Najprostsze przykłady zwierząt. Wpisz pierwotniaki

Budowa ciała pierwotniak jest typowy dla komórki eukariotycznej.


Pantofel orzęskowy

Elementy nadwozia można podzielić na trzy grupy:

DO ogólnie komórkowa struktury obejmują: cytoplazmę, jądro, mitochondria, siateczkę śródplazmatyczną, rybosomy, lizosomy, aparat Golgiego, centriolę.
Cytoplazma dzieli się na ekto- i endoplazma(u raków w cytoplazmie zewnątrztorebkowej i wewnątrztorebkowej). Cytoplazma jest ograniczona na zewnątrz Błona komórkowa(biowarstwa fosforolipidowa). Przylega do błony komórkowej od zewnątrz glikokaliks. Tworzą go białka i łańcuchy węglowodanowe rozciągające się od powierzchnia zewnętrzna błony, zawiera cząsteczki receptorów i jest powiązany z komórkowym systemem informacyjnym. Za pomocą glikokaliksu komórki mogą się gromadzić środowisko różne substancje, które następnie są do niego włączane przez endocytoza.

Jest jeden rdzeń lub wiele rdzeni. Rdzeń posiada dwuwarstwową membranę z licznymi czasami, karioplazma, w którym są dystrybuowane chromatyna I jąderka.

W zależności od liczby jąder pierwotniaki dzielą się na monoenergetyczny I polienergia. Nazywa się organizmy posiadające wiele identycznych jąder homokariotyczny. Jeśli jądra komórkowe różnią się od siebie, organizmy heterokariotyczny. Zjawisko, w którym jądra pełnią różne funkcje (małe - mikrojądro - generatywne i duże - makrojądro - somatyczne) nazywa się dualizm nuklearny.

Formacje zewnątrzkomórkowe są łuski, układy włókienkowe, domy zewnątrzkomórkowe i ściany komórkowe protistów roślinnych.Jest to typowe dla orzęsków: każda komórka zawiera od 1 do 20 diploidalnych mikrojąder, liczba makrojąder jest również zmienna. Makrojądra mają różnorodne kształty i są strukturalnie złożone.

Specjalne organelle Komórki to: wakuole kurczliwe i trawienne, mikrofilamenty, mikrotubule, ekstrusomy, proszek, piętno, wici i rzęski. Mikrofilamenty- włókna kurczliwego białka aktyny - uczestniczą w procesach skurczu, podziału komórek, formy włókienka. Mikrotubule- wydrążone cylindry, których ścianka składa się z polimerów tubuliny - wykonanie funkcjonować cytoszkielet biorą udział w podziale jądrowym, w tworzeniu aparatu jamy ustnej, utrzymują organelle w określonej pozycji, uczestniczą w procesach dynamicznych w komórkach

Wakuole trawienne z enzymami trawiennymi (pochodzenia podobnego do lizosomów). Odżywianie następuje poprzez pino- lub fagocytoza. Niestrawione resztki są wyrzucane. Niektóre pierwotniaki tak mają chloroplasty i karmić dalej fotosynteza.

Pierwotniaki słodkowodne mają narządy osmoregulacyjne - kurczliwe wakuole, które są okresowo uwalniane do otoczenie zewnętrzne nadmiar płynu i produkty dysymilacji.

Inkluzje są: kropelki lipidów, kryształy białek, granulki rezerwowych polisacharydów, organizmy symbiotyczne.

Kształt ciała jest zróżnicowany, występują zwierzęta o zmiennym kształcie.Powłoka ciała zbudowana jest z błony, błona. Błonka jest zagęszczoną obwodową warstwą cytoplazmy z białkiem podporowym fibryle (mikrofilamenty, mikrotubule).

Wyróżnia się: organelle ruchowe:

  • Pseudopodia.
  • Wici. Jeden lub więcej.
  • Rzęsy. Struktura jest podobna do wici. Metodą poruszania się jest wiosłowanie.
  • Myonemy to włókna kurczące komórkę i blaszki rozciągające komórkę do jej pierwotnego stanu.
  • Metabolizm (ruch euglenoidalny) - perystaltyczne fale deformacji komórek.

Oddech, czyli wymiana gazowa, zachodzi na całej powierzchni ogniwa.

Rozmnażanie pierwotniaków



Bezpłciowy- mitoza jądra i podział komórki na dwie części (u ameby, eugleny, orzęsków), a także poprzez schizogonię - wielokrotny podział (u sporozoanów).
Seksualny- kopulacja. Komórka pierwotniaka staje się funkcjonalną gametą; W wyniku połączenia gamet powstaje zygota.



Proces seksualny jest charakterystyczny dla orzęsków - koniugacja. Polega to na tym, że komórki wymieniają informację genetyczną, ale liczba osobników nie wzrasta.

Wiele pierwotniaków może występować w dwóch postaciach - trofozoit(forma wegetatywna, zdolna do aktywne odżywianie i ruch) oraz cysty, który powstaje w niesprzyjających warunkach. Komórka jest unieruchomiona, odwodniona, przykryta gęsta skorupa, metabolizm gwałtownie zwalnia. Kiedy uderzasz korzystne warunki występuje siedlisko ekscystacja, komórka zaczyna funkcjonować w stanie trofozoit.

Wielu przedstawicieli rodzaju pierwotniaków charakteryzuje się cyklem życiowym składającym się z regularnej przemiany formy życia. Z reguły następuje zmiana pokoleń poprzez rozmnażanie bezpłciowe i płciowe. Tworzenie się cyst nie jest częścią normalnego cyklu życiowego.Czas generacji pierwotniaków wynosi od 6 do 24 godzin, co oznacza, że ​​po wejściu do organizmu żywiciela komórki zaczynają się rozmnażać wykładniczo i teoretycznie mogą doprowadzić do śmierci żywiciela. Tak się jednak nie dzieje, gdyż zaczynają działać mechanizmy obronne gospodarza.



W rankingu wyróżniono już wcześniej pierwotniaki podkrólestwa Królestwa zwierząt. Teraz są uważani za odrębne królestwo. Jednakże przeważają organizmy należące do pierwotniaków metoda heterotroficzna odżywianie i mobilność. Pod tym względem nadal można je uznać za zwierzęta.

Poprzednia klasyfikacja pierwotniaków, dzieląca je na Sarkody, wiciowce, orzęski i sporozoany uznane za przestarzałe. Obecnie stosuje się kilka innych grup taksonomicznych.

Pierwotniaki - formy jednokomórkoweżycia, a czasem także kolonialnego (np. Volvox). Od bakterii odróżniają się obecnością jądra, czyli są eukariontami. Kolonie różnią się od prymitywnych zwierząt wielokomórkowych tym, że w koloniach nie ma różnicowania się komórek (wszystkie komórki są takie same lub prawie takie same). Tworzenie kolonii organizmy jednokomórkowe o świcie ewolucja biologiczna można uznać za etap na drodze do wielokomórkowości.

Ponieważ u pierwotniaków jednej komórce przypisuje się funkcje całego organizmu, różnią się one od komórek wielokomórkowych. Mają struktury komórkowe, których nie ma w komórkach zwierząt wielokomórkowych.

W komórkach pierwotniaków powstają wakuole trawienne, wakuole kurczliwe, w bardziej złożonych formach (rzęski) powstaje pozory ust ( usta komórki) I odbyt (proszek). Wiele gatunków ma formację światłoczułą (ocelli lub piętno). Narządy ruchu to wici, rzęski. W kłączach (w tym amebie) tworzą się pseudopody ( pseudopodia).

Pierwotniaki reagują nie tylko na światło, ale także na skład chemicznyśrodowisko. W ten sposób orzęski wychwytują substancje uwalniane przez pożywienie (bakterie) i przemieszczają się w ich kierunku. Potrafią „strzelać” do drapieżnika specjalnymi formacjami kłującymi. Oznacza to, że reagują na dotyk. Reakcja organizmu na wpływy zewnętrzne nazywana jest drażliwością. U pierwotniaków drażliwość występuje w formie pozytywnej lub negatywnej kierowcy taksówek(fototaksja, chemotaksja).

Rozmnażanie występuje głównie bezpłciowo. Jednak zachodzi również rozmnażanie płciowe, a także proces seksualny ( koniugacjaI).

Oprócz błony cytoplazmatycznej na powierzchni wielu pierwotniaków występuje gęsta błona(euglena viridina), która nadaje kształt ciału, a także cytoszkielet(pantofelek orzęskowy), który jest zwartą zewnętrzną warstwą cytoplazmy.

W komórkach pierwotniaków może znajdować się jedno lub kilka jąder.

Jedzenie jest trawione wakuole trawienne. Następnie składniki odżywcze wchłaniane są do cytoplazmy, a niestrawione pozostałości są wyrzucane z komórki w dowolne lub ściśle określone miejsce.

Wakuole kurczliwe usunąć nadmiar wody i szkodliwych substancji z komórek. Bardzo złożona struktura Orzęski pantofelkowe mają kurczliwe wakuole. Każda z dwóch wakuoli ma kilka kanalików i zbiornik. Pierwotniaki słodkowodne zmuszone są aktywnie wypompowywać wodę ze swoich ciał Nadmiar wody, ponieważ ciągle się pojawia błona cytoplazmatyczna. Dzieje się tak, ponieważ stężenie soli w komórce jest wyższe niż w otaczającej wodzie.

W niesprzyjających warunkach tworzy się wiele pierwotniaków cysty, w którym komórka jest pokryta gęstą błoną i znajduje się w stanie uśpienia.

  1. Rozmiar pierwotniaka zwykle około 10-40 metrów. W niektórych przypadkach organizmy lub kolonie organizmów mogą osiągnąć kilka mm.
  2. Siedlisko pierwotniaków- woda i gleba, w której zamieszkują wszystkie poziomy troficzne.
  3. Odżywianie pierwotniaków. Żywią się glonami jednokomórkowymi lub nitkowatymi, innymi rodzajami pierwotniaków, grzybami mikroskopijnymi, a także bakteriami i szczątkami (produktem rozkładu tkanek).
  4. Rozmnażanie pierwotniaków następuje poprzez podział na dwie części lub wielokrotny podział. Istnieją pierwotniaki, które rozmnażają się wyłącznie płciowo lub bezpłciowo, ale większość gatunków robi jedno i drugie.

Znaczenie pierwotniaków.

Pierwotniaki są częścią mikrofauny i meiofauny i służą jako pokarm dla mikroskopijnych bezkręgowców i narybku. Pierwotniaki transportują produkty glonów i bakterii na kolejne poziomy troficzne. Są przyczyną wielu chorób. Wiciowce I orzęski pomagają swoim właścicielom rozkładać celulozę.

Klasyfikacja pierwotniaków.

Najprostsze dzielą się na:

  • Orzeski;
  • Radiolarzy;
  • Wiciowce;
  • Sporozoany;
  • Solnechniki;
  • Korzenie.

Pierwotniaki to organizmy posiadające poziom komórki organizacje. Morfologicznie są podobne do komórek zwierząt wielokomórkowych, ale fizjologicznie różnią się, ponieważ oprócz zwykłych funkcji komórki (metabolizm, synteza białek) pełnią funkcje całego organizmu (odżywianie, ruch, rozmnażanie, ochrona przed niekorzystne skutki). Funkcje te spełniają elementy konstrukcyjne jedna komórka = organelle.

Łączna gatunków ponad 40 000 gatunków.

Klasyfikacja według Dogela V.A.

Podkrólestwo: Jednokomórkowe

Typ: sarkomastygofory

Gromada Sporozoans (Apicomplexa)

Typ Cnidosporydia

Typ mikrosporydiów

Typ: rzęski lub orzęski.

Podział pierwotniaków na typy opiera się na zasadach budowy ich aparatu jądrowego, organelli ruchu, szeregu mikrostruktur, rodzajów rozmnażania i cykli życiowych.

Rodzaj sarkomastigoforów obejmuje:

Podtyp Sarcodae

Podtyp Wiciowce

Klasa wiciowców roślinnych

Klasa zwierząt wiciowców

Z gromady Apicomplexus znaczenie medyczne ma klasa Sporozoany, rząd Sporozoany krwi.

Cechy charakteru podkrólestwa Pierwotniaki:

1. Ciało reprezentuje jedna komórka, funkcjonująca jako integralny organizm. Dwa główne składniki to jądro i cytoplazma. Cytoplazma zawiera organelle i inkluzje.

2. Jądro pierwotniaka ma typową strukturę eukariotyczną. Jeden lub więcej. We wszystkich przypadkach podziału jądrowego występuje mitoza.

3. Cytoplazma różnicuje się na 2 warstwy: zewnętrzną, jaśniejszą i jednorodną (ektoplazma) oraz wewnętrzną, ziarnistą (endoplazmę). Organelle to części komórki, które mają trwałą strukturę błonową i pełnią określoną funkcję. Do organelli ogólny cel obejmują mitochondria, kompleks Golgiego, EPS, rybosomy itp. Wakuole trawienne i kurczliwe, wici i rzęski są uważane za organelle specjalnego przeznaczenia. Struktury te zapewniają funkcje ruchu, odżywiania, ochrony, wydalania i osmoregulacji.

4. Organelle powłokowe – błona plazmatyczna, który można wzmocnić dodatkowymi konstrukcjami zwiększającymi jego gęstość. Na przykład błonka u eugleny lub zewnętrzny szkielet wapniowy u otwornic.

5. Organelle ruchu mogą być tymczasowe - pseudopodia lub trwałe (wici, rzęski).

6. W zależności od rodzaju asymilacji protisty mogą być heterotrofami lub miksotrofami. Żywią się bakteriami i resztkami organicznymi = fagocytoza. W wakuolach trawiennych proces jest w toku trawienie. Jego produkty mogą gromadzić się w postaci wtrąceń (rezerwowych składników odżywczych lub odpadów).

8. Oddychanie odbywa się na całej powierzchni ciała z częściowym udziałem wakuoli kurczliwej.

9. Drażliwość jest reakcją organizmu na wpływy zewnętrzne, objawiające się taksówkami.

10. Rozmnażanie: proces bezpłciowy, seksualny i seksualny. Następuje rozmnażanie bezpłciowe podział mitotyczny jądra, cytoplazma. W rezultacie komórka jest podzielona przez podział binarny na pół (ameba), wzdłużnie (euglena) i poprzecznie (rzęski). Możliwe są wielokrotne podziały jądra - schizogonia u sporozoanów. Podczas rozmnażania płciowego komórka pierwotniaka funkcjonalnie przekształca się w gametę. Połączenie gamet w celu utworzenia zygoty = kopulacja. U orzęsków obserwuje się proces seksualny - wymianę informacji genetycznej podczas fuzji dwóch jąder generatywnych bez zmiany liczby osobników.

11. Cykl życiowy pierwotniaków to okresowo powtarzający się odcinek rozwoju gatunku pomiędzy dwiema fazami o tej samej nazwie. Lub: Okres istnienia organizmu od chwili jego powstania, poprzez podział komórki macierzystej lub utworzenie zygoty, aż do własnego podziału lub śmierci.

12. Zdolność do otorbiania.

Aromorfozy:

· Zwiększona liczba organelli ruchowych;

· Komplikacje aparatu nuklearnego (dualizm nuklearny);

(pierwotniaki)

Struktura pierwotniaków jest w zasadzie podobna do budowy komórek organizmów wielokomórkowych. Charakteryzują się jednak specyficznymi różnicami ze względu na fakt, że każdy przedstawiciel pierwotniaków jest organizmem niezależnym.

Kształt ciała pierwotniaków jest owalny lub wydłużony, rozmiary wahają się od 2,0 mikronów do kilku centymetrów.

Typowe pierwotniaki są pokryte błoną, której grubość jest różna u różnych organizmów różne rodzaje. Błona składa się z trzech warstw, z których każda składa się głównie z białek. Wiele z nich ma zewnętrzny cytoszkielet w kształcie muszli.

Cytoplazma dzieli się na ektoplazmę i endoplazmę. Ektoplazma to zwarta formacja, z której tworzy się obwodowa folia zwana kutykulą. Endoplazma ma luźniejszą strukturę.

Pierwotniaki charakteryzują się obecnością dwóch rodzajów organelli - ogólnego przeznaczenia i specjalnego. Organellami ogólnego przeznaczenia u pierwotniaków są mitochondria, rybosomy, centriole, kompleks Golgiego, lizosomy itp. Największe pierwotniaki są wielojądrowe, małe są jednojądrzaste. Aparat jądrowy jest otoczony podwójną membraną. Liczba chromosomów jest różna u różnych gatunków i waha się od 2 (prawdopodobnie liczba haploidalna) do ponad 16. Długość chromosomów wynosi 1-50 µm. Organoidy

specjalnym przeznaczeniem są organelle ruchu, a także wakuole trawienne i kurczliwe.

Pierwotniaki to organizmy mobilne. W zależności od gatunku narządy ruchu są reprezentowane przez pseudopodia (pseudopody), wici lub rzęski. Na przykład ruch organizmów ameboidalnych opiera się na ruchu cytoplazmy. Ektoplazma naciska na endoplazmę, w wyniku czego cytoplazma przepływa do innej części ciała, gdzie tworzą się pseudopodia, za pomocą których organizmy poruszają się w różnych kierunkach. Wici zbudowane są ze skręconych włókienek (nici). Podstawy włókienek tworzą specjalną granulkę (blefaroplast lub kinetosom). U wolno żyjących pierwotniaków wici działają jak „śruby”, które umożliwiają obrót ciała wokół osi. Rzęski mają również strukturę włóknistą.

Odżywianie pierwotniaków charakteryzuje się przede wszystkim różnorodnością sposobów „chwytania” pożywienia. Niektórzy z nich postrzegają żywność z roztworów w całym organizmie poprzez pitocytozę. Inni porządne jedzenie dostaje się do organizmu przez cytostom (ujście komórki), podczas gdy inne wychwytują pokarm za pomocą pseudopodiów. Pokarm wchodzący do endoplazmy jest trawiony w wyspecjalizowanych wakuolach zawierających enzymy trawienne. Niestrawione cząstki pokarmu są uwalniane do środowiska wraz z wakuolą trawienną.

Wiele pierwotniaków wodnych ma jedną lub więcej kurczliwych wakuoli, które zapewniają stałe ciśnienie osmotyczne, a także dopływ tlenu przez dopływającą, a następnie wyrzucaną wodę.

Hodowla pierwotniaków na sztucznych pożywkach wykazała, że ​​wymagają one żywienia mineralnego, a także czynników wzrostu (witamina B12, tiamina, biotyna, ryboflawina, kwas nikotynowy). nowy kwas, pirydoksyna, kwas foliowy i Kwas pantotenowy itd.). Niektóre pierwotniaki wymagają sterydów. Niektóre pierwotniaki, podobnie jak rośliny, mają chromatofory, w których zachodzi fotosynteza. Ze względu na zawartość chlorofilu i pigmentów magazynujących chromatofory mogą mieć kolor zielony, żółty, czerwony, brązowy, a nawet niebieski. Potrzeby żywieniowe pierwotniaków z chromatoforami i bez nich są uproszczone w porównaniu z pierwotniakami pochodzenia zwierzęcego. Większość pierwotniaków uzyskuje energię z utleniania związków organicznych.

(węglowodany, kwasy tłuszczowe). W przeciwieństwie do bakterii pierwotniaki nie są w stanie wykorzystywać materiału nieorganicznego jako głównego źródła energii.

Rozmnażanie pierwotniaków odbywa się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo. Rozmnażanie bezpłciowe polega na binarnym podziale ciała organizmu (na dwie połowy), który poprzedza podział jądrowy lub zachodzi jednocześnie z podziałem jądrowym. Rozmnażanie płciowe zachodzi poprzez syngamię (połączenie dwóch gamet), koniugację (wymianę jąder gamet) i autogamię, która polega na tworzeniu się jąder haploidalnych i ich fuzji w synkariony. Niektóre pierwotniaki rozmnażają się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo. Na przykład w plazmodii malarycznej faza bezpłciowa występuje, gdy znajdują się one w ciele kręgowców, a faza płciowa występuje, gdy znajdują się w ciele bezkręgowców (komary).

Najważniejszą cechą pierwotniaków jest to, że przechodzą przez cykle rozwojowe, a czasem nawet w różne organizmy. Wyróżnia się zatem proste i złożone cykle rozwojowe. Prosty cykl rozwojowy to cykl, w którym występuje tylko jeden etap (wegetatywny). Wręcz przeciwnie, złożone cykle rozwojowe są związane z rozwojem pierwotniaków w różnych tkankach i organizmach oraz różnych organizmach żywicielskich.

Pierwotniaki są zdolne do reagowania na działanie różne czynniki. W szczególności jeden z najważniejsze formy Ich drażliwość polega na zdolności do przekształcania form wegetatywnych w cysty w niesprzyjających warunkach, co nazywa się enostacją. Dzięki otorbieniu pierwotniaki są w stanie przetrwać w najbardziej niesprzyjających warunkach (wysuszenie środowiska, pojawienie się szkodliwe substancje, zmiany temperatury itp.) w okresie mierzonym w latach. Otorbienie przyczynia się również do rozprzestrzeniania się pierwotniaków i ich wnikania w nowe nisze ekologiczne. Cysty wystawione na działanie sprzyjających warunków przekształcają się w aktywne formy wegetatywne (trofozoity). U pierwotniaków znaleziono pozachromosomalne cząsteczki DNA.

pierwotniaki tikowe. Na przykład niektóre wiciowce żyjące w jelitach termitów mogą trawić celulozę i w ten sposób zaspokajać potrzeby żywieniowe termitów, ponieważ te ostatnie same nie wykorzystują tego związku. Człowiek jest potencjalnym żywicielem około 25 gatunków pierwotniaków, z czego 2 gatunki mogą żyć w jamie ustnej, 12 gatunków w jelitach, 1 w drogach moczowo-płciowych, około 10 we krwi i innych tkankach.

Pierwotniaki dzieli się na cztery klasy na podstawie sposobu poruszania się (budowa narządów ruchu) i cech rozrodczych: sarkod (Sarkodyna), wiciowe (Mastigophora s. Flagellata), Sporozoany (Sporozod) i rzęskowy (Rzęski), lub orzęski (Infizoria).

Klasa Sarcodae (Sarkodyna)

Sarcodaceae - najwięcej prymitywne organizmy wśród wszystkich pierwotniaków. Wspólną właściwością organizmów tej klasy jest zdolność do tworzenia pseudopodiów (pseudopodów) w wyniku transfuzji cytoplazmy, które służą do przemieszczania się i chwytania pożywienia. Znanych jest około 10 000 gatunków tych zwierząt. Są mieszkańcami głównie wód słonych (morskich), ale żyją także w wodach słodkich i wilgotnych glebach.

Sarcodidae charakteryzują się bardzo prostą organizacją. U niektórych, takich jak ameby, ciało jest zasadniczo bryłą protoplazmy ograniczoną prostą błoną lub błonką. Inne, takie jak skorupiaki i otwornice, mają cytoszkielet powierzchniowy w kształcie muszli. Często na zewnętrznej powierzchni muszli mogą znajdować się ziarna piasku, muszle okrzemek.

Cytoplazma składa się z warstwy zewnętrznej i wewnętrznej, warstwa zewnętrzna (ektoplazma) ma lepką konsystencję, warstwa wewnętrzna (endoplazma) jest ziarnista i zawiera wiele wtrąceń. Obie te fazy mają różne stany koloidalne, ale nadal nie ma między nimi bardzo wyraźnej granicy. Większość sarkodów ma jedno jądro, w którym po zabarwieniu widoczna jest chromatyna. Organelle cytoplazmatyczne do specjalnych celów są reprezentowane przez wakuole kurczliwe i trawienne. Wakuole kurczliwe, których liczba jest różna, zlokalizowane są w różne części organizmu i reguluje ciśnienie osmotyczne wewnątrz komórek. Wakuole trawienne służą do trawienia

cząstek żywności. Występy plazmowe zwane pseudopodiami zapewniają typowy ameboidalny ruch sarkodów. Są znakiem diagnostycznym, ponieważ tworzenie różnych pseudopodiów zależy od rodzaju lokalizacji.

Wolno żyjące sarkoidy żywią się holozoicznie, wychwytując i trawiąc nawet duże organizmy (bakterie) lub cząstki innego pożywienia. Pożywienie jest adsorbowane na różne sposoby (wychwytywanie przez pseudopodia, okrążanie itp.) i trawione w wakuolach. Niestrawione pozostałości są wyrzucane na powierzchnię organizmu i usuwane. W cytoplazmie często znajdują się różne produkty przemiany materii. Przyczyny gromadzenia się tych produktów nie są znane, przypuszcza się jednak, że są to materiały rezerwowe lub po prostu niewykorzystane.

Rozmnażają się bezpłciowo. U ameby rozmnażanie bezpłciowe następuje poprzez podział binarny, który rozpoczyna się od podziału jądrowego i opiera się na mitozie. Po zakończeniu oddzielania rdzenia następuje rozdzielenie korpusu. Wiele z nich charakteryzuje się schizogonią (kłącza muszlowe) lub naprzemiennością pokoleń bezpłciowych i płciowych (otwornice).

Wiele sarkoidów ma zdolność do otorbienia, co następuje w niesprzyjających warunkach w wyniku zagęszczenia osocza do stanu lepkiego przez kurczliwe wakuole.

Ameba słodkowodna (Ameba proteus) jest bardzo pospolitym wolno żyjącym mieszkańcem wód słodkich (rzek, strumieni)

jeziora, jeziora, a nawet kałuże). Cytoplazma zawiera jedno jądro. Żywi się holozoicznie. Pokarmem dla organizmów tego gatunku są drobne cząstki organiczne lub mikroskopijne algi. Trawienie pokarmu odbywa się w wakuolach trawiennych. Ruch odbywa się za pomocą pseudopodiów w wyniku przepływu cytoplazmy do pseudopodiów.

Rozmnażają się bezpłciowo (przez podział). Czasami ulegają enostacji.

Choroba ta występuje częściej w krajach o gorącym klimacie, ale występuje niemal wszędzie. Według badań epidemiologicznych każdego roku na świecie około 480 milionów ludzi jest bezobjawowymi nosicielami ameby czerwonkowej, a u 10% zakażonych występują określone objawy. objawy kliniczne choroby. Różnicę między liczbą nosicieli a liczbą pacjentów zwykle tłumaczy się faktem, że nosiciele charakteryzują się niepatogennością szczep-mami ameba czerwonkowa.

Do zakażenia człowieka dochodzi poprzez spożycie cyst znajdujących się w wodzie lub skażonych warzywach (owocach). Ludzkie odchody. Cysty mogą być przenoszone przez muchy i karaluchy, które zanieczyszczają żywność. Po dostaniu się do jelita cienkiego cysty ulegają zmianie, w wyniku czego ich otoczka rozpuszcza się, stają się metacystami, z których każda dzieli się, dając początek czterem ruchliwym trofozoitom, każdy zawierającym jedno jądro i mającym inny

Ryż. 85. Cykl życiowy ameby czerwonkowej: 1 - inwazyjna torbiel poczwórna; 2 - rozpuszczenie błony poczwórnej torbieli; 3 - poczwórna ameba; 4 - podział poczwórnej ameby; 5 - jednojądrzaste małe formy wegetatywne (forma minuta); 6 - torbiel jednojądrzasta; 7 - podział torbieli jednojądrzastej i utworzenie torbieli poczwórnej; 8 - duża forma wegetatywna (forma magna)

W ciele przewoźników, w których Objawy kliniczne nie pojawiają się, mała forma wegetatywna nie zamienia się w dużą. Cysty wydalane są z organizmu z kałem, zanieczyszczając środowisko.

Diagnostyka laboratoryjna polega na wykrywaniu mikroskopowym dużych form ameby zawierających czerwone krwinki w rozmazie kału pacjentów lub poczwórnych cyst w kale pacjentów przewlekle chorych i nosicieli.

Zapobieganie może mieć charakter osobisty i społeczny. Higiena osobista polega na higienie osobistej (mycie warzyw, owoców, spożywanie do picia gotowana woda), publicznych – w zapobieganiu skażeniu wód i gleby odchodami, tępieniu much, pracach oświaty sanitarnej.

Ameba jelitowa (Entamoeba coli)- mieszkaniec światła jelita człowieka. Morfologicznie podobny do ameby czerwonkowej. Cykl rozwojowy jest reprezentowany przez formę wegetatywną i cystę. Formy wegetatywne występują w nieuformowanym kale, cysty - w uformowanym kale. Każda cysta zawiera 8 jąder.

Podczas badań stwierdza się ameby tego gatunku zdrowi ludzie, są uważane za niepatogenne, ponieważ nie zidentyfikowano form zawierających erytrocyty i form wytwarzających enzymy proteolityczne.

Ameba ustna (Entamoeba ginginalis)- mieszkaniec Jama ustna ludzki, znaleziony w płytce nazębnej próchnicy. Według morfologii

gia jest podobna do ameby czerwonkowej, ale nie tworzy cyst. Znaczenie patogenne nie jest jasne.

KlasaWiciowce (Mastigophora s. Flagellata)

Wiciowce mają kształt owalny, kulisty lub wydłużony. Wymiary są mikroskopijne. Ciało pokryte jest podwójną błoną, na której zewnętrznej powierzchni znajduje się cienka błonka. Cytoplazma zawiera jedno lub więcej podobnych jąder.

Większość organelli ogólnego przeznaczenia wiciowców - mitochondria, mikrosomy, kompleks Golgiego, jest porównywalna z tymi samymi organellami Wyższe rośliny i zwierząt, łącznie z podobieństwami na poziomie submikroskopowym. Centriole u wielu wiciowców grają ważna rola w organizacji nie tylko aparatu mitotycznego, ale także jako miejsce, wokół którego zorganizowany jest zestaw organelli, utworzony głównie przez białka włókniste (wici, aksostylu itp.).

Organizmy zaklasyfikowane do tej klasy charakteryzują się obecnością jednej lub więcej wici. Każda wić składa się z włókienek i jest przymocowana do ciała podstawowego (blefaroplastu lub kinetosomu), zlokalizowanego w ektoplazmie. Pomiędzy wicią a błonką znajduje się pofalowana błona.

Wiciowce charakteryzują się również obecnością organelli zwanej kinetoplastem, która jest częścią aparatu mitochondrialnego. DNA mitochondrialne koncentruje się w kinetoplastach. Kinetoplast jest spokrewniony z blefaroplastem. Większość wiciowców to heterotrofy, ale niektóre gatunki są zdolne do odżywiania się autotroficznego.

Wiciowce charakteryzują się rozmnażaniem bezpłciowym poprzez podział podłużny. Niektóre gatunki rozmnażają się płciowo. Seksualny

rozmnażanie następuje poprzez kopulację, w wyniku której dwa osobniki łączą się w zygotę.

Wolno żyjące wiciowce. Te wiciowce są reprezentowane przez wiele gatunków z rodzaju Euglena. Typowym ich przedstawicielem jest euglena zielona (Euglena viridis), zwykle żyjące w zbiornikach słodkowodnych, w tym w kałużach. Eugleny charakteryzują się morfologią typową dla wiciowców. Zawierają duże jądro i wszystkie organelle komórkowe.

Odżywianie odbywa się zgodnie z typem holozoicznym. Organizmy tego typu zawierają chlorofil i są zdolne do fotosyntezy. W ciemności żywią się materią organiczną. Trawienie pokarmu odbywa się w wakuoli trawiennej. Regulacja ciśnienia osmotycznego odbywa się za pomocą kurczliwej wakuoli, która regularnie wyrzuca płyn gromadzący się w organizmie. Poruszanie się odbywa się za pomocą wici.

Rozmnażanie jest bezpłciowe i następuje poprzez podłużny podział ciała na dwie części, a proces rozpoczyna się od podziału wici, a następnie ciała.

Euglena green jest zdolna do otorbienia, co następuje, gdy niekorzystne warunki i polega na rozwoju bardzo gęstej powłoki wokół ciała. Encystowana euglena jest w stanie wytrzymać działanie czynników fizycznych i chemicznych. Co więcej, wewnątrz otaczających błon euglena jest zdolna do wielokrotnego podziału.

Wśród innych wolno żyjących wiciowców najciekawsze są wiciowce kołnierzowate, mastigameby i wiciowce kolonialne. Wiciowce z kołnierzem i mastigameby

charakteryzuje się dalszymi komplikacjami morfologicznymi. W szczególności u kołnierzyków podstawa wici jest otoczona struktura plazmy, zwany kołnierzem, natomiast mastigameby oprócz wici mają także rzęski.

Wiciowce kolonialne to Volvox, Pandorines i Eudorines. Volvox jest morfologicznie kulą, której ściany utworzone są przez wiele komórek, z których każda ma wić, jądro, skurczowa wodniczka i chromatofory (zielony pigment), a wewnętrzna zawartość każdego z nich jest płynna. Dlatego ten bal jest formą kolonialną. Rozmnażanie następuje ze względu na fakt, że niektóre komórki tworzące ścianę kuli służą jako gamety. Te ostatnie łączą się i tworzą zygotę, z której w wyniku dalszego rozwoju powstaje kolonia.

Trypanosomy charakteryzują się różnorodnością morfologiczną, o której decyduje nie tylko obecność zaokrąglonego jądra z dużym kariosomem, ale także obecność w organizmie trypanosomów pojedynczego mitochondrium, w obrębie którego znajduje się bezofilnie zabarwione ciałko w kształcie krążka zwane kinetoplast jest zlokalizowany i składa się z dużego okrągłego ciała przypodstawnego i małego punktowego blepharoplastu. Aksonem rozciąga się od blepharoplastu na powierzchnię ciała, gdzie staje się wolną wicią. Jeśli kinetoplast jest oddalony od jądra, wówczas pofalowana membrana otacza granicę ciała na większości jego długości. Dlatego wolna wić może być obecna lub nie. Wić składa się z dwóch włókien centralnych i dziewięciu obwodowych, otoczonych osłonką. Kinetoplast zawiera DNA (20% całkowitego DNA komórkowego), który jest reprezentowany przez 5000-10 000 kopii małych okrągłych cząsteczek, co stanowi 95% DNA kinetoplastu i 20-40 kopii większych okrągłych cząsteczek.

Rozmnażanie trypanosomów zwykle następuje poprzez podział podłużny, przy czym najpierw dzieli się kinetoplast. Nowa wić powstaje z kinetoplastu potomnego. Jądro dzieli się endomitotycznie. Na koniec cały organizm jest podzielony od przedniego końca do tylnego. U organizmów większości gatunków podział następuje na każdym etapie rozwoju. Schizogonia wielokrotna występuje u organizmów niektórych gatunków. Proces seksualny w trypanasomach jest nieznany. Jednak w Ostatnio opublikował dane dotyczące powstawania mieszańców poprzez łączenie różnych form klonalnych T.brucei w ciele muchy Clossina morsitans centralis, co wskazuje na możliwość wymiany genetycznej pomiędzy różnymi trypanosomami.


Mają znaczenie medyczne Trypanosoma brucei gambiense I T. brucei rhodesiense, będąc dwoma podgatunkami T.brucei. Trzeci podgatunek T. brucei brucei nieinwazyjne dla ludzi. T.brucei ma jeden

duże mitochondria. Podczas rozwoju trypanosomów w ciele owadów mitochondrium jest w pełni uformowane, a synteza ATP jest zapewniona przez fosforylację. Wręcz przeciwnie, podczas rozwoju trypanosomów w organizmie kręgowców dochodzi do redukcji mitochondriów. W rezultacie cykl życiowy trypanosomów zależy wyłącznie od ATP wytwarzanego podczas glikolizy. Ustalono, że większość cząsteczek mRNA trypanosomów ulega transkrypcji z sekwencji DNA o długości 35 nukleotydów, a w syntezie mRNA biorą udział trzy polimerazy RNA. Antygeny T.brucei dzielimy na regularne i zmienne. Właściwości antygenów ochronnych posiadają antygeny zmienne, które mają charakter glikoproteinowy i których liczba na trypanosom sięga kilkuset (ryc. 87).


Ryż. 87. Cykl rozwoju T. brucei Zacienione liczby przedstawiają etapy ekspresji zmiennych antygenów; * - etapy reprodukcji

płyny, tkanki mózgowe i rdzeń kręgowy osoba. Rezerwuarem patogenu są ludzie, kozy, owce i psy.

Trypanosomy tego gatunku są bardzo zmienne i mechanizmy genetyczne tej zmienności są różne. Po pierwsze, trypanosomy posiadają mechanizm genetyczny, który determinuje zmiany w strukturze antygenowej ich otoczki glikoproteinowej. Uważa się, że istnieje około 1000-2000 genów kontrolujących syntezę antygenów, jednak w wyniku rearanżacji DNA może dojść do ekspresji tylko jednego z tych genów. Przegrupowania DNA zapewniają system rekombinacji genów kontrolujących syntezę antygenów. Po drugie, źródłem zmienności genetycznej może być DNA kinetoplastu, który odpowiada genomowi mitochondrialnemu innych eukariontów.

Choroba charakteryzuje się sennością, słabe mięśnie, wyczerpanie, depresja psychiczna i trwa 7-10 lat, kończąc się śmiercią.

Diagnostykę laboratoryjną przeprowadza się poprzez badanie mikroskopowe krwi obwodowej, nakłuć węzłów chłonnych i płynu mózgowo-rdzeniowego na obecność trypanosomów. W konieczne przypadki uciekać się do testów biologicznych. Także używany

serodiagnostyka i hybrydyzacja molekularna próbek DNA w diagnostyce różnicowej.

Profilaktyka osobista polega na przyjmowaniu leków, profilaktyka publiczna polega na zabijaniu much nosicieli.

T. brucei rhodesiense - Czynnik sprawczy szybko rozwijającej się śpiączki afrykańskiej typu rodezyjskiego, która jest również antropozonozą. Morfologicznie podobny do T. brucei gambiense i tym się charakteryzuje koło życia. Jednak przenoszony jest przez muchy G. palpalis, G. pallidipes, C. morsitans I G. swyn nertoni. Rezerwuarem patogenu są ludzie, ale głównie antylopy leśne.

Diagnostyka laboratoryjna i profilaktyka są takie same jak w przypadku T. gambiense.

Choroba charakteryzuje się wieloma objawami niekorzystne znaki(letarg, temperatura).

Diagnozę przeprowadza się za pomocą mikroskopii krwi. Zapobieganie trypanosomatozie polega na niszczeniu pluskiew i innych środkach (jak w przypadku trypanosomatozy afrykańskiej).

Choroba Surra występuje w Azji Południowej i jest spowodowana przez T.brucei.

Wiadomo, że kilka rodzajów patogennych Leishmania powoduje u ludzi leiszmaniozę, która jest naturalną chorobą ogniskową przenoszoną przez wektory.

L. tropica major I L. tropica minor - czynniki wywołujące leiszmaniozę skórną (choroba Borowskiego), powszechne w subtropikalnych regionach Europy, Azji i Ameryki i występujące w postaciach o późnym początku (leiszmanioza miejska lub „Aszchabad”) i ostrych postaci martwiczych (wrzód Pendinsky'ego).

Kształt Leishmania jest okrągły, wielkość w postaci amastigota wynosi około 2x6-2x3 µm. Wewnątrz Leishmanii widoczne są zaokrąglone jądra (trofonujądro) i blefaroplast.

Cykl życiowy Leishmania tych gatunków składa się z dwóch etapów, z których jeden jest reprezentowany przez okrągłe lub owalne formy niewiciowe (amastigot) i występuje w cytoplazmie fagocytarnych komórek skóry ciała ludzkiego lub zwierzęcego, drugi ma postać wici (promastigota) i występuje w ciele nosicieli, jakiego rodzaju są komary Flebotom I Lutzomyi, należący do drużyny Muchówki.

Naturalny zbiornik L. tropica major są ludzie, a także myszoskoczki, susły, chomiki i inne gryzonie L. tropica minor - człowiek i psy. Człowiek zaraża się, gdy żerują na nim zarażone komary. Na leiszmaniozę skórną

W miejscu ukąszenia komara (głównie na twarzy) pojawiają się guzki, które następnie przekształcają się w wrzody gojące się z bliznami.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopii rozmazów przygotowanych ze zeskrobin lub wydzieliny z wrzodów. Profilaktyka osobista polega na ochronie przed ukąszeniami komarów, profilaktyka publiczna polega na szczepieniach, tępieniu komarów, tępieniu gryzoni, chorych i bezdomne psy. Nabyta odporność na leiszmaniozę utrzymuje się przez całe życie. Uważa się, że uzupełnienie surowicy gospodarza odgrywa ważną rolę w odporności.

L. braziliensis powoduje leiszmanioza śluzówkowo-skórna, powszechny w Ameryce Środkowej i Południowej i mający różne nazwy lokalne - „uta” w Peru, „nos tapiru” lub „espundia” w Brazylii itp. Błony śluzowe nosa, nosogardzieli, drogi oddechowe. Rezerwuarem patogenu są ludzie i zwierzęta. Leishmania tego gatunku została stwierdzona u gryzoni i ssaków torbaczy.

Diagnostyka laboratoryjna polega na badaniu mikroskopowym poszczególnych owrzodzeń i biopsji dotkniętej tkanki. Zapobieganie jest podobne jak w przypadku leiszmaniozy skórnej.

L. donovani I L. infantum - pierwsza powoduje leiszmaniozę trzewną (uogólnioną) (kala-azar), powszechną w Indiach, druga - leiszmaniozę, powszechną w krajach śródziemnomorskich, Zakaukaziu, Środkowej i Azji Mniejszej.

Cykle życiowe gatunków Leishmania tych gatunków również składają się z dwóch etapów. W organizmie ludzi i zwierząt Leishmania w postaci niewiciowej pojawia się najpierw w komórkach skóry, a następnie przedostaje się do komórek wątroby, śledziony, szpik kostny. U komarów występują w postaci wici.

Zakażenie następuje poprzez ukąszenia komarów zakażonych Leishmania przez chorych ludzi, psy, szakale i inne zwierzęta, w tym gryzonie. Leiszmanioza trzewna Chorują głównie dzieci w wieku poniżej 12 lat. Choroba charakteryzuje się okresową gorączką, ciemnieniem skóry, anemią, powiększeniem wątroby, śledziony i uszkodzeniem węzłów chłonnych.

Profilaktyka osobista polega na ochronie przed komarami, profilaktyka publiczna polega na niszczeniu komarów, tępieniu gryzoni i niszczeniu chorych bezpańskich psów.

Zamów poliflagellaty(Polimastigida). Organizmy sklasyfikowane w tym rzędzie posiadają wiele wici. Przedstawiciele rodzin mają znaczenie medyczne Trichomonadidae I Hexamitowate.

Rodzina Trichomonas(Trichomonadidae). Do tej rodziny należy kilka gatunków organizmów powodujących rzęsistkowicę.

Zlokalizowane w grubych i jelito cienkie. Do zakażenia człowieka dochodzi przez skażoną wodę, ręce, warzywa i owoce.

Rozmnaża się przez podział podłużny. Cykl rozwojowy ogranicza się wyłącznie do fazy wegetatywnej. Istnieją dowody na zdolność Trichomonas do otorbiania.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopowym wykryciu form wegetatywnych w kale. Profilaktyka ma charakter osobisty (przestrzeganie zasad higieny) i publiczny (zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska odchodami, edukacja sanitarna).

Trichomonas moczowo-płciowy (pochwowy) (T. pochwowe) - czynnik sprawczy rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego (pochwy). Morfologicznie przypomina strukturę w kształcie gruszki z jądrem, czterema wiciami, pofałdowaną błoną i aksostylem (prętem podtrzymującym) zakończonym kolcem. Wymiary to około 7-30 mikronów.

Zakażenie człowieka następuje drogą płciową sukienka do łóżka, pościel i inne rzeczy osobiste pacjentów.

Diagnoza polega na mikroskopowym wykryciu form wegetatywnych w wydzielinie z pochwy i cewki moczowej. Profilaktyka polega na higienie osobistej i higienie stosunków seksualnych.

Rodzina Hexamitowate. Organizmy tej rodziny charakteryzują się złożoną organizacją, charakteryzują się dwustronną symetrią i bardzo szerokim rozmieszczeniem. Tylko jeden gatunek ma znaczenie medyczne.

Giardia zaburza trawienie, wchłanianie tłuszczów i węglowodanów oraz syntezę niektórych enzymów.

Diagnostyka laboratoryjna polega na mikroskopowym wykryciu form wegetatywnych i cyst w kale oraz form wegetatywnych w treści dwunastnicy uzyskanej poprzez intubację dwunastnicy. Zapobieganie ma charakter osobisty (higiena) i publiczny (badanie pracowników). Żywnościowy, placówki dziecięce, placówki oświaty sanitarnej itp.).

Klasa Sporozoans (sporozoa)

Klasa ta obejmuje około 2000 różnych gatunków. Jej przedstawicieli cechuje prostota organizacji. Nie mają organelli trawiennych ani wydalniczych. Odżywianie, oddychanie i wydalanie zapewnia cała powierzchnia ich ciała.

Rozmnażanie bezpłciowe wiąże się ze schizogonią, prowadzącą do powstania małych komórek jednojądrzastych zwanych merozoitami. Rozmnażanie płciowe związane z tworzeniem gamontów (makrogametocytów i mikrogametocytów), z których powstają gamety. Te ostatnie biorą udział w procesie seksualnym poprzez kopulację, dając początek diploidalnym zygotom. Kiedy wokół zygot pojawia się błona, towarzyszy temu ich otorbienie, tj. powstawanie oocyst. Zygoty (oocysty) ulegają podziałowi mejotycznemu, czyli tzw. sporogonia, w wyniku czego wewnątrz oocyst powstają haploidalne sporozoity. Te ostatnie służą jako forma inwazyjna. Dzięki membranie sporozoity są w stanie wytrzymać trudne warunki fizyczne i chemiczne.

Przenoszenie sporozoanów z jednego organizmu na drugi zapewniają jedynie wektory. Dlatego cykle rozwojowe sporozoanów są powiązane zarówno z bezkręgowcami, jak i kręgowcami.

Centralnym punktem cykli rozwojowych jest sporogonia, która w rzeczywistości jest podziałem diploidalnych zygot poprzez mejozę i powoduje powstanie form o zbiór haploidalny chromosomy.

Kolejność kokcydii(Kokcydiida). Sporozoa zaliczane do tego rzędu charakteryzują się dużą liczbą gatunków, a także tym, że w swoich cyklach rozwojowych mają fazę zarodnikową. W ramach tego porządku klasyfikowany jest podrząd Eimeridea.

Podrząd Eimeridea - jest najliczniejszy i obejmuje wiele rodzajów, których przedstawiciele są patogenni dla małych i dużych zwierząt domowych. Poród jest patogenny dla człowieka Eimeria, Isospora, Sarcocystis I Toksoplazma.

Cykl życiowy izospor tego gatunku odbywa się wyłącznie w organizmie człowieka, który ulega zakażeniu poprzez spożycie oocyst ze sporozoitami z pożywieniem i wodą, wydalanych z kałem osób chorych na kokcydiozę i dojrzewających w glebie przez 3-5 dni. Po dotarciu do jelita sporocysty są uwalniane z oocyst, a następnie atakują komórki nabłonka jelitowego lub warstwy podśluzówkowej ściany jelita, gdzie przekształcają się w schizonty. Te ostatnie rozmnażają się przez schizogonię, dając początek merozoitom, które niszczą komórki i wychodzą do światła jelita. Będąc mobilnymi, merozoity ponownie wprowadzają się do komórek, niszczą je, rozmnażają się przez schizogonię i ponownie zamieniają się w merozoity. Po kilku schizogonii merozoity zamieniają się w gamonty, a te ostatnie w gamety. W komórkach zachodzi kopulacja mikrogamet i makrogamet, a zapłodnienie prowadzi do powstania zygot. Po wejściu do światła jelita zygota zamienia się w oocystę (zygocystę) o wymiarach 20-30x12-15 mikronów. Ten ostatni przedostaje się do środowiska zewnętrznego z kałem, gdzie zygota dzieli się na dwie komórki, które zamieniają się w sporocysty, z których każda wytwarza cztery sporozoity. Sporocysty są inwazyjne.

Diagnostyka laboratoryjna opiera się na mikroskopowym wykryciu sporocyst w kale. Profilaktyka ma charakter indywidualny (przestrzeganie zasad higieny) i publiczny (przestrzeganie zasad weterynaryjnych i sanitarnych dotyczących trzymania zwierząt, niszczenie tusz i narządów zwierząt silnie dotkniętych cystami).

Toxoplasma hondii – czynnik sprawczy toksoplazmozy, która jest naturalną chorobą ogniskową zwierząt i ludzi (zooantroponoza). Wymiary 4-7x2-4 mikrony. Choroba jest powszechna i występuje przewlekle z uszkodzeniem układu nerwowego.

U żywiciela ostatecznego następuje gametogeneza i powstają zygoty. Żywiciel ostateczny (kot) zaraża się poprzez zjedzenie mięsa skażonego cystami od zakażonego żywiciela pośredniego. W przewód pokarmowy U kotów z cyst uwalniane są trofozoity, które następnie przenikają do komórek nabłonka jelit, gdzie rozmnażają się bezpłciowo, dając początek merozoitom. Te ostatnie przenikają do światła jelita, a następnie do innych komórek nabłonkowych, zamieniając się w schizonty, które ponownie rozmnażają się bezpłciowo. W wyniku kilku cykli rozmnażania bezpłciowego wiele merozoitów zamienia się w gamonty, a te ostatnie w gamety. Po zapłodnieniu gamety tworzą zygoty, które zamieniają się w oocysty pokryte gęstą błoną o wielkości około 20-100 mikronów. Te ostatnie uwalniane są do środowiska wraz z kocim odchodem, gdzie po kilku dniach, przy optymalnej wilgotności, temperaturze i dostępie do tlenu, tworzą się dwie sporocysty, każda po cztery sporozoity. Te oocysty są inwazyjne.

Zakażenie żywicieli pośrednich następuje w wyniku spożycia przez nich inwazyjnych oocyst, cyst, pseudocyst lub trofozoitów ze skażonej żywności lub zjedzenia zakażonych żywicieli pośrednich. Możliwe jest również zakażenie przezłożyskowe. Oocystami można się zarazić także podczas oskórowania i rozbioru tusz, a także cystami, cystami rzekomymi lub trofozoitami podczas jedzenia niedogotowanego (gotowego) mięsa. Podobnie jak inni żywiciele pośrednii, ludzie również mogą zostać zakażeni przez łożysko. W ciele żywicieli pośrednich, w tym człowieka, sporozoity lub trofozoity przedostają się do komórek dolnej części jelita cienkiego, a stamtąd wraz z limfą wpływają do Węzły chłonne gdzie się rozmnażają. Po przedostaniu się do krwioobiegu przedostają się do komórek wątroby, śledziony, serca, mięśni szkieletowych i do komórki nerwowe. Tutaj Toxoplasma nadal się namnaża i tworzy trofozoity, które następnie rozwijają się w cysty i pseudocysty. Zniszczeniu dotkniętych komórek towarzyszy uwolnienie pseudocyst i przenikanie tych ostatnich do nowych komórek. Cysty pozostają w organizmie niemal przez całe życie.


Ryż. 88. Cykl życiowy Toxoplasma: 1 - rozwój w jelitach kota; 2-4 - Oocysty Toxoplasma; 5 - etap multiferacyjny w ciele myszy; 6 - noworodek myszy zakażony przez łożysko

zasady higieny) i publicznej (zwalczanie toksoplazmozy zwierzęcej, przestrzeganie zasad opieki nad zwierzętami i przetwórstwa produktów mięsnych), dokładne badanie kobiet w ciąży.

Rozmieszczenie geograficzne plazmodii malarii jest bardzo szerokie. Plazmodium u ptaków jest szczególnie powszechne ze względu na ich migracje. Niektóre gatunki Plasmodium znaleziono nawet u pingwinów na Antarktydzie, chociaż ptaki te nie migrują. Malaria ludzka występuje na obszarach od 63? Z. w. do 32? Yu. w.

Będąc w erytrocytach, plazmodia malarii zaspokaja swoje potrzeby żywieniowe poprzez część globinową cząsteczek hemoglobiny. Można je uprawiać na sztucznych pożywkach. Ich struktura antygenowa charakteryzuje się zmiennością.

Cykle życiowe wszystkich czterech gatunków ludzkiego Plasmodium są bardzo podobne (ryc. 89). W organizmie człowieka plazmodia rozmnażają się bezpłciowo, tworząc merozoity, schizonty i gamonty, w ciele komara rozmnażają się płciowo. Sporogony występuje również w ciele komara.

Część cyklu zachodząca w organizmie człowieka przebiega w dwóch fazach – schizogonia proerytrocytarna i endoerytrocytarna.

Ryż. 89. Koło życia P. vivax: 1 - przenikanie sporozoitów do komórek wątroby i układu siateczkowo-śródbłonkowego oraz rozwój w schizonty tkankowe; 2 - przenikanie merozoitów do erytrocytów (cykl 48-godzinny) i rozwój w schizonty; podział schizontów i powstawanie merozoitów; 3 - rozwój gamet; 4 - wejście gamet do ciała komara; 5 - fuzja gamet w żołądku komara; 6 - penetracja zygot pod nabłonkiem żołądka komara; 7 - tworzenie oocyst; 8 - powstawanie sporozoitów w oocystach

Faza proerytrocytarna rozpoczyna się, gdy żerując na ludzkiej skórze, zarażony komar wraz ze śliną wprowadza do krwi półksiężycowe formy plazmodu, zwane sporozoitami, które są formą inwazyjną dla człowieka. Wraz z krwią sporozoity przenikają do komórek wątroby i układu siateczkowo-śródbłonkowego, gdzie rosną i uzyskują zaokrąglony kształt, stając się schizontami tkankowymi. Tutaj po pewnym czasie schizonty zaczynają się rozmnażać poprzez schizogonię, która polega na powtarzającym się podziale jądra i oddzielaniu obszarów cytoplazmatycznych wokół jądra. Z każdego schizontu powstaje 1000-5000 tkankowych merozoitów jednojądrzastych. Czas rozwoju tkanki P. vivax waha się od 8 dni do kilku miesięcy, P. falciparum - 6 dni. Po zniszczeniu wątroby

komórek, część merozoitów ponownie przedostaje się do nowych komórek wątroby, przechodząc tam powtarzającą się schizogonię. Jednak inna część merozoitów przedostaje się do krwioobiegu, gdzie wnikają do czerwonych krwinek. Ustalono, że ATP erytrocytów jest wymagany do wprowadzenia plazmodii do erytrocytów. Od tego momentu rozpoczyna się faza endoerytrocytów. Ostatecznie czerwone krwinki ulegają zniszczeniu, a uwolnione merozoity infekują inne czerwone krwinki. Równolegle może dojść do zniszczenia komórek wątroby, co jest przyczyną nawrotów choroby, która nieleczona trwa latami.

W erytrocytach merozoity przekształcają się w schizonty, które charakteryzują się zaokrągleniem i obecnością w organizmie wakuoli, która po 2-3 godzinach powiększa się i wypycha cytoplazmę i jądro na obwód. Z tego powodu schizont przybiera kształt pierścienia, w wyniku czego nazywany jest schizontem w fazie pierścienia. Młody schizont rośnie szybko, wchłania hemoglobinę (część globiny) czerwonych krwinek, uwalnia pseudopodia i zaczyna wykonywać ameboidalne ruchy wewnątrz czerwonych krwinek. Ta forma nazywa się schizontem ameboidalnym. Wypełniając erytrocyt, schizont podobny do ameby zaczyna się rozmnażać poprzez schizogonię, dając początek merozoitom. Gdy P. vivax Powstają 22 merozoity, P.malariae - 6-12, P. falciparum - 12-18. Po utworzeniu merozoitów czerwone krwinki ulegają zniszczeniu, a merozoity dostają się do osocza krwi. Wraz z nimi produkty ich metabolizmu dostają się do osocza, czemu u ludzi towarzyszy gorączka. Wolne merozoity przenikają następnie do innych erytrocytów, namnażają się w nich poprzez schizogonię, po czym erytrocyty ulegają zniszczeniu i uwalnia się nowa generacja merozoitów.

Schizogonia powtarza się w regularnych odstępach czasu. Na przykład schizogonia P. vivax, P. falciparum I P. owalne w czerwonych krwinkach utrzymuje się przez 48 godzin, w związku z czym chorobę nazywa się malarią trzeciorzędową. Dzięki 72-godzinnej schizogonii P talarie Chorobę tę nazwano malarią kwartanową.

Patogennemu działaniu plazmodu towarzyszą okresowe ataki malarii w postaci dreszczy i gorączki. Powtarzająca się schizogonia prowadzi do szybkiego wzrostu liczby plazmoidów w organizmie człowieka. Jednak niektóre merozoity po powtarzającej się schizogonii, po przeniknięciu do erytrocytu, nie zamieniają się w schizonty. Przeciwnie, w erytrocytach zamieniają się w niedojrzałe formy płciowe - gamonty - w męskie mikrogametocyty i żeńskie makrogametocyty.

metocyty. W porównaniu do schizontów, gametocyty mają duże rozmiary, bardziej zaokrąglony kształt i intensywniej wybarwione jądra. W tym miejscu kończy się rozwój plazmodu w organizmie człowieka.

Aby dalej się rozwijać, makro- i mikrogametocyty muszą przedostać się do organizmu komara, dla którego są formą inwazyjną. Dostają się do organizmu komarów, gdy żerują na skórze osoby chorej na malarię. Gdy gametocyty dostaną się do żołądka komara wraz z ludzką krwią, przekształcają się w dojrzałe makro- i mikrogamety, po czym następuje ich fuzja (zapłodnienie), w wyniku czego powstają zygoty zwane ookinetami. Rozwój gametocytów w ciele komarów następuje w temperaturze 14,5°C i wyższej. Powstałe ookinety przemieszczają się do zewnętrznej ściany żołądka (pod nabłonkiem) komara, gdzie powiększają się, pokrywają się i przekształcają w oocysty. W wyniku podziału jądra i cytoplazmy (sporogonii) oocyst powstają sporozoity, które uwalniają się po zniszczeniu otoczki oocysty. Każda oocysta może wytworzyć do 1000 sporozoitów. Powstałe sporozoity wnikają do wszystkich narządów komara, gromadząc się największa liczba w ich ślinianki. Kiedy komary atakują człowieka, żerując na skórze, sporozoity wraz ze śliną dostają się do ludzkiej krwi i proces zaczyna się od nowa.

Malaria jest typową antroponozą. Źródłem infekcji jest osoba zakażona plazmodią.

Ciliaci klasowi (Infuzoria)

Orzeski to ściśle ograniczona jednorodna grupa organizmów, których najważniejszymi cechami są obecność rzęsek i dymorfizm jądrowy. W tej klasie znajduje się ponad 6000 gatunków.

Rzęski to organelle ruchowe, których budowa jest homologiczna ze strukturą wiciowców. Są jednak krótsze, występują w większej liczbie i ułożone są w rzędach podłużnych lub poprzecznych na powierzchni ciała.

O wyjątkowości aparatu jądrowego decyduje fakt, że jest on zróżnicowany na wysoce poliploidalne makrojądro (bez dającej się wyróżnić organizacji chromosomalnej), niezbędne do ciągłej aktywności metabolicznej, oraz na typowe diploidalne mikrojądro, równoważne jądru większości innych organizmów i zapewniając źródło jąder gametowych podczas rozmnażania płciowego. Organizmy poszczególne gatunki może stanowić jeden lub więcej rdzeni każdego typu.

Na podstawie morfologii rzęsek klasa jest podzielona na rzędy Holotrycha I Spirotricha. Oddział ma znaczenie medyczne Holotrycha.

Drużyna Holotrycha. Balantydium (Balantidium coli) - czynnik sprawczy balantydiozy (ryc. 90). Choroba jest szeroko rozpowszechniona wszędzie, ale szczególnie w krajach o gorącym klimacie.

Balantidium ma owalny kształt i jest największym pierwotniakiem. Jego wymiary to 30-200x20-70 mikronów. Na zewnątrz pokryta rzęskami. Jego cytoplazma zawiera dwa jądra (makrojądro i mikrojądro) oraz dwie pulsujące wakuole.

Zlokalizowany jest w świetle jelita grubego, ale czasami przenika do ściany jelita. Choroba charakteryzuje się głównie wrzodziejącymi zmianami w jelitach.


Ryż. 90.Balantidium coli: A - forma wegetatywna; B - niewybarwiona cysta; B - kolorowa cysta; 1 - otwieranie ust; 2 - rdzeń (mikrojądro); 3 - skorupa cysty

Pochodzenie i pokrewieństwo filogenetyczne pierwotniaków

Bez wątpienia pierwotniaki są najstarszymi mieszkańcami Ziemi. Zakładając związek pomiędzy sarcodidae i wiciowcami, wielu protistologów uważa, że ​​archetypami współczesnych pierwotniaków są sarcodidae, w szczególności płaszczki, słoneczniki i otwornice, a także wiciowce. Jednocześnie zakłada się, że wszystkie pierwotniaki pochodzą od najstarszych form wiciowatych, które również dały początek glonom i organizmom wielokomórkowym. U pierwotniaków miały miejsce aromorfozy - pojawienie się jądra. Wraz z tym nastąpiły idioadaptacje - przystosowanie się do życia w nowych warunkach.

Pochodzenie Sporozoanów nie jest do końca jasne. Przyjmuje się, że część z nich pochodzi od sarcodidae, część z wiciowców. Hemosporidia, a w szczególności Plasmodium, są „młodszymi” gatunkami w tej klasie i prawdopodobnie wywodzą się z ziarniaków

cydium. Ponieważ większość kokcydiów żyje w tkankach wyściełających przewód pokarmowy różnych kręgowców, uważa się, że część kokcydiów mogła kiedyś przedostać się do krwioobiegu, a następnie przejść z kręgowców na owady wysysające krew, takie jak komary. Kiedy adaptacyjne formy kokcydiów mocno przystosowały się do życia w ciele komarów, kulminacją było ustanowienie cyklu komar-kręgowiec. Alternatywna hipoteza głosi, że głównymi żywicielami były komary lub formy ich przodków. Ponieważ Plasmodium występuje głównie w Afryce i Azji, możliwe jest, że przed rozbieżnością ich ojczyzną była Afryka lub pojedynczy kontynent afroazjatycki.

Jeśli chodzi o orzęski, pomimo ich podobieństwa w wielu właściwościach do wiciowców, nadal nie jest jasne, w jakim stopniu są one spokrewnione z pierwotniakami. Uważa się, że są one najbliższe zwierzętom bardziej zorganizowanych typów, ponieważ charakteryzują się wieloma cechami „zwierzęcymi” (dwustronna symetria, mobilność itp.).

ZAGADNIENIA DO DYSKUSJI

1. Ile gatunków zalicza się do pierwotniaków i jaka jest ich rola w przyrodzie?

5. Co rozumiesz przez wektorowe przenoszenie choroby? Podaj odpowiednie przykłady.

6. Co rozumiesz przez rezerwuar patogenu? Zilustruj swoją definicję dwoma lub trzema przykładami.

7. Formułować definicję naturalnego ogniskowania chorób.

8. Wymień główne właściwości sarkodów. Co wiesz o medycznym znaczeniu tych organizmów?

9. Jaki jest wiek ewolucyjny Sarcodidae?

11. Jak rozumiesz klasyfikację sporozoanów? Które sporozoany mają znaczenie medyczne?

12. Jaki jest cykl rozwojowy toksoplazmy?

13. Nazwij plazmodię malarii. Czym charakteryzują się ich cykle życiowe?

14. Jaka jest charakterystyczna część cyklu plazmodii malarii, która zachodzi w organizmie człowieka?

15. Jaka jest różnica między malarią tercjalną a tetraradialną w odniesieniu do cykli rozwojowych plazmodii malarycznej?

16. Co wiesz o części cyklu rozwojowego plazmodu malarii u komara?

17. Wymień główne właściwości orzęsków. Wymień „zwierzęce” właściwości orzęsków. Jakie jest medyczne znaczenie orzęsków?

18. Jaki jest wiek ewolucyjny pierwotniaków?

19. Czy potrafisz określić powiązania filogenetyczne pomiędzy pierwotniakami należącymi do różnych klas?

20. Jaka jest rola pierwotniaków w ewolucji wielokomórkowości?

21. Jaka jest rola pierwotniaków w ewolucji świata organicznego?