1 klausimas. Kokia prokariotų reikšmė ir ekologinis vaidmuo biocenozėse?
2 klausimas. Kaip patogenai veikia makroorganizmo (šeimininko) būklę?
3 klausimas. Apibūdinkite bakterinės ląstelės sandarą.
Bakterijos ląstelės dydis paprastai yra nuo 1 iki 15 mikronų. Ląstelių forma labai įvairi: lazdelės formos (bacilos), sferinės (kokai), spiralinės (spirilės), kablelio formos (vibrios). Prokariotinė ląstelė yra apsupta įprastos struktūros membrana; už membranos ribų susidaro ląstelės sienelė, kurioje daugumoje bakterijų yra speciali medžiaga – mureinas. Ant ląstelės sienelės viršaus daugelis bakterijų išskiria gleivinę kapsulę, kuri tarnauja kaip papildoma ląstelės apsauga. Centrinėje ląstelės dalyje yra viena žiedinė DNR molekulė, nuo citoplazmos neatribota membrana. Ląstelės sritis, kurioje yra genetinė medžiaga, vadinama nukleoidu. Ląstelėse nėra prokariotų membranos organelės. Jų funkcijas atlieka invaginacijos ląstelės membrana. Visose bakterijų ląstelėse yra ribosomų, kurios savo struktūra panaši į eukariotų ribosomas, bet mažesnio dydžio. Kai kurios bakterijos turi žvynelius.
4 klausimas. Kaip dauginasi bakterijos?
Bakterijos dauginasi paprasto dalijimosi būdu. Prieš dalijantis, žiedinė DNR yra prijungta prie ląstelės membranos. Po reduplikacijos ląstelė pradeda augti (pirmiausia dėl vidurinės dalies), o dvi dukterinės žiedinės DNR molekulės, susijusios su membrana, atsiduria skirtinguose jos galuose. Dalijimasis baigiasi tarpląstelinės pertvaros susidarymu. Dukterinės ląstelės gali išsiskirti arba likti sujungtos, sudarydamos kolonijas. medžiaga iš svetainės
5 klausimas. Kokia yra sporų susidarymo bakterijose proceso esmė?
Dauguma prokariotų gali susidaryti sporas. Sporos – tai smarkiai sumažėjusio metabolizmo lygio bakterinė ląstelė, suformavusi papildomą vidinį apsauginį apvalkalą. Sporos susidaro nepalankiomis sąlygomis (sumažėjus drėgmei, sumažėjus arba pakilus temperatūrai, cheminis poveikis). Prasidėjus palankiomis sąlygomis sporos „išdygsta“ ir iš jų atsiranda nauja bakterinė ląstelė. Tai gali nutikti net po šimtų ir tūkstančių metų. Sporos turi didžiulį atsparumą išoriniams poveikiams, atlaiko didžiulius temperatūros, drėgmės ir slėgio svyravimus. Sporinės būsenos bakterijos gali būti lengvai išplatintos vėju ir kitomis priemonėmis.
Neradote to, ko ieškojote? Naudokite paiešką
Šiame puslapyje medžiaga šiomis temomis:
- kaip bakterijos dauginasi santrauka
- prokariotiniai organizmai ir jų vaidmuo abstraktus
- bandymai prokariotinės ląstelės su atsakymais
- prokariotiniai organizmai ir jų vaidmuo biocenozėse
- prokariotinių ląstelių ataskaita
prokariotinė ląstelė. Struktūriniai bruožai
Prokariotinės ląstelės struktūra
Padaliniai ląsteliniai organizmaiįjungta aukščiausio lygio numatyti visų prokariotų paskirstymą atskiroje karalystėje. 70-aisiais. mikroorganizmai buvo struktūriškai susiję su prokariotiniu tipu, tačiau reikšmingai skirtingi cheminė struktūra svarbias ląstelių makromolekules ir gebėjimą atlikti unikalų biocheminiai procesai. Šie neįprasti prokariotiniai organizmai buvo pavadinti archebakterijomis.
Tipiški prokariotai arba bakterijos atitinkamai vadinamos eubakterijomis (tikrosios bakterijos). Žinomų archebakterijų skaičius, palyginti su eubakterijomis, yra labai mažas.
Šio darbo medžiaga skirta bendrosios charakteristikos prokariotiniai organizmai (daugiausia eubakterijos), besiskiriantys morfologine ir ypač fiziologine įvairove. Morfologinė įvairovė grindžiama atskirų ląstelių dydžio ir formos skirtumais, jų dalijimosi metodais, citoplazminių inkliuzų pobūdžiu ir rinkiniu, ląstelės sienelės ir už jos ribų esančių struktūrų sandara, susidariusių diferencijuotų formų buvimu ir tipu. gyvavimo ciklo metu.
prokariotinė forma
Prokariotų formų įvairovė
1 - kokosas; 2 - diplokokas; 3 - sarcinas; 4 - streptokokas; 5 - sferinė kolonija: 6 - lazdelės formos bakterijos (viena ląstelė ir ląstelių grandinė); 7 - spirilė; 8 - vibrio; 9 - uždaro arba atviro žiedo formos bakterijos; 10 - bakterijos, formuojančios ataugas (prostek); 11 - kirmėlės formos bakterija; 12 - bakterinė ląstelė šešiakampės žvaigždės pavidalu; 13 - aktinomicetų atstovas; 14 - miksobakterijų vaisiakūnis; 15 - gijinė Caryophanon genties bakterija su šoninėmis žiogelėmis: 16 - siūlinė melsvabakterija. formuojasi sporos (akinetos) ir heterocistos; 8, 15, 17, 18 - bakterijos su skirtingi tipaižvyneliai; 19 - bakterijos, sudarančios kapsulę; 20 - Sphaeroillus grupės gijinės bakterijos, uždengtos geležies oksido hidratu inkrustuotame korpuse; 21 - bakterija, kuri formuoja smaigalius; 22 - Galionella.
Iki šiol dauguma tyrinėtojų tradiciškai manė, kad prokariotinės ląstelės yra gana vienodos ir didžioji dauguma jų yra rutulio, cilindro ar spiralės formos. Jie yra pavieniai, kitais atvejais sudaro siūlus ar kolonijas.
Sferiniai prokariotai, vadinami kokiais, po pasidalijimo gali neatsiskirti. Jei dalijimasis vyksta vienoje plokštumoje, susidaro ląstelių poros (diplokokai) arba grandinės (streptokokai). Tuo atveju, kai dalijimasis vyksta santykinai tolygiai trimis viena kitai statmenomis kryptimis, o ląstelės po padalijimo lieka sujungtos viena su kita, atsiranda paketai. teisinga forma(sarcinas) arba sferinės kolonijos. Jei dalijimasis vyksta netolygiai keliose plokštumose, susidaro ląstelių sankaupos netaisyklingos formos(1 pav.; 1 - 5).
Cilindro formos (lazdelės formos) prokariotai labai skiriasi ląstelių ilgio ir ląstelės skersmens santykiu.
Spiralės formos prokariotams būdinga skirtingas numeris ritės: spirilėje - nuo vienos iki kelių ritės, vibrionai atrodo kaip lenkti pagaliukai, todėl juos galima laikyti nepilna spiralės spirale (1 pav.; 6 - 8).
Už nugaros Pastaruoju metu tarp prokariotų buvo rasta organizmų, kurie skiriasi nuo pirmiau aprašytų pagrindinių formų. Kai kurios bakterijos turi žiedo formą, uždarą arba atvirą, priklausomai nuo augimo stadijos (1; 9 pav.).
Prokariotuose, kurie daugiausia dauginasi pumpuravimo būdu, aprašomas ląstelių ataugų (prostek) susidarymas, kurių skaičius gali svyruoti nuo 1 iki 8 ir daugiau (1 pav.; 10).
Iš natūralių substratų išskirtos kirmėlės formos ir šešiakampę žvaigždę primenančios bakterijos (1; 11, 12 pav.).
Kai kurioms rūšims būdingas silpnas arba gana aiškiai išsišakojęs (1; 13 pav.).
Aprašomi prokariotai, kurių morfologinis kintamumas, priklausomai nuo sąlygų, yra lazdelių, kokosų formos arba silpnai išsišakojęs.
Daugialąsčių prokariotų forma taip pat įvairi: tai įvairios konfigūracijos sankaupos, dažniau – siūlai (1 pav.; 14 - 16). originalumas bakterijų ląstelės duoti žiuželius, kurių vieta ląstelės paviršiuje yra skirtinga (1; 8, 15, 17, 18 pav.), taip pat išsiskiria skirtingos tarpląstelinės medžiagos. cheminė prigimtis(1 pav.; 19 - 22).
Struktūra, cheminė sudėtis ir prokariotinės ląstelės komponentų funkcijos
Prokariotinė ląstelė turi keletą pagrindinių savybių, susijusių tiek su jos ultrastruktūrine, tiek su cheminė organizacija(2 pav.). Struktūros, esančios už CPM ribų (ląstelės sienelė, kapsulė, gleivinė, žvyneliai, gaureliai), paprastai vadinamos paviršiaus struktūromis. Terminas " ląstelių sienelės“ dažnai žymi visus sluoksnius, esančius su lauke nuo CPM (ląstelės sienelės, kapsulės, gleivinės). CPM kartu su citoplazma vadinamas protoplastu. Pirmiausia apsvarstykite paviršiaus ląstelių struktūrų struktūrą, cheminę sudėtį ir funkcijas.
Sudėtinis prokariotinės ląstelės vaizdas
A - paviršiaus ląstelių struktūros ir tarpląsteliniai dariniai: 1 - ląstelės sienelė; 2 - kapsulė; 3 - gleivinės išskyros; 4 - dėklas; 5 - žvyneliai; 6 - gaureliai; B - citoplazminių ląstelių struktūros: 7 - CPM; 8 - nukleoidas; 9 - ribosomos; 10 - citoplazma; 11 - chromatoforai; 12 - chlorosomos; 13 - lameliniai tilakoidai; 14 - fikobilisomos; 15 - vamzdiniai tilakoidai; 16 - mezosoma; 17 - aerosomos (dujų vakuolės); 18 - lamelinės konstrukcijos; B - atsarginės medžiagos: 19 - polisacharido granulės; 20 - poli-b-hidroksisviesto rūgšties granulės; 21 - polifosfato granulės; 22 - cianoficino granulės; 23 - karboksizomos (daugiakampiai kūnai); 24 - sieros intarpai; 25 - riebalų lašai; 26 - angliavandenilių granulės (pagal Schlegelį, 1972).
ląstelių sienelės
Ląstelės sienelė yra svarbus ir privalomas daugumos prokariotinių ląstelių struktūrinis elementas, esantis po kapsule ar gleivine arba tiesiogiai besiliečiantis su aplinka (ląstelėse, kuriose šių ląstelės membranos sluoksnių nėra).
Ląstelės sienelė sudaro nuo 5 iki 50% ląstelės sausosios medžiagos. Ląstelės sienelė tarnauja kaip mechaninis barjeras tarp protoplasto ir išorinė aplinka ir suteikia ląstelėms tam tikrą joms būdingą formą. Druskų koncentracija ląstelėje paprastai yra daug didesnė nei ląstelėje aplinką, todėl tarp jų yra didelis osmosinio slėgio skirtumas. Ląstelės sienelė grynai mechaniškai apsaugo ląstelę nuo vandens pertekliaus įsiskverbimo į ją.
Pagal struktūrą ir cheminę sudėtį prokariotų ląstelių sienelė labai skiriasi nuo eukariotinių organizmų. Jame yra specifinių polimerų kompleksų, kurių nėra kituose ląstelių struktūros. Ląstelės sienelės cheminė sudėtis ir struktūra yra pastovi tam tikros rūšies ir yra svarbi diagnostinė funkcija.
Priklausomai nuo ląstelės sienelės sandaros, su eubakterijomis susiję prokariotai skirstomi į dvi dalis didelės grupės. Nustatyta, kad fiksuotas eubakterijų ląsteles iš pradžių apdorojus krištoliniu violetiniu, o paskui jodu, susidaro spalvotas kompleksas.
Vėlesnio gydymo alkoholiu metu, priklausomai nuo ląstelės sienelės struktūros, komplekso likimas skiriasi. Vadinamosiose gramteigiamosiose rūšyse šis kompleksas išlaikomas ląstelėje, o pastarosios išlieka spalvotos, gramneigiamose, atvirkščiai, spalvotas kompleksas išplaunamas iš ląstelių ir jos pasikeičia. Kai kuriose eubakterijose teigiama reakcija nudažytas aukščiau aprašytu būdu, būdingas tik aktyvaus augimo stadijoje esančioms ląstelėms. Nustatyta, kad spalvotas kompleksas susidaro ant protoplasto, tačiau jo sulaikymą ląstelėje arba išplovimą iš jos vėlesnio apdorojimo alkoholiu metu lemia ląstelės sienelės struktūriniai ypatumai.
Gramteigiamų (A) ir gramneigiamų (B) eubakterijų ląstelių sienelė
1 - citoplazminė membrana; 2 - peptidoglikanas; 3 - periplazminė erdvė; 4 - išorinė membrana: 5 - citoplazma, kurios centre yra DNR.
Gramteigiamų ir gramneigiamų eubakterijų ląstelių sienelės labai skiriasi tiek chemine sudėtimi, tiek ultrastruktūra (3 pav.).
Eubakterijų ląstelės sienelėje yra septyni įvairios grupės cheminių medžiagų, o peptidoglikanas yra tik ląstelių sienelės. Gramteigiamose 1 eubakterijose jis sudaro didžiąją dalį ląstelės sienelės medžiagos (nuo 40 iki 90%), gramneigiamose - peptidoglikano kiekis yra daug mažesnis (1-10%). Melsvadumblių, panašių į gramneigiamų eubakterijų, ląstelių sienelėje šio heteropolimero yra nuo 20 iki 50 %.
Pirmą kartą šį metodą 1884 metais pasiūlė danų mokslininkas Ch.Gramas, užsiėmęs audinių dažymu. Vėliau jis buvo naudojamas bakterijoms.
Pagal elektroninis mikroskopas gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelė atrodo kaip vienalytis elektronų tankis sluoksnis, kurio storis kinta skirtingi tipai nuo 20 iki 80 nm.
Gramneigiamos eubakterijos turi daugiasluoksnę ląstelės sienelę. Vidinį elektronų tankų sluoksnį, kurio storis apie 2–3 nm, sudaro peptidoglikanas. Išorėje, kaip taisyklė, ribojasi banguotas sluoksnis (8–10 nm), turintis būdingą struktūrą: dvi elektronų tankios juostos, atskirtos elektronams skaidriu tarpu. Šis tipas būdingas elementarioms membranoms. Todėl gramneigiamų eubakterijų ląstelės sienelės trijų kilpų išorinis komponentas vadinamas išorinė membrana.
Eubakterijų ląstelės sienelės peptidoglikano pasikartojančio vieneto struktūra
1, 2 - molekulės glikano pagrindo polimerizacijos vietos; 3 - pritvirtinimo vieta naudojant teiko rūgšties molekulės fosfodiesterinį ryšį gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelėje; 4, 5 - vietos, kur vyksta jungimasis tarp glikano grandinių peptidinių ryšių pagalba; 6 - kovalentinio surišimo (peptidinio ryšio) su išorinės membranos lipoproteinu vieta gramneigiamose eubakterijose; 7 – lizocimo veikimo vieta.
Gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelė tvirtai prilimpa prie CPM, priešingai nei gramneigiamų rūšių ląstelės sienelė, kurios komponentai (peptidoglikano sluoksnis ir išorinė membrana) yra atskirti elektronams skaidriu tarpu ir yra aiškiai atskirti panašiu būdu. nuo MUT. Erdvė tarp citoplazminės ir išorinės membranos vadinama periplazmine. Ji, kaip matyti iš abiejų eubakterijų grupių ląstelių sienelių sandaros, būdinga tik gramneigiamoms formoms.
Gramteigiamų eubakterijų ląstelių sienelė. Didžiąją gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelės dalį sudaro specifinis heteropolimeras – peptidoglikanas. Molekulės polisacharidinis pagrindas sudarytas iš kintančių N-acetilgliukozamino ir N-acetilmuramo rūgšties liekanų, tarpusavyje sujungtų b-1,4-glikozidiniais ryšiais (4 pav.).
Prie N-acetilmuramo rūgšties pritvirtinama trumpa peptidinė uodega, susidedanti iš nedidelio skaičiaus (dažniausiai 4–5) aminorūgščių. Gramteigiamose eubakterijose rasta daugiau nei 100 skirtingų cheminių peptidoglikanų tipų. Dauguma skirtumų yra susiję su jo molekulės peptidine dalimi.
Dvi peptidinės uodegos ypatybės vertos dėmesio: aminorūgščių buvimas D formoje (ne natūrali konfigūracija) ir didelis kiekis aminorūgštys su dviem amino grupėmis. Tai labai svarbu erdviniam peptidoglikano organizavimui. Abi šių aminorūgščių amino grupės gali dalyvauti formuojant peptidinius ryšius, o antrosios amino grupės – formuojant papildomus peptidinius ryšius tarp heteropolimerų grandinių.
Peptidiniai tilteliai tarp heteropolimerų grandinių
D - N-acetilgliukozaminas; M - N-acetilmuramo rūgštis; ala - alaninas; glu - glutamo rūgštis; lizas - lizinas; DAP - diaminopimelio rūgštis; gly - glicinas; Rodyklės rodo penicilino veikimo vietą.
Dažniausiai vieno tetrapeptido D-alanino karboksilo grupė ir kito diaminorūgšties laisvoji amino grupė dalyvauja formuojant peptidinį ryšį (5 pav., A). Kartais sujungimas tarp skirtingų glikanų grandinių tetrapeptidų atliekamas kitų aminorūgščių pagalba (5b pav.). Nesunku įsivaizduoti, kad tokiu būdu galima „susiūti“ daugybę heteropolimerinių grandinių. „Kryžminių ryšių“ dažnis yra skirtingas, nes ne visos peptidinės uodegos dalyvauja formuojant tarpgrandininius ryšius. Kai kurie sudaro kovalentinius ryšius su kitais cheminės molekulės, kurios yra ląstelės sienelės dalis, ir galiausiai kai kurios tetrapeptido uodegos yra laisvos.
Gramteigiamų eubakterijų protoplastą supantis peptidoglikanas iš esmės yra viena milžiniška molekulė, susieta glikozidiniais ir peptidiniais ryšiais. Būtent pastarieji suteikia jai trimatę erdvinę organizaciją.
Be peptidoglikano, gramteigiamų eubakterijų ląstelių sienelės apima dar vieną unikalią klasę cheminiai junginiai- Teiko rūgštys, kurios yra polimerai, pagaminti ribitolio (pentahidrolio alkoholio) arba glicerolio (trihidrolio alkoholio) pagrindu, kurių likučiai yra tarpusavyje sujungti fosfodiesteriniais ryšiais (6 pav.). Kai kurios laisvos hidroksilo grupės alkoholio molekulėse gali būti pakeistos D-alaninu, gliukoze, N-acetilgliukozaminu ir kai kuriais kitais cukraus likučiais.
Teichoinės rūgštys gali kovalentiškai jungtis su N-acetilmuramo rūgštimi (žr. 4 pav.). Kadangi tai yra ilgos linijinės molekulės, jos gali prasiskverbti per visą peptidoglikano sluoksnį ir pasiekti išorinį ląstelės sienelės paviršių. Šiuo atveju jie tikriausiai yra pagrindiniai gramteigiamų eubakterijų antigenai. Likę laisvieji fosforo rūgšties hidroksilai suteikia teiko rūgščiai polianiono savybes. Kaip techoinės rūgšties polianijonai nustato ląstelės paviršiaus krūvį. Teiko rūgščių cukraus komponentai yra kai kurių bakteriofagų receptorių dalis ir lemia fago adsorbcijos galimybę ląstelės paviršiuje.
Struktūrinė formulė glicerintecho rūgštis
Sudėtyje yra kintančių D-alanino ir N-acetilgliukozamino likučių (pagal Rose, 1971).
Nedideli polisacharidų, baltymų ir lipidų kiekiai taip pat buvo aptikti gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelėje. Įrodyta, kad polisacharidai ir lipidai gali kovalentiškai prisijungti prie ląstelės sienelės makromolekulių, priešingai nei baltymai, kurie (tose rūšyse, kur jų yra) sudaro atskirą sluoksnį ant išorinio paviršiaus.
Taigi pagrindiniai gramteigiamų eubakterijų ląstelės sienelės komponentai yra trijų tipų makromolekulės: peptidoglikanai, techo rūgštys ir polisacharidai, kurie susidaro kovalentiniais ryšiais. sudėtinga struktūra su labai tvarkingu erdviniu organizavimu.
Bacilų, tokių kaip Bacillus subtilis, ląstelės sienelė yra maždaug 40 peptidoglikano molekulių storio. Apskritai, gramteigiamų eubakterijų ląstelių sienelė gali būti pavaizduota kaip kempinė struktūra, kurios poros yra maždaug 1–6 nm skersmens. Molekulių galimybę pereiti per tokią ląstelės sienelę lemia jos krūvis ir porų dydis.
Gramneigiamų eubakterijų ląstelių sienelė. Gramneigiamų eubakterijų ląstelės sienelės struktūra yra daug sudėtingesnė nei gramteigiamų (žr. 3 pav.). Jame yra daug daugiau skirtingų makromolekulių cheminis tipas(žr. 1 lentelę).
1/3 lentelė
Gramteigiamų ir gramneigiamų eubakterijų ląstelių sienelių cheminė sudėtis (pagal Rose, 1971; Freer ir Salton, 1971)
žymėjimai: (–) - nėra, (+) - yra, (±) - ne visose rūšyse
Peptidoglikanas sudaro tik vidinį ląstelės sienelės sluoksnį, laisvai besiribojantį su CPM. Įvairių tipų gramneigiamų eubakterijų atveju šio heteropolimero kiekis labai skiriasi. Daugumoje rūšių jis sudaro vieno arba dviejų sluoksnių struktūrą, kuriai būdingi labai reti heteropolimerų grandinių kryžminiai ryšiai (7 pav.).
Vieno sluoksnio peptidoglikano struktūra
Linijos rodo heteropolimerų grandines, sudarytas kintant N-acetilgliukozamino (G) ir N-acetilmuramo rūgšties (M) liekanoms, susietoms b-1,4-glikozidinėmis jungtimis. Apskritimai rodo peptidinės uodegos aminorūgštis.
Cheminė struktūra gramneigiamų eubakterijų peptidoglikanas iš esmės panašus į tipiško gramteigiamų eubakterijų peptidoglikano struktūrą (žr. 4; 5, A pav.).
Už peptidoglikano yra papildomas ląstelės sienelės sluoksnis – išorinė membrana. Jį sudaro elementarioms membranoms būdingi fosfolipidai, baltymai, lipoproteinas ir lipopolisacharidas (8 pav., A). Specifinis išorinės membranos komponentas yra sudėtingos molekulinės struktūros lipopolisacharidas, užimantis apie 30–40 % jo paviršiaus ir lokalizuotas išoriniame sluoksnyje (8, 5 pav.).
A. Gramneigiamų eubakterijų ląstelės sienelė:
1 - citoplazminė membrana; 2 - peptidoglikano sluoksnis; 3 - periplazminė erdvė; 4 - baltymų molekulės (hidrofobinė dalis nuspalvinta); 5 - fosfolipidas; 6 - lipopolisacharidas.
B. Lipopolisacharido molekulės struktūra:
1 - lipidas A; 2 - vidinė polisacharido šerdis; 3 - išorinė polisacharido šerdis; 4 - O antigenas.
Išorinės membranos baltymus galima suskirstyti į pagrindinius ir mažuosius. Pagrindiniai baltymai nėra didelis skaičius Įvairios rūšys, bet sudaro beveik 80 % visų išorinės membranos baltymų. Viena iš šių baltymų funkcijų yra apie 1 nm skersmens hidrofilinių porų susidarymas membranoje, per kurias vyksta nespecifinė molekulių, kurių masė iki 600 - 900 Da 7 (7 Da - daltonų, arba atominės masės vienetas, yra lygus 1,66033 x 10 -27 kg ).
Tai reiškia, kad per tokias poras gali prasiskverbti cukrus, aminorūgštys, smulkūs oligosacharidai ir peptidai. Baltymai, kurie prasiskverbia pro išorinę membraną ir sudaro hidrofilines poras, vadinami porinais.
Smulkiuosius išorinės membranos baltymus atstovauja daug didesnis rūšių skaičius. Pagrindinė jų funkcija yra transportavimas ir receptoriai. Mažų baltymų pavyzdys yra baltymai, atsakingi už specifinį geležies turinčių junginių transportavimą į ląstelę.
Be daugumai gramneigiamų eubakterijų būdingų ląstelės sienelės sluoksnių, kai kurie šios grupės atstovai turi papildomus skirtingo elektronų tankio sluoksnius, esančius išorinės ląstelės membranos išorėje. Tačiau vis dar neaišku, ar jie yra susiję su ląstelės sienele, atsirandančia dėl jos vėlesnės komplikacijos, ar jos yra konstrukciniai elementai daugiasluoksnis dangtelis.