फेफड़ों के सिस्ट का उपचार. फेफड़े का सिस्ट: रोग के प्रकार, कारण, लक्षण, निदान और उपचार

- फेफड़े के पैरेन्काइमा में हवा या तरल सामग्री से भरी एक रोग संबंधी गुहा। फेफड़े के सिस्ट का कोर्स स्पर्शोन्मुख, चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट (सांस की तकलीफ, खांसी, भारीपन और सीने में दर्द के साथ) और जटिल (संक्रमण, न्यूमोथोरैक्स, रक्तस्राव, आदि) हो सकता है। सिस्ट का मुख्य निदान रेडियोलॉजिकल है, जिसमें छाती के अंगों की सामान्य रेडियोग्राफी, फेफड़ों का सीटी स्कैन, एंजियोपल्मोनोग्राफी और ब्रोंकोग्राफी शामिल है। फुफ्फुसीय सिस्ट का उपचार मुख्य रूप से सर्जिकल है - सिस्ट को हटाना या फेफड़े का उच्छेदनथोरैकोटॉमी या वीडियो-सहायता प्राप्त थोरैकोस्कोपिक हस्तक्षेप के माध्यम से।

फेफड़े के सिस्ट पॉलीएटियोलॉजिकल मूल की इंट्राफुफ्फुसीय गुहाएं हैं, जिनमें आमतौर पर श्लेष्म द्रव या हवा होती है। रोग के पैथोमॉर्फोलॉजिकल रूपों की विस्तृत विविधता के कारण, आबादी में फेफड़े के सिस्ट की वास्तविक व्यापकता का आकलन करना काफी मुश्किल है। कुछ शोधकर्ताओं के अनुसार, श्वसन रोगों के सभी रोगियों में, फेफड़े के सिस्ट वाले रोगी 2.9-5.3% हैं। फेफड़े के सिस्ट सभी उम्र के लोगों में होते हैं: नवजात शिशुओं से लेकर बुजुर्गों तक। इसकी सौम्य प्रकृति के बावजूद, एक जटिल पाठ्यक्रम के साथ, एक फेफड़े का सिस्ट उपस्थित हो सकता है गंभीर खतराजीवन के लिए, इसलिए, पल्मोनोलॉजी में, इन रोग संबंधी संरचनाओं के संबंध में शल्य चिकित्सा उपचार रणनीति अपनाई जाती है।

फेफड़े के सिस्ट का वर्गीकरण

एटियोपैथोजेनेसिस (गठन की उत्पत्ति और तंत्र) के आधार पर, जन्मजात, डिसोंटोजेनेटिक और अधिग्रहित फेफड़े के सिस्ट को प्रतिष्ठित किया जाता है।

• जन्मजातसिस्ट प्रसवपूर्व अवधि में बनते हैं, और बच्चा इस फेफड़ों की विकृति की उपस्थिति के साथ पैदा होता है। ऐसे सिस्ट का पता आमतौर पर बचपन में ही चल जाता है। इसमे शामिल है: सिस्टिक हाइपोप्लासियाफेफड़े, ब्रोन्किओलर फुफ्फुसीय वातस्फीति, सहायक फेफड़े में सिस्टिक परिवर्तन, इंट्रालोबार सीक्वेस्ट्रेशन, जन्मजात विशाल सिस्ट।
• डिसोंटोजेनेटिकफेफड़े के सिस्ट भी जन्मजात संरचनाएं हैं जो भ्रूणजनन में ब्रोंकोपुलमोनरी किडनी के खराब विकास के कारण होते हैं। हालाँकि, डिसोंटोजेनेटिक सिस्ट का विकास प्रसवोत्तर अवधि में ही शुरू हो जाता है, इसलिए विभिन्न उम्र में विकृति का पता लगाया जा सकता है। इन संरचनाओं में डर्मोइड सिस्ट, ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट और फेफड़ों के ब्रोन्कोजेनिक सिस्टेडेनोमा शामिल हैं।
• खरीदीजीवन के एक निश्चित चरण में फेफड़ों की बीमारियों और चोटों के प्रभाव में सिस्ट बनते हैं। इसमे शामिल है जलस्फोट पुटीफेफड़े, बुलस वातस्फीति, न्यूमोसेले, ट्यूबरकुलस कैवर्न्स, "पिघलता हुआ फेफड़ा", फेफड़ों का एम्फायसेमेटस-बुलस ज़ब्ती, आदि।

उनकी रूपात्मक विशेषताओं के आधार पर, फेफड़े के सिस्ट को सही और गलत में विभाजित किया जाता है। उनमें से पहले हमेशा जन्मजात होते हैं, उनके बाहरी आवरण को ब्रोन्कियल दीवार (कार्टिलाजिनस प्लेट्स, चिकनी मांसपेशियों और लोचदार फाइबर, आदि) के तत्वों के साथ संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। एक सच्चे फेफड़े के सिस्ट की आंतरिक परत श्लेष्म स्राव (ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट) या वायुकोशीय एपिथेलियम (वायुकोशीय सिस्ट) का उत्पादन करने वाली क्यूबिक और कॉलमर एपिथेलियम कोशिकाओं की एक उपकला परत द्वारा बनाई जाती है। झूठे सिस्ट प्रकृति में प्राप्त होते हैं, और उनकी दीवार में ब्रोन्कस और श्लेष्म झिल्ली के संरचनात्मक तत्वों का अभाव होता है।

गुहाओं की संख्या को ध्यान में रखते हुए, सिस्ट को एकल (एकान्त) और एकाधिक में विभाजित किया जाता है (बाद वाले मामले में, पॉलीसिस्टिक फुफ्फुसीय रोग का निदान किया जाता है)। यदि पुटी ब्रोन्कस के लुमेन के साथ संचार करती है, तो इसे खुला कहा जाता है; ऐसे संदेश के अभाव में, वे बंद फेफड़े के सिस्ट की बात करते हैं। सामग्री के प्रकार के आधार पर, वायु गुहाओं और भरी हुई गुहाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है; गुहा आकार के अनुसार - छोटा (3 खंड तक), मध्यम (3-5 खंड) और बड़ा (5 खंड से अधिक)। अंत में, फेफड़े के सिस्ट का कोर्स सरल या जटिल हो सकता है।

फेफड़ों में सिस्ट के कारण

जन्मजात और डिसोंटोजेनेटिक फेफड़े के सिस्ट की उत्पत्ति दोषों से जुड़ी है फेफड़े का गठनभ्रूण काल ​​में. अक्सर, ऐसे अंतर्गर्भाशयी विकारों में वायुकोशीय एजेनेसिस, फैलाव शामिल होता है टर्मिनल ब्रोन्किओल्सया परिधीय ब्रांकाई के निर्माण में देरी। पल्मोनरी सिस्ट इसका एक संरचनात्मक घटक हैं जन्मजात विसंगतियांफेफड़ों का विकास, जैसे सिस्टिक हाइपोप्लासिया, जन्मजात लोबार वातस्फीति, मैकलियोड सिंड्रोम और कई अन्य। डिसोंटोजेनेटिक फेफड़े के सिस्टों में, सबसे आम हैं डर्मॉइड सिस्ट और सिस्टिक लिम्फैंगिओमास, जिन्हें अक्सर सौम्य फेफड़े के ट्यूमर के रूप में भी माना जाता है।

छोटे और जटिल फेफड़े के सिस्ट स्पर्शोन्मुख होते हैं। चिकत्सीय संकेतयह तब प्रकट होता है जब सिस्ट का आकार बढ़ जाता है और आसपास की संरचनाएं संकुचित हो जाती हैं या किसी जटिल पाठ्यक्रम के कारण होती हैं। बड़े या एकाधिक सिस्ट के साथ भारीपन और सीने में दर्द, खांसी, सांस लेने में तकलीफ और कभी-कभी डिस्पैगिया भी होता है।

इससे स्थानांतरित करें स्पर्शोन्मुखजटिलताएं एआरवीआई या निमोनिया से शुरू हो सकती हैं। जब फेफड़े की पुटी दब जाती है, तो गंभीर नशा (कमजोरी, गतिहीनता, एनोरेक्सिया) और व्यस्त बुखार के लक्षण सामने आते हैं। पीछे की ओर सामान्य बीमारीम्यूकोप्यूरुलेंट थूक के साथ खांसी होती है, और हेमोप्टाइसिस संभव है।

ब्रोन्कस में मवाद से भरी पुटी के प्रवेश के साथ-साथ खांसी के साथ प्रचुर मात्रा में, कभी-कभी दुर्गंधयुक्त थूक भी आता है, सुधार होता है सामान्य हालत, नशा कम करना। पुटी गुहा को मवाद से साफ किया जाता है, लेकिन इसका पूर्ण विनाश शायद ही कभी होता है। अधिक बार, रोग दोबारा बढ़ने लगता है, जिससे धीरे-धीरे माध्यमिक ब्रोन्किइक्टेसिस और फैलाना न्यूमोफाइब्रोसिस का निर्माण होता है।

जब पुटी की सामग्री फुफ्फुस गुहा में फट जाती है, तो सहज न्यूमोथोरैक्स, पाइथोरैक्स और फुफ्फुस की नैदानिक ​​​​तस्वीर विकसित हो सकती है। जटिलताओं के लिए इस प्रकार काठेठ अचानक प्रकट होनासीने में दर्द, गंभीर, कंपकंपी वाली खांसी, बढ़ती सायनोसिस, टैचीकार्डिया और सांस की तकलीफ। संभावित नतीजेइसी तरह की जटिलताओं में ब्रोंकोप्लुरल फ़िस्टुला और क्रोनिक फुफ्फुस एम्पाइमा का गठन शामिल हो सकता है।

सिस्ट को बाहर निकालने वाले ब्रोन्कस में सूजन प्रक्रिया एक वाल्व तंत्र के निर्माण में योगदान करती है, जिससे सिस्ट गुहा के अंदर दबाव और उसके तनाव में वृद्धि होती है। पुटी तेजी से आकार में बढ़ती है और आसपास को संकुचित कर देती है फेफड़े के खंड, मीडियास्टिनल अंगों के विस्थापन का कारण बनता है। तनावपूर्ण फेफड़े के सिस्ट की नैदानिक ​​तस्वीर वाल्वुलर न्यूमोथोरैक्स (सांस की तकलीफ, टैचीपनिया, सायनोसिस, गर्दन की नसों की सूजन, टैचीकार्डिया) से मिलती जुलती है। मरीजों की गंभीर स्थिति श्वसन विफलता और हेमोडायनामिक विकारों के कारण है। तनावपूर्ण फेफड़े की पुटी के दौरान, क्षतिपूर्ति, उप-क्षतिपूर्ति और विघटित चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उपरोक्त सभी के अलावा, फेफड़े का सिस्ट जटिल हो सकता है फुफ्फुसीय रक्तस्रावऔर दुर्दमता. बच्चों में सिस्ट बहने से दम घुटने का खतरा रहता है।

फेफड़े के सिस्ट का निदान

लक्षणों की अनुपस्थिति या कमी के कारण, फेफड़ों के जटिल सिस्ट आमतौर पर पहचाने नहीं जा पाते हैं। वे निवारक फ्लोरोग्राफी के दौरान एक आकस्मिक खोज बन सकते हैं। भौतिक निष्कर्षों में टक्कर ध्वनि का छोटा होना, श्वास का कमजोर होना और कभी-कभी "एम्फोरिक" श्वास शामिल हो सकते हैं।

फेफड़ों के सिस्ट की पहचान करने में मुख्य भूमिका एक्स-रे निदान विधियों की है। फेफड़ों के एक्स-रे द्वारा निर्धारित परिवर्तन सिस्ट के प्रकार और उत्पत्ति से निर्धारित होते हैं। आमतौर पर स्पष्ट आकृति के साथ एक गोलाकार गठन का पता लगाया जाता है। कभी-कभी पुटी गुहा में द्रव का क्षैतिज स्तर दिखाई देता है। सिस्ट के स्थान और उत्पत्ति को स्पष्ट करने के लिए फेफड़ों के एमएससीटी और एमआरआई का उपयोग किया जाता है।

खुले फेफड़े के सिस्ट के निदान में ब्रोंकोग्राफी के परिणाम सबसे अधिक जानकारीपूर्ण होते हैं, जब एक कंट्रास्ट एजेंट के लिए गुहा में प्रवेश करना संभव होता है। बंद सिस्ट के साथ, ब्रोंकोग्राफी और एंजियोपल्मोनोग्राफी द्वारा सिस्ट का पता लगाया जा सकता है अप्रत्यक्ष संकेत- इस मामले में, ब्रांकाई और रक्त वाहिकाएं फेफड़े में गोलाकार छाया के चारों ओर झुक जाएंगी। डायग्नोस्टिक थोरैकोस्कोपी के दौरान निदान की पुष्टि प्राप्त की जा सकती है।

फेफड़े के सिस्ट को परिधीय स्थानीयकरण, फेफड़े के मेटास्टेसिस, ट्यूबरकुलोमा, अवरुद्ध फोड़ा, सीमित न्यूमोथोरैक्स, कोइलोमिक पेरीकार्डियल सिस्ट, मीडियास्टिनल ट्यूमर आदि के सौम्य और घातक फेफड़े के ट्यूमर से अलग किया जाना चाहिए।

फेफड़े के सिस्ट का उपचार और निदान

फेफड़ों के सिस्ट के लिए उपचार की रणनीति मुख्य रूप से सर्जिकल है। एक सीधी फेफड़ों की पुटी को हटा दिया जाना चाहिए योजनाबद्ध तरीके से. उसी समय, किसी को सर्जिकल हस्तक्षेप में देरी नहीं करनी चाहिए, क्योंकि जटिलताओं की घटना ऑपरेशन की स्थिति को आपातकाल की श्रेणी में स्थानांतरित कर सकती है, जो पूर्वानुमान और अस्तित्व को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती है। अक्सर, रोग के सरल रूपों में, सिस्ट को पृथक रूप से हटाया जाता है या फेफड़े का किफायती उच्छेदन किया जाता है। ऑपरेशन थोरैकोटॉमी और वीडियोथोरेकोस्कोपी दोनों का उपयोग करके किया जाता है। सामान्य प्रक्रियाओं (पॉलीसिस्टिक रोग, पैरेन्काइमा में माध्यमिक अपरिवर्तनीय परिवर्तन) के लिए, लोबेक्टोमी या न्यूमोनेक्टॉमी की जा सकती है।

दमन से जटिल फेफड़ों के सिस्ट के लिए, प्रीऑपरेटिव दवा की तैयारी की जाती है, और उत्तेजना बंद होने के बाद सर्जिकल हस्तक्षेप किया जाता है। पियो- या न्यूमोथोरैक्स के विकास के मामले में, आपातकालीन जल निकासी की जाती है फुफ्फुस गुहाइसके बाद स्थानीय और प्रणालीगत एंटीबायोटिक थेरेपी दी जाती है। श्वसन विफलता से जटिल फेफड़ों की तनावपूर्ण पुटी के लिए आपातकालीन देखभाल में अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन के तहत पुटी का तत्काल पंचर और ट्रान्सथोरासिक जल निकासी शामिल है। इन सभी मामलों में, सर्जिकल हस्तक्षेप दूसरे चरण में किया जाता है और अधिक कट्टरपंथी होता है।

पर पूर्वानुमान नियोजित उपचारसीधी फेफड़े की पुटी अनुकूल; दीर्घकालिक पश्चात परिणाम अच्छे होते हैं। जटिल पाठ्यक्रम के मामले में, परिणाम प्राथमिक देखभाल के समय और पूर्णता पर निर्भर करता है। तीव्र अवधि में, रोगियों की मृत्यु श्वसन और से हो सकती है हृदय संबंधी विफलता, भारी रक्तस्राव; ऑपरेशन के बाद मृत्यु दर 5% तक पहुँच जाती है। अन्य मामलों में, फेफड़ों में लगातार माध्यमिक परिवर्तन (ब्रोन्किइक्टेसिस, व्यापक फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस, पुरानी प्युलुलेंट प्रक्रियाएं) के कारण विकलांगता संभव है। ऐसे रोगियों को पल्मोनोलॉजिस्ट द्वारा आजीवन फॉलो-अप की आवश्यकता होती है। अधिग्रहित फेफड़े के सिस्ट की रोकथाम में चोटों, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट फेफड़ों की बीमारियों को रोकना शामिल है।

रिटेंशन सिस्टफैली हुई ब्रांकाई होती है जिसमें (समीपस्थ खंड संकुचित या नष्ट हो जाते हैं [कज़ाक टी.आई., 1968]। पहले मामले में, वायु सिस्ट बनते हैं, और दूसरे में, भरे हुए सिस्ट; उनकी सामग्री रक्त के साथ मिश्रित बलगम होती है। उन सभी में एक सूजन संबंधी उत्पत्ति, जो ज्यादातर मामलों में लक्षणहीन होती है। मुख्य निदान पद्धति एक्स-रे है।हमारे डेटा के अनुसार, 55.7% मामलों में वे पूर्वकाल खंडों में या ऊपरी लोब के एक्सिलरी उपखंडों में, मध्य लोब के साथ-साथ निचले लोब के VII-VIII खंड में स्थित होते हैं।

शिक्षा का स्वरूपप्रमुख संकेतों में से एक है जो हमें अन्य सौम्य फेफड़ों की संरचनाओं को अस्वीकार करने और निदान करने की अनुमति देता है सटीक निदानप्रतिधारण पुटी. सिस्ट का आकार फूले हुए ब्रोन्कस और उसकी शाखाओं के कारण होता है,तरल या अर्ध-तरल सामग्री से भरा हुआ। यह कई कारकों से प्रभावित होता है: बाधित ब्रोन्कस की क्षमता, विस्तारित ब्रोन्कस में जमा सामग्री की मात्रा, ब्रोन्कस की विलुप्त डिस्टल शाखाओं का स्तर और संख्या, आसपास की स्थिति फेफड़े के ऊतक. एक नियम के रूप में, पुटी का आकार प्रभावित, फैले हुए ब्रोन्कस और उसकी शाखाओं के आकार और दिशा का अनुसरण करता है।

चूँकि तीसरे-चौथे क्रम के अधिकांश ब्रांकाई के पाठ्यक्रम की सबसे संपूर्ण तस्वीर पार्श्व प्रक्षेपण में रेडियोग्राफ़ पर प्राप्त की जा सकती है, ब्रोन्कियल सिस्ट का निदान पार्श्व टोमोग्राम पर सबसे अच्छा किया जाता है। प्रत्यक्ष प्रक्षेपण में निर्मित टॉमोग्राम पर, सिस्ट एक दूसरे के ऊपर स्तरित होते हैं, जिससे विभिन्न वर्गों पर स्थित कई अंडाकार संरचनाओं की उपस्थिति का आभास होता है। प्रभावित ब्रोन्कस का आकार जितना बड़ा होगा, पुटी का आकार उतना ही अधिक विशिष्ट होगा।इसके विपरीत, उन दुर्लभ मामलों में जब छोटी ब्रांकाई (5-7वां क्रम) प्रभावित होती है, सिस्ट अंडाकार या गोल रूपरेखा और उनके आकार पर आधारित हो जाते हैं, जैसे निदान चिह्न, अपना अर्थ खो देता है।

1) दो "सींगों" में समाप्त होने वाली एक धुरी के आकार की या अंडाकार छाया, जो छोटी ब्रांकाई तक फैली होती है;

रिटेंशन सिस्ट आमतौर पर अकेले होते हैं;उनमें से अधिकांश शाखित संरचनाएँ हैं। पुटी छाया की तीव्रता आमतौर पर समान आकार के ट्यूबरकुलोमा से कम होती है। विषय में छाया संरचनाएँ, फिर हर चौथा मरीज़ धब्बेदार, समोच्च के साथ अवरुद्ध या चूने के मिश्रित जमाव पाए जाते हैं।चूंकि अधिकांश मामलों में सिस्ट का आकार शाखित होता है, उनकी आकृति लगभग हमेशा लहरदार, बहुचक्रीय और कंदयुक्त होती है।अधिकांश मामलों में आकृतियाँ बिल्कुल स्पष्ट होती हैं, पुटी के चारों ओर का फुफ्फुसीय पैटर्न आमतौर पर विकृत होता है। सांस लेने के दौरान सिस्ट के आकार और आकार में कोई बदलाव नहीं होता है।

ब्रोंकोग्राफी से कई लक्षण सामने आते हैं जो रिटेंशन सिस्ट को ट्यूबरकुलोमा और परिधीय फेफड़ों के कैंसर से अलग करने में मदद करते हैं:

1) खंडीय या उपखंडीय ब्रोन्कस का खंडीय से उसकी उत्पत्ति के स्थान पर स्टंप;

2) आसन्न खंडों की ब्रांकाई का मध्यम समान विस्तार;

3) खाली सिस्ट का विरोधाभास। जब छोटी ब्रांकाई प्रभावित होती है, तो ब्रोंकोग्राफी के परिणाम कम विश्वसनीय होते हैं।

द्रव सामग्री के क्रमिक संचय के परिणामस्वरूप सिस्ट का धीमी गति से विस्तार हो सकता है। स्वाभाविक रूप से, बढ़ते सिस्ट फेफड़ों के कैंसर का संदेह पैदा करते हैं। इस बीच, इन सिस्टों के घातक होने के पक्ष में कोई ठोस सबूत नहीं है। हमने ब्रोन्कस में सिस्ट के टूटने का एक मामला देखा, जिसके साथ अत्यधिक हेमोप्टाइसिस भी हुआ।

कभी-कभी रिटेंशन सिस्ट एंडोब्रोनचियल ट्यूबरकुलोसिस से जटिल हो जाते हैं; उनकी सामग्री केसियस द्रव्यमान हैं। एक्स-रे का उपयोग एंडोब्रोनचियल ट्यूबरकुलोसिस द्वारा जटिल रिटेंशन सिस्ट के निदान के लिए किया जा सकता है यदि इसकी मोटाई में या किनारों पर कैल्सीफिकेशन दिखाई देता है।

सिस्ट के विशिष्ट रूप.

कई अलग-अलग रिटेंशन सिस्टों में से, सबसे विशिष्ट रूपों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1) दो "सींगों" में समाप्त होने वाली एक धुरी के आकार की या अंडाकार छाया, जो छोटी ब्रांकाई तक फैली होती है;

2) धुरी के आकार की एक- और दो-कूबड़ वाली छाया;

3) कोई छाया नहीं सही फार्मकई उभारों के साथ - अभी भी अच्छी तरह से संरक्षित इंटरब्रोनचियल सेप्टा के साथ फैली हुई छोटी ब्रांकाई;

4) फ्लास्क, रिटॉर्ट या अंगूर के गुच्छे के आकार की एक छाया।

के अनुसार चिकित्सा आँकड़े 100 हजार लोगों में से लगभग 7 लोगों के फेफड़ों में पैथोलॉजिकल संरचनाएं होती हैं, जिन्हें सिस्ट कहा जाता है। फेफड़े का सिस्ट हवा या तरल पदार्थ से भरा होता है और इसे इस प्रकार वर्गीकृत किया जाता है सौम्य ट्यूमर. लेकिन कुछ मामलों में, यह गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा करने और यहां तक ​​कि जीवन के लिए खतरा बनने में काफी सक्षम है। क्या जटिलताओं से बचना संभव है और यह कैसे करें? इन सवालों का जवाब देने के लिए, पैथोलॉजी पर करीब से नज़र डालना उचित है।

फेफड़े के सिस्ट में कई तरह के लक्षण होते हैं।

कई लोगों के लिए, प्रारंभिक चरण में, रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकती हैं, जिससे यह मुश्किल हो जाता है शीघ्र निदान. इसके विपरीत, दूसरों में, सिस्ट बनने के पहले दिनों से ही लक्षण दिखाई देने लगते हैं।

साथ ही, को विशिष्ट लक्षणपैथोलॉजीज, डॉक्टरों में शामिल हैं:

• खांसी जो बिना प्रकट होती है प्रत्यक्ष कारणऔर बीमारियाँ.
• इस मामले में, खांसी के दौरे के बाद मुंह में दुर्गंधयुक्त स्वाद का मतलब फोड़े या गैंग्रीन के रूप में जटिलताओं का विकास हो सकता है।
• थूक खून के साथ मिला हुआ। यह लक्षण रोग के विकास को इंगित करता है, विशेष रूप से, सिस्टिक गठन की वृद्धि। आकार में बढ़ते हुए, यह पड़ोसी ऊतकों को संकुचित कर देता है, जो मर जाते हैं और अलग हो जाते हैं।
• उरोस्थि के पीछे दर्द, साँस लेने या खांसने पर बदतर। इसका कारण छाती की दीवार के पास बनने वाली सिस्ट है।
• सांस की तकलीफ के रूप में श्वास संबंधी विकार।
• तापमान में वृद्धि. गठन के दबने के कारण हो सकता है।
• अधिक पसीना आना, भूख कम लगना और मतली महसूस होना।

महत्वपूर्ण। गंभीर दमन के साथ, पुटी टूट जाती है, जो निर्वहन के साथ होती है बड़ी मात्राथूक. इसके बाद रोग के लक्षण कम हो जाते हैं और राहत मिलती है। लेकिन यह राहत अस्थायी है - सफलता के लगभग तुरंत बाद, पुटी फिर से एक तरल रोग संबंधी पदार्थ से भरना शुरू कर देती है और सब कुछ फिर से शुरू हो जाता है।

पैथोलॉजी का वर्गीकरण

सिस्ट कई प्रकार के होते हैं। तो, डॉक्टर इस नियोप्लाज्म को गलत और सच्चे में वर्गीकृत करते हैं। उत्तरार्द्ध में शामिल हैं:

• जन्मजात जाति. यह भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान बनता है और इसके विकास में एक विसंगति का परिणाम है। अल्ट्रासाउंड के दौरान विकार का पता लगाया जा सकता है। हालाँकि, जन्म से पहले ही बच्चे के फेफड़ों में सिस्टिक गठन की पहचान के मामले बहुत दुर्लभ हैं। अक्सर, इस बीमारी को तभी पहचाना जा सकता है जब नवजात शिशुओं में जीवन के पहले दिनों में लक्षण दिखाई देने लगें।
• जन्मजात नियोप्लाज्म एकल या एकाधिक हो सकते हैं।
• ब्रोन्कोजेनिक। भ्रूण काल ​​के दौरान भी इसका निर्माण होता है असामान्य विकासभ्रूण ब्रोन्कियल ऊतकों से मिलकर बनता है। आगे और पीछे में विभाजित।
• ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट पतली दीवारों वाली एक विकृति है, जिसके अंदर तरल पदार्थ होता है। इस तरह के सिस्ट का बनना और बढ़ना अक्सर खांसी, सांस लेने में तकलीफ और सीने में दर्द के साथ होता है।
• डिसोंटोजेनेटिक. जन्म के बाद प्रकट होता है और ब्रोंकोपुलमोनरी किडनी के विकास में असामान्यताओं से जुड़ा होता है। मुख्य विशेषताऐसे ट्यूमर में कई वर्षों तक कुशलता से "छलावरण" करने की क्षमता होती है - वे लंबे समय तक खुद को प्रकट नहीं कर सकते हैं और किसी भी उम्र में प्रकट हो सकते हैं।

बदले में, दूसरे समूह में प्रतिधारण सिस्टिक गठन शामिल है। इस तरह का सिस्ट विकसित होना शुरू हो सकता है जोरदार प्रहारया एकाधिक चोटें. या बन जाता है सहवर्ती विकृति विज्ञानकई अन्य बीमारियाँ।

महत्वपूर्ण। इसके अलावा, फेफड़ों के सिस्ट को गुहाओं की संख्या के अनुसार विभाजित किया जाता है: एकल (एकल) और एकाधिक। वे खुले (ब्रोन्कस के लुमेन के साथ) और बंद (श्वसन अंगों के बीच संपर्क के अभाव में) भी हो सकते हैं।

शिक्षा के कारण

वर्गीकरण से यह स्पष्ट है कि फेफड़ों में सिस्ट के होने और विकसित होने के विभिन्न कारण हो सकते हैं। और यदि कारण जन्मजात विकृतिहै असामान्य विकासभ्रूण, तो अधिग्रहीत पुटी के विकास के और भी कई कारण हैं। इसमे शामिल है:

इसके अलावा, जो लोग धूम्रपान करते हैं उन्हें भी इसका ख़तरा होता है। तथ्य यह है कि सिगरेट का धुंआ, फेफड़ों के वायुकोशीय पुटिकाओं को भेदकर उनका विस्तार करता है। इसके बाद, अत्यधिक फैली हुई एल्वियोली में तरल पदार्थ और मवाद भरना शुरू हो सकता है।

रोग के संभावित परिणाम

सिस्ट खतरनाक क्यों है? ट्यूमर से होने वाली क्षति, साथ ही इसकी किस्में, पूरी तरह से भिन्न हो सकती हैं। रोग का सबसे आम परिणाम संपीड़न है व्यक्तिगत भागफेफड़ा, जो इसकी संरचना में परिवर्तन की ओर ले जाता है और उत्तेजित करता है सांस की विफलता, रक्तस्राव और यहां तक ​​कि दम घुटना भी। जब ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट फट जाता है, तो फोड़ा, सेप्सिस या सिस्टिक फाइब्रोसिस का खतरा काफी बढ़ जाता है। इनमें से प्रत्येक स्थिति अचानक श्वसन रुकने और मृत्यु का कारण बन सकती है। इसके अलावा, भड़काऊ प्रक्रिया दीवार पर एक पुटी की उपस्थिति को भड़का सकती है मैलिग्नैंट ट्यूमरऔर फेफड़ों के कैंसर का विकास।

छोटे बच्चों में, सिस्ट का कारण बन सकता है गंभीर उल्लंघनश्वसन और संचार प्रणाली की कार्यप्रणाली।

इससे तभी बचा जा सकता है जब समय पर निदानसिस्ट और उनका उचित उपचार।

निदान

विशेषज्ञ ध्यान दें कि रोग स्पर्शोन्मुख और विशिष्ट हो सकता है नैदानिक ​​तस्वीरया जटिलताओं के साथ आगे बढ़ें। पहले मामले में, पैथोलॉजी का निदान करना लगभग असंभव है। अधिकतर, अव्यक्त अवधि के दौरान, इसका पता संयोग से चलता है - एक्स-रे के दौरान। अन्य मामलों में, इसके लक्षणों को अन्य बीमारियों के संकेत समझ लेना बहुत आसान है। कुछ प्रकार के निदान अंततः समस्या को हल करने में मदद करते हैं। फेफड़ों में सौम्य संरचनाओं की पहचान करने के लिए उसी एक्स-रे का उपयोग मुख्य प्रकार के निदान के रूप में किया जाता है। एक्स-रे पर फेफड़े का सिस्ट इस प्रकार दिखाई देगा काला धब्बापैरेन्काइमा के क्षेत्र में गोलाकार। कभी-कभी में सिस्टिक गुहाएक्स-रे के साथ, एक विशेषज्ञ क्षैतिज द्रव स्तर का पता लगा सकता है।

एक्स-रे के बाद निदान को स्पष्ट करने के लिए आपको इसकी आवश्यकता हो सकती है अतिरिक्त शोधजिनका उपयोग करके किया जाता है:

• सीटी परीक्षा;
• फेफड़े का निदान;
• फ़ाइबरस्कोपी;
• वीडियोथोरैकोस्कोपी;
• एंजियोपल्मोनोग्राफी.

ये तरीके फेफड़े के ऊतकों में अन्य ट्यूमर और विकारों से सिस्ट को अलग करने में मदद करेंगे। इसके अलावा, निदान के बाद, विशेषज्ञ सिस्ट के प्रकार को निर्धारित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा।

इलाज

यदि निदान के दौरान फेफड़े के सिस्ट की पहचान की जाती है, तो उपचार तुरंत शुरू होना चाहिए।

रोग का उपचार रूढ़िवादी या शल्य चिकित्सा हो सकता है। साथ ही, यह समझना महत्वपूर्ण है कि एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से सिस्ट से छुटकारा नहीं मिलेगा - दवाएं केवल स्थिति को कम कर सकती हैं और संक्रामक और सूजन प्रक्रियाओं को रोक सकती हैं।

सर्जरी की तैयारी के लिए डॉक्टर द्वारा दवाएं भी लिखी जा सकती हैं।

महत्वपूर्ण! सिस्ट को हटाने का ऑपरेशन केवल तभी किया जा सकता है जब रोगी में अन्य बीमारियों की कोई जटिलता या तीव्रता न हो। यदि गठन के अंदर शुद्ध द्रव जमा हो गया है, तो ऑपरेशन एक कोर्स से पहले होता है जीवाणुरोधी चिकित्सा. यदि ट्यूमर वायुजनित है, तो शल्य चिकित्सा प्रक्रिया से पहले, फुफ्फुस गुहा को सूखा दिया जाता है।

दौरान शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, आयोजित पूर्ण निष्कासनसिस्ट. यदि सिस्ट में कई संरचनाएं (पॉलीसिस्टिक) हैं, तो सर्जन अंग के प्रभावित हिस्से या पूरे अंग को हटा सकता है।

वैकल्पिक चिकित्सा

लोक चिकित्सा में फेफड़ों के सिस्ट के इलाज के लिए कई तरीके हैं। साथ ही, बिल्कुल आधुनिक की तरह खुराक के स्वरूप, लोक उपचार केवल लक्षणों को कम कर सकते हैं और राहत दे सकते हैं तीव्र प्रक्रियासूजन, नियोप्लाज्म के पूर्ण गायब होने की गारंटी के बिना।

सबसे प्रसिद्ध लोक उपचारइसमें दो चरण होते हैं।

सबसे पहले, जड़ी-बूटियों, चीड़ की कलियों और गुलाब कूल्हों की कटाई की जाती है। सभी जड़ी-बूटियों को प्रत्येक 200 मिलीलीटर तरल चागा के लिए 5 ग्राम की दर से लिया जाता है।

दूसरे के लिए शहद, गुड कॉन्यैक, चागा और एलो जूस का उपयोग किया जाता है। सबसे पहले जड़ी-बूटियों का काढ़ा तैयार करें। काढ़े का आधार है चीड़ की कलियाँ, धीमी आंच पर 1 घंटे तक उबालें। इस समय के बाद उपचारात्मक काढ़ाइसमें वर्मवुड, गुलाब के कूल्हे और चागा अर्क डालें और एक घंटे तक उबालते रहें। फिर शोरबा को पूरे दिन डाला जाना चाहिए।

लोक चिकित्सा के दूसरे घटक की तैयारी में कांच के जार में रखी सामग्री को अच्छी तरह से मिलाना शामिल है। मिश्रण को चरण संख्या 1 से पूर्व-छाने हुए शोरबा के साथ डाला जाता है और अगले 4 दिनों के लिए छोड़ दिया जाता है।

जब दवा अंततः तैयार हो जाती है, तो इसे भोजन से पहले दिन में तीन बार 1 चम्मच/लीटर लिया जाता है। 5-7 दिनों के बाद, खुराक दोगुनी हो जाती है। इस मामले में, रिसेप्शन की संख्या नहीं बदलती है।

इस उपाय से उपचार का कोर्स: 1 से डेढ़ महीने तक।

इस जलसेक का उपयोग रोग के लक्षणों से राहत पाने के लिए और पश्चात पुनर्वास के दौरान अन्य उपचारों के साथ संयोजन में किया जा सकता है।

निष्कर्ष

उपरोक्त सभी के परिणामों के आधार पर, एक बार फिर इस बात पर जोर देना उचित है कि फेफड़े का सिस्ट एक ऐसी बीमारी है जिसमें कई प्रकार के रोग हो सकते हैं। नकारात्मक परिणाम. इसलिए, यदि आपको बीमारी के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

अतिरिक्त समस्याओं से बचने के लिए, सिस्टिक संरचनाओं के साथ आपको स्व-दवा नहीं करनी चाहिए और तीव्रता से निपटने के लिए एंटीबायोटिक्स लिखनी चाहिए।

इसके अलावा, पारंपरिक चिकित्सा की पसंद और इसके उपयोग की अवधि पर भी डॉक्टर से सहमति होनी चाहिए।

METRONEWS के मुताबिक, यह वाकई संभव है। सेंट पीटर्सबर्ग के डॉक्टर गर्भ में पल रहे बच्चे पर ऐसा अनोखा ऑपरेशन करने वाले पहले व्यक्ति थे। जीवन भर की गारंटी सीजेरियन सेक्शनएक बच्चे के लिए बहुत छोटा था. और बच्चे की जान बचाने के लिए, अनुभवी सर्जनइस जटिल ऑपरेशन को अंजाम दिया गया. एक गर्भवती महिला की जांच से पता चला कि भ्रूण में विकासात्मक दोष है: उल्लंघन सामान्य विकासमस्तिष्क, इसमें तरल पदार्थ के अत्यधिक संचय (हाइड्रोसेफालस) और डायाफ्रामिक हर्निया से जुड़ा हुआ है। में...

गाइड लाइन. शिशु के विकास के 1-2 सप्ताह (3-4 प्रसूति सप्ताह)।

शिशु के विकास का पहला सप्ताह पहली तिमाही की शुरुआत है। इसका प्रारंभिक बिंदु अंडे का निषेचन है। पहली तिमाही का अंतिम बिंदु युग्मनज का निर्माण होता है, जो 12 सप्ताह में होता है। गर्भावस्था की योजना बनाते समय, मासिक धर्म चूकने से पहले भी, सप्ताह की मुख्य सिफारिश: कम से कम 8 घंटे की नींद लें, चावल के आहार से बचें। इस सप्ताह क्या हो रहा है विकास के पहले और दूसरे सप्ताह की मुख्य घटनाएं हैं: निषेचित अंडे का भीतरी दीवार से जुड़ाव...

लड़कियों में डिम्बग्रंथि ट्यूमर.

अंडाशय के ट्यूमर और ट्यूमर जैसी संरचनाओं के इलाज की समस्या दुनिया भर में प्रासंगिक बनी हुई है। विभिन्न स्रोतों के अनुसार, लड़कियों में प्रजनन प्रणाली की बीमारियों में, अंडाशय में ट्यूमर और ट्यूमर जैसी संरचनाएं 1.7% से 4.6% तक होती हैं। लड़कियों में डिम्बग्रंथि ट्यूमर की उपस्थिति और वृद्धि अक्सर किसी भी शिकायत का कारण नहीं बनती है। ट्यूमर एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच जाता है और गलती से इसका पता चल जाता है निवारक परीक्षालड़कियाँ। दर्द आमतौर पर तब होता है जब...

मैंने इसके बारे में तुरंत नहीं लिखा, घर पहुंचने के बाद मैं अच्छे मूड में था... मैं एक साल बाद तक सम्मेलन में नहीं गया, मैं वहां ज्यादा लोगों को नहीं जानता। मैं अपने पसंदीदा सम्मेलन के लिए लिख रहा हूं। प्रसूति अस्पताल में, हमने मस्तिष्क (न्यूरोसोनोग्राफी) का अल्ट्रासाउंड किया, कुछ सिस्ट पाए गए (पार्श्व और तीसरे वेंट्रिकल का मध्यम फैलाव, उनकी दीवारें संकुचित हैं, कोरॉइड प्लेक्सस की स्पष्ट विषमता। उप (पेंडिमल) स्यूडोसिस्ट, बड़े गैर -दोनों तरफ रेवेंट्रिकुलर सिस्ट, अपरिपक्वता के संकेत)। ऐसा लग रहा था जैसे गर्भवती महिला को जानकारी मिल गई हो...

बहस

लगभग 2 महीने की उम्र में, मेरी बेटी को निलय के फैलाव का पता चला, जो वास्तव में बढ़े हुए इंट्राक्रैनील दबाव का संकेत है। लेकिन यह बहुत स्पष्ट नहीं था कि क्या यह जन्म के तुरंत बाद प्रकट हुआ था, क्योंकि उसका जन्म भी थोड़ा समय से पहले (36-37 सप्ताह में) हुआ था या इसके परिणामस्वरूप हुआ था उच्च तापमान(तब मैं पहली बार बीमार हुआ था)। उसके बाद, लगभग 1-1.5 वर्षों तक एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा हमारी निगरानी की गई और इलाज किया गया (कुछ गोलियाँ थीं, सिनारिज़िन, मुझे लगता है कि इसे ऐसे ही लिखा जाता है, और कुछ और, नाम भूल गए थे...)। लेकिन एक साल तक निगरानी रखना, अल्ट्रासाउंड करना वगैरह जरूरी है। से बाहरी संकेत- मेरी बेटी उस समय अतिसक्रिय थी और आसानी से उत्तेजित हो जाती थी, और बहुत कम सोती थी। अब वह 6 साल की है, और यह सब, ज़ाहिर है, पहले ही भुला दिया गया है, तब से किसी और उपचार की आवश्यकता नहीं है, और बाकी सब कुछ सामान्य है। तो, चिंता न करें, आपको वास्तव में एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने और वे जो कहते हैं उसे सुनने की ज़रूरत है! सब कुछ ठीक हो जाएगा! जहां तक ​​मैं समझता हूं, यह काफी है सामान्य घटनानवजात शिशुओं में :)

07/26/2009 23:29:56, लुलु&पुसिको

लड़कियाँ!!! क्या कोई इस विकासात्मक विकृति के बारे में जानता है: बाएं फेफड़े का सिकुड़ना, पहले तो इस पर सवाल उठाया गया था, लेकिन अब यह निश्चित है।

बहस

यह कुछ-कुछ फेफड़े में सिस्ट जैसा होता है, इसका इलाज जन्म के बाद किया जाता है

यहाँ। चिकित्सा निर्देशिका से कॉपी किया गया:

ई. फुफ्फुसीय ज़ब्ती. कभी-कभी, भ्रूणजनन के दौरान, गैर-कार्यशील फेफड़े के ऊतकों का पुटी जैसा संचय बनता है जो ट्रेकोब्रोनचियल पेड़ के साथ संचार नहीं करता है (अक्सर संरचनाएं निचले बाएं लोब में और कभी-कभी फेफड़ों के बाहर स्थित होती हैं)। कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय सीक्वेस्ट्रा को प्रणालीगत धमनियों से रक्त की आपूर्ति की जाती है, जो अक्सर महाधमनी से उत्पन्न होती है।

बच्चे को गणित कैसे समझायें?

क्या आपके बच्चे को गणित में कठिनाई होती है? लेकिन आप उसके होमवर्क में उसकी मदद नहीं कर सकते क्योंकि आप स्वयं शर्तों को लेकर भ्रमित हैं और स्कूल में आपने जो पढ़ा है उसे याद रखने में कठिनाई होती है? यदि हाँ, तो "बच्चे को गणित कैसे समझायें?" [लिंक-1] आपके लिए बहुत मददगार होगा। यह अंकगणित की बुनियादी अवधारणाओं को स्पष्ट रूप से समझाता है, और ज्यामिति, त्रिकोणमिति, बीजगणित, सांख्यिकी और संभाव्यता सिद्धांत में बुनियादी विषयों को भी शामिल करता है। स्पष्ट आरेखों, आरेखों और चित्रों के साथ-साथ... के लिए धन्यवाद

मेरे सबसे छोटे (2 महीने के) बच्चे को इसका पता चला था। उन्होंने कहा कि यदि यह हल नहीं होता है, तो ऑपरेशन में 2 साल लगेंगे (क्या किसी को ऐसी समस्या का सामना करना पड़ा है? मैं समझना चाहता हूं कि वे कितनी बार हल करते हैं... और यदि नहीं, तो ऑपरेशन कितना "डरावना" है। लड़कियों, और कृपया, मास्को में एक अच्छे बाल रोग विशेषज्ञ के संपर्क भी साझा करें।

बहस

हमारे पास यह था. निदान 1.5 महीने में किया गया था। साल बीतते-बीतते सब कुछ अपने आप ख़त्म हो गया।

जब हम 2 साल के थे, तो मॉस्को के सेंट व्लादिमीर के चिल्ड्रन हॉस्पिटल के विभाग प्रमुख तिलिकिन अलेक्जेंडर एवगेनिविच ने ऑपरेशन किया।
एक दिन। सुबह वहीं, दोपहर को घर पर जरूरी पाबंदियों के सख्त निर्देश के साथ।
सब कुछ बिल्कुल ठीक रहा.

क्या किसी को इस निदान के बारे में पता है? हमारा क्षेत्र कभी-कभी उनके निर्माण में निदान और पुनर्बीमा के आरोप से "पीड़ित" होता है; क्या दो साल के बच्चे में इस तरह के निदान की उपस्थिति को दोबारा जांचने या उसके शब्द लेने का कोई तरीका है?))

बहस

एक ईएनटी सर्जन और सामान्य सर्जरी इसे मिस नहीं करेगी, यह या तो मौजूद है या नहीं है, इसमें संदेह करने की कोई बात नहीं है। शारीरिक दोष, वे इसे एमपीआर कहते हैं, जैसा कि क्रिप्टन ने पहले ही कहा था।

स्वेतलाना, साबुन पढ़ें - मैंने एक संदेश भेजा। यह एक छोटा सा विकासात्मक दोष है. कोई बात नहीं।

हम अल्ट्रासाउंड से वापस आ गए हैं। भावनाएँ - भ्रमित। उन्होंने मस्तिष्क वाहिकाओं के कोरॉइड प्लेक्सस के एक सिस्ट की खोज की:((डॉक्टर ने कहा कि यह हर 20वें भ्रूण में होता है, और ज्यादातर मामलों में यह अच्छा संकेत नहीं होता है - लेकिन आगे के अवलोकन की आवश्यकता होती है - विशेष रूप से, एक में दोबारा अल्ट्रासाउंड सप्ताह। डॉक्टर ने आश्वस्त करने की पूरी कोशिश की, उन्होंने कहा कि उन्हें कोई अन्य खराब मार्कर नहीं मिला, लेकिन मैं अभी भी परेशान थी...लड़कियों, क्या किसी के साथ ऐसा हुआ था, और आगे क्या हुआ? मैं ईमानदारी से चिंतित हूं। ..

बहस

लड़कियों, मैंने आपके सभी उत्तर पढ़े - आपके समर्थन के लिए आप सभी को धन्यवाद... घबराहट बीत चुकी है, मैं बस सर्वश्रेष्ठ की आशा करती हूँ...
धन्यवाद!

18वें सप्ताह में मेरा अल्ट्रासाउंड भी हुआ और नतीजा भी वही था। सबसे अच्छा लड़का, कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट। यहां लिखते हुए मैंने बहुत सारे आंसू बहाए। लेकिन अब मैं शांत हो गया हूं, क्योंकि डॉक्टर ने मुझे बताया कि 95% मामलों में इसे 24-27 सप्ताह तक ठीक हो जाना चाहिए, या कम से कम सकारात्मक गतिशीलता होनी चाहिए। भले ही इसका समाधान न हो, फिर भी इससे कोई ख़तरनाक ख़तरा नहीं है। शुक्रवार, 4 फरवरी को, मैं और मेरे पति एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श के लिए कज़ान जा रहे हैं, हम सुनेंगे कि उन्हें क्या कहना है। इस बीच, मैं सर्वश्रेष्ठ की उम्मीद नहीं कर रहा हूं, मुझे लगता है कि सब कुछ ठीक हो जाएगा। मैंने एक बेटे का सपना देखा था (मेरी एक बेटी है और मुझे विश्वास है कि आपके और हमारे दोनों के लिए सब कुछ ठीक हो जाएगा।
कोल्यूचेंका, आपसे एक बड़ा अनुरोध है, यदि इस बारे में कोई जानकारी हो तो हमें सूचित करें। यह समस्या मुझे बहुत परेशान करती है!

29.01.2005 20:08:07, ओलेसा+लेरोचका +23 सप्ताह।

एपेंडिसाइटिस, आपातकालीन स्त्री रोग और दंत चिकित्सा... क्या यह गर्भवती महिलाओं के लिए संभव है?
...गर्भावस्था के दौरान एनेस्थीसिया के साथ, दवा का चुनाव, यानी एनेस्थेटिक, का बहुत महत्व नहीं है, बल्कि एनेस्थीसिया तकनीक का ही महत्व है। मां और भ्रूण के लिए सुरक्षा के स्तर के आधार पर, चुनाव अक्सर स्थानीय संज्ञाहरण के पक्ष में किया जाता है। यदि इसके तहत ऑपरेशन करना असंभव है स्थानीय संज्ञाहरण अगली पसंदक्षेत्रीय (एपिड्यूरल) एनेस्थीसिया के पक्ष में किया जाना चाहिए। और केवल अंतिम उपाय के रूप में विशेषज्ञ सामान्य एनेस्थीसिया का सहारा लेते हैं। गर्भावस्था के दौरान, शिशु को एमनियोटिक थैली में एमनियोटिक द्रव की एक परत द्वारा विश्वसनीय रूप से संरक्षित किया जाता है। इसका मतलब यह है कि सब कुछ...

उसके बाद, उन्होंने एक अल्ट्रासाउंड किया और पुष्टि की कि मेरा सिस्ट छोटा था, लेकिन उन्होंने यह भी कहा कि यह अपने आप कहीं नहीं जाएगा, और इसे हटाने की आवश्यकता होगी। एक और ऑपरेशन के विचार ने मुझे चौंका दिया और मुझे बहुत परेशान कर दिया। कुछ महिला ने मुझे शांत करने की कोशिश की - बस यह सोचो कि यह एक सिस्ट है, कोई बड़ी बात नहीं, वे इसे काट देंगे और बस इतना ही। बस इतना ही? उसके लिए इस तरह से बात करना आसान था, और उसने खुद एक सिस्ट निकलवा लिया था, लेकिन उसने इस तथ्य पर ध्यान नहीं दिया कि वह पहले से ही लगभग 40 वर्ष की थी, और यह पहली परेशानी थी जो उसके जीवन में उसके साथ हुई थी। ज़िंदगी। इसके अलावा, उसके पहले से ही दो बच्चे थे, और मुझे अभी जन्म देना बाकी था। सौभाग्य से, उन्होंने अभी तक मेरे लिए सिस्ट नहीं हटाने का फैसला किया, क्योंकि उन्होंने मान लिया था कि यह बच्चे के जन्म के दौरान अपने आप ठीक हो सकता है। प्रक्रियाओं का एक और कोर्स पूरा करने के बाद, मुझे अस्पताल से छुट्टी दे दी गई। छह महीने बाद, यह सब एक दुःस्वप्न की तरह भूल गया, मैं फिर से भूल गया...
...मैंने इंटरनेट से बहुत सारी जानकारी डाउनलोड की, लेकिन वह पर्याप्त नहीं थी। फिर मैंने चैट में मदद मांगी, उन्होंने मेरी सिफारिश की अच्छा विशेषज्ञ. मुझे बताया गया कि यह एक बहुत बुरी बीमारी है, अगर यह आपको गर्भावस्था के दौरान हो जाए, तो आप भयानक विकृति के साथ पैदा हो सकती हैं या जन्म के तुरंत बाद मर सकती हैं। लेकिन चूंकि मैं गर्भवती होने से पहले बीमार हो गई थी, इसलिए मेरे रक्त में एंटीबॉडी बनने में समय लगा, जिसने भ्रूण को अस्वीकार कर दिया। हमने अपने पति के साथ उपचार का पहला कोर्स किया, जिसके बाद मेरे पति के परीक्षण पहले से ही अच्छे थे, जो मेरे बारे में नहीं कहा जा सकता था। इससे पहले कि मैं अंततः ठीक हो जाऊं, मुझे उपचार के तीन कोर्स से गुजरना पड़ा, प्रत्येक के बाद बार-बार परीक्षण से गुजरना पड़ा। मुझे बताया गया कि अब मैं टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के बारे में ऐसे भूल सकता हूँ जैसे कि यह कोई बुरा सपना हो, और अब न तो मैं और न ही मेरे बच्चे बीमार पड़ेंगे...

किस समय पहचानें अस्थानिक गर्भावस्था- प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ कहते हैं।

बहस

सभी को नमस्कार, पिछले दिनों मुझे पता चला कि मुझे एक्टोपिक गर्भावस्था है। ऐसा हुआ तो मैं पेट में दर्द और मासिक धर्म के साथ डॉक्टर के पास गई जो ठीक नहीं हो रहा था, इसलिए डॉक्टर ने कहा कि मुझे अस्पताल जाना होगा। मैं बिस्तर पर चली गई, उन्होंने मुझे एक सप्ताह के लिए आंखों की बूंदें दीं और मुझे घर भेज दिया। अगले दिन मुझे बुरा लगा और उन्होंने मुझे वापस अस्पताल में डाल दिया और उन्होंने कहा कि यह एक गैर-गर्भाशय गर्भावस्था थी और उन्होंने एक ऑपरेशन किया और आंख को हटा दिया। ट्यूब, इसलिए ऐसा होता है कि डॉक्टर हमेशा बीमारी को पहचान नहीं पाते हैं

03/09/2019 15:20:09, निगल

मैं एक्टोपिक गर्भावस्था से पीड़ित थी, जिसके बाद मैं ऑपरेशन के बाद 22 दिनों तक सभी उपचार ले रही थी, इसमें सुधार होना चाहिए था, लेकिन ऑपरेशन के बाद मुझे सांस लेने में कठिनाई की समस्या हो गई और अब, मैं मुड़ नहीं सकती ऊपर, मेरी दाहिनी ओर दर्द होता है जहां उन्होंने मेरी ट्यूब निकाली थी और दाहिनी ओर मेरी गर्दन तक दर्द होता है, यह कस जाता है और मुझे सांस लेने में कठिनाई होती है और सब कुछ अवरुद्ध हो जाता है, मैंने क्लिनिक में डॉक्टर को भी बताया कि दर्द होता है, लेकिन कुछ नहीं उपचार में जोड़ा गया था, और मैं सामान्य रूप से सांस नहीं ले सकता, मुझे कठिनाई होती है और मैं सामान्य रूप से हंसता हूं, मैं सो नहीं सकता और मैं सो नहीं सकता, मेरे दाहिने हिस्से में दर्द होता है, यह कोई सामान्य घटना नहीं है, मुझे क्या करना चाहिए और अब यह सप्ताहांत है मुझे नहीं पता कि क्या करना है, मैंने एम्बुलेंस को बुलाया, वे केवल दर्द को सुन्न कर सकते हैं और बस इतना ही, लेकिन इसका इलाज केवल क्लिनिक में ही किया जा सकता है, यह इतनी कठिन स्थिति है

01/12/2019 11:49:43, दिलनाज़

बच्चों में हाइड्रोसिफ़लस के कारण हाइड्रोसिफ़लस के कारण बहुत विविध हैं और काफी हद तक बच्चे की उम्र पर निर्भर करते हैं। भ्रूण में जलशीर्ष। आधुनिक प्रकार के प्रसवपूर्व निदान (उदाहरण के लिए, अल्ट्रासाउंड परीक्षा) अजन्मे बच्चे में हाइड्रोसिफ़लस का पता लगा सकते हैं। अधिकांश मामलों में इसका कारण केन्द्रीय की विभिन्न विकृतियाँ होती हैं तंत्रिका तंत्र(सीएनएस). 20% में यह अंतर्गर्भाशयी संक्रमण (साइटोमेगाली, हर्पीस, टॉक्सोप्लाज्मोसिस) से जुड़ा है। प्ला...

बहस

नमस्ते, मेरे 4 महीने के बच्चे को इंट्रावेंट्रिकुलर हाइड्रोसिफ़लस का पता चला है। मुझे क्या करना चाहिए? कहां संपर्क करें? उन्होंने कहा कि सब कुछ खराब था.

10.28.2017 16:10:18, ल्यूडमिला 21

नमस्ते। जब मेरी बच्ची 7 महीने की थी तब उसे शंट लगाया गया था। और अब वह 2 साल 10 महीने की हो गई है. इस समय तक सब कुछ ठीक है। एना ऐसे ही रहती है सामान्य बच्चा. चलना, बात करना सब कुछ ठीक है. और हम माता-पिता हर समय डर में रहते हैं। कल उसका क्या होगा.

03/27/2017 14:50:38, शरीफा

हाइपरएंड्रोजेनिज्म अंडाशय या अधिवृक्क ग्रंथियों में अतिरिक्त एण्ड्रोजन के उत्पादन को संदर्भित करता है। पुरुष सेक्स हार्मोन के "लक्ष्य" अंडाशय, त्वचा, वसामय, पसीने की ग्रंथियोंऔर बाल. हाइपरएंड्रोजेनिज्म की अभिव्यक्तियाँ हाइपरएंड्रोजेनिज्म के साथ, अंडाशय में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं, जिससे छोटे सिस्ट (तरल सामग्री वाले पुटिका) का निर्माण होता है और अंडाशय के चारों ओर घने कैप्सूल का निर्माण होता है। पर उत्पादन में वृद्धिअंडाशय या अधिवृक्क ग्रंथियों में एण्ड्रोजन, एनोव्यूलेशन जैसी घटना हो सकती है। इस मामले में, अंडा अंडाशय को बीच में नहीं छोड़ता है मासिक धर्म, जो बांझपन का कारण बनता है। यदि गर्भधारण हो भी जाए तो उसके समय से पहले समाप्त होने की संभावना अधिक होती है...

बहस

मुझे हाइपरएंड्रोजेनिज्म भी है, किसी भी हार्मोन ने मेरी मदद नहीं की, मुझे नॉनट्रेड दवा की ओर रुख करना पड़ा, उन्हें एक वंशानुगत विशेषज्ञ मिला चीन की दवाईएक्यूपंक्चर और विशेष रूप से तैयार बूंदों से इलाज किया गया। अंडाशय से कैप्सूल निकल गया और सिस्ट भी गायब हो गया।

12/17/2008 13:59:12, ज़ारोच्का

कृपया मुझे बताएं, क्या यह संभव है कि डायने लेते समय 35 नए पिंपल्स दिखाई दें (कुछ चले जाते हैं, कुछ दिखाई देते हैं, और वे बहुत दर्दनाक और पीपयुक्त होते हैं) मैं इसे 2 महीने तक लेता हूं, 7 दिनों के बाद मैं एक नया पैकेज शुरू करूंगा, मैं सहन करता हूं यह बढ़िया है???

13.12.2008 01:23:08, जूलिया

एक नियम के रूप में, रिलैप्स हल्के होते हैं, दाने की अवधि 3-5 दिनों से अधिक नहीं होती है। कुछ मामलों में, पुनरावृत्ति के दौरान, कोई भी दिखाई देने वाले चकत्ते का पता नहीं चलता है, लेकिन जननांग क्षेत्र में सूजन, खुजली और असुविधा की भावना दिखाई देती है। मरीज अच्छे हैं प्रतिरक्षा तंत्रसहन करना आसान है हर्पीस संक्रमण, उनके लिए यह अधिक बार होता है छिपा हुआ रूप. कम प्रतिरक्षा वाले मरीजों को गंभीर और लंबे समय तक हर्पेटिक घावों का अनुभव होने की अधिक संभावना है। गर्भावस्था के दौरान, एचएसवी टेराटोजेनिसिटी (भ्रूण में विकृतियां बनाने की क्षमता) के मामले में रूबेला के बाद दूसरे स्थान पर है। यह स्थापित किया गया है कि अंतर्गर्भाशयी एचएसवी संक्रमण हो सकता है: ट्रांसप्लासेंटली - के माध्यम से...
...यदि रक्त में आईजीजी - सुरक्षात्मक एंटीबॉडी - वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिन है, तो इसका मतलब है कि दाद दोबारा हो रहा है और भ्रूण या भ्रूण को व्यावहारिक रूप से कोई खतरा नहीं है। यदि रक्त में आईजीजी नहीं है, लेकिन आईजीएम है, तो यह जननांग दाद का एक प्राथमिक प्रकरण है। अल्ट्रासाउंड के अनुसार अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के लक्षण एमनियोटिक द्रव में रुकावट, एक "मोटी" प्लेसेंटा, हाइड्रामनियोस और पॉलीहाइड्रेमनिओस और भ्रूण के मस्तिष्क सिस्ट हो सकते हैं। गर्भावस्था और दाद का उपचार यदि बीमारी का प्राथमिक प्रकरण गर्भावस्था की पहली तिमाही के साथ मेल खाता है, तो गर्भावस्था को समाप्त करने की सलाह दी जाती है। यदि दूसरी या तीसरी तिमाही में संक्रमित हो जाता है, तो गर्भावस्था को बनाए रखा जाता है, उपचार किया जाता है, और प्राकृतिक जन्म नहर के माध्यम से जन्म की योजना बनाई जाती है। जन्म से 2 सप्ताह पहले चकत्तों को रोकने के लिए...

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण हाइपोक्सिया। हाइपोक्सिया के कारण और उपचार

बहस

मेरे बेटे को भी जन्म के समय हाइपोक्सिया का पता चला था, लेकिन मुझे समझ नहीं आया कि यह क्या था और बच्चे के जन्म के बाद इसके परिणाम क्या हो सकते हैं। अब हम पहले से ही 2 साल 8 महीने के हैं। एक ईएनटी विशेषज्ञ ने हमें एडेनोइड्स का निदान किया और यह सब हाइपोक्सिया के कारण है।

खैर, मुझे नहीं पता। इस मामले में, डुफलैक ने वास्तव में हमारे लिए काम किया। उसके साथ मल सामान्य और स्थिर था। इलाज रोकने के बाद भी. और उसके साम्हने वे लगातार यातना सहते रहे। हर शौचालय नर्वस और सोल्पी है.. एक बच्चे के लिए बोलना भी बहुत मुश्किल है।

"ऑक्सीजन भुखमरी।" भ्रूण हाइपोक्सिया क्या है?

यह भ्रूण (भ्रूण) के हीमोग्लोबिन की विशेष संरचना द्वारा हृदय गति को 150-160 बीट प्रति मिनट तक बढ़ाकर प्राप्त किया जाता है, जो वयस्क हीमोग्लोबिन की तुलना में ऑक्सीजन को बेहतर तरीके से पकड़ता और बनाए रखता है। रक्त ऑक्सीजन संतृप्ति में कमी से भ्रूण में चयापचय प्रक्रियाओं में परिवर्तन होता है। उसके सभी अंग और प्रणालियाँ अधिक सक्रियता से काम करने लगते हैं। भ्रूण महत्वपूर्ण अंगों (मस्तिष्क, गुर्दे, हृदय) को रक्त प्रदान करने का प्रयास करता है, और आंतों में हाइपोक्सिया होता है, और, परिणामस्वरूप, मेकोनियम (मूल मल) का स्राव होता है। लेकिन, दुर्भाग्य से, इन प्रतिपूरक तंत्रों की क्षमताओं की एक सीमा है, और लंबे समय तक प्रतिकूल रहने के साथ...
... क्या हाइपोक्सिया होता है? हाइपोक्सिया के विकास में योगदान देने वाले कारक असंख्य हैं। सबसे पहले, ये माँ की बीमारियाँ हैं। उनमें से एनीमिया हीमोग्लोबिन की कुल मात्रा में कमी है। एनीमिया के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं का मुख्य कार्य बाधित हो जाता है - शरीर के ऊतकों तक ऑक्सीजन की डिलीवरी। यदि आपने खरीदा है और जन्म दोषहृदय रोग, मायोकार्डियल रोग, पुरानी फेफड़ों की बीमारियाँ, इन अंगों पर बढ़े हुए भार की स्थिति में, गर्भवती महिलाओं को अक्सर संचार विफलता का अनुभव होता है, जिसमें ऊतकों में माइक्रोकिरकुलेशन बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप हाइपोक्सिया और कामकाज में गड़बड़ी की घटना होती है। "माँ-प्लेसेंटा-भ्रूण" प्रणाली धीरे-धीरे विकसित होती है। रोग श्वसन प्रणाली(दमा, क्रोनिकल ब्रोंकाइटिसइत्यादि) गर्भावस्था के दौरान भी प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं....

बहस

अपनी पहली गर्भावस्था में, मुझे यह सब नहीं पता था, कि भ्रूण हाइपोक्सिया हो सकता है। वहाँ सभी संकेत थे: भयानक विषाक्तता, लेकिन डॉक्टर को किसी तरह परवाह नहीं थी। उसे मेरी हालत में कोई दिलचस्पी नहीं थी, वह केवल मरीजों पर चिल्ला सकती थी और बस इतना ही। परिणाम: मेरे बच्चे के विकास में देरी हो रही है। अब सभी डॉक्टर कहते हैं कि बच्चा हाइपोक्सिया से पीड़ित था। मरीजों को एक्टोवैजिन और ऑक्सीजन मास्क मिले। लेकिन अब मैं क्या कर सकता हूँ, बस बच्चे का इलाज कर सकता हूँ। अब मेरी दूसरी गर्भावस्था है। अब मुझे ये सब पता चल जायेगा.

11/14/2017 12:56:19, कार्ला2017

लेख बहुत रोचक है. मेरे पहले बच्चे के साथ, मुझे एक्टोवैजिन भी दी गई थी, और जब मैं अपने दूसरे बच्चे की उम्मीद कर रही थी, तो मुझे कोकार्बोक्सिलेज़ वाली सपोसिटरीज़ दी गईं ताकि बच्चे का विकास अच्छी तरह हो सके।

04/23/2015 16:19:33, अन्ना डोरोवा

अलग-अलग घनत्व अल्ट्रासोनिक तरंगों को अलग-अलग तरीके से दर्शाते हैं और सेंसर को अलग-अलग प्रतिक्रिया संकेत "आपूर्ति" करते हैं। डिवाइस का "मस्तिष्क" प्राप्त जानकारी को संसाधित करने के बाद, अध्ययन किए जा रहे अंग (या गर्भावस्था के दौरान भ्रूण) के एक निश्चित क्रॉस-सेक्शन की एक छवि स्क्रीन पर दिखाई देती है। इकोोग्राफी का उपयोग करके, ज्यादातर मामलों में रोगी और भ्रूण की स्थिति के बारे में पर्याप्त जानकारी प्राप्त करना संभव है। इस पद्धति के लाभ हैं: उच्च सूचना सामग्री; सापेक्ष सादगी और अनुसंधान की गति; उच्च स्तर की सुरक्षा; रोगी की विशेष तैयारी की कोई आवश्यकता नहीं; गर्भावस्था की प्रकृति, भ्रूण के विकास या... की निगरानी के लिए बार-बार अध्ययन करने की संभावना

प्रसव प्राकृतिक जन्म नहर के माध्यम से नहीं किया जा सकता है, और सर्जरी का सहारा लेना होगा। इस संबंध में, गर्भवती माताएं कई सवालों को लेकर चिंतित हैं। क्या आप इसे अभी तक देख सकते हैं? गर्भावस्था की पहली तिमाही में अल्ट्रासाउंड।

जैसे-जैसे अल्ट्रासाउंड उपकरण में सुधार हो रहा है, गर्भावस्था के 12 सप्ताह तक हृदय प्रणाली, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस), गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीआईटी) और मूत्र प्रणाली की विकृतियों के निदान की संभावना पर डेटा जमा हो रहा है। भ्रूण के अतिरिक्त भ्रूणीय संरचनाओं का अध्ययन, अल्ट्रासाउंड थैली, कोरियोन और एमनियन का मूल्यांकन करता है। शारीरिक गर्भावस्था के दौरान, जर्दी थैली (एक अतिरिक्त भ्रूणीय संरचना जो गर्भावस्था के पहले हफ्तों में पोषण और हेमटोपोइएटिक कार्य करती है) एसवीडी द्वारा निर्धारित की जाती है। डिंब 10 मिमी से अधिक (गर्भावस्था अवधि 5 सप्ताह से अधिक) एक अंगूठी के रूप में सफ़ेदव्यास...

डॉक्टरों और रोगियों के बीच संदेह और उलझन का एक अटूट स्रोत कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट (ग्रीक मूल किस्टिस से - "बबल") हैं। कॉर्पस ल्यूटियम लगातार छोटी मात्रा में तरल पदार्थ का उत्पादन करता है, जो आंशिक रूप से (या पूरी तरह से) अंडाशय की छोटी रक्त वाहिकाओं द्वारा अवशोषित होता है, और आंशिक रूप से अंडाशय के अंदर रह कर एक सिस्ट बनाता है। कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट कभी नहीं पहुंचता बड़े आकारऔर गर्भावस्था के 10-15वें सप्ताह (यहां हमारा मतलब प्रसूति अवधि - आखिरी मासिक धर्म के पहले दिन से) तक पूरी तरह से ठीक हो जाता है, साथ ही कॉर्पस ल्यूटियम के प्रतिगमन के साथ। कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट की उपस्थिति (साथ ही इसकी अनुपस्थिति) एक जटिल गर्भावस्था का संकेत नहीं है और इसके लिए उपचार या अनुवर्ती कार्रवाई की भी आवश्यकता नहीं होती है। कभी-कभी ऐसी पुटी की उपस्थिति में भावी माँनीचे की ओर हल्के दर्द का अनुभव हो सकता है...
...भ्रूण सतर्क है, बेहद फोटोजेनिक है, ऊर्जा से भरपूर है और मां के साथ अगली मुलाकात का इंतजार कर रहा है, जो अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक रूम में 10-14 प्रसूति सप्ताह (यानी गर्भधारण से 8-12 सप्ताह) में होगी। ). हम आपको इस मीटिंग के बारे में भी विस्तार से बताएंगे. भ्रूण के लिए अभी भी कई खतरे हैं, लेकिन अपनी मां, डॉक्टर और निश्चित रूप से मेडिकल अल्ट्रासाउंड की मदद से, वह सुरक्षित रूप से सभी दुर्भाग्य को दूर कर लेगा, जल्द ही "पदोन्नति" प्राप्त करेगा और अब एक के रूप में दिखाई नहीं देगा। भ्रूण, लेकिन भ्रूण के रूप में। तो, अगली बार अल्ट्रासाउंड कक्ष में मिलते हैं! क्या नहीं है ? के बारे में राय संभावित नुकसानकथित तौर पर जीवित ऊतकों में अल्ट्रासाउंड के कारण होने वाले इस रोग का पशु भ्रूणों और नैदानिक ​​टिप्पणियों पर कई प्रयोगों द्वारा पर्याप्त रूप से खंडन किया गया है। मेडिकल अल्ट्रासाउंड की सुरक्षा आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय दस्तावेजों में सिद्ध और प्रतिबिंबित हुई है...

बहस

शुभ दोपहर
मैं 8 सप्ताह की गर्भवती हूं. इस स्तर पर, एक अल्ट्रासाउंड स्कैन से एक निषेचित अंडे और दो बराबर अंडे की उपस्थिति का पता चला। पीले शरीरइसमें (अंडे के विभिन्न "छोरों" पर), लेकिन दिल की धड़कनकेवल एक - 165 स्ट्रोक. मुझे बताएं, क्या इस पर कोई सांख्यिकीय डेटा है कि यदि मेरे या मेरे पति के परिवार में जुड़वां बच्चे नहीं हैं तो दो भ्रूण विकसित होने की संभावना क्या है?

आपके उत्तर के लिए पहले से धन्यवाद!

07/15/2008 13:18:46, ओल्गा

शुभ दोपहर मुझे मनचाही गर्भावस्था है. कृपया इसका पता लगाने में मेरी मदद करें।
चक्र अनियमित है, औसतन 31 दिन, 28 से 45 तक। आखिरी मासिक धर्म का पहला दिन 04/23/2008 है, पिछला 03/25/2008 है।
4.05 से 9.05 बजे तक असुरक्षित यौन संबंध हुआ. इस अवधि से पहले या बाद में कोई सेक्स नहीं हुआ।
05/28/2008, प्रसूति अवधि 5 सप्ताह 1 दिन - बीएचसीजी 14224। अल्ट्रासाउंड परिणाम - डिंब के आंतरिक आयाम 11x5x8, भ्रूण की कल्पना नहीं की जाती है, जर्दी थैली की कल्पना नहीं की जाती है, मायोमेट्रियल टोन बढ़ जाता है।
06/04/2008 प्रसूति अवधि 6 सप्ताह 1 दिन। अल्ट्रासाउंड पर भ्रूण और जर्दी थैली दिखाई देती है। सीटीई 11 मिमी, डिंब का व्यास 30*27 (मैं तीसरा आकार भूल गया, क्योंकि परिणाम मुझे नहीं दिए गए थे)। अल्ट्रासाउंड के अनुसार, नियत तारीख 7 सप्ताह है (जो, मेरी गणना के अनुसार, नहीं हो सकती)।
और सबसे महत्वपूर्ण बात, दिल की धड़कन को सुना या देखा नहीं जा सकता।
फैसला रुकी हुई गर्भावस्था का संदेह है। नियंत्रण अध्ययन 7 जून के लिए निर्धारित।
मेरा प्रश्न है: मैं वास्तव में कब तक गर्भवती हूं? क्या मेरे कार्यकाल में भ्रूण सामान्य से बड़ा हो सकता है? डॉक्टरों के निदान में त्रुटि की कितनी संभावना है!
कृपया मदद करें, मैं पहले ही थक चुका हूँ!

06/06/2008 15:24:49, डायना

समय से पहले जन्मे बच्चे के तंत्रिका तंत्र की स्थिति उचित होती है विशेष ध्यान, क्योंकि यह तंत्रिका तंत्र का सही कामकाज है जो शिशु के संपूर्ण विकास को निर्धारित करता है दिमागी क्षमताऔर मोटर क्षमताएं।
...डॉक्टर हमेशा सही का निर्धारण करता है, और जितनी जल्दी ऐसा होगा, उपचार उतना ही अधिक प्रभावी होगा। समयपूर्वता, विशेष रूप से भ्रूण की असामान्य अंतर्गर्भाशयी स्थिति के संयोजन में, आमतौर पर कूल्हे जोड़ों के अविकसित होने या "डिसप्लेसिया" के साथ होती है। इस विकृति का सबसे गंभीर रूप कूल्हे के जोड़ की अव्यवस्था है। बच्चे के जन्म के तुरंत बाद निदान किया जाता है और इसकी आवश्यकता होती है जल्द आरंभकूल्हे के जोड़ पर पैरों के अपहरण पर आधारित उपचार। वर्तमान में प्रभावी तरीकामें...

संक्षेप में, घबराओ मत!!!

कृपया मुझे बताएं, लेप्रोस्कोपिक तरीके से सिस्ट हटाने के बाद आपको कितने समय तक अस्पताल में रहना होगा?? उन्होंने मुझे सोकोलिनया गोरा पर 5 की ओर निर्देशित किया, मुझे नहीं पता कि यह कहाँ है। उपस्थित चिकित्सक के शब्दों से, वे लेप्रोस्कोपी अच्छी तरह से करते हैं... शायद कोई अपनी समीक्षा साझा कर सकता है...

लड़कियों, भ्रूण हाइपोक्सिया चालू है बाद मेंबहुत खतरनाक? डॉक्टर ने मुझे बताया कि मैं "प्रारंभिक चरण" में था, उपचार निर्धारित किया, लेकिन यह नहीं बताया कि यह कितना गंभीर था.. इंटरनेट पर हर जगह वे अलग-अलग लिखते हैं..

बहस

यह इस बात पर निर्भर करता है कि यह कौन सा समय है। मैंने ऊपर अपने बारे में एक विषय लिखा है निजी अनुभव- मैंने 32 सप्ताह में सीटीजी कराया था, "प्रारंभिक भ्रूण असामान्यताएं" = हाइपोक्सिया, मुझे भ्रूण-अपरा अपर्याप्तता का निदान किया गया था। मुझे पहले कई हफ़्तों से हल्के संकुचन हो रहे थे, लेकिन इस जाँच के बाद मुझे खतरा होने लगा था समय से पहले जन्मसंरक्षण के लिए रख दें. परिणामस्वरूप, प्रसूति अस्पताल में वे मुझ पर हँसे - भ्रूण अपरा अपर्याप्तता और क्या है?! यह डेटा आपके कार्यकाल के लिए जानकारीपूर्ण नहीं है! हमने बच्चे की ऊपर से नीचे तक जांच की - सब कुछ सही था। इस कदर।
यह दूसरी बात है कि अगर डॉपलर माप से पता चलता है कि बच्चे की रक्त आपूर्ति खराब हो गई है, तो चिंता का कारण है - हृदय प्रणाली खराब हो सकती है, बच्चे का वजन ठीक से नहीं बढ़ सकता है। इस मामले में, एक्टोवैजिन या अन्य दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

बहुत गंभीरता से। हाइपोक्सिया के कारण, मेरे बच्चे को जन्म के बाद न्यूरोलॉजिकल समस्याएं, एन्सेफेलोपैथी और मस्तिष्क सिस्ट थी। और यदि आप इसे गैर-जिम्मेदाराना तरीके से अपनाते हैं, तो सबसे ख़राब विकल्पसेरेब्रल पाल्सी हो सकता है (टी-टी-टी!)

बच्चों में फेफड़े के सिस्ट का विकास विभिन्न व्युत्पत्तियों वाली एक घटना है। सिस्ट, अपनी सभी विविधता में, एक बंद गुहा या कैप्सूल के रूप में दिखाई देते हैं। सामग्री या तो हवा या तरल हो सकती है। संरचनाओं को विभाजित किया गया है: जन्मजात या अधिग्रहित, एकल या एकाधिक।

संरचनाओं का आकार सूक्ष्म या बड़ा हो सकता है। पहले मामले में, आपको पैथोलॉजी के अस्तित्व के बारे में पता नहीं चल सकता है, लेकिन दूसरे में, सिस्ट आंतरिक अंगों के कामकाज में व्यवधान का कारण बन जाता है।

पैथोलॉजी का निदान विकास के प्रारंभिक चरण में रोग के स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम से जुड़ी जटिलता की विशेषता है। श्वसन अंगों में नियोप्लाज्म पारंपरिक रूप से मृत्यु सहित अपरिवर्तनीय परिणामों का कारण बनता है।

मैं श्वसन प्रणाली के सिस्ट को उनकी उत्पत्ति और गठन तंत्र के अनुसार वर्गीकृत करता हूं।

जन्मजात

भ्रूण में फेफड़े के निर्माण के चरण में जन्मजात सिस्ट विकसित होते हैं। यह घटना हमें जीवन के पहले दिनों से श्वसन विकृति के बारे में बात करने की अनुमति देती है।

अल्ट्रासाउंड हमेशा दिखाने में सक्षम नहीं होता है फेफड़े की क्षति. जन्म लेने वाले बच्चे को स्वस्थ माना जाता है क्योंकि उसमें सिस्ट के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं होते हैं। लेकिन जन्मजात बीमारियाँ बच्चे के पहले जन्मदिन तक पहुँचने से पहले ही प्रकट हो जाती हैं। डॉक्टर, में इस मामले में, रोगों का निदान किया जाता है: सिस्टिक हाइपोप्लासिया, सहायक फेफड़े या।

जन्मजात विसंगतियों का दूसरा रूप होता है - डिसोंटोजेनेटिक।इस घटना का कारण ब्रोंकोपुलमोनरी किडनी का गलत गठन माना जाता है, जो बच्चे के जन्म के बाद होता है। उम्र की परवाह किए बिना इन विकृति का हमेशा निदान किया जाता है। निदान की घोषणा एक पल्मोनोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है और रोगों को नाम दिया जाता है: ब्रोन्कोजेनिक सिस्ट या ब्रोन्कोजेनिक सिस्टेडेनोमा।

समस्याग्रस्त गर्भावस्था और इससे जुड़ी मातृ बीमारियाँ चिरकालिक प्रकृति- बच्चों में विकृति विज्ञान के विकास के कारण। इसके अलावा, फेफड़े के सिस्ट आनुवंशिक परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, मां की एक निश्चित जीवनशैली के परिणामस्वरूप बनते हैं, या निवास स्थान की नकारात्मक पर्यावरणीय पृष्ठभूमि का परिणाम बन जाते हैं।

खरीदी

बीमारी के अर्जित रूप पिछले संक्रामक या सूजन संबंधी बीमारियों के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं: निमोनिया, गैंग्रीन, तपेदिक।

रचना के विषय को ध्यान में रखते हुए, सिस्टिक नियोप्लाज्म को विभाजित किया गया है: सच; असत्य। इस मामले में, एक या कई गुहाएं, खुले और बंद रूप निर्धारित किए जाते हैं।

ध्यान! डॉक्टरों ने चेतावनी दी है कि फेफड़े के सिस्ट, चाहे किसी भी प्रकार के हों, खतरनाक होते हैं। यह रोग रोगी की पूर्ण रूप से जीने की क्षमता पर नकारात्मक प्रभाव डालता है। बच्चों में ऐसी बीमारियाँ दम घुटने का कारण बनती हैं और मृत्यु का कारण बनती हैं।

लक्षण

रोग के लक्षणों की अभिव्यक्ति टाइपोलॉजी और स्थानीयकरण द्वारा निर्धारित होती है। विशेषज्ञ इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि बच्चों में फेफड़ों की विकृति के विकास का संकेत देने वाले संकेतों की कोई मानकीकृत सूची नहीं है।

आपको श्वसन रोगों के उन लक्षणों को जानना होगा जो खुले तौर पर खुद को घोषित करते हैं:

• खाँसी। अंदर तरल पदार्थ वाले नियोप्लाज्म को गीली खांसी का कारण घोषित किया जाता है;
• खांसते समय थूक आना और सड़ी हुई गंध की उपस्थिति गैंग्रीन की शुरुआत का संकेत देती है;
• मवाद के साथ मिश्रित थूक की उपस्थिति में, श्वसन अंग के फोड़े का निदान किया जाता है;
• थूक में रक्त श्वसन अंग के ऊतकों के टूटने का संकेत देता है;
• छाती में दर्द, जो खांसने, सांस लेने और स्वस्थ फेफड़े की तरफ शरीर की स्थिति के दौरान तेज हो जाता है, तीव्रता की शुरुआत का संकेत देता है;
• सांस की तकलीफ एक संकेत है जिस पर गंभीरता से ध्यान देने की आवश्यकता है;
• तापमान अवधि और स्थिरता द्वारा विशेषता उच्च प्रदर्शन. पर उच्च तापमानरोगी को अस्वस्थता और मतली महसूस होती है, पसीना आता है, भूख नहीं लगती है और वजन में काफी कमी आती है।

सूजन के बिना एक भी फुफ्फुसीय गठन किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है।हालाँकि, एक महत्वपूर्ण गुहा आकार इसका आधार हो सकता है दर्दउरोस्थि के पीछे, खांसी की उपस्थिति और सांस लेने की प्रक्रिया में कठिनाई। दुर्लभ मामलों में, बच्चा खाना खाने की प्रक्रिया में कठिनाइयों की शिकायत कर सकता है।

यदि फुफ्फुसीय ट्यूमर फट गया है, तो बच्चों को उनकी सामान्य स्थिति में गिरावट और सांस लेने में गंभीर कमी महसूस होती है। यदि फुफ्फुसीय गुहा में सूजन हो जाती है, तो रोगी के शरीर का तापमान बढ़ जाता है।थूक उत्पादन के साथ खांसी की उपस्थिति और रक्त अशुद्धियाँ, ब्रोन्कियल धैर्य के उल्लंघन का संकेत देता है।

ध्यान! इसी तरह के लक्षण अन्य श्वसन रोगों की विशेषता हैं। विभिन्न तकनीकों का उपयोग करके पल्मोनोलॉजिस्ट द्वारा निदान किया जाना चाहिए।

निदान

संकेतों के बारे में बात कर रहे हैं फेफड़े की बीमारी, इस बात पर एक बार फिर से गौर करना जरूरी है शुरुआती अवस्थावे दिखाई नहीं देते. ऐसी बीमारियों की पहचान करने के लिए डॉक्टर आधुनिक उपकरणों का उपयोग करते हैं: अल्ट्रासाउंड, एमआरआई और सीटी।

रोग की पहचान करने की मुख्य विधियाँ:

• रक्त परीक्षण, सामान्य और जैव रासायनिक;
• माइक्रोस्कोपी;
• थूक विश्लेषण.

में स्पष्टीकरण बड़ी तस्वीररोगों का निर्धारण रेडियोग्राफी और फ़ाइब्रोब्रोन्कोस्कोपी के परिणामों से किया जाता है। बच्चों में, जो अक्सर निमोनिया से पीड़ित होते हैं, एक्स-रे का उपयोग करके इस बीमारी का पता लगाया जा सकता है।

अध्ययन के परिणामों की समग्रता के लिए धन्यवाद, डॉक्टरों को बीमारी की पूरी तस्वीर मिलती है: वे इसके स्थान, विन्यास, आकार का पता लगाते हैं। यह एकमात्र तरीका है जिससे डॉक्टर अनुमान नहीं लगा सकते, लेकिन डिग्री का सटीक पता लगा सकते हैं नकारात्मक प्रभावसांस की बीमारियों।

इलाज

क्षमता उपचारात्मक उपायदृष्टिकोण कारकों के संयोजन पर आधारित है: ट्यूमर टाइपोलॉजी, स्थान, आकार और सही ढंग से चयनित दवाएं। रोग के कारण रोगी को होने वाली असुविधा का स्तर, रोग से प्रभावित बच्चों के शरीर के अंगों और प्रणालियों के कामकाज की उत्पादकता को ध्यान में रखा जाता है।

संचालन

ऑपरेशन तब निर्धारित किया जाता है जब रोगी का निदान किया जाता है:

• जटिलताओं के बिना एक एकल नियोप्लाज्म;
• बच्चे के स्वास्थ्य के लिए खतरनाक जटिलताओं का विकास देखा जाता है।

सर्जिकल हस्तक्षेप के तरीके नियोप्लाज्म के प्रकार और जटिलता से निर्धारित होते हैं: सावधानीपूर्वक निष्कासन, जल निकासी, पंचर, थोरैकोटॉमी, छांटना, उच्छेदन। उपचार के सर्जिकल रूपों में अंतर्विरोध शुद्ध श्वसन रोगों को खत्म करने के उद्देश्य से चिकित्सीय उपायों के सामान्य सिद्धांतों की रूपरेखा को परिभाषित करते हैं।

एम्बुलेटरी उपचार

घर पर ही इस बीमारी का इलाज संभव माना जाता है। औषधालय उपचार निर्धारित करते समय, रोगी को घर पर रहने के लिए स्वीकार्य स्थितियाँ प्रदान की जाती हैं और पूरा होने का समय निर्धारित किया जाता है। नियमित जांचऔर परामर्श.

बच्चों में सिस्ट का औषधि उपचार एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है। स्वास्थ्य में थोड़ी सी भी गिरावट सर्जिकल हस्तक्षेप का आधार बन जाती है।

लोक उपचार

अगर हम पारंपरिक चिकित्सा नुस्खों के जरिए बीमारी से निपटने के तरीकों की बात करें तो इन्हें बाहर रखा गया है। कुछ व्यंजनों का अनुप्रयोग और लोक तरीकेअतिरिक्त चिकित्सीय उपायों के रूप में और उपस्थित चिकित्सक के साथ समझौते के बाद ही अनुमति दी जाती है।

रोकथाम

चिकित्सा हलकों में एक राय है कि ऐसा नहीं है वास्तविक तरीके, बहुमत के गठन को रोकना पैथोलॉजिकल गुहाएँ. विकास के वास्तविक कारणों की पहचान करने के लिए अनुसंधान अभी भी चल रहा है सिस्टिक संरचनाएँ. लेकिन किए गए प्रयोग यह दावा करने के लिए गंभीर आधार प्रदान करते हैं कि अंगूर बनाने वाले पदार्थ एक खतरनाक बीमारी के विकास को रोकने की क्षमता पर सकारात्मक प्रभाव डाल सकते हैं, न कि केवल सिस्टिक किडनी घावों के साथ।