सामान्य ऊतक विज्ञान में ऊतकों का वर्गीकरण। ऊतक संगठन के सिद्धांत सामान्य ऊतक विज्ञान - परिचय, ऊतक की अवधारणा

ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों की एक प्रणाली है, जो संरचना, कार्य और उत्पत्ति की एकता से एकजुट होती है। मानव शरीर में 4 प्रकार के ऊतक होते हैं: उपकला, संयोजी, मांसपेशी और तंत्रिका। ऊतकों में कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं, जिनका अनुपात अलग-अलग होता है। अंतरकोशिकीय पदार्थ आमतौर पर जेल जैसा होता है और इसमें फाइबर हो सकते हैं।

उपकला ऊतक (चित्र 2.2)इसे उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जो निरंतर परतें बनाती हैं जिनमें कोई वाहिकाएँ नहीं होती हैं। उपकला का पोषण सहायक तहखाने झिल्ली के माध्यम से पोषक तत्वों के प्रसार से होता है जो उपकला को अंतर्निहित ढीले संयोजी ऊतक से अलग करता है।

पूर्णांक उपकला एकल-परत (स्क्वैमस, घनाकार, बहु-पंक्ति सिलिअटेड, बेलनाकार) और बहु-स्तरित (केराटिनाइजिंग, गैर-केराटिनाइजिंग, संक्रमणकालीन) है।

सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम फेफड़ों की सीरस झिल्लियों और एल्वियोली को रेखाबद्ध करता है। हृदय के कक्षों, रक्त वाहिकाओं में, यह बहते तरल पदार्थों के घर्षण को कम करता है और इसे एंडोथेलियम कहा जाता है। बहु-पंक्ति सिलिअटेड एपिथेलियम श्वसन पथ, फैलोपियन ट्यूब के श्लेष्म झिल्ली को कवर करता है और इसमें सिलिअरी और गॉब्लेट श्लेष्म कोशिकाएं होती हैं, जिनके नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं। सिलिया इस उपकला की स्तंभ कोशिकाओं के मुक्त सिरे पर साइटोप्लाज्म की वृद्धि हैं। वे लगातार उतार-चढ़ाव करते रहते हैं, किसी भी बाहरी कण को ​​फेफड़ों में प्रवेश करने से रोकते हैं, फैलोपियन ट्यूब में अंडे को बढ़ावा देते हैं। घनाकार उपकला गुर्दे की एकत्रित नलिकाओं में पाई जाती है और अग्न्याशय की नलिकाओं को रेखाबद्ध करती है। बेलनाकार उपकला को स्राव और अवशोषण के कार्यों के साथ लंबी संकीर्ण कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। कभी-कभी कोशिकाओं की मुक्त सतह पर एक ब्रश बॉर्डर होता है, जिसमें माइक्रोविली होता है जो अवशोषण सतह (छोटी आंत में) को बढ़ाता है। स्तंभ उपकला कोशिकाओं के बीच स्थित गॉब्लेट कोशिकाएं बलगम का स्राव करती हैं, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा को गैस्ट्रिक जूस के हानिकारक प्रभावों से बचाती है और आंत में भोजन के पारित होने की सुविधा प्रदान करती है।

ग्रंथि संबंधी उपकला ग्रंथियां (पसीना, वसामय, आदि) बनाती हैं जो उत्सर्जन का कार्य करती हैं। ग्रंथियाँ बहुकोशिकीय (यकृत, पिट्यूटरी ग्रंथि) और एककोशिकीय (सिलियेटेड एपिथेलियम की गॉब्लेट कोशिका जो बलगम स्रावित करती है) होती हैं। बहिःस्रावी ग्रंथियाँ त्वचा या खोखले अंगों में स्थित होती हैं। उनमें आमतौर पर उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं और स्राव को या तो बाहर (पसीना, सीबम, दूध) या अंग गुहा (ब्रोन्कियल बलगम, लार) में लाती हैं। उनके रहस्यों का स्थानीय प्रभाव होता है। बहिःस्रावी ग्रंथियों को सरल और जटिल में विभाजित किया जाता है, जो इस बात पर निर्भर करता है कि उनकी उत्सर्जन नलिका शाखाएं हैं या नहीं। अंतःस्रावी ग्रंथियों में उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं; वे अपने हार्मोन (एड्रेनालाईन, आदि) को रक्त और लसीका में स्रावित करती हैं, जिससे पूरा शरीर प्रभावित होता है।

स्तरीकृत उपकला में कोशिकाओं की कई पंक्तियाँ होती हैं। कोशिकाओं की केवल निचली परत बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती है। एपिडर्मिस (स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम) त्वचा को ढकता है। इसकी निचली परत को रोगाणु कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जिनमें काले रंगद्रव्य मेलेनिन के साथ मेलानोसाइट वर्णक कोशिकाएं होती हैं, जो त्वचा को रंग देती हैं। श्लेष्मा झिल्ली स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम (मौखिक गुहा, ग्रसनी, अन्नप्रणाली, आदि) से पंक्तिबद्ध होती है। संक्रमणकालीन उपकला में मूत्र (मूत्र पथ) के साथ अंग के भरने की डिग्री के आधार पर परतों की एक अलग संख्या हो सकती है।

संयोजी ऊतक शरीर के वजन का 50% बनाता है, संरचना और कार्य में विविध है, और शरीर में व्यापक रूप से वितरित है।

संयोजी ऊतक स्वयं आंतरिक अंगों के स्ट्रोमा और कैप्सूल बनाता है, त्वचा, स्नायुबंधन, टेंडन, प्रावरणी में स्थित होता है। संवहनी दीवारें, मांसपेशियों और तंत्रिकाओं की झिल्ली। शरीर में, यह ऊतक प्लास्टिक, सुरक्षात्मक, सहायक और ट्रॉफिक कार्य करता है। इसमें कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं जिनमें फाइबर और जमीनी पदार्थ होते हैं। मुख्य कोशिका- मोबाइल फ़ाइब्रोब्लास्ट - मुख्य पदार्थ बनाता है और फ़ाइबर को स्रावित करता है: कोलेजन, इलास्टिक, रेटिकुलिन। उचित संयोजी ऊतक, उपास्थि और हड्डी हैं।

संयोजी ऊतक स्वयं सहायक-यांत्रिक, सुरक्षात्मक कार्यों (घने रेशेदार संयोजी ऊतक, उपास्थि, हड्डी) के साथ ढीले और घने रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। ट्रॉफिक (पोषण संबंधी) कार्य ढीले रेशेदार और जालीदार संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका द्वारा किया जाता है।

ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक (चित्र 2.3.)इसमें फ़ाइब्रोब्लास्ट, फ़ाइब्रोसाइट्स और अन्य कोशिकाएं और फ़ाइबर होते हैं, जो अंग की संरचना और कार्य के आधार पर जमीनी पदार्थ में अलग-अलग रूप से स्थित होते हैं। यह ऊतक पैरेन्काइमल अंगों का स्ट्रोमा बनाता है, रक्त वाहिकाओं के साथ जाता है, और प्रतिरक्षा और सूजन प्रतिक्रियाओं और घाव भरने में भाग लेता है।

घने रेशेदार संयोजी ऊतक अपने तंतुओं के क्रम के आधार पर विकृत और गठित हो सकते हैं। त्वचा की जालीदार परत में, संयोजी ऊतक तंतु बेतरतीब ढंग से आपस में जुड़े होते हैं। कण्डरा, स्नायुबंधन और प्रावरणी में, ये तंतु एक निश्चित दिशा में स्थित बंडल बनाते हैं और इन संरचनाओं को ताकत देते हैं (चित्र 2.4)।

जालीदार संयोजी ऊतक, जालीदार कोशिकाओं और तंतुओं से मिलकर, हेमेटोपोएटिक का आधार बनता है और प्रतिरक्षा अंग(लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और रोम, प्लीहा, थाइमस)। इसकी मुख्य कोशिका एक बहु-संसाधित रेटिकुलोसाइट है जो पतले रेटिकुलिन फाइबर का स्राव करती है। कोशिका प्रक्रियाएँ एक दूसरे से जुड़कर एक नेटवर्क बनाती हैं, जिसके लूप में हेमटोपोइएटिक कोशिकाएँ और रक्त कोशिकाएँ स्थित होती हैं।

वसा संयोजी ऊतक ओमेंटम में पेरिटोनियम के नीचे स्थित चमड़े के नीचे की वसा परत बनाता है। इसकी कोशिकाएं - गोलाकार लिपोसाइट्स - वसा की बूंदें जमा करती हैं। वसा ऊतक- ऊर्जा के सबसे महत्वपूर्ण स्रोत, वसा और संबंधित पानी के डिपो में अच्छे थर्मल इन्सुलेशन गुण होते हैं।

उपास्थि ऊतक में चोंड्रोसाइट्स होते हैं, जो दो या तीन कोशिकाओं के समूह बनाते हैं, और एक जमीनी पदार्थ - एक घना, लोचदार जेल होता है। उपास्थि में कोई रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं; पोषण इसे ढकने वाली पेरीकॉन्ड्रिअम की केशिकाओं से आता है। उपास्थि तीन प्रकार की होती है। हाइलिन उपास्थि पारभासी, चिकनी, घनी, चमकदार होती है। इसमें लगभग कोई फाइबर नहीं होता है, यह आर्टिकुलर, कॉस्टल कार्टिलेज, स्वरयंत्र, श्वासनली और ब्रांकाई के कार्टिलेज बनाता है। रेशेदार (रेशेदार) उपास्थि में कई मजबूत कोलेजन फाइबर होते हैं और इंटरवर्टेब्रल डिस्क, इंट्राआर्टिकुलर डिस्क, मेनिस्कि और प्यूबिक सिम्फिसिस के रेशेदार छल्ले बनाते हैं। लोचदार उपास्थि पीले रंग की होती है और इसमें कई सर्पिल आकार के लोचदार फाइबर होते हैं जो लोच प्रदान करते हैं। स्वरयंत्र की कुछ उपास्थि इसी से बनी होती है, कर्ण-शष्कुल्लीऔर आदि।

अस्थि ऊतक कठोर और टिकाऊ होता है और कंकाल का निर्माण करता है। इसमें परिपक्व बहु-संसाधित कोशिकाएं - ऑस्टियोसाइट्स, युवा - ऑस्टियोब्लास्ट, खनिज लवण युक्त एक ठोस अंतरकोशिकीय पदार्थ में अंतर्निहित होती हैं। जब हड्डी क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो ऑस्टियोब्लास्ट पुनर्जनन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। तीसरे प्रकार की कोशिकाएँ हड्डी का ऊतक- बहुकेंद्रीय ऑस्टियोक्लास्ट हड्डी के विकास और पुनर्गठन की प्रक्रिया के दौरान हड्डी और उपास्थि ऊतक के अंतरकोशिकीय पदार्थ को फागोसाइटोज (अवशोषित) करने में सक्षम होते हैं।

माँसपेशियाँइसमें उत्तेजना, चालकता और सिकुड़न है। मुख्य कोशिका मायोसाइट है। मांसपेशी ऊतक तीन प्रकार के होते हैं (चित्र 2.5)।धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक कंकाल की मांसपेशियों और कुछ आंतरिक अंगों (जीभ, ग्रसनी, स्वरयंत्र, आदि) का निर्माण करता है। धारीदार हृदय मांसपेशी ऊतक हृदय का निर्माण करता है। चिकनी मांसपेशी ऊतक स्थित होता है नेत्रगोलक, रक्त वाहिकाओं की दीवारें और खोखले आंतरिक अंग (पेट, आंतों, श्वासनली, ब्रांकाई, आदि में)।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक में 4-10 सेमी तक लंबे बहुकेंद्रीय, अनुप्रस्थ धारीदार मांसपेशी फाइबर होते हैं, जिसका खोल विद्युत गुणों में तंत्रिका कोशिकाओं की झिल्ली के समान होता है। तंतुओं में विशेष संकुचनशील अंग, मायोफिब्रिल्स - अनुदैर्ध्य तंतु होते हैं जो उत्तेजित होने पर छोटे हो सकते हैं। मायोफाइब्रिल्स सिकुड़े हुए प्रोटीन - एक्टिन और मायोसिन द्वारा विभिन्न प्रकाश-अपवर्तक और भौतिक रासायनिक गुणों के साथ बनते हैं, जो इस मांसपेशी ऊतक की माइक्रोस्कोपी के दौरान अंधेरे और हल्के अनुप्रस्थ धारियों (डिस्क) के विकल्प का कारण बनता है। मांसपेशी फाइबर के साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। इसकी झिल्ली कोशिका झिल्ली से जुड़ी होती है और सक्रिय रूप से साइटोप्लाज्म से Ca+ को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की नलिकाओं में ले जाती है। अल्पकालिक व्यायाम के दौरान, कंकाल की मांसपेशी एरोबिक और एनारोबिक ऑक्सीकरण दोनों के माध्यम से अपनी ऊर्जा जरूरतों को पूरा करती है। कंकाल की मांसपेशियों का संकुचन तीव्र होता है, चेतना द्वारा नियंत्रित होता है और दैहिक तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है।

हृदय की मांसपेशी ऊतक, मायोकार्डियम, कोशिकाओं से बनी होती है - क्रॉस-धारीदार कार्डियोमायोसाइट्स, जो इंटरकैलेरी डिस्क की मदद से कार्यात्मक रूप से एकीकृत नेटवर्क में जुड़े होते हैं। हृदय के किसी भी हिस्से में होने वाली उत्तेजना मायोकार्डियम के सभी मांसपेशी फाइबर तक फैल जाती है। मायोकार्डियम ऑक्सीजन की कमी के प्रति बेहद संवेदनशील है: यह केवल एरोबिक ऑक्सीकरण के माध्यम से अपनी ऊर्जा जरूरतों को पूरा करता है। मायोकार्डियम अनैच्छिक रूप से सिकुड़ता है और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक में 0.5 सेमी तक लंबे पतले मोनोन्यूक्लियर, गैर-धारीदार स्पिंडल के आकार के मायोसाइट्स होते हैं, जो बंडलों या परतों में एकत्रित होते हैं। उनके एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स मायोफिब्रिल बनाए बिना, यादृच्छिक रूप से व्यवस्थित होते हैं। चिकनी मांसपेशी ऊतक का संकुचन धीरे-धीरे होता है (पुतली की चौड़ाई को नियंत्रित करने वाली मांसपेशियों को छोड़कर), अनैच्छिक रूप से, और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है।

तंत्रिका ऊतक में तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं - न्यूरॉन्स और न्यूरोग्लिया। न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेग, न्यूरोहोर्मोन और ट्रांसमीटर उत्पन्न करते हैं। न्यूरॉन्स और न्यूरोग्लिया एक एकल तंत्रिका तंत्र बनाते हैं जो शरीर के साथ संबंधों को नियंत्रित करता है बाहरी वातावरण, आंतरिक अंगों के कार्यों का समन्वय और शरीर की अखंडता सुनिश्चित करना।

एक न्यूरॉन में एक शरीर, प्रक्रियाएं और टर्मिनल उपकरण होते हैं। प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर, एक, दो और कई प्रक्रियाओं वाले न्यूरॉन्स को प्रतिष्ठित किया जाता है (एकध्रुवीय, द्विध्रुवीय और बहुध्रुवीय - बाद वाला मनुष्यों में प्रबल होता है)। एक न्यूरॉन में 15 छोटी शाखा प्रक्रियाएं हो सकती हैं - डेंड्राइट। वे तंत्रिका आवेगों को संचारित करते हुए न्यूरॉन्स को एक दूसरे से जोड़ते हैं। एक लंबी (1.5 मीटर तक), पतली, गैर-शाखाओं वाली प्रक्रिया के साथ - एक अक्षतंतु - एक तंत्रिका आवेग एक न्यूरॉन के शरीर से एक मांसपेशी, ग्रंथि या अन्य न्यूरॉन तक यात्रा करता है (चित्र.2.6)

तंत्रिका तंतु टर्मिनल उपकरण - तंत्रिका अंत में समाप्त होते हैं। एक्सॉन मांसपेशियों और ग्रंथियों पर प्रभावकारी - मोटर तंत्रिका अंत के साथ समाप्त होते हैं। रिसेप्टर्स - संवेदनशील तंत्रिका सिरा. जलन के जवाब में, रिसेप्टर्स में एक उत्तेजना प्रक्रिया होती है, जिसे एक बहुत कमजोर वैकल्पिक विद्युत प्रवाह (तंत्रिका आवेग, बायोक्यूरेंट्स) के रूप में दर्ज किया जाता है। तंत्रिका आवेगों में उत्तेजना के बारे में जानकारी होती है। सिनैप्स तंत्रिका कोशिकाओं और उनकी प्रक्रियाओं के बीच संपर्क हैं। सिनैप्स और प्रभावकों में उत्तेजना का स्थानांतरण जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - मध्यस्थों (एसिटिकोलिन, नॉरपेनेफ्रिन, आदि) की मदद से होता है।

न्यूरॉन्स माइटोसिस द्वारा विभाजित नहीं होते हैं सामान्य स्थितियाँ. पुनर्स्थापनात्मक कार्य न्यूरोग्लिया से संबंधित हैं। न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (निलय, नहर) की गुहाओं को रेखांकित करती हैं, उनके शरीर और प्रक्रियाओं के आसपास के न्यूरॉन्स के लिए एक समर्थन के रूप में काम करती हैं, फागोसाइटोसिस और चयापचय करती हैं, और कुछ मध्यस्थों का स्राव करती हैं।

ऊतक विज्ञान रूपात्मक विज्ञान को संदर्भित करता है। शरीर रचना विज्ञान के विपरीत, जो स्थूल स्तर पर अंगों की संरचना का अध्ययन करता है, ऊतक विज्ञान सूक्ष्म और इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म स्तर पर अंगों और ऊतकों की संरचना का अध्ययन करता है। इस मामले में, विभिन्न तत्वों के अध्ययन का दृष्टिकोण उनके द्वारा किए जाने वाले कार्य को ध्यान में रखकर बनाया जाता है। जीवित पदार्थ की संरचनाओं का अध्ययन करने की इस पद्धति को हिस्टोफिजियोलॉजिकल कहा जाता है, और ऊतक विज्ञान को अक्सर हिस्टोफिजियोलॉजी कहा जाता है। सेलुलर, ऊतक और अंग स्तरों पर जीवित पदार्थ का अध्ययन करते समय, न केवल रुचि की संरचनाओं के आकार, आकार और स्थान पर विचार किया जाता है, बल्कि साइटो- और हिस्टोकेमिस्ट्री के तरीके भी निर्धारित करते हैं। रासायनिक संरचनापदार्थ जो इन संरचनाओं का निर्माण करते हैं। अध्ययन के तहत संरचनाओं को जन्मपूर्व अवधि और प्रारंभिक ओटोजेनेसिस के दौरान उनके विकास को ध्यान में रखते हुए भी माना जाता है। यही कारण है कि ऊतक विज्ञान में भ्रूणविज्ञान को शामिल करने की आवश्यकता जुड़ी हुई है।

प्रणाली में ऊतक विज्ञान का मुख्य उद्देश्य चिकित्सीय शिक्षाएक स्वस्थ व्यक्ति का शरीर है, और इसलिए यह शैक्षिक अनुशासनमानव ऊतक विज्ञान के रूप में जाना जाता है। मुख्य कार्यऊतक विज्ञान के रूप में शैक्षिक विषयएक स्वस्थ व्यक्ति की कोशिकाओं, अंग ऊतकों और प्रणालियों की उनके विकास और कार्यों के साथ अटूट संबंध में सूक्ष्म और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक (इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म) संरचना के बारे में ज्ञान की एक प्रस्तुति है। यह मानव शरीर विज्ञान, पैथोलॉजिकल शरीर रचना विज्ञान के आगे के अध्ययन के लिए आवश्यक है। पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजीऔर औषध विज्ञान. इन विद्याओं का ज्ञान बनता है नैदानिक ​​तर्क. एक विज्ञान के रूप में ऊतक विज्ञान का कार्य विभिन्न ऊतकों और अंगों की संरचना के पैटर्न को स्पष्ट करना है ताकि उनमें होने वाली प्रक्रियाओं को समझा जा सके। शारीरिक प्रक्रियाएंऔर इन प्रक्रियाओं को प्रबंधित करने की क्षमता।

ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक ऐतिहासिक रूप से स्थापित प्रणाली है जिसकी एक सामान्य संरचना होती है, और अक्सर उत्पत्ति होती है, और कुछ कार्य करने में माहिर होती है। ऊतकों का निर्माण रोगाणु परतों से होता है। इस प्रक्रिया को हिस्टोजेनेसिस कहा जाता है। ऊतक का निर्माण स्टेम कोशिकाओं से होता है। ये महान क्षमताओं वाली प्लूरिपोटेंट कोशिकाएं हैं। वे प्रभाव के प्रति प्रतिरोधी हैं हानिकारक कारकपर्यावरण। स्टेम कोशिकाएँ अर्ध-स्टेम कोशिकाएँ बन सकती हैं और यहाँ तक कि बहुगुणित (प्रजनन) भी हो सकती हैं। प्रसार कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि और ऊतक की मात्रा में वृद्धि है। ये कोशिकाएँ विभेदन करने में सक्षम हैं, अर्थात्। परिपक्व कोशिकाओं के गुण प्राप्त करें। इस प्रकार, केवल परिपक्व कोशिकाएँ ही विशेष कार्य करती हैं ऊतक में कोशिकाओं की विशेषता विशेषज्ञता होती है।

कोशिका विकास की दर आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित होती है, अर्थात। ऊतक निर्धारित है. सेल विशेषज्ञता सूक्ष्म वातावरण में होनी चाहिए। डिफरेंटन एक स्टेम सेल से विकसित सभी कोशिकाओं की समग्रता है। ऊतकों को पुनर्जनन की विशेषता होती है। यह दो प्रकारों में आता है: शारीरिक और पुनरावर्ती।

शारीरिक पुनर्जनन दो तंत्रों द्वारा किया जाता है। कोशिका प्रक्रिया स्टेम कोशिकाओं के विभाजन के माध्यम से आगे बढ़ती है। इस प्रकार, प्राचीन ऊतक - उपकला और संयोजी - पुनर्जीवित होते हैं। इंट्रासेल्युलर बढ़े हुए इंट्रासेल्युलर चयापचय पर आधारित है, जिसके परिणामस्वरूप इंट्रासेल्युलर मैट्रिक्स बहाल हो जाता है। आगे इंट्रासेल्युलर हाइपरट्रॉफी के साथ, हाइपरप्लासिया (ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि) और हाइपरट्रॉफी (सेल वॉल्यूम में वृद्धि) होती है। पुनर्योजी पुनर्जनन क्षति के बाद कोशिका की बहाली है। इसे शारीरिक तरीकों के समान ही किया जाता है, लेकिन इसके विपरीत यह कई गुना तेजी से आगे बढ़ता है।

कपड़ा वर्गीकरण

फ़ाइलोजेनेसिस की स्थिति से, यह माना जाता है कि जीवों के विकास की प्रक्रिया में, अकशेरुकी और कशेरुक दोनों, 4 ऊतक प्रणालियाँ बनती हैं जो शरीर के मुख्य कार्य प्रदान करती हैं: पूर्णांक, बाहरी वातावरण से परिसीमन; आंतरिक पर्यावरण- होमियोस्टेसिस का समर्थन करना; मांसपेशीय - गति के लिए जिम्मेदार, और तंत्रिका - प्रतिक्रियाशीलता और चिड़चिड़ापन के लिए। इस घटना का स्पष्टीकरण ए.ए. द्वारा दिया गया था। ज़वरज़िन और एन.जी. ख्लोपिन, जिन्होंने ऊतकों के विकासवादी और ओटोजेनेटिक निर्धारण के सिद्धांत की नींव रखी। इस प्रकार, यह स्थिति सामने रखी गई कि ऊतकों का निर्माण उन बुनियादी कार्यों के संबंध में होता है जो बाहरी वातावरण में जीव के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं। इसलिए, विकास में ऊतकों में परिवर्तन समानांतर पथों का अनुसरण करते हैं (ए.ए. ज़ावरज़िन द्वारा समानता का सिद्धांत)।

हालाँकि, जीवों के विकास का भिन्न पथ ऊतकों की बढ़ती विविधता के उद्भव की ओर ले जाता है (एन.जी. ख्लोपिन द्वारा ऊतकों के भिन्न विकास का सिद्धांत)। इससे यह पता चलता है कि फाइलोजेनी में ऊतक समानांतर पंक्तियों और अपसारी दोनों तरह से विकसित होते हैं। चार ऊतक प्रणालियों में से प्रत्येक में कोशिकाओं के अलग-अलग विभेदन के कारण अंततः विभिन्न प्रकार के ऊतक प्रकार उत्पन्न हुए, जिन्हें बाद में ऊतक विज्ञानियों ने ऊतक प्रणालियों या समूहों में समूहित करना शुरू कर दिया। हालाँकि, यह स्पष्ट हो गया कि भिन्न विकास के दौरान, ऊतक एक से नहीं, बल्कि कई स्रोतों से विकसित हो सकता है। ऊतक विकास के मुख्य स्रोत की पहचान, जो इसकी संरचना में अग्रणी कोशिका प्रकार को जन्म देती है, आनुवंशिक विशेषताओं के अनुसार ऊतकों को वर्गीकृत करने के अवसर पैदा करती है, और संरचना और कार्य की एकता - मोर्फोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं के अनुसार। हालाँकि, इससे यह नहीं पता चलता कि एक आदर्श वर्गीकरण बनाना संभव था जिसे आम तौर पर स्वीकार किया जाएगा।

अधिकांश ऊतकविज्ञानी अपने कार्यों में ए.ए. के रूपात्मक कार्यात्मक वर्गीकरण पर भरोसा करते हैं। ज़ावर्ज़िन, इसे ऊतकों की आनुवंशिक प्रणाली एन.जी. के साथ जोड़कर। ख्लोपिन। प्रसिद्ध वर्गीकरण का आधार ए.ए. क्लिशोवा (1984) ने समानांतर पंक्तियों में विभिन्न प्रकार के जानवरों में विकसित होने वाले चार ऊतक प्रणालियों के विकासवादी निर्धारण को प्रस्तुत किया, साथ ही ऑन्टोजेनेसिस में भिन्न रूप से गठित विशिष्ट प्रकार के ऊतकों के अंग-विशिष्ट निर्धारण को भी प्रस्तुत किया। लेखक उपकला ऊतकों की प्रणाली में 34 ऊतकों, रक्त प्रणाली में 21 ऊतकों, संयोजी और कंकाल ऊतकों, मांसपेशी ऊतक प्रणाली में 4 ऊतकों और तंत्रिका और न्यूरोग्लिअल ऊतक प्रणाली में 4 ऊतकों की पहचान करता है। इस वर्गीकरण में लगभग सभी विशिष्ट मानव ऊतक शामिल हैं।

एक सामान्य योजना के रूप में, किसी विशेष ऊतक (ऊर्ध्वाधर व्यवस्था) के अग्रणी सेलुलर अंतर के विकास के स्रोत को ध्यान में रखते हुए, मॉर्फोफिजियोलॉजिकल सिद्धांत (क्षैतिज व्यवस्था) के अनुसार ऊतक वर्गीकरण का एक प्रकार दिया जाता है। यहां, चार ऊतक प्रणालियों के बारे में विचारों के अनुसार सबसे ज्ञात कशेरुकी ऊतकों की रोगाणु परत, भ्रूण की शुरुआत और ऊतक प्रकार के बारे में विचार दिए गए हैं। उपरोक्त वर्गीकरण अतिरिक्त भ्रूणीय अंगों के ऊतकों को प्रतिबिंबित नहीं करता है, जिनमें कई विशेषताएं हैं। इस प्रकार, शरीर में जीवित प्रणालियों के पदानुक्रमित संबंध बेहद जटिल हैं। कोशिकाएँ, प्रथम-क्रम प्रणालियों के रूप में, भिन्न-भिन्न बनाती हैं। उत्तरार्द्ध ऊतकों को मोज़ेक संरचनाओं के रूप में बनाते हैं या किसी दिए गए ऊतक का एकमात्र विभेदन हैं। बहुभिन्नरूपी ऊतक संरचना के मामले में, अग्रणी (मुख्य) सेलुलर डिफरॉन को अलग करना आवश्यक है, जो मोटे तौर पर ऊतक के मॉर्फोफिजियोलॉजिकल और प्रतिक्रियाशील गुणों को निर्धारित करता है।

ऊतक अगले क्रम की प्रणालियाँ बनाते हैं - अंग। इनमें प्रमुख ऊतक भी होते हैं जो इस अंग के मुख्य कार्य प्रदान करते हैं। किसी अंग का वास्तुशिल्प उसकी रूपात्मक कार्यात्मक इकाइयों और हिशंस द्वारा निर्धारित होता है। अंग प्रणालियाँ ऐसी संरचनाएँ हैं जिनमें विकास, अंतःक्रिया और कार्यप्रणाली के अपने नियमों के साथ सभी निचले स्तर शामिल होते हैं। जीवन के सभी सूचीबद्ध संरचनात्मक घटक घनिष्ठ संबंध में हैं, सीमाएँ सशर्त हैं, अंतर्निहित स्तर ऊपर वाले का हिस्सा है, और इसी तरह, संबंधित अभिन्न प्रणालियों का निर्माण करते हैं, जिनमें से संगठन का उच्चतम रूप जीव है जानवर और इंसान.

उपकला ऊतक. उपकला

उपकला ऊतक सबसे पुरानी ऊतकीय संरचनाएं हैं जो फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में सबसे पहले दिखाई देती हैं। उपकला का मुख्य गुण सीमाबद्धता है। उपकला ऊतक (ग्रीक एपि - ओवर और थेले - त्वचा से) दो वातावरणों की सीमाओं पर स्थित होते हैं, जो शरीर या अंगों को पर्यावरण से अलग करते हैं। एपिथेलिया, एक नियम के रूप में, कोशिका परतों के रूप में होते हैं और शरीर के बाहरी आवरण, सीरस झिल्ली की परत, अंगों के लुमेन का निर्माण करते हैं जो वयस्कता में या भ्रूणजनन में बाहरी वातावरण के साथ संचार करते हैं। उपकला शरीर और के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान करती है पर्यावरण. उपकला ऊतकों का एक महत्वपूर्ण कार्य शरीर के अंतर्निहित ऊतकों को यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक और अन्य हानिकारक प्रभावों से बचाना है। कुछ उपकला विशिष्ट पदार्थों के उत्पादन में विशेषज्ञता रखते हैं जो शरीर के अन्य ऊतकों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। पूर्णांक उपकला के व्युत्पन्न ग्रंथि संबंधी उपकला हैं।

एक विशेष प्रकार का उपकला संवेदी अंगों का उपकला है। एपिथेलिया मानव भ्रूणजनन के 3-4वें सप्ताह से सभी रोगाणु परतों की सामग्री से विकसित होता है। कुछ उपकला, जैसे कि एपिडर्मिस, बहुभिन्नरूपी ऊतकों के रूप में बनते हैं, क्योंकि उनमें सेलुलर भिन्नताएं शामिल होती हैं जो विभिन्न भ्रूण स्रोतों (लैंगरहैंस कोशिकाएं, मेलानोसाइट्स, आदि) से विकसित होती हैं। मूल रूप से उपकला के वर्गीकरण में, एक नियम के रूप में, प्रमुख सेलुलर अंतर के विकास के स्रोत, उपकला कोशिकाओं के अंतर को आधार के रूप में लिया जाता है। एपिथेलियोसाइट्स के साइटोकेमिकल मार्कर प्रोटीन हैं - साइटोकैटिन, जो टोनोफिलामेंट्स बनाते हैं। साइटोकैटिन्स की विशेषता बहुत विविधतापूर्ण है और यह एक विशिष्ट प्रकार के उपकला के लिए नैदानिक ​​मार्कर के रूप में काम करता है।

एक्टोडर्मल, एंडोडर्मल और मेसोडर्मल एपिथेलिया हैं। भ्रूण के मूल भाग के आधार पर, जो प्रमुख सेलुलर डिफरॉन के विकास के स्रोत के रूप में कार्य करता है, एपिथेलिया को प्रकारों में विभाजित किया जाता है: एपिडर्मल, एंटरोडर्मल, संपूर्ण नेफ्रोडर्मल, एपेंडिमोग्लिअल और एंजियोडर्मल। अग्रणी (उपकला) कोशिका की संरचना की हिस्टोलॉजिकल विशेषताओं के अनुसार, एकल-परत और बहुपरत उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है। मोनोलेयर एपिथेलियम अपने घटक कोशिकाओं के रूप में सपाट, घन, प्रिज्मीय या बेलनाकार होते हैं। एकल-परत उपकला को एकल-पंक्ति में विभाजित किया जाता है, यदि सभी कोशिकाओं के नाभिक एक ही स्तर पर स्थित होते हैं, और बहु-पंक्ति, जिसमें नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं, अर्थात कई पंक्तियों में।

बहुपरत उपकला को केराटिनाइजिंग और गैर-केराटिनाइजिंग में विभाजित किया गया है। बाहरी परत की कोशिकाओं के आकार को देखते हुए बहुपरत उपकला को सपाट कहा जाता है। बेसल और अन्य परतों की कोशिकाओं का आकार बेलनाकार या अनियमित हो सकता है। उल्लिखित लोगों के अलावा, एक संक्रमणकालीन उपकला भी है, जिसकी संरचना इसके खिंचाव की डिग्री के आधार पर भिन्न होती है। अंग-विशिष्ट निर्धारण के आंकड़ों के आधार पर, उपकला को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया गया है: त्वचा, आंत, वृक्क, कोइलोमिक और न्यूरोग्लिअल। प्रत्येक प्रकार के भीतर, उनकी संरचना और कार्यों को ध्यान में रखते हुए, कई प्रकार के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है। सूचीबद्ध प्रकारों के उपकला दृढ़ता से निर्धारित होते हैं। हालाँकि, पैथोलॉजी में, एक प्रकार के उपकला को दूसरे में बदलना संभव है, लेकिन केवल एक ऊतक प्रकार के भीतर। उदाहरण के लिए, त्वचीय प्रकार के उपकला के बीच, वायुमार्ग के स्तरीकृत सिलिअटेड उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस बन सकते हैं। इस घटना को मेटाप्लासिया कहा जाता है। संरचना की विविधता, किए गए कार्यों और विभिन्न स्रोतों से उत्पत्ति के बावजूद, सभी उपकला में कई सामान्य विशेषताएं होती हैं, जिनके आधार पर उन्हें उपकला ऊतकों के एक सिस्टम या समूह में जोड़ा जाता है। उपकला की ये सामान्य रूपात्मक विशेषताएं इस प्रकार हैं।

उनके साइटोआर्किटेक्टोनिक्स में अधिकांश एपिथेलिया कसकर बंद कोशिकाओं की एकल-परत या बहु-परत परतें हैं। कोशिकाएँ अंतरकोशिकीय संपर्कों का उपयोग करके जुड़ी होती हैं। उपकला अंतर्निहित संयोजी ऊतक के साथ घनिष्ठ संपर्क में है। इन ऊतकों के बीच की सीमा पर एक बेसमेंट झिल्ली (प्लेट) होती है। यह संरचना उपकला-संयोजी ऊतक संबंधों के निर्माण में शामिल है, उपकला कोशिका हेमाइड्समोसोम, ट्रॉफिक और बाधा की मदद से लगाव का कार्य करती है। बेसमेंट झिल्ली की मोटाई आमतौर पर 1 माइक्रोन से अधिक नहीं होती है। हालांकि कुछ अंगों में इसकी मोटाई काफी बढ़ जाती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से झिल्ली के भीतर प्रकाश (उपकला के करीब स्थित) और अंधेरे प्लेटों का पता चलता है। उत्तरार्द्ध में टाइप IV कोलेजन होता है, जो झिल्ली के यांत्रिक गुण प्रदान करता है। चिपकने वाले प्रोटीन - फ़ाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन की मदद से, उपकला कोशिकाएं झिल्ली से जुड़ी होती हैं।

उपकला को पदार्थों के प्रसार द्वारा बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से पोषित किया जाता है। बेसमेंट झिल्ली को गहराई में उपकला विकास में बाधा माना जाता है। उपकला के ट्यूमर के विकास के साथ, यह नष्ट हो जाता है, जो परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं को अंतर्निहित संयोजी ऊतक में बढ़ने की अनुमति देता है। उपकला कोशिकाओं में विषमध्रुवीयता होती है। कोशिका के शीर्ष और आधार भागों की संरचना अलग-अलग होती है। बहुस्तरीय परतों में, विभिन्न परतों की कोशिकाएँ संरचना और कार्य में एक दूसरे से भिन्न होती हैं। इसे वर्टिकल एनिसोमॉर्फी कहा जाता है। कैंबियल कोशिकाओं के समसूत्रण के कारण एपिथेलिया में पुनर्जीवित होने की उच्च क्षमता होती है। उपकला ऊतकों में कैंबियल कोशिकाओं के स्थान के आधार पर, फैलाना और स्थानीय कैंबियम को प्रतिष्ठित किया जाता है।

बहुपरत कपड़े

मोटा, कार्य-सुरक्षात्मक। सभी स्तरीकृत उपकला एक्टोडर्मल मूल के हैं। वे श्लेष्मा झिल्ली की परत वाली त्वचा (एपिडर्मिस) बनाते हैं मुंह, अन्नप्रणाली, मलाशय का अंतिम भाग, योनि, मूत्र पथ। इस तथ्य के कारण कि ये उपकला बाहरी वातावरण के साथ अधिक संपर्क में हैं, कोशिकाएं कई मंजिलों में व्यवस्थित होती हैं, इसलिए ये उपकला अधिक हद तक सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। यदि भार बढ़ता है, तो उपकला केराटिनाइजेशन से गुजरती है।

बहुपरत फ्लैट केराटिनाइजिंग। त्वचा की एपिडर्मिस (मोटी - 5 परतें और पतली) मोटी त्वचा में, एपिडर्मिस में 5 परतें (तलवे, हथेलियाँ) होती हैं। बेसल परत को स्टेम बेसल और द्वारा दर्शाया गया है वर्णक कोशिकाएं(10 से 1), जो मेलेनिन कण उत्पन्न करते हैं, वे कोशिकाओं में जमा हो जाते हैं, अतिरिक्त निकल जाता है, बेसल, स्पिनस कोशिकाओं द्वारा अवशोषित होता है और बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से त्वचा में प्रवेश करता है। स्पिनस परत में, एपिडर्मल मैक्रोफेज और मेमोरी टी-लिम्फोसाइट्स गति में हैं; वे स्थानीय प्रतिरक्षा का समर्थन करते हैं। दानेदार परत में, केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया केराटोहयालिन के निर्माण के साथ शुरू होती है। स्ट्रेटम पेलुसिडा में केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया जारी रहती है और प्रोटीन एलीडिन बनता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम में कॉर्निफिकेशन पूरा हो जाता है। सींगदार तराजू में केराटिन होता है। केराटिनाइजेशन एक सुरक्षात्मक प्रक्रिया है। नरम केराटिन एपिडर्मिस में बनता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम सीबम से संतृप्त होता है और पसीने के स्राव के साथ सतह से सिक्त होता है। इन स्रावों में जीवाणुनाशक पदार्थ (लाइसोजाइम, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन, इंटरफेरॉन) होते हैं। पतली त्वचा में दानेदार एवं चमकदार परतें अनुपस्थित होती हैं।

बहुपरत फ्लैट गैर-केराटिनाइजिंग। बेसमेंट झिल्ली के ऊपर बेसल परत होती है। इस परत की कोशिकाएँ बेलनाकार आकार की होती हैं। वे अक्सर माइटोसिस द्वारा विभाजित होते हैं और स्टेम कोशिकाएं होते हैं। उनमें से कुछ को तहखाने की झिल्ली से दूर धकेल दिया जाता है, यानी वे बाहर धकेल दिए जाते हैं और विभेदन के मार्ग में प्रवेश कर जाते हैं। कोशिकाएँ बहुभुज आकार लेती हैं और कई मंजिलों में व्यवस्थित की जा सकती हैं। स्पिनस कोशिकाओं की एक परत बन जाती है। कोशिकाएं डेसमोसोम द्वारा स्थिर होती हैं, जिसके पतले तंतु रीढ़ की हड्डी का आभास देते हैं। इस परत की कोशिकाएं, लेकिन शायद ही कभी, माइटोसिस द्वारा विभाजित हो सकती हैं, इसलिए पहली और दूसरी परत की कोशिकाओं को रोगाणु कोशिकाएं कहा जा सकता है। चपटी कोशिकाओं की बाहरी परत धीरे-धीरे चपटी हो जाती है, केंद्रक सिकुड़ जाता है और कोशिकाएं धीरे-धीरे उपकला परत से छूटने लगती हैं। इन कोशिकाओं के विभेदन की प्रक्रिया में, कोशिकाओं के आकार, नाभिक, साइटोप्लाज्म के रंग (बेसोफिलिक - ईोसिनोफिलिक) में परिवर्तन और नाभिक के रंग में परिवर्तन होता है। ऐसे उपकला कॉर्निया, योनि, अन्नप्रणाली और मौखिक गुहा में पाए जाते हैं। उम्र के साथ या प्रतिकूल परिस्थितियों में, केराटिनाइजेशन के आंशिक या लक्षण संभव हैं।

बहुपरत संक्रमणकालीन यूरोपिथेलियम। मूत्र पथ को रेखाबद्ध करता है। इसमें तीन परतें होती हैं. बेसल परत (रोगाणु)। इस परत की कोशिकाओं में सघन केन्द्रक होते हैं। मध्यवर्ती परत - इसमें तीन, चार या अधिक मंजिलें होती हैं। कोशिकाओं की बाहरी परत - इनका आकार नाशपाती या सिलेंडर जैसा होता है, आकार में बड़े होते हैं, बेसोफिलिक रंगों के साथ अच्छी तरह से रंगे होते हैं, विभाजित हो सकते हैं, और म्यूसिन स्रावित करने की क्षमता रखते हैं जो उपकला को मूत्र के प्रभाव से बचाते हैं।

ग्रंथियों उपकला

शरीर की कोशिकाओं की तीव्रता से संश्लेषण करने की क्षमता सक्रिय पदार्थ(गुप्त, हार्मोन), अन्य अंगों के कार्यों के लिए आवश्यक, उपकला ऊतक की विशेषता है। स्राव उत्पन्न करने वाली उपकला को ग्रंथि कहा जाता है, और इसकी कोशिकाओं को स्रावी कोशिकाएं या स्रावी ग्लैंडुलोसाइट्स कहा जाता है। ग्रंथियाँ स्रावी कोशिकाओं से निर्मित होती हैं, जो एक स्वतंत्र अंग के रूप में बन सकती हैं या इसका केवल एक हिस्सा हो सकती हैं। अंतःस्रावी (एंडो-अंदर, क्रियो-अलग) और एक्सोक्राइन (एक्सो-बाहर) ग्रंथियां होती हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां दो भागों से बनी होती हैं: टर्मिनल (स्रावित) भाग और उत्सर्जन नलिकाएं, जिसके माध्यम से स्राव शरीर की सतह या आंतरिक अंग की गुहा में प्रवेश करता है। उत्सर्जन नलिकाएं आमतौर पर स्राव के निर्माण में भाग नहीं लेती हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में उत्सर्जन नलिकाओं का अभाव होता है। उनके सक्रिय पदार्थ (हार्मोन) रक्त में प्रवेश करते हैं, और इसलिए उत्सर्जन नलिकाओं का कार्य केशिकाओं द्वारा किया जाता है, जिसके साथ ग्रंथि कोशिकाएं बहुत निकटता से जुड़ी होती हैं। बहिःस्रावी ग्रंथियाँ संरचना और कार्य में विविध हैं। वे एककोशिकीय या बहुकोशिकीय हो सकते हैं। एककोशिकीय ग्रंथियों का एक उदाहरण गॉब्लेट कोशिकाएं हैं जो सरल स्तंभाकार सीमा वाले और छद्मस्तरीकृत सिलिअटेड एपिथेलिया में पाई जाती हैं। गैर-स्रावी गॉब्लेट कोशिका आकार में बेलनाकार होती है और गैर-स्रावी उपकला कोशिकाओं के समान होती है। स्राव (म्यूसिन) एपिकल ज़ोन में जमा हो जाता है, और केंद्रक और अंगक कोशिका के बेसल भाग में स्थानांतरित हो जाते हैं। विस्थापित केन्द्रक एक अर्धचंद्र का आकार लेता है, और कोशिका - एक कांच का। फिर स्राव कोशिका से बाहर निकल जाता है और यह फिर से स्तंभाकार आकार प्राप्त कर लेता है।
एक्सोक्राइन बहुकोशिकीय ग्रंथियां एकल-स्तरित या बहु-स्तरित हो सकती हैं, जो आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है। यदि ग्रंथि बहुस्तरीय उपकला (पसीना, वसामय, स्तन,) से विकसित होती है लार ग्रंथियां), तो लोहा बहुस्तरीय है; यदि एक ही परत (पेट, गर्भाशय, अग्न्याशय के कोष की ग्रंथियां) से हैं, तो वे एकल-परत हैं।
बहिःस्रावी ग्रंथियों की उत्सर्जन नलिकाओं की शाखाओं की प्रकृति अलग-अलग होती है, इसलिए उन्हें सरल और जटिल में विभाजित किया जाता है। सरल ग्रंथियों में एक शाखा रहित उत्सर्जन नलिका होती है, जबकि जटिल ग्रंथियों में एक शाखायुक्त उत्सर्जन नलिका होती है।

सरल ग्रंथियों के अंतिम खंड शाखा करते हैं और शाखा नहीं करते हैं, जबकि जटिल ग्रंथियों में वे शाखा करते हैं। इस संबंध में, उनके संबंधित नाम हैं: शाखित ग्रंथि और अशाखित ग्रंथि। अंत खंडों के आकार के आधार पर, एक्सोक्राइन ग्रंथियों को वायुकोशीय, ट्यूबलर और ट्यूबलर-वायुकोशीय में वर्गीकृत किया जाता है। वायुकोशीय ग्रंथि में, टर्मिनल खंड की कोशिकाएं पुटिका या थैली बनाती हैं, ट्यूबलर ग्रंथियों में वे एक ट्यूब की उपस्थिति बनाती हैं। ट्यूबुलो-एल्वियोलर ग्रंथि के टर्मिनल भाग का आकार थैली और ट्यूब के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है।

टर्मिनल अनुभाग की कोशिकाओं को ग्लैंडुलोसाइट्स कहा जाता है। स्राव संश्लेषण की प्रक्रिया उस क्षण से शुरू होती है जब ग्लैंडुलोसाइट्स रक्त और लसीका से स्राव के प्रारंभिक घटकों को अवशोषित करते हैं। प्रोटीन या कार्बोहाइड्रेट स्राव को संश्लेषित करने वाले ऑर्गेनेल की सक्रिय भागीदारी के साथ, ग्लैंडुलोसाइट्स में स्रावी कणिकाओं का निर्माण होता है। वे कोशिका के शीर्ष भाग में जमा होते हैं और फिर रिवर्स पिनोसाइटोसिस द्वारा टर्मिनल अनुभाग की गुहा में छोड़े जाते हैं। स्रावी चक्र का अंतिम चरण सेलुलर संरचनाओं की बहाली है यदि वे स्राव प्रक्रिया के दौरान नष्ट हो जाते हैं। बहिःस्रावी ग्रंथियों के टर्मिनल भाग की कोशिकाओं की संरचना स्रावित स्राव की संरचना और उसके गठन की विधि से निर्धारित होती है।
स्राव निर्माण की विधि के आधार पर, ग्रंथियों को होलोक्राइन, एपोक्राइन और मेरोक्राइन (एक्राइन) में विभाजित किया जाता है। होलोक्राइन स्राव (होलोस - संपूर्ण) के दौरान, ग्लैंडुलोसाइट्स का ग्रंथि संबंधी कायापलट टर्मिनल खंड की परिधि से शुरू होता है और उत्सर्जन वाहिनी की दिशा में आगे बढ़ता है।

होलोक्राइन स्राव का एक उदाहरण है सेबासियस ग्रंथि. बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म और एक गोल नाभिक वाली स्टेम कोशिकाएं टर्मिनल भाग की परिधि पर स्थित होती हैं। वे माइटोसिस द्वारा तीव्रता से विभाजित होते हैं, इसलिए वे आकार में छोटे होते हैं। ग्रंथि के केंद्र में जाने पर, स्रावी कोशिकाएं आकार में बढ़ जाती हैं, क्योंकि सीबम की बूंदें धीरे-धीरे उनके साइटोप्लाज्म में जमा हो जाती हैं। साइटोप्लाज्म में जितनी अधिक वसा की बूंदें जमा होती हैं, ऑर्गेनेल के विनाश की प्रक्रिया उतनी ही तीव्र होती है। खत्म होता है पूर्ण विनाशकोशिकाएं. प्लाज़्मालेम्मा फट जाता है, और ग्लैंडुलोसाइट की सामग्री उत्सर्जन वाहिनी के लुमेन में प्रवेश करती है। एपोक्राइन स्राव (एरो - से, ऊपर से) के दौरान, स्रावी कोशिका का शीर्ष भाग नष्ट हो जाता है, फिर इसके स्राव का एक अभिन्न अंग बन जाता है। इस प्रकार का स्राव पसीने या स्तन ग्रंथियों में होता है। मेरोक्राइन स्राव के दौरान कोशिका नष्ट नहीं होती है। स्राव निर्माण की यह विधि शरीर की कई ग्रंथियों के लिए विशिष्ट है: पेट की ग्रंथियाँ, लार ग्रंथियाँ, अग्न्याशय, अंतःस्रावी ग्रंथियाँ।

इस प्रकार, ग्रंथि संबंधी उपकला, पूर्णांक उपकला की तरह, सभी तीन रोगाणु परतों (एक्टोडर्म, मेसोडर्म, एंडोडर्म) से विकसित होती है, संयोजी ऊतक पर स्थित होती है, रक्त वाहिकाओं से रहित होती है, इसलिए पोषण प्रसार द्वारा किया जाता है। कोशिकाओं को ध्रुवीय विभेदन की विशेषता होती है: स्राव शीर्ष ध्रुव में स्थानीयकृत होता है, नाभिक और अंगक बेसल ध्रुव में स्थानीयकृत होते हैं।

पुनर्जनन.पूर्णांक उपकला एक सीमा रेखा स्थिति पर कब्जा कर लेती है। वे अक्सर क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, इसलिए उनमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। पुनर्जनन मुख्य रूप से माइटोमिक तरीके से किया जाता है और बहुत कम ही अमिटोटिक तरीके से किया जाता है। उपकला परत की कोशिकाएं जल्दी खराब हो जाती हैं, बूढ़ी हो जाती हैं और मर जाती हैं। उनकी पुनर्स्थापना को शारीरिक पुनर्जनन कहा जाता है। चोट और अन्य विकृति के कारण खोई हुई उपकला कोशिकाओं की बहाली को पुनर्योजी पुनर्जनन कहा जाता है। सिंगल-लेयर एपिथेलिया में, या तो एपिथेलियल परत की सभी कोशिकाओं में पुनर्योजी क्षमता होती है, या, यदि एपथेलियोसाइट्स अत्यधिक विभेदित होते हैं, तो उनकी क्षेत्रीय रूप से पड़ी स्टेम कोशिकाओं के कारण। में स्तरीकृत उपकलास्टेम कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती हैं, इसलिए वे उपकला परत में गहराई में स्थित होती हैं। ग्रंथि संबंधी उपकला में, पुनर्जनन की प्रकृति स्राव गठन की विधि द्वारा निर्धारित की जाती है। होलोक्राइन स्राव में, स्टेम कोशिकाएं ग्रंथि के बाहर बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती हैं। विभाजित और विभेदित होने से, स्टेम कोशिकाएँ ग्रंथि कोशिकाओं में बदल जाती हैं। मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों में, उपकला कोशिकाओं की बहाली मुख्य रूप से इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के माध्यम से होती है।



विकासवादी विकास के परिणामस्वरूप उच्च बहुकोशिकीय जीवों में ऊतकों का उदय हुआ।

ऊतक ऐतिहासिक रूप से (फ़ाइलोजेनेटिक रूप से) कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की स्थापित प्रणालियाँ हैं जिनकी एक सामान्य संरचना होती है, कुछ मामलों में एक सामान्य उत्पत्ति होती है, और कुछ कार्य करने के लिए विशिष्ट होती हैं।

किसी भी प्रणाली में, उसके सभी तत्व अंतरिक्ष में व्यवस्थित होते हैं और एक दूसरे के साथ सामंजस्य बनाकर कार्य करते हैं; संपूर्ण प्रणाली में ऐसे गुण हैं जो अलग से लिए गए इसके किसी भी तत्व में अंतर्निहित नहीं हैं। तदनुसार, प्रत्येक ऊतक में इसकी संरचना और कार्य इसमें शामिल व्यक्तिगत कोशिकाओं के गुणों के एक साधारण योग से कम नहीं होते हैं।

ऊतक तंत्र के प्रमुख तत्व कोशिकाएँ हैं। कोशिकाओं के अलावा, सेलुलर व्युत्पन्न और अंतरकोशिकीय पदार्थ प्रतिष्ठित हैं।

सेल डेरिवेटिव में सिम्प्लास्ट (उदाहरण के लिए, मांसपेशी फाइबर, ट्रोफोब्लास्ट का बाहरी भाग), सिन्सीटियम (विकासशील पुरुष जनन कोशिकाएं, इनेमल अंग का गूदा), साथ ही पोस्टसेलुलर संरचनाएं (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, एपिडर्मिस के सींगदार तराजू) शामिल हैं। वगैरह।)।

अंतरकोशिकीय पदार्थ को जमीनी पदार्थ और फाइबर में विभाजित किया गया है। इसे सोल, जेल या खनिजयुक्त के रूप में प्रस्तुत किया जा सकता है।

रेशों में आमतौर पर तीन प्रकार होते हैं: कोलेजन, जालीदार, लोचदार।

ऊतक विकास

किसी भी कपड़े के गुण उसके निर्माण के पूरे पिछले इतिहास की छाप रखते हैं। एक जीवित प्रणाली का विकास फ़ाइलोजेनेसिस और ओटोजेनेसिस दोनों में इसके परिवर्तनों को संदर्भित करता है। कोशिकाओं और उनके व्युत्पन्नों से युक्त प्रणाली के रूप में ऊतक ऐतिहासिक रूप से बहुकोशिकीय जीवों के आगमन के साथ उभरे।

यहां तक ​​कि पशु जगत के निचले प्रतिनिधियों, जैसे कि स्पंज और कोइलेंटरेट्स, में भी कोशिकाओं की अलग-अलग कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है और, तदनुसार, अलग-अलग संरचनाएं होती हैं, ताकि उन्हें अलग-अलग ऊतकों में जोड़ा जा सके। हालाँकि, इन ऊतकों की विशेषताएँ अभी तक स्थिर नहीं हैं; कोशिकाओं और, तदनुसार, कुछ ऊतकों को दूसरों में बदलने की संभावनाएँ काफी व्यापक हैं। जैसा ऐतिहासिक विकासजानवरों की दुनिया में, व्यक्तिगत ऊतकों के गुणों को समेकित किया गया था, और उनके पारस्परिक परिवर्तनों की संभावनाएं सीमित थीं, जबकि एक ही समय में ऊतकों की संख्या धीरे-धीरे बढ़ती विशेषज्ञता के अनुसार बढ़ गई थी।

ओटोजेनेसिस। दृढ़ संकल्प और प्रतिबद्धता की अवधारणाएँ.

किसी जीव का विकास एकल-कोशिका अवस्था - युग्मनज से शुरू होता है। कुचलने के दौरान, ब्लास्टोमेरेस दिखाई देते हैं, लेकिन ब्लास्टोमेरेस की समग्रता अभी तक ऊतक नहीं है। दरार के प्रारंभिक चरण में, ब्लास्टोमेरेस अभी तक निर्धारित नहीं हुए हैं (वे टोटिपोटेंट हैं)। यदि आप उन्हें एक दूसरे से अलग करते हैं, तो प्रत्येक एक पूर्ण स्वतंत्र जीव को जन्म दे सकता है - मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ के गठन का तंत्र। धीरे-धीरे, निम्नलिखित चरणों में, शक्ति सीमित हो जाती है। यह कोशिका जीनोम के व्यक्तिगत घटकों को अवरुद्ध करने और निर्धारण से जुड़ी प्रक्रियाओं पर आधारित है।

निर्धारण व्यक्तिगत जीन को अवरुद्ध करने के आधार पर कोशिका विकास के आगे के मार्ग को निर्धारित करने की प्रक्रिया है।

"प्रतिबद्धता" की अवधारणा कोशिका विभाजन (तथाकथित प्रतिबद्ध माइटोसिस) से निकटता से संबंधित है।

प्रतिबद्ध होना एक सीमा है संभावित तरीकेसंकल्प से विकास. प्रतिबद्धता चरणों में की जाती है। सबसे पहले, संबंधित जीनोम परिवर्तन जीनोम के बड़े हिस्से से संबंधित हैं। फिर सब कुछ अधिक विस्तृत होता है, इसलिए सबसे पहले सबसे अधिक निर्धारित किया जाता है सामान्य विशेषताकोशिकाएँ, और फिर अधिक निजी।

जैसा कि ज्ञात है, गैस्ट्रुलेशन के चरण में भ्रूण की शुरुआत दिखाई देती है। अपनी संरचना बनाने वाली कोशिकाएँ अभी तक पूरी तरह से निर्धारित नहीं हुई हैं, इसलिए एक प्राइमोर्डियम से, सेलुलर समुच्चय उत्पन्न होते हैं विभिन्न गुण. नतीजतन, एक भ्रूण का मूल भाग कई ऊतकों के विकास के स्रोत के रूप में काम कर सकता है।

ऊतक विकास का सिद्धांत

सजातीय कोशिका समूहों की क्षमताओं का क्रमिक चरणबद्ध निर्धारण और प्रतिबद्धता एक भिन्न प्रक्रिया है। सामान्य तौर पर, फ़ाइलोजेनेसिस और ओण्टोजेनेसिस में ऊतकों के भिन्न विकास की विकासवादी अवधारणा एन.जी. ख्लोपिन द्वारा तैयार की गई थी। आधुनिक आनुवंशिक अवधारणाएँ उनके विचारों की सत्यता की पुष्टि करती हैं। यह एन.जी. ख्लोपिन ही थे जिन्होंने आनुवंशिक ऊतक प्रकारों की अवधारणा पेश की थी। ख्लोपिन की अवधारणा इस प्रश्न का अच्छा उत्तर देती है कि ऊतकों का विकास और गठन कैसे और किस प्रकार हुआ, लेकिन उन कारणों पर ध्यान नहीं देता है जो विकास के मार्ग निर्धारित करते हैं।

ऊतक विकास के कारण पहलुओं का खुलासा ए.ए. ज़ावरज़िन के समानता के सिद्धांत से होता है। उन्होंने ऊतकों की संरचना में समानता की ओर ध्यान आकर्षित किया जो एक दूसरे से बहुत दूर स्थित विकासवादी समूहों से संबंधित जानवरों में भी समान कार्य करते हैं। साथ ही, यह ज्ञात है कि जब विकासवादी शाखाएँ पहली बार अलग हुईं, तो सामान्य पूर्वजों के पास अभी तक ऐसे विशिष्ट ऊतक नहीं थे। नतीजतन, विकास के क्रम में, एक समान कार्य करने वाले समान रूप से संगठित ऊतक स्वतंत्र रूप से उत्पन्न हुए, जैसे कि समानांतर में, फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ की विभिन्न शाखाओं में। इसका कारण है प्राकृतिक चयन: यदि कुछ जीव उत्पन्न हुए जिनमें कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की संरचना और कार्य के बीच पत्राचार गड़बड़ा गया, तो वे कम व्यवहार्य थे। ज़वरज़िन का सिद्धांत इस सवाल का जवाब देता है कि ऊतकों का विकास एक तरह से क्यों हुआ, दूसरे तरीके से क्यों नहीं, और ऊतकों के विकास के कारण पहलुओं को प्रकट करता है।

ए.ए. ज़ावरज़िन और एन.जी. ख्लोपिन की अवधारणाएँ, एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विकसित हुईं, एक-दूसरे की पूरक थीं और ए.ए. ब्राउन और वी.पी. मिखाइलोव द्वारा एकजुट थीं: समान ऊतक संरचनाएं भिन्न विकास के पाठ्यक्रम के समानांतर उत्पन्न हुईं।

(ए.ए. ज़वरज़िन और ए.वी. रुम्यंतसेव द्वारा ऊतक विज्ञान पाठ्यक्रम देखें, 1946)

भ्रूणजनन में ऊतक का विकास कोशिका विभेदन के परिणामस्वरूप होता है। विभेदन को उनके आनुवंशिक तंत्र की गतिविधि के कारण, उनकी कार्यात्मक विशेषज्ञता के परिणामस्वरूप कोशिकाओं की संरचना में परिवर्तन के रूप में समझा जाता है। भ्रूण कोशिकाओं के विभेदन की चार मुख्य अवधियाँ हैं - ऊटाइपिक, ब्लास्टोमेरिक, प्राइमर्डियल और ऊतक विभेदन। इन अवधियों से गुजरते हुए, भ्रूण की कोशिकाएं ऊतक (हिस्टोजेनेसिस) बनाती हैं।
कपड़ों का वर्गीकरण

कपड़ों के कई वर्गीकरण हैं। सबसे आम तथाकथित रूपात्मक वर्गीकरण है, जिसमें ऊतकों के चार समूह शामिल हैं:
उपकला ऊतक;
आंतरिक वातावरण के ऊतक;
मांसपेशियों का ऊतक;
दिमाग के तंत्र।

आंतरिक वातावरण के ऊतकों में संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका शामिल हैं।

उपकला ऊतकों की विशेषता परतों या डोरियों में कोशिकाओं का मिलन है। इन ऊतकों के माध्यम से शरीर और बाहरी वातावरण के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान होता है। उपकला ऊतक सुरक्षा, अवशोषण और उत्सर्जन का कार्य करते हैं। उपकला ऊतकों के निर्माण के स्रोत तीनों रोगाणु परतें हैं - एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म।

आंतरिक वातावरण के ऊतक (कंकाल, रक्त और लसीका सहित संयोजी ऊतक) तथाकथित भ्रूण संयोजी ऊतक - मेसेनचाइम से विकसित होते हैं। आंतरिक वातावरण के ऊतकों को बड़ी मात्रा में अंतरकोशिकीय पदार्थ की उपस्थिति की विशेषता होती है और इसमें शामिल होते हैं विभिन्न कोशिकाएँ. वे ट्रॉफिक, प्लास्टिक, सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करने में विशेषज्ञ हैं।

मांसपेशियों के ऊतकों को गति का कार्य करने के लिए विशेषीकृत किया जाता है। वे मुख्य रूप से मेसोडर्म (ट्रांसवर्सली धारीदार ऊतक) और मेसेनकाइम (चिकनी मांसपेशी ऊतक) से विकसित होते हैं।

तंत्रिका ऊतक एक्टोडर्म से विकसित होता है और एक नियामक कार्य करने में माहिर होता है - सूचना की धारणा, संचालन और प्रसारण।

सेल जनसंख्या कैनेटीक्स की मूल बातें

प्रत्येक ऊतक में भ्रूणजनन स्टेम कोशिकाएँ होती हैं या होती हैं - सबसे कम विभेदित और सबसे कम प्रतिबद्ध। वे एक आत्मनिर्भर आबादी बनाते हैं, उनके वंशज सूक्ष्म पर्यावरण (विभेदीकरण कारकों) के प्रभाव में कई दिशाओं में अंतर करने में सक्षम होते हैं, पूर्वज कोशिकाओं का निर्माण करते हैं और, आगे, विभेदित कोशिकाओं का कार्य करते हैं। इस प्रकार, स्टेम कोशिकाएँ प्लुरिपोटेंट होती हैं। वे शायद ही कभी विभाजित होते हैं, परिपक्व ऊतक कोशिकाओं की पुनःपूर्ति, यदि आवश्यक हो, मुख्य रूप से अगली पीढ़ियों (पूर्वज कोशिकाओं) की कोशिकाओं की कीमत पर की जाती है। इस ऊतक की अन्य सभी कोशिकाओं की तुलना में, स्टेम कोशिकाएँ हानिकारक प्रभावों के प्रति सबसे अधिक प्रतिरोधी होती हैं।

यद्यपि ऊतक की संरचना में न केवल कोशिकाएँ शामिल हैं, यह कोशिकाएँ ही हैं जो प्रणाली के प्रमुख तत्व हैं, अर्थात वे इसके मुख्य गुणों का निर्धारण करती हैं। उनके विनाश से प्रणाली नष्ट हो जाती है और, एक नियम के रूप में, उनकी मृत्यु ऊतक को अव्यवहार्य बना देती है, खासकर यदि स्टेम कोशिकाएं प्रभावित हुई हों।

यदि स्टेम कोशिकाओं में से एक विभेदन के मार्ग में प्रवेश करती है, तो प्रतिबद्ध माइटोज़ की क्रमिक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पहले अर्ध-स्टेम कोशिकाएं और फिर एक विशिष्ट कार्य के साथ विभेदित कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। आबादी से एक स्टेम सेल का बाहर निकलना नॉन-कमिटिंग माइटोसिस के प्रकार के अनुसार दूसरे स्टेम सेल के विभाजन के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। अंततः स्टेम कोशिकाओं की कुल संख्या बहाल हो जाती है। सामान्य परिस्थितियों में यह लगभग स्थिर रहता है।

एक प्रकार की स्टेम कोशिकाओं से विकसित होने वाली कोशिकाओं की समग्रता एक स्टेम डिफरॉन का निर्माण करती है। ऊतक के निर्माण में अक्सर विभिन्न भिन्नताएँ शामिल होती हैं। इस प्रकार, केराटिनोसाइट्स के अलावा, एपिडर्मिस की संरचना में कोशिकाएं शामिल होती हैं जो तंत्रिका शिखा में विकसित होती हैं और एक अलग निर्धारण (मेलानोसाइट्स) होती हैं, साथ ही कोशिकाएं जो रक्त स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव से विकसित होती हैं, यानी, पहले से ही तीसरे से संबंधित होती हैं डिफ़रॉन (इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, या लैंगरहैंस कोशिकाएं)।

विभेदित कोशिकाएँ, अपने विशिष्ट कार्य करने के साथ-साथ, विशेष पदार्थों - काइलॉन को संश्लेषित करने में सक्षम होती हैं, जो अग्रदूत कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन की तीव्रता को रोकती हैं। यदि किसी कारण से विभेदित कार्यशील कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है (उदाहरण के लिए, चोट लगने के बाद), तो कीलों का निरोधात्मक प्रभाव कमजोर हो जाता है और जनसंख्या का आकार बहाल हो जाता है। केलोन्स (स्थानीय नियामकों) के अलावा, कोशिका प्रजनन हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है; साथ ही, कोशिका अपशिष्ट उत्पाद ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं आंतरिक स्राव. यदि कोई कोशिका बाहरी हानिकारक कारकों के प्रभाव में उत्परिवर्तन से गुजरती है, तो वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के कारण ऊतक प्रणाली से समाप्त हो जाती हैं।

कोशिका विभेदन पथ का चुनाव अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं द्वारा निर्धारित होता है। सूक्ष्म वातावरण का प्रभाव विभेदक कोशिका के जीनोम की गतिविधि को बदल देता है, कुछ जीनों को सक्रिय करता है और अन्य जीनों को अवरुद्ध कर देता है। उन कोशिकाओं में जो पहले ही विभेदित हो चुकी हैं और आगे प्रजनन करने की क्षमता खो चुकी हैं, संरचना और कार्य भी बदल सकते हैं (उदाहरण के लिए, मेटामाइलोसाइट चरण से शुरू होने वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स में)। इस प्रक्रिया से कोशिका के वंशजों के बीच मतभेद नहीं होता है और इसके लिए "विशेषज्ञता" नाम अधिक उपयुक्त है।

ऊतक पुनर्जनन

पुनर्जनन के सिद्धांत को समझने के लिए कोशिका आबादी की बुनियादी गतिशीलता का ज्ञान आवश्यक है, अर्थात। संरचना की बहाली जैविक वस्तुइसके विनाश के बाद. जीवित चीजों के संगठन के स्तर के अनुसार, सेलुलर (या इंट्रासेल्युलर), ऊतक और अंग पुनर्जनन को प्रतिष्ठित किया जाता है। सामान्य ऊतक विज्ञान का विषय ऊतक स्तर पर पुनर्जनन है।

शारीरिक पुनर्जनन होता है, जो लगातार होता रहता है स्वस्थ शरीर, और पुनर्मूल्यांकन - क्षति के कारण। विभिन्न ऊतकों में अलग-अलग पुनर्जनन क्षमताएं होती हैं।

कई ऊतकों में, कोशिका मृत्यु आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित होती है और लगातार होती रहती है (त्वचा के स्तरीकृत केराटिनाइजिंग उपकला में, एकल-परत सीमांत उपकला में) छोटी आंत, रक्त में)। निरंतर प्रजनन के कारण, मुख्य रूप से अर्ध-स्टेम पूर्वज कोशिकाओं के कारण, आबादी में कोशिकाओं की संख्या फिर से भर जाती है और लगातार संतुलन की स्थिति में रहती है। सभी ऊतकों में क्रमादेशित शारीरिक कोशिका मृत्यु के साथ-साथ, अप्रोग्रामित मृत्यु भी होती है - यादृच्छिक कारणों से: चोट, नशा, पृष्ठभूमि विकिरण के संपर्क में आना। हालाँकि कई ऊतकों की क्रमादेशित मृत्यु नहीं होती है, फिर भी वे पूरे जीवन भर स्टेम और अर्ध-स्टेम कोशिकाओं को बनाए रखते हैं। आकस्मिक मृत्यु के जवाब में, वे प्रजनन करते हैं और जनसंख्या बहाल हो जाती है।

एक वयस्क में, उन ऊतकों में जहां कोई स्टेम कोशिकाएं नहीं बची हैं, ऊतक स्तर पर पुनर्जनन असंभव है; यह केवल सेलुलर स्तर पर होता है।

शरीर के अंग और प्रणालियां बहु-ऊतक संरचनाएं हैं जिनमें विभिन्न ऊतक कई विशिष्ट कार्यों को करने में बारीकी से एक दूसरे से जुड़े हुए और अन्योन्याश्रित होते हैं। विकास की प्रक्रिया में, उच्चतर जानवरों और मनुष्यों ने शरीर की एकीकृत और विनियमन प्रणालियाँ विकसित कीं - तंत्रिका और अंतःस्रावी। शरीर के अंगों और प्रणालियों के सभी बहु-ऊतक घटक इन नियामक प्रणालियों के नियंत्रण में हैं और इस प्रकार, शरीर समग्र रूप से अत्यधिक एकीकृत है। पशु जगत के विकासवादी विकास में, जैसे-जैसे संगठन अधिक जटिल होता गया, तंत्रिका तंत्र की एकीकृत और विनियमन भूमिका में वृद्धि हुई, जिसमें शामिल हैं तंत्रिका विनियमनअंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि.

ऊतक विज्ञान (ग्रीक ίστίομ से - ऊतक और ग्रीक Λόγος - ज्ञान, शब्द, विज्ञान से) जीव विज्ञान की एक शाखा है जो जीवित जीवों के ऊतकों की संरचना का अध्ययन करती है। यह आमतौर पर माइक्रोटोम का उपयोग करके ऊतक को पतली परतों में काटकर किया जाता है। शरीर रचना विज्ञान के विपरीत, ऊतक विज्ञान ऊतक स्तर पर शरीर की संरचना का अध्ययन करता है। मानव ऊतक विज्ञान चिकित्सा की एक शाखा है जो मानव ऊतकों की संरचना का अध्ययन करती है। हिस्टोपैथोलॉजी प्रभावित ऊतकों की सूक्ष्म जांच की एक शाखा है महत्वपूर्ण उपकरणपैथोमोर्फोलोजी ( पैथोलॉजिकल एनाटॉमी), क्योंकि सटीक निदानकैंसर और अन्य बीमारियों के लिए आमतौर पर नमूनों की हिस्टोपैथोलॉजिकल जांच की आवश्यकता होती है। फोरेंसिक हिस्टोलॉजी फोरेंसिक चिकित्सा की एक शाखा है जो ऊतक स्तर पर क्षति की विशेषताओं का अध्ययन करती है।

ऊतक विज्ञान की उत्पत्ति सूक्ष्मदर्शी के आविष्कार से बहुत पहले हुई थी। कपड़ों का पहला वर्णन अरस्तू, गैलेन, एविसेना, वेसालियस की कृतियों में मिलता है। 1665 में, आर. हुक ने कोशिका की अवधारणा पेश की और इसे माइक्रोस्कोप के नीचे देखा सेलुलर संरचनाकुछ कपड़े. हिस्टोलॉजिकल अध्ययन एम. माल्पीघी, ए. लीउवेनहॉक, जे. स्वैमरडैम, एन. ग्रेव और अन्य द्वारा किए गए थे। नया मंचविज्ञान का विकास भ्रूणविज्ञान के संस्थापक के. वुल्फ और के. बेयर के नाम से जुड़ा है।

19वीं शताब्दी में, ऊतक विज्ञान एक पूर्ण शैक्षणिक अनुशासन था। 19वीं सदी के मध्य में, ए. कोल्लिकर, लीडिंग और अन्य ने कपड़ों के आधुनिक सिद्धांत की नींव तैयार की। आर. विरचो ने सेलुलर और ऊतक विकृति विज्ञान के विकास की नींव रखी। कोशिका विज्ञान और सृजन में खोजें कोशिका सिद्धांतऊतक विज्ञान के विकास को प्रेरित किया। आई. आई. मेचनिकोव और एल. पाश्चर के कार्यों, जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बुनियादी विचार तैयार किए, का विज्ञान के विकास पर बहुत प्रभाव पड़ा।

फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 1906 का नोबेल पुरस्कार दो हिस्टोलॉजिस्ट, कैमिलो गोल्गी और सैंटियागो रामोन वाई काजल को प्रदान किया गया था। वे परस्पर विरोधी विचार रखते थे तंत्रिका संरचनाएक ही छवि के विभिन्न दृश्यों में मस्तिष्क।

20वीं शताब्दी में, कार्यप्रणाली में सुधार जारी रहा, जिसके कारण ऊतक विज्ञान का उसके वर्तमान स्वरूप में निर्माण हुआ। आधुनिक ऊतक विज्ञान कोशिका विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, चिकित्सा और अन्य विज्ञानों से निकटता से जुड़ा हुआ है। ऊतक विज्ञान विकास के पैटर्न और कोशिकाओं और ऊतकों के विभेदन, सेलुलर और ऊतक स्तरों पर अनुकूलन, ऊतक और अंग पुनर्जनन की समस्याओं आदि जैसे मुद्दों से संबंधित है। पैथोलॉजिकल हिस्टोलॉजी की उपलब्धियों का चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिससे इसे समझना संभव हो जाता है। रोगों के विकास का तंत्र और उनके उपचार के तरीकों का प्रस्ताव।

ऊतक विज्ञान में अनुसंधान विधियों में प्रकाश या का उपयोग करके ऊतकीय तैयारी और उनके बाद के अध्ययन की तैयारी शामिल है इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी. हिस्टोलॉजिकल तैयारियां स्मीयर, अंगों के प्रिंट, अंगों के टुकड़ों के पतले खंड हैं, संभवतः एक विशेष डाई से रंगे हुए, माइक्रोस्कोप स्लाइड पर रखे गए, एक परिरक्षक माध्यम में संलग्न और एक कवरस्लिप के साथ कवर किए गए।

ऊतक ऊतक विज्ञान

ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक फ़ाइलोजेनेटिक रूप से गठित प्रणाली है जिसकी एक सामान्य संरचना होती है, अक्सर उत्पत्ति होती है, और विशिष्ट विशिष्ट कार्य करने के लिए विशिष्ट होती है। ऊतक का निर्माण भ्रूणजनन के दौरान रोगाणु परतों से होता है। एक्टोडर्म त्वचा के उपकला (एपिडर्मिस), पूर्वकाल और पीछे के खंडों के उपकला का निर्माण करता है आहार नली(श्वसन पथ उपकला सहित), योनि उपकला और मूत्र पथ, बड़े का पैरेन्काइमा लार ग्रंथियां, बाहरी कॉर्निया उपकला और तंत्रिका ऊतक।

मेसेनकाइम और इसके व्युत्पन्न मेसोडर्म से बनते हैं। ये सभी प्रकार के संयोजी ऊतक हैं, जिनमें रक्त, लसीका, चिकनी मांसपेशी ऊतक, साथ ही कंकाल और हृदय मांसपेशी ऊतक, नेफ्रोजेनिक ऊतक और मेसोथेलियम (सीरस झिल्ली) शामिल हैं। एंडोडर्म से - पाचन नलिका के मध्य भाग का उपकला और पाचन ग्रंथियों (यकृत और अग्न्याशय) के पैरेन्काइमा। ऊतकों में कोशिकाएँ और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। शुरुआत में, स्टेम कोशिकाएं बनती हैं - ये खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं होती हैं जो विभाजित (प्रसार) करने में सक्षम होती हैं, वे धीरे-धीरे विभेदित होती हैं, यानी। परिपक्व कोशिकाओं की विशेषताएं प्राप्त करना, विभाजित होने और विभेदित और विशिष्ट बनने की क्षमता खोना, यानी। विशिष्ट कार्य करने में सक्षम।

विकास की दिशा (कोशिका विभेदन) आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है - निर्धारण। यह दिशा सूक्ष्म वातावरण द्वारा सुनिश्चित की जाती है, जिसका कार्य अंगों के स्ट्रोमा द्वारा किया जाता है। कोशिकाओं का एक समूह जो एक प्रकार की स्टेम कोशिका - डिफ़रॉन से बनता है। ऊतक अंग बनाते हैं। अंगों को स्ट्रोमा में विभाजित किया जाता है, जो संयोजी ऊतकों और पैरेन्काइमा द्वारा निर्मित होते हैं। सभी ऊतक पुनर्जीवित हो जाते हैं। शारीरिक पुनर्जनन के बीच अंतर किया जाता है, जो सामान्य परिस्थितियों में लगातार होता रहता है, और पुनर्योजी पुनर्जनन, जो ऊतक कोशिकाओं की जलन के जवाब में होता है। पुनर्जनन तंत्र समान हैं, केवल पुनर्योजी पुनर्जनन कई गुना तेज है। पुनर्जनन पुनर्प्राप्ति के केंद्र में है।

पुनर्जनन तंत्र:

कोशिका विभाजन के माध्यम से. यह विशेष रूप से शुरुआती ऊतकों में विकसित होता है: उपकला और संयोजी; उनमें कई स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जिनका प्रसार पुनर्जनन सुनिश्चित करता है।

इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन - यह सभी कोशिकाओं में अंतर्निहित है, लेकिन अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं में पुनर्जनन का अग्रणी तंत्र है। यह तंत्र इंट्रासेल्युलर की वृद्धि पर आधारित है चयापचय प्रक्रियाएं, जिससे कोशिका संरचना की बहाली होती है, और व्यक्तिगत प्रक्रियाओं को और अधिक मजबूती मिलती है

इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल की हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया होती है। जिससे अधिक कार्य करने में सक्षम कोशिकाओं की प्रतिपूरक अतिवृद्धि होती है।

कपड़ों की उत्पत्ति

एक निषेचित अंडे से भ्रूण का विकास उच्च जानवरों में बार-बार कोशिका विभाजन (विभाजन) के परिणामस्वरूप होता है; परिणामी कोशिकाएं धीरे-धीरे भविष्य के भ्रूण के विभिन्न भागों में अपने स्थानों पर वितरित हो जाती हैं। प्रारंभ में, भ्रूण कोशिकाएं एक-दूसरे के समान होती हैं, लेकिन जैसे-जैसे उनकी संख्या बढ़ती है, वे बदलना शुरू कर देती हैं, विशिष्ट विशेषताएं और कुछ विशिष्ट कार्य करने की क्षमता प्राप्त कर लेती हैं। यह प्रक्रिया, जिसे विभेदीकरण कहा जाता है, अंततः विभिन्न ऊतकों के निर्माण की ओर ले जाती है। किसी भी जानवर के सभी ऊतक तीन मूल रोगाणु परतों से आते हैं: 1) बाहरी परत, या एक्टोडर्म; 2) सबसे भीतरी परत, या एंडोडर्म; और 3) मध्य परत, या मेसोडर्म। उदाहरण के लिए, मांसपेशियाँ और रक्त मेसोडर्म के व्युत्पन्न हैं, आंत्र पथ की परत एंडोडर्म से विकसित होती है, और एक्टोडर्म पूर्णांक ऊतक और तंत्रिका तंत्र का निर्माण करती है।

कपड़े विकसित हुए हैं। ऊतकों के 4 समूह होते हैं। वर्गीकरण दो सिद्धांतों पर आधारित है: हिस्टोजेनेटिक, जो उत्पत्ति पर आधारित है, और रूपात्मक कार्यात्मक। इस वर्गीकरण के अनुसार, संरचना ऊतक के कार्य से निर्धारित होती है। सबसे पहले उभरने वाले उपकला या पूर्णांक ऊतक थे जिनके सबसे महत्वपूर्ण कार्य सुरक्षात्मक और ट्रॉफिक थे। वे भिन्न हैं उच्च सामग्रीस्टेम कोशिकाएँ प्रसार और विभेदन के माध्यम से पुनर्जीवित होती हैं।

फिर आंतरिक वातावरण के संयोजी ऊतक या सहायक-पोषी ऊतक प्रकट हुए। अग्रणी कार्य: पोषी, सहायक, सुरक्षात्मक और होमोस्टैटिक - एक निरंतर आंतरिक वातावरण बनाए रखना। वे स्टेम कोशिकाओं की एक उच्च सामग्री की विशेषता रखते हैं और प्रसार और विभेदन के माध्यम से पुनर्जीवित होते हैं। इस ऊतक को एक स्वतंत्र उपसमूह - रक्त और लसीका - तरल ऊतकों में विभाजित किया गया है।

अगले हैं मांसपेशी (सिकुड़ा हुआ) ऊतक। मुख्य संपत्ति - सिकुड़न - निर्धारित करती है मोटर गतिविधिअंग और शरीर. चिकनी मांसपेशी ऊतक होते हैं - स्टेम कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन के माध्यम से पुनर्जीवित करने की एक मध्यम क्षमता, और धारीदार (क्रॉस-धारीदार) मांसपेशी ऊतक। इनमें हृदय ऊतक - इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन, और कंकाल ऊतक - स्टेम कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन के कारण पुनर्जीवित होते हैं। मुख्य पुनर्प्राप्ति तंत्र इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन है।

फिर तंत्रिका ऊतक उत्पन्न हुआ। इसमें ग्लियाल कोशिकाएं होती हैं, वे फैलने में सक्षम होती हैं। लेकिन तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) स्वयं अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं हैं। वे उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं, एक तंत्रिका आवेग बनाते हैं और प्रक्रियाओं के माध्यम से इस आवेग को प्रसारित करते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं में अंतःकोशिकीय पुनर्जनन होता है। जैसे-जैसे ऊतक अलग होता है, पुनर्जनन की प्रमुख विधि बदल जाती है - सेलुलर से इंट्रासेल्युलर तक।

कपड़ों के मुख्य प्रकार

ऊतकविज्ञानी आमतौर पर मनुष्यों और उच्चतर जानवरों में चार मुख्य ऊतकों को अलग करते हैं: उपकला, मांसपेशीय, संयोजी (रक्त सहित), और तंत्रिका। कुछ ऊतकों में, कोशिकाओं का आकार और साइज़ लगभग एक जैसा होता है और वे एक-दूसरे से इतनी कसकर जुड़ी होती हैं कि उनके बीच कोई या लगभग कोई अंतरकोशिकीय स्थान नहीं होता है; ऐसे ऊतक शरीर की बाहरी सतह को ढकते हैं और उसे रेखाबद्ध करते हैं आंतरिक गुहाएँ. अन्य ऊतकों (हड्डी, उपास्थि) में, कोशिकाएं इतनी घनी रूप से स्थित नहीं होती हैं और उनके द्वारा उत्पादित अंतरकोशिकीय पदार्थ (मैट्रिक्स) से घिरी होती हैं। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी बनाने वाले तंत्रिका ऊतक (न्यूरॉन्स) की कोशिकाओं में लंबी प्रक्रियाएं होती हैं जो कोशिका शरीर से बहुत दूर समाप्त होती हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों की कोशिकाओं के संपर्क के बिंदुओं पर। इस प्रकार, प्रत्येक ऊतक को कोशिकाओं की व्यवस्था की प्रकृति से दूसरों से अलग किया जा सकता है। कुछ ऊतकों में एक सिंकाइटियल संरचना होती है, जिसमें एक कोशिका की साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं पड़ोसी कोशिकाओं की समान प्रक्रियाओं में बदल जाती हैं; यह संरचना भ्रूणीय मेसेनकाइम, ढीले संयोजी ऊतक, जालीदार ऊतक में देखी जाती है और कुछ बीमारियों में भी हो सकती है।

कई अंग कई प्रकार के ऊतकों से बने होते हैं, जिन्हें उनकी विशेषता से पहचाना जा सकता है सूक्ष्म संरचना. नीचे सभी कशेरुकियों में पाए जाने वाले मुख्य प्रकार के ऊतकों का विवरण दिया गया है। स्पंज और सहसंयोजकों के अपवाद के साथ, अकशेरुकी जीवों में भी कशेरुकियों के उपकला, मांसपेशी, संयोजी और तंत्रिका ऊतकों के समान विशेष ऊतक होते हैं।

उपकला ऊतक।उपकला में बहुत चपटी (पपड़ीदार), घनीय या बेलनाकार कोशिकाएँ हो सकती हैं। कभी-कभी यह बहुस्तरीय होता है, अर्थात्। कोशिकाओं की कई परतों से मिलकर; ऐसा उपकला, उदाहरण के लिए, मानव त्वचा की बाहरी परत बनाता है। शरीर के अन्य भागों में, जैसे जठरांत्र पथ, सिंगल-लेयर एपिथेलियम, यानी। इसकी सभी कोशिकाएँ अंतर्निहित बेसमेंट झिल्ली से जुड़ी होती हैं। कुछ मामलों में, एकल-परत उपकला स्तरीकृत दिखाई दे सकती है: यदि इसकी कोशिकाओं की लंबी अक्ष एक-दूसरे के समानांतर नहीं हैं, तो कोशिकाएं विभिन्न स्तरों पर दिखाई देती हैं, हालांकि वास्तव में वे एक ही बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती हैं। ऐसी उपकला को मल्टीरो कहा जाता है। उपकला कोशिकाओं का मुक्त किनारा सिलिया से ढका होता है, अर्थात। प्रोटोप्लाज्म की पतली बाल जैसी वृद्धि (जैसे सिलिअटेड एपिथेलियम रेखाएं, उदाहरण के लिए, श्वासनली), या एक "ब्रश बॉर्डर" (छोटी आंत को अस्तर करने वाली एपिथेलियम) के साथ समाप्त होती है; इस सीमा में कोशिका की सतह पर अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक उंगली जैसे प्रक्षेपण (तथाकथित माइक्रोविली) होते हैं। अपने सुरक्षात्मक कार्यों के अलावा, उपकला एक जीवित झिल्ली के रूप में कार्य करती है जिसके माध्यम से गैसों और घुले हुए पदार्थों को कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जाता है और बाहर की ओर छोड़ा जाता है। इसके अलावा, उपकला विशेष संरचनाएं बनाती है, जैसे ग्रंथियां, जो शरीर के लिए आवश्यक पदार्थों का उत्पादन करती हैं। कभी-कभी स्रावी कोशिकाएँ अन्य उपकला कोशिकाओं के बीच बिखरी हुई होती हैं; उदाहरणों में मछली में त्वचा की सतही परत में या स्तनधारियों में आंतों की परत में बलगम पैदा करने वाली गॉब्लेट कोशिकाएं शामिल हैं।

माँसपेशियाँ।मांसपेशी ऊतक सिकुड़ने की अपनी क्षमता में दूसरों से भिन्न होता है। यह गुण मांसपेशी कोशिकाओं के आंतरिक संगठन के कारण होता है जिसमें बड़ी संख्या में सूक्ष्मदर्शी संकुचनशील संरचनाएं होती हैं। मांसपेशियाँ तीन प्रकार की होती हैं: कंकालीय, जिसे धारीदार या स्वैच्छिक भी कहा जाता है; सहज, या अनैच्छिक; हृदय की मांसपेशी, जो धारीदार लेकिन अनैच्छिक होती है। चिकनी मांसपेशी ऊतक में स्पिंडल के आकार की मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं होती हैं। धारीदार मांसपेशियां विशिष्ट अनुप्रस्थ धारियों वाली बहुकेंद्रीय लम्बी संकुचनशील इकाइयों से बनती हैं, अर्थात। लंबी धुरी पर लंबवत प्रकाश और अंधेरे धारियों को बारी-बारी से। हृदय की मांसपेशी एक सिरे से दूसरे सिरे तक जुड़ी हुई मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं से बनी होती है और इसमें अनुप्रस्थ धारियाँ होती हैं; एक ही समय में, पड़ोसी कोशिकाओं की सिकुड़ा हुई संरचनाएं कई एनास्टोमोसेस द्वारा जुड़ी होती हैं, जिससे एक सतत नेटवर्क बनता है।

संयोजी ऊतक।संयोजी ऊतक विभिन्न प्रकार के होते हैं। कशेरुकियों की सबसे महत्वपूर्ण सहायक संरचनाएँ दो प्रकार के संयोजी ऊतक से बनी होती हैं - हड्डी और उपास्थि। उपास्थि कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स) अपने चारों ओर एक घने लोचदार जमीनी पदार्थ (मैट्रिक्स) का स्राव करती हैं। अस्थि कोशिकाएं (ऑस्टियोक्लास्ट) एक जमीनी पदार्थ से घिरी होती हैं जिसमें लवण, मुख्य रूप से कैल्शियम फॉस्फेट का जमाव होता है। इनमें से प्रत्येक ऊतक की स्थिरता आमतौर पर अंतर्निहित पदार्थ की प्रकृति से निर्धारित होती है। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, हड्डी के अंतर्निहित पदार्थ में खनिज जमा की मात्रा बढ़ जाती है, और यह अधिक भंगुर हो जाती है। छोटे बच्चों में, हड्डी का जमीनी पदार्थ, साथ ही उपास्थि, कार्बनिक पदार्थों से समृद्ध होता है; इसके कारण, उनमें आमतौर पर वास्तविक हड्डी के फ्रैक्चर नहीं होते हैं, बल्कि तथाकथित फ्रैक्चर होते हैं। फ्रैक्चर ("हरी शाखा" प्रकार के फ्रैक्चर)। टेंडन रेशेदार संयोजी ऊतक से बने होते हैं; इसके रेशे कोलेजन से बनते हैं, जो फ़ाइब्रोसाइट्स (कण्डरा कोशिकाओं) द्वारा स्रावित एक प्रोटीन है। वसा ऊतक शरीर के विभिन्न भागों में स्थित हो सकते हैं; यह एक अजीब प्रकार का संयोजी ऊतक है, जिसमें कोशिकाएं होती हैं जिनके केंद्र में वसा का एक बड़ा गोला होता है।

खून।रक्त एक बहुत ही विशेष प्रकार का संयोजी ऊतक है; कुछ ऊतकविज्ञानी इसे एक अलग प्रकार के रूप में भी पहचानते हैं। कशेरुकियों के रक्त में तरल प्लाज्मा और गठित तत्व होते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, या एरिथ्रोसाइट्स, जिनमें हीमोग्लोबिन होता है; विभिन्न प्रकार की श्वेत कोशिकाएं, या ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स), और रक्त प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स। स्तनधारियों में, रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाली परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं में नाभिक नहीं होते हैं; अन्य सभी कशेरुकियों (मछली, उभयचर, सरीसृप और पक्षियों) में, परिपक्व कार्यशील लाल रक्त कोशिकाओं में एक केन्द्रक होता है। ल्यूकोसाइट्स को दो समूहों में विभाजित किया जाता है - दानेदार (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-दानेदार (एग्रानुलोसाइट्स) - उनके साइटोप्लाज्म में ग्रैन्यूल की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर; इसके अलावा, रंगों के एक विशेष मिश्रण के साथ धुंधलापन का उपयोग करके उन्हें अलग करना आसान होता है: इस धुंधलापन के साथ, ईोसिनोफिल कणिकाएं एक चमकदार गुलाबी रंग प्राप्त कर लेती हैं, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों के साइटोप्लाज्म - एक नीला रंग, बेसोफिल कणिकाएं - एक बैंगनी रंग, न्यूट्रोफिल कणिकाएं - एक हल्का बैंगनी रंग. रक्तप्रवाह में, कोशिकाएं एक स्पष्ट तरल (प्लाज्मा) से घिरी होती हैं जिसमें विभिन्न पदार्थ घुले होते हैं। रक्त ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाता है, उनसे कार्बन डाइऑक्साइड और चयापचय उत्पादों को हटाता है, और पोषक तत्वों और हार्मोन जैसे स्राव उत्पादों को शरीर के एक हिस्से से दूसरे हिस्से तक पहुंचाता है।

दिमाग के तंत्र।तंत्रिका ऊतक में अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएँ होती हैं - न्यूरॉन्स, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में केंद्रित होती हैं। न्यूरॉन (अक्षतंतु) की लंबी प्रक्रिया उस स्थान से लंबी दूरी तक फैली होती है जहां नाभिक युक्त तंत्रिका कोशिका शरीर स्थित होता है। कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु बंडल बनाते हैं जिन्हें हम तंत्रिकाएँ कहते हैं। डेंड्राइट न्यूरॉन्स से भी विस्तारित होते हैं - छोटी प्रक्रियाएं, आमतौर पर असंख्य और शाखित। कई अक्षतंतु एक विशेष माइलिन आवरण से ढके होते हैं, जिसमें वसा जैसी सामग्री वाली श्वान कोशिकाएं होती हैं। आसन्न श्वान कोशिकाएं छोटे-छोटे अंतरालों से अलग हो जाती हैं जिन्हें रैनवियर के नोड्स कहा जाता है; वे अक्षतंतु पर विशिष्ट खांचे बनाते हैं। तंत्रिका ऊतक एक विशेष प्रकार के सहायक ऊतक से घिरा होता है जिसे न्यूरोग्लिया कहा जाता है।

असामान्य स्थितियों के प्रति ऊतक प्रतिक्रियाएँ

जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो गड़बड़ी की प्रतिक्रिया के रूप में उनकी विशिष्ट संरचना का कुछ नुकसान हो सकता है।

यांत्रिक क्षति।पर यांत्रिक क्षति(चीरा या फ्रैक्चर), ऊतक प्रतिक्रिया का उद्देश्य परिणामी अंतराल को भरना और घाव के किनारों को फिर से जोड़ना है। खराब रूप से विभेदित ऊतक तत्व, विशेष रूप से फ़ाइब्रोब्लास्ट, टूटने की जगह पर पहुंच जाते हैं। कभी-कभी घाव इतना बड़ा होता है कि उपचार प्रक्रिया के प्रारंभिक चरण को उत्तेजित करने के लिए सर्जन को उसमें ऊतक के टुकड़े डालने पड़ते हैं; इस प्रयोजन के लिए, विच्छेदन के दौरान प्राप्त हड्डी के टुकड़े या यहां तक ​​कि पूरे टुकड़े का उपयोग किया जाता है और "अस्थि बैंक" में संग्रहीत किया जाता है। ऐसे मामलों में जहां आसपास की त्वचा बड़ा घाव(उदाहरण के लिए, जलने के मामले में), उपचार सुनिश्चित नहीं कर सकते, वे शरीर के अन्य हिस्सों से ली गई स्वस्थ त्वचा के फ्लैप्स के प्रत्यारोपण का सहारा लेते हैं। कुछ मामलों में, ऐसे प्रत्यारोपण जड़ नहीं पकड़ पाते हैं, क्योंकि प्रत्यारोपित ऊतक हमेशा शरीर के उन हिस्सों के साथ संपर्क बनाने का प्रबंधन नहीं करता है जहां इसे स्थानांतरित किया जाता है, और यह मर जाता है या प्राप्तकर्ता द्वारा अस्वीकार कर दिया जाता है।

दबाव।कॉलस तब होते हैं जब त्वचा पर दबाव के परिणामस्वरूप लगातार यांत्रिक क्षति होती है। वे पैरों के तलवों, हाथों की हथेलियों और शरीर के अन्य क्षेत्रों पर परिचित कॉलस और मोटी त्वचा के रूप में दिखाई देते हैं जो लगातार दबाव में रहते हैं। छांटकर इन गाढ़ेपन को हटाने से मदद नहीं मिलती है। जब तक दबाव जारी रहेगा, कॉलस का बनना बंद नहीं होगा, और उन्हें काटकर हम केवल संवेदनशील अंतर्निहित परतों को उजागर करते हैं, जिससे घाव बन सकते हैं और संक्रमण का विकास हो सकता है।



त्वचा - स्तरीकृत स्क्वैमस (फ्लैट) केराटिनाइजिंग एपिथेलियम से ढकी हुई; मौखिक गुहा, ग्रसनी, अन्नप्रणाली, मलाशय का अंतिम भाग स्तरीकृत गैर-केराटिनाइजिंग उपकला से ढका हुआ है; मूत्र पथ की श्लेष्मा झिल्ली संक्रमणकालीन उपकला (मेसोथेलियम) से ढकी होती है; पेट, श्वासनली, ब्रांकाई - एकल-परत स्तंभ उपकला; सीरस झिल्ली(पेरिटोनियम, फुस्फुस) - एक परत के साथ पंक्तिबद्ध सपाट उपकला. वसामय, पसीना, लैक्रिमल, अग्न्याशय, थायरॉयड, आदि। - ग्रंथि संबंधी उपकला से निर्मित।

संयोजी ऊतक। संयोजी ऊतक, या आंतरिक वातावरण के ऊतक, ऊतकों के एक समूह द्वारा दर्शाए जाते हैं जो संरचना और कार्यों में विविध होते हैं, जो शरीर के अंदर स्थित होते हैं और बाहरी वातावरण या अंग गुहाओं की सीमा नहीं बनाते हैं। संयोजी ऊतक शरीर के कुछ हिस्सों की रक्षा, इन्सुलेशन और समर्थन करता है, और शरीर के भीतर परिवहन कार्य (रक्त) भी करता है। उदाहरण के लिए, पसलियां छाती के अंगों की रक्षा करती हैं, वसा एक उत्कृष्ट इन्सुलेटर के रूप में कार्य करती है, रीढ़ सिर और धड़ को सहारा देती है, रक्त ले जाता है पोषक तत्व, गैसें, हार्मोन और चयापचय उत्पाद। सभी मामलों में, संयोजी ऊतक में बड़ी मात्रा में अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। संयोजी ऊतक के निम्नलिखित उपप्रकार प्रतिष्ठित हैं: संयोजी ऊतक स्वयं (ढीला, वसायुक्त, जालीदार, घना रेशेदार), कार्टिलाजिनस, हड्डी और रक्त।

उचित संयोजी ऊतक. संयोजी ऊतक स्वयं ढीले और घने रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। संयोजी ऊतक सहायक, सुरक्षात्मक (यांत्रिक) कार्य करता है। ढीले संयोजी ऊतक में एक चिपचिपे अंतरकोशिकीय पदार्थ में स्थित लोचदार और लोचदार (कोलेजन) फाइबर का एक नेटवर्क होता है। यह ऊतक सभी रक्त वाहिकाओं और अधिकांश अंगों को घेरता है, और त्वचा के उपकला के नीचे भी होता है।

मोटा। बड़ी संख्या में वसा कोशिकाओं वाले ढीले संयोजी ऊतक को वसा ऊतक कहा जाता है; यह वसा के भंडारण के स्थान और जल निर्माण के स्रोत के रूप में कार्य करता है। शरीर के कुछ हिस्सों में दूसरों की तुलना में वसा जमा होने की संभावना अधिक होती है, जैसे त्वचा के नीचे या ओमेंटम में। रेशेदार ऊतक ढीले ऊतक में अन्य कोशिकाएँ भी होती हैं - मैक्रोफेज और फ़ाइब्रोब्लास्ट। मैक्रोफेज फागोसाइटोज और सूक्ष्मजीवों, नष्ट ऊतक कोशिकाओं, विदेशी प्रोटीन और पुरानी रक्त कोशिकाओं को पचाते हैं; उनके कार्य को स्वच्छता कहा जा सकता है। संयोजी ऊतक में तंतुओं के निर्माण के लिए फाइब्रोब्लास्ट मुख्य रूप से जिम्मेदार होते हैं।

जालीदार. जालीदार कोशिकाओं और जालीदार तंतुओं से मिलकर बनता है। एक कंकाल बनाता है हेमेटोपोएटिक अंगऔर प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग अस्थि मज्जाथाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, समूह और एकल लिम्फोइड नोड्यूल)। जालीदार ऊतक द्वारा निर्मित लूपों में, रक्त-निर्माण और प्रतिरक्षा-सक्षम कोशिकाएँ स्थित होती हैं।

सघन रेशेदार असंगठित संयोजी ऊतक। इसमें कई सघन रूप से गुंथे हुए संयोजी ऊतक तंतु होते हैं। घने, गठित संयोजी ऊतक को फाइबर बंडलों की एक व्यवस्थित व्यवस्था द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है, जो उनकी दिशा (स्नायुबंधन, टेंडन) द्वारा निर्धारित होता है।

कार्टिलाजिनस। घने अंतरकोशिकीय पदार्थ के साथ संयोजी ऊतक को उपास्थि या हड्डी द्वारा दर्शाया जाता है। उपास्थि अंगों को एक मजबूत लेकिन लचीला आधार प्रदान करती है। बाहरी कान, नाक और नाक का पर्दा, स्वरयंत्र और श्वासनली में एक कार्टिलाजिनस कंकाल होता है। इन उपास्थि का मुख्य कार्य आकार बनाए रखना है विभिन्न संरचनाएँ. श्वासनली के कार्टिलाजिनस वलय इसके पतन को रोकते हैं और फेफड़ों में हवा के प्रवेश को सुनिश्चित करते हैं। कशेरुकाओं के बीच उपास्थि उन्हें एक-दूसरे के सापेक्ष गतिमान बनाती है।

हड्डी। हड्डी एक संयोजी ऊतक है जिसके अंतरकोशिकीय पदार्थ में कार्बनिक पदार्थ (ओसेन) और अकार्बनिक लवण, मुख्य रूप से कैल्शियम और मैग्नीशियम फॉस्फेट होते हैं। इसमें हमेशा विशेष अस्थि कोशिकाएं - ऑस्टियोसाइट्स (संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट) होती हैं, जो अंतरकोशिकीय पदार्थ में बिखरी होती हैं। उपास्थि के विपरीत, हड्डी में बड़ी संख्या में रक्त वाहिकाएं और कई तंत्रिकाएं प्रवेश करती हैं। साथ बाहरयह पेरीओस्टेम (पेरीओस्टेम) से ढका होता है। पेरीओस्टेम ऑस्टियोसाइट अग्रदूत कोशिकाओं का एक स्रोत है, और हड्डी की अखंडता की बहाली इसके मुख्य कार्यों में से एक है।

- यह एक तरल अंतरकोशिकीय पदार्थ, प्लाज्मा के साथ संयोजी ऊतक है, जो कुल रक्त मात्रा के आधे से थोड़ा अधिक बनाता है। प्लाज्मा में प्रोटीन फ़ाइब्रिनोजेन होता है, जो हवा के संपर्क में आने पर या रक्त वाहिका क्षतिग्रस्त होने पर, कैल्शियम और रक्त के थक्के बनाने वाले कारकों की उपस्थिति में फ़ाइब्रिन स्ट्रैंड से युक्त फ़ाइब्रिन थक्का बनाता है। थक्का बनने के बाद जो साफ़ पीला तरल पदार्थ बचता है उसे सीरम कहते हैं। प्लाज्मा में विभिन्न प्रोटीन (एंटीबॉडी सहित), चयापचय उत्पाद, पोषक तत्व (ग्लूकोज, अमीनो एसिड, वसा), गैसें (ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड और नाइट्रोजन), विभिन्न लवण और हार्मोन होते हैं। औसत वयस्क पुरुष में लगभग 5 लीटर रक्त होता है।

माँसपेशियाँ। मांसपेशियाँ अंतरिक्ष में शरीर की गति, उसकी मुद्रा और आंतरिक अंगों की सिकुड़न गतिविधि को सुनिश्चित करती हैं। संकुचन करने की क्षमता कुछ हद तक सभी कोशिकाओं में निहित होती है, मांसपेशियों की कोशिकाएंसर्वाधिक विकसित. मांसपेशियाँ तीन प्रकार की होती हैं: कंकालीय (धारीदार, या स्वैच्छिक), चिकनी (आंत, या अनैच्छिक) और हृदय संबंधी

कंकाल की मांसपेशियां। कंकाल की मांसपेशी कोशिकाएं लंबी ट्यूबलर संरचनाएं होती हैं, उनमें नाभिक की संख्या कई सौ तक पहुंच सकती है। उनके मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्व मांसपेशी फाइबर (मायोफाइब्रिल्स) हैं, जिनमें अनुप्रस्थ धारियां होती हैं। कंकाल की मांसपेशियाँ तंत्रिकाओं (मोटर तंत्रिकाओं की अंतिम प्लेटें) द्वारा उत्तेजित होती हैं; वे तुरंत प्रतिक्रिया करते हैं और बड़े पैमाने पर स्वेच्छा से नियंत्रित होते हैं। उदाहरण के लिए, अंगों की मांसपेशियां स्वैच्छिक नियंत्रण में होती हैं, जबकि डायाफ्राम केवल अप्रत्यक्ष रूप से इस पर निर्भर करता है।

चिकनी मांसपेशियाँ स्पिंडल के आकार की मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं से बनी होती हैं जिनमें तंतु अनुप्रस्थ धारियों से रहित होते हैं। ये मांसपेशियां धीरे-धीरे काम करती हैं और अनैच्छिक रूप से सिकुड़ती हैं। वे आंतरिक अंगों (हृदय को छोड़कर) की दीवारों पर रेखा बनाते हैं। उनकी समकालिक क्रिया के कारण, भोजन को आगे बढ़ाया जाता है पाचन तंत्र, शरीर से मूत्र बाहर निकल जाता है, रक्त प्रवाह नियंत्रित होता है और रक्तचाप, अंडाणु और शुक्राणु अपने संबंधित चैनलों के माध्यम से चलते हैं।

तंत्रिका ऊतक में चिड़चिड़ापन और चालकता जैसे गुणों का अधिकतम विकास होता है। चिड़चिड़ापन शारीरिक (गर्मी, ठंड, प्रकाश, ध्वनि, स्पर्श) और रासायनिक (स्वाद, गंध) उत्तेजनाओं (परेशान करने वाले) पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता है। चालकता जलन (तंत्रिका आवेग) से उत्पन्न आवेग को संचारित करने की क्षमता है। वह तत्व जो जलन को समझता है और तंत्रिका आवेग का संचालन करता है वह तंत्रिका कोशिका (न्यूरॉन) है।

न्यूरॉन में एक कोशिका शरीर होता है जिसमें एक नाभिक और प्रक्रियाएँ होती हैं - डेंड्राइट और एक अक्षतंतु। प्रत्येक न्यूरॉन में कई डेंड्राइट हो सकते हैं, लेकिन केवल एक अक्षतंतु, जिसकी, हालांकि, कई शाखाएँ होती हैं। डेंड्राइट, मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों से या परिधि से उत्तेजनाओं को समझते हुए, तंत्रिका आवेग को न्यूरॉन के शरीर तक पहुंचाते हैं।

कोशिका शरीर से, तंत्रिका आवेग को एक ही प्रक्रिया - एक अक्षतंतु - के साथ अन्य न्यूरॉन्स या प्रभावकारी अंगों तक ले जाया जाता है। एक कोशिका का अक्षतंतु या तो डेंड्राइट से संपर्क कर सकता है, या अन्य न्यूरॉन्स के अक्षतंतु या कोशिका शरीर से, या मांसपेशी या ग्रंथि कोशिकाओं से संपर्क कर सकता है; इन विशिष्ट संपर्कों को सिनेप्सेस कहा जाता है। कोशिका शरीर से फैला हुआ अक्षतंतु विशिष्ट (श्वान) कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक आवरण से ढका होता है; आवरणयुक्त अक्षतंतु को तंत्रिका तंतु कहा जाता है। तंत्रिका तंतुओं के बंडल तंत्रिकाओं का निर्माण करते हैं। वे एक सामान्य संयोजी ऊतक झिल्ली से ढके होते हैं, जिसमें लोचदार और गैर-लोचदार फाइबर और फ़ाइब्रोब्लास्ट (ढीले संयोजी ऊतक) पूरी लंबाई के साथ जुड़े होते हैं। सिर में और मेरुदंडएक अन्य प्रकार की विशिष्ट कोशिकाएँ हैं - न्यूरोग्लिअल कोशिकाएँ। यह सहायक कोशिकाएँमस्तिष्क में बहुत समाहित है बड़ी मात्रा. उनकी प्रक्रियाएं तंत्रिका तंतुओं को आपस में जोड़ती हैं और उनके लिए समर्थन के रूप में काम करती हैं, और जाहिर तौर पर, इन्सुलेटर के रूप में भी काम करती हैं। इसके अलावा, उनके पास स्रावी, पोषी और सुरक्षात्मक कार्य हैं। न्यूरॉन्स के विपरीत, न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं विभाजित होने में सक्षम होती हैं