Solución de Lazolvan: método de aplicación y dosis. Nombre y dirección de la persona jurídica a cuyo nombre se emitió el certificado de registro

Agente mucolítico con acción expectorante.

Una droga: LAZOLVAN® (LASOLVAN®)

Sustancia activa: ambroxol
Código ATX: R05CB06
KFG: Fármaco mucolítico y expectorante.
Códigos ICD-10 (indicaciones): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. número: P N016159/01
Fecha de inscripción: 28/12/09
Registro de propietario. crédito: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Alemania) producida por ISTITUTO de ANGELI (Italia)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Solución para administración oral e inhalación. transparente, incoloro o ligeramente parduzco.

Ácido cítrico monohidrato - 2 mg, hidrogenofosfato de sodio dihidrato - 4,35 mg, cloruro de sodio - 6,22 mg, cloruro de benzalconio - 225 mcg, agua purificada - 989,705 mg.

100 ml - frascos de vidrio de color ámbar (1) con gotero de polietileno y tapón de rosca de polipropileno con primer control de apertura, completos con vaso medidor - envases de cartón.

INSTRUCCIONES PARA ESPECIALISTAS.
La descripción del medicamento fue aprobada por la empresa fabricante en 2017.

EFECTO FARMACOLÓGICO

Fármaco mucolítico y expectorante.

Los estudios han demostrado que el ambroxol, el ingrediente activo de Lazolvan ®, aumenta la secreción en el tracto respiratorio. Mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a un aumento del flujo y transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la descarga de esputo y alivia la tos.

En pacientes con EPOC, la terapia a largo plazo con Lazolvan® (durante al menos 2 meses) condujo a una reducción significativa en el número de exacerbaciones. Hubo una disminución significativa en la duración de las exacerbaciones y en el número de días de terapia con antibióticos.

FARMACOCINÉTICA

Succión

Para todos formas de dosificación La liberación inmediata de ambroxol se caracteriza por una absorción rápida y casi completa de dependencia lineal a partir de dosis en el rango de concentración terapéutica. La Cmax cuando se toma por vía oral se alcanza en 1 a 2,5 horas.

Distribución

V d es 552 l. En el rango de concentración terapéutica, la unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%. La transición de ambroxol de la sangre a los tejidos durante administracion oral sucede rápidamente. Las concentraciones más altas del componente activo del fármaco se observan en los pulmones.

Metabolismo

Aproximadamente el 30% de la dosis tomada por vía oral sufre un efecto de primer paso a través del hígado. Los estudios en microsomas hepáticos humanos han demostrado que CYP3A4 es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol en ácido dibromoantranílico. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación y descomposición parcial en ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis administrada), así como una pequeña cantidad de metabolitos adicionales.

Eliminación

La vida media terminal del ambroxol es de aproximadamente 10 horas, el aclaramiento total está dentro de los 660 ml/min y el aclaramiento renal representa aproximadamente el 8% del aclaramiento total. Utilizando el método de inyección de trazador radiactivo, se estimó que después de tomar una dosis única del medicamento, aproximadamente el 83% de la dosis tomada se excreta en la orina durante los siguientes 5 días.

Farmacocinética en grupos especiales de pacientes.

No se encontró ningún efecto clínicamente significativo de la edad y el sexo sobre la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay base para seleccionar la dosis en función de estas características.

INDICACIONES

Picante y enfermedades crónicas tracto respiratorio Acompañado de la liberación de esputo viscoso y alteración del aclaramiento mucociliar:

Picante y Bronquitis crónica;

Neumonía;

Asma bronquial con dificultad en la descarga de esputo;

Bronquiectasias.

RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN

Administración oral (1 ml = 25 gotas).

Las gotas se pueden diluir en agua, té, jugo o leche. La solución se puede utilizar independientemente de las comidas.

Adultos y niños mayores de 12 años.- 4 ml (100 gotas) 3 veces/día; niños de 6 a 12 años- 2 ml (50 gotas) 2-3 veces/día; niños de 2 a 6 años- 1 ml (25 gotas) 3 veces/día; niños menores de 2 años- 1 ml (25 gotas) 2 veces/día.

Inhalaciones

Adultos y niños mayores de 6 años.- 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución/día.

Niños menores de 6 años- 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución/día.

La solución para inhalación de Lazolvan® se puede utilizar utilizando cualquier equipo moderno para inhalación (excepto inhaladores de vapor). Para lograr una hidratación óptima durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1:1. Dado que durante la terapia de inhalación una respiración profunda puede provocar tos, las inhalaciones deben realizarse en modo de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución para inhalación a la temperatura corporal. Pacientes con asma bronquial Se recomienda realizar la inhalación después de tomar broncodilatadores para evitar irritaciones inespecíficas de las vías respiratorias y sus espasmos.

Si los síntomas de la enfermedad persisten dentro de los 4-5 días posteriores al inicio del uso del medicamento, se recomienda consultar a un médico.

EFECTO SECUNDARIO

Desde fuera sistema digestivo: a menudo (1-10%) – disgeusia (violación sensaciones gustativas), náuseas, disminución de la sensibilidad en la boca o garganta; con poca frecuencia (0,1-1%) - dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, boca seca; raramente (0,01-0,1%) – garganta seca.

Para la piel y tejidos subcutáneos: raramente (0,01-0,1%) – erupción, picazón*.

Reacciones alérgicas: raramente (0,01-0,1%) – urticaria; reacciones anafilácticas (incluyendo choque anafiláctico)*, angioedema*, hipersensibilidad*.

* - estas reacciones adversas se observaron con uso extendido droga; con frecuencia de datos del 95% de probabilidad Reacciones adversas– con poca frecuencia (0,1%-1%), pero posiblemente más baja; La frecuencia exacta es difícil de estimar, porque no se observaron en estudios clínicos.

CONTRAINDICACIONES

I trimestre de embarazo;

Período de lactancia (amamantamiento);

Hipersensibilidad al ambroxol u otros componentes del medicamento.

Con cuidado debe prescribirse en los trimestres II y III del embarazo, en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Antes investigaciones clínicas no reveló directa o indirecta influencia adversa para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, posnatal y parto.

La amplia experiencia clínica con el uso de ambroxol después de la semana 28 de embarazo no ha encontrado evidencia influencia negativa medicamento para el feto. Sin embargo, se deben tomar las precauciones habituales al utilizar el medicamento durante el embarazo. Especialmente no se recomienda tomar Lazolvan® en el primer trimestre del embarazo. En el segundo y tercer trimestre del embarazo, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Ambroxol puede excretarse de la leche materna. A pesar de efectos no deseados no se observaron en niños amamantados; durante la lactancia no se recomienda utilizar la solución Lazolvan® para administración oral e inhalación.

Los estudios preclínicos de ambroxol no revelaron impacto negativo sobre la fertilidad.

USO PARA TRASTORNOS DE LA FUNCIÓN DEL HÍGADO

Con cuidado prescribir para insuficiencia renal.

USO PARA TRASTORNOS DE LA FUNCIÓN RENAL

Con cuidado prescribir cuando insuficiencia hepática.

USO EN PACIENTES ANCIANOS

No se encontró ningún efecto clínicamente significativo de la edad sobre la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay base para seleccionar la dosis en función de estas características.

INSTRUCCIONES ESPECIALES

No debe usarse en combinación con antitusivos que impidan la eliminación del esputo.

La solución contiene el conservante cloruro de benzalconio que, cuando se inhala, puede provocar broncoespasmo en pacientes sensibles con mayor reactividad del tracto respiratorio.

No se recomienda mezclar la solución de Lazolvan® para administración oral e inhalación con ácido cromoglicico y soluciones alcalinas. Un aumento en el valor del pH de la solución por encima de 6,3 puede provocar la precipitación del clorhidrato de ambroxol o la aparición de opalescencia.

Para pacientes que siguen una dieta con contenido reducido sodio, es necesario tener en cuenta que la solución Lazolvan® para administración oral e inhalación contiene 42,8 mg de sodio en la cantidad recomendada dosis diaria(12 ml) para adultos y niños mayores de 12 años.

Existen informes aislados de lesiones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) que coincidieron con el uso de expectorantes como el clorhidrato de ambroxol. En la mayoría de los casos, se explican por la gravedad de la enfermedad subyacente y/o el tratamiento concomitante. Los pacientes con síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica pueden presentar fiebre, dolores corporales, rinitis, tos y dolor de garganta en la fase inicial. En tratamiento sintomático posible asignación errónea remedios para el resfriado. Si se desarrollan nuevas lesiones en la piel y las membranas mucosas, el paciente debe suspender el tratamiento con ambroxol y buscar ayuda médica inmediatamente.

Si la función renal está alterada, Lazolvan® debe usarse únicamente por recomendación de un médico.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

No hubo casos en los que el fármaco afectara la capacidad para conducir. vehículos y mecanismos. Estudios sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente especies peligrosas actividades que requieren aumento de la concentración atención y rapidez reacciones psicomotoras, no se llevaron a cabo.

SOBREDOSIS

No se han descrito síntomas específicos de sobredosis en humanos.

Ha habido informes de sobredosis accidental y/o error medico, como resultado de lo cual observamos síntomas famoso efectos secundarios medicamento Lazolvan ®: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

Tratamiento: provocación de vómitos, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

No se han informado interacciones indeseables clínicamente significativas con otros medicamentos.

Ambroxol aumenta la penetración de amoxicilina, cefuroxima y eritromicina en las secreciones bronquiales.

CONDICIONES DE VACACIONES DE FARMACIAS

El medicamento está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.

CONDICIONES Y DURACIÓN DEL ALMACENAMIENTO

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz y a una temperatura que no exceda los 25°C. Vida útil: 5 años.

Enfermedades respiratorias - problema comun en adultos y niños. La solución de Lazolvan promueve la eliminación del esputo, elimina rápidamente la flema y puede usarse por inhalación o por vía oral.

Lazolvan: cómo funciona, con qué ayuda

La solución de Lazolvan es un medicamento original con efectos mucolíticos y expectorantes a base de clorhidrato de ambroxol. La droga se libera en botellas oscuras Con gotero de 100 ml, vaso medidor incluido, instrucciones detalladas. precio promedio medicamentos – 380–400 rublos.

Indicaciones de uso de Lazolvan:

  • tos no productiva debido a infecciones respiratorias agudas, infecciones virales respiratorias agudas;
  • enfermedades respiratorias agudas y etapa crónica que van acompañados de la liberación de moco viscoso;
  • exacerbación aguda forma crónica patologías;
  • bronquial, si hay problemas con la secreción de esputo durante un ataque;
  • bronquiectasias;
  • síndrome de dificultad respiratoria.

La solución de Lazolvan está destinada a administración oral e inhalación, es casi transparente y se permite un ligero tinte marrón. La sustancia principal del medicamento activa el proceso de secreción, dilución y descarga de moco, restablece el funcionamiento de los cilios en los bronquios, lo que conduce a una atenuación gradual de la tos. La droga actúa rápidamente. La mayoría de el principio activo se concentra en los tejidos pulmonares.

¡Nota! Lazolvan ayuda a prolongar la etapa de remisión en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, siempre que se tome durante al menos dos meses.

Instrucciones para usar la solución internamente.

Las instrucciones para la solución de Lazolvan indican que el medicamento se puede diluir en cualquier líquido tibio o frío antes de la administración oral, se puede beber en cualquier momento, la ingesta de alimentos no afecta el proceso ni la velocidad de absorción. El medicamento comienza a actuar en 25 a 40 minutos. efecto terapéutico dura hasta 12 horas. La edad y el sexo no afectan la farmacocinética de ambroxol.

¡Nota! Para obtener 1 ml de solución, debes medir exactamente 25 gotas.


Cómo utilizar Lazolvan para inhalación.

Uno de los mejores medios para eliminar procesos patológicos en los órganos. Sistema respiratorio– inhalaciones con Lazolvan para niños. Muchos padres notan la efectividad, seguridad y bajo costo de este medicamento; la solución es adecuada para todos. especies modernas inhaladores.

Para hidratar y eliminar el esputo lo más rápido posible, a los niños se les inhala Lazolvan y solución salina al 0,9%; ambos productos deben mezclarse en proporciones iguales, calentar la mezcla a una temperatura de 36-37 grados y verter 2-3 ml de líquido medicinal. en el nebulizador.

Durante la terapia de inhalación, el niño debe respirar normalmente; con respiraciones muy profundas, puede ocurrir respiración. ataque severo tos. Los adultos y los niños necesitan 1-2 sesiones al día, preferiblemente a intervalos de tiempo iguales. Los pacientes con asma bronquial primero deben tomar un broncodilatador para evitar espasmos de las vías respiratorias.

¡Nota! Lazolvan no se puede utilizar para inhalación de vapor.


Las inhalaciones con lazolvan son uno de los mejores medios para eliminar procesos patológicos en el sistema respiratorio en niños.

Contraindicaciones, efectos secundarios, signos de sobredosis.

La solución de Lazolvan prácticamente no tiene contraindicaciones, es bien tolerada por pacientes de cualquier edad, todas las reacciones negativas después de tomar el medicamento se asocian con mayor frecuencia con características individuales cuerpo, incumplimiento de las instrucciones de uso. El medicamento ha sido sometido a una serie de estudios clínicos que han confirmado su seguridad.

Posibles reacciones adversas:

  • trastornos dispépticos en forma de trastornos de las heces, náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica;
  • picazón, urticaria y otras manifestaciones de alergias;
  • disminución de la sensibilidad de la faringe y cavidad oral;
  • y garganta seca;
  • cambio en las sensaciones gustativas.

Todas las reacciones negativas son reversibles, desaparecen por sí solas en unos pocos días, no se necesitan más. medidas terapéuticas no es necesario aceptar.

Los signos de una sobredosis accidental son náuseas y dolor abdominal. Cuando síntomas similares es necesario inducir artificialmente el vómito, realizar un lavado gástrico, beber un sorbente; todas las actividades deben realizarse dentro de las dos horas posteriores a la toma del medicamento.

¡Nota! El medicamento se prescribe con precaución en caso de insuficiencia renal y hepática, y duodeno. Los pacientes de edad avanzada no requieren ajuste de dosis; los niños menores de un año pueden recibir la solución de Lazolvan solo bajo supervisión médica constante.


¿Es posible tomar Lazolvan durante el embarazo y la lactancia?

Las instrucciones del medicamento Lazolvan indican que no se recomienda que las mujeres embarazadas lo tomen en el primer trimestre, durante alimentacion natural, se puede utilizar con precaución en más tarde el embarazo.

El principio activo Lazolvan es capaz de atravesar la barrera placentaria, pero en el transcurso de varios estudios preclínicos Influencia negativa no se detectó ningún medicamento para el feto. En mujeres que tomaron el medicamento después de las 23 semanas de embarazo, empeoramiento actividad laboral no fue observado.

Ambroxol también pasa a la leche materna, pero no se produjeron reacciones negativas ni alérgicas en los niños.

En cualquier caso, Lazolvan se puede tomar durante el embarazo y la lactancia únicamente según lo prescrito por un médico.

Instrucciones especiales, interacciones con otros medicamentos.

Lazolvan mejora el efecto terapéutico. medicamentos antibacterianos– Eritromicina, . Pero no se debe tomar al mismo tiempo que otros medicamentos para la tos.

Lo que debe recordar al tratar con solución de Lazolvan;

  1. La solución contiene un conservante que puede provocar broncoespasmo en personas con alta reactividad del tracto respiratorio.
  2. 12 ml de solución contienen 42,8 mg de sodio - para personas que siguen una dieta con bajo contenido sodio, este hecho debe tenerse en cuenta a la hora de crear un menú.
  3. Si se observan las dosis recomendadas, Lazolvan no afecta la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria y la concentración no disminuye durante el tratamiento.

No es necesario seguir ninguna dieta especial durante el tratamiento, pero sí se debe evitar el consumo de alcohol.

Comparación de Lazolvan con otros medicamentos para la tos

Lazolvan tiene muchos análogos en cuanto al principal ingrediente activo y efecto terapéutico.

¿En qué se diferencia Lazolvan de otros medicamentos para el tratamiento de la tos?

  1. Lazolvan y Ambrobene. Ambas drogas tienen el mismo Substancia activa, efectos terapéuticos similares, difieren en precio y fabricante. Según las instrucciones, Ambrobene tiene una lista más extensa de contraindicaciones y reacciones adversas.
  2. Lazolvan y ACC. La base droga ACC constituye acetilcisteína: esta sustancia hace que el moco sea menos viscoso, mejora la salida del esputo y ayuda con secreción purulenta. ACC tiene más amplia gama indicaciones de uso, pero no apto para el tratamiento de niños menores de dos años.
  3. Lazolvan y bromhexina. Los medicamentos tienen diferentes composiciones, pero son similares. propiedades medicinales, combate eficazmente las patologías de los pulmones y los bronquios. La bromhexina no debe usarse en absoluto durante el embarazo y la lactancia, en la práctica pediátrica se usa para tratar a niños mayores de dos años.
  4. Lazolvan y Askoril. Los medicamentos se recetan para enfermedades del sistema respiratorio, pero Ascoril también tiene propiedades broncodilatadoras, pero se recomienda usarlo solo cuando tos productiva. Lazolvan ayuda igualmente bien con la tos húmeda y seca.
  5. Lazolvan y Gedelix. La acción de ambos fármacos tiene como objetivo eliminar la mucosidad del tracto respiratorio, síndrome de dolor. Pero Gedelix es absolutamente remedio natural a base de extracto de hiedra, favorece la rápida descarga de moco, tiene propiedades antiinflamatorias y débiles. efecto antiséptico, indicado para el tratamiento de niños mayores de dos años.

Al elegir un análogo de Lazolvan para adultos y niños, es necesario escuchar las recomendaciones del médico.


Lazolvan es eficaz y remedio barato Para eliminar patologías del sistema respiratorio, la solución se puede tomar por vía oral o usarse para inhalación en un nebulizador. El medicamento se puede comprar en la farmacia sin receta, pero si después de 4-5 días de terapia su salud no mejora, debe consultar a un médico.

Lazolvan para inhalación – medicinal medicamento, elaborado en forma de solución. Función significativa fármaco – tratamiento y eliminación de la tos. Durante la inhalación, el medicamento ingresa inmediatamente a la mucosa bronquial. Allí se expanden y aumenta el efecto expectorante.

La solución para inhalación de Lazolvan es un líquido transparente, ligeramente marrón. El medicamento está disponible en frascos de vidrio oscuro de 100 ml. El kit incluye un vaso dosificador.

1 ml de solución contiene:

  • ambroxol;
  • monohidrato ácido cítrico;
  • cloruro de benzalconio;
  • hidrogenofosfato de sodio dihidrato;
  • agua purificada;
  • cloruro de sodio.

Características de Lazolvan

Reseñas de personas que usan solución medicinal, confirma que esto es gran alternativa pociones y inyecciones intramusculares. El precio razonable, en comparación con otros medicamentos, lo hace un asistente indispensable en el tratamiento de la tos.

La inhalación del medicamento asegura su completa penetración en cada parte del tracto respiratorio. Gracias a esto, la enfermedad desaparece mucho más rápido. Al inhalar el medicamento con vapor, se eliminan los espasmos en los músculos lisos. La eliminación de la flema de los pulmones se produce más rápidamente.

La inhalación del medicamento se prescribe para cualquier enfermedad broncopulmonar. El proceso de pulverización puede sustituir perfectamente el uso interno de la solución de Lazolvan. Puede haber situaciones en las que se combinen la solución de Lazolvan para administración oral y para inhalación.

Indicaciones para el uso:

  • bronquitis aguda;
  • neumonía;
  • enfermedad pulmonar crónica;
  • asma.

Contraindicaciones:

  • niños menores de 4 años;
  • reacción alérgica al ambroxol;
  • el embarazo;
  • amamantamiento;
  • hemorragias nasales frecuentes;
  • temperatura elevada -37,5.

Efectos secundarios:

Creación de una solución para inhalación.

Para inhalación, la solución de Lazolvan en forma pura no se aplica. Debe diluirse y calentarse en agua tibia hasta una temperatura de 37°C.

Antes de utilizar una solución medicinal, es necesario saber cómo diluirla. Para obtener la máxima hidratación, el medicamento debe mezclarse con una solución de cloruro de sodio al 0,9%. La proporción de ingredientes para mezclar es 1:1.

Dosis requerida para tratamiento efectivo es de 2ml. La duración del procedimiento no supera los 10 minutos.

Se prohíbe la combinación de Lazolvan en solución de acuerdo con las instrucciones con otras soluciones cuyo pH sea superior a 6,3. Además, la adición de ácido cromoglicínico puede provocar algunas complicaciones.

Para preparar una solución medicinal, debes seguir las reglas:

  • utilice una solución de cloruro de sodio al 0,9% como disolvente;
  • el uso de agua destilada y agua corriente no es deseable;
  • El recipiente en el que se diluye la solución salina debe ser esterilizado. Esto también se aplica a la máscara. Después de cada procedimiento, es necesario tratar con una solución desinfectante;
  • Para evitar la tos durante la inhalación, no respire profundamente. Es mejor relajarse y respirar con calma;
  • utilice únicamente solución tibia para inhalación.

De acuerdo con las instrucciones, se recomienda preparar Lazolvan para inhalación de la siguiente manera:

  1. El producto debe diluirse con solución salina en una proporción de 1 a 1.
  2. La solución diluida se calienta a la temperatura requerida. Tales condiciones no permiten provocar irritación en el tracto respiratorio.

La solución que queda después del procedimiento en el nebulizador durante reutilizar no adecuado.

Para inhalar Lazolvan, se utilizan las siguientes instrucciones de uso:

  1. Antes del procedimiento, es necesario lavarse bien las manos con jabón para evitar gérmenes.
  2. Se está preparando un nebulizador, un dispositivo que rocía medicamentos. Según las instrucciones, las 2 partes del dispositivo deben estar conectadas entre sí.
  3. La sustancia medicinal se vierte en una taza medidora. En primer lugar, se vierte dosis requerida solución salina y luego medicamento.
  4. A través de un tubo especial, la solución medicinal ingresa al sistema respiratorio.
  5. Los adultos utilizan una boquilla durante el procedimiento.
  6. Después de colocar la solución salina en el inhalador, debe comenzar a respirar, inhalando los vapores.
  7. Respire superficialmente por la boca y contenga la respiración durante 4 segundos. Exhala por la nariz.

De acuerdo con las instrucciones, Lazolvan en solución para inhalación está contraindicado para su uso por la noche. Esto se debe a la estimulación de la licuefacción y eliminación del esputo. Como resultado, puede producirse una tos intensa.

Las revisiones de los pacientes confirman este hecho. Los procedimientos deben realizarse durante el día.

Cuidando su dispositivo de inhalación

Al final del procedimiento, se deben enjuagar todas las partes del nebulizador. agua caliente. No es aconsejable el uso de cepillos u otros aparatos. Común solución de jabón hace su trabajo perfectamente

El dispositivo debe esterilizarse en el plazo de una semana. Para ello se utiliza un termodesinfectante especial, o se puede hervir en agua caliente durante 10 minutos.

Inhalación para niños

El proceso de tratamiento es el mismo para adultos y niños. Sólo la dosis y las proporciones son ligeramente diferentes. Se permite rociar la solución medicinal para un niño que haya cumplido cuatro años.

Lazolvan se prescribe a un niño menor de seis años en una dosis de no más de 2 ml. por día. No realice más de dos procedimientos por día.

La inhalación de Lazolvan para niños mayores de 6 años se permite realizar en una dosis de 3 ml.

Los padres, cuyas reseñas se pueden encontrar en sitios web especializados, recomiendan encarecidamente la inhalación de niños a través de un nebulizador. Este dispositivo convierte una solución de fármaco en un aerosol y lo envía al tracto respiratorio. Gracias a este dispositivo se pueden realizar terapias de inhalación en condiciones confortables Casas. Esto es lo que más se utiliza durante enfermedades graves Sistema respiratorio. Lazolvan se considera un medicamento popular y eficaz que se administra al cuerpo de un niño mediante inhalación.

Método de tratamiento por inhalación.

La pregunta más frecuente es "¿cómo inhalar Lazolvan en un niño?"

Método de uso de la solución medicinal:

Para no provocar tos, el niño debe estar tranquilo, no estado excitado. En forma de juego, cuenta qué es el inhalador y cómo transcurre el proceso. Invítalo a probar este medicamento. Es importante que el bebé no haga movimientos bruscos, por lo que no se hará daño.

Es importante que todos los padres sepan

Si un niño tiene asma bronquial, es mejor tomar broncodilatadores primero. Combinar la inhalación con dicho medicamento aumenta la concentración. antimicrobianos en los tejidos pulmonares.

Antes de recurrir a la inhalación, es necesario mostrarle al niño a un médico y someterse a pruebas. Si el médico aprueba este método de tratamiento, le aconsejará cómo realizar inhalaciones con Lazolvan; ¿Por qué es necesario hacerlo? Explique las sutilezas y matices de uso.

Un factor importante es la elección del inhalador. EN en este caso el uso de inhaladores de vapor no es deseable.

Para saber si su hijo tiene hipersensibilidad a esta droga, primero debe ofrecerse a tomarlo internamente, por ejemplo, en forma de jarabe. Si después de tomar el medicamento no aparecen efectos secundarios ni síntomas de alergia, se permite el uso de la solución.

Plazos de trámite

La segunda pregunta más importante es "¿cuántos días se pueden realizar inhalaciones con Lazolvan?"

Para librar a su hijo de la tos, es necesario un tratamiento durante 5 días. Si el curso del tratamiento no ayuda, no debe continuar con las inhalaciones. Es necesario mostrárselo al niño al médico.

Según las instrucciones de Lazolvan, estas acciones deben realizarse dos veces al día. La duración del procedimiento depende de la edad del niño. Está contraindicado que los niños respiren a través de un nebulizador durante más de 5 minutos. Los niños mayores pueden aguantar fácilmente de 7 a 10 minutos.

Compuesto

1 ml de solución contiene:

Sustancia activa: clorhidrato de ambroxol 7,5 mg.

Excipientes: ácido cítrico monohidrato (EZZO), hidrogenofosfato disódico dihidrato (E339), cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, agua purificada.

Descripción

Una solución transparente, incolora o ligeramente pardusca.

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efecto farmacológico

Ambroxol tiene efectos secretomotores, secretolíticos y expectorantes; estimula las células serosas de las glándulas de la mucosa bronquial, mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar; normaliza la proporción alterada de los componentes serosos y mucosos del esputo. Al activar enzimas hidrolizantes y mejorar la liberación de lisosomas de las células de Clara, reduce la viscosidad del esputo; Mejora el flujo y transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la descarga de esputo y alivia la tos.

Después de la administración oral, el efecto se produce en 30 minutos. y dura de 6 a 12 horas.

Farmacocinética

Succión:

Ambroxol se caracteriza por una absorción rápida y casi completa con una dependencia lineal de la dosis en el rango de concentración terapéutica. El contenido máximo en plasma sanguíneo en oralmente logrado en 1-2,5 horas. Distribución:

La transición de ambroxol de la sangre a los tejidos cuando se administra por vía oral se produce rápidamente. Las concentraciones más altas del componente activo del fármaco se observan en los pulmones. En el rango de concentración terapéutica, la unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%.

Metabolismo y excreción:

Aproximadamente el 30% de la dosis oral administrada pasa por primera vez a través del hígado.

Se demostró que CYP3A4 es responsable del metabolismo del clorhidrato de ambroxol en ácido dibromoantranílico. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado, principalmente por conjugación. La vida media del clorhidrato de ambroxol en el organismo es de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total está dentro de los 660 ml/min. El aclaramiento renal representa aproximadamente el 8% del aclaramiento total.

Farmacocinética en grupos especiales pacientes:

En pacientes con disfunción hepática, la excreción de hidrocloruro de ambroxol se reduce, lo que conduce a un aumento de su nivel en el plasma sanguíneo entre 1,3 y 2 veces, pero no es necesario ajustar la dosis.

No se encontró ningún efecto clínicamente significativo de la edad y el sexo sobre la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay base para ajustar la dosis en función de estas características.

Indicaciones para el uso

Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio con liberación de esputo viscoso: bronquitis aguda y crónica, neumonía, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial con dificultad en la descarga del esputo, bronquiectasias.

Contraindicaciones

Embarazo y lactancia

Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han revelado efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario, prenatal, posnatal o el parto.

En el primer trimestre del embarazo, el uso de LAZOLVAN está contraindicado, en el segundo y tercer trimestre, con precaución.

Estudios clínicos exhaustivos realizados en el tercer trimestre del embarazo no encontraron evidencia de efectos negativos en el feto.

Ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque es poco probable que se produzcan efectos adversos en los recién nacidos, no se recomienda el uso de LAZOLVAN en madres lactantes.

Modo de empleo y dosis.

Administración oral (1 ml = 25 gotas).

Adultos y niños mayores de 12 años: 4 ml 3 veces al día;

Niños de 6 a 12 años: 2 ml (=50 gotas) 2-3 veces al día;

Niños de 2 a 5 años: 1 ml (=25 gotas) 3 veces al día;

Niños menores de 2 años: 1 ml (=25 gotas) 2 veces al día.

Las gotas se pueden disolver en agua y utilizar independientemente de las comidas.

Inhalaciones

Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución al día.

Niños menores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución al día.

La solución para inhalación de LAZOLVAN se puede utilizar con cualquier dispositivo de inhalación moderno (excepto los inhaladores de vapor). Para lograr la máxima hidratación durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1:1.

La solución para inhalación de LAZOLVAN no debe mezclarse con ácido cromoglicico. Además, no se puede mezclar con otras soluciones con un pH superior a 6,3.

Dado que durante la terapia de inhalación una respiración profunda puede provocar tos, las inhalaciones deben realizarse en modo de respiración normal.

Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución para inhalación a la temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que realicen inhalaciones después de tomar broncodilatadores para evitar irritaciones inespecíficas del tracto respiratorio y sus espasmos.

Si durante el tratamiento enfermedades agudas Los síntomas del tracto respiratorio empeoran o empeoran, debe consultar a un médico.

Efecto secundario

Desde fuera tracto gastrointestinal, sistema respiratorio, órganos pecho y mediastino:

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, acidez de estómago, dispepsia, disminución de la sensibilidad en la boca o esófago, sequedad de boca y garganta.

Desde fuera sistema inmunitario, piel y tejidos subcutáneos:

Reacciones alérgicas (incluido shock anafiláctico), angioedema, erupción cutanea, urticaria, picazón y otros. reacciones alérgicas(Por ejemplo, dermatitis alérgica).

Del sistema nervioso:

Disgeusia (alteración del sentido del gusto).

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis en humanos. En caso de sobredosis accidental y/o errores medicos Los síntomas de sobredosis corresponden a los efectos secundarios conocidos de LAZOLVAN cuando se toma en las dosis recomendadas. En tales casos, puede ser necesaria una terapia sintomática.

Interacción con otras drogas.

Aumenta la penetración de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina) en las secreciones bronquiales.

Características de la aplicación

El clorhidrato de ambroxol debe usarse con precaución en pacientes con úlcera péptica estómago y duodeno.

No debe combinarse con antitusivos que dificulten la eliminación del esputo.

Sólo se conocen unos pocos casos de casos graves. lesiones de la piel, como el síndrome de Stevens-Jones y la necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), que coincidieron con la prescripción de expectorantes, incl. clorhidrato de abroxol, sin embargo, no existe una relación de causa y efecto con la toma del medicamento. En Etapa temprana El síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell pueden causar fiebre, dolores corporales, rinitis, tos y dolor de garganta. Durante el tratamiento sintomático, es posible prescribir erróneamente agentes mucolíticos como el clorhidrato de ambroxol. Si se desarrollan los síndromes anteriores, se recomienda suspender el tratamiento y consultar a un médico inmediatamente.

Expectorante utilizado para la tos productiva. Facilita la eliminación de mucosidades y la respiración del paciente. Aumenta la eficiencia terapia antibacteriana. Se puede recetar a niños desde el principio. temprana edad, la dosis debe calcularse individualmente.

Forma de dosificación

  • picante ;
  • crónico;
  • bronquiectasias;
  • fibrosis quística;
  • asma bronquial;
  • síndrome de dificultad respiratoria de los recién nacidos;
  • Infecciones complicadas con enfermedades del tracto respiratorio.

La tos con esputo viscoso y dificultad para liberar el moco bronquial es una indicación de uso.

Contraindicaciones

Lazonvan tiene una pequeña lista de contraindicaciones, que se asocia con baja efecto tóxico fármaco y rápida eliminación del organismo.
Contraindicaciones de uso:

  • edad hasta 6 años para jarabe con alta concentración(30 mg de clorhidrato en 5 ml de almíbar);
  • forma grave de insuficiencia renal y hepática;
  • una enfermedad hereditaria que se acompaña de intolerancia a la fructosa;
  • idiosincrasia a los componentes de la droga (intolerancia individual).

pregunta sobre la cita medicamento si existen contraindicaciones, el médico decide caso por caso.


Modo de empleo y dosis.

Se utiliza antes o después de las comidas; el efecto del fármaco no depende de la ingesta de alimentos.
con bajas concentraciones Substancia activa(15 mg de clorhidrato en 5 ml de jarabe) se prescriben para adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml tres veces al día; niños de 6 a 12 años – 5 ml dos veces al día; niños de 2 a 6 años: 2,5 ml tres veces al día; Niños menores de 2 años: 2,5 ml dos veces al día.
con una alta concentración del principio activo (30 mg de clorhidrato en 5 ml de jarabe) se prescribe a adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml tres veces al día; Niños de 6 a 12 años: 2,5 ml tres veces al día. Para niños edad más joven El jarabe está contraindicado.
La duración del tratamiento suele ser de 5 a 7 días. Si no es efectivo, se suspende el medicamento.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios son raros si se observan la dosis y la duración del tratamiento adecuadas para la edad. Riesgo de ocurrencia efecto secundario aumenta con la sobredosis de drogas. Ocurren con más frecuencia Signos clínicos desde fuera tubo digestivo: náuseas, calambres abdominales, acidez de estómago, diarrea. A veces aparecen sequedad y entumecimiento de la cavidad bucal, disminución de la sensibilidad a los estímulos gustativos (disgesia).
Las reacciones alérgicas ocurren con menos frecuencia. grados variables gravedad. Dermatitis alérgica, eczema,... Las reacciones alérgicas sistémicas (anafilaxia) se desarrollan con intolerancia individual al clorhidrato y los excipientes. EN casos severos Se produce un shock anafiláctico, que puede ser mortal.

Interacción con otras drogas.

Tomar con medicamentos antitusivos provoca obstrucción bronquial con moco, problemas respiratorios, empeoramiento. condición general. Uso simultáneo los medicamentos están contraindicados.
Recepción con agentes antibacterianos, como la cefuroxima, provoca la acumulación máxima de antibióticos en el tejido de los bronquios y los pulmones. Esto aumenta la eficacia de la terapia antibacteriana y le permite reducir la dosis y la duración de la medicación.
No se recomienda mezclar el jarabe con soluciones alcalinas para evitar la precipitación del principio activo.
Interacción del clorhidrato con otros. sustancias medicinales V ensayos clínicos no fue identificado.

instrucciones especiales

No se debe tomar con medicamentos antitusivos que bloqueen el funcionamiento del centro de la tos y dificulten la eliminación de la mucosidad de los bronquios.
El jarabe contiene excipiente– sorbitol, que tiene efecto colerético y puede causar un efecto laxante.
En caso de una patología hereditaria poco común, que se manifiesta como intolerancia a la fructosa, el uso de jarabe puede causar consecuencias severas- violación metabolismo de los carbohidratos.
La función renal y hepática insuficiente requiere un uso cuidadoso del jarabe solo después examen de diagnóstico y consultas médicas.
En ensayos clínicos, se identificaron lesiones cutáneas cuando uso a largo plazo clorhidrato. habia tales enfermedades raras, como el síndrome de Lyell, el síndrome de Stevens-Jones. Durante el desarrollo proceso patologico es necesario cancelar la terapia y buscar ayuda de un médico.
En el tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio, se prescribe mientras se toman antibióticos para aumentar la eficacia del tratamiento.

Sobredosis

En caso de sobredosis accidental o error médico, se observan efectos secundarios, principalmente en el sistema digestivo. Se producen náuseas, dolor espasmódico en el abdomen, aumento de las deposiciones, eructos y acidez de estómago. Dependiendo de la dosis tomado droga Puede desarrollarse intoxicación del cuerpo: dolor de cabeza, debilidad, mareos, dolores musculares, aumento de la temperatura corporal. Aparece en la piel erupción alérgica, el angioedema y el shock anafiláctico ocurren con menos frecuencia.
La terapia de sobredosis debe iniciarse lo antes posible después de tomar el medicamento. Llame a uno artificial, lave el estómago, prescriba oral y administracion intravenosa Soluciones desintoxicantes, realizar tratamiento sintomático.

Condiciones de almacenaje

La vida útil del almíbar es de 3 años. No debe utilizar un medicamento que haya caducado. Medicamento almacenado a una temperatura que no exceda los 25 grados Celsius, protegido de la directa rayos de sol lugar. debe guardarse fuera del alcance de los niños con la tapa de plástico bien cerrada hasta que haga clic.

precio de la droga

El costo del medicamento es de 214 a 273 rublos.

Analogos de la droga.

Los análogos incluyen próxima medicina: representa medicamento combinado, uno de ingredientes activos cual es . Se produce en almíbar, que tiene propiedades expectorantes, mucolíticas y antiinflamatorias. Está contraindicado para personas menores de 12 años, mujeres que esperan un hijo y que mantienen amamantamiento.

  • es un sustituto del fármaco en el grupo clínico-farmacológico. Efecto terapéutico del medicamento se explica por la acetilcisteína que contiene. Puede utilizarse para tratar a niños de cualquier edad, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.