वी.डी.रागेल की पद्धति के अनुसार स्टेम सेल से अनेक रोगों का उपचार।

जैसा कि लेखक लिखते हैं, मानव शरीर की कोशिका में विद्युत आवेश बहाल होने पर स्टेम कोशिकाओं का सक्रिय विभाजन संभव है। पहली बार, "स्टेम सेल" नाम 1908 में सेंट पीटर्सबर्ग के रूसी हेमेटोलॉजिस्ट अलेक्जेंडर अलेक्जेंड्रोविच द्वारा पेश किया गया था। मक्सिमोव।
स्टेम सेल के बिना, कोई जीवन नहीं होगा और हमारा अस्तित्व नहीं होगा। स्टेम सेल का जन्म होता है - नर और मादा जनन कोशिकाओं के संलयन के बाद, एक नया सेल बनता है - एक ज़ीगोट, जिसमें क्रोमोसोम का एक सेट होता है जो जीवन के उद्भव को सुनिश्चित करता है।
स्टेम सेल को साधारण और विशेष के रूप में जाना जाता है। एक कोशिका एक कोशिका की तरह होती है - नाभिक, साइटोप्लाज्म। यह उनकी आदत है। लेकिन ख़ासियत यह है कि वे कोई नहीं हैं। न घबराहट, न यकृत या त्वचा, न हड्डी और न ही उपास्थि ... वे विशिष्ट नहीं हैं। वे सबसे सरल प्रतीत होते हैं। लेकिन साथ ही अगर शरीर में चिंता या बीमारी होती है तो उन्हें इसका अहसास होता है! और, इसे महसूस करने के बाद, वे "त्रासदी" की जगह पर दौड़ते हैं, उस जगह पर खड़े होते हैं जहाँ इस जगह पर कुछ गलत हुआ था - जिगर बीमार हो गया, वे यकृत कोशिकाएँ बन गईं, बीमार और पुरानी यकृत कोशिकाओं की जगह, गुर्दे एक पकड़ लेते हैं ठंड - उन्हें नौकरी मिल जाएगी और यहां नए नेफ्रॉन बन जाएंगे। और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह तंत्र सभी अंगों और प्रणालियों के लिए समान है। स्टेम सेल के काम की सफलता की जड़ पूरे जीव के काम की एकता है। यह तंत्रिका तंत्र पर भी लागू होता है, जहां आधिकारिक दवा का दावा है कि असमान कोशिकाएं ठीक नहीं होती हैं।
बयान आधिकारिक दवाकि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल नहीं किया जाता है, विधि द्वारा खंडन किया जाता है, "वोल्डमार रैगेल की मानव बहाली की विधि" - तंत्रिका कोशिकाओं को पुनर्प्राप्त किया जाता है।
स्टेम कोशिकाएं शरीर के सभी अंगों और ऊतकों में पाई जाती हैं: त्वचा, मांसपेशियां, वसा, आंतें, दिमाग के तंत्र, अस्थि मज्जा और यहां तक ​​कि रेटिना भी। स्टेम सेल, अपने स्वभाव से ही हैं निर्माण सामग्री, चूंकि वे सभी मानव ऊतकों में मौजूद हैं, लेकिन उनकी उच्चतम एकाग्रता अस्थि मज्जा, भ्रूण और यकृत में देखी जाती है।
सभी स्टेम सेल भ्रूण और वयस्क कोशिकाओं में विभाजित हैं।
सक्रिय अध्ययन और स्टेम सेल पर ध्यान नब्बे के दशक में शुरू हुआ, जब अमेरिकियों ने मानव शरीर के भ्रूण स्टेम सेल की खोज की।
लेकिन, बहुत पहले, स्टेम सेल का विषय सोवियत वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किया गया था, प्रसिद्ध सोवियत वैज्ञानिक - अलेक्जेंडर याकोवलेविच फ्रीडेनस्टीन ने पिछली शताब्दी के 60 के दशक में स्टेम सेल के विषय को जारी रखा था। अस्थि मज्जा, प्रसिद्ध रूसी हिस्टोलॉजिस्ट अलेक्जेंडर अलेक्जेंड्रोविच मकसिमोव, जिन्होंने 1908 में हेमेटोपोएटिक ऊतक स्टेम सेल की अवधारणा बनाई थी।
इसलिए, स्टेम सेल की खोज की प्राथमिकता अमेरिकियों की नहीं, बल्कि रूसी और सोवियत वैज्ञानिकों की है।
भ्रूण स्टेम सेल का उपयोग व्यवहार में कई बीमारियों के उपचार में किया जाता है, हालांकि, उनके उत्पादन की जटिलता, जटिलता के साथ-साथ भ्रूण स्टेम सेल के उपयोग के कारण, यह नैतिकता के विपरीत है, जैसा कि वे कहते हैं, विवेक आदेश नहीं देता है .
अब स्टेम सेल का व्यावहारिक उपयोग वयस्क स्टेम सेल के उपयोग की ओर बढ़ रहा है।

स्टेम सेल कैसे काम करते हैं?

दो रोगाणु कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप ( मादा अंडाऔर नर शुक्राणु) एक कोशिका बनती है - जाइगोट।
ज़ायगोट कोशिका ब्लास्टोमेरेस में विभाजित होती है, ब्लास्टोमेरेस एम्ब्रियोब्लास्ट्स में विभाजित होते रहते हैं। नए जीवन के निर्माण के लिए ट्रोफोब्लास्ट्स, एपिब्लास्ट्स, हाइपोबलास्ट्स।
इसलिए, एक व्यक्ति स्वयं के विभिन्न रोगों के उपचार के लिए अपने स्वयं के स्टेम सेल को शामिल करके अपना स्वयं का दाता बन सकता है, यदि स्टेम सेल के विभाजन की प्रक्रिया विभाजन की स्थिति पैदा करती है।
स्टेम सेल की सबसे बड़ी संख्या अस्थि मज्जा में होती है, ये स्ट्रोमल स्टेम सेल हैं - स्ट्रोमा।

स्ट्रोमल क्या है मूल कोशिका? स्ट्रोमल स्टेम सेल में एक विकृत संयोजी ऊतक होता है जिसमें अंग के विशिष्ट तत्व स्थित होते हैं जिनमें प्रजनन करने की क्षमता होती है। स्ट्रोमल स्टेम सेल - स्ट्रोमा, हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल के साथ में मौजूद है लिम्फोइड ऊतकमूल कोशिका।
स्ट्रोमल कोशिकाएं सीधे हेमटोपोइजिस में शामिल नहीं होती हैं, वे हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के परिपक्व कोशिकाओं में विभेदन में एक मध्यवर्ती चरण नहीं हैं।
स्ट्रोमल स्टेम सेल क्षतिग्रस्त शरीर की कोशिकाओं के विकल्प हैं, जो अंगों और ऊतकों के क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली प्रदान करते हैं।
स्ट्रोमल कोशिकाएं, किसी भी क्षति के बारे में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से संकेत प्राप्त करने के बाद, रक्तप्रवाह के माध्यम से प्रभावित अंग तक पहुंच जाती हैं।
क्षतिग्रस्त साइट पर दिखाई देने वाली स्ट्रोमल स्टेम कोशिकाएं किसी भी घाव को ठीक करती हैं, जिससे चोट के स्थान पर शरीर के लिए आवश्यक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है: हड्डी, चिकनी मांसपेशी, यकृत, हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका और अन्य।
क्या लीवर सिरोसिस, ऑन्कोलॉजी, स्ट्रोक, लकवा से उबरने में रोगी की मदद करना संभव है?
आज, वैज्ञानिक जानते हैं कि स्ट्रोमल कोशिकाओं को "सही दिशा में" कैसे निर्देशित किया जाए।

यह कैसे किया है?

लीवर से स्टेम सेल निकालना सैद्धांतिक रूप से संभव है, लेकिन कठिन और महंगा है। इसलिए, स्टेम सेल प्राप्त करने के लिए मुख्य सामग्री एक वयस्क का अस्थि मज्जा है।
रीढ़ या अस्थि मज्जा का पंचर, पहली नज़र में, एक सरल प्रक्रिया है - एक विशेष सिरिंज के माध्यम से दाता से एक विशेष ऊतक द्रव निकाला जाता है, जिसमें से एक जटिल तकनीकी प्रक्रिया के दौरान स्टेम सेल प्राप्त किए जाते हैं।
प्रयोगशाला स्थितियों के तहत, उन्हें एक विशेष तरीके से तैयार किया जाता है, बढ़ाया जाता है और एक बीमार जीव में इंजेक्ट किया जाता है, जहां, विशेष संकेत पदार्थों की भागीदारी के साथ, उन्हें "पीड़ादायक स्थान" पर भेजा जाता है।
हालाँकि, वयस्क स्टेम सेल का उपयोग कुछ कठिनाइयों से जुड़ा है। उनमें से अधिकांश पूरी तरह से सार्वभौमिक नहीं हैं - वे केवल उस ऊतक की कोशिकाओं में विकसित हो सकते हैं जिससे वे उत्पन्न होते हैं। इसके अलावा, इस प्रकार की स्टेम कोशिकाओं का कारण, आवश्यक संख्या में वांछित कोशिकाओं के विकास के लिए आवश्यक विभाजन चक्रों की संख्या पूरी तरह से समझ में नहीं आती है।
वयस्क स्टेम सेल कई तरह के लाभ प्रदान करते हैं। उनके साथ काम करना नैतिक प्रतिबंधों से जुड़ा नहीं है, जैसा कि भ्रूण स्टेम सेल के मामले में होता है, क्योंकि कोशिकाएं डोनर बोन मैरो से प्राप्त की जाती हैं। कुछ मामलों में, स्टेम सेल स्वयं रोगी से प्राप्त किए जा सकते हैं, जो अस्वीकृति प्रतिक्रिया की संभावना को समाप्त कर देता है।
इन कारणों से, एकमात्र मान्यता प्राप्त और लंबे समय से स्थापित उपचार पद्धति वयस्क स्टेम सेल के उपयोग पर आधारित है। यह एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है प्राणघातक सूजनखून। मनुष्यों में उपयोग के लिए कोई अन्य स्वीकृत नहीं है चिकित्सीय प्रभावस्टेम सेल का उपयोग वर्तमान में मौजूद नहीं है।
स्टेम सेल के लिए धन्यवाद, हम बढ़ते हैं, विकसित होते हैं, ठीक होते हैं,
हम गंभीर बीमारियों से ठीक हुए हैं।
समय पर अद्यतन सेलुलर रचनाअंग है आवश्यक शर्तप्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य और दीर्घायु को बनाए रखना। इसके अलावा, शरीर जितना छोटा होता है, रिकवरी कार्य उतना ही अधिक शक्तिशाली होता है, क्योंकि इसमें स्टेम कोशिकाओं की बड़ी आपूर्ति होती है।
स्टेम सेल वायरस से संक्रमित नहीं होते हैं, संक्रमण के लिए प्रतिरोधी होते हैं, और स्वाभाविक रूप से हर चीज के लिए सुरक्षा का एक अंश प्राप्त करते हैं गंभीर मामलेंजीव का जीवन और जीवन भर बना रहता है। वे किसी भी उम्र में हैं, बस समय के साथ, शरीर को बहाल करने के लिए उनकी मात्रा और गुणवत्ता काफ़ी कम हो जाती है। इससे हम बूढ़े होते हैं, बीमार होते हैं, मरते हैं।

म्यूकोसा के माध्यम से वी.डी.रागेल की विधि द्वारा स्टेम सेल का उपयोग करना मुंहबीमारियों को छोड़कर व्यावहारिक रूप से कोई लाइलाज बीमारी नहीं है अंतिम चरणजब शरीर ने रोग के प्रतिरोध के संसाधनों को समाप्त कर दिया है, उदाहरण के लिए, चौथे चरण का ऑन्कोलॉजी या चरम सीमा तक ले जाने वाली अन्य बीमारियाँ।

वी.डी.रागेल की विधि स्टेम सेल से क्या संबंधित है?

यह पता चला है, विधि सीधे जीव के स्टेम सेल से संबंधित है!

विधि के लेखक 50 वर्षों से मौखिक श्लेष्म का उपयोग कर रहे हैं, यह सभी आधिकारिक दस्तावेजों, पेटेंटों में बताया गया है, विश्व के अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 186 देशों में विधि के बारे में जानकारी है।
प्रोफ़ेसर सैंडू पिटारू के मार्गदर्शन में तेल अवीव विश्वविद्यालय में गोल्डस्क्लेगर स्कूल ऑफ़ डेंटल मेडिसिन के इज़राइली वैज्ञानिकों द्वारा ओरल म्यूकोसा पर इलेक्ट्रोड के सही स्थान का अध्ययन और पुष्टि की गई थी।
प्रो. संदू पिटारू और उनके सहयोगियों का काम, शीर्षक के तहत प्रकाशित " अविनाशी यौवन»मौखिक म्यूकोसा की स्टेम कोशिकाएं: एक और "क्रांति" या जर्नल स्टेम सेल में एक वास्तविक मौका? लाना 26 अगस्त, 2011 - 11:02 पूर्वाह्न।
गोल्डस्क्लेगर स्कूल ऑफ डेंटल मेडिसिन, तेल अवीव विश्वविद्यालय, प्रोफेसर सैंडू पिटारू की प्रयोगशाला में, वह और उनके सहयोगियों ने पहले से ही हड्डी, उपास्थि, ट्रांसवर्सली-धारीदार मांसपेशियों की कोशिकाओं में मौखिक म्यूकोसा की कोशिकाओं को अन्य कोशिकाओं में पुन: प्रोग्राम करने में कामयाबी हासिल की है। आदि, इस प्रकार स्टेम सेल अनुसंधान और संभावित नए उपचारों के विकास में एक नई दिशा खोलती है।
लेखक का नोट:
चूंकि विश्व अंतर्राष्ट्रीय कन्वेंशन के अनुसार विधि दुनिया के 186 देशों में प्रकाशित हुई है, इसलिए जाहिर तौर पर इजरायल के वैज्ञानिकों ने वी.डी.रागेल की विधि के अनुसार मौखिक गुहा में म्यूकोसा का उपयोग करके मौखिक श्लेष्म का अध्ययन करने का निर्णय लिया।
ध्यान दें कि इज़राइली वैज्ञानिकों द्वारा रोगों के उपचार में ओरल म्यूकोसा का उपयोग करने की संभावना के बारे में जानकारी वीडी रैगल पद्धति के प्रकाशन के 25 साल बाद दिखाई दी।
डब्ल्यूडी रैगल विधि में ओरल म्यूकोसा के उपयोग की शुद्धता और प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए प्रोफेसर सैंड पिटार और उनके सहयोगियों को ओरल म्यूकोसा के स्टेम सेल के महत्व को निर्धारित करने के लिए किए गए कार्य के लिए विधि के लेखक आभारी हैं। अनेक रोगों का उपचार।
मानव शरीर में स्टेम सेल का विभाजन शुरू करने के लिए, निम्नलिखित क्षेत्रों का उपयोग करना आवश्यक है, अर्थात्:
1. शरीर की कोशिकाओं के विद्युत आवेश को पुनर्स्थापित करें
व्यक्ति।
2. विद्युत रूप से शरीर द्रव प्रदान करें
चार्ज इलेक्ट्रोलाइट गुण, जैसे
कार बैटरी इलेक्ट्रोलाइट।
3. कार्यों को पुनर्स्थापित करें - तंत्रिका, संवहनी,
एंडोक्राइन, हेमेटोपोएटिक, लसीका और प्रतिरक्षा
सिस्टम।
उपरोक्त तीन शर्तों को पूरा करने के बाद, मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करना संभव है, जो तंत्रिका तंत्र से एक संकेत प्राप्त कर रहे हैं, रक्त वाहिकाओं के माध्यम से शरीर के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में भेजे जाते हैं, ले लो क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की जगह, उन कोशिकाओं में बदलना जो इस अंग या प्रणाली को विफल कर चुके हैं।
लीवर बीमार हो गया, वे लीवर सेल बन गए, बीमार और पुराने लीवर सेल की जगह, किडनी ठंडी हो गई - उन्हें यहां भी काम मिल जाएगा, वे नए नेफ्रॉन बन जाएंगे। और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह तंत्र सभी अंगों और प्रणालियों के लिए समान है। स्टेम सेल के काम की सफलता की जड़ पूरे जीव के काम की एकता है।

स्टेम सेल के गुणों और विधि के साथ व्यावहारिक कार्य के आधिकारिक संस्करण का विश्लेषण करने के बाद, लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचा:
कि वीडी रैगल की विधि के अनुसार स्टेम कोशिकाओं के विभाजन को सुनिश्चित करने के लिए, रीढ़ की हड्डी या अस्थि मज्जा का पंचर करने की कोई आवश्यकता नहीं है, जब ऊतक द्रव को दाता से एक सिरिंज के साथ हटा दिया जाता है, जिसमें से स्टेम कोशिकाएं होती हैं पाया हुआ।
प्रयोगशाला स्थितियों के तहत, इन स्टेम कोशिकाओं को रोगग्रस्त जीव में वापस इंजेक्ट करने के लिए तैयार किया जाता है, और एक विशेष संरचना के साथ इलाज किए गए स्टेम सेल को "पीड़ादायक स्थान" पर भेजा जाता है।
हालाँकि, वयस्क स्टेम सेल का उपयोग कुछ कठिनाइयों से जुड़ा है। उनमें से ज्यादातर पूरी तरह से सार्वभौमिक नहीं हैं - वे केवल उस ऊतक की कोशिकाओं में विकसित हो सकते हैं जिससे उन्हें लिया गया था। इसके अलावा, इस प्रकार की स्टेम कोशिकाओं का कारण, वांछित कोशिकाओं की आवश्यक संख्या में विकास के लिए विभाजन चक्रों की संख्या पूरी तरह से समझ में नहीं आती है।

यह प्रक्रिया महंगी, जटिल, विश्वसनीय नहीं है, अक्सर अस्वीकृति होती है, अर्थात ऊतक असंगति, अत्यधिक उच्च बाँझपन की आवश्यकता होती है, आदि।

स्टेम सेल के साथ काम करने की वीडी रैगल की विधि का उपयोग करते हुए, उपर्युक्त नुकसान अनुपस्थित हैं, क्योंकि शरीर से कुछ पंप करने की कोई आवश्यकता नहीं है, इसे रीमेक करें और इसे फिर से बीमार मानव शरीर में पंप करें।

2. क्या मुझे बदलने की जरूरत है कूल्हे के जोड़कॉक्सार्थ्रोसिस के मामले में कृत्रिम -
आवश्यक नहीं।

3. क्या दूसरों को बदलना आवश्यक है, उदाहरण के लिए। घुटने के जोड़कृत्रिम - कोई ज़रूरत नहीं है।

4. क्या मुझे इंटरवर्टेब्रल हर्निया के लिए रीढ़ की सर्जरी करने की आवश्यकता है - कोई आवश्यकता नहीं।

5. क्या मुझे यकृत, फेफड़े, अग्न्याशय की सूजन प्रक्रियाओं के लिए सर्जरी करने की आवश्यकता है, थायरॉयड ग्रंथिआदि - कोई ज़रूरत नहीं है।

6. क्या मुझे बोन मैरो ट्रांसप्लांट करने की आवश्यकता है जब ऑन्कोलॉजिकल रोग- आवश्यक नहीं।

7. क्या महिलाओं में गर्भाशय फाइब्रॉएड का ऑपरेशन जरूरी है -
गर्भाशय फाइब्रॉएड सात सप्ताह तक पूरी तरह से ठीक हो जाता है।

8. क्या मस्तिष्क, फेफड़े, अन्य अंगों के एडिमा वाले व्यक्ति को बचाना संभव है - हाँ, बिल्कुल, यह संभव है!
क्या होता है जब शरीर बीमारी का सामना नहीं कर पाता है?
a) शरीर में, कोशिका का वैद्युत आवेश कम हो जाता है या पूरी तरह से अनुपस्थित हो जाता है।
बी)। शरीर जीवन-सहायक प्रणालियों के कार्य को कम कर देता है: तंत्रिका, संवहनी, हेमटोपोइएटिक, अंतःस्रावी, लसीका और प्रतिरक्षा।
उपरोक्त से पता चलता है कि यह सफलतापूर्वक ठीक हो गया है गंभीर रोगऑन्कोलॉजी, एड्स सहित - अंतिम चरणों को छोड़कर।
उन रोगों की सूची जारी रखें जिनके बिना आप कर सकते हैं शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, विभिन्न प्रकारशव परीक्षण - कोई ज़रूरत नहीं है।

पी.एस. विधि आधिकारिक पारित हो गई है
नैदानिक ​​परीक्षण में चिकित्सा संस्थान 1986-90 में लेनिनग्राद शहर
वर्ष, परीक्षण, अनुमोदित, चिकित्सा पद्धति में उपयोग के लिए अनुशंसित।

विधि की प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है
90% से अधिक, कोई प्रतिकूल घटना नहीं पाई गई।

विधि पर विश्वास नहीं है क्योंकि विधि अत्यंत प्रभावशाली, सुरक्षित, विश्वसनीय, सरल है।

छूट 20-25 साल या उससे अधिक है।

स्टेम सेल के प्रकार

मानव स्टेम सेल - अविभाजित सेलुलर तत्व, जिसमें स्व-नवीनीकरण और विभेदीकरण के गुण होते हैं। "स्टेम सेल" शब्द को 1908 में सेंट पीटर्सबर्ग हेमेटोलॉजिस्ट ए। मेक्सिमोव द्वारा पेश किया गया था। सेल थेरेपी के दूसरे संस्थापक एस वोरोन्त्सोव थे, जिन्होंने 1920 के दशक में काम किया था। पेरिस में। बहुत बड़ा योगदान 60-70 के दशक में रूस में स्टेम सेल अनुसंधान में। हेमटोलॉजिस्ट ए। फ्रीडेनस्टीन और आई। चेरतकोव द्वारा बनाया गया। मानव स्टेम सेल को उनकी विभेदन क्षमता के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है।
1) टोटिपोटेंट कोशिकाएं सभी भ्रूण और अतिरिक्त-भ्रूण प्रकार की कोशिकाओं को बनाने में सक्षम हैं। इनमें केवल 2-8 कोशिका अवस्था के निषेचित डिम्बाणुजनकोशिका और ब्लास्टोमेरेस शामिल हैं।
2) प्लुरिपोटेंट कोशिकाएं सभी प्रकार की भ्रूणीय कोशिकाओं को बनाने में सक्षम हैं। इनमें भ्रूण स्टेम सेल, प्राइमर्डियल जर्म सेल और भ्रूण कार्सिनोमा सेल शामिल हैं।
3) अन्य प्रकार की स्टेम कोशिकाएं एक वयस्क जीव (वयस्क स्टेम सेल) के परिपक्व ऊतकों में स्थानीयकृत होती हैं और उन्हें वयस्क, क्षेत्रीय या ऊतक स्टेम सेल कहा जाता है। वे बहु से एक-शक्तिशाली में अंतर करने की अपनी क्षमता में भिन्न होते हैं।
हालाँकि, में पिछले साल काआमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला स्टेम सेल का वर्गीकरण उनके अलगाव के स्रोतों के अनुसार होता है: भ्रूण, भ्रूण (गर्भपात सामग्री से अलग) और वयस्क स्टेम सेल।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के विकल्प के रूप में गर्भनाल रक्त स्टेम कोशिकाओं का पहला उपयोग 1988 में पेरिस में हुआ, जब फैनकोनी एनीमिया वाले एक बच्चे को बहन के गर्भनाल रक्त से पृथक स्टेम कोशिकाओं के साथ प्रत्यारोपित किया गया।
उस क्षण से, पूरी दुनिया में - पहले संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में, और फिर रूस में, गर्भनाल रक्त बैंक बनाए जाने लगे और गर्भनाल रक्त स्टेम सेल चिकित्सा का उपयोग करके सैकड़ों अध्ययन किए गए।

2005 में, ट्रांस-टेक्नोलॉजीज को लाइसेंस प्राप्त हुआ संघीय सेवास्वास्थ्य पर्यवेक्षण के लिए और सामाजिक विकासनए के आवेदन के लिए सेल प्रौद्योगिकियांस्वास्थ्य सेवा में, जिसके बाद सेंट पीटर्सबर्ग में पहला स्टेम सेल बैंक खोला गया। अपने काम के दौरान, कंपनी ने स्टेम सेल के भंडारण और प्रत्यारोपण दोनों में व्यापक अनुभव अर्जित किया है।

1. भ्रूण स्टेम सेल (ESCs)
ब्लास्टोसिस्ट चरण (4-7 दिनों के विकास) में प्रारंभिक भ्रूण के तथाकथित आंतरिक कोशिका द्रव्यमान से प्राप्त किया गया। ये "आदर्श" स्टेम सेल हैं जिनसे भविष्य में पूरा जीव विकसित होता है। शरीर की सभी विशिष्ट कोशिकाएं, जैसे ही भ्रूण विकसित होता है, गैर-विशिष्ट भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से भिन्न होती हैं।
भ्रूण स्टेम सेल में कई सकारात्मक और हैं नकारात्मक विशेषताएं, जिसमें शामिल है:
प्लुरिपोटेंसी एक स्टेम सेल की विभिन्न ऊतकों और अंगों (तंत्रिका कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं, यकृत कोशिकाओं, अग्न्याशय कोशिकाओं, कार्डियोमायोसाइट्स, एपिडर्मल कोशिकाओं) की कई प्रकार की कोशिकाओं में अंतर करने की क्षमता है। मांसपेशियों की कोशिकाएंऔर आदि।)।
प्रतिरक्षण क्षमता का निम्न स्तर - भ्रूणीय स्टेम कोशिकाएं अपनी झिल्लियों पर विशिष्ट अणुओं को नहीं ले जाती हैं जिन्हें प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा विदेशी के रूप में पहचाना जा सकता है। इस कारण से, प्रत्यारोपण के बाद भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को लगभग कभी भी खारिज नहीं किया जाता है और तथाकथित मेजबान-बनाम-भ्रष्टाचार प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनता है।
ऑन्कोलॉजिकल जटिलताएं - भ्रूण एससी का प्रत्यारोपण सौम्य और घातक नवोप्लाज्म के विकास को भड़का सकता है।

प्रायोगिक स्ट्रोक के अनुकरण में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के बाद टेराटोमा का गठन।
एर्दो एफ, बुहर्ले सी, ब्लंक जे, होहेन एम, ज़िया वाई, फ्लेशमैन बीके, फॉकिंग एम, कुस्टरमैन ई, कोलोसोव ई, हेशेलर जे, हॉसमैन के-ए, और ट्रैप टी।
प्रायोगिक स्ट्रोक में भ्रूण स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन के होस्ट-डिपेंडेंट ट्यूमरोजेनेसिस। जर्नल ऑफ सेरेब्रल ब्लोब फ्लो एंड मेटाबॉलिज्म। 2003, 23:780-785।

नैतिक पहलू - भ्रूणीय एससी का मुख्य स्रोत गर्भपात सामग्री या कृत्रिम गर्भाधान के बाद लावारिस छोड़ी गई सामग्री है।

ईएससी के मामले में, ऑटोलॉगस (स्वयं) सामग्री का उपयोग करना संभव नहीं है

1. भ्रूण कोशिकीय सामग्री - विकास के 9-12 सप्ताह में भ्रूण कोशिकाएं।

भ्रूण सामग्री के उपयोग के लिए सबसे सम्मोहक औचित्य आवश्यक उत्पत्ति की सामग्री का उपयोग करने की संभावना है। साथ ही, नैतिक मुद्दे उठते हैं, साथ ही सामग्री की गुणवत्ता के बारे में कई सवाल भी उठते हैं।

आवश्यक उत्पत्ति की सामग्री का उपयोग करने की संभावना - 60-90 के दशक में। पिछली शताब्दी में, न्यूरोसाइकियाट्रिक रोगों के उपचार में, भ्रूण कोशिकीय सामग्री का प्रत्यारोपण किया गया था, जिसमें क्षतिग्रस्त ऊतक की स्टेम कोशिकाएँ मौजूद थीं।

नैतिक - गर्भावस्था की समाप्ति से बची हुई सामग्री, अर्थात। गर्भपात।

सामग्री की गुणवत्ता - अनुपचारित भ्रूण सामग्री के उपयोग से प्राप्तकर्ता को एड्स, हेपेटाइटिस, साइटोमेगालोवायरस, आदि का संक्रमण हो सकता है। सामग्री की जाँच में समय लगता है और यह काफी महंगा होता है, जिससे सेवाओं की लागत में वृद्धि होती है।

ऑटोलॉगस सामग्री का उपयोग नहीं कर सकते

भ्रूण स्टेम सेल रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय द्वारा उपयोग के लिए प्रतिबंधित हैं।

1. एक वयस्क जीव की स्टेम कोशिकाएँ:
एक वयस्क जीव में जीवन के दौरान, प्राकृतिक नवीकरण (एपोप्टोसिस) और क्षति (नेक्रोसिस) के दौरान, विभिन्न ऊतकों की कोशिकाएं लगातार मर जाती हैं। कैंबियल तत्वों के कारण खोई हुई कोशिकाओं की बहाली होती है। आंतों, त्वचा, मांसपेशियों, लाल अस्थि मज्जा, यकृत और मस्तिष्क में कोशिकाओं की बढ़ती ऊतक-विशिष्ट आबादी मौजूद है।
हाल के वर्षों में, एक गठित जीव के ऊतकों में न केवल ऊतक-विशिष्ट दिशाओं में, बल्कि एक अलग ऊतक मूल की कोशिकाओं में भी अंतर करने में सक्षम सेलुलर तत्वों की पहचान की गई है। इस मामले में, प्राथमिक ऊतक मार्करों और कार्यों का नुकसान होता है और नवगठित मार्करों और कार्यों का अधिग्रहण होता है सेल प्रकार. इस घटना को ट्रांसडिफेनरेशन या प्लास्टिसिटी कहा जाता है। ऐसे सेलुलर तत्वों को बहुशक्तिशाली वयस्क स्टेम सेल के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। एक अन्य संपत्ति विवो में अन्य ऊतकों में माइग्रेट करने की उनकी क्षमता है।
वयस्क स्टेम सेल की खोज ने गठित ऊतकों को पुनर्जीवित करने, सेल और जीन थेरेपी की अवधारणा को बदलने की समस्या के लिए एक नया दृष्टिकोण दिया है। विभिन्न रोग. स्टेम सेल के गुणों का अध्ययन और शरीर में सुधारात्मक प्रक्रियाओं पर उनका प्रभाव आधुनिक के सबसे जरूरी कार्यों में से एक है कोशिका विज्ञान. इस क्षेत्र में अनुसंधान का विशेष महत्व मानव उपचार के लिए सेलुलर प्रौद्योगिकियों के उपयोग से जुड़ा है।
आज तक, निम्न प्रकार की वयस्क स्टेम कोशिकाओं की पहचान की गई है: हेमेटोपोएटिक, मांसपेशी, तंत्रिका ऊतक, त्वचा, एंडोथेलियम, आंत, मायोकार्डियम, हेमेटोपोएटिक और मेसेनकाइमल स्टेम सेल।

हेमापोएटिक स्टेम सेल (एचएससी)
हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (HSCs), बहुशक्तिशाली स्टेम सेल की आबादी, वर्तमान में सबसे पूर्ण रूप से विशेषता हैं। एचएससी वयस्क जीव के लाल अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं। एचएससी आबादी को लगभग 30 साल पहले पहली बार माउस बोन मैरो (बीएम) से अलग किया गया था। इन कोशिकाओं के क्लोनोजेनिक गुण, बाद में विवो और इन विट्रो में प्रयोगों में सिद्ध हुए, इन कोशिकाओं को अलग करना संभव बना दिया उच्च स्तरशुद्धता (~ 85% -95%)। शुद्ध एचएससी आबादी का फेनोटाइपिक "पोर्ट्रेट" कोशिका की सतह पर सीडी34, सीडी133, सी-किट (सीडी117) मार्करों की उपस्थिति और सीडी38 की अनुपस्थिति और प्रतिबद्ध रक्त कोशिकाओं के विशिष्ट मार्कर हैं: ग्लाइकोफोरिन ए, सीडी2, सीडी3, सीडी4, सीडी8, सीडी14, सीडी15, सीडी16, सीडी19, सीडी20, सीडी56 और सीडी66बी (लिन-)। कब काऐसा माना जाता था कि एचएससी केवल रक्त कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम थे। हालांकि, एचएससी मल्टीपोटेंसी की पहचान पर हाल के अध्ययनों से पता चला है कि, जब रक्तप्रवाह में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो एचएससी हेपेटोसाइट्स, एपिथेलियल कोशिकाओं और एंडोथेलियम में भी अंतर कर सकते हैं।

हाल के वर्षों में किए गए प्रायोगिक कार्य के आधार पर, एचएससी को केवल यकृत और संवहनी क्षति के लिए सेल थेरेपी का एजेंट माना जा सकता है। एक वयस्क जीव से एचएससी की शुद्ध आबादी के अलगाव के लिए विकसित प्रोटोकॉल के बावजूद, इन विट्रो (प्रयोगशाला स्थितियों में) में उनकी खेती के लिए कोई तरीके नहीं हैं। मौजूदा तरीकेहेमेटोपोएटिक स्टेम सेल की आबादी को केवल संरक्षित या थोड़ा समृद्ध करने की अनुमति दें। यहां तक ​​​​कि उनकी खेती करने के पहले प्रयासों में अस्थि मज्जा स्ट्रोमल कोशिकाओं की एक फीडर परत की उपस्थिति की आवश्यकता दिखाई देती है। जैसा कि बाद में पता चला, यह अस्थि मज्जा स्ट्रोमा की कोशिकाएं हैं जो एचएससी आबादी के प्रमुख नियामक हैं। स्ट्रोमल तत्व अस्थि मज्जा में एचएससी के प्रसार और विभेदन को निर्धारित करते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्ट्रोमल सेलुलर तत्व उन कारकों का स्राव करते हैं जो अस्थि मज्जा में एचएससी भेदभाव और एचएससी प्रवास का निर्धारण करते हैं।
एचएससी न केवल अस्थि मज्जा में, बल्कि अस्थि मज्जा से रक्तप्रवाह में भी स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। यह दिखाया गया है कि अस्थि मज्जा से एचएससी की रिहाई गतिशीलता कारकों के प्रभाव के जवाब में होती है: ग्रैनुलोसाइट-मैक्रैफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक (जीएम-सीएसएफ), ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक (जी-सीएसएफ)। ये कारक स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा भी स्रावित होते हैं। जीएम-सीएसएफ और जी-सीएसएफ के संपर्क में आने से परिधीय रक्त में एचएससी की मात्रा परिमाण के एक क्रम से बढ़ जाती है।
एचएससी कुछ बीमारियों में सेल थेरेपी के लिए एक उपकरण हो सकता है। जैव प्रौद्योगिकी के विकास का वर्तमान स्तर शोधकर्ताओं को पर्याप्त मात्रा में परिधीय रक्त से अलग करके ऑटोलॉगस एचएससी का उपयोग करने की अनुमति देता है। हालांकि, एचएससी ट्रांसडिफेरेंटेशन के तंत्र वर्तमान में खराब समझे जाते हैं।
कुछ समय पहले तक, अस्थि मज्जा हीमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं का एकमात्र स्रोत था। कुछ के बाद चिकित्सा प्रक्रियाओंऔर परिधीय रक्त में तथाकथित गतिशीलता कारकों (जी-सीएसएफ और जीएम-सीएसएफ) के शरीर में परिचय एचएससी की मात्रा बढ़ा सकता है। अस्थि मज्जा के नमूनों की कमी ने शोधकर्ताओं को अपना ध्यान आकर्षित करने के लिए प्रेरित किया है वैकल्पिक स्रोतरक्त स्टेम कोशिकाएं। निस्संदेह, उनमें से एक गर्भनाल/अपरा रक्त है। हाल के वर्षों में, गर्भनाल रक्त की प्रयोज्यता पर शोध एक लंबा सफर तय कर चुका है, और कई डॉक्टरों ने सहमति व्यक्त की है कि गर्भनाल रक्त स्टेम सेल प्रत्यारोपण ऑन्कोहेमेटोलॉजिकल और हेमेटोलॉजिकल रोगों में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का विकल्प हो सकता है।
इसलिए, एचएससी बहुशक्तिशाली हैं, वे कोशिकाओं में अंतर कर सकते हैं विभिन्न निकाय. एचएससी के साथ काम करते समय, ऑटोलॉगस सामग्री का उपयोग किया जा सकता है, और परिणामस्वरूप, प्राप्तकर्ता के प्रत्यारोपण के दौरान अस्वीकृति का कोई जोखिम नहीं होता है। वे क्रायोप्रिजर्वेशन से गुजरते हैं, दूसरे शब्दों में, उनके उपयोग की संभावना के साथ "रिजर्व" में अपनी स्वयं की कोशिकाओं को स्टोर करना संभव है लंबे समय तकनमूने के समय कोशिकाओं के सभी गुणों और आयु को बनाए रखते हुए। वे विवो में ट्यूमर का उत्पादन नहीं करते हैं; जब शरीर में पेश किया जाता है, तो वे नियोप्लाज्म के विकास का कारण नहीं बनते हैं। तिथि करने के लिए, उन्हें पूर्व विवो में खेती नहीं की जा सकती है; फिलहाल, प्रयोगशाला में हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के लिए स्थिर प्रजनन योग्य तरीके विकसित नहीं किए गए हैं।

तंत्रिका ऊतक के स्टेम सेल
तंत्रिका ऊतक स्टेम सेल (NSCs) मानव और अन्य स्तनधारी मस्तिष्क के विशिष्ट क्षेत्रों में स्थित हैं।
तंत्रिका ऊतक के स्टेम सेल का स्रोत एक गठित और विकासशील जीव दोनों का मस्तिष्क है। एनएससी प्रत्यारोपण पर प्रयोगों के परिणामस्वरूप, दाता-लेबल वाली कोशिकाएं हृदय, यकृत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, आंतों और फेफड़ों में पाई गईं, जो उनकी बहुशक्ति को साबित करती हैं।
इस तथ्य के बावजूद कि एनएससी बहुशक्तिशाली हैं और विवो में उनकी खेती की संभावना है, उनके उपयोग में बहुत सारी कठिनाइयाँ होती हैं। न्यूरल स्टेम सेल का अलगाव जुड़ा हुआ है पूर्ण विनाशमस्तिष्क का, जो ऑटोलॉगस सामग्री का उपयोग करना असंभव बनाता है, और, परिणामस्वरूप, भ्रूण कोशिकाओं के उपयोग के साथ समान नैतिक और प्रतिरक्षात्मक समस्याएं उत्पन्न होती हैं।
सेल थेरेपी के लिए, एनएससी अपने रूढ़िवादी भेदभाव क्षमता (न्यूरॉन्स और ग्लिया) का उपयोग करते समय सबसे अधिक आशाजनक हैं। तिथि करने के लिए, एक दिशा में भेदभाव के लिए एनएससी प्रतिबद्धता के रासायनिक प्रेरकों के कॉकटेल विकसित किए गए हैं (बिथेल और विलियम्स 2005)। एनएससी मस्तिष्क के तीसरे और चौथे वेंट्रिकल (रोमांको एट अल।, 2004) के सबपेंडिमल सेल परत में स्थानीयकृत हैं। इस प्रकार, एनएससी अलगाव दाता के मस्तिष्क के विनाश से जुड़ा हुआ है (रिट्ज एट अल।, 2001)। लेकिन साथ ही, रक्त-मस्तिष्क बाधा की उपस्थिति और प्राप्तकर्ता के सीएनएस में पेश की गई विदेशी सामग्री के लिए प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं की अनुपस्थिति के कारण सीएनएस सेल थेरेपी के लिए एक एलोजेनिक सामग्री का उपयोग करना संभव है। पार्किंसंस रोग के उपचार में भ्रूण सामग्री के उपयोग के प्रयोग प्रायोगिक जानवरों और क्लिनिक (बर्नस्टीन एट अल।, 2004) दोनों में पहले ही किए जा चुके हैं।

स्किन स्टेम सेल
त्वचा स्टेम सेल भ्रूण और वयस्क जीव दोनों के पूर्णांक ऊतकों से अलग होते हैं। त्वचा स्टेम सेल के साथ सेलुलर थेरेपी मुख्य रूप से बहाली के साथ जुड़ी हुई है त्वचा, उदाहरण के लिए, व्यापक जलने के बाद त्वचा की बहाली के साथ। आज, क्लिनिक में ऐसे विकास पहले से ही उपयोग किए जाते हैं।

कंकाल की मांसपेशी के स्टेम सेल
कंकाल की मांसपेशी स्टेम सेल को धारीदार मांसपेशी से अलग किया जाता है। ये कोशिकाएं तंत्रिका, उपास्थि, वसा और हड्डी के ऊतकों की कोशिकाओं के साथ-साथ निश्चित रूप से धारीदार मांसपेशियों की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम हैं। हालाँकि नवीनतम शोधदिखाते हैं कि कंकाल की मांसपेशी कोशिकाएं मेसेंकाईमल स्टेम कोशिकाओं की एक अलग आबादी से ज्यादा कुछ नहीं हैं (नीचे देखें)।

मायोकार्डियल स्टेम सेल
90 के दशक में। 20वीं शताब्दी में, नवजात चूहों के मायोकार्डियम से कार्डियोमायोसाइट्स और वैस्कुलर एंडोथेलियम में विभेदन करने में सक्षम सेलुलर तत्वों को अलग किया गया था। मायोकार्डियल रोधगलन के क्षेत्र में ऐसी कोशिकाओं के प्रत्यारोपण से क्षति के क्षेत्र में नए कार्डियोमायोसाइट्स और रक्त वाहिकाओं का विकास होता है, जिसके परिणामस्वरूप अंग के कार्यों की बहाली होती है। हालांकि, इन सेलुलर तत्वों को अलग करने की विधि बहुत जटिल है और पूर्ण विनाश से जुड़ी है मांसपेशियों का ऊतकदिल।

मेसेनचाइमल स्टेम सेल (MSCs)
MSCs का पारंपरिक स्रोत अस्थि मज्जा स्ट्रोमा है। शोध के परिणामस्वरूप, चमड़े के नीचे के वसा ऊतक में मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं भी पाई गईं, जो प्लास्टिक सर्जरी के बाद बड़ी मात्रा में बनी रहती हैं।
अलग-थलग करने के लिए वर्तमान में कई शोध परियोजनाएं चल रही हैं पर्याप्तएमएससी से हड्डी का ऊतकऔर कॉर्ड ब्लड।
मानव मेसेनकाइमल स्टेम सेल को सेल थेरेपी के मुख्य तत्वों में से एक माना जाता है। दरअसल, MSCs प्लुरिपोटेंट हैं और हड्डी, वसा, मांसपेशियों, उपास्थि, तंत्रिका और अन्य ऊतकों की कोशिकाओं में अंतर कर सकते हैं। MSCs के साथ काम करने का निर्विवाद लाभ यह है कि ऑटोलॉगस सामग्री का उपयोग करने की संभावना है।

एमएससी के स्रोत

अस्थि मज्जा - वसा ऊतक- हड्डी

मानव कोशिकाओं के मुख्य प्रकार। एक बहुकोशिकीय जीव में, विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं जो संरचना और कार्य दोनों में भिन्न होती हैं। विशिष्ट कोशिकाएं, उत्पत्ति की एकता से जुड़ी, सजातीय संघ बनाती हैं - ऊतक (उपकला, संयोजी, मांसपेशी और तंत्रिका)।

सेल, बुनियादी बनाए रखते हुए चरित्र लक्षणप्रत्येक प्रकार के ऊतक बाहरी और कार्यात्मक रूप से व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं। इसके अलावा, जीवों के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में मतभेदों की प्रकृति बदल जाती है। प्रत्येक ऊतक में कोशिकाएँ होती हैं जो विभाजित करने की क्षमता को बनाए रखती हैं।

उनके कुछ वंशज विभाजन के बाद इस ऊतक की मरने वाली कोशिकाओं में अंतर करना और बदलना शुरू कर देते हैं। कोशिका का दूसरा भाग उदासीन बना रहता है, जो बाद के विभाजनों (तथाकथित स्टेम सेल) में सक्षम होता है।

उपकला कोशिकाएं

उपकला कोशिकाओं की रेखा आंतरिक गुहाएँशरीर और इसे बाहर की तरफ ढकें। इस समूह में व्यक्तिगत ग्रंथि कोशिकाएं (श्लेष्म, स्रावी, आदि), कोशिकाओं के समूह भी शामिल हैं जो ग्रंथियों (वसामय, पसीना, लार, अश्रु, स्तन, अग्न्याशय, यकृत) का निर्माण करते हैं। एंडोक्रिन ग्लैंड्सआदि), साथ ही सेक्स कोशिकाएं - शुक्राणुजोज़ा और अंडे।

आकार में, उपकला कोशिकाएं चपटी, घनाकार और प्रिज्मीय (लम्बी) होती हैं। आंत की अवशोषित उपकला कोशिकाओं की बाहरी सतह पर, कई प्रकोप हो सकते हैं - माइक्रोविली, जो कोशिकाओं की सतह में काफी वृद्धि करते हैं। रोमक उपकला कोशिकाएं (सिलिअटेड एपिथेलियम) वायुमार्ग में स्थित होती हैं।

जिगर की उपकला कोशिकाएं, स्रावी लोगों के अलावा, शरीर के लिए विषाक्त पदार्थों को बेअसर करने का कार्य करती हैं। शरीर के बाहरी पूर्णांक की उपकला कोशिकाएं प्रोटीन केराटिन को संश्लेषित और स्रावित करती हैं, जो एक निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है जीवित कोशिकाओं को ढकने वाले घने कठोर शल्कों के निर्माण के लिए। साथ में वसायुक्त स्राव वसामय ग्रंथियांये शल्क त्वचा की पहली कोशिका-मुक्त सुरक्षात्मक परत बनाते हैं।

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संयोजी ऊतक कोशिकाएं

संयोजी ऊतक कोशिकाएं रूप और प्रकार की कार्यप्रणाली में बहुत विविध हैं। इनमें ऐसी कोशिकाएं शामिल हैं जो ढीले और घने (कार्टिलाजिनस, हड्डी) संयोजी ऊतक के कोलेजन फाइबर बनाती हैं, जिसके लिए जिम्मेदार कोशिकाएं होती हैं प्रतिरक्षा गुणशरीर और रक्त कोशिकाएं।

संयोजी ऊतक कोशिकाएं फाइब्रिलर प्रोटीन कोलेजन को गहन रूप से संश्लेषित करने की क्षमता से एकजुट होती हैं, जिससे इंटरसेलुलर स्पेस में कॉम्प्लेक्स बनते हैं - फाइब्रिल, फाइबर, नेटवर्क, प्लेट। K. घना संयोजी ऊतक (हड्डियाँ) रक्त से "लिया" जाता है खनिज लवणऔर उन्हें हाइड्रॉक्सीपैटाइट, फ्लोरापैटाइट, साइट्रेट या कैल्शियम कार्बोनेट के रूप में अंतरकोशिकीय स्थान में छोड़ देते हैं। इस प्रकार, कोलेजन तंतु, ग्लाइकोप्रोटीन के अणु और सियालिक एसिड ढीले और घने उपास्थि संयोजी ऊतक के मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ बनाते हैं, और कोलेजन तंतु और हाइड्रोक्सीपाटाइट क्रिस्टल अस्थि ऊतक बनाते हैं।

एक बहुत ही महत्वपूर्ण प्रकार की संयोजी ऊतक कोशिकाएं रेटिकुलोसाइट्स हैं - कई प्रक्रियाओं वाली बड़ी कोशिकाएं। इनमें से जब बाहरी कण ऊतकों, रक्त या लसीका में दिखाई देते हैं, प्रतिरक्षा कोशिकाएं- लिम्फोसाइट्स, साथ ही फागोसाइटिक कोशिकाएं - मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और ग्रैन्यूलोसाइट्स।

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लिम्फोसाइटों

लिम्फोसाइट्स 5-13 माइक्रोन के व्यास वाले बड़े गोलाकार कोशिकाएं हैं। वे कुछ एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन) को संश्लेषित करते हैं जो "उनके" एंटीजन - एक निश्चित प्रकृति के विदेशी कणों के लिए एक समानता रखते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन को लिम्फोसाइटों द्वारा संश्लेषित और स्रावित किया जाता है, जब बाहरी कण दिखाई देते हैं।

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ग्रैन्यूलोसाइट्स

ग्रैन्यूलोसाइट्स बड़ी कोशिकाएं हैं जिनमें जटिल आकार का एक बड़ा केंद्रक होता है। उनके साइटोप्लाज्म में सेल द्वारा इंट्रासेल्युलर पाचन के लिए उपयोग किए जाने वाले कई लाइसोसोम होते हैं। सूक्ष्मजीवों के शरीर में प्रवेश करने पर ग्रैन्यूलोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है। मोनोसाइट्स बड़ी कोशिकाएं होती हैं जिनमें ग्रैन्यूलोसाइट्स, कई लाइसोसोम होते हैं। मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल सकते हैं, यानी, स्पष्ट फागोसाइटिक गतिविधि वाले सेल में।

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रेटिकुलोसाइट्स

रेटिकुलोसाइट्स कई रक्त कोशिकाओं के पूर्वज भी हैं। रेटिकुलोसाइट्स से - अस्थि मज्जा में एरिथ्रोबलास्ट, एरिथ्रोसाइट्स बनते हैं - रक्त कोशिकाएं जो ऑक्सीजन ले जाती हैं। हीमोग्लोबिन प्रोटीन एरिथ्रोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में जमा होता है। एरिथ्रोसाइट्स - एग्लूटीनोजेन्स के खोल में निहित पदार्थ - रक्त समूह निर्धारित करते हैं। एरिथ्रोसाइट - परमाणु मुक्त सेल, लगभग 8 माइक्रोन के व्यास और 2 माइक्रोन तक की मोटाई के साथ एक द्विबीजपत्री डिस्क का आकार है। इसका जीवन काल 3-4 महीने का होता है। जिन एरिथ्रोसाइट्स ने अपने शब्द का "उपयोग" कर लिया है, वे तिल्ली में नष्ट हो जाते हैं, और हीमोग्लोबिन घटकों का शरीर द्वारा उपयोग किया जाता है।

रेटिकुलोसाइट्स से - मेगाकारियोसाइट्स, परमाणु-मुक्त झिल्ली संरचनाएं उत्पन्न होती हैं - प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स), जो रक्त जमावट कारकों को ले जाती हैं। ये अंडाकार कण आकार में 3-4 माइक्रोन हैं।

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मांसपेशी ऊतक कोशिकाएं

स्नायु ऊतक कोशिकाएं संकुचन में सक्षम हैं, वे चिकनी और धारीदार में विभाजित हैं। चिकनी पेशी कोशिकाएं छोटी, धुरी के आकार की या अधिक बार शाखित होती हैं। चिकनी पेशी कोशिकाएं चिकनी पेशी बनाती हैं) रक्त वाहिकाएं, आंतों, श्वसन पथ, मूत्र पथ, गर्भाशय की दीवारों और फैलोपियन ट्यूबआदि ये कोशिकाएं धीरे-धीरे कम होती जाती हैं।

धारीदार कंकाल की मांसपेशियों की स्नायु कोशिकाएं कंकाल की मांसपेशी ऊतक के मुख्य संरचनात्मक तत्व हैं। वे लम्बी बेलनाकार संरचनाएं हैं, जिनकी पूरी लंबाई के साथ पतले सिकुड़ा तत्वों के बंडल होते हैं - मायोफिब्रिल्स। उत्तरार्द्ध में और भी पतले धागे होते हैं - मोटे और पतले प्रोटोफिब्रिल, आवधिक प्रत्यावर्तन जिसमें फाइबर के साथ अनुप्रस्थ पट्टी का एक सूक्ष्म चित्र बनाता है।

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तंत्रिका कोशिकाएं

तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन्स, न्यूरोकाइट्स) तंत्रिका ऊतक का आधार बनाती हैं (चित्र देखें। तंत्रिका तंत्र). तंत्रिका कोशिकाओं को अभिवाही, या संवेदनशील (रिसेप्टर), और अपवाही, या मोटर में विभाजित किया जाता है। पूर्व पर्यावरण से विभिन्न प्रकार की भौतिक और रासायनिक उत्तेजनाओं का जवाब देने में सक्षम हैं और आंतरिक पर्यावरणजीव। उत्तरार्द्ध कार्यकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों, आदि) में आवेगों को उत्पन्न और प्रसारित करता है।

मोटर चेता कोषएक नाभिक के साथ एक शरीर है, कई प्रक्रियाएं (डेंड्राइट्स), जिसके माध्यम से आवेग कोशिका में प्रवेश करते हैं, तंत्रिका फाइबर- एक अक्षतंतु (एक या कम अक्सर दो), कुछ मानव न्यूरॉन्स में 1-1.5 मीटर की लंबाई तक पहुंचता है। अक्षतंतु तथाकथित श्वान कोशिकाओं से घिरा होता है, इसके चारों ओर सर्पिल रूप से मुड़ जाता है और माइलिन म्यान बनाता है। उनका कार्य तंत्रिका फाइबर के विद्युत चालन की स्थिति में सुधार करना है।

कुछ स्थानों पर (रणवीर के अवरोधन) अक्षतंतु के साथ माइलिन नहीं होता है, उनमें विद्युत आवेगों में वृद्धि होती है जो फाइबर के साथ गुजरने पर "फीका" हो जाता है। एक अक्षतंतु पर विद्युत आवेग शरीर से अक्षतंतु के शाखित परिधीय सिरे तक फैला होता है। इस तरह की शाखाएँ न्यूरॉन और अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका, मांसपेशी, स्रावी, आदि) के बीच एक कड़ी प्रदान करती हैं। संपर्क के बिंदु को सिनैप्स कहा जाता है।

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किस बारे में जाना जाता है मानव शरीर? एक वयस्क मानव शरीर में कितनी कोशिकाएँ होती हैं? वे कैसे बढ़ते और विकसित होते हैं, उनका उद्देश्य क्या है? दुनिया भर के वैज्ञानिक इन रहस्यों को जानने की कोशिश कर रहे हैं।

एक सेल क्या है?

वैज्ञानिक पौधों, जानवरों, लोगों के जीवों का अध्ययन करते हैं। कोशिका किसी भी जीव का सबसे छोटा अंग होता है। मानव शरीर में उनमें से बहुत सारे हैं, 100 ट्रिलियन से अधिक। सटीक संख्या अज्ञात है। मानव शरीर में प्रतिदिन कितनी कोशिकाएं मरती हैं? राशि उद्देश्य पर निर्भर करती है। तो, उदाहरण के लिए, पर आंतों का उपकला- प्रति दिन 70 अरब, रक्त - 2 अरब, और तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं मरने के बाद ठीक नहीं होतीं।

उन्होंने पहली बार 1665 में कोशिकाओं के बारे में जाना। उन्होंने महसूस किया कि क्या वृद्ध आदमी, उसके शरीर में इन संरचनात्मक तत्वों की अधिकता। सटीक गणना करना असंभव है, क्योंकि वे हर मिनट मरते और पैदा होते हैं।

संरचना और कार्य

यह कहना असंभव है कि मानव शरीर में कितनी कोशिकाएँ हैं, लेकिन वैज्ञानिकों को ठीक-ठीक पता है कि उनके पास क्या है। जटिल संरचना. अधिकांश से बने हैं:

• केंद्रक, इसे कोशिका का ह्रदय कहा जाता है;
• साइटोप्लाज्म;
• नाभिक;
• माइटोकॉन्ड्रिया;
• नाभिक के गोले;
• एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलर गठन;
• राइबोसोम;
• लाइसोसोम;
• गड्ढे और छिद्र;
• कोशिका झिल्ली, जो अखंडता सुनिश्चित करती है, इंट्रासेल्युलर संतुलन को नियंत्रित करती है।

कार्य पदार्थों के संश्लेषण से जुड़े होते हैं। ग्रंथियों की कोशिकाएं हार्मोन या एंजाइम उत्पन्न करती हैं। स्तन ग्रंथियां दूध का उत्पादन करती हैं, अग्न्याशय इंसुलिन का उत्पादन करता है। कुछ कुछ भी संश्लेषित नहीं करते हैं, जैसे पेशी कोशिकाएं।

दोनों में से किसी की परवाह किये बिना मानव शरीर में कितनी कोशिकाएं हैं, इसके बिना वे जीवित नहीं रह पाएंगे। सेल, मोज़ेक के तत्वों की तरह, एक ही जीव बनाते हैं।

रक्त कोशिका

लोगों की रगों में बहने वाला तरल पदार्थ क्या है? इसमें प्लाज्मा और सेलुलर तत्व होते हैं:

• लाल रक्त कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स;
• प्लेटलेट्स;
• सफ़ेद रक्त शरीर- ल्यूकोसाइट्स।

वर्णक कोशिकाएं

मानव शरीर में मेलानोसाइट्स त्वचा, बालों, आंखों और कुछ के रंग के लिए जिम्मेदार होते हैं आंतरिक अंग. ऐसी कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म में रंजक होते हैं जो उनकी क्रिया को निर्धारित करते हैं। मेलानोसाइट्स भी पराबैंगनी किरणों के खिलाफ एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, वे कमाना के लिए जिम्मेदार हैं। कोशिकाएँ दिखने में काष्ठीय होती हैं।

तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं

यह उनमें से एक है जो मरने के बाद ठीक नहीं होता। इनका वैज्ञानिक नाम न्यूरॉन्स है। उनका कार्य उनके द्वारा उत्पादित विद्युत आवेगों का उपयोग करके सूचना को संसाधित और प्रसारित करना है। न्यूरॉन्स कई प्रकारों में विभाजित हैं:

• संवेदी (प्रकाश, ध्वनि की प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार);
• मोटर;
• interneurons.

इसमें एक्सोन बॉडी होती है। उनकी संरचना के अनुसार, उन्हें कई समूहों में भी बांटा गया है। मानव तंत्रिका तंत्र इसमें लगभग 10 बिलियन न्यूरॉन्स होते हैं। हर साल लगभग 10 हजार मर जाते हैं और कभी ठीक नहीं होते। कैसे वृद्ध आदमी, जितने कम बचे हैं।

सेक्स कोशिकाएं

मानव शरीर में कितनी कोशिकाएँ प्रजनन के लिए उत्तरदायी होती हैं? वे दो प्रकार के होते हैं, वे पुरुष - शुक्राणु - और मादा - अंडे में विभाजित होते हैं। पुरुषों के लिए सेक्स सेलयह आकार में मादा की तुलना में बहुत बड़ा है, क्योंकि इसमें बड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है। वे पहली बार 1677 में खोजे गए थे, और 19वीं शताब्दी की शुरुआत में ये शब्द स्वयं प्रकट हुए थे।

हालांकि यह ठीक-ठीक कह पाना संभव नहीं है मानव शरीर में कितनी कोशिकाएं हैं, वैज्ञानिकों ने उनके लगभग सभी प्रकारों का अध्ययन किया है। उनकी भागीदारी सीधे ग्रह पृथ्वी पर सभी जीवन के अस्तित्व से संबंधित है। वैज्ञानिक यह सीखने की कोशिश कर रहे हैं कि अपना खुद का विकास कैसे किया जाए मानव कोशिकाएंअनुसंधान प्रयोगशालाओं में। शायद वे कर सकते हैं।

28 अप्रैल 2013विवरण लेखक: कॉपीराइट © अरस्तूम सर्वाधिकार सुरक्षित। दृश्य: 4268

मानव शरीर में कोशिका की भूमिका

प्रत्येक जीव में होता है सेलुलर संरचना, और प्रत्येक कोशिका है व्यक्तिगत जीव, जिसके अपने आंतरिक पैरामीटर और प्रतिबंधों की एक प्रणाली, अस्तित्व के नियम, प्रजनन और सुधार हैं। पर आधारित सामान्य नियमआप हमेशा छोटे में अधिक और बड़े में छोटे को देख सकते हैं। हालांकि, सब कुछ सामान्य बनाए रखने के लिए जो आवश्यक है, उसके साथ हमेशा थोड़ा मुकाबला नहीं होता है। बड़ा जीव. फिर पड़ोसी, छोटे जीव अपने भाई को अपने संसाधनों से मदद करते हैं या उसे ठीक होने का अवसर देने के लिए उसके कार्यों का हिस्सा लेते हैं। इस बातचीत में कई कानून प्रकट होते हैं:

ए) हम बहुत से हैं, लेकिन हम एक हैं, क्योंकि भीड़ एक बड़े जीव का प्रतिनिधित्व करती है;

बी) अन्योन्याश्रितता और पारस्परिकता;

ग) सार्वभौमिक प्रेम। प्राथमिक के रूप में कोशिका की भूमिका स्वतंत्र प्रणाली, जिसकी प्रतिबिंब के लिए अपनी ऊर्जा क्षमताएं हैं बाहरी प्रभावबहुत ज़रूरी।

इसका कार्य एक ही रचना के ऊतकों और अंगों का निर्माण करना है जो विशिष्ट कार्य करते हैं। कई क्रियाएं, साथ ही शरीर के मालिक की निष्क्रियता, हमेशा सही जानकारी और सेल के भीतर उन्मत्त आदान-प्रदान में योगदान नहीं देती हैं। फिर वह उसे इस बारे में इशारा करती है, जिसमें उसकी गर्लफ्रेंड भी शामिल है। शरीर के अंगों की कोशिकाओं, उसके अंगों में उनके नेता-नेता होते हैं।

नेता सेल सभी कोशिकाओं के विभाजन की दर निर्धारित करता है, यह अपने राज्य में राजा है, और जब आप अधिकारियों के साथ बातचीत में प्रवेश करते हैं, तो आप इसे उनके राजाओं और अधिकारियों के साथ संचालित करते हैं, अर्थात्, ऐसे सेल जिनकी अपनी रैंक होती है। कोशिकाओं में बड़ी और छोटी होती हैं, लेकिन वे सभी अपने राजा के आदेशों का पालन करती हैं। राजा वाणी, ध्वनि और अपने बारे में विचार करने पर शीघ्र ही प्रतिक्रिया करता है।

शब्द बोलने का ढ़ंग अच्छे शब्दअंगों, अंग प्रणालियों के कोशिकाओं और राजाओं के लिए, एक व्यक्ति उन्हें बेहतर काम करता है, और यही उसके स्वास्थ्य का आधार है।

कोई भी व्यक्ति, यदि उसे अपने किए हुए कार्य के लिए प्रोत्साहन नहीं मिलता है, तो वह कम खुशी और समर्पण के साथ काम करना शुरू कर देता है।

सभी को प्रशंसा और स्नेह, ध्यान और प्यार चाहिए। इसलिए, आपके दैनिक अभ्यास में, आपके शरीर के अंगों के लिए प्यार की अभिव्यक्ति, इसमें बहुत योगदान देती है, लेकिन ऐसा नहीं है महत्वपूर्ण तत्वकार्य क्रम और निरंतर स्वास्थ्य में शरीर को बनाए रखने के लिए किए गए कार्य के लिए सम्मान और कृतज्ञता से संबंधित।

यह छोटा सा अंश आपके द्वारा उपयोग की जाने वाली प्रार्थनाओं की शक्ति को बदल देगा और उन्हें दूसरा जीवन देगा। प्रार्थनाएँ लंबी होती हैं, लेकिन आपके गुणों का गीत लंबा होना चाहिए, अन्यथा आपके पास उनमें से कुछ ही होंगे!

प्रार्थनाओं में मनुष्य के सर्वोत्तम गुण बोलो, और वे तुम में होंगे। बुरे गुणों को अपने और दूसरों में अच्छे गुणों से बदलें। यह आपकी योजनाओं को लागू करने के आपके कार्य को बहुत सरल करेगा।

जो खुद ठीक हो सकता है उसे कभी मत काटो।

नेतृत्व में बने रहने के लिए किसी भी राजा की सहायता करना आवश्यक है।

वह और केवल वह अपने राज्य की स्थिति को अपने उदाहरण से नियंत्रित करता है, अन्य कोशिकाओं को सिखाता है सही काम. इसलिए, सूक्ष्मजीवों और वायरस के बाहरी प्रहार मुख्य रूप से ज़ारों पर निर्देशित होते हैं।

ज़ार को नष्ट करने या उसे अवरुद्ध करने से, दुश्मन भण्डारी और प्रबंधक के अंग को वंचित कर देता है।

इसके अलावा, अगर ज़ार को वह ध्यान और प्यार नहीं मिलता है जिसकी उसे ज़रूरत है, तो वह कमजोर हो जाता है। उसके साथ मिलकर उसका राज्य कमजोर हो जाता है।

लीडर सेल स्टेम सेल हैं मेरुदंडमानव और पशु, जो दिए गए कार्यक्रम के अनुसार कोशिका विभाजन द्वारा अंगों का निर्माण करते हैं। एक अजन्मे बच्चे में ये बहुत होते हैं और वे प्रतियोगिता के अनुसार अपना स्थान ले लेते हैं। प्रतियोगिताओं का आधार हल किए जा रहे कार्यों का अधिकतम संभव अनुपालन और बाहरी प्रभावों का प्रतिरोध है।

कई लावारिस नेता कोशिकाएं अपरा द्रव में रहती हैं। वे होलोग्राफिक रूप से जुड़े हुए हैं और उन्हें अन्य लोगों के शरीर में इंजेक्ट नहीं किया जा सकता है। जब एक विदेशी जीव में पेश किया जाता है, तो वे उसमें अपना जीवन कार्यक्रम पेश करते हैं, लेकिन यह हमेशा अपने स्वयं के अनुरूप नहीं होता है। यह अनावश्यक घटनाओं में भाग लेने की आवश्यकता और अतिरिक्त कर्म दायित्वों की पूर्ति की ओर ले जाता है जिसके लिए कोई व्यक्ति तैयार नहीं हो सकता है।

कई जाने-माने लोगों ने युवा होने की कोशिश की, और परिणामस्वरूप, वे जल्दी से अगली दुनिया के लिए रवाना हो गए। किसी और के बाल, कपड़े, जूते पहनने से भी व्यक्ति प्रभावित होता है। बाल उस व्यक्ति के कार्यक्रम को वहन करते हैं जिनसे इसे काटा जाता है, और वे अच्छे उद्देश्यों के लिए और बहुत कम ही काटे जाते हैं खुद की मर्जी. अक्सर गरीबी और बीमारी उन्हीं लोगों के घर आती है जो दूसरों के बाल और विचार धारण करते हैं।

व्यक्तिगत चीजें हमेशा अपने मालिक के बारे में जानकारी रखती हैं, और कभी-कभी उन पर उनकी बीमारी और कर्म संबंधी दायित्वों को विशेष रूप से दर्ज किया जाता है। सेकेंडहैंड दुकानें छोटे शुल्क के लिए अन्य लोगों के ऋणों को स्थानांतरित करने के बिंदु हैं। बहुत से लोग बीमार हो जाते हैं और सब कुछ सिर्फ इसलिए खो देते हैं क्योंकि वे एक सुंदर पुरानी वस्तु का लालच करते हैं।

किसी चीज़ की सामान्य धुलाई जानकारी को पूरी तरह से नहीं मिटाती है, खासकर अगर यह ज्ञान के इस क्षेत्र में किसी विशेषज्ञ द्वारा दर्ज की गई हो।

मैं अन्य लोगों की कोशिकाओं, अंगों और चीजों के प्रति सभी के शांत और उचित रवैये की कामना करता हूं!

एक कोशिका एक जीवित जीव की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है, जो विभाजित और आदान-प्रदान करने में सक्षम है पर्यावरण. यह स्व-प्रजनन द्वारा आनुवंशिक जानकारी का हस्तांतरण करता है।
कोशिकाएं संरचना, कार्य, आकार और आकार में बहुत विविध हैं (चित्र 1)। बाद की सीमा 5 से 200 माइक्रोन तक होती है। मानव शरीर में सबसे बड़े अंडे और तंत्रिका कोशिका हैं, और सबसे छोटे रक्त लिम्फोसाइट्स हैं। कोशिकाओं का आकार गोलाकार, धुरी के आकार का, सपाट, घन, प्रिज्मीय आदि होता है। कुछ कोशिकाएँ, प्रक्रियाओं के साथ मिलकर 1.5 मीटर या उससे अधिक की लंबाई तक पहुँचती हैं (उदाहरण के लिए, न्यूरॉन्स)।

चावल। 1. कोशिका का आकार:
1 - नर्वस; 2 - उपकला; 3 - बुने हुए कनेक्टर; 4 - चिकनी पेशी; 5 - एरिथ्रोसाइट; 6 - शुक्राणु; 7-डिंब

प्रत्येक कोशिका में एक जटिल संरचना होती है और बायोपॉलिमर्स की एक प्रणाली होती है, इसमें एक नाभिक, साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल स्थित होता है (चित्र 2)। कोशिका बाहरी वातावरण से कोशिका झिल्ली - प्लाज़्मा लेम्मा (मोटाई 9-10 मिमी) द्वारा सीमांकित होती है, जो परिवहन करती है आवश्यक पदार्थकोशिका में, और इसके विपरीत, पड़ोसी कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ के साथ संपर्क करता है। कोशिका के अंदर नाभिक होता है, जिसमें प्रोटीन संश्लेषण होता है, यह आनुवंशिक जानकारी को डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के रूप में संग्रहीत करता है। नाभिक गोल या अंडाकार हो सकता है, लेकिन समतल कोशिकाएँयह कुछ हद तक चपटा होता है, और ल्यूकोसाइट्स में यह रॉड के आकार का या बीन के आकार का होता है। यह एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स में अनुपस्थित है। ऊपर से कोर ढका हुआ है परमाणु लिफाफा, जो बाहरी और आंतरिक झिल्ली द्वारा दर्शाया गया है। नाभिक में न्यूक्लियोशमा होता है, जो एक जेल जैसा पदार्थ होता है जिसमें क्रोमेटिन और न्यूक्लियोलस होता है।

चावल। 2. सेल की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की योजना
(एम. आर. सपिन, जी. एल. बिलिच के अनुसार, 1989):
1 - साइटोलेम्मा ( प्लाज्मा झिल्ली); 2 - पिनोसाइटिक पुटिका; 3 - सेंट्रोसोम (कोशिका केंद्र, साइटोसेंटर); 4 - हाइलोप्लाज्म; 5 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ओ - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्ली, बी - राइबोसोम); 6 - कोर; 7 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के गुहाओं के साथ पेरिन्यूक्लियर स्पेस का कनेक्शन; 8 - परमाणु छिद्र; 9 - न्यूक्लियोलस; 10 - इंट्रासेल्युलर जाल उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स); 77-^ स्रावी रिक्तिकाएं; 12 - माइटोकॉन्ड्रिया; 7J - लाइसोसोम; 74—फागोसाइटोसिस के तीन क्रमिक चरण; 75 - संचार कोशिका भित्ति(साइटोलेम्मा) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों के साथ

नाभिक साइटोप्लाज्म से घिरा होता है, जिसमें हाइलोप्लाज्म, ऑर्गेनेल और समावेशन शामिल होते हैं।
Hyaloplasm साइटोप्लाज्म का मुख्य पदार्थ है, इसमें शामिल है चयापचय प्रक्रियाएंकोशिकाओं, में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, न्यूक्लिक एसिड आदि होते हैं।
कोशिका के स्थायी भाग जिनकी एक विशिष्ट संरचना होती है और जैव रासायनिक कार्य करते हैं, ऑर्गेनेल कहलाते हैं। इनमें सेल सेंटर, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स और एंडोप्लाज्मिक (साइटोप्लास्मिक) रेटिकुलम शामिल हैं।
सेल सेंटरआमतौर पर नाभिक या गोल्गी कॉम्प्लेक्स के पास स्थित होता है, इसमें दो घने रूप होते हैं - सेंट्रीओल्स, जो एक चलती हुई कोशिका के धुरी का हिस्सा होते हैं और सिलिया और फ्लैगेला बनाते हैं।
माइटोकॉन्ड्रिया अनाज, तंतु, छड़ के आकार के होते हैं और दो झिल्लियों से बनते हैं - आंतरिक और बाहरी। माइटोकॉन्ड्रिया की लंबाई 1 से 15 माइक्रोन तक होती है, व्यास 0.2 से 1.0 माइक्रोन तक होता है। आंतरिक झिल्ली सिलवटों (क्रिस्टल) का निर्माण करती है जिसमें एंजाइम स्थित होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया में, ग्लूकोज, अमीनो एसिड, ऑक्सीकरण का टूटना वसायुक्त अम्ल, एटीपी (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड) का निर्माण - मुख्य ऊर्जा सामग्री।
गोल्गी कॉम्प्लेक्स (इंट्रासेल्युलर रेटिकुलर उपकरण) में नाभिक के चारों ओर स्थित पुटिकाओं, प्लेटों, नलिकाओं का रूप होता है। इसका कार्य पदार्थों का परिवहन, उनके रासायनिक प्रसंस्करण और कोशिका के बाहर इसकी महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पादों को हटाना है।
एंडोप्लाज्मिक (साइटोप्लाज्मिक) रेटिकुलम एक एग्रानुलर (चिकनी) और एक दानेदार (दानेदार) रेटिकुलम से बनता है। एग्रानुलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम मुख्य रूप से छोटे सिस्टर्न और नलिकाओं से 50-100 एनएम व्यास में बनता है, जो लिपिड और पॉलीसेकेराइड के चयापचय में शामिल होते हैं। दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में प्लेटें, नलिकाएं, सिस्टर्न होते हैं, जिनकी दीवारों पर छोटी-छोटी संरचनाएं होती हैं - राइबोसोम जो प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं।
साइटोप्लाज्म भी होता है स्थायी संचयअलग-अलग पदार्थ, जिन्हें साइटोप्लाज्म का समावेश कहा जाता है और इनमें प्रोटीन, वसा और वर्णक प्रकृति होती है।
सेल भाग के रूप में बहुकोशिकीय जीवमुख्य कार्य करता है: शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने के लिए आवश्यक ऊर्जा के गठन के साथ आने वाले पदार्थों का आत्मसात और उनका टूटना। कोशिकाओं में चिड़चिड़ापन (मोटर प्रतिक्रिया) भी होता है और वे विभाजन द्वारा गुणा करने में सक्षम होते हैं। कोशिका विभाजन अप्रत्यक्ष (माइटोसिस) या रिडक्शनल (अर्धसूत्रीविभाजन) हो सकता है।
माइटोसिस कोशिका विभाजन का सबसे आम रूप है। इसमें कई चरण होते हैं - प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। सरल (या प्रत्यक्ष) कोशिका विभाजन - अमिटोसिस - दुर्लभ है, ऐसे मामलों में जहां कोशिका समान या असमान भागों में विभाजित होती है। अर्धसूत्रीविभाजन परमाणु विभाजन का एक रूप है, जिसमें एक निषेचित कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है और कोशिका के जीन तंत्र की पुनर्व्यवस्था देखी जाती है। एक कोशिका विभाजन से दूसरे कोशिका विभाजन की अवधि को इसका जीवन चक्र कहा जाता है।

कोशिका उस ऊतक का हिस्सा है जो मनुष्यों और जानवरों के शरीर को बनाता है।
ऊतक मूल, संरचना और कार्यों की एकता से एकजुट कोशिकाओं और बाह्य संरचनाओं की एक प्रणाली है।
के साथ शरीर की बातचीत के परिणामस्वरूप बाहरी वातावरण, जो विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है, निश्चित रूप से चार प्रकार के ऊतक प्रकट हुए हैं कार्यात्मक विशेषताएं: उपकला, संयोजी, पेशी और तंत्रिका।
प्रत्येक अंग विभिन्न ऊतकों से बना होता है जो निकट से संबंधित होते हैं। उदाहरण के लिए, पेट, आंतों और अन्य अंगों में उपकला, संयोजी, चिकनी पेशी और तंत्रिका ऊतक होते हैं।
संयोजी ऊतककई अंग स्ट्रोमा, और उपकला - पैरेन्काइमा बनाते हैं। समारोह पाचन तंत्रअगर इसकी पेशीय गतिविधि खराब है तो इसे पूरी तरह से नहीं किया जा सकता है।
इस प्रकार, विभिन्न कपड़े, जो एक विशेष निकाय का हिस्सा हैं, इस निकाय के मुख्य कार्य के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं।

उपकला ऊतक

उपकला ऊतक (एपिथेलियम) पूरे को कवर करता है बाहरी सतहमनुष्यों और जानवरों के शरीर, खोखले आंतरिक अंगों (पेट, आंतों, मूत्र पथ, फुफ्फुस, पेरिकार्डियम, पेरिटोनियम) और ग्रंथियों का हिस्सा है आंतरिक स्राव. पूर्णांक (सतही) और स्रावी (ग्रंथि) उपकला आवंटित करें। उपकला ऊतक शरीर और पर्यावरण के बीच चयापचय में शामिल होता है, एक सुरक्षात्मक कार्य करता है (त्वचा उपकला), स्राव के कार्य, अवशोषण (आंतों के उपकला), उत्सर्जन (गुर्दा उपकला), गैस विनिमय (फेफड़ों के उपकला), और एक महान है पुनर्योजी क्षमता।
कोशिका परतों की संख्या और व्यक्तिगत कोशिकाओं के आकार के आधार पर, स्तरीकृत उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है - केराटाइनाइज्ड और गैर-केराटिनाइज्ड, संक्रमणकालीन और एकल-परत - सरल स्तंभ, सरल क्यूबिक (फ्लैट), सरल स्क्वैमस (मेसोथेलियम) (चित्र 3)। .
स्क्वैमस एपिथेलियम में, कोशिकाएं पतली, सघन होती हैं, जिनमें बहुत अधिक साइटोप्लाज्म होता है, डिस्क के आकार का नाभिक केंद्र में होता है, इसका किनारा असमान होता है। पपड़ीदार उपकलाफेफड़ों की एल्वियोली, केशिकाओं की दीवारों, रक्त वाहिकाओं, हृदय की गुहाओं को रेखाबद्ध करता है, जहां इसकी पतलीता के कारण यह फैलता है विभिन्न पदार्थ, बहने वाले तरल पदार्थों के घर्षण को कम करता है।
क्यूबॉइडल एपिथेलियम कई ग्रंथियों के नलिकाओं को रेखाबद्ध करता है, और गुर्दे के नलिकाओं का निर्माण भी करता है, एक स्रावी कार्य करता है।
बेलनाकार उपकला में लम्बी और संकीर्ण कोशिकाएँ होती हैं। यह पेट, आंतों, पित्ताशय, गुर्दे की नलीऔर थायरॉयड ग्रंथि का भी हिस्सा है।

चावल। 3. उपकला के विभिन्न प्रकार:
ए - सिंगल-लेयर फ्लैट; बी - सिंगल-लेयर क्यूबिक; बी - बेलनाकार; जी - सिंगल-लेयर सिलिअटेड; डी - एकाधिक; ई - बहुपरत keratinizing

रोमक उपकला की कोशिकाएं आमतौर पर बेलनाकार होती हैं, मुक्त सतहों पर कई सिलिया के साथ; डिंबवाहिनी, मस्तिष्क के निलय, रीढ़ की हड्डी की नहर और रेखाएँ एयरवेज, जहां यह विभिन्न पदार्थों का परिवहन प्रदान करता है।
स्तरीकृत उपकला मूत्र पथ, श्वासनली, श्वसन पथ को रेखाबद्ध करती है और घ्राण गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली का हिस्सा है।
स्तरीकृत उपकला में कोशिकाओं की कई परतें होती हैं। यह त्वचा की बाहरी सतह, अन्नप्रणाली की श्लेष्मा झिल्ली, भीतरी सतहगाल, योनि।
संक्रमणकालीन उपकला उन अंगों में पाई जाती है जो गुजरती हैं मजबूत खिंचाव (मूत्राशय, मूत्रवाहिनी, श्रोणि). संक्रमणकालीन उपकला की मोटाई मूत्र को आसपास के ऊतकों में प्रवेश करने से रोकती है।
ग्रंथि संबंधी उपकला उन ग्रंथियों का बड़ा हिस्सा बनाती है जिसमें उपकला कोशिकाएं शरीर के लिए आवश्यक पदार्थों के निर्माण और रिलीज में शामिल होती हैं।
स्रावी कोशिकाएं दो प्रकार की होती हैं - एक्सोक्राइन और एंडोक्राइन। एक्सोक्राइन कोशिकाएं उपकला की मुक्त सतह पर और नलिकाओं के माध्यम से गुहा (पेट, आंतों, श्वसन पथ, आदि) में एक रहस्य का स्राव करती हैं। अन्तःस्रावी ग्रन्थियाँ कहलाती हैं, जिनका रहस्य (हार्मोन) सीधे रक्त या लसीका (पिट्यूटरी, थायरॉइड, थाइमस, अधिवृक्क)।
संरचना से, एक्सोक्राइन ग्रंथियां ट्यूबलर, वायुकोशीय, ट्यूबलर-वायुकोशीय हो सकती हैं।

संयोजी ऊतक

इसके गुणों के अनुसार, संयोजी ऊतक ऊतकों के एक महत्वपूर्ण समूह को एकजुट करता है: संयोजी ऊतक उचित (ढीले रेशेदार, घने रेशेदार - विकृत और गठित); कपड़े जिनके पास है विशेष गुण(वसायुक्त, जालीदार); कंकाल ठोस (हड्डी और उपास्थि) और तरल (रक्त, लसीका)। संयोजी ऊतक सहायक, सुरक्षात्मक (यांत्रिक), आकार देने, प्लास्टिक और ट्रॉफिक कार्य करता है। इस ऊतक में कई कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं, जिसमें विभिन्न प्रकार के फाइबर (कोलेजन, लोचदार, जालीदार) होते हैं।
ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में सेलुलर तत्व (फाइब्रोब्लास्ट्स, मैक्रोफेज, प्लाज्मा और मस्तूल कोशिकाओंऔर आदि।)। अंग की संरचना और कार्य के आधार पर, तंतु जमीनी पदार्थ में अलग-अलग उन्मुख होते हैं। यह ऊतक मुख्य रूप से रक्त वाहिकाओं के रास्ते में स्थित होता है।
घने रेशेदार संयोजी ऊतक बनता है और विकृत होता है। गठित घने संयोजी ऊतक में, तंतुओं को समानांतर में व्यवस्थित किया जाता है और एक बंडल में एकत्र किया जाता है, स्नायुबंधन, कण्डरा, झिल्ली और प्रावरणी के निर्माण में भाग लेते हैं। विकृत घने संयोजी ऊतक की विशेषता तंतुओं की अंतर्संबंध और सेलुलर तत्वों की एक छोटी मात्रा से होती है।
वसा ऊतक त्वचा के नीचे बनता है, विशेष रूप से पेट और ओमेंटम के नीचे, इसका अपना मूल पदार्थ नहीं होता है। प्रत्येक कोशिका में, एक वसा की बूंद केंद्र में स्थित होती है, और नाभिक और साइटोप्लाज्म परिधि के साथ स्थित होते हैं। वसा ऊतक एक ऊर्जा डिपो के रूप में कार्य करता है, आंतरिक अंगों को झटके से बचाता है और शरीर में गर्मी बनाए रखता है।
कंकाल के ऊतकों में उपास्थि और हड्डी शामिल हैं। उपास्थि ऊतकउपास्थि कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स) होती हैं, जो दो या तीन कोशिकाओं में स्थित होती हैं, और मुख्य पदार्थ, जो एक जेल अवस्था में होता है। हाइलिन, रेशेदार और लोचदार उपास्थि हैं। जोड़ों और पसलियों के उपास्थि हाइलिन उपास्थि से बने होते हैं, यह स्वरयंत्र के थायरॉयड और क्राइकॉइड उपास्थि और श्वसन पथ में प्रवेश करता है। रेशेदार उपास्थि इंटरवर्टेब्रल और इंट्राआर्टिकुलर डिस्क में शामिल है, मेनिसिस में, कवर करता है कलात्मक सतहोंटेम्पोरोमैंडिबुलर और थोरैसिक-क्लैविकुलर जोड़। एपिग्लॉटिस, एरीटेनॉइड, कॉर्निकुलेट और क्यूनिफॉर्म कार्टिलेज, ऑरिक, कार्टिलाजिनस भाग लोचदार उपास्थि से निर्मित होते हैं सुनने वाली ट्यूबऔर बाहरी श्रवण नहर।
रक्त और लसीका, साथ ही अंतरालीय द्रव, शरीर के आंतरिक वातावरण हैं। रक्त पोषक तत्वों और ऑक्सीजन को ऊतकों तक पहुंचाता है, चयापचय उत्पादों और कार्बन डाइऑक्साइड को हटाता है, एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, गतिविधि को नियंत्रित करने वाले हार्मोन का वहन करता है विभिन्न प्रणालियाँजीव। भले ही रक्त रक्त वाहिकाओं के माध्यम से फैलता है और अन्य ऊतकों से अलग होता है संवहनी दीवार, आकार के तत्व, साथ ही रक्त प्लाज्मा पदार्थ संयोजी ऊतक में प्रवेश कर सकते हैं जो रक्त वाहिकाओं को घेरते हैं। इसके लिए धन्यवाद, रक्त शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना की स्थिरता सुनिश्चित करता है।
परिवहन किए गए पदार्थों की प्रकृति के आधार पर, रक्त के निम्नलिखित मुख्य कार्य प्रतिष्ठित हैं: श्वसन, उत्सर्जन, पोषण, होमोस्टैटिक, नियामक, सुरक्षात्मक और थर्मोरेगुलेटरी।
करने के लिए धन्यवाद श्वसन समारोहरक्त फेफड़ों से ऑक्सीजन को अंगों और ऊतकों तक और कार्बन डाइऑक्साइड को परिधीय ऊतकों से फेफड़ों तक ले जाता है। उत्सर्जन समारोहचयापचय उत्पादों का परिवहन करता है ( यूरिक एसिड, बिलीरुब, आदि) शरीर के लिए हानिकारक पदार्थों के रूप में उनके बाद के निष्कासन के उद्देश्य से उत्सर्जन अंगों (गुर्दे, आंतों, त्वचा, आदि) के लिए। पोषण कार्य आंदोलन पर आधारित है पोषक तत्त्व(ग्लूकोज, अमीनो एसिड, आदि), पाचन के परिणामस्वरूप अंगों और ऊतकों में बनता है। होमोस्टैटिक फ़ंक्शन अंगों और ऊतकों के बीच रक्त का समान वितरण है, एक निरंतर आसमाटिक दबाव और रक्त प्लाज्मा प्रोटीन की मदद से पीएच का रखरखाव, आदि। नियामक कार्य अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा उत्पादित हार्मोन को कुछ लक्षित अंगों में स्थानांतरित करना है। शरीर के भीतर सूचना के प्रसारण के लिए। सुरक्षात्मक कार्य में रक्त कोशिकाओं द्वारा सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना, एंटीबॉडी का निर्माण, ऊतक क्षय उत्पादों को हटाने और रक्त के थक्के के गठन के परिणामस्वरूप रक्तस्राव को रोकना शामिल है। थर्मोरेगुलेटरी फ़ंक्शन को गहरे झूठ बोलने वाले अंगों से त्वचा के जहाजों में स्थानांतरित करने के साथ-साथ उच्च ताप क्षमता और रक्त की तापीय चालकता के परिणामस्वरूप शरीर में गर्मी को समान रूप से वितरित करके किया जाता है।
मनुष्यों में, रक्त का द्रव्यमान शरीर के वजन का 6-8% होता है और सामान्य रूप से लगभग 4.5-5.0 लीटर होता है। आराम से, सभी रक्त का केवल 40-50% ही प्रसारित होता है, बाकी डिपो (यकृत, प्लीहा, त्वचा) में होता है। स्कार्लेट परिसंचरण में रक्त की मात्रा का 20-25% होता है, दीर्घ वृत्ताकार- 75-85% रक्त। 15-20% रक्त धमनी प्रणाली में, 70-75% शिरापरक प्रणाली में और 5-7% केशिकाओं में घूमता है।
रक्त में कोशिकीय (आकार) तत्व (45%) और एक तरल भाग - प्लाज्मा (65%) होता है। गठित तत्वों की रिहाई के बाद, प्लाज्मा में लवण, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, जैविक रूप से सक्रिय यौगिक, साथ ही कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन पानी में घुल जाते हैं। प्लाज्मा में लगभग 90% पानी, 7-8% प्रोटीन, 1.1% अन्य होता है कार्बनिक पदार्थऔर 0.9% अकार्बनिक घटक। यह संवहनी द्रव और एसिड-बेस बैलेंस (एबीआर) के अंदर मात्रा की स्थिरता सुनिश्चित करता है, और स्थानांतरण में भी भाग लेता है सक्रिय पदार्थऔर चयापचय उत्पादों। प्लाज्मा प्रोटीन दो मुख्य समूहों में विभाजित हैं:
एल्बम और ग्लोब्यूल्स। लगभग 60% प्लाज्मा प्रोटीन पहले समूह के हैं। ग्लोबुलिन को अंशों द्वारा दर्शाया जाता है: अल्फा1-, अल्फा2-, बीटा2- और गामा-ग्लोब्युलिन। ग्लोब्युलिन अंश में फाइब्रोजेन भी शामिल होता है। प्लाज्मा प्रोटीन गठन जैसी प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं ऊतकों का द्रव, लसीका, मूत्र और जल अवशोषण। प्लाज्मा का पोषण कार्य इसमें लिपिड की उपस्थिति से जुड़ा होता है, जिसकी सामग्री पोषण की विशेषताओं पर निर्भर करती है।
रक्त सीरम में फाइब्रोजेन नहीं होता है, इस प्रकार यह प्लाज्मा से भिन्न होता है और जमता नहीं है। रक्त प्लाज्मा से रेशेदार पदार्थ निकालकर सीरम तैयार किया जाता है। के माध्यम से रक्त को एक बेलनाकार बर्तन में रखा जाता है कुछ समययह जम जाता है और एक थक्के में बदल जाता है, जिससे एक हल्का पीला तरल निकाला जाता है - रक्त सीरम।
रक्त एक कोलाइड-बहुलक घोल है, जिसमें विलायक पानी है, और घुलनशील पदार्थ लवण, कम आणविक भार कार्बनिक यौगिक, प्रोटीन और उनके परिसर हैं।
रक्त का आसमाटिक दबाव एक अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से एक विलायक के संचलन का बल है जो कम केंद्रित समाधान से अधिक केंद्रित होता है। रक्त का आसमाटिक दबाव चयापचय के लिए अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर है और 7.3 एटीएम (5600 मिमी एचजी, या 745 केपीए) के बराबर है। यह आयनों और लवणों की सामग्री पर निर्भर करता है जो अलग-अलग अवस्था में होते हैं, साथ ही शरीर में घुलने वाले तरल पदार्थों की मात्रा पर भी। रक्त में लवण की सघनता 0.9% है, और रक्त का आसमाटिक दबाव मुख्य रूप से उनकी सामग्री पर निर्भर करता है।
आसमाटिक दबाव आवश्यक शारीरिक स्तर पर शरीर के तरल पदार्थों में घुलने वाले विभिन्न पदार्थों की सांद्रता से निर्धारित होता है।
इस प्रकार आसमाटिक दबाव की मदद से कोशिकाओं और ऊतकों के बीच समान रूप से पानी वितरित किया जाता है। समाधान जिसमें आसमाटिक दबाव का स्तर कोशिकाओं की सामग्री (हाइपरटोनिक समाधान) की तुलना में अधिक होता है, कोशिका से समाधान में पानी के हस्तांतरण के परिणामस्वरूप कोशिकाओं के संकोचन का कारण बनता है। अधिक के साथ समाधान कम स्तरकोशिकाओं की सामग्री (हाइपोटोनिक समाधान) की तुलना में आसमाटिक दबाव, समाधान से सेल में पानी के हस्तांतरण के परिणामस्वरूप कोशिकाओं की मात्रा में वृद्धि करता है। ऐसे समाधान जिनका आसमाटिक दबाव कोशिकाओं की सामग्री के आसमाटिक दबाव के बराबर होता है और जो कोशिका परिवर्तन का कारण नहीं बनते हैं, आइसोटोनिक कहलाते हैं।
आसमाटिक दबाव का विनियमन neurohumoral तरीके से किया जाता है। इसके अलावा, रक्त वाहिकाओं, ऊतकों और हाइपोथैलेमस की दीवारों में विशेष ऑस्मोरसेप्टर्स होते हैं जो आसमाटिक दबाव में परिवर्तन का जवाब देते हैं। उनकी जलन से उत्सर्जन अंगों (गुर्दे, पसीने की ग्रंथियों) की गतिविधि में बदलाव होता है।
प्रतिक्रिया का पीएच रक्त में बनाए रखा जाता है। माध्यम की प्रतिक्रिया एकाग्रता द्वारा निर्धारित की जाती है हाइड्रोजन आयन, एक पीएच संकेतक के रूप में व्यक्त किया गया है, जिसमें है बडा महत्व, चूंकि अधिकांश जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं सामान्य रूप से केवल कुछ पीएच मानों पर ही आगे बढ़ सकती हैं। मानव रक्त में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है: पीएच मान नसयुक्त रक्त 7.36; धमनी - 7.4। 7.0 से 7.8 तक, पीएच बदलाव की काफी संकीर्ण सीमा के भीतर जीवन संभव है। अम्लीय की निरंतर आपूर्ति के बावजूद और क्षारीय उत्पादविनिमय, रक्त पीएच अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर रहता है। यह स्थिरता भौतिक रासायनिक, जैव रासायनिक और शारीरिक तंत्र द्वारा बनाए रखी जाती है।
रक्त के कई बफर सिस्टम (कार्बोनेट, प्लाज्मा प्रोटीन, फॉस्फेट और हीमोग्लोबिन) हैं जो हाइड्रॉक्सिल (OH ") और हाइड्रोजन (H) आयनों को बांधते हैं और इसलिए, रक्त की प्रतिक्रिया को स्थिर स्तर पर रखते हैं। उसी समय, एक अतिरिक्त गुर्दे द्वारा मूत्र के साथ चयापचय के अम्लीय और क्षारीय उत्पादों का गठन होता है, और कार्बन डाइऑक्साइड फेफड़ों द्वारा उत्सर्जित होता है।
रक्त के गठित तत्वों में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स शामिल हैं।
एरिथ्रोसाइट्स उभयलिंगी लाल रक्त कोशिकाएं हैं। उनके पास एक नाभिक नहीं है। एरिथ्रोसाइट्स का औसत व्यास 7-8 माइक्रोन है, यह लगभग आंतरिक व्यास के बराबर है रक्त केशिका. एरिथ्रोसाइट का आकार गैस एक्सचेंज की संभावना को बढ़ाता है, सतह से सेल की पूरी मात्रा में गैसों के प्रसार को बढ़ावा देता है। एरिथ्रोसाइट्स अत्यधिक लोचदार हैं। वे आसानी से केशिकाओं से गुजरते हैं जो स्वयं कोशिका के आधे व्यास के होते हैं। सभी वयस्क एरिथ्रोसाइट्स का कुल सतह क्षेत्र लगभग 3800 एम 2 है, यानी; शरीर की सतह से 1500 गुना।
पुरुषों के रक्त में लगभग 5.1012/l एरिथ्रोसाइट्स होते हैं, महिलाओं के रक्त में - 4.5। यू ^/एल। बढ़ाया के साथ शारीरिक गतिविधिरक्त में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या 6.1012/लीटर तक बढ़ सकती है। यह संचलन में जमा रक्त के प्रवेश के कारण है।
मुख्य विशेषतालाल रक्त कोशिकाएं - उनमें हीमोग्लोबिन की उपस्थिति, जो ऑक्सीजन को बांधती है (ऑक्सीहीमोग्लोबिन में बदल जाती है) और इसे परिधीय ऊतकों को देती है। हीमोग्लोबिन जिसने ऑक्सीजन छोड़ दी है उसे कम या कम कहा जाता है, इसमें शिरापरक रक्त का रंग होता है। ऑक्सीजन छोड़ने के बाद, रक्त धीरे-धीरे चयापचय के अंतिम उत्पाद - CO2 (कार्बन डाइऑक्साइड) को अवशोषित करता है। CO2 में हीमोग्लोबिन के योग की प्रतिक्रिया ऑक्सीजन से बंधने की तुलना में अधिक जटिल है। यह शरीर में निर्माण में CO2 की भूमिका के कारण है एसिड बेस संतुलन. कार्बन डाइऑक्साइड को बांधने वाले हीमोग्लोबिन को कार्बोहीमोग्लोबिन कहा जाता है। एरिथ्रोसाइट्स में कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ एंजाइम के प्रभाव में, कार्बोनिक एसिड CO2 और H2O में विभाजित हो जाता है। कार्बन डाईऑक्साइडफेफड़ों द्वारा उत्सर्जित होता है और रक्त की प्रतिक्रिया में कोई परिवर्तन नहीं होता है। हीमोग्लोबिन के साथ इसकी उच्च रासायनिक आत्मीयता (O2 से 300 गुना अधिक) के कारण हीमोग्लोबिन विशेष रूप से कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) से जुड़ना आसान है। अवरोधित कार्बन मोनोआक्साइडहीमोग्लोबिन अब ऑक्सीजन वाहक के रूप में काम नहीं कर सकता है और इसे कार्बोक्सीहेमोग्लोबिन कहा जाता है। नतीजतन, शरीर ऑक्सीजन भुखमरीउल्टी, सिरदर्द, चेतना की हानि के साथ।
हीमोग्लोबिन प्रोटीन ग्लोबिन और एक हीम प्रोस्थेटिक समूह से बना होता है, जो चार ग्लोबिन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से जुड़ा होता है और रक्त को उसका लाल रंग देता है। आम तौर पर, रक्त में लगभग 140 g / l हीमोग्लोबिन होता है: पुरुषों में - 135-155 g / l, महिलाओं में - 120-140 g / l।
लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी को एनीमिया कहा जाता है। यह रक्तस्राव, नशा, विटामिन बी 12 की कमी के साथ मनाया जाता है, फोलिक एसिडऔर आदि।
एरिथ्रोसाइट्स का जीवनकाल लगभग 3-4 महीने है। लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश की प्रक्रिया, जिसमें हीमोग्लोबिन उनसे प्लाज्मा में छोड़ा जाता है, हेमोलिसिस कहलाता है।
जब रक्त एक लंबवत स्थित टेस्ट ट्यूब में होता है, तो एरिथ्रोसाइट्स व्यवस्थित हो जाते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि एरिथ्रोसाइट्स का विशिष्ट घनत्व प्लाज्मा के घनत्व (1.096 और 1.027) से अधिक है।
एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) प्रति यूनिट समय (आमतौर पर 1 घंटा) एरिथ्रोसाइट्स के ऊपर प्लाज्मा कॉलम की ऊंचाई के मिलीमीटर में व्यक्त की जाती है। यह प्रतिक्रिया कुछ की विशेषता है भौतिक रासायनिक विशेषताएंखून। पुरुषों में ईएसआर सामान्य रूप से 5-7 मिमी / घंटा, महिलाओं में - 8-12 मिमी / घंटा है। एरिथ्रोसाइट अवसादन का तंत्र कई कारकों पर निर्भर करता है, जैसे एरिथ्रोसाइट्स की संख्या, उनकी रूपात्मक विशेषताएं, चार्ज वैल्यू, एग्लोमरेट करने की क्षमता, प्रोटीन रचनाप्लाज्मा, आदि ऊंचा ईएसआरगर्भवती महिलाओं के लिए विशिष्ट - 30 मिमी / घंटा तक, संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाओं वाले रोगी, साथ ही साथ घातक संरचनाएं- 50 मिमी/घंटा और अधिक तक।
ल्यूकोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाएं हैं। वे एरिथ्रोसाइट्स से बड़े हैं और एक नाभिक है। ल्यूकोसाइट्स का जीवनकाल कई दिनों का होता है। मानव रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या आम तौर पर 4-9.109/l होती है और दिन के दौरान इसमें उतार-चढ़ाव होता रहता है। सबसे कम सुबह खाली पेट।
रक्त में सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि को ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है, और कमी को ल्यूकोपेनिया कहा जाता है। शारीरिक और प्रतिक्रियाशील ल्यूकोसाइटोसिस हैं। पहला प्रकार अक्सर खाने के बाद, गर्भावस्था के दौरान, मांसपेशियों में तनाव, दर्द, भावनात्मक तनाव आदि के साथ देखा जाता है। दूसरा प्रकार विशिष्ट है भड़काऊ प्रक्रियाएंऔर संक्रामक रोग। ल्यूकोपेनिया कुछ में नोट किया गया है संक्रामक रोग, खुलासा आयनित विकिरण, स्वागत दवाइयाँऔर आदि।
सभी प्रकार के ल्यूकोसाइट्स में अमीबा की गतिशीलता होती है और उपयुक्त की उपस्थिति में रासायनिक अड़चनकेशिका एंडोथेलियम (डायपेडिसिस) से गुजरें और अड़चन में भागें: रोगाणुओं, विदेशी संस्थाएंया एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स।
साइटोप्लाज्म में ग्रैन्युलैरिटी की उपस्थिति के अनुसार, ल्यूकोसाइट्स को दानेदार (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-दानेदार (एग्रानुलोसाइट्स) में विभाजित किया जाता है।
कोशिकाएं, जिनमें से दाने अम्लीय रंगों (ईओसिन, आदि) से सना हुआ होता है, को ईोसिनोफिल कहा जाता है; मूल पेंट (मिथाइलीन नीला, आदि) - बेसोफिल; तटस्थ रंजक - न्यूट्रोफिल। पहले रंगीन हैं गुलाबी रंग, दूसरा - नीले रंग में, तीसरा - गुलाबी-बैंगनी रंग में।
ग्रैन्यूलोसाइट्स ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 72% बनाते हैं, जिनमें से 70% न्यूट्रोफिल, 1.5% ईोसिनोफिल और 0.5% बेसोफिल हैं। न्यूट्रोफिल शरीर के संक्रमित क्षेत्रों में अंतरकोशिकीय स्थानों में घुसने, अवशोषित करने और पचाने में सक्षम हैं रोगजनक जीवाणु. ईोसिनोफिल्स की संख्या के साथ बढ़ जाती है एलर्जी, दमा, हे फीवर, उन्होंने है एंटीहिस्टामाइन कार्रवाई. बासोफिल्स हेपरिन और हिस्टामाइन का उत्पादन करते हैं।
एग्रानुलोसाइट्स ल्यूकोसाइट्स होते हैं जिनमें एक नाभिक होता है अंडाकार आकारऔर गैर-दानेदार साइटोप्लाज्म। इनमें मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। मोनोसाइट्स में सेम के आकार का नाभिक होता है और अस्थि मज्जा में बनता है। वे सक्रिय रूप से सूजन के foci में प्रवेश करते हैं और बैक्टीरिया को अवशोषित (फागोसिटाइज) करते हैं। लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है थाइमस(थाइमस), अस्थि मज्जा और प्लीहा के स्टेम लिम्फोइड कोशिकाओं से। लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और सेलुलर में भाग लेते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं। टी-लिम्फोसाइट्स एंजाइमों की मदद से स्वतंत्र रूप से सूक्ष्मजीवों, वायरस, प्रत्यारोपित ऊतक की कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं और उन्हें हत्यारा कोशिकाएं - हत्यारा कोशिकाएं कहा जाता है। बी-लिम्फोसाइट्स, जब वे विशिष्ट एंटीबॉडी की मदद से एक विदेशी पदार्थ का सामना करते हैं, इन पदार्थों को बेअसर और बांधते हैं, उन्हें फागोसाइटोसिस के लिए तैयार करते हैं। ऐसी स्थिति जिसमें लिम्फोसाइटों की संख्या उनकी सामग्री के सामान्य स्तर से अधिक हो जाती है, लिम्फोसाइटोसिस कहलाती है, और कमी को लिम्फोपेनिया कहा जाता है।
लिम्फोसाइट्स मुख्य कड़ी हैं प्रतिरक्षा तंत्र, वे कोशिका वृद्धि, ऊतक पुनर्जनन, अन्य कोशिकाओं के आनुवंशिक तंत्र के नियंत्रण की प्रक्रियाओं में शामिल हैं।
अनुपात विभिन्न प्रकाररक्त में ल्यूकोसाइट्स को ल्यूकोसाइट फॉर्मूला (तालिका 1) कहा जाता है।
तालिका नंबर एक
ल्यूकोसाइट सूत्र

ल्यूकोसाइट्स, 10%	इओसिनोफी- ली,%	बाजो फ़िला, %		न्यूट्रोफिल, %			लिम्फोसाइट्स,%	मोनोसाइट्स, %
				युवा	चिपकना- परमाणु	सेग- मेंटो- नाभिक- नहीं
4,0-9,0	1-4	0-0,5	0-1		2-5	55-68	25-30	6-8

मात्रा ख़ास तरह केकई बीमारियों में ल्यूकोसाइट्स बढ़ जाते हैं। उदाहरण के लिए, काली खांसी के साथ, टाइफाइड ज्वरलिम्फोसाइटों का स्तर बढ़ता है, मलेरिया के साथ - मोनोसाइट्स, और निमोनिया और अन्य संक्रामक रोगों के साथ - न्यूट्रोफिल। ईोसिनोफिल्स की संख्या के साथ बढ़ जाती है एलर्जी रोग (दमा, स्कार्लेट ज्वर, आदि)। विशेषता परिवर्तन ल्यूकोसाइट सूत्रएक सटीक निदान की अनुमति दें।
थ्रोम्बोसाइट्स (प्लेटलेट्स) रंगहीन, गोलाकार, परमाणु-मुक्त शरीर हैं जिनका व्यास 2-5 माइक्रोन है। वे अस्थि मज्जा की बड़ी कोशिकाओं में बनते हैं - मेगाकारियोसाइट्स। प्लेटलेट्स की उम्र 5 से 11 दिन होती है। वे खेल रहे हैं महत्वपूर्ण भूमिकारक्त के थक्के जमने में। उनमें से एक महत्वपूर्ण हिस्सा प्लीहा, यकृत, फेफड़ों में जमा होता है और आवश्यकतानुसार रक्त प्रवाह में प्रवेश करता है। पर मांसपेशियों का कामखाने, खाने, प्रेग्नेंसी, ब्लड में प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ जाती है। आम तौर पर, प्लेटलेट काउंट लगभग 250-109/लीटर होता है।
रक्त समूह इम्युनोजेनेटिक और रक्त के अलग-अलग लक्षण हैं जो लोगों को कुछ एंटीजन - एग्लूटीनोजेन - एरिथ्रोसाइट्स और रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले एंटीबॉडी - एग्लूटीनिन की समानता से एकजुट करते हैं।
दाता एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में विशिष्ट म्यूकोपॉलीसेकेराइड्स, एग्लूटीनोजेन्स ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति से, और एग्लूटीनिन ए और पी के प्राप्तकर्ता के रक्त प्लाज्मा में, रक्त समूह निर्धारित होता है (तालिका 2)।
तालिका 2
इसमें एग्लूटीनोजेन्स की उपस्थिति पर रक्त के प्रकार की निर्भरता
एरिथ्रोसाइट्स और प्लाज्मा एग्लूटीनिन

रक्त के प्रकार	एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन्स	सीरम समूहिका
0(1)	—	ए, बी
ए (द्वितीय)	ए	बी
बी (तृतीय)	में	ए
एबी (चतुर्थ)	ए, बी	—

इस संबंध में, चार रक्त समूह प्रतिष्ठित हैं: 0 (I), A (II), B (III) और AB (IV)। जब एरिथ्रोसाइट्स के समान एग्लूटीनोजेन्स को प्लाज्मा एग्लूटीनिन के साथ जोड़ा जाता है, तो एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटीनेशन (ग्लूइंग) प्रतिक्रिया होती है, जो रक्त की समूह असंगति को कम करती है। रक्त आधान करते समय इस प्रावधान का पालन किया जाना चाहिए।
नए एग्लूटिनोजेन्स की खोज के संबंध में रक्त समूहों का सिद्धांत बहुत अधिक जटिल हो गया है। उदाहरण के लिए, समूह ए में कई उपसमूह हैं, इसके अलावा, नए एग्लूटीनोजेन पाए गए हैं - एम, एन, एस, पी, आदि। ये कारक कभी-कभी बार-बार रक्त आधान में जटिलताएं पैदा करते हैं।
पहले ब्लड ग्रुप वाले लोगों को यूनिवर्सल डोनर माना जाता है। हालांकि, यह पता चला कि यह सार्वभौमिकता पूर्ण नहीं है। यह इस तथ्य के कारण है कि पहले रक्त समूह वाले लोगों में, प्रतिरक्षा एंटी-ए और एंटी-बी एग्लूटीनिन बड़े पैमाने पर पाए जाते हैं। इस तरह के रक्त के आधान से गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं और संभावित रूप से घातक परिणाम. ये डेटा केवल एकल-समूह रक्त (चित्र 4) के आधान के आधार के रूप में कार्य करते हैं।
असंगत रक्त के आधान से हेमोट्रांसफ्यूजन शॉक (घनास्त्रता, और फिर एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस, गुर्दे की क्षति, आदि) का विकास होता है।

चावल। 4. रक्त समूहों की अनुकूलता:
विशेषता - संगत; वर्ग - असंगत

मुख्य एग्लूटीनोजेन्स ए और बी के अलावा, एरिथ्रोसाइट्स में अन्य हो सकते हैं, विशेष रूप से तथाकथित आरएच कारक, जो पहले रीसस बंदर के रक्त में पाया गया था। आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के अनुसार, आरएच-पॉजिटिव (लगभग 85% लोग) और आरएच-नेगेटिव (लगभग 15% लोग) जीव प्रतिष्ठित हैं। चिकित्सा पद्धति में, आरएच कारक का बहुत महत्व है। तो, आरएच-नकारात्मक लोगों में, रक्त आधान या बार-बार गर्भधारणआरएच एंटीबॉडी के गठन का कारण बनता है। आरएच एंटीबॉडी वाले लोगों को आरएच-पॉजिटिव रक्त चढ़ाते समय, गंभीर हेमोलिटिक प्रतिक्रियाएं होती हैं, साथ ही ट्रांसफ्यूज्ड लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश होता है।
आरएच-संघर्ष गर्भावस्था का विकास आरएच-नकारात्मक महिला के प्लेसेंटा के माध्यम से भ्रूण के आरएच पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स के प्रवेश और विशिष्ट एंटीबॉडी (चित्र 5) के गठन पर आधारित है।
ऐसे मामलों में, पहला बच्चा जिसे आरएच-पॉजिटिव संबद्धता विरासत में मिली है, वह सामान्य पैदा होता है। और दूसरी गर्भावस्था के दौरान, मां के एंटीबॉडी जो भ्रूण के रक्त में प्रवेश कर चुके हैं, लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश का कारण बनते हैं, नवजात शिशु के रक्त में बिलीरुबिन का संचय और उपस्थिति हेमोलिटिक पीलियाबच्चे के आंतरिक अंगों को नुकसान के साथ।

चावल। 5. रीसस संघर्ष का विकास और इसकी रोकथाम:
मैं - रीसस संघर्ष; द्वितीय - आरएच संघर्ष की रोकथाम

रक्त का थक्का बनना है रक्षात्मक प्रतिक्रिया, जो खून की कमी और शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश को रोकता है। यह एक बहु-चरण प्रक्रिया का गठन करता है। इसमें 12 कारक शामिल हैं जो रक्त प्लाज्मा में हैं, साथ ही क्षतिग्रस्त ऊतकों और प्लेटलेट्स से निकलने वाले पदार्थ भी हैं। रक्त का थक्का जमने की तीन अवस्थाएं होती हैं। पहले चरण में, घाव से बहने वाला रक्त क्षतिग्रस्त ऊतकों, नष्ट प्लेटलेट्स के पदार्थों के साथ मिल जाता है और हवा के संपर्क में आता है। जारी किए गए थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत को तब कैल्शियम आयनों (Ca2+) के प्लाज्मा कारकों के प्रभाव में सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन में परिवर्तित किया जाता है। दूसरे चरण में, थ्रोम्बोप्लास्टिन, प्लाज्मा कारक, कैल्शियम आयनों की भागीदारी के साथ, निष्क्रिय प्लाज्मा प्रोटीन प्रोथ्रोम्बिन थ्रोम्बिन में परिवर्तित हो जाता है। तीसरे चरण में, थ्रोम्बिन (एक प्रोटियोलिटिक एंजाइम) फाइब्रिनोजेन प्लाज्मा प्रोटीन अणु को छोटे टुकड़ों में विभाजित करता है और फाइब्रिन फिलामेंट्स (अघुलनशील प्रोटीन) का एक नेटवर्क बनाता है, जो अवक्षेपित होता है। फाइब्रिन नेटवर्क रक्त कोशिकाओं को बनाए रखता है और एक थक्का बनाता है, जो रक्त की हानि और घाव में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकता है। प्लाज्मा से फाइब्रिन को हटाने के बाद एक तरल पदार्थ रहता है - सीरम।
रक्त है उपचार. व्यावहारिक चिकित्सा में, रक्त आधान और इसकी तैयारी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। रक्त प्रदान करने के लिए रक्तदान का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। जो लोग रक्तदान करते हैं औषधीय प्रयोजनोंदाता कहलाते हैं। सक्रिय दाताओं से एक खुराकरक्तदान 250-450 मिली. एक नियम के रूप में, रक्त की मात्रा के अनुपात में हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा में कमी होती है। जिस दर पर एक दाता का रक्त सामान्य हो जाता है, वह कई कारकों पर निर्भर करता है,