Potężny immunomodulator dla organizmu. Domowe immunomodulatory najnowszej generacji

Z objawy kliniczne niewydolność układu odpornościowego (przede wszystkim objawia się to obecnością przewlekłego procesu zapalnego lub często nawracających chorób, takich jak ostre infekcje dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, opryszczka, czyraczność itp.), z którymi borykają się lekarze dowolnej specjalności. Jednak wielu nadal ma uprzedzenia co do celowości stosowania immunomodulatorów. Opinia ta ukształtowała się z jednej strony w wyniku złożoności interpretacji, a często niemożności wykonania analiz immunologicznych, az drugiej strony niskiej skuteczności immunomodulatorów pierwszej generacji. Jednak w ciągu ostatnich 10 lat wiedza na temat działania układu odpornościowego pogłębiła się i pojawiły się nowe wysoce skuteczne i skuteczne bezpieczne leki, bez którego zastosowanie leczenie wielu chorób jest dziś niemożliwe.
Poniższy schemat pokazuje prawie wszystkie immunomodulatory, które są faktycznie obecne na rynku farmaceutycznym w Rosji. W tym artykule podano krótki opis nt tylko niektóre z nich, a mianowicie domowe immunomodulatory najnowszej generacji.
Immunomodulatory - leki o działaniu immunotropowym, które w dawkach terapeutycznych przywracają funkcje układu odpornościowego (skuteczna obrona immunologiczna) (Khaitov RM, Pinegin B.V.). Najprostsza i najwygodniejsza klasyfikacja immunomodulatorów według pochodzenia, opracowana w Instytucie Immunologii. Zgodnie z tą klasyfikacją immunomodulatory dzielą się na trzy grupy: endogenne, egzogenne i syntetyczne. Immunomodulatory pochodzenia endogennego obejmują immunoregulujące peptydy i cytokiny, a także ich rekombinowane lub syntetyczne analogi. Zdecydowana większość immunomodulatorów egzogennych to substancje pochodzenia mikrobiologicznego, głównie bakteryjnego i grzybiczego. Trzecia grupa immunomodulatorów obejmuje substancje syntetyczne otrzymywane w wyniku ukierunkowanej syntezy chemicznej.
Immunomodulatory pochodzenia endogennego
Obecnie peptydy immunoregulacyjne pochodzące z władze centralne odporność (grasica i szpik kostny), cytokiny, interferony i białka efektorowe układu odpornościowego (immunoglobuliny).
Peptydy immunoregulacyjne pochodzące z centralnych organów odporności
Taktivin i tymalina to immunomodulatory pierwszej generacji pochodzące z ekstraktów z tkanki grasicy.
Taktiwin- preparat o charakterze polipeptydowym, otrzymywany z grasica główny bydło. Normalizuje ilościowo i wskaźniki funkcjonalne T-system odporności, stymuluje produkcję limfokin i innych wskaźników odporności komórkowej. Stosowany jest u dorosłych w kompleksowej terapii procesów zakaźnych, ropnych, septycznych, z chorobami limfoproliferacyjnymi (limfogranulomatoza, białaczka limfocytowa), nawracającą opryszczką oczną i innymi chorobami, którym towarzyszy dominujące uszkodzenie układu odpornościowego T.
Tymalina- kompleks frakcji polipeptydowych wyizolowanych z grasicy bydła. Reguluje liczbę limfocytów T i B, stymuluje reakcję odporności komórkowej; wzmaga fagocytozę. Stosowany jest u dorosłych i dzieci jako środek immunostymulujący i biostymulujący w kompleksowej terapii chorób przebiegających z obniżeniem odporności komórkowej, w tym ostrych i przewlekłych procesy ropne i choroby zapalne, oparzenia, owrzodzenia troficzne itp., jak również tłumienie odporności i funkcji krwiotwórczych po radioterapii lub chemioterapii u pacjentów z rakiem i innymi procesami patologicznymi.
Wszystkie preparaty grasicy mają łagodne działanie immunomodulujące, związane głównie ze wzrostem liczby i aktywności funkcjonalnej limfocytów T. Ale mają jedną wadę: są niepodzielną mieszaniną biologicznie aktywnych peptydów i są raczej trudne do standaryzacji. Postęp w dziedzinie immunomodulatorów pochodzenia grasicy poszedł wzdłuż linii tworzenia leków II i III generacji, które są syntetycznymi analogami naturalnych hormonów grasicy lub fragmentami tych hormonów, które aktywność biologiczna..
Pierwszym lekiem uzyskanym w tym kierunku był Tymogen- syntetyczny dipeptyd składający się z reszt aminokwasowych - glutaminy i tryptofanu. Pod względem wskazań do stosowania jest podobny do innych immunomodulatorów grasicy i znajduje zastosowanie w kompleksowej terapii dorosłych i dzieci z ostrymi i przewlekłymi chorobami zakaźnymi, którym towarzyszy obniżenie odporności komórkowej, z zahamowaniem procesów naprawczych po ciężkich urazach (kość złamaniami), procesami martwiczymi, a także innymi stanami niedoboru odporności.
Kolejnym krokiem w tworzeniu preparatów grasicy było wyizolowanie aktywnego biologicznie fragmentu jednego z hormonów grasicy – ​​tymopoetyny – i stworzenie na jego bazie leku. Imunofan reprezentujących 32-36 reszt aminokwasowych tymopoetyny. Imunofan okazał się wysoce skutecznym środkiem przywracającym upośledzoną reaktywność immunologiczną w przewlekłych infekcjach bakteryjnych i wirusowych, infekcjach chirurgicznych. Oprócz stymulowania reaktywności immunologicznej, Imunofan ma wyraźną zdolność do aktywacji systemu antyoksydacyjnego organizmu. Te dwie właściwości imunofanu sprawiły, że można go polecać w kompleksowej terapii chorych na nowotwory nie tylko w celu zwiększenia odporności, ale także eliminacji toksycznych związków wolnych rodników i nadtlenków. Imunofan jest również stosowany w wirusowym zapaleniu wątroby typu B, zakażeniach oportunistycznych u pacjentów z AIDS; bruceloza, niegojące się rany kończyn, ropno-septyczne powikłania pooperacyjne; wstrząs oparzeniowy, ostra toksemia oparzeniowa, współistniejący uraz. Imunofan służy do immunokorekcji w chorobach alergicznych i jest dopuszczony do stosowania w pediatrii.
Immunomodulatory otrzymywane ze szpiku kostnego ssaków (świń lub cieląt) obejmują Mielopid. Myelopid zawiera sześć swoistych dla szpiku kostnego mediatorów odpowiedzi immunologicznej zwanych mielopeptydami (MP). Substancje te mają zdolność pobudzania różnych części odpowiedzi immunologicznej, zwłaszcza odporności humoralnej. Każdy mielopeptyd ma określone działanie biologiczne, którego kombinacja decyduje o jego efekcie klinicznym. MP-1 przywraca normalną równowagę aktywności T-pomocnika i T-supresora. MP-2 hamuje namnażanie się komórek nowotworowych i znacznie zmniejsza zdolność komórki nowotworowe wytwarzają toksyczne substancje, które hamują funkcjonalną aktywność limfocytów T. MP-3 stymuluje aktywność fagocytarnego ogniwa odpornościowego, aw konsekwencji zwiększa odporność przeciwinfekcyjną. MP-4 wpływa na różnicowanie komórek krwiotwórczych, przyczyniając się do ich szybszego dojrzewania, czyli działa leukopoetycznie. . W stanach niedoboru odporności lek przywraca parametry układu odpornościowego B i T, stymuluje wytwarzanie przeciwciał i aktywność funkcjonalną komórek immunokompetentnych oraz pomaga przywrócić szereg innych wskaźników humoralnego związku odpornościowego.
Myelopid stosuje się u dorosłych z wtórnymi stanami niedoboru odporności z dominującym uszkodzeniem humoralnego ogniwa odporności, w tym w zapobieganiu powikłaniom infekcyjnym po interwencjach chirurgicznych, urazach, zapaleniu kości i szpiku i innych. procesy patologiczne towarzyszą powikłania zapalne, o niespecyficznym charakterze choroby płuc, przewlekłe choroby dróg oddechowych w ostrej fazie (zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc); z przewlekłym ropnym zapaleniem skóry, atopowym zapaleniem skóry, neurodermitem itp., z ostrą białaczką limfoblastyczną i mieloblastyczną oraz nieziarniczymi ziarnicami T- i Chłoniaki z komórek B.
Cytokiny
Cytokiny to biomolekuły podobne do hormonów o niskiej masie cząsteczkowej, wytwarzane przez aktywowane komórki immunokompetentne i są regulatorami interakcji międzykomórkowych. Istnieje ich kilka grup - interleukiny (około 12), czynniki wzrostu (naskórkowy, nerwowy), czynniki stymulujące kolonie, czynniki chemotaktyczne, czynnik martwicy nowotworów. Interleukiny są głównymi uczestnikami rozwoju odpowiedzi immunologicznej na inwazję mikroorganizmów, powstawania reakcji zapalnej, wdrażania odporności przeciwnowotworowej itp. W Rosji opanowano produkcję dwóch rekombinowanych interleukin, Betaleukiny i Roncoleukiny .
Betaleukina- rekombinowana ludzka interleukina-1b (IL-1). Produkcja IL-1 jest prowadzona głównie przez monocyty i makrofagi. Synteza IL-1 rozpoczyna się w odpowiedzi na wprowadzenie drobnoustrojów lub uszkodzenie tkanki i uruchamia zespół reakcji ochronnych, które stanowią pierwszą linię obrony organizmu. Jedną z głównych właściwości IL-1 jest zdolność do pobudzania funkcji i zwiększania liczby leukocytów. Betaleukina zwiększa produkcję interferonów i interleukin, zwiększa produkcję przeciwciał, zwiększa liczbę płytek krwi, przyspiesza procesy naprawcze w uszkodzonych tkankach.
Wskazaniami do stosowania Betaleukiny jako środka immunostymulującego są wtórne stany niedoboru odporności, które rozwijają się po ciężkich urazach w wyniku procesów ropno-septycznych i ropno-niszczących, po rozległych interwencjach chirurgicznych, a także w przewlekłych stanach septycznych. Wskazaniem do stosowania Betaleukiny jako stymulatora leukopoezy jest leukopenia toksyczna II-IV stopnia, wikłająca chemioterapię i radioterapię nowotworów złośliwych.
Roncoleukina jest rekombinowaną ludzką interleukiną-2 (IL-2). IL-2 jest wytwarzana w organizmie przez pomocnicze limfocyty T i odgrywa kluczową rolę w procesie inicjacji i rozwoju odpowiedzi immunologicznej. Lek stymuluje proliferację limfocytów T, aktywuje je, w wyniku czego zamieniają się w komórki cytotoksyczne i zabójcze, zdolne do niszczenia różnych patogennych mikroorganizmów i komórek złośliwych. IL-2 nasila produkcję immunoglobulin przez limfocyty B, aktywuje funkcję monocytów i makrofagów tkankowych. Ogólnie, IL-2 ma działanie immunomodulujące ukierunkowane na wzmocnienie przeciwbakteryjnej, przeciwwirusowej, przeciwgrzybiczej i przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej.
Roncoleukin stosowany w kompleksowym leczeniu sepsy i ciężkich procesów infekcyjnych i zapalnych o różnej lokalizacji (zapalenie otrzewnej, zapalenie błony śluzowej macicy, ropnie, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie śródpiersia, zapalenie kości i szpiku, zapalenie trzustki, zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, zapalenie jajowodów, ropowica tkanek miękkich) oraz oparzeń , gruźlica, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, grzybice, chlamydie, przewlekła opryszczka. Roncoleukina w połączeniu z alfa-interferonem jest skutecznym środkiem immunoterapeutycznym w leczeniu rozsianego raka nerki. Stwierdzono wysoką skuteczność leku w leczeniu raka pęcherza moczowego, raka jelita grubego w stadium III-IV, guzów mózgu, złośliwego rozsianego czerniaka skóry, złośliwych nowotworów gruczołów sutkowych, raka prostaty, jajników.
interferony
Interferony to substancje ochronne o charakterze białkowym, które są wytwarzane przez komórki w odpowiedzi na przenikanie wirusów, a także na działanie szeregu innych naturalnych lub syntetycznych związków (induktorów interferonu). Interferony są czynnikami nieswoistej obrony organizmu przed wirusami, bakteriami, chlamydiami, grzybami chorobotwórczymi, komórkami nowotworowymi, ale jednocześnie mogą pełnić rolę regulatorów oddziaływań międzykomórkowych w układzie odpornościowym. Z tej pozycji należą do immunomodulatorów pochodzenia endogennego.
Zidentyfikowano trzy rodzaje ludzkich interferonów: a-interferon (leukocyt), b-interferon (fibroblast) i g-interferon (immunologiczny). g-Interferon ma mniejszą aktywność przeciwwirusową, ale odgrywa ważniejszą rolę immunoregulacyjną. Schematycznie mechanizm działania interferonu można przedstawić następująco: interferony wiążą się ze specyficznym receptorem w komórce, co prowadzi do syntezy przez komórkę około trzydziestu białek, które zapewniają powyższe efekty interferonu. W szczególności syntetyzowane są peptydy regulatorowe, które zapobiegają przenikaniu wirusa do komórki, syntezie nowych wirusów w komórce oraz stymulują aktywność cytotoksycznych limfocytów T i makrofagów.
W Rosji historia tworzenia preparatów interferonu rozpoczyna się w 1967 roku, kiedy to został on po raz pierwszy stworzony i wprowadzony do praktyki klinicznej w celu zapobiegania i leczenia grypy i SARS. ludzki interferon leukocytarny. Obecnie w Rosji produkowanych jest kilka nowoczesnych preparatów alfa-interferonu, które zgodnie z technologią produkcji dzielą się na naturalne i rekombinowane.
Reprezentantem nowej generacji naturalnych interferonów jest lek Interferon leukocytarny do wstrzykiwań zawierający wszystkie podtypy interferonów alfa w naturalnych, fizjologicznych proporcjach. Jest stosowany w onkologii w kompleksowym leczeniu czerniaka, raka nerki, jajnika itp.
Leukinferon- kompleksowy preparat zawierający 10 000 j.m. naturalnego alfa-interferonu oraz kompleks cytokin pierwszej fazy odpowiedzi immunologicznej (interleukiny 1,6 i 12, czynnik martwicy nowotworów, czynniki hamujące migrację makrofagów i leukocytów). Oprócz działania przeciwwirusowego lek ma szeroki zakres działania immunomodulującego, w szczególności jest w stanie aktywować prawie wszystkie etapy procesu fagocytarnego. Leukinferon jest stosowany w leczeniu wielu chorób wirusowych, infekcji bakteryjnych, w tym posocznicy i gruźlicy, hamidii, mykoplazmy, infekcji opryszczki i chorób onkologicznych.
Krople do oczu Lokferon zawierają również oczyszczony i stężony ludzki interferon leukocytarny o aktywności 8.000 IU na fiolkę. Stosowany w leczeniu chorób oczu etiologia wirusowa.
Nowy kierunek to podanie doodbytnicze preparaty interferonowe. Stosowanie interferonu w postaci czopków zapewnia prosty, bezpieczny i bezbolesny sposób podania, pomaga w utrzymaniu wysokiego stężenia interferonu we krwi przez dłuższy czas. W Rosji takie naturalne interferony są produkowane o aktywności 40 000 IU w czopku i Suppositoferon o aktywności 10 000, 20 000 lub 30 000 IU Leki te stosowane są w różnych stanach niedoboru odporności, ostrym i przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby, infekcjach układu moczowo-płciowego, dysbakteriozie, SARS, odrze, ospie wietrznej u dzieci i dorosłych.
Technologia produkcji naturalnych interferonów ma pewne ograniczenia związane z zapotrzebowaniem na duże ilości leukomasy i trudnością pozyskania wystarczająco interferon o wysokiej aktywności. Metoda inżynierii genetycznej do otrzymywania rekombinowanego interferonu umożliwia pokonanie tych przeszkód, ponadto metoda inżynierii genetycznej umożliwia uzyskanie czysta forma Różne rodzaje interferony. Wytwarza się 5 krajowych preparatów rekombinowanego interferonu-alfa2b.
W SSC NPO „Vector” pod nazwą Reaferon-EC rekombinowany interferon-alfa-2b o aktywności 1, 3 lub 5 milionów j.m. jest wytwarzany w ampułce przeznaczonej do wstrzyknięć domięśniowych. Produkowana jest tu również maść z interferonem, zawierająca 10 000 IU interferonu-alpha2b w 1 g. Rekombinowany interferon alfa-2 został również opracowany w Państwowym Centrum Naukowym „PIIB PIB Produktów Biologicznych o wysokiej czystości”. Preparaty rekombinowanego interferonu alfa znajdują zastosowanie w leczeniu infekcji wirusowych (głównie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby), a także w leczeniu niektórych chorób onkologicznych (rak poki i czerniak).
Viferon, który obejmuje interferon-alfa-2b, a także przeciwutleniacze, witaminę E i kwas askorbinowy. Viferon jest dostępny w formie czopki doodbytnicze w czterech dawkach: 150 000 IU, 500 000 IU, 1 milion IU i 3 miliony IU w czopku, a także w postaci maści zawierającej 200 000 IU aktywności interferonu w 1 g. Viferon znacznie rozszerzył wskazania do stosowania w porównaniu do innych preparatów interferonu. Można go zastosować do prawie każdego patologia zakaźna w jakimkolwiek grupy wiekowe. Viferon ma najdelikatniejszy wpływ na układ odpornościowy u pacjentów osłabionych, noworodków i wcześniaków z niedojrzałymi i niedoskonałymi mechanizmami ochrony przeciwwirusowej i przeciwdrobnoustrojowej. Dlatego Viferon jest jedynym preparatem interferonowym polecanym do leczenia nie tylko osób dorosłych, ale także noworodków i kobiet w ciąży. Dotyczy to szczególnie leczenie wirusowe, bakteryjne i zakażenie chlamydiami u kobiet w ciąży i noworodków, gdy stosowanie innych leków jest przeciwwskazane.
Gripferon- nowa postać dawkowania interferonu-alfa-2b, przeznaczona do stosowania w postaci kropli do nosa. Grippferon jest stosowany w profilaktyce i leczeniu grypy oraz innych ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego.
Kipferon- preparat złożony zawierający rekombinowany interferon-alfa-2b i kompleksowy preparat immunoglobulinowy (kompleks immunoglobulin ludzkich klas M, A, G). Kipferon stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo w złożonej terapii chlamydii, opryszczkowych infekcji narządów moczowo-płciowych, brodawczaków i kłykcin narządu płciowego, ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego, bakteryjnego zapalenia jelita grubego różne etiologie(gronkowce, rzęsistki, chlamydie itp.), dysbakteriozy pochwy, towarzyszących procesom zapalnym szyjki macicy, trzonu i przydatków macicy, przygotowania do planowych operacji ginekologicznych i porodu w celu zapobiegania powikłaniom ropno-septycznym.
Immunoglobuliny
Serum lecznicze były pierwowzorem nowoczesnych immunoglobulin, a niektóre z nich (przeciwbłonica i tężec) do dziś nie straciły znaczenia klinicznego. Jednak rozwój technologii przetwarzania produktów krwiopochodnych umożliwił wdrożenie idei immunizacji biernej, najpierw w postaci skoncentrowanych preparatów immunoglobulin do podawania domięśniowego, a następnie immunoglobulin do podawania dożylnego. Przez długi czas skuteczność preparatów immunoglobulin wyjaśniono wyłącznie biernym transferem przeciwciał. Wiążąc się z odpowiednimi antygenami, przeciwciała neutralizują je, przekształcają w postać nierozpuszczalną, w wyniku czego uruchamiane są mechanizmy fagocytozy, zależnej od dopełniacza lizy i późniejszej eliminacji antygenów z organizmu. Jednak w ostatnich latach, ze względu na udowodnioną skuteczność dożylnych immunoglobulin u niektórych choroby autoimmunologiczne Immunomodulacyjna rola immunoglobulin jest aktywnie badana. Stwierdzono zatem, że dożylne immunoglobuliny mogą zmieniać produkcję interleukin i poziom ekspresji receptorów dla IL-2. Wykazano również wpływ preparatów immunoglobulin na aktywność różnych subpopulacji limfocytów T oraz stymulujący wpływ na procesy fagocytozy.
Immunoglobuliny domięśniowe, które są stosowane klinicznie od lat pięćdziesiątych XX wieku, mają stosunkowo niską biodostępność. Resorpcja leku następuje z miejsca podania w ciągu 2-3 dni, a ponad połowa leku jest niszczona przez enzymy proteolityczne. W Rosji wytwarzane są domięśniowe immunoglobuliny zawierające podwyższone miana przeciwciał przeciwko antygenom niektórych patogenów: wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, grypy, opryszczki i wirusa cytomegalii, HBS - antygen (Antigep).
Dożylne immunoglobuliny mają istotne zalety, ponieważ. ich zastosowanie umożliwia wytworzenie efektywnych stężeń przeciwciał we krwi w możliwie najkrótszym czasie. Obecnie w Rosji produkuje się już wiele ludzkich immunoglobulin podanie dożylne(przedsiębiorstwa „Imbio”, „Immunopreparat”, Jekaterynburg i Chabarowskie Przedsiębiorstwo Państwowe do produkcji preparatów bakteryjnych). Jednak dożylne immunoglobuliny produkcja zagraniczna są uznawane za bardziej skuteczne (Pentaglobin, Cytotect, Intraglobin, Hepatect, Biochemi Immunoglobulin, Octagam, Sandoglobulin, Biaven V.I., Venoglubulin).
Stosuje się dożylne immunoglobuliny pierwotne niedobory odporności(agammaglobulinemia, selektywny niedobór IgG itp.), hipogammaglobulinemia z przewlekła białaczka limfatyczna, plamicy małopłytkowej, innych chorobach autoimmunologicznych, a także ciężkich infekcjach wirusowych i bakteryjnych, posocznicy, w profilaktyce powikłań infekcyjnych u wcześniaków.
Złożony preparat immunoglobulin (CIP). CIP zawiera ludzkie immunoglobuliny trzech klas: Ig A (15-25%), Ig M (15-25%) i Ig G (50-70%). TIP wyróżnia się spośród wszystkich innych preparatów immunoglobulin wysoka zawartość Ig A i Ig M, zwiększone stężenie przeciwciał przeciwko Gram-ujemnym bakteriom enteropatogennym z grupy jelit (Shigella, Salmonella, Escherichia itp.), Wysokie stężenie przeciwciał przeciwko rotawirusom, a także podawanie doustne. CIP stosuje się przy ostrych infekcjach jelitowych, dysbakteriozie, przewlekłym zapaleniu jelit, dermatozach alergicznych, połączonych z dysfunkcjami jelit.
Leki zbliżone do immunoglobulin pod względem biernego przenoszenia odporności są lekami Affinoleukina. Zawiera kompleks niskocząsteczkowych białek wyciągu z leukocytów ludzkich zdolnych do przenoszenia immunoreaktywności na antygeny powszechnych chorób zakaźnych (opryszczka, gronkowce, paciorkowce, prątki gruźlicy itp.) i powinowactwa do nich. Wprowadzenie afinoleukiny prowadzi do indukcji odporności na te antygeny, których pamięć immunologiczną posiadali dawcy leukocytów. Lek został przebadany klinicznie w leczeniu opryszczka zwykła, półpasiec, zapalenie wątroby, infekcje adenowirusowe oprócz podstawowej terapii, która nie dała oczekiwanych rezultatów.
Immunomodulatory pochodzenia egzogennego
Do immunomodulatorów pochodzenia egzogennego należą preparaty pochodzenia bakteryjnego i grzybiczego. Do użytku medycznego dozwolone są takie środki pochodzenia mikrobiologicznego, jak BCG, pyrogenal, prodigiozan, nukleinian sodu, rybomunil, oskrzela itp. Wszystkie mają zdolność zwiększania aktywności funkcjonalnej neutrofili i makrofagów.
Od ponad pół wieku znana jest immunomodulacyjna rola Mycobacterium tuberculosis. Szczepionka BCG obecnie nie ma niezależnej wartości jako immunomodulator. Wyjątkiem jest metoda immunoterapii raka pęcherza moczowego z wykorzystaniem szczepionki „BCG-Imuron . Szczepionka BCG-Imuron to żywe liofilizowane bakterie szczepu szczepionki BCG-1. Lek stosuje się w postaci wlewów do pęcherza moczowego. Żywe prątki, namnażające się wewnątrzkomórkowo, prowadzą do niespecyficznej stymulacji komórkowej odpowiedzi immunologicznej. BCG-Imuron jest przeznaczony do zapobiegania nawrotom powierzchownego raka pęcherza moczowego po chirurgicznym usunięciu guza, a także do leczenia małych guzów pęcherza moczowego, których nie można usunąć.
Badanie mechanizmu działania immunomodulującego szczepionki BCG. wykazały, że jest on reprodukowany za pomocą warstwy wewnętrznej Ściana komórkowa Mycobacterium tuberculosis - peptydoglikan, aw składzie peptydoglikanu substancją czynną jest dipeptyd muramylowy, który jest częścią peptydoglikanu ściany komórkowej prawie wszystkich znanych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Jednak ze względu na wysoką pirogenność i inne niepożądane skutki uboczne sam dipeptyd muramylowy okazał się nieodpowiedni do użytku klinicznego. Dlatego rozpoczęto poszukiwania jego analogów strukturalnych. Tak powstał lek. Likopid(dipeptyd glukozaminylomuramylowy), który obok niskiej pirogenności ma wyższy potencjał immunomodulacyjny.
Licopid ma działanie immunomodulujące przede wszystkim dzięki aktywacji komórek fagocytarnego układu odpornościowego (neutrofili i makrofagów). Te ostatnie poprzez fagocytozę niszczą mikroorganizmy chorobotwórcze i jednocześnie wydzielają mediatory naturalnej odporności - cytokiny (interleukina-1, czynnik martwicy nowotworów, czynnik stymulujący tworzenie kolonii, interferon gamma), które działając na szeroki zakres komórek docelowych powodują dalszy rozwój reakcja obronna organizm. Ostatecznie Likopid wpływa na wszystkie trzy główne ogniwa odporności: fagocytozę, odporność komórkową i humoralną, stymuluje leukopoezę i procesy regeneracyjne.
Główne wskazania do powołania licopidu: przewlekłe niespecyficzne choroby płuc, zarówno w fazie zaostrzenia, jak i remisji; ostry i przewlekły ropny procesy zapalne(pooperacyjne, pourazowe, rany), owrzodzenia troficzne; gruźlica; ostre i przewlekłe infekcje wirusowe, zwłaszcza opryszczka narządów płciowych i warg, opryszczkowe zapalenie rogówki i błony naczyniowej oka, półpasiec, zakażenie wirusem cytomegalii; zmiany szyjki macicy wywołane wirusem brodawczaka ludzkiego; bakteryjne i drożdżakowe zapalenie pochwy; infekcje układu moczowo-płciowego.
Zaletą licopidu jest możliwość zastosowania go w pediatrii, w tym w neonatologii. Likopid jest stosowany w leczeniu bakteryjnego zapalenia płuc u noworodków donoszonych i wcześniaków. Licopid jest stosowany w kompleksowym leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby u dzieci. Ponieważ Licopid jest w stanie stymulować dojrzewanie glukuronylotransferazy w wątrobie noworodków, jego skuteczność jest testowana w hiperbilirubinemii sprzężonej w okresie noworodkowym.
Syntetyczne immunomodulatory.
Syntetyczne immunomodulatory otrzymuje się w drodze ukierunkowanej syntezy chemicznej. Ta grupa istnieje od dawna znane leki jak lewamizol i diucyfon.
Przedstawiciel nowej generacji syntetycznych immunomodulatorów - polioksydonium(N-utleniana pochodna piperozyny polietylenu o dużej masie cząsteczkowej). Lek ma szerokie spektrum działania. Pobudza czynnościową aktywność fagocytów, co objawia się zwiększoną zdolnością fagocytów do wchłaniania i trawienia drobnoustrojów, powstawaniem reaktywnych form tlenu oraz wzrostem aktywności migracyjnej neutrofili. Ogólną konsekwencją aktywacji naturalnych czynników odpornościowych jest wzrost odporności na infekcje bakteryjne i wirusowe. Polioksydonium zwiększa również aktywność funkcjonalną limfocytów T i B, komórek NK. Jest również silnym środkiem odtruwającym, ponieważ ma zdolność wchłaniania różnych toksycznych substancji na swojej powierzchni i usuwania ich z organizmu. Jest to związane z jego zdolnością do zmniejszania toksyczności wielu leków.
Lek wykazał wysoką skuteczność we wszystkich ostrych i przewlekłych procesach zakaźnych i zapalnych dowolnej lokalizacji i dowolnego pochodzenia. Jego stosowanie powoduje szybsze ustanie choroby i zanik wszelkich patologicznych objawów. Ze względu na swoje właściwości immunomodulujące, detoksykacyjne, przeciwutleniające i stabilizujące błony, Polyoxidonium zajęło wiodącą pozycję w urologii, ginekologii, chirurgii, pulmonologii, alergologii i praktyce onkologicznej. Lek doskonale łączy się ze wszystkimi antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi i środki przeciwgrzybicze, z interferonami, ich induktorami i wchodzi w skład złożonych schematów leczenia wielu chorób zakaźnych.
Polioksydonium jest jednym z nielicznych immunomodulatorów zalecanych do stosowania w ostrych procesach infekcyjnych i alergicznych.
Glutoksym jest pierwszym i jak dotąd jedynym przedstawicielem nowej klasy substancji – tiopoetyn. Glutoksym jest chemicznie syntetyzowanym heksapeptydem (sól disodowa bis-(gamma-L-glutamylo)-L-cysteinylo-bis-glicyny), który jest strukturalnym analogiem naturalnego metabolitu, utlenionego glutationu. Sztuczna stabilizacja wiązania disiarczkowego utlenionego glutationu umożliwia namnażanie skutki fizjologiczne nieodłącznie związany z naturalnym niezmodyfikowanym utlenionym glutationem. Glutoksym aktywuje enzymy przeciwnadtlenkowe reduktazę glutationową, transferazę glutationową i peroksydazę glutationową, które z kolei aktywują wewnątrzkomórkowe reakcje metabolizmu tiolu oraz procesy syntezy związków makroergicznych zawierających siarkę i fosfor niezbędnych do normalne funkcjonowanie wewnątrzkomórkowe systemy regulacyjne. Praca komórki w nowym trybie redoks oraz zmiany w dynamice fosforylacji kluczowych bloków układów sygnałowych i czynników transkrypcyjnych, przede wszystkim komórek immunokompetentnych, decydują o immunomodulującym i ogólnoustrojowym działaniu cytoprotekcyjnym leku.
Szczególną właściwością Glutoximu jest jego zdolność do zróżnicowanego działania na komórki normalne (stymulacja proliferacji i różnicowania) i transformowane (indukcja apoptozy - genetycznie zaprogramowana śmierć komórki). Główne właściwości immunofizjologiczne leku obejmują aktywację układu fagocytozy; wzmocnienie hematopoezy szpiku kostnego i przywrócenie poziomu neutrofili i monocytów we krwi obwodowej; wzrost endogennej produkcji IL-1, IL-6, TNF, INF, erytropoetyny, reprodukcja efektów działania IL-2 poprzez indukcję ekspresji jej receptorów.
Glutoksym jest stosowany jako środek zapobiegający i leczący wtórne stany niedoboru odporności związane z promieniowaniem, czynnikami chemicznymi i infekcyjnymi; w guzach o dowolnej lokalizacji jako składnik terapii przeciwnowotworowej w celu zwiększenia wrażliwości komórek nowotworowych na chemioterapię, w tym rozwoju częściowej lub całkowitej oporności; w ostrym i przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby (B i C) z eliminacją obiektywnych objawów przewlekłych nosicieli wirusa; dla wzmocnienia efektów terapeutycznych antybiotykoterapia przewlekła obturacyjna choroba płuc; w zapobieganiu pooperacyjnym powikłaniom ropnym; w celu zwiększenia odporności organizmu na różne efekty patologiczne - czynniki zakaźne, chemiczne i / lub czynniki fizyczne(zatrucie, promieniowanie itp.).
Aktywny składnik nowego immunomodulatora Galavita jest pochodną ftalowodorku. Galavit ma właściwości przeciwzapalne i immunomodulujące. Jego główne działanie farmakologiczne wynika ze zdolności do wpływania na czynnościową i metaboliczną aktywność makrofagów. W chorobach zapalnych lek odwracalnie hamuje na 6-8 godzin nadmierną syntezę czynnika martwicy nowotworów, interleukiny-1, reaktywnych form tlenu i innych cytokin prozapalnych przez hiperaktywowane makrofagi, które determinują stopień reakcji zapalnej, ich cykliczność, również stopień zatrucia. Normalizacja funkcji regulacyjnej makrofagów prowadzi do obniżenia poziomu autoagresji. Poza oddziaływaniem na łącznik monocyt-makrofag, lek stymuluje system bakteriobójczy granulocytów obojętnochłonnych, nasilając fagocytozę i zwiększając niespecyficzną odporność organizmu na choroby zakaźne, a także ochronę przeciwdrobnoustrojową.
Galavit stosuje się w patogenetycznym leczeniu ostrych chorób zakaźnych (infekcje jelit, zapalenie wątroby, róża, ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroby układu moczowo-płciowego, pourazowe zapalenie kości i szpiku, obturacyjne zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) i przewlekłych chorób zapalnych, w tym z komponentą autoimmunologiczną w patogeneza (wrzód trawienny, niespecyficzny wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna, uszkodzenia wątroby o różnej etiologii, twardzina skóry, reaktywne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zespół Behceta, reumatyzm itp.), wtórne niedobory immunologiczne, a także do korekty odporności u pacjentów z chorobami nowotworowymi w stanach przed- i okres pooperacyjny otrzymywanie radioterapii i chemioterapii w celu zapobiegania powikłaniom pooperacyjnym.
Syntetyczne immunomodulatory obejmują również większość induktorów interferonu. Induktory interferonu to heterogenna rodzina wysoko- i niskocząsteczkowych syntetycznych i naturalnych związków, które łączy zdolność do powodowania powstawania własnego (endogennego) interferonu w organizmie. Induktory interferonu mają działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące i inne charakterystyczne dla interferonu.
Poludan(kompleks kwasów poliadenylowych i poliurydowych) jest jednym z pierwszych induktorów interferonu, stosowanym od lat 70-tych. Jego aktywność indukująca interferon jest niska. Semidan jest używany w formie krople do oczu i zastrzyki pod spojówki przy opryszczkowym zapaleniu rogówki i spojówki, a także w postaci aplikacji przy opryszczkowym zapaleniu sromu i pochwy oraz zapalenia jelita grubego.
Amiksin- induktor interferonu o małej masie cząsteczkowej, należący do klasy fluoreonów. Amiksin stymuluje powstawanie w organizmie wszystkich typów interferonów: a, b i g. Maksymalne stężenie interferonu we krwi osiągane jest po około 24 godzinach od przyjęcia leku Amiksin i zwiększa się dziesięciokrotnie w stosunku do wartości początkowych. Ważną cechą Amiksinu jest długotrwałe krążenie (do 8 tygodni) terapeutycznego stężenia interferonu po kursie przyjmowania leku. Znaczna i długotrwała stymulacja przez Amiksin produkcji endogennego interferonu zapewnia jego wszechstronnie szeroki zakres działania przeciwwirusowego. Amiksin stymuluje również humoralną odpowiedź immunologiczną, zwiększając wytwarzanie IgM i IgG oraz przywraca stosunek T-pomocniczy/T-supresorowy. Amiksin stosuje się w zapobieganiu grypie i innym ostrym infekcjom wirusowym układu oddechowego, leczeniu ciężkich postaci grypy, ostrego i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, nawrotowej opryszczki narządów płciowych, zakażenia wirusem cytomegalii, chlamydii, stwardnienia rozsianego.
Neovir- induktor interferonu o małej masie cząsteczkowej (pochodna karboksymetyloakrydonu). Neovir indukuje w organizmie wysokie miana endogennych interferonów, zwłaszcza wczesnego interferonu alfa. Lek ma działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe. Neovir stosuje się w wirusowym zapaleniu wątroby typu B i C, a także w zapaleniu cewki moczowej, zapaleniu szyjki macicy, zapaleniu jajowodu o etiologii chlamydiowej, wirusowym zapaleniu mózgu.
cykloferon- lek podobny do neoviru (sól metyloglukaminowa karboksymetylenokrydonu), niskocząsteczkowy induktor interferonu. Lek indukuje syntezę wczesnego alfa-interferonu. W tkankach i narządach zawierających elementy limfoidalne cykloferon indukuje wysoki poziom interferon, który utrzymuje się przez 72 godziny. Głównymi komórkami-producentami interferonu po wprowadzeniu Cycloferonu są makrofagi, limfocyty T i B. W zależności od stanu początkowego następuje aktywacja jednego lub drugiego ogniwa odporności. Lek indukuje wysokie miana alfa-interferonu w narządach i tkankach zawierających elementy limfoidalne (śledziona, wątroba, płuca), aktywuje komórki macierzyste szpiku kostnego, stymulując tworzenie granulocytów. Cycloferon aktywuje limfocyty T i komórki NK, normalizuje równowagę między subpopulacjami T-pomocników i T-supresorów. Przekracza barierę krew-mózg. Cycloferon jest skuteczny przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu, grypie, zapaleniu wątroby, opryszczce, wirusowi cytomegalii, ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności, wirusowi brodawczaka i innym wirusom Wysoka skuteczność leku w kompleksowej terapii ostrych i przewlekłych infekcje bakteryjne(chlamydia, róża bronchit, zapalenie płuc, powikłania pooperacyjne, infekcje dróg moczowych, choroba wrzodowa) jako element immunoterapii. Cycloferon wykazuje wysoką skuteczność w chorobach reumatycznych i ogólnoustrojowych tkanki łącznej, hamując reakcje autoimmunologiczne oraz wykazując działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Immunomodulujące działanie Cycloferonu wyraża się w korekcji stanu odporności organizmu w stanach niedoboru odporności różnego pochodzenia oraz chorobach autoimmunologicznych. Cycloferon jest jedynym induktorem interferonu dostępnym w trzech postaciach: cykloferon w roztworze do wstrzykiwań, cykloferon w tabletkach oraz cykloferon w maściach, z których każda ma swoje własne cechy aplikacyjne.

Immunomodulatory

Immunostymulanty - stymulują reakcje immunologiczne, zwiększają odporność.

Immunosupresanty – obniżają odporność.

Zatem każdy immunostymulant jest immunomodulatorem, ale nie każdy immunomodulator jest immunostymulantem.

W każdym razie bardziej poprawne jest użycie terminu „immunomodulatory”, ponieważ wzrost odporności za pomocą immunostymulantów nie jest nieograniczony, ale tylko do poziomu normy fizjologicznej.

Wybrane leki immunomodulujące

Trekrezan (250 r*)

Instrukcje i recenzje

Adaptogenny immunomodulator Trekrezan stymuluje produkcję interferonu, koryguje i zwiększa stan odporności pacjent. W wyniku stosowania leku:

• Zwiększa wytrzymałość organizmu podczas stresu psychicznego i fizycznego;
• Zmniejsza się toksyczne działanie różnych leków i chemikaliów;
• Ciało nabiera szczególnej odporności na niedobór tlenu, ekstremalne temperatury i inne agresywne czynniki.

Ze względu na podobne działanie Trekrezan jest z powodzeniem stosowany w celach terapeutycznych i profilaktycznych w przypadku m.in infekcje dróg oddechowych, grypa lub przeziębienie. W obecności wpływów stresogennych (np. brak tlenu, hipotermia czy przegrzanie) sprzyja zwiększeniu wydolności i odporności organizmu.

Ten immunomodulator jest przepisywany w złożonym leczeniu odstawienia alkoholu lub zatrucia metalami ciężkimi. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, dzieci poniżej 12 roku życia i kobiet w ciąży z nietolerancją laktozy.

Immunal, Echinacea (300 r*)

Immunal zawiera składniki pochodzenia roślinnego (sok z echinacei). Lek wywołuje wzrost niespecyficznej odporności.

Ze względu na aktywację fagocytozy i wzrost liczby leukocytów lek hamuje rozmnażanie i wzrost drobnoustrojów chorobotwórczych. Ponadto Immunal wykazuje działanie przeciwwirusowe przeciwko opryszczce lub grypie.

Preparaty Echinacea i Immunal to analogi, które mają ten sam składnik aktywny (wyciąg z ziela jeżówki), a więc mają podobne działanie.

Derinat

Derinat to silny naturalny preparat pozyskiwany z mleka rybiego. Pod jego wpływem aktywowane są wszystkie części układu odpornościowego. Ponadto Derinat ma działanie przeciwzapalne i gojące rany. Zatwierdzony do użytku zarówno przez dorosłych, jak i dzieci.

Dostępny w postaci roztworu do użytku zewnętrznego oraz roztworu do wstrzykiwań.

Więcej informacji o Derinat

polioksydonium

Stosowanie immunomodulatorów

Immunomodulatory stosuje się głównie w celu zwiększenia odporności organizmu w różnych chorobach:

• przewlekłe, powolne infekcje;
• choroby alergiczne;
• guzy;
• stany niedoboru odporności.

Ale w niektórych przypadkach (w chorobach autoimmunologicznych, kiedy odporność zaczyna działać nie przeciwko „wrogom zewnętrznym”, ale przeciwko własnemu organizmowi) stosuje się immunomodulatory w celu zmniejszenia odporności.

Stosowanie immunomodulatorów opiera się na następujących zasadach:

• W ramach kompleksowego leczenia, równolegle z wyznaczaniem antybiotyków, środek przeciwwirusowy, przeciwgrzybicze i inne fundusze.
• Wizyta od pierwszego dnia leczenia.
• Pod kontrolą immunologicznych badań krwi.
• Oddzielnie, bez innych leków, immunomodulatory stosuje się na etapie rehabilitacji, powrotu do zdrowia po chorobie.

Leczenie immunomodulatorami nie jest do końca właściwym określeniem. Leki te nie leczą choroby – jedynie pomagają organizmowi ją pokonać. Działanie immunomodulatorów na organizm ludzki nie ogranicza się do okresu choroby – trwa długo, latami.

Likopid

Lek jest stosowany w złożone schematy leczenie pacjentów. Główne wskazania do jego stosowania to: wirusowe zapalenie wątroby, opryszczka, różne wtórne niedobory odporności, procesy zapalne, gruźlica, łuszczyca i inne.

Lek ma silne działanie, dlatego jest wskazany zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu. Likopid ma działanie cytotoksyczne, wykazuje właściwości bakteriobójcze, sprzyja resorpcji drobnych nowotworów.

1. Lek jest produkowany w tabletkach. Przebieg leczenia zależy od ciężkości choroby.
2. W praktyce pediatrycznej licopid jest zalecany do stosowania od trzeciego roku życia. W niektórych przypadkach, pod nadzorem lekarza, lek można stosować także u dziecka, począwszy od pierwszego roku życia.
3. W pediatrii dozwolona jest tylko jedna dawka - 1 mg na dobę. W przypadku dorosłych dawka leku może się różnić, sięgając nawet 20 mg na dobę.

Ciąża i laktacja są przeciwwskazaniami do stosowania.

Cena licopidu (tabletki 1 mg nr 10) mieści się w granicach 230 rubli. W przypadku dawki 10 mg nr 10 będziesz musiał rozwidlić więcej, koszt takiego licopida wyniesie około 1700 rubli.

Klasyfikacja immunomodulatorów

Endogenny

(syntezowane w organizmie). Przedstawicielem tej grupy jest interferon.

egzogenny

(dostają się do organizmu z otoczenia):

• bakteryjne: Bronchomunal, IRS-19, Ribomunil, Imudon;
• warzywo: Immunal, "Echinacea liquidum", "Echinacea compositum CH", "Echinacea VILAR".

Narkotyki syntetyczne

(przedstawiciele: Lewamisol, Polioksydonium, Glutoksym, Galavit, Poludan itp.).

Inna klasyfikacja dzieli immunomodulatory na generacje, zgodnie z chronologicznym porządkiem ich powstania: I. Preparaty I generacji (powstałe w latach 50. XX wieku): szczepionka BCG, Pyrogenal, Prodigiosan.

II. Leki II generacji (powstałe w latach 70. XX wieku): Ribomunil, Bronchomunal, Broncho-Vaxom, Likopid, IRS-19.

III. Leki trzeciej generacji (stworzone w latach 90. XX wieku): w tej grupie jest najwięcej nowoczesne immunomodulatory- Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, CellCept, Sandimmun, Transfer Factor itp. Wszystkie te leki, z wyjątkiem Transfer Factor, mają wąskie zastosowanie i mogą być stosowane wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Odporny

Echinacea jest częścią odporności. Roślina działa przeciwwirusowo, przeciwbakteryjnie, regenerująco i przeciwzapalnie.

Immunal jest przepisywany na grypę, SARS, opryszczkę, problemy ginekologiczne, wtórne niedobory odporności. W minimalnych dawkach służy do utrzymania prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego.

Przeciwwskazaniami do stosowania immunoglobuliny są:

• infekcja rurek,
• reumatoidalne zapalenie stawów,
• białaczka,
• reakcje alergiczne,
• różne patologie ogólnoustrojowe.

Podczas ciąży i laktacji lek jest dopuszczalny w skrajnych przypadkach.

Immunal jest produkowany w tabletkach, kroplach, proszku, roztworze. Niezbędną formę leczenia lub profilaktyki wybiera lekarz.

Producenci starają się nadać nowoczesnym immunomodulatorom formę wygodną w użyciu. Na przykład Gepon jest dostępny w postaci sterylnego proszku w fiolkach. Daje to szeroki wybór drogi podania leku: miejscowo, doustnie, pod język, lewatywa, wkraplanie do nosa lub irygacja.

Lizobakt

Lek jest popularny w otolaryngologii i stomatologii. Opiera się na dwóch składnik aktywny- lizozym i witamina B6.

Pierwszy zwalcza infekcję, drugi chroni błonę śluzową. Pomimo tego, że Lysobact należy do antyseptyków, jego skuteczność w walce z wirusami została potwierdzona nie raz.

Działanie immunomodulujące Lysobact jest łagodne, dzięki czemu można go bezpiecznie stosować w okresie ciąży i laktacji.

Lyzobact jest przepisywany na infekcje i stany zapalne jamy gardłowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie dziąseł, owrzodzenia aftowe i opryszczkę.

Skutki uboczne na tle przyjmowania lizobaktu pojawiają się niezwykle rzadko. Możliwe są tylko łagodne reakcje alergiczne.

Przebieg leczenia trwa około 8 dni. Tabletki rozpuszczają się powoli pod językiem (podjęzykowo). Wskazane jest jak najdłuższe trzymanie rozpuszczonej masy pod językiem oraz powstrzymanie się od jedzenia i picia przez kilka godzin.

Tabletki stosuje się od 3 do 8 sztuk dziennie. Dzieciom w wieku od 3 do 7 lat podaje się trzy razy dziennie po 1 tabletce. Dla dorosłych zaleca się następujące dawkowanie - 2 tabletki 4 razy dziennie.

Cena Lysobact (Bośnia i Hercegowina) nr 10 wynosi 250-320 rubli.

Immunomodulatory to leki, które pomagają organizmowi zwalczać bakterie i wirusy poprzez wzmacnianie mechanizmów obronnych organizmu. Dorośli i dzieci mogą przyjmować takie leki tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Immunopreparaty mają wiele działań niepożądanych w przypadku nieprzestrzegania dawki i niewłaściwego doboru leku.

Aby nie zaszkodzić ciału, musisz kompetentnie podejść do wyboru immunomodulatorów.

Opis i klasyfikacja immunomodulatorów

W czym są leki immunomodulujące W ogólnych warunkach Dobra, teraz czas dowiedzieć się, czym one są. Środki immunomodulujące mają pewne właściwości, które wpływają na odporność człowieka.

Istnieją takie typy:

1. Immunostymulanty- To rodzaj leków wzmacniających odporność, które pomagają organizmowi rozwinąć lub wzmocnić już istniejącą odporność na określoną infekcję.
2. Leki immunosupresyjne- tłumią działanie odporności w przypadku, gdy organizm zaczyna walczyć sam ze sobą.

Wszystkie immunomodulatory pełnią w pewnym stopniu różne funkcje (czasem nawet kilka), dlatego też wyróżniają:

• środki immunosupresyjne;
• środki immunosupresyjne;
• przeciwwirusowe leki immunostymulujące;
• przeciwnowotworowe środki immunostymulujące.

Który lek jest najlepszy ze wszystkich grup, nie ma sensu wybierać, ponieważ są one na tym samym poziomie i pomagają w różnych patologiach. Są nieporównywalne.

Ich działanie w organizmie człowieka będzie ukierunkowane na odporność, ale to, co zrobią, zależy całkowicie od klasy wybranego leku, a różnica w wyborze jest bardzo duża.

Immunomodulator może być z natury:

• naturalne (preparaty homeopatyczne);
• syntetyczny.

Ponadto lek immunomodulujący może różnić się rodzajem syntezy substancji:

• endogenne - substancje są już syntetyzowane w organizmie człowieka;
• egzogenne - substancje dostają się do organizmu z zewnątrz, ale mają naturalne źródła pochodzenia roślinnego (zioła i inne rośliny);
• syntetyczny - wszystkie substancje są hodowane sztucznie.

Efekt przyjmowania leku z dowolnej grupy jest dość silny, dlatego warto również wspomnieć o tym, jak niebezpieczne są te leki. Jeśli stosowane są immunomodulatory długi czas niekontrolowane, to kiedy zostaną odwołane, rzeczywista odporność osoby będzie zerowa i nie będzie możliwości walki z infekcjami bez tych leków.

Jeśli leki są przepisywane dzieciom, ale z jakiegoś powodu dawkowanie jest nieprawidłowe, może to przyczynić się do tego, że organizm rosnącego dziecka nie będzie w stanie samodzielnie wzmocnić swoich mechanizmów obronnych, a następnie dziecko będzie często chorować (ty muszą wybrać specjalne leki dla dzieci). U dorosłych taką reakcję można również zauważyć ze względu na początkowe osłabienie układu odpornościowego.

Wideo: rada dr Komarowskiego

Na co są przepisywane?

Leki immunologiczne są przepisywane osobom, których stan odporności jest znacznie niższy niż normalnie, a zatem ich organizm nie jest w stanie zwalczać różnych infekcji. Powołanie immunomodulatorów jest właściwe, gdy choroba jest tak silna, że ​​\u200b\u200bnawet zdrowa osoba o dobrej odporności nie może jej pokonać. Większość z tych leków ma działanie przeciwwirusowe i dlatego są przepisywane w połączeniu z innymi lekami w leczeniu wielu chorób.

W takich przypadkach stosuje się nowoczesne immunomodulatory:

• z alergiami, aby przywrócić siłę organizmu;
• z opryszczką dowolnego typu w celu wyeliminowania wirusa i przywrócenia odporności;
• z grypą i SARS w celu wyeliminowania objawów choroby, pozbycia się czynnika wywołującego chorobę i utrzymania organizmu w dobrej kondycji okres rehabilitacji aby inne infekcje nie miały czasu na rozwój w ciele;
• z przeziębieniem w celu szybkiego powrotu do zdrowia, aby nie stosować antybiotyków, ale pomóc organizmowi w samodzielnej regeneracji;
• w ginekologii w leczeniu niektórych chorób wirusowych stosuje się lek immunostymulujący, aby pomóc organizmowi sobie z tym poradzić;
• HIV jest również leczony immunomodulatorami różne grupy w połączeniu z innymi lekami (różne stymulanty, leki przeciwwirusowe i wiele innych).

W przypadku określonej choroby można zastosować nawet kilka rodzajów immunomodulatorów, ale wszystkie muszą być przepisane przez lekarza, ponieważ samo powołanie takich silne leki może tylko pogorszyć stan zdrowia człowieka.

Funkcje w spotkaniu

Immunomodulatory powinien przepisać lekarz, aby mógł dobrać indywidualną dawkę leku w zależności od wieku pacjenta i jego choroby. Leki te różnią się formą uwalniania, a pacjentowi można przepisać jedną z najwygodniejszych form przyjmowania:

• pigułki;
• kapsułki;
• zastrzyki;
• świece;
• zastrzyki w ampułkach.

Które z nich są lepsze dla pacjenta do wyboru, ale po uzgodnieniu jego decyzji z lekarzem. Kolejnym plusem jest to, że sprzedawane są niedrogie, ale skuteczne immunomodulatory, dzięki czemu problem z ceną nie pojawi się na drodze do wyeliminowania choroby.

Wiele immunomodulatorów ma w swoim składzie naturalne składniki roślinne, inne wręcz przeciwnie, zawierają tylko składniki syntetyczne, dlatego nie będzie trudno wybrać grupę leków, która lepiej pasuje do konkretnego przypadku.

Należy pamiętać, że przyjmowanie takich leków należy ostrożnie przepisywać osobom z określonych grup, a mianowicie:

• dla tych, które przygotowują się do ciąży;
• dla kobiet w ciąży i karmiących;
• dzieciom poniżej pierwszego roku życia lepiej w ogóle nie przepisywać takich leków, chyba że jest to absolutnie konieczne;
• dzieci w wieku od 2 lat są przepisywane ściśle pod nadzorem lekarza;
• Do starych ludzi;
• osoby z chorobami endokrynologicznymi;
• w ciężkich chorobach przewlekłych.

Historie naszych czytelników

Po 5 latach w końcu pozbyłam się znienawidzonych brodawczaków. Od miesiąca nie ma na moim ciele ani jednego wisiorka! Przez długi czas chodziłem do lekarzy, robiłem testy, usuwałem je laserem i glistnikiem, ale pojawiały się raz po raz. Nie wiem, jak wyglądałoby moje ciało, gdybym się nie potknęła. Każdy, kto martwi się brodawczakami i brodawkami - lektura obowiązkowa!

Najpopularniejsze immunomodulatory

Wiele z nich jest sprzedawanych w aptekach skuteczne immunomodulatory. Różnią się one jakością i ceną, ale przy odpowiednim doborze leku, dobrze wspomogą organizm ludzki w walce z wirusami i infekcjami. Rozważ najczęstszą listę leków w tej grupie, której lista jest wskazana w tabeli.

Zdjęcie preparatów:

interferon

Likopid

dekaris

Kagocel

Arbidol

Viferon

Amiksin