ما هي متلازمة داون؟ متلازمة داون: الأعراض ، الأسباب ، علاج المرض ، العلامات أثناء الحمل ، رمز المتلازمة. الأشخاص المتماثلون والمختلفون المصابون بمتلازمة داون

يرتبط تطور متلازمة داون لدى الأطفال شذوذ خلقي في عدد الكروموسومات. إن تشخيص هذا المرض غير موات في معظم الحالات.

هذا المرض هو من أصعب الأمراض و ظروف قاسيةتغيير كبير في نوعية حياة المريض.

في الممارسة الطبيةالمتلازمة قسم منفصل لطب الأطفال. سنتحدث عن علامات متلازمة داون عند الأطفال حديثي الولادة في المقال.

المفهوم والخصائص

متلازمة داون شذوذ الكروموسومات، حيث تظهر نسخة من زوج الكروموسوم 21.

يتم تمثيل النمط النووي بـ 47 كروموسوم. هذا المرض نادر في الممارسة الطبية.

جنسلا يؤثر على خطر الإصابة بعلم الأمراض. حصلت المتلازمة على اسمها تكريما لطبيب الأطفال الذي لفت الانتباه لأول مرة نوع معينتشوهات خلقية - L. داون.

المرض له أعراض واضحة وينطوي على علاج معين.

الخصائصالأمراض:

  1. يعتبر وجود 46 كروموسوم (23 زوجًا) في المولود الجديد ، والتي يتم توريثها بكميات متساوية من الأب والأم ، هو القاعدة ، ووجود الكروموسوم 47 يشير دائمًا إلى تطور متلازمة داون.
  2. يتم تكوين نسخة من زوج الكروموسوم 21 بسبب مادة وراثية إضافية (مثل هذه العملية دائمًا أسباب معينةتطوير).

لماذا يولد هؤلاء الأطفال؟

السبب الرئيسي لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون هو صحة والديه. يتم لعب دور خاص من خلال العمر والعرق والعيش في ظروف غير مواتية البيئة الايكولوجيةوعدد من العوامل الأخرى.

المرض وراثي. إذا كانت هناك حالات ولادة أطفال مصابين بمتلازمة داون في الأسرة ، فيجب أن تخضع المرأة أثناء الحمل لأنواع خاصة من الفحوصات.

أسباب إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داونقد تكون العوامل التالية:


لا يمكن أن تسبب متلازمة داون عوامل معاكسةالمصاحبة للحمل. على سبيل المثال ، الإساءة عادات سيئة، إجهاد ، فيروسي أو أمراض معديةإلخ.

المرض هو حصرا خلل كروموسومي وخلقي. يزداد خطر تطوره إذا كان أحد الوالدين على الأقل هو الناقل لانتقال الكروموسوم الحادي والعشرين.

المظاهر الخارجية

كيف يبدو الأطفال المصابون بمتلازمة داون؟ تغير متلازمة داون دائمًا مظهر الطفل. الاختلافات المرئية تظهر في الأيام الأولى من حياته. تدريجيًا ، تصبح بعض السمات أكثر تميزًا.

الأطفال المصابون بهذا المرض ليسوا عرضة للعدوان. إنهم مسالمون ولطيفون وقادرون على الابتهاج في أي أحداث تحدث.

هذه العوامل تسبب الابتسام المفرطأطفال.

طفل مصاب بمتلازمة داون - الصورة:

المظاهر الخارجيةمتلازمة داون:

  • شق منغولي للعيون.
  • جسر مسطح
  • أضعاف على الحديبة الدمعية.
  • عيوب الكلام المختلفة
  • يد واسعة
  • زيادة حجم الجزء القذالي من الرأس.
  • ملامح وجه كبيرة بشكل غير متناسب.

الأعراض والعلامات

كيفية تحديد متلازمة داون عند الأطفال حديثي الولادة؟

يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون في معظم الحالات لفترة كاملة ، ولكن في عمر 6-8 أسابيع من الحمل ، تكون المرأة مهددة بالإجهاض.

التشخيص البصري لعلم الأمراض عند الأطفال حديثي الولادة ليس بالأمر الصعب. يختلف الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص عن الأطفال الأصحاء في بنية الجسم ، والسلوك ، ورد الفعل تجاه العوامل البيئية.

أعراض متلازمة داون عند الأطفال حديثي الولادةهي الدول التالية:

  • وزن جسم الطفل أقل من الطبيعي بنسبة 8-10٪ ؛
  • التشوه القحفي الوجهي.
  • خفضت.
  • تضخم الشفتين واللسان.
  • وجود اليافوخ الثالث.
  • تشوه الأذين.
  • تشوه.
  • تقصير الأطراف
  • انحناء الاصبع الصغير
  • سماء مقوسة
  • سوء الإطباق.

التشخيص قبل الولادة

يتم التعرف على متلازمة داون من خلال طريقة التشخيص قبل الولادة. يتم إجراء الاستطلاعات على مراحل مختلفةحمل.

إذا تم الكشف عن علامات علم الأمراض ، فقد يقترح المتخصصون أن تقوم المرأة بمقاطعة عملية حمل الجنين. يتخذ الوالدان القرار النهائي.

في بعض الحالات ، قد تظهر الاختبارات نتائج إيجابية خاطئة ، ولكن مثل هذه المواقف في الممارسة الطبية نادرة.

يتم التشخيص بالطرق التالية:

  1. تحريالأشهر الثلاثة الأولى من الحمل (يتم التحكم في تكوين الجنين عن طريق التشخيص بالموجات فوق الصوتية ، بالإضافة إلى دراستها التركيب البيوكيميائيدم المرأة).
  2. خزعةالمشيماء (تهدف الدراسة إلى دراسة أنسجة غشاء الجنين).
  3. التوليد الموجات فوق الصوتية(فحص شامل للجهاز التناسلي للأنثى).
  4. فحص السائل الأمنيوسي(تحليل مفصل للسائل الأمنيوسي).
  5. شائعة تحاليل الدمللنساء الحوامل (عام ، كيميائي حيوي ، هرمونات ، إلخ).
  6. بزل الحبل السريمع التنميط النووي للجنين (الإجراء عبارة عن تحليل خاص لدم الجنين المأخوذ من الحبل السري).

التطور البدني والعقلي

أسباب متلازمة داون الأعطالجميع أجهزة جسم الطفل.

الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص يتأخرون في النمو العقلي والحركي والجسدي ، ولكن حتى مرحلة معينة فقط.

يمكن أن يسبب الضعف العام في الجسم نتيجة قاتلةخلال السنوات الخمس الأولى من حياة الطفل. ومع ذلك ، في ظل وجود عوامل مواتية والعلاج الكامل ، قد يتطور الطفل المواهب البارزة.

"القوة"يمكن أن يكون الطفل المصاب بمتلازمة داون من العوامل التالية:

  • تعلم سريع للقراءة.
  • القدرة على التعلم الجيد.
  • المواهب في التخصصات الإبداعية.
  • بعض الإنجازات الرياضية.

الأطفال المصابون بمتلازمة داون يهتمون بشدة بالتفاصيل. لديهم ذاكرة بصرية جيدة. تساعدهم الملاحظة على تذكر وتكرار تصرفات الآخرين بسرعة.

بالإضافة إلى ذلك ، هؤلاء الأطفال يميلون إلى تعاطف. يتعاطفون مع التجارب ويظهرون الرغبة في دعم المحتاجين في الأوقات الصعبة والتعرف على الخداع جيدًا.

"جوانب ضعيفةالطفل المصاب بمتلازمة داون:

  • صعوبات في الحسابات الرياضية.
  • تركيز منخفض من الاهتمام
  • مفردات ضعيفة
  • عدم القدرة على تحليل مواد معينة.

الأمراض المصاحبة

أطفال متلازمة داون عرضة ل أمراض متكررة مسببات مختلفة.

يتم تقليل مناعتهم بشكل كبير عن طريق تطور علم الأمراض.

يمرض هؤلاء الأطفال في كثير من الأحيان. نزلات البرد، التهاب رئوي، .

المعدية و آفات فيروسيةالكائن الحي مصحوبة بمضاعفاتوقد تصبح مزمنة.

متعلق بيمكن أن تصبح الأمراض التالية أمراضًا:

  • الحَوَل.
  • الصرع.
  • التهاب الجريبات.
  • العقم.
  • فقدان السمع؛
  • بدانة؛
  • نوبة.
  • إعتمام عدسة العين؛
  • الأكزيما.
  • الزرق؛
  • مرض الزهايمر؛
  • سرطان الدم.

هل الاضطرابات الوراثية قابلة للعلاج؟

من المستحيل علاج متلازمة داون تمامًا ، لكن في الوقت المناسب و علاج معقديساعد الطفل على تحسين بعض مهاراته وتحسين صحته.

بعض المرضى يحققون نجاحًا مبهرًا في نشاط العمل أو التكيف الاجتماعيفي مرحلة البلوغ. حالة نتيجة ايجابيةالعلاج هو علاج مستمر مدى الحياة.

علاج متلازمة داونيتضمن التقنيات التالية:

  • المراقبة المستمرة من قبل متخصصين متخصصين ؛
  • علاج أعراض الأمراض المصاحبة.
  • العلاج الطبيعي والعلاج بالتمارين الرياضية.
  • فصول علاج النطق
  • العلاج البديل بهرمونات الغدة الدرقية.

ميزات التعليم

يحتاج الآباء إلى الاستعداد مسبقًا لتغيير أسلوب حياتهم ، معظمسيحتاج الطفل إلى وقت.

حتى النقص المؤقت في الاهتمام بالطفل يمكن أن يفاقم حالته ويقلل من فعالية العلاج.

يجب على الآباء:

  1. سلوك فصول منتظمةتهدف إلى تطوير القدرة العقليةوالحركة.
  2. ضمان رعاية الطفل المناسبة.
  3. نفذ الإجراءات العلاجية.
  4. مزيد من التواصل مع الطفل.
  5. رفع تقدير الطفل لذاته.
  6. قدم الدعم المعنوي.
  7. كن صبورًا مع إخفاقات طفلك.
  8. حاول تعويد الطفل على روتين يومي معين.
  9. خلق الحافز للطفل.

في حالة عدم وجود بيئة داعمة ، قد يتغير تعاطف الطفل المصاب بمتلازمة داون عدوان.

المهام من نفس النوع ستثير التهيج.

سوف ينخفض ​​احترام الذات ، وسوف تظهر المجمعات. سوف يغلق الطفلفي نفسه وتوقف عن الاتصال بالآخرين. تصحيح مثل هذه العواقب سيكون صعبًا للغاية.

توقعات للعائلات

تعتمد التوقعات في وجود طفل مصاب بمتلازمة داون بشكل مباشر على السمات الفردية جسده والتدابير العلاجية التي يقوم بها الوالدان.

مع النهج الصحيح ، يعمل هؤلاء الأطفال بشكل جيد مع التواصل الأولي والمهارات اليومية.

هناك حالات لا تتداخل فيها متلازمة داون مع الطفل لتحقيق نجاح كبير في الإنجازات الإبداعية(مثل الموسيقى ، فنوالحرفية). في مرحلة البلوغ ، لا يتعارض المرض مع تكوين الأسرة والحصول على التعليم العالي.

توقعات ايجابيةممكن فقط في حالة وجود العوامل التالية:

  • موقف منتبهة للطفل ؛
  • التنفيذ المستمر للعلاج الموصوف ؛
  • الأنشطة التعليمية مع الطفل ؛
  • فصول مع متخصصين متخصصين.

يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون شروط خاصةحياة.

الجلسات المنتظمة مع المعلمين وأولياء الأمور هي مفتاح العلاج الناجح.

الأطفال الذين تنطبق عليهم علاج معقدعلم الأمراض التكيف بشكل أفضلفي المجتمع وإدراك مواهبهم.

في حالة عدم الاهتمام بتطور المرض ، يكون التشخيص سيئًا للغاية ويتضمن خطر الوفاة في سن مبكرة.

عن متلازمة داون في هذا الفيديو:

نطلب منك التفضل بعدم العلاج الذاتي. قم بالتسجيل لرؤية الطبيب!

يمكن لكروموسوم واحد إضافي في الجينوم البشري أن يؤدي إلى تكوين عدد من السمات الخارجية المميزة. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم وجه مسطح وجمجمة قصيرة ، وطيات جلدية خاصة على الرقبة وقطع منغولي غير عادي للعينين ، وجبهة ضيقة ، وفم ، وكتائب متوسطة متخلفة في الأصابع ، ومفاصل مفرطة الحركة ، وتشوهات في الأسنان ، جسر مسطح للأنف وقفا مائل ، وأنف قصير سرج ، وشفتان عريضتان ولسان مسطح مع أخدود طولي عميق ، صغير الأذنين ذو شكل غير منتظممع البول المرفق. العلامة المرضية للمرض هي وجود بقع بروشفيلد على قزحية العين. في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ، يكون الشعر مفرودًا وناعمًا ومتناثرًا ، ويتم تقصير الأطراف ، ويتم توسيع اليدين والقدمين ، ولا يوجد سوى أخاديد انثناء على الطرف المنحني. يمكن أن يكشف الفحص والفحص الأكثر شمولاً عن الحول وتشوه الصدر لدى المرضى.

صفة مميزة علامات خارجيةيعاني الشخص المصاب بمتلازمة داون من تأخر النمو داخل الرحم ، وهو سمة من سمات هذه الحالة المرضية. هؤلاء السمات المميزةفي المظهر الخارجي للمرضى ليس إلزاميًا: في بعض الحالات يكونون أكثر وضوحًا وكاملًا ، وفي حالات أخرى بالكاد يمكن ملاحظتهم.

الخصائص العقلية لذوي متلازمة داون

الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم جدا مدى واسعقدرات عقلية تتراوح من التخلف الشديد إلى متوسط ​​النشاط الفكري. نظرًا لأن المرضى يعانون من مشاكل في الرؤية والسمع والكلام ، فمن الصعب تعلمهم. يمكن لبعضهم أن يفعلوا أداءً جيدًا في المدارس ، أعلى المؤسسات التعليميةتشغيل الموسيقى والعمل وعيش حياة طبيعية.

الأفراد الذين يعانون من متلازمة داون لديهم طفيف مفردات، مع صعوبة بناء الجمل وحفظ الكلمات الجديدة ، لا تفهم المهام ولا تستطيع القيام بها بشكل صحيح. تتجلى مشاكل التفكير في عدم القدرة على تخيل المواقف المجردة ، مما يجعل عملية التعلم مستحيلة. لا يختلف سلوك هؤلاء المرضى عمليا عن السلوك الأشخاص الأصحاء. الشخص المصاب بمتلازمة داون يكون حنونًا وهادئًا ، وغالبًا ما يكون طفوليًا ، ممكنًا قطرات حادةأمزجة. يتمتع معظم المصابين بالمتلازمة بشخصية ودية ومتوازنة ، فهم نشيطون للغاية ويعملون بجد. يمكنه التعامل مع العدوان طبيب ذو خبرةبمساعدة تمارين إصلاحية خاصة.

بالنظر إلى طفل ثمين ، قد لا تلاحظ علامات متلازمة داون عند حديثي الولادة. غالبًا ما يكون طبيب الأطفال هو أول من يشتبه في وجود مشكلة. عادة ما يتم النظر في التشخيص عندما يكون لدى الطفل حالة معينة علامات جسديةوملامح الوجه وربما بعض العيوب الخلقية.

يتم تشخيص علم الأمراض من خلال إيجاد علامات متتالية ، الخصائص البدنيةالموجودة معًا.

سيشرح هذا الدليل ما هو مطلوب لتشخيص متلازمة داون عند حديثي الولادة.

يحدث عند الأشخاص من جميع الأجناس والمستويات الاقتصادية ، على الرغم من أن النساء الأكبر سنًا هم أكثر عرضة لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. يزيد عمر الأم فوق 35 سنة من خطر إنجاب طفل داون. تزداد هذه الفرصة تدريجيًا إلى 1 من كل 100 بحلول سن الأربعين. في سن 45 ، تصبح الإصابة حوالي 1 من كل 30. لا يرتبط عمر الأم بالانتقال من مكان لآخر.

جميع أنواع متلازمة داون الثلاثة هي حادث وراثي ، ولكن 1٪ فقط من جميع الحالات لها مكون وراثي (ينتقل من الوالد إلى الطفل من خلال الجينات).

الوراثة ليست عاملاً في التثلث الصبغي 21 (عدم الانفصال) والفسيفساء. ومع ذلك ، في ثلث الحالات الناجمة عن النقل ، هناك مكون وراثي بنسبة 1 ٪ تقريبًا.

في معظم الحالات ، تعتبر ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون مثالاً على مظاهر التباين. ومع ذلك ، في حوالي ثلث الحالات ، يكون أحد الوالدين حاملاً لكروموسوم منتقل ، مما يوضح السؤال - لماذا يولد الأطفال بمتلازمة داون؟ آباء أصحاء. الاختبارات الجينيةيمكن تحديد وجود النقل.

التشخيص

العلامات المذكورة أدناه ، عند وجودها بمفردها ، لا تشير إلى متلازمة داون عند الوليد ، ولكن إذا تم العثور عليها معًا ، فستظهر هذا التشخيص.

يتم تقييم الأطفال المصابين بمتلازمة داون وفقًا لثمانية معايير:

  1. رقبة قصيرة،
  2. زوايا الفم مقلوبة
  3. انخفاض ضغط الدم العام ،
  4. تجعد النخيل ،
  5. أذن خلل التنسج ،
  6. عيون ملحمية ،
  7. فجوة بين الإصبع الأول والثاني ،
  8. جاحظ اللسان.

تحدث متلازمة داون عند الأطفال حديثي الولادة في الأسبوع الأول من الحياة. يتم احتساب النقاط. يعتبر الرضيع الذي حصل على درجات 6 أو 7 أو 8 (لديه 6 أو 7 أو 8 سمات) متلازمة داون مثبتة إكلينيكيًا. النتيجة 0 ، 1 أو 2 ، يفند التشخيص. يشار إلى أولئك الذين حصلوا على درجة 3-5 لإجراء اختبار الدم الخلوي الوراثي لأغراض التشخيص.

إذا كان طبيب الأطفال مهتمًا ، فهناك طريقة أخرى لتحديد متلازمة داون عند الأطفال حديثي الولادة وهي تحليل الكروموسومات بحثًا عن تشوهات النمط النووي.

النمط النووي هو فحص دم يفحص كروموسومات الشخص ، بالإضافة إلى بنيته. يستغرق الأمر من يومين إلى خمسة أيام لتلقي نتائج اختبار النمط النووي.

على الرغم من أن عدد الكروموسومات في الكائن الحي عادة ما يتناسب طرديًا مع مستوى تطوره ، فإن الكروموسوم الإضافي في البشر يمكن أن يسبب عددًا من المشاكل. يجب إحاطة المولود الذي يحتوي على 47 كروموسومًا معاملة خاصة، لأن خطر الإصابة بأمراض في جسده ، بما في ذلك متلازمة داون ، أمر محتمل للغاية. ومع ذلك ، فإن هذا لا يعني أن الطفل المصاب بهذا التشخيص ضاع تمامًا في المجتمع.

والأصح أن نقول إن هذا المرض العضال يشكل تحديًا خطيرًا للوالدين والطفل نفسه ، ولكن الذين يصبرون سيكافأون

التشخيص

يرى الأطباء أنه من الضروري تحديد وجود متلازمة داون حتى في مرحلة الحمل - سيسمح ذلك للأم بالاستعداد عقليًا لحقيقة أن طفلها سيكون غير عادي أو حتى يرفض الولادة. موجود خط كاملالتقنيات الغازية (الاختراق) التي تسمح لك بالعد عدد الكروموسومات في الحمض النووي للطفللا يزال على المراحل الأولىالحمل - لهذا ، يتم إجراء تحليل للسائل من الحبل السري ، ويتم إجراء خزعة ، ويمكن استخدام طرق غير جراحية كبدائل - الموجات فوق الصوتية الخاصة (الفحص) أو عزل الحمض النووي للطفل من دم الأم.



تظهر التقنيات الغازية دقة عالية للنتيجة وهي إلزامية للنساء ذوات الاستعداد هذا المرضويوصى به أيضًا للنساء الحوامل دون سن 30 عامًا.


إن دقة طرق التشخيص غير الغازية أمر مشكوك فيه ، ومع ذلك ، لا تتوفر طرق أخرى للنساء بعد سن 35 ، لأن محاولة التدخل في الرحم يمكن أن تكون مميتة للحمل.

أسباب ظهور الكروموسوم 47

هذا المرضهي طفرة جينية ، ولكن حتى هذه الظواهر المعقدة يجب أن يكون لها أسبابها الخاصة. لم يتم تحديد أسباب ولادة طفل خاص بدقة - تم تحديد مجموعات فقط من الأشخاص الذين لديهم مثل هؤلاء الأطفال في كثير من الأحيان. وعليه ، حتى وجود كل الأسباب الموصوفة - ليس ضمانًا ، ولكن فقط زيادة خطر إنجاب طفل معاق، لأن خصوصية الطفرة الجينية لا تزال غير مفهومة تمامًا.



بشكل عام ، يشير الخبراء إلى هذه العوامل التي يُزعم أنها تزيد من احتمالية الولادة السفلية:

  • سن الحمل المتأخر. بادئ ذي بدء ، يصعب على الأم أن تنجب نسلًا طبيعيًا مع تقدم العمر - يُعتقد أنه بعد سن 35 عامًا ، تصبح الطفرة الجينية في المرأة أثناء المخاض أكثر احتمالًا. ومع ذلك ، لا ينبغي على الرجال الاسترخاء أيضًا ، فقط "العتبة" بالنسبة لهم أعلى قليلاً - إنها 45 عامًا. بشكل عام ، يشير الخبراء إلى هذه العوامل التي يُزعم أنها تزيد من احتمالية الولادة السفلية



  • الوراثة. هذه اللحظة هي أكثر إرباكًا ، لأن حتى الوراثة المثالية لا تضمن أي شيء - يمكن أن يولد داون في عائلة يكون فيها الوالدان صغارًا ويتمتعان بصحة جيدة تمامًا ، ولم يكن أي من الأقارب مصابًا بهذه المتلازمة على الإطلاق. علاوة على ذلك ، من الممكن أيضًا وضع معاكس تمامًا ، عندما يمكن أن يولد أطفال أصحاء لطفلين - لا يوجد انتقال مباشر للطفرة ؛ ومع ذلك ، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن الولد المريض عادة ما يكون عقيمًا منذ الطفولة ، وإن لم يكن دائمًا.

ومع ذلك ، يصر الأطباء على أن حقيقة إصلاح مثل هذه الأمراض في نفس العائلة في وقت سابق قد تشير إلى ميل عام إلى ذلك طفرة جينية. هذا ليس سببًا للتخلي عن الأطفال ، ولكنه سبب فقط مرة اخرىاستشر الأطباء قبل الحمل.



  • سفاح القربى.يتطلب التكاثر البشري المشاركة الإلزاميةشخصان منظمان بطريقة يتلقى فيها الطفل جينات مختلفة ويتكيف مع عوامل أكثر العالم الخارجي. في اتصالات جنسيةبين الأقارب المقربين ، فإن مجموعات الجينات المتلقاة من كلا الوالدين متشابهة جدًا ، لذلك يتم تشغيل آلية الطفرة ، في محاولة "لاختراع" اللياقة لمزيد من المنبهات الخارجية. النتيجة في معظم الحالات انتهاكات خطيرةعلى وجه الخصوص ، متلازمة داون.


  • زيادة النشاط الشمسي.يُعتقد أن تكوين المرض يمكن أن يتأثر أيضًا بسبب كوني ، والذي يمكن مقاومته بطريقة واحدة فقط - عن طريق التحقق بعناية من تنبؤات النشاط الشمسي عند التخطيط للحمل. تتطلب هذه النظرية تأكيدًا شاملاً على نطاق واسع ، ومع ذلك يتم الاعتراف بها على أنها علمية. إنها أحد الأسباب التي تجعل منحدرين يطلق عليهم اسم الأطفال "المشمسين".

خصائص المريض

الأطفال المصابون بمتلازمة داون متشابهون جدًا مع بعضهم البعض بسبب تشابه الشفرة الجينية ، لكنهم ما زالوا مختلفين ، لأن الجميع يشبهون والديهم أيضًا. في الوقت نفسه ، يختلفون عن آباء المرضى الصغار بعض العلامات التي قد لا تظهر على البالغين على الإطلاق ، على سبيل المثال:

  • وجه مسطح جدا وأنف مسطح بشدة.
  • شق مائل إلى حد ما في العينين وثنية صغيرة من الجلد بالقرب منه الزاوية الداخليةعيون. بالاقتران مع العلامة السابقة ، يتم الحصول على مظهر يشبه بشكل غامض المنغولي.



  • تظهر الجمجمة مختصرة ، والقفا مائل ومسطح. غالبًا ما يتم ملاحظة العديد من الحالات الشاذة في بنية الأذن الخارجية.
  • عادة ما يكون الفم صغيرًا جدًا مقارنةً باللسان ، لذلك غالبًا ما يقوم هؤلاء الأطفال بإخراج لسانهم ، أو بشكل عام ، غالبًا ما يُبقون فمهم مفتوحًا قليلاً.
  • تتميز العضلات بنبرة ضعيفة ، وتثبت المفاصل الوضع بشكل أقل موثوقية.
  • على داخلقد يكون هناك طية عرضية في راحة اليد ؛ غالبًا ما يتم ملاحظة شذوذ في الإصبع الصغير في شكل انحناء غير طبيعي.



إذا كان المظهر غير العادي له تأثير ضئيل على الحياة الطبيعية ، فهناك مشكلة أخرى أمراض داخليةيصاحب متلازمة داون بانتظام. لم يُشر في أي مكان إلى عدد السنوات التي يعيشها الأطفال "المشمسون" ، لأن متوسط ​​العمر المتوقع يعتمد إلى حد كبير على درجة تطور مثل هذه الأمراض المصاحبة.

بشكل عام ، يمكن مقارنة متوسط ​​العمر المتوقع للانخفاضات مع متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص الأصحاء الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض مماثلة ، وهي:

  • أمراض القلب الخلقية (نموذجية لـ 2/5 هبوط).
  • اضطرابات الإفراز الداخلي.
  • أمراض الهيكل العظمي - كلاهما خطير (عدم وجود زوج واحد من الأضلاع ، تشوه في الصدر أو الحوض) ، وببساطة ملحوظة (قصر القامة).
  • أمراض الجهاز التنفسي الناجمة عن ضعف بنية البلعوم الأنفي وغيرها من الجهاز التنفسي العلوي.



  • أداء غير لائق الجهاز الهضميالتخمير المضطرب.
  • اضطرابات الأعضاء الحسية - ضعف السمع ، أمراض الرؤية (الجلوكوما ، الحول ، إعتام عدسة العين).


ومع ذلك ، ليست كل سمات الأطفال ذوي متلازمة داون سيئة بالضرورة. على سبيل المثال ، يُطلق عليهم أيضًا اسم الأطفال "المشمسين" نظرًا لعيونهم الجميلة ، وخاصة الساطعة ، فضلاً عن صدق ابتسامتهم المذهلة.

وتجدر الإشارة إلى أن مثل هذا المظهر لا يمكن وصفه بأنه مخادع - فالسقوط يتميز حقًا بلطفه ، والذي يمكن أن يكون مثالًا جديرًا بالعديد من الأشخاص الأصحاء.

السمات العامة للتنمية

بما أن متلازمة داون هي اضطراب وراثي ، العلم الحديثلا يزال بعيدًا جدًا عن القدرة على تصحيحه. ومع ذلك ، فقد تم تطوير طرق مصممة لمقاومة مختلف مظاهر المرض بنجاح ، مما يجعل حالة الطفل المريض أقرب إلى معيار الطفل السليم.

لأن التشخيص يمكن إجراؤه أثناء الحمل ، الطفولةمهم لإجراء تشخيص شامل الاضطرابات ذات الصلةموصوف بالاعلى. مع الإشراف المستمر من المتخصصين ودورة علاجية مبنية بشكل صحيح الاختلافات من طفل سليملن يكون واضحًا بعد الآن.


نقطة مهمةهو النمو البطيء للطفل - عقليًا وجسديًا. إن التأخر عن الأطفال العاديين بشهور يكون ملحوظًا بالفعل في مرحلة الطفولة ، لأن الطفل السفلي لن يكون قادرًا على إمساك رأسه إلا في عمر حوالي ثلاثة أشهر ، وبحلول العام سيكون أفضل إنجاز له هو القدرة على الجلوس بمفرده ، وفقط في سن الثانية سيتعلم المشي بنفسه.

ومع ذلك ، يتم الإشارة إلى هذه المصطلحات لأولئك الأطفال الذين ، على الرغم من المتلازمة ، نشأوا بنفس الطريقة مثل الأطفال العاديين. إذا تم التشخيص في الوقت المناسب ، ستعمل البرامج التي تم إنشاؤها خصيصًا على تسريع العملية بشكل كبير.



لا تبدو مهمة تحقيق مستوى لائق من التطور لدى الطفل المصاب بمتلازمة داون مستحيلة ، فهي تتطلب المزيد من الجهد. بالطبع ، الأمر يستحق البدء بتمارين تهدف إلى التطوير المهارات الحركية الدقيقة، لأن هذا تقدم ليس فقط للعضلات ولكن أيضًا للدماغ. يعتبر التدليك أيضا جدا بطريقة فعالةيحسن شكل ماديطفل مريض.

إن تعلم كل شيء حرفيًا أصعب قليلاً من تعلم الأطفال الآخرين ، لذلك سيتعين على الآباء بذل المزيد من الجهود لتعليم الطفل التحدث.

من أجل إلقاء خطاب واضح وصحيح ، يوصي الخبراء بإيلاء المزيد من الاهتمام للأغاني والقصائد.



مهم جدا التغلب على الحاجز النفسي، والتي قد تنشأ في الطفل عندما يدرك أنه مختلف عن الأطفال الآخرين. إذا كان هناك أي انتهاك للكلام ، فيجب إزالته في أقرب وقت ممكن - سيكون من الأسهل إقامة اتصال عادي في رياض الأطفال. تساعد مهارات الرعاية الذاتية الأولية الطفل على عدم الاعتماد على مساعدة الآخرين ، مما سيساعد أيضًا في زيادة الثقة بالنفس.



خصوصيات التطور البدني

بالنسبة للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، فإن الطريق إلى الرياضات الكبيرة مقطوع عمليًا - فهم يتميزون بالضعف التطور البدني، وبشكل عام تزن قليلا. حيث يكاد يكون التربية البدنية بالنسبة لهم أكثر أهمية من الأطفال الأصحاء ،فهذه هي الطريقة الوحيدة لتقوية الكائن الحي الضعيف.

بشكل عام ، المشاكل الصحية وضوحا مظهر خارجي، لأن الأعراض الشائعة للمتلازمة هي ضعف شديد في تصبغ الجلد ووفرة الطفح الجلدي والجفاف المفرط والخشونة جلد، عرضة للتشقق في البرد.


ربما تكون أكثر أمراض التطور شيوعًا هي القلب و نظام الدورة الدمويةعمومًا. تصيب أمراض القلب ما يقرب من نصف المصابين بمتلازمة داون ، في معدل ضربات القلبتسمع ضوضاء ، والظاهرة المميزة هي التشغيل المعطل للصمام.

عادة ما تتشكل الرئتان بشكل صحيح ، والانحرافات نادرة نسبيًا وتكون سطحية. في الوقت نفسه ، بسبب أمراض القلب المجاور ، زاد ضغط الدم. يعتقد العلماء أيضا أن المرض يوفر زيادة التعرض للالتهاب الرئوي.



لهجة ضعيفة أنسجة عضليةملحوظ بشكل خاص على المعدة - يتمسك بشكل ملحوظ بالمقارنة مع صدر ، والذي يمكن أن يكون متغيرًا طبيعيًا للأشخاص في منتصف العمر وكبار السن ، ولكنه يبدو غريبًا إلى حد ما عند الرضيع. في كثير من الأحيان ، يتم استكمال الميزة أيضًا بفتق سري ، ولكن لا داعي للقلق بشأنه - فهو يختفي من تلقاء نفسه بمرور الوقت.



استراحة اعضاء داخليةعمليا لا تتغير تحت تأثير الكروموسوم 47 ، إلا أن الأعضاء التناسلية قد تختلف قليلا مقاس اصغرمن الأطفال الآخرين من نفس العمر والبناء ؛ الأولاد عادة يعانون من العقم.

شكل القدمين واليدين غير منتظمين إلى حد ما ، ويبدو تقصيرًا واتساعًا. على اليدين ، تظهر بوضوح أمراض الإصبع الصغير ، المنحني للأمام (إذا قمت بطي ذراعيك عند اللحامات) ، على الساقين إبهاميبدو أنه أكثر عزلة من الأطفال الأصحاء. يتم رسم الخطوط الموجودة على راحة اليد بشكل واضح ، وهناك أيضًا طية جلدية على القدمين غير معهود لمعظم الناس.

لوحظ بسبب سلبية الأوتار زيادة احتماليةقدم مسطحة ، لذلك ضبانات لتقويم العظامبحاجة إلى التعود عليها منذ الطفولة



يعد عدم تنسيق الحركات أمرًا معتادًا بالنسبة للهبوط - حيث يكون لدى المرء انطباع بأنهم لا يتحكمون في أجسادهم بشكل جيد للغاية ، ولكن هذا هو الوضع. بسبب ال الجهاز العضلي الهيكليضعيف ، يزيد احتمال الاصابة.

الانتهاكات الموصوفة شائعة جدًا بين الأطفال المصابين بهذا المرض ، لكن ليس لها بالضرورة طابع واضح. قد لا تظهر العناصر الفردية على الإطلاق أو تكون سطحية ولا تتدخل في الحياة.



تشكيل النفس

على الرغم من أن العديد من الأشخاص العاديين يميلون إلى رسم أوجه تشابه بين متلازمة داون و التأخر العقلي، يشير الخبراء إلى ذلك تمامًا طبيعة مختلفةهذه الظواهر. يواجه داونز مشكلة في عدم قدرتهم على اتخاذ منظور واسع والتركيز ، لكنهم قادرون على تكريس جهد كبير لحل مشكلة واحدة صغيرة ولكنها معقدة للغاية.

على الرغم من أن مستوى تعليمهم عادة ما يتم انتقاده بسبب شرود الذهن والانفصال ، إلا أن هناك حالات نشأ فيها علماء مشهورون في مجال الرياضيات من طفل "مشمس".



الأطفال المصابون بهذا المرض يبدو غير مبال بما يحدث من حولهم.في سن الرضاعة حتى ثلاثة أشهر بعد الولادة طفل سليميبدأ في التعرف على والدته ويفرح بها ، خائفًا من الآخرين ، لكن يبدو أن الأسفل لا يهتم مطلقًا بمن يتصل به أو يلمسه أو حتى يلتقطه. في المستقبل ، لا يبدي الطفل اهتمامًا بالتواصل - يسمع الاستئناف ، لكن لا يمكنه التركيز على الإجابة ، لذلك لا يتفاعل عادةً.


حيث يتوقف التطور الفكري حول سن السابعةر - ما لم يساهم بالطبع في مزيد من التطوير صبور صغير. عند هذه النقطة ، عادة ما يتحدث بالفعل ، لكنه لا يعرف الكثير من الكلمات. المريض لا يختلف انتباه خاص، ذاكرته سيئة للغاية.

السمة هي نوبات بكاء طويلة بالرغم من حقيقة عدم وجودها أسباب واضحةلهذا لا.


على الرغم من ضعف التركيز والانتباه بشكل عام ، إلا أن هناك أشياء تثير إعجاب الأطفال المصابين بمتلازمة داون. وتشمل هذه ، على وجه الخصوص ، الكرات المرتدة بحرية ، على الرغم من أن الطفل المريض ، على عكس الطفل السليم ، لا يُظهر الإثارة أو الرغبة في اللعب بنفسه. بشكل عام ، الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص يميلون إلى التركيز على الأشياء التي لا تتطلب أي رد فعل منهم.


يظهر التشخيص النفسي أن المشكلة الرئيسية للمرض هي عدم تكوين الشخصية. إذا شعر الطفل بالراحة ، يمكن أن يُنظر إلى سلوكه على أنه شذوذ كبير للغاية ، والذي لا يزال لا يتعارض مع التواصل الطبيعي وغيره من أشكال التفاعل البشري.

مرحلة ما قبل المدرسة

على الرغم من أن العديد من الآباء يخافون من اللحظة التي يجب فيها إرسال طفل غير عادي إلى روضة الأطفال ، فإن هذه الخطوة ضرورية ، لأن الأطفال هنا فقط سيكونون قادرين على اكتساب المهارات اللازمة للتفاعل في المجتمع. التنشئة الاجتماعية مسموح بها في أكثر الحضانات العادية مؤسسة الأطفال، ولكن بشرط ذلك سيكون المعلمون على دراية بخصائص الطفلوسيكون قادرًا على تثقيفه وفقًا للبرامج المناسبة.


على وجه الخصوص ، لتقوية الجهاز العضلي الهيكلي اللعب النشط المطلوب، مما يحفز أيضًا التواصل وتطوير أعلى نشاط عصبي. في الوقت نفسه ، يكون الطفل خرقاء أكثر من الأطفال الأصحاء ، وعرضة للإصابات التي يجب على المعلمين أخذها في الاعتبار. بدلاً من ذلك ، يمكن أن يساعد العلاج بالتمرين.

يستخدم لتحسين حساسية السمع العاب موسيقيةوالدروسالذي يطور أيضًا الشخصية و النشاط الحركي. نظرًا لأن اضطرابات الكلام شائعة ، فإن الوجود في مرحلة ما قبل المدرسةمعالج النطق المؤهل أمر لا بد منه.


إن التنشئة الكاملة للشخصية أمر مستحيل بدون علم نفس مبني بشكل صحيح. يتم تشجيع الأطفال المصابين بمتلازمة داون على التفاعل مع الآخرين في كل شيء حرفيًا - حتى الألعاب هنا غالبًا ما تتضمن الاستخدام المشترك بدلاً من الاستخدام الفردي.

في الوقت نفسه ، حتى السلوك الصحيح المشروط ، ولكن المقولب للغاية للمتخصصين غير مقبول - لا يمكن الكشف عن الشخصية إلا إذا النهج الفرديلكل طفل.



سنوات الدراسة

قد يكون الطفل المصاب بمتلازمة داون في المدرسة مدرسة عادية- عادة ما يعني مستوى التأهيل التعليمي لهؤلاء الأطفال التخرج من مؤسسة تعليمية من هذا النوع. يُلاحظ أن التعليم الأولي في رياض الأطفال يساعد مثل هذا الطفل على التعود على الظروف الجديدة ، ولكن من المهم للغاية هنا إظهار أقصى قدر من التفهم من جانب المعلمين وزملاء الدراسة.

في نفس الوقت الطفل من المرجح أن تدرس أسوأ بكثيرمن معظم رفاقه. داون لا يجلس ساكناً ، فهو لا يعرف كيف يتفاعل بسرعة ويركز ، ولا يتذكر المعلومات جيداً.


سيتعين على الأشخاص الذين ينشئون برنامجًا تدريبيًا لمثل هذا الطفل حل عدد من الصعوبات:

  • مشاكل الكلام لها تأثير عقلي عميق ، أي أن الطفل لا يستطيع صياغة فكره ليس بصوت عالٍ فحسب ، بل حتى في رأسه. إنه يفكر ، لكنه ، بمعنى ما ، لا يتحدث لغته الأم جيدًا ، لذلك لا يمكن الحكم عليه من خلال قدرته على التعبير عن الأفكار شفهيًا وكتابيًا. لهذا السبب ، من الصعب جدًا إجراء تقييم موضوعي لمستوى معرفته.


  • يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من عملية تفكير متخلفة للغاية - من الصعب جدًا عليهم استخلاص استنتاجاتهم الخاصة. يحتاج مثل هذا الطفل حرفيًا إلى إظهار كل شيء على أصابعه ، لأنه بمفرده يمكنه فقط العد أو إعادة الكتابة.
  • إن إنشاء السلاسل المنطقية الخاصة بك ، حتى السلاسل البسيطة ، أو التفكير المجرد أمر صعب للغاية بالنسبة لمثل هؤلاء الأطفال. بالإضافة إلى ذلك ، فإن حل المشكلة بالنسبة لهم مرتبط بشكل صارم بشروط محددة ، لكن لم يعد بإمكانهم رسم أوجه تشابه وإعادة تنظيم من خلال حل مشكلة مماثلة ، ولكن لا تزال ليست نفس المشكلة.


  • الذاكرة محدودة للغاية ، فالطفل "المشمس" يحتاج إلى مزيد من الوقت لتذكر المعلومات بدقة.
  • يتشتت الطالب المتميز بشدة بسبب أي ظواهر دخيلة ، بل إنه يتعب بسرعة كبيرة ، لذلك من الناحية المثالية تحتاج إلى البناء العملية التعليميةبحيث لا تكون هناك مهمة طويلة جدًا ومرهقة.
  • يعتبر تصور المعلومات مجزأًا ، وتعتبر الحقائق أو خصائص الظاهرة الفردية غير مرتبطة ، مما يعيق تمييز الأنماط.



  • حتى الرضا عن النفس وحسن النية يمكن أن يتداخل مع التعليم الطبيعي للأطفال المصابين بمتلازمة داون! على الرغم من أنهم مطيعون للغاية ومستعدون لإكمال المهام ، ولديهم أيضًا سلوك غير تصادمي ، فإن هؤلاء الأطفال لا يميلون على الإطلاق إلى الانزعاج بسبب إهمالهم. هذا له تأثير إيجابي على مزاجهم ، لكنه يقتل أي محفز تمامًا ، لأنه بدون الشعور بالضيق أو الخوف من أي شيء ، لا يرى الطفل ببساطة الهدف من المحاولة والقيام بعمل أفضل.

مع ذلك، النهج الصحيحيعمل العجائب. يشير الخبراء إلى أن الخصائص المميزة لسلوك الطفل لا ينبغي أن تزعج المعلم - فالطفل ليس ملامًا لكونه هكذا.

في الوقت نفسه ، لا يزال الثناء قادرًا على تحفيز أي طالب وعامة موقف ايجابيعلى الرغم من كل الأخطاء ، إلا أنه يساعد الطفل على عدم الانغلاق ، ولكن على المضي قدمًا ، وإن كان ببطء ، نحو الهدف النهائي.


إعادة تأهيل

منذ أن توقف المجتمع عن معاملة الأطفال ذوي متلازمة داون على أنهم منبوذون ، أصبح الناس قادرين على رؤية تأثير الأطروحة المذكورة أعلاه بوضوح. سلوك جيديمكن أن تسمح حتى لمثل هذا الطفل بتحقيق ارتفاعات معينة. شيئًا فشيئًا ، حتى المشاهير الذين يعانون من مثل هذا التشخيص بدأوا في الظهور - ليس لديهم مثل هذه الأسماء الكبيرة ، لكنهم يبرزون بقوة مقارنة بالعديد من الأشخاص الأصحاء.

تحتاج فقط إلى معاملة الطفل بشكل جيد ، وليس إخفاء أنه غير عادي ، ولكن أيضًا دون التركيز عليها كمشكلة. الدعم والتثقيف المناسب للمرضى ، وتعليم كيفية التصرف في المجتمع وما يجب القيام به على انفراد - هذا كل ما هو مطلوب.

يبدأ المجتمع تدريجياً في تغيير موقفه تجاه هؤلاء الأطفال نحو موقف أكثر توازناً ، وبالتالي فإن التشخيص ليس جملة ، بل مجرد حاجة متزايدة لبيئة ودية.

آخر حقائق مثيرة للاهتمامعن الأطفال ذوي متلازمة داون انظر الفيديو التالي.

ملخصات للتقرير في "المائدة المستديرة" حول المشاكل
الأطفال المعوقين
في قراءات عيد الميلاد في 02 فبراير 2007.

تأسست منظمتنا من قبل أولياء أمور الأطفال المصابين بمتلازمة داون في فبراير وتم تسجيلها في مارس 2000. الحاجة إلى إنشاء منظمة
يرجع ذلك إلى حقيقة أنه في ثاني أكبر عدد من السكان (بعد موسكو) موضوع
الاتحاد الروسي - منطقة موسكو (يزيد عدد سكانها عن 6.5 مليون نسمة
الأشخاص) - لا يوجد نظام فعال لمساعدة الأشخاص ذوي الإعاقة
قصور فكري.

إحدى المهام الرئيسية لمنظمتنا هي الترويج
معرفة إيجابية جديدة عنه الطرق الممكنةحل مشاكل الناس
الاحتياجات التنموية الخاصة ، لأنها ترتبط ارتباطًا مباشرًا بـ
منع اليتم بين الأطفال ذوي الإعاقة.

إذا حاولنا صياغة جوهر ما نقوم به ، باختصار ، إذن
الأكثر دقة هو القول بأننا منخرطون في ذلك
نزع الأسطورة .

منذ بداية عملنا ، واجهتنا حقيقة أن الأشخاص الذين نتحدث معهم
(علاوة على ذلك ، لا يهم من هم حسب الحالة الاجتماعية والعمر والمهنة و
إلخ) تسودها كليشيهات معينة ، وبعض الصور النمطية عن الأطفال ذوي
ذوي الاحتياجات الخاصة بشكل عام ومتلازمة داون بشكل خاص. هذه القوالب النمطية
لها علاقة بعيدة جدًا بالواقع وأكثر من ذلك
تذكرنا بمجموعة من الأساطير ، إن لم يكن التحيز.

الخرافة الأولى: "هؤلاء الأطفال يعانون من مرض عضال لأنهم مصابون بمرض.
تحت."

في الواقع ، هؤلاء الأطفال ليسوا مرضى على الإطلاق. هذا هو ، بالطبع ، بعض
لديهم في بعض الأحيان نوع من الأمراض (أمراض القلب ، على سبيل المثال) ، ولكن للحديث عنها
"مرض داون غير قابل للشفاء" غير صحيح على الإطلاق. بادئ ذي بدء ، لأن
أن هذا ليس مرضًا ، ولكنه متلازمة ، أي مجموعة من العلامات. علاوة على ذلك ، علامات (أنا
أنا لا أتحدث عنه الآن مظاهر النمط الظاهري) التي تحتاج إلى الكفاءة
التصحيح البيداغوجي وقابل له تمامًا. ونجاح هذا التصحيح
يعتمد بشكل مباشر على مدى بدايته وشموليته.

الخرافة الثانية: "هؤلاء الأطفال متشابهون جدًا ، لم يكونوا أبدًا
سوف يمشون ، لن يتحدثوا ، لن يتعرفوا على أي شخص ، لأن الجميع من حولهم
بالنسبة لهم على شخص واحد ، وبشكل عام ، يعيش هؤلاء الأشخاص لمدة أقصاها 16 عامًا.

في الواقع ، إذا كان هذا صحيحًا بالنسبة لشخص ما ، فهو فقط لأولئك الأطفال الذين
تسليم والديهم إلى رعاية الدولة. إنه في ملاجئ الدولة
الأطفال الذين لا يتم رعايتهم هناك ، كقاعدة عامة ، لا يعرفون كيفية المشي ،
يتحدث. في هذا ، في أفضل حالةغير مبال وعدائية في كثير من الأحيان
مضبوطة فيما يتعلق بهم في العالم من حولهم ، فإنهم ينسحبون إلى أنفسهم
لدرجة أنهم لا يتفاعلون عمليًا بأي شكل من الأشكال مع ما يحدث حولهم (هذا
هذا الشكل من الحماية) ، وبالفعل متشابه جدًا ظاهريًا مع بعضهما البعض ، ولكن
إنه تشابه التخلف ، تشابه الإهمال والتخلي ، في
في النهاية - تشابه سوء الحظ. و في هذه القضيةمن الأنسب التحدث
ليس عن متلازمة داون ، ولكن عن متلازمة ماوكلي.

والأطفال في الأسر ، الأطفال الذين يحبهم أقاربهم ويربونهم ، ليس هذا
المشي ، ولكن الركض والقفز والرقص ، مثل جميع الأطفال الآخرين. هم
على غرار والديهم وإخوانهم وأخواتهم ، وغالبًا ما يكون ذلك
يتم محو الشخصيات المظهرية أو تتلاشى في الخلفية. نعم لديهم
توجد مشاكل في الكلام ولكن يمكن التغلب على هذه المشاكل. أما بالنسبة لل
من ومتى يبدأ هؤلاء الأطفال في التعرف عليه ، ثم أي أم كانت
الاتصال بطفلك منذ الأيام الأولى بعد ولادته ، سيخبرك بذلك
تعرف عليها الطفل منذ الأيام الأولى ، من الأيام الأولى
ميزها عن الآخرين ، وابتسم لها وتواصل معها بطريقة ما بطريقته الخاصة. لنا عليه
قالت جميع الأمهات تقريبًا اللاتي وافقن على مقابلتنا ،
بما في ذلك أولئك الذين تركوا الطفل فيما بعد. بالنسبة للمدة
الحياة ، القول بأن الأشخاص ذوي متلازمة داون لا يعيشون طويلاً صحيح
فقط فيما يتعلق بالرافضين ، فهم في الملاجئ لا يعيشون طويلاً.

الأسطورة رقم 3: "هؤلاء الأطفال لا فائدة لهم في المجتمع ، وهو أمر غير مباشر
يشهد اسم المرض ذاته - من اللغة الإنجليزية "
تحت
" - "تحت".

في الواقع ، اسم "متلازمة داون" مشتق من اسم اللغة الإنجليزية
الطبيب ل. داون (ل. داون) ، الذي وصفه عام 1886. أما بالنسبة لل
عدم جدوى هؤلاء الأطفال للمجتمع ، فهذا ينطبق عليهم كذلك
كما هو الحال بالنسبة لأي أطفال وكبار وكبار السن الآخرين. لأن
القيمة للمجتمع لا تقاس فقط بالعائد المادي ، ولكن أيضًا في ذلك
عنصر خادع ظاهريًا ، كعنصر روحي. واذا كان جزء من المجتمع
في عزلة قسرية عن شخص آخر (لا يهم إذا كان في جولاج أو في
المدارس الداخلية الخاصة) وهذا يؤثر حتما على المناخ الأخلاقي للمجتمع في
على العموم. مع كل العواقب المترتبة على ذلك.

الخرافة الرابعة: إذا لم تتخلى الأم عن طفل معاق فإنها إذن
يجب أن يذهب الزوج ".

في الواقع ، هذا يحدث. أقرب الأقارب يحبون التحدث عن هذا.
الأمهات وإقناعهن بالتخلي عن الطفل. لكنهم لا يتحدثون (ربما
لأنهم لا يعرفون حتى الآن) حول ما يحدث غالبًا للعائلات التي
أطلق سراح الطفل. أشهد أن العائلات التي لم يقبل بها الوالدان
طفل ، على الأقل في كثير من الأحيان مثل أولئك الذين يتربون مثل هذه
طفل. أفترض أن هذا الطلاق يحدث لأنه صعب للغاية
استمر في العيش تحت سقف واحد مع شاهد خيانتك وليس
كل شخص قادر على مثل هذا الاختبار.

الخرافة الخامسة: إذا لم يتخلى الوالدان عن طفل مصاب بمتلازمة
تسقط ، ثم تصبح أسرتهم أسرة منبوذة ، والجميع يبتعد عنها
المعارف والأصدقاء يقطعون الاتصالات ، والأطفال الأكبر سنًا يخجلون من "ليس مثل" الإخوة و
أخواتي ، يخجلن من دعوة أصدقائهن إلى منازلهن ، وفي النهاية ، لديهن
هم يخسرون."

ربما يحدث ذلك. أنا لست على علم بأي حالة من هذا القبيل. لكن أنا
أعرف الكثير من العائلات ، بما في ذلك عائلتي ، والتي يمكن الجدال بشأنها
أنهم لن يكتسبوا أبدًا الكثير من الأصدقاء والمعارف الجدد (لا
بينما يفقدون القدامى) ، إذا لم يكن لدى أسرهم
مثل هذا الطفل "الخاص".

ابنتي الكبرى داشا (عمرها الآن 25 عامًا) ، عندما كانت لا تزال في المدرسة
دعت زملائها في الفصل إلى منزلنا وشاهدوا كيف يتفاعلون معها
Ksyusha (الأخت الصغرى بمتلازمة داون) ، والأهم من ذلك ، كيف تتفاعل معهم
(لأن أطفالنا أطفال حساسون للغاية ، فإنهم يشعرون بذلك بشكل لا لبس فيه
شخص للروح وبالتالي تتصرف تجاهه). وليس واحد
لم تفقد داشا أيًا من أصدقائها.

صديق الابنة الكبرى لمعارفنا من مدينة إيفانوفو الذي كان ذاهبًا
الزواج ، وطلب الإذن بإحضار الشخص المختار لزيارتهم ،
لنرى كيف سيتصل بالأصغر في عائلته -
Vasenka (متلازمة داون) وتفهم ما إذا كان من الممكن ربط شخصك بهذا الشخص
حياة.

الشيء الرئيسي هنا هو أن تقبل طفلك حقًا ، ولا تخجل منه ،
لا تختبئ ، لأنه إذا كان لديك مثل هذه النظرة للعالم ، فعندئذ من حولك
عامل طفلك وأنت على هذا الأساس.

الخرافة رقم 6 (تمثل أحد أعمق المفاهيم الخاطئة):
هناك مدارس داخلية متخصصة ، حيث يوجد أطفال
متلازمة داون جيدة جدا. إنهم يعيشون هناك بين نفس الأطفال المعوقين ،
لقد خُلقت لهم ظروف رائعة ، ويتم الاعتناء بهم ، ولا يختبرون شيئًا
عيب. هم أفضل هناك من العائلات ، لأنه لا يوجد شيء يجعلهم متوترين هناك ،
يعيشون حياتهم. نعم ، والآباء أفضل حالًا ، لأنهم في النهاية
ينتهي الأمر بتجاوز الأمر والعودة إلى طبيعته ".

لقطات الفيلم التي عرضناها عليكم تتحدث عن نفسها. سأضيف فقط -
ما رأيته هو موسكو. لذلك ، حول كيفهذه
المؤسسات تعيش للأطفال ، ولن أقول أي شيء.

عن، ماذاثم يحدث لبعض الآباء اثنين
سأقول الكلمات. قبل بضع سنوات ، ولدت في إحدى العائلات بالقرب من موسكو
فتاة مصابة بمتلازمة داون. كان أبي وأمي يبلغان من العمر 20 عامًا ، وكلاهما تخرج
كلية الطب (عندما يكون الأطباء في الأسرة دائمًا قضية صعبة، وإذا كان بالإضافة إلى ذلك
نفسه بدون تعليم عالى- إذن لا توجد خيارات على الإطلاق ، لأنهم يتحدثون إلى أنفسهم
تأكد من عدم وجود أسرار أو أسرار في الطب لهم). من فتاة
رفض ، تم إخبار جميع الأقارب والأصدقاء (كما هو معتاد في مثل هذا
حالات) أنها ماتت. كان الجميع في الجوار حزينًا جدًا للآباء الذين لديهم
لقد عانوا أيضًا من مثل هذه المحنة ، لكن في النهاية ، صدقت والدتي ذلك
مات طفلها. لقد مرت أكثر من 10 سنوات منذ ذلك الحين ، الأم في أعماقها
الاكتئاب ، إنها ببساطة مريضة - إنها تعاني من "موت ابنتها".

يمكنني الاستمرار لا يمكنك حتى أن تتخيل
ما يحدث تكافل الأساطير أحيانًا.

لكنني أزعم أن معظم هذه المشاكل بعيدة المنال وهي موجودة.
فقط في أذهان أولئك الذين يخافون منهم (كما في الحكاية الخيالية لكورني تشوكوفسكي ، عندما
الفتاة ، في البداية ، باكو زاكالياكو تعض "لقد اخترعتها من رأسها" ، ثم
رسمها ، ثم خاف منها).

هذا لا يعني أنه لا توجد مشاكل. هناك ، والكثير ، ولكن
إذا لم تخترعها ، ولكنك تحاول حلها عندما تصبح متاحة ، فعندئذٍ ، سيحبون
عادة قابلة للقرار.

يوجد الآن متخصصون ، وهناك خدمات ، وهناك منظمات كاملة تساعد
التعامل مع المشاكل ، هناك قوانين بشأن حماية اجتماعيةالمعوقين تماما
لائق إذا تم استخدامها بشكل صحيح.

لماذا أقول كل هذا؟

ضغط الرأي العام على الآباء الذين يقررون المصير
طفل قوي جدا. وهذا الرأي حتى يومنا هذا يتكون من
التحيزات والمفاهيم الخاطئة المذكورة أعلاه.

وضروري العمل العالميمع الرأي العام من حيث
إيضاحمشاكل الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وذوي الاحتياجات الخاصة
طفل من حيث أقصى تجسيدمن حيث الانفصال
قشر من الحبوب. فقط إذا كان الأمر صادقًا
التحدث والكتابة والعرض ، ومرة ​​أخرى التحدث والكتابة والتعبير ، سوف
تم تدمير التربة التي تقوم عليها الأساطير ، وفي النهاية ، تم تدمير هذه الأساطير نفسها.

Krasovsky Taras Viktorovichref = "https: //www..cgi؟ art_add = 1 # _ftn1 ″
الاسم = _ftnref1>

رئيس مجلس الإدارة
موسكو الإقليمية الخيرية منظمة عامةالمعاقين مع
الطفولة (MOBOOID) "مثلك تمامًا"