Oczyszczone, skoncentrowane serum przeciw tężcowi końskie – medycyna, należący do grupy immunoglobulin. Czytelnikom Popular About Health przedstawię instrukcję obsługi tego farmaceutyku.
A zatem instrukcja dotycząca surowicy przeciw tężcowi koni (oczyszczony skoncentrowany płyn):
Skład serum i forma uwalniania
Produkt farmaceutyczny wytwarzany jest przez przemysł farmaceutyczny w postaci roztworu do wstrzykiwań zawierającego rozcieńczoną surowicę końską. Postać leku jest przezroczysta lub może być lekko opalizująca z lekkim żółtawym odcieniem, zwykle na dnie pojemnika nie powinien znajdować się osad, w przeciwnym razie stosowanie takiego preparatu jest przeciwwskazane.
Substancją czynną jest antytoksyna tężcowa w dawce co najmniej 1200 jm. Spośród związków pomocniczych można zauważyć tylko 0,9% chlorek sodu. Lek farmaceutyczny sprzedawany jest na receptę. Na opakowaniu widać oznaczenia wskazujące datę ważności serum, a także datę jego produkcji.
Farmakologiczne działanie surowicy
Preparatem odpornościowym jest tzw. frakcja immunoglobulinowa surowicy otrzymywana z krwi koni uodpornionych tzw. toksoidem tężcowym, zawierająca specyficzne przeciwciała neutralizujące tzw. toksynę tężcową.
Wskazania do stosowania serum
Serum jest przeznaczone do stosowania doraźnego specyficzna profilaktyka, a także w leczeniu tężca.
Przeciwwskazania do stosowania serum
Ten lek farmaceutyczny jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku nadwrażliwości lub ogólnoustrojowych reakcji alergicznych na wcześniejsze podanie surowicy tężcowej. Ponadto tego produktu farmaceutycznego nie należy stosować w czasie ciąży.
Stosowanie i dawkowanie serum
Jak zapobieganie sytuacjom awaryjnym tężec jest najpierw przeprowadzany jako pierwotny leczenie chirurgiczne okolice ran w przypadku urazów z naruszeniem integralności skóry i błon śluzowych, odmrożeń, oparzeń, ukąszeń zwierząt, pozaszpitalnych poronień i porodów, gangreny, ropni. Następnie środek farmaceutyczny wstrzykuje się podskórnie w dawce maksymalnie 3000 IU wczesne daty i do dwudziestego dnia od urazu.
Przed podaniem leku przeciwtężcowego pacjent powinien przejść zabieg próba śródskórna z surowicą rozcieńczoną 1:100. Aby to zrobić, użyj strzykawki z dość cienką igłą. Ilość podawanego leku farmaceutycznego wynosi 0,1 mililitra. Reakcję uwzględnia się po około dwudziestu minutach.
Wynik testu będzie negatywny, jeśli średnica obrzęku i zaczerwienienia będzie mniejsza niż jeden centymetr. Test uznaje się za pozytywny, gdy średnica obrzęku i zaczerwienienia przekracza jeden centymetr, natomiast dalsze podawanie leku jest przeciwwskazane, gdyż może rozwinąć się reakcja anafilaktyczna.
W przypadku negatywnego wyniku testu śródskórnego, surowicę wstrzykuje się podskórnie w ilości 0,1 mililitra w okolicę podłopatkową. Jeżeli nie ma reakcji, całą przepisaną dawkę podaje się po pół godzinie.
W leczeniu tężca surowicę podaje się dożylnie lub do tzw. kanału kręgowego jak najwcześniej w przebiegu choroby w dawkach 100 000-200 000 IU, po wcześniejszym badaniu pod kątem wrażliwości na obce białko.
Skutki uboczne serum
Podanie serum może wywołać reakcje alergiczne, które pojawią się natychmiast lub później określony czas. Ponadto czasami wykrywa się wzrost temperatury, pojawia się swędzenie, obserwuje się pokrzywkę, może wystąpić wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, ból stawów, a także szok anafilaktyczny.
Przedawkowanie surowicy
Obecnie nie ma przypadków przedawkowania tego serum.
Specjalne instrukcje
Surowica przeciwtężcowa nie nadaje się do stosowania w sytuacji, gdy na butelce leku występują pęknięcia, czyli naruszona jest integralność opakowania lub brakuje niezbędnych oznaczeń odzwierciedlających ważne dane o leku. Ponadto leku nie należy podawać pacjentowi, jeśli upłynął termin ważności leku farmaceutycznego lub nastąpiła zmiana właściwości fizyczne postać dawkowania oraz w przypadku pogorszenia warunków przechowywania.
Przed podaniem serum pacjent musi zostać poddany tzw. próbie śródskórnej z oczyszczoną surowicą końską rozcieńczoną w stosunku 1:100 w celu określenia wrażliwości na tzw. obce białko.
Biorąc pod uwagę możliwość rozwoju choroby po podaniu tej surowicy stan szoku zaleca się uważną obserwację zaszczepionego pacjenta przez co najmniej godzinę, aby w odpowiednim czasie zapewnić mu odpowiednią opiekę medyczną. W związku z tym gabinet zabiegowy, w którym odbywa się takie wydarzenie, musi być wyposażony w niezbędną terapię przeciwwstrząsową.
Należy ostrzec osoby, które otrzymywały wcześniej ten lek, że w przypadku wystąpienia pierwszych objawów charakterystycznych dla manifestacji tzw. choroby posurowiczej należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Analogi surowicy przeciwtężcowej koni
Obecnie nie ma analogów tego farmaceutycznego leku przeciwtężcowego.
Wniosek
Środek ten można zastosować dopiero po wstępnym określeniu wrażliwości organizmu na obce białko. Podanie tego produktu farmaceutycznego musi odbywać się w placówce medycznej pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Surowica przeciwtężcowa- lek do awaryjnego zapobiegania tężcowi, jeden z najbardziej niebezpieczne choroby. Co roku umiera na nie około 300 tysięcy osób tej choroby. Pod względem częstości zgonów w stosunku do ogólnej liczby chorych tężec zajmuje trzecie miejsce wśród chorób zakaźnych. Ustępuje jedynie wściekliźnie (1. miejsce, 99,9%), postać płucna dżuma (2. miejsce, 95%).
Tężec: krótki opis choroby.
Tężec - infekcja wywołana przez Clostridium tetani. Jest to pałeczka Gram-ujemna, która istnieje tylko przy braku tlenu. W przeciwnym razie tworzy zarodnik, który... kilka razy stabilniejszy komórka bakteryjna. Zarodniki bakterii zachowują żywotność w wodzie do sześciu miesięcy, a w glebie przez około dekadę. Gdy wodę zawierającą zarodniki bakterii podgrzeje się do 100 stopni, umierają one po 1 godzinie. Według niektórych danych zarodniki wytrzymują gotowanie do 1,5 godziny.
Występuje infekcja poprzez kontakt- przez uszkodzoną skórę i pępowinę (u noworodków). W środowisku beztlenowym, w temperaturze co najmniej 37 stopni, zarodniki szybko zamieniają się w bakterie. Następnie zaczynają produkować substancje chemiczne substancja aktywna zwaną toksyną tężcową. On wystarczy Krótki czas poprzez krew przenika do środka system nerwowy. Mianowicie rdzeń kręgowy i mózg. Tutaj działa na ośrodki, które prowadzą do skurczu mięśni poprzecznie prążkowanych. W rezultacie obserwuje się ich powszechną redukcję. Początkowo konwulsyjne skurcze obserwuje się na kończynach (a przede wszystkim na dotkniętej kończynie, a następnie na przeciwnej). Następnie rozprzestrzenia się na brzuch, plecy, klatkę piersiową. Potem przychodzi szyja. Na końcu następuje skurcz przepony i inne mięśnie oddechowe, co ostatecznie prowadzi do śmierci w wyniku zatrzymania oddechu.Ponadto toksyna tężcowa prowadzi do zniszczenia czerwonych krwinek. Dlatego przy wolniejszym postępie choroby może się ona rozwinąć ostra anemia. To niezależnie pogarsza stan pacjenta - rozwija się duszność, kołatanie serca i silne osłabienie. A jednak większość zgony występuje na tle napadów.
Zapobieganie awaryjne i planowe.
Pomimo nowoczesny rozwój medycyny, śmiertelność z powodu tężca jest dość wysoka wysoki poziom. Przede wszystkim wynika to z faktu, że ilość toksyn wytwarzanych przez bakterie jest znacznie mniejsza niż ilość potrzebna do wytworzenia skutecznej odpowiedzi immunologicznej. Dodatkowo działanie toksyn zachodzi w układzie nerwowym, który posiada tzw. przywilej immunologiczny. Oznacza to, że zwykle jego komórki i przestrzeń wokół nich są chronione przed przenikaniem komórek i czynników odpornościowych.
Z tego powodu najlepsze wyniki zapewnia profilaktykę planową i doraźną oraz stosowanie serum przeciwtężcowego. Profilaktyka obejmuje trzykrotne szczepienie dzieci od urodzenia do 1,5 roku życia, następnie powtarzane trzykrotne szczepienie do 18. roku życia, a następnie co dziesięć lat. Profilaktyka doraźna polega na stosowaniu serum przeciwtężcowego w przypadku wyraźnie zakażonych zmian skórnych (rany, otwarte złamania, oparzenia, odmrożenia). Zawiera specjalne związki chemiczne, które neutralizują toksynę tężca.
Skład i mechanizm działania surowicy przeciwtężcowej.
Surowica przeciwtężcowa składa się z białek pochodzących z krwi konia, który był wcześniej zakażony tężcem. Białka te mają miejsca aktywne, które są w stanie wiązać się z białkami toksyny tężca. W rezultacie centra aktywne toksyny zostają zablokowane. W celu zapobiegania nagłym wypadkom surowicę wstrzykuje się domięśniowo i po 15-20 minutach jej białka zaczynają przedostawać się do krwi. Tutaj wiążą się z białkami toksyny tężca. W rezultacie nieaktywny kompleks białkowy, który jest niszczony przez ludzkie komórki odpornościowe.
Oczywiście nie wszystkie toksyny wiążą się z białkami surowicy. Niektórzy, omijając spotkania z nimi, przenikają do układu nerwowego. Ale to nieznaczna ilość. Dlatego też stosowanie serum przeciwtężcowego w ramach profilaktyki doraźnej prowadzi do tego, że w przypadku zachorowania tężec ma łagodniejszy przebieg. Śmiertelność u osób, którym podano surowicę tężcową, jest zmniejszona do 10%. A większość zgonów ma związek z sytuacjami, w których one występują choroby przewlekłe i spóźnione szukanie opieki medycznej.
Sposób podawania serum w celach profilaktycznych.
Ponieważ surowica tężcowa składa się z białka zwierzęcego, może powodować reakcje alergiczne. Najbardziej niebezpieczny może być wstrząs anafilaktyczny. Jednak do awaryjnej profilaktyki tężca potrzebne są wystarczająco duże objętości, aby mogły powodować reakcje alergiczne. Dlatego wprowadzenie surowicy (której objętość wynosi 1 mililitr) odbywa się w kilku etapach.
Początkowo podaje się go w rozcieńczeniu 1:100. Oznacza to, że na jednostkę objętości surowicy przypada 100 jednostek objętości soli fizjologicznej. Zazwyczaj całkowita objętość wynosi 3 mililitry. Oznacza to, że surowica tężcowa stanowi 0,03 mililitra. Następnie osobę obserwuje się przez pół godziny. Z nieobecnością reakcje alergiczne pozostałą objętość surowicy podaje się w równych częściach (tj. 0,3 mililitra) w odstępie 15 minut.
Instrukcja użycia:Surowica przeciwtężcowa końska, oczyszczona, skoncentrowana (surowica przeciwtężcowa)
Numer rejestracyjny: LS 000058 z dnia 20.09.2011.
Nazwa produktu leczniczego. Surowica przeciwtężcowa końska, oczyszczona, skoncentrowana (surowica przeciwtężcowa).
Nazwa grupy. Antytoksyna tężcowa
Forma dawkowania. Zastrzyk.
Mieszanina. Lek jest frakcją immunoglobulinową surowicy krwi koni uodpornionych na tężec, toksoid lub toksynę, zawierającą specyficzne przeciwciała. 1 ml zawiera co najmniej 1200 międzynarodowych jednostek aktywności antytoksycznej (IU). Dostępny w komplecie z oczyszczoną surowicą końską rozcieńczoną w stosunku 1:100, która jest klarowną, bezbarwną cieczą bez osadu.
Opis.
Jest to przezroczysta lub lekko opalizująca, bezbarwna lub żółtawa ciecz bez osadu.
Właściwości immunobiologiczne.
Neutralizuje toksynę tężca.
Grupa farmakoterapeutyczna. Globulina MIBP.
KodATX: J06AA02.
Wskazania do stosowania.
Specjalna profilaktyka i leczenie tężca w sytuacjach awaryjnych.
Przeciwwskazania do stosowania.
Przeciwwskazania do stosowania specyficznych środków doraźnej profilaktyki tężca.
1. Występujące w wywiadzie reakcje ogólnoustrojowe, alergiczne i powikłania po wcześniejszym podaniu surowicy końskiej rozcieńczonej 1:100, surowicy przeciwtężcowej lub nadwrażliwości na leki.
2. Ciąża: w pierwszej połowie przeciwwskazane jest podawanie toksoidu AS i surowicy przeciwtężcowej, w drugiej połowie przeciwwskazane jest podawanie surowicy przeciwtężcowej.
Schemat dawkowania i droga podawania.
Zapobieganie awaryjne tężcowi.
Zapobieganie tężcowi w sytuacjach awaryjnych polega na pierwotnym leczeniu chirurgicznym rany i wytworzeniu, w razie potrzeby, swoistej odporności przeciw tężcowi.
Prowadzona jest specyficzna profilaktyka tężca w sytuacjach awaryjnych:
W przypadku obrażeń z naruszeniem integralności skóra oraz śluzowe odmrożenia i oparzenia drugiego, trzeciego i czwartego stopnia,
Aborcje pozaszpitalne,
- poród poza placówkami medycznymi,
Zgorzel lub martwica tkanek dowolnego typu, ropnie,
Penetrujące urazy przewodu pokarmowego,
Ukąszenia zwierząt.
W profilaktyce doraźnej tężca stosuje się anatoksynę AS, ludzką immunoglobulinę przeciwtężcową (HIT), a w przypadku braku HIT – surowicę przeciwtężcową. AS anatoksynę i ICHPS podaje się zgodnie z instrukcją stosowania tych leków.
Schemat doboru środków profilaktycznych do doraźnej profilaktyki tężca przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1.
Schemat doboru środków profilaktycznych w ramach doraźnej profilaktyki tężca
|
Wcześniejsze szczepienia przeciw tężcowi produktem zawierającym toksoid tężcowy |
Czas, jaki upłynął od ostatniego szczepienia |
Używane leki |
|||
|
AS-toksoida 1 |
|||||
|
Istnieją dokumenty potwierdzające szczepienia |
|||||
|
Pełny cykl rutynowych szczepień dostosowanych do wieku |
dzieci i młodzież |
Niezależnie od terminu |
nie wchodź 3 |
nie wchodź |
|
|
Pełny przebieg zaplanowany |
dzieci i młodzież |
Niezależnie od terminu |
nie wchodź |
||
|
Pełny cykl szczepień 4 |
dorośli ludzie |
nie dłużej niż 5 lat |
nie wchodź |
||
|
ponad 5 lat |
nie wchodź |
||||
|
Dwa szczepienia 5 |
wszystkich grup wiekowych |
nie dłużej niż 5 lat |
nie wchodź |
||
|
ponad 5 lat |
|||||
|
Jedno szczepienie |
wszystkich grup wiekowych |
nie dłużej niż 2 lata |
nie wchodź 6 |
||
|
ponad 2 lata |
|||||
|
Nieszczepiony |
dzieci poniżej 5 miesiąca życia |
nie wpisuj 9 |
|||
|
inne wieki |
|||||
|
Brak dokumentacji szczepień |
|||||
|
Nie było historii przeciwwskazań do stosowania |
dzieci poniżej 5 miesiąca życia |
nie wchodź |
|||
|
dzieci od 5 miesiąca życia, młodzież, |
Nie wpisuj 6 |
||||
|
Reszta kontyngentu |
wszystkich grup wiekowych |
||||
PSS - surowica przeciwtężcowa,
ICHPS – ludzka immunoglobulina przeciwtężcowa
Uwagi:
1. Zamiast 0,5 ml toksoidu AC można zastosować toksoid ADS-M, jeśli konieczne jest szczepienie tym lekiem przeciwko błonicy. Jeśli pozwala na to lokalizacja rany, zaleca się podanie toksoidu AC w miejsce jego lokalizacji poprzez wstrzyknięcie podskórne.
2. Zastosuj jeden ze wskazanych leków: IPSC lub PSS (najlepiej podawać IPSC).
3. W przypadku zakażonych ran podaje się 0,5 ml toksoidu AC, jeśli od ostatniego szczepienia przypominającego minęło 5 lub więcej lat.
4. Pełny cykl uodporniania toksoidem AC dla dorosłych składa się z dwóch szczepień po 0,5 ml w odstępie 30-40 dni i ponownego szczepienia tą samą dawką po 6-12 miesiącach. Według skróconego schematu pełny cykl uodporniania obejmuje jednorazowe szczepienie toksoidem AC w podwójnej dawce (1 ml) i ponowne szczepienie po 6 miesiącach - 2 latach dawką 0,5 ml toksoidu AC.
5. Dwa szczepienia według kalendarza szczepień powszechnych (dla dorosłych i dzieci) lub jedno szczepienie według skróconego schematu szczepień dla dorosłych.
6. Na zakażone rany podaje się IPSP lub PSS.
7. Wszystkie osoby, które otrzymały profilaktykę czynno-pasywną, muszą zostać zaszczepione ponownie 0,5 ml toksoidu AS, aby zakończyć cykl szczepienia po 6 miesiącach - 2 latach.
8. W razie potrzeby przepisać toksoid AC dzieciom poniżej 6. roku życia, lek należy podawać domięśniowo.
9. Po normalizacji stanu pourazowego, dzieci do lat 3 zgodnie z warunkami Kalendarz narodowy szczepienia profilaktyczne.
W celu doraźnej profilaktyki tężca surowicę przeciwtężcową podaje się podskórnie w dawce 3000 j.m.
Przed podaniem surowicy przeciwtężcowej należy wykonać próbę śródskórną z użyciem oczyszczonej surowicy końskiej rozcieńczonej w stosunku 1:100. Do wykonania badania należy używać strzykawek z podziałką 0,1 ml i cienkich igieł. Rozcieńczoną surowicę wstrzykuje się śródskórnie w powierzchnię zginacza przedramienia w objętości 0,1 ml. Reakcję rejestruje się po 20 minutach.
Test uznaje się za ujemny, jeśli średnica obrzęku lub zaczerwienienia, które pojawia się w miejscu wstrzyknięcia jest mniejsza niż 1 cm, Test uznaje się za pozytywny, jeśli obrzęk lub zaczerwienienie osiąga średnicę 1 cm lub większą.
W przypadku negatywnego wyniku testu śródskórnego podaje się podskórnie surowicę przeciwtężcową w ilości 0,1 ml (użyć sterylnej strzykawki, otwartą ampułkę przykryć sterylną serwetką). W przypadku braku reakcji po 30 minutach całą przepisaną dawkę surowicy podaje się podskórnie (w celach profilaktycznych), dożylnie lub do kanału kręgowego (w celach terapeutycznych) za pomocą jałowej strzykawki.
Jeśli wynik testu śródskórnego jest pozytywny lub wystąpi reakcja anafilaktyczna wstrzyknięcie podskórne 0,1 ml surowicy przeciwtężcowej, dalsze jej podawanie jest przeciwwskazane. W takim przypadku wskazane jest wprowadzenie ICHPS.
Podanie leku rejestruje się w ustalonym formularzu rejestracyjnym, podając datę szczepienia, dawkę, producenta leku, numer serii, reakcję na podanie leku.
Leczenie tężca.
Surowicę przeciwtężcową podaje się pacjentom możliwie jak najwcześniej od początku choroby w dawce 100 000 – 200 000 IU.
Surowicę wstrzykuje się dożylnie lub do kanału kręgowego, po uprzednim zbadaniu wrażliwości na obce białko (test z oczyszczoną surowicą końską rozcieńczoną 1:100). W zależności od ciężkości choroby podawanie surowicy powtarza się aż do ustąpienia napadów odruchowych.
Środki ostrożności dotyczące stosowania.
Lek z uszkodzoną integralnością lub brakującym oznakowaniem, z przekroczoną datą ważności, ze zmianami właściwości fizycznych i naruszeniem warunków przechowywania nie nadaje się do stosowania.
Przed podaniem surowicy z toksoidem tężcowym, Koniecznie Test śródskórny przeprowadza się z surowicą końską oczyszczoną, rozcieńczoną w stosunku 1:100, w celu wykrycia wrażliwości na obce białko. Ze względu na możliwość wystąpienia wstrząsu po podaniu surowicy tężcowej, każda zaszczepiona osoba musi być objęta opieką lekarską przez 1 godzinę po podaniu leku. Miejsca szczepień muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową. Należy ostrzec osoby, które otrzymały surowicę toksoidu tężca, aby natychmiast zwróciły się o pomoc lekarską, jeśli pojawią się objawy wskazujące na chorobę posurowiczą.
Objawy przedawkowania, środki pomocne w przypadku przedawkowania.
Nie zainstalowany.
Możliwy skutki uboczne kiedy jest używany produkt leczniczy.
Wprowadzenie serum może. towarzyszą różne reakcje alergiczne: natychmiastowe (bezpośrednio po podaniu serum lub po kilku godzinach), wczesne (w 2. 6. dniu) i późne (w 2. tygodniu i później). Reakcje te objawiają się zespołem objawów choroby posurowiczej (gorączka, swędzenie, pokrzywka, wysypka na skórze, przekrwienie skóry, ból stawów itp.), a w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny.
Interakcja z innymi lekami.
Przy łącznym podawaniu surowicy przeciwtężcowej i toksoidu tężcowego obserwuje się tłumienie odpowiedzi immunologicznej.
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.
Stosowanie leku jest dozwolone ze względów zdrowotnych, biorąc pod uwagę możliwą korzyść dla matki i ryzyko dla płodu lub dziecka.
Informacja o możliwym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i maszyn.
Nic.
Formularz zwolnienia.
Zastrzyk. Surowica przeciwtężcowa 3000, 10000, 20000, 50000 IU w ampułkach. Objętość surowicy w ampułce dla każdej dawki oblicza się w zależności od specyficznej aktywności leku. Oczyszczone serum końskie rozcieńczone 1:100, 1 ml w ampułkach. 5 ampułek z surowicą przeciwtężcową i 5 ampułek z oczyszczoną surowicą końską rozcieńczoną 1:100 (5 zestawów) w opakowaniu kartonowym wraz z nożem do ampułek lub wertykulatorem ampułek i instrukcją użycia. W przypadku stosowania ampułek z nacięciem, pierścieniem lub punktem 1 do otwierania, nie należy wkładać noża do ampułek ani wertykulatora do ampułek.
Warunki transportu. Zgodnie z SP 3.3.2.1248 03 w temperaturach od 2 do 8°C. Zamrażanie jest niedozwolone.
Warunki przechowywania. Zgodnie z SP 3.3.2.1248 03 w temperaturze od 2 do 8 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zamrażanie jest niedozwolone.
Najlepiej spożyć przed datą 3 lata. Przeterminowany lek. nie nadaje się do użytku.
Warunki urlopowe. Dla placówek medycznych i profilaktycznych.
Producent. FSUE NPO Microgen Ministerstwa Zdrowia Rosji.
Tężec jest jednym z najniebezpieczniejszych choroby bakteryjne, który wpływa na ludzki układ nerwowy. Przejawia się tonicznym napięciem mięśni, a także uogólnionymi konwulsyjnymi skurczami. Czynnik wywołujący chorobę dostaje się do organizmu przez uszkodzone tkanki, które w ogóle nie otrzymują tlenu.
Często przyczyną infekcji są niesterylne narzędzia medyczne lub kosmetyczne. W przypadku ryzyka zachorowania na tężec stosuje się serum przeciwtężcowe przeznaczone dla osób chorych na tężec.
Do szczepień interwencyjnych w celu zapobiegania zakażeniom stosuje się dwa rodzaje leków - PSCHI i PSS; warto dowiedzieć się, jaka jest między nimi różnica:
W przeciwnym razie mogą wystąpić działania niepożądane:
- wzrost temperatury;
- alergiczne wysypki skórne;
- dysbioza jelitowa i biegunka;
- zaostrzenie chorób przewlekłych.
Należy również wziąć pod uwagę, że wspólne podawanie surowicy i toksoid tężcowy prowadzi do tłumienia odpowiedzi immunologicznej.
Ceny i recenzje
Średni koszt serum przeciwtężcowego wynosi 690-760 rubli za opakowanie zawierające 5 ampułek.Lek ma charakter terapeutyczny i profilaktyczny. Zawiera przeciwciała neutralizujące toksynę Cl. tetani. Jest to frakcja białkowa surowicy krwi koni hiperimmunizowanych toksoidem tężcowym, zawierająca specyficzne immunoglobuliny. Frakcja białkowa oczyszczony przez stężone trawienie trawienne i frakcjonowanie soli. AS-Anatoksyna + surowica przeciwtężcowa w dawce 3000 IU. Surowicę przeciwtężcową podaje się pacjentom możliwie jak najwcześniej od początku choroby w dawce 100 000-200 000 IU. Przed podaniem surowicy przeciwtężcowej wykonuje się śródskórną próbę z użyciem oczyszczonej surowicy końskiej rozcieńczonej w stosunku 1:100 w celu określenia wrażliwości na obce białko. Do pobierania próbek należy używać strzykawek z podziałką 0,1 ml i cienkich igieł. Rozcieńczoną surowicę wstrzykuje się śródskórnie w powierzchnię zginacza przedramienia w objętości 0,1 ml. Reakcję rejestruje się po 20 minutach.
Test uznaje się za ujemny, jeśli średnica obrzęku lub zaczerwienienia, które pojawia się w miejscu wstrzyknięcia jest mniejsza niż 1 cm. Test uznaje się za pozytywny, jeżeli obrzęk lub zaczerwienienie osiąga średnicę 1 cm lub większą. Jeżeli test śródskórny jest negatywny surowicę przeciwtężcową podaje się podskórnie w ilości 0,1 ml (użyć sterylnej strzykawki, otwartą ampułkę przykryć sterylną serwetką). W przypadku braku reakcji po 30 minutach za pomocą jałowej strzykawki całą przepisaną dawkę surowicy podaje się podskórnie (w celach profilaktycznych), dożylnie lub do kanału kręgowego (w celach terapeutycznych).W przypadku pozytywnego wyniku śródskórnego testu lub występuje reakcja anafilaktyczna podskórnie. Po wstrzyknięciu 0,1 ml surowicy przeciwtężcowej dalsze jej podawanie jest przeciwwskazane. W tym przypadku wskazane jest wprowadzenie PSCH.
Podanie leku rejestruje się w ustalonym formularzu rejestracyjnym, podając datę szczepienia, dawkę, producenta leku, numer serii, reakcję na podanie leku. Lek z uszkodzoną integralnością lub brakującym oznakowaniem, z upływającym terminem ważności daty, ze zmianami właściwości fizycznych i niewłaściwym przechowywaniem. Warunki i okresy przechowywania. Surowicę przechowuje się i transportuje zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2° do 8° C. Okres ważności wynosi 3 lata. Nie można stosować leku, który utracił ważność. Rodzaj odporności: sztuczna bierna antytoksyczna.
35. Surowice przeciwzgorzelinowe jedno- i wieloważne.
Lek ma charakter terapeutyczny i profilaktyczny. Zawiera przeciwciała neutralizujące toksynę Cl. perfringens (wielowartościowy - Cl. oedematiens, Cl.novyi, Cl. septicum, Cl. histolyticum, Cl. sordellii). Jest to frakcja białkowa surowicy krwi koni hiperimmunizowanych toksoidem, zawierająca czynniki wywołujące infekcję beztlenową gazem, zawierająca specyficzne immunoglobuliny. Frakcję białkową oczyszcza się za pomocą stężonej metody trawienia trawiennego i frakcjonowania soli. Ampułka zawiera jedną dawkę profilaktyczną – 30 000 jednostek międzynarodowych (IU) o działaniu antytoksynowym przeciwzgorzelinowym: Cl. perfringens - 10000 ME, kl. obrzęki - 10000 ME, kl. przegroda - 10000 ME.С cel terapeutyczny surowicę podaje się dożylnie, bardzo powoli, metodą kroplową, zwykle w mieszaninie z 0,9% roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań podgrzanym do temperatury ciała w ilości 100-400 ml na 100 ml surowicy. Surowicę podgrzewa się do (36 ± 0,5)°C i wstrzykiwać: najpierw 1 ml przez 5 minut, następnie 1 ml na minutę.Serum musi podawać lekarz lub pod jego nadzorem. Ilość podawanej surowicy zależy od stanu klinicznego pacjenta.Zazwyczaj dawka terapeutyczna surowicy przeciwzgorzelinowej wynosi 150 tys. ME: anti-perfringens – 50 000 ME, przeciwobrzękowe – 50 000 ME, antyseptyczne – 50 000 ME. -surowica zgorzelinowa, obowiązkowe jest wykonanie śródskórnego testu z oczyszczoną, rozcieńczoną surowicą końską w proporcji 1:100 (ampułka zaznaczona na czerwono) w celu sprawdzenia wrażliwości pacjenta na białka surowicy końskiej. Oczyszczoną surowicę końską rozcieńczoną w stosunku 1:100 wstrzykuje się śródskórnie w powierzchnię zginacza przedramienia w objętości 0,1 ml (stosować strzykawki zgodne z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8°C w miejscu niedostępnym dla dzieci). Zamrażanie jest niedozwolone. Najlepiej spożyć przed datą.2 lata. Nie można stosować leku, który utracił ważność.Rodzaj odporności: sztuczna bierna antytoksyczna.