हमने बार-बार उल्लेख किया है कि एक या दूसरे सूचीबद्ध शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं में नाभिक देखा है।

चूँकि श्लेडेन के काम में, जिसकी हम आगे चर्चा करते हैं, नाभिक को विशेष महत्व दिया जाता है, फिर, कालानुक्रमिक प्रस्तुति से हटकर, हम यहाँ कोशिका के इस सबसे महत्वपूर्ण भाग की खोज के इतिहास पर विचार करेंगे। यह केंद्रक था जिसने श्वान को जानवरों और पौधों की कोशिकाओं की तुलना करने में मदद की, और इसलिए नाभिक की खोज कोशिका के सिद्धांत के विकास में सबसे महत्वपूर्ण चरण है।

नाभिक को पहली बार 1700 में लोवेनहोक द्वारा मछली के एरिथ्रोसाइट्स में देखा गया था और उन्हें चित्र में दर्शाया गया था। बाद में एक ही वस्तु पर - कई कशेरुकी और अकशेरूकीय के एरिथ्रोसाइट्स - ह्युसन (1777) ने नाभिक को स्केच किया। उसमें इस शिक्षा का महत्व है शुरुआती समयमाइक्रोस्कोपी की उत्पत्ति, निश्चित रूप से, स्वयं लेखकों या उनके समकालीनों द्वारा सराहना नहीं की जा सकती है। फोंटाना ने वाइपर विष के अपने अध्ययन में, एपिडर्मिस और एरिथ्रोसाइट्स की उपकला कोशिकाओं का चित्रण करते हुए, नाभिक की कोशिकाओं में आकर्षित किया और संक्षेप में "पाठ में उनका उल्लेख किया; लेकिन उस समय भी (फॉन्टन का काम 1781 में प्रकाशित हुआ था), जब सूक्ष्मदर्शी द्वारा परीक्षणजानवरों के ऊतकों, फॉन्टन की खोज को समझा नहीं जा सका।

वहीं, कुछ शोधकर्ताओं ने अंडों में न्यूक्लियस देखा। कैवोलिनी (फ़िलिपो कैवोलिनी, 1756-1810) ने मछली के अंडों (1787) में नाभिक देखा; और पॉली (पोली, 1791) ने मोलस्क के अंडों में नाभिक का उल्लेख किया। उनकी टिप्पणियां बिना किसी निशान के पारित हुईं, खुद पर ध्यान आकर्षित किए बिना।

पक्षियों के अंडे (1825) पर एक अध्ययन में, पुर्किन ने "भ्रूण पुटिका" (वेसिकुला जर्मिनेटिवा) का वर्णन किया। यह एक पक्षी के अंडे का केंद्रक था। पुर्किन के विवरण के अनुसार, यह "एक संकुचित गोलाकार बुलबुला है, जो सबसे पतले खोल में पहना जाता है। इसमें अपनी लसीका होती है, सफेद मैमिलरी ट्यूबरकल में शामिल होती है, और जनन शक्ति से भरी होती है, यही वजह है कि मैंने इसे "भ्रूण पुटिका" कहा है। Purkyne ने जिस शिक्षा की खोज की, उससे जुड़ा बडा महत्व; उसके बाद, बाद के शोधकर्ताओं ने अब इस रहस्यमय "बुलबुले" को नजरअंदाज नहीं किया। पुर्किनेट की खोज, इस प्रकार, कैवोलिनी और पोली की टिप्पणियों की तरह एक निशान के बिना पारित नहीं हुई, लेकिन "जर्मिनल पुटिका" का अर्थ लंबे समय तक अस्पष्ट रहा, क्योंकि बिंदु से अंडे के हिस्सों को समझने में "कोशिका" की अवधारणा को ध्यान में रखते हुए, सही तरीकाश्वान के शोध के बाद ही रेखांकित किया गया था।

पौधों में, कोशिका केंद्रक की पहली छवि बाउर द्वारा 1802 में बनाई गई थी, लेकिन यह चित्र केवल 1830 में प्रकाशित हुआ था (जे. बेकर, 1949)। मेयेन (1830) एक आकृति में एक केंद्रक दिखाता है। मर्चेंटिया पर एक अध्ययन में, मिरबेल (1831-1832) ने एक नाभिक को भी दर्शाया, इसे एक गेंद का नाम दिया; फ्रांसीसी वनस्पतिशास्त्री ब्रोगनार्ड (एडोल्फ ब्रोग्नियार्ट, 1801-1876) ने भी उन्हें देखा था। लेकिन पादप कोशिकाओं में नाभिक के इन पहले प्रेक्षणों को स्वयं पर्यवेक्षकों ने सराहा नहीं और ध्यान आकर्षित भी नहीं किया।

पादप कोशिका के एक अनिवार्य अंग के रूप में केंद्रक की मान्यता अंग्रेजी वनस्पतिशास्त्री रॉबर्ट ब्राउन (रॉबर्ट ब्राउन, 1773-1858) की योग्यता है।

ऑस्ट्रेलिया की यात्रा के दौरान किए गए संग्रह के विवरण के साथ अपने वनस्पति कार्य को शुरू करते हुए, ब्राउन फिर अध्ययन के लिए आगे बढ़ता है शारीरिक संरचनापौधे। उन्होंने अपने काम में विशुद्ध रूप से रूपात्मक समस्याओं को स्थापित नहीं किया; उनके लिए शारीरिक अध्ययन पौधों के वर्गीकरण का अध्ययन करने के लिए एक उपकरण है, लेकिन इन कार्यों में ब्राउन पौधों में प्रजनन के संबंध में उत्कृष्ट वनस्पति खोज करता है। 1833 में, ब्राउन का काम "ऑर्किड में अंगों और निषेचन की विधि पर" प्रकाशित हुआ था (लंदन में लिनियन सोसाइटी को नवंबर 1831 की शुरुआत में रिपोर्ट किया गया था)। ब्राउन इस लेख में लिखते हैं कि एपिडर्मिस की प्रत्येक कोशिका में उन्होंने "एक एकल गोल घेरा देखा, जो आमतौर पर कोशिका झिल्ली की तुलना में गहरा होता है। यह घेरा कमोबेश दानेदार, थोड़ा उत्तल होता है, और यद्यपि यह सतह पर पड़ा हुआ प्रतीत होता है, यह वास्तव में कोशिका की बाहरी प्लेट से ढका होता है। कोशिका में इसकी स्थिति स्थिर नहीं होती है; अक्सर, हालांकि, केंद्र में या उसके पास ”(पृष्ठ 710)। यह एरोला, या कोशिका का नाभिक (नाभिक), जैसा कि ब्राउन अन्यथा इस गठन को संदर्भित करता है, उसके द्वारा न केवल एपिडर्मिस की कोशिकाओं में देखा गया था; उन्होंने पौधे के अंगों की आंतरिक कोशिकाओं में पैरेन्काइमा में केंद्रक देखा, "विशेष रूप से जब वे दानेदार पदार्थ से मुक्त होते हैं।" ब्राउन, हालांकि सावधानी से, सुझाव देता है कि नाभिक एक साधारण है अभिन्न अंगकोशिकाओं। उसके पास एक स्पष्ट कथन नहीं है कि नाभिक कोशिका का एक अनिवार्य अंग है; इसी तरह, ब्राउन अपने काम में कोशिका केंद्रक की छवियां नहीं देता है। फिर भी, ब्राउन के अध्ययन में, पहली बार, नाभिक का उल्लेख कोशिका में एक यादृच्छिक गठन के रूप में नहीं किया गया है, लेकिन यह किसी प्रकार के आवश्यक भाग के रूप में प्रकट होता है जो कोशिका के जीवन के लिए महत्वपूर्ण है।

मेयेन, "फाइटोटॉमी" के लेखक - एक काम जिसकी चर्चा पहले की गई थी - बाद के मैनुअल में " नई प्रणालीपौधों की फिजियोलॉजी" (1837-1839) कोशिका के एक स्थायी भाग के रूप में केंद्रक का उल्लेख करती है, जिसका अर्थ रहस्यमय रहता है। दरअसल, केवल नेगेली (एस। नगेली, 1844) के काम ने न केवल फूलों के पौधों में, बल्कि शैवाल, कवक, काई और अन्य की कोशिकाओं में भी कोशिका नाभिक के सार्वभौमिक वितरण को साबित कर दिया। निचले पौधे.

जानवरों के ऊतक विज्ञान में, वैलेन्टिन द्वारा "नाभिक" शब्द पेश किया गया था। संदेश में "ओह सूक्ष्म संरचनासंवेदी अंग" (1836) वैलेन्टिन ने कंजंक्टिवा के उपकला के बारे में लिखा है: "इसमें एक दूसरे के बगल में रॉमबॉइड या चौकोर गोल कोशिकाएं होती हैं, जिनकी सीमाएं सरल फिलामेंटस लाइनों द्वारा बनाई जाती हैं; प्रत्येक कोशिका में, बिना किसी अपवाद के, एक गोल या आयताकार-गोल आकार का कुछ गहरा और अधिक कॉम्पैक्ट नाभिक (नाभिक) होता है। अधिकाँश समय के लिएयह कोशिका के मध्य में व्याप्त है, इसमें एक महीन दाने वाला पदार्थ होता है, लेकिन एक पूरी तरह से गोल शरीर के अंदर होता है, जो उसी पैटर्न का अनुसरण करते हुए, इसके अंदर एक प्रकार का दूसरा नाभिक बनाता है ”(पृष्ठ 143)। इस विवरण से पता चलता है कि वैलेंटाइन ने उपकला कोशिकाओं के नाभिक को स्पष्ट रूप से देखा। केंद्रक के अंदर, वेलेंटाइन ने केंद्रक को देखा; यह स्पष्ट रूप से इस इंट्रान्यूक्लियर संरचना का पहला विवरण था।

उपकला कोशिकाओं में नाभिक का स्पष्ट विवरण और छवि हेनले (1837) द्वारा दी गई थी। बेकर (1949) सही ढंग से नोट करते हैं कि वैलेन्टिन और हेन्ले का काम पशु ऊतक विज्ञान में परमाणु कोशिकाओं के युग की शुरुआत करता है।

1838 में, मुलर के आर्काइव में युवा वनस्पतिशास्त्री स्लेडेन का एक लेख "फाइटोजेनेसिस के लिए सामग्री" (बीट्रेज ज़ूर फाइटोजेनेसिस) शीर्षक के तहत दिखाई दिया। यह काम पारंपरिक रूप से माना जाता है मील का पत्थरसेलुलर शिक्षण के विकास में, और इसके लेखक को श्वान के साथ, निर्माता के रूप में मान्यता प्राप्त है कोशिका सिद्धांत. सेलुलर सिद्धांत के इतिहास में श्लेडेन का महत्व निर्विवाद है, लेकिन शैक्षिक, लोकप्रिय और कभी-कभी ऐतिहासिक साहित्य में, इस महत्व को सतही और गलत तरीके से कवर किया गया है। श्लेडेन को कभी-कभी लगभग खोज करने का श्रेय दिया जाता है संयंत्र कोशिकाओं, इसीलिए। यह समझना आवश्यक है कि सेलुलर शिक्षण के इतिहास में इस वैज्ञानिक का वास्तव में क्या महत्व है, जहां किंवदंती में सच्चाई है जो उनके काम के आसपास विकसित हुई है और पारंपरिक रूप से पाठ्यपुस्तक से पाठ्यपुस्तक तक जाती है।

मथायस श्लेडेन(मैथियस जैकब स्लेडेन, 1804-1881) है सबसे बड़ा प्रतिनिधिपिछली शताब्दी के मध्य का जर्मन वनस्पति विज्ञान। प्रारंभ में, उन्होंने विधि संकाय से स्नातक किया और वकालत का अभ्यास किया। इस गतिविधि में कोई सफलता नहीं मिलने के कारण, 1831 में श्लेडेन ने कानून छोड़ दिया और चिकित्सा का अध्ययन करना शुरू कर दिया प्राकृतिक विज्ञान. 1840 से वे जेना में वनस्पति विज्ञान के प्रोफेसर थे, जहाँ वे 1862 तक रहे। यह मुख्य काल है रचनात्मक गतिविधिश्लेडेन। 1842 में, उनका प्रमुख कार्य "फंडामेंटल ऑफ साइंटिफिक बॉटनी" प्रकाशित हुआ, जिसने आगे के वनस्पति अनुसंधान की दिशा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। प्राकृतिक-दार्शनिक तर्क के बजाय, श्लेडेन को वनस्पति विज्ञान के परिचय की आवश्यकता है सटीक तरीकेपौधों की संरचना और कार्य का अध्ययन; उन्होंने विशेष रूप से विकास के इतिहास पर ध्यान देने की आवश्यकता पर जोर दिया, जिसमें उन्होंने कई विवादास्पद समस्याओं को हल करने की कुंजी देखी। स्लेडेन के दार्शनिक पद, उनके द्वारा उनके लेखन में बताए गए, मूल नहीं हैं और कांटियन दर्शन की छाप को प्रकट करते हैं। 1862 से 1864 तक, श्लेडेन डोरपत (अब टार्टू, एस्टोनियाई एसएसआर) में नृविज्ञान के प्रोफेसर थे, 1864 में उन्होंने चर्च हलकों के साथ संघर्ष के कारण डोरपत छोड़ दिया और उसी समय रुक गए शैक्षणिक गतिविधि. न केवल एक श्रृंखला के लेखक होने के नाते वैज्ञानिक कार्य, लेकिन कई लोकप्रिय कार्यों के लिए भी, स्लेडेन व्यापक रूप से जाना जाता था।

"फाइटोजेनेसिस के लिए सामग्री" श्लेडेन का दूसरा काम है, जो उस समय एक नौसिखिया वनस्पतिशास्त्री था। यह लगभग 40 पृष्ठों का एक लेख है, जिसमें दो तालिकाएँ संलग्न हैं। मानव मन का सामान्य बुनियादी नियम, - यह है कि स्लेडेन ने अपना काम कैसे शुरू किया, - वह कानून जो ज्ञान और स्थापना में एकता के लिए अपनी अथक इच्छा को निर्धारित करता है, सामान्य रूप से विज्ञान और जीवों के क्षेत्र में, दोनों के लिए समानता बड़े विभाग - जानवरों और पौधों का साम्राज्य, - बार-बार इस विषय से निपटने के लिए प्रेरित किया। कितने ही मन इस पर कब्ज़ा कर चुके हैं, लेकिन - इस बात से इनकार नहीं किया जा सकता - इस संबंध में अब तक किए गए सभी प्रयास विफल रहे हैं और भ्रम ही रहे हैं। कारण इस तथ्य में निहित है कि व्यक्ति की अवधारणा, इस अर्थ में कि यह पशु प्रकृति में लागू होती है, पौधे की दुनिया में इसका कोई अनुप्रयोग नहीं है। इस अर्थ में व्यक्ति के बारे में जो सबसे बड़ी बात कही जा सकती है, वह निम्नतम पौधों में है, कुछ शैवाल और कवक, जिनमें केवल एक कोशिका होती है। लेकिन प्रत्येक अधिक विकसित पौधा पूरी तरह से व्यक्तिगत रूप से बंद व्यक्तित्वों का एक समूह है ... जो कोशिकाएं हैं ”(पृष्ठ 137)। हम जानबूझकर इसे लाए हैं लंबी बोली, जो स्लेडेन के लेख की शुरुआत है, यह दिखाने के लिए कि कोशिकीय संरचना में व्यक्त जानवरों और पौधों की सूक्ष्म संरचना की एकता का विचार उनके लिए कितना अलग था। इस बीच, यह विचार है कि सेलुलर सिद्धांत की आधारशिला है, जिसके सह-लेखकों में से एक को आमतौर पर स्लेडेन माना जाता है।

स्लेडेन के काम के सही मूल्यांकन के लिए, किसी को 1837 तक वनस्पति विज्ञान में कोशिकीय सिद्धांत की स्थिति को याद रखना चाहिए, जब श्लेडेन ने अपना काम पूरा किया। पूरी तरह से गलत विचार है कि श्लेडेन ने पौधों में कोशिकाओं के सार्वभौमिक वितरण को साबित कर दिया, या यहां तक ​​कि पौधों में कोशिकाओं की खोज की। यह वास्तविकता का विरूपण है। ऐतिहासिक विकासविज्ञान। पिछली शताब्दी के तीसवें दशक की शुरुआत तक, वनस्पति विज्ञान में प्राथमिक संरचना के रूप में कोशिका का एक पूरा विचार बनाया जा रहा था। फ्लोरा; स्लेडेन अपने काम में इस स्थिति को एक निश्चित रूप से स्थापित निष्कर्ष के रूप में लेता है। यहां तक ​​​​कि पौधों के ऐसे गैर-कोशिकीय भाग, जैसा कि पहले लग रहा था, लकड़ी के जल-वाहक जहाजों के रूप में, इस समय तक संशोधित, विशिष्ट रूप से विभेदित और विलयित कोशिकाओं के रूप में माना जाता है। स्लेडेन को पौधों में कोशिकाओं के सार्वभौमिक वितरण को स्थापित करने की आवश्यकता नहीं थी: इस स्थिति की स्थापना, जैसा कि हमने देखा है, पिछली शताब्दी की पहली तिमाही में वनस्पति विज्ञानियों की कई आकाशगंगाओं द्वारा कई कार्यों की सामूहिक सफलता थी।

के ए तिमिरयाज़ेव (1920) ने "सेल की खोज" अभिव्यक्ति के बारे में ठीक ही लिखा है: "लेकिन तथ्य यह है कि किसी ने सेल की खोज नहीं की" (पृष्ठ 79), इस प्रकार इस बात पर जोर दिया गया कि सेल की "खोज" योग्यता नहीं है कुछ निश्चित वैज्ञानिक। यह भी सच नहीं है कि एशॉफ (1938) के रूप में श्लेडेन ने "सभी पौधों की कोशिकाओं से सर्व-गले लगाने वाले निर्माण" (पृष्ठ 177) के सिद्धांत को विकसित किया। और इस संबंध में के. लेकिन यह शायद ही उचित है ... श्लेडेन, एक वाक्पटु, भावुक दिनचर्या और ठहराव के विरोधी, अपने बारे में ठीक ही कह सकते हैं, जैसा कि बेकन ने एक बार किया था, कि वह इस सिद्धांत के उद्भव की घोषणा करने वाला एक ट्रम्पेटर, हेराल्ड, बुकिनेटर है, लेकिन तथ्यात्मक डेटा इसकी पुष्टि करता है कि यह पहले से ही मौजूद था… ”(पृष्ठ 75)। यह विशेषता है कि Unger (उंगर, 1846) ने वनस्पति विज्ञान के अपने मूल सिद्धांतों में, जीवों की सार्वभौमिक प्राथमिक संरचना के रूप में कोशिका की स्थिति को रेखांकित करते हुए, इस पहलू में श्लेडेन का उल्लेख किए बिना, श्वान और कोलिकर को साहित्यिक संदर्भ में इंगित किया।

स्लेडेन में सेल की बहुत अवधारणा उन विचारों से अलग नहीं है जो पहले आकार ले चुके थे और मेयेन की पाठ्यपुस्तक (1830) में परिलक्षित हुए थे, इससे पहले भी स्लेडेन ने वनस्पति विज्ञान का अध्ययन करना शुरू किया था। इन विचारों के स्तर पर, श्लेडेन ने सेल को एक बुलबुले या एक कक्ष के लिए लिया, जो एक शेल द्वारा सीमांकित है, जिसके अंदर सामग्री स्थित हो सकती है। सेल की इस "सामग्री" (भविष्य के प्रोटोप्लाज्म!) ने भी मेयेन का ध्यान आकर्षित किया, जिन्होंने इसके लिए काफी शोध किया, लेकिन कोशिकाओं के इस मुख्य घटक के महत्व को नहीं समझा। स्लेडेन ने पादप कोशिकाओं के प्रोटोप्लाज्म को भी देखा, लेकिन वह कोशिका की "सामग्री" का अर्थ नहीं समझ पाए। उसके लिए, यह गोंद (गुम्मी) या जेली (गैलेर्टे) है। प्रोटोप्लाज्म का हिस्सा स्लेडेन को कोशिका दीवार के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है। उत्तरार्द्ध, उनकी राय में, दो परतों से युक्त होता है, उनके बीच कोशिका नाभिक होता है - "डाइटोब्लास्ट", जो कभी भी कोशिका के अंदर नहीं होता है, लेकिन हमेशा कोशिका भित्ति में संलग्न होता है "इस तरह से कि कोशिका की दीवार दो में विभाजित हो जाती है प्लेटें, जिनमें से एक साइटोब्लास्ट के बाहर और दूसरी अंदर से गुजरती है। वह जो साथ जाता है अंदर, आमतौर पर नरम और अधिक जिलेटिनस ”(पृष्ठ 142)। स्लेडेन के चित्र से यह स्पष्ट है कि किस प्रकार की "आंतरिक परत कोशिका भित्ति» उन्होंने पादप कोशिकाओं के प्रोटोप्लाज्म की पार्श्विका परत ली।

श्लेडेन ने अपने कार्य में कौन-सा कार्य निर्धारित किया? "प्रत्येक कोशिका," वह लिखते हैं, "एक दोहरे जीवन की ओर जाता है: एक पूरी तरह से स्वतंत्र, केवल अपने स्वयं के विकास से जुड़ा हुआ है, और दूसरा निर्भर है, क्योंकि यह पौधे का एक अभिन्न अंग है। हालांकि, यह देखना आसान है कि प्लांट फिजियोलॉजी और तुलनात्मक फिजियोलॉजी दोनों के लिए, व्यक्तिगत कोशिकाओं की महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं आम तौर पर पहले स्थान पर होनी चाहिए, एक अनिवार्य आधार का प्रतिनिधित्व करना चाहिए, और इस मामले में, सबसे पहले सवाल सामने रखा गया है : यह अजीब कैसे है छोटा जीव, कक्ष?" (पृष्ठ 138)। यह कार्य, कोशिका की उत्पत्ति, श्लेडेन के पेपर का आधार है। इस अर्थ में आनुवंशिक क्षण को पहले सामने रखा गया था, लेकिन इस बात से इनकार नहीं किया जा सकता है कि श्लेडेन ने अपने समय के अनुसार इस समस्या को अपने पूर्ववर्तियों की तुलना में अधिक स्पष्ट रूप से प्रस्तुत किया।

पूछे गए प्रश्न का उत्तर देते हुए, श्लेडेन ने कोशिका निर्माण के अपने सिद्धांत को विकसित किया। इस सिद्धांत में, नई कोशिकाओं के विकास में केंद्रीय भूमिका केंद्रक को सौंपी जाती है। जैसा कि हमने देखा है, यह स्लेडेन के काम से बहुत पहले खोजा गया था, लेकिन इसे कोई निश्चित व्याख्या नहीं मिली। स्लेडेन के अनुसार, नाभिक एक "साइटोब्लास्ट" है - कोशिका का पूर्व। स्लेडेन द्वारा विकसित कोशिका निर्माण के सिद्धांत को संक्षिप्त रूप से निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है।

गोंद में, अंदर से पहले से मौजूद कोशिकाओं की दीवारों से सटे हुए, दाने बनते हैं; श्लेडेन उन्हें म्यूकस कहते हैं और उनका मानना ​​है कि ये अनाज, संघनन द्वारा, नाभिक बनाते हैं, और फिर एक नाभिक बनता है, जो नाभिक के चारों ओर एक दानेदार तलछट के रूप में प्रकट होता है। नाभिक की सतह पर, एक ओर, "बलगम" से फिर से एक खोल बनता है; यह साइटोब्लास्ट का परिसीमन करता है, और इस प्रकार एक दीवार वाली जगह उत्पन्न होती है, जहां नाभिक दीवार की मोटाई में संलग्न होता है। यह स्थान नया सेल है। इसलिए, श्लेडेन के अनुसार, मातृ कोशिकाओं के अंदर बेटी कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। एक मातृ कोशिका में विकसित होने वाली नई कोशिकाओं की संख्या, साथ ही साथ इस मातृ शैक्षिक कोशिका के भाग्य की चर्चा श्लेडेन द्वारा नहीं की गई है।

यह कोशिका निर्माण के सिद्धांत का सार है, "श्लेडेन के उत्कृष्ट शोध का सार, जिसने इस क्षेत्र पर इतना प्रकाश डाला," - थियोडोर श्वान द्वारा दिए गए स्लेडेन के कार्य का एक लक्षण वर्णन। जैसा कि जल्द ही दिखाया गया था, श्लीडेन का सिद्धांत गलत व्याख्या किए गए अवलोकनों पर आधारित है। यह कोशिका निर्माण का गलत सिद्धांत था जिसे उनके मित्र श्वान ने श्लाइडेन से ग्रहण किया, और यह श्वान के शिक्षण का सबसे कमजोर बिंदु था। सैक्स, वनस्पति विज्ञान के अपने इतिहास में, निम्नलिखित कठोर शब्दों के साथ स्लेडेन के सिद्धांत की विशेषता बताते हैं: "श्लेडेन का कोशिका निर्माण का सिद्धांत अस्पष्ट टिप्पणियों और पूर्वकल्पित विचारों के एक अतुलनीय संगम से उत्पन्न हुआ, इसके अलावा, यह मुख्य रूप से स्प्रेंगेल और ट्रेविरेनस के पुराने सिद्धांतों के समान है" ( पृष्ठ 76)। स्लेडेन ने स्वयं साइटोजेनेसिस के अपने सिद्धांत का हठपूर्वक बचाव किया और चौथे संस्करण में भी इसका हवाला दिया। "फंडामेंटल ऑफ साइंटिफिक बॉटनी" (1861)।

अपने लेख में, स्लेडेन, सेल गठन के सिद्धांत के अलावा, सर्पिल जहाजों की दीवारों पर मोटाई के विकास से संबंधित है और पौधों के काम के बारे में सैद्धांतिक तर्क विकसित करता है। स्लेडेन के काम में इस खंड में मौलिक रूप से कुछ भी नया नहीं है, और चूंकि लेख का यह हिस्सा सीधे तौर पर हमारे विषय से संबंधित नहीं है, इसलिए इस पर ध्यान देने की कोई आवश्यकता नहीं है।

क्या रेटिंग दी जाए ऐतिहासिक पहलूसेलुलर विज्ञान के विकास में स्लेडेन की भूमिका? पिछली शताब्दी के अंत में मार्टिन हेइडेनहैन (एम। हेइडेनहिन, 1899) ने स्लेडेन और श्वान के सेलुलर सिद्धांत के इतिहास में एक समान मूल्य के विचार की गलतता को नोट किया। बाद में, सेल सिद्धांत के इतिहास के एक महान पारखी, चेक हिस्टोलॉजिस्ट स्टडनिचका (1933) द्वारा साहित्य के एक महत्वपूर्ण विश्लेषण के आधार पर इस सवाल को फिर से सभी निर्णायकता के साथ उठाया गया था। दरअसल, श्लेडेन और श्वान के नामों की पारंपरिक तुलना, आमतौर पर कोशिका सिद्धांत के "सह-लेखक" के रूप में सामने रखी जाती है, स्रोतों के सावधानीपूर्वक अध्ययन से उचित नहीं है। स्लेडेन कोशिका सिद्धांत के सह-लेखक नहीं थे; वह, जैसा कि हमने देखा है, इस सिद्धांत के मुख्य विचार से पूरी तरह से अलग था - जानवरों और पौधों की सूक्ष्म प्राथमिक संरचना की एकता; वह वनस्पति विज्ञान के क्षेत्र में सेलुलर सिद्धांत के निर्माता नहीं हैं, क्योंकि इस सिद्धांत के मुख्य प्रावधान उनके सामने विकसित किए गए थे। इस पर जोर दिया जाना चाहिए, क्योंकि साहित्य में, विदेशी और हमारे दोनों, स्लेडेन के नाम के आसपास एक "किंवदंती" बनाई गई है, जिनमें से मूल के साथ अपर्याप्त परिचित होने के कारण विज्ञान के इतिहास में बहुत सारे हैं। Studnichka, Schleiden के बारे में ऊपर उद्धृत लेख में, ऊतक विज्ञान और जीव विज्ञान पर कई दर्जन विदेशी मैनुअल से अर्क का हवाला दिया, और यहां तक ​​​​कि सेलुलर विज्ञान के इतिहास पर विशेष लेख से, जहां Schleiden की भूमिका पूरी तरह से गलत तरीके से प्रस्तुत की गई है और किंवदंती दोहराई गई है कि विज्ञान खोज का श्रेय श्लेडेन को जाता है सेलुलर संरचनापौधों में, कि स्लेडेन और श्वान ने कोशिका सिद्धांत बनाया, आदि। स्लेडेन की भूमिका के बारे में अनुचित, और कभी-कभी केवल हास्यास्पद बयानों की सूची में, जिसे स्टडनीच ने उद्धृत किया, कोई भी, दुर्भाग्य से, नई पाठ्यपुस्तकों से उद्धरणों की काफी सूची जोड़ सकता है और यहां तक ​​कि विशेष कार्य, जिसमें वे लेख भी शामिल हैं जो हमारे और भारत दोनों में ऐतिहासिक कार्य होने का दावा करते हैं विदेशी साहित्य. स्लेडेन के काम की ऐतिहासिक भूमिका निर्विवाद है, लेकिन यह भूमिका आम तौर पर कवर की जाने वाली भूमिका से अलग है। स्लेडेन को ऊतकों और कोशिकाओं के सिद्धांत में आनुवंशिक दृष्टिकोण की शुरुआत का श्रेय दिया जाता है। इसी तरह के दृष्टिकोण के प्रयास श्लेडेन (वुल्फ, मिर्बेल, स्प्रेंगेल, ट्रेविरेनस; पशु ऊतक विज्ञान में - वैलेन्टिन) से पहले किए गए थे, लेकिन उस समय वे श्लेडेन के काम के रूप में प्रभावी नहीं हो सके, जो तब प्रकट हुआ जब सेल के विचार के रूप में पौधों की मूल संरचना पहले से ही सामान्य थी। आनुवंशिक दृष्टिकोण के बिना, श्वान एक सुसंगत कोशिकीय सिद्धांत नहीं बना सकता था, जो उस समय के लिए ठोस डेटा द्वारा प्रमाणित था। केवल ऊतकों और कोशिकाओं के विकास के इतिहास का उल्लेख करके, श्वान विभिन्न प्राथमिक संरचनाओं के "पत्राचार" को दिखाने में सक्षम था, और उनकी होमोलॉजी को साबित कर सकता था। श्लेडेन के काम ने निश्चित रूप से श्वान के विचार को अनुसंधान के समान पथ पर निर्देशित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

लेकिन वह सब नहीं है। प्रारंभिक संरचनाओं के विकास के इतिहास का हवाला देकर उनकी समरूपता को स्पष्ट रूप से दिखाने में सक्षम होने के लिए, एक मार्गदर्शक विशेषता को खोजना आवश्यक था और इसे एक प्रमुख कड़ी के रूप में लेते हुए, जानवरों में प्राथमिक संरचनाओं के बीच जटिल संबंधों की उलझन को सुलझाना ऊतक। श्वान ने इस मार्गदर्शक विशेषता को श्लेडेन से सीखा। यह कोर है। प्रकोष्ठों में विभिन्न कपड़ेबाह्य रूप से एक दूसरे से बहुत भिन्न हो सकते हैं, लेकिन नाभिकों की समानता हड़ताली है, बाहरी रूप से भिन्न संरचनाओं को समरूप बनाने में मदद करती है। श्लीडेन से पहले केंद्रक को पादप कोशिकाओं और पशु संरचनाओं दोनों में जाना जाता था। लेकिन केवल उनके काम में ही नाभिक ने विकासशील कोशिका की मुख्य विशेषता का महत्व हासिल किया। यह चिन्ह श्वान के लिए एक लीवर के रूप में कार्य करता था, जिसे समझकर वह एक कोशिका सिद्धांत बनाने में सक्षम था।

कोशिकीय विज्ञान के इतिहास में स्लीडेन का यही महत्व है। उन्हें श्वान के बगल में नहीं रखा जा सकता है, वे सेलुलर सिद्धांत के सह-लेखक नहीं थे, लेकिन उनका काम अनुसंधान की श्रृंखला में एक आवश्यक कड़ी थी जिसने सामग्री तैयार की, जिसके बिना श्वान की प्रतिभा शायद शक्तिहीन होती एक कोशिकीय सिद्धांत के रूप में तैयार किए गए सामान्यीकरणों को बनाने के लिए। विर्चो (1859) ने सही ढंग से यह इंगित करते हुए व्यक्त किया कि श्वान स्लेडेन के "कंधों पर" खड़ा था।

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सेल न्यूक्लियस बी का आरेख कोशिका विज्ञान, मुख्य(अव्य। नाभिक) - अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाए जाने वाले कोशिका अंग और इसमें परमाणु जीन होते हैं जो बनाते हैं अधिकांशआनुवंशिक सामग्री। केंद्रक के दो मुख्य कार्य हैं: साइटोप्लाज्म के भीतर रासायनिक प्रतिक्रियाओं को निर्देशित करना और कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक सूचनाओं को संग्रहित करना।
केंद्रक की खोज 1833 के आसपास वनस्पति विज्ञानी रॉबर्ट ब्राउन ने की थी।
सेलुलर जीनोम के अलावा, नाभिक में कुछ प्रोटीन होते हैं जो आनुवंशिक जानकारी के पढ़ने को नियंत्रित करते हैं। परमाणु स्तर पर जीन रीडआउट आकर्षित करता है जटिल प्रक्रियाएँप्रतिलेखन, प्राथमिक एमआरएनए प्रसंस्करण, और साइटोप्लाज्म को परिपक्व एमआरएनए का निर्यात।
कोर आमतौर पर 8-25 माइक्रोमीटर व्यास का होता है। यह एक दोहरी झिल्ली से घिरा होता है जिसे केन्द्रक आवरण कहते हैं। परमाणु छिद्र कुछ अंतराल पर आंतरिक और बाहरी झिल्लियों से गुजरते हैं। परमाणु लिफाफा अलग करके नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच परिवहन को नियंत्रित और सुगम बनाता है रासायनिक प्रतिक्रिएंनाभिक के भीतर होने वाली प्रतिक्रियाओं से साइटोप्लाज्म में हो रहा है। बाहरी झिल्ली किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (आरईआर) के साथ निरंतर है और इसमें राइबोसोम जुड़े हो सकते हैं। दो झिल्लियों के बीच का स्थान (जिसे "पेरिन्यूक्लियर स्पेस" कहा जाता है) आरईआर लुमेन के साथ निरंतर है। परमाणु पक्ष परमाणु लिफाफातंतुओं के एक नेटवर्क से घिरा हुआ है जिसे परमाणु लैमिन कहा जाता है।
अंदरूनी हिस्सानाभिक में एक या एक से अधिक नाभिक होते हैं जो एक मैट्रिक्स से घिरे होते हैं जिसे न्यूक्लियोप्लाज्म कहा जाता है। न्यूक्लियोप्लाज्म एक जेल जैसा तरल है (इस संबंध में साइटोप्लाज्म के समान) जिसमें कई पदार्थ घुले होते हैं। इन पदार्थों में न्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट, सिग्नलिंग अणु, डीएनए, आरएनए और प्रोटीन (एंजाइम और फिलामेंट्स) शामिल हैं।
न्यूक्लियस और एंडोमेम्ब्रेन सिस्टम जेनेटिक मटीरियल क्रोमैटिन या प्रोटीन और डीएनए के कॉम्प्लेक्स के रूप में न्यूक्लियस में मौजूद होता है। डीएनए के रूप में मौजूद है पूरी लाइनअसतत अणुओं को क्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है। क्रोमैटिन दो प्रकार के होते हैं: यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन। यूक्रोमैटिन डीएनए का एक कम कॉम्पैक्ट रूप है, यूक्रोमैटिन रूप में डीएनए के क्षेत्रों में जीन होते हैं जिन्हें अक्सर सेल द्वारा पढ़ा जाता है।
हेटरोक्रोमैटिन में, डीएनए अधिक कॉम्पैक्ट रूप से पैक किया जाता है। हेटरोक्रोमैटिन के रूप में डीएनए के क्षेत्रों में ऐसे जीन होते हैं जो विकास के इस चरण में कोशिका द्वारा नहीं पढ़े जाते हैं (इस प्रकार के हेटरोक्रोमैटिन को ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है) या ऐसे क्षेत्र हैं जो गुणसूत्रों के टेलोमेरेस और सेंट्रोमर्स बनाते हैं (इस प्रकार के हेटरोक्रोमैटिन रचनात्मक हेटरोक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है)। पर बहुकोशिकीय जीव, कोशिकाएं विशिष्ट कार्यों को करने के लिए अत्यंत विशिष्ट होती हैं, इसलिए जीन के विभिन्न सेटों की आवश्यकता होती है और उन्हें पढ़ा जाता है। इसलिए, डीएनए के क्षेत्र जो हेटरोक्रोमैटिन के रूप में हैं, सेल प्रकार पर निर्भर करते हैं।
न्यूक्लियोलस नाभिक में एक सघन संरचना है जहां राइबोसोम के तत्व इकट्ठे होते हैं। नाभिक में एक या अधिक नाभिक हो सकते हैं।

तृतीय। कोशिका केंद्रक.

1831 में अंग्रेजी वनस्पतिशास्त्री आर. ब्राउन द्वारा केंद्रक की खोज और वर्णन किया गया था।

यह सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं की विशेषता है, परिपक्व स्तनधारी एरिथ्रोसाइट्स और पौधे चलनी ट्यूबों के अपवाद के साथ। कोशिकाएं मोनोन्यूक्लियर (आमतौर पर) हो सकती हैं; बहुसंस्कृति (मानव और स्तनधारियों, कवक, आदि में यकृत और मांसपेशियों की कोशिकाएं)। कोशिका केंद्रक का आकार और आकार बहुत परिवर्तनशील होता है और यह जीव के प्रकार, साथ ही प्रकार, आयु और पर निर्भर करता है। कार्यात्मक अवस्थाकोशिकाओं। गोल या बहुभुज कोशिकाओं में, यह आमतौर पर गोलाकार होता है, लम्बी कोशिकाओं में यह छड़ के आकार का या अंडाकार होता है, ल्यूकोसाइट्स में यह पंजा के आकार का या बहु-लोब वाला होता है (कुछ कीड़ों और मकड़ियों की अरचनोइड ग्रंथियों की कोशिकाओं में)। न्यूक्लियस व्यास 3 से 10 माइक्रोन, (5 - 20 माइक्रोन)

द्वारा रासायनिक संरचनाकेन्द्रक शेष कोशिका से भिन्न होता है उच्च सामग्रीडीएनए (15 - 30%) और आरएनए (12%)। कोशिका का 99% डीएनए नाभिक में केंद्रित होता है, जहां यह प्रोटीन (हिस्टोन और गैर-हिस्टोन) के साथ मिलकर कॉम्प्लेक्स बनाता है - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी)।

कर्नेल कार्य करता है:

1) आनुवंशिक जानकारी का भंडारण और पुनरुत्पादन;

2) कोशिका में होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं का नियमन।

एक कोशिका (कोशिका चक्र) के जीवन चक्र में दो अवधियाँ शामिल होती हैं:

1) विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप दो बेटी कोशिकाएँ बनती हैं;

2) दो खण्डों के बीच की अवधि, जिसे कहते हैं - अंतरावस्था।

इंटरपेज़ के दौरान, कोशिका विभाजन की तैयारी कर रही होती है: कोशिका बढ़ती है, डीएनए प्रतिकृति होती है, और विभिन्न पदार्थविखण्डन के लिए आवश्यक ऊर्जा संचित होती है। बांटने की प्रक्रिया में कोशिका संरचनाएंकोर महत्वपूर्ण परिवर्तन से गुजरते हैं।

इंटरपेज़ न्यूक्लियस में, हैं: परमाणु झिल्ली; परमाणु रस; न्यूक्लियोली, और क्रोमैटिन।

परमाणु लिफाफा(कार्डियोलेम्मा) दो प्राथमिक झिल्लियों द्वारा दर्शाया गया है, जिसके बीच स्थित है पेरिन्यूक्लियर स्पेस . परमाणु झिल्ली की बाहरी झिल्ली, हाइलोप्लाज्म की सीमा पर, एक जटिल मुड़ी हुई संरचना होती है, जो कुछ जगहों पर ईपीएस चैनलों से जुड़ी होती है। पेरिन्यूक्लियर स्पेस और ईआर फॉर्म एकल प्रणालीसंचार चैनल। राइबोसोम बाहरी परमाणु झिल्ली पर स्थित होते हैं, आंतरिक झिल्ली चिकनी होती है। परमाणु झिल्ली कई छिद्रों से व्याप्त है, व्यास लगभग 30 - 100 एनएम है। उनकी संख्या नाभिक की कार्यात्मक गतिविधि के आधार पर भिन्न होती है। पुरानी कोशिकाओं की तुलना में युवा कोशिकाओं में हमेशा अधिक छिद्र होते हैं।

परमाणु खोल समारोह:

1. नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच चयापचय का नियमन;

2. सुरक्षात्मक कार्य।

नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान कई तरीकों से किया जाता है:

1. चयनात्मक पारगम्यता प्रदान करने वाले छिद्रों के माध्यम से;

एक उदाहरण: साइटोप्लाज्म में एमआरएनए और राइबोसोमल उप-कणों की रिहाई, या डीएनए गतिविधि को नियंत्रित करने वाले राइबोसोमल प्रोटीन, न्यूक्लियोटाइड्स और अणुओं के नाभिक में प्रवेश।

2. परमाणु झिल्ली के बहिर्वृद्धि और उभार को बाहर निकालकर।

3. परमाणु लिफाफे के माध्यम से प्रसार द्वारा।

नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों के सक्रिय आदान-प्रदान के बावजूद, परमाणु झिल्ली साइटोप्लाज्म से परमाणु सामग्री का परिसीमन करती है, जिससे आसपास के साइटोप्लाज्म से अलग एक विशेष इंट्रान्यूक्लियर वातावरण का अस्तित्व संभव हो जाता है।

परमाणु रस(न्यूक्लियोप्लाज्म; कैरियोप्लाज्म) एक सजातीय द्रव्यमान है जो नाभिक (क्रोमैटिन और न्यूक्लियोली) की संरचनाओं के बीच की जगह को भरता है। इसमें प्रोटीन (एंजाइम), न्यूक्लियोटाइड, अमीनो एसिड और होते हैं। विभिन्न प्रकारआरएनए (एमआरएनए, टीआरएनए, आरआरएनए) और डीएनए, साथ ही मध्यवर्ती चयापचय उत्पाद। परमाणु रस परमाणु संरचनाओं के संबंध को पूरा करता है और कोशिका के साइटोप्लाज्म के साथ विनिमय करता है।

क्रोमेटिनका प्रतिनिधित्व करता है डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन(डीएनपी), छोटे दानों या गुच्छों के पतले तंतुओं (तंतुओं) के रूप में एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे पाया जाता है। क्रोमैटिन का आधार न्यूक्लियोप्रोटीन है - लंबे फिलामेंटस डीएनए अणु (लगभग 40%), विशिष्ट से जुड़े प्रोटीन - हिस्टोन(40%) युक्त एक बड़ी संख्या कीलाइसिन और आर्जिनिन।

परमाणु विखंडन की प्रक्रिया में, न्यूक्लियोप्रोटीन सर्पिलाइज होते हैं, छोटे होते हैं, जिससे कॉम्पैक्ट रॉड के आकार के गुणसूत्रों में कॉम्पैक्ट (100-500 बार) होते हैं।

गुणसूत्रों(ग्रीक क्रोम - पेंट और सोमा - बॉडी) को तीव्र धुंधला करने की क्षमता के संबंध में नाम दिया गया था। क्रोमोसोम में आरएनए, अम्लीय प्रोटीन, लिपिड और भी होते हैं खनिज(सीए और एमजी आयन), साथ ही डीएनए प्रतिकृति के लिए आवश्यक एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़। इंटरपेज़ के दौरान, क्रोमोसोम केवल नीचे दिखाई देते हैं इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शीऔर एक डीएनपी है जिसे क्रोमैटिन (गुणसूत्रों की वांछित स्थिति) कहा जाता है।

मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रडीएनपी के दो अनुदैर्ध्य किस्में शामिल हैं - क्रोमैटिड्स, प्राथमिक कसना के क्षेत्र में एक दूसरे से जुड़े हुए हैं - सेंट्रोमीयरों . सेंट्रोमियर के मध्य भाग में हैं गुणसूत्रबिंदुओंमाइटोसिस के दौरान विखंडन धुरी तंतुओं के सूक्ष्मनलिकाएं संलग्न होती हैं। कुछ गुणसूत्र होते हैं द्वितीयक संकुचन, धुरी के धागे के लगाव से जुड़ा नहीं है। गुणसूत्रों का यह क्षेत्र न्यूक्लियोलस (न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र) के संश्लेषण को नियंत्रित करता है और इसे उपग्रह कहा जाता है। सेंट्रोमियर क्रोमोसोम को दो भुजाओं में विभाजित करता है।

सेंट्रोमियर का स्थान 3 मुख्य प्रकार के गुणसूत्रों को निर्धारित करता है:

बराबर कंधे (मेटासेंट्रिक) - समान लंबाई के कंधों के साथ;

सबमेटासेंट्रिकया असमान कंधे - असमान लंबाई के कंधे;

छड़ के आकार का- एक लंबे और दूसरे बहुत छोटे कंधे (एक्रोकेंट्रिक) के साथ।

माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ चरण में गुणसूत्रों की संरचना स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। गुणसूत्रों के अध्ययन से निम्नलिखित तथ्यों को स्थापित करना संभव हुआ:

ü किसी भी पौधे या पशु जीव की सभी दैहिक कोशिकाओं में, गुणसूत्रों की संख्या समान होती है;

ü किसी दिए गए प्रकार के जीव की दैहिक कोशिकाओं की तुलना में सेक्स कोशिकाओं में हमेशा आधे गुणसूत्र होते हैं;

ü एक ही प्रजाति के सभी जीवों की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है।

उदाहरण: हॉर्स राउंडवॉर्म - 2; ड्रोसोफिला फ्लाई - 8; चिंपैंजी - 48; ऐश - 46; पुरुष - 46; कबूतर - 80; कार्प - 104; रेडिओलारिया (प्रोटिस्ट) - 1000 - 1600।

गुणसूत्रों की संख्या संगठन की ऊंचाई पर निर्भर नहीं करती है और हमेशा वंशावली संबंध का संकेत नहीं देती है: वही संख्या उन प्रजातियों में पाई जा सकती है जो व्यवस्थित रूप से एक दूसरे से बहुत दूर हैं और मूल के करीब जीवों में बहुत भिन्न हैं। इस प्रकार गुणसूत्रों की संख्या एक प्रजाति-विशिष्ट गुण नहीं है। हालाँकि, संपूर्ण रूप से गुणसूत्र सेट की विशेषता प्रजाति-विशिष्ट है, अर्थात। केवल एक प्रकार के पौधे या जानवर की विशेषता।

कुपोषण- एक दैहिक कोशिका के गुणसूत्र सेट की मात्रात्मक (संख्या और आकार) और गुणात्मक (आकार) सुविधाओं का एक सेट। कैरियोटाइप में गुणसूत्रों की संख्या हमेशा सम होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि दैहिक कोशिकाओं में समान आकार और आकार के 2 गुणसूत्र होते हैं। एक पितृ जीव से आता है, दूसरा मातृ जीव से।

वे क्रोमोसोम जो समान आकार और आकार के होते हैं और समान जीन ले जाते हैं, कहलाते हैं समरूप।

परिपक्व जनन कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या कहलाती है अगुणित (एकल) और निरूपित किया जाता है लैटिन पत्र एन।दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है - द्विगुणित सेट - निरूपित 2एन।गुणसूत्रों के दो से अधिक सेट वाली कोशिकाओं को कहा जाता है बहुगुणित (4एन, 8एन, 16एन, आदि)

नाभिक -ये गोल, दृढ़ता से संकुचित होते हैं, जो 1-2 माइक्रोन या अधिक के व्यास वाले सेल नाभिक के झिल्ली क्षेत्रों तक सीमित नहीं होते हैं। न्यूक्लियोली का आकार, आकार और संख्या नाभिक की कार्यात्मक अवस्था पर निर्भर करती है: न्यूक्लियोलस जितना बड़ा होता है, उसकी गतिविधि उतनी ही अधिक होती है। नाभिक में 1 से 10 नाभिक हो सकते हैं, और कभी-कभी, उदाहरण के लिए, खमीर नाभिक में, वे पूरी तरह से अनुपस्थित होते हैं। न्यूक्लियोलस में लगभग 80% प्रोटीन, 10-15% आरएनए, कुछ डीएनए और अन्य रासायनिक घटक होते हैं।

केवल गैर-विभाजित नाभिक में न्यूक्लियोली होते हैं, विभाजन के दौरान वे गायब हो जाते हैं, और विभाजन पूरा होने के बाद, वे गुणसूत्रों के कुछ वर्गों के आसपास फिर से बनते हैं - जीन जिन्हें न्यूक्लियर आयोजक कहा जाता है।

न्यूक्लियोलस में, आरएनए प्रोटीन के साथ जुड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन का निर्माण होता है - राइबोसोम के अग्रदूत। उत्तरार्द्ध परमाणु झिल्ली के छिद्रों से साइटोप्लाज्म में गुजरते हैं, जहां उनका गठन समाप्त होता है। इस प्रकार, न्यूक्लियोलस आरआरएनए और राइबोसोम का एक संचय है विभिन्न चरणगठन।

केंद्रक की खोज और वर्णन 1833 में अंग्रेज़ आर. ब्राउन ने किया था। नाभिक सभी में मौजूद है यूकेरियोटिक कोशिकाएंपरिपक्व एरिथ्रोसाइट्स और पौधों की छलनी ट्यूबों के अपवाद के साथ। कोशिकाओं में आमतौर पर एक ही केंद्रक होता है, लेकिन कभी-कभी बहुकेन्द्रीय कोशिकाएं पाई जाती हैं।

नाभिक गोलाकार या है अंडाकार आकार. कुछ कोशिकाओं में खंडित नाभिक होते हैं। नाभिक का आकार 3 से 10 माइक्रोन व्यास का होता है।

कोशिका के जीवन के लिए केंद्रक आवश्यक है। यह सेल गतिविधि को नियंत्रित करता है। केंद्रक डीएनए में निहित वंशानुगत जानकारी संग्रहीत करता है। यह जानकारी, नाभिक के लिए धन्यवाद, कोशिका विभाजन के दौरान बेटी कोशिकाओं को प्रेषित की जाती है। केंद्रक कोशिका में संश्लेषित प्रोटीन की विशिष्टता निर्धारित करता है। नाभिक में इसके कार्यों के लिए आवश्यक कई प्रोटीन होते हैं। RNA का संश्लेषण केन्द्रक में होता है।

नाभिक में एक परमाणु झिल्ली होती है जो इसे साइटोप्लाज्म, कैरियोप्लाज्म (परमाणु रस), एक या अधिक न्यूक्लियोली, क्रोमैटिन से अलग करती है।

परमाणु लिफाफा दो झिल्लियों से बना होता है। इसमें छिद्र होते हैं जो खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकासाइटोप्लाज्म के अंदर और बाहर पदार्थों के परिवहन में। छिद्र स्थायी रूप नहीं हैं। उनकी संख्या नाभिक की कार्यात्मक गतिविधि के आधार पर भिन्न होती है। सबसे बड़ी परमाणु गतिविधि की अवधि के दौरान छिद्रों की संख्या बढ़ जाती है। परमाणु लिफाफा सीधे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से जुड़ा होता है।

पर बाहरी झिल्लीपरमाणु लिफाफा, साथ बाहरऐसे राइबोसोम हैं जो विशिष्ट प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं जो केवल परमाणु लिफाफे के राइबोसोम पर बनते हैं।

नाभिकीय रस (कार्योप्लाज्म) - नाभिक की आंतरिक सामग्री, प्रोटीन, न्यूक्लियोटाइड्स, आयनों का एक समाधान है, जो हाइलोप्लाज्म से अधिक चिपचिपा होता है। उसमें

फाइब्रिलर प्रोटीन भी मौजूद होते हैं। कैरियोप्लाज्म में न्यूक्लियोली और क्रोमैटिन होते हैं। परमाणु रस प्रदान करता है सामान्य कामकाजआनुवंशिक सामग्री।

न्यूक्लियोली नाभिक का एक अनिवार्य घटक है, वे इंटरपेज़ नाभिक में पाए जाते हैं और छोटे शरीर होते हैं, आकार में गोलाकार होते हैं। नाभिक नाभिक की तुलना में सघन होते हैं। न्यूक्लियोली में, आरआरएनए का संश्लेषण, अन्य प्रकार के आरएनए और राइबोसोम सबयूनिट्स का निर्माण होता है।

न्यूक्लियोली का उद्भव न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र कहे जाने वाले गुणसूत्रों के कुछ क्षेत्रों से जुड़ा होता है। न्यूक्लियोली की संख्या न्यूक्लियर आयोजकों की संख्या से निर्धारित होती है। इनमें आरआरएनए जीन होते हैं।

क्रोमैटिन (रंजित सामग्री) नाभिक का एक घना पदार्थ है, जो मूल रंगों से अच्छी तरह से सना हुआ है। क्रोमैटिन में प्रोटीन (हिस्टोन और गैर-हिस्टोन), आरएनए के साथ जटिल डीएनए अणु होते हैं।

अविभाजित (इंटरफ़ेज़) नाभिक में, क्रोमेटिन समान रूप से नाभिक की मात्रा को भर सकता है, एक विखंडन अवस्था में हो सकता है। यह फैलाना क्रोमैटिन (यूक्रोमैटिन) आनुवंशिक रूप से सक्रिय है। वंशानुगत जानकारी वाले डीएनए अणु प्रतिकृति के दौरान दोगुना करने में सक्षम होते हैं, और डीएनए से एमआरएनए में आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण (प्रतिलेखन) संभव है।

कभी-कभी इंटरफेज न्यूक्लियस में क्रोमैटिन के गुच्छे दिखाई देते हैं, जो संघनित क्रोमैटिन (हेटेरोक्रोमैटिन) के क्षेत्र होते हैं। ये निष्क्रिय क्षेत्र हैं। उदाहरण के लिए, कोशिकाओं में महिला शरीर, जहां दो एक्स क्रोमोसोम मौजूद हैं, एक सक्रिय विसरित अवस्था में है, और दूसरा निष्क्रिय, संघनित अवस्था में है।

परमाणु विभाजन के दौरान, क्रोमैटिन अधिक तीव्रता से दागता है, यह संघनित होता है - अधिक सर्पिलयुक्त (मुड़) धागे का निर्माण होता है, जिसे क्रोमोसोम कहा जाता है।

गुणसूत्र कृत्रिम रूप से निष्क्रिय होते हैं। गुणसूत्रों की संरचना का सबसे अच्छा अध्ययन उनके सबसे बड़े संघनन के क्षण में किया जाता है, अर्थात, मेटाफ़ेज़ में और माइटोसिस के एनाफ़ेज़ की शुरुआत।

माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ में प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जो पुनर्वितरण के परिणामस्वरूप बनते हैं और एक सेंट्रोमियर (प्राथमिक कसना) से जुड़े होते हैं। सेंट्रोमियर के मध्य भाग में कीनेटोकोर्स होते हैं, जिनसे माइटोसिस (चित्र। 47) के दौरान स्पिंडल फिलामेंट्स के सूक्ष्मनलिकाएं जुड़ी होती हैं। एनाफ़ेज़ में, क्रोमैटिड एक दूसरे से अलग हो जाते हैं। उन्हीं से समान आनुवंशिक जानकारी वाले संतति गुणसूत्र बनते हैं। सेंट्रोमियर क्रोमोसोम को दो भुजाओं में विभाजित करता है। समान भुजाओं वाले गुणसूत्रों को समान भुजाएँ या मेटाकेंट्रिक कहा जाता है, असमान लंबाई की भुजाओं के साथ - असमान भुजाएँ - सबमेटेसेंट्रिक, एक छोटी और दूसरी लगभग अगोचर - छड़ के आकार की या एक्रोकेंट्रिक।

कुछ गुणसूत्रों में द्वितीयक संकुचन होता है जो उपग्रह को अलग करता है। द्वितीयक अवरोधों को न्यूक्लियर आयोजक कहा जाता है। उनमें, इंटरपेज़ में, न्यूक्लियोलस का निर्माण होता है। न्यूक्लियर आयोजकों में डीएनए होता है

आरआरएनए के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार। गुणसूत्रों की भुजाएँ टेलोमेरेस नामक क्षेत्रों में समाप्त होती हैं जो अन्य गुणसूत्रों से जुड़ नहीं सकते हैं।

काइनेटोकोर क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर क्षेत्र में स्थित होते हैं। / - किनेटोकोर, 2 - किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं का बंडल; 3 - क्रोमैटिड।

एक सेट में गुणसूत्रों की संख्या, आकार और आकार अलग - अलग प्रकारभिन्न हो सकते हैं। क्रोमोसोम सेट की विशेषताओं के सेट को कैरियोटाइप कहा जाता है।

प्रत्येक प्रजाति के व्यक्तियों के लिए गुणसूत्र सेट विशिष्ट और स्थिर होता है। मनुष्यों में 46 गुणसूत्र होते हैं, चूहों में 40 गुणसूत्र होते हैं, और इसी तरह।

दैहिक कोशिकाओं में जिनमें गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह होता है, गुणसूत्र जोड़े जाते हैं। उन्हें समरूप कहा जाता है। एक जोड़े में एक क्रोमोसोम कहा से आता है मातृ जीव, दूसरा - पिता से।

गुणसूत्रों की संरचना में या उनकी संख्या में परिवर्तन उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

एक सेट में गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी अलग-अलग होती है। अलग-अलग जोड़ियों के क्रोमोसोम को नॉन-होमोलॉगस कहा जाता है।

कैरियोटाइप में, सेक्स क्रोमोसोम प्रतिष्ठित होते हैं (मनुष्यों में, यह एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम है) और ऑटोसोम्स (बाकी सभी)।

सेक्स कोशिकाओं में होता है अगुणित सेटगुणसूत्र।

गुणसूत्र का आधार एक डीएनए अणु है जो प्रोटीन (हिस्टोन, आदि) से एक न्यूक्लियोप्रोटीन में जुड़ा होता है।

एफ। क्रिक द्वारा तैयार आणविक जीव विज्ञान की मुख्य स्थिति बताती है कि आनुवंशिक जानकारी का हस्तांतरण किया जाता है:

1) प्रतिकृति द्वारा डीएनए से डीएनए तक;

2) डीएनए से एमआरएनए (एमआरएनए) के माध्यम से प्रोटीन तक।

न्यूक्लिक एसिड मैक्रोमोलेक्यूल्स (प्रतिकृति) के स्व-प्रजनन की प्रक्रिया आनुवंशिक जानकारी की सटीक प्रतिलिपि और पीढ़ी से पीढ़ी तक इसके संचरण को सुनिश्चित करती है।

डीएनए अणु की संरचना में अंतर्निहित संपूरकता का सिद्धांत यह समझना संभव बनाता है कि इंटरफेज़ की सिंथेटिक अवधि में नए अणुओं को कैसे संश्लेषित किया जाता है जीवन चक्रकोशिकाओं को विभाजित करने से पहले।