फ्लू और सर्दी के लिए अप्रभावी दवाएं। रूस में फ्लू और एआरवीआई के लिए सबसे प्रसिद्ध दवाएं

आज, फार्माकोलॉजिकल बाजार औषधीय उत्पादों से भरा हुआ है, जो निर्माताओं के अनुसार, अद्वितीय गुण हैं जो श्वसन रोग को रोक सकते हैं और फ्लू वायरस जैसे गंभीर रोगजनकों को तुरंत बेअसर कर सकते हैं।

क्या सभी फार्मेसी उत्पाद, जिनकी प्रभावशीलता हम हर दिन विज्ञापन स्रोतों से सुनते हैं, वायरल संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में वास्तव में शक्तिशाली और परेशानी मुक्त "हथियार" हैं? इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि कई बेईमान कंपनियां एंटीवायरल दवाओं की आड़ में दवाएं बनाती हैं, जिनमें रासायनिक संरचना निर्देशों में वर्णित जानकारी के अनुरूप नहीं होती है, क्योंकि इसमें वायरस से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ बिल्कुल भी नहीं होता है, की प्रभावशीलता ऐसे "शांत करनेवाले" शून्य हैं। यह पता चला है कि उपभोक्ता की अक्षमता पर आधारित कुछ निर्माताओं के बड़े शब्द, बिक्री बढ़ाने और लाभ कमाने के लिए सिर्फ एक व्यावसायिक चाल हैं।

सर्वाधिक एंटीवायरल दवाइयाँघरेलू फार्मेसियों के वर्गीकरण में, दुर्भाग्य से, वायरस पर प्रभावी ढंग से कार्य करने की उनकी क्षमता और रोगी के स्वास्थ्य के लिए सुरक्षा के संबंध में नैदानिक ​​​​नियंत्रण परीक्षण नहीं किए गए थे। दवा निर्माता की ओर से बहुत परेशानी भरी प्रक्रिया, जिसमें समय और खर्च लगता है, को ज्यादातर मामलों में नजरअंदाज कर दिया जाता है। इसलिए, इसका कोई सबूत नहीं है कि ऐसी दवा का वास्तव में एंटीवायरल प्रभाव होता है और यह शरीर को नुकसान नहीं पहुंचाएगा।

रूस में दवा बाजार हर साल वर्गीकरण में विस्तार कर रहा है, एक महामारी विज्ञान के मौसम में एंटीवायरल और सर्दी दवाओं पर दसियों अरबों रूबल कमा रहा है। उदाहरण के लिए, सर्दी के लिए रोगसूचक दवाएं और संदिग्ध एंटीवायरल प्रभाव वाली विभिन्न "चमत्कारी" दवाओं का उत्पादन करने वाले औषधीय अभियानों की समृद्धि में सामान्य आबादी का औसत वार्षिक "योगदान" लगभग 32 बिलियन रूबल है। इस बीच, लोगों को यह एहसास भी नहीं होता है कि अक्सर वे एक बिल्कुल अज्ञात और अप्रयुक्त उपचार खरीदते हैं जो या तो वायरल संक्रमण का इलाज करने में सक्षम नहीं है, या बहुत कम प्रभाव डालता है।

एंटीवायरल दवाओं की पूरी श्रृंखला को आमतौर पर 3 समूहों में वर्गीकृत किया जाता है, ये हैं:

• एंटीवायरल टीके - जैविक रूप से सक्रिय समाधान जिसमें रोगजनक एंटीजन की सूक्ष्म खुराक होती है और एक व्यक्ति को स्थिर सक्रिय प्रतिरक्षा का विकास प्रदान करता है कुछ समयचयनित वायरस के संबंध में;
• एंटीवायरल इम्युनोमोड्यूलेटर -उत्तेजक औषधियाँ रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँजीव जो सिंथेटिक इंटरफेरॉन इंड्यूसर या प्राकृतिक मानव इंटरफेरॉन पर आधारित एक विशेष संरचना के कारण दवा लेने के समय सक्रिय होते हैं;
• एंटीवायरल दवाएं - दवाओं की एक श्रृंखला, जिसकी क्रिया का उद्देश्य सीधे तौर पर वायरल न्यूरोमिनिडेज़ के एंजाइमेटिक कार्यों को दबाकर या वायरल प्रोटीन (एम-2 चैनल) को रोककर एंटीजन से मुकाबला करना है।

आइए सबसे आम दवाओं पर विचार करें जिन्हें हमारे लोग "एंटीवायरल एजेंट" के रूप में जानते हैं, और यह भी पता लगाएं कि इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गोलियां वास्तव में क्या हैं, जो अक्सर डॉक्टरों द्वारा निर्धारित की जाती हैं और सर्दी के चरम पर फार्मेसी की खिड़कियों से हटा दी जाती हैं।

हम आपको बताएंगे कि कौन सी दवाएं प्रयोगशाला और नैदानिक ​​​​अध्ययनों द्वारा वायरस के खिलाफ प्रभावी साबित हुई हैं, और जिनका एंटीवायरल गतिविधि से कोई लेना-देना नहीं है। और क्या साक्ष्य-आधारित परीक्षण के बिना साधनों से चिकित्सा फल देगी? इसके अलावा, आइए उन सरल लक्षणों पर ध्यान दें जिन्हें अक्सर वायरस की दवाओं के साथ भ्रमित किया जाता है और जिनका उपयोग हम इन्फ्लूएंजा के उपचार में करते हैं।

एंटीवायरल इम्युनोमोड्यूलेटर

आधुनिक औषधियाँ, एंटीबॉडी के उत्पादन को सक्रिय करने, शरीर की प्राकृतिक जैविक प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करने, प्रतिरक्षा केंद्र के काम को कृत्रिम रूप से प्रभावित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस स्तर पर प्रतिरक्षा के प्रमुख मध्यस्थों की अप्राकृतिक उत्तेजना का लाभ और सुरक्षा संदेह में है। शरीर को सुरक्षात्मक विनियमन प्रदान करने वाली मुख्य प्रणाली "प्रतिक्रिया" कैसे दे सकती है?

प्रतिरक्षा प्रणाली के जटिल तंत्र को कामकाज के एक विशिष्ट एल्गोरिदम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है, जो किसी भी क्षण बदल सकता है और अपने ही "मालिक" के खिलाफ "काम" करना शुरू कर सकता है, जिससे उसके शरीर में पैथोफिज़ियोलॉजिकल प्रक्रियाएं हो सकती हैं। और आज भी, विशेषज्ञ कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के लिए स्पष्ट स्पष्टीकरण नहीं दे सकते हैं, इम्युनोमोड्यूलेटर के साथ "सुधार" के बाद शरीर के लिए संभावनाओं का उल्लेख नहीं किया जा सकता है।

इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि दवाओं की ऐसी श्रृंखला दवाओं की अपेक्षाकृत "युवा" पीढ़ी है, जिनके उपयोग के साथ इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एंटीवायरल थेरेपी की उपयुक्तता और सुरक्षा का अभी तक स्पष्ट प्रमाण नहीं है, ऐसी दवाओं का उपयोग अत्यधिक सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। यह बच्चों के लिए विशेष रूप से सच है, क्योंकि बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली अभी भी विकास में है, और किसी भी हस्तक्षेप में प्राकृतिक प्रक्रियाएँगठन से भविष्य में इसके कामकाज पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

विशेषज्ञ की राय

• मेडिकल साइंसेज के उम्मीदवार, उच्चतम श्रेणी के डॉक्टर इम्यूनोलॉजिस्ट-एलर्जिस्ट तात्याना तिखोमीरोवा ने इम्युनोमोड्यूलेटर के प्रभाव पर इस प्रकार टिप्पणी की: “इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुणों वाली दवाएं न केवल शरीर की मदद कर सकती हैं, बल्कि प्रतिरक्षा प्रणाली को हाइपरएक्टिवेट करके इसे अक्षम भी कर सकती हैं। इम्युनोडेफिशिएंसी और हाइपरएक्टिवेशन अवस्थाएं दो रोग संबंधी विकार हैं जो मानव स्वास्थ्य के लिए समान रूप से खतरनाक हैं। किसी भी स्थिति में प्रतिरक्षा तंत्र समन्वित तरीके से काम नहीं कर सकता है। और जब लोग, थोड़ी सी भी नाक बंद होने या गले में खराश होने पर, अपनी स्वस्थ प्रतिरक्षा को "मदद" करना शुरू कर देते हैं, कृत्रिम उत्तेजना के साथ अनावश्यक रूप से इसका इलाज करते हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली अनुचित तरीके से व्यवहार कर सकती है - आक्रामक निकायों का उत्पादन और स्वस्थ कोशिकाओं पर उनका हमला शरीर का। प्रतिरक्षा परिसर का कार्यात्मक भटकाव अंततः गंभीर ऑटोइम्यून विकृति और यहां तक ​​कि ऑन्कोलॉजी के विकास की ओर ले जाता है।

• अध्ययन विशेषज्ञ दवाइयाँ, सेंट पीटर्सबर्ग में चिकित्सा समिति के प्रमुख फार्माकोलॉजिस्ट खडज़िडिस ए.के. इम्युनोस्टिमुलेंट्स के उपयोग पर निम्नलिखित टिप्पणी के साथ बात की: “कई चिकित्सक अक्सर अपने रोगियों को तीव्र श्वसन संक्रमण और सर्दी के साथ इंटरफेरॉन उत्पादन उत्तेजक के साथ एंटीपीयरेटिक गोलियां लेने के लिए लिखते हैं। ऐसा "अग्रानुक्रम" तर्क के सभी नियमों के विपरीत है। अर्थात्, सबसे पहले - तापमान को नीचे लाएं, जो 38-38.5 की सीमा में इंटरफेरॉन का बढ़ा हुआ उत्पादन देता है, सचेत रूप से आपकी प्रतिरक्षा के प्राकृतिक कार्यों को दबाता है, और फिर उन्हें सक्रिय होने और कृत्रिम उत्तेजक पदार्थों के साथ संक्रमण से लड़ने के लिए प्रोत्साहित करता है? सामान्य ज्ञान कहाँ है? प्रतिरक्षा प्रणाली पर इस तरह के विचारहीन प्रभाव से, यह गंभीर रूप से "टूट" सकता है और आजीवन ऑटोइम्यून बीमारी का कारण बन सकता है।

बेशक, अपने शरीर को ऐसी गंभीर स्थिति में लाने के लिए, आपको वास्तविक इम्युनोमोड्यूलेटर का दुरुपयोग करने की आवश्यकता है। हमारे लोग एक चीज़ से बचे हुए हैं - एंटीबॉडी उत्पादन के प्रेरकों के साथ वास्तविक शक्तिशाली दवाओं की बिक्री में कमी। मूल रूप से, पूरी श्रृंखला या तो ऐसी संरचना के साथ नकली है जो मूल के लिए अनुपयुक्त है, या प्रतिरक्षा सुधार के संबंध में कम दक्षता वाली दवाएं हैं। लेकिन यह मत भूलो कि एक कमजोर दवा भी किसी व्यक्ति को नुकसान पहुंचा सकती है और एक ऑटोइम्यून घटना के उद्भव में योगदान कर सकती है, खासकर अगर वह जोखिम में है - है वंशानुगत प्रवृत्तिऑटोइम्यून बीमारियों के लिए. इसमे शामिल है:

• इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह मेलेटस;
• थायरॉयडिटिस और गांठदार फैलाना गण्डमाला;
• स्जोग्रेन सिंड्रोम ("सूखा" सिंड्रोम);
• स्क्लेरोडर्मा, गठिया;
• सोरायसिस, ल्यूपस एरिथेमेटोसस, आदि।

हां, वंशानुगत समूह वाले लोगों में एक गंभीर विकार का खतरा मौजूद होता है, लेकिन यदि आप जितना संभव हो सके खुद को उत्तेजक कारकों से बचाते हैं, तो ऑटो-आक्रामक तंत्र बिल्कुल भी शुरू नहीं हो सकता है, जिनमें से एक मानव शरीर विज्ञान में अप्राकृतिक हस्तक्षेप है , अर्थात्, प्रतिरक्षा उत्तेजक के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं।

इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स के साथ सिंथेटिक दवाएं

सभी दवाएं, जिनका मूल पदार्थ सिंथेटिक प्रकृति का एक निश्चित कार्बनिक यौगिक है, जो रक्त में प्राकृतिक इंटरफेरॉन के उत्पादन को प्रेरित करता है, को कई इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स से दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। औषधीय तंत्र का आधार एक शक्तिशाली एंटीवायरल बाधा का निर्माण और मजबूती है कोशिका की झिल्लियाँ, शरीर के अंदर इंटरफेरॉन के सक्रिय संश्लेषण की उत्तेजना, जो वायरल "आक्रामक" के प्रवेश और संरचना में इसके समावेश को रोक देगा स्वस्थ कोशिकाएं.

साइटोविर -3

फार्माकोडायनामिक्स: दवा की जटिल संरचना में इसमें शामिल तीन जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के कारण शरीर पर एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग और एंटीवायरल प्रभाव होता है: डाइपेप्टाइड ग्लूटामाइल-ट्रिप्टोफैन, बेंडाज़ोल और एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड। डाइपेप्टाइड ग्लूटामाइल-ट्रिप्टोफैन - पेप्टाइड्स वर्ग का एक कार्बनिक यौगिक, जो सोडियम नमक द्वारा दर्शाया जाता है, वायरस के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है। बेंडाज़ोल अंतर्जात इंटरफेरॉन का उन्नत संश्लेषण प्रदान करता है, और एस्कॉर्बिक एसिड सूजन रोगजनन को कम करता है, रक्त वाहिकाओं की दीवारों और श्वसन ऊतकों की कोशिका झिल्ली को मजबूत करता है।

प्रतिरक्षा उत्तेजक साइक्लोविर-3 कैप्सूल खुराक के रूप में 2001 में औषधीय बाजार में दिखाई दिया। 5 वर्षों के बाद, दवा का उत्पादन बच्चों के रूप के दो अतिरिक्त संस्करणों में किया जाने लगा - सस्पेंशन की तैयारी के लिए सूखे पाउडर में और बिटरस्वीट सिरप में। बाज़ार में दवा के पहली बार प्रवेश के बाद लंबे समय तक, किसी भी आधिकारिक चिकित्सा स्रोत में प्रभावकारिता और सुरक्षा पर अध्ययन का उल्लेख नहीं किया गया है। यह दवा चिकित्सकों और बाल रोग विशेषज्ञों के बीच बहुत लोकप्रिय है। लेकिन नैदानिक ​​परीक्षणों द्वारा अप्रमाणित गुणवत्ता को देखते हुए, इस दवा को बचपन में देने की सलाह नहीं दी जाती है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

दवा मांग में है, जबकि उपभोक्ता मुख्य रूप से इस पर ध्यान देते हैं सकारात्मक प्रभावतीव्र श्वसन संक्रमण और इन्फ्लूएंजा के उपचार या रोकथाम के समय शरीर पर, साथ ही अनुपस्थिति नकारात्मक प्रभाव. समीक्षाओं को देखते हुए, ध्यान देने योग्य उपचारात्मक प्रभावसकारात्मक गतिशीलता के साथ, श्वसन संक्रमण से संक्रमण के 48-72 घंटे बाद रिकवरी होती है। ऐसे भी बहुत ही दुर्लभ मामले हैं जब साइक्लोविर-3 ने मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पर कोई उत्तेजक प्रभाव पैदा नहीं किया।

कीमत

• कैप्सूल - 900-1012 रूबल;
• सिरप - 340-380 रूबल;
• पाउडर - 302-350 रूबल।

कागोसेल

फार्माकोडायनामिक्स: सक्रिय तत्व कपास और सेल्युलोज ग्लाइकोलिक एसिड से प्राप्त गॉसिपोल कॉपोलीमर हैं। जटिल यौगिक में दो मुख्य पदार्थ प्रतिरक्षा मध्यस्थों के संश्लेषण को उत्तेजित करके मानव शरीर में देर से प्राकृतिक इंटरफेरॉन के निर्माण में योगदान करते हैं, जो एक स्थिर एंटीवायरल सुरक्षा बनाता है। आवेदन की सफलता पूरी तरह से कागोसेल लेने की प्रारंभिक अवधि पर निर्भर करती है।

सबसे सकारात्मक फार्माकोडायनामिक्स तब देखा जाता है जब रोगी ने तीव्र श्वसन संक्रमण और इन्फ्लूएंजा के पहले रोगसूचक लक्षणों की शुरुआत के 1-3 दिनों के बाद दवा का उपयोग करना शुरू कर दिया हो। निवारक उद्देश्यों के लिए रिसेप्शन में जनसंख्या में श्वसन संबंधी बीमारियों की उच्च घटनाओं की अवधि के दौरान, साथ ही वायरस के वाहक के करीब होने के बाद, जितनी जल्दी हो सके, अधिमानतः पहले 24 घंटों में कागोकेल का उपयोग शामिल है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

एंटीवायरल दवा का विकास रूसी कंपनी नियरमेडिक प्लस के माइक्रोबायोलॉजिस्ट द्वारा वी.जी. के मार्गदर्शन में किया गया था। नेस्टरेंको। प्रोफेसर नेस्टरेंको वी.जी. एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवा के निर्माण के बारे में बात करते हुए: "एक अत्यधिक सक्रिय सामग्री तत्व (कागोकेल) प्राप्त करने के लिए, हमें एक प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले बहुलक - कपास से प्राप्त एक गॉसिपोल कॉपोलीमर, एक सेलूलोज़ ग्लाइकोल यौगिक के एसिड ईथर के साथ मिलाना था।" दवा आज न केवल रूसी संघ के भीतर, बल्कि पड़ोसी देशों - बेलारूस और मोल्दोवा, उज्बेकिस्तान, कजाकिस्तान, यूक्रेन, जॉर्जिया में भी व्यापक रूप से वितरित की जाती है।

2003 में, कंपनी ने "कागोसेल" नाम से अपने स्वयं के उत्पादों का राज्य पंजीकरण सफलतापूर्वक पारित किया। 2005 में, निर्माता ने घरेलू बाजार में एक एंटीवायरल इम्युनोमोड्यूलेटर पेश किया। 6 साल के बाद, अगर बच्चे को फ्लू है तो 3 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों द्वारा सिंथेटिक इंटरफेरॉन इंड्यूसर का उपयोग करने की अनुमति दी जाती है। इन्फ्लूएंजा वायरस और अन्य रोगजनक श्वसन संक्रमणों के विभिन्न प्रकारों के कारण होने वाली बीमारियों की रोकथाम के लिए, कागोसेल के साथ प्रतिरक्षा की उत्तेजना की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब बच्चा पूरे 6 वर्ष का हो।

नियरमेडिक कंपनी के प्रबंधन की पहल पर दवा का नैदानिक ​​परीक्षण किया गया। क्लिनिकल परीक्षण में लगभग 2,000 लोग शामिल थे। अनुसंधान परियोजना के अंत में, कागोकेल की सिद्ध प्रभावशीलता पर खुले वैज्ञानिक और चिकित्सा स्रोतों में परिणामों की आधिकारिक तौर पर घोषणा की गई, जो एक एंटीवायरल बाधा पैदा करता है और संक्रामक श्वसन विकृति के साथ संक्रमण के जोखिम को 3.5 गुना कम करने में मदद करता है। प्राकृतिक प्रोटीन (इंटरफेरॉन) को सक्रिय करके वायरस के निष्प्रभावीकरण में तेजी लाने की एजेंट की क्षमता में उच्च दक्षता भी साबित हुई है, जो वायरल एंटीजन के प्रसार को रोकता है।

तथ्य यह है कि दवा वायरस के खिलाफ काम करती है और प्रतिरक्षा तंत्र को सक्रिय करती है, निर्माताओं ने नैदानिक ​​​​अध्ययन के परिणामों को व्यापक रूप से प्रचारित किया है, लेकिन क्या यह पूर्ण है? आख़िरकार, मानव शरीर पर सुरक्षित प्रभाव का प्रमाण बहुत संदिग्ध है। यह ज्ञात है कि गॉसिपोल, और यह कागोसेल दवा का हिस्सा है, 1998 में इस तथ्य के कारण खराब प्रतिष्ठा प्राप्त हुई थी कि यह विषाक्त पदार्थों को संदर्भित करता है जो पुरुषों में शुक्राणुजनन की शिथिलता को प्रभावित कर सकता है। इसलिए, चिकित्सा संघचीन और ब्राज़ील में डॉक्टर काफी तर्कसंगत रूप से, परीक्षाओं के दौरान, पुरुषों के प्रजनन कार्य के लिए गॉसिपोल के खतरों और पुरुषों में बांझपन की घटना पर एक शक्तिशाली पदार्थ के प्रभाव की घोषणा करते हैं। पूरी दुनिया में, गॉसीपोल युक्त तैयारी निषिद्ध औषधीय एजेंटों की सूची में शामिल है।

कागोसेल के डेवलपर्स आश्वस्त करते हैं कि इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग दवा में गॉसिपोल पदार्थ अपने मूल रूप में प्रस्तुत नहीं किया गया है, बल्कि कोपोलिमर के सोडियम नमक के साथ एक जैव रासायनिक यौगिक में प्रस्तुत किया गया है। इस प्रकार, आउटपुट पर गुणवत्ता विशेषताओं के मामले में एक पूरी तरह से अलग पदार्थ बनता है। इसके अलावा, एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन की तकनीकी प्रक्रिया में एफ़िनेशन की कई प्रक्रियाएं शामिल हैं - सामग्री संरचना का शुद्धिकरण, जो अपने प्राकृतिक रूप में खतरनाक पॉलीफेनोल की उपस्थिति को बाहर करता है। गोलियों के निर्माण के अंतिम चरण में, जैसा कि कागोसेल के निर्माता आश्वासन देते हैं, दवाओं की प्रत्येक श्रृंखला गुणवत्ता अनुपालन और मुक्त रूप में गॉसिपोल की अनुपस्थिति के लिए तकनीकी नियंत्रण से गुजरती है। नियंत्रण प्रणाली उच्च सटीकता के साथ शुद्ध पदार्थ की उपस्थिति का विश्लेषण करने की अनुमति देती है - 0.00035% या अधिक से।

2012 से, गुमनाम जानकारी सक्रिय रूप से जनता में प्रसारित की गई है कि कंपनी एक ऐसी दवा बेच रही है जो पुरुषों के स्वास्थ्य के लिए असुरक्षित है। पुरुषों की प्रजनन प्रणाली पर कागोसेल के नुकसान का खंडन करने वाले साक्ष्य आरोप के एक साल बाद नियरमेडिक प्लस द्वारा प्रदान किए गए थे। निर्माता ने एक प्रायोगिक परीक्षा आयोजित की। विषय प्रयोगशाला के चूहे थे, जिन्हें चिकित्सीय खुराक (9 मिलीग्राम/किग्रा) और कागोसेल (225 मिलीग्राम/किग्रा) के "शॉक" हिस्से दिए गए थे। जांच के अनुसार, निर्माता को नर कृन्तकों के शुक्राणुजनन और प्रजनन क्षमताओं में विचलन में कोई विषाक्त प्रतिक्रिया नहीं मिली।

क्या चूहों पर इस तरह की जांच मनुष्यों के सुरक्षित संपर्क की 100% गारंटी देती है? इस तथ्य के आधार पर कि अध्ययन में कृंतक शामिल थे, न कि जानवर, जो शारीरिक मानदंडों के अनुसार, मानव जैविक प्रणाली के जितना करीब हो सके, कंपनी के सभी शोधों पर सवाल उठाया जाता है। इसके अलावा, यौवन तक पहुंच चुके नर परीक्षण कृंतकों को दवा का प्रशासन केवल अनुभव का एक सतही मूल्यांकन है। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, 90 के दशक के अंत में इसी तरह के व्यक्तियों पर अध्ययन किए गए पदार्थ गॉसिपोल का युवावस्था से पहले और युवावस्था की प्रारंभिक अवधि में युवा चूहों पर दुष्प्रभाव पड़ा - इससे अंडकोष में सिस्ट की उपस्थिति हुई और इसमें कमी आई। स्खलन की मात्रा.

पंजीकरण नाम "कागोसेल" वाला एंटीवायरल प्रतिरक्षा उत्तेजक बिक्री के लिए अनुमोदित दवाओं के डब्ल्यूएचओ रजिस्टर में नहीं है। पश्चिमी यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में, इस दवा का उपयोग प्रतिबंधित नहीं है। रूस में, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा इन्फ्लूएंजा के उपचार और रोकथाम में उपयोग के लिए दवा की सिफारिश की जाती है। बच्चों पर सक्रिय संरचना के प्रभाव की सुरक्षा के संदर्भ में कैगोसेल दवा का चिकित्सकीय परीक्षण नहीं किया गया है, लेकिन इसके बावजूद, बाल चिकित्सा में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

जिन लोगों का इस दवा से इलाज किया गया है और वायरस से बचाव के लिए इसका उपयोग किया गया है, उनकी जानकारी अधिकतर सकारात्मक है। कुछ मामलों में, गोलियों की क्षमता एलर्जिक डर्मेटोसिस को भड़काने के साथ होती है त्वचा के चकत्ते, कोमल ऊतकों में सूजन और खुजली की अनुभूति।

कीमत

एक एंटीवायरल एजेंट की कीमत घरेलू उपभोक्ता के लिए अपेक्षाकृत सस्ती है और 217-276 रूबल की सीमा में भिन्न होती है। कागोसेल की बिक्री से कंपनी को प्राप्त होने वाला वार्षिक राजस्व औसतन लगभग 2.6 बिलियन रूबल है।

टिलोरोन (तिलाक्सिन) और एनालॉग्स: एमिकसिन, लावोमैक्स

फार्माकोडायनामिक्स

मुख्य सक्रिय पदार्थ टिलोरोन है, जो एंटीवायरल गतिविधि वाला एक सिंथेटिक यौगिक है जो सेलुलर प्रतिरक्षा को रोकता है और ह्यूमरल प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है। टिलोरोन के लिए धन्यवाद, शरीर ल्यूकोसाइट (अल्फा प्रकार), फ़ाइब्रोब्लास्ट (बीटा प्रकार) इंटरफेरॉन और प्रतिरक्षा गामा-इंटरफेरॉन का उत्पादन बढ़ाता है। पदार्थ के औषधीय गुण विभिन्न प्रकार के इन्फ्लूएंजा एंटीजन, श्वसन संक्रमण, हर्पीसवायरस, हेपेटाइटिस ए और बी के संक्रामक एंटीजन के खिलाफ उच्च सुरक्षा प्रदान करते हैं। इम्यूनोमॉड्यूलेटरी घटक टिलोरोन, टिलैक्सिन, एमिकसिन और लावोमैक्स में मौजूद है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

टिलोरोन को लगभग आधी सदी पहले अमेरिका में विकसित और पेटेंट कराया गया था, लेकिन इस पदार्थ में एक जहरीले प्रभाव की खोज के कारण, औषधीय घटक को संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोपीय संघ के देशों में औषधीय उत्पादन के उपयोग से लगभग तुरंत प्रतिबंधित कर दिया गया था। जानवरों पर नैदानिक ​​​​प्रयोग करने के बाद शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि टिलोरोन उत्परिवर्तजन नहीं था। वैज्ञानिकों ने पाया है कि सक्रिय पदार्थ ने परिधि में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं को उकसाया है आँख का रेटिनाऔर विषयों के एक समूह में यकृत में फैटी घुसपैठ का कारण बना।

70 के दशक में, यूक्रेनी एसएसआर के इंस्टीट्यूट ऑफ फिजिकल एंड केमिकल एकेडमी ऑफ साइंसेज के कर्मचारियों ने इसकी रासायनिक संरचना के गुणों का अध्ययन जारी रखने के लिए निषिद्ध सब्सट्रेट को फिर से कृत्रिम रूप से पुन: पेश किया। 80 के दशक में, सोवियत वैज्ञानिकों ने टिलोरोन का गहन अध्ययन किया और ऐसे प्रयोग किए जो मानव शरीर पर विषाक्त प्रभाव की पुष्टि करते हैं। टिरोलोन के उपयोग के बाद कॉर्निया और रेटिना की संरचना में डिस्ट्रोफिक विकार विकसित होने का जोखिम 14% था, जबकि दृश्य तीक्ष्णता सामान्य रही। यह भी पाया गया कि टिलोरोन के साथ दवा का निर्माण बंद करने के बाद, नेत्र रोगजनन बंद हो गया और आंखों का स्वास्थ्य अपनी मूल स्थिति में सुधार हुआ।

1990 के दशक के मध्य में, टिलोरोन नामक दवा को एंटीवायरल इम्युनोमोड्यूलेटर के रूप में दवाओं के राज्य रजिस्टर में दर्ज किया गया था। 1996 से, ओडेसा केमिकल-फार्मास्युटिकल प्लांट विशेष रूप से टिलोरोन के उत्पादन में लगा हुआ है। 2000 के दशक के बाद से, टिलोरोन का पहला एनालॉग एमिकसिन ट्रेडमार्क के तहत रूसी फार्माकोलॉजिकल बाजार में दिखाई दिया है, जो खाबरोवस्क में डेलचिमफार्म कंपनी द्वारा मॉस्को सीजेएससी मास्टरलेक के आदेश से निर्मित है। मास्टरलेक कंपनी के सक्षम विपणन कदम के लिए धन्यवाद, 5 वर्षों के बाद, एमिकसिन के उत्पादन के पहले वर्ष की तुलना में, बिक्री कारोबार 6 गुना बढ़ गया।

एक समान रासायनिक संरचना लैवोमैक्स तैयारी में भी प्रस्तुत की गई है। यह दवा निज़फार्म-स्टाडा आर्ट्सनाइमिटेल (रूस-जर्मनी) द्वारा निर्मित है। टिलोरोन युक्त सभी दवाओं का उपयोग 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में नहीं किया जाना चाहिए। 12 वर्ष की आयु के बाद, अत्यधिक आवश्यकता के बिना, अल्प शोध आधार के कारण दवा लिखना अवांछनीय है। गर्भवती महिलाओं और नर्सिंग माताओं को भी इस इंटरफेरॉन उत्तेजक के मुख्य निषेध अनुभाग में शामिल किया गया है, क्योंकि यह संभव है कि विषाक्त पदार्थ, जैसा कि पशु प्रयोगों से पता चलता है, गर्भपात का कारण बन सकता है और बच्चे के विकास पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

टिलोरोन युक्त तैयारी महामारी के दौरान रक्षा करती है, लेकिन हमेशा नहीं। ऐसे मामले थे जब रोकथाम के उद्देश्यों के लिए शुरुआती उपयोग के बावजूद दवा का उचित एंटीवायरल प्रभाव नहीं था। लोगों का मानना ​​है कि मूल और उसके अनुरूप महंगे हैं, इसके साथ ही अक्सर दुष्प्रभाव भी होते हैं, मुख्यतः एलर्जी के रूप में।

कीमत

सक्रिय पदार्थ वाली 10 गोलियों के लिए आपको 900-1020 रूबल का भुगतान करना होगा। 6 गोलियों के पैकेज के लिए - 536-600 रूबल।

साइक्लोफेरॉन

फार्माकोडायनामिक्स

जैविक रूप से सक्रिय घटक एक कम आणविक भार वाला पदार्थ है जो सिंथेटिक इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स, मेगलुमिन एक्रिडोन एसीटेट के समूह से संबंधित है। यह पदार्थ रक्त में प्रवेश करते ही सक्रिय हो जाता है आंतरिक उपयोग. अर्थात्, एक इंजेक्शन समाधान या गोलियाँ जिसमें एक मुख्य घटक होता है जो शरीर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा इंटरफेरॉन के संश्लेषण को सक्रिय करता है। आगमनात्मक गुण के कारण प्रतिरक्षा तंत्रसंभावित वायरस हमले का सामना करने के लिए सबसे अधिक "लड़ाकू" तैयारी में है। साइक्लोफेरॉन के घोल और गोलियों का उपयोग तीव्र श्वसन संक्रमण की रोकथाम और उपचार, इन्फ्लूएंजा, दाद, थ्रश, क्लैमाइडिया आदि के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

मुख्य घटक (मेग्लुमिन एक्रिडोन एसीटेट) का उत्पादन और पंजीकरण 90 के दशक की शुरुआत में किया गया था। लेकिन पशु चिकित्सा उपयोग के लिए एक दवा विकसित की गई थी, इसलिए, 1995 तक, साइक्लोफेरॉन को विशेष रूप से वायरस से संक्रमित जानवरों के लिए एक दवा माना जाता था। 95वें वर्ष से शुरू करके, इसे लोगों के साथ-साथ 4 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों के इलाज के लिए बिक्री के लिए अनुमोदित दवाओं के रजिस्टर में दर्ज किया गया है।

वैज्ञानिक चिकित्सा प्रेस और अन्य अंतरराष्ट्रीय प्रकाशनों में संरचना की सुरक्षा और इसकी प्रभावशीलता की डिग्री के बारे में साइक्लोफेरॉन की रिलीज की शुरुआत से लेकर वर्तमान तक कोई तर्क नहीं है। लेकिन चिकित्सा पर घरेलू लोकप्रिय स्रोतों में, साइक्लोफेरॉन के साक्ष्य-आधारित प्रयोगों को कई प्रकाशनों में दिया गया है जो दावा करते हैं कि नैदानिक ​​​​परीक्षण उच्चतम स्तर पर किए गए थे। लेकिन क्या इस शब्द के रूसी अर्थ में उच्चतम स्तर पर एक संशोधन है? आख़िरकार, यह साक्ष्य-आधारित चिकित्सा के स्तर ए दवाओं की सूची में शामिल नहीं है। और विश्व स्वास्थ्य संगठन साइक्लोफेरॉन की अनुशंसा नहीं करता है।

घरेलू विशेषज्ञों द्वारा किए गए परीक्षणों के अनुसार, दवा का सक्रिय घटक फ्लू और तीव्र श्वसन संक्रमण की अवधि को लगभग 2 गुना कम करने में मदद करता है, इसके अलावा, यह इन्फ्लूएंजा से पीड़ित होने के बाद जटिलताओं के जोखिम को काफी कम कर देता है। संक्रमण - लगभग 8.5 गुना। 120 लोगों के बच्चों के एक समूह ने नैदानिक ​​​​प्रयोग में भाग लिया। (7 वर्ष से अधिक आयु) और वयस्कों का एक समूह जिसमें 500 लोग शामिल हैं। साथ ही क्लिनिकल प्रयोग के दौरान यह पाया गया कि दवा ऐसा नहीं करती नकारात्मक प्रभावयह लीवर पर होता है और रोगी द्वारा इसके उपयोग के एक दिन बाद किडनी द्वारा शरीर से पूरी तरह बाहर निकल जाता है। 4 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और स्तनपान या गर्भावस्था के समय महिलाओं द्वारा दवा का उपयोग करने की अनुमति नहीं है। परीक्षणों के संचालन पर डेटा चिकित्सा में रूसी में विश्लेषणात्मक वैज्ञानिक प्रकाशनों में दर्ज किया गया है। 2004 में, एंटीवायरल और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं के रचनाकारों को साइक्लोफेरॉन के निर्माण और व्यावहारिक चिकित्सा में उनके योगदान के लिए रूसी सरकार पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

यह सर्दी और फ्लू के दर्दनाक अप्रिय लक्षणों को कम करने में मदद करता है, जबकि निम्न स्तर की आय वाले नागरिक के लिए यह एक बहुत ही वास्तविक कीमत है। साइक्लोफेरॉन चालू कुछ निश्चित लोगएलर्जेन के रूप में कार्य कर सकता है।

कीमत

इंजेक्शन समाधान - 325-364 रूबल, टैबलेट (प्रति पैक 10 टुकड़े) की कीमत रूसी फार्मेसियों में 180-200 रूबल है।

इंटरफेरॉन के साथ तैयारी

इस पंक्ति की औषधीय रचनाएँ फार्मास्युटिकल तैयारीमानव अल्फा और बीटा इंटरफेरॉन के समान। दवाएं पर्याप्त मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन को सक्रिय करने में योगदान करती हैं, जो एक विश्वसनीय एंटीवायरल पृष्ठभूमि बनाती है। यदि एंटीजन मानव जैविक प्रणाली के अंदर आ जाता है, तो विदेशी अणुओं की तेजी से पहचान होती है और रोगजनक एजेंट का लक्षित उन्मूलन होता है।

विफ़रॉन

फार्माकोडायनामिक्स

सामग्री संरचना मानव इंटरफेरॉन (अल्फा -2 बी) है, जो मानव ल्यूकोसाइट कोशिकाओं के साथ एस्चेरिचिया कोली के प्रकार से बैक्टीरिया के जीन पुनर्संयोजन की विधि द्वारा निर्मित होती है। अतिरिक्त पदार्थों के रूप में, तैयारी में 2 कार्बनिक यौगिक शामिल हैं - सिंथेटिक मूल के विटामिन सी और ई। दवा विभिन्न खुराक रूपों में उपलब्ध है: मलहम, सपोसिटरी और जेल के रूप में। निर्देश निम्नलिखित जानकारी दर्शाते हैं: विफ़रॉन का उपयोग प्रसार-रोधी और इम्यूनोमॉड्यूलेशन गुणों वाली एक एंटीवायरल दवा के रूप में किया जाता है। सामान्य श्वसन वायरस के अलावा, औषधीय संरचना क्लैमाइडिया, हर्पीस और हेपेटाइटिस प्रकार ए और बी के रोगजनकों के खिलाफ भी सक्रिय है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

हम तुरंत नोट करते हैं कि यह दवा साक्ष्य-आधारित चिकित्सा के अनुसंधान अनुभाग के पहले स्तर के वर्गीकरण में प्रकट नहीं होती है, और वैज्ञानिक अंतर्राष्ट्रीय प्रेस में संरचना की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर चल रहे अध्ययनों के बारे में भी कोई जानकारी नहीं है। दवा को किसी ऐसे प्रयोग के अधीन नहीं किया गया है जो विश्व मानकीकरण के मानदंडों को पूरा करता हो, और जहां लोगों का एक बड़ा समूह शामिल हो।

लेकिन, विदेशी वैज्ञानिक प्रकाशनों में दवा के रूसी परीक्षणों के बारे में जानकारी की कमी के बावजूद, आपको तुरंत दवा के बारे में पूरी तरह से स्पष्ट नहीं होना चाहिए। आखिरकार, उदाहरण के लिए, ग्लिसरॉल ट्रिनिट्रेट की तैयारी के बारे में, जो हर दिन कई दिलों को एनजाइना पेक्टोरिस से बचाती है, आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय प्रकाशनों में भी कोई प्रकाशित तर्क नहीं है। साथ ही, नाइट्रोग्लिसरीन एनजाइना पेक्टोरिस के लिए एक प्रभावी कार्डियोलॉजिकल दवा रही है और रहेगी। सबूत है कि विफ़रॉन का वायरोलॉजी में सफलतापूर्वक उपयोग किया जा सकता है, रूसी भाषा के मीडिया में सार्वजनिक किया गया है।

"वीफ़रॉन" नाम की दवा मॉस्को शहर के गामालेया एन.एफ. के नाम पर रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी के वैज्ञानिक विशेषज्ञों की एक टीम द्वारा बनाई गई थी। परियोजना के आयोजक वी.वी. थे। मालिनोव्स्काया, जो एक शोध संस्थान में शोधकर्ता हैं। एक अनूठी रचना (1990-1995) के निर्माण पर पांच साल की मेहनती और फलदायी मेहनत को वैज्ञानिकों की सफलता का ताज पहनाया गया। और पहले से ही 1996 में, प्रोजेक्ट मैनेजर, अपने पति ई. मालिनोव्स्की, एसडीएम-बैंक के संस्थापक के साथ, अपनी खुद की फार्मास्युटिकल कंपनी फेरॉन एलएलसी खोलती है, जहां एंटीवायरल श्रृंखला से तैयार उत्पादों के उत्पादन के लिए उत्पादन प्रक्रिया शुरू की जाती है। जिसका मूल कच्चा माल मानव इंटरफेरॉन अल्फा 2बी है, जिसे "वीफरॉन" कहा जाता है।

फ़ेरोन कंपनी के मालिक, वी. मालिनोव्स्काया, अपनी दवा के नैदानिक ​​​​अध्ययन की जिम्मेदारी लेते हैं। वह मॉस्को में 6 चिकित्सा संस्थानों और रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के बच्चों के स्वास्थ्य के लिए मेडिकल सेंटर में बहुकेंद्रीय परीक्षण करती है। अध्ययनों के दौरान, यह पाया गया कि तीव्र श्वसन संक्रमण और वायरल विकृति (फ्लू, हेपेटाइटिस, हर्पीस) के उपचार के लिए प्रारंभिक बचपन और वयस्कों और गर्भवती महिलाओं सहित अन्य आयु समूहों में जटिलताओं के बिना दवा का प्रभावी ढंग से उपयोग किया जा सकता है। क्लैमाइडिया)।

मलाशय में उपयोग के लिए सपोजिटरी में विफ़रॉन की खुराक और उपयोग:

• जटिल निमोनिया, दाद की उपस्थिति, श्वसन संक्रमण और प्युलुलेंट-सेप्टिक रोगों (एक सहायक दवा के रूप में) के साथ 7 वर्ष से कम उम्र के शिशुओं और बच्चों के लिए, ऐसी दवा का उपयोग करना माना जाता है जो चिकित्सीय खुराक को इंगित करता है 150000 आईयू, 1 सपोसिटरी दिन में दो बार (पाठ्यक्रम - 5 दिन);
• सक्रिय पदार्थ की बढ़ी हुई सांद्रता के लिए समान विकृति की आवश्यकता होती है, जिससे 7 वर्ष और उससे अधिक उम्र का बच्चा, साथ ही वयस्क और गर्भवती महिलाएं बीमार पड़ जाती हैं: सपोसिटरी 500,000 आईयू के निशान के साथ निर्धारित की जाती हैं - सुबह और शाम को, 1 सपोसिटरी ;
• वयस्कों के लिए उच्च चिकित्सीय खुराक (1000000-3000000 आईयू) वायरल हेपेटाइटिस और दाद के जटिल रूपों के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई हैं: सपोसिटरी का उपयोग और चिकित्सीय पाठ्यक्रम एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है, आमतौर पर विशेषज्ञ हर 12 घंटे में दवा का गुदा प्रशासन लिखते हैं। , उपयोग की अवधि विकृति विज्ञान की गंभीरता और उपचार की गतिशीलता पर निर्भर करती है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

दवा दाद, श्वसन वायरस के खिलाफ अच्छी तरह से मदद करती है, जबकि इसका कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है। अलग-अलग मामलों में, विफ़रॉन से एलर्जी की प्रतिक्रिया दर्ज की गई। मूल्य संकेतक अपनी सामर्थ्य से उपभोक्ताओं को आकर्षित करता है।

कीमत

दवा की लागत सक्रिय पदार्थ की औषधीय खुराक की एकाग्रता पर निर्भर करती है चिकित्सा संरचना. सपोजिटरी के लिए, आईयू के आधार पर, आप 241-850 रूबल से भुगतान कर सकते हैं, एक मरहम (40,000 आईयू / जी) के लिए - 168-180 रूबल, एक जेल (36 हजार आईयू) के लिए - लगभग 150 रूबल।

किफ़रॉन

फार्माकोडायनामिक्स

दवा मिश्रण सपोसिटरी के रूप में निर्मित होता है जिसमें सूखे रूप में मानव इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी और इम्युनोग्लोबुलिन एम, ए, जी, साथ ही कई सहायक पदार्थ होते हैं - एक इमल्शन घटक, पैराफिन के साथ वसा। श्वसन संक्रमण और वायरस, क्लैमाइडिया, आंतों के जीवाणु प्रकृति के विकृति विज्ञान, वायरल हेपेटाइटिस ए और बी के प्राथमिक और माध्यमिक उपचार में उपयोग के लिए संकेत दिया गया है। दवा में जीवाणुरोधी, एंटीवायरल, इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग प्रभाव होता है। बार-बार श्वसन संबंधी बीमारियों से पीड़ित लोगों में कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करने के लिए इसका उपयोग रोगनिरोधी रूप से भी किया जाता है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

किफ़रॉन की क्रिया का अध्ययन विशेष रूप से स्त्री रोग संबंधी दिशा में किया गया था, अर्थात, उन महिलाओं पर अध्ययन किया गया था जिनका योनिशोथ के लिए इस दवा से इलाज किया गया था। अवलोकन मास्को के चिकित्सा संस्थानों में से एक, स्त्री रोग विभाग में किया गया था। अवलोकनों के परिणामों के अनुसार, यह नोट किया गया कि किफ़रॉन की अत्यधिक सक्रिय संरचना, जिसे 3 सप्ताह के बाद बार-बार चिकित्सा के साथ 10 दिनों तक रोगियों द्वारा मलाशय में उपयोग किया गया था, ने विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया द्वारा दर्शाए गए संक्रामक एंटीजन के पूर्ण उन्मूलन में योगदान दिया।

अधिक किफ़रॉन का नैदानिक ​​​​परीक्षण नहीं किया गया है, इसलिए यह अनुचित प्रभावशीलता और हानिरहितता वाली दवाओं से संबंधित है। यह आरसीटी के सभी नियमों के अनुसार सिद्ध प्रभावकारिता वाली दवाओं की आधिकारिक सूची में सूचीबद्ध नहीं है, हालांकि, सपोजिटरी को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित किया जाता है और संक्रमित होने पर बच्चों और वयस्कों के उपचार में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। सूक्ष्मजीवों, श्वसन वायरस और रोटावायरस के विभिन्न संक्रामक जीवाणु रूप। तीव्र श्वसन संक्रमण और इन्फ्लूएंजा के संक्रमण को रोकने के लिए किफ़रॉन की भी सिफारिश की जाती है।

वैज्ञानिक चिकित्सा प्रकाशनों में दर्ज तथ्यों के साथ साक्ष्य आधार की कमी के बावजूद, दवा को बचपन से ही बचपन में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। व्यवहार में, जीवन के पहले 2 वर्षों के बच्चों में गंभीर आंतों के संक्रमण के उपचार में, किफ़रॉन डिस्बैक्टीरियोसिस के रोगजनकों के खिलाफ अपनी उच्च गतिविधि दिखाता है। दवा का उपयोग आपको स्वस्थ आंतों के माइक्रोफ्लोरा की बहाली के साथ रोगजनक सूक्ष्म जीव को जल्दी से खत्म करने की अनुमति देता है। बाल चिकित्सा अभ्यास में साइड इफेक्ट के मामले नहीं देखे गए।

हालांकि, विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि किफ़रॉन में निहित दाता कच्चे माल, अर्थात् मानव रक्त घटक, प्रतिरक्षा प्रणाली से नकारात्मक प्रतिक्रिया पैदा कर सकते हैं - एलर्जी और ज्वर की अभिव्यक्तियाँ। ओवरडोज़ और इसके परिणामों के बारे में कोई जानकारी नहीं है। निर्माता - एलएलसी "अल्फ़ार्म", मॉस्को।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

सामान्य सर्दी या तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण की रोकथाम के लिए एक उपाय के रूप में - एक महंगी दवा, जननांग प्रणाली और आंतों के गंभीर जीवाणु विकृति के उपचार के लिए एक दवा के रूप में - एक अत्यधिक प्रभावी दवा। दुष्प्रभावसामग्री संरचना से एलर्जी के दुर्लभ मामलों को छोड़कर, मानव शरीर पर अभी तक दर्ज नहीं किया गया है।

कीमत

680 रूबल की कीमत पर 500 हजार इकाइयों के सक्रिय पदार्थ की खुराक के साथ रेक्टल-योनि सपोसिटरी। 1155 रूबल तक। पैकिंग के लिए.

ग्रिपफेरॉन

फार्माकोडायनामिक्स

चिकित्सा की तैयारीउत्पादित तरल रूप- नाक के उपयोग के लिए समाधान के रूप में। यह समाधान मानव इंटरफेरॉन अल्फा-2बी पर आधारित है। मुख्य पदार्थ सहायक कार्बनिक पदार्थों द्वारा पूरक है - दी सोडियम लवणएथिलीनडायमिनेटेट्राएसिटिक एसिड, सोडियम नमक हाइड्रोक्लोरिक एसिड का(सोडियम क्लोराइड), सोडियम हाइड्रोजन फॉस्फेट डोडेकाहाइड्रेट, आदि। ग्रिपफेरॉन नेज़ल ड्रॉप्स एक प्राकृतिक प्रतिरक्षा उत्प्रेरक हैं। चिकित्सीय प्रभाव इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीवायरल गुणों के कारण प्राप्त होता है। श्वसन अंगों के वायरल संक्रमण से निपटने और रोकने के लिए घरेलू चिकित्सकों और बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा अक्सर दवा की सिफारिश की जाती है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

अद्वितीय रचना का आविष्कार 2000 में चिकित्सा विज्ञान के एक्यूपंक्चर विशेषज्ञ डॉक्टर द्वारा किया गया था। पेट्र गैपोन्युक, जिन्होंने केवल लियोफिलिसेट के रूप में मानव ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन पर काम किया: उन्होंने विशेष तकनीकी तरीकों का उपयोग करके संरचना में सुधार किया ताकि यह लंबे समय तक पतला अवस्था में अपने औषधीय गुणों को न खोए और बनाए रखे। फिर अत्यधिक सांद्रित पाउडर को एक तरल पदार्थ में मिलाया गया औषधीय मिश्रणसहायक पदार्थों से मिलकर बना है। इस प्रकार, परिणाम जटिल कार्रवाई की एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवा थी, जो रक्षा तंत्र को सक्रिय करती है, वायरस के परिचय और प्रसार से बचाती है, संक्रमण के मामले में रोगजनक एजेंट की गतिविधि को जानबूझकर बेअसर करती है, श्वसन संबंधी लक्षणों को कम करती है, सूजन फोकस को कम करती है।

दवा आधिकारिक राज्य पंजीकरण से गुजरती है, बेचने के अधिकार के लिए एक पेटेंट प्राप्त करती है, और जल्द ही फ़र्न एम सीजेएससी द्वारा निर्मित ग्रिपफेरॉन ट्रेडमार्क के साथ एक एंटीवायरल इम्युनोमोड्यूलेटर रूसी फार्मेसियों की खिड़कियों पर दिखाई देता है। यह न केवल रूसी क्षेत्र में, बल्कि बेलारूस, यूक्रेन में भी वितरित किया जाता है। एक नाक समाधान जो एड्स वायरस सहित किसी भी संक्रमण का सामना कर सकता है, लोग मुख्यधारा के मीडिया से सीखते हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रमुख टी. गोलिकोवा द्वारा तनावपूर्ण महामारी विज्ञान की स्थिति के दौरान सार्वजनिक भाषणों में ग्रिपफेरॉन दवा को नजरअंदाज कर दिया गया था, जिन्होंने लोगों को तीव्र श्वसन संक्रमण और इन्फ्लूएंजा के उपचार और रोकथाम के लिए शुद्ध रूप से इंगविरिन, आर्बिडोल, कागोकेल का उपयोग करने की सलाह दी थी। लेकिन ग्रिपफेरॉन की प्रशंसा में कंजूसी नहीं करने वाले रूसी संघ के राज्य स्वच्छता और महामारी विज्ञान सेवा के प्रमुख और रूस के मुख्य स्वच्छता चिकित्सक गेन्नेडी ओनिशचेंको हैं। क्या ओनिशचेंको ने वास्तव में गैपोन्युक के आविष्कार को खतरनाक वायरल विकृति के लिए रामबाण माना था, या चापलूसी वाली समीक्षाएँ केवल एक साझेदारी का हिस्सा थीं, यह ज्ञात नहीं है, क्योंकि ये दोनों लोग एक चिकित्सा उपकरण निर्माण कंपनी (फ़ार्मिओमैश ओजेएससी) में एक सामान्य व्यवसाय से जुड़े हुए थे।

दवा के नैदानिक ​​​​परीक्षणों के संबंध में, वे जिम्मेदार व्यक्ति - दवा के संस्थापक पी. गैपोन्युक द्वारा जीआईएसके के आयोग के साथ मिलकर किए गए थे। तारासेविच - रूसी संघ और यूक्रेन में 14 नैदानिक ​​​​अनुसंधान संस्थानों में। 4.5 हजार लोगों का एक समूह नियंत्रित पर्यवेक्षण के अधीन था। मरीजों को या तो प्रोफिलैक्सिस के लिए या तीव्र वायरल संक्रमण के इलाज के लिए दवा दी गई थी।

एक क्लिनिकल प्रयोग में बिना किसी दुष्प्रभाव के ग्रिपफेरॉन का प्रतिरक्षा पर अच्छा प्रभाव दिखाया गया। यदि इन्फ्लूएंजा और सार्स हुआ हो तो बीमारी की अवधि और गंभीरता काफी कम हो गई थी। जहां तक ​​ब्रोन्कोपल्मोनरी विभाग में सामान्य जटिलताओं का सवाल है, अधिकांश भाग में वे बिल्कुल भी विकसित नहीं हुईं, चरम मामलों में, उनमें प्रकाश रूप. निवारक आंकड़ों के अनुसार गैपोन्युक पी. ने जानकारी दी कि इंटरफेरॉन के साथ नाक की बूंदों ने महामारी विज्ञान संकेतक को 2.72 गुना कम कर दिया। ठोस आंकड़े ग्रिपफेरॉन की प्रभावशीलता और सुरक्षा का सकारात्मक मूल्यांकन करना संभव बनाते हैं।

दवा की बिक्री से वार्षिक औसत राजस्व लगभग 1.16 बिलियन रूबल है। और ऐसा सिर्फ फ्लू और ठंड के मौसम में होता है। दवा मांग में है, क्योंकि इंटरफेरॉन के साथ एक एंटीवायरल नाक समाधान गर्भावस्था के किसी भी समय महिलाओं और जीवन के पहले दिनों से बच्चों को नकारात्मक परिणामों के डर के बिना निर्धारित किया जा सकता है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

उपभोक्ताओं की राय हमें स्पष्ट रूप से यह बताने की अनुमति नहीं देती है कि ग्रिपफेरॉन ड्रॉप्स का क्या प्रभाव है कड़ी कार्रवाई. इसलिए, 50% लोगों ने खुद को वायरल संक्रमण से बचाने में मदद की या शीघ्र स्वस्थ होने में योगदान दिया, जबकि लोगों का दूसरा हिस्सा आश्वासन देता है कि नाक समाधान उपचार समय और धन की बर्बादी है। सकारात्मक प्रभाव उन माता-पिता द्वारा देखा जाता है जिन्होंने सर्दी से पीड़ित अपने बच्चों की नाक में दवा डाली, रोग तेजी से और हल्के रूप में बढ़ता है। बहुत से लोगों को यह पसंद नहीं है कि खुली दवा की शेल्फ लाइफ कम होती है। कोई साइड इफ़ेक्ट नहीं है. नाक की बूंदों की ऊंची कीमत.

कीमत

औषधीय रचना(10 मिली) बूंदों के रूप में 280-300 रूबल की लागत आती है, उसी मात्रा में स्प्रे की कीमत 320-390 रूबल होगी।

प्रत्यक्ष अभिनय एंटीवायरल

आर्बिडोल

फार्माकोडायनामिक्स

दवा का सक्रिय जैविक पदार्थ उमिफेनोविर है। कार्बनिक यौगिक वायरल गतिविधि के अवरोधक के रूप में कार्य करता है, रोगज़नक़ की लिपिड झिल्ली को कार्यात्मक इकाइयों के साथ विलय करने से रोकता है। मानव शरीर- कोशिकाएँ। समूह ए और बी से संबंधित दो सामान्य प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस उमिफेनोविर के प्रति संवेदनशील हैं। दवा में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गुण होता है, क्योंकि यह प्राकृतिक इंटरफेरॉन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। आर्बिडोल का औषधीय घटक आंतों के फ्लू, कोरोनोवायरस सिंड्रोम के रोगजनकों के खिलाफ सक्रिय है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

यह दवा 1970 के दशक की शुरुआत में तीन सोवियत अनुसंधान संस्थानों के उच्चतम श्रेणी के चिकित्सा विशेषज्ञों के एक बोर्ड द्वारा विकसित की गई थी। दवा 1974 में पंजीकृत की गई थी। रचना का आविष्कार वैज्ञानिकों की ओर से किया गया था सैन्य इकाइयाँयूएसएसआर। इसलिए, 90 के दशक से पहले आर्बिडोल की रिलीज़ और इसके चिकित्सीय उपयोग पर कोई डेटा नहीं है।

आर्बिडोल की रिलीज़ का उत्पादन 1992 में शुरू हुआ। एंटीवायरल दवा का पहला निर्माता फार्माकोलॉजिकल उत्पादों का मास्को उद्यम मोस्किमफार्मप्रैपरैटी था। 8 वर्षों के बाद, मास्टरलेक कंपनी, जिसके दो संस्थापकों, ए. शस्टर और वी. मार्त्यानोव की अध्यक्षता में, दवा के निर्माण के लिए पेटेंट की मालिक बन गई। उन्होंने दवा के लिए एक नई कीमत निर्धारित की, जो मूल कीमत से 6 गुना अधिक है। अर्थात्, यदि आर्बिडोल को मोस्किमफार्मप्रोडक्ट्सिया से पेटेंट खरीदने से पहले 20 रूबल पर बेचा गया था, तो नए मालिकों के साथ इसे फार्मेसी श्रृंखलाओं के माध्यम से 120 रूबल प्रति पैक पर वितरित किया जाता है। वायरस के खिलाफ एक प्रभावी दवा के बारे में विज्ञापन का सक्रिय वितरण मास्टरलेक को बढ़ी हुई लागत के बावजूद, उत्पादन के पहले 12 महीनों में उपभोक्ता मांग को 4 गुना बढ़ाने की अनुमति देता है।

2006 में मास्टरलेक के मालिकों ने अपना व्यवसाय OJSC फार्मस्टैंडर्ड को बेच दिया, जो सभी मौजूदा रूसी उद्यमों में सबसे प्रमुख उद्यम है। दवा कंपनियां. नई दवा के लिए धन्यवाद, फार्मस्टैंडर्ड की छवि और भी ऊंची हो गई है, और अकेले आर्बिडोल की बिक्री से लाभ के वित्तीय संकेतक अविश्वसनीय ऊंचाइयों तक पहुंच गए हैं और रूसी दवा उद्योग में अग्रणी स्थान ले लिया है। इसलिए, 2001 की तुलना में, 2006-2009 की अवधि में आर्बिडोल दवा की बिक्री में जबरदस्त वृद्धि देखी गई, यह तुरंत 100 गुना बढ़ गई।

इस तरह की सनसनी में एक महत्वपूर्ण भूमिका स्वास्थ्य देखभाल के क्षेत्र में मुख्य हस्तियों के भाषणों द्वारा निभाई गई थी - जी. ओनिशचेंको (रूसी संघ के मुख्य स्वच्छता डॉक्टर) और टी. गोलिकोवा (रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के प्रमुख) . 2009 में फैली स्वाइन फ्लू महामारी के समय, गोलिकोवा और ओनिशचेंको एक खतरनाक वायरस की रोकथाम और उपचार के लिए बुनियादी सिफारिशें देते हैं, जहां वे व्यापारिक नाम आर्बिडोल के साथ एक अत्यधिक प्रभावी दवा पर आबादी का ध्यान केंद्रित करते हैं। आधिकारिक लोगों के होठों से इस तरह के विज्ञापन के सफल परिणाम को 2010 में वी. पुतिन की मरमंस्क की एक फार्मेसियों की यात्रा से बल मिला, जहां राष्ट्रपति ने उत्सुकता से एक दवा की उपलब्धता और कीमत के बारे में पूछा जो रूसियों के लिए बेहद महत्वपूर्ण है। रूसी टीवी चैनलों की समाचार रिपोर्टों में एक ठोस रिपोर्ट दिखाई गई, जिसकी बदौलत आर्बिडोल की मांग चरम स्तर पर पहुंच गई।

जल्द ही, एंटीवायरल उत्पादों का विज्ञापन लोकप्रिय हो रहा है, जो दवा में एंटीऑक्सिडेंट और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुण जोड़ता है, आर्बिडोल को सबसे महत्वपूर्ण दवाओं के राज्य रजिस्टर में शामिल होने की अनुमति देता है, जो स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, महत्वपूर्ण महत्व की दवाएं हैं। फार्मस्टैंडर्ड को वर्तमान में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय से उदार रवैया प्राप्त है। इस प्रकार, कंपनी द्वारा निर्मित सभी उत्पादों का लगभग 1/3 हिस्सा रूसी सरकार द्वारा अनुमोदित महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल है। जबकि कई विदेशी उद्यमों को राज्य क्षेत्र में दवाओं को पंजीकृत करने में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के निकायों से मंजूरी नहीं मिलती है, क्योंकि वे फार्मस्टैंडर्ड दवाओं के प्रत्यक्ष प्रतिस्पर्धी बन सकते हैं, जिसमें उनकी आय का मुख्य स्रोत - आर्बिडोल भी शामिल है। जानकारी के लिए, आर्बिडोल से कुल वार्षिक राजस्व लगभग 8 बिलियन रूबल है।

सबसे बड़ी अंतरराष्ट्रीय ऑनलाइन लाइब्रेरी मेडलाइन के डेटाबेस में क्लिनिकल परीक्षणों के बारे में बहुत सारी व्यापक जानकारी है। लगभग 80 लेख दवा के गुणों और प्रभावशीलता का वर्णन करते हैं, लेकिन परिणामों की संख्याओं और संख्यात्मक मूल्यों की सीमा आपको, अनजाने में, परीक्षण परियोजनाओं की गंभीरता के बारे में सोचने पर मजबूर कर देती है। उदाहरण के लिए, आधिकारिक संसाधन में निम्नलिखित सामग्री के साथ आर्बिडोल के बारे में सामग्री शामिल है: गोलियाँ लेने से बीमारी के समय को 1.7-2.65 दिनों तक कम करने में मदद मिलती है, और रोगसूचक लक्षण (बहती नाक, बुखार, खांसी, सुस्ती, आदि) बेअसर हो जाएंगे। 1, 2-2.3 दिन पहले तक। इस बारे में कोई जानकारी नहीं है कि ये नतीजे कहां से आए, साथ ही किसने परीक्षण किया, किस पर दवा का परीक्षण किया गया। किसी तरह, ऐसा अस्पष्ट और गुमनाम पूर्वानुमान आत्मविश्वास को प्रेरित नहीं करता है।

लेकिन 2000 के दशक की शुरुआत में एक वास्तविक गवाह के नैदानिक ​​​​परीक्षणों के बारे में जानकारी है जो तीन अध्ययनों का पर्यवेक्षक बनने के लिए भाग्यशाली था, वह पी.ए. बन गया। वोरोब्योव ने निम्नलिखित बताया: “7 अध्ययन किए गए, हमारे आयोग को केवल 3 घटनाओं को नियंत्रित करने की अनुमति दी गई। लेकिन यह भी यह निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त था कि क्लिनिकल परीक्षण के बुनियादी नियमों का पालन नहीं किया गया, जो एक गंभीर उल्लंघन है। इसलिए, आर्बिडोल की प्रभावशीलता का कोई भी तथ्य पक्षपातपूर्ण तर्क है। मास्टरलेक के प्रबंधन को अपनी राय बताने के बाद, फॉर्मूलरी कमेटी के आयोग को अनुसंधान में आगे की भागीदारी से तुरंत हटा दिया गया।

प्रभावशीलता के लिए आर्बिडोल के अध्ययन में चीन की रुचि बढ़ी और 2004 में, चीनी चिकित्सा विशेषज्ञों ने अपनी स्वयं की परीक्षा आयोजित की। विषय विभिन्न प्रकार के तीव्र श्वसन संक्रमण वाले लोग थे जिन्होंने उमिफेनोविर (आर्बिडोल) की गोलियाँ लीं। देखे गए रोगियों की कुल संख्या 230 लोग थे। पीआरसी प्रयोगकर्ताओं का निष्कर्ष: "आर्बिडोल एक प्रभावी दवा नहीं है, संक्रमण और वायरस पर इसका कमजोर प्रभाव पड़ता है, और यह इंगवेरिन और टैमीफ्लू से भी काफी कम है।"

यह ध्यान देने योग्य है कि दवाओं की गुणवत्ता के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग ने अमेरिकी राज्यों के क्षेत्र में आधिकारिक तौर पर मान्यता प्राप्त दवाओं की सूची में आर्बिडोल दवा को शामिल करने की मंजूरी नहीं दी। और विश्व स्वास्थ्य संगठन ने सक्रिय पदार्थ के लाभ और हानि के संबंध में अपर्याप्त साक्ष्य आधार के कारण इस उपाय को नजरअंदाज कर दिया। लेकिन 2013 में, फार्मास्टैंडर्ड उद्यम को आर्बिडोल फार्मास्युटिकल उत्पादों को पंजीकृत करने के अधिकार के लिए डब्ल्यूएचओ प्रमाणन प्रणाली से लंबे समय से प्रतीक्षित सकारात्मक मूल्यांकन प्राप्त हुआ। इस प्रकार, उमिफेनोविर पर आधारित आर्बिडोल को विश्व स्वास्थ्य संगठन की रजिस्ट्री में प्रत्यक्ष एंटीवायरल प्रभाव वाली दवा के रूप में शामिल किया गया था। 2013 से, फार्मस्टैंडर्ड ने अपने परिणामों को उपभोक्ता दर्शकों के सामने पेश करने के लिए कई शोध परियोजनाएं शुरू की हैं। लेकिन अब तक, 2015 तक अत्याधुनिक क्लिनिकल परीक्षण पूरा करने के वादे के बावजूद, परियोजनाएं अभी भी चल रही हैं।

आख़िरकार आर्बिडोल दक्षता पर गरमागरम बहस को हमेशा के लिए ख़त्म करने के लिए कंपनी को नतीजों को जनता तक फैलाने की कोई जल्दी क्यों नहीं है? कोई केवल अनुमान लगा सकता है: या तो सबसे अमीर कंपनी के पास शुरू किए गए प्रयोगों को अंतिम पंक्ति तक लाने के लिए पर्याप्त धन नहीं है, या क्या दवा वास्तव में अपनी कम दक्षता के कारण किसी व्यक्ति के लिए इतनी महत्वपूर्ण नहीं है? और जबकि कोई विश्वसनीय और तार्किक रूप से उचित जानकारी नहीं है, आर्बिडोल को अप्रमाणित प्रभावशीलता वाली दवाओं की अविश्वसनीय श्रेणी में शामिल किया गया है। और इसके साथ, कोई भी एनालॉग दवाएं, उदाहरण के लिए, यूक्रेन में, उमिफेनोविर वाली दवा इमुस्टैट ट्रेडमार्क के तहत उत्पादित की जाती है। लेकिन बेलारूस में, निर्माता ने पैकेज पर यह लिखकर मूल की प्रतिष्ठा को पूरी तरह से "खराब" कर दिया कि "अर्पेटोल" नाम की गोलियों में उमिफेनोविर नहीं, बल्कि आर्बिडोल हाइड्रोक्लोराइड होता है।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

उपभोक्ता दर्शकों को बिल्कुल दो विपरीत स्थितियों में विभाजित किया गया था: आर्बिडोल लेने वाले 50% लोग दवा की रासायनिक संरचना की उच्च चिकित्सीय क्षमता के बारे में बात करते हैं, जबकि शेष आधे लोग चिकित्सीय प्रभाव की पूर्ण अनुपस्थिति के बारे में आश्वासन देते हैं। दुर्लभ मामलों में, एलर्जिक डर्मेटोसिस और अधिजठर क्षेत्र में असुविधा के रूप में दुष्प्रभाव देखे गए।

कीमत

आर्बिडोल (20 कैप्सूल) के कैप्सूल खुराक फॉर्म की कीमत औसतन 450 रूबल है, गोलियों के एक पैकेट (10 पीसी) की कीमत 153-180 रूबल है।

तामीफ्लू

फार्माकोडायनामिक्स

इस दवा में चयनात्मक प्रभाव वाला एक एंटीवायरल यौगिक होता है, अर्थात यह केवल एक निश्चित प्रकार के एंटीजन को प्रभावित करता है। दवा में सक्रिय यौगिक ओसेल्टामिविर कार्बोक्सिलेट है। चयनात्मक एंटीजन जो ओसेल्टामिविर कार्बोक्सिलेट के प्रति संवेदनशील होते हैं, वे इन्फ्लूएंजा वायरस ए और बी हैं। टैमीफ्लू का जैविक रूप से सक्रिय घटक वायरल न्यूरोमिडेस के एंजाइमेटिक कार्यों को रोकता है जो रोगजनक एंटीजन की सतह झिल्ली का हिस्सा हैं, जो स्वस्थ कोशिकाओं के संक्रमण और इनके प्रसार को रोकता है। मानव शरीर में वायरस के प्रकार. अन्य श्वसन वायरल संक्रमणों के संबंध में, दवा शक्तिहीन है। जीवन के पहले वर्ष में बच्चों के लिए दवा का उपयोग करना मना है, गर्भवती महिलाओं और नर्सिंग माताओं के लिए इसका उपयोग करना बेहद अवांछनीय है।

दुष्प्रभाव :

• नींद में खलल, सिरदर्द;
• कमजोरी, चक्कर आना;
• अपच संबंधी अभिव्यक्तियाँ;
• उत्तेजक खांसी.

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

पदार्थ का आविष्कार (ओसेल्टामिविर कार्बोक्सिलेट) युवा अमेरिकी बायोफार्मासिस्ट माइकल रिओर्डन का है, जो 1987 से गिलियड साइंसेज के प्रमुख हैं। वह और वैज्ञानिकों का एक समूह एचआईवी संक्रमण का इलाज विकसित करने के लिए काम कर रहे थे। इसलिए, मूल रूप से आविष्कृत ओसेल्टामिविर को एड्स का इलाज माना गया। लेकिन पदार्थ के अध्ययन के दौरान यह पाया गया कि इसके गुण एचआईवी को प्रभावित करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन इन्फ्लूएंजा वायरस पर उनका मजबूत निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने 1996 में "ओसेल्टामिविर" दवा को मंजूरी दी और इसे महत्वपूर्ण श्रेणी में शामिल किया। औषधीय औषधियाँ. टैमीफ्लू का उत्पादन फार्मास्युटिकल उद्योग में विश्व की अग्रणी कंपनी - स्विट्जरलैंड की कंपनी "एफ" द्वारा किया जाता है। हॉफमैन-ला रोश लिमिटेड, 19वीं सदी में स्थापित। बेसल में. इन्फ्लूएंजा वायरस (टैमीफ्लू) के लिए एक दवा के उत्पादन की तकनीकी प्रक्रिया पहली बार 1999 में शुरू की गई थी, जब कंपनी ने गिलियड साइंसेज से ओसेल्टामिविर पर आधारित दवाओं के उत्पादन का लाइसेंस खरीदा था।

औषधीय संरचना, जैसा कि व्यवहार में पता चला, काफी आक्रामक है, क्योंकि इसमें इन्फ्लूएंजा के लक्षणों के समान कई दुष्प्रभाव हैं। और यह टेमीफ्लू में मौजूद सक्रिय पदार्थ की महत्वपूर्ण कमियों में से एक है, क्योंकि दुष्प्रभाव फ्लू के पाठ्यक्रम को बहुत जटिल कर देते हैं। इसके अलावा, गंभीर नशा वास्तविक विकृति के निदान में हस्तक्षेप करता है, खासकर यदि दवा का उपयोग महामारी विज्ञान की अवधि के दौरान दीर्घकालिक रोगनिरोधी चिकित्सा के लिए किया गया था। इसलिए, इन्फ्लूएंजा संक्रमण के मामले में टैमीफ्लू का उपयोग न केवल समय पर और अल्पकालिक होना चाहिए, बल्कि जटिल भी होना चाहिए - साथ ही कई लक्षणों के लिए दवाओं का अतिरिक्त सेवन भी करना चाहिए। उपचार किया जाना लंबी अवधिनिर्देशों में स्थापित, स्वास्थ्य के लिए खतरनाक है, इसकी पुष्टि डॉक्टरों द्वारा बार-बार दर्ज किए गए रोगियों में विषाक्त प्रभाव के मामलों से होती है।

इसलिए, बड़ी संख्या में देशों में फार्मेसियों के फार्माकोलॉजिकल वर्गीकरण में दवा के अस्तित्व के पहले चार वर्षों में, टैमीफ्लू ने पहले से ही उन दुष्प्रभावों के कारण खराब प्रतिष्ठा अर्जित की है, जो दवा लेने वाले लोगों में उत्पन्न हुई हैं। महामारी के दौरान ओसेल्टामिविर। यह निश्चित रूप से ज्ञात हो गया कि इसका उपयोग बार-बार सबसे जटिल रूपों में समाप्त होता है। न्यूरोसाइकियाट्रिक विकार: मतिभ्रम, मानसिक मंदता, पागलपन, घबराहट के दौरे, बढ़ी हुई चिंता, बुरे सपने, दौरे, आदि।

जापान के वैज्ञानिकों ने, गैर-हस्तक्षेपात्मक नैदानिक ​​​​अध्ययनों के दौरान, मानव मानस की स्पष्ट विकृति के पूर्वगामी तथ्य के बारे में एक बयान सार्वजनिक किया, जिससे बच्चे का तंत्रिका तंत्र विशेष रूप से कमजोर हो जाता है। जापानी स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने की घोषणा निम्नलिखित परिणामटैमीफ्लू लेने से: यह दवा मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों में विभिन्न मानसिक बीमारियों, मैनिक-डिप्रेसिव सिंड्रोम, आत्महत्या तक का कारण बनती है। इसके साथ ही मृत्यु के तथ्यों पर डेटा प्रदान किया गया: 10-20 वर्ष की आयु वर्ग के 16 लोगों की आत्महत्या से मृत्यु हो गई; गुर्दे की कार्यप्रणाली में गंभीर कमी के कारण 38 लोगों की मृत्यु हो गई।

कोक्रेन समुदाय के स्वतंत्र विशेषज्ञों ने बार-बार एक ऐसे उद्यम के प्रबंधन को अनुरोध भेजा है जो संदिग्ध सुरक्षा और प्रभावकारिता की दवा का उत्पादन करता है, ताकि वे दवा टैमीफ्लू के बारे में वस्तुनिष्ठ जानकारी के सामान्यीकरण, व्यवस्थितकरण और संकलन के लिए किए गए नैदानिक ​​​​परीक्षणों पर रिपोर्टिंग सामग्री प्रस्तुत करें। . अनुरोध किए गए पांच शोध डेटा में से, रोश ने केवल पहले मॉड्यूल के लिए कोक्रेन सोसाइटी को दस्तावेज़ भेजा, और तब भी केवल आंशिक रूप में। फार्माकोलॉजिकल कंपनी से सभी मॉड्यूल पर पूरी रिपोर्ट उपलब्ध कराने के स्वतंत्र विशेषज्ञों के प्रयास व्यर्थ रहे, दवा निर्माता ने हठपूर्वक सभी अनुरोधों को नजरअंदाज कर दिया।

कोक्रेन संगठन के हाथ में मौजूद सामग्रियों के आधार पर, इसके समन्वयक टॉम जेफरसन ने द ब्रिटिश मेडिकल जर्नल में टैमीफ्लू के नैदानिक ​​​​परीक्षणों का सारांश प्रकाशित किया, जो चिकित्सा क्षेत्र में दुनिया का समाचार प्रदाता है। समीक्षा अप्रैल 2014 में प्रकाशित हुई थी। बताया गया कि एंटीवायरल टेमीफ्लू का मुख्य घटक ओसेल्टामिविर के साथ-साथ जानामिविर भी है। समान क्रियारेलेंज़ा में मौजूद पदार्थ इन्फ्लूएंजा के उपचार और इसकी रोकथाम में प्रभावी साबित नहीं हुआ है। इसके अलावा, लेख बताता है कि वायरल पैथोलॉजी की जटिलताओं के पाठ्यक्रम पर प्रभाव के संबंध में दोनों दवाएं विश्वसनीय नहीं हैं। हतोत्साहित निर्माता ने, प्रकाशित तथ्यों से परिचित होने के बाद, निकट भविष्य में खंडन करने का बीड़ा उठाया यह जानकारीऔर यादृच्छिक प्रयोग प्रोटोकॉल से साक्ष्य-आधारित परिणाम प्रदान करते हैं। लेकिन अब तक, एंटीवायरल दवा का उत्पादन करने वाले अभिनेता ने अपने दायित्वों को पूरा नहीं किया है।

तो, कोक्रेन संगठन लगभग 20 शोध घटनाओं की समीक्षा करने के बाद क्या निष्कर्ष पर पहुंचा, जहां टैमीफ्लू शामिल था? परीक्षण किए गए लोगों की कुल संख्या 24 हजार लोग थे।

1. व्यापारिक नाम "टैमीफ्लू" वाली दवा उस परिवार में संक्रमण को नगण्य रूप से कम कर देती है जहां कोई इन्फ्लूएंजा रोगी है। यानी, इस बात की संभावना अधिक रहती है कि वायरस एक स्वस्थ व्यक्ति को संक्रमित करेगा जो संक्रमण को रोकने के लिए दवा का उपयोग करता है।
2. ओसेल्टामिविर लेने वाले वयस्कों में रोगसूचक लक्षणों की अवधि 16 घंटे कम हो जाती है। बचपन में यह प्रवृत्ति आम तौर पर अनुपस्थित होती है।
3. जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ किसी भी तरह से इन्फ्लूएंजा की गंभीर जटिलताओं, जैसे ओटिटिस मीडिया, निमोनिया, मेनिनजाइटिस, ब्रोन्कियल कैटरर, साइनसाइटिस, साइनसाइटिस आदि के संभावित विकास के जोखिम को कम करने में मदद नहीं करता है।
4. ओसेल्टामिविर वाली दवा में अत्यधिक विषैले गुण होते हैं, इसलिए यह अक्सर नशा और अपच के लक्षण पैदा करता है - मतली, दस्त, उल्टी, रोगी की उम्र की परवाह किए बिना।
5. रोकथाम के लिए दवा का उपयोग, जैसा कि अध्ययनों के परिणामों से पता चलता है, शरीर के लिए बेहद असुरक्षित है, क्योंकि यह क्षति में योगदान देता है तंत्रिका तंत्रगंभीर मानसिक विकारों और बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह के साथ। कुछ मामलों में, एंटीबॉडी निर्माण में कमी के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की कम गतिविधि दर्ज की गई।

किसी भी मामले में, अपने राष्ट्र के स्वास्थ्य की परवाह करने वाले देशों के प्रमुख जल्द ही ऐसे प्रभावशाली तथ्यों पर प्रतिक्रिया देंगे, जो स्पष्ट रूप से एक औषधीय उत्पाद के खतरों का संकेत देंगे। बड़ी मात्रा में टैमीफ्लू और इसी तरह की दवाओं की खरीद बंद करने से कथित तौर पर लाखों लोगों के स्वास्थ्य को एक जहरीली और अप्रभावी दवा के हानिकारक प्रभावों से बचाया जा सकेगा। एंटीवायरल कार्रवाई.

आपकी जानकारी के लिए: शक्तिशाली एंटीवायरल संरचना वाली आबादी के लिए एक महत्वपूर्ण दवा के बारे में निर्माता के विज्ञापन अभियान के लिए धन्यवाद, जो इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय है और जटिलताओं की संभावना को कम करता है, 2009 में अमेरिका और ब्रिटेन के स्वास्थ्य विभाग (ऊंचाई पर) का स्वाइन वायरसइन्फ्लूएंजा) ने चिकित्सा सुविधाओं के लिए ओसेल्टामिविर के साथ दवाओं की 40.2 मिलियन खुराकें खरीदीं। कुल लागत $1.9 बिलियन थी।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

टैमीफ्लू दवा लेते समय बहुत से लोगों को विषाक्त प्रभाव का अनुभव हुआ। यह मुख्य रूप से न्यूरोलॉजिकल और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारों के रूप में प्रकट हुआ: उल्टी और मतली, दस्त, चक्कर आना, माइग्रेन, मानसिक असामंजस्य, मनोविकृति। कार्यकुशलता के बारे में सकारात्मक प्रतिक्रियायह कहने के लिए पर्याप्त से अधिक है कि फ्लू की दवा वास्तव में मदद करती है।

कीमत

रूसी फार्मेसियों में टैमीफ्लू कैप्सूल (10 पीसी) 1245-1470 रूबल में बेचे जाते हैं।

रेमांटाडाइन या रिमांटाडाइन

फार्माकोडायनामिक्स

कई लोगों को ऐसे उत्पाद को चुनने में कठिनाई का सामना करना पड़ा जो दो समान नामों के साथ निर्मित होता है, लेकिन एक अक्षर में एक अंतर के साथ। तुरंत, हम ध्यान दें कि दोनों दवाओं की संरचना एक समान है। प्रत्येक उत्पाद की गोलियों में इन्फ्लूएंजा ए-वायरस, पहले और दूसरे प्रकार के हर्पीस संक्रमण, आर्बोवायरस के खिलाफ समान सक्रिय पदार्थ होते हैं। लेकिन फार्माकोलॉजिकल कंपनियां 2 अलग-अलग सांद्रता में रेमांटाडाइन का उत्पादन करती हैं - 1 टैबलेट में 50 मिलीग्राम और 1 टैबलेट रिमांटाडाइन में 100 मिलीग्राम, एडामेंटेन-1-एमाइन का व्युत्पन्न। रिमांटाडाइन दवा पदार्थ की एकल मानक खुराक में आती है - प्रत्येक 50 मिलीग्राम। रासायनिक संरचना का केवल चयनित प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस (प्रकार ए और उसके उपप्रकार, एच1एन1 सहित) पर निरोधात्मक प्रभाव होता है, जो उनके एम2 आयन चैनलों को बाधित करता है। इसका उपयोग इन्फ्लूएंजा ए और इसकी रोकथाम के लिए किया जाता है।

सीमाएँ और दुष्प्रभाव

• गर्भावस्था, हाइपरथायरायडिज्म, यकृत और गुर्दे की बीमारियों, जीवन के पहले वर्ष के बच्चों के दौरान दवा निषिद्ध है;
• संतुलन की हानि हो सकती है, प्री-सिंकोप;
• रिसेप्शन के दौरान, चिड़चिड़ापन, अस्थिर मनोदशा, चिंता और तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना के अन्य लक्षण प्रकट हो सकते हैं;
• कुछ मामलों में, रेमांटाडाइन टूटने, माइग्रेन, अनुपस्थित-दिमाग, बिगड़ा हुआ एकाग्रता का कारण बनता है;
• शायद ही कभी, लेकिन अपच की उपस्थिति को बाहर नहीं किया जाता है - उल्टी या मतली, शुष्क मुंह की भावना।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

यह दवा सोवियत काल से ही औषधीय बाजार में मौजूद है। 70 के दशक से, यह सबसे प्रसिद्ध उपाय रहा है जिसे यूएसएसआर के स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा सबसे अच्छी दवा के रूप में अनुशंसित किया गया था जो शरीर में वायरस की सक्रियता को दबाता है और महामारी विज्ञान के मौसम के दौरान इन्फ्लूएंजा संक्रमण से बचाता है। एडामेंटियम-व्युत्पन्न पदार्थों के संश्लेषण की तकनीक रीगा इंस्टीट्यूट ऑफ ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के फार्माकोलॉजिस्ट की एक वैज्ञानिक लातवियाई टीम द्वारा विकसित की गई थी, जिसका नेतृत्व जे. पोलिस और उनके सहायक आई. ग्रेवा ने किया था। 1969 में, रीगा के एक प्रसिद्ध रसायनज्ञ को निर्मित एंटीवायरल एजेंट रेमांटाडिन के कॉपीराइट की पुष्टि करने वाला एक दस्तावेज़ प्राप्त हुआ, जिसे अभी भी सबसे अधिक मांग वाली दवाओं में से एक माना जाता है।

जे. पोलिस को प्रमाणपत्र प्रस्तुत करने के कुछ ही समय बाद पहला परीक्षण हो चुका है। लेनिनग्राद के एक डॉक्टर ए. स्मोरोडिंटसेव, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा महामारी के चरम पर किरोव मशीन-बिल्डिंग प्लांट की कार्य टीम पर रेमांटाडिन का परीक्षण किया, इसके समन्वयक बने। रचना की प्रभावशीलता के परिणाम उच्च स्तर पर थे, जिससे दवा के लिए क्रेमलिन सरकार का उच्च पक्ष तुरंत जीतना संभव हो गया। इस प्रकार, तैयार फार्माकोलॉजिकल उत्पादों का उत्पादन लातवियाई कंपनी ओलेनफार्म को सौंपा गया था, जो आज भी बड़ी मात्रा में रेमांटाडिन एंटीवायरल टैबलेट का उत्पादन जारी रखती है।

45 साल पहले दवा परीक्षण साक्ष्य-आधारित परीक्षणों के साथ समाप्त नहीं हुआ था। रेमांटाडाइन ने बार-बार उच्च-गुणवत्ता वाले नैदानिक ​​​​अध्ययन पारित किए हैं, औषधीय संरचना की प्रभावशीलता पर नवीनतम डेटा 2008 के चिकित्सा वैज्ञानिक स्रोतों में दर्ज किए गए हैं। तार्किक रूप से तर्कसंगत परिणाम, नैदानिक ​​​​परीक्षणों के कार्यान्वयन के लिए सभी मानदंडों का त्रुटिहीन अनुपालन, आधिकारिक तौर पर पंजीकृत दस्तावेज़ - दवा और संभावित उपभोक्ता को प्रदान की गई जानकारी की सत्यता की गारंटी देते हैं।

रेमांटाडाइन कानूनी तौर पर सिद्ध प्रभावकारिता वाली दवाओं से संबंधित है। ब्लाइंड प्लेसीबो नियंत्रण तकनीक का उपयोग करते हुए पचास यादृच्छिक परीक्षणों में से प्रत्येक में कम से कम 1,000 लोग शामिल थे, कुछ प्रयोगों में बच्चों सहित 2,000 लोग शामिल थे। साक्ष्यों को सारांशित करते हुए, वैज्ञानिक निम्नलिखित निष्कर्ष पर पहुंचे:

• के साथ तुलना समान साधनविदेशी उत्पादन - एडमैंटाइन, रेमांटाडाइन की औषधीय संरचना कम विषाक्त है, इसके अलावा, यह नशे की डिग्री को कम करती है, जो हमेशा इन्फ्लूएंजा अवस्था में मौजूद होती है;
• यदि इन्फ्लूएंजा का समय पर इलाज किया जाए, तो रेमांटाडाइन गोलियां निमोनिया की संभावना को 6 गुना, ब्रोंकाइटिस को 3.2 गुना कम कर देती हैं;
• रोगनिरोधी उपयोग के संबंध में, रेमांटाडिन ने काफी उच्च दक्षता (73%) दिखाई - इसे लेने से, प्लेसीबो समूह के परिणामों की तुलना में इन्फ्लूएंजा संक्रमण का जोखिम 1.7 गुना कम हो जाता है;
• रोकथाम में प्रभावशीलता पर एक समान प्रयोग अमांताडाइन के साथ किया गया था - प्रभावशीलता 61% थी, यानी, प्लेसबो प्राप्त करने वाले विषयों की तुलना में 1.6 गुना अधिक;
• रोगियों के समूह में बुखार के गंभीर लक्षण, जिन्हें एंटीवायरल एजेंट के रूप में रेमांटाडिन दिया गया था, नहीं देखा गया, जबकि विषाक्त लक्षण (कमजोरी, बुखार, सिरदर्द, आदि) प्लेसबो नियंत्रण के तहत दूसरे समूह की तुलना में 38 घंटे तेजी से गायब हो गए, और श्वसन संबंधी सर्दी ट्रैक्ट - 3 दिनों के लिए।

उपभोक्ता समीक्षाएँ

अधिकांश भाग के लिए एंटीवायरल प्रत्यक्ष प्रभाव वाली दवा का इसे लेने वाले लोगों से सकारात्मक मूल्यांकन होता है: यह तेज बुखार, बहती नाक, लैक्रिमेशन, सिरदर्द और कमजोरी, खांसी जैसे लक्षणों को जल्दी से समाप्त कर देता है। सचमुच, ऐसा देखा गया है खराब असररेमांटाडाइन: मुंह में कड़वाहट की घटना, आवृत्ति में वृद्धि हृदय दरऔर चक्कर आना.

कीमत

काफी बजट दवा है, लेकिन इसकी कीमत निर्माता पर निर्भर करती है। लातवियाई निर्मित गोलियों की कीमत 220-240 रूबल है, रूसी दवा की कीमत 73-106 रूबल है।

Oscillococcinum

फार्माकोडायनामिक्स

होम्योपैथिक उत्पाद के आपूर्तिकर्ता के अनुसार, दवा में अनास बारबेरिया (बार्बरी बत्तख) परिवार के एक पालतू पक्षी के जिगर और हृदय से प्राप्त एक निकाला हुआ पदार्थ होता है। ध्यान दें, यह प्रजाति पक्षीविज्ञान में सूचीबद्ध नहीं है, और यह पहले से ही रचना के गुणों की संभाव्यता के बारे में सोचने पर मजबूर कर देती है। निर्देशों में कहा गया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस और श्वसन संक्रमण के इलाज के लिए ओस्सिलोकोकिनम की सिफारिश की जाती है, साथ ही यह इन्फ्लूएंजा और सर्दी के खिलाफ रोगनिरोधी भी है।

दवा विमोचन और नैदानिक ​​परीक्षण

यह दवा 1925 में बनाई गई थी। इसमें एक मीठा-स्वाद वाला फॉर्मूलेशन होता है जिसमें कैरिना मोस्काटा (मस्की बत्तख) नस्ल से संबंधित बत्तख के जिगर और दिल से अर्क होता है। आम लोगों में मुर्गीपालन को केवल इंडो-डक या मूक कहा जाता है। यह पता चला है कि इस नस्ल के ऑफल के अर्क में, विशेष सूक्ष्मजीवों की पहचान की गई थी जो इन्फ्लूएंजा के प्रेरक एजेंट हैं। एक अनूठी रचना की खोज फ्रांसीसी होम्योपैथिक डॉक्टर जे. रॉय की है।

लेकिन एक होम्योपैथ ने पहली बार 1919 में इन्फ्लूएंजा, तपेदिक, आमवाती बुखार और दाद से पीड़ित लोगों के रक्त की जांच करते समय सेलुलर संरचना के समान एक सूक्ष्मजीव की खोज की थी। रुआ जीवाणु को एक नाम देता है - ऑसिलोकोकस - और इसका उपयोग "हीलिंग" सीरम तैयार करने के लिए करता है, जो कैंसर रोगियों का इलाज करता है। यानी शुरुआत में होम्योपैथिक डॉक्टर का मानना ​​था कि ओस्सिलोकोकस वाली दवा जान लेने में सक्षम है कैंसर की कोशिकाएं. हालाँकि, जैसा कि यह व्यवहार में निकला, चमत्कारी प्रभाव नहीं हुआ। उनकी रचना कैंसर का इलाज करने में पूरी तरह से शक्तिहीन थी। इस बात को समझते हुए होम्योपैथ ने कैंसर का टीका बनाना बंद कर दिया।

लेकिन, हर तरह से, अपने स्वयं के आविष्कार के लिए उपयोग खोजने का विचार, फ्रांसीसी चिकित्सक को परेशान करता है। वह ऑसिलोकोकस की खोज जारी रखता है, लेकिन मानव रक्त में नहीं, बल्कि जानवरों के अंगों में। माइक्रोस्कोप के तहत एक भारतीय महिला के जिगर की जांच करते हुए, रूआ को वांछित रोगजनक एंटीजन का पता चलता है, जो होम्योपैथ के अनुसार, इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ सक्रिय होगा और शीत संक्रमण. ऑसिलोकोकस के साथ औषधीय संरचना, जैसा कि वैकल्पिक चिकित्सा के डॉक्टर ने आश्वासन दिया है, "जैसा इलाज वैसा ही" के सिद्धांत पर त्रुटिहीन रूप से काम करेगा।

इसलिए, ऑसिलोकोकल बैक्टीरिया के आधार पर, उन्होंने प्रसिद्ध होम्योपैथिक तैयारी ऑसिलोकोकिनम का उत्पादन शुरू किया, जिसे एंटीवायरल और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुणों का श्रेय दिया गया था। दवा का उत्पादन 70 से अधिक वर्षों से फ्रांसीसी कंपनी लेबोरेटोएरेस बोइरॉन द्वारा किया जा रहा है, जिसे दवा की बिक्री से औसतन 520 मिलियन € की वार्षिक आय प्राप्त होती है। 2011 में, कैलिफोर्निया के निवासी - 2006-2011 तक ओस्सिलोकोकिनम के उपभोक्ता - एक झूठे एंटी-फ्लू एजेंट के बारे में निर्माता के खिलाफ दावे के साथ दावे का एक बयान तैयार करते हैं और इसे विचार के लिए अदालत में भेजते हैं। लेकिन दोनों पक्ष स्वैच्छिक पूर्व-परीक्षण के आधार पर संघर्ष को हल करने के निर्णय पर पहुंचे।

ओस्सिलोकोकिनम के आपूर्तिकर्ता को यह स्पष्ट नहीं है कि उत्पाद पर दवा के औषधीय कणिकाओं की संरचना के बारे में गलत और विरोधाभासी जानकारी का संकेत देते हुए क्या निर्देशित किया जाता है। इस तथ्य के अलावा कि अर्क कथित तौर पर एक गैर-मौजूद नाम वाले जलपक्षी से प्राप्त किया गया था, एक प्रतिष्ठित फ्रांसीसी कंपनी सक्रिय पदार्थ की एकाग्रता के लिए दिलचस्प आंकड़े बताती है। तो, संरचना में होम्योपैथिक पदार्थ के निम्नलिखित संकेतक शामिल हैं: दवा की 1 खुराक की सामग्री में 200 एससी शामिल है। दूसरे शब्दों में, एक चिकित्सीय खुराक बनाने के लिए, निर्माता ने 1/100 के अनुपात में प्रारंभिक सामग्री के 200 तनुकरण बनाए। इसका केवल एक ही मतलब है - अर्क की सामग्री की डिग्री नगण्य नहीं है, बल्कि 0 इकाइयों के बराबर है। सक्रिय संघटक अणु. गणना के आधार पर संकेतक बताए गए - ग्राहक को अभी भी कुछ समझ नहीं आएगा?

फार्माकोलॉजिकल संगठन लेबोरेटोयर्स बोइरॉन का प्रतिनिधित्व करने वाली जीना केसी ने दवा लेने की सुरक्षा के बारे में सवाल का आश्चर्यजनक जवाब दिया: "ऑस्सिलोकोकिनम?" बेशक, हानिरहित, इसमें कुछ भी शामिल नहीं है। इस आकस्मिक रहस्योद्घाटन की पुष्टि नैदानिक ​​​​प्रयोगों से भी होती है, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा के लिए होम्योपैथिक उपचार की प्रभावशीलता को और स्पष्ट किया है। 3.5 हजार लोगों से जुड़े सात शोध आयोजनों के दौरान, यह पाया गया कि होम्योपैथिक उपचारों की श्रृंखला से ओस्सिलोकोकिनम दवा, साथ ही इसके सभी एनालॉग्स में एंटीवायरल गुण नहीं हैं।

निष्कर्ष: दवा ने केवल प्लेसीबो स्तर पर "काम" करने की अपनी अक्षमता और क्षमता की पुष्टि की है। इसके बारे में तर्कसंगत डेटा कोक्रेन संगठन की वेबसाइट पर साक्ष्य रिपोर्ट के रूप में पोस्ट किया गया था। लेकिन, फिर भी, रूस सहित पचास से अधिक राज्यों के फार्माकोलॉजिकल बाजार में इसका भारी मात्रा में उत्पादन और आपूर्ति जारी है, जिससे फ्रांसीसी कंपनी को भारी आय हो रही है। 2012 के नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, ओस्सिलोकोकिनम की बिक्री से कुल राजस्व लगभग 34 मिलियन यूरो था, जो रूबल में रूसी मुद्रा के 2.6 बिलियन के बराबर है।

फिर से, वायरस देश भर में घूम रहा है, इसलिए हम पूरे परिवार के साथ बीमार हो गए। नाक बहना, खांसी, बुखार चढ़ना, दर्द और सामान्य उनींदापन। सब कुछ हमेशा की तरह. रिश्तेदार, दोस्त और अजनबी इंटरनेट पर लिखते हैं, फ़ोन कॉल करते हैं और "सिद्ध" तरीकों की सलाह देते हैं।

"टैमीफ्लू लें - फ्रांसीसी बहुत अच्छा कर रहे हैं", "मेरे काम पर, ओस्सिलोकोकिनम द्वारा पांच लोगों को ठीक किया गया और वे बीमार छुट्टी पर भी नहीं गए", "आर्बिडोल एक सैन्य दवा है, उन्होंने इसे सैनिकों की प्राथमिक चिकित्सा में डाला किट,'' वे कहते हैं। लेकिन मैं इसे अलग तरीके से करता हूं।

मैं फार्मेसी गया, मदद करने वाले दो वयस्कों के लिए दवाओं का एक सेट खरीदा। इन दवाओं के आधार पर ऐसी दवाएं बनाई जाती हैं जिनका टीवी पर खूब विज्ञापन किया जाता है और इनकी कीमत क्रमश: 3-10 गुना ज्यादा होती है। यहाँ:

पेरासिटामोल (ज्वररोधी, रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है, 1887 से संवेदनाहारी करता है) - 14 रूबल के लिए 20 गोलियाँ।
रिमैंटैडाइन (1963 से वायरस से लड़ रहा है) - 54.50 रूबल के लिए 20 गोलियाँ।
ब्रोमहेक्सिन (पतला करने वाला और कफ निस्सारक) - 159.50 रूबल।

महंगे सिरप के बजाय, आप 25 रूबल के लिए साधारण ब्रोमहेक्सिन टैबलेट खरीद सकते हैं, लेकिन किसी कारण से मुझे लगता है कि सिरप तेजी से और नरम काम करता है। इस प्रकार, आप अपने आप को 100 रूबल से कम में एक सप्ताह के लिए दवाओं का एक सेट प्रदान कर सकते हैं!

सामान्य तौर पर, मुझे लगता है कि मार्केटिंग के लिए कई बार अधिक भुगतान न करने और ऐसी चीज़ खरीदने का यही एकमात्र निश्चित तरीका है जिसका परीक्षण किया जा चुका है और जो वास्तव में काम करती है। और एक समय मुझे "एलिफेंट" के एक लेख से प्रेरणा मिली, जिसमें आज हमारी फार्मेसियों में खरीदी गई 10 सबसे लोकप्रिय दवाओं का सच्चाई से वर्णन किया गया है।

1. आर्बिडोल।


2012 में बिक्री की मात्रा: 5.015 बिलियन रूबल

अनुसंधान डेटा को वर्गीकृत किया गया है, क्योंकि यह मूल रूप से एक सैन्य विकास था। वैज्ञानिक प्रकाशन मेडलाइन के अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा डेटाबेस में आर्बिडोल के परीक्षणों के लिए समर्पित 77 प्रकाशन शामिल हैं, लेकिन उनके परिणाम स्पष्ट नहीं हैं।

2. थेराफ्लू

के लिए तैयारी रोगसूचक उपचार
2012 में बिक्री की मात्रा: 3.83 बिलियन रूबल

दवा सर्दी के लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त कर देती है, लेकिन वायरस से नहीं लड़ती। मुख्य सक्रिय घटक पेरासिटामोल है। 10 पाउच के मानक टेराफ्लू पैकेज में पेरासिटामोल की सामग्री, जो फार्मेसियों में 300 रूबल के लिए बेची जाती है, नियमित पेरासिटामोल के पैकेज की तुलना में कम है, जिसकी कीमत 5 रूबल है।

3. एनाफेरॉन

होम्योपैथिक उपचार
शीतकालीन सीज़न 2011/12 में बिक्री की मात्रा: 2.52 बिलियन रूबल

ये शुद्ध एंटीबॉडी हैं जो पुनः संयोजक मानव इंटरफेरॉन गामा से प्रतिरक्षित खरगोशों के रक्त सीरम से अलग किए जाते हैं। चूंकि यह होम्योपैथी है, इसलिए एंटीबॉडी को बार-बार पानी-अल्कोहल विलायक के साथ पतला किया जाता है, ताकि टैबलेट में सक्रिय पदार्थ 10-15 नैनोग्राम/ग्राम से अधिक न हो। सीधे शब्दों में कहें तो, एक सौ मिलियन गोलियों में आप सक्रिय पदार्थ के एक से अधिक अणु नहीं पा सकते हैं।

इन्फ्लुएंजा अनुसंधान संस्थान के निदेशक ओलेग किसेलेव ने डोज़्ड टीवी चैनल के साथ एक साक्षात्कार में दवा के बारे में एक प्रश्न का स्पष्ट रूप से उत्तर दिया: मैं पूरे देश में एनाफेरॉन चलाता हूं, और इसे किसी भी तरह से निष्कासित नहीं किया जाता है। मैं अब बाजार में व्यवस्था लाने के लिए [रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्री] स्कोवर्त्सोवा को एक पत्र तैयार कर रहा हूं। क्योंकि [दवा का] विचार भी एक घोटाला है।"

4. ओस्सिलोकोकिनम

होम्योपैथिक उपचार
2012 में बिक्री की मात्रा: 2.65 बिलियन रूबल

"ऑसिलोकोकिनम" का आविष्कार 1925 में फ्रांसीसी डॉक्टर जोसेफ रॉय द्वारा किया गया था, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा, हर्पीस, तपेदिक, गठिया और कैंसर के रोगियों के रक्त में कुछ बैक्टीरिया देखे थे। उन्होंने रहस्यमय रोगाणुओं को ओस्सिलोकोकस कहा। चिकित्सा विज्ञान ने रुआ के सिद्धांत को खारिज कर दिया, वह ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में वायरस नहीं देख सकता था। रॉय ने ओस्सिलोकोकी के अर्क से जो "वैक्सीन" बनाया वह पूरी तरह से अप्रभावी निकला।

दवा के सक्रिय घटक में कोई सिद्ध औषधीय गुण नहीं हैं। सात नैदानिक ​​​​परीक्षणों के परिणाम, जिसमें 3459 रोगियों ने भाग लिया, इन्फ्लूएंजा के खिलाफ ओस्सिलोकोकिनम और इसी तरह के होम्योपैथिक उपचार की निवारक प्रभावशीलता की पुष्टि नहीं की।

5. कागोसेल

2012 में बिक्री की मात्रा: 2.64 बिलियन रूबल

व्लादिमीर नेस्टरेंको (दवा के निर्माता) ने एक साक्षात्कार में अपने आविष्कार का वर्णन इस प्रकार किया: "हमने सेलूलोज़ लिया, यह कपास से एक बहुलक है, कपास से प्राप्त एक और निश्चित पदार्थ लिया, इसे सेलूलोज़ के साथ मिलाया और एक बहुलक प्राप्त किया। इसे "कागोत्सेल" कहा जाता है।

कागोसेल पर अधिकांश शोध इसके आविष्कारकों फेलिक्स एर्शोव और व्लादिमीर नेस्टरेंको द्वारा स्वयं किए और प्रकाशित किए गए थे।

6. कोल्ड्रेक्स

2012 में बिक्री की मात्रा: 1.47 बिलियन रूबल

लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है। मुख्य सक्रिय घटक पेरासिटामोल है। इतनी ही मात्रा के नियमित पेरासिटामोल की कीमत कोल्ड्रेक्स से लगभग 40 गुना सस्ती है।

7. एंटीग्रिपिन

तीव्र श्वसन संक्रमण के रोगसूचक उपचार के लिए दवा
2012 में बिक्री की मात्रा: 1.46 बिलियन रूबल

कोल्ड्रेक्स के समान - लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है। मुख्य सक्रिय घटक पेरासिटामोल है। इतनी ही मात्रा के नियमित पेरासिटामोल की कीमत कोल्ड्रेक्स से लगभग 40 गुना सस्ती है।

8. फ़ेरवेक्स

तीव्र श्वसन संक्रमण के रोगसूचक उपचार के लिए दवा
2012 में बिक्री की मात्रा: 1.18 बिलियन रूबल

कोल्ड्रेक्स और एंटीग्रिपिन के समान - लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है। मुख्य सक्रिय घटक पेरासिटामोल है। इतनी ही मात्रा के नियमित पेरासिटामोल की कीमत कोल्ड्रेक्स से लगभग 40 गुना सस्ती है।

9. एमिकसिन

निर्देशों के अनुसार, "एंटीवायरल और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवा"
2012 में बिक्री की मात्रा: 1.17 बिलियन रूबल

सक्रिय पदार्थ टिलोरोन का पहली बार 1968 में संयुक्त राज्य अमेरिका में पेटेंट कराया गया था, लेकिन प्रभाव के सबूत की कमी के कारण यह कभी दवा नहीं बन सका। निर्देशों के अनुसार, टिलोरोन (60 मिलीग्राम) न केवल इन्फ्लूएंजा वायरस, बल्कि हेपेटाइटिस ए, बी और हर्पीस के खिलाफ भी प्रभावी है। हालाँकि, पूर्व यूएसएसआर के बाहर "अमीक्सिन" की प्रभावशीलता का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।

10. इंगाविरिन

निर्देशों के अनुसार, "एंटीवायरल दवा"
2012 में बिक्री की मात्रा: 885 मिलियन रूबल

"इंगविरिन" 2008 में पूर्ण शोध के बिना फार्मेसियों में दिखाई दिया। चूहों के साथ-साथ 100 रोगियों के समूह पर त्वरित नैदानिक ​​परीक्षण किए गए। वैज्ञानिक प्रकाशनों के अंतर्राष्ट्रीय डेटाबेस में दवा पर 31 लेख हैं, लेकिन वे सभी रूस में लिखे गए थे, और के सबसेचुचलिन के सहयोग से।

यूपीडी: उन लोगों के लिए जिन्होंने अंत तक पढ़ा है, मैं यहां रिमांटाडाइन और पेरासिटामोल के बारे में फेसबुक से 2 टिप्पणियाँ जोड़ूंगा। इसके बारे में कौन जानता है?
1) पेरासिटामोल. पेरासिटामोल गोलियों की जैव उपलब्धता घुलनशील पेरासिटामोल की तुलना में कम है। लेकिन यह इसका मुख्य नुकसान नहीं है. मुख्य बात तो यही है संयुक्त तैयारीजैसे कि कोल्ड्रेक्स हॉट्रेम या थेराफ्लू, पैरासेट को छोड़करअमोल में ऐसे घटक होते हैं जो श्लेष्मा झिल्ली की सूजन को कम करते हैं और रोगज़नक़ के प्रति शरीर की एलर्जी प्रतिक्रिया को कम करते हैं।

इस प्रकार, पेरासिटामोल इन दवाओं के समकक्ष नहीं है। इसके बजाय एक साधारण पेरासिटामोल टैबलेट का उपयोग करना एक अच्छे स्टेक के बजाय कैंटीन कटलेट खाने और इस तथ्य से खुद को सांत्वना देने जैसा है कि दोनों मांस से बने हैं।

रिमांटाडाइन - फ्यूफ़्लोमाइसिन। अप्रमाणित प्रभावकारिता वाली एक दवा। इसके अलावा, यह अप्रमाणित सुरक्षा वाली दवा है। ऑफहैंड, 2500 प्रतिभागियों के साथ 12 बड़े अध्ययनों के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला गया कि इस बात का कोई सबूत नहीं है कि रिमैंटैडाइन बीमारी की अवधि को रोकने, कम करने या कम करने में उपयोगी हो सकता है। सबूत: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25415374

2) रोमन, मुझे रिमांटाडिन के समर्थन में कुछ शब्द कहने दीजिए। यह सिद्ध एंटीवायरल प्रभावकारिता और कार्रवाई के ज्ञात तंत्र वाली कुछ दवाओं में से एक है। अक्सर नैदानिक ​​​​अनुसंधान में उपयोग किया जाता है। तुलनात्मक औषधि के रूप में अगली श्रेणी की कोई भी दवा। बेशक, यह बहुत पुराना है, जिसमें कुछ उपभेदों द्वारा प्रतिरोध के अधिग्रहण के परिणामस्वरूप भी शामिल है, लेकिन यह पर्याप्त रूप से काम कर चुका है और फ्यूफ्लोमाइसिन की स्थिति के लायक नहीं है।

मैं फ़्लू और सार्स का इलाज कैसे करूँ?

18 (3.9 % )

23 (5.0 % )

एनाफेरॉन

7 (1.5 % )

Oscillococcinum

12 (2.6 % )

23 (5.0 % )

कोल्ड्रेक्स

14 (3.0 % )

एंटीग्रिपिन

10 (2.2 % )

श्वसन प्रणाली के वायरल घावों की विशेषता हमेशा अप्रिय अभिव्यक्तियाँ होती हैं। इनमें राइनाइटिस, सिरदर्द, खांसी, दर्द शामिल हैं मांसपेशियों का ऊतक. कई लोगों को बुखार और भूख न लगने का अनुभव होता है।

इन अप्रिय घटनाओं से निपटने के लिए, विशेषसर्दी की दवाएँ - फ़ेरवेक्स, कोल्ड्रेक्स या टेराफ्लू। सबसे प्रभावी दवा चुनने के लिए, प्रत्येक दवा के गुणों का विश्लेषण करना उचित है।

फ़ेरवेक्स

मिश्रण

यह उपकरण समाधान के निर्माण के लिए दानेदार के रूप में निर्मित होता है मौखिक प्रशासन. रचना में ऐसे घटक शामिल हैं:

1. पेरासिटामोल - 500 मिलीग्राम। यह घटक लंबे समय से जाना जाता है। यह गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं की श्रेणी से संबंधित है। इस पदार्थ में ज्वरनाशक गुण होते हैं और यह सूजन से सफलतापूर्वक मुकाबला करता है। इस दवा की अधिक मात्रा किडनी और लीवर पर विषैला प्रभाव डालती है।
2. फेनिरामाइन मैलेट - 25 मिलीग्राम। दवा का मुख्य उद्देश्य सूजन और स्रावित बलगम की मात्रा को कम करना है। इससे नाक की भीड़ से राहत मिलेगी। इसके लिए धन्यवाद, एलर्जी के लक्षणों से निपटना संभव होगा।
3. एस्कॉर्बिक एसिड - 200 मिलीग्राम। यह विटामिन सी है, जिसमें एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं। अन्य विटामिनों की तरह, यह सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक है चयापचय प्रक्रियाएं. एक वयस्क रोगी के लिए 200 मिलीग्राम लगभग 2 दैनिक मानदंड हैं, जो आपको प्रतिरक्षा प्रणाली को काफी सक्रिय करने की अनुमति देता है।

उपयोग के संकेत

दवा के उपयोग के लिए संकेत इस प्रकार हैं:

• राइनाइटिस का रोगसूचक उपचार;
• राइनोफैरिंजाइटिस - नाक और ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली की सूजन का एक संयोजन।

इसका उपयोग फ्लू के लिए भी किया जाता है। यह विचार करना महत्वपूर्ण है कि कभी-कभी पदार्थ दुष्प्रभाव भड़काता है। वे मौखिक गुहा में सूखापन, पेशाब संबंधी विकार, अत्यधिक उत्तेजना, मतिभ्रम, आवास की गड़बड़ी के रूप में प्रकट होते हैं।

मतभेद

जब दवा का प्रयोग न करें उच्च संवेदनशीलइसके घटकों में, गुर्दे या यकृत की गंभीर हानि, प्रोस्टेट एडेनोमा, कोण-बंद मोतियाबिंद। 15 साल से कम उम्र के बच्चों पर भी प्रतिबंध है। उपचार के दौरान, आपको शराब नहीं पीना चाहिए या शामक दवाओं का उपयोग नहीं करना चाहिए।

थेराफ्लू

मिश्रण

इस श्रेणी में दवाओं का एक पूरा समूह शामिल है। मुख्य सक्रिय तत्व पेरासिटामोल और फिनाइलफ्राइन हैं। अलग से फंड शामिल है इस समूह, इसमें फेनिरामाइन और विटामिन सी भी होता है। सक्रिय अवयवों का संयोजन आपको जल्दी से अच्छे परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है:

1. पेरासिटामोल - 325 मिलीग्राम। यह पदार्थ फ़ेरवेक्स की तुलना में थोड़ी कम मात्रा में टेराफ्लू में निहित है। फ़र्वेक्स या टेराफ्लू चुनते समय इस सुविधा को ध्यान में रखा जाना चाहिए। यह घटक आपको शरीर के तापमान को सामान्य करने, सूजन को खत्म करने और दर्द को कम करने की अनुमति देता है।
2. फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड - 10 मिलीग्राम। इस उपाय का वाहिकासंकीर्णन प्रभाव होता है। इसके लिए धन्यवाद, नासोफरीनक्स की सूजन से निपटना और लैक्रिमेशन को खत्म करना संभव होगा।
3. फेनिरामाइन मैलेट - 20 मिलीग्राम। इस घटक में एंटीएलर्जिक गुण होते हैं। इसलिए, छींकने, खुजली, जलन, सूजन और अन्य एलर्जी के लक्षण होने पर इसका उपयोग किया जा सकता है। फेनिरामाइन दवा के अन्य घटकों की प्रभावशीलता को बढ़ाता है और तंत्रिका तंत्र पर शांत प्रभाव डालता है।
4. एस्कॉर्बिक अम्ल। यह पदार्थ रक्त को पतला करने और प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में सुधार करने में मदद करता है। अक्सर यह उपाय वायरल संक्रमण के लिए निर्धारित किया जाता है।

कब इस्तेमाल करें

थेरफ्लू का उपयोग इन्फ्लूएंजा और अन्य तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण के लक्षणों की उपस्थिति के लिए एक रोगसूचक उपचार के रूप में किया जाता है:

• नाक की भीड़ और सूजन;
• सिर दर्द;
• छींक आना
• पैरों में दर्द;

कब आवेदन नहीं करना है

हालाँकि थेराफ्लू अत्यधिक प्रभावी है, फिर भी ऐसी स्थितियाँ हैं जहाँ इसका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। प्रमुख मतभेदों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• व्यक्तिगत असहिष्णुता;
• 12 वर्ष से कम आयु;
• मधुमेह;
• गर्भावस्था;
• स्तनपान;
• शराब पर निर्भरता की उपस्थिति;
• फ्रुक्टोज असहिष्णुता;
• धमनी का उच्च रक्तचाप।

इसके अलावा, सापेक्ष मतभेद भी हैं। इस मामले में, टेराफ्लू का उपयोग करने की अनुमति है। हालाँकि, यह अत्यधिक सावधानी के साथ किया जाता है या न्यूनतम खुराक का उपयोग किया जाता है। इस श्रेणी में निम्नलिखित उल्लंघन शामिल हैं:

• जठरशोथ;
• दमा;
• रक्त रोग;
• गुर्दे या जिगर की विफलता;
• कोरोनरी धमनियों का गंभीर एथेरोस्क्लेरोसिस;
• अतिगलग्रंथिता;
• कोण-बंद मोतियाबिंद;
• हाइपरबिलिरुबिनमिया;
• प्रोस्टेट हाइपरप्लासिया.

थेराफ्लू को एमएओ इनहिबिटर, बीटा-ब्लॉकर्स, ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स के साथ न लें।

कोल्ड्रेक्स

मिश्रण

कोल्ड्रेक्स या टेराफ्लू चुनते समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पहले उपाय में ज्वरनाशक गुण होते हैं, यह सूजन और दर्द से मुकाबला करता है। दवा नाक की सूजन और फ्लू और सर्दी की अन्य अभिव्यक्तियों को पूरी तरह से खत्म कर देती है। उत्पाद का उत्पादन गोलियों और पाउडर के रूप में किया जाता है। सक्रिय पदार्थों में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. पेरासिटामोल - 500 मिलीग्राम। यह मात्रा फ़र्वेक्स के समान है और थेराफ्लू से 175 मिलीग्राम अधिक है।
2. फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड - 5 मिलीग्राम। यह टेराफ्लू से 2 गुना कम है। फ़र्वेक्स में, यह घटक पूरी तरह से अनुपस्थित है।
3. कैफीन - 25 मिलीग्राम। पदार्थ फ़र्वेक्स और टेराफ्लू में नहीं हैं। यह घटक एक उत्तेजक है. यह सर्दी और वायरल बीमारियों के साथ होने वाले दर्द को कम करने में मदद करता है।
4. एस्कॉर्बिक एसिड - 30 मिलीग्राम। यह संख्या एक तिहाई है दैनिक आवश्यकतावयस्क रोगी. फ़र्वेक्स में 200 मिलीग्राम घटक होता है, और यह घटक टेराफ्लू में पूरी तरह से अनुपस्थित है।
5. टेरपिनहाइड्रेट - 20 मिलीग्राम। यह पदार्थ कई खांसी की दवाओं में पाया जाता है। इसका कफ निस्सारक प्रभाव होता है और यह कफ को ढीला करने में मदद करता है।

जब लागू किया गया

कोल्ड्रेक्स सार्स और फ्लू के लक्षणों को खत्म करने में मदद करता है - सिरदर्द, उच्च तापमानजोड़ों और मांसपेशियों में असुविधा. इसके अलावा, उपकरण सफलतापूर्वक ठंड लगना, गले में खराश, नाक की भीड़ से निपटता है।

यह विचार करना महत्वपूर्ण है कि उपाय में कई मतभेद हैं। निर्देशों के विस्तृत अध्ययन के बाद ही इसका उपयोग किया जाना चाहिए। अनुशंसित खुराक पर, दवा आसानी से सहन की जाती है।

दुष्प्रभाव और मतभेद

दवा के दुष्प्रभावों में मतली, सिरदर्द, एलर्जी शामिल है, जो त्वचा पर चकत्ते, पित्ती, क्विन्के की सूजन के रूप में प्रकट होती है। रक्त विकार, दबाव बढ़ना, दिल की धड़कन तेज होने का भी खतरा रहता है। यदि प्रतिकूल प्रतिक्रिया होती है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

• किसी पदार्थ की अधिक मात्रा का उपयोग करने पर पेट में दर्द, अतालता, त्वचा का पीलापन और उल्टी दिखाई देती है। मतली और भारी पसीना आने का भी खतरा होता है। कुछ दिनों के बाद, व्यक्ति में लीवर खराब होने के लक्षण विकसित हो सकते हैं। कठिन मामलों में, इस अंग की विफलता विकसित हो जाती है, व्यक्ति कोमा में पड़ सकता है।
• कोल्ड्रेक्स को अन्य पदार्थों के साथ नहीं जोड़ा जाना चाहिए जिनमें पेरासिटामोल होता है। घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता, यकृत या गुर्दे के जटिल घावों, थायरोटॉक्सिकोसिस के मामले में पदार्थ को contraindicated है। इसके अलावा, प्रतिबंधों में उच्च रक्तचाप, रक्त प्रणाली की विकृति, मधुमेह शामिल होना चाहिए।
• आप पदार्थ को MAO अवरोधकों और बीटा-ब्लॉकर्स के साथ नहीं मिला सकते हैं। यही बात ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स के साथ संयोजन पर भी लागू होती है।

दवा के उपयोग की अवधि के दौरान अत्यधिक मात्रा में चाय या कॉफी से चिड़चिड़ापन और तंत्रिका तनाव बढ़ सकता है। पैरासिटामोल को शराब के साथ न मिलाएं, क्योंकि इससे लीवर के विषाक्त होने का खतरा पैदा होता है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान केवल उपस्थित चिकित्सक की अनुमति से ही पदार्थ लेना संभव है। यही बात 6 साल से कम उम्र के बच्चों पर भी लागू होती है।

कौन सी दवा बेहतर है

केवल उपस्थित चिकित्सक ही यह निष्कर्ष निकाल सकता है कि इसे लेना बेहतर है। इन सभी दवाओं में मुख्य एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक घटक के रूप में पेरासिटामोल शामिल है।

• हालाँकि, प्रत्येक उपाय में अतिरिक्त सामग्रियों का एक निश्चित सेट होता है जो सार्स के अन्य लक्षणों से निपटने में मदद करता है।
• तो, फ़र्वेक्स में बड़ी मात्रा में विटामिन सी शामिल होता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है, और कोल्ड्रेक्स खांसी से बेहतर तरीके से मुकाबला करता है।
• थेराफ्लू में अन्य दवाओं की तुलना में थोड़ा कम पेरासिटामोल होता है।

इसलिए, एक विशेषज्ञ को एक विशिष्ट उपकरण का चयन करना चाहिए।

कोल्ड्रेक्स या थेराफ्लू - वीडियो तुलना

ध्यान दें, केवल आज!

हर साल तापमान में मौसमी उतार-चढ़ाव के दौरान, लोग आम सर्दी के कारण होने वाले कई अप्रिय लक्षणों से पीड़ित होते हैं।

फार्मेसी श्रृंखलाओं में, एंटीवायरल दवाओं की रेंज बस अपनी विविधता के साथ बढ़ती जाती है।

दवाएं न केवल कीमत में, बल्कि क्रिया के सिद्धांत, रिलीज के रूप, संरचना में भी भिन्न होती हैं।

स्वाभाविक रूप से, आपको अपने लिए मनमाने ढंग से सर्दी की दवाएँ नहीं लिखनी चाहिए, लेकिन ऐसे उपचारों में थोड़ा नेविगेट करने के लिए, आपको प्रस्तावित लेख से खुद को परिचित करना चाहिए। सर्दी की दवाओं की सूची आपको प्रत्येक दवा की विशेषताओं को समझने में मदद करेगी।

आर्बिडोल, टेराफ्लू, एनाफेरॉन

आर्बिडोल वायरस के खिलाफ एक फिल्म-लेपित टैबलेट है। उनका मुख्य सक्रिय घटकउमिफेनोविर, सहायक: आलू स्टार्च, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज। उपाय इसके लिए दिखाया गया है:

1. तीव्र श्वसन रोग (एआरआई);
2. गंभीर श्वसन सिंड्रोम;
3. इन्फ्लूएंजा प्रकार बी, ए,

यह दवा निमोनिया के उपचार में जटिल चिकित्सा का हिस्सा बन सकती है, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस. बहुत कम बार, प्रतिरक्षा को मजबूत करने के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप से गुजरने के बाद स्वास्थ्य समस्याओं की रोकथाम के लिए इसकी सिफारिश की जाती है।

सर्दी और फ्लू के लिए गोलियाँ तेजी से काम करती हैं। वे उपचार शुरू होने के अगले ही दिन रोगी की स्थिति में सुधार करने में मदद करेंगे।

आर्बिडोल का कोई मतभेद नहीं है। इसका उपयोग करते समय एकमात्र चेतावनी: इसका उपयोग 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए नहीं किया जा सकता है। 12 वर्ष से कम उम्र के शिशुओं को प्रति दिन 1 गोली दी जाती है, और वयस्कों और 12 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को 2 गोलियाँ दी जाती हैं।

रोकथाम के उद्देश्य से स्वस्थ रोगियों को यह ठंडा उपाय निर्धारित नहीं किया जाता है।

पाउडर थेराफ्लू

इसे गर्म उबले पानी से पतला करना होगा। मुख्य सक्रिय घटक पेरासिटामोल है। सहायक पदार्थ फेनिरामाइन मैलेट, फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड थे।

यह नई पीढ़ी का सर्दी का इलाज है। यह केवल एक दिन में बीमारी और बहती नाक से छुटकारा पाने में सक्षम है, लेकिन डॉक्टर के निर्देशों और बिस्तर पर आराम के सटीक पालन के अधीन है। थेराफ्लू की विशेषता इस प्रकार है:

• एंटी वाइरल;
• ज्वरनाशक

पाउडर को बीटा-ब्लॉकर्स और एंटीडिपेंटेंट्स के साथ नहीं लिया जाना चाहिए। थेराफ्लू को मधुमेह के रोगियों, गर्भवती महिलाओं, स्तनपान कराने वाली महिलाओं, शराब से पीड़ित लोगों, 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को नहीं दिया जाना चाहिए।

दवा तेजी से असर करती है, लेकिन इसका इस्तेमाल सावधानी से करना बेहतर है। यह सच है यदि रोगी धमनी उच्च रक्तचाप, गुर्दे और यकृत के गंभीर विकारों से पीड़ित है।

सर्दी और फ्लू की गोलियों में एंटीबॉडी होते हैं जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को सक्रिय करते हैं। 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और वयस्क रोगियों के इलाज के लिए दवा की सिफारिश की जाती है। बच्चों के लिए, बच्चों के लिए एक विशेष उपकरण एनाफेरॉन का उत्पादन किया जाता है। इसका उपयोग 1 वर्ष की आयु से किया जा सकता है।

आपको पता होना चाहिए कि यह दवा न केवल वायरस के खिलाफ है, बल्कि हवा के तापमान में मौसमी उतार-चढ़ाव के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए भी है। यह हल्के रूप में हर्पीस वायरस संक्रमण का इलाज करने में मदद करता है।

सर्दी की दवा एनाफेरॉन:

1. शीघ्रता से कार्य करता है;
2. कोई मतभेद नहीं है;
3. प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनता.

दवा को केवल उसके किसी भी घटक के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता के मामले में ही छोड़ दिया जाना चाहिए। अत्यंत दुर्लभ मामलों में, त्वचा पर लाल चकत्ते पड़ना संभव है।

कागोसेल, कोल्ड्रेक्स, एंटीग्रिपिन

कागोसेल सर्वोत्तम है तेजी से काम करने वाला एजेंटसर्दी के खिलाफ. 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों, गर्भवती महिलाओं और स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए उपयुक्त नहीं है। आप व्यक्तिगत असहिष्णुता के साथ गोलियाँ नहीं ले सकते।

सामान्य सर्दी, दाद, फ्लू और तीव्र वायरल संक्रमण से छुटकारा पाने के लिए ऐसी योजना की तैयारी का उपयोग करना अच्छा होता है। कागोसेल इन बीमारियों की रोकथाम के लिए भी उपयुक्त है।

शरद ऋतु में बीमार न पड़ने के लिए एक सप्ताह तक प्रतिदिन 1 गोली लेना पर्याप्त है। यदि सर्दी शुरू हो चुकी है, तो आपको पहले कुछ दिनों में दिन में तीन बार 2 टुकड़े लेने चाहिए। बच्चों को 1 गोली दी जाती है।

बशर्ते कि रोगी डॉक्टर के निर्देशों का सख्ती से पालन करे और उपयोग के निर्देशों का सख्ती से पालन करे, शरीर में प्रतिकूल प्रतिक्रिया विकसित होने की संभावना नगण्य है। जब रोगी एलर्जी के विकास को नोटिस करता है, तो आपको दवा लेना बंद कर देना चाहिए और इसे बदलने के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

कोल्ड्रेक्स

यह ठंडा उपाय पाउडर के रूप में आता है। इसे उबलते पानी में मिलाकर गर्म करके पीना चाहिए। कोल्ड्रेक्स दवा में एक शक्तिशाली एंटीवायरल प्रभाव होता है और यह सार्स के लक्षणों से निपटने में मदद करता है। सामान्य सर्दी के अलावा, लक्षणों की सूची में शामिल हैं:

• सिर दर्द;
• नाक बंद;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• जोड़ों में दर्द;
• गले में तकलीफ.

कोल्ड्रेक्स सामान्य सर्दी के खिलाफ भी कम प्रभावी नहीं है। यह पाउडर बच्चों, गर्भवती महिलाओं, स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए अनुशंसित नहीं है। गंभीर उल्लंघनयकृत का कार्य, मधुमेह मेलेटस, हृदय की समस्याएं, कोण-बंद मोतियाबिंद।

वयस्कों के लिए, बीमारी के पहले दिनों में सर्दी और फ्लू के इलाज के लिए हर 4 घंटे में 1 पैकेट लेना चाहिए। जैसे ही रोग के लक्षण समाप्त हो जाते हैं, चूर्ण लगाने की आवश्यकता नहीं होती। चिकित्सा का अधिकतम कोर्स लगातार 5 दिनों से अधिक नहीं होना चाहिए।

यदि ओवरडोज़ हो गया है, तो रोगी को गंभीर जिगर की क्षति का खतरा है। इसके अलावा, दवा के लंबे समय तक उपयोग से दुष्प्रभाव विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, उदाहरण के लिए, रात में नींद में खलल, रक्तचाप में वृद्धि, मतली, सिरदर्द।

पहले अपने चिकित्सक से परामर्श किए बिना कोल्ड्रेक्स के साथ उपचार से बचना उचित है।

एंटीग्रिपिन

वायरस के विरुद्ध एक अन्य दवा एंटीग्रिपिन है। ऐसा माना जाता है कि दवा सबसे अच्छी है और सामान्य सर्दी, जुकाम से जल्दी और प्रभावी ढंग से मदद करती है। यह उपकरण कई समान दवाओं की तरह, टैबलेट के रूप में निर्मित होता है। इसे 15 साल से मरीजों को सौंपें।

के साथ मदद जीवाणु संक्रमणयह दवा नहीं कर सकती. रोगी को बेहतर महसूस होने तक इसे दिन में 2-3 बार 1 टुकड़ा लेना चाहिए।

विटामिन सी (एस्कॉर्बिक एसिड) और पेरासिटामोल के प्रति अतिसंवेदनशीलता वाले बच्चों को एंटीग्रिपिन नहीं लेना चाहिए। यह ऐसे उल्लंघनों के लिए भी निषिद्ध है:

1. वृक्कीय विफलता;
2. फेनिलकेटोनुरिया;
3. प्रोस्टेट के तंतुओं में असामान्य वृद्धि।

गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में वर्जित। के रोगियों में अत्यधिक सावधानी के साथ प्रयोग करें वायरल हेपेटाइटिस, शराब की लत, बुजुर्ग।

फ़ेरवेक्स, एमिकसिन, इंगविरिन

ऐसी दवाएं हैं जो सर्दी से तुरंत राहत दिलाती हैं। फ़ेरवेक्स पाउडर को आमतौर पर इसी नाम से जाना जाता है। राइनोफैरिंजाइटिस के मामले में भी यह कम प्रभावी नहीं होगा।

पाउडर को अन्य फ्लू रोधी दवाओं के साथ मिलाकर लिया जा सकता है। यदि बीमारी का चरण तीव्र है, तो दिन में तीन बार 1 पैकेट लेने की सलाह दी जाती है। उपचार के दौरान, सेवन के बीच कम से कम 4 घंटे का अंतराल देखा जाना चाहिए।

से पीड़ित बीमार लोगों को यह दवा नहीं लेनी चाहिए किडनी खराब, इसके व्यक्तिगत घटकों के प्रति अत्यधिक संवेदनशीलता। गर्भावस्था के दौरान, इसकी अनुमति केवल दूसरी तिमाही से ही होती है।

जहां तक ​​स्तनपान की अवधि का सवाल है, उत्पाद के कुछ घटक स्तन के दूध में दिखाई दे सकते हैं। इस कारण से, इस समय Fervex को मना करना बेहतर है।

सर्दी की दवा को अल्कोहल युक्त उत्पादों के साथ मिलाना मना है। इससे लीवर को गंभीर क्षति हो सकती है। कभी-कभी मरीज़ प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के विकास के बारे में शिकायत करते हैं:

• जी मिचलाना;
• उदर गुहा में दर्द सिंड्रोम;
• गैगिंग;
• चक्कर आना।

बहुत कम ही, एलर्जी प्रतिक्रियाएं शुरू हो सकती हैं, उदाहरण के लिए, खुजली, चकत्ते।

वायरस के खिलाफ इस उपाय में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होता है। यह गोलियों के रूप में निर्मित होता है, मुख्य सक्रिय घटक तिलक्सिन है। क्रॉसकार्मेलोज़ सोडियम, कैल्शियम स्टीयरेट, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज़ के सहायक घटक।

गोलियाँ वायरस, फ्लू के खिलाफ अन्य दवाओं के साथ पूरी तरह से संयुक्त हैं। मौसमी तापमान में उतार-चढ़ाव के दौरान, उनका उपयोग सार्स (वयस्कों और बच्चों में) को रोकने के लिए किया जा सकता है।

फ्लू और सर्दी के वयस्क रोगियों के लिए, 3 दिनों के लिए दिन में एक बार 1 गोली लेना पर्याप्त है। रोकथाम के लिए 1 टुकड़ा लें। गर्भावस्था, स्तनपान के दौरान, दवा के घटकों के प्रति शरीर की अतिसंवेदनशीलता वाले रोगियों को एजेंट निर्धारित नहीं किया जा सकता है।

इस नाम से सर्दी और फ्लू की दवाएं कैप्सूल के रूप में बनाई जाती हैं। इंगविरिन जल्दी और कुशलता से मदद करता है। उपाय करने के एक दिन बाद बुखार, सिरदर्द, गले में तकलीफ, शरीर दर्द गायब हो जाता है।

भोजन की परवाह किए बिना कैप्सूल को दिन में एक बार पीने की सलाह दी जाती है। आमतौर पर उपचार का सामान्य कोर्स 5-7 दिनों से अधिक नहीं होता है। रोग के पहले लक्षण, जैसे नाक बहना, दिखाई देने के तुरंत बाद उपचार शुरू करें। जब उपचार में देरी होती है, तो अन्य दवाओं की तरह यह उपाय भी कम दक्षता के साथ काम करना शुरू कर देता है।

अत: यदि बीमारी शुरू होने के कुछ दिन बाद पहला कैप्सूल पिया जाए तो परिणाम जल्दी नहीं आ पाएगा।

विफ़रॉन, एनविमैक्स, ग्रिपफेरॉन

ऊपर चर्चा की गई सर्दी के कई उपचारों और सर्दी की दवाओं को भविष्य में और युवा नर्सिंग माताओं और बच्चों के लिए हमेशा अनुमति नहीं दी जाती है। इसलिए, इन रोगियों में सर्दी, बहती नाक, सार्स का इलाज विफ़रॉन दवा के बिना नहीं हो सकता।

मोमबत्तियाँ शायद सबसे अधिक हैं त्वरित उपायवायरल रोगों का उपचार. गर्भावस्था की पहली तिमाही को छोड़कर, उनमें कोई मतभेद नहीं है। फ्लू और सर्दी के दौरान ऐसी प्रभावी दवा लक्षणों से छुटकारा पाने में मदद करती है।

विफ़रॉन गोलियों और अन्य दवाओं की तुलना में तीव्र श्वसन संक्रमण से बेहतर तरीके से मुकाबला करता है। वयस्क रोगियों को दिन में तीन बार 1 सपोसिटरी निर्धारित की जाती है। एक वर्ष की आयु के बच्चों के लिए, खुराक प्रति दिन 1 सपोसिटरी तक कम कर दी जाती है। और यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह अत्यंत है

जो लोग सर्दी और फ्लू के उपचार के लिए मोमबत्तियों का उपयोग करते हैं उनमें दुष्प्रभाव आमतौर पर अनुपस्थित होते हैं। एलर्जी संबंधी चकत्तेऔर खुजली केवल विशेष रूप से होती है गंभीर मामलें. यदि ऐसा होता है, तो उपचार रद्द कर दिया जाता है और सामान्य सर्दी और वायरस के खिलाफ अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है। अनुमत निधियों की सूची बहुत व्यापक है।

एनविमैक्स सर्दी और फ्लू का उपाय पाउडर के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। यह रोगसूचक उपचार के लिए आवश्यक है, यह रोग के मूल कारण को प्रभावित करने में सक्षम नहीं है। रचना में शामिल हैं:

• एस्कॉर्बिक अम्ल;
• पेरासिटामोल.

इन घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता वाले मरीजों को सामान्य सर्दी और सर्दी के अन्य लक्षणों के खिलाफ अत्यधिक सावधानी के साथ ऐसी दवाओं का उपयोग करना चाहिए। बाकियों में पाउडर सबसे अच्छा उपाय है। एन्विमैक्स एक तेजी से काम करने वाली दवा है जो शरीर के तापमान, सिरदर्द, दर्द और गले की खराश से राहत दिलाती है। अगर सही तरीके से इस्तेमाल किया जाए तो दवा कम समय में बीमारी पर काबू पाने में मदद करती है।

पाउडर को 18 वर्ष से कम उम्र के रोगियों, गुर्दे की कमी, सारकॉइडोसिस, पुरानी शराब पर निर्भरता, हाइपरकैल्सीमिया, फेनिलकेटोनुरिया वाले लोगों को नहीं दिया जाना चाहिए।

कई अन्य सर्दी की दवाओं की तरह, एन्विमैक्स गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए एक उपाय नहीं हो सकता है।

पाउडर को निर्देशों के अनुसार ही लें। लक्षणों के बढ़ने के दौरान, आपको दिन में 2 से 3 बार 1 पैकेट पीने की ज़रूरत है। औसतन, कोर्स लगातार 5 दिनों से अधिक लंबा नहीं होना चाहिए।

ग्रिपफेरॉन

ग्रिपफेरॉन है अच्छी दवाइंटरफेरॉन पर आधारित, जो वायरस से लड़ने में मदद करता है। यह शरीर पर इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव की विशेषता भी रखता है।

यह दवा गर्भवती महिलाओं और एक साल तक के बच्चों के इलाज के लिए स्वीकृत है। एकमात्र विपरीत संकेत व्यक्तिगत घटकों के प्रति असहिष्णुता है। उपचार का कोर्स 5-7 दिन है।

नामित गोलियाँ और अन्य दवाएं इससे कोसों दूर हैं पूरी सूचीप्रभावी औषधियाँ. फ़्लू उपचारों का चयन व्यक्तिगत आधार पर किया जाना चाहिए। हालाँकि, इस मामले में भी, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के विकास से बचा नहीं जा सकता है। इसलिए, उपचार प्रक्रिया एक डॉक्टर की देखरेख में होनी चाहिए, जैसा कि इस लेख में वीडियो में बताया गया है।

हर साल, रूसी सर्दी और फ्लू की दवाओं पर 29.5 बिलियन से अधिक रूबल खर्च करते हैं।

13 सबसे अधिक बिकने वाली दवाओं की गुणवत्ता और इतिहास का अध्ययन करने के बाद, हमें पता चला कि उनमें से कुछ सर्दी के लक्षणों को कम करती हैं, बाकी "अनूठे आविष्कार" हैं और उनकी बिल्कुल भी प्रभावशीलता साबित नहीं हुई है।

1. आर्बिडोल

2. टेराफ्लू

3. एनाफेरॉन

4. ओस्सिलोकोकिनम

5. कागोसेल

6. कोल्ड्रेक्स

7. एंटीग्रिपिन

8. फ़ेरवेक्स

9. अमिक्सिन

10. इंगाविरिन

11. विफ़रॉन

12. एनविमैक्स

13. ग्रिपफेरॉन

आर्बिडोल

इतिहास और निर्माता

आर्बिडोल को 1974 में तीन संस्थानों के रूसी वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा पेटेंट कराया गया था। विकास सेना के आदेश से किया गया था, इसलिए आविष्कार के भाग्य और इसकी प्रभावशीलता के बारे में कोई जानकारी नहीं थी।

"आर्बिडोल" का औद्योगिक उत्पादन 1992 में "मोस्किमफार्मप्रैपरटी" एसोसिएशन में शुरू हुआ। 2001 में, उद्यमी अलेक्जेंडर शस्टर और विटाली मार्त्यानोव द्वारा बनाई गई मास्टरलेक कंपनी ने आर्बिडोल के उत्पादन के लिए पेटेंट खरीदा।

जल्द ही उन्होंने दवा की कीमत 20 रूबल से बढ़ाकर 120 रूबल कर दी और टेलीविजन पर एक विज्ञापन अभियान शुरू किया। पहले साल में दवा की बिक्री चौगुनी हो गई। 2003 में, प्रॉफिट-हाउस कंपनी, जो रोमन अब्रामोविच की संपत्ति का प्रबंधन करती थी, ने अमेरिकी निगम आईसीएन फार्मास्युटिकल और कई स्वतंत्र उद्यमों से रूस में पांच कारखानों का अधिग्रहण किया।

बाद में, विक्टर खारिटोनिन की अध्यक्षता में प्रॉफिट हाउस के प्रबंधन ने फार्मस्टैंडर्ड के शेयर वापस खरीद लिए। 2006 में, शस्टर और मार्त्यानोव ने मास्टरलेक को रूसी दवा बाजार के नेता फार्मस्टैंडर्ड को बेच दिया, जिसके पास प्रमुख उत्पाद का अभाव था। वे "आर्बिडोल" बन गए। सौदे के तुरंत बाद, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के प्रमुख, तात्याना गोलिकोवा और रूसी संघ के मुख्य सैनिटरी डॉक्टर, गेन्नेडी ओनिशचेंको, इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए आर्बिडोल की सिफारिश करते हुए विज्ञापन अभियान में शामिल हो गए। 2009 में, स्वाइन फ्लू के प्रकोप के दौरान, आर्बिडोल की बिक्री 102% बढ़ गई।

जल्द ही, आर्बिडोल को महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) की सूची में शामिल किया गया, जिसने पूरे देश के अस्पतालों में दवा की बड़े पैमाने पर सार्वजनिक खरीद की गारंटी दी।

फार्मस्टैंडर्ड को स्वास्थ्य मंत्रालय का समर्थन प्राप्त था। फार्मस्टैंडर्ड द्वारा निर्मित 240 दवाओं में से लगभग 90 को स्वास्थ्य मंत्रालय की महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल किया गया था, और विदेशी प्रतिस्पर्धी अक्सर रूस में अपनी दवाओं को पंजीकृत नहीं कर पाते थे, जो फार्मस्टैंडर्ड उत्पादों के साथ सीधे प्रतिस्पर्धा में हैं। खारिटोनिन के एक व्यापारिक साझेदार और रिश्तेदार, लेव ग्रिगोरिएव ने माइक्रोजेन के सबसे बड़े राज्य का नेतृत्व किया, जो टीके का उत्पादन करता है।

फार्मस्टैंडर्ड रूस में सबसे बड़ी विनिर्माण फार्मास्युटिकल होल्डिंग है।

निर्देशों के अनुसार, उमिफेनोविर (50 मिलीग्राम), सतह वायरल प्रोटीन हेमाग्लगुटिनिन को रोकता है और कोशिका में इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस के प्रवेश को रोकता है। विरोधाभासी रूप से, 1970 के दशक में किए गए आर्बिडोल की प्रभावशीलता के एक अध्ययन के डेटा को अभी भी वर्गीकृत किया गया है।

TsHLS-VNIHFI के पूर्व निदेशक, रॉबर्ट ग्लुशकोव, स्वेच्छा से इसकी खूबियों का वर्णन करते हैं: "एंटीवायरल गतिविधि, प्रतिरक्षा प्रणाली की उत्तेजना, एंटीऑक्सिडेंट," लेकिन शोध डेटा प्रदान नहीं करते हैं।

पावेल वोरोब्योव, जिन्होंने 2000 के दशक की शुरुआत में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय की फॉर्मूलरी कमेटी में काम किया था, उन कुछ लोगों में से एक थे जिन्होंने आर्बिडोल के शोध के परिणामों को देखा था। वोरोब्योव कहते हैं, ''हमें सात में से तीन अध्ययनों में प्रवेश दिया गया।'' - यह पता चला कि अध्ययन बहुत निम्न गुणवत्ता वाले हैं और दवा की प्रभावशीलता को साबित नहीं करते हैं।

जब हमने आर्बिडोल बनाने वाली कंपनी को यह बताया, तो हमारा सहयोग बाधित हो गया।

वैज्ञानिक प्रकाशन मेडलाइन के अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा डेटाबेस में आर्बिडोल के परीक्षणों के लिए समर्पित 77 प्रकाशन शामिल हैं, लेकिन उनके परिणाम स्पष्ट नहीं हैं। दवा की वेबसाइट बताती है कि "आर्बिडोल" के उपयोग से बीमारी की औसत अवधि 1.7-2.65 दिनों तक कम हो जाती है, और बुखार, नशा, राइनोरिया जैसे लक्षणों की अवधि 1.3-2.3 दिनों तक कम हो जाती है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने आर्बिडोल को पंजीकृत करने से इनकार कर दिया।

प्रसार

अधिकतर रूस. यूक्रेन में, "आर्बिडोल" को "इमस्ट" नाम से बेचा जाता है, बेलारूस में - "अर्पेटोल", चीन में इसका उत्पादन एक छोटी दवा कंपनी नानजिंग जेम्सन द्वारा किया जाता है। 2007 में, आर्बिडोल का पेटेंट समाप्त हो गया, और अब इसका उत्पादन किसी भी निर्माता द्वारा किया जा सकता है। हालाँकि, ऐसे कुछ ही लोग हैं जो ऐसा चाहते हैं।

टेराफ्लू

रोगसूचक उपचार के लिए औषधि.

इतिहास और निर्माता

पेरासिटामोल पर आधारित संयुक्त उपाय, जो सार्स और इन्फ्लूएंजा के लक्षणों को खत्म करता है। यह स्विस कंपनी नोवार्टिस से संबंधित है, कनाडा में इसका उत्पादन नियोसिट्रान ब्रांड नाम के तहत किया जाता है, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में - थेराफ्लू। फार्माकोलॉजिस्ट जोसेफ वॉन मेरिंग द्वारा 1886 की शुरुआत में मरीजों पर पेरासिटामोल का परीक्षण किया गया था। नोवार्टिस इंटरनेशनल दुनिया की दूसरी सबसे बड़ी दवा निर्माता कंपनी है।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

दवा सर्दी के लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त कर देती है, लेकिन वायरस से नहीं लड़ती। - पेरासिटामोल (325 मिलीग्राम) - मुख्य घटक, बुखार को कम करता है, रक्त वाहिकाओं को सुन्न और संकुचित करता है। 10 पाउच के मानक थेराफ्लू पैकेज में पेरासिटामोल की सामग्री, जो फार्मेसियों में 300 रूबल के लिए बेची जाती है, नियमित पेरासिटामोल के पैकेज की तुलना में कम है, जिसकी कीमत 5 रूबल है (तालिका देखें)। – फेनिरामाइन मैलेट (20 मिलीग्राम), एक एंटीहिस्टामाइन, सूजन को खत्म करता है। – फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड (10 मिलीग्राम) संकुचित करता है रक्त वाहिकाएंनाक, नासोफरीनक्स की श्लेष्मा झिल्ली की सूजन को भी खत्म करता है। - एस्कॉर्बिक एसिड (50 मिलीग्राम), या विटामिन सी - संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने वाला माना जाता है। हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है।

एनाफेरॉन

होम्योपैथिक उपचार.

इतिहास और निर्माता

रूसी दवा बाजार का सबसे चौंकाने वाला मामला। 1992 में, खांटी-मानसीस्क में डोवज़ेन्को पद्धति के अनुसार शराब का इलाज करने वाले डॉक्टर ओलेग एप्सटीन और चेल्याबिंस्क क्षेत्र में राज्य फार्मेसियों का प्रबंधन करने वाले वालेरी नाराइकिन ने टॉम्स्क रिसर्च इंस्टीट्यूट में आविष्कार की गई दवाओं का उत्पादन करने के लिए मटेरिया मेडिका होल्डिंग कंपनी बनाई। फार्माकोलॉजी.

अनुसंधान संस्थान की वेबसाइट पर "विकास" अनुभाग में, "मटेरिया मेडिका" की पूरी श्रृंखला सूचीबद्ध है, साथ ही 70 से अधिक प्रकार के जैविक रूप से सक्रिय योजक (बीएए) भी हैं। कुछ समय के लिए, अंतर्राष्ट्रीय कानून और अर्थशास्त्र संस्थान के अध्यक्ष ए.एस. ग्रिबॉयडोव मिखाइल इलचिकोव। "मटेरिया मेडिका" की पहली तैयारियों में से एक "एनाफेरॉन" थी। वह जल्दी ही महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल हो गया, यानी, वह सभी फार्मेसियों में बेचा जाने लगा और सार्वजनिक खरीद के लिए अनुशंसित किया गया।

एपस्टीन का कहना है कि, हालांकि, 2011 के अंत में, निर्माता के अनुरोध पर इसे महत्वपूर्ण और आवश्यक दवा सूची से हटा दिया गया था। तथ्य यह है कि महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में दवा का बिक्री मूल्य शामिल है, जो कई वर्षों से नहीं बदला है, और "कंपनी को नुकसान उठाने के लिए मजबूर होना पड़ा।"

हालाँकि, एनाफेरॉन को महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से बाहर करने से सार्वजनिक खरीद की मात्रा में कमी नहीं हुई, जिसका एक महत्वपूर्ण हिस्सा अनिवार्य चिकित्सा बीमा कोष के माध्यम से जाता है, और एनाफेरॉन के आविष्कारक के बेटे मिखाइल डायगे अलेक्जेंडर डायगे, इस विभाग में प्रतिस्पर्धा आयोग के सचिव के रूप में कार्य करते हैं। 2006 और 2007 में, एनाफेरॉन के आविष्कारकों को सरकारी पुरस्कार मिला रूसी संघविज्ञान और प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में सृजन, उत्पादन में कार्यान्वयन और के लिए मेडिकल अभ्यास करनानई अत्यधिक प्रभावी दवाएं।

मटेरिया मेडिका होल्डिंग रूसी दवा कंपनियों के बीच उत्पादन के मामले में छठे स्थान पर है। मुख्य ब्रांड प्रोप्रोटेन-100, इम्पाज़ा, टेनोटेन हैं।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

निर्देशों के अनुसार, ये शुद्ध एंटीबॉडी हैं जो पुनः संयोजक मानव इंटरफेरॉन गामा से प्रतिरक्षित खरगोशों के रक्त सीरम से अलग किए जाते हैं। हालाँकि, चूंकि यह होम्योपैथी है, इसलिए एंटीबॉडी को बार-बार पानी-अल्कोहल विलायक के साथ पतला किया जाता है, ताकि टैबलेट में सक्रिय पदार्थ 10-15 नैनोग्राम / ग्राम से अधिक न हो।

सीधे शब्दों में कहें तो, एक सौ मिलियन गोलियों में आप सक्रिय पदार्थ के एक से अधिक अणु नहीं पा सकते हैं। एक "दवा जो एंटीवायरल प्रतिरक्षा को सक्रिय करती है" के रूप में पंजीकृत है। निर्माता के अनुसार, निवारक और चिकित्सीय उपयोग के साथ, बच्चों में "एनाफेरॉन" इन्फ्लूएंजा की घटनाओं को आधा कर देता है, आधे से अधिक बच्चों में इन्फ्लूएंजा के दूसरे दिन बुखार को खत्म कर देता है, और जीवाणु संबंधी जटिलताओं (ओटिटिस मीडिया) की आवृत्ति को कम कर देता है। साइनसाइटिस) 2.3 गुना।

अंतर्राष्ट्रीय मेडिकल डेटाबेस मेडलाइन में एनाफेरॉन परीक्षणों पर 18 प्रकाशन शामिल हैं, लेकिन उनमें से सभी रूस और यूक्रेन में आयोजित किए गए थे, जिनमें से अधिकांश मामलों में ओलेग एप्सटीन और मटेरिया मेडिका के अन्य कर्मचारियों की भागीदारी थी। एपस्टीन के अनुसार, दवा का प्रारंभिक परीक्षण सेराटोव क्षेत्र के वोल्स्क शहर के एक अस्पताल में हुआ, और फिर इन्फ्लूएंजा अनुसंधान संस्थान के एक क्लिनिक, नोवोसिबिर्स्क के वेक्टर सेंटर में हुआ।

हालाँकि, इन्फ्लुएंजा अनुसंधान संस्थान के निदेशक ओलेग किसेलेव ने एक साक्षात्कार में दवा के बारे में एक सवाल का स्पष्ट रूप से उत्तर दिया: मैं एनाफेरॉन को पूरे देश में चलाता हूं, और इसे किसी भी तरह से निष्कासित नहीं किया जाता है। मैं अब बाजार में व्यवस्था लाने के लिए [रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्री] स्कोवर्त्सोवा को एक पत्र तैयार कर रहा हूं। क्योंकि [दवा का] विचार भी एक घोटाला है।"

प्रसार

रूस, यूक्रेन, बेलारूस, कजाकिस्तान, किर्गिस्तान, मोल्दोवा, उज्बेकिस्तान, जॉर्जिया, आर्मेनिया, तुर्कमेनिस्तान, ताजिकिस्तान और अजरबैजान।

ओस्सिलोकोकिनम

होम्योपैथिक उपचार.

इतिहास और निर्माता

"ऑसिलोकोकिनम" का आविष्कार 1925 में फ्रांसीसी डॉक्टर जोसेफ रॉय द्वारा किया गया था, जिन्होंने इन्फ्लूएंजा, हर्पीस, तपेदिक, गठिया और कैंसर के रोगियों के रक्त में कुछ बैक्टीरिया देखे थे। उन्होंने रहस्यमय रोगाणुओं को ओस्सिलोकोकस कहा।

चिकित्सा विज्ञान ने रुआ के सिद्धांत को खारिज कर दिया, वह ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में वायरस नहीं देख सकता था। रॉय ने ओस्सिलोकोकी के अर्क से जो "वैक्सीन" बनाया वह पूरी तरह से अप्रभावी निकला।

हालाँकि, रुआ को लॉन्ग आइलैंड मस्कॉवी बत्तखों के जिगर में वही बैक्टीरिया मिला, जिससे उन्होंने एक होम्योपैथिक उपचार तैयार करना शुरू किया। 2011 में, बोइरोन पर "कैलिफ़ोर्निया के उन सभी निवासियों की ओर से मुकदमा दायर किया गया था, जिन्होंने पिछले चार वर्षों के भीतर ओस्सिलोकोकिनम खरीदा है।" मुकदमे में बोइरोन पर झूठा दावा करने का आरोप लगाया गया है कि ओस्सिलोकोकिनम फ्लू को ठीक कर सकता है।

वास्तव में, दवा के सक्रिय घटक में कोई सिद्ध औषधीय गुण नहीं हैं। पार्टियों ने एक पूर्व-परीक्षण समझौते में प्रवेश किया। लेबोरेटरी बोइरॉन होम्योपैथिक दवाओं का दुनिया का सबसे बड़ा निर्माता है, जिसका मुख्यालय फ्रांस में है। टर्नओवर - 523 मिलियन यूरो।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

अनस बारबेरिया हेपेटिस एट कॉर्डिस एक्सट्रैक्टम - बार्बरी बत्तख के जिगर और दिल का अर्क - 1 खुराक में 200CK। बार्बरी बत्तख अनास बारबेरिया प्रकृति में मौजूद नहीं है। इसके अलावा, 200CK की सांद्रता इंगित करती है कि टैबलेट तैयार करने के लिए मूल बत्तख के जिगर और हृदय के अर्क को 1:100 के अनुपात में 200 पतला किया गया था।

एक खुराक में मूल अर्क की सांद्रता इतनी कम है कि यह "प्रयोगशाला बोइरॉन" द्वारा उत्पादित सभी कणिकाओं में सक्रिय पदार्थ के कम से कम एक अणु की उपस्थिति को बाहर कर देती है। जब बत्तख के दिल और जिगर के अर्क के उपयोग के खतरों के बारे में पूछा गया, तो बोइरोन लेबोरेटरीज के एक प्रतिनिधि जीना केसी ने कहा कि ओस्सिलोकोकिनम, निश्चित रूप से, सुरक्षित है, क्योंकि इसमें कुछ भी नहीं है।

सात नैदानिक ​​​​परीक्षणों के परिणाम, जिनमें 3459 रोगियों ने भाग लिया, ने इन्फ्लूएंजा के खिलाफ ओस्सिलोकोकिनम और इसी तरह के होम्योपैथिक उपचार की निवारक प्रभावकारिता की पुष्टि नहीं की। 2012 के अंत में, ब्रिटिश कोचरन सोसाइटी फॉर एविडेंस-बेस्ड मेडिसिन ने ओस्सिलोकोकिनम की प्रभावशीलता से इनकार करते हुए एक रिपोर्ट प्रकाशित की।

प्रसार

50 से अधिक देशों में बेचा जाता है, यह फ्रांस में विशेष रूप से लोकप्रिय है, यह देश का सबसे अधिक बिकने वाला ओवर-द-काउंटर फ्लू उपचार है।

कागोसेल

इतिहास और निर्माता

रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, महामारी विज्ञान और माइक्रोबायोलॉजी अनुसंधान संस्थान के निदेशक द्वारा विकसित, जिसका नाम एन.एफ. के नाम पर रखा गया है। गामाले फेलिक्स एर्शोव और इस संस्थान के इम्यूनोलॉजी विभाग के प्रमुख व्लादिमीर नेस्टरेंको।

2005 में, नेस्टरेंको द्वारा 1989 में स्थापित नियरमेडिक प्लस ने एक ओवर-द-काउंटर दवा के रूप में कागोसेल का उत्पादन शुरू किया। 2010 से, कागोसेल को महत्वपूर्ण और आवश्यक दवा सूची में शामिल किया गया है। उसके बाद, स्वास्थ्य मंत्री तात्याना गोलिकोवा ने मॉस्को में फार्मेसियों पर पत्रकारों के साथ छापेमारी की, जहां टेलीविजन कैमरों के सामने उन्होंने फार्मासिस्टों से कागोसेल की उपस्थिति के बारे में पूछा।

फरवरी 2012 में, नियरमेडिक प्लस ने, राज्य निगम रोस्नानो के साथ मिलकर, कलुगा क्षेत्र में 4 बिलियन रूबल की कीमत का अपना फार्मास्युटिकल प्लांट बनाने के लिए नियरमेडिक फार्मा कंपनी बनाई।

नेस्टरेंको चिकित्सा केंद्रों के नियरमेडिक प्लस नेटवर्क, बायोफार्माहोल्डिंग कंपनी का भी मालिक है, जो अभिकर्मकों का उत्पादन करती है चिकित्सा अनुसंधान, और स्टेम सेल थेरेपी के लिए क्लिनिक "नवीनतम चिकित्सा"। 2012 के अंत में, कागोसेल के खिलाफ एक गुमनाम पीआर अभियान शुरू हुआ, जिसके दौरान यह दावा किया गया कि दवा कथित तौर पर पुरुषों के प्रजनन कार्यों को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

"कागोकेल" (12 मिलीग्राम)। एक साक्षात्कार में व्लादिमीर नेस्टरेंको ने अपने आविष्कार का वर्णन इस प्रकार किया: “हमने सेलूलोज़ लिया, यह कपास से एक बहुलक है, कपास से प्राप्त एक और निश्चित पदार्थ लिया, इसे सेलूलोज़ के साथ मिलाया और एक बहुलक प्राप्त किया। इसे "कागोत्सेल" कहा जाता है।

कागोसेल के निर्माताओं ने ऐसी सभी दवाओं का सबसे बड़ा नैदानिक ​​​​परीक्षण किया - उनमें दो हजार से अधिक लोगों ने भाग लिया। कागोसेल पर अधिकांश शोध इसके आविष्कारकों फेलिक्स एर्शोव और व्लादिमीर नेस्टरेंको द्वारा स्वयं किए और प्रकाशित किए गए थे।

अध्ययनों में कहा गया है कि "कागोकेल" इन्फ्लूएंजा और सार्स की घटनाओं को 3.4 गुना कम कर देता है। अंतर्राष्ट्रीय मेडिकल डेटाबेस मेडलाइन में नौ प्रकाशन शामिल हैं।

प्रसार

रूस के अलावा, कागोसेल यूक्रेन, बेलारूस, उज्बेकिस्तान, मोल्दोवा, आर्मेनिया और जॉर्जिया में भी बेचा जाता है।

कोल्ड्रेक्स

तीव्र श्वसन संक्रमण के रोगसूचक उपचार के लिए दवा बिक्री की मात्रा:रगड़ 1.47 अरब*

इतिहास और निर्माता

सामान्य सर्दी के लक्षणों से राहत देने वाली दवाओं के समूह के लिए एक लोकप्रिय अम्ब्रेला ब्रांड, जिसका स्वामित्व ब्रिटिश ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के पास है, जो टर्नओवर के मामले में (फाइजर और नोवार्टिस के बाद) दुनिया की तीसरी सबसे बड़ी फार्मास्युटिकल होल्डिंग है। मुख्य ब्रांड: पैनाडोल, कोल्ड्रेक्स, सोल्पेडिन, ऑगमेंटिन, फोर्टम..

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

- पेरासिटामोल - 500 मिलीग्राम, बुखार को कम करता है, रक्त वाहिकाओं को सुन्न करता है और संकुचित करता है। 10 खुराक के पैकेज की औसत कीमत 240 रूबल है (समान सांद्रता के साधारण पेरासिटामोल की 10 गोलियों का पैकेज 5 रूबल है); - कैफीन - 25 मिलीग्राम, मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को उत्तेजित करता है, उनींदापन कम करता है; - फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड - 5 मिलीग्राम, नाक की रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है, सूजन को खत्म करता है; - टेरपिनहाइड्रेट - 20 मिलीग्राम, द्रवीकरण करता है और थूक के स्त्राव में सुधार करता है; - एस्कॉर्बिक एसिड - 30 मिलीग्राम, ऐसा माना जाता है कि विटामिन सी संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।

हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है। लक्षणों को प्रभावी ढंग से समाप्त करता है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है।

प्रसार

मध्य और पूर्वी यूरोप, हांगकांग, न्यूजीलैंड।

एंटीग्रिपिन

इतिहास और निर्माता

रूसी कंपनी नेचर प्रोडक्ट से पेरासिटामोल पर आधारित एक संयुक्त एनाल्जेसिक, जिसकी स्थापना 1993 में उद्यमी सर्गेई निज़ोवत्सेव ने की थी। एंटीग्रिपिन पहली बार 1990 के दशक के मध्य में फार्मेसियों में दिखाई दिया, 2006 में नेचर प्रोडक्ट ने एंटीग्रिपिन शब्द वाले ट्रेडमार्क पर विशेष अधिकार पंजीकृत किए, और फिर एंटीवायरल कंपनी पर मुकदमा दायर किया, जो एक समान नाम के तहत दवा का उत्पादन करती है। नाम - "एंटीग्रिपिन-मैक्सिमम"।

परिणामस्वरूप, अदालत ने अन्य निर्माताओं के खिलाफ नेचर प्रोडक्ट के दावों को खारिज कर दिया। कंपनी ओवर-द-काउंटर दवाओं के उत्पादन में माहिर है और रूसी आहार अनुपूरक बाजार में चौथे स्थान पर है। 2009 में, विक्टर वेक्सलबर्ग की रेनोवा होल्डिंग कंपनी का मालिक बन गया। 2012 में, कंपनी को कनाडाई फार्मास्युटिकल होल्डिंग वैलेंट फार्मास्यूटिकल्स इंटरनेशनल को बेच दिया गया था। मुख्य ब्रांड एंटीग्रिपिन, एंटी-एंजिन, वीटा प्लांट हैं।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

- पेरासिटामोल - 500 मिलीग्राम, बुखार को कम करता है, रक्त वाहिकाओं को सुन्न करता है और संकुचित करता है। 10 खुराक के पैकेज की औसत कीमत 230 रूबल है (समान सांद्रता के साधारण पेरासिटामोल की 10 गोलियों का पैकेज 5 रूबल है); - क्लोरफेनमाइन मैलेट - 10 मिलीग्राम, नाक की वाहिकाओं को संकुचित करता है और नासॉफिरिन्जियल म्यूकोसा की सूजन को समाप्त करता है; - एस्कॉर्बिक एसिड - 200 मिलीग्राम, ऐसा माना जाता है कि विटामिन सी संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है। हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है। दवा प्रभावी रूप से लक्षणों से राहत देती है, लेकिन इसमें एंटीवायरल गतिविधि नहीं होती है।

फ़ेरवेक्स

तीव्र श्वसन संक्रमण के रोगसूचक उपचार के लिए दवा।

इतिहास और निर्माता

अमेरिकी कंपनी ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के स्वामित्व वाले पेरासिटामोल-आधारित संयोजन एनाल्जेसिक का एक लोकप्रिय ब्रांड, 1989 में ब्रिस्टल-मायर्स और स्क्विब कॉर्पोरेशन के विलय के परिणामस्वरूप बनाया गया था। के उपचार के लिए चिकित्सकीय दवाओं के विकास और उत्पादन में विशेषज्ञता ऑन्कोलॉजिकल रोग, एचआईवी/एड्स, बीमारियाँ कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम के, मधुमेह और अन्य।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

- पेरासिटामोल - 500 मिलीग्राम, बुखार को कम करता है, रक्त वाहिकाओं को सुन्न करता है और संकुचित करता है। 8 खुराक के एक पैकेट की औसत कीमत 270 रूबल है (समान सांद्रता के साधारण पेरासिटामोल की 10 गोलियों का एक पैकेट 5 रूबल है); - फेनिरामाइन मैलेट - 25 मिलीग्राम, इसमें एंटीहिस्टामाइन प्रभाव होता है, एलर्जी प्रतिक्रियाओं को कम करता है; - एस्कॉर्बिक एसिड - 200 मिलीग्राम, ऐसा माना जाता है कि विटामिन सी संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है। हाल के वर्षों में कई अध्ययनों में इस ग़लतफ़हमी का खंडन किया गया है। दवा लक्षणों से राहत देती है, लेकिन फ्लू वायरस से नहीं लड़ती है।

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रूस, यूरोप, अमेरिका.

अमिक्सिन

निर्देशों के अनुसार, "एक एंटीवायरल और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवा।"

इतिहास और निर्माता

सक्रिय पदार्थ टिलोरोन का पहली बार 1968 में संयुक्त राज्य अमेरिका में पेटेंट कराया गया था, लेकिन प्रभाव के सबूत की कमी के कारण यह कभी दवा नहीं बन सका। 1970 के दशक में, पदार्थ को यूक्रेनी एसएसआर के विज्ञान अकादमी के भौतिक रासायनिक संस्थान की प्रयोगशालाओं में पुन: संश्लेषित किया गया था।

1980 के दशक में, टिलोरोन के कई नैदानिक ​​​​परीक्षण किए गए, लेकिन इसे 1996 में वायरल संक्रमण की रोकथाम और उपचार के लिए एक दवा के रूप में पंजीकृत किया गया था। 1990 के दशक के अंत में - 2000 के दशक की शुरुआत में, इसका उत्पादन ओडेसा केमिकल एंड फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट में किया गया था, 2003 में मास्टरलेक कंपनी ने खाबरोवस्क संयंत्र "डालफर्मा" में एमिकसिन के उत्पादन के लिए एक ऑर्डर दिया और दवा के लिए एक विज्ञापन अभियान शुरू किया, धन्यवाद जो पांच साल में बिक्री छह गुना बढ़ गई। 2006 में, आर्बिडोल और एमिकसिन को फार्मस्टैंडर्ड होल्डिंग को बेच दिया गया था।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

निर्देशों के अनुसार, टिलोरोन (60 मिलीग्राम) न केवल इन्फ्लूएंजा वायरस, बल्कि हेपेटाइटिस ए, बी और हर्पीस के खिलाफ भी प्रभावी है। हालाँकि, पूर्व यूएसएसआर के बाहर "अमीक्सिन" की प्रभावशीलता का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है। 2001 में, इन्फ्लूएंजा और अन्य श्वसन वायरल संक्रमणों में दवा की प्रभावशीलता का एकमात्र यादृच्छिक अध्ययन आयोजित किया गया था। बच्चों में बीमारी के लक्षणों की अवधि में 2.5 गुना की कमी और ठीक होने के समय में आधी कमी देखी गई। परिणाम केवल रूसी मेडिकल जर्नल में प्रकाशित किए गए थे, जिसकी समीक्षा उच्च सत्यापन आयोग द्वारा नहीं की जाती है।

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रूस, यूक्रेन, जॉर्जिया।

इंगाविरिन

निर्देशों के अनुसार, "एंटीवायरल दवा।"

इतिहास और निर्माता

1970 के दशक में, पल्मोनोलॉजिस्ट अलेक्जेंडर चूचलिन ने विटाग्लूटम दवा विकसित की, जिसे 2008 तक डाइकार्बामिन ब्रांड के तहत बेचा जाता था और कैंसर विरोधी चिकित्सा प्राप्त करने वाले रोगियों में हेमटोपोइएटिक उत्तेजक के रूप में उपयोग किया जाता था।

2009 में, स्वाइन फ़्लू हिस्टीरिया के दौरान, रूस के मुख्य चिकित्सक चुचालिन को अपने आविष्कार की याद आई और पता चला कि यह दवा स्वाइन फ़्लू वायरस से भी लड़ सकती है: "गतिविधि एंटीवायरल दवा"इंगविरिन" उसी अमेरिकी "टैमीफ्लू" की तुलना में बहुत अधिक है। हमारी दवा आसानी से ए/एच1एन1 वायरस के जीनोम में एकीकृत हो जाती है और उसे तुरंत नष्ट कर देती है। और अन्य खतरनाक वायरस भी, ”उन्होंने ओगनीओक पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में कहा।

चुचलिन ने स्वाइन फ्लू से लड़ने के लिए अपने आविष्कार की पेशकश रूस के मुख्य सैनिटरी डॉक्टर गेन्नेडी ओनिशचेंको को की, जिन्होंने दवा के त्वरित नैदानिक ​​​​परीक्षणों और दवा "इंगविरिन" के रूप में पंजीकरण में योगदान दिया। बिक्री शुरू होने के कुछ महीने बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा स्वाइन फ्लू के इलाज के लिए दवा की सिफारिश की गई थी। "वैलेंटा" रूस में पांच सबसे बड़े दवा निर्माताओं में से एक है, इसकी स्थापना 1997 में जेएससी "श्चेलकोवस्की विटामिन प्लांट" के आधार पर की गई थी।

"वैलेंटा" अपने मालिकों का खुलासा नहीं करता है। कंपनी के सबसे प्रसिद्ध ब्रांड फेनोट्रोपिल, ज़ोरेक्स, फेनाज़ेपम, एंटीग्रिपिन सार्स हैं।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

विटाग्लूटम (90 मिलीग्राम)। "इंगविरिन" 2008 में पूर्ण शोध के बिना फार्मेसियों में दिखाई दिया। चूहों के साथ-साथ 100 रोगियों के समूह पर त्वरित नैदानिक ​​परीक्षण किए गए। "बीमारी के पहले 48 घंटों में" इंगविरिन "के उपयोग से बुखार, नशा और सर्दी के लक्षणों की अवधि में उल्लेखनीय कमी आती है" - यह वैज्ञानिकों के एक समूह का निष्कर्ष है जिन्होंने मार्गदर्शन में दवा का अध्ययन किया इसके आविष्कारक का - अलेक्जेंडर चुचालिन।

वैज्ञानिक प्रकाशनों के अंतर्राष्ट्रीय डेटाबेस में दवा पर 31 लेख हैं।

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रूस

विफ़रॉन

निर्देशों के अनुसार, "एंटीवायरल क्रिया वाला एक इम्युनोमोड्यूलेटर।"

इतिहास और निर्माता

"वीफ़रॉन" को 1990-1995 में रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी के वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा विकसित किया गया था। एन.एफ. गामालेया प्रोफेसर वेलेंटीना मालिनोव्स्काया के मार्गदर्शन में। उसी शोध संस्थान में दवा के प्रीक्लिनिकल फार्माकोटिकोलॉजिकल अध्ययन पर काम किया गया। 1996 में, मालिनोव्स्काया ने अपने पति, एसडीएम-बैंक के सह-मालिक एवगेनी मालिनोव्स्की के साथ मिलकर रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी पर आधारित उत्पादन के साथ फेरॉन एलएलसी बनाया।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

इंटरफेरॉन अल्फा-2बी मानव पुनः संयोजक 150,000 आईयू। निर्देशों के अनुसार, दवा मानव शरीर में अपने स्वयं के इंटरफेरॉन के उत्पादन को उत्तेजित करती है, जिससे शरीर में वायरस के संक्रमण को रोका जा सकता है। फिर, निर्देशों के अनुसार, "वीफ़रॉन" का उपयोग दाद, क्लैमाइडिया और हेपेटाइटिस के इलाज के लिए किया जा सकता है। हालाँकि, पूर्व यूएसएसआर के देशों के बाहर, इंटरफेरॉन इंड्यूसर दवाओं के रूप में पंजीकृत नहीं हैं।

"वीफ़रॉन" का नैदानिक ​​​​अध्ययन छह मॉस्को अस्पतालों और रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के बाल रोग अनुसंधान संस्थान में किया गया। विफ़रॉन के आविष्कारक और दवा निर्माण कंपनी के सह-मालिक वेलेंटीना मालिनोव्स्काया ने अधिकांश अध्ययनों में भाग लिया। दवा के नवीनतम परीक्षणों में से एक 2008 में मालिनोव्स्काया और रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के उनके सहयोगी द्वारा आयोजित किया गया था। डि इवानोव्स्की ल्यूडमिला कोलोबुखिना ने दिखाया कि इन्फ्लूएंजा के उपचार में "वीफ़रॉन" अपने प्रसिद्ध प्रतिद्वंद्वी - "आर्बिडोल" से भी अधिक प्रभावी है।

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रूस

एनविमैक्स

तीव्र श्वसन संक्रमण के रोगसूचक उपचार के लिए दवा।

दवा और निर्माता का इतिहास

पहले, दवा को "एंटीग्रिपिन-मैक्सिमम" कहा जाता था, इसका आविष्कार रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ इन्फ्लुएंजा के क्लिनिक के प्रमुख प्रोफेसर दिमित्री ज़िल्डनिकोव के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह ने किया था। 1990 के दशक में, वैज्ञानिकों ने अपने विकास को उत्पादन में लाने का फैसला किया और सेंट पीटर्सबर्ग के उद्यमी येवगेनी कूप्सिन के साथ मिलकर एंटीवायरल कंपनी बनाई, जिसने एंटीग्रिपिन का उत्पादन शुरू किया।

2000 के दशक के अंत में, इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के निदेशक ओलेग किसलीव के अनुसार, कुप्सिन ने इन्फ्लुएंजा रिसर्च इंस्टीट्यूट के स्वामित्व वाली कंपनी में हिस्सेदारी "खत्म" कर दी। 2011 की गर्मियों में, एवगेनी कूप्सिन ने एंटीवायरल को रूस के सबसे बड़े दवा वितरकों में से एक, प्रोटेक समूह की कंपनियों को बेच दिया। 2009-2012 में, नेचर प्रोडक्ट कंपनी, जिसने 2009 में एंटीग्रिपिन ट्रेडमार्क पर विशेष अधिकार पंजीकृत किया था, ने मुकदमेबाजी शुरू की, जिसमें मांग की गई कि एंटीवायरल दवाओं के नाम से "एंटीग्रिपिन" शब्द हटा दे।

इस तथ्य के बावजूद कि अदालत ने नेचरप्रोडक्ट की आवश्यकताओं को पूरा करने से इनकार कर दिया, 2011 में एंटीवायरल ने अपनी दवा का नाम बदल दिया, इसे एक नया नाम दिया - एनविमैक्स।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

- पेरासिटामोल - 360 मिलीग्राम; - रिमांटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड - 50 मिलीग्राम, एडामेंटेन का व्युत्पन्न, मध्यम एंटीवायरल प्रभाव वाला एक यौगिक माना जाता है; - एस्कॉर्बिक एसिड (विटामिन सी) - 300 मिलीग्राम; - लॉराटाडाइन - 3 मिलीग्राम, निर्देशों के अनुसार, विकास को रोकता है और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को सुविधाजनक बनाता है; - रूटोसाइड - 20 मिलीग्राम, केशिकाओं की पारगम्यता और नाजुकता को कम करता है, रक्तस्राव से बचाता है; - कैल्शियम ग्लूकोनेट मोनोहाइड्रेट - 100 मिलीग्राम (विटामिन सी की प्रभावशीलता पर डेटा के रूप में, कैल्शियम की तैयारी की प्रभावशीलता पर डेटा को भी बार-बार अस्वीकार किया गया है)।

सर्दी के लक्षणों को कम करने वाली ऐसी दवाओं के लिए मानक घटकों के अलावा, एंटीग्रिपिन-मैक्सिमम में एक एंटीवायरल एजेंट - रिमांटाडाइन होता है, जिसकी इन्फ्लूएंजा ए के विभिन्न उपभेदों के खिलाफ प्रभावशीलता 1965 में साबित हुई थी।

निर्देशों के अनुसार, रिमांटाडाइन का रोगनिरोधी प्रशासन रोज की खुराक 200 मिलीग्राम इन्फ्लूएंजा के खतरे को कम करता है, और इन्फ्लूएंजा के लक्षणों और सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं की गंभीरता को भी कम करता है।

ग्रिपफेरॉन

निर्देशों के अनुसार, "एंटीवायरल कार्रवाई के साथ इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवा।"

इतिहास और निर्माता

2000 में, चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, रिफ्लेक्सोलॉजी और एक्यूपंक्चर के विशेषज्ञ पेट्र गैपोन्युक ने "ग्रिपफेरॉन" दवा का पेटेंट कराया। इंटरफेरॉन को आधार के रूप में लेते हुए, जो एक बार बच्चों के क्लिनिक में बच्चों को दिया जाता था, गैपोन्युक ने दवा की एकाग्रता, मर्मज्ञ क्षमता को बढ़ाया और तरल रूप में इसकी गतिविधि को संरक्षित करने के लिए एक तकनीक बनाई।

दवा के पहले विज्ञापनों में से एक में कहा गया, "ग्रिपफेरॉन का उपयोग करते समय, एड्स, हेपेटाइटिस आदि जैसे वायरस से संक्रमण का कोई खतरा नहीं होता है।"

हालाँकि, गैपोन्युक ने जल्द ही एड्स की रोकथाम के लिए एक अलग दवा का पेटेंट कराया। पूर्व स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्री तात्याना गोलिकोवा, जिन्होंने बार-बार सार्वजनिक रूप से फ्लू से लड़ने के लिए आर्बिडोल, कागोसेल और इंगविरिन के उपयोग की सिफारिश की है, ने कभी भी ग्रिपफेरॉन का उल्लेख नहीं किया।

लेकिन दवा की प्रशंसा रोस्पोट्रेबनादज़ोर के प्रमुख गेन्नेडी ओनिशचेंको ने की। शायद यह इस तथ्य के कारण है कि गैपोन्युक परिवार का Rospotrebnadzor - CJSC Pharmbiomash के साथ एक संयुक्त व्यवसाय है, जो चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन में लगा हुआ है। गैपोन्युक परिवार के स्वामित्व वाली जैव प्रौद्योगिकी कंपनी सीजेएससी एफआईआरएन एम की स्थापना 1989 में यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के तहत की गई थी। प्रसिद्ध ब्रांड: ओफ्थाल्मोफेरॉन आई ड्रॉप, गेरपफेरॉन मरहम। मॉस्को क्षेत्र में इसका अपना उत्पादन है। कंपनी के 49.17% शेयर पीटर गैपोन्युक की पत्नी - इल्या मार्कोव की पहली शादी से बेटे द्वारा नियंत्रित हैं; 33.3% - गैपोन्युक की सबसे छोटी बेटी - पोलिना; 17.5% - गैपोन्युक की पत्नी, ऐलेना मार्कोवा।

सक्रिय संघटक और प्रभावशीलता

मानव पुनः संयोजक इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी इंटरफेरॉन इंड्यूसर्स को संदर्भित करता है जो मानव शरीर में अपने स्वयं के इंटरफेरॉन के उत्पादन को उत्तेजित करता है, जो शरीर को वायरस से संक्रमित होने से बचाता है। पूर्व यूएसएसआर के देशों के बाहर, इंटरफेरॉन इंड्यूसर दवाओं के रूप में पंजीकृत नहीं हैं, और उनके नैदानिक ​​प्रभावकारिताप्रतिष्ठित वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित नहीं।

निर्माता का दावा है कि रूस और यूक्रेन में 14 अनुसंधान और नैदानिक ​​​​केंद्रों में 4450 विषयों पर "ग्रिपफेरॉन" का नैदानिक ​​​​और प्रायोगिक अध्ययन किया गया। "ग्रिपफेरॉन" का रोग के पाठ्यक्रम पर सकारात्मक प्रभाव पड़ा: इसकी अवधि और गंभीरता कम हो गई, और जटिलताओं की संख्या कम हो गई।

दवा से कोई दुष्प्रभाव या एलर्जी नहीं हुई। यह नोट किया गया कि जिन लोगों ने रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए ग्रिपफेरॉन लिया, उनमें रोगियों के अस्पताल में भर्ती होने में कमी आई (2.7 गुना तक), ”ग्रिपफेरॉन वेबसाइट का कहना है। अनुसंधान के एक भाग में, "ग्रिपफेरॉन" के आविष्कारक पेट्र गैपोन्युक ने भाग लिया, और उनका संचालन रोस्पोट्रेबनादज़ोर के विभागीय संस्थान - चिकित्सा जैविक तैयारियों के मानकीकरण और नियंत्रण के लिए अनुसंधान संस्थान द्वारा किया गया था। एल.ए. तारासेविच।

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रूस, बेलारूस.

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