भ्रूणजनन में ऊतकों का विकास कोशिका विभेदन के परिणामस्वरूप होता है। भेदभाव को उनके आनुवंशिक तंत्र की गतिविधि के कारण, उनके कार्यात्मक विशेषज्ञता के परिणामस्वरूप कोशिकाओं की संरचना में परिवर्तन के रूप में समझा जाता है। भ्रूणीय कोशिकाओं के विभेदन की चार मुख्य अवधियाँ हैं - ऊटिपिक, ब्लास्टोमेरिक, अल्पविकसित और ऊतक विभेदन। इन अवधियों से गुजरते हुए, भ्रूण की कोशिकाएं ऊतक (हिस्टोजेनेसिस) बनाती हैं।

कपड़ों का वर्गीकरण

कपड़ों के कई वर्गीकरण हैं। सबसे आम तथाकथित रूपात्मक वर्गीकरण है, जिसके अनुसार ऊतकों के चार समूह हैं:

उपकला ऊतक;
कपड़े आंतरिक पर्यावरण;
मांसपेशियों का ऊतक;
दिमाग के तंत्र.

आंतरिक वातावरण के ऊतकों में संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका शामिल हैं।

वे परतों या किस्में में कोशिकाओं के जुड़ाव की विशेषता रखते हैं। इन्हीं ऊतकों के माध्यम से शरीर तथा बाह्य पर्यावरण के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान होता है। उपकला ऊतक सुरक्षा, अवशोषण और उत्सर्जन के कार्य करते हैं। उपकला ऊतकों के निर्माण के स्रोत तीनों रोगाणु परतें हैं - एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म।

आंतरिक वातावरण के ऊतक(, सहित,) तथाकथित भ्रूण संयोजी ऊतक से विकसित होते हैं - मेसेनचाइम। आंतरिक वातावरण के ऊतकों को बड़ी मात्रा में अंतरकोशिकीय पदार्थ की उपस्थिति की विशेषता होती है और इसमें विभिन्न कोशिकाएं होती हैं। वे ट्रॉफिक, प्लास्टिक, सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करने में विशेषज्ञ हैं।

आंदोलन के कार्य को करने में माहिर। वे मुख्य रूप से मेसोडर्म (ट्रांसवर्सली धारीदार ऊतक) और मेसेनचाइम (चिकनी माँसपेशियाँ).

यह एक्टोडर्म से विकसित होता है और एक नियामक कार्य करने में माहिर होता है - सूचना की धारणा, चालन और प्रसारण।

सेल आबादी के कैनेटीक्स की नींव

प्रत्येक ऊतक में भ्रूणजनन होता है या होता है मूल कोशिका- सबसे कम विभेदित और कम से कम प्रतिबद्ध। वे एक आत्मनिर्भर आबादी बनाते हैं, उनके वंशज माइक्रोएन्वायरमेंट (भेदभाव कारकों) के प्रभाव में कई दिशाओं में अंतर करने में सक्षम होते हैं, पूर्वज कोशिकाओं का निर्माण करते हैं और आगे, विभेदित कोशिकाओं का कार्य करते हैं। इस प्रकार, स्टेम सेल प्लुरिपोटेंट हैं। वे शायद ही कभी विभाजित होते हैं, परिपक्व ऊतक कोशिकाओं की पुनःपूर्ति, यदि आवश्यक हो, मुख्य रूप से अगली पीढ़ियों (पूर्वज कोशिकाओं) की कोशिकाओं की कीमत पर की जाती है। इस ऊतक की अन्य सभी कोशिकाओं की तुलना में, स्टेम सेल हानिकारक प्रभावों के लिए सबसे अधिक प्रतिरोधी हैं।

यद्यपि ऊतक की संरचना में न केवल कोशिकाएं शामिल हैं, यह कोशिकाएं हैं जो सिस्टम के प्रमुख तत्व हैं, अर्थात वे इसके मुख्य गुण निर्धारित करते हैं। उनका विनाश प्रणाली के विनाश की ओर जाता है और, एक नियम के रूप में, उनकी मृत्यु ऊतक को गैर-व्यवहार्य बनाती है, खासकर अगर स्टेम कोशिकाएं प्रभावित हुई हों।

यदि स्टेम कोशिकाओं में से एक विभेदन के मार्ग में प्रवेश करता है, तो कमिटिंग माइटोस की क्रमिक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पहले अर्ध-स्टेम कोशिकाएँ और फिर एक विशिष्ट कार्य के साथ विभेदित कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। आबादी से एक स्टेम सेल का बाहर निकलना नॉन-कमिटिंग माइटोसिस के प्रकार के अनुसार दूसरे स्टेम सेल के विभाजन के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। स्टेम सेल की कुल संख्या अंततः बहाल हो जाती है। सामान्य परिस्थितियों में, यह लगभग स्थिर रहता है।

एक ही प्रकार की स्टेम कोशिकाओं से विकसित होने वाली कोशिकाओं का संग्रह एक स्टेम सेल का निर्माण करता है। अलग. अक्सर, विभिन्न भिन्न ऊतक के निर्माण में शामिल होते हैं। तो, केराटिनोसाइट्स के अलावा, एपिडर्मिस की संरचना में कोशिकाएं शामिल होती हैं जो तंत्रिका शिखा में विकसित होती हैं और एक अलग निर्धारण (मेलानोसाइट्स) होती हैं, साथ ही कोशिकाएं जो रक्त स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव से विकसित होती हैं, अर्थात, पहले से ही तीसरे अंतर से संबंधित हैं। (इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, या लैंगरहैंस कोशिकाएं)।

विभेदित कोशिकाएं, अपने विशिष्ट कार्यों के प्रदर्शन के साथ, विशेष पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं - keylons, पूर्वज कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन की तीव्रता को रोकना। यदि किसी कारण से विभेदित कार्यशील कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है (उदाहरण के लिए, एक चोट के बाद), चेलों का निरोधात्मक प्रभाव कमजोर हो जाता है और जनसंख्या बहाल हो जाती है। चेलों (स्थानीय नियामकों) के अलावा, कोशिका प्रजनन को हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है; इसी समय, कोशिकाओं के अपशिष्ट उत्पाद ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं आंतरिक स्राव. यदि कोई कोशिका बाहरी हानिकारक कारकों के प्रभाव में उत्परिवर्तन से गुजरती है, तो वे प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के कारण ऊतक प्रणाली से समाप्त हो जाती हैं।

सेल विभेदन पथ का चुनाव इंटरसेलुलर इंटरैक्शन द्वारा निर्धारित किया जाता है। माइक्रोएन्वायरमेंट का प्रभाव एक विभेदक कोशिका के जीनोम की गतिविधि को बदलता है, कुछ को सक्रिय करता है और अन्य जीनों को अवरुद्ध करता है। उन कोशिकाओं में जो पहले से ही विभेदित हैं और आगे पुनरुत्पादन करने की क्षमता खो चुके हैं, संरचना और कार्य भी बदल सकते हैं (उदाहरण के लिए, मेटामाइलोसाइट चरण से शुरू होने वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स में)। इस तरह की प्रक्रिया से कोशिका के वंशजों के बीच मतभेद नहीं होते हैं और इसे "विशेषज्ञता" कहा जाता है।

ऊतक पुनर्जनन

पुनर्जनन के सिद्धांत को समझने के लिए सेल आबादी के कैनेटीक्स के मूलभूत सिद्धांतों का ज्ञान आवश्यक है, यानी संरचना बहाली जैविक वस्तुइसके विनाश के बाद। जीवों के संगठन के स्तरों के अनुसार, सेलुलर (या इंट्रासेल्युलर), ऊतक और अंग पुनर्जनन को प्रतिष्ठित किया जाता है। विषय सामान्य ऊतक विज्ञानऊतक स्तर पर पुनर्जनन है।

पुनर्जनन भेद शारीरिक, जो लगातार होता रहता है स्वस्थ शरीर, और विरोहक- खराब होने के कारण। विभिन्न ऊतकों में पुनर्जनन की अलग-अलग संभावनाएँ होती हैं।

कई कपड़ों में कोशिकीय मृत्युआनुवंशिक रूप से क्रमादेशित है और लगातार होता है (त्वचा के स्तरीकृत केराटिनाइजिंग उपकला में, एकल-स्तरित उपकला में छोटी आंत, रक्त में)। निरंतर प्रजनन के कारण, मुख्य रूप से अर्ध-तना पूर्वज कोशिकाएं, जनसंख्या में कोशिकाओं की संख्या भर जाती है और लगातार संतुलन की स्थिति में रहती है। सभी ऊतकों में प्रोग्राम्ड फिजियोलॉजिकल सेल डेथ के साथ-साथ अप्रोग्राम्ड डेथ भी होती है - यादृच्छिक कारणों से: आघात, नशा, पृष्ठभूमि विकिरण के संपर्क में। यद्यपि कई ऊतकों में कोई क्रमादेशित मृत्यु नहीं होती है, उनमें जीवन भर स्टेम और सेमी-स्टेम कोशिकाएं बनी रहती हैं। एक आकस्मिक मौत के जवाब में, उनका प्रजनन होता है और जनसंख्या बहाल हो जाती है।

उन ऊतकों में जहां एक वयस्क में कोई स्टेम कोशिकाएं नहीं बची हैं, ऊतक स्तर पर पुनर्जनन असंभव है, यह केवल सेलुलर स्तर पर होता है।

शरीर के अंग और प्रणालियाँ बहु-ऊतक संरचनाएँ हैं जिनमें विभिन्न कपड़ेकई विशिष्ट कार्यों के प्रदर्शन में बारीकी से जुड़े हुए हैं और अन्योन्याश्रित हैं। विकास की प्रक्रिया में, उच्च जानवरों और मनुष्यों ने शरीर की एकीकृत और विनियमन प्रणाली विकसित की है - तंत्रिका और अंतःस्रावी। शरीर के अंगों और प्रणालियों के सभी बहु-ऊतक घटक इन नियामक प्रणालियों के नियंत्रण में हैं और इस प्रकार, पूरे शरीर का एक उच्च एकीकरण किया जाता है। पशु जगत के विकासवादी विकास में, संगठन की जटिलता के साथ, की एकीकृत और नियामक भूमिका तंत्रिका तंत्र, सहित तंत्रिका विनियमनअंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि।

अध्याय 5. सामान्य ऊतक विज्ञान की बुनियादी अवधारणाएँ

ऊतक एक विकासवादी है निजी प्रणालीजीव, जिसमें एक या एक से अधिक कोशिका विभेद और उनके डेरिवेटिव होते हैं, जिनके सभी तत्वों की सहकारी गतिविधि के कारण विशिष्ट कार्य होते हैं।

5.1। एक प्रणाली के रूप में कपड़ा

कोई भी ऊतक एक जटिल प्रणाली है, जिसके तत्व कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव हैं। ऊतक स्वयं भी रूपात्मक इकाइयों के तत्व हैं, और बाद वाले अंगों के तत्वों के रूप में कार्य करते हैं। चूंकि, एक उच्च रैंक (हमारे मामले में, एक जीव) की एक प्रणाली के संबंध में, निचले रैंक की प्रणालियों को निजी माना जाता है, तो ऊतकों को भी निजी प्रणालियों के रूप में बोला जाना चाहिए।

किसी भी प्रणाली में, सभी तत्व अंतरिक्ष में व्यवस्थित होते हैं और एक दूसरे के साथ मिलकर कार्य करते हैं; एक पूरे के रूप में प्रणाली में ऐसे गुण होते हैं जो अलग से लिए गए इसके किसी भी तत्व में निहित नहीं होते हैं। तदनुसार, प्रत्येक ऊतक में, इसकी संरचना और कार्य इसमें शामिल व्यक्तिगत कोशिकाओं और उनके डेरिवेटिव के गुणों के एक साधारण योग के लिए कम नहीं होते हैं। ऊतक प्रणाली के प्रमुख तत्व कोशिकाएं हैं। कोशिकाओं के अलावा, सेलुलर डेरिवेटिव (पोस्टसेलुलर संरचनाएं और सरलीकृत) और अंतरकोशिकीय पदार्थ (योजना 5.1) हैं।

के बीच कोशिका संरचनाएंउन लोगों के बीच अंतर करना उचित है, जिन्हें ऊतक के बाहर माना जा रहा है, पूरी तरह से जीवित गुणों (उदाहरण के लिए, पुनरुत्पादन की क्षमता, क्षति के मामले में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता), और जिनके पास पूर्णता नहीं है जीव के गुण। पोस्ट-सेलुलर (पोस्ट-सेलुलर) संरचनाएं बाद की हैं।

सेलुलर संरचनाएं, सबसे पहले, व्यक्तिगत रूप से प्रदर्शित की जा सकती हैं मौजूदा कोशिकाएं, जिनमें से प्रत्येक का अपना नाभिक और अपना स्वयं का साइटोप्लाज्म है। ऐसी कोशिकाएं या तो मोनोन्यूक्लियर हो सकती हैं

योजना 5.1।ऊतकों के मुख्य संरचनात्मक तत्व

निमी, या मल्टीन्यूक्लियर (यदि किसी चरण में साइटोटॉमी के बिना न्यूक्लियोटॉमी थी)। यदि कोशिकाएं, विकास के एक निश्चित चरण तक पहुंचने पर, एक दूसरे के साथ विलीन हो जाती हैं, तो वहाँ हैं symplasts।इसके उदाहरण सिम्प्लास्टोट्रॉफ़ोबलास्ट, ओस्टियोक्लास्ट्स और कंकाल की मांसपेशी ऊतक के मांसपेशी फाइबर के सिम्प्लास्टिक भाग हैं। बहुसंस्कृति कोशिकाओं की तुलना में सिम्प्लास्ट्स की उत्पत्ति का एक पूरी तरह से अलग सिद्धांत है, इसलिए इन अवधारणाओं को भ्रमित करने की सलाह नहीं दी जाती है।

उस मामले का विशेष उल्लेख किया जाना चाहिए, जब कोशिका विभाजन के दौरान, साइटोटॉमी अधूरी रहती है और उनमें से कुछ पतले साइटोप्लाज्मिक पुलों से जुड़े रहते हैं। यह - सिंकिटियम।स्तनधारियों में ऐसी संरचना केवल नर जनन कोशिकाओं के विकास के दौरान होती है, हालांकि, चूंकि ये कोशिकाएं दैहिक कोशिकाओं से संबंधित नहीं होती हैं, इसलिए इस संरचना को ऊतक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाना चाहिए।

पोस्टसेलुलरसंरचनाएं कोशिकाओं के वे डेरिवेटिव हैं जो जीवित प्रणालियों के रूप में कोशिकाओं में निहित गुणों (आंशिक या पूर्ण रूप से) खो चुके हैं। इसके बावजूद, पोस्टसेलुलर संरचनाएं महत्वपूर्ण कार्य करती हैं शारीरिक कार्य, उन्हें केवल मरने वाली या मृत कोशिकाओं के रूप में नहीं माना जा सकता है। पोस्टसेलुलर संरचनाओं में, सामान्य रूप से कोशिकाओं के डेरिवेटिव और उनके साइटोप्लाज्म के डेरिवेटिव प्रतिष्ठित हैं। पूर्व में अधिकांश स्तनधारियों के एरिथ्रोसाइट्स (रक्त कोशिकाएं जो अपने विकास के चरणों में से एक में अपने नाभिक को खो चुकी हैं), सींग वाले एपिडर्मल फ्लेक्स, बाल और नाखून शामिल हैं। उत्तरार्द्ध का एक उदाहरण प्लेटलेट्स (मेगाकारियोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के डेरिवेटिव) हैं।

अंतरकोशिकीय पदार्थ- कोशिकाओं में संश्लेषण के उत्पाद। यह मुख्य ("अनाकार", मैट्रिक्स) और तंतुओं में विभाजित है। ग्राउंड पदार्थ एक तरल, सोल, जेल के रूप में मौजूद हो सकता है या खनिज हो सकता है। तंतुओं में आमतौर पर तीन प्रकार होते हैं: जालीदार, कोलेजन और लोचदार।

कोशिकाएं हमेशा एक दूसरे के साथ और अंतरकोशिकीय पदार्थ के साथ संपर्क में रहती हैं। इस मामले में, विभिन्न संरचनात्मक संघ बनते हैं। कोशिकाएँ एक दूसरे से कुछ दूरी पर अंतरकोशिकीय पदार्थ में स्थित हो सकती हैं और इसके माध्यम से सीधे संपर्क के बिना (उदाहरण के लिए, ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में), या प्रक्रियाओं (जालीदार ऊतक) से संपर्क करके या निरंतर कोशिका द्रव्यमान, या परतें (उपकला,) बनाकर परस्पर क्रिया कर सकती हैं। एंडोथेलियम)।

कोशिकाएँ उन रासायनिक यौगिकों की मदद से दूर से संपर्क कर सकती हैं जो कोशिकाएँ अपने जीवन के दौरान संश्लेषित और स्रावित करती हैं। ऐसे पदार्थ बाहरी रहस्य के रूप में काम नहीं करते हैं, जैसे कि बलगम या खाद्य एंजाइम, लेकिन नियामक कार्य करते हैं, अन्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं, उनकी गतिविधि को उत्तेजित या बाधित करते हैं। इस आधार पर, नियंत्रण लूप बनाने, सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया की एक प्रणाली बनती है। प्रत्येक लिंक को पूरा होने में कुछ समय लगता है। इसलिए, ऊतकों में, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि की गतिविधि कड़ाई से स्थिर नहीं रहती है, लेकिन एक निश्चित औसत अवस्था के आसपास उतार-चढ़ाव करती है। इस तरह के नियमित उतार-चढ़ाव ऊतक स्तर पर जैविक लय की अभिव्यक्ति हैं।

नियामक पदार्थों में (कभी-कभी जैविक रूप से कहा जाता है सक्रिय पदार्थ) अंतर करना हार्मोनऔर इंटरकाइन।हार्मोन रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और अपने उत्पादन के स्थान से काफी दूरी पर कार्य करने में सक्षम होते हैं। Interkines स्थानीय रूप से कार्य करते हैं। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जो कोशिका प्रजनन को रोकते और उत्तेजित करते हैं, पूर्वज कोशिकाओं के विभेदन की दिशा निर्धारित करते हैं, और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) को भी नियंत्रित करते हैं।

इस प्रकार, सभी इंटरसेलुलर इंटरैक्शन, दोनों प्रत्यक्ष और इंटरसेलुलर पदार्थ के माध्यम से, ऊतक के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं एकीकृत प्रणाली. केवल एक व्यवस्थित दृष्टिकोण के आधार पर ही ऊतकों का अध्ययन करना और सामान्य ऊतक विज्ञान को समझना संभव है।

5.2। ऊतक विकास (एम्ब्रियनल हिस्टोजेनेसिस)

मानव भ्रूणजनन में, कशेरुकियों की विशेषता वाली सभी प्रक्रियाएँ देखी जाती हैं: निषेचन, एक युग्मज का निर्माण, कुचलना, गैस्ट्रुलेशन, तीन रोगाणु परतों का निर्माण, ऊतकों और अंगों के भ्रूण संबंधी रूढ़ियों के परिसर का पृथक्करण, साथ ही मेसेनचाइम जो रोगाणु परतों के बीच की जगहों को भरता है।

जाइगोट का जीनोम निष्क्रिय होता है। चूंकि विखंडन कोशिकाओं में होता है - ब्लास्टोमेरेस - जीनोम के अलग-अलग हिस्से सक्रिय होते हैं, और अलग-अलग ब्लास्टोमेरेस में वे अलग-अलग होते हैं। विकास का यह मार्ग आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित है और इसे इस रूप में नामित किया गया है दृढ़ निश्चय।नतीजतन, उनके जैव रासायनिक (साथ ही रूपात्मक) गुणों में लगातार अंतर दिखाई देता है - भेदभाव। इसी समय, भेदभाव आगे की सक्रियता की संभावना को कम कर देता है

जीनोम का, जो अब इसके शेष गैर-सक्रिय भाग के कारण संभव है - विकास के अवसरों की एक सीमा है - प्रतिबद्ध।

समय के साथ, भेदभाव हमेशा दृढ़ संकल्प के साथ मेल नहीं खाता: कोशिकाओं में निर्धारण पहले से ही हो सकता है, और विशिष्ट कार्य और रूपात्मक विशेषताएंबाद में दिखाई देगा। हम इस बात पर जोर देते हैं कि ये सभी प्रक्रियाएं जीनोम स्तर पर होती हैं, लेकिन जीन के सेट को समग्र रूप से बदले बिना: जीन कोशिका से गायब नहीं होते हैं, हालांकि वे सक्रिय नहीं हो सकते हैं। ऐसे परिवर्तन कहलाते हैं एपिजेनोमिक,या एपिजेनेटिक।

किस हद तक जीनोम के सक्रिय भाग को फिर से एक निष्क्रिय अवस्था (डिडिफेरेंटेशन) में वापस करना संभव है, इसका प्रश्न विवो, अस्पष्ट रहता है (यह जेनेटिक इंजीनियरिंग प्रयोगों में ऐसी संभावनाओं को बाहर नहीं करता है)।

भ्रूणजनन में भेदभाव और प्रतिबद्धता तुरंत प्रकट नहीं होती है। उन्हें क्रमिक रूप से निष्पादित किया जाता है: सबसे पहले, जीनोम के बड़े हिस्से रूपांतरित होते हैं, जो सबसे अधिक निर्धारित करते हैं सामान्य विशेषताकोशिकाएं, और बाद में - अधिक विशिष्ट गुण। एक विकासशील जीव में, भेदभाव एक विशिष्ट संगठन या विशेष कोशिकाओं की नियुक्ति के साथ होता है, जो ऑन्टोजेनेसिस के दौरान एक निश्चित संरचनात्मक योजना की स्थापना में व्यक्त किया जाता है - रूपजनन।

कुचलने के परिणामस्वरूप, भ्रूण को अतिरिक्त-भ्रूण और भ्रूण भागों में विभाजित किया जाता है, और दोनों में ऊतकों का निर्माण होता है। जर्मिनल भाग में गैस्ट्रुलेशन के परिणामस्वरूप, hypoblastऔर एपिब्लास्ट,और फिर तीन रोगाणु परतें बनती हैं। उत्तरार्द्ध के हिस्से के रूप में, दृढ़ संकल्प के कारण, भ्रूण मूल बातें(अभी तक कपड़े नहीं)। उनकी कोशिकाओं में ऐसा दृढ़ संकल्प और साथ ही प्रतिबद्धता होती है कि प्राकृतिक परिस्थितियों में वे दूसरे भ्रूण के रोगाणु की कोशिकाओं में नहीं बदल सकते। बदले में, भ्रूण संबंधी रूढ़ियों का प्रतिनिधित्व किया जाता है मूल कोशिका- स्रोत भिन्न,भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस में ऊतकों का निर्माण (चित्र 5.1)। रूडिमेंट्स में इंटरसेलुलर पदार्थ नहीं होता है।

तीन रोगाणु परतों के निर्माण की प्रक्रिया में, मेसोडर्म कोशिकाओं का हिस्सा रोगाणु परतों के बीच रिक्त स्थान में बेदखल हो जाता है और एक नेटवर्क संरचना बनाता है - मेसेनचाइम,रोगाणु परतों के बीच की जगह भरना। इसके बाद, रोगाणु परतों और मेसेंकाईम का विभेदन, जिससे ऊतकों और अंगों की भ्रूणीय रूढ़ियों की उपस्थिति होती है, गैर-एक साथ (विषमकालिक रूप से) होती है, लेकिन परस्पर (एकीकृत) होती है।

"मेसेनचाइम" की अवधारणा पर जोर दिया जाना चाहिए। इसमें निवेश की जाने वाली सामग्री बहुत विविध है। अक्सर इसे भ्रूण संयोजी ऊतक या भ्रूण रोगाणु के रूप में परिभाषित किया जाता है। बाद के मामले में, वे मेसेंकाईम से विशिष्ट ऊतकों के विकास की बात करते हैं, जिसके आधार पर वे इन ऊतकों की संबंधितता के बारे में निष्कर्ष भी निकालते हैं। मेसेनचाइम को फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं और रक्त कोशिकाओं, एंडोथेलियोसाइट्स और चिकनी मायोसाइट्स, अधिवृक्क मज्जा की कोशिकाओं के विकास का एक स्रोत माना जाता है। विशेष रूप से, यह अवधारणा कब कानकारात्मक के साथ संयोजी ऊतक के एंडोथेलियम से संबंधित "प्रमाणित"

चावल। 5.1।भ्रूण के शरीर में ऊतकों और अंगों के भ्रूण संबंधी रूढ़ियों का स्थानीयकरण (12 सोमाइट्स के चरण में भ्रूण का खंड, ए। ए। मैक्सिमोव के अनुसार, परिवर्तनों के साथ): 1 - त्वचा एक्टोडर्म; 2 - न्यूरल ट्यूब; 3 - तंत्रिका शिखा; 4 - डर्माटोम; 5 - मायोटोम; 6 - स्क्लेरोटोम; 7 - खंडित पैर; 8 - प्रगुहा का अस्तर; 9 - एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध महाधमनी; 10 - रक्त कोशिकाएं; 11 - आंतों की नली; 12 - राग; 13 - सीलम गुहा; 14 - माइग्रेट करने वाली कोशिकाएँ मेसेंकाईम बनाती हैं

मैं इसकी ऊतक विशिष्टता खाता हूं। कुछ शरीर रचना पाठ्यपुस्तकों में, अभी भी मांसपेशियों का वर्गीकरण (अंगों के रूप में) उनके विकास के आधार पर या तो मायोटोम से या मेसेनचाइम से मिल सकता है।

एक भ्रूण संयोजी ऊतक के रूप में मेसेनचाइम की मान्यता शायद ही सुसंगत है, यदि केवल इसलिए कि इसकी कोशिकाओं में अभी तक ऊतक के मुख्य गुणों में से एक नहीं है - एक विशिष्ट कार्य। वे कोलेजन, इलास्टिन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स को संश्लेषित नहीं करते हैं, जैसा कि संयोजी ऊतक फाइब्रोब्लास्ट्स की विशेषता है, वे मायोसाइट्स की तरह अनुबंध नहीं करते हैं, और एंडोथेलियोसाइट्स जैसे पदार्थों के द्विपक्षीय परिवहन प्रदान नहीं करते हैं। रूपात्मक रूप से, वे एक दूसरे से अप्रभेद्य हैं। मेसेनचाइम को एकल भ्रूण रोगाणु के रूप में विचार करना शायद ही संभव है: भ्रूण के विकास के दौरान, उनमें से कई की कोशिकाएं पहले से निर्धारित होने के कारण इसमें माइग्रेट हो जाती हैं।

मेसेनचाइम की संरचना में, विशेष रूप से, प्रोमायोबलास्ट्स और मायोबलास्ट्स (सोमाइट्स से स्थानांतरित), मेलानोसाइट्स के अग्रदूत और अधिवृक्क मज्जा की कोशिकाएं, एपीयूडी-श्रृंखला की कोशिकाएं (वरीयता प्राप्त-

तंत्रिका शिखा के खंडों से बहना), एंडोथेलियल पूर्वज कोशिकाएं (सबसे अधिक संभावना, स्प्लेनकोटोम्स से बेदखल), और अन्य। यह माना जा सकता है कि माइग्रेट करके और एक दूसरे के साथ संपर्क या रासायनिक संबंधों में प्रवेश करके, कोशिकाएं अपने निर्धारण को परिष्कृत कर सकती हैं।

किसी भी मामले में, मेसेंकाईम को एक एकल भ्रूण रोगाणु के रूप में मानना जरूरी नहीं है। एपिजेनोमिक अवधारणाओं के ढांचे के भीतर, इसे विषम गठन के रूप में माना जाना चाहिए। मेसेनकाइमल कोशिकाएं, हालांकि रूपात्मक विशेषताओं में समान हैं, किसी भी तरह से फेसलेस नहीं हैं और एपिजेनेटिक अर्थों में समान नहीं हैं। चूंकि मेसेनकाइमल कोशिकाएं कई ऊतकों को जन्म देती हैं, इसलिए इसे प्लूरिया या प्लुरिपोटेंट जर्म भी कहा जाता है। इस तरह की समझ सेल समूहों के रूप में मूल अवधारणाओं की अवधारणा का खंडन करती है जिसमें कोशिकाएं पहले से ही प्रतिबद्धता की एक महत्वपूर्ण डिग्री तक पहुंच चुकी हैं। एक रोगाणु के रूप में मेसेंकाईम की पहचान का मतलब एक प्रकार के ऊतकों जैसे कि कंकाल, मांसपेशियों, रक्त, अधिवृक्क मज्जा के ग्रंथियों के उपकला, और कई अन्य का उल्लेख करना होगा।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रोगाणु परत से किसी भी ऊतक की उत्पत्ति के बारे में बात करना गुणों को चिह्नित करने और हिस्टोजेनेटिक प्रकार से संबंधित होने के लिए पूरी तरह से अपर्याप्त है। मेसेंकाईम से किसी भी ऊतक के विकास का अनुमान उतना ही महत्वहीन है। अपने प्रवास के पूरा होने पर मेसेनकाइमल कोशिकाओं का भाग्य विशिष्ट अंगों के भीतर विशिष्ट ऊतकों की कोशिकाओं में विभेदन होता है। उसके बाद, मेसेनचाइम ऐसा नहीं रहता है। इसलिए, तथाकथित मेसेनकाइमल रिजर्व की अवधारणा अमान्य है। बेशक, या तो स्टेम सेल या पूर्वज कोशिकाएं निश्चित ऊतकों की संरचना में रह सकती हैं, लेकिन ये कोशिकाएं पहले से निर्धारित हिस्टियोटाइपिक गुणों वाली कोशिकाएं हैं।

भिन्न।एक सामान्य पूर्वज रूप से उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं के समूह को विकासात्मक पथों के साथ निर्धारण की क्रमिक प्रक्रियाओं के एक शाखाओं वाले वृक्ष के रूप में माना जा सकता है। उन कोशिकाओं से जिनमें ये प्रक्रियाएँ भ्रूण के प्रारंभिक स्तर पर होती हैं, अलग-अलग शाखाओं का पता लगाया जा सकता है जो विभिन्न विशिष्ट निश्चित (परिपक्व) कोशिका प्रकारों की ओर ले जाती हैं। ऐसी प्रारंभिक कोशिकाओं को स्टेम सेल कहा जाता है, और उनके वंशजों की शाखाओं का समूह संयुक्त होता है trims।डिफरॉन के हिस्से के रूप में, स्टेम सेल की विकास क्षमता का और दृढ़ संकल्प और प्रतिबद्धता होती है, जिसके परिणामस्वरूप तथाकथित पूर्वज कोशिकाओं का उदय होता है। इनमें से प्रत्येक शाखा में, बदले में, पहले से ही परिपक्व विभेदित कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं, जो बाद में बूढ़ी हो जाती हैं और मर जाती हैं (चित्र 5.2)। स्टेम कोशिकाएँ और पूर्वज कोशिकाएँ प्रजनन करने में सक्षम होती हैं और सामूहिक रूप से इन्हें कैंबियल कहा जा सकता है।

तो, सभी गठित तत्वों के एकल स्टेम सेल से रक्त प्रणाली में (अध्याय 7 "रक्त" और "हेमटोपोइजिस" में अधिक विस्तार से देखें) ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स की एक सामान्य शाखा, विभिन्न प्रकार के लिम्फोसाइटों की एक सामान्य शाखा, साथ ही एक गैर-शाखाओं वाली एरिथ्रोइड रेखा के रूप में (कभी-कभी ऐसी शाखाओं और रेखाओं को अलग-अलग भिन्नताओं के रूप में भी माना जाता है)।

यद्यपि स्टेम सेल का निर्धारण भ्रूण के मूल तत्वों की संरचना के रूप में किया जाता है, उन्हें वयस्क जीवों के ऊतकों में संरक्षित किया जा सकता है, लेकिन वे

चावल। 5.2।सेलुलर अंतर के संगठन की योजना:

डिफरन में कोशिकाओं की कक्षाएं: I - स्टेम सेल; II - प्लुरिपोटेंट अग्रदूत कोशिकाएं; III - यूनिपोटेंट अग्रदूत कोशिकाएं; चतुर्थ - परिपक्व कोशिकाएं; वी - परिपक्व कोशिकाएं; विशिष्ट कार्य करना; VI - उम्र बढ़ने और मरने वाली कोशिकाएं। कक्षा I-III में, कोशिका प्रजनन होता है, यह आरेख में कोशिका से दाईं ओर फैले दो तीरों द्वारा दिखाया गया है। इसी समय, माइटोटिक गतिविधि बढ़ जाती है। कक्षा IV-VI की कोशिकाएँ विभाजित नहीं होती हैं (केवल एक तीर दाईं ओर जाता है)।

एससी - स्टेम सेल; केपीपी - प्लुरिपोटेंट पूर्वज कोशिकाएं; केपीयू - यूनिपोटेंट पूर्वज कोशिकाएं; सीएसओ - परिपक्व कोशिकाएं (अब विभाजित नहीं हैं, लेकिन अभी तक अंतिम विशिष्ट कार्य नहीं हैं); KZr - परिपक्व कोशिकाएं (विशिष्ट कार्य करती हैं); केएसटी - उम्र बढ़ने वाली कोशिकाएं (विशिष्ट कार्यों की पूर्णता को खोना)।

कोशिकाओं के वर्ग को इंगित करने के बाद की संख्या सशर्त रूप से इस वर्ग में पीढ़ी की संख्या का अर्थ है, उनके बाद के अक्षर कोशिकाओं के गुण हैं। कृपया ध्यान दें कि लगातार डिवीजनों (कक्षा I-III) से उत्पन्न बेटी कोशिकाओं का एक अलग निर्धारण होता है, लेकिन कक्षा IV-VI में इसके गुण बरकरार रहते हैं। बाईं ओर का मोटा तीर, नीचे की ओर इशारा करते हुए, स्टेम सेल डिवीजन के लिए एक संकेत है, उनमें से एक के बाद उनमें से एक ने आबादी को छोड़ दिया और भेदभाव के मार्ग में प्रवेश किया

अब कोई पूर्वज नहीं बचा है। इसलिए, शरीर में ऐसे कोई कोशिकीय रूप नहीं हैं जो स्टेम सेल के नुकसान की भरपाई कर सकें, अगर यह किसी भी कारण से हुआ है, इसलिए सबसे महत्वपूर्ण संपत्तिमूल कोशिका - आत्म रखरखावउनकी आबादी। इसका मतलब यह है कि प्राकृतिक परिस्थितियों में, यदि स्टेम कोशिकाओं में से एक विभेदन के मार्ग में प्रवेश करता है, और इस प्रकार उनकी कुल संख्या एक से कम हो जाती है, तो जनसंख्या की बहाली केवल उसी आबादी से समान स्टेम सेल के विभाजन के कारण होती है। साथ ही, यह अपने मूल गुणों को पूरी तरह से बरकरार रखता है। डिफरॉन में, एक आत्मनिर्भर कोशिका

जनसंख्या को कक्षा I में आवंटित किया गया है। इस परिभाषित विशेषता के साथ, स्टेम सेल में अधिक निजी, लेकिन आवश्यक, चिकित्सा की दृष्टि से गुण भी होते हैं: स्टेम सेल बहुत कम विभाजित होते हैं, इसलिए, वे हानिकारक प्रभावों के लिए सबसे अधिक प्रतिरोधी हैं। इसलिए मामले में आपात स्थितिवे आखिरी मरते हैं। जब तक स्टेम सेल शरीर में रहते हैं, तब तक हानिकारक प्रभावों के उन्मूलन के बाद ऊतक पुनर्जनन का सेलुलर रूप संभव है। यदि स्टेम सेल भी प्रभावित होते हैं, तो पुनर्जनन का कोशिकीय रूप नहीं होता है।

स्टेम कोशिकाओं के विपरीत, पूर्वज कोशिकाओं की आबादी को न केवल अपनी तरह की कोशिकाओं को विभाजित करके, बल्कि कम विभेदित रूपों द्वारा भी फिर से भर दिया जा सकता है। आगे भेदभाव होता है, स्व-रखरखाव द्वारा निभाई जाने वाली भूमिका कम होती है, इसलिए, निश्चित कोशिकाओं की आबादी की पुनःपूर्ति मुख्य रूप से विकास के मध्यवर्ती चरणों में अग्रदूतों के विभाजन के कारण होती है, और स्टेम कोशिकाओं को प्रजनन में शामिल किया जाता है जब गतिविधि आबादी को फिर से भरने के लिए मध्यवर्ती अग्रदूतों की संख्या पर्याप्त नहीं है।

प्रोगेनिटर सेल(कभी-कभी आधा तना कहा जाता है) हिस्टोजेनेटिक पेड़ का अगला भाग बनाते हैं। वे प्रतिबद्ध हैं और उनमें अंतर किया जा सकता है, लेकिन सभी संभव तरीकों से नहीं, बल्कि केवल कुछ क्षेत्रों में। यदि ऐसे कई मार्ग हैं, तो कोशिकाओं को प्लुरिपोटेंट (वर्ग II) कहा जाता है, लेकिन यदि वे केवल एक प्रकार की कोशिका को जन्म देने में सक्षम हैं, तो उन्हें यूनिपोटेंट (वर्ग III) कहा जाता है। पूर्वज कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि स्टेम कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है, और वे नए सेलुलर तत्वों के साथ ऊतक की भरपाई करते हैं।

पर अगला कदमविभाजन का विकास रुक जाता है, लेकिन कोशिकाओं के रूपात्मक और कार्यात्मक गुण बदलते रहते हैं। ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं परिपक्वऔर चतुर्थ श्रेणी के हैं। अंतिम भेदभाव तक पहुँचने पर परिपक्वकोशिकाएं (कक्षा V) सक्रिय रूप से कार्य करना शुरू कर देती हैं। अंतिम चरण में, उनके विशिष्ट कार्य फीके पड़ जाते हैं और कोशिकाएं एपोप्टोसिस (सीनसेंट कोशिकाएं, कक्षा VI) से मर जाती हैं। अंतर में कोशिका विकास की दिशा कई कारकों पर निर्भर करती है: सबसे पहले, माइक्रोएन्वायरमेंट इंटरकाइन्स और हार्मोनल वाले।

सेल अनुपात बदलती डिग्रीशरीर के विभिन्न ऊतकों की परिपक्वता समान नहीं होती है। हिस्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में विभिन्न भिन्नताओं की कोशिकाएं संयोजित हो सकती हैं, और प्रत्येक प्रकार के ऊतक में भिन्नताओं की संख्या भिन्न हो सकती है। ऊतक में शामिल डिफरॉन कोशिकाएं इसके सामान्य अंतरकोशिकीय पदार्थ के संश्लेषण में शामिल होती हैं। हिस्टोजेनेटिक प्रक्रियाओं का परिणाम उनके विशिष्ट कार्यों के साथ ऊतकों का निर्माण होता है जिसे अलग-अलग भिन्नताओं के गुणों के योग में कम नहीं किया जा सकता है।

इसलिए, ऊतकों के अंतर्गत शरीर से संबंधित निजी प्रणालियों को समझने की सलाह दी जाती है विशेष स्तरइसके पदानुक्रमित संगठन और प्रमुख तत्वों के रूप में कोशिकाओं सहित। ऊतक कोशिकाएं एक या कई स्टेम डिफरेंस से संबंधित हो सकती हैं। प्रकोष्ठों

भिन्नताओं में से एक प्रबल हो सकता है और कार्यात्मक रूप से अग्रणी हो सकता है। ऊतक के सभी तत्व (कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव) इसकी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए समान रूप से आवश्यक हैं।

5.3। कपड़ों का वर्गीकरण

सामान्य ऊतक विज्ञान के मुद्दों के बीच एक महत्वपूर्ण स्थान ऊतक वर्गीकरण की समस्याओं द्वारा कब्जा कर लिया गया है। औपचारिक वर्गीकरणों के विपरीत, जो देखने में आसान सुविधाओं पर आधारित होते हैं, प्राकृतिक वर्गीकरणों को गहराई तक ध्यान में रखकर बनाया गया है। प्राकृतिक कनेक्शनवस्तुओं के बीच। इसीलिए किसी भी प्राकृतिक वर्गीकरण की संरचना प्रकृति की वास्तविक संरचना को दर्शाती है।

वर्गीकरण योजनाएं समय-समय पर बदलती रहती हैं। इसका मतलब यह है कि प्रकृति के अध्ययन में एक और कदम उठाया गया है, और नियमितताओं का अधिक पूर्ण और सटीक अध्ययन किया गया है। वर्गीकरण की वस्तुओं की विशेषताओं के दृष्टिकोण की बहुमुखी प्रतिभा वर्गीकरण योजनाओं की बहुआयामीता को निर्धारित करती है।

फाइलोजेनेसिस के दृष्टिकोण से, यह माना जाता है कि विकास की प्रक्रिया में अकशेरूकीय और कशेरुकी दोनों बनते हैं चार ऊतक प्रणालीया समूह।वे शरीर के बुनियादी कार्य प्रदान करते हैं: 1- कवरस्लिप,इसे बाहरी वातावरण से अलग करना और शरीर के अंदर के वातावरण को सीमित करना; 2- आंतरिक पर्यावरण,शरीर की संरचना की गतिशील स्थिरता का समर्थन करना; 3- मांसल,आंदोलन के लिए जिम्मेदार और 4 - नर्वस (या तंत्रिका),बाहरी और आंतरिक वातावरण से संकेतों की धारणा का समन्वय, उनका विश्लेषण और उन्हें पर्याप्त प्रतिक्रिया प्रदान करना।

इस घटना को ए. ए. ज़वरज़िन और एन. जी. ख्लोपिन द्वारा समझाया गया था, जिन्होंने ऊतकों के विकासवादी और ओटोजेनेटिक निर्धारण के सिद्धांत की नींव रखी थी। इस प्रकार, यह स्थिति सामने रखी गई कि ऊतक मुख्य कार्यों के संबंध में बनते हैं जो बाहरी वातावरण में जीव के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं। इसलिए, फाइलोजेनी में ऊतक परिवर्तन समानांतर रास्तों का पालन करते हैं (ए। ए। ज़वरज़िन की समानता का सिद्धांत)। इसी समय, जीवों के विकास का अलग-अलग मार्ग ऊतकों की बढ़ती विविधता (एन। जी। ख्लोपिन द्वारा ऊतकों के विचलन के विकास का सिद्धांत) के उद्भव की ओर जाता है। यह इस बात का अनुसरण करता है कि फाइलोजेनी में ऊतक समानांतर पंक्तियों और अलग-अलग दोनों में विकसित होते हैं। चार ऊतक प्रणालियों में से प्रत्येक में कोशिकाओं के अलग-अलग विभेदन ने अंततः ऊतक प्रकारों की एक विस्तृत विविधता को जन्म दिया।

बाद में यह पता चला कि अलग-अलग विकास के दौरान, विशिष्ट ऊतक न केवल एक से, बल्कि कई स्रोतों से विकसित हो सकते हैं। उनमें से मुख्य का अलगाव, ऊतक की संरचना में प्रमुख कोशिका प्रकार को जन्म देता है, एक आनुवंशिक विशेषता के अनुसार ऊतकों को वर्गीकृत करने के अवसर पैदा करता है, जबकि संरचना और कार्य की एकता - morphophysiological द्वारा। अधिकांश हिस्टोलॉजिस्ट अब भरोसा करते हैं

योजना 5.2।भ्रूण की रूढ़ियों और ऊतकों का विकास:

अरबी अंक - भ्रूण संबंधी अशिष्टता; रोमन अंक - भ्रूण और हिस्टोजेनेसिस के विकास के चरण; ए-जी - ऊतक समूह।

योजना (I स्तर) के आधार पर युग्मनज निहित है। दूसरा स्तर मोरुला है - भ्रूण की संरचना का रूप, जो कुचलने के चरण में होता है। एक ब्लास्टोसिस्ट स्तर III पर नोट किया गया था। इसमें एम्ब्रियोब्लास्ट और ट्रोफोब्लास्ट (स्तर IV) प्रतिष्ठित हैं। तब से, विकास अलग हो गया है। एम्ब्रियोब्लास्ट में, दो शीटों को प्रतिष्ठित किया जाता है - एपिब्लास्ट और हाइपोब्लास्ट, जिसे वी स्तर पर दिखाया गया है।

रोगाणु कोशिकाओं के उद्भव और विकास को एक विशेष रेखा शैली द्वारा हाइलाइट किया गया है। वे जीव की वयस्क अवस्था तक गैर-नियतात्मक रहते हैं और तदनुसार प्रतिबद्ध नहीं होते हैं। इसलिए, यदि भ्रूण संबंधी रूढ़ियों को उचित दृढ़ संकल्प और प्रतिबद्धता के साथ कोशिकाओं के एक सेट के रूप में परिभाषित किया जाता है, तो प्राथमिक जर्म कोशिकाओं के एक सेट के लिए एक मूलरूप की अवधारणा अनुपयुक्त है। गैस्ट्रुलेशन के दूसरे चरण में, तीन रोगाणु परतें दिखाई देती हैं (स्तर VI)। गैस्टूलाभवन के अंत में जर्म परतों में ही भ्रूणीय प्रिमोर्डिया (स्तर VII) का निर्धारण (और संबंधित प्रतिबद्धता) होता है। भ्रूण के शरीर में अशिष्टताओं का स्थानीयकरण "ए" अक्षर के अतिरिक्त स्तर VII पर चिह्नित किया गया है। में एण्डोडर्मएंटरोडर्मल रोगाणु निर्धारित होता है (1 - आंतों के उपकला और इससे जुड़े अंगों का स्रोत)।

जर्मिनल में बाह्य त्वक स्तरएपिडर्मल और तंत्रिका रूढ़ि निर्धारित हैं (3 और 4)। प्रीकोर्डल प्लेट (2) के निर्धारण का तंत्र अभी भी विवादास्पद है; इसलिए, यह आरेख पर एक विशेष शाखा के रूप में चिह्नित किया गया है जो एपिब्लास्ट के भेदभाव के दौरान उत्पन्न होता है, लेकिन किसी विशिष्ट रोगाणु परत में शामिल नहीं है।

में मेसोडर्मनिम्नलिखित रूढ़ियाँ निर्धारित की जाती हैं: एंजियोब्लास्ट (5 - संवहनी एंडोथेलियम का स्रोत), सेंगुइन (6 - रक्त कोशिकाओं का स्रोत), डेस्मल (7 - ग्रीक "डेस्मोस" से - कनेक्ट, बाइंड, संयोजी ऊतकों का स्रोत और हेमटोपोइएटिक ऊतकों का स्ट्रोमा ), myosomatic (8 - धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक का स्रोत), कोलोनेफ्रोडर्मल (9 - कोइलोम के अस्तर का स्रोत, गुर्दे और जननांग अंगों के उपकला, साथ ही हृदय की मांसपेशी ऊतक)। नोटोकॉर्ड को मेसोडर्म के साथ भी माना जाता है, जहां नोटोकॉर्डल अशिष्टता निर्धारित होती है (10)।

कोशिकाएं जो प्रवास करती हैं और बनती हैं mesenchyme(11) रंग में हाइलाइट किए गए तीरों द्वारा इंगित किया गया है।

ऊतकों के प्रमुख कार्यों के अनुसार, बाद वाले को चार मुख्य रूपात्मक समूहों (योजना के आठवें स्तर) द्वारा दर्शाया गया है। प्रत्येक समूह में विभिन्न भ्रूण कलियों से उत्पन्न होने वाली कोशिकाएँ होती हैं। वे संबंधित अरबी अंकों द्वारा इंगित किए जाते हैं।

एनजी ख्लोपिन के ऊतकों की आनुवंशिक प्रणाली के साथ ए। ए। ज़ावरज़िन के रूपात्मक वर्गीकरण का एक संयोजन (हालांकि, यह इस बात का पालन नहीं करता है कि एक आदर्श वर्गीकरण का निर्माण करना संभव था जिसे आम तौर पर मान्यता दी जाएगी)।

वर्तमान में, निम्नलिखित ऊतक वर्गीकरण योजना प्रस्तुत की जा सकती है (योजना 5.2)। उस पर, रोमन अंक मुख्य नोड्स दिखाते हैं जो भ्रूण परतों के गठन के स्तर के माध्यम से जाइगोट से भ्रूण के विकास को दर्शाते हैं और आगे, - भ्रूण की रूढ़ियाँ। कैपिटल लेटर्स मुख्य चार मॉर्फो-फंक्शनल समूहों से संबंधित मुख्य ऊतकों को इंगित करते हैं। भ्रूण की मूल बातें अरबी में अंकित हैं

नंबर। प्रत्येक समूह विभिन्न हिस्टोजेनेटिक प्रकारों से संबंधित कई भिन्नताओं द्वारा गठित किया जा सकता है, हालांकि, मोनोडिफरेंसोन ऊतक भी होते हैं।

बहुत बार, ऊतकों का वर्णन करते समय, उनके अन्य कार्यों के बीच, तथाकथित "सुरक्षात्मक" को बाहर निकाल दिया जाता है, हालांकि यह, वास्तव में, केवल एक विशुद्ध रूप से उपयोगितावादी चिकित्सा को दर्शाता है, लेकिन सामान्य जैविक दृष्टिकोण को नहीं। वास्तव में, ऊतकों के सभी कार्य, सबसे पहले, अस्तित्व की सामान्य लगातार बदलती परिस्थितियों में सभी शरीर प्रणालियों के सामान्य गतिशील संतुलन प्रदान करते हैं। केवल कभी-कभी संतुलन को बिगाड़ने वाले कारकों का प्रभाव अनुमेय सीमा से परे चला जाता है। ऐसे मामलों में, सामान्य प्रतिक्रियाएं वास्तव में तेज हो जाती हैं और अशांत संतुलन को बहाल करने के लिए जुटाई जाती हैं, और परिणामस्वरूप, उनके गुणात्मक संबंध बदल जाते हैं। यह ऐसे मामलों में है कि के आधार पर शारीरिक प्रतिक्रियाएँसुरक्षात्मक उत्पन्न होते हैं। उनका उद्देश्य एक ऐसे एजेंट को बेअसर करना और खत्म करना है जो सामान्य से खतरनाक उत्तेजना बन गया है। इस प्रकार, संरक्षण की अवधारणा को केवल पैथोलॉजी की स्थितियों में लागू करने की सलाह दी जाती है, जबकि आदर्श के संबंध में, संतुलन संबंधों को बनाए रखने के बारे में बात करना उचित है। आम तौर पर, ऐसे कोई कारक नहीं होते हैं जिनसे लड़ने और बचाव करने की आवश्यकता होती है सामान्य स्थितिऊतक काम करते हैं, आपस में और पर्यावरण के साथ संतुलित रहते हैं।

रूपात्मक सिद्धांत के अनुसार, समूह के भीतर एकल करने की सलाह दी जाती है उपसमूह,उदाहरण के लिए, आंतरिक वातावरण के ऊतकों के एक समूह को रक्त और लसीका के उपसमूहों में हेमटोपोइएटिक ऊतकों, रेशेदार संयोजी ऊतकों और कंकाल के ऊतकों में विभाजित किया जाता है। तंत्रिका ऊतकों के समूह में, उचित तंत्रिका ऊतक (एक प्रणाली के रूप में न्यूरॉन्स का एक सेट जो सीधे अपने कार्यों को निर्धारित करता है) और ग्लिया (ऊतकों के एक सेट के रूप में जो सीधे "न्यूरॉन्स" की सेवा करता है) को अलग करने की सलाह दी जाती है, साथ ही साथ माइक्रोग्लिया, एक उपसमूह में। मांसपेशियों के ऊतकों के समूह में, चिकनी और धारीदार (गैर-धारीदार और धारीदार) के उपसमूह प्रतिष्ठित होते हैं।

5.4। ऊतक पुनर्जनन

पुनर्जनन के सिद्धांत को समझने के लिए भ्रूण हिस्टोजेनेसिस की मूल बातों का ज्ञान आवश्यक है, अर्थात, इसके कुछ तत्वों के नुकसान के बाद एक जैविक वस्तु की संरचना की बहाली। जीवन के संगठन के स्तरों के अनुसार, पुनर्जनन के इंट्रासेल्युलर, सेलुलर, ऊतक, अंग रूप।सामान्य ऊतक विज्ञान का विषय ऊतक स्तर पर पुनर्जनन है। विभिन्न ऊतकों में पुनर्जनन की अलग-अलग संभावनाएँ होती हैं। अंतर करना शारीरिक और पुनरावर्ती पुनर्जनन।शारीरिक उत्थान आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित है। पुनरावर्ती पुनर्जनन आकस्मिक कोशिका मृत्यु के बाद होता है, उदाहरण के लिए, नशा (शराब सहित) के परिणामस्वरूप, एक निरंतर प्राकृतिक पृष्ठभूमि विकिरण के संपर्क में, शरीर पर ब्रह्मांडीय किरणें।

तालिका 5.1।ऊतकों की पुनर्जनन क्षमता

शारीरिक पुनर्जनन के दौरान, सेल की आबादी लगातार अपडेट की जाती है। विभेदित परिपक्व कोशिकाओं का एक सीमित जीवनकाल होता है और, अपने कार्य करने के बाद, एपोप्टोसिस से मर जाते हैं। कोशिकाओं की आबादी में गिरावट पूर्वज कोशिकाओं को विभाजित करके और बाद में - स्टेम कोशिकाओं द्वारा भर दी जाती है। ऐसे ऊतक कहलाते हैं अद्यतन।ऐसे ऊतकों के उदाहरण (कई अन्य के बीच) स्तरीकृत त्वचीय उपकला और रक्त हैं।

कुछ ऊतकों में, सक्रिय कोशिका प्रजनन तब तक जारी रहता है जब तक जीव का विकास समाप्त नहीं हो जाता। इसके अलावा, उनमें शारीरिक उत्थान नहीं होता है, हालांकि विकास पूरा होने के बाद भी उनमें खराब विभेदित कोशिकाएं रहती हैं। विशिष्ट कोशिकाओं की आकस्मिक मृत्यु के जवाब में, खराब विभेदित कोशिकाएं गुणा करती हैं, और जनसंख्या बहाल हो जाती है। कोशिका आबादी की बहाली के बाद, कोशिकाओं का पुनरुत्पादन फिर से फीका पड़ जाता है। ऐसे कपड़े हैं बढ़ रही है।उनमें से कुछ उदाहरण संवहनी एंडोथेलियम, न्यूरोग्लिया, यकृत उपकला हैं।

ऐसे ऊतक भी होते हैं जिनमें विकास की समाप्ति के बाद कोशिका प्रजनन नहीं देखा जाता है। इन मामलों में, न तो शारीरिक और न ही पुनरोद्धार पुनर्जनन संभव है। ऐसे ऊतक कहलाते हैं अचल।उदाहरण हृदय की मांसपेशी ऊतक और तंत्रिका ऊतक उचित (न्यूरॉन्स का एक संग्रह) हैं। एक वयस्क में, ऐसे ऊतकों में पुनर्जनन केवल इंट्रासेल्युलर स्तर पर होता है।

ऊपर संक्षेप में तालिका में सचित्र है। 5.1।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. ऊतकों के मुख्य संरचनात्मक तत्वों की सूची बनाएं।

2. जर्म लेयर, एम्ब्रियोनिक जर्म, डिफरन की अवधारणाओं का वर्णन करें।

3. कोशिका-विभेदक संगठन के दृष्टिकोण से ऊतक की परिभाषा दीजिए।

4. ऊतक पुनर्जनन के रूपों के नाम लिखिए।

हिस्टोलॉजी, भ्रूणविज्ञान, साइटोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / यू। आई। अफनासेव, एन.ए. युरिना, ई.एफ. और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।

इज़ेव्स्क राज्य चिकित्सा अकादमी

ऊतक विज्ञान विभाग। भ्रूणविज्ञान और कोशिका विज्ञान

सामान्य ऊतक विज्ञान

इज़ेव्स्क-2002

द्वारा संकलित:डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज जीवी शुमिखिना, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज यूजी वासिलिव, एसोसिएट प्रोफेसर एए कुत्याविना, आईवी टिटोवा, टीजी ग्लूशकोवा

समीक्षक: चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, विभाग के प्रोफेसर। चिकित्सा जीव विज्ञान आईजीएमए

एनएन चुचकोवा

सामान्य ऊतक विज्ञान: जी.वी. शुमिखिना, यू.जी. वसीलीव, ए.ए. द्वारा शिक्षण सहायता / संकलित।

दृष्टांत: चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर यू.जी.वासिलिव

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय (मॉस्को, 1997) के VUNMTs के उच्च शिक्षण संस्थानों के छात्रों के लिए हिस्टोलॉजी, साइटोलॉजी और भ्रूणविज्ञान पर कार्यक्रम के अनुसार यह पद्धतिगत मैनुअल संकलित किया गया था।

मैनुअल सभी संकायों के मेडिकल छात्रों के लिए है। मानव ऊतकों के माइक्रोएनाटोमिकल, हिस्टोलॉजिकल और सेलुलर संगठन के बारे में आधुनिक विचार प्रस्तुत किए गए हैं। मैनुअल को संक्षिप्त रूप में प्रस्तुत किया गया है, जिसमें आत्म-नियंत्रण, नैदानिक उदाहरण, चित्र के लिए प्रश्न हैं।

प्रकाशन इज़ेव्स्क स्टेट मेडिकल एकेडमी के हिस्टोलॉजी, भ्रूणविज्ञान और साइटोलॉजी विभाग के कर्मचारियों द्वारा तैयार किया गया था।

चिकित्सा, बाल चिकित्सा, दंत चिकित्सा संकायों के छात्रों के लिए बनाया गया है।

जी.वी.शुमिखिना, यू.जी.वीए-

सिलीव, ए.ए. सोलोविएव और

अन्य, संकलन, 2002।

कपड़े का परिचय

एक ऊतक बातचीत करने की एक प्रणाली है और अक्सर सामान्य हिस्टोलॉजिकल तत्व (कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव) जो कि विकास (फाइलोजेनेसिस) की प्रक्रिया में उत्पन्न हुए हैं, और इसकी संरचना और विशिष्ट कार्यों की अपनी ख़ासियत है।

में विकास के क्रम में ऊतक उत्पन्न हुए बहुकोशिकीय जीवफाइलोजेनी के कुछ चरणों में। आदिम ऊतकों के पहले लक्षण जानवरों की दुनिया के ऐसे प्रतिनिधियों में पाए जा सकते हैं जैसे स्पंज और आंतों के गुहा। व्यक्तिगत विकास (ओटोजेनेसिस) की प्रक्रिया में, जो बड़े पैमाने पर फ़िलेोजेनेसिस को दोहराता है, उनके स्रोत भ्रूण संबंधी रूढ़ियाँ हैं। अपसारी ऊतक विकास का सिद्धांत; फाइलो- और ओंटोजेनेसिस (एन.जी. ख्लोपिन) में ऊतकों का विकास, सुझाव देता है कि ऊतक विचलन (संकेतों के विचलन) के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुए, जिसके दौरान एक ही प्रकार के ऊतक जनन कोशिकाएं धीरे-धीरे संरचना और कार्य में अधिक से अधिक स्पष्ट अंतर प्राप्त करती हैं क्योंकि वे विकास, अस्तित्व की नई परिस्थितियों के अनुकूल। दूसरे शब्दों में, विकासवादी और भ्रूण के ऊतक मूल के ऊतक तत्व, प्रवेश कर रहे हैं अलग शर्तें(पर्यावरण), कामकाज की नई स्थितियों के लिए उनकी संरचना के अनुकूलन के कारण विभिन्न प्रकार के रूपात्मक और कार्यात्मक प्रकार प्रदान करते हैं। ऊतकों के विकास के कारणों का वर्णन ऊतक विकास की समानांतर श्रृंखला (ए.ए. ज़वरज़िन) के सिद्धांत द्वारा किया गया है, जिसके अनुसार समान कार्य करने वाले ऊतकों की संरचना समान होती है। फाइलोजेनेसिस के दौरान, जानवरों की दुनिया की विभिन्न विकासवादी शाखाओं में समानांतर में समान ऊतक उत्पन्न हुए, अर्थात। बाहरी या आंतरिक वातावरण के अस्तित्व के लिए समान परिस्थितियों में पड़ने वाले मूल ऊतकों के पूरी तरह से अलग-अलग फ़िलेोजेनेटिक प्रकार, समान रूपात्मक प्रकार के ऊतक देते हैं। ये प्रकार एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से फाइलोजेनी में उत्पन्न होते हैं, अर्थात समानांतर में, विकास की समान परिस्थितियों में जानवरों के बिल्कुल अलग समूहों में। इन दो पूरक सिद्धांतों को ऊतकों की एक एकल विकासवादी अवधारणा (ए.ए. ब्रौन और पीपी मिखाइलोव) में संयोजित किया गया है, जिसके अनुसार अलग-अलग विकास के दौरान समानांतर में फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ की विभिन्न शाखाओं में समान ऊतक संरचनाएं उत्पन्न हुईं।

उनका वर्गीकरण विकास के सिद्धांतों और ऊतकों की उत्पत्ति से निकटता से संबंधित है।

ऊतक वर्गीकरण के 2 मुख्य सिद्धांत हैं:

1.हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण अलग-अलग रूढ़ियों से ऑन्टोजेनेसिस और फाइलोजेनेसिस की प्रक्रियाओं में ऊतकों की उत्पत्ति पर आधारित है। यह तार्किक रूप से N.G द्वारा डाइवर्जेंट डेवलपमेंट के सिद्धांत से जुड़ा है। ख्लोपिन और अक्सर गलती से उसका नाम धारण कर लेता है। एकल भ्रूण प्रिमोर्डियम से विकसित ऊतकों में सामान्य गुणों की उपस्थिति उन्हें एक ऊतक प्रकार में संयोजित करना संभव बनाती है। ऊतक हैं: ए) एक्टोडर्मल प्रकार, बी) एंडोडर्मल प्रकार, सी) तंत्रिका प्रकार, डी) मेसेनकाइमल प्रकार, ई) मेसोडर्मल प्रकार।

2. रूपात्मक वर्गीकरण , वर्तमान समय में हिस्टोलॉजिस्ट के बीच सबसे आम, उनकी संरचना की समानता और (या) उनके कार्य के आधार पर ऊतकों को चार समूहों में जोड़ता है। वहाँ हैं: ए) उपकला, बी) संयोजी (आंतरिक वातावरण के ऊतक), सी) मांसपेशी और डी) तंत्रिका। प्रत्येक रूपात्मक समूह में कई उपसमूह शामिल हो सकते हैं। यह वर्गीकरण आमतौर पर ए.ए. के नाम से जुड़ा है। ज़ावरज़िन, जिन्होंने ऊतक विकास के उदाहरण का उपयोग करते हुए, संरचना और प्रदर्शन किए गए कार्य के बीच घनिष्ठ संबंध दिखाया।

ऊतकों के आनुवंशिक और रूपात्मक वर्गीकरण सार्वभौमिक नहीं हैं और एक दूसरे के पूरक हैं, इसलिए, जब ऊतकों की विशेषता होती है, तो उनकी उत्पत्ति अक्सर इंगित की जाती है, उदाहरण के लिए: एक्टोडर्मल एपिथेलियम, मेसेनचाइमल प्रकार के मांसपेशी ऊतक। इस सिद्धांत पर, एन.जी. के अनुसार उपकला ऊतकों का वर्गीकरण। ख्लोपिन, जो इस रूपात्मक समूह में ओटोजेनेटिक रूप से अंतर करते हैं: एपिडर्मल एपिथेलियम; एंटरोडर्मल एपिथेलियम; पूरे नेफ्रोडर्मल एपिथेलियम; एपेंडीमोग्लिअल एपिथेलियम और एंजियोडर्मल टाइप एपिथेलियम।

ऊतकों के संरचनात्मक संगठन के सिद्धांत।कुछ ऊतक मुख्य रूप से कोशिकाओं (उपकला, तंत्रिका, चिकनी और हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों) से बने होते हैं। आंतरिक वातावरण के ऊतकों (रक्त, संयोजी, कंकाल के ऊतकों) में, कोशिकाओं के अलावा, अंतरकोशिकीय पदार्थ अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है। स्नायु तंतु कंकाल की मांसपेशी ऊतक का मुख्य घटक हैं। ऊतक विज्ञान में ऊतकों के इन विभिन्न संरचनात्मक और कार्यात्मक घटकों को कहा जाता है हिस्टोलॉजिकल तत्व और 2 मुख्य प्रकारों में विभाजित हैं:

1. कोशिका प्रकार के हिस्टोलॉजिकल तत्व आमतौर पर अपने स्वयं के चयापचय के साथ जीवित संरचनाएं होती हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली द्वारा सीमित होती हैं, और कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव विशेषज्ञता से उत्पन्न होते हैं। इसमे शामिल है:

ए) प्रकोष्ठों - ऊतकों के मुख्य तत्व जो उनके मूल गुण निर्धारित करते हैं;

बी) पोस्टसेलुलर संरचनाएं जिसमें कोशिकाओं (नाभिक, ऑर्गेनेल) के लिए सबसे महत्वपूर्ण विशेषताएं खो जाती हैं, उदाहरण के लिए: एरिथ्रोसाइट्स, एपिडर्मिस के सींग वाले तराजू, साथ ही प्लेटलेट्स, जो आम तौर पर कोशिकाओं के हिस्से होते हैं;

वी) सिम्प्लास्ट - कई नाभिक और एक सामान्य प्लाज्मा झिल्ली के साथ एकल साइटोप्लाज्मिक द्रव्यमान में व्यक्तिगत कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप गठित संरचनाएं, उदाहरण के लिए: कंकाल की मांसपेशी ऊतक फाइबर, ओस्टियोक्लास्ट;

जी) सिंकाइटिया - अधूरी जुदाई के कारण साइटोप्लाज्मिक पुलों द्वारा एकल नेटवर्क में एकजुट कोशिकाओं से युक्त संरचनाएं, उदाहरण के लिए: प्रजनन, विकास और परिपक्वता के चरणों में शुक्राणुजन्य कोशिकाएं।

2. गैर-सेलुलर प्रकार के हिस्टोलॉजिकल तत्व पदार्थों और संरचनाओं द्वारा प्रस्तुत किया जाता है जो कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और सामान्य नाम के तहत एकजुट होकर प्लास्मलेमा के बाहर जारी होते हैं "अंतरकोशिकीय पदार्थ" (ऊतक मैट्रिक्स)।इंटरसेलुलर पदार्थ में आमतौर पर निम्नलिखित किस्में शामिल होती हैं:

ए) अनाकार (मूल) पदार्थ - एक तरल, जेल जैसी या ठोस, कभी-कभी क्रिस्टलीकृत अवस्था (हड्डी के ऊतकों का मुख्य पदार्थ) में ऊतक कोशिकाओं के बीच स्थित कार्बनिक (ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रोटियोग्लाइकेन्स) और अकार्बनिक (लवण) पदार्थों के एक संरचनाहीन संचय द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है;

बी) फाइबर- फाइब्रिलर प्रोटीन से बना (इलास्टिन, विभिन्न प्रकारकोलेजन), अक्सर एक अनाकार पदार्थ में विभिन्न मोटाई के बंडल बनाते हैं, जो ऊतकों के सेलुलर तत्वों के साथ बातचीत करते हैं। उनमें प्रतिष्ठित हैं: 1) कोलेजन, 2) जालीदार और 3) लोचदार फाइबर. फाइब्रिलर प्रोटीन सेल कैप्सूल (कार्टिलेज, हड्डियों) और बेसमेंट मेम्ब्रेन (एपिथेलियम) के निर्माण में भी शामिल होते हैं।

सेल आबादी. मनुष्यों में 120 से अधिक प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं जिन्हें उनके विभेदीकरण के चरणों में पहचाना जा सकता है। कोशिकाओं के ऊतक संकेत अंतरकोशिकीय संपर्कों की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित होते हैं, अंतरकोशिकीय पदार्थ और अन्य ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों के साथ संबंध। प्रत्येक प्रकार के ऊतक की कोशिकाओं की विशिष्टता आकार, आकार, विशेष सतह संरचनाओं, ऑर्गेनेल, एंजाइम और अन्य मापदंडों द्वारा निर्धारित की जाती है। पैतृक (स्टेम) कोशिकाओं में ऊतक संकेतों की पहचान करना मुश्किल होता है।

भेदभाव के दौरान, कोशिकाएं न केवल प्रत्येक भिन्नता के लिए विशिष्ट संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं प्राप्त करती हैं, बल्कि उनके महत्वपूर्ण गतिविधि (हार्मोन, मध्यस्थ, विकास कारक, कीलन, साइटोकिन्स और अन्य) के नियामकों के लिए रिसेप्टर्स का एक विशेष स्पेक्ट्रम भी प्राप्त करती हैं। ये कारक प्रकृति में प्रणाली-निर्माण कर रहे हैं और एक विशेष प्रकार के ऊतक की महत्वपूर्ण गतिविधि की बारीकियों को निर्धारित करते हैं।

कोशिकाओं के समुदाय जो ऊतक बनाते हैं उन्हें आमतौर पर सेल आबादी कहा जाता है। व्यापक अर्थों में सेल आबादी हैं एक जीव या ऊतक में कोशिकाओं का एक संग्रह जो किसी तरह से एक दूसरे के समान होते हैं।

उदाहरण के लिए, विभाजन द्वारा स्व-नवीनीकरण की क्षमता के अनुसार, सेल आबादी की 4 श्रेणियां प्रतिष्ठित हैं (लेब्लोन के अनुसार):

भ्रूण (तेजी से विभाजित होने वाली कोशिका आबादी) - जनसंख्या की सभी कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित हो रही हैं, विशेष तत्व अनुपस्थित हैं।

स्थिर सेल आबादी - लंबे समय तक जीवित, सक्रिय रूप से काम करने वाली कोशिकाएं, जो अत्यधिक विशेषज्ञता के कारण विभाजित करने की क्षमता खो चुकी हैं। उदाहरण के लिए, न्यूरॉन्स, कार्डियोमायोसाइट्स।

बढ़ रही है (अस्थिर) कोशिका जनसंख्या - विशेष कोशिकाएँ जिनमें से कुछ शर्तों के तहत विभाजित करने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, गुर्दे, यकृत के उपकला।

जनसंख्या का नवीनीकरण इसमें लगातार और तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं और उनके विशेष, क्रियाशील वंश होते हैं, जिनका जीवनकाल सीमित होता है। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला, रक्त कोशिकाएं।

संकुचित अर्थ में कोशिका जनसंख्या कोशिकाओं का एक सजातीय समूह है ( सेल प्रकार), संरचना, कार्य और उत्पत्ति के साथ-साथ भेदभाव के स्तर में समान . उदाहरण के लिए, रक्त स्टेम कोशिकाओं की आबादी। एक विशेष प्रकार की कोशिका जनसंख्या होती है क्लोन – एकल पैतृक पूर्वज कोशिका से प्राप्त समान कोशिकाओं का समूह। सेल आबादी की सबसे छोटी व्याख्या के रूप में क्लोन की अवधारणा अक्सर इम्यूनोलॉजी में प्रयोग की जाती है, उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स का क्लोन।

कोशिकाओं का निर्धारण और विभेदन, डिफरॉन।फाइलोजेनेसिस और भ्रूणजनन में ऊतकों का विकास प्रक्रियाओं से जुड़ा हुआ है निर्धारण और भेदभाव उनकी कोशिकाएँ। दृढ़ निश्चय एक प्रक्रिया है जो कोशिकाओं और ऊतकों के विकास की दिशा निर्धारित करती है। निर्धारण के क्रम में कोशिकाओं को एक निश्चित दिशा में विकसित होने का अवसर मिलता है (अर्थात् उनकी क्षमता सीमित होती है)। आणविक जैविक स्तर पर, यह तंत्र सेलुलर जीनोम के एक हिस्से को चरणबद्ध तरीके से अवरुद्ध करके और अभिव्यक्ति के लिए अनुमत जीनों की संख्या में कमी करके किया जाता है। चरणवार, जीव के विकास के कार्यक्रम के अनुरूप, निर्धारण के कारण संभावित विकास पथों का प्रतिबंध कहा जाता है करने. दृढ़ निश्चयशरीर में कोशिकाओं और ऊतकों, आमतौर पर अपरिवर्तनीय।

भेदभाव। भेदभाव के दौरान, ऊतक कोशिकाओं (कोशिका प्रकार के गठन) के विशेषज्ञता के रूपात्मक और कार्यात्मक संकेतों का क्रमिक गठन होता है। भेदभाव का उद्देश्य एक बहुकोशिकीय जीव में कई संरचनात्मक और कार्यात्मक कोशिका प्रकार बनाना है। मनुष्यों में, 120 से अधिक ऐसे सेल प्रकार हैं। ऊतक में आमतौर पर विभिन्न स्तरों के भेदभाव के साथ कोशिकाओं की आबादी होती है। इसलिए, ऊतक कोशिका आबादी को उनके विकास के विभिन्न चरणों में सेल रूपों (सेल प्रकार) के एक सेट के रूप में माना जा सकता है, कम से कम विभेदित (स्टेम) से परिपक्व, सबसे अलग। ऐसा एक ही उत्पत्ति की विकासशील कोशिकाओं की हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला, लेकिन भेदभाव के विभिन्न चरणों में , ऊतक विज्ञान में कहा जाता है अलग .

कई ऊतकों में एक नहीं, बल्कि कई कोशिकीय अंतर होते हैं। जो आपस में बातचीत करते हैं। इसलिए, ऊतक को संरचना, कार्य और उत्पत्ति में समान प्रकार की कोशिकाओं की एक प्रणाली के रूप में नहीं माना जा सकता है। डिफरॉन के हिस्से के रूप में, निम्नलिखित सेल आबादी क्रमिक रूप से (विभेदन की डिग्री के अनुसार) हैं: ए) मूल कोशिका - किसी दिए गए ऊतक की कम से कम विभेदित कोशिकाएं, विभाजित करने में सक्षम और इसके अन्य कोशिकाओं के विकास का स्रोत होने के नाते; बी) अर्ध-तना कोशिकाएं - अग्रदूतों की प्रतिबद्धता के कारण विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को बनाने की उनकी क्षमता में सीमाएं होती हैं, लेकिन वे सक्रिय प्रजनन में सक्षम होते हैं; वी) ब्लास्ट सेल जो विभेदीकरण में प्रवेश कर चुके हैं लेकिन विभाजित करने की क्षमता बनाए रखते हैं; जी) परिपक्व होने वाली कोशिकाएँ भेदभाव समाप्त करना; इ) परिपक्व (विभेदित) कोशिकाएँ। उत्तरार्द्ध हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला को पूरा करते हैं, विभाजित करने की उनकी क्षमता, एक नियम के रूप में, गायब हो जाती है, वे ऊतक में सक्रिय रूप से कार्य करते हैं। (पुरानी) कोशिकाओं की आबादी को अलग करना भी संभव है जिन्होंने अपनी सक्रिय कार्यप्रणाली समाप्त कर ली है।

अलग-अलग आबादी में सेल स्पेशलाइजेशन का स्तर स्टेम सेल से परिपक्व सेल तक बढ़ जाता है। इस मामले में, एंजाइमों की संरचना और गतिविधि में परिवर्तन, सेल ऑर्गेनेल होते हैं। डिफरॉन की हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला की विशेषता है भेदभाव की अपरिवर्तनीयता का सिद्धांत, अर्थात। सामान्य परिस्थितियों में, अधिक विभेदित अवस्था से कम विभेदित अवस्था में संक्रमण असंभव है। पैथोलॉजिकल स्थितियों (घातक ट्यूमर, नियोप्लासिया) में डिफरन की इस संपत्ति का अक्सर उल्लंघन किया जाता है।

माइटोटिक डिवीजन में सक्षम खराब विभेदित कोशिकाओं के ऊतकों में उपस्थिति ऊतक की आत्म-नवीनीकरण और बहाली (पुनर्जन्म) की क्षमता सुनिश्चित करती है। एक ऊतक में विभाजित होने में सक्षम कोशिकाओं के ऐसे संग्रह को कहते हैं केंबियम. कैम्बियल तत्व - ये स्टेम, सेमी-स्टेम पूर्वज कोशिकाओं की आबादी, साथ ही किसी दिए गए ऊतक की ब्लास्ट कोशिकाएं हैं, जिनमें से विभाजन इसकी कोशिकाओं की आवश्यक संख्या को बनाए रखता है और परिपक्व तत्वों की आबादी में गिरावट की भरपाई करता है। उन ऊतकों में जिनमें कोशिका विभाजन द्वारा कोशिका का नवीनीकरण नहीं होता है, कैम्बियम अनुपस्थित होता है। कैम्बियल ऊतक तत्वों के वितरण के अनुसार कैम्बियम की कई किस्में हैं:

* स्थानीय कैम्बियम - इसके तत्व ऊतक के विशिष्ट क्षेत्रों में केंद्रित होते हैं, उदाहरण के लिए, स्तरीकृत उपकला में, कैम्बियम बेसल परत में स्थानीय होता है;

* फैलाना कैंबियम - इसके तत्व ऊतक में बिखरे हुए हैं, उदाहरण के लिए, चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों में, कैम्बियल तत्व विभेदित मायोसाइट्स के बीच फैले हुए हैं;

* कैम्बियम को हटा दिया - इसके तत्व ऊतक के बाहर स्थित होते हैं और, जैसा कि वे अंतर करते हैं, ऊतक की संरचना में शामिल होते हैं, उदाहरण के लिए, ऊतक के रूप में रक्त में केवल विभेदित तत्व होते हैं, कैम्बियल तत्व हेमटोपोइएटिक अंगों में पाए जाते हैं।

ऊतक पुनर्जनन।ऊतक पुनर्जनन एक ऐसी प्रक्रिया है जो सामान्य जीवन (शारीरिक पुनर्जनन) या क्षति के बाद पुनर्प्राप्ति (पुनर्स्थापना पुनर्जनन) के दौरान इसके नवीकरण को सुनिश्चित करती है। यद्यपि पूर्ण ऊतक पुनर्जनन में इसकी कोशिकाओं और उनके डेरिवेटिव का नवीकरण (बहाली) शामिल है, जिसमें अंतरकोशिकीय पदार्थ शामिल हैं, कोशिकाएं ऊतक पुनर्जनन में मुख्य भूमिका निभाती हैं, क्योंकि वे अन्य सभी ऊतक घटकों के स्रोत के रूप में काम करती हैं। इसलिए, ऊतक पुनर्जनन की संभावना इसकी कोशिकाओं को विभाजित करने और अंतर करने की क्षमता या इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के स्तर से निर्धारित होती है। अच्छी तरह से उन ऊतकों को पुन: उत्पन्न करें जिनमें कैम्बियल तत्व हैं या नवीनीकृत या बढ़ रहे हैं Leblon सेल आबादी . पुनर्जनन के दौरान प्रत्येक ऊतक की कोशिकाओं के विभाजन (प्रसार) की गतिविधि को विकास कारकों, हार्मोन, साइटोकिन्स, कलॉन्स, साथ ही कार्यात्मक भार की प्रकृति द्वारा नियंत्रित किया जाता है। भेद करने की आवश्यकता है कोशिका विभाजन के माध्यम से ऊतक और कोशिकीय पुनर्जननसे intracellular उत्थान , जिसे क्षतिग्रस्त होने के बाद कोशिका के संरचनात्मक घटकों के निरंतर नवीकरण या बहाली की प्रक्रिया के रूप में समझा जाना चाहिए। इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन सार्वभौमिक है, अर्थात यह मानव शरीर के ऊतकों की सभी कोशिकाओं की विशेषता है। उन ऊतकों में जो स्थिर कोशिका आबादी हैं और जिनमें कोई कैंबियल तत्व (तंत्रिका, हृदय की मांसपेशी ऊतक) नहीं हैं, इस प्रकार का पुनर्जनन है उनकी संरचना और कार्य को अद्यतन और पुनर्स्थापित करने का एकमात्र संभव तरीका। जीवन की प्रक्रिया में ऊतक अतिवृद्धि और शोष से गुजर सकते हैं। ऊतक अतिवृद्धि - इसकी मात्रा, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि - आमतौर पर इसका परिणाम होता है) इसकी अतिवृद्धि व्यक्तिगत कोशिकाएं(उनकी संख्या अपरिवर्तित के साथ) कैटाबोलिक वाले पर एनाबॉलिक प्रक्रियाओं की प्रबलता की शर्तों के तहत बढ़े हुए इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के कारण; बी) अतिवृद्धि -कोशिका विभाजन को सक्रिय करके इसकी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि ( प्रसार) और (या) नवगठित कोशिकाओं के भेदभाव में तेजी लाने के परिणामस्वरूप; c) दोनों प्रक्रियाओं का संयोजन। ऊतक शोष - इसकी मात्रा, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि में कमी के कारण a) अपचय प्रक्रियाओं की प्रबलता के कारण इसकी व्यक्तिगत कोशिकाओं का शोष, b) इसकी कुछ कोशिकाओं की मृत्यु, c) तीव्र कमीकोशिका विभाजन और विभेदन की दर।

अंतरालीय और अंतरकोशिकीय संबंध. ऊतक अपने संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन (होमियोस्टेसिस) की निरंतरता को एक दूसरे पर हिस्टोलॉजिकल तत्वों के निरंतर प्रभाव (इंटरस्टीशियल इंटरैक्शन) के साथ-साथ एक ऊतक को दूसरे (इंटरटिश्यू इंटरैक्शन) पर बनाए रखता है। इन प्रभावों को तत्वों की पारस्परिक मान्यता, संपर्कों के निर्माण और उनके बीच सूचनाओं के आदान-प्रदान की प्रक्रियाओं के रूप में माना जा सकता है। इस मामले में, विभिन्न प्रकार के संरचनात्मक-स्थानिक संघ बनते हैं। एक ऊतक में कोशिकाएं दूरी पर हो सकती हैं और अंतरकोशिकीय पदार्थ (संयोजी ऊतक) के माध्यम से एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकती हैं, प्रक्रियाओं के संपर्क में आ सकती हैं, कभी-कभी काफी लंबाई (तंत्रिका ऊतक) तक पहुंच सकती हैं, या कोशिका परतों (उपकला) से कसकर संपर्क कर सकती हैं। ऊतकों की समग्रता संयोजी ऊतक द्वारा एक एकल संरचनात्मक पूरे में एकजुट होती है, जिसका समन्वित कार्य तंत्रिका और विनोदी कारकों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, पूरे जीव के अंगों और अंग प्रणालियों का निर्माण करता है।

ऊतक के निर्माण के लिए, कोशिकाओं को एकजुट होना और सेलुलर पहनावा में परस्पर जुड़ा होना आवश्यक है। कोशिकाओं की एक दूसरे से या इंटरसेलुलर पदार्थ के घटकों से चुनिंदा रूप से जुड़ने की क्षमता मान्यता और आसंजन की प्रक्रियाओं का उपयोग करके की जाती है, जो ऊतक संरचना को बनाए रखने के लिए एक आवश्यक शर्त है। विशिष्ट झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन के मैक्रोमोलेक्यूल्स की बातचीत के परिणामस्वरूप मान्यता और आसंजन प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिन्हें कहा जाता है आसंजन अणु . अटैचमेंट विशेष उपकोशिकीय संरचनाओं की सहायता से होता है: a ) बिंदु आसंजन संपर्क (कोशिकाओं का अंतरकोशिकीय पदार्थ से जुड़ाव), बी) अंतरकोशिकीय संपर्क (कोशिकाओं को एक दूसरे से जोड़ना)।

उनमें विशेष ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन - कैडरिन, इम्युनोग्लोबुलिन, इंटीग्रिन और कॉनेक्सिन शामिल हैं, साथ ही प्रोटीन जो इन संरचनाओं को सेल मैट्रिक्स के घटकों - एक्टिनिन, विनकुलिन, टैलिन से जोड़ते हैं। इसके अलावा, चिपकने वाले रिसेप्टर्स और उनके संबंधित लिगेंड कोशिका की सतह पर स्थित होते हैं, जो ऊतक तत्वों की विशिष्ट पारस्परिक पहचान प्रदान करते हैं। इंटरसेलुलर मैट्रिक्स के आसंजन प्रोटीन में फ़ाइब्रोनेक्टिन और विट्रोनेक्टिन शामिल हैं। अंतरकोशिकीय संपर्क - कोशिकाओं की विशेष संरचनाएं, जिनकी मदद से उन्हें यंत्रवत् एक साथ बांधा जाता है, और अंतरकोशिकीय संचार के लिए अवरोध और पारगम्यता चैनल भी बनाते हैं। भेद: 1) आसंजन सेल संपर्क , अंतरकोशिकीय आसंजन (मध्यवर्ती संपर्क, डेस्मोसोम, सेमी-डेस्मोसोम) का कार्य करना, 2) संपर्क करें , जिसका कार्य एक अवरोध का निर्माण है जो छोटे अणुओं (तंग संपर्क) को भी फँसाता है, 3) प्रवाहकीय (संचार) संपर्क , जिसका कार्य सेल से सेल (गैप जंक्शन, सिनैप्स) में संकेतों को प्रसारित करना है।

ऊतक महत्वपूर्ण गतिविधि का विनियमन. ह्यूमरल कारक जो ऊतकों और उनके चयापचय में अंतरकोशिकीय संपर्क प्रदान करते हैं, उनमें विभिन्न प्रकार के कोशिकीय मेटाबोलाइट्स, हार्मोन, मध्यस्थ, साथ ही साइटोकिन्स और चेलोन शामिल हैं।

साइटोकिन्स इंट्रा- और अंतरालीय नियामक पदार्थों का सबसे बहुमुखी वर्ग है। वे ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जो बहुत कम सांद्रता पर, कोशिका वृद्धि, प्रसार और विभेदन की प्रतिक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। साइटोकिन्स की क्रिया लक्ष्य कोशिकाओं के प्लास्मोलेमा पर उनके लिए रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होती है। इन पदार्थों को रक्त द्वारा ले जाया जाता है और एक दूर (अंतःस्रावी) क्रिया होती है, और अंतरकोशिकीय पदार्थ के माध्यम से भी फैलती है और स्थानीय रूप से कार्य करती है (ऑटो - या पेराक्रिन)। सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिन्स हैं इंटरल्यूकिन्स(आईएल), वृद्धि कारक, कॉलोनी उत्तेजक कारक(केएसएफ), ट्यूमर परिगलन कारक(टीएनएफ), इंटरफेरॉन. विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में विभिन्न साइटोकिन्स (10 से 10,000 प्रति सेल) के लिए रिसेप्टर्स की एक बड़ी संख्या होती है, जिसके प्रभाव अक्सर ओवरलैप होते हैं, जो इंट्रासेल्युलर विनियमन की इस प्रणाली के कामकाज की उच्च विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है।

कीलों किसी दिए गए ऊतक की विभेदित कोशिकाओं द्वारा निर्मित कारक हैं और इसके खराब विभेदित कैम्बियल तत्वों के विभाजन को रोकते हैं। कलोंस के उत्पादन के लिए धन्यवाद, परिपक्व ऊतक में कोशिकाओं की संख्या की सापेक्ष स्थिरता बनी रहती है। जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है और इसकी परिपक्व कोशिकाएं कम हो जाती हैं, तो चेलों के उत्पादन में कमी से कोशिका प्रसार में वृद्धि होती है, जिससे ऊतक पुनर्जनन होता है।

अंतरालीय संबंध।शरीर में ऊतक अलगाव में मौजूद नहीं होते हैं, बल्कि अन्य ऊतकों के साथ निरंतर संपर्क में रहते हैं, जो उनके सामान्य कार्यात्मक संगठन को बनाए रखने में मदद करता है। ये तथाकथित आगमनात्मक बातचीत हैं, जिनमें से नुकसान, उदाहरण के लिए, इष्टतम परिस्थितियों में इन विट्रो में ऊतकों की खेती के दौरान, आकृति विज्ञान में परिवर्तन और विवो में इन ऊतकों की कई विशेषताओं के नुकसान का कारण बनता है। इंटरटिश्यू इंटरैक्शन स्थानीय मेटाबोलाइट्स और हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य सूचनात्मक अणुओं सहित दूर के ह्यूमरल कारकों के माध्यम से किया जाता है। पूरे जीव के स्तर पर अंग बनाने वाले ऊतकों की परस्पर क्रिया अंतःस्रावी, तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नियंत्रित होती है। इंटरटिश्यू संबंध अंग की संरचना और कार्य को निर्धारित करते हैं, शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन के इष्टतम स्तर प्रदान करते हैं।

1. विषय: उपकला ऊतक। ग्रंथियां।

पाठ मकसद:

के लिए सीख:

1. उपकला ऊतकों की मुख्य रूपात्मक और हिस्टोजेनेटिक विशेषताओं की विशेषता।

2. विभिन्न प्रकार के एपिथीलियमी ऊतकों के सूक्ष्मदर्शीय, अतिसूक्ष्मदर्शी और ऊतकरासायनिक लक्षणों की उनके कार्य के साथ तुलना कीजिए। ग्रंथि संबंधी उपकला कोशिकाओं में स्रावी प्रक्रिया के तंत्र की व्याख्या करें।

3. सूक्ष्म स्तर पर उपकला ऊतक का निर्धारण करें,

विभिन्न प्रकार के अध्यावरण और ग्रंथि संबंधी उपकला की पहचान कर सकेंगे।

4. उनकी संरचना और स्रावित स्राव की प्रकृति द्वारा एक्सोक्राइन ग्रंथियों के प्रकार का निर्धारण करना सीखें।

उपकला ऊतक, या उपकला (ग्रीक एपी से - ओवर और थेले - निप्पल, पतली त्वचा) - अक्सर कार्य करते हैं सीमा के ऊतक , बाहरी वातावरण के साथ सीमा पर स्थित, शरीर की सतह को कवर करें, इसकी गुहाओं, श्लेष्म झिल्ली को पंक्तिबद्ध करें आंतरिक अंगऔर अधिकांश ग्रंथियां बनाती हैं। इस संबंध में भेद करें दो प्रकार के उपकला :

I. भूतल उपकला (पूर्णावतार और अस्तर)

द्वितीय। ग्रंथियों उपकला

सतही उपकला शरीर की सतह पर स्थित सीमा ऊतक है।

(पूर्णावकाश); अस्तर, आंतरिक अंगों की श्लेष्मा झिल्ली (पेट, आंतों, मूत्राशय और माध्यमिक शरीर के गुहा)।

अस्तर उपकला शरीर और उसके अंगों को उनके पर्यावरण से अलग करती है और उनके बीच चयापचय में भाग लेती है, चयापचय उत्पादों के अवशोषण और उत्सर्जन के कार्य करती है, उदाहरण के लिए, आंतों, वृक्क उपकला।

पूर्णांक उपकला एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक कार्य करता है, शरीर के अंतर्निहित ऊतकों को विभिन्न बाहरी प्रभावों से बचाता है।

ग्रंथियों का उपकला स्रावी समारोह, अर्थात। विशिष्ट उत्पादों को संश्लेषित और जारी करता है - रहस्य।

ऊतक के रूप में उपकला की सामान्य रूपात्मक विशेषताएं:

1. एपिथेलियोसाइट्स एक दूसरे से कसकर स्थित होते हैं।

2. कोशिकाओं के बीच व्यावहारिक रूप से कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है।

3. कोशिकाओं के बीच अंतरकोशिकीय संपर्क होते हैं।

4. एपिथेलिया अक्सर एक सीमा स्थिति (आमतौर पर आंतरिक वातावरण और बाहरी वातावरण के ऊतकों के बीच) पर कब्जा कर लेता है।

5. उपकला कोशिकाओं के लिए, कोशिकाओं की ध्रुवीयता विशेषता है। प्रतिष्ठित भेद और बेसल पोल, बाद वाले बेसमेंट झिल्ली का सामना कर रहे हैं। स्तरीकृत उपकला की विशेषता ऊर्ध्वाधर अनिसोमोर्फिज्म है – उपकला परत की विभिन्न परतों की कोशिकाओं के असमान रूपात्मक गुण।

6. एपिथेलियोसाइट्स तहखाने की झिल्ली पर स्थित हैं - एक विशेष गैर-कोशिकीय गठन जो उपकला के लिए आधार बनाता है, बाधा और ट्राफिक कार्य प्रदान करता है।

7. उपकला में कोई वाहिकाएँ नहीं होती हैं; संयोजी ऊतक के जहाजों से तहखाने की झिल्ली के माध्यम से पदार्थों के प्रसार द्वारा पोषण किया जाता है।

8. अधिकांश उपकला को पुन: उत्पन्न करने की एक उच्च क्षमता की विशेषता है - शारीरिक और पुनरावर्ती, जो कैम्बियम के लिए धन्यवाद किया जाता है .

9. मानव भ्रूण के विकास के 3-4 सप्ताह से शुरू होकर, सभी तीन रोगाणु परतों से उपकला ऊतक विकसित होते हैं।

उपकला ऊतक बनाने वाली कोशिकाओं की रूपात्मक विशेषताएंव्यापक रूप से भिन्न होते हैं, विभिन्न प्रकार के उपकला में और एक ही प्रकार के भीतर अलग-अलग कोशिकाओं के बीच भिन्न होते हैं। ये विशेषताएं कोशिकाओं के कार्य और उपकला परत में उनकी स्थिति से निकटता से संबंधित हैं।

उपकला कोशिकाओं का आकार एक महत्वपूर्ण वर्गीकरण विशेषता के रूप में कार्य करता है, दोनों व्यक्तिगत कोशिकाओं के लिए और उपकला परतों के लिए एक पूरे के रूप में। का आवंटनफ्लैट, घन और प्रिज्मीय कोशिकाओं। एपिथेलियोसाइट्स के नाभिक का एक अलग आकार हो सकता है, जो आमतौर पर कोशिका के आकार से मेल खाता है: फ्लैट वाले में यह डिस्क के आकार का होता है, क्यूबिक वाले में यह गोलाकार होता है, बेलनाकार में यह दीर्घवृत्ताकार होता है। अधिकांश कोशिकाओं में, नाभिक अपेक्षाकृत हल्का होता है, इसमें स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाला बड़ा नाभिक होता है, हालांकि, केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम में, जैसे-जैसे कोशिकाएं अलग-अलग होती हैं, यह घटती जाती है, मोटी होती जाती है या लाइसेस होती है - कैरियोपिक्नोसिस, कैरियोरहेक्सिस या कैरियोलिसिस से गुजरती है। .

एपिथेलियोसाइट्स का साइटोप्लाज्म सभी organelles शामिल हैं सामान्य अर्थ, और कुछ कोशिकाओं में - विशेष महत्व के अंग भी, इन कोशिकाओं के विशिष्ट कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करते हैं। ग्रंथियों के उपकला की कोशिकाओं में, सिंथेटिक उपकरण अच्छी तरह से विकसित होता है। कोशिकाओं की ध्रुवीयता के कारण, ऑर्गेनेल को उनके साइटोप्लाज्म में असमान रूप से वितरित किया जाता है।

उपकला कोशिकाओं के साइटोस्केलेटन अच्छी तरह से विकसित, सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफ़िल्मेंट्स (व्यास में 4 एनएम तक) और मध्यवर्ती फ़िलामेंट्स (व्यास में 8-10 एनएम) द्वारा दर्शाया गया है। उत्तरार्द्ध उपकला कोशिकाओं में विशेष रूप से असंख्य हैं और उन्हें टोनोफिलामेंट्स कहा जाता है, जो, तय होने पर, एक साथ चिपकते हैं, बड़े समुच्चय बनाते हैं, एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे पाए जाते हैं और नाम के तहत वर्णित होते हैं टोनोफिब्रिल्स।

साइटोकैटिन्स – प्रोटीन जो टोनोफिलामेंट्स बनाते हैं, जो उपकला ऊतकों की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट होते हैं। साइटोकैटिन के लगभग 30 विभिन्न रूपों की पहचान की गई है, और प्रत्येक प्रकार के साइटोकैटिन का उत्पादन एक विशिष्ट जीन द्वारा एन्कोड किया गया है। एक विशिष्ट प्रकार के उपकला (और स्तरीकृत उपकला में, प्रत्येक परत के लिए) साइटोकैटिन के एक निश्चित सेट की विशेषता है, जिसकी अभिव्यक्ति को माना जाता है भेदभाव मार्कर उपकला कोशिकाएं। साइटोकार्टिन की सामान्य अभिव्यक्ति में परिवर्तन सेल भेदभाव में गड़बड़ी का संकेत दे सकता है और कुछ मामलों में, उनके घातक परिवर्तन के एक महत्वपूर्ण नैदानिक संकेत के रूप में कार्य करता है।

एपिथेलियोसाइट की सतहें (पार्श्व, बेसल, एपिकल)एक विशिष्ट संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता है, जो विशेष रूप से अच्छी तरह से पता चला है एकल परत उपकला, सहित ग्रंथियों उपकला।

उपकला कोशिकाओं की पार्श्व सतह अंतरकोशिकीय संपर्कों के कारण कोशिकाओं की सहभागिता प्रदान करता है, जो एक दूसरे के साथ एपिथेलियोसाइट्स के यांत्रिक संबंध का कारण बनते हैं - ये हैं तंग जंक्शन, डेस्मोसोम, इंटरडिजिटेशन, साथ ही उपकला कोशिकाओं के बीच रासायनिक (चयापचय, आयनिक और विद्युत) संबंध - यह है अंतराल संपर्क।

उपकला कोशिकाओं की बेसल सतह तहखाने की झिल्ली से जुड़ा होता है जिससे यह जुड़ा होता है हेमाइड्समोसोम।कार्यात्मक शब्दों में, एपिथेलियोसाइट प्लास्मोलेमा के बेसल और लेटरल (तंग जंक्शनों के स्तर तक) एक साथ एक एकल परिसर बनाते हैं, जिनमें से झिल्ली प्रोटीन सेवा करते हैं: ए) रिसेप्टर्स जो विभिन्न सिग्नल अणुओं को देखते हैं, बी) वाहक पोषक तत्त्वअंतर्निहित संयोजी ऊतक के जहाजों से आ रहा है, सी) आयन पंप, आदि।

बुनियादी झिल्ली (बीएम)उपकला और अंतर्निहित संयोजी ऊतक को बांधता है और उन घटकों द्वारा बनता है जो इन ऊतकों द्वारा निर्मित होते हैं, बी.एम.उपकला के सामान्य आर्किटेक्चर, भेदभाव और ध्रुवीकरण को बनाए रखता है; पोषक तत्वों का चयनात्मक निस्पंदन प्रदान करता है। तैयारियों पर प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर, यह एक पतली पट्टी की तरह दिखता है, जो हेमेटोक्सिलिन और ईओसिन के साथ खराब रूप से सना हुआ है। अल्ट्रास्ट्रक्चरल स्तर पर, तीन परतें बेसमेंट मेम्ब्रेन (एपिथेलियम से दिशा में) में प्रतिष्ठित होती हैं:

1) प्रकाश की थाली , जो एपिथेलियोसाइट्स के हेमाइड्समोसोम से जुड़ता है, इसमें ग्लाइकोप्रोटीन (लैमिनिन) और प्रोटीओग्लिएकन्स (हेपरान सल्फेट), 2) शामिल हैं। घनी थाली कोलेजन IV, V, VII प्रकार होता है, इसमें एक तंतुमय संरचना होती है। पतले लंगर तंतु प्रकाश और घने प्लेटों को पार करते हैं, 3 में गुजरते हैं) जालीदार प्लेट , जहां लंगर तंतु संयोजी ऊतक के कोलेजन (कोलेजन प्रकार I और II) तंतुओं से जुड़ते हैं।

शारीरिक स्थितियों के तहत तहखाना झिल्ली संयोजी ऊतक की ओर उपकला के विकास को रोकता है, जो घातक वृद्धि के दौरान बाधित होता है, जब कैंसर कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली के माध्यम से अंतर्निहित संयोजी ऊतक (आक्रामक ट्यूमर वृद्धि) में बढ़ती हैं।

उपकला की विशिष्ट विशेषताएं। एपिथेलियोसाइट्स का बेसल स्ट्रिएशन एक शब्द है जिसका उपयोग कुछ कोशिकाओं के बेसल सेक्शन का वर्णन करने के लिए किया जाता है (उदाहरण के लिए, गुर्दे की नलिकाओं में और लार ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं का हिस्सा)। बेसल सतह पर कोशिका में गहराई तक प्लास्मोलेम्मा के कई उँगलियों जैसे उभार होते हैं। प्लास्मोलेमा के आक्रमण के आसपास कोशिकाओं के बेसल भाग के साइटोप्लाज्म में कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो कोशिका के बाहर अणुओं और आयनों को हटाने के लिए एक ऊर्जा-निर्भर प्रक्रिया प्रदान करते हैं।

उपकला कोशिकाओं की एपिकल सतह अपेक्षाकृत चिकना या फैला हुआ हो सकता है। कुछ उपकला कोशिकाओं पर विशेष अंगक होते हैं - माइक्रोविली और सिलिया।माइक्रोविली अवशोषण प्रक्रियाओं में शामिल उपकला कोशिकाओं में अधिकतम विकसित (उदाहरण के लिए, समीपस्थ नेफ्रॉन की छोटी आंत या नलिकाओं में), जहां उनकी समग्रता कहलाती है ब्रश (धारीदार) सीमा।

माइक्रोसिलिया मोबाइल संरचनाएं हैं जिनमें सूक्ष्मनलिकाएं के परिसर होते हैं।

उपकला विकास के स्रोत।मानव भ्रूण के विकास के 3-4 सप्ताह से शुरू होकर, सभी तीन रोगाणु परतों से उपकला विकसित होती है। निर्भर करना भ्रूण स्रोत एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल एपिथेलियम के बीच अंतर मूल।

जीवन के संगठन के स्तर। कपड़े की परिभाषा। ऊतकों के अध्ययन के लिए एए ज़वारज़िन और एनजी ख्लोपिन का योगदान। ऊतकों का वर्गीकरण। संरचनात्मक तत्वकपड़े। सिम्प्लास्ट और इंटरसेलुलर पदार्थ की विशेषता। पुनर्जनन और ऊतकों की परिवर्तनशीलता।

जीवित संगठन के स्तर:

मोलेकुलर

सेलुलर

ऊतक

अंग

जैविक

जनसंख्या

बायोकेनोटिक

जीवमंडल

कपड़ा -

ज़वरज़िन -हिस्टोलॉजी में सैद्धांतिक रूप से प्रमाणित विकासवादी प्रवृत्तियों ने विकासवादी ऊतक गतिकी की अवधारणा का गठन किया

ख्लोपिन -ऊतकों के विकासवादी विकास को सामान्यीकृत किया (अपसारी विकास का सिद्धांत)

कपड़े का वर्गीकरण:

उपकला
घबराया हुआ
मांसल
आंतरिक वातावरण के ऊतक (रक्त, लसीका, संयोजी ऊतक)

कपड़े के संरचनात्मक तत्व:

सरल -गैर-सेलुलर बहुपरमाणु संरचना। गठन के दो तरीके: कोशिकाओं के संयोजन से, जिसके बीच कोशिका की सीमाएं गायब हो जाती हैं; साइटोटॉमी (संकुचन गठन) के बिना परमाणु विखंडन के परिणामस्वरूप। उदाहरण के लिए, कंकाल की मांसपेशी ऊतक।

अंतरकोशिकीय पदार्थ -

पुनर्जनन -ऊतक की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता।

पुनर्जनन स्तर:

1. इंट्रासेल्युलर

एक। मोलेकुलर

बी। इंट्राऑर्गनॉइड

सी। ऑर्गनाइड

2. प्रोलिफेरेटिव या कोशिकीय - कोशिका विभाजन के कारण

पुनर्जनन के प्रकार:

फिजियोलॉजिकल - एक प्रक्रिया जो सामान्य रूप से होती है, जब अप्रचलित कोशिकाओं को नए द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है

REPARATIVE - चोट के बाद रिकवरी

ऊतक परिवर्तनशीलता - मेटाप्लासिया -एक ही प्रजाति के भीतर ऊतकों को बदलने की क्षमता (विशिष्ट और एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स)

जीवन के संगठन के स्तर। कपड़े की परिभाषा। ऊतकों का वर्गीकरण। ऊतकों के संरचनात्मक तत्व। स्टेम सेल, आबादी और भिन्नताओं की अवधारणा।

जीवित संगठन के स्तर:

मोलेकुलर

सेलुलर

ऊतक

अंग

जैविक

जनसंख्या

बायोकेनोटिक

जीवमंडल

कपड़ा -एक समान संरचना, उत्पत्ति और कार्य द्वारा एकजुट कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों का phylogenetically निर्धारित समुदाय।

कपड़े के संरचनात्मक तत्व:

ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों से बने होते हैं। कोशिकाएं एक दूसरे के साथ और अंतरकोशिकीय पदार्थ के संपर्क में हैं। यह एकल प्रणाली के रूप में ऊतक के कामकाज को सुनिश्चित करता है। अंगों की संरचना में विभिन्न ऊतक शामिल हैं (कुछ स्ट्रोमा, अन्य - पैरेन्काइमा)। भ्रूणजनन में प्रत्येक ऊतक में स्टेम कोशिकाएं होती हैं या होती हैं।

अंतरकोशिकीय पदार्थ -सेल अपशिष्ट उत्पाद। इसमें दो भाग होते हैं: एक अनाकार (मूल) पदार्थ (गेलियोसोल, प्रोटीओग्लिएकन्स, जीएजी, ग्लाइकोप्रोटीन) और फाइबर (कोलेजन तन्य शक्ति, लोचदार - तन्य शक्ति, जालीदार - टाइप 3 कोलेजन निर्धारित करते हैं)

मूल कोशिका -अविभाजित कोशिकाएं जो विभाजित होती हैं और फिर अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं में अंतर करती हैं।

गुण: कम माइटोटिक इंडेक्स, हानिकारक प्रभावों के खिलाफ उच्च सुरक्षा, प्लुरिपोटेंसी, स्व-रखरखाव की क्षमता।

डिफरॉन -एक प्रकार के SC से विकसित होने वाली कोशिकाओं का एक समूह। एपिडर्मिस में 3 अलग-अलग होते हैं: उपकला कोशिकाएं - एक्टोडर्म, वर्णक - तंत्रिका, मैक्रोफेज - मेसेनचाइम।

क्लोन- कोशिकाओं का एक समूह जो एक एससी के विभाजन और विभेदन के दौरान उत्पन्न हुआ।

जनसंख्या -कोशिकाओं के समूह स्थलाकृतिक या हिस्टोजेनेटिक रूप से संयुक्त होते हैं सामान्य तंत्रविनियमन, प्रजनन और मृत्यु।

उपकला ऊतक

एपिथेलियम नंबर 1

उपकला ऊतकों की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। उनके विकास के स्रोत। वर्गीकरण। उपकला ऊतकों के अध्ययन के लिए एनजी ख्लोपिन का योगदान। उपकला कोशिकाओं की संरचना, ध्रुवीकरण, विशेष अंग, अंतरकोशिकीय कनेक्शन की विशेषताएं। तहखाने की झिल्ली की संरचना और भूमिका।

उपकला ऊतक -बाहरी या आंतरिक वातावरण के साथ सीमा पर, तहखाने की झिल्ली पर एक परत के रूप में बारीकी से स्थित ध्रुवीय रूप से विभेदित कोशिकाओं का एक सेट, साथ ही साथ अधिकांश ग्रंथियां बनती हैं। सतही (पूर्णावतार और अस्तर) और ग्रंथियों के उपकला हैं।

विकास के स्रोत - 3-4 सप्ताह से शुरू होकर सभी रोगाणु परतों से विकसित होते हैं। भ्रूण के स्रोत के आधार पर, इको-एंटो- और मेसोडर्मल मूल के उपकला प्रतिष्ठित हैं। संबंधित प्रकार के उपकला जो पैथोलॉजी की स्थितियों के तहत एक रोगाणु परत से विकसित होते हैं, एक से दूसरे में जा सकते हैं (के साथ क्रोनिक ब्रोंकाइटिसश्वसन पथ की एकल-परत रोमक उपकला → स्तरीकृत स्क्वैमस)

रूपात्मक वर्गीकरण -तहखाने की झिल्ली और उनके आकार के लिए कोशिकाओं के अनुपात को ध्यान में रखता है

सिंगल-लेयर - सभी कोशिकाएं बेसमेंट मेम्ब्रेन से जुड़ी होती हैं। विविधता - स्तरीकृत उपकला(सभी कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर होती हैं, लेकिन उनमें से सभी के शीर्ष सिरे मुक्त सतह तक नहीं पहुंचते हैं, नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं।

समतल
घन
सांक्षेत्रिक

बहुपरत - केवल निचली परत तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है। लक्षण वर्णन करते समय, केवल कोशिकाओं के आकार को ध्यान में रखा जाता है ऊपरी परतें.

केराटिनाइज़िंग - केराटिनाइज़ेशन या केराटिनाइज़ेशन की प्रक्रियाएँ हैं
गैर keratinizing
संक्रमणकालीन - अंग (मूत्राशय) के आयतन में परिवर्तन के आधार पर परतों की संख्या में परिवर्तन

आइसोमोर्फस एपिथेलियम - इसमें एक ही आकार की कोशिकाएँ होती हैं

अनिसोमॉर्फिक - अलग

अंतर करना: क्षैतिज समरूपता- मेसोथेलियम, क्षैतिज विषमता- आंतों का उपकला , ऊर्ध्वाधर अनिसोमोर्फिज्म- एपिडर्मिस

ख्लोपिन का ओंटोफाइलोजेनेटिक वर्गीकरण -उपकला की शाखाकरण की विशेषताओं के आधार पर

एपिडर्मल - एक्टोडर्म से। स्तरीकृत और बहु-पंक्ति उपकला (एपिडर्मिस)।

एंडोडर्मल - एंडोडर्म से। एकल परत बेलनाकार (आंत, पेट)

सेलोनेफ्रोडर्मल - मेसोडर्म से। सिंगल लेयर स्क्वैमस (मेसोथेलियम), सिंगल लेयर क्यूबाइडल और प्रिज्मेटिक (यूरिनरी ट्यूबलर एपिथेलियम)

एपेंडीमोग्लिअल - न्यूरल ट्यूब से। एपिथेलियम मस्तिष्क की रीढ़ की हड्डी की नहर और निलय को अस्तर करता है।

एंजियोडर्मल - मेसेनचाइम से। सिंगल-लेयर फ्लैट (एन्डोथेलियम) रक्त वाहिकाओं को अस्तर करता है।

कोशिकाओं को एक परत के रूप में व्यवस्थित किया जाता है, कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है, कोशिकाएं डेस्मोसोम और तंग जंक्शनों की मदद से जुड़ी होती हैं, वे तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं (मोटाई 1 माइक्रोन होती है, सक्रिय BJU-complex, जो एक बाधा और आयोजन कार्य करता है, एक मैट्रिक्स और टाइप 4 कोलेजन, अर्ध-पारगम्य होता है), उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं (कान के अंदर संवहनी पट्टी को छोड़कर, तहखाने की झिल्ली के माध्यम से अलग-अलग पोषण किया जाता है। अंतर्निहित संयोजी ऊतक का। एपिथेलियम में एक ध्रुवीयता होती है (कोशिकाओं के बेसल और एपिकल वर्गों की एक अलग संरचना होती है)। माइक्रोविली और सिलिया एपिकल सतह पर पाए जा सकते हैं। बेसल भाग में एक बेसल स्ट्रिप है। उच्च क्षमता पुन: उत्पन्न।

एपिथेलियम №2

मॉर्फो-फंक्शनल। वर्गीकरण। स्तरीकृत उपकला: विभिन्न प्रकार, उनके विकास के स्रोत, संरचना, त्वचा उपकला के भिन्न। शारीरिक पुनर्जनन, कैम्बियल कोशिकाओं का स्थानीयकरण।

कवरिंग एपिथेलियम की विशेषताएं

बहुपरत उपकला

तीन परतें होती हैं A. बेसल - तहखाने की झिल्ली पर स्थित, प्रिज्मीय कोशिकाएं, ... ख। कांटेदार - के-की अनियमित, बहुभुज आकार।

पूर्णांक उपकला की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। वर्गीकरण। मोनोलेयर एपिथेलियम: विभिन्न प्रकार, उनके विकास के स्रोत, संरचना, आंतों के उपकला के भिन्न। शारीरिक पुनर्जनन, कैम्बियल कोशिकाओं का स्थानीयकरण।

कवरिंग एपिथेलियम की विशेषताएं

रूपात्मक वर्गीकरण - तहखाने की झिल्ली में कोशिकाओं के अनुपात को ध्यान में रखता है ...

ग्रंथियों के उपकला की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। स्रावी प्रक्रिया की साइटोफिजियोलॉजिकल विशेषताएं। स्राव के प्रकार। एक्सोक्राइन ग्रंथियां: वर्गीकरण, संरचना, पुनर्जनन।

ग्रंथियों उपकला- तीन भ्रूण संबंधी रूढ़ियों से विकसित होता है। स्रावी कोशिकाओं से मिलकर बनता है - ग्रंथिलोइट्स। दो मुख्य प्रकार की ग्रंथियाँ हैं: अंत: स्रावी(कोई उत्सर्जी नलिकाएं नहीं हैं, रहस्य आंतरिक वातावरण में जारी किया जाता है, आमतौर पर केशिकाओं में) और बहि(इनमें टर्मिनल सेक्रेटरी सेक्शन और एक्सट्रेटरी डक्ट्स होते हैं। एक्सोक्राइन कोशिकाओं में एक अच्छी तरह से विकसित ईपीएस होता है, सेक्रेटरी ग्रैन्यूल आमतौर पर एपिकल सतह पर स्थित होते हैं, और बेसल भाग में ऑर्गेनेल)

एक्सोक्राइन ग्रंथियों का वर्गीकरण

1. उत्सर्जन नलिकाओं की संरचना के अनुसार:

एक। सरल - एक अशाखित वाहिनी है

बी। कॉम्प्लेक्स - शाखित उत्सर्जन नलिकाएं हैं

सरल और जटिल दोनों में बांटा गया है शाखायुक्त(कई टर्मिनल खंड उत्सर्जन वाहिनी में खुलते हैं) और शाखारहित(एक टर्मिनल खंड उत्सर्जन वाहिनी में खुलता है)

2. सचिवीय विभागों की संरचना के अनुसार:

एक। नली

बी। वायुकोशीय ट्यूबलर

सी। वायुकोशीय

3. जारी रहस्य की रासायनिक संरचना के अनुसार:

एक। प्रोटीन - अच्छी तरह से विकसित दानेदार ईआर

बी। श्लेष्म - अच्छी तरह से विकसित सीजी

सी। प्रोटीन बलगम

डी। सेबेल - विकसित चिकनी ईआर

इ। स्टेरॉयड-उत्पादक कोशिकाएं - लिपिड स्रावित करती हैं (अधिवृक्क प्रांतस्था)

एफ। नमक और एसिड का संश्लेषण - गैस्ट्रिक ग्रंथियों की पार्श्विका कोशिकाएं

स्रावी चक्र:

मूल पदार्थों का अवशोषण

रहस्य का संश्लेषण और परिपक्वता

स्राव संचय (एपिकल भाग में एक्सोक्राइन में, बेसल में अंतःस्रावी में)

गुप्तता

गुप्त अस्वीकरण के प्रकार: mercrine(कोशिका विनाश के बिना), शिखरस्रावी(कोशिका की शिखर सतह का आंशिक विनाश), होलोक्राइन(साथ पूर्ण विनाशकोशिकाएं)

पुनर्जनन:

v विभेदित कोशिकाओं के माइटोसिस द्वारा - लंबे समय तक रहने वाली आबादी (यकृत, अग्न्याशय) की विशेषता

v SC से नई कोशिकाओं का निर्माण - लार, दूध और पसीने की ग्रंथियों

खून

रक्त प्रणाली की अवधारणा। आंतरिक वातावरण के विभिन्न ऊतकों के रूप में रक्त। आकार देने वाले तत्वरक्त और उनकी मात्रा। एरिथ्रोसाइट्स: आकार, आकार, संरचना, रासायनिक संरचना, कार्य, जीवन प्रत्याशा। संरचना की विशेषताएं और रासायनिक संरचनारेटिकुलोसाइट्स, उनका प्रतिशत।

खून -

रक्त प्रणाली - हिस्टोजेनेटिक रूप से कार्यात्मक

ऊतक के रूप में रक्त -

कार्य:

वी होमियोस्टेसिस

v श्वसन (o2 और CO2)

आकार का तत्व:

प्लेटलेट्स - 2.0-4.4 * 10 9 एल

एरिथ्रोसाइट्स -लाल रक्त कोशिकाएं पश्च-कोशिकीय संरचनाएं हैं, जिनमें एक नाभिक और अंग नहीं होते हैं, 20-120 दिन जीवित रहते हैं। मुख्य रूप एक उभयलिंगी डिस्क (76-90%) है। पोइकिलोसाइटोसिस (विभिन्न रूप) है:

गोलाकार - 1%

दांतेदार किनारों के साथ - इचिनोसाइट्स - 6% तक

उम्र बढ़ने के परिणामस्वरूप, प्लास्मलेमा का आक्रमण और दांतों का निर्माण देखा जाता है।

आयाम - 7.4-7.6 माइक्रोन - नॉर्मोसाइट्स (75%)

एनिसोसाइटोसिस है - आकार परिवर्तनशीलता:

मैक्रोसाइट्स ->9 µm (12%)
माइक्रोकाइट्स - 6 माइक्रोन

सतही उपकरण:

अच्छी तरह से विकसित glycocalyx. ग्लाइकोप्रोटीन और ओलिगोसेकेराइड द्वारा प्रस्तुत - एरिथ्रोसाइट्स (एग्लूटीनोजेन्स ए और बी) की एंटीजेनिक संरचना निर्धारित करें

पट्टी -3- गैस विनिमय के लिए जिम्मेदार प्रोटीन
ग्लाइकोफोरिन्स- रिसेप्टर्स

अच्छी तरह से विकसित सबमेम्ब्रेन उपकरण

स्पेक्ट्रिन की किस्में
एकरिन
एक्टिन
पट्टी -4

सबमब्रेनर उपकरण का सामान्य मूल्य आकार का रखरखाव है।

यदि आवेश को सतह से हटा दिया जाता है तो सतह तंत्र क्रिया के प्रति संवेदनशील होता है → कोशिकाएँ आपस में चिपक जाती हैं, जिससे सिक्के के स्तंभ बन जाते हैं। हेमोलिसिस होता है, अर्थात बुधवार को हीमोग्लोबिन की रिहाई।

एक एरिथ्रोसाइट के साइटोप्लाज्म में पानी (60%) और 40% का सूखा अवशेष होता है। अंदर हीमोग्लोबिन है। भ्रूणजनन के दौरान, निम्नलिखित परिवर्तन:

भ्रूण हीमोग्लोबिन (19-दिन के भ्रूण में - भ्रूणजनन के 3-6 महीने तक)

भ्रूण - 1-36 सप्ताह से।

एचबी ए - जन्म के बाद।

प्रपत्र 1 और 2 में O2 के लिए अधिक समानता है।

हीमोग्लोबिन के लिए आयरन नष्ट लाल रक्त कोशिकाओं से और 5% भोजन से आता है।

एरिथ्रोसाइट्स की मृत्यु: प्रति दिन रक्तप्रवाह से 1.5% तक हटा दिया जाता है। जिगर और प्लीहा में नष्ट।

परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स के अग्रदूत रेटिकुलोसाइट्स (1-5%) हैं। कुछ साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल कम हो गए हैं: राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, सीजी। रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के बाद 20-48 hps के भीतर अंतिम विभेदन होता है। एफ-इया - गैस एक्सचेंज।

रक्त प्रणाली की अवधारणा। रक्त के गठित तत्व और उनकी मात्रा। प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स): आकार, संरचना, कार्य, जीवन प्रत्याशा।

खून -तरल ऊतक रक्त वाहिकाओं के माध्यम से घूमता है, जिसमें प्लाज्मा और इसमें निलंबित आकार के तत्व होते हैं - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स।

रक्त प्रणाली -रक्त, लसीका, हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस (अस्थि मज्जा, थाइमस) के अंग, साथ ही साथ लिम्फोइड ऊतकहेमेटोपोएटिक अंग। इस प्रणाली के सभी तत्व आपस में जुड़े हुए हैं: हिस्टोजेनेटिक रूप से(मूल रूप से मेसेनचाइम से विकसित), कार्यात्मक(सामान्य कार्य), neurohumoral विनियमन के सामान्य कानूनों का पालन करें।

ऊतक के रूप में रक्त - 5-5.5 एल, शरीर के वजन का 9%, डिपो (तिल्ली) में 1%, कोशिकाओं (रक्त कोशिकाओं 40-45%) और अंतरकोशिकीय पदार्थ (प्लाज्मा 55-60%) से युक्त होता है।

कार्य:

वी परिवहन (गैसों, हार्मोन, विटामिन, ...)

वी होमियोस्टेसिस

वी सुरक्षात्मक (सूक्ष्मजीवों के खिलाफ, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)

वी hemocoagulation (जमावट)

v श्वसन (o2 और CO2)

आकार का तत्व:

एरिथ्रोसाइट्स - ♂ - 3.9-5.5 * 10 12 एल, ♀ - 3.7-4.9 * 10 12 एल; एरिथ्रोसाइट्स की संख्या उम्र, भावनात्मक और मांसपेशियों के भार, पारिस्थितिकी आदि के आधार पर भिन्न हो सकती है।

ल्यूकोसाइट्स - 4-9 * 10 9 एल, दानेदार और गैर-दानेदार

प्लेटलेट्स - 2.0-4.4 * 10 9 एल

प्लेटलेट्स (ब्लड प्लेट्स) - RMC (मेगाकारियोसाइट्स) की बड़ी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के खंड। आकार: 3-5 माइक्रोन। 2/3 - रक्त में, 1/3 - तिल्ली में। इसमें एक जटिल ग्लाइकोकालीक्स होता है, जो आसंजन और एकत्रीकरण रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करता है। ग्लाइकोकालीक्स प्लेटलेट झिल्लियों के बीच फाइब्रिलर पुल बनाता है।

सबमेम्ब्रेन उपकरण: एक्टिन - एक्टिन - मायोसिन सिस्टम एक रिंग और एक माइक्रोट्यूबुलर रिंग के रूप में। कार्य: कंकाल।

ऑर्गेनेल से, सीजी, माइटोकॉन्ड्रिया और राइबोसोम विकसित होते हैं। बहुत सारे ग्लाइकोजन और एंजाइम। टू-की के केंद्र में ऑर्गेनॉइड और दाने केंद्रित होते हैं।

संरचना:

डेंस ट्यूब सिस्टम - एल-चैनलों का एनालॉग, इसमें एंजाइम (साइक्लोऑक्सीजिनेज, पेरोक्सीडेज) होते हैं। कार्य: प्लेटलेट एकत्रीकरण।
α - GRANULES - में विभिन्न कारक होते हैं - कारक -4 (संवहनी दीवार की पारगम्यता को नियंत्रित करता है, हड्डी से कैल्शियम को जुटाता है), प्लेटलेट वृद्धि कारक(ल्यूकोसाइट्स को फोकस की ओर आकर्षित करता है, घाव भरने को बढ़ावा देता है), कारक -5(प्रोथ्रोम्बिन को थ्रोम्बिन में बदलने के लिए सह-कारक)
β - GRANULES: इसमें ADP, ATP, फॉस्फोरस, कैल्शियम, सेरोटोनिन, हिस्टामाइन होता है।
γ-GRANULES: लाइसोसोमल एंजाइम होते हैं, रक्त के थक्के के विघटन में भाग लेते हैं

9-10 दिन जियो।

रक्त # 3।

रक्त प्रणाली की अवधारणा। रक्त के गठित तत्व और उनकी मात्रा। ल्यूकोसाइट्स का वर्गीकरण। ल्यूकोसाइट सूत्र। दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स): किस्में, आकार, संरचना, कार्य, जीवन प्रत्याशा।

रक्त प्रणाली -रक्त, लसीका, हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस (अस्थि मज्जा, थाइमस) के अंग, साथ ही हेमटोपोइएटिक अंगों के लिम्फोइड ऊतक। इस प्रणाली के सभी तत्व आपस में जुड़े हुए हैं: हिस्टोजेनेटिक रूप से(मूल रूप से मेसेनचाइम से विकसित), कार्यात्मक(सामान्य कार्य), neurohumoral विनियमन के सामान्य कानूनों का पालन करें।

आकार का तत्व:

ल्यूकोसाइट्स - 4-9 * 10 9 एल, दानेदार और गैर-दानेदार

प्लेटलेट्स - 2.0-4.4 * 10 9 एल

ल्यूकोसाइट्स का वर्गीकरण:

वे 2 समूहों में विभाजित हैं: दानेदार(ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर दानेदार(एग्रानुलोसाइट्स)।

एग्रान्युलोसाइट्स:

मोनोसाइट्स
लिम्फोसाइटों

ल्यूकोसाइट फॉर्मूला:

न्यूट्रोफिल:सभी ल्यूकोसाइट्स का 605-75%, 10-12 माइक्रोन; साइटोप्लाज्म में, सभी ऑर्गेनोइड विकसित होते हैं, थोड़ा दानेदार ईपीएस, सीजी, माइटोकॉन्ड्रिया, कई समावेशन (ग्लाइकोजन प्रबल होते हैं)। ग्लाइकोलाइसिस- ऑक्सीजन-गरीब, क्षतिग्रस्त ऊतकों, अच्छी तरह से विकसित सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफ़िल्मेंट्स में ऊर्जा का मुख्य स्रोत - स्यूडोपोडिया बनाते हैं, जिसमें दाने होते हैं:

Ø अजुरोफिलिक - 20%, प्राथमिक, लाइसोसोम (हाइड्रोलाइटिक एंजाइम) की संरचना के समान, थोड़ा सा होता है लाइसोजाइमबैक्टीरिया की म्यूरिन परत को नष्ट करना, प्रोटिएजों(संयोजी ऊतक के पुनर्गठन में भाग लें) और धनायनित प्रोटीन

ँ विशिष्ट - 80%, माध्यमिक, मुख्य। लाइसोजाइम शामिल है।

खंड-परमाणु - एक बार का शरीर है - सेक्स क्रोमैटिन - निष्क्रिय एक्स-गुणसूत्र, केवल महिलाओं में।

छूरा भोंकना

युवा - केवल विकृतियों के साथ

तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में शामिल- एक पारी है ल्यूकोसाइट सूत्रबाईं ओर (युवा और छुरा रूपों की संख्या में वृद्धि, वे 8-12 घंटे रक्त में रहते हैं, फिर वे संयोजी ऊतक में जाते हैं और कई और दिनों तक जीवित रहते हैं। इस संबंध में, तीन पूल प्रतिष्ठित हैं: घूम- रक्त में, सीमा- कोशिकाएं संवहनी एंडोथेलियम / ल्यूकोसाइट्स के सीमांत खड़े होने से जुड़ी हैं /, संरक्षित -केकेएम में)

मैक्रोफेज- पेशेवर फागोसाइट्स। लाइसोसोम से कुछ एंजाइम अत्यधिक सक्रिय न्यूट्रोफिल में प्रवेश करते हैं बाहरी वातावरण- regurgitation (बेल्चिंग), जो ऊतक लसीका और सूजन के विकास में योगदान देता है

संकेत हार्मोन जैसे पदार्थों का संश्लेषण (IL-1) - लिम्फोसाइटों के गुणन को उत्तेजित करता है और शरीर के तापमान को बढ़ाता है

भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के साथ उनकी संख्या बढ़ जाती है कृमि संक्रमण, पर एलर्जी की स्थिति, क्योंकि वे एक निवारक कार्य करते हैं। वे 12 घंटे तक रक्त में रहते हैं।

बासोफिल्स - 0.5-1%, 12-14 माइक्रोन। साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक है, जिसमें बड़े बेसोफिलिक दाने होते हैं। बिलोबेड नाभिक।

कणिकाओं में:

Ø हेपरिन -थक्कारोधी

Ø जलविद्युत उर्ज़ा

Ø जीव जनन संबंधी अमिनेस- हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, डोपामाइन - रक्त वाहिकाओं की दीवारों की पारगम्यता को बढ़ाता है और उनकी चिकनी मांसपेशियों के संकुचन को उत्तेजित करता है, अमीबॉइड कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाता है।

Ø केमोटेक्सिस उत्तेजक- न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल के केमोटैक्सिस के कारक।

स्राव से पहले, दानों की संरचना बदल जाती है, वे परतदार हो जाते हैं, जबकि धीमी गिरावट (कई दिनों के भीतर) और तेजी से गिरावट (कई मिनटों के भीतर) - एनाफिलेक्टिक झटका होता है।

रक्त प्रणाली की अवधारणा। रक्त के गठित तत्व और उनकी मात्रा। ल्यूकोसाइट्स का वर्गीकरण। ल्यूकोसाइट सूत्र। गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स (एग्रानुलोसाइट्स), किस्में, आकार, संरचना, कार्य, जीवन प्रत्याशा।

आकार का तत्व:

ल्यूकोसाइट्स - 4-9 * 10 9 एल, दानेदार और गैर-दानेदार

प्लेटलेट्स - 2.0-4.4 * 10 9 एल

ल्यूकोसाइट्स का वर्गीकरण:

GRANULOCITES - रंजक के लिए कणिकाओं की आत्मीयता के आधार पर वर्गीकृत किया गया है:

न्यूट्रोफिल्स - अम्लीय और बुनियादी रंगों के लिए आत्मीयता - तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं (ल्यूकोसाइट सूत्र बाईं ओर शिफ्ट), मैक्रोफेज हैं, सिग्नल हार्मोन-जैसे पदार्थों का संश्लेषण (IL-1) - लिम्फोसाइटों के प्रजनन को उत्तेजित करता है, शरीर का तापमान बढ़ाता है .
Eosinophiles - एसिड डाई के लिए आत्मीयता - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (भड़काऊ, एलर्जी) में शामिल हैं - एक निवारक कार्य
बेसोफिल्स - बुनियादी रंगों के लिए आत्मीयता - थक्कारोधी, केमोटैक्सिस को उत्तेजित करता है, एनाफिलेक्टिक शॉक का कारण बनता है

एग्रान्युलोसाइट्स:

मोनोसाइट्स
लिम्फोसाइटों

ल्यूकोसाइट फॉर्मूला:

मोनोसाइट्स:सबसे बड़ी कोशिकाएं, नाभिक 15-20 माइक्रोन, बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म, बेसोफिलिक घोड़े की नाल के आकार का नाभिक। सीजी, सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफ़िल्मेंट अच्छी तरह से विकसित हैं, कुछ लाइसोसोम हैं।

फ़ीचर: वे गुणा नहीं करते हैं, लेकिन जब वे सूजन के फोकस में आते हैं, तो वे सक्रिय हो जाते हैं, जबकि आकार में तेजी से वृद्धि होती है और लाइसोसोम बनने लगते हैं, दिशात्मक आंदोलन की क्षमता हासिल करते हैं - मैक्रोफेज. मैक्रोफेज गुणा कर सकते हैं, सूजन के फॉसी में विलय कर सकते हैं, बहुसंस्कृति मैक्रोफेज बना सकते हैं। वे कई महीनों और वर्षों तक जीवित रहते हैं। परिपक्व मैक्रोफेज एनारोबेस हैं।

फागोसाइटोसिस - कुछ पदार्थों के टूटने के लिए आवश्यक एंजाइमों के एक सेट के साथ प्रतिक्रिया के सिद्धांत पर काम करने और लाइसोसोम बनाने में सक्षम
संयोजी ऊतक के पुनर्गठन में भागीदारी - कोलेजनेज़, इलास्टेज
रक्त के थक्के प्रोटीन का संश्लेषण
ट्रांसपोर्ट प्रोटीन का संश्लेषण - ट्रांसफरिन
पदार्थ पैदा करता है जो संवहनी पारगम्यता और सिकुड़न को नियंत्रित करता है
बैक्टीरिया, वायरस और के स्राव अवरोधक ट्यूमर कोशिकाएं
लिम्फोसाइट डिवीजन के अवरोधक और उत्तेजक स्रावित करते हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लें

लिम्फोसाइट्स:छोटी गोल कोशिकाएँ, 25-35%, आकार के अनुसार: छोटा(4.5-6 माइक्रोन), मध्यम (7-10), बड़ा(बच्चों में, > 10)। स्तर पर इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी: छोटी रोशनी(75%, कुछ राइबोसोम), छोटा अंधेरा(13%, कई राइबोसोम), मध्यम (10-12%), प्लाज्मोसाइट्स(1-2%, में भाग लें त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता, दानेदार ईपीएस से भरा हुआ)

समारोह द्वारा विभाजन:

Ø टी-लिम्फोसाइट्स (80%, थाइमस-आश्रित)

ओ हत्यारों

ओ हेल्पर्स

ओ दमनकारी - बंद करो रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

Ø बी-लिम्फोसाइट्स (20%, थाइमस-स्वतंत्र) - आरएमसी में विकसित होते हैं, हास्य प्रतिरक्षा में भाग लेते हैं

Ø 0-लिम्फोसाइट्स - विशेष रिसेप्टर्स के बिना एक आरक्षित आबादी।

संयोजी ऊतक।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और संयोजी ऊतक का वर्गीकरण। रेशेदार संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व: उत्पत्ति, संरचना, कार्य।

वर्गीकरण कॉन। कपड़े।

ए) रेशेदार ऊतक

· ढीला

· सघन

कंकाल के ऊतक

क) हड्डियाँ

बी) कार्टिलाजिनस

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और संयोजी ऊतक का वर्गीकरण। रेशेदार संयोजी ऊतक का अंतरकोशिकीय पदार्थ: संरचना और महत्व। फाइब्रोब्लास्ट्स और इंटरसेलुलर पदार्थ के निर्माण में उनकी भूमिका। कण्डरा और स्नायुबंधन की संरचना।

वर्गीकरण कॉन। कपड़े।

उचित संयोजी ऊतक

ए) रेशेदार ऊतक

· ढीला

· सघन

बी) विशेष गुणों वाले कपड़े

कंकाल के ऊतक

क) हड्डियाँ

बी) कार्टिलाजिनस

कनेक्टिंग टिश्यू के लक्षण: मेसेंचिया से विकसित होता है अच्छी तरह से विकसित इंटरसेलुलर पदार्थ शरीर के वजन का 50% से अधिक F-II बनाता है: मैकेनिकल, सपोर्टिंग, शेपिंग प्रोटेक्टिव, इम्युनिटी प्लास्टिक - घाव भरने वाला ट्रॉफिक - ...

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और संयोजी ऊतक का वर्गीकरण। मैक्रोफेज: संरचना, कार्य, विकास के स्रोत। मैक्रोफेज सिस्टम की अवधारणा। इसके अध्ययन में रूसी वैज्ञानिकों का योगदान।

वर्गीकरण कॉन। कपड़े।

उचित संयोजी ऊतक

ए) रेशेदार ऊतक

· ढीला

· सघन

बी) विशेष गुणों वाले कपड़े

कंकाल के ऊतक

हड्डी

नरम हड्डी का

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और संयोजी ऊतक का वर्गीकरण। विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक: वर्गीकरण, उनकी संरचना और कार्य।

वर्गीकरण कॉन। कपड़े।

उचित संयोजी ऊतक

रेशेदार कपड़े

· ढीला

· सघन

विशेष गुणों वाले कपड़े

कंकाल के ऊतक

हड्डी

नरम हड्डी का

कनेक्टिंग टिश्यू के संकेत: मेसेनचिया से विकसित होता है अच्छी तरह से विकसित अंतरकोशिकीय पदार्थ

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और उपास्थि के ऊतकों का वर्गीकरण। उनका विकास। संरचना और कार्य। उपास्थि वृद्धि, इसका पुनर्जनन, उम्र से संबंधित परिवर्तन।

वर्गीकरण:

हाइलिन - भ्रूण के कंकाल का एक बड़ा हिस्सा बनता है। वयस्कों में - उरोस्थि के साथ पसलियों के जंक्शन पर, वायुमार्ग में, पर कलात्मक सतहों. perichondrium- सघन संयोजी ऊतक रक्त वाहिकाएं. दो परतें होती हैं - रेशेदार (कैम्बियल, फैलाना पोषण) और कोशिकीय (प्रीचोंड्रोब्लास्ट्स और चोंड्रोब्लास्ट्स) - उपास्थि वृद्धि (विपक्षी). खुद का उपास्थि ऊतक- सतह से - सिंगल फ्यूसीफॉर्म और सिंगल राउंड परिधि पर। गहराई में - आइसोजेनिक समूह - चोंड्रोब्लास्ट के विभाजन के दौरान बनते हैं। आंतरिक भाग (बीचवाला) विकास: आइसोजेनिक समूहों के कारण
लोचदार - कर्ण-शष्कुल्लीस्वरयंत्र के स्फेनॉइड उपास्थि, श्रवण ट्यूब. संरचना की योजना हाइलिन के समान है। विशेषताएं: लोचदार तंतुओं की प्रचुरता, कोई निष्क्रियता नहीं होती है।
रेशेदार - अंतरामेरूदंडीय डिस्क, hyaline उपास्थि में tendons और स्नायुबंधन के जंक्शन पर। यह उपास्थि घने, गठित संयोजी ऊतक और उपास्थि के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति में रहती है। कोलेजन फाइबर यहां प्रबल होते हैं।

विकास:

चोंड्रोजेनिक द्वीप का निर्माण - मेसेन्काइम चपटा हुआ है, चोंड्रोजेनिक द्वीपों का निर्माण करता है, जिससे एससी विभेदित होते हैं, और उनसे चोंड्रोब्लास्ट होते हैं।
प्राथमिक उपास्थि ऊतक का निर्माण - चोंड्रोब्लास्ट्स अंतरकोशिकीय पदार्थ का स्राव करते हैं
उपास्थि ऊतक का विभेदन - चोंड्रोसाइट्स बनते हैं जो चोंड्रोइटिन सल्फेट्स का स्राव करते हैं, अंतरकोशिकीय पदार्थ संकुचित होता है और आइसोजेनिक समूह बनते हैं। मेसेनचाइम के साथ सीमा पर, एक पेरिचन्ड्रियम बनता है।

आयु परिवर्तन:जैसे-जैसे आपकी उम्र बढ़ती है उपास्थि ऊतकप्रोटियोग्लिएकन्स की सांद्रता और इससे जुड़ी हाइड्रोफिलिसिटी कम हो जाती है। चोंड्रोब्लास्ट्स और युवा चोंड्रोसाइट्स के प्रजनन की प्रक्रियाएं कमजोर हो जाती हैं (सीजी, दानेदार ईपीएस, माइटोकॉन्ड्रिया की मात्रा कम हो जाती है, एंजाइम गतिविधि कम हो जाती है)। चोंड्रोक्लास्ट डायस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित कोशिकाओं और इंटरसेलुलर पदार्थ के पुनर्जीवन में भाग लेते हैं। चोंड्रोसाइट्स की मृत्यु के बाद के कुछ अंतराल अनाकार पदार्थ और कोलेजन तंतुओं से भरे होते हैं। अंतरकोशिकीय पदार्थ में, कैल्शियम लवणों का जमाव पाया जाता है (उपास्थि का उथला होना) - उपास्थि बादलदार, अपारदर्शी, कठोर और भंगुर हो जाती है। नतीजतन, रक्त वाहिकाएं उपास्थि में बढ़ सकती हैं और हड्डी का निर्माण हो सकता है।

पुनर्जनन:फिजियोलॉजिकल - प्रीचोंड्रोब्लास्ट्स और चोंड्रोब्लास्ट्स के प्रजनन और भेदभाव के माध्यम से पेरिचन्ड्रियम और उपास्थि की थोड़ी विशेष कोशिकाओं के कारण - बहुत धीरे-धीरे। पोस्टट्रूमैटिक - पेरिचन्ड्रियम के कारण। मरम्मत आसपास के संयोजी ऊतक की कोशिकाओं की कीमत पर हो सकती है जिन्होंने मेटाप्लासिया की क्षमता नहीं खोई है।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और हड्डी के ऊतकों का वर्गीकरण। उनका विकास, संरचना, भूमिका सेलुलर तत्वऔर अंतरकोशिकीय पदार्थ। उम्र बदलती है।

वर्गीकरण:

विकास:मेसेंकाईम से हड्डी का विकास ( प्रत्यक्ष अस्थिजनन), कार्टिलाजिनस मॉडल से सीटू में मेसेंकाईम से विकास ( अप्रत्यक्ष अस्थिजनन)

संरचना: 70% तक अकार्बनिक यौगिक (कैल्शियम फॉस्फेट)।

अंतरकोशिकीय पदार्थ: अनाकार पदार्थ- कार्बनिक मैट्रिक्स उपास्थि ऊतक के समान है, लेकिन हाइड्रोक्सीपाटाइट क्रिस्टल हैं। मुख्य पदार्थ के परिसर में कैल्शियम आयनों को बांधने और दान करने की क्षमता होती है। फाइबर- केवल कोलेजन (1-प्रकार), बहुत अधिक फॉस्फेट।

सेल: दो अलग-अलग:

SC→pSC (प्रीऑस्टियोब्लास्ट) - बड़ा केंद्रक, अंगों का खराब विकास। F-II: माइटोटिक डिवीजन।

ओस्टियोब्लास्ट्स - अच्छी तरह से विकसित दानेदार ईआर और गोल्गी कॉम्प्लेक्स, अंतरकोशिकीय पदार्थ को विभाजित और स्रावित करते हैं
ऑस्टियोसाइटस - इसमें सक्रिय रूप से भाग लें चयापचय प्रक्रियाएं, मुख्य कोशिकाएँ हैं हड्डी का ऊतक. F-II: शरीर में निरंतर आयनिक संतुलन बनाए रखना।

रक्त एससी → पीएससी (माइलॉयड श्रृंखला) - सीएफयू-जीएम → मोनोबलास्ट → प्रोमोनोसाइट → मोनोसाइट → ओस्टियोक्लास्ट - तीव्र ऑक्सीफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ एक बहुसंस्कृति कोशिका। अच्छी तरह से विकसित सीजी, कई लाइसोसोम। F-II: हड्डी के ऊतकों का विनाश।

आयु परिवर्तन:उम्र के साथ बढ़ना कुल वजनसंयोजी ऊतक निर्माण, अस्थि कंकाल की वृद्धि। कई किस्मों में, कोलेजन प्रकार, जीएजी के अनुपात में परिवर्तन होता है, अधिक सल्फेटेड यौगिक होते हैं।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और हड्डी के ऊतकों का वर्गीकरण। फ्लैट और ट्यूबलर हड्डियों की संरचना। प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष ओस्टोजेनेसिस। हड्डियों का शारीरिक उत्थान।

वर्गीकरण:

RETICULOFIBROUS (मोटे-रेशेदार) - भ्रूण में होता है, एक वयस्क में - कपाल टांके के स्थल पर और हड्डियों को कण्डरा के लगाव के स्थान पर। बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित कोलेजन फाइबर मोटे बंडल बनाते हैं। अस्थि गुहाएं (खाली) अंतरकोशिकीय पदार्थ में स्थित होती हैं। इनमें ओस्टियोसाइट्स होते हैं। सतह से, मोटे रेशेदार हड्डी पेरीओस्टेम से ढकी होती है।
प्लेट - वयस्क शरीर में सबसे आम। तंतुओं द्वारा गठित हड्डी प्लेटों से मिलकर बनता है। प्लेट के मध्य भाग में, तंतुओं की एक अनुदैर्ध्य दिशा होती है, परिधि के साथ वे स्पर्शरेखा और अनुप्रस्थ होते हैं। समान प्लेटों के तंतु पड़ोसी वाले में गुजर सकते हैं, एक रेशेदार हड्डी प्रणाली का निर्माण कर सकते हैं।

ट्यूबलर हड्डी:

पेरीओस्टेमदो परतें हैं:

बाहरी - रेशेदार, संयोजी ऊतक तंतुओं द्वारा गठित
आंतरिक - सेलुलर - में कैम्बियल कोशिकाएं होती हैं - प्रीओस्टोक्लास्ट्स और ओस्टियोक्लास्ट्स।

पेरिओस्टेम के कारण - ट्राफिज्म, पुनर्जनन, हड्डी की मोटाई में वृद्धि।

अस्थिदंड- एक कॉम्पैक्ट पदार्थ में एक निश्चित क्रम में व्यवस्थित हड्डी प्लेटें होती हैं। तीन परतें हैं:

कॉमन जनरल प्लेट्स की बाहरी परत - डायफिसिस के चारों ओर घने छल्ले नहीं बनाते हैं, वेसल्स वाले छिद्रित चैनल उनके माध्यम से गुजरते हैं
मध्य (ऑस्टियन) परत - ओस्टियन- ट्यूबलर हड्डियों के कॉम्पैक्ट पदार्थ की एक संरचनात्मक इकाई। वे एक दूसरे में डाले गए सिलेंडरों का संग्रह हैं। ओस्टियोसाइट्स हड्डी की गुहाओं में हड्डी की प्लेटों के बीच स्थित होते हैं। ओस्टियन के केंद्र में केंद्रीय हैवेरियन नहर चलती है। हैवेरियन नहरें एनास्टोमोस (छिद्रित नहरें) कर सकती हैं। हैवेरियन नहर में रक्त वाहिकाएं और ओस्टोजेनिक कोशिकाएं होती हैं। सम्मिलन प्लेटें ओस्टियोन्स के बीच की जगह को भरती हैं - ओस्टियोन्स की पिछली पीढ़ी के अवशेष।
सामान्य सामान्य प्लेटों की आंतरिक परत - संरचना में बाहरी के समान

एंडोस्ट- एक झिल्ली जो मज्जा गुहा को रेखाबद्ध करती है। कोलेजन फाइबर, ऑस्टियोब्लास्ट्स से मिलकर बनता है, इसमें रक्त वाहिकाएं होती हैं। स्केल जैसी कोशिकाएं एंडोस्टेम को अस्थि मज्जा से अलग करती हैं।

फ़्लैट हड्डी:

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प्रत्यक्ष अस्थिजनन:सपाट हड्डियों की विशेषता

एक कंकाल आइलेट का गठन - मेसेंकाईम की कोशिकाओं का गुणन होता है, कंकाल आइलेट्स का संवहनीकरण होता है।
OSTEOIDAL - टू-का आइलेट्स में विभेदित हैं अस्थिकोरक-और कोलेजन तंतुओं को संश्लेषित करना शुरू करता है - हड्डी के ऊतकों के मैट्रिक्स को व्यवस्थित करने के लिए, साथ ही ओस्टियोम्यूकोइड्स, सीमेंटिंग फाइबर। तंतु कोशिकाओं को दूर धकेलते हैं, जिससे उनकी प्रक्रिया समाप्त नहीं होती, एक-दूसरे से जुड़े रहते हैं, धीरे-धीरे कोशिकाएं इंटरसेलुलर इन-वे, वे प्रजनन करने और ओस्टियोसाइट्स में बदलने की अपनी क्षमता खो देते हैं। आसपास के मेसेंकाईम से, सतही ऑस्टियोब्लास्ट बनते हैं, जो बाहर से हड्डी का निर्माण करते हैं।
कैल्सीफिकेशन - ऑस्टियोब्लास्ट्स क्षारीय फॉस्फेट का स्राव करते हैं, यह रक्त ग्लिसरॉस्फेट्स को शर्करा और फॉस्फोरिक एसिड में तोड़ देता है, जो कैल्शियम आयनों के साथ प्रतिक्रिया करता है, कैल्शियम फॉस्फेट बनता है, जो अंतरकोशिकीय पदार्थ में अवक्षेपित होता है। कैल्सीफिकेशन के परिणामस्वरूप, हड्डी की सलाखों (बीम) का निर्माण होता है। क्रॉसबार के बीच का स्थान रक्त वाहिकाओं के साथ रेशेदार संयोजी ऊतक से भरा होता है। अशिष्टता की परिधि के साथ एक पेरिओस्टेम बनता है, जो हड्डियों के पुनर्जनन और टॉफ़िक्स को सुनिश्चित करता है। इस तरह की हड्डी में मोटे रेशेदार हड्डी के ऊतक होते हैं और इसे प्राथमिक रद्दी हड्डी कहा जाता है।
मोटे तंतुमय अस्थि ऊतक का लैम्बुलर ऊतक के साथ प्रतिस्थापन - वाहिकाओं के चारों ओर, मेसेंकाईम की कोशिकाएं ऑस्टियोब्लास्ट्स में विभेदित होती हैं, वे हड्डी की प्लेटों का निर्माण करती हैं। ऐसी प्लेट पर ऑस्टियोब्लास्ट्स की एक नई परत आरोपित की जाती है, जिससे अगली परत दिखाई देती है। प्रत्येक परत में कोलेजन फाइबर पिछली परत के फाइबर के कोण पर उन्मुख होते हैं। पोत के चारों ओर हड्डी के सिलिंडर, यानी प्राथमिक ओस्टियोन्स का एक समूह है। पेरीओस्टेम की तरफ से, आम प्लेटें बनती हैं, जो पूरी हड्डी को बाहर से ढकती हैं।

अप्रत्यक्ष अस्थिजनन

मांसपेशी ऊतक एमटी #1

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और मांसपेशियों के ऊतकों का वर्गीकरण। चिकनी मांसपेशी ऊतक: विकास, संरचना, संरक्षण का स्रोत। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के संकुचन का संरचनात्मक आधार। पुनर्जनन।

वर्गीकरण:

चिकना

ओ कंकाल

ओ कार्डिएक

चिकनी पेशी:

तंत्रिका उत्पत्ति
एपिडर्मल - कोशिकाओं में एक तारकीय आकार होता है, जिसे मायोएफ़िथेलियोसाइट्स (बास्केट सेल) कहा जाता है। उनकी प्रक्रियाएं ग्रंथियों के टर्मिनल वर्गों को कवर करती हैं। कम होने पर, वे रहस्य को हटाने में योगदान करते हैं।
मेसेनकाइमल - सभी आंतरिक अंगों का सिकुड़ा हुआ तंत्र बनाता है। संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक चिकनी पेशी कोशिका है। एक धुरी का आकार है। एल 200 माइक्रोन तक (गर्भाशय में 500 तक)। कोशिकाओं के सिरों पर - उंगली जैसा उभार। पार्श्व सतहों पर - डेस्मोसोम, सांठगांठ हैं। मुख्य सीमेंटिंग भूमिका स्वयं चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित अंतरकोशिकीय पदार्थ द्वारा निभाई जाती है। कोशिकाओं की सतह असमान होती है, बुलबुले जैसे उभार होते हैं - कैवियोली (कैल्शियम युक्त)। युवा कोशिकाओं में, दानेदार ईपीएस (अंतरकोशिकीय पदार्थ का संश्लेषण) अच्छी तरह से विकसित होता है, नाभिक अंडाकार आकारसेल के केंद्र में।

संविदात्मक उपकरण -एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स द्वारा प्रस्तुत किया गया। एक्टिन कोशिकाएं अनुदैर्ध्य रूप से या एक कोण पर स्थित होती हैं। एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाएं। एक दूसरे के साथ और साइटोलेमा के साथ उनके संपर्क के स्थान पर, इलेक्ट्रॉन-सघन निकाय बनते हैं, जिसमें α-actin होता है। मोनोमर्स के रूप में मायोसिन एक्टिन तंतुओं के बीच स्थित होता है। पीडी के प्रभाव में, कैवियोले से कैल्शियम निकलता है और मायोसिन का पोलीमराइज़ेशन होता है। एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्स के सापेक्ष शिफ्ट हो जाते हैं, जिसके कारण सेल का आकार बदल जाता है। चिकनी में साइटोस्केलेटन मांसपेशियों की कोशिकाएंअच्छी तरह से विकसित, मध्यवर्ती फिलामेंट्स - डेस्मिन्स द्वारा गठित।

पुनर्जनन:इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के अलावा, कोशिकाएं प्रसार में सक्षम हैं। इसके अलावा, मायोफिब्रोब्लास्ट मायोसाइट्स में अंतर करने में सक्षम हैं।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और मांसपेशियों के ऊतकों का वर्गीकरण। धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक: विकास, संरचना, संरक्षण का स्रोत। मांसपेशी फाइबर संकुचन का संरचनात्मक आधार। मांसपेशी फाइबर के प्रकार। पुनर्जनन।

वर्गीकरण:ऑर्गेनेल की संरचना के आधार पर, संकुचन में विभाजित हैं:

चिकना

o तंत्रिका (आंख के प्याले से, मांसपेशियों का वह भाग जो पुतली को संकुचित और चौड़ा करता है)

o एपिडर्मल (एक्टोडर्म, पसीना, स्तन, लार, अश्रु ग्रंथियों से)

o मेसेनकाइमल (सभी आंतरिक अंगों का सिकुड़ा हुआ उपकरण)

धारीदार (धारीदार)

ओ कंकाल (मेसेनचाइम)

कंकाल की मांसपेशी ऊतक:मेसेनचाइम से विकसित होता है, जो सोमाइट मायोटोम → मायोबलास्ट्स (सक्रिय रूप से एक्टिन और मायोसिन को विभाजित और जमा करता है) से निकाला जाता है, विलय → मायोट्यूब (केंद्र में नाभिक झूठ, और परिधि के साथ मायोफिब्रिल) → मांसपेशी फाइबर (मायोफिब्रिल्स की संख्या बढ़ जाती है) , वे एक केंद्रीय स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं, और नाभिक परिधि में चले जाते हैं)।

मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक मांसपेशी फाइबर (सिम्प्लास्ट) है, जो 12 सेमी तक की लंबाई तक पहुंचता है, जिसमें कई दसियों हजार नाभिक होते हैं। इसके दो भाग हैं: सिम्प्लास्ट और मायोसैटेलाइट। संयोजी ऊतक के इंटरलेयर तंतुओं के बीच से गुजरते हैं - एंडोमिसियम, तंतुओं के समूह एपिमिसियम के बाहर, पेरिमिसियम से घिरे होते हैं। बाहर, फाइबर एक तहखाने की झिल्ली से ढका होता है जो मायोसिम्प्लास्ट और मायोसैटेलिटोसाइट को घेरता है। मायोसिम्प्लास्ट स्वयं एक प्लाज़्मेलेम्मा से ढका होता है। उपग्रह उनके बीच स्थित हैं। बेसमेंट मेम्ब्रेन + प्लास्मलेम्मा = सरकोलेम्मा। प्रोटीन मायोग्लोबिन होता है।

प्रोटीन की मात्रा के अनुसार, तंतुओं को विभाजित किया जाता है: सफेद तेज, लाल धीमा, मध्यवर्ती

स्नायु तंतु: परिधि के साथ नाभिक, केंद्र में मायोफिब्रिल्स, खराब विकसित सीजी और राइबोसोम, कई माइटोकॉन्ड्रिया और चिकनी ईआर जो एल-चैनल (कैल्शियम डिपो) बनाते हैं। टी-चैनल - प्लास्मालेम्मा का आक्रमण

सिकुड़ा हुआ उपकरण: मायोफिब्रिल्स द्वारा दर्शाया गया: प्रकाश (आइसोट्रोपिक) डिस्क, डार्क (अनिसोट्रोपिक) डिस्क। अंधेरा - दोहरा अपवर्तन होता है। प्रकाश - मुख्य रूप से एक्टिन से मिलकर बनता है, बीच में एक जेड-लाइन (α-actin द्वारा गठित) होती है। डार्क डिस्क मुख्य रूप से मायोसिन है, एक्टिन है, बीच में एक एम-लाइन है (मायोमिसिन द्वारा गठित)। मायोफिब्रिल्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई सरकोमेरे है, दो जेड-डिस्क के बीच का क्षेत्र।

टिटिन- मायोसिन को जेड-लाइनों में ठीक करता है

फाइब्रिलर एक्टिन- दोहरी कुंडली।

ट्रोपोमायोसिन- डबल-स्ट्रैंडेड एक्टिन हेलिक्स के खांचे में स्थित (आराम करने वाली मांसपेशी में यह एक्टिन अणु में सक्रिय केंद्रों को बंद कर देता है)

ट्रोपोनिन- 3 सबयूनिट होते हैं: 1 - एक्टिन से जुड़े, 2 - ट्रोपोमायोसिन के साथ, 3 - कैल्शियम आयनों के साथ

नेबुलिन- फाइब्रिलर प्रोटीन पतले तंतुओं से जुड़ा होता है। Z-लाइनों से पतले धागों के मुक्त सिरे तक चलता है और उनकी लंबाई को नियंत्रित करता है।

सरकोमेरे सूत्र: Z+1/2 I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

मैं - लाइट डिस्क, ए - डार्क

अनुप्रस्थ काट पर पतले और मोटे तंतुओं का अनुपात 2:1 है।

पुनर्जनन:मायोसैटेलिटोसाइट्स के कारण सक्रिय रूप से आगे बढ़ता है

निवेश:मोटर, संवेदी और वनस्पति फाइबर, प्रक्रिया चेता कोषपेरिमिसियम में शाखाएँ, सिम्प्लास्ट (प्लास्मोलेमा) की सतह पर इसकी शाखाएँ टर्मिनल बनाती हैं, जो मोटर पट्टिका के संगठन में भाग लेती हैं। ACH जारी किया जाता है → उत्तेजना।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और मांसपेशियों के ऊतकों का वर्गीकरण। विकास के स्रोत। एक अंग के रूप में स्नायु: संरचना, संवहनीकरण, अपवाही और अभिवाही संरक्षण। स्नायु-कण्डरा कनेक्शन।

वर्गीकरण:ऑर्गेनेल की संरचना के आधार पर, संकुचन में विभाजित हैं:

चिकना

o एपिडर्मल (एक्टोडर्म, पसीना, स्तन, लार, अश्रु ग्रंथियों से)

o मेसेनकाइमल (सभी आंतरिक अंगों का सिकुड़ा हुआ उपकरण)

धारीदार (धारीदार)

ओ कंकाल (मेसेनचाइम)

o कार्डिएक (स्पानक्नोटोम की आंत की शीट की मायोइपिकार्डियल प्लेट)

कंकाल में संकुचन बलों का स्थानांतरण मांसपेशियों के लगाव के कण्डरा के माध्यम से सीधे पेरीओस्टेम में किया जाता है। प्रत्येक मांसपेशी फाइबर के अंत में, प्लास्मालेम्मा गहरे संकीर्ण प्रोट्रेशन्स बनाता है। पतले कोलेजन फाइबर, जालीदार फाइबर के साथ सर्पिल रूप से लटके हुए, कण्डरा या पेरीओस्टेम के किनारे से उनमें प्रवेश करते हैं। मांसपेशियों के तंतुओं के बीच ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की पतली परतें होती हैं - एंडोमिसियम। तंतुओं के समूह पेरिमिसियम से घिरे होते हैं। बाहर - एपिमिसियम (संयोजी ऊतक)

संवहनीकरण: धमनियां मांसपेशियों में प्रवेश करती हैं और संयोजी ऊतक की परतों के माध्यम से फैलती हैं, धीरे-धीरे पतली हो जाती हैं। पेरिमिसियम में 5-6 क्रम की शाखाएँ धमनी बनाती हैं। केशिकाएं एंडोमिसियम में स्थित होती हैं। वेन्यूल्स, वेन्स और लसीका वाहिकाओंलाने वाले जहाजों के बगल से गुजरें। वाहिकाओं के पास कई ऊतक बेसोफिल होते हैं जो पोत की दीवार की पारगम्यता के नियमन में शामिल होते हैं।

निवेश: अपवाही (मोटर)प्रत्येक मांसपेशी फाइबर स्वतंत्र रूप से संक्रमित होता है और हेमोकैपिलरी के एक नेटवर्क से घिरा होता है, जिससे मायोन बनता है। एक मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित मांसपेशी फाइबर के समूह को न्यूरोमस्कुलर यूनिट कहा जाता है। संवेदनशील (अभिवाही)संवेदी तंत्रिका अंत पेरिमिसियम में स्थित मांसपेशी स्पिंडल (इंटरफ्यूसल मांसपेशी फाइबर) में स्थित हैं। इंटरफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर- दो प्रकार: परमाणु बैग फाइबर, परमाणु श्रृंखला फाइबर. नाभिक गोल होते हैं, सिम्प्लास्ट की मोटाई में स्थित होते हैं। एक परमाणु बैग के साथ तंतुओं में, नाभिक इसके मोटे मध्य भाग में एक संचय बनाते हैं। परमाणु श्रृंखला वाले तंतुओं में गाढ़ापन नहीं बनता है। नाभिक अनुदैर्ध्य रूप से एक के बाद एक स्थित होते हैं। सामान्य महत्व के ऑर्गेनेल नाभिक के समूहों के बगल में स्थित हैं। मायोफिब्रिल्स सिम्प्लास्ट के सिरों पर स्थित होते हैं। सरकोलेममा न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल के कैप्सूल से जुड़ता है। इंटरफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर लगातार तनाव में हैं।

मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं और मांसपेशियों के ऊतकों का वर्गीकरण। धारीदार कार्डियक मांसपेशी ऊतक: विकास, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं का स्रोत। पुनर्जनन।

वर्गीकरण:ऑर्गेनेल की संरचना के आधार पर, संकुचन में विभाजित हैं:

चिकना

o एपिडर्मल (एक्टोडर्म, पसीना, स्तन, लार, अश्रु ग्रंथियों से)

o मेसेनकाइमल (सभी आंतरिक अंगों का सिकुड़ा हुआ उपकरण)

धारीदार (धारीदार)

ओ कंकाल (मेसेनचाइम)

o कार्डिएक (स्पानक्नोटोम की आंत की शीट की मायोइपिकार्डियल प्लेट)

हृदय की मांसपेशी ऊतक। यह हृदय की दीवार में, महाधमनी के समीपस्थ भाग में, सुपीरियर वेना कावा में होता है।

संरचनात्मक इकाई- सीएमसी।

3 सीएमसी आबादी: सिकुड़ा हुआ, प्रवाहकीय और स्रावी

संविदात्मक सीएमसी: प्रिज्मेटिक फोमा, एक नेटवर्क बनाने के लिए शाखा बना सकता है। बॉक्स के केंद्र में 1-2 कोर। वे इंटरकलेटेड डिस्क (पड़ोसी कोशिकाओं के प्लास्मोलेम्स) की मदद से तंतुओं में संयुक्त होते हैं। प्रोट्रूशियंस (इंटरडिजिटेशंस) इंटरसेलुलर कॉन्टैक्ट्स (गैप, डेस्मोसोम्स, फेशिया एडहेरेन्स - मायोफिब्रिल पड़ोसी सेल में बिना किसी रुकावट के जारी रहता है) से जुड़े होते हैं। CMC के साइटोप्लाज्म में बहुत अधिक ग्लाइकोजन और लिपिड होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया ऑर्गेनेल से विकसित होते हैं। एनास्टोमोसेस (पुल) होते हैं जो एक फाइबर से दूसरे में फेंके जाते हैं। काम की विशेषता: कैल्शियम बाहर से की को आता है।

2 समूह सीएमसी: - अलिंद- छोटे, खराब विकसित टी-ट्यूब्यूल।

- निलय- बड़ा, विकसित टी-सिस्टम

प्रवाहकीय: - पेसमेकर(पेसमेकर कोशिकाएं) - आकार में छोटा, थोड़ा ग्लाइकोजन, परिधि पर मायोफिब्रिल्स। एफ-इया - एक तंत्रिका आवेग की पीढ़ी

- प्रवाहकीय- नोड से मायोकार्डियम तक आवेगों का संचालन करें

उसका बंडल- k-ki में लंबे मायोफिब्रिल्स और छोटे माइटोकॉन्ड्रिया, थोड़ा ग्लाइकोजन होता है।
पुरकिंजे तंतु- सबसे बड़ी कोशिकाएं होती हैं, जिसमें मायोफिब्रिल्स का एक दुर्लभ अव्यवस्थित नेटवर्क होता है, कई छोटे माइटोकॉन्ड्रिया, ग्लाइकोजन और कोई टी-ट्यूब्यूल नहीं होता है।

पुनर्जनन: पर कड़ी मेहनतचल रहा काम कर रहे अतिवृद्धिसीएमसी। कोई एससी या टू-ओके पूर्ववर्ती नहीं हैं → उन्हें बहाल नहीं किया गया है।

तंत्रिका ऊतक।

एनटी #1

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। न्यूरोकाइट्स: कार्य, संरचना, रूपात्मक और कार्यात्मक वर्गीकरण।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

न्यूरोब्लास्ट्स

ग्लियोब्लास्ट्स

दिमाग के तंत्र -

तंत्रिका कोशिकाएं

न्यूरोग्लिया

न्यूरॉन। शामिल शरीर(पेरीकेरियम) और प्रक्रियाओं में विभाजित हैं डेन्ड्राइट, जिसके साथ आवेग न्यूरॉन के शरीर में आता है और एक्सोन(न्यूरिटिस) - जिसके बारे में जानकारी निकलती है। अंगों: दानेदार ईपीएस - क्रोमोफिलिक पदार्थ, टाइग्राइड, बेसोफिलिक सामग्री - शरीर में मौजूद और डेन्ड्राइट, अक्षतंतु में अनुपस्थित। अच्छी तरह से विकसित चिकनी ईआर, सीजी (अक्षतंतु के अपवाद के साथ), कई लाइसोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया (एक छोटे से जीवन चक्र, विशेष रूप से एक्सोनल हिलॉक और डेंड्रिटिक ब्रांचिंग साइटों के क्षेत्र में), कई राइबोस (अक्षतंतु को छोड़कर), न्यूरोफिलामेंट्स और न्यूरोट्यूबुल्स। समावेशन: उम्र बढ़ने के साथ लिपोफसिन जम जाता है।

रूपात्मक वर्गीकरण (प्रक्रियाओं की संख्या के अनुसार)

UNIPOLAR - 1 प्रक्रिया, एक व्यक्ति के पास नहीं होती है। इसमें 3 खंड होते हैं (शरीर से अक्षतंतु तक): इंटरक्लेरी - अंदर परिवहन; रिसेप्टर विभाग - सूचना एकत्र करता है, डेन्ड्राइट के रूप में कार्य करता है; दूरस्थ खंड ही अक्षतंतु है।
बाइपोलर - 2 प्रक्रियाएँ। आंख के रेटिना में मिला। विविधता एक छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन है जिसमें एक शरीर है, 1 प्रक्रिया है जो 1 अक्षतंतु और एक डेन्ड्राइट (स्पाइनल गैंग्लियन) में शाखाएं हैं।
बहुध्रुवीय के-की - कई प्रक्रियाएँ। शरीर में अधिकांश न्यूरॉन्स।

फॉर्म के-ओके के अनुसार वर्गीकरण

धुरी
नाशपाती के आकार का
गोल
बहुभुज
पिरामिड

कार्य द्वारा:

संवेदनशील (अभिवाही)

इंटरकट (सहयोगी)

· मोटर (अपवाही)।

मध्यस्थ के प्रकार से ( रासायनिक यौगिकआवेग संचरण के लिए)

नोरेपाइनफ्राइन

सेरोटोनिन

β-एंडोर्फिन

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। तंत्रिका तंतु: परिभाषा, संरचना और कार्यात्मक विशेषताएं myelinated और unmyelinated तंत्रिका फाइबर। तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन।

विकास: भ्रूणजनन के 16वें दिन से, तंत्रिका प्लेट भ्रूण के शरीर के पृष्ठीय पक्ष पर एक्टोडर्म के हिस्से के रूप में बनती है। किनारे तंत्रिका सिलवटों का निर्माण करते हैं, और मध्य भाग तंत्रिका खांचे का निर्माण करता है। विलय, रोलर्स न्यूरल ट्यूब को बंद कर देते हैं और नाड़ीग्रन्थि प्लेट बनाते हैं। बंद से शुरू होता है ऊपरी विभागविकास के 22 वें दिन। 23-26 वें दिन (पूर्वकाल), पश्च - 26-30 वें दिन न्यूरोपोर्स बंद हो जाते हैं।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

वेंट्रिकुलर लेयर (एपेंडिमल ज़ोन) - 5-24 घंटों के माइटोटिक चक्र के साथ कोशिकाओं को विभाजित करके दर्शाया गया है। विभाजन के दौरान नाभिक टू-ओके शटल मूवमेंट करते हैं।
उपवेंट्रिकुलर परत - विखंडनीय कोशिकाएं। नाभिक अपनी गति करने की क्षमता खो देते हैं।
इंटरमीडिएट ज़ोन (क्लोक, मेंटल ज़ोन)। के-ओके 2 प्रकार के होते हैं:

न्यूरोब्लास्ट्स- उनसे न्यूरॉन्स विकसित होते हैं, इस संक्रमण के दौरान, ईपीएस जमा होता है, मुक्त राइबोसोम की संख्या घट जाती है, प्रोटीन द्वारा दर्शाए जाने वाले न्यूरोफिलामेंट्स की संख्या बढ़ जाती है - न्यूरोफिलामेंट ट्रिपल। न्यूरॉन का शरीर एक नाशपाती के आकार का हो जाता है, अक्षतंतु पहले विकसित होता है, फिर डेन्ड्राइट। न्यूरोट्रांसमीटर के गठन से पहले न्यूरॉन के विकास की अवधि होती है, और बाद के चरणों में न्यूरोट्रांसमीटर दिखाई देते हैं। न्यूरॉन्स में बड़ी प्लास्टिसिटी होती है, उनकी प्रक्रियाएं ब्रांचिंग को बढ़ाती हैं और नए सिनैप्टिक संपर्क बनाती हैं।

ग्लियोब्लास्ट्स: ग्लियाल कोशिकाओं में बदल जाते हैं, एस्ट्रोसाइट्स को जन्म देते हैं। ओलिगोडेन्ट्रोसाइट्स।

इस क्षेत्र से ग्रे का निर्माण होता है -सिर में और मेरुदंड.

सीमांत क्षेत्र (सीमांत) - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित।

दिमाग के तंत्र -परस्पर जुड़े तंत्रिका कोशिकाओं और न्यूरोग्लिया की एक प्रणाली जो विशिष्ट कार्य प्रदान करती है, जलन, उत्तेजना, एक आवेग की पीढ़ी और इसके संचरण की धारणा। यह तंत्रिका तंत्र के अंगों की संरचना का आधार है। सभी ऊतकों और अंगों का नियमन, शरीर में उनका एकीकरण और बाहरी वातावरण के साथ संचार प्रदान करना।

तंत्रिका कोशिकाएं- बुनियादी सरंचनात्मक घटकविशिष्ट कार्यों के साथ तंत्रिका ऊतक।

न्यूरोग्लिया- तंत्रिका कोशिकाओं के अस्तित्व और कामकाज को सुनिश्चित करता है, एक सहायक, ट्रॉफिक, परिसीमन, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करता है।

तंत्रिका तंतु - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं, झिल्लियों से ढकी होती हैं। तंत्रिका फाइबर में तंत्रिका टू-की की प्रक्रिया को अक्षीय सिलेंडर या अक्षतंतु कहा जाता है।

माइलिन-मुक्त (मेललेस) - अक्षीय सिलेंडर के श्वान टू-की के साइटोप्लाज्म में विसर्जन के परिणामस्वरूप बनते हैं। एक दोहरी झिल्ली बनती है - मेसैक्सोन। आवेग की गति 1-2 मी/से है। एक लेमोसाइट (श्वान सेल) - एक केबल-प्रकार फाइबर में कई अक्षीय सिलेंडरों को डुबोया जा सकता है।

माइलिन (पल्प) - अक्षीय सिलेंडर लेमोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाता है, जिससे मेसैक्सोन बनता है, जो हाइपरट्रॉफी करता है और बार-बार अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर मुड़ जाता है, जिससे माइलिन की एक परत बन जाती है। 2 श्वान के टू-ओके के संपर्क के स्थानों में, माइलिन परत अनुपस्थित है, इस साइट को रानियर का अवरोधन (इंटरनोडल सेगमेंट) कहा जाता है। तंत्रिका आवेग इंटरसेप्ट्स के साथ कूदता है, इसलिए आवेग की गति 5-120 मी / एस है।

पुनर्जनन: मृत न्यूरॉन्स को बहाल नहीं किया जाता है, लेकिन जब तंत्रिका फाइबर को काट दिया जाता है, तो अक्षीय सिलेंडर 9 मिमी / दिन की दर से बढ़ने लगते हैं, केवल वे ही जीवित रहते हैं जो संबंधित अंत तक पहुंचते हैं। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका तंतु पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं। एक अपवाद हाइपोथैलेमस के न्यूरोस्रावी कोशिकाओं के अक्षतंतु हैं।

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। न्यूरोग्लिया: वर्गीकरण, इसकी संरचना और महत्व विभिन्न प्रकार केग्लियोसाइट्स।

विकास: भ्रूणजनन के 16वें दिन से, तंत्रिका प्लेट भ्रूण के शरीर के पृष्ठीय पक्ष पर एक्टोडर्म के हिस्से के रूप में बनती है। किनारे तंत्रिका सिलवटों का निर्माण करते हैं, और मध्य भाग तंत्रिका खांचे का निर्माण करता है। विलय, रोलर्स न्यूरल ट्यूब को बंद कर देते हैं और नाड़ीग्रन्थि प्लेट बनाते हैं। विकास के 22वें दिन ऊपरी खंडों से बंद होना शुरू होता है। 23-26 वें दिन (पूर्वकाल), पश्च - 26-30 वें दिन न्यूरोपोर्स बंद हो जाते हैं।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

वेंट्रिकुलर लेयर (एपेंडिमल ज़ोन) - 5-24 घंटों के माइटोटिक चक्र के साथ कोशिकाओं को विभाजित करके दर्शाया गया है। विभाजन के दौरान नाभिक टू-ओके शटल मूवमेंट करते हैं।
उपवेंट्रिकुलर परत - विखंडनीय कोशिकाएं। नाभिक अपनी गति करने की क्षमता खो देते हैं।
इंटरमीडिएट ज़ोन (क्लोक, मेंटल ज़ोन)। के-ओके 2 प्रकार के होते हैं:

इस क्षेत्र से ग्रे का निर्माण होता है -मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में।

सीमांत क्षेत्र (सीमांत) - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित।

तंत्रिका कोशिकाएं- तंत्रिका ऊतक के मुख्य संरचनात्मक घटक जो विशिष्ट कार्य करते हैं।

माइक्रोग्लियामेसेनचाइम से विकसित होता है, मोनोसाइट-मैक्रोफेज सिस्टम को संदर्भित करता है। छोटी प्रक्रिया टू-की, वे में ग्रे और सफेद में बिखरी हुई। शामिल नहीं है एक बड़ी संख्या कीकोशिकाओं और 3 आबादी में बांटा गया है: विशिष्ट के-सीआई - एक कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि है, दृढ़ता से शाखा है। AMBOID - सक्रिय फागोसाइटोसिस के अधिकारी, कई लाइसोसोम होते हैं। प्रतिक्रियाशील - चोट के बाद प्रकट होता है।

मैक्रोग्लिया- एक तंत्रिका उत्पत्ति है, एक तंत्रिका रोगाणु से विकसित होती है।

2 प्रकार के डिब्बे:

ASTROCYTES - नेशनल असेंबली के सभी विभागों में मौजूद है। हल्के नाभिक वाली बड़ी कोशिकाएँ, कम संख्या में अंग। टू-ओके की प्रक्रियाएं सिरों पर फैलती हैं और केशिकाओं की सतह पर फैलती हैं - यह एक एस्ट्रोसाइटिक पेडिकल है, ऐसे पैर केशिकाओं के चारों ओर एक पूर्ण आवरण बनाते हैं। 2 प्रकार हैं: रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स- लंबी पतली, कमजोर शाखाओं वाली प्रक्रियाएं, की विशेषता सफेद पदार्थऔर पुरस-संबंधी- प्रक्रियाएं पतली, छोटी और दृढ़ता से शाखाओं वाली होती हैं, जो ग्रे इन-वा की विशेषता होती हैं।

OLIGODENDROGLIACYTES - रीढ़ की हड्डी, श्वान कोशिकाओं (लेमोसाइट्स), sotelites (उपग्रहों) में ग्रे और सफेद रंग के ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स शामिल हैं। अच्छा विकासमोटे ईपीएस, सीजी, बहुत सारे ग्लाइकोजन और लिपिड।

GLI कार्य:

समर्थन - यांत्रिक,
सीमांकक (ऑलिगोडेंड्रोग्लियसाइट्स तंत्रिका आवेग के फैलाव को रोकते हैं),
ट्रॉफिक - रक्त-मस्तिष्क बाधा बनाते हैं।

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। तंत्रिका सिरा: अवधारणा, वर्गीकरण, रिसेप्टर की संरचना और प्रभावकारक अंत।

विकास: भ्रूणजनन के 16वें दिन से, तंत्रिका प्लेट भ्रूण के शरीर के पृष्ठीय पक्ष पर एक्टोडर्म के हिस्से के रूप में बनती है। किनारे तंत्रिका सिलवटों का निर्माण करते हैं, और मध्य भाग तंत्रिका खांचे का निर्माण करता है। विलय, रोलर्स न्यूरल ट्यूब को बंद कर देते हैं और नाड़ीग्रन्थि प्लेट बनाते हैं। विकास के 22वें दिन ऊपरी खंडों से बंद होना शुरू होता है। 23-26 वें दिन (पूर्वकाल), पश्च - 26-30 वें दिन न्यूरोपोर्स बंद हो जाते हैं।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

वेंट्रिकुलर लेयर (एपेंडिमल ज़ोन) - 5-24 घंटों के माइटोटिक चक्र के साथ कोशिकाओं को विभाजित करके दर्शाया गया है। विभाजन के दौरान नाभिक टू-ओके शटल मूवमेंट करते हैं।
उपवेंट्रिकुलर परत - विखंडनीय कोशिकाएं। नाभिक अपनी गति करने की क्षमता खो देते हैं।
इंटरमीडिएट ज़ोन (क्लोक, मेंटल ज़ोन)। के-ओके 2 प्रकार के होते हैं:

इस क्षेत्र से ग्रे का निर्माण होता है -मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में।

सीमांत क्षेत्र (सीमांत) - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित।

तंत्रिका सिरा।

प्रभावी (मोटर):

धारीदार मांसपेशियों में समाप्त होना, एक न्यूरोमस्कुलर अंत बनाना

रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु द्वारा गठित माइलिन फाइबर, मांसपेशी फाइबर के पास पहुंचकर माइलिन की एक परत खो देता है, इसमें (अक्षतंतु, प्रीसिनैप्स) एसीएच के साथ कई माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं, पुटिकाएं होती हैं।
सिनैप्टिक गैप
पोस्टसिनेप्स - मांसपेशी फाइबर के प्लास्मोलेमा द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, जो गहरे आक्रमण बनाता है। यहाँ रिसेप्टर्स और माइटोकॉन्ड्रिया हैं।

चिकनी पेशी में समाप्त। तंत्रिका तंतुओं के मनके जैसे विस्तार बनते हैं। मध्यस्थ: एसीएच और नोरेपीनेफ्राइन।
ग्रन्थियों पर समाप्त - स्नायु तंत्रअन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं के साथ एक टर्मिनल मोटा होना बनाते हैं। मध्यस्थ: आह।

संवेदनशील (रिसेप्टर्स): पूरे शरीर को 2 समूहों में बांटा गया है: बाह्यग्राही- बाहर से प्रक्रिया की जानकारी और interoceptors- जीव की जानकारी को ही प्रोसेस करें।

उत्तेजना की रासायनिक प्रकृति के अनुसार, उन्हें विभाजित किया गया है: मेकेनो, बारो, केमो, थर्मो।

संरचना द्वारा:

मुफ़्त - अक्षीय सिलेंडर की एक शाखा द्वारा गठित। वे ठंड, गर्मी और दर्द पर प्रतिक्रिया करते हैं। एक उदाहरण उपकला है।
मुक्त नहीं - अक्षीय सिलेंडर ग्लियल कोशिकाओं से घिरा हुआ है।

संलग्न - उनके चारों ओर एक संयोजी ऊतक कैप्सूल लपेटा जाता है। उदाहरण: संयोजी ऊतक में संपुटित सिरे - फैटरो-पैसिनी (लैमेलर) का शरीर- दबाव और कंपन को मानता है, कंकाल की मांसपेशियां मांसपेशियों के तंतुओं की लंबाई में बदलाव का पता लगाती हैं। शामिल है: भीतरी कुप्पी(जिसमें जेल जैसी संरचनाएं होती हैं), ग्लायल सेल- लेमोसाइट्स। बाहर - संयोजी ऊतक कैप्सूल(फाइब्रोब्लास्ट और कोलेजन)
अनकैप्सुलेटेड - कोई कैप्सूल नहीं।

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। सिनैप्स: सिनैप्स में तंत्रिका आवेग संचरण की अवधारणा, संरचना, तंत्र, सिनैप्स का वर्गीकरण।

विकास: भ्रूणजनन के 16वें दिन से, तंत्रिका प्लेट भ्रूण के शरीर के पृष्ठीय पक्ष पर एक्टोडर्म के हिस्से के रूप में बनती है। किनारे तंत्रिका सिलवटों का निर्माण करते हैं, और मध्य भाग तंत्रिका खांचे का निर्माण करता है। विलय, रोलर्स न्यूरल ट्यूब को बंद कर देते हैं और नाड़ीग्रन्थि प्लेट बनाते हैं। विकास के 22वें दिन ऊपरी खंडों से बंद होना शुरू होता है। 23-26 वें दिन (पूर्वकाल), पश्च - 26-30 वें दिन न्यूरोपोर्स बंद हो जाते हैं।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

वेंट्रिकुलर लेयर (एपेंडिमल ज़ोन) - 5-24 घंटों के माइटोटिक चक्र के साथ कोशिकाओं को विभाजित करके दर्शाया गया है। विभाजन के दौरान नाभिक टू-ओके शटल मूवमेंट करते हैं।
उपवेंट्रिकुलर परत - विखंडनीय कोशिकाएं। नाभिक अपनी गति करने की क्षमता खो देते हैं।
इंटरमीडिएट ज़ोन (क्लोक, मेंटल ज़ोन)। के-ओके 2 प्रकार के होते हैं:

इस क्षेत्र से ग्रे का निर्माण होता है -मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में।

सीमांत क्षेत्र (सीमांत) - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित।

सिनैप्स -तंत्रिका कोशिकाओं के बीच अंतरकोशिकीय संपर्क।

इलेक्ट्रोटोनिक - दो न्यूरॉन्स की संपर्क सतहों द्वारा गठित। 2 भवन विकल्प हैं: प्लाज्मा झिल्लियों के बीच 2 एनएम का गैप होता है या कोई गैप नहीं होता है. संपर्क के बिंदु पर अभिन्न प्रोटीन - संबंध होते हैं। एसवी-वीए: गति, संचालन में विश्वसनीयता, अथक, आवेग दोनों दिशाओं में प्रसारित होता है।
रासायनिक - मध्यस्थों की सहायता से। एक तंत्रिका आवेग एक कोशिका से दूसरी कोशिका के तंत्रिका आवेग में परिवर्तित हो जाता है। प्रीसिनैप्स से पोस्टसिनेप्स तक तंत्रिका आवेगों का संचरण।

प्रीसिनैप्स: न्यूरोट्रांसमीटर के अलावा, पुटिकाओं में ATPase होता है, जो मध्यस्थ के कब्जे और स्राव की प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करता है। पुटिकाओं की झिल्लियों में मायोसिन-प्रकार का प्रोटीन होता है, और हेक्सागोनल गाढ़ेपन (सक्रिय क्षेत्रों में) में एक्टिन-प्रकार का प्रोटीन होता है।

सूत्र - युग्मक फांक:ग्लाइकोकालीक्स से भरा - मध्यस्थों के फैलाव को रोकता है

पोस्टसिनेप्स: अच्छी तरह से विकसित पनडुब्बी समर्थन प्रणाली- सतह स्थिरीकरण।

तंत्रिका ऊतक की मॉर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। रिफ्लेक्स आर्क्स: अवधारणा, सरल और जटिल आर्क्स की संरचना। तंत्रिका सिद्धांत, इसके गठन और अनुमोदन में विदेशी और सोवियत वैज्ञानिकों का योगदान।

विकास: भ्रूणजनन के 16वें दिन से, तंत्रिका प्लेट भ्रूण के शरीर के पृष्ठीय पक्ष पर एक्टोडर्म के हिस्से के रूप में बनती है। किनारे तंत्रिका सिलवटों का निर्माण करते हैं, और मध्य भाग तंत्रिका खांचे का निर्माण करता है। विलय, रोलर्स न्यूरल ट्यूब को बंद कर देते हैं और नाड़ीग्रन्थि प्लेट बनाते हैं। विकास के 22वें दिन ऊपरी खंडों से बंद होना शुरू होता है। 23-26 वें दिन (पूर्वकाल), पश्च - 26-30 वें दिन न्यूरोपोर्स बंद हो जाते हैं।

न्यूरल ट्यूब की परतें:

वेंट्रिकुलर लेयर (एपेंडिमल ज़ोन) - 5-24 घंटों के माइटोटिक चक्र के साथ कोशिकाओं को विभाजित करके दर्शाया गया है। विभाजन के दौरान नाभिक टू-ओके शटल मूवमेंट करते हैं।
उपवेंट्रिकुलर परत - विखंडनीय कोशिकाएं। नाभिक अपनी गति करने की क्षमता खो देते हैं।
इंटरमीडिएट ज़ोन (क्लोक, मेंटल ज़ोन)। के-ओके 2 प्रकार के होते हैं:

इस क्षेत्र से ग्रे का निर्माण होता है -मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में।

सीमांत क्षेत्र (सीमांत) - तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित।

परावर्तक चाप:- अन्य सिनैप्स से जुड़े न्यूरॉन्स की एक श्रृंखला, और एक संवेदनशील न्यूरॉन के रिसेप्टर से काम करने वाले अंग में अपवाही अंत तक एक तंत्रिका आवेग के संचालन को सुनिश्चित करना। दैहिक प्रतिवर्त चापदो न्यूरॉन्स होते हैं: संवेदी और मोटर। ज्यादातर मामलों में, उनके बीच इंटरक्लेरी (सहयोगी) न्यूरॉन्स होते हैं। जटिल पलटा चापदो से अधिक न्यूरॉन्स होते हैं।

तंत्रिका सिद्धांत ???????????????????????????

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जीवन के संगठन के स्तर। कपड़े की परिभाषा। ए.ए. का योगदान ज़वार्ज़िना और एन.जी. ख्लोपिन ऊतकों के सिद्धांत में, ऊतकों का वर्गीकरण। ऊतकों के संरचनात्मक तत्व, सिम्प्लास्ट की विशेषताएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ।

कोशिकाओं। अंत में, चौथा घटक पुराना, कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय कोशिकाएं और पोस्टसेलुलर संरचनाएं हैं (नीचे देखें)।

कपड़े के तत्व

अंतरकोशिकीय पदार्थ

सिम्प्लास्ट

कपड़ा वर्गीकरण:

संरचना और विकास के सूक्ष्म अध्ययन के आधार पर ऊतकों का पहला वर्गीकरण 19वीं शताब्दी के मध्य में प्रस्तावित किया गया था (ए. गसाल, ए. केलिकर, एफ. लेडिग)। इन वर्गीकरणों के अनुसार, 4 प्रकार के ऊतकों को प्रतिष्ठित किया गया: उपकला ऊतक; रक्त के साथ संयोजी ऊतक; दिमाग के तंत्र; पेशी ऊतक।

सोवियत हिस्टोलॉजिस्ट ए.ए. Zavarzin ने अपने विकास की प्रक्रिया में उत्पन्न होने वाले बहुकोशिकीय जीवों के मूलभूत कार्यों के आधार पर एक विकासवादी सिद्धांत पर ऊतकों का वर्गीकरण किया। उन्होंने सभी कपड़ों को निम्न प्रकारों में विभाजित किया:

1. कपड़े सामान्य उद्देश्य:

1.1। सीमा कपड़े।

1.2। आंतरिक वातावरण के ऊतक।

2. विशेष कपड़े:

2.1। पेशी प्रणाली के ऊतक।

2.2। तंत्रिका तंत्र के ऊतक।

एक अन्य सोवियत हिस्टोलॉजिस्ट, एन.जी. ख्लोपिन, प्रस्तावित किया गया था आनुवंशिक वर्गीकरणऊतक, एम, ई, वर्गीकरण, जो ऊतक विकास के स्रोतों पर आधारित है। यह वर्गीकरण इस प्रकार है।

1. एपिथेलियम

1.1। एपिडर्मल प्रकार।

1.2। एंटरोडर्मल प्रकार।

1.3। पूरे नेफ्रोडर्मल प्रकार।

1.4। एपेंडीमोग्लिअल प्रकार।

1.5। एंजियोडर्मल प्रकार।

2. संयोजी ऊतक और रक्त

2.1। संयोजी ऊतक और ल्यूकोसाइट्स

2.2। एरिथ्रोसाइट्स।

2.3। नोटोकॉर्ड और कॉर्डल उपास्थि।

2.4। मेसेनचाइम।

3. मांसपेशी ऊतक

3.1। मायोकार्डियम।

3.2। मेसेनकाइमल चिकनी मांसपेशी ऊतक।

3.3। दैहिक मायोटोमिक मांसपेशी ऊतक।

3.4। myoneural ऊतक।

3.5। मायोएपिडर्मल ऊतक।

4. तंत्रिका ऊतक

न्यूरॉन्स, न्यूरोग्लिया।

वर्गीकरण ख्लोपिना कार्यात्मक और संरचनात्मक रूप से विभिन्न ऊतकों के बीच हिस्टोजेनेटिक संबंधों को प्रकट करता है। सबसे व्यापकउपकला और मांसपेशियों के ऊतकों के हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण प्राप्त किए।

विकास में ऊतक विकास

विकास के क्रम में, विभिन्न ऊतकों की संरचना का उद्भव, विकास और जटिलता हुई। ऊतक विकास की प्रक्रिया को निम्नलिखित सिद्धांतों द्वारा पूरी तरह से समझाया गया है-

समानांतर श्रृंखला का सिद्धांत।एल.ए. ज़ावरज़िन ने ऊतक विकास का एक सिद्धांत विकसित किया, जिसे ऊतक विकास की समानांतर श्रृंखला का सिद्धांत या समानता का सिद्धांत कहा जाता है। इस सिद्धांत का सार इस तथ्य में निहित है कि विकास के क्रम में, स्वतंत्र रूप से, स्वतंत्र रूप से, स्वतंत्र रूप से, स्वतंत्र रूप से, समानांतर में, समान रूप से निर्मित ऊतक जो समान कार्य करते हैं, उत्पन्न हुए हैं। उदाहरण के लिए, लांसलेट और स्तनधारियों के संयोजी ऊतक समान कार्य करते हैं और इसलिए होते हैं सामान्य सुविधाएंइमारतों। समानांतर श्रृंखला के सिद्धांत से ऊतकों के विकास के कारणों के साथ-साथ उनके अनुकूलन की संभावनाओं का पता चलता है।

अपसारी ऊतक विकास का सिद्धांत।एन.जी. ख्लोपिन ने ऊतक विकास का अपना मूल सिद्धांत प्रस्तावित किया, जिसे ऊतक के अपसारी विकास का सिद्धांत कहा जाता है। इस सिद्धांत के अनुसार, विकास और ऑन्टोजेनेसिस में ऊतक भिन्न रूप से विकसित होते हैं, अर्थात, वे पहले से मौजूद ऊतकों से सुविधाओं के विचलन से उत्पन्न होते हैं, जिससे ऊतकों की बढ़ती विविधता होती है। यह सिद्धांत दिखाता है कि कैसे, विचलन के दौरान, एक भ्रूण के रोगाणु से ऊतक बनते हैं, धीरे-धीरे संरचना और कार्य में अधिक से अधिक स्पष्ट अंतर प्राप्त करते हैं। उदाहरण के लिए, एपिडर्मिस और बहुस्तरीय एपिडर्मिस त्वचा एक्टोडर्म से विकसित होते हैं पपड़ीदार उपकलामतभेदों की तुलना में अधिक समानताएं हैं, जबकि एडेनोगिनोफिसिस, टूथ इनेमल आदि के उपकला, जिनके साथ विकास का एक सामान्य स्रोत है, उनसे बहुत अलग हैं।

कपड़े की परिभाषा। ऊतकों के संरचनात्मक तत्व। पुनर्जनन और ऊतकों की परिवर्तनशीलता। स्टेम सेल की अवधारणा, सेल आबादी और भिन्नताएं, दृढ़ संकल्प, भेदभाव, शक्तियों की प्रतिबद्धता।

पहली वैज्ञानिक परिभाषाओं में से एक 1852 में ए. केलिकर द्वारा दी गई थी: "एक ऊतक प्राथमिक का एक जटिल है घटक भागएक रूपात्मक और शारीरिक पूरे में संयुक्त। "भागों" की अवधारणा में उन्होंने कोशिकाएँ, सिंकाइटिया, सिम्प्लास्ट शामिल किए।

अपने समय के लिए ऊतक की एक सफल परिभाषा रूसी सोवियत हिस्टोलॉजिस्ट ए.ए. द्वारा दी गई थी। ज़ावरज़िन (1938): "एक ऊतक एक सामान्य कार्य, संरचना और अक्सर मूल द्वारा एकजुट हिस्टोलॉजिकल तत्वों की एक phylogenetically निर्धारित प्रणाली है।"

में हाल तकऊतक संगठन के तथाकथित डिफरन सिद्धांत का गहन अध्ययन किया जा रहा है। इसलिए, विभिन्नताओं की अवधारणाओं के आधार पर ऊतक की कई आधुनिक परिभाषाएँ हैं।

कोशिकीय अंतर कोशिकीय रूपों का एक समूह है जो एक स्टेम सेल से अंतिम रूप से विभेदित सेल में विभेदन की एक या दूसरी पंक्ति बनाता है। कोशिकीय अंतर की प्रारंभिक कोशिका है मूल कोशिका. हिस्टोलॉजिकल श्रृंखला का अगला चरण अर्ध-स्टेम, या संकलित, कोशिकाओं द्वारा बनता है, जो स्टेम सेल के विपरीत, केवल एक दिशा में अंतर कर सकते हैं। डिफरन का तीसरा और सबसे अधिक भाग विभेदित, कार्यात्मक रूप से सक्रिय है

कोशिकाओं। अंत में, चौथा घटक पुराना, कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय कोशिकाएं और पोस्टसेलुलर संरचनाएं हैं (नीचे देखें)। एक उदाहरण के रूप में, हम एपिडर्मिस - केराटिनोसाइट्स के उपकला कोशिकाओं के अंतर पर विचार कर सकते हैं। इसमें एपिडर्मल परत के विभिन्न स्तरों पर स्थित विकास के क्रमिक चरणों में ऐसी कोशिकाएँ शामिल हैं: बेसल केराटिनोसाइट (स्टेम और सेमी-स्टेम सेल) - "स्पाइकी केराटिनोसाइट -" दानेदार केराटिनोसाइट - "शानदार केराटिनोसाइट -" हॉर्नी स्केल (कॉर्नियोसाइट, जो एक है पोस्ट-सेलुलर संरचना)।

आधुनिक परिभाषाएँअधिकांश ऊतक ऊतक संगठन के विभिन्न सिद्धांत को ध्यान में रखते हैं। ऐसी ही एक परिभाषा ए.ए. क्लिशोव (1981): "कपड़े एक मोज़ेक हैं

सेल्युलर डिफरेंस के इंटरेक्शन की मॉर्फोफंक्शनल सिस्टम, उत्पत्ति में भिन्नता, सेल भेदभाव की दिशा और स्तर ”।

मोनो-डिफरेंशियल (एक डिफरेंस से मिलकर) और पॉली-डिफरेंसन फैब्रिक्स हैं। पूर्व में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, कार्डियक मांसपेशी ऊतक (इसमें एक कार्डियोमायोसाइट डिफरॉन होता है), चिकनी मांसपेशी ऊतक (केवल एक चिकनी मायोसाइट डिफरॉन होता है), और दूसरे का एक उदाहरण

ऊतक का प्रकार ढीला रेशेदार विकृत संयोजी ऊतक (आरवीएनसीटी) है, जिसमें फाइब्रोब्लास्ट्स, मैक्रोफेज, ऊतक बेसोफिल, प्लास्मोसाइट्स, वसा कोशिकाओं आदि के भिन्न होते हैं। पॉलीडिफरेंशियल ऊतकों में, मुख्य अंतर पृथक होता है (आरवीएनसीटी में यह फाइब्रोब्लास्ट्स का अंतर होता है) और द्वितीयक अंतर।

ऊतक कोशिकाओं और गैर-कोशिकीय संरचनाओं का एक साधारण योग नहीं है, लेकिन ऊतक प्रणालीजिसमें घटक तत्व आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए हैं।

कपड़े के तत्व

प्रत्येक कपड़े में घटक भाग या तत्व होते हैं, जिन्हें कपड़े के तत्व कहा जाता है। द्वारा आधुनिक विचार, तीन मुख्य प्रकार के ऊतक तत्व हैं: कोशिकाएँ, अंतरकोशिकीय (मध्यवर्ती) पदार्थ और सिम्प्लास्ट।

अंतरकोशिकीय पदार्थ- यह एक ऊतक तत्व है जो विशेष संश्लेषित कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित और स्रावित होता है और ऊतक में कोशिकाओं के बीच स्थित होता है, जो कोशिकाओं के सूक्ष्म वातावरण का निर्माण करता है। इंटरसेलुलर पदार्थ में मुख्य (अनाकार) पदार्थ और फाइबर होते हैं।

मुख्य पदार्थ एक ऊतक मैट्रिक्स है जो एक चयापचय, होमोस्टैटिक, ट्रॉफिक और नियामक भूमिका करता है। पानी, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, लिपिड, खनिज. यह सोल (अधिक तरल) और जेल (जेली जैसी), और हड्डी के ऊतकों में - एक खनिजयुक्त, ठोस अवस्था में हो सकता है। फाइबर सहायक, आकार देने वाले कार्य, लोच का कार्य करते हैं, कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करते हैं। वे कोलेजन, लोचदार, जालीदार में विभाजित हैं। अंतरकोशिकीय पदार्थ संयोजी ऊतकों का एक ऊतक तत्व है, और इसकी संरचना का संबंधित खंड में अधिक विस्तार से अध्ययन किया जाएगा।

सिम्प्लास्ट- यह प्रोटोप्लाज्म का एक खंड है, जो प्लास्मलेमा द्वारा सीमित है और इसमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं। बहुसंस्कृति कोशिकाओं के विपरीत, कोशिका संलयन द्वारा सिम्प्लास्ट बनते हैं, जो साइटोटॉमी के बिना कई कोशिका विभाजनों के दौरान उत्पन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, मायोसिम्प्लास्ट (धारीदार मांसपेशी फाइबर) मायोबलास्ट कोशिकाओं के संलयन द्वारा भ्रूणजनन में प्रसन्न होंगे। सिम्प्लास्ट का दूसरा उदाहरण कोरियोनिक सिम्प्लास्टोट्रॉफ़ोबलास्ट है। विदेशी साहित्य में, "सिम्प्लास्ट" शब्द का व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है; इसके बजाय, "मल्टीन्यूक्लियर सेल" या "सिन्साइटियम" शब्द का उपयोग किया जाता है।

सिंकिटियम। घरेलू हिस्टोलॉजिकल साहित्य में, सिन्साइटियम को साइटोप्लाज्मिक पुलों द्वारा एक दूसरे से जुड़े प्रक्रिया-आकार की कोशिकाओं के संग्रह के रूप में समझा जाता है। "झूठे" और "सच्चे" सिंकाइटिया हैं। "गलत" सिंकाइटिया में, कोशिकाओं से संपर्क करने की प्रक्रियाओं के बीच विराम होते हैं, जो दो सेल साइटोलेमास और उनके बीच विशिष्ट संपर्कों द्वारा दर्शाए जाते हैं। इस तरह के सिन्साइटियम के उदाहरण हैं जालीदार ऊतक, थाइमस का एपिथीलियम, और विकासशील दाँत के इनेमल अंग का गूदा। एक "सच" सिंकिटियम का एकमात्र उदाहरण विकासशील पुरुष यौन कोशिकाएं हैं। सिंकिटियम और सिम्प्लास्ट को कभी-कभी सुप्रासेलुलर संरचनाओं के रूप में जाना जाता है।

ऊतक पुनर्जनन

पुनर्जनन मृत या खोए हुए भागों को पुनर्स्थापित करने के लिए कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों की क्षमता है। पुनर्जनन का उद्देश्य ऊतक के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन के एक निश्चित स्तर को बनाए रखना है।

फिजियोलॉजिकल और रिपेरेटिव रिजनरेशन के बीच अंतर।

शारीरिक उत्थानसामान्य परिस्थितियों में चलता है। शरीर में, कोशिकाएं लगातार उम्र बढ़ने और मरने लगती हैं, और शारीरिक पुनर्जनन की मदद से, ऊतक अपनी स्थिरता, सेलुलर होमोस्टैसिस को बनाए रखते हैं। आम तौर पर, ऊतक तत्वों की मृत्यु और बहाली के बीच एक गतिशील संतुलन होता है।

स्थलाकृतिक विशेषता के अनुसार, शारीरिक पुनर्जनन को कई प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. मोज़ेक पुनर्जनन। इस मामले में, ऊतक के कई मोज़ेक क्षेत्रों में पुनर्जनन किया जाता है। उन्हीं क्षेत्रों में, उम्र बढ़ने वाले तत्वों की मृत्यु भी होती है, अर्थात ऊतक तत्वों की बहाली और मृत्यु की स्थलाकृति मेल खाती है। उदाहरण आरवीएनएसटी, मेसोथेलियम, एंडोथेलियम हैं।

2. आंचलिक पुनर्जनन। इसके साथ, ऊतक कोशिकाएं ऊतक के एक क्षेत्र में विभाजित होती हैं, और ~ दूसरे में मर जाती हैं, अर्थात। ऊतक तत्वों की मृत्यु और बहाली की प्रक्रियाओं के बीच एक क्षेत्रीय अलगाव है। उदाहरण स्तरीकृत उपकला, अधिवृक्क प्रांतस्था के उपकला आदि हैं।

3. दूरस्थ पुनर्जनन। इस मामले में, ऊतक तत्वों (कोशिकाओं) की बहाली कुछ अंगों में होती है, और अन्य अंगों में उनकी शारीरिक मृत्यु होती है (एक उदाहरण हेमेटोपोएटिक ऊतक है: एरिथ्रोसाइट्स लाल रंग में बनते हैं अस्थि मज्जा, परन्तु तिल्ली में मरो; अस्थि मज्जा में बनने वाले ल्यूकोसाइट्स नष्ट हो जाते हैं और विभिन्न निकायऔर ऊतक)।

पुनरावर्ती पुनर्जनन- यह क्षति के जवाब में शेष ऊतक तत्वों के नए या अतिवृद्धि का उद्भव है। फिजियोलॉजिकल और रिपेरेटिव पुनर्जनन एक ही तंत्र पर आधारित होते हैं जो इंट्रासेल्युलर और सेलुलर दोनों स्तरों पर लागू होते हैं।

इसलिए, इंट्रासेल्युलर और सेलुलर पुनर्जनन के बीच अंतर किया जाता है।

इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन सेल ऑर्गेनेल का पुनर्जनन है, उनकी संख्या और आकार में वृद्धि (हाइपरप्लासिया, हाइपरट्रॉफी और उनका संयोजन)।

सेलुलर पुनर्जनन कोशिका विभाजन और उनकी संख्या में वृद्धि है, जिसके परिणामस्वरूप मृत सेलुलर ऊतक तत्वों का प्रतिस्थापन होता है।

ऊतक संगठन के सिद्धांत। जीवन के संगठन के स्तर। कपड़ा परिभाषा

कपड़ों का वर्गीकरण

सेल आबादी के कैनेटीक्स की नींव

ऊतक पुनर्जनन

अध्याय 5. सामान्य ऊतक विज्ञान की बुनियादी अवधारणाएँ

1. विषय: उपकला ऊतक। ग्रंथियां।

I. भूतल उपकला (पूर्णावतार और अस्तर)

द्वितीय। ग्रंथियों उपकला

ऊतक के रूप में उपकला की सामान्य रूपात्मक विशेषताएं:

कवरिंग एपिथेलियम की विशेषताएं

बहुपरत उपकला

कवरिंग एपिथेलियम की विशेषताएं

बी) कार्टिलाजिनस

बी) कार्टिलाजिनस

नरम हड्डी का

नरम हड्डी का

अप्रत्यक्ष अस्थिजनन

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