Prieš kelis milijardus metų mūsų gražiosios ir unikalus pasaulis. Atsiradus Žemės planetai, joje pradėjo kurtis keistos gyvybės formos, kurioms buvo lemta ne tik išgyventi atšiauriomis sąlygomis, bet ir išsivystyti į tokias unikalias būtybes kaip tu ir aš. Milijardai metų trukusi evoliucija mums suteikė ne tik intelekto ir gebėjimo keistis aplinką po savimi, bet ir daug kitų unikalių mikroorganizmų.
Kai kurie iš jų yra žmogaus sveikatos tyrimo ir gerinimo objektai. Pavyzdžiui, tokios kaip bifidobakterijos, laktobacilos arba bakteriodidai. Visi jie sudaro kiekvieno gyvo žmogaus žarnyno mikroflorą. Tačiau šalia jų atsirado ir išsivystė mirtini mikroorganizmai, kurių poveikis žmonėms gali sukelti mirtina baigtis.
Įvairių ligų, su kuriomis gali susidurti žmogaus organizmas, įvairovė yra tiesiog nuostabi. Pradedant nuo įprastų stafilokokų ir baigiant maro lazdelėmis. Nepaisant to, kad mes jų nematome ir nežinome daugumos skirtingų pavadinimų patogeninių bakterijų, galime drąsiai teigti, kad daugelis jų yra lemtingi tokioms labai išsivysčiusioms būtybėms kaip mes.
Dėl šios priežasties mes sudarėme sąrašą baisiausių žmonijos ligų, kurios gali baigtis ne tik mirtimi, bet ir ilgais kankinimais, kurių pabaigos nematyti. Nuoširdžiai tikimės, kad jūsų pažintis su siaubingaisiais apsiribos šio straipsnio skaitymu.
juodieji raupai
- Žmonės pataikė: -
- Ligos sukėlėjas: Variola major, Variola minor
- Galimas gydymas: etiotropinis arba patogenezinis gydymas
Mirtingumas 20-90%. Išgyvenusieji ši liga labai dažnai "atlygis" yra aklumas ir visada baisūs randai visame kūne. Raupai yra labai atsparus virusas. Jis gali būti laikomas užšaldytas metų metus ir išgyventi iki šimto laipsnių Celsijaus temperatūroje. Pagal savo pobūdį raupai paveikia organizmą taip, kad užsikrėtęs žmogus pradeda gyvas pūti. Raupais serga ir dabar. Jei speciali vakcinacija neatliekama laiku, tikimybė užsikrėsti šia sunkia liga yra labai didelė.
Buboninis maras
- Žmonės pataikė: -
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjas: Yersinia pestis1
- Atsiradimo priežastis: natūralus židininis virusas
- Galimas gydymas: sulfanilamidas, antibiotikai
Ši infekcija vienu metu „nupjovė“ pusę viduramžių Europos. Remiantis įvairiais pranešimais, mirties pjovėjai aplankė 20–60 milijonų žmonių, norėdami paimti sielas iš vėstančių kūnų. Mirtingumas nuo maro siekė iki 99%! Tikslaus mirusiųjų nuo šios infekcijos skaičiaus niekas negali įvardyti, nes tuo metu nebuvo atlikti skaičiavimai dėl to, kad žmonės buvo užsiėmę išgyvenimu.
Ispaniškas gripas arba ispaniškas gripas
- Nukentėję žmonės: 550 milijonų žmonių
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Sukėlėjas: greičiausiai H1N1 virusas
- Priežastis: -
- Galimas gydymas: vaistai alkoholio pagrindu
Ligos pavadinimas kilęs iš kilmės vietos; masinė Ispanijos gyventojų infekcija. Liga paveikė daugiau nei 40% šalies gyventojų. Viena garsiausių baisios ligos aukų buvo didysis vokiečių sociologas Maksas Vėberis, savo darbo dėka įėjęs į žmonijos istoriją. Iš daugiau nei pusės milijardo užsikrėtusiųjų maždaug 70 milijonų žmonių mirė.
Hutchinson-Gilford sindromas arba progerija
- Nukentėjo žmonės: 80 žmonių
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Sukėlėjas: genetinis defektas
- Priežastis: -
- Galimas gydymas: nepagydomas
Rečiausia liga priešlaikinis senėjimas, kuria serga ne daugiau kaip 80 žmonių visame pasaulyje, yra viena baisiausių ligų pasaulyje. Progerija sergantys pacientai pasmerkti trumpam ir skausmingam gyvenimui. Įdomus faktas yra tai, kad šis sindromas buvo nustatytas tik vienam juodaodžiui. Vienas is labiausiai Įžymūs žmonės linkęs į šią ligą yra Pietų Afrikos vaikinas Leonas Botha, kuris galėjo gyventi 26 metus. Jis buvo vaizdo tinklaraštininkas ir didžėjus. Vaikas, sergantis progerija, gali atrodyti 90 metų būdamas 12 metų.
Nekrotizuojantis fascitas
- Žmonės pataikė: -
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjas: Streptococcus pyogenes
- Priežastis: mėsą valgančių bakterijų patekimas į žaizdą po operacijos
- Galimas gydymas: Chirurginė intervencija, galūnių amputacija
Nekrotizuojantis fascitas yra baisi liga, kuri yra labai reta. Apskritai viskas, kas prasideda priešdėliu necro, yra baisu, tačiau, remiantis įvairiais šaltiniais, nuo 30% iki 75% užsikrėtusiųjų miršta nuo šios ligos. Tokiu atveju gydymas bus sumažintas iki savalaikio pažeistos galūnės amputacijos. Ligos diagnozė yra nepaprastai sunki. Iš tiesų pirmoje stadijoje užsikrėtęs žmogus gali tik karščiuoti. Nepaisant to, kad šia liga užsikrėsti itin sunku, nebent, žinoma, yra kontaktas su ligos nešiotoju, nekrozinis fascitas yra viena baisiausių žmonijos ligų.
Limfedema arba dramblių ligą
Kaip ir daugelis kitų ligų, limfedema vyksta keliais etapais. Viskas prasideda nuo nepastebimos ir iš pažiūros nekenksmingos minkštos edemos, kuri ilgainiui pažeistą kūno vietą paverčia beforme deformuota kadaise žmogaus kūno masė.
Tuberkuliozė (anksčiau vadinta vartojimu)
- Nukentėję žmonės: kai kuriais pranešimais, trečdalis planetos gyventojų yra užsikrėtę
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjas: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
- Atsiradimo priežastis: tuberkuliozės mikobakterijų patekimas į plaučius, per Virškinimo traktas rečiau kontaktuojant (per odą)
- Galimas gydymas: Tuberkuliozės gydymo pagrindas yra daugiakomponentė antituberkuliozės chemoterapija.
Tuberkuliozė yra labai pavojinga infekcija, kuri anksčiau buvo laikoma nepagydoma ir nusinešusi daugybės žmonių gyvybes. Manoma, kad ši liga yra socialiai priklausoma, t. žemą socialinį statusą turintys žmonės visada yra rizikos grupėje. Dažniausiai liga pažeidžia žmogaus plaučius. Iki šiol tuberkuliozė gerai reaguoja į gydymą ligoninėse. Deja, gydymo kursas trunka ilgą laiką – nuo kelių mėnesių iki kelerių metų. pažengusi liga gali sukelti visišką negalią ir mirtį, todėl tuberkuliozė yra viena baisiausių žmonijos ligų
Diabetas
- Nukentėjo žmonės: apie 285 milijonai planetos gyventojų
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjai: -
- Priežastis: -
- Galimas gydymas: Taikymas vaistai sumažinti cukraus kiekį kraujyje, gydymas insulinu, griežtas maisto apribojimas.
Cukrinis diabetas atsiranda dėl insulino – hormono, kuris užtikrina gliukozės patekimą iš kraujo į organizmo ląsteles – kiekio ar aktyvumo. Yra du tipai – priklausomas nuo insulino (1 tipas) ir nuo insulino nepriklausomas (2 tipas). Cukrinis diabetas sukelia miokardo infarktą, insultą (smegenų kraujagysles), diabetinę retinopatiją (akių dugno kraujagysles), diabetinė nefropatija(inkstų kraujagyslės), diabetinė išeminė ir neuropatinė pėda (apatinių galūnių kraujagyslės ir nervai).
AIDS
- Nukentėjo žmonės: 33–45 milijonai žmonių
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjai: -
- Priežastis: -
- Galimas gydymas: nėra gydymo
AIDS yra šio tūkstantmečio rykštė. Baisiausia šioje ligoje tai, kad kol kas nėra vaistų ir galimybių ją gydyti. Žmonės, užsikrėtę šia baisia liga, gali mirti peršalimas. Juk jie praktiškai neturi imuniteto.
Vėžys (onkologija)
- Nukentėję žmonės: kiekvienais metais diagnozuojama 14 mln
- Pagrindinė ligos lokalizacija: Visame pasaulyje
- Ligos sukėlėjai: -
- Atsiradimo priežastis: Genetiniai sutrikimai, netinkama mityba, rūkymas, alkoholis; radiacijos, asbesto ar chromo poveikis…
- Galimas gydymas: chirurgija, chemoterapija ir radioterapija
Vėžys yra greitas ir nekontroliuojamas ląstelių dalijimasis, dėl kurio žmogaus audiniuose ar organuose atsiranda navikas. Ši liga reiškia tuos, kurie gali nepasireikšti ilgą laiką. Jis veikia žmogaus organus ir audinius. Dėl to organai nustoja veikti.
Galiausiai reikia pasakyti, kad geriau prevenciją vykdyti dabar, nei gydyti vėliau. Rūpinkis savimi ir nesirgk!
Retos ligos (angl. reta liga, orphan disease) – ligos, kuriomis sergama nedidelė dalis gyventojų. Norint paskatinti jų tyrimus ir sukurti jiems skirtus vaistus (retųjų vaistų), paprastai reikalinga valstybės parama.
Daugelis retų ligų yra genetinės, todėl lydi žmogų visą gyvenimą, net jei simptomai pasireiškia ne iš karto. Daugelis retų ligų prasideda vaikystėje, o apie 30% retomis ligomis sergančių vaikų negyvena iki 5 metų amžiaus.
Nėra vienodo ligos paplitimo populiacijoje, kad ji būtų kvalifikuojama kaip reta. Liga gali būti laikoma reta vienoje pasaulio dalyje arba žmonių grupėje, tačiau ji yra paplitusi kituose regionuose.
Lata. Ši reta liga aptinkama tik kai kuriose kultūrose (pavyzdžiui, Malaizijoje), suaugusios moterys jai kažkodėl ypač jautrios. Lata pasižymi tuo, kad pacientas praranda savo elgesio kontrolę, pradeda mėgdžioti aplinkinius, jų kalbą ir gestus, šaukti grubius ar beprasmius žodžius. Dažniausiai tokia būsena yra patirto psichologinio šoko pasekmė, žmogus tampa neramus ir lengvai pasiduoda įtaigai. Taigi pacientas gali virsti zombiu, visiškai paklusdamas įsakymams iš išorės. Pacientas gali lengvai ką nors smogti be akivaizdi priežastis vadovaudamiesi išorės pasiūlymais.
Stendhalio sindromas. Jei žmogus serga tuo neįprasta liga, tada, kai jis patenka į vietą, kurioje yra didelis skaičius meno objektus, jis pradeda jausti ne tik jaudulį, bet ir galvos svaigimą, padažnėjusį pulsą ir net haliucinacijas. Viena pavojingiausių sindromu sergantiems pacientams yra Uffizi galerija Florencijoje. Tiesą sakant, ši liga buvo aprašyta būtent remiantis šios vietos turistų negalavimų simptomais. Jis gavo savo pavadinimą dėl Stendhal, kuris aprašė negalavimų požymius savo knygoje „Neapolis ir Florencija: kelionė iš Milano į Redžo“, kurioje jis buvo aprašytas. savo jausmus iš apsilankymo mieste 1817 m. Nepaisant daugybės liudijimų, sindromą aiškiai apibūdino tik 1979 m. italų psichiatras Magerini, ištyręs daugiau nei 100 identiškų atvejų. Pirmoji tokio pobūdžio mokslinė diagnozė buvo nustatyta 1982 m., o šiandien šis terminas taip pat vartojamas apibūdinant žmonių reakciją į romaninės epochos muziką.
Sprogimo galvos sindromas. Sergantys šia liga savo galvose girdi įvairius garsus ir net sprogimus. Paprastai tai ateina sapne, praėjus dviem valandoms po užmigimo arba prieš jį. Pacientai skundžiasi nerimu, kurį lydi padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis. Taip pat galimi ryškios šviesos blyksniai galvoje. Visi šie pojūčiai gana skausmingi, daugeliui atrodo, kad juos ištiko insultas. Kažkas ataką apibūdina kaip cimbolų garsą, kažkam tai yra bombos sprogimas, o kažkas įsivaizduoja styginio instrumento garsą. Gydytojai mano, kad tokie neįprasti miego sutrikimai, iki šiol mažai tyrinėti, yra susiję su stresu ir per dideliu krūviu. Dauguma sergančiųjų yra moterys, pasitaikė ir jaunesnių nei 10 metų amžiaus asmenų, nors Vidutinis amžius pacientų – 58 m. Gydytojai mano, kad priežastis neturi nieko bendra su epilepsija ar haliucinacijomis. Sindromo nebuvimas daugelyje vadovėlių byloja ne tiek apie jo retumą, kiek apie tai, kad apskritai mažai informacijos apie ligą. Veiksmingas gydymas Ne, bet buvo pastebėtas tam tikras pagerėjimas vartojant klonazepamą ir klomipraminą. Pacientams patariama pasirūpinti savo kasdienybe, įtraukti pasivaikščiojimus, atsipalaidavimą, jogos užsiėmimus. Tai padės sumažinti stresą ir išvengti simptomų.
Kapgraso kliedesys.Šią negalią turintys asmenys mano, kad artimą šeimos narį, dažniausiai sutuoktinį, pakeitė klonas. Dėl to pacientas kategoriškai atsisako būti šalia „apšaukėlio“, miegoti su juo vienoje lovoje. Gydytojai mano, kad tai gali būti smegenų pažeidimo arba perdozavimo pasekmė. vaistai. Taip pat yra versija, kad toks elgesys atsiranda dėl dešiniojo smegenų pusrutulio traumų.
Pica. Žmonės su piceru yra priversti valgyti visiškai nevalgomus dalykus. Dėl to į skrandį patenka klijai, nešvarumai, popierius, molis, anglis ir kitos apetitą nekeliančios medžiagos. Mokslininkai mano, kad toks elgesys netgi kažkiek pateisinamas – žmogus jaučia kai kurių mikroelementų ar mineralų trūkumą savo organizme ir nesąmoningai stengiasi užpildyti šią spragą. Panašus elgesys būdingas gyvūnams, pavyzdžiui, katės, siekdamos savo tikslų, ėda žolę. Taigi, jei jaučiate poreikį paragauti ko nors neįprasto, verta atlikti testus ir išsiaiškinti tikroji priežastis toks elgesys. Tikroji šios ligos priežastis dar nebuvo išaiškinta.
Negyvo kūno sindromas. Kai kurie žmonės rimtai tiki, kad jie jau mirę. Tai gali lydėti depresija ir polinkis į savižudybę. Žmonės skundžiasi praradę viską savo gyvenime ir net savo kūną. Pacientai jaučiasi kaip tikri lavonai, sindromas priveda prie to, kad net fiziškai gali užuosti savo pūvančios mėsos kvapus ir kaip juos valgo kirminai.
Vampyro liga (porfirija).Žmonės su tokiais nukrypimais specialiai vengia saulės, jiems atrodo, kad nuo saulės šviesa jų oda padengta nudegimais ir pūslėmis. Šviesa jiems sukelia nepakeliamą skausmą, oda pradeda „degti“. Sergančiam porfirija sutrinka pigmentų apykaita, o paveiktoje odoje saulės spinduliai prasideda hemoglobino skilimas. Dangtis tampa rudas, plonėja ir plyšta. Po opų ir uždegimų rando audinys net pažeidžia kremzles, tai yra nosį ir ausis, kurios nuo to deformuojasi. Ligos pavadinimas atsirado dėl simptomų panašumo su vampyrų savybėmis. Netgi gali būti, kad legendos apie pačius kraują geriančius monstrus atsirado sergančiųjų šia neįprasta liga dėka. Taigi deformuojasi ir nagai, kurie vėliau gali atrodyti kaip plėšrūno nagai. Oda aplink dantenas ir lūpas išsausėja, dantys išryškėja, susidaro nenatūrali šypsena. Taip, ir pats paciento elgesys kelia susirūpinimą, dienos metu tokie žmonės jaučia gedimą ir mieguistumą, mieliau užsnūsta. Tačiau naktį, nesant ultravioletinių spindulių, pacientai pastebimai atsigauna.
Paryškintas atspindys. Sergantieji šia liga reaguoja stipriai išgąsdinti pašalinis triukšmas arba tema. Ūmią reakciją lydi riksmai, mojavimas rankomis, tai ypač akivaizdu, jei kas nors sėlina prie žmonių iš nugaros. Norint nusiraminti, pacientams reikia daug daugiau laiko nei įprastai. Pirmą kartą tokios apraiškos buvo aptiktos Meine prancūzų kilmės kanadiečiams, bet tada paaiškėjo. Kad toks sindromas paplitęs visame pasaulyje. Tokio elgesio priežastis – jautrumas, nulemtas žemos savigarbos, padidėjusio jautrumo ir įtarumo.
Blaschko linijos. Kai kurių žmonių visame kūne gali būti keistų dryžių, kurie pavadinti vokiečių dermatologo Alfredo Blaschko vardu. Šį nepaaiškinamą anatominį reiškinį jis atrado 1901 m. Paaiškėjo, kad nematomas raštas vis dar yra DNR. Daugelis paveldimų ir įgytų gleivinės ir odos ligų atsiranda vien pasitelkus informaciją iš DNR. Tokiu atveju ant kūno susidaro matomos juostelės, kurios matomos jau gimus arba susidaro pirmaisiais gyvenimo mėnesiais.
Alisa stebuklų šalyje sindromas (mikropsija). Tai neurologinis sutrikimas veikia vizualinį žmonių suvokimą. Pacientai stebi daug mažesnius nei yra daiktus, žmones ir gyvūnus, be to, atstumai tarp jų atrodo iškreipti. Liga dažnai vadinama „nykštukų haliucinacijomis“ arba „liliputų regėjimu“. Pokyčiai turi įtakos ne tik regėjimui, bet ir klausai bei lytėjimui, net tavo kūnas gali atrodyti kitoks. Paprastai sindromas tęsiasi užmerktomis akimis. Gydytojai atkreipia dėmesį į šios ligos ryšį, o gal ir kilmę su migrena. Mikropsiją gali sukelti epilepsija, taip pat vaistų poveikis. Toks poveikis gali pasireikšti ir vaikams nuo penkerių iki dešimties metų. Neretai neįprasti pojūčiai atsiranda atėjus tamsai, kai smegenys neturi pakankamai informacijos apie aplinkinių objektų dydį.
mėlynos odos sindromas.Žmonės su šia diagnoze turi neįprastą odą mėlynos spalvos, galimi violetiniai, indigo ar slyvų atspalviai. Žinomas atvejis, kai septintajame dešimtmetyje Kentukyje gyveno visa šeima tokių „mėlynųjų“ žmonių, žinomų kaip Mėlynieji fugatai. Tokia odos spalva jiems nesutrukdė ramiai gyventi, kai kurie žmonės gyveno iki 80 metų. Ši unikali savybė perduodama iš kartos į kartą.
Vilkolakio sindromas (hipertrichozė) pacientams būdingas buvimas padidėjęs plaukų augimas. Liga taip pat pasireiškia mažiems vaikams, kurie turi tamsų ir ilgi plaukai augti ant veido. Ši liga dar vadinama vilko sindromu, nes tokie žmonės labai primena vilkus savo priedangoje, tik nagų ir ilčių, žinoma, nėra. Ši liga yra gana reta, jos šaknys glūdi genetinės mutacijos. Šia liga serga ne tik vyrai, bet ir moterys. Sindromas išgarsėjo XIX amžiuje dėl artistės Julijos Pastranos pasirodymų cirke, kuri pademonstravo barzdą ant veido ir plaukus ant rankų ir kojų. Sergantiems šia liga dažnai būna plati plokščia nosis, didelė burna ir ausys, storos lūpos, padidėja žandikaulis. Tikrosios ligos atsiradimo priežastys paaiškėjo visai neseniai, tam sutrukdė nedidelis informacijos kiekis studijoms. Tačiau Kinijos mokslininkai, trukę 4 metus, tarp savo kelių milijardų gyventojų rado tik 16 sergančių žmonių ir išsiaiškino, kad 17-oji chromosoma turi kenksmingą mutaciją, o pacientams taip pat trūksta ilgo DNR fragmento su genų kopijomis. Chromosoma persitvarko ir nuskaito gretimą geną, kuris yra būtent atsakingas už plaukų augimą, todėl organizmas pradeda intensyviai gaminti atitinkamus baltymus, kurie suteikia tokį išorinį poveikį.
Progerija. Šią ligą sukelia mažiausias vaiko genetinio kodo gedimas, o jos pasekmės yra baisios ir neišvengiamos. Beveik visi vaikai su šia diagnoze miršta per anksti, jų vidutinė gyvenimo trukmė – 13 metų. Tik vienas pacientas peržengė 27 metų etapą. Jų organizme senėjimo mechanizmas gerokai įsibėgėjęs, greitai atsiranda visi fiziškai pasenusio žmogaus požymiai – ankstyvas nuplikimas, artritas, širdies ligos. Šie simptomai pasireiškia iki 2-3 metų, vaiko augimas staigiai sulėtėja, oda plonėja, galvytė smarkiai padidėja, o virš frontalinė dalis smarkiai išsikiša virš mažo veido. Pasaulyje yra apie 50 šia liga sergančių kūdikių. Suaugusiesiems taip pat yra progerija, nustatyta 30–40 metų amžiaus. veiksmingi būdai ligai gydyti dar nerasta.
Klein-Levin sindromas.Ši neurologinė liga dar vadinama miegančiojo grožio liga. Jame yra epizodų padidėjęs mieguistumas ir elgesio sutrikimai. Didžiąją dienos dalį pacientai tiesiog miega, pabunda valgyti ir eina į tualetą. Bandoma juos sugrąžinti normalus režimas sukelia agresiją. Dažniausiai šį sindromą turintys žmonės turi sutrikusį protą, dažnai visiškai nesugeba gyventi savarankiško gyvenimo. Galima amnezija ir haliucinacijos, triukšmo ir šviesos atmetimas. 75% pacientų jaučia alkio jausmą be sotumo. Sergantys vyrai elgiasi hiperseksualiai, o moterys yra labiau prislėgtos. Paprastai sindromas stebimas 13-19 metų amžiaus, priepuoliai stebimi kas kelis mėnesius ir trunka 2-3 dienas. Likusį laiką žmonės gali vadovauti ir gana normalus gyvenimas. Manoma, kad suaugus liga išnyksta, tikrosios jos priežastys nenustatytos.
kultūra
Šiomis dienomis vis dažniau galima išgirsti apie naujas ligas, apie kurias anksčiau buvo baisu net įsivaizduoti.
Šios labai abejotinos kilmės bauginančios ligos mus gąsdina ir verčia dėkoti likimui už tai, kad dauguma sirgome tik gripu ir gerklės skausmu.
Yra dešimtys, šimtai įvairių egzotiškų ligų, kurios ne tik nužudo žmogų, bet pamažu daro iš jo luošą. Pateikiame baisiausių ligų, keliančių rimtą pavojų žmonėms, sąrašą.
1. Žandikaulio nekrozė
Laimei, ši liga išnyko prieš daugelį metų.
Apie tai žinoma tik tiek, kad XIX amžiaus pradžioje degtukų pramonės darbuotojai buvo veikiami didelis kiekis baltojo fosforo, labai toksiška medžiaga, kuris galiausiai išprovokavo baisų žandikaulių skausmą.
Po kurio laiko žandikaulio ertmė prisipildė pūlių ir tiesiog supuvo. Nuo didžiulio fosforo kiekio, kurį gavo organizmas, žandikaulis net švytėjo tamsoje.
Jei kaulas nebuvo pašalintas chirurginiu būdu, fosforas toliau naikino kūną, o tai galiausiai lėmė paciento mirtį.
2. Akromegalijos liga
Ši liga atsiranda, kai hipofizė gamina augimo hormono perteklių. Paprastai ši liga pasireiškia gerybinių navikų aukoms.
Akromegalija pasižymi ne tik didžiuliu augimu, bet ir išgaubta kakta, taip pat dideliu tarpu tarp dantų.
Garsiausias tokios ligos atvejis buvo rastas Andrė Milžinas. Dėl šios ligos jo ūgis siekė 2,2 metro.
Vargšas svėrė 225 kg. Jei akromegalija negydoma laiku, širdis negali atlaikyti tokių didelių apkrovų, susijusių su padidėjusiu kūno augimu. André Milžinas mirė nuo širdies ligos sulaukęs 46 metų.
3. Raupsais sergantys pacientai
Raupsai yra turbūt viena baisiausių ligų, žinomas medicinai. Ligą sukelia speciali bakterija, kuri ardo odą.
Raupsais sergantis ligonis tiesiogine prasme pradeda pūti gyvas. Paprastai liga pirmiausia pažeidžia žmogaus veidą, rankas, pėdas ir lytinius organus.
Nors vargšas netenka visų galūnių, dažnai liga atima raupsuotojui rankų ir kojų pirštus, taip pat pažeidžia dalį veido. Labai dažnai kenčia nosis, dėl to veidas pasidaro baisus, o vietoje nosies atsiranda šokiruojanti nušiurusi skylė.
Požiūris į raupsuotuosius taip pat baisus. Visais laikais su tokiu negalavimu žmonių buvo vengiama, jie buvo tremtiniai iš bet kokios visuomenės. Ir net šiuolaikiniame pasaulyje yra ištisos raupsuotųjų gyvenvietės.
4. Raupų liga
Susirgus raupais, kūną dengia bėrimas skausmingų spuogelių pavidalu. Liga baisi, nes palieka didžiulius randus. Todėl net jei po šios ligos pavyksta išgyventi, pasekmės gana liūdnos: randai lieka visame kūne.
Raupai atsirado labai seniai. Ekspertai tai įrodė Senovės Egiptasžmonių sirgo šia liga. Tai liudija ir archeologų rastos mumijos.
Yra žinoma, kad kažkada raupais sirgo tokiais Įžymūs žmonės kaip Džordžas Vašingtonas, Abraomas Linkolnas ir Josifas Stalinas.
Sovietų lyderio atveju liga buvo ypač aštri, palikusi akivaizdžių pasekmių veide. Stalinas buvo sugėdintas dėl randų ant veido ir visada prašydavo retušuoti nuotraukas, kuriose jis užfiksuotas.
5. Porfirijos liga
Porfirija yra genetinis sutrikimas, dėl kurio kaupiasi porfirinai ( organiniai junginiai turintys įvairių funkcijų organizme jie taip pat gamina raudonuosius kraujo kūnelius).
Liga paveikia visą kūną, pirmiausia kenčia kepenys. Ši liga pavojinga ir žmogaus psichikai.
Žmonės, kenčiantys nuo šios odos ligos, turėtų apsiriboti saulės spinduliais, kurie gali paūmėti bendra būklė sveikata. Manoma, kad būtent porfirija sergančių pacientų egzistavimas sukėlė legendų apie vampyrus ir vilkolakius.
6. Odos leišmaniozė
Ir netrukus mažas ir nekenksmingas įkandimas virsta bjauria pūlinga opa. Todėl veido įkandimai yra ypač pavojingi. Praeina daug laiko, kol žaizdos užgyja.
Be tinkamo gydymo žmogus gali mirti. Daugelis Afganistano žmonių kenčia nuo šios ligos.
7 Dramblio liga
Liga paplitusi atogrąžų Afrikos regionuose, daugiau nei šimtas milijonų žmonių kenčia nuo drambliuko. Šios ligos aukos dažnai patiria galvos skausmas ir pykinimas.
daugiausia veiksminga priemonė kovoje su ligomis yra specialūs antibiotikai. Blogiausiais ir pažangiausiais atvejais pacientas negali išvengti chirurginės intervencijos.
8. Nekrotizuojantis fascitas
Nedideli įpjovimai ir įbrėžimai yra mūsų gyvenimo dalis. Ir jie yra gana nekenksmingi, kol aplink nėra mėsą valgančių bakterijų. Tada per kelias sekundes nedidelė žaizdelė gali tapti pavojinga gyvybei.
Bakterijos ėda gyvą mėsą, ir tik tam tikrų audinių amputacija gali sustabdyti ligos plitimą. Gydykite pacientą antibiotikais. Tačiau net ir nepaisant intensyvaus gydymo, 30-40 procentų visų ligos atvejų baigiasi mirtimi.
Virusinės dermatozės, akrodinija (acrodynia; morbus feer)
Akrodinija, greičiausiai, infekcinė liga, yra išreikštas specialus pažeidimas autonominės nervų sistemos funkcijos, psichikos sutrikimai, distrofija, edema, skirtingi reiškiniai nuo odos, sutrikęs jautrumas, skausmas ir kt.
Yra aprašytos ligos epidemijos šaltuoju ir vėsiuoju metų laiku vaikams nuo 1-2 mėnesių iki 13-14 metų.
Pirmieji akrodinijos pasireiškimai yra: nuovargis, subfebrilo būsena, kvėpavimo organų kataras, depresija, apatija, susikaupimo ir dėmesio trūkumas. Kartais būna ir daugiau sunkūs pažeidimai psichika – kliedesiai, nerimas, haliucinacijos, nemiga ir kt.
Galūnių skausmas, jutimo sutrikimai, per didelis prakaitavimas, karščio pojūtis, raumenų hipotenzija; ligoniui sunku judėti, jis guli lovoje nejudėdamas.
"Sintetinė dermatologija",
Liubenas Popovas
Sergant paviršine gleivinių ir odos kandidoze, grybai raginiame sluoksnyje yra grybienos ir sporų pavidalu, pavieniui arba grupėmis sankaupų pavidalu, retai – drūzų pavidalu. Grybiena sudaryta iš atskirų plonų trumpų skaidulų, suapvalintų iki 5 cm dydžio sporų su aiškiai apibrėžta kapsule, nudažyta pagal gramus. violetinė. Gilios monoliazės atvejais...
Sukėlėjas yra Achorion guinckeanum. Glaudus kontaktas su katėmis, šunimis, pelėmis ir žiurkėmis, gyvūnų šašas perduodamas žmonėms, o tai išreiškiama žvynų ir plutų atsiradimu, dažniausiai ant lygios odos. Gyvūnai gali perduoti mikrosporiją žmonėms, ypač vaikams. Jo sukėlėjai yra Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. lanosum ir kt Specialusis ir retos formos klinikinės formos trichofitozė yra alopecija...
Šios ligos sukėlėjas Trichosporon cutaneum Beurmann Gougerot-Ota (1909 - 1926) pažeidžia paviršinius barzdos ir ūsų sluoksnius. Ant plauko susidaro mazginiai, gaubiantys sluoksniai, kuriuose galima rasti 3–4 r ilgio grybo sporų. Atogrąžų ir subtropikų šalyse ant vyrų ir moterų plaukų buvo rasta kitų rūšių trichosporono. Juodoji piedra (piedra nigra)…
Šį kojų nagų pažeidimą sukelia Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; s. Penicillium brevicaule (1910). Pažeidimai dažnai apima nagus nykščiai kojos nepažeidžiant odos tarp pirštų. Labai retais atvejais gali būti pažeisti kitų pirštų nagai. Pažeidžiama nago plokštelė, tampa tamsi arba juoda, šiurkšti, įtrūkusi, trapi. Iš jo lengva atskirti gabalėlį ...
Dėl grynai saprofitinio šių grybų prigimties ir prasto prisitaikymo prie žmonių, jų sukeliamos infekcijos yra labai retos, todėl labai sunku įrodyti jų patologinį vaidmenį. Aspergiliozė. Retai pastebima epidermiomikozė, onichomikozė, stomatitas, faringitas ir otomikozė. Žinomos aspergiliozės ūminės opos. Visceralinė aspergiliozė, plaučių aspergiliozė, meningitas ir smegenų abscesai yra sunkesnės ir rimtesnės ligos. Sergant maduromikoze kai kuriose...
Hormodendrozė. Kaip ir kladosporiozę, šios ligos sukėlėjai yra tamsios spalvos grybai, priklausantys Dematiaceae genčiai. Odai patogeniškos rūšys: Hormodendron pendrosoi, Horm. Compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, sukelianti chromoblastomikozę (žr.). Horm. fontoynonti Langeron (1913) yra Achromia tropica s sukėlėjas. Tinea flava. Odos ligos sukelia Hormodendrai retai vidutinio klimato zonose. Ligos, kurias sukelia...
Europinė blastomikozė arba kriptokokozė yra lėtinė sisteminė liga su spontaniškomis remisijomis, daugiausia pažeidžiant smegenų, plaučių, odos membranas. Jis vadinamas Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Kliniškai liga vystosi forma meninginis sindromas, taip pat į plaučių forma bet gali būti pažeisti ir kiti organai. Oda pažeidžiama 10% atvejų. Galimas derinys su piktybine...
Vadinamas Blastomyces dermatitu. Dažniausiai odos pakitimai pasireiškia lėtinių granulomatinių, pūlingų, vegetacinių procesų forma. Ši blastomikozės forma taip pat gali išsivystyti įvairiuose vidaus organuose (plaučiuose, žarnyne ir kt.), nervų sistema, sąnariuose ir kauluose. Histologiškai tai yra gilus granulomatozinis procesas, pasireiškiantis papilomatoze, akantoze, intraepiderminiais ir odos abscesais, milžiniškomis ir epitelio ląstelėmis, limfoplazmocitais, leukocitais...
TAI YRA ĮRAŠAS! Originalas paimtas iš eka_tyryshkina Gamtos ydos: retomis ligomis sergantys žmonės.
Kitą dieną čia susirgau, kaip visada, nes reikia tik aplankyti, aš sergu! Tolley mano liga reaguoja į suplanuotą įvykį ar dar ką nors, bet gerai, kad nereaguoja į darbą. Apskritai mano liga nėra paprasta)
Ir dabar, vėlyvą valandą sirgdamas namuose, jau perskaičiusi visus atvejus, perskaičiusi ir slinkusi po visas įdomias svetaines, staiga, netikėtai sau, nusprendžiau sužinoti apie rečiausias planetos ligas ir jus. žinok, yra tiek daug įdomių ir šokiruojančių dalykų!!!
Hemolakrija
(„kraujo ašaros“) pasitaiko vienam žmogui iš milijono. Iš akių staiga pradeda tekėti kraujas, o ne ašarų skystis, ir tai gali trukti apie valandą. Per dieną ligonis kruvinas ašaras lieja nuo 3 iki 20 kartų.
Tiksli šios ligos priežastis nėra visiškai suprantama, todėl negalima gydyti. Medicinos specialistai vis dar kelia versijas, kad hemolakrija yra viena iš kraujo ligų ar navikų.
Nuotraukoje - 15 m Calvino Inman(Tenesis, JAV)
Vampyro sindromas
Su diagnoze "Vampyro sindromas"
(ektoderminė displazija) pasaulyje yra tik 7 tūkst.
Be mirtinai blyškios odos ir aštrių ilčių (nesant dalies dantų), pacientai turi retų ir Ploni plaukai, sumažėja gebėjimas prakaituoti, todėl jų kūnas yra linkęs perkaisti. Simptomai pasireiškia vaikystėje, tačiau ligą galima nustatyti jau nėštumo stadijoje, naudojant genetinius tyrimus.
Berniukai priversti dėvėti akiniai nuo saulės ir mėgaukis kremas nuo saulės kai jie išeina į lauką, nes negali būti tiesioginiuose saulės spinduliuose.Tuo pačiu metu fizinis vystymasis ir fizinė veikla išlieka normalus. Pati liga nepagydoma, galima ištaisyti tik simptomus. Visų pirma, galima atkurti normalią dantų formą.
Simono liga buvo diagnozuota kūdikystėje. Kai Mandy buvo nėščia antrą kartą, ji buvo įspėta, kad antrasis vaikas gali sirgti ta pačia liga. Tačiau Simonas augo ir vystėsi gerai, todėl jo tėvai surizikavo.
Berniukai sako: „Kai kurie vaikai šaiposi iš mūsų išvaizdos, bet mūsų draugai mano, kad tai šaunu“
Nuotraukoje – Simonas (13 m.) ir George'as (11 m.) Cullenas (Safolkas, JK).
Hipertrichozė
(„vilkolakio sindromas“) – liga, pasireiškianti šiai odos sričiai nebūdingu per dideliu plaukuotumu, neatitinkanti lyties ir amžiaus. Pasaulyje tokių ligonių užregistruota tik kiek daugiau nei keturiasdešimt, todėl jiems patogiausias būdas užsidirbti – demonstruoti savo bjaurumą... Jie kreipiasi į Gineso rekordų knygą, kad išgarsėtų ir užsidirbtų... Kinui Yu Zhenhuang pavyko šimtu procentų – jo superplaukiškumo dėka, jis įkūrė populiariausią roko grupę savo šalyje ir tapo milijonieriumi.
Kodėl atsiranda ši mutacija, nežinoma. O hipertrichozės gydymo dar niekas nesukūrė. Kosmetologai gali pašalinti plaukus tik pakankamai ilgai ...
Nuotraukoje - 6 m Natas Sasufanas(Tailandas), 2007 m
Nuotraukoje - 33 metų Yu Zhenhuang (Kinija), plaukuotas vyras pasaulyje
Dramblys
("Proteus sindromas", dramblys, dramblys, dramblys) - bet kurios kūno dalies padidėjimas dėl skausmingo odos ir poodinio audinio augimo. Pasaulyje yra apie 120 žmonių, sergančių šia nepagydoma liga ...
O žinomiausias pacientas buvo „žmogus dramblys“ – Josephas Merrickas. 1980 metais režisierius Davidas Lynchas net sukūrė filmą apie garsųjį britą, kuris buvo nominuotas Oskarui aštuoniose nominacijose... Filmas buvo apie žmogaus orumą... Buvo sukurtas Merricką vaidinusio Johno Hurto grimas. remiantis Karališkojoje Londono ligoninėje pristatytu Josepho Merricko kūnu. Kasdien jo perdanga aktoriui užtrukdavo 12 valandų per dieną...
Nuotraukoje - 35 m Mandy Sellars(Didžioji Britanija)
Genų anomalija, susidedanti iš pagreitinto kūno senėjimas ,
- progerija- skirstomi į vaikų (Hatchinsono sindromas) ir suaugusiųjų (Vernerio sindromas). Pirmą kartą apie priešlaikinio senėjimo sindromą buvo kalbama prieš 100 metų. Ir nenuostabu, kad tokie atvejai pasitaiko kartą iš 4-8 milijonų kūdikių. Progeria (iš graikų pro – anksčiau, gerontos – senas žmogus) – itin retas genetinė liga, paspartindamas senėjimo procesą maždaug 8-10 kartų. Paprasčiau tariant, vaikui per vienerius metus sukanka 10-15 metų. Aštuonmetis atrodo 80 metų – sausa, raukšlėta oda, plika galva... Šie vaikai dažniausiai miršta būdami 13-14 metų po kelių infarktų ir insultų progresuojančios aterosklerozės, kataraktos, glaukomos fone. , visiškas dantų netekimas ir kt. Ir tik nedaugelis gyvena iki 20 metų ar ilgiau.
Dabar pasaulyje žinomi tik 42 progerijos atvejai ... Iš jų 14 žmonių gyvena JAV, 5 Rusijoje, likusieji Europoje ...
Šiuo metu veikia kelios organizacijos, teikiančios pagalbą mažiems senoliams ir jų šeimoms. Internete yra šiai problemai skirtų svetainių, vienus atidaro gydytojai ar socialiniai darbuotojai, kitus – pacientų šeimos.
Nuotraukoje – 24 metų Leonas Botas
38 metų amžiaus medžio žmogus
Javos saloje, Indonezijoje, gyvenantis Dede Koswara visame pasaulyje išgarsėjo dėl žmogaus papilomos viruso, dėl kurio dažniausiai atsiranda smulkių karpų, tačiau indoneziečiui neatpažįstamai deformavo galūnes.
Dede'o problema buvo ta, kad jis turėjo retą genetinis sutrikimas kuri jam neleido Imuninė sistema apriboti šių karpų augimą. Todėl virusas sugebėjo „užvaldyti ląstelių mechanizmas jo odos ląsteles“, duodamas joms įsakymus gaminti didelis skaičius raginė medžiaga, iš kurios jie buvo sudaryti. Dede taip pat rado mažas turinys leukocitų kiekis kraujyje.
Drugelių liga
Epidermolysis bullosa hiperplastine forma yra genetinė liga, kuri pasireiškia pirmosiomis gyvenimo dienomis. Tiesą sakant, naujagimio oda yra tokia subtili, kad bet koks prisilietimas sukelia opų ir pūslių. Labiausiai kenčia išsikišusios vietos: alkūnės, keliai, pėdos, rankos. Susidariusi opa, nuo kurios oda sluoksniais nusileidžia, ilgai negyja, iš jos išsiskiria skystis. Po to, kai susidaro didelis tamsiai raudonas randas.
Gydymai ši liga Ne, galima tik palengvinti simptomus. Ne taip seniai visoje Rusijoje griaudėjo istorija apie Lisa Kunigel, kuri jau beveik dešimt metų gyvena su epidermolize bullosa. Jai reikia tvarsčių ir gydymo kelis kartus per dieną. antimikrobiniai tepalai ir geliai. Be to, visus 9 metus Lizą lydėjo skausmas.
undinės sindromas
Vienas iš rečiausios anomalijos vystosi sirenomelija, liaudiškai vadinama „undinėlės sindromu“. Su šiuo defektu naujagimiai gimsta su sujungtomis kojomis, panašiomis į žuvies uodegą. Jie turi tik vieną inkstą ir neturi lytinių organų. Dėl didelės žalos Vidaus organai tokie kūdikiai paprastai greitai miršta. Liga pasireiškia vienam iš 100 000 naujagimių. Per stebėjimo metus tik trys kūdikiai sugebėjo išgyventi. Vienas iš jų buvo Shiloh Pepin.
Shiloh gimė 1999 m. ir tapo labiausiai garsus vaikas su undinės sindromu. Per 10 metų, kol ji galėjo gyventi, ji turėjo tūkstančius draugų visame pasaulyje, kurie palaikė mergaitę ir jos mamą. Shiloh bandė vadovauti pilnavertis gyvenimas- ji, kaip ir visi paprasti vaikai, lankė mokyklą, lankė šokių pamokas, lankė pramogų parkus. Mergina išgarsėjo po dalyvavimo Oprah Winfrey šou. Besimokanti Chanel sukūrė keletą filmų apie ją, jai skirta šimtai svetainių internete.
Šilo istorija yra nuostabi istorija apie stebuklą. Vaikas, kuris visą vaikystę kovojo, kad išgyventų. Maža mergaitė, kuri mokėjo džiaugtis kiekviena diena, nepaisant nepagydomos ligos.
Miunheimerio liga
Fibrodisplazija yra labai reta liga. Oficiali statistika tokia: 1 pacientas 2 000 000 žmonių. Miunheimerio liga atsiranda dėl genų mutacijos ir gimimo metu pasireiškia išoriniais defektais. Kūdikis susisukęs nykščiai stotelė, stuburas. Patologija sukelia negalią, ankstyvą mirtį. Ten, kur turėtų vykti priešuždegiminiai procesai, pradeda formuotis kaulo atauga, todėl liga dažnai vadinama „antruoju skeleto liga“.
Dėl bet kokios, net ir nedidelės mėlynės, paveiktoje zonoje gali susidaryti stiklai. oficialus gydymas nuo mirtinos ligos neegzistuoja. Mokslininkai sukūrė vaistą, kuris teoriškai galėtų kovoti su liga. Tačiau būtina klinikiniai tyrimai dar nebuvo atlikta. Deja, juos atlikti labai sunku – visame pasaulyje yra ne daugiau kaip 600 žmonių, sergančių Miunheimerio liga.
Fenomenas "Line Blaschko" būdingas keistų dryžių buvimas visame kūne. Blaschko linijos yra nematomas modelis, įterptas į DNR. Ir ligos pasireiškimas tampa šio modelio matomumu.
Paprastai modelis yra ant nugaros V formos, o ant krūtinės, pilvo ir šonų – S formos.
Ligos priežastis gali būti mozaikiškumas. Bet kokiu atveju Blaschko linijų atsiradimas niekaip nesusijęs su nervingomis, raumeningomis ir limfinės sistemos asmuo.
Dar viena nenormali liga akantokeratoderma, arba „mėlynos odos sindromas“. Žmonės su šia diagnoze gali turėti mėlyną, indigo, slyvų ar beveik violetinę odą.. Praėjusio amžiaus 60-aisiais Kentukyje gyveno visa „mėlynųjų“ žmonių šeima. Jie buvo žinomi kaip mėlynieji fugatai. Ši savybė buvo perduodama iš kartos į kartą.
Maždaug 6% pasaulio gyventojų kenčia nuo retųjų ligų, ir šis skaičius toliau didėja. Visi unikalios ligos turėti skirtinga prigimtis Tačiau didžioji dauguma fenomenalių negalavimų yra susiję su genetiniais anomalijomis ir infekcijomis.