कलर ब्लाइंडनेस क्या है - प्रकार और उपचार। रंग अंधापन एक अनुवांशिक उत्परिवर्तन या अधिग्रहित रोगविज्ञान है।

कलर ब्लाइंडनेस दृष्टि की एक विशेषता है, जो रंग धारणा के उल्लंघन की विशेषता है। 1794 में अंग्रेजी रसायनज्ञ जॉन डाल्टन द्वारा पहली बार इस बीमारी का वर्णन किया गया था। वैज्ञानिक, साथ ही साथ उनके भाई और बहन, प्रोटानोटोप्स थे, यानी वे लाल रंग में अंतर नहीं करते थे। केमिस्ट को अपने कलर ब्लाइंडनेस के बारे में 26 साल की उम्र में ही पता चल गया था। डाल्टन ने एक किताब में इस बीमारी का वर्णन किया, जिसके बाद कलर ब्लाइंडनेस शब्द सामने आया।

इस स्थिति वाले पुरुष और महिलाएं लाल, हरे या नीले रंग और उनके रंग के बीच अंतर नहीं कर सकते हैं। इससे लोगों को जीवन में काफी परेशानी और मुश्किलें आती हैं। इसलिए, कई लोग इस बात में रुचि रखते हैं कि क्या कलर ब्लाइंडनेस को ठीक करना संभव है या इसके विकास से बचा जा सकता है। दुर्भाग्य से, माता-पिता से विरासत में मिली बीमारी लाइलाज है।

वर्णान्धता क्या है

कलर ब्लाइंडनेस एक जन्मजात (शायद ही कभी अधिग्रहीत) बीमारी है जो रंग धारणा दोषों की एक विस्तृत विविधता में प्रकट होती है। सबसे अधिक बार, पैथोलॉजी उन माताओं से लड़कों को प्रेषित की जाती है जो रोग के वाहक हैं। एक बच्चे में बीमारी विकसित होने का जोखिम विशेष रूप से अधिक होता है अगर उसकी मां के करीबी रिश्तेदार भी इस बीमारी से पीड़ित होते हैं।

एक नियम के रूप में, रंग अंधापन के लिए जीन अप्रभावी है और एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। इसका मतलब यह है कि यह केवल दूसरे, सामान्य एक्स क्रोमोसोम की अनुपस्थिति में रोग के विकास की ओर ले जाता है। महिलाएं एक दोषपूर्ण जीन की वाहक हो सकती हैं, इसे पूरी तरह से अपने बच्चों को दे सकती हैं सामान्य दृष्टि. पुरुषों में एक एक्स- और एक वाई-गुणसूत्र होता है, यही वजह है कि रंग अंधापन के विकास को निर्धारित करने वाला जीन तुरंत उनमें प्रकट होता है।

बहुत पहले नहीं, वैज्ञानिकों ने कलर ब्लाइंड लोगों के जीनोटाइप का अध्ययन किया और पाया कि 19 अलग-अलग गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन रोग का कारण बन सकता है। उन्होंने लगभग 60 अलग-अलग जीन भी पाए जो कलर ब्लाइंडनेस का कारण बन सकते हैं।

कारण

एक नियम के रूप में, कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित व्यक्ति को अपने माता-पिता से एक दोषपूर्ण जीन विरासत में मिलता है। इस वजह से, वह रेटिना के शंकु तंत्र की विकृति विकसित करता है, जो रंग धारणा के लिए जिम्मेदार है। जैसा कि जाना जाता है, में रेटिनाशंकु तीन प्रकार के होते हैं, प्रत्येक का अपना प्रकाश-संवेदनशील वर्णक होता है। प्रकाश की विभिन्न तरंग दैर्ध्य प्राप्त करने के लिए विभिन्न शंकु जिम्मेदार होते हैं। 570 एनएम लंबाई की तरंगों को लाल, 544 एनएम - हरा, 443 एनएम - नीला माना जाता है।

जब एक प्रकार का शंकु प्रभावित होता है, तो नीले, हरे या लाल रंग की धारणा क्षीण होती है। यदि कई प्रकार प्रभावित होते हैं, तो एक व्यक्ति एक ही बार में दो प्राथमिक रंगों या काले और सफेद रंग की दुनिया में भी अंतर नहीं करता है। इस तरह की रंग धारणा विसंगतियों को अक्रोमेशिया और डाइक्रोमेशिया कहा जाता है।

इस बात पे ध्यान दिया जाना चाहिए कि रंग अन्धतान केवल जन्मजात है, बल्कि गौण रूप से भी विकसित हो सकता है। रेटिना, ऑप्टिक तंत्रिका या अन्य विभागों के कुछ रोग इसे जन्म देते हैं। दृश्य विश्लेषक.

कलर ब्लाइंडनेस के संभावित कारण:

• कुछ दवाएं लेना;
• उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन;
• मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी;
• रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा;
• रेटिना पर पराबैंगनी विकिरण के हानिकारक प्रभाव;
• मस्तिष्क की चोट या रसौली।

लक्षण

कलर ब्लाइंडनेस का एक विशिष्ट लक्षण एक या अधिक रंगों के साथ-साथ उनके रंगों में अंतर करने में असमर्थता है। कलर ब्लाइंड व्यक्ति को हरे, नीले या लाल रंग के बजाय ग्रे दिखाई देता है। इसके अलावा, कुछ रोगियों को निस्टागमस का अनुभव हो सकता है (अनियंत्रित बार-बार दोलन संबंधी आंदोलनोंआँखें), दृश्य तीक्ष्णता में कमी और कुछ अन्य अप्रिय लक्षण।

कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार

रोग को निम्नलिखित प्रकार के रंग अंधापन में विभाजित किया गया है:

• अक्रोमैटोप्सिया;
• मोनोक्रोमेशिया;
• द्विवर्णता;
• असामान्य ट्राइक्रोमेशिया।

पहले को काले और सफेद दृष्टि की विशेषता है, दूसरे के साथ एक व्यक्ति केवल एक रंग (आमतौर पर नीला) के साथ, तीसरे - दो (नीले और पीले) के साथ भेद करता है।

हालाँकि, यह विषम ट्राइक्रोमेशिया (प्रोटानोमेली, ड्यूटेरोनोमाइल, या ट्राइटेनोमाइल) है जो अक्सर लोगों में होता है। इसके साथ सबसे हल्की डिग्रीकलर ब्लाइंडनेस, रोगी तीनों प्राथमिक रंगों को देखते हैं, लेकिन उनमें से एक को विकृत रूप से देखते हैं।

प्रोटानोपिया

प्रोटानोटोप्स में पूरी तरह से लाल भेद करने की क्षमता का अभाव है। यह तीन प्रकार के शंकुओं में से एक में दृश्य वर्णक की अनुपस्थिति के कारण है। लाल रंगों को विकृत रूप से अलग करने की संरक्षित क्षमता के मामले में, हम प्रोटानोमली के बारे में बात कर रहे हैं।

deuteranopia

ड्यूटेरानोपिया से ग्रसित एक वर्णांध व्यक्ति हरे रंग में अंतर नहीं कर सकता है। हरे रंग की विकृत धारणा को ड्यूटेरोनोमाली कहा जाता है।

ट्रिटानोपिया

ट्रिटानोपिया को नीले रंग को देखने में असमर्थता की विशेषता है। ट्रिटेनोमाली के साथ, रंग स्पेक्ट्रम के नीले भाग की एक निम्न धारणा प्रकट होती है। दृश्य धारणा की विसंगतियाँ दृश्य वर्णक की कमी के कारण होती हैं विभिन्न प्रकार केशंकु।

चालक का लाइसेंस और अन्य प्रतिबंध

दुर्भाग्य से, रंग-अंधे व्यक्ति को ड्राइवर के रूप में काम करने की अनुमति नहीं है। वह सड़क, रेल या हवाई वाहन नहीं चला सकता। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ रंग दृष्टि दोष वाले लोग ड्राइविंग लाइसेंस (श्रेणी ए और बी) प्राप्त करने में सक्षम हो सकते हैं, लेकिन वे कहेंगे कि उन्हें किराए पर काम करने की अनुमति नहीं है।

वर्णांध व्यक्ति कानून प्रवर्तन एजेंसियों में काम करने नहीं जा सकता। वह जहां आवश्यक हो वहां पेशा नहीं चुन सकता रंग दृष्टि(केमिस्ट, कुछ विशिष्टताओं के डॉक्टर)। एक नियम के रूप में, ऐसे लोग फैशन डिज़ाइन, इंटीरियर डिज़ाइन, लैंडस्केपिंग आदि में शामिल नहीं होते हैं।

पुरुषों और महिलाओं में कलर ब्लाइंडनेस

कलर ब्लाइंडनेस कैसे विरासत में मिली है, इसके उपरोक्त विवरण से, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यह रोग पुरुषों में बहुत अधिक आम है।

एक महिला तभी बीमार हो सकती है जब उसे अपने माता-पिता से दो दोषपूर्ण एक्स क्रोमोसोम प्राप्त हों। कलर ब्लाइंडनेस की ऐसी विरासत दुर्लभ है।

आंकड़ों के अनुसार, लगभग 6-8% पुरुषों और केवल 0.2-0.4% महिलाओं में रंग धारणा संबंधी विसंगतियाँ हैं।

बच्चों में कलर ब्लाइंडनेस

में बचपनकलर ब्लाइंडनेस का निदान करना बेहद मुश्किल है। एक नियम के रूप में, यह शायद ही कभी शिशुओं में पाया जाता है। आमतौर पर नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा निवारक परीक्षा के दौरान निदान पहले से ही बड़ी उम्र में किया जाता है।

आज तक, कलर ब्लाइंडनेस के निदान के लिए सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है। उन पर विभिन्न संख्याएँ या चिह्न बने होते हैं। सामान्य रंग दृष्टि वाला व्यक्ति बिना किसी समस्या के सभी लक्षण देख पाएगा, जबकि वर्णांध व्यक्ति कुछ तालिकाओं को पढ़ने में सक्षम नहीं होगा। आज तक, ऐसे परीक्षणों का बहुत बार उपयोग किया जाता है, क्योंकि उनका उपयोग रंग अंधापन को जल्दी और आसानी से निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। वे आपको यह पता लगाने की भी अनुमति देते हैं कि रोगी में किस प्रकार की रंग धारणा विसंगति मौजूद है।

निदान

कलर ब्लाइंडनेस का निदान करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

• रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक टेबल;
• रंग परीक्षण इशिहारा;
• फालंट परीक्षण;
• स्पेक्ट्रल तरीके - नागल का एनोमलोस्कोप, रबकिन का स्पेक्ट्रोएनोमलोस्कोप, आदि।

इलाज

दुर्भाग्य से, विशिष्ट उपचाररंग अंधापन अभी तक विकसित नहीं हुआ है। असामान्य ट्राइक्रोमेशिया को ठीक करने के लिए विशेष लेंस का उपयोग किया जाता है। केवल कुछ मामलों में सामान्य रंग धारणा वापस करना संभव है, उदाहरण के लिए, मोतियाबिंद, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट या स्ट्रोक के कारण द्वितीयक रंग अंधापन के साथ।

ध्रुवीकृत लेंस केवल कुछ प्रकाश किरणों को ही गुजरने देते हैं। ऐसा लगता है कि वे प्रकाश स्पेक्ट्रम के हिस्से को काट देते हैं, जिससे एक व्यक्ति को एक निश्चित रंग देखने का अवसर मिलता है। ये लेंस दृष्टि के विपरीत को बढ़ाते हैं, रंगों को अधिक संतृप्त बनाते हैं और बेहतर बनाते हैं दृश्य बोध. ध्रुवीकृत लेंस का उपयोग वर्णान्ध लोगों के लिए चश्मा बनाने के लिए किया जाता है।

पूर्वानुमान

जन्मजात रंग अंधापन के साथ, मानव जीवन और स्वास्थ्य के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है। हालांकि, बिगड़ा हुआ रंग धारणा वाले लोग रोजमर्रा की जिंदगी में कुछ परेशानी का अनुभव करते हैं।

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस का संकेत हो सकता है गंभीर बीमारीदृश्य विश्लेषक या तंत्रिका तंत्र। इस मामले में, रोग का निदान रोग की गंभीरता पर निर्भर करता है जिससे रंग अंधापन का विकास हुआ।

क्या कोई रोकथाम है

दुर्भाग्य से, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिसरोग अभी तक विकसित नहीं हुआ है। अधिग्रहीत रंग अंधापन को रोकने के लिए, आपको नियमित रूप से गुजरना चाहिए निवारक परीक्षाएंएक नेत्र रोग विशेषज्ञ को देखें, मोतियाबिंद, डायबिटिक रेटिनोपैथी और अन्य बीमारियों का इलाज करें जो समय पर बिगड़ा हुआ रंग धारणा पैदा कर सकते हैं।

कलर ब्लाइंडनेस कई रंग धारणा विसंगतियां हैं जिनमें एक व्यक्ति सामान्य रूप से एक या अधिक रंगों में अंतर नहीं कर सकता है। रंग धारणा का उल्लंघन जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है। दूसरे मामले में, यह रेटिना, ऑप्टिक तंत्रिका या दृश्य विश्लेषक के अन्य भागों की एक गंभीर विकृति का संकेत दे सकता है।

दुर्भाग्य से, हमारे समय में, कलर ब्लाइंडनेस का इलाज संभव नहीं है। आज विशेष हैं ध्रुवीकृत लेंसकलरब्लाइंड लोगों के लिए (असामान्य ट्राइक्रोमैट्स)। उनका उपयोग चश्मा बनाने के लिए किया जाता है जिसके साथ लोग दुनिया को उज्जवल और अधिक रंगीन तरीके से देख सकते हैं। आज, चश्मा प्रोटोनोपिया और ड्यूटेरानोपिया जैसे कलर ब्लाइंडनेस को ठीक कर सकता है।

विभिन्न नेत्र रोगों में, कलर ब्लाइंडनेस सबसे आम में से एक है। इसी तरह की पैथोलॉजीलोगों में हो सकता है अलग अलग उम्र. नतीजतन, वे कुछ रंगों में भेद करने में असमर्थ हैं। इस वजह से, एक व्यक्ति कुछ वस्तुओं को सटीक रंग में नहीं देख पाता है, जो जीवन को जटिल बनाता है।

रोग परिभाषा

कलर ब्लाइंडनेस एक पैथोलॉजिकल प्रक्रिया है जो कुछ रंगों की सामान्य धारणा के उल्लंघन की ओर ले जाती है। एक नियम के रूप में, पैथोलॉजी प्रकृति में आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है, लेकिन ऑप्टिक तंत्रिका की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकती है।

दृष्टि के अंग का रेटिना तंत्रिका कोशिकाओं की एक परत है जो प्रकाश किरणों को देखने में सक्षम होती है, और फिर प्राप्त जानकारी को इसके माध्यम से भेजती है। नेत्र - संबंधी तंत्रिकामस्तिष्क में।

पहली बार इस रोग का विस्तार से वर्णन जॉन डाल्टन ने किया था, जो स्वयं लाल वर्णक्रम के रंगों में भेद नहीं कर सकते थे। उन्होंने केवल 26 वर्ष की आयु में दृष्टि के इस दोष की खोज की, जिसने एक छोटे से प्रकाशन के निर्माण के रूप में कार्य किया जिसमें उन्होंने विस्तार से विकार के लक्षणों का वर्णन किया। उल्लेखनीय रूप से, उनके तीन भाइयों और बहनों में से दो का भी इस रंग स्पेक्ट्रम में विचलन था। पुस्तक के प्रकाशन के बाद, "कलर ब्लाइंडनेस" शब्द लंबे समय तक चिकित्सा में स्थापित किया गया था, इस विकृति का वर्णन न केवल लाल, बल्कि नीले और हरे रंग में भी किया गया था।

प्रकार और वर्गीकरण

उल्लंघन का कारण रंग धारणाएक रेटिना असामान्यता है।इसके मध्य भाग, मैक्युला में, रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स होते हैं, जिन्हें शंकु कहा जाता है। कुल मिलाकर, तीन प्रकार के शंकु होते हैं जो एक विशिष्ट रंग स्पेक्ट्रम पर प्रतिक्रिया करते हैं। आम तौर पर, वे सुचारू रूप से काम करते हैं और एक व्यक्ति सभी रंगों और रंगों, उनके चौराहे को पूरी तरह से अलग करता है। यदि किसी एक प्रकार का उल्लंघन किया जाता है, तो एक या दूसरे प्रकार का रंग अंधापन देखा जाता है।

छड़ और शंकु का आकार

एक निश्चित स्पेक्ट्रम के अनुसार कुल और आंशिक अंधापन होता है। उदाहरण के लिए, ट्रिटानोपिया धारणा के लिए जिम्मेदार शंकुओं की पूर्ण अनुपस्थिति है। नीले रंग का, ट्रिटानोमेली - आंशिक अनुपस्थितिशंकु, जब कोई व्यक्ति नीले रंग को मौन रंग के रूप में देखता है।

आनुवंशिक स्तर पर, यदि कलर ब्लाइंडनेस का वाहक है, तो यह एक या अधिक रंग-संवेदनशील पिगमेंट के उत्पादन का उल्लंघन करता है। जो तीन रंगों में से केवल दो रंग देखते हैं उन्हें डाइक्रोमैट्स कहा जाता है। शंकु के पूर्ण सेट वाले लोग ट्राइक्रोमैट होते हैं।

प्रारंभ में रोग के अधिग्रहण के प्रकार के अनुसार वर्गीकृत: जन्मजात और अधिग्रहित।

जन्मजात

इस प्रकार का रंग अंधापन, एक नियम के रूप में, दोनों आँखों को प्रभावित करता है, प्रगति नहीं करता है और मुख्य रूप से पुरुषों में मनाया जाता है, क्योंकि। मां से बेटे को एक्स गुणसूत्र के माध्यम से विरासत में मिला।

कलर ब्लाइंडनेस का यह रूप महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।

मोनोक्रोमेशिया के साथ कलर ब्लाइंड विजन का एक उदाहरण

फिलहाल, कलर ब्लाइंडनेस के इलाज के क्षेत्र में और अब तक शोध चल रहा है एक ही रास्ताविसंगति को ठीक करने के लिए विशेष चश्मे का उपयोग होता है। लेकिन फिर से, उनकी कार्रवाई का वर्णन करना काफी कठिन है, क्योंकि एक रंगहीन व्यक्ति विचलन के प्रकार के आधार पर एक या दूसरे रंग का निर्धारण करने में सक्षम नहीं होता है।

अधिग्रहीत

कलर ब्लाइंडनेस का यह रूप दृष्टि के अंग या ऑप्टिक तंत्रिका के रेटिना को नुकसान पहुंचाता है।इस बीमारी का निदान महिलाओं और पुरुषों दोनों में समान रूप से किया जाता है। अधिग्रहित रंग अंधापन के विकास पर प्रभाव पराबैंगनी प्रकाश, सिर की चोट, रिसेप्शन द्वारा रेटिना को नुकसान पहुंचा सकता है दवाएं. कलर ब्लाइंडनेस के अधिग्रहीत रूप के लिए, पीले और नीले रंग के बीच अंतर करने में कठिनाइयाँ अंतर्निहित हैं। यह इस विकृति के विकास को भी जन्म दे सकता है।

बाहरी अभिव्यक्तिमोतियाबिंद

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस को इसमें वर्गीकृत किया गया है:

1. xanthopsia- एक विचलन जिसमें एक व्यक्ति दुनिया को पीले रंगों में देखता है। पैथोलॉजी पर आधारित है पिछले रोगजैसे पीलिया (गंभीर होने के कारण आंख के ऊतकों में बिलीरुबिन का जमाव), एथेरोस्क्लेरोसिस, नशीली दवाओं का नशा आदि।
2. एरिथ्रोप्सिया – विशेषता पैथोलॉजीरेटिनल रोगों से पीड़ित लोगों के लिए (,

   यह रूपकुछ मामलों में रोग उपचार योग्य है पूर्ण उन्मूलनइसकी घटना के कारण।

   निदान के तरीके

   कलर ब्लाइंडनेस के निदान के लिए सबसे प्रसिद्ध तरीकों में से एक पॉलीक्रोमैटिक है।तालिकाओं में समान चमक के बहुरंगी वृत्त होते हैं। विभिन्न संख्याएँ और ज्यामितीय आकृतियाँ छवियों में एक ही छाया के वृत्तों से बनी हैं। संख्या और रंग से मनुष्य द्वारा परिभाषितरंग अंधापन की डिग्री और प्रकार के आधार पर आंकड़ों का अंदाजा लगाया जा सकता है।

   रबकिन टेबल

   ज्यादा इस्तेमाल किया जा सकता है साधारण टेबलस्टिलिंग, युस्तोवा और इशिहारा।वे गणना द्वारा प्राप्त किए गए थे, प्रयोगात्मक रूप से नहीं। डॉक्टर होल्मग्रेन पद्धति का उपयोग करते हैं। उनके अनुसार, तीन मुख्य रंगों के अनुसार बहुरंगी ऊनी धागों से खाल को अलग करना आवश्यक है।

   वीडियो

   निष्कर्ष

   डाल्टनवाद है खतरनाक बीमारी, जो एक व्यक्ति नहीं देता है।इस वजह से उसके जीवन की सामान्य लय गड़बड़ा जाती है। कलर ब्लाइंडनेस का इलाज संभव है। लेकिन यहां डिग्री और टाइप पर निर्माण करना जरूरी है पैथोलॉजिकल प्रक्रिया. रोग के ऐसे रूप हैं जो चिकित्सा के लिए उत्तरदायी नहीं हैं और रोगी के लिए जो कुछ भी रहता है वह निदान के साथ आना और एक नए जीवन के अनुकूल होना है।

कलर ब्लाइंडनेस मानव दृश्य तंत्र का उल्लंघन है, जो रंगों को भेद करने की क्षमता के उल्लंघन की विशेषता है। रोग के रूप के आधार पर, आंख एक, दो या तीनों रंगों में अंतर नहीं कर पाती है। रोग विशेष रूप से वंशानुक्रम से फैलता है, लेकिन चोट या सेवन के कारण चिकित्सा तैयारीबिल्कुल प्रकट हो सकता है स्वस्थ व्यक्ति. कलर ब्लाइंडनेस पुरुषों में अधिक आम है।

आंख के रेटिना पर तीन प्रकार के कोन होते हैं, जिनमें एक वर्णक होता है जो कुछ रंगों के प्रति संवेदनशील होता है। संतुष्ट कुछ अलग किस्म काकिसी दिए गए अनुपात में वर्णक यह दर्शाता है कि यह शंकु किस विशेष रंग के स्पेक्ट्रा को अलग करता है।

जब अनुपात टूट जाता है या कुछ वर्णक गायब हो जाता है, तो एक रंग की धारणा गड़बड़ा जाती है। पैथोलॉजी कलर ब्लाइंडनेस तक विकसित हो सकती है, अर्थात कुल अनुपस्थितिसभी रंगों और रंगों को देखने की क्षमता।

एक नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ एक वीडियो साक्षात्कार से आप इस बारे में अधिक जान सकते हैं कि वर्णान्ध व्यक्ति कौन है:

कलर ब्लाइंड लोगों में कौन से रंग और शेड्स (भ्रमित) अंतर नहीं करते हैं? पूरे रंग स्पेक्ट्रम को तीन प्राथमिक रंगों और उनके रंगों में बांटा गया है: लाल, हरा, नीला। लाल सबसे आम है, उसके बाद हरा आता है, और रंगों के कुछ संयोजन, जैसे लाल और नीला, ख़राब हो सकते हैं।

इस बीमारी से प्रभावित लोगों के जीवन की गुणवत्ता, सामाजिक गतिविधि प्रभावित होती है। स्पेक्ट्रम का ड्रॉप-डाउन हिस्सा प्राथमिक रंग के विभिन्न रंगों द्वारा दर्शाया जाता है और रंगहीन लोगों के लिए गहरा या हल्का दिखता है।

मूल रूप से, कलर ब्लाइंड लोग केवल पुरुषों में पाए जाते हैं, यह लिंग और एक्स क्रोमोसोम के कारण होता है, जिससे शरीर में पिगमेंट के उत्पादन को निर्धारित करने वाला जीन जुड़ा होता है। पुरुष, इस बीमारी की उपस्थिति में, 100% इसे अपनी बेटी को दे देंगे, और यह उनके बेटे के लिए हानिरहित है। लेकिन यहां सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि एक महिला के पास एक्स गुणसूत्रों की एक जोड़ी भी होती है, और एक को नुकसान होने की स्थिति में, दूसरा इसे पूरी तरह से बदल देता है, इसलिए महिलाएं व्यावहारिक रूप से इस संकट के अधीन नहीं हैं।

क्या लड़कियां कलर ब्लाइंड हो सकती हैं?

कलर ब्लाइंडनेस पुरुषों तक ही सीमित नहीं है। जन्म के समय एक लड़की इस बीमारी की डीएनए वाहक हो सकती है, जो उसके पिता या माता से विरासत में मिली है। रंग धारणा केवल दो क्षतिग्रस्त एक्स गुणसूत्रों के मामले में विकृत होती है, जो अत्यंत दुर्लभ है और अनाचार, सगोत्र विवाह, या एक वाहक मां के साथ एक बीमार पिता के आकस्मिक संयोग के मामलों में होता है।

वयस्क महिलाओं में, अधिग्रहीत (झूठा) रंग अंधापन संभव है, यहां कोई भी सुरक्षित नहीं है: आंख और रेटिना को नुकसान, सिर की चोट, ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन बाद में प्रगतिशील रंग अंधापन में बदल सकती है। इस मामले में, केवल एक क्षतिग्रस्त आंख पीड़ित होती है, और अक्सर पीले-लाल स्पेक्ट्रम को भेद करने में कठिनाइयां होती हैं।

महिलाओं में कलर ब्लाइंडनेस होता है या नहीं इसके बारे में और पढ़ें -।

अधिकार और रंग अंधापन

विकृत रंग धारणा (ड्यूटेरोनोपिया) से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति के लिए, जल्दी या बाद में यह सवाल उठता है कि क्या एक वर्णांध व्यक्ति वाहन चला सकता है और लाइसेंस प्राप्त कर सकता है। लेकिन ड्यूटेरानोपिया और ड्राइवर का लाइसेंस मिश्रण नहीं करते हैं।

रंग अंधापन की गंभीरता और रूपों के मामले में छोटे अपवाद हैं, लेकिन केवल एक नेत्र रोग विशेषज्ञ पूरी तरह से जांच के बाद बताएगा कि क्या वे आपको अधिकार देंगे और आपको किस प्रकार का रंग अंधापन है।

यदि आप अनुमत श्रेणी के अंतर्गत आते हैं, तो आपको नियमों में अतिरिक्त प्रशिक्षण प्राप्त करना होगा ट्रैफ़िक, उदाहरण के लिए, आपके मामले में एक ट्रैफिक लाइट को रंग से नहीं, बल्कि प्रकाश बल्ब की क्रम संख्या, और इसी तरह से माना जाएगा। इस तरह के उल्लंघन वाले लोगों को केवल व्यक्तिगत वाहन के लिए केवल श्रेणी ए और बी के अधिकार जारी किए जाते हैं, उन्हें पेशे से चालक के रूप में काम करने से प्रतिबंधित किया जाता है।

साथ ही, कलर ब्लाइंड डॉक्टर, मिलिट्री मैन, पायलट, मशीनिस्ट, केमिकल, टेक्सटाइल इंडस्ट्री आदि जैसे व्यवसायों में सीमित है।

रोग वर्गीकरण

इस खंड में, हम वर्णांधता की डिग्री (चरण) के अनुसार वर्गीकरण के बारे में बात करेंगे और वर्णन करेंगे विभिन्न रूपबीमारी।

मूल रूप से रंग अंधापन के प्रकार (प्रकार):

• चोट या दवा के कारण एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस (झूठा)।
• जन्मजात (वास्तविक) रंग अंधापन, माता-पिता से विरासत में मिला।

घाव की प्रकृति के अनुसार विविधता:

1. दुनिया की पूर्ण, काली और सफेद धारणा:

• अक्रोमेशिया - वर्णक शरीर द्वारा निर्मित नहीं होता है;
• मोनोक्रोमेशिया - केवल एक प्रकार का वर्णक उत्पन्न होता है;
• - वर्णक अपर्याप्त मात्रा में उत्पन्न होता है।

2. आंशिक रंग अंधापन:

• डाइक्रोमेशिया - एक वर्णक गायब है:

- प्रोटानोपिक - लाल रंग निकलता है;

- ड्यूटेरानोपिक - बाहर गिर जाता है हरा रंग;

ट्रिटानोपिक - नीला रंग निकलता है।

• असामान्य ट्राइक्रोमेशिया - वर्णक की कम करके आंका गतिविधि:

- प्रोटानोमेली - लाल वर्णक को कम करके आंका;

- deuteranomaly - हरे वर्णक को कम करके आंका;

- ट्राइटेनोमाइल - नीले वर्णक को कम करके आंका।

अधिक आम हैं प्रोटानोपिया (लाल) और ड्यूटेरानोपिया (हरा), लाल-हरे रंग की धारणा का उल्लंघन। इन रूपों के उपचार पर अध्ययन अभी भी पहले चरण में है, इस समय एक कट्टरपंथी समाधान मौजूद नहीं है।

कलर ब्लाइंडनेस के कारण

कलर ब्लाइंडनेस के कारण इसकी उत्पत्ति पर निर्भर करते हैं, सही (इनहेरिटेंस द्वारा कलर ब्लाइंड) या गलत (चोट के बाद कलर ब्लाइंड)।

माता में कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन के माध्यम से सही कलर ब्लाइंडनेस विरासत में मिली है। यह सब सेक्स क्रोमोसोम के सेट के बारे में है, एक महिला के लिए यह एक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी है, और एक पुरुष के लिए यह एक्सवाई है। एक्स क्रोमोसोम कलर ब्लाइंडनेस के लिए जिम्मेदार होता है, और जब यह विफल हो जाता है, तो दूसरा क्रोमोसोम महिलाओं में अपना कार्य संभाल लेता है, इसलिए वे वाहक हो सकते हैं और बीमार नहीं पड़ते। पुरुष कम भाग्यशाली होते हैं, उनके पास दूसरा एक्स गुणसूत्र नहीं होता है, इसलिए इस रोग को पुरुष कहा जाता है।

आधुनिक आनुवंशिकी आपको यह पता लगाने के लिए डीएनए परीक्षण करने की अनुमति देती है कि आप वाहक हैं, वर्णान्ध हैं या नहीं। यह समझने के लिए कि किस प्रकार विरासत में मिला है, नीचे दी गई तस्वीर पर विस्तार से विचार करें:

वंशानुगत प्रकार के अनुसार पैथोलॉजी का विकास किसी भी तरह से बिगड़ता नहीं है और जीवन के दौरान प्रगति नहीं करता है, मानक उम्र से संबंधित परिवर्तनों को छोड़कर।

चोटों, विकृतियों, नेत्र रोगों, मोतियाबिंद, स्ट्रोक, चोट लगने के कारण नकली रंग अंधापन हो जाता है। भड़काऊ प्रक्रियाएं, हेमटॉमस, साथ ही जब रसायन शरीर को प्रभावित करते हैं।

रोग की उपस्थिति का निर्धारण कैसे करें?

एक नियम के रूप में, रंग धारणा का मामूली उल्लंघन अनियमित रूप से प्रकट होता है, क्योंकि इससे विशेष रूप से असुविधा नहीं होती है। , एक नियम के रूप में, यह पहचानना अधिक कठिन है, क्योंकि बच्चे को इस रंग के नाम के साथ रंग बदलने की आदत हो जाती है, और उदाहरण के लिए, नीले रंग की एक छाया को हरे या लाल रंग के रूप में देखता है।

कलर ब्लाइंडनेस के लक्षण प्रजातियों से अलग-अलग होते हैं, लेकिन सार्वजनिक भूक्षेत्रबिगड़ा हुआ रंग पहचान को संदर्भित करता है।

रोग का निदान

यह पता लगाने के लिए कि आप कलर ब्लाइंड हैं या नहीं, आपको रबकिन के कार्ड का उपयोग करने की आवश्यकता है। वे एक ही मंडलियों की छवियां हैं। भिन्न रंग, जिसमें कुछ अंकों को एन्क्रिप्ट किया गया है या ज्यामितीय आकृति. कलर ब्लाइंड व्यक्ति एन्क्रिप्टेड छवि नहीं देख पाएगा। 27 रैबकिन टेबल्स किसी भी तरह के कलर ब्लाइंडनेस को परिभाषित करती हैं।

आप अभी वीडियो देखकर, टेस्ट पास करके और पता लगा सकते हैं कि आप कलर ब्लाइंड हैं या नहीं, अपने परिणाम कमेंट में साझा करें:

क्या कलर विजन डिसऑर्डर ठीक हो सकता है?

कलर ब्लाइंडनेस का इलाज जटिल समस्याबिगड़ा हुआ रंग धारणा के लिए गोलियों का अभी तक आविष्कार नहीं हुआ है, इसलिए विकार से पूरी तरह से छुटकारा पाना अभी तक संभव नहीं है। जटिल लेंस वाले विशेष चश्मे की मदद से सुधार करने का एक विकल्प है। कलर ब्लाइंडनेस के इलाज के बारे में आप नीचे दिए गए वीडियो को देखकर और जान सकते हैं:

पूर्वानुमान और रोकथाम

मैं कलर ब्लाइंड हूं - यह निदान नहीं है, लेकिन, सबसे अधिक संभावना है, दुनिया का एक विशेष दृष्टिकोण। इसके बारे में शर्मिंदा न हों, अपनी दृष्टि को सही करने का अवसर लें, दुनिया को अलग नज़र से देखें।

इस बीमारी की रोकथाम में बच्चे की योजना बनाते समय कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन की जाँच करना, साथ ही साथ सावधान, सावधान रवैया शामिल है खुद का स्वास्थ्यबीमारी के अधिग्रहित रूप से बचने के लिए।

कलर ब्लाइंड लोग कैसे देखते हैं?

कलर ब्लाइंड की आंखों से दुनिया को निम्न वीडियो में देखा जा सकता है:

अनेक मशहूर लोगइस दृश्य हानि से पीड़ित हैं, उनमें कलाकार भी हैं। लेकिन इसने उन्हें जीवन में साकार होने, खुश रहने से नहीं रोका, इसलिए इस बात से परेशान न हों। लेख को अपने दोस्तों के साथ साझा करें, टिप्पणियाँ छोड़ें। ऑल द बेस्ट, स्वस्थ रहें।

कलर ब्लाइंडनेस एक ऐसी बीमारी है जिसमें रंग दृष्टि क्षीण होती है, रंगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता प्रकट होती है। रोग का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति जॉन डाल्टन थे, जो स्वयं इस रोग से पीड़ित थे। यह रोग महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक बार प्रभावित करता है और यह पूर्ण या आंशिक हो सकता है। पर पूर्ण प्रपत्रइस बीमारी से, एक व्यक्ति आम तौर पर रंग में अंतर करना बंद कर देता है, और आंशिक रूप से - केवल व्यक्तिगत रंग। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को ऐसे पेशों में काम नहीं करना चाहिए जो लोगों के जीवन की जिम्मेदारी लेते हैं।

रोग के कारण; रोग के प्रकार; लक्षण और संकेत; महिलाओं में रोग की विशेषताएं; रोग का उपचार।

रोग के कारण

रोग प्रकृति में वंशानुगत है और मां से बेटे को पारित किया जाता है। जन्मजात रूप में, दोनों आंखें रोग से प्रभावित होती हैं, लेकिन रोग समय के साथ नहीं बढ़ता है। मानव रेटिना में प्रकाश के प्रति संवेदनशील शंकु होते हैं जिनमें प्रोटीन वर्णक होते हैं। इनकी सहायता से कुछ रंगों का बोध होता है। जब विभिन्न रंगों का मिश्रण होता है, तो व्यक्ति को रंग दिखाई देने लगते हैं।

यदि कोई प्रोटीन पिगमेंट गायब है, तो डाइक्रोमेशिया होता है, जो किसी विशेष छाया के प्रति असंवेदनशीलता है। रोगी रंग को उसकी चमक से पहचानता है, पहले गर्म या ठंडे रंग की पहचान करता है। इस बीमारी में व्यक्ति अन्य लोगों से अपने अंतर को महसूस नहीं करता है और स्मृति के बजाय रंग को बुलाता है।

अवलोकनों से यह स्पष्ट हो जाता है कि विभिन्न रंगों की चर्चा, नामकरण और एक दूसरे के साथ सहसंबद्ध ऐसे लोगों द्वारा ठीक स्मृति से की जाती है। यह रोग विभिन्न कारणों से अधिग्रहित किया जाता है नेत्र रोग, और तब भी सक्रिय होता है जब ऑप्टिक तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है। कलर ब्लाइंडनेस का अधिग्रहीत रूप केवल एक प्रभावित आंख में होता है। जब दोनों आंखें प्रभावित होती हैं, तो क्षति की मात्रा असमान रूप से वितरित की जाती है।

रोग के प्रकार

पहले प्रकार को विषम ट्राइक्रोमेसी कहा जाता है, जो अब तक सबसे आम है। इस स्थिति वाले व्यक्ति में या तो किसी प्रकार के शंकु की कमी होती है या उसमें कोई दोष होता है जो रंग को देखने से रोकता है। ऐसे रोगी रंग देखते हैं, लेकिन कभी-कभी यह वास्तविकता के अनुरूप नहीं होता है। दूसरे प्रकार को डाइक्रोमेसी कहा जाता है और यह उस व्यक्ति में होता है जो एक प्रकार के शंकु को पूरी तरह से गायब कर देता है। एक व्यक्ति रंगों को शंकु में संग्रहीत वर्णक के अनुरूप देखता है। इस बीमारी के कई रोगी अलग-अलग रंगों को लेकर भ्रमित हो जाते हैं।

रंग अन्धता

डाल्टन? zm. कलर ब्लाइंडनेस एक वंशानुगत, कम बार मानव और प्राइमेट दृष्टि की विशेषता है, जो एक या अधिक रंगों को अलग करने में असमर्थता में व्यक्त की जाती है। जॉन डाल्टन के नाम पर। जिन्होंने पहली बार 1794 में अपनी संवेदनाओं के आधार पर वर्णांधता के प्रकारों में से एक का वर्णन किया था।

शब्द का इतिहास[संपादित करें]

जॉन डाल्टन थे प्रोटानोप(लाल नहीं देखा) लेकिन 26 साल की उम्र तक उन्हें अपने वर्णांधता के बारे में पता नहीं था। उनके तीन भाई और एक बहन थी, और दो भाई वर्णांधता से लाल रंग से पीड़ित थे। डाल्टन ने एक छोटी सी किताब में अपने पारिवारिक दृष्टि दोष का विस्तार से वर्णन किया है। उनके प्रकाशन के लिए धन्यवाद, "कलर ब्लाइंडनेस" शब्द दिखाई दिया, जो कई वर्षों तक न केवल स्पेक्ट्रम के लाल क्षेत्र में उनके द्वारा वर्णित दृश्य विसंगति का पर्याय बन गया। लेकिन रंग दृष्टि का कोई उल्लंघन भी।

रंग दृष्टि विकारों के कारण[संपादित करें]

मनुष्यों में, रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स रेटिना के मध्य भाग में स्थित होते हैं - तंत्रिका कोशिकाएंजिन्हें कोन कहा जाता है। की प्रत्येक तीन प्रकारशंकु में प्रोटीन मूल का अपना प्रकार का रंग-संवेदनशील वर्णक होता है। एक प्रकार का वर्णक अधिकतम 570 एनएम के साथ लाल रंग के प्रति संवेदनशील होता है, दूसरा हरा (अधिकतम लगभग 544 एनएम) और तीसरा नीला (443 एनएम) के प्रति संवेदनशील होता है।

सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों के शंकु में सभी तीन वर्णक (लाल, हरा और नीला) आवश्यक मात्रा में होते हैं। उन्हें ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है (अन्य ग्रीक ????? - रंग से)।

रंग दृष्टि विकारों की वंशानुगत प्रकृति[संपादित करें]

कलर ब्लाइंडनेस का संचरण X गुणसूत्र से जुड़ा होता है और लगभग हमेशा [ उल्लिखित करना] माँ से बेटे में पारित होता है, जिसके परिणामस्वरूप पुरुषों में इसके होने की संभावना बीस गुना अधिक होती है। XY सेक्स क्रोमोसोम का एक सेट होना। पुरुषों में, केवल एक्स गुणसूत्र में दोष की भरपाई नहीं की जाती है, क्योंकि कोई "अतिरिक्त" एक्स गुणसूत्र नहीं होता है। बदलती डिग्रीरंग अंधापन 2-8% पुरुषों और केवल 0.4% महिलाओं को प्रभावित करता है।

कुछ प्रकार के कलर ब्लाइंडनेस पर विचार नहीं किया जाना चाहिए" वंशानुगत रोग”, बल्कि दृष्टि की एक विशेषता है। ब्रिटिश वैज्ञानिकों के शोध के अनुसार। जिन लोगों को लाल और हरे रंग के बीच अंतर करने में कठिनाई होती है वे कई अन्य रंगों में अंतर कर सकते हैं। खासतौर पर खाकी के शेड्स। जो सामान्य दृष्टि वाले लोगों के समान दिखाई देते हैं।

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस[संपादित करें]

यह एक ऐसी बीमारी है जो केवल आंखों पर ही विकसित होती है। जहां रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका प्रभावित होती है। इस प्रकार की कलर ब्लाइंडनेस को प्रगतिशील गिरावट और नीले और पीले रंगों को अलग करने में कठिनाई की विशेषता है।

अधिग्रहित रंग दृष्टि विकारों के कारण हैं:

• उम्र से संबंधित परिवर्तन - लेंस का धुंधलापन (मोतियाबिंद)। दूर दृष्टि और रंग बोध दोनों कम हो जाते हैं;
• विभिन्न दवाएं (स्थायी या अस्थायी) लेने के कारण रंग दृष्टि का उल्लंघन;
• आंख में चोट जो रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करती है।

यह ज्ञात है कि आई। ई। रेपिन। वृद्धावस्था में होने के कारण, उन्होंने 16 नवंबर, 1581 को अपनी पेंटिंग "इवान द टेरिबल एंड हिज सन इवान" को सही करने की कोशिश की। हालाँकि, उनके आसपास के लोगों ने पाया कि रंग दृष्टि के उल्लंघन के कारण, रेपिन ने अपनी पेंटिंग की रंग योजना को बहुत विकृत कर दिया और काम को बाधित करना पड़ा। [ स्रोत अनिर्दिष्ट 2349 दिन ]

वर्णान्धता के प्रकार: नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ और निदान[संपादित करें]

इतिहास का हिस्सा

मूल रूप से, अधिकांश कलर ब्लाइंड लोग प्राथमिक रंगों में से एक - हरा, लाल या नीला-बैंगनी में अंतर नहीं करते हैं, लेकिन यह भी संभव है कि एक व्यक्ति एक साथ कई रंगों को नहीं देखता है (जोड़ी अंधापन) या किसी भी (कलर ब्लाइंडनेस) में अंतर नहीं करता है ). वहीं, कलर-ब्लाइंड लोग "अदृश्य" रंगों को ग्रे के रूप में देखते हैं।

अक्सर, केवल वयस्कता में एक व्यक्ति गलती से अपने स्वयं के रंग अंधापन के बारे में सीखता है। बिल्कुल यह उल्लंघनदृष्टि की खोज अंग्रेजी वैज्ञानिक जॉन डाल्टन ने की थी, जिन्हें 26 साल की उम्र तक संदेह नहीं था कि वह लाल रंग में अंतर नहीं करते हैं। उसी समय, उनकी बहन और तीन भाइयों में से दो वर्णांधता से पीड़ित थे। "कलर ब्लाइंडनेस" शब्द का पहली बार उल्लेख 1794 में किया गया था जब डाल्टन का काम प्रकाशित हुआ था, जो उनके परिवार की दृष्टि संबंधी बीमारी को समर्पित था। डाल्टन का इस रोग का वर्णन एक अग्रणी कार्य था और इसने चिकित्सा के विकास को प्रभावित किया। समय के साथ, यह शब्द न केवल लाल को भेद करने में असमर्थता के लिए, बल्कि अन्य सभी रंग धारणा विकारों के लिए भी लागू किया जाने लगा।

कलर ब्लाइंडनेस के कारण

पर्याप्त रंग धारणा की अक्षमता का कारण रेटिना के मध्य भाग में स्थित रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स के कामकाज का उल्लंघन है। ये रिसेप्टर्स विशेष तंत्रिका कोशिकाएं हैं - शंकु। मनुष्यों में, तीन प्रकार के शंकु प्रतिष्ठित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक को प्राथमिक रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार रंग-संवेदनशील प्रोटीन वर्णक की सामग्री की विशेषता होती है: एक प्रकार का वर्णक 530 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ हरे रंग के स्पेक्ट्रम को पकड़ता है, दूसरा - 552-557 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ लाल, तीसरा - 426 एनएम तरंग दैर्ध्य वाला नीला स्पेक्ट्रम। जिन लोगों के शंकु में सभी तीन प्रकार के वर्णक होते हैं और इसलिए, सामान्य रंग धारणा को ट्राइक्रोमैट्स (ग्रीक "क्रोमोस" - "रंग") कहा जाता है।

कलर ब्लाइंडनेस के दो मुख्य कारण हैं: वंशानुगत और अधिग्रहित विकृति।

वंशानुगत रंग अंधापन महिला एक्स गुणसूत्र पर एक उत्परिवर्तन है। कलर ब्लाइंडनेस आमतौर पर एक मां से विरासत में मिलती है जो अपने बेटे को जीन देती है। पुरुषों में, जीन उत्परिवर्तन अधिक बार होता है, क्योंकि उनके पास जीन सेट में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र नहीं होता है जो उत्परिवर्तन के लिए क्षतिपूर्ति करेगा। हालांकि, इसका मतलब यह नहीं है कि म्यूटेशन जीन बेटी को विरासत में नहीं मिल सकता है। आंकड़ों के मुताबिक म्यूटेशन जीन 5-8% पुरुषों और 0.5% महिलाओं में होता है।

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस वंशानुक्रम द्वारा बीमारी के संचरण से जुड़ा नहीं है। यह आंखों को बाहरी नुकसान या बीमारियों की जटिलताएं हो सकती हैं। क्षति के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका। एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस के मुख्य कारण हैं: आयु विकार, कुछ ले रहे हैं दवाएं, आंख की चोट।

रंग दृष्टि विकारों के प्रकार

आम तौर पर, एक व्यक्ति के पास तीन रंग-संवेदनशील वर्णक होते हैं: लाल, नीला और हरा। जन्मजात रंग अंधापन (एक परिवर्तित जीन मौजूद है) से पीड़ित लोगों में, एक, दो या सभी रंग-संवेदनशील पिगमेंट के उत्पादन में उल्लंघन होता है। एक व्यक्ति जो केवल दो प्राथमिक रंगों के बीच अंतर कर सकता है उसे डाइक्रोमैट कहा जाता है। कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार इस बात पर निर्भर करते हैं कि किस प्रकार का वर्णक सही ढंग से काम नहीं करता है: प्रोटानोपिया - वर्णक्रम के लाल भाग में अंधापन, ट्राइटेनोपिया - स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग में अंधापन, ड्यूटेरानोपिया - वर्णक के हरे भाग में अंधापन स्पेक्ट्रम। प्रोटानोपिया में, लाल को गहरे हरे और गहरे भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है, और हरे को ग्रे, पीले और भूरे रंग के हल्के रंगों के साथ मिलाया जाता है। ड्यूटेरानोपिया के साथ, हरे रंग को हल्के नारंगी और हल्के गुलाबी रंग के साथ मिलाया जाता है, और लाल को हल्के हरे और हल्के भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है। यदि स्पेक्ट्रम के एक रंग की धारणा केवल कम हो जाती है, लेकिन पूरी तरह से अनुपस्थित नहीं होती है, तो इस स्थिति को विषम ट्राइकोमैटिज्म कहा जाता है। रंग धारणा में बिगड़ा हुआ रंग के आधार पर इन स्थितियों को प्रोटानोमेली (लाल वर्णक का कमजोर होना), ट्राइटेनोमाइल (नीले वर्णक का कमजोर होना) और ड्यूटेरोनोमाली (हरे वर्णक का कमजोर होना) कहा जाता है। रंग धारणा की पूर्ण अनुपस्थिति अक्रोमैटोप्सिया है। इस मामले में, सभी रंगों को ग्रे, सफेद और काले रंग के रंगों के रूप में माना जाता है। यह रोगविज्ञान अत्यंत दुर्लभ है। सबसे आम प्रोटानोपिया है। ट्रिटानोपिया अत्यंत दुर्लभ है और स्पेक्ट्रम के सभी रंगों को लाल और हरे रंग के रंगों के रूप में देखने की विशेषता है।

चालक का लाइसेंस और अन्य प्रतिबंध

में आधुनिक दुनियारंग: प्लेटों का उपयोग करके बड़ी संख्या में चिह्न और संकेत हैं सार्वजनिक स्थानों में, सड़क के संकेतऔर ट्रैफिक लाइट, मानचित्र और बहुत कुछ। इसलिए, बिगड़ा हुआ रंग धारणा वाले लोग जीवन की गुणवत्ता को काफी खराब कर देते हैं। कलर ब्लाइंडनेस कुछ पेशेवर कौशल के प्रदर्शन में बाधा है। इसलिए, यह आवश्यक है कि कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित लोगों के जीवन में महत्वपूर्ण सीमाएँ हों। उन्हें वाणिज्यिक वाहन चलाने और कुछ व्यवसायों में काम करने की अनुमति नहीं है जहां सही रंग धारणा अत्यंत महत्वपूर्ण है, या अन्य लोगों का जीवन इस पर निर्भर करता है: डॉक्टर, पायलट, सैन्य कर्मी, नाविक, रसायनज्ञ। इन व्यवसायों के प्रतिनिधियों को विशेष रंगीन पॉलीक्रोमैटिक टेबल का उपयोग करके नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ नियमित रूप से अपनी दृष्टि की जांच करने की आवश्यकता होती है।

पहली बार ड्राइविंग में कलर ब्लाइंडनेस की समस्या पर जनता का ध्यान वाहनस्वीडन में 1875 में एक ट्रेन के मलबे को आकर्षित किया। घटना की जांच के दौरान पता चला कि चालक लाल रंग में अंतर नहीं करता है। इस घटना के बाद कलर परसेप्शन टेस्ट बन गया अनिवार्य आवश्यकतापरिवहन सेवा में नौकरी के लिए आवेदन करते समय।

रोमानिया और तुर्की में, ड्राइविंग लाइसेंस उन लोगों को जारी नहीं किए जाते हैं, जिनके पास रंग की पहचान नहीं है। यूरोपीय संघ के देशों में, रंग धारणा के उल्लंघन के लिए चालक के लाइसेंस जारी करने पर कोई प्रतिबंध नहीं है। में रूसी संघकिसी प्रकार की रंग दृष्टि हानि वाले व्यक्ति को श्रेणी ए और बी चालक का लाइसेंस मिल सकता है, लेकिन साथ में विशेष निशान"भाड़े पर काम करने के अधिकार के बिना।" इस प्रकार, चालक केवल निजी उद्देश्यों के लिए वाहन चला सकता है। वाहन चलाने के लिए प्रवेश का मुद्दा चालक आयोग के नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा तय किया जाता है।

बच्चों में कलर ब्लाइंडनेस

चूंकि इस बीमारी का कोई बाहरी नहीं है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ, वयस्कता में भी पहली बार इसका निदान किया जा सकता है। रोग की उपस्थिति के लिए बच्चे की जांच करने के लिए परिवार में रंग अंधापन की विरासत पहली "घंटी" है। रंग धारणा में समस्याएँ स्कूल के प्रदर्शन को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं और साथियों के साथ संबंधों में समस्याएँ पैदा कर सकती हैं। बच्चा यह नहीं समझ सकता है कि उसके साथ क्या हो रहा है और अपने आत्मसम्मान को कम आंकें। यदि विसंगतियाँ (म्यूटेशन) पाई जाती हैं, तो स्कूल के शिक्षक को इस बारे में चेतावनी दी जानी चाहिए। आपको कक्षा में ऐसी जगह चुननी चाहिए जहाँ कोई न हो तेज प्रकाश. सामग्री प्रस्तुत करते समय शिक्षक से कुछ रंगों के संयोजन का उपयोग न करने के लिए कहें: उदाहरण के लिए, हरे रंग की पृष्ठभूमि पर पीला।

रंग अन्धता

कलर ब्लाइंडनेस, या कलर ब्लाइंडनेस, एक ऐसी बीमारी है जिसमें रेटिना के रिसेप्टर तंत्र द्वारा रंग की धारणा को बनाए रखते हुए प्रभावित होता है। सामान्य संकेतकदृष्टि के अंग के अन्य कार्य। इस बीमारी का नाम अंग्रेजी रसायनज्ञ जे. डाल्टन के नाम पर रखा गया था, जो इससे पीड़ित थे वंशानुगत रूप यह रोगऔर 1794 में अपने लेखन में इसका वर्णन किया। पैथोलॉजी पुरुषों (2-8%) में सबसे आम है, केवल 0.4% महिलाओं में होती है। आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों में ड्यूटेरोनोमाइल की व्यापकता 6%, प्रोटानोमली - 1%, ट्राइटेनोमाली - 1% से कम है। अधिकांश दुर्लभ रूपकलर ब्लाइंडनेस अक्रोमैटोप्सिया है। जो 1:35000 की आवृत्ति के साथ होता है। यह साबित हो चुका है कि निकट संबंधी विवाहों के मामले में इसके विकास का जोखिम बढ़ जाता है। एक बड़ी संख्या कीसजाति जोड़ेमाइक्रोनेशिया में पिंगेलैप द्वीप के निवासियों के बीच एक "रंगहीन समाज" के उद्भव का कारण था।

कलर ब्लाइंडनेस के कारण

कलर ब्लाइंडनेस का एटिऑलॉजिकल कारक रेटिना के मध्य भाग के रिसेप्टर्स द्वारा रंग धारणा का उल्लंघन है। आम तौर पर, एक व्यक्ति के पास तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जिनमें प्रोटीन प्रकृति का रंग-संवेदनशील वर्णक होता है। प्रत्येक प्रकार का रिसेप्टर एक विशेष रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार होता है। हरे, लाल और नीले रंग के सभी स्पेक्ट्रा का जवाब देने में सक्षम पिगमेंट की सामग्री सामान्य रंग दृष्टि प्रदान करती है।

रोग का वंशानुगत रूप एक्स गुणसूत्र के उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह इस तथ्य की व्याख्या करता है कि रंग अंधापन उन पुरुषों में अधिक आम है जिनकी माताएँ रोग संबंधी जीन की संवाहक हैं। महिलाओं में कलर ब्लाइंडनेस केवल तभी देखी जा सकती है जब पिता को यह बीमारी हो, जबकि मां दोषपूर्ण जीन की वाहक हो। जीनोम मैपिंग का उपयोग करके, यह स्थापित करना संभव था कि 19 से अधिक विभिन्न गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन रोग का कारण बन सकता है, साथ ही रंग अंधापन के विकास से जुड़े लगभग 56 जीनों की पहचान कर सकता है। इसके अलावा कलर ब्लाइंडनेस भी हो सकता है जन्मजात विकृति: कोन डिस्ट्रोफी, लेबर का एमोरोसिस। रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा।

रोग का अधिग्रहित रूप मस्तिष्क के ओसीसीपिटल लोब को नुकसान से जुड़ा हुआ है जो आघात, सौम्य या के दौरान होता है प्राणघातक सूजन, आघात। पोस्टकंसशन सिंड्रोम, या रेटिनल डिजनरेशन, के संपर्क में पराबैंगनी विकिरण. कलर ब्लाइंडनेस उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, पार्किंसंस रोग के लक्षणों में से एक हो सकता है। मोतियाबिंद या मधुमेह रेटिनोपैथी। रंग भेद करने की क्षमता का एक अस्थायी नुकसान विषाक्तता या नशा के कारण हो सकता है।

कलर ब्लाइंडनेस के लक्षण

कलर ब्लाइंडनेस का मुख्य लक्षण एक या दूसरे रंग में अंतर करने में असमर्थता है। नैदानिक ​​रूपरोग: प्रोटानोपिया, ट्रिटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया और अक्रोमैटोप्सिया। प्रोटानोपिया एक प्रकार का रंग अंधापन है जिसमें लाल रंग की धारणा परेशान होती है। ट्रिटानोपिया के साथ, रोगी स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग में अंतर नहीं करते हैं। बदले में, ड्यूटेरानोपिया को हरे रंग में अंतर करने में असमर्थता की विशेषता है। रंग धारणा की क्षमता के पूर्ण अभाव के मामले में, हम अक्रोमैटोप्सिया के बारे में बात कर रहे हैं। इस पैथोलॉजी वाले मरीजों को सबकुछ काला और सफेद दिखाई देता है।

लेकिन अक्सर प्राथमिक रंगों में से एक की धारणा में दोष होता है, जो एक असामान्य ट्राइक्रोमेसी को इंगित करता है। विभेदन के लिए प्रोटानोमल दृष्टि वाले ट्राइक्रोमैट्स पीला रंगछवि में लाल रंग की अधिक संतृप्ति की आवश्यकता है, ड्यूटेरानोमल - हरा। बदले में, डाइक्रोमैट संरक्षित वर्णक्रमीय रंगों (प्रोटानोप्स - हरे और नीले रंग के साथ, ड्यूटेरानोप्स - लाल और नीले रंग के साथ, ट्रिटानोप्स - हरे और लाल रंग के साथ) के मिश्रण के साथ रंग सरगम ​​​​के खोए हुए हिस्से का अनुभव करते हैं। लाल-हरा अंधापन भी प्रतिष्ठित है। रोग के इस रूप के विकास में, आनुवंशिक रूप से जुड़े उत्परिवर्तनों द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। जीनोम के पैथोलॉजिकल क्षेत्र एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, इसलिए पुरुषों के बीमार होने की संभावना अधिक होती है।

नेत्र विज्ञान में कलर ब्लाइंडनेस के निदान के लिए, इशिहारा कलर टेस्ट, फालेंट टेस्ट, एनोमलोस्कोप का उपयोग करके एक अध्ययन और रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक टेबल का उपयोग किया जाता है।

इशिहारा कलर टेस्ट में तस्वीरों की एक श्रृंखला शामिल है। प्रत्येक चित्र अलग-अलग रंगों के धब्बे दिखाते हैं, जो एक साथ एक निश्चित पैटर्न बनाते हैं, जिसका एक हिस्सा रोगियों के लिए दृष्टि से बाहर हो जाता है, इसलिए वे यह नहीं बता सकते कि वास्तव में क्या खींचा गया है। परीक्षण में आंकड़ों की एक छवि भी शामिल है - अरबी अंक, सरल ज्यामितीय प्रतीक। मूर्ति पृष्ठभूमि इस प्रयोगमुख्य पृष्ठभूमि से थोड़ा भिन्न होता है, इसलिए वर्णांधता वाले रोगी अक्सर केवल पृष्ठभूमि देखते हैं, क्योंकि उनके लिए रंग में मामूली परिवर्तनों में अंतर करना मुश्किल होता है। जो बच्चे संख्याओं के बीच अंतर नहीं करते हैं, उन्हें विशेष बच्चों के चित्र (वर्ग, वृत्त, कार) का उपयोग करके देखा जा सकता है। रबकिन की तालिकाओं के अनुसार रंग अंधापन के निदान का सिद्धांत समान है।

एनोमलोस्कोपी और फालेंट-टेस्ट करना ही उचित है विशेष अवसरों(उदाहरण के लिए, रंग दृष्टि के लिए विशेष आवश्यकताओं वाली नौकरी के लिए आवेदन करते समय)। एनोमलोस्कोपी की मदद से, न केवल सभी प्रकार के रंग धारणा विकारों का निदान करना संभव है, बल्कि चमक स्तर, अवलोकन अवधि, रंग अनुकूलन, वायु दबाव और संरचना, शोर, आयु, रंग भेदभाव प्रशिक्षण और के प्रभाव का अध्ययन करना भी संभव है। रिसेप्टर तंत्र के कामकाज पर दवाओं का प्रभाव। तकनीक का उपयोग कुछ क्षेत्रों में पेशेवर उपयुक्तता का आकलन करने के साथ-साथ उपचार को नियंत्रित करने के लिए धारणा और रंग भेदभाव के मानदंडों को स्थापित करने के लिए किया जाता है। FALANT परीक्षण का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में उम्मीदवारों की स्क्रीनिंग के लिए किया जाता है सैन्य सेवा. परीक्षण को एक निश्चित दूरी पर पास करने के लिए, बीकन द्वारा उत्सर्जित रंग को निर्धारित करना आवश्यक है। प्रकाशस्तंभ की चमक तीन रंगों के विलय से बनती है, जो एक विशेष फिल्टर द्वारा कुछ हद तक मौन हैं। वर्णांध व्यक्ति किसी रंग का नाम नहीं बता सकते, लेकिन यह दिखाया गया है कि 30% हल्के रोगीरोग के रूप का सफलतापूर्वक परीक्षण किया जाता है।

विकास के बाद के चरणों में जन्मजात रंग अंधापन का निदान किया जा सकता है, क्योंकि रोगी अक्सर ऐसे रंगों का नाम लेते हैं जो आम तौर पर स्वीकृत अवधारणाओं (घास हरी है, आकाश नीला है, आदि) के संबंध में उन्हें देखने का तरीका नहीं है। बोझिल पारिवारिक इतिहास के साथ, जितनी जल्दी हो सके एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा एक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। यद्यपि रोग का शास्त्रीय रूप प्रगति के लिए प्रवण नहीं है, दृष्टि के अंग के अन्य रोगों (मोतियाबिंद, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, मधुमेह न्यूरोपैथी) के कारण होने वाला द्वितीयक रंग अंधापन मायोपिया और रेटिनल डिस्ट्रोफिक घावों को विकसित करता है, इसलिए, तत्काल उपचार अंतर्निहित पैथोलॉजी की आवश्यकता है। कलर ब्लाइंडनेस दृष्टि की अन्य विशेषताओं को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए दृश्य तीक्ष्णता में कमी या आनुवंशिक रूप से निर्धारित रूप में दृश्य क्षेत्र की संकीर्णता इस बीमारी से जुड़ी नहीं है।

रोग के अधिग्रहित रूपों के मामले में अतिरिक्त अध्ययन का संकेत दिया गया है। मुख्य रोगविज्ञान, जिसका लक्षण रंग अंधापन है, अन्य दृश्य मानकों का उल्लंघन कर सकता है, साथ ही जैविक परिवर्तनों के विकास को उत्तेजित कर सकता है। नेत्रगोलक. इसलिए, अधिग्रहीत रूप वाले रोगियों को टोनोमेट्री कराने की सलाह दी जाती है। नेत्र विज्ञान। परिधि। रेफ्रेक्टोमेट्री और बायोमाइक्रोस्कोपी सालाना।

कलर ब्लाइंडनेस का इलाज

जन्मजात रंग अंधापन के लिए विशिष्ट उपचार विकसित नहीं किए गए हैं। इसके अलावा, रंग अंधापन जो की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न हुआ है आनुवंशिक विकृति(लेबर एमोरोसिस, कोन डिस्ट्रोफी)। रोगसूचक चिकित्साचश्मे और कॉन्टैक्ट लेंस के लिए टिंटेड फिल्टर के उपयोग के आधार पर। जो रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की डिग्री को कम करने में मदद करते हैं। कलर ब्लाइंडनेस सुधार के लिए अलग-अलग रंगों में बाजार में 5 प्रकार के कॉन्टैक्ट लेंस हैं। उनकी प्रभावशीलता की कसौटी इशिहारा परीक्षण को 100% उत्तीर्ण करना है। पहले एक विशेष सॉफ़्टवेयरऔर साइबरनेटिक डिवाइस (आई-बोर्ग, साइबरनेटिक आंखें, गनोम) जो काम करते समय रंग पैलेट में ओरिएंटेशन को बेहतर बनाने में मदद करते हैं।

कुछ मामलों में, अंतर्निहित बीमारी ठीक हो जाने के बाद अधिग्रहीत रंग दृष्टि विकार के लक्षणों को समाप्त करना संभव है (मस्तिष्क क्षति का न्यूरोसर्जिकल उपचार, शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानमोतियाबिंद आदि को खत्म करने के लिए)।

कलर ब्लाइंडनेस का पूर्वानुमान और रोकथाम

जीवन और कार्य क्षमता के लिए कलर ब्लाइंडनेस का पूर्वानुमान अनुकूल है, लेकिन यह विकृति रोगी के जीवन की गुणवत्ता को खराब कर देती है। कलर ब्लाइंडनेस का निदान उन क्षेत्रों में पेशे की पसंद को सीमित करता है जहां रंग धारणा एक भूमिका निभाती है। महत्वपूर्ण भूमिका(सैन्य कर्मी, वाणिज्यिक वाहनों के चालक, डॉक्टर)। कुछ देश (तुर्की, रोमानिया) जारी करने पर रोक लगाते हैं ड्राइविंग लाइसेंसकलर ब्लाइंडनेस के मरीज।

विशिष्ट निवारक उपायइस रोगविज्ञान की रोकथाम के लिए विकसित नहीं किया गया है। गैर-विशिष्ट प्रोफिलैक्सिसगर्भावस्था की योजना बनाते समय निकट संबंधी विवाह वाले परिवारों के एक आनुवंशिकीविद् के परामर्श से होता है। के साथ रोगी मधुमेहऔर प्रगतिशील मोतियाबिंद, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा वर्ष में दो बार परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। प्राथमिक ग्रेड में रंग धारणा दोष वाले बच्चे को पढ़ाते समय, विषम रंगों के साथ विशेष सामग्री (टेबल, कार्ड) का उपयोग करना आवश्यक है।

कलर ब्लाइंडनेस एक स्थायी कलर ब्लाइंडनेस है जो समय के साथ नहीं बदलता है। कलर ब्लाइंड लोग रंगों में अंतर करने में सक्षम नहीं होते हैं, और इसलिए उनके जीवन की गुणवत्ता में काफी कमी आती है।

रंग अंधापन जन्मजात हो सकता है - आनुवंशिक रूप से निर्धारित, और अधिग्रहित, से जुड़ा हुआ नेत्र संबंधी रोगऔर उम्र से संबंधित परिवर्तन।

पैथोलॉजी का पहली बार चिकित्सक जॉन डाल्टन ने 1794 में 18वीं शताब्दी के अंत में वर्णन किया था, जिन्होंने इसे स्वयं में खोजा था। बाद में यह पाया गया कि कलर ब्लाइंडनेस का कारण रेटिना का अविकसित होना या ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान होना है।

रॉड और कोन फोटोरिसेप्टर रेटिना के घटक हैं। छड़ें गोधूलि दृष्टि के लिए जिम्मेदार होती हैं और इनमें एक वर्णक (रोडोप्सिन) होता है। शंकु का कार्य वर्णक्रम के रंगों को अलग करना है, उनमें कई वर्णक होते हैं। यदि वे पर्याप्त नहीं हैं या अनुपस्थित हैं, तो रंग अंधापन विकसित होता है।

एक्स गुणसूत्र में दोष महिला रेखा से नीचे पारित किया जाता है, लेकिन पुरुष सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। वर्णान्धता से पीड़ित सभी लोगों में से केवल 4% महिलाएं हैं जिन्हें जन्म से यह बीमारी हुई है।

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस नेत्र रोगों और रेटिना की चोटों या लेंस के काले होने के कारण होता है।

नेत्र रोग जो बिगड़ा हुआ रंग धारणा का कारण बनते हैं:

• चकत्तेदार अध: पतन;
• आंख का रोग;
• मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी;
• मोतियाबिंद।

ये रोग गहरे नीले, हरे और भूरे रंग के रंगों की पहचान में बाधा डालते हैं।

यदि रोग नेत्र संबंधी समस्याओं के कारण होते हैं, तो रंग धारणा को बहाल किया जा सकता है - बशर्ते कि उपचार पहले लक्षणों पर शुरू हो।

जन्मजात रंग अंधापन का इलाज नहीं किया जाता है।

रंग दृष्टि

चिकित्सा अनुसंधान ने साबित कर दिया है कि दुनिया को रंगों में देखने की लोगों की क्षमता धीरे-धीरे विकसित हुई है। प्राचीन लोगों ने प्राथमिक रंग देखे, और तभी रंगों को अलग करने की क्षमता धीरे-धीरे दिखाई दी। रंग दृष्टि का विकास किस प्रकार प्रगति से देखा जा सकता है दृश्य कला- चमकीले शुद्ध रंगों से लेकर मिडटोन तक।

लोगों में रंगों की धारणा व्यक्तिगत होती है, नस्लीय और राष्ट्रीय अंतर भी होते हैं। यह परंपरागत रूप से माना जाता है कि जापानी और चीनी के पास सबसे रंगीन दुनिया है (उदाहरण के लिए, एक चीनी कशीदाकारी प्रत्येक रंग के 200 रंगों तक को अलग करता है), उत्तर के लोग और अफ्रीकी रंग दृष्टि से वंचित हैं। जापान में, उच्च जातियों के बच्चों के स्कूलों ने लंबे समय तक रंग दृष्टि का अध्ययन किया है, और इसलिए वे 3000 रंगों और रंगों में भेद कर सकते हैं।

रंग दृष्टि को स्वतंत्र रूप से विकसित किया जा सकता है। अपने सामने प्राथमिक रंगों के नमूने रखें - अधिमानतः काले और सफेद। आप देख सकते हैं कि कागज पर रंग कपड़े के रंग, धातु के रंग आदि से अलग है। धीरे-धीरे सुधार करते हुए, आप प्राथमिक रंगों के रंगों में थोड़ी सी बारीकियों को अलग करना सीख सकते हैं। फिर क्षमता को और विकसित किया जाता है - वे मिश्रित रंगों की ओर बढ़ते हैं - हरा, बैंगनी और इसी तरह।

पूर्व सीआईएस में कलर ब्लाइंडनेस की पहचान करने के लिए, रबकिन के परीक्षणों का उपयोग किया जाता है - 96 टेबल, जिस पर वयस्कों के लिए डिजिटल चित्र और छोटे बच्चों के लिए जानवरों के आंकड़े विभिन्न रंगों में मुद्रित होते हैं - कलर ब्लाइंड लोगों के लिए समस्याग्रस्त। चूंकि छवियों और पृष्ठभूमि की रंग संतृप्ति समान है, इसलिए वर्णांध लोग यह नहीं बता सकते कि क्या खींचा गया है। यह कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित लोगों की पहले से पहचान करने में मदद करता है और उन्हें आसपास के स्थान में नेविगेट करने में मदद करता है।

कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार

वर्तमान में, 4 प्रकार के रंग धारणा विकार हैं।

• विषम ट्राइक्रोमेसी।

सबसे अधिक बार होता है।

बदले में, इसे इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:

• ट्रिटानोमेली सबसे अधिक है बार-बार पैथोलॉजी, जिस पर नीले और हरे रंग विलीन हो जाते हैं;
• protanomaly - केवल लाल के साथ कठिनाइयाँ, इसे पीले या भूरे रंग के रूप में माना जाता है;
• ड्यूटेरानोमाइल अधिक है गंभीर उल्लंघन, रंग धारणा के साथ कठिनाइयाँ हरे, पीले, नारंगी और लाल रंग की चिंता करती हैं।

हालाँकि विशेष समस्याएंपैथोलॉजी का कारण नहीं है, ट्रिटानोमली और प्रोटानोमली के साथ देखी गई तस्वीर जो हर कोई देखता है वह बहुत विकृत नहीं है, व्यवसायों की पसंद व्यावहारिक रूप से सीमित नहीं है।

• द्विवर्णता।

इस मामले में, रंग धारणा का उल्लंघन अधिक स्पष्ट है।

इस प्रकार की विकृति का वर्गीकरण:

जैसा कि आप देख सकते हैं, डाइक्रोमेशिया के साथ, स्पेक्ट्रा में से एक को नहीं माना जाता है।

• मोनोक्रोमैटिक।

यहां, केंद्रीय को सिग्नल ट्रांसमिशन के स्तर पर रंग धारणा बिगड़ा हुआ है तंत्रिका तंत्र, जिसके संबंध में एक पुराने टीवी की तरह सभी चित्र काले और सफेद हैं।

विसंगति वर्गीकरण:

• नीले शंकु के मोनोक्रोमेशिया के लक्षण हैं: मायोपिया, दृश्य तीक्ष्णता का नुकसान, नेत्रगोलक का समय-समय पर कांपना, फोटोफोबिया जो तेज रोशनी में विकसित होता है। मोनोक्रोमेसी के साथ, रंग धारणा उपलब्ध नहीं है।
• कोन मोनोक्रोमेसी: कम रोशनीरेटिना से छवियों को मिटा दिया जाता है, अर्थात, रंग केवल उज्ज्वल सूरज या विद्युत प्रकाश के तहत देखे जा सकते हैं, थोड़े से हाफ़टोन - जो देखा जाता है उसका चित्र विकृत होता है;
• मोनोक्रोमैटिक रॉड्स - शंकु, जो रंगों और रंगों की धारणा के लिए जिम्मेदार हैं, अनुपस्थित हैं; सूचना आँखों द्वारा देखी जाती है, लेकिन प्रसंस्करण के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के केंद्र तक नहीं पहुँचती है;

• अक्रोमेशिया।

रंग धारणा की पूर्ण असंभवता।

रंग बिल्कुल भिन्न नहीं होते हैं। यदि एक्रोमेसिया जन्मजात है, तो यह मैकुलिटिस के कारण होता है - आंख के मध्य भाग में रेटिना के घाव। अधिग्रहित बीमारी नेत्रगोलक या उसके संक्रामक घाव के आघात के कारण होती है।

इस मामले में, न केवल रंगों को भेद करना असंभव है - दृष्टि इतनी कम हो जाती है कि एक व्यक्ति खुद को अंतरिक्ष में देखने के द्वारा उन्मुख करता है।

रंग अंधापन का पता लगाने के लिए रबकिन के परीक्षणों के अलावा, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

• रंग द्वारा वस्तुओं के वितरण के लिए परीक्षण - ज्यादातर मामलों में इसका उपयोग छोटे रोगियों के लिए किया जाता है;
• स्यूडो-आइसोक्रोमैटिक टेस्ट - रंगीन डॉट्स के रंगों का मूल्यांकन अलग-अलग दूरी से और अलग-अलग रोशनी की स्थिति में किया जाता है।

एक अधिग्रहीत रोगविज्ञान के साथ, एक पूर्ण नेत्र परीक्षाएक ऐसी बीमारी की पहचान करने के लिए जिसके उपयोग से रंग धारणा का उल्लंघन हुआ:

• दृश्य तीक्ष्णता की जाँच के लिए तालिकाएँ;
• विभिन्न उत्तलता और अवतलता के लेंस;
• दृश्य क्षेत्र आकलन;
• एक भट्ठा दीपक और एक दर्पण नेत्रदर्शक, आदि के साथ निरीक्षण।

एक्वायर्ड कलर ब्लाइंडनेस सुधार के अधीन है।

कलर ब्लाइंडनेस का इलाज कैसे करें?

जन्मजात रंग अंधापन, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, ठीक नहीं किया जा सकता है।

कलर ब्लाइंड लोगों के लिए जीवन को आसान बनाने के लिए हैं विशेष तकनीकें- रोगियों को रंगों पर ध्यान केंद्रित करना सिखाया जाता है, उन्हें रंगीन लेंस के साथ विशेष चश्मा या देखने के क्षेत्र को संकीर्ण करने के लिए निर्धारित किया जाता है, कम से कम रंगों के बीच अंतर पैदा करने में थोड़ी मदद।

प्रत्येक मामले को व्यक्तिगत रूप से माना जाता है, और कोई स्पष्ट चिकित्सीय आहार नहीं है।

एक अधिग्रहीत विसंगति का उपचार उन समस्याओं पर निर्भर करता है जो इसे उत्पन्न करती हैं। मोतियाबिंद या ग्लूकोमा के मामले में, रोगी का ऑपरेशन किया जाता है, यदि लेंस काला हो जाता है, तो इसे बहाल कर दिया जाता है - यदि संभव हो तो। सुधार विशेष सामान - लेंस या चश्मे से मदद करता है।

कलर ब्लाइंडनेस ठीक नहीं होता है, लेकिन अगर दृष्टि सामान्य है, तो यह पूर्ण अस्तित्व में हस्तक्षेप नहीं करता है, केवल इसमें संलग्न होने की क्षमता को सीमित करता है पेशेवर गतिविधिरंगों को भेद करने की क्षमता की आवश्यकता होती है।

रंग-अंधे लोगों को नाविकों और पायलटों के रूप में नहीं लिया जाता है, उनके बीच लगभग कोई कलाकार और वास्तुकार नहीं हैं। "लगभग" - क्योंकि प्रत्येक नियम के अपने अपवाद होते हैं। प्रसिद्ध व्रुबेल, वान गॉग और सावरसोव कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित थे।