Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Geras darbasį svetainę">

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Priglobta adresu http://www.allbest.ru/

Studento edukacinis ir tiriamasis darbas

Kiekybinė cheminė medžiagos analizė. natrio benzoatas

Užbaigta:

KSMU 5201 grupės studentas

Mamedova S.N.

Patikrintas: Bukhovets A.V.

Kazanė, 2014 m

Turinys

• aš. Vaisto "natrio benzoatas" analizė
• II. Kiekybinė vaisto "Natrio benzoato" analizė tiesiogine acidimetrija su 0,05 N tirpalu. druskos rūgšties
• III. Natrio benzoato preparato titrimetrinės analizės atlikimo tiesiogine acidimetrija su 0,05 N tirpalu protokolas. druskos rūgštis, esant eteriui
• Nuorodos

I. Vaisto "natrio benzoatas" analizė

1. rusųvardasvaistinisįrenginius.

natrio benzoatas

Natrio benzenkarboksirūgštis

natrio druska benzenkarboksirūgštis

natrio benzoatas

2. lotynųvardasvaistinisįrenginius.

Natrii benzoasai

Natrium benzoicum

3. CheminisformulęSunurodantkrūminiaimasės

C 6 H 5 COONa

Krūminissvorio 144,11

4. Išorinisperžiūrėti

Balti kristaliniai milteliai, bekvapiai arba labai silpno kvapo, salsvai sūraus skonio.

5. FizinisIrcheminissavybių

Tankis: 1,44 g/cm3

Tirpumas.

Lengvai tirpsta vandenyje, sunkiai tirpsta alkoholyje.

SkaidrumasIrspalvingumassprendimas.

1 g vaisto tirpalas 10 ml ką tik virinto ir atvėsinto vandens turi būti skaidrus ir bespalvis.

ŠarmingumasIrrūgštingumas.

Į gautą tirpalą įlašinami keli lašai fenolftaleino tirpalo; tirpalas turi likti bespalvis. Įpylus ne daugiau kaip 0,75 ml 0,05 N, turėtų pasirodyti rausva spalva. natrio hidroksido tirpalas.

Turinyschloridai.

0,15 g vaisto ištirpinama 14 ml vandens, 1 ml praskiedžiama azoto rūgštis ir filtruojamas.10 ml filtrato turi išlaikyti chlorido testą (ne daugiau kaip 0,02 % kompozicijoje).

Turinyssulfatai.

1,5 g preparato ištirpinama 25 ml vandens, įpilama 5 ml praskiestos druskos rūgšties ir filtruojama 10 ml tirpalo turi išlaikyti sulfato testą (preparate ne daugiau 0,02%).

Turinyssunkusmetalai.

10 ml to paties filtrato turi išlaikyti sunkiųjų metalų testą (preparate ne daugiau kaip 0,001 %).

NetektisVsvorioadresudžiovinimas.

Apie 1,5 g vaisto (tiksliai pasverta) džiovinama 100-105 temperatūroje iki pastovaus svorio. Svorio netekimas neturėtų viršyti 3%.

Drėgmė: ne daugiau kaip 2 proc.

Pastaba . Natrio benzoatas virimui injekciniai tirpalai papildomai turi išlaikyti geležies testą: 0,4 g vaisto tirpalas 10 ml vandens turi išlaikyti geležies testą (vaiste ne daugiau 0,0075 %).

6. Būdaigavimo

Natrio benzoatas gaunamas reaguojant benzenkarboksirūgšties ir natrio hidroksido arba natrio karbonato tirpalu:

a) su natrio hidroksidu:

natrio benzoato cheminė analizė

b) su natrio karbonatu:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. Kokybiškasanalizė

Vaistas suteikia būdingą reakciją į benzoatus ir B reakciją į natrį.

kokybėsreakcijaįjungtabenzoatai:

Iki 2 ml neutralus tirpalas benzoato (0,01-0,02 g benzoato jonų) įpilama 0,2 ml geležies chlorido tirpalo; susidaro rausvai gelsvos nuosėdos.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

kokybėsreakcijaįjungtajonųnatrio:

a) Sausa reakcija. Natrio druska, pridėta į bespalvę liepsną, ją pagelsta.

b) Su cinkuranilacetatu: (geltonos kristalinės nuosėdos)

Na + + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9] 9H 2 O + H +

c) Pikrino rūgšties tirpalu (geltonos kristalinės nuosėdos)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na + > C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

MetodikaapibrėžimaiautentiškumaspagalvalstybėFarmakopėjaX:

0,25 g vaisto ištirpinama 5 ml vandens, įpilama 1 ml azoto rūgšties, iškritę balti kristalai nufiltruojami, nuplaunami vandeniu ir džiovinami eksikatoriuje virš sieros rūgšties iki pastovios masės. Susidariusios benzenkarboksirūgšties temperatūra yra 120-124,5°C.

Schemareakcijos:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. Kiekybinisanalizė

Apie 1,5 g vaisto (tiksliai pasverto) ištirpinama 20 ml vandens 250 ml talpos kolboje su šlifuotu kamščiu, 45 ml eterio, 3-4 lašai mišraus indikatoriaus (1 ml metilo apelsino). tirpalo ir 1 ml metileno mėlynojo tirpalo) įpilama ir titruojama 0,5 n. druskos rūgšties tirpalu, kol vandeniniame sluoksnyje pasirodys alyvinė spalva. Titravimo pabaigoje kolba gerai pakratoma.

1 ml 0,5 n. druskos rūgšties tirpalas atitinka 0,07205 g natrio benzoato, kuris, skaičiuojant sausąja medžiaga, turi būti ne mažesnis kaip 99,0 %.

9. Taikymas

1 . Vaistas: natrio benzoatas

Farmakologinisgrupė: sekretolitikai ir stimuliatoriai motorinė funkcija kvėpavimo takų.

Kaip atsikosėjimą lengvinanti priemonė – atskirai (per se) ir kompozicijoje kombinuoti vaistai. Vartojant per burną, padidėja kvėpavimo takų gleivinės sekrecija.

2 . Vaistas: Kofeino-natrio benzoatas

Farmakologinisgrupė: kvėpavimo stimuliatoriai, psichostimuliatoriai

Ligos, kurias lydi centrinės nervų sistemos slopinimas, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos(įskaitant apsinuodijimą vaistais, užkrečiamos ligos), smegenų kraujagyslių spazmai (įskaitant migreną), sumažėjęs protinis ir fizinis pajėgumas, mieguistumas, enurezė vaikams, kvėpavimo sutrikimai ( periodiškas kvėpavimas, idiopatinė apnėja) naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius).

10. Sąlygossaugykla

Gerai uždarytoje talpykloje, sausoje, tamsioje vietoje.

II. Kiekybinė vaisto "Natrio benzoato" analizė tiesiogine acidimetrija su 0,05 N tirpalu. druskos rūgšties

1 . Esmėmetodas.

Pasirinktas natrio benzoato preparato kiekybinės analizės metodas yra tiesioginis acidometrinis titravimas ir priklauso rūgščių-šarmų titravimo metodams.

Rūgštis-bazėtitravimas- titrimetriniai rūgščių ar bazių koncentracijos nustatymo metodai, pagrįsti neutralizacijos reakcija: H 3 O + + OH? \u003d 2H 2 O. Titravimas šarminiu tirpalu vadinamas alkalimetrija, o titravimas rūgšties tirpalu vadinamas acidimetrija. Atliekant kiekybinį rūgščių nustatymą – šarmometriją – darbinis tirpalas yra tirpalas stipri rūgštis(dažniausiai Hcl arba H 2 SO 4). Kiekybiškai nustatant šarminę – acidimetriją – darbinis tirpalas yra šarminis NaOH arba KOH tirpalas. Neįmanoma paruošti titruoto rūgšties tirpalo iš koncentruotos rūgšties.

Jei titruojate bet kokios rūgšties tirpalą šarmo tirpalu, rūgšties H + jonai surišami OH jonais - ir H + jonų koncentracija palaipsniui mažėja, o tirpalo pH didėja. Esant tam tikrai pH vertei, pasiekiamas lygiavertiškumo taškas ir titravimas turi būti baigtas. Titruojant šarminį tirpalą rūgšties tirpalu, jungiasi OH - jonai, jų koncentracija tirpale mažėja, o H + jonų koncentracija didėja ir tirpalo pH mažėja. Tačiau pH vertė lygiavertiškumo taške ne visada yra vienoda, ji priklauso nuo reaguojančios rūgšties ir bazės pobūdžio.

2 . titras,standartizavimastitrantas.

Pasirinktoje titravimo procedūroje titravimo jėga yra 0,05 N. HCl tirpalas.

Neįmanoma paruošti titranto pagal tikslų pavyzdį, nes druskos rūgštis yra laki. Paruošiamas maždaug norimos koncentracijos tirpalas ir standartizuojamas pagal instaliacines medžiagas: natrio tetraboratas (boraksas) - Na 2 B 4 O 7 10H 2 O, bevandenis natrio karbonatas - Na 2 CO 3 ir kt.

Maisto gaminimassprendimastitrantasmaždaugbūtinakoncentracija:

a) apskaičiuokite medžiagos masę tirpalui paruošti,

b) pasverti medžiagą analitinėmis svarstyklėmis,

c) pasverta medžiaga ištirpinama matavimo kolboje,

d) apskaičiuokite tikslią tirpalo koncentraciją,

e) apskaičiuokite pataisos koeficientą.

Maisto gaminimassprendimasįrengimasmedžiagų:

Reguliuojančios medžiagos tirpalas ruošiamas taip pat, kaip ruošiamas titruojantis tirpalas, tiksliai jį pasveriant.

Reikalavimai,pristatytaĮįrengimasmedžiagų:

a) medžiagos sudėtis turi atitikti formulę,

b) medžiaga turi būti gryna,

c) medžiaga turi gerai tirpti vandenyje,

d) medžiaga turi būti stabili laikymo metu, kaip nurodyta gryna forma, taip pat tirpale,

e) reguliuojanti medžiaga turi greitai ir stereocheminiais kiekiais reaguoti su titrantu (pagal reakcijos lygtį).

e) tirpale neturėtų atsirasti jokių šalutinių reakcijų,

g) reguliavimo priemonės molinės masės ekvivalentas turi būti didesnis (mažesnė svėrimo paklaida),

h) turėtų būti įmanoma pasirinkti indikatorių.

i) standartizavimas – tikslios tirpalo koncentracijos radimo procesas.

Tikslumas, su kuriuo žinoma standartizuoto titranto koncentracija, riboja viso metodo tikslumą, todėl pateikiamas standartinių tirpalų paruošimas. Ypatingas dėmesys. Etaloninių tirpalų koncentracija nustatoma arba tiesiogiai (jei pati medžiaga yra pirminis etalonas), arba netiesiogiai, jei medžiaga neatitinka pirminiams etalonams keliamų reikalavimų. Pirmuoju atveju paimamas kruopščiai pasvertas medžiagos kiekis ir praskiedžiamas iki tiksliai žinomo tūrio. Antruoju atveju tirpalas, kuriame yra kruopščiai pasvertas medžiagos kiekis, titruojamas pirminio etalono tirpalu. Medžiagos, kurios gali būti laikomos gerais pirminiais standartais, turėtų turėti keletą svarbios savybės: turi aukštas laipsnisšvarūs, atsparūs oro sąlygoms, mažai higroskopiški ir mažai linkę į atmosferą, būti lengvai prieinami, turėti pakankamai didelį ekvivalentinį svorį. Šiuos reikalavimus atitinka tik kelios medžiagos, todėl pirminių standartų skaičius yra labai ribotas.

Pirminis standartinis- tikslaus svorio standartizavimas

Antrinis standartinis- standartizavimas pagal koreguojančią medžiagą (koreguojančios medžiagos tirpalas).

TaigiKaipdruskosrūgštiesskraidantis,standartinissprendimasjąGalivirėjastikperstandartizavimasAutoriusįrengimasmedžiaga.

1 ) Maisto gaminimaspirminisstandartinis - sprendimaskarbonatasnatrio.

Apskaičiuokite Na2CO3 mėginio dydį, reikalingą paruošti 100 cm3 0,1 M tirpalo, atsižvelgiant į tai, kad molinė masė natrio karbonato ekvivalentas reakcijoje su druskos rūgštimi yra 53 g / mol:

m (Na2CO3) \u003d C (1 / 2Na2CO3) V (Na2CO3) M (1 / 2Na2CO3) \u003d 0,1 mol / dm3 0,1 dm3 53 g / mol \u003d 0,53 g.

Todėl norint paruošti 100 cm3 0,1M (1/2 Na2CO3) Na2CO3 tirpalo, reikia 0,53 g Natrio karbonatas pasveriamas ant laikrodžio stiklo. Sunku pasverti tiksliai apskaičiuotą masę, todėl reikiamas druskos kiekis pasveriamas techninėmis svarstyklėmis, o vėliau 0,0002 g tikslumu analitinėse svarstyklėse nustatoma mėginio masė.

Sausas piltuvas dedamas į švarią 100 cm3 matavimo kolbą ir perpilama pasverta natrio karbonato dalis, kruopščiai nuplaunama. laikrodžio stiklas ir piltuvą su nedideliu kiekiu distiliuoto vandens iš poveržlės. Vandens tūris kolboje turi būti ne didesnis kaip 2/3. Maišykite kolbos turinį, kol druska visiškai ištirps. Pripilkite kolbą distiliuoto vandens iki žymos. Vanduo pilamas pipete, pilant vandenį lašas po lašo, kolbą laikant taip, kad žymė būtų akių lygyje. Paruošę tirpalą, gerai išmaišykite, kolbą uždenkite kamščiu. Paruošto natrio karbonato tirpalo koncentraciją ir titrą apskaičiuokite pagal formules:

2 ) Maisto gaminimas200 cm3maždaug0,05 Msprendimasdruskosrūgštys.

Tam tikros koncentracijos druskos rūgšties tirpalas ruošiamas iš labiau koncentruoto tirpalo praskiedimo. Apskaičiuokite bevandenės rūgšties kiekį, reikalingą paruošti 200 cm3 tirpalo, kuriame yra 0,05 mol HCl 1 dm 3 . Tolesniems skaičiavimams koncentruotos rūgšties tirpalo tankis matuojamas naudojant hidrometrą. Į sausą cilindrą pilamas druskos rūgšties tirpalas ir

panardinkite į jį hidrometrą. Hidrometro skalėje nuskaitymas atliekamas išilgai apatinio menisko iš viršaus į apačią 0,001 g/cm 3 tikslumu. Pagal lentelę randama procentinė rūgšties koncentracija ir apskaičiuojamas tirpalo, kuriame yra reikiamas druskos rūgšties kiekis, tūris. Į 250-300 cm 3 tūrio stiklinę supilkite ~ 150 cm 3 distiliuoto vandens. Cilindras matuojamas apskaičiuotas pradinio Hcl tirpalo tūris, supiltas į stiklinę su vandeniu ir pripildytas iki pageidaujamo tūrio, atitinkančio 200 cm 3 . Paruoštas tirpalas kruopščiai sumaišomas. Vandenilio chlorido rūgšties tirpalas paruoštas standartizavimui.

3 ) StandartizavimassprendimasdruskosrūgštysmaždaugbūtinakoncentracijaAutoriuskarbonatasnatrio.

Vandenilio chlorido rūgšties tirpalas standartizuojamas naudojant pirminį natrio karbonato etaloną, paruoštą pagal tikslų mėginį. Titruojant kaip indikatorius naudojamas metilo apelsinas.

Kruopščiai nuplaunama biuretė du kartus nuplaunama nedidelėmis paruošto druskos rūgšties tirpalo dalimis. Piltuvu užpildykite biuretą rūgštimi taip, kad apatinis skysčio menisko kraštas būtų šiek tiek virš nulinio padalos. Tada užpildykite biuretės snapelį rūgšties tirpalu, išstumdami oro burbuliukus iš jungiamosios žarnos. Išėmę piltuvėlį, iš biuretės išleiskite rūgštį taip, kad apatinis menisko kraštas būtų biuretės skalės nulinio padalos lygyje.

Švari 10,00 cm3 pipetė išskalaujama natrio karbonato tirpalu. Į titravimo kolbą pipete įpilama 10,00 cm3 Na2CO3 tirpalo ir įlašinami 1-2 lašai metiloranžinio indikatoriaus. Kitoje kūginėje kolboje paruošiamas „liudytojo“ tirpalas.

3 . Sąlygoslaikantistitravimas.

Valstybinė farmakopėja X rekomenduoja titruoti natrio benzoato preparatą, esant eteriui.

4 . Apibrėžimasgalutinistaškųtitravimas.

Galutinis titravimo taškas nustatomas vizualiai pagal indikatoriaus, esančio titruojamame tirpale, spalvos pasikeitimą.

Taikant pasirinktą metodą, pasiekus lygiavertiškumo tašką, sumaišyto indikatoriaus spalva (1 ml metiloranžinio + 1 ml metileno mėlynojo) keičia spalvą iš žalios į alyvinę.

5 . Taikymas.

Analizėnarkotikų " natriobenzoatas" .

Metodika: apie 1,6 g vaisto (tiksliai pasverto) supilama į 25 ml matavimo kolbą, ištirpinama ką tik virintame ir atvėsintame vandenyje, sureguliuota iki žymės. Paimkite 10 ml gauto tirpalo titravimui matavimo pipete, įlašinkite 18 ml eterio, 2 lašus sumaišyto indikatoriaus (1 ml metilo oranžinio tirpalo ir 1 ml metileno mėlynojo tirpalo) ir titruokite 0,5 N druskos rūgštimi iki vandeniniame sluoksnyje atsiranda alyvinė spalva. Titravimo pabaigoje kolba gerai pakratoma. Preparato kiekis turi būti ne mažesnis kaip 99,9 % sausosios medžiagos (svorio kritimas džiovinant – 2,5 %).

M (C7H5NaO2) = 144,11

III. Natrio benzoato preparato titrimetrinės analizės atlikimo tiesiogine acidimetrija su 0,05 N tirpalu protokolas. druskos rūgštis, esant eteriui

Tikslussvoriovyriaimilteliaibenzoatasnatrio: m = 1,6003 g

Schemareakcijos:

M (C7H5NaO2) = 144,11, f ekv. =1

M ekv. (C7H5NaO2) = 144,11

Apimtisišleistatitrantas:

V 1 \u003d 7,82 ml

V 2 \u003d 7,80 ml

V 3 \u003d 7,84 ml

V plg. = 7,82 ml

TitrassprendimasdruskosrūgštysAutoriusbenzoatasnatrio:

= = = 0,0072

SkaičiavimasprocentaisturinysbenzoatasnatrioVParuošimas:

w = = = 88,04 %

SUatsižvelgiant įnuostoliaisvorioadresudžiovinimas:

88%*102,5% = 90,24%

AutoriusstandartinismasėDalintisbenzoatasnatrioVParuošimasprivalodvejotiVviduje99,0% - 103, 0% .

Išvada: pagal natrio benzoato procentą, analizuojamas vaistas neatitinka Rusijos Federacijos valstybinės farmakopėjos reikalavimų.

Nuorodos

1. SSRS valstybinė farmakopėja. – 10-asis leidimas. - M.: Leidykla „Medicina“, 1968 m.

2. Charitonovas Yu.Ya. Analitinė chemija. Analizė: 2 knygose. - 2 leidimas. - M.: baigti mokyklą, 2003.

3. Belikovas V.G. farmacinė chemija. 2 val.: Edukacinis. pašalpa - M.: MEDpress-inform, 2007 - 624 p.

4. Arzamastsevas A.P. Farmacinė chemija: Proc. pašalpa - M.: GEOTAR-MED, 2004 - 640 p.

5. Analitinės chemijos laboratorinių tyrimų vadovas. Kokybinė analizė. Abdullina S.G., Schukin V.A. – Kazanė, 2007 m.

6. enciklopedinis žodynas Brockhaus ir Efron: 86 tomai (82 tomai ir 4 papildomi). - Sankt Peterburgas, 1890-1907 m.

7. Valstybinė farmakopėja Rusijos Federacija/ Leidėjas " Mokslo centras medicinos gaminių ekspertizė“, 2008. - 704 p.: iliustr.

Priglobta Allbest.ru

Panašūs dokumentai

Vandenilio chlorido rūgšties ir pepsinogeno sekrecijos inhibitoriai: bendrosios charakteristikos. Iš H2 blokatorių istorijos. H2 antihistamininių vaistų vartojimo indikacijos. farmakologinis poveikis ir šalutinis vaistų, kurių pagrindą sudaro H2 blokatoriai, poveikis.

santrauka, pridėta 2013-07-05


Priemonės mikotoksikozės prevencijai. Karbamido nustatymas dimetilglioksimo metodu. Fermentinis FOSS nustatymo metodas. Vandenilio peroksido, kalio permanganato ir formaldehido poveikis pirmuoniams. Natrio chlorido nustatymas argentometriniu metodu.

laboratorinis darbas, pridėta 00.00.0000


Papaverino hidrochlorido injekciniame tirpale ir kitų dozuotų formų analizės metodų patvirtinimas. Cheminės ir fiziniai metodai nustatant medžiagos autentiškumą. Pašalinių priemaišų kiekio analizė plonasluoksne chromatografija.

Kursinis darbas, pridėtas 2014-02-06


Žymiai išaugęs sergamumas tiesiosios žarnos vėžiu JAV ir šalyse Vakarų Europa. Ikivėžinės tiesiosios žarnos ligos. Žarnyno nepraeinamumas. Fistulės – tiesiosios žarnos, tiesiosios žarnos, pararektalinės. Tyrimų rinkinys etapui išsiaiškinti.

pristatymas, pridėtas 2013-10-22


Tiesiosios žarnos anatomija. Vieta limfinės kraujagyslės ir mazgai tiesiosios žarnos arterijų kryptimi. Tiesiosios žarnos vėžio epidemiologija. veiksniai, prisidedantys prie ligos atsiradimo. Tiesiosios žarnos navikų histologinė struktūra. Diagnozė, ligos stadijos.

pristatymas, pridėtas 2016-01-19


Kokybės kontrolė vaistinėje. Vaistų autentiškumo ir kiekybinio kiekio optimalių reakcijų nustatymas: atropino sulfatas, natrio jodidas ir novokainas. Išgrynintas vanduo, skirtas skystam daugiakomponentiniam paruošimui dozavimo forma.

Kursinis darbas, pridėtas 2017-02-23


Anatominės ir fiziologinės tiesiosios žarnos ypatybės. Organizacija priešoperacinis pasiruošimas pacientai. Tyrimų savybės profesinę veiklą paramedikas į ankstyva diagnostika, tiesiosios žarnos ligų ir traumų gydymas ir profilaktika.

baigiamasis darbas, pridėtas 2018-05-06


Natrio koncentracijos ir jo išskyrimo lygio pasikeitimas. Prisitaikymo procesas natūraliomis aplinkos sąlygomis. Natrio koncentracija eritrocituose. Eritrocitų santykis ir kalio koncentracija plazmoje. Kalio koncentracijos priklausomybė nuo natrio koncentracijos.

straipsnis, pridėtas 2013-02-08


Tiesiosios žarnos vėžio eigos ypatumai ir ypatumai, jo klinikinė klasifikacija Ir funkcijos. Tiesiosios žarnos vėžio naviko aprašymas ir jo vieta, galimos metastazės. Biopsijos technika ir diagnostikos procedūra.

santrauka, pridėta 2010-05-15


Anatominiai ir fiziologiniai tiesiosios žarnos sandaros ypatumai. Pacientų, sergančių tiesiosios žarnos ligomis, tyrimo principai. Klinika, naviko diagnostika ir gydymo principai ir ne navikinės ligos. Proktologinių pacientų priežiūros ypatumai.

Bruto formulė

C8H10N4O2

Medžiagos Kofeinas farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

58-08-2

Medžiagos Kofeinas savybės

Farmakologija

farmakologinis poveikis- analeptinis, kardiotoninis, psichostimuliatorius.

Jis turi tiesioginį stimuliuojantį poveikį centrinei nervų sistemai: reguliuoja ir sustiprina sužadinimo procesus smegenų žievėje, kvėpavimo ir vazomotoriniame centre, aktyvina teigiamą sąlyginiai refleksai Ir motorinė veikla. Stimuliuoja protinė veikla, didina protinę ir fizinę veiklą, trumpina reakcijos laiką. Išgėrus atsiranda linksmumas, laikinai išnyksta arba sumažėja nuovargis ir mieguistumas. Greitėja ir gilėja kvėpavimas, ypač priespaudos fone kvėpavimo centras. Veikia širdies ir kraujagyslių sistemą: didina jėgą ir širdies susitraukimų dažnį (ypač didelėmis dozėmis), didina kraujospūdį esant hipotenzijai (normaliai nekinta). Išplečia bronchus tulžies latakai, kraujagyslės griaučių raumenys, širdis, inkstai, susiaurėja – organai pilvo ertmė(ypač kai jie išsiplečia). Sumažina trombocitų agregaciją. Jis turi vidutinį diuretikų poveikį, daugiausia dėl to, kad sumažėja elektrolitų reabsorbcija inkstų kanalėlių. Stimuliuoja skrandžio liaukų sekreciją. Padidina bazinį metabolizmą, sustiprina glikogenolizę, sukelia hiperglikemiją.

Blokuoja centrinius ir periferinius adenozino receptorius. Skatina cAMP ir cGMP kaupimąsi, nes slopina fosfodiesterazių, dalyvaujančių jų inaktyvavime, aktyvumą. Jis labiau slopina cAMP fosfodiesterazę (ne tik centrinėje nervų sistemoje, bet ir širdyje, lygiųjų raumenų organuose, riebaliniame audinyje, griaučių raumenyse). Stabilizuoja perdavimą dopaminerginėse sinapsėse (psichostimuliuojančios savybės), pagumburio beta adrenerginėse sinapsėse ir pailgosios smegenys(padidėjęs vazomotorinio centro tonusas), cholinerginės žievės sinapsės (žievės funkcijų aktyvinimas) ir pailgosios smegenys (kvėpavimo centro sužadinimas), noradrenerginės sinapsės (padidėjęs). fizinė veikla, anoreksija).

Kofeinas ir jo vandenyje tirpios druskos gerai absorbuojami žarnyne (įskaitant storąją žarną). T 1/2 yra apie 5 valandas, kai kuriems asmenims - iki 10 valandų.Pagrindinė dalis demetilinama ir oksiduojama. Apie 10% išsiskiria per inkstus nepakitusio pavidalo. Visiškai gimusių naujagimių ir kūdikių (1,5-2 mėn.) organizme jis šalinamas lėčiau (T 1/2 - atitinkamai nuo 80 iki 26,3 val.).

Įtaka aukštesniam nervinė veikla labai priklauso nuo dozės ir paciento nervų sistemos tipo. Mažomis dozėmis vyrauja stimuliuojantis poveikis, didelėmis – slegiantis. Vyresnio amžiaus žmonėms poveikis miegui yra ryškesnis: jo pradžia sulėtėja, mažėja Bendras laikas miegas, padidėjęs prabudimų dažnis (galbūt dėl ​​greitesnės katecholaminų apykaitos CNS). Neišnešiotiems naujagimiams, pašalinus periodinį kvėpavimą, kofeinas sumažina dalinį anglies dioksido slėgį, H + koncentraciją kraujyje ir tuo pačiu padidina ventiliacijos tūrį, nekeičiant širdies ritmo.

Medžiagos kofeino naudojimas

Ligos, kurias lydi centrinės nervų sistemos slopinimas, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemų funkcijos (įskaitant apsinuodijimą vaistais, infekcines ligas), galvos smegenų kraujagyslių spazmai (įskaitant migreną), sumažėjęs protinis ir fizinis pajėgumas, mieguistumas, vaikų enurezė, kvėpavimo sutrikimai ( periodinis kvėpavimas, idiopatinė apnėja) naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius).

Kontraindikacijos

Išreikštas arterinė hipertenzija, organinės ligos širdies ir kraujagyslių sistemos(įskaitant aterosklerozę), padidėjęs jaudrumas, glaukoma, miego sutrikimai, senatvė.

Šalutinis kofeino poveikis

Nerimas, susijaudinimas, nemiga, tachikardija, aritmija, padidėjęs kraujospūdis, pykinimas, vėmimas. At ilgalaikis naudojimas sukelia nedidelę priklausomybę (kofeino poveikio sumažėjimas siejamas su naujų adenozino receptorių susidarymu smegenų ląstelėse). Staigus kofeino vartojimo nutraukimas gali sustiprinti CNS slopinimą ir sukelti nuovargio, mieguistumo ir depresijos simptomus.

Sąveika

Sumažina migdomųjų vaistų poveikį ir narkotikų, padidina (gerina biologinį prieinamumą) - acetilsalicilo rūgštis, paracetamolis ir kt ne narkotiniai analgetikai. Pagerina ergotamino pasisavinimą virškinimo trakte.

Perdozavimas

Piktnaudžiaujant kofeinu (daugiau nei 300 mg per parą, t.y. keturi 150 ml puodeliai natūralios kavos) gali sukelti nerimą, nerimą, tremorą, galvos skausmą, sumišimą, širdies ekstrasistoles. Naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius), kai koncentracija plazmoje yra 50 mg / ml, gali pasireikšti toksinis poveikis: nerimas, tachipnėja, tachikardija, tremoras, padidėjęs Moro refleksas, su daugiau. didelės koncentracijos- traukuliai.

Natrii benzoasai

C 7 H 5 NaO 2 M. 144,11

Apibūdinimas. Balti kristaliniai arba amorfiniai milteliai, bekvapiai arba labai silpno kvapo.

Tirpumas. Lengvai tirpsta vandenyje, mažai tirpsta 90 % alkoholyje, praktiškai netirpsta eteryje ir chloroforme (SP XI, 1 laida, p. 175).

Autentiškumas. UV spektras 0,001 % vandeninis tirpalas vaisto 220–300 nm srityje absorbcijos maksimumas yra 226 nm ± 2 nm.

0,2 g vaisto 2 ml vandens sukelia būdingą reakciją į benzoatus (SP XI, 1 leidimas, p. 159).

Sprendimo skaidrumas. 1 g vaisto tirpalas 10 ml ką tik virinto ir atvėsinto vandens turi būti skaidrus arba panašus į 1 etaloninį tirpalą (SP XI, 1 leidimas, p. 198).

Tirpalo spalva. 0,5 g vaisto tirpalas 5 ml ką tik virinto ir atvėsinto vandens turi būti bespalvis (GF XI, 1 leidimas, p. 194).

šarmingumas ir rūgštingumas.Į „Skaidrumo“ testu gautą tirpalą įpilkite 0,1 ml fenolftaleino. Tirpalo spalva turi pasikeisti įpylus ne daugiau kaip 0,2 ml 0,1 M natrio hidroksido tirpalo arba 0,2 ml 0,1 M druskos rūgšties tirpalo.

Chloridai. 0,1 g vaisto ištirpinama 5 ml vandens, įpilama 5 ml 95% alkoholio. Gautas tirpalas turi atlaikyti chloridų testą (preparate ne daugiau kaip 0,02 %; GF XI, 1 leidimas, p. 165).

sulfatai. 0,5 g vaisto ištirpinama 4,5 ml vandens, įpilama 5 ml 95% alkoholio ir 0,5 ml praskiestos druskos rūgšties. Gautas tirpalas turi atlaikyti sulfatų testą (preparate ne daugiau 0,02 %; GF XI, 1 leidimas, p. 165).

Sunkieji metalai. 0,5 g vaisto ištirpinama 5 ml vandens, įpilama 5 ml 95% alkoholio. Gautas tirpalas turi išlaikyti testą sunkieji metalai(preparate ne daugiau 0,001 proc.; GF XI, 1 laida, b. l. 165).

Svorio kritimas džiovinant. Apie 0,5 g vaisto (tiksliai pasverta) džiovinama nuo 100 iki 105°C temperatūroje iki pastovios masės. Masės nuostolis neturi viršyti 2,0 % (GF XI, 1 leidimas, p. 176).

Kiekybinis nustatymas. Apie 1,5 g vaisto (tiksliai pasverto) ištirpinama 20 ml vandens 250 ml talpos kolboje su šlifuotu kamščiu, įpilama 45 ml eterio, 0,2 ml indikatoriaus ir titruojama 0,5 M tirpalu. druskos rūgšties tirpalu, kol vandenyje pasidarys alyvinė spalva.sluoksnis. Titravimo pabaigoje kolba gerai pakratoma.

1 ml 0,5 M druskos rūgšties tirpalo atitinka 0,07205 g C 7 H 5 NaO 2 . Vaiste yra ne mažiau kaip 99,0 % g C 7 H 5 NaO 2 sausosios medžiagos.

Pastaba. Rodiklio paruošimas . 1 ml 0,1 % metilo oranžinio tirpalo sumaišoma su 1 ml 0,15 % metileno mėlynojo tirpalo. Tirpalas naudojamas šviežiai paruoštas.

Sandėliavimas. Sausoje, tamsioje vietoje, aukštesnėje nei + 25 0 С temperatūroje.

Kontroliniai klausimai ir situacines užduotis.

1. Elektroniniu požiūriu paaiškinkite fenolių rūgštines savybes.

2. Kokia taikymo sritis fenolių elektrofilinio pakeitimo reakcijų farmacinėje analizėje? Pateikite pavyzdžių.

3. Viena iš fenolių cheminių savybių yra geras jų oksidavimasis, po kurio vyksta pradinių ir susidarančių produktų kondensacija. Pateikite reakcijų pavyzdžių šio tipo su chloraminu arba balikliu, naudojant fenolį kaip pavyzdį, su Marko reagentu (formaldehidu su koncentruota sieros rūgštimi), naudojant rezorcinolį kaip pavyzdį.

4. Pateikite fenolių ir diazonio druskos derinio reakcijos lygtis šarminė aplinka fenolio ir rezorcinolio pavyzdžiu.

5. Farmacinėje analizėje iš pakeitimo reakcijų naudojamas fenolių gebėjimas brominti ir nitrinti. Kokie produktai gaunami iš to? Kaip šios reakcijos gali būti naudojamos fenolio dariniams autentifikuoti? Pateikite reakcijų lygtis naudodamiesi sinestrolio (brominimo) ir fenolio (nitrinimo) pavyzdžiu.

6. Fenolio nitrinimo produktas naudojamas farmacinėje chemijoje kaip reagentas. Parašykite jo formulę, nurodykite cheminius ir nereikšmingus pavadinimus, taip pat reakciją, kurioje jis veikia kaip reagentas.

7. Vienas iš bendros reakcijos fenolio hidroksilo identifikavimas yra reakcija su geležies chloridu. Įvardykite reakcijos tipą. Kurios iš šių medžiagų nesukelia šios reakcijos: fenolis, mentolis, rezorcinolis, timolis.

8. GF X rezorcinolio autentiškumui tirti rekomenduoja fluoresceino susidarymo reakciją. Parašykite reakcijos lygtį, įvardykite jos tipą ir etapus.

9. Pagrįskite rezorcinolio analizės jodo ir jodo chlormetrinius metodus Koks bus vaisto ekvivalentiškumo koeficientas.

10. Ką Cheminės savybės vikasol naudojami kerimetriniu ir jodometriniu metodu kiekybinis įvertinimas.

11. Aromatinių rūgščių ir jų druskų cheminės savybės.

12. Aromatinių rūgščių ir jų darinių gavimo būdai.

13. Bendrieji ir privatūs šios grupės narkotikų identifikavimo metodai.

14. Bendrieji ir privatūs kiekybinio nustatymo metodai.

15. Vaisto laikymo sąlygos, priklausomai nuo cheminės sudėties.

16. Pagrįskite farmakopėjinį natrio benzoato kiekybinio nustatymo metodą. Kokiu tikslu nustatymas atliekamas esant eteriui. Pateikite lygtis, išveskite ekvivalentiškumo koeficientą.

17. Kiekybinė natrio benzoato analizė pagal farmakopėjos metodą atliekama acidimetrinio poslinkio metodu. Apskaičiuokite titrą, jei kaip titruojamas tirpalas naudojamas druskos rūgšties tirpalas (0,5 mol/l).

18. Padarykite išvadą apie timolio kokybę, jei GF metodu 0,1501 g mėginiui titruoti buvo panaudota 13,0 ml kalio bromato tirpalo (0,1 mol/l, UCH 1/6 KBrO 3).

19. Apskaičiuokite susmulkintų vikasol tablečių miltelių masę, kad titravimui pagal GF sunaudotų 22,5 ml cerio (IV) sulfato tirpalo (0,1 mol / l, UCH 1/2 Ce (SO 4) 2). metodas. Vidutinis tabletės svoris yra 0,1014 g.

20. Kokį svertinį rezorcinolio kiekį reikia paimti, kad nustatant jodo chlorometriniu metodu išsiskyrusio jodo atgaliniam titravimui būtų panaudota 10 ml natrio tiosulfato (0,1 mol/l), jodo monochlorido tūris būtų 30 ml ( 0,1 mol/l, UCH ½ ICl).

Rengti skirtos literatūros sąrašas.

1. Belikovas, V.G. Farmacinė chemija: Proc. Universitetams. - Pyatigorsk, 2003. S. 258-266.

2. Farmacinė chemija: Proc. Pašalpa / Red. A.P. Arzamascevas. - 2 leidimas, kun. – M.: GOETAR-Media, 2005 m.

3. Cheminė analizė vaistinių medžiagų pagal funkcines grupes. Mokymo priemonė Farmacijos fakulteto studentams. - Nižnij Novgorodas: Nižnij Novgorodo valstijos leidykla medicinos akademija, 2003.

4. Ekologiškas vaistai. aromatiniai junginiai. Trumpa paskaitų santrauka. - Nižnij Novgorodas: Nižnij Novgorodo medicinos akademijos leidykla, 2004 m.

6.2.1. Dvigubos arba kintamos sudėties medžiagų titrų apskaičiavimo principas analizuojant dozavimo formas.

1. Pagal norminę dokumentaciją nustatomas junginys, kuriam atliekamas dvigubos arba nepatvarios sudėties medžiagos standartizavimas ir šio junginio kiekis nustatomas proc.

2. Pagal kiekybinio nustatymo metodą apskaičiuojamas analitės titras.

3. Apskaičiuokite dvigubos arba kintamos sudėties medžiagos titrą, atsižvelgdami į faktinį analitės kiekį joje, pagal formulę:

TV-va = Topred. junginys∙100% / (faktinis junginio kiekis %)

6.2.2. Dvigubos sudėties vaistų (kofeino-natrio benzoato, aminofilino ir kitų) titrų apskaičiavimas analizuojant jų dozavimo formas, kontroliuojant vaistinėje.

Atliekant greitąją analizę, paprastai nustatomas vienas iš preparato komponentų, o preparatas apskaičiuojamas kaip visuma.

1. Kofeinas – natrio benzoatas.

1.1 Natrio benzoato nustatymas acidimetrija.

feq. natrio. benzoatas \u003d 1 M \u003d 144,11 g / mol.

Norėdami apskaičiuoti kofeino-natrio benzoato titrą, turite žinoti procentais natrio benzoatas preparate. Pagal GF X natrio benzoato kiekis turėtų būti 58-62%. Jei natrio benzoato kiekis preparate yra 60%, tai

100 g kofeino-natrio benzoato - 60 g natrio benzoato

y., medžiagos, kuriai buvo atlikta analizė, titras turi būti padaugintas iš perskaičiavimo koeficiento:

1.2 Kofeino nustatymas jodometru.

feq. kofeinas \u003d 1/4 M \u003d 194,19 g / mol

100 g kofeino – natrio benzoato – 40 g kofeino

X - 0,004855 g

2. Eufilinas. Etilendiamino nustatymas acidimetrija.

feq. eufilinas=1/2 M=60,10 g/mol

100 g eufilino - 14 g etilendiamino

X - 0,003050 g

6.3. KLAUSIMAI, UŽDUOTYS, PRATIMAS

SAVITIKRINIMUI

1. Dvigubos sudėties preparatų fizinės ir cheminės savybės (rūgščių-šarmų savybės, gebėjimas sūdyti ir formuotis, oksiduotis ir kt.).

2. Vaisto formų sudedamųjų dalių identifikavimo reakcijos ir kiekybinio nustatymo metodai, pagrindimas. Ar analizei reikia atskirti sudedamąsias dalis? Apskaičiuokite ekvivalentiškumo koeficientus; pateikti skaičiavimo formules

2.1 Kofeino-natrio benzoatas 0.5

Natrio bromidas 1.0

Vanduo iki 200 ml.

2,2 Eufillina 0,025

Cukrus 0,1

2.3 Natrio bromidas 4.0

Barbitalio natris 2.0

Kofeino-natrio benzoatas 1.0

Vanduo iki 200 ml.

2.4 Kofeino-natrio benzoatas 0.1

acetilsalicilo rūgštis 0,25

2,5 fenobarbitalis 0,03,

kofeino-natrio benzoatas 0,1

cukrus 0,2

2,6 Fenobarbitalis 0,03

Eufilina 0,15

3. Išspręskite problemas.

a. Apskaičiuokite kofeino-natrio benzoato kiekį 2.1 vaisto formoje, jei mėginys yra 2 ml, druskos rūgšties tirpalo tūris (0,1 mol/l) yra 3 ml, natrio benzoatas preparate yra 60%.

b. Apskaičiuokite, koks jodo tirpalo tūris (0,1 mol/l UCH ½ I2) susijungs su 10 ml 2.1 vaisto formos, nustatant kofeino-natrio benzoatą. Kofeino kiekis 40%.

c. Padaryti išvadą apie 2.2 dozavimo formos kokybę, jei titruojant 0,05 g mėginį buvo suvartota 7 ml druskos rūgšties tirpalo (0,02 mol/l). Etilendiamino kiekis 14%.

4.1. Nurodykite medžiagą - purino darinį, turintį silpną amoniako kvapą:

4.2. Reaguojant su geležies (III) jonais, galima identifikuoti vaistines medžiagas:

a) kalio acetatas;

b) kofeino-natrio benzoatas;

c) morfino hidrochloridas;

d) diprofilinas.

4.3. Natrio kofeino benzoato autentiškumą galima nustatyti reaguojant su šiais reagentais:

a) druskos rūgštis, perhidrolis ir amoniakas;

b) 3% geležies (III) chlorido tirpalas;

c) 0,1 % tanino tirpalo;

d) 2% kobalto chlorido tirpalas.

Padarykite savianalizės santrauką raštu: 2.1, 2.2, 2.3, 3.2, 3.3.

6.4 STUDIJŲ PLANAS

MOKINIAI KLASĖJE

Bendras laikas: 180 minučių

Darbo etapo pavadinimas	apibūdinimas darbo etapas	Darbo tikslas	Laikas, min
1. Dirbkite pagal receptą.	Patikrinkite recepto dizainą, ingredientų suderinamumą.	Išmokite imtis atsargumo priemonių.
2. Rašytinės kontrolės vykdymas.	Patikrinkite skaičiavimus ir PPC vykdymo teisingumą.	Išmok rašytinės kontrolės vykdymo įgūdžių.
3. Organoleptinės kontrolės vykdymas.	Patikrinti agregacijos būsena, spalva, mechaninių priemaišų nebuvimas, maišymo homogeniškumas.	Išmokite atlikti organoleptinės kontrolės įgūdžius.
4. Fizinės kontrolės vykdymas.		Išmok fizinės kontrolės įgūdžių.
5. Kokybės kontrolės vykdymas.	Atlikite dozavimo formą sudarančių medžiagų autentiškumo tyrimus.	Išmok kokybinių reakcijų vedimo įgūdžių.
6. Kiekybinės kontrolės vykdymas.	Pasirinkti vaistinių medžiagų kiekybinio nustatymo metodus ir juos atlikti. Apskaičiuoti: fequiv., santykinis analičių titras, standartiniai atskirų ingredientų masės nuokrypiai, titravimo tūrio intervalas, medžiagų kiekis gramais.	Išmok kiekybinės analizės įgūdžių.
7. Analizės rezultatų registravimas.	Išleisk atitinkamą vaistinės kontrolės žurnalą. Įdėkite analizės numerį, parašą ant PPC ir toliau išvirkščia pusė recepto. Pagal nustatytą formą surašykite vaistinėje atliekamos analizės protokolą.	Įgyti ataskaitų teikimo įgūdžių.
8. Kontrolė atostogų metu.	Patikrinkite vaisto formos dizainą pagal fizinės ir cheminės savybės medžiagos ir pritaikymai. Analizės rezultatus ir protokolą pateikti mokytojui.	Išmok KPO vedimo įgūdžių.

6.5. DOZAVIMO FORMŲ ANALIZĖS TVARKA

6.5.1 Kofeino-natrio benzoatas 0.5

Natrio bromidas 1.0

Vanduo iki 200 ml.

Apibūdinimas. Skaidrus, bespalvis, bekvapis skystis.

Autentiškumas.

1. 1 ml vaisto formos dedama į porcelianinį puodelį ir išgarinama iki sausumo vandens vonioje. Į sausą likutį įlašinama 10 lašų praskiestos druskos rūgšties ir perhidrolio, vėl išgarinama vandens vonioje. Atvėsus, į sausą likutį įlašinami 3-5 lašai amoniako tirpalo; atsiranda purpuriškai raudona spalva (kofeinas).

INSTRUKCIJOS
Autorius medicininiam naudojimui narkotikų

NATRIO KOFEINAS-BENZOATAS

Prekinis vaisto pavadinimas: Kofeino-natrio benzoatas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

kofeino

Dozavimo forma:

tirpalas, skirtas vartoti po oda ir po jungine

Junginys

1 ml tirpalo yra 100 mg arba 200 mg natrio kofeino benzoato. veiklioji medžiaga Ir Pagalbinės medžiagos- natrio hidroksido 0,1 M tirpalas ir injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus bespalvis arba šiek tiek spalvos skystis.

Farmakoterapinė grupė:

psichostimuliatorius

ATC kodas:

Farmakodinamika

Jis turi psichostimuliacinį ir analeptinį poveikį. Turi stimuliuojantį poveikį centrinei nervų sistema(CNS), didindamas sužadinimą smegenų žievėje, kvėpavimo ir kraujagyslių centruose, aktyvina sąlyginius refleksus ir fizinį darbingumą, mažina mieguistumą ir nuovargį, gilina ir pagreitina kvėpavimą, didina širdies ritmą, arterinis spaudimas sergant hipotenzija, plečia bronchus, tulžies takus, griaučių raumenų kraujagysles, mažina trombocitų agregaciją, pasižymi vidutiniu diuretikų poveikiu, skatina sekreciją skrandžio sulčių, padidina bazinį metabolizmą ir sustiprina glikogenolizę, sukeldama hiperglikemiją. Daugkartinis farmakologinis poveikis vaistas yra dėl centrinių ir periferinių adenozino receptorių blokados. Slopina fosfodiesterazę, dėl kurios ląstelėje kaupiasi ciklinis adenozino monofosfatas, kuriam veikiant sustiprėja, skatinami glikogenolizės procesai. medžiagų apykaitos procesai organuose ir audiniuose, įskaitant raumenų audinys ir centrinę nervų sistemą.

Vartojant subkonjunktyviniu būdu, pagerėja mikrocirkuliacija ir suaktyvinami ciliarinio epitelio medžiagų apykaitos procesai.

Farmakokinetika

Jis greitai pasiskirsto visuose kūno organuose ir audiniuose, prasiskverbia pro kraujo-smegenų barjerą ir placentą. Pusinės eliminacijos laikas yra 3,9-5,3 valandos (kartais iki 10 valandų). Ryšys su kraujo baltymais (albuminais) – 15 proc. Metabolizmas kepenyse yra daugiau nei 90%, pirmųjų gyvenimo metų vaikams - iki 10-15%. Kofeinas metabolizuojamas kepenyse (didžioji dalis yra demetilinama ir oksiduojama), susidaro 5 metabolitai. Kofeinas ir jo metabolitai išsiskiria per inkstus (10% - nepakitęs).

Naudojimo indikacijos

• Sumažėjęs protinis ir fizinis darbingumas, raumenų silpnumas, mieguistumas, migrena, vidutinio sunkumo arterinė hipotenzija, kvėpavimo slopinimas (įskaitant lengvą apsinuodijimą opioidiniais analgetikais ir. migdomieji, anglies monoksidas, naujagimių asfiksija, sveikimas reikalingas lygis plaučių ventiliacija po bendrosios nejautros).
• Hipotenzija akies obuolys(po pilvo akių operacijos, ciliochoroidinis tinklainės atsiskyrimas, hipotoninis tinklainės atsiskyrimas).

Kontraindikuotinas

Padidėjęs jautrumas, organinės širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (įsk. ūminis infarktas miokardas, aterosklerozė), arterinė hipertenzija, glaukoma, miego sutrikimai, dirglumas, vyresnio amžiaus, paroksizminė tachikardija, dažnas skilvelių ekstrasistolija, epilepsija ir polinkis į traukuliai. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai: glaukoma, dirglumas, senatvė.

Dozavimas ir vartojimas

Po oda: suaugusiems 100 mg arba 200 mg. Aukščiau vienkartinė dozė suaugusiems – 400 mg, didžiausia paros norma – 1 g, vaikams – 25–100 mg, priklausomai nuo amžiaus. Oftalmologijoje 30 mg skiriama subkonjunktyviniu būdu vieną kartą per parą, kasdien. Injekcijų skaičius priklauso nuo akispūdis ir priekinės kameros gylis.

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos: susijaudinimas, nerimas, drebulys, galvos skausmas, galvos svaigimas, epilepsijos priepuoliai, padidėję sausgyslių refleksai, tachipnėja, nemiga. Staiga atšaukus - padidėjęs centrinės nervų sistemos slopinimas, nuovargis, mieguistumas, padidėjęs raumenų tonusas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: tachikardija, širdies aritmija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šono Virškinimo sistema: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pepsinės opos paūmėjimas.

Kiti: nosies užgulimas.

Ilgai vartojant, galima nedidelė priklausomybė (veiksmingumo sumažėjimas siejamas su naujų adenozino receptorių susidarymu smegenų ląstelėse), priklausomybė nuo narkotikų.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs sunkumas šalutiniai poveikiai. Naujagimiams (taip pat ir neišnešiotiems) galimas nerimas, tachipnėja, tachikardija, tremoras, padidėjęs Moro refleksas, o esant didesnei koncentracijai – traukuliai.

Gydymas: simptominė terapija, deguonies terapija, hemodializė. Naujagimiams, jei reikia, keičiamas kraujo perpylimas.

Sąveika su kitais vaistais

At bendra paraiška kofeinas ir barbitūratai, primidonas, vaistai nuo epilepsijos (hidantoino dariniai, ypač fenitoinas) gali pagreitinti medžiagų apykaitą ir padidinti kofeino klirensą.

Vartojant kartu su cimetidinu, geriamaisiais kontraceptikais, disulfiramu, ciprofloksacinu, norfloksacinu, sulėtėja kofeino metabolizmas kepenyse, sulėtėja jo išsiskyrimas ir padidėja jo koncentracija kraujyje.

Vartojant su gėrimais su kofeinu ir kitais centrinę nervų sistemą stimuliuojančiais vaistais, galimas per didelis centrinės nervų sistemos stimuliavimas. Kofeinas yra adenozino antagonistas – gali prireikti didelių adenozino dozių.

Meksiletinas - sumažina kofeino išsiskyrimą iki 50%; nikotinas – padidina kofeino išsiskyrimo greitį.

Monoaminooksidazės inhibitoriai (MAOI), furazolidonas, prokarbazinas ir selegilinas - didelėmis dozėmis kofeinas gali sukelti vystymąsi pavojingos aritmijosširdies ar ryškus kraujospūdžio padidėjimas.

Kofeinas mažina narkotinių ir migdomųjų vaistų poveikį vaistai. Padidina ličio preparatų (Li +) išsiskyrimą su šlapimu.

Pagreitina absorbciją ir sustiprina širdies glikozidų veikimą. padidina jų toksiškumą.

Kofeino vartojimas kartu su beta adrenoblokatoriais gali sukelti abipusį slopinimą terapinis poveikis; su adrenerginiais bronchus plečiančiais vaistais - papildomai stimuliuoti centrinę nervų sistemą ir kitus papildomus toksinius poveikius.

Kofeinas gali sumažinti teofilino ir galbūt kitų ksantinų klirensą, padidindamas adityvios farmakodinaminio ir toksinio poveikio galimybę.

Specialios instrukcijos

Reikia nepamiršti, kad staigus vaisto vartojimo nutraukimas gali sustiprinti centrinės nervų sistemos slopinimą (mieguistumą, depresiją). Poveikis centrinei nervų sistemai gali pasireikšti tiek sužadinant, tiek slopinant aukštesnę nervų veiklą.

Išleidimo forma

Poodinis ir poodinis tirpalas 100 mg/ml arba 200 mg/ml. 1 ml arba 2 ml 10 % (100 mg/ml) arba 20 % (200 mg/ml) tirpalo neutralaus stiklo ampulėse. 10 ampulių su naudojimo instrukcija ir peilis ampulėms atidaryti arba ampulių skarifikatorius kartoninėje dėžutėje arba 5 arba 10 ampulių lizdinėje pakuotėje iš polivinilchlorido plėvelės, 1 arba 2 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcija ir peilis ampulėms atidaryti arba ampulės skarifikatorius kartoninėje pakuotėje. Pakuojant ampules su pertraukimo žiedu arba pertraukimo tašku, ampulės atidarytuvas arba ampulės skarifikatorius neįeina.

Laikymo sąlygos

Sąrašas B.

Temperatūroje nuo +15°С iki +25°С Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

6 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos:

pagal receptą.

Gamintojas priima pirkėjų pretenzijas:

UAB "Novosibkhimfarm", 630028, Rusija, Novosibirskas, g. Dekabristai, 275 m

Kofeino-natrio benzoatas

2011 m. birželio mėn