Vaistų temperatūros režimas. Gatavų vaistų laikymo ypatybės

Pagrindinių prekių saugykla vaistai ir produktai medicininis tikslas pas sveikatos priežiūros įstaigos padalinio vyriausiąją slaugytoją turi atitikti techninius, sanitarinius, priešgaisrinius ir kitus licencijavimo reikalavimus bei sąlygas, būti izoliuota nuo kitų padalinio patalpų. Vidiniai sienų ir lubų paviršiai turi būti lygūs, kad būtų galima valyti šlapiu būdu. Patalpos grindys turi būti padengtos be dulkių danga, atsparia mechanizavimo ir šlapio valymo poveikiui. dezinfekavimo priemonės. Neleidžiama naudoti medinių nedažytų paviršių. Vidaus apdailos medžiagos turi atitikti atitinkamų norminių dokumentų reikalavimus.

Vaistų ir medicinos produktų sandėliavimo patalpoje turi būti įrengta speciali įranga, užtikrinanti jų laikymą ir tinkamą išsaugojimą, atsižvelgiant į fizikines ir chemines, farmakologines ir toksikologines savybes, taip pat į vaistų kokybės standartų ir Rusijos valstybinės farmakopėjos reikalavimus. Federacija, būtent:

Spintos, stelažai, padėklai vaistams ir medicinos produktams laikyti, taip pat rakinamos metalinės spintos ir seifai saugojimui atskiros grupės vaistai;

Termolabilių vaistų laikymo šaldytuvai;

· Oro parametrų registravimo prietaisai (termometrai, higrometrai arba psichrometrai), kurie yra ant vidinės patalpos sienos toliau nuo šildymo prietaisų 1,5-1,7 m aukštyje nuo grindų ir ne mažesniu kaip 3 m atstumu nuo durys;

· Skalbimo ir dezinfekavimo priemonės sanitarinėms sąlygoms užtikrinti.

Įranga turi būti atspari šlapio valymo, naudojant dezinfekcines priemones, poveikiui ir atitikti sanitarinius ir higienos, priešgaisrinės saugos ir darbo apsaugos reikalavimus.

Bendrieji vaistų ir medicinos prietaisų laikymo reikalavimai

Vaistai ir medicinos prietaisai skyriuose turėtų būti laikomi rakinamose spintelėse, privalomai skirstant į grupes: „Išorinis“, „Vidinis“, „Injekcinis“, „ Akių lašai“ ir tt Be to, kiekviename spintelės skyriuje (pvz., „Vidiniame“) vaistai turėtų būti suskirstyti į tabletes, gėrimus ir pan.; milteliai ir tabletės paprastai laikomos viršutinėje lentynoje, o tirpalai - apačioje.

Gatavų vaistinių preparatų saugojimas turi būti atliekamas laikantis išorinės sąlygos(temperatūros, drėgmės, apšvietimo režimai), kuriuos gamintojas nurodo paruošimo instrukcijoje, bei bendruosius reikalavimus. Visi gatavi vaistiniai preparatai turi būti supakuoti ir sumontuoti originalioje pramoninėje arba vaistinės pakuotė etiketė (ženklinimas) išorėje.

Tabletės ir dražė laikomos atskirai nuo kitų vaistų sausoje ir, jei reikia, apsaugotoje nuo šviesos vietoje.

Injekcinės dozavimo formos turi būti laikomos vėsioje, tamsioje vietoje, atskiroje spintelėje (arba spintelės skyriuje).

Skystis dozavimo formos(sirupai, tinktūros) turi būti laikomi tamsioje vietoje.

Plazmą pakeičiantys tirpalai laikomi atskirai vėsioje, tamsioje vietoje. Tepalai, linimentai laikomi vėsioje, tamsioje vietoje, sandariai uždarytoje talpykloje. Preparatai, kuriuose yra lakiųjų ir termolabiųjų medžiagų, laikomi ne aukštesnėje kaip +10 C temperatūroje.

Žvakutės laikomos sausoje, vėsioje, tamsioje vietoje.

Daugumos vaistų laikymas aerozolinėse pakuotėse turi būti atliekamas +3–+20 C temperatūroje sausoje, tamsioje vietoje, toliau nuo šildymo prietaisų. Aerozolių talpyklos turi būti apsaugotos nuo smūgių ir mechaniniai pažeidimai.

Užpilai, nuovirai, emulsijos, serumai, vakcinos, organų preparatai, tirpalai, kuriuose yra benzilpenicilino, gliukozės ir kt., laikomi tik šaldytuvuose (+2 - +10 C).

Imunobiologiniai preparatai turi būti laikomi atskirai pagal pavadinimą kiekvienoje etiketėje arba naudojimo instrukcijoje nurodytoje temperatūroje. To paties pavadinimo imunobiologiniai preparatai laikomi partijomis, atsižvelgiant į galiojimo laiką.

Vaistinės augalinės medžiagos turi būti laikomos sausoje, gerai vėdinamoje vietoje.

Vaistai, kurie turi stiprus kvapas(jodoformas, lizolis, amoniako ir tt) ir degus (eteris, etanolis), saugomi atskiroje spintelėje. Atskirai saugomi ir dažantys vaistai (jodas, briliantinė žaluma ir kt.).

Vaistų laikymas operacinėje, rūbinėje, procedūriniame kabinete organizuojamas stiklinėse instrumentų spintelėse arba ant chirurginių stalų. Kiekvienas buteliukas, indelis, pakuotė su vaistiniu preparatu turi turėti atitinkamą etiketę.

Narkotinės ir psichotropinės, stiprios ir nuodingos medžiagos turi būti laikomos seifuose. Techniškai įtvirtintose patalpose narkotines ir psichotropines medžiagas leidžiama laikyti metalinėse spintose. Seifai (metalinės spintos) turi būti laikomi uždaryti. Pasibaigus darbo dienai, jie turi būti užplombuoti arba užplombuoti. Seifų, plombų ir ledų raktus turėtų saugoti finansiškai atsakingi asmenys, sveikatos priežiūros įstaigos vyriausiojo gydytojo įsakymu įgalioti tai daryti.

Pamainos medicinos personalo gautos narkotinės ir psichotropinės, stiprios ir nuodingos medžiagos turi būti laikomos uždarame ir sandariame seife, pritvirtintame prie grindų ar sienos, specialiai tam skirtoje patalpoje. Įjungta viduje seifo duryse yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašas, kuriame nurodytos didžiausios vienkartinės ir paros dozės. Parenteraliniam, vidiniam ir išoriniam vartojimui skirtos narkotinės ir psichotropinės medžiagos turi būti laikomos atskirai.

Už narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo ir išdavimo pacientams organizavimą atsako sveikatos įstaigos vadovas ar jo pavaduotojai, taip pat sveikatos įstaigos įsakymu tai įgalioti asmenys.

Sveikatos priežiūros įstaigų skyriuose turėtų būti didesnių vienkartinių ir paros narkotinių ir psichotropinių medžiagų dozių bei apsinuodijimo jais priešnuodžių lentelės, saugojimo vietose ir budinčių gydytojų bei slaugytojų postuose. Medicinos prietaisai turi būti laikomi atskirai nuo vaistų ir grupėse: guminiai gaminiai, plastikiniai gaminiai, tvarsliava Ir pagalbinės medžiagos, medicinos įrangos gaminiai.

Vaistų laikymo taisyklės pagal įsakymą 706n

Vaistų saugojimą reglamentuoja Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas ir Socialinis vystymasis Rusijos Federacijos 2010 m. rugpjūčio 23 d. N 706n „Dėl vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo“.

706n užsakyme pateikiama vaistų, kuriuos reikia apsaugoti nuo poveikio, klasifikacija išoriniai veiksniai- drėgmė, šviesa, temperatūra ir pan. Išskiriamos šios vaistų grupės, kurių kiekviena turi savo laikymo taisykles:

  1. vaistai, kuriuos reikia saugoti nuo drėgnos aplinkos ir šviesos poveikio;

Tokiems vaistams skirta patalpa turi būti nepasiekiama šviesa ir gerai vėdinama, oras patalpoje turi būti sausas, leistina oro drėgmė – iki 65%. Šiai grupei priklauso, pavyzdžiui, sidabro nitratas, jodas (reaguoja į šviesą) ir higroskopinės medžiagos (reaguoja į drėgmę).

  1. vaistai, kurie netinkamai laikant gali išdžiūti ir išgaruoti;

Šiai grupei priklauso alkoholiai, amoniakas, eteriai ir formaldehidai. Šios grupės preparatams reikalingas tam tikras temperatūros režimas - nuo 8 iki 15 ° C.

  1. vaistai, kuriems reikalingas specialus temperatūros režimas;

Vaistai, veikiami aukštoje arba žemoje temperatūroje, laikomi griežtai laikantis rekomenduojamų temperatūrų, kurias gamintojas nurodo ant pirminės ar antrinės vaistų pakuotės. Ypatingos temperatūros sąlygos reikalauja adrenalino, novokaino, antibiotikų, hormoniniai preparatai(reaguoja į aukštesnę nei 25 ° C temperatūrą) ir insulino tirpalą, formaldehidus (reaguoja į žemą temperatūrą).

  1. vaistai, kuriuos veikia aplinkoje esančios dujos.

Šiai grupei priklauso organų preparatai, morfijus ir pan. Vaistų pakuotė neturi būti pažeista, patalpoje neturi būti intensyvaus apšvietimo ir svetimų kvapų. Laikomasi rekomenduojamo temperatūros režimo - nuo 15 iki 25 ° С.

Kur laikyti vaistus?

Vaistai dedami į specialiai tam skirtas vietas – spinteles, atviras lentynas ir šaldytuvus. Jei narkotinės medžiagos yra narkotinės arba joms taikoma kiekybinė apskaita, spintelė, kurioje jie yra, užplombuojama, kad būtų apribota prieiga prie jos.

Vaistų sandėliavimo patalpose turi būti atidaromi langai, šaldytuvai ir oro kondicionieriai, kad būtų užtikrinta tinkama temperatūros režimas. Temperatūros ir drėgmės lygiui patalpoje, kurioje laikomi preparatai, nustatyti įrengiamas termometras ir higrometras. Šie prietaisai yra atokiau nuo radiatorių ir langų.

Kaip iššifruoti vaistų laikymo terminus?

Vaistų laikymo sąlygos aprašytos ant pakuotės arba siuntimo taros, naudojimo instrukcijose. Informacija apie vaistų laikymo sąlygas taip pat dedama ant gabenimo konteinerio tvarkymo ir įspėjamaisiais ženklais – „Nemesti“, „Saugoti nuo saulės spindulių“ ir panašiai.

Kartais sveikatos darbuotojams sunku iššifruoti ant pakuočių nurodytas vaistų laikymo sąlygas. Pavyzdžiui, gamintojas nurodė, kad vaistas turi būti laikomas kambario temperatūra arba vėsioje vietoje. Kas yra kambario temperatūra? Vėsu – kiek laipsnių Celsijaus?

Rusijos Federacijos valstybinė farmakopėja pateikė rekomenduojamų vaistų laikymo sąlygų suskirstymą:

  • 2 - 8 °C – šaltos vietos užtikrinimas (laikymas šaldytuve);
  • 8 - 15 °С - vėsios sąlygos;
  • 15 - 25 °C – kambario temperatūra.

Laikymas šaldiklyje numato vaistų temperatūros režimą nuo -5 iki -18 ° C, o šaldymo sąlygomis - žemesnėje nei -18 ° C temperatūroje.

Vaistai su specialiomis laikymo sąlygomis

Specialių laikymo sąlygų laikomasi šių vaistų:

  • Sprogi ir degi.
  • Psichotropiniai ir narkotiniai vaistai.

Judant negalima kratyti ar daužyti sprogstamųjų vaistų. Jie laikomi toliau nuo radiatorių ir dienos šviesos.

Narkotinių medžiagų laikymo reikalavimai nurodyti federalinis įstatymas"Apie narkotikų Ir psichotropinių medžiagų“. Įrengtos patalpos tokiems vaistams laikyti papildomų priemonių apsauga pagal Rusijos Federacijos Vidaus reikalų ministerijos ir Federalinės narkotikų kontrolės tarnybos 2012 m. rugsėjo 11 d. įsakymą Nr. 855/370 ir Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr. 484n liepos 24 d. , 2015 m. Reguliavimo reikalavimų esmė – turi būti papildomai sustiprintos patalpos, kuriose laikomos psichotropinės ir narkotinės medžiagos. Vaistai laikomi metalinėse spintelėse ir seifuose, kurie užsandarinami. Panašios taisyklės nustatytos ir vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita.

Kaip kontroliuoti vaistų laikymą?

Stebi, kaip laikomasi vaistų laikymo taisyklių slaugytoja. Tai nurodyta Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2010 m. liepos 23 d. įsakyme Nr. 541n. Budinčios slaugytojos ir vyresniosios slaugytojos vieną kartą per pamainą fiksuoja patalpų, kuriose laikomi vaistai, temperatūros ir oro drėgmės parametrus, identifikuoja vaistus lentynos kortelėje, apskaita vaistus, kurių tinkamumo laikas yra ribotas. Vaistai, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, patalpinami į karantino zoną ir laikomi atskirai nuo kitų vaistų, o vėliau perduodami sunaikinti.

Remiantis Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekso 14.43 straipsniu, vaistų laikymo reikalavimų pažeidimas užtraukia administracinę nuobaudą:

  • piliečiams - nuo 1000 iki 2000 tūkstančių rublių;
  • pareigūnams - nuo 10 000 iki 20 000 tūkstančių rublių;
  • įjungta juridiniai asmenys- nuo 100 000 iki 300 000 tūkstančių rublių.

-„Roszdravnadzor“ pranešė apie teisėsaugos praktiką 2017 m. antrąjį ketvirtį,- komentuoja medicinos teisininkas Aleksejus Panovas. - Buvo atlikta apie tūkstantis vaistų laikymo taisyklių laikymosi patikrinimų, 528 atvejais padaryti pažeidimai. Administracinės baudos – 26 mln.

Dalyvavimas tarptautinėje mokslinėje ir praktinėje konferencijoje padės pagerinti gydymo įstaigos efektyvumą

Šiuo metu gydymo įstaigos Ir vaistinės punktai kurie užsiima įvairiais vaistais, tinkamo jų laikymo klausimais vadovaujasi Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 706n „Dėl vaistų laikymo taisyklių patvirtinimo“. Straipsnyje pateikiami pagrindiniai punktai dėl vaistų laikymo sąlygų. Be to, paliečiamas saugojimo pavedimo vykdymo kontrolės bei pažeidimų rūšys.

Vaistų laikymo taisyklės

Vaistų laikymo taisyklės reikalauja standartizuoti patalpas, kurios turi atitikti tam tikrus reikalavimus:

  • už palaikymą tam tikra temperatūra ir nuolatinė oro kaita, būtina turėti kondicionierių, šaldymo agregatus, orlaides, ventiliaciją, taip pat sertifikuotus prietaisus, fiksuojančius temperatūrą ir drėgmę (rekomenduojama tokius įrenginius pastatyti trijų metrų atstumu nuo durų, langų). ir šildymo sistemos)
  • patalpoje, kurioje laikomi vaistai, būtina reguliariai atlikti šlapią valymą, todėl sienos ir lubos turi būti lygios.

Vaistai skiriasi savo savybėmis ir tikėtina grėsme aplinkiniams, todėl įsakymu Nr.706n kiekvienai vaistų grupei buvo sukurtos savos laikymo taisyklės. Pagal įsakymą išskiriamos šios grupės:

Vaistai, veikiami temperatūros

Temperatūros pokytis gali turėti įtakos vaistinių preparatų savybių pobūdžiui, todėl būtina griežtai laikytis ant vaisto pakuotės nurodytų rekomendacijų dėl jų laikymosi pagal vaistinių preparatų laikymo taisykles. Taigi, pliuso rodikliai paprastai ribojami iki 25 laipsnių, tokioje temperatūroje vaistus galima laikyti tirpaluose (adrenalinas, novokainas).

Esant žemai temperatūrai, kai kurie vaistai yra būtini ir aliejaus tirpalai, insulino – praranda savo gydomųjų savybių. Laikymo temperatūros režimai buvo išsamiai aptarti Rusijos Federacijos valstybinėje farmakopėjoje.

Šviesai ir drėgmei jautrūs vaistai

Apsaugokite nuo poveikio dienos metu arba dirbtinis apšvietimas galima, jei, laikantis vaistų laikymo taisyklių, laikyti juos iš šviesos apsaugančių medžiagų pagamintuose induose tamsiose vietose. Be to, vaistams, kurie ypač jautrūs šviesai (prozerinas, sidabro nitratas), vartoti papildomų lėšų apsauga - juodas nepermatomas popierius, kuris klijuojamas virš konteinerio, o pačioje patalpoje pakabinamos storos žaliuzės ar lipdukai, kurie blokuoja arba atspindi šviesą.

Kad drėgmės poveikis nepakenktų vaistų kokybei, būtina griežtai stebėti patalpos drėgmės lygį (65%). Laikant vaistus vėsioje patalpoje hermetiškai uždarytoje talpykloje sudaromos sąlygos išsaugoti jų gydomąsias savybes.

Preparatai, jautrūs dujų poveikiui iš aplinką

Vaistų, reaguojančių su aplinkos dujomis, sąrašas yra gana platus (natrio barbitalis, heksenalis, magnio peroksidas, morfinas, aminofilinas ir daugelis kitų junginių). Tokie preparatai turi būti laikomi nuo +15 iki +25°C temperatūroje hermetiškai uždarytuose induose.

Preparatai, kurie gali išdžiūti ir išgaruoti

Šiai grupei priklauso vaistai, turintys lakiųjų savybių: alkoholiai, eteriniai aliejai, amoniako tirpalai, formaldehidai, kristaliniai hidratai ir kt. Jie turi būti laikomi stikliniuose, metaliniuose ar aliuminio induose, nepralaidžiuose lakioms medžiagoms. Tinkamas tokių vaistų laikymo sąlygas, įskaitant temperatūrą, visada galima rasti ant gamintojo pakuotės.

Kitų vaistų laikymo sąlygos

  • su ribotu galiojimo laiku. Gydymo įstaigose būtina fiksuoti riboto galiojimo termino vaistų prieinamumą ir atidžiai stebėti jų įgyvendinimo laiką, tam vedamas vaistų galiojimo terminų žurnalas. Įgyvendinant medicinos paslaugos pirmiausia reikėtų rinktis tuos vaistus, kurių galiojimo laikas baigiasi anksčiau. Pagal pasibaigusio galiojimo vaistų laikymo terminus jie laikomi atskirai nuo kitų vaistų specialiai tam skirtoje vietoje (pažymėtoje lentynoje arba seife).
  • reikalaujanti dalykinės kiekybinės apskaitos. Vaistams, kurių sudėtyje yra narkotinių, nuodingų ir stiprių komponentų, įstatymai numato griežtesnes laikymo sąlygas, kurių būtina griežtai laikytis. Jie gali būti laikomi vienoje izoliuotoje patalpoje, aprūpinta inžinerine ir technine apsaugos įranga. Šios lėšos laikomos metalinėse spintelėse su atitinkamais užrašais, rakinamos ir uždaromos kasdien darbo dienos pabaigoje. Toks medicininiai preparatai neabejotinai yra apskaitoma kiekybinė apskaita, o tai reiškia, kad reikia tvarkyti dokumentus, fiksuojančius vaistų suvartojimą ir tolesnį jų judėjimą.
  • degūs ir sprogūs preparatai. Tokių vaistų sudėtis turi būti stebima ypač atsargiai, nes neatsakingas jų laikymas gali sukelti gaisrą ir pakenkti sveikatos priežiūros darbuotojų bei pacientų sveikatai. Tai preparatai, kurių sudėtyje yra alkoholio, terpentino, glicerino ir kitų degių medžiagų. Tokių vaistų laikymo sąlygoms reikalingos vietos, kurios būtų izoliuotos ir aprūpintos automatine gaisro signalizacija. Tokius vaistus laikykite stikliniuose arba metaliniuose induose toliau nuo šilumos šaltinių. Dėl degių savybių, mineralinių rūgščių, suslėgtų dujų, neorganinių druskų ir šarmų jie negali priglusti prie tvarsčių. Degiųjų medžiagų grupei priskiriami ir eterio turintys preparatai, juos reikia laikyti vėsioje, tamsioje vietoje, toliau nuo atviros liepsnos. Kalio permanganatas, kartu su kai kuriomis sprogstamųjų savybių įgyjančiomis medžiagomis (eteriais, alkoholiu, siera), turi būti laikomas kambario temperatūroje ir apsaugotas nuo drėgmės ir ryški šviesa. Medžiagos tirpalas turi būti laikomas sandariai uždarytoje talpykloje penkerius metus. Miltelių tinkamumo laikas neribojamas.

Kaip užtikrinti vaistų laikymą gydymo įstaigoje

Vaistų laikymo taisyklių laikymasis gydymo įstaigos vyriausioji slaugytoja arba budinti slaugytoja turėtų sekti, atlikdama šiuos veiksmus:

  • temperatūros indikatorių ir oro drėgmės fiksavimas sandėliavimo patalpose (kartą per pamainą);
  • fondų pavadinimų atitikties nurodytoms grupėms tikrinimas;
  • patikrinti vaistų išleidimo datą, kad būtų išvengta produktų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, vartojimo. Vyresnioji sesuo kontroliuoja netinkamų naudoti daiktų išvežimą į karantino zoną ir vėlesnį jų sutvarkymą.

Vaistų pakuotėse ne visada pateikiama informacija apie konkrečią vaistų laikymo temperatūrą gydymo įstaigose – gamintojai dažnai apsiriboja žodžiais „vėsioje vietoje“ arba „kambario temperatūroje“. Siekiant išvengti sunkumų dėl teisingo skaitymo ir vėlesnių pažeidimų, Rusijos Federacijos valstybinė farmakopėja nustatė šias rekomendacijas atitinkančias temperatūros ribas. Pagal juos šaltomis sąlygomis laikoma 2–8 °C temperatūra, vėsiomis laikoma 8–15 °C temperatūra, „kambarys“ reiškia 15–25 °C temperatūros režimą (kartais iki 30 °C). .

Vaistų laikymo tvarkos nesilaikymas

Kontrolės veiklos metu nustatyti vaistų laikymo pažeidimai gali užtraukti įvairias administracines nuobaudas. vadovaujančios institucijos medicininė veikla, neignoruokite visiems žinomos taisyklės: vaistų laikymo tvarka reikalauja juos laikyti skirtingose ​​vietose – šio reikalavimo ne gana dažnai laikomasi. Tarp dažniausiai pasitaikančių pažeidimų yra ir tie, kurie susiję su termometrų ir higrometrų nebuvimu ar gedimu bei galiojimo terminų nesilaikymu: pasibaigusio galiojimo vaistai neperkeliami į specialią zoną arba organizacija pamiršta įrašyti vaistų galiojimo terminus.

Siekiant išvengti reguliavimo institucijų pretenzijų, būtina atsižvelgti į informaciją apie vaistų laikymą, nurodytą ant vaistų pakuočių, bei užtikrinti tinkamą klimato režimą. IN vasaros laikas, pavyzdžiui, temperatūra gali viršyti 30°C, todėl reikėtų atkreipti dėmesį net į tuos vaistus, kurių nereikia laikyti šaldytuvuose.

priklausomai nuo fizinės ir cheminės savybės vaistai, veiksnių įtaka jiems išorinė aplinka jie skirstomi į vaistus, kuriems reikalinga apsauga nuo drėgmės, šviesos, džiovinimo, padidinta ir žema temperatūra, dažančiosios ir kvapiosios, dezinfekavimo priemonės.

Nuo šviesos apsaugotoje vietoje laikomi vaistai – antibiotikai, tinktūros, ekstraktai, vitaminai, kortikosteroidai, augalinės medžiagos, nitro junginiai, amino ir amido junginiai, fenolio dariniai, fenotiazinas.

Minėtos lėšos laikomos talpyklose, pagamintose iš šviesą saugančių medžiagų. Tai metalinė tara, aliuminio folija, oranžinio stiklo tara, pakuotės iš medžiagų, nudažytų juodai, oranžine arba rudos spalvos. Tokių vaistų laikymo patalpa turi būti tamsi arba su sandariai uždaromomis durelėmis. Šiuos gaminius galima laikyti gerai surištose dėžutėse su gerai priglundančiais dangčiais.

Ypač šviesai jautrūs preparatai (prozurinas, sidabro nitratas ir kt.) laikomi stikliniuose induose, išklotuose juodu nepermatomu popieriumi.

Vaistų apsauga nuo drėgmės reikalinga tokioms higroskopinėms medžiagoms ir preparatams kaip sausieji ekstraktai, augalinės medžiagos, azoto, azoto, fosforo rūgščių druskos, antibiotikai, fermentai.

Šie vaistai laikomi sausoje vietoje sandariame inde iš stiklo, metalo, aliuminio folijos, plastiko. Jei higroskopinės savybės yra ryškios, indas turi būti hermetiškai uždarytas, ant viršaus užpildytas parafinu. Tokiems preparatams, kaip degintas gipsas ir garstyčių milteliai, reikia specialaus sandėliavimo, nes esant didelei drėgmei jie praranda savo savybes ir gali būti netinkami naudoti. Sudegintas gipsas laikomas sandariai uždarytoje talpykloje (patartina iš vidaus iškloti plastikinę plėvelę).

Garstyčių pleistrai laikomi pakuotėse, suvyniotose į plastikinę plėvelę arba pergamentinį popierių. Šios pakuotės dedamos į kartonines dėžutes, iš vidaus apklijuotos polimerine plėvele.

Lakiųjų medžiagų, tokių kaip alkoholio tinktūros, tirštieji ekstraktai, skysti alkoholio koncentratai, eteriniai aliejai, amoniako tirpalai, vandenilio chloridas, formaldehidas, karbolio rūgštis, etilo alkoholis, vandenilio peroksidas, natrio bikarbonatas, chloraminas B.

Siekiant apsaugoti nuo išdžiūvimo ir išgaravimo, vaistiniai preparatai turi būti laikomi sandariose talpyklose iš stiklo, metalo, aliuminio folijos vėsioje vietoje. Kristaliniai hidratai laikomi vėsioje vietoje hermetiškai uždarytoje stiklinėje, metalinėje arba storasienėje plastiko talpykloje, esant 50-65% oro drėgnumui.

Apsaugoje nuo smūgių pakilusi temperatūra reikia daug vaistų (antibiotikų, hormoninių preparatų, glikozidų, vitaminų, riebalų turinčių tepalų, imunobiologiniai preparatai). Vaisto vartojimo instrukcijose nurodyta laikymo temperatūra: patalpoje (+18-20 °C), vėsioje (+12-15 °C). Kartais reikia žema temperatūra saugojimas (pavyzdžiui, ATP - + 3-5 ° С).

Imunobiologiniai preparatai saugomi atskirai pagal pavadinimus, serijas, atsižvelgiant į jų galiojimo laiką. Šių produktų laikymo temperatūra nurodyta instrukcijose. Bent kartą per mėnesį imunobiologiniai preparatai yra tikrinami vizualiai.

Antibiotikai paprastai laikomi kambario temperatūroje pramoninėje pakuotėje, jei instrukcijose nenurodyta kitaip.

Ekologiški preparatai laikomi sausoje, vėsioje ir tamsi vieta temperatūroje nuo 0 iki ± 15 °C (jei etiketėje nenurodyta kitaip).

Insulino tirpalai, 40% formaldehido tirpalas ir kt. turi būti apsaugoti nuo žemos temperatūros poveikio.

Formalinas turi būti laikomas ne žemesnėje kaip +9 °C temperatūroje. Ledas acto rūgštis laikyti ne žemesnėje kaip +9 °C temperatūroje. Medicinos fiksuotos alyvos reikia laikyti + 4-12 ° C temperatūroje (jei atsiranda nuosėdų, aliejus medicinoje nenaudojamas). Sušalę insulino preparatai sunaikinami.

Oro dujų veikiami vaistai yra morfinas ir jo dariniai fermentai, sieros turintys junginiai, organų preparatai ir fermentai, druskos šarminių metalų, aminofilinas, kaustinė soda ir kaustinis kalis, magnio oksidas ir kt.

Šie gaminiai laikomi sandariai uždarytose, jei įmanoma, pripildytose iki viršutinės talpos, pagamintos iš dujoms nepralaidžių medžiagų, sausoje patalpoje.

Barbitūro rūgšties druskoms reikalingos specialios laikymo sąlygos, jos laikomos sandariuose induose, pagamintuose iš nepralaidžių vandens garams ir anglies dioksidas medžiagų.

Dažantys ir kvapnūs vaistai bei parafarmaciniai produktai (pvz., briliantinė žaluma, indigokarminas, metileno mėlynasis) laikomi specialioje spintelėje sandariai uždarytoje talpykloje atskirai pagal pavadinimą. Darbui su kiekvieno pavadinimo medžiagomis išskiriamos atskiros svarstyklės, mentelė, skiedinys ir kita įranga.

Gatavų vaistinių preparatų saugojimas atliekamas atsižvelgiant į jų sudedamųjų dalių savybes.

Paruošti gaminiai pakuojami etikete į išorę. Prie spintelių ir lentynų pritvirtinama stelažo kortelė, kurioje atsispindi vaisto pavadinimas, serija ir galiojimo laikas.

Tokia kortelė įvedama kiekvienai naujai gautai serijai, kuri leidžia kontroliuoti jos įgyvendinimą laiku.

Skyriuje turėtų būti byla apie vaistų galiojimo terminus.

Vaistiniai preparatai, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, laikomi atskirai ir yra pakartotinai kontroliuojami (gavus analizės rezultatus).

Tabletės ir dražė turi būti laikomos atskirai nuo kitų produktų originalioje pakuotėje, sausoje ir, jei reikia, apsaugotoje nuo šviesos.

Injekciniai preparatai laikomi vėsioje, tamsioje vietoje spintoje arba izoliuotoje patalpoje.

Skystos vaisto formos (tinktūros, sirupai ir kt.) laikomos sandariuose induose, užpildytuose iki viršaus, tamsioje ir vėsioje vietoje. Kai atsiranda kritulių, tinktūrą galima filtruoti. Jis laikomas tinkamu naudoti, patikrinus jo kokybę.

Plazmos pakeitimo ir detoksikacijos tirpalai laikomi atskirai nuo 0 iki +14 ° C temperatūroje, tamsioje vietoje.

Ekstraktus reikia laikyti stikliniame inde su užsukamu dangteliu ir kamščiu su tarpine tamsioje vietoje +12-15 °C temperatūroje.

Linimentus ir tepalus reikia laikyti tamsioje ir vėsioje vietoje, gerai uždarytoje talpykloje.

Laikymo temperatūra individuali.

Žvakutės laikomos tamsioje ir vėsioje vietoje.

Priemonės aerozolinėse pakuotėse daugiausia laikomos nuo +3 iki 20 °C temperatūroje sausoje ir tamsioje vietoje, atokiau nuo šildymo prietaisų.

Šie vaistai turi būti apsaugoti nuo smūgių ir mechaninių pažeidimų.

Vaistinės augalinės medžiagos laikomos sausoje, gerai vėdinamoje vietoje, gerai uždarytoje talpykloje.

Pjaustytos žaliavos turi būti medžiaginiuose maišeliuose, milteliai – dvigubuose maišeliuose (daugiasluoksnis popierius – vidinis, medžiaginis – išorinis), kartoninėje pakuotėje. Kartais leidžiamos pakuotės iš polimerinių medžiagų.

Rusmenės lapai, inkstų arbata ir kitos higroskopinės žolelės bei vaisiai laikomi sandariai uždarytuose stikliniuose arba metaliniuose induose.

Augalinės vaistinės žaliavos periodiškai kontroliuojamos pagal Valstybinės farmacijos reikalavimus.

Jei žaliava yra paveikta pelėsio, kenkėjų arba praranda įprastą spalvą ir kvapą, ji arba atmetama, arba (po perdirbimo) naudojama.

Griežtesnės yra augalinių medžiagų, kuriose yra širdies glikozidų, laikymo ir kontrolės sąlygos.

Dezinfekavimo priemonės laikomos vėsioje tamsioje vietoje, hermetiškai uždarytoje taroje, toliau nuo plastiko, metalo ir gumos gaminių sandėliavimo, nuo distiliuoto vandens gavimo patalpų.

Yra medicininių produktų saugojimo funkcijų. Taigi, guminiai gaminiai turi būti laikomi tamsioje vietoje nuo 0 iki +20 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo mechaninių pažeidimų, agresyvių medžiagų (formalino, lizolio ir kt.). Amonio karbonatas prisideda prie gumos elastingumo išsaugojimo, su kuriuo indus rekomenduojama dėti į spinteles ir patalpas guminiams gaminiams laikyti. Kad gaminiai nesusispaustų, jų negalima krauti į spinteles keliais sluoksniais.

Gumos gaminių ir parafarmacinių gaminių spintelės turi turėti sandariai užsidarančias, lygias duris vidinis paviršius. Diržai, zondai laikomi pakabinti ant nuimamų pakabų, esančių po spintelės dangčiu. Guminiai šildymo trinkelės, viršutiniai apskritimai, ledo paketai laikomi šiek tiek pripūsti. Nuimamos guminės prietaisų dalys turi būti laikomos atskirai. Elastiniai kateteriai, pirštinės, bougie, guminiai tvarsčiai, pirštų galiukai laikomi sandariai uždarytose dėžutėse, apibarstyti talku. Guminiai tvarsčiai apibarstomi talku per visą paviršių ir laikomi suvynioti.

Atskirai laikykite gumuotą audinį ritinėliais, horizontaliai pakabintus ant lentynų. Galite laikyti lentynose, sukrautose ne daugiau kaip 5 eilėmis. Elastiniai lako maišeliai, kateteriai, zondai laikomi sausoje vietoje. Produktai atmetami, jei atsiranda jų lipnumas ir minkštėjimas.

Kai guminės pirštinės sukietėja, jos 15 minučių dedamos į šiltą 5% amoniako tirpalą, tada minkomos ir 15 minučių laikomos 5% vandens-glicerino tirpale + 40-50 °C temperatūroje.

Plastikiniai gaminiai laikomi tamsioje, vėdinamoje patalpoje ne mažesniu kaip 1 m atstumu nuo šildymo prietaisų, kurių santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 65%. Jungikliai ir elektros prietaisai turi būti atsparūs ugniai.

Tvarsčiai ir pagalbinės medžiagos turi būti laikomos sausoje, vėdinamoje vietoje. Spintelės, lentynos ir sandėliavimo padėklai iš vidaus turi būti nudažyti šviesiais aliejiniais dažais. Periodiškai juos reikia nušluostyti dezinfekuojančiais tirpalais (pavyzdžiui, 0,2% chloramino tirpalu).

Sterilūs tvarsčiai, servetėlės ​​ir vata laikomi originalioje pakuotėje. Nesterilūs tvarsčiai laikomi ant lentynų, supakuotų į storą popierių arba maišeliuose.

Pagalbinės medžiagos (popierinės kapsulės, filtravimo popierius) laikomos originalioje pakuotėje atskirose spintelėse griežtai laikantis higienos sąlygų. Atidarius pakuotę, medžiaga laikoma popieriniuose arba polietileniniuose maišeliuose arba kraftpopieriniuose maišuose.

Medicinos įrangos metalo gaminiai, įskaitant chirurginiai instrumentai laikomi sausoje vietoje kambario temperatūroje.

Staigūs temperatūros ir drėgmės svyravimai sandėliavimo patalpoje yra nepriimtini. Santykinė oro drėgmė neturi viršyti 60% (rečiau 70%).

Metalo gaminiai, neturintys antikorozinio tepalo, turi būti apdoroti plonu vazelino sluoksniu. Tokius instrumentus reikia laikyti suvyniotus į parafininį popierių. Paimkite įrankius marlės skudurėliu arba pincetu. Skalpeliai ir peiliai laikomi specialiose dėžėse, kad būtų išvengta atbukimo.

Laikykite chirurginius instrumentus pagal pavadinimą. Tai patogu jų atostogoms ir kontrolei.

Vario (žalvario), alavo gaminių tepti nereikia.

Jei ant dažytų geležies gaminių atsiranda rūdžių, jos pašalinamos ir gaminys perdažomas.

Sidabrinių dirbinių ir nikelio sidabro įrankių negalima laikyti kartu su sieros, guminiais daiktais, nes jų paviršius gali pajuoduoti.

Vaistinės dėlės turi būti laikomos šviesioje ir švarioje patalpoje be vaistų ir kvepalų kvapo. Dėl staigių temperatūros svyravimų dėlės gali mirti. Jos laikomos plačiakandžiuose stikliniuose induose (50-100 dėlių reikia apie 3 litrų vandens). Stiklainis iš viršaus uždengiamas stora kalio servetėle arba dvigubu marlės sluoksniu ir tvirtai surišamas, kitaip dėlės pasklis.

Dėlės turi būti laikomos svarus vanduo be chloro, peroksidų, druskų sunkieji metalai. Vanduo turi būti keičiamas kasdien, nuimant 2 dienas prieš naudojimą.

Prieš keisdami vandenį, išskalaukite stiklainio vidų, tada nusausinkite vandenį per marlę. Stiklainis pilamas svarus vanduo iki 1/3. Jei dėlės tampa vangus, vandenį reikia keisti du kartus per dieną.

Degiųjų ir sprogstamųjų savybių turinčių vaistų ir medicinos prietaisų saugojimą reglamentuoja 1997-11-05 įsakymas Nr.318.

Šio Įsakymo laikymasis padeda išvengti gaisrų ir nelaimingų atsitikimų, sukuria saugias sąlygas darbo. Ši instrukcija turi laikytis visos vaistinės.

Naujas darbuotojas, pradedantis dirbti, turi būti susipažinęs su šia Instrukcija, suslėgtų dujų ir sprogstamųjų medžiagų laikymo taisyklėmis. Jis turi laikytis saugos taisyklių, priešgaisrinės saugos ir mokėti suteikti pirmąją pagalbą įvykus nelaimei. Tikrinti darbuotojų žinias minėtais klausimais ne rečiau kaip kartą per metus turėtų atlikti 3 žmonių komisija. Tyrimo rezultatai surašomi protokole.

Remiantis Rusijos Federacijos priešgaisrinės saugos taisyklių 01-93 reikalavimais, visos vaistinės turi turėti ir laikyti tinkamoje vietoje. pirminių lėšų gaisro gesinimas. Degioms medžiagoms laikyti turi būti parengtos priešgaisrinės saugos instrukcijos ir evakuacijos planai.

Degios ir linkusios savaime užsidegti sąlytyje su oru, vandeniu, saulės spinduliai medžiagos turi būti laikomos atskirai. Įtaka aukšta temperatūra Ir mechaniniai poveikiai turėtų būti visiškai pašalintas.

Turi būti atskiros sandėliavimo patalpos arba skyriai degiems produktams. Patalpos turi būti gerai vėdinamos.

Sandėlių ir iškrovimo zonų grindys turi būti lygios ir tvirtos.

Lentynos ir padėklai degioms ir sprogioms medžiagoms laikyti turi būti iš nedegios medžiagos, patvarūs. Stelažų plotis turi būti ne didesnis kaip 1 m, atstumas nuo grindų ir sienų – 0,25 m, praėjimai tarp jų – ne mažesnis kaip 1,35 m.

Elektros instaliacija montuojama pagal reglamentus.

Vaistinėse leidžiama laikyti ne daugiau kaip 10 kg degių skysčių ugniai atspariose spintelėse. Spinta turi būti laisvai prieinama.

Ypatingai atsargiai ir kruopščiai būtina priimti, pakuoti ir išduoti vaistus, turinčius sprogstamųjų savybių.

Prekes gavus būtina nedelsiant paskirstyti į pagrindinio sandėliavimo vietą. Konteinerio uždarymo būklė nusipelno ypatingo dėmesio.

Draudžiama vienoje patalpoje vienu metu supakuoti kelias sprogstamas medžiagas. Pasibaigus darbo dienai, likusias medžiagas būtina grąžinti į pagrindinės saugyklos patalpas. Patalpos dažnai ir kruopščiai vėdinamos.

Ant kiekvienos sandėliavimo ir pakavimo patalpos durų turi būti ryškūs nenutrinami užrašai: „Sprogi“, „Degi“, „Rūkyti draudžiama“, „Gaisro atveju skambinti ...“.

Prie įėjimo, gerai matomoje vietoje, turėtų būti pakabintas ženklas su užrašu: „Atsakingas už gaisrinės saugos užtikrinimą Pilnas vardas“. Kiekvieną dieną atsakingas asmuo, pasibaigus darbo dienai, apžiūri sandėliavimo patalpas.

Tarp sprogmenų yra nitroglicerinas.

Sprogstamosios medžiagos yra kalio permanganatas, sidabro nitratas.

Degiosios medžiagos yra alkoholis, alkoholio tinktūros ir tirpalai, terpentinas, eteris, chloroetilas, kleolis, organiniai aliejai, rentgeno plėvelės.

Degiosios medžiagos yra glicerinas, siera, padažai, augalinės žaliavos, augaliniai aliejai.

Degius ir degius skysčius laikykite atskirai nuo kitų medžiagų gerai uždarytuose stikliniuose arba metaliniuose induose.

Šildymas turėtų būti atliekamas vandens voniose arba ant krosnių su uždara spirale.

Dideli buteliai, cilindrai gali būti laikomi ant stelažų 1 eilės aukštyje, ne mažesniu kaip 1 m atstumu nuo šildytuvų.

Užpildykite talpyklas degiu skysčiu ne daugiau kaip 90% tūrio.

Alkoholiai dideliais kiekiais laikomi metaliniuose induose, pripildant ne daugiau kaip 75% tūrio.

Bendras degių medžiagų laikymas su rūgštimis (ypač sieros ir azoto), suslėgtomis dujomis, tvarsliava, siera, kalio permanganatas.

Anestezinis eteris ir medicininis eteris turi būti laikomi originalioje pakuotėje vėsioje, tamsioje vietoje, toliau nuo šildymo prietaisų.

Ypač atsargiai reikia būti kraunant, nešant ir pakuojant degius skysčius, svarbu talpos sandarumas.

Iš skysčių išvalytas indas turi būti kurį laiką atidarytas.

Reikalingos sprogstamosios medžiagos specialios sąlygos saugykla. Talpyklos su medžiagomis turi būti sandariai uždarytos.

Sidabro nitratas turi būti laikomas izoliuotai švarioje patalpoje ne daugiau kaip 50 g vaistinėje ir iki 5 kg sandėliuose.

Kalio permanganatas yra sprogus sąlytyje su siera, dulkėmis, alkoholiu, eteriais, glicerinu, organinės medžiagos. Jis laikomas skardinėse statinėse atskirame skyriuje (sandėliuose), štangose ​​su gruntiniais kamščiais.

Nitroglicerino tirpalas laikomas mažuose induose tamsioje, vėsioje vietoje. Perkeliant indus su nitroglicerinu ir kabinant vaistą, reikia būti atsargiems. Odos sąlytis su nedideliu nitroglicerino kiekiu gali sukelti apsinuodijimą (stiprus galvos skausmas).

Draudžiama laikyti sprogstamas medžiagas su rūgštimis ir šarmais.

Degiųjų skysčių balionus tinkamuose krepšeliuose arba dėžėse su tinkamomis rankenomis turi nešti du žmonės.

Azoto ir sieros rūgščių laikymas reikalauja ypatingo atsargumo: būtina vengti sąlyčio su mediena, šiaudais ir kitomis organinėmis medžiagomis.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Geras darbasį svetainę">

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Panašūs dokumentai

    Pareigūnai, atsakingi už vaistų saugojimą ir vartojimą skyriuje. Vaistų laikymo įrangos apžvalga. Prevencinės priemonės, padedančios išvengti profesinių klaidų. Vaistų platinimas.

    pristatymas, pridėtas 2013-11-05

    Originalūs vaistai ir „generiniai vaistai“. Vaistų ir medicinos produktų laikymo ypatybės. Paciento saugumo užtikrinimas vartojant vaistus. Paciento mokymas, kaip vartoti vaistus.

    Kursinis darbas, pridėtas 2016-03-15

    Vaistų naudingumo analizės ypatumai. Vaistų išdavimas, gavimas, saugojimas ir apskaita, jų patekimo į organizmą būdai ir priemonės. Griežtos taisyklės atsižvelgiant į kai kuriuos stiprius vaistus. Vaistų platinimo taisyklės.

    santrauka, pridėta 2010-03-27

    Informacija apie valstybinis registras vaistai, medicinos produktai ir medicinos įranga, patvirtinti medicininiam naudojimui ir įgyvendinimas Kazachstano Respublikos teritorijoje. formulinė sistema. Informacija apie vaistų registravimą.

    pristatymas, pridėtas 2016-10-05

    Farmacijos produktų patalpos ir laikymo sąlygos. Vaistų kokybės kontrolės ypatumai, Geros laikymo praktikos taisyklės. Vaistų ir produktų kokybės užtikrinimas vaistinių organizacijos, jų atrankinė kontrolė.

    santrauka, pridėta 2010-09-16

    Valstybinė vaistų kokybės garantija, jos socialinė reikšmė visuomenės sveikatos apsaugai. Fizikinės ir cheminės savybės farmacijos produktai ir medžiagos; jų saugojimo organizacinės, teisinės ir technologinės sąlygos bei standartai.

    santrauka, pridėta 2013-03-17

    rusų reglamentas reguliuojančių vaistų gamybą. Vaistų kokybės kontrolės tyrimų laboratorijos struktūra, funkcijos ir pagrindiniai uždaviniai. Rusijos Federacijos teisės aktai, užtikrinantys matavimų vienodumą.