तैयार औषधीय उत्पादों के भंडारण की विशेषताएं। आवेदन

कंप्यूटर में हजारों वर्गीकरण आइटम, फार्मेसी अलमारियों पर हजारों पैकेज, और ये सभी हमारे ग्राहकों को स्वास्थ्य प्रदान करते हैं! सच है, अगर हम उन्हें सही तरीके से स्टोर करते हैं। फार्मेसी में सामानों की बहुतायत और भंडारण के कई तरीके आम आदमी को भ्रमित करेंगे, लेकिन हम, पेशेवर दवा बाजार, श्रम के फार्माकोपिया की आवश्यकताओं का अनुपालन नहीं है।

फार्मेसी में तापमान और आर्द्रता

के लिए दवाओं का भंडारण चिकित्सा उपयोगराज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के साथ-साथ उनकी संरचना बनाने वाले पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है। फार्माकोपिया के अलावा, फार्मेसी के माइक्रॉक्लाइमेट को तीन मुख्य दस्तावेजों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश सं। विभिन्न समूह दवाइयाँऔर उत्पाद चिकित्सा उद्देश्य”, स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश और सामाजिक विकास 23 अगस्त, 2010 संख्या 706n के रूसी संघ के "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर" और 21 अक्टूबर, 1997 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 309 "निर्देशों के अनुमोदन पर" फार्मेसी संगठनों का स्वच्छता शासन ”।

रूसी संघ के स्टेट फार्माकोपिया (12वां संस्करण, 2009 में लागू हुआ) में उनके निर्माण के लिए दवाओं और पदार्थों के भंडारण के लिए तापमान शासन पर विस्तृत जानकारी शामिल है:

• रेफ्रिजरेटर में: 2-8⁰सी
• ठंडी या ठंडी जगह: 8-15⁰C
• कमरे का तापमान: 15-25⁰C
• वार्म स्टोरेज मोड: 40-50⁰C
• गर्म भंडारण: 80-90⁰C
• पानी के स्नान का तापमान: 98-100⁰C
• बर्फ स्नान तापमान: 0⁰С
• गहरी शीतलन: नीचे - 15⁰C

एक फार्मेसी में जो आगंतुकों को केवल तैयार-निर्मित प्रदान करता है खुराक के स्वरूप, आम तौर पर पहले तीन तापमान मोड का उपयोग किया जाता हैऔर हवा की नमी की निरंतर निगरानी। सापेक्ष आर्द्रता को मापने के लिए एक इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर या साइक्रोमीटर का उपयोग किया जाता है। एक छोटी फार्मेसी में केवल एक हाइग्रोमीटर हो सकता है, लेकिन थर्मामीटर न केवल फार्मेसी अलमारियों के पास, बल्कि रेफ्रिजरेटर में भी उपलब्ध होना चाहिए। सभी उपकरणों को ठीक से प्रमाणित और कैलिब्रेट किया जाना चाहिए। थर्मामीटर को फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर कमरे की भीतरी दीवारों पर रखा जाता है। फार्मेसी में अनुशंसित हवा का तापमान 16-20⁰С है, सापेक्ष वायु आर्द्रता 60% तक है (कुछ क्षेत्रों में 70% तक)। यह इस अंतराल में है कि "कमरे के तापमान" भंडारण मोड के साथ अधिकांश खुराक रूपों का सही भंडारण सुनिश्चित किया जाता है (उदाहरण के लिए, अधिकांश निर्माता 3-20⁰С के तापमान पर एरोसोल के भंडारण की सलाह देते हैं)।

फार्मेसी में तापमान और आर्द्रता की जाँच फार्मासिस्ट के कंधों पर होती है:दिन में कम से कम एक बार, उपकरणों की रीडिंग को तापमान और सापेक्ष आर्द्रता रिकॉर्ड (जर्नल) में दर्ज किया जाता है, जिसे फार्मेसी के प्रत्येक विभाग में दर्ज किया जाना चाहिए। अलग-अलग लेखा कार्ड न केवल व्यापारिक विभागों में, बल्कि भंडारण कक्षों - सामग्री कक्ष, माल स्वीकृति क्षेत्र में भी होने चाहिए। एक तापमान और आर्द्रता लॉग में रखा जा सकता है इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप मेंपिछले वर्ष के डेटा संग्रह के साथ। हस्तलिखित पत्रिकाएँ और लेखा कार्ड एक वर्ष के लिए संग्रहीत किए जाते हैं, वर्तमान की गिनती नहीं (आदेश संख्या 706एन)।

यदि फार्मेसी में तापमान आवश्यक नहीं है, तो आपको एयर कंडीशनिंग या अतिरिक्त हीटिंग का ध्यान रखना चाहिए। हीटिंग और वेंटिलेशन सिस्टम स्थित होना चाहिए ताकि बाहर रखा जा सके तेज बूंदेंतापमान और दवाओं के भंडारण क्षेत्र का अत्यधिक ताप। जब आप एयर कंडीशनर चालू करते हैं, तो आर्द्रता को नियंत्रित करना न भूलें: यहां तक ​​​​कि सबसे आधुनिक जलवायु प्रणालियां भी पर्यावरण को "निर्जलित" करती हैं।

अलग-अलग तापमान सेटिंग्स की संभावना के साथ फार्मेसी में कम से कम दो रेफ्रिजरेटर या दो-कक्ष प्रशीतित डिस्प्ले केस रखने की सलाह दी जाती है। एटीपी भंडारण तापमान - 3-5⁰С, कई मोमबत्तियाँ 8-15⁰С के तापमान पर संग्रहीत की जाती हैं - उन्हें एक रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत करना असंभव है।

किसी उत्पाद को कहाँ परिभाषित करें?

किसी फ़ार्मेसी में सामान प्राप्त करते समय एक सामान्य गलती वेयरहाउस फ़ॉरवर्डर द्वारा लाए गए बक्से को फर्श पर रखना है। यह अस्वीकार्य है: भंडारण क्षेत्र और प्राप्त क्षेत्र दोनों में पैलेट और हवाई जहाज़ के पहिये होने चाहिए, जिन पर माल के साथ बक्से रखे जा सकते हैं।

दवा के भंडारण मोड के बारे में जानकारीहमेशा एनोटेशन में और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर मौजूद होता है, यदि कोई हो, इसलिए, वितरक के गोदाम से माल स्वीकार करने की प्रक्रिया में, आप मेमोरी पर भरोसा नहीं कर सकते, लेकिन निर्माता के निर्देशों का पालन करें (ऑर्डर नंबर 377) ). साथ में दिए गए डिलीवरी दस्तावेजों में तापमान की आवश्यकताओं का भी वर्णन किया गया है: कई फार्मास्युटिकल वेयरहाउस एक विशेष आइकन के साथ रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत करने की तैयारी को चिह्नित करते हैं; माल की गुणवत्ता (प्रमाणपत्र, स्वच्छता प्रमाण पत्र, आदि) की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों में आवश्यक जानकारी है।

अक्सर एनोटेशन में दवा को सूखी जगह पर स्टोर करने की सिफारिश होती है। फार्माकोपिया कमरे के तापमान पर 40% से अधिक नहीं की सापेक्ष आर्द्रता के साथ एक सूखी जगह मानता है।. Roszdravnadzor द्वारा फार्मेसियों के निरीक्षण के दौरान, इस भंडारण शासन का उल्लंघन अक्सर सामने आता है - सभी फार्मेसी संगठन एक अलग कमरा आवंटित नहीं कर सकते हैं और वहां जड़ी-बूटियों और कई अन्य दवाओं को रखने के लिए इतनी कम आर्द्रता प्रदान कर सकते हैं जिन्हें एक सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। फार्मेसी को ऐसी दवाओं के लिए एक अलग कमरा आवंटित करने और उसमें हवा को आवश्यक आर्द्रता में सुखाने की सिफारिश की जाती है।

नियामक दस्तावेजों का एक उत्कृष्ट ज्ञान एक फार्मासिस्ट की सहायता के लिए आता है। आदेश संख्या 377 के कई वर्षों बाद जारी किए गए आदेश संख्या 706n में कहा गया है: "थोक में औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। पैक किए गए औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या कैबिनेट में रखा जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि यह प्रावधान कुछ हद तक फार्माकोपिया के विपरीत है, इसे इसके द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए: निर्माता के पैकेज में औषधीय कच्चे माल को पैक किया जाता है और बिक्री तल पर डिस्प्ले कैबिनेट में संग्रहीत किया जा सकता है। हां, कभी-कभी एक फ़ार्मेसी मैनेजर को चेक के दौरान अपनी बात का बचाव करने के लिए थोड़ा वकील होना पड़ता है!

कुछ फार्मास्युटिकल उत्पादों को प्रकाश से अतिरिक्त सुरक्षा की आवश्यकता होती है (हर्बल औषधीय कच्चे माल, एंटीबायोटिक्स, टिंचर और अर्क, विटामिन कॉम्प्लेक्स, ईथर के तेल, नाइट्रेट्स और कई अन्य)। वे प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों से बने पैकेजिंग में फार्मेसी में आते हैं, लेकिन उन्हें एक अंधेरे कमरे में या कसकर बंद अलमारियाँ या अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि इन दवाओं के सीधे संपर्क को रोकने के उपाय किए जाएं। सूरज की रोशनीया अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स, आदि का उपयोग)।

नारकोटिक, साइकोट्रोपिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपने विशेष भंडारण नियम हैं, लेकिन उनका पालन किसी फार्मेसी में दवा की गुणवत्ता बनाए रखने की तुलना में सुरक्षा सुनिश्चित करने के बारे में अधिक है। भंडारण नियम ड्रग्सऔर साइकोट्रोपिक पदार्थसरकारी फरमान द्वारा स्थापित रूसी संघदिनांक 31 दिसंबर, 2009 एन 1148।

विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है एक फार्मेसी में ज्वलनशील दवाओं की नियुक्ति- शराब, शराब समाधान, टिंचर, अर्क, जैविक तेल और कई अन्य उत्पाद। उनके भंडारण के लिए, हीटिंग उपकरणों (कम से कम 1 मीटर) से दूर एक अलग कैबिनेट आवंटित किया जाना चाहिए, जिसमें बोतलों को केवल एक पंक्ति में ऊंचाई में रखा जा सकता है।

फार्मेसी में, आमतौर पर दवाओं के भंडारण के नियमों का पालन किया जाता है, लेकिन दवा की बिक्री के बाद क्या होता है? हमारे कई ग्राहक प्राथमिक चिकित्सा किट को बाथरूम या रसोई में रखते हैं, जो दवाओं की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है और उनकी प्रभावशीलता को काफी कम कर सकता है, क्योंकि खाना पकाने के दौरान रसोई गर्म हो जाती है, और बाथरूम में गर्म पेय के प्रेमी जल प्रक्रियाएंवे तापमान को 50⁰С तक और इससे भी अधिक "भाप" कर सकते हैं, और हवा की नमी आवश्यक नहीं है। बिक्री पूरी करते समय, ग्राहक को घर पर दवा के भंडारण के नियमों का पालन करने की आवश्यकता के बारे में याद दिलाना सुनिश्चित करें!

प्रकाशित: 20.02.2013

विषय: नर्सिंग प्रैक्टिस में ड्रग ट्रीटमेंट

शिक्षक द्वारा तैयार किया गया

अफोरकिना ए.एन.

केंद्रीय समिति के अध्यक्ष

ओस्मिरको ई.के.

ऑरेनबर्ग -2015

I. शरीर में दवाओं को पेश करने के तरीके और साधन।

चिकित्सा चिकित्सासंपूर्ण उपचार प्रक्रिया का एक अनिवार्य हिस्सा है।

औषधीय पदार्थों का शरीर पर स्थानीय और सामान्य (पुनरुत्थान) प्रभाव दोनों होते हैं।

ड्रग्स को मानव शरीर में विभिन्न तरीकों से पेश किया जाता है। दवा को शरीर में कैसे पेश किया जाता है यह इस पर निर्भर करता है:

1) प्रभाव की शुरुआत की गति,

2) प्रभाव का आकार,

3) कार्रवाई की अवधि।

टैब.1दवा प्रशासन के तरीके और साधन

द्वितीय। दवाएं लिखने, प्राप्त करने, भंडारण करने, रिकॉर्ड करने और वितरित करने के नियम।

विभाग के लिए दवाएं निर्धारित करने के नियम।

1. विभाग में रोगियों की दैनिक जांच करने वाला डॉक्टर, चिकित्सा इतिहास या नुस्खे में इस रोगी के लिए आवश्यक दवाओं, उनकी खुराक, प्रशासन की आवृत्ति और प्रशासन के मार्गों की सूची लिखता है।

2. शुल्क नर्सप्रतिदिन नुस्खे का चयन करता है, प्रत्येक रोगी के लिए अलग से "नुस्खे की किताब" में निर्धारित दवाओं को फिर से लिखता है। इंजेक्शन के बारे में जानकारी प्रक्रियात्मक नर्स को प्रेषित की जाती है जो उन्हें करती है।

3. निर्धारित दवाओं की सूची जो पोस्ट पर या उपचार कक्ष में नहीं है, विभाग की प्रमुख नर्स को प्रस्तुत की जाती है।

4. हेड नर्स (यदि आवश्यक हो) एक निश्चित रूप में, कई प्रतियों में एक फार्मेसी से दवा प्राप्त करने के लिए एक चालान (आवश्यकता) लिखती है, जिस पर सिर के हस्ताक्षर होते हैं। विभाग। पहली प्रति फार्मेसी में रहती है, दूसरी वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को वापस कर दी जाती है। चालान एफ संख्या 434 में दवाओं का पूरा नाम, उनके आकार, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग, मात्रा का संकेत होना चाहिए।

23 अगस्त, 1999 एन 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "दवाओं के तर्कसंगत नुस्खे पर, उनके लिए नुस्खे लिखने के नियम और फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा उनके वितरण की प्रक्रिया", 9 जनवरी को संशोधित , 2001, 16 मई 2003

दवाओं को उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में विभागों को दिया जाता है: जहरीली - 5 दिन की आपूर्ति, मादक - 3 दिन की आपूर्ति (गहन देखभाल इकाई में), अन्य सभी - 10 दिन की आपूर्ति।

12 नवंबर, 1997 के रूसी संघ के नंबर 330 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "एनएलएस के लेखांकन, भंडारण, निर्धारित करने और उपयोग में सुधार के उपायों पर"।

5. जहरीली (उदाहरण के लिए, स्ट्रॉफैन्थिन, एट्रोपिन, प्रोजेरिन, आदि) और मादक दवाओं (उदाहरण के लिए, प्रोमेडोल, ओम्नोपोन, मॉर्फिन, आदि) के साथ-साथ एथिल अल्कोहल के लिए आवश्यकताएं अलग-अलग रूपों में लिखी गई हैं। वरिष्ठ एम / एस पर लैटिन. इन आवश्यकताओं को स्वास्थ्य सुविधा के मुख्य चिकित्सक या चिकित्सा इकाई के लिए उनके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षरित और हस्ताक्षरित किया जाता है, जो प्रशासन के मार्ग को इंगित करता है, एथिल अल्कोहल की एकाग्रता।

6. अत्यधिक दुर्लभ और महंगी दवाओं की आवश्यकताओं में, पूरा नाम इंगित करें। रोगी, केस इतिहास संख्या, निदान।

7. फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करना, मुख्य नर्स आदेश के अनुपालन की जांच करती है। किसी फार्मेसी से मादक दवाओं के साथ ampoules जारी करते समय, ampoules की अखंडता की जाँच की जाती है।

किसी फार्मेसी में बने खुराक रूपों पर, लेबल का एक निश्चित रंग होना चाहिए:

बाहरी उपयोग के लिए - पीला;

आंतरिक उपयोग के लिए - सफेद;

के लिए पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन- नीला (बाँझ समाधान वाली बोतलों पर)।

लेबल में दवाओं के स्पष्ट नाम, एकाग्रता के पदनाम, खुराक, निर्माण की तारीखें और फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर (निर्माता के विवरण) होने चाहिए, जिन्होंने इन खुराक रूपों का निर्माण किया।

विभाग में दवाओं के भंडारण के नियम।

1. नर्स के स्टेशन पर दवाओं को स्टोर करने के लिए, ऐसी अलमारियाँ हैं जिन्हें एक चाबी से बंद करना होगा।

2. कोठरी में औषधीय पदार्थअलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग अलमारियों में समूहों (बाँझ, आंतरिक, बाहरी) में रखा जाता है। प्रत्येक शेल्फ में एक संबंधित संकेत होना चाहिए ("बाहरी उपयोग के लिए", "आंतरिक उपयोग के लिए", आदि)।

3. पैरेंटेरल और एंटरल एडमिनिस्ट्रेशन के लिए औषधीय पदार्थों को उनके इच्छित उद्देश्य (एंटीबायोटिक्स, विटामिन,) के अनुसार अलमारियों पर रखा जाना चाहिए। एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्सवगैरह।)।

4. बड़े व्यंजन और पैकेज पीछे रखे जाते हैं, और छोटे सामने। इससे किसी भी लेबल को पढ़ना और तुरंत सही दवा लेना संभव हो जाता है।

6. सूची ए में शामिल औषधीय पदार्थ, साथ ही महंगी और अत्यधिक दुर्लभ दवाओं को एक तिजोरी में संग्रहित किया जाता है। तिजोरी की आंतरिक सतह पर उच्चतम दैनिक और एकल खुराक के साथ-साथ एंटीडोट थेरेपी की एक तालिका का संकेत देने वाली एक सूची होनी चाहिए। किसी भी कैबिनेट (सुरक्षित) के अंदर, दवाओं को समूहों में विभाजित किया जाता है: बाहरी, आंतरिक, आई ड्रॉप, इंजेक्शन।

7. ऐसी तैयारी जो प्रकाश में विघटित हो जाती है (इसलिए वे अंधेरे शीशियों में उत्पन्न होती हैं) को प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

8. तेज महक वाली दवाएं (आयोडोफॉर्म, विस्नेव्स्की मरहम, आदि) अलग से संग्रहित की जाती हैं ताकि गंध अन्य दवाओं में न फैले।

9. खराब होने वाली तैयारी (जलसेक, काढ़े, औषधि), साथ ही मलहम, टीके, सीरम, मलाशय सपोजिटरीऔर अन्य दवाओं को रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है।

10. अल्कोहल के अर्क, टिंचर को कसकर ग्राउंड स्टॉपर्स वाली बोतलों में संग्रहित किया जाता है, क्योंकि अल्कोहल के वाष्पीकरण के कारण, वे समय के साथ अधिक केंद्रित हो सकते हैं और ओवरडोज का कारण बन सकते हैं।

11. किसी फार्मेसी में बने बाँझ समाधानों का शेल्फ जीवन बोतल पर इंगित किया गया है। यदि इस समय के दौरान उन्हें बेचा नहीं जाता है, तो उन्हें उंडेल देना चाहिए, भले ही अनुपयुक्तता के कोई संकेत न हों।

तापमान और प्रकाश की स्थिति देखी जानी चाहिए। इन्फ्यूजन, काढ़े, इमल्शन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहित की जानी चाहिए।

अनुपयुक्तता के संकेत हैं:

बाँझ समाधानों में - रंग में परिवर्तन, पारदर्शिता, गुच्छे की उपस्थिति;

आसव, काढ़े - मैलापन, मलिनकिरण, उपस्थिति बुरी गंध;

मलहम में - मलिनकिरण, प्रदूषण, बासी गंध;

चूर्ण में, गोलियाँ - मलिनकिरण।

नर्स को इसकी अनुमति नहीं है:

दवाओं और उनकी पैकेजिंग का रूप बदलें;

अलग-अलग पैकेजों से समान दवाओं को एक में मिलाएं;

दवाओं पर लेबल बदलना और सही करना:

औषधीय पदार्थों को बिना लेबल के स्टोर करें।

उद्यम के लिए केवल लाभ लाने के लिए, हर चीज में शाब्दिक रूप से सतर्क रहना चाहिए। अन्यथा, फार्मेसी को या तो गंभीर जुर्माना, या माल की जब्ती, या तीन महीने के लिए गतिविधियों का निलंबन, या बंद का सामना करना पड़ेगा ...

निर्देश पढ़ें!

इसलिए, फ़ार्मेसी को चुपचाप काम करने के लिए, जुर्माने पर पैसे खर्च किए बिना, और व्यवसाय को लाभदायक बनाने के लिए, फ़र्स्ट-डेस्क कर्मचारियों को फ़ार्मेसी कर्मचारियों के लिए निर्धारित सभी नियमों और विनियमों का कड़ाई से पालन करना चाहिए। फार्मेसी उपकरण के बारे में भी यही कहा जा सकता है। इस बीच, सब कुछ नहीं और हर जगह ऐसा नहीं होना चाहिए जैसा कि होना चाहिए। और नियामक प्राधिकरणों के प्रतिनिधि इस समय चेक लेकर आते हैं। और क्या होता है? यहाँ अभ्यास से सिर्फ एक वास्तविक उदाहरण है। एक बार मास्को में, क्षेत्र में पावेलेट्स्की रेलवे स्टेशन, एक युवा व्यवसायी ने एक फार्मेसी खोली। और प्रक्रिया, जैसा कि वे कहते हैं, शुरू हो गई है। लेकिन पहले चेक से पहले ही। उनके पास आए निरीक्षकों के समूह ने सबसे पहले थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर की उपस्थिति और संकेतकों के बारे में पूछताछ की। मालिक क्या है फार्मेसी व्यवसायआश्चर्य के बिना नहीं, उन्होंने पूछा: "वे क्यों हैं? हमारे पास एयर कंडीशनर हैं। जलवायु आरामदायक है। सब कुछ ठीक है!" उद्यमी के पास यह साबित करने के लिए कुछ भी नहीं था कि फार्मेसी में वास्तव में सब कुछ अच्छा था। नतीजतन, इस फार्मेसी को एक घंटे के भीतर सील कर दिया गया था, और 9 मिलियन रूबल की सूची बंद कर दी गई थी। जब्त कर नष्ट कर दिया।

बेशक, वर्णित उदाहरण लगभग दुर्लभ है। लेकिन अधिक स्थानीय मुसीबतें लगभग नियमित रूप से होती हैं। क्या हो रहा है? तथ्य यह है कि किसी भी फार्मेसी के कर्मचारी लोगों के साथ काम करते हैं, उनमें से ज्यादातर तनाव की स्थिति में काम करते हैं, क्योंकि फार्मेसी आगंतुक अक्सर बीमार लोग होते हैं जो पहले से ही संचार में नकारात्मकता रखते हैं। कल्पना कीजिए कि पहली तालिका के कार्यकर्ता को छुट्टी लेनी चाहिए, खरीदार को ध्यान से सुनना चाहिए, सद्भावना के बारे में नहीं भूलते हुए एक योग्य उत्तर देना चाहिए। और फिर भी (एक आधुनिक फार्मेसी अभी भी एक व्यवसाय है) मैं बेचना और पुनर्विक्रय करना चाहता हूं, दिन के नियम और सामान भी हैं। लेकिन साथ ही, फ़ार्मेसी वर्कर को रोज़ाना एक या दो बार फ़ार्मेसी में आने वाले सामान को स्वीकार करना, अलग करना, विघटित करना होगा ...

इसका परिणाम क्या है? समय भागा जा रहा है, और माल वाली गाड़ियाँ बढ़ती और बढ़ती रहती हैं। माल निकालने का काम आटोमैटिज्म में आ जाता है - वे नहीं सोचते, वे नहीं देखते, वे पढ़ते नहीं हैं, बस आने वाले सामान को भरते हैं, साथ ही कुछ अनिर्धारित चेक (फार्मेसियों के बारे में जानते हैं) के डर को भी ध्यान में रखते हैं विस्तृत जांच)।

आखिरकार, निरीक्षक फार्मेसी में आ सकते हैं, एक तस्वीर ले सकते हैं, एक अप्रत्याशित, कभी-कभी मुश्किल सवाल "बैकफिलिंग के लिए" पूछ सकते हैं, किसी भी कैबिनेट और रेफ्रिजरेटर को खोल सकते हैं, उपकरणों की जांच कर सकते हैं। उनका डर शाब्दिक रूप से पहली तालिका के कार्यकर्ता को पंगु बना देता है, और अनुभवी प्रबंधक भी कभी-कभी कई मिनटों तक अपना नाम नहीं बता पाते हैं। सोयूजफार्मा एसोसिएशन ऑफ फार्मेसी इंस्टीट्यूशंस के फार्मास्युटिकल इंस्पेक्टर का कहना है ओल्गा अफ़ानसयेवना पॉडडायनाकोवा:

- मैं फार्मेसी जाता हूं, ड्रग एन का पैकेज लेता हूं और फार्मासिस्ट से पूछता हूं: "यह क्या है?" फार्मासिस्ट एक उत्कृष्ट छात्रा की तरह पूरे निर्देश को सचमुच दिल से याद करना शुरू कर देता है। ध्यान से सुनने के बाद मैं कहता हूं: "ठीक है। 40 हजार।" वह कहती है: "किस लिए? मैंने सब कुछ बता दिया!" हाँ, मैं भंडारण की स्थिति के बारे में भूल गया! यह शायद सबसे महत्वपूर्ण जानकारी है जो दवाओं या पूरक आहार के निर्माता फार्मेसियों को बताना चाहते हैं। आखिर एक दवा क्या है - यह एक पदार्थ है, एक रासायनिक, आणविक यौगिक है जो कुछ शर्तों और प्रभावों के तहत प्राप्त किया जाता है, परीक्षण किया जाता है, दिनांकित और अध्ययन किया जाता है। निर्माता इस पदार्थ की स्थिरता की गारंटी देता है यदि यह फार्मेसियों में उसके द्वारा निर्दिष्ट कुछ शर्तों के तहत संग्रहीत किया जाता है। अक्सर आवश्यक तापमान, आर्द्रता के स्तर या अन्य कारकों से विचलन इस तथ्य की ओर जाता है कि दवा अंदर है सबसे अच्छा मामलावांछित प्रभाव नहीं होगा, और सबसे खराब - उपभोक्ता के स्वास्थ्य के लिए अपूरणीय क्षति होगी।

फार्मेसी प्रबंधकों, प्रथम-डेस्क कर्मचारियों को दवाओं के भंडारण के संबंध में मानकों को जानना आवश्यक है। आप 13 वें संस्करण के राज्य फार्माकोपिया (अनुच्छेद 1.1.10 ओएफएस 1.1.0010.15) को पढ़कर उनसे परिचित हो सकते हैं, फार्माकोपियोअल लेख में विस्तार से वर्णन किया गया है कि जब दवाओं को संग्रहीत करते समय पर्यावरणीय कारकों (प्रकाश, तापमान,) के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। हवा और आदि की वायुमंडलीय संरचना), फार्माकोपियल मोनोग्राफ या नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट भंडारण मोड सुनिश्चित करना आवश्यक है।

यह मोनोग्राफ फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए सामान्य आवश्यकताओं को स्थापित करता है, excipientsऔर औषधीय उत्पाद और उन सभी संगठनों पर लागू होता है जिनमें संगठन की गतिविधि के प्रकार को ध्यान में रखते हुए दवाएं संग्रहीत की जाती हैं।

चलो चेकों पर वापस आते हैं। फार्मास्युटिकल इंस्पेक्टर रेफ्रिजरेटर की जांच करता है, और वहां तापमान "ठंडी जगह" की अवधारणा के अनुरूप नहीं होता है, अर्थात। 8-15 डिग्री सेल्सियस! क्या गलत तरीके से संग्रहीत किए जाने पर पदार्थों की स्थिरता की गारंटी देना संभव है? आर्द्रता, तापमान, रोशनी के आवश्यक पैरामीटर नहीं देखे गए हैं। लेकिन लोग फार्मेसियों पर भरोसा करते हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, हमें यह स्वीकार करना होगा कि दवाओं का भंडारण हमारे फार्मेसियों का सबसे कमजोर बिंदु है। निरीक्षक इस बारे में जानते हैं और भारी जुर्माना लगाते हैं।

हर किसी के पास एक जगह है!

एक फार्मेसी कार्यकर्ता का ध्यान सबसे पहले किस ओर आकर्षित होना चाहिए जब वह एक पैकेज उठाता है? दवा समूहों द्वारा वितरण के लिए - बाहरी और आंतरिक तैयारीअलग से! "मैं अलमारियाँ खोलता हूं। और मैं क्या देखता हूं? दवाएं, आहार की खुराक, मलहम, सौंदर्य प्रसाधन, मालिश ... सभी एक बॉक्स में। मैं अपने प्रश्न का उत्तर सुनता हूं: "यह हमारे लिए बहुत सुविधाजनक है!" - ओल्गा पॉडडायनाकोवा देता है उसके अभ्यास से एक उदाहरण। और ​​यहां स्टेट फार्माकोपिया इससे असहमत है: "सभी दवाएं - भंडारण और प्रदर्शन - अलग-अलग फार्मास्युटिकल समूहों द्वारा, उनके बाहरी या आंतरिक उपयोग को ध्यान में रखते हुए।"

कुछ कंपनियां दवाएं और आहार पूरक (बीएए) दोनों का उत्पादन करती हैं, और फार्मेसी कर्मचारी उन्हें शोकेस पर एक पंक्ति में व्यवस्थित करते हैं। नतीजतन, जुर्माना - 40 हजार रूबल प्रत्येक। प्रत्येक (!) उल्लंघन के लिए। यदि कोई पैकेज इंस्पेक्टर के हाथ में आता है, जिस पर कोई शिलालेख नहीं होगा " दवा"या " जैविक रूप से सक्रिय योजक, तो आंतरिक भरने को एक खाद्य उत्पाद माना जा सकता है, यह आम तौर पर बिक्री के लिए निषिद्ध है फार्मेसी. फिर से, ठीक है! हम याद रखते हैं दवा और पूरक आहार का प्रदर्शन एक साथ नहीं हो सकता.

"25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर प्रकाश से सुरक्षित जगह पर रखें!", अर्थात। द्वितीयक पैकेजिंग प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा के रूप में काम नहीं कर सकती है, भले ही हो काला शीशाएक कैबिनेट या ब्लैकआउट पैकेजिंग में। Roszdravnadzor और Rospotrebnadzor दोनों की आवश्यकताएं इस बात की पुष्टि करती हैं कि कांच के दरवाजे के बिना कैबिनेट में प्राथमिक पैकेजिंग पर संकेतित जानकारी के साथ दवा को हटाना आवश्यक है; अन्यथा, फार्मेसी को फिर से वही 40 हजार रूबल प्राप्त होंगे। अच्छा।

कुछ निर्माता लिखते हैं कि उनकी द्वितीयक पैकेजिंग प्रकाश से सुरक्षा का काम करती है। फिर यह दूसरी बात है। लेकिन ऐसा होता है कि निरीक्षक, अंदर से कैबिनेट के दरवाजों की जांच करते हैं, ध्यान दें कि कांच पर कोई गहरा लेप नहीं है, और उल्लंघन के लिए जुर्माना जारी करते हैं, और यह पहले से ही गलत है। नई आवश्यकताओं के अनुसार, दरवाजे के अंदर अंधेरा करना केवल पदार्थों के लिए किया जाना चाहिए, न कि समाप्त खुराक रूपों के लिए। सामान्य तौर पर, प्रकाश प्राकृतिक (धूप) और कृत्रिम दोनों हो सकता है, फार्मेसी कर्मचारी कभी-कभी केवल पहले वाले को "निषिद्ध" मानते हैं। दरअसल, हम किसी तरह की लाइटिंग की बात कर रहे हैं।

विरोधाभास भी हैं। उदाहरण के लिए, इसे पैकेजिंग पर लिखा जा सकता है (निर्देशों में) " 6 से अधिक नहीं के तापमान पर ठंडे स्थान पर स्टोर करें° साथ",निर्माता से इस जानकारी को निर्देशित किया जाना चाहिए, भले ही यह 8-15 डिग्री सेल्सियस के "ठंडे स्थान" के लिए फार्माकोपिया में संकेतित लोगों के अनुरूप न हो।

वैसे, आहार की खुराक के लिए, मानकों को अभी तक विकसित नहीं किया गया है जो यह निर्धारित करता है कि ठंडा भंडारण स्थान क्या माना जाता है और ठंडा क्या है।

निम्नलिखित पर ध्यान देते हुए, निर्देशों को पढ़ना सुनिश्चित करें।

• पैकेज में क्या है? दवा, पूरक आहार, चिकित्सीय उपकरण, स्वच्छ उत्पाद, आदि। सब कुछ अलग-अलग रखना।
• दवा की समग्र स्थिति। रंगीन औषधीय उत्पाद, वाष्पशील, तरल का एक अलग भंडारण स्थान होना चाहिए; ज्वलनशील - एक धातु कैबिनेट में। विस्फोटक, रेडियोफार्मास्युटिकल, कास्टिक, संक्षारक, तरलीकृत और अन्य दवाएं जिनके पास है खतरनाक गुणसे सुसज्जित विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए कमरे में संग्रहित किया जाना चाहिए अतिरिक्त धनसुरक्षा और सुरक्षा।

हम जर्नल को सही ढंग से भरते हैं!

यह भी महत्वपूर्ण है कि फार्मेसी में अनिवार्य लेखांकन (नियंत्रण) लॉग कौन और कैसे भरता है। हर चीज बहुत खूबसूरत होती है, लेकिन हमेशा सही नहीं होती। इंस्पेक्टर, परिषद के साथ मिलकर रेफ्रिजरेटर खोलता है, और वहां 2-8 ° C के बजाय, तीनों थर्मामीटर 15 ° C दिखाते हैं। वे पत्रिका के साथ जाँच करते हैं, और वहाँ सुबह का रिकॉर्ड + 6 ° С है। सभी उल्लंघनों को तुरंत फोटो और रिकॉर्ड किया जाता है। इंस्पेक्टर का फैसला तत्काल नष्ट करने और 90 दिनों के लिए लाइसेंस निलंबित करने के लिए दवाओं से भरा रेफ्रिजरेटर है। यह याद रखना चाहिए कि दवाओं का उचित भंडारण उनके उपभोक्ताओं का जीवन और स्वास्थ्य है। पत्रिका को भरने के लिए अत्यंत जिम्मेदारी से संपर्क किया जाना चाहिए। कभी-कभी, विशेष रूप से नए साल की छुट्टियों पर, एक फार्मेसी कर्मचारी जो जर्नल रखता है, कई दिनों को एक घुंघराले ब्रैकेट और सेट के साथ जोड़ता है, उदाहरण के लिए, 12 डिग्री सेल्सियस। सभी। अच्छा। संकेत प्रत्येक दिन एक अलग लाइन में भरे जाने चाहिए। यदि कोई फार्मेसी कर्मचारी इंस्पेक्टर के प्रश्न का गलत या गलत उत्तर देता है, तो यह जुर्माना है। ऐसा भी होता है कि वे एक भंडारण स्थान खोलते हैं, और -6 डिग्री सेल्सियस रेफ्रिजरेटर में सब कुछ जम जाता है! कभी-कभी पत्रिका कहती है - सुबह + 4 ° C, और शाम को + 8 ° C। यह एक अस्वीकार्य तापमान में उतार-चढ़ाव है। नियमों के अनुसार, यह केवल 1 ° C हो सकता है! अन्यथा, इसका मतलब है कि रेफ्रिजरेटर को मरम्मत की आवश्यकता है और इसका उपयोग नहीं किया जा सकता है।

अब तथाकथित फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटर हैं, जिसमें संपूर्ण शीतलन तत्व पूरे कक्ष में जाता है। ऐसे रेफ्रिजरेटर में सभी स्थानों पर तापमान समान होता है। साथ ही, अभी तक कोई आधिकारिक शब्द "दवा रेफ्रिजरेटर" नहीं है, लेकिन मुझे पता है कि वोरोनिश में, उदाहरण के लिए, फार्मेसियों को केवल तभी लाइसेंस दिया जाता है जब ऐसा रेफ्रिजरेटर उपलब्ध हो। लेकिन यह एक "स्थानीय" अपवाद है। आमतौर पर फार्मेसियों में घरेलू रेफ्रिजरेटर होते हैं। उनके पास अक्सर कांच के दरवाजे होते हैं, जो पहले से ही उन दवाओं के लिए उल्लंघन है जो प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहीत करने के लिए निर्धारित हैं। शीतलन तत्व या तो केवल शीर्ष पर है, या रेफ्रिजरेटर के केवल आधे हिस्से तक है। स्वाभाविक रूप से, तापमान में विभिन्न भागऐसा रेफ्रिजरेटर अलग है। शीतलन तत्व के करीब - नीचे। अन्य क्षेत्रों में - उच्चतर। इसलिए, ऐसे रेफ्रिजरेटर में तीन थर्मामीटर स्थापित होने चाहिए। यदि हम इंसुलिन और अन्य जैविक तैयारी के भंडारण के बारे में बात कर रहे हैं, तो इस मामले में रेफ्रिजरेटर के प्रत्येक शेल्फ पर थर्मामीटर की आवश्यकता होती है।

महत्वपूर्ण!आइए हम फिर से फार्माकोपियोअल लेख की ओर मुड़ें: "रेफ्रिजरेटर की अलमारियों पर तापमान शासन अलग है: फ्रीजर के पास तापमान कम होता है, दरवाजे के पैनल के खुलने के पास अधिक होता है।

एक ठंडे स्थान का प्रावधान रेफ्रिजरेटर में 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर ठंड से बचने के लिए दवाओं के भंडारण का तात्पर्य है। ठंडी जगह पर भंडारण का मतलब है कि दवा को 8 से 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर रेफ्रिजरेटर में स्टोर करना। इस मामले में, दवाओं को रेफ्रिजरेटर में स्टोर करने की अनुमति दी जाती है, दवाओं के अपवाद के साथ, जब रेफ्रिजरेटर में 8 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो उनकी भौतिक और रासायनिक विशेषताओं को बदल सकते हैं, उदाहरण के लिए, टिंचर, तरल अर्कऔर आदि।

उन दवाओं को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है जिनकी मोनोग्राफ या नियामक दस्तावेज में प्रासंगिक आवश्यकताएं हैं और प्राथमिक या द्वितीयक पैकेजिंग पर संकेतित हैं, सहित। इंसुलिन की तैयारी, इम्युनोबायोलॉजिकल तैयारी आदि को सोखना।

पैकेजिंग में रखी दवाओं को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है, जिन्हें फ्रीजिंग द्वारा नष्ट किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, ampoules, कांच की शीशियों आदि में दवाएं।

"ड्राई" कैसे है?

अब नमी के लिए। फार्मेसियों में, काम सचमुच "उबलता" है। कभी-कभी कर्मचारियों के लिए हाइग्रोमीटर रीडिंग लेने के लिए समय निकालना बहुत मुश्किल होता है। और यह रोजाना सुबह 10 बजे से पहले, जर्नल में एक प्रविष्टि के साथ किया जाना चाहिए। ऐसा होता है कि इस प्रक्रिया के लिए एक निश्चित कर्मचारी जिम्मेदार होता है, जो "दो दिन बाद दो" अनुसूची के अनुसार काम करता है। नतीजतन, वह हाइग्रोमीटर रीडिंग "फॉरवर्ड" लिखती है। इस बारे में सभी निरीक्षकों को पता है और ... जुर्माना। हाइग्रोमीटर के साथ काम करने की प्रक्रिया को ठीक से याद रखना आवश्यक है। एल्गोरिथ्म है:

1. सूखे और गीले थर्मामीटर रीडिंग पढ़ें।
2. सूखे और गीले थर्मामीटर के बीच तापमान अंतर की गणना करें।
3. साइकोमेट्रिक टेबल के अनुसार हवा की सापेक्षिक आर्द्रता का निर्धारण करें। वांछित सापेक्ष आर्द्रता "शुष्क" थर्मामीटर के अनुसार तापमान की रेखाओं और "शुष्क" और "गीले" थर्मामीटर के अनुसार तापमान अंतर के चौराहे पर होगी।
4. वे स्थान जहाँ दवाएँ 4 घंटे से अधिक समय तक संग्रहीत की जाती हैं जरूरहाइग्रोमीटर से लैस होना चाहिए (13 नवंबर, 1996 के रूसी संघ संख्या 377 के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं की स्वीकृति पर")।
5. इसी जलवायु क्षेत्र (I, II, III, IVA, IVB) के आधार पर औषधीय उत्पादों का भंडारण 60% 5% से अधिक नहीं की सापेक्ष आर्द्रता पर किया जाता है, यदि विशेष स्थितिभंडारण नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट नहीं हैं।
6. ठंडी, सूखी जगह में रखने पर नमी 50% होनी चाहिए। हमारे पास अधिक आर्द्रता नहीं है। लेकिन हमारे पास अपुष्ट हाइग्रोमीटर हैं। और उसी में समस्या है। यदि यह सूखा है, तो इसे निष्क्रिय माना जाता है और इसके प्रदर्शन को ध्यान में नहीं रखा जाता है।

एक फार्मेसी कार्यकर्ता को उत्पादों, दवाओं की गुणवत्ता के लिए जिम्मेदार होना चाहिए, जिसे वह उपभोक्ता को वितरित करता है, और गुणवत्ता मुख्य रूप से औषधीय उत्पाद की भंडारण स्थितियों पर निर्भर करती है। यदि फार्मेसी सब कुछ ठीक करती है, ईमानदारी से काम करती है, तो वह जुर्माने से नहीं डरती!

प्रशिक्षण संगोष्ठी AAU "सोयुजफार्मा" की सामग्री के आधार पर

मंत्री
टी। गोलिकोवा

दर्ज कराई
न्याय मंत्रालय में
रूसी संघ
अक्टूबर 4, 2010
पंजीकरण एन 18608

आवेदन पत्र। दवाओं के भंडारण के नियम

आवेदन
मंत्रालय के आदेश के अनुसार
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 23 अगस्त, 2010 एन 706н

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और औषधीय उत्पादों, संगठनों के निर्माताओं पर लागू होते हैं। थोक का कामऔषधीय उत्पाद, फार्मेसी संगठन, चिकित्सा और औषधीय उत्पादों के संचलन में काम करने वाले अन्य संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस या लाइसेंस है चिकित्सा गतिविधि(बाद में, क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय। दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर की व्यवस्था, संरचना, आकार (औषधीय उत्पादों के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), परिसर के संचालन और उपकरणों को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए (22 फरवरी, 2011 से प्रभावी संशोधित खंड।

3. प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित औषधीय उत्पाद निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर को एक निश्चित तापमान और हवा की नमी पर बनाए रखा जाना चाहिए।

4. दवाओं के भंडारण के लिए प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए, या इसे लैस करने की सिफारिश की जाती है वेंट, ट्रांज़ोम, दूसरा जालीदार दरवाजे वाला परिसर।

5. दवाओं के भंडारण के लिए रैक, कैबिनेट, पैलेट और स्टोरेज बॉक्स के साथ परिसर उपलब्ध कराया जाना चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (दीवारों, छत की आंतरिक सतह) की फिनिशिंग चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति होनी चाहिए।

तृतीय। औषधीय उत्पादों के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएं

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वायु मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजों, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ जगह पर स्थित होना चाहिए।

इन उपकरणों की रीडिंग को एक विशेष पंजीकरण लॉग (कार्ड) में कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में संग्रह (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) के साथ दर्ज किया जाना चाहिए, जो एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, कैलिब्रेट और सत्यापित किया जाना चाहिए।

8. औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:

भौतिक और रासायनिक गुणदवाइयाँ;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

फार्मास्युटिकल पदार्थों की समग्र स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर तकनीकों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो जनवरी 8, 1998 एन 3-एफजेड "ऑन नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस" के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करता है (सोब्रानी ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सी, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, आर्टिकल 3033, 2003, नंबर 2, आर्टिकल 167, नंबर 27 (पार्ट I), आर्टिकल 2700; 2005, नंबर 19, आर्टिकल 1752; 2006, नंबर 43, आर्टिकल 4412; 2007, नंबर 30, कला। 3748, एन 31, लेख 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), लेख 6233; 2009, एन 29, लेख 3614; 2010, एन 21,
st.2525, N 31, st.4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

अंतरराष्ट्रीय के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं कानूनी नियमों.

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियाँ) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुँच सुनिश्चित हो सके, कर्मियों का मुफ्त मार्ग और, यदि आवश्यक हो, लोडिंग डिवाइस, साथ ही अलमारियों, दीवारों की पहुंच, सफाई के लिए फर्श।

दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित पैराग्राफ।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों को एक रैक कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शैल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए, जिसमें दवा का नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टर शामिल हैं। इन दवाओं के रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि एक्सपायर्ड औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को मौजूदा नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. दवा थोक विक्रेताओं और दवाओं के निर्माताओं (इसके बाद गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जिसमें भंडारण सुनिश्चित करने के लिए कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की अग्नि प्रतिरोध सीमा होती है। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाएं उनके भौतिक रसायन के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार, ज्वलनशील गुणऔर पैकेजिंग की प्रकृति (आइटम संशोधित के रूप में, 22 फरवरी, 2011 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन को लागू किया गया।

15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील औषधीय उत्पादों की मात्रा प्रति एक कार्य शिफ्ट में उत्पादन और अन्य परिसरों में रखी जा सकती है। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर लौटा दिया जाता है।

16. भंडारण कक्षों और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श एक सख्त, सम सतह वाले होने चाहिए। फर्शों को समतल करने के लिए तख्तों और लोहे की चादरों का उपयोग वर्जित है। फर्श को लोगों, सामानों और वाहनों की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए, पर्याप्त ताकत होनी चाहिए और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करना चाहिए, और गोदाम की सफाई में आसानी और आसानी सुनिश्चित करनी चाहिए।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंग्स होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारे होने चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. में फार्मेसी संगठनोंऔर व्यक्तिगत उद्यमियों को ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से लैस अलग-अलग परिसर आवंटित किए जाते हैं (अनुच्छेद संशोधित, 22 फरवरी, 2011 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिसंबर के आदेश द्वारा लागू किया गया) 28, 2010 एन 1221एन।

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को 10 किलो तक की मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने की अनुमति है। अलमारियाँ कम से कम 0.7 मीटर चौड़े और कम से कम 1.2 मीटर ऊंचे दरवाजे के साथ गर्मी हटाने वाली सतहों और गलियारों से हटा दी जानी चाहिए। वर्ष N 1221n।

ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों 2010 N 1221n के भंडारण के लिए बाहर धातु के अलमारियाँ में एक काम की पाली के लिए उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है।

20. अन्य उद्देश्यों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरों में भंडारण के लिए ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

100 किलो से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए कमरे।
(अनुच्छेद संशोधित के रूप में, 22 फरवरी, 2011 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से 28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन को लागू किया गया।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करने से मना किया गया है (रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 28 दिसंबर के आदेश द्वारा 22 फरवरी, 2011 से खंड को पूरक बनाया गया था, 2010 एन 1221एन।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहीत औषधीय उत्पादों को रैक या अंडरकारेज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना फूस के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट लगाने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैन्युअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

उतराई और लोडिंग संचालन के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। इसी समय, रैक पर दवाइयां रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

23_1। भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्गमीटर होना चाहिए, जिसमें निम्न शामिल हैं:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

आवश्यक दवाओं के लिए परिसर विशेष स्थितिभंडारण।
(28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से अनुच्छेद 22 फरवरी, 2011 से अतिरिक्त रूप से शामिल किया गया था)

छठी। दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उन्हें कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करते हैं।

25. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..

दवा पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, उन्हें अलमारियाँ या रैक पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को रोकने के लिए उपाय किए जाएं। इन औषधीय उत्पादों तक पहुँचना (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर + 15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. उच्चारित हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक ग्लास कंटेनर में एक भली भांति सील के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए, जो शीर्ष पर पैराफिन से भरा हो।

29. गुणवत्ता की क्षति और हानि से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील दवाएं; वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं ( अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); वाष्पशील पदार्थों के घोल और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मलाडेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होने वाली दवाएं; नमी की मात्रा की एक निश्चित निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) के साथ दवाओं को ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में या प्राथमिक में और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक के कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में उन शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं।

उच्च तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण उच्च तापमान(थर्मोलेबल औषधीय उत्पाद), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार कार्य करना चाहिए।

कम तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण हल्का तापमान(दवाएं, जिनकी भौतिक-रासायनिक अवस्था ठंड के बाद और बाद में गर्म होने पर बदल जाती है कमरे का तापमानबहाल नहीं (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार करना चाहिए।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव के साथ असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ चक्रीय यौगिक। ; सल्फर युक्त विषम और विषम यौगिक यौगिक, एंजाइम और अंग की तैयारी; पदार्थ जो प्रतिक्रिया करते हैं कार्बन डाईऑक्साइडहवा: नमक क्षारीय धातुऔर कमजोर कार्बनिक अम्ल(सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, कास्टिक पोटाश) वाली दवाओं को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा जाए।

गंधयुक्त तथा रंग देने वाली औषधियों का भण्डारण

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पादों (दवा पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन एक तेज गंध के साथ) को गंध के लिए अभेद्य, भली भांति बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. रंगीन औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य सैनिटरी और हाइजीनिक उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। एक कसकर बंद कंटेनर।

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

39. कीटाणुनाशकों को प्लास्टिक, रबर और धातु भंडारण सुविधाओं और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन्हें बनाने वाले पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

41. जब अलमारियों में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को लेबल (अंकन) के साथ बाहर रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को संग्रहित करना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को कसकर बंद कंटेनर में सूखे (50% आर्द्रता से अधिक नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग रखा जाता है।

45. राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार थोक औषधीय पौधों की सामग्री आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा में सक्रिय पदार्थ खो चुके हैं, साथ ही जो मोल्ड से प्रभावित हैं, खलिहान कीटों द्वारा खारिज कर दिए जाते हैं।

46. ​​​​कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल बल्क औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही बड़े आकार शक्तिशाली पदार्थरूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए "(सोब्रानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2008, एन 2, कला। 89; 2010, एन 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या एक अलग कमरे में संग्रहीत है। ताला और चाबी के नीचे कैबिनेट।

48. पैक किए गए औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या कैबिनेट में संग्रहित किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. भंडारण औषधीय जोंकदवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान व्यवस्था निर्धारित की जाती है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, बल्क औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए (अनुच्छेद संशोधित, 22 फरवरी, 2011 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से लागू हुआ) 28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन।

52. ज्वलनशील दवाओं को जहाजों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सीलबंद मजबूत, कांच या धातु के कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनरों को ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक की अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए। अलग-अलग कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में स्टोर करना मना है।

इन दवाओं को हीटिंग डिवाइस के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर्स से रक्षा करते हैं।

55. फार्मेसी संगठनों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर और व्यक्तिगत उद्यमी, ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहित नहीं किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए।

56. पूरी तरह से भरे कंटेनरों में ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है। भरने की मात्रा मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जो मात्रा के 75% से अधिक नहीं होता है।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थों के साथ ज्वलनशील औषधीय उत्पादों का संयुक्त भंडारण ( वनस्पति तेल, स्लेटी, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण जो कार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि) के साथ विस्फोटक मिश्रण देते हैं।

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी, अंधेरी जगह में, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) का भंडारण करते समय, धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

61. थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहीत किया जाता है) में, अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में - फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में दिया जाता है।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन घोल को छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में आग से सावधानियों के साथ ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन उन स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के छलकने और वाष्पीकरण को बाहर करते हैं, साथ ही त्वचा के साथ इसका संपर्क भी।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय झटकों, झटकों, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मन:प्रभावी दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के लिए स्थापित नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन नारकोटिक और साइकोट्रोपिक ड्रग्स को अलग-अलग कमरों में रखा जाता है, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित और अस्थायी भंडारण के स्थानों में। 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार के फरमान के अनुसार "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, जैसा कि साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थ "उच्च-शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (इसके बाद अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है जो कि मादक पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किया जाता है। और साइकोट्रोपिक दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मन:प्रभावी दवाएं एक तकनीकी रूप से सुरक्षित कमरे में संग्रहित की जा सकती हैं।

उसी समय, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) तिजोरी (धातु कैबिनेट) के अलग-अलग अलमारियों या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।

69. कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या मुहरबंद धातु के अलमारियों में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण नहीं किया जाता है।

70. 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)। रूसी संघ 16 जनवरी, 2006 एन 7353), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, उन्हें धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है, कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।

दस्तावेज़ का संशोधन, खाते में ले रहा है
परिवर्तन और परिवर्धन तैयार
जेएससी "कोडेक्स"

सीनियर में दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के बुनियादी स्टॉक के भंडारण के लिए एक कमरा देखभाल करनाचिकित्सा सुविधा की इकाइयों को तकनीकी, स्वच्छता, आग और अन्य लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों को पूरा करना चाहिए, इकाई के अन्य परिसरों से अलग होना चाहिए। आंतरिक सतहेंदीवारें, छत चिकनी होनी चाहिए, गीली सफाई की संभावना की अनुमति दें। कमरे के फर्श में धूल रहित कोटिंग होनी चाहिए जो मशीनीकरण और गीली सफाई के प्रभावों के लिए प्रतिरोधी हो कीटाणुनाशक. लकड़ी की बिना रंगी हुई सतहों के उपयोग की अनुमति नहीं है। आंतरिक सजावट के लिए सामग्री प्रासंगिक नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण कक्ष को उनके भंडारण और उचित संरक्षण को सुनिश्चित करने के लिए विशेष उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए, भौतिक-रासायनिक, औषधीय और विषैले गुणों के साथ-साथ दवाओं के लिए गुणवत्ता मानकों की आवश्यकताओं और रूसी राज्य फार्माकोपिया को ध्यान में रखते हुए। संघ, अर्थात्:

कैबिनेट, रैक, दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों को संग्रहित करने के लिए पैलेट, साथ ही लॉक करने योग्य धातु अलमारियाँ और भंडारण के लिए तिजोरियां व्यक्तिगत समूहदवाइयाँ;

थर्मोलेबल दवाओं के भंडारण के लिए रेफ्रिजरेटर;

· हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर या साइक्रोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरण, जो फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कमरे से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर कमरे की भीतरी दीवार पर रखे जाते हैं। दरवाजे;

· स्वच्छता की स्थिति सुनिश्चित करने के लिए डिटर्जेंट और कीटाणुनाशक।

उपकरण कीटाणुनाशकों के उपयोग के साथ गीली सफाई के प्रभावों के लिए प्रतिरोधी होना चाहिए और स्वच्छता और स्वच्छ, अग्नि सुरक्षा और श्रम सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के लिए सामान्य आवश्यकताएं

विभागों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को समूहों में अनिवार्य विभाजन के साथ लॉक करने योग्य अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए: "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", " आंखों में डालने की बूंदें”, आदि। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में (उदाहरण के लिए, "आंतरिक") गोलियों, औषधि आदि में दवाओं का एक विभाजन होना चाहिए; पाउडर और टैबलेट, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर और समाधान - तल पर संग्रहीत किए जाते हैं।

तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण अनुपालन में किया जाना चाहिए बाहरी परिस्थितियाँ(तापमान, आर्द्रता, रोशनी के मोड) निर्माता द्वारा तैयारी के निर्देशों और सामान्य आवश्यकताओं में निर्दिष्ट। सभी तैयार औषधीय उत्पादों को मूल औद्योगिक या में पैक और स्थापित किया जाना चाहिए फार्मेसी पैकेजिंगलेबल (अंकन) बाहर।

गोलियाँ और ड्रेजेज को अन्य दवाओं से अलग एक सूखी जगह में संग्रहित किया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो प्रकाश स्थान से सुरक्षित किया जाता है।

इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों को एक अलग कैबिनेट (या कैबिनेट डिब्बे) में एक शांत, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए।

तरल खुराक रूपों (सिरप, टिंचर्स) को प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधानों को एक ठंडी, अंधेरी जगह में अलगाव में संग्रहित किया जाता है। मलहम, लिनिमेंट को एक ठंडी, अंधेरी जगह में, कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाता है। वाष्पशील और थर्मोलेबल पदार्थों वाली तैयारी को +10 C से अधिक तापमान पर संग्रहित नहीं किया जाता है।

सपोजिटरी को सूखी, ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है।

एरोसोल पैकेज में अधिकांश दवाओं का भंडारण +3 से +20 सी के तापमान पर सूखी, अंधेरी जगह में, हीटिंग उपकरणों से दूर किया जाना चाहिए। एरोसोल पैकेज को झटके और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

आसव, काढ़े, पायस, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, बेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज, आदि युक्त समाधान केवल रेफ्रिजरेटर (+2 - +10 C) में संग्रहीत किए जाते हैं।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारीलेबल पर या उपयोग के लिए निर्देशों में प्रत्येक नाम के लिए संकेतित तापमान पर नाम से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए, उसी नाम की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी बैचों में संग्रहित की जाती है।

औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

तेज गंध वाली दवाएं (आयोडोफॉर्म, लाइसोल, अमोनियाआदि) और ज्वलनशील (ईथर, एथिल अल्कोहल) को एक अलग कैबिनेट में संग्रहित किया जाता है। रंगीन दवाएं (आयोडीन, शानदार हरा, आदि) भी अलग से संग्रहित की जाती हैं।

ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक कमरे में दवाओं का भंडारण कांच के उपकरण कैबिनेट या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। औषधीय उत्पाद वाली प्रत्येक शीशी, जार, पैकेज पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ तिजोरियों में रखे जाने चाहिए। तकनीकी रूप से दृढ़ परिसर में धातु के अलमारियों में मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को स्टोर करने की अनुमति है। तिजोरियां (धातु की अलमारियां) बंद रखनी चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, उन्हें सील या सील किया जाना चाहिए। तिजोरियां, सील और आइसक्रीम की चाबियां वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा रखी जानी चाहिए, जिन्हें स्वास्थ्य देखभाल संस्थान के प्रमुख चिकित्सक के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत किया गया है।

शिफ्ट चिकित्सा कर्मियों द्वारा प्राप्त नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को विशेष रूप से नामित कमरे में फर्श या दीवार से जुड़ी एक बंद और सीलबंद तिजोरी में संग्रहित किया जाना चाहिए। पर अंदरसेफ डोर में मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की एक सूची होती है, जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है। माता-पिता, आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए नारकोटिक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

रोगियों को नशीली दवाओं और नशीले पदार्थों के भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख या उनके प्रतिनिधि हैं, साथ ही स्वास्थ्य सुविधा के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति हैं।

स्वास्थ्य सुविधाओं की इकाइयों में मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की उच्च एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएँ होनी चाहिए, साथ ही भंडारण के स्थानों और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर उनके द्वारा विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएँ होनी चाहिए। चिकित्सा उपकरणों को दवाओं और समूहों से अलग रखा जाना चाहिए: रबर उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंगऔर सहायक समान, चिकित्सा उपकरण उत्पादों।