Los medicamentos se utilizan para tratar diversas enfermedades. Y también para su prevención. Los medicamentos se obtienen de materiales vegetales, minerales, quimicos etc. Los medicamentos, polvos, tabletas y cápsulas se prescriben en una dosis estrictamente definida. Este artículo se centrará en los medicamentos antimicrobianos.
¿Qué son los antimicrobianos?
La historia de los fármacos antimicrobianos comienza con el descubrimiento de la penicilina. Combate con éxito las bacterias. Sobre esta base, los científicos comenzaron a producir medicamentos antimicrobianos a partir de compuestos naturales o sintéticos. Estos medicamentos pertenecen al grupo de los "antibióticos". Un agente antimicrobiano, a diferencia de otros, mata los microorganismos de forma más rápida y eficaz. Se utilizan contra diversos hongos, estafilococos, etc.
Los medicamentos antimicrobianos son el grupo más grande de medicamentos. A pesar de las diferentes estructura química y mecanismo de acción, tienen una serie de propiedades específicas comunes. Destruyen las “plagas” en las células, no en los tejidos. La actividad de los antibióticos disminuye con el tiempo, porque los microbios comienzan a desarrollar adicción.
Tipos de antimicrobianos
Los medicamentos antimicrobianos se dividen en tres grupos. El primero es natural (hierbas, miel, etc.).
El segundo es semisintético. Se dividen en tres tipos:
- Penicilinas antiestafilocócicas (oxacilinas). Tienen el mismo espectro antimicrobiano que la penicilina, pero con menos actividad. Apto para adultos y niños.
- Drogas amplia gama comportamiento. Estos incluyen "ampicilina", que actúa sobre (salmonella, etc.). Es menos activo contra los estreptococos. Sobre otras bacterias (Klebsiella, etc.) no se produce ningún efecto. La "amoxicilina" también pertenece al segundo tipo. Es el antibiótico oral líder a nivel mundial. Ambos medicamentos se pueden recetar a adultos y niños.
- Penicilinas antipseudomonas. Tienen dos subtipos: carboxi y ureidopenicilinas.
El tercero son los agentes antimicrobianos sintéticos. Este es un grupo amplio de medicamentos.
Sulfonamidas. Los medicamentos de este grupo se prescriben si hay intolerancia a los antibióticos o si la microflora no responde a ellos. Tienen una acción más activa que las sulfonamidas. Estos incluyen:
- "Estreptocida".
- "Norsulfazol".
- "Sulfadimezina".
- "Urosulfán".
- "Ftalazol".
- "Sulfadimetoxina".
- "Bactrim".
Derivados de quinolona. Básicamente, los medicamentos de este grupo se utilizan para infecciones. sistema genitourinario, enterocolitis, colecistitis, etc., en últimamente Cada vez se utilizan más nuevos derivados de quinolonas:
- "Ciprofloxacina"
- "Norfloxacina".
- Pefloxacina.
- "Lomefloxacina".
- "Moxifloxacina"
- "Ofloxacina"
Se trata de fármacos antimicrobianos muy activos y de amplio espectro de acción. Son menos activos contra las bacterias grampositivas. Se prescribe un agente antimicrobiano para las vías respiratorias y tracto urinario, tracto gastrointestinal.
Los agentes antimicrobianos tienen dos tipos (según sus efectos):
- “Cidal” (bacterias-, hongos-, viri- o protosia-). En este caso se produce la muerte del agente infeccioso.
- “Estático” (con los mismos prefijos). En este caso, la reproducción del patógeno solo se suspende o detiene.
Si la inmunidad se ve afectada, se recetan medicamentos "cidas". Además, los antibióticos deben cambiarse periódicamente o usarse con otros medicamentos.
Los antimicrobianos pueden tener un espectro de acción amplio o estrecho. La mayoría de las infecciones son causadas por un solo patógeno. En este caso, la "amplitud" de uso del fármaco no sólo será menos eficaz, sino también perjudicial para la salud. microflora beneficiosa cuerpo. Por lo tanto, los médicos prescriben antibióticos con un espectro de acción "estrecho".
Antimicrobianos
Los agentes antiinflamatorios y antimicrobianos se dividen en tres grupos. El principal son los antibióticos. Se dividen en 11 tipos principales:
- Betalactámico. Tienen tres grupos: A (penicilinas), B (cefalosporinas) y C (carbapenémicos). Amplio espectro de acción con efecto bacteriostático. Bloquean las proteínas microbianas y debilitan sus defensas.
- Tetraciclinas. Bacteriostático, el efecto principal es la inhibición de la síntesis de proteínas de los microbios. Pueden presentarse en forma de tabletas, ungüentos (Oletetrin) o cápsulas (Doxiciclina).
- Macrólidos. Violar la integridad de la membrana uniéndose a las grasas.
- Aminoglucósidos. Tener efecto bactericida en caso de interrupción de la síntesis de proteínas.
- Fluoroquinolonas. Tienen un efecto bactericida y bloquean las enzimas bacterianas. Interrumpen la síntesis de ADN microbiano.
- Lincosamidas. Bacteriostáticos que se unen a los componentes de la membrana microbiana.
- "Cloranfenicol". De lo contrario - "Levomicetina". Tiene alta toxicidad hacia médula ósea y sangre. Por tanto, se utiliza principalmente de forma tópica (en forma de ungüento).
- "Polimixina" (M y B). Actúan selectivamente en la flora gramnegativa.
- Antituberculosis. Se utilizan principalmente contra micobacterias, pero también son eficaces contra una amplia gama. Pero con estos fármacos sólo se trata la tuberculosis, ya que se consideran fármacos de reserva (rifampicina, isoniazida).
- Sulfonamidas. Tienen muchos efectos secundarios, por lo que hoy en día prácticamente no se utilizan.
- Nitrofuranos. Bacteriostáticos, pero alta concentración- bactericidas. Se utilizan principalmente para infecciones: intestinales (Furazolidona, Nifuroxazida, Enterofuril) y del tracto urinario (Furamag, Furadonin).
El segundo grupo son los bacteriófagos. Se prescriben en forma de soluciones para administración local u oral (enjuagues, lavados, lociones). El uso de agentes antimicrobianos de este grupo también se utiliza en casos de disbacteriosis o reacción alérgica a los antibióticos.
El tercer grupo son los antisépticos. Se utilizan para la desinfección (tratamiento de heridas, cavidad bucal y piel).
El mejor fármaco antimicrobiano.
"Sulfametoxazol" es el mejor agente antimicrobiano. Tiene un amplio espectro de acción. El "sulfametoxazol" es activo contra muchos microorganismos. Bloquea el metabolismo de las bacterias e impide su reproducción y crecimiento. El "sulfametoxazol" es un fármaco antimicrobiano combinado. Está destinado a tratar:
- infecciones genitourinarias (cistitis, uretritis, prostatitis, pielitis, pielonefritis, gonorrea y otras enfermedades);
- bronquitis aguda y crónica;
- vías respiratorias;
- infecciones gastrointestinales (diarrea, cólera, fiebre paratifoidea, shigelosis, fiebre tifoidea, colecistitis, gastroenteritis, colangitis);
- órganos otorrinolaringológicos;
- neumonía;
- acné;
- caras;
- furunculosis;
- infecciones de heridas;
- abscesos de tejidos blandos;
- otitis;
- laringitis;
- meningitis;
- malaria;
- brucelosis;
- sinusitis;
- abscesos cerebrales;
- osteomielitis;
- septicemia;
- toxoplasmosis;
- blastomicosis sudamericana;
- y una serie de otras enfermedades.
El uso de Sulfametoxazol es amplio, pero es necesaria la consulta con un médico, como todo medicamento, tiene una serie de contraindicaciones y efectos secundarios; Es necesario controlar su concentración en plasma sanguíneo.
Antimicrobianos pediátricos
Los agentes antimicrobianos para niños se seleccionan con mucho cuidado, según la enfermedad. No todos suministros medicos aprobado para el tratamiento de niños.
El grupo de agentes antimicrobianos contiene dos tipos de fármacos:
- Nitrofurano ("furazolidona", "furacilina", "furadonina"). Suprimen bien los microbios (estreptococos, estafilococos, etc.) y activan el sistema inmunológico. Se utiliza para tratar infecciones del tracto urinario e intestinales. Bueno para niños con reacciones alérgicas. Los ácidos ascórbico y otros se prescriben simultáneamente con los medicamentos.
- Hidroxiquinolinas ("Intestopan", "Negram", "Enteroseptol", "Nitroxoline"). Estos medicamentos destruyen los microbios, suprimiendo su actividad vital (patógenos de colitis, disentería, fiebre tifoidea, etc.). Utilizado para enfermedades intestinales. "Nitroxolina" - para infecciones del tracto urinario.
También se utilizan otros fármacos antiinflamatorios. Pero su elección depende de la enfermedad del niño. El grupo de las penicilinas es el más utilizado. Por ejemplo, para la faringitis y algunas otras infecciones causadas por el estreptococo "A", también se utilizan las penicilinas "G" y "V".
Se recetan remedios naturales para la sífilis, el meningococo, la listeriosis y la infección neonatal (causada por el estreptococo B). En cualquier caso, el tratamiento se prescribe de forma individual, teniendo en cuenta la tolerancia al fármaco.
Medicamentos antiinflamatorios pediátricos.
En pediatría, existen 3 grupos principales de fármacos antiinflamatorios:
- Medicamentos contra la influenza (Oxolin, Algirem). La "remantadina" no permite que el virus ingrese a las células. Pero no puede afectar al que ya está en el cuerpo. Por tanto, el medicamento debe tomarse en las primeras horas de la enfermedad. También se utiliza para prevenir la encefalitis (después de una picadura de garrapata).
- Medicamentos antiherpéticos (Zovirax, Aciclovir).
- Amplio espectro de acción ("Gammaglobulina"). El dibazol estimula sistema inmunitario, pero lentamente. Por tanto, se utiliza principalmente para prevenir la gripe. El interferón es una sustancia endógena que también se produce en el cuerpo. Activa una proteína antiviral. Como resultado, aumenta la resistencia del cuerpo a los virus. El interferón previene muchas enfermedades infecciosas y sus complicaciones.
Remedios naturales antimicrobianos y antiinflamatorios.
Las tabletas, soluciones y polvos no siempre se utilizan de inmediato. Si es posible utilizar un agente antimicrobiano que proporciona la naturaleza, a veces no se llega al punto de prescribir ningún medicamento. Además, muchas hierbas, infusiones y decocciones pueden aliviar procesos inflamatorios. Voluta:
- preparaciones a base de cálamo, romero silvestre, aliso, yemas de pino;
- extractos acuosos de corteza de roble;
- infusiones de orégano;
- hierba de San Juan;
- hisopo medicinal;
- pimpinela;
- nudo de serpiente;
- frutos de enebro;
- tomillo común;
- ajo;
- hojas de salvia.
¿Es posible automedicarse con fármacos antimicrobianos?
Está prohibido el uso de medicamentos antimicrobianos para la automedicación sin receta médica. La elección incorrecta del medicamento puede provocar alergias o un aumento en la población de microbios que serán insensibles al medicamento. Puede ocurrir disbacteriosis. Los microbios supervivientes pueden dar lugar a infección crónica, y el resultado de esto es la aparición de enfermedades inmunes.
Contiene casi todos los antiinflamatorios. suministros medicos que tienen un efecto antimicrobiano incluyen sustancias antibacterianas. Las excepciones son Akriderm SK, Lorinden S, Sofradex, Dermosolon y algunos otros. A continuación se muestra lista detallada y las características de las preparaciones externas antimicrobianas que tienen un amplio espectro de acción y se caracterizan por el mayor efecto terapéutico.
Agentes antimicrobianos sintéticos de la farmacología moderna.
Betaderm-Betaderm.
Formas de dosificación. Crema y pomada para uso externo.
Compuesto. 1 g de fármaco antimicrobiano contiene dipropionato de betametasona: 0,5 mg, sulfato de gentamicina: 1,0 mg. Acción farmacológica. La betametasona es un glucocorticosteroide fluorado sintético para uso externo, clasificado como moderadamente fuerte (grupo 3). Tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, vasoconstrictores y antipruriginosos. La gentamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, activo contra los estreptococos.
Indicaciones. Dermatosis complicadas por infección bacteriana secundaria: dermatitis alérgica y atópica, liquen simple crónico, psoriasis, lupus eritematoso crónico, eritema exudativo multimórfico.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, común a la acción externa de los glucocorticosteroides, flebitis y úlceras tróficas.
Efecto secundario. Muy raramente se observan eritema, exudación, ardor y picazón y alteraciones de la pigmentación.
Aplicación y dosis. Aplique ungüento antimicrobiano externamente a los adultos, 1 o 2 veces al día. El uso continuo durante una semana no debe exceder los 45 g. No prescribir durante el embarazo ni en niños menores de 2 años.
Notas especiales. Evite el uso prolongado.
Flucinar N.
Droga combinada.
Formulario de liberación. Ungüento en tubos de 15 g. Masa blanda, grasa, translúcida, de color amarillo claro y con un olor específico débil.
Compuesto. Sustancias activas- acetónido de fluocinolona, sulfato de neomicina.
Acción farmacológica. El acetónido de fluocinolona es un glucocorticoide fluorado sintético de acción externa con efectos antiinflamatorios, antialérgicos, vasoconstrictores y antipruriginosos (40 veces más activo que la hidrocortisona); El sulfato de neomicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos de primera generación, activo contra varios microorganismos Gr+ y Gr- (en bajas concentraciones tiene un efecto bacteriostático, en altas concentraciones tiene un efecto bactericida).
Indicaciones. Dermatosis alérgicas complicadas por infección bacteriana: dermatitis, eccema, urticaria, psoriasis, eritema multiforme, eritrodermia, prurigo, liquen plano, infecciones secundarias por picaduras de insectos, infecciones bacterianas de la piel complicadas por el desarrollo de reacciones alérgicas locales, impétigo, dermatitis del pañal infectada, quemaduras de primer grado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. Viral, infecciones por hongos piel infectada con bacterias no sensibles a la neomicina, afecciones posteriores a la inmunización, rosácea, sifilítica y lesiones tuberculosas piel, dermatitis perioral, dermatosis faciales crónicas. Niños menores de 2 años. Embarazo, lactancia.
Efecto secundario. Rara vez se observan irritación y picazón. Con el uso prolongado de este agente antimicrobiano sintético en el rostro, es posible que se produzcan acné esteroide, telangiectasias, estrías, atrofia cutánea, dermatitis perioral, despigmentación, alopecia o hirsutismo. Puede producirse urticaria o erupción maculopapular. En uso a largo plazo o aplicado a grandes superficies, sistémico efectos secundarios glucocorticosteroide, así como los efectos oto y nefrotóxicos de la neomicina.
Aplicación y dosis. No aplicar gran número aplique una capa delgada en las áreas afectadas 2-3 veces al día, después de que el proceso inflamatorio haya disminuido, 1-2 veces al día. Si es necesario un vendaje, utilice una versión transpirable. Cambie los vendajes oclusivos cada 24-48 horas. El curso del tratamiento no dura más de 2 semanas; No utilice más de 2 g de pomada al día.
Notas especiales. Si es necesaria la aplicación sobre la piel de la cara y los pliegues de la piel, el tratamiento debe ser a corto plazo. Úselo con precaución cuando esté disponible cambios atróficos piel, especialmente en personas mayores.
Celestoderm-B con garamicina - Celestoderm-V.
Droga combinada.
TIN (internacional nombre genérico) - Betametasona + Gentamicina.
Formularios de liberación. Crema y pomada 0,1% betametasona y 0,1% gentamicina.
Compuesto. Betametasona, un corticosteroide externo sintético que contiene flúor, clasificado como fuerte (grupo 2), con efecto antiinflamatorio, vasoconstrictor y antipruriginoso local, así como gentamicina, un antibiótico bactericida principal, aminoglucósido de segunda generación con un amplio espectro de acción. Acción con alta actividad antibacteriana local. Los estreptococos, estafilococos y bacterias Gr son sensibles a la acción de la gentamicina.
Indicaciones. Tratamiento local Enfermedades de la piel que responden a la terapia con corticosteroides, cuyo curso se complica por una infección bacteriana: dermatitis de contacto, eczema seborreico, intertriginoso, solar, exfoliativo, atópico, infantil, coinoide, neurodermatitis, psoriasis.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Efecto secundario. Ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, acné, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto.
Aplicación y dosis. Aplique un agente antimicrobiano farmacológico sintético en una capa delgada en las áreas afectadas 2 veces al día (en casos leves, 1 vez al día). Niños - con precaución.
Ungüentos antimicrobianos antiinflamatorios para uso externo.
Akriderm SK - Akriderm SK.
Droga combinada.
DCI (denominación común internacional) - Dipropionato de betametasona + ácido salicílico.
Formulario de liberación. Ungüento en tubos de 15 y 30 g.
Compuesto. 1 g de fármaco antimicrobiano combinado contiene dipropionato de betametasona 0,64 mg, 30 mg de ácido salicílico y excipientes.
Acción farmacológica. Una combinación de un glucocorticosteroide con un fármaco con efecto antiséptico y queratolítico. Según la clasificación de glucocorticoides externos: fuertes (grupo 2).
Indicaciones. Dermatosis subagudas y subagudas sensibles a la terapia con corticosteroides externos. curso crónico con manifestaciones de hiperqueratosis: psoriasis, dermatitis atópica, neurodermatitis, liquen plano, dermatitis, ictiosis.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco, así como tuberculosis e infecciones virales de la piel, vacunas, dermatitis perioral, rosácea.
Efecto secundario. A nivel local, son posibles ardor, picazón, foliculitis, acné, estrías, atrofia de la piel, despigmentación e hiperqueratosis. Muy raramente, con el uso prolongado en grandes superficies, se producen manifestaciones sistémicas oclusivas con síntomas de sobredosis de glucocorticosteroides o ácido salicílico.
Aplicación y dosis. Aplique una fina capa de ungüento antimicrobiano antiinflamatorio en las zonas afectadas 1 o 2 veces al día, frotando ligeramente, durante no más de 3 semanas. Si desea prolongar el curso, úselo cada dos días. Una vez que desaparecen los síntomas de la enfermedad, el tratamiento debe continuarse durante algún tiempo para evitar recaídas. El tratamiento de niños menores de 12 años está bajo la supervisión de un médico. Durante el embarazo y la lactancia, se reduce la duración y el área de aplicación del fármaco.
Notas especiales. No aplique ungüento antimicrobiano para uso externo en la piel del seno antes de amamantar.
Belogente - Belogente.
DCI (denominación común internacional) - Betametasona + Gentamicina. Droga combinada.
Formularios de liberación. Crema y pomada en tubos al 0,05%, 30 g cada uno.
Compuesto. 1 g del medicamento contiene 500 mcg de dipropionato de betametasona, el efecto es fuerte (grupo 2) y 1 mg de sulfato de gentamicina.
Acción farmacológica. La combinación de un glucocorticosteroide fluorado y un antibiótico aminoglucósido confiere un efecto bactericida de amplio espectro: antiinflamatorio, antialérgico, antibacteriano, antiproliferativo y antipruriginoso.
Indicaciones. Dermatitis inflamatorias y alérgicas, complicadas por infecciones bacterianas o con peligro de su aparición (dermatitis, eczema, neurodermatitis, psoriasis, liquen plano, picor anogenital) en niños a partir de 1 año de vida y adultos.
Aplicación y dosis. Es fácil frotar un agente antimicrobiano de amplio espectro en las áreas afectadas 2 veces al día (o 1 vez). Es posible utilizar apósitos oclusivos.
Notas especiales. Evite el contacto con los ojos.
Agentes antimicrobianos eficaces: composición y efectos secundarios.
Ungüento de hioxisona - Ung. Hyoxisonum.
Droga combinada.
Otros nombres comerciales: Geocorton, Oxyzon.
Formulario de liberación. Ungüento en tubos de 10 g, en frascos de 50 g.
Compuesto. 1 g de este eficaz agente antimicrobiano contiene 30 mg de clorhidrato de oxitetraciclina y 10 mg de acetato de hidrocortisona. Contenido en el medicamento en aerosol Oxycort.
Acción farmacológica. Antibiótico de amplio espectro en combinación con un glucocorticosteroide libre de halógenos acción local, en términos de fuerza - débil (cuarto grupo). Antibacteriano, antiinflamatorio, antialérgico, antiexudativo, antipruriginoso.
Indicaciones. Este ungüento cutáneo antimicrobiano se utiliza para la dermatitis, el eccema y las dermatosis alérgicas complicadas con pioderma.
Contraindicaciones. Manifestaciones cutáneas de naturaleza viral, fúngica y tuberculosa. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Efecto secundario. Cuando se utiliza este fármaco antimicrobiano de amplio espectro, rara vez se observan reacciones alérgicas y el desarrollo de infecciones secundarias.
Aplicación y dosis. 0,5-1 g en capa fina sobre la zona afectada 2 veces al día. Es posible el uso de vendajes.
Diprogenta.
Preparación combinada para uso externo.
Formularios de liberación. Crema, pomada en tubos de 15 y 30 g.
Compuesto. 1 g de crema y ungüento contiene dipropionato de betametasona - 500 mcg y sulfato de gentamicina - 1 mg. Incluye corticosteroides para uso externo, dipropionato de betametasona, clasificado como fuerte (grupo 2), un antibiótico de amplio espectro del grupo de los aminoglucósidos: la gentamicina.
Acción farmacológica. Antiinflamatorio, antialérgico, antipruriginoso, antimicrobiano.
Indicaciones. Dermatitis alérgicas e inflamatorias complicadas por infección secundaria: contacto, dermatitis intertriginosa, dermatitis atópica, dermatitis solar, seborreica, por radiación, psoriasis, eritrodermia.
Contraindicaciones. Bacterias primarias, virales, infecciones por hongos piel, tuberculosis cutánea, manifestaciones cutáneas de sífilis, reacciones de la piel después de la vacunación, varicela, hipersensibilidad a la droga.
Efecto secundario. Este antimicrobiano de amplio espectro puede causar picazón, ardor, acné esteroide, irritación y piel seca.
Aplicación y dosis. Aplicar frotando ligeramente en las zonas afectadas de la piel, 2 veces al día. Si es necesario, aplique vendajes oclusivos.
Notas especiales. El uso de este agente antimicrobiano requiere precaución en el primer trimestre del embarazo.
Fármacos antimicrobianos antiinflamatorios: composición e indicaciones.
Ungüento de cortomicetina - Ung. Cortomicetino.
Droga combinada.
Formulario de liberación. Ungüento blanco con un tinte amarillento. Compuesto. Ingredientes activos: acetato de hidrocortisona, cloranfenicol.
Acción farmacológica. Glucocorticoide no halogenado, según clasificación: débil (grupo 4); antibiótico de amplio espectro.
Acción farmacológica. Antialérgico, antiinflamatorio, antipruriginoso, antimicrobiano.
Indicaciones. Inflamatorio y enfermedades alérgicas piel, incluidas las complicadas por la flora microbiana, infectadas eczema microbiano. Además, este fármaco antimicrobiano de amplio espectro es eficaz para la neurodermatitis y la pioderma.
Contraindicaciones. Tuberculosis viral, enfermedades fúngicas piel, lesiones ulcerosas, embarazo.
Efecto secundario. Prurito, hiperemia, dolor, exacerbación de reacciones inflamatorias agudas.
Aplicación y dosis. Aplicar antimicrobiano remedio combinado una capa delgada sobre las áreas afectadas 2-3 veces al día en una dosis diaria de 2 a 30 g. Para apósitos oclusivos, el medicamento se prescribe en una dosis reducida 1 vez al día. La duración del curso es de 7 días a un mes.
Levovinisol - Laevovinisolum.
DCI (denominación común internacional) - Cloranfenicol. Droga combinada.
Formulario de liberación. Botes de aerosol de 80 mg, equipados con válvula pulverizadora.
Compuesto. Contiene cloranfenicol, vinilina, linetol, citral, propileno (freón), alcohol etílico.
Acción farmacológica. Antimicrobiano y antiinflamatorio. El antibiótico cloranfenicol tiene un amplio espectro de actividad y actúa como bactericida o bacteriostático.
Indicaciones. Escaras, úlceras tróficas, heridas infectadas y erosiones, quemaduras superficiales y profundas limitadas.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual al cloranfenicol, resistencia de la microflora al mismo.
Efecto secundario. Cuando se aplica sobre heridas, puede producirse una sensación de ardor. Este efecto secundario de este agente antimicrobiano desaparece muy rápidamente.
Aplicación y dosis. Rocíe el medicamento de 20 a 30 cm sobre la lesión 2 o 3 veces por semana y, en caso de lesiones graves, diariamente 2 veces al día.
Agentes antimicrobianos antiinflamatorios y métodos de su uso.
Lorinden S. - Lorinden S.
Droga combinada.
Formularios de liberación. Crema y pomada en tubos de 15 g.
Compuesto. En 1 g de este medicamento. acción antimicrobiana Contiene 200 mcg de pivalato de flumetasona y 30 mg de yodoclorhidroxiquinolina.
Acción farmacológica. El primer componente es un glucocorticoide fluorado local, clasificado como moderadamente fuerte (grupo 3) con efectos antialérgicos, antipruriginosos y antiexudativos, y el segundo componente tiene efectos antibacterianos y antifúngicos.
Indicaciones. Dermatitis alérgicas complicadas con infección bacteriana, dermatitis, eccema, psoriasis, incluidos casos antiguos en el cuero cabelludo, dermatitis atópica, liquen plano, lupus eritematoso discoide, bacteriano y, complicado con reacciones alérgicas locales, impétigo. EN fase aguda Para las enfermedades, se aplica una crema y luego una pomada antimicrobiana.
Contraindicaciones. Lesiones virales piel, manifestaciones de tuberculosis y sífilis en la piel, neoplasias y enfermedades precancerosas de la piel, vulgares y rosácea, dermatitis perioral, úlceras tróficas de la pierna asociadas con varices venas, condiciones después de la vacunación. Para apósitos oclusivos: infecciones de la piel.
Aplicación y dosis. Aplicar en las zonas afectadas de la piel 3 veces al día hasta mejorar. Durante el embarazo, no lo use en el primer trimestre, más tarde, solo en superficies pequeñas.
Notas especiales. Este es un agente antimicrobiano. farmacología moderna requiere precaución cuando se administra a madres lactantes.
Oxycort - Oxycort.
DCI (denominación común internacional) - Oxitetraciclina + Hidrocortisona. Droga compleja.
Formularios de liberación. Ungüento en tubo de 20 g, aerosol para uso externo en frasco de 75 g.
Compuesto. La pomada contiene clorhidrato de oxitetraciclina al 3% y acetato de hidrocortisona al 1%; aerosol: 0,4 y 0,13%, respectivamente. Acción farmacológica. Un antibiótico de amplio espectro proporciona un efecto antibacteriano y un glucocorticoide es antiinflamatorio, antialérgico y antipruriginoso, con un efecto débil (grupo 4). El aerosol tiene un efecto secante pronunciado.
Indicaciones. Dermatitis, eczema, dermatitis atópica, complicada por infección piógena, así como úlceras tróficas, bronceado, estrepto y estafilodermia, erisipela, dermatitis del pañal infectada. Este fármaco antimicrobiano de amplio espectro también se utiliza para otras dermatosis complicadas por una infección bacteriana secundaria.
Contraindicaciones. Manifestaciones cutáneas de tuberculosis cutánea, infecciones virales y micóticas, embarazo (si hay grandes áreas de daño), intolerancia individual a los componentes del fármaco.
Efecto secundario. En raras ocasiones, cuando se utiliza este medicamento antimicrobiano, erupción alérgica, y con el uso prolongado, son posibles acné esteroide, atrofia de la piel, telangiectasia e hipertricosis.
Aplicación y dosis. Aplicar una fina capa en las zonas afectadas 2 veces al día. Rocíe el aerosol desde una distancia de 15-20 cm 2 veces al día.
Notas especiales. Evite el contacto del fármaco con las membranas mucosas; No inhalar el aerosol.
Antimicrobianos: ungüentos para la piel de amplio espectro
Pimafucort - Pimafucort.
Droga combinada.
Formularios de liberación. La crema y ungüento para uso externo contienen natamicina (1%), neomicina (0,35%) e hidrocortisona (1%).
Acción farmacológica. Antimicrobiano, antifúngico y antiinflamatorio. El efecto de la hidrocortisona es antiinflamatorio y antipruriginoso. La neomicina es un antibiótico de amplio espectro que es activo contra varias bacterias Gr+ y Gr-. La natamicina es un antibiótico poliénico del grupo de los macrólidos, eficaz contra levaduras, hongos parecidos a las levaduras, dermatofitos y tricomonas.
Indicaciones. Dermatosis superficiales infectadas con bacterias u hongos sensibles a neomyin y natamicina, así como dermatosis pustulosas, micosis, otomicosis.
Durante el embarazo, trátelo con precaución.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes. Efecto secundario. Al comienzo del tratamiento, una leve exacerbación de la enfermedad, con el uso prolongado, estrías en las áreas de aplicación.
Aplicación y dosis. Este agente antimicrobiano externo se aplica en las áreas afectadas de la piel de niños y adultos de 2 a 4 veces al día durante un máximo de 4 semanas.
Notas especiales. No aplicar en el área de los ojos. Con el tratamiento prolongado con este medicamento y la aplicación de ungüento antimicrobiano en áreas grandes con vendajes, se suprime la producción de hormonas corticosteroides y, en presencia de heridas, efectos riesgosotóxicos y nefrotóxicos.
Polcortolon TS - Polcortolon TS.
DCI (denominación común internacional) - Triamcinolona + Tetraciclina. Droga combinada.
Formulario de liberación. Aerosol para uso externo en frascos de 40 ml.
Compuesto. Los ingredientes activos son triamcinolona y clorhidrato de tetraciclina.
Acción farmacológica. La triamcinolona es un glucocorticoide con efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antiexudativos y antipruriginosos, y el clorhidrato de tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro.
Indicaciones. Las enfermedades inflamatorias de la piel son agudas y subagudas, complicadas por una infección bacteriana, cuando la lesión se localiza en los pliegues: dermatitis, eczema, intertrigo.
Contraindicaciones. Edad infantil, así como hipersensibilidad a la tetraciclina, dermatitis perioral.
Efecto secundario. Rara vez se observa irritación en los lugares donde se aplica el aerosol.
Aplicación y dosis. Aplique medicamentos antiinflamatorios antimicrobianos en las áreas afectadas de 1 a 3 veces al día. Los apósitos oclusivos no son prácticos. Notas especiales. No aplicar sobre mucosas.
Medicamentos antimicrobianos y sus características.
Sofradex - Sofradex.
DCI (denominación común internacional) - Dexametasona + Framicetina + Gramicidina.
Formularios de liberación. Ungüento, gotas para los ojos (oídos). Ungüento translúcido de color blanco amarillento, estéril; Gotas estériles transparentes e incoloras.
Compuesto. Sulfato de framiceína BP (soframicina), gramicidina y dexametasona.
Acción farmacológica. Este droga efectiva Tiene efectos antimicrobianos y antiinflamatorios.
Indicaciones.; otitis externa.
Contraindicaciones. Infección viral o fúngica inflamación purulenta ojo, glaucoma, queratitis herpética. Para otitis del oído externo, no utilizar en caso de perforación. tímpano del riesgo de ototoxicidad.
Aplicación y dosis. Gotas: adultos (incluidos los ancianos) y niños, 2 o 3 gotas; introduzca gradualmente una gota 3-4 veces al día. Ungüento: 1-2 veces al día.
Supirocina-B - Supirocina-B.
Droga combinada.
DCI (denominación común internacional) - Betametasona + Mupirocina.
Formulario de liberación. Ungüento para uso externo en tubos de 15 g.
Compuesto. Dipropionato de betametasona al 0,05% y mupirocina al 2%, etc.
Acción farmacológica. La betametasona es un glucocorticosteroide de acción externa, según la clasificación: fuerte (grupo 2) con efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antiedematosos y antipruriginosos. Mupirocina - antibiótico origen natural, según la concentración, bactericida o bacteriostático: Gr + cocos y Gr - bastones.
Indicaciones. Dermatitis de contacto no alérgicas y alérgicas, así como seborreicas, atópicas, dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiforme, eczema, neurodermatitis. Además, este fármaco antimicrobiano de amplio espectro se utiliza para la urticaria y la psoriasis, complicadas por infecciones bacterianas secundarias.
Contraindicaciones. Bacteriana, viral, fúngica. lesiones de la piel, úlceras tróficas de las piernas asociadas con varices, rosácea y acné vulgar, cáncer de piel, sarcoma de Kaposi, melanoma, nevo, ateroma, hemangioma, xantoma, reacciones cutáneas posvacunación, así como embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. edad.
Efecto secundario. Dermatitis de contacto alérgica y no alérgica, foliculitis, hipertricosis, hipopigmentación, atrofia cutánea, erupciones tipo acné, dermatitis perioral, infección secundaria, maceración, picazón.
Aplicación y dosis. Aplicar una capa fina en las zonas afectadas 2-3 veces al día durante 5-14 días. Sólo para el tratamiento de zonas afectadas de no más de 10 cm de longitud y hasta 100 centímetros cuadrados de superficie. Si no hay mejoría dentro de 3 a 5 días, se debe volver a examinar al paciente.
Notas especiales. Evite el contacto con ojos, mucosas, abiertos. superficies de la herida. Debido a sus potentes características, este agente antimicrobiano se utiliza preferentemente sólo en periodo agudo enfermedades, y durante un corto tiempo, en pequeñas superficies de la piel.
Agentes antimicrobianos externos: indicaciones y contraindicaciones.
Triderm-Triderm.
DCI (denominación común internacional) - Betametasona + Gentamicina + Clotrimazol. Droga combinada.
Formularios de liberación. Ungüento y crema de 15 g cada uno.
Compuesto. Dipropionato de betametasona, clotrimazol, gentamicina. Para uso externo.
Acción farmacológica. El dipropionato de betametasona es un glucocorticoide externo fluorado, clasificado como moderadamente fuerte (grupo 3) con efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antiexudativos y antipruriginosos. Clotrimazol: con efecto antifúngico contra dermatofitos y hongos similares a las levaduras. La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido que tiene un efecto bactericida sobre las bacterias Gr+ y Gr-.
Indicaciones. Dermatosis complicadas por infección secundaria; Micosis de manos y pies, piel lisa, micosis inguinal.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, lactancia.
Efecto secundario. Exudación, eritema, alteración de la pigmentación, sensación de ardor, picazón. Foliculitis inducida por betametasona, hipertricosis, acné, hipopigmentación, dermatitis perioral, maceración de la piel, desarrollo de flora secundaria resistente, atrofia de la piel, estrías, picazón, ardor, picazón, sequedad. Causado por clotrimazol: eritema, descamación, hinchazón, maceración de la piel, urticaria, parestesia, picazón. Causado por gentamicina: hiperemia, picazón.
Aplicación y dosis. Aplicar una fina capa sobre la piel afectada y circundante por la mañana y por la noche durante 3-4 semanas. Usar con precaución durante el embarazo; la lactancia es incompatible con el uso del medicamento.
Notas especiales. Cuando se aplica esta pomada antimicrobiana de amplio espectro en superficies grandes, así como cuando se utilizan apósitos oclusivos, es posible suprimir la producción de hormonas corticosteroides. Evite la aplicación sobre la piel dañada y heridas abiertas. Si hay bacterias resistentes o microflora fúngica, debe dejar de usar el medicamento y prescribir la terapia necesaria.
Fucidina G - Fucidina N.
DCI (denominación común internacional) - Hidrocortisona + Ácido fusídico. Droga combinada.
Formulario de liberación. Crema para uso externo en tubos de 15 g. Crema blanca homogénea. Mantener fuera del alcance de los niños.
Compuesto. Ingredientes activos: hemihidrato de ácido fusídico (un antibiótico de estructura policíclica) y acetato de hidrocortisona. Acción farmacológica. Combina el efecto antibacteriano del ácido fusídico, contra estafilococos, estreptococos y patógenos. versicolor etc. y el efecto antiinflamatorio de la hidrocortisona.
Indicaciones. Complicado por infección bacteriana, no alérgica y alérgica. dermatitis de contacto, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, eccema, neurodermatitis, liquen plano, forma discoide de lupus eritematoso.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, así como tuberculosis cutánea, manifestaciones de sífilis en la piel, varicela, infecciones cutáneas virales y fúngicas, reacciones cutáneas posvacunación, úlceras tróficas, rosácea, acné vulgar, heridas abiertas.
Efecto secundario. Prurito, ardor, hormigueo, eritema, piel seca, así como irritación y sarpullido. Rara vez al usar este antimicrobiano. medicamento posibles erupciones similares al acné, hiperpigmentación, foliculitis, estrías, atrofia de la piel, hipertricosis, dermatitis alérgica de contacto.
Aplicación y dosis. Aplicar una capa fina en las zonas afectadas de la piel 2 veces al día durante 2 semanas. No utilizar durante el embarazo y la lactancia. mucho tiempo y en grandes cantidades, con amamantamiento No aplicar sobre las glándulas mamarias.
Notas especiales. Utilizar con precaución en el rostro, en los pliegues de la piel y en niños. Evite el contacto con los ojos.
Fármacos antimicrobianos de amplio espectro: composición y aplicación.
Dermosolón – Dermosolón.
Droga combinada.
Formulario de liberación. Ungüento color amarillento en tubos de 5 g.
Compuesto. Prednisolona 0,5% y 5-cloro-7-yodo-8-hidroxiquinolina 3%.
Acción farmacológica. Antiinflamatorio, antialérgico, antipruriginoso, antimicrobiano.
Indicaciones. Eccema infectado, úlceras, lesiones cutáneas pustulosas y fúngicas.
Contraindicaciones y efectos secundarios. Característica de los glucocorticosteroides externos e intolerancia individual al segundo componente de la pomada.
Aplicación y dosis. Aplique una fina capa de un agente antimicrobiano de amplio espectro sobre la piel de 1 a 3 veces al día.
Fucicort - Fucicort.
DCI (denominación común internacional) - Ácido fusídico + valerato de betametasona. Droga combinada.
Formulario de liberación. Crema blanca para uso externo en tubos de 15 g Conservar fuera del alcance de los niños.
Compuesto. Ingredientes activos: ácido fusídico (antibiótico de estructura policíclica) y valerato de betametasona (glucocorticoide).
Acción farmacológica. Altamente activo contra estafilococos, estreptococos y el agente causante del liquen versicolor. El valerato de betametasona es un glucocorticoide tópico según la clasificación: fuerte (grupo 2) con efecto antiinflamatorio y antipruriginoso.
Indicaciones. Dermatitis de contacto alérgica y no alérgica, seborreica, atópica, neurodermatitis, forma discoide de lupus eritematoso, complicada por infecciones bacterianas.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes, tuberculosis cutánea, manifestaciones de sífilis en la piel, varicela, infecciones virales y fúngicas de la piel, reacciones cutáneas posvacunación, úlceras tróficas, rosácea. Además, el uso de este fármaco antimicrobiano de amplio espectro está contraindicado en acné vulgar y heridas abiertas.
Efecto secundario. Localmente: picazón, ardor, hormigueo, piel seca, irritación, eritema, erupción. En raras ocasiones: cambios similares al acné, hipopigmentación, foliculitis, estrías, atrofia.
Este artículo ha sido leído 930 veces.
EN literatura medica y entre los médicos se puede escuchar el término “medicamentos antibacterianos de amplio espectro”. ¿Qué significa?
Alguien medicamento antibacteriano(ABP) tiene un espectro de acción. Estos son los microorganismos sobre los que actúa. Cuanto más sensibles son las bacterias a un fármaco, más amplio es su espectro.
Normalmente, estos antibióticos son fármacos que destruyen o inhiben el crecimiento de bacterias gramnegativas y grampositivas. Estos patógenos causan la mayoría enfermedades inflamatorias en el cuerpo.
Muy a menudo, los ABP se prescriben para las siguientes enfermedades:
- neumonía y bronquitis;
- sinusitis y sinusitis frontal;
- dolor de garganta estreptocócico;
- otitis;
- pielonefritis.
Los antimicrobianos de amplio espectro están indicados en situaciones en las que se desconoce el patógeno exacto y no hay tiempo para realizar pruebas de cultivo para determinar la sensibilidad al fármaco.
Por ejemplo, la neumonía requiere tratamiento el día del diagnóstico y la única solución es el uso de antibióticos de amplio espectro.
Con este enfoque, siempre existe la posibilidad de elegir droga ineficaz, al cual un patógeno particular es resistente. Pero esto no sucede tan a menudo y en cualquier caso es preferible a esperar los resultados del cultivo bacteriano.
Se distinguen los siguientes grupos de dichos antibióticos:
- penicilinas;
- cefalosporinas;
- macrólidos;
- fluoroquinolonas.
penicilinas
La penicilina es el primer antibiótico utilizado en la lucha contra infección purulenta. Gracias a su acción, la supervivencia del paciente en periodo postoperatorio ha aumentado considerablemente. También ha disminuido la tasa de mortalidad de los pacientes por neumonía, que era común en todo momento.
El grupo de las penicilinas incluye los siguientes representantes:
- bencilpenicilina;
- bicilina;
- oxacilina;
- ampicilina;
- amoxicilina.
Primero, debido al uso generalizado y a menudo injustificado de estos antibióticos, la mayoría de los microbios han desarrollado resistencia a ellos y las penicilinas prácticamente han dejado de usarse. Además, un inconveniente importante de este grupo fue la incapacidad de resistir los efectos destructivos de las betalactamasas, enzimas bacterianas.
Sin embargo, las penicilinas modernas están protegidas contra influencia microbiana gracias a la combinación con ácido clavulánico.
Mayoría droga popular amoxiclav (Augmentin, Amoxiclav Quiktab) es ampliamente utilizado por médicos de todas las especialidades y es el estándar de oro en el tratamiento de enfermedades infecciosas y purulentas.
Cefalosporinas
En cuanto a su espectro de acción, las cefalosporinas no se diferencian mucho de las penicilinas. Además, estos grupos se caracterizan por una sensibilidad cruzada.
Las alergias a estos medicamentos ocurren con bastante frecuencia. Y si el paciente tiene hipersensibilidad a los antibióticos. serie de penicilina, la prescripción de fármacos del segundo grupo debe abordarse con precaución. Aumentará la probabilidad de que se produzcan alergias en un paciente así.
Existen cuatro generaciones de cefalosporinas, la primera no tiene un amplio espectro de acción. En la práctica habitual, los fármacos de tercera generación que se prescriben con mayor frecuencia son la ceftriaxona (Medaxon) y la cefixima (Cefix).
Las cefalosporinas están disponibles en tabletas y ampollas. Las formas parenterales se utilizan ampliamente en hospitales quirúrgicos, terapéuticos y de neumología (neumonía, EPOC, pleuresía).
macrólidos
Considerando que la proporción de estos patógenos en el desarrollo de enfermedades sistema respiratorio ha aumentado significativamente, la relevancia de los macrólidos aumenta cada año.
Los representantes de este grupo son:
- azitromicina;
- claritromicina;
- eritromicina.
Este último fármaco prácticamente no se utiliza actualmente. Los médicos pueden prescribirlo sólo para indicaciones estrictas, por ejemplo, en caso de sensibilidad confirmada de los microbios a este antibiótico.
Fluoroquinolonas
Las fluoroquinolonas son antibióticos de reserva debido a gran cantidad efectos secundarios. Afectan al hígado y los riñones, el sistema sanguíneo y el sistema nervioso central.
Sin embargo, la eficacia de estos fármacos es bastante alta y todavía no existen muchas bacterias resistentes a ellos.
Actualmente, las fluoroquinolonas están empezando a desplazar de la práctica incluso a las penicilinas y cefalosporinas. Si al principio estos medicamentos se recetaban solo para enfermedades del sistema urinario, ahora se ha identificado un grupo de fluoroquinolonas respiratorias. Son muy utilizados para las siguientes patologías:
- bronquitis;
- neumonía;
- EPOC;
- pleuritis;
- exacerbación de las bronquiectasias.
Sin embargo, al prescribir fluoroquinolonas, se deben tener en cuenta sus diversos efectos secundarios y se debe advertir a los pacientes al respecto.
Medicamentos antimicrobianos en niños.
¿Qué agente antimicrobiano se puede utilizar libremente en pediatría? Muy a menudo, los pediatras recomiendan antibióticos del grupo de las penicilinas, cefalosporinas o macrólidos para los niños. Estos últimos se utilizan con mayor frecuencia debido a alta eficiencia y facilidad de uso.
Las fluoroquinolonas, según las instrucciones del fabricante, no se utilizan en niños menores de 14 años. Esto se debe a su influencia negativa en tejido cartilaginoso niño.
Sin embargo, en últimos años Los pediatras comenzaron a utilizar estos antibióticos en niños con fibrosis quística. La enfermedad es extremadamente difícil de tratar y se caracteriza por frecuentes exacerbaciones, mientras que los patógenos son resistentes a la mayoría de los fármacos.
Sin antibióticos de amplio espectro. medicina moderna no puedo arreglármelas. Sin embargo, no se debe abusar de ellos para evitar que los microbios desarrollen resistencia a los medicamentos. Estos medicamentos son recetados únicamente por un médico.
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas. varios órganos tubo digestivo, respiratorio y genitourinario, son adecuados los antibióticos de amplio espectro. Se diferencian en que es aconsejable la prescripción de estos medicamentos incluso antes de una determinación precisa. bacterias patógenas. Los científicos se esfuerzan constantemente por ampliar la lista de estos antibióticos. Es gracias a ellos que muchas enfermedades pueden combatirse en las primeras etapas de las manifestaciones clínicas.
Los antibióticos de nueva generación extienden su efecto "amplio" a varios patógenos a la vez, ya sean bacterias grampositivas, gramnegativas, anaeróbicas o atípicas. Sin embargo, existe una lista de situaciones para las que estos grupos son más adecuados:
- Profilaxis preoperatoria con antibióticos (administración del fármaco por vía intravenosa 30-40 minutos antes del inicio de la cirugía).
- Tratamiento de la infección hasta identificar su patógeno específico.
- Tratamiento de la infección resistente cierto grupo agentes antibacterianos.
- La presencia de “sobreinfección” o “coinfección” (destrucción de varios microbios presentes simultáneamente en el cuerpo).
Nombres de los antibióticos necesarios para prescripción. casos similares, es más conveniente considerarlos como parte de grupos grandes.
penicilinas
Estos son antibióticos comunes y baratos, la mayoría de ellos están disponibles en tabletas y suspensiones, por lo que son fáciles de usar en práctica ambulatoria(clínica, centros de consulta).
Indicado para infección por grampositivos, gramnegativos (gonococos, meningococos, coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Salmonella) microbios. Los medicamentos no afectan a Proteus, Mycoplasma, Rickettsia. Tienen un efecto bactericida (destrucción completa de las células).
| Preparación | Nombre comercial | |
| amoxicilina | amoxicilina | Pastillas: 40-70 |
| Flemoxina Solutab | Pastillas: 0,5 gramos cada uno dos veces al día, curso de administración durante 2 semanas. 400-530 | |
| Cápsulas: régimen y duración de administración similares. 80-115 | ||
| Polvo para suspensión: Vierte el polvo de la bolsa en un vaso con agua tibia. agua limpia, mezcla. 45-90 | ||
| Amoxicilina + ácido clavulánico | amoxiclav | Pastillas: 1 comprimido (250+125 mg) tres veces al día o 1 comprimido (500+125 mg) dos veces al día; tomar con comida, curso de tratamiento durante 2 semanas. 225-385 |
| Polvo para suspensión: Para calcular la dosis del medicamento utilice las tablas adjuntas. 130-280 | ||
| Flemoklav Solutab | Pastillas: 1 comprimido (500+125 mg) tres veces al día o 1 comprimido (875+125 mg) dos veces al día; no masticar, tomar al inicio de las comidas, realizar el curso durante 2 semanas. 300-450 | |
| Augmentin | Polvo para suspensión: añadir 60 ml al frasco con polvo agua limpia temperatura ambiente, espere 5 minutos, agregue agua hasta la marca en la botella, mezcle. 150-450 | |
| Pastillas: 1 comprimido (250+125 mg) tres veces al día, ciclo de administración durante 2 semanas. 250-380 rublos. | ||
| ampicilina | ampicilina | Pastillas: 0,25-0,5 gr. cada 6 horas 30-60 minutos antes de las comidas. 10-60 |
| Polvo para suspensión: 1,0-3,0 gr. por día en 4 dosis; para preparar la mezcla añadir 62 ml de agua al biberón, la dosificación de la mezcla se realiza con la cuchara dosificadora adjunta, tomar con agua tibia. 20-65 | ||
| Sustancia en polvo: 0,25-0,5 gr. cada 4-6 horas por vía intravenosa/intramuscular. 15-145 |
Fluoroquinolonas respiratorias
Estos antibióticos fuertes También llamadas fluoroquinolonas de segunda generación. A diferencia de los primeros de primera generación (medicamentos: lomefloxacina, norfloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina), los siguientes medicamentos son activos contra el espectro más completo de microbios:
- grampositivo;
- atípico (mycobacterium tuberculosis, micoplasma, clamidia);
- anaeróbico.
Las sustancias se utilizan activamente en la segunda etapa del tratamiento de la neumonía, cuando los antibióticos no son eficaces. grupo de penicilina. Efecto bactericida.
| Representantes | Instrucciones de uso | |
| levofloxacina |
florácido 300-800 |
Pastillas: 0,5 gramos. dos veces al día, sin masticar. |
|
460-1000 |
Pastillas: 0,25 gramos. (2 comprimidos) dos veces al día o 0,5 g. (1 tableta) 1 vez al día con agua, ciclo de 14 días. | |
| moxifloxacina |
Moflaxia 320-350 |
Pastillas: |
|
220-380 |
Pastillas: 0,4 gramos. x 1 vez al día, sin masticar, curso 14 días. | |
| Gatifloxacina |
Gatispán 230-250 |
Pastillas: 0,4 gramos. x 1 vez al día, sin masticar, curso 10 días. |
| esparfloxacina |
200-250 |
Pastillas: 0,1-0,4 gramos. por día (dependiendo del tipo y gravedad de la infección). |
Carbapenémicos
Antibióticos modernos de "reserva", que se utilizan sólo si no hay ningún efecto de otros fármacos antimicrobianos igualmente potentes. El espectro de acción de los carbapenémicos abarca las bacterias grampositivas y gramnegativas, Pseudomonas aeruginosa.
Los miembros de este grupo exhiben resistencia a MRSA (Staphylococcus aureus resistente a meticilina). Meropenem es uno de los mejores antibióticos amplio espectro de acción en la lucha contra infección meningocócica. El efecto es bactericida.
| Representantes | Nombre comercial, precio (RUB) | Instrucciones de uso |
| Imipenem + cilastatina |
4500-4800 |
2,0 gr. por día, administrado en 4 inyecciones por vía intravenosa/intramuscular. |
|
Tsilapenem 340-380 |
Polvo para solución inyectable: 1,0-2,0 gr. por día, administrado por vía intravenosa en 3-4 infusiones. Para hacer una solución necesitas agregar 100 ml. cloruro isotónico Vierta sodio en la botella y agite hasta que quede suave. | |
|
Tiepenem 330-400 |
Polvo para solución inyectable: 1,0-2,0 gr. por día, administrado por vía intravenosa en 3-4 infusiones. Para preparar la solución, debe agregar cloruro de sodio isotónico a la botella en una proporción de 100 ml de cloruro de sodio por 0,5 g. medicamento, agite hasta que esté completamente homogéneo. | |
|
Tsilaspén 340-360 |
Polvo para solución inyectable: El método para preparar la solución y utilizarla es similar al anterior. | |
| meropenem |
6000-11000 |
Polvo para solución inyectable:
El medicamento se administra por vía intravenosa lentamente (en 5 minutos; la solución se prepara agregando 5 ml de agua esterilizada a 250 mg del medicamento) o por goteo intravenoso (en 15 a 30 minutos; la solución se prepara agregando 50 a 200 ml de cloruro de sodio isotónico). |
|
meropenem 300-350 |
Polvo para solución inyectable:
|
|
| Ertapenem |
2300-2500 |
Liofilizado para solución inyectable: 1,0 g cada uno por día, administrado en 1 inyección por vía intravenosa/intramuscular. |
| doripenem |
doriprex 8000-21000 |
Polvo para solución inyectable: 0,5 gramos cada uno por vía intravenosa cada 8 horas. Para preparar la solución se debe disolver el polvo en 10 ml de solución isotónica de cloruro de sodio, la mezcla resultante se debe agregar a una bolsa con 100 ml de solución isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5%. |
Aminoglucósidos
El espectro de actividad de las drogas incluye: 
- Estafilococos.
- Microbios gramnegativos.
- Patógenos de infecciones específicas: peste, brucelosis, tularemia.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Acinetobacter.
- Micobacteria tuberculosis.
Al mismo tiempo, para la 1.ª generación la indicación principal es infección tuberculosa, durante 2 y 3 generaciones – Infección por Pseudomonas aeruginosa. Tienen un efecto bactericida.
1ra generación:
| Representantes | Nombre comercial, precio (RUB) | Instrucciones de uso |
| Kanamicina |
Kanamicina 12-650 |
Polvo para solución inyectable: 1,0-1,5 gr. para 2-3 inyecciones por vía intravenosa ( dosis única(0,5 g) se disuelve en 200 ml de solución de dextrosa al 5%). |
|
sulfato de kanamicina 605-750 |
Sustancia en polvo:
Para tuberculosis – 1,0 g. x 1 vez al día. Para otras infecciones: 0,5 g. cada 8-12 horas. |
|
| Estreptomicina |
sulfato de estreptomicina 20-500 |
Sustancia en polvo:
|
|
Estreptomicina 8-430 |
Polvo para solución inyectable: 0,5 a 1,0 g cada uno. x 2 veces al día por vía intramuscular. Para preparar la solución, utilice agua esterilizada/solución salina/novocaína al 0,25%. Cálculo: por 1,0 g. medicamentos - 4 ml de disolvente. | |
| Neomicina |
Neomicina 360-385 |
Aerosol externo: en las zonas afectadas de la piel, agitar bien y colocar el globo a una distancia de 15-20 cm, aplicar durante 3 segundos; Repetir la aplicación 1-3 veces al día. |
2da generación:
| Representantes | Nombre comercial | Método de aplicación, precio (frotar). |
| gentamicina | sulfato de gentamicina | Sustancia en polvo:
Administrar el medicamento por vía intramuscular/intravenosa. 40-250 |
| gentamicina | Solución inyectable: 0,003-0,005 gr. por 1 kg de peso para 2-4 inyecciones, administradas por vía intravenosa/intramuscular. 45-120 | |
| Gotas para los ojos: 1-2 gotas cada 1-4 horas, retrayendo el párpado inferior. 160-200 | ||
| Ungüento: sobre las zonas afectadas de la piel, 3-4 aplicaciones al día. 90-150 | ||
| tobramicina | tobrex | Gotas para los ojos: 1-2 gotas, tirando hacia atrás el párpado inferior, cada 4 horas; en infecciones graves ojos – 2 gotas cada hora. 170-220 |
| bramitob | Solución para inhalación: 1 ampolla de medicamento (0,3 g) cada 12 horas, administrada por inhalación mediante nebulizador, ciclo de 28 días. 19000-33000 | |
| tobris | Gotas para los ojos: 1 gota, tirando hacia atrás el párpado inferior, 2 veces al día (mañana y noche); para infecciones oculares graves: 1 gota x 4 veces al día. 140-200 |
3ra generación:
| Representantes | Nombre comercial, precio (RUB) | Instrucciones de uso |
| netilmicina |
nettatsin 420-500 |
Gotas para los ojos: 1-2 gotas, tirando hacia atrás el párpado inferior, 3 veces al día. |
|
Vero-Netilmicina 160-200 |
Solución inyectable: 4-6 mg por 1 kg de peso corporal por día por vía intravenosa/intramuscular; en caso de infecciones graves, la dosis diaria se puede aumentar a 7,5 mg por 1 kg. | |
| amikacina |
amikacina 50-1600 |
Solución para perfusión: 0,01-0,015 gr. por 1 kg de peso corporal por día en 2-3 inyecciones, administradas por vía intramuscular/intravenosa (chorro, goteo). |
|
sulfato de amikacina 50-150 |
Sustancia en polvo: 0,005 gramos. por 1 kg de peso cada 8 horas o 0,0075 g. por 1 kg de peso corporal cada 12 horas, administrado por vía intramuscular/intravenosa. | |
| espectinomicina |
300-450 |
Polvo para hacer suspensión: 2,0 gr. (5ml)/4,0g. (10 ml) profundamente por vía intramuscular en la parte superior externa de la nalga. Para preparar la suspensión, es necesario añadir 3,2 ml de agua esterilizada al frasco. Suspensión para un solo uso, prohibido su almacenamiento. |
| framicetina |
340-380 |
Aerosol nasal: 1 inyección en cada conducto nasal x 4-6 veces al día, ciclo de no más de 10 días. |
4ta generación:
Glicopéptidos
También están designados con seguridad como antibióticos de amplio espectro de nueva generación. Su influencia bactericida incluye: 
- Bacterias grampositivas, incluidas MRSA y MRSE (Staphylococcus epidermidis resistente a meticilina).
- Enterococos.
- Anaerobios, incluido Clostridium difficile, el agente causante de la colitis pseudomembranosa.
La vancomicina se aísla de lista general como uno de últimos antibióticos, recetado con mayor frecuencia en hospitales. El efecto de los medicamentos es bactericida, solo sobre enterococos y estreptococos: bacteriostático (“inhibición” de la actividad bacteriana).
| Representantes | Nombre comercial, precio (RUB) | Instrucciones de uso |
| vancomicina |
600-700 |
2,0 gr. por día estrictamente por vía intravenosa (0,5 g cada 6 horas o 1,0 g cada 12 horas). |
|
vancomicina 180-360 |
Polvo para solución de infusión: 0,5 gramos cada uno cada 6 horas o 1,0 g. cada 12 horas. | |
| teicoplanina |
teicoplanina 400-450 |
Liofilizado para solución para perfusión: 0,4 gramos cada uno cada 12 horas por vía intravenosa/intramuscular. |
| Telavantzin |
8000-10000 |
Liofilizado para solución para perfusión: 10 mg por 1 kg de peso corporal cada 24 horas, administrados por vía intravenosa (al menos una hora). |
macrólidos
Medicamentos ligeramente tóxicos que tienen efecto bactericida sobre: 
- bacterias grampositivas (estreptococos, estafilococos, micobacterias);
- bacilos gramnegativos (enterobacterias, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae);
- microorganismos intracelulares (moraxella, legionella, micoplasma, clamidia).
14 miembros:
| Representantes | Nombre comercial | Método de aplicación, precio (frotar). |
| claritromicina | klácid | Pastillas : 0,5 g cada uno. dos veces al día, tomado durante 2 semanas. 510-800 |
| Gránulos para preparar suspensión. : para preparar la mezcla, verter agua tibia hasta la marca del frasco, mezclar, tomar 2 veces al día. 355-450 | ||
| Solución para perfusión : 0,5 g cada uno. dos veces al día. 650-700 | ||
| Fromilid | Pastillas : 0,5 g dos veces al día durante 2 semanas. 290-680 | |
| claritrosina | Pastillas : 0,25 g cada uno. dos veces al día, tomado durante 2 semanas. 100-150 | |
| roxitromicina | RoxyHEXAL | Pastillas : 0,15 g cada uno. dos veces al día o 0,3 g. en una dosis, curso de tratamiento 10 días. 110-170 |
| esparoxi | Pastillas : 0,15 g cada uno. dos veces al día 15 minutos antes de las comidas o 0,3 g. una vez, el curso de administración es de 10 días. 330-350 | |
| Rulid | Pastillas : 0,15 g cada uno. dos veces al día, el curso de tratamiento es de 10 días. 1000-1400 | |
| oleandomicina | Fosfato de oleandomicina | Sustancia en polvo . Prácticamente no se utiliza en la actualidad. 170-200 |
| Eritromicina | Eritromicina | Pastillas : 0,2-0,4 g cada uno. cuatro veces al día antes o después de las comidas, regado con agua, el curso de administración es de 7 a 10 días. 70-90 |
| Liofilizado para la preparación de solución para perfusión. : 0,2 g, diluido con un disolvente, 3 veces al día. El curso máximo de tratamiento es de 2 semanas. 550-590 | ||
| ungüento para los ojos : colocar detrás del párpado inferior tres veces al día, el ciclo de uso es de 14 días. 70-140 | ||
| Ungüento externo : aplicar una pequeña capa en las zonas afectadas de la piel 2-3 veces al día. 80-100 |
15 miembros:
| Representantes | Nombre comercial | Método de aplicación, precio (frotar). |
| Azitromicina | Sumamed | Cápsulas : 0,5 g cada uno. x 1 vez al día antes o 2 horas después de las comidas. 450-550 |
| Polvo para suspensión oral : añadir 11 ml de agua al biberón, agitar, tomar 1 vez al día antes o después de las comidas. 220-570 | ||
| Pastillas : 0,5 g cada uno. x 1 vez al día antes o después de las comidas. 250-580 | ||
| Azitral | Cápsulas : 0,25-0,5 g cada uno. x 1 vez al día antes o después de las comidas. 280-340 | |
| azitrox | Cápsulas : 0,25-0,5 g cada uno. x 1 vez al día. 280-330 | |
| Polvo para suspensión oral : añadir 9,5 ml de agua al biberón, agitar, por vía oral 2 veces al día. 130-370 |
16 miembros:
| Representantes | Nombre comercial | Método de aplicación, precio (frotar). |
| midecamicina | Macropen | Pastillas : 0,4 g cada uno. tres veces al día, curso de administración durante 2 semanas. 250-340 |
| josamicina | Vilprafen | Pastillas : 0,5 g cada uno. dos veces al día, sin masticar, con agua. 530-620 |
| Vilprafen solutab | Pastillas : 0,5 g cada uno. x dos veces al día, sin masticar o disuelto en 20 ml de agua. 650-750 | |
| Espiramicina | Espiramicina-vero | Pastillas : 2-3 comprimidos (3 millones de UI) para 2-3 dosis al día. 220-1750 |
| rovamicina | Pastillas : 2-3 comprimidos (3 millones de UI) o 5-6 comprimidos (6-9 millones de UI) para 2-3 dosis al día. 1010-1700 |
Cefalosporinas
El amplio espectro de influencia incluye representantes de la tercera y quinta generación de cefalosporinas. Se observó un efecto bactericida destructivo contra microbios gramnegativos (enterobacterias, hemophilus influenzae, gono y meningococos, Klebsiella, moraxella, protea), anaeróbicos (peptococos, peptostreptococos, bacteroides, clostridios) y grampositivos.
3ra generación:
Parenterales:
| Representantes | Nombre comercial | Método de aplicación, precio (frotar). |
| Cefotaxima | claforano | : 0,5-2,0 gr. x 1 vez al día por vía intramuscular o intravenosa lentamente. 120-150 |
| Cefosina | Polvo para solución inyectable : 1,0 g cada uno. cada 8-12 horas por vía intramuscular, por vía intravenosa lentamente/goteo. 50-75 | |
| ceftazidima | fuerte | Polvo para solución inyectable : 1,0-6,0 gramos. x 1 vez al día para 2-3 infusiones intravenosas/intramusculares. 450-530 |
| ceftidina | Polvo para solución inyectable : 1,0-6,0 gramos. x 1 vez al día por vía intravenosa/intramuscular. 155-200 | |
| Ceftriaxona | Ceftriaxona | Polvo para solución inyectable : 1,0-2,0 gr. x 1 vez al día por vía intramuscular/intravenosa. 30-900 |
| Azarán | Polvo para solución inyectable : 1,0 gr. disolver en 3,5 ml de solución de clorhidrato de lidocaína al 1%, inyecciones intramusculares 1 vez por día. 2350-2600 | |
| cefoperazona | cefóbida | Polvo para solución inyectable : 2,0-4,0 gr. por día para 2 inyecciones intramusculares. 250-300 |
| Tsefpar | Polvo para solución inyectable : 2,0-4,0 gr. cada 12 horas por vía intravenosa/intramuscular. 35-105 |
Oral:
5ta generación (parenteral):
Antibióticos para niños.
Sin embargo, no en todos los casos es posible prescribir antibióticos de amplio espectro a los niños. Todas las dosis para niños. de diferentes edades generalmente se calcula por 1 kg de peso corporal y no excede las dosis para adultos. Para comprender qué medicamento en particular pertenece a la lista de antibióticos infantiles con una amplia cobertura de microorganismos patógenos, debe estudiar detenidamente las instrucciones adjuntas. No debemos olvidar que cada antibiótico tiene sus propias características propias de la edad.
Los antibióticos de amplio espectro son medicamentos indispensables para los hospitales de cualquier nivel y perfil asistencial servicios medicos. La facilidad de uso y la alta probabilidad de obtener un efecto beneficioso los hacen invaluables en el tratamiento de una amplia variedad de infecciones. Para mantener la susceptibilidad de los microbios a estos medicamentos, no comience a tomarlos usted mismo sin consultar a un médico y cumpla con modo correcto dosificación.
Las infecciones bacterianas acompañan a las poblaciones humanas durante toda la vida. Diversos microorganismos pueden provocar procesos inflamatorios en todos los órganos y sistemas del cuerpo humano.
Incluso si hay una clara cuadro clínico enfermedades, no siempre es posible determinar el tipo de patógeno bacteriano.
Esto es especialmente difícil en un entorno ambulatorio y los microbios deben verse afectados de inmediato. Los antibióticos de amplio espectro en tabletas ayudan a un paciente enfermo.
Uso de los medicamentos más eficaces.
Los antibióticos de amplio espectro exhiben un efecto prolongado sobre los patógenos influencia destructiva a una amplia variedad de microorganismos. Actúan tanto sobre la flora grampositiva como sobre la gramnegativa.
La lista de antibióticos de amplio espectro en tabletas es bastante grande; a continuación se presentan los medicamentos más efectivos y recetados con frecuencia:
amoxicilina
La amoxicilina es una penicilina semisintética típica con un amplio espectro de acción sobre los microorganismos. Destruye la síntesis de proteínas en la célula bacteriana al inhibir la enzima necesaria para construir la molécula de proteína. Como resultado, al verse privada de la capacidad de dividirse, la bacteria colapsa rápidamente.
A continuación se muestra una lista de bacterias que mueren bajo la influencia de la droga:
- estreptococos;
- estafilococos;
- Neisseria;
- coli;
- hemophilus influenzae;
- Helicobacter.
Algunas bacterias han adquirido resistencia a la amoxicilina al producir una enzima especial, la penicilinasa. Esta enzima es capaz de inactivar la molécula de amoxicilina y el antibiótico no tendrá ningún efecto terapéutico.
Para combatir estas bacterias, se añade ácido clavulánico a la amoxicilina. Esto amplía aún más el espectro de actividad del fármaco al afectar aquellas cepas que eran insensibles a la amoxicilina pura.
Principales indicaciones para el uso de amoxicilina:
El antibiótico se usa por vía oral en una dosis promedio de 1,5 gramos por día. La dosis oral máxima es de 3 gramos por día. La frecuencia de uso de las tabletas es de tres veces al día. Permitido para niños desde el nacimiento, así como para mujeres embarazadas. Las dosis para niños se calculan en función de la edad y el peso corporal del niño. El curso mínimo de tratamiento es de 5 días, el máximo es de 14 días.
Contraindicado en caso de intolerancia a la penicilina y enfermedad viral– mononucleosis. Básico efectos secundarios son de carácter leve. Provoca náuseas y diarrea, reacciones alérgicas. En uso a largo plazo posible daño al sistema hematopoyético. Disponible en comprimidos de 250 y 500 mg.
La cefuroxima axetilo es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las cefalosporinas. Afecta a las bacterias bloqueando la enzima transpeptidasa, destruyendo así la pared celular.
La lista de microorganismos sensibles a la cefuroxima es similar a la de la amoxicilina. Sin embargo, también es activo contra las bacterias que producen penicilinasa.
La droga tiene acción activa en bacterias anaeróbicas, incluidos los clostridios. El medicamento y sus análogos se prescriben para las siguientes enfermedades:
El medicamento se usa internamente. La dosis para un adulto es de 1 gramo en dos tomas al día. Niños a partir de 125 mg al día. El curso del tratamiento es de al menos 7 días. Para el tratamiento de la gonorrea, basta con aplicar una vez. dosis diaria adulto.
El antibiótico cefuroxima está contraindicado sólo cuando hipersensibilidad no existen otras contraindicaciones para ello. Permitido durante el embarazo y la lactancia. Se debe tener precaución al utilizar el medicamento en la primera infancia y en pacientes que padecen enfermedades intestinales con ulceración.
Básico reacciones adversas Los medicamentos se presentan a continuación.
- modorra;
- trastornos dispépticos en forma de náuseas y diarrea;
- daño renal;
- disminución de los niveles de hemoglobina;
- reacciones alérgicas.
Una de las formas del medicamento son tabletas de 125, 250 y 500 mg.
La azitromicina es uno de los fármacos de amplio espectro más convenientes y recetados en la práctica ambulatoria. Se refiere a macrólidos.
En concentraciones normales, el antibiótico detiene el crecimiento de bacterias al ralentizar la síntesis de proteínas en la célula del microorganismo. Debido a su espectro de actividad ampliado, actúa sobre muchos patógenos.
Todas las bacterias que se ven afectadas por la amoxicilina, así como algunas otras, son sensibles a ella:
El medicamento se utiliza en el tratamiento ambulatorio de infecciones del tracto respiratorio, órganos otorrinolaringológicos, infecciones del sistema genitourinario y también en el tratamiento de la borreliosis.
El medicamento se administra por vía oral, 1 tableta a una dosis de 500 mg una vez al día, el curso del tratamiento es de al menos tres, máximo cinco días.
Los comprimidos no deben utilizarse en niños menores de 12 años, ya que son indivisibles. El medicamento está aprobado durante el embarazo y la lactancia. No es aconsejable utilizar el medicamento cuando patologías severas hígado y riñones.
Los principales efectos secundarios de la azitromicina se presentan a continuación.
- mareos, nerviosismo;
- alteración de los latidos del corazón;
- vómitos y diarrea;
- manifestaciones alérgicas.
El medicamento está disponible en tabletas en una dosis de 500 mg.
La doxiciclina pertenece al grupo de las tetraciclinas. El antibiótico tiene un efecto bacteriostático, bloqueando la formación de proteínas en la célula bacteriana. Es activo contra una amplia gama de patógenos; todos los microorganismos que mueren tanto por azitromicina como por cefuroxima son sensibles a él.
Sin embargo, el uso del fármaco es limitado, ya que muchos microbios se han vuelto resistentes a la acción de las tetraciclinas. Esto se debe al uso incontrolado del fármaco en el pasado.
La lista de indicaciones para prescribir el medicamento es la siguiente.
- Bronquitis.
- Colecistitis.
- Sinusitis.
- Borreliosis.
- Clamidia.
En otros casos, especialmente en infecciones graves, es mejor utilizar medicamentos más fiables.
El método de dosificación es simple: 2 comprimidos de 100 mg por día en una o dos dosis. El curso del tratamiento es de hasta 10 días.
El medicamento está contraindicado durante el embarazo, la lactancia, los niños menores de 9 años y también en caso de enfermedad renal grave. Incluso con un solo uso durante el embarazo, puede provocar procesos irreversibles en el esqueleto fetal. La droga es muy irritante. secciones superiores estómago. Debe tomarse estrictamente después de las comidas, regado cantidad significativa líquidos.
El medicamento se caracteriza por una baja toxicidad. Pero debido a la resistencia de cierta flora, pueden desarrollarse fenómenos de superinfección en el contexto de una patología bacteriana existente.
Los principales efectos secundarios se presentan a continuación:
- aumento de la presión intracraneal;
- mareos, inestabilidad al caminar;
- daño al sistema hematopoyético;
- sobreinfección por hongos.
El medicamento está disponible en comprimidos y cápsulas de 100 mg.
Un antibiótico bastante raro con un espectro de actividad muy amplio. Su mecanismo de acción se basa en detener la formación de ARN en célula bacteriana. Particularmente eficaz contra bacterias que se dividen rápidamente.
El medicamento puede afectar a los siguientes microorganismos:
- Mycobacterium tuberculosis;
- Pseudomonas aeruginosa;
- franciella;
- clostridios;
- listeria.
Las indicaciones para el uso del medicamento son limitadas, ya que el medicamento es un antibiótico de reserva. Se utiliza con mayor frecuencia en el tratamiento de la tuberculosis y la lepra, así como en la brucelosis y la meningitis. La dosis promedio es de 600 a 900 mg por día en dos o tres dosis.
Las contraindicaciones son una mayor reacción a la sustancia en sí, así como cualquier tipo de ictericia. No es deseable utilizar la sustancia en niños menores de un año y en el primer trimestre del embarazo.
La droga es bastante tóxica y a menudo causa reacciones no deseadas.
Los más comunes se enumeran a continuación.
- visión borrosa, desorientación;
- anemia aguda;
- daño hepático, náuseas, vómitos;
- daño renal con necrosis tubular;
- Reacciones alérgicas hasta shock.
Rifampicina está disponible en comprimidos y cápsulas de 150, 300 y 600 mg.
Levofloxacina – agente antibacteriano Origen químico, actúa como antibiótico. Es un fármaco de amplio espectro. El mecanismo de actividad está asociado con la supresión de enzimas necesarias para que las bacterias crezcan y se reproduzcan. Privadas de esta enzima, las bacterias se destruyen rápidamente. Los principales microorganismos sensibles al levofloxacino se presentan a continuación:
El fármaco es muy eficaz para patologías del tracto respiratorio, especialmente neumonía. Puede prescribirse de forma ambulatoria con una alta probabilidad de recuperación del paciente. Además de para la neumonía, se utiliza para la bronquitis, la sinusitis, la otitis y las infecciones del tracto urinario.
La dosis estándar es de 1000 mg en dos dosis, el curso de tratamiento es de 5 a 14 días.
Contraindicado en epilepsia, miastenia gravis y niños menores de 18 años. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Durante el tratamiento, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:
- daño al tendón;
- daño hepático;
- reacciones alérgicas fatales;
- daño al sistema nervioso central.
El medicamento está disponible en comprimidos de 250 y 500 mg.
Por tanto, la lista de antibióticos de amplio espectro en tabletas es bastante diversa. Todos afectan a una gran cantidad de bacterias y tienen diferentes formas de afectarlas.
El medicamento a utilizar debe decidirlo un médico especialista.
