Przewodnik po studiach: Wpisz pierwotniaki. Klasyfikacja, styl życia, cechy strukturalne, rozmnażanie i rozwój

TypPnajwyższy. Klasyfikacja, styl życia, cechy strukturalne, rozmnażanie i rozwój

Jednokomórkowe obejmują zwierzęta, których ciało morfologicznie odpowiada jednej komórce, będąc jednocześnie niezależnym organizmem ze wszystkimi funkcjami właściwymi dla organizmu.

Najprostsze są organizmy na poziomie organizacji komórkowej. Morfologicznie ich ciało jest odpowiednikiem komórki, ale fizjologicznie reprezentuje cały niezależny organizm. Zdecydowana większość z nich jest mikroskopijnie mała. Łączna liczba znanych gatunków przekracza 30 000.

Struktura pierwotniaków jest niezwykle zróżnicowana, ale wszystkie mają cechy charakterystyczne dla organizacji i funkcji komórki. Dwa główne składniki ciała pierwotniaków to cytoplazma i jądro. Cytoplazma ograniczona zewnętrzna męmbrana, który ma grubość około 7,5 nm i składa się z trzech warstw, każda o grubości około 2,5 nm. Ta główna błona, złożona z białek i lipidów i regulująca przepływ substancji do komórki, u wielu pierwotniaków jest skomplikowana przez dodatkowe struktury, które zwiększają grubość i wytrzymałość mechaniczną zewnętrznej warstwy cytoplazmy. W ten sposób powstają formacje, takie jak błonki i muszle.

Cytoplazma pierwotniaków zwykle dzieli się na dwie warstwy - zewnętrzną, jaśniejszą i gęstszą - ektoplazmę i wewnętrzną, wyposażoną w liczne inkluzje - endoplazmę. Ogólne organelle komórkowe są zlokalizowane w cytoplazmie: mitochondria, retikulum endoplazmatyczne, rybosomy, elementy aparatu Golgiego. Ponadto w cytoplazmie wielu pierwotniaków mogą występować różne specjalne organelle. Szczególnie rozpowszechnione są różne formacje włókniste - włókna podporowe i kurczliwe, kurczliwe wakuole, wakuole trawienne itp. Najprostsze mają typowe jądro komórkowe, jedno lub więcej. Jądro pierwotniaków ma typową dwuwarstwę otoczka jądrowa przebite licznymi porami. Zawartość jądra składa się z soku jądrowego (karioplazmy), w którym rozmieszczony jest materiał chromatynowy i jąderka. Chromatyna to despiralizowany chromosom złożony z DNP – dezoksynukleoprotein z kolei składających się z kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) oraz białek takich jak histony. Jądra, które mogą być jedno, kilka lub wiele, to skupiska ultramikroskopowych rybosomopodobnych granulek składających się z kwasu rybonukleinowego (RNA) i białek. Jądra pierwotniaków charakteryzują się wyjątkową różnorodnością morfologiczną. Różnią się wielkością, ilością karioplazmy, liczbą i charakterem rozmieszczenia jąderek, ich umiejscowieniem w jądrze, stosunkiem do centrosomu (centrum komórki) itp.

Cykl życiowy składa się z szeregu następujących po sobie etapów, które powtarzają się w życiu każdego gatunku z pewną regularnością. Zjawisko to nazywane jest cyklicznością, a długość życia gatunku między dwoma jednoznacznymi etapami to jego cykl życiowy. Najczęściej cykl rozpoczyna się od stadium zygoty, które odpowiada zapłodnionemu jaju organizmów wielokomórkowych. Po tym etapie następuje pojedynczo lub wielokrotnie powtarzane rozmnażanie bezpłciowe, przeprowadzane przez podział komórki. Po tym następuje tworzenie komórek rozrodczych (gamet), których połączenie parami ponownie daje zygotę. Ten ostatni albo bezpośrednio przechodzi w etap wegetatywny, albo dzieli się jeden lub więcej razy.

Ważną cechą biologiczną wielu pierwotniaków jest zdolność do otorbienia. W tym samym czasie zwierzęta zaokrąglają, zrzucają lub wciągają organelle ruchu, wydzielają gęstą skorupę na swojej powierzchni i przechodzą z aktywne życie w stan spoczynku. W stanie otorbienia pierwotniaki mogą tolerować drastyczne zmiany środowisko(suszenie, chłodzenie itp.), przy jednoczesnym zachowaniu żywotności. Kiedy wracają warunki sprzyjające życiu, cysty otwierają się i wyłaniają się z nich pierwotniaki w postaci aktywnych, ruchliwych osobników.

Najprostsi dostrzegają różnorodne zmiany otoczenie zewnętrzne: temperatura, chemikalia, światło, mechanika itp. Wywołują je niektóre czynniki zewnętrzne pozytywna reakcja, tj. ruch w kierunku źródła podrażnienia, inne - negatywne, tj. oddalenie się od źródła podrażnienia. Te ukierunkowane ruchy wolno żyjących organizmów, które nie mają aparatu nerwowego, nazywane są taksówkami.

Większość pierwotniaków może poruszać się wolno lub szybko. Sposoby poruszania się w różnych klasach tego typu są różne. Najczęstsze metody poruszania się to za pomocą pseudopodiów lub pseudopodiów, wici i rzęsek. Prolegs to tymczasowe wypukłości cytoplazmy, których kształt i długość są różne i charakterystyczne dla każdego gatunku lub grupy gatunków. Puszczając pseudonóżki, zwierzę powoli się czołga, a kształt jego ciała cały czas się zmienia. Wici to długie, cienkie wyrostki zewnętrznej warstwy cytoplazmy, które podczas swojego ruchu opisują stożek. W każdej wici znajduje się 11 podłużnych włókien (włókien), z których 2 są centralne, a 9 obwodowe. Włókna wewnętrzne pełnią funkcję podporową, a włókna zewnętrzne funkcję motoryczną. Wici zaczynają się od specjalnych formacji - kinetosomów. Procesy metaboliczne zachodzące w kinetosomach są źródłem energii niezbędnej do ruchu wici. Rzęski mają bardzo podobną budowę do wici, ale w przeciwieństwie do tych ostatnich są krótkie i działają jak wiosła; ich liczba jest zwykle duża. Znane są również inne metody przemieszczania się pierwotniaków: w wyniku redukcji specjalnych włókien (myonem), poprzez wydzielanie płynu z tylnej części ciała (metoda ruchu odrzutowego) itp.

Produkty dysymilacji są wydalane u pierwotniaków przez całą powierzchnię ciała, a u wielu przez kurczliwe lub pulsujące wakuole. Te organelle to lekkie, przezroczyste bąbelki, okresowo wypełniane cieczą do pewnego poziomu, a następnie opadające, gdy jest ona uwalniana na zewnątrz. Główna funkcja kurczliwe wakuole usuwają nadmiar wody z komórki.

We wszystkich klasach pierwotniaków rozmnażanie płciowe. W większości przypadków odbywa się to poprzez fuzję (kopulację) mikrogamety z makrogametą. U orzęsków proces seksualny odbywa się w formie koniugacji.

U pierwotniaków, które powstały w wyniku różnych metod rozmnażania, budowa w pewnym stopniu różni się od form rodzicielskich i nie wszystkie organelle są obecne w odpowiedniej ilości (np. może pozostać jedna z dwóch kurczliwych wakuoli). Przywrócenie prawidłowej struktury i brakujących organelli następuje w procesie szybkiego rozwoju ontogenetycznego.

Typ dzieli się na sześć klas:

1. Wici klasowe;

2. Pseudopody klasowe lub sarkody;

3. klasa sporozoany;

4. Klasa śluzowate sporozoa;

5. Klasa mikrosporydiów;

6. Klasa infuzorii.

klasa wici

Te pierwotniaki poruszają się za pomocą wici. Skorupa ciała jest gęsta, co nadaje ich ciału określony kształt i ułatwia szybkie poruszanie się. Jednak u niektórych wiciowców skorupa jest bardzo cienka i poruszają się one powoli, przelewając się całym ciałem w tymczasowe wyrostki ciała - pseudopodia lub pseudopodia. Formy te, wraz z pseudopodami, mają również wici. Wielu przedstawicieli ma zewnętrzne szkielety wykonane z włókien lub innych substancji. W formach, które stale znajdują się w słupie wody, szkielet często ma długie wyrostki, które zwiększają powierzchnię ciała. Spowalnia to nurkowanie i ułatwia szybowanie w wodzie.

Wśród wici występują zarówno formy roślinożerne, jak i zwierzęce, a także miksotrofy, które mogą żywić się zarówno jako autotrofy, jak i heterotrofy.

Chlorofil w autotroficznych wiciowcach znajduje się w plastydach lub chromatoforach. Autotroficzne wiciowce często mają specjalne oczy z pigmentem, wiele z nich ma kolor czerwony. Dzięki oczom te pierwotniaki wyszukują w swoich komórkach oświetlone miejsca, w których może zachodzić fotosynteza.

Wiciowce zawsze dzielą się wzdłużnie wzdłuż długiej osi ciała. W wielu formach proces seksualny przeplata się z rozmnażaniem bezpłciowym. U wielu wiciowców osobniki potomne nie rozdzielają się po podziale, ale pozostają razem, w wyniku czego powstają kolonie. Kształt kolonii jest różny: w formach siedzących przypomina drzewo, w formach pływających jest kulisty.

1. wici warzywne;

2. biczowane zwierzęta.

Pseudopodia lub klasa sarcode

Cechą charakterystyczną przedstawicieli tej klasy jest ruch za pomocą tymczasowych wyrostków pseudopodiów (pseudopodiów), których powstawanie jest możliwe dzięki brakowi błonek w sarkodach. Kształt pseudopodów jest zróżnicowany. Wśród pseudopodiów występują formy, które oprócz pseudopodiów posiadają również wici.

Kłącza wchodzą w skład bardzo wielu osadów morskich, począwszy od najstarszych osadów kambryjskich. Grube warstwy wapieni, kredy, zielonego piaskowca i niektórych innych skał osadowych składają się głównie z muszli otwornic.

Pseudomonogi żywią się różnymi mikroorganizmami (bakterie, algi i pozostałości organiczne, które wychwytują za pomocą pseudopodiów). Pseudopody żyją głównie na dnie lub na powierzchni różnych obiektów podwodnych, ale są przedstawiciele żyjący w słupie wody iw glebie.

Klasa Sporozoan

Dorosłe sporozoany są zwykle nieaktywne lub poruszają się bardzo wolno (za pomocą kurczliwych włókien myonem lub wydzielania gęstej cieczy przez najmniejsze pory na tylnym końcu ciała). Szereg sporozoanów ma raczej cienkie muszle. Gamety u wielu gatunków mają wici. Nie ma kurczliwych wakuoli. Sporozoany odżywiają się, wchłaniając rozpuszczone substancje organiczne i inne na całej powierzchni ciała. Niszczą tkanki żywiciela i zatruwają je produktami przemiany materii. Rozmnażanie bezpłciowe często przeplata się z rozmnażaniem płciowym. Rozwojowi sporozoan u wielu gatunków towarzyszy zmiana żywiciela.

Klasa dzieli się na dwie podklasy: coccidiformes i gregarines.

Pierwsza podklasa dzieli się na:

Oddział sporozoany krwi lub hemosporidium. W przeciwieństwie do kokcydiów rozmnażają się płciowo u tych samych żywicieli ( Różne rodzaje komary), a bezpłciowe – u innych (ptaki, ssaki, ludzie). Hemosporydia mogą powodować malarię.

W jelitach komara gametocyty zamieniają się w dojrzałe komórki rozrodcze - mikro- i makrogamety. Wąskie, ruchome mikrogamety zapładniają okrągłe, nieaktywne makrogamety i powstają zygoty. Zygoty w hemosporidium są ruchome, nazywane są ookinetami. Te ostatnie, wnikając w ściany jelita, silnie rosną, pokrywają się elastyczną torebką i zamieniają się w oocysty. W oocyście, pod osłoną jej skorupy, podział na świetna ilość sporozoity. W końcu oocysta pęka, a sporozoity dostają się do krwioobiegu komara i są przenoszone do jego gruczołów ślinowych.

Oddział piroplazmidów. Te pierwotniaki jedną część swojego cyklu życiowego przechodzą w organizmach ssaków, a drugą w organizmach krwiopijnych roztoczy pastwiskowych.

Oderwane sporozoany mięsne. Często występują jako raczej duże torbiele przypominające worki, głównie w mięśniach ssaków i ptaków.

Przedni koniec ciała większości gregaryn tworzy organoid przyczepiający się do ścian jelita - epimeryt. Na zewnątrz ciało pokryte jest błonką tworzącą podłużne grzbiety, reprezentujące zewnętrzną gęstą warstwę ektoplazmy. Pod błonką znajduje się warstwa ektoplazmy, która u wielu gregaryn mniej więcej na granicy przedniej jednej trzeciej ciała tworzy włóknistą przegrodę oddzielającą przednią, pozbawioną jądra część cytoplazmy, zwaną protomerytem. Tylna duża i zarodkowana część ciała nazywana jest deumerytem. W ten sposób wiele gregaryn, pozostając jednokomórkowymi, staje się trójsegmentowych.

Odżywianie i oddychanie odbywa się na całej powierzchni ciała.

Klasa Sporozoa śluzowe

Klasa mikrosporydiów

Niektóre mikrosporydia prowadzą do masowej śmierci gąsienic jedwabnika, powodując chorobę zwaną pebriną. Inny gatunek z tego samego rodzaju powoduje „biegunkę” u pszczół.

klasa orzęsków

Orzęski to najbardziej złożone pierwotniaki. Na zewnątrz znajduje się błonka, składająca się z dwóch podwójnych błon oddzielonych prześwitem, aw wielu orzęskach rozgraniczonych solidnymi zworkami na komórki, co zwiększa jej wytrzymałość. W zewnętrznej warstwie cytoplazmy wiele orzęsków ma trichocysty w kształcie pręcików, które opierają się o błonkę. Pod wpływem podrażnień trichocysty zamieniają się w długie nitki, które są wyrzucane i wnikają do komórek innych organizmów. Ruch zapewnia skoordynowana praca rzęsek. Odjeżdżają z ciała podstawowe i penetrują błonkę, są z nimi związane specjalne włókna, które pełnią rolę wspierającą dla aparatu rzęskowego.

Orzęski, w przeciwieństwie do innych pierwotniaków, mają dwa rodzaje jąder: duże jądra lub makrojądra i małe jądra lub mikrojądra. Prawie zawsze jeden osobnik ma jedno makrojądro i jedno mikrojądro, tylko niektóre gatunki mają dwa lub więcej małych jąder.

Orzęski rozmnażają się bezpłciowo (podział poprzeczny na dwie równe komórki) i płciowo (koniugacja).

Wolno żyjące orzęski występują zarówno w wodach słodkich, jak iw morzach. Ich tryb życia jest zróżnicowany. Częścią orzęsków są organizmy planktonowe, słodkowodne i morskie. Istnieje duża liczba morskich i słodkowodnych gatunków orzęsków bentosowych. Pełzają po dnie, roślinach wodnych itp. Przybrzeżny piasek morski jest bardzo bogaty w orzęski.

Wolno żyjące orzęski odgrywają znaczącą rolę w łańcuchach pokarmowych zbiornika jako pożeracze bakterii i niektórych glonów. Z kolei służą jako pokarm dla wielu bezkręgowców, a także narybku, który właśnie wykluł się z jaj.

(pierwotniaki), taksonomiczna grupa mikroskopijnych, w zasadzie jednokomórkowych, ale czasami zjednoczonych w wielokomórkowe kolonie organizmów. Około 30 000 opisanych gatunków. Wszystkie pierwotniaki są eukariontami, tj. ich materiał genetyczny, DNA, znajduje się w kopercie Jądro komórkowe, co odróżnia je od bakterii prokariotycznych, które nie mają uformowanego jądra.Cechy strukturalne i fizjologiczne. Chociaż ciało pierwotniaków składa się z pojedynczej komórki, są to pełnoprawne organizmy, które wykonują wszystko żywotnie w skoordynowany sposób. niezbędne funkcje, w tym odżywianie, wydalanie produktów rozpadu i rozmnażanie. Większość pierwotniaków to heterotrofy, czyli podobnie jak zwierzęta żywią się gotowymi substancjami organicznymi obecnymi w środowisku. Jednak niektóre gatunki zawierają barwnik chlorofil i podobnie jak rośliny są w stanie, wykorzystując energię słoneczną, tworzyć (fotosyntetyzować) substancje organiczne (węglowodany) z nieorganicznych, tj. odżywiać się autotroficznie. Pod tym względem pierwotniaki przypisywano czasem roślinom, czasem zwierzętom, a następnie izolowano specjalna grupa. Jeden ze współczesnych schematów klasyfikacji umieszcza pierwotniaki, wraz z jednokomórkowymi algami i niektórymi innymi organizmami, w królestwie protistów (Protista), w którym pierwotniaki są uważane za niezależne podkrólestwo.główne grupy. Kształt i struktura komórek pierwotniaków są bardzo zróżnicowane; niektóre grupy charakteryzują się powierzchownymi łuskami, muszlami, a nawet złożonymi twardymi szkieletami. Jednak ze względu na sposób poruszania się (mówimy przede wszystkim o organizmach wolno żyjących, niepasożytniczych) można je podzielić na trzy główne grupy: 1) wiciowce, poruszające się za pomocą nielicznych, ale długich nitkowatych wyrostków (wici); 2) rzęskowe (rzęski), które zwykle wykorzystują do tego celu liczne, ale krótkie struktury przypominające włosy (rzęski); 3) ameboidalne (kłącza), „płynące” po stałym podłożu w wyniku zmian kształtu komórki. Niektóre bardzo małe gatunki pasożytnicze nie poruszają się.

Najmniejsze pierwotniaki należą do rodzaju

Niektóre pierwotniaki są pokryte organicznymi lub zmineralizowanymi łuskami, muszlami i muszlami, różniącymi się budową i składem, lub mają sztywny szkielet wewnątrzkomórkowy, zwykle o złożonej strukturze sieciowej.

Fizjologia. Najprostsze fotosyntetyzują materię organiczną (autotrofy) lub absorbują materię organiczną ze środowiska (heterotrofy) lub wykorzystują obie metody odżywiania (miksotrofy). Heterotrofy albo absorbują rozpuszczone substancje z powierzchni komórki (osmotrofy), albo połykają stały pokarm (fagotrofy) za pomocą różnych mechanizmów, w tym innych organizmów (w tym pierwotniaków), czasami ścigając w tym celu zdobycz. Stałe produkty przemiany materii są usuwane z komórki do środowiska poprzez fuzję zawierających je wakuoli z błoną zewnętrzną, czasem w jej wyspecjalizowanym obszarze (proszek komórkowy, cytoproct). Nadmiar wody wraz z rozpuszczonymi odpadami metabolicznymi jest aktywnie wypompowywany przez kurczliwe wakuole.

Oddychanie pierwotniaków może być beztlenowe (beztlenowe) lub tlenowe (wymagające środowiska tlenowego). Dla bezwzględnych beztlenowców tlen jest szkodliwy, aw bogatym w niego środowisku umierają. Niektóre bezwzględnie beztlenowe pierwotniaki w ubogich w tlen siedliskach wodnych oddychają z bakteriami symbiotycznymi. Intensywność oddychania jest wprost proporcjonalna do temperatury, a także zależy od rodzaju metabolizowanego substratu, tj. cząsteczki, które są rozkładane w celu uzyskania energii, oraz grupa taksonomiczna.

(PIERWOTNIAKI)

Budowa pierwotniaków jest w zasadzie podobna do budowy komórek organizmów wielokomórkowych. Charakteryzują się jednak specyficznymi różnicami związanymi z faktem, że każdy przedstawiciel pierwotniaków jest organizmem niezależnym.

Kształt ciała pierwotniaków jest owalny lub wydłużony, wymiary wahają się od 2,0 mikronów do kilku centymetrów.

Typowe pierwotniaki pokryte są błoną, której grubość różni się w zależności od organizmu. różne rodzaje. Błona składa się z trzech warstw, z których każda zbudowana jest głównie z białek. Wiele z nich ma zewnętrzny cytoszkielet przypominający muszlę.

Cytoplazma jest zróżnicowana na ektoplazmę i endoplazmę. Ektoplazma to zwarta formacja, z której tworzy się błona obwodowa, zwana naskórkiem. Endoplazma ma luźniejszą strukturę.

Pierwotniaki charakteryzują się obecnością dwóch rodzajów organelli - ogólny cel i specjalne. Organelle ogólnego przeznaczenia w pierwotniakach to mitochondria, rybosomy, centriole, kompleks Golgiego, lizosomy itp. Największe pierwotniaki są wielojądrowe, małe są jednojądrowe. Aparat jądrowy otoczony jest podwójną membraną. Liczba chromosomów różni się w zależności od gatunku, od 2 (prawdopodobnie liczba haploidalna) do ponad 16. Chromosomy mają długość od 1 do 50 µm. organelle

szczególnym przeznaczeniem są organelle ruchu, a także wakuole trawienne i kurczliwe.

Najprostsze to organizmy ruchome. W zależności od gatunku narządy ruchu są reprezentowane przez pseudopodia (pseudopodia), wici lub rzęski. Na przykład ruch organizmów ameboidalnych opiera się na ruchu cytoplazmy. Ektoplazma naciska na endoplazmę, w wyniku czego cytoplazma przepływa do innej części ciała, gdzie powstają pseudopodia, za pomocą których organizmy poruszają się w różnych kierunkach. Wici zbudowane są ze skręconych włókienek (nici). Fibrylowe podstawy tworzą specjalną granulkę (blefaroplast lub kinetosom). U wolno żyjących pierwotniaków wici działają jak „śruby”, które umożliwiają obrót ciała wokół osi. Rzęski mają również strukturę włóknistą.

Odżywianie pierwotniaków charakteryzuje się przede wszystkim różnorodnością sposobów „wychwytywania” pokarmu. Niektórzy z nich odbierają pokarm z roztworów całym ciałem poprzez pitocytozę. Inni porządne jedzenie dostaje się do organizmu przez cytostom (ujście komórki), inne wychwytują pokarm za pomocą pseudopodiów. Pokarm wchodzący do endoplazmy jest trawiony w wyspecjalizowanych wakuolach zawierających enzymy trawienne. Cząsteczki pokarmu, które pozostają niestrawione, są uwalniane do środowiska wraz z wakuolami pokarmowymi.

Wiele pierwotniaków wodnych ma jedną lub więcej kurczliwych wakuoli, które zapewniają stałe ciśnienie osmotyczne, a także dopływ tlenu za pomocą napływającej, a następnie wyrzucanej wody.

Hodowla pierwotniaków na sztucznych pożywkach wykazała, że ​​potrzebują one pożywienia mineralnego, a także czynników wzrostu (witamina B12, tiamina, biotyna, ryboflawina, kwas nikotynowy). nowy kwas, pirydoksyna, kwas foliowy i Kwas pantotenowy itd.). Niektóre pierwotniaki wymagają sterydów. Niektóre pierwotniaki, podobnie jak rośliny, posiadają chromatofory, w których zachodzi fotosynteza. Ze względu na zawartość chlorofilu i zapasowych pigmentów chromatofory mogą mieć barwę zieloną, żółtą, czerwoną, brązową, a nawet niebieską. Wymagania żywieniowe pierwotniaków z chromatoforami i bez chromatoforów są uproszczone w porównaniu z pierwotniakami zwierzęcymi. Większość pierwotniaków otrzymuje energię z utleniania związków organicznych.

(węglowodany, kwasy tłuszczowe). W przeciwieństwie do bakterii, pierwotniaki nie są w stanie wykorzystywać materiału nieorganicznego jako głównego źródła energii.

Rozmnażanie pierwotniaków odbywa się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo. Rozmnażanie bezpłciowe polega na binarnym podziale ciała organizmu (na dwie połowy), który poprzedzony jest rozszczepieniem jądrowym lub zachodzi równocześnie z rozszczepieniem jądrowym. Rozmnażanie płciowe zachodzi za pomocą syngamii (połączenie dwóch gamet), koniugacji (wymiany jąder gamet) i autogamii, która polega na tworzeniu jąder haploidalnych i ich fuzji w synkariony. Niektóre pierwotniaki rozmnażają się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo. Na przykład w plazmodiach malarii faza bezpłciowa występuje, gdy znajdują się w ciele kręgowców, faza płciowa występuje, gdy znajdują się w ciele bezkręgowców (komara).

Najbardziej fundamentalną cechą pierwotniaków jest przechodzenie przez nie cykli rozwojowych, czasem nawet w różne organizmy. Dlatego rozróżnia się proste i złożone cykle rozwoju. Prosty cykl rozwojowy to taki, w którym występuje tylko jeden (wegetatywny) etap. Wręcz przeciwnie, złożone cykle rozwojowe są związane z rozwojem pierwotniaków w różnych tkankach i organizmach oraz w różnych organizmach gospodarzy.

Pierwotniaki są zdolne do reagowania na działanie różne czynniki. W szczególności jeden z najważniejsze formy Ich drażliwość polega na zdolności przekształcania form wegetatywnych w cysty w niesprzyjających warunkach, co nazywa się otorbieniem. Dzięki otorbieniu pierwotniaki są w stanie przetrwać w najbardziej niesprzyjających warunkach (wysuszenie środowiska, pojawienie się w nim szkodliwych substancji, zmiany temperatury itp.) przez czas mierzony latami. Encystation przyczynia się również do rozprzestrzeniania się pierwotniaków, ich wchodzenia w nowe nisze ekologiczne. W sprzyjających warunkach cysty rozwijają się w aktywne formy wegetatywne (trofozoity). Pozachromosomalne cząsteczki DNA znaleziono u pierwotniaków.

pierwotniaki tikowe. Na przykład niektóre wiciowce, które żyją w jelitach termitów, mogą trawić celulozę i w ten sposób zaspokajać potrzeby żywieniowe termitów, ponieważ te ostatnie nie wykorzystują tego związku samodzielnie. Człowiek jest potencjalnym żywicielem około 25 gatunków pierwotniaków, z których 2 gatunki mogą żyć w jamie ustnej, 12 gatunków w jelitach, 1 w układzie moczowo-płciowym, około 10 we krwi i innych tkankach.

Najprostsze ze względu na sposób poruszania się (budowę narządów ruchu) i cechy rozrodu dzielą się na cztery klasy: (Sarkodyna) wić (Mastigophora s. Flagellata), sporozoany (sporozod) i rzęsa (Cilliata) lub orzęsków (Infizoria).

Sarkod klasowy (Sarkodyna)

Sarkod - większość prymitywne organizmy spośród wszystkich najprostszych. Wspólną cechą organizmów tej klasy jest zdolność do tworzenia pseudopodiów (pseudopodiów) w wyniku transfuzji cytoplazmy, które służą do przemieszczania i chwytania pokarmu. Znanych jest około 10 000 gatunków tych zwierząt. Są mieszkańcami głównie wód słonych (morskich), ale żyją także w wodach słodkich iw wilgotnej glebie.

Sarkody mają bardzo prostą organizację. W niektórych, takich jak ameby, ciało jest zasadniczo bryłą protoplazmy, ograniczoną przez prostą błonę lub błonkę. Inne, takie jak skorupiaki i otwornice, mają cytoszkielet powierzchniowy przypominający muszlę. Często na zewnętrznej powierzchni skorupy mogą znajdować się ziarenka piasku, łuski okrzemek.

Cytoplazma składa się z warstw zewnętrznych i wewnętrznych, warstwa zewnętrzna (ektoplazma) ma lepką konsystencję, wewnętrzna (endoplazma) jest ziarnista i zawiera wiele inkluzji. Obie te fazy mają inny stan koloidalny, ale nadal nie ma między nimi bardzo wyraźnej granicy. Większość sarkodów ma pojedyncze jądro, w którym po barwieniu wyróżnia się chromatyna. Organelle cytoplazmatyczne specjalnego przeznaczenia są reprezentowane przez kurczliwe i trawienne wakuole. Skurczowe wakuole, których liczba jest różna, są zlokalizowane różne części ciała i regulują ciśnienie osmotyczne wewnątrz komórek. Wakuole trawienne służą do trawienia

cząsteczki jedzenia. Wyrostki plazmy zwane pseudopodiami zapewniają typowy ruch ameboidalny sarkodów. Są znakiem diagnostycznym, ponieważ powstawanie różnych pseudopodiów zależy od rodzaju lokalizacji.

Wolno żyjące sarkody żywią się holozoicznie, wychwytując i trawiąc nawet duże organizmy (bakterie) lub cząstki innego pożywienia. Pokarm jest adsorbowany na różne sposoby (przechwytywanie przez pseudopodia, środowisko itp.) i trawiony w wakuolach. niestrawione resztki wyrzucony na powierzchnię ciała i usunięty. Często w cytoplazmie znajdują się różne produkty przemiany materii. Przyczyny gromadzenia się tych produktów nie są znane, ale sugeruje się, że są to materiały rezerwowe lub po prostu niewykorzystany.

rasa bezpłciowo. U ameby rozmnażanie bezpłciowe zachodzi przez rozszczepienie binarne, które rozpoczyna się od rozszczepienia jądrowego i opiera się na mitozie. Po zakończeniu podziału rdzenia następuje podział ciała. Wiele z nich charakteryzuje się schizogonią (kłącza muszli) lub przemianą pokoleń bezpłciowych i płciowych (foraminifera).

Wiele sarkodów jest zdolnych do otorbienia, które zachodzi w niesprzyjających warunkach w wyniku zagęszczenia osocza do stanu lepkiego przez kurczliwe wakuole.

ameba słodkowodna (Ameba proteus) jest bardzo pospolitym wolnożyjącym mieszkańcem wód słodkich (rzek, stawów)

dov, jeziora, a nawet kałuże). Cytoplazma zawiera jedno jądro. Żywi się holozoikiem. Pokarmem dla organizmów tego gatunku są drobne cząsteczki organiczne lub mikroskopijne algi. Trawienie pokarmu zachodzi w wakuolach trawiennych. Ruch odbywa się za pomocą pseudopodiów w wyniku przelewania się cytoplazmy do pseudopodiów.

Rozmnażają się bezpłciowo (przez podział). Czasami są otorbione.

Choroba ta występuje częściej w krajach o gorącym klimacie, ale jest prawie powszechna. Według badań epidemiologicznych rocznie na świecie około 480 milionów ludzi jest bezobjawowymi nosicielami ameby czerwonki, a 10% zakażonych manifestuje się w ten czy inny sposób objawy kliniczne choroba. Różnicę między liczbą nosicieli i pacjentów tłumaczy się zwykle tym, że nosiciele charakteryzują się niepatogennością szczepy mamusi czerwonka ameba.

Zarażenie człowieka następuje przez spożycie cyst z wodą lub zanieczyszczonymi warzywami (owocami). ludzkie odchody. Cysty mogą być przenoszone przez muchy, karaluchy, które zanieczyszczają żywność. W jelicie cienkim cysty ulegają przemianie, w wyniku której ich otoczka rozpuszcza się, stają się metacystami, z których każda dzieli się, dając początek czterem mobilnym trofozoitom, z których każdy zawiera jedno jądro i ma różne rozmiary.

Ryż. 85. Cykl życiowy ameby czerwonki: 1 - inwazyjna torbiel poczwórna; 2 - rozpuszczenie skorupy poczwórnej torbieli; 3 - poczwórna ameba; 4 - podział poczwórnej ameby; 5 - jednordzeniowe małe formy wegetatywne (forma minuta); 6 - torbiel jednordzeniowa; 7 - podział torbieli jednordzeniowej i powstanie torbieli czterordzeniowej; 8 - duża forma wegetatywna (forma magna)

W ciele nosicieli, którzy mają Objawy kliniczne nie pojawiają się, mała forma wegetatywna nie zamienia się w dużą. Cysty są wydalane z organizmu wraz z kałem, zanieczyszczając środowisko.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopowym wykrywaniu dużych form ameb zawierających erytrocyty w rozmazach z kału pacjentów lub poczwórnych cyst w kale kronikarzy i nosicieli.

Profilaktyka ma charakter osobisty i społeczny. Osobista polega na higienie osobistej (mycie warzyw, owoców, używanie do picia gotowana woda), publiczne - w zapobieganiu zanieczyszczaniu wód i gleb odchodami, niszczeniu much, edukacji sanitarnej.

ameba jelitowa (Entamoeba coli)- mieszkaniec światła jelita człowieka. Morfologicznie podobny do ameby czerwonki. Cykl rozwojowy jest reprezentowany przez formę wegetatywną i cystę. Formy wegetatywne znajdują się w nieuformowanym kale, cystach - w sformalizowanych. Każda cysta zawiera 8 jąder.

W badaniu znaleziono ameby tego gatunku zdrowi ludzie, są uważane za niepatogenne, ponieważ nie zidentyfikowano form zawierających erytrocyty i form produkujących enzymy proteolityczne.

ameba usta (Entamoeba ginginalis)- mieszkaniec Jama ustna człowieka, znalezionego w płytce nazębnej próchnicy. Według morfologii

hyi jest podobny do ameby czerwonki, ale nie tworzy cyst. Znaczenie patogenne nie zostało wyjaśnione.

Klasawici (Mastigophora s. Flagellata)

Wici mają owalny, kulisty lub wydłużony kształt. Rozmiary są mikroskopijne. Ciało pokryte jest podwójną błoną, na której zewnętrznej powierzchni znajduje się cienka błonka. Cytoplazma zawiera jedno lub więcej podobnych jąder.

Większość organelli wici ogólnego przeznaczenia - mitochondria, mikrosomy, kompleks Golgiego, jest porównywalna z tymi samymi organellami Wyższe rośliny i zwierzęta, w tym podobieństwa na poziomie submikroskopowym. Centriole u wielu wiciowców bawią się ważna rola w organizacji nie tylko aparatu mitotycznego, ale także jako locus, wokół którego zorganizowany jest zespół organelli, utworzonych głównie przez białka fibrylarne (wici, aksostylu itp.).

Organizmy sklasyfikowane w tej klasie charakteryzują się obecnością jednej lub więcej wici. Każda wić składa się z fibryli i jest przyczepiona do ciała podstawowego (blefaroplastu lub kinetosomu) znajdującego się w ektoplazmie. Pomiędzy wicią a błonką znajduje się pofałdowana membrana.

Wici charakteryzują się również obecnością organelli zwanej kinetoplastem, która jest częścią aparatu mitochondrialnego. Kinetoplast zawiera mitochondrialne DNA. Kinetoplast jest spokrewniony z blefaroplastem. Większość wiciowców to heterotrofy, ale niektóre gatunki są zdolne do odżywiania autotroficznego.

Wiciowce rozmnażają się bezpłciowo przez podłużne rozszczepienie. Niektóre gatunki rozmnażają się płciowo. seksualny

rozmnażanie odbywa się przez kopulację, w wyniku której dochodzi do połączenia dwóch osobników z utworzeniem zygoty.

Wolno żyjąca wici. Te wici są reprezentowane przez wiele gatunków z rodzaju Euglena. Euglena green jest ich typowym przedstawicielem. (Euglena viridis),żyjący zwykle w słodkiej wodzie, w tym w kałużach. Euglena charakteryzują się morfologią typową dla wiciowców. Zawierają duże jądro i wszystkie organelle komórkowe.

Jedzenie odbywa się zgodnie z typem holozoicznym. Organizmy tego typu zawierają chlorofil i są zdolne do fotosyntezy. W ciemności żywią się substancjami pochodzenia organicznego. Trawienie pokarmu zachodzi w wakuoli pokarmowej. Regulacja ciśnienia osmotycznego odbywa się za pomocą kurczliwej wakuoli, która regularnie wyrzuca gromadzący się wewnątrz organizmu płyn. Ruch odbywa się za pomocą wici.

Rozmnażanie jest bezpłciowe i następuje przez podłużny podział ciała na dwie części, a proces rozpoczyna się od podziału wici, a następnie ciała.

Euglena green jest zdolna do otorbienia, co ma miejsce, gdy niekorzystne warunki i polega na wykształceniu bardzo gęstej otoczki wokół ciała. Otorbione eugleny są w stanie wytrzymać działanie czynników fizycznych i chemicznych. Co więcej, wewnątrz błon otorbionych euglena jest zdolna do wielokrotnych podziałów.

Wśród innych wolno żyjących wiciowców największe zainteresowanie budzą wici obrośnięte, mastigameba i wici kolonialne. Wiciowce z kołnierzem i mastigameba

charakteryzuje się dalszymi komplikacjami morfologicznymi. W szczególności u kołnierzyków podstawa wici jest otoczona struktura plazmy, zwany kołnierzem, natomiast mastigameby oprócz wici posiadają również rzęski.

Wici kolonialne to volvox, pandoryny i eudoryny. Volvox jest morfologicznie kulą, której ściany są utworzone przez wiele komórek, z których każda ma wici, jądro, kurczliwą wakuolę i chromatofory (zielony pigment), a wewnętrzną zawartością każdej z nich jest ciecz. Dlatego ta piłka jest formą kolonialną. Powielanie następuje dzięki temu, że niektóre komórki tworzące ścianę kuli służą jako gamety. Te ostatnie łączą się i tworzą zygotę, z której w wyniku dalszego rozwoju powstaje kolonia.

Trypanosomy charakteryzują się zróżnicowaniem morfologicznym, o czym decyduje nie tylko obecność zaokrąglonego jądra z dużym kariosomem, ale także obecność pojedynczego mitochondrium w ciele trypanosomów, wewnątrz którego znajduje się niefilowo wybarwiające się krążkowe ciałko, zwane kinetoplast jest zlokalizowany i składa się z dużego zaokrąglonego ciała przypodstawnego i małego kropkowatego bleparoplastu. Aksonema rozciąga się od plastra powiek do powierzchni ciała, gdzie staje się wolną wicią. Jeśli kinetoplast jest oddzielony od jądra, wówczas falująca membrana otacza granicę ciała na większości jego długości. Dlatego wolna wici może być obecna lub nie. Wić składa się z dwóch środkowych i dziewięciu obwodowych włókien otoczonych osłonką. Kinetoplast zawiera DNA (20% całkowitego DNA komórkowego), które jest reprezentowane przez 5 000-10 000 kopii małych kolistych cząsteczek, co stanowi 95% DNA kinetoplastu, oraz 20-40 kopii większych kolistych cząsteczek.

Rozmnażanie trypanosomów zwykle następuje przez podział podłużny, przy czym najpierw dzieli się kinetoplast. Nowa wić powstaje z potomnego kinetoplastu. Jądro dzieli się endomitotycznie. Wreszcie następuje podział całego organizmu od przedniego do tylnego końca. W organizmach większości gatunków podział zachodzi na każdym etapie rozwoju. W organizmach niektórych gatunków występuje schizogonia wielokrotna. Proces seksualny w trypanasomach jest nieznany. Jednak w Ostatnio opublikował dane dotyczące tworzenia hybryd poprzez łączenie różnych form klonów T. Brucei w ciele muchy Clossina morsitans centralis, co wskazuje na możliwość wymiany genetycznej między różnymi trypanosomami.

mają znaczenie medyczne Trypanosoma brucei gambiense I T. brucei rhodesiense, które są dwoma podgatunkami T. brucei. Trzeci podgatunek T. brucei brucei nieinwazyjne dla ludzi. T. brucei ma jeden

duże mitochondrium. Podczas rozwoju trypanosomów w organizmie owada to mitochondrium jest w pełni ukształtowane, a synteza ATP jest zapewniona przez fosforylację. Wręcz przeciwnie, podczas rozwoju trypanosomów u kręgowców mitochondria ulegają redukcji. W rezultacie cykl życiowy trypanosomów zależy tylko od ATP wytwarzanego podczas glikolizy. Ustalono, że większość cząsteczek mRNA trypanosomu jest transkrybowana z sekwencji DNA o długości 35 nukleotydów, a trzy polimerazy RNA biorą udział w syntezie mRNA. antygeny T. brucei dzieli się na regularne i zmienne. Właściwości antygenów ochronnych są zmienne, które mają charakter glikoproteinowy i których liczba wynosi kilkaset na trypanosom (ryc. 87).

Ryż. 87. Cykl rozwojowy T. brucei Zacienione cyfry to etapy, w których zachodzi ekspresja różnych antygenów; * - etapy reprodukcji

płyn, tkanki mózgu i rdzeń kręgowy osoba. Rezerwuarem patogenu jest człowiek, kozy, owce i psy.

Trypanosomy tego gatunku są bardzo zmienne i mechanizmy genetyczne ta zmienność jest inna. Po pierwsze, trypanosomy mają mechanizm genetyczny, który określa zmiany w strukturze antygenowej ich otoczki glikoproteinowej. Uważa się, że istnieje około 1000-2000 genów, które kontrolują syntezę antygenów, jednak w wyniku rearanżacji DNA tylko jeden z tych genów może ulec ekspresji. Rearanżacje DNA zapewniają system rekombinacji genów kontrolujących syntezę antygenów. Po drugie, kinetoplastowy DNA, który odpowiada genomowi mitochondrialnemu innych eukariontów, może być źródłem zmienności genetycznej.

Choroba charakteryzuje się sennością, słabe mięśnie, wycieńczenie, depresja psychiczna i trwa 7-10 lat, kończąc się śmiercią.

Diagnostykę laboratoryjną przeprowadza się poprzez badanie mikroskopowe krwi obwodowej, punkcików węzłów chłonnych i płynu mózgowo-rdzeniowego na obecność w nich trypanosomów. W konieczne przypadki skorzystaj z testów biologicznych. Także używany

serodiagnostyka i hybrydyzacja molekularna próbek DNA w diagnostyce różnicowej.

Profilaktyka osobista polega na przyjmowaniu leków, publiczna - na niszczeniu much wektorowych.

T. brucei rhodesiense - czynnik sprawczy szybko rozwijającej się śpiączki afrykańskiej typu rodezyjskiego, która jest również antropozoonozą. Morfologicznie podobny do T. brucei gambiense i charakteryzuje się tym samym koło życia. Jest jednak przenoszony przez muchy. G. palpalis, G. pallidipes, C. morsitans I G. swyn nertoni. Rezerwuarem patogenu jest człowiek, ale w większym stopniu antylopy leśne.

Diagnostyka laboratoryjna i profilaktyka są takie same jak w przypadku T. gambiense.

Choroba charakteryzuje się objawy niepożądane(letarg, gorączka).

Diagnozę przeprowadza się za pomocą mikroskopii krwi. Zapobieganie trypanosomatozie wiąże się z niszczeniem pluskiew i innymi czynnościami (jak w przypadku trypanosomatozy afrykańskiej).

Choroba Surra występuje w Azji Południowej, spowodowana przez T. brucei.

Wiadomo, że kilka rodzajów patogennych leiszmanii powoduje u ludzi leiszmaniozę, które są naturalnymi ogniskowymi chorobami przenoszonymi przez wektory.

L. tropica major I L. tropica minor - czynniki sprawcze leiszmaniozy skórnej (choroba Borowskiego), powszechne w subtropikalnych regionach Europy, Azji i Ameryki i występujące w postaciach późnych (leiszmanioza miejska lub „Aszchabad”) i ostrych martwiczych (wrzód Pendinsky'ego).

Kształt Leishmania jest okrągły, wymiary w formie amastigota to około 2x6-2x3 mikronów. Wewnątrz Leishmania widoczne są zaokrąglone jądra (trofojądro) i blefaroplast.

Cykl życiowy Leishmania tych gatunków składa się z dwóch etapów, z których jeden jest reprezentowany przez okrągłe lub owalne, tylko niewiciowe (amastigoty) formy i przebiega w cytoplazmie fagocytarnych komórek skóry ciała ludzkiego lub zwierzęcego, drugi ma kształt wici (promastigote) i przechodzi w ciele nosicieli, jakimi są komary krwawnik I Lutzomyi, należący do drużyny muchówki.

zbiornik naturalny L. tropica major są ludzie, a także myszoskoczki, wiewiórki ziemne, chomiki i inne gryzonie, podczas gdy L. tropica minor - człowiek i psy. Do zakażenia człowieka dochodzi, gdy żywią się nim zainfekowane komary. Ze skórną leiszmanią

W miejscu ukąszenia (głównie na twarzy) komarów pojawiają się guzki, które następnie zamieniają się w owrzodzenia gojące się bliznami.

Diagnostyka laboratoryjna polega na badaniu mikroskopowym rozmazów sporządzonych ze zeskrobin lub wydzieliny z owrzodzeń. Profilaktyka osobista polega na ochronie przed ukąszeniami komarów, publiczna – na szczepieniach, tępieniu komarów, tępieniu gryzoni, chorych i bezdomne psy. Nabyta odporność na leiszmaniozę pozostaje na całe życie. Uważa się, że dopełniacz surowicy gospodarza odgrywa ważną rolę w odporności.

L. braziliensis powoduje leiszmanioza śluzówkowo-skórna, powszechny w Ameryce Środkowej i Południowej i mający różne lokalne nazwy - „outa” w Peru, „nos tapirowy” lub „espundia” w Brazylii itp. Błony śluzowe nosa, nosogardzieli, drogi oddechowe. Rezerwuarem patogenu są ludzie i zwierzęta. Leishmania tego gatunku występują u gryzoni i ssaków torbaczy.

Diagnostyka laboratoryjna polega na badaniu mikroskopowym pojedynczych owrzodzeń i biopsji zmienionych tkanek. Profilaktyka jest podobna jak w przypadku skórnej leiszmaniozy.

L. Donovani I L. infantum - pierwszy powoduje trzewną (uogólnioną) leiszmaniozę (kala-azar), powszechną w Indiach, drugi - leiszmaniozę, powszechną w krajach śródziemnomorskich, na Zakaukaziu, w Środkowej i Azji Mniejszej.

Cykle życiowe Leishmania tych gatunków również składają się z dwóch etapów. U ludzi i zwierząt leiszmania te w postaci niebiczowanej najpierw pojawiają się w komórkach skóry, a następnie wchodzą do komórek wątroby, śledziony, szpik kostny. U komarów występują w postaci wici.

Zakażenie następuje przez ukąszenia komarów zarażonych Leishmania od chorych ludzi, psów, szakali i innych zwierząt, w tym gryzoni. Leiszmanioza trzewna chorują głównie dzieci w wieku poniżej 12 lat. Choroba charakteryzuje się okresową gorączką, ciemnieniem skóry, niedokrwistością, powiększeniem wątroby, śledziony i uszkodzeniem węzłów chłonnych.

Profilaktyka osobista polega na ochronie przed komarami, publicznej - na tępieniu komarów, tępieniu gryzoni, niszczeniu chorych bezpańskich psów.

Zamów wiciowce(polimastigida). Organizmy sklasyfikowane w tym rzędzie posiadają kilka wici. Rodziny o znaczeniu medycznym Trichomonadidae I Hexamitidae.

Rodzina Trichomonas(Trichomonadidae). Ta rodzina obejmuje kilka gatunków organizmów wywołujących rzęsistkowicę.

Zlokalizowane w grubym i jelito cienkie. Do zakażenia człowieka dochodzi poprzez zanieczyszczoną wodę, ręce, warzywa i owoce.

Rozmnaża się przez podział podłużny. Cykl rozwojowy ogranicza się tylko do fazy wegetatywnej. Istnieją dowody na zdolność Trichomonas do otorbienia.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopowym wykrywaniu form wegetatywnych w kale. Profilaktyka ma charakter osobisty (przestrzeganie zasad higieny) i publiczny (zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska fekaliami, prace sanitarne).

Układ moczowo-płciowy (pochwowy) Trichomonas (T. pochwy) - czynnik sprawczy rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego (pochwowego). Morfologicznie wygląda jak formacja w kształcie gruszki z jądrem, czterema wiciami, falującą błoną i aksostylem (prętem podtrzymującym) z kolcem na końcu. Wymiary rzędu 7-30 mikronów.

Zarażenie człowieka następuje poprzez kontakt seksualny sukienka do łóżka, bieliznę i inne rzeczy osobiste pacjentów.

Rozpoznanie polega na mikroskopowym wykryciu form wegetatywnych w wydzielinie z pochwy i cewki moczowej. Profilaktyka polega na higienie osobistej i higienie stosunków seksualnych.

Rodzina Hexamitidae. Organizmy z tej rodziny charakteryzują się skomplikowaną organizacją, charakteryzują się dwustronną symetrią i bardzo szerokim rozmieszczeniem. Tylko jeden gatunek ma znaczenie medyczne.

Giardia zaburzają trawienie, wchłanianie tłuszczów i węglowodanów oraz syntezę poszczególnych enzymów.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopowym wykrywaniu form wegetatywnych i cyst w kale, a także form wegetatywnych w zawartości dwunastnicy, uzyskanym przez sondowanie dwunastnicy. Profilaktyka ma charakter osobisty (higiena) i publiczny (badania pracowników). Żywnościowy, placówki dla dzieci, edukacja sanitarna itp.).

Klasa Sporovidae (sporozoa)

Istnieje około 2000 różnych gatunków w tej klasie. Jej przedstawicieli cechuje prostota organizacji. Nie mają organelli do trawienia i wydalania. Odżywianie, oddychanie i wydalanie zapewnia cała powierzchnia ich ciała.

Rozmnażanie bezpłciowe polega na schizogonii, prowadzącej do powstania małych komórek jednojądrzastych zwanych merozoitami. Rozmnażanie płciowe wiąże się z tworzeniem gamontów (makrogametocytów i mikrogametocytów), z których powstają gamety. Te ostatnie biorą udział w procesie seksualnym poprzez kopulację, dając początek diploidalnym zygotom. Kiedy wokół zygot pojawia się błona, towarzyszy temu ich otorbienie, tj. powstawanie oocyst. Zygoty (oocysty) przechodzą podział mejotyczny, tj. sporogonia prowadząca do powstania haploidalnych sporozoitów wewnątrz oocyst. Te ostatnie służą jako forma inwazyjna. Dzięki błonie sporozoity są w stanie wytrzymać trudne warunki fizyczne i chemiczne.

Przenoszenie sporozoanów z jednego organizmu do drugiego zapewniają tylko nosiciele. Dlatego cykle rozwojowe sporozoan są związane zarówno z bezkręgowcami, jak i organizmami kręgowców.

Centralnym momentem cykli rozwojowych jest sporogonia, która jest właściwie podziałem diploidalnych zygot przez mejozę i daje początek formom zbiór haploidalny chromosomy.

Oddział kokcydii(Coccidiida). Zaliczane do tego rzędu sporozoany charakteryzują się dużą liczbą gatunków, a także tym, że w cyklach rozwojowych mają fazę zarodnikową. W ramach tego rzędu klasyfikowany jest podrząd eimeridea.

Podzlecenie eimeridea - jest najliczniejsza i obejmuje wiele rodzajów, których przedstawiciele są chorobotwórczy dla małych i dużych zwierząt domowych. Poród jest patogenny dla człowieka Eimeria, Isospora, Sarcocystis I Toksoplazma.

Cykl życiowy izospor tego gatunku zachodzi tylko w organizmie człowieka, który zostaje zarażony przez spożycie z pokarmem i wodą oocyst ze sporozoitami wydalanych z kałem osób z kokcydiozą i dojrzewających w glebie przez 3-5 dni. W jelicie sporocysty są uwalniane z oocyst, a następnie atakują komórki nabłonka jelitowego lub warstwy podśluzówkowej ściany jelita, gdzie stają się schizontami. Te ostatnie rozmnażają się przez schizogonię, dając początek merozoitym, które niszczą komórki i wychodzą do światła jelita. Będąc mobilnymi, merozoity ponownie zakorzeniają się w komórkach, niszczą je, rozmnażają się przez schizogonię i ponownie zamieniają się w merozoity. Po kilku schizogoniach merozoity zamieniają się w gamonty, a te ostatnie rozwijają się w gamety. W komórkach dochodzi do kopulacji mikrogamet i makrogamet, a zapłodnienie prowadzi do powstania zygot. Po wejściu do światła jelita zygota zamienia się w oocystę (zygocystę) o wielkości 20-30x12-15 mikronów. Ten ostatni dostaje się do środowiska z kałem, gdzie zygota dzieli się na dwie komórki, które przekształcają się w sporocysty, z których każda produkuje cztery sporozoity. Sporocysty są inwazyjne.

Diagnostyka laboratoryjna opiera się na mikroskopowym wykrywaniu sporocyst w kale. Profilaktyka ma charakter osobisty (przestrzeganie zasad higieny) i publiczny (przestrzeganie zasad weterynaryjnych i sanitarnych dotyczących trzymania zwierząt, niszczenie tusz i organów zwierząt silnie dotkniętych cystami).

Toxoplasma hondii - czynnik sprawczy toksoplazmozy, która jest naturalną chorobą ogniskową zwierząt i ludzi (zooantroponoza). Wymiary 4-7x2-4 mikronów. Choroba jest wszechobecna, występuje przewlekle z uszkodzeniem układu nerwowego.

U żywiciela ostatecznego zachodzi gametogeneza i powstają zygoty. Żywiciel ostateczny (kot) zaraża się, jedząc zakażone cystami mięso żywiciela pośredniego. W przewód pokarmowy z cyst uwalniane są trofozoity, które następnie wnikają do komórek nabłonka jelita, gdzie rozmnażają się bezpłciowo, dając początek merozoitom. Te ostatnie przenikają do światła jelita, a następnie do innych komórek nabłonkowych, zamieniając się w schizonty, które ponownie rozmnażają się bezpłciowo. W wyniku kilku cykli rozmnażania bezpłciowego wiele merozoitów zamienia się w gamonty, a te ostatnie w gamety. Zapłodnione gamety tworzą zygoty, które zamieniają się w pokryte gęsta skorupa oocysty wielkości około 20-100 mikronów. Te ostatnie są wydalane do pożywki z kałem kota, gdzie w ciągu kilku dni przy optymalnej wilgotności, temperaturze i dostępie tlenu tworzą się w nich dwie sporocysty z czterema sporozoitami każda. Te oocysty są inwazyjne.

Do zarażenia żywicieli pośrednich dochodzi, gdy zjadają one inwazyjne oocysty, a także cysty, cysty rzekome lub trofozoity z zanieczyszczonym pokarmem lub zjadają zakażonych żywicieli pośrednich. Możliwa jest również infekcja przezłożyskowa. Oocystami człowiek zaraża się również podczas oskórowania i rozbioru tusz, a cystami, torbielami rzekomymi lub trofozoitami – podczas spożywania niedogotowanego (pieczonego) mięsa. Podobnie jak inni żywiciele pośredni, osoba może zostać zarażona i przejść przez łożysko. W organizmie żywicieli pośrednich, w tym człowieka, sporozoity lub trofozoity wnikają do komórek dolnego jelita cienkiego, a stamtąd wraz z limfą dostają się do Węzły chłonne gdzie się rozmnażają. Po przedostaniu się do krwioobiegu są przenoszone do komórek wątroby, śledziony, serca, mięśni szkieletowych i do komórki nerwowe. Tutaj Toxoplasma nadal się namnaża i tworzy trofozoity, które następnie rozwijają się w cysty i torbiele rzekome. Zniszczeniu dotkniętych komórek towarzyszy uwalnianie torbieli rzekomych i penetracja tych ostatnich do nowych komórek. Torbiele pozostają w organizmie przez prawie całe życie.

Ryż. 88. Cykl życiowy toksoplazmy: 1 - rozwój w jelitach kota; 2-4 - oocysty toksoplazmy; 5 - stadium poliferatywne w ciele myszy; 6 - zainfekowana nowonarodzona mysz przez łożysko

zasad higieny) i publicznej (zwalczanie toksoplazmozy u zwierząt, przestrzeganie zasad opieki nad zwierzętami i przetwarzania produktów mięsnych), dokładne badanie kobiet w ciąży.

Rozmieszczenie geograficzne zarodźców malarii jest bardzo szerokie. Ptaki Plasmodium są szczególnie powszechne ze względu na migrację tych ostatnich. Niektóre gatunki Plasmodium znaleziono nawet wśród pingwinów na Antarktydzie, chociaż ptaki te nie migrują. Ludzka malaria występuje na obszarach od 63? Z. cii. do 32? Yu. cii.

Będąc w erytrocytach, plazmodia malarii zaspokajają swoje potrzeby żywieniowe kosztem globinowej części cząsteczek hemoglobiny. Można je uprawiać na sztucznych pożywkach. Ich struktura antygenowa charakteryzuje się zmiennością.

Cykle życiowe wszystkich czterech typów ludzkich plazmodiów są bardzo podobne (ryc. 89). W ciele ludzkim plazmodia rozmnażają się bezpłciowo z tworzeniem merozoitów, schizontów i gamontów, w ciele komara - płciowo. W ciele komara występuje również sporogonia.

Część cyklu zachodzącego w organizmie człowieka przebiega w dwóch fazach – schizogonii proerytrocytowej i endoerytrocytarnej.

Ryż. 89. Koło życia P. vivax: 1 - wnikanie sporozoitów do komórek wątroby i układu siateczkowo-śródbłonkowego i rozwój w schizonty tkankowe; 2 - wnikanie merozoitów do erytrocytów (cykl 48-godzinny) i rozwój w schizonty; podział schizontów i powstawanie merozoitów; 3 - rozwój gamet; 4 - wejście gamet do ciała komara; 5 - fuzja gamet w żołądku komara; 6 - penetracja zygot pod nabłonek żołądka komara; 7 - powstawanie oocyst; 8 - powstawanie sporozoitów w oocystach

Faza proerytrocytarna rozpoczyna się, gdy, żerując na ludzkiej skórze, zainfekowany śliną komar wstrzyknie do krwi półksiężycowate formy zarodźców, zwane sporozoitami, które są formą inwazyjną dla człowieka. Wraz z przepływem krwi sporozoity wnikają do komórek wątroby i układu siateczkowo-śródbłonkowego, gdzie rosną i nabierają zaokrąglonego kształtu, stając się schizontami tkankowymi. Tutaj po pewnym czasie schizonty zaczynają się namnażać przez schizogonię, która polega na wielokrotnym podziale jądra i izolowaniu skrawków cytoplazmy wokół jądra. Każdy schizont daje początek 1000-5000 jednojądrzastych merozoitów tkankowych. Czas rozwoju tkanki P. vivax waha się od 8 dni do kilku miesięcy, P. falciparum- 6 dni. Po zniszczeniu wątroby

Część merozoitów ponownie wchodzi do nowych komórek wątroby, przechodząc tam ponowną schizogonię. Jednak inna część merozoitów dostaje się do krwioobiegu, gdzie jest wprowadzana do erytrocytów. Ustalono, że ATP erytrocytów jest wymagane do wprowadzenia zarodźców do erytrocytów. Od tego czasu rozpoczyna się faza endoerytrocytów. Ostatecznie czerwone krwinki są niszczone, a uwolnione merozoity infekują inne czerwone krwinki. Równolegle do zniszczenia może dojść również w komórkach wątroby, co odpowiada za nawrót choroby, która nieleczona trwa latami.

W erytrocytach merozoity zamieniają się w schizonty, które charakteryzują się zaokrągleniem i obecnością w organizmie wakuoli, która zwiększa się i po 2-3 godzinach wypycha cytoplazmę i jądro na obwód. Z tego powodu schizont przybiera postać pierścienia, w wyniku czego nazywany jest schizontem w fazie pierścienia. Młody schizont rośnie szybko, wchłaniając hemoglobinę (część globiny) erytrocytów, uwalnia nibynóżki i zaczyna wykonywać ameboidalne ruchy wewnątrz erytrocytów. Ta forma nazywana jest ameboidalnym schizontem. Wypełniając erytrocyt, ameboidalny schizont zaczyna się namnażać przez schizogonię, dając początek merozoitom. Gdy P. vivax Powstają 22 merozoity, P.malariae- 6-12, P. falciparum- 12-18. Po utworzeniu merozoitów erytrocyty ulegają zniszczeniu, a merozoity dostają się do osocza krwi. Wraz z nimi produkty ich metabolizmu przedostają się do osocza, czemu towarzyszy gorączka u ludzi. Następnie wolne merozoity wnikają do innych erytrocytów, namnażają się w nich przez schizogonię, po czym erytrocyty ulegają zniszczeniu i uwalniana jest nowa generacja merozoitów.

Schizogonia powtarza się w regularnych odstępach czasu. Na przykład schizogonia P. vivax, P. falciparum I P. ovale w krwinkach czerwonych trwa 48 godzin, powodując chorobę nazywaną trzydniową malarią. Ze względu na 72-godzinną schizogonię P Talarie chorobę nazwano czterodniową malarią.

Patogennemu działaniu Plasmodium towarzyszą okresowe napady malarii w postaci dreszczy i gorączki. Powtarzające się schizogonie prowadzą do szybkiego wzrostu liczby plazmoidów w ludzkim ciele. Jednak niektóre merozoity po wielokrotnej schizogonii, po przeniknięciu do erytrocytów, nie zamieniają się w schizonty. Przeciwnie, w erytrocytach zamieniają się w niedojrzałe formy płciowe - gamonty - w męskie mikrogametocyty i żeńskie makrogamy.

metocyty. W porównaniu do schizontów, gametocyty mają duże rozmiary, bardziej zaokrąglony kształt i intensywniej zabarwione jądra. Na tym kończy się rozwój plazmodiów w organizmie człowieka.

Aby dalej się rozwijać, makro- i mikrogametocyty muszą dostać się do organizmu komara, dla którego są formą inwazyjną. Dostają się do ciała komara, gdy ten żywi się skórą osoby chorej na malarię. W żołądku komara z ludzką krwią gametocyty rozwijają się w dojrzałe makro- i mikrogamety, po czym następuje ich fuzja (zapłodnienie), w wyniku której powstają zygoty zwane ookinetami. Rozwój gametocytów w ciele komarów zachodzi w temperaturze 14,5 ° C i wyższej. Powstałe ookinety przechodzą do zewnętrznej ściany żołądka (pod nabłonek) komara, gdzie rozmnażają się, pokrywają błoną i przekształcają się w oocysty. W wyniku podziału jądra i cytoplazmy (sporogonii) oocyst powstają sporozoity, które po zniszczeniu błony oocysty są uwalniane. Każda oocysta może wytworzyć do 1000 sporozoitów. Powstałe sporozoity wnikają do wszystkich narządów komara, gromadząc się w nich bardzo w ich ślinianki. Kiedy komary atakują człowieka, żywiąc się skórą, sporozoity dostają się wraz ze śliną do ludzkiej krwi i proces zaczyna się od nowa.

Malaria jest typową antropozą. Źródłem inwazji jest osoba zarażona plazmodią.

klasa orzęsków (Infuzja)

Orzęski to ściśle ograniczona jednorodna grupa organizmów, której najważniejszymi cechami są obecność rzęsek i dymorfizm jądrowy. Istnieje ponad 6000 gatunków w tej klasie.

Rzęski to organelle lokomotoryczne, których budowa jest homologiczna do struktury wiciowców. Są jednak krótsze, występują w większej liczbie i układają się w podłużne lub poprzeczne rzędy na powierzchni ciała.

O wyjątkowości aparatu jądrowego decyduje fakt, że jest on zróżnicowany na wysoce poliploidalne makrojądro (bez wyraźnej organizacji chromosomów), które jest niezbędne do ciągłej aktywności metabolicznej, oraz na typowe diploidalne mikrojądro, odpowiadające jądru większości innych organizmów oraz zapewnienie źródła jąder gamet podczas rozmnażania płciowego. organizmy pewne rodzaje może być jednym lub kilkoma jądrami każdego typu.

Na podstawie morfologii rzęsek klasa jest podzielona na rzędy holotrycha I Spirotricha. Oderwanie ma znaczenie medyczne holotrycha.

Oderwanie holotrycha. Balantidia (Balantidium coli) - czynnik sprawczy balantidiazy (ryc. 90). Choroba jest szeroko rozpowszechniona wszędzie, ale szczególnie w krajach o gorącym klimacie.

Balantidia ma owalny kształt i jest największym pierwotniakiem. Jego wymiary to 30-200x20-70 mikronów. Na zewnątrz pokryty rzęskami. Jej cytoplazma zawiera dwa jądra (makrojądro i mikrojądro) oraz dwie pulsujące wakuole.

Zlokalizowane w świetle jelita grubego, ale czasami osadzone w ścianie jelita. Choroba charakteryzuje się głównie wrzodziejącymi zmianami w jelicie.

Ryż. 90.Balantidium coli: A - forma wegetatywna; B - niebarwiona torbiel; B - barwiona torbiel; 1 - otwieranie ust; 2 - jądro (mikrojądro); 3 - muszla cysty

Pochodzenie i pokrewieństwa filogenetyczne pierwotniaków

Bez wątpienia pierwotniaki są najstarszymi mieszkańcami Ziemi. Zakładając związek między sarkodami a wiciowcami, wielu protistologów uważa, że ​​archetypami współczesnych pierwotniaków są sarkody, w szczególności płaszczki, słoneczniki i otwornice, a także wiciowce. Jednocześnie istnieje przypuszczenie, że wszystkie pierwotniaki wywodzą się z najstarszych form wici, które dały również początek glonom i organizmom wielokomórkowym. U pierwotniaków miały miejsce aromorfozy - pojawienie się jądra. Wraz z tym nastąpiła idioadaptacja - przystosowanie do życia w nowych warunkach.

Pochodzenie sporozoanów nie jest do końca jasne. Przypuszcza się, że część z nich pochodziła z sarkodów, część z wiciowców. Hemosporidium, aw szczególności Plasmodium, są „młodszymi” gatunkami w tej klasie i prawdopodobnie wyewoluowały z coc-

cydium. Ponieważ większość kokcydiów żyje w tkankach wyściełających przewód pokarmowy różnych kręgowców, uważa się, że niektóre kokcydia mogły dostać się do krwioobiegu, a następnie przenieść się z kręgowców do owadów wysysających krew, takich jak komary. Kiedy adaptacyjne formy kokcydii mocno przystosowały się do życia w ciele komarów, osiągnięto punkt kulminacyjny w ustanowieniu cyklu komar-kręgowiec. Zgodnie z alternatywną hipotezą uważa się, że głównymi żywicielami były komary lub ich przodkowie. Ponieważ Plasmodium występuje głównie w Afryce i Azji, możliwe, że ich ojczyzną była Afryka lub jeden kontynent afroazjatycki, zanim się rozdzieliły.

Jeśli chodzi o orzęski, pomimo ich podobieństwa w wielu właściwościach do wiciowców, nadal nie jest jasne, w jakim stopniu są one spokrewnione z pierwotniakami. Uważa się, że są najbliżej zwierząt bardziej zorganizowanych typów, ponieważ charakteryzują się szeregiem cech „zwierzęcych” (dwustronna symetria, ruchliwość itp.).

ZAGADNIENIA DO DYSKUSJI

1. Ile gatunków obejmuje pierwotniaki i jaka jest ich rola w przyrodzie?

5. Co rozumiesz przez przenoszenie chorób zakaźnych? Podaj odpowiednie przykłady.

6. Co rozumiesz przez rezerwuar patogenu? Zilustruj swoją definicję dwoma lub trzema przykładami.

7. Sformułować definicję naturalnego ogniska chorób.

8. Jakie są główne właściwości sarkodów. Co wiesz o medycznym znaczeniu tych organizmów?

9. Jaki jest wiek ewolucyjny Sarcodidae?

11. Jak rozumiesz klasyfikację sporozoanów? Jakie sporozoany mają znaczenie medyczne?

12. Jaki jest cykl rozwojowy Toxoplasma?

13. Nazwij plazmodium malarii. Jakie są ich cykle życia?

14. Co jest charakterystyczne dla tej części cyklu plazmodiów malarii, która zachodzi w organizmie człowieka?

15. Jaka jest różnica między trzydniową a czterodniową malarią w odniesieniu do cykli rozwojowych plazmodii malarii?

16. Co wiesz o części cyklu życiowego plazmodium malarii u komara?

17. Jakie są główne właściwości orzęsków. Wymień „zwierzęce” właściwości orzęsków. Jakie jest medyczne znaczenie orzęsków?

18. Jaki jest wiek ewolucyjny pierwotniaków?

19. Czy potrafisz zidentyfikować powiązania filogenetyczne między pierwotniakami należącymi do różnych klas?

20. Jaka jest rola pierwotniaków w ewolucji wielokomórkowości?

21. Jaka jest rola pierwotniaków w ewolucji świata organicznego?

Najprostsze wyróżniano wcześniej w rankingu podkrólestwa królestwa Zwierzęta. Teraz są uważane za odrębne królestwo. Jednak organizmy należące do pierwotniaków mają głównie sposób heterotroficzny jedzenie i mobilność. Pod tym względem nadal można je uważać za zwierzęta.

Dawna klasyfikacja pierwotniaków, dzieląca je na Sarkody, wiciowce, rzęski i sporozoa uważane za przestarzałe. Obecnie w użyciu jest kilka innych grup taksonomicznych.

pierwotniaki - formy jednokomórkoweżycie, a czasem kolonialne (np. volvox). Różnią się od bakterii obecnością jądra, to znaczy są eukariontami. Kolonie różnią się od prymitywnych zwierząt wielokomórkowych tym, że w koloniach nie ma różnicowania komórek (wszystkie komórki są takie same lub prawie takie same). tworzenie kolonii Jednokomórkowe organizmy o świcie ewolucja biologiczna można uznać za etap na drodze do wielokomórkowości.

Ponieważ u pierwotniaków funkcje całego organizmu są przypisane jednej komórce, różnią się one od komórek wielokomórkowych. Mają te struktury komórkowe, których nie znajdziesz w komórkach zwierząt wielokomórkowych.

W komórkach najprostszych powstają wakuole trawienne, są kurczliwe wakuole, w bardziej złożonych formach (rzęskach) powstaje pozór ust ( usta komórki) I odbyt (proszek). Wiele gatunków ma światłoczułą formację (oko lub piętno). Narządy ruchu to wici, rzęski. U kłączy (w tym ameby) tworzą się nibynóżki ( pseudopodia).

Pierwotniaki reagują nie tylko na światło, ale także na skład chemicznyśrodowisko. Tak więc orzęski wychwytują substancje wydzielane przez ich pokarm (bakterie) i poruszają się w ich kierunku. Mogą „strzelać” do swojego drapieżnika za pomocą specjalnych kłujących formacji. Oznacza to, że reagują na dotyk. Reakcja organizmu na wpływ zewnętrzny zwany drażliwością. W najprostszym przypadku drażliwość występuje w postaci pozytywnej lub negatywnej taksówki(fototaksja, chemotaksja).

Rozmnażanie odbywa się głównie bezpłciowo. Istnieje jednak również rozmnażanie płciowe, a także proces seksualny ( koniugacjaI).

Oprócz błony cytoplazmatycznej na powierzchni wielu pierwotniaków występuje gęsta błona(zieleń euglena), która nadaje kształt ciała, a także cytoszkielet(But Infusoria), który jest zwartą zewnętrzną warstwą cytoplazmy.

W komórkach pierwotniaka może znajdować się jedno lub więcej jąder.

Jedzenie jest trawione wakuole trawienne. Następnie składniki odżywcze są wchłaniane do cytoplazmy, a niestrawione pozostałości są wyrzucane z komórki w dowolnym lub ściśle określonym miejscu.

kurczliwe wakuole usunąć nadmiar wody z komórek szkodliwe substancje. Bardzo złożona struktura kurczliwe wakuole znajdują się w orzęskach. Ma każda z dwóch wakuoli ma kilka kanalików i zbiornik. Pierwotniaki słodkowodne są zmuszone do aktywnego wypompowywania ze swojego ciała Nadmiar wody, ponieważ stale przedostaje się przez błonę cytoplazmatyczną. Dzieje się tak, ponieważ stężenie soli w komórce jest wyższe niż w otaczającej wodzie.

W niesprzyjających warunkach powstaje wiele pierwotniaków cysty w którym komórka jest pokryta gęstą błoną i znajduje się w spoczynku.

Do podkrólestwa pierwotniaki są zwierzętami jednokomórkowymi. Niektóre gatunki tworzą kolonie.

Komórka pierwotniaka ma taki sam schemat strukturalny jak komórka zwierzęcia wielokomórkowego: jest ograniczona błoną, przestrzeń wewnętrzna jest wypełniona cytoplazmą, w której znajduje się jądro (jądra), organelle i inkluzje.

Błona komórkowa u niektórych gatunków jest reprezentowana przez błonę zewnętrzną (cytoplazmatyczną), w innych przez błonę i błonkę. Niektóre grupy pierwotniaków tworzą wokół siebie skorupę. Błona ma budowę typową dla komórki eukariotycznej: składa się z dwóch warstw fosfolipidów, w które białka „zatapiają się” na różnej głębokości.

Liczba rdzeni to jeden, dwa lub więcej. Kształt jądra jest zwykle zaokrąglony. Jądro jest ograniczone przez dwie błony, błony te są przesiąknięte porami. Wewnętrzną zawartością jądra jest sok jądrowy (karioplazma), który zawiera chromatynę i jąderka. Chromatyna składa się z DNA i białek i jest interfazową formą istnienia chromosomów (chromosomy zdekondensowane). Jąderko składa się z rRNA i białek i jest miejscem, w którym tworzą się podjednostki rybosomów.

Zewnętrzna warstwa cytoplazmy jest zwykle jaśniejsza i gęstsza - ektoplazma, wewnętrzna - endoplazma.

W cytoplazmie znajdują się organelle charakterystyczne zarówno dla komórek zwierząt wielokomórkowych, jak i organelle charakterystyczne tylko dla tej grupy zwierząt. Organelle pierwotniaków, wspólne z organellami komórki zwierzęcia wielokomórkowego: mitochondria (synteza ATP, utlenianie materia organiczna), retikulum endoplazmatyczne (transport substancji, synteza różnych substancji organicznych, kompartmentalizacja), zespół Golgiego (gromadzenie, modyfikacja, wydzielanie różnych substancji organicznych, synteza węglowodanów i lipidów, miejsce powstawania lizosomów pierwotnych), lizosomy (rozkład substancje), rybosomy (synteza białek), ośrodek komórkowy z centriolami (tworzenie mikrotubul, w szczególności mikrotubul wrzeciona rozszczepienia), mikrotubulami i mikrofilamentami (cytoszkielet). Organelle pierwotniakowe, charakterystyczne tylko dla tej grupy zwierząt: znamiona (percepcja światła), trichocysty (ochrona), axtostyle (podpora), wakuole kurczliwe (osmoregulacja) itp. Organelle fotosyntezy występujące w wiciowcach roślin nazywane są chromatoforami. Organelle ruchu pierwotniaków są reprezentowane przez pseudopodia, rzęski i wici.

Odżywianie - heterotroficzne; u wiciowców roślinnych - autotroficzne, mogą być miksotroficzne.

Wymiana gazowa odbywa się przez Błona komórkowa, zdecydowana większość pierwotniaków to organizmy tlenowe.

Reakcja na wpływy środowiska (drażliwość) przejawia się w postaci taksówek.

Kiedy występują niekorzystne warunki, większość pierwotniaków tworzy cysty. Encystation to sposób na doświadczanie niekorzystnych warunków.

Główną metodą rozmnażania się pierwotniaków jest rozmnażanie bezpłciowe: a) podział komórki macierzystej na dwie komórki potomne, b) podział komórki macierzystej na wiele komórek potomnych (schizogonia), c) pączkowanie. U źródła rozmnażanie bezpłciowe leży mitoza. U wielu gatunków zachodzi proces seksualny - koniugacja (rzęski) i rozmnażanie płciowe (sporozoany).

Siedliska: wody morskie i słodkie, gleba, organizmy roślinne, zwierzęce i ludzkie.

Klasyfikacja pierwotniaków

• Pierwotniaki subkrólestwa lub jednokomórkowe (pierwotniaki)
  • Typ Sarcomastigophora (Sarcomastigophora)
    • Podtyp Wiciowce (Mastigophora)
      • Klasa Wiciowce roślinne (Phytomastigophorea)
      • Klasa Wiciowce zwierzęce (Zoomastigophorea)
    • Podtyp Opalina (Opalinata)
    • Podtyp Sarcodaceae (Sarcodina)
      • Klasa Rhizopeda (Rhizopoda)
      • Klasa Radiolaria lub Belki (Radiolaria)
      • Klasa Słoneczniki (Heliozoa)
  • Wpisz Apicomplexa (Apicomplexa)
    • • klasy Perkinsei
      • Klasa Sporozoa (Sporozoea)
  • Rodzaj Myxosporidium (Myxozoa)
    • • Klasa Myxosporea (Myxosporea)
      • Klasa Actinosporidia (Actinosporea)
  • Rodzaj Microsporidia (Microspora)
  • Rodzaj orzęsków (Ciliophora)
    • • Klasa orzęski rzęskowe (Ciliata)
      • Klasa Ssące orzęski (Suctoria)
  • Typ Labiryntu (Labirinthomorpha)
  • Typ Ascetosporidia (Ascetospora)

Najprostszy pojawił się około 1,5 miliarda lat temu.

Najprostsze są prymitywne jednokomórkowe eukarionty(superkrólestwo Eucariota). Obecnie powszechnie przyjmuje się, że eukarionty wyewoluowały z prokariotów. Istnieją dwie hipotezy pochodzenia eukariontów od prokariontów: a) sukcesywna, b) symbiotyczna. Zgodnie z kolejną hipotezą, błoniaste organelle powstają stopniowo z plazmalemmy prokariontów. Zgodnie z hipotezą symbiotyczną (hipoteza endosymbiotyczna, hipoteza symbiogenezy), komórka eukariotyczna powstaje w wyniku serii symbioz kilku starożytnych komórek prokariotycznych.