दवाओं के विभिन्न समूहों के भंडारण के लिए नियम। एक चिकित्सा संस्थान में दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के संगठनात्मक मुद्दे

आदेश 706n के ढांचे के भीतर दवाओं के भंडारण के नियम

भंडारण दवाइयाँस्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा विनियमित और सामाजिक विकासरूसी संघ 23 अगस्त, 2010 एन 706 एन "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर"।

आदेश 706n एक वर्गीकरण प्रदान करता है दवाइयाँजिसे एक्सपोजर से सुरक्षा की आवश्यकता होती है बाह्य कारक- नमी, प्रकाश, तापमान और इतने पर। दवाओं के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने भंडारण नियम हैं:

दवाएं जिन्हें नम वातावरण और प्रकाश के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है;

ऐसी दवाओं के लिए कमरा प्रकाश और अच्छी तरह हवादार के लिए दुर्गम होना चाहिए, कमरे में हवा शुष्क होनी चाहिए, अनुमेय आर्द्रता 65% तक होनी चाहिए। इस समूह में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, सिल्वर नाइट्रेट, आयोडीन (प्रकाश पर प्रतिक्रिया) और हीड्रोस्कोपिक पदार्थ (नमी पर प्रतिक्रिया)।

दवाएं, जो अगर अनुचित तरीके से संग्रहीत की जाती हैं, तो वे सूख सकती हैं और वाष्पशील हो सकती हैं;

इस समूह में अल्कोहल, अमोनिया, ईथर और फॉर्मल्डेहाइड शामिल हैं। इस समूह की तैयारी के लिए एक निश्चित तापमान व्यवस्था की आवश्यकता होती है - 8 से 15 डिग्री सेल्सियस तक।

ऐसी दवाएं जिन्हें एक विशेष तापमान शासन की आवश्यकता होती है;

दवाओं के प्राथमिक या द्वितीयक पैकेजिंग पर निर्माता द्वारा इंगित अनुशंसित तापमान के अनुसार उच्च या निम्न तापमान के संपर्क में आने वाली दवाओं को कड़ाई से संग्रहीत किया जाता है। विशेष तापमान स्थितियों में एड्रेनालाईन, नोवोकेन, एंटीबायोटिक्स की आवश्यकता होती है। हार्मोनल तैयारी(25 डिग्री सेल्सियस से ऊपर तापमान पर प्रतिक्रिया) और इंसुलिन समाधान, फॉर्मल्डेहाइड (कम तापमान पर प्रतिक्रिया)।

दवाएं जो पर्यावरण में निहित गैसों से प्रभावित होती हैं।

इस समूह में अंग की तैयारी, मॉर्फिन आदि शामिल हैं। दवाओं की पैकेजिंग क्षतिग्रस्त नहीं होनी चाहिए, कमरे में तेज रोशनी नहीं होनी चाहिए और विदेशी गंध. अनुशंसित तापमान शासन मनाया जाता है - 15 से 25 डिग्री सेल्सियस तक।

दवाओं को कहाँ स्टोर करें?

दवाओं को विशेष रूप से निर्दिष्ट स्थानों - अलमारियाँ, खुली अलमारियों और रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है। यदि दवाएं मादक हैं या मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, तो जिस कैबिनेट में उन्हें रखा गया है, उस तक पहुंच को प्रतिबंधित करने के लिए सील कर दिया गया है।

दवाओं के भंडारण कक्ष में खुली खिड़कियां, रेफ्रिजरेटर और एयर कंडीशनर होने चाहिए ताकि सही तापमान सुनिश्चित किया जा सके। उस कमरे में तापमान और आर्द्रता के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक थर्मामीटर और एक हाइग्रोमीटर स्थापित किया जाता है जहां तैयारियां संग्रहीत की जाती हैं। ये उपकरण रेडिएटर्स और खिड़कियों से दूर स्थित हैं।

दवाओं के भंडारण की शर्तों को कैसे समझें?

उपयोग के निर्देशों में दवाओं के भंडारण की शर्तों को पैकेजिंग या शिपिंग कंटेनर पर वर्णित किया गया है। दवाओं के भंडारण की स्थिति के बारे में जानकारी शिपिंग कंटेनर पर हैंडलिंग और चेतावनी के संकेतों के रूप में भी रखी गई है - "फेंकें नहीं", "धूप से बचाएं" और इसी तरह।

कभी-कभी स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं के लिए पैकेज पर इंगित दवाओं के भंडारण की स्थिति को समझना मुश्किल होता है। उदाहरण के लिए, निर्माता ने संकेत दिया कि दवा को कमरे के तापमान पर या ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। कमरे का तापमान क्या है? कूल - कितने डिग्री सेल्सियस?

रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया ने दवाओं के लिए अनुशंसित भंडारण की शर्तों का एक खंड दिया:

2 - 8 डिग्री सेल्सियस - एक ठंडी जगह प्रदान करना (रेफ्रिजरेटर में भंडारण);
8 - 15 डिग्री सेल्सियस - ठंडी स्थिति;
15 - 25 डिग्री सेल्सियस - कमरे का तापमान।

एक फ्रीजर में भंडारण -5 से -18 डिग्री सेल्सियस तक दवाओं के तापमान शासन के लिए प्रदान करता है, गहरी ठंड की स्थिति में भंडारण - -18 डिग्री सेल्सियस से नीचे का तापमान शासन।

विशेष भंडारण स्थितियों वाली दवाएं

दवाओं के लिए विशेष भंडारण की स्थिति निम्नलिखित दवाओं के लिए देखी जाती है:

विस्फोटक और ज्वलनशील।
साइकोट्रोपिक और मादक दवाएं।

चलते समय विस्फोटक दवाओं को हिलाना या मारना नहीं चाहिए। उन्हें रेडिएटर्स और दिन के उजाले से दूर रखा जाता है।

नशीली दवाओं के भंडारण की आवश्यकताएं संघीय कानून "ऑन" में निर्दिष्ट हैं ड्रग्सएक हाथ साइकोट्रोपिक पदार्थओह"। ऐसी दवाओं के भंडारण के लिए परिसर सुसज्जित हैं अतिरिक्त उपाय 11 सितंबर, 2012 के आंतरिक मामलों के मंत्रालय और रूसी संघ संख्या 855/370 की संघीय औषधि नियंत्रण सेवा के आदेश और 24 जुलाई के रूसी संघ संख्या 484n के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार सुरक्षा , 2015। नियामक आवश्यकताओं का सार यह है कि जिस परिसर में साइकोट्रोपिक और मादक दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, उसे अतिरिक्त रूप से मजबूत किया जाना चाहिए। दवाओं को धातु की अलमारियों और तिजोरियों में संग्रहित किया जाता है जो सीलिंग के अधीन हैं। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए समान नियम स्थापित किए गए हैं।

दवाओं के भंडारण को कैसे नियंत्रित करें?

दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुपालन पर नज़र रखता है देखभाल करना. यह 23 जुलाई, 2010 संख्या 541n दिनांकित रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में कहा गया है। ड्यूटी पर नर्सें और वरिष्ठ नर्स प्रति शिफ्ट में एक बार परिसर में तापमान और हवा की नमी के मापदंडों को रिकॉर्ड करती हैं जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, शेल्फ कार्ड पर दवाओं की पहचान करें और सीमित शेल्फ लाइफ के साथ दवाओं का रिकॉर्ड रखें। एक्सपायर्ड दवाओं को एक क्वारंटाइन क्षेत्र में रखा जाता है और अन्य दवाओं से अलग रखा जाता है, और फिर उन्हें निपटान के लिए स्थानांतरित कर दिया जाता है।

रूसी संघ के प्रशासनिक संहिता के अनुच्छेद 14.43 के अनुसार, दवाओं के भंडारण के लिए आवश्यकताओं का उल्लंघन एक प्रशासनिक जुर्माना लगाने पर जोर देता है:

नागरिकों के लिए - 1,000 से 2,000 हजार रूबल तक;
अधिकारियों के लिए - 10,000 से 20,000 हजार रूबल तक;
पर कानूनी संस्थाएं- 100,000 से 300,000 हजार रूबल तक।

-Roszdravnadzor ने 2017 की दूसरी तिमाही के लिए कानून प्रवर्तन अभ्यास की सूचना दी,- चिकित्सा वकील अलेक्सी पानोव टिप्पणी करते हैं। - दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुपालन के लिए लगभग एक हजार निरीक्षण किए गए, 528 मामलों में उल्लंघन किए गए। 26 मिलियन रूबल पर प्रशासनिक जुर्माना लगाया गया।

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भौतिक और पर निर्भर करता है रासायनिक गुणदवाएं, उन पर कारकों का प्रभाव बाहरी वातावरणउन्हें दवाओं में विभाजित किया जाता है जिन्हें नमी, प्रकाश, सुखाने, वृद्धि और से सुरक्षा की आवश्यकता होती है हल्का तापमान, रंग और गंधयुक्त, कीटाणुनाशक।

रोशनी से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित दवाएं - एंटीबायोटिक्स, टिंचर्स, अर्क, विटामिन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, पौधों की सामग्री, नाइट्रो यौगिक, अमीनो और एमिडो यौगिक, फिनोल डेरिवेटिव, फेनोथियाज़िन।

उपरोक्त निधियों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है। ये धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी, नारंगी कांच के कंटेनर, काले, नारंगी या चित्रित सामग्री से बने पैकेजिंग हैं भूरे रंग. ऐसी दवाओं के भंडारण के लिए कमरा अंधेरा होना चाहिए या तंग-बंद दरवाजों के साथ होना चाहिए। इन उत्पादों को अच्छी तरह से फिट किए गए ढक्कन के साथ अच्छी तरह से बुना हुआ बक्से में संग्रहित किया जा सकता है।

विशेष रूप से प्रकाश के प्रति संवेदनशील तैयारी (प्रोज़ुरिन, सिल्वर नाइट्रेट, आदि) को काले अपारदर्शी कागज के साथ पंक्तिबद्ध कांच के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

ऐसे हाइग्रोस्कोपिक पदार्थों और सूखे अर्क, पौधों की सामग्री, नाइट्रस के लवण, नाइट्रिक, फॉस्फोरिक एसिड, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम जैसी तैयारी के लिए नमी से दवाओं का संरक्षण आवश्यक है।

इन दवाओं को कांच, धातु, एल्युमिनियम फॉयल, प्लास्टिक से बने टाइट कंटेनर में सूखी जगह पर स्टोर किया जाता है। यदि हाइग्रोस्कोपिक गुणों का उच्चारण किया जाता है, तो कंटेनर को भली भांति बंद करके सील किया जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए। जले हुए जिप्सम और सरसों के पाउडर जैसी तैयारियों के लिए विशेष भंडारण की आवश्यकता होती है, क्योंकि उच्च आर्द्रता पर वे अपने गुणों को खो देते हैं और उपयोग के लिए अनुपयुक्त हो सकते हैं। जले हुए जिप्सम को कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाता है (अंदर से प्लास्टिक की फिल्म लगाने की सलाह दी जाती है)।

सरसों के मलहम को प्लास्टिक की चादर या चर्मपत्र कागज में लिपटे पैक में रखा जाता है। इन पैक्स को गत्ते के बक्सों में रखा जाता है, अंदर से पॉलीमर फिल्म से चिपकाया जाता है।

वाष्पशील पदार्थ जैसे अल्कोहल टिंचर, गाढ़ा अर्क, तरल अल्कोहल केंद्रित, ईथर के तेल, अमोनिया समाधान, हाइड्रोजन क्लोराइड, फॉर्मलडिहाइड, कार्बोलिक एसिड, एथिल अल्कोहल, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट, क्लोरैमाइन बी।

सुखाने और वाष्पीकरण से बचाने के लिए, औषधीय उत्पादों को ठंडे स्थान पर कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी से बने एयरटाइट कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को 50-65% की आर्द्रता पर कांच, धातु या मोटी दीवार वाले प्लास्टिक से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

प्रभाव से बचाव में उच्च तापमानकई दवाओं की आवश्यकता होती है (एंटीबायोटिक्स, हार्मोनल तैयारी, ग्लाइकोसाइड्स, विटामिन, वसा-आधारित मलहम, इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी). दवा के उपयोग के लिए निर्देश भंडारण तापमान का संकेत देते हैं: कमरा (+18-20 डिग्री सेल्सियस), ठंडा (+12-15 डिग्री सेल्सियस)। कभी-कभी आवश्यकता होती है हल्का तापमानभंडारण (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - + 3-5 डिग्री सेल्सियस)।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारियों को उनकी समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए नाम, श्रृंखला द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाता है। इन उत्पादों का भंडारण तापमान निर्देशों में इंगित किया गया है। महीने में कम से कम एक बार, इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी दृश्य नियंत्रण के अधीन होती है।

एंटीबायोटिक्स का भंडारण आमतौर पर औद्योगिक पैकेजिंग में कमरे के तापमान पर किया जाता है, जब तक कि निर्देशों में अन्यथा संकेत न दिया गया हो।

जैविक तैयारियों को सूखे, ठंडे और में संग्रहित किया जाता है अंधेरी जगह 0 से ± 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर (जब तक अन्यथा लेबल पर इंगित नहीं किया जाता)।

इंसुलिन समाधान, 40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, आदि को कम तापमान की कार्रवाई से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

फॉर्मेलिन को +9 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। बर्फ़ एसीटिक अम्ल+9 डिग्री सेल्सियस से कम नहीं तापमान पर संग्रहीत। चिकित्सा निश्चित तेलइसे + 4-12 ° С पर स्टोर करना आवश्यक है (यदि अवक्षेप दिखाई देता है, तो दवा में तेल का उपयोग नहीं किया जाता है)। जमे हुए होने पर इंसुलिन की तैयारी नष्ट हो जाती है।

वायु गैसों से प्रभावित दवाओं में मॉर्फिन और इसके व्युत्पन्न एंजाइम, सल्फर युक्त यौगिक, अंग की तैयारी और एंजाइम, लवण शामिल हैं क्षारीय धातु, एमिनोफिलिन, कास्टिक सोडा और कास्टिक पोटाश, मैग्नीशियम ऑक्साइड आदि।

यदि संभव हो तो इन उत्पादों को सूखे कमरे में गैस-अभेद्य सामग्री से बने शीर्ष कंटेनरों में भरकर एयरटाइट में संग्रहित किया जाता है।

बार्बिट्यूरिक एसिड के लवणों को विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता होती है; वे जल वाष्प और कार्बन डाइऑक्साइड के लिए अभेद्य सामग्री से बने सीलबंद कंटेनरों में संग्रहित होते हैं।

रंग और गंध वाली दवाएं और पैराफार्मास्युटिकल उत्पाद (जैसे कि शानदार हरा, इंडिगो कारमाइन, मिथाइलीन ब्लू) एक विशेष कैबिनेट में एक कसकर बंद कंटेनर में नाम से अलग से संग्रहीत किए जाते हैं। प्रत्येक नाम के पदार्थों के साथ काम करने के लिए अलग-अलग तराजू, स्पैटुला, मोर्टार और अन्य उपकरण प्रतिष्ठित हैं।

तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण उनके घटक अवयवों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

तैयार उत्पादों को बाहर की ओर लगे लेबल के साथ पैक किया जाता है। अलमारियों और अलमारियों से एक रैक कार्ड जुड़ा हुआ है, जो दवा, श्रृंखला और समाप्ति तिथि का नाम दर्शाता है।

ऐसा कार्ड प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला के लिए दर्ज किया गया है, जो आपको इसके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने की अनुमति देता है।

विभाग के पास दवाओं की एक्सपायरी डेट की फाइल होनी चाहिए।

समय सीमा समाप्त दवाओं को अलग से संग्रहीत किया जाता है और पुन: नियंत्रण (विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने के बाद) के अधीन होता है।

टैबलेट और ड्रेजेज को अन्य उत्पादों से अलग करके उनकी मूल पैकेजिंग में एक सूखे और, यदि आवश्यक हो, प्रकाश स्थान से सुरक्षित रखा जाना चाहिए।

इंजेक्टेबल तैयारी एक कोठरी में या एक अलग कमरे में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित की जाती है।

तरल खुराक के स्वरूप(टिंचर, सिरप, आदि) एक अंधेरे और ठंडी जगह में ऊपर से भरे हुए सीलबंद कंटेनर में संग्रहित होते हैं। जब वर्षा होती है, टिंचर को फ़िल्टर किया जा सकता है। इसकी गुणवत्ता की जांच के बाद ही इसे उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है।

प्लाज्मा प्रतिस्थापन और विषहरण समाधान एक अंधेरी जगह में 0 से +14 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर अलग से संग्रहीत किए जाते हैं।

अर्क को एक कांच के कंटेनर में एक स्क्रू कैप और एक कॉर्क के साथ एक अंधेरी जगह में + 12-15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

लिनिमेंट और मलहम को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में एक अंधेरे और ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

भंडारण तापमान व्यक्तिगत है।

सपोजिटरी को एक अंधेरी और ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाता है।

एयरोसोल पैकेज में साधनों को मुख्य रूप से +3 से 20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक सूखी और अंधेरी जगह में, हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

इन तैयारियों को झटके से बचाना चाहिए और यांत्रिक क्षति.

औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाता है।

कटे हुए कच्चे माल को फैब्रिक बैग, पाउडर - डबल बैग (मल्टीलेयर पेपर - इनर, फैब्रिक - आउटर), कार्डबोर्ड पैकेजिंग में होना चाहिए। कभी-कभी बहुलक सामग्री से बनी पैकेजिंग की अनुमति होती है।

डिजिटलिस की पत्तियां, किडनी की चाय और अन्य हीड्रोस्कोपिक जड़ी-बूटियां और फलों को कांच या धातु के कसकर बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

हर्बल औषधीय कच्चे माल को समय-समय पर राज्य फार्मालॉजी की आवश्यकताओं के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

यदि कच्चा माल मोल्ड, कीटों से प्रभावित होता है, या अपना सामान्य रंग और गंध खो देता है, तो इसे या तो अस्वीकार कर दिया जाता है या (प्रसंस्करण के बाद) उपयोग किया जाता है।

अधिक कठोर कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त पौधों की सामग्री के भंडारण और नियंत्रण की शर्तें हैं।

आसुत जल प्राप्त करने के लिए परिसर से, प्लास्टिक, धातु और रबर उत्पादों के भंडारण से दूर, एक भली भांति बंद कंटेनर में, एक ठंडी अंधेरी जगह में कीटाणुनाशकों को संग्रहित किया जाता है।

उत्पादों के भंडारण में विशेषताएं हैं चिकित्सा उद्देश्य. तो, रबर उत्पादों को यांत्रिक क्षति, आक्रामक पदार्थों (फॉर्मेलिन, लाइसोल, आदि) से सुरक्षित 0 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। अमोनियम कार्बोनेट रबर लोच के संरक्षण में योगदान देता है, जिन जहाजों को रबर उत्पादों के भंडारण के लिए अलमारियाँ और कमरों में रखने की सिफारिश की जाती है। उत्पादों को निचोड़ने से रोकने के लिए, उन्हें कई परतों में कैबिनेट में नहीं रखा जा सकता है।

रबर उत्पादों और पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए कैबिनेट में तंग-बंद दरवाजे और एक चिकनी आंतरिक सतह होनी चाहिए। हार्नेस, जांच को कैबिनेट कवर के नीचे स्थित हटाने योग्य हैंगर पर निलंबित अवस्था में संग्रहीत किया जाता है। रबर हीटिंग पैड, ओवरहेड सर्कल, आइस पैक को थोड़ा फुलाया जाता है। उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। लोचदार कैथेटर, दस्ताने, गुलदस्ता, रबर पट्टियाँ, उंगलियों को कसकर बंद बक्से में संग्रहीत किया जाता है, तालक के साथ छिड़का जाता है। रबड़ की पट्टियों को पूरी सतह पर तालक के साथ छिड़का जाता है और लुढ़का हुआ रखा जाता है।

रबरयुक्त कपड़े को अलग से रोल में स्टोर करें, रैक पर क्षैतिज रूप से निलंबित करें। आप इसे 5 से अधिक पंक्तियों में खड़ी अलमारियों पर संग्रहीत कर सकते हैं। इलास्टिक लैकर बौगी, कैथेटर, प्रोब को सूखे स्थान पर संग्रहित किया जाता है। उत्पादों को अस्वीकार कर दिया जाता है यदि उनकी चिपचिपाहट और नरमी दिखाई देती है।

जब रबर के दस्ताने सख्त हो जाते हैं, तो उन्हें 15 मिनट के लिए 5% अमोनिया के गर्म घोल में रखा जाता है, फिर उन्हें गूंध कर 15 मिनट के लिए 5% पानी-ग्लिसरीन के घोल में + 40-50 ° C के तापमान पर रखा जाता है।

प्लास्टिक उत्पादों को हीटिंग उपकरणों से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर एक अंधेरे, हवादार कमरे में संग्रहित किया जाता है, जिसकी सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं होती है। स्विच और बिजली के उपकरण अग्निरोधक होने चाहिए।

रखना ड्रेसिंगऔर सहायक समानशुष्क, हवादार क्षेत्र में आवश्यक। कैबिनेट, रैक और स्टोरेज ट्रे को हल्के तेल के पेंट से अंदर की तरफ पेंट किया जाना चाहिए। समय-समय पर, उन्हें समाधानों से मिटा दिया जाना चाहिए कीटाणुनाशक(उदाहरण के लिए, 0.2% क्लोरैमाइन समाधान)।

जीवाणुरहित पट्टियां, पोंछे और रूई को उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहित किया जाता है। गैर-बाँझ ड्रेसिंग को मोटे कागज या बैग में पैक किए गए रैक पर संग्रहित किया जाता है।

सहायक सामग्री (पेपर कैप्सूल, फिल्टर पेपर) को इसकी मूल पैकेजिंग में अलग-अलग अलमारियाँ में सख्त स्वच्छ परिस्थितियों में संग्रहित किया जाता है। पैकेज खोलने के बाद, सामग्री को कागज या पॉलीथीन बैग या क्राफ्ट पेपर बैग में संग्रहित किया जाता है।

चिकित्सा उपकरणों के धातु उत्पाद, सहित सर्जिकल उपकरणकमरे के तापमान पर एक सूखी जगह में संग्रहित।

भंडारण कक्ष में तापमान और आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव अस्वीकार्य है। सापेक्ष आर्द्रता 60% (शायद ही कभी 70%) से अधिक नहीं होनी चाहिए।

जिन धातु उत्पादों में जंग-रोधी ग्रीस नहीं होता है, उन्हें पेट्रोलियम जेली की एक पतली परत से उपचारित किया जाना चाहिए। ऐसे उपकरणों को पैराफिन पेपर में लपेट कर रखना चाहिए। एक जालीदार कपड़े या चिमटी के साथ उपकरण लें। स्केल्पल्स और चाकू ब्लंटिंग से बचने के लिए बक्से के विशेष मामलों में रखे जाते हैं।

सर्जिकल उपकरणों को नाम से स्टोर करें। यह उनकी छुट्टी और नियंत्रण के लिए सुविधाजनक है।

कॉपर (पीतल), टिन उत्पादों को स्नेहन की आवश्यकता नहीं होती है।

यदि पेंट किए गए लोहे के उत्पादों पर जंग दिखाई देती है, तो इसे हटा दिया जाता है और उत्पाद को फिर से पेंट किया जाता है।

चांदी की वस्तुओं और निकल चांदी के औजारों को सल्फर, रबर की वस्तुओं के साथ एक साथ नहीं रखना चाहिए, क्योंकि उनकी सतह काली हो सकती है।

दवाओं और इत्र की गंध के बिना औषधीय जोंक को एक उज्ज्वल और साफ कमरे में संग्रहित किया जाना चाहिए। तापमान में तेज उतार-चढ़ाव के कारण जोंक मर सकते हैं। उन्हें चौड़े मुंह वाले कांच के जार में रखा जाता है (50-100 जोंक के लिए लगभग 3 लीटर पानी की आवश्यकता होती है)। ऊपर से, जार को मोटे केलिको नैपकिन या धुंध की एक डबल परत के साथ कवर किया जाता है और कसकर बांध दिया जाता है, अन्यथा जोंक फैल जाएगी।

जोंक को बिना क्लोरीन, पेरोक्साइड यौगिकों, लवण के साफ पानी में रखना चाहिए हैवी मेटल्स. पानी को रोजाना बदलना चाहिए, उपयोग से 2 दिन पहले इसकी कटाई करनी चाहिए।

पानी बदलने से पहले, जार के अंदर के हिस्से को धो लें, फिर जाली से पानी को निकाल दें। मर्तबान डाला जाता है साफ पानी 1/3 से। यदि जोंक सुस्त हो जाए तो पानी को दिन में दो बार बदलना चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों वाली दवाओं और चिकित्सा उपकरणों का भंडारण 5 नवंबर, 1997 के आदेश संख्या 318 द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

इस आदेश का अनुपालन आग और दुर्घटनाओं को रोकने में मदद करता है, बनाता है सुरक्षित स्थितिश्रम। यह निर्देशसभी फार्मेसियों द्वारा पालन किया जाना चाहिए।

काम में प्रवेश करने वाले एक नए कर्मचारी को इस निर्देश से परिचित होना चाहिए, संपीड़ित गैसों और विस्फोटक पदार्थों को संग्रहित करने के नियमों के साथ। उसे सुरक्षा नियमों, अग्नि सुरक्षा का पालन करना चाहिए और दुर्घटना की स्थिति में प्राथमिक चिकित्सा प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए। उपरोक्त मुद्दों पर कर्मचारियों के ज्ञान की जाँच वर्ष में कम से कम एक बार 3 लोगों के आयोग द्वारा की जानी चाहिए। परीक्षण के परिणाम एक प्रोटोकॉल में प्रलेखित हैं।

रूसी संघ 01-93 के अग्नि सुरक्षा नियमों की आवश्यकताओं के अनुसार, सभी फार्मेसियों को सही जगह पर होना चाहिए और स्टोर करना चाहिए प्राथमिक धनअग्नि शमन। ज्वलनशील पदार्थों के भंडारण के लिए अग्नि सुरक्षा निर्देश और निकासी योजनाएँ होनी चाहिए।

ज्वलनशील और हवा, पानी के संपर्क में सहज दहन के लिए प्रवण sunbeamsपदार्थों को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रभाव उच्च तापमानऔर यांत्रिक प्रभावपूरी तरह से बहिष्कृत किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील उत्पादों के लिए अलग भंडारण या डिब्बे होने चाहिए। कमरे अच्छी तरह हवादार होने चाहिए।

गोदामों और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श सम और मजबूत होने चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों के भंडारण के लिए रैक और पैलेट गैर-दहनशील सामग्री, टिकाऊ से बने होने चाहिए। रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए, फर्श और दीवारों से दूरी - 0.25 मीटर, उनके बीच का मार्ग - कम से कम 1.35 मीटर।

विद्युत प्रतिष्ठानों को नियमों के अनुसार माउंट किया जाता है।

इसे फार्मेसियों में अग्निरोधक अलमारियाँ में 10 किलोग्राम से अधिक ज्वलनशील तरल पदार्थ रखने की अनुमति है। कोठरी स्वतंत्र रूप से सुलभ होनी चाहिए।

विशेष देखभाल और संपूर्णता के साथ, विस्फोटक गुणों वाली दवाओं का स्वागत, पैकेजिंग और वितरण करना आवश्यक है।

प्राप्त होने पर तुरंत मुख्य भंडारण के स्थान पर माल वितरित करना आवश्यक है। कंटेनर के बंद होने की स्थिति विशेष ध्यान देने योग्य है।

एक कमरे में एक ही समय में कई विस्फोटक पदार्थ पैक करना मना है। कार्य दिवस के अंत में, शेष पदार्थों को मुख्य भंडारण के परिसर में वापस करना आवश्यक है। कमरे अक्सर और अच्छी तरह हवादार होते हैं।

प्रत्येक भंडारण और पैकेजिंग कक्ष के दरवाजों पर, चमकीले अमिट शिलालेख लगाए जाने चाहिए: "विस्फोटक", "ज्वलनशील", "धूम्रपान निषिद्ध है", "आग लगने की स्थिति में, कॉल करें ..."।

प्रवेश द्वार के पास, एक विशिष्ट स्थान पर, शिलालेख के साथ एक चिन्ह लटका दिया जाना चाहिए: "पूर्ण नाम अग्नि सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार।" हर दिन जिम्मेदार व्यक्ति कार्य दिवस के अंत में भंडारण परिसर का निरीक्षण करता है।

विस्फोटक में नाइट्रोग्लिसरीन शामिल है।

विस्फोटक पदार्थों में पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट शामिल हैं।

ज्वलनशील पदार्थों में अल्कोहल, अल्कोहल टिंचर और समाधान, तारपीन, ईथर, क्लोरोइथाइल, क्लीओल, कार्बनिक तेल, एक्स-रे फिल्में शामिल हैं।

ज्वलनशील पदार्थों में ग्लिसरीन, सल्फर, ड्रेसिंग, वनस्पति कच्चे माल, वनस्पति तेल शामिल हैं।

ज्वलनशील और ज्वलनशील तरल पदार्थों को अच्छी तरह से बंद कांच या धातु के कंटेनरों में अन्य पदार्थों से अलग रखें।

हीटिंग को पानी के स्नान में या बंद सर्पिल के साथ स्टोव पर किया जाना चाहिए।

हीटर से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर बड़ी बोतलें, सिलेंडर ऊंचाई में 1 पंक्ति में रैक पर संग्रहीत किए जा सकते हैं।

ज्वलनशील तरल के साथ भरने वाले कंटेनर मात्रा के 90% से अधिक नहीं हो सकते हैं।

एल्कोहल धातु के कंटेनरों में बड़ी मात्रा में संग्रहीत होते हैं, मात्रा का 75% से अधिक नहीं भरते हैं।

एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक), संपीड़ित गैसों के साथ ज्वलनशील पदार्थों का संयुक्त भंडारण, ड्रेसिंग सामग्री, सल्फर, पोटेशियम परमैंगनेट।

एनेस्थीसिया ईथर और मेडिकल ईथर को उनके मूल पैकेजिंग में हीटिंग उपकरणों से दूर एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील तरल पदार्थों को लोड करने, ले जाने और पैकेजिंग करते समय विशेष ध्यान रखा जाना चाहिए, कंटेनर की जकड़न महत्वपूर्ण है।

तरल पदार्थों से मुक्त कंटेनर को कुछ समय के लिए खुला छोड़ देना चाहिए।

विस्फोटक पदार्थों की आवश्यकता होती है विशेष स्थितिभंडारण। पदार्थों वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

सिल्वर नाइट्रेट को एक साफ कमरे में एक फार्मेसी में 50 ग्राम से अधिक और गोदामों में 5 किलोग्राम तक अलग-थलग रखा जाना चाहिए।

पोटेशियम परमैंगनेट सल्फर, धूल, शराब, ईथर, ग्लिसरीन, कार्बनिक पदार्थों के संपर्क में विस्फोटक है। इसे टिन के ड्रमों में एक अलग डिब्बे (गोदामों में) में ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल्स में संग्रहित किया जाता है।

नाइट्रोग्लिसरीन के घोल को छोटे बर्तनों में एक अंधेरी, ठंडी जगह में रखा जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन को हिलाने और दवा लटकाने पर सावधानी बरतनी चाहिए। थोड़ी मात्रा में नाइट्रोग्लिसरीन के साथ त्वचा का संपर्क विषाक्तता (गंभीर सिरदर्द) का कारण बन सकता है।

विस्फोटक पदार्थों को एसिड और क्षार के साथ स्टोर करना मना है।

ज्वलनशील तरल पदार्थ वाले सिलेंडरों को दो लोगों द्वारा उपयुक्त टोकरियों या टोकरे में काम करने योग्य हैंडल के साथ ले जाना चाहिए।

नाइट्रिक और सल्फ्यूरिक एसिड के भंडारण के लिए विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है: लकड़ी, पुआल और अन्य कार्बनिक पदार्थों के संपर्क से बचना आवश्यक है।

फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के लिए उपकरण, संरचना, क्षेत्रों का आकार और भंडारण सुविधाओं के उपकरण को वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, एसएनआईपी) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। दिशा निर्देशों, मानक अंतर्विभागीय प्रलेखन, आदि)।

2. भंडारण सुविधाओं के उपकरण, संचालन और उपकरण को दवाओं और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

3. भंडारण कक्ष के अनुसार स्थापित मानदंडसुरक्षा और अग्निशमन उपकरण प्रदान किए गए।

4. भण्डारण कक्षों का रखरखाव किया जाना चाहिए निश्चित तापमानऔर हवा की नमी, जिसकी आवृत्ति को दिन में कम से कम एक बार जांचना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर प्रदान किए जाने चाहिए, जो भंडारण की आंतरिक दीवारों पर फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर और मंजिल से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर तय किए जाते हैं। दरवाजे।

प्रत्येक विभाग के पास तापमान और सापेक्ष आर्द्रता का रिकॉर्ड होना चाहिए।

5. भंडारण कक्ष में हवा की शुद्धता बनाए रखने के लिए, वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, दिशानिर्देश इत्यादि) के अनुसार, यांत्रिक ड्राइव के साथ आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन को लैस करना आवश्यक है। यदि भंडारण कक्षों को आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से लैस करना संभव नहीं है, तो खिड़की के वेंट, ट्रांज़ोम, दूसरे जालीदार दरवाजे आदि को लैस करने की सिफारिश की जाती है।

6. फ़ार्मेसी वेयरहाउस और फ़ार्मेसी केंद्रीय ताप उपकरणों से सुसज्जित हैं। खुली लौ के साथ गैस उपकरणों या खुले इलेक्ट्रिक कॉइल वाले इलेक्ट्रिक हीटर के साथ परिसर को गर्म करने की अनुमति नहीं है।

7. तापमान और सापेक्ष आर्द्रता के अनुमेय मानदंडों से बड़े विचलन वाले जलवायु क्षेत्र में स्थित गोदामों और फार्मेसियों में, भंडारण कक्ष को एयर कंडीशनर से सुसज्जित किया जाना चाहिए।

8. स्टोरेज रूम में आवश्यक संख्या में रैक, कैबिनेट, पैलेट, स्टोरेज बॉक्स आदि उपलब्ध कराए जाने चाहिए।

रैक इस तरह से स्थापित किए जाते हैं कि वे बाहरी दीवारों से 0.6 - 0.7 मीटर की दूरी पर, छत से कम से कम 0.5 मीटर और फर्श से कम से कम 0.25 मीटर की दूरी पर हों। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि गलियारे रोशन हों, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर हो, जिससे सामानों की मुफ्त पहुंच हो सके।

9. फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखना चाहिए; परिसर के फर्श को समय-समय पर (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) अनुमोदित डिटर्जेंट का उपयोग करके गीली विधि से साफ किया जाना चाहिए।

12 अप्रैल, 2010 एन 61-एफजेड के संघीय कानून के अनुच्छेद 58 के अनुसार "दवाओं के प्रसार पर" (विधान का संग्रह रूसी संघ, 2010, एन 16, कला। 1815; एन 31, कला। 4161)

1. परिशिष्ट के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण के नियमों को अनुमोदित करें।

2. अमान्य के रूप में पहचानें:

खंड 1 और 2, खंड 3.1 - 3.4, 3.6 और 3.7 खंड 3, खंड 4 - 7, 12 और 13 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के आयोजन के लिए निर्देश 13 नवंबर, 1996 का रूसी संघ। एन 377 "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर" (22 नवंबर, 1996 एन 1202 को रूस के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)।
23.08.2010 N 706n रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के परिशिष्ट दवाओं के भंडारण के लिए नियम (28.12.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित) एन 1221एन)

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और औषधीय उत्पादों, संगठनों के निर्माताओं पर लागू होते हैं। थोक का कामऔषधीय उत्पाद, फार्मेसी संगठन, चिकित्सा और औषधीय उत्पादों के संचलन में काम करने वाले अन्य संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस या लाइसेंस है चिकित्सा गतिविधि(बाद में, क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय। औषधीय भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं
कोष

2. दवाओं के भंडारण के लिए उपकरण, संरचना, क्षेत्रों का आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 2)

3. प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित औषधीय उत्पाद निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर को एक निश्चित तापमान और हवा की नमी पर बनाए रखा जाना चाहिए।

4. दवाओं के भंडारण के लिए प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए, या इसे लैस करने की सिफारिश की जाती है वेंट, ट्रांज़ोम, दूसरा जालीदार दरवाजे वाला परिसर।

5. दवाओं के भंडारण के लिए रैक, कैबिनेट, पैलेट और स्टोरेज बॉक्स के साथ परिसर उपलब्ध कराया जाना चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग ( आंतरिक सतहोंदीवारें, छतें) चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति देनी चाहिए।

तृतीय। दवाओं और उनके संगठन के भंडारण के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएं
भंडारण

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वायु मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजों, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरणों और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, उन्हें फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ जगह पर स्थित होना चाहिए।
इन उपकरणों की रीडिंग को कागज पर या पंजीकरण के एक विशेष लॉग (कार्ड) में प्रतिदिन दर्ज किया जाना चाहिए इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप मेंसंग्रह (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) के साथ, जिसे एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, कैलिब्रेट और सत्यापित किया जाना चाहिए।

8. औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:
भौतिक और रासायनिक गुणदवाइयाँ;
औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);
आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
फार्मास्युटिकल पदार्थों की समग्र स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।
दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर तकनीकों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग-अलग, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 एन 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस" के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करता है (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, आइटम 3033; 2003, एन 2, आइटम 167, एन 27 (भाग I), आइटम 2700; 2005, एन 19, आइटम 1752; 2006, एन 43, आइटम 4412; 2007, एन 30, आइटम 3748, एन 31, आइटम 4011; 2008, एन 52 (भाग I), आइटम 6233; 2009, एन 29, आइटम 3614; 2010, एन 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192), संग्रहीत:
मादक और मनोदैहिक दवाएं;
अंतरराष्ट्रीय के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं कानूनी नियमों.

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियाँ) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुँच सुनिश्चित हो सके, कर्मियों का मुफ्त मार्ग और, यदि आवश्यक हो, लोडिंग डिवाइस, साथ ही अलमारियों, दीवारों की पहुंच, सफाई के लिए फर्श।
दवाओं के भंडारण के लिए बनाए गए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)
संग्रहीत औषधीय उत्पादों को एक रैक कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है।
कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शैल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए, जिसमें दवा का नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टर शामिल हैं। इन दवाओं के रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि एक्सपायर्ड औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताएं
धन और उनके भंडारण का संगठन

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को मौजूदा नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. दवाओं के थोक व्यापार संगठनों और दवाओं के निर्माताओं (बाद में गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है ताकि कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की अग्नि प्रतिरोध सीमा सुनिश्चित हो सके। एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार उनके भौतिक रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं का भंडारण। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 14)

15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील औषधीय उत्पादों की मात्रा प्रति एक कार्य शिफ्ट में उत्पादन और अन्य परिसरों में रखी जा सकती है। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर लौटा दिया जाता है।

16. भंडारण कक्षों और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श एक सख्त, सम सतह वाले होने चाहिए। फर्शों को समतल करने के लिए तख्तों और लोहे की चादरों का उपयोग वर्जित है। फर्श को लोगों, सामानों और के सुविधाजनक और सुरक्षित आवागमन प्रदान करना चाहिए वाहन, पर्याप्त ताकत है और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करना पड़ता है, गोदाम की सफाई में सादगी और आसानी सुनिश्चित करता है।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंग्स होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारे होने चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. में फार्मेसी संगठनोंऔर व्यक्तिगत उद्यमियों को ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से सुसज्जित पृथक परिसर प्रदान किया जाता है।
(28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 18)

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में संग्रहीत करने की अनुमति है और
निर्मित अग्निरोधक अलमारियाँ में विस्फोटक दवाएं। अलमारियाँ गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दी जानी चाहिए, जिनमें दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे न हों। उनके लिए मुफ्त पहुंच की व्यवस्था की जानी चाहिए।
(28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)
ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु के अलमारियाँ में एक काम की पाली के उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)

20. अन्य उद्देश्यों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरों में भंडारण के लिए ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।
ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर और 100 किलो से अधिक ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग की जाने वाली विस्फोटक दवाओं को एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और
ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए भंडारण कक्षों से अलग कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण किया जाना चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 20)

21. ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटकों के भंडारण के लिए कमरों में
आग के खुले स्रोतों के साथ दवाओं का प्रवेश वर्जित है।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहीत औषधीय उत्पादों को रैक या अंडरकारेज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना फूस के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।
रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट लगाने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैन्युअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।
उतराई और लोडिंग के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय
वर्क्स दवाओं को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। हालाँकि, कुल ऊँचाई
अलमारियों पर दवाओं की नियुक्ति क्षमता से अधिक नहीं होनी चाहिए
मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट)।

23.1। भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। एम, सहित:
दवा स्वीकृति क्षेत्र;
दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;
अभियान क्षेत्र;
विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता वाली दवाओं के लिए परिसर।
(खंड 23.1 28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा पेश किया गया था)

छठी। भंडारण सुविधाएँ व्यक्तिगत समूहदवाओं पर निर्भर करता है
भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुण, उन पर प्रभाव कई कारकबाहरी
वातावरण

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उन्हें कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करते हैं।
25. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..
दवा पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, उन्हें अलमारियाँ या अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि इन औषधीय उत्पादों के सीधे संपर्क को रोकने के लिए उपाय किए जाएँ। सूरज की रोशनीया अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स, आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. उच्चारित हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक ग्लास कंटेनर में एक भली भांति सील के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए, जो शीर्ष पर पैराफिन से भरा हो।

29. गुणवत्ता की क्षति और हानि से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); वाष्पशील पदार्थों के घोल और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मलाडेहाइड, क्लोराइड) हाइड्रोजन 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, इथेनॉलविभिन्न सांद्रता, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलाइजेशन के पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होने वाली दवाएं; एक निश्चित कम नमी सामग्री सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) के साथ दवाओं को ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में या प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग।
राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक के कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो आवश्यकताओं को पूरा करते हैं
इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज।

उच्च तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. ऊंचे तापमान (थर्मोलैबाइल दवाओं) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण, संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को इसके अनुसार किया जाना चाहिए तापमान शासननियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेत दिया गया है।

कम तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण (दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड और बाद में गर्म करने के बाद बदल जाती है कमरे का तापमानपुनर्प्राप्त करने योग्य नहीं (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान)), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार करना चाहिए।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव के साथ असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ चक्रीय यौगिक। ; सल्फर युक्त विषम और हेट्रोसायक्लिक यौगिक, एंजाइम और अंग की तैयारी; पदार्थ जो प्रतिक्रिया करते हैं कार्बन डाईऑक्साइडवायु: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल(सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, कास्टिक पोटाश) वाली दवाओं को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा जाए।

गंधयुक्त तथा रंग देने वाली औषधियों का भण्डारण

36. गंध वाली दवाएं (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन होने वाले तेज़ गंध) भली भांति बंद करके सीलबंद, गंधहीन कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. रंगीन औषधीय उत्पाद (दवा पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य सैनिटरी और हाइजीनिक उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। एक कसकर बंद कंटेनर में।

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

39. कीटाणुनाशकों को प्लास्टिक, रबर और धातु भंडारण सुविधाओं और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन्हें बनाने वाले पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

41. जब अलमारियों में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को लेबल (अंकन) के साथ बाहर रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को संग्रहित करना चाहिए।
दवाई।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को कसकर बंद कंटेनर में सूखे (50% आर्द्रता से अधिक नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग रखा जाता है।

45. राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार थोक औषधीय पौधों की सामग्री आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय पदार्थ, साथ ही फफूंदी, खलिहान कीटों से प्रभावित लोगों को अस्वीकार कर दिया जाता है।

46. कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूचियों में शामिल बल्क औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही बड़े आकार शक्तिशाली पदार्थरूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए "(सोब्रानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2008, नंबर 2, कला। 89; 2010, संख्या 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या में संग्रहीत है। ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट।
48. पैक किए गए औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या कैबिनेट में संग्रहित किया जाता है।

भंडारण औषधीय जोंक

49. दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में मेडिकल जोंक का भंडारण किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान व्यवस्था स्थापित की जाती है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल,
नोविकोव तरल, जैविक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री)) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 N 1221n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)

52. ज्वलनशील दवाओं को जहाजों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सीलबंद मजबूत, कांच या धातु के कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनरों को ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक की अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए।
अलग-अलग कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में स्टोर करना मना है।
इन दवाओं को हीटिंग डिवाइस के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है।
रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से या सिलेंडर-टिपर्स में एक पंक्ति में रक्षा करते हैं।

55. फार्मेसी संगठनों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर और व्यक्तिगत उद्यमी, ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहित नहीं किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए।

56. पूरी तरह से भरे कंटेनरों में ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है। भरने की मात्रा मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जो मात्रा के 75% से अधिक नहीं होता है।

57. ज्वलनशील दवाओं का संयुक्त भंडारण खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसें, ज्वलनशील पदार्थ ( वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही साथ अकार्बनिक लवण, कार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि) के साथ विस्फोटक मिश्रण देते हैं।

58. एनेस्थेसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी, अंधेरी जगह में, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट)) का भंडारण करते समय धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

61. भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहित किया जाता है) में बल्क पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति दी जाती है, दूसरों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ। कार्बनिक पदार्थ- फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन घोल को छोटे से अच्छी तरह से सील करके रखा जाता है
बोतलों या धातु के कंटेनरों को ठंडी, अंधेरी जगह में, आग के प्रति सावधानी बरतते हुए। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन उन स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के छलकने और वाष्पीकरण को बाहर करते हैं, साथ ही त्वचा के साथ इसका संपर्क भी।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटकों, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मन:प्रभावी दवाओं का भंडारण

टिप्पणी।

16 मई, 2011 एन 397 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश को मंजूरी दी गई विशेष ज़रूरतेंफार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, अनुसंधान शैक्षिक संगठनों और दवा थोक विक्रेताओं में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के रूप में रूसी संघ में विधिवत पंजीकृत मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के भंडारण की शर्तों के लिए।

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक ड्रग्स को विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में, डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन रखा जाता है। 31 दिसंबर, 2009 की रूसी संघ की सरकार की संख्या एन 1148 (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।
शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं

66. 29 दिसंबर, 2007 की रूसी संघ संख्या 964 की सरकार की डिक्री के अनुसार "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही साथ रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थों के रूप में "शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों (इसके बाद - अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं) के अनुसार शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से लैस कमरों में किया जाता है, जो मादक और मादक पदार्थों के भंडारण के लिए उपलब्ध कराए गए हैं। ड्रग्स।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मन:प्रभावी दवाएं एक तकनीकी रूप से सुरक्षित कमरे में संग्रहित की जा सकती हैं।
उसी समय, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) तिजोरी (धातु कैबिनेट) के अलग-अलग अलमारियों या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।

69. कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या मुहरबंद धातु के अलमारियों में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण नहीं किया जाता है।

70. 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 16 जनवरी, 2006 को एन 7353), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है, कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।

दवाओं के भंडारण के नियम

परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और दवा निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं, फार्मेसियों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं जो दवाओं के संचलन में गतिविधियाँ, दवा गतिविधि के लिए लाइसेंस रखने वाले व्यक्तिगत उद्यमी या चिकित्सा गतिविधि के लिए लाइसेंस (इसके बाद क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय। दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. दवाओं के भंडारण के लिए उपकरण, संरचना, क्षेत्रों का आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (दीवारों, छत की आंतरिक सतह) की फिनिशिंग चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति होनी चाहिए।

तृतीय। औषधीय उत्पादों के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएं

इन उपकरणों की रीडिंग को एक विशेष पंजीकरण लॉग (कार्ड) में कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में संग्रह (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) के साथ दर्ज किया जाना चाहिए, जो एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, कैलिब्रेट और सत्यापित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:

दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुण;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

फार्मास्युटिकल पदार्थों की समग्र स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर तकनीकों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो जनवरी 8, 1998 एन 3-एफजेड "ऑन नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस" के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करता है (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडरेट्सि, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, अनुच्छेद 3033, 2003, संख्या 2, अनुच्छेद 167, संख्या 27 (भाग I), अनुच्छेद 2700; 2005, संख्या 19, अनुच्छेद 1752; 2006, संख्या 43, अनुच्छेद 4412; 2007, संख्या 30, अनुच्छेद 3748, एन 31, आइटम 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), आइटम 6233; 2009, एन 29, आइटम 3614; 2010, एन 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

शक्तिशाली और जहरीली दवाएं जिन्हें अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

दवाओं के भंडारण के लिए बनाए गए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों को एक रैक कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

14. दवा थोक विक्रेताओं और दवाओं के निर्माताओं (इसके बाद गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जिसमें भंडारण सुनिश्चित करने के लिए कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की अग्नि प्रतिरोध सीमा होती है। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाएं उनके भौतिक रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार।

16. भंडारण कक्षों और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श एक सख्त, सम सतह वाले होने चाहिए। फर्शों को समतल करने के लिए तख्तों और लोहे की चादरों का उपयोग वर्जित है। फर्श को लोगों, सामानों और वाहनों की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए, पर्याप्त ताकत होनी चाहिए और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करना चाहिए, और गोदाम की सफाई में आसानी और आसानी सुनिश्चित करनी चाहिए।

18. ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, अलग-अलग परिसर आवंटित किए जाते हैं, जो स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से सुसज्जित होते हैं।

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को 10 किलो तक की मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने की अनुमति है। अलमारियाँ गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दी जानी चाहिए, जिनमें दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे न हों। उनके लिए मुफ्त पहुंच की व्यवस्था की जानी चाहिए।

ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु के अलमारियाँ में एक काम की पाली के उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है।

100 किलो से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए कमरे।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना मना है।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहीत औषधीय उत्पादों को रैक या अंडरकारेज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना फूस के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट लगाने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैन्युअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

उतराई और लोडिंग संचालन के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। इसी समय, रैक पर दवाइयां रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

परिवर्तनों के बारे में जानकारी:

28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से, इस परिशिष्ट को खंड 23.1 द्वारा पूरक किया गया था

23.1। भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। एम, सहित:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता वाली दवाओं के लिए परिसर।

छठी। दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

25. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..

दवा पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, उन्हें अलमारियाँ या रैक पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को रोकने के लिए उपाय किए जाएं। इन औषधीय उत्पादों तक पहुँचना (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); वाष्पशील पदार्थों के घोल और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मलाडेहाइड, क्लोराइड) 13% से अधिक हाइड्रोजन, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलीकरण पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के गठन के साथ विघटित होने वाली दवाएं ); नमी की मात्रा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा वाली दवाओं को वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में ठंडे स्थान पर रखा जाना चाहिए। प्राथमिक में और निर्माता की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक के कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में उन शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं।

उच्च तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को औषधीय उत्पादों को स्टोर करना चाहिए जिन्हें नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार ऊंचे तापमान (थर्मोलैबाइल औषधीय उत्पाद) के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। प्रलेखन।

कम तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. उन दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) के गर्म होने पर बहाल नहीं होती है, संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को बाहर ले जाना चाहिए नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव के साथ असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ चक्रीय यौगिक। ; सल्फर युक्त विषम और हेट्रोसायक्लिक यौगिक, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड युक्त दवाएं, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, कास्टिक पोटाश) गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो शीर्ष पर भरा हुआ हो।

गंधयुक्त तथा रंग देने वाली औषधियों का भण्डारण

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पादों (दवा पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन एक तेज गंध के साथ) को गंध के लिए अभेद्य, भली भांति बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. रंगीन औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य सैनिटरी और हाइजीनिक उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। एक कसकर बंद कंटेनर।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

45. राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार थोक औषधीय पौधों की सामग्री आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा में सक्रिय पदार्थ खो चुके हैं, साथ ही जो मोल्ड से प्रभावित हैं, खलिहान कीटों द्वारा खारिज कर दिए जाते हैं।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूचियों में शामिल बल्क औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का बड़ा आकार" (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सी, 2008, एन 2, कला। 89; 2010 , एन 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।

चिकित्सा जोंक का भंडारण

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब के घोल, शराब और ईथर के टिंचर, शराब और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लीओल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील दवाओं के साथ गुणों (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए।

इन दवाओं को हीटिंग डिवाइस के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या ढेर से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर्स से रक्षा करते हैं।

55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसर के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और आसानी से दहनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और द्रवीभूत गैसों, ज्वलनशील पदार्थ (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण के साथ ज्वलनशील दवाओं का संयुक्त भंडारण जो कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक विस्फोटक देता है। अनुमति नहीं है। मिश्रण (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि)।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) का भंडारण करते समय, धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

61. थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहीत किया जाता है) में, अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में - फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में दिया जाता है।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन घोल को छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में आग की सावधानी बरतते हुए ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन उन स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के छलकने और वाष्पीकरण को बाहर करते हैं, साथ ही त्वचा के साथ इसका संपर्क भी।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटकों, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मन:प्रभावी दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में, डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन रखा जाता है। 31 दिसंबर, 2009 की रूसी संघ की सरकार की संख्या एन 1148 (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार के फरमान के अनुसार "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, जैसा कि साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थ "शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (इसके बाद अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है जो कि मादक पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किया जाता है। और साइकोट्रोपिक दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मन:प्रभावी दवाएं एक तकनीकी रूप से सुरक्षित कमरे में संग्रहित की जा सकती हैं।

उसी समय, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) तिजोरी (धातु कैबिनेट) के अलग-अलग अलमारियों या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।

70. 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)। 16 जनवरी, 2006 एन 7353 पर रूसी संघ), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है, कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।