Uso de antibióticos citotoxinas. Sobredosis e instrucciones adicionales.

Instrucciones

La cefotaxima se usa para tratar lesiones bacterianas infecciosas del cuerpo. Alta eficiencia hizo que el medicamento fuera popular para combatir los procesos inflamatorios. órganos internos. Sin embargo, el riesgo potencial de desarrollar Reacciones adversas y varias contraindicaciones requieren una consulta obligatoria con un médico antes de comenzar un tratamiento.

Nombre

El nombre del medicamento está asociado con el principal componente activo, que determina las propiedades. medicamento.

Nombre latino

Nombre químico

Químico complejo fórmula estructural drogas significa ]-3-[(Acetiloxi)metil]-7-[[(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclooct-2-eno -Ácido 2-carboxílico (como sal de sodio).

Formas de liberación y composición.

El agente antibacteriano está disponible en forma de polvo, a partir del cual se prepara una solución para infusiones intravenosas e inyecciones intramusculares. El principal ingrediente activo es la sal sódica de cefotaxima.

Es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera generación.

La solución del fármaco tiene un tinte amarillo claro o ámbar. El color depende del disolvente que se utilizó para preparar la forma líquida.

El polvo se vende en frascos o ampollas de vidrio. Cada uno contiene 1 g de ingrediente activo. Las ampollas se colocan en paquetes de cartón.

efecto farmacológico

El fármaco tiene un amplio espectro de acción bactericida. Detiene la síntesis de peptidoglicano polimerasa e interrumpe la producción de proteínas especiales necesarias para la construcción. membranas celulares microflora patógena.

El medicamento es eficaz contra las bacterias gramnegativas, incluidas las resistentes a las penicilinas y cefalosporinas de primera y segunda generación.

El antibiótico es capaz de destruir varias cepas de enterococos, estafilococos, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Proteus, Neisseria y otros agentes infecciosos.

El producto farmacéutico es resistente a la mayoría de las betalactamasas de microorganismos grampositivos y gramnegativos. Sin embargo, hay varios representantes de la microflora patógena que no muestran sensibilidad a esta cefalosporina. Por lo tanto, antes de prescribir el medicamento, es necesario realizar pruebas de resistencia de los agentes bacterianos al medicamento.

Farmacocinética

Con infusiones intravenosas, la concentración máxima del fármaco se observa después de 5 minutos. Cuando se administra por vía intramuscular, después de 30 minutos. El antibiótico se une a las proteínas plasmáticas en un 30-50%. El fármaco tiene una alta biodisponibilidad: 95%.

El componente principal de la cefalosporina se distribuye predominantemente en los tejidos de los órganos internos ( tracto urinario, tubo digestivo, Sistema respiratorio), así como en fluidos biológicos cuerpo (sinovial, pericárdico, pleural, espinal, orina, bilis, la leche materna). El antibiótico atraviesa la barrera placentaria.

El medicamento se excreta por los riñones.

En forma inalterada, se elimina del cuerpo entre el 20 y el 36% del principio activo. 15-20% se excreta en forma de metabolito con pronunciado efecto antibacteriano. Hasta el 25% del componente activo se encuentra en forma de compuestos que no tienen valor terapéutico.

La vida media de las infusiones intravenosas es de hasta 1 hora y de las inyecciones intramusculares, de 90 minutos.

¿Con qué ayuda la cefotaxima?

El medicamento se prescribe en casos. enfermedades inflamatorias causado por microorganismos sensibles a la cefotaxima. El medicamento ha demostrado ser eficaz en lesiones infecciosas superior tracto respiratorio y órganos otorrinolaringológicos (sinusitis, sinusitis, sinusitis frontal, amigdalitis, bronquitis y neumonía).

El antibiótico ayuda con patologías bacterianas del tracto urinario, como uretritis, cistitis, pielonefritis y prostatitis. El medicamento se toma incluso para infecciones de transmisión sexual (gonorrea, clamidia).

El uso de cefotaxima está justificado en la composición. terapia compleja Enfermedades inflamatorias de la piel, tejidos blandos, articulaciones y huesos. El antibiótico es eficaz para la peritonitis, la sepsis, la fiebre tifoidea y la salmonelosis.

Se prescribe para la enfermedad de Lyme, heridas infectadas Ah y se quema. Como medida preventiva para el desarrollo. procesos inflamatorios el medicamento se utiliza para intervenciones quirúrgicas, incluidos obstétrico-ginecológicos y urológicos. Las inyecciones de cefotaxima se utilizan para tratar perros y gatos en medicina veterinaria.

Contraindicaciones

Una contraindicación directa de uso. agente antibacteriano es la intolerancia individual a las cefalosporinas y penicilinas. Las inyecciones intramusculares no se prescriben a niños menores de 2 años y 6 meses.

No se recomienda tomar antibióticos durante el embarazo.

La lactancia materna también es una contraindicación. Si la historia del paciente incluye patologías severas riñones, hígado, vasos cerebrales, el medicamento se prescribe con precaución, ajustando el régimen de dosificación. Si tiene enterocolitis, no debe tomar medicamentos.

Cómo tomar Cefotaxima

El antibiótico está destinado a uso parenteral. El medicamento debe inyectarse por vía intravenosa o intramuscular.

En casos raros, el producto se puede utilizar tópicamente. La solución se instila en la nariz para el tratamiento de enfermedades otorrinolaringológicas bajo la supervisión de un otorrinolaringólogo.

Polvo para solución inyectable

El polvo se diluye con agua especial para inyección, novocaína o lidocaína, según cómo se deba administrar el medicamento.

Para las infusiones intravenosas, se utiliza una solución de cloruro de sodio al 0,9% o una solución de glucosa al 5%.

Para infecciones no complicadas en adultos, la mayoría de las veces se requiere 1 g del medicamento. La inyección se administra en el músculo o la vena del glúteo, según el diagnóstico. Frecuencia de aplicación: cada 8-12 horas.

Si a una persona se le diagnostica gonorrea aguda sin complicaciones, se recomienda inyección intramuscular 1 g de sustancia 1 vez. Para lesiones infecciosas de órganos internos o tejidos blandos, se prescriben 1-2 g de antibiótico por vía intramuscular o intravenosa cada 12 horas.

EN casos severos Por ejemplo, para la meningitis, se deben inyectar 2 g de medicamento en una vena cada 4 a 8 horas. La dosis diaria de cefotaxima no debe exceder los 12 g.

EN práctica obstétrica en seccion de cesárea Se utiliza un antibiótico cuando se pinza la vena umbilical. Primero se administra 1 g por vía intravenosa, después de 6 y 12 horas se repite la manipulación.

En cada caso, el médico selecciona la dosis dependiendo de la condición, edad e historial médico del paciente individualmente.

Para enfermedades de los riñones y del tracto urinario.

Si el paciente tiene antecedentes de patologías graves de los riñones u otros órganos del sistema urinario, el uso del medicamento se realiza bajo la supervisión constante de un médico.

Cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 20 ml/min. es necesaria la corrección del régimen de dosificación.

El volumen diario del componente activo se reduce a la mitad para reducir la nefrolisis. efectos tóxicos medicamento.

Para niños

El antibiótico se usa para tratar a niños menores de 1 año. A los bebés prematuros y recién nacidos se les administra el medicamento por vía intravenosa en los primeros 7 días después del nacimiento. La dosis se calcula en función del peso del niño a razón de 50 mg/kg cada 12 horas.

En el primer mes de vida, se permite tomar el medicamento en una dosis de 50 mg/kg cada 8 horas; a los niños que pesan hasta 50 kg se les permite administrar 50-180 mg/kg por vía intravenosa 4-6 veces al día. Si el niño tiene más de 2,5 años, las inyecciones se pueden administrar por vía intramuscular.

Para infecciones graves como la meningitis, el volumen diario se aumenta a 100-200 mg/kg 4-6 veces al día. Sin embargo, no se recomienda administrar más de 12 g de antibiótico cada 24 horas a los niños.

Cómo diluir cefotaxima

Antes de utilizar un agente antibacteriano, debe diluirse hasta estado liquido. Esto se puede hacer usando agua para inyección.

Sin embargo, la solución suele prepararse con novocaína o lidocaína.

Estos medicamentos tienen un efecto analgésico: las inyecciones de cefotaxima son difíciles de tolerar.

Novocaína

Por 1 g de antibiótico es necesario tomar 4 ml de novocaína. La solución está destinada a una inyección lenta en el músculo glúteo.

Por agua

Al preparar el medicamento, utilice agua esterilizada en un volumen de 4 ml por 1 g del medicamento. La solución resultante se utiliza para inyecciones intramusculares e intravenosas.

lidocaína

Se puede inyectar un antibiótico con lidocaína, siempre que el paciente no sea alérgico a esta sustancia. La solución se prepara en una proporción de 1:4.

Efectos secundarios

El medicamento causa una serie de efectos secundarios:

  1. náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, estomatitis, disbiosis intestinal;
  2. enterocolitis pseudomembranosa;
  3. aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.

Algunos pacientes se quejan de mareos y migrañas, así como de confusión y aumento de la fatiga. Los cambios ocurren durante el curso del tratamiento. parámetros de laboratorio: prueba de Coombs falso positivo, aumento de la concentración urea en la sangre. Con la administración intravenosa, pueden formarse infiltración y dolor en el lugar de la inyección. No se pueden excluir arritmias graves.

Con terapia a largo plazo se desarrolla. nefritis intersticial y disfunción renal. El antibiótico puede provocar leucopenia, agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia y anemia hemolítica.

Varios reacciones alérgicas:

  1. picazón en la piel;
  2. erupción, urticaria;
  3. Edema de Quincke (raro);
  4. broncoespasmo;
  5. choque anafiláctico.

Sobredosis

Dado que no existe un antídoto específico, en caso de sobredosis, la persona debe ser trasladada rápidamente al hospital, donde se le brindará terapia sintomática.

instrucciones especiales

El medicamento lo receta un médico según el historial médico y la edad del paciente. El especialista tiene en cuenta características individuales pacientes.

Durante el embarazo y la lactancia.

En amamantamiento el medicamento está contraindicado. Si necesario, terapia antibacteriana en una mujer lactante, el bebé se transfiere a nutrición artificial.

En la niñez

Para recién nacidos y niños menores de un año, el medicamento se prescribe por motivos de salud. El tratamiento se lleva a cabo bajo la supervisión constante de especialistas. La dosis se determina individualmente según el peso del niño.

en la vejez

A las personas mayores el medicamento se prescribe con precaución. Si es necesario, se realizan ajustes de dosis.

Para la función renal alterada

En patologías crónicas Los antibióticos renales se toman bajo la supervisión de un médico. Si el aclaramiento de creatina es inferior a 20 ml por minuto, la dosis se reduce 2 veces.

Para la disfunción hepática

Para enfermedades asociadas con la función hepática, el medicamento se prescribe con precaución.

Efecto sobre la concentración

El uso prolongado de un agente antibacteriano afecta reacciones psicomotoras Por lo tanto, durante el tratamiento no debe conducir un automóvil ni trabajar en industrias asociadas con un mayor peligro.

Interacciones con la drogas

Durante la terapia compleja, que incluye inyecciones de cefotaxima, se deben seleccionar cuidadosamente los medicamentos auxiliares, ya que el antibiótico no se puede combinar con algunos medicamentos.

Con otras drogas

No se recomienda tomar el medicamento simultáneamente con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y agentes antiplaquetarios. Esta combinación puede causar sangrado. Aminoglucósidos y algunos diuréticos para recepción conjunta provocar daño renal. Los medicamentos que bloquean la secreción tubular aumentan la concentración del antibiótico en la sangre y aumentan el período de su eliminación, aumentando el efecto tóxico de la cefotaxima.

Compatibilidad con alcohol

No hay compatibilidad con el alcohol. Beber alcohol durante la terapia provoca el desarrollo de efectos secundarios graves.

Condiciones y plazos de almacenamiento.

El polvo debe almacenarse en envases herméticamente cerrados en un lugar oscuro fuera del alcance de los niños. temperatura ambiente. Vida útil: 24 meses.

Condiciones de dispensación en farmacias.

El antibiótico se distribuye a través de farmacias.

¿Se vende sin receta?

Venta de cefotaxima sin presentación de certificado certificado por un médico formulario de prescripción prohibido.

Precio

El medicamento pertenece a la categoría. antibióticos baratos. El precio de 1 botella es de unos 30 rublos.

Análogos

Los análogos de la cefotaxima son linea completa medicamentos que proporcionan efecto bactericida, o que incluya el mismo ingrediente activo: Ceftriaxona, Claforan, Vilprafen, Cefosina. Análogos como Pancef, Zinnat, Suprax están disponibles en tabletas.

Cefotaxima durante la lactancia (amamantamiento, lactancia): compatibilidad, dosis, período de eliminación.

Ceftriaxona | instrucciones de uso

La cefotaxima es un fármaco perteneciente al grupo de los antibióticos de última generación.

Por su composición y acción farmacológica se utiliza para tratar una amplia variedad de enfermedades infecciosas.

Presentado en forma de polvo blanco, comercializado en frascos de vidrio. El polvo se utiliza para preparar una solución.

El polvo blanco del fármaco se presenta en forma de sal de sodio y consiste en cefotaxima anhidra.

El medicamento se administra por vía intramuscular o intravenosa.

efecto farmacológico

El fármaco actúa como agente bactericida, ya que es activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos.

Además, tiene un efecto antimicrobiano. amplia gama. Por su composición, se suele utilizar en el tratamiento. enfermedades infecciosas riñones, pulmones.

Farmacocinética de la droga.

La cefotaxima es un fármaco de rápida absorción. Se observa una rápida absorción, dentro de los 5 minutos posteriores a la aplicación. los componentes constituyentes ingresan a la sangre y aumentan el rendimiento.

La disponibilidad biológica del fármaco es del 95%. La eliminación del fármaco presentado del cuerpo se produce en 1 a 1,5 horas, según el método de administración.

Hasta el 40% de los componentes se excretan del cuerpo a través de la orina. La parte restante de las sustancias se convierte en metabolitos.

Mecanismo de acción

Después de la administración del fármaco, se produce la destrucción activa de las paredes celulares de los microorganismos existentes.

Debido a la destrucción de la pared, su respiración se ve significativamente afectada, como resultado de lo cual los microorganismos mueren y se detiene su reproducción.

También se debe tener en cuenta que debido a la destrucción de las células, ingresan menos toxinas al cuerpo humano y sustancias nocivas, el cual provee efecto adverso en Estado general y un mayor desarrollo de la enfermedad.

Uso del producto para tratamiento y prevención.

Indicaciones de uso de cefotaxima:

Contraindicaciones de uso

A pesar de su utilidad acciones farmacológicas, Cefotaxima tiene muchas contraindicaciones.

Éstas incluyen:

  • intolerancia individual e hipersensibilidad a los componentes del fármaco: penicilinas y cefalosporinas;
  • no se puede utilizar para tratamiento durante el embarazo y la lactancia;
  • No debe usarse para tratar enfermedades en niños menores de dos años.

Debido a sus contraindicaciones bastante graves, por ejemplo, hipersensibilidad a los componentes, el medicamento se usa para tratar enfermedades solo según lo prescrito por un médico.

Esquema de asignación

Antes de utilizar Cefotaxima, debe leer atentamente las instrucciones de uso y dosis permitidas droga.

Uso de solución inyectable.

La preparación de la solución requiere el cumplimiento de las reglas y la dosis del medicamento, que difieren significativamente según el método de administración.

Hay tres métodos de tratamiento con el medicamento presentado:

  1. Inyección intravenosa– por 1 gramo Substancia activa cuenten 4 ml de agua esterilizada especial destinada a preparar la solución. La composición inyectable preparada se inyecta en la vena lentamente, durante al menos 3 minutos.
  2. Infusión intravenosa– utilizar 1-2 g de sustancia activa y 50-100 ml de disolvente. La composición del disolvente puede variar según la naturaleza y gravedad de la enfermedad. Una solución de cloruro de sodio con porcentaje al 0,9%, así como glucosa al 5%. El tiempo de infusión es de al menos 50-60 minutos.
  3. Inyección intramuscular– el método de disolución del principio activo es el mismo que en el caso de la inyección intravenosa. También se puede utilizar una solución de lidocaína al 1% como disolvente.

El cumplimiento de las proporciones al preparar la solución inyectable es muy importante. Los más mínimos errores pueden provocar una sobredosis y efectos secundarios.

Detalles sobre cómo diluir los antibióticos:

Dosis básicas

La dosis de cefotaxima puede variar drásticamente según el grado y la naturaleza de la enfermedad.

especialista después examen necesario elaborará un régimen de administración y dosificación del medicamento.

  1. Tratamiento de infecciones simples sin complicaciones. Se lleva a cabo inyectando la solución cada 8-12 horas. Para preparar la solución se utiliza 1 g del ingrediente activo.
  2. Infecciones gravedad moderada Requiere la administración del medicamento cada 12 horas, donde se utilizan 1-2 g del principio activo para la preparación.
  3. Enfermedades graves Requiere la administración del medicamento cada 4-8 horas. La solución se prepara con 2 g de sustancia activa.
  4. Como medida preventiva no se utiliza más de 1 g de sustancia para preparar la solución. La frecuencia de las inyecciones no debe exceder las 6 horas.

La gravedad de la enfermedad la determinará únicamente el médico tratante en función de los datos obtenidos del examen. El uso independiente y la "prescripción" del medicamento están estrictamente prohibidos.

Sobredosis e instrucciones adicionales.

Si no se observa la dosis del medicamento, pueden ocurrir efectos secundarios desagradables. efectos secundarios, lo que no hará más que empeorar la ya estado grave enfermo.

Los efectos secundarios incluyen náuseas y vómitos, dolores de cabeza y mareos, aumento o disminución. presión arterial, diarrea o estreñimiento, erupciones cutáneas.

Entre los más peligrosos efectos secundarios incluyen convulsiones y aumento de la temperatura corporal con fiebre. Es cierto que esto sólo es posible en caso de una sobredosis bastante grave.

Al utilizar el medicamento como tratamiento y prevención, conviene recordar:

  1. Los efectos secundarios pueden ocurrir en los primeros 2-3 días de usar el medicamento.. En la mayoría de los casos, en tales situaciones, se suspende el medicamento o se revisan la dosis y el régimen de uso.
  2. Está estrictamente contraindicado beber alcohol durante el tratamiento. ya que esta combinación puede provocar dolor abdominal y otros efectos secundarios.
  3. Las interacciones con otros medicamentos pueden provocar sangrado y lesiones de la piel . El especialista que determina el régimen de tratamiento tiene en cuenta este factor.
  4. Prohibido su uso durante el embarazo y la lactancia.– el principio activo penetra a través de la placenta y pasa a la leche materna.
  5. Los niños sólo pueden tomar este producto a partir de los 2,5 años.. EN en caso de emergencia prescrito a bebés prematuros y recién nacidos. La dosis del fármaco en una inyección no debe exceder los 50 mg/kg.

El medicamento está sujeto a un estudio cuidadoso y un uso cuidadoso, ya que composición química El medicamento puede causar muchos efectos secundarios y provocar un deterioro de la salud.

Esto es importante: la opinión de médicos y pacientes.

Para saber qué tan efectiva y segura es la cefotaxima, así como los matices de su uso, recomendamos estudiar reseñas de pacientes y especialistas.

En caso de severo y sistema urinario Siempre prescribo cefotaxima a mis pacientes. Este fármaco ya ha demostrado su eficacia como fármaco de acción rápida.

En caso de incumplimiento de la dosis, se observan problemas en forma de efectos secundarios.

Petr Valentov, urólogo, Moscú

A menudo tengo exacerbaciones y... Se me cayó un medicamento. Hace ya varios meses que no sufro dolores ni otros problemas.

Tatyana Somova, 29 años, San Petersburgo

Trabajo como cargador, por lo que una ligera brisa es peligrosa para mí. Con pielonefritis, lo llevan inmediatamente en una ambulancia. Siempre inyectan cefotaxima. Al cabo de tan sólo un par de días, los primeros síntomas y el dolor desaparecen.

Ahora utilizan este remedio como medida preventiva. El médico lo recetó. Ayuda.

Oleg Grishin, 41 años, Vladivostok

De todas las revisiones disponibles sobre el tratamiento con este medicamento, podemos concluir que cefotaxima tiene impacto positivo sobre el organismo en el tratamiento y prevención de enfermedades inflamatorias e infecciosas.

Durante su uso, es importante seguir la dosis prescrita por su médico.

Compra y almacenamiento

La cefotaxima está disponible en frascos de vidrio, el precio de uno es de 1 gramo. droga activa no es más de 25 rublos.

La vida útil del medicamento es de 2 años. La temperatura de almacenamiento no debe exceder los +25 grados Celsius.

La venta del medicamento se realiza únicamente con receta médica.

Si no hay medicamento en la farmacia.

Entre los mas análogos conocidos La cefotaxima se aísla:

  1. Ceftriaxona. Este análogo tiene una composición y efecto similar. Sin embargo, como efecto secundario, también se observa un estancamiento de la bilis, que no se detectó en la sifotaxima. Por tanto, la respuesta a la pregunta de si es mejor utilizar cefotaxima o ceftriaxona es obvia.
  2. claforano. Este análogo no se diferencia de Tsifotaxim. Pero debido al hecho de que el medicamento es importado, su precio es más alto y ronda los 120 rublos.

Los antibióticos se han utilizado en medicina durante más de 70 años, ayudando a la humanidad a recuperarse de diversas infecciones. Cefotaxima (o sus análogo extranjero Klaforan) es un representante de este grupo de medicamentos y tiene un amplio espectro de acción.

Apto para medianas y alto grado gravedad de las infecciones del tracto respiratorio y órganos otorrinolaringológicos, tracto urinario, piel, tejidos blandos, huesos y articulaciones, con meningitis, peritonitis, heridas y quemaduras infectadas, envenenamiento de la sangre, para la prevención de infecciones después de operaciones quirúrgicas, etc. Se administra cefotaxima. sólo por vía intramuscular o intravenosa, por lo que no se absorbe cuando se toma por vía oral. Se prescribe con mayor frecuencia a adultos y niños mayores de 12 años: 1 g cada 8 horas, es decir, tres veces al día. Para niños edad más joven administrado a razón de 50 - 200 mg por kg de peso, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
En las farmacias, la cefotaxima se vende con mayor frecuencia en forma de polvo en frascos de 1 g. Para preparar una solución para inyección intramuscular Puedes usar agua para inyección o anestesia local(1% de lidocaína o 0,5% de novocaína) para reducir el dolor durante la inyección. Todos estos disolventes se pueden comprar en la farmacia en 10 ampollas por paquete, el agua para inyección y la lidocaína contienen 2 ml de solución, novocaína, 5 ml. En concreto, es posible el uso de novocaína como disolvente, ya que no interactúa con la cefotaxima. Pero hay que tener en cuenta que la novocaína está contraindicada en niños menores de 12 años. Para preparar una solución antibiótica para un adulto y un niño mayor de 12 años, agregue 4 ml de disolvente a 1 g de polvo en un frasco. Si se prescribe cefotaxima a un niño menor de 12 años, entonces se disuelve 1 g del medicamento en 4 ml de lidocaína al 1% (o 2 ml de lidocaína al 2% + 2 ml de agua para inyección), solo 2 ml de La solución terminada se introduce en una jeringa, recibiendo así una dosis de antibiótico de 0,5 g por dosis. Este medicamento se usa en un curso de 7 a 10 días.
. Al usar cefotaxima es necesario tener en cuenta. efectos secundarios, interacciones con la drogas y contraindicaciones del medicamento. Durante el tratamiento, pueden producirse alergias (urticaria, picazón, broncoespasmo, shock anafiláctico) en personas con hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. Puede ocurrir disfunción sanguínea (leucopenia, trombocitopenia), se puede desarrollar sangrado, por lo tanto, cuando se trata con el medicamento durante más de 10 días, es necesario controlar la composición de la sangre. Además, el desarrollo de hemorragia puede verse facilitado por el uso simultáneo de cefotaxima y medicamentos antiinflamatorios (por ejemplo, aspirina, Nise, ibuprofeno, etc.). insuficiencia renal es necesario reducir la dosis del medicamento. La probabilidad de daño renal aumenta con uso simultáneo con diuréticos (furosemida) y antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina). También puede haber irritación, aumento de la temperatura en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, mareos, aumento de acetona en la orina. La cefotaxima está contraindicada para la administración intramuscular en niños menores de 2,5 años, para hemorragias, inflamación intestinal y embarazo. Si es necesario el tratamiento con el medicamento durante la lactancia, deje de amamantar.
Para evitar Reacciones adversas Es necesaria la supervisión de un médico durante el tratamiento.

Es un antibiótico ampliamente conocido en la práctica médica. Fue descubierto hace muchos años y estudiado minuciosamente; se utiliza para tratar una amplia gama de enfermedades: diversas heridas infectadas y quemaduras, infecciones meninges, Sistema respiratorio, sistema genitourinario, huesos, articulaciones, órganos otorrinolaringológicos, después de intervenciones quirúrgicas.

La cefotaxima está disponible en forma de polvo en frascos de 1 g y está destinada únicamente para administración intravenosa o intramuscular, ya que no se absorbe cuando se toma por vía oral.

por vía intramuscular

Para diluir el fármaco para administración intramuscular, se utilizan anestésicos:


Comentarios: 9 »

    Para una disolución óptima y uso efectivo El antibiótico debe disolverse en una solución de lidocaína al 1%. Es un fármaco de segunda generación de analgésicos, por lo que su uso es más seguro en cuanto a posibles efectos secundarios. Dado que es un analgésico progresivo, la probabilidad de que se produzcan efectos secundarios al usarlo es mucho menor. La novocaína no debe usarse para disolver cefalosporinas, aunque solo sea porque no está destinada a usarse como solvente para antibióticos de acuerdo con sus instrucciones. La lidocaína se ha utilizado durante mucho tiempo en Práctica clinica médicos de muchas generaciones y países, por lo que no hay dudas sobre la eficacia y seguridad. Hay que recordar que, como cualquier fármaco, la lidocaína tiene una lista de contraindicaciones, como enfermedades cardiovasculares, embarazo en cualquier etapa de la gestación, etc. Para prevenir posibles efectos secundarios, consulte a su médico antes de su uso. Buena salud para ti.

    ¡Hola! Diluir el antibiótico con una solución de lidocaína al 1% en 3,5 ml. La lidocaína proporcionará un equilibrio óptimo entre una dilución de alta calidad del antibiótico, un potente efecto analgésico y la seguridad de la administración del fármaco. El antibiótico no debe diluirse con novocaína, ya que según sus instrucciones, la novocaína no se utiliza como disolvente de antibióticos de cefalosporina, se suele utilizar en la práctica anestesiológica para infiltración y anestesia de conducción, bloqueos nerviosos y en terapia. síndromes de dolor de diversos orígenes. La novocaína no proporciona un efecto analgésico eficaz (el fármaco es 4 veces más débil que la lidocaína a este respecto) y tiene una acción de corta duración. Por tanto, el uso de lidocaína está totalmente justificado y justificado. Antes de su uso, consulte a su médico para evitar posibles reacciones adversas. ¡Mis mejores deseos!

    Es recomendable disolver las cefalosporinas en lidocaína, será conveniente una concentración del 1% en un volumen de 3,5 ml. La lidocaína se une bien a la sustancia antibiótica, penetra bien en los tejidos y, por lo tanto, proporciona un efecto analgésico óptimo, lo cual es importante cuando se usan antibióticos parenterales. El lugar de la inyección definitivamente no dolerá)

    La lidocaína se disuelve con qué más. La novocaína es un medicamento demasiado antiguo, los médicos prácticamente no lo usan, solo los cirujanos pueden... Una solución de lidocaína al 1% de 3,5 ml será suficiente para usted si la usa correctamente. Una vez leí la anotación de la lidocaína y decía claramente que tiene indicaciones de uso con antibióticos de cefalosporina, por lo que no puedes equivocarte.

    Porque el inyecciones intramusculares causar molestias en el lugar de la inyección, desagradable sensaciones dolorosas, elección óptima para disolver los antibióticos de cefalosporina se utiliza lidocaína en una concentración del 1% de 3,5 ml. Esta concentración asegura una disolución eficaz del antibiótico y un potente efecto analgésico cuando se administra por vía intramuscular. En comparación, la novocaína tiene un efecto analgésico menos pronunciado (4 veces más débil que la lidocaína) y la frecuencia de reacciones alérgicas adversas con su uso ocurre 3 veces más a menudo. La lidocaína pertenece a la segunda generación de fármacos, por lo que es más eficaz y bien tolerada. Consulte a su médico antes de su uso. ¡Buena salud para ti!

    Buenas tardes El compromiso más exitoso al elegir un disolvente para un antibiótico de cefalosporina es la elección de lidocaína al 1%, 3,5 ml. La lidocaína tiene indicaciones de uso con antibióticos de cefalosporina. La lidocaína proporciona un efecto analgésico de aparición rápida en 5 a 8 minutos, este efecto es 4 veces más fuerte que el de la novocaína. La lidocaína, que pertenece a los derivados del grupo amida, actúa eficazmente como disolvente. No hay duda de que la lidocaína es bien tolerada, ya que la OMS recomienda este fármaco para su uso como anestésico. El medicamento no se recomienda para mujeres embarazadas y lactantes. Consulte a su médico antes de su uso.

    Al elegir entre lidocaína y novocaína, la elección es bastante obvia. No se pueden subestimar los beneficios de la lidocaína: se utiliza ampliamente para varios tipos anestesia, tiene indicaciones de uso con antibióticos de cefalosporina, proporciona un potente efecto analgésico, es 3 veces más seguro que la novocaína en cuanto a la frecuencia de reacciones alérgicas. Al ser un analgésico de segunda generación, el fármaco es más soluble que sus predecesores ésteres de la primera generación de analgésicos. La lidocaína tiene recomendaciones de la OMS para su uso como anestésico, por lo que no hay dudas a la hora de elegir este fármaco. La novocaína se utiliza habitualmente en procedimientos anestésicos para intervenciones quirúrgicas menores y en el tratamiento del dolor de diversos orígenes. La novocaína, como representante de la primera generación de analgésicos, tiene una serie de desventajas: duración de acción corta (30 minutos - 1 hora), reacciones alérgicas comunes al fármaco y aparición lenta del efecto analgésico. Teniendo en cuenta todos los pros y los contras de estos fármacos, la elección es obvia. Para disolver los antibióticos de cefalosporina, utilice Lidocaína al 1% 3,5 ml. Consulte a su médico antes de usarlo. ¡No te enfermes!

En este artículo puedes encontrar instrucciones de uso. producto medicinal Cefotaxima. Se presentan los comentarios de los visitantes del sitio (consumidores). de este medicamento, así como las opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Cefotaxima en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a eliminar la enfermedad, qué complicaciones se observaron y efectos secundarios, quizás no lo indique el fabricante en la anotación. Análogos de cefotaxima, si están disponibles. análogos estructurales. Utilizar para el tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Dilución (con agua o novocaína) y efecto del antibiótico.

Cefotaxima- Antibiótico cefalosporínico de 3ª generación de amplio espectro de acción. Tiene un efecto bactericida debido a la inhibición de la síntesis. pared celular bacterias. El mecanismo de acción se debe a la acetilación de las transpeptidasas unidas a la membrana y a la interrupción del entrecruzamiento del peptidoglicano, que es necesaria para garantizar la resistencia y rigidez de la pared celular.

Altamente activo contra bacterias gramnegativas (resistentes a otros antibióticos): Escherichia coli (coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis(proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (klebsiella), Serratia spp., algunas cepas de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Menos activo contra Streptococcus spp. (incluido Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (estafilococos), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistente a la mayoría de las betalactamasas.

Farmacocinética

Se absorbe rápidamente desde el lugar de la inyección. La unión a proteínas plasmáticas es del 40%. Ampliamente distribuido en tejidos y fluidos corporales. Alcanza concentraciones terapéuticas en fluido cerebroespinal, especialmente con meningitis. Penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. bajas concentraciones. El 40-60% de la dosis se excreta sin cambios con la orina después de 24 horas, el 20% en forma de metabolitos.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles, que incluyen:

  • infecciones del sistema nervioso central (meningitis);
  • infecciones del tracto respiratorio y órganos otorrinolaringológicos;
  • infecciones del tracto urinario;
  • infecciones de huesos y articulaciones;
  • infecciones de la piel y tejidos blandos;
  • infecciones de órganos pélvicos;
  • infecciones abdominales;
  • peritonitis;
  • septicemia;
  • endocarditis;
  • gonorrea;
  • heridas infectadas y quemaduras;
  • salmonelosis;
  • Enfermedad de Lyme;
  • infecciones por inmunodeficiencia;
  • Prevención de infecciones después de operaciones quirúrgicas (incluidas urológicas, obstétricas y ginecológicas, en el tracto gastrointestinal).

Formas de liberación

Polvo para la preparación de una solución para administración intravenosa e intramuscular (inyecciones en ampollas para inyección) 250 mg, 500 mg y 1 gramo de polvo para dilución en agua para inyección o novocaína.

Instrucciones de uso y dosificación.

El medicamento se administra por vía intravenosa (chorro o goteo (en un gotero) e intramuscular.

Para infecciones no complicadas, así como para infecciones del tracto urinario: 1 g IM o IV cada 8 a 12 horas.

Para gonorrea aguda no complicada: por vía intramuscular en una dosis de 1 g una vez.

Para infecciones moderadas: 1-2 g por vía intramuscular o intravenosa cada 12 horas.

En curso severo Infecciones, por ejemplo, con meningitis: IV cada 4-8 horas, máximo. dosis diaria-12 g La duración del tratamiento se determina individualmente.

Para prevenir el desarrollo de infecciones antes cirugía administrado durante la inducción de la anestesia en una dosis única de 1 g, si es necesario, la administración se repite después de 6-12 horas.

Para cesárea, en el momento de aplicar las pinzas a la vena umbilical, por vía intravenosa a una dosis de 1 g, luego 6 y 12 horas después de la primera dosis, 1 g adicional.

Prematuros y recién nacidos menores de 1 semana: IV a dosis de 50 mg/kg cada 12 horas; a la edad de 1 a 4 semanas - IV a una dosis de 50 mg/kg cada 8 horas Niños que pesan ≤ 50 kg - IV o IM (niños mayores de 2,5 años) 50-180 mg/kg IV 4-6 inyecciones.

En caso de infecciones graves (incluida meningitis), la dosis diaria prescrita a niños se aumenta a 100-200 mg/kg, IM o IV en 4-6 inyecciones, la dosis máxima diaria es de 12 g.

Reglas para preparar soluciones inyectables.

Para inyección intravenosa: se diluye 1 g del medicamento en 4 ml de agua esterilizada para inyección; el medicamento se administra lentamente durante 3 a 5 minutos.

Para infusión intravenosa: Se diluyen 1-2 g del fármaco en 50-100 ml de disolvente. El disolvente utilizado es una solución de cloruro de sodio al 0,9% o una solución de dextrosa (glucosa) al 5%. Duración de la infusión - 50 - 60 minutos.

Para administración intramuscular: se disuelve 1 g en 4 ml de disolvente. Como disolvente se utiliza agua para inyección o una solución de lidocaína (novocaína) al 1%.

Efecto secundario

  • dolor de cabeza;
  • mareo;
  • disfuncion renal;
  • oliguria;
  • náuseas vómitos;
  • diarrea o estreñimiento;
  • flatulencia;
  • dolor abdominal;
  • disbacteriosis;
  • estomatitis;
  • glositis;
  • enterocolitis pseudomembranosa;
  • anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis;
  • potencialmente vital arritmias peligrosas después de una rápida inyección en bolo en la vena central;
  • aumento de la concentración de urea en la sangre;
  • reacción de Coombs positiva;
  • flebitis;
  • dolor a lo largo de la vena;
  • dolor e infiltración en el lugar de la inyección intramuscular;
  • urticaria;
  • escalofríos o fiebre;
  • erupción;
  • picazón en la piel;
  • broncoespasmo;
  • eosinofilia;
  • choque anafiláctico;
  • sobreinfección (candidiasis vaginal y oral).

Contraindicaciones

  • el embarazo;
  • niños hasta 2,5 años (para administración intramuscular), con precaución en recién nacidos;
  • hipersensibilidad (incluso a las penicilinas, otras cefalosporinas, carbapenémicos).

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso en el segundo y tercer trimestre del embarazo y la lactancia sólo es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el bebé.

Hay que tener en cuenta que después administracion intravenosa cefotaxima a una dosis de 1 g después de 2-3 horas, la concentración máxima del principio activo en la leche materna es de 0,32 mcg/ml en promedio. A esta concentración es posible mala influencia sobre la flora orofaríngea del niño.

Los estudios experimentales en animales no revelaron efectos teratogénicos o embriotóxicos de la cefotaxima.

Uso en niños

Utilice cefotaxima con precaución en recién nacidos.

instrucciones especiales

En las primeras semanas de tratamiento puede aparecer colitis pseudomembranosa, que se manifiesta por diarrea intensa y prolongada. En este caso, deje de tomar el medicamento y prescriba una terapia adecuada, que incluya vancomicina o metronidazol.

Los pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a las penicilinas pueden tener mayor sensibilidad a antibióticos de cefalosporina.

Cuando se trata con el medicamento durante más de 10 días, es necesario controlar el cuadro de sangre periférica.

Durante el tratamiento con cefotaxima, es posible obtener un resultado falso positivo en la prueba de Coombs y un resultado falso positivo en la prueba de glucosa en orina.

Durante el tratamiento no se debe beber alcohol, ya que son posibles efectos similares a los del disulfiram (hiperemia facial, espasmos en el abdomen y el estómago, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, disminución de la presión arterial, taquicardia, dificultad para respirar).

Interacciones con la drogas

La cefotaxima aumenta el riesgo de hemorragia cuando se combina con agentes antiplaquetarios y antiinflamatorios no esteroides.

El riesgo de daño renal aumenta con administración simultánea aminoglucósidos, polimixina B y diuréticos de asa.

Los fármacos que bloquean la secreción tubular aumentan las concentraciones plasmáticas de cefotaxima y ralentizan su eliminación.

Interacciones farmacéuticas

Farmacéuticamente incompatible con soluciones de otros antibióticos en la misma jeringa o gotero.

Analogos de la droga cefotaxima.

Análogos estructurales según Substancia activa:

  • Intrataxima;
  • Kefotex;
  • clafobrina;
  • claforano;
  • clafotaxima;
  • Liforano;
  • Oritax;
  • oritaxima;
  • Resibelacta;
  • espirosina;
  • Impuesto sobre oferta;
  • Talcefo;
  • tarcefoxima;
  • tirotasa;
  • cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • cefosina;
  • Cefotaxima Lek;
  • Cefotaxima sódica;
  • Cefotaxima Sandoz;
  • Vial de cefotaxima;
  • Sal sódica de cefotaxima.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.