आँखों की सबसे भयानक बीमारियाँ। दुनिया की सबसे भयानक बीमारी: नाम

कुछ अरब साल पहले, हमारे सुंदर और अनोखी दुनिया. पृथ्वी ग्रह के आगमन के साथ, जीवन के विचित्र रूप उस पर विकसित होने लगे, जो न केवल कठोर परिस्थितियों में जीवित रहने के लिए नियत थे, बल्कि आप और मैं जैसे अद्वितीय प्राणियों में विकसित होने के लिए भी नियत थे। विकास के अरबों वर्षों ने हमें न केवल बुद्धि और बदलने की क्षमता दी है पर्यावरणस्वयं के अंतर्गत, बल्कि कई अन्य अद्वितीय सूक्ष्मजीव भी।

उनमें से कुछ मानव स्वास्थ्य के अध्ययन और सुधार की वस्तु हैं। उदाहरण के लिए, जैसे कि बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली या बैक्टीरियोडाइड्स। ये सभी प्रत्येक जीवित व्यक्ति के आंतों के माइक्रोफ्लोरा का निर्माण करते हैं। लेकिन उनके बगल में घातक सूक्ष्मजीव दिखाई दिए और विकसित हुए, जिसका प्रभाव लोगों पर पड़ सकता है घातक परिणाम.

मानव शरीर को जिन विभिन्न प्रकार की विभिन्न बीमारियाँ हो सकती हैं, वे आश्चर्यजनक हैं। सामान्य स्टेफिलोकोसी से शुरू होकर प्लेग की छड़ें तक। इस तथ्य के बावजूद कि हम उन्हें नहीं देखते हैं और उनमें से अधिकांश को अलग-अलग नामों से नहीं जानते हैं रोगजनक जीवाणु, हम विश्वास के साथ कह सकते हैं कि उनमें से कई हमारे जैसे अत्यधिक विकसित प्राणियों के लिए घातक हैं।

इस कारण से, हमने मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों की एक सूची तैयार की है, जो न केवल मृत्यु का कारण बन सकती है, बल्कि लंबी पीड़ा का कारण बन सकती है, जिसका अंत निकट नहीं है। हमें पूरी उम्मीद है कि भयानक से आपका परिचय इस लेख को पढ़ने तक ही सीमित रहेगा।

काला चेचक

• लोगों ने मारा :-
• रोग का प्रेरक एजेंट: वैरियोला मेजर, वैरियोला माइनर
• संभावित उपचार: एटियोट्रोपिक या रोगजनक उपचार

मृत्यु दर 20-90%। जीवित बचे लोगों यह रोगबहुत बार "इनाम" अंधापन होता है और पूरे शरीर पर हमेशा भयानक निशान होते हैं। चेचक एक बहुत ही कठोर विषाणु है। इसे सालों तक जमे हुए रखा जा सकता है और एक सौ डिग्री सेल्सियस तक के तापमान पर जीवित रखा जा सकता है। अपनी प्रकृति से, चेचक शरीर को इस तरह से प्रभावित करता है कि संक्रमित जीवित सड़ने लगता है। चेचक अब भी बीमार है। यदि समय पर विशेष टीकाकरण नहीं किया जाता है, तो इस गंभीर बीमारी के होने की संभावना बहुत अधिक होती है।

टाऊन प्लेग

• लोगों ने मारा :-
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग का प्रेरक एजेंट: यर्सिनिया पेस्टिस 1
• घटना का कारण: प्राकृतिक फोकल वायरस
• संभावित उपचार: सल्फानिलमाइड, एंटीबायोटिक्स

एक समय में यह संक्रमण मध्यकालीन यूरोप के आधे हिस्से को "निस्तब्ध" कर देता था। विभिन्न रिपोर्टों के अनुसार, ठंडा करने वाले निकायों से आत्माओं को लेने के लिए मौत के काटने वालों ने 20-60 मिलियन लोगों का दौरा किया। प्लेग से मृत्यु दर 99% तक थी! कोई भी इस संक्रमण से मरने वाले लोगों की सही संख्या का नाम नहीं दे सकता है, क्योंकि उस समय कोई गणना नहीं की गई थी, क्योंकि लोग जीवित रहने में व्यस्त थे।

स्पैनिश फ्लू या स्पैनिश फ्लू

• लोग प्रभावित: 550 मिलियन लोग
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• कारक एजेंट: सबसे अधिक संभावना H1N1 वायरस
• कारण:-
• संभावित उपचार: दवाइयोंशराब आधारित

रोग का नाम उत्पत्ति के स्थान से आता है; स्पेन की जनसंख्या का व्यापक संक्रमण। इस बीमारी ने देश में 40% से अधिक लोगों को प्रभावित किया। एक भयानक बीमारी के सबसे प्रसिद्ध पीड़ितों में से एक महान जर्मन समाजशास्त्री मैक्स वेबर थे, जिन्होंने अपने काम की बदौलत मानव जाति के इतिहास में प्रवेश किया। आधे अरब से अधिक संक्रमितों में से लगभग 7 करोड़ लोगों की मौत हो चुकी है।

हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम या प्रोजेरिया

• लोग प्रभावित: 80 लोग
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• प्रेरक एजेंट: आनुवंशिक दोष
• कारण:-
• संभावित उपचार: लाइलाज

सबसे दुर्लभ बीमारी समय से पूर्व बुढ़ापा, जिसने दुनिया भर में 80 से अधिक लोगों को प्रभावित नहीं किया, यह दुनिया की सबसे भयानक बीमारियों में से एक है। प्रोजेरिया के रोगी एक छोटे और दर्दनाक जीवन के लिए अभिशप्त होते हैं। एक उल्लेखनीय तथ्य यह है कि यह सिंड्रोम सिर्फ एक अश्वेत व्यक्ति में पाया गया। सबसे ज्यादा मशहूर लोगइस बीमारी का खतरा एक दक्षिण अफ्रीकी लड़का लियोन बोथा है, जो 26 साल जीने में सक्षम था। वह एक वीडियो ब्लॉगर और डीजे थे। प्रोजेरिया वाला बच्चा 12 में 90 का दिख सकता है।

नेक्रोटाइज़ींग फेसाइटीस

• लोगों ने मारा :-
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग का प्रेरक एजेंट: स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स
• कारण: सर्जरी के बाद घाव में मांस खाने वाले बैक्टीरिया का प्रवेश
• संभावित उपचार: शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, अंग विच्छेदन

Necrotizing fasciitis एक भयानक बीमारी है जो अत्यंत दुर्लभ है। सामान्य तौर पर, उपसर्ग नेक्रो के साथ शुरू होने वाली हर चीज भयानक होती है, लेकिन विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 30% से 75% संक्रमित लोग इस बीमारी से मर जाते हैं। इस मामले में, प्रभावित अंग के समय पर विच्छेदन के लिए उपचार कम हो जाएगा। रोग का निदान अत्यंत कठिन है। दरअसल, पहली स्टेज में संक्रमित व्यक्ति को सिर्फ बुखार ही हो सकता है। इस तथ्य के बावजूद कि इस बीमारी से संक्रमित होना बेहद मुश्किल है, जब तक कि निश्चित रूप से रोग के वाहक के साथ संपर्क न हो, नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों में से एक है।

लिम्फेडेमा या एलिफेंटियासिस

कई अन्य बीमारियों की तरह, लिम्फेडेमा कई चरणों से गुजरती है। यह सब अगोचर और प्रतीत होता है हानिरहित नरम शोफ के साथ शुरू होता है, जो अंततः शरीर के प्रभावित क्षेत्र को एक बार मानव मांस के आकारहीन विकृत द्रव्यमान में बदल देता है।

क्षय रोग (जिसे पहले उपभोग कहा जाता था)

• लोग प्रभावित: कुछ रिपोर्टों के अनुसार, ग्रह के एक तिहाई निवासी संक्रमित हैं
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग का प्रेरक एजेंट: माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (MBT)
• घटना का कारण: तपेदिक माइकोबैक्टीरिया का फेफड़ों में प्रवेश, के माध्यम से पाचन नालकम अक्सर संपर्क द्वारा (त्वचा के माध्यम से)
• संभावित उपचार: तपेदिक के उपचार का आधार मल्टीकोम्पोनेंट एंटी-ट्यूबरकुलोसिस कीमोथेरेपी है।

क्षय रोग बेहद खतरनाक है संक्रमण, जिसे अतीत में लाइलाज माना जाता था और बड़ी संख्या में लोगों के जीवन का दावा करता था। ऐसा माना जाता है कि यह बीमारी सामाजिक रूप से निर्भर है, यानी। निम्न सामाजिक स्थिति वाले लोग हमेशा जोखिम में रहते हैं। सबसे अधिक बार, रोग किसी व्यक्ति के फेफड़ों को प्रभावित करता है। आज तक, तपेदिक अस्पतालों में इलाज के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देता है। दुर्भाग्य से, उपचार के दौरान एक महत्वपूर्ण अवधि लगती है - कई महीनों से कई वर्षों तक। उन्नत रोगपूर्ण विकलांगता और मृत्यु का कारण बन सकता है, जो तपेदिक को मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों में से एक बनाता है

मधुमेह

• लोग प्रभावित: ग्रह के लगभग 285 मिलियन निवासी
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग कारक कारक :-
• कारण:-
• संभावित उपचार: आवेदन दवाइयाँरक्त शर्करा के स्तर को कम करना, इंसुलिन उपचार, गंभीर भोजन प्रतिबंध।

मधुमेह मेलेटस इंसुलिन की मात्रा या गतिविधि के उल्लंघन के कारण होता है, एक हार्मोन जो रक्त से ग्लूकोज को शरीर की कोशिकाओं तक पहुंचाने को सुनिश्चित करता है। दो प्रकार हैं - इंसुलिन-निर्भर (टाइप 1) और इंसुलिन-स्वतंत्र (टाइप 2)। मधुमेह मायोकार्डियल रोधगलन, स्ट्रोक (मस्तिष्क वाहिकाओं), मधुमेह रेटिनोपैथी (फंडस वाहिकाओं) का कारण है, मधुमेह अपवृक्कता(किडनी वेसल्स), डायबिटिक इस्केमिक और न्यूरोपैथिक फुट (निचले छोरों की वाहिकाएं और नसें)।

एड्स

• लोग प्रभावित: 33-45 मिलियन लोग
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग कारक कारक :-
• कारण:-
• संभावित उपचार: कोई इलाज नहीं है

एड्स इस सहस्राब्दी का अभिशाप है। इस बीमारी के बारे में सबसे भयानक बात यह है कि अभी तक इसका कोई इलाज और इलाज की संभावनाएं नहीं हैं। इस भयानक बीमारी से संक्रमित लोगों की मौत भी हो सकती है सामान्य जुकाम. आखिरकार, उनके पास व्यावहारिक रूप से कोई प्रतिरक्षा नहीं है।

कैंसर (ऑन्कोलॉजी)

• लोग प्रभावित: प्रत्येक वर्ष 14 मिलियन लोगों का निदान किया गया
• रोग का मुख्य स्थानीयकरण: दुनिया भर में
• रोग कारक कारक :-
• घटना का कारण: आनुवंशिक विकार, कुपोषण, धूम्रपान, शराब; विकिरण, अभ्रक या क्रोमियम के संपर्क में ...
• संभावित उपचार: सर्जरी, कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी

कैंसर कोशिकाओं का तेजी से और अनियंत्रित विभाजन है, जिससे मानव ऊतकों या अंगों में ट्यूमर की उपस्थिति होती है। यह रोग उन लोगों को संदर्भित करता है जो लंबे समय तक प्रकट नहीं हो सकते हैं। यह मानव अंगों और ऊतकों को प्रभावित करता है। नतीजतन, अंग काम करना बंद कर देते हैं।

अंत में, यह कहा जाना चाहिए कि बाद में उपचार की तुलना में अभी रोकथाम करना बेहतर है। अपना ख्याल रखना और बीमार मत होना!

दुर्लभ रोग (संलग्न दुर्लभ रोग, अनाथ रोग) - जनसंख्या के एक छोटे से हिस्से को प्रभावित करने वाले रोग। उनके अनुसंधान को प्रोत्साहित करने और उनके लिए दवाएं (अनाथ दवाएं) बनाने के लिए, आमतौर पर राज्य से समर्थन की आवश्यकता होती है।

कई दुर्लभ रोग अनुवांशिक होते हैं, और इसलिए एक व्यक्ति को जीवन भर साथ देते हैं, भले ही लक्षण तुरंत दिखाई न दें। कई दुर्लभ बीमारियाँ बचपन में शुरू हो जाती हैं, और दुर्लभ बीमारियों वाले लगभग 30% बच्चे 5 वर्ष की आयु से अधिक जीवित नहीं रहते हैं।

किसी आबादी में बीमारी का एक समान प्रसार नहीं है जिससे इसे दुर्लभ माना जा सके। दुनिया के एक हिस्से में या लोगों के एक समूह में एक बीमारी को दुर्लभ माना जा सकता है, लेकिन अन्य क्षेत्रों में आम हो सकता है।

लता। यह दुर्लभ बीमारी केवल कुछ संस्कृतियों में पाई जाती है (उदाहरण के लिए, मलेशिया में), वयस्क महिलाएं किसी कारण से विशेष रूप से इसके लिए अतिसंवेदनशील होती हैं। लता को इस तथ्य की विशेषता है कि रोगी अपने व्यवहार पर नियंत्रण खो देता है, अपने आसपास के लोगों, उनके भाषण और इशारों की नकल करना शुरू कर देता है और कठोर या अर्थहीन शब्दों को चिल्लाता है। आमतौर पर ऐसी स्थिति मनोवैज्ञानिक आघात का परिणाम होती है, व्यक्ति बेचैन हो जाता है और आसानी से सुझाव को मान लेता है। इस प्रकार, रोगी बाहर से पूरी तरह से आदेशों का पालन करते हुए एक ज़ोंबी में बदल सकता है। रोगी आसानी से बिना किसी को टक्कर दे सकता है स्पष्ट कारणबाहरी सुझावों का पालन करना।

स्टेंडल सिंड्रोम।अगर कोई व्यक्ति इससे बीमार है एक असामान्य बीमारी, तब जब वह उस स्थान से टकराता है जहाँ वह स्थित है बड़ी संख्याकला की वस्तुएं, वह न केवल उत्तेजना का अनुभव करना शुरू कर देता है, बल्कि चक्कर आना, हृदय गति में वृद्धि और मतिभ्रम भी होता है। सिंड्रोम के रोगियों के लिए सबसे खतरनाक फ्लोरेंस में उफीजी गैलरी है। दरअसल, इस जगह पर पर्यटकों की बीमारियों के लक्षणों के आधार पर ही इस बीमारी का वर्णन किया गया था। इसका नाम स्टेंडल को मिला, जिन्होंने अपनी पुस्तक "नेपल्स एंड फ्लोरेंस: ए जर्नी फ्रॉम मिलान टू रेजियो" में बीमारियों के लक्षणों का वर्णन किया, जिसमें उनका वर्णन किया गया है। खुद की भावनाएँ 1817 में शहर का दौरा करने से। कई प्रमाणों के बावजूद, सिंड्रोम को केवल 1979 में इतालवी मनोचिकित्सक मैगेरिनी द्वारा स्पष्ट रूप से वर्णित किया गया था, जिन्होंने 100 से अधिक समान मामलों का अध्ययन किया था। इस तरह का पहला वैज्ञानिक निदान 1982 में किया गया था, और आज इस शब्द का उपयोग रोमनस्क्यू युग के संगीत के प्रति लोगों की प्रतिक्रियाओं का वर्णन करने के लिए भी किया जाता है।

विस्फोट सिर सिंड्रोम।इस बीमारी से पीड़ित लोगों को अपने सिर में तरह-तरह की आवाजें और यहां तक ​​कि विस्फोट भी सुनाई देते हैं। आमतौर पर यह सपने में, सोने के दो घंटे बाद या उससे पहले आता है। मरीजों को चिंता की शिकायत के साथ हृदय गति में वृद्धि होती है। सिर में तेज रोशनी की चमक भी संभव है। ये सभी संवेदनाएं काफी दर्दनाक हैं, बहुतों को लगता है कि उन्हें दौरा पड़ा है। कोई किसी हमले को झांझ की आवाज के रूप में वर्णित करता है, किसी के लिए यह एक बम विस्फोट है, और कोई एक तार वाले वाद्य की ध्वनि की कल्पना करता है। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इस तरह के असामान्य नींद विकार, जब तक हाल ही में बहुत कम अध्ययन किए गए थे, तनाव और अत्यधिक परिश्रम से जुड़े हुए हैं। ज्यादातर मरीज महिलाएं हैं, हालांकि 10 साल से कम उम्र के व्यक्तियों में इस बीमारी के मामले सामने आए हैं औसत उम्ररोगी - 58 वर्ष। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका मिर्गी या मतिभ्रम से कोई लेना-देना नहीं है। कई पाठ्यपुस्तकों में सिंड्रोम की अनुपस्थिति इसकी दुर्लभता के लिए नहीं, बल्कि सामान्य रूप से बीमारी के बारे में बहुत कम जानकारी के लिए गवाही देती है। प्रभावी उपचारनहीं, लेकिन क्लोनाज़ेपम और क्लोमिप्रामाइन के साथ कुछ सुधार देखा गया है। मरीजों को सलाह दी जाती है कि वे अपनी दिनचर्या का ध्यान रखें, सैर, विश्राम, योग कक्षाओं को शामिल करें। यह तनाव को दूर करने और लक्षणों को रोकने में मदद करेगा।

Capgras भ्रम।इन अक्षमताओं वाले व्यक्तियों का मानना ​​है कि एक करीबी परिवार के सदस्य, अक्सर एक पति या पत्नी को एक क्लोन द्वारा बदल दिया गया है। नतीजतन, रोगी स्पष्ट रूप से "ढोंग" के पास होने से इनकार करता है, उसके साथ एक ही बिस्तर पर सोने के लिए। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह ब्रेन डैमेज या ओवरडोज का परिणाम हो सकता है। दवाइयाँ. एक संस्करण यह भी है कि यह व्यवहार मस्तिष्क के दाहिने गोलार्ध में चोट लगने के कारण होता है।

पिका। पिकेरो वाले लोग बिल्कुल न खाने वाली चीजें खाने को मजबूर हैं। नतीजतन, गोंद, गंदगी, कागज, मिट्टी, कोयला और अन्य अनपेक्षित पदार्थ पेट में प्रवेश करते हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​\u200b\u200bहै कि ऐसा व्यवहार कुछ हद तक उचित भी है - एक व्यक्ति अपने शरीर में कुछ ट्रेस तत्वों या खनिजों की कमी महसूस करता है और अवचेतन रूप से इस अंतर को भरने की कोशिश करता है। इसी तरह का व्यवहार जानवरों, बिल्लियों की विशेषता है, उदाहरण के लिए, अपने लक्ष्यों की खोज में घास खाते हैं। इसलिए, यदि आपको कुछ असामान्य चखने की आवश्यकता महसूस होती है, तो यह परीक्षण करने और पता लगाने के लायक हो सकता है सही कारणऐसा व्यवहार। अभी तक इस बीमारी के सही कारण का पता नहीं चल पाया है।

डेड बॉडी सिंड्रोम।कुछ लोग गंभीरता से मानते हैं कि वे पहले ही मर चुके हैं। यह अवसाद और आत्मघाती प्रवृत्ति के साथ हो सकता है। लोग अपने जीवन और यहां तक ​​कि अपने शरीर में सब कुछ खोने की शिकायत करते हैं। मरीजों को असली लाशों की तरह महसूस होता है, सिंड्रोम इस तथ्य की ओर जाता है कि वे शारीरिक रूप से अपने सड़ते हुए मांस की गंध को भी सूंघ सकते हैं और कैसे वे कीड़े द्वारा खाए जाते हैं।

पिशाच रोग (पोर्फिरीया)।ऐसे विचलन वाले लोग विशेष रूप से सूर्य से बचते हैं, ऐसा लगता है कि से सूरज की रोशनीउनकी त्वचा जलने और फफोले से ढकी होती है। प्रकाश उन्हें असहनीय दर्द देता है, त्वचा "जलने" लगती है। पोर्फिरीया वाले रोगी में, वर्णक चयापचय परेशान होता है, और प्रभाव में त्वचा में सूरज की किरणेंहीमोग्लोबिन का टूटना शुरू हो जाता है। आवरण भूरा, पतला और फटने वाला हो जाता है। अल्सर और सूजन के बाद घाव का निशानयहां तक ​​कि उपास्थि यानी नाक और कान को भी नुकसान पहुंचाता है, जो इससे विकृत हो जाते हैं। पिशाच के गुणों के साथ लक्षणों की समानता के कारण रोग का नाम प्रकट हुआ। यह भी संभव है कि रक्त पीने वाले राक्षसों के बारे में किंवदंतियां इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए स्वयं प्रकट हुईं। तो, नाखून भी विकृत होते हैं, जो बाद में एक शिकारी के पंजे की तरह लग सकते हैं। मसूड़ों और होठों के आसपास की त्वचा सूख जाती है, दांत खुल जाते हैं, जिससे एक अप्राकृतिक मुस्कराहट बनती है। हां, और रोगी का व्यवहार ही चिंता का कारण बनता है, ऐसे लोग दिन के दौरान टूटना और सुस्ती महसूस करते हैं, झपकी लेना पसंद करते हैं। लेकिन रात में, पराबैंगनी विकिरण की अनुपस्थिति में, रोगी विशेष रूप से परेशान हो जाते हैं।

पैना प्रतिबिंब।इस रोग के रोगी भय के साथ तीव्र प्रतिक्रिया करते हैं बाहरी शोरया विषय। एक तीव्र प्रतिक्रिया चीख के साथ होती है, हाथों को लहराते हुए, यह विशेष रूप से स्पष्ट होता है अगर कोई पीछे से लोगों पर चुपके करता है। शांत होने के लिए, रोगियों को सामान्य से अधिक समय चाहिए। पहली बार फ्रांसीसी मूल के कनाडाई लोगों में मेन में ऐसी अभिव्यक्तियाँ पाई गईं, लेकिन फिर यह निकला। कि ऐसा सिंड्रोम पूरी दुनिया में आम है। इस व्यवहार का कारण संवेदनशीलता है, जो कम आत्मसम्मान, उच्च संवेदनशीलता और संदेह से निर्धारित होता है।

ब्लास्चको लाइन्स। कुछ लोगों के पूरे शरीर पर अजीबोगरीब धारियां हो सकती हैं, जिनका नाम जर्मन त्वचा विशेषज्ञ अल्फ्रेड ब्लास्चको के नाम पर रखा गया है। इस अकथनीय शारीरिक घटना की खोज उनके द्वारा 1901 में की गई थी। यह पता चला कि अदृश्य पैटर्न अभी भी डीएनए में है। डीएनए से मिली जानकारी की मदद से श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के कई विरासत में मिले और अधिग्रहित रोग उत्पन्न होते हैं। इस मामले में, शरीर पर दिखाई देने वाली धारियां बनती हैं, जो पहले से ही जन्म के समय दिखाई देती हैं या जीवन के पहले महीनों के दौरान बनती हैं।

एलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम (माइक्रोप्सी)।यह मस्तिष्क संबंधी विकारलोगों की दृश्य धारणा को प्रभावित करता है। मरीज़ वस्तुओं, लोगों और जानवरों को अपने से बहुत छोटे देखते हैं, इसके अलावा, उनके बीच की दूरी विकृत दिखाई देती है। रोग को अक्सर "बौने मतिभ्रम" या "लिलिपुटियन दृष्टि" के रूप में जाना जाता है। परिवर्तन न केवल दृष्टि को प्रभावित करते हैं, बल्कि सुनने और स्पर्श को भी प्रभावित करते हैं, यहाँ तक कि आपका अपना शरीर भी भिन्न दिखाई दे सकता है। आमतौर पर आंखें बंद करने पर भी सिंड्रोम बना रहता है। डॉक्टर माइग्रेन के साथ बीमारी के संबंध और शायद उत्पत्ति पर ध्यान देते हैं। माइक्रोप्सिया मिर्गी के साथ-साथ नशीली दवाओं के संपर्क में आने के कारण हो सकता है। यह प्रभाव पांच से दस वर्ष की आयु के बच्चों में भी हो सकता है। अक्सर असामान्य संवेदनाएँ अंधेरे के आगमन के साथ आती हैं, जब मस्तिष्क को आसपास की वस्तुओं के आकार के बारे में पर्याप्त जानकारी नहीं होती है।

नीली त्वचा सिंड्रोम।इस निदान वाले लोगों की त्वचा असामान्य होती है नीले रंग काबैंगनी, नील या बेर के रंग संभव हैं। एक मामले का पता चलता है जब 60 के दशक में ऐसे "ब्लू" लोगों का एक पूरा परिवार, जिसे ब्लू फुगेट्स के नाम से जाना जाता था, केंटकी में रहता था। यह त्वचा का रंग उन्हें शांति से जीने से नहीं रोक पाया, कुछ लोग 80 साल तक जीवित रहे। यह अनूठी विशेषता पीढ़ी दर पीढ़ी चली आ रही है।

वेयरवोल्फ सिंड्रोम (हाइपरट्रिकोसिस)उपस्थिति द्वारा रोगियों में विशेषता बालों का बढ़ना. यह रोग उन छोटे बच्चों में भी होता है जिनका रंग सांवला होता है लंबे बालचेहरे पर बढ़ना। इस बीमारी को भेड़िया सिंड्रोम भी कहा जाता है, क्योंकि ऐसे लोग अपने आवरण में भेड़ियों की बहुत याद दिलाते हैं, केवल पंजे और नुकीले अनुपस्थित होते हैं। यह रोग काफी दुर्लभ है, और इसकी जड़ें अंदर हैं आनुवंशिक उत्परिवर्तन. केवल पुरुष ही नहीं महिलाएं भी इस बीमारी से पीड़ित हैं। 19 वीं शताब्दी में इस सिंड्रोम ने प्रसिद्धि प्राप्त की, कलाकार जूलिया पास्ट्राना के सर्कस में प्रदर्शन के लिए धन्यवाद, जिसने अपने चेहरे पर दाढ़ी और अपने हाथों और पैरों पर बाल दिखाए। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को अक्सर चौड़ी सपाट नाक, बड़े मुंह और कान, मोटे होंठ और बढ़े हुए जबड़े मिलते हैं। बीमारी के प्रकट होने के असली कारण हाल ही में स्पष्ट हो गए, यह अध्ययन के लिए थोड़ी मात्रा में जानकारी से बाधित था। लेकिन चीनी वैज्ञानिकों ने 4 वर्षों की खोज में अपनी बहु-अरब आबादी में केवल 16 बीमार लोगों को पाया और पाया कि 17वें गुणसूत्र में एक हानिकारक उत्परिवर्तन होता है, और रोगियों में जीन की प्रतियों के साथ एक लंबे डीएनए टुकड़े की भी कमी होती है। गुणसूत्र को पुनर्गठित किया जाता है और पड़ोसी जीन को पढ़ता है, जो बालों के विकास के लिए सटीक रूप से जिम्मेदार होता है, परिणामस्वरूप, शरीर संबंधित प्रोटीन का गहन उत्पादन करना शुरू कर देता है, जो इस तरह का बाहरी प्रभाव देता है।

प्रोजेरिया। यह रोग बच्चे के जेनेटिक कोड में छोटी से छोटी गड़बड़ी के कारण होता है और इसके परिणाम भयानक और अपरिहार्य होते हैं। इस निदान वाले लगभग सभी बच्चे समय से पहले मर जाते हैं, उनकी औसत जीवन प्रत्याशा 13 वर्ष है। केवल एक मरीज ने 27 साल के माइलस्टोन को पार किया। उनके शरीर में, उम्र बढ़ने का तंत्र बहुत तेज होता है, शारीरिक रूप से वृद्ध व्यक्ति के सभी लक्षण जल्दी दिखाई देते हैं - प्रारंभिक गंजापन, गठिया, हृदय रोग। ये लक्षण 2-3 वर्ष की आयु तक प्रकट होते हैं, बच्चे की वृद्धि तेजी से धीमी हो जाती है, त्वचा पतली हो जाती है, सिर तेजी से बढ़ जाता है, जबकि सुप्राफ्रंटल भाग छोटे चेहरे के ऊपर तेजी से फैलता है। दुनिया में इस बीमारी से पीड़ित लगभग 50 बच्चे हैं। वयस्कों में प्रोजेरिया भी होता है, जिसका पता 30-40 साल की उम्र में चलता है। प्रभावी तरीकेइस बीमारी का अभी तक कोई इलाज नहीं खोजा जा सका है।

क्लेन-लेविन सिंड्रोम।इस न्यूरोलॉजिकल बीमारी को स्लीपिंग ब्यूटी डिजीज भी कहा जाता है। इसमें एपिसोड्स हैं नींद में वृद्धिऔर व्यवहार संबंधी विकार। अधिकांश दिन, रोगी केवल सोते हैं, खाने के लिए उठते हैं और शौचालय जाते हैं। उन्हें वापस अंदर लाने की कोशिश की जा रही है सामान्य मोडआक्रामकता का कारण बनता है। आमतौर पर इस सिंड्रोम वाले लोगों का दिमाग भ्रमित होता है, वे अक्सर एक स्वतंत्र जीवन जीने में सक्षम नहीं होते हैं। भूलने की बीमारी और मतिभ्रम, शोर और प्रकाश की अस्वीकृति संभव है। 75% रोगियों में संतृप्ति के बिना भूख की भावना होती है। प्रभावित पुरुष हाइपरसेक्सुअल व्यवहार करते हैं, और महिलाएं अधिक उदास होती हैं। आम तौर पर सिंड्रोम 13-19 साल की उम्र में मनाया जाता है, हमले हर कुछ महीनों और पिछले 2-3 दिनों में देखे जाते हैं। बाकी समय लोग नेतृत्व कर सकते हैं और काफी सामान्य ज़िंदगी. यह माना जाता है कि वयस्कता से रोग गायब हो जाता है, इसके वास्तविक कारण स्थापित नहीं किए गए हैं।

संस्कृति

तेजी से, इन दिनों आप ऐसी नई बीमारियों के बारे में सुन सकते हैं जिनकी कल्पना करना भी डरावना हुआ करता था।

एक बहुत ही संदिग्ध उत्पत्ति की ये भयानक बीमारियाँ हमें डराती हैं और हमें इस तथ्य के लिए भाग्य का धन्यवाद देती हैं कि हममें से अधिकांश को केवल फ्लू और गले में खराश है।

दर्जनों, सैकड़ों अलग-अलग विदेशी बीमारियां हैं जो न केवल एक व्यक्ति को मारती हैं, बल्कि धीरे-धीरे उसे अपंग बना देती हैं। यहां सबसे भयानक बीमारियों की सूची दी गई है जो लोगों के लिए गंभीर खतरा पैदा करती हैं।

1. जबड़े का परिगलन

सौभाग्य से, यह बीमारी कई साल पहले गायब हो गई थी।

इसके बारे में जो कुछ भी जाना जाता है वह यह है कि 19वीं शताब्दी की शुरुआत में माचिस उद्योग के श्रमिकों को इसका सामना करना पड़ा था विशाल राशिसफेद फास्फोरस, बहुत जहरीला पदार्थ, जिसने अंततः जबड़े में भयानक दर्द को उकसाया।

कुछ समय बाद, जबड़े की गुहा मवाद से भर जाती है और बस सड़ जाती है। शरीर को प्राप्त होने वाली भारी मात्रा में फास्फोरस से, जबड़े अंधेरे में भी चमकते थे।

अगर हड्डी नहीं निकाली गई है शल्य चिकित्साफास्फोरस शरीर को नष्ट करना जारी रखता है, जिससे अंततः रोगी की मृत्यु हो जाती है।

2. एक्रोमिगेली रोग

यह रोग तब होता है जब पिट्यूटरी ग्रंथि वृद्धि हार्मोन का अधिक उत्पादन करती है। एक नियम के रूप में, यह बीमारी सौम्य ट्यूमर के शिकार लोगों में होती है।

एक्रोमेगाली न केवल विशाल वृद्धि, बल्कि एक उत्तल माथे के साथ-साथ दांतों के बीच एक बड़ा अंतर भी है।

इस तरह की बीमारी का सबसे चर्चित मामला आंद्रे द जायंट में पाया गया था। इस बीमारी की वजह से उनकी हाइट 2.2 मीटर तक पहुंच गई थी।

बेचारे का वजन 225 किलो था। यदि एक्रोमेगाली का समय पर इलाज नहीं किया जाता है, तो हृदय शरीर के बढ़े हुए विकास से जुड़े इस तरह के भारी भार का सामना नहीं कर सकता है। आंद्रे द जाइंट का 46 साल की उम्र में दिल की बीमारी से निधन हो गया।

3. कुष्ठ रोगी

कुष्ठ रोग शायद सबसे भयानक बीमारियों में से एक है, चिकित्सा के लिए जाना जाता है. रोग एक विशेष जीवाणु के कारण होता है जो त्वचा को नष्ट कर देता है।

कुष्ठ रोग का रोगी, शाब्दिक अर्थों में, जीवित सड़ने लगता है। एक नियम के रूप में, रोग सबसे पहले किसी व्यक्ति के चेहरे, हाथ, पैर और जननांगों को प्रभावित करता है।

हालांकि बेचारे के सभी अंग नहीं टूटते, अक्सर रोग कोढ़ी से हाथ-पैर की उंगलियां छीन लेता है, और चेहरे का हिस्सा भी नष्ट कर देता है। बहुत बार नाक में दर्द होता है, जिसके परिणामस्वरूप चेहरा भयानक हो जाता है और नाक के स्थान पर एक चौंकाने वाला चीरा हुआ छेद दिखाई देता है।

कोढ़ियों के प्रति रवैया भी भयानक है। हर समय, ऐसी बीमारी वाले लोगों को छोड़ दिया जाता था, वे किसी भी समाज से निर्वासित होते थे। और यहां तक ​​कि आधुनिक दुनिया में भी कोढ़ियों की पूरी बस्तियां हैं।

4. चेचक रोग

चेचक के अनुबंध के बाद, शरीर दर्दनाक फुंसियों के रूप में दाने से ढक जाता है। यह बीमारी भयानक है क्योंकि यह अपने पीछे बड़े-बड़े निशान छोड़ जाती है। इसलिए, भले ही आप इस बीमारी के बाद जीवित रहने का प्रबंधन करते हैं, परिणाम बल्कि दुखद हैं: आपके पूरे शरीर पर निशान बने रहते हैं।

चेचक बहुत समय पहले प्रकट हुआ था। विशेषज्ञों ने यह साबित किया है प्राचीन मिस्रलोग इस बीमारी से पीड़ित थे। इसका प्रमाण पुरातत्वविदों को मिली ममी से भी मिलता है।

मालूम हो कि एक समय चेचक ऐसी बीमारी से ग्रसित था मशहूर लोगजॉर्ज वाशिंगटन, अब्राहम लिंकन और जोसेफ स्टालिन की तरह।

सोवियत नेता के मामले में, रोग विशेष रूप से तीव्र था, चेहरे पर स्पष्ट परिणाम छोड़कर। स्टालिन अपने चेहरे पर निशानों से शर्मिंदा था और हमेशा उन तस्वीरों को फिर से दिखाने के लिए कहता था जिनमें उसे कैद किया गया था।

5. पोर्फिरीया रोग

पोर्फिरिया एक आनुवंशिक विकार है जिसके परिणामस्वरूप पोर्फिरीन का संचय होता है ( कार्बनिक यौगिकरखना विभिन्न कार्यशरीर में, वे लाल रक्त कोशिकाओं का भी उत्पादन करते हैं)।

रोग पूरे शरीर को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से यकृत पीड़ित होता है। यह रोग मानव मानस के लिए भी खतरनाक है।

इस चर्म रोग से पीड़ित लोगों को खुद को धूप तक सीमित रखना चाहिए, जो बढ़ सकता है सामान्य अवस्थास्वास्थ्य। ऐसा माना जाता है कि यह पोर्फिरीया के रोगियों का अस्तित्व था जिसने पिशाचों और वेयरवोम्स के बारे में किंवदंतियों को जन्म दिया।

6. त्वचीय लीशमैनियासिस

और जल्द ही एक छोटा और हानिरहित दंश एक बदसूरत प्यूरुलेंट अल्सर में बदल जाता है। इसलिए, चेहरे पर काटने विशेष रूप से खतरनाक होते हैं। घाव भरने में काफी समय लगता है।

उचित इलाज के बिना, एक व्यक्ति मर सकता है। अफगानिस्तान में बहुत से लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं।

7 हाथी रोग

यह बीमारी अफ्रीका के उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में आम है, सौ मिलियन से अधिक लोग हाथीपांव से पीड़ित हैं। इस बीमारी के शिकार अक्सर अनुभव करते हैं सिर दर्दऔर मतली।

सबसे ज्यादा प्रभावी उपकरणबीमारी के खिलाफ लड़ाई में हैं विशेष एंटीबायोटिक्स. सबसे खराब और सबसे उन्नत मामलों में, रोगी सर्जिकल हस्तक्षेप से बच नहीं सकता है।

8. नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस

मामूली कट और खरोंच हमारे जीवन का हिस्सा हैं। और जब तक आसपास कोई मांस खाने वाला बैक्टीरिया नहीं है तब तक वे बहुत हानिरहित हैं। फिर, कुछ ही सेकंड में एक छोटा सा घाव जानलेवा बन सकता है।

बैक्टीरिया जीवित मांस को खा जाते हैं, और केवल कुछ ऊतकों का विच्छेदन ही रोग के प्रसार को रोक सकता है। रोगी का एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज करें। हालांकि, गहन उपचार के बावजूद, बीमारी के सभी मामलों में से 30-40 प्रतिशत मृत्यु में समाप्त हो जाते हैं।

वायरल डर्माटोज, एक्रोडीनिया (एक्रोडीनिया; मोरबस फीयर)

Acrodynia, होने के नाते, सभी संभावना में, स्पर्शसंचारी बिमारियों, व्यक्त किया गया है विशेष उल्लंघनस्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कार्य, मानसिक विकार, डिस्ट्रोफी, एडिमा, विभिन्न घटनाएंत्वचा से, बिगड़ा हुआ संवेदनशीलता, दर्द, आदि।

1-2 महीने से 13-14 वर्ष की आयु के बच्चों में ठंड और ठंड के मौसम में रोग की महामारी का वर्णन है।

एक्रोडीनिया की प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ हैं:थकान, अधम ज्वर की स्थिति, श्वसन अंगों की सर्दी, अवसाद, उदासीनता, एकाग्रता और ध्यान की कमी। कभी-कभी और भी होते हैं गंभीर उल्लंघनमानस - प्रलाप, चिंता, मतिभ्रम, अनिद्रा, आदि।

हाथ पैरों में दर्द, संवेदी गड़बड़ी, बहुत ज़्यादा पसीना आना, गर्मी की भावना, मांसपेशी हाइपोटेंशन; रोगी के लिए हिलना-डुलना मुश्किल होता है, वह बिस्तर पर निश्चल पड़ा रहता है।

"सिंथेटिक त्वचाविज्ञान",
ल्यूबेन पोपोव

श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के सतही कैंडिडिआसिस के साथ, कवक स्ट्रेटम कॉर्नियम में मायसेलियम और बीजाणुओं के रूप में स्थित होते हैं, अकेले या गुच्छों के रूप में समूहों में, शायद ही कभी ड्रूसन के रूप में। मायसेलियम अलग-अलग पतले छोटे तंतुओं से बना होता है, आकार में 5 सेमी तक गोल बीजाणु, स्पष्ट रूप से परिभाषित कैप्सूल के साथ, ग्राम के अनुसार दाग बैंगनी. गहरे मोनोलाइज़ के मामलों में...

प्रेरक एजेंट एकोरियन गिनकेनम है। बिल्लियों, कुत्तों, चूहों और चूहों के निकट संपर्क में, जानवरों की पपड़ी मनुष्यों में फैलती है, जो तराजू और पपड़ी के रूप में व्यक्त की जाती है, जो अक्सर चिकनी त्वचा पर होती है। जानवर माइक्रोस्पोरिया को मनुष्यों, विशेषकर बच्चों में संचारित कर सकते हैं। इसके कारक एजेंट माइक्रोस्पोरॉन जिप्सम, माइक्रोस्प हैं। फेलिनम, माइक्रोस्प। लैनोसम, आदि। विशेष और दुर्लभ रूप नैदानिक ​​रूपट्राइकोफाइटिस खालित्य हैं …

इस बीमारी का प्रेरक एजेंट ट्राइकोस्पोरन क्यूटेनम बेउर्मन गॉगरोट-ओटा (1909 - 1926) दाढ़ी और मूंछ की सतही परतों को प्रभावित करता है। बालों पर गांठदार, आवरण वाली परतें बनती हैं, जिसमें 3-4 आर लंबे कवक के बीजाणु पाए जा सकते हैं। उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय देशों में, पुरुषों और महिलाओं के बालों पर अन्य प्रकार के ट्राइकोस्पोरोन पाए गए हैं। ब्लैक पीड्रा (पिएड्रा नाइग्रा)...

यह toenail घाव Scopulariopsis brevicaulis var के कारण होता है। होमिनिस ब्रुम्प्ट; एस। पेनिसिलियम ब्रेविक्यूल (1910)। घावों में अक्सर नाखून शामिल होते हैं अंगूठेपैर की उंगलियों के बीच की त्वचा को प्रभावित किए बिना। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, अन्य अंगुलियों के नाखून प्रभावित हो सकते हैं। नाखून प्लेट प्रभावित होती है, गहरे या काले, खुरदरे, फटे, भंगुर हो जाते हैं। इससे एक टुकड़ा अलग करना आसान है ...

इन कवकों की विशुद्ध रूप से सैप्रोफाइटिक प्रकृति और मनुष्यों में उनके खराब अनुकूलन के कारण, वे जो संक्रमण पैदा करते हैं, वे बहुत दुर्लभ हैं, और उनकी रोग संबंधी भूमिका को साबित करना बहुत मुश्किल है। एस्परगिलोसिस। एपिडर्मोमाइकोसिस, ऑनिकोमाइकोसिस, स्टामाटाइटिस, ग्रसनीशोथ और ओटोमाइकोसिस शायद ही कभी नोट किए जाते हैं। ज्ञात एस्परगिलोसिस टारपीड अल्सर। विस्सरल एस्परगिलोसिस, पल्मोनरी एस्परगिलोसिस, मेनिनजाइटिस और मस्तिष्क फोड़ा अधिक गंभीर और गंभीर बीमारियां हैं। कुछ में मैडुरोमाइकोसिस के साथ ...

हॉरमोडेंड्रोसिस। क्लैडोस्पोरियोसिस की तरह, इस बीमारी के कारक एजेंट जीनस डेमेटियासी से संबंधित गहरे रंग के कवक हैं। त्वचा के लिए रोगजनक प्रजातियाँ: हार्मोनोडेंड्रॉन पेंड्रोसोई, होर्म। कॉम्पैक्टम, हॉर्म। जैपोनिकम, फिलोफोरा वर्रूकोसा, होर्म। रोसिकम, मेरिइना, जिससे क्रोमोब्लास्टोमाइकोसिस (देखें)। हार्म। Fontoynonti Langeron (1913) Achromia tropica s का कारक एजेंट है। टीनिया फ्लेवा। चर्म रोगसमशीतोष्ण क्षेत्रों में हॉरमोडेंड्रोन के कारण दुर्लभ हैं। इससे होने वाले रोग...

यूरोपीय ब्लास्टोमाइकोसिस या क्रिप्टोकॉकोसिस पुरानी है दैहिक बीमारीसहज छूट के साथ, मुख्य रूप से मस्तिष्क, फेफड़े, त्वचा की झिल्लियों को प्रभावित करता है। इसे Cgurtococcus neoformans Vuillemin (टोरुलोप्सिस नियोफ़ॉर्मन्स, क्रिप्टोकोकस मेनिंगिटिडिस, टोरुला हिस्टोलिटिका) कहा जाता है। चिकित्सकीय रूप से, रोग रूप में आगे बढ़ता है मस्तिष्कावरणीय सिंड्रोम, साथ ही इसमें फुफ्फुसीय रूपलेकिन अन्य अंग भी प्रभावित हो सकते हैं। 10% मामलों में त्वचा प्रभावित होती है। घातक के साथ संभावित संयोजन ...

ब्लास्टोमाइसेस डर्मेटाइटिस कहा जाता है। सबसे अधिक बार, त्वचा में परिवर्तन क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस, प्यूरुलेंट, वानस्पतिक प्रक्रियाओं के रूप में होता है। ब्लास्टोमाइकोसिस का यह रूप विभिन्न आंतरिक अंगों (फेफड़ों, आंतों आदि) में भी विकसित हो सकता है तंत्रिका तंत्र, जोड़ों और हड्डियों में। हिस्टोलॉजिक रूप से, यह एक गहरी ग्रैनुलोमेटस प्रक्रिया है, जो पैपिलोमाटोसिस, एसेंथोसिस, इंट्राएपिडर्मल और त्वचीय फोड़े, विशाल और उपकला कोशिकाओं, लिम्फोप्लाज़ोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स द्वारा व्यक्त की जाती है ...

यह एक पोस्ट है! मूल से लिया गया eka_tyryshkina में प्रकृति का दोष: दुर्लभ बीमारियों वाले लोग।

मैं दूसरे दिन यहाँ बीमार हो गया, हमेशा की तरह, क्योंकि हमें केवल मिलने जाना है, मैं बीमार हूँ! टॉली मेरी बीमारी नियोजित घटना पर, या किसी और चीज़ पर प्रतिक्रिया करती है, लेकिन यह अच्छा है कि यह काम पर प्रतिक्रिया नहीं करती। सामान्य तौर पर, मेरी बीमारी सरल नहीं है)
और अब, देर से घर पर बीमार होना, पहले से ही सभी मामलों को फिर से पढ़ना, फिर से पढ़ना और सभी दिलचस्प साइटों के माध्यम से स्क्रॉल करना, अचानक, अप्रत्याशित रूप से अपने लिए, मैंने ग्रह पर सबसे दुर्लभ बीमारियों के बारे में पता लगाने का फैसला किया और आप जानिए, हैं ऐसी ही कई दिलचस्प और चौंकाने वाली बातें!!!

हेमोलक्रिया

("खून के आंसू") एक व्यक्ति में एक लाख में होता है। आंसू द्रव के बजाय रक्त अचानक आंखों से बहने लगता है, और यह लगभग एक घंटे तक रह सकता है। दिन के दौरान, रोगी 3 से 20 बार खूनी आँसू बहाता है।
इस बीमारी का सटीक कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है, और इसलिए इसका इलाज नहीं किया जा सकता है। चिकित्सा विशेषज्ञ अभी भी आगे के संस्करणों को सामने रख रहे हैं कि हेमोलैकरिया रक्त रोगों या ट्यूमर में से एक है।

फोटो में - 15 साल की कैल्विनो इनमैन(टेनेसी, यूएसए)

वैम्पायर सिंड्रोम

एक निदान के साथ "वैम्पायर सिंड्रोम" (एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया) दुनिया में केवल 7 हजार लोग हैं।
घातक पीली त्वचा और नुकीले नुकीले (दांतों के हिस्से की अनुपस्थिति में) के अलावा, रोगियों में दुर्लभ और होते हैं पतले बाल, पसीने की क्षमता कम हो जाती है, इसलिए उनका शरीर अधिक गर्म होने का खतरा होता है। लक्षण बचपन में दिखाई देते हैं, लेकिन आनुवंशिक परीक्षणों का उपयोग करके गर्भावस्था के चरण में पहले से ही बीमारी का पता लगाया जा सकता है।

लड़के पहनने को विवश हैं धूप का चश्माऔर आनंद करो सनस्क्रीनजब वे बाहर जाते हैं क्योंकि वे सीधे धूप में नहीं हो सकते।इसी समय, शारीरिक विकास और शारीरिक गतिविधिसामान्य रहता है।रोग स्वयं लाइलाज है, केवल लक्षणों को ठीक किया जा सकता है। विशेष रूप से, दांतों के सामान्य आकार को बहाल करना संभव है।
शैशवावस्था में साइमन की बीमारी का पता चला था। जब मैंडी दूसरी बार गर्भवती हुई, तो उसे चेतावनी दी गई कि दूसरे बच्चे को भी यही बीमारी हो सकती है।हालाँकि, साइमन बड़ा हुआ और अच्छी तरह से विकसित हुआ, इसलिए उसके माता-पिता ने यह जोखिम उठाया।
लड़के कहते हैं "कुछ बच्चे हमारे रूप का मज़ाक उड़ाते हैं लेकिन हमारे दोस्त सोचते हैं कि यह अच्छा है"

फोटो में - साइमन (13 वर्ष) और जॉर्ज (11 वर्ष) कुलेन (सफ़ोक, यूके)।

हाइपरट्रिचोसिस

("वेयरवोल्फ सिंड्रोम") बालों के अत्यधिक विकास में प्रकट होने वाली बीमारी है जो त्वचा के इस क्षेत्र की विशेषता नहीं है, सेक्स और उम्र के अनुरूप नहीं है। दुनिया भर में ऐसे चालीस से अधिक रोगी ही पंजीकृत हैं, इसलिए उनके लिए पैसा कमाने का सबसे सुविधाजनक तरीका अपनी कुरूपता का प्रदर्शन करना है... वे प्रसिद्ध होने और पैसा कमाने के लिए गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में आवेदन करते हैं... चीनी यू झेनहुआंग एक सौ प्रतिशत सफल हुए - अपने सुपर-बालों के लिए धन्यवाद, उन्होंने अपने देश में सबसे लोकप्रिय रॉक बैंड की स्थापना की और करोड़पति बन गए।
यह ज्ञात नहीं है कि यह उत्परिवर्तन क्यों होता है। और किसी ने अभी तक हाइपरट्रिकोसिस के लिए इलाज विकसित नहीं किया है। कॉस्मेटोलॉजिस्ट केवल पर्याप्त लंबी अवधि के लिए बाल निकाल सकते हैं ...
फोटो में - 6 साल का नट ससुफान(थाईलैंड), 2007

फोटो में - 33 वर्षीय यू झेनहुआंग (चीन), दुनिया में बालों वाला आदमी

फ़ीलपाँव

("प्रोटियस सिंड्रोम", एलिफेंटियासिस, एलिफेंटियासिस, एलिफेंटियासिस) - त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की दर्दनाक वृद्धि के कारण शरीर के किसी भी हिस्से के आकार में वृद्धि। इस लाइलाज बीमारी से दुनिया में लगभग 120 लोग हैं ...
और सबसे प्रसिद्ध रोगी "हाथी आदमी" था - जोसेफ मेरिक। 1980 में, निर्देशक डेविड लिंच ने प्रसिद्ध ब्रिटन के बारे में एक फिल्म भी बनाई, जिसे आठ नामांकन में ऑस्कर के लिए नामांकित किया गया था ... फिल्म मानवीय गरिमा के बारे में थी ... मेरिक की भूमिका निभाने वाले जॉन हर्ट का मेकअप बनाया गया था लंदन के रॉयल अस्पताल में जोसफ मेरिक के शराबी शरीर को प्रस्तुत किए जाने के आधार पर। उनके ओवरले ने अभिनेता को प्रतिदिन 12 घंटे का समय दिया ...
फोटो में - 35 वर्षीय मैंडी सेलर्स(ग्रेट ब्रिटेन)

एक जीन विसंगति, जिसमें एक त्वरित शामिल है शरीर की उम्र बढ़ना , - progeria- बच्चों (हैचिंसन सिंड्रोम) और वयस्क (वर्नर सिंड्रोम) में विभाजित। 100 साल पहले पहली बार समय से पहले बूढ़ा होने के सिंड्रोम पर चर्चा हुई थी। और आश्चर्य नहीं कि ऐसे मामले 4-8 मिलियन शिशुओं में एक बार होते हैं। प्रोजेरिया (ग्रीक समर्थक से - पहले, जेरोन्टोस - बूढ़ा आदमी) - अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक रोगउम्र बढ़ने की प्रक्रिया को लगभग 8-10 गुना तेज करना। सीधे शब्दों में कहें तो एक बच्चे की उम्र एक साल में 10-15 साल होती है। एक आठ साल का बच्चा 80 साल का दिखता है - सूखी, झुर्रीदार त्वचा, गंजे सिर के साथ ... ये बच्चे आमतौर पर 13-14 साल की उम्र में कई दिल के दौरे और प्रगतिशील एथेरोस्क्लेरोसिस, मोतियाबिंद, ग्लूकोमा की पृष्ठभूमि के खिलाफ स्ट्रोक के बाद मर जाते हैं , दांतों का पूरी तरह टूटना आदि। और कुछ ही 20 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहते हैं।
अब दुनिया में प्रोजेरिया से पीड़ित लोगों के केवल 42 मामले ज्ञात हैं ... इनमें से 14 लोग संयुक्त राज्य अमेरिका में रहते हैं, 5 रूस में, शेष यूरोप में ...
वर्तमान में, ऐसे कई संगठन हैं जो छोटे वृद्ध लोगों और उनके परिवारों को सहायता प्रदान करते हैं। इंटरनेट पर ऐसी साइटें हैं जो इस समस्या के लिए समर्पित हैं, उनमें से कुछ डॉक्टरों या सामाजिक कार्यकर्ताओं द्वारा खोली जाती हैं, अन्य - रोगियों के परिवारों द्वारा।
फोटो में - 24 वर्षीय लियोन बॉट

38 साल का पेड़ का आदमी जावा, इंडोनेशिया के द्वीप पर रहने वाले डेडे कोसवारा, मानव पेपिलोमावायरस के कारण दुनिया भर में प्रसिद्ध हो गए, जो आमतौर पर छोटे मौसा की उपस्थिति की ओर जाता है, लेकिन एक इंडोनेशियाई के मामले में, इसने पहचान से परे अपने अंगों को विकृत कर दिया।
डेड की समस्या यह थी कि उनके पास दुर्लभ था आनुवंशिक विकारजिसने उसे अनुमति नहीं दी प्रतिरक्षा तंत्रइन मौसा के विकास को रोकें। इसलिए, वायरस "लेने" में सक्षम था सेलुलर तंत्रउनकी त्वचा कोशिकाएं", उन्हें उत्पादन करने का आदेश दे रही हैं एक बड़ी संख्या कीसींग का पदार्थ, जिसमें वे शामिल थे। डेड भी मिला कम रखरखावरक्त में ल्यूकोसाइट्स।

तितली रोग

हाइपरप्लास्टिक रूप में एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक आनुवांशिक बीमारी है जो जीवन के पहले दिनों में ही प्रकट होती है। वास्तव में, नवजात शिशु की त्वचा इतनी नाजुक होती है कि किसी भी स्पर्श से घाव और फफोले हो जाते हैं। उभरे हुए क्षेत्र सबसे अधिक प्रभावित होते हैं: कोहनी, घुटने, पैर, हाथ। परिणामी अल्सर, जिससे त्वचा परतों में उतर जाती है, लंबे समय तक ठीक नहीं होती है, इससे द्रव निकलता है। एक बड़े क्रिमसन निशान बनने के बाद।

उपचार यह रोगनहीं, केवल लक्षणों से राहत संभव है। बहुत पहले नहीं, लिसा कुनिगेल की कहानी, जो लगभग दस वर्षों से एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के साथ रह रही थी, पूरे रूस में गरजती थी। उसे दिन में कई बार ड्रेसिंग और इलाज की जरूरत होती है। रोगाणुरोधी मलहमऔर जैल। इसके अलावा, सभी 9 वर्षों के लिए लिसा दर्द के साथ रही है।

मरमेड सिंड्रोम

में से एक सबसे दुर्लभ विसंगतियाँविकास में सिरेनोमेलिया है, जिसे लोकप्रिय रूप से "मरमेड सिंड्रोम" कहा जाता है। इस दोष के साथ, नवजात शिशु मछली की पूंछ के समान कटे हुए पैरों के साथ पैदा होते हैं। उनके पास केवल एक गुर्दा है और कोई जननांग नहीं है। व्यापक क्षति के कारण आंतरिक अंगऐसे शिशु आमतौर पर जल्द ही मर जाते हैं। यह बीमारी एक लाख नवजात शिशुओं में से एक को होती है। निरीक्षण के वर्षों में, केवल तीन बच्चे ही जीवित रह पाए। उनमें से एक शीलो पेपिन था।

शिलोह का जन्म 1999 में हुआ था और वह सबसे अधिक बन गई प्रसिद्ध बच्चामरमेड सिंड्रोम के साथ। 10 वर्षों में जब तक वह जीवित रही, दुनिया भर में उसके हजारों दोस्त थे जिन्होंने लड़की और उसकी मां का समर्थन किया। शीलो ने नेतृत्व करने की कोशिश की पूरा जीवन- वह, सभी सामान्य बच्चों की तरह, स्कूल गई, नृत्य कक्षाओं में भाग लिया, मनोरंजन पार्कों में गई। ओपरा विनफ्रे शो में भाग लेने के बाद लड़की प्रसिद्ध हो गई। लर्निंग चैनल ने उनके बारे में कई फिल्में बनाईं, इंटरनेट पर सैकड़ों साइटें उन्हें समर्पित हैं।

शीलो की कहानी एक चमत्कार की अद्भुत कहानी है। एक बच्चा जिसने जीवित रहने के लिए अपना सारा बचपन संघर्ष किया। एक छोटी लड़की जो एक लाइलाज बीमारी के बावजूद हर दिन का आनंद लेना जानती थी।

मुनहाइमर रोग

Fibrodysplasia एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है। आधिकारिक आंकड़े इस प्रकार हैं: प्रति 2,000,000 लोगों पर 1 रोगी। मुनहाइमर रोग एक जीन उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है और जन्म के समय बाहरी दोषों में प्रकट होता है। बच्चा मुड़ा हुआ है अंगूठेरुको, रीढ़। पैथोलॉजी विकलांगता, प्रारंभिक मृत्यु की ओर ले जाती है। जहां विरोधी भड़काऊ प्रक्रियाएं होनी चाहिए, हड्डी का विकास शुरू हो जाता है, यही कारण है कि रोग को अक्सर "दूसरा कंकाल रोग" कहा जाता है।
कोई भी मामूली चोट, प्रभावित क्षेत्र में ग्लेज़िंग के विकास का कारण बन सकती है। आधिकारिक उपचारएक घातक बीमारी से मौजूद नहीं है। वैज्ञानिकों ने एक ऐसी दवा विकसित की है जो सैद्धांतिक रूप से बीमारी से लड़ सकती है। हालाँकि, आवश्यक नैदानिक ​​अनुसंधानअभी तक नहीं किया गया है। काश, उनका संचालन करना बहुत मुश्किल होता - पूरी दुनिया में मुनहाइमर रोग से पीड़ित 600 से अधिक लोग नहीं हैं।

घटना "लाइन ब्लास्चको"पूरे शरीर पर अजीब धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। ब्लास्चको की रेखाएँ डीएनए में सन्निहित एक अदृश्य पैटर्न हैं। और रोग की अभिव्यक्ति इस पैटर्न की दृश्यता बन जाती है।

आमतौर पर पीठ पर पैटर्न होता है वि आकार, और छाती, पेट और बाजू पर - S- आकार का।

रोग का कारण मोज़ेकवाद हो सकता है। किसी भी मामले में, ब्लास्चको की रेखाओं की उपस्थिति किसी भी तरह से तंत्रिका, मांसपेशियों और से संबंधित नहीं है लसीका प्रणालीव्यक्ति।

एक और असामान्य बीमारी acantokeratoderma, या "ब्लू स्किन सिंड्रोम"। इस निदान वाले लोगों में नीली, नील, बेर या लगभग बैंगनी त्वचा हो सकती है पिछली शताब्दी के 60 के दशक में, केंटकी में "नीले" लोगों का एक पूरा परिवार रहता था। उन्हें ब्लू फुगेट्स के नाम से जाना जाता था। यह सुविधा पीढ़ी दर पीढ़ी चली आ रही है।

दुनिया के लगभग 6% निवासी दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित हैं, और यह संख्या लगातार बढ़ रही है। सभी अद्वितीय रोगपास अलग प्रकृतिहालांकि, असाधारण बीमारियों का विशाल बहुमत आनुवंशिक असामान्यताओं और संक्रमणों से जुड़ा हुआ है।