La patología de las glándulas suprarrenales se manifiesta por una deficiencia o un exceso de producción de glucocorticoides y/o mineralocorticoides. Muchos de estos trastornos se diagnostican y tratan como en los adultos. Este artículo analizará brevemente la disfunción suprarrenal congénita, el feocromocitoma y la insuficiencia suprarrenal crónica iatrogénica.
Disfunción congénita de la corteza suprarrenal.
La disfunción suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo que se asocia con deficiencia de 21, 11 o 17-hidroxilasa. En los niños, la deficiencia de 21-hidroxilasa puede ser parcial (forma virilizante simple) o más completa (forma perdedora de sal); Al nacer, los niños afectados muestran una masculinización de los genitales y los niños con una deficiencia más completa presentan un estado progresivo de pérdida de sal (pérdida de sodio y aumento de los niveles de potasio). Esta condición suele manifestarse en las primeras semanas de vida, con dificultades en la alimentación, vómitos y retrasos en el desarrollo. Los hallazgos clínicos y anamnésicos sugieren estenosis pilórica. Si la deficiencia no se diagnostica y trata en temprana edad, puede producirse insuficiencia cardiovascular en niños enfermos. En la sangre es necesario determinar el contenido de electrolitos, glucosa y, en caso de diagnóstico desconocido, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), cortisol, aldosterona y actividad de renina plasmática.
El tratamiento requiere el mantenimiento activo del volumen intravascular, la función miocárdica, los niveles de glucosa y la reposición de la deficiencia hormonal. Los niveles de cortisol se pueden reponer con hidrocortisona oral en dosis de 25 mg/m2/día en tres dosis divididas si el niño no lo tolera. medicamentos orales, se puede administrar acetato de cortisona por vía intramuscular (37,5 mg/m2/día una vez cada 3 días). Para terapia de emergencia Cuando es imposible tomar medicamentos orales y hay un suministro deficiente de sangre a los músculos, se administra acetato de hidrocortisona por vía intravenosa en bolo (1,5-2 mg/kg), y luego 25-250 mg/día en varias inyecciones. Para reponer los mineralocorticoides, se utiliza acetato de cortisona por vía oral en dosis de 0,05 a 0,2 mg/día; Estos pacientes suelen requerir sal añadida a su dieta. La deficiencia de 11 y 17-hidroxilasa no provoca pérdida de sal; normalmente signos iniciales son la masculinización y la hipertensión.
Feocromocitoma
Menos del 5% de los feocromocitomas se diagnostican en la infancia. Por lo general, este tumor se limita a la médula suprarrenal, pero puede surgir en cualquier parte del sistema simpático. sistema nervioso. Signos clínicos El exceso de catecolaminas es el mismo que en los adultos.
Insuficiencia suprarrenal crónica iatrogénica
Para el tratamiento del asma, síndrome nefrótico y tumores malignos Normalmente, se utiliza el uso diario a largo plazo de corticosteroides. Este uso puede provocar insuficiencia suprarrenal y aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiovascular durante una enfermedad grave o estrés. En niños con uso local los esteroides también pueden suprimir la producción de ACTH. Se requiere reposición del nivel de estrés de esteroides (tres veces la dosis diaria de reemplazo).
Glándula pituitaria anterior
El panhipopituitarismo suele ser secundario a un tumor o a una disección tumoral agresiva. A problemas agudos Las UCI asociadas con esta patología incluyen soporte suprarrenal y producción alterada de ADH.
No diabetes
La diabetes insípida puede ser de origen central, renal o psicógeno. Mecanismo central Es la forma más común en pacientes de UCI. La ausencia de acción de la ADH se manifiesta en forma de poliuria y polidipsia; Los pacientes con formas graves de esta enfermedad pueden no poder beber. cantidad suficiente líquido para satisfacer sus necesidades y pueden volverse gravemente hipovolémicos. Desarrollo diabetes insípida provocar tumores cerebrales, lesiones en la cabeza, intervenciones neuroquirúrgicas y muerte clínica cerebro Terapia, en un ambiente de departamento. cuidados intensivos, incluye reposición de líquidos o, si formas severas, reemplazo hormonal mediante la prescripción de vasopresina acuosa (Pitressin) en una dosis de 0,1 a 1 ml por vía intramuscular (duración de 4 a 6 horas); solución de aceite Pitressinatannat 0,25-1 ml por vía intramuscular (duración de 24 a 72 horas); o acetato de desmopresina por vía intranasal, 2,5 a 10 mg dos veces al día (duración de 10 a 11 horas). El síndrome clínico puede ser transitorio o crónico. En cualquier caso, es importante un control estricto de la cantidad de líquido inyectado y excretado.
Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.
El síndrome de secreción inadecuada de ADH se asocia con hiponatremia y disminución de la presión osmótica, que son causadas por una pérdida urinaria inadecuada de sodio y agua libre (en pacientes con riñones normales). La osmolalidad (presión osmótica) de la orina es mayor que la osmolalidad del suero. Varios mecanismos desencadenan el síndrome, incluidos traumatismos craneoencefálicos, neurocirugía, meningitis, hipoxia y cualquier procedimiento quirúrgico que implique grandes cambios de volumen y reposición de líquidos.
Esta enfermedad generalmente se resuelve por sí sola, y el único problema real ocurre si no se realiza el diagnóstico y el nivel de hiponatremia es suficiente para causar disfunción del SNC. Las convulsiones rara vez ocurren a menos que los niveles séricos de sodio sean inferiores a 120 mmol/L. Se debe tener cuidado de aumentar lentamente la concentración de sodio sérico. Este síndrome se trata con restricción de líquidos y en casos severos– mediante infusión de solución salina hipertónica o isotónica.
Páncreas/insulina
hipoglucemia
Un problema común en los pacientes de la UCI es la hipoglucemia. ¿Qué se considera exactamente hipoglucemia en los niños? tema controversial. Sin embargo, es raro encontrar un nivel de glucosa en sangre inferior a 2,2 mmol/L en un recién nacido prematuro o a término normal y bien nutrido.
Normalmente, los síntomas de la hipoglucemia incluyen:
taquicardia;
transpiración;
debilidad;
alteración de la conciencia;
convulsiones;
Las causas de la hipoglucemia se pueden dividir en trastornos debidos a una mayor utilización y una disminución de la producción de glucosa. La hipoglucemia transitoria en los recién nacidos es causada por una disminución o inmadurez de la gluconeogénesis en el hígado y se resuelve espontáneamente en unas pocas horas o días. Si la hipoglucemia persiste, es necesario excluir deficiencia de enzimas hepáticas, problemas endocrinológicos o hiperinsulinismo (es decir, anomalías de las células pancreáticas en hijos de madres con diabetes). Otras causas de hipoglucemia en el período neonatal incluyen sepsis, hipotermia, hipoxia y exposición transplacentaria a fármacos hipoglucemiantes maternos.
En niños mayores, la hipoglucemia se asocia con hipoglucemia de cetonas, anomalías de las enzimas hepáticas, hiperinsulinismo, insuficiencia hepática, síndrome de Reye y se observa como efecto secundario algunas drogas. Independientemente de la causa, el tratamiento inicial de la hipoglucemia es la administración de glucosa. La dosis inicial de este último es de 0,5 g/kg al 50%. solución acuosa dextrosa. Esta dosis debe ir seguida de una infusión de dextrosa suficiente para cubrir las necesidades metabólicas del niño.
Cetoacidosis diabética
El mas serio complicación aguda La diabetes mellitus es la CAD (síndrome de producción excesiva y utilización insuficiente de glucosa y cuerpos cetónicos, que provoca cetoacidosis hiperglucémica). Este síndrome clínico incluye deshidratación y shock hipovolémico debido a diuresis osmótica hiperglucémica, hiperventilación compensatoria (respiración de Kussmaul), agotamiento de electrolitos potencialmente mortal y, en casos violación grave Metabolismo, estupor y coma. Investigación de laboratorio revela aumento de la concentración glucosa en sangre, grave acidosis metabólica e hipocapnia compensatoria, aumento de la presión osmótica, hiperlipidemia y normal o nivel bajo sodio (generalmente falsamente bajo debido a hiperlipidemia). Hay un agotamiento total de los niveles de potasio y posiblemente de fosfato. Ambos niveles pueden ser falsamente normales debido a acidosis metabólica.
El tratamiento de la cetoacidosis diabética requiere una corrección cuidadosa del estado metabólico con un seguimiento cuidadoso tanto de las complicaciones sistémicas como de las complicaciones del tratamiento de la cetoacidosis diabética. Se restablece el volumen intravascular adecuado. solución isotónica sin glucosa. La insulina se inyecta regularmente por vía intravenosa en una dosis de 0,1 U/kg/h para reducir los niveles de glucosa en sangre de 4 a 5,5 mmol/l/h. La infusión continúa hasta que el nivel de glucosa en sangre alcanza 14-17 mmol/l, después de lo cual se añade una solución de dextrosa al 5% a la bomba de infusión. solución salina. Este régimen concomitante de glucosa e insulina puede continuarse hasta que el paciente sea capaz de tolerar la nutrición enteral y la insulina subcutánea estándar. La mayoría de los médicos continúan con las infusiones de insulina hasta que la acidosis se elimina casi por completo. Se deben controlar cuidadosamente las concentraciones de potasio. Estos niños tienen una depleción total de potasio, pero mientras no haya diuresis, no se debe añadir potasio a ninguna infusión. El requerimiento de fosfato puede ser más teórico que real, pero en la mayoría de los casos la mitad del potasio se administra como sal de fosfato. La acidosis metabólica grave suele corregirse mediante infusiones de volumen y administración de insulina.
En general se debe evitar el bicarbonato para corregir la acidosis porque puede provocar o empeorar una disfunción neurológica en el niño. En la CAD grave, el volumen intracelular de las células cerebrales disminuye con la deshidratación hiperosmolar. Para tratar de mantener el tuyo talla normal, las células cerebrales generan osmoles idiogénicos osmóticamente activos (p. ej., inositol), que atraen mas agua hacia el espacio intracelular. A medida que comienzan la rehidratación sistémica y la corrección del estado hiperosmolar, las células cerebrales pueden hincharse hasta que los osmoles idiogénicos se metabolizan o eliminan. En consecuencia, la corrección rápida de la osmolaridad puede causar un edema cerebral significativo 193 y también puede aumentar la disfunción neurológica. El pH del cerebro está determinado por el nivel de bicarbonato y contenido de CO 2 en el líquido cefalorraquídeo; el contenido de CO 2 se equilibra mucho más rápidamente con el espacio vascular que el bicarbonato. En consecuencia, la corrección de la acidosis sistémica reduce el nivel de hiperventilación y provoca un aumento de la PaCO 2; si este aumento es pronunciado, la acidosis del líquido cefalorraquídeo puede aumentar antes de que el bicarbonato se equilibre en el líquido cefalorraquídeo. Debido a que el ajuste rápido del pH es problemático, no se recomienda el bicarbonato para la CAD a menos que exista inestabilidad cardiovascular. Incluso entonces, las dosis prescritas son pequeñas. Desafortunadamente, a pesar de una corrección muy cuidadosa y lenta del estado hiperosmolar y acidótico, puede desarrollarse coma hiperosmolar y edema cerebral fulminante. La fisiopatología del edema cerebral en la CAD sigue siendo poco conocida en la actualidad. En niños con cetoacidosis diabética El edema cerebral subclínico es relativamente común. Si hay edema cerebral significativo, se debe administrar manitol inmediatamente y se debe iniciar la terapia. hipertensión intracraneal, para prevenir el daño cerebral secundario.
Enfermedades endocrinas en un recién nacido se producen debido a alteraciones en el funcionamiento de este sistema. Esta patología se clasifica en varios tipos, tiene alto grado peligroso y supone una amenaza para la vida del niño. Pero es gracias a las hormonas que segrega un sistema endocrino sano que el cuerpo del bebé se adapta tranquilamente a Condiciones externas.
todas las dolencias sistema endocrino Los niños se manifiestan a su manera, pero hay varios. síntomas característicos, indicando su derrota:
Los síntomas de las enfermedades endocrinas en los recién nacidos dependen del órgano del sistema afectado.
- somnolencia constante recién nacido y mayor fatiga;
- reducción o fuerte aumento peso corporal por encima de los valores normales;
- el bebé puede ser caprichoso durante mucho tiempo sin una razón obvia;
- se produce arritmia y aumenta la presión arterial en el recién nacido;
- aumento de la sudoración y sed en el bebé.
Todas estas manifestaciones requieren un diagnóstico obligatorio en Institución medica. Para aclarar el diagnóstico y confirmar las lesiones en órganos endocrinos Es necesario realizar pruebas al bebé: sangre, orina, biopsia por punción y ecografía.
Funciones del sistema endocrino.
El sistema endocrino de los recién nacidos es responsable del desarrollo de las glándulas endocrinas y exocrinas. Cualquier tejido del cuerpo del bebé tiene una determinada cantidad de células endocrinas. Desde un punto de vista médico, cabe señalar que este vital dispositivo desempeña las siguientes funciones:
- preserva la homeostasis general (autorregulación del cuerpo) del niño si cambia su entorno;
- junto con otras formas responsables del sistema (nervioso, circulatorio) altura correcta, desarrollo, pubertad;
- Trabajando en conjunto con el sistema nervioso, preserva las reacciones emocionales y mentales.
Las funciones del sistema endocrino son secretar hormonas para diferentes órganos.
Si el sistema endocrino de los recién nacidos funciona correctamente, envía enzimas hormonales directamente a la sangre y la linfa.
Mirar vídeo educativo sobre cómo ocurren las enfermedades endocrinas en los niños.
Tipos de enfermedades endocrinas en bebés.
Algunos recién nacidos nacen con predisposición a enfermedades endocrinas, como diabetes mellitus insulinodependiente y no insulinodependiente, glándula tiroides, hipotiroidismo y otros. Cuando se desarrollan estas patologías, se notan hiperfunción e hipofunción de las glándulas endocrinas.
¡Nota para las mamás! Las enfermedades endocrinas en los recién nacidos son un complejo de enfermedades asociadas con la disfunción de las glándulas secretoras (tiroides, páncreas, suprarrenales). Se pueden identificar por características comunes de la siguiente sección.
Hipotiroidismo en bebés
Esta enfermedad en los recién nacidos se caracteriza por una falta prolongada de hormonas en glándula tiroides niño hasta un año.
El hipotiroidismo en los bebés es causado por una enfermedad de la tiroides.
Se acostumbra subdividirlo en primaria, secundaria y terciaria. La enfermedad no tiene síntomas severos, por lo que muchas veces puede confundirse con manifestaciones de otros trastornos crónicos o mentales.
Diabetes mellitus en bebés
Las ganas frecuentes de orinar y el olor a acetona en la boca de un recién nacido son signos que hacen pensar a los padres. Normalmente, este tipo de enfermedad endocrina en los bebés es causada por razones hereditarias. La patología en los recién nacidos debe tratarse mediante la administración de insulina adicional.
Gigantismo
El gigantismo es una enfermedad rara entre los recién nacidos, pero bastante aterradora. La enfermedad se caracteriza por un crecimiento excesivo de los huesos, el tejido muscular y todo el cuerpo en su conjunto. Esto sucede debido a la hiperfunción del sistema endocrino, cuando hay más que suficientes hormonas liberadas por secreción en el cuerpo.
Bocio difuso
El bocio difuso en los bebés se desarrolla en el contexto de una disfunción tiroidea
Conocido como hiper o hipotiroidismo en los recién nacidos. Esta patología en un bebé puede desarrollarse durante el embarazo debido a la deficiencia de yodo en el cuerpo de la futura madre. Se repone con la ayuda de medicamentos especializados aceptables para los recién nacidos, o cambiando el lugar de residencia a una zona donde se pueda eliminar esta deficiencia (es decir, más cerca del mar).
¡Los niños dicen! Danya (3 años) está viendo una caricatura sobre el pequeño pingüino Lulu. Había una frase: "Seremos felices incluso con un solo hijo". Danya se vuelve hacia mí y declara enojada:
- ¡¡¡Y a ti no te basta!!!
tiroiditis autoinmune
La tiroiditis provoca la destrucción del tejido tiroideo. Se llama autoinmune debido a la capacidad de las células inmunitarias protectoras de destruir las células tiroideas cuando las reconocen como extrañas. La enfermedad debe ser tratada. métodos conservadores bajo la supervisión de especialistas calificados.
insuficiencia suprarrenal
La insuficiencia suprarrenal aguda en los recién nacidos tiene sus propias complicaciones. Si se retrasa el tratamiento, el bebé desarrolla una crisis de adrenalina, que se acompaña de la muerte inminente del niño. Esta afección se trata en un hospital, en cubetas especiales para bebés.
¡Nota! Puede leer con todo detalle sobre las anomalías autoinmunes en recién nacidos y bebés.
Causas de enfermedades endocrinas.
Todas las enfermedades son causadas por causas obvias. factores negativos. Las enfermedades endocrinas son provocadas por:
- mala ecología y herencia patológica;
- nutrición desequilibrada y dieta inadecuada;
- déficit cantidad requerida vitamina;
- malos hábitos de la madre antes y durante el embarazo;
- lesiones de nacimiento del cerebro;
- desarrollo de neoplasias tumorales.
Los malos hábitos de la madre durante el embarazo suelen provocar enfermedades endocrinas en los recién nacidos
Todo esto sucede debido al funcionamiento inadecuado de las glándulas endocrinas y, por regla general, a una disfunción de las hormonas dirigidas en la dirección equivocada. Un especialista experimentado que todavía está en hospital de Maternidad puede sospechar enfermedades endocrinas en los bebés.
¡Los niños dicen! La hermana le prometió a su hijo hornear panqueques. Fui a la cocina y miré, pero no había harina. Habla:
- Danyushka, no habrá panqueques, se acabó la harina.
A lo que el hijo responde:
- Y marcas el fondo del barril...
Tratamiento de patologías endocrinas.
¿Cómo se realizará el tratamiento? patología endocrina, depende de su tipo y complejidad de manifestación. Generalmente los especialistas se limitan a conservadores. tratamiento combinado, que se refiere a, aplicación medicamentos, uso drogas hormonales, terapia vitamínica, masajes, terapia de acupuntura, ya que estimula reacción correcta células nerviosas ejercicios terapéuticos. Se pueden recetar biguanidas y sulfonilureas para el tratamiento.
La insulina para bebés se utiliza en la progresión de la diabetes mellitus en la dosis adecuada.
Para la diabetes mellitus se utiliza insulina y para los problemas de las glándulas suprarrenales, glucocorticosteroides.
¡Nota para las mamás! Cada medicamento Lo prescribe un médico, por lo que está prohibido usarlo solo para tratar a un bebé. Esta actitud puede perjudicar aún más a tu bebé. El diagnóstico debe hacerse especialista estrecho basado en los resultados de un examen y análisis general.
Complicaciones y prevención.
Todas las endocrinopatías que aparecen en el bebé en el futuro son naturaleza crónica dificultando la vida del niño. Pueden causar dificultades durante la pubertad y daños a otros sistemas importantes del cuerpo del niño a medida que crece. También puede ocurrir patología. del sistema cardiovascular, la función del sistema nervioso central se ve afectada.
Los procedimientos de endurecimiento ayudan a los bebés a prevenir la aparición de enfermedades endocrinas.
Las medidas preventivas para prevenir enfermedades endocrinas en los bebés consisten en seguir una dieta correcta y procedimientos regulares de endurecimiento. También debería excluirse emociones negativas Con un niño, no se exponga al estrés durante el embarazo. Si sigue estrictamente estos consejos, los padres tienen todas las posibilidades de dar a luz y desarrollar un niño absolutamente sano.
A los endocrinólogos se les puede llamar conductores. cuerpo del niño, porque son ellos quienes lo ayudan a desarrollarse armónica y oportunamente. Los trastornos endocrinos pueden estar asociados no solo con enfermedades de ciertos órganos, sino también con trastornos del comportamiento e incluso cambios en apariencia niño.
Signos de disfunción del sistema endocrino en niños.
Porque el trastornos hormonales puede provocar enfermedades de cualquier sistema del cuerpo o de sus órganos individuales, es bastante difícil identificar signos específicos de alteración del sistema endocrino del niño. Sin embargo, hay una serie de bastante síntomas típicos. Los más comunes incluyen sobrepeso o bajo peso, excitabilidad, alteraciones en el desarrollo físico del niño y crecimiento lento.
La enfermedad endocrina más común no solo en adultos sino también en niños es actualmente la diabetes mellitus.
Causas y tratamiento de la diabetes en niños.
La generación joven de hoy está influenciada simultáneamente por muchos factores patógenos, que puede causar diabetes incluso a una edad temprana. Éstas incluyen predisposición hereditaria, obesidad mórbida, nutrición pobre. Todo esto lleva a que el funcionamiento del sistema endocrino se vea afectado, lo que conlleva una violación del metabolismo de las grasas y los carbohidratos.
En la infancia, la causa de los trastornos endocrinos en el futuro puede ser la adherencia irreflexiva al principio de alimentación a demanda, cuando el bebé recibe el pecho al primer llanto, independientemente de su necesidad real. A la edad de dos años se forma la cantidad de futuro tejido adiposo humano, por lo que la sobrealimentación puede tener graves consecuencias.
Cuando un niño crece y comienza a alimentarse por sí solo, los trastornos metabólicos pueden ser causados por el consumo de alimentos con alto contenido Grasas trans y carbohidratos rápidos.
Una dieta desequilibrada no sólo provoca enfermedades del sistema endocrino, sino también muchas otras disfunciones del organismo.
El tratamiento principal en en este caso es el propósito dieta terapéutica, así como un seguimiento constante de los niveles de glucosa en sangre.
El sistema endocrino del niño y su crecimiento.
Desviación de norma promedio El crecimiento, tanto mayor como menor, preocupa no sólo a los padres del niño, sino que también puede desarrollar en él complejos de inferioridad en relación con otros compañeros. A menudo parámetros físicos una persona se explica por su herencia, pero esto no siempre es cierto. Cambios patológicos El crecimiento puede estar asociado con trastornos endocrinos.
Si el crecimiento de un niño coincide significativamente con los parámetros de sus padres (por ejemplo, un niño de baja estatura con padres altos), entonces se deben realizar pruebas de hormona somatrópica, que es responsable de las tasas de crecimiento. Además, los indicadores de altura y peso deben considerarse a lo largo del tiempo, ya que pueden variar significativamente incluso dentro de los límites normales.
Enfermedades de la tiroides en niños.
Las alteraciones en el funcionamiento de la glándula tiroides están determinadas no solo por la herencia, sino también por la falta de yodo en el cuerpo. Si un examen adicional muestra que las hormonas tiroideas son normales, será suficiente que el paciente tome las preparaciones de yodo prescritas. Si el nivel hormonal difiere de la norma para una determinada edad y condición del niño, es posible que se requiera un tratamiento serio. tratamiento hormonal, que debe ser recetado por un endocrinólogo experimentado.
Además, los problemas con la glándula tiroides pueden deberse a la baja actividad física y al uso de la computadora. La insuficiencia tiroidea causada por estos factores conduce a un mayor deterioro funcional.
El diagnóstico temprano de la deficiencia de hormona tiroidea permite iniciar y evitar un tratamiento oportuno. consecuencias severas(como retrasos en el desarrollo). Es por eso que los niños se someten a los primeros exámenes en el período uterino, cuando los sistemas nervioso y endocrino del feto apenas se están desarrollando.
La endocrinología es el estudio de estas enfermedades, una ciencia relativamente joven que nos permite establecer las razones por las que se altera la secreción en un niño o un adulto. Cabe señalar que existe linea entera Factores que pueden afectar negativamente el funcionamiento del sistema endocrino. Estos son, por ejemplo, picantes. enfermedades respiratorias, virus, infecciones, tumores, traumas psicológicos, dieta poco saludable, mal ambiente. Todo esto puede provocar –directa o indirectamente– el desarrollo de enfermedades del sistema endocrino. También gran importancia También hay un factor hereditario.
Enfermedades del sistema endocrino en adolescentes y niños.
Ahora hablemos directamente de las patologías en sí. Ya hemos señalado anteriormente que un mal funcionamiento en el funcionamiento de las glándulas endocrinas es factor principal, provocando el desarrollo de una u otra enfermedad del sistema endocrino. Existen bastantes enfermedades de este tipo. Entre los más comunes se encuentran:
- diabetes mellitus y diabetes insípida;
- hipogonadismo;
- enfermedad de Itsenko-Cushing;
- distrofia muscular lipodistrófica;
- síndrome adrenogenital congénito;
- hipotiroidismo e hipertiroidismo;
- tiroiditis: daño inflamatorio a la glándula tiroides;
- insuficiencia suprarrenal crónica.
Además, debido a un mal funcionamiento de las glándulas endocrinas, también puede producirse un embarazo prematuro. desarrollo sexual o, por el contrario, ralentizar este proceso. Por eso los padres deben tener cuidado 
mantente atento a esto. No olvide que cuanto antes se identifique la patología, más fácil será tratarla.
Sin embargo, el problema de las enfermedades del sistema endocrino es que muchas veces no se manifiestan con síntomas muy claros. Debido a esto, el problema simplemente se ignora al principio. Además, los signos de tales enfermedades a menudo se confunden erróneamente con la manifestación de enfermedades completamente diferentes. Por ejemplo, pueden aparecer síntomas de intoxicación o la temperatura corporal del niño aumenta sin ningún razones visibles. Esto hace que sea muy difícil hacer un diagnóstico correcto.
Sin embargo, hay varios signos bastante claros, cuya manifestación debería ser una señal de alarma para los padres. Se trata, por ejemplo, de piel y mucosas secas, cabello quebradizo, cambio frecuente estado de ánimo, somnolencia constante, letargo, fatigabilidad rápida. También es necesario prestar atención a la salud del niño si va al baño con demasiada frecuencia o se queja de sed constante. Oscilaciones presión arterial, arritmia cardiaca, dolor constante en el estómago, aumento de la sudoración, todo esto buena razón para consulta con un endocrinólogo. Los padres también deben asegurarse de controlar su altura y peso. Si se observa alguna desviación aquí, ya sea en una dirección u otra, es necesario consultar a un médico lo antes posible.
para poner diagnóstico preciso, el médico primero realiza un examen visual del joven paciente y examina el historial médico. Además, debe realizarse análisis de orina y sangre; debe determinarlos. estado hormonal, así como biológicos y composiciones químicas. Para tener una idea del tamaño de la glándula, cuyo mal funcionamiento provocó el desarrollo de la patología, necesitará ultrasonografía. Además, con la ayuda de la ecografía se pueden detectar quistes, si los hay, por supuesto. En algunos casos será necesario tomografía computarizada. Para evaluar la calidad de la glándula, es decir, se envía al paciente a una gammagrafía. El mapeo Doppler ayudará a visualizar el flujo sanguíneo. A veces, el médico puede decidir que es necesaria una biopsia con aguja.
Es muy importante identificar rápidamente las enfermedades del sistema endocrino. Después de todo, si no se toman medidas, estas patologías pueden provocar la aparición de enfermedades bastante complicaciones graves. Se trata, por ejemplo, de trastornos sexuales, psicomotores y generales. desarrollo fisico. a los mas serios posibles complicaciones incluyen daños al sistema nervioso central y al desarrollo enfermedades cardiovasculares. También es posible la aparición de tumores malignos.
Estas enfermedades suelen ser muy difíciles y muchas veces se vuelven crónicas. Además, pueden afectar a muchos órganos y son capaces de provocar impacto negativo para el funcionamiento de varios sistemas cuerpo humano. A menudo, estas enfermedades conducen a cambios forzados en el estilo de vida. Por lo tanto, el tratamiento de las enfermedades del sistema endocrino debe iniciarse lo antes posible.
Vale la pena señalar de inmediato que aquí no existe una opción universal. El médico selecciona una estrategia de tratamiento para cada paciente individualmente. Importante en este caso, existen factores como la especificidad de la enfermedad, el grado de su desarrollo y las características del cuerpo del niño. Todo esto hay que tenerlo en cuenta. En general, para combatir enfermedades del sistema endocrino, se suelen utilizar. terapia de reemplazo, que incluye recibir drogas hormonales. Para aumentar la inmunidad, a los pacientes jóvenes se les recetan vitaminas.
Además, en algunos casos, procedimientos como la magnetoterapia y la radioterapia, la acupuntura, los masajes, la fisioterapia y el tratamiento con sanguijuelas serán muy eficaces. Puede ser necesario realizar cambios importantes en la dieta del paciente. Varias de estas enfermedades, por ejemplo la diabetes mellitus, requieren suficiente dieta estricta. Bastante a menudo efecto máximo en términos de tratamiento se puede lograr combinando diferentes metodos. Pues bien, en los casos más graves, la intervención quirúrgica puede ser la solución al problema.
Cualquier enfermedad endocrina causa alteración. niveles hormonales. Algunas de las manifestaciones que se producen cuando este sistema está dañado en los niños los padres asocian con el carácter, la genética o el mimo excesivo, sin darles mucha importancia.
La falta de tratamiento oportuno puede causar complicaciones graves. Por eso es importante saber para qué indicaciones se debe acudir a un endocrinólogo, quién es y qué enfermedades trata dicho médico.
La ciencia de la endocrinología: ¿qué estudia?
El campo de la medicina que estudia. diversos trastornos y la patología del sistema endocrino es endocrinología. Las glándulas ubicadas en el cuerpo producen constantemente hormonas que afectan los procesos que ocurren dentro de las células y el funcionamiento de casi todos los órganos.
La endocrinología estudia el trabajo de:
- glándula pituitaria;
- hipotálamo;
- glándulas (páncreas, timo, tiroides y paratiroides);
- glándulas suprarrenales;
- ovarios y glándulas reproductoras masculinas.
El funcionamiento del sistema endocrino determina la maduración del feto en el útero, el desarrollo del niño después del nacimiento y el estado de una persona durante todo el período de su vida.
¿Qué trata un endocrinólogo pediátrico?
El médico de esta especialidad abarca dos áreas principales:
- endocrinología pediátrica. Esta área cubre la categoría de adolescentes, escolares y niños más pequeños que padecen trastornos del desarrollo sexual debido a un desequilibrio hormonal.
- Diabetología. Esta área involucra la observación y tratamiento de niños con diabetes y complicaciones derivadas de esta enfermedad. La patología puede ser adquirida o congénita y es difícil de tratar.
El contacto oportuno con un endocrinólogo pediátrico le permite:
- distinguir las características inherentes a un organismo en crecimiento de cualquier desviación;
- identificar patologías provocadas por trastornos hormonales;
- eliminar las anomalías endocrinas orgánicas, que en los adultos ya se consideran incurables;
- identificar problemas asociados con la pubertad;
- establecer trastornos del sistema hipotalámico-pituitario.
- sed fuerte;
- necesidad frecuente de ir al baño;
- picazón en la superficie de la piel;
- procesos inflamatorios que afectan la piel;
- dolor en la pantorrilla o en el área de la cabeza.
Como muestran las estadísticas, dieta desequilibrada, reducción actividad física Debido al uso constante de aparatos modernos por parte de los niños, provoca inestabilidad en la situación social en el niño. sobrepeso lo que posteriormente conduce a la obesidad.
Según los médicos, los padres, debido a su carga de trabajo y falta de atención, descubren esta condición demasiado tarde, por lo que varios patologías peligrosas, incluyendo hipertensión, diabetes, trastornos metabólicos y muchos otros.
Por lo tanto, los padres deben notar rápidamente cualquier desviación en el desarrollo de los niños. La aparición de una patología que afecta las funciones de al menos uno. glándula endocrina, contribuye al mal funcionamiento de otros componentes de este sistema. Esto tiene consecuencias irreversibles, especialmente si el tratamiento adecuado se realiza tarde.