सभी घटक शरीर की रक्षा के phylogenetically पुराने साधन हैं (प्रतिरक्षा प्रणाली की तुलना में), जो लिम्फोसाइटों और एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना संक्रामक एजेंटों की एक विस्तृत श्रृंखला पर कार्य कर सकते हैं।
प्रतिरोध प्रणाली सूजन के प्रेरकों द्वारा सक्रिय होती है और इसके अवरोधकों द्वारा दबा दी जाती है। प्रतिरक्षा की तुलना में, अस्थायी और व्यक्तिगत मतभेदों के कारण गैर-विशिष्ट प्रतिरोध प्रणाली काफी भिन्न होती है। सभी घटकों का संश्लेषण आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, वे जन्म के समय शरीर में मौजूद होते हैं। संतुलन के लिए धन्यवाद प्रतिरक्षा तंत्रऔर निरर्थक प्रतिरोध की प्रणाली, अत्यधिक विकसित जीव की व्यक्तिगत अखंडता का संरक्षण प्राप्त किया जाता है। दूसरी ओर, आंशिक दोष और नियामक तंत्र के उल्लंघन से कई बीमारियां होती हैं।
फागोसाइटिक प्रणाली. फागोसाइटोसिस कोशिकाओं द्वारा ठोस पदार्थ का सक्रिय अवशोषण है। एककोशिकीय जीवों में, यह प्रक्रिया मुख्य रूप से पोषण के लिए कार्य करती है। अनेक बहुकोशिकीय जीव, मनुष्यों सहित, फागोसाइटोसिस संक्रमण-रोधी रक्षा के एक मूलभूत तंत्र के रूप में कार्य करता है। फागोसाइट्स फागोसाइटोसिस की विशेष रूप से स्पष्ट क्षमता वाली कोशिकाएं हैं। फागोसाइटिक प्रणाली के रूपात्मक और कार्यात्मक रूप से, मोनोसाइटिक (मैक्रोफेज) और ग्रैन्यूलोसाइटिक (ग्रैनुलोसाइट्स और माइक्रोफेज) घटक प्रतिष्ठित हैं। सभी फागोसाइट्स के निम्नलिखित कार्य हैं:
- माइग्रेशन और केमोटैक्सिस;
- आसंजन और फागोसाइटोसिस;
- साइटोटोक्सिसिटी;
- हाइड्रॉलिसिस और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स अस्थि मज्जा के बाहर सीमित प्रसार, कई प्रोटीनों के संश्लेषण और स्राव के लिए सक्षम हैं, और ऊतक भेदभाव और परिपक्वता की प्रक्रियाओं में शामिल हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाएं हैं, यानी, वे प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा पहचान के लिए एक एंटीजन को संसाधित और प्रस्तुत करते हैं और इस प्रकार तंत्र को ट्रिगर करते हैं। रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना.
फागोसाइटोसिस की ग्रैनुलोसाइट प्रणाली. ग्रैनुलोपोइज़िस के दौरान ग्रैन्यूलोसाइट्स उत्पन्न होते हैं अस्थि मज्जा. वे चरित्रवान हैं एक बड़ी संख्या कीसाइटोप्लाज्म में ग्रैन्यूलोसाइट्स, दागने की क्षमता के अनुसार जो बेसोफिलिक, ईोसिनोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के बीच अंतर करते हैं। मानव प्रतिरोध प्रणाली के आकलन के दृष्टिकोण से, बहुरूपी परमाणु न्यूट्रोफिल (पीएमएन) का बहुत महत्व है, जो उनकी संख्या और कार्य दोनों द्वारा निर्धारित किया जाता है। अस्थिमज्जा में पीएमएन के पकने का समय 8 से 14 दिनों का होता है। फिर वे परिपक्व के रूप में रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, एक जटिल खंडित नाभिक के साथ 10-12 माइक्रोन के व्यास वाली कोशिकाओं को विभाजित करने में असमर्थ होते हैं। कई कोशिकाओं में कमजोर एजुरोफिलिक साइटोप्लाज्मिक कणिकाओं के साथ-साथ एक मुड़ी हुई झिल्ली की काफी मात्रा होती है। कुछ घंटों के बाद, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल रक्तप्रवाह को अंतरालीय स्थान में छोड़ देते हैं और 1-2 दिनों के बाद मर जाते हैं। अलग - अलग प्रकारग्रैन्यूलोसाइट्स सूजन के सभी रूपों में शामिल हैं और इसमें प्रमुख भूमिका निभाते हैं। मैक्रोफेज और पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के साथ-साथ ईोसिनोफिलिक और बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के बीच घनिष्ठ संबंध का पता चलता है। पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल मानव रक्त ल्यूकोसाइट्स का मुख्य घटक है। हर दिन, बहुत सारे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल अस्थि मज्जा से रक्त में निकलते हैं, और तीव्र संक्रमण में यह संख्या 10-20 गुना बढ़ सकती है, जबकि रक्त में अपरिपक्व रूप भी दिखाई देते हैं (रक्त सूत्र को बाईं ओर स्थानांतरित करना)। माइलोपोइज़िस का आकार परिधीय ग्रैन्यूलोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा उत्पादित विशिष्ट ग्रैनुलोसाइट विकास कारकों द्वारा निर्धारित और विनियमित होता है। अस्थि मज्जा से बाहर निकलने और सूजन के फोकस में कोशिकाओं के संचय को केमोटैक्सिस कारकों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। पीएमएन संक्रमण-रोधी सुरक्षा में एक निर्णायक भूमिका निभाता है, जो शरीर में लगातार किया जाता है, इसलिए स्थायी एग्रानुलोसाइटोसिस एक जीवित क्रियाशील जीव की अवधारणा के अनुकूल नहीं है। पीएमएन की गतिविधि कणिकाओं से निकटता से संबंधित है, जिनमें से सामग्री एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों द्वारा दर्शायी जाती है। प्रोमायलोसाइट अवस्था में, प्राथमिक अज़ूरोफिलिक कणिकाएँ कोशिका के कोशिका द्रव्य में दिखाई देती हैं; तथाकथित माध्यमिक (विशिष्ट) दाने भी मायलोसाइट में पाए जाते हैं। इन रूपों को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा अलग किया जा सकता है और उपकोशिकीय संरचनाओं के विभाजन से अलग किया जा सकता है। प्रारंभिक अल्ट्रासेन्ट्रिफ्यूगेशन ने पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के लाइसोसोम के अनुरूप छोटे कणिकाओं के एक अंश का भी खुलासा किया। प्रकार के बावजूद, दाने हाइड्रोलाइटिक एंजाइम या प्रोटीन युक्त सेलुलर संरचनाएं हैं। वे एक लिपोप्रोटीन लिफाफे से घिरे होते हैं, जो सक्रिय होने पर समान उपकोशिकीय संरचनाओं के साथ फ्यूज कर सकते हैं और कोशिकाद्रव्य की झिल्ली.
पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल की कार्यात्मक गतिविधि को बड़ी संख्या में झिल्ली रिसेप्टर्स, घुलनशील और कॉर्पसकुलर एक्टिवेटर्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है। आराम करने वाले और सक्रिय पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल हैं। पूर्व में एक गोल आकार होता है, रक्तप्रवाह और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में फैलता है और चयापचय की ऑक्सीडेटिव प्रकृति की विशेषता होती है। अन्य कोशिकाओं के आसंजन, केमोटैक्टिक कारक और फागोसाइटोसिस पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के सक्रियण की ओर ले जाते हैं, जो ऑक्सीजन और ग्लूकोज के बढ़ते उत्थान के साथ-साथ कोशिकाओं द्वारा कार्बन डाइऑक्साइड की रिहाई से निर्धारित होता है। फागोसाइटोसिस या केमोटैक्टिक कारकों की बड़े पैमाने पर कार्रवाई के साथ, ऊर्जा में कोशिकाओं की आवश्यकता बढ़ जाती है, जो मोनोफॉस्फेट शंट के कारण प्राप्त होती है। हाइपोक्सिया की शर्तों के तहत, छोटी अवधिएटीपी की पर्याप्त आपूर्ति प्राप्त करने के लिए ग्लाइकोलाइसिस की मदद से। सक्रिय पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल की बाद की प्रतिक्रियाएं उत्तेजना के प्रकार पर निर्भर करती हैं। संश्लेषण उत्पाद मेटाबोलाइट्स तक सीमित हैं एराकिडोनिक एसिडऔर अन्य लिपिड कारक।
मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम. मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम की प्रमुख कोशिकाएं मैक्रोफेज हैं। उनकी गतिविधि की अभिव्यक्ति के रूप अत्यंत विषम हैं। कोशिकाओं की सामान्य उत्पत्ति अस्थि मज्जा मोनोसाइटोपोइजिस पर निर्भर करती है, जहां से मोनोसाइट्स रक्त में प्रवेश करते हैं, जहां वे तीन दिनों तक प्रसारित होते हैं, और फिर आसन्न ऊतकों में चले जाते हैं। यहां, मोनोसाइट्स की अंतिम परिपक्वता या तो मोबाइल हिस्टियोसाइट्स (ऊतक मैक्रोफेज) के रूप में होती है, या अत्यधिक विभेदित ऊतक-विशिष्ट मैक्रोफेज (फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं) में होती है। कोशिकाओं की रूपात्मक विषमता मोनोन्यूक्लियर सिस्टम की कार्यात्मक विविधता से मेल खाती है। हिस्टियोसाइट में फागोसाइटोसिस, स्राव और संश्लेषण की स्पष्ट क्षमता होती है। दूसरी ओर, डेंड्राइटिक कोशिकाओं से लसीकापर्वऔर प्लीहा, साथ ही साथ त्वचा की लैंगरहैंस कोशिकाएं प्रतिजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति की दिशा में अधिक विशिष्ट हैं। मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम की कोशिकाएं कई हफ्तों से लेकर कई महीनों तक जीवित रह सकती हैं, उनका व्यास 15-25 माइक्रोन होता है, नाभिक अंडाकार या गुर्दे के आकार का होता है। प्रोमोनोसाइट्स और मोनोसाइट्स में, अज़ूरोफिलिक कणिकाओं का पता लगाया जाता है, और परिपक्व मैक्रोफेज में, वे ग्रैनुलोसाइटिक श्रृंखला की कोशिकाओं के समान होते हैं। उनमें कई हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, अन्य सक्रिय पदार्थ और केवल माइलोपरोक्सीडेज और लैक्टोफेरिन के निशान होते हैं। अस्थि मज्जा मोनोसाइटोपोइजिस को केवल 2-4 बार बढ़ाया जा सकता है। अस्थि मज्जा के बाहर मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक प्रणाली की कोशिकाएं बहुत सीमित रूप से फैलती हैं। ऊतकों में मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक प्रणाली की कोशिकाओं का प्रतिस्थापन रक्त मोनोसाइट्स द्वारा किया जाता है। आराम और सक्रिय मैक्रोफेज के बीच अंतर करना आवश्यक है, और सक्रियण सेल कार्यों की एक विस्तृत विविधता को प्रभावित कर सकता है। मैक्रोफेज में मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम की कोशिकाओं के सभी कार्य होते हैं, इसके अलावा, वे बड़ी संख्या में प्रोटीन को बाह्य वातावरण में संश्लेषित और स्रावित करते हैं। बड़ी मात्रा में मैक्रोफेज द्वारा हाइड्रॉलिसिस को संश्लेषित किया जाता है और या तो लाइसोसोम में जमा हो जाता है या तुरंत स्रावित हो जाता है। लाइसोजाइम लगातार कोशिकाओं में उत्पन्न होता है और स्रावित भी होता है; सक्रियकर्ताओं की कार्रवाई के तहत, रक्त में इसका स्तर बढ़ जाता है, जिससे मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम की गतिविधि की स्थिति का न्याय करना संभव हो जाता है। मैक्रोफेज में चयापचय ऑक्सीडेटिव और ग्लाइकोलाइटिक पथ दोनों के साथ आगे बढ़ सकता है। सक्रियण पर, एक "ऑक्सीजन विस्फोट" भी देखा जाता है, जिसे हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट के माध्यम से महसूस किया जाता है और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के निर्माण में प्रकट होता है।
फागोसाइट्स के विशिष्ट कार्य. फागोसाइटोसिस फागोसाइट्स का एक विशिष्ट कार्य है, यह विभिन्न तरीकों से हो सकता है और कार्यात्मक गतिविधि के अन्य अभिव्यक्तियों के साथ जोड़ा जा सकता है:
- केमोटैक्टिक संकेतों की पहचान;
- केमोटैक्सिस;
- एक ठोस सब्सट्रेट (आसंजन) पर निर्धारण;
- एंडोसाइटोसिस;
- गैर-फागोसाइटिक (आकार के कारण) समुच्चय की प्रतिक्रिया;
- हाइड्रॉलिसिस और अन्य पदार्थों का स्राव;
- कणों का इंट्रासेल्युलर विघटन;
- सेल से क्षय उत्पादों को हटाना।
साइटोटोक्सिक और भड़काऊ तंत्र. सक्रिय फागोसाइट्स अत्यधिक कुशल साइटोटोक्सिक कोशिकाएं हैं। इस मामले में, निम्नलिखित तंत्रों को विभाजित किया जाना चाहिए:
1) फागोसाइटोसिस के बाद इंट्रासेल्युलर साइटोलिसिस और जीवाणुनाशक गतिविधि;
2) बाह्य कोशिकाविषाक्तता:
- साइटोटोक्सिसिटी से संपर्क करें (फागोसाइट और टारगेट सेल कम से कम थोड़े समय के लिए एक दूसरे से जुड़े होते हैं);
- दूर साइटोटोक्सिसिटी (फागोसाइट और लक्ष्य सेल एक दूसरे के निकट हैं, लेकिन सीधे संपर्क नहीं करते हैं)।
इंट्रासेल्युलर और संपर्क प्रकारसाइटोटोक्सिसिटी इम्यूनोलॉजिकल (एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थता) या गैर-विशिष्ट हो सकती है। दूरस्थ साइटोटोक्सिसिटी हमेशा गैर-विशिष्ट होती है, अर्थात, यह सक्रिय मैक्रोफेज से विषाक्त एंजाइमों और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों से प्रेरित होती है। इस श्रेणी में ट्यूमर नेक्रोसिस कारक और इंटरफेरॉन अल्फा द्वारा मध्यस्थ ट्यूमर कोशिकाओं पर साइटोटॉक्सिक प्रभाव शामिल हैं।
संक्रामक-रोधी सुरक्षा के ढांचे में, फागोसाइट्स की जीवाणुनाशक गतिविधि, जो सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस के बाद इंट्रासेल्युलर रूप से प्रकट होती है, का बहुत महत्व है। न्युट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के फैगोसाइटोसिस की माइक्रोस्कोपी कोशिकाओं के कम या ज्यादा स्पष्ट क्षरण को दर्शाती है। हम फागोसोम और साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के साथ विशिष्ट और एजुरोफिलिक कणिकाओं के संलयन के बारे में बात कर रहे हैं। लाइसोसोमल एंजाइम और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ फागोसोम और पर्यावरण दोनों में स्रावित होते हैं। इस मामले में, हाइड्रॉलिसिस सक्रिय होते हैं, जो कोशिका के बाहर कारक के रूप में कार्य करते हैं जो सूजन को बढ़ावा देते हैं और दूर के साइटोटोक्सिसिटी को मध्यस्थ करते हैं। फागोलिसोसम में उनकी अधिकतम सांद्रता नोट की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन, लिपिड और पॉलीसेकेराइड का तेजी से क्षरण होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों में एक झिल्ली होती है जो लाइसोसोमल एंजाइमों की क्रिया के लिए अपेक्षाकृत प्रतिरोधी होती है, लेकिन इसे फागोलिसोसम में नष्ट किया जाना चाहिए। फागोसाइट्स की साइटोटोक्सिसिटी और जीवाणुनाशक गतिविधि के O2-निर्भर और O2-स्वतंत्र तंत्र हैं।
ऑक्सीजन गैर-निर्भर साइटोटोक्सिसिटी. बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन, हाइपोक्सिया और एनोक्सिया के साथ सूजन के क्षेत्र में, फागोसाइट्स को ग्लाइकोलाइटिक चयापचय के कारण सीमित व्यवहार्यता और गतिविधि की विशेषता है। फागोलिसोसम की जीवाणुनाशक गतिविधि अम्लीय पीएच मान, कई जहरीले cationic प्रोटीन, एसिड हाइड्रॉलिसिस और लाइसोजाइम की सामग्री द्वारा निर्धारित की जाती है। सक्रिय पीएमएन और मैक्रोफेज स्वतंत्र संपर्क साइटोटोक्सिसिटी के लिए भी सक्षम हैं। यह ADCC या अन्य गैर-विशिष्ट तंत्रों के कारण हो सकता है, उदाहरण के लिए, ट्यूमर कोशिकाओं के लिए। इस घटना का जैव रासायनिक आधार अभी तक ज्ञात नहीं है। निर्भर और स्वतंत्र साइटोटॉक्सिसिटी मुख्य रूप से संचयी हैं, लेकिन कई लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस निष्क्रिय हैं मुक्त कण. एक ओर विभिन्न लाइसोसोमल हाइड्रॉलिसिस, प्रोटीनेस, लाइपेस, और दूसरी ओर एंजाइम अवरोधकों के साथ मिलकर cationic प्रोटीन का पारस्परिक प्रभाव पूरी तरह से कवर नहीं किया जा सकता है।
ग्रैन्यूलोसाइट्स और मैक्रोफेज की जीवाणुनाशक गतिविधि के तंत्र समान हैं। स्थानीयकरण के आधार पर, मैक्रोफेज दोनों विरोधी भड़काऊ कार्य कर सकते हैं और सूजन पैदा कर सकते हैं। ये प्रभाव स्राव और संश्लेषण की प्रक्रियाओं के कारण होते हैं।
फागोसाइट्स के स्राव और संश्लेषण के कार्य. केमोटैक्सिस और फागोसाइटोसिस के साथ, स्राव फागोसाइट्स के मूलभूत कार्यों में से एक है। सभी 3 कार्य एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं, और एंडोथेलियल कोशिकाओं, प्लेटलेट सक्रियण, अंतःस्रावी ग्रंथियों के नियमन और हेमटोपोइजिस के साथ ल्यूकोसाइट्स के सहयोग के लिए संश्लेषण और स्राव आवश्यक हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज में प्रोटीन संश्लेषण और उनका स्राव रक्त जमावट प्रणाली, पूरक प्रणाली और किनिन प्रणाली के लिए महत्वपूर्ण हैं। कई प्रक्रियाओं को प्रतिष्ठित किया जाना चाहिए:
1) मैक्रोफेज और ग्रैन्यूलोसाइट्स के कणिकाओं या लाइसोसोम को खाली करना;
2) सक्रिय लिपिड का संश्लेषण और स्राव;
3) मैक्रोफेज में कई प्रोटीनों का संश्लेषण और स्राव।
मैक्रोफेज कई पूरक प्रणाली कारकों को संश्लेषित करते हैं और स्वयं इस प्रणाली के कुछ सक्रियण उत्पादों के लिए रिसेप्टर्स ले जाते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए विशेष महत्व का मैक्रोफेज सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा इंटरल्यूकिन -1 का संश्लेषण है, जो एक ओर, लिम्फोसाइटों के प्रसार को प्रेरित करता है, और दूसरी ओर, प्रोटीन संश्लेषण को सक्रिय करता है। अत्यधिक चरणजिगर में और शरीर के तापमान (अंतर्जात पाइरोजेन) में वृद्धि में योगदान देता है।
इंटरफेरॉन के संश्लेषण के माध्यम से, मैक्रोफेज शरीर के प्रतिरोध को नियंत्रित करते हैं विषाणुजनित संक्रमण. मैक्रोफेज द्वारा प्रतिरोध के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका कॉलोनी-उत्तेजक कारकों जी-सीएसएफ, जीएम-सीएसएफ) माइलो- और अस्थि मज्जा के मोनोसाइटोपोइजिस की इन कोशिकाओं द्वारा संश्लेषण द्वारा निभाई जाती है। मैक्रोफेज द्वारा किए गए कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला उन रोगों के रोगजनन में उनकी भूमिका का मूल्यांकन करना संभव बनाती है जो भड़काऊ अभिव्यक्तियों के साथ और बिना दोनों के होते हैं। प्रतिरोध प्रणाली और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं के बारे में जानकारी के साथ मैक्रोफेज के गुणों पर डेटा की तुलना हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देती है कि हमारा ज्ञान सीमित है। आणविक जीव विज्ञान और जेनेटिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग मैक्रोफेज संश्लेषण उत्पादों को शुद्ध रूप में और महत्वपूर्ण मात्रा में प्राप्त करना संभव बनाता है। सबसे दिलचस्प के लिए ज्ञात कारकमैक्रोफेज में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर और इंटरफेरॉन शामिल हैं। इसके गुणों के कारण, मैक्रोफेज सिस्टम बैक्टीरिया, वायरल और नियोप्लास्टिक रोगों से बचाव के लिए केंद्रीय है।
अशक्त लिम्फोसाइटों में बी और टी लिम्फोसाइटों की प्लाज्मेलेम्मा विशेषता पर सतह मार्कर नहीं होते हैं। उन्हें अविभाजित लिम्फोसाइटों की आरक्षित आबादी के रूप में माना जाता है।
वर्तमान में, पता लगाने के लिए इम्यूनोलॉजिकल और इम्यूनोमॉर्फोलॉजिकल तरीकों का उपयोग करके क्लिनिक में शरीर की प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन किया जाता है विभिन्न प्रकारलिम्फोसाइट्स।
लिम्फोसाइटों का जीवनकाल कुछ हफ्तों से लेकर कई वर्षों तक भिन्न होता है। टी-लिम्फोसाइट्स "दीर्घजीवी" (महीने और साल) कोशिकाएं हैं, और बी-लिम्फोसाइट्स "अल्पकालिक" (सप्ताह और महीने) हैं। टी-लिम्फोसाइट्स को पुनरावर्तन की घटना की विशेषता है, अर्थात। रक्त से ऊतकों तक बाहर निकलें और लसीका मार्गों के माध्यम से वापस रक्त में लौटें। इस प्रकार, वे सभी अंगों की स्थिति की प्रतिरक्षात्मक निगरानी करते हैं, जल्दी से विदेशी एजेंटों की शुरूआत का जवाब देते हैं। जिन कोशिकाओं में छोटे लिम्फोसाइटों की आकृति विज्ञान होता है, उनमें अस्थि मज्जा से रक्त में प्रवेश करने वाले परिसंचारी रक्त स्टेम सेल (HSCs) का उल्लेख किया जाना चाहिए। इन कोशिकाओं का वर्णन सर्वप्रथम ए.ए. मक्सिमोव और उनके द्वारा "मोबाइल मेसेनकाइमल रिजर्व" के रूप में नामित। हेमेटोपोएटिक अंगों में प्रवेश करने वाले एचएससी से अंतर करें विभिन्न कोशिकाएंरक्त, और एचएससी से संयोजी ऊतक में प्रवेश - मस्तूल कोशिकाएं, फाइब्रोब्लास्ट, आदि।
मोनोसाइट्स। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (MPS) की प्रणाली।
ताजा रक्त की एक बूंद में, ये कोशिकाएं अन्य ल्यूकोसाइट्स (9-12 माइक्रोन) की तुलना में थोड़ी बड़ी होती हैं, रक्त स्मीयर में वे कांच पर दृढ़ता से फैलती हैं और उनका आकार 18-20 माइक्रोन तक पहुंच जाता है। मानव रक्त में, मोनोसाइट्स की संख्या ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या के 6-8% से होती है।
मोनोसाइट्स के नाभिक विविध और परिवर्तनशील विन्यास के होते हैं: बीन के आकार के, घोड़े की नाल के आकार के, कई उभारों और अवसादों के साथ शायद ही कभी लोबयुक्त नाभिक होते हैं। हेटेरोक्रोमैटिन पूरे नाभिक में छोटे दानों में बिखरा हुआ है, लेकिन आमतौर पर बड़ी मात्रा में यह परमाणु झिल्ली के नीचे स्थित होता है। मोनोसाइट न्यूक्लियस में एक या एक से अधिक छोटे न्यूक्लियोली होते हैं (चित्र 8)।
चित्र 8. मोनोसाइट।
लिम्फोसाइटों की तुलना में मोनोसाइट्स का साइटोप्लाज्म कम बेसोफिलिक है। जब रोमानोव्स्की-गिमेसा पद्धति के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो इसका रंग हल्का नीला होता है, लेकिन परिधि के साथ इसे नाभिक के पास की तुलना में कुछ गहरा रंग दिया जाता है; इसमें बहुत छोटे अज़ूरोफिलिक अनाज (लाइसोसोम) की एक चर संख्या होती है। साइटोप्लाज्म की उंगली जैसी वृद्धि और फागोसाइटिक रिक्तिका के गठन की विशेषता है। साइटोप्लाज्म में कई पिनोसाइटिक वेसिकल्स स्थित होते हैं। दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ-साथ छोटे माइटोकॉन्ड्रिया के छोटे नलिकाएं हैं। मोनोसाइट्स शरीर के मैक्रोफेज सिस्टम या तथाकथित मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक सिस्टम (एमपीएस) से संबंधित हैं। इस प्रणाली की कोशिकाओं को अस्थि मज्जा प्रोमोनोसाइट्स से उनकी उत्पत्ति, कांच की सतह से जुड़ने की क्षमता, पिनोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस की गतिविधि, और इम्युनोग्लोबुलिन के लिए रिसेप्टर्स की उपस्थिति और झिल्ली पर पूरक होने की विशेषता है। परिसंचारी रक्त मोनोसाइट्स अस्थि मज्जा से ऊतकों तक अपने रास्ते पर अपेक्षाकृत अपरिपक्व कोशिकाओं का एक मोबाइल पूल है। रक्त में मोनोसाइट्स का निवास समय 36 से 104 घंटों तक भिन्न होता है। ऊतकों में प्रवास करने वाले मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं, जबकि उनके पास बड़ी संख्या में लाइसोसोम, फागोसोम और फागोलिसोसम होते हैं।
7.0-106 मोनोसाइट्स 1 घंटे में ऊतकों में रक्त छोड़ते हैं। ऊतकों में, मोनोसाइट्स अंग- और ऊतक-विशिष्ट मैक्रोफेज में अंतर करते हैं। मोनोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल सर्कुलेटिंग पूल से 25 गुना बड़ा है।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली केंद्रीय, एकीकृत है विभिन्न प्रकार केमें शामिल कोशिकाएं रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँजीव। फागोसाइटोसिस की प्रक्रियाओं में मैक्रोफेज एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे शरीर से मृत कोशिकाओं, नष्ट कोशिकाओं के अवशेष, विकृत प्रोटीन, बैक्टीरिया और एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों को हटाते हैं। मैक्रोफेज हेमटोपोइजिस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, हेमोस्टेसिस, लिपिड और आयरन चयापचय के नियमन में शामिल हैं। रक्त में मोनोसाइट्स की सामग्री सामान्य रूप से तालिका 2 में दिखाई देती है।
टेबल तीन
मोनोसाइटोसिस- रक्त में मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि (> 0.8109 / l) - कई बीमारियों के साथ होती है (तालिका 1.28)। तपेदिक में, मोनोसाइटोसिस की उपस्थिति को तपेदिक प्रक्रिया के सक्रिय प्रसार का प्रमाण माना जाता है। जिसमें महत्वपूर्ण संकेतकलिम्फोसाइटों के लिए मोनोसाइट्स की पूर्ण संख्या का अनुपात है, जो सामान्य रूप से 0.3-1.0 है। यह अनुपात रोग के सक्रिय चरण में 1.0 से अधिक है और ठीक होने के दौरान कम हो जाता है, जिससे तपेदिक के पाठ्यक्रम का आकलन करना संभव हो जाता है।
सेप्टिक अन्तर्हृद्शोथ के साथ, सुस्त सेप्सिसमहत्वपूर्ण मोनोसाइटोसिस संभव है, जो अक्सर ल्यूकोसाइटोसिस की अनुपस्थिति में होता है। प्रणालीगत वैस्कुलिटिस वाले 50% रोगियों में सापेक्ष या पूर्ण मोनोसाइटोसिस का उल्लेख किया गया है।
रोगियों में अल्पकालिक मोनोसाइटोसिस विकसित हो सकता है तीव्र संक्रमणपुनर्प्राप्ति अवधि के दौरान। मोनोसाइटोपेनिया - मोनोसाइट्स की संख्या में कमी (< 0,09109/л). При гипоплазии кроветворения количество моноцитов в крови снижено.
2.3 पोस्टसेलुलर संरचनाएं
2.3.1 लाल रक्त कोशिकाएं
मनुष्यों और स्तनधारियों के एरिथ्रोसाइट्स, या लाल रक्त कोशिकाएं हैं गैर-न्यूक्लियेटेड कोशिकाएंजो फाइलो- और ऑन्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में नाभिक और अधिकांश अंग खो चुके हैं। एरिथ्रोसाइट्स विभाजन के लिए अक्षम अत्यधिक विभेदित पोस्टसेलुलर संरचनाएं हैं।
एरिथ्रोसाइट्स के कार्य संवहनी बिस्तर में किए जाते हैं, जिसे वे सामान्य रूप से कभी नहीं छोड़ते हैं:
1) श्वसन - ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन। यह कार्य इस तथ्य से सुनिश्चित होता है कि एरिथ्रोसाइट्स लौह युक्त ऑक्सीजन से भरे हुए हैं - बाध्यकारी वर्णक - हीमोग्लोबिन (उनके द्रव्यमान का 33% बनाता है), जो उनके रंग को निर्धारित करता है (व्यक्तिगत तत्वों के लिए पीला और उनके द्रव्यमान के लिए लाल)
2) नियामक और सुरक्षात्मक कार्य उनकी सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक घटकों, प्रतिरक्षा परिसरों सहित कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को ले जाने की एरिथ्रोसाइट्स की क्षमता के कारण प्रदान किए जाते हैं।
3). इसके अलावा, एरिथ्रोसाइट्स अमीनो एसिड, एंटीबॉडी, विषाक्त पदार्थों और कई औषधीय पदार्थों के परिवहन में शामिल हैं, जो उन्हें प्लाज्मा झिल्ली की सतह पर सोखते हैं।
मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइट सिस्टम(सं.: मैक्रोफेज सिस्टम, मोनोसाइट-मैक्रोफेज सिस्टम) - एक प्रणाली जो कोशिकाओं को एकजुट करती है, टू-राई में एंडोसाइटोसिस की क्षमता होती है, एक सामान्य उत्पत्ति, रूपात्मक, साइटोकेमिकल और कार्यात्मक समानता होती है। एस एम एफ की अवधारणा। पहली बार 1969 में रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की पुरानी अवधारणा के बजाय लीडेन में एक सम्मेलन में प्रस्तावित किया गया था (देखें रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम)। लीडेन (1973, 1978) में बाद के सम्मेलनों में, S.m.f के बारे में विचार। सुधार जारी रहा, और यह अवधारणा अब अधिकांश शोधकर्ताओं द्वारा स्वीकार की जाती है।
एस एम एफ की अवधारणा का आधार। इन कोशिकाओं की सामान्य उत्पत्ति और कैनेटीक्स के बारे में आधुनिक विचार, उनकी रूपात्मक, साइटोकेमिकल और कार्यात्मक समानताएं स्थापित की गई हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स सभी ऊतकों में मौजूद होते हैं, लेकिन अंदर सामान्य स्थितिउनके अग्रदूतों का प्रसार केवल अस्थि मज्जा (देखें) में होता है। इन कोशिकाओं के विभेदीकरण की श्रृंखला के सबसे पहले पहचाने जाने वाले अग्रदूत मोनोबलास्ट हैं - स्विच्ड स्टेम सेल के प्रत्यक्ष "वंशज"। मोनोबलास्ट्स के विभाजन के परिणामस्वरूप, प्रोमोनोसाइट्स दिखाई देते हैं - मोनोसाइट्स के प्रत्यक्ष पूर्ववर्ती (हेमटोपोइजिस देखें)। मोनोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और फिर माइग्रेट हो जाते हैं विभिन्न कपड़ेऔर शरीर के छिद्र जहां वे मैक्रोफेज बन जाते हैं (देखें)। प्रायोगिक अध्ययनों ने मैक्रोफेज की उत्पत्ति की पुष्टि की है अलग स्थानीयकरणपरिसंचारी मोनोसाइट्स से। यह भी दिखाया गया है कि ऊतकों में मैक्रोफेज का विभाजन आवश्यकउनके नवीकरण के लिए नहीं है, जबकि जालीदार कोशिकाओं, जालीदार डेंड्राइटिक कोशिकाओं, फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियल और मेसोथेलियल कोशिकाओं में अस्थि मज्जा में अग्रदूत नहीं होते हैं, लेकिन ऊतकों में स्थानीय विभाजन द्वारा नवीनीकृत होते हैं। यह योजना उन कोशिकाओं की उत्पत्ति को दर्शाती है जो मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली बनाती हैं, और अंगों और ऊतकों में उनका स्थानीयकरण, आदर्श में मैक्रोफेज के प्रकार और सूजन के दौरान, इसकी प्रकृति (चित्र 1) पर निर्भर करती है।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली का कार्य जटिल नियामक तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो सामान्य और रोग स्थितियों के तहत ऊतकों में मैक्रोफेज के प्रवेश को सुनिश्चित करता है। विवरण के लिए कार्यात्मक अवस्थामैक्रोफेज, विभिन्न प्रकार की परिभाषाओं का उपयोग किया जाता है (सक्रिय, प्रतिरक्षा, सशस्त्र, प्रेरित, उत्तेजित, एक्सयूडेटिव, आदि)। मैक्रोफेज सक्रियण इन विट्रो कल्टीवेशन, बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस, एंटीजन, इम्यून कॉम्प्लेक्स, बैक्टीरियल लिपोपॉलेसेकेराइड्स, पोलिन्यूक्लियोटाइड्स और लिम्फोकिन्स के साथ संपर्क (सेलुलर इम्युनिटी के मध्यस्थ देखें) के दौरान होता है। विशेष रूप से, ग्लाइकोप्रोटीन नियामकों, या तथाकथित मोनोसाइटोपोइज़िस (और ग्रैनुलोसाइटोपोइज़िस) में इन विट्रो भागीदारी। कॉलोनी-उत्तेजक कारक, टू-राई मैक्रोफेज के अग्रदूतों के भेदभाव की दर को प्रभावित करते हैं और 13,000 से 93,000 तक आणविक भार (द्रव्यमान) वाले एज़-ग्लोब्युलिन से संबंधित हैं। विभिन्न के साथ पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंजब मोनोसाइट्स की आवश्यकता बढ़ जाती है, तो गैर-प्रसार प्रोमोनोसाइट्स के चक्र में प्रवेश के कारण उत्तरार्द्ध का उत्पादन बढ़ जाता है (सामान्य रूप से, केवल लगभग 40% प्रोमोनोसाइट्स सक्रिय रूप से मनुष्यों में फैलते हैं) और सेल चक्र को छोटा करते हैं, जो सामान्य रूप से लगभग औसत होता है। 30 घंटे। सूजन की स्थितियों के तहत, घाव के मैक्रोफेज परिसंचरण बिस्तर में एक कारक उत्पन्न करते हैं और छोड़ते हैं, जो मोनोसाइटोपोइज़िस को बढ़ाता है और अस्थि मज्जा तक पहुंचकर मोनोसाइट्स के उत्पादन को उत्तेजित करता है। यह कारक लगभग एक आणविक भार (द्रव्यमान) वाला प्रोटीन है। 20,000 हानिकारक एजेंट को समाप्त करने के बाद, मैक्रोफेज एक और कारक उत्पन्न करना शुरू करते हैं - लगभग एक आणविक भार (द्रव्यमान) के साथ मोनोसाइटोपोइजिस का अवरोधक। 50,000।
सक्रिय मैक्रोफेज को बढ़े हुए आकार, बढ़े हुए फागोसाइटिक, पाचन और जीवाणुनाशक कार्यों की विशेषता है। वे एसिड हाइड्रॉलिसिस की गतिविधि को बढ़ाते हैं, चयापचय प्रक्रियाएं. मोर्फोलॉजिकल रूप से सक्रिय मैक्रोफेज को लाइसोसोम की संख्या और आकार में वृद्धि, गोल्गी कॉम्प्लेक्स का विस्तार और प्लाज्मा झिल्ली के तह में वृद्धि की विशेषता है। सारकॉइडोसिस (देखें), क्रोहन रोग (क्रोहन रोग देखें) और तपेदिक (देखें) से पीड़ित रोगियों में आईजीजी के लिए रिसेप्टर्स की संख्या में वृद्धि के साथ सक्रिय मैक्रोफेज का वर्णन किया गया है।
एक उत्तेजक जिसका मैक्रोफेज पर स्पष्ट और लक्षित प्रभाव होता है, वह है ग्लूकेन (सैकरोमाइसेस सेरेविसिया के खमीर कोशिकाओं की झिल्लियों से बना एक जटिल पॉलीसेकेराइड)। चूहों को ग्लूकन देने का परिणाम होता है तेज बढ़तमैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि, हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा की उत्तेजना (देखें)। इसी समय, मैक्रोफेज का एंटीट्यूमर प्रभाव स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। समानांतर में, यकृत, प्लीहा और फेफड़ों में मैक्रोफेज का संचय नोट किया गया था। ग्लूकेन का उपयोग करने वाले शोधकर्ता प्रायोगिक पशुओं में किसी भी दुष्प्रभाव की अनुपस्थिति पर जोर देते हैं।
दवाएं जो मैक्रोफेज को अवरुद्ध या समाप्त करती हैं, मुख्य रूप से विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में उनकी भागीदारी को रोकती हैं। इस प्रकार, कैप्चर किए गए कोलाइडल कार्बन के कण प्रतिजन को संसाधित करने या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के दौरान संबंधित लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत के लिए तैयार करने के लिए मैक्रोफेज की क्षमता के नुकसान की ओर ले जाते हैं। मैक्रोफेज पर कैरेजेनन्स (उच्च आणविक भार पॉलीगैलेक्टोज) और क्वार्ट्ज कणों का प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव उनके चयनात्मक विषाक्त प्रभाव पर आधारित है। कुछ प्रक्रियाओं में मैक्रोफेज की भागीदारी का अध्ययन करने के लिए उन्हीं एजेंटों का उपयोग किया जाता है।
ऊतकों में मोनोसाइट्स के प्रवासन के तरीके अलग हैं और पूरी तरह से समझ में नहीं आते हैं। फेफड़ों में, उदाहरण के लिए, मोनोसाइट्स सीधे वायुकोशीय मैक्रोफेज में अंतर करते हैं, इंटरस्टिटियम में परिपक्वता चरण को दरकिनार करते हैं। में पेट की गुहामैक्रोफेज का हिस्सा दूध के धब्बे (देखें) से आता है, जहां वे मोनोसाइट्स से अलग होते हैं। मैक्रोफेज के माध्यम से पुन: प्रसारित करने की क्षमता रक्त वाहिकाएंयह बहुत सीमित है, हालांकि यह साबित हो गया है कि वे पास के लिम्फ, नोड्स में माइग्रेट कर सकते हैं जहां वे मर जाते हैं।
आकृति विज्ञान
विशेष रूप से मैक्रोफेज (देखें) में एस की कोशिकाओं एमएफ में निहित विशेषता गुण, एंडोसाइटोसिस की क्षमता है, जिसमें फागोसाइटोसिस (देखें) और पिनोसाइटोसिस (देखें), आसंजन, प्रवासन शामिल हैं। ऊतक मैक्रोफेज और सीरस गुहाएंअधिक या कम गोलाकार आकृति, एक मुड़ी हुई प्लाज्मा झिल्ली (साइटोलेम्मा) होती है और मुख्य रूप से कई लाइसोसोम (देखें) और फागोलिसोसम, या पाचन रिक्तिका (चित्र। 2) के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति की विशेषता होती है। एक स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में (इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी देखें), मैक्रोफेज की सतही तह और लकीरें स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं (चित्र 3)। खेती की परिस्थितियों में पालन करने की एक स्पष्ट क्षमता होने के कारण, मैक्रोफेज सब्सट्रेट की सतह पर दृढ़ता से फैलते हैं और एक चपटा आकार प्राप्त करते हैं। सब्सट्रेट के साथ चलते समय, वे कई पॉलीमॉर्फिक स्यूडोपोडिया (सेल देखें) बनाते हैं, और स्कैन सेल आंदोलन की ओर निर्देशित एक मुड़ा हुआ अग्रणी किनारा दिखाते हैं, और लंबी प्रक्रियाएं जो सेल को सब्सट्रेट में ठीक करती हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज अलग स्थानीयकरण, एक ही अंग के भीतर भी, उदाहरण के लिए। लिम्फ, नोड, दोनों रूपात्मक और कार्यात्मक रूप से भिन्न होते हैं। तो, प्रकाश के मैक्रोफेज (जर्मिनेटिव) केंद्र साइनस लिम्फ के निश्चित और मुक्त मैक्रोफेज के विपरीत, नोड्स एंटीजन को फागोसिटाइज नहीं करते हैं, लेकिन अन्य विदेशी कणों और लिम्फोसाइटों को अवशोषित करते हैं। वे आमतौर पर धुंधला समावेशन के साथ मैक्रोफेज के रूप में पृथक होते हैं।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का इंट्रासेल्युलर चयापचय भेदभाव, ऊतक स्थानीयकरण, सक्रियण और एंडोसाइटोसिस के चरण पर निर्भर करता है। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स के लिए ऊर्जा के मुख्य स्रोत ग्लाइकोलाइसिस, हेक्सोसोमोनोफॉस्फेट शंट और एरोबिक चयापचय हैं। शोध करना हाल के वर्षपता चला है कि मैक्रोफेज सक्रिय स्रावी कोशिकाएं हैं, राई रिलीज एंजाइम, अवरोधक, कारक और उनके पर्यावरण में पूरक घटक हैं (देखें)। मैक्रोफेज का मुख्य स्रावी उत्पाद लाइसोजाइम (देखें) है, जो एक स्थिर दर पर उत्पादित और स्रावित होता है। लाइसोजाइम के विपरीत, कुछ तटस्थ प्रोटीनेस मुख्य रूप से सक्रिय मैक्रोफेज द्वारा स्रावित होते हैं। उनमें से, इलास्टेज (देखें), कोलेजनेज़ (देखें) और प्लास्मिनोजेन एक्टीवेटर्स (देखें। फाइब्रिनोलिसिस) ऊतकों के विनाश और पुनर्गठन में शामिल हैं (जैसे, हड्डियों का पुनर्जीवन, स्तन ग्रंथियों का आक्रमण और गर्भाशय का प्रसवोत्तर आक्रमण) का सबसे अच्छा अध्ययन किया जाता है। फिक्स्ड और फ्री मैक्रोफेज दोनों नेक-आरई पूरक कारकों का स्राव करते हैं, जैसे सी2, सी3, सी4, सी5, फैक्टर बी और इंटरफेरॉन (देखें)।
तलाश पद्दतियाँ
पारंपरिक मोरफोल। तरीके, विशेष रूप से प्रकाश-ऑप्टिकल और यहां तक कि इलेक्ट्रॉन-सूक्ष्म स्तर पर, अक्सर मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की पहचान के लिए अपर्याप्त होते हैं। पृथक कोशिकाओं का अध्ययन करते समय भी, कभी-कभी एक मोनोसाइट को लिम्फोसाइट या मोनोसाइट अग्रदूतों (मोनोबलास्ट और प्रोमोनोसाइट) से, ग्रैनुलोसाइट अग्रदूतों (मायेलोब्लास्ट्स और प्रोमायलोसाइट्स) से अलग करना मुश्किल होता है। इसके अलावा, ऊतक मैक्रोफेज अक्सर जालीदार कोशिकाओं, फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियल और मेसोथेलियल कोशिकाओं के साथ भ्रमित होते हैं, हालांकि इन कोशिकाओं का पृथक्करण मौलिक महत्व का है, क्योंकि उनकी उत्पत्ति और कार्य पूरी तरह से अलग हैं।
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ संयोजन में केवल विशिष्ट मार्करों का उपयोग कुछ प्रक्रियाओं में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की भागीदारी को मज़बूती से पहचानना और मूल्यांकन करना संभव बनाता है। मानव और पशु मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की पहचान के लिए सबसे विश्वसनीय मार्करों में से एक एस्टरेज़ एंजाइम (EC 3.1.1.1।) है, जो सब्सट्रेट के रूप में a-naphthyl butyrate या a-naphthyl एसीटेट का उपयोग करते समय हिस्टोकेमिकल रूप से निर्धारित होता है। एक ही समय में, लगभग सभी मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज दागदार होते हैं, हालांकि हिस्टोकेमिकल की तीव्रता। जीव के प्रकार और कार्यात्मक स्थिति के साथ-साथ सेल की खेती की स्थितियों के आधार पर प्रतिक्रियाएं भिन्न हो सकती हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स में, एंजाइम अलग-अलग स्थानीयकृत होता है, जबकि टी-लिम्फोसाइट्स में इसे एक या दो पंचर ग्रैन्यूल के रूप में पाया जाता है।
एक अन्य विश्वसनीय मार्कर लाइसोजाइम (EC 3. 2. 1. 17.) है - मैक्रोफेज द्वारा स्रावित एक एंजाइम, जिसे लाइसोजाइम के एंटीबॉडी का उपयोग करके एक इम्यूनोफ्लोरेसेंट विधि का उपयोग करके पता लगाया जा सकता है (इम्यूनोफ्लोरेसेंस देखें)।
पेरोक्सीडेज (देखें) मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स के भेदभाव के विभिन्न चरणों को प्रकट करने की अनुमति देता है। एंजाइम युक्त ग्रैन्यूल्स केवल मोनोबलास्ट्स, प्रोमोनोसाइट्स, मोनोसाइट्स और एक्सयूडेट के मैक्रोफेज में सकारात्मक रूप से दागते हैं; निवासी (यानी, सामान्य ऊतकों में स्थायी रूप से मौजूद) मैक्रोफेज दाग नहीं करते हैं।
प्लाज्मा झिल्ली में स्थित 51-न्यूक्लियोटिडेज़ (EC 3.1.3.5), ल्यूसीन एमिनोपेप्टिडेज़ (EC 3.4.11.1.), फॉस्फोडिएस्टरेज़ I (EC 3.1.4.1.)। इन एंजाइमों की गतिविधि या तो सेल होमोजेनेट्स या साइटोकेमिकल में निर्धारित होती है। डीएन-न्यूक्लियोटिडेज़ का पता लगाने से सामान्य (निवासी) और सक्रिय मैक्रोफेज के बीच अंतर करना संभव हो जाता है (इस एंजाइम की गतिविधि पूर्व में उच्च और बाद में कम होती है)। ल्यूसीन-एमिनोपेप्टिडेज़ और फॉस्फोडाइस्टरेज़ की गतिविधि, इसके विपरीत, मैक्रोफेज की सक्रियता के साथ बढ़ जाती है।
पूरक घटक, विशेष रूप से C3 में, एक मार्कर भी हो सकता है, क्योंकि यह प्रोटीन केवल मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा संश्लेषित होता है। इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों का उपयोग करके साइटोप्लाज्म में इसका पता लगाया जा सकता है; विभिन्न पशु प्रजातियों में पूरक घटक एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं।
अस्तित्व इम्यूनोल बल्कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की विशेषता है। JgG के Fc खंड के लिए रिसेप्टर्स (इम्युनोग्लोबुलिन देखें) और पूरक के C3 घटक के लिए। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स इन रिसेप्टर्स को विकास के सभी चरणों में ले जाते हैं, लेकिन अपरिपक्व कोशिकाओं के बीच रिसेप्टर्स वाले मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की संख्या परिपक्व लोगों (मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज) की तुलना में कम होती है। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स में एंडोसाइटोसिस की क्षमता होती है। इसलिए ओप्सोनाइज्ड बैक्टीरिया या आईजीजी (इम्यून फागोसाइटोसिस) से ढके एरिथ्रोसाइट्स का अवशोषण महत्वपूर्ण मानदंड है जो एक सेल को एस.एम.एफ तक ले जाने की अनुमति देता है। हालांकि, पूरक-लेपित एरिथ्रोसाइट्स का अवशोषण तब तक नहीं होता जब तक कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स को पहले सक्रिय नहीं किया गया हो। फागोसाइटोसिस के अलावा, सभी मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स को तीव्र पिनोसाइटोसिस की विशेषता है। मैक्रोफेज में मैक्रोप्रिनोसाइटोसिस प्रबल होता है, टू-रे सभी समाधानों को पकड़ने की आधारशिला है; झिल्ली के आंतरिककरण (कोशिका में झिल्ली के एक भाग का आक्रमण) के परिणामस्वरूप बनने वाले पुटिका कोशिका के बाहर पदार्थों का परिवहन करते हैं। Pinocytosis अन्य कोशिकाओं (जैसे, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स में) में भी नोट किया गया था, लेकिन कुछ हद तक। गैर विषैले महत्वपूर्ण रंजक और कोलाइडल चारकोल मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की एंडोसाइटिक गतिविधि को चिह्नित करने के लिए बहुत उपयुक्त नहीं हैं, क्योंकि वे अन्य प्रकार की कोशिकाओं द्वारा भी लिए जाते हैं।
एंटीसेरा का उपयोग मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स के लिए विशिष्ट एंटीजन का पता लगाने के लिए किया जा सकता है, लेकिन इन कोशिकाओं के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी प्राप्त करना अभी भी बहुत मुश्किल है क्योंकि कई एंटीसेरा में एंटीबॉडी होते हैं जो अन्य सेल प्रकारों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।
सेलुलर स्तर पर, कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता को लेबल किए गए डीएनए अग्रदूत 3H-थाइमिडीन के समावेश या नाभिक में डीएनए की सामग्री द्वारा आंका जाता है।
शारीरिक और रोग प्रक्रियाओं में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली की भूमिका
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स पॉलीफंक्शनल कोशिकाएं हैं, जो एंडोसाइटोसिस की स्पष्ट क्षमता रखते हैं, शरीर में एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, सूजन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं, एंटीट्यूमर गतिविधि होती है, हेमटोपोइजिस और चयापचय के नियमन में भाग लेते हैं।
सुरक्षात्मक कार्य
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का सुरक्षात्मक कार्य विभिन्न विदेशी एजेंटों को चुनिंदा रूप से अवशोषित करने और नष्ट करने की उनकी क्षमता पर आधारित है। "पेशेवर फागोसाइट्स" शब्द उन्हें सौंपा गया था, क्योंकि अवशोषण (एंडोसाइटोसिस) उनका मुख्य कार्य है। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज विशिष्ट केमोटैक्टिक कारकों द्वारा निर्धारित दिशात्मक आंदोलन में सक्षम हैं। इन कारकों का नियमन जटिल है; मानव रक्त सीरम में उनके अवरोधक और निष्क्रिय करने वालों की पहचान की गई है। इन विवो केमोटैक्सिस (टैक्सिस देखें) पूरक घटकों C3 और C4, कल्लिकेरिन, फाइब्रिनोलिसिस घटकों, लिम्फोसाइट उत्पादों - लिम्फोकिन्स के कारण होता है। मैक्रोफेज बैक्टीरिया से निकलने वाले पदार्थों से भी आकर्षित होते हैं। केमोटैक्सिस के लिए धन्यवाद, मैक्रोफेज संक्रमण और सूजन के foci में चले जाते हैं। सूक्ष्मजीवों के फैगोसाइटोसिस के बाद, वे मारे जाते हैं और पच जाते हैं। जैसे ही फैगोसाइटिक रिक्तिकाएं कोशिका में जाती हैं, वे पदार्थ छोड़ते हैं जो लाइसोसोम में होते हैं, हाइड्रोलाइजिंग प्रोटीन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट में सक्षम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों का हिस्सा होते हैं। मैक्रोफेज के जारी किए गए कुछ घटकों, जैसे पेरोक्सीडेज, लाइसोजाइम आदि में रोगाणुरोधी गतिविधि होती है। लाइसोजाइम कोशिकाओं के बाहर एक जीवाणुरोधी एजेंट है। फेज-लाइसोसोम में वातावरण अम्लीय हो जाता है, जो लाइसोसोम एंजाइमों की इष्टतम गतिविधि के प्रकटीकरण में योगदान देता है। इसी समय, फागोसाइटिक कोशिकाओं में चयापचय में तेज वृद्धि होती है। पाचन एक से दो घंटे में पूरा हो जाता है। सक्रिय मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल की तरह, पर्यावरण में हाइड्रोजन पेरोक्साइड और सुपरऑक्साइड आयनों को छोड़ते हैं और उनकी मदद से विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं का पता लगा सकते हैं। मैक्रोफेज भी वायरस को पकड़ते हैं, और उनमें से कुछ पिनोसाइटोसिस द्वारा कोशिका में प्रवेश करते हैं। लीवर की कुफ़्फ़र कोशिकाओं का मुख्य कार्य बैक्टीरिया और वायरस से रक्त की निकासी (शुद्धि) है। पुरानी या क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं को अस्थि मज्जा, प्लीहा और यकृत में मैक्रोफेज द्वारा फागोसिटोज किया जाता है, और फिर इंट्रासेल्यूलर पाचन (एरिथ्रोफैगोसाइटोसिस) के अधीन किया जाता है।
सूजन में भागीदारी
विभिन्न प्रकृति के हानिकारक एजेंट (उत्तेजक-उत्तेजक) सामान्य रूप से शरीर की एक ही प्रकार की प्रतिक्रिया - सूजन (देखें)। एक अल्पकालिक जलन न्युट्रोफिल के प्रवासन और क्षति के क्षेत्र में उनके संचय को प्रेरित करती है। 6 घंटे बाद। न्यूट्रोफिल का प्रवाह धीरे-धीरे कमजोर हो जाता है, जिसके बाद मैक्रोफेज का प्रवास शुरू होता है, बढ़त लगभग 3 दिनों तक जारी रहती है, और फिर घट जाती है। तीव्र सूजन के फोकस में मैक्रोफेज केवल परिसंचारी मोनोसाइट्स से बनते हैं। सबस्यूट और जीर्ण सूजन के साथ, मैक्रोफेज अक्सर प्रमुख कोशिकाएं बन जाती हैं, और यदि तीव्र भड़काऊ प्रक्रिया ह्रोन में चली जाती है। रूप, फिर स्थानीय प्रसार और लंबे समय तक रहने वाले मैक्रोफेज का चयन मनाया जाता है, जिसका उद्देश्य सूजन के फोकस में मैक्रोफेज की संख्या को बनाए रखना है।
घाव में मैक्रोफेज का कारोबार परेशान करने वाले एजेंट की प्रकृति पर निर्भर करता है। यदि उत्तेजक एजेंट समाप्त हो जाते हैं, तो वे गायब हो जाते हैं (वे मर जाते हैं या लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं)। सूजन के कारक एजेंट की क्रिया को बनाए रखते हुए, मैक्रोफेज घुसपैठ बनी हुई है। यदि एक जहरीले और लगातार अड़चन (जैसे, सिलिकॉन डाइऑक्साइड, बैक्टीरिया) को खत्म करने के उद्देश्य से प्रतिक्रिया की प्रक्रिया में, बड़ी संख्या में मैक्रोफेज खो जाते हैं, तो उच्च स्तर के सेल टर्नओवर के साथ एक ग्रैन्यूलोमा बनता है (देखें)। यदि अड़चन मैक्रोफेज की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी है और एक ही समय में गैर विषैले है, तो एक ग्रैनुलोमा होता है कम स्तरसेल टर्नओवर; इस तरह के एक ग्रेन्युलोमा में, लंबे समय तक रहने वाले मैक्रोफेज प्रबल होते हैं। कई विशिष्ट ग्रेन्युलोमा में (उदाहरण के लिए, तपेदिक, सारकॉइडोसिस, कुष्ठ रोग में), मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि के साथ उपकला कोशिकाओं (चित्र 4) में परिवर्तित हो जाते हैं, लेकिन दृढ़ता से स्पष्ट पिनोसाइटोसिस और स्रावित करने की क्षमता होती है। केंद्रों में। सूजन, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, जब जुड़े होते हैं, तथाकथित को जन्म देते हैं। मैक्रोफेज पॉलीकैरियोन, या विदेशी निकायों की बहु-नाभिकीय विशाल कोशिकाएं (चित्र 5) और पिरोगोव-लैंगहंस प्रकार की कोशिकाएं (विशालकाय कोशिकाएं देखें)। उत्तरार्द्ध आमतौर पर बहुत कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि को बनाए रखता है, उदाहरण के लिए, तपेदिक बैक्टीरिया के खिलाफ। कालक्रम में। ग्रैनुलोमा क्वार्ट्ज कणों के कारण होता है, लाइसोसोम के विनाश और कोशिकाओं के आत्म-पाचन के परिणामस्वरूप मैक्रोफेज की निरंतर मृत्यु होती है। साथ ही, कोशिकाओं से एक फाइब्रोजेनिक कारक जारी किया जाता है, जो फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा कोलेजन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। इसके अलावा, सक्रिय मैक्रोफेज एक उच्च आणविक भार के साथ फाइब्रोनेक्टिन-ग्लाइकोप्रोटीन का उत्पादन करते हैं, जो विशेष रूप से फाइब्रोब्लास्ट के लिए एक कीमो-आकर्षित करने वाला (आकर्षित करने वाला एजेंट) है।
प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भागीदारी
S. m. f की कोशिकाएँ। प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भाग लें। एक प्रतिजन (देखें) के साथ एक मैक्रोफेज की प्राथमिक बातचीत एक निर्देशित और अधिकतम प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रतिरक्षा देखें) के विकास के लिए एक अनिवार्य स्थिति है। इस बातचीत के परिणामस्वरूप, एंटीजन को मैक्रोफेज (प्रसंस्करण) के अंदर अवशोषित और संसाधित किया जाता है, जिसके बाद इसे एक इम्युनोजेनिक रूप में स्रावित किया जाता है, इसकी प्लाज्मा झिल्ली पर तय किया जाता है। मैक्रोफेज के साथ उनके सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षा उत्तेजना होती है। भविष्य में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज (इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को देखें) की भागीदारी के साथ आगे बढ़ती है।
एंटीट्यूमर गतिविधि
मैक्रोफेज में एंटीट्यूमर गतिविधि होती है और साइटोफिलिक एंटीबॉडी या संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित कारकों की उपस्थिति के कारण विशिष्ट और गैर-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक गुण प्रदर्शित होते हैं। साइटोटॉक्सिक मैक्रोफेज - इफेक्टर्स के साथ ऊष्मायन के बाद लक्ष्य कोशिकाओं के विनाश का आकलन आमतौर पर उनके संबंधित रेडियोधर्मी क्रोमियम की रिहाई से किया जाता है। मैक्रोफेज द्वारा प्रदर्शित साइटोटोक्सिसिटी कई प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं से संबंधित है, जैसे कि एलोग्राफ़्ट अस्वीकृति (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा देखें) और एंटीट्यूमर इम्युनिटी (एंटीट्यूमर इम्युनिटी देखें)।
साइटोटॉक्सिक गुणों में प्रभावकारक मैक्रोफेज की दो श्रेणियां होती हैं: प्रतिरक्षा, या तथाकथित। सशस्त्र, मैक्रोफेज, विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं को सक्रिय रूप से नष्ट करना, और कम चुनिंदा गुणों वाले गैर-विशिष्ट सक्रिय मैक्रोफेज। इन विट्रो प्रयोगों में ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ प्रतिरक्षा मैक्रोफेज की साइटोटोक्सिसिटी का प्रदर्शन किया गया है, जिसमें सिन्जेनिक (आनुवंशिक रूप से समान) ट्यूमर कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षित चूहों से मैक्रोफेज का उपयोग किया गया था। उसी समय, मैक्रोफेज ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम नहीं थे यदि वे चूहों से प्राप्त किए गए थे जो कि एलोजेनिक ट्यूमर कोशिकाओं (उसी प्रजाति के दूसरे जानवर से लिए गए) से प्रतिरक्षित थे। मैक्रोफेज की विशिष्ट तैयारी (आयुध) संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा एक विशिष्ट कारक के उत्पादन पर निर्भर करती है। सशस्त्र मैक्रोफेज द्वारा कोशिका विनाश का सटीक तंत्र अभी भी अज्ञात है। लसीका के लिए ट्यूमर कोशिकाएंउनके और मैक्रोफेज के बीच संपर्क आवश्यक है। ट्यूमर कोशिकाओं के विनाश की प्रक्रिया में उनके प्रसार और लसीका को रोकना शामिल है। मैक्रोफेज और ट्यूमर लक्ष्य सेल के बीच एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बाद, मैक्रोफेज विशिष्टता खो सकता है। इस मामले में, यह एक निरर्थक प्रभावकार सेल में बदल जाता है। मैक्रोफेज के ऊष्मायन के बाद निरर्थक साइटोटोक्सिसिटी देखी जा सकती है विभिन्न पदार्थ: एंडोटॉक्सिन, डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए और फ्रायंड के एडजुवेंट (एडजुवेंट्स देखें)।
हेमटोपोइजिस के नियमन में भागीदारी
S. m. f की कोशिकाएँ। माइलॉयड और लिम्फोइड हेमटोपोइजिस (देखें) के नियमन में भाग लें। लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत और भ्रूण की जर्दी थैली में, तथाकथित। एरिथ्रोबलास्ट की एक या दो पंक्तियों से घिरा केंद्रीय मैक्रोफेज। केंद्रीय मैक्रोफेज की पतली साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं एरिथ्रोबलास्ट्स के बीच प्रवेश करती हैं, और कभी-कभी उन्हें पूरी तरह से घेर लेती हैं। केंद्रीय मैक्रोफेज हमेशा एरिथ्रोपोएसिस का केंद्र बन जाता है, साथ में इसके आस-पास के एरिथ्रोबलास्ट्स के साथ, इसे एरिथ्रोबलास्टिक द्वीप का नाम मिला, टू-री को एरिथ्रोपोइज़िस फ़ॉसी की एक कार्यात्मक और शारीरिक इकाई माना जाता है। केंद्रीय मैक्रोफेज एरिथ्रोबलास्ट्स के नाभिक को घेरता है, पुराने एरिथ्रोसाइट्स को पचाता है, और संचित लोहे को एरिथ्रोबलास्ट्स के विकास में स्थानांतरित करता है। अवशोषित नाभिक के कुछ क्षय उत्पादों को हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं द्वारा नए डीएनए संश्लेषण के लिए पुन: उपयोग किया जा सकता है। केंद्रीय मैक्रोफेज आयनीकरण विकिरण और हाइपोक्सिया के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी है। केंद्रीय मैक्रोफेज स्ट्रोमल तत्व हैं और एरिथ्रोइड पूर्वज कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान एक नियामक कार्य करते हैं, उदाहरण के लिए। फेनिलहाइड्राजाइन एनीमिया के साथ (एनीमिया, प्रायोगिक एनीमिया देखें)। अस्थि मज्जा, यकृत और प्लीहा में नए इंट्रावास्कुलर एरिथ्रोबलास्टिक द्वीपों की उपस्थिति हमेशा फागोसाइटिक मैक्रोफेज की उपस्थिति से जुड़ी होती है जो रक्त में घूमने वाले मोनोसाइट्स से भिन्न होती है।
लिवर की कुफ़्फ़र कोशिकाएं एरिथ्रोपोइटिन (देखें) के उत्पादन के माध्यम से एरिथ्रोपोइज़िस के नियमन में शामिल हैं।
अगर संस्कृतियों का उपयोग करते हुए, यह पाया गया कि मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज कारक उत्पन्न करते हैं जो मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, साथ ही साथ मैक्रोफेज के प्रसार के परिणामस्वरूप असतत सेल कॉलोनियां होती हैं। दूसरी ओर, वे प्रोस्टाग्लैंडीन ई (प्रोस्टाग्लैंडिंस देखें) को संश्लेषित करके कॉलोनी के विकास पर एक निरोधात्मक प्रभाव डाल सकते हैं।
थाइमस लोब्यूल्स के कॉर्टिकल पदार्थ के मज्जा और आंतरिक क्षेत्र में और सभी परिधीय लिम्फ, अंगों (लिम्फ, नोड्स, प्लीहा, लिम्फ संचय, जठरांत्र संबंधी मार्ग के ऊतक) के थाइमस-आश्रित क्षेत्र, तथाकथित। इंटरडिजिटेटिंग सेल। उनकी विशेषता है अनियमित आकारसाइटोप्लाज्म में नाभिक और ट्यूबलोवेस्कुलर संरचनाओं की उपस्थिति। उनकी प्लाज्मा झिल्ली कई प्रोट्रेशन्स बनाती है जो एक ही प्रकार या लिम्फोसाइटों के पड़ोसी कोशिकाओं के समान संरचनाओं के बीच प्रवेश करती हैं। ये कोशिकाएं रूपात्मक रूप से मैक्रोफेज के साथ-साथ लैंगरहैंस कोशिकाओं के समान हैं जो एपिडर्मिस (त्वचा देखें) में स्थानीयकृत हैं। वर्तमान में, अधिकांश शोधकर्ता यह मानने के लिए इच्छुक हैं कि इंटरडिजिटेटिंग कोशिकाएं थाइमस-आश्रित क्षेत्रों के विशिष्ट स्ट्रोमल तत्व हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रवास और विभेदन के लिए जिम्मेदार हैं।
मैक्रोफेज पदार्थों के संश्लेषण में शामिल होते हैं जो लिम्फोइड कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव को नियंत्रित करते हैं। इनमें एक कारक शामिल है जो लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है और लेक्टिन और हिस्टोकंपैटिबिलिटी एंटीजन के लिए टी-लिम्फोसाइट्स की माइटोजेनिक (ब्लास्टोजेनिक) प्रतिक्रिया प्रदान करता है (लिम्फोसाइट्स का ब्लास्टोट्रांसफॉर्मेशन देखें), साथ ही ऐसे कारक जो टी-लिम्फोसाइट्स (बी में एंटीबॉडी गठन में वृद्धि) के सहायक कार्य को बढ़ाते हैं। -लिम्फोसाइट्स)। बी-लिम्फोसाइट्स के क्लोनिंग का उपयोग करते हुए, यह दिखाया गया था कि मैक्रोफेज एक फैलाना कारक उत्पन्न करते हैं जो बी-लिम्फोसाइट्स के उप-जनसंख्या द्वारा कॉलोनियों के गठन को बढ़ावा देता है। मैक्रोफेज की एक अतिरिक्त संख्या, इसके विपरीत, प्रोस्टाग्लैंडीन ई के उत्पादन के परिणामस्वरूप कालोनियों के विकास के दमन की ओर ले जाती है।
विनिमय समारोह
विनिमय प्रक्रिया, क्रॉम में मैक्रोफेज की भूमिका मज़बूती से सिद्ध होती है, लोहे का आदान-प्रदान होता है। अस्थि मज्जा और प्लीहा के मैक्रोफेज में एरिथ्रोफागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, फेरिटिन और हेमोसिडेरिन के विशिष्ट सुई-जैसे या रॉड-आकार के समावेशन के रूप में लोहा जमा होता है। फेरिटिन फिर निकटवर्ती एरिथ्रोबलास्ट्स में पिनोसाइटोसिस (देखें) द्वारा प्रवेश करता है। फेनिलहाइड्राजाइन एनीमिया के साथ, मैक्रोफेज में फेरिटिन युक्त रॉड के आकार के समावेशन में वृद्धि देखी गई है।
ग्रंथ सूची:मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, एड। आर वैन फर्थ द्वारा, ऑक्सफोर्ड-एडिनबर्ग, 1970; मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, इन इम्युनिटी, इन्फेक्शन एंड पैथोलॉजी, एड। आर वैन फर्थ द्वारा, ऑक्सफोर्ड ए। ओ।, 1975; मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, कार्यात्मक पहलू, एड। आर वैन फर्थ द्वारा, पीटी 1-2, हेग ए। ओ।, 1980।
एच जी ख्रुश्चोव, वी आई स्ट्रॉस्टिन।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली को परिभाषित करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह विभिन्न संरचनाओं के मोनोबलास्ट्स, प्रोमोनोसाइट्स, मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज को जोड़ती है, जिन्हें पहले रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जो एक साथ बंधे थे। मैक्रोफेज लंबे समय तक रहने वाली फैगोसाइटिक कोशिकाएं हैं जिनमें न्यूट्रोफिल के अधिकांश कार्य होते हैं। वे महत्वपूर्ण स्रावी कोशिकाएं हैं, जो अपने रिसेप्टर्स और स्राव उत्पादों के माध्यम से, प्रतिरक्षात्मक और भड़काऊ प्रक्रियाओं के एक पूरे परिसर में भाग लेती हैं जो न्यूट्रोफिल द्वारा मध्यस्थता नहीं की जाती हैं। मोनोसाइट्स डायपेडिसिस द्वारा रक्त वाहिकाओं की दीवारों के माध्यम से रक्तप्रवाह छोड़ते हैं, और न्युट्रोफिल की तुलना में बहुत धीरे-धीरे, उनका आधा जीवन 12-24 घंटे है।
एक बार जब मोनोसाइट्स रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं, तो वे ऊतकों में चले जाते हैं जहां वे अपने शारीरिक स्थान के अनुसार विशेष कार्यों के साथ मैक्रोफेज में अंतर करते हैं। वायुकोशीय मैक्रोफेज, यकृत (कुफ़्फ़र कोशिकाओं) के तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स, पेरिटोनियल मैक्रोफेज, मस्तिष्क की माइक्रोगिया कोशिकाएं, अस्थि मज्जा के मैक्रोफेज, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, डेंड्राइटिक मैक्रोफेज के विशेष कार्य हैं। मैक्रोफेज द्वारा स्रावित कारकों में लाइसोजाइम, तटस्थ प्रोटीज, एसिड हाइड्रॉलिस, आर्गिनेज, कई पूरक घटक, एंजाइम अवरोधक (प्लास्मिन, एक 2-मैक्रोग्लोबुलिन), बाध्यकारी प्रोटीन (ट्रांसफेरिन, फाइब्रोनेक्टिन, ट्रांसकोबालामिन II), न्यूक्लियोसाइड और इंटरल्यूकिन -1 शामिल हैं। पाइरोजेन)। उत्तरार्द्ध कई महत्वपूर्ण कार्य करता है, हाइपोथैलेमस को उत्तेजित करता है, जो बुखार की प्रतिक्रिया के साथ होता है: यह अस्थि मज्जा से ल्यूकोसाइट्स को जुटाता है, और लिम्फोसाइट्स और न्यूट्रोफिल को भी सक्रिय करता है। मैक्रोफेज द्वारा स्रावित उत्पादों के एक अन्य समूह में प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स, जैविक रूप से सक्रिय लिपिड (एराकिडोनिक एसिड मेटाबोलाइट्स और प्लेटलेट सक्रिय करने वाले कारक), न्युट्रोफिल कीमोअट्रेक्टेंट, अन्य कोशिकाओं के प्रोटीन संश्लेषण को विनियमित करने वाले कारक, अस्थि मज्जा कोशिकाओं के सापेक्ष कॉलोनी-उत्तेजक कारक, फाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करने वाले कारक शामिल हैं। और माइक्रोसर्कुलेशन तत्वों का प्रसार, साथ ही कारक जो लिम्फोसाइटों, ट्यूमर, वायरस और कुछ प्रकार के बैक्टीरिया (लिस्टेरिया) की प्रतिकृति की प्रक्रिया को रोकते हैं। मैक्रोफेज इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों के उन्मूलन में शामिल प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में भी कार्य करते हैं। एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के जवाब में ग्रेन्युलोमा में बनने वाली विशाल कोशिकाओं को बनाने के लिए फ्यूज करने की उनकी क्षमता इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों के उन्मूलन में एक महत्वपूर्ण कड़ी है; यह प्रक्रिया वाई-इंटरफेरॉन के नियंत्रण में हो सकती है।
मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे लिम्फोसाइटों की प्रस्तुति के लिए एंटीजन को उत्तेजित करते हैं, लिम्फोइड कोशिकाओं के कार्य को संशोधित करते हैं, ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा परिसरों और अन्य प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय पदार्थों को रक्तप्रवाह से हटाते हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज घाव भरने, जीर्ण हो जाने वाले, क्षयकारी कोशिकाओं के उन्मूलन और एथेरोमा के विकास में एक भूमिका निभाते हैं।
(ग्रीक मोनोक्स वन + लैट। न्यूक्लियोस न्यूक्लियस: ग्रीक फागोस डिवोरिंग, एब्जॉर्बिंग + हिस्टोल। सुटस सेल; पर्यायवाची: मैक्रोफेज सिस्टम, मोनोसाइट-मैक्रोफेज सिस्टम)
कोशिकाओं की शारीरिक रक्षा प्रणाली जिसमें विदेशी सामग्री को अवशोषित करने और पचाने की क्षमता होती है। इस प्रणाली को बनाने वाली कोशिकाओं की एक सामान्य उत्पत्ति होती है, जो रूपात्मक और कार्यात्मक समानता की विशेषता होती है, और शरीर के सभी ऊतकों में मौजूद होती हैं।
आधार समकालीन दृश्यएस एम एफ के बारे में फागोसाइटिक सिद्धांत है जिसे आई.आई. द्वारा विकसित किया गया है। 19वीं शताब्दी के अंत में मेचनिकोव, और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम (आरईएस) के बारे में जर्मन पैथोलॉजिस्ट एशोफ (के.ए.एल. एशोफ) का शिक्षण। प्रारंभ में, आरईएस को महत्वपूर्ण डाई कारमाइन जमा करने में सक्षम शरीर कोशिकाओं की एक प्रणाली के रूप में रूपात्मक रूप से पहचाना गया था। इस आधार पर, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, रक्त मोनोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाओं और जालीदार कोशिकाओं को आरईएस के रूप में वर्गीकृत किया गया था। हेमेटोपोएटिक अंग, केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाएं, अस्थि मज्जा के साइनस और लिम्फ नोड्स। नए ज्ञान के संचय और रूपात्मक अनुसंधान विधियों में सुधार के साथ, यह स्पष्ट हो गया कि रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के बारे में विचार अस्पष्ट हैं, विशिष्ट नहीं हैं, और कई प्रावधानों में केवल गलत हैं। उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स के साइनस के रेटिकुलर कोशिकाओं और एंडोथेलियम को लंबे समय से फागोसाइटिक कोशिकाओं के स्रोत की भूमिका के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है, जो गलत निकला। अब यह स्थापित हो गया है कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स रक्त मोनोसाइट्स के परिसंचारी से उत्पन्न होते हैं। मोनोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां से वे मैक्रोफेज बनकर ऊतकों और सीरस गुहाओं में चले जाते हैं। जालीदार कोशिकाएं एक सहायक कार्य करती हैं और हेमेटोपोएटिक और लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए तथाकथित माइक्रोएन्वायरमेंट बनाती हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से पदार्थों का परिवहन करती हैं। जालीदार कोशिकाएं और संवहनी एंडोथेलियम सीधे कोशिकाओं की सुरक्षा प्रणाली से संबंधित नहीं हैं। 1969 में, आरईएस की समस्या के लिए समर्पित लीडेन में एक सम्मेलन में, "रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम" की अवधारणा को अप्रचलित के रूप में मान्यता दी गई थी। इसके बजाय, "मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली" की अवधारणा को अपनाया जाता है। इस प्रणाली में संयोजी ऊतक के हिस्टियोसाइट्स, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं (स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज, प्लीहा, अस्थि मज्जा, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, ओस्टियोक्लास्ट शामिल हैं। हड्डी का ऊतक, माइक्रोग्लिया दिमाग के तंत्र, सिनोवियोसाइट्स श्लेष झिल्ली, त्वचा की Langergais कोशिकाएं, वर्णक रहित दानेदार डेंड्रोसाइट्स। मुक्त हैं, अर्थात्। ऊतकों के माध्यम से आगे बढ़ना, और निश्चित (निवासी) मैक्रोफेज, अपेक्षाकृत स्थायी स्थान होना।
स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार ऊतकों और सीरस गुहाओं के मैक्रोफेज, प्लाज्मा झिल्ली (साइटोलेम्मा) द्वारा गठित एक असमान तह सतह के साथ, गोलाकार के करीब एक आकार है। खेती की परिस्थितियों में, मैक्रोफेज सब्सट्रेट की सतह पर फैलते हैं और एक चपटा आकार प्राप्त करते हैं, और चलते समय, वे कई बहुरूपी स्यूडोपोडिया बनाते हैं। मैक्रोफेज की एक विशिष्ट अल्ट्रास्ट्रक्चरल विशेषता इसके साइटोप्लाज्म में कई लाइसोसोम और फागोलिसोसम, या पाचन रिक्तिका (चित्र 1) की उपस्थिति है। लाइसोसोम में विभिन्न हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं जो अवशोषित सामग्री के पाचन को सुनिश्चित करते हैं। मैक्रोफेज सक्रिय स्रावी कोशिकाएं हैं जो पर्यावरण में एंजाइम, अवरोधक और पूरक घटकों को छोड़ती हैं। मैक्रोफेज का मुख्य स्रावी उत्पाद लाइसोजाइम है। सक्रिय मैक्रोफेज तटस्थ प्रोटीनेस (इलास्टेज, कोलेजनेज़), प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर्स, C2, C3, C4, C5 और इंटरफेरॉन जैसे पूरक कारकों का स्राव करते हैं।
S. m. f की कोशिकाएँ। कई कार्य हैं, जो एंडोसाइटोसिस की उनकी क्षमता पर आधारित हैं, अर्थात विदेशी कणों और कोलाइडल तरल पदार्थों का अवशोषण और पाचन। इस क्षमता के लिए धन्यवाद, वे एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। केमोटैक्सिस के माध्यम से, मैक्रोफेज संक्रमण और सूजन के foci में चले जाते हैं, जहां वे सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस, उनकी हत्या और पाचन करते हैं। शर्तों में जीर्ण सूजनप्रकट हो सकता है विशेष रूपफागोसाइट्स - एपिथेलिओइड कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, एक संक्रामक ग्रैनुलोमा में) और पिरोगोव-लैंगहैंस सेल प्रकार और विदेशी शरीर सेल प्रकार की विशाल बहुपरमाणु कोशिकाएं। जो अलग-अलग फागोसाइट्स के एक पॉलीकैरियोन में संलयन से बनते हैं - एक बहु-नाभिकीय कोशिका (चित्र 2)। ग्रैनुलोमा में, मैक्रोफेज ग्लाइकोप्रोटीन फाइब्रोनेक्टिन का उत्पादन करते हैं, जो फाइब्रोब्लास्ट को आकर्षित करता है और स्केलेरोसिस के विकास में योगदान देता है।
S. m. f की कोशिकाएँ। प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भाग लें। इस प्रकार, एक निर्देशित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के लिए एक अनिवार्य स्थिति एक एंटीजन के साथ मैक्रोफेज की प्राथमिक बातचीत है। इस मामले में, एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा एक इम्युनोजेनिक रूप में अवशोषित और संसाधित किया जाता है। लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षा उत्तेजना एक परिवर्तित एंटीजन ले जाने वाले मैक्रोफेज के सीधे संपर्क से होती है। समग्र रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मैक्रोफेज के साथ जी- और बी-लिम्फोसाइटों की एक जटिल बहु-स्तरीय बातचीत के रूप में की जाती है।
मैक्रोफेज में एंटीट्यूमर गतिविधि होती है और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटॉक्सिक गुण प्रदर्शित करते हैं। यह गतिविधि विशेष रूप से तथाकथित प्रतिरक्षा मैक्रोफेज में उच्चारित होती है, जो साइटोफिलिक एंटीबॉडी (लिम्फोकिन्स) ले जाने वाले संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट्स के संपर्क में आने पर ट्यूमर को लक्षित करती है।
S. m. f की कोशिकाएँ। माइलॉयड और लिम्फोइड हेमटोपोइजिस के नियमन में भाग लें। तो, लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत और भ्रूण की जर्दी थैली में हेमटोपोइएटिक द्वीप एक विशेष कोशिका के चारों ओर बनते हैं - केंद्रीय मैक्रोफेज, जो एरिथ्रोब्लास्टिक आइलेट के एरिथ्रोपोएसिस का आयोजन करता है। लीवर की कुफ़्फ़र कोशिकाएं एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन करके हेमटोपोइजिस के नियमन में शामिल होती हैं। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज कारक उत्पन्न करते हैं जो मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं। में थाइमस(थाइमस) और लिम्फोइड अंगों के थाइमस-आश्रित क्षेत्र, तथाकथित इंटरडिजिटेटिंग कोशिकाएं पाई गईं - विशिष्ट स्ट्रोमल तत्व, जो एस। एम। एफ से भी संबंधित हैं, टी लिम्फोसाइटों के प्रवास और भेदभाव के लिए जिम्मेदार हैं।
मैक्रोफेज का चयापचय कार्य लोहे के चयापचय में उनकी भागीदारी है। तिल्ली और अस्थि मज्जा में, मैक्रोफेज एरिथ्रोफैगोसाइटोसिस करते हैं, जबकि वे हेमोसाइडरिन और फेरिटिन के रूप में लोहे को जमा करते हैं, जिसे एरिथ्रोबलास्ट्स द्वारा पुन: उपयोग किया जा सकता है।
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चावल। अंजीर। 2. सड़न रोकनेवाला सूजन के फोकस में एक मैक्रोफेज का इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न: 1 - बीन के आकार के नाभिक के टुकड़े; 2 - पाचन रिक्तिका में फैगोसाइटोज्ड सामग्री; ×21000.
चावल। अंजीर। 1. विदेशी निकायों की एक विशाल बहुसंस्कृति कोशिका के एक खंड का इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न: 1 - नाभिक जो एक कोशिका का हिस्सा हैं; 2 - लाइसोसोम; 3 - फागोसोम; ×15000।
घड़ी का मूल्य मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइट सिस्टमअन्य शब्दकोशों में
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बहुदलीय प्रणाली- - ऐसी व्यवस्था जिसमें दो से अधिक दलों का इतना मजबूत संगठन और प्रभाव हो कि वे सरकारी संस्थाओं के कामकाज को प्रभावित कर सकें। के बीच में........
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एकदलीय प्रणाली- - वह विषय जिसके तहत समेकन होता है (सुलझे हुए राजनीतिक दलों में से किसी एक के लिए वास्तविक या कानूनी शासन की स्थिति, पार्टी सिस्टम की विशेषताएं ........
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पार्टी प्रणाली- - किसी दिए गए राज्य में राजनीतिक दलों के बीच विद्यमान संबंधों का तंत्र। दलीय प्रणाली के मुख्य पहलू आंतरिक संरचना की विशेषताएं हैं........
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सिस्टम राजनीतिक- - विभिन्न राजनीतिक संस्थानों, सामाजिक-राजनीतिक समुदायों, बातचीत के रूपों और रिश्तों का एक जटिल, जटिल समूह है ........
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चेक और बैलेंस की प्रणाली- - अधिकारियों और उनके करीबी लोगों के बीच संबंधों की ऐसी व्यवस्था, जिसके अनुसार इन संबंधों में प्रत्येक भागीदार न केवल संतुलन रखता है, ........
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