המחלות הנוראות ביותר של העיניים. המחלה הנוראה ביותר בעולם: שם

לפני כמה מיליארדי שנים, היפה שלנו ו עולם ייחודי. עם הופעת כדור הארץ החלו להתפתח בו צורות חיים מוזרות, שנועדו לא רק לשרוד בתנאים קשים, אלא גם להתפתח ליצורים ייחודיים כמוך ואני. מיליארדי שנים של אבולוציה העניקו לנו לא רק אינטליגנציה ויכולת לשנות סביבהתחת עצמו, אבל גם מיקרואורגניזמים ייחודיים רבים אחרים.

חלקם הם אובייקטים של מחקר ושיפור בריאות האדם. לדוגמה, כגון ביפידובקטריה, לקטובצילים או בקטריודידים. כולם מרכיבים את המיקרופלורה של המעיים של כל אדם חי. אבל לצדם, הופיעו והתפתחו מיקרואורגניזמים קטלניים, שהשפעתם על אנשים יכולה להוביל תוצאה קטלנית.

מגוון המחלות השונות שגוף האדם יכול להיחשף אליהן פשוט מדהים. החל מסטפילוקוקים רגילים וכלה במקלות מגיפה. למרות העובדה שאנחנו לא רואים אותם ולא יודעים את רוב השמות של שונים חיידקים פתוגניים, אנו יכולים לומר בביטחון שכמה מהם קטלניים עבור יצורים מפותחים כל כך כמונו.

מסיבה זו, אספנו רשימה של המחלות הנוראות ביותר של האנושות, שיכולות להוביל לא רק למוות, אלא לייסורים ארוכים, שסופם לא נראה באופק. אנו מאוד מקווים שההיכרות שלך עם הנורא תהיה מוגבלת לקריאת מאמר זה.

אבעבועות שחורות

• אנשים פגעו: -
• הגורם הגורם למחלה: Variola major, Variola minor
• טיפול אפשרי: טיפול אטיוטרופי או פתוגנטי

תמותה 20-90%. שורדים המחלה הזולעתים קרובות מאוד ה"פרס" הוא עיוורון ותמיד צלקות נוראיות בכל הגוף. אבעבועות שחורות היא וירוס עמיד מאוד. ניתן לאחסן אותו קפוא במשך שנים ולשרוד בטמפרטורות של עד מאה מעלות צלזיוס. מטבעה, אבעבועות שחורות משפיעות על הגוף בצורה כזו שהנגוע מתחיל להירקב בחיים. אבעבועות שחורות חולה אפילו עכשיו. אם חיסון מיוחד לא נעשה בזמן, הסבירות לחלות במחלה קשה זו גבוהה מאוד.

מגפת דבר

• אנשים פגעו: -
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Yersinia pestis1
• סיבת ההתרחשות: וירוס מוקד טבעי
• טיפול אפשרי: סולפנילאמיד, אנטיביוטיקה

זיהום זה "כיסח" פעם מחצית מאירופה של ימי הביניים. לפי דיווחים שונים, קוצרי המוות ביקרו בין 20-60 מיליון בני אדם על מנת לקחת את הנשמות מהגופים המתקררים. התמותה מהמגפה הייתה עד 99%! אף אחד לא יכול לנקוב במספר המדויק של האנשים שמתו מהזיהום הזה, מכיוון שבאותה תקופה לא בוצעו חישובים, בגלל העובדה שאנשים היו עסוקים בהישרדות.

שפעת ספרדית או שפעת ספרדית

• אנשים שנפגעו: 550 מיליון אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• גורם סיבתי: ככל הנראה וירוס H1N1
• גורם:-
• טיפול אפשרי: תרופותעל בסיס אלכוהול

שמה של המחלה מגיע ממקום המוצא; זיהום המוני של אוכלוסיית ספרד. המחלה פגעה ביותר מ-40% מהאנשים במדינה. אחד הקורבנות המפורסמים ביותר של מחלה איומה היה הסוציולוג הגרמני הגדול מקס ובר, שנכנס להיסטוריה של האנושות בזכות עבודתו. מבין יותר מחצי מיליארד הנדבקים, כ-70 מיליון בני אדם מתו.

תסמונת האצ'ינסון-גילפורד או פרוגריה

• אנשים שנפגעו: 80 אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• גורם סיבתי: פגם גנטי
• גורם:-
• טיפול אפשרי: חשוכת מרפא

המחלה הנדירה ביותר הזדקנות מוקדמת, אשר פגעה בלא יותר מ-80 אנשים ברחבי העולם, היא אחת המחלות הנוראות בעולם. חולי פרוגריה נידונים לחיים קצרים וכואבים. עובדה יוצאת דופן היא שתסמונת זו נמצאה רק באדם שחור אחד. אחד ה אנשים מפורסמיםנוטה למחלה זו הוא בחור דרום אפריקאי ליאון בוטה, שהיה מסוגל לחיות 26 שנים. הוא היה בלוגר וידאו ותקליטן. ילד עם פרוגריה עשוי להיראות בן 90 בגיל 12.

דלקת נמקית

• אנשים פגעו: -
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Streptococcus pyogenes
• סיבה: כניסת חיידקים אוכלי בשר לפצע לאחר הניתוח
• טיפול אפשרי: התערבות כירורגית, קטיעת גפיים

דלקת נמקית היא מחלה איומה שהיא נדירה ביותר. באופן כללי, כל מה שמתחיל בקידומת necro הוא נורא, אבל לפי מקורות שונים, בין 30% ל-75% מהנדבקים מתים מהמחלה הזו. במקרה זה, הטיפול יופחת לקטיעה בזמן של האיבר הפגוע. אבחון המחלה קשה ביותר. ואכן, בשלב הראשון, אדם נגוע יכול לקבל רק חום. למרות העובדה שקשה מאוד להידבק במחלה זו, אלא אם כן, כמובן, יש מגע עם הנשא של המחלה, דלקת נמק היא אחת המחלות הנוראות ביותר של האנושות.

לימפדמה או פילה

כמו מחלות רבות אחרות, בצקת הלימפה עוברת מספר שלבים. הכל מתחיל בבצקת רכה לא בולטת ולכאורה לא מזיקה, שהופכות בסופו של דבר את האזור הפגוע של הגוף למסה מעוותת חסרת צורה של בשר אדם פעם.

שחפת (שנקראה בעבר צריכה)

• אנשים שנפגעו: על פי כמה דיווחים, שליש מתושבי כדור הארץ נגועים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הגורם למחלה: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• סיבת התרחשות: כניסת מיקובקטריה שחפתית לריאות, דרך מערכת עיכוללעתים רחוקות יותר במגע (דרך העור)
• טיפול אפשרי: בסיס הטיפול בשחפת הוא כימותרפיה נגד שחפת רב רכיבים.

שחפת מסוכנת ביותר הַדבָּקָה, שבעבר נחשבה חשוכת מרפא וגבתה את חייהם של מספר רב של אנשים. מאמינים שמחלה זו תלויה חברתית, כלומר. אנשים עם מעמד חברתי נמוך נמצאים תמיד בסיכון. לרוב, המחלה משפיעה על הריאות של אדם. עד כה, שחפת מגיבה היטב לטיפול בבתי חולים. למרבה הצער, מהלך הטיפול לוקח פרק זמן משמעותי - ממספר חודשים ועד מספר שנים. מחלה מתקדמתיכול להוביל לנכות מוחלטת ולמוות, מה שהופך את השחפת לאחת המחלות הנוראות ביותר של האנושות

סוכרת

• אנשים שנפגעו: כ-285 מיליון תושבי כדור הארץ
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• גורם:-
• טיפול אפשרי: יישום תרופותהפחתת רמות הסוכר בדם, טיפול באינסולין, הגבלת מזון חמורה.

סוכרת נגרמת על ידי הפרה של כמות או פעילות האינסולין, הורמון המבטיח העברת גלוקוז מהדם לתאי הגוף. ישנם שני סוגים - תלוי אינסולין (סוג 1) ובלתי תלוי אינסולין (סוג 2). סוכרת היא הגורם לאוטם שריר הלב, שבץ מוחי (כלי מוח), רטינופתיה סוכרתית (כלי פונדוס), נפרופתיה סוכרתית(כלי כליות), כף רגל איסכמית סוכרתית ונוירופתית (כלים ועצבים של הגפיים התחתונות).

איידס

• אנשים שנפגעו: 33-45 מיליון אנשים
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• גורם:-
• טיפול אפשרי: אין תרופה

איידס הוא הנגע של המילניום הזה. מה שהכי נורא במחלה הזו הוא שעדיין אין תרופות ואפשרויות לטיפול בה. אנשים שנדבקו במחלה הנוראה הזו יכולים למות הצטננות. אחרי הכל, אין להם כמעט חסינות.

סרטן (אונקולוגיה)

• אנשים שנפגעו: 14 מיליון אנשים מאובחנים מדי שנה
• הלוקליזציה העיקרית של המחלה: ברחבי העולם
• הגורם הסיבתי של המחלה: -
• סיבת ההתרחשות: הפרעה גנטית, תת תזונה, עישון, אלכוהול; חשיפה לקרינה, אסבסט או כרום...
• טיפול אפשרי: ניתוח, כימותרפיה והקרנות

סרטן הוא חלוקה מהירה ובלתי מבוקרת של תאים, המובילה להופעת גידול ברקמות או איברים אנושיים. מחלה זו מתייחסת לאלה שאולי לא יופיעו במשך זמן רב. זה משפיע על איברים ורקמות אנושיות. כתוצאה מכך, איברים מפסיקים לתפקד.

לסיום, יש לומר שעדיף לבצע מניעה עכשיו מאשר טיפול מאוחר יותר. שמרו על עצמכם ואל תהיו חולים!

מחלות נדירות (eng. rare disease, orphan disease) - מחלות הפוגעות בחלק קטן מהאוכלוסייה. כדי לעורר את המחקר שלהם וליצור עבורם תרופות (Orphan drugs), נדרשת בדרך כלל תמיכה מהמדינה.

מחלות נדירות רבות הן גנטיות, ולכן מלוות את האדם לאורך כל חייו, גם אם התסמינים אינם מופיעים מיד. מחלות נדירות רבות מתחילות בילדות, וכ-30% מהילדים הסובלים ממחלות נדירות אינם חיים מעבר לגיל 5 שנים.

אין שכיחות אחידה של מחלה באוכלוסייה כדי להגדיר אותה כנדירה. מחלה עשויה להיחשב נדירה בחלק אחד של העולם או בקרב קבוצת אנשים, אך היא נפוצה באזורים אחרים.

לאטה. מחלה נדירה זו נמצאת רק בתרבויות מסוימות (למשל במלזיה), נשים בוגרות רגישות לה במיוחד מסיבה כלשהי. לאטה מתאפיין בכך שהמטופל מאבד שליטה על התנהגותו, מתחיל לחקות את הסובבים אותו, דיבורם ומחוותיהם ולצעוק מילים גסות או חסרות משמעות. בדרך כלל מצב כזה הוא תוצאה של ההלם הפסיכולוגי שעבר, האדם נעשה חסר מנוחה ונכנע בקלות להצעה. כך, המטופל יכול להפוך לזומבי, לציית לחלוטין לפקודות מבחוץ. החולה יכול בקלות להכות מישהו בלי סיבה נראית לעיןבעקבות הצעות מבחוץ.

תסמונת סטנדל.אם אדם חולה עם זה מחלה יוצאת דופן, ואז כאשר הוא פוגע במקום שבו הוא ממוקם מספר גדולחפצי אמנות, הוא מתחיל לחוות לא רק התרגשות, אלא סחרחורת, קצב לב מוגבר ואפילו הזיות. אחד המסוכנים ביותר לחולי התסמונת הוא גלריית אופיצי בפירנצה. למעשה, בדיוק על בסיס התסמינים של מחלות של תיירים במקום הזה תוארה המחלה. הוא קיבל את שמו הודות לסטנדל, שתיאר את סימני המחלות בספרו "נאפולי ופירנצה: מסע ממילאנו לרג'יו", שתיאר אותו. רגשות משלומביקור בעיר בשנת 1817. למרות עדויות מרובות, התסמונת תוארה בבירור רק ב-1979 על ידי הפסיכיאטר האיטלקי מגריני, שחקר יותר מ-100 מקרים זהים. האבחנה המדעית הראשונה מסוג זה בוצעה ב-1982, וכיום המונח משמש גם לתיאור התגובות של אנשים למוזיקה מהתקופה הרומנסקית.

תסמונת ראש מתפוצץ.אנשים עם מחלה זו שומעים רעשים שונים בראשם ואפילו פיצוצים. בדרך כלל זה מגיע בחלום, שעתיים אחרי ההירדמות, או לפניו. מטופלים מתלוננים על חרדה המלווה בעלייה בקצב הלב. אפשריים גם הבזקי אור בהיר בראש. כל התחושות האלה די כואבות, לרבים נדמה שעברו שבץ. מישהו מאפיין התקפה כקול של מצלתיים, עבור מישהו זה פיצוץ פצצה, ומישהו מדמיין צליל של כלי מיתר. רופאים מאמינים שהפרעות שינה חריגות כאלה, שעד לא מזמן נחקרו מעט, קשורות ללחץ ומאמץ יתר. רוב החולים הם נשים, אם כי היו מקרים של המחלה באנשים מתחת לגיל 10 שנים גיל ממוצעחולים - 58 שנים. רופאים מאמינים שהסיבה אינה קשורה כלל לאפילפסיה או הזיות. היעדר התסמונת בספרי לימוד רבים מעיד לא כל כך על נדירותה, אלא על מידע מועט על המחלה באופן כללי. טיפול יעיללא, אבל שיפור מסוים נצפה עם clonazepam ו- clomipramine. למטופלים מומלץ לדאוג לשגרת יומם, לכלול הליכות, הרפיה, שיעורי יוגה. זה יעזור להקל על מתח ולמנוע תסמינים.

אשליית הקאפגראס.אנשים עם מוגבלויות אלו מאמינים שבן משפחה קרוב, לרוב בן זוג, הוחלף בשיבוט. כתוצאה מכך, המטופל מסרב בתוקף להיות ליד ה"מתחזה", לישון איתו באותה מיטה. הרופאים מאמינים כי זו עשויה להיות תוצאה של נזק מוחי או מנת יתר. תרופות. יש גם גרסה שהתנהגות זו מתרחשת עקב פציעות בהמיספרה הימנית של המוח.

פיקה. אנשים עם פיקרו נאלצים לאכול דברים בלתי אכילים לחלוטין. כתוצאה מכך נכנסים לקיבה דבק, לכלוך, נייר, חימר, פחם וחומרים לא מעוררי תיאבון. מדענים מאמינים שהתנהגות כזו אפילו מוצדקת במידה מסוימת - אדם מרגיש חוסר בכמה יסודות קורט או מינרלים בגופו ומנסה בתת מודע למלא את הפער הזה. התנהגות דומה אופיינית לבעלי חיים, חתולים, למשל, אוכלים דשא במרדף אחר מטרותיהם. לכן, אם אתם מרגישים צורך לטעום משהו יוצא דופן, אולי כדאי לעשות מבחנים ולברר סיבה אמיתיתהתנהגות כזו. הגורם האמיתי למחלה זו טרם נמצא.

תסמונת הגוף המת.יש אנשים שמאמינים ברצינות שהם כבר מתים. זה יכול להיות מלווה בדיכאון ובנטיות אובדניות. אנשים מתלוננים על איבוד כל מה בחייהם ואפילו בגוף שלהם. חולים מרגישים כמו גופות אמיתיות, התסמונת מובילה לכך שהם יכולים אפילו להריח פיזית את ריחות הבשר הנרקב שלהם וכיצד הם נאכלים על ידי תולעים.

מחלת ערפדים (פורפיריה).אנשים עם סטיות כאלה נמנעים במיוחד מהשמש, נראה להם שמ אוֹר שֶׁמֶשׁהעור שלהם מכוסה כוויות ושלפוחיות. האור מביא להם כאב בלתי נסבל, העור מתחיל "לשרוף". בחולה עם פורפיריה, חילוף החומרים של הפיגמנט מופרע, ובעור בהשפעה קרני שמשמתחיל פירוק המוגלובין. הכיסוי הופך חום, דליל ומתפקע. לאחר כיבים ודלקות רקמת צלקתאפילו פוגע בסחוס, כלומר באף ובאוזניים, שעוותים מכך. שם המחלה הופיע בשל הדמיון של הסימפטומים עם המאפיינים של ערפדים. ייתכן אפילו שהאגדות על מפלצות שותות דם עצמן הופיעו בזכות הסובלים ממחלה יוצאת דופן זו. אז, הציפורניים גם מעוותות, מה שעלול להיראות מאוחר יותר כמו טפרים של טורף. העור סביב החניכיים והשפתיים מתייבש, השיניים נחשפות, ויוצרים חיוך לא טבעי. כן, ועצם התנהגותו של המטופל מעוררת דאגה, במהלך היום אנשים כאלה מרגישים התמוטטות ועייפות, ומעדיפים לנמנם. אבל בלילה, בהיעדר קרינה אולטרה סגולה, החולים מתחזקים באופן ניכר.

השתקפות מחודדת.חולים במחלה זו מגיבים בפחד עז רעש זראו נושא. תגובה חריפה מלווה בצרחות, נפנוף ידיים, זה בולט במיוחד אם מישהו מתגנב לאנשים מאחור. על מנת להירגע, המטופלים זקוקים להרבה יותר זמן מהרגיל. בפעם הראשונה, גילויים כאלה נמצאו במיין בקנדים ממוצא צרפתי, אבל אז התברר. שתסמונת כזו נפוצה בכל העולם. הסיבה להתנהגות זו היא רגישות, הנקבעת על ידי דימוי עצמי נמוך, רגישות מוגברת וחשדנות.

קווים בלאשקו. לחלק מהאנשים עשויים להיות פסים מוזרים בכל הגוף, הנקראים על שמו של רופא העור הגרמני אלפרד בלשקו. תופעה אנטומית בלתי מוסברת זו התגלתה על ידו ב-1901. התברר שהתבנית הבלתי נראית עדיין ב-DNA. מחלות תורשתיות ונרכשות רבות של הקרום הרירי והעור מתעוררות רק בעזרת מידע מה-DNA. במקרה זה נוצרים פסים גלויים על הגוף, הנראים כבר בלידה או נוצרים בחודשי החיים הראשונים.

תסמונת עליסה בארץ הפלאות (מיקרופסיה).זֶה הפרעה נוירולוגיתמשפיע על התפיסה החזותית של אנשים. מטופלים מתבוננים בחפצים, באנשים ובבעלי חיים קטנים בהרבה ממה שהם, יתר על כן, המרחקים ביניהם נראים מעוותים. המחלה מכונה לעתים קרובות "הזיות ננסיות" או "ראייה ליליפוטית". שינויים משפיעים לא רק על הראייה, אלא גם על השמיעה והמגע, אפילו הגוף שלך עשוי להיראות שונה. בדרך כלל התסמונת ממשיכה בעיניים עצומות. הרופאים מציינים את הקשר, ואולי את המקור, של המחלה עם מיגרנות. מיקרופסיה יכולה להיגרם מאפילפסיה, כמו גם מחשיפה לתרופות. השפעה זו יכולה להופיע גם בילדים בגילאי חמש עד עשר שנים. לעתים קרובות תחושות חריגות מגיעות עם הופעת החושך, כאשר למוח אין מספיק מידע על גודלם של עצמים מסביב.

תסמונת עור כחול.לאנשים עם אבחנה זו יש עור חריג של צבע כחול, גוונים של סגול, אינדיגו או שזיף אפשריים. ידוע מקרה שבו בשנות ה-60 חיה בקנטקי משפחה שלמה של אנשים "כחולים" שכאלה, הידועים בשם הפוגאטים הכחולים. צבע עור זה לא מנע מהם לחיות בשלווה, חלק מהאנשים חיו עד 80 שנה. תכונה ייחודית זו עוברת מדור לדור.

תסמונת איש הזאב (היפרטריקוזיס)מאופיין בחולים בנוכחות צמיחת שיער מוגברת. המחלה מופיעה גם בילדים צעירים שיש להם כהה ו שיער ארוךלגדול על הפנים. מחלה זו נקראת גם תסמונת זאב, מכיוון שאנשים כאלה מזכירים מאוד זאבים בכיסוי שלהם, רק טפרים וניבים נעדרים כמובן. מחלה זו נדירה למדי, ושורשיה נעוצים ב מוטציות גנטיות. לא רק גברים, אלא גם נשים סובלות מהמחלה. התסמונת זכתה לתהילה במאה ה-19, הודות להופעות בקרקס של האמנית ג'וליה פסטרנה, שהראתה זקן על פניה ושיער על ידיה ורגליה. אנשים הסובלים מהמחלה מקבלים לעיתים קרובות אף שטוח רחב, פה ואוזניים גדולים, שפתיים עבות ולסת מוגדלת. הגורמים האמיתיים להופעת המחלה התבררו רק לאחרונה, זה הופרע על ידי כמות קטנה של מידע למחקר. אבל מדענים סינים במשך 4 שנות חיפוש מצאו רק 16 אנשים חולים בקרב אוכלוסיית המיליארדים שלהם וגילו שהכרומוזום ה-17 נושא מוטציה מזיקה, ולחולים חסר גם שבר DNA ארוך עם עותקים של גנים. הכרומוזום מאורגן מחדש וקורא את הגן השכן, שאחראי בדיוק לצמיחת השיער, כתוצאה מכך, הגוף מתחיל לייצר באופן אינטנסיבי את החלבונים המתאימים, שנותנים השפעה חיצונית כזו.

פרוגריה. מחלה זו נגרמת מהתקלה הקטנה ביותר בקוד הגנטי של הילד, והשלכותיה איומות ובלתי נמנעות. כמעט כל הילדים עם אבחנה זו מתים בטרם עת, תוחלת החיים הממוצעת שלהם היא 13 שנים. רק מטופל אחד חצה את אבן הדרך של 27 שנים. בגוף שלהם, מנגנון ההזדקנות מואץ בהרבה, כל הסימנים של אדם מבוגר פיזית מופיעים במהירות - התקרחות מוקדמת, דלקת פרקים, מחלות לב. תסמינים אלה מופיעים עד גיל 2-3, צמיחת הילד מואטת בחדות, העור הופך דק יותר, הראש גדל בחדות, בעוד החלק העל-פרונטלי בולט בחדות מעל הפנים הקטנות. יש כ-50 תינוקות עם מחלה זו בעולם. יש גם פרוגריה במבוגרים, המתגלה בגיל 30-40 שנים. דרכים יעילותעדיין לא נמצאה תרופה למחלה.

תסמונת קליין-לוין.מחלה נוירולוגית זו נקראת גם מחלת היופי הנרדמת. הוא כולל פרקים ישנוניות מוגברתוהפרעות התנהגות. רוב היום, החולים פשוט ישנים, מתעוררים לאכול והולכים לשירותים. מנסה להחזיר אותם מצב נורמליגורם לתוקפנות. בדרך כלל לאנשים עם תסמונת זו יש מוח מבולבל, לעתים קרובות הם אינם מסוגלים לנהל חיים עצמאיים כלל. אמנזיה והזיות, דחיית רעש ואור אפשריים. אצל 75% מהמטופלים יש תחושת רעב ללא רוויה. גברים מושפעים מתנהגים בצורה היפר-מינית, ונשים מדוכאות יותר. בדרך כלל התסמונת נצפית בגיל 13-19 שנים, התקפים נצפים כל כמה חודשים ונמשכים 2-3 ימים. בשאר הזמן אנשים יכולים להוביל ודי חיים רגילים. הוא האמין כי המחלה נעלמת בבגרות, הסיבות האמיתיות שלה לא הוכחו.

תַרְבּוּת

יותר ויותר, בימים אלה אתה יכול לשמוע על מחלות חדשות שפעם היה מפחיד אפילו לדמיין.

המחלות המבעיתות הללו ממקור מפוקפק מאוד מפחידות אותנו וגורמות לנו להודות לגורל על כך שלרובנו יש רק שפעת וכאב גרון.

ישנן עשרות, מאות מחלות אקזוטיות שונות שלא רק הורגות אדם, אלא לאט לאט עושות ממנו נכה. הנה רשימה של המחלות הנוראות ביותר המהוות סכנה רצינית לאנשים.

1. נמק הלסת

למרבה המזל, מחלה זו נעלמה לפני שנים רבות.

כל מה שידוע על כך הוא שבתחילת המאה ה-19 נחשפו עובדי תעשיית הגפרורים כמות עצומהזרחן לבן, מאוד חומר רעיל, שבסופו של דבר עורר כאבים נוראים בלסתות.

לאחר זמן מה, חלל הלסת התמלא במוגלה, ופשוט נרקב. מכמות הזרחן העצומה שהגוף קיבל, הלסת אפילו זהרה בחושך.

אם העצם לא הוסרה בניתוח, זרחן המשיך להרוס את הגוף, מה שהוביל בסופו של דבר למותו של החולה.

2. מחלת אקרומגליה

מחלה זו מתרחשת כאשר בלוטת יותרת המוח מייצרת עודף של הורמון גדילה. ככלל, מחלה זו מתרחשת בקרב קורבנות של גידולים שפירים.

אקרומגליה מאופיינת לא רק בצמיחה עצומה, אלא גם במצח קמור, כמו גם בפער גדול בין השיניים.

המקרה המפורסם ביותר של מחלה כזו נמצא אצל אנדרה הענק. כתוצאה ממחלה זו הגיע גובהו ל-2.2 מטרים.

משקלו של המסכן היה 225 ק"ג. אם לא מטפלים באקרומגליה בזמן, הלב לא יכול לעמוד בעומסים כבדים כאלה הקשורים לגדילה מוגברת של הגוף. אנדרה הענק מת ממחלת לב בגיל 46.

3. חולי צרעת

צרעת היא אולי אחת המחלות הנוראות ביותר, מוכר לרפואה. המחלה נגרמת על ידי חיידק מיוחד שהורס את העור.

חולה בצרעת, במובן המילולי, מתחיל להירקב בחיים. ככלל, המחלה משפיעה קודם כל על הפנים, הידיים, הרגליים ואיברי המין של האדם.

למרות שהמסכן אינו מאבד את כל הגפיים, לעתים קרובות המחלה לוקחת את האצבעות והבהונות מהמצורע, וגם הורסת חלק מהפנים. לעתים קרובות מאוד האף סובל, וכתוצאה מכך הפנים הופכות נוראיות, ובמקום האף מופיע חור מרופט ומזעזע.

גם היחס למצורעים הוא נורא. בכל עת נמנעו מאנשים עם מחלה כזו, הם היו גולים מכל חברה. ואפילו בעולם המודרני יש ישובים שלמים של מצורעים.

4. מחלת אבעבועות שחורות

לאחר ההידבקות באבעבועות, הגוף מכוסה בפריחה בצורת פצעונים כואבים. המחלה נוראית כי היא משאירה אחריה צלקות ענקיות. לכן, גם אם תצליחו לשרוד אחרי המחלה הזו, ההשלכות די עצובות: צלקות נשארות בכל הגוף.

אבעבועות שחורות הופיעה לפני זמן רב מאוד. מומחים הוכיחו זאת מצרים העתיקהאנשים סבלו מהמחלה הזו. יעידו על כך גם המומיות שנמצאו על ידי ארכיאולוגים.

ידוע שבזמן מסוים חלתה אבעבועות שחורות בכאלה אנשים מפורסמיםכמו ג'ורג' וושינגטון, אברהם לינקולן וג'וזף סטלין.

במקרה של המנהיג הסובייטי, המחלה הייתה חריפה במיוחד, והותירה אחריה השלכות ברורות על הפנים. סטלין היה נבוך מהצלקות על פניו ותמיד ביקש לרטש את התמונות שבהן נלכד.

5. מחלת פורפיריה

פורפיריה היא הפרעה גנטית הגורמת להצטברות של פורפירינים ( תרכובות אורגניותשיש פונקציות שונותבגוף, הם גם מייצרים תאי דם אדומים).

המחלה פוגעת בכל הגוף, בעיקר הכבד סובל. מחלה זו מסוכנת גם לנפש האדם.

אנשים הסובלים ממחלת עור זו צריכים להגביל את עצמם לאור השמש, שעלול להחמיר מצב כלליבְּרִיאוּת. מאמינים כי קיומם של חולי פורפיריה הוא שהוליד אגדות על ערפדים ואנשי זאב.

6. לישמניאזיס עורית

ועד מהרה נשיכה זעירה ולא מזיקה הופכת לכיב מוגלתי מכוער. לכן, עקיצות בפנים מסוכנות במיוחד. לוקח הרבה זמן עד שהפצעים מחלימים.

ללא טיפול מתאים, אדם יכול למות. אנשים רבים באפגניסטן סובלים ממחלה זו.

7 מחלת פילים

המחלה נפוצה באזורים טרופיים של אפריקה, יותר ממאה מיליון אנשים סובלים מפיל. קורבנות של מחלה זו חווים לעתים קרובות כְּאֵב רֹאשׁובחילות.

לפי הכי הרבה כלי יעילבמאבק במחלות הם אנטיביוטיקה מיוחדת. במקרים הגרועים והמתקדמים ביותר, החולה אינו יכול להימנע מהתערבות כירורגית.

8. דלקת נמקית

חתכים ושפשופים קלים הם חלק מחיינו. והם די לא מזיקים כל עוד אין חיידקים אוכלי בשר בסביבה. ואז, תוך שניות, פצע קטן יכול להפוך לסכנת חיים.

חיידקים אוכלים את הבשר החי, ורק קטיעה של רקמות מסוימות יכולה לעצור את התפשטות המחלה. לטפל בחולה באנטיביוטיקה. עם זאת, גם למרות טיפול אינטנסיבי, 30-40 אחוז ממקרי המחלה מסתיימים במוות.

דרמטוזות נגיפיות, אקרודיניה (אקרודיניה; מורבוס פייר)

אקרודיניה, להיות, ככל הנראה, מחלה מדבקת, מבוטא הפרה מיוחדתתפקודים של מערכת העצבים האוטונומית, הפרעה נפשית, ניוון, בצקת, תופעות שונותמהעור, רגישות לקויה, כאב וכו'.

ישנם תיאורים של מגיפות של המחלה בעונות הקרות והקרירות בילדים בגילאי 1-2 חודשים עד 13-14 שנים.

הביטויים הראשוניים של אקרודיניה הם:עייפות, מצב תת חום, קטרר באיברי הנשימה, דיכאון, אדישות, חוסר ריכוז ותשומת לב. לפעמים יש עוד הפרות חמורותנפש - דליריום, חרדה, הזיות, נדודי שינה וכו'.

כאבים בגפיים, הפרעות תחושתיות, הזעה מוגברת, תחושת חום, יתר לחץ דם שרירי; למטופל קשה לזוז, הוא שוכב ללא תנועה במיטה.

"דרמטולוגיה סינתטית",
ליובן פופוב

עם קנדידה שטחית של הממברנות הריריות והעור, פטריות ממוקמות בשכבה הקרנית בצורה של תפטיר ונבגים, בודדים או בקבוצות בצורה של אשכולות, לעתים רחוקות בצורה של דרוזן. התפטיר מורכב מסיבים קצרים ודקים בודדים, נבגים מעוגלים בגודל של עד 5 ס"מ, עם קפסולה מוגדרת בבירור, מוכתמת לפי Gram in סָגוֹל. במקרים של מונוליאז עמוק...

הגורם הסיבתי הוא Achorion guinckeanum. במגע הדוק עם חתולים, כלבים, עכברים וחולדות, מועבר גלד של בעלי חיים לבני אדם, המתבטא בהופעת קשקשים וקרום, לרוב על עור חלק. בעלי חיים יכולים להעביר microsporia לבני אדם, במיוחד לילדים. הגורמים הסיבתיים שלו הם Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. lanosum וכו' מיוחד ו צורות נדירות צורות קליניותטריכופיטוזיס זה התקרחות...

הגורם הגורם למחלה זו Trichosporon cutaneum Beurmann Gougerot-Ota (1909 - 1926) משפיע על השכבות השטחיות של הזקן והשפם. על השיער נוצרות שכבות נודולריות ועוטפות, בהן ניתן למצוא נבגים של הפטרייה באורך 3-4 ר'. במדינות טרופיות וסובטרופיות נמצאו סוגים אחרים של טריכוספורון על שיערם של גברים ונשים. פיידרה שחורה (piedra nigra)...

נגע זה בציפורן נגרם על ידי Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; ס. Penicillium brevicaule (1910). לעתים קרובות נגעים מערבים את הציפורניים אגודליםרגליים מבלי להשפיע על העור בין אצבעות הרגליים. במקרים נדירים מאוד, הציפורניים של אצבעות אחרות עלולות להיפגע. צלחת הציפורן מושפעת, הופכת כהה או שחורה, מחוספסת, סדוקה, שבירה. קל להפריד ממנו חתיכה...

בשל האופי הספרופיטי בלבד של פטריות אלו והסתגלותן הלקויה בבני אדם, הזיהומים שהן גורמות נדירות מאוד, וקשה מאוד להוכיח את תפקידן הפתולוגי. אספרגילוזיס. לעתים נדירות מציינים אפידרמומיקוזיס, פטרת ציפורניים, סטומטיטיס, דלקת הלוע ואוטומיקוזיס. כיבים סוררים ידועים באספרגילוזיס. אספרגילוזיס קרביים, אספרגילוזיס ריאתי, דלקת קרום המוח ומורסות מוח הן מחלות קשות ורציניות יותר. עם מדורומיקוזיס בחלק...

הורמונדרוזיס. כמו קלדוספוריוזיס, הגורמים הגורמים למחלה זו הם פטריות כהות השייכות לסוג Dematiaceae. מינים פתוגניים לעור: Hormodendron pendrosoi, Horm. קומפקטום, הורם. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, גורם לכרומבלסטומיקוזיס (ראה). הורם. fontoynonti Langeron (1913) הוא הגורם הסיבתי של Achromia tropica s. טינה פלבה. מחלות עורהנגרמת על ידי הורמודנדרונים נדירים באזורים ממוזגים. מחלות הנגרמות על ידי...

בלסטומיקוזיס אירופאי או קריפטוקוקוזיס הוא כרוני מחלה מערכתיתעם הפוגות ספונטניות, המשפיעות בעיקר על ממברנות המוח, הריאות, העור. הוא נקרא Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). מבחינה קלינית, המחלה ממשיכה בצורה תסמונת קרום המוח, כמו גם ב צורה ריאתיתאבל גם איברים אחרים עשויים להיות מושפעים. העור מושפע ב-10% מהמקרים. שילוב אפשרי עם ממאיר ...

נקרא Blastomyces דרמטיטיס. לרוב, שינויים בעור מתרחשים בצורה של תהליכים גרנולומטיים, מוגלתיים, וגטטיביים כרוניים. צורה זו של בלסטומיקוזיס יכולה להתפתח גם באיברים פנימיים שונים (ריאות, מעיים וכו'), ב מערכת עצבים, במפרקים ובעצמות. מבחינה היסטולוגית זהו תהליך גרנולומטי עמוק, המתבטא בפפילומטוזה, אקנתוזיס, אבצסים תוך-אפידרמיים ודרמליים, תאים ענקיים ואפיתליואידים, לימפופלסמוציטים, לויקוציטים ...

זה פוסט! מקורי נלקח מ eka_tyryshkina בפגמי הטבע: אנשים עם מחלות נדירות.

חליתי כאן לפני כמה ימים, כמו תמיד, כי אנחנו רק צריכים ללכת לבקר, אני חולה! טולי המחלה שלי מגיבה לאירוע המתוכנן, או למשהו אחר, אבל טוב שהיא לא מגיבה לעבודה. באופן כללי, המחלה שלי לא פשוטה)
ועכשיו, כשהייתי חולה בבית בשעה מאוחרת, אחרי שכבר ביצעתי מחדש את כל המקרים, קראתי מחדש ודפדפתי בכל האתרים המעניינים, פתאום, באופן בלתי צפוי עבור עצמי, החלטתי לברר על המחלות הנדירות ביותר על פני כדור הארץ ואתה יודע, יש כל כך הרבה דברים מעניינים ומזעזעים!!!

המולקריה

("דמעות של דם") מופיעות אצל אדם אחד למיליון. דם, במקום נוזל דמעות, מתחיל לזרום מהעיניים בפתאומיות, וזה יכול להימשך כשעה. במהלך היום, החולה מזיל דמעות עקובות מדם מ-3 עד 20 פעמים.
הסיבה המדויקת למחלה זו אינה מובנת במלואה, ולכן לא ניתן לטפל בה. מומחים רפואיים עדיין מעלים גרסאות לפיהן המולאקריה היא אחת ממחלות הדם או הגידולים.

בתמונה - בת 15 קלווינו אינמן(טנסי, ארה"ב)

תסמונת הערפד

עם אבחנה "תסמונת הערפד" (דיספלסיה אקטודרמלית) בעולם יש רק 7,000 אנשים.
בנוסף לעור חיוור עד מוות ולניבים חדים (בהיעדר חלק מהשיניים), לחולים יש נדירים שיער דק, היכולת להזיע מופחתת, ולכן גופם נוטה להתחממות יתר. התסמינים מופיעים בילדות, אך ניתן לזהות את המחלה כבר בשלב ההריון באמצעות בדיקות גנטיות.

הבנים נאלצים ללבוש מישקפי שמשותהנה קרם הגנהכשהם יוצאים החוצה מכיוון שהם לא יכולים להיות באור שמש ישיר.במקביל, התפתחות גופנית ו פעילות גופניתנשאר נורמלי.המחלה עצמה חשוכת מרפא, ניתן לתקן רק את הסימפטומים. בפרט, ניתן לשחזר את הצורה התקינה של השיניים.
מחלת סיימון אובחנה בינקות. כשמנדי הייתה בהריון שני, היא הוזהרה שהילד השני עלול לסבול מאותה מחלה.עם זאת, סיימון גדל והתפתח היטב, אז הוריו לקחו את הסיכון הזה.
בנים אומרים "יש ילדים שצוחקים על המראה שלנו אבל החברים שלנו חושבים שזה מגניב"

בתמונה - סיימון (בן 13) וג'ורג' (בן 11) קאלן (סאפוק, בריטניה).

היפרטריקוזיס

("תסמונת איש הזאב") היא מחלה המתבטאת בצמיחת שיער מוגזמת שאינה אופיינית לאזור זה של העור, שאינה תואמת למין ולגיל. רק קצת יותר מארבעים חולים כאלה רשומים ברחבי העולם, ולכן הדרך הנוחה ביותר עבורם להרוויח כסף היא להפגין את הכיעור שלהם... הם פונים לספר השיאים של גינס כדי להתפרסם ולהרוויח כסף... Yu Zhenhuang הסיני הצליח במאה אחוז - הודות לשעירות העל שלו, הוא הקים את להקת הרוק הפופולרית ביותר בארצו והפך למיליונר.
לא ידוע מדוע מתרחשת מוטציה זו. ואף אחד עדיין לא פיתח טיפול להיפרטריקוזיס. קוסמטיקאיות יכולות להסיר שיער רק לתקופה ארוכה מספיק ...
בתמונה - בת 6 נאט ססופאן(תאילנד), 2007

בתמונה - יו ז'נהואנג בן ה-33 (סין), הגבר הכי שעיר בעולם

פילים

("תסמונת פרוטאוס", פיל, פיל, פיל) - עלייה בגודל של כל חלק בגוף עקב צמיחה כואבת של העור והרקמות התת עוריות. ישנם כ-120 אנשים בעולם עם מחלה חשוכת מרפא זו ...
והמטופל המפורסם ביותר היה "איש הפיל" - ג'וזף מריק. ב-1980, הבמאי דיוויד לינץ' אף עשה סרט על הבריטי המפורסם, שהיה מועמד לאוסקר בשמונה מועמדויות... הסרט עסק בכבוד האדם... נוצר האיפור של ג'ון הרט, שגילם את מריק על בסיס זה שהוצג בבית החולים המלכותי בלונדון גופתו האלכוהולית של ג'וזף מריק. הכיסוי היומי שלו לקח את השחקן 12 שעות ביום...
בתמונה - בת 35 מנדי סלרס(בריטניה הגדולה)

אנומליה גנטית, המורכבת ממואצת הזדקנות הגוף , - פרוגריה- מחולק לילדים (תסמונת האצ'ינסון) ולמבוגרים (תסמונת ורנר). לראשונה, נידונה תסמונת ההזדקנות המוקדמת לפני 100 שנה. ובאופן לא מפתיע, מקרים כאלה מתרחשים פעם ב-4-8 מיליון תינוקות. פרוגריה (מיוונית pro - קודם, gerontos - זקן) - נדיר ביותר מחלה גנטית, האצת תהליך ההזדקנות בכ-8-10 פעמים. במילים פשוטות, ילד בגיל 10-15 בשנה אחת. ילד בן שמונה נראה בן 80 - עם עור יבש ומקומט, ראש קירח... ילדים אלו מתים לרוב בגיל 13-14 לאחר מספר התקפי לב ושבץ על רקע טרשת עורקים מתקדמת, קטרקט, גלאוקומה , איבוד מוחלט של שיניים וכו'. ורק מעטים חיים עד 20 שנה או יותר.
כעת ידועים רק 42 מקרים של אנשים עם פרוגריה בעולם... מתוכם, 14 אנשים חיים בארצות הברית, 5 ברוסיה, השאר באירופה ...
נכון להיום, ישנם מספר ארגונים המעניקים סיוע לזקנים קטנים ולמשפחותיהם. ישנם אתרים באינטרנט המוקדשים לבעיה זו, חלקם נפתחים על ידי רופאים או עובדים סוציאליים, אחרים - על ידי משפחות החולים.
בתמונה - ליאון בוט בן 24

בן 38 איש עץ דדה קוסווארה, המתגורר באי ג'אווה שבאינדונזיה, התפרסם בכל העולם בגלל נגיף הפפילומה האנושי, שבדרך כלל מוביל להופעת יבלות קטנות, אך במקרה של אינדונזי הוא עיוות את איבריו ללא הכר.
הבעיה של דדה הייתה שהיה לו נדיר ליקוי גנטימה שלא אפשר לו מערכת החיסוןלרסן את הצמיחה של יבלות אלה. לכן, הנגיף הצליח "להשתלט מנגנון סלולריתאי העור שלו", נותן להם פקודות לייצר מספר גדול שלחומר חרמן, שממנו הם מורכבים. גם דדה מצא תוכן נמוךלויקוציטים בדם.

מחלת הפרפר

Epidermolysis bullosa בצורה היפרפלסטית היא מחלה גנטית המתבטאת בימי החיים הראשונים. למעשה, העור של יילוד הוא עדין כל כך שכל מגע מוביל לפצעים ושלפוחיות. האזורים הבולטים סובלים הכי הרבה: מרפקים, ברכיים, רגליים, ידיים. הכיב שנוצר, ממנו יורד העור בשכבות, אינו נרפא במשך זמן רב, משתחררים ממנו נוזלים. לאחר נוצרת צלקת ארגמן גדולה.

טיפולים המחלה הזולא, רק הקלה בתסמינים אפשרית. לפני זמן לא רב, סיפורה של ליסה קוניגל, שחיה עם אפידרמוליזיס בולוזה כבר כמעט עשר שנים, רעם ברחבי רוסיה. היא צריכה חבישות וטיפול מספר פעמים ביום. משחות אנטי מיקרוביאליותוג'לים. בנוסף, במשך כל 9 השנים, ליסה מלווה בכאב.

תסמונת בת הים

אחד מ החריגות הנדירות ביותרבפיתוח היא סירנומליה, המכונה בפי העם "תסמונת בת הים". עם הפגם הזה, יילודים נולדים עם רגליים משותפות, בדומה לזנב דג. יש להם רק כליה אחת וללא איברי מין. עקב נזק רב איברים פנימייםתינוקות כאלה בדרך כלל מתים זמן קצר לאחר מכן. המחלה מופיעה באחד מכל 100,000 יילודים. במהלך שנות ההתבוננות, רק שלושה תינוקות הצליחו לשרוד. אחד מהם היה שילה פפין.

שילה נולד ב-1999 והפך להיות הכי ילד מפורסםעם תסמונת בת הים. במשך 10 השנים שבהן היא יכלה לחיות, היו לה אלפי חברים ברחבי העולם שתמכו בילדה ובאמה. שילה ניסה להוביל חיים מלאים- היא, כמו כל הילדים הרגילים, הלכה לבית הספר, השתתפה בשיעורי ריקוד, הלכה לפארקי שעשועים. הילדה התפרסמה לאחר שהשתתפה בתוכנית של אופרה ווינפרי. למידה שאנל עשתה עליה כמה סרטים, מאות אתרים באינטרנט מוקדשים לה.

סיפור שילה הוא סיפור מדהים על נס. ילד שנלחם כל ילדותו כדי לשרוד. ילדה קטנה שידעה ליהנות מכל יום, למרות מחלה חשוכת מרפא.

מחלת מינהיימר

פיברודיספלסיה היא מחלה נדירה ביותר. הסטטיסטיקה הרשמית היא כדלקמן: מטופל אחד לכל 2,000,000 איש. מחלת מינהיימר מופיעה כתוצאה ממוטציה גנטית ובלידה מתבטאת בפגמים חיצוניים. התינוק מעוות אגודליםעצור, עמוד השדרה. פתולוגיה מובילה לנכות, מוות מוקדם. במקום שבו צריכים להתרחש תהליכים אנטי דלקתיים, מתחילה להיווצר גדילת עצם, וזו הסיבה שהמחלה נקראת לעתים קרובות "מחלת השלד השנייה".
כל, אפילו חבורה קלה, עלולה להוביל להתפתחות זיגוג באזור הפגוע. טיפול רשמיממחלה קטלנית לא קיימת. מדענים פיתחו תרופה שיכולה תיאורטית להילחם במחלה. עם זאת, ההכרחי מחקר קליניטרם בוצע. אבוי, קשה מאוד לנהל אותם - אין יותר מ-600 אנשים עם מחלת מינהיימר בכל העולם.

תופעה "ליין בלאשקו"מאופיין בנוכחות של פסים מוזרים בכל הגוף. הקווים של בלאשקו הם דפוס בלתי נראה המוטבע ב-DNA. והמראה של דפוס זה הופך לביטוי של המחלה.

בדרך כלל יש לדוגמא מאחור צורת וי, ועל החזה, הבטן והצדדים - בצורת S.

הגורם למחלה עשוי להיות פסיפס. בכל מקרה, הופעת הקווים של בלאשקו אינה קשורה בשום אופן לעצבים, השרירים וה מערכות לימפהאדם.

עוד מחלה חריגה אקנטוקרטידרמה, או "תסמונת העור הכחול". אנשים עם אבחנה זו יכולים להיות בעלי עור כחול, אינדיגו, שזיף או כמעט סגול.בשנות ה-60 של המאה הקודמת חיה בקנטקי משפחה שלמה של אנשים "כחולים". הם היו ידועים בתור הפוגאטים הכחולים. תכונה זו הועברה מדור לדור.

כ-6% מתושבי העולם סובלים ממחלות נדירות, ומספר זה ממשיך לעלות. את כל מחלות ייחודיותיש אופי שונהעם זאת, הרוב המכריע של מחלות פנומנליות קשורות לחריגות גנטיות ולזיהומים.