एक चिकित्सा संस्थान में दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के संगठनात्मक मुद्दे। विभाग में औषधियों का भण्डारण

आदेश 706एन के ढांचे के भीतर दवाओं के भंडारण के नियम

दवाओं का भंडारण स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा नियंत्रित किया जाता है सामाजिक विकासआरएफ दिनांक 23 अगस्त 2010 एन 706एन "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर।"

आदेश 706एन वर्गीकरण प्रदान करता है दवाइयाँजिन्हें जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता है बाह्य कारक- नमी, प्रकाश, तापमान इत्यादि। दवाओं के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने भंडारण नियम हैं:

1. ऐसी दवाएं जिन्हें नम वातावरण और प्रकाश के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है;

ऐसी तैयारियों के लिए कमरा प्रकाश के लिए दुर्गम और अच्छी तरह हवादार होना चाहिए, कमरे में हवा शुष्क होनी चाहिए, और अनुमेय आर्द्रता 65% तक होनी चाहिए। इस समूह में, उदाहरण के लिए, सिल्वर नाइट्रेट, आयोडीन (प्रकाश पर प्रतिक्रिया) और हीड्रोस्कोपिक पदार्थ (नमी पर प्रतिक्रिया) शामिल हैं।

1. ऐसी दवाएँ, जिन्हें यदि अनुचित तरीके से संग्रहित किया जाए, तो वे सूखकर वाष्पित हो सकती हैं;

इस समूह में अल्कोहल, अमोनिया, ईथर और फॉर्मेल्डिहाइड शामिल हैं। इस समूह की तैयारी के लिए एक निश्चित तापमान शासन की आवश्यकता होती है - 8 से 15 डिग्री सेल्सियस तक।

1. ऐसी दवाएं जिन्हें विशेष तापमान की स्थिति की आवश्यकता होती है;

उच्च या निम्न तापमान के संपर्क में आने वाली दवाओं को दवाओं की प्राथमिक या द्वितीयक पैकेजिंग पर निर्माता द्वारा इंगित अनुशंसित तापमान मूल्यों के अनुसार सख्ती से संग्रहीत किया जाता है। एड्रेनालाईन, नोवोकेन, एंटीबायोटिक्स को विशेष तापमान स्थितियों की आवश्यकता होती है, हार्मोनल दवाएं(25 डिग्री सेल्सियस से ऊपर तापमान पर प्रतिक्रिया) और इंसुलिन समाधान, फॉर्मेल्डिहाइड (कम तापमान पर प्रतिक्रिया)।

1. ऐसी दवाएं जो पर्यावरण में मौजूद गैसों के प्रभाव के प्रति संवेदनशील हैं।

इस समूह में ऑर्गेनोमेडिसिन, मॉर्फिन इत्यादि शामिल हैं। दवाओं की पैकेजिंग क्षतिग्रस्त नहीं होनी चाहिए, कमरे में तीव्र रोशनी नहीं होनी चाहिए विदेशी गंध. अनुशंसित तापमान शासन मनाया जाता है - 15 से 25 डिग्री सेल्सियस तक।

दवाएँ कहाँ संग्रहित करें?

दवाओं को विशेष रूप से निर्दिष्ट स्थानों - अलमारियाँ, खुली अलमारियों और रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है। यदि दवाओं को मादक दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया गया है या विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन हैं, तो जिस कैबिनेट में उन्हें रखा गया है, उस तक पहुंच को सीमित करने के लिए सील कर दिया गया है।

दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में खुली खिड़कियाँ, रेफ्रिजरेटर और एयर कंडीशनर होने चाहिए ताकि उपयुक्तता सुनिश्चित हो सके तापमान शासन. जिस कमरे में दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, वहां तापमान और आर्द्रता का स्तर निर्धारित करने के लिए एक थर्मामीटर और एक आर्द्रतामापी स्थापित किया जाता है। ये उपकरण रेडिएटर और खिड़कियों से दूर स्थित हैं।

दवाओं के भंडारण की शर्तों को कैसे समझें?

दवाओं के भंडारण की शर्तें उपयोग के निर्देशों में पैकेजिंग या शिपिंग कंटेनर पर वर्णित हैं। दवाओं के भंडारण की स्थिति के बारे में जानकारी शिपिंग कंटेनर पर हैंडलिंग और चेतावनी संकेतों के रूप में भी रखी जाती है - "फेंकें नहीं", "दूर रखें" सूरज की किरणें" वगैरह।

कभी-कभी स्वास्थ्य कर्मियों के लिए पैकेजों पर दर्शाई गई दवाओं की भंडारण स्थितियों को समझना मुश्किल होता है। उदाहरण के लिए, निर्माता ने संकेत दिया है कि दवा को कमरे के तापमान पर या ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए। कमरे का तापमान- यह क्या है? कूल - कितने डिग्री सेल्सियस?

रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया ने दवाओं के लिए अनुशंसित भंडारण शर्तों का स्पष्टीकरण दिया:

• 2 - 8 डिग्री सेल्सियस - एक ठंडी जगह प्रदान करना (रेफ्रिजरेटर में भंडारण);
• 8 - 15 डिग्री सेल्सियस - ठंडी स्थितियाँ;
• 15 - 25 डिग्री सेल्सियस - कमरे का तापमान।

फ्रीजर में भंडारण -5 से -18 डिग्री सेल्सियस तक दवाओं का तापमान शासन प्रदान करता है, गहरी ठंड की स्थिति में भंडारण - -18 डिग्री सेल्सियस से नीचे का तापमान शासन प्रदान करता है।

विशेष भंडारण शर्तों वाली दवाएं

निम्नलिखित दवाओं के लिए दवाओं के लिए विशेष भंडारण की स्थिति देखी जाती है:

• विस्फोटक एवं ज्वलनशील.
• मनोदैहिक और मादक औषधियाँ।

विस्फोटक दवाओं को हिलाते या हिलाते समय नहीं हिलाना चाहिए। इन्हें हीटिंग रेडिएटर्स और दिन के उजाले से दूर रखा जाता है।

मादक दवाओं के भंडारण के लिए आवश्यकताएँ निर्दिष्ट हैं संघीय विधान"के बारे में नशीली दवाएंओह, और मनोदैहिक पदार्थ" ऐसी दवाओं के भंडारण के लिए परिसर सुसज्जित हैं अतिरिक्त उपायआंतरिक मामलों के मंत्रालय और रूसी संघ के संघीय औषधि नियंत्रण सेवा संख्या 855/370 दिनांक 11 सितंबर, 2012 के आदेश और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 484n दिनांक 24 जुलाई के आदेश के अनुसार सुरक्षा , 2015. नियामक आवश्यकताओं का सार यह है कि जिस परिसर में मनोदैहिक और मादक दवाओं का भंडारण किया जाता है, उसे अतिरिक्त रूप से मजबूत किया जाना चाहिए। दवाओं को धातु की अलमारियों और तिजोरियों में संग्रहित किया जाता है, जिन्हें सील किया जाना चाहिए। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए समान नियम स्थापित किए गए हैं।

आपको दवाओं के भंडारण नियमों को कैसे नियंत्रित करना चाहिए?

दवाओं के भंडारण के नियमों का अनुपालन सुनिश्चित करता है देखभाल करना. यह रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 23 जुलाई 2010 संख्या 541एन के आदेश में कहा गया है। प्रति शिफ्ट में एक बार, ड्यूटी और वरिष्ठ नर्सें उन कमरों में तापमान और आर्द्रता के मापदंडों को रिकॉर्ड करती हैं जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, रैक कार्ड का उपयोग करके दवाओं की पहचान करती हैं, और सीमित समाप्ति तिथि वाली दवाओं का रिकॉर्ड रखती हैं। जो दवाएँ समाप्त हो चुकी हैं उन्हें एक संगरोध क्षेत्र में रखा जाता है और अन्य दवाओं से अलग रखा जाता है, और फिर उन्हें निपटान के लिए स्थानांतरित कर दिया जाता है।

रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता के अनुच्छेद 14.43 के अनुसार, दवाओं के लिए भंडारण आवश्यकताओं का उल्लंघन प्रशासनिक जुर्माना लगाने पर लागू होता है:

• नागरिकों के लिए - 1,000 से 2,000 हजार रूबल तक;
• अधिकारियों के लिए - 10,000 से 20,000 हजार रूबल तक;
• पर कानूनी संस्थाएं- 100,000 से 300,000 हजार रूबल तक।

-Roszdravnadzor ने 2017 की दूसरी तिमाही के लिए कानून प्रवर्तन अभ्यास पर रिपोर्ट दी,- चिकित्सा वकील एलेक्सी पानोव टिप्पणी करते हैं। - दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुपालन के लगभग एक हजार निरीक्षण किए गए, और 528 मामलों में उल्लंघन किए गए। 26 मिलियन रूबल की राशि में प्रशासनिक जुर्माना लगाया गया।

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दवाओं और उत्पादों के भंडारण की प्रक्रिया चिकित्सा प्रयोजनरूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 13 नवंबर 1996 संख्या 377 द्वारा विनियमित।

अनुमोदित निर्देशों का अनुपालन संरक्षण सुनिश्चित करता है उच्च गुणवत्तादवाइयाँ और बनाएँ सुरक्षित स्थितियाँफार्मासिस्टों के साथ काम करते समय उनका श्रम।

जहरीली और नशीली दवाओं के भंडारण, प्रिस्क्रिप्शन, रिकॉर्डिंग और वितरण पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

दवाओं का उचित भंडारण सही और पर आधारित है तर्कसंगत संगठनभंडारण, उसके संचलन की सख्त रिकॉर्डिंग, दवाओं की समाप्ति तिथियों की नियमित निगरानी।

सपोर्ट करना भी बहुत जरूरी है इष्टतम तापमानऔर हवा की नमी, कुछ दवाओं को प्रकाश से बचाएं।

दवाओं के भंडारण के नियमों के उल्लंघन से न केवल उनकी कार्रवाई की प्रभावशीलता में कमी आ सकती है, बल्कि स्वास्थ्य को भी नुकसान हो सकता है।

दवाओं का अत्यधिक दीर्घकालिक भंडारण (भले ही नियमों का पालन किया जाए) अस्वीकार्य है, क्योंकि दवाओं की औषधीय गतिविधि बदल जाती है।

भंडारण के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त समूहों, प्रकारों और खुराक रूपों द्वारा दवाओं का व्यवस्थितकरण है।

इससे बचाव होता है संभावित त्रुटियाँदवाओं के नामों की समानता के कारण, दवाओं की खोज को सरल बनाएं और उनकी समाप्ति तिथियों को नियंत्रित करें।

नशीली दवाओं (सूची ए) को सुरक्षित ताले वाली तिजोरियों या लोहे की अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए। कैबिनेट में जहरीली दवाओं की एक मुद्रित सूची रखी गई है, जो उच्चतम एकल दैनिक खुराक का संकेत देती है।

मादक और विशेष रूप से जहरीली दवाओं वाले कमरों और तिजोरियों में अलार्म सिस्टम होना चाहिए, और खिड़कियों पर धातु की सलाखें होनी चाहिए।

जहरीली और नशीली दवाओं का स्टॉक किसी फार्मेसी के लिए स्थापित सामान्य इन्वेंट्री मानक से अधिक नहीं होना चाहिए।

सूची बी की दवाओं को बंद अलमारियों में संग्रहित किया जाता है, जिसमें दवाओं की सूची और उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत दिया जाता है।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण को व्यवस्थित करने के निर्देश सभी फार्मेसियों और दवा गोदामों पर लागू होते हैं।

भंडारण कक्षों के उपकरण को दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए। इन कमरों में अग्निशमन उपकरण उपलब्ध कराए जाते हैं और आवश्यक तापमान और आर्द्रता बनाए रखी जाती है। दिन में एक बार आर्द्रता और तापमान मापदंडों की जाँच की जाती है। थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर को हीटिंग उपकरणों से दूर आंतरिक दीवारों पर दरवाजों से 3 मीटर और फर्श से 1.5 मीटर की दूरी पर लगाया जाता है।

तापमान और सापेक्ष आर्द्रता मापदंडों को रिकॉर्ड करने के लिए, प्रत्येक विभाग में एक लेखा कार्ड बनाया जाता है।

दवा भंडारण कक्षों में हवा की सफाई एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है; इसके लिए, उन्हें मजबूर-वायु वेंटिलेशन से सुसज्जित किया जाना चाहिए एक अंतिम उपाय के रूप मेंवेंट, ट्रांसॉम, जाली दरवाजे।

कमरे का तापन केंद्रीय ताप उपकरणों द्वारा किया जाना चाहिए; खुली लौ वाले गैस उपकरणों या खुले सर्पिल वाले विद्युत उपकरणों के उपयोग को बाहर रखा गया है।

यदि फार्मेसियां ​​तापमान और आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव वाले जलवायु क्षेत्रों में स्थित हैं, तो वे एयर कंडीशनिंग से सुसज्जित हैं। दवा भंडारण क्षेत्र होना चाहिए पर्याप्त गुणवत्ताअलमारियाँ, रैक, पट्टियाँ, आदि। रैक बाहरी दीवारों से 0.5-0.7 मीटर की दूरी पर, फर्श से कम से कम 0.25 मीटर और छत से 0.5 मीटर की दूरी पर स्थित होने चाहिए। रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर होनी चाहिए, गलियारे अच्छी तरह से रोशन होने चाहिए। अनुमोदित डिटर्जेंट का उपयोग करके दिन में कम से कम एक बार गीली सफाई करके फार्मेसियों और गोदामों की सफाई सुनिश्चित की जाती है।

दवाओं को विष विज्ञान समूहों के अनुसार रखा जाता है।

जहरीली, नशीली दवाएं - सूची ए। यह अत्यधिक जहरीली दवाओं का एक समूह है।

इनके भंडारण और उपयोग के लिए विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। जहरीली और नशीली दवाओं को एक तिजोरी में रखा जाता है। विशेष रूप से जहरीले एजेंट तिजोरी के भीतरी डिब्बे में जमा होते हैं, जो एक ताले से बंद होता है।

सूची बी - शक्तिशाली औषधियाँ।

सूची बी दवाएं और तैयार उत्पाद, जिसमें उन्हें शामिल किया गया है, अलग-अलग अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है, एक पैडलॉक के साथ बंद कर दिया जाता है, जिस पर "बी" अंकित होता है।

दवाओं का भंडारण उनके उपयोग की विधि (आंतरिक, बाहरी) पर निर्भर करता है, इन निधियों को अलग से संग्रहित किया जाता है।

के अनुसार औषधियों का भण्डारण किया जाता है एकत्रीकरण की अवस्था: द्रवों को थोक, गैसीय आदि से अलग किया जाता है।

प्लास्टिक, रबर, ड्रेसिंग और चिकित्सा उपकरणों से बने उत्पादों को समूहों में अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

महीने में कम से कम एक बार निगरानी अवश्य की जानी चाहिए बाहरी परिवर्तनदवाइयाँ, कंटेनर की स्थिति। यदि कंटेनर क्षतिग्रस्त है, तो उसकी सामग्री को दूसरे पैकेज में स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

किसी फार्मेसी या गोदाम के क्षेत्र में, यदि आवश्यक हो, तो कीड़ों और कृन्तकों से निपटने के उपाय किए जाते हैं।

22. गोदामों में संग्रहित दवाओं को रैक या रैक (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना ट्रे के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है। रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेटों को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है। 23. जब अनलोडिंग और लोडिंग संचालन मैन्युअल रूप से किया जाता है, तो दवाओं के भंडारण की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए। अनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। साथ ही, रैक पर दवाओं को रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत लोडिंग और अनलोडिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए। 23.1. गोदाम परिसर का क्षेत्रफल संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। मी, जिसमें शामिल हैं: दवा स्वागत क्षेत्र; दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र; अभियान क्षेत्र; विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता वाली दवाओं के लिए परिसर। (जैसा कि रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित किया गया है दिनांक 12/28/2010 एन 1221एन)

VI. भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की ख़ासियत, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

24. जिन दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं। 25. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग में रंगे पॉलिमर सामग्री) से बने कंटेनरों में एक अंधेरे कमरे या अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए। . प्रकाश के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोसेरिन) को संग्रहीत करने के लिए, कांच के कंटेनरों को काले प्रकाश-रोधी कागज से ढक दिया जाता है। 26. चिकित्सा उपयोग के लिए दवाएं जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक की जाती हैं, उन्हें अलमारियों या अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि इन दवाओं के सीधे संपर्क को रोकने के लिए उपाय किए जाएं। सूरज की रोशनीया अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (परावर्तक फिल्म, ब्लाइंड्स, वाइज़र आदि का उपयोग)।

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिनके लिए नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

27. जिन फार्मास्युटिकल पदार्थों को नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के लिए अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में। 28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक एयरटाइट सील के साथ कांच के कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए। 29. खराब होने और गुणवत्ता की हानि से बचने के लिए, दवाओं के भंडारण को दवा की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी नोटिस के रूप में मुद्रित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

उन दवाओं का भंडारण जिन्हें अस्थिरता और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (स्वयं वाष्पशील दवाएं; वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल सांद्रता, गाढ़ा अर्क); वाष्पशील पदार्थों के समाधान और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मेल्डिहाइड, क्लोराइड) 13% से अधिक हाइड्रोजन, कार्बोलिक एसिड, इथेनॉलविभिन्न सांद्रता, आदि); आवश्यक तेलों से युक्त औषधीय पौधों की सामग्री; क्रिस्टलीकरण के पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टल हाइड्रेट्स; दवाएं जो विघटित होकर अस्थिर उत्पाद (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) बनाती हैं; नमी की एक निश्चित निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरा-एमिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) वाले औषधीय उत्पादों को अस्थिर पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। या प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग में। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पॉलिमर कंटेनर, पैकेजिंग और क्लोजर के उपयोग की अनुमति है। 31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद करके सील किए गए ग्लास, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में ऐसी शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो इन दवाओं के लिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं को पूरा करते हों।

ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को उन दवाओं का भंडारण करना चाहिए जिन्हें नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवा की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान स्थितियों के अनुसार ऊंचे तापमान (हीट-लेबिल दवाएं) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। .

कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. उन दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसी दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान पर गर्म होने पर बहाल नहीं होती है (40% फॉर्मेल्डिहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान)), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को अवश्य रखना चाहिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान स्थितियों के अनुसार। 34. इंसुलिन तैयारियों को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरण में निहित गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ साइड एलिफैटिक समूहों के साथ चक्रीय यौगिक, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और अप्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ इसके डेरिवेटिव; सल्फर; -विषम और विषमकोण यौगिकों, एंजाइमों और ऑर्गेनोप्रेपरेशन से युक्त; पदार्थ जो प्रतिक्रिया करते हैं कार्बन डाईऑक्साइडवायु: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (एमिनोफिलाइन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, कास्टिक पोटेशियम युक्त दवाओं को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। यदि संभव हो तो शीर्ष तक भरें।

गंधयुक्त एवं रंगीन औषधियों का भण्डारण

36. गंधयुक्त औषधियाँ (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों अस्थिर और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन होने वाले) तेज़ गंध) को भली भांति बंद करके, गंध-रोधी कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। 37. रंगीन औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और आपूर्ति (डायमंड ग्रीन, मिथाइलीन ब्लू, इंडिगो कारमाइन) पर एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार से नहीं धुलता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। एक कसकर बंद कंटेनर में. 38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, एक मोर्टार, एक स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशक दवाओं का भंडारण

39. कीटाणुनाशक दवाओं को प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों के भंडारण क्षेत्रों और आसुत जल प्राप्त करने के परिसर से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधियों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ-साथ उनकी संरचना में शामिल पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है। 41. जब अलमारियों, रैक या अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को लेबल (चिह्नित) के साथ बाहर की ओर रखा जाना चाहिए। 42. संगठन और व्यक्तिगत उद्यमीनिर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट भंडारण आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। 44. आवश्यक तेलों से युक्त थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग से संग्रहित किया जाता है। 45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक निगरानी के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा में सक्रिय तत्व खो चुके हैं, साथ ही जो फफूंद और खलिहान कीटों से प्रभावित हैं, उन्हें अस्वीकार कर दिया जाता है। 46. ​​​​कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि की बार-बार निगरानी की आवश्यकता। 47. थोक औषधीय पौधों की सामग्री शामिल है सूचियोंसरकारी डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ रूसी संघदिनांक 29 दिसंबर, 2007 एन 964 "अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" रूसी संघ का आपराधिक संहिता" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2008, एन 2, कला. 89; 2010, एन 28, कला. 3703), एक अलग कमरे में या ताले और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत। 48. पैकेज्ड औषधीय पौधों की सामग्री अलमारियों या अलमारियों में संग्रहित की जाती है।

भंडारण चिकित्सा जोंक

49. औषधीय जोंक का भंडारण दवा की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक स्थिर तापमान शासन स्थापित किया जाता है। 50. जोंकों का रख-रखाव स्थापित प्रक्रिया के अनुसार किया जाता है।

ज्वलनशील औषधियों का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (अल्कोहल और अल्कोहल समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); औषधीय उत्पाद ज्वलनशील गुण (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए (जैसा कि रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित किया गया है) दिनांक 12/28/2010 एन 1221एन) 52. कंटेनरों से तरल पदार्थों के वाष्पीकरण को रोकने के लिए ज्वलनशील दवाओं को कसकर बंद, टिकाऊ कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है। 53. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील दवाओं वाली बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनरों को ऊंचाई में एक पंक्ति में अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए। विभिन्न कुशनिंग सामग्रियों का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना निषिद्ध है। इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों के पास संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए। 54. ज्वलनशील और अत्यधिक दहनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों को प्रभाव-प्रतिरोधी कंटेनरों में या एक पंक्ति में टिपिंग कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। 55. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित उत्पादन परिसर के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और दहनशील दवाओं को शिफ्ट आवश्यकताओं से अधिक मात्रा में संग्रहीत नहीं किया जा सकता है। इस मामले में, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए। 56. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह से भरे कंटेनरों में संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जिनकी मात्रा 75% से अधिक नहीं होती है। 57. ज्वलनशील दवाओं को खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थों (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग), क्षार, साथ ही विस्फोटक यौगिकों का उत्पादन करने वाले अकार्बनिक लवण के साथ संग्रहित करने की अनुमति नहीं है। कार्बनिक पदार्थों के साथ। मिश्रण (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि)। 58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट)) का भंडारण करते समय, धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए। 60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में प्रवेश करने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बारबेल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए। 61. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग, ग्राउंड-इन स्टॉपर्स वाले कंटेनरों में, गोदाम परिसर के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है) में थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति है। 62. थोक नाइट्रोग्लिसरीन घोल को छोटे, अच्छी तरह से बंद फ्लास्क या धातु के बर्तनों में, आग से सावधानियां बरतते हुए, प्रकाश से सुरक्षित ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ कंटेनर को स्थानांतरित करें और इस दवा को उन परिस्थितियों में तौलें जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण को रोकती हैं, साथ ही त्वचा के संपर्क में भी आती हैं। 63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, प्रभाव और घर्षण की अनुमति नहीं है। 64. एसिड और क्षार के साथ विस्फोटक दवाओं का भंडारण करना निषिद्ध है।

स्वापक एवं मनोदैहिक औषधियों का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को अलग-अलग परिसरों में, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित, और अस्थायी भंडारण स्थानों में आवश्यकताओं के अनुपालन के अधीन संग्रहीत किया जाता है। नियम 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2010, एन 4, कला 394; एन 25, कला 3178) के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का भंडारण।

गुणकारी और जहरीली दवाओं, दवाओं का भंडारण विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन है

66. रूसी संघ की सरकार के निर्णय के अनुसार दिनांक 29 दिसंबर, 2007 एन 964"अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही बड़े शक्तिशाली पदार्थरूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए, "शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं जो शक्तिशाली पदार्थों और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल हैं। 67। शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण नियंत्रण के अनुसार किया जाता है अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के साथ (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक दवाओं के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा साधनों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत दवाएं, और मादक और साइकोट्रोपिक दवाएं। इस मामले में, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) एक तिजोरी (धातु कैबिनेट) की अलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए। 69. शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण जो अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं हैं, उन्हें कार्य दिवस के अंत में धातु की अलमारियों में सील या सील कर दिया जाता है। 70. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं दिनांक 14 दिसम्बर 2005 एन 785"दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (16 जनवरी, 2006 एन 7353 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है, सील किया जाता है या कार्य दिवस के अंत में सील कर दिया जाएगा।

कर्मचारियों के लिए फार्मेसी संगठनदवाओं और अन्य सामानों के प्रदर्शन को लेकर अक्सर सवाल उठते रहते हैं फार्मेसी वर्गीकरणदुकान की खिड़कियों तक. इनमें से कई प्रश्न फार्मेसियों में आहार अनुपूरकों के भंडारण के नियमों से संबंधित हैं। "स्पष्ट करें, क्या दवाओं के साथ आहार अनुपूरक को एक ही शेल्फ पर रखना संभव है?" - ब्रांस्क के एक फार्मासिस्ट का ऐसा संक्षिप्त पत्र कैटरेन-स्टाइल के संपादकीय मेल में मिला था। ऐसा प्रतीत होता है, ख़ैर, प्रदर्शन मामलों को व्यवस्थित करने में अत्यधिक जटिल क्या हो सकता है। हालाँकि, समस्या यह है कि इस विषय को ठीक से विनियमित नहीं किया गया है।

2 मार्च 2014 के बाद, फार्मेसियों में दवाओं के वितरण (बिक्री) के लिए उद्योग मानक "नियम अमान्य हो गए। बुनियादी प्रावधान (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 80 दिनांक 03/04/2003) ”, जिसमें बहुत अस्पष्ट था, लेकिन कम से कम प्रदर्शन प्लेसमेंट के कुछ विनियमन - इस विषय पर, यदि शून्य नहीं, तो ए विधान में बहुत ही दुर्लभ स्थान बन गया है। परिणामस्वरूप, फार्मेसी कर्मचारियों के पास इसे सही ढंग से कैसे प्रस्तुत किया जाए, इस पर नियामक के स्पष्ट नियम नहीं हैं, और इसके विपरीत, निरीक्षकों के पास अपने विवेक से क्षमा या दंडित करने का अवसर होता है। और फिर भी हम इस विषय को कवर करने का प्रयास करेंगे।

एक शोकेस भी भंडारण है

किसी फार्मेसी द्वारा स्वीकार किए गए किसी भी उत्पाद की केवल दो स्थितियाँ हो सकती हैं - इसे या तो संग्रहीत किया जाता है या वितरित किया जाता है। और फार्मेसी डिस्प्ले पर पैकेजिंग की उपस्थिति - चाहे वह दवा हो बिना पर्ची काया आहार अनुपूरक - यह भंडारण विकल्पों में से एक है, जिसके दौरान उपभोक्ताओं को इस उत्पाद, फार्मेसी में इसकी उपलब्धता, कीमत, खुराक के बारे में सूचित किया जाता है। दवाई लेने का तरीकाआदि शायद यही कारण है कि नियामक प्रदर्शन मामलों के मुद्दे को अलग से विनियमित करना आवश्यक या जरूरी नहीं मानते हैं - आखिरकार, भंडारण का विषय संबंधित कानूनी अधिनियम में विनियमित होता है।

अर्थ रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 23 अगस्त 2010 संख्या 706एन "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर". से संबंधित “फार्मेसियों में भंडारण के आयोजन के लिए निर्देश विभिन्न समूहदवाएं और चिकित्सा उत्पाद" (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 13 नवंबर, 1996 संख्या 377), तो इसके अधिकांश लेख अमान्य हो गये हैं। केवल चिकित्सा उत्पादों और चिकित्सा उपकरणों के संबंध में इसके मानदंड लागू होते हैं। ड्रेसिंगऔर सहायक सामग्री, प्लास्टिक और रबर उत्पाद।

आदेश क्रमांक 706एन में "शोकेस" और "डिस्प्ले" शब्द भी अनुपस्थित हैं। लेकिन, शायद, एक भी फार्मेसी नहीं है फार्मेसी, औषधीय उत्पादों का कौन सा हिस्सा फार्मेसी हॉल के सामने और प्रदर्शन क्षेत्रों में संग्रहीत नहीं किया जाएगा। इस प्रकार, औषधियों के भंडारण के नियमआदेश क्रमांक 706एन स्वाभाविक रूप से फार्मेसी हॉल पर लागू होता है।

आदेश संख्या 706एन से क्या होता है?

आदेश के शीर्षक पर ध्यान दें - यह वास्तव में लगभग विशेष रूप से दवाओं से संबंधित है। आदेश की धारा III का खंड 8 निर्धारित करता है कि उन्हें भंडारण कक्षों में रखा गया है - हमने पहले ही ऊपर उल्लेख किया है कि इनमें फार्मेसी हॉल के सामने और प्रदर्शन क्षेत्र भी शामिल हैं - ध्यान में रखते हुए:

• औषधीय समूह;
• भौतिक और रासायनिक गुण;
• आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
• फार्मास्युटिकल पदार्थों (तरल, थोक, गैसीय) के एकत्रीकरण की स्थिति;

और औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार भी।

किसी फार्मेसी में भंडारण के तरीके के बारे में कोई अलग निर्देश नहीं हैं - जिसमें डिस्प्ले केस पर - आहार अनुपूरक, चिकित्सा उत्पाद, व्यक्तिगत स्वच्छता उत्पाद, मिनरल वॉटर, सौंदर्य प्रसाधन आदि औषधीय उत्पादों के संबंध में आदेश संख्या 706एन में शामिल नहीं है। अंदर कोई नहीं है « स्वच्छ आवश्यकताएँजैविक रूप से सक्रिय खाद्य पूरकों के उत्पादन और संचलन के संगठन के लिए "(SanPiN 2.3.2. 1290-03). इसलिए, औपचारिक दृष्टिकोण से, कुछ लोग इसकी व्याख्या इस तरह करते हैं कि आहार अनुपूरक को एक ही प्रदर्शन शेल्फ पर "एक ही दिशा की" दवाओं के साथ रखा जा सकता है।

हालाँकि, ऐसा निष्कर्ष संदिग्ध लगता है। सबसे पहले, आहार अनुपूरक को अनिवार्य रूप से "समान फोकस" की दवाओं के साथ नहीं जोड़ा जा सकता है, क्योंकि वे दवाएं नहीं हैं (समान शरीर प्रणालियों पर प्रभाव का कोई मतलब नहीं है)।

दूसरे, "लक्ष्यीकरण" का अर्थ एक औषधीय समूह से संबंधित नहीं है, जिसमें, वैसे, दवाएं और गैर-दवाएं, यानी आहार अनुपूरक दोनों शामिल नहीं हो सकते हैं। और चूंकि आदेश संख्या 706एन और इसके ऊपर दिए गए पैराग्राफ में दवाओं के भंडारण और विशेष रूप से फार्माकोलॉजिकल समूहों द्वारा विनियमन के बारे में बात की गई है, इसलिए यह स्पष्ट है कि किसी भी भंडारण स्थान में - प्रदर्शन मामले सहित - दवाओं को आहार की खुराक के साथ एक साथ नहीं रखा जा सकता है।

ताकि गुमराह न किया जा सके

विषय का एक दूसरा पक्ष भी है. हमें "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर" कानून के अनुच्छेद 10 (दिनांक 02/07/1992 संख्या 2300-1) के बारे में नहीं भूलना चाहिए, जो ग्राहकों को माल के बारे में आवश्यक और विश्वसनीय जानकारी प्रदान करने, उनकी संभावना सुनिश्चित करने का प्रावधान करता है। सही विकल्प.

कल्पना कीजिए, एक उपभोक्ता एक डिस्प्ले विंडो के पास जाता है जहां न केवल एक प्रकार की दवाएं रखी जाती हैं औषधीय समूह, लेकिन आहार अनुपूरक भी "समान फोकस के।" निस्संदेह, वाक्यांश "दवा नहीं" SanPiN 2.3.2 के खंड 4.4 के अनुसार है। 1290-03, आहार अनुपूरकों की पैकेजिंग पर मौजूद है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह छोटे प्रिंट में मुद्रित होता है और दूर से ध्यान देने योग्य नहीं होता है।

इसलिए, किसी दुकान की खिड़की को देखते समय, ऐसे वाक्यांश को याद करना आसान है। इसके अलावा, प्रदर्शित होने पर, यह पैकेज के दुर्गम हिस्से पर समाप्त हो सकता है। परिणामस्वरूप, खरीदार स्वचालित रूप से यह मान सकता है यह उत्पाद, साथ ही आस-पास स्थित दवाएं, एक दवा है, हालांकि, हम जोर देते हैं, इसे शायद ही फार्मेसी द्वारा जानबूझकर गुमराह किया जा सकता है। हालाँकि, उपभोक्ता इस विशेष नाम को औषधीय मानते हुए इसे खरीदने का निर्णय ले सकता है। और केवल घर पर ही पैकेजिंग या निर्देशों को देखकर पता चलेगा कि ऐसा नहीं है।

इस प्रकार, एक ही डिस्प्ले शेल्फ पर दवाओं और आहार अनुपूरकों का संयुक्त प्रदर्शन उपभोक्ता के बारे में अचेतन गलत सूचना, उसके अधिकारों के उल्लंघन का खतरा पैदा करता है, जिसे "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर" कानून के अनुच्छेद 10 द्वारा परिभाषित किया गया है। और इसलिए इससे बचना भी चाहिए.

निष्कर्ष इस प्रकार हैं. दवाओं और किसी भी आहार अनुपूरक को एक डिस्प्ले शेल्फ पर रखने की अनुशंसा नहीं की जाती है।किसी फार्मेसी में आहार अनुपूरकों के भंडारण के लिए, अलग-अलग प्रदर्शन स्थान प्रदान करना बेहतर है, जिसके साथ "जैविक रूप से" शिलालेख होना चाहिए। सक्रिय योजकभोजन करें।" ऐसे SanPiN शोकेस 2.3.2 के भीतर विभिन्न आहार अनुपूरकों के ऑर्डर पर। 1290-03 कुछ नहीं कहता। इसमें केवल एक संकेत है कि आहार अनुपूरकों को उनके भौतिक और रासायनिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, निर्माता द्वारा निर्दिष्ट शर्तों के तहत, तापमान, आर्द्रता और प्रकाश की स्थिति को ध्यान में रखते हुए संग्रहित किया जाना चाहिए।

फार्मास्युटिकल गोदामों और फार्मेसियों के भंडारण परिसर के डिजाइन, संरचना, क्षेत्रों और उपकरणों के आयाम को वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। दिशा निर्देशों, विनियामक आंतरिक दस्तावेज़ीकरण, आदि)।

2. भंडारण परिसर के डिजाइन, संचालन और उपकरण को दवाओं और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

3. भंडारण परिसर के अनुसार स्थापित मानदंडसुरक्षा और अग्नि सुरक्षा उपकरण उपलब्ध कराए गए हैं।

4. भंडारण क्षेत्रों का रखरखाव किया जाना चाहिए निश्चित तापमानऔर हवा की नमी, जिसकी आवृत्ति दिन में कम से कम एक बार जांची जानी चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर से सुसज्जित किया जाना चाहिए, जो गोदाम की आंतरिक दीवारों पर हीटिंग उपकरणों से दूर फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर लगाए जाते हैं। दरवाजे।

प्रत्येक विभाग के पास एक तापमान और सापेक्ष आर्द्रता रिकॉर्डर होना चाहिए।

5. हवा की शुद्धता बनाए रखने के लिए, भंडारण कक्षों को वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, पद्धति संबंधी सिफारिशें, आदि) के अनुसार यांत्रिक ड्राइव के साथ आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित किया जाना चाहिए। यदि भंडारण कक्षों को आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित करना असंभव है, तो वेंट, ट्रांसॉम, दूसरे जाली दरवाजे आदि को सुसज्जित करने की सिफारिश की जाती है।

6. फार्मेसी गोदाम और फार्मेसियां ​​केंद्रीय हीटिंग उपकरणों से सुसज्जित हैं। खुली लौ वाले गैस उपकरणों या खुले इलेक्ट्रिक कॉइल वाले इलेक्ट्रिक हीटिंग उपकरणों के साथ परिसर को गर्म करने की अनुमति नहीं है।

7. अनुमेय तापमान और सापेक्ष वायु आर्द्रता मानकों से बड़े विचलन वाले जलवायु क्षेत्र में स्थित गोदामों और फार्मेसियों में, भंडारण कक्ष एयर कंडीशनिंग से सुसज्जित होने चाहिए।

8. भंडारण कक्षों में आवश्यक संख्या में रैक, अलमारियाँ, पैलेट, भंडारण बक्से आदि उपलब्ध कराए जाने चाहिए।

रैक इस तरह स्थापित किए जाते हैं कि वे बाहरी दीवारों से 0.6 - 0.7 मीटर की दूरी पर, छत से कम से कम 0.5 मीटर और फर्श से कम से कम 0.25 मीटर की दूरी पर हों। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होने चाहिए ताकि गलियारे रोशन हों, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर हो, जिससे सामान तक मुफ्त पहुंच मिल सके।

9. फार्मास्युटिकल गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; परिसर के फर्श को समय-समय पर साफ किया जाना चाहिए (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) गीली विधिअनुमोदित डिटर्जेंट का उपयोग करना।