Struktura anatomii ucha. Budowa anatomiczna ucha

Ludzkie ucho jest wyjątkowym, dość złożonym narządem w swojej budowie. Ale jednocześnie metoda jego działania jest bardzo prosta. Narząd słuchu odbiera sygnały dźwiękowe, wzmacnia je i przetwarza ze zwykłych drgań mechanicznych na elektryczne impulsy nerwowe. Anatomia ucha jest reprezentowana przez wiele złożonych elementów składowych, których badanie jest wyodrębnione jako cała nauka.

Wszyscy wiedzą, że uszy to sparowany narząd znajdujący się w okolicy skroniowej części ludzkiej czaszki. Ale osoba nie może w pełni zobaczyć urządzenia ucha, ponieważ kanał słuchowy znajduje się dość głęboko. Widoczne są tylko małżowiny uszne. Ludzkie ucho jest w stanie odbierać fale dźwiękowe o długości do 20 metrów lub 20 000 drgań mechanicznych w jednostce czasu.

Narząd słuchu odpowiada za zdolność słyszenia w organizmie człowieka. Aby to zadanie mogło być wykonane zgodnie z pierwotnym przeznaczeniem, istnieją następujące elementy anatomiczne:

ludzkie ucho

  • , przedstawiony w formularzu małżowina uszna i kanał słuchowy
  • , składający się z błony bębenkowej, małej jamy ucha środkowego, układu kosteczek słuchowych i trąbki Eustachiusza;
  • Ucho wewnętrzne, utworzonych z przetwornika dźwięków mechanicznych i elektrycznych impulsów nerwowych – ślimaków, a także układów labiryntów (regulatorów równowagi i położenia ciała człowieka w przestrzeni).

Również anatomia ucha jest reprezentowana przez następujące elementy strukturalne małżowiny usznej: zwijanie, antyhelix, tragus, antitragus, płatek ucha. Kliniczny jest fizjologicznie przyczepiony do skroni specjalnymi mięśniami zwanymi szczątkowymi.

Na taką budowę narządu słuchu mają wpływ negatywne czynniki zewnętrzne, a także powstawanie krwiaków, procesy zapalne itp. Patologie uszu obejmują choroby wrodzone które charakteryzują się niedorozwojem małżowiny usznej (mikrotia).

ucho zewnętrzne

Postać kliniczna ucha składa się z części zewnętrznej i środkowej oraz części wewnętrznej. Wszystkie te anatomiczne elementy ucha mają na celu wykonywanie funkcji życiowych.

Ludzkie ucho zewnętrzne składa się z małżowiny usznej i zewnętrznej kanał uszny. Małżowina ma postać elastycznej, gęstej chrząstki, pokrytej na wierzchu skórą. Poniżej płatek ucha - pojedynczy fałd skóry i tkanki tłuszczowej. Kliniczna postać małżowiny usznej jest dość niestabilna i niezwykle wrażliwa na wszelkie uszkodzenie mechaniczne. Nic dziwnego, że zawodowi sportowcy tak mają ostra postać deformacje ucha.

Małżowina służy jako rodzaj odbiornika mechanicznego fale dźwiękowe i częstotliwości, które wszędzie otaczają człowieka. To ona jest przekaźnikiem sygnałów od świat zewnętrzny do kanału słuchowego. Jeśli u zwierząt małżowina uszna jest bardzo ruchliwa i pełni rolę barometru niebezpieczeństw, to u ludzi wszystko jest inne.

Muszla nauszna jest wyłożona fałdami, które są przeznaczone do odbierania i przetwarzania zniekształceń częstotliwości dźwięku. Jest to konieczne, aby głowa mózgu mogła odbierać informacje niezbędne do orientacji w obszarze. Małżowina działa jak rodzaj nawigatora. Ponadto ten anatomiczny element ucha ma funkcję tworzenia przestrzennego dźwięku stereo w przewodzie słuchowym.

Małżowina jest w stanie wychwycić dźwięki, które rozchodzą się w odległości 20 metrów od osoby. Wynika to z faktu, że jest bezpośrednio podłączony do kanału słuchowego. Następnie chrząstka kanału jest przekształcana w tkankę kostną.


W przewodzie słuchowym znajdują się gruczoły siarkowe odpowiedzialne za produkcję woskowiny, co jest niezbędne, aby uniknąć wpływu drobnoustrojów chorobotwórczych. Fale dźwiękowe, które są odbierane przez małżowinę uszną, wnikają do kanału słuchowego i uderzają w błonę bębenkową.

Aby uniknąć pęknięcia błony bębenkowej podczas podróży samolotem, eksplozji, poziom zaawansowany hałas itp. lekarze zalecają otwarcie ust, aby odepchnąć falę dźwiękową od błony bębenkowej.

Wszystkie wibracje hałasu i dźwięku pochodzą z małżowiny usznej do ucha środkowego.

Budowa ucha środkowego

Postać kliniczna ucha środkowego przedstawiana jest jako jama bębenkowa. Ta próżnia jest zlokalizowana w pobliżu kości skroniowej. Tutaj jest kosteczki słuchowe zwane młotkiem, kowadłem, strzemiączkiem. Wszystkie te elementy anatomiczne mają na celu zamianę hałasu w kierunku ich ucha zewnętrznego na wewnętrzny.

Budowa ucha środkowego

Jeśli przyjrzymy się szczegółowo strukturze kosteczek słuchowych, zobaczymy, że są one wizualnie reprezentowane jako połączony szeregowo łańcuch, który przenosi wibracje dźwiękowe. Rękojeść kliniczna młoteczka narządu zmysłu jest ściśle połączona z błoną bębenkową. Ponadto główka młoteczka jest przymocowana do kowadła, a ta do strzemienia. Naruszenie pracy dowolnego elementu fizjologicznego prowadzi do zaburzenie czynnościowe narząd słuchu.

Ucho środkowe jest anatomicznie spokrewnione z uchem górnym drogi oddechowe, a mianowicie z nosogardłem. Łącznikiem jest tutaj trąbka Eustachiusza, która reguluje ciśnienie powietrza dostarczanego z zewnątrz. Jeśli otaczające ciśnienie gwałtownie wzrasta lub spada, uszy osoby są naturalnie zablokowane. Jest to logiczne wyjaśnienie bolesnych odczuć osoby, które pojawiają się, gdy zmienia się pogoda.

mocny ból głowy, graniczący z migreną, sugeruje, że uszy w tym czasie aktywnie chronią mózg przed uszkodzeniem.

Zmiana ciśnienia zewnętrznego odruchowo wywołuje u człowieka reakcję w postaci ziewnięcia. Aby się go pozbyć, lekarze zalecają kilkakrotne połykanie śliny lub gwałtowne dmuchanie w zaciśnięty nos.

Ucho wewnętrzne jest najbardziej złożone w swojej budowie, dlatego w otolaryngologii nazywane jest błędnikiem. To ciało ludzkie ucho składa się z przedsionka błędnika, ślimaka i kanalików półkolistych. Ponadto podział przebiega zgodnie z anatomicznymi formami błędnika ucha wewnętrznego.

model ucha wewnętrznego

Przedsionek lub błędnik błoniasty składa się ze ślimaka, macicy i worka, połączonych z przewodem endolimfatycznym. Istnieje również kliniczna postać pól receptorowych. Następnie możesz rozważyć budowę takich narządów, jak kanały półkoliste (boczne, tylne i przednie). Anatomicznie każdy z tych kanałów ma łodygę i koniec ampułkowy.

Ucho wewnętrzne jest reprezentowane jako ślimak, którego elementami strukturalnymi są scala vestibuli, przewód ślimakowy, scala tympani i narząd Cortiego. To w narządzie spiralnym lub narządzie Cortiego zlokalizowane są komórki filarowe.

Cechy fizjologiczne

Narząd słuchu ma dwa główne zadania w organizmie, a mianowicie utrzymanie i kształtowanie równowagi ciała, a także przyjmowanie i przekształcanie dźwięków otoczenia i wibracji w formy dźwiękowe.

Aby osoba była w równowadze zarówno w spoczynku, jak i podczas ruchu, aparat przedsionkowy działa 24 godziny na dobę. Jednak nie wszyscy wiedzą, że kliniczny kształt ucha wewnętrznego odpowiada za możliwość chodzenia na dwóch kończynach po linii prostej. Mechanizm ten opiera się na zasadzie naczyń połączonych, które przedstawiane są w postaci narządów słuchu.

Ucho zawiera kanały półkoliste, które utrzymują ciśnienie płynów w organizmie. Jeśli osoba zmienia pozycję ciała (stan spoczynku, ruch), to struktura kliniczna Ucho „dopasowuje się” do tych warunków fizjologicznych regulując ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Obecność ciała w spoczynku zapewniają takie narządy ucha wewnętrznego, jak macica i worek. Ze względu na stale poruszający się w nich płyn impulsy nerwowe są przekazywane do mózgu.

Kliniczne wsparcie odruchów ciała zapewniają również impulsy mięśniowe dostarczane przez ucho środkowe. Kolejny zespół narządów ucha odpowiada za skupienie uwagi na określonym obiekcie, czyli bierze udział w wykonywaniu funkcji wzrokowej.

Na tej podstawie możemy powiedzieć, że ucho jest niezbędnym bezcennym narządem. Ludzkie ciało. Dlatego tak ważne jest monitorowanie jego stanu i kontakt ze specjalistami na czas, jeśli występują jakiekolwiek patologie słuchu.

Ucho ma dwie główne funkcje: narząd słuchu i narząd równowagi. Narząd słuchu jest głównym z systemów informacyjnych zaangażowanych w formację funkcja mowy a co za tym idzie, aktywność umysłowa człowieka. Rozróżnij ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne.

    Ucho zewnętrzne - małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny

    Ucho środkowe - jama bębenkowa, trąbka słuchowa, wyrostek sutkowaty

    Ucho wewnętrzne (błędnik) - ślimak, przedsionek i kanały półkoliste.

Ucho zewnętrzne i środkowe zapewniają przewodzenie dźwięku i Ucho wewnętrzne zlokalizowane są receptory zarówno dla analizatorów słuchowych, jak i przedsionkowych.

Ucho zewnętrzne. Małżowina jest zakrzywioną płytką elastycznej chrząstki, pokrytą z obu stron ochrzęstną i skórą. Małżowina jest lejkiem, który zapewnia optymalną percepcję dźwięków w określonym kierunku sygnałów dźwiękowych. Posiada również istotne walory kosmetyczne. Takie anomalie małżowiny usznej są znane jako makro- i mikrootia, aplazja, wypukłość itp. Zniekształcenie małżowiny usznej jest możliwe w przypadku zapalenia okołochrzęstnego (uraz, odmrożenie itp.). Jego dolna część - płat - jest pozbawiona chrzęstnej podstawy i zawiera tkankę tłuszczową. W małżowinie usznej wyróżnia się zwijanie (helix), antihelix (anthelix), tragus (tragus), antitragus (antittragus). Zwinięcie jest częścią zewnętrznego przewodu słuchowego. Przewód słuchowy zewnętrzny osoby dorosłej składa się z dwóch odcinków: zewnętrzny jest błoniasto-chrzęstny, wyposażony we włosy, gruczoły łojowe i ich modyfikacje - gruczoły woskowinowe (1/3); wewnętrzny - kostny, niezawierający włosów i gruczołów (2/3).

Stosunki topograficzne i anatomiczne części kanału słuchowego mają znaczenie kliniczne. przednia ściana - graniczy z torebką stawową żuchwy (ważne przy zapaleniu ucha środkowego zewnętrznego i urazach). Spód - ślinianka przyuszna przylega do części chrzęstnej. Ścianki przednia i dolna przebite są szczelinami pionowymi (szczeliny santorini) w ilości od 2 do 4, przez które ropienie może przedostawać się ze ślinianki przyusznej do przewodu słuchowego, jak również w kierunku przeciwnym. tył graniczy z wyrostkiem sutkowatym. W głębi tej ściany znajduje się część zstępująca nerwu twarzowego (operacja radykalna). Górny graniczy ze środkowym dołem czaszki. Górna część pleców jest przednią ścianą antrum. Jego pominięcie wskazuje ropne zapalenie komórki wyrostka sutkowatego.

Ucho zewnętrzne jest zaopatrywane w krew z zewnątrz tętnica szyjna z powodu tętnic skroniowych powierzchownych (a. temporalis superficialis), potylicznych (a. occipitalis), ucha tylnego i ucha głębokiego (a. auricularis posterior et profunda). Odpływ żylny odbywa się w żyłach skroniowych powierzchownych (v. temporalis superficialis), żyłach szyjnych zewnętrznych (v. jugularis ext.) i żyłach szczękowych (v. maxillaris). Limfa odprowadzana jest do węzłów chłonnych zlokalizowanych na wyrostku sutkowym i przed małżowiną uszną. Unerwienie odbywa się za pomocą gałęzi nerwu trójdzielnego i nerwu błędnego, a także nerwu słuchowego z górnego splotu szyjnego. Ze względu na odruch błędny z czopami siarkowymi możliwe są ciała obce, zjawiska kardiologiczne, kaszel.

Granica między uchem zewnętrznym a środkowym to błona bębenkowa. Błona bębenkowa (ryc. 1) ma około 9 mm średnicy i 0,1 mm grubości. Błona bębenkowa służy jako jedna ze ścian ucha środkowego, pochylona do przodu i do dołu. U osoby dorosłej ma owalny kształt. B/p składa się z trzech warstw:

    zewnętrzna - naskórkowa, jest kontynuacją skóry przewodu słuchowego zewnętrznego,

    wewnętrzna - śluzowa wyściełająca jamę bębenkową,

    sama warstwa włóknista, znajdująca się między błoną śluzową a naskórkiem i składająca się z dwóch warstw włókien włóknistych - promieniowej i okrągłej.

Warstwa włóknista jest uboga w elastyczne włókna, więc błona bębenkowa jest mało elastyczna i może pękać przy gwałtownych wahaniach ciśnienia lub bardzo silnych dźwiękach. Zwykle po takich urazach powstaje blizna w wyniku regeneracji skóry i błony śluzowej, warstwa włóknista nie regeneruje się.

W b / p wyróżnia się dwie części: rozciągniętą (pars tensa) i luźną (pars flaccida). Rozciągnięta część jest wprowadzana do kostnego pierścienia bębenkowego i ma środkową warstwę włóknistą. Luźno lub zrelaksowany przyczepiony do małego wycięcia dolnej krawędzi łusek kości skroniowej, ta część nie ma warstwy włóknistej.

W badaniu otoskopowym kolor b/n perłowy lub perłowoszary z lekkim połyskiem. Dla wygody otoskopii klinicznej b/p jest mentalnie podzielone na cztery segmenty (przedni-górny, przedni-dolny, tylny-górny, tylny-dolny) dwiema liniami: jedna jest kontynuacją rączki młoteczka do dolnej krawędzi b/p, a druga przechodzi prostopadle do pierwszej przez pępek b/p.

Ucho środkowe. Jama bębenkowa to pryzmatyczna przestrzeń w grubości podstawy piramidy kości skroniowej o objętości 1-2 cm³. Jest wyłożona błoną śluzową, która pokrywa wszystkie sześć ścian i przechodzi z tyłu do błony śluzowej komórek wyrostka sutkowatego, a z przodu do błony śluzowej trąbki słuchowej. Jest reprezentowany przez jednowarstwowy nabłonek płaskonabłonkowy, z wyjątkiem ujścia trąbki słuchowej i dna jamy bębenkowej, gdzie jest pokryty nabłonkiem cylindrycznym rzęskowym, którego ruch rzęsek jest skierowany w stronę nosogardzieli .

Zewnętrzny (pleciony) ściana jamy bębenkowej w większym stopniu jest utworzona przez wewnętrzną powierzchnię b / n, a nad nią - przez górną ścianę części kostnej kanału słuchowego.

Wewnętrzny (labirynt) ściana jest również zewnętrzną ścianą ucha wewnętrznego. W jego górnej części znajduje się okno przedsionka, zamknięte nasadą strzemienia. Nad oknem przedsionka występ kanału twarzowego, poniżej okna przedsionka zaokrąglona elewacja, zwana przylądkiem (promontorium), odpowiada występowi pierwszego okółka ślimaka. Poniżej i za peleryną znajduje się okno ślimaka, zamknięte drugorzędnym b/p.

Górna (opona) ściana jest raczej cienką płytką kostną. Ściana ta oddziela środkowy dół czaszki od jamy bębenkowej. W tej ścianie często występują pęknięcia.

Gorszy (szyjny) ściana - utworzona przez kamienistą część kości skroniowej i znajduje się 2-4,5 mm poniżej b/p. Graniczy z bańką żyły szyjnej. Często w ścianie szyjnej znajdują się liczne drobne komórki oddzielające bańkę żyły szyjnej od jamy bębenkowej, czasem obserwuje się w tej ścianie rozejścia ułatwiające penetrację zakażenia.

Przedni (senny) ścianę w górnej połowie zajmuje ujście bębenkowe trąbki słuchowej. Jej dolna część graniczy z kanałem tętnicy szyjnej wewnętrznej. Nad rurką słuchową znajduje się półkanał mięśnia napinającego błonę bębenkową (m. tensoris tympani). Płytka kostna oddzielająca tętnicę szyjną wewnętrzną od błony śluzowej jamy bębenkowej jest przesiąknięta cienkimi kanalikami i często ma rozejścia.

Tylny (wyrostek sutkowaty) ściana graniczy z procesem wyrostka sutkowatego. Wejście do jaskini otwiera się w górnej części jej tylnej ściany. W głębi tylnej ściany przechodzi kanał nerwu twarzowego, od tej ściany zaczyna się mięsień strzemienia.

Klinicznie jama bębenkowa jest warunkowo podzielona na trzy sekcje: dolną (hipotympanum), środkową (mezotympanum), górną lub strychową (epitympanum).

Kosteczki słuchowe biorące udział w przewodzeniu dźwięku znajdują się w jamie bębenkowej. Kosteczki słuchowe - młoteczek, kowadełko, strzemiączko - to ściśle połączony łańcuch, który znajduje się między błoną bębenkową a oknem przedsionka. A przez okno przedsionka kosteczki słuchowe przekazują fale dźwiękowe do płynu ucha wewnętrznego.

Młotek - wyróżnia głowę, szyję, krótki proces i rękojeść. Rękojeść młoteczka jest zrośnięta z b/p, wyrostek krótki wystaje na zewnątrz górnej części b/p, a główka łączy się przegubowo z korpusem kowadła.

Kowadło - wyróżnia tułów i dwie nogi: krótką i długą. Krótka noga jest umieszczona przy wejściu do jaskini. Długa noga jest połączona ze strzemieniem.

strzemię - to odróżnia głowa, przednie i tylne nogi, połączone płytą (podstawą). Podstawa zakrywa okno przedsionka i jest wzmocniona z oknem za pomocą więzadła pierścieniowego, dzięki któremu strzemię jest ruchome. A to zapewnia stałą transmisję fal dźwiękowych do płynu w uchu wewnętrznym.

Mięśnie ucha środkowego. Mięsień napinający b / n (m. tensor tympani), unerwiony nerw trójdzielny. Mięsień strzemiączkowy (m. stapedius) jest unerwiony przez gałąź nerwu twarzowego (n. stapedius). Mięśnie ucha środkowego są całkowicie ukryte w kanałach kostnych, tylko ich ścięgna przechodzą do jamy bębenkowej. Są antagonistami, kurczą się odruchowo, chroniąc ucho wewnętrzne przed nadmierną amplitudą drgań dźwiękowych. Wrażliwe unerwienie jamy bębenkowej zapewnia splot bębenkowy.

Rurka słuchowa lub gardłowo-bębenkowa łączy jamę bębenkową z nosogardłem. Rurka słuchowa składa się z odcinków kostnych i błoniasto-chrzęstnych, otwierających się odpowiednio do jamy bębenkowej i nosogardzieli. Otwór bębenkowy rurki słuchowej otwiera się w górnej części przedniej ściany jamy bębenkowej. Otwór gardłowy znajduje się na bocznej ścianie nosogardzieli na wysokości tylnego końca małżowiny nosowej dolnej 1 cm za nią. Otwór leży w dole ograniczonym z góry iz tyłu występem chrząstki jajowodu, za którym znajduje się zagłębienie - dół Rosenmullera. Błona śluzowa rurki pokryta jest wielojądrzastym nabłonkiem rzęskowym (ruch rzęsek skierowany jest z jamy bębenkowej do nosogardzieli).

Proces wyrostka sutkowatego jest formacją kości, zgodnie z rodzajem struktury, którą rozróżniają: pneumatyczną, diploetyczną (składa się z tkanki gąbczastej i małych komórek), sklerotyczną. Wyrostek sutkowaty poprzez wejście do jaskini (aditus ad antrum) komunikuje się z górną częścią jamy bębenkowej - epitympanum (poddasze). W pneumatycznym typie struktury wyróżnia się następujące grupy komórek: progowe, okołozębowe, kątowe, jarzmowe, peryzynowe, okołotwarzowe, wierzchołkowe, perilabyrinthine, retrolabyrinthine. Na granicy tylnego dołu czaszki i komórek wyrostka sutkowatego znajduje się wgłębienie w kształcie litery S, w którym mieści się zatoka esowata, która odprowadza krew żylną z mózgu do bańki żyły szyjnej. Czasami zatoka esowata znajduje się blisko kanału słuchowego lub powierzchownie, w tym przypadku mówi się o prezentacji zatoki. Należy o tym pamiętać podczas interwencji chirurgicznej w procesie wyrostka sutkowatego.

Ucho środkowe jest zaopatrywane przez gałęzie tętnicy szyjnej zewnętrznej i wewnętrznej. Krew żylna wpływa do splotu gardłowego, opuszki żyły szyjnej i żyły środkowej mózgu. Naczynia limfatyczne przenoszą limfę do węzłów chłonnych zagardłowych i węzłów chłonnych głębokich. Unerwienie ucha środkowego pochodzi z nerwów językowo-gardłowego, twarzowego i trójdzielnego.

Ze względu na bliskość topograficzną i anatomiczną nerw twarzowy do formacji kości skroniowej śledzimy jej przebieg. Pień nerwu twarzowego tworzy się w okolicy trójkąta móżdżkowo-mostowego i jest wysyłany wraz z nerwem czaszkowym VIII do przewodu słuchowego wewnętrznego. W grubości kamienistej części kości skroniowej, w pobliżu labiryntu, znajduje się jej kamienny zwój. W tej strefie od pnia nerwu twarzowego odchodzi duży nerw kamienisty, zawierający włókna przywspółczulne dla gruczołu łzowego. Dalej główny pień nerwu twarzowego przechodzi przez grubość kości i dociera do przyśrodkowej ściany jamy bębenkowej, gdzie obraca się ku tyłowi pod kątem prostym (pierwsze kolano). Kanał nerwu kostnego (jajowodowego) (canalis facialis) znajduje się nad oknem przedsionka, gdzie pień nerwu może zostać uszkodzony podczas interwencji chirurgicznych. Na poziomie wejścia do jaskini nerw w jej kanale kostnym schodzi stromo w dół (drugie kolano) i wychodzi z kości skroniowej przez otwór rylcowo-sutkowy (foramen stylomastoideum), rozszczepiając się wachlarzowato na oddzielne gałęzie, tzw. stopa (pes anserinus), unerwiająca mięśnie twarzy. Na wysokości drugiego kolana strzemię odchodzi od nerwu twarzowego, a ku dołowi, prawie przy wyjściu tułowia głównego z otworu rylcowo-sutkowego, znajduje się struna bębenkowa. Ten ostatni przechodzi oddzielnym kanalikiem, penetruje jamę bębenkową, kierując się do przodu między długą nogą kowadła a rękojeścią młoteczka i opuszcza jamę bębenkową przez szczelinę kamienisto-bębenkową (glazer) (fissura petrotympanical).

Ucho wewnętrzne leży w grubości piramidy kości skroniowej, wyróżnia się w niej dwie części: kość i błoniasty labirynt. W błędniku kostnym wyróżnia się przedsionek, ślimak i trzy kostne kanały półkoliste. Labirynt kostny wypełniony jest płynem - przychłonką. Błoniasty labirynt zawiera endolimfę.

Przedsionek znajduje się między jamą bębenkową a wewnętrznym przewodem słuchowym i jest reprezentowany przez owalną jamę. Zewnętrzna ściana przedsionka jest wewnętrzną ścianą jamy bębenkowej. Wewnętrzna ściana przedsionka tworzy dno przewodu słuchowego wewnętrznego. Posiada dwie wnęki – kulistą i eliptyczną, oddzielone od siebie biegnącym pionowo grzebieniem przedsionka (crista vestibule).

Kostne kanały półkoliste znajdują się w tylnej dolnej części błędnika kostnego w trzech wzajemnie prostopadłych płaszczyznach. Istnieją boczne, przednie i tylne kanały półkoliste. Są to łukowate zakrzywione rurki, z których każda wyróżnia dwa końce lub odnóża kostne: rozszerzone lub ampułkowe i nierozszerzone lub proste. Proste szypułki kostne kanałów półkolistych przedniego i tylnego łączą się, tworząc wspólną szypułkę kostną. Kanały są również wypełnione przychłonką.

Kostny ślimak zaczyna się w przednio-dolnej części przedsionka kanałem, który spiralnie wygina się i tworzy 2,5 zwoje, w wyniku czego nazwano go spiralnym kanałem ślimaka. Rozróżnij podstawę i górną część ślimaka. Kanał spiralny owija się wokół stożkowatego pręta kostnego i kończy się ślepo w rejonie wierzchołka piramidy. Płytka kostna nie dociera do przeciwległej zewnętrznej ściany ślimaka. Kontynuacją spiralnej płytki kostnej jest płytka bębenkowa przewodu ślimakowego (błona podstawowa), która dochodzi do przeciwległej ściany kanału kostnego. Szerokość spiralnej płytki kostnej stopniowo zwęża się w kierunku wierzchołka, a szerokość ściany bębenkowej przewodu ślimakowego odpowiednio wzrasta. Tak więc najkrótsze włókna ściany bębenkowej przewodu ślimakowego znajdują się u podstawy ślimaka, a najdłuższe na wierzchołku.

Spiralna płytka kostna i jej kontynuacja - ściana bębenkowa przewodu ślimakowego dzielą kanał ślimakowy na dwa poziomy: górny to scala vestibuli, a dolny to scala tympani. Obie łuski zawierają przychłonkę i komunikują się ze sobą przez otwór w górnej części ślimaka (helicotrema). Scala vestibuli graniczy z okienkiem przedsionka, zamkniętym podstawą strzemienia, scala tympani graniczy z okienkiem ślimakowym, zamkniętym błoną bębenkową wtórną. Przychłonka ucha wewnętrznego komunikuje się z przestrzenią podpajęczynówkową przez przewód okołochłonny (wodociąg ślimakowy). W związku z tym ropienie błędnika może powodować zapalenie opon mózgowych.

Błoniasty błędnik jest zawieszony w przychłonce, wypełniając błędnik kostny. W błoniastym labiryncie wyróżnia się dwa aparaty: przedsionkowy i słuchowy.

Aparat słuchowy znajduje się w błoniastym ślimaku. Błoniasty labirynt zawiera endolimfę i jest systemem zamkniętym.

Błoniasty ślimak to spiralnie owinięty kanał - przewód ślimakowy, który podobnie jak ślimak wykonuje 2½ obrotu. W przekroju błoniasty ślimak ma trójkątny kształt. To jest zlokalizowane w ostatnie piętroślimak kostny. Ściana błoniastego ślimaka, granicząca z klatką bębenkową, jest kontynuacją spiralnej płytki kostnej - ściany bębenkowej przewodu ślimakowego. Ściana przewodu ślimakowego, granicząca z przedsionkiem scala - płytką przedsionkową przewodu ślimakowego, również odchodzi od wolnej krawędzi płytki kostnej pod kątem 45º. Zewnętrzna ściana przewodu ślimakowego jest częścią zewnętrznej kostnej ściany kanału ślimakowego. Na więzadle spiralnym przylegającym do tej ściany znajduje się pasek naczyniowy. Ściana bębenkowa przewodu ślimakowego składa się z włókien promieniowych ułożonych w formie strun. Ich liczba sięga 15 000 - 25 000, ich długość u podstawy ślimaka wynosi 80 mikronów, u góry - 500 mikronów.

Narząd spiralny (Corti) znajduje się na ścianie bębenkowej przewodu ślimakowego i składa się z wysoce zróżnicowanych komórek rzęsatych podtrzymujących je kolumnowymi i podporowymi komórkami Deitersa.

Górne końce wewnętrznego i zewnętrznego rzędu komórek kolumnowych są nachylone względem siebie, tworząc tunel. Zewnętrzna komórka rzęskowa jest wyposażona w 100 - 120 włosków - stereocilii, które mają cienką strukturę włóknistą. Sploty włókien nerwowych wokół komórek rzęsatych są prowadzone przez tunele do spiralnego węzła u podstawy spiralnej płytki kostnej. W sumie jest do 30 000 komórek zwojowych. Aksony tych komórek zwojowych łączą się w przewodzie słuchowym wewnętrznym w nerw ślimakowy. Nad narządem spiralnym znajduje się błona powłokowa, która zaczyna się w pobliżu miejsca wyładowania ściany przedsionka przewodu ślimakowego i pokrywa cały narząd spiralny w postaci baldachimu. Stereocilia komórek rzęsatych przenikają przez błonę powłokową, która odgrywa szczególną rolę w procesie odbioru dźwięku.

Wewnętrzny przewód słuchowy rozpoczyna się wewnętrznym otworem słuchowym znajdującym się na tylnej powierzchni piramidy i kończy się na dnie wewnętrznego przewodu słuchowego. Zawiera nerw perdoor-cochlear (VIII), składający się z górnego korzenia przedsionkowego i dolnego ślimaka. Powyżej jest nerw twarzowy a obok nerw pośredni.

Przekrój poprzeczny obwodowej części układu słuchowego dzieli się na ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne.

ucho zewnętrzne

Ucho zewnętrzne składa się z dwóch głównych elementów: małżowiny usznej i przewodu słuchowego zewnętrznego. Pełni różne funkcje. Przede wszystkim długi (2,5 cm) i wąski (5-7 mm) przewód słuchowy zewnętrzny pełni funkcję ochronną.

Po drugie, ucho zewnętrzne (małżowina i przewód słuchowy zewnętrzny) mają swoją własną częstotliwość rezonansową. Tak więc zewnętrzny kanał słuchowy u dorosłych ma częstotliwość rezonansową około 2500 Hz, podczas gdy małżowina uszna jest równa 5000 Hz. Zapewnia to wzmocnienie dochodzących dźwięków każdej z tych struktur przy ich częstotliwości rezonansowej do 10-12 dB. Wzmocnienie lub wzrost poziomu ciśnienia akustycznego z powodu ucha zewnętrznego można hipotetycznie wykazać eksperymentalnie.

Efekt ten można określić za pomocą dwóch miniaturowych mikrofonów, jednego przy małżowinie usznej, a drugiego przy błonie bębenkowej. Po zaprezentowaniu czystych tonów o różnych częstotliwościach o natężeniu równym 70 dB SPL (mierzone przez mikrofon umieszczony przy małżowinie usznej) zostaną określone poziomy na poziomie błony bębenkowej.

Tak więc, przy częstotliwościach poniżej 1400 Hz, SPL na błonie bębenkowej wynosi 73 dB. Wartość ta jest tylko o 3 dB wyższa od poziomu zmierzonego przy małżowinie usznej. Wraz ze wzrostem częstotliwości efekt wzmocnienia znacznie wzrasta i osiąga maksymalną wartość 17 dB przy częstotliwości 2500 Hz. Funkcja odzwierciedla rolę ucha zewnętrznego jako rezonatora lub wzmacniacza dźwięki o wysokiej częstotliwości.

Szacunkowe zmiany ciśnienia akustycznego generowanego przez źródło znajdujące się w wolnym polu akustycznym w miejscu pomiaru: małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny, błona bębenkowa (wypadkowa krzywa) (wg Shaw, 1974)


Rezonans ucha zewnętrznego określono, umieszczając źródło dźwięku bezpośrednio przed badanym na wysokości oczu. Kiedy źródło dźwięku jest uniesione nad głowę, odcięcie przy częstotliwości 10 kHz przesuwa się w kierunku wyższych częstotliwości, a szczyt krzywej rezonansowej rozszerza się i obejmuje większy zakres częstotliwości. W tym przypadku każda linia wyświetla różne kąty przesunięcia źródła dźwięku. W ten sposób ucho zewnętrzne zapewnia „kodowanie” przemieszczenia obiektu w płaszczyźnie pionowej, wyrażone w amplitudzie widma dźwięku, a zwłaszcza w zakresie częstotliwości powyżej 3000 Hz.


Ponadto wyraźnie wykazano, że zależny od częstotliwości wzrost SPL mierzony w wolnym polu dźwiękowym i na błonie bębenkowej wynika głównie z wpływu małżowiny usznej i przewodu słuchowego zewnętrznego.

I wreszcie, ucho zewnętrzne pełni również funkcję lokalizacyjną. Umiejscowienie małżowiny usznej zapewnia najefektywniejsze odbieranie dźwięków ze źródeł znajdujących się przed badanym. Osłabienie natężenia dźwięków wydobywających się ze źródła znajdującego się za podmiotem leży u podstaw lokalizacji. A przede wszystkim dotyczy to dźwięków o wysokiej częstotliwości i krótkich falach.

Zatem główne funkcje ucha zewnętrznego obejmują:
1. ochronny;
2. wzmacnianie dźwięków o wysokiej częstotliwości;
3. wyznaczenie przemieszczenia źródła dźwięku w płaszczyźnie pionowej;
4. lokalizacja źródła dźwięku.

Ucho środkowe

Ucho środkowe składa się z jamy bębenkowej, komórek wyrostka sutkowatego, błony bębenkowej, kosteczek słuchowych, trąbki słuchowej. U ludzi błona bębenkowa ma kształt stożka o eliptycznych konturach i powierzchnię około 85 mm2 (z czego tylko 55 mm2 jest wystawione na działanie fal dźwiękowych). Większość Błona bębenkowa, pars tensa, składa się z promieniowych i okrągłych włókien kolagenowych. W tym przypadku centralna warstwa włóknista jest strukturalnie najważniejsza.

Za pomocą metody holograficznej stwierdzono, że błona bębenkowa jako całość nie wibruje. Jego oscylacje są nierównomiernie rozłożone na jego obszarze. W szczególności między częstotliwościami 600 i 1500 Hz występują dwa wyraźne odcinki maksymalnego przemieszczenia (maksymalnej amplitudy) oscylacji. Funkcjonalne znaczenie nierównomiernego rozkładu drgań na powierzchni błony bębenkowej jest nadal badane.

Amplituda drgań błony bębenkowej przy maksymalnym natężeniu dźwięku, według danych uzyskanych metodą holograficzną, wynosi 2x105 cm, natomiast przy progowym natężeniu bodźca 104 cm (pomiary J. Bekesy). Ruchy oscylacyjne błony bębenkowej są dość złożone i niejednorodne. Zatem największa amplituda oscylacji podczas stymulacji tonem 2 kHz występuje poniżej garbka. Podczas stymulacji dźwiękami o niskiej częstotliwości punkt maksymalnego przemieszczenia odpowiada tylnej górnej części błony bębenkowej. Postać ruchy oscylacyjne staje się trudniejsze wraz ze wzrostem częstotliwości i intensywności dźwięku.

Pomiędzy błoną bębenkową a uchem wewnętrznym znajdują się trzy kości: młoteczek, kowadełko i strzemiączko. Rękojeść młoteczka jest połączona bezpośrednio z błoną, podczas gdy jego główka styka się z kowadłem. Długi wyrostek kowadełka, czyli jego wyrostek soczewkowaty, jest połączony z główką strzemienia. Strzemię, najmniejsza kość człowieka, składa się z głowy, dwóch nóg i płytki stopy, umieszczonej w oknie przedsionka i umocowanej w nim za pomocą więzadła pierścieniowego.

Tak więc bezpośrednie połączenie błony bębenkowej z uchem wewnętrznym odbywa się poprzez łańcuch trzech kosteczek słuchowych. Do ucha środkowego należą również dwa mięśnie znajdujące się w jamie bębenkowej: mięsień napinający błonę bębenkową (t.tensor tympani) i mający długość do 25 mm oraz mięsień strzemiączka (t.stapedius), którego długość nie nie przekraczać 6 mm. Ścięgno mięśnia strzemiączkowego jest przyczepione do główki strzemienia.

Należy zauważyć, że bodziec akustyczny, który dotarł do błony bębenkowej, może zostać przeniesiony przez ucho środkowe do ucha wewnętrznego na trzy sposoby: (1) przez przewodnictwo kostne przez kości czaszki bezpośrednio do ucha wewnętrznego z pominięciem ucha środkowego; (2) przez przestrzeń powietrzną ucha środkowego i (3) przez łańcuch kosteczek słuchowych. Jak zostanie pokazane poniżej, trzecia ścieżka transmisji dźwięku jest najbardziej wydajna. Jednakże, warunek wstępny w tym samym czasie ciśnienie w jamie bębenkowej jest wyrównane z ciśnieniem atmosferycznym, które jest przeprowadzane, gdy normalne funkcjonowanie ucho środkowe przez trąbkę słuchową.

U dorosłych trąbka słuchowa skierowana jest w dół, co zapewnia odprowadzanie płynów z ucha środkowego do nosogardzieli. Tak więc trąbka słuchowa spełnia dwie główne funkcje: po pierwsze wyrównuje ciśnienie powietrza po obu stronach błony bębenkowej, co jest warunkiem drgań błony bębenkowej, a po drugie trąbka słuchowa pełni funkcję drenażową.

Jak wspomniano powyżej, energia dźwiękowa jest przenoszona z błony bębenkowej przez łańcuch kosteczek słuchowych (płytkę stopy strzemienia) do ucha wewnętrznego. Zakładając jednak, że dźwięk jest przenoszony bezpośrednio przez powietrze do płynów ucha wewnętrznego, należy pamiętać, że opór płynów ucha wewnętrznego jest większy niż powietrza. Jakie jest znaczenie kości?

Jeśli wyobrazisz sobie dwie osoby próbujące się porozumieć, gdy jedna jest w wodzie, a druga na brzegu, to należy pamiętać, że około 99,9% energii akustycznej zostanie utracone. Oznacza to, że około 99,9% energii zostanie naruszone, a tylko 0,1% energii akustycznej dotrze do ciekłego ośrodka. Zaznaczona strata odpowiada zmniejszeniu energii akustycznej o około 30 dB. Ewentualne straty są kompensowane przez ucho środkowe poprzez następujące dwa mechanizmy.

Jak wspomniano powyżej, powierzchnia błony bębenkowej o powierzchni 55 mm2 jest efektywna pod względem przenoszenia energii akustycznej. Powierzchnia płytki stopy strzemienia, która ma bezpośredni kontakt z uchem wewnętrznym, wynosi około 3,2 mm2. Ciśnienie można zdefiniować jako siłę przyłożoną na jednostkę powierzchni. A jeśli siła przyłożona do błony bębenkowej jest równa sile docierającej do podstawy strzemiączka, wówczas ciśnienie na podstawie strzemiączka będzie większe niż ciśnienie akustyczne mierzone na błonie bębenkowej.

Oznacza to, że różnica w powierzchniach błony bębenkowej względem podstawy strzemiączka zapewnia 17-krotny wzrost ciśnienia mierzonego na płytce stopy (55/3,2), co odpowiada 24,6 dB w decybelach. Tak więc, jeśli podczas bezpośredniej transmisji z powietrza do cieczy traci się około 30 dB, to z powodu różnic w powierzchniach błony bębenkowej i płytki stopy strzemiączka, zaznaczona strata jest kompensowana o 25 dB.

Funkcja przenoszenia ucha środkowego pokazująca wzrost ciśnienia w płynach ucha wewnętrznego w porównaniu z ciśnieniem na błonie bębenkowej, przy różnych częstotliwościach, wyrażona w dB (za von Nedzelnitsky, 1980)


Przekazywanie energii z błony bębenkowej do płytki stopowej strzemienia zależy od funkcjonowania kosteczek słuchowych. Kosteczki słuchowe działają jak układ dźwigni, o czym decyduje przede wszystkim fakt, że długość głowy i szyi młoteczka jest większa niż długość wyrostka długiego kowadełka. Efekt układu dźwigni kości odpowiada 1,3. Dodatkowy wzrost energii dostarczanej do płytki stopy strzemienia wynika ze stożkowatego kształtu błony bębenkowej, której drganiom towarzyszy 2-krotny wzrost sił działających na młoteczek.

Wszystko to wskazuje, że energia przyłożona do błony bębenkowej po dotarciu do płytki stopy strzemienia wzrasta 17x1,3x2=44,2 razy, co odpowiada 33 dB. Jednak oczywiście wzmocnienie, które zachodzi między błoną bębenkową a płytką stopy, zależy od częstotliwości stymulacji. Wynika z tego, że przy częstotliwości 2500 Hz wzrost ciśnienia odpowiada 30 dB lub więcej. Powyżej tej częstotliwości wzmocnienie maleje. Ponadto należy podkreślić, że wspomniany zakres rezonansowy małżowiny usznej i przewodu słuchowego zewnętrznego determinuje znaczny wzrost w szerokim zakresie zakres częstotliwości, który jest niezbędny do percepcji dźwięków, takich jak mowa.

Integralną częścią układu dźwigniowego ucha środkowego (łańcucha kosteczek słuchowych) są mięśnie ucha środkowego, które zwykle znajdują się w stanie napięcia. Natomiast przy prezentacji dźwięku o natężeniu 80 dB w stosunku do progu wrażliwości słuchowej (IF) następuje odruchowe skurcze mięśnia strzemiączkowego. W takim przypadku energia dźwięku przenoszona przez łańcuch kosteczek słuchowych jest osłabiona. Wielkość tego tłumienia wynosi 0,6-0,7 dB na każdy decybel wzrostu natężenia bodźca powyżej progu odruchu akustycznego (około 80 dB IF).

Tłumienie wynosi od 10 do 30 dB dla głośnych dźwięków i jest bardziej wyraźne przy częstotliwościach poniżej 2 kHz, tj. ma zależność od częstotliwości. Czas skurczu odruchu (okres utajony odruchu) waha się od minimalnej wartości 10 ms, gdy prezentowane są dźwięki o wysokim natężeniu, do 150 ms, gdy jest stymulowany dźwiękami o stosunkowo niskim natężeniu.

Inną funkcją mięśni ucha środkowego jest ograniczenie zniekształceń (nieliniowości). Zapewnia to zarówno obecność elastycznych więzadeł kosteczek słuchowych, jak i bezpośredni skurcz mięśni. Z anatomicznego punktu widzenia warto zauważyć, że mięśnie znajdują się w wąskich kanałach kostnych. Zapobiega to wibracjom mięśni podczas stymulacji. W przeciwnym razie wystąpiłyby zniekształcenia harmoniczne, które zostałyby przeniesione do ucha wewnętrznego.

Ruchy kosteczek słuchowych nie są takie same przy różnych częstotliwościach i poziomach intensywności stymulacji. Ze względu na wielkość główki młoteczka i trzonu kowadełka ich masa rozkłada się równomiernie wzdłuż osi przechodzącej przez dwa duże więzadła młoteczka i wyrostek krótki kowadełka. Przy umiarkowanym poziomie intensywności łańcuch kosteczek słuchowych porusza się w taki sposób, że stopa strzemienia oscyluje wokół osi mentalnie poprowadzonej pionowo przez tylną nogę strzemienia, jak drzwi. Przednia część podnóżka wchodzi i wychodzi ze ślimaka jak tłok.

Takie ruchy są możliwe dzięki asymetrycznej długości więzadła pierścieniowego strzemienia. Przy bardzo niskich częstotliwościach (poniżej 150 Hz) i przy bardzo dużych natężeniach charakter ruchów obrotowych zmienia się dramatycznie. Tak więc nowa oś obrotu staje się prostopadła do wspomnianej powyżej osi pionowej.

Ruchy strzemienia nabierają charakteru wahadłowego: oscyluje ono jak dziecięca huśtawka. Wyraża się to tym, że gdy jedna połowa płytki stopy jest zanurzona w ślimaku, druga porusza się w przeciwnym kierunku. W rezultacie ruchy płynów w uchu wewnętrznym są tłumione. Za bardzo wysokie poziomy przy intensywności stymulacji i częstotliwościach przekraczających 150 Hz płytka stopy strzemienia obraca się jednocześnie wokół obu osi.

Dzięki tak złożonym ruchom obrotowym dalszemu wzrostowi poziomu pobudzenia towarzyszą jedynie niewielkie ruchy płynów ucha wewnętrznego. To właśnie te złożone ruchy strzemienia chronią ucho wewnętrzne przed nadmierną stymulacją. Jednak w doświadczeniach na kotach wykazano, że strzemię wykonuje ruch podobny do tłoka, gdy jest stymulowany niskimi częstotliwościami, nawet przy natężeniu 130 dB SPL. Przy 150 dB SPL dodawane są ruchy obrotowe. Biorąc jednak pod uwagę, że dziś mamy do czynienia z ubytkiem słuchu spowodowanym narażeniem na hałas przemysłowy, można stwierdzić, że ucho ludzkie nie posiada do końca odpowiednich mechanizmów ochronnych.

Przedstawiając podstawowe właściwości sygnałów akustycznych, za ich podstawową charakterystykę uznano impedancję akustyczną. Fizyczne właściwości impedancji akustycznej lub impedancji przejawiają się w w pełni w funkcjonowaniu ucha środkowego. Impedancja lub impedancja akustyczna ucha środkowego składa się z elementów płynnych, kosteczek słuchowych, mięśni i więzadeł ucha środkowego. Jego składnikami są opór (rzeczywisty opór akustyczny) i reaktywność (lub reaktywny opór akustyczny). Głównym składnikiem oporowym ucha środkowego jest opór wywierany przez płyny ucha wewnętrznego na podstawę strzemiączka.

Należy również wziąć pod uwagę opór wynikający z przemieszczania ruchomych części, ale jego wartość jest znacznie mniejsza. Należy pamiętać, że składowa rezystancyjna impedancji nie zależy od szybkości stymulacji, w przeciwieństwie do składowej reaktywnej. Reaktywność jest określona przez dwa składniki. Pierwszym z nich jest masa struktur ucha środkowego. Oddziałuje przede wszystkim na wysokie częstotliwości, co wyraża się wzrostem impedancji w wyniku reaktywności masy wraz ze wzrostem częstotliwości stymulacji. Drugim elementem są właściwości skurczu i rozciągania mięśni i więzadeł ucha środkowego.

Kiedy mówimy, że sprężyna łatwo się rozciąga, mamy na myśli, że jest plastyczna. Jeśli sprężyna jest rozciągana z trudem, mówimy o jej sztywności. Te cechy sprawiają największy wkład przy niskich częstotliwościach stymulacji (poniżej 1 kHz). Przy średnich częstotliwościach (1-2 kHz) obie reaktywne składowe znoszą się wzajemnie, a składowa rezystancyjna dominuje w impedancji ucha środkowego.

Jednym ze sposobów pomiaru impedancji ucha środkowego jest użycie mostka elektroakustycznego. Jeśli system ucha środkowego jest wystarczająco sztywny, ciśnienie w jamie ucha będzie wyższe niż wtedy, gdy struktury są bardzo podatne (gdy dźwięk jest pochłaniany przez błonę bębenkową). Tak więc ciśnienie akustyczne mierzone za pomocą mikrofonu może być wykorzystane do badania właściwości ucha środkowego. Często impedancja ucha środkowego mierzona za pomocą mostka elektroakustycznego jest wyrażana w jednostkach podatności. Dzieje się tak, ponieważ impedancja jest zwykle mierzona przy niskich częstotliwościach (220 Hz) iw większości przypadków mierzone są tylko właściwości skurczu i rozciągania mięśni i więzadeł ucha środkowego. Zatem im wyższa podatność, tym niższa impedancja i tym łatwiej działa system.

Gdy mięśnie ucha środkowego kurczą się, cały system staje się mniej giętki (tzn. sztywniejszy). Z ewolucyjnego punktu widzenia nie ma nic dziwnego w tym, że opuszczając wodę na lądzie, w celu wyrównania różnic w oporach płynów i struktur ucha wewnętrznego oraz jam powietrznych ucha środkowego, ewolucja przewidziano łącze transmisyjne, a mianowicie łańcuch kosteczek słuchowych. Jednak w jaki sposób energia dźwiękowa jest przekazywana do ucha wewnętrznego w przypadku braku kosteczek słuchowych?

Po pierwsze, ucho wewnętrzne jest stymulowane bezpośrednio przez drgania powietrza w jamie ucha środkowego. Ponownie, ze względu na duże różnice w impedancji płynów oraz budowie ucha wewnętrznego i powietrza, płyny poruszają się tylko nieznacznie. Ponadto, gdy ucho wewnętrzne jest bezpośrednio stymulowane zmianami ciśnienia akustycznego w uchu środkowym, następuje dodatkowe tłumienie przekazywanej energii, ponieważ oba wejścia do ucha wewnętrznego (okno przedsionkowe i okienko ślimakowe) są aktywowane jednocześnie, a przy niektórych częstotliwościach przenoszone jest również ciśnienie akustyczne iw fazie.

Biorąc pod uwagę, że okienko ślimakowe i okienko przedsionka znajdują się po przeciwnych stronach membrany głównej, dodatniemu ciśnieniu przyłożonemu do membrany okienka ślimakowego będzie towarzyszyć ugięcie membrany głównej w jednym kierunku i nacisk na płytkę podstawy strzemiączka towarzyszyć będzie odchylenie błony głównej w przeciwnym kierunku. Po zastosowaniu do obu okien w tym samym czasie tego samego ciśnienia główna membrana nie poruszy się, co samo w sobie wyklucza odbiór dźwięków.

Ubytek słuchu rzędu 60 dB stwierdza się często u pacjentów z brakiem kosteczek słuchowych. Tak więc następną funkcją ucha środkowego jest zapewnienie drogi przekazywania bodźców do okienka owalnego przedsionka, co z kolei zapewnia przemieszczenia błony okienka ślimakowego odpowiadające wahaniom ciśnienia w uchu wewnętrznym.

Innym sposobem stymulacji ucha wewnętrznego jest kostne przewodnictwo dźwięku, w którym zmiany ciśnienia akustycznego powodują drgania kości czaszki (przede wszystkim kości skroniowej), a wibracje te są przekazywane bezpośrednio do płynów ucha wewnętrznego. Ze względu na ogromne różnice w impedancji kości i powietrza, stymulacja ucha wewnętrznego za pomocą przewodnictwa kostnego nie może być uważana za ważną część prawidłowego funkcjonowania organizmu. percepcja słuchowa. Jeśli jednak źródło wibracji zostanie przyłożone bezpośrednio do czaszki, ucho wewnętrzne jest stymulowane przez przewodzenie dźwięków przez kości czaszki.

Różnice w impedancji kości i płynów ucha wewnętrznego są bardzo małe, co przyczynia się do częściowego przenoszenia dźwięku. Pomiar percepcji słuchowej o godz przewodnictwo kostne dźwięków ma wiele wartość praktyczna z patologią ucha środkowego.

Ucho wewnętrzne

Postęp w badaniach anatomii ucha wewnętrznego determinował rozwój metod mikroskopowych, aw szczególności transmisyjnej i skaningowej mikroskopii elektronowej.


Ucho wewnętrzne ssaków składa się z szeregu błoniastych woreczków i przewodów (tworzących błoniasty błędnik) zamkniętych w torebce kostnej (błędnik kostny) znajdującej się z kolei w twardej kości skroniowej. Labirynt kostny jest podzielony na trzy główne części: kanały półkoliste, przedsionek i ślimak. Pierwsze dwie formacje zawierają obwodową część analizatora przedsionkowego, podczas gdy ślimak zawiera obwodową część analizatora słuchowego.

Ludzki ślimak ma 2 3/4 zwojów. Największy lok to lok główny, najmniejszy to lok wierzchołkowy. Do struktur ucha wewnętrznego zaliczamy również okienko owalne, w którym znajduje się płytka podnóżka strzemienia oraz okienko okrągłe. Ślimak kończy się ślepo w trzecim okółku. Jego centralna oś nazywana jest modiolusem.

Przekrój poprzeczny ślimaka, z którego wynika, że ​​ślimak dzieli się na trzy odcinki: przedsionek scala oraz bębenkowy i środkowy. Kanał spiralny ślimaka ma długość 35 mm i jest częściowo podzielony na całej długości cienką spiralną płytką kostną rozciągającą się od modiolusa (osseus spiralis blaszka). Kontynuując to, błona podstawna (membrana basilaris) łączy się z zewnętrzną ścianą kostną ślimaka na więzadle spiralnym, kończąc w ten sposób podział kanału (z wyjątkiem małego otworu w górnej części ślimaka zwanego helicotrema).

Klatka schodowa przedsionka rozciąga się od owalne okno, znajdujący się na progu, do helicotrema. Scala tympani rozciąga się od okrągłego okna, a także do helicotremy. Więzadło spiralne, będące ogniwem łączącym błonę główną ze ścianą kostną ślimaka, jednocześnie podtrzymuje pas naczyniowy. Większość więzadła spiralnego składa się z rzadkich połączeń włóknistych, naczyń krwionośnych i komórek tkanka łączna(fibrocyty). Strefy zlokalizowane w pobliżu więzadła spiralnego i występu spiralnego obejmują więcej struktury komórkowe i duże mitochondria. Spiralna wypukłość jest oddzielona od przestrzeni endolimfatycznej warstwą komórek nabłonkowych.


Cienka membrana Reissnera rozciąga się ukośnie w górę od spiralnej płytki kostnej i jest przymocowana do zewnętrznej ściany ślimaka nieco powyżej głównej membrany. Rozciąga się wzdłuż całego ślimaka i łączy się z główną błoną helicotrema. W ten sposób powstaje kanał ślimakowy (ductus cochlearis) lub środkowa klatka schodowa, ograniczona od góry błoną Reissnera, od dołu błoną główną, a od zewnątrz pasem naczyniowym.

Smuga naczyniowa jest głównym obszarem naczyniowym ślimaka. Ma trzy główne warstwy: brzeżną warstwę ciemnych komórek (chromofile), środkową warstwę jasnych komórek (chromofoby) i warstwę główną. W obrębie tych warstw znajduje się sieć tętniczek. Warstwa powierzchniowa paska jest utworzona wyłącznie z dużych komórek brzeżnych, które zawierają wiele mitochondriów i których jądra znajdują się blisko powierzchni endolimfatycznej.

Komórki brzeżne stanowią większość pasma naczyniowego. Mają procesy podobne do palców, które zapewniają ścisły związek z podobnymi procesami komórek warstwy środkowej. Komórki podstawne są przyczepione do więzadła spiralnego Płaski i długie procesy wnikające w warstwę brzeżną i środkową. Cytoplazma komórek podstawnych jest podobna do cytoplazmy fibrocytów więzadła spiralnego.

Dopływ krwi do paska naczyniowego odbywa się przez spiralną tętnicę modolową przez naczynia przechodzące przez drabinę przedsionka do bocznej ściany ślimaka. Zbierające się żyłki znajdujące się w ścianie bębenka scala kierują krew do spiralnej żyły modolowej. Rozstęp naczyniowy zapewnia główną kontrolę metaboliczną ślimaka.

Scala tympani i scala przedsionek zawierają płyn zwany przychłonką, podczas gdy środkowa scala zawiera endolimfę. Skład jonowy endolimfy odpowiada składowi określonemu wewnątrz komórki i charakteryzuje się dużą zawartością potasu i niską koncentracją sodu. Na przykład u ludzi stężenie Na wynosi 16 mM; K-144,2 mM; Cl -114 meq / l. Z drugiej strony perilimfa zawiera wysokie stężenia sód i niskie stężenia potasu (u ludzi Na – 138 mM, K – 10,7 mM, Cl – 118,5 meq/l), który w składzie odpowiada zewnątrzkomórkowej lub płyn mózgowo-rdzeniowy. Utrzymanie stwierdzonych różnic w składzie jonowym endo- i przychłonki zapewnia obecność warstw nabłonkowych w błędniku błoniastym, które posiadają wiele gęstych, hermetycznych połączeń.


Większość membrany głównej składa się z promieniście ułożonych włókien o średnicy 18-25 mikronów, tworzących zwartą jednorodną warstwę zamkniętą w jednorodnej substancji podstawowej. Struktura głównej błony różni się znacznie od podstawy ślimaka do góry. U podstawy - włókna i warstwa przykrywająca (od strony bębenka scala) znajdują się częściej niż u góry. Ponadto, podczas gdy torebka kostna ślimaka kurczy się w kierunku wierzchołka, leżąca pod nim błona rozszerza się.

Tak więc u podstawy ślimaka główna membrana ma szerokość 0,16 mm, podczas gdy w helicotremie jej szerokość sięga 0,52 mm. Odnotowany czynnik strukturalny leży u podstaw gradientu sztywności wzdłuż długości ślimaka, który determinuje propagację fali biegnącej i przyczynia się do pasywnej regulacji mechanicznej głównej membrany.


Przekroje poprzeczne narządu Cortiego u podstawy (a) i wierzchołka (b) wskazują na różnice w szerokości i grubości błony głównej, (c) i (d) - skaningowe mikrofotogramy elektronowe błony głównej (widok od strony scala tympani) u podstawy i wierzchołka ślimaka (e). Całkowity Charakterystyka fizyczna główna błona ludzka


Pomiar różnych cech błony głównej stał się podstawą modelu błony zaproponowanego przez Bekesy'ego, który opisał złożony wzór jej ruchów w swojej hipotezie percepcji słuchowej. Z jego hipotezy wynika, że ​​główną błoną człowieka jest gruba warstwa gęsto ułożonych włókien o długości około 34 mm, skierowana od podstawy do helicotremy. Główna membrana na wierzchołku jest szersza, bardziej miękka i pozbawiona napięć. Jego dolny koniec jest węższy, sztywniejszy niż wierzchołkowy i może być w stanie pewnego napięcia. Te fakty są szczególnie interesujące przy rozważaniu charakterystyki wibracyjnej membrany w odpowiedzi na stymulację akustyczną.



IHC - wewnętrzne komórki rzęsate; NVC - zewnętrzne komórki rzęsate; NSC, VSC - zewnętrzne i wewnętrzne komórki filarowe; TC – tunel Korti; OS - główna membrana; TS - warstwa komórek błony bębenkowej poniżej błony głównej; E, G - komórki pomocnicze Deiters i Hensen; PM - membrana osłonowa; PG - pasek Hensena; CVB - komórki wewnętrznego rowka; Tunel włókien nerwowych promieniowych RVT


Zatem gradient sztywności głównej membrany wynika z różnic w jej szerokości, która zwiększa się w kierunku wierzchołka, grubości, która maleje w kierunku wierzchołka oraz anatomicznej budowie membrany. Po prawej stronie znajduje się podstawowa część błony, po lewej część wierzchołkowa. Skaningowe mikrogramy elektronowe wykazały budowę błony głównej od strony scala tympani. Różnice w grubości i częstotliwości włókien radialnych między podstawą a wierzchołkiem są wyraźnie określone.

W środkowej klatce schodowej na głównej membranie znajdują się organy Cortiego. Zewnętrzne i wewnętrzne komórki filaru tworzą wewnętrzny tunel Cortiego, który jest wypełniony płynem zwanym kortylimfą. Do wewnątrz od wewnętrznych filarów znajduje się jeden rząd wewnętrznych komórek rzęsatych (IHC), a na zewnątrz od zewnętrznych filarów trzy rzędy mniejszych komórek, zwanych zewnętrznymi komórkami rzęsatymi (IHC) oraz komórki podtrzymujące.

,
ilustrujący strukturę nośną narządu Cortiego, składającego się z komórek Deitersa (e) i ich wyrostków paliczkowych (FO) ( system wspomagający zewnętrzny trzeci rząd NVK (NVKZ)). Wyrostki paliczkowe rozciągające się od wierzchołka komórek Deitersa tworzą część płytki siatkowatej na szczycie komórek rzęsatych. Stereocilia (SC) znajdują się powyżej płytki siatkowatej (wg I.Hunter-Duvar)


Komórki Deiters i Hensen wspierają NVC z boku; podobną funkcję, ale w stosunku do VVC, pełnią komórki graniczne rowka wewnętrznego. Drugi rodzaj mocowania komórek rzęsatych jest wykonywany przez płytkę siatkową, która się trzyma górne końce komórki rzęsate, zapewniając ich orientację. Wreszcie trzeci typ jest również wykonywany przez komórki Deitersa, ale znajduje się poniżej komórek rzęsatych: jedna komórka Deitersa przypada na jedną komórkę włoskowatą.

Górny koniec cylindrycznej komórki Deitersa ma powierzchnię w kształcie miski, na której znajduje się komórka włoskowata. Z tej samej powierzchni cienki wyrostek rozciąga się na powierzchnię narządu Cortiego, tworząc wyrostek paliczkowy i część płytki siatkowatej. Te komórki Deitersa i wyrostki paliczkowe tworzą główny pionowy mechanizm podtrzymujący komórki rzęsate.

A. Transmisyjna mikrografia elektronowa VVK. Stereocilia (Sc) VHC są rzutowane na medianę scala (SL), a ich podstawa jest zanurzona w blaszce naskórka (CL). N - rdzeń VVC, VSP - włókna nerwowe wewnętrznego węzła spiralnego; VSC, NSC - wewnętrzne i zewnętrzne komórki filarowe tunelu Cortiego (TK); ALE - zakończenia nerwowe; OM - główna membrana
B. Transmisyjna mikrografia elektronowa NVC. Ustalono wyraźną różnicę w postaci NVK i VVK. NVC znajduje się na pogłębionej powierzchni komórki Deitersa (D). Włókna nerwowe odprowadzające (E) są określone u podstawy NVC. Przestrzeń między NVC nazywa się przestrzenią Nuela (NP) W jej obrębie zdefiniowane są procesy paliczkowe (FO)


Forma NVK i VVK znacznie się różni. Górna powierzchnia każdego VVC pokryta jest błoną kutykularną, w której zanurzone są rzęski stereoskopowe. Każdy VVC ma około 40 włosów ułożonych w dwa lub więcej rzędów w kształcie litery U.

Tylko niewielki obszar powierzchni komórki pozostaje wolny od płytki naskórka, w której znajduje się ciało podstawowe lub zmienione kinocilium. Ciało podstawowe znajduje się na zewnętrznej krawędzi VVC, z dala od modiolusa.

Górna powierzchnia NVC zawiera około 150 stereocilii ułożonych w trzy lub więcej rzędów V- lub kształt litery W na każdym NVK.


Jeden rząd IVC i trzy rzędy NVC są jasno określone. Pomiędzy IHC i IHC widoczne są głowy komórek filaru wewnętrznego (ICC). Pomiędzy wierzchołkami rzędów NVC określa się wierzchołki procesów paliczków (FO). Komórki nośne Deiters (D) i Hensen (G) znajdują się na zewnętrznej krawędzi. Orientacja rzęsek IVC w kształcie litery W jest ukośna w stosunku do IVC. Jednocześnie nachylenie jest różne dla każdego rzędu NVC (wg I.Hunter-Duvar)


Końcówki najdłuższych włosów NVC (w rzędzie najbardziej oddalonym od modiolusa) stykają się z żelopodobną błoną powłokową, którą można opisać jako bezkomórkową matrycę składającą się z solocones, włókienek i jednorodnej substancji. Rozciąga się od występu spiralnego do zewnętrznej krawędzi płytki siatkowatej. Grubość błony pokrywającej wzrasta od podstawy ślimaka do góry.

Główna część błony składa się z włókien o średnicy 10-13 nm, wychodzących ze strefy wewnętrznej i biegnących pod kątem 30° do okółka wierzchołkowego ślimaka. W kierunku zewnętrznych krawędzi błony pokrywającej włókna rozchodzą się w kierunku podłużnym. Średnia długość stereocilii zależy od położenia NVC na długości ślimaka. Tak więc u góry ich długość sięga 8 mikronów, podczas gdy u podstawy nie przekracza 2 mikronów.

Liczba stereocilii maleje w kierunku od podstawy do góry. Każde stereocilium ma kształt maczugi, która rozszerza się od podstawy (przy blaszce kutikularnej - 130 nm) do wierzchołka (320 nm). Istnieje zatem potężna sieć dyskusji między stereocyliami duża liczba połączenia poziome są połączone stereocyliami znajdującymi się zarówno w tym samym, jak iw różnych rzędach NVC (bocznie i poniżej wierzchołka). Ponadto cienki wyrostek rozciąga się od wierzchołka krótszego stereocilium NVC, łącząc się z dłuższymi stereociliami następnego rzędu NVC.


PS - połączenia krzyżowe; KP - płytka skórna; C - połączenie w rzędzie; K - korzeń; Sc - stereocilia; PM - błona powłokowa


Każde stereocilium pokryte jest cienką błona plazmatyczna, pod którym znajduje się cylindryczny stożek zawierający długie włókna skierowane wzdłuż długości włosa. Włókna te składają się z aktyny i innych białek strukturalnych, które są w stanie krystalicznym i nadają stereocilii sztywność.

Ya.A. Altman, GA Tavartkiladze

Ludzki narząd słuchu jest przeznaczony do odbierania sygnałów dźwiękowych z zewnątrz, przekształcania ich w impulsy nerwowe i przekazywania ich do mózgu. Budowa ucha i jego funkcje są dość złożone, pomimo pozornej prostoty podstawowej zasady działania wszystkich struktur. Wszyscy wiedzą, że uszy są sparowane organy, ich wewnętrzna część jest w kości skroniowe po obu stronach czaszki. Gołym okiem widać tylko zewnętrzne części ucha - dobrze znane małżowiny uszne znajdujące się na zewnątrz i zasłaniające widok na kompleks Struktura wewnętrzna ludzkie ucho.

Struktura uszu

Anatomia ucha ludzkiego jest badana na lekcjach biologii, więc każdy uczeń wie, że narząd słuchu jest w stanie rozróżnić różne wibracje i dźwięki. Zapewnia to specyfika budowy ciała:

  • (muszla i początek przewodu słuchowego);
  • ucho środkowe człowieka (błona bębenkowa, jama bębenkowa, trąbka Eustachiusza);
  • wewnętrzny (ślimak przetwarzający dźwięki mechaniczne na zrozumiałe dla mózgu impulsy, który służy do utrzymania równowagi ciała człowieka w przestrzeni).

zewnętrzny, widoczna część Narządem słuchu jest małżowina uszna. Składa się z elastycznej chrząstki, która zamyka się małym fałdem tłuszczu i skóry.

Łatwo ulega deformacji i uszkodzeniom, często z tego powodu zaburzona zostaje pierwotna struktura narządu słuchu.

Zewnętrzna część narządu słuchu jest przeznaczona do odbierania i przekazywania fal dźwiękowych pochodzących z otaczającej przestrzeni do mózgu. W przeciwieństwie do podobnych narządów u zwierząt, te części narządu słuchu u ludzi są praktycznie nieruchome i nie grają dodatkowe role. Aby przeprowadzić transmisję dźwięków i stworzyć dźwięk przestrzenny w przewodzie słuchowym, skorupa jest całkowicie pokryta fałdami od wewnątrz, pomagając przetwarzać wszelkie zewnętrzne częstotliwości dźwięku i hałasy, które są następnie przekazywane do mózgu. Ludzkie ucho jest przedstawione graficznie poniżej.

Maksymalna możliwa do zmierzenia odległość w metrach (m), z której narządy słuchu człowieka rozróżniają i wychwytują hałasy, dźwięki i wibracje, wynosi średnio 25-30 m. Małżowina pomaga w tym poprzez bezpośrednie połączenie z przewodem słuchowym, chrząstka, która na końcu zamienia się w tkankę kostną i przechodzi w grubość czaszki. Kanał słuchowy zawiera również gruczoły siarkowe: wytwarzana przez nie siarka chroni przestrzeń ucha bakterie chorobotwórcze i ich destrukcyjny wpływ. Okresowo gruczoły oczyszczają się same, ale czasami ten proces się nie udaje. W takim przypadku powstają korki siarki. Ich usunięcie wymaga wykwalifikowanej pomocy.

„Złapany” w jamie małżowiny usznej wibracje dźwiękowe poruszaj się do wewnątrz wzdłuż fałd i wejdź do kanału słuchowego, a następnie zderzaj się z błoną bębenkową. Dlatego podczas lotu transportem lotniczym lub w głębokim metrze, a także w przypadku przeciążenia dźwiękiem, lepiej lekko otworzyć usta. Pomoże to chronić delikatne tkanki membrany przed pęknięciem, odpychając dźwięk, który z siłą dostaje się do narządu słuchu.

Budowa ucha środkowego i wewnętrznego

Środkowa część ucha (poniższy schemat odzwierciedla budowę narządu słuchu), znajdująca się wewnątrz kości czaszki, służy do przetwarzania i dalszego przesyłania sygnału dźwiękowego lub wibracji do ucha wewnętrznego. Jeśli spojrzysz na sekcję, wyraźnie zobaczysz, że jej głównymi częściami są mała jama i kosteczki słuchowe. Każda taka kość ma swoją specjalną nazwę, związaną z pełnionymi funkcjami: strzemię, młotek i kowadło.

Również w tej części struktura jest szczególna: kosteczki słuchowe tworzą pojedynczy mechanizm dostrojony do subtelnej i spójnej transmisji dźwięków. Młoteczek dolną częścią łączy się z błoną bębenkową, a górną częścią z kowadełkiem połączonym bezpośrednio ze strzemiączkiem. Takie sekwencyjne urządzenie ucha ludzkiego jest obarczone zakłóceniem pracy całego narządu słuchu w przypadku awarii choćby jednego elementu łańcucha.

Środkowa część ucha jest połączona z narządami nosa i gardła przez trąbki Eustachiusza, które kontrolują napływające powietrze i wywierane przez nie ciśnienie. To właśnie te części narządu słuchu wyczuwalnie wychwytują wszelkie spadki ciśnienia. Osoba odczuwa wzrost lub spadek ciśnienia w postaci układania uszu. Ze względu na specyfikę anatomii wahania zewnętrznego ciśnienia atmosferycznego mogą wywoływać odruchowe ziewanie. Okresowe połykanie może pomóc szybko pozbyć się tej reakcji.

Ta część znajduje się najgłębiej, jest uważana za najbardziej złożoną w swojej anatomii. Ucho wewnętrzne obejmuje labirynt i ślimak. Sam labirynt jest bardzo złożony w swojej strukturze: obejmuje ślimak, pola receptorowe, macicę i worek, połączone razem w jednym przewodzie. Za nimi znajdują się kanały półkoliste 3 typów: boczne, przednie i tylne. Każdy taki kanał zawiera koniec ampułkowy i mały trzon. Ślimak to zespół różnych struktur. Tutaj narząd słuchu ma drabinkę przedsionkową i drabinkę bębenkową oraz narząd spiralny, wewnątrz którego znajdują się tzw. komórki filarowe.

Połączenie elementów narządu słuchu

Znając budowę ucha, można zrozumieć całą istotę jego przeznaczenia. narząd słuchu musi stale i nieprzerwanie pełnić swoje funkcje, zapewniając odpowiednią retransmisję zewnętrznego hałasu na dźwiękowe impulsy nerwowe zrozumiałe dla mózgu i pozwalające zachować równowagę organizmu człowieka niezależnie od stanowisko ogólne w kosmosie. Aby utrzymać tę funkcję, aparat przedsionkowy nigdy nie przestaje pracować, pozostając aktywnym w dzień iw nocy. Zdolność do utrzymania postawy wyprostowanej zapewnia anatomiczna budowa wewnętrznej części każdego ucha, w której znajdujące się wewnątrz elementy ucieleśniają naczynia łączące, działające według zasady o tej samej nazwie.

Ciśnienie płynu jest utrzymywane przez kanaliki półkoliste, które dostosowują się do każdej zmiany pozycji ciała w świecie zewnętrznym - czy to ruchu, czy też spoczynku. Przy każdym ruchu w przestrzeni regulują ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Resztę ciała zapewnia macica i worek, w którym nieustannie krąży płyn, dzięki czemu impulsy nerwowe trafiają bezpośrednio do mózgu.

Te same impulsy wspierają ogólne odruchy ludzkiego ciała i koncentrację uwagi na określonym obiekcie, czyli nie tylko realizują bezpośrednie funkcje narządu słuchu, ale także wspomagają mechanizmy wzrokowe.

Uszy to jeden z najważniejszych narządów ludzkiego ciała. Jakakolwiek dysfunkcja jego funkcjonalności pociąga za sobą poważne konsekwencje wpływając na jakość życia człowieka. Ważne jest, aby nie zapomnieć o monitorowaniu stanu tego narządu iw przypadku jakichkolwiek nieprzyjemnych lub nietypowych doznań skonsultować się z pracownicy medyczni specjalizujący się w tej dziedzinie medycyny. Ludzie zawsze powinni być odpowiedzialni za swoje zdrowie.

O funkcjonalności narządów słuchu decyduje ich dość skomplikowana „konstrukcja”. Praca wszystkich struktur uszu, struktura ich działów zapewnia przyjmowanie dźwięku, jego przetwarzanie i przekazywanie przetworzonych informacji do mózgu.

Aby zrozumieć, w jaki sposób dźwięk jest przekazywany z zewnątrz do mózgu, musisz zbadać, jak działa ludzkie ucho.

Budowa ucha zewnętrznego

Budowę i funkcje ucha należy badać z jego widocznej części. główne zadanie ucho zewnętrzne - odbiór dźwięku. Ta część narządu składa się z dwóch elementów: małżowiny usznej i przewodu słuchowego, a kończy się błoną bębenkową.

  • Małżonka jest tkanka chrzęstna specjalna forma pokryta warstwą tłuszczu skórnego;
  • część małżowiny usznej - płat - jest pozbawiona chrzęstnej podstawy i składa się wyłącznie ze skóry i tkanki tłuszczowej;
  • w przeciwieństwie do małżowin usznych zwierząt, ludzkie ucho praktycznie bez ruchu;
  • kształt małżowin usznych pozwala na wychwytywanie fal dźwiękowych o różnych częstotliwościach z różnych odległości;
  • kształt małżowiny usznej dla każdej osoby jest niepowtarzalny, podobnie jak odciski palców, ale ma wspólne części: tragus i antitragus, curl, curl legs, antihelix;
  • przechodząc i odbijając się od labiryntów zwojów małżowiny usznej, fale dźwiękowe emanujące z różnych kierunków są z powodzeniem wychwytywane przez narząd słuchu;
  • urządzenie ucha służy do wzmacniania odbieranych fal dźwiękowych - poprawiają one ich jakość w wewnętrznej części zewnętrznej części narządu, specjalne fałdy pokrywające przewód słuchowy;
  • przewód słuchowy wyłożony jest wewnątrz gruczołami wytwarzającymi woskowinę - substancję chroniącą narząd przed wnikaniem bakterii;
  • aby zapobiec wysychaniu powierzchni skóry wewnątrz kanału słuchowego, gruczoły łojowe wytwarzają sekret nawilżający;
  • Przewód słuchowy jest zamknięty przez błonę bębenkową, oddzielając zewnętrzną i środkowy dział narząd słuchu.

Budowa ucha ludzkiego w tej sekcji pomaga narządowi słuchu w wykonywaniu funkcji przewodzenia dźwięku. Jego „dzieło” to:

  1. W przechwytywaniu fal dźwiękowych za pomocą małżowin usznych.
  2. Transport i wzmacnianie dźwięku w przewodzie słuchowym.
  3. Wpływ fal dźwiękowych na błonę bębenkową, która przenosi wibracje do ucha środkowego.

Pod tkanka kostna Czaszka znajduje się w okolicy ucha środkowego. Jego urządzenie pozwala na konwersję wibracji dźwiękowych odbieranych z błony bębenkowej i przesyłanie ich dalej - do oddziału wewnętrznego.

Bezpośrednio za błoną bębenkową otwiera się mała wnęka (nie więcej niż 1 cm2), w której znajdują się kosteczki słuchowe, tworząc jeden mechanizm: strzemię, młotek i kowadełko. Bardzo czule i subtelnie przekazują dźwięki z błony bębenkowej.

Dolna część młoteczka jest przyczepiona do błony bębenkowej, a górna do kowadła. Kiedy dźwięk przechodzi przez ucho zewnętrzne do ucha środkowego, jego wibracje są przekazywane do młoteczka. On z kolei reaguje na nie swoim ruchem i uderza głową w kowadło.

Kowadło wzmacnia nadchodzące wibracje dźwiękowe i przekazuje je do związanego z nim strzemienia. Ten ostatni zamyka przejście do ucha wewnętrznego i swoją wibracją przekazuje odebrane informacje dalej.

Budowa ucha i jego funkcjonalność w tym rejonie nie ogranicza się do transmisji dźwięku. W tym miejscu trąbka Eustachiusza łączy nosogardło z uchem. Jego główną funkcją jest wyrównanie ciśnienia w systemie laryngologicznym.

Anatomia ludzkiego ucha staje się znacznie bardziej skomplikowana w kierunku części wewnętrznej. Kontynuuje proces wzmacniania wibracji dźwiękowych. Tutaj rozpoczyna się przetwarzanie otrzymanych informacji przez receptory nerwowe, które następnie przekazują je do mózgu.

Najbardziej złożoną pod względem budowy i funkcjonalności częścią ucha ludzkiego jest jego część wewnętrzna, zlokalizowana głęboko pod kością skroniową. Składa się ona z:

  1. Labirynt wyróżniający się złożonością konstrukcji. Ten element jest podzielony na dwie sekcje - skroniową i kostną. Labirynt, dzięki swoim krętym korytarzom, w dalszym ciągu wzmacnia wibracje, które weszły do ​​organów, zwiększając ich intensywność.
  2. Półkoliste kanaliki, które są prezentowane w trzech typach - bocznym, przednim i tylnym. Wypełnione są specjalnymi płynami limfatycznymi, które przejmują wibracje, które przekazuje im labirynt.
  3. Ślimaki, również składające się z kilku elementów. Przedsionek scala, scala tympani, przewód i narząd spiralny służą do wzmacniania odbieranych wibracji, a znajdujące się na powierzchni tego elementu receptory przekazują do mózgu informacje o przepływających wibracjach dźwiękowych.

Niektórzy badacze uważają, że mózg z kolei jest w stanie wpływać na funkcjonowanie receptorów znajdujących się w ślimaku. Kiedy musimy się na czymś skoncentrować i nie rozpraszać się otaczającymi nas hałasami włókna nerwowe otrzymano „zamówienie”, które tymczasowo wstrzymuje ich pracę.

W normalnym trybie pracy drgania, które strzemię przenosi przez okienko owalne, przechodzą przez labirynt i odbijają się w płynie limfatycznym. Jej ruchy są wychwytywane przez receptory wyściełające powierzchnię ślimaka. Włókna te są wielorodzajowe i każde z nich odpowiada pewien dźwięk. Receptory te przekształcają odbierane wibracje dźwiękowe w impulsy nerwowe i przekazują je bezpośrednio do mózgu, obwód przetwarzania tego, co jest słyszane na tym etapie jest zakończony.

Dostając się do uszu człowieka, których struktura implikuje jakościowe wzmocnienie, nawet najcichszy dźwięk staje się dostępny do analizy mózgu - dostrzegamy więc szepty i szelesty. Dzięki wielorodzajowym receptorom wyścielającym ślimak możemy słyszeć głośną mowę na tle hałasu i cieszyć się muzyką, rozpoznając jednocześnie grę wszystkich znajdujących się w niej instrumentów.

W uchu wewnętrznym znajduje się aparat przedsionkowy odpowiedzialny za równowagę. Spełnia swoje funkcje cały dzień i działa nawet wtedy, gdy śpimy. Części składowe tego ważne ciało działać jako naczynia łączące, kontrolujące naszą pozycję w przestrzeni.