प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र। रोग प्रतिरोधक क्षमता

इस अध्याय में सामग्री का अध्ययन करने के परिणामस्वरूप, छात्र:

जानना

• शरीर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के महत्व के बारे में, तंत्र और अंगों के बारे में प्रतिरक्षा सुरक्षा;
• प्रतिरक्षा अंगों की उम्र से संबंधित रूपात्मक विशेषताओं के बारे में, ऑन्टोजेनेसिस के विभिन्न अवधियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संगठन के बारे में, उनकी स्थिति को प्रभावित करने वाले कारकों और ऑन्टोजेनेसिस में प्रतिरक्षा के विकास के बारे में;
• बचपन और किशोरावस्था में प्रतिरक्षा रक्षा को मजबूत करने के उद्देश्य से निवारक उपायों को व्यवस्थित करने के संभावित तरीके;

करने में सक्षम हों

• प्रतिरक्षा सुरक्षा की उम्र से संबंधित विशेषताओं और उनके कारण बच्चों और किशोरों की देखभाल और परवरिश के लिए आवश्यकताओं का विश्लेषण करने के लिए;
• व्यवहार में उनके उचित उपयोग के लिए प्रतिरक्षा सुरक्षा बढ़ाने के तरीकों के लिए सैद्धांतिक पूर्वापेक्षाओं का विश्लेषण करें;

कौशल में महारत हासिल करें

बचपन और किशोरावस्था में प्रतिरक्षा सुरक्षा के मुद्दों पर सांस्कृतिक और शैक्षिक कार्य।

शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र

रोग प्रतिरोधक क्षमता - यह शरीर में विदेशी वस्तुओं के आक्रमण को पहचानने और इन वस्तुओं को शरीर से नष्ट करने या निकालने की क्षमता है।

मानव शरीर में, दो प्रतिरक्षा प्रणाली एक साथ काम करती हैं, उनकी क्षमताओं और क्रिया के तंत्र में भिन्न होती हैं - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। विशिष्ट रक्षा तंत्रों को इस तथ्य से अलग किया जाता है कि वे प्रतिजन के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद ही कार्य करना शुरू करते हैं, जबकि गैर-विशिष्ट वाले उन पदार्थों को भी कीटाणुरहित कर देते हैं जिनका शरीर ने पहले सामना नहीं किया है। हालांकि, विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली सबसे शक्तिशाली और कुशल है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली

जब एक एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं एंटीबॉडी और एंटीटॉक्सिन उत्पन्न करना शुरू कर देती हैं जो एंटीजन के साथ मिलकर उन्हें बेअसर कर देती हैं। बुरा प्रभावशरीर पर। एंटीबॉडी, या प्रतिरक्षा निकाय, प्रोटीन पदार्थ (इम्युनोग्लोबुलिन) रक्त में घूमते हैं जो शरीर में विदेशी निकायों (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटीन कण, आदि) के प्रभाव में बनते हैं जो इसमें प्रवेश कर चुके हैं, जिन्हें एंटीजन कहा जाता है। एंटीटॉक्सिन - ये शरीर में संश्लेषित एंटीबॉडी होते हैं जब यह विषाक्त पदार्थों (रोगजनक सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित जहरीले पदार्थ) द्वारा जहर होता है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक श्वेत रक्त कोशिका है - एक लिम्फोसाइट, जो दो स्वतंत्र आबादी (टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स) के रूप में मौजूद है। लिम्फोसाइट्स, अन्य रक्त कोशिकाओं की तरह, अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स सीधे स्टेम सेल के एक हिस्से से बनते हैं। दूसरे हिस्से को जाता है थाइमस (थाइमस), जहां वे टी-लिम्फोसाइट्स में अंतर करते हैं।

विदेशी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ विशिष्ट लड़ाई में, दोनों कोशिकाएं (सेलुलर प्रतिरक्षा) और एंटीबॉडी (हास्य प्रतिरक्षा) शामिल हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा। टी-लिम्फोसाइट्स, उनके झिल्ली पर संबंधित पदार्थों के रिसेप्टर्स ले जाते हैं, इम्युनोजेन को पहचानते हैं। प्रचार करते हुए, वे उसी टी-कोशिकाओं का एक क्लोन बनाते हैं और सूक्ष्मजीव को नष्ट कर देते हैं या बाहरी ऊतक की अस्वीकृति का कारण बनते हैं।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। बी-लिम्फोसाइट्स भी एंटीजन को पहचानते हैं, जिसके बाद वे उपयुक्त एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं और उन्हें रक्त में छोड़ देते हैं। एंटीबॉडी बैक्टीरिया की सतह पर एंटीजन को बांधते हैं और फागोसाइट्स द्वारा उनके उत्थान को तेज करते हैं या बैक्टीरिया के विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं।

विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र का गठन लिम्फोइड सिस्टम के गठन से जुड़ा हुआ है, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव, जो 12 वें सप्ताह से शुरू होता है अंतर्गर्भाशयी जीवन. नवजात शिशुओं में, रक्त में टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सामग्री एक वयस्क की तुलना में अधिक होती है, लेकिन वे कम सक्रिय होते हैं, इसलिए मुख्य भूमिका एंटीबॉडी द्वारा निभाई जाती है जो जन्म से पहले नाल के माध्यम से मां से बच्चे के रक्त में प्रवेश करती है। और माँ का दूध लेकर आना।

बच्चे के जठरांत्र संबंधी मार्ग में माइक्रोफ्लोरा के विकास की शुरुआत के साथ ही खुद की प्रतिरक्षा प्रणाली काम करना शुरू कर देती है। माइक्रोबियल एंटीजन नवजात शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली के उत्तेजक हैं। जीवन के लगभग दूसरे सप्ताह से, शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देता है। जन्म के बाद पहले 3-6 महीनों में, माँ की प्रतिरक्षा प्रणाली नष्ट हो जाती है और उसकी अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व हो जाती है। जीवन के पहले वर्ष के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन की कम सामग्री विभिन्न रोगों के लिए बच्चों की आसान संवेदनशीलता की व्याख्या करती है। केवल दूसरे वर्ष तक बच्चे का शरीर उत्पादन करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है पर्याप्तएंटीबॉडी। प्रतिरक्षा सुरक्षा 10वें वर्ष में अधिकतम तक पहुंच जाती है। भविष्य में, प्रतिरक्षा की तीव्रता एक स्थिर स्तर पर रखी जाती है और 40 वर्षों के बाद घटने लगती है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी। एक निश्चित प्रतिजन के साथ एक क्रमादेशित लिम्फोसाइट की पहली बैठक के परिणामस्वरूप, दो प्रकार की कोशिकाएं बनती हैं। उनमें से कुछ तुरंत अपना कार्य करते हैं - वे एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, अन्य स्मृति कोशिकाएं हैं जो लंबे समय तक रक्त में फैलती हैं। एक ही एंटीजन के बार-बार प्राप्त होने की स्थिति में, स्मृति कोशिकाएं जल्दी से लिम्फोसाइटों में बदल जाती हैं जो एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करती हैं (चित्र 10.1)। लिम्फोसाइट के प्रत्येक विभाजन के साथ, स्मृति कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

चावल। 10.1।

(ग्राफ दिखाता है कि शरीर, जो पहले ही एक बार संक्रमण से लड़ चुका है, दूसरी बार तेजी से और अधिक शक्तिशाली ढंग से प्रतिक्रिया करता है)

इसके अलावा, एक एंटीजन का सामना करने पर, टी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय हो जाते हैं, बड़े हो जाते हैं, और पांच उप-जनसंख्याओं में से एक में अंतर करते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट प्रतिक्रिया प्राप्त करता है। टी-किलर (हत्यारे) प्रतिजन के साथ मिलने पर उसकी मृत्यु का कारण बनते हैं। टी-सप्रेसर्स एंटीजन के लिए बी-लिम्फोसाइट्स और अन्य टी-लिम्फोसाइट्स की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देते हैं। एक बी-लिम्फोसाइट की एक एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लागू करने के लिए, एक टी-हेल्पर (हेल्पर) के साथ इसका सहयोग आवश्यक है। लेकिन यह बातचीत केवल एक मैक्रोफेज - एक ई-सेल की उपस्थिति में संभव है। इस मामले में, मैक्रोफेज एंटीजन को बी-लिम्फोसाइट से गुजरता है, जो तब पैदा करता है जीवद्रव्य कोशिकाएँविदेशी सूक्ष्मजीवों को नष्ट करना।

बी-लिम्फोसाइट सैकड़ों प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करता है। ऐसी प्रत्येक कोशिका देती है बड़ी राशिएंटीजन को नष्ट करने के लिए तैयार एंटीबॉडी। एंटीबॉडी स्वाभाविक हैं इम्युनोग्लोबुलिन और आईजी नामित हैं। इम्युनोग्लोबुलिन पांच प्रकार के होते हैं: IgA, IgG, IgE, IgD और IgM। सभी एंटीबॉडी का लगभग 15% IgG है, जो IgM के साथ मिलकर बैक्टीरिया और वायरस पर कार्य करता है। IgA पाचन, श्वसन की श्लेष्मा झिल्ली की रक्षा करता है, मूत्रजननांगी प्रणाली. आईजीई के लिए जिम्मेदार हैं एलर्जी. आईजीएम की मात्रा में वृद्धि एक तीव्र बीमारी, आईजीजी - एक पुरानी प्रक्रिया को इंगित करती है।

इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स का उत्पादन होता है लिम्फोसाइट। उनमें से सबसे प्रसिद्ध इंटरफेरॉन है, जो एक वायरस के प्रभाव में बनता है। इंटरफेरॉन का कार्य असंक्रमित कोशिकाओं को एंटीवायरल प्रोटीन बनाने के लिए उत्तेजित करना है। इंटरफेरॉन सभी प्रकार के वायरस के खिलाफ सक्रिय है और टी-लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ाता है।

लिम्फोसाइटों के सक्रियण से कोशिकाओं द्वारा गैर-विशिष्ट जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का संश्लेषण भी होता है, जिसे कहा जाता है साइटोकिन्स या इंटरल्यूकिन्स। ये पदार्थ प्रकृति, गहराई, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अवधि और प्रतिरक्षा सूजन को नियंत्रित करते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स का जीवन काल कई सप्ताह, टी-लिम्फोसाइट्स - 4-6 महीने है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा हो सकती है सक्रिय और निष्क्रिय, जन्मजात और अधिग्रहीत। प्रतिरक्षा के चार मुख्य प्रकार हैं:

• प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा(नवजात शिशु की प्रतिरक्षा) - तैयार एंटीबॉडी को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति (एक ही प्रजाति के) में स्थानांतरित किया जाता है; शरीर में एंटीबॉडी के प्राकृतिक विनाश के कारण, यह संक्रमण से केवल अल्पकालिक सुरक्षा प्रदान करता है;
• अधिग्रहीत निष्क्रिय प्रतिरक्षा - एक व्यक्ति के शरीर में बनने वाले एंटीबॉडी के आधार पर, चिकित्सीय सीरा बनाया जाता है और दूसरे के रक्त में इंजेक्ट किया जाता है; इस प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता भी थोड़े समय के लिए रहती है;
• प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा - संक्रमित होने पर शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है;
• सक्रिय प्रतिरक्षा हासिल कर ली - टीके के रूप में शरीर में थोड़ी मात्रा में इम्युनोजेन्स पेश किए जाते हैं।

गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकशामिल करना:

• अभेद्यता त्वचाऔर सूक्ष्मजीवों के लिए श्लेष्मा झिल्ली;
• लार, अश्रु द्रव, रक्त में जीवाणुनाशक पदार्थ, मस्तिष्कमेरु द्रव;
• गुर्दे द्वारा वायरस का उत्सर्जन;
• फागोसाइटोसिस - विशेष कोशिकाओं द्वारा विदेशी कणों और सूक्ष्मजीवों के अवशोषण की प्रक्रिया: मैक्रोफेज और माइक्रोफेज;
• हाइड्रोलाइटिक एंजाइम जो सूक्ष्मजीवों को तोड़ते हैं;
• लिम्फोकिन्स;
• पूरक प्रणाली - विदेशी सूक्ष्मजीवों के साथ "लड़ाई" में शामिल प्रोटीन का एक विशेष समूह।

फागोसाइटिक प्रतिक्रिया फागोसाइटोसिस में सक्षम विशेष ल्यूकोसाइट्स की मदद से किया जाता है, अर्थात। रोग पैदा करने वाले एजेंटों और एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का अवशोषण। मनुष्यों में, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स एक फागोसाइटिक भूमिका निभाते हैं। जैसे ही विदेशी कण शरीर में प्रवेश करते हैं, आस-पास के ल्यूकोसाइट्स उनके परिचय के स्थल पर भेजे जाते हैं, और उनमें से कुछ की गति लगभग 2 मिमी / घंटा तक पहुंच सकती है। एक विदेशी कण के पास, ल्यूकोसाइट्स इसे ढंकते हैं, इसे प्रोटोप्लाज्म में खींचते हैं और फिर विशेष की मदद से इसे पचाते हैं पाचक एंजाइम. कई श्वेत रक्त कोशिकाएं मर जाती हैं, और उनमें से मवाद बनता है। मृत ल्यूकोसाइट्स के क्षय के दौरान, पदार्थ भी जारी किए जाते हैं जो ऊतक में एक भड़काऊ प्रक्रिया का कारण बनते हैं, साथ में अप्रिय और दर्दनाक संवेदनाएँ. पदार्थ जो शरीर की भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, शरीर के सभी बचावों को सक्रिय करने में सक्षम होते हैं: शरीर के सबसे दूर के हिस्सों से ल्यूकोसाइट्स को एक विदेशी शरीर की शुरूआत के स्थान पर भेजा जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी।

रोग प्रतिरोधक क्षमता – यह प्रतिरक्षा प्रणाली और जैविक रूप से सक्रिय एजेंटों (एंटीजन) के बीच अंतःक्रिया प्रतिक्रियाओं का क्रमिक रूप से निर्धारित सेट है। इन प्रतिक्रियाओं का उद्देश्य शरीर के आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) के फेनोटाइपिक स्थिरता को बनाए रखना है और इसके परिणामस्वरूप विभिन्न घटनाएं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं।उनमें से कुछ उपयोगी, सुरक्षात्मक हैं, अन्य पैथोलॉजी का कारण बनते हैं। पहले में शामिल हैं:

§ विरोधी संक्रामक प्रतिरक्षा- विशिष्ट संक्रामक एजेंटों, रोगजनकों (रोगाणुओं, वायरस) के लिए शरीर की विशिष्ट प्रतिरक्षा हासिल की।

§ सहनशीलता- सहिष्णुता, अंतर्जात या बहिर्जात प्रतिजनों के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की गैर-प्रतिक्रिया।

प्रतिरक्षा, पैथोलॉजिकल, "तनाव स्तर" की अन्य प्रतिक्रियाएं पैथोलॉजी के विकास की ओर ले जाती हैं:

§ अतिसंवेदनशीलता- एक बढ़ी हुई प्रतिरक्षा ("प्रतिरक्षा") एलर्जेन एंटीजन की प्रतिक्रिया दो प्रकार की बीमारियों का कारण बनती है: एलर्जी - बहिर्जात एलर्जी के लिए (एलर्जी); ऑटोएलर्जिक ( स्व-प्रतिरक्षित) - अंतर्जात पर, स्वयं के जैव-अणु (ऑटोएलर्जी);ऑटोइम्यून बीमारियों में, "स्वयं" अणुओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा "विदेशी" के रूप में पहचाना जाता है और उन पर प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं; प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य रूप से "स्वयं" का जवाब नहीं देती है और "विदेशी" को अस्वीकार करती है।

§ निष्क्रियता, अर्थात। अपर्याप्तता के कारण एंटीजन (सहनशीलता संस्करण) की प्रतिक्रिया में कमी विभिन्न प्रकाररोग प्रतिरोधक क्षमता।

सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन का आधार है इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी . इसका सार यह है कि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं उन विदेशी पदार्थों को "याद" करती हैं जिनसे वे मिले थे और जिन पर उन्होंने प्रतिक्रिया की थी। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी एंटी-इनफेक्टिव इम्युनिटी, टॉलरेंस और अतिसंवेदनशीलता की घटनाओं को रेखांकित करती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली (एसआई) - अणुओं, कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों का एक समूह जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करता है। इसमें कई स्वतंत्र सबसिस्टम शामिल हैं जो समग्र रूप से प्रतिक्रिया करते हैं:

1. लिम्फोइड सिस्टमटी- और बी-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं, जो विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक (एंटीबॉडी और एंटीजन के लिए टी-सेल रिसेप्टर्स) बनाते हैं।

2. नेचुरल किलर सेल (NKC) सिस्टम.

3. एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (APC) की प्रणालीडेंड्राइटिक सेल, लैंगरहैंस सेल, इंटरडिजिटेटिंग सेल आदि शामिल हैं।

4. ग्रैन्यूलोसाइट्स की प्रणालीन्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स, बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स / मास्ट सेल, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स को जोड़ती है।

5. मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली(मोनोसाइट्स, ऊतकों और अंगों के मैक्रोफेज)।

6. गैर-प्राकृतिक प्राकृतिक प्रतिरक्षा के हास्य कारक:लाइसोजाइम, सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी), इंटरफेरॉन, फाइब्रोनेक्टिन, β-लाइसिन, लेक्टिन आदि।

7. पूरक प्रणाली.

8. प्लेटलेट सिस्टम

को केंद्रीय प्राधिकरण प्रतिरक्षा प्रणाली लाल का संदर्भ देती है अस्थि मज्जाऔर थाइमस। को परिधीय - परिसंचारी रक्त लिम्फोसाइटों लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल, आंत के लिम्फोइड टिशू (पेयर के पैच, एकान्त रोम, परिशिष्ट के लिम्फोइड फॉर्मेशन, आदि), ब्रोंको-जुड़े लिम्फोइड टिशू (ट्रेकिअल द्विभाजन के क्षेत्र में), त्वचा के लिम्फोइड फॉर्मेशन, लीवर।

आणविक स्तर पर, इम्यूनोलॉजी की केंद्रीय अवधारणा एंटीजन, एंटीबॉडी, रिसेप्टर्स और साइटोकिन्स हैं।

एंटीजन- कोई भी पदार्थ, अधिक बार प्रोटीन या ग्लाइकोप्रोटीन, जो शरीर में प्रवेश करते समय विशिष्ट एंटीबॉडी और / या टी-सेल रिसेप्टर्स के गठन का कारण बनते हैं। एंटीबॉडी- प्रोटीन अणु, इम्युनोग्लोबुलिन, जो बी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा बनते हैं और विशेष रूप से एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं। रिसेप्टर्स- कोशिकाओं पर मैक्रोमोलेक्यूल्स जो विशेष रूप से विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को बांधते हैं ( लाइगैंडों ). साइटोकिन्स- अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के मध्यस्थ, प्रतिरक्षा प्रणाली के भीतर कोशिकाओं के परस्पर संबंध और मैक्रोऑर्गेनिज्म के अन्य प्रणालियों के साथ उनके कई कनेक्शन प्रदान करते हैं।

प्रतिरक्षा के प्रकार

"गैर-प्रतिरक्षा" के तंत्र हैं, जीव का प्राकृतिक गैर-विशिष्ट प्रतिरोध . इनमें बाहरी एजेंटों से शरीर की रक्षा करना शामिल है: बाहरी पूर्णांक (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली), यांत्रिक (उपकला का उतरना, सिलिया और स्राव की गति, श्लेष्मा झिल्ली, छींकना, खाँसना), भौतिक तंत्र(बाधाएं), रसायन (हाइड्रोक्लोरिक, लैक्टिक, फैटी एसिड की जीवाणुनाशक क्रिया, कई एंजाइम, विशेष रूप से लाइसोजाइम - मुरामिडेज़)।

प्रजाति प्रतिरक्षा (संवैधानिक, वंशानुगत प्रतिरक्षा)- यह इस प्रजाति के चयापचय की विशेषताओं द्वारा आनुवंशिक रूप से निर्धारित जीव के निरर्थक प्रतिरोध का एक प्रकार है। यह मुख्य रूप से रोगज़नक़ के प्रजनन के लिए आवश्यक परिस्थितियों की कमी से जुड़ा हुआ है। उदाहरण के लिए, जानवर कुछ मानव रोगों (सिफलिस, गोनोरिया, पेचिश) से पीड़ित नहीं होते हैं, और, इसके विपरीत, लोग डॉग डिस्टेंपर के प्रेरक एजेंट के प्रति प्रतिरक्षित हैं। यह प्रतिरोध प्रकार सही प्रतिरक्षा नहीं है, क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नहीं किया जाता है।

गैर-विशिष्ट, "गैर-प्रतिरक्षा" प्रतिरोध से अलग होना चाहिए प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट प्राकृतिक कारकया प्राकृतिक सहज प्रतिरक्षा (जन्मजात प्राकृतिक प्रतिरक्षा). इनमें कोशिकाएं और विनोदी कारक शामिल हैं।

हास्य कारकों में, प्राकृतिक, पहले से मौजूद एंटीबॉडी महत्वपूर्ण हैं। कई बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ ऐसे एंटीबॉडी शुरू में शरीर में कम मात्रा में मौजूद होते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य प्रतिरक्षा कारक पूरक प्रणाली, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, लाइसोजाइम एंजाइम, इंटरफेरॉन, साइटोकिन्स आदि हैं। सेलुलर कारक फागोसाइट्स (मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) हैं, जो सभी ऊतकों, गुहाओं में अपनी गतिविधि दिखाते हैं, आ सकते हैं। सतह श्लेष्मा झिल्ली और वहाँ एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

एक्वायर्ड (अनुकूली) प्रतिरक्षाजीवन के दौरान सूक्ष्मजीवों के प्रतिजनों द्वारा एसआई कोशिकाओं की उत्तेजना या तैयार प्रतिरक्षा कारकों के उत्पादन के परिणामस्वरूप होता है। इसलिए होता है प्राकृतिकऔर कृत्रिम, जिनमें से प्रत्येक हो सकता है सक्रियऔर निष्क्रिय.

प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षारोगज़नक़ के संपर्क के परिणामस्वरूप प्रकट होता है (के बाद पिछली बीमारीया के बाद छिपा हुआ संपर्करोग के लक्षणों के बिना)।

प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षाप्लेसेंटा (ट्रांसप्लासेंटल) के माध्यम से या तैयार सुरक्षात्मक कारकों के दूध के साथ मां से भ्रूण में स्थानांतरण के परिणामस्वरूप होता है - लिम्फोसाइट्स, एंटीबॉडी, साइटोकिन्स, आदि।

कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षाटीकों और विषाक्त पदार्थों के शरीर में परिचय के बाद प्रेरित जिसमें सूक्ष्मजीव या उनके पदार्थ - एंटीजन होते हैं।

कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षाशरीर में तैयार एंटीबॉडी की शुरूआत के बाद बनाया गया या प्रतिरक्षा कोशिकाएं. विशेष रूप से, ऐसे एंटीबॉडी प्रतिरक्षित दाताओं या जानवरों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं।

4. सीडी-एंटीजन-प्रतिरक्षा प्रणाली के कोशिका विभेदन अणु

भेदभाव की प्रक्रिया में, विभिन्न मैक्रोमोलेक्यूल्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की झिल्लियों पर दिखाई देते हैं, जो सेल आबादी के विकास में एक निश्चित चरण के अनुरूप होते हैं। उन्हें नाम मिला सीडी एंटीजन वर्तमान में, 250 से अधिक ऐसे अणु ज्ञात हैं। ये सभी रिसेप्टर्स के कार्य करते हैं, जिसके साथ बातचीत के बाद एक संकेत कोशिका में प्रवेश करता है और इसकी सक्रियता, दमन या apoptosis (योजनाबध्द कोशिका मृत्यु).

सभी सीडी अणु होते हैं झिल्ली फेनोटाइपिक मार्कर संबंधित कोशिकाएं। सीडी एंटीजन को लेबल किए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके पता लगाया जाता है इम्यूनोफ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपीया फ़्लो साइटॉमेट्री.

साइटोकिन्स और इंटरल्यूकिन्स

एक दूसरे के साथ-साथ शरीर की अन्य प्रणालियों की कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का विभेदीकरण और अंतःक्रिया नियामक अणुओं की मदद से की जाती है - साइटोकिन्स .

साइटोकिन्स – ये सक्रिय कोशिकाओं द्वारा स्रावित पेप्टाइड मध्यस्थ हैं जो अंतःक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं, एसआई के सभी लिंक को सक्रिय करते हैं, और विभिन्न अंगों और ऊतकों को प्रभावित करते हैं।

सामान्य विशेषतासाइटोकिन्स

1. वे 15-25 kD के आणविक भार वाले ग्लाइकोप्रोटीन हैं।

2. संचालन ऑटो- और पैराक्राइन(अर्थात, स्वयं कोशिका और उसके आस-पास का वातावरण)। ये कम दूरी के अणु होते हैं।

3. वे न्यूनतम (पिको- और फेम्टोमोलर) सांद्रता में कार्य करते हैं।

4. कोशिका की सतह पर साइटोकिन्स के संगत विशिष्ट ग्राही होते हैं

5. साइटोकिन्स की क्रिया का तंत्र कोशिका झिल्ली से रिसेप्टर के साथ बातचीत के बाद उसके आनुवंशिक तंत्र में एक संकेत संचारित करना है। इस मामले में, सेल के कार्य में बदलाव के साथ सेलुलर प्रोटीन की अभिव्यक्ति बदल जाती है (उदाहरण के लिए, अन्य साइटोकिन्स जारी होते हैं)।

साइटोकिन्स का वर्गीकरण

साइटोकिन्स को कई मुख्य समूहों में बांटा गया है।

1. इंटरल्यूकिन्स (IL)

2. इंटरफेरॉन

3. ट्यूमर नेक्रोसिस कारकों का समूह (TNF)

4. कॉलोनी-उत्तेजक कारकों का एक समूह (उदाहरण के लिए, ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक – ग्राम-सीएसएफ)

5. विकास कारकों का समूह (एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर, नर्व ग्रोथ फैक्टर, आदि)

6. केमोकाइन्स

इंटरल्यूकिन्स

साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है, नाम मिला इंटरल्यूकिन्स (आईएल ) – इंटरल्यूकोसाइट इंटरैक्शन के कारक.

वे क्रम में गिने जाते हैं (IL-1 - IL-31)। माइक्रोबियल उत्पादों और अन्य एंटीजन द्वारा उत्तेजित होने पर उन्हें ल्यूकोसाइट्स द्वारा स्रावित किया जाता है। नीचे मुख्य इंटरल्यूकिन हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली में सामान्य और रोग संबंधी स्थितियों के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

फागोसाइटोसिस।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया कई चरणों में होती है।

केमोटैक्सिस चरणफागोसाइटोसिस (उदाहरण के लिए, एक माइक्रोबियल सेल) की वस्तु के लिए मैक्रोफेज का एक लक्षित आंदोलन है, जो किमोक्टैक्टिक कारकों को छोड़ता है ( जीवाणु घटक, एनाफिलेटॉक्सिन, लिम्फोकिन्स, आदि)। बैक्टीरियल सेल घटक, C5a जैसे सक्रियण उत्पादों के पूरक हैं, और स्थानीय रूप से स्रावित साइटोकिन्स और केमोकाइन संक्रमण और सूजन की साइट पर फागोसाइटिक कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं।

आसंजन चरण 2 तंत्रों द्वारा कार्यान्वित: प्रतिरक्षाऔर गैर प्रतिरक्षा. विभिन्न अणुओं (उदाहरण के लिए, लेक्टिन्स) की मदद से मैक्रोफेज की सतह पर प्रतिजन के सोखने के कारण गैर-प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस किया जाता है। इम्यून फागोसाइटोसिस में इम्युनोग्लोबुलिन के लिए मैक्रोफेज एफसी रिसेप्टर्स और C3b पूरक घटक शामिल हैं। कुछ मामलों में, मैक्रोफेज अपनी सतह पर एंटीबॉडी रखता है, जिसके कारण यह लक्ष्य सेल से जुड़ जाता है। दूसरों में, एफसी रिसेप्टर की मदद से, यह पहले से ही बने प्रतिरक्षा परिसर को सोख लेता है। फागोसाइटोसिस को बढ़ाने वाले एंटीबॉडी और पूरक कारक कहलाते हैं opsonins.

एंडोसाइटोसिस चरण (अधिग्रहणों).

इस मामले में, फागोसाइट झिल्ली का आक्रमण होता है और फागोसाइटोसिस की वस्तु स्यूडोपोडिया द्वारा गठित होती है फैगोसोम . फैगोसोम तब लाइसोसोम के साथ मिलकर बनता है फागोलिसोसम .

पाचन अवस्था.

इस स्तर पर, कई एंजाइम सक्रिय होते हैं जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को नष्ट कर देते हैं।

रोगाणुओं के विनाश के लिए फागोसाइटिक कोशिकाओं में विभिन्न तंत्र हैं।

मुख्य एक उत्पाद है। प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) हेक्सोज़ मोनोफॉस्फेट शंट के सक्रियण के माध्यम से।

इस मामले में, सुपरऑक्साइड आयन रेडिकल ("O2) के गठन के साथ आणविक ऑक्सीजन कम हो जाती है, जिससे संभावित रूप से जहरीले हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (-OH), सिंगलेट आणविक ऑक्सीजन और H 2 O 2 बनते हैं। न्यूट्रोफिल में, की कार्रवाई के तहत myeloperoxidase (और पेरोक्सीसोम में निहित उत्प्रेरक, हैलाइड्स की उपस्थिति में पेरोक्साइड से, अतिरिक्त जहरीले ऑक्सीडेंट बनते हैं, उदाहरण के लिए, हाइपोइडाइट और हाइपोक्लोराइट (HOI और HClO के डेरिवेटिव)।

एक अतिरिक्त जीवाणुनाशक तंत्र बैक्टीरिया के लिए विषाक्त और के गठन पर आधारित है ट्यूमर कोशिकाएंनाइट्रिक ऑक्साइड NO.

इसके अलावा, फागोसाइट्स हैं धनायनित प्रोटीन रखना रोगाणुरोधी कार्रवाई. महत्वपूर्ण भूमिका अदा की जाती है डेफेन्सिन्स- सिस्टीन और आर्जिनिन अवशेषों से भरपूर cationic पेप्टाइड्स। वे माइक्रोबियल सेल झिल्ली में आयन चैनलों के गठन का कारण बनते हैं।

अन्य रोगाणुरोधी तंत्र: लाइसोसोम के संलयन के बाद, फागोलिसोसम की सामग्री अस्थायी रूप से क्षारीय हो जाती है, जिसके बाद इसकी सामग्री का पीएच गिर जाता है, अर्थात अम्लीकरण होता है, जो लाइसोसोमल एंजाइम की क्रिया के लिए आवश्यक है। कुछ ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया एंजाइम लाइसोजाइम की क्रिया के प्रति संवेदनशील होते हैं।

अंतर करना पुरा होना और अधूरा फैगोसाइटोसिस। पूर्ण फागोसाइटोसिस के साथ, पूर्ण पाचन होता है और जीवाणु कोशिका मर जाती है। अधूरे फैगोसाइटोसिस के साथ, माइक्रोबियल कोशिकाएं व्यवहार्य रहती हैं। यह विभिन्न तंत्रों द्वारा प्रदान किया जाता है। इस प्रकार, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस और टोक्सोप्लाज्मा लाइसोसोम के साथ फागोसोम के संलयन को रोकते हैं; गोनोकोकी, स्टेफिलोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी लाइसोसोमल एंजाइमों की क्रिया के लिए प्रतिरोधी हो सकते हैं, रिकेट्सिया और क्लैमाइडिया फागोलिसोसम के बाहर लंबे समय तक साइटोप्लाज्म में बने रह सकते हैं।

फागोसाइटोसिस का अंतिम चरण है अपचित अंशों को हटानाबैक्टीरिया और फागोसाइटोसिस की अन्य वस्तुएं।

13. इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं

कक्षा जी इम्युनोग्लोबुलिनसीरम इम्युनोग्लोबुलिन (75-85%) - 10 g / l (8-12 g / l) का थोक बनाते हैं। वे Fc खंड की संरचना में विषम हैं और चार उपवर्गों में अंतर करते हैं: G1, G2, G3, G4।

रक्त में आईजीजी के स्तर में कमी के रूप में संकेत दिया गया है हाइपोगैमाग्लोबुलिनमियाआईजीजी, वृद्धि - हाइपरगैमाग्लोबुलिनमियाआईजीजी।

बैक्टीरिया, उनके विषाक्त पदार्थों और वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का बड़ा हिस्सा आईजीजी है।

वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन(m.m. 950 kDa) रक्त सीरम में 0.8 से 1.5 g/l की सांद्रता में पाए जाते हैं, औसतन - 1 g/l। रक्त में वे पंचक के रूप में होते हैं। IgM एंटीबॉडी शरीर में प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, कम आत्मीयता, लेकिन उच्च अम्लता के कारण संश्लेषित होते हैं एक लंबी संख्यासक्रिय केंद्र।

क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन(1.5 से 3 g / l तक) रक्त में IgA मोनोमर्स के रूप में और रहस्यों में डिमर और ट्रिमर के रूप में मौजूद होता है। स्रावी IgA (sIgA), एंटीबॉडी होने के नाते, स्थानीय प्रतिरक्षा बनाते हैं, श्लेष्म झिल्ली के उपकला में सूक्ष्मजीवों के आसंजन को रोकते हैं, माइक्रोबियल कोशिकाओं का विरोध करते हैं, और फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

कक्षा डी इम्युनोग्लोबुलिनरक्त सीरम में 0.03-0.04 g / l की सांद्रता में निहित है। वे बी-लिम्फोसाइट्स को परिपक्व करने के लिए रिसेप्टर्स के रूप में काम करते हैं।

कक्षा ई इम्युनोग्लोबुलिनरक्त सीरम में लगभग 0.00005 g / l या 0 से 100 IU / ml (1 IU ~ 2.4 ng) की सांद्रता में मौजूद हैं। एलर्जी के साथ, रक्त में उनकी सामग्री बढ़ जाती है और उनमें से कई एलर्जेन के लिए विशिष्ट होते हैं, अर्थात। एंटीबॉडी हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन

इम्युनोग्लोबुलिनप्रोटीन का एक बड़ा परिवार है जो बी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। इम्युनोग्लोबुलिन रक्त में पाए जाते हैं और रक्त सीरम के वैद्युतकणसंचलन के दौरान वे जी-ग्लोब्युलिन का एक अंश बनाते हैं। विशेष इम्युनोग्लोबुलिन का एक हिस्सा - स्रावी - श्लेष्मा झिल्ली द्वारा निर्मित सभी रहस्यों में मौजूद होता है ( आंसू द्रव, नाक का बलगम, ब्रोंची, आंत, जननांग अंग)। इम्युनोग्लोबुलिन अणु की संरचना में, 2 भारी (H - भारी) और 2 प्रकाश (L - प्रकाश) पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं प्रतिष्ठित होती हैं, जो डाइसल्फ़ाइड बांड द्वारा परस्पर जुड़ी होती हैं।

जंजीरों में, इम्युनोग्लोबुलिन अणु प्रतिष्ठित होते हैं नियत और परिवर्तनशील क्षेत्र .

ग्लोब्यूल्स के रूप में बंद इम्युनोग्लोबुलिन श्रृंखलाओं के अलग-अलग हिस्सों को कहा जाता है डोमेन . हाइपरवेरिएबल क्षेत्र , जहां अमीनो एसिड प्रतिस्थापन अक्सर होते हैं, देखें पूरकता-निर्धारण क्षेत्रइम्युनोग्लोबुलिन अणु। ये क्षेत्र भारी (VH) और प्रकाश (VL) शृंखला डोमेन में स्थित हैं। वे बनाते हैं सक्रिय केंद्र इम्युनोग्लोबुलिन अणु (एंटीबॉडी)।

CH1 और CH2 डोमेन के बीच हैवी चेन का स्थानीयकृत मोबाइल है - "हिंगेड" क्षेत्र इम्युनोग्लोबुलिन अणु प्रोटियोलिटिक एंजाइम (पापेन, पेप्सिन, ट्रिप्सिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं। पपैन की कार्रवाई के तहत, इम्युनोग्लोबुलिन अणु को 2 फैब टुकड़ों में विभाजित किया जाता है (टुकड़ा प्रतिजन बाध्यकारी - एक टुकड़ा जो प्रतिजन को बांधता है) और एक एफसी टुकड़ा (टुकड़ा क्रिस्टलीय - एक क्रिस्टलीकरण टुकड़ा)।

जब एक आईजी अणु एक एंटीजन को बांधता है, तो एक इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी खंड का सीएच2 डोमेन शास्त्रीय तरीके से पूरक को सक्रिय करता है, और सीएच3 डोमेन ल्यूकोसाइट्स और अन्य कोशिकाओं पर पाए जाने वाले एफसी रिसेप्टर्स को बांध सकता है।

टी lymphocytes

थाइमस (थाइमस) में प्रवेश करने के बाद होता है एंटीजन-स्वतंत्र भेदभावथाइमस हार्मोन (ए- और बी-थाइमोसिन, थाइमलिन, थाइमोपोइटिन) के प्रभाव में टी-कोशिकाएं। यहां, टी-लिम्फोसाइट्स इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं में अंतर करते हैं और एंटीजन को पहचानने की क्षमता हासिल कर लेते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर मौजूद मुख्य मार्कर अणु सीडी 2 (रैम एरिथ्रोसाइट्स के लिए एक एपिटोप रिसेप्टर), सीडी 3, सीडी 4 (टी-हेल्पर्स में), सीडी 8 (टी-साइटोटोक्सिक (टीसी) में) हैं।

आम तौर पर, मनुष्यों में, टी-लिम्फोसाइट्स सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 60% (50-75%) बनाते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स कार्य में विषम हैं। निम्नलिखित मुख्य उप-जनसंख्या प्रतिष्ठित हैं: टी 0 (शून्य, थाइमिक, "बेवकूफ", अपरिपक्व), टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स और टी-मेमोरी सेल (चित्र 1.1 देखें)।

टी-हेल्पर्स (टीएक्स)टी- और बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और विभेदन को उत्तेजित करते हैं, इंटरल्यूकिन्स को छोड़ते हैं। टी-हेल्पर्स की सतह पर, बाकी टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी2, सीडी3) के समान मार्कर होते हैं, साथ ही उनके विशिष्ट सीडी4 आसंजन अणु होते हैं, जो टी-सेल रिसेप्टर के साथ बातचीत करते समय एक सहायक के रूप में शामिल होते हैं। प्रतिजन (नीचे देखें), एचआईवी वायरस के लिए एक रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और अन्य कोशिकाओं के द्वितीय श्रेणी के प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी-द्वितीय) अणुओं के लिए कार्य करता है। आम तौर पर, मनुष्यों में, Tx रक्त लिम्फोसाइटों का 34-45% बनाता है। उनमें से, पहले प्रकार के Tx (Tx1) प्रतिष्ठित हैं, जो IL-2, g-इंटरफेरॉन और अन्य को रिलीज़ करते हैं, और अंततः T-सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं; दूसरे प्रकार का Tx (Tx2), IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 को स्रावित करना और एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करना।

Тх 3-नियामकएक उप-जनसंख्या (फेनोटाइप सीडी4+सीडी25+) सक्रियण पर आईएल-10 और टीजीएफबी (ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बी) का संश्लेषण करती है। इन साइटोकिन्स का संश्लेषण और Foxp4 + जीन, एक प्रोटीन का उत्पाद skurfinaप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दमन के साथ जुड़ा हुआ है।

टी-साइटोटॉक्सिकउन टी-लिम्फोसाइट्स (रक्त में 18-22%) कहा जाता है जो सीडी 8 एंटीजन और आईजीजी (एफसीजी) के रिसेप्टर को ले जाते हैं। CD8 मैक्रोमोलेक्यूल प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास I (MHC-I) एंटीजन के लिए एक रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है। एंटीजन सक्रियण के बाद, टी-सप्रेसर/साइटोटोक्सिक कोशिकाएं - टी हत्यारों इसे कोशिकाओं की सतह पर बांधें और, साइटोटॉक्सिन (प्रोटीन पेरफ़ोरिन) को मुक्त करके, उन्हें नष्ट कर दें। उसी समय, टी-हत्यारा व्यवहार्य रहता है और अगली कोशिका को नष्ट कर सकता है।

टी सेल रिसेप्टर

टी-लिम्फोसाइट्स की सतह पर लगभग 3 होते हैं एक्सएंटीजन के लिए 10 4 मेम्ब्रेन-बाउंड टी-सेल रिसेप्टर्स (TCRs), कुछ हद तक एंटीबॉडी की याद दिलाते हैं। टी-सेल रिसेप्टर एक हेटेरोडिमर है और इसमें अल्फा और बीटा (आणविक भार 40-50 केडीए) और कम अक्सर, जी / डी चेन (रक्त में कोशिकाओं का 1-5%) होता है।

Tx और Tc में, TCR संरचना में समान हैं। हालांकि, टी-हेल्पर्स वर्ग II एचएलए अणुओं से जुड़े प्रतिजन के साथ बातचीत करते हैं, और साइटोटॉक्सिक टी-हेल्पर्स वर्ग I एचएलए अणुओं के संयोजन में एंटीजन को पहचानते हैं। इसके अलावा, प्रोटीन एंटीजन को एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाओं द्वारा पचाया जाना चाहिए और टी-साइटोटोक्सिक के लिए 8-11 अमीनो एसिड लंबे पेप्टाइड और टी-हेल्पर्स के लिए 12-25 के रूप में प्रस्तुत किया जाना चाहिए। Tx और Tc पेप्टाइड्स के बंधन में ऐसा अंतर अणुओं की परस्पर क्रिया में भागीदारी के कारण होता है - Tx में CD4 और Tc में CD8।

8. एंटीजन (एजी)

–ये कोई भी सरल या जटिल पदार्थ हैं, जब एक या दूसरे तरीके से निगला जाता है, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है, और विशेष रूप से इस प्रतिक्रिया के उत्पादों के साथ बातचीत करने में सक्षम होता है: एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा टी-कोशिकाएं।

प्रतिरक्षा- कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा बनाने या एंटीबॉडी की तैयारी प्राप्त करने के लिए शरीर में एंटीजन की शुरूआत।

अंतर करना:

xenogenic(विषम) प्रतिजन - अंतःप्रजाति प्रतिजन, उदाहरण के लिए - पशु जैव अणु जब मनुष्यों को दिए जाते हैं, तो सबसे शक्तिशाली प्रतिजन;

अनुवांशिक रूप से भिन्नएंटीजन या आइसोएंटीजेन, इंट्रासेक्शुअल, लोगों (और जानवरों) को एक दूसरे से अलग करना;

स्वप्रतिजन- शरीर के अपने अणु, जिसके लिए, ऑटोटोलरेंस के उल्लंघन के कारण, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है।

एंटीजन के मुख्य गुण हैं प्रतिरक्षाजनकता और विशेषता . अंतर्गत प्रतिरक्षाजनकताशरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए एंटीजन की क्षमता को समझें। विशेषताकेवल प्रतिजन के पूरक एंटीबॉडी या एक निश्चित क्लोन के टी-लिम्फोसाइटों के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत द्वारा निर्धारित किया जाता है।

पूर्ण प्रतिजन प्राकृतिक या सिंथेटिक बायोपॉलिमर होते हैं, अक्सर प्रोटीन और पॉलीसेकेराइड, साथ ही साथ जटिल यौगिक (ग्लाइकोप्रोटीन, लिपोप्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन)।

गैर-संक्रामक एंटीजन

को गैर-संक्रामक एंटीजनपौधों के एंटीजन, ड्रग्स, रासायनिक, प्राकृतिक और सिंथेटिक पदार्थ, जानवरों और मानव कोशिकाओं के एंटीजन शामिल हैं।

एंटीजन पौधेअक्सर संवेदनशील लोगों में एलर्जी का कारण बनता है, अर्थात। एलर्जी हैं। पौधा पराग हे फीवर (पराग एलर्जी) का कारण है। खाद्य उत्पादपौधे की उत्पत्ति खाद्य एलर्जी को प्रेरित करती है।

लगभग सभी रासायनिकपदार्थ, विशेष रूप से ज़ेनोबायोटिक्स (प्रकृति में नहीं पाए जाने वाले सिंथेटिक पदार्थ) और ड्रग्स, हैप्टेंस हैं जो उन लोगों में एलर्जी पैदा करते हैं जो लंबे समय से उनके संपर्क में हैं।

जानवरों और मनुष्यों के ऊतकों और कोशिकाओं के प्रतिजनों में से हैं stromalएंटीजन, सतह सेलुलर झिल्लीएजी, साइटोप्लाज्मिक(माइक्रोसोमल, माइक्रोट्यूबुलर), माइटोकॉन्ड्रियल, परमाणु(न्यूक्लियोप्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड)।

मनुष्य के संबंध में पशु प्रतिजन हैं xenogeneicएंटीजन। इसलिए, पेश करते समय, उदाहरण के लिए, पशु सीरम प्रोटीन (घोड़ा एंटीडिप्थीरिया, आदि), एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया हमेशा होती है, जो दोहराए जाने पर एलर्जी होगी। जानवरों (बिल्लियों, कुत्तों) के ऊन और डेंडर मनुष्यों के लिए मजबूत एलर्जी हैं।

संक्रामक एंटीजन

संक्रामक एंटीजन- ये बैक्टीरिया, वायरस, कवक, प्रोटोजोआ के प्रतिजन हैं। वे सभी एलर्जी के रूप में काम कर सकते हैं, क्योंकि वे एलर्जी का कारण बनते हैं।

बैक्टीरियल सेल में स्थानीयकरण के आधार पर, K-, H- और O-एंटीजन प्रतिष्ठित हैं (लैटिन वर्णमाला के अक्षरों द्वारा चिह्नित)।

क-एजी(एमएम लगभग 100 केडी) सबसे सतही, कैप्सूल एजी बैक्टीरिया का एक विषम समूह है। बैक्टीरिया के समूह और प्रकार की संबद्धता का वर्णन करें।

ओएएस- एक पॉलीसेकेराइड जो बैक्टीरिया की कोशिका दीवार का हिस्सा है, का हिस्सा है lipopolysaccharide(एलपीएस)। यह विशेष रूप से ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया में उच्चारित किया जाता है। O-AG LPS की एंटीजेनिक विशिष्टता निर्धारित करता है और इसके द्वारा एक ही प्रजाति के बैक्टीरिया के कई सेरोवैरिएंट्स को अलग करता है।

सामान्य तौर पर, एलपीएस है अन्तर्जीवविष. पहले से मौजूद छोटी खुराकके माध्यम से मैक्रोफेज की सक्रियता के कारण बुखार का कारण बनता है सीडी14और टीएलआर-4 IL-1, IL-12, TNFa और अन्य साइटोकिन्स की रिहाई के साथ, बी-लिम्फोसाइट्स के पॉलीक्लोनल थाइमस-स्वतंत्र सक्रियण और एंटीबॉडी संश्लेषण, ग्रैनुलोसाइट डिग्रेन्युलेशन, प्लेटलेट एकत्रीकरण। यह शरीर में किसी भी कोशिका को बांध सकता है, लेकिन विशेष रूप से मैक्रोफेज को। बड़ी खुराक में, यह फागोसाइटोसिस को रोकता है, विषाक्तता का कारण बनता है, हृदय प्रणाली की शिथिलता, घनास्त्रता, एंडोटॉक्सिक शॉक। कुछ बैक्टीरिया का LPS इम्युनोस्टिममुलंट्स (प्रोडिगियोसन, पाइरोजेनल) का हिस्सा है।

पेप्टिडोग्लाइकेन्सबैक्टीरियल सेल की दीवारें, विशेष रूप से उनसे प्राप्त म्यूरामिलपेप्टाइड अंश, एसआई कोशिकाओं पर एक मजबूत सहायक प्रभाव डालते हैं, विशेष रूप से विभिन्न प्रतिजनों की प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

एच एजीबैक्टीरियल फ्लैगेल्ला का हिस्सा है, इसका आधार फ्लैगेलिन प्रोटीन, थर्मोलैबाइल है।

वायरस एंटीजन।अधिकांश विषाणुओं में सुपरकैप्सिड - सतही आवरण, प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एंटीजन (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस के हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस), कैप्सिड - लिफाफा और न्यूक्लियोप्रोटीन (कोर) एंटीजन होते हैं। रक्त और अन्य में वायरल एंटीजन का निर्धारण जैविक तरल पदार्थव्यापक रूप से वायरल संक्रमण का निदान करने के लिए उपयोग किया जाता है। सिंथेटिक टीके बनाने के लिए वायरस के सबसे इम्युनोजेनिक, सुरक्षात्मक पेप्टाइड्स का उपयोग किया जाता है। संरचना में, वे एक प्रकार के वायरस में भी परिवर्तनशील होते हैं।

एचएलए एंटीजन सिस्टम

लिम्फोसाइटों पर एक पूरी प्रणाली का पता चला था ल्यूकोसाइट एंटीजन के अणु - एचएलए, जो प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के जीन द्वारा नियंत्रित होता है। कॉम्प्लेक्स में लगभग 4x10 6 बेस पेयर शामिल हैं और इसमें कई बारीकी से जुड़े जेनेटिक स्ट्रक्चरल यूनिट शामिल हैं -लोकी विभिन्न जीनों द्वारा दर्शाया गया है। उनमें से प्रत्येक कई वेरिएंट में मौजूद हो सकता है, जिन्हें एलील कहा जाता है। जीनों का यह परिसर मनुष्यों में गुणसूत्र 6 पर स्थित होता है।

इन एचएलए जीन के उत्पाद हैं एचएलए अणु (एंटीजन) कोशिका झिल्ली प्रोटीन हैं। उनका सेट प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग-अलग होता है और केवल समान जुड़वा बच्चों के लिए यह समान होता है।

एचएलए अणुओं (एंटीजन) के मुख्य कार्य:

बहिर्जात प्रतिजनों की मान्यता में भाग लेना;

इंटरसेलुलर इंटरैक्शन और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास;

रोगों के लिए पूर्वसूचना निर्धारित करें;

"उनके" के मार्कर हैं - उनकी अपनी अपरिवर्तित कोशिकाएं;

एंटीजन-असंगत दाता ऊतक ग्राफ्ट की अस्वीकृति प्रतिक्रिया का कारण बनता है, और उसके बाद ही वे एंटीजन होते हैं।

प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के जीन या, मनुष्यों में, एचएलए प्रणाली के जीन और उनके संबंधित एचएलए अणु प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और विशिष्टता निर्धारित करते हैं। वास्तव में, सामान्य नाम - "HLA एंटीजन" गलत है, क्योंकि ये अणु एंटीजन के रूप में तभी काम करते हैं जब वे किसी अन्य जीव (ऊतक प्रत्यारोपण, ल्यूकोसाइट ट्रांसफ्यूजन) में प्रवेश करते हैं। ऑटोलॉगस एचएलए अणु स्वयं शरीर के लिए गैर-एंटीजेनिक होते हैं और इसके अलावा, प्राथमिक मान्यता के लिए रिसेप्टर्स के रूप में सेवा करें संसाधित एंटीजन , और इसमें महत्वपूर्ण शारीरिक भूमिका.

इम्यूनोरेग्यूलेशन में जीन एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं हिस्टोकंपैटिबिलिटी की I और II कक्षाएं . कक्षा I जीन लोकी क्रोमोसोम 6, कक्षा II की परिधीय भुजा में स्थानीयकृत है - सेंट्रोमियर के करीब।

एचएलए-एजी I वर्गसभी न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं पर मौजूद हैं: लिम्फोसाइट्स, कुछ हद तक - यकृत, फेफड़े, गुर्दे की कोशिकाओं पर, बहुत कम ही मस्तिष्क और कंकाल की मांसपेशियों की कोशिकाओं पर। कक्षा I एंटीजन को जीन लोकी द्वारा नियंत्रित किया जाता है: एचएलए- ए , एचएलए- बी , एचएलए- सी और दूसरे। वे प्रभावित कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के अंदर वायरस, ट्यूमर और अन्य एंटीजन के एंटीजेनिक पेप्टाइड्स के साथ बातचीत करते हैं। आगे जटिल एचएलए-एजी - एंटीजेनिक पेप्टाइड कोशिका झिल्ली पर प्रस्तुत किया सीबी8+ टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स(हत्यारे), जो परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।

एचएलए-एजी वर्ग II (एचएलए-डॉ , एचएलए-डी.पी. , एचएलए-डीक्यू आदि) बी-लिम्फोसाइट्स, डीसी, मैक्रोफेज, सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स पर व्यक्त किए जाते हैं, और जी-इंटरफेरॉन के साथ उनकी उत्तेजना के बाद एंडोथेलियल और एपिथेलियल कोशिकाओं पर भी दिखाई देते हैं। वे विदेशी प्रतिजनों की मान्यता में शामिल हैं - आकार में 30 अमीनो एसिड अवशेषों तक पेप्टाइड्स। इनका मुख्य कार्य है प्रसंस्करण (एंजाइमी प्रसंस्करण) और प्रस्तुति उनके बाद के सक्रियण के लिए CD4 + सहायक कोशिकाओं के लिए exoantigens। टी-हेल्पर्स की सक्रियता प्रस्तुत एजी के लिए एक प्रभावी सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करती है।

6. बी-लिम्फोसाइट्स: भेदभाव, कार्य

बी-लिम्फोसाइट्स एचएससी से उत्पन्न होते हैं और भ्रूण के यकृत में अंतर करते हैं, फिर अस्थि मज्जा में। पक्षियों में, ये कोशिकाएँ फैब्रिअस के बर्सा में परिपक्व होती हैं। इसलिए उन्हें "बी-लिम्फोसाइट्स" नाम मिला।

लिम्फोसाइटों की बी-1 और बी-2 उप-जनसंख्या हैं।

विशेष बी-1 उप-जनसंख्याएक CD5 मार्कर है, एक लिम्फोइड स्टेम सेल (LSC) से उत्पन्न होता है और पेट में स्थानीय होता है और फुफ्फुस गुहा, ओमेंटम, टॉन्सिल। इन लिम्फोसाइटों के रिसेप्टर्स और वे आईजीएम इम्युनोग्लोबुलिन बनाते हैं जो पॉलीसेकेराइड के एंटीबॉडी के रूप में काम करते हैं। विभिन्न बैक्टीरिया. संभवतः, ये प्राकृतिक प्रतिरक्षा की कोशिकाएं हैं, और बनने वाले इम्युनोग्लोबुलिन प्राकृतिक एंटीबॉडी हैं। इसके अलावा, बी-1 लिम्फोसाइटों द्वारा उत्पादित आईजीएम स्वप्रतिपिंड हो सकते हैं।

बी -2 उप-जनसंख्या- साधारण बी-लिम्फोसाइट्स में प्रतिजन पहचान के लिए सतह पर आईजी रिसेप्टर्स होते हैं। एंटीजन के साथ उत्तेजित होने पर, वे प्लाज्मा कोशिकाओं में परिपक्व हो जाते हैं जो इम्युनोग्लोबुलिन - एंटीबॉडी का स्राव करते हैं।

सभी चरणों में, बी-लिम्फोसाइटों का विभेदन सक्रियण और द्वारा निर्धारित किया जाता है पेरेस्त्रोइकासंबंधित जीन जो IgM और अन्य अणुओं की भारी और हल्की श्रृंखलाओं के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। जीन पुनर्व्यवस्थाइन अणुओं की विविधता को निर्धारित करता है।

बी-कोशिकाओं के 10 9 -10 16 वेरिएंट हैं, जिन्हें शुरू में इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण के लिए प्रोग्राम किया गया था - एक निश्चित विशिष्टता के एंटीबॉडी।

परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स में झिल्ली-बाध्य इम्युनोग्लोबुलिन (mIg), मुख्य रूप से mIgM और mIgD होते हैं। रक्त में, 5-15% बी-लिम्फोसाइट्स में आईजीएम होता है, कई अतिरिक्त (या केवल एक) में एमआईजीडी होता है। केवल 0.3-0.7% एमआईजीजी है (इसमें एफसीजी रिसेप्टर के माध्यम से बाध्य आईजीजी शामिल नहीं है, उनमें से अधिक हैं), एमआईजीए दुर्लभ है - लिम्फोसाइटों का 0.1-0.9%।

बी-लिम्फोसाइट्स अपने रिसेप्टर्स के माध्यम से टी-स्वतंत्र एंटीजन (लिपोपॉलीसेकेराइड या पॉलीसेकेराइड) द्वारा उत्तेजित हो सकते हैं। इन एंटीजन में रैखिक रूप से दोहराई जाने वाली संरचनाएं होती हैं। टी-हेल्पर्स की मदद से, बी-लिम्फोसाइट्स अन्य एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं।

आम तौर पर, मानव रक्त में 17-30% बी-कोशिकाएँ होती हैं कुल गणनालिम्फोसाइट्स।

तो, बी कोशिकाएं:

भ्रूणजनन में यकृत में विकसित होता है, और बाद में अस्थि मज्जा में

"क्लोनल विलोपन" और क्लोनल एनर्जी के परिणामस्वरूप ऑटोरिएक्टिव बी कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं

इम्युनोग्लोबुलिन भारी श्रृंखला जीनों के पुनर्व्यवस्था के माध्यम से भेदभाव के चरण आगे बढ़ते हैं

परिपक्वता के साथ स्ट्रोमल साइटोकिन्स के प्रभाव में आसंजन अणुओं और रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति में बदलाव होता है

डीसी की भागीदारी के साथ लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आदि के जर्मिनल केंद्रों में बी कोशिकाएं परिपक्व होती हैं और आईजीएम अणुओं, आईजीडी और अन्य इम्युनोग्लोबुलिन - रिसेप्टर्स को सतह पर ले जाती हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत कर सकती हैं।

भेदभाव का अंतिम चरण - प्लाज्मा कोशिकाएं - इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करती हैं - विभिन्न आइसोटाइप्स (वर्ग) के एंटीबॉडी

लिम्फोइड अंगों के जनन केंद्रों में स्थानीयकृत; आईजी-असर वाली बी कोशिकाएं रक्त और लसीका में फैलती हैं

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गतिशीलता

एक वास्तविक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शर्तों के तहत, जब एक जटिल जटिल प्रतिजन (उदाहरण के लिए, जीवाणु कोशिकाया एक वायरस) शरीर में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अनुसार प्रकट होता है गैर विशिष्टऔर विशिष्टतंत्र।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गैर-विशिष्ट तंत्र

प्रारंभ में, प्रतिरक्षा रक्षा के निरर्थक हास्य और सेलुलर कारक प्रतिजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। 90% से अधिक मामलों में, यह रोग के विकास को रोकने के लिए पर्याप्त है।

मुख्य भूमिकाइन प्रक्रियाओं को फागोसाइट्स की मोनोन्यूक्लियर प्रणाली, ग्रैन्यूलोसाइट्स की प्रणाली, एनके कोशिकाओं, पूरक प्रणाली, प्रोटीन द्वारा खेला जाता है। अत्यधिक चरणसूजन (जैसे सी-रिएक्टिव प्रोटीन), प्राकृतिक एंटीबॉडी।

एक माइक्रोबियल सेल को मैक्रोऑर्गेनिज्म में पेश करने के बाद, कई प्रक्रियाएं एक साथ विकसित होती हैं।

पूरक द्वारा सक्रिय किया गया है वैकल्पिक तरीका C3 घटक के माध्यम से। नतीजतन, एक मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स C5b-C9 बनता है, जो माइक्रोबियल सेल को लाइसेस करता है। कई एंटीजेनिक टुकड़े बनते हैं। पूरक सक्रियण के परिणामस्वरूप, अन्य जैविक रूप से सक्रिय पूरक घटक C3b, साथ ही C3a और C5a भी बनते हैं - एनाफिलोटॉक्सिन.

ये घटक विभिन्न तरीकों से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

C3b माइक्रोबियल सेल की सतह से जुड़ता है। यह जटिल तब CD35 पूरक रिसेप्टर के माध्यम से मैक्रोफेज झिल्ली को बांधता है। इस प्रकार, वह कार्य करता है ओप्सोनिन, सूजन के फोकस में मैक्रोफेज के संचय का कारण बनता है और कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए उनके आसंजन को उत्तेजित करता है।

एनाफिलोटॉक्सिन, विशेष रूप से C5a, सबसे शक्तिशाली कीमोअट्रेक्टेंट हैं। वे न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज को आकर्षित करते हैं, जिससे वे सूजन के फोकस में बस जाते हैं।

तीव्र चरण प्रोटीन(सी-रिएक्टिव प्रोटीन, फ़ाइब्रोनेक्टिन, आदि) माइक्रोबियल आक्रमण की प्रक्रियाओं को रोकते हुए, माइक्रोबियल सेल से जुड़ जाते हैं। इसके अलावा, सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन लेक्टिन मार्ग के माध्यम से सी1 घटक के माध्यम से पूरक को सक्रिय करता है, इसके बाद मैक और माइक्रोबियल सेल का विश्लेषण होता है।

प्राकृतिक एंटीबॉडी में आमतौर पर एंटीजन और पॉलीरिएक्टिविटी के लिए कम आत्मीयता होती है। वे आम तौर पर सीडी5+ बी लिम्फोसाइटों के एक विशिष्ट उप-जनसंख्या द्वारा निर्मित होते हैं। आरोपों में अंतर के कारण, ये एंटीबॉडी माइक्रोबियल सेल के एंटीजन से जुड़ते हैं और शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक को सक्रिय कर सकते हैं। इसके अलावा, वे न्युट्रोफिल और मैक्रोफेज की सतह पर CD16 से जुड़ते हैं और फागोसाइट्स और लक्ष्य कोशिकाओं के आसंजन का कारण बनते हैं, जो ऑप्सोनिन के रूप में कार्य करते हैं ( प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस).

इसके अलावा, प्राकृतिक एंटीबॉडी का अपना उत्प्रेरक हो सकता है ( abzyme) गतिविधि, जो आने वाले प्रतिजन के हाइड्रोलिसिस की ओर ले जाती है।

हालांकि, प्रारंभिक अवस्था में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गतिशीलता में गैर-विशिष्ट सेलुलर प्रतिक्रियाओं का सबसे बड़ा महत्व है।

यहाँ मुख्य भूमिका न्युट्रोफिल और मैक्रोफेज द्वारा माइक्रोबियल कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस द्वारा निभाई जाती है। प्रभाव में chemokines(एनाफिलोटॉक्सिन, आईएल -8) वे पलायन करते हैं और सूजन के फोकस में बस जाते हैं। फागोसाइट्स के केमोटैक्सिस का एक मजबूत उत्तेजक भी सूक्ष्म जीव की कोशिका भित्ति के घटक हैं। इसके अलावा, फागोसाइट्स को लक्षित कोशिकाओं का आसंजन होता है। यह माइक्रोबियल सेल वॉल पॉलीसेकेराइड के साथ मैक्रोफेज लेक्टिन रिसेप्टर्स की बातचीत द्वारा प्रदान किया जाता है, एंटीबॉडी और पूरक घटकों द्वारा माइक्रोबियल ऑप्सोनाइजेशन के परिणामस्वरूप, और टोल-जैसे रिसेप्टर सिस्टम के माध्यम से भी। बाद की बातचीत एक विशेष भूमिका निभाती है, क्योंकि इसकी प्रकृति के आधार पर, एजी सक्रिय होता है खास तरहटीएलआर। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को या तो सेलुलर या हास्य मार्ग पर पुनर्निर्देशित करता है।

इसी समय, मैक्रोफेज प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (IL-1, aTNF, गामा-इंटरफेरॉन) के एक कॉम्प्लेक्स का स्राव करते हैं, जो सूजन के विकास के साथ मुख्य रूप से Tx1 को सक्रिय करते हैं।

मैक्रोफेज CD14 रिसेप्टर और TLR-4 के लिए बैक्टीरियल LPS के बंधन के कारण इस प्रक्रिया को काफी बढ़ाया जा सकता है। इसी समय, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के बड़े पैमाने पर रिलीज होने से बुखार होता है और एंडोटॉक्सिक शॉक हो सकता है।

एक महत्वपूर्ण घटकगैर-विशिष्ट प्रतिक्रिया एनके कोशिकाओं की क्रिया है। यह स्थापित किया गया है कि वे अधिकांश लक्ष्य कोशिकाओं पर हमला कर सकते हैं, भले ही उनकी उत्पत्ति कुछ भी हो। हालाँकि, शरीर में न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की झिल्लियों पर HLA AG वर्ग I हैं। उनके साथ बातचीत करते समय, एनके को एक संकेत मिलता है जो सामान्य रूप से उनकी सक्रियता को दबा देता है। जब एचएलए एजी वर्ग I की अभिव्यक्ति एक वायरस या उसके ट्यूमर परिवर्तन द्वारा कोशिका क्षति के परिणामस्वरूप बदलती है, तो एनके सक्रियण होता है, पेर्फोरिन जारी होता है, और परिवर्तित लक्ष्य कोशिका नष्ट हो जाती है। इसके अलावा, एनके अपने एफसी रिसेप्टर्स के साथ विदेशी कोशिकाओं के झिल्ली एंटीजन पर लगाए गए एंटीबॉडी के साथ बातचीत करके सक्रिय होते हैं ( एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी).

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रोग प्रतिरोधक क्षमता(लैटिन इम्युनिटास से - मुक्ति) - प्रतिरक्षा, संक्रमण के लिए शरीर का प्रतिरोध और विदेशी जीवों का आक्रमण (रोगजनकों सहित) और हानिकारक पदार्थों के सापेक्ष प्रतिरोध।

प्रतिरक्षा कई प्रकार की होती है:

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा

गैर विशिष्ट(जन्मजात) प्रतिरक्षा किसी भी विदेशी प्रतिजन के लिए शरीर की एक ही प्रकार की प्रतिक्रिया है।
प्रमुख सेलुलर घटकप्रणाली गैर विशिष्ट प्रतिरक्षाफागोसाइट्स सेवा करते हैं, जिसका मुख्य कार्य बाहर से प्रवेश करने वाले एजेंटों को पकड़ना और पचाना है। उद्भव के लिए समान प्रतिक्रियाविदेशी एजेंट के पास एक सतह होनी चाहिए, अर्थात। एक कण हो (उदाहरण के लिए, एक छींटे)। यदि पदार्थ आणविक रूप से फैला हुआ है (उदाहरण के लिए, प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, वायरस), गैर विषैले और शारीरिक गतिविधि नहीं है, तो इसे शरीर द्वारा निष्प्रभावी और उत्सर्जित नहीं किया जा सकता है उपरोक्त योजना।

इस मामले में यह काम करता है विशिष्ट रोग प्रतिरोधक क्षमता. यह एक प्रतिजन के साथ शरीर के संपर्क के परिणामस्वरूप प्राप्त किया जाता है और प्रतिरक्षात्मक स्मृति के गठन की विशेषता है। इसके सेलुलर वाहक लिम्फोसाइट्स हैं, और घुलनशील - इम्युनोग्लोबुलिन (

प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

विशिष्ट एंटीबॉडी विशेष कोशिकाओं - लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक प्रकार के एंटीबॉडी के लिए, एक प्रकार का लिम्फोसाइट (क्लोन) होता है। लिम्फोसाइट के साथ एंटीजन (बैक्टीरिया या वायरस) की पहली बातचीत एक प्रतिक्रिया का कारण बनती है जिसे कहा जाता है प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जिसके दौरान लिम्फोसाइट्स क्लोन के रूप में विकसित होने लगते हैं। फिर उनमें से कुछ स्मृति कोशिकाएं बन जाती हैं, अन्य परिपक्व कोशिकाओं में बदल जाती हैं जो एंटीबॉडी उत्पन्न करती हैं। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की मुख्य विशेषताएं एंटीबॉडी की उपस्थिति तक एक अव्यक्त अवधि का अस्तित्व है, फिर उनका उत्पादन केवल थोड़ी मात्रा में होता है। माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाउसी प्रतिजन के बाद के संपर्क में विकसित होता है। मुख्य विशेषता परिपक्व कोशिकाओं और तेजी से उत्पादन में उनके भेदभाव के साथ लिम्फोसाइटों का तेजी से विकास है एक लंबी संख्याएंटीबॉडी जो रक्त में जारी किए जाते हैं और ऊतकों का द्रवजहां वे एंटीजन से मिल सकते हैं और बीमारी से प्रभावी ढंग से लड़ सकते हैं।

प्राकृतिक और कृत्रिम प्रतिरक्षाप्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारकों में प्रतिरक्षा (पूरक प्रणाली, लाइसोजाइम और अन्य प्रोटीन) और गैर-प्रतिरक्षा तंत्र (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, पसीने का स्राव, वसामय, लार ग्रंथियां, गैस्ट्रिक ग्रंथियां, सामान्य माइक्रोफ्लोरा)।

कृत्रिमरोग प्रतिरोधक क्षमताशरीर में एक वैक्सीन या इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत द्वारा निर्मित।

सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा

सक्रिय प्रतिरक्षण व्यक्ति के स्वयं के प्रतिपिंडों का उत्पादन करके उनकी अपनी प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है। संक्रमण के बाद, "स्मृति कोशिकाएं" शरीर में रहती हैं, और रोगज़नक़ के साथ बाद के टकराव की स्थिति में, वे फिर से एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देते हैं (पहले से तेज़)।

निष्क्रिय टीकाकरण के साथ, तैयार एंटीबॉडी (गैमाग्लोबुलिन) को शरीर में पेश किया जाता है। रोगज़नक़ "उपभोग" (जटिल "एंटीजन-एंटीबॉडी" में रोगज़नक़ के साथ जुड़े) के साथ टकराव में पेश किए गए एंटीबॉडी।

निष्क्रिय टीकाकरण का संकेत तब दिया जाता है जब थोड़े समय के लिए कम समय में प्रतिरक्षा बनाना आवश्यक होता है (उदाहरण के लिए, किसी रोगी के संपर्क के बाद)।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा

कुछ बीमारियों के बाद, प्रतिरक्षा जीवन भर बनी रहती है, उदाहरण के लिए, खसरे के साथ या छोटी माता. यह तथाकथित बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, यह केवल तब तक बना रहता है जब तक शरीर में कोई रोगज़नक़ (तपेदिक, सिफलिस) रहता है - यह गैर-बाँझ प्रतिरक्षा है।

प्रतिरक्षा विनियमन

प्रतिरक्षा का काम काफी हद तक शरीर के तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति से निर्धारित होता है। तनाव और अवसाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं, जो न केवल विभिन्न रोगों के लिए संवेदनशीलता में वृद्धि के साथ है, बल्कि घातक नवोप्लाज्म के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण भी करता है।

प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र सबसे पहले, शरीर विदेशी पदार्थ (एंटीजन) को बेअसर करता है, सक्रिय कोशिकाओं, फागोसाइट्स का निर्माण करता है, जो एंटीजन को पकड़ता और पचाता है। यह सेलुलर प्रतिरक्षा है, जिसके उत्पादन में अग्रणी भूमिका थाइमस ग्रंथि की है। ह्यूमोरल इम्युनिटी भी है: एंटीजन विशेष रासायनिक रूप से सक्रिय अणुओं, एंटीबॉडी के उत्पादन से नष्ट हो जाता है जो इसे बेअसर कर देते हैं। एंटीबॉडी की भूमिका रक्त इम्युनोग्लोबुलिन (सीरम प्रोटीन का एक सेट) द्वारा की जाती है। किसी भी एंटीजन से बचाव के उद्देश्य से प्रतिरक्षा के अन्य तंत्र हैं, यह गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य हैं, शरीर के तरल पदार्थों में विशेष एंजाइम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं, वायरस से संक्रमित एक कोशिका एक एंटीवायरल प्रोटीन पैदा करती है। - इंटरफेरॉन, आदि। उसी संक्रमण से पुन: संक्रमण की प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा के कारण होती है

वर्तमान में, प्रतिरक्षा के रूप में समझा जाता है:

1. संक्रमण के लिए शरीर का प्रतिरोध

2. शरीर से किसी बाहरी पदार्थ को निकालने के उद्देश्य से प्रतिक्रियाएँ।

6. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विनियमन

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

टी-हेल्पर्स टाइप 1

टी-हेल्पर्स टाइप 2

टी-हेल्पर टाइप 3

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र

3. लिम्फोसाइटों का सक्रियण;

6. प्रतिजन का विनाश।

एंटीजन साइटोलिसिस तंत्र:

पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ प्रतिजन का साइटोलिसिस

1. पूरक-निर्भर एंटीजन लिसिस।में पेश होने पर आंतरिक पर्यावरणमाइक्रोबियल उत्पाद नामक एक प्रक्रिया शुरू करते हैं पूरक सक्रियण . सक्रियण कैस्केड प्रतिक्रिया के रूप में आगे बढ़ता है, जब सिस्टम का प्रत्येक पिछला घटक अगले को सक्रिय करता है:

बैठक में हु एंटीजन और एंटीबॉडी प्रोटीन कॉम्प्लेक्स C1 बनता है। वे प्रोटीन C2 और C4K से जुड़े होते हैं; वे प्रोटीन C3 कन्वर्टेज़ से जुड़े होते हैं। C3 इस कैस्केड का केंद्रीय घटक है। दरार द्वारा इसकी सक्रियता संपूर्ण पूरक सक्रियण श्रृंखला की मुख्य प्रतिक्रिया है। C3 का हाइड्रोलिसिस प्रोटीन C3b और C3a के टुकड़े पैदा करता है। C5 प्रोटीन उनसे जुड़ते हैं।

पूरक प्रणाली के प्रोटीन C5 और C6 एंटीजन की कोशिका झिल्ली से बंधते हैं, प्रोटीन C7, C8, C9 उनसे जुड़ते हैं। ये प्रोटीन बनते हैं झिल्ली हमला जटिल जो प्रतिजन झिल्ली में एक छिद्र बनाती है। इस छिद्र के माध्यम से, मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स एंटीजन के शरीर में प्रवेश करता है और एंटीजन को लाइसेस (नष्ट) कर देता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विनियमन

1. न्यूरो-एंडोक्राइन मैकेनिज्म। कार्यों का विनियमन और शरीर की सभी सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं, सहित। और इम्यूनोजेनेसिस, नियंत्रण में किया जाता है केंद्रीय तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र। जब एक माइक्रोब-स्ट्रेसर परिधीय ऊतकों और संवेदी अंगों पर कार्य करता है, तो इसके बारे में संकेत तंत्रिका मार्गों में प्रवेश करते हैं हाइपोथैलेमस। हाइपोथैलेमस, जानकारी प्राप्त करने के बाद, प्रभावित करने वाले हार्मोन को स्रावित करना शुरू कर देता है पिट्यूटरी - काम करने वाली ग्रंथि, जो सामान्य नियामक है अंत: स्रावी प्रणाली. पिट्यूटरी ग्रंथि स्रावित करती है एडेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH)। यह रक्त और लसीका में प्रवेश करता है और परिधीय पर कार्य करता है एंडोक्रिन ग्लैंड्सविशेष रूप से अधिवृक्क प्रांतस्था पर। वहाँ यह विरोधी भड़काऊ हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करता है - कोर्टिसोन, जो एक इम्यूनोसप्रेसेंट है (मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स और एंटीबॉडी बनाने वाली इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की प्रणाली की गतिविधि को रोकता है)।

ACTH के अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि स्रावित करती है वृद्धि हार्मोन (सोमाटोट्रोफिक हार्मोन), जो, इसके विपरीत, ऊतकों की प्रतिक्रियाशीलता को बढ़ाता है, भड़काऊ प्रतिक्रिया, मैक्रोफेज की गतिविधि, इम्युनोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। एसआई के केंद्रीय अंगों में उत्पादित हार्मोन (थाइमस में थाइमोसिन, अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी-उत्पादक उत्तेजक (एसएपी), टी- और बी-प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति को भी प्रभावित करता है, सामान्य परिपक्वता और कामकाज सुनिश्चित करता है।

2. ऑटोरेगुलेटरी तंत्र। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रारंभिक भूमिका इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं पर एंटीजेनिक प्रभाव से संबंधित है। एक महत्वपूर्ण शर्तपूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स का आपसी सहयोग है। आईएस गतिविधियों के प्रबंधन के केंद्र में है ऑटोरेगुलेटरी तंत्र। प्रतिरक्षा, किसी भी स्व-विनियमन प्रणाली की तरह, स्व-सीमा या नकारात्मक प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है। जब प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक चरम पर पहुंच जाती है, तो निरोधात्मक तंत्र सक्रिय हो जाते हैं जो प्लाज्मा और टी-किलर के गठन की गतिविधि को कम कर देते हैं। यह टी- और बी-सप्रेसर्स के क्लोन के गठन के कारण होता है, जिसके लिए लक्ष्य कोशिकाएं टी-हेल्पर्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज हैं। इसके अलावा, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पादित एंटीबॉडी, अपने दम पर या एक एंटीजन के साथ संयोजन में, एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करने में सक्षम हैं।

3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आनुवंशिक नियंत्रण एमएनएस द्वारा किया गया। आईआर-जीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ऊंचाई को नियंत्रित करते हैं, आईए-जीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बी- और टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज की सहकारी बातचीत में एक भूमिका निभाते हैं, और दमनकारी कोशिकाओं के कार्य में भी भूमिका निभाते हैं जो प्रतिरक्षा को दबाते हैं जवाब।

इम्यूनोग्राम व्याख्या

1. सहज प्रतिरक्षा प्रणाली के लक्षण:

1. न्यूट्रोफिल और रक्त मोनोसाइट्स की संख्या

2. फागोसाइटोसिस का आकलन करने के लिए संकेतकों का मूल्य

3. प्राकृतिक हत्यारों और बड़े दानेदार लिम्फोसाइटों का स्तर

4. सीरम पूरक टिटर

5. रक्त सीरम में व्यक्तिगत पूरक घटकों की एकाग्रता

6. राज़ में लाइसोजाइम की सान्द्रता

2. प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक के लक्षण:

सेलुलर लिंक वायरल, फंगल रोगजनकों, एटिपिकल रोगजनकों (माइकोप्लाज्मा, क्लैमाइडिया) में प्रमुख है, जीवाण्विक संक्रमणरोगज़नक़ (माइकोबैक्टीरिया) के इंट्रासेल्युलर रहने के साथ-साथ ट्यूमर और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ कपड़े के रूपहेल्मिन्थ्स (उदाहरण के लिए, राउंडवॉर्म या ट्राइचिनेला लार्वा)।

3. प्रतिरक्षा के विनोदी लिंक के लक्षण:

1. सीडी3-सीडी19+, सीडी3-सीडी20+, सीडी3-सीडी21+ और सीडी3-सीडी22+ कोशिकाओं के स्तर (बी-लिम्फोसाइट्स) विभिन्न चरणपकने वाला),

2. इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर विभिन्न वर्ग(IgM, IgG, IgE, सीरम और स्रावी IgA)।

3. टी-हेल्पर्स का स्तर (CD3 + CD4 + T-लिम्फोसाइट्स)

रोगज़नक़ (स्ट्रेप्टोकोकी, स्टैफिलोकोकी, एस्चेरिचिया, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, प्रोटीस, आदि) के एक बाह्य प्रवास के साथ-साथ कैविटरी प्रोटोज़ोअल और हेल्मिंथिक आक्रमणों में ह्यूमरल लिंक बैक्टीरिया के संक्रमण में प्रमुख है।

व्याख्यान №7। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के तंत्र

1. के अनुसार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरण सेल प्रकार

2. विनोदी प्रकार द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चरण

3. पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ प्रतिजन का साइटोलिसिस

4. फागोसाइटोसिस द्वारा एंटीजन साइटोलिसिस

5. साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (टी-किलर) की भागीदारी के साथ एंटीजन साइटोलिसिस

6. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विनियमन

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की एक प्रक्रिया है जो एक एंटीजन द्वारा प्रेरित होती है और एंटीबॉडी या प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के गठन की ओर ले जाती है। इसी समय, विशिष्ट प्रतिक्रियाएं हमेशा गैर-विशिष्ट लोगों के साथ होती हैं: जैसे कि फागोसाइटोसिस, पूरक की सक्रियता, एनके कोशिकाएं, आदि।

गठन के तंत्र के अनुसार, 2 प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रतिष्ठित हैं: सेलुलर और विनोदी।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया यह मुख्य रूप से वायरस, ट्यूमर कोशिकाओं और प्रत्यारोपित विदेशी कोशिकाओं के एजी पर बनता है। इसकी मुख्य प्रभावकारी कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइट्स हैं: टी-हेल्पर्स, टी-किलर और मेमोरी टी-सेल्स।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एंटीटॉक्सिक, जीवाणुरोधी और एंटिफंगल प्रतिरक्षा का आधार है। बी-एलएफ इसके विकास में भाग लेते हैं: वे एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में अंतर करते हैं; और मेमोरी बी सेल।

एक विशेष प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास टी-हेल्पर साइटोकिन्स द्वारा निर्देशित। स्रावित साइटोकिन्स के आधार पर, टी-हेल्पर्स को पहले, दूसरे और तीसरे प्रकार के टी-हेल्पर्स में बांटा गया है।

टी-हेल्पर्स टाइप 1 IL-2, 7, 9, 12, 15, γ-IFN और TNF-α आवंटित करें। ये साइटोकिन्स सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और संबंधित सूजन के मुख्य संकेतक हैं।

टी-हेल्पर्स टाइप 2 स्रावित IL - 2, 4, 5, 6, 10, 13, 14, आदि, जो हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं।

टी-हेल्पर टाइप 3 आइसोलेटेड ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर -β (TGF-β) - यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मुख्य दमनकर्ता है - उनका नाम T-suppressors है (सभी लेखक Tx-3 की एक अलग आबादी के अस्तित्व को नहीं पहचानते हैं)।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लागू करने के लिए, तीन प्रकार की कोशिकाओं की आवश्यकता होती है - एक मैक्रोफेज (या डेंड्राइटिक सेल), एक टी-लिम्फोसाइट और एक बी-लिम्फोसाइट।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मुख्य चरण हैं:

1. एंटीजन एंडोसाइटोसिस, इसकी प्रसंस्करण और लिम्फोसाइटों की प्रस्तुति;

2. लिम्फोसाइटों द्वारा प्रतिजन पहचान;

3. लिम्फोसाइटों का सक्रियण;

4. लिम्फोसाइटों का क्लोनल विस्तार या प्रसार;

5. प्रभावकार और स्मृति कोशिकाओं की परिपक्वता।

6. प्रतिजन का विनाश।

एंटीजन साइटोलिसिस तंत्र:

1. पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ एंटीजन का साइटोलिसिस

2. फागोसाइटोसिस द्वारा एंटीजन साइटोलिसिस

3. साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (टी-किलर) की भागीदारी के साथ एंटीजन साइटोलिसिस

प्रतिरक्षा शरीर को जीवित निकायों और पदार्थों (एंटीजन - एजी) से बचाने का एक तरीका है जो विदेशी जानकारी [आर.वी. पेट्रोव एट अल।, 1981; आर.एम. खितोव एट अल।, 1988; डब्ल्यू बोडमेन, 1997]।

सूक्ष्मजीवों (बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ, वायरस) को अक्सर बहिर्जात एजी के रूप में संदर्भित किया जाता है, और वायरस, जेनोबायोटिक्स, उम्र बढ़ने, रोग संबंधी प्रसार, आदि द्वारा परिवर्तित मानव कोशिकाएं अंतर्जात होती हैं।

विदेशी एजेंटों से मानव सुरक्षा प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रदान की जाती है, जिसमें केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। पूर्व में अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि शामिल हैं, बाद में प्लीहा, लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली और त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिका लिम्फोसाइट है। इसके अलावा, ऊतक मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और प्राकृतिक हत्यारे (एनके) भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने में शामिल हैं।

सहज और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के बीच अंतर। सहज प्रतिरक्षा प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों द्वारा प्रदान की जाती है। कुछ संक्रमण-विरोधी तंत्र जन्मजात होते हैं, अर्थात, वे किसी भी संक्रामक एजेंट का सामना करने से पहले शरीर में मौजूद होते हैं और उनकी गतिविधि सूक्ष्मजीवों के साथ पिछले मुठभेड़ पर निर्भर नहीं होती है।

मुख्य बाहरी सुरक्षात्मक बाधामानव शरीर में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकना, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली हैं। त्वचा के सुरक्षात्मक गुण मुख्य रूप से इसकी अभेद्यता (भौतिक बाधा) और सतह पर सूक्ष्मजीवों के अवरोधकों की उपस्थिति (लैक्टिक एसिड और वसा अम्लपसीने और गुप्त में वसामय ग्रंथियां, सतह पर कम पीएच)।

श्लेष्मा झिल्ली में एक बहुघटक रक्षा तंत्र होता है। इसकी कोशिकाओं द्वारा स्रावित बलगम सूक्ष्मजीवों को इससे जुड़ने से रोकता है; सिलिया का संचलन श्वसन पथ से विदेशी पदार्थों के "व्यापक" में योगदान देता है। आंसू, लार और मूत्र सक्रिय रूप से श्लेष्मा झिल्ली से बाहरी पदार्थों को बाहर निकालते हैं। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में विशिष्ट जीवाणुनाशक गुण होते हैं। उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक हाइड्रोक्लोरिक एसिड, वीर्य में शुक्राणु और जस्ता, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, और कई बाहरी स्रावों में लाइसोजाइम (नाक, आंसू, पित्त, ग्रहणी सामग्री, स्तन का दूधआदि) में शक्तिशाली जीवाणुनाशक गुण होते हैं। जीवाणुनाशक क्रियाकुछ एंजाइम भी होते हैं, उदाहरण के लिए, हाइलूरोनिडेज़, β1-एंटीट्रिप्सिन, लिपोप्रोटीनेज।

एक विशेष रक्षा तंत्र माइक्रोबियल विरोध प्रदान करता है, जब शरीर का सामान्य आंतों का माइक्रोफ्लोरा कई संभावित रोगजनक बैक्टीरिया और कवक के विकास को रोकता है। शत्रुता एक पोषक माध्यम के लिए प्रतिस्पर्धा या जीवाणुनाशक गुणों वाले एजेंटों के उत्पादन पर आधारित है। उदाहरण के लिए, योनि में रोगाणुओं के आक्रमण को लैक्टिक एसिड द्वारा रोका जाता है, जो कि योनि एपिथेलियम की कोशिकाओं द्वारा स्रावित ग्लाइकोजन के टूटने के दौरान कॉमेन्सल रोगाणुओं द्वारा बनता है।

फागोसाइटोसिस सबसे महत्वपूर्ण गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र है। मोनोसाइट्स, ऊतक मैक्रोफेज और पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल एक ऐसी प्रक्रिया में शामिल हैं जो प्रतिजन प्रसंस्करण को बढ़ावा देती है, इसके बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के लिए लिम्फोसाइटों को इसकी प्रस्तुति दी जाती है।

पूरक प्रणाली फागोसाइटोसिस की दक्षता में काफी वृद्धि करती है और कई जीवाणुओं को नष्ट करने में मदद करती है। कई पूरक घटक ज्ञात हैं, उन्हें प्रतीक "सी" द्वारा निरूपित किया जाता है। शरीर में अधिकांशपूरक के C3 घटक शामिल हैं। आरोपण के जवाब में एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास में पूरक प्रणाली शामिल है संक्रामक एजेंट. इस बात के प्रमाण हैं कि पूरक का C3 घटक (C3b) एंटीबॉडी उत्पादन में भूमिका निभाता है।

सूजन के तीव्र चरण के प्रोटीन भी विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों से संबंधित हैं। वे वर्षा, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण (इम्युनोग्लोबुलिन के समान विशेषताएं) की प्रतिक्रिया शुरू करने में सक्षम हैं, ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता में वृद्धि करते हैं, और टी-लिम्फोसाइटों को बांध सकते हैं।

इंटरफेरॉन को गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों की सूची में भी शामिल किया गया है, हालांकि यह उनमें से एक है विशेष स्थान. यह कई कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और कोशिका के वायरस से संक्रमित होने के कई घंटे बाद प्रकट होता है। "वर्तमान संक्रमण" का प्रभाव कोशिका में एक निष्क्रिय वायरस के गठन के साथ होता है, जो इंटरफेरॉन के गठन को उत्तेजित करता है।

मानव शरीर में विशिष्ट प्रतिरक्षा सुरक्षा का एक विशाल समूह है। इसके कार्यान्वयन के लिए बहुत सूक्ष्म तंत्रों की भागीदारी की आवश्यकता होती है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। एंटीबॉडी द्वारा एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान की जाती है, जो एक सूक्ष्म जीव के लिए बाध्य होने के परिणामस्वरूप, शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक को सक्रिय करती है। लिम्फोसाइटों (बी और टी) द्वारा एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एहसास होता है। सभी इम्युनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं का अग्रदूत प्लुरिपोटेंट है मूल कोशिकाअस्थि मज्जा उत्पत्ति। बी-लिम्फोसाइट्स को एक विशिष्टता के एंटीबॉडी (एटी) का उत्पादन करने के लिए क्रमादेशित किया जाता है। ये एंटीबॉडी इसकी सतह पर एंटीजन को बांधने के लिए रिसेप्टर्स के रूप में मौजूद हैं। एक लिम्फोसाइट की सतह पर 105 समान एटी अणु होते हैं। एजी केवल उन एटी रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है जिनके लिए इसका संबंध है। एजी से एटी के बंधन के परिणामस्वरूप, एक संकेत उत्पन्न होता है जो सेल आकार में वृद्धि, इसके प्रजनन और एटी का उत्पादन करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में भेदभाव को उत्तेजित करता है। सीरम में निर्धारण के लिए महत्वपूर्ण एंटीबॉडी की मात्रा अक्सर कुछ दिनों के बाद बनती है।

सभी एंटीबॉडी को इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्गों - IgG, IgA, IgM, IgE, IgD द्वारा दर्शाया जाता है - जो जैविक तरल पदार्थों में हास्य प्रतिरक्षा की स्थिति को दर्शाते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं भारी श्रृंखला स्थिर डोमेन (एफसी टुकड़ा) की प्रतिजनी विशेषताओं में भिन्न होती हैं। जीवित और निर्जीव एजी के एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन के मौजूदा वर्गों का हिस्सा हैं। इम्युनोग्लोबुलिन का मात्रात्मक अनुपात निम्नानुसार प्रस्तुत किया गया है: IgG - g (Fc g) - 75% (12 mg / ml); आईजीए - बी (एफसी बी) - 15-20% (3.5 मिलीग्राम / एमएल); आईजीएम - एम (एफसी? एम) - 7% (1.5 मिलीग्राम / एमएल); आईजीडी - डी (एफसी डी) - 0.03 मिलीग्राम / एमएल; आईजीई - ई (एफसी ई) - 0.00005 मिलीग्राम / एमएल।

चूंकि एजी के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप एंटीबॉडी की मात्रा में वृद्धि होती है, इसलिए इस पर आधारित प्रतिक्रिया को "अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया" कहा जाता है। एजी के साथ प्राथमिक संपर्क कुछ सूचनाओं के रूप में एक छाप छोड़ता है - इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी, जिसके लिए शरीर एक ही रोगज़नक़ के साथ पुन: संक्रमण का प्रभावी ढंग से विरोध करने की क्षमता प्राप्त करता है, अर्थात। प्रतिरक्षा की स्थिति प्राप्त करता है। एक्वायर्ड इम्युनिटी को एंटीजेनिक विशिष्टता की विशेषता है, यानी एक माइक्रोब के लिए इम्युनिटी दूसरे संक्रामक एजेंट के खिलाफ सुरक्षा प्रदान नहीं करती है।

स्थानीय प्रतिरक्षा की ओटोजनी। बाहरी पर्यावरण के साथ संचार करने वाले अंगों के श्लेष्म झिल्ली को कवर करने वाले सबपीथेलियल रिक्त स्थान और उपकला कोशिकाओं के लिम्फोइड उपकरण द्वारा स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान की जाती है। मुख्य इम्युनोग्लोबुलिन sIgA है। बच्चा सिगा के बिना पैदा हुआ है। IgA - (SC) का स्रावी घटक भी नवजात शिशु में अनुपस्थित होता है। इसकी ट्रेस मात्रा जीवन के 5-7वें दिन प्रकट होती है। कभी-कभी, sIgA के बजाय, एक बच्चे में sIgM पाया जाता है, जो कुछ हद तक sIgA के कार्य को संभाल लेता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास की विकासवादी विशेषताओं को दर्शाता है। शिशुओं और पूर्वस्कूली बच्चों में स्रावी प्रतिरक्षा का आकलन करते समय इस तथ्य पर विचार करना महत्वपूर्ण है। आयु गतिकीस्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए सीरम आईजीए की गतिशीलता के साथ मेल खाता है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन 10-11 वर्षों तक रहस्यों में अपनी अधिकतम सांद्रता तक पहुँच जाता है।

एक बढ़ते जीव की प्रतिरक्षा की कार्यात्मक क्षमताओं को समझने के लिए, इसके गठन के शरीर विज्ञान को जानना महत्वपूर्ण है, जो कि विकास की पांच महत्वपूर्ण अवधियों की उपस्थिति की विशेषता है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 28 दिनों तक की उम्र में आती है, दूसरी - 4-6 महीने तक, तीसरी - 2 साल तक, चौथी - 4-6 साल तक, पाँचवीं - 12 तक -पन्द्रह साल।

पहली महत्वपूर्ण अवधि इस तथ्य की विशेषता है कि बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा दिया जाता है। प्रतिरक्षा निष्क्रिय है और मातृ एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की जाती है। साथ ही, आपकी अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली दमन की स्थिति में है। फागोसाइटोसिस प्रणाली विकसित नहीं हुई है। नवजात शिशु अवसरवादी, पीयोजेनिक, ग्राम-नकारात्मक वनस्पतियों के प्रति कमजोर प्रतिरोध दिखाता है। सेप्टिक स्थितियों के लिए माइक्रोबियल-भड़काऊ प्रक्रियाओं के सामान्यीकरण की प्रवृत्ति विशेषता है। विषाणुजनित संक्रमणों के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता बहुत अधिक होती है, जिससे वह मातृ प्रतिपिंडों द्वारा सुरक्षित नहीं होता है। जीवन के लगभग 5 वें दिन, श्वेत रक्त सूत्र में पहला क्रॉसओवर होता है और लिम्फोसाइटों की पूर्ण और सापेक्ष प्रबलता स्थापित हो जाती है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण होती है। वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण के कारण संक्रमण के प्रवेश के लिए प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है और कोई प्रतिरक्षात्मक स्मृति नहीं छोड़ती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संक्रामक रोगों के खिलाफ टीकाकरण के दौरान भी होती है, और केवल प्रत्यावर्तन आईजीजी वर्ग के एंटीबॉडी के उत्पादन के साथ एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाता है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली की अपर्याप्तता बार-बार तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण, आंतों के संक्रमण और डिस्बैक्टीरियोसिस द्वारा प्रकट होती है, चर्म रोग. बच्चे बहुत अलग हैं उच्च संवेदनशीलरेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस, रोटावायरस, पैराइन्फ्लुएंजा वायरस, एडेनोवायरस (श्वसन प्रणाली की भड़काऊ प्रक्रियाओं के लिए उच्च संवेदनशीलता) आंतों में संक्रमण). काली खांसी, खसरा असामान्य रूप से, कोई प्रतिरक्षा नहीं छोड़ता। कई डेब्यू वंशानुगत रोग, शामिल प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी. आवृत्ति तेजी से बढ़ती है खाद्य प्रत्युर्जताबच्चों में एटोपिक अभिव्यक्तियों को मास्क करना।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि। बच्चे के साथ संपर्क बाहर की दुनिया(आंदोलन की स्वतंत्रता, समाजीकरण)। कई प्रतिजनों के लिए प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (आईजीएम संश्लेषण) संरक्षित है। उसी समय, आईजीजी वर्ग के एंटीबॉडी के गठन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का स्विचिंग शुरू होता है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व बनी हुई है। इसलिए, बच्चे वायरल और माइक्रोबियल संक्रमण के प्रति संवेदनशील रहते हैं। इस अवधि के दौरान, कई प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, ऑटोइम्यून और इम्यूनोकोम्पलेक्स रोग (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, वास्कुलिटिस, आदि) पहली बार दिखाई देते हैं। बच्चे श्वसन प्रणाली, ईएनटी अंगों के बार-बार वायरल और माइक्रोबियल-भड़काऊ रोगों से ग्रस्त हैं। इम्युनोडायथेसिस (एटोपिक, लसीका, ऑटोएलर्जिक) के लक्षण स्पष्ट हो जाते हैं। खाद्य एलर्जी के लक्षण धीरे-धीरे कमजोर हो रहे हैं। इम्यूनोबायोलॉजिकल विशेषताओं के मुताबिक, जीवन के दूसरे वर्ष के बच्चों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बच्चों की टीम में होने की स्थिति के लिए तैयार नहीं है।

पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि तेजी से हार्मोनल परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है (लड़कियों के लिए 12-13 साल और लड़कों के लिए 14-15 साल)। सेक्स स्टेरॉयड के बढ़ते स्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लिम्फोइड अंगों की मात्रा कम हो जाती है। सेक्स हार्मोन के स्राव से प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक का दमन होता है। रक्त में IgE की मात्रा कम हो जाती है। मजबूत और कमजोर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आखिरकार बनती है। प्रतिरक्षा प्रणाली पर बहिर्जात कारकों (धूम्रपान, ज़ेनोबायोटिक्स, आदि) का प्रभाव बढ़ रहा है। माइकोबैक्टीरिया के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि। कुछ गिरावट के बाद, जीर्ण सूजन, साथ ही ऑटोइम्यून और लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगों की आवृत्ति में वृद्धि होती है। एटोपिक रोगों की गंभीरता ( दमाआदि) कई बच्चों में अस्थायी रूप से कमजोर हो जाते हैं, लेकिन वे कम उम्र में दोबारा हो सकते हैं।