वैज्ञानिकों ने बेकार दवाओं की एक सूची प्रकाशित की है। बेकार के इलाज पर पैसे बर्बाद करना बंद करो! सबसे अप्रभावी दवाओं की सूची

मामूली कटौती के साथ।

- डॉक्टर बेकार क्यों लिखते हैं, और कभी-कभी भी हानिकारक दवाएं?

- वित्तीय हित के कारण: उन्हें निर्धारित गोलियों के लिए दवा कंपनियों से "किकबैक" प्राप्त होता है, या क्योंकि उनका मानना ​​है कि दवा काम करती है। हमारे डॉक्टरों के पास दवाओं की प्रभावशीलता के बारे में विश्वसनीय जानकारी नहीं है। नई पाठ्यपुस्तकों को व्यावहारिक रूप से मुद्रित नहीं किया जाता है, और रूसी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशन दवा कंपनियों द्वारा 90% भुगतान किया जाता है।

के. दानिशेवस्की।

लोकप्रिय दवाओं की सूची में वासिली व्लासोव - 50% बकवास है

अप्रमाणित प्रभावशीलता वाली बहुत सारी दवाएं हैं, जिन्हें चिकित्सा वातावरण में चंचल नाम "फूफ्लोमाइसिन" दिया गया था, इसलिए हम केवल सबसे प्रसिद्ध और प्रचारित ब्रांडों पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

बेकार और अप्रभावी दवाओं की सूची

आखिरी अपडेट 23.11.2016.

1. एक्टोवजिन (आईएनएन नंबर)

दवा, जो शीर्ष विक्रेताओं की सूची में है, के पास कोई साक्ष्य आधार नहीं है।

मार्च 2011 से, Actovegin को कनाडा में प्रतिबंधित कर दिया गया है, जुलाई 2011 से इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री, आयात और उपयोग के लिए प्रतिबंधित कर दिया गया है। देशों में पश्चिमी यूरोप, ऑस्ट्रेलिया, जापान और दुनिया के अधिकांश अन्य देशों में, यह पदार्थ दवा के रूप में उपयोग के लिए स्वीकृत नहीं है।

निर्माता ने Actovegin की प्रभावशीलता को साबित करने की कोशिश की, लेकिन कोई फायदा नहीं हुआ और "डॉक्टरों के अनुभव" का उल्लेख करने के लिए मजबूर होना पड़ा। हाल ही में, निर्माता के आदेश से रूस में Actovegin का नैदानिक ​​परीक्षण पूरा किया गया था। किसी ने भी इन नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम नहीं देखे हैं, और शायद कभी नहीं देखे होंगे। Actovegin के निर्माता को उन्हें प्रकाशित न करने का अधिकार है। Actovegin के पिछले परीक्षण

2 सेरेब्रोसिलिन - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बिगड़ा कार्यों वाले रोगियों के उपचार के लिए एक दवा, विकासात्मक देरी, बिगड़ा हुआ ध्यान, मनोभ्रंश (उदाहरण के लिए, अल्जाइमर सिंड्रोम), लेकिन रूस में (साथ ही चीन में) यह उपचार के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है इस्कीमिक आघात. 2010 में, कोक्रेन सहयोग, साक्ष्य-आधारित अध्ययनों के बारे में जानकारी को सारांशित करने में विशेषज्ञता वाले सबसे आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय संगठन ने चिकित्सकों एल. जिगंशीना, टी. अबाकुमोवा, ए. कुचेवा द्वारा किए गए सेरेब्रोलिसिन के यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों की समीक्षा प्रकाशित की: "अनुसार हमारे परिणामों के अनुसार, जांच किए गए 146 में से किसी ने भी दवा लेते समय स्थिति में कोई सुधार नहीं दिखाया ... इस्केमिक स्ट्रोक वाले रोगियों के उपचार में सेरेब्रोलिसिन के उपयोग की प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए कोई सबूत नहीं है। में को PERCENTAGEसंख्या में कोई अंतर नहीं था मौतें- सेरेब्रोलिसिन समूह में 78 में से 6 लोग बनाम प्लेसिबो समूह में 68 में से 6 लोग। दूसरे समूह के सदस्यों की तुलना में पहले समूह के सदस्यों की स्थिति में सुधार नहीं हुआ।

3. आर्बिडोल

आर्बिडोल के किए गए अध्ययन इसे इन्फ्लूएंजा के उपचार के लिए सिद्ध गतिविधि वाली दवा के रूप में मानने का आधार नहीं देते हैं। विदेशों के शोधकर्ताओं को वास्तव में इस दवा में कोई दिलचस्पी नहीं थी। अमेरिकन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने आर्बिडोल को एक दवा के रूप में पंजीकृत करने से इनकार कर दिया।



जोड़ना। "पारिवारिक गोली" विषय पर सामग्री और फिर आर्बिडोल के बारे में

पावेल लोबकोव द्वारा जांच। फ्लू को महंगा बेचें-हर किसी को देखना चाहिए!

4. इंगवेरिन

इंगवेरिन ने 2008 में पूर्ण प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययनों के बिना बाजार में प्रवेश किया।

5 . कगोसेल

पावेल लोबकोव की जांच देखें

6. ऑसिलोकोकिनम

शीर्ष 13 फ़्लू दवाएं: क्या वे काम करती हैं?

7. टैमीफ्लू और रेलेंज़ा

8.इम्यूनोस्टिम्यूलेटर और इम्यूनोमॉड्यूलेटर - (एमिकसिन, टिमलिन, टिमोजेन ...)

"इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स" केवल रूस में बेचे जाते हैं

टिमलिन और टिमोजेन।इन दवाओं का सक्रिय पदार्थ निष्कर्षण द्वारा प्राप्त पॉलीपेप्टाइड्स का एक जटिल है थाइमस(थाइमस) बड़ा पशु. प्रारंभ में, तैयारियों के निर्माण के लिए कच्चा माल लेनिनग्राद मांस प्रसंस्करण संयंत्र से आया था। डॉक्टरों ने व्यापक रूप से वयस्कों और बच्चों के लिए थाइमलिन (इंजेक्शन) और थाइमोजेन (नाक की बूंदों) को इम्युनोमोड्यूलेटर और बायोस्टिमुलेंट के रूप में उन स्थितियों और बीमारियों के लिए निर्धारित किया है जो प्रतिरक्षा में कमी के साथ हैं, जिनमें जलन और शीतदंश, हड्डियों के तीव्र और जीर्ण प्यूरुलेंट-भड़काऊ रोग शामिल हैं। कोमल ऊतकों और त्वचा, तीव्र और जीर्ण वायरल और जीवाण्विक संक्रमण, विभिन्न अल्सर, साथ ही फुफ्फुसीय तपेदिक, मल्टीपल स्केलेरोसिस, एथेरोस्क्लेरोसिस ओब्लिटरन्स, संधिशोथ और उन्मूलन के लिए चिकित्सा में नकारात्मक परिणामविकिरण और कीमोथेरेपी। चिकित्सा प्रकाशनों के डेटाबेस मेडलाइन में थाइमलिन और थाइमोजेन (रूसी में 253) का उल्लेख करते हुए 268 लेख सूचीबद्ध हैं, लेकिन इनमें से किसी में भी इन दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता के पूर्ण (दोहरे, अंधा, यादृच्छिक) अध्ययन के बारे में जानकारी नहीं है। 2010 में, "मैन एंड मेडिसिन" कांग्रेस में, विभाग के स्नातकोत्तर छात्र द्वारा एक रिपोर्ट सुनी गई थी नैदानिक ​​औषध विज्ञानमास्को चिकित्सा अकादमीउन्हें। सेचेनोव, मेडिकल साइंसेज के उम्मीदवार इरीना एंड्रीवा, जिन्होंने तर्क दिया कि "थाइमोजेन, थाइमलिन और अन्य इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स जैसी दवाओं का उपयोग करने की प्रभावशीलता और आवश्यकता, जो व्यापक रूप से रूसी में उपयोग की जाती हैं मेडिकल अभ्यास करनानैदानिक ​​अध्ययन में सिद्ध नहीं किया गया है। रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के हेमेटोलॉजी संस्थान के विशेषज्ञों के अनुसार, "जटिल विकिरण चिकित्सा में थाइमलिन और थाइमोजेन के उपयोग की प्रभावशीलता का कोई सबूत नहीं है।" प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं, "प्रतिरक्षा कम करने" की बहुत अवधारणा और "बढ़ने" की संभावना प्रतिरक्षा की जटिल प्रणाली के बारे में ज्ञान का एक बदसूरत सरलीकरण है। "लेवमिसोल, थाइमलिन, एमिक्सिन जैसे 'प्रतिरक्षा उत्तेजक' में से कोई भी - रूसी बाजार में उनमें से कई हैं - उपयोगिता के ठोस सबूत हैं, जब तक कि निश्चित रूप से, निर्माता के लाभ को एक लाभ नहीं माना जाता है।"

अल्फरोन, इंगरॉन

वीफरन

रूस में "इंटरफेरॉन थेरेपी" का पैमाना बस आश्चर्यजनक है। लगभग सभी विशिष्टताओं के डॉक्टरों में उनके उपचार में इंटरफेरॉन शामिल हैं - मौखिक रूप से, मौखिक रूप से, आंतरिक रूप से ... वे शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, बुजुर्गों के लिए निर्धारित हैं ... कोई भी इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि पूरी सभ्य दुनिया में पुनः संयोजक इंटरफेरॉन विशेष रूप से निर्धारित हैं पैतृक रूप से निश्चित रूप से गंभीर रोग- वायरल हेपेटाइटिस, घातक नवोप्लाज्म... स्थानीय रूप से इंटरफेरॉन के उपयोग के लिए सबूत की कमी से कोई भी शर्मिंदा नहीं है (नेत्र अभ्यास के अपवाद के साथ)। इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि इंटरफेरॉन एक बड़ी आणविक संरचना है जो नाक और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रणालीगत संचलन में प्रवेश नहीं कर सकती है, और इससे भी अधिक एक प्रणालीगत प्रभाव है। उनकी अक्षमता के पक्ष में अप्रत्यक्ष रूप से इस तथ्य से प्रमाणित होता है कि उन्हें हमेशा अन्य दवाओं के संयोजन में निर्धारित किया जाता है, यानी हर कोई समझता है कि वे एक दवा के रूप में काम नहीं करते हैं। एक अभ्यास बाल रोग विशेषज्ञ के रूप में, मैंने अभ्यास के 15 वर्षों में कभी निर्धारित नहीं किया है इस समूहदवाएं और, विश्वास न करें, सभी रोगी उनके बिना ठीक हो जाते हैं। मैं इम्युनोमॉड्यूलेटर्स, इम्युनोस्टिममुलंट्स, इम्युनोसिम्यूलेटर्स के दुरुपयोग पर विचार करता हूं ...।

गर्भवती महिलाओं में इंटरफेरॉन के साथ सपोसिटरी का उपयोग करते समय, आवृत्ति में वृद्धि हुई ऑन्कोलॉजिकल रोगउनके बच्चों का खून।

9. हेपेटोप्रोटेक्टर्स (एसेंशियल, कारसिल...)

तथाकथित "हेपेटोप्रोटेक्टर्स" में से कोई भी देशों के फार्माकोपिया में प्रस्तुत नहीं किया गया है उत्तरी अमेरिका, यूरोप, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड और इसमें शामिल नहीं है नैदानिक ​​सिफारिशें- डॉक्टरों और सर्जनों के लिए व्यावहारिक मार्गदर्शिकाएँ, जिनका उपयोग वे रोगों के निदान और उपचार पर निर्णय लेने के लिए करते हैं, क्योंकि उनके व्यावहारिक महत्व की पुष्टि नहीं हुई है।
1989 से 5 नैदानिक ​​अनुसंधान. प्रारंभ में, यह सोचा गया था कि फॉस्फोलिपिड्स प्रभावी हो सकते हैं शराब की बीमारीएक अलग मूल के यकृत और यकृत स्टीटोसिस, साथ ही तथाकथित हेपेटोटोक्सिक दवाओं को "ड्रग कवर" के रूप में लेते समय। हालांकि, यूएस वेटरन्स मेडिकल सेंटर्स के 2003 के एक अध्ययन में नहीं पाया गया सकारात्मक प्रभावलीवर फंक्शन पर ये दवाएं। इसके अलावा, यह पाया गया कि तीव्र और जीर्ण में वायरल हेपेटाइटिसयह contraindicated है, क्योंकि यह पित्त और सूजन गतिविधि के बढ़ते ठहराव में योगदान कर सकता है।

10. बिफिडुम्बैक्टीरिन, लाइनेक्सऔर अन्य "प्रोबायोटिक्स"

आईएनएन: कोई नहीं

ड्रग लाइनेक्स को बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली और एंटरोकोकी के आधार पर बनाया गया था और इसका उद्देश्य सेवन से प्रभावित आंतों के वनस्पतियों में सुधार करना है एंटिहिस्टामाइन्सऔर एंटीबायोटिक्स। हालांकि, विनिर्माण विशेषताओं के कारण, दवा की प्रभावशीलता शून्य हो जाती है। निर्माताओं के अनुसार, एक लाइनक्स कैप्सूल में 1.2 * 10 "जीवित होता है, लेकिन lyophilized (यानी, सूखा हुआ वैक्यूम तरीका) लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया। सबसे पहले, यह संख्या इतनी बड़ी नहीं है - खपत करके बैक्टीरिया की तुलनीय मात्रा प्राप्त की जा सकती है दैनिक भत्तापारंपरिक डेयरी उत्पाद। दूसरे, ब्लिस्टरिंग के दौरान, यानी कैप्सूल में दवा की वैक्यूम पैकेजिंग जिसमें यह बिक्री के लिए जाती है, लगभग gg% बैक्टीरिया के मरने की संभावना होती है। अंत में, सूखे और तरल प्रोबायोटिक्स के एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि पहले में, बैक्टीरिया बेहद निष्क्रिय होते हैं, इसलिए उनमें से जो ब्लिस्टरिंग से बचने में कामयाब रहे, उनके पास लगभग कभी भी प्रयास करने का समय नहीं होता है। सकारात्मक प्रभावपर प्रतिरक्षा तंत्रव्यक्ति। इल्या मेचनिकोव के शोध के लिए धन्यवाद, आंतों के उपनिवेशण के लिए हानिरहित बैक्टीरिया (प्रोबायोटिक्स) की तैयारी लगभग सौ वर्षों तक यूरोपीय चिकित्सा में उपयोग की गई है। "लेकिन अभी हाल ही में व्यक्तिगत दवाएंवी अच्छा शोधप्रोफेसर व्लासोव कहते हैं, बच्चों में संक्रमण की रोकथाम में लाभकारी प्रभाव पाया गया। - यह प्रभाव के आकार की तुच्छता थी जिसने इसे पहले स्पष्ट रूप से पता लगाने की अनुमति नहीं दी। रूस में, प्रोबायोटिक्स की लोकप्रियता अभूतपूर्व है, क्योंकि निर्माता "डिस्बैक्टीरियोसिस" के विचित्र विचार का कुशलता से समर्थन करते हैं - कथित रूप से परेशान आंतों के माइक्रोफ्लोरा की स्थिति, जिसे माना जाता है कि प्रोबायोटिक्स के साथ इलाज किया जाता है।

डिस्बैक्टीरियोसिस के बारे में नेशनल काउंसिल ऑफ इंडस्ट्रियल मेडिसिन के अध्यक्ष, सामान्य चिकित्सक अलेक्सी याकोवलेव।

एलेक्सी याकोवलेव के लेख के बारे में आंत्र वनस्पति: आपको बीजों की आवश्यकता क्यों है?


समाचार

दवाएं जो डॉक्टरों द्वारा निर्धारित की जाती हैं लेकिन ठीक नहीं होती हैं। अप्रभावी और की सूची बेकार दवाएं.

दवाएं जो इलाज नहीं करती हैं वे रूस में बहुत लोकप्रिय हैं। बात यह है कि डॉक्टर अक्सर अपने अध्ययन के दौरान प्राप्त ज्ञान पर अपनी राय रखते हैं, जब रूसी में "साक्ष्य-आधारित चिकित्सा" शब्द शिक्षण संस्थानोंव्यावहारिक रूप से अव्यक्त। मैं कह सकता हूं कि मैंने इसे 2000 के दशक की शुरुआत में अपने पांचवें वर्ष में सुना था। यानी फार्माकोलॉजी में सफलतापूर्वक परीक्षा पास करने के बाद।

अप्रमाणित चिकित्सीय प्रभावकारिता वाली दवाओं की सूची

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl, (मस्तिष्क हाइड्रोलिसेट्स) - सिद्ध अक्षमता वाली दवाएं! Actovegin एक अस्पष्ट संरचना वाली एक दवा है: सक्रिय पदार्थ- रक्त घटक - बछड़े के रक्त के डीप्रोटिनाइज्ड हेमोडेरिवेटिव, एसीसी। सोडियम क्लोराइड 26.8 मिलीग्राम युक्त 40 मिलीग्राम सूखा वजन। निर्माता निगम की अंग्रेजी भाषा की वेबसाइट पर, यह संकेत दिया गया है कि बछड़ों के खून का अर्क केवल रूस, सीआईएस, चीन और में बेचा जाता है दक्षिण कोरिया... दवा ने एक भी टेस्ट पास नहीं किया है। पश्चिमी यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका के देशों में Actovegin का उपयोग नहीं किया जाता है। पशु मूल के घटकों वाली तैयारी में निषिद्ध है विकसित देशों. कोक्रेन लाइब्रेरी में Actovegin का एक भी अध्ययन नहीं है। और एक ही समय में, Actovegin गर्भावस्था के किसी भी चरण में, बच्चे के जन्म के दौरान और बाद में, जलने के उपचार के लिए, दिल के दौरे और स्ट्रोक के क्षेत्र के पुनर्वास के लिए, कई के साथ निर्धारित किया जाता है। पुराने रोगों.

2. आर्बिडोल, एनाफेरॉन, बायोपार्क्स, वीफरन, पॉलीऑक्सिडोनियम, साइक्लोफेरॉन, एर्सेफ्यूरिल, इम्यूनोमैक्स, लाइकोपिड, आइसोप्रिनोसिन, प्राइमाडोफिलस, एंजिस्टोल, इमूडॉन - अप्रमाणित प्रभावकारिता वाले इम्युनोमोड्यूलेटर। वो महंगे हैं। किए गए अध्ययन उपचार के लिए सिद्ध गतिविधि के साथ आर्बिडोल को एक दवा के रूप में मानने का आधार नहीं देते हैं जुकाम, इन्फ्लूएंजा सहित। विदेशों के शोधकर्ताओं को वास्तव में इस दवा में कोई दिलचस्पी नहीं थी। अच्छी तरह से विज्ञापित और उच्चतम स्तर पर सक्रिय रूप से पैरवी की।

3. एटीपी (एडेनोट्रीफॉस्फोरिक एसिड)
कार्डियोलॉजी में, एटीपी का उपयोग केवल कुछ अतालता को दूर करने के लिए किया जाता है, जो थोड़े समय के लिए एवी नोड के चालन को अवरुद्ध करने की क्षमता से जुड़ा होता है। इस मामले में, एटीपी को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, और प्रभाव कुछ मिनटों तक सीमित होता है। अन्य सभी मामलों में (इंट्रामस्क्युलर पाठ्यक्रमों के पहले व्यापक उपयोग सहित), एटीपी बेकार है, क्योंकि यह एटीपी "जीवित" है, जब शरीर में पेश किया जाता है, बहुत कम समय के लिए, और फिर इसके घटक भागों में टूट जाता है, और केवल संभावित परिणाम- इंजेक्शन स्थल पर फोड़ा।

4. Bifidobacterin, Bifiform, Linex, Hilak Forte, Primadophilus, आदि - सभी प्रोबायोटिक्स। विदेश में, माइक्रोफ्लोरा की उपस्थिति के लिए परीक्षणों की जांच करने के लिए किसी भी डॉक्टर के साथ ऐसा कभी नहीं होगा। "डिस्बैक्टीरियोसिस" का निदान, जो हमारे बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा सार्वभौमिक रूप से सामने रखा गया है, दुनिया में कहीं और मौजूद नहीं है। इलाज की जरूरत नहीं है।

5. वैलिडोल। मिंट कैंडी, जिसका दवा से दूर का रिश्ता है। ताज़ा सांस के लिए अच्छा है। दिल में दर्द महसूस करते हुए, एक व्यक्ति नाइट्रोग्लिसरीन के बजाय जीभ के नीचे वैलिडोल डालता है, जो ऐसी स्थितियों में अनिवार्य है, और अस्पताल में दिल का दौरा पड़ने से निकल जाता है।

5. विनपोसेटिन और कैविंटन। आज, इसका उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है: एक भी सौम्य अध्ययन ने इसमें नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव प्रकट नहीं किए हैं। यह विंका माइनर पौधे की पत्तियों से प्राप्त पदार्थ है। दवा का बहुत कम अध्ययन किया गया है। इसलिए, संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में, यह आहार की खुराक को संदर्भित करता है, दवाओं को नहीं। प्रवेश के एक महीने के लिए $ 15 एक जार। जापान में, स्पष्ट अक्षमता के कारण बिक्री से वापस ले लिया गया।

6. Nootropil, Piracetam, Phezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronate, Cinnarizine, Mexidol - प्लेसिबो ड्रग्स

7. सेमेक्स 214274

8. तनाकन, जिन्को बिलोबा - परीक्षणों के अनुसार, निर्देशों में वादा किए गए स्मृति और संज्ञानात्मक कार्यों पर उनका सकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता है।

9. बायोपरॉक्स, कुदेसन214272
कोई बड़ा अध्ययन नहीं किया गया है, पबमेड पर सभी लेख मुख्य रूप से रूसी मूल के हैं। "अध्ययन" मुख्य रूप से चूहों पर आयोजित किए गए थे।

10. वोबेंज़िम। निर्माताओं का दावा है कि यह चंगा करता है, जीवन और युवाओं को बढ़ाता है। एक चमत्कारिक दवा के बारे में परियों की कहानी पर विश्वास न करें जिसे प्रयोगात्मक अध्ययनों में परीक्षण नहीं किया गया है क्योंकि यह महंगा है। फार्मास्युटिकल कंपनियां ड्रग ट्रायल में करोड़ों डॉलर का निवेश कर रही हैं, भले ही इस बात की उम्मीद कम ही हो कि यह कारगर साबित होगा। कोई केवल अनुमान लगा सकता है कि वोबेनजाइम के बारे में ये अध्ययन अब तक क्यों नहीं किए गए हैं। लेकिन इसके विज्ञापन में काफी पैसा लगाया जाता है।

11. ग्लाइसिन (एमिनो एसिड) टेनाटेन, एनेरियन, सेंट जॉन पौधा, ग्रिपोल, पॉलीऑक्सिडोनियम

12. ग्लूकोसामाइन चोंड्रोइटिन प्रभावी साबित नहीं हुआ।

13. कोकार्बोक्सिलेज, रिबॉक्सिन- (हृदय, प्रसूति, न्यूरोलॉजी और में उपयोग किया जाता है) गहन देखभाल). रूस में सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। विकसित देशों में लागू नहीं है। गंभीर अध्ययन में कभी परीक्षण नहीं किया। इन दवाओं को किसी तरह चमत्कारिक रूप से चयापचय में सुधार करना चाहिए, कई बीमारियों में मदद करनी चाहिए और अन्य दवाओं के प्रभाव को बढ़ाना चाहिए।

14. कोजिटम

15. Etamsylate (Dicynone) - एक दवा जिसके प्रभाव का कोई सबूत नहीं है

16. स्पारफ्लोक्सासिन या एवलॉक्स मोक्सीफ्लोक्सासिन

17. प्रेडक्टल

18. साइटोक्रोम सी + एडेनोसिन + निकोटिनामाइड (ओटेन कैटाक्रोम), एज़ापेंटेसीन (क्विनैक्स), टॉरिन (टॉफ़ोन) - मोतियाबिंद के विकास को रोकने और ऑपरेशन को स्थगित करने की क्षमता सिद्ध नहीं हुई है;

19. एसेंशियल, लिवोलिन एसेंशियल एन, कई एनालॉग्स की तरह, यकृत की स्थिति में सुधार करता है। इस पर कोई ठोस डेटा नहीं है, निर्माता सक्रिय रूप से उनका परीक्षण नहीं करना चाहते हैं। और हमारा कानून हमें उन दवाओं को बाज़ार में लाने की अनुमति देता है जो सही डबल-ब्लाइंड नियंत्रित परीक्षणों में सफल नहीं हुई हैं। सिद्धांतों के अनुरूप कोई अध्ययन नहीं साक्ष्य आधारित चिकित्सासामान्य रूप से यकृत रोगों के उपचार में लिवोलिन और इसके अनुरूपों की प्रभावशीलता की पुष्टि करना, और विशेष रूप से फैटी हेपेटोसिस।

पूरक आहार और होम्योपैथी दवाएं नहीं हैं

1. एक्वा मैरिस- ( समुद्र का पानी)

2. अपिलक। - अप्रमाणित प्रभावशीलता के साथ आहार पूरक।

3. नोवो-पासिट। नोवो-पासिट में एक कॉम्प्लेक्स शामिल है तरल अर्क औषधीय पौधे(वेलेरियन ऑफिसिनैलिस, लेमन बाम, सेंट जॉन्स वॉर्ट, कॉमन नागफनी, पैशनफ्लावर अवतार (जुनून फूल), कॉमन हॉप, ब्लैक एल्डरबेरी) हैफेनसिनल। नोवो-पासिट के सक्रिय तत्वों में से एक गुइफेनेसिन है। यह वह है जिसे दवा के चिंताजनक प्रभाव का श्रेय दिया जाता है। इस बीच, औषधीय संदर्भ पुस्तकों के माध्यम से चढ़ने के बाद, जो मुझे घर पर मिलीं, मैंने पाया कि गाइफेनेसीन एक म्यूकोलाईटिक है और इसका उपयोग क्रमशः खांसी के लिए किया जाता है। नोवो-पासिट है एक और वायरिंग दवा उद्योग, और इसकी प्रभावशीलता या तो उन जड़ी-बूटियों के कारण होती है जो रचना बनाती हैं, या ... प्लेसीबो प्रभाव। मैंने 1990 के बाद किसी भी लेख में नहीं पाया कि जी का चिंताजनक प्रभाव है। स्रोत

4. ओमाकोर - आहार पूरक

5. लैक्टुसन - आहार अनुपूरक

6. सेरेब्रम कंपोजिटम (हील जीएमबीएच द्वारा निर्मित), नेवरोचेल, वेलेरियनोचेल, गेपर-कॉम्पोजिटम, ट्रूमेल, डी इस्कस, केनफ्रॉन, लिम्फोमायोसोट, मास्टोडिनोन, म्यूकोसा, उबिकिनोन, ज़ील टी, इचिनेशिया, इन्फ्लुएंजा-हील, आदि - होम्योपैथी 214258 हैं। ड्रग्स नहीं, उनके पास चिकित्सीय प्रभाव नहीं है, उनके पास एक प्लेसबो प्रभाव है, अर्थात। आवेदन की प्रतिक्रिया।

इन "दवाओं" का उपयोग अनिवार्य रूप से उपस्थित चिकित्सक के विवेक पर पूरी तरह से है सूचित सहमतिउपयोग के लिए रोगी (अप्रमाणित प्रभावशीलता के साथ)। इससे भी बदतर अगर अक्षमता सिद्ध होती है - तो इसे निर्धारित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। निम्नलिखित दवाओं को हमारे देश में फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा घुसपैठ से बढ़ावा दिया जाता है, इस तथ्य के बावजूद कि सीआईएस देशों को छोड़कर, इस सूची में से अधिकांश का उपयोग दुनिया में कहीं और नहीं किया जाता है।

"अप्रभावी दवाओं" की कोई आधिकारिक परिभाषा नहीं है - तो आइए इसे स्वयं करने का प्रयास करें। अप्रभावी दवाएं ऐसी दवाएं हैं जिनकी चिकित्सीय प्रभावकारिता साक्ष्य-आधारित दवा की आवश्यकताओं के अनुसार पूर्ण रूप से किए गए विश्वसनीय नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामस्वरूप सिद्ध नहीं हुई है। सीधे शब्दों में कहें तो अप्रमाणित प्रभावशीलता वाली दवाएं "नकली दवाएं" हैं।

पुनश्च। 16 मार्च, 2007 को रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज की फॉर्मूलरी कमेटी के प्रेसिडियम की बैठक के संकल्प से

1. सूची से तुरंत हटा दें दवाइयाँ, किसके अनुसार दवा की आपूर्तिडीएलओ कार्यक्रम में, अप्रमाणित प्रभावशीलता वाली पुरानी दवाएं -
सेरेब्रोलिसिन, ट्राइमेटाज़िडीन, चोंड्रोइटिन सल्फेट, विनपोसेटिन, पिरासेटम, फेनोट्रोपिल, आर्बिडोल, रिमांटाडाइन, वैलिडॉल, इनोसिन, वैलोकार्डिन, आदि, जिनमें डॉक्टर के पर्चे के बिना उपलब्ध हैं;

ये सभी दवाएं अभी भी फार्मेसियों में बेची जाती हैं ...

दुर्भाग्य से, हमारे देश में साइड इफेक्ट के लिए कोई निगरानी प्रणाली नहीं है। दवाइयाँ, दवा की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए प्रक्रियाओं पर काम नहीं किया गया है, नैदानिक ​​​​परीक्षण डेटा अपर्याप्त हैं या उल्लंघन के साथ आयोजित किए जाते हैं, अक्सर एक दवा कंपनी द्वारा आदेशित परिणाम के साथ प्रायोजित किया जाता है, और जब आप किसी फार्मेसी में डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएं खरीदते हैं, एक मायने में "गिनी पिग" हैं।

वैज्ञानिकों ने औषधीय गुणों और मानव शरीर पर दवाओं के प्रभाव को निर्धारित करने के लिए अध्ययन किया है। नतीजतन, विशेषज्ञ कई बेकार दवाओं की खोज करने में कामयाब रहे जो किसी को प्रभावित नहीं करती हैं। लाभकारी प्रभाववसूली के दौरान मानव शरीर पर।

कथित तौर पर पश्चिमी मीडिया, सबसे "बेकार" दवाओं की सूची "आर्बिडोल" के नेतृत्व में थी, जिसे फार्मेसियों में "इममस्ट" या "अर्पेव्लु" नाम से भी खरीदा जा सकता है। इसे लड़ने के लिए बनाया गया है वायरल रोगहालांकि, वैज्ञानिक इस नतीजे पर पहुंचे कि दवा, इसके कई एनालॉग्स की तरह नहीं है उपचारात्मक प्रभाव, FAN एजेंसी लिखती है।

दूसरे स्थान पर "एसेंशियल" था, जिसे लीवर की सुरक्षा के लिए बनाया गया था। विशेषज्ञों ने पाया है कि यह पित्त की सूजन या ठहराव का कारण बन सकता है।

विशेषज्ञों ने बेकार दवाओं की सूची में "हिलाक फोर्टे" या "बिफिफॉर्म" भी जोड़ा। दवाओं का उद्देश्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा को बहाल करना है। लेकिन वैज्ञानिकों ने कहा कि उनमें अक्सर पहले से ही मृत सूक्ष्मजीव होते हैं जो आंतों के लिए बेकार होते हैं।

अवांछनीयताओं में "मेज़िम फोर्टे" था और शेष धन, जिसमें पैनक्रिएटिन शामिल है, मधुमेह या अग्नाशयशोथ के उपचार के लिए बेकार हो जाएगा।

एक अन्य दवा - "कोरवालोल" - खतरनाक और नशे की लत हो सकती है। विशेषज्ञों के अनुसार, इस उपकरण का उपयोग संज्ञानात्मक और की उपस्थिति को भड़का सकता है मस्तिष्क संबंधी विकारऔर यौन क्रिया को भी प्रभावित करता है।

चिकित्सा विशेषज्ञ, स्वास्थ्य संगठन के राज्य बजटीय संस्थान अनुसंधान संस्थान के प्रमुख और मास्को स्वास्थ्य विभाग के चिकित्सा प्रबंधन डेविड मेलिक-गुसिनोव ने पुष्टि की कि वास्तव में दवा बाजार में उपस्थिति है एक बड़ी संख्या कीबेकार और अप्रभावी दवाएं।

साथ ही उन्होंने कहा कि डॉक्टरों और मीडिया को लोगों को इसके महत्व की याद दिलानी चाहिए उचित उपचार. "आप इन दवाओं को नहीं ले सकते और क्रांतिकारी प्रतिबंध लगा सकते हैं। लेकिन धीरे-धीरे आपको लोगों को यह बताने की जरूरत है कि आपको सही तरीके से इलाज करने की जरूरत है, न कि व्यर्थ या हानिकारक दवाओं पर पैसा खर्च करने की। यह एक डॉक्टर द्वारा किया जा सकता है, यह मीडिया द्वारा किया जा सकता है," उन्होंने एनएसएन के साथ एक साक्षात्कार में कहा।

"फार्मेसी बेचते हैं बड़ी राशिअप्रमाणित प्रभावकारिता वाली दवाएं। दवाएं जो ठीक नहीं होती हैं। दिलचस्प बात यह है कि यूरोप में उनमें से कई प्रतिबंधित हैं, लेकिन हम बहुत सफलतापूर्वक बिक्री कर रहे हैं।

और क्या बुरा है, हर तरफ से विज्ञापन हम पर प्रतिरक्षा-उत्तेजक थोपते हैं, एंटीवायरल ड्रग्स, जिगर, गुर्दे, पेट, डिस्बैक्टीरियोसिस के उपचार के लिए गोलियां ... क्या हमें वास्तव में इन "शांतिकारकों" की आवश्यकता है? या शरीर बिना किसी दवा के पूरी तरह से बीमारी का सामना करता है?

यहाँ सबसे प्रसिद्ध बेकार और व्यापक रूप से विज्ञापित दवाओं की सूची दी गई है:

1. एक्टोवेजिन

दवा, जो शीर्ष विक्रेताओं की सूची में है, के पास कोई साक्ष्य आधार नहीं है। मार्च 2011 से, Actovegin को कनाडा में प्रतिबंधित कर दिया गया है, जुलाई 2011 से इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री, आयात और उपयोग के लिए प्रतिबंधित कर दिया गया है। पश्चिमी यूरोप, ऑस्ट्रेलिया, जापान और दुनिया के अधिकांश अन्य देशों में, इस पदार्थ को दवा के रूप में उपयोग करने की अनुमति नहीं है। स्रोत निर्माता ने Actovegin की प्रभावशीलता को साबित करने की कोशिश की, लेकिन कोई फायदा नहीं हुआ और "डॉक्टरों के अनुभव" का उल्लेख करने के लिए मजबूर किया गया। हाल ही में, निर्माता के आदेश से रूस में Actovegin का नैदानिक ​​परीक्षण पूरा किया गया था। किसी ने भी इन नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम नहीं देखे हैं और संभवत: कभी नहीं देखे होंगे। Actovegin के निर्माता को उन्हें प्रकाशित न करने का अधिकार है।

2. सेरेब्रोलिसिन

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बिगड़ा कार्यों वाले रोगियों के उपचार के लिए एक दवा, विकासात्मक देरी, बिगड़ा हुआ ध्यान, मनोभ्रंश (उदाहरण के लिए, अल्जाइमर सिंड्रोम), लेकिन रूस में (साथ ही चीन में) यह इस्केमिक स्ट्रोक के इलाज के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। . 2010 में, कोक्रेन सहयोग, साक्ष्य-आधारित अध्ययनों के बारे में जानकारी को सारांशित करने में विशेषज्ञता वाले सबसे आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय संगठन ने चिकित्सकों एल. जिगंशीना, टी. अबाकुमोवा, ए. कुचेवा द्वारा किए गए सेरेब्रोलिसिन के यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों की समीक्षा प्रकाशित की: "अनुसार हमारे परिणामों के अनुसार, जांच किए गए 146 में से किसी ने भी दवा लेते समय स्थिति में कोई सुधार नहीं दिखाया ... इस्केमिक स्ट्रोक वाले रोगियों के उपचार में सेरेब्रोलिसिन के उपयोग की प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए कोई सबूत नहीं है। प्रतिशत के संदर्भ में, मौतों की संख्या के बीच कोई अंतर नहीं था - सेरेब्रोलिसिन समूह में 78 में से 6 लोग बनाम प्लेसीबो समूह में 68 में से 6। दूसरे समूह के सदस्यों की तुलना में पहले समूह के सदस्यों की स्थिति में सुधार नहीं हुआ।

3. आर्बिडोल

रूसी के लंबे समय तक नेता दवा बाजारआर्बिडोल को 1960 के दशक में ऑल-यूनियन साइंटिफिक रिसर्च केमिकल-फार्मास्यूटिकल इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों के संयुक्त प्रयासों से विकसित किया गया था। ऑर्डोज़ोनिकिडेज़, यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के मेडिकल रेडियोलॉजी के अनुसंधान संस्थान और लेनिनग्राद रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी। पाश्चर। 1970 और 80 के दशक में, दवा को इसकी आधिकारिक मान्यता मिली चिकित्सीय कार्रवाईतीव्र के खिलाफ सांस की बीमारियोंइन्फ्लूएंजा वायरस प्रकार ए और बी, हालांकि, यूएसएसआर में किए गए आर्बिडोल के पूर्ण पैमाने पर नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम (हजारों लोग, तुलनात्मक डबल-ब्लाइंड प्लेसीबो-नियंत्रित अध्ययन) प्रकाशित नहीं किए गए हैं।

आर्बिडोल के किए गए अध्ययन इसे इन्फ्लूएंजा के उपचार के लिए सिद्ध गतिविधि वाली दवा के रूप में मानने का आधार नहीं देते हैं। विदेशों के शोधकर्ताओं को वास्तव में इस दवा में कोई दिलचस्पी नहीं थी। अमेरिकन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने आर्बिडोल को एक दवा के रूप में पंजीकृत करने से इनकार कर दिया। आर्बिडोल का अच्छी तरह से विज्ञापन किया जाता है और सक्रिय रूप से उच्चतम स्तर पर इसकी पैरवी की जाती है।

4. इंगाविरिन

सर्दी और फ्लू को रोकने और इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है। इंगवेरिन ने 2008 में पूर्ण प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययनों के बिना बाजार में प्रवेश किया, और कुछ महीनों बाद तथाकथित स्वाइन फ्लू महामारी शुरू हुई, जिसने इसकी बिक्री में बहुत योगदान दिया। इस तथ्य के बावजूद कि इन्फ्लूएंजा के खिलाफ इंगावेरिन की प्रभावशीलता का कोई सबूत-आधारित सबूत नहीं है, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय द्वारा उपयोग के लिए दवा की सिफारिश की गई थी।

5. कगोसेल

यादृच्छिक क्लिनिकल परीक्षण (आरसीटी) द्वारा दवा की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं हुई है। ऐसे परिणामों के बिना, आमतौर पर दवा को सुसंस्कृत देशों में उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया जाता है। इसे मेडलाइन डेटाबेस के खिलाफ जांचा जा सकता है, जो राष्ट्रीय के माध्यम से दुनिया भर में हर किसी के लिए स्वतंत्र रूप से उपलब्ध है चिकित्सा पुस्तकालयअमेरीका। मेडलाइन में कुल मिलाकर 12 लेख हैं जिनमें कागोसेल का उल्लेख है। इनमें एक भी आरसीटी नहीं है। रुस्नानो वेबसाइट पर उपलब्ध अध्ययनों की सूची में अधिक अध्ययन शामिल हैं जो शीर्षक से आरसीटी की तरह दिखते हैं। दुर्भाग्य से, वे प्रकाशित नहीं हुए हैं। इस सूची में तथाकथित तीसरे चरण के अध्ययन शामिल नहीं हैं, अर्थात वयस्कों में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा स्थापित करने के लिए आवश्यक अध्ययन। बच्चों पर शोध प्रमुख है, जो अनैतिक दिखता है। केवल वे हस्तक्षेप जो पहले से ही वयस्कों में परीक्षण किए जा चुके हैं और बच्चों में परीक्षण करने की आवश्यकता है, उन्हें बच्चों में परीक्षण किया जाना चाहिए। यह विशेष रूप से आश्चर्यजनक है, जैसा कि हम नीचे देखेंगे, कुछ संभावित रूप से हानिकारक प्रभावकगोसेल दीर्घकालिक और अपरिवर्तनीय भी है। हम नहीं जानते कि नियरमेडिक उन अध्ययनों को प्रकाशित क्यों नहीं करता है, जो नाम से आरसीटी जैसे दिखते हैं। लेकिन हम जानते हैं कि आरसीटी परिणाम आमतौर पर दवा कंपनियों द्वारा प्रकाशित क्यों नहीं किए जाते हैं: क्योंकि इन अध्ययनों ने कंपनी को आवश्यक आकर्षक परिणाम नहीं दिए।

6. ओसिलोकोकिनम

एक गैर-मौजूद सूक्ष्मजीव से लड़ने के लिए एक गैर-मौजूद पक्षी के जिगर और दिल के अर्क का उपयोग करके बनाई गई तैयारी और साथ ही इसमें शामिल नहीं है सक्रिय घटक. 1919 में स्पैनिश फ्लू महामारी के दौरान, फ्रांसीसी महामारी विज्ञानी जोसेफ रॉय ने माइक्रोस्कोप का उपयोग करके फ्लू के रोगियों के रक्त में कुछ रहस्यमय जीवाणुओं की खोज की, जिसे उन्होंने ओस्सिलोकोकी कहा और रोग के प्रेरक एजेंट (हर्पस, कैंसर, तपेदिक के साथ) घोषित किए। और गठिया भी)। इसके बाद, यह पता चला कि इन्फ्लूएंजा के प्रेरक एजेंट वायरस हैं जिन्हें ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप से नहीं देखा जा सकता है, और रुआ को छोड़कर कोई भी ओस्सिलोकोकी बैक्टीरिया नहीं देख सकता है। जब बीमार लोगों के रक्त से ओस्सिलोकोकस के आधार पर रुआ द्वारा बनाया गया टीका काम नहीं करता था, तो उन्होंने होम्योपैथी के मुख्य सिद्धांत द्वारा निर्देशित किया - जैसे इलाज करने के लिए, लेकिन बहुत कम खुराक पर, से एक अर्क का उपयोग करने का फैसला किया। पक्षियों का जिगर - प्रकृति में इन्फ्लूएंजा वायरस का मुख्य मेजबान। इसी सिद्धांत का पालन ऑसिलोकोकिनम के आधुनिक निर्माताओं द्वारा किया जाता है, जो दवा के सक्रिय संघटक के रूप में अनस बारबेरिया हेपेटिस एट कॉर्डिस एक्सट्रैक्टम, बार्बरी डक के जिगर और दिल के अर्क का संकेत देते हैं।

इसी समय, सबसे पहले, अनस बारबेरिया प्रजाति प्रकृति में मौजूद नहीं है, और रुआ द्वारा उपयोग किए जाने वाले बतख को कस्तूरी कहा जाता है और जैविक नामकरण में केरीना मोक्षता के रूप में जाना जाता है। दूसरे, कोर्साकोव के होम्योपैथिक सिद्धांत के अनुसार, निर्माताओं के अनुसार, अर्क को 10 से 400 बार पतला किया जाता है, जिसका अर्थ है कि दवा के किसी भी पैकेज में सक्रिय पदार्थ ऑसिलोकोकिनम के एक भी अणु की अनुपस्थिति (तुलना के लिए, की संख्या) ब्रह्मांड में परमाणु 1 * 10 से 80 डिग्री तक है)। सैद्धांतिक रूप से, समय के अंत तक बेचे जाने वाले सभी ओस्सिलोकोकिनम को एक बतख के जिगर से बनाया जा सकता है। "दृष्टिकोण से आधुनिक विज्ञान होम्योपैथिक उपचार, जिसमें दवा ओसिलोकोकिनम शामिल है, सिद्ध प्रभावकारिता नहीं है, और प्रभावकारिता और सुरक्षा के साक्ष्य की कमी दवा के उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं होने का कारण है, इस तथ्य का उल्लेख नहीं करने के लिए कि निर्माता दावा किए गए की उपस्थिति को साबित नहीं कर सकता है दवा में घटक", - सोसाइटी ऑफ एविडेंस-बेस्ड मेडिसिन स्पेशलिस्ट के उपाध्यक्ष प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं। Pharmexpert की 2009 की रैंकिंग में, Oscilococcinum रूस में सबसे लोकप्रिय ओवर-द-काउंटर दवाओं में दूसरे स्थान पर है। रूसी बाजार की निगरानी में शामिल विशेषज्ञों के अनुसार, इसकी लोकप्रियता का मुख्य कारण निर्माताओं की सक्रिय विज्ञापन नीति और स्व-उपचार के लिए रूसी निवासियों का प्यार है। दवा की मातृभूमि में, फ्रांस में, 1992 के बाद से, कोर्साकोव के होम्योपैथिक सिद्धांत के अनुसार तैयार किए गए किसी भी उत्पाद की चिकित्सा प्रयोजनों के लिए बिक्री प्रतिबंधित है, ऑसिलोकोकिनम के अपवाद के साथ।

7. टैमीफ्लू और रेलेंज़ा

वह समय दूर नहीं जब एक और हिस्टीरिया फ्लू से लड़ने की आड़ में आबादी से पैसे वसूलना शुरू कर दे। और आज हम आपको हाल ही में घटी एक कहानी के बारे में बताना चाहते हैं, जिसे अंग्रेजी अखबार गार्जियन ने रिपोर्ट किया था। 2014 में, यूके ने £600 मिलियन मूल्य की फ़्लू दवाओं ($1 बिलियन से अधिक) का भंडार किया। हालाँकि, यह जल्द ही स्पष्ट हो गया कि खरीदी गई दवाएं रोग के लक्षणों से अच्छी तरह से राहत नहीं देती हैं और महामारी के प्रसार को रोक नहीं सकती हैं। स्वतंत्र विशेषज्ञों ने शोध किया और पाया कि फ्लू की दो मुख्य दवाएं टैमीफ्लू और रेलेंज़ा बनाने वाली कंपनियां छिपी हुई हैं महत्वपूर्ण सूचना. विशेष रूप से, यह पता चला कि नैदानिक ​​​​परीक्षणों के दौरान ये दवाएं पूरी तरह से अप्रभावी थीं। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि जानकारी की कमी के कारण, सरकार ने इन दवाओं को भंडारित किया, जिसमें 40 मिलियन खुराक शामिल थे। दवाओं के उपयोग को मंजूरी देने से पहले दवाओं के बारे में सभी जानकारी एकत्र करने में विफल रहने के लिए दवा अधिकारियों की भी आलोचना की गई है।

Tamiflu और Relenza दवाओं के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम 175,000 पृष्ठों पर हैं। जानकारी की इस सरणी में, डेटा आसानी से छिपा हुआ था कि इन दवाओं का एकमात्र लाभ बीमारी के लक्षणों को लगभग आधे दिन तक दूर करना है। साथ ही, करदाताओं के पैसे से इस तरह के एक महत्वपूर्ण रिजर्व बनाने का कोई औचित्य नहीं है, क्योंकि दवाएं निमोनिया सहित गंभीर जटिलताओं की घटना को रोक नहीं सकती हैं, और जनसंख्या के बीच वायरस के प्रसार की दर को भी कम कर सकती हैं।

वैज्ञानिकों को इस तथ्य से सतर्क किया गया है कि टैमीफ्लू दवा, जो लगभग 85% स्टॉक बनाती है, यदि निवारक उपाय के रूप में उपयोग की जाती है, तो गुर्दे की समस्याओं जैसे गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं। उच्च स्तररक्त शर्करा, और मानसिक विकारअवसाद और प्रलाप के विकास सहित। नतीजतन, करदाताओं की जेब से £ 600 मिलियन "हवा में फेंक दिया गया", अध्ययन के लेखकों में से एक, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से मेडिसिन के प्रोफेसर कार्ल हेनेघन ने निष्कर्ष निकाला।

8. एमिक्सिन, थाइमालिन, थाइमोजेन, वीफेरॉन, एनाफेरॉन, अल्फारॉन, इंगारॉन (बायोपार्क्स, पॉलीऑक्सिडोनियम, साइक्लोफेरॉन, एर्सेफ्यूरिल, इम्यूनोमैक्स, लाइकोपिड, आइसोप्रीनोसिन, प्राइमाडोफिलियस, एंजिस्टोल, इमूडॉन, आदि)

"इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स" केवल रूस में बेचे जाते हैं - यहां 400 से अधिक आइटम पंजीकृत हैं।


टिमलिन और टिमोजेन

इन दवाओं का सक्रिय पदार्थ मवेशियों के थाइमस ग्रंथि (थाइमस) से निष्कर्षण द्वारा प्राप्त पॉलीपेप्टाइड्स का एक जटिल है। प्रारंभ में, तैयारियों के निर्माण के लिए कच्चा माल लेनिनग्राद मांस प्रसंस्करण संयंत्र से आया था। डॉक्टरों ने व्यापक रूप से वयस्कों और बच्चों के लिए थाइमलिन (इंजेक्शन) और थाइमोजेन (नाक की बूंदों) को इम्युनोमोड्यूलेटर और बायोस्टिमुलेंट के रूप में उन स्थितियों और बीमारियों के लिए निर्धारित किया है जो प्रतिरक्षा में कमी के साथ हैं, जिनमें जलन और शीतदंश, हड्डियों के तीव्र और जीर्ण प्यूरुलेंट-भड़काऊ रोग शामिल हैं। कोमल ऊतकों और त्वचा, तीव्र और जीर्ण वायरल और जीवाणु संक्रमण, विभिन्न अल्सर, साथ ही फुफ्फुसीय तपेदिक, मल्टीपल स्केलेरोसिस, एथेरोस्क्लेरोसिस ओब्लिटरन्स, रुमेटीइड गठिया और विकिरण और कीमोथेरेपी के नकारात्मक प्रभावों को खत्म करने के लिए चिकित्सा में। चिकित्सा प्रकाशनों के डेटाबेस मेडलाइन में थाइमलिन और थाइमोजेन (रूसी में 253) का उल्लेख करते हुए 268 लेख सूचीबद्ध हैं, लेकिन इनमें से किसी में भी इन दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता के पूर्ण (दोहरे, अंधा, यादृच्छिक) अध्ययन के बारे में जानकारी नहीं है। 2010 में, "मैन एंड मेडिसिन" कांग्रेस में, मास्को मेडिकल अकादमी के क्लिनिकल फार्माकोलॉजी विभाग के स्नातकोत्तर छात्र द्वारा एक रिपोर्ट सुनी गई थी। सेचेनोव, मेडिकल साइंसेज के उम्मीदवार इरीना एंड्रीवा, जिन्होंने कहा कि "रूसी चिकित्सा पद्धति में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले थाइमोजेन, थाइमलिन और अन्य इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स जैसी दवाओं के उपयोग की प्रभावशीलता और आवश्यकता नैदानिक ​​​​अध्ययनों में सिद्ध नहीं हुई है।" रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के हेमेटोलॉजी संस्थान के विशेषज्ञों के अनुसार, "जटिल विकिरण चिकित्सा में थाइमलिन और थाइमोजेन के उपयोग की प्रभावशीलता का कोई सबूत नहीं है।" प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं, "प्रतिरक्षा कम करने" की बहुत अवधारणा और "बढ़ने" की संभावना प्रतिरक्षा की जटिल प्रणाली के बारे में ज्ञान का एक बदसूरत सरलीकरण है। "लेवमिसोल, थाइमलिन, एमिक्सिन जैसे 'प्रतिरक्षा उत्तेजक' में से कोई भी - रूसी बाजार में उनमें से कई हैं - उपयोगिता के ठोस सबूत हैं, जब तक कि निश्चित रूप से, निर्माता के लाभ को एक लाभ नहीं माना जाता है।"

वीफरन

रूस में "इंटरफेरॉन थेरेपी" का पैमाना बस आश्चर्यजनक है। लगभग सभी विशिष्टताओं के डॉक्टरों में उनके उपचार में इंटरफेरॉन शामिल हैं - मौखिक रूप से, मौखिक रूप से, आंतरिक रूप से ... वे शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, बुजुर्गों के लिए निर्धारित हैं ... कोई भी इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि पूरी सभ्य दुनिया में पुनः संयोजक इंटरफेरॉन विशेष रूप से निर्धारित हैं कुछ गंभीर बीमारियों के लिए पैतृक रूप से - वायरल हेपेटाइटिस, घातक नवोप्लाज्म ... स्थानीय रूप से इंटरफेरॉन के उपयोग के लिए सबूत के आधार की कमी से कोई भी शर्मिंदा नहीं है (नेत्र अभ्यास के अपवाद के साथ)। इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि इंटरफेरॉन एक बड़ी आणविक संरचना है जो नाक और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रणालीगत संचलन में प्रवेश नहीं कर सकती है, और इससे भी अधिक एक प्रणालीगत प्रभाव है। उनकी अक्षमता के पक्ष में अप्रत्यक्ष रूप से इस तथ्य से प्रमाणित होता है कि उन्हें हमेशा अन्य दवाओं के संयोजन में निर्धारित किया जाता है, यानी हर कोई समझता है कि वे एक दवा के रूप में काम नहीं करते हैं। एक अभ्यास बाल रोग विशेषज्ञ के रूप में, मैंने 15 वर्षों के अभ्यास में दवाओं के इस समूह को कभी भी निर्धारित नहीं किया है और मेरा विश्वास करो, सभी रोगी उनके बिना ठीक हो जाते हैं। मैं इम्युनोमॉड्यूलेटर्स, इम्युनोस्टिममुलंट्स, इम्युनोसिम्यूलेटर्स के दुरुपयोग पर विचार करता हूं ...। गर्भवती महिलाओं में इंटरफेरॉन के साथ सपोसिटरी का उपयोग करते समय, उनके बच्चों में रक्त कैंसर की आवृत्ति बढ़ जाती है।

अल्फरोन, इंगरॉन

2005 के विश्वव्यापी आतंक के समय लाभ छीनने की चाह में, हमारे घरेलू निर्माताओं ने पुराने विकासों को निकाला और इंगारॉन की पेशकश की। और अब वे जोड़े में अल्फा- और गामा-इंटरफेरॉन की तैयारी बेचने की कोशिश कर रहे हैं - "इन्फ्लुएंजा की रोकथाम और उपचार के लिए किट" का औद्योगिक उत्पादन शुरू किया गया है ... I और II प्रकार की इंटरफेरॉन तैयारी का एक संयोजन ( गामा-इंटरफेरॉन - INGARON और अल्फा-इंटरफेरॉन - ALFARON) जब इंट्रानैजली या नासॉफिरिन्जियल रूप से प्रशासित किया जाता है, तो यह H1N1 सीज़न 2009 (पोर्सिन मूल) सहित इन्फ्लूएंजा संक्रमण से उच्च सुरक्षा प्रदान करता है ”(इन्फ्लुएंजा संस्थान की आधिकारिक प्रेस विज्ञप्ति)।

दरअसल, 10 सितंबर को कोपेनहेगन में यूरोडब्ल्यूएचओ के निदेशक एम. डैनज़ोन ने इंफ्लुएंजा संस्थान के निदेशक शिक्षाविद् ओ. किसेलेव का स्वागत किया और वीजेड विशेषज्ञों ने इस बात पर जोर दिया कि रूस को पेश किए गए उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करनी चाहिए और उचित आचरण करना चाहिए। क्लिनिकल परीक्षण. तब यह चर्चा करना संभव होगा कि क्या उनकी रुचि है मेडिकल अभ्यास करना. स्वाभाविक रूप से, दो महीनों में अतिरिक्त सौम्य अध्ययनों को व्यवस्थित और संचालित करना असंभव है। WHO ने अपना विचार क्यों बदला? इन्फ्लुएंजा संस्थान ने कृपया WHO के पत्र का अनुवाद प्रदान किया। इसमें कहा गया है: “हमने प्रस्तुत रिपोर्टों की सावधानीपूर्वक समीक्षा की है। परिणाम बहुत दिलचस्प और उत्साहजनक हैं, हालांकि, इंटरफेरॉन की तैयारी पर सीमित नैदानिक ​​​​डेटा को देखते हुए ..., हम अनुशंसा करते हैं कि अंतरराष्ट्रीय स्तर पर इन दवाओं के उपयोग के लिए डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों को अंतिम रूप से परिभाषित करने और तैयार करने के लिए आगे के अंतर्राष्ट्रीय अध्ययनों की आवश्यकता है। ... इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि ... इंटरफेरॉन की तैयारी, उनके द्वारा स्वीकृत गुणवत्ता के अनुपालन के आधार पर रूसी संघमानकों को पहले से ही उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है ... महामारी इन्फ्लूएंजा ए (H1N1) की रोकथाम और उपचार के लिए, हम मानते हैं कि ये दवाएं पहले से ही व्यापक रूप से उपलब्ध हैं और आपके देश में महामारी इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार के लिए प्राथमिकता के रूप में उपयोग की जा रही हैं ... हम उनके उपयोग के लिए किसी भी प्रकार के पोस्ट-मार्केटिंग निगरानी के डेटा के लिए आभारी हूं।" अंतरराष्ट्रीय से रूसी में अनुवादित, इसका अर्थ है: अंतर्राष्ट्रीय समुदाय के लिए, अच्छे अध्ययन में डेटा प्राप्त किया जाना चाहिए, लेकिन अगर आपके देश के कानून इन दवाओं के साथ इलाज की अनुमति देते हैं, तो इलाज करें, और हमें जटिलताओं के बारे में बताएं। अगर चीन ने जोर दिया स्वाइन फ्लूएक्यूपंक्चर या बोत्सवाना के साथ वूडू प्रक्रियाओं का उपयोग करके इलाज किया जाता है, तो शायद उनका उत्तर उसी तरह से दिया जाता।

9. एसेंशियल, कारसिल...

तथाकथित "हेपेटोप्रोटेक्टर्स" में से कोई भी उत्तरी अमेरिका, यूरोप, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड के फार्माकोपिया में प्रस्तुत नहीं किया गया है और नैदानिक ​​​​सिफारिशों में शामिल नहीं है - डॉक्टरों और सर्जनों के लिए व्यावहारिक दिशानिर्देश, जिनका उपयोग वे निदान पर निर्णय लेने के लिए करते हैं और रोगों के उपचार, साथ ही साथ उनके व्यावहारिक महत्व की पुष्टि की। 1989 से, 5 नैदानिक ​​अध्ययन किए गए हैं। प्रारंभ में, यह सोचा गया था कि फॉस्फोलिपिड्स शराबी यकृत रोग और अन्य मूल के यकृत स्टीटोसिस में प्रभावी हो सकते हैं, साथ ही तथाकथित हेपेटोटॉक्सिक दवाओं को "ड्रग कवर" के रूप में लेते समय। हालांकि, यूएस वेटरन्स मेडिकल सेंटर्स में 2003 के एक अध्ययन में, लीवर के कार्य पर इन दवाओं का कोई सकारात्मक प्रभाव नहीं पाया गया। इसके अलावा, यह पाया गया कि तीव्र और जीर्ण वायरल हेपेटाइटिस में यह contraindicated है, क्योंकि यह पित्त ठहराव और सूजन गतिविधि को बढ़ा सकता है।

10. बिफीडोबैक्टीरिन, बिफिडुबैक्टीरिन, बिफिफॉर्म, लाइनेक्स, हिलाक फोर्टे, प्राइमाडोफिलस और अन्य प्रोबायोटिक्स

"डिस्बैक्टीरियोसिस" का निदान, जो हमारे बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा सार्वभौमिक रूप से सामने रखा गया है, दुनिया में कहीं और मौजूद नहीं है। विकसित देशों में प्रोबायोटिक्स का वर्णन सावधानी के साथ किया जाता है।

दवा लाइनेक्स बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली और एंटरोकॉसी पर आधारित है और इसे एंटीहिस्टामाइन और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से प्रभावित आंतों के वनस्पतियों में सुधार करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हालांकि, विनिर्माण विशेषताओं के कारण, दवा की प्रभावशीलता शून्य हो जाती है। निर्माताओं के अनुसार, लाइनेक्स के एक कैप्सूल में 1.2 * 10 "जीवित होते हैं, लेकिन लियोफिलाइज्ड (यानी वैक्यूम-सूखे) लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया होते हैं। सबसे पहले, यह संख्या अपने आप में इतनी बड़ी नहीं है - साधारण किण्वित दूध उत्पादों की दैनिक दर का सेवन करके बैक्टीरिया की एक तुलनीय मात्रा प्राप्त की जा सकती है। दूसरे, ब्लिस्टरिंग के दौरान, यानी जब दवा को कैप्सूल में वैक्यूम पैक किया जाता है जिसमें यह बिक्री के लिए जाता है, तो लगभग 99% बैक्टीरिया के मरने की संभावना होती है। अंत में, सूखे और तरल प्रोबायोटिक्स के एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि पूर्व में, बैक्टीरिया बेहद निष्क्रिय होते हैं, इसलिए यहां तक ​​कि जो ब्लिस्टरिंग से बचने में कामयाब रहे, उनके पास लगभग कभी भी मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पर सकारात्मक प्रभाव डालने का समय नहीं होता है।

इल्या मेचनिकोव के शोध के लिए धन्यवाद, आंतों के उपनिवेशण के लिए हानिरहित बैक्टीरिया (प्रोबायोटिक्स) की तैयारी लगभग सौ वर्षों तक यूरोपीय चिकित्सा में उपयोग की गई है। "लेकिन हाल ही में, अच्छे अध्ययन में कुछ दवाओं के लिए, बच्चों में संक्रमण की रोकथाम में लाभकारी प्रभाव पाया गया," प्रोफेसर व्लासोव कहते हैं। — यह उस प्रभाव के आकार की तुच्छता थी जिसने इसे पहले स्पष्ट रूप से पता लगाने की अनुमति नहीं दी थी। रूस में, प्रोबायोटिक्स की लोकप्रियता अभूतपूर्व है, क्योंकि निर्माता "डिस्बैक्टीरियोसिस" के विचित्र विचार का कुशलता से समर्थन करते हैं - कथित रूप से परेशान आंतों के माइक्रोफ्लोरा की स्थिति, जिसे माना जाता है कि प्रोबायोटिक्स के साथ इलाज किया जाता है।

प्रोबायोटिक उत्पादों में बैक्टीरिया के विभिन्न उपभेद होते हैं और उनकी खुराक अलग-अलग होती है। यह स्पष्ट नहीं है कि कौन से बैक्टीरिया वास्तव में फायदेमंद हैं या उनकी कार्रवाई के लिए किस खुराक की आवश्यकता है।

11. मेजिम फोर्टे

Mezim Forte सूअरों के अग्न्याशय से पैनक्रिएटिन के आधार पर बनाया गया था, जो अग्न्याशय के एक्सोक्राइन फ़ंक्शन की अपर्याप्तता की भरपाई करता है और आंतों में भोजन के पाचन में सुधार करता है। निर्माताओं के अनुसार, मेज़िम-फोर्ट का उत्पादन फफोले में होता है, जिसका खोल गैस्ट्रिक जूस के प्रति संवेदनशील एंजाइमों की रक्षा करता है और केवल क्षारीय वातावरण में घुलता है। छोटी आंत, जहां यह अग्न्याशय के एंजाइमों को छोड़ता है जो दवा का हिस्सा हैं - एमाइलेज, लाइपेज और प्रोटीज, जो कार्बोहाइड्रेट, वसा और प्रोटीन के पाचन की सुविधा प्रदान करते हैं। हालांकि, 2009 में, यूक्रेन के मेडिकल और माइक्रोबायोलॉजिकल उद्योग के नियोक्ता संगठनों के संघ के अध्यक्ष वालेरी पेचेव ने कहा कि दवा का एक अध्ययन, एसई "स्टेट फार्माकोलॉजिकल सेंटर" के फार्माकोलॉजिकल विश्लेषण की प्रयोगशाला द्वारा आयोजित किया गया था। यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय और दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए राज्य निरीक्षणालय ने अपनी पूर्ण अक्षमता दिखाई। पाचेव के अनुसार, मेज़िम-फोर्ट में कोई एंटेरिक-घुलनशील शेल नहीं होता है, यही वजह है कि पेट में एसिड द्वारा एंजाइम घुल जाते हैं और कोई प्रभाव नहीं देते हैं। बर्लिन-केमी कंपनी के प्रतिनिधियों ने इस तथ्य से इनकार या पुष्टि नहीं की, लेकिन एक प्रतिक्रिया बयान जारी किया जिसमें कहा गया था: “स्वयं वालेरी पेचेव के लिए प्रश्न हैं। तथ्य यह है कि पेचेव, अन्य बातों के अलावा, दवा कंपनी लेखिम के सामान्य निदेशक हैं, जो कि, एक प्रतिस्पर्धी दवा - पैनक्रिएटिन का उत्पादन करता है। "शरीर पर एंजाइमों के प्रभाव का अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है," प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं। - मेजिम-फोर्ट, साथ ही पैनक्रिएटिन, बड़े पैमाने पर मांग की एक दवा है, क्रमशः, यह सभी के लिए उपयुक्त है, जिसका अर्थ है कि यह किसी के अनुरूप नहीं है।

12. कोरवालोल, वैलोकॉर्डिन (वैलोसेरडिन)

इन दवाओं में फेनोबार्बिटल (ल्यूमिनल) होता है। मानव शरीर के लिए इसकी उच्च विषाक्तता के कारण इस पदार्थ का टर्नओवर, साथ ही साथ इसकी स्पष्ट मादकता (पैथोलॉजिकल निर्भरता, यानी मादक पदार्थों की लत पैदा करने की क्षमता) सभी देशों में विशेष सक्षम अधिकारियों द्वारा नियंत्रित की जाती है। अधिकांश यूरोपीय देशों में, फेनोबार्बिटल का उपयोग या तो बहुत ही कम किया जाता है, या इसका उपयोग आम तौर पर प्रतिबंधित होता है। बार्बिटेरेट्स के दुरुपयोग के परिणाम (अर्थात्, फेनोबार्बिटल इस समूह से संबंधित हैं) में यकृत, हृदय और निश्चित रूप से मस्तिष्क को नुकसान होता है।

13. पिरैसेटम (नूट्रोपिल) और अन्य नॉट्रोपिक्स (फेनिबट, एमिनलोन, पैंटोगम, पिकामिलोन, सिनारिज़िन)

सेरेब्रल कॉर्टेक्स में होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक नॉटोट्रोपिक दवा। Nootropil का सक्रिय पदार्थ - piracetam - लगभग 20 का आधार है इसी तरह की दवाएंरूसी बाजार पर, उदाहरण के लिए, पाइरोट्रोपिल, ल्यूसेटम और कई दवाएं, जिनके नाम में "पिरासेटम" शब्द ही शामिल है। यह पदार्थ व्यापक रूप से न्यूरोलॉजिकल, मनोरोग और मादक अभ्यास में उपयोग किया जाता है।

मेडलाइन डेटाबेस नैदानिक ​​​​अध्ययनों पर 1990 के दशक के प्रकाशनों को सूचीबद्ध करता है, जिसके अनुसार स्ट्रोक के बाद रोगी की रिकवरी में, साथ ही डिमेंशिया और डिस्लेक्सिया के उपचार में पीरासेटम मामूली रूप से प्रभावी है। हालांकि, 2001 में रैंडमाइज्ड मल्टीसेंटर स्टडी पास (एक्यूट स्ट्रोक स्टडी में Piracetam) के नतीजे बताते हैं कि एक्यूट इस्केमिक स्ट्रोक के इलाज में Piracetam की प्रभावकारिता में कमी है। में सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कामकाज में सुधार के बारे में जानकारी स्वस्थ लोग Piracetam लेने के बाद भी अनुपस्थित है।

यह वर्तमान में यूएस एफडीए द्वारा दवाओं की सूची से बाहर रखा गया है और इसे जैविक रूप से वर्गीकृत किया गया है सक्रिय योजक(बीएए)। यह यूएस फार्मेसियों में बिक्री के लिए स्वीकृत नहीं है, लेकिन इसे ऑनलाइन ऑर्डर किया जा सकता है या पड़ोसी मेक्सिको से आयात किया जा सकता है। 2008 में, ब्रिटिश एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज की फॉर्मूलरी कमेटी ने एक बयान दिया कि "यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षणों (1990 के दशक - एस्क्वायर) के उपयोग पर परिणाम नॉट्रोपिक दवा Piracetam पद्धतिगत रूप से त्रुटिपूर्ण थे।" हालांकि, कुछ मामलों में, यह वृद्ध लोगों को संज्ञानात्मक हानि के साथ मदद कर सकता है। जिन लोगों ने एलएसडी और एमडीएमए के संयोजन में पिरासेटम का उपयोग किया है, उन्होंने दावा किया है कि यह दवा के मजबूत प्रभावों को नियंत्रित करने में मदद करता है।

रूस में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में मानसिक कार्यों के उपचार में पिरासेटम का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। हालांकि, 2006 में नैन्सी लोब्यू के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा किए गए एक अध्ययन के अनुसार, पिरासेटम ने इस क्षेत्र में इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि नहीं की: डाउन सिंड्रोम वाले 18 बच्चों में, चार महीने के कोर्स के बाद, संज्ञानात्मक कार्य समान स्तर पर बने रहे , चार मामलों में आक्रामकता देखी गई, और दो में उत्तेजना देखी गई, एक में - सेक्स में रुचि बढ़ी, एक में - अनिद्रा, एक में - भूख की कमी। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला: “पिरासेटम का कोई प्रमाण नहीं है उपचारात्मक प्रभावसंज्ञानात्मक कार्य में सुधार करने के लिए, लेकिन इसके अवांछनीय दुष्प्रभाव हैं।

14. कोकारबॉक्साइलेस, रिबोक्सिन (इनोसिन)

इन दवाओं का उपयोग कार्डियोलॉजी, प्रसूति, न्यूरोलॉजी और गहन देखभाल में किया जाता है। रूस में सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन विकसित देशों में उपयोग नहीं किया जाता है। उनका कभी गंभीरता से अध्ययन नहीं किया गया। यह तर्क दिया जाता है कि इन दवाओं को किसी तरह चमत्कारिक रूप से चयापचय में सुधार करना चाहिए, कई बीमारियों में मदद करनी चाहिए, अन्य दवाओं के प्रभाव को बढ़ाना चाहिए। यदि कोई दवा सब कुछ ठीक कर देती है, तो वास्तव में वह कुछ भी ठीक नहीं करती है।

विकास के एक निश्चित चरण में चिकित्सा विज्ञानये दवाएं काफी लोकप्रिय थीं, लेकिन उनका अनुभव नैदानिक ​​आवेदनऐसी चिकित्सा की कम प्रभावकारिता दिखायी। सबसे पहले, विफलता दवाओं के इस वर्ग के उपयोग के औषधीय आधारहीनता से जुड़ी थी। जाहिर है, बाहर से एटीपी की शुरूआत औषधीय दृष्टिकोण से कोई मायने नहीं रखती है, क्योंकि यह मैक्रोएर्ग शरीर में अतुलनीय रूप से बड़ी मात्रा में बनता है। इसके अग्रदूत इनोसिन (राइबोक्सिन) का उपयोग भी मायोकार्डियल कोशिकाओं में "तैयार" एटीपी के पूल में वृद्धि की गारंटी नहीं दे सकता है, क्योंकि प्यूरीन व्युत्पन्न की डिलीवरी और इस्किमिया स्थितियों के तहत सेल में इसकी पैठ दोनों ही कठिन हैं।

15. चोंड्रोप्रोटेक्टर्स

16. विनपोसेटिन और कैविंटन

आज, इसका उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है: एक भी सौम्य अध्ययन ने इसमें नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव प्रकट नहीं किए हैं। यह विंका माइनर पौधे की पत्तियों से प्राप्त पदार्थ है। दवा का बहुत कम अध्ययन किया गया है। इसलिए, संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में, यह आहार की खुराक को संदर्भित करता है, दवाओं को नहीं। जापान में, स्पष्ट अक्षमता के कारण बिक्री से वापस ले लिया गया।

16 मार्च, 2007 को रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज की फॉर्मूलरी कमेटी के प्रेसीडियम की बैठक के संकल्प से उद्धरण

17. थ्रोम्बोवज़िम

थ्रोम्बोलाइटिक, जीर्ण इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है शिरापरक अपर्याप्तता, तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम, रोधगलन।

इस नैनो-दवा का मुख्य कार्य रक्त के थक्कों का विघटन है, जो इसे कई बीमारियों के लिए एक अनूठा उपाय बनाना चाहिए। संचार प्रणाली. दवाएं जो रक्त के थक्के को भंग कर सकती हैं और रक्त परिसंचरण को बहाल कर सकती हैं, आमतौर पर समाधान के रूप में उपलब्ध होती हैं। डेवलपर्स के अनुसार, नोवोसिबिर्स्क इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर फिजिक्स के वैज्ञानिक, थ्रोम्बोवाज़िम "गोलियों में दुनिया का पहला थ्रोम्बोलाइटिक है।" "यह एक माइक्रोसर्जन की तरह है," साइबेरियन सेंटर फॉर फार्माकोलॉजी एंड बायोटेक्नोलॉजी के निदेशक एंड्री आर्टामोनोव कहते हैं। "वह जहाजों के माध्यम से चलता है और स्वस्थ ऊतकों को छूने के बिना रक्त के थक्के खाता है, इसलिए, सबसे पहले, कोई साइड इफेक्ट नहीं होता है, और दूसरी बात, तकनीक दर्जनों बार विषाक्तता को कम कर सकती है।" थ्रोम्बोवैसिम को वनस्पति कच्चे माल से बनाया जाता है, इसे एक इलेक्ट्रॉन बीम के साथ संसाधित किया जाता है, और पॉलिमर को जैव-अणुओं के साथ जोड़ा जाता है। भौतिकविदों के अनुसार, इलेक्ट्रॉन बीम विधि, "सभी विषाक्त पदार्थों और रोगाणुओं को मारती है", जिसे पारंपरिक रासायनिक प्रसंस्करण से प्राप्त नहीं किया जा सकता है। संकेत के अनुसार "पुरानी शिरापरक अपर्याप्तता का उपचार", थ्रोम्बोवाज़िम को 2007 में पंजीकृत किया गया था। Roszdravnadzor के डेटाबेस के अनुसार, निर्माता को तीव्र में दवा की प्रभावशीलता के नैदानिक ​​परीक्षण करने की अनुमति दी गई थी कोरोनरी सिंड्रोम, तीव्र रोधगलनमायोकार्डियल और रेटिनल थ्रॉम्बोसिस, लेकिन यह अभी तक इन संकेतों के लिए पंजीकृत नहीं है। "प्रस्तुत सामग्री संदिग्ध लगती है," रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज की फॉर्मूलरी कमेटी के उपाध्यक्ष पावेल वोरोब्योव कहते हैं। - एक थ्रोम्बोलाइटिक को आमतौर पर थ्रोम्बस के अंदर भी अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है, और जैव रासायनिक लक्ष्य की उपस्थिति के साथ ऐसे पदार्थ के अवशोषण की कल्पना करना मुश्किल है। साथ ही तथ्य यह है कि पौधों के पाउडर को किसी चीज से विकिरणित करने से नए अलौकिक गुण प्राप्त होते हैं। निर्माताओं ने पंजीकरण की प्रतीक्षा किए बिना, थ्रोम्बोवाज़िम को काफी समय पहले बाजार में जारी किया - डीएनआई आहार अनुपूरक के आधार के रूप में।

18. वोबेंजिम

यदि आप दवाओं के रजिस्टर में विवरण पर विश्वास करते हैं, तो यह वायरल हेपेटाइटिस से लेकर नियोप्लाज्म के लिए कीमोथेरेपी तक सभी बीमारियों के खिलाफ मदद करता है। जैसा कि डॉक्टरों ने लंबे समय से नोट किया है, अगर कोई दवा बड़े पैमाने पर मांग की दवा है, तो यह है विस्तृत श्रृंखलासंकेत, लगभग रहित पार्श्व गुणऔर, तदनुसार, सभी के लिए उपयुक्त है, इसका मतलब है, सबसे अधिक संभावना है, किसी के अनुरूप नहीं है और इसके उपयोग के लिए कोई संकेत नहीं है।

अमेरिका में, उन्होंने इसे दवा के रूप में पंजीकृत करने से इनकार कर दिया। एफडीए (एफडीए) खाद्य उत्पादऔर दवाएं) को सुरक्षित या के रूप में मान्यता नहीं दी गई है प्रभावी उपकरण. प्रकरणों का वर्णन किया गया है संभावित घटनाऐसा विपरित प्रतिक्रियाएंसदमे या स्वभाव के रूप में ( तीव्रगाहिता संबंधी सदमा), लेकिन यह उल्लेखनीय रूप से रूस में बेचा जाता है।

19. इंस्टेनोन, सिनारिज़िन, फ्लुनारिज़िन

पिछली सदी के 70 के दशक के उत्तरार्ध से विकसित देशों में उपयोग नहीं किया गया।

अव्यक्त पार्किंसंस रोग में, कई महीनों, सप्ताहों और यहां तक ​​कि दिनों तक 75 मिलीग्राम प्रति दिन (फ्लुनारिज़िन - 10 मिलीग्राम प्रति दिन) की न्यूनतम खुराक पर सिनार्ज़िन लेने से न केवल रोग की अभिव्यक्ति (अक्सर अपरिवर्तनीय!) हो सकती है, बल्कि पूर्ण गतिहीनता और खराब सहायक निगलने के साथ एक पार्किन्सोनियन संकट के अचानक विकास के लिए भी और श्वसन आंदोलनों, जबकि विशिष्ट मारक ड्रिप के लिए दवा अमैंटाडाइन है अंतःशिरा प्रशासन- कुछ दिनों में पहले से खतरनाक स्थिति को रोकता है। इस अर्थ में विशेष रूप से खतरनाक सिनारिज़िन का बार-बार पैरेन्टेरल उपयोग है।

सिनारिज़िन युक्त दवाएं और रूसी बाजार में मौजूद हैं।

Cinnarizine, Stugeron, Cinnarizine-Inbiotech, Cinnarizine-MIC, Cinnarizine-Milve, Cinnarizine-Ros, Cinnarizine forte, Cinnarizine forte-Ratiopharm, Vertizin, Disiron, Stunaron, Cinazine, Cinnarine, Cinnaron, Cinnasan, Cinedil, Cirizine (गोलियाँ 25 mg, कैप्सूल 75 मिलीग्राम, 1 बूंद में 3 मिलीग्राम, जलसेक के लिए समाधान 75 मिलीग्राम एक ampoule में); ओमारोन और फ़ेज़म (25 मिलीग्राम सिनारिज़िन और 400 मिलीग्राम पिरासेटम प्रति टैबलेट का संयोजन: सिनार्ज़िन अनिद्रा और पिरासेटम के कारण होने वाली चिंता की संभावना को कम करता है, दोनों घटक पारस्परिक रूप से दोनों में निहित वासोडिलेटिंग प्रभाव को मजबूत करते हैं, ऑक्सीजन के तेज होने पर प्रभाव को उत्तेजित करते हैं। सिर के खून से और मेरुदंड, साथ ही अकाथिसिया विकसित होने का जोखिम - मोटर बेचैनी, आक्रामकता, प्रलाप - प्रलाप और मतिभ्रम के एपिसोड)।

फ्लुनारिज़िन (फ्लुनारिज़िन )

समान प्रभाव वाली एक दवा सिनारिज़िन, ट्रांस-1 [सिनामाइल-4 (4,4′) डिफ़्लुओरोबेंज़हाइड्रील]-पाइपराज़ीन, या एन डिफ़्लुओरोबेंज़हाइड्रील-एन' ट्रांससिनामाइल-पिपेराज़ीन (ब्रांड - सिबेलियम, जर्मनी; अन्य ट्रेडमार्क) का दोगुना फ्लोरिनेटेड व्युत्पन्न है। - अमलियम, वास्कुलोफ्लेक्स, वर्टिक्स, नब्रेटिन, निफ्लुकन, नोमिग्रेन, फ्लुगेरल, फ्लक्सर्टन, फ्लुनाजेन, फ्लुनर, फ्लुरपैक्स, फ्लुफेनल; 5 और 10 मिलीग्राम की गोलियां और कैप्सूल)। फ्लोराइडेशन ने दवा को जिगर में विनाश के लिए अधिक प्रतिरोधी बना दिया, जिसके परिणामस्वरूप इसका उपयोग छोटी खुराक में और कम बार (दिन में 5 मिलीग्राम 2 बार, 10 मिलीग्राम 1-2 बार एक दिन, 15-20 मिलीग्राम 1 बार एक बार) किया जाता है। दिन में सोते समय, मौखिक रूप से; उन्हीं संकेतों के अनुसार, फ्लुनारिज़िन की दैनिक खुराक सिनारिज़िन की तुलना में 5-11 गुना कम होती है, जो रक्त में चरम दवा सांद्रता के दुष्प्रभाव को कम करती है)।

20. स्टैटिन

स्टैटिन पदार्थों का एक समूह है जिसकी क्रिया का तंत्र एक झूठे नाम, एचएमजी रिडक्टेस के साथ एक एंजाइम को अवरुद्ध करने से जुड़ा है। बदले में, एंजाइम यकृत में नए कोलेस्ट्रॉल के गठन के चरणों में से एक में शामिल होता है।

फ्रांसीसी वैज्ञानिक बर्नार्ड डेब्रे और फिलिप ने "4000 ड्रग गाइड" पुस्तक भी लिखी है जिसमें उनका तर्क है कि स्टैटिन बेकार हैं। में सबसे अच्छा मामलाप्लेसिबो प्रभाव शुरू होता है।

21. विटामिन और सूक्ष्म तत्व

रूस में, विटामिन एक बड़ा बाजार है, वे असीमित मात्रा में निर्धारित हैं, मुख्य रूप से स्वस्थ लोगों के लिए और संकेत के बिना। हालाँकि, विटामिन प्रतिस्थापित नहीं कर सकते पौष्टिक भोजन: रोजाना 1 किलो ताजी सब्जियां और फल, मछली, वनस्पति वसा, डेयरी उत्पादों। विटामिन की जरूरत किसे है? कुछ मामलों में, वे लोगों के लिए आवश्यक हैं गंभीर रोगजठरांत्र संबंधी मार्ग और कभी-कभी कुपोषित। गर्भवती महिलाओं को अवश्य लेना चाहिए फोलिक एसिडऔर कैल्शियम, कुछ महिलाएं - विटामिन ए और आयरन, लेकिन विटामिन बी, सी, डी, ई और मैग्नीशियम के लाभों का कोई प्रमाण नहीं है। खसरे से पीड़ित 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए विटामिन ए की सिफारिश की जाती है। निमोनिया के लिए विटामिन सी का संकेत दिया जाता है, जो कुछ सब्जियां और फल खाते हैं। विटामिन डी और कैल्शियम का सेवन बुजुर्गों में फ्रैक्चर के खतरे को कम करता है। हालांकि, विटामिन के ये प्रभाव भी छोटे हैं।

22. होम्योपैथी

सभी होम्योपैथी नीम हकीम हैं।

23. वैलिडोल

मिंट कैंडी, जिसका दवा से दूर का रिश्ता है। ताज़ा सांस के लिए अच्छा है। दिल में दर्द महसूस करते हुए, एक व्यक्ति नाइट्रोग्लिसरीन के बजाय जीभ के नीचे वैलिडोल डालता है, जो ऐसी स्थितियों में अनिवार्य है, और अस्पताल में दिल का दौरा पड़ने से निकल जाता है।

24. मिल्ड्रोनेट, मेक्सिडोल, फेनोट्रोपिल

Nootropics की आड़ में डोपिंग का उपयोग केवल CIS में किया जाता है। मेडलाइन खोजों ने किसी नियंत्रित मानव अध्ययन को प्रकट नहीं किया।

25. बायोपार्क्स, कुदेसन

कोई बड़ा अध्ययन नहीं किया गया है, पबमेड पर सभी लेख, अधिकाँश समय के लिए, रूसी मूल के। "अध्ययन" मुख्य रूप से चूहों पर किए गए थे।

डाउनलोड करना पूरी सूचीअप्रमाणित प्रभावशीलता वाली दवाएं यहां पाई जा सकती हैं

ऐसा लगता है कि सभी ने दवाओं के बारे में सुना है, जिसकी प्रभावशीलता एक कारण या किसी अन्य के लिए सिद्ध नहीं हुई है। वे स्वास्थ्य के लिए खतरनाक नहीं हैं, बस माना जाता है कि वे बेकार हैं, इसलिए उन्हें लेना व्यर्थ है। यह विशेष रूप से आपत्तिजनक है कि वे कभी-कभी बहुत महंगे होते हैं। यह पता चला है कि उन्हें खरीदकर हम किसी की जेब भरते हैं, लेकिन हमें उपचार नहीं मिलता है। इस सामग्री में आपको मिलेगा विस्तृत सूचीऐसी दवाएं। पीना चाहिए या नहीं पीना चाहिए? अपने लिए तय करें!

1. एक्टोवेजिन

दवा, जो शीर्ष विक्रेताओं की सूची में है, के पास कोई साक्ष्य आधार नहीं है। मार्च 2011 से, Actovegin को कनाडा में प्रतिबंधित कर दिया गया है, जुलाई 2011 से इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री, आयात और उपयोग के लिए प्रतिबंधित कर दिया गया है। पश्चिमी यूरोप, ऑस्ट्रेलिया, जापान और दुनिया के अधिकांश अन्य देशों में, इस पदार्थ को दवा के रूप में उपयोग करने की अनुमति नहीं है। स्रोत निर्माता ने Actovegin की प्रभावशीलता को साबित करने की कोशिश की, लेकिन कोई फायदा नहीं हुआ और "डॉक्टरों के अनुभव" का उल्लेख करने के लिए मजबूर किया गया। हाल ही में, निर्माता के आदेश से रूस में Actovegin का नैदानिक ​​परीक्षण पूरा किया गया था। किसी ने भी इन नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम नहीं देखे हैं और संभवत: कभी नहीं देखे होंगे। Actovegin के निर्माता को उन्हें प्रकाशित न करने का अधिकार है।

2. सेरेब्रोलिसिन

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बिगड़ा कार्यों वाले रोगियों के उपचार के लिए एक दवा, विकासात्मक देरी, बिगड़ा हुआ ध्यान, मनोभ्रंश (उदाहरण के लिए, अल्जाइमर सिंड्रोम), लेकिन रूस में (साथ ही चीन में) यह इस्केमिक स्ट्रोक के इलाज के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। . 2010 में, कोक्रेन सहयोग, साक्ष्य-आधारित अध्ययनों के बारे में जानकारी को सारांशित करने में विशेषज्ञता वाले सबसे आधिकारिक अंतरराष्ट्रीय संगठन ने चिकित्सकों एल. जिगंशीना, टी. अबाकुमोवा, ए. कुचेवा द्वारा किए गए सेरेब्रोलिसिन के यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों की समीक्षा प्रकाशित की: "अनुसार हमारे परिणामों के अनुसार, जांच किए गए 146 में से किसी ने भी दवा लेते समय स्थिति में कोई सुधार नहीं दिखाया ... इस्केमिक स्ट्रोक वाले रोगियों के उपचार में सेरेब्रोलिसिन के उपयोग की प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए कोई सबूत नहीं है। प्रतिशत के संदर्भ में, मौतों की संख्या के बीच कोई अंतर नहीं था - सेरेब्रोलिसिन समूह में 78 में से 6 लोग बनाम प्लेसीबो समूह में 68 में से 6। दूसरे समूह के सदस्यों की तुलना में पहले समूह के सदस्यों की स्थिति में सुधार नहीं हुआ।

3. आर्बिडोल

रूसी दवा बाजार के दीर्घकालिक नेता, आर्बिडोल को 1960 के दशक में ऑल-यूनियन साइंटिफिक रिसर्च केमिकल-फार्मास्यूटिकल इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों के संयुक्त प्रयासों से विकसित किया गया था, जिसका नाम वी.आई. ऑर्डोज़ोनिकिडेज़, यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के मेडिकल रेडियोलॉजी के अनुसंधान संस्थान और लेनिनग्राद रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी। पाश्चर। 1970 और 80 के दशक में, दवा को इन्फ्लूएंजा वायरस प्रकार ए और बी के तीव्र श्वसन रोगों के खिलाफ इसके चिकित्सीय प्रभाव की आधिकारिक मान्यता मिली, हालांकि, यूएसएसआर में किए गए आर्बिडोल के पूर्ण पैमाने पर नैदानिक ​​​​परीक्षणों के परिणाम (हजारों लोग, तुलनात्मक) डबल-ब्लाइंड प्लेसेबो-नियंत्रित अध्ययन) प्रकाशित नहीं हुए थे।
आर्बिडोल के किए गए अध्ययन इसे इन्फ्लूएंजा के उपचार के लिए सिद्ध गतिविधि वाली दवा के रूप में मानने का आधार नहीं देते हैं। विदेशों के शोधकर्ताओं को वास्तव में इस दवा में कोई दिलचस्पी नहीं थी। अमेरिकन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने आर्बिडोल को एक दवा के रूप में पंजीकृत करने से इनकार कर दिया। आर्बिडोल का अच्छी तरह से विज्ञापन किया जाता है और सक्रिय रूप से उच्चतम स्तर पर इसकी पैरवी की जाती है।

4. इंगाविरिन

सर्दी और फ्लू को रोकने और इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है। इंगवेरिन ने 2008 में पूर्ण प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययनों के बिना बाजार में प्रवेश किया, और कुछ महीनों बाद तथाकथित स्वाइन फ्लू महामारी शुरू हुई, जिसने इसकी बिक्री में बहुत योगदान दिया। इस तथ्य के बावजूद कि इन्फ्लूएंजा के खिलाफ इंगावेरिन की प्रभावशीलता का कोई सबूत-आधारित सबूत नहीं है, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय द्वारा उपयोग के लिए दवा की सिफारिश की गई थी।

5. कगोसेल

यादृच्छिक क्लिनिकल परीक्षण (आरसीटी) द्वारा दवा की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं हुई है। ऐसे परिणामों के बिना, आमतौर पर दवा को सुसंस्कृत देशों में उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया जाता है। इसे मेडलाइन डेटाबेस के खिलाफ जांचा जा सकता है, जो यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के माध्यम से दुनिया भर में हर किसी के लिए स्वतंत्र रूप से उपलब्ध है। मेडलाइन में कुल मिलाकर 12 लेख हैं जिनमें कागोसेल का उल्लेख है। इनमें एक भी आरसीटी नहीं है। रुस्नानो वेबसाइट पर उपलब्ध अध्ययनों की सूची में अधिक अध्ययन शामिल हैं जो शीर्षक से आरसीटी की तरह दिखते हैं। दुर्भाग्य से, वे प्रकाशित नहीं हुए हैं। इस सूची में तथाकथित तीसरे चरण के अध्ययन शामिल नहीं हैं, अर्थात वयस्कों में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा स्थापित करने के लिए आवश्यक अध्ययन। बच्चों पर शोध प्रमुख है, जो अनैतिक दिखता है। केवल वे हस्तक्षेप जो पहले से ही वयस्कों में परीक्षण किए जा चुके हैं और बच्चों में परीक्षण करने की आवश्यकता है, उन्हें बच्चों में परीक्षण किया जाना चाहिए। यह विशेष रूप से आश्चर्यजनक है क्योंकि, जैसा कि हम देखेंगे, कगोसेल के संभावित हानिकारक प्रभावों में से कुछ दीर्घकालिक और अपरिवर्तनीय भी हैं। हम नहीं जानते कि नियरमेडिक उन अध्ययनों को प्रकाशित क्यों नहीं करता है, जो नाम से आरसीटी जैसे दिखते हैं। लेकिन हम जानते हैं कि आरसीटी परिणाम आमतौर पर दवा कंपनियों द्वारा प्रकाशित क्यों नहीं किए जाते हैं: क्योंकि इन अध्ययनों ने कंपनी को आवश्यक आकर्षक परिणाम नहीं दिए।
इस प्रकार, कागोसेल पर विचार करने के विश्वसनीय कारण हैं प्रभावी साधनसामान्य सर्दी के लिए कोई रोकथाम या इलाज नहीं है। तदनुसार, एक समझदार व्यक्ति को इसका उपयोग नहीं करना चाहिए।

6. ओसिलोकोकिनम

एक गैर-मौजूद सूक्ष्मजीव से लड़ने के लिए एक गैर-मौजूद पक्षी के जिगर और दिल के अर्क का उपयोग करके बनाई गई तैयारी और एक ही समय में एक सक्रिय पदार्थ नहीं होता है। 1919 में स्पैनिश फ्लू महामारी के दौरान, फ्रांसीसी महामारी विज्ञानी जोसेफ रॉय ने माइक्रोस्कोप का उपयोग करके फ्लू के रोगियों के रक्त में कुछ रहस्यमय जीवाणुओं की खोज की, जिसे उन्होंने ओस्सिलोकोकी कहा और रोग के प्रेरक एजेंट (हर्पस, कैंसर, तपेदिक के साथ) घोषित किए। और गठिया भी)। इसके बाद, यह पता चला कि इन्फ्लूएंजा के प्रेरक एजेंट वायरस हैं जिन्हें ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप से नहीं देखा जा सकता है, और रुआ को छोड़कर कोई भी ओस्सिलोकोकी बैक्टीरिया नहीं देख सकता है। जब बीमार लोगों के रक्त से ओस्सिलोकोकस के आधार पर रुआ द्वारा बनाया गया टीका काम नहीं करता था, तो उन्होंने होम्योपैथी के मुख्य सिद्धांत द्वारा निर्देशित किया - जैसे इलाज करने के लिए, लेकिन बहुत कम खुराक पर, से एक अर्क का उपयोग करने का फैसला किया। पक्षियों का जिगर - प्रकृति में इन्फ्लूएंजा वायरस का मुख्य मेजबान। इसी सिद्धांत का पालन ऑसिलोकोकिनम के आधुनिक निर्माताओं द्वारा किया जाता है, जो दवा के सक्रिय संघटक के रूप में अनस बारबेरिया हेपेटिस एट कॉर्डिस एक्सट्रैक्टम, बार्बरी डक के जिगर और दिल के अर्क का संकेत देते हैं।
इसी समय, सबसे पहले, अनस बारबेरिया प्रजाति प्रकृति में मौजूद नहीं है, और रुआ द्वारा उपयोग किए जाने वाले बतख को कस्तूरी कहा जाता है और जैविक नामकरण में केरीना मोक्षता के रूप में जाना जाता है। दूसरे, कोर्साकोव के होम्योपैथिक सिद्धांत के अनुसार, निर्माताओं के अनुसार, अर्क को 10 से 400 बार पतला किया जाता है, जिसका अर्थ है कि दवा के किसी भी पैकेज में सक्रिय पदार्थ ऑसिलोकोकिनम के एक भी अणु की अनुपस्थिति (तुलना के लिए, की संख्या) ब्रह्मांड में परमाणु 1 * 10 से 80 डिग्री तक है)। सैद्धांतिक रूप से, समय के अंत तक बेचे जाने वाले सभी ओस्सिलोकोकिनम को एक बतख के जिगर से बनाया जा सकता है। "आधुनिक विज्ञान के दृष्टिकोण से, होम्योपैथिक उपचार, जिसमें दवा ऑसिलोकोकिनम शामिल है, में सिद्ध प्रभावकारिता नहीं है, और प्रभावकारिता और सुरक्षा के साक्ष्य की कमी एक दवा के उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं होने का एक कारण है, उल्लेख नहीं करना कि निर्माता तैयारी में दावा किए गए घटकों की उपस्थिति को साबित नहीं कर सकता है," सोसाइटी फॉर एविडेंस-बेस्ड मेडिसिन स्पेशलिस्ट के उपाध्यक्ष प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं। Pharmexpert की 2009 की रैंकिंग में, Oscilococcinum रूस में सबसे लोकप्रिय ओवर-द-काउंटर दवाओं में दूसरे स्थान पर है। रूसी बाजार की निगरानी में शामिल विशेषज्ञों के अनुसार, इसकी लोकप्रियता का मुख्य कारण निर्माताओं की सक्रिय विज्ञापन नीति और स्व-उपचार के लिए रूसी निवासियों का प्यार है। दवा की मातृभूमि में, फ्रांस में, 1992 के बाद से, कोर्साकोव के होम्योपैथिक सिद्धांत के अनुसार तैयार किए गए किसी भी उत्पाद की बिक्री पर रोक लगा दी गई है - ऑसिलोकोकिनम के अपवाद के साथ।

7. टैमीफ्लू और रेलेंज़ा

वह समय दूर नहीं जब एक और हिस्टीरिया फ्लू से लड़ने की आड़ में आबादी से पैसे वसूलना शुरू कर दे। और आज हम आपको हाल ही में घटी एक कहानी के बारे में बताना चाहते हैं, जिसे अंग्रेजी अखबार गार्जियन ने रिपोर्ट किया था।

2014 में, यूके ने £600 मिलियन मूल्य की फ़्लू दवाओं ($1 बिलियन से अधिक) का भंडार किया। हालाँकि, यह जल्द ही स्पष्ट हो गया कि खरीदी गई दवाएं रोग के लक्षणों से अच्छी तरह से राहत नहीं देती हैं और महामारी के प्रसार को रोक नहीं सकती हैं। स्वतंत्र विशेषज्ञों ने शोध किया और पाया कि फ्लू की दो मुख्य दवाएं, टैमीफ्लू और रेलेंज़ा बनाने वाली कंपनियों ने महत्वपूर्ण जानकारी छिपाई। विशेष रूप से, यह पता चला कि नैदानिक ​​​​परीक्षणों के दौरान ये दवाएं पूरी तरह से अप्रभावी थीं। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि जानकारी की कमी के कारण, सरकार ने इन दवाओं को भंडारित किया, जिसमें 40 मिलियन खुराक शामिल थे। दवाओं के उपयोग को मंजूरी देने से पहले दवाओं के बारे में सभी जानकारी एकत्र करने में विफल रहने के लिए दवा अधिकारियों की भी आलोचना की गई है।
Tamiflu और Relenza दवाओं के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम 175,000 पृष्ठों पर हैं। जानकारी की इस सरणी में, डेटा आसानी से छिपा हुआ था कि इन दवाओं का एकमात्र लाभ लगभग आधे दिन तक रोग के लक्षणों को दूर करना है। साथ ही, करदाताओं के पैसे से इस तरह के एक महत्वपूर्ण रिजर्व बनाने का कोई औचित्य नहीं है, क्योंकि दवाएं निमोनिया सहित गंभीर जटिलताओं की घटना को रोक नहीं सकती हैं, और जनसंख्या के बीच वायरस के प्रसार की दर को भी कम कर सकती हैं।
वैज्ञानिकों को इस तथ्य से सतर्क किया गया है कि टैमीफ्लू दवा, जो लगभग 85% स्टॉक बनाती है, यदि निवारक उपाय के रूप में उपयोग की जाती है, तो गुर्दे की समस्याएं, उच्च रक्त शर्करा, साथ ही मानसिक विकार जैसे गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं। विकास अवसाद और प्रलाप सहित। नतीजतन, करदाताओं की जेब से £ 600 मिलियन "हवा में फेंक दिया गया", अध्ययन के लेखकों में से एक, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से मेडिसिन के प्रोफेसर कार्ल हेनेघन ने निष्कर्ष निकाला।

8. एमिक्सिन, थाइमालिन, थाइमोजेन, वीफेरॉन, एनाफेरॉन, अल्फारॉन, इंगारॉन (बायोपार्क्स, पॉलीऑक्सिडोनियम, साइक्लोफेरॉन, एर्सेफ्यूरिल, इम्यूनोमैक्स, लाइकोपिड, आइसोप्रीनोसिन, प्राइमाडोफिलियस, एंजिस्टोल, इमूडॉन, आदि)

"इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स" केवल रूस में बेचे जाते हैं - यहां 400 से अधिक आइटम पंजीकृत हैं।

टिमलिन और टिमोजेन
इन दवाओं का सक्रिय पदार्थ मवेशियों के थाइमस ग्रंथि (थाइमस) से निष्कर्षण द्वारा प्राप्त पॉलीपेप्टाइड्स का एक जटिल है। प्रारंभ में, तैयारियों के निर्माण के लिए कच्चा माल लेनिनग्राद मांस प्रसंस्करण संयंत्र से आया था। डॉक्टरों ने व्यापक रूप से वयस्कों और बच्चों के लिए थाइमलिन (इंजेक्शन) और थाइमोजेन (नाक की बूंदों) को इम्युनोमोड्यूलेटर और बायोस्टिमुलेंट के रूप में उन स्थितियों और बीमारियों के लिए निर्धारित किया है जो प्रतिरक्षा में कमी के साथ हैं, जिनमें जलन और शीतदंश, हड्डियों के तीव्र और जीर्ण प्यूरुलेंट-भड़काऊ रोग शामिल हैं। कोमल ऊतकों और त्वचा, तीव्र और जीर्ण वायरल और जीवाणु संक्रमण, विभिन्न अल्सर, साथ ही फुफ्फुसीय तपेदिक, मल्टीपल स्केलेरोसिस, एथेरोस्क्लेरोसिस ओब्लिटरन्स, रुमेटीइड गठिया और विकिरण और कीमोथेरेपी के नकारात्मक प्रभावों को खत्म करने के लिए चिकित्सा में। चिकित्सा प्रकाशनों के डेटाबेस मेडलाइन में थाइमलिन और थाइमोजेन (रूसी में 253) का उल्लेख करते हुए 268 लेख सूचीबद्ध हैं, लेकिन इनमें से किसी में भी इन दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता के पूर्ण (दोहरे, अंधा, यादृच्छिक) अध्ययन के बारे में जानकारी नहीं है। 2010 में, "मैन एंड मेडिसिन" कांग्रेस में, मास्को मेडिकल अकादमी के क्लिनिकल फार्माकोलॉजी विभाग के स्नातकोत्तर छात्र द्वारा एक रिपोर्ट सुनी गई थी। सेचेनोव, मेडिकल साइंसेज के उम्मीदवार इरीना एंड्रीवा, जिन्होंने कहा कि "रूसी चिकित्सा पद्धति में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले थाइमोजेन, थाइमलिन और अन्य इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स जैसी दवाओं के उपयोग की प्रभावशीलता और आवश्यकता नैदानिक ​​​​अध्ययनों में सिद्ध नहीं हुई है।" रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के हेमेटोलॉजी संस्थान के विशेषज्ञों के अनुसार, "जटिल विकिरण चिकित्सा में थाइमलिन और थाइमोजेन के उपयोग की प्रभावशीलता का कोई सबूत नहीं है।" प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं, "प्रतिरक्षा कम करने" की बहुत अवधारणा और "बढ़ने" की संभावना प्रतिरक्षा की जटिल प्रणाली के बारे में ज्ञान का एक बदसूरत सरलीकरण है। - लेवमिसोल, थाइमलिन, एमिक्सिन जैसे "प्रतिरक्षा उत्तेजक" में से कोई भी - रूसी बाजार में उनमें से कई हैं - उपयोगिता के ठोस सबूत हैं, जब तक कि निश्चित रूप से, निर्माता के लाभ को लाभ नहीं माना जाता है।

वीफरन

रूस में "इंटरफेरॉन थेरेपी" का पैमाना बस आश्चर्यजनक है। लगभग सभी विशिष्टताओं के डॉक्टरों में उनके उपचार में इंटरफेरॉन शामिल हैं - मौखिक रूप से, मौखिक रूप से, आंतरिक रूप से ... वे शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, बुजुर्गों के लिए निर्धारित हैं ... कोई भी इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि पूरी सभ्य दुनिया में पुनः संयोजक इंटरफेरॉन विशेष रूप से निर्धारित हैं कुछ गंभीर बीमारियों के लिए पैतृक रूप से - वायरल हेपेटाइटिस, घातक नवोप्लाज्म ... स्थानीय रूप से इंटरफेरॉन के उपयोग के लिए सबूत के आधार की कमी से कोई भी शर्मिंदा नहीं है (नेत्र अभ्यास के अपवाद के साथ)। इस तथ्य से शर्मिंदा नहीं है कि इंटरफेरॉन एक बड़ी आणविक संरचना है जो नाक और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रणालीगत संचलन में प्रवेश नहीं कर सकती है, और इससे भी अधिक एक प्रणालीगत प्रभाव है। उनकी अक्षमता के पक्ष में अप्रत्यक्ष रूप से इस तथ्य से प्रमाणित होता है कि उन्हें हमेशा अन्य दवाओं के संयोजन में निर्धारित किया जाता है, यानी हर कोई समझता है कि वे एक दवा के रूप में काम नहीं करते हैं। एक अभ्यास बाल रोग विशेषज्ञ के रूप में, मैंने 15 वर्षों के अभ्यास में दवाओं के इस समूह को कभी भी निर्धारित नहीं किया है और मेरा विश्वास करो, सभी रोगी उनके बिना ठीक हो जाते हैं। मैं इम्युनोमॉड्यूलेटर्स, इम्युनोस्टिममुलंट्स, इम्युनोसिम्यूलेटर्स के दुरुपयोग पर विचार करता हूं ...। गर्भवती महिलाओं में इंटरफेरॉन के साथ सपोसिटरी का उपयोग करते समय, उनके बच्चों में रक्त कैंसर की आवृत्ति बढ़ जाती है।
अल्फरोन, इंगरॉन
2005 के विश्वव्यापी आतंक के समय लाभ छीनने की चाह में, हमारे घरेलू निर्माताओं ने पुराने विकासों को निकाला और इंगारॉन की पेशकश की। और अब वे जोड़े में अल्फा- और गामा-इंटरफेरॉन की तैयारी बेचने की कोशिश कर रहे हैं - "इन्फ्लुएंजा की रोकथाम और उपचार के लिए किट" का औद्योगिक उत्पादन शुरू किया गया है ... I और II प्रकार की इंटरफेरॉन तैयारी का एक संयोजन ( गामा-इंटरफेरॉन - INGARON और अल्फा-इंटरफेरॉन - ALFARON) जब इंट्रानैजली या नासॉफिरिन्जियल रूप से प्रशासित किया जाता है, तो यह H1N1 सीज़न 2009 (पोर्सिन मूल) सहित इन्फ्लूएंजा संक्रमण से उच्च सुरक्षा प्रदान करता है ”(इन्फ्लुएंजा संस्थान की आधिकारिक प्रेस विज्ञप्ति)।
दरअसल, 10 सितंबर को कोपेनहेगन में यूरोडब्ल्यूएचओ के निदेशक एम. डैनज़ोन ने इन्फ्लुएंजा संस्थान के निदेशक शिक्षाविद् ओ. किसेलेव का स्वागत किया और वीजेड विशेषज्ञों ने इस बात पर जोर दिया कि रूस को प्रस्तावित उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करनी चाहिए और उचित नैदानिक ​​परीक्षण करना चाहिए। तभी यह चर्चा संभव होगी कि क्या वे चिकित्सा पद्धति में रुचि रखते हैं। स्वाभाविक रूप से, दो महीनों में अतिरिक्त सौम्य अध्ययनों को व्यवस्थित और संचालित करना असंभव है। WHO ने अपना विचार क्यों बदला? इन्फ्लुएंजा संस्थान ने कृपया WHO के पत्र का अनुवाद प्रदान किया। इसमें कहा गया है: “हमने प्रस्तुत रिपोर्टों की सावधानीपूर्वक समीक्षा की है। परिणाम बहुत दिलचस्प और उत्साहजनक हैं, हालांकि, इंटरफेरॉन की तैयारी पर सीमित नैदानिक ​​​​डेटा को देखते हुए ..., हम अनुशंसा करते हैं कि अंतरराष्ट्रीय स्तर पर इन दवाओं के उपयोग के लिए डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों को अंतिम रूप से परिभाषित करने और तैयार करने के लिए आगे के अंतर्राष्ट्रीय अध्ययनों की आवश्यकता है। ... इस तथ्य को देखते हुए कि ... रूसी संघ में अपनाए गए मानकों के साथ उनकी गुणवत्ता अनुपालन के आधार पर इंटरफेरॉन की तैयारी पहले से ही उपयोग के लिए अनुमोदित है ... महामारी इन्फ्लूएंजा ए (H1N1) की रोकथाम और उपचार के लिए, हम मानते हैं कि ये तैयारी पहले से ही व्यापक रूप से हैं उपलब्ध हैं और आपके देश में महामारी इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार के लिए प्राथमिकता में उपयोग किए जाते हैं ... हम उनके उपयोग पर किसी भी पोस्ट-मार्केटिंग निगरानी डेटा के लिए आभारी होंगे। अंतरराष्ट्रीय से रूसी में अनुवादित, इसका अर्थ है: अंतर्राष्ट्रीय समुदाय के लिए, अच्छे अध्ययन में डेटा प्राप्त किया जाना चाहिए, लेकिन अगर आपके देश के कानून इन दवाओं के साथ इलाज की अनुमति देते हैं, तो इलाज करें, और हमें जटिलताओं के बारे में बताएं। अगर चीन ने स्वाइन फ्लू के लिए एक्यूपंक्चर पर जोर दिया होता, या बोत्सवाना ने वूडू उपचार पर जोर दिया होता, तो उन्हें शायद इसी तरह की प्रतिक्रिया मिली होती।

9. एसेंशियल, कारसिल...

तथाकथित "हेपेटोप्रोटेक्टर्स" में से कोई भी उत्तरी अमेरिका, यूरोप, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड के फार्माकोपिया में प्रस्तुत नहीं किया गया है और नैदानिक ​​​​सिफारिशों में शामिल नहीं है - डॉक्टरों और सर्जनों के लिए व्यावहारिक दिशानिर्देश, जिनका उपयोग वे निदान पर निर्णय लेने के लिए करते हैं और रोगों के उपचार, साथ ही साथ उनके व्यावहारिक महत्व की पुष्टि की। 1989 से, 5 नैदानिक ​​अध्ययन किए गए हैं। प्रारंभ में, यह सोचा गया था कि फॉस्फोलिपिड्स शराबी यकृत रोग और अन्य मूल के यकृत स्टीटोसिस में प्रभावी हो सकते हैं, साथ ही तथाकथित हेपेटोटॉक्सिक दवाओं को "ड्रग कवर" के रूप में लेते समय। हालांकि, यूएस वेटरन्स मेडिकल सेंटर्स में 2003 के एक अध्ययन में, लीवर के कार्य पर इन दवाओं का कोई सकारात्मक प्रभाव नहीं पाया गया। इसके अलावा, यह पाया गया कि तीव्र और जीर्ण वायरल हेपेटाइटिस में यह contraindicated है, क्योंकि यह पित्त ठहराव और सूजन गतिविधि को बढ़ा सकता है।

10. बिफीडोबैक्टीरिन, बिफिडुबैक्टीरिन, बिफिफॉर्म, लाइनेक्स, हिलाक फोर्टे, प्राइमाडोफिलस और अन्य प्रोबायोटिक्स

"डिस्बैक्टीरियोसिस" का निदान, जो हमारे बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा सार्वभौमिक रूप से सामने रखा गया है, दुनिया में कहीं और मौजूद नहीं है। विकसित देशों में प्रोबायोटिक्स का वर्णन सावधानी के साथ किया जाता है।
दवा लाइनेक्स बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली और एंटरोकॉसी पर आधारित है और इसे एंटीहिस्टामाइन और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से प्रभावित आंतों के वनस्पतियों में सुधार करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हालांकि, विनिर्माण विशेषताओं के कारण, दवा की प्रभावशीलता शून्य हो जाती है। निर्माताओं के अनुसार, लाइनेक्स के एक कैप्सूल में 1.2 * 10 "जीवित होते हैं, लेकिन लियोफिलाइज्ड (यानी वैक्यूम-सूखे) लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया होते हैं। सबसे पहले, यह संख्या अपने आप में इतनी बड़ी नहीं है - साधारण किण्वित दूध उत्पादों की दैनिक दर का सेवन करके बैक्टीरिया की एक तुलनीय मात्रा प्राप्त की जा सकती है। दूसरे, ब्लिस्टरिंग के दौरान, यानी जब दवा को कैप्सूल में वैक्यूम पैक किया जाता है जिसमें यह बिक्री के लिए जाता है, तो लगभग 99% बैक्टीरिया के मरने की संभावना होती है। अंत में, सूखे और तरल प्रोबायोटिक्स के एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि पूर्व में, बैक्टीरिया बेहद निष्क्रिय होते हैं, इसलिए यहां तक ​​कि जो ब्लिस्टरिंग से बचने में कामयाब रहे, उनके पास लगभग कभी भी मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पर सकारात्मक प्रभाव डालने का समय नहीं होता है।
इल्या मेचनिकोव के शोध के लिए धन्यवाद, आंतों के उपनिवेशण के लिए हानिरहित बैक्टीरिया (प्रोबायोटिक्स) की तैयारी लगभग सौ वर्षों तक यूरोपीय चिकित्सा में उपयोग की गई है। "लेकिन हाल ही में, अच्छे अध्ययन में कुछ दवाओं के लिए, बच्चों में संक्रमण की रोकथाम में लाभकारी प्रभाव पाया गया," प्रोफेसर व्लासोव कहते हैं। - यह प्रभाव के आकार की तुच्छता थी जिसने इसे पहले स्पष्ट रूप से पता लगाने की अनुमति नहीं दी। रूस में, प्रोबायोटिक्स की लोकप्रियता अभूतपूर्व है, क्योंकि निर्माता "डिस्बैक्टीरियोसिस" के विचित्र विचार का कुशलता से समर्थन करते हैं - कथित रूप से परेशान आंतों के माइक्रोफ्लोरा की स्थिति, जिसे माना जाता है कि प्रोबायोटिक्स के साथ इलाज किया जाता है।
प्रोबायोटिक उत्पादों में बैक्टीरिया के विभिन्न उपभेद होते हैं और उनकी खुराक अलग-अलग होती है। यह स्पष्ट नहीं है कि कौन से बैक्टीरिया वास्तव में फायदेमंद हैं या उनकी कार्रवाई के लिए किस खुराक की आवश्यकता है।
11. मेजिम फोर्टे

Mezim Forte सूअरों के अग्न्याशय से पैनक्रिएटिन के आधार पर बनाया गया था, जो अग्न्याशय के एक्सोक्राइन फ़ंक्शन की अपर्याप्तता की भरपाई करता है और आंतों में भोजन के पाचन में सुधार करता है। निर्माताओं के अनुसार, mezim-forte फफोले में उत्पन्न होता है, जिसका खोल गैस्ट्रिक जूस के प्रति संवेदनशील एंजाइमों की रक्षा करता है और केवल छोटी आंत के क्षारीय वातावरण में घुलता है, जहां यह अग्नाशयी एंजाइमों को छोड़ता है जो दवा का हिस्सा हैं - एमाइलेज, लाइपेज और प्रोटीज, जो कार्बोहाइड्रेट, वसा और प्रोटीन के पाचन की सुविधा प्रदान करते हैं। हालांकि, 2009 में, यूक्रेन के मेडिकल और माइक्रोबायोलॉजिकल उद्योग के नियोक्ता संगठनों के संघ के अध्यक्ष वालेरी पेचेव ने कहा कि दवा का एक अध्ययन, एसई "स्टेट फार्माकोलॉजिकल सेंटर" के फार्माकोलॉजिकल विश्लेषण की प्रयोगशाला द्वारा आयोजित किया गया था। यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय और दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए राज्य निरीक्षणालय ने अपनी पूर्ण अक्षमता दिखाई। पाचेव के अनुसार, मेज़िम-फोर्ट में कोई एंटेरिक-घुलनशील शेल नहीं होता है, यही वजह है कि पेट में एसिड द्वारा एंजाइम घुल जाते हैं और कोई प्रभाव नहीं देते हैं। बर्लिन-केमी कंपनी के प्रतिनिधियों ने इस तथ्य से इनकार या पुष्टि नहीं की, लेकिन एक प्रतिक्रिया बयान जारी किया जिसमें कहा गया था: “स्वयं वालेरी पेचेव के लिए प्रश्न हैं। तथ्य यह है कि पेचेव, अन्य बातों के अलावा, दवा कंपनी लेखिम के सामान्य निदेशक हैं, जो कि, एक प्रतिस्पर्धी दवा - पैनक्रिएटिन का उत्पादन करता है। "शरीर पर एंजाइमों के प्रभाव का अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है," प्रोफेसर वासिली व्लासोव कहते हैं। - मेजिम-फोर्ट, साथ ही पैनक्रिएटिन, बड़े पैमाने पर मांग की एक दवा है, क्रमशः, यह सभी के लिए उपयुक्त है, जिसका अर्थ है कि यह किसी के अनुरूप नहीं है।

12. कोरवालोल, वैलोकॉर्डिन (वैलोसेरडिन)

इन दवाओं में फेनोबार्बिटल (ल्यूमिनल) होता है। मानव शरीर के लिए इसकी उच्च विषाक्तता के कारण इस पदार्थ का टर्नओवर, साथ ही साथ इसकी स्पष्ट मादकता (पैथोलॉजिकल निर्भरता, यानी मादक पदार्थों की लत पैदा करने की क्षमता) सभी देशों में विशेष सक्षम अधिकारियों द्वारा नियंत्रित की जाती है। अधिकांश यूरोपीय देशों में, फेनोबार्बिटल का उपयोग या तो बहुत ही कम किया जाता है, या इसका उपयोग आम तौर पर प्रतिबंधित होता है। बार्बिटेरेट्स के दुरुपयोग के परिणाम (अर्थात्, फेनोबार्बिटल इस समूह से संबंधित हैं) में यकृत, हृदय और निश्चित रूप से मस्तिष्क को नुकसान होता है।

13. पिरैसेटम (नूट्रोपिल) और अन्य नॉट्रोपिक्स (फेनिबट, एमिनलोन, पैंटोगम, पिकामिलोन, सिनारिज़िन)

सेरेब्रल कॉर्टेक्स में होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक नॉटोट्रोपिक दवा। Nootropil का सक्रिय पदार्थ - piracetam - रूसी बाजार पर लगभग 20 समान दवाओं का आधार है, उदाहरण के लिए, pyratropil, lucetam और कई दवाएं, जिनके नाम में "piracetam" शब्द ही शामिल है। यह पदार्थ व्यापक रूप से न्यूरोलॉजिकल, मनोरोग और मादक अभ्यास में उपयोग किया जाता है।
मेडलाइन डेटाबेस नैदानिक ​​​​अध्ययनों पर 1990 के दशक के प्रकाशनों को सूचीबद्ध करता है, जिसके अनुसार स्ट्रोक के बाद रोगी की रिकवरी में, साथ ही डिमेंशिया और डिस्लेक्सिया के उपचार में पीरासेटम मामूली रूप से प्रभावी है। हालांकि, 2001 में रैंडमाइज्ड मल्टीसेंटर स्टडी पास (एक्यूट स्ट्रोक स्टडी में Piracetam) के नतीजे बताते हैं कि एक्यूट इस्केमिक स्ट्रोक के इलाज में Piracetam की प्रभावकारिता में कमी है। Piracetam लेने के बाद स्वस्थ लोगों में सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कामकाज में सुधार के बारे में भी कोई जानकारी नहीं है।
वर्तमान में, इसे US FDA द्वारा दवाओं की सूची से बाहर रखा गया है और इसे आहार पूरक (BAA) के रूप में वर्गीकृत किया गया है। यह यूएस फार्मेसियों में बिक्री के लिए स्वीकृत नहीं है, लेकिन इसे ऑनलाइन ऑर्डर किया जा सकता है या पड़ोसी मेक्सिको से आयात किया जा सकता है। 2008 में, ब्रिटिश एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज की फॉर्मूलरी कमेटी ने एक बयान दिया कि "नुट्रोपिक दवा पिरासेटम के उपयोग पर यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षणों (1990 - एस्क्वायर) के परिणाम पद्धतिगत रूप से त्रुटिपूर्ण थे।" हालांकि, कुछ मामलों में, यह वृद्ध लोगों को संज्ञानात्मक हानि के साथ मदद कर सकता है। जिन लोगों ने एलएसडी और एमडीएमए के संयोजन में पिरासेटम का उपयोग किया है, उन्होंने दावा किया है कि यह दवा के मजबूत प्रभावों को नियंत्रित करने में मदद करता है।
रूस में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में मानसिक कार्यों के उपचार में पिरासेटम का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। हालांकि, 2006 में नैन्सी लोबाफ के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा किए गए एक अध्ययन के अनुसार, पिरासेटम ने इस क्षेत्र में इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि नहीं की: डाउन सिंड्रोम वाले 18 बच्चों में, चार महीने के पाठ्यक्रम के बाद, संज्ञानात्मक कार्य समान स्तर पर बने रहे। , चार मामलों में आक्रामकता देखी गई, और दो में उत्तेजना देखी गई, एक में - सेक्स में रुचि बढ़ी, एक में - अनिद्रा, एक में - भूख की कमी। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला: "पिरासेटम का संज्ञानात्मक कार्य में सुधार करने में कोई सिद्ध चिकित्सीय प्रभाव नहीं है, लेकिन इसके अवांछनीय दुष्प्रभाव हैं।"

14. कोकारबॉक्साइलेस, रिबोक्सिन (इनोसिन)

इन दवाओं का उपयोग कार्डियोलॉजी, प्रसूति, न्यूरोलॉजी और गहन देखभाल में किया जाता है। रूस में सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन विकसित देशों में उपयोग नहीं किया जाता है। उनका कभी गंभीरता से अध्ययन नहीं किया गया। यह तर्क दिया जाता है कि इन दवाओं को किसी तरह चमत्कारिक रूप से चयापचय में सुधार करना चाहिए, कई बीमारियों में मदद करनी चाहिए, अन्य दवाओं के प्रभाव को बढ़ाना चाहिए। यदि कोई दवा सब कुछ ठीक कर देती है, तो वास्तव में वह कुछ भी ठीक नहीं करती है।
चिकित्सा विज्ञान के विकास के एक निश्चित चरण में, ये दवाएं काफी लोकप्रिय थीं, लेकिन उनके नैदानिक ​​उपयोग के अनुभव ने इस तरह की चिकित्सा की कम प्रभावशीलता दिखाई है। सबसे पहले, विफलता दवाओं के इस वर्ग के उपयोग के औषधीय आधारहीनता से जुड़ी थी। जाहिर है, बाहर से एटीपी की शुरूआत औषधीय दृष्टिकोण से कोई मायने नहीं रखती है, क्योंकि यह मैक्रोएर्ग शरीर में अतुलनीय रूप से बड़ी मात्रा में बनता है। इसके अग्रदूत इनोसिन (राइबोक्सिन) का उपयोग भी मायोकार्डियल कोशिकाओं में "तैयार" एटीपी के पूल में वृद्धि की गारंटी नहीं दे सकता है, क्योंकि प्यूरीन व्युत्पन्न की डिलीवरी और इस्किमिया स्थितियों के तहत सेल में इसकी पैठ दोनों ही कठिन हैं।

15. चोंड्रोप्रोटेक्टर्स

16. विनपोसेटिन और कैविंटन

आज, इसका उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है: एक भी सौम्य अध्ययन ने इसमें नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव प्रकट नहीं किए हैं। यह विंका माइनर पौधे की पत्तियों से प्राप्त पदार्थ है। दवा का बहुत कम अध्ययन किया गया है। इसलिए, संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में, यह आहार की खुराक को संदर्भित करता है, दवाओं को नहीं। जापान में, स्पष्ट अक्षमता के कारण बिक्री से वापस ले लिया गया।

एक दवा जिसने एआरवीआई में अपनी प्रभावशीलता साबित नहीं की है। सिरप में एरेस्पल रोगियों में contraindicated है दमाऔर एलर्जी। इसमें मौजूद रंगों और शहद के स्वाद के कारण, यह अपने आप में ब्रोंकोस्पज़म को उत्तेजित कर सकता है।

25. गेडेलिक्स

बच्चों और वयस्कों में एआरवीआई की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं हुई है।

26. डायोसिडिन

उच्च विषाक्तता के कारण बच्चों में गर्भनिरोधक। वयस्कों को नाक और परानासल साइनस की बीमारी के साथ नियुक्त करना बेहद सतर्क है। कान के रोग के मामले में - कान का पर्दा क्षतिग्रस्त होने की स्थिति में सावधानी के साथ।

27. बायोपार्क्स, कुदेसन

कोई बड़ा शोध नहीं किया गया है, पबमेड पर सभी लेख ज्यादातर रूसी मूल के हैं। "अध्ययन" मुख्य रूप से चूहों पर किए गए थे।