Los ventrículos del cerebro son un sistema de cavidades anastomizantes que se comunican con el espacio subaracnoideo y el canal de la médula espinal. Contienen líquido cefalorraquídeo. Superficie interior Las paredes de los ventrículos están cubiertas por epéndimo.

Ventrículos laterales Son cavidades en el cerebro que contienen líquido cefalorraquídeo. Estos ventrículos son los más grandes del sistema ventricular. El ventrículo izquierdo se llama primero y el derecho, segundo. Cabe resaltar que ventrículos laterales a través del agujero interventricular o de Monroe se comunican con el tercer ventrículo. Su ubicación es debajo del cuerpo calloso, a ambos lados de la línea media, de forma simétrica. Cada ventrículo lateral tiene un asta anterior, un asta posterior, un cuerpo y un asta inferior.
Tercer ventrículo– ubicado entre las tuberosidades visuales. Tiene forma de anillo porque en él crecen las tuberosidades visuales intermedias. Las paredes del ventrículo están llenas de médula gris central. Contiene centros autónomos subcorticales. El tercer ventrículo se comunica con el acueducto del mesencéfalo. Posterior a la comisura nasal, se comunica a través del agujero interventricular con los ventrículos laterales del cerebro.
Cuarto ventrículo– ubicado entre Medula oblonga y el cerebelo. La bóveda de este ventrículo es el velo cerebral y el gusano, y la parte inferior es la protuberancia y el bulbo raquídeo.

Este ventrículo es un remanente de la cavidad de la vejiga cerebral, ubicada posteriormente. Por eso es cavidad común para las partes del rombencéfalo que forman cerebro de diamante, – cerebelo, bulbo raquídeo, istmo y puente.

El cuarto ventrículo tiene forma de tienda de campaña, en la que se puede ver el fondo y el techo. Vale la pena señalar que la parte inferior o base de este ventrículo tiene forma de diamante y está, por así decirlo, presionada contra la superficie posterior del puente y el bulbo raquídeo; Por eso se le llama comúnmente fosa en forma de diamante. El canal de la médula espinal está abierto en la esquina posteroinferior de esta fosa. En este caso, en la esquina anterosuperior existe una conexión entre el cuarto ventrículo y el acueducto.

Los ángulos laterales terminan ciegamente en forma de dos depresiones que se curvan ventralmente cerca de los pedúnculos cerebelosos inferiores.

Lateral ventrículos del cerebro son de tamaño relativamente grande y tienen forma de C. La síntesis se produce en los ventrículos cerebrales. fluido cerebroespinal o líquido cefalorraquídeo, que luego termina en el espacio subaracnoideo. Si se altera la salida de líquido cefalorraquídeo de los ventrículos, a la persona se le diagnostica "".

Plexos coroideos de los ventrículos del cerebro.

Se trata de estructuras situadas en la zona del techo del tercer y cuarto ventrículo y, además, en la zona de parte de las paredes de los ventrículos laterales. Son responsables de producir aproximadamente el 70-90% del líquido cefalorraquídeo. Vale la pena señalar que entre el 10 y el 30% son producidos por tejidos del centro. sistema nervioso, y también secreta epéndimo fuera de los plexos coroideos.

Están formados por protuberancias ramificadas. caparazón blando cerebro, que sobresalen hacia la luz de los ventrículos. Estos plexos están cubiertos por ependimocitos coroideos cúbicos especiales.

Ependimocitos coroideos

La superficie del epéndimo se caracteriza por el hecho de que aquí se produce el movimiento de las células procesadas de Kolmer, que se caracterizan por un aparato lisosomal bien desarrollado; vale la pena señalar que se consideran macrófagos; En la membrana basal hay una capa de ependimocitos, que la separa del tejido conectivo fibroso de la capa blanda del cerebro; contiene muchos capilares fenestrados y también se pueden encontrar cuerpos calcificados en capas, que también se llaman nódulos.

La ultrafiltración selectiva de los componentes del plasma sanguíneo se produce hacia la luz de los ventrículos desde los capilares, lo que se acompaña de la formación de líquido cefalorraquídeo; este proceso ocurre con la ayuda de la barrera sangre-líquido cefalorraquídeo.

Existe evidencia de que las células ependimarias pueden secretar varias proteínas en el líquido cefalorraquídeo. Además, se produce una absorción parcial de sustancias del líquido cefalorraquídeo. Esto le permite limpiarlo de productos metabólicos y medicamentos, incluidos los antibióticos.

Barrera sangre-líquido cefalorraquídeo

Incluye:

citoplasma de células capilares endoteliales fenestradas;
espacio pericapilar: contiene tejido conectivo fibroso de la membrana blanda del cerebro que contiene gran cantidad macrófagos;
membrana basal del endotelio capilar;
capa de células ependimarias coroideas;
Membrana basal ependimaria.

Fluido cerebroespinal

Su circulación se produce en el canal central de la médula espinal, el espacio subaracnoideo y los ventrículos del cerebro. Volumen total de líquido cefalorraquídeo en un adulto. debe ser de ciento cuarenta a ciento cincuenta mililitros. Este líquido se produce en una cantidad de quinientos mililitros por día y se renueva por completo en cuatro a siete horas. La composición del líquido cefalorraquídeo difiere del suero sanguíneo: contiene mayores concentraciones de cloro, sodio y potasio, y la presencia de proteínas se reduce drásticamente.

El líquido cefalorraquídeo también contiene linfocitos individuales, no más de cinco células por mililitro.

La absorción de sus componentes se produce en la zona de las vellosidades del plexo aracnoideo, que sobresalen hacia los espacios subdurales expandidos. En pequeña medida, este proceso también ocurre con la ayuda del epéndimo de los plexos coroideos.

Como resultado de la interrupción del flujo normal de salida y absorción de este líquido, se desarrolla hidrocefalia. Esta enfermedad se caracteriza por dilatación de los ventrículos y compresión del cerebro. Durante el período prenatal, así como NIñez temprana Hasta que se cierran las suturas del cráneo, también se observa un aumento en el tamaño de la cabeza.

Funciones del líquido cefalorraquídeo:

eliminación de metabolitos liberados por el tejido cerebral;
amortiguación de conmociones cerebrales y diversos impactos;
la formación de una membrana hidrostática cerca del cerebro, los vasos sanguíneos, las raíces nerviosas, suspendidas libremente en el líquido cefalorraquídeo, por lo que disminuye la tensión de las raíces y los vasos sanguíneos;
la formación de un ambiente líquido óptimo que rodea los órganos del sistema nervioso central, que permite mantener la constancia de la composición iónica, responsable de la adecuada actividad de las neuronas y la glía;
Integrativo: debido a la transferencia de hormonas y otras sustancias biológicamente activas.

tanicitos

Este término se refiere a células ependimarias especializadas ubicadas en las zonas laterales de la pared del tercer ventrículo, la eminencia media y el receso infundibular. Con la ayuda de estas células, se garantiza la comunicación entre la sangre y el líquido cefalorraquídeo en la luz. ventrículos cerebrales.

Tienen forma cúbica o prismática, la superficie apical de estas células está cubierta de cilios y microvellosidades individuales. Un largo proceso se ramifica desde el basal, que termina en una extensión laminar ubicada en capilar sanguíneo. Con la ayuda de los tanicitos, las sustancias se absorben del líquido cefalorraquídeo y luego las transportan a través de su proceso hasta la luz de los vasos sanguíneos.

Enfermedades ventriculares

La enfermedad más común de los ventrículos cerebrales es. Es una enfermedad en la que el volumen de los ventrículos cerebrales aumenta, a veces hasta tamaños impresionantes. Los síntomas de esta enfermedad aparecen debido a exceso de producción líquido cefalorraquídeo y acumulación de esta sustancia en la zona de las cavidades cerebrales. La mayoría de las veces, esta enfermedad se diagnostica en recién nacidos, pero a veces ocurre en personas de otras categorías de edad.

Para diagnóstico varias patologías trabajo de los ventrículos del cerebro mediante resonancia magnética o tomografía computarizada. Con la ayuda de estos métodos de investigación, es posible detectar la enfermedad de manera oportuna y prescribir la terapia adecuada.

Tener Estructura compleja, en su trabajo están asociados con varios órganos y sistemas. Vale la pena señalar que su expansión puede indicar el desarrollo de hidrocefalia; en este caso, se requiere la consulta de un especialista competente.

En curso patológico La dilatación puede desarrollarse durante el embarazo o el parto; esto ocurre si los ventrículos del cerebro pares o no pares en un bebé están agrandados. En tales casos, es necesario un tratamiento inmediato. Hasta un año posible recuperación completa el funcionamiento del sistema ventricular y la recuperación del bebé.

Lo que es

Para almacenamiento y recogida de licores en cerebro humano Hay 2 ventrículos pares y 2 no pares. Cada uno de ellos contiene un depósito de líquido cefalorraquídeo. Características de cada elemento del sistema ventricular:

El primer ventrículo (izquierdo) y el segundo ventrículo (derecho). Constan de tres pares de cuernos y un cuerpo, conectados entre sí. La dilatación de los ventrículos laterales a menudo se diagnostica en recién nacidos. El líquido se acumula en los cuernos o cuerpo de los colectores de líquido cefalorraquídeo.

Tercer ventrículo conectados a los emparejados y ubicados entre sus cuernos anterior e inferior.

Cuarto ventrículo (fosa romboidea) Recoge todo el líquido de los tres elementos anteriores. A partir de él, el líquido se distribuye a lo largo del canal espinal o central.

El crecimiento de los ventrículos se produce de forma gradual, de acuerdo con las dimensiones lineales del cráneo. Sin embargo, en presencia de factores provocadores, se produce la dilatación del tercer o cuarto colector de líquido cefalorraquídeo. A veces en examen de ultrasonido la futura madre puede notar la presencia del quinto ventrículo. Ésta es la norma.

sistema ventricular

El sistema ventricular está diseñado para almacenar y secretar líquido cefalorraquídeo. En Operación adecuada En los tanques de sus colectores se acumula líquido cefalorraquídeo de las venas circundantes. Desde allí, el líquido cefalorraquídeo se distribuye hacia el espacio subaracnoideo.

Un agrandamiento de uno de los ventrículos en un bebé no siempre es patológico. Las pequeñas desviaciones en sus tamaños se deben a cabeza grande niño al nacer. La expansión de los elementos del sistema ventricular se observa hasta el año de edad. Cuando se detecta una patología, se recomienda medir todo el aparato de licor.

La interrupción del flujo de salida de los ventrículos del cerebro se produce debido a la aparición de una obstrucción en la excreción de líquido cefalorraquídeo. Con acumulación prolongada de líquido, se observa agrandamiento de la cabeza y condición hidrocefálica del bebé. Lo que conduce a una alteración de la función cerebral. Estos trastornos ocurren debido a causas patológicas o nacimiento prematuro, lesión en la cabeza de un recién nacido.

Indicadores de tamaños normales.

El tamaño de los ventrículos se determina mediante un examen ecográfico del cerebro del bebé. A la más mínima desviación, existe el riesgo de estancamiento del líquido cefalorraquídeo.

Indicadores normales de los elementos del sistema ventricular en recién nacidos:

Laterales (primero y segundo): 4 mm. Características de los elementos emparejados: bocinas delanteras: hasta 4 mm, bocinas traseras de hasta 15 mm, cuerpos laterales de 4 mm cada uno.
Tercero: 5 mm.
Las medidas normales del cuarto ventrículo oscilan entre 3 y 6 mm.

Las estructuras cerebrales de los niños sanos deberían crecer de forma simétrica y gradual. Los indicadores se calculan según las dimensiones lineales del cráneo. Si uno de los ventrículos mas de lo normal es necesario examinar todo el aparato licoroso y asegurarse de la asimetría del agrandamiento pareado o patológico de los elementos no apareados.

Síndrome hidrocefálico-hipertensivo

Cuando se retiene líquido en los ventrículos del cerebro, su volumen aumenta y presión intracraneal. Con el síndrome hidrecefálico-hipertensivo, se produce alteración y atrofia de los hemisferios.

Las causas de la patología son las siguientes:

Hidrocefalia congénita: hipoxia fetal, parto patológico, nacimiento de un niño antes de las 35 semanas, infección materna o virus durante el embarazo, patologías genéticas desarrollo cerebral.

Hidrocefalia adquirida: infección, neoplasias en los ventrículos, traumatismo craneoencefálico, alteración de la integridad de los huesos del cráneo y el cerebro.

Un recién nacido con este síndrome se caracteriza por llanto, alteración de la motricidad y retraso en el desarrollo físico y psicoemocional. Hay una evolución gradual o fuerte aumento cabezas, los huesos del cráneo divergen, sobresale la fontanela.

También es necesario prestar atención al bebé, que entrecierra los ojos, a menudo regurgita, es caprichoso en hora de la mañana, reacciona negativamente a luz brillante y sonidos fuertes.

Si se diagnostica dilatación del ventrículo izquierdo en recién nacidos de hasta seis meses, es posible tratamiento hospitalario. Al niño se le recetan sedantes, diuréticos y drogas nootrópicas. Se requieren masajes y ejercicios gimnásticos.

Estado ventriculomegálico

Los ventrículos agrandados y dilatados afectan el funcionamiento del sistema nervioso central. Si los cambios afectaron uniformemente a todos los elementos de la estructura del licor, esta es la norma. Existen tipos y grados de gravedad de la afección ventriculomegálica.

Según la localización, se distinguen los siguientes tipos de patología:

Ampliación del elemento trasero o lateral (izquierdo, derecho).

Agrandamiento que afecta el tálamo visual y la región frontal del cerebro.

Agrandamiento del cuarto ventrículo, que afecta al cerebelo y al bulbo raquídeo.

Las principales razones de esta condición congénita son: desarrollo anormal feto debido a anomalías cromosómicas. Otros factores están asociados con partos anormales, traumatismos craneales o infecciones que afectan el cerebro.

Después diagnóstico por ultrasonido cerebro en recién nacidos, se prescriben suplementos diuréticos, que contienen potasio y vitamínicos. medicamentos. La falta de un tratamiento adecuado conduce al desarrollo del síndrome de Down, síndrome de Turner, Mutación genética Edwards.

El niño no podrá vivir una vida plena, ya que los ventrículos dilatados afectarán negativamente al cerebro y al corazón.

Causas de la dilatación

La dilatación puede ocurrir en el útero o desarrollarse gradualmente después parto patológico o lesiones en la cabeza. Incluso los cambios más pequeños en el tamaño de las estructuras del licor pueden tener consecuencias graves. Su aumento conduce a un aumento de la presión intracraneal, lo que provoca hidrocefalia.

Las principales causas de la dilatación de los ventrículos del cerebro pares o no pares en los bebés:

Embarazo patológico: falta de oxígeno, desprendimiento precoz de placenta.
Parto prematuro, parto prolongado, falta de actividad laboral.
Traumatismo craneoencefálico durante el parto, por caída, golpe, accidente.
Benigno y tumores malignos en el cerebro, que impiden la salida de líquido.
Formación de quistes.
Cuerpos extraños que ingresan al cerebro.
Enfermedades infecciosas pasadas.
Hemorragias subdurales y subaracoideas que conducen a asimetría ventricular.

La dilatación en los bebés provoca enfermedades del sistema nervioso y trastornos del desarrollo. Es posible detectar patología en los primeros días de estancia del niño y de la madre en la unidad neonatal. Por tanto, es posible prevenir el desarrollo de complicaciones graves.

Síntomas de agrandamiento

Las manifestaciones de ventrículos agrandados no se notan con cambios menores. Con la acumulación gradual de líquido, se observan alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso central, el corazón, los órganos de la visión y la audición.

Según disponibilidad los siguientes signos Los médicos pueden sospechar dilatación en un recién nacido:

falta de apetito y regurgitación frecuente;
temblor de barbilla, brazos y piernas;
ataques de epilepcia;
deterioro motor;
retraso en el desarrollo físico y mental;
estrabismo y otras discapacidades visuales;
piel pálida;
la aparición de venas agrandadas en la frente, sienes y cabeza;
la cabeza aumenta, los huesos del cráneo divergen.

Si el agrandamiento ventricular ocurre a una edad mayor, el niño puede quejarse de náuseas y dolor de cabeza. También se observan problemas de coordinación, alucinaciones y pérdida de memoria. La presencia de determinados síntomas puede depender del grado de dilatación de los ventrículos cerebrales y de la localización de la patología.

Diagnóstico

La detección de la enfermedad incluye exámenes instrumentales. Estas medidas de diagnóstico permiten determinar con precisión el tamaño y la profundidad de los ventrículos y el grado de acumulación de líquido en ellos. En la presencia de cambios externos contornos del cráneo o síntomas característicos El médico prescribe los siguientes procedimientos:

Examen de fondo de ojo para examinar el estado de los vasos sanguíneos e identificar discapacidades visuales.

Neurosonografía para determinar el tamaño de cada uno de los ventrículos emparejados.

Terapia de resonancia magnética para niños mayores. Se prescribe cuando es difícil diagnosticar la condición de un niño mediante otros métodos.

Tomografía computarizada para detectar el más mínimo cambio en el tamaño de los ventrículos.

Examen ecográfico del cerebro del niño para identificar signos ecográficos de dilatación ventricular. Además de realizar mediciones precisas de las estructuras del líquido cefalorraquídeo, es posible determinar el volumen de líquido cefalorraquídeo acumulado.

Punción de líquido cefalorraquídeo para determinar su composición y naturaleza.

Sólo después de un examen el médico puede prescribir un tratamiento adecuado. Si los cambios son menores y simétricos, se prescribe un seguimiento constante del estado del niño. Los quistes identificados pueden resolverse por sí solos durante el primer año de vida.

¿Cómo se realiza una ecografía en bebés?

Se realiza un examen de ultrasonido a través de la fontanela no demasiado grande del niño. Por lo tanto, después de un año, cuando los huesos del cráneo crecen juntos, se prescribe una tomografía computarizada o una resonancia magnética.

El procedimiento se realiza según el siguiente algoritmo:

Tratamiento del manantial con un gel especial que favorece la penetración de los rayos ultrasónicos.
Configurar el dispositivo en función de la edad del niño que se examina.
Examen cerebral y registro de resultados.

Según la conclusión presentada, no debe hacer un diagnóstico usted mismo. Después de estudiar los resultados, examinar al niño, registrar síntomas acompañantes Trastornos del desarrollo del cerebro, se prescribirá tratamiento.

Interpretación de los resultados de la ecografía.

Los resultados los interpreta el médico tratante; en ocasiones se requiere una consulta con un neurocirujano. Si el examen revela que los ventrículos del bebé están dilatados, pero síntomas patológicos falta, usted necesita ser examinado nuevamente.

Además del tamaño y la profundidad de los elementos del aparato de licor, que se mencionaron anteriormente, se proporcionan los siguientes indicadores: la fisura interhemisférica no debe tener más de 3 mm;
Espacio subaracnoideo de unos 3 mm.

Estas medidas indican el estado de los ventrículos y el grado de dilatación. Si están muy agrandados, se producen alteraciones en las estructuras del cerebro. Los ventrículos laterales no deben exceder los 4 mm, de lo contrario se diagnostica hidrocefalia.

Tratamiento de la enfermedad

La terapia de dilatación incluye medicación y fisioterapia.

Para el tratamiento del agrandamiento de los ventrículos laterales y no apareados del cerebro de los recién nacidos, se prescribe lo siguiente: diuréticos para reducir la producción de líquido cefalorraquídeo; nootrópicos para mejorar la circulación sanguínea; sedantes del sistema nervioso central; gimnasia y masajes del niño para mejorar la condición del niño y aliviar el tono muscular; complejos vitamínicos para prevenir el raquitismo.

Si el agrandamiento ventricular es una consecuencia enfermedad infecciosa, se recetan antibióticos y medicamentos antivirales. En caso de violaciones de la integridad del cráneo y el cerebro, se realiza tratamiento quirúrgico.

Consecuencias y complicaciones.

Las consecuencias de un ventrículo cerebral agrandado pueden ser diferentes. Todo depende del grado de expansión y localización de la patología. Las principales complicaciones que pueden ocurrir si no se siguen las recomendaciones médicas:

pérdida de visión y audición;
alteración de la coordinación, falta de actividad física y mental;
quedarse atrás de sus compañeros;
parálisis;
crecimiento constante de la cabeza, deformación de los huesos del cráneo;
ataques epilépticos y pérdida del conocimiento;
alucinaciones;
choque hemorrágico;
parálisis;
muerte.

Si una ecografía revela un ligero agrandamiento de los ventrículos, pero el bebé no es caprichoso y se desarrolla normalmente, se programa un nuevo examen. Para evitar el desarrollo posibles complicaciones No ignore las órdenes del médico. Pasa por todo exámenes necesarios y tratar al niño.

Ventrículos del cerebro

Los ventrículos del cerebro son un sistema de cavidades anastomizantes que se comunican con el espacio subaracnoideo y el canal de la médula espinal. Contienen líquido cefalorraquídeo. La superficie interna de las paredes de los ventrículos está cubierta por epéndimo.

Tipos de ventrículos cerebrales

Los ventrículos laterales son cavidades en el cerebro que contienen líquido cefalorraquídeo. Estos ventrículos son los más grandes del sistema ventricular. El ventrículo izquierdo se llama primero y el derecho, segundo. Vale la pena señalar que los ventrículos laterales se comunican con el tercer ventrículo a través de los agujeros interventriculares o de Monroe. Su ubicación es debajo del cuerpo calloso, a ambos lados de la línea media, de forma simétrica. Cada ventrículo lateral tiene un asta anterior, un asta posterior, un cuerpo y un asta inferior.
El tercer ventrículo se encuentra entre las tuberosidades visuales. Tiene forma de anillo porque en él crecen las tuberosidades visuales intermedias. Las paredes del ventrículo están llenas de médula gris central. Contiene centros autónomos subcorticales. El tercer ventrículo se comunica con el acueducto del mesencéfalo. Posterior a la comisura nasal, se comunica a través del agujero interventricular con los ventrículos laterales del cerebro.
El cuarto ventrículo se encuentra entre el bulbo raquídeo y el cerebelo. La bóveda de este ventrículo es el velo cerebral y el gusano, y la parte inferior es la protuberancia y el bulbo raquídeo.

Esta enfermedad se manifiesta por ciertos síntomas, signos de deterioro de la salud, a los que definitivamente se debe prestar atención. Dependen directamente de grupo de edad, al que pertenece el paciente, así como el grado de progresión de la enfermedad. Por ejemplo, la hidrocefalia cerebral en los recién nacidos se acompaña de una serie de características. En primer lugar, los niños a los que se les ha diagnosticado esta enfermedad tienen un perímetro cefálico excesivamente grande, que seguirá aumentando en el futuro. Al mismo tiempo, se nota una fontanela convexa en la parte parietal de la cabeza del niño. Otras manifestaciones de esta enfermedad en niños pequeños incluyen vómitos, mal sueño, irritabilidad, ojos en blanco y convulsiones. Muy a menudo, el desarrollo de estos niños se retrasa, se complica por una mala percepción de la información, lentitud en el pensamiento, dificultades de aprendizaje, etc.

La hidrocefalia del cerebro en los niños puede aparecer durante el embarazo de la madre. Este tipo de esta enfermedad se llama congénita. Su aparición es causada por infecciones intrauterinas, malformaciones fetales, hemorragias en los ventrículos del cerebro en aún no niño nacido. Otro tipo de esta enfermedad es la hidrocefalia adquirida. Se desarrolla después del nacimiento del bebé. Sus causas pueden ser lesiones cerebrales traumáticas recibidas durante el parto, así como diversas enfermedades infecciosas.

Todos los tipos anteriores de hidrocefalia se encuentran en una forma activa progresiva, en la que aumenta la presión intracraneal, el tejido cerebral se atrofia y los ventrículos del cerebro se expanden. Pero la expansión de los ventrículos del cerebro puede ser pasiva, esta forma se llama moderada. hidrocefalia externa. Los médicos creen que la hidrocefalia externa moderada es bastante enfermedad peligrosa, ya que en la mayoría de los casos no existen síntomas característicos de la hidrocefalia. Vale la pena señalar que la hidrocefalia externa moderada provoca una alteración de la circulación sanguínea en el cerebro y el paciente comienza a sufrir trastornos del sistema nervioso, letargo y migrañas.

Síntomas de hidrocefalia cerebral.

Los signos más básicos de hidrocefalia son un crecimiento avanzado de la cabeza y un cráneo muy agrandado.

Síntomas de hidrocefalia en recién nacidos.

inclinación frecuente de la cabeza;
fontanela tensa;
los globos oculares se desplazaron hacia el fondo;
estrabismo;
Protuberancias redondas pulsantes, en lugares donde los huesos del cráneo no se han fusionado normalmente.

Hidrocefalia cerrada y abierta.

La causa inmediata de una acumulación excesiva de líquido siempre será algún tipo de alteración en su producción y circulación. A veces hay una violación de la circulación de líquidos, causada, por ejemplo, por un tumor. Se trata de hidrocefalia oclusiva; en su tratamiento se restablece la circulación eliminando la obstrucción. La hidrocefalia cerrada u oclusiva se divide en:

monoventicular: en este caso, se interrumpe la comunicación con uno de los ventrículos del cerebro,
La hidrocefalia biventicular ocurre si ambos agujeros interventriculares de las secciones anterior y media del tercer ventrículo están bloqueados. Los ventrículos laterales siempre están agrandados.
La hidrocefalia triventicular se acompaña de un bloqueo del acueducto cerebral o del cuarto ventrículo, mientras que todos los ventrículos, el acueducto y los agujeros interventriculares están dilatados.
la hidrocefalia tetraventicular también se manifiesta por dilatación de todos los componentes del sistema ventricular; se caracteriza por el bloqueo de la abertura mediana y lateral del cuarto ventrículo.

Gómel (

Por favor dígame, en nuestra conclusión del NSG está escrito: microcalcificaciones en ambos surcos caudotalámicos; microcalcificaciones únicas en ambos tálamos. Signos de hidrocefalia externa. Dimensiones límite de los cuernos anteriores, los ventrículos laterales y el tercer ventrículo”. ¿Qué significa? ¿Es peligroso? ¿Es esto tratable? Gracias.

Querida Elena, las microcalcificaciones en los ganglios basales pueden ser un signo de enfermedad de Farah o, más probablemente, que el niño no tenga calcificaciones. A veces los médicos perciben formaciones hiperecoicas de carácter isquémico en esta zona y las malinterpretan. Las calcificaciones se confirman mediante la realización de una tomografía computarizada del cerebro. El resto de cambios en el NSG corresponden a hipoxia fetal. Realizar NSG por parte de otro médico o realizar control NSG después de 3 meses.

Región de Kaliningrado, Ozersk (

¡Querido Oleg Igorevich! Mi hijo tiene 4 años 11 meses. El niño ha tenido neuropatía recurrente desde que tenía 3,5 años. nervio facial a la derecha. El 16 de mayo de 2011 se realizó resonancia magnética con resolución de 1,0 Tesla. Los resultados son:

En una serie de tomografías por resonancia magnética, ponderadas en T1 y T2 en tres proyecciones, se visualizan las estructuras sub y supratentoriales. Se visualiza un quiste aracnoideo del tabique transparente de 4,8×1,3×2,3 cm. Los ventrículos laterales del cerebro no están dilatados, III y. ventrículos u-l no cambia, las cisternas basales no se expanden. El área quiasmal no tiene características; el tejido pituitario tiene una señal normal. Los espacios y surcos convexitales subaracnoideos se expanden localmente, principalmente en la zona de los lóbulos frontal y parietal. Las estructuras de la línea media no están desplazadas. Las amígdalas cerebelosas se encuentran normalmente. Los cambios en focal y naturaleza difusa no detectado en la materia cerebral. En una serie de angiografías por resonancia magnética realizadas en el modo TOP, los segmentos carotídeo interno, principal e intracraneal se visualizan en la proyección axial. arterias vertebrales y sus ramificaciones. El círculo de Willis se cierra. Se detecta un estrechamiento de la luz y una disminución del flujo sanguíneo en la sección intracraneal del VA derecho (¿hipoplasia?). Las luces de los vasos restantes son uniformes, el flujo sanguíneo es simétrico y no se identificaron áreas con flujo sanguíneo patológico.

Conclusión: Imagen de resonancia magnética de cambios aracnoideos de naturaleza licorocistica. El círculo de Willis se cierra. Disminución del flujo sanguíneo en el segmento intracraneal del VA derecho (¿hipoplasia?).

Estimado doctor, dígame por qué la situación es peligrosa, ¿es necesario? cirugía? ¿Qué métodos de tratamiento existen? Saludos cordiales Yulia.

Querida Yulia, la neuropatía recurrente del nervio facial no está asociada con esos pequeños cambios en la resonancia magnética. Debe ser observado por un neurólogo pediátrico e iniciar la terapia de manera oportuna. Quizás el niño tenga carácter hereditario de esta patología.

Vladivostok (

¡Oleg Igorevich! ¡Somos muy afortunados de tener un especialista tan maravilloso como usted en nuestra ciudad! Gracias por sus consejos e incluso apoyo moral. ¡Pero permítame dirigirme a usted una vez más con mis meticulosas preguntas! Simplemente no puedo tranquilizarme sobre la salud futura de mi hijo. Ya les escribí que el tamaño de la cisterna magna del cerebro fetal a las 31 semanas era de 9 mm. Usted dijo que todavía hay algún aumento. Busqué valores estándar en todo Internet, pero no pude encontrar nada. Todavía me preocupa cómo esto puede afectar la salud psicológica y fisiológica del niño después del nacimiento. Pregunté en la ecografía: dijeron que el vermis cerebeloso era normal, los ventrículos laterales también eran normales y el cerebelo también era normal. PERO no dijeron nada sobre el hecho de que las dimensiones del tanque grande son un poco más grandes de lo normal (según usted). ¿Y es normal que en casi 2 meses las dimensiones de este tanque no hayan cambiado en nada? ¿Es todo esto patología o normal? Por supuesto, entiendo que solo se puede obtener una respuesta y un resultado más precisos después del nacimiento del niño. Pero aun así, presumiblemente, ¿qué deberíamos esperar? ¿Quizás necesites volver a hacerte una ecografía?

Estoy especialmente interesado en lo que valores normales¿en este momento? Por supuesto, hay que esperar lo mejor. Pero creo que hay que estar preparado para cualquier cosa. ¿Qué le puede pasar a un niño con este tamaño? ¡Muchas gracias por su comprensión!

Querida Ekaterina, no entres en pánico y olvídate de estos cambios. Tallas normales- Este es un cálculo aproximado que tiene la mayoría de la gente. Pero todo está en cuerpo humano individualmente, y quizás esta también sea la norma para su hijo. Repito una vez más, en tales tamaños puede que no haya ningún síntoma neurológico.

velsk (

¡Hola Oleg Igorevich! El niño tiene 2 meses. Después del nacimiento, le diagnosticaron un quiste: a la derecha - 82 * 59 mm, y ahora: a la derecha, quistes subependimarios de hasta 5 mm, en el parénquima de la región parietotemporal hay un quiste: 75 * 56 * 84 mm de una estructura interna homogénea. Bocina frontal de 3,8 mm; cuerpo 9,5 mm, asta occipital 12 mm (ventrículo lateral izquierdo) y ventrículo lateral derecho: asta frontal 3,7 mm, cuerpo 9,3 mm, tercer ventrículo 7 mm. La ecogenicidad de la izquierda es heterogénea, el plexo coroideo de la derecha no es claramente visible. La fisura interhemisférica se ensancha en las regiones frontales hasta 5,5 mm. Hay un desplazamiento de las estructuras intermedias. Tallos cerebrales forma correcta. ¿Esto es serio? ¿Deberia estar preocupado? ¡¡Estamos muy emocionados!! ¡¡Gracias de antemano!!

Querida Lisa, necesitas realizar una resonancia magnética para aclarar el quiste. Luego puede enviarme imágenes de resonancia magnética por correo electrónico. Discutiremos otras tácticas con más detalle.

¡Hola querido Oleg Igorevich! ¡Por favor consúltenos! El niño tiene 2 meses. Resultados del GSN(a los 1,5 meses): el cerebro se examina en secciones estándar. Lateral. En p/hundimiento. cuadrado derecho: 2–2-12 mm, izquierdo: 3–2-9 mm. Sección oblicua de los cuernos anteriores: derecha 2 mm, izquierda: 3 mm. Plexo coroideo: derecho heterogéneo - formación anecoica 4,3 mm más cerca del cuerpo. 3er ventrículo - 3,6 mm. Monroe d=s=2 mm. Fisura interhemisférica - 3 mm. Fosa craneal posterior: bzc - 6,3 mm. Además: la muesca talamocaudal se visualiza claramente; con CLC, el flujo sanguíneo no se agota. Conclusión: dilatación moderada fisura interhemisférica y BZZ, quiste del plexo coroideo derecho, asimetría de los ventrículos laterales sin dilatación. Ahora bebemos Asparkam, Cavinton, Diacarb. Dime por favor, ¿qué es esto? ¿Cuáles son los riesgos y consecuencias? ¿Cómo tratar?

Querida Irina, no veo ninguna razón para tomar Diacarb y Asparkam. En cuanto a Cavinton, probablemente sea necesario si hay síntomas neurológicos. Consulte a un neurólogo. La monitorización de los niveles de glucosa en sangre está indicada después de 2 a 3 meses.

Vladivostok (

Estimado Oleg Igorevich. A las 23-24 semanas, una segunda ecografía reveló quistes de la fosa craneal posterior y dilatación de la cisterna magna hasta 11 mm. Pero en la ecografía posterior a las 25 semanas no me dijeron nada sobre quistes y el tamaño de la cisterna grande era de 9 mm. Los resultados de la cordocentesis son normales: 46 cromosomas. Estuve contigo para una consulta. Dijiste que necesitas mirar la dinámica. Ahora tengo 31 semanas de embarazo - me sometí a la tercera ecografía planificada - los resultados dicen que no hay desviaciones, pero el tamaño de la cisterna mayor, 9 mm, sigue siendo el mismo, el cerebelo es normal. Por favor, dígame, ¿está todo bien con el cerebro del feto en este momento y es posible excluir definitivamente una enfermedad como Dandy Walker? ¿Son apropiadas las dimensiones (9 mm) de un tanque grande? fecha dada Embarazo, ¿los quistes de la fosa posterior pueden resolverse por sí solos? ¡¡¡Gracias de antemano por su respuesta!!!

Querida Ekaterina, ponte de parto con calma. Después del nacimiento, será necesario realizar un NSG y aparecer. Creo que a su hijo no le pasa nada, ya que cierto agrandamiento de la cisterna magna del cerebro puede desaparecer sin síntomas neurológicos.

Zaporozhye (

¡Buenas tardes, Oleg Igorevich! Ahora tengo 24 semanas de embarazo y una ecografía reveló un quiste en “bolsa de Blake”, de 14x12 mm. El médico dice que no pasa nada. Y quiero saber con qué amenaza esto a nuestro bebé y qué se debe hacer en esta situación. Gracias.

Estimada Svetlana, según los datos ecográficos es muy difícil determinar el tipo de quiste: Blake, Dandy-Walker, quiste retrocerebeloso, cisterna magna agrandada, etc. Estos tamaños no son peligrosos para el déficit neurológico. Sin embargo, para un examen más detallado, se puede realizar una resonancia magnética del feto y colocar todos los puntos.

velsk (

¡Buenas noches, Oleg Igorevich! Tenemos 2 meses. Tenemos diagnóstico: quiste poshemorrágico de la región parietotemporal derecha. ¿Es esto peligroso, desaparecerá con el tiempo, se puede tratar sin cirugía y es posible rechazar la resonancia magnética del cerebro? ¡¡¡Gracias de antemano!!!

Querida Nadezhda, a los 2 meses puedes prescindir de una resonancia magnética realizando un NSG. Si es definitivamente poshemorrágico, entonces no requiere Tratamiento quirúrgico, y su regresión depende del tamaño de la lesión. Existe el riesgo de desarrollar parálisis cerebral, en forma hemiparética.

San Petersburgo (

Tenemos 9 meses. La cabeza es más grande que el pecho. Cabeza 46 cm, tórax 44 cm Enviado para ecografía del cerebro: V3–3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm, VLS - 15,2 mm, cuernos temporales de los ventrículos laterales: s - 26. /2 mm, D - 26/2 mm, fisura interhemisférica - 1 mm, espacios subracnoideos - 1,5/1,5 mm. Se realizó diagnóstico: dilatación del ventrículo lateral derecho. ¿No es esto peligroso? ¿Entonces, qué debemos hacer? Gracias.

Querida Natalya, a juzgar por la descripción, su hijo tiene dilatación de ambos ventrículos. Un neurólogo o neurocirujano puede determinar si está relacionado con la hidrocefalia o no (es decir, si hay signos de aumento de la presión intracraneal).

Arkhangelsk (

Buenas tardes Resultados del CEI:

ecogenicidad del parénquima cerebral: ligeramente aumentada en la región parietooccipital;
ventrículo lateral izquierdo: asta frontal - 5,5 mm, cuerpo - 5,5 mm, asta occipital - 13,3 mm;
ventrículo lateral derecho: asta frontal - 5,0 mm, cuerpo - 4,6 mm, asta occipital - 12,6 mm;
tercer ventrículo: 3,5 mm;
Epéndimo ventricular: no engrosado;
plexos coroideos de los ventrículos: contornos suaves, ecogenicidad homogénea, no se detectan quistes;
fisura interhemisférica: no ensanchada;
la cavidad del tabique transparente no se expande;
desplazamiento de las estructuras medianas - no;
los pedúnculos cerebrales son de forma regular y simétricos;

Se hizo diagnóstico: aumento de la ecogenicidad en la defensa aérea, ventriculomegalia, vena ventricular izquierda. Mi hijo ya tiene 2 meses, nació a las 36 semanas, se enredó el cordón umbilical y estuvo 6 horas sin agua. Por favor descifre el diagnóstico. ¡GRACIAS DE ANTEMANO!

Querida Anna, esto no es un diagnóstico, sino simplemente una conclusión del GSN. Su diagnóstico lo realizará un neurólogo tras un examen objetivo, teniendo en cuenta esta conclusión y su historial médico. Es probable que su hijo tenga lesión perinatal SNC de origen hipóxico. Los detalles sindrómicos se aclararán después del examen.

Abovian (

Estimado Oleg Igorevich, tengo 25 años y tengo un quiste. glándula pineal. En una serie de resonancias magnéticas del cerebro en tres proyecciones, la fisura interhemisférica discurre a lo largo de la línea media. Las membranas del cerebro no están engrosadas. Ventrículos: la forma, el tamaño y la ubicación de los ventrículos laterales son normales, la cavidad del cuarto ventrículo está libre y el acueducto de Silvio es transitable. Los surcos de ambos hemisferios no se modifican, la arquitectura no se altera. Los espacios subaracnoideos de las superficies convexitales del cerebro no están expandidos. Se visualiza una glándula agrandada, con dimensiones:

en secciones sagitales de hasta 14 mm
en coronal hasta 12 mm
en axial hasta 14 mm

El parénquima de la glándula está representado por una estructura transformada quística, cuyo contenido en todos los modos de exploración tiene una intensidad de señal de RM correspondiente a un líquido denso. Cuando se examinó en DWI, no hubo signos de deterioro de la difusión. En una serie de tomografías por RM poscontraste, se observa acumulación de contraste a lo largo del contorno de esta estructura. El contorno anterior de la estructura está íntimamente adyacente a superficie trasera comisura posterior (commisura posterior), el contorno superior llega al esplenio del cuerpo calloso.

No hubo signos de alteraciones licorodinámicas en el momento del estudio. Generalmente se forman el cuerpo calloso, los ganglios basales, el tálamo óptico, las estructuras del tallo del cerebro y el cerebelo. La glándula pituitaria se ubica en el centro de la silla turca, sin cambios estructurales. La diferenciación entre adeno y neurohipófisis no cambia. El embudo está situado en el centro y no está engrosado. Las estructuras de los ángulos pontocerebelosos no cambian. Cranio es una unión vertebral sin patología visible.

Conclusión: La imagen de resonancia magnética de los principales cambios en el cerebro deja la impresión de un quiste de la glándula pineal, sin signos de alteración de la dinámica del líquido cefalorraquídeo. Recomendado observación dinámica dependiendo del tamaño del quiste.

Esta resonancia magnética se realizó el 07/02/2011. Tengo dos preguntas:

¿Este quiste podrá resolverse con medicamentos u otros medios? Por favor dime si conoces algún remedio...
¿Pueden los masajes ayudar a resolver un quiste?

Gracias por su respuesta.

Buenas tardes, basta con controlar este quiste en el tiempo. No es necesario "disolverlo", especialmente porque esto no se puede hacer con ningún medicamento ni masaje. Se recomienda que un endocrinólogo y una resonancia magnética lo controlen una vez al año.

Karagandá (

Oleg Igorevich, dígame qué tan terrible es nuestro diagnóstico y si es necesaria una cirugía de bypass. A los 7,5 meses se realizó ecografía: parénquima de ecogenicidad media, fisura interhemisférica no deformada, ensanchada a 5,0 mm, ventrículos laterales simétricos, cuernos anteriores D=S - 9,7 mm, cuerpos D=S-12 mm, cuernos occipitales D =S - 16 mm, los contornos del plexo coroideo son claros y uniformes, D=S - 11 mm, 3.er ventrículo 7,1 mm, 4.º ventrículo 4,9 mm, espacio subaracnoideo D=S - 4,7 mm. Conclusión: ventriculomegalia moderada, expansión moderada de la fisura interhemisférica y espacio subaracnoideo en la región frontal. Daño hipóxico-isquémico al sistema nervioso central (síndrome hidrocefálico). Tomamos Diacarb y Asparkam durante 1 mes. Hicieron una ecografía a los 8,5 meses: agrandamiento de los ventrículos, astas anteriores D=S - 10 mm, cuerpos D=S - 13 mm, astas occipitales D=S - 17,3 mm y flujo sanguíneo a través de la vena de Galeno 17 cms. El diagnóstico es el mismo, se recomienda: en tratamiento de drogas No lo necesitamos, un curso de deshidratación a finales de mayo, diacarb y asparkam durante 2 semanas. Antes visitamos a otro médico durante 4 meses y también tomamos un diurético. El niño se desarrolla según la edad. La fontanela mide 6,0 por 6,0 cm, la cabeza a los 7,5 meses medía 47 cm, a los 8,5 meses - 48 cm. No tenemos más quejas, el niño es como un niño. El médico dice que si no fuera por los resultados de la ecografía, nunca hubiera pensado que el niño tenía hidrocefalia. Oleg Igorevich, gracias de antemano.

Querida Irina, tu hijo no tiene hidrocefalia. Estos cambios en el NSG son causados por hipoxia cerebral perinatal. No se muestran diacarb con asparkam. Visita a un neurólogo y hazte un masaje.

Kazajstán, Pavlodar (

¡Querido Oleg Igorevich! Las hijas 2 y 10 se sometieron a otro examen: un EEG por computadora. Conclusión: en el contexto de cambios cerebrales generales moderadamente pronunciados en la actividad cerebral, se registran signos de irritación de las estructuras mesodiencefálicas. Por favor descifre el diagnóstico. ¿Deberíamos preocuparnos? ¿Es necesario el tratamiento? A mi hija le diagnosticaron hidrocefalia desde que tenía un año. grado leve forma compensada." ¿Es correcto el diagnóstico? Gracias.

Querida Yulia, la conclusión del EEG no es un diagnóstico y no indica nada específico. Realizar una resonancia magnética del cerebro para confirmar o confirmar el diagnóstico de Hidrocefalia. En mi opinión, no hay nada de qué preocuparse.

Odintsóvo (

¡Hola Oleg Igorevich! Mi hija tiene 7 meses. Hace 2 meses, me creció un bulto en la cabeza debido a la sutura entre los huesos frontal y temporal. En ecografía: el tejido conectivo de la sutura ha crecido, buques adicionales No. Los médicos no saben qué es, yo también soy paramédico. ¿Quizás esta manifestación del raquitismo sea atípica? Espero que puedas ayudarnos a decidir otras tácticas.

Querida Elena, en este lugar suele localizarse un quiste dermoide. Puede operarlo después de un año o antes si aumenta rápidamente.

El diagnóstico de hidrocefalia se basa en cuadro clinico, examen de fondo de ojo, así como métodos adicionales estudios como neurosonografía (NSG) y examen de ultrasonido del cerebro (en bebés menores de 2 años), tomografía computarizada(CT) o imágenes por resonancia magnética (MRI) del cerebro. El diagnóstico primario lo puede realizar un neonatólogo, pediatra, neurólogo o neurocirujano.

El procedimiento más común es la derivación ventriculoperitoneal (VPS).

La neurosonografía es método efectivo diagnosticar el estado de la sustancia cerebral y el sistema ventricular en niños menores de 1,5 a 2 años, hasta la fontanela grande y otras "ventanas ultrasónicas", áreas del cráneo donde los huesos son muy delgados (por ejemplo, hueso temporal) y pasar una ecografía. Permite detectar expansión del sistema ventricular, formaciones intracraneales que ocupan espacio (tumores, hematomas, quistes) y algunas malformaciones del cerebro. Sin embargo, conviene recordar que el NSG no es un método del todo exacto. La imagen del cerebro se obtiene con una resolución significativamente menor (menos clara) que con CT y MRI.

Si se detecta alguna patología cerebral es necesaria una tomografía computarizada o una resonancia magnética. No puedo entregar sin ellos diagnóstico preciso, identificar la causa de la hidrocefalia y, más aún, realizar el tratamiento. Este equipo es caro y todavía no está instalado en todos los hospitales. En este caso, los padres deben insistir en que se realice una tomografía computarizada o una resonancia magnética en otros centros o realizarlas ellos mismos de forma comercial. Hay que tener en cuenta que una clínica que realiza el tratamiento de niños con hidrocefalia está obligada a disponer de este equipo. En caso contrario, podemos recomendar a los padres que elijan otro hospital más equipado, al menos en otra ciudad.

A los 1,5 meses, el desarrollo corresponde a la edad. Nos hicimos una ecografía (sería mejor que no la hiciera, esta pesadilla comenzó de nuevo) y obtuvimos la siguiente conclusión:

“Los ventrículos laterales están dilatados, los bordes asimétricos están redondeados.

A la izquierda, el asta anterior mide 15,2 mm, el cuerpo mide 5,3 mm (ventriculomegalia a la izquierda)

Asta anterior derecha 11 mm cuerpo 3,6 mm

La ecogenicidad del parénquima cerebral está moderadamente aumentada.

no se detectó desplazamiento de las estructuras intermedias

área periventricular de mayor ecogenicidad

Sin cambios focales

Los plexos coroideos son homogéneos.

Ancho del 3.er ventrículo 2,6 mm

La fisura interhemisférica mide hasta 3,2 mm de ancho en las partes frontal y parietal.

El espacio subaracnoideo a lo largo del contorno de los lóbulos frontal y parietal está ligeramente ampliado hasta 2,3 mm”.

Estoy en pánico y no entiendo nada. Nos recetaron tomar encefobol, pero realmente no pudimos beberlo, el niño no quiere tomar el biberón y nos ahogamos con la cuchara.

Otras preguntas de la sección “ENT”: criodestrucción de amígdalas

La enfermedad más común de los ventrículos cerebrales es la hidrocefalia. Es una enfermedad en la que el volumen de los ventrículos cerebrales aumenta, a veces hasta tamaños impresionantes. Los síntomas de esta enfermedad aparecen debido a una producción excesiva de líquido cefalorraquídeo y a la acumulación de esta sustancia en la zona de las cavidades cerebrales. La mayoría de las veces, esta enfermedad se diagnostica en recién nacidos, pero a veces ocurre en personas de otras categorías de edad.

Para diagnosticar diversas patologías de los ventrículos del cerebro, se utiliza resonancia magnética o tomografía computarizada. Con la ayuda de estos métodos de investigación, es posible detectar la enfermedad de manera oportuna y prescribir la terapia adecuada.

Ventrículos del cerebro tienen una estructura compleja; en su trabajo están asociados con varios órganos y sistemas. Vale la pena señalar que su expansión puede indicar el desarrollo de hidrocefalia; en este caso, se requiere la consulta de un especialista competente.

Los ventrículos del cerebro se consideran anatómicamente. estructura importante. Se presentan en forma de una especie de vacíos revestidos de epéndimo y comunicados entre sí. Durante el desarrollo, a partir del tubo neural se forman vesículas cerebrales que posteriormente se transforman en el sistema ventricular.

Tareas

La función principal que realizan los ventrículos del cerebro es la producción y circulación de líquido cefalorraquídeo. Proporciona protección a las partes principales del sistema nervioso contra diversos daños mecánicos, manteniendo nivel normal El líquido cefalorraquídeo participa en el transporte de nutrientes a las neuronas desde la sangre circulante.

Estructura

Todos los ventrículos del cerebro tienen plexos coroideos especiales. Producen licor. Los ventrículos del cerebro están conectados entre sí por el espacio subaracnoideo. Gracias a esto se produce el movimiento del líquido cefalorraquídeo. Primero, desde los laterales penetra en el tercer ventrículo del cerebro y luego en el cuarto. En la etapa final de la circulación, la salida del líquido cefalorraquídeo hacia los senos venosos se produce a través de granulaciones en la membrana aracnoidea. Todas las partes del sistema ventricular se comunican entre sí mediante canales y aberturas.

tipos

Las secciones laterales del sistema están ubicadas en los hemisferios cerebrales. Cada ventrículo lateral del cerebro se comunica con la cavidad del tercero a través de un agujero de Monroe especial. La tercera sección está ubicada en el centro. Sus paredes forman el hipotálamo y el tálamo. El tercer y cuarto ventrículo están conectados entre sí a través de un largo canal. Se llama Pasaje de Silvio. A través de él circula líquido cefalorraquídeo entre la médula espinal y el cerebro.

Divisiones laterales

Convencionalmente se les llama primero y segundo. Cada ventrículo lateral del cerebro incluye tres cuernos y una sección central. Este último se sitúa en el lóbulo parietal. El asta anterior se encuentra en la zona frontal, la inferior en la temporal y la posterior en la zona occipital. En su perímetro se encuentra el plexo coroideo, que está distribuido de forma bastante desigual. Así, por ejemplo, está ausente en los cuernos anterior y posterior. El plexo coroideo comienza directamente en la zona central y desciende gradualmente hacia el asta inferior. Es en esta zona donde alcanza el tamaño del plexo. valor máximo. Por este motivo, a esta zona se le llama maraña. La asimetría de los ventrículos laterales del cerebro es causada por una alteración en el estroma de los ovillos. Esta zona también suele estar sujeta a cambios degenerativos. Este tipo de patología se detecta con bastante facilidad mediante radiografías habituales y tiene un valor diagnóstico especial.

Tercera cavidad del sistema.

Este ventrículo se encuentra en el diencéfalo. Conecta los tramos laterales con el cuarto. Como en otros ventrículos, el tercero contiene plexos coroideos. Se distribuyen a lo largo de su cubierta. El ventrículo está lleno de líquido cefalorraquídeo. En esta sección, el surco hipotalámico es de particular importancia. Anatómicamente, es el límite entre el tálamo visual y la región subtubercular. El tercer y cuarto ventrículo del cerebro están conectados por el acueducto de Silvio. Este elemento es considerado uno de componentes importantes mesencéfalo.

Cuarta cavidad

Esta sección se encuentra entre la protuberancia, el cerebelo y el bulbo raquídeo. La forma de la cavidad es similar a una pirámide. El suelo del ventrículo se llama fosa romboide. Esto se debe a que anatómicamente es una depresión que parece un diamante. Está revestido de materia gris con un número grande tubérculos y depresiones. El techo de la cavidad está formado por las velas cerebrales superior e inferior. Parece colgar sobre el agujero. El plexo coroideo es relativamente autónomo. Incluye dos secciones lateral y medial. El plexo coroideo se adhiere a las superficies laterales inferiores de la cavidad y se extiende hasta su giros laterales. A través del agujero medial de Magendie y los agujeros laterales simétricos de Luschka, el sistema ventricular se comunica con los espacios subaracnoideo y subaracnoideo.

Cambios en la estructura

La expansión de los ventrículos del cerebro afecta negativamente la actividad del sistema nervioso. Su condición se puede evaluar mediante métodos de diagnóstico. Por ejemplo, una tomografía computarizada revela si los ventrículos del cerebro están agrandados o no. La resonancia magnética también se utiliza con fines de diagnóstico. La asimetría de los ventrículos laterales del cerebro u otros trastornos pueden ser causados por por varias razones. Entre los factores provocadores más populares, los expertos llaman educación avanzada fluido cerebroespinal. Este fenómeno acompaña a la inflamación en el plexo coroideo o papiloma. La asimetría de los ventrículos del cerebro o los cambios en el tamaño de las cavidades pueden ser consecuencia de una alteración del flujo de salida del líquido cefalorraquídeo. Esto sucede cuando las aberturas de Luschka y Magendie se vuelven intransitables debido a una inflamación de las membranas: meningitis. La causa de la obstrucción también puede ser reacciones metabólicas debidas a trombosis venosa o hemorragia subaracnoidea. A menudo, la asimetría de los ventrículos del cerebro se detecta en presencia de neoplasias que ocupan espacio en la cavidad craneal. Podría ser un absceso, un hematoma, un quiste o un tumor.

Mecanismo general para el desarrollo de alteraciones en la actividad de las caries.

En la primera etapa, existe dificultad en la salida del líquido cerebral hacia el espacio subaracnoideo desde los ventrículos. Esto provoca la expansión de las cavidades. Al mismo tiempo, se produce la compresión del tejido circundante. Debido al bloqueo primario de la salida de líquido, surgen una serie de complicaciones. Uno de los principales es la aparición de hidrocefalia. Los pacientes se quejan de dolores de cabeza repentinos, náuseas y, en algunos casos, vómitos. También se detectan trastornos de las funciones autónomas. Estos síntomas son causados por un aumento agudo de la presión dentro de los ventrículos, que es característico de algunas patologías del sistema de conducción del líquido.

liquido cerebral

La médula espinal, al igual que el cerebro, está suspendida dentro de elementos óseos. Ambos se lavan con licor por todos lados. El líquido cefalorraquídeo se produce en los plexos coroideos de todos los ventrículos. La circulación del líquido cefalorraquídeo se realiza gracias a las conexiones entre las cavidades del espacio subaracnoideo. En los niños, también pasa a través del canal espinal central (en los adultos, crece demasiado en algunas áreas).

La dilatación o expansión de los ventrículos laterales se produce debido a la producción de una gran cantidad de líquido cefalorraquídeo, por lo que no tiene tiempo de excretarse normalmente, o debido a la aparición de obstáculos a la salida del líquido cefalorraquídeo. líquido. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en bebés prematuros debido a que el tamaño de sus ventrículos laterales es mucho mayor que en los niños nacidos a término.

Al diagnosticar hidrocefalia, el tamaño de los ventrículos laterales está determinado por sus características cuantitativas y cualitativas. Para esto hay cantidad suficiente técnicas especiales. En este caso, se mide la profundidad inmediata de los ventrículos laterales, así como el tamaño de la cavidad del tabique transparente ubicada en el tercer ventrículo.

Normalmente, la profundidad de los ventrículos oscila entre 1 y 4 mm. Cuando estos indicadores aumentan más de 4 mm, por lo que su curvatura lateral desaparece y la forma se redondea, se habla del inicio de la expansión de los ventrículos laterales.

La dilatación de los ventrículos laterales no se considera una patología, sino un síntoma de alguna enfermedad. Es por esta razón que los especialistas deben diagnosticar.

Enfermedades en las que se produce dilatación de los ventrículos laterales.

La acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo ocurre con mayor frecuencia como resultado de una afección como la hidrocefalia. Se considera una patología cerebral bastante grave. En este caso, se altera el proceso de absorción del líquido cefalorraquídeo, por lo que se acumula en los ventrículos laterales, lo que conduce a su dilatación.

El exceso de líquido cefalorraquídeo aparece con lesiones del sistema nervioso central. En este caso, los ventrículos se dilatan debido a la lenta liberación de líquido cefalorraquídeo.

La alteración de la circulación normal del líquido cefalorraquídeo se produce debido a la aparición de neoplasias en forma de tumores o quistes, así como como resultado de lesiones cerebrales traumáticas. procesos inflamatorios y hemorragias en el cerebro.

Una causa común de dilatación es defecto de nacimiento Acueducto de Silvio. Ocurre en el 30% de los casos de hidrocefalia. La hidrocefalia también puede ser causada por un aneurisma de la vena de Galeno y un hematoma subdural de la fosa craneal posterior.

El síndrome de Arnold-Chiari causa hidrocefalia comunicante. En este caso, se produce un desplazamiento del tronco del encéfalo y del cerebelo. Esta afección también puede ser causada por citomegalia o toxoplasmosis.

Otras causas de dilatación de los ventrículos laterales.

La dilatación de los ventrículos laterales puede provocar defectos cerebrales. Al mismo tiempo, a pesar de que no afectan la salud, sigue siendo necesaria la observación de un especialista.

Muy a menudo, la dilatación de los ventrículos laterales no causada por enfermedades graves, no conduce a consecuencias graves. Puede ser consecuencia del raquitismo y también aparecer como resultado de la estructura específica del cráneo.

La dilatación y asimetría de los ventrículos laterales se detecta mediante un examen ecográfico del cerebro. En caso de duda, se programa una nueva ecografía después de un cierto período de tiempo.

Causas y síntomas de dilatación de los ventrículos del cerebro. Dilatación de los ventrículos laterales del cerebro en adultos.