La enfermedad tiene muchas formas de manifestación y combina una variedad de diagnósticos que definen cada tipo. Toda la amplia gama de estos trastornos ha tema general: necesidad diagnostico temprano. En la mayoría de los casos, esto ayuda a mejorar el pronóstico de curación.
¿Qué es el cáncer de sangre?
Grupo de patologías que son causadas por trastornos hematopoyéticos y modificaciones de las células sanguíneas. La mutación puede ocurrirle a cualquier tipo de células que componen la sangre.
tipos
Se clasifican según el tipo de células sanguíneas afectadas. La tasa de progresión de la enfermedad es diferente para la leucemia crónica y otra forma de patología: la leucemia aguda.
leucemia crónica
La patología sanguínea ocurre cuando se produce una mutación en los leucocitos maduros. Al modificarse, las células sanas se convierten en leucocitos granulares.
La enfermedad progresa a un ritmo lento hasta cierto punto. La patología conduce a un deterioro de la función hematopoyética debido a la sustitución de leucocitos sanos por sus mutantes. Las violaciones de esta naturaleza tienen muchas manifestaciones.
Hay:
- Leucemia mieloide crónica. El trastorno inicia el proceso de mutación de las células hematopoyéticas en la médula ósea. Ocurre con mayor frecuencia en la parte masculina de la población.
- Leucemia linfocítica crónica. Los linfocitos patológicos se acumulan primero en los tejidos: hígado, bazo, médula ósea, ganglios linfáticos y luego se encuentran en la sangre en la periferia. Este desarrollo de la enfermedad hace que su curso sea asintomático e invisible, especialmente al principio.
- Leucemia monocítica crónica. Otra forma de diagnóstico previo. Se produce un aumento del número de monocitos en la médula ósea y en la sangre. En este caso, la leucocitosis es normal o tiene un nivel bajo.
- Leucemia megacariocítica. La enfermedad se produce debido a la modificación de la célula madre. La patología está surgiendo en la zona. médula ósea. Una célula mutante da lugar a otras unidades similares a ella, que tienden a dividirse sin cesar. En la sangre periférica aumenta el número de plaquetas.
Leucemia aguda
El trastorno se manifiesta en un aumento incontrolado del número de células sanguíneas inmaduras.
La patología es más grave en comparación con la forma crónica de la enfermedad. debido a su rápido avance hacia etapas más desarrolladas.
Tipos principales:
- . Incapacidad para madurar las células sanguíneas y los linfocitos debido a una función alterada de la médula ósea. Las transformaciones nocivas para la salud afectan principalmente a los linfocitos, que son responsables de la producción de anticuerpos. En este sentido, el paciente puede presentar signos de intoxicación: los órganos hematopoyéticos y los ganglios linfáticos sufren. La patología ocurre a una edad temprana y, con mayor frecuencia, durante la infancia, de 1 a 6 años.
- . La enfermedad se caracteriza por la presencia de roturas del ADN en células sanguíneas inmaduras. Debido a la represión células sanas Debido a la multiplicación aleatoria de células con mutaciones blásticas, una persona desarrolla una falta de plaquetas, leucocitos y eritrocitos maduros. El tipo de daño cromosómico y qué células sanguíneas son deficientes determinarán el tipo de enfermedad.
- Leucemia monoblástica. La patología en sus manifestaciones es similar a la descripción anterior. El proceso negativo puede afectar principalmente sólo a la médula ósea, y el mismo proceso provoca un agrandamiento del bazo y de los ganglios linfáticos. El curso de la patología provoca en el paciente. casos frecuentes Se observa un aumento de temperatura, además, se observan signos de intoxicación.
- Leucemia megacarioblástica. El diagnóstico indica la presencia de megacarioblastos y blastos indiferenciados en la médula ósea y la sangre. Los megacarioblastos se distinguen por un núcleo coloreado, en la médula ósea y en la sangre pueden encontrarse megacariocitos y partes de sus núcleos malformados. La patología afecta a menudo a niños que padecen síndrome de Down.
- Leucemia eritromieloide. Cuando el proceso patológico de este tipo de enfermedad apenas comienza a desarrollarse, se observa en el tejido de la médula ósea. un gran número de eritroblastos y normoblastos. Hay un aumento de glóbulos rojos, pero no se destruyen. Son capaces de diferenciarse en eritrocariocitos. En una etapa posterior, la médula ósea contiene muchos mieloblastos.
Hemoblastosis paraproteinémicas
Esto se denomina trastorno si el tumor afecta a los linfocitos B. Su secreción se caracteriza por proteínas patológicas.
Variedades:
- Enfermedades de cadenas pesadas. En el plasma se producen cadenas pesadas, que representan inmunoglobulinas incompletas. El resultado es una mutación estructural de la proteína, donde las cadenas pesadas son los fragmentos correctos, pero faltan las cadenas ligeras.
- Mieloma (enfermedad del mieloma). La enfermedad es más común en personas mayores. Células tumorales, ubicadas en la médula ósea, secretan paraproteína. Las células del mieloma que forman los tumores forman cavidades en la estructura ósea. Esto conduce a la osteoporosis.
- Macroglobulinemia de Waldenström. Se refiere a enfermedades raras. Trastorno caracterizado por macroglobulinemia. El daño tumoral a la médula ósea conduce al síndrome de hiperviscosidad. La formación patológica está formada por células linfoplasmocíticas.
hematosarcoma
Formación oncológica fuera de la médula ósea, que es creada por células de tejido hematopoyético.
- Forma linfoide. La enfermedad está en estudio. En la mayor parte esta forma ocurre en niños en edad preescolar. Esto se debe al hecho de que periodo de edad Coincide con el desarrollo del sistema inmunológico y los niños son propensos a reacciones linfáticas ante cambios negativos en el cuerpo. En los trastornos de la forma linfoide, se produce un agrandamiento de los ganglios linfáticos.
- Forma inmunoblástica. La enfermedad ocurre en personas mayores. La oncología afecta el tejido linfático. Los fenómenos leucémicos pueden aparecer en la sangre en la periferia. La patología se refiere a formaciones oncológicas de células grandes. El tumor consta de elementos mutados. Hay un aumento significativo de los ganglios linfáticos.
- Forma histiocítica. La enfermedad oncológica es de naturaleza agresiva y a menudo tiene un pronóstico pesimista. Con este tipo de hematosarcoma, se producen lesiones extraganglionares. Puede verse afectado por patología:
- órganos internos,
- tejidos blandos,
- cuero,
- huesos,
- bazo,
- Médula ósea,
- hígado.
Linfoma
La patología es una lesión oncológica. sistema linfático. El propósito del sistema es proteger al cuerpo de infecciones. La enfermedad compromete esta función inmunomoduladora.
La naturaleza del tumor es el resultado de la división caótica de los linfocitos. Los tumores suelen ser indoloros y pueden localizarse en forma de ganglios en diferentes lugares. La enfermedad también se manifiesta en un aumento del tamaño de los ganglios linfáticos.
Tipos de patología:
- Linfoma de Hodgkin. El examen histológico muestra que los tumores de este tipo contienen células de Reed-Sternberg. La enfermedad se presenta en personas menores de treinta y cinco años y las etapas iniciales se caracterizan por agrandamiento de los ganglios linfáticos. Mayor desarrollo proceso patologico Afecta a todos los sistemas del cuerpo.
- Linfoma no Hodgkin. Una enfermedad del sistema linfático, cuando un proceso tumoral de naturaleza maligna cubre los ganglios linfáticos. Las células específicas inherentes al linfoma de Hodgkin no se encuentran en la estructura de las formaciones.
- Linfoma de células B. El tumor está progresando rápidamente. Este tipo de linfoma suele tener un mal pronóstico y la enfermedad se caracteriza por agrandamiento de los ganglios linfáticos. El estudio confirma un cambio en su estructura interna: el tumor es iniciado por células poco diferenciadas. La edad de las personas que desarrollan esta patología es de mediana edad y mayores.
Linfostasis (linfedema)
La enfermedad se manifiesta como daño al sistema linfático, lo que conduce a su funcionamiento insuficiente. La circulación linfática se produce con dificultad.
La retención de líquidos en el tejido provoca hinchazón. El resultado suele ser un aumento significativo del tamaño de las extremidades inferiores.
La enfermedad en su desarrollo conduce a la piel áspera, úlceras y grietas. La patología tiene tres etapas de desarrollo desde una forma leve hasta la elefantiasis, cuando el proceso es irreversible.
Angioma
Este es el nombre de las enfermedades asociadas con el daño a los vasos sanguíneos o linfáticos por el proceso tumoral.
Dado que los vasos tienen una dislocación generalizada, un tumor puede ocurrir en cualquier órgano o tejido, en la superficie de la piel o dentro del cuerpo.
La educación puede ser diferentes formas y alcanzar diferentes tamaños. Los linfangiomas no tienen un color característico, son incoloros. generalmente rojo con algo de azul.
Si la formación progresa, destruye el tejido circundante y puede poner en peligro la vida. A menudo es congénito, la causa de su aparición no está del todo clara.
Linfosarcoma
Los tumores de naturaleza maligna, causados por células de dirección linfoide, definen este grupo de enfermedades. La patología cubre los ganglios linfáticos y otros órganos.
La enfermedad representa una décima parte de las hemoblastosis malignas. Las células de origen B son las que más a menudo participan en el proceso.
Causas
Muchos tipos de cáncer de sangre no se han estudiado lo suficiente como para determinar las causas directas de la enfermedad. Los expertos tienen una lista provisional de factores que causan este trastorno en adultos.
- A menudo la enfermedad tiene una causa hereditaria.
- Exposición regular sistemática del cuerpo a la radiación radiactiva. Están en riesgo las personas cuya línea de servicio o trabajo les exige estar en zonas con radiaciones ionizantes activas o en caso de desastres ambientales.
- La entrada al cuerpo de virus, cuya actividad vital conduce a cambios malignos en la médula ósea y las células sanguíneas.
- Mutaciones de las células por exposición a agentes nocivos. Este amplia gama sustancias: estas pueden incluir drogas, representantes productos químicos para el hogar, nicotina.
¿La patología es contagiosa?
Se sabe que esta enfermedad no se puede transmitir de una persona a otra. La patología surge como una reacción interna del cuerpo a los desafíos ambientales o debido a una predisposición genética. Por lo tanto, incluso si entra en la sangre persona saludable gotas de sangre de un paciente: la enfermedad no se transmitirá al primero.
Síntomas y signos en mujeres y hombres.
La patología se propaga a través del torrente sanguíneo por todo el cuerpo y puede pasar desapercibida durante algún tiempo. La enfermedad afecta a las personas, independientemente de si es hombre o mujer. Según las estadísticas, el número de mujeres a las que se les diagnostica cáncer de sangre es mayor.
Los síntomas que pueden indicar esta enfermedad suelen ser similares a los de otras enfermedades. Por lo tanto, se pasa por alto la etapa inicial. Si algún síntoma se vuelve crónico o se presenta una combinación de síntomas, entonces se debe consultar a un especialista.
Rasgos característicos:
- Los casos de enfermedades infecciosas se han vuelto más frecuentes.
- Posible dolor en huesos y articulaciones.
- Se reduce el nivel de hemoglobina en la sangre.
- Ganglios linfáticos en el cuello o zona axilar aumentado de tamaño.
- Hay casos de sangrado, peor coagulación de la sangre.
- Fiebre frecuente.
- Sudoración durante el sueño nocturno.
- El hígado o el bazo están agrandados.
- Se observa fragilidad de los vasos.
Etapa temprana de la leucemia aguda
- Señales de análisis de sangre. aumento de la VSG, anemia y cambios en la presencia cuantitativa de leucocitos.
- Debilidad de la salud.
- Casos frecuentes de enfermedades infecciosas: resfriados y otras.
¿Cómo aparece la forma ampliada?
Con progresión leucemia aguda Los resultados de los análisis de sangre empeoran.
- La presencia cuantitativa de células disminuye:
- eritrocitos,
- hemoglobina,
- plaquetas,
- leucocitos.
- El nivel de ESR aumenta notablemente.
- Inhibición de la hematopoyesis: hay muchas células blásticas presentes.
Tarde
En esta etapa, su bienestar empeora notablemente.
- Puede producirse un sangrado abundante.
- La temperatura a menudo aumenta, son posibles ataques convulsivos.
- Respirar se vuelve difícil.
- Aparecer dolor constante en el estómago, puede causar molestias al corazón.
- A veces los labios y las uñas adquieren un color azulado. Palidez de la piel.
Síntomas del tipo crónico de leucemia.
La etapa inicial casi no muestra signos de sí misma. Un análisis de sangre muestra la presencia de granulocitos o leucocitos granulares.
En una etapa posterior:
- aumenta la presencia de células blásticas,
- intoxicación,
- agrandamiento del hígado y el bazo,
- daño a los ganglios linfáticos.
Manifestaciones características del linfoma.
- Los ganglios linfáticos han aumentado notablemente de tamaño, pero no duelen. No disminuyen con el tiempo.
- Aparecieron signos de enfermedad:
- transpiración,
- debilidad,
- deterioro de la función digestiva,
- adelgazamiento,
- aumento de temperatura.
Signos de mieloma múltiple
- El análisis de sangre muestra mayor contenido ESR.
- Debilidad,
- pérdida de peso.
- Sensaciones dolorosas en los huesos (durante el movimiento, hay dolor en las costillas y la columna).
- Los huesos son propensos a la destrucción.
- Debido a procesos negativos en las vértebras y su desplazamiento, es posible la opresión de la médula espinal.
- Somnolencia,
- náuseas.
- Enfermedades infecciosas frecuentes.
- Deterioro de la función renal.
- La viscosidad de la sangre es más alta de lo normal.
Etapas
Al determinar la etapa del problema, se tiene en cuenta el tamaño del tumor, si la patología se ha extendido a los tejidos vecinos y si se producen metástasis.
Primero
Como resultado de un mal funcionamiento del sistema inmunológico, aparecen células atípicas que son propensas a una división caótica. Este proceso conduce a la aparición de una célula cancerosa.
Segundo
En esta etapa se produce la acumulación de células cancerosas y la aparición de tejido tumoral. La etapa en la que el tratamiento aún puede ser eficaz.
Tercero
Las células patológicas ingresan a todos los sistemas y órganos a través del torrente sanguíneo. Las células cancerosas también se propagan a través del sistema linfático.
El proceso de formación de metástasis está activo. Los signos de la enfermedad se expresan claramente. Sólo un tercio de los pacientes son tratables durante este período. La forma crónica de leucemia cuando se utiliza quimioterapia prolonga la vida del paciente hasta siete años.
Cuatro
En esta etapa, las células patológicas han causado daños a otros tejidos del cuerpo. Las metástasis provocan cáncer algunos órganos internos.
Estado de salud grave. Una cura completa es imposible. Muerte puede ocurrir dentro de unos pocos meses.
¿Cuánto tiempo viven las personas con cáncer de sangre?
La esperanza de vida del paciente depende del tipo de cáncer y de la precocidad del inicio del tratamiento. Los pacientes con leucemia crónica tienen inicialmente un mejor pronóstico que los pacientes con la enfermedad forma aguda.
Pero si la leucemia crónica se vuelve aguda, la muerte ocurre después de seis meses, tal vez después de un año.
Si contacta a un especialista de manera oportuna y tratamiento apropiado es posible alargar la vida de cinco a siete años.
La forma aguda de leucemia en sus primeras etapas es completamente curable. En etapas posteriores, la enfermedad suele ser fatal.
Características de la enfermedad en niños.
El cuerpo de un niño responde mejor a todos los desafíos ambientales. A menudo factores negativos En su fuerza, son tan poderosos para el organismo en desarrollo que el sistema inmunológico no puede hacer frente y permite la aparición de células atípicas en la sangre.
Una de esas células inmaduras es suficiente para desencadenar una enfermedad que conduce al cáncer de sangre. El cáncer de sangre es especialmente común en niños de dos a cinco años.
El proceso tumoral en el cuerpo de un niño se desencadena por los mismos factores que en la población adulta:
- daño a las células cromosómicas;
- si la madre estuvo expuesta a radiaciones ionizantes durante el embarazo que excedieron la norma;
- condición ambiental desfavorable ambiente, en el que pueden entrar sustancias nocivas en el organismo, causando mutación células.
Los signos que señalan la aparición de la enfermedad no son específicos. Los padres deben prestar mucha atención a los frecuentes síntomas adversos para no perderse la aparición de problemas graves.
Síntomas y primeros signos de cáncer de sangre en niños:
- fatigabilidad rápida,
- ganglios linfáticos agrandados,
- pérdida de apetito,
- piel pálida,
- dolor en los huesos sin la capacidad de determinar la ubicación específica del problema,
- somnolencia,
- pérdida de peso,
- hígado agrandado, bazo,
- enfermedades infecciosas frecuentes,
- aumento del sangrado,
- pequeños hematomas en el cuerpo,
- intoxicación,
- dolor en las piernas.
Formas de la enfermedad.
Los niños padecen leucemia tanto aguda como crónica. La leucemia aguda ocurre con mayor frecuencia en la infancia.
El diagnóstico precoz permite cura completa esta terrible patología. Las estadísticas muestran una tasa de recuperación completa del 75% para los niños con leucemia aguda.
Diagnóstico
Los cambios en la composición de la sangre se revelarán mediante análisis generales y bioquímicos. La aparición de la enfermedad está indicada por una disminución en el número de células sanguíneas principales que componen la sangre.
En este caso, la aparición de células atípicas señalará el inicio de una leucemia aguda. Si se encuentran leucocitos granulares, podemos hablar de una enfermedad: la leucemia crónica.
La foto muestra una imagen del cáncer de sangre en pacientes con leucemia.
Una biopsia de médula ósea proporciona información sobre el curso de la enfermedad, aclarando el tipo y grado de agresividad.
Se utiliza para ver si hay metástasis y qué tan extendida se ha vuelto.
como curar
Después de determinar el tipo de enfermedad, se lleva a cabo. Este procedimiento tiene como objetivo suprimir las células anormales.
Si tras finalizar la quimioterapia la enfermedad empeora, se recomienda un trasplante de médula ósea.
¿La hemoblastosis es curable o no?
La capacidad de deshacerse de la enfermedad depende de qué tan temprano se inicie el tratamiento. En las primeras etapas, la enfermedad se puede curar por completo. Esto es especialmente cierto para las formas agudas de patología.
En forma crónica, si no aparece un curso agudo con presencia de células blásticas, la cura es posible. La esperanza de vida de una persona después de este incidente puede ser de hasta 20 años.
Video sobre signos importantes de cáncer de sangre:
Es una enfermedad maligna que afecta y destruye el sistema hematopoyético. Su característica distintiva debe tenerse en cuenta que se produce una división incontrolada, así como la acumulación de leucocitos pertenecientes a la forma inmadura.Esta reproducción puede ocurrir no solo en la médula ósea, sino también en la sangre que pasa por la periferia, así como en órganos internos. Como resultado, inicialmente crece en la médula ósea y luego reemplaza los procesos "saludables" de formación de sangre.
Durante el desarrollo posterior de la enfermedad, un paciente con cáncer de sangre desarrolla muchas enfermedades asociadas con:
Mayor grado de sangrado;
Debilitamiento general del sistema inmunológico;
La adición de complicaciones de tipo infeccioso.
Un nombre alternativo y más científico para el cáncer de sangre es leucemia.
Clasificación del cáncer de sangre.
La división habitual de la enfermedad en categorías implica la identificación de dos formas principales: aguda y cáncer crónico sangre.
Se determina el curso agudo del cáncer de sangre. cantidad considerable Células inmaduras que inhiben la producción normal de sangre. Se considera que un signo de leucemia crónica es la formación excesivamente activa de dos tipos de cuerpos: granulocitos o leucocitos de tipo granular. Como se señaló anteriormente, son ellos quienes en última instancia reemplazan las células sanas que previamente formaban sangre.
Tanto la forma aguda como la crónica de leucemia son dos enfermedades hematológicas diferentes. A diferencia de otras enfermedades, un tipo agudo de cáncer de la sangre nunca puede convertirse en una forma crónica de leucemia, y un tipo crónico de cáncer de la sangre nunca puede resultar más grave.
¿Cuánto tiempo viven las personas con cáncer de sangre?
Pronóstico de la leucemia tipo crónico muchas veces más positivo que para las formas agudas. Extremadamente rápido, incluso curso agresivo leucemia tipo agudo siempre provoca un "desvanecimiento" igualmente rápido del paciente.
Forma presentada de leucemia:
Prácticamente imposible de tratar adecuadamente;
A menudo resulta ser un catalizador para la formación de leucemia linfoblástica (en aproximadamente el 80% de los casos).
Con este tipo de leucemia encontrada en etapa tardía, el conteo continúa durante meses. En caso de intervención oportuna, de dos a cinco años.
La leucemia crónica se caracteriza por una progresión más lenta. Sin embargo, esto ocurre exactamente hasta cierto punto, en el que se produce la llamada “crisis explosiva”. En este caso, la leucemia crónica adquiere en realidad todas las características de la leucemia aguda.
La muerte en esta etapa bien puede ocurrir debido a cualquier consecuencia de la enfermedad. La intervención médica realizada a tiempo permite lograr una remisión a largo plazo durante muchos años e incluso décadas.
La esperanza de vida de un paciente con cáncer de sangre depende directamente de la idoneidad del tratamiento, el cuadro general y el estadio de la enfermedad. En el muy en el mejor de los casos, una persona puede curarse y vivir hasta una edad avanzada. Cuanto más joven sea el paciente, mayores serán las posibilidades de una recuperación del 100%.
Etapa temprana de la leucemia aguda
Es necesario distinguir los síntomas de la leucemia en una etapa temprana de los de una etapa posterior. En la etapa inicial, el paciente se enfrenta a:
Sensaciones dolorosas en la cavidad abdominal, especialmente en su zona superior;
Mareo o mareos por movimiento en cualquier vehículo, incluso si dichos signos nunca antes han existido;
Sudoración activa por la noche;
Rápida caída peso corporal, que ocurre sin razón aparente.
Después de un tratamiento oportuno, puede desarrollarse en las siguientes etapas:
Remisión (las células tipo blastocito no se forman en la sangre del paciente durante varios años. Estamos hablando de cinco a siete años);
Terminal (en este caso, se revela la inhibición absoluta del sistema hematopoyético, en el que funcionamiento normal simplemente imposible).
Etapa tardía del cáncer de sangre agudo
En una etapa tardía, si la leucemia nunca se detecta, pero se manifiesta siguientes señales, el paciente requiere la hospitalización más urgente:
Los labios y las uñas se vuelven Color azul;
Modificaciones en todos los niveles de conciencia o aumento de la ansiedad. En este caso, pueden formarse sin motivo alguno. estados de desmayo, y también hay ausencia de reacciones a la estimulación externa;
Sensaciones dolorosas en la zona del corazón, opresión o presión importante en el pecho, palpitaciones (latidos cardíacos forzados con ritmo irregular);
Aumento de la temperatura corporal (más de 38 grados);
Frecuencia extremadamente alta de contracciones del músculo cardíaco (taquicardia);
La disnea es una disfunción del sistema respiratorio, que se caracteriza por dificultad o ronquera;
Formación de convulsiones;
Temblores dolorosos perceptibles en la cavidad abdominal;
Flujo de sangre incontrolado o bastante fuerte.
Síntomas de la forma crónica.
La forma crónica de cáncer de sangre se caracteriza. síntomas individuales:
Primera etapa pasa sin manifestaciones externamente obvias; si se realizan investigaciones, es posible detectar un mayor número de leucocitos de tipo granular (de lo contrario, esto se llama fase monoclonal del cáncer de sangre);
La etapa policlonal se caracteriza por la formación de tumores secundarios y un cambio significativo en el número de células blásticas. Además, esta etapa se caracteriza por la manifestación de complicaciones en forma de daño a los ganglios linfáticos, un cambio significativo en el tamaño del hígado y el bazo.
Aún no se han determinado los factores exactos que conducen al desarrollo de la leucemia, pero existen ciertas razones que contribuyen a la formación de esta enfermedad:
Oncología en la historia médica. Los pacientes que previamente se han sometido a quimioterapia o radioterapia por cualquier otro tipo de cáncer aumentan significativamente la probabilidad de desarrollar cualquier forma de leucemia;
Enfermedades naturaleza genética. Ciertas anomalías que una persona sufre al nacer, como el síndrome de Down, aumentan significativamente el riesgo de desarrollar leucemia;
Algunas enfermedades relacionadas con el funcionamiento de la sangre y vasos sanguineos, por ejemplo, el síndrome de tipo mielodisplásico, que también aumenta el riesgo de cáncer de sangre;
La influencia de niveles significativos de radiación puede ser un catalizador para la formación de los más varias enfermedades naturaleza oncológica;
Influencia activa algunos químicos. La interacción con materiales tóxicos, como el benceno, es extremadamente peligrosa. Porque provoca un mayor riesgo de desarrollar leucemia;
Leucemia en uno de tus familiares. Los expertos han demostrado que los pacientes cuyos parientes consanguíneos (parientes cercanos) han experimentado cáncer de sangre son más propensos a la leucemia. Es aconsejable que estos pacientes se sometan a exámenes médicos con la mayor frecuencia posible, especialmente si tienen otros factores de riesgo de leucemia.
El uso de ciertos medicamentos potentes.
Es importante recordar que la oncología del sistema hematopoyético sigue siendo una de las enfermedades más misteriosas. Hay casos bastante frecuentes en los que el cáncer de sangre se produce en personas que no tenían ningún factor asociado con tales riesgos. Por tanto, la mejor forma de prevención es someterse a exámenes médicos una vez cada seis meses y mantenimiento imagen saludable vida.
Cáncer de sangre en etapa 4
Por otra parte, es necesario hablar de la cuarta etapa del cáncer de sangre. Esta etapa se conoce como última, es decir, irreversible o reversible, pero en un máximo del 5% de los casos.
En este caso, se observa una proliferación caótica y forzada, así como la propagación de células malignas por todo el cuerpo. Este proceso va acompañado de daños a los vecinos. organos sanos y tejidos, la formación de focos tumorales metastásicos distantes, que se encuentran en todos los órganos del cuerpo.
Por lo tanto, el cáncer de sangre en etapa 4 incluye las siguientes manifestaciones:
Tumores malignos que crecen extremadamente rápido;
La aparición de cáncer de huesos (en cualquier forma);
Daño en rápido crecimiento a formaciones de los pulmones, huesos, páncreas y área del cerebro;
Formaciones del tipo "extremadamente fatal", por ejemplo, cáncer de páncreas.
La leucemia también afecta a los niños. Según las estadísticas, ocurre entre las edades de dos y cinco años, y la mayoría de los niños padecen cáncer de sangre (más del 60% de los casos en la infancia).
Causas y síntomas
Las principales razones por las que el cáncer de sangre se manifiesta a una edad tan temprana son dos factores:
Exposición a la radiación, así como exposición materna durante cualquier período del embarazo;
Disfunción de naturaleza genética (factor hereditario).
Las manifestaciones de la enfermedad en los niños son similares a las que experimentan los adultos:
Sensaciones dolorosas en huesos y articulaciones;
sentimiento general debilidad y somnolencia;
Alta fatiga;
Palidez notable;
Cambios en el tamaño de determinados órganos (hígado y bazo), así como de los ganglios linfáticos.
lo mas señal temprana Los niños con leucemia pueden tener dolor de garganta. A menudo se observan pequeñas erupciones en la piel y un mayor grado de sangrado.
Formas de la enfermedad.
La enfermedad que presenta este tipo de oncología en niños está determinada por dos formas: aguda y crónica. Las características de la enfermedad no pueden determinarse por la duración de las manifestaciones. naturaleza clínica, sino la estructura de las células malignas. La forma aguda de leucemia en la infancia está determinada por la presencia en el sustrato celular de células que aún no han madurado. La forma crónica se manifiesta por la presencia de formaciones maduras en las células tumorales.
No es raro que a los niños se les diagnostique una forma conocida como "neuroleucemia". Su presencia en el cuerpo de un niño suele estar indicada por síntomas de naturaleza neurológica (alteración de la actividad meninges o tejido cerebral) mareos repentinos, migraña. La categoría presentada de leucemia se forma exclusivamente en casos repetidos de formación de la enfermedad.
En este escenario, los expertos utilizan nuevas combinaciones de fármacos, porque tratar a un niño con una enfermedad similar es bastante problemático.
Tratamiento del cáncer de sangre en un niño.
Para curar el cáncer de sangre de un niño se utilizan los mismos métodos que en el caso de los adultos: quimioterapia y trasplante de médula ósea. El resultado después de la terapia química en la infancia suele ser mejor que en los adultos.
Este efecto se debe al hecho de que el cuerpo del niño vuelve a la normalidad mucho mejor y más rápido después del tratamiento. En el caso del trasplante de médula ósea, los donantes casi siempre son parientes cercanos del niño: hermanos o hermanas.
En el proceso de diagnóstico de cáncer de sangre en un niño, es aconsejable someterse a una transfusión de sangre. Esto se debe al hecho de que el niño enfermo tiene un cerebro. tipo de hueso deja de desarrollar cualquier tipo de células. Si no se realiza una transfusión, el niño puede morir a causa de todo tipo de infecciones simples y de la más mínima secreción sanguínea.
Para curar leucemia aguda, usado:
combinación de uno a tres medicamentos que combaten los tumores;
dosis significativas de hormonas de tipo glucocorticoides.
En determinadas situaciones, es posible un trasplante de médula ósea. Las actividades de apoyo son extremadamente importantes. Estamos hablando de transfusión de determinados componentes sanguíneos y de la curación más rápida posible de las enfermedades infecciosas asociadas.
En el caso de la leucemia crónica, actualmente se utilizan antimetabolitos. Este es un tipo de medicamento que suprime el crecimiento de tumores malignos. En algunas situaciones, se permite el uso de radioterapia, así como la introducción de sustancias específicas, por ejemplo, fósforo radiactivo.
El especialista elige el método de tratamiento de la leucemia únicamente en función de la forma y etapa en la que se encuentra actualmente. Se realiza un seguimiento constante del estado del paciente mediante análisis de sangre y exámenes de médula ósea. El tratamiento del cáncer de sangre será necesario durante todo el período de la vida de una persona.
Una vez finalizado el tratamiento de la leucemia aguda, será necesario un seguimiento activo y continuo en una clínica local con un especialista especializado. Esta observación es extremadamente importante porque permite al oncólogo observar no solo la probable recurrencia de la enfermedad, sino también efectos secundarios tratamiento. Es igualmente importante informar a un especialista lo antes posible sobre los signos que aparecen.
Muy a menudo, se produce una recaída de la leucemia aguda durante el tratamiento o algún tiempo después de su finalización. Sin embargo, es posible que nunca se produzca una recaída de la enfermedad. Se forma muy raramente después del inicio de la remisión, cuya duración resulta ser de más de cinco años.
El tratamiento del cáncer de sangre es bastante posible, pero esta enfermedad Como ocurre con cualquier otro, es muy importante detectarlo lo antes posible. En este caso, la recuperación será lo más rápida posible.
Educación: completó su residencia en el Instituto Científico Ruso centro oncológico a ellos. N. N. Blokhin" y recibió un diploma en la especialidad "Oncólogo"
Los tumores sanguíneos en las etapas iniciales a menudo no dan un cuadro clínico claro.
Estas enfermedades suelen diagnosticarse de forma retrospectiva. Sólo en el período avanzado aparecen los síntomas clínicos y hematológicos.
Tipología
Para comprender cómo se desarrollan los tumores del sistema sanguíneo, es necesario comprender cómo funcionan el sistema circulatorio y el sistema linfático.
Todas las estructuras sanguíneas nacen en la sustancia blanda y esponjosa de la médula ósea. Temprano, las estructuras madre crecen y, una vez desarrolladas, comienzan a producir glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas en una cierta cantidad. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a cada célula del cuerpo y eliminan el dióxido de carbono, los glóbulos blancos protegen y las plaquetas detienen el sangrado.
Sistema linfático: vasos con ganglios y linfa. fluidos de tejidos, en el que los productos de desecho se transportan con células inmunitarias, que responden a cualquier inflamación aumentando de tamaño. Los ganglios linfáticos agrandados son uno de los principales signos de leucemia.
Los tumores del sistema sanguíneo en medicina tienen nombre común hemablastosis.
A su vez, se dividen en dos grupos:
- con lesiones primarias de la médula ósea;
- con derrotas desde fuera.
Aún no se ha aclarado la causa del desarrollo de hemoblastosis. Pero ciencia médica sugiere que un tumor de médula ósea benigno o maligno está creciendo debido a radiación radiactiva, dañino compuestos químicos carcinógenos. La herencia juega un papel importante (daño a los cromosomas somáticos y sexuales). Los expertos afirman que determinados virus también desempeñan un papel determinado en el desarrollo de la enfermedad.
Formas agudas
Los tumores de los sistemas sanguíneos se dividen en:
- leucemia (hemoblastosis, leucemia) como patología tumoral primaria sistémica de tejidos hematopoyéticos;
- patologías tumorales regionales – linfomas malignos.
Normalmente, una célula se divide, madura, funciona, envejece y muere. El difunto es destruido. Una nueva y joven viene a ocupar su lugar.
Para la leucemia programa celular falla y comienza un proceso incontrolado. Gran cantidad Los leucocitos que circulan en la sangre se convierten en un serio obstáculo, complican el trabajo de las células sanas, las suprimen y las desplazan.
La leucemia tiene formas agudas y crónicas. Los agudos se dividen en mieloblásticos, monoblásticos, linfoblásticos (linfocíticos), mielomonoblásticos, promielocíticos e indiferenciados. Se caracteriza por una gran cantidad de células inmaduras que no pueden realizar sus funciones. Los síntomas aparecen rápidamente.
El proceso crónico no presenta síntomas durante mucho tiempo. Más a menudo se descubre por casualidad: exámenes médicos, análisis de sangre clínicos.
La característica principal de la leucemia: proceso agudo nunca degenera en crónico y lo crónico no puede empeorar.
Formas crónicas:
- leucemias linfocíticas curso crónico (leucemias linfocíticas): con alteración de la división y maduración de las células linfocitarias;
- Leucemia mielocítica crónica con división celular alterada en la médula ósea: eritrocitos jóvenes, plaquetas, leucocitos.
Durante el curso de la enfermedad se distinguen 5 etapas:
- Comenzar;
- imagen ampliada;
- remisión;
- recaída;
- período terminal.
Síntomas curso agudo Depende del número de células cancerosas. La crónica se caracteriza por una pequeña cantidad y, por lo tanto, la enfermedad es asintomática durante mucho tiempo.
Son característicos tres grupos de síndromes:
- infeccioso-tóxico (enfermedades inflamatorias con fiebre, dolor en las articulaciones, malestar general, manifestaciones catarrales);
- hemorrágico (sangrado, hemorragias);
- anémico (pálido piel, disminución de la actividad cardíaca).
La etapa inicial se desarrolla en el contexto de una anemia previa. La etapa avanzada ocurre con manifestaciones clínicas y hematológicas.
La remisión se considera completa si manifestaciones clínicas desapareció y los recuentos sanguíneos volvieron a la normalidad. La remisión se considera incompleta si hay mejoría en las manifestaciones clínicas y hematológicas, pero la médula ósea continúa produciendo una gran cantidad de células blásticas. Con cada recaída posterior, la enfermedad se vuelve más peligrosa.
En la etapa terminal, la hematopoyesis normal se inhibe por completo y comienzan los procesos ulcerativos-necróticos.
El tratamiento de mantenimiento para pacientes con leucemia se lleva a cabo durante un período de tres años. Para prevenir recaídas, los exámenes se realizan todos los meses durante el primer año desde el momento en que se detecta la enfermedad. En remisión estable, el seguimiento se realiza cada tres meses y se prescribe tratamiento con fármacos inmunoestimulantes ( vacuna BCG, células leucémicas alogénicas).
El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda con métodos modernos produce una remisión de casi el 90%. En la mitad de los afectados, la remisión dura unos cinco años. En la otra mitad, el tratamiento suele resultar ineficaz y se producen recaídas.
Formas crónicas
La leucemia mieloide crónica es una de las más comunes. Son utilizados con mayor frecuencia por pacientes jóvenes y personas mayores. La enfermedad dura años.
Como regla general, en etapa inicial no se detectan síntomas. La enfermedad puede descubrirse accidentalmente, por análisis clínico sangre: leucocitosis desmotivada, eritrocitos normales, plaquetas más altas de lo normal (hasta 1000 g/l). El paciente puede sentir pesadez en el hipocondrio izquierdo.
El enfermo se queja de fatiga constante, sudando, temperatura elevada, pérdida de peso.
Durante un examen objetivo, el bazo del paciente aumenta de tamaño, pero no hay dolor a la palpación.
La hepatitis comienza a desarrollarse: aparece dispepsia, ictericia, agrandamiento del hígado. Los ganglios linfáticos no se ven afectados. Debido a la intoxicación, aumentan los dolores en la zona del corazón y las arritmias. En un análisis de sangre, el recuento de leucocitos alcanza los 500 g/l. Si no se prescribe tratamiento con citostáticos, el período prolongado dura aproximadamente 2 años. Si el tratamiento se inicia a tiempo, el cuadro clínico mejora notablemente: el número de leucocitos baja a 20 g/l, el paciente se siente satisfecho. El tratamiento con citostáticos dura unos cinco años.
Para etapa terminal caracterizado por un fuerte deterioro de la salud. El enfermo se queja de sudoración intensa, fiebres frecuentes desmotivadas, dolores articulares y óseos.
Aparece síndrome hemorrágico. Las hemorragias pueden ir acompañadas de necrosis. El paciente es susceptible a complicaciones infecciosas.
El tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica difiere en etapas:
- etapa avanzada: mielosano, mielobromol, radioterapia, inmunoestimulantes, terapia vitamínica;
- V tratamiento terminal destinados a prolongar la vida del paciente: regímenes citostáticos con prednisolona.
La leucemia mieloide crónica tiene un mal pronóstico. En promedio, la esperanza de vida es de unos cinco años; en casos raros, los pacientes sobreviven los diez años.
Formas benignas
Forma benigna de mielosis subleucémica. ocurre en pacientes de edad avanzada. Durante varios años desde el inicio de la enfermedad, la víctima no se ha quejado de nada. La enfermedad progresa y aumento de la fatiga con sudoración, malestar abdominal, sensación de pesadez después de comer, dolor en articulaciones y huesos.
A los pacientes se les prescribe tratamiento con citostáticos: mielosán, mielobromol, imifoz. Incluye glucocorticoides y anabólicos. drogas hormonales, transfusiones de glóbulos rojos y se puede recetar radioterapia al bazo. El pronóstico es favorable.
Eritremia benigna También se aplica a la leucemia crónica. Las personas mayores se enferman con más frecuencia. En la etapa inicial, el paciente experimenta dolores de cabeza y mareos. Decreciente actividad mental y el sueño se ve perturbado. En la etapa avanzada, los dolores de cabeza son insoportables y la visión y la audición están deterioradas. Preocupaciones picazón en la piel. La piel y las mucosas de la persona enferma adquieren un tono cereza oscuro, las encías sangran y aparecen una gran cantidad de hematomas. Signo característico– La eritremia benigna da una gran cantidad de eritrocitos, leucocitos y plaquetas en el análisis. El análisis de orina contiene una gran cantidad de proteínas y sangre escondida. El tratamiento comienza con una sangría tres veces al mes.
Cuando el proceso es extenso se prescribe tratamiento con citostáticos (imifos), del grupo de las prednisolonas, vitaminas y transfusiones de sangre, el pronóstico se considera relativamente favorable.
Forma benigna de leucemia linfocítica. en la forma crónica también ocurre con mayor frecuencia en personas mayores. Brillante síntomas clínicos está ausente y la enfermedad se descubre accidentalmente durante un análisis de sangre. El paciente se queja de malestar, sudoración y pérdida de peso, y los ganglios linfáticos están agrandados. Hígado y bazo agrandados. El paciente sufre de diarrea frecuente. No hay hemorragias. La piel se ve afectada por eccema, eritrodermia o erupciones psoriásicas. Una de las características principales: forma benigna. leucemia linfocítica crónica Reduce las defensas del organismo contra las infecciones. Los pacientes suelen sufrir neumonía, inflamación genitourinaria, dolores de garganta y abscesos. La forma benigna es peligrosa porque puede degenerar en un hematosarcoma maligno con daño a los ganglios linfáticos.
El tratamiento se lleva a cabo mediante radioterapia y citostáticos. Tratamiento sintomático destinado a prevenir complicaciones: fármacos antibacterianos y hormonales, sueros inmunes. Duración promedio La vida del paciente es de 10 años.
Vídeo sobre el tema.
El término "cáncer de sangre" no es médicamente correcto. Los expertos utilizan otro nombre: leucemia. El concepto incluye no uno, sino varios. enfermedades oncológicas tejido hematopoyético. En todos los tipos de leucemia, se produce una degeneración de las células hematopoyéticas en el cuerpo. Muy a menudo, el proceso se localiza en las células de la médula ósea.
¿Se puede curar el cáncer de sangre? Sí, puedes, aunque la leucemia es una enfermedad grave y peligrosa. Terapia exitosa Depende directamente de la etapa de detección de la enfermedad y de la naturaleza de su curso. Sin embargo, hay métodos efectivos combatir esta patología. Hablaremos sobre los métodos de tratamiento a continuación.
Métodos de tratamiento
Empecemos por el hecho de que el diagnóstico de leucemia no es en absoluto una sentencia de muerte, como lo era hace apenas unas décadas. Medicina moderna ha desarrollado (y continúa trabajando en esta dirección) varios regímenes de tratamiento efectivos que permiten curar la enfermedad por completo o detener permanentemente su curso.
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El cáncer de sangre ahora se trata no sólo en el extranjero, en clínicas de Alemania e Israel, sino también en Rusia (en Moscú, Novosibirsk, San Petersburgo y otras grandes ciudades).
Quimioterapia
Esta técnica implica el tratamiento con combinaciones de varios fármacos anticancerígenos.
El objetivo de la quimioterapia es suprimir el crecimiento y la reproducción de las células cancerosas inhibiendo sus funciones básicas.
Las células cancerosas difieren más nivel alto actividad vital en comparación con las células normales del cuerpo. Tejido maligno tienen un mayor grado de actividad mitótica: la capacidad de dividirse.
Los medicamentos tienen como objetivo suprimir la proliferación y destrucción celular. Siempre que sea posible, los cursos se seleccionan de tal manera que destruyan sólo Células cancerígenas, influyendo tejido sano y órganos en volumen mínimo. Pero dado que los medicamentos se toman por vía intravenosa (con menos frecuencia por vía oral), se excluye por completo efecto secundario en el cuerpo no es posible.
Hay 2 fases de quimioterapia:
- primera fase tratamiento de drogas leucemia - terapia de inducción. En esta etapa el paciente recibe la mayor cantidad alta dosis drogas. El tratamiento de inducción dura de 2 meses a seis meses. Como regla general, la remisión ocurre después de esto. Las células cancerosas reducen su actividad y su número se reduce significativamente. Pero si no se continúa el tratamiento, tarde o temprano las células malignas vuelven a tener un efecto patógeno;
- La segunda fase de la quimioterapia se llama. apoyo y puede durar 2-3 años. El objetivo de la quimioterapia de mantenimiento es suprimir la actividad de las células cancerosas restantes. Se utilizan otros tipos de fármacos: esto es necesario para superar la posible resistencia de las células cancerosas a sus efectos.
La primera etapa del tratamiento se realiza en un hospital, ya que existe un alto riesgo de infección o sangrado. Y como los medicamentos de quimioterapia suprimen la producción de glóbulos blancos, los pacientes pueden necesitar transfusiones de sangre privadas.
La quimioterapia afecta negativamente:
- células en los folículos pilosos, que provocan la caída del cabello (alopecia);
- estómago e intestinos (se producen náuseas, vómitos, trastornos digestivos);
- células sanguíneas (se puede desarrollar anemia);
- funciones reproductivas del cuerpo;
- el sistema inmunológico del cuerpo, que hace que el paciente sometido a quimioterapia sea susceptible a diversas infecciones;
- piel (pueden producirse reacciones alérgicas).
La medicina lucha constantemente por desarrollarse. las últimas drogas, que no podría tener efecto en todo el cuerpo, matando sólo los tumores, pero, desafortunadamente, medicina perfecta aún no creado. Este problema se ha resuelto parcialmente con la ayuda de la terapia dirigida (el uso de anticuerpos monoclonales que actúan exclusivamente sobre los receptores de las células cancerosas), pero estos medicamentos no son aplicables en todos los casos.
La situación se complica por el hecho de que las células cancerosas son muy similares a las células normales del cuerpo y también son capaces de cambiar su estructura para adaptarse a nuevas condiciones.
Sin embargo, sin el uso de quimioterapia, las posibilidades de supervivencia de los pacientes son mínimas. Sin tratamiento, la leucemia aguda puede matar a una persona en unos pocos meses.
Trasplante de médula ósea
La leucemia suele ser causada por una predisposición genética a la enfermedad. Las lesiones sanguíneas oncológicas a menudo se diagnostican en niños y adolescentes. El uso de quimioterapia a esta edad puede perjudicar significativamente la salud futura de los pacientes. Surge la pregunta: ¿es posible curar el cáncer de sangre en un niño sin un tratamiento prolongado de quimioterapia? Sí, existe esa posibilidad: este es un método de trasplante de médula ósea.
Esta es una de las operaciones más difíciles y costosas de la medicina. En el sentido literal, la médula ósea no se trasplanta; estamos hablando de la introducción gradual por vía parenteral (con un gotero) de un concentrado de las células de la médula ósea del donante en el cuerpo del receptor. En primer lugar, se destruyen todas las células de la médula ósea del paciente (para evitar la reanudación de la población de clones malignos).
El procedimiento es arriesgado: el riesgo de infección es extremadamente alto. Después de la cirugía, los pacientes son colocados en unidad de Cuidados Intensivos y permanecer allí hasta que su condición se estabilice.
El trasplante de médula ósea se realiza según estrictas indicaciones médicas y sólo puede realizarse en un centro especializado. Institución medica. Después del procedimiento, se puede realizar inmunoterapia para acelerar los procesos de regeneración.
El trasplante de médula ósea tiene dos tipos:
- trasplante autoinmune: al paciente se le trasplantan células madre (células indiferenciadas) de su propio cuerpo;
- Alogénico: trasplante de material de parientes cercanos o de un donante que no está relacionado con el paciente.
Las últimas tecnologías permiten realizar trasplantes de médula ósea no sólo en pacientes jóvenes sino también en pacientes mayores. La tasa de supervivencia después de esta operación durante cinco años es del 90%. Todos los pacientes que se han sometido a este procedimiento se someten a un curso obligatorio. terapia de rehabilitación en clínicas especializadas.
Tratamiento del cáncer de sangre con remedios caseros.
Terapia con métodos alternativos, que se lleva a cabo con diversos remedios a base de hierbas y otros medios. origen natural sólo es posible como método auxiliar de tratamiento. Bajo ninguna circunstancia debes utilizar tratamiento tradicional sin consultar con los médicos.
lo mas recetas efectivas medicina tradicional:
- Tintura de pulmonaria con vino tinto fortificado. Necesitas 80 g de vino, 40 g de materia vegetal, 400 g de agua. Las materias primas se deben verter con agua hirviendo y dejar reposar durante 2 horas, luego verter el vino. Manténgase refrigerado. Tomar 100 g 3 veces al día antes de las comidas. El curso del tratamiento es de 5 semanas.
- Infusión de frutos y hojas de arándano. Verter agua hirviendo (1 litro) sobre 5-6 cucharadas de materia prima y dejar actuar 1 hora. Debes beber la cantidad total a lo largo del día.
- Jugo de los frutos de la planta de Malva. Consumir fresco.
- decocción de hojas y bayas de arándano rojo.
- tintura de piñones y sus conchas.
Es necesario tratar la leucemia inmediatamente después de la confirmación del diagnóstico, ya que la enfermedad se caracteriza por un curso rápido. Después del tratamiento del cáncer de sangre, el oncólogo debe controlar periódicamente al paciente para identificar rápidamente posibles recaídas de la enfermedad.
Uno de enfermedades insidiosas- cáncer de sangre. Incluso en la cuarta etapa es difícil encontrarlos y verlos, están en la sangre y circulan por todo el cuerpo.
Las células cancerosas que surgen de una célula maligna comienzan a multiplicarse intensamente, provocando la aparición de cuerpos blancos específicos en la sangre. Suprimen y desplazan a las células sanguíneas sanas.
Su número está disminuyendo enfermedad anterior llamado "sangrado". Esta enfermedad se manifiesta por una falta de células sanas en la sangre, los niños son susceptibles a ella. Pero sus médicos logran una remisión estable del 95%, en adultos, del 15 al 20%.
Causas del cáncer de sangre.
Hay tres tipos de cáncer de sangre:
- La leucemia es un cambio maligno en las células sanguíneas.
- El linfoma es un tumor maligno en el sistema linfático.
- Mieloma – formaciones malignas en el plasma sanguíneo.
La esperanza de vida de los pacientes con leucemia depende de la forma de la enfermedad: aguda o crónica. Las pruebas y exámenes no permiten a los médicos determinar la forma de la enfermedad.
Síntomas del cáncer de sangre.
- Debilidad general, letargo, dificultad para respirar y fatiga.
- Sangrado de las encías descarga frecuente de la nariz con sangre.
- Fiebre, escalofríos, mayor susceptibilidad a cualquier infección.
- Aumento de la sudoración, especialmente por la noche.
- Pérdida rápida de peso, náuseas, anorexia.
- Agrandamiento del hígado y los ganglios linfáticos.
- Dolor y agrandamiento abdominal.
- Dolores y molestias en las articulaciones y espalda.
- Mareos, distracción, visión borrosa.
- Erupción y manchas oscuras(hematomas, hematomas) en la piel.
- Necesidad frecuente y dificultad para orinar.
- Tos, dificultad para respirar, piel pálida.
Cuando ocurre la enfermedad, las células cancerosas se acumulan en la médula ósea, desplazando a las células productoras de sangre normales. Un análisis de sangre mostrará la falta de células necesarias para la vida normal. Las células leucémicas, que penetran en varios órganos a través del torrente sanguíneo, agravan los síntomas clínicos.
Defecto las células rojas de la sangre, que suministran oxígeno a las células, provocan fatiga y debilidad, dolores de cabeza, incapacidad para concentrarse y fiebre. Leucocitos asegurar el funcionamiento normal del sistema inmunológico. Su deficiencia provoca susceptibilidad a cualquier infección.
Las células leucémicas penetran en otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, se agrandan los ganglios linfáticos (debajo de las axilas, en el cuello), el hígado, el bazo, el abdomen y las articulaciones. Aparece tos, dificultad para respirar, dolores de cabeza, dolores en las articulaciones, erupciones cutáneas y manchas oscuras en la piel, la cara y las manos se hinchan y el apetito desaparece. Cuando las células malignas se acumulan en la médula espinal y el cerebro, pueden ocurrir reacciones neurológicas.
Tipos de cáncer de sangre
Las enfermedades sanguíneas malignas se clasifican:
Según la velocidad del desarrollo.:
- Leucemia aguda.
- Cáncer de sangre crónico.
Según el tipo de células hematopoyéticas afectadas:
- Leucemia
- Eritremia
- Hematosarcomas (linfoma, linfosarcoma)
La leucemia aguda surge de células sanguíneas inmaduras y progresa rápidamente, lo que resulta en un curso agresivo de la enfermedad. Generalmente se observa en una edad joven (menores de 30 años).
La leucemia crónica es un trastorno del sistema hematopoyético, una mutación de los leucocitos maduros y su desplazamiento gradual de las células sanas de la médula ósea, lo que conduce al deterioro de la hematopoyesis. Avanza lentamente, al inicio del proceso es casi asintomático. Conduce a la formación de tumores secundarios en los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo, con daños adicionales en todo el cuerpo.
Hematosarcoma: un tumor maligno surge de las células hematopoyéticas fuera de la médula ósea y se desplaza hacia los ganglios linfáticos. Posteriormente, las metástasis penetran en la médula ósea y otros órganos.
En los niños, la leucemia linfoblástica aguda se diagnostica con mayor frecuencia (en un tercio de los casos). Entre los 2 y 5 años de edad se diagnostica en pacientes con trastornos genéticos, predisposición hereditaria o expuestos a radiaciones ionizantes. Las primeras manifestaciones de una enfermedad de la sangre: debilidad, sudoración, palidez, distracción, fatiga, pérdida de memoria, fluctuaciones de temperatura sin causa, sangrado, mareos y alteraciones del sueño.
En el futuro, puede experimentar: sangrado por la nariz, erupciones y manchas en la piel, dolor en las articulaciones, agrandamiento de los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado.
Diagnóstico de cáncer de sangre.
Es necesario realizar exámenes prescritos por un médico, que incluyen:
- análisis de sangre (general y detallado);
- química de la sangre;
- tomografía computarizada de cabeza y abdomen;
- radiografía de pecho;
- biopsia de médula ósea.
Las encuestas son necesarias para diagnóstico correcto, determinando el tipo de enfermedad, el grado de daño a la médula ósea y la agresividad del proceso de la enfermedad. Es importante trazar una estrategia de acción y las tácticas correctas luchar contra la enfermedad.
Tratamiento del cáncer de sangre
La quimioterapia es el principal tratamiento para el cáncer de sangre. Se utilizan fármacos citostáticos. El tratamiento se realiza de forma hospitalaria durante seis meses y luego de forma ambulatoria. Durante las primeras semanas, las soluciones de los medicamentos recetados se administran continuamente por vía intravenosa e intraarterial. La duración del tratamiento es de al menos 2 años.
Para mejorar el proceso de curación después de la quimioterapia, se puede realizar un trasplante de células madre. Estas células se extraen no sólo de la médula ósea, sino también de la sangre del donante. Las células madre trasplantadas crean células sanguíneas normales que se pierden durante la quimioterapia. El procedimiento es agotador y conlleva ciertos riesgos, pero puede producir resultados positivos.
Si el tumor se destruye, se administra una infusión. sangre donada para reponer los glóbulos rojos y las plaquetas del paciente. En algunos casos utilizan radioterapia para consolidar un resultado positivo. Es necesario observar el régimen más estricto, excluir el contacto del paciente con mundo exterior para evitar infecciones. Si se produce una recaída, se puede ofrecer un trasplante de médula ósea. El éxito de esta operación depende de la compatibilidad de la sangre del donante y del paciente.
En etapas diferentes La enfermedad de la leucemia se manifiesta de diferentes formas. La esperanza de vida depende directamente del estadio de la enfermedad y del tipo de leucemia. Rara vez se diagnostica el cáncer de sangre en una etapa temprana porque los síntomas son similares a los demás, no iguales. condiciones peligrosas. Cuando la leucemia entra en la cuarta etapa, ya no es posible ayudar al paciente.
El proceso se vuelve casi irreversible. La mutación celular ocurre de manera rápida e incontrolable, todos los órganos y tejidos humanos resultan dañados. Tasa de supervivencia: 5%. La esperanza de vida es muy corta. Es difícil responder a la pregunta de cuánto tiempo viven las personas con cáncer de sangre. Mucho depende de las características del cuerpo del paciente, del estadio de la leucemia y de la eficacia del método de tratamiento.
Supervivencia de la leucemia
Si hablamos de cáncer de sangre, de cuánto tiempo vive la gente, entonces los médicos dan un pronóstico de 5 a 10 años, esto no significa que la remisión no pueda durar más. Para cada persona este es un indicador individual. Todo depende de la respuesta del cuerpo al tratamiento, el tipo y estadio de la leucemia y la tendencia del tumor a desarrollarse.
Leucemia, pronóstico de vida.
Los adultos viven 5 años, algunos se curan por completo (alrededor del 40%). En caso de recaída (leucemia secundaria), un determinado porcentaje de pacientes logra una segunda remisión.
Tasa de supervivencia a cinco años: 22% en hombres, 26% en mujeres. Las tasas son más altas entre los 30 y 49 años (67%), más bajas a partir de los 80 años (23%).
Supervivencia con tratamiento combinado:
- hombres: tasa de supervivencia a 1 año -71%, a 5 años - 54%; 10 años – 48%;
- mujeres: 1 año – 66%, 5 años – 49%, 10 años – 44%.
En comparación con 1990, las tasas de supervivencia han aumentado ahora un 7%. 4 de cada 10 personas se curan completamente (datos de 2014).
Para los pacientes con leucemia crónica, el pronóstico es mejor que para aquellos con leucemia aguda. La leucemia aguda progresa rápidamente, es difícil de tratar y en el 85% de los casos se convierte en leucemia linfoblástica.
La recuperación del cáncer de sangre con el tratamiento adecuado puede ocurrir en el 60-95% de los casos. Los pacientes con leucemia pueden vivir muchos años, lograr una remisión estable y llevar un estilo de vida normal. El pronóstico para los niños con el tratamiento adecuado es favorable.