आंख का लेंस - आकार और संरचना (आकार, वक्रता, ऑप्टिकल शक्ति, परतें और प्रोटीन)। आँख के लेंस की संरचना की विशेषताएं

आंख का लेंस क्या कार्य करता है, इसके बारे में शरीर रचना विज्ञान की कक्षाओं में एक विशेष विश्वविद्यालय में बताया जाना निश्चित है। अक्सर, स्कूली पाठ्यक्रम में मानव दृश्य प्रणाली की विशेषताओं का विस्तार से विश्लेषण किया जाता है। वास्तव में, मानव आंख के लेंस के कार्य उत्सुक हैं: प्रणाली बहुत जटिल, सूक्ष्म, प्राकृतिक है - यह वास्तव में प्रशंसा जगाती है कि जीवित दुनिया के नियमों के अनुसार कितनी कुशलता और स्वाभाविक रूप से ऑप्टिकल अंगों का निर्माण किया जाता है, जिससे हमें देखने की अनुमति मिलती है . लेंस ऐसे अंग के सबसे महत्वपूर्ण भागों में से एक है। तत्व की अपवर्तक शक्ति लगभग 20-22 डायोप्टर (औसत मान) है।

peculiarities

आंख की संरचना और कार्यों पर विचार करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए: लेंस पीछे के कक्ष में स्थित है। इस तत्व की मोटाई पांच मिलीमीटर तक होती है, ऊंचाई नौ मिलीमीटर तक पहुंचती है। उम्र के साथ मोटाई धीरे-धीरे बढ़ती जाती है। प्रक्रिया धीमी है लेकिन अपरिहार्य है.

लेंस के कार्य इसके विशिष्ट उभयलिंगी लेंस आकार द्वारा प्रदान किए जाते हैं। पीछे की ओर अधिक स्पष्ट वक्र है, जबकि सामने का भाग अपेक्षाकृत सपाट है।

मुख्य कार्यक्षमता

लेंस के बिना व्यक्ति कुछ भी नहीं देख पाता। ऑप्टिकल सिस्टम का यह तत्व किसी व्यक्ति के लिए बहुत ही महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वास्तव में, यह वह वातावरण है जो प्रकाश को रेटिना तक पहुंचाना संभव बनाता है। यह ध्यान में रखते हुए कि लेंस क्या कार्य करता है, पहले को सुरक्षित रूप से प्रकाश संचरण कहा जा सकता है। प्रकृति ने एक पारदर्शी पदार्थ से लेंस बनाकर इसे संभव बनाया है।

दूसरा, लेंस का कोई कम महत्वपूर्ण कार्य संरचना द्वारा निर्धारित नहीं होता है: यह प्रकाश अपवर्तन है। यदि प्रकाश प्रवाह के अपवर्तनांक के संदर्भ में कॉर्निया पहले स्थान पर है, तो लेंस दूसरी पंक्ति लेता है, जो एक आदर्श लेंस का प्रतिनिधित्व करता है प्राकृतिक उत्पत्ति. लेंस का यह कार्य (अपवर्तन) मात्रात्मक रूप से डायोप्टर द्वारा वर्णित है, आमतौर पर मनुष्यों में, संकेतक 19 तक पहुंचता है।

और क्या?

आंख के लेंस के कार्यों का संक्षेप में वर्णन करते हुए, सिलिअरी बॉडी के साथ बातचीत के माध्यम से महसूस किए गए समायोजन पर ध्यान देना आवश्यक है। इस शब्द का उपयोग फोकस करने की क्षमता को दर्शाने के लिए किया जाता है, अर्थात ऑप्टिकल शक्ति में एक सहज परिवर्तन। आंख के लेंस का यह कार्य स्वतंत्र है - अंग व्यक्ति के अतिरिक्त सचेत तनाव के बिना केंद्रित होता है। जिस विशिष्टता के कारण यह संभव हो पाता है वह उस पदार्थ की लोच है जिससे अंग का निर्माण होता है। स्व-नियमन गतिशील अपवर्तन को संभव बनाता है।

जीवविज्ञानी इस बारे में भी बात कर सकते हैं कि लेंस का कौन सा कार्य आंख को एक कैमरा सिस्टम - विभाजन करने की अनुमति देता है। यह लेंस की उपस्थिति के कारण है कि सेब दो भागों में विभाजित है, जिनमें से एक दूसरे से कुछ बड़ा है। विभाजन न केवल तत्वों को एक दूसरे से अलग करता है। लेंस का कार्य सुरक्षात्मक है, क्योंकि जैविक ऊतक आपको सुरक्षा प्रदान करने की अनुमति देता है नकारात्मक कारकबहुत ही नाजुक, संवेदनशील ऊतकों द्वारा निर्मित अग्र भाग। कांच का शरीर काफी बड़ा होता है और पूर्वकाल भाग को संकुचित कर देता है। अध्ययनों से पता चला है कि यदि लेंस के कार्य खो जाते हैं, तो अंग स्वयं किसी कारण से गायब हो जाता है, कांच का शरीर धीरे-धीरे आगे की ओर खिसक जाता है।

और वह होगा?

अध्ययनों से पता चला है कि लेंस के बिना, आंख शारीरिक रूप से सही आकार बनाए नहीं रख सकती है। भागों का अनुपात बदल जाता है, जो सभी कार्यों पर नकारात्मक प्रभाव डालता है। हाइड्रोडायनामिक्स बाधित हो जाता है, क्योंकि पूर्वकाल कक्ष संकुचित हो जाता है, और पुतली पूरी तरह से अवरुद्ध हो जाती है। ऐसी स्थिति में सेकेंडरी ग्लूकोमा की संभावना अधिक होती है।

यदि लेंस, कैप्सूल को हटाना आवश्यक हो जाता है, तो ऐसे ऑपरेशन के प्रभाव में पिछला भाग वैक्यूम प्रभाव के कारण मजबूत बदलाव से गुजरता है। कांच का शरीर ऑप्टिकल प्रणाली के भीतर काफी स्वतंत्र रूप से घूम सकता है, और इसलिए पीछे के ध्रुव से दूर चला जाता है। यह सेब के किसी भी आंदोलन के साथ आंखों की दीवारों के साथ टकराव को उकसाता है। समान स्थितिजल्द ही रेटिना की विकृति हो जाती है, और अत्यंत गंभीर, जैसे:

• ऊतकों की अखंडता का उल्लंघन;
• वैराग्य;
• सूजन;
• रक्तस्राव.

संरचना

यह अंग कैसे व्यवस्थित होता है, इसे समझने से इसकी कार्यक्षमता को समझना आसान हो जाता है। जीवविज्ञानियों ने पता लगाया है कि एक सुरक्षात्मक कैप्सूल में एक शरीर घिरा हुआ है जो ऊतक क्षति को रोकता है। सामने का कैप्सूल एक उपकला से पूरक होता है जो समय के साथ बदलता और बढ़ता है।

लेंस का आकार व्यक्ति द्वारा विचार की गई वस्तु की स्थिति की विशिष्टताओं के अनुसार समायोजित होकर बदल जाता है। कोने का कोण आसपास के स्थान को स्पष्ट रूप से देखने का अवसर प्रदान करता है। साथ ही, लेंस सूक्ष्म जीवन रूपों को आंख के पिछले कक्ष में प्रवेश करने से रोकता है। सूजन संबंधी प्रक्रियाओं में, लेंस के कारण, बैक्टीरिया सामान्य रूप से जैविक ऑप्टिकल सिस्टम को प्रभावित नहीं कर पाते हैं।

मुख्य समस्याएँ

लेंस एक बहुत पतली, जटिल प्रणाली है, जिसका अर्थ है कि इसे नुकसान पहुंचाना आसान है। शरीर की विशेषता विभिन्न विकृति है, और के सबसेइससे प्रभावित होने वाली बीमारियों को गंभीर श्रेणी में रखा जाता है। मानवता का एक निश्चित प्रतिशत जन्म दोषों, विकास संबंधी समस्याओं से पीड़ित है, लेकिन कुछ मामलों में, आघात, बीमारी और इसी तरह के अर्जित कारकों से नकारात्मक प्रक्रियाएं शुरू हो जाती हैं।

आंख की चोट काफी गंभीर स्थिति मानी जाती है। इसका इलाज काफी जटिल है और हमेशा सफल नहीं होता है। अक्सर एकमात्र विकल्प अत्यावश्यक होता है शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, लेंस प्रत्यारोपण।

नेत्र रोग: मोतियाबिंद

इस शब्द का उपयोग उस समस्या को दर्शाने के लिए किया जाता है जो लेंस की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है। फिलहाल इसे हल करने का सबसे प्रभावी तरीका प्रतिस्थापन है। मोतियाबिंद के कई कारण हैं: आघात, विकिरण, उम्र। उत्तरार्द्ध व्यवहार में सबसे आम है, यह मानव शरीर में प्राकृतिक प्रक्रियाओं के कारण होता है।

बदलाव के बिना एक भी दिन नहीं

उम्र के साथ, लेंस काफी बदल जाता है, और हम न केवल अंग की कार्यक्षमता के बारे में बात कर रहे हैं, बल्कि आकार, रंग, आयाम के बारे में भी बात कर रहे हैं। जब कोई व्यक्ति अभी-अभी पैदा हुआ होता है, तो लेंस लगभग पारदर्शी होता है, लेकिन समय के साथ यह पीले रंग का हो सकता है।

समय के साथ इस तरह की परिवर्तनशीलता बाहरी परिस्थितियों के साथ तालमेल बिठाने, आक्रामक पर्यावरणीय कारकों से बचाव के लिए एक प्राकृतिक तंत्र है। लेंस के कारण ही रेटिना सुरक्षित रहता है नकारात्मक प्रभावपराबैंगनी - और यह सुरक्षा रंग के कारण होती है। कुछ हद तक, लेंस एक प्राकृतिक धूप का चश्मा है।

उम्र और विकृति विज्ञान के बारे में

लेंस की संरचना की विशिष्टता रक्त, लसीका, साथ ही तंत्रिका तंत्र के तंतुओं के साथ वाहिकाओं की अनुपस्थिति है। जीवित ऊतकों के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक चयापचय प्रक्रियाएँ किसकी उपस्थिति के कारण होती हैं? अंतःनेत्र द्रवअंग के आसपास. उम्र के साथ, लेंस का शरीर सघन हो जाता है, और जोड़ने वाले धागे पतले और कमजोर हो जाते हैं। लेंस की अपवर्तक शक्ति कम हो जाती है, जिससे दूरदर्शिता उत्पन्न होती है। अथक चिकित्सा आँकड़े कहते हैं कि इस बीमारी से उन सभी लोगों को खतरा है जो चालीस वर्ष की आयु पार कर चुके हैं।

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण लेंस का मोटा होना अपर्याप्तता का कारण बनता है चयापचय प्रक्रियाएं, क्योंकि संरचना समायोजन के कारण ऊतक अंतःकोशिकीय द्रव से आवश्यक घटक प्राप्त नहीं कर पाते हैं। इससे कार्यों में रुकावट आती है, पारदर्शिता नष्ट हो जाती है। उम्र के साथ, स्थिति अधिक जटिल हो जाती है, नकारात्मक प्रक्रियाएं अधिक सक्रिय हो जाती हैं, बादल छा जाते हैं और दृष्टि कमजोर हो जाती है, क्योंकि लेंस प्रकाश की किरणों को पार नहीं कर पाता है। ऐसी समस्या का इलाज तब करने की अनुशंसा की जाती है जब गिरावट अभी शुरू हुई हो, प्रक्रियाएं नहीं चल रही हों। शुरुआत के साथ कसावट प्रभावी चिकित्सा, एक व्यक्ति देखने की क्षमता से पूरी तरह वंचित हो सकता है।

क्या करें?

वर्तमान में सबसे प्रभावी तरीका खराब लेंस को कृत्रिम लेंस (आईओएल) से बदलना है। में पिछले साल काइस प्रकार का ऑपरेशन अधिक से अधिक बार किया जा रहा है। कई लोगों को ऐसा लगता है कि यह हस्तक्षेप बहुत जटिल और डरावना है, लेकिन डॉक्टरों द्वारा संचित अनुभव से पता चलता है कि व्यावहारिक रूप से कोई जटिलता नहीं है, और यदि नियमों का पालन किया जाता है, पुनर्वास अवधिलोगों को लम्बे समय तक पैनी दृष्टि बनाए रखने का अवसर मिलता है।

ऑपरेशन एक घंटे के एक तिहाई से अधिक नहीं चलता है, एनेस्थीसिया स्थानीय है। जब हस्तक्षेप समाप्त हो जाए, तो आप तुरंत घर जा सकते हैं और सामान्य लय में रहना जारी रख सकते हैं। टेक्नोलॉजी के इस्तेमाल या पढ़ने पर कोई रोक नहीं है, लेकिन सख्ती से बचना होगा शारीरिक गतिविधिऔर दो किलोग्राम से अधिक वजन की वस्तुएं उठाना।

ऑपरेशन की विशेषताएं

लेंस प्रतिस्थापन के दौरान एनेस्थीसिया हाइपोएलर्जेनिक ड्रॉप्स है। उनके उपयोग के बाद, आंख का विस्तार करने के लिए एक विशेष उपकरण का उपयोग किया जाता है, फिर सर्जन कॉर्निया को काटता है, कैप्सूल को नुकसान पहुंचाए बिना अपनी पारदर्शिता खो चुके लेंस को हटा देता है, और एक कृत्रिम लेंस स्थापित करता है।

आधिकारिक तौर पर, ऑपरेशन सबसे कठिन में से एक है, क्योंकि आपको बेहद सटीकता से काम करने की आवश्यकता है। साथ ही, अभ्यास से पता चलता है कि प्रक्रिया सुरक्षित है, क्योंकि लेंस सतहों के संपर्क में नहीं आता है, जलन पैदा नहीं करता है, नकारात्मक प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित नहीं करता है - अस्वीकृति बस असंभव है। सर्जिकल हस्तक्षेप के सही प्रदर्शन और बाँझपन के पालन के साथ, और बाद में पुनर्वास के नियमों के साथ, जटिलताओं को बाहर रखा जाता है।

इंट्राओकुलर लेंस

यह दृष्टि सुधार तकनीक वर्तमान में सबसे प्रभावी में से एक मानी जाती है। डॉक्टरों के नवीनतम विकास ने उन लेंसों तक पहुंच को संभव बना दिया है जो अपने मापदंडों में प्रकृति द्वारा निर्मित प्राकृतिक लेंस के बेहद करीब हैं। एक गुणवत्तापूर्ण प्रतिलिपि जीवन भर चलेगी, उसे बदलना नहीं पड़ेगा। एक कृत्रिम प्रत्यारोपण मोतियाबिंद के प्रभाव को खत्म करने और अपर्याप्त रूप से तेज दृष्टि को ठीक करने में मदद करता है।

सामान्य तौर पर, यदि उम्र से संबंधित परिवर्तन काफी स्पष्ट हैं, तो चालीसवें जन्मदिन के बाद लेंस को बदलने की सिफारिश की जाती है। हस्तक्षेप के संकेत के रूप में - ख़राब नज़र. आधुनिक मल्टीफ़ोकल लेंस प्रकृति द्वारा नेत्र लेंस को सौंपे गए कार्यों और कार्यों को प्रभावी ढंग से कार्यान्वित करते हैं।

वो ऐसा क्यों है?

में से एक दिलचस्प सवालजिसे जीव विज्ञान में लेंस की पारदर्शिता का कारण माना जाता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि यह सुविधा एक प्रोटीन संरचना - क्रिस्टलिन की उपस्थिति द्वारा प्रदान की जाती है। लिगामेंटस उपकरण के कारण लेंस की दक्षता की गारंटी उसकी स्थिर स्थिति से होती है। मानव दृष्टि प्रणाली प्रत्येक आंख में एक विशिष्ट धुरी की उपस्थिति मानती है, और इसके सापेक्ष लेंस की सही स्थिति अच्छी, स्पष्ट दृष्टि की कुंजी है।

लेंस में कॉर्टेक्स परतों से घिरा एक केंद्रक होता है। युवा लोगों में, लेंस की स्थिरता नरम, जिलेटिनस होती है।

आंख का कृत्रिम लेंस या इंट्राओकुलर लेंस एक प्रत्यारोपण है जिसे पहले हटाए गए प्राकृतिक लेंस के स्थान पर रखा जाता है यदि बाद वाला अपना कार्य खो देता है।

चश्मे और लेंस के विपरीत, आईओएल महत्वपूर्ण दृश्य विपथन को ठीक करने में सक्षम है, जिसमें निकट दृष्टिदोष, दूरदर्शिता और उच्च स्तर की दृष्टिवैषम्य शामिल है। आँख में रख दिया, कृत्रिम लेंसप्राकृतिक लेंस के सभी कार्य करता है, जो आपको दृष्टि की आवश्यक विशेषताओं को पूरी तरह से सुनिश्चित करने की अनुमति देता है।

किन मामलों में इसे कृत्रिम से बदलना आवश्यक है?

प्राकृतिक लेंस को कृत्रिम लेंस से बदलने का मुख्य संकेत इस क्षेत्र का धुंधला होना है। प्राकृतिक नेत्र लेंस अपनी पारदर्शिता खो देता है, जिसके कारण दृश्य तीक्ष्णता में कमी आ जाती है। इस प्रक्रिया को मोतियाबिंद कहा जाता है।

पैथोलॉजी कई कारकों के प्रभाव में विकसित होती है:

• बुढ़ापे में;
• मधुमेह के साथ;
• विकिरण जोखिम के साथ;
• आंख में चोट लगने के बाद;
• वंशानुगत रोगविज्ञान के रूप में।

वीडियो में - आँख का एक कृत्रिम लेंस:

यह रोग सबसे पहले केवल धुंधली छवि का कारण बनता है। यह धुंधला और द्विभाजित हो जाता है। रंग की धारणा परेशान होने लगती है, फोटोफोबिया प्रकट होता है। जब ये लक्षण दिखाई देते हैं, तो डॉक्टर निर्णय लेता है कि क्या प्राकृतिक लेंस को हटाकर आईओएल से बदलना आवश्यक है। ऐसे मामलों में दवा उपचार मदद नहीं करता है, लेकिन यह आपको विकृति विज्ञान के विकास को धीमा करने की अनुमति देता है। जो कुछ बचा है वह दृष्टि के अंग के इस तत्व को बदलने के लिए एक ऑपरेशन है।

पूर्ण अंधापन तक इंतजार करना उचित नहीं है, अन्यथा ऑपरेशन अब मदद नहीं करता है और व्यक्ति अपरिवर्तनीय रूप से अपनी दृष्टि खो देता है।

लेकिन लेंस रिप्लेसमेंट के बाद सेकेंडरी मोतियाबिंद का इलाज कैसे होता है, इसे समझने में मदद मिलेगी

पूर्वगामी के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि इस प्रत्यारोपण का उपयोग केवल उन गंभीर स्थितियों में किया जाता है जिनमें दृष्टि हानि का खतरा होता है। तदनुसार, एक इंट्राओकुलर लेंस का उपयोग इसके उपचार में किया जाता है:

• मोतियाबिंद लेकिन यह कैसे होता है, लिंक पर दी गई जानकारी समझने में मदद करेगी;
• निकट दृष्टि दोष;
• दूरदर्शिता;
• दृष्टिवैषम्य.

अंतिम तीन बिंदु यह निर्णय लेने में निर्णायक हैं कि क्या सर्जिकल प्रक्रियाएं केवल उसी स्थिति में की जानी चाहिए जब उच्च स्तर की क्षति हो।

आंख का कृत्रिम लेंस कैसा दिखता है, सेवा जीवन

कृत्रिम लेंस में दो तत्व शामिल हैं:

• ऑप्टिक;
• संदर्भ।

आँख के कृत्रिम लेंस को सहारा देना

ऑप्टिकल भाग एक पारदर्शी लचीली सामग्री से बना लेंस है जो ऊतकों के साथ संगत है। नेत्रगोलक. आईओएल के ऑप्टिकल अनुभाग की सतह पर, एक विशेष विवर्तन क्षेत्र होता है जो आपको एक स्पष्ट छवि प्राप्त करने की अनुमति देता है।

विषय पर उपयोगी जानकारी! यह कैसे प्रकट होता है, इस तरह के विचलन का खतरा क्या है, उपचार के कौन से तरीके मौजूद हैं।

सहायक तत्व कैप्सूल में इम्प्लांट को सुरक्षित रूप से ठीक करने में मदद करता है जहां यह स्थित था। प्राकृतिक लेंसव्यक्ति। ऑपरेशन के दौरान, सामग्री का लचीलापन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इससे 1.8 मिमी से अधिक के व्यास वाले सूक्ष्म चीरे के माध्यम से कैप्सूल क्षेत्र में संपीड़ित लेंस के साथ एक उपकरण डालना और इसे वहां रखना संभव हो जाता है।

यह जल्दी से सीधा हो जाता है और हेरफेर के स्थान पर स्वतंत्र रूप से ठीक हो जाता है। उत्पाद की कोई समाप्ति तिथि नहीं है और इसकी कार्यप्रणाली को सभी सर्जिकल प्रक्रियाओं के सही कार्यान्वयन और किसी विशेष मामले के अनुरूप ऑप्टिकल विशेषताओं के साथ एक विशिष्ट प्रत्यारोपण की पसंद के साथ कई वर्षों के लिए डिज़ाइन किया गया है।

लेकिन मोतियाबिंद सर्जरी के बाद लेंस को बदलने के लिए पुनर्वास क्या होना चाहिए, आप इसका पता लगा सकते हैं

प्रकार

आईओएल कई प्रकार के होते हैं जिनके अपने फायदे और नुकसान होते हैं।

सामान्य तौर पर, नेत्र शल्य चिकित्सा और प्रत्यारोपण के आधुनिक बाजार में निम्नलिखित प्रमुख हैं:

टॉरिक लेंस

मोतियाबिंद सर्जरी में मोनोफोकल तत्व का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। यह उत्कृष्ट दूर दृष्टि प्रदान करता है बदलती डिग्रीरोशनी. लेकिन निकट दृष्टि में चश्मे के साथ मामूली अतिरिक्त सुधार की आवश्यकता हो सकती है (पढ़ते समय, टीवी देखते समय, इत्यादि)। यदि रोगी आईओएल प्रत्यारोपण के बाद दृष्टि के कार्य को ठीक करने के लिए चश्मे का उपयोग करने के लिए तैयार है, तो यह विकल्प सबसे इष्टतम माना जाता है। और यहाँ क्या करना है. जब आँख में एक काला बिंदु दिखाई दिया, विस्तृत

अक्सर, आईओएल दृष्टि सुधार के बाद, कई लोग अतिरिक्त सुधार की आवश्यकता के बारे में शिकायत करते हैं। कुछ प्रत्यारोपणों के साथ, यह कारक अपरिहार्य है और इसे टाला नहीं जा सकता है।

लेकिन आंख के लेंस में धुंधलापन क्यों आता है और ऐसी समस्या होने पर क्या किया जा सकता है, यह आप इसमें पढ़ सकते हैं

समायोजित मोनोफोकल लेंस आपको दूर और निकट दोनों जगह उत्कृष्ट दृष्टि प्राप्त करने की अनुमति देता है। यह आईओएल आंख में अपनी स्थिति बदल सकता है ताकि वस्तु वस्तु से किसी भी डिग्री की दूरी पर रेटिना पर केंद्रित हो। यानी यह लेंस एक युवा लेंस के सामान्य समायोजन की नकल करने में सक्षम है।

इस प्रकार के IOL का एकमात्र प्रतिनिधि CRISTALENS IOL लेंस है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्मित होता है। रूस में, इस तत्व का अभी तक परीक्षण नहीं किया गया है। जिन सभी रोगियों को ऐसा लेंस लगाया गया है, उन्हें पढ़ते समय अतिरिक्त सुधार चश्मे की आवश्यकता नहीं होती है।यह विकल्प उन लोगों के लिए सबसे सफल माना जाता है जो कंप्यूटर पर बहुत बैठते हैं या पढ़ते हैं।

मोतियाबिंद सर्जरी में मल्टीफोकल लेंस नवीनतम है। इस प्रकार का उत्पाद अतिरिक्त सहायक उपकरण - चश्मा या कॉन्टैक्ट लेंस के उपयोग के बिना किसी भी दूरी पर पूर्ण दृष्टि प्राप्त करना संभव बनाता है।

विशेष रूप से, इस इम्प्लांट में सभी आवश्यक ऑप्टिकल विशेषताएं हैं, जो एक ही समय में एक छवि को विभिन्न बिंदुओं पर प्रक्षेपित करके अति-परिशुद्धता की विशेषता रखती हैं। कार्रवाई के मामले में, केवल मल्टीफोकल चश्मे की तुलना उनके साथ की जा सकती है। पश्चिम में ऐसे तीन प्रकार के उत्पादों का उपयोग किया जाता है। यदि नेत्र रोग विशेषज्ञ अनुभवी है, तो वह उचित शोध के बाद आसानी से आवश्यक प्रकार के उत्पाद का चयन कर लेता है।

लेंस का चुनाव डॉक्टर से मिलकर करना चाहिए। इस मामले में, उच्च-गुणवत्ता वाले लेंसों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए, क्योंकि उनकी सेवा का जीवन असीमित है, और इसलिए उन्हें अपने जीवन के अंत तक काम करना चाहिए।

कृत्रिम नेत्र लेंस कैसा दिखता है और कैसे दिखता है, इसके बारे में अधिक जानना भी आपके लिए उपयोगी हो सकता है

गोलाकार लेंस दूर दृष्टि में सुधार करता है। यह मध्य भाग में उत्कृष्ट दृष्टि भी प्रदान करेगा। इस इम्प्लांट का नुकसान ऑपरेशन के बाद कुछ असुविधा की उपस्थिति है। सबसे पहले दृष्टि विकृत होती है, लेकिन समय के साथ यह प्रभाव गायब हो जाता है।

एस्फेरिकल लेंस का उपयोग तब किया जाता है जब प्राकृतिक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के कारण दृश्य कार्य बिगड़ जाता है। यह आमतौर पर दिखाई देता है उत्तरोत्तर पतनदृश्य तीक्ष्णता, साथ ही निकट दृष्टि में गिरावट। बहुत पहले नहीं, इन लेंसों को एक विशेष संरचना के साथ विकसित किया गया था जो आपको एक युवा प्राकृतिक लेंस के सभी आवश्यक कार्य करने की अनुमति देता है। इससे न केवल दृश्य तीक्ष्णता बढ़ती है, बल्कि विपरीत संवेदनशीलता भी बढ़ती है। सीधे शब्दों में कहें तो रोगी को अपनी युवावस्था जैसा दिखना शुरू हो जाता है। इन लेंसों का रूस में परीक्षण नहीं किया गया है, लेकिन विदेशों में इनका सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

टोरिक आईओएल का उपयोग आमतौर पर रोगियों में किया जाता है एक उच्च डिग्रीदृष्टिवैषम्य (1.5 डी से शुरू)। जब एस्फेरिकल से तुलना की जाती है, तो टोरिक वाले न केवल पोस्टऑपरेटिव, बल्कि कॉर्निया को भी ठीक करने में सक्षम होते हैं। कॉर्नियल या शारीरिक दृष्टिवैषम्य उम्र के साथ विकसित होता है।ऐसे में सही चश्मे का चयन करना संभव नहीं हो पाता है। इस प्रकार का एक कृत्रिम लेंस, एक जटिल सतह की उपस्थिति के कारण, कॉर्निया की वक्रता को ठीक करने में मदद करता है, जिससे एक ही ऑपरेशन में दृष्टिवैषम्य और मोतियाबिंद दोनों से राहत मिलती है। लेकिन यह कैसे होता है, आप लिंक पर दिए गए लेख से पता लगा सकते हैं।

क्या बदलने के लिए ऑपरेशन को दोहराना संभव है?

अधिकांश डॉक्टर लेंस को दोबारा नहीं बदलते हैं, क्योंकि ऑपरेशन के कुछ समय बाद गलत दृष्टि अक्सर प्रत्यारोपण की गुणवत्ता के कारण नहीं, बल्कि आंख के अन्य हिस्सों में समस्याओं या अन्य दोषों की उपस्थिति के कारण होती है। इस स्थिति को या तो चश्मे से या लेजर सुधार की मदद से ठीक किया जाता है। पूरी जांच के दौरान ही कारण सामने आ सकेगा। लेकिन वयस्कों में स्ट्रैबिस्मस के लिए कौन से चश्मे हैं और उनका सही तरीके से उपयोग कैसे करें सर्वोत्तम परिणाम, निर्दिष्ट

लेंस का प्रतिस्थापन संकेतों के अनुसार किया जा सकता है, यदि प्रारंभिक लेंस किसी कारण या किसी अन्य कारण से फिट नहीं हुआ। अन्य मामलों में, डॉक्टर अधिक कोमल तरीकों से दृष्टि को ठीक करने का प्रयास करते हैं।

वीडियो में - सही लेंस कैसे चुनें:

निर्माता और कीमतें

कई कंपनियाँ आँखों के लिए कृत्रिम लेंस बनाती हैं। सबसे अच्छी विदेशी कंपनियाँ संयुक्त राज्य अमेरिका में स्थित हैं। इसके अलावा, जर्मन आईओएल गुणवत्ता में कमतर नहीं हैं। यहाँ इन प्रत्यारोपणों के मुख्य प्रतिनिधि हैं:

लागत वस्तु के प्रकार और विशेषताओं के आधार पर भिन्न होती है। आपका डॉक्टर आपको सर्वोत्तम विकल्प चुनने में मदद करेगा। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, एल्कॉन लेंस, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्मित होते हैं, की कीमत सीमा सबसे बड़ी है। उन्हें उच्चतम गुणवत्ता में से एक माना जाता है।

मानव आंख एक जटिल ऑप्टिकल प्रणाली है जिसका कार्य सही छवि को ऑप्टिक तंत्रिका तक पहुंचाना है। दृष्टि के अंग के घटक रेशेदार, संवहनी, रेटिनाऔर आंतरिक संरचनाएँ।

रेशेदार झिल्ली कॉर्निया और श्वेतपटल है। अपवर्तित कॉर्निया के माध्यम से दृष्टि के अंग में प्रवेश करें। अपारदर्शी श्वेतपटल एक ढाँचे के रूप में कार्य करता है और इसमें सुरक्षात्मक कार्य होते हैं।

कोरॉइड के माध्यम से आंखों को रक्त मिलता है, जिसमें पोषक तत्व और ऑक्सीजन होते हैं।

कॉर्निया के नीचे परितारिका होती है, जो मानव आंख का रंग प्रदान करती है। इसके केंद्र में एक पुतली है जो प्रकाश के आधार पर आकार बदल सकती है। कॉर्निया के बीच में इंट्राओकुलर तरल पदार्थ होता है, जो कॉर्निया को रोगाणुओं से बचाता है।

कोरॉइड का अगला भाग कहलाता है जिसके कारण अंतःनेत्र द्रव उत्पन्न होता है। कोरॉइड रेटिना के सीधे संपर्क में होता है और उसे ऊर्जा प्रदान करता है।

रेटिना कई परतों से बनी होती है तंत्रिका कोशिकाएं. इस अंग के लिए धन्यवाद, प्रकाश की धारणा और एक छवि का निर्माण सुनिश्चित किया जाता है। उसके बाद, सूचना ऑप्टिक तंत्रिका के माध्यम से मस्तिष्क तक प्रेषित की जाती है।

दृष्टि के अंग के आंतरिक भाग में पारदर्शी अंतःकोशिकीय द्रव, लेंस और कांच के शरीर से भरे पूर्वकाल और पीछे के कक्ष होते हैं। जेली जैसी उपस्थिति होती है।

मानव दृश्य प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक लेंस है। लेंस का कार्य नेत्र प्रकाशिकी की गतिशीलता सुनिश्चित करना है। यह विभिन्न वस्तुओं को समान रूप से अच्छी तरह से देखने में मदद करता है। भ्रूण के विकास के चौथे सप्ताह में ही लेंस बनना शुरू हो जाता है। संरचना और कार्य, साथ ही संचालन का सिद्धांत और संभावित रोगहम इस लेख में इस पर विचार करेंगे।

संरचना

यह अंग एक उभयलिंगी लेंस के समान है, जिसकी आगे और पीछे की सतहों पर अलग-अलग वक्रताएं होती हैं। उनमें से प्रत्येक का मध्य भाग ध्रुव है, जो एक अक्ष द्वारा जुड़ा हुआ है। धुरी की लंबाई लगभग 3.5-4.5 मिमी है। दोनों सतहें भूमध्य रेखा नामक एक समोच्च के साथ जुड़ी हुई हैं। एक वयस्क के ऑप्टिकल लेंस का आकार 9-10 मिमी होता है, इसे ऊपर से एक पारदर्शी कैप्सूल (पूर्वकाल बैग) ढकता है, जिसके अंदर उपकला की एक परत होती है। पिछला कैप्सूल विपरीत दिशा में स्थित होता है, इसमें ऐसी कोई परत नहीं होती है।

नेत्र लेंस की वृद्धि की संभावना उपकला कोशिकाओं द्वारा प्रदान की जाती है, जो लगातार बढ़ रही हैं। लेंस में तंत्रिका अंत, रक्त वाहिकाएं, लिम्फोइड ऊतक अनुपस्थित हैं, यह पूरी तरह से एक उपकला गठन है। इस अंग की पारदर्शिता अंतःकोशिकीय द्रव की रासायनिक संरचना से प्रभावित होती है, यदि यह संरचना बदलती है, तो लेंस में बादल छाना संभव है।

लेंस की संरचना

इस अंग की संरचना इस प्रकार है - 65% पानी, 30% प्रोटीन, 5% लिपिड, विटामिन, विभिन्न अकार्बनिक पदार्थ और उनके यौगिक, साथ ही एंजाइम। मुख्य प्रोटीन क्रिस्टलीय है।

संचालन का सिद्धांत

आंख का लेंस आंख के पूर्वकाल खंड की संरचनात्मक संरचना है, आम तौर पर यह पूरी तरह से पारदर्शी होना चाहिए। लेंस के संचालन का सिद्धांत वस्तु से परावर्तित प्रकाश की किरणों को रेटिना के धब्बेदार क्षेत्र में केंद्रित करना है। रेटिना पर छवि स्पष्ट होने के लिए उसका पारदर्शी होना आवश्यक है। जब प्रकाश रेटिना से टकराता है, तो एक विद्युत आवेग उत्पन्न होता है जो ऑप्टिक तंत्रिका से होकर रेटिना तक जाता है दृश्य केंद्रदिमाग। मस्तिष्क का काम आंखें जो देखती है उसकी व्याख्या करना है।

मानव दृष्टि प्रणाली की कार्यप्रणाली में लेंस की भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है। सबसे पहले, इसमें एक प्रकाश-संचालन कार्य होता है, अर्थात यह रेटिना तक प्रकाश प्रवाह के मार्ग को सुनिश्चित करता है। लेंस के प्रकाश-संचालन कार्य इसकी पारदर्शिता द्वारा प्रदान किए जाते हैं।

इसके अलावा, यह अंग प्रकाश प्रवाह के अपवर्तन में सक्रिय भाग लेता है और इसमें लगभग 19 डायोप्टर की ऑप्टिकल शक्ति होती है। लेंस के लिए धन्यवाद, समायोजन तंत्र की कार्यप्रणाली सुनिश्चित की जाती है, जिसकी मदद से दृश्यमान छवि का फोकस अनायास समायोजित हो जाता है।

यह अंग हमारी दृष्टि को दूर की वस्तुओं से दूर की वस्तुओं की ओर आसानी से स्थानांतरित करने में मदद करता है, जो नेत्रगोलक की अपवर्तक शक्ति में परिवर्तन से सुनिश्चित होता है। लेंस को घेरने वाली मांसपेशियों के तंतुओं के संकुचन के साथ, कैप्सूल के तनाव में कमी आती है और आंख के इस ऑप्टिकल लेंस के आकार में बदलाव होता है। यह अधिक उत्तल हो जाता है, जिससे पास की वस्तुएँ स्पष्ट दिखाई देने लगती हैं। जब मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं, तो लेंस चपटा हो जाता है, जिससे आप दूर की वस्तुओं को देख सकते हैं।

इसके अलावा, लेंस आंख को दो खंडों में विभाजित करने वाला एक विभाजन है, जो कांच के शरीर के अत्यधिक दबाव से नेत्रगोलक के पूर्वकाल खंड की सुरक्षा सुनिश्चित करता है। यह उन सूक्ष्मजीवों के लिए भी एक बाधा है जो कांच के शरीर में प्रवेश नहीं करते हैं। यह लेंस का सुरक्षात्मक कार्य है।

रोग

आँख के ऑप्टिकल लेंस के रोगों के कारण बहुत विविध हो सकते हैं। ये इसके गठन और विकास के उल्लंघन हैं, और स्थान और रंग में परिवर्तन जो उम्र के साथ या चोटों के परिणामस्वरूप होते हैं। लेंस का असामान्य विकास भी होता है, जो इसके आकार और रंग को प्रभावित करता है।

अक्सर मोतियाबिंद, या लेंस का धुंधलापन जैसी विकृति होती है। मैलापन क्षेत्र के स्थान के आधार पर, रोग के पूर्वकाल, स्तरित, परमाणु, पश्च और अन्य रूप होते हैं। मोतियाबिंद या तो जन्मजात हो सकता है या जीवन के दौरान आघात के परिणामस्वरूप प्राप्त किया जा सकता है, उम्र से संबंधित परिवर्तनऔर कई अन्य कारण।

कभी-कभी चोटों और लेंस को सही स्थिति में रखने वाले धागों के टूटने के कारण लेंस हिल सकता है। पर पूर्ण विरामलेंस के धागों का विस्थापन होता है, आंशिक विरामउदात्तीकरण की ओर ले जाता है।

लेंस के क्षतिग्रस्त होने के लक्षण

उम्र के साथ, व्यक्ति की दृश्य तीक्ष्णता कम हो जाती है, उसके साथ पढ़ना और भी कठिन हो जाता है करीब रेंज. चयापचय में मंदी के कारण लेंस के ऑप्टिकल गुणों में परिवर्तन होता है, जो सघन और कम पारदर्शी हो जाता है। मानव आंख वस्तुओं को कम कंट्रास्ट के साथ देखना शुरू कर देती है, छवि अक्सर रंग खो देती है। जब अधिक स्पष्ट अपारदर्शिता विकसित होती है, तो दृश्य तीक्ष्णता काफी कम हो जाती है, मोतियाबिंद हो जाता है। अपारदर्शिता का स्थान दृष्टि हानि की डिग्री और गति को प्रभावित करता है।

उम्र से संबंधित मैलापन लंबे समय तक, कई वर्षों तक विकसित होता है। इसके कारण, एक आँख की ख़राब दृष्टि पर किसी का ध्यान नहीं जा सकता है। लंबे समय तक. लेकिन घर पर भी आप मोतियाबिंद की उपस्थिति का पता लगा सकते हैं। इसके लिए आपको देखने की जरूरत है ब्लेंक शीटएक आंख से कागज, फिर दूसरी आंख से कागज। रोग की उपस्थिति में ऐसा लगेगा कि पत्ती सुस्त है और उस पर पीलापन है। इस विकृति वाले लोगों को उज्ज्वल प्रकाश की आवश्यकता होती है जिसमें वे अच्छी तरह से देख सकें।

लेंस का अपारदर्शिता एक सूजन प्रक्रिया (इरिडोसाइक्लाइटिस) की उपस्थिति या स्टेरॉयड हार्मोन युक्त दवाओं के दीर्घकालिक उपयोग के कारण हो सकता है। विभिन्न अध्ययनों से यह पुष्टि हुई है कि ग्लूकोमा में आंख के ऑप्टिकल लेंस पर धुंधलापन तेजी से आता है।

निदान

निदान में दृश्य तीक्ष्णता की जांच करना और किसी विशेष की जांच करना शामिल है ऑप्टिकल उपकरण. नेत्र रोग विशेषज्ञ लेंस के आकार और संरचना का मूल्यांकन करता है, इसकी पारदर्शिता की डिग्री, अपारदर्शिता की उपस्थिति और स्थानीयकरण निर्धारित करता है जिससे दृश्य तीक्ष्णता में कमी आती है। लेंस की जांच करते समय, पार्श्व फोकल रोशनी की विधि का उपयोग किया जाता है, जिसमें पुतली के भीतर स्थित इसकी सामने की सतह की जांच की जाती है। यदि कोई अपारदर्शिता नहीं है, तो लेंस दिखाई नहीं देता है। इसके अलावा, अन्य शोध विधियां भी हैं - संचरित प्रकाश में परीक्षा, स्लिट लैंप (बायोमाइक्रोस्कोपी) के साथ परीक्षा।

कैसे प्रबंधित करें?

उपचार मुख्यतः शल्य चिकित्सा है। फ़ार्मेसी शृंखलाएं विभिन्न बूंदों की पेशकश करती हैं, लेकिन वे लेंस की पारदर्शिता को बहाल करने में सक्षम नहीं हैं, और रोग के विकास की समाप्ति की गारंटी भी नहीं देते हैं। सर्जरी ही एकमात्र प्रक्रिया है जो पूर्ण पुनर्प्राप्ति सुनिश्चित करती है। मोतियाबिंद को हटाने के लिए कॉर्निया की सिलाई के साथ एक्स्ट्राकैप्सुलर निष्कर्षण का उपयोग किया जा सकता है। एक और तरीका है - न्यूनतम स्व-सीलिंग चीरों के साथ फेकोइमल्सीफिकेशन। निष्कासन विधि को अपारदर्शिता के घनत्व और लिगामेंटस तंत्र की स्थिति के आधार पर चुना जाता है। डॉक्टर का अनुभव भी उतना ही महत्वपूर्ण है।

चूंकि नेत्र लेंस मानव दृष्टि प्रणाली के संचालन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, इसलिए इसके काम में विभिन्न चोटें और व्यवधान अक्सर अपूरणीय परिणाम देते हैं। आंख क्षेत्र में दृश्य हानि या असुविधा का मामूली संकेत तुरंत डॉक्टर के पास जाने का एक कारण है जो निदान करेगा और आवश्यक उपचार निर्धारित करेगा।

मानव दृश्य प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक आँख का लेंस है। यह अंग एक समायोजन तंत्र की उपस्थिति के कारण, नेत्र प्रकाशिकी की गतिशीलता प्रदान करता है। भ्रूण के अस्तित्व के चौथे सप्ताह से ही एक समान भाग का निर्माण शुरू हो जाता है।

आँख का लेंस क्या है?

लेंस- नेत्रगोलक के अंदर स्थित एक पारदर्शी तत्व। इसके माध्यम से प्रकाश प्रवाहित होता है। किरणों का अपवर्तन और उन्हें रेटिना तक "भेजना" प्रदान करता है। लेंस का मुख्य रोग उसका धुंधलापन है, जिससे दृष्टि की हानि होती है।

संरचना

अपने आकार में, आंख का लेंस उभयलिंगी प्रकृति के एक मजबूत लेंस जैसा दिखता है, जिसमें पूर्वकाल और पीछे की सतहों पर वक्रता की एक अलग त्रिज्या होती है। इन सतहों के केंद्रों को पूर्वकाल और पश्च ध्रुव कहा जाता है, और उन्हें जोड़ने वाली रेखा को लेंस अक्ष कहा जाता है।

औसतन, ऐसी धुरी की लंबाई साढ़े तीन से साढ़े चार मिलीमीटर होती है, और वह समोच्च जिसके साथ ऑप्टिकल सिस्टम के मुख्य लेंस की आगे और पीछे की सतहें जुड़ी होती हैं मनुष्य की आंखभूमध्य रेखा कहलाती है. एक नियम के रूप में, एक वयस्क में लेंस का आकार नौ से दस मिलीमीटर के बीच होता है।

लेंस की पूरी सतह एक पारदर्शी संरचना के एक प्रकार के कैप्सूल से ढकी होती है, जिसे पूर्वकाल थैली कहा जाता है, इसके ऊपरी भाग में और पीछे का कैप्सूल विपरीत दिशा में होता है।

एक समान पूर्वकाल थैली अंदर से उपकला की एक परत से ढकी होती है, यह पश्च कैप्सूल से इसका मुख्य अंतर है, जिसमें ऐसी कोई परत नहीं होती है। उपकला परत एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है चयापचय प्रक्रियाएंयह लेंस. भूमध्यरेखीय क्षेत्र में उपकला कोशिकाएं लगातार बढ़ती और थोड़ी लंबी हो जाती हैं, जिससे नेत्र लेंस के विकास के अवसर बनते हैं।

दरअसल, लेंस की संरचना इसकी परतों के कारण प्याज जैसी होती है। भूमध्य रेखा के साथ, लेंस के शरीर को बनाने वाले सभी तंतु विकास क्षेत्र से निकल जाते हैं, और फिर केंद्र में जुड़ जाते हैं, जिससे तीन शीर्षों वाला एक तारा बनता है।

मनुष्य की आंख में लेंस नहीं होता है तंत्रिका सिरा, रक्त वाहिकाएंया लिम्फोइड ऊतक, यह पूरी तरह से उपकला गठन है। इसके अलावा, इसकी पारदर्शिता अंतःकोशिकीय द्रव की रासायनिक संरचना पर निर्भर करती है, इसकी संरचना में बदलाव से लेंस पर बादल छा सकते हैं।

कार्य

यह लेंस संपूर्ण दृश्य तंत्र के कामकाज में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सबसे पहले, लेंस वह माध्यम है जो प्रकाश प्रवाह को (प्रकाश-संचालन कार्य) तक निर्बाध मार्ग प्रदान करता है। हमारी दृष्टि का मुख्य लेंस इस भूमिका को कितनी अच्छी तरह निभाता है यह सीधे उसकी पारदर्शिता पर निर्भर करता है।

दूसरे, मानव आँख का लेंस प्रकाश प्रवाह के अपवर्तन में सक्रिय रूप से शामिल होता है, इसकी ऑप्टिकल शक्ति 19 डायोप्टर के भीतर होती है।

तीसरा, लेंस के साथ घनिष्ठ सहयोग में, यह लेंस ही है जो आवास तंत्र को कार्य करता है। ऐसे तंत्र की कार्रवाई के लिए धन्यवाद, दृश्यमान छवि के फोकस का सहज समायोजन होता है।

इसके अलावा, एक उभयलिंगी लेंस एक विभाजित सेप्टम है जो आंख को अलग-अलग आकार के दो खंडों में विभाजित करता है, इस प्रकार नेत्रगोलक के नाजुक पूर्वकाल खंडों को कांच के शरीर के बहुत अधिक दबाव से बचाता है और साथ ही पूर्वकाल से सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकता है। अपने आप में अनुभाग.

रोग

लेंस के रोग कई कारणों से हो सकते हैं, जिनमें इसके गठन और विकास में विचलन से लेकर उम्र के साथ या चोट के कारण स्थान या रंग में परिवर्तन शामिल है।

कुछ लोगों को इस लेंस के असामान्य विकास की प्रक्रिया का अनुभव हो सकता है, जिसके संबंध में इसका आकार और आकार बदल जाता है। यह विशेषता कोलोबोमा, लेंटिकोनस और लेंटिग्लोबस जैसी बीमारियों के कारण होती है।

लेंस के धुंधला होने की प्रक्रिया को मोतियाबिंद कहा जाता है, जिसे दोषपूर्ण क्षेत्र के स्थानीयकरण, या विकास के तंत्र और अधिग्रहण की विधि दोनों द्वारा वर्गीकृत किया जा सकता है।

लेंस के उस क्षेत्र के आधार पर जिसमें क्लाउडिंग ज़ोन स्थित है, पूर्वकाल, स्तरीकृत, परमाणु, पश्च और मोतियाबिंद के अन्य रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। इसके अलावा, यह प्रकृति में जन्मजात हो सकता है और चोटों, उम्र से संबंधित परिवर्तनों या कई अन्य कारणों से जीवन की प्रक्रिया में पहले से ही प्राप्त किया जा सकता है।

यह भी ध्यान देने योग्य है कि कभी-कभी जब आंख के लेंस को सहारा देने वाले धागे टूट जाते हैं सही स्थान, यह चल सकता है। कनेक्टिंग थ्रेड्स से लेंस के पूरी तरह से अलग होने पर, रोग को लेंस का अव्यवस्था कहा जाता है, और आंशिक अलगाव के साथ - सब्लक्सेशन।

मानव दृश्य प्रणाली की प्रक्रिया में लेंस की महत्वपूर्ण भूमिका को देखते हुए, इस अंग की किसी भी विसंगति और चोट से अपूरणीय परिणाम हो सकते हैं।

इसलिए, दृष्टि में कमी या आंख क्षेत्र में किसी भी असुविधा के मामूली संकेत पर, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ तत्काल परामर्श आवश्यक है, जो सही ढंग से निदान करने और प्रभावी उपचार निर्धारित करने में सक्षम है। आख़िरकार, से समय पर इलाजसंपूर्ण दृश्य तंत्र के स्वास्थ्य और सामान्य कार्यप्रणाली पर सीधा प्रभाव पड़ सकता है।

27-09-2012, 14:39

विवरण

माइक्रोस्कोपी के शुरुआती चरणों में लेंस की संरचना पर विशेष ध्यान दिया गया था। यह वह लेंस था जिसकी सबसे पहले सूक्ष्म जांच लीउवेनहॉक ने की थी, जिन्होंने इसकी रेशेदार संरचना की ओर इशारा किया था।

आकृति और माप

(लेंस) एक पारदर्शी, डिस्क के आकार का, उभयलिंगी, अर्ध-ठोस गठन है जो परितारिका और कांच के शरीर के बीच स्थित है (चित्र 3.4.1)।

चावल। 3.4.1.आसपास की संरचनाओं और उसके आकार के साथ लेंस का संबंध: 1 - कॉर्निया; 2- आईरिस; 3- लेंस; 4 - सिलिअरी बॉडी

लेंस इस मायने में अनोखा है कि यह मानव और अधिकांश जानवरों के शरीर का एकमात्र "अंग" है सभी चरणों में एक ही प्रकार की कोशिका से- से भ्रूण विकासऔर प्रसवोत्तर जीवन मृत्यु तक। इसका आवश्यक अंतर इसमें रक्तवाहिकाओं एवं तंत्रिकाओं का अभाव है। यह चयापचय (अवायवीय ऑक्सीकरण प्रबलता), रासायनिक संरचना (विशिष्ट प्रोटीन - क्रिस्टलिन की उपस्थिति), और अपने प्रोटीन के प्रति शरीर की सहनशीलता की कमी की विशेषताओं के मामले में भी अद्वितीय है। लेंस की इनमें से अधिकांश विशेषताएं इसके भ्रूणीय विकास की प्रकृति से जुड़ी हैं, जिनकी चर्चा नीचे की जाएगी।

लेंस की आगे और पीछे की सतहेंतथाकथित भूमध्यरेखीय क्षेत्र में एकजुट हों। लेंस का भूमध्य रेखा आंख के पीछे के कक्ष में खुलता है और ज़ोन (सिलिअरी गर्डल) के लिगामेंट की मदद से सिलिअरी एपिथेलियम से जुड़ा होता है (चित्र 3.4.2)।

चावल। 3.4.2.आंख के पूर्वकाल भाग की संरचनाओं का अनुपात (योजना) (कोई रोहेन नहीं; 1979): ए - आंख के पूर्वकाल भाग की संरचनाओं से गुजरने वाला एक खंड (1 - कॉर्निया: 2 - आईरिस; 3 - सिलिअरी बॉडी; 4 - सिलिअरी गर्डल (ज़िन लिगामेंट); 5 - लेंस); बी - आंख के पूर्वकाल भाग की संरचनाओं की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (1 - ज़ोनुलर तंत्र के तंतु; 2 - सिलिअरी प्रक्रियाएं; 3 - सिलिअरी बॉडी; 4 - लेंस; 5 - आईरिस; 6 - श्वेतपटल; 7 - श्लेम की नहर) ; 8 - पूर्वकाल कक्ष कोण)

संकुचन के दौरान जोनियम लिगामेंट के शिथिल होने के कारण सिलिअरी मांसपेशीलेंस की विकृति होती है (पूर्वकाल और कुछ हद तक पीछे की सतहों की वक्रता में वृद्धि)। इस मामले में, इसका मुख्य कार्य किया जाता है - अपवर्तन में परिवर्तन, जो वस्तु से दूरी की परवाह किए बिना, रेटिना पर एक स्पष्ट छवि प्राप्त करना संभव बनाता है। आराम की स्थिति में, समायोजन के बिना, लेंस योजनाबद्ध आंख की अपवर्तक शक्ति के 58.64 डायोप्टर में से 19.11 देता है। अपनी प्राथमिक भूमिका को पूरा करने के लिए, लेंस को पारदर्शी और लोचदार होना चाहिए, जो वह है।

मानव लेंस जीवन भर लगातार बढ़ता रहता है, प्रति वर्ष लगभग 29 माइक्रोन मोटा हो जाता है। 6-7वें सप्ताह से शुरू अंतर्गर्भाशयी जीवन(18 मिमी भ्रूण), प्राथमिक लेंस फाइबर की वृद्धि के परिणामस्वरूप यह आगे-पीछे के आकार में बढ़ता है। विकास के चरण में, जब भ्रूण 18-24 मिमी के आकार तक पहुंचता है, तो लेंस का आकार लगभग गोलाकार होता है। द्वितीयक तंतुओं (भ्रूण का आकार 26 मिमी) की उपस्थिति के साथ, लेंस चपटा हो जाता है और इसका व्यास बढ़ जाता है। आंचलिक उपकरण, जो तब प्रकट होता है जब भ्रूण की लंबाई 65 मिमी होती है, लेंस के व्यास में वृद्धि को प्रभावित नहीं करती है। इसके बाद, लेंस का द्रव्यमान और आयतन तेजी से बढ़ता है। जन्म के समय इसका आकार लगभग गोलाकार होता है।

जीवन के पहले दो दशकों में लेंस की मोटाई में वृद्धि रुक ​​जाती है, लेकिन इसका व्यास बढ़ता रहता है। व्यास में वृद्धि में योगदान देने वाला कारक है कोर संघनन. ज़िन के लिगामेंट का तनाव लेंस के आकार में बदलाव में योगदान देता है।

एक वयस्क के लेंस का व्यास (भूमध्य रेखा पर मापा गया) 9-10 मिमी है। जन्म के समय केंद्र में इसकी मोटाई लगभग 3.5-4.0 मिमी, 40 वर्ष की आयु में 4 मिमी और फिर वृद्धावस्था तक धीरे-धीरे बढ़कर 4.75-5.0 मिमी हो जाती है। आँख की समायोजन क्षमता में परिवर्तन के संबंध में मोटाई भी बदलती है।

मोटाई के विपरीत, लेंस का भूमध्यरेखीय व्यास उम्र के साथ कुछ हद तक बदलता है। जन्म के समय, यह 6.5 मिमी है, जीवन के दूसरे दशक में - 9-10 मिमी। इसके बाद, यह व्यावहारिक रूप से नहीं बदलता है (तालिका 3.4.1)।

तालिका 3.4.1.लेंस आयाम (रोहेन के अनुसार, 1977)

लेंस की सामने की सतह पीछे की तुलना में कम उत्तल होती है (चित्र 3.4.1)। यह एक गोले का एक भाग है जिसकी वक्रता त्रिज्या औसतन 10 मिमी (8.0-14.0 मिमी) के बराबर है। पूर्वकाल की सतह पुतली के माध्यम से आंख के पूर्वकाल कक्ष से और परिधि के साथ परितारिका की पिछली सतह से सीमाबद्ध होती है। परितारिका का पुतली किनारा लेंस की पूर्वकाल सतह पर टिका होता है। लेंस की पार्श्व सतह बगल की ओर मुड़ जाती है पीछे का कैमराआंखें और दालचीनी के लिगामेंट के माध्यम से सिलिअरी बॉडी की प्रक्रियाओं से जुड़ती है।

लेंस की अग्र सतह का केंद्र कहलाता है पूर्वकाल ध्रुव. यह कॉर्निया की पिछली सतह से लगभग 3 मिमी पीछे स्थित होता है।

लेंस की पिछली सतह में अधिक वक्रता होती है (वक्रता की त्रिज्या 6 मिमी (4.5-7.5 मिमी) होती है)। इसे आमतौर पर कांच के शरीर की पूर्वकाल सतह की कांच की झिल्ली के साथ संयोजन में माना जाता है। हालाँकि, इन संरचनाओं के बीच है भट्ठा जैसी जगहद्रव द्वारा निर्मित. लेंस के पीछे के इस स्थान का वर्णन 1882 में बर्जर द्वारा किया गया था। इसे स्लिट लैंप का उपयोग करके देखा जा सकता है।

लेंस भूमध्य रेखासिलिअरी प्रक्रियाओं के भीतर उनसे 0.5 मिमी की दूरी पर स्थित है। विषुवतीय सतह असमान है। इसमें कई तह हैं, जिनका गठन इस तथ्य के कारण होता है कि इस क्षेत्र से एक ज़िन लिगामेंट जुड़ा हुआ है। समायोजन के साथ सिलवटें गायब हो जाती हैं, यानी, जब लिगामेंट का तनाव बंद हो जाता है।

लेंस का अपवर्तनांक 1.39 के बराबर है, यानी, चैम्बर नमी के अपवर्तक सूचकांक (1.33) से कुछ बड़ा है। यही कारण है कि, वक्रता की छोटी त्रिज्या के बावजूद, लेंस की ऑप्टिकल शक्ति कॉर्निया की तुलना में कम होती है। आंख की अपवर्तक प्रणाली में लेंस का योगदान 40 में से लगभग 15 डायोप्टर है।

जन्म के समय, 15-16 डायोप्टर के बराबर समायोजन बल, 25 वर्ष की आयु तक घटकर आधा हो जाता है, और 50 वर्ष की आयु में यह केवल 2 डायोप्टर रह जाता है।

फैली हुई पुतली के साथ लेंस की बायोमाइक्रोस्कोपिक जांच से इसके संरचनात्मक संगठन की विशेषताओं का पता चलता है (चित्र 3.4.3)।

चावल। 3.4.3.विभिन्न उम्र के व्यक्तियों में बायोमाइक्रोस्कोपिक परीक्षण के दौरान लेंस की स्तरित संरचना (ब्रॉन एट अल., 1998 के अनुसार): ए - उम्र 20 साल; बी - आयु 50 वर्ष; बी - आयु 80 वर्ष (1 - कैप्सूल; 2 - पहला कॉर्टिकल प्रकाश क्षेत्र (सी1 अल्फा); 3 - पृथक्करण का पहला क्षेत्र (सी1 बीटा); 4 - दूसरा कॉर्टिकल प्रकाश क्षेत्र (सी2): 5 - गहराई का प्रकाश प्रकीर्णन क्षेत्र कॉर्टेक्स (सी 3); 6 - गहरे कॉर्टेक्स का प्रकाश क्षेत्र; 7 - लेंस नाभिक। लेंस में वृद्धि हुई है और प्रकाश बिखरने में वृद्धि हुई है

सबसे पहले, बहुस्तरीय लेंस का पता चलता है। सामने से केंद्र तक गिनती करते हुए निम्नलिखित परतों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• कैप्सूल;
• सबकैप्सुलर लाइट ज़ोन (कॉर्टिकल ज़ोन सी 1ए);
• अमानवीय प्रकीर्णन का प्रकाश संकीर्ण क्षेत्र (C1);
• कॉर्टेक्स का पारभासी क्षेत्र (C2)।

ये क्षेत्र लेंस के सतही प्रांतस्था का निर्माण करते हैं। कॉर्टेक्स के दो और गहराई से स्थित क्षेत्र हैं। इन्हें परनाभिक भी कहा जाता है। जब लेंस नीली रोशनी (C3 और C4) से प्रकाशित होता है तो ये क्षेत्र प्रतिदीप्त हो जाते हैं।

लेंस नाभिकइसका जन्मपूर्व भाग माना जाता है। इसमें लेयरिंग भी है. केंद्र में एक प्रकाश क्षेत्र है, जिसे "भ्रूण" (भ्रूण) केंद्रक कहा जाता है। स्लिट लैंप से लेंस की जांच करने पर लेंस के टांके भी पाए जा सकते हैं। उच्च आवर्धन पर स्पेक्युलर माइक्रोस्कोपी आपको उपकला कोशिकाओं और लेंस फाइबर को देखने की अनुमति देती है।

लेंस के निम्नलिखित संरचनात्मक तत्व निर्धारित किए जाते हैं (चित्र 3.4.4-3.4.6):

चावल। 3.4.4.योजना सूक्ष्म संरचनालेंस: 1 - लेंस कैप्सूल; 2 - केंद्रीय वर्गों के लेंस का उपकला; 3- संक्रमण क्षेत्र का लेंस उपकला; 4- भूमध्यरेखीय क्षेत्र के लेंस का उपकला; 5 - भ्रूणीय नाभिक; 6-भ्रूण नाभिक; 7 - एक वयस्क का मूल; 8 - छाल

चावल। 3.4.5.लेंस के भूमध्यरेखीय क्षेत्र की संरचना की विशेषताएं (होगन एट अल., 1971 के अनुसार): 1 - लेंस कैप्सूल; 2 - भूमध्यरेखीय उपकला कोशिकाएं; 3- लेंस फाइबर. लेंस भूमध्य रेखा के क्षेत्र में स्थित उपकला कोशिकाओं के प्रसार के रूप में, वे केंद्र की ओर स्थानांतरित हो जाते हैं, लेंस फाइबर में बदल जाते हैं

चावल। 3.4.6.भूमध्यरेखीय क्षेत्र के लेंस कैप्सूल की अल्ट्रास्ट्रक्चर की विशेषताएं, ज़ोन के लिगामेंट और विट्रीस बॉडी: 1 - कांच के शरीर के तंतु; 2 - ज़िन लिगामेंट के तंतु; 3-प्रीकैप्सुलर फाइबर: 4-कैप्सूल लेंस

1. कैप्सूल.
2. उपकला.
3. रेशे.

लेंस कैप्सूल(कैप्सुला लेंटिस)। लेंस सभी तरफ से एक कैप्सूल से ढका होता है, जो उपकला कोशिकाओं की एक तहखाने झिल्ली से ज्यादा कुछ नहीं है। लेंस कैप्सूल मानव शरीर की सबसे मोटी आधार झिल्ली है। कैप्सूल आगे से मोटा है (सामने 15.5 µm और पीछे 2.8 µm) (चित्र 3.4.7)।

चावल। 3.4.7.विभिन्न क्षेत्रों में लेंस कैप्सूल की मोटाई

पूर्वकाल कैप्सूल की परिधि के साथ मोटा होना अधिक स्पष्ट है, क्योंकि ज़ोनियम लिगामेंट का मुख्य द्रव्यमान इस स्थान पर जुड़ा हुआ है। उम्र के साथ, कैप्सूल की मोटाई बढ़ती है, जो सामने अधिक स्पष्ट होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि उपकला, जो बेसमेंट झिल्ली का स्रोत है, सामने स्थित है और कैप्सूल के रीमॉड्यूलेशन में भाग लेती है, जिसे लेंस के बढ़ने पर नोट किया जाता है।

कैप्सूल बनाने की उपकला कोशिकाओं की क्षमता जीवन भर बनी रहती है और उपकला कोशिकाओं की खेती की स्थितियों में भी प्रकट होती है।

कैप्सूल की मोटाई में परिवर्तन की गतिशीलता तालिका में दी गई है। 3.4.2.

तालिका 3.4.2.उम्र के साथ लेंस कैप्सूल की मोटाई में परिवर्तन की गतिशीलता, µm (होगन, अल्वाराडो, वेडेल, 1971 के अनुसार)

मोतियाबिंद निकालने और पोस्टीरियर चैम्बर इंट्राओकुलर लेंस जोड़ने के लिए कैप्सूल का उपयोग करने वाले सर्जनों को इस जानकारी की आवश्यकता हो सकती है।

कैप्सूल सुंदर है बैक्टीरिया के लिए मजबूत बाधा और सूजन वाली कोशिकाएँ , लेकिन उन अणुओं के लिए स्वतंत्र रूप से पारित होने योग्य है जिनका आकार हीमोग्लोबिन के आकार के अनुरूप है। यद्यपि कैप्सूल में लोचदार फाइबर नहीं होते हैं, यह बेहद लोचदार होता है और लगभग लगातार प्रभाव में रहता है बाहरी ताक़तें, यानी, तनी हुई अवस्था में। इस कारण से, कैप्सूल का विच्छेदन या टूटना मरोड़ के साथ होता है। एक्स्ट्राकैप्सुलर मोतियाबिंद निष्कर्षण करते समय लोच के गुण का उपयोग किया जाता है। कैप्सूल के संकुचन के कारण लेंस की सामग्री हट जाती है। इसी गुण का उपयोग लेजर कैप्सुलोटॉमी में भी किया जाता है।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, कैप्सूल पारदर्शी, सजातीय दिखता है (चित्र 3.4.8)।

चावल। 3.4.8.लेंस कैप्सूल की प्रकाश-ऑप्टिकल संरचना, लेंस कैप्सूल का उपकला और बाहरी परतों के लेंस फाइबर: 1 - लेंस कैप्सूल; 2 - लेंस कैप्सूल की उपकला परत; 3 - लेंस फाइबर

ध्रुवीकृत प्रकाश में इसकी लैमेलर रेशेदार संरचना का पता चलता है। इस मामले में, फाइबर लेंस की सतह के समानांतर स्थित होता है। पीएएस प्रतिक्रिया के दौरान कैप्सूल भी सकारात्मक रूप से दागदार हो जाता है, जो इसकी संरचना में बड़ी मात्रा में प्रोटीयोग्लाइकेन्स की उपस्थिति को इंगित करता है।

अल्ट्रास्ट्रक्चरल कैप्सूल है अपेक्षाकृत अनाकार संरचना(चित्र 3.4.6, 3.4.9)।

चावल। 3.4.9.ज़ोन के लिगामेंट, लेंस कैप्सूल, लेंस कैप्सूल के उपकला और बाहरी परतों के लेंस फाइबर की अल्ट्रास्ट्रक्चर: 1 - ज़िन लिगामेंट; 2 - लेंस कैप्सूल; 3- लेंस कैप्सूल की उपकला परत; 4 - लेंस फाइबर

प्लेटों में मुड़ने वाले फिलामेंटरी तत्वों द्वारा इलेक्ट्रॉनों के बिखरने के कारण नगण्य लैमेलरिटी की रूपरेखा तैयार की जाती है।

लगभग 40 प्लेटों की पहचान की गई है, जिनमें से प्रत्येक लगभग 40 एनएम मोटी है। माइक्रोस्कोप के उच्च आवर्धन पर, 2.5 एनएम व्यास वाले नाजुक कोलेजन फाइब्रिल प्रकट होते हैं।

प्रसवोत्तर अवधि में, पश्च कैप्सूल का कुछ मोटा होना होता है, जो पश्च कॉर्टिकल फाइबर द्वारा बेसल सामग्री के स्राव की संभावना को इंगित करता है।

फिशर ने पाया कि लेंस की लोच का 90% नुकसान कैप्सूल की लोच में परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

उम्र के साथ पूर्वकाल लेंस कैप्सूल के भूमध्यरेखीय क्षेत्र में, इलेक्ट्रॉन-सघन समावेशन, 15 एनएम के व्यास के साथ कोलेजन फाइबर से युक्त और 50-60 एनएम के बराबर अनुप्रस्थ धारी की अवधि के साथ। यह माना जाता है कि वे उपकला कोशिकाओं की सिंथेटिक गतिविधि के परिणामस्वरूप बनते हैं। उम्र के साथ, कोलेजन फाइबर भी दिखाई देते हैं, जिनकी धारिता आवृत्ति 110 एनएम है।

ज़ोन के लिगामेंट के कैप्सूल से जुड़ाव के स्थानों का नाम दिया गया है। बर्जर प्लेटें(बर्जर, 1882) (दूसरा नाम पेरिकैप्सुलर झिल्ली है)। यह कैप्सूल की एक सतही रूप से स्थित परत है, जिसकी मोटाई 0.6 से 0.9 माइक्रोन है। यह कम घना होता है और इसमें बाकी कैप्सूल की तुलना में अधिक ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स होते हैं। पेरिकैप्सुलर झिल्ली की इस फाइब्रोग्रान्युलर परत के तंतु केवल 1-3 एनएम मोटे होते हैं, जबकि ज़िन लिगामेंट के तंतुओं की मोटाई 10 एनएम होती है।

पेरिकैप्सुलर झिल्ली में पाया जाता हैफ़ाइब्रोनेक्टिन, विट्रोनेक्टिन और अन्य मैट्रिक्स प्रोटीन जो कैप्सूल में स्नायुबंधन के जुड़ाव में भूमिका निभाते हैं। में हाल ही मेंएक और माइक्रोफ़ाइब्रिलर सामग्री, अर्थात् फ़ाइब्रिलिन, की उपस्थिति स्थापित की गई, जिसकी भूमिका ऊपर बताई गई है।

अन्य बेसमेंट झिल्लियों की तरह, लेंस कैप्सूल टाइप IV कोलेजन से भरपूर होता है। इसमें कोलेजन प्रकार I, III और V भी शामिल हैं। कई अन्य बाह्य मैट्रिक्स घटक भी पाए जाते हैं - लैमिनिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन, हेपरान सल्फेट और एंटेक्टिन।

लेंस कैप्सूल की पारगम्यताकई शोधकर्ताओं द्वारा मानव का अध्ययन किया गया है। कैप्सूल स्वतंत्र रूप से पानी को पार करता है, आयन और अन्य अणु नहीं बड़े आकार. यह हीमोग्लोबिन के आकार वाले प्रोटीन अणुओं के मार्ग में बाधा है। आदर्श और मोतियाबिंद में कैप्सूल की क्षमता में अंतर किसी को नहीं मिला।

लेंस उपकला(एपिथेलियम लेंटिस) में कोशिकाओं की एक परत होती है जो पूर्वकाल लेंस कैप्सूल के नीचे स्थित होती है और भूमध्य रेखा तक फैली होती है (चित्र 3.4.4, 3.4.5, 3.4.8, 3.4.9)। कोशिकाएँ अनुप्रस्थ खंडों में घनाकार होती हैं, और तलीय तैयारी में बहुभुज होती हैं। उनकी संख्या 350,000 से 1,000,000 तक है। मध्य क्षेत्र में एपिथेलियोसाइट्स का घनत्व पुरुषों में 5009 कोशिकाएं प्रति मिमी2 और महिलाओं में 5781 है। लेंस की परिधि के साथ कोशिका घनत्व थोड़ा बढ़ जाता है।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि लेंस के ऊतकों में, विशेष रूप से उपकला में, अवायुश्वसन. एरोबिक ऑक्सीकरण (क्रेब्स चक्र) केवल उपकला कोशिकाओं और बाहरी लेंस फाइबर में देखा जाता है, जबकि यह ऑक्सीकरण मार्ग लेंस ऊर्जा आवश्यकता का 20% तक प्रदान करता है। इस ऊर्जा का उपयोग लेंस के विकास, झिल्ली, क्रिस्टलिन, साइटोस्केलेटल प्रोटीन और न्यूक्लियोप्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक सक्रिय परिवहन और सिंथेटिक प्रक्रियाएं प्रदान करने के लिए किया जाता है। पेंटोस फॉस्फेट शंट भी कार्य करता है, जो लेंस को न्यूक्लियोप्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक पेंटोज़ प्रदान करता है।

लेंस उपकला और लेंस प्रांतस्था के सतही तंतु लेंस से सोडियम को हटाने में शामिल, Na -K + -पंप की गतिविधि के लिए धन्यवाद। यह एटीपी की ऊर्जा का उपयोग करता है। लेंस के पिछले भाग में, सोडियम आयन निष्क्रिय रूप से पीछे के कक्ष की नमी में वितरित होते हैं। लेंस एपिथेलियम में कोशिकाओं की कई उप-आबादी होती हैं जो मुख्य रूप से उनकी प्रसार गतिविधि में भिन्न होती हैं। विभिन्न उपआबादी के एपिथेलियोसाइट्स के वितरण की कुछ स्थलाकृतिक विशेषताएं सामने आती हैं। कोशिकाओं की संरचना, कार्य और प्रसार गतिविधि की विशेषताओं के आधार पर, उपकला अस्तर के कई क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

मध्य क्षेत्र. केंद्रीय क्षेत्र में कोशिकाओं की अपेक्षाकृत स्थिर संख्या होती है, जिनकी संख्या उम्र के साथ धीरे-धीरे कम होती जाती है। बहुभुज आकार की उपकला कोशिकाएं (चित्र 3.4.9, 3.4.10, ए),

चावल। 3.4.10.मध्यवर्ती क्षेत्र (ए) और भूमध्यरेखीय क्षेत्र (बी) के लेंस कैप्सूल की उपकला कोशिकाओं का अल्ट्रास्ट्रक्चरल संगठन (होगन एट अल, 1971 के अनुसार): 1 - लेंस कैप्सूल; 2 - आसन्न उपकला कोशिका की शीर्ष सतह; पड़ोसी कोशिकाओं के उपकला कोशिका के साइटोप्लाज्म में 3-उंगली का दबाव; 4 - उपकला कोशिका कैप्सूल के समानांतर उन्मुख; 5 - लेंस के कॉर्टेक्स में स्थित न्यूक्लियेटेड एपिथेलियल कोशिका

इनकी चौड़ाई 11-17 माइक्रोन और ऊंचाई 5-8 माइक्रोन होती है। अपनी शीर्ष सतह के साथ, वे सबसे सतही रूप से स्थित लेंस फाइबर के निकट होते हैं। नाभिक बड़ी कोशिकाओं की शीर्ष सतह की ओर विस्थापित होते हैं और उनमें कई परमाणु छिद्र होते हैं। उनमें। आमतौर पर दो न्यूक्लियोली।

उपकला कोशिकाओं का कोशिकाद्रव्यइसमें मध्यम मात्रा में राइबोसोम, पॉलीसोम, चिकनी और खुरदरी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, छोटे माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम और ग्लाइकोजन ग्रैन्यूल होते हैं। गोल्गी तंत्र व्यक्त किया गया है। 24 एनएम के व्यास के साथ बेलनाकार सूक्ष्मनलिकाएं, मध्यवर्ती प्रकार (10 एनएम) के माइक्रोफिलामेंट्स, अल्फा-एक्टिनिन फिलामेंट्स दिखाई देते हैं।

एपिथेलियोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में इम्यूनोमोर्फोलॉजी के तरीकों का उपयोग करके, तथाकथित की उपस्थिति मैट्रिक्स प्रोटीन- एक्टिन, विन्मेटिन, स्पेक्ट्रिन और मायोसिन, जो कोशिका के साइटोप्लाज्म को कठोरता प्रदान करते हैं।

अल्फा-क्रिस्टलीय भी उपकला में मौजूद है। बीटा और गामा क्रिस्टलिन अनुपस्थित हैं।

उपकला कोशिकाएं लेंस कैप्सूल से जुड़ी होती हैं hemidesmosome. एपिथेलियल कोशिकाओं के बीच डेसमोसोम और गैप जंक्शन दिखाई देते हैं, जिनकी एक विशिष्ट संरचना होती है। अंतरकोशिकीय संपर्कों की प्रणाली न केवल लेंस की उपकला कोशिकाओं के बीच आसंजन प्रदान करती है, बल्कि कोशिकाओं के बीच आयनिक और चयापचय संबंध भी निर्धारित करती है।

उपकला कोशिकाओं के बीच कई अंतरकोशिकीय संपर्कों की उपस्थिति के बावजूद, कम इलेक्ट्रॉन घनत्व की संरचनाहीन सामग्री से भरे स्थान होते हैं। इन स्थानों की चौड़ाई 2 से 20 एनएम तक होती है। यह इन स्थानों के लिए धन्यवाद है कि लेंस और इंट्राओकुलर तरल पदार्थ के बीच मेटाबोलाइट्स का आदान-प्रदान होता है।

मध्य क्षेत्र की उपकला कोशिकाएं विशेष रूप से भिन्न होती हैं कम माइटोटिक गतिविधि. माइटोटिक सूचकांक केवल 0.0004% है और उम्र से संबंधित मोतियाबिंद में भूमध्यरेखीय क्षेत्र की उपकला कोशिकाओं के माइटोटिक सूचकांक के करीब पहुंचता है। विभिन्न के साथ महत्वपूर्ण रूप से माइटोटिक गतिविधि बढ़ जाती है पैथोलॉजिकल स्थितियाँऔर विशेषकर चोट लगने के बाद. प्रायोगिक यूवाइटिस में कई हार्मोनों के संपर्क में आने के बाद उपकला कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

मध्यवर्ती क्षेत्र. मध्यवर्ती क्षेत्र लेंस की परिधि के करीब है। इस क्षेत्र की कोशिकाएँ केन्द्र में स्थित केन्द्रक के साथ बेलनाकार होती हैं। तहखाने की झिल्ली मुड़ी हुई दिखती है।

रोगाणु क्षेत्र. जर्मिनल ज़ोन प्रीइक्वेटोरियल ज़ोन के निकट है। यह वह क्षेत्र है जो उच्च कोशिका प्रसार गतिविधि (प्रति 100,000 कोशिकाओं में 66 मिटोज़) की विशेषता है, जो उम्र के साथ धीरे-धीरे कम हो जाती है। विभिन्न जानवरों में माइटोसिस की अवधि 30 मिनट से 1 घंटे तक होती है। इसी समय, माइटोटिक गतिविधि में दैनिक उतार-चढ़ाव का पता चला।

विभाजन के बाद इस क्षेत्र की कोशिकाएं पीछे की ओर विस्थापित हो जाती हैं और बाद में लेंस फाइबर में बदल जाती हैं। उनमें से कुछ को पूर्वकाल में, मध्यवर्ती क्षेत्र में भी विस्थापित किया जाता है।

उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में शामिल हैं छोटे अंग. खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम, छोटे माइटोकॉन्ड्रिया और गोल्गी तंत्र की छोटी प्रोफ़ाइल हैं (चित्र 3.4.10, बी)। विषुवतीय क्षेत्र में अंगकों की संख्या बढ़ने के साथ-साथ बढ़ती जाती है संरचनात्मक तत्वएक्टिन साइटोस्केलेटन, विमेंटिन, माइक्रोट्यूब्यूल प्रोटीन, स्पेक्ट्रिन, अल्फा-एक्टिनिन और मायोसिन। पूरे एक्टिन जाल जैसी संरचनाओं को अलग करना संभव है, विशेष रूप से कोशिकाओं के शीर्ष और बेसल भागों में दिखाई देता है। एक्टिन के अलावा, विमेंटिन और ट्यूबुलिन उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पाए गए। यह माना जाता है कि उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के सिकुड़े हुए माइक्रोफिलामेंट्स उनके संकुचन द्वारा अंतरकोशिकीय द्रव की गति में योगदान करते हैं।

हाल के वर्षों में, यह दिखाया गया है कि जनन क्षेत्र की उपकला कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों द्वारा नियंत्रित होती है - साइटोकिन्स. इंटरल्यूकिन-1, फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, परिवर्तनकारी वृद्धि कारक बीटा, एपिडर्मल वृद्धि कारक, इंसुलिन जैसी वृद्धि कारक, हेपेटोसाइट वृद्धि कारक, केराटिनोसाइट वृद्धि कारक, पोस्टग्लैंडीन ई2 का महत्व सामने आया। इनमें से कुछ वृद्धि कारक प्रसार गतिविधि को उत्तेजित करते हैं, जबकि अन्य इसे रोकते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सूचीबद्ध विकास कारक या तो नेत्रगोलक की संरचनाओं द्वारा, या शरीर के अन्य ऊतकों द्वारा, रक्त के माध्यम से आंख में प्रवेश करके संश्लेषित होते हैं।

लेंस फाइबर के निर्माण की प्रक्रिया. कोशिका के अंतिम विभाजन के बाद, एक या दोनों संतति कोशिकाएँ आसन्न संक्रमणकालीन क्षेत्र में विस्थापित हो जाती हैं, जिसमें कोशिकाएँ मध्याह्न उन्मुख पंक्तियों में व्यवस्थित होती हैं (चित्र 3.4.4, 3.4.5, 3.4.11)।

चावल। 3.4.11.लेंस तंतुओं के स्थान की विशेषताएं: ए - योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व; बी - स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (कुसज़क के अनुसार, 1989)

इसके बाद, ये कोशिकाएं लेंस के द्वितीयक तंतुओं में विभेदित हो जाती हैं, जो 180° मुड़ जाती हैं और लंबी हो जाती हैं। नए लेंस फाइबर इस तरह से ध्रुवीयता बनाए रखते हैं कि फाइबर का पिछला (बेसल) भाग कैप्सूल (बेसल लैमिना) के साथ संपर्क बनाए रखता है, जबकि पूर्वकाल (एपिकल) भाग एपिथेलियम द्वारा इससे अलग होता है। जैसे ही एपिथेलियोसाइट्स लेंस फाइबर में बदल जाते हैं, एक परमाणु चाप बनता है (सूक्ष्म परीक्षण के तहत, उपकला कोशिकाओं के कई नाभिक एक चाप के रूप में व्यवस्थित होते हैं)।

उपकला कोशिकाओं की प्रीमाइटोटिक अवस्था डीएनए संश्लेषण से पहले होती है, जबकि लेंस फाइबर में कोशिका विभेदन आरएनए संश्लेषण में वृद्धि के साथ होता है, क्योंकि यह चरण संरचनात्मक और झिल्ली विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण द्वारा चिह्नित होता है। विभेदक कोशिकाओं के न्यूक्लियोली में तेजी से वृद्धि होती है, और राइबोसोम की संख्या में वृद्धि के कारण साइटोप्लाज्म अधिक बेसोफिलिक हो जाता है, जिसे झिल्ली घटकों, साइटोस्केलेटल प्रोटीन और लेंस क्रिस्टलिन के बढ़ते संश्लेषण द्वारा समझाया गया है। ये संरचनात्मक परिवर्तन परिलक्षित होते हैं प्रोटीन संश्लेषण में वृद्धि.

कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में लेंस फाइबर के निर्माण के दौरान, 5 एनएम व्यास वाले कई सूक्ष्मनलिकाएं और मध्यवर्ती तंतु दिखाई देते हैं, जो कोशिका के साथ उन्मुख होते हैं और लेंस फाइबर के रूपजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

परमाणु चाप के क्षेत्र में विभेदन की अलग-अलग डिग्री की कोशिकाओं को एक बिसात पैटर्न में व्यवस्थित किया जाता है। इसके कारण, उनके बीच चैनल बनते हैं, जो नई विभेदित कोशिकाओं के स्थान में एक सख्त अभिविन्यास प्रदान करते हैं। यह इन चैनलों में है कि साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं प्रवेश करती हैं. इस मामले में, लेंस फाइबर की मेरिडियनल पंक्तियाँ बनती हैं।

इस बात पर ज़ोर देना ज़रूरी है कि तंतुओं के मेरिडियनल ओरिएंटेशन का उल्लंघन प्रायोगिक जानवरों और मनुष्यों दोनों में मोतियाबिंद के विकास के कारणों में से एक है।

एपिथेलियोसाइट्स का लेंस फाइबर में परिवर्तन काफी तेजी से होता है। यह आइसोटोपिक रूप से लेबल किए गए थाइमिडीन का उपयोग करके एक पशु प्रयोग में दिखाया गया है। चूहों में, एपिथीलियोसाइट 5 सप्ताह के बाद लेंस फाइबर में बदल जाता है।

लेंस फाइबर के साइटोप्लाज्म में लेंस के केंद्र में कोशिकाओं के विभेदन और विस्थापन की प्रक्रिया में ऑर्गेनेल और समावेशन की संख्या घट जाती है. साइटोप्लाज्म सजातीय हो जाता है। नाभिक पाइक्नोसिस से गुजरते हैं और फिर पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। जल्द ही अंगक गायब हो जाते हैं। बैसनेट ने पाया कि नाभिक और माइटोकॉन्ड्रिया का नुकसान अचानक और कोशिकाओं की एक पीढ़ी में होता है।

जीवन भर लेंस फाइबर की संख्या लगातार बढ़ रही है। "पुराने" रेशों को केंद्र में स्थानांतरित कर दिया जाता है। परिणामस्वरूप, एक सघन कोर बनता है।

उम्र के साथ, लेंस फाइबर के गठन की तीव्रता कम हो जाती है। तो, युवा चूहों में, प्रति दिन लगभग पांच नए फाइबर बनते हैं, जबकि बूढ़े चूहों में - एक।

उपकला कोशिका झिल्ली की विशेषताएं. पड़ोसी उपकला कोशिकाओं की साइटोप्लाज्मिक झिल्ली अंतरकोशिकीय कनेक्शन का एक प्रकार का परिसर बनाती है। यदि कोशिकाओं की पार्श्व सतहें थोड़ी लहरदार हैं, तो झिल्लियों के शीर्ष क्षेत्र "उंगलियों के निशान" बनाते हैं, जो उचित लेंस फाइबर में डूबते हैं। कोशिकाओं का आधार भाग हेमाइड्समोसोम द्वारा पूर्वकाल कैप्सूल से जुड़ा होता है, और कोशिकाओं की पार्श्व सतहें डेसमोसोम द्वारा जुड़ी होती हैं।

आसन्न कोशिकाओं की झिल्लियों की पार्श्व सतहों पर, स्लॉट संपर्कजिसके माध्यम से लेंस फाइबर के बीच छोटे अणुओं का आदान-प्रदान किया जा सकता है। गैप जंक्शन के क्षेत्र में विभिन्न आणविक भार के केनेसिन पाए जाते हैं। कुछ शोधकर्ताओं का सुझाव है कि लेंस फाइबर के बीच गैप जंक्शन अन्य अंगों और ऊतकों से भिन्न होते हैं।

तंग संपर्कों को देखना असाधारण रूप से दुर्लभ है।

लेंस फाइबर झिल्ली का संरचनात्मक संगठन और अंतरकोशिकीय संपर्कों की प्रकृति सतह पर संभावित उपस्थिति का संकेत देती है रिसेप्टर कोशिकाएं जो एंडोसाइटोसिस की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती हैं, जो है बडा महत्वइन कोशिकाओं के बीच चयापचयों की गति में। इंसुलिन, वृद्धि हार्मोन और बीटा-एड्रीनर्जिक प्रतिपक्षी के लिए रिसेप्टर्स का अस्तित्व माना जाता है। उपकला कोशिकाओं की शीर्ष सतह पर, झिल्ली में एम्बेडेड और 6-7 एनएम के व्यास वाले ऑर्थोगोनल कण प्रकट हुए थे। यह माना जाता है कि ये संरचनाएं कोशिकाओं के बीच पोषक तत्वों और चयापचयों की आवाजाही प्रदान करती हैं।

लेंस फाइबर(फाइब्रिसी लेंटिस) (चित्र 3.4.5, 3.4.10-3.4.12)।

चावल। 3.4.12.लेंस तंतुओं की व्यवस्था की प्रकृति. स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (कुसज़क के अनुसार, 1989): ए-घनी तरह से भरे हुए लेंस फाइबर; बी - "उंगलियों के निशान"

जर्मिनल ज़ोन की उपकला कोशिकाओं से लेंस फाइबर तक संक्रमण कोशिकाओं के बीच "उंगली के निशान" के गायब होने के साथ-साथ कोशिका के बेसल और एपिकल भागों के बढ़ाव की शुरुआत के साथ होता है। लेंस तंतुओं का क्रमिक संचय और लेंस के केंद्र में उनका विस्थापन लेंस नाभिक के गठन के साथ होता है। कोशिकाओं के इस विस्थापन से एक एस- या सी-जैसे चाप (परमाणु पफ) का निर्माण होता है, जो आगे की ओर निर्देशित होता है और कोशिका नाभिक की एक "श्रृंखला" से युक्त होता है। भूमध्यरेखीय क्षेत्र में परमाणु कोशिकाओं के क्षेत्र की चौड़ाई लगभग 300-500 माइक्रोन होती है।

लेंस के गहरे तंतुओं की मोटाई 150 माइक्रोन होती है। जब वे नाभिक खो देते हैं, तो परमाणु चाप गायब हो जाता है। लेंस के तंतु फ्यूसीफॉर्म या बेल्ट जैसे होते हैं, संकेंद्रित परतों के रूप में चाप के साथ स्थित है। भूमध्यरेखीय क्षेत्र में एक अनुप्रस्थ खंड पर, वे आकार में षट्कोणीय हैं। जैसे ही वे लेंस के केंद्र की ओर डूबते हैं, आकार और आकार में उनकी एकरूपता धीरे-धीरे टूट जाती है। भूमध्यरेखीय क्षेत्र में वयस्कों में लेंस फाइबर की चौड़ाई 10 से 12 माइक्रोन और मोटाई 1.5 से 2.0 माइक्रोन तक होती है। लेंस के पीछे के हिस्सों में, तंतु पतले होते हैं, जिसे लेंस के असममित आकार और पूर्वकाल कॉर्टेक्स की अधिक मोटाई द्वारा समझाया जाता है। स्थान की गहराई के आधार पर लेंस फाइबर की लंबाई 7 से 12 मिमी तक होती है। और यह इस तथ्य के बावजूद है कि उपकला कोशिका की प्रारंभिक ऊंचाई केवल 10 माइक्रोन है।

लेंस फाइबर के सिरे एक विशिष्ट स्थान पर मिलते हैं और टांके बनाते हैं।

लेंस की सिलाई(चित्र 3.4.13)।

चावल। 3.4.13.तंतुओं के जंक्शन पर टांके का निर्माण, जो जीवन के विभिन्न अवधियों में होता है: 1 - भ्रूण काल ​​में बनी वाई-आकार की सीवन; 2 - एक अधिक विकसित सिवनी प्रणाली जो बचपन में होती है; 3 वयस्कों में पाई जाने वाली सबसे विकसित सिवनी प्रणाली है

भ्रूण के नाभिक में एक पूर्वकाल ऊर्ध्वाधर Y-आकार और एक पीछे का उल्टा Y-आकार का सिवनी होता है। जन्म के बाद, जैसे-जैसे लेंस बढ़ता है और उनके टांके बनाने वाले लेंस फाइबर की परतों की संख्या बढ़ती है, टांके स्थानिक रूप से जुड़कर वयस्कों में पाए जाने वाले तारे जैसी संरचना का निर्माण करते हैं।

सीमों का मुख्य महत्व इस तथ्य में निहित है कि ऐसे धन्यवाद जटिल सिस्टमकोशिकाओं के बीच संपर्क लेंस का आकार लगभग पूरे जीवन भर संरक्षित रहता है.

लेंस फाइबर झिल्ली की विशेषताएं. बटन-लूप संपर्क (चित्र 3.4.12)। आसन्न लेंस फाइबर की झिल्लियाँ विभिन्न प्रकार की विशेष संरचनाओं से जुड़ी होती हैं जो फाइबर की सतह से लेंस की गहराई में जाने पर उनकी संरचना बदल देती हैं। पूर्वकाल कॉर्टेक्स की सतही 8-10 परतों में, फाइबर "बटन-लूप" प्रकार (अमेरिकी लेखकों द्वारा "बॉल और सॉकेट") की संरचनाओं का उपयोग करके जुड़े हुए हैं, जो फाइबर की पूरी लंबाई के साथ समान रूप से वितरित होते हैं। इस प्रकार के संपर्क केवल एक ही परत की कोशिकाओं, यानी एक ही पीढ़ी की कोशिकाओं के बीच मौजूद होते हैं, और विभिन्न पीढ़ियों की कोशिकाओं के बीच अनुपस्थित होते हैं। यह तंतुओं को उनके विकास के दौरान एक-दूसरे के सापेक्ष स्थानांतरित होने की अनुमति देता है।

अधिक गहराई में स्थित तंतुओं के बीच, बटन-लूप संपर्क कुछ हद तक कम पाया जाता है। वे तंतुओं में असमान और बेतरतीब ढंग से वितरित होते हैं। वे विभिन्न पीढ़ियों की कोशिकाओं के बीच भी दिखाई देते हैं।

कॉर्टेक्स और न्यूक्लियस की सबसे गहरी परतों में, संकेतित संपर्कों ("बटन-लूप") के अलावा, जटिल अंतर्विरोध दिखाई देते हैं कटकों, गड्ढों और खांचों के रूप में. डेसमोसोम भी पाए गए हैं, लेकिन केवल परिपक्व लेंस फाइबर के बजाय विभेदक के बीच।

यह माना जाता है कि लेंस फाइबर के बीच संपर्क जीवन भर संरचना की कठोरता को बनाए रखने के लिए आवश्यक है, जो लेंस की पारदर्शिता के संरक्षण में योगदान देता है। मानव लेंस में एक अन्य प्रकार का अंतरकोशिकीय संपर्क पाया गया है। यह अंतराल संपर्क. गैप जंक्शन दो भूमिकाएँ निभाते हैं। सबसे पहले, चूंकि वे लेंस फाइबर को लंबी दूरी से जोड़ते हैं, ऊतक के आर्किटेक्चर को संरक्षित किया जाता है, जिससे लेंस की पारदर्शिता सुनिश्चित होती है। दूसरे, इन संपर्कों की उपस्थिति के कारण ही लेंस तंतुओं के बीच पोषक तत्वों का वितरण होता है। यह कोशिकाओं की कम चयापचय गतिविधि (ऑर्गेनेल की अपर्याप्त संख्या) की पृष्ठभूमि के खिलाफ संरचनाओं के सामान्य कामकाज के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

दिखाया गया दो प्रकार के गैप संपर्क- क्रिस्टलीय (उच्च ओमिक प्रतिरोध के साथ) और गैर-क्रिस्टलीय (कम ओमिक प्रतिरोध के साथ)। कुछ ऊतकों (यकृत) में, आयनिक संरचना में परिवर्तन होने पर इस प्रकार के गैप जंक्शन एक दूसरे में परिवर्तित हो सकते हैं। पर्यावरण. लेंस फाइबर में, वे इस तरह के परिवर्तन में असमर्थ हैं। पहले प्रकार के गैप जंक्शन उन स्थानों पर पाए गए जहां फाइबर उपकला कोशिकाओं से जुड़ते हैं, और दूसरा - केवल फाइबर के बीच।

कम-प्रतिरोध अंतराल संपर्कइसमें इंट्रामेम्ब्रेन कण होते हैं जो पड़ोसी झिल्लियों को 2 एनएम से अधिक एक-दूसरे के पास नहीं आने देते। इसके कारण, लेंस की गहरी परतों में, छोटे आकार के आयन और अणु लेंस फाइबर के बीच काफी आसानी से फैल जाते हैं, और उनकी सांद्रता काफी तेजी से खत्म हो जाती है। गैप जंक्शनों की संख्या में भी प्रजातिगत अंतर हैं। तो, मानव लेंस में, वे 5% क्षेत्र द्वारा फाइबर की सतह पर कब्जा कर लेते हैं, एक मेंढक में - 15%, एक चूहे में - 30%, और एक चिकन में - 60%। सीम क्षेत्र में कोई गैप संपर्क नहीं हैं।

उन कारकों पर संक्षेप में ध्यान देना आवश्यक है जो लेंस की पारदर्शिता और उच्च अपवर्तक शक्ति सुनिश्चित करते हैं। लेंस की उच्च अपवर्तक शक्ति प्राप्त होती है प्रोटीन फिलामेंट्स की उच्च सांद्रता, और पारदर्शिता - उनका सख्त स्थानिक संगठन, प्रत्येक पीढ़ी के भीतर फाइबर संरचना की एकरूपता और अंतरकोशिकीय स्थान की एक छोटी मात्रा (लेंस की मात्रा का 1% से कम)। पारदर्शिता और इंट्रासाइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल की थोड़ी मात्रा, साथ ही लेंस फाइबर में नाभिक की अनुपस्थिति में योगदान देता है। ये सभी कारक तंतुओं के बीच प्रकाश के प्रकीर्णन को कम करते हैं।

ऐसे अन्य कारक भी हैं जो अपवर्तक शक्ति को प्रभावित करते हैं। उनमें से एक है जैसे-जैसे यह लेंस के केंद्रक के पास पहुंचता है, प्रोटीन सांद्रता में वृद्धि होती है. यह प्रोटीन सांद्रता में वृद्धि के कारण है कि कोई रंगीन विपथन नहीं होता है।

लेंस की संरचनात्मक अखंडता और पारदर्शिता भी कम महत्वपूर्ण नहीं है आयनिक सामग्री का परावर्तन और लेंस फाइबर की जलयोजन की डिग्री. जन्म के समय लेंस पारदर्शी होता है। जैसे-जैसे लेंस बढ़ता है, केंद्रक पीला हो जाता है। पीलेपन की उपस्थिति संभवतः उस पर पराबैंगनी प्रकाश (तरंग दैर्ध्य 315-400 एनएम) के प्रभाव से जुड़ी है। इसी समय, कॉर्टेक्स में फ्लोरोसेंट रंगद्रव्य दिखाई देते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये रंगद्रव्य रेटिना को लघु-तरंगदैर्ध्य प्रकाश विकिरण के हानिकारक प्रभावों से बचाते हैं। उम्र के साथ नाभिक में वर्णक जमा हो जाते हैं और कुछ लोगों में वर्णक मोतियाबिंद के निर्माण में शामिल होते हैं। लेंस के केन्द्रक में पृौढ अबस्थाऔर विशेष रूप से परमाणु मोतियाबिंद में, अघुलनशील प्रोटीन की मात्रा बढ़ जाती है, जो क्रिस्टलीय होते हैं, जिनके अणु "क्रॉसलिंक्ड" होते हैं।

लेंस के मध्य क्षेत्रों में चयापचय गतिविधि नगण्य है। वस्तुतः कोई प्रोटीन चयापचय नहीं. यही कारण है कि वे लंबे समय तक जीवित रहने वाले प्रोटीन से संबंधित हैं और ऑक्सीकरण एजेंटों द्वारा आसानी से क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जिससे प्रोटीन अणुओं के बीच सल्फहाइड्रील समूहों के गठन के कारण प्रोटीन अणु की संरचना में बदलाव होता है। मोतियाबिंद का विकास प्रकाश प्रकीर्णन क्षेत्रों में वृद्धि की विशेषता है। यह प्रोटीन अणुओं की द्वितीयक और तृतीयक संरचना में परिवर्तन के कारण, लेंस फाइबर की व्यवस्था की नियमितता के उल्लंघन, झिल्ली की संरचना में बदलाव और प्रकाश के बिखरने में वृद्धि के कारण हो सकता है। लेंस फाइबर की सूजन और उनके विनाश से जल-नमक चयापचय में व्यवधान होता है।

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