Najstraszniejsze choroby oczu. Najstraszniejsza choroba świata: imię

Kilka miliardów lat temu nasza piękna i wyjątkowy świat. Wraz z pojawieniem się planety Ziemia zaczęły się na niej rozwijać dziwaczne formy życia, które miały nie tylko przetrwać w trudnych warunkach, ale także ewoluować w tak wyjątkowe stworzenia jak ty i ja. Miliardy lat ewolucji dały nam nie tylko inteligencję i zdolność do zmian środowisko pod sobą, ale także wiele innych unikalnych mikroorganizmów.

Niektóre z nich są przedmiotem badań i poprawy zdrowia ludzkiego. Na przykład, takie jak bifidobakterie, pałeczki kwasu mlekowego lub bakteriodidy. Wszystkie one tworzą mikroflorę jelitową każdego żywego człowieka. Ale obok nich pojawiły się i ewoluowały śmiercionośne mikroorganizmy, których wpływ na ludzi może prowadzić śmiertelny wynik.

Różnorodność różnych chorób, na jakie może być narażony ludzki organizm, jest po prostu niesamowita. Począwszy od zwykłych gronkowców, a skończywszy na pałeczkach dżumy. Pomimo tego, że ich nie widzimy i nie znamy większości nazw różnych bakterie chorobotwórcze, możemy śmiało powiedzieć, że wiele z nich jest śmiertelnych dla istot tak wysoko rozwiniętych jak my.

Z tego powodu sporządziliśmy listę najstraszniejszych chorób ludzkości, które mogą prowadzić nie tylko do śmierci, ale także do długich mąk, których końca nie widać. Mamy szczerą nadzieję, że twoja znajomość okropności ograniczy się do przeczytania tego artykułu.

czarna ospa

  • Osoby trafione: -
  • Czynnik sprawczy choroby: Variola major, Variola minor
  • Możliwe leczenie: leczenie etiotropowe lub patogenetyczne

Śmiertelność 20-90%. Ocaleni ta choroba bardzo często „nagrodą” jest ślepota i zawsze straszne blizny na całym ciele. Ospa jest bardzo odpornym wirusem. Może być przechowywany w stanie zamrożonym przez lata i przetrwać w temperaturach do stu stopni Celsjusza. Ze swej natury ospa wpływa na organizm w taki sposób, że zarażony zaczyna gnić żywcem. Ospa jest chora nawet teraz. Jeśli specjalne szczepienie nie zostanie wykonane w odpowiednim czasie, prawdopodobieństwo zarażenia się tą poważną chorobą jest bardzo wysokie.

Dżuma

  • Osoby trafione: -
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: Yersinia pestis1
  • Przyczyna wystąpienia: naturalny wirus ogniskowy
  • Możliwe leczenie: sulfanilamid, antybiotyki

Ta infekcja kiedyś „skosiła” połowę średniowiecznej Europy. Według różnych doniesień, żniwiarze śmierci odwiedzili 20-60 milionów ludzi, aby zabrać dusze z stygnących ciał. Śmiertelność z powodu zarazy dochodziła do 99%! Nikt nie jest w stanie podać dokładnej liczby osób, które zmarły z powodu tej infekcji, ponieważ w tym czasie nie przeprowadzono żadnych obliczeń, ponieważ ludzie byli zajęci przetrwaniem.

Hiszpańska grypa lub hiszpańska grypa

  • Osoby dotknięte: 550 milionów ludzi
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy: najprawdopodobniej wirus H1N1
  • Przyczyna:-
  • Możliwe leczenie: farmaceutyki na bazie alkoholu

Nazwa choroby pochodzi od miejsca pochodzenia; masowa infekcja ludności Hiszpanii. Choroba dotknęła ponad 40% ludności kraju. Jedną z najbardziej znanych ofiar strasznej choroby był wielki niemiecki socjolog Max Weber, który dzięki swojej pracy wszedł do historii ludzkości. Z ponad pół miliarda zarażonych zmarło około 70 milionów ludzi.

Zespół Hutchinsona-Gilforda lub progeria

  • Osoby dotknięte: 80 osób
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy: Wada genetyczna
  • Przyczyna:-
  • Możliwe leczenie: nieuleczalne

Najrzadsza choroba przedwczesne starzenie, która dotknęła nie więcej niż 80 osób na całym świecie, jest jedną z najstraszniejszych chorób na świecie. Pacjenci z progerią są skazani na krótkie i bolesne życie. Niezwykłym faktem jest to, że syndrom ten stwierdzono tylko u jednej czarnej osoby. Jeden z najbardziej sławni ludzie podatnym na tę chorobę jest południowoafrykański facet Leon Botha, który był w stanie żyć 26 lat. Był wideoblogerem i DJ-em. Dziecko z progerią może wyglądać na 90 w wieku 12 lat.

Martwicze zapalenie powięzi

  • Osoby trafione: -
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: Streptococcus pyogenes
  • Przyczyna: Wejście bakterii mięsożernych do rany po operacji
  • Możliwe leczenie: Interwencja chirurgiczna, amputacja kończyny

Martwicze zapalenie powięzi jest straszną chorobą, która jest niezwykle rzadka. Ogólnie rzecz biorąc, wszystko, co zaczyna się od przedrostka nekro, jest okropne, ale według różnych źródeł od 30% do 75% zakażonych umiera na tę chorobę. W takim przypadku leczenie zostanie ograniczone do terminowej amputacji chorej kończyny. Rozpoznanie choroby jest niezwykle trudne. Rzeczywiście, w pierwszym etapie zarażona osoba może mieć tylko gorączkę. Pomimo faktu, że niezwykle trudno jest zarazić się tą chorobą, o ile oczywiście nie ma kontaktu z nosicielem choroby, martwicze zapalenie powięzi jest jedną z najstraszniejszych chorób ludzkości.

Obrzęk limfatyczny lub słoniowacizna

Podobnie jak wiele innych chorób, obrzęk limfatyczny przechodzi przez kilka etapów. Wszystko zaczyna się od niepozornego i z pozoru niegroźnego miękkiego obrzęku, który ostatecznie zamienia dotknięty obszar ciała w bezkształtną, zdeformowaną masę niegdyś ludzkiego ciała.

Gruźlica (wcześniej nazywana konsumpcją)

  • Osoby dotknięte chorobą: Według niektórych raportów jedna trzecia mieszkańców planety jest zarażona
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
  • Przyczyna wystąpienia: Wejście prątków gruźliczych do płuc, przez przewód pokarmowy rzadziej przez kontakt (przez skórę)
  • Możliwe leczenie: Podstawą leczenia gruźlicy jest wieloskładnikowa chemioterapia przeciwgruźlicza.

Gruźlica jest niezwykle niebezpieczna infekcja, która w przeszłości była uważana za nieuleczalną i pochłonęła życie dużej liczby osób. Uważa się, że choroba ta jest społecznie zależna, tj. osoby o niskim statusie społecznym są zawsze zagrożone. Najczęściej choroba atakuje płuca osoby. Jak dotąd gruźlica dobrze reaguje na leczenie szpitalne. Niestety, przebieg leczenia zajmuje znaczny okres czasu - od kilku miesięcy do kilku lat. zaawansowana choroba może doprowadzić do całkowitego kalectwa i śmierci, co czyni gruźlicę jedną z najstraszniejszych chorób ludzkości

Cukrzyca

  • Ludzie dotknięci: około 285 milionów mieszkańców planety
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: -
  • Przyczyna:-
  • Możliwe leczenie: Aplikacja leki obniżenie poziomu cukru we krwi, leczenie insuliną, poważne ograniczenie żywności.

Cukrzyca jest spowodowana naruszeniem ilości lub aktywności insuliny, hormonu, który zapewnia dostarczanie glukozy z krwi do komórek ciała. Istnieją dwa typy - insulinozależne (typ 1) i insulinoniezależne (typ 2). Cukrzyca jest przyczyną zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu (naczynia mózgowe), retinopatii cukrzycowej (naczynia dna oka), nefropatja cukrzycowa(naczynia nerkowe), cukrzycowa stopa niedokrwienna i neuropatyczna (naczynia i nerwy kończyn dolnych).

AIDS

  • Osoby dotknięte: 33-45 milionów ludzi
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: -
  • Przyczyna:-
  • Możliwe leczenie: Nie ma lekarstwa

AIDS jest plagą tego tysiąclecia. Najstraszniejsze w tej chorobie jest to, że nie ma jeszcze lekarstw i możliwości jej leczenia. Osoby zarażone tą straszną chorobą mogą umrzeć przeziębienie. W końcu nie mają praktycznie żadnej odporności.

Rak (onkologia)

  • Osoby dotknięte: 14 milionów osób diagnozowanych każdego roku
  • Główna lokalizacja choroby: Na całym świecie
  • Czynnik sprawczy choroby: -
  • Przyczyna wystąpienia: Zaburzenia genetyczne, niedożywienie, palenie, alkohol; narażenie na promieniowanie, azbest lub chrom…
  • Możliwe leczenie: Chirurgia, chemioterapia i radioterapia

Rak to szybki i niekontrolowany podział komórek, prowadzący do pojawienia się guza w tkankach lub narządach człowieka. Ta choroba odnosi się do tych, które mogą nie pojawiać się przez długi czas. Wpływa na narządy i tkanki człowieka. W rezultacie narządy przestają funkcjonować.

Na koniec należy powiedzieć, że lepiej teraz zrobić profilaktykę niż później leczyć. Uważaj na siebie i nie choruj!

Choroby rzadkie (ang. rzadkie choroby, choroby sieroce) – choroby dotykające niewielką część populacji. Aby stymulować ich badania i tworzyć dla nich leki (leki sieroce), zwykle wymagane jest wsparcie ze strony państwa.

Wiele rzadkich chorób ma podłoże genetyczne, dlatego towarzyszą człowiekowi przez całe życie, nawet jeśli objawy nie pojawiają się od razu. Wiele rzadkich chorób rozpoczyna się w dzieciństwie, a około 30% dzieci z rzadkimi chorobami nie dożywa wieku powyżej 5 lat.

Nie ma jednolitego rozpowszechnienia choroby w populacji, aby zakwalifikować ją jako rzadką. Choroba może być uważana za rzadką w jednej części świata lub wśród grupy ludzi, ale może być powszechna w innych regionach.

Lata. Ta rzadka choroba występuje tylko w niektórych kulturach (na przykład w Malezji), dorosłe kobiety są z jakiegoś powodu szczególnie podatne na nią. Lata charakteryzuje się tym, że pacjent traci kontrolę nad swoim zachowaniem, zaczyna naśladować otoczenie, ich mowę i gesty, wykrzykiwać niegrzeczne lub bezsensowne słowa. Zwykle taki stan jest konsekwencją doznanego szoku psychicznego, osoba staje się niespokojna i łatwo poddaje się sugestii. W ten sposób pacjent może zamienić się w zombie, całkowicie wykonując polecenia z zewnątrz. Pacjent może łatwo uderzyć kogoś bez pozorny powód podążając za sugestiami z zewnątrz.

Zespół Stendhala. Jeśli ktoś jest na to chory niezwykła choroba, a następnie, gdy trafi w miejsce, w którym się znajduje duża liczba dzieł sztuki zaczyna odczuwać nie tylko podniecenie, ale i zawroty głowy, przyspieszone bicie serca, a nawet halucynacje. Jednym z najbardziej niebezpiecznych dla pacjentów z zespołem jest Galeria Uffizi we Florencji. Właściwie to właśnie na podstawie objawów dolegliwości turystów w tym miejscu opisano chorobę. Swoją nazwę zawdzięcza Stendhalowi, który opisał objawy dolegliwości w swojej książce „Neapol i Florencja: podróż z Mediolanu do Reggio”, w której opisał go własne uczucia z wizyty w mieście w 1817 r. Pomimo wielu zeznań syndrom został jasno opisany dopiero w 1979 roku przez włoskiego psychiatrę Mageriniego, który zbadał ponad 100 identycznych przypadków. Pierwsza tego rodzaju diagnoza naukowa została postawiona w 1982 roku, a dziś terminem tym określa się także reakcje ludzi na muzykę epoki romańskiej.

Syndrom eksplodującej głowy. Osoby z tą chorobą słyszą w głowach różne odgłosy, a nawet wybuchy. Zwykle przychodzi we śnie, dwie godziny po zaśnięciu lub przed nim. Pacjenci skarżą się na niepokój, któremu towarzyszy przyspieszenie akcji serca. Możliwe są również błyski jasnego światła w głowie. Wszystkie te odczucia są dość bolesne, wielu wydaje się, że mieli udar. Ktoś charakteryzuje atak jako dźwięk talerzy, dla kogoś jest to wybuch bomby, a ktoś wyobraża sobie dźwięk instrumentu strunowego. Lekarze uważają, że tak niezwykłe zaburzenia snu, do niedawna mało badane, wiążą się ze stresem i nadmiernym wysiłkiem fizycznym. Większość pacjentów to kobiety, choć zdarzały się przypadki zachorowania u osób poniżej 10 roku życia średni wiek pacjenci - 58 lat. Lekarze uważają, że przyczyna nie ma nic wspólnego z epilepsją czy halucynacjami. Brak tego zespołu w wielu podręcznikach świadczy nie tyle o jego rzadkości, ile ogólnie o małej ilości informacji o chorobie. Skuteczne leczenie Nie, ale zaobserwowano pewną poprawę w przypadku klonazepamu i klomipraminy. Pacjentom zaleca się dbanie o codzienną rutynę, w tym spacery, relaks, zajęcia jogi. Pomoże to złagodzić stres i zapobiec objawom.

Złudzenie Capgrasa. Osoby z tymi niepełnosprawnościami wierzą, że bliski członek rodziny, najczęściej małżonek, został zastąpiony przez klona. W rezultacie pacjent kategorycznie odmawia przebywania w pobliżu „oszusta”, spania z nim w tym samym łóżku. Lekarze uważają, że może to być wynikiem uszkodzenia mózgu lub przedawkowania. leki. Istnieje również wersja, w której takie zachowanie występuje z powodu urazów prawej półkuli mózgu.

Cycero. Osoby z picero są zmuszone do jedzenia absolutnie niejadalnych rzeczy. W rezultacie do żołądka dostaje się klej, brud, papier, glina, węgiel i inne nieapetyczne substancje. Naukowcy uważają, że takie zachowanie jest nawet w pewnym stopniu uzasadnione – człowiek odczuwa w organizmie brak jakichś pierwiastków śladowych czy minerałów i podświadomie stara się tę lukę wypełnić. Podobne zachowanie jest charakterystyczne dla zwierząt, na przykład koty jedzą trawę w dążeniu do swoich celów. Jeśli więc czujesz potrzebę skosztowania czegoś niezwykłego, może warto zrobić testy i się przekonać prawdziwy powód takie zachowanie. Prawdziwa przyczyna tej choroby nie została jeszcze odkryta.

Syndrom martwego ciała. Niektórzy ludzie poważnie wierzą, że już nie żyją. Może temu towarzyszyć depresja i tendencje samobójcze. Ludzie narzekają, że tracą wszystko w swoim życiu, a nawet własne ciało. Pacjenci czują się jak prawdziwe zwłoki, syndrom prowadzi do tego, że mogą nawet fizycznie wyczuć zapachy swojego gnijącego mięsa i tego, jak są zjadane przez robaki.

Choroba wampirów (porfiria). Ludzie z takimi odchyleniami szczególnie unikają słońca, wydaje im się, że od światło słoneczne ich skóra jest pokryta oparzeniami i pęcherzami. Światło sprawia im nieznośny ból, skóra zaczyna „palić”. U pacjenta z porfirią metabolizm pigmentu jest zaburzony, aw skórze pod wpływem promienie słoneczne rozpoczyna się rozkład hemoglobiny. Pokrywa staje się brązowa, przerzedza się i pęka. Po owrzodzeniach i stanach zapalnych tkanka bliznowata uszkadza nawet chrząstkę, czyli nos i uszy, które są przez to zdeformowane. Nazwa choroby pojawiła się ze względu na podobieństwo objawów z właściwościami wampirów. Niewykluczone nawet, że legendy o samych krwiopijnych potworach powstały dzięki cierpiącym na tę niezwykłą chorobę. Tak więc paznokcie są również zdeformowane, co może później wyglądać jak pazury drapieżnika. Skóra wokół dziąseł i ust wysycha, zęby są odsłonięte, tworząc nienaturalny uśmiech. Tak, a samo zachowanie pacjenta budzi niepokój, w ciągu dnia tacy ludzie odczuwają załamanie i letarg, woląc się zdrzemnąć. Ale w nocy, przy braku promieniowania ultrafioletowego, pacjenci zauważalnie się ożywiają.

Wyostrzone odbicie. Pacjenci z tą chorobą reagują silnym strachem obcy hałas lub przedmiot. Ostrej reakcji towarzyszą krzyki, wymachiwanie rękami, jest to szczególnie widoczne, gdy ktoś zakrada się do ludzi od tyłu. Aby się uspokoić, pacjenci potrzebują znacznie więcej czasu niż zwykle. Po raz pierwszy takie manifestacje stwierdzono w Maine u Kanadyjczyków pochodzenia francuskiego, ale potem się okazało. Że taki syndrom jest powszechny na całym świecie. Przyczyną takiego zachowania jest wrażliwość, determinowana niską samooceną, podwyższoną wrażliwością i podejrzliwością.

linii Blaschko. Niektórzy ludzie mogą mieć dziwne paski na całym ciele, które zostały nazwane na cześć niemieckiego dermatologa Alfreda Blaschko. To niewytłumaczalne zjawisko anatomiczne zostało przez niego odkryte w 1901 roku. Okazało się, że niewidzialny wzór wciąż tkwi w DNA. Wiele dziedzicznych i nabytych chorób błony śluzowej i skóry powstaje właśnie za pomocą informacji z DNA. W tym przypadku na ciele tworzą się widoczne prążki, które są widoczne już przy urodzeniu lub powstają w pierwszych miesiącach życia.

Zespół Alicji w Krainie Czarów (mikropsja). Ten zaburzenie neurologiczne wpływa na percepcję wzrokową ludzi. Pacjenci obserwują przedmioty, ludzi i zwierzęta znacznie mniejsze niż są w rzeczywistości, ponadto odległości między nimi wydają się zniekształcone. Choroba jest często określana jako „omamy karłowate” lub „widzenie liliputów”. Zmiany dotyczą nie tylko wzroku, ale także słuchu i dotyku, nawet własne ciało może wydawać się inne. Zwykle zespół utrzymuje się przy zamkniętych oczach. Lekarze zauważają związek i być może pochodzenie choroby z migreną. Mikropsja może być spowodowana padaczką, a także ekspozycją na leki. Efekt ten może również wystąpić u dzieci w wieku od pięciu do dziesięciu lat. Często niezwykłe odczucia pojawiają się wraz z nadejściem ciemności, kiedy mózg nie ma wystarczających informacji o wielkości otaczających obiektów.

syndrom niebieskiej skóry. Osoby z tą diagnozą mają niezwykłą skórę koloru niebieskiego możliwe są odcienie fioletu, indygo lub śliwki. Znany jest przypadek, gdy w latach 60. w Kentucky mieszkała cała rodzina takich „niebieskich” ludzi, znana jako Blue Fugates. Ten kolor skóry nie przeszkadzał im w spokojnym życiu, niektórzy dożywali nawet 80 lat. Ta unikalna cecha jest przekazywana z pokolenia na pokolenie.

Zespół wilkołaka (nadmierne owłosienie) charakteryzuje się obecnością u pacjentów zwiększony wzrost włosów. Choroba występuje również u małych dzieci, które mają ciemne i długie włosy rosnąć na twarzy. Ta choroba jest również nazywana syndromem wilka, ponieważ tacy ludzie bardzo przypominają wilki w swojej okładce, oczywiście nie ma tylko pazurów i kłów. Ta choroba jest dość rzadka, a jej korzenie leżą w mutacje genetyczne. Na tę chorobę cierpią nie tylko mężczyźni, ale także kobiety. Syndrom zyskał sławę w XIX wieku dzięki występom w cyrku artystki Julii Pastrany, która pokazała brodę na twarzy i włosy na rękach i nogach. Osoby cierpiące na tę chorobę często mają szeroki płaski nos, duże usta i uszy, grube usta i powiększoną szczękę. Prawdziwe przyczyny pojawienia się choroby stały się jasne dopiero niedawno, co utrudniała niewielka ilość informacji do badań. Ale chińscy naukowcy w ciągu 4 lat poszukiwań znaleźli tylko 16 chorych wśród ich wielomiliardowej populacji i odkryli, że chromosom 17 niesie szkodliwą mutację, a pacjentom brakuje też długiego fragmentu DNA z kopiami genów. Chromosom zostaje zreorganizowany i odczytuje sąsiedni gen, który właśnie odpowiada za wzrost włosów, w wyniku czego organizm zaczyna intensywnie produkować odpowiednie białka, które dają taki efekt zewnętrzny.

Progeria. Ta choroba jest spowodowana najmniejszym błędem w kodzie genetycznym dziecka, a jej konsekwencje są straszne i nieuniknione. Prawie wszystkie dzieci z tą diagnozą umierają przedwcześnie, ich średnia długość życia wynosi 13 lat. Tylko jeden pacjent przekroczył 27-letni kamień milowy. W ich organizmie mechanizm starzenia się jest znacznie przyspieszony, szybko pojawiają się wszelkie oznaki starości fizycznej – wczesne łysienie, artretyzm, choroby serca. Objawy te pojawiają się do 2-3 roku życia, wzrost dziecka gwałtownie zwalnia, skóra staje się cieńsza, głowa gwałtownie się powiększa, a część nadczołowa ostro wystaje ponad małą twarz. Na świecie jest około 50 dzieci z tą chorobą. Istnieje również progeria u dorosłych, wykrywana w wieku 30-40 lat. skuteczne sposoby nie znaleziono jeszcze lekarstwa na tę chorobę.

Zespół Kleina-Levina. Ta choroba neurologiczna jest również nazywana chorobą śpiącej królewny. Zawiera odcinki zwiększona senność i zaburzenia zachowania. Przez większość dnia pacjenci po prostu śpią, budząc się na jedzenie i pójście do toalety. Próbując wpuścić ich z powrotem Tryb normalny powoduje agresję. Zwykle osoby z tym zespołem mają zdezorientowany umysł, często nie są w stanie w ogóle prowadzić samodzielnego życia. Możliwa jest amnezja i halucynacje, odrzucenie hałasu i światła. U 75% pacjentów występuje uczucie głodu bez nasycenia. Dotknięci mężczyźni zachowują się hiperseksualnie, a kobiety są bardziej przygnębione. Zwykle zespół obserwuje się w wieku 13-19 lat, ataki obserwuje się co kilka miesięcy i trwają 2-3 dni. Przez resztę czasu ludzie mogą przewodzić i całkiem normalne życie. Uważa się, że choroba znika w wieku dorosłym, jej prawdziwe przyczyny nie zostały ustalone.

kultura

W dzisiejszych czasach coraz częściej słyszy się o nowych chorobach, które kiedyś przerażały nawet do wyobrażenia.

Te przerażające choroby o bardzo wątpliwej genezie budzą w nas lęk i sprawiają, że dziękujemy losowi za to, że większość z nas miała tylko grypę i ból gardła.

Istnieją dziesiątki, setki różnych egzotycznych chorób, które nie tylko zabijają człowieka, ale powoli czynią z niego kalekę. Oto lista najstraszniejszych chorób, które stanowią poważne zagrożenie dla ludzi.

1. Martwica szczęki



Na szczęście ta choroba zniknęła wiele lat temu.

Wiadomo tylko, że na początku XIX wieku narażeni byli pracownicy przemysłu zapałczanego ogromna ilość biały fosfor, bardzo toksyczna substancja, co ostatecznie wywołało straszny ból w szczękach.

Po pewnym czasie jama szczękowa wypełniła się ropą i po prostu zgniła. Z ogromnej ilości fosforu, który otrzymało ciało, szczęka świeciła nawet w ciemności.

Jeśli kość nie została usunięta chirurgicznie, fosfor nadal niszczył organizm, co ostatecznie doprowadziło do śmierci pacjenta.

2. Choroba akromegalii



Choroba ta występuje, gdy przysadka mózgowa wytwarza nadmiar hormonu wzrostu. Z reguły choroba ta występuje u ofiar łagodnych nowotworów.

Akromegalia charakteryzuje się nie tylko ogromnym wzrostem, ale także wypukłym czołem, a także dużą szparą między zębami.

Najbardziej znany przypadek takiej choroby stwierdzono u Andre the Giant. W wyniku tej choroby jego wzrost osiągnął 2,2 metra.

Waga biedaka wynosiła 225 kg. Jeśli akromegalia nie jest leczona na czas, serce nie może wytrzymać tak dużych obciążeń związanych ze zwiększonym wzrostem ciała. André the Giant zmarł na chorobę serca w wieku 46 lat.

3. Pacjenci z trądem



Trąd jest prawdopodobnie jedną z najstraszniejszych chorób, znany medycynie. Choroba jest wywoływana przez specjalną bakterię, która niszczy skórę.

Chory na trąd, dosłownie, zaczyna gnić żywcem. Z reguły choroba dotyka przede wszystkim twarzy, dłoni, stóp i narządów płciowych osoby.

Chociaż biedak nie traci wszystkich kończyn, często choroba odbiera trędowatemu palce u rąk i nóg, a także niszczy część twarzy. Bardzo często nos cierpi, w wyniku czego twarz staje się okropna, a zamiast nosa pojawia się szokująca postrzępiona dziura.

Straszny jest też stosunek do trędowatych. Przez cały czas ludzie z taką dolegliwością byli odrzucani, byli wygnańcami z jakiegokolwiek społeczeństwa. I nawet we współczesnym świecie są całe osiedla trędowatych.

4. Ospa



Po zachorowaniu na ospę na ciele pojawia się wysypka w postaci bolesnych krostek. Choroba jest straszna, ponieważ pozostawia po sobie ogromne blizny. Dlatego nawet jeśli uda ci się przeżyć po tej chorobie, konsekwencje są raczej smutne: blizny pozostają na całym ciele.

Ospa pojawiła się bardzo dawno temu. Eksperci to udowodnili Starożytny Egipt osób cierpiało na tę chorobę. Świadczą o tym również znalezione przez archeologów mumie.

Wiadomo, że kiedyś ospa była chora na takie sławni ludzie jak George Washington, Abraham Lincoln i Józef Stalin.

W przypadku sowieckiego przywódcy choroba była szczególnie dotkliwa, pozostawiając oczywiste konsekwencje na twarzy. Stalin był zawstydzony bliznami na twarzy i zawsze prosił o retusz zdjęć, na których został schwytany.

5. Porfiria



Porfiria jest chorobą genetyczną, która powoduje gromadzenie się porfiryn (np. związki organiczne mający różne funkcje w organizmie produkują również czerwone krwinki).

Choroba dotyka całego organizmu, cierpi przede wszystkim wątroba. Ta choroba jest również niebezpieczna dla ludzkiej psychiki.

Osoby cierpiące na tę chorobę skóry powinny ograniczać się do światła słonecznego, które może się pogorszyć stan ogólny zdrowie. Uważa się, że to istnienie pacjentów z porfirią dało początek legendom o wampirach i wilkołakach.

6. Leiszmanioza skórna



I wkrótce małe i nieszkodliwe ugryzienie zamienia się w brzydki ropny wrzód. Dlatego ukąszenia w twarz są szczególnie niebezpieczne. Minie dużo czasu, zanim rany się zagoją.

Bez odpowiedniego leczenia człowiek może umrzeć. Wiele osób w Afganistanie cierpi na tę chorobę.

7 Choroba słoni



Choroba jest powszechna w tropikalnych regionach Afryki, ponad sto milionów ludzi cierpi na słoniowacicę. Ofiary tej choroby często doświadczają ból głowy i nudności.

najbardziej skuteczne narzędzie w walce z chorobami są specjalne antybiotyki. W najgorszych i najbardziej zaawansowanych przypadkach pacjent nie może uniknąć interwencji chirurgicznej.

8. Martwicze zapalenie powięzi



Drobne skaleczenia i otarcia są częścią naszego życia. I są całkiem nieszkodliwe, o ile w pobliżu nie ma żadnych bakterii mięsożernych. Następnie, w ciągu kilku sekund, niewielka rana może zagrażać życiu.

Bakterie zjadają żywe mięso i tylko amputacja niektórych tkanek może powstrzymać rozprzestrzenianie się choroby. Traktuj pacjenta antybiotykami. Jednak nawet pomimo intensywnego leczenia 30-40 proc. wszystkich przypadków choroby kończy się śmiercią.

Wirusowe dermatozy, akrodynia (acrodynia; morbus feer)

Acrodynia, będąca według wszelkiego prawdopodobieństwa choroba zakaźna, jest wyrażony szczególne naruszenie funkcje autonomicznego układu nerwowego, zaburzenia psychiczne, dystrofia, obrzęki, różne zjawiska ze skóry, osłabiona wrażliwość, ból itp.

Istnieją opisy epidemii choroby w zimnych i chłodnych porach roku u dzieci w wieku od 1-2 miesięcy do 13-14 lat.

Początkowe objawy akrodynii to: zmęczenie, stan podgorączkowy, nieżyt dróg oddechowych, depresja, apatia, brak koncentracji i uwagi. Czasami jest ich więcej poważne naruszenia psyche - delirium, niepokój, halucynacje, bezsenność itp.

Bóle kończyn, zaburzenia czucia, nadmierne pocenie, uczucie gorąca, niedociśnienie mięśniowe; pacjent ma trudności z poruszaniem się, leży nieruchomo w łóżku.


„Syntetyczna Dermatologia”,
Luben Popow


W powierzchownej kandydozie błon śluzowych i skóry grzyby znajdują się w warstwie rogowej naskórka w postaci grzybni i zarodników, pojedynczo lub w grupach w postaci skupisk, rzadko w postaci druzów. Grzybnia składa się z pojedynczych, cienkich, krótkich włókien, zaokrąglonych zarodników o wielkości do 5 cm, z wyraźnie zaznaczoną torebką, wybarwionych według Grama w fioletowy. W przypadkach głębokiej monoliazy...


Czynnikiem sprawczym jest Achorion guinckeanum. W bliskim kontakcie z kotami, psami, myszami i szczurami parch zwierzęcy przenosi się na człowieka, co objawia się pojawieniem się łusek i strupów, najczęściej na gładkiej skórze. Zwierzęta mogą przenosić mikrosporię na ludzi, zwłaszcza dzieci. Jego czynnikami sprawczymi są Microsporon gypseum, Microsp. koci, Microsp. lanosum itp. Specjalne i rzadkie formy formy kliniczne trichofitoza to łysienie…



Czynnik sprawczy tej choroby Trichosporon cutaneum Beurmann Gougerot-Ota (1909 - 1926) atakuje powierzchowne warstwy brody i wąsów. Na włosach tworzą się guzowate, otaczające warstwy, w których można znaleźć zarodniki grzyba o długości 3–4 r. W krajach tropikalnych i subtropikalnych na włosach mężczyzn i kobiet znaleziono inne rodzaje trichosporonów. Piedra czarna (piedra nigra)…


To uszkodzenie paznokcia jest spowodowane przez Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; S. Penicillium brevicaule (1910). Zmiany często obejmują paznokcie kciuki nogi bez wpływu na skórę między palcami. W bardzo rzadkich przypadkach może to dotyczyć paznokci innych palców. Płytka paznokcia jest uszkodzona, staje się ciemna lub czarna, szorstka, popękana, łamliwa. Łatwo oddzielić od niego kawałek ...


Ze względu na czysto saprofityczny charakter tych grzybów i ich słabą adaptację u człowieka, wywoływane przez nie infekcje są bardzo rzadkie i bardzo trudno jest udowodnić ich patologiczną rolę. aspergiloza. Rzadko obserwuje się grzybicę naskórka, grzybicę paznokci, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła i otomykozę. Znane owrzodzenia spowodowane aspergilozą. Aspergiloza trzewna, aspergiloza płucna, zapalenie opon mózgowych i ropnie mózgu są poważniejszymi i poważniejszymi chorobami. Z maduromykozą w niektórych ...


Hormodendroza. Podobnie jak kladosporioza, czynnikami sprawczymi tej choroby są ciemne grzyby należące do rodzaju Dematiaceae. Gatunki chorobotwórcze dla skóry: Hormodendron pendrosoi, Horm. kompakt, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, powodując chromoblastomykozę (patrz). Horm. fontoynonti Langeron (1913) jest czynnikiem sprawczym Achromia tropica s. Grzybica skórna. Choroby skórne powodowane przez hormodendrony są rzadkie w strefach umiarkowanych. Choroby wywołane przez...


Europejska blastomykoza lub kryptokokoza ma charakter przewlekły choroba ogólnoustrojowa ze spontanicznymi remisjami, dotykającymi głównie błon mózgowych, płuc, skóry. Nazywa się Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Klinicznie choroba przebiega w postaci zespół opon mózgowo-rdzeniowych, jak również w postać płucna ale może to dotyczyć również innych narządów. Skóra jest dotknięta chorobą w 10% przypadków. Możliwe połączenie ze złośliwym ...



Nazywane zapaleniem skóry Blastomyces. Najczęściej zmiany skórne występują w postaci przewlekłych procesów ziarniniakowych, ropnych, wegetatywnych. Ta postać blastomykozy może również rozwijać się w różnych narządach wewnętrznych (płucach, jelitach itp.), w system nerwowy, w stawach i kościach. Histologicznie jest to głęboki proces ziarniniakowy, wyrażany przez brodawczakowatość, akantozę, ropnie śródnaskórkowe i skórne, komórki olbrzymie i nabłonkowe, limfoplazmocyty, leukocyty ...


TO JEST POST! Oryginał zaczerpnięty z eka_tyryszkina w Wady natury: ludzie z rzadkimi chorobami.

Zachorowałem tu któregoś dnia, jak zawsze, ponieważ musimy tylko iść w odwiedziny, jestem chory! Tolley moja choroba reaguje na zaplanowane wydarzenie, albo na coś innego, ale dobrze, że nie reaguje na pracę. Ogólnie moja choroba nie jest prosta)
A teraz, będąc chory w domu o późnej porze, przerabiając już wszystkie przypadki, ponownie czytając i przewijając wszystkie interesujące strony, nagle, nieoczekiwanie dla siebie, postanowiłem dowiedzieć się o najrzadszych chorobach na planecie, a ty wiesz, jest tak wiele ciekawych i szokujących rzeczy !!!


Hemolakria

(„krwawe łzy”) występuje u jednej osoby na milion. Krew zamiast płynu łzowego zaczyna nagle wypływać z oczu i może trwać około godziny. W ciągu dnia pacjent wylewa krwawe łzy od 3 do 20 razy.
Dokładna przyczyna tej choroby nie jest w pełni poznana i dlatego nie można jej leczyć. Lekarze specjaliści wciąż wysuwają wersje, że hemolakria to jedna z chorób krwi lub guzów.

Na zdjęciu - 15-latek Calvino Inmana(Tennessee, Stany Zjednoczone)

Syndrom wampira

Z diagnozą „Syndrom wampira” (dysplazja ektodermalna) na świecie żyje tylko 7 tysięcy osób.
Oprócz śmiertelnie bladej skóry i ostrych kłów (w przypadku braku części zębów) pacjenci mają rzadkie i Cienkie włosy, zdolność do pocenia się jest zmniejszona, przez co ich organizm jest podatny na przegrzanie. Objawy pojawiają się w dzieciństwie, ale chorobę można wykryć już na etapie ciąży za pomocą testów genetycznych.

Chłopcy są zmuszeni do noszenia okulary słoneczne i baw się dobrze krem do opalania kiedy wychodzą na zewnątrz, ponieważ nie mogą być wystawione na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.Jednocześnie rozwój fizyczny i aktywność fizyczna pozostaje normalny. Sama choroba jest nieuleczalna, można jedynie skorygować objawy. W szczególności możliwe jest przywrócenie normalnego kształtu zębów.
Choroba Simona została zdiagnozowana w niemowlęctwie. Kiedy Mandy była w ciąży po raz drugi, została ostrzeżona, że ​​drugie dziecko może mieć tę samą chorobę. Szymon jednak dobrze rósł i rozwijał się, więc jego rodzice podjęli to ryzyko.
Chłopcy mówią: „Niektóre dzieci śmieją się z naszego wyglądu, ale nasi przyjaciele uważają, że to fajne”

Na zdjęciu - Simon (13 lat) i George (11 lat) Cullen (Suffolk, Wielka Brytania).

nadmierne owłosienie

(„zespół wilkołaka”) to choroba objawiająca się nadmiernym owłosieniem, które nie jest charakterystyczne dla tego obszaru skóry, nie odpowiada płci i wiekowi. Na całym świecie zarejestrowanych jest tylko nieco ponad czterdziestu takich pacjentów, więc najwygodniejszym dla nich sposobem zarabiania pieniędzy jest demonstrowanie swojej brzydoty... Zgłaszają się do Księgi Rekordów Guinnessa, aby stać się sławnymi i zarabiać pieniądze... Chińczykowi Yu Zhenhuangowi udało się w stu procentach - dzięki swojej super-włochatości, założył najpopularniejszy zespół rockowy w swoim kraju i został milionerem.
Nie wiadomo, dlaczego występuje ta mutacja. I nikt jeszcze nie opracował leczenia nadmiernego owłosienia. Kosmetolodzy mogą usuwać włosy tylko przez wystarczająco długi okres ...
Na zdjęciu - 6-latek Nat Sasufan(Tajlandia), 2007

Na zdjęciu - 33-letni Yu Zhenhuang (Chiny), najbardziej owłosiony mężczyzna na świecie



Słoniowacina

(„Zespół Proteusa”, słoniowacizna, słoniowacizna, słoniowacizna) - wzrost wielkości dowolnej części ciała z powodu bolesnego wzrostu skóry i tkanki podskórnej. Na świecie jest około 120 osób z tą nieuleczalną chorobą ...
A najbardziej znanym pacjentem był „człowiek-słoń” - Joseph Merrick. W 1980 roku reżyser David Lynch nakręcił nawet film o słynnym Brytyjczyku, który był nominowany do Oscara w ośmiu nominacjach… Film opowiadał o ludzkiej godności… Powstał makijaż Johna Hurta, który grał Merricka na podstawie przedstawionego w Royal Hospital w Londynie alkoholowego ciała Josepha Merricka. Jego codzienna nakładka zajęła aktorowi 12 godzin dziennie...
Na zdjęciu - 35-latek Mandy Sellars(Wielka Brytania)

Anomalia genu polegająca na przyspieszeniu starzenie się organizmu , - progeria- dzieli się na dziecięce (zespół Hatchinsona) i dorosłe (zespół Wernera). Po raz pierwszy zespół przedwczesnego starzenia został omówiony 100 lat temu. Nic dziwnego, że takie przypadki zdarzają się raz na 4-8 milionów dzieci. Progeria (z greckiego pro - wcześniej, gerontos - starzec) - niezwykle rzadka Choroba genetyczna, przyspieszając proces starzenia około 8-10 razy. Mówiąc najprościej, dziecko starzeje się w ciągu jednego roku o 10-15 lat. Ośmiolatek wygląda na 80 lat - z suchą, pomarszczoną skórą, łysą głową... Dzieci te umierają zwykle w wieku 13-14 lat po kilku zawałach i udarach na tle postępującej miażdżycy, zaćmy, jaskry , całkowita utrata zębów itp. I tylko nieliczni żyją do 20 lat lub dłużej.
Obecnie na świecie znane są tylko 42 przypadki osób z progerią ... Spośród nich 14 osób mieszka w Stanach Zjednoczonych, 5 w Rosji, reszta w Europie ...
Obecnie istnieje kilka organizacji, które udzielają pomocy małym staruszkom i ich rodzinom. W Internecie są strony poświęcone temu problemowi, niektóre z nich otwierają lekarze lub pracownicy socjalni, inne – rodziny pacjentów.
Na zdjęciu 24-letni Leon Bot

38 lat człowiek drzewo Mieszkający na wyspie Jawa w Indonezji Dede Koswara zasłynął na całym świecie z powodu wirusa brodawczaka ludzkiego, który zwykle prowadzi do pojawienia się drobnych brodawek, ale w przypadku Indonezyjczyka zdeformował kończyny nie do poznania.
Problem Dede'a polegał na tym, że miał rzadkie zaburzenie genetyczne co mu nie pozwalało układ odpornościowy powstrzymać wzrost tych brodawek. Dlatego wirus był w stanie „przejąć kontrolę mechanizm komórkowy jego komórki skóry”, dając im rozkazy do produkcji duża liczba zrogowaciałą substancję, z której się składały. Znaleziono również Dede niskie koszty utrzymania leukocyty we krwi.

Choroba motyla

Epidermolysis bullosa w postaci hiperplastycznej jest chorobą genetyczną, która objawia się w pierwszych dniach życia. W rzeczywistości skóra noworodka jest tak delikatna, że ​​każdy dotyk prowadzi do powstania ran i pęcherzy. Najbardziej cierpią miejsca wystające: łokcie, kolana, stopy, dłonie. Powstały wrzód, z którego skóra odchodzi warstwami, nie goi się przez długi czas, uwalnia się z niego płyn. Po utworzeniu dużej szkarłatnej blizny.

Zabiegi ta choroba Nie, możliwe jest jedynie złagodzenie objawów. Nie tak dawno historia Lisy Kunigel, która od prawie dziesięciu lat żyje z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka, zagrzmiała w całej Rosji. Kilka razy dziennie potrzebuje opatrunków i zabiegów. maści przeciwdrobnoustrojowe i żele. Ponadto przez całe 9 lat Lisie towarzyszył ból.

syndrom syreny

Jeden z najrzadsze anomalie w fazie rozwoju jest sirenomelia, popularnie zwana „syndromem syreny”. Z tą wadą noworodki rodzą się ze splecionymi nogami, podobnymi do rybiego ogona. Mają tylko jedną nerkę i nie mają genitaliów. Ze względu na rozległe uszkodzenia narządy wewnętrzne takie niemowlęta zwykle umierają wkrótce potem. Choroba występuje u jednego na 100 000 noworodków. Przez lata obserwacji tylko troje dzieci było w stanie przeżyć. Jednym z nich był Shiloh Pepin.

Shiloh urodził się w 1999 roku i stał się najbardziej sławny dzieciak z syndromem syreny. Przez 10 lat, które mogła przeżyć, miała tysiące przyjaciół na całym świecie, którzy wspierali dziewczynkę i jej mamę. Shiloh próbował przewodzić pełne życie- ona, jak wszystkie zwykłe dzieci, chodziła do szkoły, uczęszczała na zajęcia taneczne, chodziła do parków rozrywki. Dziewczyna stała się sławna po udziale w programie Oprah Winfrey. Ucząc się, Chanel nakręciła o niej kilka filmów, setki stron w Internecie są jej poświęcone.

Historia Shiloh to niesamowita opowieść o cudzie. Dziecko, które przez całe dzieciństwo walczyło o przetrwanie. Mała dziewczynka, która mimo nieuleczalnej choroby potrafiła cieszyć się każdym dniem.

choroba Münheimera

Fibrodysplazja jest niezwykle rzadką chorobą. Oficjalne statystyki przedstawiają się następująco: 1 pacjent na 2 000 000 osób. Choroba Münheimera występuje w wyniku mutacji genowej i przy urodzeniu objawia się zewnętrznymi wadami. Dziecko jest skręcone kciuki przestań, kręgosłup. Patologia prowadzi do kalectwa, przedwczesnej śmierci. Tam, gdzie powinny zachodzić procesy przeciwzapalne, zaczyna tworzyć się narośl kostna, dlatego choroba często nazywana jest „chorobą drugiego szkieletu”.
Każdy, nawet niewielki siniak może prowadzić do rozwoju szklistości w dotkniętym obszarze. oficjalne leczenie od śmiertelnej choroby nie istnieje. Naukowcy opracowali lek, który teoretycznie mógłby zwalczyć chorobę. Jednak konieczne badania kliniczne nie została jeszcze wykonana. Niestety, bardzo trudno je przeprowadzić - na całym świecie jest nie więcej niż 600 osób z chorobą Münheimera.

Zjawisko „Linia Blaschko” charakteryzuje się obecnością dziwnych pasków na całym ciele. Linie Blaschko to niewidzialny wzór osadzony w DNA. I manifestacja choroby staje się widocznością tego wzorca.

Zwykle wzór na plecach ma V kształt, a na klatce piersiowej, brzuchu i bokach - w kształcie litery S.

Przyczyną choroby może być mozaicyzm. W każdym razie pojawienie się linii Blaschko nie jest w żaden sposób związane z układem nerwowym, mięśniowym i układy limfatyczne osoba.


Kolejna nienormalna choroba acantokeratoderma lub „syndrom niebieskiej skóry”. Osoby z tą diagnozą mogą mieć skórę niebieską, indygo, śliwkową lub prawie fioletową.W latach 60. ubiegłego wieku w Kentucky mieszkała cała rodzina „niebieskich” ludzi. Byli znani jako Blue Fugates. Cecha ta była przekazywana z pokolenia na pokolenie.

Około 6% mieszkańców świata cierpi na choroby rzadkie, a liczba ta stale rośnie. Wszystko unikalne choroby Posiadać inny charakter Jednak zdecydowana większość fenomenalnych dolegliwości jest związana z nieprawidłowościami genetycznymi i infekcjami.