ADS vakcina yra vakcina nuo difterijos ir stabligės. Nepageidaujamos reakcijos, vakcinos komplikacijos

farmakologinis poveikis:
ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra vaistas, naudojamas formuojant specifinį organizmo imunitetą nuo difterijos ir stabligės.

Naudojimo indikacijos:
metu naudojami ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas profilaktinė vakcinacija vaikams, paaugliams ir suaugusiems kaip priemonė, kuri dalyvauja formuojant specifinį imunitetą stabligei ir difterijai.
Paprastai ADS-M-anatoksinas naudojamas su amžiumi susijusiai revakcinacijai suaugusiems ir vaikams, kurie anksčiau buvo skiepyti nuo stabligės ir difterijos.
Taip pat ADS-M-anatoksinas gali būti naudojamas skiepijant vaikus, kuriems draudžiama naudoti DTP vakcinas ir ADS-anatoksinus, įskaitant. kai yra ryški reakcija į ankstesnį šių vaistų vartojimą.
Paprastai ADS-anatoksinas naudojamas kaip vakcinacija vaikams nuo 3 mėnesių iki 7 metų, kurie jau sirgo kokliušu, vaikams nuo 3 iki 7 metų, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo stabligės ir difterijos.

Taikymo būdas:
Prieš pradėdamas vartoti vaistą, gydytojas turi ištirti pacientą, apklausti jį, kad nustatytų galimas kontraindikacijas. ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas naudojami injekcijoms į raumenis. ADS-anatoksino (ADS-M-anatoksino) suspensija turi būti švirkščiama tik į didelius raumenis (šlaunies priekinį išorinį paviršių arba išorinį sėdmenų raumens kvadratą). Su amžiumi susijusio suaugusiųjų revakcinacijos metu ADS-M-anatoksino leidžiama švirkšti po oda į pomentinę sritį. Pirmiausia pakratykite ampulę, kol susidarys pusiausvyrinė suspensija, tada tiesiog atidarykite. Injekcijos turi būti atliekamos aseptinėmis sąlygomis. Leidžiama vienu metu vakcinuoti su vaistais, skirtais imunitetui nuo poliomielito formuoti, ir su vaistu ADS-M-anatoksinu (ADS-anatoksinu).
vienkartinė dozė suspensijos - 0,5 ml.

Skiepijimo ADS-anatoksinu kursas: 2 vaisto injekcijos, intervalas tarp injekcijų yra daugiau nei 30 dienų. Intervalas tarp injekcijų gali būti pratęstas, jei paciento būklė nepatenkinama pakartotinis įvedimas narkotikų. Praėjus 9-12 mėnesių po vakcinacijos, revakcinacija atliekama 1 kartą ASD-anatoksinu.
Tolesnė su amžiumi susijusi revakcinacija turėtų būti atliekama ADS-M-anatoksinu.
Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų naudoti ADS-anatoksiną ir DPT-vakciną, yra skiepijami ADS-M-anatoksinu. Tokiu atveju kursą sudaro 2 vaisto injekcijos su 45 dienų intervalu.

Draudžiama sumažinti intervalą tarp ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino injekcijų.
Reikia atsižvelgti į tai, kad jei pacientas anksčiau buvo paskiepytas DTP vakcina, tada keičiasi ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino įvedimo grafikas:
jei anksčiau buvo sušvirkšta vienkartinė DTP vakcina, ADS-anatoksinas skiriamas 1 kartą po 1 mėnesio, pakartotinė vakcinacija turi būti atliekama po 9-12 mėnesių;
jei DPT skiepijama anksčiau nei 2 ar 3 kartus, vakcinacijos kursas laikomas baigtu, todėl revakcinacijai DTP-anatoksinu naudojamas 9-12 arba 18 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.

Šalutiniai poveikiai:
Silpnumas, odos hiperemija, karščiavimas, edema, infiltratų susidarymas vaisto vartojimo srityje.
Kartais buvo pastebėta neurologinių komplikacijų (įskaitant traukulius, nuolatinį mažų vaikų rėkimą, encefalitą po vakcinacijos) išsivystymas.
Be to, dėl ADS-anatoksino naudojimo gali išsivystyti kolaptoidinės būsenos.

Tikriausiai gali atsirasti alerginių reakcijų (anafilaksinis šokas, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas, angioedema). Pirmą kartą skiepijant ADS-anatoksinu ir ADS-M-anatoksinu, pacientą ilgiau nei pusvalandį priskiriama stebėti medicinos personalui. Jei išsivysto alerginės reakcijos sunkios formos, tuomet būtina atlikti gaivinimo priemones, vėliau atsisakant pacientą skiepyti ADS-anatoksinais ir ADS-M-anatoksinu.
Dažnai ADS-M-anatoksinas yra geriau toleruojamas nei ADS-anatoksinas, todėl, jei pirmą kartą paskiepijus ADS-anatoksinu atsiranda nepageidaujamų poveikių, galima atlikti tolesnę vakcinaciją ADS-M-anatoksinu, tačiau vis tiek reikia būti atsargiems.

Kontraindikacijos:
Draudžiama skirti ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino pacientams, kurie serga padidėjęs jautrumas stabligės ir difterijos toksoidams (įskaitant alergines reakcijas ankstesnio vaistų vartojimo metu, įskaitant stabligės ar difterijos toksoidus).
ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas nerekomenduojami pacientams, sergantiems onkologinės ligos, traukuliai ir epilepsinis sindromas, pasireiškiantys dažniau nei kartą per šešis mėnesius, taip pat pacientams, vartojantiems imunosupresinius vaistus ar terapija radiacija 2 savaites (vaistus ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas leidžiamas vartoti praėjus 30 dienų po gydymo).

Nerekomenduojama skiepyti ligonių lėtinių ligų, ūmių neinfekcinės ir infekcinės etiologijos ligų paūmėjimo laikotarpiu. Leidžiama vartoti vaistus ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino praėjus mėnesiui nuo visiško paciento pasveikimo arba klinikinės remisijos pradžios.
Vakcinuoti pacientus, sergančius sunkia ilgalaikės ligos, įskaitant su virusinis hepatitas, tuberkulioze ir meningitu, pacientus leidžiama skiepyti praėjus 6-12 mėnesių po galutinio pasveikimo.

Griežtai draudžiama vartoti vaistą 2 mėnesius. prieš arba po vakcinacijos kita vakcina. Konkrečiu atveju gydytojas gali sumažinti intervalą iki 1 mėnesio.
Pacientai, sergantys neurologinėmis ligomis, ADS-anatoksinus ir ADS-M-anatoksinus gauna tik atidžiai ištyrę rizikos ir naudos įvertinimą bei vaizdą.

Sąveika su kitais vaistais:
Su kitomis vakcinomis ADS-anatoksinus ir ADS-M-anatoksinus rekomenduojama naudoti su ne trumpesne kaip 30 dienų pertrauka.

Perdozavimas:
Duomenų apie ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino perdozavimą nėra.

Išleidimo forma:
ADS-anatoksino injekcinė suspensija po oda, 1 ml (2 inokuliacinės dozės), skaidraus stiklo ampulės, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
ADS-M-anatoksino injekcinė suspensija po oda, 0,5 ml (1 dozė vakcinacijai), skaidraus stiklo ampulės, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos:
Laikyti ne ilgiau kaip 3 metus 4-8 ᵒ C temperatūroje, tamsioje, sausoje vietoje.
Neužšaldykite vakcinos.
Jei vaistinio preparato laikymo metu pažeidžiamas ampulės vientisumas, ją reikia sunaikinti. Atidarius ampulę, suspensiją reikia vartoti nedelsiant. Pasikeitus suspensijos spalvai, ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino vartoti negalima.

Junginys:
1 ml (2 dozės vakcinacijai) ADS-M-anatoksino yra:
Stabligės toksoidas – 10 antitoksinų surišančių vienetų;
Difterijos toksoidas - 10 flokuliuojančių vienetų;
Papildomi ingredientai.
1 ml (2 dozės vakcinacijai) ADS-anatoksino yra:
Stabligės toksoidas – 20 antitoksinų surišančių vienetų;
Difterijos toksoidas - 60 flokuliacinių vienetų;
Papildomi ingredientai.

Dėmesio!
Prieš pradėdami vartoti ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino preparatus, turite pasitarti su gydytoju. Ši instrukcija pagal prašymą buvo pateiktas nemokamu vertimu ir yra skirtas tik informaciniams tikslams. Norėdami gauti daugiau Detali informacija, turite vadovautis gamintojo anotacija.

Vardas:

ADS-anatoksinas / ADS-M-anatoksinas (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Farmakologinis poveikis:

ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas - vaistas, naudojamas specifiniam organizmo imuniniam atsakui prieš stabligę ir difteriją formuoti.

Naudojimo indikacijos:

ADS-toksoidas paprastai naudojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 7 metų, kurie sirgo kokliušu, taip pat 3–7 metų vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo difterijos ir stabligės.

ADS-M-anatoksinas, kaip taisyklė, naudojamas su amžiumi susijusiai revakcinacijai vaikams ir suaugusiems, kurie anksčiau buvo paskiepyti nuo difterijos ir stabligės.

ADS-M-toksoidas taip pat gali būti skiriamas skiepijant vaikus, kuriems yra kontraindikacijų naudoti DPT vakciną ir ADS-toksoidą (įskaitant ryškią reakciją į ankstesnį šių vaistų vartojimą).

Taikymo būdas:

Prieš vartodamas vaistą, gydytojas turi atlikti paciento tyrimą ir atlikti tyrimą, kad nustatytų galimos kontraindikacijos. ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra skirti parenteraliniam (į raumenis) vartojimui. ADS-anatoksino (ADS-M-anatoksino) suspensija turi būti švirkščiama tik į didelius raumenis, ypač į viršutinį išorinį sėdmenų raumens kvadrantą arba į priekinį-išorinį šlaunies paviršių. Su amžiumi susijusios revakcinacijos metu suaugusiesiems ADS-M-anatoksino leidžiama švirkšti po oda į poodinę sritį. Prieš pat atidarant ampulę, ją reikia gerai sukratyti, kol susidarys pusiausvyrinė suspensija. Injekcijos turi būti atliekamos aseptinėmis sąlygomis. Leidžiama vienu metu skiepyti ADS-anatoksinu (ADS-M-anatoksinu) ir vaistais imunitetui nuo poliomielito formuoti.

Vienkartinė suspensijos dozė yra 0,5 ml.

Tolimesnę su amžiumi susijusią revakcinaciją rekomenduojama atlikti naudojant ADS-M-anatoksiną.

Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų naudoti DPT-vakciną ir ADS-anatoksiną, yra skiepijami ADS-M-anatoksinu. Šiuo atveju kursą sudaro 2 vaisto injekcijos, kurių intervalas yra 45 dienos.

Reikėtų nepamiršti, kad jei pacientas anksčiau buvo paskiepytas DTP vakcina, keičiamas ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino skyrimo grafikas:

Jei DTP vakcina buvo sušvirkšta anksčiau 1 kartą, tada ADS-anatoksinas skiriamas vieną kartą po 30 dienų, pakartotinė vakcinacija atliekama po 9-12 mėnesių.

Jei DTP vakcina buvo paskiepyta anksčiau 2 ar 3 kartus, tada vakcinacijos kursas laikomas baigtu, o DTP toksoidas naudojamas revakcinacijai praėjus 9-12 arba 18 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.

Nepageidaujami reiškiniai:

Vartojant vaistus ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas, atsiranda tokių nepageidaujamos reakcijos silpnumas, karščiavimas, taip pat odos paraudimas, patinimas ir infiltratų susidarymas injekcijos vietoje.

Kai kuriais atvejais, vartojant ADS-M-anatoksiną ir ADS-anatoksiną, buvo pastebėta neurologinių komplikacijų, įskaitant traukulius, povakcininį encefalitą, nuolatinį verkimą (mažiems vaikams).

ADS-anatoksinas taip pat gali sukelti kolaptoidinių būsenų vystymąsi.

Be to, vartojant vakciną, gali išsivystyti alerginės reakcijos, įskaitant angioneurozinę edemą, polimorfinį bėrimą, dilgėlinę ir. anafilaksinis šokas. Pirmą kartą vartojant ADS-anatoksiną ir ADS-M-anatoksiną, pacientas turi būti prižiūrimas medicinos personalo mažiausiai 30 minučių. Sunkių alerginių reakcijų atveju, gaivinimas ir toliau atsisako skiepyti pacientą ADS-M-anatoksinu ir ADS-anatoksinu.

Paprastai vaistas ADS-M-anatoksinas yra geriau toleruojamas nei ADS-anatoksinas, todėl vystantis nepageidaujamas poveikis pirmą kartą skiepijus ADS-anatoksinu, tolesnį skiepijimą galima tęsti ADS-M-anatoksinu, tačiau šiuo atveju reikia būti ypač atsargiems.

Kontraindikacijos:

ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas neskiriamas pacientams, kuriems yra individualus jautrumas difterijai ir stabligės toksoidui (įskaitant alerginių reakcijų atsiradimą anksčiau vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra difterijos ar stabligės toksoidas s).

ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas nerekomenduojamas pacientams, sergantiems onkologinėmis ligomis, epilepsijos sindromu ir traukuliais, kurie pasireiškia dažniau nei 1 kartą per 6 mėnesius, taip pat pacientams, kuriems spindulinė terapija ar imunosupresiniai vaistai gydomi ilgiau nei 14 dienų (vartoti vaistus ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino leidžiama ne anksčiau kaip po mėnesio nuo gydymo pabaigos).

ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas nenaudojami skiepijant pacientus, sergančius sunkiomis ligomis, kurios pasireiškia ilgą laiką, įskaitant virusinį hepatitą, meningitą ir tuberkuliozę (pacientai gali būti skiepijami praėjus 6-12 mėnesių po pasveikimo).

Griežtai draudžiama vartoti vaistą per 2 mėnesius prieš arba po skiepijimo kita vakcina (kai kuriais atvejais gydytojas gali individualiai sumažinti intervalą iki 1 mėnesio).

Sergantiems neurologinėmis ligomis ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas skiriami tik po kruopštaus tyrimo klinikinis vaizdas ir rizikos ir naudos vertinimus.

Sąveika su kitais vaistais:

Su kitomis vakcinomis ADS-M-toksoidas ir ADS-toksoidas turi būti naudojami bent 1 mėnesio pertrauka.

Perdozavimas:

Duomenų apie ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino perdozavimą nėra.

Vaisto išleidimo forma:

Sustabdymas už parenterinis vartojimas ADS-M-anatoksinas 0,5 ml (1 inokuliacinė dozė) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.

Suspensija ADS-anatoksino parenteriniam vartojimui 1 ml (2 inokuliacinės dozės) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos:

Vaistas turi būti apsaugotas nuo tiesioginio poveikio. saulės spinduliai ir didelė oro drėgmė.

Užšaldyti vakciną draudžiama.

Jei ampulės vientisumas pažeidžiamas laikymo metu, vaistą reikia sunaikinti. Atidarius ampulę, suspensiją reikia vartoti nedelsiant. Jei pasikeičia suspensijos spalva, preparatai ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra draudžiami.

Junginys:

1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-anatoksino yra:

Difterijos toksoidas - 60 flokuliacinių vienetų,

Stabligės toksoidas – 20 antitoksinų surišančių vienetų,

Papildomi ingredientai.

1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-M-anatoksino yra:

Difterijos toksoidas - 10 flokuliuojančių vienetų,

Stabligės toksoidas – 10 antitoksinų surišančių vienetų,

Papildomi ingredientai.

Panašūs vaistai:

Derinat (tirpalas išoriniam naudojimui) (Derinat) Derinat (injekcinis tirpalas) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

Mieli gydytojai!

Jei turite patirties skirdami šį vaistą savo pacientams – pasidalykite rezultatu (palikite komentarą)! Ar šis vaistas padėjo pacientui, ar gydymo metu nepasireiškė šalutinis poveikis? Jūsų patirtis bus įdomi ir kolegoms, ir pacientams.

Mieli pacientai!

Jeigu Jums buvo paskirtas šis vaistas ir buvote gydomi, pasakykite, ar jis buvo veiksmingas (padėjo), ar buvo šalutinis poveikis, kas Jums patiko/nepatiko. Tūkstančiai žmonių internete ieško atsiliepimų apie įvairių vaistų. Tačiau tik nedaugelis juos palieka. Jei asmeniškai nepaliksite apžvalgos šia tema, likusieji neturės ką skaityti.

Labai ačiū!

ADS-M vakcina tiekiama suspensijos pavidalu šviesi spalva. Vaistas supakuotas į vienkartinius švirkštus arba ampules po 0,5 arba 1 ml, tai yra, 1 arba 2 vakcinacijos dozėms, 10 vienetų pakuotėje.

farmakologinis poveikis

Vaistas suteikia organizmui atsparumą difterijai ir stabligei.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Reikėtų pažymėti, kad ADS-M vakcinacijos dekodavimas reiškia: mažomis dozėmis. Tai taip pat variantas, bet be kokliušo komponento.

Šia vakcina revakcinuojami suaugę pacientai ir vaikai nuo 4 iki 6 metų, kurie anksčiau buvo paskiepyti DPT. Todėl į Ši byla ADSM vakcinacija ne tiek formuoja imunitetą, kiek palaiko norimą antikūnų lygį.

Taip pat šis vaistas skirtas vaikams, netoleruojantiems kokliušo komponento, kuris yra DTP ir ATP vakcinacijose, siekiant skubi imunizacija, pavyzdžiui, pagal epidemijos indikacijas.

Naudojimo indikacijos

Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems pacientams rekomenduojama skiepyti ADS-M kaip difterijos ir stabligės profilaktika.

Ši vakcina taip pat skirta suaugusiems, vyresniems nei 18 metų pacientams, sergantiems:

pirminė vakcinacija;
atlikti sistemingą revakcinaciją nuo difterijos ir stabligės. Vakcinoje yra sumažinta difterijos toksoido dozė, kad sumažėtų rizika susirgti galimos reakcijos padidėjęs jautrumas;
stabligės grėsmė dėl sužalojimo.

Kontraindikacijos

Pagrindinės ADS-M vakcinacijos kontraindikacijos:

netoleravimas jo komponentams;
lėtinės ligos ir jų paūmėjimas.

Naudojant reikia atsargiai, kai ūminis imunodeficitas kai reikia specialisto patarimo.

Šalutiniai poveikiai

Dėl šis vaistas būdingas mažas reaktogeniškumas, tačiau negalima atmesti nepageidaujamų reakcijų atsiradimo galimybės.

Nustatyta, kad suaugusiųjų ir vaikų vakcinacijos šalutinis poveikis yra bendras arba vietinis. Paprastai jie atsiranda per 1-2 dienas nuo vartojimo momento.

Vietinės reakcijos yra: paraudimas, sukietėjimas, jutimo praradimas ir patinimas vakcinos suleidimo vietoje.

Dažnas šalutinis poveikis yra: temperatūros padidėjimas , nuotaika, vangumas, sutrikimas ir virškinimo sutrikimai.

Tokių simptomų atsiradimas po vakcinacijos laikomas normaliu ir nereikalauja gydymo, nors vartoti arba yra priimtina. Be to, ekspertai rekomenduoja gerti daug vandens.

Sunkios ADS-M komplikacijos yra retos, tačiau gali atsirasti. , .

Vakcinos ADS-M naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Kaip rodo ADS-M vakcinos instrukcijos, ji švirkščiama į raumenis. Tinkama vieta jo įvedimui vaikams yra priekinė šoninė šlaunies dalis, po mentėmis arba pečių srityje.

Vaikų revakcinacija atliekama 14-16 metų amžiaus ir jos poveikis išlieka 10 metų.

Po 10 metų suaugę pacientai skiepijami ADS-M, kuris padės išlaikyti reikiamo lygio imunitetą nuo stabligės ir difterijos. Tada revakcinacija atliekama kas 10 metų. Tuo pačiu metu viršutinė amžiaus riba neįdiegta.

Perdozavimas

Vakcinos perdozavimo atvejai nežinomi.

Sąveika

Šios vakcinos sąveika su kitais vaistais nenustatyta. Bet jei vakcinacijos ar revakcinacijos metu pacientas vartoja kokių nors vaistų, apie tai reikia įspėti gydytoją, kuris atlieka tyrimą prieš skiepijimą.

Specialios instrukcijos

Nepriimtina į veną sėdmenyje, nes tai gali pakenkti sėdimojo nervo arba kraujagysles.

Imunosupresinis gydymas arba imunodeficitas gali sumažinti imuninio atsako į vakciną intensyvumą. Todėl būtina užbaigti vykstančią terapiją arba užtikrinti visišką paciento saugumą. Skiepai žmonėms, sergantiems lėtinis imunodeficitas galima padaryti, kai gretutinės ligos netrukdo susidaryti net nedideliam antikūnų kiekiui.

Pardavimo sąlygos

Pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Vakcinai laikyti tinka tamsi, sausa ir vėsi vieta, kurios temperatūra plius 2-6 °C. Vaisto užšaldymas yra nepriimtinas.

Geriausias iki data

Analogai

4 lygio ATX kodo sutapimas:

Egzistuoja importuota vakcina Imovax D. T. Suaugęs , kuris yra geriau toleruojamas ir nesukelia nepageidaujamų reakcijų.

Dar turiu monovalentinės vakcinos , tai yra atskirai nuo difterijos - AD ir stabligės - AS.

Skirtumas tarp DPT ir ADS-M

Tarp DTP skiepai ir ADS-M yra labai panašus. Tačiau DPT yra papildomas komponentas, nukreiptas nuo kokliušo.

Tačiau vaikams iki 4 metų viskas yra visiškai kitaip – ne tik pavojinga liga, bet gali baigtis ir mirtimi. Ši liga gali išsivystyti žaibo greičiu. Ir jei suaugęs žmogus gali ištverti nuolatinis kosulys, tada vaikams gali atsirasti kvėpavimo raumenų spazmas, dėl kurio staiga nutrūksta kvėpavimas. Tik neatidėliotinos gaivinimo priemonės padės išgelbėti gyvybę.

Alkoholis

Atliekant bet kokią vakcinaciją, alkoholio vartojimas yra nepriimtinas 3 dienas prieš ir po jos. Tada savaitę rekomenduojama apriboti alkoholio turinčių produktų naudojimą. Jei nesilaikysite šios instrukcijos, galite sustiprinti. šalutiniai poveikiai ir sumažėjęs imuninis atsakas.

ADS-anatoksinas / ADS-M-anatoksinas (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Junginys

1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-anatoksino yra:
Difterijos toksoidas - 60 flokuliacinių vienetų;
Stabligės toksoidas – 20 antitoksinų surišančių vienetų;
Papildomi ingredientai.

1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-M-anatoksino yra:
Difterijos toksoidas - 10 flokuliuojančių vienetų;
Stabligės toksoidas – 10 antitoksinų surišančių vienetų;
Papildomi ingredientai.

farmakologinis poveikis

ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas - vaistas, naudojamas specifiniam organizmo imuniniam atsakui prieš stabligę ir difteriją formuoti.

Naudojimo indikacijos

Preparatai ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra skirti vaikų, suaugusiųjų ir paauglių profilaktinei vakcinacijai (kaip priemonė, sukelianti specifinio imuniteto difterijai ir stabligei formavimąsi).
ADS-toksoidas paprastai naudojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 7 metų, kurie sirgo kokliušu, taip pat 3–7 metų vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo difterijos ir stabligės.
ADS-M-anatoksinas, kaip taisyklė, naudojamas su amžiumi susijusiai revakcinacijai vaikams ir suaugusiems, kurie anksčiau buvo paskiepyti nuo difterijos ir stabligės.

Taikymo būdas

Prieš vartodamas vaistą, gydytojas turi atlikti paciento tyrimą ir apklausą, kad nustatytų galimas kontraindikacijas. ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra skirti parenteraliniam (į raumenis) vartojimui. ADS-anatoksino (ADS-M-anatoksino) suspensija turi būti švirkščiama tik į didelius raumenis, ypač į viršutinį išorinį sėdmenų raumens kvadrantą arba į priekinį-išorinį šlaunies paviršių. Su amžiumi susijusios revakcinacijos metu suaugusiesiems ADS-M-anatoksino leidžiama švirkšti po oda į poodinę sritį. Prieš pat atidarant ampulę, ją reikia gerai sukratyti, kol susidarys pusiausvyrinė suspensija. Injekcijos turi būti atliekamos aseptinėmis sąlygomis. Leidžiama vienu metu skiepyti ADS-anatoksinu (ADS-M-anatoksinu) ir vaistais imunitetui nuo poliomielito formuoti.
Vienkartinė suspensijos dozė yra 0,5 ml.

Skiepijimo ADS-anatoksinu kursas apima 2 vaisto injekcijas, kurių intervalas yra mažiausiai 30 dienų. Intervalas gali būti padidintas, jei paciento būklė neleidžia atlikti antros injekcijos. Pasibaigus vakcinacijos kursui, po 9-12 mėnesių, atliekama vienkartinė revakcinacija ADS-anatoksinu.
Tolimesnę su amžiumi susijusią revakcinaciją rekomenduojama atlikti naudojant ADS-M-anatoksiną.
Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų naudoti DPT-vakciną ir ADS-anatoksiną, yra skiepijami ADS-M-anatoksinu. Šiuo atveju kursą sudaro 2 vaisto injekcijos, kurių intervalas yra 45 dienos.

Draudžiama mažinti rekomenduojamus intervalus tarp ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino vartojimo.
Reikėtų nepamiršti, kad jei pacientas anksčiau buvo paskiepytas DTP vakcina, keičiamas ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino skyrimo grafikas:
Jei DTP vakcina buvo sušvirkšta anksčiau 1 kartą, tada ADS-anatoksinas skiriamas vieną kartą po 30 dienų, pakartotinė vakcinacija atliekama po 9-12 mėnesių.
Jei DTP vakcina buvo paskiepyta anksčiau 2 ar 3 kartus, tada vakcinacijos kursas laikomas baigtu, o DTP toksoidas naudojamas revakcinacijai praėjus 9-12 arba 18 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino preparatus, gali išsivystyti tokios nepageidaujamos reakcijos kaip silpnumas, karščiavimas, taip pat odos paraudimas, edema ir infiltratų susidarymas injekcijos vietoje.
Kai kuriais atvejais, vartojant ADS-M-anatoksiną ir ADS-anatoksiną, buvo pastebėta neurologinių komplikacijų, įskaitant traukulius, povakcininį encefalitą, nuolatinį verkimą (mažiems vaikams).
ADS-anatoksinas taip pat gali sukelti kolaptoidinių būsenų vystymąsi.

Be to, vartojant vakciną, gali išsivystyti alerginės reakcijos, įskaitant angioedemą, polimorfinį bėrimą, dilgėlinę ir anafilaksinį šoką. Pirmą kartą vartojant ADS-anatoksiną ir ADS-M-anatoksiną, pacientas turi būti prižiūrimas medicinos personalo mažiausiai 30 minučių. Išsivysčius sunkioms alerginėms reakcijoms, reikia atlikti gaivinimą ir toliau atsisakyti skiepyti pacientą ADS-M-anatoksinais ir ADS-anatoksinais.
Paprastai ADS-M-anatoksinas yra geriau toleruojamas nei ADS-anatoksinas, todėl, atsiradus nepageidaujamam poveikiui pirmą kartą skiepijant ADS-anatoksinu, galima tęsti tolesnę vakcinaciją ADS-M-anatoksinu, tačiau tokiu atveju reikia būti ypač atsargiems.

Kontraindikacijos

ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas neskiriami pacientams, kuriems yra individualus jautrumas difterijai ir stabligės toksoidui (įskaitant alerginių reakcijų atsiradimą anksčiau vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra difterijos ar stabligės toksoidų).
ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino negalima skirti pacientams, sergantiems onkologinėmis ligomis, epilepsijos sindromu ir traukuliais, kurie pasireiškia dažniau nei 1 kartą per 6 mėnesius, taip pat pacientams, kuriems spindulinė terapija ar imunosupresiniai vaistai gydomi ilgiau nei 14 dienų (vartoti vaistus ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino leidžiama ne anksčiau kaip po mėnesio nuo gydymo pabaigos).

Paciento negalima skiepyti paūmėjus lėtinėms ligoms, taip pat sergant ūminėmis infekcinės ir neinfekcinės etiologijos ligomis (ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino vartojimas leidžiamas praėjus 1 mėnesiui po visiško pasveikimo arba klinikinės ligos pradžios). remisija).
ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas nenaudojami skiepijant pacientus, sergančius sunkiomis ligomis, kurios pasireiškia ilgą laiką, įskaitant virusinį hepatitą, meningitą ir tuberkuliozę (pacientai gali būti skiepijami praėjus 6-12 mėnesių po pasveikimo).

Griežtai draudžiama vartoti vaistą per 2 mėnesius prieš arba po skiepijimo kita vakcina (kai kuriais atvejais gydytojas gali individualiai sumažinti intervalą iki 1 mėnesio).
Sergantiems neurologinėmis ligomis ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas skiriami tik nuodugniai ištyrus klinikinį vaizdą ir įvertinus rizikos ir naudos santykį.

vaistų sąveika

Su kitomis vakcinomis ADS-M-toksoidas ir ADS-toksoidas turi būti naudojami bent 1 mėnesio pertrauka.

Perdozavimas

Duomenų apie ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino perdozavimą nėra.

Išleidimo forma

Suspensija ADS-M-anatoksino parenteriniam vartojimui 0,5 ml (1 inokuliacinė dozė) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
Suspensija ADS-anatoksino parenteriniam vartojimui 1 ml (2 inokuliacinės dozės) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino rekomenduojama laikyti ne ilgiau kaip 3 metus patalpose, kurių temperatūra nuo 4 iki 8 laipsnių Celsijaus.
Vaistas turi būti apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių ir didelės drėgmės.
Užšaldyti vakciną draudžiama.
Jei ampulės vientisumas pažeidžiamas laikymo metu, vaistą reikia sunaikinti. Atidarius ampulę, suspensiją reikia vartoti nedelsiant. Jei pasikeičia suspensijos spalva, preparatai ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra draudžiami.

Veikliosios medžiagos:

Difterijos toksoidas, stabligės toksoidas

Autoriai

Nuorodos

Oficialios vaisto ADS-anatoksino / ADS-M-anatoksino instrukcijos.

Dėmesio!
Vaisto aprašymas ADS-anatoksinas / ADS-M-anatoksinasŠiame puslapyje yra supaprastinta ir išplėsta versija oficialių nurodymų pagal paraišką. Prieš pirkdami ar naudodami vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju ir perskaityti gamintojo patvirtintą anotaciją.
Informacija apie vaistą pateikiama tik informaciniais tikslais ir neturėtų būti naudojama kaip savarankiško gydymo vadovas. Tik gydytojas gali nuspręsti dėl vaisto paskyrimo, taip pat nustatyti jo dozę ir vartojimo būdus.

Instrukcijos, skirtos medicininiam naudojimui vaistinis preparatas

Difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis (ADS-anatoksinas)

Prekinis vaisto pavadinimas

Difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis (ADS-anatoksinas)

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Sustabdymas už injekcija į raumenis, 0,5 ml/dozėje

Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml) yra

veikliosios medžiagos: difterijos toksoidas 30 flokuliacinių vienetų -Lf (specifinis aktyvumas ne mažesnis kaip 1500Lf/mg baltyminio azoto), stabligės toksoidas 10 surišimo vienetų -EC (specifinis aktyvumas ne mažesnis kaip 1000 EU/mg baltyminio azoto),

pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas ne daugiau kaip 0,55 mg, mertiolatas (konservantas) nuo 40 iki 60 mcg, formaldehidas ne daugiau kaip 50 mcg.

apibūdinimas

Gelsvai baltos spalvos suspensija, nusėdusi išsiskiria į skaidrų supernatantą ir purias nuosėdas, kurios pakratant visiškai suyra.

Farmakoterapinė grupė

antibakterinės vakcinos. Stabligės toksinas kartu su difterijos toksinu.

ATC kodas J07AM51

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Nėra duomenų.

Farmakodinamika

ADS – toksoidas susideda iš išgrynintų difterijos ir stabligės toksoidų, adsorbuotų ant aliuminio hidroksido, mišinio.

Sukelia specifinio antitoksinio imuniteto susidarymą prieš difteriją ir stabligę.

Naudojimo indikacijos

Difterijos ir stabligės profilaktika vaikams iki 6 metų:

vaikai, sergantys kokliušu nuo 3 mėnesių,

vaikai, kuriems yra kontraindikacijų DTP vakcinos įvedimui,

vaikai nuo 4-5 metų imtinai, anksčiau neskiepyti nuo difterijos ir stabligės

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams iki 1 metų ADS-anatoksino švirkščiama į raumenis į priekinę-išorinę šlaunies dalį arba vyresniems į peties deltinį raumenį po 0,5 ml. Prieš inokuliaciją ampulę reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė suspensija.

Skiepijimo kursą sudaro dvi vakcinacijos su 30 dienų intervalu. Mažinti intervalą neleidžiama. Jei reikia padidinti intervalą, kitą vakcinaciją reikia atlikti kuo greičiau, atsižvelgiant į vaiko sveikatos būklę. Revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama kartą per 6-12 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.

Pirmoji vyresnių nei 6 metų vaikų revakcinacija, taip pat vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

Jei vaikas, sirgęs kokliušu, anksčiau buvo paskiepytas trimis ar dviem DPT vakcinomis, vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės kursas laikomas baigtu. Pirmuoju atveju revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama po 12-18 mėnesių, o antruoju - 9-12 mėnesių po paskutinės vaisto injekcijos. Jei vaikas buvo paskiepytas viena DPT vakcina, jam taikoma antra DTP toksoidų vakcinacija, o po 9–12 mėnesių – pakartotinė vakcinacija. Vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

Šalutiniai poveikiai

ADS-anatoksinas yra silpnai reaktogeniškas vaistas.

Galima per pirmas dvi dienas

Karščiavimas, negalavimas

Skausmas, hiperemija, patinimas injekcijos vietoje

Pavieniais atvejais

Quincke edema

Dilgėlinė

Polimorfinis bėrimas

Alerginių ligų paūmėjimas

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims

Ūmus užkrečiamos ligos arba lėtinių ligų paūmėjimas

Kūno temperatūros padidėjimas virš 37 ° C

Priepuoliai arba epilepsija

Alerginė reakcija į ankstesnes vaisto injekcijas

Vaistų sąveika

ADS-toksoidas gali būti skiriamas po mėnesio arba kartu su poliomielito vakcina.

Specialios instrukcijos

Vaikai, kurie patyrė ūminės ligos, skiepijama praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo. Esant lengvoms ligų formoms (sloga, lengva gerklės hiperemija ir kt.), skiepytis leidžiama išnykus klinikiniams simptomams.

Pacientai su lėtinės ligos pasiskiepyti pasiekus visišką ar dalinę remisiją. Vaikai, turintys neurologinių pakitimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą. Sergantieji alerginėmis ligomis skiepijami po 2-4 savaičių remisijos, o stabilūs ligos pasireiškimai (lokalizuoti odos reiškiniai, latentinis bronchų spazmas ir kt.) nėra kontraindikacija skiepytis, kuri gali būti atliekama taikant tinkamą gydymą. Imunodeficitai, ŽIV infekcija, taip pat palaikomasis gydymas, įskaitant steroidiniai hormonai o prieštraukuliniai vaistai nėra kontraindikacijos skiepytis.

Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas skiepijimo dieną atlieka tėvų apklausą ir paskiepytų privalomą termometrą.Laikinai nuo skiepų atleisti vaikai turi būti stebimi ir apskaitomi bei paskiepyti laiku.

Kai vaikas vystosi stiprus bendra reakcija(temperatūra pakyla iki 40 °C ir daugiau) arba po vakcinacijos komplikacijų, tolesnės vakcinacijos ADS-anatoksinu nutraukiamas. Jei vaikas buvo paskiepytas du kartus ADS-toksoidu, skiepijimo kursas laikomas baigtu, jei vaikas buvo paskiepytas vieną kartą ADS-toksoidu, tuomet galima tęsti vakcinaciją ADS-M-toksoidu, kuris skiriamas vieną kartą ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Abiem atvejais pirmoji revakcinacija ADS-M-anatoksinu atliekama po 9-12 mėn. po paskutinės vakcinacijos.

Vėlesnės revakcinacijos atliekamos pagal nacionalinį skiepijimo kalendorių.

Kai temperatūra pakyla virš 38,5 ° C daugiau nei 1% paskiepytų asmenų arba pasireiškia ryškus vietinės reakcijos(minkštųjų audinių edema, kurios skersmuo didesnis nei 5 cm, infiltratai, kurių skersmuo didesnis nei 2 cm) daugiau nei 4 proc. paskiepytų asmenų, taip pat išsivysto sunki komplikacijos po vakcinacijos skiepijimas šios serijos vaistu nutraukiamas.

Atsižvelgiant į tai, kad ypač jautriems asmenims gali išsivystyti neatidėliotinos rūšies alerginės reakcijos, paskiepytus žmones būtina 30 minučių prižiūrėti. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.

Vaistas netinka vartoti ampulėse, kurių vientisumas yra pažeistas, nepaženklintas, pasikeitus fizinėms savybėms (pakeitus spalvą, atsiradus nedūžtančių dribsnių), pasibaigus galiojimo laikui, netinkamai laikomas.

Ampulių atidarymas ir vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių. Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas.

Vaisto įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą.