फोकल मस्तिष्क परिवर्तन: विकास, प्रकार, लक्षण, खतरनाक या नहीं, इलाज कैसे करें। फोकल मस्तिष्क घावों के लिए एमआरआई

26-05-2015, 18:38 240 282

आघात, संक्रामक रोग, संवहनी शोष, और कई अन्य कारकों के कारण फोकल मस्तिष्क के घाव हो सकते हैं। अक्सर अपक्षयी परिवर्तन जीवन के सामान्य कार्यों के उल्लंघन और मानव आंदोलन के समन्वय से जुड़ी समस्याओं के साथ होते हैं।

मस्तिष्क के फोकल घावों में एमआरआई प्रारंभिक अवस्था में समस्या की पहचान करने में मदद करता है, ड्रग थेरेपी का समन्वय करता है। यदि आवश्यक हो, तो परीक्षा के परिणामों के आधार पर, न्यूनतम इनवेसिव सर्जरी निर्धारित की जा सकती है।

फोकल घावों के लक्षण

मस्तिष्क की गतिविधि के सभी उल्लंघन मानव जीवन के प्राकृतिक दैनिक कार्यों में परिलक्षित होते हैं। घाव का स्थान काम को प्रभावित करता है आंतरिक अंगऔर पेशी प्रणाली।

संवहनी उत्पत्ति में परिवर्तन हो सकता है मानसिक विकारउच्च रक्तचाप, स्ट्रोक और अन्य अप्रिय परिणामों का कारण। दूसरी ओर, सबकोर्टिकल फ़ॉसी में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ नहीं हो सकती हैं और स्पर्शोन्मुख हो सकती हैं।

फोकल घाव की उपस्थिति के स्पष्ट संकेतों में से एक है:

• उच्च रक्तचाप - संवहनी अध: पतन के कारण मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि मस्तिष्क गति करता है और रक्त परिसंचरण को बढ़ाता है।
• मिरगी के दौरे।
• मानसिक विकार - रक्तस्राव के साथ, सबराचनोइड रिक्त स्थान के विकृति विज्ञान में होते हैं। साथ ही हो सकता है भीड़फंडस में। पैथोलॉजी की एक विशिष्ट विशेषता अंधेरे का तेजी से गठन, रक्त वाहिकाओं का फटना और रेटिना का टूटना है, जो एक फोकल घाव की संभावित साइट को निर्धारित करना संभव बनाता है।
• स्ट्रोक - एमआरआई पर एक संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में स्पष्ट रूप से परिभाषित फोकल परिवर्तन आपको पूर्व-स्ट्रोक स्थिति स्थापित करने और उचित चिकित्सा निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।
• दर्द सिंड्रोम - पुराने सिरदर्द, माइग्रेन रोगी की सामान्य परीक्षा की आवश्यकता का संकेत दे सकता है। लक्षणों को अनदेखा करने से विकलांगता या मृत्यु हो सकती है।
• अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग पर डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन के संकेतों का मतलब है कि रोगी के काम में कुछ विचलन हैं संवहनी प्रणालीएस। अधिकतर यह उच्च रक्तचाप से जुड़ा होता है। उपस्थित चिकित्सक अध्ययन के परिणामों का निदान और स्पष्टीकरण प्रदान करेगा।

परिवर्तनों का निदान करना

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 50 से 80% लोगों की उम्र के अनुसार, डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की तस्वीर देखी जाती है। इस्केमिया, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य रक्त की आपूर्ति बंद हो जाती है, कोमल ऊतकों में एक उत्तेजक परिवर्तन का कारण बनता है। अनुनाद टोमोग्राफी विकारों के कारणों की पहचान करने और रोग का विभेदक विश्लेषण करने में मदद करती है।

छोटे फोकल परिवर्तन जो पहले चिंता का कारण नहीं बनते हैं, अंततः स्ट्रोक का कारण बन सकते हैं। इसके अलावा, संवहनी उत्पत्ति की बढ़ी हुई इकोोजेनेसिटी के foci विकारों के ऑन्कोलॉजिकल कारण का संकेत दे सकते हैं।

समस्या की समय पर पहचान सबसे प्रभावी चिकित्सा को निर्धारित करने में मदद करती है। एमआरआई पर स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाली असंतुलित उत्पत्ति का फोकस, निम्नलिखित विकृतियों को इंगित कर सकता है:

• गोलार्द्धों में बड़ा दिमाग- निम्नलिखित संभावित कारणों को इंगित करता है: दाईं ओर के रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करना कशेरुका धमनीजन्मजात विसंगति या एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के माध्यम से। हालत ग्रीवा रीढ़ की हर्निया के साथ हो सकती है।
• ललाट लोब के सफेद पदार्थ में - परिवर्तनों का कारण साधारण उच्च रक्तचाप हो सकता है, विशेष रूप से संकट के बाद। पदार्थ में कुछ विसंगतियाँ और एकल छोटे foci जन्मजात होते हैं और सामान्य जीवन के लिए खतरा पैदा करते हैं। भय घाव के क्षेत्र को बढ़ाने की प्रवृत्ति के साथ-साथ बिगड़ा हुआ मोटर कार्यों के साथ परिवर्तन के कारण होता है।
• मस्तिष्क के पदार्थ में एकाधिक फोकल परिवर्तन उत्पत्ति में गंभीर विचलन की उपस्थिति का संकेत देते हैं। यह एक स्ट्रोक से पहले की स्थिति और सेनील डिमेंशिया, मिर्गी और कई अन्य बीमारियों के कारण हो सकता है, जिसका विकास संवहनी शोष के साथ होता है।

  यदि एमआरआई का निष्कर्ष निदान को इंगित करता है: "संवहनी प्रकृति के बहुपक्षीय मस्तिष्क क्षति के संकेत" - यह कुछ चिंताओं का कारण है। उपस्थित चिकित्सक को परिवर्तनों के कारण को स्थापित करने और रूढ़िवादी और पुनर्स्थापना चिकित्सा के तरीकों का निर्धारण करने की आवश्यकता होगी।

  दूसरी ओर, लगभग हर मरीज में 50 साल के बाद माइक्रोफोकल परिवर्तन होते हैं। एंजियोग्राफी मोड में फॉसी दिखाई दे रहे हैं, यदि कारण उत्पत्ति में उल्लंघन है।

यदि डिस्ट्रोफिक प्रकृति का फोकस पाया जाता है, तो चिकित्सक निश्चित रूप से रोगी के सामान्य इतिहास का संग्रह निर्धारित करेगा। अनुपस्थिति के साथ अतिरिक्त कारणचिंता के लिए, पैथोलॉजी के विकास में रुझानों की नियमित निगरानी करने की सिफारिश की जाएगी। परिसंचरण को प्रोत्साहित करने के लिए पदार्थ निर्धारित किए जा सकते हैं।

एक डिस्क्र्यूलेटरी-डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन अधिक गंभीर समस्याओं का संकेत देते हैं। आघात या अन्य कारणों से दबाव और परिसंचरण की कमी हो सकती है।

मध्यम विस्तार के संवहनी एटियलजि के साथ छोटे-फोकल मस्तिष्क क्षति के लक्षण जन्मजात और अधिग्रहित एन्सेफैलोपैथी का निदान कर सकते हैं। कुछ दवाएं केवल समस्या को बढ़ा सकती हैं। इसलिए, चिकित्सक दवा और इस्केमिया के बीच संबंध की जांच करेगा।

किसी भी पैथोलॉजिकल और अपक्षयी परिवर्तनों का अच्छी तरह से अध्ययन और सत्यापन किया जाना चाहिए। फोकल घाव का कारण निर्धारित किया गया था, और एमआरआई के परिणामों के अनुसार, पता चला रोग की रोकथाम या उपचार निर्धारित किया गया था।

यदि मस्तिष्क संरचनाएं प्रक्रिया में शामिल हैं, तो कार्यात्मक विकार अपरिहार्य हैं।

मस्तिष्क की कोशिकाओं को रक्त की आपूर्ति में कमी उनके ऑक्सीजन भुखमरी या इस्किमिया का कारण बनती है, जिससे संरचनात्मक डिस्ट्रोफिक, यानी पोषण संबंधी विकार हो जाते हैं। इसके बाद, ऐसे संरचनात्मक विकार अध: पतन के मस्तिष्क क्षेत्रों में बदल जाते हैं जो अब अपने कार्यों का सामना करने में सक्षम नहीं होते हैं।

मस्तिष्क के डिस्ट्रोफिक विकारों को दो प्रकारों में बांटा गया है:

• डिफ्यूज़, जो पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को समान रूप से कवर करते हैं, कुछ क्षेत्रों को हाइलाइट किए बिना। इन उल्लंघनों के कारण होता है सामान्य विकारसंचार प्रणाली में, हिलाना, मैनिंजाइटिस और एन्सेफलाइटिस जैसे संक्रमण। लक्षण फैलाना परिवर्तनअक्सर कम प्रदर्शन होता है, कुंद दर्दसिर क्षेत्र में, एक गतिविधि से दूसरी गतिविधि में जाने में कठिनाई, उदासीनता, पुरानी थकान और नींद संबंधी विकार;
• फोकल - ये वे परिवर्तन हैं जो एक विशिष्ट क्षेत्र - फोकस को कवर करते हैं। इस क्षेत्र में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन हुआ, जिससे इसकी संरचनात्मक विकृतियां हुईं। अव्यवस्था का फोकस एकल और एकाधिक दोनों हो सकता है, मस्तिष्क की पूरी सतह पर असमान रूप से बिखरा हुआ हो सकता है।

फोकल विकारों में, सबसे आम हैं:

• पुटी - तरल सामग्री से भरी एक मध्यम आकार की गुहा, जो रोगी के लिए अप्रिय परिणाम नहीं दे सकती है, लेकिन अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की एक श्रृंखला शुरू करते हुए, मस्तिष्क या उसके अन्य भागों के संवहनी नेटवर्क के संपीड़न का कारण बन सकती है;
• परिगलन के छोटे क्षेत्र - प्रवाह की कमी के कारण मस्तिष्क के ऊतकों के कुछ क्षेत्रों में मृत आवश्यक पदार्थ- इस्किमिया के क्षेत्र - मृत क्षेत्र जो अब अपना कार्य करने में सक्षम नहीं हैं;
• ग्लियोमेसोडर्मल या इंट्रासेरेब्रल निशान - बाद में होता है दर्दनाक घावया मस्तिष्काघात और मस्तिष्क के पदार्थ की संरचना में मामूली परिवर्तन की ओर जाता है।

मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन के लक्षण और कारण

मस्तिष्क के फोकल घाव व्यक्ति के दैनिक जीवन पर एक निश्चित छाप छोड़ते हैं। अंगों और उनके सिस्टम का काम कैसे बदलेगा यह क्षति के फोकस के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है। फोकल विकारों का संवहनी कारण अक्सर बाद के मानसिक विकारों की ओर जाता है, यह अत्यधिक उच्च रक्तचाप, स्ट्रोक और अन्य समान रूप से गंभीर परिणामों के साथ उच्च रक्तचाप में बदल सकता है।

सबसे अधिक बार, एक फोकल घाव की उपस्थिति ऐसे लक्षणों से संकेतित होती है जैसे:

• मस्तिष्क वाहिकाओं के डिस्ट्रोफी के कारण ऑक्सीजन की कमी के कारण उच्च रक्तचाप या उच्च रक्तचाप;
• मिर्गी का दौरा पड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी खुद को नुकसान पहुंचा सकता है;
• मानस के विकार और इसकी कमी से जुड़ी स्मृति, कुछ तथ्यों की हानि, सूचना की धारणा की विकृति, व्यवहार में विचलन और व्यक्तित्व में परिवर्तन;
• स्ट्रोक और पूर्व-स्ट्रोक राज्य - एमआरआई पर परिवर्तित मस्तिष्क के ऊतकों के foci के रूप में तय किया जा सकता है;
• दर्द सिंड्रोम, जो पुराने तीव्र सिरदर्द के साथ होता है, जो सिर के पीछे, भौंहों और सिर की पूरी सतह पर दोनों में स्थानीय हो सकता है;
• अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन जिसे रोगी नियंत्रित करने में असमर्थ है;
• सिर या कानों में शोर जो तनाव और चिड़चिड़ापन का कारण बनता है
• बार-बार चक्कर आना;
• "सिर धड़कते" की अनुभूति;
• रूप में दृश्य गड़बड़ी अतिसंवेदनशीलताप्रकाश और दृश्य तीक्ष्णता को कम करने के लिए;
• मतली और उल्टी जो सिरदर्द के साथ होती है और राहत नहीं देती है;
• लगातार कमजोरी और सुस्ती;
• भाषण दोष;
• अनिद्रा।

निष्पक्ष रूप से, परीक्षा के दौरान, डॉक्टर ऐसे लक्षणों की पहचान कर सकते हैं जैसे:

• पैरेसिस और मांसपेशियों का पक्षाघात;
• नासोलैबियल सिलवटों की असममित व्यवस्था;
• "नौकायन" की तरह श्वास;
• बाहों और पैरों पर पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्स।

हालांकि, फोकल मस्तिष्क विकारों के स्पर्शोन्मुख रूप भी हैं। फोकल विकारों की घटना के लिए अग्रणी कारणों में से मुख्य हैं:

• रक्त वाहिकाओं की दीवार में उन्नत उम्र या कोलेस्ट्रॉल जमा से जुड़े संवहनी विकार;
• ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• इस्केमिया;
• सौम्य या घातक नवोप्लाज्म;
• दर्दनाक सिर की चोट।

किसी भी बीमारी का अपना जोखिम समूह होता है और जो लोग इस श्रेणी में आते हैं उन्हें अपने स्वास्थ्य के प्रति बहुत सावधान रहना चाहिए। मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन के प्रेरक कारकों की उपस्थिति में, एक व्यक्ति को प्राथमिक जोखिम समूह में भेजा जाता है, यदि वंशानुगत या सामाजिक कारक के कारण पूर्वाग्रह होते हैं, तो उन्हें द्वितीयक कहा जाता है:

• हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, डाइस्टनिया जैसे दबाव विकारों से जुड़े कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम के रोग;
• मधुमेह;
• अधिक वजन वाले या अस्वास्थ्यकर खाने की आदतों वाले मोटे रोगी;
• जीर्ण अवसाद (तनाव);
• हाइपोडायनामिक लोग जो बहुत कम चलते हैं और गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं;
• आयु वर्ग, लिंग की परवाह किए बिना। आंकड़ों के मुताबिक, फोकल डाइस्ट्रोफिक विकारों वाले 50 - 80% रोगियों ने उम्र बढ़ने के कारण अपने विकृतियों का अधिग्रहण किया।

प्राथमिक जोखिम समूह से संबंधित लोगों को, फोकल मस्तिष्क परिवर्तन से बचने या मौजूदा समस्याओं की प्रगति को रोकने के लिए, सबसे पहले अपनी अंतर्निहित बीमारी का इलाज करना चाहिए, अर्थात मूल कारण को खत्म करना चाहिए।

फोकल विकारों का एमआरआई निदान

फोकल मस्तिष्क परिवर्तन के लिए सबसे सटीक और संवेदनशील निदान पद्धति एमआरआई है, जो आपको प्रारंभिक अवस्था में भी विकृति विज्ञान की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देती है, और तदनुसार समय पर उपचार शुरू करती है, और एमआरआई उत्पन्न होने वाली विकृति के कारणों की पहचान करने में भी मदद करती है। एमआरआई आपको छोटे-फोकल अपक्षयी परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है, जो पहले तो चिंता का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन अंत में अक्सर एक स्ट्रोक का कारण बनते हैं, साथ ही नाड़ी मूल के बढ़े हुए इकोोजेनेसिटी के साथ foci, जो अक्सर विकारों की ऑन्कोलॉजिकल प्रकृति का संकेत देते हैं।

स्थान और आकार के आधार पर एमआरआई पर वैस्कुलर उत्पत्ति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन, विकारों के संकेतक हो सकते हैं जैसे:

• मस्तिष्क के गोलार्ध - भ्रूण की विसंगतियों या एथेरोस्क्लेरोटिक सजीले टुकड़े या ग्रीवा रीढ़ की एक हर्निया के कारण सही कशेरुका धमनी का एक संभावित रुकावट;
• मस्तिष्क के ललाट लोब का सफेद पदार्थ उच्च रक्तचाप, जन्मजात, कुछ मामलों में, गैर-जीवन-धमकी देने वाली विकासात्मक विसंगतियाँ हैं, और दूसरों में, घाव के बदलते आकार के लिए जीवन का एक आनुपातिक रूप से बढ़ता जोखिम है। इस तरह के उल्लंघन मोटर क्षेत्र में परिवर्तन के साथ हो सकते हैं;
• मस्तिष्क में परिवर्तन के कई फोकस - प्री-स्ट्रोक स्टेट, सेनेइल डिमेंशिया, मिर्गी;

यद्यपि छोटे-फोकल परिवर्तन गंभीर रोग स्थितियों का कारण बन सकते हैं, और यहां तक ​​कि रोगी के जीवन को भी खतरा हो सकता है, वे 50 वर्ष से अधिक आयु के लगभग हर रोगी में होते हैं। और यह जरूरी नहीं कि समस्याएं पैदा करें। एमआरआई पर पाए जाने वाले डिस्ट्रोफिक और डिस्केरकुलरी उत्पत्ति के फॉसी अनिवार्य हैं गतिशील अवलोकनविकार के विकास के लिए।

उपचार और रोग का निदान

मस्तिष्क में परिवर्तन के foci की घटना का कोई एक कारण नहीं है, केवल काल्पनिक कारक हैं जो पैथोलॉजी की शुरुआत की ओर ले जाते हैं। इसलिए, उपचार में स्वास्थ्य और विशिष्ट चिकित्सा को बनाए रखने के मूल सिद्धांत शामिल हैं:

• रोगी की दिनचर्या और आहार संख्या 10। रोगी का दिन एक स्थिर सिद्धांत के अनुसार बनाया जाना चाहिए, तर्कसंगत शारीरिक गतिविधि, आराम का समय और समय पर और उचित पोषण, जिसमें उत्पाद शामिल हैं कार्बनिक अम्ल(सेब बेक किया हुआ या ताजा, चेरी, सौकरकूट), समुद्री भोजन और अखरोट. जोखिम वाले मरीजों या पहले से ही फोकल परिवर्तनों का निदान किया गया है, अतिरिक्त कैल्शियम के खतरे के कारण हार्ड चीज, कुटीर पनीर और डेयरी उत्पादों के उपयोग को सीमित करना चाहिए, जो इन उत्पादों में समृद्ध हैं। इससे कठिनाई हो सकती है ऑक्सीजन विनिमयरक्त में, ischemia और एकल के लिए अग्रणी फोकल परिवर्तनमस्तिष्क पदार्थ।
• दवाओं के साथ ड्रग थेरेपी जो मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण को प्रभावित करती है, इसे उत्तेजित करती है, रक्त वाहिकाओं को पतला करती है और रक्तप्रवाह की चिपचिपाहट को कम करती है, ताकि इस्किमिया के बाद के विकास के साथ घनास्त्रता से बचा जा सके;
• दर्द से राहत के उद्देश्य से एनाल्जेसिक औषधीय पदार्थ;
• रोगी और बी विटामिन को शांत करने के लिए शामक;
• रक्तचाप की मौजूदा विकृति के आधार पर हाइपो या उच्च रक्तचाप वाली दवाएं;
• तनाव कारकों को कम करना, चिंता को कम करना।

रोग के विकास के बारे में स्पष्ट पूर्वानुमान देना असंभव है। रोगी की स्थिति कई कारकों पर निर्भर करेगी, विशेष रूप से रोगी की उम्र और स्थिति पर, उपस्थिति पर comorbiditiesअंग और उनकी प्रणालियाँ, फोकल विकारों का आकार और प्रकृति, उनके विकास की डिग्री, परिवर्तनों की गतिशीलता।

प्रमुख कारक मस्तिष्क की स्थिति की निरंतर नैदानिक ​​​​निगरानी है, जिसमें रोकने के लिए निवारक उपाय शामिल हैं और जल्दी पता लगाने केपैथोलॉजी की प्रगति से बचने के लिए पैथोलॉजी और पहले से मौजूद फोकल डिसऑर्डर का नियंत्रण।

मस्तिष्क उपचार के पदार्थ में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन

कृपया मस्तिष्क के एमआरआई के निष्कर्ष की व्याख्या करें

नमस्ते! आज मेरी माँ ने एक अध्ययन किया - मस्तिष्क का एक एमआरआई, क्लिनिक में पास होने के बाद, उन्होंने एक निष्कर्ष दिया: तीन अनुमानों में टी1 और टी2 द्वारा भारित एमआरआई टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना की गई थी। मस्तिष्क के पार्श्व और तीसरे निलय थोड़े फैले हुए हैं। चौथा वेंट्रिकल नहीं बदला है, बेसल सिस्टर्न सामान्य आकार के हैं। चियास्मेटिक क्षेत्र सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। मस्तिष्क के पदार्थ में मध्यम रूप से स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तनों के साथ पार्श्विका लोब और सिल्वियन विदर के क्षेत्र में सबराचोनॉइड उत्तल स्थान और सुल्की थोड़ा बढ़े हुए थे। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। सेरिबैलम के टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं। पार्श्विका और टेम्पोरल लोब के सफेद पदार्थ में, विभिन्न आकारों के कई हाइड्रोफिलिक फॉसी, ग्लियोसिस के छोटे क्षेत्र और बढ़े हुए वर्चो-रॉबिन स्थान निर्धारित होते हैं। निष्कर्ष: मध्यम गंभीर मिश्रित प्रतिस्थापन जलशीर्ष की एमआर तस्वीर। मस्तिष्क के एकाधिक फोकल-डिस्ट्रोफिक पदार्थ। मेरी मां 41 साल की हैं। हाल ही में, वह शिकायत करने लगी: - लहरों की तरह हिलती है; - जी मिचलाना; - चक्कर आना; - आवधिक गंभीर सिरदर्द (पश्चकपाल क्षेत्र में); - प्यादे कान; - स्मृति का बिगड़ना; - किसी भी चीज़ पर ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता; - सो अशांति; - कमज़ोरी; - घबराहट। कृपया स्थिति, निदान, उपचार की व्याख्या करें। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद! पी.एस. अध्ययन से पहले, उसने एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित उपचार का एक कोर्स किया: 1) खारा में Actovegin 2.0 IV; 2) मेक्सिडोल 2.0 आई/एम; 3) प्लैटिफिलिन 1.0 आई/एम। इलाज के दौरान तबीयत बिगड़ गई। उपचार के अंत में, कोई सकारात्मक परिणाम नहीं थे।

नमस्ते! डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन - यह शाब्दिक रूप से - रक्त की आपूर्ति (उम्र से संबंधित, विषाक्त या अन्य) की स्थानीय (स्थानीय) गड़बड़ी के परिणामस्वरूप, एट्रोफाइड (मृत) क्षेत्र हैं मस्तिष्क के ऊतक। इस प्रकार एन्सेफैलोपैथी स्वयं प्रकट होती है। उपचार में आमतौर पर वासोएक्टिव ड्रग्स, तथाकथित "ब्रेन सर्कुलेशन ऑप्टिमाइज़र" शामिल होते हैं: कैविंटन, ट्रेंटल, सिनारिज़िन, स्टगरॉन, आदि। संवहनी अपर्याप्ततावर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम वरीयता स्टगरॉन, सिबेलियम को दी जाती है। matlab. यदि रोगी के पास मस्तिष्क और चरम के जहाजों के एथेरोस्क्लेरोटिक घावों का संयोजन होता है, तो धर्मोपदेश की नियुक्ति का संकेत दिया जाता है। नुट्रोपिक्स (ग्लियाटिलिन, कॉर्टेक्सिन, सेराक्सन)। सर्दी खाँसी की दवा (डायकरब, वर्शपिरॉन)।

सलाह केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है। परामर्श के परिणामों के आधार पर, कृपया डॉक्टर से परामर्श लें।

आपके सिर का स्वास्थ्य

डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

जल्दी या बाद में, सभी लोग बूढ़े हो जाते हैं, और शरीर उनके साथ बूढ़ा हो जाता है। यह मुख्य रूप से हृदय, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है। यदि हृदय अपने कार्य - रक्त पंप करना - के साथ ठीक से सामना करना बंद कर देता है, तो समय के साथ यह मस्तिष्क की स्थिति को प्रभावित करेगा, जिनमें से कोशिकाओं को प्राप्त नहीं होगा पर्याप्त पोषक तत्त्वजीवन को बनाए रखने के लिए।

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 50 से 70% बुजुर्ग (60 वर्ष से अधिक) एक समान बीमारी से पीड़ित हैं।

मस्तिष्क के पदार्थ के डिस्ट्रोफी के लक्षण

किसी भी बीमारी का इलाज बाद में करने से बेहतर है कि उसकी रोकथाम की जाए और इसके लिए आपको उसकी बाहरी अभिव्यक्तियों (संकेतों) और लक्षणों को जानने की जरूरत है।

• प्रथम चरण। पहले जोड़े में, व्यक्ति थोड़ा थका हुआ, सुस्त, चक्कर महसूस करता है और अच्छी तरह से सो नहीं पाता है। ऐसा दिमाग में खराब ब्लड सर्कुलेशन की वजह से होता है। संवहनी रोगों के विकास के साथ महत्व की डिग्री बढ़ती है: कोलेस्ट्रॉल का जमाव, हाइपोटेंशन, आदि।
• दूसरे चरण। दूसरे चरण में, तथाकथित "बीमारी का केंद्र" मस्तिष्क में प्रकट होता है, खराब रक्त परिसंचरण के कारण मस्तिष्क के पदार्थ को नुकसान गहरा होता है। कोशिकाओं को पर्याप्त पोषण नहीं मिलता और वे धीरे-धीरे मर जाती हैं। इस चरण की शुरुआत स्मृति हानि, समन्वय की हानि, शोर या कानों में "शूटिंग" और गंभीर सिरदर्द से संकेतित होती है।
• तीसरा चरण। प्रवाह की चक्रीय प्रकृति के कारण अंतिम चरण, रोग का ध्यान और भी गहरा जाता है, प्रभावित वाहिकाएँ मस्तिष्क में बहुत कम रक्त लाती हैं। रोगी मनोभ्रंश के लक्षण दिखाता है, आंदोलनों के समन्वय की कमी (हमेशा नहीं), संवेदी अंगों की शिथिलता संभव है: दृष्टि की हानि, सुनवाई, हाथ मिलाना, आदि।

एमआरआई का उपयोग कर मस्तिष्क के पदार्थ में सटीक परिवर्तन स्थापित करना संभव है।

उपचार के अभाव में, समय के साथ, जैसे रोग:

1. अल्जाइमर रोग। तंत्रिका तंत्र के अध: पतन का सबसे आम रूप।
2. पिक की बीमारी। रैली द्वारा प्रकट तंत्रिका तंत्र की एक दुर्लभ प्रगतिशील बीमारी।
3. हनटिंग्टन रोग। आनुवंशिक रोगतंत्रिका तंत्र। विकासशील रैली।
4. धमनी का उच्च रक्तचाप।
5. कार्डियोसेरेब्रल सिंड्रोम (कार्डियक पैथोलॉजी के कारण मस्तिष्क के बुनियादी कार्यों की हानि)।

परिवर्तन के कारण

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रोग के प्रकट होने का मुख्य कारण संवहनी क्षति है। उम्र के साथ अपरिहार्य। लेकिन कुछ के लिए, ये घाव न्यूनतम हैं: छोटे कोलेस्ट्रॉल जमा, उदाहरण के लिए, - जबकि किसी के लिए वे पैथोलॉजी में विकसित होते हैं। तो, रोग एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन की ओर ले जाते हैं:

1. इस्केमिया। यह रोग मुख्य रूप से मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है।
2. सरवाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस।
3. ट्यूमर (सौम्य या घातक)।
4. सिर में गंभीर चोट। में इस मामले मेंआयु से कोई अंतर नहीं पड़ता।

जोखिम समूह

किसी भी बीमारी का जोखिम समूह होता है, जो लोग इसमें हैं उन्हें बेहद सावधान रहना चाहिए। यदि किसी व्यक्ति को इसी तरह की बीमारियाँ हैं, तो वह प्राथमिक जोखिम समूह में है, यदि केवल पूर्वाभास है, तो द्वितीयक में:

• हृदय प्रणाली के रोगों से पीड़ित: हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप, डायस्टोनिया।
• डायथेसिस, मधुमेह मेलेटस या पेट के अल्सर वाले रोगी।
• जिनका वजन अधिक है या जिन्हें अस्वास्थ्यकर खाने की आदत है।
• पुरानी अवसाद (तनाव) की स्थिति में होना या गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना।
• लिंग की परवाह किए बिना लोग बड़े हैं।
• जो वात रोग से पीड़ित हैं।

मुख्य जोखिम समूह के लोगों के लिए, सबसे पहले अंतर्निहित बीमारी को ठीक करना आवश्यक है, इसके बाद मस्तिष्क की रिकवरी होती है। उच्च रक्तचाप और इसकी सभी अभिव्यक्तियों वाले रोगियों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।

कैसे काबू पाएं?

बीमारी की जटिलता और इसके निदान के साथ समस्याओं के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति अपने शरीर को बुढ़ापे के संकेतों या गंभीर चोट के परिणामों से लड़ने में मदद करके इस तरह के भाग्य से बच सकता है। ऐसा करने के लिए, सरल नियमों का पालन करें।

सबसे पहले, एक मोबाइल जीवन शैली का नेतृत्व करें। दिन में कम से कम दो घंटे टहलें या जॉगिंग करें। ताज़ी हवा में टहलें: जंगल में, पार्क में, शहर से बाहर जाएँ, आदि। बाहरी खेल खेलें जो शारीरिक क्षमताओं के अनुरूप हों: बास्केटबॉल, पायनियर बॉल, वॉलीबॉल, टेनिस या टेबल टेनिस, आदि। जितना अधिक आंदोलन, उतना ही सक्रिय रूप से हृदय काम करता है, और वाहिकाएं मजबूत होती हैं।

दूसरे, उचित पोषण। शराब, अत्यधिक मीठे और नमकीन खाद्य पदार्थों और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम करें या कम करें। इसका मतलब यह नहीं है कि आपको खुद को सख्त डाइट पर रखना है! यदि आप मांस चाहते हैं, तो आपको इसे भूनने या सॉसेज ड्रिप करने की आवश्यकता नहीं है, इसे उबालना बेहतर है। आलू के साथ एक ही बात। केक और पेस्ट्री के बजाय, आप समय-समय पर घर के बने सेब और स्ट्रॉबेरी पाई का आनंद ले सकते हैं। सभी हानिकारक व्यंजनों और उत्पादों को उनके समकक्षों से बदला जा सकता है।

तीसरा, बचना तनावपूर्ण स्थितियांऔर अधिक काम करना। व्यक्ति की मानसिक स्थिति का सीधा प्रभाव उसके स्वास्थ्य पर पड़ता है। खुद पर ज्यादा काम न करें, आराम करें, अगर आप थके हुए हैं तो दिन में कम से कम 8 घंटे सोएं। फिजिकल एक्टिविटी के साथ खुद पर ज्यादा काम न करें।

चौथा, शरीर की स्थिति की निगरानी के लिए वर्ष में 1-2 बार चिकित्सा परीक्षा से गुजरना। खासकर यदि आप पहले से ही इलाज करवा रहे हैं!

अपने शरीर को "घरेलू तरीकों" से मदद करने की कोशिश न करना सबसे अच्छा है: अपने दम पर दवाएँ पीना, इंजेक्शन लगाना आदि। डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें, उन प्रक्रियाओं से गुजरें जो वह निर्धारित करेगा। कभी-कभी, निदान की सटीकता निर्धारित करने के लिए, कई प्रक्रियाओं से गुजरना आवश्यक होता है, परीक्षण करना एक सामान्य स्थिति है।

एक जिम्मेदार चिकित्सक कभी भी दवा नहीं लिखेगा जब तक कि वह निदान की सटीकता के बारे में सुनिश्चित न हो।

एक चक्करदार प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

अतिशयोक्ति के बिना, मस्तिष्क को पूरे मानव शरीर की नियंत्रण प्रणाली कहा जा सकता है, क्योंकि मस्तिष्क के विभिन्न भाग श्वास, आंतरिक अंगों और संवेदी अंगों के कामकाज, भाषण, स्मृति, सोच और धारणा के लिए जिम्मेदार होते हैं। मानव मस्तिष्क स्टोर और प्रोसेस करने में सक्षम है बड़ी राशिजानकारी; साथ ही, सैकड़ों हजारों प्रक्रियाएं होती हैं जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को सुनिश्चित करती हैं। हालाँकि, मस्तिष्क की कार्यप्रणाली इसकी रक्त आपूर्ति के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है, क्योंकि मस्तिष्क के पदार्थ के एक निश्चित हिस्से में रक्त की आपूर्ति में थोड़ी सी भी कमी से अपरिवर्तनीय परिणाम हो सकते हैं #8212; बड़े पैमाने पर न्यूरॉन्स की मृत्यु और, परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंत्र और मनोभ्रंश के गंभीर रोग।

एक चक्करदार प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के कारण और लक्षण

मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति की सबसे आम अभिव्यक्तियाँ डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन हैं, जो कि मज्जा के कुछ क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है, न कि पूरे अंग में। एक नियम के रूप में, ये परिवर्तन #8212; यह एक पुरानी प्रक्रिया है जो पर्याप्त रूप से लंबे समय में विकसित होती है, और इस रोग के प्रारंभिक चरण में, अधिकांश लोग इसे तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। चिकित्सक डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के विकास में तीन चरणों को अलग करते हैं:

1. पहले चरण में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में संवहनी रोगों के कारण रक्त परिसंचरण का थोड़ा उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति थका हुआ, सुस्त, उदासीन महसूस करता है; रोगी को नींद की गड़बड़ी, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द होता है।
2. दूसरे चरण में मस्तिष्क के क्षेत्र में संवहनी घावों की गहराई से विशेषता होती है, जो रोग का फोकस है। स्मृति और बौद्धिक क्षमताओं में कमी, बिगड़ा हुआ भावनात्मक क्षेत्र, गंभीर सिरदर्द, टिनिटस और समन्वय विकार जैसे लक्षण इस अवस्था में रोग के संक्रमण का संकेत देते हैं।
3. मस्तिष्क के अपभ्रंश प्रकृति के पदार्थ में फोकल परिवर्तनों का तीसरा चरण, जब बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के कारण कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा रोग के फोकस में मर गया, मस्तिष्क के कामकाज में अपरिवर्तनीय परिवर्तन की विशेषता है। एक नियम के रूप में, रोग के इस स्तर पर रोगियों में, मांसपेशियों की टोन काफी कम हो जाती है, व्यावहारिक रूप से आंदोलनों का कोई समन्वय नहीं होता है, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण दिखाई देते हैं, संवेदी अंग भी विफल हो सकते हैं।

लोगों की श्रेणियां मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति से ग्रस्त हैं

इस बीमारी के विकास से बचने के लिए, अपनी भलाई की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है, और जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं जो मस्तिष्क के एक विकृत प्रकृति के पदार्थ में एक फोकल परिवर्तन की संभावना का संकेत देते हैं, तो तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से संपर्क करें। चूंकि इस रोग का निदान करना मुश्किल है ( सटीक निदानडॉक्टर एमआरआई के बाद ही प्रसव करा सकते हैं), डॉक्टर सलाह देते हैं कि इस बीमारी से पीड़ित लोगों को गुजरना चाहिए निवारक परीक्षावर्ष में कम से कम एक बार न्यूरोलॉजिस्ट देखें। लोगों की निम्नलिखित श्रेणियां जोखिम में हैं:

• उच्च रक्तचाप, वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया और हृदय प्रणाली के अन्य रोगों से पीड़ित;
• मधुमेह के रोगी;
• एथेरोस्क्लेरोसिस से पीड़ित;
• बुरी आदतें और अधिक वजन होना;
• एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• पुराने तनाव की स्थिति में;
• 50 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन

डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति में परिवर्तन के अलावा, समान लक्षणों वाली बीमारी पोषक तत्वों की कमी के कारण डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन हैं। यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जिन्हें सिर में चोट लगी है, तीव्र चरण में इस्किमिया, सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस से पीड़ित हैं, और जिन रोगियों में सौम्य या घातक ब्रेन ट्यूमर का निदान किया गया है। इस तथ्य के कारण कि मस्तिष्क के एक निश्चित हिस्से की आपूर्ति करने वाली वाहिकाएं पूरी तरह से अपना कार्य नहीं कर पाती हैं, इस क्षेत्र के ऊतकों को सभी आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त नहीं होते हैं। इसका परिणाम #171 भुखमरी#187; तंत्रिका ऊतक #8212; सिरदर्द, चक्कर आना, बौद्धिक क्षमताओं और प्रदर्शन में कमी, और अंतिम चरणों में मनोभ्रंश, पक्षाघात, पक्षाघात संभव है।

इन बीमारियों की गंभीरता और उनके निदान में कठिनाई के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तनों के जोखिम को काफी कम कर सकता है। ऐसा करने के लिए, बुरी आदतों को छोड़ना, एक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करना, अधिक काम और तनाव से बचना, उपयोगी उपयोग करना और स्वस्थ भोजनऔर निवारक चिकित्सा परीक्षा से गुजरने के लिए वर्ष में 1-2 बार।

डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

उम्र बढ़ने पर, मानव शरीर अंगों और प्रणालियों के काम में रुकावट के साथ काम करना शुरू कर देता है। सबसे अधिक बार, हृदय प्रणाली की गतिविधि बिगड़ती है, विशेष रूप से, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को रक्त की आपूर्ति।

सेरेब्रल परिसंचरण विकार हैं:

• फैलाना;
• फोकल।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन ऐसे विकार हैं जो पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित नहीं करते हैं, लेकिन केवल कुछ क्षेत्रों, foci। पोषक तत्वों की कमी के कारण मस्तिष्क के ऊतकों के कार्य बाधित होते हैं जिन्हें उन्हें आपूर्ति की जानी चाहिए। ऐसे परिवर्तनों के परिणामस्वरूप मस्तिष्क का पूरा भाग अपना कार्य नहीं कर पाता है।

फोकल परिवर्तन एक अलग प्रकृति के ऊतकों और नुस्खे की डिग्री, परिगलन के क्षेत्रों, मध्यम आकार के सिस्ट, ग्लियोमोडर्मल निशान के कई अलग-अलग छोटे बदलावों को जोड़ते हैं।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में कई कारणों से फोकल परिवर्तन हो सकते हैं:

• इस्किमिया, जो सिर्फ मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण में कमी की विशेषता है;
• तीव्र चरण में सरवाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, साथ ही मुख्य वाहिकाओं के धैर्य में परिवर्तन के साथ जो गोलार्धों, मस्तिष्क स्टेम, सेरिबैलम को रक्त की आपूर्ति करते हैं;
• सिर पर चोट;
• ट्यूमर जैसे ही बढ़ता है।

मानव शरीर में इस तरह के परिवर्तनों के लक्षण गंभीर और लंबे समय तक सिरदर्द, अनिद्रा, लगातार चक्कर आना, बिना तंत्रिका संबंधी लक्षण. किसी व्यक्ति की याददाश्त और बौद्धिक क्षमता बिगड़ जाती है, आंदोलनों का समन्वय बिगड़ जाता है और कार्य क्षमता कम हो जाती है। भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र ग्रस्त है, संवेदनशीलता कम हो जाती है। पक्षाघात और पक्षाघात प्रकट होता है।

सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटनाओं का निदान काफी मुश्किल है। एक सही निदान करने के लिए, यह शुरू में एथेरोस्क्लेरोसिस, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के जहाजों के धमनीविस्फार, धमनी उच्च रक्तचाप और वासोमोटर डायस्टोनिया के संकेतों की पहचान करने के लायक है। अन्य दैहिक रोगों और संभावित न्यूरोस को बाहर करना भी आवश्यक है।

उपचार काम और आराम के शासन का सामान्यीकरण है, उचित खुराकऔर कई दवाओं की नियुक्ति जो मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करती हैं, साथ ही एनाल्जेसिक और शामक भी। यदि फोकल परिवर्तनों को समय पर पहचाना जाता है, तो उनके आगे के विकास को रोका जा सकता है या काफी धीमा कर दिया जा सकता है। विकास से क्या नहीं हो सकता वृद्धावस्था का मनोभ्रंशमस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन के कारण।

वैज्ञानिक एक या दूसरे इन समस्याओं का सटीक कारण नहीं बता सकते हैं बाहरी प्रभावकेवल एक उत्तेजक, मजबूत करने वाली भूमिका निभाएं। दुर्लभ मामलों में, रोग आनुवंशिकता से जुड़ा होता है। इस मामले में मुख्य कारक व्यक्ति की उम्र है: ये समस्याएं वृद्ध लोगों में होती हैं, जो समय के साथ बढ़ती हैं।

अन्यथा, मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन को मनोभ्रंश भी कहा जाता है - मनोभ्रंश का एक पर्याय, विचार प्रक्रियाओं का विकार। अल्जाइमर, पार्किंसंस, पिक, हंटिंगटन कोरिया और कुछ दुर्लभ बीमारियां एट्रोफिक डिमेंशिया हैं।

चूंकि विज्ञान को इन बीमारियों के कारणों का पता लगाना मुश्किल लगता है, इसलिए इनका इलाज भी मुश्किल होता है। इस अर्थ में कि मस्तिष्क के ऊतकों में होने वाली प्रक्रियाएं अपरिवर्तनीय हैं, और प्रगति के पाठ्यक्रम को रोकना असंभव है। आप केवल कुछ लक्षणों को कम कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, गंभीर उत्तेजना के साथ, शामक निर्धारित हैं। सामान्य तौर पर, ऐसे रोगियों के लिए एक काफी सक्रिय और एक ही समय में शांत, मापा जीवन शैली को व्यवस्थित करना वांछनीय है।

जब मनोभ्रंश स्पष्ट हो जाता है, तो रोगी को घर या अस्पताल में सावधानीपूर्वक देखभाल और निरंतर पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

वर्तमान में, सेरेब्रल वाहिकाओं के एंजियोडिस्टोनिया जैसी बीमारी न केवल वयस्कों में, बल्कि बच्चों में भी तेजी से देखी जा रही है।

हमारे ग्रह पर लगभग 7% लोगों में छोटे परिधीय अल्सर की उपस्थिति देखी गई है। दिलचस्प बात यह है कि वे महिलाओं में अधिक आम हैं। संक्षेप में डीईएफ़।

अर्नोल्ड-चियारी विसंगति प्रकार 1 को रीढ़ की हड्डी की नहर की गुहा में पश्च कपाल फोसा के भीतर स्थित संरचनाओं के वंश के रूप में पाया जाता है।

हाथ पर उंगलियों की सुन्नता कुछ क्षेत्रों में सुन्नता की अनुभूति के रूप में एक विकार या त्वचा की संवेदनशीलता का नुकसान है, विशेष रूप से बाईं ओर।

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मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन

मानव शरीर शाश्वत नहीं है और उम्र के साथ यह विभिन्न रोग प्रक्रियाओं को विकसित करता है। उनमें से सबसे खतरनाक मस्तिष्क के पदार्थ में एक परिसंचारी प्रकृति के फोकल परिवर्तन हैं। वे खराब मस्तिष्क रक्त प्रवाह के परिणामस्वरूप होते हैं। इस तरह की रोग प्रक्रिया कई न्यूरोलॉजिकल लक्षणों से प्रकट होती है और एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता है। खोए हुए तंत्रिका कोशिकाओं को जीवन में वापस लाना अब संभव नहीं होगा, लेकिन रोग के पाठ्यक्रम को धीमा करना या इसके विकास को रोकना भी संभव है।

पैथोलॉजी के कारण और संकेत

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन के साथ क्या करना चाहिए डॉक्टर को बताना चाहिए, लेकिन रोगी स्वयं पैथोलॉजी की उपस्थिति पर संदेह कर सकता है। इस बीमारी में अक्सर पोस्टिसकेमिक उत्पत्ति होती है। यह गोलार्ध (गोलार्द्ध) के एक वर्ग में रक्त प्रवाह के उल्लंघन की विशेषता है। कुछ लोगों के लिए यह समझना मुश्किल है कि यह क्या है, इसलिए, सुविधा के लिए, मस्तिष्क पदार्थ में परिवर्तन के विकास को 3 चरणों में विभाजित किया गया:

• प्रथम चरण। इस स्तर पर, मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल क्षति के लक्षण प्रकट नहीं होते हैं। रोगी को केवल हल्की कमजोरी, चक्कर आना और उदासीनता महसूस हो सकती है। कई बार नींद खराब होती है और सिर दर्द परेशान करता है। संवहनी उत्पत्ति के फॉसी अभी उभर रहे हैं और रक्त प्रवाह में छोटे व्यवधान हैं;
• दूसरा चरण। जैसे ही पैथोलॉजी विकसित होती है, रोग का कोर्स बिगड़ जाता है। यह खुद को माइग्रेन के रूप में प्रकट करता है, इसमें कमी मानसिक क्षमताएं, कानों में बजना, भावनाओं का प्रकोप और आंदोलनों के समन्वय के विकार में;
• तीसरा चरण। यदि रोग इस चरण में पहुंच गया है, तो मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन के अपरिवर्तनीय परिणाम होते हैं। अधिकांश न्यूरॉन्स मर जाते हैं और रोगी की मांसपेशियों की टोन तेजी से कम हो जाती है। समय के साथ, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण प्रकट होते हैं, संवेदी अंग अपना कार्य करना बंद कर देते हैं, और व्यक्ति पूरी तरह से अपनी गतिविधियों पर नियंत्रण खो देता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के तहत स्थानीयकृत सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकल घाव लंबे समय तक बिल्कुल भी प्रकट नहीं हो सकते हैं। ऐसी विफलताओं का निदान ज्यादातर आकस्मिक होता है।

ललाट के सफेद पदार्थ में परिवर्तन अधिक सक्रिय रूप से और मुख्य रूप से मानसिक क्षमताओं में कमी के रूप में प्रकट होते हैं।

जोखिम वाले समूह

यदि बीमारी के कोई संकेत नहीं हैं, तो यह पता लगाने की सलाह दी जाती है कि इस बीमारी के जोखिम समूह क्या हैं। आंकड़ों के मुताबिक, ऐसे विकृतियों की उपस्थिति में फोकल घाव अक्सर होते हैं:

• एथेरोस्क्लेरोसिस;
• उच्च दबाव;
• वीवीडी (वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया);
• मधुमेह;
• हृदय की मांसपेशी की विकृति;
• लगातार तनाव;
• आसीन काम;
• बुरी आदतों का दुरुपयोग;
• अधिक वजन।

संवहनी मूल के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को नुकसान उम्र से संबंधित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप प्रकट हो सकता है। आम तौर पर 60 साल के बाद लोगों में छोटे एकल फोकस होते हैं।

क्षति की डिस्ट्रोफिक प्रकृति

संवहनी उत्पत्ति के कारण होने वाली क्षति के अलावा, अन्य प्रकार की बीमारी भी होती है, उदाहरण के लिए, डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन। इस प्रकार की विकृति पोषण की कमी के कारण होती है। इस घटना के कारण इस प्रकार हैं:

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ को नुकसान आमतौर पर मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण की कमी के कारण प्रकट होता है। रोगी में निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

• मस्तिष्क गतिविधि में कमी;
• पागलपन;
• सिर दर्द;
• मांसपेशियों के ऊतकों का कमजोर होना (पैरेसिस);
• कुछ मांसपेशी समूहों का पक्षाघात;
• चक्कर आना।

निदान

ज्यादातर लोगों में, उम्र के साथ, पदार्थ में फोकल परिवर्तन ऊतक के अध: पतन या रक्त प्रवाह में व्यवधान के कारण दिखाई देते हैं। आप उन्हें चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) का उपयोग करके देख सकते हैं:

• सेरेब्रल कॉर्टेक्स में परिवर्तन। इस तरह का फोकस मुख्य रूप से वर्टेब्रल आर्टरी के ब्लॉकेज या क्लैम्पिंग के कारण होता है। यह आमतौर पर जन्मजात विसंगतियों या एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास से जुड़ा होता है। दुर्लभ मामलों में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में फोकस की उपस्थिति के साथ, एक वर्टेब्रल हर्निया होता है;
• एकाधिक फोकल परिवर्तन। उनकी उपस्थिति आमतौर पर स्ट्रोक से पहले की स्थिति का संकेत देती है। कुछ मामलों में, वे मनोभ्रंश, मिर्गी और संवहनी शोष से जुड़ी अन्य रोग प्रक्रियाओं को रोक सकते हैं। यदि इस तरह के परिवर्तनों का पता चला है, तो अपरिवर्तनीय परिणामों को रोकने के लिए चिकित्सा का एक कोर्स तत्काल शुरू किया जाना चाहिए;
• माइक्रोफोकल परिवर्तन। ऐसा डैमेज लगभग हर इंसान में सालों बाद देखने को मिलता है। आप उन्हें एक कंट्रास्ट एजेंट के उपयोग के साथ ही देख सकते हैं, अगर उनके पास घटना की एक रोग प्रकृति है। छोटे-फोकल परिवर्तन विशेष रूप से स्पष्ट नहीं होते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, वे स्ट्रोक का कारण बन सकते हैं;
• ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकली और पेरिवेंट्रिकुलर रूप से परिवर्तन। इस प्रकार का नुकसान लगातार बढ़े हुए दबाव के कारण होता है, खासकर अगर किसी व्यक्ति को हुआ हो उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट. कभी-कभी छोटे एकल फोकस जन्मजात होते हैं। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में घावों के बढ़ने से खतरा उप-प्रकोष्ठ से उत्पन्न होता है। ऐसे में लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं।

यदि किसी व्यक्ति को खतरा है, तो जीएम (मस्तिष्क) का एमआरआई साल में एक बार किया जाना चाहिए। अन्यथा, रोकथाम के लिए हर 2-3 साल में ऐसी जांच कराने की सलाह दी जाती है। यदि एमआरआई डिस्कुलेटरी जेनेसिस के फोकस की एक उच्च इकोोजेनेसिटी दिखाता है, तो यह उपस्थिति का संकेत दे सकता है ऑन्कोलॉजिकल रोगमस्तिष्क में।

पैथोलॉजी से निपटने के तरीके

मानव मस्तिष्क के ऊतकों को धीरे-धीरे प्रभावित करते हुए, रोग अपरिवर्तनीय परिणाम पैदा कर सकता है। संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन को रोकने के लिए, उभरते लक्षणों को रोकना और दवाओं और फिजियोथेरेपी की मदद से रक्त प्रवाह में सुधार करना आवश्यक होगा। उपचार व्यापक होना चाहिए, जिसका अर्थ है कि आपको अपनी जीवनशैली बदलनी होगी। ऐसा करने के लिए, आपको इन नियमों का पालन करना होगा:

• सक्रिय जीवन शैली। रोगी को अधिक हिलना-डुलना चाहिए और खेलकूद करना चाहिए। खाने के बाद टहलने जाना उचित है और सोने से पहले ऐसा ही करें। जल उपचार, स्कीइंग और दौड़ना अच्छा है। एक सक्रिय जीवन शैली के साथ उपचार सामान्य स्थिति में सुधार करता है, और हृदय प्रणाली को भी मजबूत करता है;
• उचित रूप से तैयार आहार। सफल उपचार के लिए, आपको मादक पेय पदार्थों को छोड़ना होगा और मिठाई, संरक्षण, साथ ही स्मोक्ड और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम करना होगा। आप उन्हें उबले हुए भोजन या स्टीमिंग से बदल सकते हैं। खरीदी गई मिठाइयों के बजाय, आप घर का बना पाई बना सकते हैं या फल खा सकते हैं;
• तनाव से बचाव। लगातार मानसिक तनाव कई बीमारियों के कारणों में से एक है, इसलिए अधिक आराम करने और अधिक काम न करने की सलाह दी जाती है;
• स्वस्थ नींद। एक व्यक्ति को दिन में कम से कम 6-8 घंटे सोना चाहिए। पैथोलॉजी की उपस्थिति में, नींद का समय 1-2 घंटे बढ़ाना वांछनीय है;
• वार्षिक सर्वेक्षण। यदि मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन का निदान किया जाता है, तो रोगी को वर्ष में 2 बार एमआरआई करवाना चाहिए। डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना और समय पर आवश्यक परीक्षण करना अनिवार्य है।

फोकल परिवर्तनों के उपचार में आमतौर पर जीवन शैली में परिवर्तन और उनके विकास के कारणों को समाप्त करना शामिल होता है। इसे धीमा करने में सक्षम होने के लिए समस्या का तुरंत पता लगाना वांछनीय है। इसके लिए सालाना एक पूरी परीक्षा आयोजित की जानी चाहिए।

साइट पर जानकारी केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, संदर्भ और चिकित्सा सटीकता होने का दावा नहीं करती है, और कार्रवाई के लिए एक मार्गदर्शिका नहीं है। स्व-चिकित्सा न करें। अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

गैलिना मिखाइलोवना पूछती है:

बेसल कुंड मध्यम रूप से फैले हुए हैं।
चियास्मेटिक क्षेत्र सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है।
Subarachnoid उत्तल रिक्त स्थान और sulci बढ़े हुए हैं, मुख्य रूप से ललाट-पार्श्विका लोब और सिल्वियन विदर के क्षेत्र में मस्तिष्क के पदार्थ में मध्यम रूप से स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तन होते हैं।
मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं।
अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं।
बाएं ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में क्रमशः 0.5 और 0.6 सेमी तक के विमुद्रीकरण (2) के foci होते हैं।

निष्कर्ष: बाह्य प्रतिस्थापन जलशीर्ष की एमआर तस्वीर। एक चक्करदार प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन।
एक 62 वर्षीय मरीज क्राउन क्षेत्र में सिरदर्द और उसके दाहिने कान में शोर से परेशान है।

आप विवरण को समझ सकते हैं, अन्यथा इसमें से कोई भी स्पष्ट नहीं है कि यह गंभीरता से डॉक्टर के पास जाने लायक है या नहीं। विवरण देने वाले डॉक्टर ने कहा कि चिंता की कोई बात नहीं है। अग्रिम बहुत बहुत धन्यवाद!

परीक्षा के अनुसार, इस उम्र के विशिष्ट मस्तिष्क में परिवर्तन का न्याय करना संभव है। हालांकि, यदि नैदानिक ​​​​लक्षण हैं, तो एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक व्यक्तिगत परीक्षा आवश्यक है।

इरीना पूछती है:

नमस्ते!
मैं 50 साल का हूँ। मैं सिरदर्द के बारे में बहुत चिंतित हूँ। मैंने मस्तिष्क का एमआरआई किया। मामूली गंभीर बाहरी प्रतिस्थापन जलशीर्ष की एक तस्वीर। मस्तिष्क के पदार्थ में एकाधिक फोकल परिवर्तन, शायद एक विषम-डिस्ट्रोफिक प्रकृति के।
आप विवरण को समझ सकते हैं, अन्यथा इसमें से कोई भी स्पष्ट नहीं है कि यह गंभीरता से डॉक्टर के पास जाने लायक है या नहीं। धन्यवाद!

इस स्थिति में, आपको व्यक्तिगत परामर्श के लिए निश्चित रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करना चाहिए। फोकल परिवर्तन - सबसे अधिक संभावना उम्र से संबंधित हैं। लेकिन हाइड्रोसिफ़लस के लक्षण शराब के उल्लंघन का संकेत देते हैं, यही सिरदर्द के हमलों का कारण बनता है।

ऐलेना पूछती है:

मैं 51 साल का हूँ। मुझे मस्तिष्क के एक स्ट्रोक के निदान के साथ संवहनी विभाग में भर्ती कराया गया था, उपचार और निर्वहन के बाद मैंने मस्तिष्क का एक एमआरआई किया, जहां यह निर्धारित किया गया था: ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में , विमुद्रीकरण के foci निर्धारित किए जाते हैं, पेरिफोकल एडिमा के संकेतों के बिना, डिस्ट्रोफिक उत्पत्ति की सबसे अधिक संभावना है। मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल को पतला नहीं किया जाता है, परिधि के साथ ग्लियोसिस के एक मध्यम रूप से स्पष्ट क्षेत्र के साथ। तीसरे और चौथे वेंट्रिकल्स को नहीं बदला गया है, बेसल सिस्टर्न मामूली रूप से फैले हुए हैं। चियास्मेटिक क्षेत्र सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। कॉर्टिकल एट्रोफी. मर्मज्ञ जहाजों के पेरिवास्कुलर सेरेब्रोस्पाइनल द्रव रिक्त स्थान का विस्तार मुख्य रूप से दोनों तरफ बेसल नाभिक के स्तर पर निर्धारित किया जाता है। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल BZO स्तर पर स्थित हैं। निष्कर्ष: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन। प्रश्न: संभावित कारण और भविष्य के लिए पूर्वानुमान।

अपना मानवशास्त्रीय डेटा निर्दिष्ट करें, साथ की बीमारियाँऔर वर्तमान स्थिति। साथ ही प्राप्त उपचार और अब उपयोग की जाने वाली दवाएं। स्ट्रोक के बारे में और पढ़ें।

ऐलेना टिप्पणियाँ:

जवाब देने के लिए धन्यवाद! मैं जोड़ता हूं: ऊंचाई 167, वजन 80 किलो। बचपन में, वह गठिया, पायलोनेफ्राइटिस से पीड़ित थी, अब तक हाइपोटोनिक प्रकार 110/70 के वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, 2006 से रजोनिवृत्ति, बिना सुविधाओं के। उसे अस्पताल में भर्ती कराया गया था इस्केमिक स्ट्रोक के सभी लक्षणों के साथ उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट के कई हमले। IV Actovegin, विटामिन थेरेपी, ग्लाइसिन, मैग्नीशियम IV के साथ उपचार के बाद, एक न्यूरोलॉजिस्ट और आगे की परीक्षा की देखरेख में छुट्टी दे दी गई, इंडलैमाइड, लिसिनोप्रिल, थ्रोम्बोआस, उपदेश के साथ उपचार जारी रखा। एक महीने के लिए, लेकिन चक्कर आना, सिरदर्द, बिगड़ा हुआ समन्वय मैं पास नहीं हुआ, मैं वर्तमान में इलाज कर रहा हूं: मेक्सिडोल IV, विटामिन और गोलियों में समान दवाएं, ग्रीवा रीढ़ की आर-ग्राफी ने उम्र से संबंधित भी नहीं दिखाया परिवर्तन, मेरे स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार हुआ, लेकिन केवल थोड़ा सा। तनाव, शारीरिक गतिविधि (शरीर की चर्बी हटाने के लिए जिम्नास्टिक को छोड़कर), शराब का सेवन मेरी स्वास्थ्य स्थिति का कारण नहीं था। मैं हमलों की पुनरावृत्ति को रोकने और पूर्वानुमान के अन्य संभावित कारणों को जानना चाहता हूं। शायद आपको ध्यान नहीं देना चाहिए, क्योंकि सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि हाथ और पैर काम करते हैं और भाषण परेशान नहीं होता है, लेकिन मैं वास्तव में नहीं चाहता अधिक गंभीर परिणामों वाले हमलों की प्रतीक्षा करने के लिए। उत्तर के लिए अग्रिम धन्यवाद।

ऐलेना, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि अपने आप को स्थापित करना है ताकि अगले हमले की प्रत्याशा में न रहें। आपको वजन कम करने की जरूरत है, लगातार रक्तचाप की निगरानी करें, एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स लें। रक्त में कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करना सुनिश्चित करें। मूत्रवर्धक के संभावित प्रतिस्थापन के बारे में एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना आवश्यक है। आपकी स्थिति में पूर्वानुमान अनुकूल है।

ऐलेना पूछती है:

हैलो, मैं 23 साल का हूँ। दिमाग का एमआरआई किया। निम्नलिखित निष्कर्ष निकाला - बाहरी जलशीर्ष की एमआर तस्वीर। दाहिने ललाट और दाहिने पार्श्विका लोब में मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन (विघटनकारी चरित्र? डिमाइलिनेटिंग प्रक्रिया?)। मुझे बताएं कि क्या मुझे उपचार की आवश्यकता है और क्या यह निदान खतरनाक है?

आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट की देखरेख में एक व्यापक उपचार की आवश्यकता है। पर्याप्त उपचार की अनुपस्थिति में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान अपरिवर्तनीय परिणामों की ओर अग्रसर होगा। सबसे पहले, दवाओं को निर्धारित करना आवश्यक है जो इंट्राकैनायल दबाव को सामान्य करेगा।

ऐलेना टिप्पणियाँ:

कृपया मुझे बताएं कि क्या इंट्राकैनायल दबाव का इलाज किया जा सकता है और क्या यह इसका कारण हो सकता है पूर्णकालिक नौकरीकंप्यूटर पर बैठने की स्थिति में?

कुछ मामलों में इंट्राकैनायल बढ़े हुए दबाव को दवा के साथ स्थिर किया जा सकता है। किसी भी मामले में, इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि का कारण निर्धारित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के साथ एक व्यक्तिगत परामर्श आवश्यक है। कंप्यूटर पर लंबे समय तक काम करना बढ़ते दबाव के कारकों में से एक हो सकता है।

ऐलेना पूछती है:

मैं सिर्फ मामले में दोहराऊंगा। इस वर्ष के सितंबर में, उसे इस्केमिक स्ट्रोक के निदान के साथ एसएमपी के माध्यम से संवहनी केंद्र में भर्ती कराया गया था, नैदानिक ​​​​आंकड़ों के अनुसार निदान किया गया था, हालांकि स्ट्रोक के लिए सीटी डेटा प्राप्त नहीं हुआ था, उपचार के दौरान उसे छुट्टी दे दी गई थी डॉक्टर: वर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम में इस्केमिक स्ट्रोक। सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस। उच्च रक्तचाप 3 जोखिम 4। आईएचडी: एथेरोस्क्लेरोटिक कार्डियोस्क्लेरोसिस।, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा आगे के उपचार और अवलोकन के लिए। अक्टूबर में, उन्हें बार-बार टीआईए के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था, उपचार के बाद उन्होंने मस्तिष्क का एमआरआई कराया, जहां स्ट्रोक की भी पुष्टि नहीं हुई थी (निष्कर्ष में: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एक तस्वीर। एक के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन) डाइस्ट्रोफिक प्रकृति)। गंभीर संज्ञानात्मक गिरावट के साथ डिस्करकुलर एन्सेफैलोपैथी 2। सेरेब्रोवास्कुलर रोग। विकलांगता स्थापित करने के लिए एक आयोग को भेजा गया था, जहां यह तर्क देते हुए मना कर दिया गया था कि कोई स्ट्रोक नहीं था, और बाकी मेल नहीं खाते, हालांकि मुझे इसकी आवश्यकता है स्थायी स्वागतएक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा दवाएं और अवलोकन। वर्तमान में, मेरी स्वास्थ्य की स्थिति संतोषजनक नहीं है (लगातार सिरदर्द, अस्थिरता, मैं हल्का व्यायाम नहीं कर सकता, मैं केवल घर के चारों ओर घूमता हूं) प्रश्न: क्या मुझे दौरा पड़ा था, जैसा कि संवहनी केंद्र के डॉक्टरों ने दावा किया था? और क्या यह अक्षमता स्थापित करने के लिए फिर से आवेदन करने के लायक है, क्योंकि आपको लगातार दवाएं खरीदने की आवश्यकता होती है, और वित्तीय कठिनाइयाँ हैं, लेकिन आप वास्तव में एक बार फिर अपमान का अनुभव नहीं करना चाहते हैं ताकि आप साबित कर सकें खराब स्थितिस्वास्थ्य। द्वारा काम की किताबमैंने 10 साल तक काम नहीं किया (मैंने एक निजी व्यापारी के यहाँ अंशकालिक काम किया, अब मैं नहीं कर सकता)। उत्तर के लिए अग्रिम धन्यवाद।

दुर्भाग्य से, यदि निदान "स्ट्रोक" की पुष्टि परीक्षा (एमआरआई) के वाद्य तरीकों से नहीं की जाती है, तो यह वीकेके के दस्तावेजों में प्रकट नहीं होगा। यदि आप विकलांगता की स्थिति के लिए फिर से आवेदन करना चाहते हैं, तो सावधान रहें चिकित्सा परीक्षणऔर इसी तरह के मुद्दों से निपटने वाले एक वकील से सलाह, जो आपके विशेष मामले में इस स्थिति को निर्दिष्ट करने के लिए कानूनी रूप से उचित संभावनाओं पर आपको सलाह देने में सक्षम होंगे। आप स्ट्रोक, इस बीमारी के निदान के तरीकों और उपचार के बारे में हमारे अनुभाग में अधिक पढ़ सकते हैं: स्ट्रोक।

ऐनुरा पूछता है:

मैं जानना चाहता हूं। तुम मेरा क्या इंतजार कर रहे हो। धन्यवाद

क्या आप कृपया अपना प्रश्न दोबारा स्पष्ट कर सकते हैं? यदि आप बीमार हैं, तो पर्याप्त परामर्श प्राप्त करने के लिए कृपया अपना पूर्ण निदान निर्दिष्ट करें।

मरीना पूछती है:

हैलो, कृपया मदद करें! मेरे पिता 47 वर्ष के हैं, वे लंबे समय से सिरदर्द से पीड़ित थे, दाहिना कानबिल्कुल सुनाई नहीं देता, चेहरे का दाहिना भाग सुन्न हो जाता है। एमआरआई के लिए भेजा गया, एमआरआई ने दिखाया - दाएं - अनुमस्तिष्क कोने में, एक ठोस वॉल्यूमेट्रिक गठन निर्धारित किया जाता है, स्पष्ट सम आकृति के साथ, अनियमित रूप से गोल 27x 20x 17 मिमी आकार में T2 VI के लिए एक विषम हाइपरिंटेंस MR सिग्नल के साथ, T1VI के लिए एक आइसोइंटेंस MR सिग्नल ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में पेरिफोकल प्रतिक्रिया के संकेतों के बिना, 4 मिमी तक अनियमित आकार के चक्रीय foci का पता चला।
मुझे बताओ, यह कितना गंभीर है? क्या परिणाम? और क्या कर??? धन्यवाद। साभार, मरीना।

इस मामले में, व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने, परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों का अध्ययन करने और उपचार और परीक्षा की आगे की रणनीति तय करने के लिए एक ऑन्कोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। इस घटना में कि उपरोक्त शिकायतें इस समय मौजूद हैं, स्थिति बहुत गंभीर है, डॉक्टर की यात्रा स्थगित नहीं की जानी चाहिए, क्योंकि। कोई भी देरी केवल स्थिति को बढ़ा सकती है और सामान्य स्थिति को खराब कर सकती है। लिंक पर क्लिक करके ऑन्कोलॉजिकल परीक्षा के बारे में और पढ़ें: ऑन्कोलॉजी।

लिआ पूछता है:

नमस्ते! मुझे समय-समय पर गंभीर सिरदर्द होता है (महीने में कई बार)। यह सिरदर्द के साथ शुरू होता है, उल्टी के साथ समाप्त होता है, और कोई दबाव नहीं होता है। हाल ही में मुझे 39 के तापमान के साथ पूरी रात उल्टी हुई। मैंने रक्तदान किया, 20 झुंड, फिर 41. केवल - ललाट और पार्श्विका लोब में अवजालतनिका उत्तल रिक्त स्थान का एक मामूली विस्तार। यह किस प्रकार का विस्तार है? क्या करें? कारण की तलाश कहां करें? धन्यवाद!!!

जूलिया पूछती है:

हेलो, मैं 30 साल का था और मेरी एमआरआई जांच हुई थी। बार-बार होने वाले सिरदर्द से परेशान। MRI के बाद, निष्कर्ष: "ललाट, पार्श्विका और बाएं लौकिक लोब के सफेद पदार्थ में, T2 VI और FLAIR IP d पर 0.4 सेमी तक बढ़ी हुई सिग्नल तीव्रता के छोटे उपकोर्धारित foci निर्धारित किए जाते हैं। कृपया मुझे बताएं कि यह क्या है? और इसके क्या परिणाम हो सकते हैं?

सिग्नल की तीव्रता में वृद्धि कई कारणों से हो सकती है। यह भड़काऊ या संवहनी मूल का हो सकता है, और पैथोलॉजी की अनुपस्थिति में भी निर्धारित किया जा सकता है। आपके द्वारा दी गई जानकारी के आधार पर कोई निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। सबसे पहले, आपको सीधे उन तस्वीरों को देखने की जरूरत है, जिनका मूल्यांकन अन्य अध्ययनों, आपकी शिकायतों के साथ मिलकर किया जाना चाहिए। केवल इस मामले में संभावित उल्लंघनों के बारे में बात करना संभव होगा। परिणामों के बारे में निष्कर्ष निकालना भी संभव नहीं है, क्योंकि सटीक निदान स्थापित होने और पर्याप्त उपचार किए जाने के बाद ही उनका मूल्यांकन किया जाता है। आपके मामले में, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सलाह देता हूं। अनुभाग में तंत्रिका और संवहनी तंत्र के रोगों, सिरदर्द के कारणों के बारे में और पढ़ें: सिरदर्द

जूलिया टिप्पणियाँ:

निष्कर्ष एमआर मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की एक तस्वीर है, सबसे अधिक संभावना है, एक डिस्किकुलेटरी प्रकृति की। मैं इसे गंभीरता से लेना चाहूंगा ???? तो यह क्या है??? और क्या इन foci से कैंसर या स्ट्रोक विकसित हो सकता है, उदाहरण के लिए?

विघटनकारी परिवर्तनों से ब्रेन ट्यूमर का विकास नहीं होता है, और स्ट्रोक का कारण अत्यंत दुर्लभ मामलों में होता है। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा नियमित रूप से निरीक्षण करने और उचित उपचार प्राप्त करने की आवश्यकता है जो मस्तिष्क के सामान्य सूक्ष्म परिसंचरण को पुनर्स्थापित करता है।

तमारा पूछती है:

तमारा लियोनिदोव्ना 61 साल की हैं। मधुमेह मेलेटस, तीसरी डिग्री का उच्च रक्तचाप, तीसरी डिग्री का एनजाइना, अस्थमा का निदान किया गया था, 5 महीने पहले एक उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट था, 14 अगस्त को बेल्स पाल्सी को एमआरआई के लिए भेजा गया था। एमआरआई का निष्कर्ष: बाह्य प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की मध्यम घटना की एक तस्वीर। ग्लियोसिस के क्षेत्रों में बाएं अग्र-पार्श्विका क्षेत्र और मस्तिष्क के पोंस में परिवर्तन होता है, जो पोस्टिसकेमिक प्रकृति का होता है। मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन, चक्रीय प्रकृति। दाहिनी पार्श्विका हड्डी में अंतर्गर्भाशयी गठन के एमआर संकेत। फिलहाल, सुधार मामूली हैं, सिरदर्द, शोर चिंता, ट्रिमर, कमजोरी। चेहरे में थोड़ा सुधार हुआ है लेकिन सामान्य से बहुत दूर है। चीनी औसतन 10-14 मि.मी.

नेली पूछती है:

नमस्ते! मेरी माँ 51 साल की है। वह अक्सर सिरदर्द से पीड़ित रहती है, उसका रक्तचाप सामान्य है। मेरी माँ ने एक एमआरआई किया, यहाँ निदान है - "मस्तिष्क के पदार्थ में कई बारीक फोकल परिवर्तनों की एमआर तस्वीर एक डिस्क्र्यूलेटरी प्रकृति की है, न कि व्यक्त मिश्रित स्थानापन्न जलशीर्ष "कृपया मुझे बताएं कि क्या यह एक गंभीर निदान है? और आगे क्या होगा? इस निदान का इलाज कैसे किया जा सकता है। अग्रिम धन्यवाद!

इस मामले में, यदि बिगड़ा हुआ हेमोडायनामिक्स से जुड़े मस्तिष्क में परिवर्तन होते हैं, यदि शिकायतें हैं, तो एक व्यक्तिगत परीक्षा के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने और इस समय राज्य के मूल्यांकन के साथ-साथ पर्याप्त उपचार निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। समय पर उपचार की नियुक्ति के साथ, स्थिति में सुधार हो सकता है और परिवर्तन आगे नहीं बढ़ेंगे। लिंक पर क्लिक करके लेखों की एक श्रृंखला में सिरदर्द के कारणों के बारे में और पढ़ें: सिरदर्द।

नतालिया पूछती है:

मेरे पति की उच्च नाड़ी (120 - 140 बीट) है और सिरदर्द के बारे में चिंतित हैं .. दौरे पड़ रहे हैं - बहुत अजीब है, न्यूरोलॉजिस्ट ने मुझे एमआरआई, ईईजी के लिए भेजा। यहाँ MRI MRI के निष्कर्ष में लिखा गया है - बाहरी, आंतरिक जलशीर्ष की एक तस्वीर। एक बड़े कुंड का विस्तार। सेरेब्रल गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ में संवहनी मूल के एकल फोकल परिवर्तन। बड़े कुंड का सिस्टिक विस्तार। दर्द बहुत परेशान कर रहा है, लेकिन न्यूरोलॉजिस्ट ने मिर्गी के लिए केवल गोलियां दीं .. और मेरा सिर दर्द कर रहा है! और क्या कर?? इस तरल पदार्थ को मस्तिष्क से निकालने के लिए दर्द के लिए क्या पीना चाहिए ?? मैंने वह मूत्रवर्धक पढ़ा है, लेकिन कौन से संभव हैं? मैं निराश हूँ.........

प्रदान किए गए सर्वेक्षण के अनुसार, स्पष्ट उल्लंघन हैं: आंतरिक जलशीर्ष, मस्तिष्क के निलय का विस्तार, बिगड़ा हुआ हेमोसर्कुलेशन, एक पुटी की उपस्थिति। इस मामले में, जटिल उपचार से गुजरना आवश्यक है, एंटीपीलेप्टिक दवाओं की नियुक्ति उचित है, क्योंकि। ये सभी परिवर्तन दौरे का कारण बन सकते हैं। अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता के मुद्दे को हल करने के लिए, जटिल उपचार के लिए, या एक आउट पेशेंट के आधार पर पर्याप्त चिकित्सा निर्धारित करने के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से फिर से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। साथ ही पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए हृदय रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की भी सिफारिश की जाती है। नाड़ी सामान्य से बहुत अधिक है। लिंक पर क्लिक करके उसी नाम के अनुभाग में सिरदर्द के बारे में और पढ़ें: सिरदर्द।

कैथरीन पूछती है:

मैंने मस्तिष्क की धमनियों की मस्तिष्क एंजियोग्राफी का एमआरआई किया। सबराचोनॉइड उत्तल और पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान के विस्तार के एमआर संकेतों का निष्कर्ष। मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल-डिस्ट्रोफिक परिवर्तन 0.2-0.3 सेमी मापते हैं। पर आधारित एमआर चित्र, सेरेब्रल धमनियों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन के लिए कोई डेटा नहीं मिला। कृपया बताएं कि यह क्या है? और क्या यह खतरनाक है?

ऐसे परिवर्तनों की उपस्थिति में, मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन संभव है। संयोजन के साथ परिणाम का मूल्यांकन करने के लिए आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता है नैदानिक ​​तस्वीर, शिकायतें और आमनेस्टिक डेटा। फिलहाल, कोई खतरनाक और खतरनाक बदलाव नहीं हैं, लेकिन सुधारात्मक उपचार के चयन की आवश्यकता है, जो इलाज करने वाले न्यूरोपैथोलॉजिस्ट आपके लिए कर सकते हैं। आप इस अध्ययन के बारे में हमारी वेबसाइट: एमआरआई के विषयगत अनुभाग से अधिक जान सकते हैं

ल्यूडमिला पूछती है:

एक डिस्क्र्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तनों की एमआर तस्वीर, मध्यम रूप से गंभीर फैलाना बिहेमिस्फेरिक एट्रोफी

परीक्षा के परिणामों के अनुसार, मस्तिष्क के ऊतकों के शोष के संकेत हैं, शायद शोष मस्तिष्क परिसंचरण की अपर्याप्तता से जुड़ा हुआ है। स्थिति को स्पष्ट करने के लिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श आवश्यक है। एमआरआई परिणामों को डिकोड करने के बारे में आप इस डायग्नोस्टिक मेथड के हमारे सेक्शन में पढ़ सकते हैं: एमआरआई। आप एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं और आपको इस विशेषज्ञ से कौन से प्रश्न पूछने चाहिए: न्यूरोलॉजिस्ट।

बारबरा पूछता है:

एमआरआई ने स्पष्ट रूप से संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन दिखाया। यह कितना खतरनाक है और इसका इलाज किया जाना है?

नादिया पूछती है:

अवजालतनिका उत्तल अंतरिक्ष के असमान विस्तार की श्री तस्वीर। डिस्किकुलेटरी नेचर के ग्लियोसिस का एक अकेला फोकस

दुर्भाग्य से, आपके द्वारा उद्धृत परीक्षा के परिणामों के आधार पर, मस्तिष्क क्षति की गंभीरता के बारे में निष्कर्ष निकालना असंभव है। परीक्षा के परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता है। आप एक न्यूरोलॉजिस्ट की परीक्षा के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं और इसकी आवश्यकता क्यों है: न्यूरोलॉजिस्ट।

नीना पूछती है:

बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एमआर तस्वीर, थोड़ा स्पष्ट। डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में विमुद्रीकरण का एकल फोकस। इसका मतलब क्या है? क्या मुझे डॉक्टर को दिखाने की ज़रूरत है? में 45 साल का हुं।

इस मामले में, आपको निश्चित रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा जांच की जानी चाहिए, क्योंकि प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की उपस्थिति में, डॉक्टर सामान्य परीक्षा, न्यूरोलॉजिकल स्थिति और मौजूदा शिकायतों के डेटा के आधार पर आपके लिए उपचार लिख सकेंगे। आप इसके बारे में इस अनुभाग से अधिक जान सकते हैं: जलशीर्ष

एंड्रयू पूछता है:

मस्तिष्क के दाहिने गोलार्द्ध में और सेरिबैलम के दाएँ गोलार्द्ध में सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तन के पोस्ट-ट्रॉमाटिक, पोस्टऑपरेटिव ज़ोन की एमआरआई-चित्र।आंतरिक गैर-अवरोधक और बाहरी हाइड्रोसिफ़लस।

एमआरआई से हाइड्रोसिफ़लस (आंतरिक और बाहरी), साथ ही पोस्ट-ट्रॉमेटिक और का पता चला पश्चात परिवर्तन. इस स्थिति में, एक न्यूरोलॉजिस्ट, एक न्यूरोसर्जन, चिकित्सा इतिहास का एक विस्तृत अध्ययन और वर्तमान न्यूरोलॉजिकल स्थिति का आकलन करना आवश्यक है, जो एक पर्याप्त उपचार (मस्तिष्क की सूजन को कम करने वाली दवाएं, माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार) चुनने की अनुमति देगा। . मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लें। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग से जलशीर्ष के बारे में अधिक जान सकते हैं: जलशीर्ष

मरीना पूछती है:

निदान, कृपया, निदान:

एमआर टॉमोग्राम की एक श्रृंखला पर, तीन अनुमानों में टी 1 और टी 2 द्वारा भारित, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना की जाती है। मस्तिष्क के पार्श्व निलय सामान्य आकार और विन्यास के होते हैं। Subarachnoid उत्तल स्थान स्थानीय रूप से असमान रूप से विस्तारित होता है, मुख्य रूप से ललाट और पार्श्विका लोब में। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। सफेद पदार्थ में, बेसल नाभिक और अर्धवृत्ताकार केंद्रों के क्षेत्र में, पेरिवास्कुलर विरचो-रॉबिन रिक्त स्थान का विस्तार निर्धारित किया जाता है। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल फोरमैन मैग्नम के स्तर पर स्थित हैं। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, सबकोर्टिक रूप से, ऊंचे T2 और FLAIR संकेतों के एकल छोटे foci निर्धारित किए जाते हैं, बिना पेरिफोकल प्रतिक्रिया के संकेत के, शायद एक डायस्ट्रोफिक प्रकृति के। निष्कर्ष: ललाट, पार्श्विका लोब के क्षेत्र में अरचनोइड रिक्त स्थान के एकल विस्तार की एमआर तस्वीर। डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद।

डेनिस पूछता है:

मस्तिष्क में वॉल्यूमेट्रिक और फोकल संरचनाएं निर्धारित नहीं हैं। मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स फैले हुए नहीं हैं, पार्श्व वेंट्रिकल्स सममित हैं। पार्श्व वेंट्रिकल्स के आयाम (मुनरो के फोरमैन के स्तर पर): दाएं 8 बाएं 8 मध्यम संरचनाएं हैं विस्थापित नहीं। पार्श्व विदर। ओसीसीपिटल सिस्टर्न मात्रा में कम हो जाता है, सेरेबेलर टॉन्सिल BZO में 5 मिमी तक फैल जाता है। सिर में जलन और झुनझुनी के बारे में चिंतित है, और में अलग - अलग जगहें, फिर ललाट मुकुट में, फिर सिर के पिछले भाग में, फिर कनपटी में! मुझे यह बताने में मदद करें कि मेरे साथ क्या गलत है और कृपया इसका इलाज कैसे करें!

दुर्भाग्य से, केवल स्थितियों में अध्ययन के प्रस्तुत परिणामों के आधार पर ऑनलाइन परामर्शआपके लिए उपचार निर्धारित करना संभव नहीं है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें जो आपकी शिकायतों और नैदानिक ​​​​परीक्षा डेटा के साथ अनुसंधान प्रोटोकॉल की तुलना करने में सक्षम होगा। तभी निदान स्थापित करना और उपचार शुरू करना संभव होगा। आप इस मुद्दे पर अधिक जानकारी हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक विषयगत अनुभाग में लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)

ऐलेना पूछती है:

मेरी उम्र 36 साल है। अभी 10 दिनों से सिर के ठीक नीचे पीठ में बहुत दर्द हो रहा है, पहले मुझे सिर दर्द की शिकायत नहीं थी। मैंने एक एमआरआई किया, यही उन्होंने लिखा है - ललाट के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन, उत्पत्ति संदिग्ध है (संवहनी बेलियोसिस का फॉसी? हेमीलिनेशन प्रक्रिया?) मध्यम बाहरी हाइपोट्रॉफिक हाइड्रोसिफ़लस ... यह डरावना है। कृपया मुझे बताएं कि मुझे क्या करना है और मुझे क्या इंतजार है?

ऐलेना टिप्पणियाँ:

शुभ दोपहर, आपकी पेचीदगी के लिए धन्यवाद! मैंने एक अतिरिक्त परीक्षा ली, मेरी आँखों के साथ सब कुछ ठीक है, गर्दन के बर्तन भी सामान्य हैं, लेकिन एक्स-रे ने कृपया नहीं किया - ओस्टियोचोन्ड्रोसिस और अनटेब्रल आर्थ्रोसिस, अस्थिरता। मिलगामा को छुट्टी दे दी गई और फिजियोथेरेपी, लेकिन सिर नहीं जाता। क्या ओस्टियोचोन्ड्रोसिस फोकल परिवर्तन का कारण बन सकता है?

नतालिया पूछती है:

हेलो, मेरी उम्र 35 साल है। अब तक, एक न्यूरोलॉजिस्ट की ओर मुड़ने का कोई तरीका नहीं है, इसलिए यदि आप कर सकते हैं, तो मैं अपने निष्कर्ष का स्पष्टीकरण-डिकोडिंग, साथ ही संभावित परिणाम, निवारक / उपचार के उपाय सुनना चाहूंगा। निष्कर्ष एमआरआई: "बेसल-न्यूक्लियर ज़ोन में जीएम के मर्मज्ञ जहाजों के आसपास सबराचनोइड रिक्त स्थान का विस्तार होता है। बाएं पार्श्व वेंट्रिकल के पूर्वकाल सींग के क्षेत्र में, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति का एकल फॉसी 1-3 मिमी में व्यास की कल्पना की जाती है। जीएम में प्रारंभिक डिस्क्र्यूलेटरी परिवर्तन।" शास्त्र के अनुसार बाकी सब कुछ नहीं बदला है। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!!!

ये परिवर्तन उम्र से संबंधित हैं, मध्यम प्रकृति के हैं। नैदानिक ​​​​शिकायतों की उपस्थिति में, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा एक व्यक्तिगत परीक्षा की आवश्यकता होती है। संकेतों के आधार पर, डॉक्टर की परीक्षा के बाद ही उपचार निर्धारित किया जा सकता है। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

नतालिया टिप्पणियाँ:

जवाब देने के लिए धन्यवाद! क्षमा करें, क्या मैं सही ढंग से समझ पाया कि खराब स्मृति, अनुपस्थित-मन, असावधानी, मानसिक अक्षमता और अस्थिरता, अवसादग्रस्तता की प्रवृत्ति जैसी शिकायतों की उपस्थिति, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास जाने के संकेत नहीं हैं? और क्या उपरोक्त शिकायतें भविष्य में फ़ॉसी के आकार और संख्या को प्रभावित कर सकती हैं? और साथ ही, इस तरह के डायस्ट्रोफिक फॉसी और डिस्केरक्यूलेटरी परिवर्तन जैसे कि मेरा अभी तक कुछ दवाओं के उपयोग के संकेत नहीं हैं, उदाहरण के लिए, जो मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में सुधार करते हैं?

किसी भी मामले में, यदि आपको कोई शिकायत है, तो आपको व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलना चाहिए जो आपको पर्याप्त उपचार बता सके। आप इस मुद्दे पर अधिक जानकारी हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

फाटिना पूछता है:

नमस्ते! मेरी उम्र 22 साल है। उन्होंने मस्तिष्क का एक एमआरआई किया निष्कर्ष: एक डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क में एक परिवर्तन। मुझे बताओ कि इसका इलाज कैसे किया जाता है? क्या यह बिल्कुल खतरनाक है? क्या यह ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकता है, हाल ही में एक तीव्रता थी।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क में एक एकल परिवर्तन, एक नियम के रूप में, बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण और संवहनी धैर्य का परिणाम है। जैसा उपचारात्मक उपायदवाएं निर्धारित की जाती हैं जो मस्तिष्क परिसंचरण, माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करती हैं और रक्त वाहिकाओं को मजबूत करती हैं। यह राज्यधमकी नहीं, लेकिन सुधार की आवश्यकता है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो आपको उचित उपचार निर्धारित करने में सक्षम होंगे। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस अध्ययन के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं:

लिली पूछती है:

नमस्ते! मैं 54 वर्ष का हूँ। मेरे सिर और चेहरे के दाहिनी ओर अक्सर सिरदर्द होता है, कभी-कभी मुझे अपने सिर के दाहिनी ओर सुन्नता महसूस होती है। मतली, चक्कर आना और कमजोरी। एमआरआई किया। निष्कर्ष: एमआर तस्वीर के आधार पर, वॉल्यूमेट्रिक ब्रेन मास के लिए डेटा प्राप्त नहीं किया गया था। बाएं लौकिक लोब में एक एकान्त ध्यान, शायद एक चक्करदार प्रकृति का। दाहिने मैक्सिलरी साइनस के श्लेष्म झिल्ली का सिस्टिक मोटा होना। विलिस के चक्र के विकास का एक प्रकार। दाएं वीए (हाइपोप्लासिया?) के इंट्राक्रैनील खंड में रक्त प्रवाह से संकेत में स्पष्ट कमी। बाएं ACA के A2 खंड में और दाएं PCA के P1 खंड में स्टेनोसिस के क्षेत्रों को बाहर करना असंभव है।
क्या आप कृपया मुझे बता सकते हैं कि यह कितना गंभीर है? किस विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए?
धन्यवाद।

इस स्थिति में, आपके पास जो शिकायतें हैं, वे सबसे अधिक संभावना बिगड़ा हुआ मस्तिष्क परिसंचरण से संबंधित हैं। पर्याप्त उपचार के साथ, मौजूदा लक्षणों को समाप्त किया जा सकता है। मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें जो आपको उचित दवा लिखेगा। इस अध्ययन के बारे में अनुभाग में और पढ़ें: एमआरआई

अन्ना पूछता है:

नमस्ते!
मेरे पति 37 साल के हैं, करीब 10 साल से उन्हें लगातार सिरदर्द हो रहा है, जबकि प्रेशर नॉर्मल है। मुझे अपनी युवावस्था में मस्तिष्काघात हुआ था। एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षाओं (कई साल पहले) से कुछ भी पता नहीं चला, दर्द निवारक दवाएं निर्धारित की गईं। हाल ही में मेरे सिर में बहुत दर्द होता है। मैंने मस्तिष्क का एक एमआरआई किया, परिणामों के अनुसार: "एमआरआई तस्वीर के आधार पर, फोकल और फैलाना परिवर्तन के लिए डेटा प्राप्त नहीं किया गया था। मुख्य और क्वाड्रिजेमिनल सिस्टर्न का मामूली विस्तार। बाएं मैक्सिलरी साइनस के श्लेष्म झिल्ली का एडिमा , बाईं ओर मास्टॉयड गुफाएं।" यह निष्कर्ष क्या संकेत दे सकता है? और क्या आवश्यक परीक्षाएँनिदान करने के लिए क्या करने की आवश्यकता है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!

ये परिवर्तन बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव की उपस्थिति में संभव हैं, जो आघात का परिणाम हो सकता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो उपलब्ध परिणामों के आधार पर, साथ ही इतिहास और नैदानिक ​​​​लक्षणों को ध्यान में रखते हुए, आपके पति या पत्नी के लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होंगे। आप इस मुद्दे पर अधिक जानकारी हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक अनुभाग में लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। हमारी वेबसाइट के सूचना अनुभाग में सिरदर्द के कारणों और उनके निदान के बारे में पढ़ें: सिरदर्द

ओक्साना पूछता है:

नमस्ते! मेरी उम्र 43 साल है, मेरे पास मस्तिष्क का एमआरआई था, निष्कर्ष अनुमस्तिष्क टॉन्सिल के मध्यम डायस्टोपिया की एक तस्वीर है। सेरेब्रल गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ में संवहनी मूल के एकल फोकल परिवर्तन। "श्वेत पदार्थ में फोकल परिवर्तन" का क्या अर्थ है? मैं समय-समय पर चक्कर आना (सिर की स्थिति बदलते समय, झुकते समय), सिर के पिछले हिस्से में दर्द से परेशान रहता हूं।

फोकल परिवर्तन संकेत कर सकते हैं कि कुछ क्षेत्रों में रक्त की आपूर्ति बाधित है, जिसके लिए चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होती है। चक्कर आना सेरिबैलम के टॉन्सिल के डायस्टोपिया से जुड़ा हो सकता है, क्योंकि यह अंग है जो आंदोलन के समन्वय के लिए जिम्मेदार है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। हमारी वेबसाइट के अनुभाग में इस अध्ययन के बारे में और पढ़ें: एमआरआई

अलीना पूछती है:

समझने में मदद करें कि क्या है - बाएं पार्श्विका लोब का फोकल घाव, ग्रे मैटर का डेटेरोटोपिया? क्या उन्हें इस तरह के निदान के साथ सेना में शामिल किया गया है?

मरीना पूछती है:

नमस्ते! मेरा बेटा 18 साल का है, मनोचिकित्सक ने उसे डिपर्सनलाइज़ेशन, डायरलाइज़ेशन, एमआरआई निष्कर्ष के साथ निदान किया - बाएं ललाट लोब के विच्छेदन का एक ही फोकस। पुटी पीनियल ग्रंथि 11x8x6 मिमी। मध्यवर्ती पाल का पुटी। एक प्रतिस्थापन प्रकृति का मध्यम खुला आंतरिक जलशीर्ष। क्या ये परिवर्तन मानसिक बीमारी का कारण बन सकते हैं?

दुर्भाग्य से, ये परिवर्तन मनो-तंत्रिका संबंधी विकारों के विकास का कारण हो सकते हैं। आगे की उपचार रणनीति के बारे में आपको व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोसर्जन से परामर्श करने की आवश्यकता है, और मैं यह भी सलाह देता हूं कि आप एक मनोवैज्ञानिक से मिलें जो इस तरह की अभिव्यक्तियों को ठीक करने में वास्तविक सहायता प्रदान कर सके। इसके बारे में अनुभाग में और पढ़ें: मनोवैज्ञानिक

विक्टोरिया पूछती है:

एमआरआई के परिणामों के आधार पर, मुझे निम्नलिखित निष्कर्ष प्राप्त हुए:
सबराचनोइड रिक्त स्थान के असमान विस्तार की एमआर तस्वीर। दाहिने पार्श्विका लोब (शायद डिस्ट्रोफिक) में विमुद्रीकरण का एक ही फोकस। मुझे बताओ, क्या यह भयानक है? क्या करें?

क्रानियोसेरेब्रल आघात, इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि और हस्तांतरित संक्रमणकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र। मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी बीमारी में डिमैलिनेशन का फॉसी अक्सर पाया जाता है। इस मामले में, प्राप्त छवियों का एक व्यक्तिगत अध्ययन आवश्यक है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो अध्ययन प्रोटोकॉल का अध्ययन करने के बाद निष्कर्ष निकालने में सक्षम होगा, सही निदान स्थापित करेगा और आपके लिए उचित उपचार निर्धारित करेगा। आप इस मुद्दे पर हमारी वेबसाइट के अनुभाग में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

गैलिना पूछती है:

मुझे दो बार इस्केमिक स्ट्रोक हुआ था (जुलाई 2008 और नवंबर 2011 - एमआरआई अध्ययन प्रोटोकॉल हैं)। आज जुलाई में यह फिर से था - पैरों ने हार मान ली और फिर से कमजोरी आ गई। मैंने नवंबर में एक एमआरआई-निष्कर्ष निकाला था: एक प्रकृति के डिस्ट्रोफिक और पोस्टिसकेमिक प्रकृति (पिछले लैकुनर इन्फार्क्ट्स) के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तनों की एक एमआरआई-चित्र। मिश्रित प्रतिस्थापन जलशीर्ष। डॉक्टरों को आयोग (वीटीईके) भेजा जाता है। इसके लायक है या नहीं? (मुझे पहले भी 2 बार मना किया जा चुका है (पहले के बाद और अब 1 अक्टूबर को)। उम्र- 60 साल, वजन- 58 किलो, कद 164।

आपकी स्थिति में, विकलांगता समूह प्राप्त करने के लिए सभी संकेत हैं, इस मामले में समस्या का समाधान हो गया है चिकित्सा आयोग. मेरा सुझाव है कि आप सभी दस्तावेज़ तैयार करें और VTEK आयोग जाएँ। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी बीमारी, इसके पाठ्यक्रम और उपचार के बारे में अधिक जानकारी लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: स्ट्रोक

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते। मेरे 27 वर्षीय पति गंभीर सिरदर्द से पीड़ित होने लगे। उन्होंने एक एमआरआई किया: टी1 और टी2 द्वारा भारित एमआर की एक श्रृंखला पर, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं को तीन अनुमानों में देखा गया।
मस्तिष्क के पार्श्व निलय सामान्य आकार और विन्यास के होते हैं। तीसरा और चौथा
वेंट्रिकल्स, बेसल सिस्टर्न, नहीं बदले जाते हैं। चियास्मल क्षेत्र सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है।
मुख्य रूप से बेसल संरचनाओं के क्षेत्र में वर्चो-रॉबिन के पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार किया जाता है।
पोंटोसेरेबेलर कोण के क्षेत्र में कपाल नसों के 8 जोड़े की जड़ें दोनों तरफ से सममित रूप से खोजी जा सकती हैं।
सबराचनोइड रिक्त स्थान स्थानीय रूप से मस्तिष्क की उत्तल सतह के साथ और पार्श्व विदर के क्षेत्र में विस्तारित होते हैं। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं।
दाएं पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, ग्लियोसिस का एक गोल फोकस, आकार में 0.5 x 0.4 सेमी, बिना पेरिफोकल प्रतिक्रिया के, सबकोर्टिक रूप से निर्धारित होता है।
टर्बाइनेट्स के श्लेष्म झिल्ली को गाढ़ा किया जाता है, नाक के मार्ग को संकुचित किया जाता है, पेटेंसी को संरक्षित किया जाता है।नाक सेप्टम का विचलन 0.5 सेमी से दाईं ओर निर्धारित किया जाता है।
निष्कर्ष: बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एमआर तस्वीर। अवशिष्ट प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन। नाक पट की वक्रता।
एक न्यूरोलॉजिस्ट, ओटोलरींगोलॉजिस्ट का परामर्श।
लौरा को बताया गया कि सब कुछ ठीक है। हम इस क्षेत्र में रहते हैं कि एक न्यूरोलॉजिस्ट के परामर्श के लिए जल्द ही नहीं मिलेगा। मैं बहुत चिंतित हूं कि यह क्या है, यह कितना गंभीर है और क्या यह इलाज योग्य है।

इस निष्कर्ष के अनुसार, प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत हैं, जो ऐसे मामलों में होता है: बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव, रक्त वाहिकाओं और चयापचय में परिवर्तन, एन्सेफैलोपैथी, आदि। इतिहास, अनुसंधान प्रोटोकॉल, व्यक्तिगत परीक्षा और रोगी शिकायतों के अध्ययन के आधार पर प्रत्येक मामले में उपचार एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जाता है। आपको समय से पहले चिंता नहीं करनी चाहिए, लेकिन समय पर एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने की कोशिश करें, जो पर्याप्त उपचार लिख सके। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न पर अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: जलशीर्ष का प्रतिस्थापन

एंड्रयू पूछता है:

मस्तिष्क के एमआरआई ने बाएं सेरेब्रल गोलार्द्ध में अवशिष्ट फोकल परिवर्तन प्रकट किए।
सेरेब्रल जहाजों के एमआरए के साथ, सही कशेरुका धमनी के इंट्राक्रैनियल सेक्शन के उल्लंघन का निर्धारण किया जाता है।
व्याख्या करना सामान्य शर्तों मेंयह क्या है? और क्या यह इलाज योग्य है?

अवशिष्ट परिवर्तन एक शब्द है जिसका अर्थ एन्सेफैलोपैथी के अवशिष्ट प्रभाव है, अर्थात, वे परिवर्तन जो आघात, हाइपोक्सिया, नशा आदि के परिणामस्वरूप बन सकते थे। इस घटना में कि आपको कोई शिकायत है, आपको एक परीक्षा आयोजित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलना चाहिए। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

आस्था पूछती है:

ललाट के सफेद पदार्थ में, पार्श्विका लोब, फजी आकृति के साथ ग्लियोसिस के कई छोटे फॉसी, बिना संकेतों के, सबकोर्टिकली और पेरिवेंट्रिकुलर रूप से निर्धारित किए जाते हैं। पेरिफोकल एडिमा. आसान शब्दों में क्या है इसका मतलब यह है कि कभी माइक्रो स्ट्रोक हुआ करता था?

ग्लियोसिस फॉसी की तुलना लाक्षणिक रूप से उन निशानों से की जा सकती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों में विकसित होते हैं पिछली बीमारियाँविशेष रूप से: एन्सेफलाइटिस, तपेदिक और मल्टीपल स्क्लेरोसिस, हाइपोक्सिया, क्रोनिक हाइपरटेंसिव एन्सेफैलोपैथी, मिर्गी, दीर्घकालिक उच्च रक्तचाप, विकार वसा के चयापचयवगैरह। यह परिवर्तन माइक्रोस्ट्रोक का संकेत नहीं देता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

गैलिना पूछती है:

हेलो.. मेरी उम्र 46 साल है। मैंने हाल ही में मस्तिष्क का एमआरआई किया था.. क्योंकि पिछले महीने में मुझे दो उच्च रक्तचाप के संकट हुए थे। मुझे उच्च रक्तचाप है और मैं दवा लेता हूं। बिप्रोल, इंडोपैमाइड और लिसिनोप्रिल.. कुछ समय पहले तक, थे कोई संकट नहीं मुझे बुरा नहीं लगा .. पिछले हमलों के बाद, मेरा रक्तचाप 95 तक गिर गया और लगातार सिरदर्द शुरू हो गया। एमआरआई निष्कर्ष इस प्रकार है: शराब-सिस्टिक प्रकृति के अरचनोइड परिवर्तनों की एमआरआई तस्वीर। सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन मस्तिष्क की, प्रकृति में डिस्ट्रोफिक। ग्लियोसिस के पेरिवेंट्रिकुलर जोन बदलते हैं .. मुझे बताएं कि इसका क्या मतलब है और क्या मुझे डॉक्टर को देखने की जरूरत है .. धन्यवाद ..

पोलीना पूछती है:

नमस्ते! मेरी आयु बीस वर्ष है।
मेरी बीमारी का इतिहास इस प्रकार है: 4 साल की उम्र में एपिसिंड्रोम का निदान किया गया था, 3 हमले हुए थे, 5 साल बाद निदान हटा दिया गया था। इसी उम्र में उन्हें 2 क्रानियोसेरेब्रल इंजरी हुई थी - जोरदार वारसिर के पीछे।
10 साल की उम्र में माइग्रेन शुरू हुआ, हर साल वे अधिक से अधिक बार होते गए। कोई दर्द निवारक दवा अब मदद नहीं कर रही है।
हाइपोटेंशन।
माइग्रेन के साथ, सिर का दाहिना भाग दर्द करता है, मंदिर से ऐंठन दूर हो जाती है, आंख, चीकबोन और जबड़ा बाहर निकल जाता है। बहुत बीमार। चलने और बात करने में दर्द होता है।
कभी-कभी सिर के पिछले हिस्से में और सिर के ऊपर बाईं ओर बहुत तेज और सुस्त दर्द होता है: कुछ वार और सब कुछ चला जाता है।
दो महीने पहले, बाहों और पैरों में दर्द शुरू हुआ: जैसे कि कोहनी और घुटनों पर दबाव बिंदु दबाए गए हों, दर्द के ऐसे तेज हमले और फिर कमजोरी।
कुछ दिन पहले मैंने गर्दन की नसों का एमआरआई और डुप्लेक्स परीक्षण किया था। डॉक्टर ने निदान किया: वीवीडी और मध्यम एंजियोएन्सेफेलोपैथी।
मुझे अपनी शंका है क्योंकि कुछ लक्षण, जैसे दौरे, इन निदानों द्वारा स्पष्ट नहीं किए गए हैं।
यहाँ एमआरआई में क्या लिखा गया है: दोनों गोलार्धों के ललाट के उप-क्षेत्रों में, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के ग्लियोसिस के एकल foci का पता लगाया जाता है। सुप्रावेंट्रिकुलर स्तर पर बेसल गैन्ग्लिया के स्तर पर मस्तिष्क के छिद्रित वाहिकाओं के साथ पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार होता है।
डुप्लेक्स पर निष्कर्ष में: मामूली गिरावट के साथ दाईं ओर वीए के एक मामूली अतिरिक्त प्रभाव वी 3 खंड के संकेत।

मुझे बताओ, क्या यह संभव है कि डॉक्टर ने गलती की और मेरे पास इसके अलावा कुछ और है?

दुर्भाग्य से, यह संभव है कि पिछले दौरे ऐंठन सिंड्रोम का प्रकटीकरण थे, जो चोटों का परिणाम हो सकता है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप एक ईईजी भी करें, जो आपको ऐंठन सिंड्रोम विकसित करने की प्रवृत्ति की उपस्थिति या अनुपस्थिति का न्याय करने की अनुमति देगा। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी

पोलीना टिप्पणियाँ:

यह स्पष्ट है, धन्यवाद। ग्लियोसिस के foci के बारे में क्या? मैंने पढ़ा कि ब्रेन ट्यूमर - ग्लियोमा - में ग्लियोसिस होता है। क्या यह पृथक घावों से कुछ अधिक गंभीर हो सकता है?

ग्लियोसिस फॉसी और ग्लियोमा अलग-अलग अवधारणाएं हैं। ग्लियोसिस फ़ॉसी न्यूरोग्लियल कोशिकाओं द्वारा तंत्रिका ऊतक के प्रतिस्थापन हैं। हाइपोक्सिया, एन्सेफैलोपैथी, एन्सेफलाइटिस, लंबे समय तक धमनी उच्च रक्तचाप, मल्टीपल स्केलेरोसिस और कई अन्य बीमारियों के परिणामस्वरूप ग्लियोसिस फ़ॉसी दिखाई देते हैं। इस मामले में उपचार अंतर्निहित बीमारी द्वारा किया जाता है। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी - नवीनतम निदान पद्धति

ल्यूडमिला पूछती है:

नमस्ते! मैंने 52 साल की उम्र में एक एमआरआई किया था। ललाट, लौकिक और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ और उप-क्षेत्रों में, 0.4 सेमी तक के ग्लियोसिस के foci को बिना पेरिफोकल प्रतिक्रिया के निर्धारित किया जाता है: कृपया बताएं कि इसका क्या मतलब है ? अधिक संभावना, प्रकृति में डिस्ट्रोफिक। मध्यम गंभीर मिश्रित हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन के एमआर संकेत! इसे कैसे समझें, कृपया समझाएं, और क्या यह इस बारे में घबराहट करने लायक है !!! या डरावना नहीं !!!

इन परिवर्तनों से घबराहट नहीं होती - वे उम्र से संबंधित होते हैं और उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, हाइपोक्सिया आदि के परिणामस्वरूप हो सकते हैं। इस स्थिति में, आपको नियोजित आधार पर उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने की आवश्यकता है, जो एक परीक्षा के बाद, अनैमिनेस का गहन अध्ययन और अध्ययन के परिणामों का आकलन करने के बाद, आपको पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभागों में रुचि रखने वाले प्रश्नों पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

मरीना पूछती है:

हैलो, मैं 20 साल का हूँ। यहाँ श्री के परिणाम हैं।
अक्षीय प्रक्षेपण में मस्तिष्क के T2 भारित और FLAIR टोमोग्राम प्राप्त हुए, FLAIR टोमोग्राम - ललाट प्रक्षेपण में, T1 भारित - धनु प्रक्षेपण में। सेरेब्रल गोलार्द्धों, ब्रेनस्टेम और सेरिबैलम में एमआर सिग्नल की तीव्रता में फोकल फॉर्मेशन, पैथोलॉजिकल परिवर्तन का पता नहीं चला। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। वेंट्रिकुलर सिस्टम सामान्य आकार का, विकृत नहीं है। पार्श्व वेंट्रिकल्स थोड़ा असममित (एस> डी) हैं। मस्तिष्क के सिस्टर्नल रिक्त स्थान आमतौर पर व्यक्त और सममित होते हैं। उत्तल अवजालतनिका sulci असमान रूप से व्यक्त कर रहे हैं, सेरेब्रल गोलार्द्धों की sulci के पैटर्न बढ़ाया है। पार्श्विका लोब, बाएं पश्चकपाल लोब और दाएं पार्श्व विदर का थोड़ा विस्तारित सबराचोनॉइड स्पेस। पिट्यूटरी ग्रंथि विभेदित है, बढ़ी नहीं है। चेम्बरलेन लाइन पर अनुमस्तिष्क टॉन्सिल। अतिरिक्त वॉल्यूमेट्रिक संरचनाओं के बिना पुल-अनुमस्तिष्क कोण, आंतरिक श्रवण नहरों को पतला नहीं किया जाता है।
मुझे बताओ, क्या यह गंभीर है और मुझे इलाज के लिए किसके पास जाना चाहिए?

ये परिवर्तन खतरनाक नहीं हैं और इन्हें देखा जा सकता है इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप, प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस और अन्य विकृति के साथ, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप उपचार के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

निकोलस पूछता है:

निष्कर्ष: पश्चकपाल, पार्श्विका के सफेद पदार्थ में छोटे-फोकल परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ बाएं पश्च, मध्य सेरेब्रल और आंशिक रूप से पूर्वकाल सेरेब्रल धमनी (तीव्र-सबक्यूट सेंट) की टर्मिनल शाखाओं के बेसिन में इस्केमिक स्ट्रोक की एमआर-चित्र दोनों तारों से संवहनी उत्पत्ति के लोब।
महिला, 54 वर्ष, 110/65 शुगर और कोलेस्ट्रॉल सामान्य हैं। वसूली की संभावनाएं। धन्यवाद।

मौजूदा परिवर्तन काफी गंभीर हैं, इसलिए उन्हें गतिकी में निगरानी की आवश्यकता है। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट की देखरेख में व्यापक उपचार प्राप्त करने के साथ-साथ निगरानी जारी रखने की आवश्यकता है, जो वसूली की संभावनाओं को निर्धारित करेगा। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: स्ट्रोक। आप हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक खंड में चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

ल्यूडमिला पूछती है:

हेलो, मेरा बेटा 13 साल का है, पिछले महीने उसे दौरे पड़ने लगे थे, इससे पहले उसे ये कभी नहीं हुए थे। हमें एमआरआई के लिए भेजा गया था।
मस्तिष्क के एमआरआई ने कोई सामूहिक घाव नहीं दिखाया। टी2डब्ल्यू छवि में हाइपरिंटेंस एमआर सिग्नल के साथ सुप्रा, पीछे के सींगों पर पैरावेंट्रिकुलर रूप से, छोटे एकल फॉसी, व्यास में 2 मिमी तक निर्धारित किए जाते हैं। Subarachnoid रिक्त स्थान मध्यम रूप से मस्तिष्क की सतह पर स्थानीय रूप से बढ़े हुए होते हैं। सिल्वियन फिशर्स को चौड़ा नहीं किया जाता है। मस्तिष्क के ग्रे और सफेद पदार्थ के बीच का अंतर परेशान नहीं होता है।
मस्तिष्क के बेसल सिस्टर्न (पैरासेलर, इंटरपेडनकुलर, ग्रेट सेरेब्रल वेन्स, पोंटीन) फैलते नहीं हैं।
पार्श्व वेंट्रिकल दायीं ओर 8 मिमी, बाईं ओर 8 मिमी पर शरीर के स्तर पर, सममित नहीं हैं।
तीसरा और चौथा वेंट्रिकल फैला हुआ नहीं है।
मस्तिष्क की मध्य रेखा विस्थापित नहीं होती है।
बेसल गैन्ग्लिया अपरिवर्तित हैं।
स्टेम विभाग, क्षेत्र z.ch.ya। सुविधाओं के बिना। पुल-अनुमस्तिष्क कोण परिवर्तन के बिना।
तुर्की काठी - स्थान, आकार, आकृति, आयाम आमतौर पर देखे जाते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि, इसकी फ़नल और एपिफ़िसिस आमतौर पर स्थित होती हैं, आकार और आकार नहीं बदलते हैं।
परिवर्तन के बिना क्रैनियोस्पाइनल संक्रमण।
नेत्रगोलक, रेट्रोऑर्बिटल ऊतक और ऑप्टिक तंत्रिकासुविधाओं के बिना।
Paranasal sinuses - दाईं ओर एथमॉइड भूलभुलैया के श्लेष्म झिल्ली का स्थानीय एडिमा, मास्टॉयड प्रक्रियाएं, मध्य और भीतरी कानआमतौर पर देखा गया।
अस्थि-विनाशकारी परिवर्तन प्रकट नहीं हुए थे।
स्पाइनल कैनाल में C1-C4 के स्तर पर - बिना पैथोलॉजिकल फॉर्मेशन के।
कृपया मुझे बताएं कि यह मेरे बेटे के लिए कितना गंभीर और खतरनाक है?

इस निष्कर्ष के अनुसार, इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के संकेतों को बाहर नहीं किया गया है। बरामदगी की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप एक ईईजी करें और व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी

तात्याना पूछती है:

मैं 39 साल का था और बिना कंट्रास्ट के एमआरआई किया था।
निष्कर्ष: वर्धमान के कैल्सीफिकेशन के एमआर-संकेत, बाईं ओर पार्श्विका लोब में एक एकल संवहनी फोकस, मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान का विस्तार।
एक शब्द नहीं समझा। यह क्या है? अज्ञात भयावह है।

ये परिवर्तन अपने आप में एक निदान नहीं हैं, वे उन दृश्यमान परिवर्तनों को दर्शाते हैं जिन्हें गणना टोमोग्राफी के परिणामस्वरूप पहचाना जा सकता है। इस स्थिति में, इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप, संवहनी प्रकृति में परिवर्तन को बाहर नहीं किया जाता है, इसलिए आपको व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने, अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने, उपलब्ध परिणामों की तुलना करने की आवश्यकता है नैदानिक ​​लक्षणआदि, जिसके बाद उपस्थित चिकित्सक सही निदान स्थापित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होंगे। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)

मरीना पूछती है:

नमस्ते! बाएं पार्श्व वेंट्रिकल के मध्य भाग के क्षेत्र में एक 10 वर्षीय बेटे को फोकल ग्रे मैटर हेटरोटोपिया का पता चला था। कृपया मुझे बताओ कि यह क्या है?

ग्रे मैटर हेटरोटोपिया एक निदान नहीं है, यह परिवर्तन एक निश्चित क्षेत्र में ग्रे मैटर के स्थानीयकरण में बदलाव की विशेषता है, जो मस्तिष्क की विकृति है। इस मामले में नैदानिक ​​​​परिवर्तन अनुपस्थित हो सकते हैं। आगे की प्रबंधन रणनीति, चिकित्सीय और नैदानिक ​​​​उपायों का एक सेट निर्धारित करने के लिए, आपको व्यक्तिगत रूप से अपने न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करने की आवश्यकता है, जो एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करेगा और गतिशीलता में परिवर्तन का मूल्यांकन करेगा। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपने प्रश्न पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

नतालिया पूछती है:

नमस्कार उम्र 36, बार-बार सिरदर्द होना। एमआर चित्र के अनुसार, ललाट के सफेद पदार्थ में संवहनी प्रकृति के ग्लियोसिस के एकल फोकस हैं। हल्के बाहरी हाइपोट्रॉफिक हाइड्रोसिफ़लस। एक्स-रे डेटा के अनुसार, दुकान - ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, 2-4 अवधि। मुझे बताओ कि यह सब एक साथ क्या है? धन्यवाद।

ग्लियोसिस फॉसी एक अलग प्रकृति के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं। प्रोलिफेरिंग ग्लियल कोशिकाएं हैं सहायक कोशिकाएँतंत्रिका ऊतक जो तंत्रिका ऊतक की रक्षा और मरम्मत में मदद करता है। ग्लियोसिस की संवहनी प्रकृति को देखते हुए, इसका संभावित कारण संवहनी विकार है जो संवहनी विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकता है - आघात के परिणामस्वरूप धमनी उच्च रक्तचाप, एन्सेफैलोपैथी, बिगड़ा हुआ मस्तिष्क microcirculation, आदि।

मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें, अनुसंधान प्रोटोकॉल का गहन अध्ययन करें और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति करें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के विषय पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

नतालिया टिप्पणियाँ:

आपका बहुत-बहुत धन्यवादउत्तर के लिए। क्या यह निर्दिष्ट करना संभव है, यह निदान कितना गंभीर है।

यह निष्कर्ष अपने आप में एक निदान नहीं है, बल्कि केवल उन परिवर्तनों को दर्शाता है जो रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुए हैं। आपका उपस्थित न्यूरोपैथोलॉजिस्ट अध्ययन प्रोटोकॉल का अध्ययन करने के बाद एक सटीक निदान स्थापित कर सकता है, अपने आप को एनामनेसिस डेटा, शिकायतों से परिचित करा सकता है और एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित कर सकता है। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में आपकी रुचि के मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

नतालिया पूछती है:

कृपया मुझे बताएं कि निष्कर्ष का क्या अर्थ है
वैसोजेनिक मस्तिष्क के घावों का एमआरआई, मैं 49 साल का हूं, अग्रिम धन्यवाद
आगे कैसे बढें

यह निष्कर्ष इसकी गवाही देता है संवहनी परिवर्तनजो उम्र से संबंधित हो सकता है, सेरेब्रोवास्कुलर रोग, एन्सेफैलोपैथी, उच्च रक्तचाप आदि से जुड़ा हो सकता है। इस स्थिति में, मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

ऐलेना पूछती है:

ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में छोटी-फोकल प्रक्रिया, चित्र गैर-विशिष्ट है, यह प्रसवकालीन क्षति के परिणाम के साथ संभव है, एंजियोएन्सेफेलोपैथी 1 टेस्पून के साथ। पिट्यूटरी माइक्रोएडेनोमा का संदेह, प्राइमा क्लिनिक। बाएं साइनसाइटिस। कृपया समझें। 7 साल पहले, थायरॉयड ग्रंथि पर एक ऑपरेशन किया गया था, बाईं ओर पैराट्रैचियल वसा को हटाने के साथ हेमिथायरोएक्टोमी, मैंने एल-टेरॉक्सिन, टीटीजी 1.9 लिया

पिट्यूटरी माइक्रोएडेनोमा के संदेह को देखते हुए, समय के साथ अध्ययन प्रोटोकॉल और निगरानी का एक व्यक्तिगत अध्ययन आवश्यक है, जो आपको सही निदान स्थापित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने की अनुमति देगा, इसलिए मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें।
आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक खंड में अपनी रुचि के प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट।

एल-थायरोक्सिन की खुराक को समायोजित करने के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के कार्य का मूल्यांकन करना आवश्यक है, इसलिए आपको निम्नलिखित संकेतकों सहित थायराइड हार्मोन के लिए एक विस्तृत विश्लेषण पास करने की आवश्यकता है: TSH, T3, T4, AT-TPO, साथ ही थायरॉयड ग्रंथि के अल्ट्रासाउंड के रूप में, जिसके बाद आप व्यक्तिगत रूप से अपने डॉक्टर एंडोक्रिनोलॉजिस्ट से परामर्श करेंगे। आप इस मुद्दे पर अनुभागों में अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: थायराइड ग्रंथि - हाइपोथायरायडिज्म, हाइपरथायरायडिज्म, साथ ही अनुभाग में: एंडोक्रिनोलॉजिस्ट

स्वेतलाना पूछती है:

शुभ दोपहर! 2 साल के बच्चे के बाईं ओर टोमोग्राफी पर एक सफेद पदार्थ पुटी है और n / मस्तिष्कमेरु द्रव का विस्तार है। क्या यह खतरनाक है? मुझे दूसरी टोमोग्राफी कब करने की आवश्यकता है?

इस तरह के परिवर्तनों की उपस्थिति में, गतिशीलता में अवलोकन की सिफारिश की जाती है, जिसमें 6-12 महीनों के बाद बार-बार टोमोग्राफी शामिल है। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के प्रासंगिक अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

जूलिया पूछती है:

नमस्कार। बच्चे को 2 जी 3 एम एमआरआई दिया गया था, निष्कर्ष में वे बाएं गोलार्ध के लक्ष्य के लौकिक लोब के सफेद पदार्थ में एक सिस्टिक प्रकृति के फोकल गठन के लक्षण लिखते हैं। मस्तिष्क - वर्चो-रॉबिन के पेरिवास्कुलर स्पेस का एक स्थानीय विस्तार, या एक छोटा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लूइड सिस्ट। कृपया मुझे बताएं। इसका क्या मतलब है और इसका क्या मतलब है। इस दौरान बच्चा स्लीप एप्निया. क्या यह एमआरआई पर एपनिया के रूप में दिखाया गया कारण हो सकता है?

दुर्भाग्य से, अध्ययन प्रोटोकॉल के व्यक्तिगत अध्ययन के बिना, निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। हालांकि, एपनिया जैसा लक्षण सीएसएफ पुटी के कारण हो सकता है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से बाल रोग विशेषज्ञ या न्यूरोसर्जन से परामर्श करें, साथ ही समय के साथ निगरानी जारी रखें - एमआरआई को वर्ष में कम से कम एक बार दोहराया जाना चाहिए। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

ऐलेना पूछती है:

निष्कर्ष: एमआर संकेतअर्नोल्ड-चियारी विसंगतियाँ I. डिस्केरक्यूलेटरी जेनेसिस के दोनों गोलार्द्धों के ललाट लोब में छोटे-फोकल परिवर्तन

अर्नोल्ड-चियारी विसंगति रॉमबॉइड मस्तिष्क की जन्मजात विकृति है, जिसे अक्सर हाइड्रोसिफ़लस के साथ जोड़ा जाता है। यदि इस रोग का एकमात्र लक्षण दर्द का लक्षण है, तो रूढ़िवादी उपचार, मांसपेशियों को आराम देने वाले और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं सहित। इस घटना में कि इस तरह के उपचार की प्रभावशीलता नहीं देखी जाती है और एक न्यूरोलॉजिकल कमी (अंगों में सुन्नता और कमजोरी) के लक्षण दिखाई देते हैं, तो सर्जिकल उपचार की सिफारिश की जाती है।

मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोसर्जन से मिलें, जो अध्ययन के प्रोटोकॉल की जांच और अध्ययन करने के बाद, आपके लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में आपकी रुचि के मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

वेलेंटीना पूछता है:

नमस्ते, कृपया एमआरआई निदान की व्याख्या करें - बाहरी आंतरिक जलशीर्ष की एक तस्वीर। सेरिबैलम के टॉन्सिल का डिस्टोपिया।

अध्ययन के परिणामस्वरूप पाए गए परिवर्तन मुख्य रूप से संवहनी विकारों से जुड़े हैं, यानी वे धमनी या इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस आदि के कारण उत्पन्न हो सकते हैं। मेरा सुझाव है कि आप उपस्थित होने वाले न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से व्यक्तिगत रूप से परामर्श करें, जो अध्ययन प्रोटोकॉल, परीक्षा और एनामनेसिस डेटा के अध्ययन के गहन अध्ययन के बाद, आपको पर्याप्त उपचार लिखेंगे।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

नतालिया पूछती है:

नमस्कार डिक्रिप्टर, कृपया, एमआरआई। पिताजी 55 साल के हैं, उन्हें अक्सर सिरदर्द होता है, हाल ही में उन्हें अक्सर ठंड लगती है, 10-15 मिनट के लिए अपने पूरे शरीर को हिलाते हैं, फिर गुजर जाते हैं। एमआरआई टी2डब्लूआई और फ्लेयर पर हाइपरिंटेंस एमआर सिग्नल के कई फॉसी दिखाता है, जिसका आकार पेरिफोकल एडिमा के बिना 3 से 9.4 मिमी तक होता है।
तीसरा वेंट्रिकल, 4.4 मिमी चौड़ा तक, केंद्रीय रूप से स्थित है। एमआर एंजियोग्राफी पर बेसिलर धमनी लंबी और चौड़ी होती है। कशेरुका धमनियों की विषमता है, दाईं ओर बाईं ओर की तुलना में संकरी है। निष्कर्ष: संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन, लम्बी बेसिलर धमनी।
क्या यह खतरनाक है? रेट्रोसेरेबेलर पुटी

आपके जवाब के लिए अग्रिम धन्यवाद!

एक रेट्रोसेरेबेलर पुटी द्रव से भरी गुहा या मूत्राशय के रूप में एक गठन है। ऐसा गठन मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में हो सकता है। आधुनिक व्यावहारिक चिकित्सा में, ऐसी संरचनाओं को पैथोलॉजिकल नहीं माना जाता है और मस्तिष्क की संरचना के विकल्पों में से एक माना जाता है। ज्यादातर, उन्हें एमआरआई के दौरान संयोग से खोजा जाता है, क्योंकि उनके साथ कोई शिकायत नहीं होती है।

बेसल संरचनाओं के क्षेत्र में पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान का विस्तार, साथ ही उपराचोनोइड उत्तल रिक्त स्थान का विस्तार, बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत हैं - तथ्य के कारण मस्तिष्क के वेंट्रिकुलर सिस्टम में मस्तिष्कमेरु द्रव का संचय संचार प्रणाली में अवशोषण के स्थानों पर इसकी आवाजाही मुश्किल है। मेरा सुझाव है कि आप एक परीक्षा आयोजित करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए व्यक्तिगत रूप से अपने न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करें।

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आशा पूछती है:

मैं सिरदर्द से पीड़ित हूं, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गया और एमआरआई के लिए भेजा। एमआरआई पर उन्होंने एक निष्कर्ष दिया: मस्तिष्क के पदार्थ में विमुद्रीकरण के एकल फोकस की एमआर तस्वीर। यह भी लिखा है कि दाएं ललाट लोब में, फजी आकृति के साथ 0.5 सेमी आकार में एमआर सिग्नल की बढ़ी हुई तीव्रता का फोकस उप-निर्भर रूप से निर्धारित किया जाता है - एक अवशिष्ट प्रकृति के विमुद्रीकरण का फोकस। मैं निदान के डिकोडिंग को जानना चाहता हूं, क्योंकि मेरा न्यूरोलॉजिस्ट डिकोड नहीं कर सकता है और इस तरह की बीमारी का इलाज कैसे किया जाए, सिरदर्द अभी भी पीड़ा देता है, चेहरे का दाहिना भाग सुन्न हो जाता है, गर्दन में दर्द होता है।

डिमाइलिनेशन के foci की उपस्थिति निदान नहीं है, यह एक लक्षण है जो ऑटोम्यून्यून न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के समूह में होता है और कुछ मामलों में, एकाधिक स्क्लेरोसिस होता है। इसके अलावा, एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस, इन्फ्लूएंजा, बोरेलिओसिस, यर्सिनीओसिस और मस्तिष्क की चोटों से पीड़ित होने के बाद विमुद्रीकरण का केंद्र हो सकता है। इस स्थिति में, न्यूरोलॉजिकल स्थिति की एक विस्तृत परीक्षा की सिफारिश की जाती है, इसलिए मैं अनुशंसा करता हूं कि आप उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, और प्रतिरक्षा स्थिति की जांच भी आवश्यक है, जिसके संबंध में आपको एक इम्यूनोग्राम बनाने और व्यक्तिगत रूप से परामर्श करने की आवश्यकता है इम्यूनोलॉजिस्ट।

न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोलॉजिस्ट। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित भाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: प्रतिरक्षा अच्छे स्वास्थ्य का आधार है

ऐलिस पूछता है:

नमस्ते!
मेरी उम्र 21 साल की है। 14 वीवीडी और हाइपोटेंशन, एनीमिया की उम्र से। उन्होंने उसे इंजेक्शन, निर्धारित मालिश, व्यायाम चिकित्सा, फिजियोथेरेपी के साथ स्थायी रूप से इलाज किया, मुख्य रूप से Piracetam, Cavinton, Glycine, विटामिन पिया। जून में एक तीव्रता थी: सिरदर्द, स्मृति हानि, दृष्टि, बुरा सपनागर्मी और मौसम में बदलाव के साथ, भावनात्मक प्रकोप, अवसाद, थकान, नकसीर दिखाई दी बेहोशी. पिछला एक्स-रे निदान: उच्च रक्तचाप के लक्षण। न्यूरोपैथोलॉजिस्ट को संबोधित कर एमआरटी पर भेजा है।
बाएं ललाट लोब के सफेद पदार्थ में, हाइपरिंटेंस T2-WI T2-TIRM mr सिग्नल का एक रैखिक खंड 0.4 से 0.2 सेमी तक पैरावेंट्रिकुलर रूप से निर्धारित होता है। परिवर्तन के क्षेत्र के क्षेत्र में एक पोत लुमेन की कल्पना की जाती है।
बाकी सब कुछ सामान्य सीमा के भीतर है।

एमआरआई ने निष्कर्ष निकाला:

बाएं फ्रंटल लोब में एकल फोकल परिवर्तन की एमआरआई तस्वीर।

एमआरआई के निदान को समझें और यदि आप कर सकते हैं तो सिफारिशें दें।

समान परिवर्तनसंवहनी मूल का हो सकता है, लेकिन, दुर्भाग्य से, मूल्यांकन के लिए अध्ययन प्रोटोकॉल का व्यक्तिगत अध्ययन आवश्यक है। मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से उपस्थित होने वाले न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, अध्ययन के प्रोटोकॉल का अध्ययन करेगा, और फिर आगे की सिफारिशें देने में सक्षम होगा।

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एला पूछती है:

नमस्ते! मेरी समस्या का पता लगाने में मेरी मदद करें। मेरी उम्र 36 साल है। छह महीने पहले, मेरे सिर में तेज दर्द होने लगा। दबाव में 170/110 की जोरदार छलांग थी। फिलहाल, सिर में लगातार दर्द होता है (व्हिस्की, सिर के पीछे - दर्द अलग है), रात में, कान सहित, समय-समय पर दबाव 150/110 तक बढ़ जाता है, कभी-कभी हाथ सुन्न हो जाते हैं, या वहाँ मानो उंगलियों में झनझनाहट हो रही हो, मुझे लगता है कि दृष्टि कम हो गई है। इसमें गर्दन और रीढ़ के ऊपरी हिस्से में भी दर्द होता है। मैं कुछ परीक्षणों से गुज़रा। ये रहा परिणाम। SKT SHOP- C2-7 सेगमेंट में इंटरवर्टेब्रल स्पेस की ऊंचाई में कमी से निर्धारित होता है; निकायों C2-7 की अंत प्लेटों को सील करना; क्षेत्रीय हड्डी की वृद्धि C4-6 apophyses के पूर्वकाल समोच्च के साथ। अनारथ्रोसिस C4-5 और C5-6 के प्रकट होने का उल्लेख किया गया है। एटलांटो-एक्सियल आर्टिक्यूलेशन में, संयुक्त स्थान की एक असमान संकीर्णता, आर्टिकुलर सतहों के सबकोन्ड्रल स्केलेरोसिस और सीमांत ऑस्टियोफाइट्स निर्धारित होते हैं। निष्कर्ष: सर्वाइकल स्पाइन के व्यापक ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के सीटी संकेत। सिर का एमआरआई - अवजालतनिका उत्तल रिक्त स्थान ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के पैरासैगिटल भागों में थोड़ा विस्तारित होते हैं, एकल खांचे थोड़े गहरे होते हैं। कमजोर रूप से व्यक्त होते हैं। एम-इको सिग्नल विभाजित है। हृदय का अल्ट्रासाउंड - निष्कर्ष: बाएं वेंट्रिकल की मध्यम अतिवृद्धि, बिगड़ा हुआ डायस्टोलिक फ़ंक्शन। ब्रैकियोसेफेलिक वाहिकाओं का अल्ट्रासाउंड - निष्कर्ष: दाएं और बाएं कशेरुका धमनियों का टेढ़ा कोर्स 1 और 2 खंडों में हाइपोडायनामिक रूप से महत्वपूर्ण है। दायीं और बायीं ओर कशेरुका धमनियों में वेग संकेतक बढ़ जाते हैं (दाईं ओर अधिक) - बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह। बाईं ओर VAV पर शिरापरक शिथिलता। किडनी का अल्ट्रासाउंड - कोई विकृति नहीं। नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा परीक्षा - रेटिनल वाहिकाओं की एंजियोपैथी (मध्यम रूप से गंभीर इंट्रा / कपाल उच्च रक्तचाप के लक्षण)। 11.00), उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन 1.13 (मानक> 1.15) ), एथेरोजेनिक इंडेक्स 3.04 - एथेरोस्क्लेरोसिस और कोरोनरी हृदय रोग का खतरा (मानक 0.00-3.00)। क्या ये परीक्षण परिणाम मेरे सिरदर्द का कारण हैं, और किस उपचार की आवश्यकता है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!

प्रदान किए गए डेटा को देखते हुए, यह संभव है कि आपकी स्थिति उच्च रक्तचाप, कोरोनरी धमनी रोग, व्यापक ओस्टियोचोन्ड्रोसिस और इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप सिंड्रोम सहित कई कारणों से जुड़ी हो। मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने उपस्थित हृदय रोग विशेषज्ञ और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करें, जो परीक्षा के बाद आपको एक व्यापक, पर्याप्त उपचार लिखेंगे।

आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में अपनी रुचि के प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: उच्च रक्तचाप। धमनी उच्च रक्तचाप और लेखों की एक श्रृंखला में: ओस्टियोचोन्ड्रोसिस

स्वेतलाना पूछती है:

सेरेब्रल गोलार्द्धों में - foci, फ्लेयर पर हाइपरिंटेंस (अवशिष्ट परिवर्तन)। इसका मतलब क्या है?

कृपया रोगी की उम्र बताएं, जिसके बाद हम मौजूदा परिवर्तनों की व्याख्या कर सकते हैं। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: ईईजी (इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

पोपोवा पूछता है:

उम्र 22 साल। उल्लंघन साल भर होते हैं मासिक धर्म, चक्र के बीच में ठोस लीपापोती। मासिक धर्म हमेशा समय पर आता है। उसकी जाँच की गई, कोई संक्रमण नहीं पाया गया, हारमोन्स भी सामान्य लग रहे थे। उन्होंने मुझे पिट्यूटरी ग्रंथि के एमआरआई के लिए भेजा। परिणाम: पिट्यूटरी ग्रंथि आमतौर पर स्थित होती है, इसके आयाम होते हैं: धनु - 1.2 सेमी; लंबवत - 0.7 सेमी; ललाट -1.6 सेमी।
पिट्यूटरी ग्रंथि की आकृति स्पष्ट है, यहां तक ​​कि इसकी संरचना 0.2 सेमी तक के व्यास के साथ मध्यवर्ती क्षेत्र के एक छोटे पुटी के कारण एक वर्ष की है। न्यूरोहाइपोफिसिस को T1 VI द्वारा स्पष्ट रूप से विभेदित किया गया है। इन्फंडिबुलम धनु के रूप में स्थित है, ऑप्टिक चियास्म सुविधाओं के बिना है, बेहतर पिट्यूटरी शंकु से चियास्म तक की दूरी 0.3 सेमी है। दोनों आईसीए के साइफन सुविधाओं के बिना हैं। टेम्पोरल लोब्स के मेडियोबेसल हिस्से नहीं बदले गए हैं, उनके बीच की दूरी 2.9 सेमी है। तुर्की काठी के प्रवेश द्वार का धनु आकार 0.7 सेमी है। निष्कर्ष: पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती क्षेत्र के एक छोटे पुटी की एमआर तस्वीर।
मुझे बताओ कि इसका क्या मतलब है? और क्या यह मासिक धर्म की अनियमितताओं से संबंधित है? सिस्ट का क्या करें?

पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती क्षेत्र में पुटी की उपस्थिति से मासिक धर्म की अनियमितता हो सकती है, बशर्ते कि यह सुविधा हार्मोनल पृष्ठभूमि के उल्लंघन के साथ हो। एक वस्तुनिष्ठ तस्वीर प्राप्त करने के लिए, हम अनुशंसा करते हैं कि आप सेक्स हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण करें और व्यक्तिगत रूप से एंडोक्रिनोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्न लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: हार्मोनल परीक्षण - प्रकार, आचरण के सिद्धांत, निदान रोग।

आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: पुरुषों और महिलाओं में हार्मोनल विकार - कारण, लक्षण, उपचार के तरीके और लेखों की एक श्रृंखला में: एमआरआई के परिणामस्वरूप पता चला संवहनी प्रकृति में परिवर्तन से जुड़ा हो सकता है डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी, इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप, सिर की चोटें आदि। मैक्सिलरी साइनस सिस्ट की उपस्थिति के लिए अधिक विस्तृत विचार और परीक्षा प्रोटोकॉल का सावधानीपूर्वक अध्ययन करने की आवश्यकता होती है, इसलिए हम अनुशंसा करते हैं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट और मैक्सिलोफेशियल सर्जन दोनों से मिलें, जो आपकी जांच करेंगे और पर्याप्त उपचार (रूढ़िवादी या शल्य चिकित्सा, इस पर निर्भर करते हुए) निर्धारित करेंगे। पुटी का सटीक स्थान, इसका आकार)। , वृद्धि की गतिशीलता, आदि)।

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लुसीन पूछता है:

नमस्ते! आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद। मेरी उम्र 29 साल है, बार-बार होने वाले सिरदर्द की वजह से मेरे दिमाग का एमआरआई और एमआरए हुआ था। निष्कर्ष: ललाट के सफेद पदार्थ में परिवर्तित संकेत के एकल छोटे foci की MR तस्वीर, एक संवहनी (डिस्ट्रोफिक) प्रकृति की अधिक संभावना। दाहिने मैक्सिलरी साइनस में एकल छोटे सिस्ट। विलिस के चक्र के विकास का एक प्रकार।

ये परिवर्तन स्पष्ट या धमकी देने वाले नहीं हैं: विलिस के चक्र के विकासात्मक संस्करण का अर्थ शारीरिक विशेषता है और यह विकृति विज्ञान नहीं है; लंबे समय तक वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, धमनी उच्च रक्तचाप, इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप, आदि के साथ सफेद पदार्थ में एकल छोटे foci का गठन किया जा सकता है। मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए उपस्थित न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें।

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सर्गेई पूछता है:

मस्तिष्क के सफेद पदार्थ की श्रीमान तस्वीर, अधिक संभावना, गोलाकार उत्पत्ति, उत्तल के सबराचनाडल स्थान का विस्तार। यह आखिरी श्री है और यह इलेक्ट्रोएन्सेलोफोग्राम पर है।
ईईजी डेटा के अनुसार, फ्रंटो-सेंट्रल क्षेत्र से पैरॉक्सिस्मल गतिविधि और दाएं फ्रंटो- से स्थानीय पैरॉक्सिस्मल गतिविधि के साथ स्टेम संरचनाओं की शिथिलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक चिड़चिड़ी प्रकृति के मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि में सामान्य परिवर्तन संभव है। केंद्र-अस्थायी क्षेत्र। दोनों गोलार्ध। इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के अप्रत्यक्ष संकेत।
डॉक्टर यह क्या है और क्या करना है?

प्रदान किए गए निष्कर्ष के अनुसार, आपके मस्तिष्क की जैव-विद्युत गतिविधि में मध्यम परिवर्तन हैं, मध्यम इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के संकेत हैं, साथ ही ऐंठन की तत्परता के लिए दहलीज में कमी है, अर्थात, ऐंठन सिंड्रोम के विकास की संभावना नहीं है से इंकार। हम अनुशंसा करते हैं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें।

अतिशयोक्ति के बिना, मस्तिष्क को पूरे मानव शरीर की नियंत्रण प्रणाली कहा जा सकता है, क्योंकि मस्तिष्क के विभिन्न भाग श्वास, आंतरिक अंगों और संवेदी अंगों के कामकाज, भाषण, स्मृति, सोच और धारणा के लिए जिम्मेदार होते हैं। मानव मस्तिष्क बड़ी मात्रा में सूचनाओं को संग्रहीत और संसाधित करने में सक्षम है; साथ ही, सैकड़ों हजारों प्रक्रियाएं होती हैं जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को सुनिश्चित करती हैं। हालांकि, मस्तिष्क की कार्यप्रणाली इसकी रक्त आपूर्ति के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है, क्योंकि मस्तिष्क के पदार्थ के एक निश्चित हिस्से में रक्त की आपूर्ति में थोड़ी सी भी कमी से अपरिवर्तनीय परिणाम हो सकते हैं - न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्यु और, परिणामस्वरूप, गंभीर तंत्रिका तंत्र और मनोभ्रंश के रोग।

एक चक्करदार प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के कारण और लक्षण

मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति की सबसे आम अभिव्यक्तियाँ डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन हैं, जो कि मज्जा के कुछ क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है, न कि पूरे अंग में। एक नियम के रूप में, ये परिवर्तन एक पुरानी प्रक्रिया है जो काफी लंबे समय तक विकसित होती है, और इस बीमारी के शुरुआती चरणों में, ज्यादातर लोग इसे तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। चिकित्सक डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के विकास में तीन चरणों को अलग करते हैं:

1. पहले चरण में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में संवहनी रोगों के कारण रक्त परिसंचरण का थोड़ा उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति थका हुआ, सुस्त, उदासीन महसूस करता है; रोगी को नींद की गड़बड़ी, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द होता है।
2. दूसरे चरण में मस्तिष्क के क्षेत्र में संवहनी घावों की गहराई से विशेषता होती है, जो रोग का फोकस है। स्मृति और बौद्धिक क्षमताओं में कमी, बिगड़ा हुआ भावनात्मक क्षेत्र, गंभीर सिरदर्द, टिनिटस और समन्वय विकार जैसे लक्षण इस अवस्था में रोग के संक्रमण का संकेत देते हैं।
3. मस्तिष्क के अपभ्रंश प्रकृति के पदार्थ में फोकल परिवर्तनों का तीसरा चरण, जब बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के कारण कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा रोग के फोकस में मर गया, मस्तिष्क के कामकाज में अपरिवर्तनीय परिवर्तन की विशेषता है। एक नियम के रूप में, रोग के इस स्तर पर रोगियों में, मांसपेशियों की टोन काफी कम हो जाती है, व्यावहारिक रूप से आंदोलनों का कोई समन्वय नहीं होता है, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण दिखाई देते हैं, संवेदी अंग भी विफल हो सकते हैं।

लोगों की श्रेणियां मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति से ग्रस्त हैं

इस बीमारी के विकास से बचने के लिए, अपनी भलाई की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है, और जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं जो मस्तिष्क के एक विकृत प्रकृति के पदार्थ में एक फोकल परिवर्तन की संभावना का संकेत देते हैं, तो तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से संपर्क करें। चूंकि इस बीमारी का निदान करना काफी कठिन है (एक डॉक्टर एमआरआई के बाद ही सटीक निदान कर सकता है), डॉक्टर सलाह देते हैं कि इस बीमारी से ग्रस्त लोगों को साल में कम से कम एक बार न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निवारक परीक्षा से गुजरना पड़ता है। लोगों की निम्नलिखित श्रेणियां जोखिम में हैं:

• उच्च रक्तचाप, वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया और हृदय प्रणाली के अन्य रोगों से पीड़ित;
• मधुमेह के रोगी;
• एथेरोस्क्लेरोसिस से पीड़ित;
• बुरी आदतें और अधिक वजन होना;
• एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• पुराने तनाव की स्थिति में;
• 50 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन

डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति में परिवर्तन के अलावा, समान लक्षणों वाली बीमारी पोषक तत्वों की कमी के कारण डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन हैं। यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जिन्हें सिर में चोट लगी है, तीव्र चरण में इस्किमिया, सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस से पीड़ित हैं, और जिन रोगियों में सौम्य या घातक ब्रेन ट्यूमर का निदान किया गया है। इस तथ्य के कारण कि मस्तिष्क के एक निश्चित हिस्से की आपूर्ति करने वाली वाहिकाएं पूरी तरह से अपना कार्य नहीं कर पाती हैं, इस क्षेत्र के ऊतकों को सभी आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त नहीं होते हैं। तंत्रिका ऊतकों के इस तरह के "भुखमरी" का परिणाम सिरदर्द, चक्कर आना, बौद्धिक क्षमताओं और प्रदर्शन में कमी है, और अंतिम चरणों में मनोभ्रंश, पक्षाघात और पक्षाघात संभव है।

इन बीमारियों की गंभीरता और उनके निदान में कठिनाई के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तनों के जोखिम को काफी कम कर सकता है। ऐसा करने के लिए, बुरी आदतों को छोड़ना, एक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करना, अधिक काम और तनाव से बचना, पौष्टिक और स्वस्थ भोजन करना और वर्ष में 1-2 बार निवारक चिकित्सा परीक्षा से गुजरना पर्याप्त है।

अतिशयोक्ति के बिना, मस्तिष्क को पूरे मानव शरीर की नियंत्रण प्रणाली कहा जा सकता है, क्योंकि मस्तिष्क के विभिन्न भाग श्वास, आंतरिक अंगों और संवेदी अंगों के कामकाज, भाषण, स्मृति, सोच और धारणा के लिए जिम्मेदार होते हैं। मानव मस्तिष्क बड़ी मात्रा में सूचनाओं को संग्रहीत और संसाधित करने में सक्षम है; साथ ही, सैकड़ों हजारों प्रक्रियाएं होती हैं जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को सुनिश्चित करती हैं। हालांकि, मस्तिष्क की कार्यप्रणाली इसकी रक्त आपूर्ति के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है, क्योंकि मस्तिष्क के पदार्थ के एक निश्चित हिस्से में रक्त की आपूर्ति में थोड़ी सी भी कमी से अपरिवर्तनीय परिणाम हो सकते हैं - न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्यु और, परिणामस्वरूप, गंभीर तंत्रिका तंत्र और मनोभ्रंश के रोग।

कारणों में फिजियोलॉजिकल के साथ-साथ पैथोलॉजिकल भी शामिल हैं। गलत व्याख्या से बचने के लिए मस्तिष्क पैरेन्काइमा में शारीरिक कैल्सीफिकेशन का ज्ञान आवश्यक है। मस्तिष्क से जुड़ी कई रोग स्थितियां कैल्सीफिकेशन से जुड़ी हैं, और उनकी उपस्थिति और वितरण की पहचान विभेदक निदान को कम करने में मदद करती है। चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण कभी नहीं।

ड्यूरल कैल्सीफिकेशन: वृद्धावस्था समूहों में बहुत आम है और आमतौर पर तह या टेंटोरियम में स्थित होता है, आमतौर पर छोटा होता है। बच्चों में एकाधिक और व्यापक dural कैल्सीफिकेशन या udular कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति से अंतर्निहित विकृति का संदेह पैदा होना चाहिए।

मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति की सबसे आम अभिव्यक्तियाँ डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन हैं, जो कि मज्जा के कुछ क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है, न कि पूरे अंग में। एक नियम के रूप में, ये परिवर्तन एक पुरानी प्रक्रिया है जो काफी लंबे समय तक विकसित होती है, और इस बीमारी के शुरुआती चरणों में, ज्यादातर लोग इसे तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। चिकित्सक डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के विकास में तीन चरणों को अलग करते हैं:

खोपड़ी के आधार पर आंशिक मात्रा का औसत: प्रकट रूपहड्डी कैल्वेरियम की हड्डी के तल की असमानता के कारण खंड में हड्डी के आंशिक रूप से शामिल होने के कारण। आमतौर पर ट्यूबरकुलस स्केलेरोसिस और स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम में वर्णित सुझाव, लेकिन न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और बेसल सेल पैलेट सिंड्रोम में भी देखे जा सकते हैं। तपेदिक काठिन्य में, पार्श्व वेंट्रिकल और कॉडो-थैलेमिक नाली के साथ अम्लीय उप-महामारी नोड्यूल। कॉर्टिकल हैमार्टोमास के साथ संबद्ध, जो कैल्सीफिकेशन दिखा सकता है।

उप-महामारी विशाल कोशिका एस्ट्रोसाइटोमा ट्यूबरल स्केलेरोसिस का एक और महत्वपूर्ण प्रकटन है, जो एक कैल्सीफाइड नोड्यूल के रूप में पेश कर सकता है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 में, मेनिंजियोमा जैसे नियोप्लास्टिक कैल्सीफिकेशन और लेटरल वेंट्रिकल्स में असमान कोरॉइड प्लेक्सस कैल्सीफिकेशन जैसे नॉन-टोमोरल कैल्सीफिकेशन और गांठदार सेरेबेलर कैल्सीफिकेशन सबसे अधिक देखे जाते हैं।

1. पहले चरण में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में संवहनी रोगों के कारण रक्त परिसंचरण का थोड़ा उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति थका हुआ, सुस्त, उदासीन महसूस करता है; रोगी को नींद की गड़बड़ी, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द होता है।
2. दूसरे चरण में मस्तिष्क के क्षेत्र में संवहनी घावों की गहराई से विशेषता होती है, जो रोग का फोकस है। स्मृति और बौद्धिक क्षमताओं में कमी, बिगड़ा हुआ भावनात्मक क्षेत्र, गंभीर सिरदर्द, टिनिटस और समन्वय विकार जैसे लक्षण इस अवस्था में रोग के संक्रमण का संकेत देते हैं।
3. मस्तिष्क के अपभ्रंश प्रकृति के पदार्थ में फोकल परिवर्तनों का तीसरा चरण, जब बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के कारण कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा रोग के फोकस में मर गया, मस्तिष्क के कामकाज में अपरिवर्तनीय परिवर्तन की विशेषता है। एक नियम के रूप में, रोग के इस स्तर पर रोगियों में, मांसपेशियों की टोन काफी कम हो जाती है, व्यावहारिक रूप से आंदोलनों का कोई समन्वय नहीं होता है, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण दिखाई देते हैं, संवेदी अंग भी विफल हो सकते हैं।

लोगों की श्रेणियां मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति से ग्रस्त हैं

इस बीमारी के विकास से बचने के लिए, अपनी भलाई की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है, और जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं जो मस्तिष्क के एक विकृत प्रकृति के पदार्थ में एक फोकल परिवर्तन की संभावना का संकेत देते हैं, तो तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से संपर्क करें। चूंकि इस बीमारी का निदान करना काफी कठिन है (एक डॉक्टर एमआरआई के बाद ही सटीक निदान कर सकता है), डॉक्टर सलाह देते हैं कि इस बीमारी से ग्रस्त लोगों को साल में कम से कम एक बार न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निवारक परीक्षा से गुजरना पड़ता है। लोगों की निम्नलिखित श्रेणियां जोखिम में हैं:

ये शारीरिक कैल्सीफिकेशन के स्थल भी हैं, लेकिन बेसल सेल मूल के नेवस सिंड्रोम वाले रोगियों में, कम उम्र के समूहों में कैल्सीफिकेशन दिखाई देता है। संवहनी कैल्सीफिकेशन। बड़े इंट्राक्रेनियल वाहिकाओं की धमनी दीवार में कैल्साइट आम हैं और स्ट्रोक के लिए एक स्वतंत्र जोखिम कारक एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ उनके जुड़ाव के कारण इसकी सूचना दी जानी चाहिए। कैरोटिड साइफन सबसे अधिक प्रभावित पोत है, जबकि पूर्वकाल और मध्य सेरेब्रल धमनियों और वर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम में कैल्सीफिकेशन कम आम है।

• उच्च रक्तचाप, वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया और हृदय प्रणाली के अन्य रोगों से पीड़ित;
• मधुमेह के रोगी;
• एथेरोस्क्लेरोसिस से पीड़ित;
• बुरी आदतें और अधिक वजन होना;
• एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• पुराने तनाव की स्थिति में;
• 50 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग।

डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति में परिवर्तन के अलावा, समान लक्षणों वाली बीमारी पोषक तत्वों की कमी के कारण डायस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन हैं। यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जिन्हें सिर में चोट लगी है, तीव्र चरण में इस्किमिया, सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस से पीड़ित हैं, और जिन रोगियों में सौम्य या घातक ब्रेन ट्यूमर का निदान किया गया है। इस तथ्य के कारण कि मस्तिष्क के एक निश्चित हिस्से की आपूर्ति करने वाली वाहिकाएं पूरी तरह से अपना कार्य नहीं कर पाती हैं, इस क्षेत्र के ऊतकों को सभी आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त नहीं होते हैं। तंत्रिका ऊतकों के इस तरह के "भुखमरी" का परिणाम सिरदर्द, चक्कर आना, बौद्धिक क्षमताओं और प्रदर्शन में कमी है, और अंतिम चरणों में मनोभ्रंश, पक्षाघात और पक्षाघात संभव है।

जन्मजात संक्रमण इंट्राकैनायल कैल्सीफिकेशन जन्मजात संक्रमण वाले रोगियों में आम हैं, लेकिन वे उपस्थितिविशिष्ट नहीं है क्योंकि वे किसी भी पुरानी दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के समान डिस्ट्रोफिक कैल्सीफिकेशन को दर्शाते हैं।

दिलचस्प बात यह है कि टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित रोगियों में कैल्सीफिकेशन उपचार के बाद हल किया जा सकता है। जन्मजात हर्पेटिक संक्रमणथैलेमिक, पेरिवेंट्रिकुलर और पंचर कॉर्टिकल या व्यापक हाइड्रल कैल्सीफिकेशन के साथ जुड़ा हुआ है। सिस्टीसर्कोसिस में, मृत लार्वा में कैल्सीफिकेशन देखा जाता है, और विशिष्ट प्रस्तुति एक छोटा कैल्सीफाइड सिस्ट होता है जिसमें एक सनकी कैल्सीफाइड नोड्यूल होता है जो एक मृत स्कोलेक्स का प्रतिनिधित्व करता है। कैल्सीफिकेशन के लिए सबसे आम स्थान उभार, निलय और बेसल सिस्टर्न और ब्रेन पैरेन्काइमा में सबराकॉइड स्पेस हैं, विशेष रूप से ग्रे-व्हाइट मैटर में।

इन बीमारियों की गंभीरता और उनके निदान में कठिनाई के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तनों के जोखिम को काफी कम कर सकता है। ऐसा करने के लिए, बुरी आदतों को छोड़ना, एक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करना, अधिक काम और तनाव से बचना, पौष्टिक और स्वस्थ भोजन करना और वर्ष में 1-2 बार निवारक चिकित्सा परीक्षा से गुजरना पर्याप्त है।

उपचार और रोग का निदान

तपेदिक के परिणामस्वरूप 10-20% रोगियों में कैल्सिफाइड पैरेन्काइमल ग्रैनुलोमेटस घाव होते हैं; मेनिन्जियल कैल्सीफिकेशन बहुत कम आम हैं। भड़काऊ घाव सारकॉइडोसिस में लेप्टोमेनिंग, पिट्यूटरी डंठल ग्रैनुलोमा और ऑप्टिक चियास्म शामिल हैं। कैल्सीफाइड सारकॉइड ग्रैनुलोमा को पिट्यूटरी ग्रंथि, पैरॉक्सिस्म, हाइपोथैलेमस और पेरिवेंट्रिकुलर सफेद पदार्थ में भी देखा जा सकता है। सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस बेसल गैन्ग्लिया, थैलेमस, सेरिबैलम और सेंट्रल सेमिओवल में सेरेब्रल कैल्सीफिकेशन से जुड़ा हुआ है।

ट्यूमर आम तौर पर कैल्सीफाइड इंट्राकैनायल ट्यूमर में ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास, लो-ग्रेड एस्ट्रोसाइटोमास, क्रानियोफेरीन्जिओमास, मेनिंगिओमास, पीनियल ट्यूमर और एपेंडिमोमा शामिल हैं। कुछ मामलों में, कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति और पैटर्न अनिवार्य रूप से पैथोग्नोमोनिक हो सकते हैं, जैसा कि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा और क्रानियोफेरीन्जिओमा के मामले में होता है। कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति या अनुपस्थिति एक सौम्य या घातक ट्यूमर से जुड़ी नहीं है। डर्मॉइड और एपिडर्मॉइड ट्यूमर परिधीय स्टिपल्ड कैल्सीफिकेशन दिखाते हैं, टेराटोमस आंतरिक कैल्सीफिकेशन दिखाते हैं।

मानव शरीर लगातार पूर्ण अस्तित्व के लिए संघर्ष कर रहा है, वायरस और बैक्टीरिया से लड़ रहा है, अपने संसाधनों को कम कर रहा है। संचार प्रणाली के विकार रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर विशेष रूप से प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं। यदि मस्तिष्क संरचनाएं प्रक्रिया में शामिल हैं, तो कार्यात्मक विकार अपरिहार्य हैं।

डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन

पिट्यूटरी एडेनोमास अक्सर कैल्सीफाई नहीं करते हैं। कैल्सीफिकेशन के साथ पेरिल्लालोसल और इंटरहेमिस्फेरिक लिपोमा। उनके अध्ययन से अलग-अलग निष्कर्षों के दो संभावित कारण हैं: हाशिमोटो एट अल द्वारा अध्ययन किए गए रोगियों में जन्मजात मायोटोनिक डिस्ट्रोफी थी, जबकि हमारे सभी रोगियों में वयस्क रोग था, और मुख्य रूप से पिता, मायोटोनिक डिस्ट्रोफी से विरासत में मिला था। हाशिमोटो एट अल केवल मेटाबोलाइट अनुपात का इस्तेमाल किया, एकल मेटाबोलाइट सांद्रता नहीं; हमारे अध्ययन के साथ उनके अध्ययन की तुलना करना भी मुश्किल है, क्योंकि उन्होंने हमारी तुलना में एक अलग विधि का उपयोग किया, लंबी प्रतिध्वनि-समय माप और हमारा लघु प्रतिध्वनि अध्ययन।

मस्तिष्क की कोशिकाओं को रक्त की आपूर्ति में कमी उनके ऑक्सीजन भुखमरी या इस्किमिया का कारण बनती है, जिससे संरचनात्मक डिस्ट्रोफिक, यानी पोषण संबंधी विकार हो जाते हैं। इसके बाद, ऐसे संरचनात्मक विकार अध: पतन के मस्तिष्क क्षेत्रों में बदल जाते हैं जो अब अपने कार्यों का सामना करने में सक्षम नहीं होते हैं।

• डिफ्यूज़, जो पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को समान रूप से कवर करते हैं, कुछ क्षेत्रों को हाइलाइट किए बिना। इस तरह के विकार संचार प्रणाली में सामान्य विकारों के कारण प्रकट होते हैं, मस्तिष्क का हिलना, मेनिन्जाइटिस और एन्सेफलाइटिस जैसे संक्रमण। फैलाना परिवर्तन के लक्षण अक्सर कम प्रदर्शन, सिर में सुस्त दर्द, एक प्रकार की गतिविधि से दूसरे में स्विच करने में कठिनाई, उदासीनता, पुरानी थकान और नींद विकार होते हैं;
• फोकल - ये वे परिवर्तन हैं जो एक विशिष्ट क्षेत्र - फोकस को कवर करते हैं। इस क्षेत्र में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन हुआ, जिससे इसकी संरचनात्मक विकृतियां हुईं। अव्यवस्था का फोकस एकल और एकाधिक दोनों हो सकता है, मस्तिष्क की पूरी सतह पर असमान रूप से बिखरा हुआ हो सकता है।

फोकल विकारों में, सबसे आम हैं:

इन सहसंबंधों के लिए कई संभावित स्पष्टीकरण हैं। इन सभी बीमारियों में न्यूरोनल हानि के क्षेत्रों में मरम्मत प्रक्रियाओं या ग्लियोसिस से जुड़े ग्लियल हाइपरट्रॉफी के कारण बढ़ी हुई ग्लियल गतिविधि दिखाई देती है। न्यूरोनल डिजनरेशन से जुड़े ग्लिअल प्रसार को मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में दिखाया गया है। मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, जैसे कि हाइपोथैलेमस और ब्रेनस्टेम, चिह्नित ग्लियोसिस को अच्छी तरह से संरक्षित न्यूरॉन्स के साथ जोड़ा गया है। दूसरों ने थैलमी में इंट्रासाइटोप्लास्मिक समावेशन निकायों के साथ-साथ कॉर्टेक्स, पुटामेन और कौडेट में देखा है; उन्हें मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के रोगजनन के लिए विशिष्ट माना जाता था, क्योंकि वे नियंत्रणों की तुलना में बहुत अधिक संख्या में पाए गए थे।

• पुटी - तरल सामग्री से भरी एक मध्यम आकार की गुहा, जो रोगी के लिए अप्रिय परिणाम नहीं दे सकती है, लेकिन अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की एक श्रृंखला शुरू करते हुए, मस्तिष्क या उसके अन्य भागों के संवहनी नेटवर्क के संपीड़न का कारण बन सकती है;
• परिगलन के छोटे क्षेत्र - मस्तिष्क के ऊतकों के कुछ क्षेत्रों में मृत, आवश्यक पदार्थों के प्रवाह की कमी के कारण - इस्किमिया के क्षेत्र - मृत क्षेत्र जो अब अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं हैं;
• ग्लियोमेसोडर्मल या इंट्रासेरेब्रल निशान - दर्दनाक घावों या कसौटी के बाद होता है और मस्तिष्क के पदार्थ की संरचना में मामूली बदलाव की ओर जाता है।

मस्तिष्क के फोकल घाव व्यक्ति के दैनिक जीवन पर एक निश्चित छाप छोड़ते हैं। अंगों और उनके सिस्टम का काम कैसे बदलेगा यह क्षति के फोकस के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है। फोकल विकारों का संवहनी कारण अक्सर बाद के मानसिक विकारों की ओर जाता है, संभवतः अत्यधिक उच्च रक्तचाप, स्ट्रोक और अन्य समान रूप से गंभीर परिणाम।

हाल के अध्ययनों ने मायोटोनिक डिस्ट्रोफी वाले रोगियों के लिम्बिक और इंसुलर कॉर्टिकल क्षेत्रों में अल्जाइमर रोग के समान न्यूरोफिब्रिलरी परिवर्तनों की सूचना दी है। एक असामान्य रूप से फॉस्फोराइलेटेड टी प्रोटीन की उपस्थिति भी बताई गई है, जो टेम्पोरल लोब में सबसे प्रमुख है और अल्जाइमर रोग में पाए जाने वाले से अलग है।

डायस्ट्रोफिन-ग्लाइकोप्रोटीन जन्मजात पेशी डिस्ट्रोफी से जुड़े: 59 ब्राजीलियाई मामलों का एक इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण। डिस्ट्रोफिन-जुड़े ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स इन कंजेनिटल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी: 59 मामलों में इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण।

सबसे अधिक बार, एक फोकल घाव की उपस्थिति ऐसे लक्षणों से संकेतित होती है जैसे:

• मस्तिष्क वाहिकाओं के डिस्ट्रोफी के कारण ऑक्सीजन की कमी के कारण उच्च रक्तचाप या उच्च रक्तचाप;
• , जिसके परिणामस्वरूप रोगी स्वयं को हानि पहुँचा सकता है;
• मानस के विकार और इसकी कमी से जुड़ी स्मृति, कुछ तथ्यों की हानि, सूचना की धारणा की विकृति, व्यवहार में विचलन और व्यक्तित्व में परिवर्तन;
• स्ट्रोक और पूर्व-स्ट्रोक राज्य - एमआरआई पर परिवर्तित मस्तिष्क के ऊतकों के foci के रूप में तय किया जा सकता है;
• दर्द सिंड्रोम, जो पुराने तीव्र सिरदर्द के साथ होता है, जो सिर के पीछे, भौंहों और सिर की पूरी सतह पर दोनों में स्थानीय हो सकता है;
• अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन जिसे रोगी नियंत्रित करने में असमर्थ है;
• सिर या कानों में शोर जो तनाव और चिड़चिड़ापन का कारण बनता है
• बार-बार चक्कर आना;
• "सिर धड़कते" की अनुभूति;
• प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि और दृश्य तीक्ष्णता में कमी के रूप में दृश्य गड़बड़ी;
• मतली और उल्टी, साथ और राहत नहीं ला रही है;
• लगातार कमजोरी और सुस्ती;
• भाषण दोष;
• अनिद्रा।

न्यूरोलॉजी विभाग, चिकित्सा संकाय, साओ पाउलो विश्वविद्यालय, साओ पाउलो, ब्राजील। जन्मजात पेशी अपविकास प्रारंभिक और के साथ विषम पेशीय रोग हैं डिस्ट्रोफिक चरित्रमांसपेशियों की बायोप्सी। कीवर्ड: जन्मजात मांसपेशीय दुर्विकास, मेरोसिन, डायस्ट्रोफिन-ग्लाइकोप्रोटीन-जुड़े कॉम्प्लेक्स, सार्कोग्लाइकेन कॉम्प्लेक्स, डिस्ट्रोग्लाइकन कॉम्प्लेक्स।

कंजेनिटल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक विषम पेशीय रोग है जल्द आरंभऔर डिस्ट्रोफी का हिस्टोपैथोलॉजिकल चरित्र। जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी हाइपोटेंशन और कमजोरी की शुरुआती शुरुआत और एक गैर-विशिष्ट मस्कुलर डिस्ट्रोफिक पैटर्न 1, 2 की विशेषता वाले रोगों का एक विषम समूह है। विभिन्न विशिष्ट फेनोटाइप का वर्णन किया गया है, जिनमें से कई को परिभाषित किया गया है आणविक आधार 3.

निष्पक्ष रूप से, परीक्षा के दौरान, डॉक्टर ऐसे लक्षणों की पहचान कर सकते हैं जैसे:

• पैरेसिस और मांसपेशियों का पक्षाघात;
• नासोलैबियल सिलवटों की असममित व्यवस्था;
• "नौकायन" की तरह श्वास;
• बाहों और पैरों पर पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्स।

हालांकि, फोकल मस्तिष्क विकारों के स्पर्शोन्मुख रूप भी हैं। फोकल विकारों की घटना के लिए अग्रणी कारणों में से मुख्य हैं:

स्नायु-आंख-मस्तिष्क आकार, यानी। हम में से एक की जांच सभी रोगियों ने की थी। बाइसेप्स ब्राची से मांसपेशियों के नमूने प्राप्त किए गए, तरल नाइट्रोजन में फ्लैश जमे हुए, और नियमित हिस्टोलॉजिकल तरीकों से संसाधित किए गए। उपरोक्त हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तनों की तीव्रता या संख्या का मूल्यांकन निम्नानुसार किया गया था: - वेंट; कोमल; उदारवादी; विपणन; गंभीर और व्यापक।

हयाशी 16: नकारात्मक; न्यूनतम, सकारात्मक, या अनियमित। निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विशेषताओं का मूल्यांकन किया गया: शुरुआत में उम्र, अधिकतम मोटर क्षमता, सीरम क्रिएटिन किनेज स्तर, मानसिक स्थिति और मस्तिष्क इमेजिंग परिवर्तन।

• रक्त वाहिकाओं की दीवार में उन्नत उम्र या कोलेस्ट्रॉल जमा से जुड़े संवहनी विकार;
• ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• इस्केमिया;
• सौम्य या घातक नवोप्लाज्म;
• दर्दनाक सिर की चोट।

किसी भी बीमारी का अपना जोखिम समूह होता है और जो लोग इस श्रेणी में आते हैं उन्हें अपने स्वास्थ्य के प्रति बहुत सावधान रहना चाहिए। मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन के प्रेरक कारकों की उपस्थिति में, एक व्यक्ति को प्राथमिक जोखिम समूह में भेजा जाता है, यदि वंशानुगत या सामाजिक कारक के कारण पूर्वाग्रह होते हैं, तो उन्हें द्वितीयक कहा जाता है:

क्लिनिकल, हिस्टोपैथोलॉजिकल और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल चर की श्रेणियों के प्रत्येक घटक के बीच संभावित सहयोग या स्वतंत्रता के परीक्षण के लिए पियर्सन के चिर-स्क्वेर्ड टेस्ट17 का उपयोग करके सांख्यिकीय विश्लेषण किया गया था। सभी परिणामों को ± मानक विचलन माना गया और 05 के महत्व स्तर के रूप में व्यक्त किया गया।

एक बच्चे ने सर्वाइकल की कमजोरी का अनुभव किया। दो बच्चों को मोतियाबिंद था और एक को टाइप 1 मधुमेह था। उनमें से एक ने डिफ्लैजाकोर्ट प्राप्त करते हुए थोड़ी देर के लिए स्वतंत्र रूप से चलना फिर से शुरू कर दिया। सांस लेने में दिक्कत के कारण आठ मरीजों की मौत हो गई।

• हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, डाइस्टनिया जैसे दबाव विकारों से जुड़े कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम के रोग;
• मधुमेह;
• अधिक वजन वाले या अस्वास्थ्यकर खाने की आदतों वाले मोटे रोगी;
• जीर्ण अवसाद (तनाव);
• हाइपोडायनामिक लोग जो बहुत कम चलते हैं और गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं;
• लिंग की परवाह किए बिना आयु वर्ग 55-60 वर्ष। आंकड़ों के मुताबिक, फोकल डाइस्ट्रोफिक विकारों वाले 50 - 80% रोगियों ने उम्र बढ़ने के कारण अपने विकृतियों का अधिग्रहण किया।

प्राथमिक जोखिम समूह से संबंधित लोग, फोकल मस्तिष्क परिवर्तन से बचने के लिए या मौजूदा समस्याओं की प्रगति को रोकने के लिए, उनकी अंतर्निहित बीमारी की आवश्यकता होती है, अर्थात मूल कारण को समाप्त करना।

एक चक्करदार प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के कारण और लक्षण

डायस्ट्रोफिन और डिस्फ़र्लिन की अभिव्यक्ति सभी रोगियों में सामान्य थी। मेरोजिन। 23 में से 9 रोगियों में आंशिक मेरोसीन की कमी थी। सबसे उपयोगी एंटीबॉडी वे हैं जो 80 और 300 केडी मेरोसिन अंश 23 पर प्रतिक्रिया करते हैं। हमारे 9 आंशिक रूप से कमी वाले रोगियों में से दो में, हमने निर्धारित किया कि कमी केवल 300 केडी एंटीबॉडी का उपयोग करने के बाद आंशिक थी, जैसा कि एंटी-80 के साथ था। केडीए एंटीबॉडी, मेरोसिन पूरी तरह से अनुपस्थित लग रहा था।

डिस्ट्रोफिन। रोगियों में डायस्ट्रोफिन की अभिव्यक्ति। मेरोसिन स्थिति और हिस्टोपैथोलॉजिकल ग्रेड की परवाह किए बिना सभी मामलों में नमूने सामान्य थे डिस्ट्रोफिक परिवर्तन. इसलिए, सरकोग्लाइकन अभिव्यक्ति और डिस्ट्रोफिक तस्वीर के बीच संबंधों के भविष्य के अध्ययन की आवश्यकता होगी।

फोकल घावों के लिए सबसे सटीक और संवेदनशील नैदानिक ​​\u200b\u200bपद्धति एमआरआई है, जो आपको प्रारंभिक अवस्था में भी पैथोलॉजी की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देती है, और तदनुसार समय पर उपचार शुरू करती है, और एमआरआई पैथोलॉजी के कारणों की पहचान करने में भी मदद करती है। एमआरआई आपको छोटे-फोकल अपक्षयी परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है, जो पहले तो चिंता का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन अंत में अक्सर एक स्ट्रोक का कारण बनते हैं, साथ ही नाड़ी मूल के बढ़े हुए इकोोजेनेसिटी के साथ foci, जो अक्सर विकारों की ऑन्कोलॉजिकल प्रकृति का संकेत देते हैं।

सामान्य तौर पर, मेरोसिन और α-seroglycan 31 अभिव्यक्ति में एक माध्यमिक कमी होती है।ज्यादातर मामलों में माध्यमिक मेरोसिन की कमी पाई जाती है। इन रोगियों में से एक में एक स्पष्ट ग्रीवा शामिल है, जबकि अन्य में फोकल सफेद पदार्थ मस्तिष्क परिवर्तन और हैं मधुमेहपहला प्रकार। दोनों में सामान्य मेरोसिन अभिव्यक्ति थी।

दो मामलों में कोलेजन अभिव्यक्ति अनुपस्थित थी, और उनमें से एक को बाद में बेथलेम में मायोपैथी के रूप में निदान किया गया था और वर्तमान श्रृंखला 18 से वापस ले लिया गया था। निष्कर्ष में, हालांकि हमारे अध्ययन में किसी भी उल्लेखनीय नैदानिक-इम्यूनोहिस्टोकेमिकल सहसंबंध की विशेषता नहीं थी, हम मानते हैं कि अधिकतम संभव इम्यूनोहिस्टोकेमिकल बच्चों में मायोपैथी के अन्य रूपों के साथ एक विभेदक निदान स्थापित करने के लिए विश्लेषण, जबकि हम अधिक उपलब्ध आणविक विधियों का इंतजार करते हैं। इसके अलावा, पहले से उपलब्ध एंटीबॉडी के साथ मांसपेशियों और बाह्य मैट्रिक्स से प्रोटीन की इम्यूनोहिस्टोकेमिकल अभिव्यक्ति का विश्लेषण एक आसान प्रक्रिया है जो कर सकती है डिस्ट्रोफिक मांसपेशियों के रोगजनन की बेहतर समझ में योगदान करने के साथ-साथ एक विशिष्ट आणविक अध्ययन का चयन करने के लिए।

एमआरआई पर संवहनी उत्पत्ति का मस्तिष्क, स्थान और आकार के आधार पर, विकारों का संकेतक हो सकता है जैसे:

• मस्तिष्क के गोलार्ध - भ्रूण की विसंगतियों या एथेरोस्क्लेरोटिक सजीले टुकड़े या ग्रीवा रीढ़ की एक हर्निया के कारण सही कशेरुका धमनी का एक संभावित रुकावट;
• मस्तिष्क के फ्रंटल लोब का सफेद पदार्थ जन्मजात होता है, कुछ मामलों में, गैर-जीवन-धमकी देने वाली विकास संबंधी विसंगतियां, और अन्य में, घाव के बदलते आकार के लिए आनुपातिक रूप से जीवन का जोखिम बढ़ जाता है। इस तरह के उल्लंघन मोटर क्षेत्र में परिवर्तन के साथ हो सकते हैं;
• मस्तिष्क में परिवर्तन के कई फोकस - पूर्व-स्ट्रोक राज्य, सेनेइल डिमेंशिया;

यद्यपि छोटे-फोकल परिवर्तन गंभीर रोग स्थितियों का कारण बन सकते हैं, और यहां तक ​​कि रोगी के जीवन को भी खतरा हो सकता है, वे 50 वर्ष से अधिक आयु के लगभग हर रोगी में होते हैं। और यह जरूरी नहीं कि समस्याएं पैदा करें। एमआरआई पर पाए गए डायस्ट्रोफिक और डिस्केरकुलरी उत्पत्ति के फॉसी विकार के विकास की अनिवार्य गतिशील निगरानी के अधीन हैं।

उपचार और रोग का निदान

मस्तिष्क में परिवर्तन के foci की घटना का कोई एक कारण नहीं है, केवल काल्पनिक कारक हैं जो पैथोलॉजी की शुरुआत की ओर ले जाते हैं। इसलिए, उपचार में स्वास्थ्य और विशिष्ट चिकित्सा को बनाए रखने के मूल सिद्धांत शामिल हैं:

• रोगी की दिनचर्या और आहार संख्या 10। रोगी का दिन एक स्थिर सिद्धांत पर बनाया जाना चाहिए, तर्कसंगत शारीरिक गतिविधि, आराम का समय और समय पर और उचित पोषण के साथ, जिसमें कार्बनिक अम्ल (बेक्ड या ताजा सेब, चेरी, सौकरकूट), समुद्री भोजन और अखरोट वाले खाद्य पदार्थ शामिल हैं। जोखिम वाले मरीजों या पहले से ही फोकल परिवर्तनों का निदान किया गया है, अतिरिक्त कैल्शियम के खतरे के कारण हार्ड चीज, कुटीर पनीर और डेयरी उत्पादों के उपयोग को सीमित करना चाहिए, जो इन उत्पादों में समृद्ध हैं। इससे रक्त में ऑक्सीजन का आदान-प्रदान मुश्किल हो सकता है, जिससे इस्किमिया और मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन होता है।
• दवाओं के साथ ड्रग थेरेपी जो मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण को प्रभावित करती है, इसे उत्तेजित करती है, रक्त वाहिकाओं को पतला करती है और रक्तप्रवाह की चिपचिपाहट को कम करती है, ताकि इस्किमिया के बाद के विकास के साथ घनास्त्रता से बचा जा सके;
• दर्द से राहत के उद्देश्य से एनाल्जेसिक औषधीय पदार्थ;
• रोगी और बी विटामिन के शामक बेहोश करने की क्रिया;
• हाइपो या रक्तचाप की मौजूदा विकृति के आधार पर;
• तनाव कारकों को कम करना, चिंता को कम करना।

रोग के विकास के बारे में स्पष्ट पूर्वानुमान देना असंभव है। रोगी की स्थिति कई कारकों पर निर्भर करेगी, विशेष रूप से, रोगी की उम्र और स्थिति पर, अंगों और उनके सिस्टम के सहवर्ती विकृति की उपस्थिति, फोकल विकारों के आकार और प्रकृति, उनके विकास की डिग्री और गतिशीलता परिवर्तन।

प्रमुख कारक मस्तिष्क की स्थिति की निरंतर नैदानिक ​​​​निगरानी है, जिसमें पैथोलॉजी की प्रगति से बचने के लिए पैथोलॉजी की रोकथाम और शुरुआती पहचान और मौजूदा फोकल विकार के नियंत्रण के लिए निवारक उपाय शामिल हैं।