تحتوي الخلية حقيقية النواة على عضيات غشائية مختلفة. هيكل الخلية حقيقية النواة

السؤال 1. ما هي الاختلافات في بنية الخلايا حقيقية النواة وخلايا بدائية النواة؟

لا تحتوي بدائيات النوى على نواة ذات شكل حقيقي (نواة يونانية karyon). الحمض النووي الخاص بهم هو جزيء دائري واحد ، يقع بحرية في السيتوبلازم وليس محاطًا بغشاء. في خلايا بدائية النواةلا توجد بلاستيدات ، ميتوكوندريا ، شبكية إندوبلازمية ، جهاز جولجي ، ليسوسومات. تحتوي كل من بدائيات النوى وحقيقيات النوى على ريبوسومات (تحتوي النوى على ريبوسومات أكبر). إن سوط الخلية بدائية النواة أرق ويعمل على مبدأ مختلف عن سوط حقيقيات النوى. الكائنات حقيقية النواة هي الفطريات والنباتات والحيوانات - أحادية الخلية ومتعددة الخلايا ؛ بدائيات النوى - البكتيريا والطحالب الخضراء المزرقة (البكتيريا الزرقاء).

السؤال 2. أخبرنا عن بينوت وبلعمة. كيف تختلف هذه العمليات؟

غشاء الخلية عبارة عن تشكيل متحرك قادر على التقاط أشياء من البيئة الخارجية عن طريق تشكيل الانغابات والنمو. هذه العملية تسمى الالتقام الخلوي. سبب الالتقام الخلوي هو تفاعلات كيميائية حيوية معقدة تحدث في السيتوبلازم وترتبط بشكل أساسي بالتغيرات في البنية الثلاثية للبروتينات داخل الخلايا. إذا التقطت الخلية قطرة من السائل - هذا هو كثرة الخلايا ، إذا كان الجسيم صلب - البلعمة. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل فجوات بين الخلايا أو البلعمة (حويصلات الغشاء). تسمى هذه العملية ، عكس الالتقام الخلوي (إطلاق محتويات الفجوات من الخلية) ، خروج الخلايا.

السؤال 3. قم بتوسيع العلاقة بين بنية ووظائف غشاء الخلية.

من المعروف أن أساس أي غشاء هو طبقة ثنائية (طبقة مزدوجة) من الفوسفوليبيد ، حيث يتم تحويل "رؤوس" الجزيئات المحبة للماء (الجلسرين) إلى الخارج ، والبقايا الكارهة للماء أحماض دهنية- داخل. ترتبط جزيئات البروتين بالطبقة الدهنية الثنائية ، والتي يمكن أن تجاور الغشاء من أي جانب ، أو تغرق فيه ، أو حتى تخترقه. موضع غشاء الخلية على حدود الخلية و بيئةيحدد وظائفه الرئيسية. طبقة ثنائية قوية ومرنة وسهلة التجدد هي حاجز يضمن ثبات البيئة داخل الخلايا ويحمي السيتوبلازم من تغلغل المواد الغريبة. وظيفة نقل الغشاء انتقائية. الجزيئات الصغيرة غير المشحونة (02 ، N2) تخترق بسهولة مباشرة من خلال الطبقة الثنائية. تمر الجسيمات الأكبر و / أو المشحونة (Na + ، K + ، بعض الهرمونات) عبر مسام بروتينية خاصة (قنوات) أو يتم نقلها بواسطة بروتينات حاملة. نظرًا لكونه هيكلًا متحركًا ، يمكن لغشاء الخلية أيضًا أن يقوم بنقل المواد عن طريق الإندو - والإفراز الخلوي.

السؤال 4. ما هي عضيات الخلية الموجودة في السيتوبلازم؟

يمكن تقسيم العضيات الموجودة في السيتوبلازم للخلايا حقيقية النواة إلى ثلاث مجموعات: غشاء واحد ، وغشاء مزدوج ، وغير غشاء. تشمل العضيات أحادية الغشاء الشبكة الإندوبلازمية (الناعمة والخشنة) ، وجهاز جولجي ، والجسيمات الحالة ، والفجوات. اثنين العضيات الغشائيةهي البلاستيدات والميتوكوندريا. غير الغشائية - الريبوسومات والهيكل الخلوي و مركز الخلية.

السؤال 5. وصف عضيات السيتوبلازم وأهميتها في حياة الخلية.

الشبكة الإندوبلازمية (ER) عبارة عن مجموعة من الفجوات والقنوات والأنابيب. إنه يشكل شبكة واحدة داخل السيتوبلازم ، جنبًا إلى جنب مع الغشاء الخارجي. المغلف النووي. يميز بين EPS الناعم والخشن. يشارك Smooth ER في تخليق الدهون والكربوهيدرات ، وكذلك يحيد مواد سامة. توجد الريبوسومات على سطح أغشية ER الخام.

جهاز جولجي عبارة عن عضية أحادية الغشاء تشكل جزءًا من شبكة غشاء مفردة للخلية وهي عبارة عن كومة من الخزانات المسطحة. إنه المكان الذي يتم فيه الفرز والتعبئة النهائيين لمنتجات نفايات الخلايا في حويصلات غشائية (فجوات). من بين أشياء أخرى ، يشكل جهاز جولجي الجسيمات الحالة ويوفر خروج الخلايا.

الليزوزومات هي حويصلات غشائية صغيرة تحتوي على إنزيمات للهضم العناصر الغذائية. تندمج الليزوزومات مع الفجوة الداخلية لتشكيل فجوة الجهاز الهضمي. إذا تم إطلاق محتويات الليزوزومات داخل الخلية نفسها ، يحدث انحلالها الذاتي (الهضم الذاتي للخلية).

يتم تصنيف الميتوكوندريا على أنها عضيات ثنائية الغشاء. غشاءهم الخارجي أملس ، والغشاء الداخلي طيات (cristae). الميتوكوندريا هي محطات الطاقة في الخلية ، وظيفتها الرئيسية هي تخليق ATP.

البلاستيدات هي عضيات ثنائية الغشاء من الخلايا النباتية. هناك ثلاثة أنواع من البلاستيدات: البلاستيدات الخضراء ، والبلاستيدات الخضراء ، والبلاستيدات البيضاء. اللوكوبلاستس عديم اللون مخزن النشا. تقوم البلاستيدات الخضراء بعملية التمثيل الضوئي ؛ توفر البلاستيدات الملونة باللون البرتقالي والأصفر والأحمر لون الفاكهة والزهور (تجذب الملقحات ومشتقات البذور). من المعروف أنه في الماضي البعيد نشأت الميتوكوندريا والبلاستيدات من بدائيات النوى ، "ابتلعتها" خلية حقيقية النواة ودخلت في تعايش معها. تمتلك الميتوكوندريا والبلاستيدات دنا دائريًا ، وتقوم بشكل مستقل بتوليف بعض البروتينات ، وتكون ريبوسوماتها أصغر من حقيقيات النوى.

الريبوسومات هي عضيات صغيرة عديدة غير غشائية تتكون من وحدتين فرعيتين - كبيرة وصغيرة. تتكون الوحدات الفرعية من البروتين والحمض النووي الريبوزي. وظيفة الريبوسومات هي تخليق البروتين. توجد بعض الريبوسومات مباشرة في السيتوبلازم ، وبعضها يقع على أغشية ER الخام.

مركز الخلية - عضو عضوي من بنية غير غشائية للخلايا الحيوانية والفطريات و النباتات السفلية. يتكون من مركزين ، متشابهين في الشكل مع الأسطوانات ويتكونان من أصغر أنابيب البروتين ؛ يشارك في تكوين مغزل الانشطار.

الفجوة عبارة عن حويصلة غشائية مملوءة بعصارة الخلية. يجب أن يكون موجودًا في الخلية النباتية. وظيفة الفجوة هي تراكم الماء والأملاح والعناصر الغذائية. قد تحتوي أيضًا على أصباغ (زرقاء وبنفسجية) وتتراكم نفايات التمثيل الغذائي.

الهيكل الخلوي هو عضية غير غشائية ، وهي عبارة عن أنبوب حبل بروتيني يقع بالقرب من الغشاء وفي السيتوبلازم. وظيفتها هي الحفاظ على شكل الخلية ، وضمان نقل المواد داخل الخلايا ، وكذلك الحركة النشطة للخلية (الأميبا ، البلعمة). يمكن أن تتحرك الحويصلات الغشائية التي تحتوي على أي مواد على طول أنابيب الهيكل الخلوي ، كما لو كانت على قضبان.

كيفية تنزيل مقال مجاني؟ . ورابط لهذا المقال. خلية حقيقية النواة. السيتوبلازم. العضياتبالفعل في الإشارات المرجعية الخاصة بك.

مقالات إضافية حول الموضوع

السؤال 1. أين يتشكل الليزوزوم؟ الليزوزومات عبارة عن هياكل غشائية تحتوي على العديد من الإنزيمات النشطة المشاركة في تكسير المركبات الجزيئية: البروتينات والدهون والكربوهيدرات. تتشكل الجسيمات الحالة في مجمع جولجي ، حيث تدخل وحيث تتراكم الإنزيمات. السؤال 2. ما هي وظيفة الميتوكوندريا؟ الميتوكوندريا - هياكل الخلايامغطاة بغشاء مزدوج. يقع على الغشاء الداخلي ، الذي له نواتج عديدة كمية كبيرةالإنزيمات المشاركة في تخليق ATP. لذلك، الوظيفة الأساسيةالميتوكوندريا - تزود الخلايا بالطاقة من خلال تخليق ATP. السؤال 3. ماذا
السؤال 1. ما هي علامات بدائية بدائيات النوى مقارنة بحقيقيات النوى التي يمكنك تسميتها؟ تفتقر بدائيات النوى إلى النواة والكروموسومات. يتم تمثيل المعلومات الوراثية من بدائيات النوى بواسطة جزيء DNA واحد ، مغلق على شكل حلقة ويقع في السيتوبلازم. الريبوسومات في بدائيات النوى صغيرة جدًا. L العضيات المحاطة بالأغشية (الشبكة الإندوبلازمية ، جهاز جولجي ، الميتوكوندريا ، البلاستيدات) ، بدائيات النوى لا تحتوي على الإطلاق. في خلية حقيقية النواة ، تم تصميم هذه الهياكل لتخليق مركبات مختلفة. بسبب غيابهم في بدائيات النوى من رد الفعل
السؤال 1. ما هي جدران الشبكة الإندوبلازمية ومركب جولجي؟ تتكون جدران الشبكة الإندوبلازمية ومجمع جولجي من غشاء أحادي الطبقة. السؤال 2. قم بتسمية وظائف الشبكة الإندوبلازمية. تشكل الشبكة الإندوبلازمية (ER) نظام النقل للخلية. في ER السلس ، يتم تصنيع الدهون والكربوهيدرات. في ER الخام (الحبيبي) ، يتم تصنيع البروتينات بسبب عمل الريبوسومات المرتبطة بأغشية ER. السؤال 3. ما هي وظيفة الريبوسومات؟ الوظيفة الرئيسية للريبوسومات هي تخليق البروتين. السؤال 4. لماذا تقع معظم الريبوسومات على قنوات الإندوبلازم
اختبار حول موضوع "الأشنات. الطحالب 1. يحدث التمثيل الضوئي في الطحالب في: أ) النواة ج) السيتوبلازم ب) حوامل الكروماتوف د) البلاستيدات الخضراء 2. حزاز مثل كائن واحدطريقة التكاثر متأصلة: أ) الجنس ج) التوالد العذري ب) اللاجنسي د) لا توجد إجابة صحيحة 3. تسمى الأشنات مؤشرات نقاء الهواء ، لأنها: أ) تنقية الهواء ب) تلوث الهواء ج) إنشاء موطن ل النباتات والحيوانات الأخرى د) تنمو فقط في الأماكن ذات الهواء النظيف 4. هل هم قادرون على ذلك حركة نشطةالأعشاب البحرية؟ أ) جميع الطحالب قادرة على التحرك ب) تتحرك
السؤال 1. ما هي الوظائف الغشاء الخارجيالخلايا؟ يتكون غشاء الخلية الخارجي من طبقة دهنية مزدوجة وجزيئات بروتينية ، بعضها موجود على السطح ، وبعضها يخترق كلا طبقتين من الدهون من خلال وعبر. يؤدي غشاء الخلية الخارجي وظيفة وقائية ، حيث يفصل الخلية عن البيئة الخارجية ، ويمنع تلف محتوياتها. بالإضافة إلى ذلك ، يوفر غشاء الخلية الخارجي نقل المواد داخل وخارج الخلية ، ويسمح للخلايا بالتفاعل مع بعضها البعض. السؤال 2. ما هي الطرق التي يمكن أن تدخل بها مواد مختلفة إلى الخلية؟ من خلال الخارج
السؤال 1. ما هي المراحل الرئيسية في ظهور وتطور الحياة على الأرض؟ هناك العديد من الفرضيات التي تحاول تفسير أصل وتطور الحياة على كوكبنا. وعلى الرغم من أنها تقدم طرقًا مختلفة لحل هذه المشكلة ، إلا أن معظمها يفترض وجود ثلاث مراحل تطورية: التطور الكيميائي والبيولوجي والبيولوجي. في مرحلة التطور الكيميائي ، حدث التوليف غير الحيوي للبوليمرات العضوية. في المرحلة الثانية ، تم تشكيل مجمعات البروتين والحمض النووي والشحميات (أطلق عليها العلماء اسمًا مختلفًا: المتدربون ، والدراجات النارية الفائقة ، والفحوصات ، والأسلاف ، و
السؤال 1. ما هي وظائف مركز الخلية؟ يؤدي مركز الخلية وظيفة تكوين الهيكل العظمي الداخلي للخلية (الهيكل الخلوي). الهيكل الخلوي عبارة عن شبكة من الأنابيب الدقيقة تخترق السيتوبلازم ، وتحافظ على شكل الخلية ، وتضمن حركة عضيات الخلية ، بالإضافة إلى عمل عضيات الحركة المتخصصة - الأهداب والأسواط. يضمن مركز الخلية أيضًا الانقسام الطبيعي للخلايا. تتباعد المريكزات في مركز الخلية إلى أقطاب الخلية المنقسمة وتشكل مغزلًا انقسامًا ، بسبب تكوين خليتين ابنتيتين لاحقًا من خلية أم واحدة. تتكون Centrioles من اسطوانات

السيتوبلازم- جزء إلزامي من الخلية محاط بغشاء البلازما والنواة ؛ وينقسم إلى هيالوبلازم (المادة الرئيسية للسيتوبلازم) ، وعضيات (مكونات دائمة من السيتوبلازم) وشوائب (مكونات مؤقتة من السيتوبلازم). التركيب الكيميائي للسيتوبلازم: الأساس هو الماء (60-90٪ من الكتلة الكلية للسيتوبلازم) ، ومركبات عضوية وغير عضوية مختلفة. السيتوبلازم قلوي. السمة المميزة للسيتوبلازم في خلية حقيقية النواة هي الحركة المستمرة ( داء). يتم اكتشافه بشكل أساسي من خلال حركة عضيات الخلية ، مثل البلاستيدات الخضراء. إذا توقفت حركة السيتوبلازم ، تموت الخلية ، لأنها فقط داخل في حركة مستمرة، يمكنها أداء وظائفها.

الهيالوبلازم ( العصارة الخلوية) عبارة عن محلول غرواني عديم اللون ولزج وسميك وشفاف. حيث تتم جميع عمليات التمثيل الغذائي ، فهي توفر الترابط بين النواة وجميع العضيات. اعتمادًا على غلبة الجزء السائل أو الجزيئات الكبيرة في الهيالوبلازم ، يتم تمييز شكلين من الهيالوبلازم: سول- المزيد من الهيالوبلازم السائل و هلام- هيالوبلازم أكثر كثافة. من الممكن حدوث انتقالات متبادلة بينهما: يتحول الجل إلى سول والعكس صحيح.

وظائف السيتوبلازم:

1. دمج جميع مكونات الخلية في نظام واحد ،
2. بيئة لمرور العديد من العمليات البيوكيميائية والفسيولوجية ،
3. البيئة لوجود وعمل العضيات.

جدران الخلايا

جدران الخلاياالحد من الخلايا حقيقية النواة. يمكن تمييز طبقتين على الأقل في كل غشاء خلية. الطبقة الداخلية مجاورة للسيتوبلازم ويمثلها غشاء بلازمي(المرادفات - غشاء الخلية ، غشاء الخلية ، غشاء السيتوبلازم) ، والتي تتكون فوقها الطبقة الخارجية. في قفص الحيواناتانها رقيقة ويسمى مركب السكر(يتكون من البروتينات السكرية ، الدهون السكرية ، البروتينات الدهنية) ، في خلية نباتية - سميكة ، تسمى جدار الخلية(يتكون من السليلوز).

الجميع أغشية بيولوجيةلها ميزات وخصائص هيكلية مشتركة. مقبولة حاليًا بشكل عام نموذج فسيفساء سائل لهيكل الغشاء. أساس الغشاء عبارة عن طبقة ثنائية من الدهون ، تتكون أساسًا من الدهون الفوسفورية. الفسفوليبيدات عبارة عن دهون ثلاثية يتم فيها استبدال بقايا حمض دهني بمخلفات حمض الفوسفوريك ؛ يسمى جزء الجزيء الذي توجد فيه بقايا حمض الفوسفوريك بالرأس المحبة للماء ، وتسمى الأقسام التي توجد بها بقايا الأحماض الدهنية ذيول كارهة للماء. في الغشاء ، يتم ترتيب الدهون الفوسفورية بطريقة منظمة بدقة: الذيل الكارهة للماء للجزيئات تواجه بعضها البعض ، والرؤوس المحبة للماء تتجه للخارج نحو الماء.

بالإضافة إلى الدهون ، يحتوي الغشاء على بروتينات (في المتوسط ​​60٪). وهي تحدد معظم الوظائف المحددة للغشاء (نقل جزيئات معينة ، وتحفيز التفاعلات ، واستقبال وتحويل الإشارات من البيئة ، وما إلى ذلك). تميز: 1) البروتينات المحيطية(تقع على السطح الخارجي أو الداخلي للطبقة الدهنية الثنائية) ، 2) بروتينات شبه متكاملة(مغمورة في طبقة ثنائية الدهون لأعماق مختلفة) ، 3) بروتينات متكاملة أو عبر الغشاء(تتخلل الغشاء من خلال وعبر ، أثناء ملامستها للبيئة الخارجية والداخلية للخلية). تسمى البروتينات المتكاملة في بعض الحالات تشكيل القناة ، أو القناة ، حيث يمكن اعتبارها قنوات محبة للماء تمر من خلالها الجزيئات القطبية إلى الخلية (لن يسمح لها المكون الدهني في الغشاء بالمرور).

أ - رأس محب للماء للفوسفوليبيد ؛ ج ، ذيول مسعور من الفوسفوليبيد ؛ 1 - مناطق كارهة للماء من البروتينات E و F ؛ 2 ، المناطق المحبة للماء من البروتين F ؛ 3 - سلسلة قليلة السكاريد المتفرعة مرتبطة بدهن في جزيء جليكوليبيد (الجليكوليبيدات أقل شيوعًا من البروتينات السكرية) ؛ 4 - سلسلة قليلة السكاريد المتفرعة مرتبطة ببروتين في جزيء بروتين سكري ؛ 5 - قناة محبة للماء (تعمل كمسام يمكن من خلاله مرور الأيونات وبعض الجزيئات القطبية).

قد يحتوي الغشاء على كربوهيدرات (تصل إلى 10٪). يتم تمثيل مكون الكربوهيدرات في الأغشية بواسطة سلاسل قليلة السكاريد أو السكاريد المرتبطة بجزيئات البروتين (البروتينات السكرية) أو الدهون (الدهون السكرية). في الأساس ، توجد الكربوهيدرات على السطح الخارجي للغشاء. توفر الكربوهيدرات وظائف المستقبل للغشاء. في الخلايا الحيوانية ، تشكل البروتينات السكرية مركبًا غشائيًا ، وهو glycocalyx ، بسمك عدة عشرات من النانومترات. توجد العديد من مستقبلات الخلايا فيه ، مع حدوث التصاق الخلية المساعدة.

جزيئات البروتينات والكربوهيدرات والدهون متحركة وقادرة على التحرك في مستوى الغشاء. يبلغ سمك غشاء البلازما 7.5 نانومتر تقريبًا.

وظائف الغشاء

تؤدي الأغشية الوظائف التالية:

1. فصل المحتويات الخلوية عن البيئة الخارجية ،
2. تنظيم التمثيل الغذائي بين الخلية والبيئة ،
3. تقسيم الخلية إلى مقصورات ("مقصورات") ،
4. موقع "الناقلات الأنزيمية" ،
5. توفير التواصل بين الخلايا في الأنسجة الكائنات متعددة الخلايا(التصاق)،
6. التعرف على الإشارة.

الأكثر أهمية خاصية الغشاء- نفاذية انتقائية ، أي الأغشية شديدة النفاذية لبعض المواد أو الجزيئات ومنخفضة النفاذية (أو غير منفذة تمامًا) للآخرين. هذه الخاصية تكمن وراء الوظيفة التنظيمية للأغشية ، والتي تضمن تبادل المواد بين الخلية والبيئة الخارجية. تسمى العملية التي تمر بها المواد عبر غشاء الخلية نقل المواد. تميز: 1) النقل السلبي- عملية تمرير المواد ، بدون طاقة ؛ 2) النقل النشط- عملية تمرير المواد مع تكلفة الطاقة.

في النقل السلبيالمواد تتحرك من منطقة بها المزيد تركيز عاليإلى منطقة ذات أدنى ، أي على طول تدرج التركيز. يوجد في أي محلول جزيئات المذيب والمذاب. تسمى عملية حركة الجزيئات الذائبة بالانتشار ، وتسمى حركة جزيئات المذيبات بالتناضح. إذا كان الجزيء مشحونًا ، فإن نقله يتأثر بالتدرج الكهربائي. لذلك ، غالبًا ما يتحدث المرء عن التدرج الكهروكيميائي ، الذي يجمع بين التدرجين معًا. تعتمد سرعة النقل على حجم التدرج.

متميز الأنواع التاليةالنقل السلبي: 1) انتشار بسيط- نقل المواد مباشرة من خلال طبقة ثنائية الدهون (الأكسجين وثاني أكسيد الكربون) ؛ 2) الانتشار من خلال قنوات الغشاء- النقل عبر البروتينات المكونة للقناة (Na + ، K + ، Ca 2+ ، Cl -) ؛ 3) نشر الميسر- نقل المواد باستخدام بروتينات نقل خاصة ، كل منها مسؤول عن حركة جزيئات معينة أو مجموعات من الجزيئات ذات الصلة (الجلوكوز والأحماض الأمينية والنيوكليوتيدات) ؛ 4) التنافذ- نقل جزيئات الماء (في الكل الأنظمة البيولوجيةالمذيب هو الماء).

ضروري النقل النشطيحدث عندما يكون من الضروري ضمان نقل الجزيئات عبر الغشاء مقابل التدرج الكهروكيميائي. يتم هذا النقل بواسطة بروتينات حاملة خاصة ، يتطلب نشاطها إنفاق الطاقة. مصدر الطاقة هو جزيئات ATP. يشمل النقل النشط: 1) Na + / K + -pump (مضخة الصوديوم والبوتاسيوم) ، 2) الالتقام الخلوي ، 3) الإفراز الخلوي.

العمل Na + / K + -pump. ل الأداء الطبيعييجب أن تحافظ الخلية على نسبة معينة من أيونات K + و Na + في السيتوبلازم وفي البيئة الخارجية. يجب أن يكون تركيز K داخل الخلية أعلى بكثير من تركيزه خارجها ، و Na - والعكس صحيح. وتجدر الإشارة إلى أن Na + و K + يمكنهما الانتشار بحرية عبر مسام الغشاء. تعمل مضخة Na + / K + على مواجهة معادلة تركيزات الأيونات هذه وتضخ بنشاط Na + خارج الخلية و K + في الخلية. مضخة Na + / K + عبارة عن بروتين عبر الغشاء قادر على إجراء تغييرات توافقية ، بحيث يمكنه إرفاق كل من K + و Na +. يمكن تقسيم دورة تشغيل مضخة Na + / K + إلى المراحل التالية: 1) إضافة Na + مع داخلالأغشية ، 2) فسفرة بروتين المضخة ، 3) إطلاق Na + في الفضاء خارج الخلية ، 4) إرفاق K + مع الخارج 5) إزالة الفسفرة لبروتين المضخة ، 6) إطلاق K + في الفضاء داخل الخلايا. تستهلك مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ما يقرب من ثلث الطاقة اللازمة لحياة الخلية. خلال دورة تشغيل واحدة ، تضخ المضخة 3Na + من الخلية وتضخ في 2K +.

الالتقام- عملية امتصاص الخلايا للجزيئات الكبيرة والجزيئات الكبيرة. هناك نوعان من الالتقام الخلوي: 1) البلعمة- التقاط وامتصاص الجسيمات الكبيرة (الخلايا وأجزاء الخلايا والجزيئات الكبيرة) و 2) كثرة الخلايا- التقاط وامتصاص المواد السائلة (محلول ، محلول غرواني ، معلق). تم اكتشاف ظاهرة البلعمة بواسطة I.I. Mechnikov في عام 1882. أثناء الالتقام الخلوي ، يشكل غشاء البلازما انفتالًا ، وتندمج حوافه ، ويتم ربط الهياكل المحددة من السيتوبلازم بواسطة غشاء واحد في السيتوبلازم. العديد من الأوليات وبعض الكريات البيض قادرة على البلعمة. لوحظ كثرة الخلايا في الخلايا الظهارية للأمعاء ، في بطانة الأوعية الدموية في الشعيرات الدموية.

طرد خلوي- عملية عكس الالتقام الخلوي: الإخراج مواد مختلفةمن الخلية. أثناء خروج الخلايا ، يندمج غشاء الحويصلة مع الغشاء السيتوبلازمي الخارجي ، وتزال محتويات الحويصلة خارج الخلية ، ويتم تضمين غشاءها في الغشاء السيتوبلازمي الخارجي. بهذه الطريقة من خلايا الغدد إفراز داخليتفرز الهرمونات في البروتوزوا - بقايا غير مهضومةطعام.

اذهب إلى عدد المحاضرات 5"نظرية الخلية. أنواع التنظيم الخلوي »

اذهب إلى عدد المحاضرات 7"الخلية حقيقية النواة: هيكل ووظائف العضيات"

محتوى مجردة

2. السيتوبلازم لخلية حقيقية النواة
4. الأغشية السيتوبلازمية
4.1 الكيمياء والخصائص أغشية الخلايا
5. غشاء البلازما
5.1 نمو غشاء البلازما
6.1 وظائف النقل
6.2 وظائف مستقبلات غشاء البلازما
6.3 الاتصالات بين الخلايا
6.4. اتصال بسيط. اتصال نوع القفل
6.6. وسيط الاتصال
6.7 فجوة الاتصال
فهرس

1. دور العلماء في اكتشاف أغشية الخلايا

حتى نهاية القرن الثامن عشر ، كان يُفترض أن الخلايا مفصولة بجدار مشترك ولا يمكن عزلها عن بعضها البعض. في زيادة تطوير هذا العلم ، لعبت دراسات عالم النبات الفرنسي بريسو دي ميربل (1776-1854) دورًا مهمًا ، حيث تم التعبير عن فكرة الدراسة المقارنة للأنسجة النباتية لأول مرة. كان ميربل أول من اقترح أن الخلايا المجاورة مفصولة بحاجز مشترك - غشاء.
توصل عالم الطبيعة الألماني رودلفي إلى استنتاج مفاده أن الخلايا معزولة ، وأن لها أغشية خاصة بها تحيط بها من جميع الجوانب. اختفت أي شكوك في إمكانية عزل الخلايا وعزلها أخيرًا بعد عمل عالم النبات I. لذلك ، تم تشكيل فكرة جديدة عن الخلية.
وقد صاغه ف.ماين بشكل واضح في وقت لاحق إلى حد ما. تعريفه على النحو التالي: "خلية الكائن الحي هي مساحة محاطة بالكامل بغشاء نباتي." أعلن F. Meyen هذا الرأي بوضوح في بداية القرن التاسع عشر. الذي استبدل العرض الأصلي للخلية كوقت. لكن المحتوى المحدد لتشريح النبات لا يزال يختلف اختلافًا جوهريًا عن المحتوى القديم. واصل الباحثون وصف الهيكل بشكل منهجي مختلف الهيئاتوكذلك لتفصيل وتوضيح ما تمت دراسته. تعتبر هذه الفترة بحق فترة جمع المواد ، وهي فترة تراكم العديد من المعلومات حول أفضل بنية للنباتات.
لذا ، فإن حقيقة وجود الخلايا في الأقمشة المختلفةأثار أي شك. ولكن هل كل تراكيب الكائنات الحية النباتية تستنفد الخلايا فقط؟ كان السؤال لا يزال غير واضح تماما. علاوة على ذلك ، أجاب معظم العلماء على هذا السؤال بالنفي ، مشيرين ، جنبًا إلى جنب مع الخلايا ، إلى أوعية وألياف النباتات باعتبارها هياكل غريبة تمامًا. تلخيصًا لكل المعرفة في هذا المجال ، كتب Meyen مباشرة أن أنسجة النبات تتكون من خلايا وألياف وأوعية دموية. ظهر ظهور هذه الأخيرة من الخلايا المتحولة أخيرًا في وقت لاحق إلى حد ما - في الثلاثينيات. القرن الماضي.

2. سيتوبلازم خلية حقيقية النواة

السيتوبلازمهو جهاز العمل الأيضي للخلية. تتركز العضيات العامة والخاصة فيه ، وتتم عمليات التمثيل الغذائي الرئيسية في السيتوبلازم. في العقود الأخيرة ، تم إحراز تقدم كبير بشكل خاص في التحليل التشكلي المنفصل للعضيات الفردية وأنظمة الأغشية لجهاز التمثيل الغذائي في السيتوبلازم. هذا يجعل من الممكن تخيل عمل جهاز التمثيل الغذائي كنظام متكامل.
في الدراسات الحديثة لجهاز التمثيل الغذائي للخلية ، يكون الميل لدراسة الأهمية الوظيفية للهياكل المورفولوجية واضحًا بشكل خاص - لتحليل الوظيفة من خلال التنظيم الهيكلي والكيميائي الحيوي لهذه الهياكل. تم تحقيق أهم النجاحات في هذا الصدد في دراسة العضيات الرئيسية لتخليق البروتين (الريبوسومات) والأنظمة التي توفر استقلاب الطاقة (الميتوكوندريا ، والبلاستيدات الخضراء ، وأغشية اقتران الخلايا بدائية النواة). التعميم الرئيسي في دراسة جهاز التمثيل الغذائي في السيتوبلازم هو فكرة أنه نظام ثلاثي الطور متباين يتكون من السيتوبلازم الرئيسي والأغشية داخل الخلايا ومحتويات نظام الغشاء. وبالتالي ، فإن جهاز التمثيل الغذائي في السيتوبلازم ، من ناحية ، معقد مع الهياكل المتخصصة التي تؤدي وظائف معينة ، ومن ناحية أخرى ، فهو نظام متكامل واحد له علاقة وثيقة مع كل من الأجهزة السطحية والنووية في خلية.
بدأ هذا النهج في الستينيات. دي دوف في عقيدة أنظمة الغشاء الخارجي. بعد ذلك ، تم تطوير هذا النهج في كل من نظرية الجسيمات الحالة وفي الأفكار المعاصرةحول جهاز جولجي والشبكة الإندوبلازمية ، وكذلك عن التفاعل الديناميكي لأنظمة الغشاء داخل الخلايا. واعدة جدًا ، في رأينا ، هي أيضًا الفكرة التي تبلورت مؤخرًا حول السيتوبلازم الرئيسي - الهيالوبلازم. على عكس النظرة السابقة للهيالوبلازم كنظام غرواني حي متجانس ، فإنه يفسر السيتوبلازم الرئيسي على أنه مرحلة متباينة وغير متجانسة من السيتوبلازم قادرة على تكوين هياكل معقدة. مع خاصية الهيالوبلازم هذه ، أصبحنا بالفعل على دراية جزئيًا بمثال النظام الغشائي للجهاز السطحي بهياكله الميكانيكية والكيميائية الديناميكية والداعمة.
في الوقت الحاضر ، أصبح من الواضح أن أنظمة الهيالوبلازم المرتبطة بالغشاء تتشكل ليس فقط في المنطقة أغشية البلازما، ولكن أيضًا في منطقة جميع الأغشية ، وأحيانًا حتى الهياكل غير الغشائية (مركز الخلية) من السيتوبلازم. يُقترح عزل هذا الجزء من السيتوبلازم في نظام فرعي خاص من الهيالوبلازم ، وتعيينه بمصطلح "العصارة الخلوية". بطبيعة الحال ، فإن الوظائف والتنظيم الكيميائي الحيوي لمثل هذا العصارة الخلوية في منطقة الشبكة الإندوبلازمية الخشنة والملساء (ER) ، وأغشية جهاز جولجي ، والميتوكوندريا ، ومركز الخلية ، والمغلف النووي ، وما إلى ذلك ، ستكون مختلفة ومحددة لتلك. الهياكل التي تتشكل حولها الأقسام المقابلة من العصارة الخلوية.
مع الأخذ في الاعتبار التنوع الهيكلي والوظيفي للعضيات التي توفر التمثيل الغذائي داخل الخلايا في سيتوبلازم الخلايا ، فإن وظيفة أقسام العصارة الخلوية المقابلة لكل عضو عضوي محدد والمضمنة عمليًا في تكوينها لن تقتصر فقط على وظيفة الدعم الانقباضي . الهياكل والإنزيمات التي يتكون منها العصارة الخلوية خاصة بكل عضية وتشارك بشكل مباشر في ضمان العمليات التي تحدث في هذا العضوي. العمليات البيوكيميائية.
من المستحسن أن تبدأ دراسة السيتوبلازم بوصف مشكلة التنظيم الهيكلي والكيميائي الحيوي للريبوسومات - الآلات الجزيئية لتخليق البروتين. في هذه الحالة ، تتجلى بشكل خاص أهمية التنظيم الهيكلي للعمليات الكيميائية الحيوية في الأنظمة الخلوية ، وقد تم تحقيق نجاح كبير في دراستها.
المجال الثاني لبيولوجيا الخلية ، حيث تمت دراسة التنظيم الهيكلي للعمليات الكيميائية الحيوية أيضًا بتفصيل كبير ، هو تحليل ما يسمى بالأغشية المقترنة - جهاز استقلاب طاقة الخلية. سنأخذها في الاعتبار عند وصف الميتوكوندريا والبلاستيدات وغيرها من هياكل السيتوبلازم المسؤولة عن استقلاب الطاقة في الخلية. بعد ذلك ، نناقش نتائج تحليل منفصل للأغشية الرئيسية.
يتم فصل جسم الخلية الفعلي ومحتوياته عن البيئة الخارجية أو عن العناصر المجاورة في الكائنات متعددة الخلايا بواسطة غشاء بلازما. يقع خارج غشاء البلازما ، خارج الخلية جدار الخلية، أو الجدار ، خاصة في النباتات والكائنات بدائية النواة ؛ في الخلايا الحيوانية يكون غائبًا أو يتم التعبير عنه بشكل ضعيف جدًا. يسمى الجزء الداخلي الكامل للخلية ، باستثناء النواة ، السيتوبلازم. هذا مصطلح عام يؤكد على تقسيم الخلية إلى مكونين رئيسيين: السيتوبلازم والنواة.
سيتوبلازم الخلايا حقيقية النواةغير متجانسة في هيكلها وتكوينها وتشمل هيالوبلازم وغشاء ومكونات غير غشائية. تشتمل مكونات الغشاء على نظام الفراغ (الشبكة الإندوبلازمية ، وجهاز جولجي ، والجسيمات الحالة ، والفجوات النباتية) ، والعضيات الغشائية (الميتوكوندريا والبلاستيدات). تشمل المكونات غير الغشائية المريكزات ، وخصائص الخلايا الحيوانية ، والمجمعات والتراكيب الجزيئية غير الغشائية ، مثل الريبوسومات ، والأنابيب الدقيقة ، والألياف الدقيقة. مثل هذا التقسيم للسيتوبلازم إلى مكونات منفصلة لا يعني عزلها الهيكلي والوظيفي عن بعضها البعض.

3. الهيالوبلازم - البيئة الداخلية للخلية

تشير المصطلحات "الهيالوبلازم" (من مادة الهيالين - شفافة وشفافة) أو "البلازما الأساسية" أو "المصفوفة السيتوبلازمية" إلى جزء مهم جدًا من الخلية ، البيئة الداخلية الحقيقية. في ميكروسكوب الكترونييكون للمصفوفة السيتوبلازمية مظهر مادة متجانسة أو دقيقة الحبيبات ذات كثافة إلكترون منخفضة. من الملاحظات القديمة للخصائص الفيزيائية والكيميائية للسيتوبلازم ، تم الحصول على فكرة أن الهيالوبلازم عبارة عن نظام غرواني معقد يشتمل على بوليمرات حيوية مختلفة: البروتينات والأحماض النووية والسكريات المتعددة وما إلى ذلك. دولة إلى هلام والعودة. على سبيل المثال ، في ضغوط هيدروستاتيكية عالية السيتوبلازملا يتكثف ، ولكنه يسيل بشكل عكسي. تفسر هذه الظاهرة من خلال تمزق الروابط بين الجزيئات في تكوين الهيالوبلازم.
بفضل طرق البحث الإلكترونية المجهرية والفيزيائية الكيميائية ، نشأت أفكار حول البلازما الرئيسية كنظام منظم ومتعدد المكونات. يمكن للمناطق المنفصلة من الهيالوبلازم تغيير حالة تجمعها - اعتمادًا على الظروف أو على المهمة الوظيفية. وهكذا ، فمن المعروف أن جزيئات بروتين التوبولين الفردية يمكن أن تتشتت في الهيالوبلازم ، ولكن في لحظات معينة تبدأ في تجميع وبناء هياكل أنبوبية طويلة - الأنابيب الدقيقة.
عملية التجميع الذاتي للأنابيب الدقيقة هذه قابلة للعكس: عندما تتغير الظروف المعيشية للخلية (زيادة في الضغط أو تغيير في نفاذية أغشية الخلايا) ، تتفكك الأنابيب الدقيقة في جزيئات توبولين أحادية. بالطريقة نفسها ، في الهيالوبلازم الذي يبدو عديم البنية ، يمكن أن تنشأ وتتفكك العديد من المجمعات الليفية والخيطية من جزيئات البروتين. يمكن أن تشارك البلازما الرئيسية في تكوين أغشية الخلايا والخيوط والألياف الدقيقة. في الأميبات ، نادراً ما توجد الطبقات الخارجية من السيتوبلازم (ectoplasm) أو منطقة السيتوبلازم في منطقة الكاذب الكاذب عمليا من هيالوبلازم واحد ، أغشية ، ميتوكوندريا ، وهياكل أخرى. ومع ذلك ، بعد التعرض للأيونات التي تعزز تورم الخلايا ، تحدث إعادة ترتيب سريعة ومفاجئة لهذه الأجزاء من السيتوبلازم - تظهر فجوات غشائية صغيرة فيها. لذلك ، يجب أن تحتوي البلازما الرئيسية على جميع اللبنات الأساسية (الدهون والبروتينات) اللازمة لتكوين الأغشية.
يمكن أن تنشأ أيضًا الهياكل الليفية السيتوبلازمية نتيجة لعمليات التجميع المحددة في الهيالوبلازم. إذا ترسبت نوى كبيرة وتركيبات غشائية ثم الريبوسومات من متجانسات الخلية ، فإن المادة الطافية المتبقية ستحتوي على المكونات الكيميائية الرئيسية للهيالوبلازم. يتضمن تكوين الهيالوبلازم للجزيئات الدقيقة بشكل أساسي العديد من البروتينات الكروية والإنزيمات في المصفوفة السيتوبلازمية. يشكلون 20-25٪ المحتوى العام البروتينات في خلية حقيقية النواة.
في الخلايا البكتيرية، فقيرة في عناصر الغشاء ، يمكن أن تمثل البروتينات الهيالوبلازمية حوالي 50 ٪ من جميع البروتينات. تشمل أهم إنزيمات المصفوفة إنزيمات تحلل السكر ، وإنزيمات استقلاب السكريات ، والقواعد النيتروجينية ، والأحماض الأمينية ، والدهون والمركبات الهامة الأخرى. تحتوي المصفوفة على إنزيمات لتنشيط الأحماض الأمينية أثناء تخليق البروتين ونقل الحمض النووي الريبي. يتم تحديد الخصائص التناضحية والعازلة للخلية إلى حد كبير من خلال تكوين وهيكل الهيالوبلازم.
أهم دور للهيالوبلازم هو أن هذا الوسط شبه السائل يوحد جميع الهياكل الخلوية ويضمن تفاعلها الكيميائي مع بعضها البعض. تتم معظم عمليات النقل داخل الخلايا من خلال الهيالوبلازم: نقل الأحماض الأمينية والأحماض الدهنية والنيوكليوتيدات والسكريات. في الهيالوبلازم ، هناك تدفق مستمر للأيونات من وإلى غشاء البلازما ، إلى الميتوكوندريا والنواة والفجوات. الهيالوبلازم هو الوعاء الرئيسي ومنطقة حركة كتلة جزيئات ATP. في ذلك ، يحدث ترسب المنتجات الاحتياطية: الجليكوجين ، قطرات الدهون. من الناحية الهيكلية والشكلية ، لا يزال الهيالوبلازم غير مفهوم بشكل جيد.

4. الأغشية السيتوبلازمية

من السمات الشائعة لجميع أغشية الخلايا ، وغشاء البلازما الخارجي وجميع الأغشية داخل الخلايا والعضيات الغشائية أنها طبقات رقيقة (6-10 نانومتر) من طبيعة البروتين الدهني (الدهون في مركب مع البروتينات) ، مغلقة على نفسها. لا توجد أغشية مفتوحة ذات نهايات حرة في الخلية. تعمل أغشية الخلايا دائمًا على تقييد التجاويف أو المناطق ، وإغلاقها من جميع الجوانب وبالتالي فصل محتويات هذه التجاويف عن بيئتها. لذلك ، فإن غشاء البلازما ، الذي يغطي كامل سطح الخلية ، والذي له شكل معقد والعديد من النواتج ، لا ينقطع في أي مكان ، فهو مغلق. يفصل محتويات السيتوبلازم عن البيئة المحيطة بالخلية.
تشكل الأغشية المغلقة داخل الخلايا حويصلات - فجوات ذات شكل كروي أو مسطح. في الحالة الأخيرة ، يتم تشكيل أكياس غشاء مسطح أو خزانات. غالبًا ما يكون للتجاويف التي تحددها الأغشية شكل معقد يشبه الإسفنج أو الشبكة ، ولكن في هذه الحالة ، يتم تحديد هذه التجاويف دون انقطاع بواسطة الغشاء. في مثل هذه المتغيرات ، تفصل الأغشية أيضًا مرحلتين هيكليتين من السيتوبلازم: الهيالوبلازم من محتويات الفجوات والصهاريج. تتمتع أغشية الميتوكوندريا والبلاستيدات بنفس الخاصية: فهي تفصل المحتويات الداخلية عن التجاويف بين الغشاء وعن الهيالوبلازم.
يمكن أيضًا تمثيل الغشاء النووي على شكل كيس غشاء مزدوج مجوف مثقوب على شكل كروي. تحدد أغشية الغلاف النووي ، تفصل الكاريوبلازم والكروموسومات عن بعضها البعض من تجويف الفضاء المحيط بالنواة وعن الهيالوبلازم. يتم تحديد هذه الخصائص المورفولوجية العامة لأغشية الخلايا من خلال التركيب الكيميائي، طبيعتهم البروتين الدهني.

4.1 كيمياء وخصائص أغشية الخلايا

رئيسي مكونات كيميائيةأغشية الخلايا عبارة عن دهون (40٪) وبروتينات (60٪) ، بالإضافة إلى وجود الكربوهيدرات في العديد من الأغشية. الدهون هي مجموعة كبيرة المواد العضويةضعف الذوبان في الماء (الكراهية للماء) وقابلية الذوبان في المذيبات العضوية والدهون (ألفة للدهون).
إن تكوين الدهون في أغشية الخلايا متنوع للغاية. الممثلين المميزين للدهون الموجودة في أغشية الخلايا هم الفوسفوليبيدات ، السفينجوميلين ، والدهون الستيرويدية ، الكوليسترول. Glycerolipids هي استرات من كحول ثلاثي الهيدروجين ، جلسرين مع اثنين من الأحماض الدهنية وحمض الفوسفوريك ، والتي بدورها يمكن أن ترتبط بمجموعات كيميائية مختلفة (الكولين ، السيرين ، الإينوزيتول ، الإيثانولامين ، إلخ).
مجموعة أخرى من الدهون الغشائية هي sphingomyelins ، حيث يتم استبدال الجلسرين بالكحول الأميني sphingosine. من الدهون المتعلقة بالستيرويدات ، والأهم من ذلك كله في أغشية الكوليسترول. في زرع الخلايالم يتم العثور على الكوليسترول ، يتم استبداله بالفيتوستيرول. لا تحتوي البكتيريا على الستيرولات. السمة المميزةالدهون الغشائية هي تقسيم جزيئاتها إلى جزأين مختلفين وظيفيًا: ذيول غير قطبية لا تحمل شحنة وتتكون من أحماض دهنية ورؤوس قطبية مشحونة. تحمل الرؤوس القطبية شحنة سالبة أو يمكن أن تكون محايدة (إذا كانت لها شحنة موجبة وسالبة).
لقد وجد أن أغشية الخلايا تختلف اختلافًا كبيرًا عن بعضها البعض من حيث تكوين الدهون. وبالتالي ، فإن أغشية البلازما في الخلايا الحيوانية غنية بالكوليسترول (تصل إلى 30٪) ، ولديها القليل من الليسيثين ، بينما أغشية الميتوكوندريا ، على العكس من ذلك ، غنية بالفوسفوليبيد وفيرة في الكوليسترول. من المجموعنسبة الدهون في الليسيثين في أجزاء الشبكة الإندوبلازمية هي 60-70٪ من جميع الفوسفوليبيدات ، بينما في غشاء البلازما يمكن أن تكون 25-35٪.
بشكل عام ، يتميز غشاء البلازما محتوى عاليالكوليسترول والدهون السفينجولية ، وكذلك غلبة الأحماض الدهنية المشبعة والأحادية غير المشبعة في تكوين الدهون الفسفورية ، بينما تحتوي الميتوكوندريا والشبكة الإندوبلازمية والعديد من الأغشية السيتوبلازمية الأخرى على القليل من الكوليسترول والدهون السفينجولية والعديد نسبيًا من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة. على ما يبدو ، فيما يتعلق بهذا ، فإن الأغشية السيتوبلازمية أقل صلابة من غشاء البلازما ، فهي أكثر قابلية للانصهار.
تختلف أيضًا كمية البروتينات في أغشية الخلايا. لذلك ، في الميتوكوندريا ، بالمقارنة مع الأغشية الأخرى ، هناك معظم البروتينات. تختلف الأغشية بشكل كبير في مجموعة جزيئات البروتين. يرتبط بعضها برؤوس دهنية عبر روابط أيونية ، وبالتالي يتم استخلاصها بسهولة من الأغشية باستخدام المحاليل الملحية. يشكل البعض الآخر روابط ملح مع المناطق القطبية للدهون من خلال التفاعل مع أيونات Mg2 + أو Ca2 +. يتم استخلاص البروتينات أيضًا باستخدام مركبات مخلبية مثل Versene (EDTA). تتفاعل معظم البروتينات مع الدهون في تكوين الأغشية بناءً على روابط كارهة للماء.
لقد أصبح معروفًا أن العديد من بروتينات الغشاء تتكون من جزأين: من مناطق غنية بالأحماض الأمينية القطبية (الحاملة للشحنة) ، ومناطق غنية بالأحماض الأمينية غير القطبية (جلايسين ، ألانين ، فاليون ، ليوسين). توجد مثل هذه البروتينات في الطبقات الدهنية للأغشية بطريقة تجعل مناطقها غير القطبية ، كما كانت ، مغمورة في الجزء "الدهني" من الغشاء ، حيث توجد مناطق الدهون الكارهة للماء. يتفاعل الجزء القطبي (المحب للماء) من هذه البروتينات مع رؤوس الدهون ويتجه نحو المرحلة المائية. لذلك ، لا يتم استخلاص البروتينات المرتبطة بالدهون عن طريق التفاعلات الكارهة للماء عمليًا في المراحل المائية. لا يمكن عزلها إلا عن طريق تدمير الغشاء واستخراج الدهون منه بالمذيبات العضوية أو المنظفات.
بواسطة دور بيولوجييمكن تقسيم بروتينات الغشاء إلى ثلاث مجموعات: الإنزيمات وبروتينات المستقبل والبروتينات الهيكلية. يمكن أن تكون مجموعة الإنزيمات الموجودة في الأغشية كبيرة جدًا ومتنوعة (على سبيل المثال ، تم العثور على 24 إنزيمًا مختلفًا على الأقل في غشاء البلازما لخلايا الكبد).
الأغشية المختلفة لها مجموعة مميزة من الإنزيمات. بمعنى آخر ، لا يتم تحديد عدم التجانس الكيميائي للأغشية بواسطة الدهون فحسب ، بل أيضًا بالبروتينات. تشترك جميع أغشية الخلايا في بنية البروتين الدهني ؛ يكمن الاختلاف في الاختلافات الكمية والنوعية في الدهون و تكوين البروتين. على سبيل المثال ، سيكون تكوين وكمية الدهون والبروتينات مختلفين تمامًا في أغشية الشبكة الإندوبلازمية والغشاء الداخلي للميتوكوندريا.
يتم تمثيل مكون الكربوهيدرات في الأغشية بشكل أساسي بالبروتينات السكرية - جزيئات البروتين تساهميًا (على عكس البروتينات النووية والبروتينات الدهنية) المرتبطة بسلاسل الكربوهيدرات.

4.2 هيكل أغشية الخلايا

تم الحصول على فكرة أن أغشية الخلايا تعتمد على طبقة دهنية مزدوجة في عشرينيات القرن الماضي. في عام 1925 ، تم نشر عمل أشار إلى تكوين طبقة ثنائية الشحوم مستمرة من غشاء البلازما. على الرغم من وجود عدد من الأخطاء ، تبين أن الفكرة العامة لوجود طبقة ثنائية الشحوم صحيحة. اتضح أنه إذا تم استخلاص الدهون من غشاء كريات الدم الحمراء ثم وضعها على سطح الغضروف المفصلي المائي ، فيمكن حساب المساحة التي تشغلها الطبقة الأحادية الناتجة من الدهون. اتضح أن هذه المنطقة هي ضعف المساحة التي يشغلها سطح كريات الدم الحمراء ، والتي تم استخراج الدهون منها.
اقترح العلماء أنه في أغشية كريات الدم الحمراء ، يتم ترتيب الدهون في طبقتين. بالإضافة إلى ذلك ، اتضح أن التوتر السطحي للخلية أقل بكثير من التوتر السطحي لطبقة الدهون الاصطناعية. علاوة على ذلك ، وجد الباحثون أنه عند إضافة البروتين إلى الزيت ، يتم تقليل التوتر السطحي إلى خاصية قيمة للتوتر السطحي للخلايا. وبناء على ذلك استنتج أن الغشاء يحتوي على بروتين.
وهكذا ، نشأت فرضية حول بنية الغشاء ، والتي بموجبها يكون "شطيرة" ثلاثية الطبقات (بروتين - دهني - بروتين). الطبقة الدهنية في المركز عبارة عن طبقة ثنائية الجزيئية يتم فيها توجيه الأطراف الكارهة للماء لجزيئات الدهون تجاه بعضها البعض ، وتكون النهايات المحبة للماء باتجاه طبقات البروتين الموجودة على جانبي الطبقة الدهنية. تم تأكيد هذه الفرضية مباشرة عندما أصبح من الممكن استخدام المجهر الإلكتروني لدراسة أغشية الخلايا. بفضلها ، كان من الممكن أن نرى جيدًا بشكل خاص على أغشية غمد المايلين للأعصاب أن الغشاء ثلاثي الطبقات حقًا: طبقتان داكنتان كل منهما 2.5 نانومتر وطبقة ضوئية أوسع بينهما.
يمكن إظهار التركيب المكون من ثلاث طبقات لأغشية الخلايا في مجهر إلكتروني باستخدام طريقة التجميد والانقسام ، وهو أمر مهم بشكل خاص ، لأنه في هذه الحالة من الممكن ملاحظة إنزيمات معينة أو حتى أنظمة إنزيمية. في أوائل الستينيات. صاغ روبرتسون فرضية وجود غشاء بيولوجي وحيد "أولي". لم يتم دراسة أصل وتكوين الأغشية في الخلية الحية بشكل كافٍ. من المعروف أن عدد وحجم عناصر الغشاء في الخلايا يمكن أن يزيد وينقص ، أي يمكن الحديث عن تكوين الأغشية وتدمير الأغشية.

5. غشاء البلازما

يحتل غشاء البلازما ، أو غشاء البلازما ، مكانًا خاصًا بين أغشية الخلايا المختلفة. هذا هيكل محيطي سطحي يحد من الخلية من الخارج ، مما يحدد ارتباطها المباشر بالبيئة خارج الخلية ، وبالتالي مع جميع المواد والمحفزات التي تعمل على الخلية. كيميائيا ، غشاء البلازما هو مركب البروتين الدهني.
تمت مناقشة المبادئ الرئيسية لتنظيم الغشاء بالفعل في القسم السابق. يبلغ سمكها حوالي 10 نانومتر وهي أغشية الخلايا السميكة. المكونات الرئيسية لأغشية البلازما هي الدهون (حوالي 40٪) والبروتينات (أكثر من 60٪) والكربوهيدرات (حوالي 1٪). كما ذكرنا سابقًا ، فإن غشاء البلازما غني بالكوليسترول مقارنة بالأغشية الأخرى ، وتسود الأحماض الدهنية المشبعة في الدهون الفسفورية.
إن تركيبة البروتينات التي يتكون منها غشاء البلازما متنوعة للغاية ، والتي يتم تحديدها من خلال تنوع الأحمال الوظيفية. من بين الإنزيمات ، تم العثور على 5 "- nucleotidase ، و ATPase المعتمد على Mg والذي يتم تنشيطه بواسطة أيونات Na و K ، وفوسفاتاز قلوي وحمض ، و adenylate cyclase ، و RNase ، ونشاط تحلل البروتين. من الخلايا حقيقية النواة ، ولكن في الخلايا بدائية النواة يتم تحديد عناصر سلسلة نقل الإلكترون والفسفرة المؤكسدة في تكوين غشاء البلازما.
يجب التأكيد على أن بعض البروتينات الموجودة في أجزاء غشاء البلازما قد لا تكون مرتبطة مباشرة بالطبقة ثنائية الشحميات. يمكن ترجمة العديد من الإنزيمات النشطة في أجزاء من غشاء البلازما إلى جلايكوكاليكس ، وهو مركب بروتين سكري مرتبط بغشاء البلازما. تشتمل تركيبة الكاليكس على الكربوهيدرات المختلفة ، والتي يمكن أن تشكل حوالي 1 ٪ من الوزن الجاف للأغشية.
تشكل الكربوهيدرات سلاسل طويلة ومتفرعة من السكريات مرتبطة بطبقة من البروتينات التي تحدد شكل الخلية غالبًا. يمكن أن تجاور أكياس الغشاء غشاء البلازما هنا من الداخل ؛ في هذه الحالة ، توجد ثلاث طبقات غشاء بالقرب من سطح الخلايا: غشاء البلازما نفسه وغشاءان من الحويصلات الهوائية.
في أهداب الحذاء ، تشكل الحبيبات ثخانات ، تقع على شكل سداسيات ، في وسطها تظهر الأهداب. يمكن أيضًا أن ترتبط صلابة التكوينات الحبيبية بعناصر السيتوبلازم الكامنة وراء غشاء البلازما ، مع الطبقة القشرية. وهكذا ، في قمم قشرة الأوجلينا بالقرب من الغشاء ، بالإضافة إلى فجوات الغشاء ، توجد حزم متوازية من الأنابيب الدقيقة والألياف الدقيقة. هذا التعزيز المحيطي الليفي ، جنبًا إلى جنب مع محيط الغشاء متعدد الطبقات المطوي ، يخلق بنية حبيبية صلبة.

5.1 نمو غشاء البلازما

بعد انقسام الخلية ، هناك زيادة في حجم الخلايا الوليدة النامية ، وفيما يتعلق بذلك ، هناك زيادة في سطح الخلية ، وزيادة في مساحة غشاء البلازما. لكن هذا ليس المثال الوحيد. نمو سريعالحجم والسطح. يمكن أن يزداد سطح الخلايا سريعة النمو في خيوط السداة للحبوب 65 مرة في ساعة واحدة ، أي كل دقيقة تنمو البلازما بقيمتها الأصلية. لا يمكن تفسير معدل النمو المرتفع لغشاء البلازما إلا من خلال الدمج السريع للسلائف الغشائية الجاهزة والدهون والبروتينات في طبقة البروتين الدهني القديمة. طريقة مشابهةالنمو ممكن تمامًا ، نظرًا لأنه من المعروف أن إعادة ترتيب الأغشية تحدث في الخلية - استبدال بعض الدهون بأخرى ، وتغيير في كميتها ، وتغيير في تكوين البروتينات ، وما إلى ذلك ، لذلك ، فإن الأغشية قابلة للتغير مجمعات سكنية.
ولكن تم أيضًا وصف حالة أخرى لتشكيل غشاء بلازما جديد. تم ثقب بلازموديوم myxomycete Physarum polycephalum بشعر زجاجي ، وتم إصلاح أسطوانة البلازما الناتجة ، الخالية من غشاء البلازما ، على الفور ثم بعد 1 و 2 و 3 و 6 ثوانٍ بعد بدء التجربة ، ثم تم دراستها تحت المجهر الإلكتروني. يتميز السيتوبلازم لهذه الفطريات بوجود عدد كبير من الحويصلات الصغيرة التي تحتوي على مخاط يغطي البلازموديوم بأكمله من الخارج. يمكن ملاحظة أن هذه الحويصلات ، المنتشرة في البلازما الرئيسية ، تتجمع عند الحافة غير المحمية للبلازما ، وتشكل فجوات مفلطحة ، تقع موازية للسطح الخارجي للقطعة المكشوفة. اندمجت هذه الفجوات المسطحة وشكلت غشاءًا مستمرًا - غشاء بلازما جديد يعزل مكونات البلازما عن البيئة الخارجية.
على ما يبدو ، فإن عملية تجديد غشاء البلازما لا تحدث فقط عندما يتضرر بشدة ، ولكن أيضًا باستمرار خلال حياة الخلية. لذلك ، نتيجة للإفراز الخلوي ، يبدو أن أغشية الفجوة ، المندمجة مع غشاء البلازما ، مدمجة فيه ، مما يزيد من مساحة السطح الإجمالية للخلية. قادت ملاحظات عملية الإفراز (أحد أشكال الإفرازات) العديد من الباحثين إلى فكرة وجود تدفقات ثابتة لعناصر الغشاء في الخلية: من غشاء البلازما إلى السيتوبلازم (الالتقام الخلوي) ، وعلى العكس من ذلك ، تدفق الهياكل الغشائية من السيتوبلازم إلى سطح الخلية (خروج الخلايا). في هذه الدورة من الأغشية ، يتم تعيين الدور الرائد لنظام فجوات الغشاء في جهاز جولجي.

6. وظائف غشاء البلازما

يعمل غشاء البلازما خط كاملأهم الوظائف الخلوية ، وأهمها وظيفة تحديد مواد السيتوبلازم من البيئة الخارجية ووظيفة نقل المواد المختلفة داخل الخلية وخارجها. تشمل وظائف النقل النقل السلبي للماء والأيونات والمواد ذات الوزن الجزيئي المنخفض والنقل النشط لهذه المواد مقابل تدرجات التركيز ، فضلاً عن الأشكال المختلفة لنقل المركبات والمركبات ذات الوزن الجزيئي العالي (الالتقام الخلوي).
بالإضافة إلى ذلك ، يشارك غشاء البلازما في إزالة المنتجات المتكونة فيه من الخلايا. كما أنه يشارك في عمليات الانقسام خارج الخلية للبوليمرات الحيوية. توجد على سطح غشاء البلازما هياكل مستقبلية مختلفة تتفاعل بشكل خاص مع العوامل خارج الخلية ومع الخلايا المجاورة. وبالتالي ، يشارك غشاء الخلية في نقل الإشارات إلى الخلية. يشارك غشاء البلازما في التفاعلات بين الخلايا في الكائنات متعددة الخلايا. تشارك أقسام منفصلة من غشاء البلازما في الخلايا الحيوانية المتخصصة في بناء عمليات خلوية خاصة ، مثل الميكروفيلي ، والأهداب ، ونمو المستقبلات ، وما إلى ذلك. أخيرًا ، يلعب غشاء البلازما دورًا مهمًا في انقسام الخلايا.
هذا التعداد المختصر لوظائف غشاء البلازما بعيد عن الاكتمال ، لكنه يظهر الأهمية القصوى لهذا التركيب المحيطي لأي خلية ، سواء كانت خلية بكتيرية أو كائنات حقيقية النواة.

6.1 وظائف النقل

غشاء البلازما ، مثل أغشية البروتين الدهني الخلوي الأخرى ، شبه نافذ. هذا يعني أن الجزيئات المختلفة تمر عبرها بسرعات مختلفة ، وكلما زاد حجم الجزيئات ، قلت سرعة مرورها عبر الغشاء. تحدد هذه الخاصية غشاء البلازما كحاجز تناضحي.
يتمتع الماء والغازات المذابة فيه بأقصى قدرة اختراق ، وتخترق الأيونات الغشاء ببطء أكبر (حوالي 104 مرات أبطأ). لذلك ، إذا تم وضع خلية ، على سبيل المثال ، كريات الدم الحمراء ، في بيئة يكون فيها تركيز الأملاح أقل مما هو عليه في الخلية (انخفاض ضغط الدم) ، فإن الماء من الخارج سوف يندفع إلى داخل الخلية ، مما يؤدي إلى زيادة حجمه وتمزق غشاء البلازما (صدمة ناقص التوتر).
على العكس من ذلك ، عندما يتم وضع كريات الدم الحمراء في محاليل ملحية بتركيز أعلى من الخلية ، سيخرج الماء منها إلى بيئة خارجية. في الوقت نفسه ، سوف تتجعد الخلية ويقل حجمها. مثل هذا النقل السلبي للماء خارج الخلية إلى داخل الخلية لا يزال يسير بمعدل منخفض. وبالتالي ، في غشاء الخلية ، في طبقة البروتين الدهني ، توجد مسام خاصة لاختراق الماء والأيونات.

6.2 وظائف مستقبلات غشاء البلازما

ترتبط هذه الوظائف بالتوطين على غشاء البلازما لهياكل خاصة تهدف إلى التعرف المحدد على العوامل الكيميائية أو الفيزيائية. يحتوي سطح الخلية على مجموعة كبيرة من المكونات - مستقبلات تحدد إمكانية حدوث تفاعلات محددة مع عوامل مختلفة. يمكن لبروتينات الغشاء أو عناصر الجليكوكاليكس (السكريات والبروتينات السكرية) أن تعمل كمستقبلات على سطح الخلية.
يُعتقد أن مثل هذه المواقع الحساسة للمواد الفردية يمكن أن تنتشر على سطح الخلية أو يتم جمعها في مناطق صغيرة. على سبيل المثال ، على سطح الخلايا البكتيرية أو الحيوانية ، يوجد عدد محدود من المواقع التي يمكن للجسيمات الفيروسية الارتباط بها. ومن المثير للاهتمام أن الفيروسات المختلفة عادة ما ترتبط بأجزاء مختلفة من محيط الخلية ، ويمكن أن تحتوي الخلية البكتيرية نفسها على العديد من أنواع مختلفةمستقبلات.
أظهر استخدام الطرق المناعية المختلفة أن المستضدات المترجمة على سطح الخلية مكونات نشطةالتي تتفاعل بشكل خاص مع الأجسام المضادة أو الخلايا المناعية. تحتوي معظم هذه المستضدات السطحية على مجموعات كربوهيدراتية (جليكوليبيدات ، بروتينات سكرية). غالبًا ما تكون المكونات المستضدية للجدار البكتيري هي أيضًا عديدات السكاريد الدهنية والجليكوليبيدات. على سطح الخلية ، غالبًا في غشاء البروتين الدهني ، توجد مستقبلات مختلفة ترتبط من الناحية الفسيولوجية. المواد الفعالةمثل الهرمونات المختلفة والناقلات العصبية وما إلى ذلك.
خلايا مختلفةقد تحتوي الكائنات الحية على مجموعات مختلفة من المستقبلات أو حساسية مختلفة لنفس المستقبلات. يتمثل دور العديد من مستقبلات الخلايا في نقل الإشارات من السطح إلى الخلية. في الوقت الحاضر ، تمت دراسة نظام انتقال التحفيز إلى الخلايا بمساعدة هرمونات معينة ، والتي تشمل سلاسل الببتيد ، جيدًا. تم العثور على هذه الهرمونات مرتبطة بمستقبلات محددة على سطح غشاء البلازما للخلية.
يؤدي تنوع وخصوصية مجموعات المستقبلات الموجودة على سطح الخلايا إلى إنشاء نظام معقد للغاية من العلامات التي تجعل من الممكن تمييز خلايا الفرد (من نفس الفرد أو من نفس النوع) عن خلايا الآخرين. تدخل الخلايا المماثلة في تفاعلات مع بعضها البعض ، مما يؤدي إلى التصاق الأسطح (الاقتران في البروتوزوا والبكتيريا ، وتشكيل مجمعات خلايا الأنسجة). في هذه الحالة ، يتم استبعاد الخلايا التي تختلف في مجموعة الواسمات المحددة أو التي لا تدركها من هذا التفاعل ، أو يتم تدميرها في الحيوانات الأعلى نتيجة للتفاعلات المناعية.
يرتبط غشاء البلازما بتوطين مستقبلات معينة تستجيب لها العوامل الفيزيائية. لذلك ، في غشاء البلازما أو في مشتقاته في بكتيريا التمثيل الضوئي والطحالب الخضراء المزرقة ، تتفاعل بروتينات المستقبل (الكلوروفيل) مع الكميات الخفيفة. يوجد في الغشاء البلازمي للخلايا الحيوانية الحساسة للضوء نظام خاص لبروتينات المستقبلات الضوئية (رودوبسين) ، والتي يتم من خلالها تحويل الإشارة الضوئية إلى مادة كيميائية ، والتي بدورها تؤدي إلى توليد تيار كهربائي. دفعة.

6.3 الاتصالات بين الخلايا

يشارك غشاء البلازما ، كما ذكرنا سابقًا ، بنشاط في الاتصالات بين الخلايا المرتبطة بالاقتران. الكائنات الحية وحيدة الخلية. في الكائنات متعددة الخلايا ، بسبب التفاعلات بين الخلايا ، تتشكل مجموعات خلوية معقدة ، يمكن إجراء صيانتها طرق مختلفة. في الأنسجة الجرثومية والجنينية ، وخاصة على المراحل الأولىفي التطور ، تظل الخلايا متصلة ببعضها البعض بسبب قدرة أسطحها على الالتصاق ببعضها البعض. يمكن تحديد خاصية توصيل الخلايا هذه من خلال خصائص سطحها ، والتي تتفاعل على وجه التحديد مع بعضها البعض.
لا تزال آلية هذه الوصلات غير مدروسة بشكل كافٍ ، ولكن على الأرجح ، يتم توفيرها من خلال التفاعل بين البروتينات الدهنية و glycocalyx لأغشية البلازما. مع هذا التفاعل بين الخلايا بين الخلايا الجنينية بين أغشية البلازما ، تظل هناك دائمًا فجوة بعرض 20 نانومتر ، مليئة بالكلان السكري. علاج الأنسجة بالأنزيمات التي تنتهك سلامة جلايكوكاليكس (الغشاء المخاطي الذي يعمل مائيًا على الغشاء المخاطي ، عديدات السكاريد المخاطية) أو يتلف غشاء البلازما (البروتياز) يؤدي إلى عزل الخلايا عن بعضها البعض ، مما يؤدي إلى تفككها. ومع ذلك ، إذا تمت إزالة عامل التفكك ، يمكن للخلايا أن تتجمع وتتجمع.
لذلك ، من الممكن فصل خلايا الإسفنج بألوان مختلفة - البرتقالي والأصفر. اتضح أن هناك نوعين من الركام يتشكلان في خليط هذه الخلايا: تلك التي تتكون من خلايا صفراء فقط وخلايا برتقالية فقط. في هذه الحالة ، تقوم المعلقات الخلوية المختلطة بالتنظيم الذاتي ، واستعادة الهيكل الأصلي متعدد الخلايا. تم الحصول على نتائج مماثلة مع المعلقات الخلوية المنفصلة لأجنة البرمائيات. في هذه الحالة ، هناك فصل مكاني انتقائي لخلايا الأديم الظاهر من الأديم الباطن ومن اللحمة المتوسطة.
علاوة على ذلك ، إذا تم استخدام الأنسجة للتجميع المراحل المتأخرةتطور الأجنة ، ثم يتم تجميع مجموعات خلوية مختلفة ذات خصوصية الأنسجة والعضو بشكل مستقل في أنبوب اختبار ، ويتم تشكيل مجاميع ظهارية مشابهة للأنابيب الكلوية ، وما إلى ذلك. الهياكل التي تسمى الاتصالات المناسبة بين الخلايا. تتجلى هذه الاتصالات المنظمة بين الخلايا بشكل خاص في أنسجة الحدود الغشائية ، في الظهارة.
من الممكن أن تكون العزلة الأولية لطبقة من الخلايا المتصلة ببعضها البعض بمساعدة اتصالات خلوية منظمة خاصة قد كفلت تكوين وتطور الأنسجة والأعضاء في تطور تطور الحيوانات. بفضل الفحص المجهري الإلكتروني ، تم تجميع الكثير من البيانات حول البنية التحتية الدقيقة لهذه التكوينات الضامة. لسوء الحظ ، فإن التركيب البيوكيميائيوالبنية الجزيئية ليست مفهومة جيدًا بعد.
من خلال دراسة وصلات الخلايا في الطبقات الظهارية ، يمكن العثور على الهياكل التالية التي تربط الخلايا ببعضها البعض: اتصال بسيط ، أو اتصال من النوع "القفل" ، أو جهة اتصال ضيقة ، أو جهة اتصال وسيطة ، أو منطقة الالتصاق ، أو اتصال ديسموسومي ، جهة اتصال تشبه الشق.

6.4. اتصال بسيط. اتصال نوع القفل

تم العثور على اتصال بسيط بين غالبية الخلايا ذات الأصول المختلفة المجاورة لبعضها البعض. يتم أيضًا توصيل معظم سطح الخلايا الظهارية الملامسة عن طريق اتصال بسيط ، حيث يتم فصل أغشية البلازما للخلايا الملامسة بمسافة تتراوح من 15 إلى 20 نانومتر. كما ذكرنا سابقًا ، يمثل هذا الفضاء مكونات فوق الغشاء لأسطح الخلايا. يمكن أن يكون عرض الفجوة بين أغشية الخلايا أكثر من 20 نانومتر ، مما يشكل امتدادات وتجويفات ، ولكن لا يقل عن 10 نانومتر. من جانب السيتوبلازم ، لا توجد هياكل إضافية خاصة مجاورة لهذه المنطقة من غشاء البلازما.
الاتصال من النوع "القفل" هو نتوء غشاء البلازما لخلية ما في انغلاف (بروز) خلية أخرى. عند القطع ، يشبه هذا النوع من الاتصال درزة النجار. الفضاء بين الغشاء والسيتوبلازم في منطقة "القلاع" لهما نفس الخصائص كما في مناطق الاتصال البسيط.

6.5. اتصال إغلاق محكم

إنها منطقة تكون فيها الطبقات الخارجية لأغشية البلازما قريبة قدر الإمكان. غالبًا ما يُرى الغشاء المكون من ثلاث طبقات في هذا التلامس: تندمج الطبقتان الأسموفيليتان الخارجيتان لكلا الغشاءين في طبقة مشتركة بسماكة 2-3 نانومتر. لا يحدث اندماج الغشاء في كامل منطقة التلامس المحكم ، ولكنه عبارة عن سلسلة من الوصلات النقطية. من جانب السيتوبلازم في هذه المنطقة ، غالبًا ما توجد العديد من الألياف التي يبلغ قطرها حوالي 8 نانومتر ، وتقع بالتوازي مع سطح البلازما.
تم العثور على اتصالات من هذا النوع بين الخلايا الليفية في زراعة الأنسجة ، وبين الخلايا الظهارية الجنينية وخلايا اللحمة المتوسطة.

6.6. اتصال متوسط ​​(أو منطقة شائكة)

في هذا المكان ، يتم توسيع المسافة بين الغشاء إلى حد ما (حتى 25-30 نانومتر) ، وعلى عكس الاتصال البسيط ، تمتلئ بمحتوى كثيف ، على الأرجح ذات طبيعة بروتينية.

6.7 فجوة الاتصال

وهي منطقة طولها 0.5-3 ميكرومتر ، حيث يتم فصل أغشية البلازما بفجوة من 2-3 نانومتر ، والتي ، بعد التناضح ، تعطي الهيكل بأكمله مظهرًا من سبع طبقات. من جانب السيتوبلازم ، لا توجد هياكل غشاء خاصة. تم العثور على هذا النوع من الاتصال في جميع أنواع الأنسجة. يبدو أن الدور الوظيفي لمفرق الفجوة يتمثل في نقل الأيونات والجزيئات من خلية إلى أخرى. على سبيل المثال ، في عضلة القلب ، يحدث انتقال جهد الفعل من خلية إلى أخرى من خلال نوع من الاتصال حيث يمكن للأيونات أن تمر بحرية عبر التقاطعات بين الخلايا. يعتمد الحفاظ على هذه الرابطة الأيونية بين الخلايا على الطاقة التي يتم الحصول عليها من خلال الفسفرة المؤكسدة.

فهرس

1. فيرميل إي إم تاريخ عقيدة الخلية. م: نوكا ، 1970. 259 ص.
2. Gulyaev G. V.، Malchenko V. V. قاموس المصطلحات في علم الوراثة وعلم الخلايا والتربية وإنتاج البذور وعلم البذور. م: روسيلخزدات ، 1983. 240 ص.
3. De Duve K. رحلة إلى عالم الخلية الحية. م: مير ، 1987. 253 ص.
4. Zavarzin A. A. ، Kharazova A. D. أساسيات علم الخلايا العامة: كتاب مدرسي. لام: دار النشر لينينغراد. أون تا ، 1982. 240 ص.
5. من الجزيئات إلى الإنسان. / تحت. إد. نوموفا N.P.M: التعليم ، 1973. 480 ص.
6. Pausheva Z. P. ورشة عمل حول علم الخلايا النباتية. م: Agropromizdat، 1988. 271 ص.
7. Troshin A. S. ، Braun A. D. ، Vakhtin Yu. B. ، Zhilkin L. N. ، Sukhanova K.M Cytology. موسكو: التعليم ، 1970. 304 ص.
8. Chentsov Yu. S. علم الخلايا العام. م: MGU، 1978. 344 ص.

ملخص زائد

البلازما(جدار الخلية) من الخلايا الحيوانية يتكون من غشاء مغطى من الخارج بطبقة من جلايكوكاليكس 10-20 نانومتر. البلازمايؤدي وظائف التحديد والحاجز والنقل والمستقبلات. نظرًا لخاصية النفاذية الانتقائية ، فإن غشاء البلازما ينظم التركيب الكيميائي للبيئة الداخلية للخلية. تحتوي غشاء البلازما على جزيئات مستقبلات تتعرف بشكل انتقائي على بعض المواد النشطة بيولوجيًا (الهرمونات). في الطبقات والطبقات ، يتم الاحتفاظ بالخلايا المجاورة بسبب وجود نوع مختلفجهات الاتصال ، والتي يتم تمثيلها بأقسام من البلازما التي لها هيكل خاص. من الداخل ، تلصق الطبقة القشرية (القشرية) الغشاء السيتوبلازم 0.1-0.5 ميكرومتر سميكة.

السيتوبلازم.يوجد في السيتوبلازم عدد من الهياكل الرسمية التي لها سمات منتظمة للهيكل والسلوك في فترات مختلفة من حياة الخلية. كل من هذه الهياكل لها وظيفة محددة. من هذا نشأت مقارنتها بأعضاء الكائن الحي بأكمله ، والتي حصلوا بها على الاسم العضيات، أو العضيات. يتم ترسيب مواد مختلفة في السيتوبلازم - شوائب (جليكوجين ، قطرات دهون ، أصباغ). يتخلل السيتوبلازم الأغشية الشبكة الأندوبلازمية.

الشبكة الإندوبلازمية (EMF). الشبكة الإندوبلازمية عبارة عن شبكة متفرعة من القنوات والتجاويف في سيتوبلازم الخلية ، وتتكون من الأغشية. يوجد على أغشية القنوات العديد من الإنزيمات التي تضمن النشاط الحيوي للخلية. هناك نوعان أغشية EMF- ناعم وخشن. على الأغشية الشبكة الإندوبلازمية الملساءهناك أنظمة إنزيمية تشارك في الدهون و التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. الوظيفة الأساسية الشبكة الإندوبلازمية الخشنة- تخليق البروتين الذي يتم في الريبوسومات الملتصقة بالأغشية. الشبكة الأندوبلازمية- هذا نظام دوري شائع داخل الخلايا ، يتم من خلاله نقل المواد داخل الخلية ومن خلية إلى أخرى.

الريبوسوماتالقيام بوظيفة تخليق البروتين. الريبوسومات عبارة عن جسيمات كروية يبلغ قطرها 15-35 نانومتر ، وتتكون من وحدتين فرعيتين ذات أحجام غير متساوية وتحتوي على كمية متساوية تقريبًا من بروتينات الرنا المرسال. توجد الريبوسومات في السيتوبلازم أو تلتصق بالسطح الخارجي لأغشية الشبكة الإندوبلازمية. اعتمادًا على نوع البروتين المركب ، يمكن دمج الريبوسومات في مجمعات - بوليبوزومات. توجد الريبوسومات في جميع أنواع الخلايا.

مجمع جولجي.العنصر الهيكلي الرئيسي مجمع جولجيعبارة عن غشاء أملس يشكل حزمًا من الصهاريج المفلطحة ، أو فجوات كبيرة ، أو حويصلات صغيرة. ترتبط صهاريج مجمع جولجي بقنوات الشبكة الإندوبلازمية. يتم نقل البروتينات والسكريات والدهون المركبة على أغشية الشبكة الإندوبلازمية إلى المعقد ، وتكثيفها داخل هياكلها و "معبأة" في شكل سر جاهز للإفراج ، أو تستخدم في الخلية نفسها خلال حياتها.

الميتوكوندريا.التوزيع العام للميتوكوندريا في الحيوان و النباتيةأشر إلى الدور المهم الذي الميتوكوندريااللعب في قفص. الميتوكوندريالها شكل أجسام كروية وبيضاوية وأسطوانية ، ويمكن أن تكون خيطية. حجم الميتوكوندريا هو 0.2-1 ميكرومتر في القطر ، يصل إلى 5-7 ميكرومتر في الطول. يصل طول الأشكال الخيطية إلى 15-20 ميكرون. يختلف عدد الميتوكوندريا في خلايا الأنسجة المختلفة ، فهناك المزيد منها حيث تكون العمليات التركيبية مكثفة (الكبد) أو تكون تكاليف الطاقة مرتفعة. يتكون جدار الميتوكوندريا من غشاءين - خارجي وداخلي. يكون الغشاء الخارجي أملسًا ، وتخرج الأقسام - الحواف ، أو الكرستيات ، من الداخل الداخلي للعضو العضوي. توجد على أغشية الكريست العديد من الإنزيمات المشاركة في استقلاب الطاقة. الوظيفة الرئيسية للميتوكوندريا - تخليق ATP.

الجسيمات المحللة- أجسام بيضاوية صغيرة قطرها حوالي 0.4 ميكرون ، محاطة بغشاء من ثلاث طبقات. تحتوي الليزوزومات على حوالي 30 إنزيمًا قادرة على تكسير البروتينات والأحماض النووية والسكريات المتعددة والدهون ومواد أخرى. يسمى تكسير المواد بواسطة الإنزيمات تحلل، لذلك تم تسمية العضو العضوي الايسوسوم. يُعتقد أن الجسيمات الحالة تتشكل من هياكل مجمع جولجي أو مباشرة من الشبكة الإندوبلازمية. وظائف الجسيمات : هضم المغذيات داخل الخلايا ، تدمير بنية الخلية نفسها أثناء موتها أثناء التطور الجنيني ، عندما يتم استبدال الأنسجة الجنينية بأنسجة دائمة ، وفي عدد من الحالات الأخرى.

المريكزات.يتكون مركز الخلية من جسمين أسطوانيين صغيرين جدًا يقعان بزوايا قائمة مع بعضهما البعض. هذه الهيئات تسمى المريكزون. يتكون جدار المريكز من 9 أزواج من الأنابيب الدقيقة. المريكزات قادرة على التجميع الذاتي وهي عضيات ذاتية التكاثر من السيتوبلازم. تلعب المريكزات دورًا مهمًا في انقسام الخلايا: فهي تبدأ في نمو الأنابيب الدقيقة التي تشكل محور الانقسام.

جوهر.الجوهر هو الأهم عنصرالخلايا. يحتوي على جزيئات DNA وبالتالي يؤدي وظيفتين رئيسيتين: 1) تخزين المعلومات الجينية وتكاثرها ، 2) تنظيم عمليات التمثيل الغذائي التي تحدث في الخلية. الخلية التي فقدت جوهر، لا يمكن أن توجد. النواة أيضًا غير قادرة على الوجود المستقل. تحتوي معظم الخلايا على نواة واحدة ، ولكن يمكن ملاحظة 2-3 نوى في خلية واحدة ، على سبيل المثال ، في خلايا الكبد. تعرف الخلايا متعددة النوى بعدد النوى في بضع عشرات. يعتمد شكل النوى على شكل الخلية. النوى كروية متعددة الفصوص. النواة محاطة بغشاء يتكون من غشاءين لهما الهيكل المعتاد المكون من ثلاث طبقات. الغشاء النووي الخارجي مغطى بالريبوسومات ، والغشاء الداخلي أملس. يتم لعب الدور الرئيسي في النشاط الحيوي للنواة من خلال التمثيل الغذائي بين النواة والسيتوبلازم. تشتمل محتويات النواة على عصير نووي أو كريوبلازم وكروماتين ونواة. يتضمن تكوين العصير النووي بروتينات مختلفة ، بما في ذلك معظم الإنزيمات النووية ، والنيوكليوتيدات الحرة ، والأحماض الأمينية ، ومنتجات النواة والكروماتين ، والانتقال من النواة إلى السيتوبلازم. الكروماتينيةيحتوي على الحمض النووي والبروتينات وهو عبارة عن مقاطع لولبية ومضغوطة من الكروموسومات. نويةهو جسم كثيف مستدير يقع في العصير النووي. يختلف عدد النوى من 1 إلى 5-7 أو أكثر. لا توجد نوى فقط في النوى غير المنقسمة ، أثناء الانقسام تختفي ، وبعد اكتمال الانقسام ، تتشكل مرة أخرى. النواة ليست عضية خلوية مستقلة ؛ فهي خالية من الغشاء وتتشكل حول منطقة الكروموسوم التي يتم فيها ترميز بنية الرنا الريباسي. تتشكل الريبوسومات في النواة ، والتي تنتقل بعد ذلك إلى السيتوبلازم. الكروماتينيةتسمى الكتل والحبيبات والهياكل الشبيهة بالشبكة للنواة ، ملطخة بشدة ببعض الأصباغ ومختلفة في الشكل عن النواة.

2)1. نظرية الخلية

نظرية الخلية هي فكرة عامة عن بنية الخلايا كوحدات حية ، وتكاثرها ودورها في تكوين الكائنات متعددة الخلايا.

ظهور وصياغة أحكام معينة نظرية الخليةمسبوقة بفترة طويلة إلى حد ما من تراكم الملاحظات حول بنية مختلف الكائنات الحية أحادية الخلية ومتعددة الخلايا من النباتات والحيوانات. ارتبطت هذه الفترة بتطوير التطبيق وتحسين طرق البحث البصري المختلفة.

كان روبرت هوك أول من لاحظ ، باستخدام العدسات المكبرة ، التقسيم الفرعي لأنسجة الفلين إلى "خلايا" أو "خلايا". أدت أوصافه إلى ظهور دراسات منهجية لتشريح النبات ، والتي أكدت ملاحظات روبرت هوك وأظهرت أن الأجزاء المختلفة من النباتات تتكون من "حويصلات" أو "حويصلات" متقاربة. في وقت لاحق ، اكتشف A. Leeuwenhoek عالم الكائنات وحيدة الخلية وشاهد خلايا حيوانية لأول مرة. في وقت لاحق ، وصف فونتانا الخلايا الحيوانية. لكن هذه وغيرها من الدراسات العديدة لم تؤد في ذلك الوقت إلى فهم عالمية التركيب الخلوي ، لتوضيح الأفكار حول ماهية الخلية. يرتبط التقدم في دراسة علم التشريح المجهري والخلايا بتطور الفحص المجهري في القرن التاسع عشر. بحلول هذا الوقت ، تغيرت الأفكار حول بنية الخلايا: ليس جدار الخلية ، ولكن محتوياتها الفعلية ، البروتوبلازم ، بدأت تعتبر الشيء الرئيسي في تنظيم الخلية. في البروتوبلازم ، تم اكتشاف المكون الدائم للخلية ، النواة. سمحت كل هذه الملاحظات العديدة لـ T. Schwann في عام 1838 بعمل عدد من التعميمات. أظهر أن الخلايا النباتية والحيوانية متشابهة بشكل أساسي مع بعضها البعض. "لم تكن ميزة T. Schwann أنه اكتشف الخلايا على هذا النحو ، ولكن أنه علم الباحثين لفهم معناها." تم تطوير هذه الأفكار بشكل أكبر في أعمال R.Virchow. أصبح إنشاء نظرية الخلية حدثًا رئيسيًا في علم الأحياء ، وهو أحد الأدلة الحاسمة على وحدة كل الطبيعة الحية. كان لنظرية الخلية تأثير كبير على تطور علم الأحياء ، وكانت بمثابة الأساس الرئيسي لتطوير تخصصات مثل علم الأجنة وعلم الأنسجة وعلم وظائف الأعضاء. لقد وفرت الأسس لفهم الحياة ، لشرح العلاقة بين الكائنات الحية ، لفهم التطور الفردي.

احتفظت الأحكام الرئيسية لنظرية الخلية بأهميتها حتى يومنا هذا ، على الرغم من أنه تم الحصول على معلومات جديدة لأكثر من مائة وخمسين عامًا عن بنية الخلايا ونشاطها الحيوي وتطورها. تفترض نظرية الخلية حاليًا:

1) الخلية هي الوحدة الأولية للمعيشة: - لا توجد حياة خارج الخلية.

2) الخلية عبارة عن نظام واحد يتكون من العديد من العناصر التي ترتبط ببعضها البعض بشكل طبيعي ، والتي تمثل تكوينًا متكاملًا معينًا ، يتكون من وحدات وظيفية مترافقة - عضيات أو عضيات.

3) الخلايا متشابهة - متجانسة - في التركيب وفي الخصائص الأساسية.

4) يزداد عدد الخلايا بتقسيم الخلية الأصلية بعد مضاعفة مادتها الوراثية: خلية تلو الأخرى.

5) كائن حي متعدد الخلايا نظام جديد، مجموعة معقدة من العديد من الخلايا ، متحدة ومتكاملة في أنظمة الأنسجة والأعضاء ، متصلة ببعضها البعض بمساعدة العوامل الكيميائية ، الخلطية والعصبية.

6) خلايا الكائنات متعددة الخلايا مكتملة النمو ، أي تمتلك القدرات الوراثية لجميع خلايا كائن حي معين ، وهي متكافئة من حيث المعلومات الجينية ، ولكنها تختلف عن بعضها البعض في التعبير المختلف للجينات المختلفة ، مما يؤدي إلى تنوعها المورفولوجي والوظيفي - إلى التمايز.

تم تقديم فكرة الخلية كوحدة حيوية مستقلة في أعمال T. Schwann. يعتقد R. Virchow أيضًا أن كل خلية تحمل الخصائص الكاملة للحياة: "الخلية هي العنصر المورفولوجي الأخير لجميع الأجسام الحية ، وليس لدينا الحق في البحث عن نشاط الحياة الواقعي خارجها."

لقد أثبت العلم الحديث هذا الاقتراح بشكل كامل. في الأدبيات الشعبية ، غالبًا ما تسمى الخلية "ذرة الحياة" ، "كم من الحياة" ، مما يؤكد أن الخلية هي أصغر وحدة من المادة الحية ، خارجها لا توجد حياة.

يجب أن تستند هذه الخاصية العامة للخلية ، بدورها ، إلى تعريف الكائن الحي - ما هو حي ، وما هي الحياة. من الصعب جدًا إعطاء تعريف نهائي للعيش والحياة.

م. يعطي Volkenstein التعريف التالي للحياة: "الكائنات الحية هي أنظمة مفتوحة وذاتية التنظيم والتكاثر الذاتي ، وأهم المواد العاملة فيها هي البروتينات والأحماض النووية". تتميز الكائنات الحية بعدد من السمات التراكمية ، مثل القدرة على التكاثر ، واستخدام الطاقة وتحويلها ، والتمثيل الغذائي ، والحساسية ، والتباين. ويمكن العثور على مزيج من هذه العلامات على المستوى الخلوي. لا توجد وحدة حياة أصغر من الخلية. يمكننا عزل المكونات الفردية أو حتى الجزيئات من الخلية والتحقق من أن العديد منها لها ميزات وظيفية محددة. وبالتالي ، يمكن أن تنكمش ألياف الأتوميوسين المعزولة استجابةً لإضافة ATP ؛ خارج الخلية ، العديد من الإنزيمات التي تشارك في تخليق أو تحطيم الجزيئات العضوية الحيوية المعقدة "تعمل" بشكل مثالي ؛ الريبوسومات المعزولة في وجود العوامل الضرورية يمكنها تصنيع البروتينات ، وقد تم تطوير الأنظمة غير الخلوية للتوليف الأنزيمي للأحماض النووية ، إلخ. هل يمكن اعتبار كل هذه المكونات الخلوية والتركيبات والإنزيمات والجزيئات حية؟ هل يمكن اعتبار مركب الأكتوميوسين على قيد الحياة؟ يبدو أنه ليس كذلك ، فقط لأنه يمتلك جزءًا فقط من مجموعة خصائص الأحياء. الأمر نفسه ينطبق على بقية الأمثلة. فقط الخلية على هذا النحو هي أصغر وحدة تحتوي على جميع الخصائص مجتمعة والتي تتوافق مع تعريف "الحية".

3) أساس الجهاز السطحي للخلايا (PAC) هو في الخارج غشاء الخلية ، أو غشاء البلازما.بالإضافة إلى غشاء البلازما ، يحتوي PAC على مركب غشاء ، بينما تحتوي حقيقيات النوى أيضًا على مجمع غشاء. المكونات الكيميائية الحيوية الرئيسية للبلازما (من البلازما اليونانية - تكوين و lemma - قشرة ، قشرة) هي الدهون والبروتينات. النسبة الكمية في معظم حقيقيات النوى هي 1: 1 ، وفي بدائيات النوى ، تسود البروتينات في غشاء البلازما. توجد كمية صغيرة من الكربوهيدرات في غشاء الخلية الخارجي ويمكن العثور على مركبات شبيهة بالدهون (في الثدييات - الكوليسترول والفيتامينات التي تذوب في الدهون). في عام 1925 ، اقترح E. Gorter و F. Grendel (هولندا) أن أساس الغشاء هو طبقة مزدوجة من الدهون - الطبقة ثنائية الليبيدات. في عام 1935 ، اقترح ج. دانييلي وج. في رأيهم ، أساس الغشاء هو الطبقة ثنائية الشحوم ، وكلا سطحى الطبقة مغطى بطبقات متصلة من البروتينات. أظهرت دراسة أخرى لأغشية الخلايا ، بما في ذلك غشاء البلازما ، أنه في جميع الحالات تقريبًا لها بنية متشابهة. في عام 1972 ، صاغ S. Singer و G.Nicholson (الولايات المتحدة الأمريكية) مفهوم هيكل الفسيفساء السائلأغشية الخلايا (الشكل). وفقًا لهذا النموذج ، تعتمد الأغشية على طبقة دهنيةلكن البروتينات الموجودة فيه توجد في جزيئات ومجمعات منفصلة ، أي فسيفساء (من الفرنسية. فسيفساء - فسيفساء ؛ صورة مكونة من قطع منفصلة). على وجه الخصوص ، يمكن لجزيئات البروتينات المتكاملة (من التكامل اللاتيني - الكامل) عبور الطبقة ثنائية الشحوم ، شبه متكاملة - مغمورة جزئيًا فيها ، وطرفية (من المحيط اليوناني - الدائرة) - الموجودة على سطحها (الشكل). أكدت البيولوجيا الجزيئية الحديثة صحة نموذج الفسيفساء المائع ، على الرغم من اكتشاف متغيرات أخرى لأغشية الخلايا. على وجه الخصوص ، في البكتيريا القديمة ، أساس الغشاء هو أحادي الطبقة من الدهون المعقدة ، وتحتوي بعض البكتيريا على حويصلات غشائية في السيتوبلازم ، والتي يتم تمثيل جدرانها بواسطة طبقة بروتينية أحادية الطبقة. مجمع سوبرامبرانييتميز الجهاز السطحي للخلايا بمجموعة متنوعة من الهياكل (الشكل). في بدائيات النوى ، يتم تمثيل مجمع الغشاء في معظم الحالات بجدار خلوي بسماكات مختلفة ، وأساسه هو بروتين سكري مورين المعقد (في البكتيريا البدائية ، الزائفة الزائفة). في عدد من البكتيريا eubacteria ، يتكون الجزء الخارجي من مركب epimembrane من غشاء آخر يحتوي على نسبة عالية من عديدات السكاريد الدهنية. في حقيقيات النوى ، المكون العام للمركب فوق الغشاء هو الكربوهيدرات - مكونات الجليكوليبيدات والبروتينات السكرية للبلازما. نتيجة لهذا ، كان يطلق عليه في الأصل glycocalyx (من اليونانية glycos - الحلو والكربوهيدرات والكالوم اللاتيني - جلد سميك ، قشرة). بالإضافة إلى الكربوهيدرات ، يتم تضمين البروتينات الطرفية فوق الطبقة ثنائية الشحوم في الكُلَّان السُكري. توجد أنواع أكثر تعقيدًا من مركب epimembrane في النباتات (جدار الخلية مصنوع من السليلوز) والفطريات والمفصليات (الغطاء الخارجي المصنوع من الكيتين). غشاء(من خط الطول - تحت) يكون المركب مميزًا فقط للخلايا حقيقية النواة. يتكون من مجموعة متنوعة من الهياكل الخيطية للبروتين: ليفية رفيعة (من ليفية لاتينية - ألياف ، خيوط) ، ليفية دقيقة (من ميكروية يونانية - صغيرة) ، هيكل عظمي (من هيكل عظمي يوناني - مجففة) ليفية وأنابيب دقيقة. ترتبط ببعضها البعض عن طريق البروتينات وتشكل الجهاز العضلي الهيكلي للخلية. يتفاعل مجمع الغشاء الغشائي مع بروتينات غشاء البلازما ، والتي بدورها ترتبط بالمركب فوق الغشاء. نتيجة لذلك ، فإن الهيدروكربونات الأروماتية متعددة الحلقات هو نظام متكامل هيكلياً. هذا يسمح لها بأداء وظائف مهمة للخلية: العزل ، النقل ، التحفيز ، إشارات المستقبلات والاتصال.

4) تحتوي الأغشية أيضًا على دهون سكرية وكوليسترول. جليكوليبيداتهي دهون مع كربوهيدرات مرتبطة بها. مثل الفوسفوليبيد ، جليكوليبيداتهناك رؤوس قطبية وذيول غير قطبية. الكوليسترول قريب من الدهون. يحتوي جزيءه أيضًا على جزء قطبي.

1. مبتكر نظرية الخلية هو:

ر. فيركوف

في و. فيرنادسكي

تي شوان

2- تم إنشاء نظرية الخلية في:

 1839

3. مجموعة من العضيات الغشائية في سيتوبلازم الخلايا حقيقية النواة:

الريبوسومات ، الميتوكوندريا ، البلاستيدات ، الجسيمات الحالة

كروية ، فجوات ، بلاستيدات

الأنابيب الدقيقة ، الخيوط الدقيقة ، الريبوسومات ، الجسيم المركزي

EPS ، الريبوسومات ، الجسيمات الحالة ، جهاز جولجي

 الميتوكوندريا ، ER ، جهاز جولجي

4 - عضيات الأغراض العامة:

اللييفات العضلية

 الريبوسومات ، الميتوكوندريا

EPS ، جهاز جولجي

سوط ، ريبوسومات

فلاجيلا ، اللييفات العضلية

5. في نواة الطور البيني:

الريبوسومات

 نويات

 كاريوليما

 عصير نووي

 كروماتين

6. أنواع الكروموسومات حسب موقع السنترومير:

 غير مركزية

عن بعد

 لا مركزى

 متري

 كتف غير مستوية

7. يتكون كل كروموسوم في الطور الرئيسي للانقسام من:

 DNA ، بروتينات هيستون ، بروتينات غير هيستون

2x microfibrils

 2x كروماتيدات

4x أنصاف كروماتيدات

 كرومونيم

8. تحتوي الخلايا الجسدية على مجموعة من الكروموسومات:

متعدد الصيغ الصبغية

 ثنائي الصيغة الصبغية

هابلويد

رباعي الصيغة الصبغية

9. يجري التحضير على EPS سلس:

 كربوهيدرات

10. تحتوي البلاستيدات الملونة على صبغة:

الهيموغلوبين

 الليكوبين

 كاروتين

زانثوفيل

الكلوروفيل

11. وظائف الريبوسومات:

الهرمونات

تخليق الكربوهيدرات

احماض نووية

 تخليق البروتين

تخليق الدهون

12- مجموعات الإدماج:

 فيتامين

 تغذوية

 معدن

 إفرازي مطرح

 صبغة

13. تحتوي الخلايا الجنسية على مجموعة من الكروموسومات:

ثنائي الصيغة الصبغية

متعدد الصيغ الصبغية

haploid

14. حقيقيات النوى تشمل:

البكتيريا الزرقاء

 حيوانات

 أشنات

 نباتات

15. مجموعة من العضيات غير الغشائية من سيتوبلازم الخلايا حقيقية النواة:

الريبوسومات ، الفجوات ، الأنابيب الدقيقة

 الريبوسومات ، الجسيم المركزي

ER ، الميتوكوندريا ، الريبوسومات

الأنابيب الدقيقة ، الألياف الدقيقة

الخيوط الدقيقة والبلاستيدات والليزوزومات

16. وظائف الهيالوبلازم:

 المشاركة في التمثيل الغذائي

اصطناعي

التحديد

 استتباب

 النقل

17. وظائف النوى:

تخليق البروتين

 معلومات عن الوحدات الفرعية للريبوسوم

 نقل توليف الحمض النووي الريبي

تشكيل الألياف الدقيقة

تخليق RNA الريبوسوم

18.EPS وظائف:

مستقبلات

 النقل

 التحديد

محمي

 تركيبي

19. وظائف الجسيمات الحالة:

تخليق وتراكم الكربوهيدرات

تدمير الأعضاء المؤقتة للأجنة واليرقات

تخليق البروتينات والدهون والكربوهيدرات

التحلل الذاتي ، تدمير الجزيئات الأجنبية

 الهضم داخل الخلايا

20- الفجوات هي:

العضيات غير الغشائية للخلايا الحيوانية

عضيات غشاء من الخلايا النباتية

عضيات غشاء من الخلايا البكتيرية

عضيات غشائية لحيوانات وحيدة الخلية

العضيات غير الغشائية للخلايا النباتية

21. وظائف الفجوات:

 إزالة الماء الزائد

 الحفاظ على الضغط الاسموزي للخلية

 أداء عملية الهضم داخل الخلايا

 الحفاظ على ضغط التورم في الخلايا النباتية

إجراء تخليق وتراكم الدهون في الخلايا النباتية

22- تحتوي البلاستيدات الخضراء على صبغة:

زانثوفيل

كلوروفيل

23. تشمل الريبوسومات ما يلي:

T-RNA والمغنيسيوم

البروتينات والحمض النووي والمغنيسيوم

فقط السناجب

البروتينات ، i-RNA

 بروتينات ، r-RNA ، مغنيسيوم

24- تشتمل تركيبة الألياف الدقيقة على البروتين:

25. الأنابيب الدقيقة تحتوي على البروتين:

 توبولين

26- الألياف الدقيقة تحتوي على البروتين:

الكولاجين

 كيراتين

27- النواة هي سمة من سمات الخلايا:

جميع الكائنات الحية

eukaryote

 نباتات

بدائيات النوى