कॉर्टिकल एट्रोफिक परिवर्तन। बचपन में ब्रेन एट्रोफी

मस्तिष्क शोष - प्रत्येक कोशिका के आकार में कमी, उनकी संख्या में कमी। प्रक्रिया अंग के कार्यों की गिरावट या पूर्ण गिरावट से व्यक्त की जाती है। रोगियों में एट्रोफिक ऊतकों के स्थान के बावजूद, संज्ञानात्मक क्षमता कम हो जाती है, लेकिन बहुत कम ही पूरी तरह से गायब हो जाती है (नई जानकारी का संज्ञान)। ज्यादातर मामलों में होते हैं मस्तिष्क संबंधी विकार (दैहिक रोगकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र), विक्षिप्त (मानसिक) विकृति एक चौथाई मामलों में व्यक्त की जाती है, और मिश्रित भी पाए जाते हैं।

मस्तिष्क के सेरेब्रल एट्रोफी को विनाश के त्वरण और नई कोशिकाओं के विकास में मंदी की विशेषता है, इसलिए रोग धीमी लेकिन लगातार प्रगतिशील पाठ्यक्रम के लिए जाना जाता है।

कारण

तंत्रिका तंत्र की गतिविधि पूरी तरह से समझ में नहीं आती है, इसलिए, ऊतकों में एट्रोफिक प्रक्रियाओं के सभी कारण ज्ञात नहीं हैं। एक संस्करण है कि मस्तिष्क शोष के साथ कोशिकाओं में अपक्षयी प्रक्रियाएं वंशानुगत कारकों के प्रभाव में संभव हैं। कुछ मामलों में, उनकी शुरुआत हानिकारक प्रभावों से शुरू होती है।

अवधि में निर्धारित कारण अंतर्गर्भाशयी विकास:

1. असामान्य जीन जो विरासत में मिले हैं।
2. क्रोमोसोम म्यूटेशन।
3. संक्रमण।

अधिग्रहित कारण:

1. शरीर का नशा लंबे समय तक बना रहना।
2. गंभीर या लंबे समय तक मस्तिष्क संक्रमण।
3. विकिरण (आमतौर पर मामूली डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों को भड़काता है)।
4. धूम्रपान।
5. मद्यपान।
6. लत।
7. प्रभाव रासायनिक पदार्थ(घर पर या काम पर)।
8. मस्तिष्क की चोट, एडिमा, हेमटॉमस, संचार संबंधी विकारों के साथ।
9. पुटी।
10. रसौली।

जन्मजात प्रवृत्ति उपार्जित कारणों की तुलना में शोष को एक प्रचलित कारक माना जाता है। वे आनुवंशिक रूप से एम्बेडेड विसंगतियों के विकास को सक्रिय कर सकते हैं। मस्तिष्क खाते में अधिग्रहित एट्रोफिक प्रक्रियाएं 5% से अधिक नहीं होती हैं, शेष मामले जन्मजात विकृतियों से जुड़े होते हैं।

निदान

मुख्य तरीके:

1. एमआरआई- अंग के हिस्सों के वर्गों की छवियों का निर्माण (में इस मामले मेंदिमाग)। व्यक्ति को सोफे पर लिटाया जाता है, प्रशिक्षक द्वारा सुझाई गई स्थिति लेता है। डिवाइस चालू हो जाता है और स्कैन के परिणाम डिस्प्ले पर प्रदर्शित होते हैं। की जानकारी देता है रासायनिक संरचनाकपड़े। छवि पर पैथोलॉजिकल स्थितियों को नेत्रहीन रूप से देखा जाता है।
2. सीटी- अंग का परत-दर-परत अध्ययन। पहचानने में मदद करता है भौतिक राज्यपदार्थ। रोगों में, चिकित्सक वस्तु के घनत्व में परिवर्तन को निर्धारित करता है।
3. प्रभाव- रोगी को गामा कैमरे में रखने पर फोटोन उत्सर्जित करके रेडियोन्यूक्लाइड्स के वितरण की आंतरिक संरचना की त्रि-आयामी छवि का निर्माण।
4. थपथपाना- गामा क्वांटा की एक जोड़ी दर्ज करके मानव मस्तिष्क का अध्ययन, जिसके निर्माण के लिए पहले शरीर में एक रेडियोफार्मास्यूटिकल (रेडियोधर्मी दवा) पेश की जाती है।
5. एमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी– चयापचय प्रक्रियाओं की समीक्षा, ऊतकों में जैव रासायनिक परिवर्तनों का विश्लेषण।

मस्तिष्क शोष के निदान के अतिरिक्त तरीके:

1. UZDG (अल्ट्रासाउंड डॉप्लरोग्राफी) - मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं और धमनियों की विकृति का पता लगाना। व्यक्ति सोफे पर है। जेल को गर्दन पर लगाया जाता है। जहाजों की तस्वीर संवेदक द्वारा प्राप्त जानकारी के अनुसार संकलित की जाती है, जो जहाजों के स्थान पर की जाती है।
2. टीकेडीजी (ट्रांसक्रानियल डॉप्लरोग्राफी)- मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति के लिए जिम्मेदार जहाजों और धमनियों का अध्ययन करने के लिए एक और उन्नत तरीका। प्रगंडशीर्षी धमनियों पर विशेष ध्यान दिया जाता है।
3. थोरैसिक एंजियोग्राफी- एक्स-रे कंट्रास्ट एजेंटों की शुरूआत के बाद रक्त वाहिकाओं की स्थिति का निदान। स्थिति मूल्यांकन के लिए आवश्यक वक्ष महाधमनी. प्रत्यक्ष और है अप्रत्यक्ष तरीके. डायरेक्ट में क्यूबिटल या फेमोरल नस के माध्यम से कैथेटर की शुरूआत शामिल है। अप्रत्यक्ष विधि में ऊरु या उपजत्रुकी धमनी के माध्यम से एक कैथेटर की स्थापना शामिल है।
4. चयनात्मक एंजियोग्राफी- मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में शामिल सभी जहाजों के कैथीटेराइजेशन विधि द्वारा निदान।
5. ईईजी- इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफ के साथ विद्युत दोलनों की एक ग्राफिक छवि प्राप्त करना और न्यूरोनल चयापचय की प्रक्रिया में विचलन की पहचान करने के लिए सामान्य संकेतकों के साथ उनकी तुलना करना।
6. संभावित विधि का आह्वान किया- मस्तिष्क के कार्यों (सोमाटोसेंसरी (स्पर्श, तापमान की भावना, दर्द, एक दूसरे के संबंध में शरीर के अंगों की स्थिति), दृश्य, श्रवण) का अध्ययन करने के लिए मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल प्रतिक्रियाओं पर नज़र रखना, शोष के दौरान बदलना या गायब होना।
7. रक्त प्लाज्मा का विश्लेषण।
8. प्रयोगशाला अनुसंधान मस्तिष्कमेरु द्रव (शराब)।

एमआरआई छवियों पर मस्तिष्क शोष के लक्षण

एमआरआई द्वारा बच्चों और वयस्कों में सेरेब्रल एट्रोफी का निदान करते समय, समूह या व्यक्तिगत रूप से सामान्य लक्षण देखे जा सकते हैं।

संकेत, डिमेंशिया के कारण :

1. मस्तिष्क के लौकिक लोब में कमी।
2. हिप्पोकैम्पस की मात्रा को कम करना, जो भावनाओं के निर्माण के लिए जिम्मेदार है, अल्पकालिक स्मृति के तंत्र को बनाए रखना और दीर्घकालिक स्मृति में इसका संक्रमण, जो ध्यान बनाए रखने के लिए आवश्यक है।
3. सेरेब्रल कॉर्टेक्स के खांचे का विस्तार उस पर दिखाई देने वाले समावेशी परिवर्तनों के साथ।
4. ललाट, पार्श्विका और लौकिक लोब पर, उत्तल (आसन्न) सतह में सबराचनोइड स्थान में कमी पाई जाती है।

सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता की अभिव्यक्तियाँ (मस्तिष्क के जहाजों में परिवर्तन):

1. सफेद और ग्रे पदार्थ के बीच की सीमाओं का विनाश।
2. पोस्टिसकेमिक माइक्रोसिस्ट (माइक्रोस्ट्रोक के बाद) — अधिकांश रोगियों में।
3. मस्तिष्क शोष वाले रोगियों की एक छोटी संख्या में 5 मिमी से अधिक व्यास वाले मैक्रोसिस्ट।
4. पार्श्व परिखा का विस्तार (ललाट और पार्श्विका से मस्तिष्क के लौकिक लोब का परिसीमन करता है)।
5. सेरेब्रल कॉर्टेक्स की संरचना का समावेश।

रोग की डिग्री

प्रभावित मस्तिष्क के ऊतकों की मात्रा के आधार पर, शोष की कई डिग्री प्रतिष्ठित हैं। अपक्षयी प्रक्रियाओं के कारण विकृति की गंभीरता को निर्धारित करने के लिए परीक्षा के दौरान उन्हें ध्यान में रखा जाता है, यदि आवश्यक हो, व्यवहार के नियमों को तैयार करने और रिश्तेदारों के लिए रोगी की देखभाल करने के लिए।

शोष 1 डिग्री

सबसे पहले, रोग रोगी या अन्य लोगों के लिए अदृश्य है। रोगी या उसके वातावरण की चिंता इसके कारण प्रकट हो सकती है अन्य पैथोलॉजी, जो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मस्तिष्क कोशिकाओं के शोष की प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। प्रक्रिया के स्थानीयकरण के आधार पर: कॉर्टिकल एट्रोफी या सबकोर्टिकल संरचनाओं को नुकसान, विभिन्न परिवर्तन दिखाई देंगे।

मध्यम शोष के विकास के साथ, चक्कर आना, सिरदर्द शुरू होता है, जिसका कोर्स और आवृत्ति धीरे-धीरे बिगड़ जाती है। इस स्तर पर रोग के विकास को अक्सर धीमा किया जा सकता है। एमआरआई के संकेतों के आधार पर, चिकित्सक चिकित्सा के आवश्यक तरीकों का चयन कर सकता है।

शोष दूसरी डिग्री

सोच, भाषण और शारीरिक गतिविधि में दोषों की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ लगातार बढ़ रही हैं। कुछ संरचनाओं की हार के आधार पर, विशिष्ट प्रक्रियाएं बाधित और अवक्रमित होती हैं।

मस्तिष्क शोष के कारण, मोटर कौशल में अपरिवर्तनीय परिवर्तन, साथ ही आंदोलनों और चाल के समन्वय में, हो सकता है, उदाहरण के लिए, सेरिबैलम के अध: पतन के साथ। सोच, स्मृति और बुद्धिपीड़ित भी। बाह्य रूप से, किसी व्यक्ति का चरित्र, शिष्टाचार बदल सकता है। शोष के अंतिम चरण में, रोगी परिचित चीजों का उपयोग करने की क्षमता खो देते हैं, जैसे टूथब्रशकटलरी (हाथ से खिलाने की आवश्यकता होती है)।

लक्षण

स्क्रॉल मस्तिष्क शोष के सामान्य लक्षण:

1. सोच का सरलीकरण, विश्लेषणात्मक क्षमताओं में कमी।
2. वाणी बदल जाती है। यह अधिक मापा, गरीब, अस्पष्ट हो जाता है।
3. याददाश्त पूरी तरह से कम हो जाना।
4. मोटर कौशल में कमी।

लक्षण atrophied क्षेत्र के आधार पर:

1. उल्लंघन सांस लेना।
2. कार्डियोवास्कुलरविकृति विज्ञान।
3. में दुर्घटनाग्रस्त हो जाता है पाचन नाल।
4. अनुपस्थिति सुरक्षात्मक सजगता।
5. उल्लंघन मांसपेशी टोन।
6. बिगड़ना आंदोलन समन्वय।
7. उल्लंघन चयापचय प्रक्रियाएं।
8. गलत थर्मोरेग्यूलेशन।
9. भाग या सभी का नुकसान सजगता।

वृद्धावस्था में प्राकृतिक मस्तिष्क शोष

मस्तिष्क का शोष शारीरिक घटनाआमतौर पर 40 और 60 की उम्र के बीच मध्यम रूप से शुरू होता है। लक्षण 70 वर्ष की आयु के आसपास दिखाई दे सकते हैं। एक मस्तिष्क जो बूढ़ा हो गया है प्रत्येक 10 वर्षों के लिए, औसतन 1-2% घट जाती है।

अमेरिकी वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि उम्र बढ़ने की शुरुआत मस्तिष्क के पार्श्व और तीसरे वेंट्रिकल के प्रभाव से होती है, जो हर साल बढ़ता है। 65 साल की उम्र में वेंट्रिकल्स हर साल लगभग 0.95 मिलीलीटर बढ़ते हैं।

साथ ही, कई लोगों में, उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण, सबराचनोइड स्पेस (मस्तिष्कमेरु द्रव के साथ मस्तिष्क की झिल्लियों के बीच की गुहा) भी बढ़ जाती है। 40 साल की उम्र से CSF (मस्तिष्कमेरु द्रव) की मात्रा 1 मिली बढ़ जाती है। 90 वर्ष की आयु तक यह प्राथमिक मान से 40 मिली अधिक हो सकता है।

जैसे-जैसे लोगों की उम्र बढ़ती है, मस्तिष्क के गोलार्द्ध सिकुड़ते जाते हैं। संभावित गतिशील उनकी मात्रा को प्रति वर्ष 0.23% कम करना। ललाट पालि खो देता है 0.55% तक। लौकिक लोब छोटा होना 0.28% द्वारा। पश्चकपाल और पार्श्विका सिकुड़ रहे हैं प्रति वर्ष 0.30% द्वारा।

मस्तिष्क शोष विभिन्न रूपों के विकास को पूर्व निर्धारित करता है पागलपन (पागलपन)। 7% 65 वर्ष से अधिक आयु के लोग, इस विकृति का विकास देखा जाता है। 80 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में डिमेंशिया अधिक आम है।

मस्तिष्क के बुढ़ापा शोष के लक्षण

आयु परिवर्तन धीरे-धीरे बढ़ता है। वे हानिरहित संकेतों से शुरू होते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे आगे बढ़ते हैं, वे व्यक्ति को हीन बना देते हैं। सबसे पहले, व्यक्ति के चरित्र में परिवर्तन होते हैं। सक्रिय बनना निष्क्रिय ए मिलनसार, भावनात्मक — सुस्त और उदासीन, वापस ले लिया।

व्यक्ति घटिया वाणी का प्रयोग करने लगता है। शब्दकोशअधिक सिकुड़ रहा है।कभी-कभी सांस्कृतिक रोगी कसम खाता है, जो चरित्र में गिरावट नहीं, बल्कि मस्तिष्क के प्रगतिशील शोष का संकेत दे सकता है।

वाणी दोष — बाहरी अभिव्यक्तियाँविचार विकार। रोगी विस्तृत रूप से सोचने में असमर्थ होते हैं। सभी विचार बिलकुल सरल हैं, और क्रिया आदिम हैं। ऐसे लोग बाहर से अपने व्यवहार का मूल्यांकन नहीं करते, वे अतार्किक कार्य करते हैं। सभी मानसिक गतिविधि सरलतम चीजों के कार्यान्वयन तक कम हो जाती है। (उनकी प्रासंगिकता की परवाह किए बिना),कि रोग की प्रगति के साथ गतिविधि की पूरी कमी से बदला जा सकता है।

मस्तिष्क के शोष में मोटर गतिविधि, साथ ही साथ इसकी प्रांतस्था, हमेशा पीड़ित होती है, कभी-कभी पूर्ण गतिहीनता के बिंदु तक भी। गतिशीलता हानि विशेष रूप से दिखाई देती है, इसलिए मस्तिष्क एट्रोफी वाले रोगी कठिन कार्य करने में असमर्थ न मानसिक और न ही शारीरिक। पहला संकेत अक्सर लिखावट के बिगड़ने से व्यक्त किया जाता है।

शराबी मस्तिष्क शोष

मस्तिष्क शोष के प्रारंभिक चरण के भी लक्षण बहुत स्पष्ट रूप से व्यक्त किया क्योंकि पहली अभिव्यक्ति मस्तिष्क विकृति, में व्यक्त किया अचानक परिवर्तनकिसी व्यक्ति का अवसादग्रस्त होने का स्वभाव और मनोदशा, कभी-कभी आत्मघाती पूर्वाग्रह के साथ। मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति और इसके बढ़ते डिस्ट्रोफी के कारण उल्लंघन दिखाई देते हैं।

शराब के प्रभाव में, मस्तिष्क के विभिन्न भागों के न्यूरॉन्स (और मेरुदंड) प्रभावित वाहिकाओं के आसपास क्षय उत्पादों के संचय के बाद के गठन के साथ। न्यूरोनल क्षति कई प्रक्रियाओं द्वारा व्यक्त की जाती है: सिकुड़ना, हिलना या हिलना(विघटन)।

लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं और बिगड़ते हैं। पैथोलॉजी एन्सेफैलोपैथी और प्रलाप (मूर्खता, प्रलाप) से शुरू होती है, बाद में मृत्यु संभव है।

शराब के निरंतर उपयोग के साथ मस्तिष्क शोष की प्रक्रिया में, संवहनी काठिन्य। भूरे वर्णक और लौह युक्त हीमोसाइडरिन के चारों ओर जमाव बनते हैं। इस तरह के परिवर्तन की ओर ले जाता है हेमोरेज (मस्तिष्क में रक्तस्राव) और पुटी गठन संवहनी जाल में।

अलग से आवंटित मकियाफवा-बिगनामी सिंड्रोम,जिसकी अभिव्यक्ति एडिमा की उपस्थिति के साथ कॉर्पस कॉलोसम का केंद्रीय परिगलन है। रोग मस्तिष्क में रक्तस्राव के साथ होता है और माइलिनेशन (तंत्रिका तंत्र के तंत्रिका तंतुओं की माइलिन परत का विनाश) होता है।

मस्तिष्क पदार्थ का कॉर्टिकल एट्रोफी

यदि महासंयोजिका के घुटने के न्यूरॉन्स या पश्च अनुमस्तिष्क पेडुंकल के पूर्वकाल भाग क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो ए अर्धांगघात (आधे शरीर का पक्षाघात)। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के पदार्थ के पीछे के हिस्से, क्षतिग्रस्त होने पर, अपने नियंत्रण कार्यों को खो देते हैं, इसलिए लक्षण जो शरीर के तल तक फैलते हैं:

1. अर्धसंवेदनहीनता (त्वचा संवेदना का नुकसान)।
2. अर्धदृष्टिता (किसी निश्चित दिशा में देखने पर वस्तुओं को देखने में असमर्थता, दाएं या बाएं दृश्य क्षेत्रों का नुकसान)।
3. अलग-अलग मांसपेशी समूह अलग-अलग चलते हैं हालाँकि, मांसपेशियों की कोई कमजोरी नहीं देखी जाती है।
4. भी शरीर का एक भाग पूरी तरह से संवेदना खो सकता है।

मल्टीसिस्टम एट्रोफी

विभिन्न न्यूरॉन्स के अध: पतन को मल्टीसिस्टम एट्रोफी या कहा जाता है शाय-ड्रेजर सिंड्रोम।रोग विभिन्न शरीर प्रणालियों में गड़बड़ी का कारण बनता है।
से शुरू होता है प्राथमिक संकेत:

1. एकिनेटिक कठोर सिंड्रोम(आंदोलन दुर्लभ हैं और मामूली मांसपेशियों के तनाव से बाधित हैं)।
2. अनुमस्तिष्क गतिभंग(अंगों के स्वैच्छिक आंदोलनों के प्रदर्शन में चाल, स्थिरता, संभावित उल्लंघन का उल्लंघन)।
3. मूत्र संबंधी समस्याएं।

रोग की प्रगति लाता है नए लक्षण:

1. parkinsonism (आंदोलन की धीमी गति, गोल, असमान अक्षरों के साथ छोटा लेखन)।
2. अनुमस्तिष्क शिथिलता (आंदोलनों के समन्वय की लगातार कमी, लगातार संतुलन बनाए रखने में असमर्थता, बार-बार गिरना)।
3. ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन (वि ऊर्ध्वाधर स्थितिजहाजों की इसे बनाए रखने में असमर्थता, चक्कर आना और बेहोशी में व्यक्त होने के कारण एक व्यक्ति दबाव में तेज गिरावट का सामना करता है)।
4. पसीना विकार।
5. मूत्रीय अन्सयम या विपरीत पेशाब करने में असमर्थतानिश्चित समय पर।
6. कब्ज़।
7. नपुंसकतापुरुषों में।
8. शुष्क त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली।
9. भाषण और खाने के विकार (निगलना) पक्षाघात के कारण स्वर रज्जु.
10. दोहरी दृष्टि।
11. नींद के दौरान जोर से सांस लेना। संभव: सांस की तकलीफ, खर्राटे, स्ट्राइडर (सीटी बजाना)।
12. नींद संबंधी विकार, विशेष रूप से एपनिया (कुछ सेकंड या मिनट के लिए सांस रोकना, उसके बाद जागना), आंखों की तेज गति।
13. संज्ञानात्मक गिरावट (नई चीजें सीखने की क्षमता में अवरोध)।

मस्तिष्क का दानेदार शोष

रोग अत्यंत दुर्लभ है। यह ऐसे नैदानिक ​​​​संकेतों की विशेषता है:

1. स्ट्रोक्स . वे अंदर बहते हैं तीव्र रूप. हमेशा पक्षाघात (स्वैच्छिक आंदोलनों को करने में असमर्थता), हेमिपेरेसिस (शरीर के आधे हिस्से में शक्ति का पूर्ण या आंशिक नुकसान) के साथ।
2. वाचाघात विकार (वाचाघात)। वाणी विकार। वे तब होते हैं जब भाषण के लिए जिम्मेदार सेरेब्रल कॉर्टेक्स का हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है, साथ ही निकटतम सबकोर्टिकल संरचनाएं भी।
3. पागलपन। मनोभ्रंश धीरे-धीरे बढ़ता है, मानसिक मंदता दिखाई दे सकती है। एक व्यक्ति पहले से अर्जित ज्ञान खो देता है, नए लोगों को खराब मानता है।

अक्सर वृद्धावस्था में निदान किया जाता है, लेकिन किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है। दानेदार शोष प्रकट होता है और प्रगति करता है सेरेब्रोवास्कुलर विकार। सबसे पहले, धमनियों को नुकसान देखा जाता है।

जब निदान किया जाता है (एमआरआई आयोजित किया जाता है), सेरेब्रल कॉर्टेक्स की सतह बाहरी संरचना को ऊबड़-खाबड़ में बदल देती है, जैसे कि अनाज (कणिकाओं) के साथ बिखरा हुआ हो।

बायां गोलार्द्ध

के जैसा लगना भाषण विकार।विकसित होना मोटर वाचाघात:भाषण धीरे-धीरे लगता है, रोगी के महान प्रयासों के साथ, कुछ मामलों में सभी शब्द अलग-अलग ध्वनियों से बने होते हैं, कभी-कभी वे अवैध होते हैं।

तार्किक सोच काफ़ी हद तक ख़राब हो जाती है। रोगी निरंतर अवसाद की स्थिति विकसित करता है (अस्थायी क्षेत्र में बाएं गोलार्ध के शोष के प्राथमिक लक्षणों में से एक)।

दृश्यमान दृष्टि द्वारा छवियों को पूरी तरह से कैप्चर नहीं किया जाता है, लेकिन अलग-अलग टुकड़ों से बने होते हैं। एक व्यक्ति पढ़ नहीं सकता, लिखावट बदल जाती है, पहचानने योग्य और मैला हो जाता है। विश्लेषणात्मक सोच धीरे-धीरे गायब हो रही है, आने वाली जानकारी का विश्लेषण नहीं किया जाता है, तार्किक रूप से नहीं माना जाता है। एक व्यक्ति तारीखों को याद नहीं करता है, उन्हें उन्मुख नहीं करता है, संख्याओं को भी नहीं देखता है, गिनने की क्षमता खो जाती है।

आने वाली सूचनाओं की गलत धारणा और प्रसंस्करण के कारण स्मरक प्रक्रियाएं बाधित होती हैं(स्मृति खो जाती है)। एक व्यक्ति यह मानता है कि उसकी उपस्थिति में वाक्यांशों के टुकड़े या यहां तक ​​​​कि अलग-अलग शब्दों के रूप में क्या कहा जाता है, इसलिए एक विकृत अर्थ उस तक पहुंचता है।

गंभीर मामलों में, मस्तिष्क के बाएं गोलार्द्ध का शोष आंशिक या पूर्ण होता है पक्षाघात दाईं ओरशरीर। सबसे पहले, मोटर गतिविधि बाधित होती है, और फिर संवेदनशीलता में कमी और मांसपेशियों की टोन में कमी बढ़ जाती है।

सामने का भाग

बदतर हो स्मरणीय प्रक्रियाएं (याद रखने की क्षमता), ध्यान देने योग्य भी निम्नीकरण (सरलीकरण) विचार। बुद्धि क्षीण होना।

प्रारंभिक चरण में व्यक्त किया गया है चरित्र परिवर्तन:

1. व्यक्ति अधिक गुप्त हो जाता है, लेकिन सरल विचार व्यक्त करता है।
2. धीरे-धीरे दूसरों से अलग हो जाता है।
3. अतार्किक बातें करता है।
4. अर्थहीन लक्ष्य निर्धारित करें।

वाक्यांश और क्रियाएं हर दिन दोहराई जाती हैं। जीवन ऐसे गुजरता है जैसे कि एक पूर्व-लिखित (काफी आदिम और हर दिन के लिए समान) परिदृश्य के अनुसार। सभी भाषण सरल वाक्यों में कम हो गए हैं। मरीजों को सबसे ज्यादा नुकसान होता है शब्दावली, इसलिए मोनोसिलेबल्स में विचारों और जरूरतों को व्यक्त करें।

यदि मस्तिष्क के ललाट का शोष होता है अल्जाइमर रोग के साथ, तब याद रखने और सोचने की प्रक्रिया को सबसे अधिक नुकसान होता है। एक व्यक्ति के व्यक्तित्व और चरित्र की तुलना में बहुत बेहतर संरक्षित किया जाता है, उदाहरण के लिए, पिक की बीमारी के साथइसलिए, ज्यादातर मामलों में मानवीय पर्याप्तता की उम्मीद की जा सकती है।

अनुमस्तिष्क

प्रसिद्ध होना मांसपेशियों की टोन में परिवर्तन, और गतिभंग (आंदोलनों की असंगति)। एक व्यक्ति चलने और खड़े होने पर निपुणता, स्थिरता खो देता है, किसी भी कार्य को करने में असंभवता के बिंदु पर मोटर कौशल परेशान हो सकता है। एक व्यक्ति स्वयं सेवा करने की क्षमता खो सकता है।
सेरिबैलम में एट्रोफिक परिवर्तनों में आंदोलन विकारों में कुछ विशेषताएं हैं:

1. कार्रवाई के अंत से पहले प्रकट होता है जानबूझकर कांपना (आराम पर अगोचर और आंदोलन में प्रकट, इसका आयाम कम है)
2. हाथ और पैर अधिक कोणीय हो जाते हैं सामान्य प्रवाह के बजाय।
3. सभी क्रियाएं (भाषण और आंदोलन) धीमे हो रहे हैं।
4. स्कैन किया हुआ भाषण (शब्द शब्दांशों में उच्चारित होते हैं, और उच्चारण धीमा होता है)।

आंदोलन विकारों के अलावा, अनुमस्तिष्क शोष की विशेषता है गैर विशिष्ट लक्षण:सिरदर्द, बार-बार हमलेमतली और उल्टी, व्यक्ति उनींदा हो सकता है, और सुनवाई हानि भी नोट की जाती है।

शोष की प्रगति जोड़ती है नए लक्षण:

1. इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप)।
2. नेत्ररोग (आंखों की मांसपेशियों का पक्षाघात)। सेरिबैलम के शोष के साथ, यह कपाल (ओकुलोमोटर) नसों के पक्षाघात के कारण होता है।
3. अप्रतिवर्तता (सजगता का नुकसान)।
4. एन्यूरिसिस (नींद के दौरान मूत्र असंयम)।
5. अक्षिदोलन (उच्च आवृत्ति की आंखों की गति, रोगी द्वारा नियंत्रित नहीं)।

नवजात शिशुओं में ब्रेन एट्रोफी

शिशुओं में सेरेब्रल एट्रोफी की शुरुआत अक्सर इससे प्रभावित होती है जलशीर्ष, लोगों में जलोदर। इस पैथोलॉजी के साथ मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा में वृद्धि,मस्तिष्क के सुरक्षात्मक खोल के रूप में कार्य करना, लेकिन वृद्धि के मामले में उसे निचोड़ना।

अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, इस तरह की विकृति का पता विधि द्वारा लगाया जाता है अल्ट्रासाउंड।जलशीर्ष तंत्रिका तंत्र के गठन में विकारों के कारण विकसित हो सकता है। प्रक्रिया प्रभावित होती है अंतर्गर्भाशयी संक्रमण,जैसे दाद, साइटोमेगाली (लार ग्रंथियों का एक रोग, वयस्कों में यह न्यूनतम रूप से प्रकट होता है)।

जलशीर्ष के जन्मजात कारण विकासात्मक दोष। मामला जन्म आघातमध्यम या गंभीर, जिसमें शिशु को मस्तिष्क रक्तस्राव होता है, इसके बाद मेनिन्जाइटिस का विकास होता है।

सेरेब्रल एट्रोफी वाले बच्चे जीवन के महीने गहन देखभाल में व्यतीत होते हैं। कुछ मामलों में, उपचार के पाठ्यक्रमों के बीच विराम में घर पर रहने की अनुमति दी जाती है, न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा चौबीसों घंटे निगरानी की जाती है। आगे बच्चों को लंबे पुनर्वास की जरूरत है।

चिकित्सीय तरीके, विकासात्मक गतिविधियाँ, सकारात्मक भावनाएँ प्रक्रियाओं को संभव या तेज कर सकती हैं मस्तिष्क के स्वस्थ भागों द्वारा एट्रोफाइड वाले के काम को बदलने के लिए कुछ कार्य करना। पूर्ण पुनर्प्राप्ति के लिए पूर्वानुमान आमतौर पर खराब होता है।

इलाज

एट्रोफाइड मस्तिष्क कोशिकाओं को बहाल करने का कोई तरीका नहीं है। आप केवल एट्रोफी के पाठ्यक्रम को अपेक्षाकृत धीमा कर सकते हैं। सभी उपचारों का लक्ष्य है राहत या लक्षणों से राहत,मस्तिष्क के विभिन्न भागों के क्षरण की प्रक्रिया में प्रकट होना।

मरीजों को आसपास शांत वातावरण चाहिए। अत्यंत काश वे घर पर होते। अस्पताल में भर्ती किया जाता है गंभीर मामलें. ये सभी उचित रोगी देखभाल प्रदान करने की क्षमता की कमी के कारण हैं।

विकलांगों के लिए एक बोर्डिंग स्कूल में अस्पताल में भर्ती या निवास का अभ्यास स्पष्ट गंभीर मानसिक विकारों, अपर्याप्तता वाले रोगियों के लिए किया जाता है। मानसिक मंदता. यदि स्थायी देखभाल प्रदान करना असंभव है तो रोगी को किसी विशेष संस्थान में स्थानांतरित करना भी संभव है।

सुझाव देते हुए, मस्तिष्क शोष वाले व्यक्ति के लिए स्थितियाँ बनाना वांछनीय है गतिविधि, स्वस्थ जीवन शैली। दिन के समय (भारी) समय के दौरान नींद या लंबे आराम की आवश्यकता नहीं होती है। अगर संभव हो तो बीमार व्यक्ति दैनिक घरेलू कामकाज, अन्य काम या जोरदार गतिविधि, मनोरंजन में शामिल होता है।

सेरेब्रल एट्रोफी के उपचार में साइकोट्रोपिक दवाएं अवांछनीय हैं, हालाँकि, उनकी सापेक्ष आवश्यकता अभिव्यक्तियों में प्रकट होती है उत्साहित राज्य, चिड़चिड़ापन में वृद्धि या इसके विपरीत अलग-अलग डिग्री के लिए उदासीनता।

ब्रेन एट्रोफी का इलाज करने का एकमात्र तरीका आधुनिक दवाईहै न्यूरॉन्स, कोशिकाओं के विनाश को धीमा करना। वैज्ञानिकों ने दवाओं के ऐसे समूहों में इसकी प्रभावशीलता पाई है:

1. संवहनी दवाएं (कैविंटन)।
2. नुट्रोपिक्स - मस्तिष्क कार्यों के उत्तेजक (सेराकसन)।
3. मेटाबोलिक दवाएं - चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार करने का मतलब है।
4. विटामिन बी 6 उचित फाइबर संरचना को बनाए रखने में मदद करता है दिमाग के तंत्र.

रोगसूचक उपचार एक निश्चित समय के लिए शोष के संकेतों को रोकता है, निम्नलिखित प्रभावी हैं:

1. एंटीडिप्रेसन्ट - उदास अवस्था और मस्तिष्क के कुछ विकारों को रोकें।
2. शामक - तंत्रिका तंत्र के विकारों के संकेतों का बयान।
3. प्रशांतक — साइकोट्रोपिक दवाएं, अस्थायी रूप से हटाने में मदद करें चिंता की स्थिति, एक व्यक्ति को शांत करें, मांसपेशियों के तनाव को दूर करें, ऐंठन को रोकें। उनके पास एक कृत्रिम निद्रावस्था या इसके विपरीत सक्रिय प्रभाव है।

मस्तिष्क शोष की रोकथाम

इस रोगविज्ञान की घटना को रोकने के सटीक तरीकों की पहचान नहीं की गई है। इस प्रक्रिया में देरी करना ही संभव है, न कि मस्तिष्क में विनाशकारी प्रक्रियाओं की उपस्थिति के लिए अतिरिक्त स्थितियां बनाना।

आवश्यक नियमों का अनुपालन:

1. किसी भी बीमारी का समय पर इलाज शरीर में, प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मस्तिष्क को प्रभावित कर रहा है।
2. परीक्षा उत्तीर्ण करना पैथोलॉजी का पता लगाने के लिए।
3. बारी-बारी से नीरस काम और सक्रिय मनोरंजन और खेल के साथ जीवन।
4. संतुलित आहार हानिकारक पदार्थों के न्यूनतम प्रतिशत के साथ।
5. आवश्यक आराम की उपेक्षा न करें।
6. एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास को रोकना मस्तिष्क के बर्तन। इसके लिए आपको चाहिए: शरीर के वजन पर नियंत्रण, वसायुक्त खाद्य पदार्थों की अस्वीकृति, अंतःस्रावी तंत्र (हार्मोन रिलीज) और चयापचय के विकृति का उपचार, अत्यधिक मोटापे के लिए सभी प्रकार की बाधाएं।

बहिष्कार करने की जरूरत है जोखिम, जो, उनकी अधिकता में, मस्तिष्क के ऊतकों के शोष का कारण बनते हैं। आवश्यक:

1. छोड़ना धुआँ।
2. अस्वीकार करना शराब और ड्रग्स।
3. (यदि संभव हो तो) सब कुछ हटा दें कारक जो उदास करते हैं प्रतिरक्षा तंत्र.
4. अनुमति नहीं देना मनो-भावनात्मक तनाव, तनाव के लिए मध्यम प्रतिक्रिया दें।

अभ्यास से पता चलता है कि सक्रिय, हंसमुख रवैये वाले लोग दूसरों की तुलना में अधिक जीते हैं पृौढ अबस्थामस्तिष्क शोष से जुड़े सामान्य विकृति के संकेतों के बिना।

कोशिकाओं के विनाश और पूर्ण शिथिलता के साथ उनके संबंध को ब्रेन एट्रोफी कहा जाता है। मस्तिष्क की सबट्रोफी को मस्तिष्क समारोह का आंशिक स्थानीय नुकसान कहा जाता है। मस्तिष्क के सेरेब्रल एट्रोफी जैसी बीमारी के साथ, जीवन प्रत्याशा नहीं बदलती है, क्योंकि न्यूरॉन्स धीरे-धीरे मर जाते हैं और आंकड़ों के अनुसार, ज्यादातर मामलों में मृत्यु अन्य बीमारियों से होती है। हालांकि, इस बीमारी को प्रगति की विशेषता है, जिससे रोगी को मनोभ्रंश (अधिग्रहित मनोभ्रंश) हो जाता है।

एक नियम के रूप में, मस्तिष्क के सेरेब्रल एट्रोफी 45 वर्ष की आयु सीमा के बाद खुद को महसूस करती है, लेकिन अध्ययनों ने पहले प्रकट होने के मामलों की स्थापना की है। सिर के मस्तिष्क का सेरेब्रल शोष बड़ी संख्या में विभिन्न कारणों के संपर्क में आने के परिणामस्वरूप होता है, जिनमें से एक अंगों की प्राकृतिक उम्र बढ़ना है। मुख्य कारण है आनुवंशिक प्रवृतियां.

साथ ही, कई अन्य संभावित कारक हैं जो कोशिकाओं की और मृत्यु में योगदान करते हैं:

• नशा, शराब का लगातार और अत्यधिक उपयोग, धीरे-धीरे सेरेब्रल कॉर्टेक्स को नुकसान पहुंचाता है;
• ड्रग्स और प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों के संपर्क में (काम के लिए और निवास स्थान पर);
• हेमटॉमस, एडिमा, हेमोडायनामिक विकारों, नियोप्लाज्म के साथ मस्तिष्क की चोट;
• स्नायविक रोग ( गरीब संचलनऔर ऑक्सीजन, इस्किमिया, आदि के साथ ऊतकों का प्रावधान);
• जीवन भर मानसिक विकास और काम करने की इच्छा में लगातार कमी, जिससे रोग विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

एक प्रतिकूल परिणाम पार्किंसंस, अल्जाइमर, पिक और अन्य, पागलपन के साथ मस्तिष्क कार्यों की एक गंभीर हानि है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ललाट भाग का विनाश व्यवहार में परिवर्तन, पारंपरिक जोड़तोड़ और अन्य लक्षणों पर नियंत्रण की जटिलता से जुड़े सेरेब्रल शोष के पहले लक्षणों पर जोर देता है।

एट्रोफिक परिवर्तन भी इसके साथ हो सकते हैं:

• इम्युनोडेफिशिएंसी (विटामिन बी 1, बी 3 और फोलिक एसिड, एचआईवी की कमी);
• चयापचय की गिरावट;
• मानसिक विकार;
• गंभीर गुर्दे की विफलता;
• संक्रामक रोग (मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस);
• पेशीशोषी और एकाधिक काठिन्य;
• neurosyphilis;
• ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी;
• स्पिनोसेरेब्रल अपक्षयी प्रक्रियाएं;
• जलशीर्ष;
• एनोक्सिया और दर्दनाक मस्तिष्क की चोट;
• मस्तिष्क के फोड़े, सबड्यूरल, इंट्रासेरेब्रल और एपिड्यूरल हेमेटोमास और इंट्राक्रानियल ट्यूमर;
• संवहनी विकार;
• पुरानी शराब।

घाव की गंभीरता पैथोलॉजी के प्रकारों से निर्धारित होती है:

1. कॉर्टिकल - ललाट की मृत्यु, और फिर कॉर्टेक्स के अन्य क्षेत्र, जिसके परिणाम सेनील डिमेंशिया और अल्जाइमर रोग हैं।
2. मल्टीसिस्टम - कई विभागों (सेरिबैलम, ट्रंक, बेसल गैन्ग्लिया, स्पाइनल एरिया) पर कब्जा करने के साथ न्यूरोडीजेनेरेशन।
3. पश्च - न्यूरोडीजेनेरेटिव सजीले टुकड़े (अल्जाइमर रोग के पाठ्यक्रम का एक प्रकार) के कारण ओसीसीपिटल लोब को नुकसान।

लक्षण

एट्रोफिक मस्तिष्क क्षति सबसे पहले बमुश्किल ध्यान देने योग्य परिवर्तनों में प्रकट होती है: एक व्यक्ति उदासीनता और उदासीनता में लिप्त हो जाता है, उसकी आकांक्षाएं गायब हो जाती हैं और सुस्ती प्रकट होती है, स्मृति बिगड़ती है। पुराने कौशल खो जाते हैं और नए हासिल करना मुश्किल होता है। अक्सर नैतिक मानदंडों से एक मजबूत विचलन होता है, चिड़चिड़ापन और संघर्ष बढ़ता है, तेज मिजाज होता है, अवसाद होता है।

निम्नलिखित लक्षण भी देखे गए हैं:

• शब्दकोश की दरिद्रता - सामान्य वास्तविकताओं को व्यक्त करने के लिए सही शब्दों का एक लंबा चयन;
• पतन मस्तिष्क गतिविधि;
• आत्म-आलोचना का गायब होना, समझने की क्षमता;
• संवेदनशीलता विकार, स्तंभन दोष;
• मोटर हानि;
• पार्किंसनिज़्म।

भलाई के साथ-साथ संज्ञानात्मक कार्य भी बिगड़ते रहते हैं। वस्तुओं को पहचानने और उनका उपयोग करने की क्षमता कम हो जाती है। एक "मिरर" सिंड्रोम का पता चला है, जिसमें रोगी अनैच्छिक रूप से अन्य लोगों की व्यवहारिक आदतों को दोहराता है। धीरे-धीरे लगभग बंद हो जाता है मानसिक गतिविधिऔर पूर्ण अक्षमता (पागलपन की अवस्था) में आ जाती है, व्यक्तित्व बिखर जाता है।

सिर के मस्तिष्क के सेरेब्रल एट्रोफी में विशिष्ट लक्षण विभिन्न साइटों की भागीदारी पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए, ललाट को नुकसान व्यवहार और बुद्धि को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है, जबकि सेरिबैलम को नुकसान मोटर कौशल, चाल, भाषण और लिखावट को प्रभावित करता है। यदि तंत्रिका को जोड़ने वाले रास्ते क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वानस्पतिक विकार हो सकते हैं।

नवजात शिशुओं में एट्रोफिक प्रक्रियाएं

बच्चों में ब्रेन एट्रोफी भी देखी जाती है। इस मामले में, ऊतकों में नकारात्मक परिवर्तन लंबे समय तक हाइपोक्सिया से जुड़े होते हैं। चूंकि बच्चों के मस्तिष्क की संरचना को विकसित होने के लिए वयस्कों की तुलना में अधिक रक्त आपूर्ति की आवश्यकता होती है, इसलिए छोटी विसंगतियों के गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

सेरेब्रल एट्रोफी के कारण आनुवांशिक, मां और भ्रूण के परस्पर विरोधी आरएच कारक, अंतर्गर्भाशयी विकासात्मक असामान्यताएं और न्यूरोइन्फेक्शन हो सकते हैं। परिणाम आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष के बाद पाए जाते हैं।

न्यूरॉन्स के परिगलन सिस्टिक संरचनाओं और जलशीर्ष की ओर जाता है। मंद विकास के रूप में सेरेब्रल एट्रोफी की ऐसी जटिलता भी आम है। वे कितने समय तक मस्तिष्क के सेरेब्रल और कॉर्टिकल एट्रोफी के साथ रहते हैं, यह पैथोलॉजी की गंभीरता पर निर्भर करता है - यह एक अस्पष्ट प्रश्न है।

निदान और उपचार

मस्तिष्क रोगविज्ञान की उपस्थिति एक प्रक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है वाद्य निदान. गलत परिणाम और क्षति की डिग्री को स्पष्ट करने की आवश्यकता के मामले में, कई तरीके निर्धारित हैं। निम्नलिखित विधियाँ हैं:

1. सीटी (कंप्यूटेड टोमोग्राफी), जो रक्त प्रवाह को बाधित करने वाले संवहनी विसंगतियों, नियोप्लाज्म की पहचान करने में मदद करता है। सबसे अधिक जानकारीपूर्ण में से एक मल्टीस्पिरल सीटी है, जो मस्तिष्क के सेरेब्रल एट्रोफी के पहले लक्षणों का भी पता लगाती है।
2. एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) न केवल मस्तिष्क विकारों के शुरुआती चरणों का पता लगाता है, बल्कि सेरेब्रल एट्रोफी सहित बीमारी की प्रगति पर भी नज़र रखता है।

ब्रेन एट्रोफी का उपचार लक्षणों को खत्म करने और नेक्रोसिस के प्रसार का मुकाबला करने के उद्देश्य से है। शुरुआती लक्षणों में दवा शामिल नहीं है (बुरी आदतों और नकारात्मक कारकों का उन्मूलन, उचित पोषण अच्छी तरह से काम करता है)।

मौजूद नहीं चिकित्सीय तरीके, परिगलन की प्रक्रिया को उलटना, इसलिए, सभी प्रयासों को रोगी की स्थिति में सुधार करने, मस्तिष्क कोशिकाओं के परिगलन को धीमा करने और रोग की अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए निर्देशित किया जाता है।

चिकित्सा उपयोग के लिए:

1. साइकोट्रोपिक दवाएं जो मनो-भावनात्मक विकारों से निपटने में मदद करती हैं (अवसादरोधी, शामकऔर हल्के ट्रैंक्विलाइज़र)।
2. हेमेटोपोएटिक कार्यों को प्रोत्साहित करने और रक्त परिसंचरण में सुधार करने के लिए दवाएं, जो ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति में योगदान करती हैं और इसलिए, मृत्यु (ट्रेंटल) को धीमा कर देती हैं।
3. Nootropics जो रक्त परिसंचरण और चयापचय में भी सुधार करते हैं, लेकिन मानसिक गतिविधि (Piracetam, Cerebrolysin) पर भी अच्छा प्रभाव डालते हैं।
4. एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स। परिगलन भड़काने वाले कारकों में उच्च रक्तचाप है। दबाव का सामान्यीकरण परिवर्तनों की तीव्र प्रगति की अनुमति नहीं देता है।
5. जलशीर्ष की उपस्थिति में मूत्रवर्धक।
6. घनास्त्रता में वृद्धि के लिए एंटीप्लेटलेट एजेंट।
7. एथेरोस्क्लेरोसिस में स्टैटिन (वसा चयापचय को सामान्य करने के लिए)।
8. एंटीऑक्सिडेंट जो पुनर्जनन और चयापचय को उत्तेजित करते हैं, कुछ हद तक एट्रोफिक प्रक्रियाओं का विरोध करते हैं।
9. गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरी दवाएं, अक्सर सिरदर्द से छुटकारा पाने के लिए उपयोग की जाती हैं। सेरेब्रल एट्रोफी वाले रोगी के पुनर्वास में समझने और प्रियजनों की सक्रिय भागीदारी की स्पष्ट आवश्यकता है।

• ताजी हवा और चलता है;
• contraindications की अनुपस्थिति में व्यवस्थित शारीरिक गतिविधि और मालिश;
• संचार, रोगी को अकेला छोड़ने से बचना;
• स्व-देखभाल की आदतें, भले ही लक्षण बढ़ते हों।

एक अच्छा वातावरण, एक सकारात्मक दृष्टिकोण और तनाव को खत्म करने से सेरेब्रल एट्रोफी वाले रोगी की भलाई पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है और रोग के विकास को रोकता है।

मस्तिष्क शोष एक सकारात्मक रोगनिदान द्वारा विशेषता नहीं है, क्योंकि यह एक लाइलाज बीमारी है जो हमेशा मृत्यु में समाप्त होती है, और इसकी अवधि में केवल अंतर होता है। मर रहा है तंत्रिका कोशिकाएंदौड़ते समय रुकता नहीं है।

सबसे ज्यादा खतरोंमस्तिष्क विकृति के वंशानुगत कारण शामिल हैं, जिसके कारण घातक परिणामकुछ ही वर्षों में। संवहनी विकृति के साथ, रोग का कोर्स 10-20 साल तक पहुंच सकता है।

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मस्तिष्क शोष एक पुरानी रोग प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी मृत्यु के कारण तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में प्रगतिशील कमी आती है, साथ ही मात्रा, द्रव्यमान में कमी और, परिणामस्वरूप, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता।

अधिकांश मामलों में, मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु एक द्वितीयक स्थिति है, जिसका परिणाम है पैथोलॉजिकल प्रक्रियाजो मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के उचित पोषण और कामकाज को रोकता है।

1. सेरेब्रल वाहिकाओं के एथेरोस्क्लोरोटिक घाव। एथेरोस्क्लोरोटिक जमा होने पर मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु शुरू हो जाती है, जिससे लुमेन का संकुचन होता है रक्त वाहिकाएं, न्यूरॉन्स के ट्रॉफिज्म में कमी का कारण बनता है, और बाद में, जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, उनकी मृत्यु होती है। प्रक्रिया का प्रचार-प्रसार किया जाता है। एथेरोस्क्लोरोटिक संवहनी रोग के कारण मस्तिष्क शोष इस्केमिक शोष के विशेष मामलों में से एक है।
2. जीर्ण नशा प्रभाव। रोग के इस रूप में मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु उन पर विषाक्त पदार्थों के हानिकारक प्रभाव के कारण होती है। शराब, ड्रग्स, कुछ दवाइयों, निकोटीन। रोगों के इस समूह के स्पष्ट उदाहरणों को मादक और मादक एन्सेफैलोपैथी माना जा सकता है, जब मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन का प्रतिनिधित्व कनवल्शन की राहत को चौरसाई करके किया जाता है और गोलार्द्धों के प्रांतस्था की मोटाई में कमी के साथ-साथ उप-संरचनाएं भी होती हैं। .
3. दर्दनाक मस्तिष्क की चोट की अवशिष्ट घटनाएं। हाइपोट्रॉफी और मस्तिष्क का शोष लंबे समय तक प्रभावसिर की चोटें आमतौर पर स्थानीय होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्र में होती है; उनके स्थान पर, सिस्टिक फॉर्मेशन, ग्लिअल फॉसी या निशान बाद में बनते हैं। इस तरह के शोष को पोस्ट-ट्रॉमैटिक कहा जाता है।
4. क्रोनिक सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता। इस स्थिति का सबसे आम कारण एथेरोस्क्लेरोटिक प्रक्रिया है जो सेरेब्रल वाहिकाओं की सहनशीलता को कम करती है; धमनी उच्च रक्तचाप और उम्र में कमीसेरेब्रल केशिका बिस्तर के जहाजों की लोच।
5. तंत्रिका ऊतक के अपक्षयी रोग। इनमें पार्किंसंस रोग, अल्जाइमर रोग, पिक रोग, लेवी निकायों के साथ मस्तिष्क विकृति और अन्य शामिल हैं। आज तक, इस समूह के रोगों के विकास के कारणों के बारे में एक भी उत्तर नहीं है। मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों के धीरे-धीरे विकसित होने वाले शोष के रूप में इन रोगों की एक सामान्य विशेषता है, बुजुर्ग रोगियों में निदान किया जाता है और कुल मिलाकर लगभग 70 प्रतिशत मामलों में होता है। वृद्धावस्था का मनोभ्रंश.
6. इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप। इंट्राकैनायल दबाव में दीर्घकालिक वृद्धि के साथ मस्तिष्क के पदार्थ का संपीड़न मस्तिष्क के पदार्थ में एट्रोफिक परिवर्तन हो सकता है। हाइड्रोसिफ़लस के जन्मजात रूप वाले बच्चों में द्वितीयक कुपोषण और मस्तिष्क के शोष के मामले एक अच्छे उदाहरण के रूप में काम कर सकते हैं।
7. आनुवंशिक प्रवृतियां। आज तक, चिकित्सक कई दर्जन आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों से अवगत हैं, जिनमें से एक विशेषता मस्तिष्क पदार्थ में एट्रोफिक परिवर्तन हैं। एक उदाहरण हंटिंगटन का चोरिया है।

वर्गीकरण

एट्रोफिक प्रक्रिया की व्यापकता को देखते हुए, निम्न प्रकार के सेरेब्रल एट्रोफी प्रतिष्ठित हैं:

1. कॉर्टिकल एट्रोफी को मस्तिष्क के कॉर्टिकल पदार्थ में न्यूरॉन्स की मौत की विशेषता है, जो तब देखा जाता है धमनी का उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस, नशा और तंत्रिका ऊतक में तथाकथित उम्र से संबंधित परिवर्तनों का आधार बनता है। तंत्रिका ऊतक के एक प्रमुख घाव के साथ, कॉर्टिकल शोष तथाकथित ललाट सिंड्रोम के गठन का कारण बनता है।
2. मल्टीफोकल एट्रोफी। इस परिदृश्य के अनुसार, अपक्षयी के साथ-साथ आनुवंशिक रूप से निर्धारित स्थितियों में घटनाएं विकसित होती हैं। इस मामले में, न्यूरॉन्स के साथ, मस्तिष्क के तने की कोशिकाएं, अनुमस्तिष्क ऊतक और बेसल गैन्ग्लिया शोष। रोग प्रक्रिया और सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। व्यापक घाव के कारण, इस प्रकार के सेरेब्रल एट्रोफी को लक्षणों की बहुलता और गंभीरता की विशेषता है। मनोभ्रंश एक चरम सीमा तक पहुँच जाता है, संतुलन और समन्वय विकार, पार्किंसनिज़्म और स्वायत्त विकार बहुत स्पष्ट हो जाते हैं।
3. मस्तिष्क (स्थानीय) का सीमित शोष। अधिक बार यह एक दर्दनाक मस्तिष्क की चोट या स्ट्रोक का परिणाम होता है। प्रमुख अभिव्यक्तियाँ फोकल लक्षण हैं, जिनमें से विशिष्टता क्षेत्र और तंत्रिका ऊतक को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करती है।
4. फैलाना शोष। इसके कारण डिस्केरक्यूलेटरी विकार या न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग हैं। इस मामले में मस्तिष्क के ऊतक समान रूप से प्रभावित होते हैं।

अभिव्यक्तियों

जैसे-जैसे यह आगे बढ़ता है, पैथोलॉजिकल प्रक्रिया कई चरणों से गुजरती है

1. न्यूनतम परिवर्तन का चरण। ऐसी विकृति वाला रोगी काम करने में सक्षम होता है, सामान्य गतिविधियों से उसे कोई कठिनाई नहीं होती है। इस स्तर पर शोष के लक्षण अक्सर उम्र से संबंधित परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार होते हैं और संज्ञानात्मक कार्यक्षमता में मामूली कमी तक सीमित होते हैं। समय-समय पर, याददाश्त में कमी ध्यान देने योग्य है, जटिल समस्याओं को हल करने में कुछ कठिनाइयाँ। चलने-फिरने में बदलाव, चक्कर आना और सिरदर्द संभव है। मनो-भावनात्मक विचलन भावात्मक पृष्ठभूमि, अशांति, चिड़चिड़ापन में कमी में व्यक्त किए जाते हैं। पहली डिग्री के मस्तिष्क के शोष के साथ जीवन गतिविधि पर कोई प्रतिबंध नहीं है।
2. मध्यम शोष के स्तर पर, लक्षणों में वृद्धि देखी जाती है। अब एक बीमार व्यक्ति को जटिल समस्याओं को हल करने के लिए संकेतों की आवश्यकता होती है, व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं का एक प्रगतिशील उल्लंघन प्रदर्शित करता है (अपने कार्यों को नियंत्रित करने की क्षमता के नुकसान तक)। बढ़ता हुआ असमंजस संचलन संबंधी विकार; सामाजिक समायोजन प्रभावित होता है।
3. मस्तिष्क के गंभीर सेरेब्रल एट्रोफी को लक्षणों की प्रगति की विशेषता है, जिसकी दर मरने वाली तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करती है। मनोभ्रंश तक मोटर कौशल और मानस के घोर उल्लंघन हैं। स्मृति विकार बढ़ता है, वस्तुओं के नाम और उद्देश्य को भूल जाता है। वानस्पतिक कार्य भी गड़बड़ा जाते हैं, पेशाब और निगलने के विकार विशिष्ट हैं। मनोभ्रंश की स्थिति में एक बीमार व्यक्ति सामाजिक रूप से अनुकूलित नहीं होता है, स्वयं सेवा करने की क्षमता खो देता है, निरंतर निगरानी और देखभाल की आवश्यकता होती है।

के अलावा सामान्य अभिव्यक्तियाँ, मस्तिष्क शोष के साथ है विशिष्ट लक्षणरोग प्रक्रिया की तीव्रता और स्थिति के आधार पर।

ललाट क्षेत्र सिंड्रोम

मस्तिष्क के ललाट लोबों का शोष निम्नलिखित लक्षण जटिल के रूप में प्रकट होता है:

• आत्म-नियंत्रण की कम क्षमता;
• सहज और रचनात्मक गतिविधि का क्रमिक विलोपन;
• गंभीर चिड़चिड़ापन;
• स्वार्थी चरित्र लक्षण दिखाई देते हैं या उत्तेजित हो जाते हैं;
• एक बीमार व्यक्ति आवेग, भावात्मक टूटने, अशिष्टता का शिकार होता है;
• बुद्धि और स्मृति में कमी, डिमेंशिया के स्तर तक नहीं पहुंचना;
• उदासीनता और इच्छा की कमी की प्रवृत्ति;
• अतिकामुकता, आदिम चुटकुले।

अनुमस्तिष्क शोष

मस्तिष्क के सेरिबैलम का एट्रोफी निम्नलिखित लक्षणों के साथ है:

• गंभीर मोटर और भाषण विकार;
• लिखने की क्षमता का नुकसान;
• कपालशूल;
• समुद्री बीमारी और उल्टी;
• श्रवण विकार;
• दृश्य विफलता।

मस्तिष्क की सबट्रॉफी

तो यह सीमावर्ती राज्य को कॉल करने के लिए प्रथागत है, साथ में मज्जा के एक निश्चित क्षेत्र के कार्यों का आंशिक नुकसान होता है। मस्तिष्क की सबट्रोफी एक ऐसा चरण है जिस पर रोग प्रक्रिया की प्रगति को रोकना अभी भी संभव है। एक या अधिक लक्षणों की उपस्थिति एक संकेत है कि एक व्यक्ति को एक विस्तृत परीक्षा की आवश्यकता होती है, जिसमें न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और बौद्धिक कार्यों की परीक्षा शामिल है। विलंबित निदान से पैथोलॉजी की प्रगति और मस्तिष्क पदार्थ के शोष का विकास होगा।

सबट्रोफिक परिवर्तनों की विशेषता अभिव्यक्तियाँ:

• कुछ विलंबित प्रतिक्रियाएँ;
• छोटे उल्लंघन फ़ाइन मोटर स्किल्स;
• क्षणिक प्रासंगिक स्मृति विकार।

बचपन में ब्रेन एट्रोफी

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क शोष आमतौर पर निम्नलिखित रोग स्थितियों से जुड़ा होता है:

• जलशीर्ष;
• मस्तिष्क ऑन्टोजेनेसिस की जन्मजात विकृतियां;
• नवजात हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप न्यूरॉन्स की ऑक्सीजन भुखमरी।

कारक जो इन विकृतियों को जन्म दे सकते हैं:

• आयनकारी विकिरण के विकास के दौरान भ्रूण पर प्रभाव;
• दवाओं के कुछ समूहों की कार्रवाई;
• गर्भावस्था के दौरान एक महिला द्वारा शराब या नशीली दवाओं का उपयोग;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• संक्रामक कारक (बच्चे के जन्म से पहले और बाद में दोनों);
• गर्भावस्था और प्रसव की जटिलताओं, जन्म का आघात।

बच्चों का मस्तिष्क बहुत लचीला होता है और इसे बहाल करने के लिए वयस्कों की तुलना में अधिक रिजर्व होता है सामान्य कार्य. गंभीर क्षति के मामले में, सेरेब्रल न्यूरॉन्स की ऑक्सीजन भुखमरी से गंभीर परिणाम होते हैं (सेरेब्रल पाल्सी, मानसिक मंदता)।

निदान

1. विज़ुअलाइज़ेशन के लिए, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की विधि का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। यह तकनीक हमें उच्च स्तर की सटीकता के साथ शोष के फोकस का स्थान, इसकी व्यापकता की डिग्री, एट्रोफाइड क्षेत्र की संरचना और आकार का निर्धारण करने की अनुमति देती है। एमआरआई बहुत प्रारंभिक चरणों में बीमारी का पता लगाने के लिए संभव बनाता है, जब तंत्रिका ऊतक अभी शोष के लिए शुरू हो रहा है, और गतिशीलता में प्रक्रिया का निरीक्षण करने के लिए, इसकी प्रगति की दर को ट्रैक करना।
2. बौद्धिक-संवेदी विकारों की पहचान करने के उद्देश्य से परीक्षण (विधि में रोगी और डॉक्टर के बीच संपर्क शामिल है, इसलिए यह वयस्कों पर लागू होता है)।

इलाज

मस्तिष्क के एट्रोफिक रोगों की विशेषता, एक नियम के रूप में, एक निरंतर प्रगतिशील पाठ्यक्रम है। शोष की प्रक्रिया को पूरी तरह से रोकने में सक्षम साधन आज तक नहीं बनाए गए हैं।
मस्तिष्क शोष का उपचार दो मुख्य क्षेत्रों में किया जाता है:

1. अंतर्निहित बीमारी का थेरेपी जिसके कारण रोग प्रक्रिया की शुरुआत हुई ( एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपीधमनी उच्च रक्तचाप के साथ, रक्त वाहिकाओं के एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ स्टैटिन)। पैथोलॉजी के मादक एटियलजि के साथ हम विचार कर रहे हैं, रोगी को एट्रोफी की प्रगति से बचने के लिए बुरी आदत छोड़नी होगी। रोगी को समझाया जाना चाहिए कि यह क्या है और ऐसी स्थिति अपरिवर्तनीय है।
2. रोगसूचक चिकित्सा जो रोग की अभिव्यक्तियों को कम करती है। मूड स्विंग लेवल साइकोएक्टिव कंपाउंड्स में मदद करते हैं, वासोएक्टिव ड्रग्स हेमोडायनामिक्स और नर्वस टिश्यू के ट्राफिज्म में सुधार करते हैं।

जितनी जल्दी हो सके रोग प्रक्रिया को धीमा करने के लिए मस्तिष्क एट्रोफी का उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए और जितना संभव हो सके कुछ न्यूरॉन्स एट्रोफी। कोई व्यक्ति कितने समय तक सचेत अवस्था में रहता है, यह इस पर निर्भर करेगा, क्योंकि सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष अपेक्षाकृत जल्दी मनोभ्रंश का कारण बन सकता है।

मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तनों के साथ, रोगी के सामान्य वातावरण में - घर पर उपचार बेहतर तरीके से किया जाता है। हालांकि, ऐसे मामलों के लिए जहां मरीज के साथ रहने वाले रिश्तेदार सामना नहीं कर सकते, विशेष संस्थानों में अस्पताल में भर्ती होने का संकेत दिया जाता है।

रोगी की स्थिति को सकारात्मक रूप से प्रभावित करने वाले कारक

1. अपक्षयी परिघटनाओं की प्रगति का एक तर्कसंगत दिन के शासन द्वारा सफलतापूर्वक विरोध किया जाता है, अच्छा पोषक, खुराक शारीरिक गतिविधि। एक स्वस्थ जीवन शैली एक सार्वभौमिक उपकरण है जो जीवन प्रत्याशा को बढ़ाने में मदद करता है, जैसा कि वे कहते हैं, आपके सही दिमाग में।
2. प्रभाव के विषाक्त कारकों का पूर्ण बहिष्करण। यह विषाक्त एन्सेफैलोपैथी के लिए विशेष रूप से सच है। पैथोलॉजी का इलाज कैसे किया जाए, यह निर्धारित करने के बाद, उपस्थित चिकित्सक को रोगी को सभी हानिकारक कारकों को बाहर करने के लिए राजी करना चाहिए।
3. पृष्ठभूमि एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपी। तंत्रिका ऊतक धीरे-धीरे शोष करता है, इसलिए जितनी जल्दी एंटीहाइपरटेंसिव थेरेपी निर्धारित की जाती है, रोगी उतने ही लंबे समय तक जीवित रह पाएगा प्रारम्भिक चरणअध: पतन।
4. स्वस्थ भोजन। एक संतुलित आहार कई चयापचय संबंधी असामान्यताओं (विशेष रूप से लिपिड संतुलन) से बचने में मदद करता है।
5. बौद्धिक गतिविधि। यह स्थिति अनिवार्य है क्योंकि यह तंत्रिका कोशिकाओं को क्रिया के लिए उत्तेजित करती है।

ब्रेन एट्रोफी सेरेब्रल कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु और आंतरिक न्यूरोनल कनेक्शन के विनाश की एक प्रक्रिया है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया सेरेब्रल कॉर्टेक्स या सबकोर्टिकल संरचनाओं में फैल सकती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के कारण और उपयोग किए गए उपचार के बावजूद, वसूली के लिए पूर्वानुमान पूरी तरह से अनुकूल नहीं है। शोष ग्रे पदार्थ के किसी भी कार्यात्मक क्षेत्र को प्रभावित कर सकता है, जिससे बिगड़ा हुआ संज्ञानात्मक क्षमता, संवेदी और मोटर विकार हो सकते हैं।

आईसीडी-10 कोड

G31.0 सीमित मस्तिष्क शोष

महामारी विज्ञान

के सबसेरिपोर्ट किए गए मामले बुजुर्गों में हैं, अर्थात् महिलाएं। रोग की शुरुआत 55 साल के बाद शुरू हो सकती है और कुछ दशकों के बाद पूर्ण डिमेंशिया हो सकती है।

मस्तिष्क शोष के कारण

मस्तिष्क शोष एक गंभीर विकृति है जो उम्र से संबंधित अपक्षयी प्रक्रियाओं, एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन, उपस्थिति के परिणामस्वरूप होती है सहवर्ती पैथोलॉजीया विकिरण के संपर्क में। कुछ मामलों में, एक कारक सामने आ सकता है, और बाकी इस रोगविज्ञान के विकास के लिए केवल पृष्ठभूमि हैं।

शोष के विकास का आधार उम्र के साथ मस्तिष्क के आयतन और द्रव्यमान में कमी है। हालांकि, किसी को यह नहीं सोचना चाहिए कि बीमारी केवल बुढ़ापे की उम्र से संबंधित है। नवजात शिशुओं सहित शिशुओं में ब्रेन एट्रोफी होती है।

लगभग सभी वैज्ञानिक सर्वसम्मति से तर्क देते हैं कि अनुवांशिकता का कारण आनुवंशिकता में निहित है, जब अनुवांशिक जानकारी के संचरण में विफलताएं होती हैं। आस-पास नकारात्मक कारकएक पृष्ठभूमि प्रभाव माना जाता है जो इस रोगविज्ञान की प्रक्रिया को तेज कर सकता है।

जन्मजात मस्तिष्क शोष के कारण वंशानुगत मूल के आनुवंशिक विसंगति, गुणसूत्रों में एक उत्परिवर्तन, या गर्भावस्था के दौरान एक संक्रामक प्रक्रिया की उपस्थिति का अर्थ है। अक्सर यह एक वायरल एटियलजि की चिंता करता है, लेकिन बैक्टीरिया भी अक्सर देखा जाता है।

अधिग्रहीत पूर्वगामी कारकों के समूह से, विशेष रूप से एक पुराने पाठ्यक्रम के नशा को बाहर करना आवश्यक है नकारात्मक प्रभावशराब, मस्तिष्क में संक्रामक प्रक्रियाएं, तीव्र और पुरानी दोनों, गहरा ज़ख्ममस्तिष्क और आयनीकरण विकिरण के संपर्क में।

बेशक, अधिग्रहित कारण सभी मामलों में से केवल 5% में ही सामने आ सकते हैं, क्योंकि शेष 95% में वे आनुवंशिक उत्परिवर्तन की अभिव्यक्तियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक उत्तेजक कारक हैं। रोग की शुरुआत में प्रक्रिया की फोकलिटी के बावजूद, डिमेंशिया और डिमेंशिया के विकास के साथ धीरे-धीरे संपूर्ण एन्सेफेलॉन प्रभावित होता है।

फिलहाल, शोष के दौरान मस्तिष्क में होने वाली सभी प्रक्रियाओं का रोगजन्य रूप से वर्णन करना संभव नहीं है, क्योंकि स्वयं तंत्रिका तंत्र और इसकी कार्यक्षमता का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। हालाँकि, कुछ जानकारी अभी भी ज्ञात है, विशेष रूप से कुछ संरचनाओं से जुड़े शोष की अभिव्यक्तियों के बारे में।

ब्रेन एट्रोफी के लक्षण

एन्सेफेलॉन, साथ ही अन्य अंगों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, रिवर्स विकास की प्रक्रियाएं होती हैं। यह विनाश के त्वरण और सेल पुनर्जनन के धीमा होने के कारण है। इस प्रकार, घाव के क्षेत्र के आधार पर मस्तिष्क शोष के लक्षण धीरे-धीरे गंभीरता में वृद्धि करते हैं।

रोग की शुरुआत में, एक व्यक्ति कम सक्रिय हो जाता है, उदासीनता दिखाई देती है, सुस्ती दिखाई देती है और व्यक्तित्व स्वयं बदल जाता है। कभी-कभी नैतिक व्यवहार और कार्यों की अज्ञानता होती है।

फिर शब्दावली में कमी आती है, जो अंततः आदिम अभिव्यक्तियों की उपस्थिति की ओर ले जाती है। सोच अपनी उत्पादकता खो देती है, व्यवहार की आलोचना करने और कार्यों के बारे में सोचने की क्षमता खो जाती है। मोटर गतिविधि के संबंध में, मोटर कौशल बिगड़ता है, जिससे लिखावट में बदलाव होता है और शब्दार्थ अभिव्यक्ति में गिरावट आती है।

मस्तिष्क शोष के लक्षण स्मृति, सोच और अन्य संज्ञानात्मक कार्यों को प्रभावित कर सकते हैं। इस प्रकार, एक व्यक्ति वस्तुओं को पहचानना बंद कर सकता है और भूल सकता है कि उनका उपयोग कैसे किया जाता है। अप्रत्याशित आपात स्थिति से बचने के लिए ऐसे व्यक्ति को निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है। स्मृति हानि के कारण अंतरिक्ष में अभिविन्यास के साथ समस्याएं उत्पन्न होती हैं।

ऐसा व्यक्ति अपने आसपास के लोगों के अपने प्रति दृष्टिकोण का पर्याप्त रूप से आकलन नहीं कर पाता है और अक्सर सुझाव देने योग्य होता है। भविष्य में, रोग प्रक्रिया की प्रगति के साथ, पागलपन की शुरुआत के कारण व्यक्तित्व का पूर्ण नैतिक और शारीरिक पतन होता है।

ब्रेन एट्रोफी 1 डिग्री

मस्तिष्क में अपक्षयी परिवर्तन उम्र के साथ अधिक सक्रिय हो जाते हैं, हालांकि, सहवर्ती अतिरिक्त कारकों के प्रभाव में, सोच विकार बहुत तेजी से विकसित हो सकते हैं। प्रक्रिया की गतिविधि, इसकी गंभीरता और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता के आधार पर, यह रोग की कई डिग्री को अलग करने के लिए प्रथागत है।

पहली डिग्री का ब्रेन एट्रोफी मनाया जाता है आरंभिक चरणरोग जब एन्सेफेलॉन के कामकाज में न्यूनतम स्तर की पैथोलॉजिकल असामान्यताएं होती हैं। इसके अलावा, किसी को यह ध्यान रखना चाहिए कि रोग शुरू में स्थानीयकृत है - कॉर्टेक्स या सबकोर्टिकल संरचनाओं में। पक्ष से देखी जा सकने वाली शोष की पहली अभिव्यक्तियाँ इस पर निर्भर करती हैं।

प्रारंभिक अवस्था में, शोष बिल्कुल नहीं हो सकता है नैदानिक ​​लक्षण. शायद एक और सहरुग्णता की उपस्थिति के कारण मानव चिंता की उपस्थिति जो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से एन्सेफेलॉन के कामकाज को प्रभावित करती है। फिर, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द दिखाई दे सकते हैं, जो धीरे-धीरे अधिक लगातार और तीव्र हो जाते हैं।

यदि इस स्तर पर कोई व्यक्ति डॉक्टर से परामर्श करता है, तो दवाओं के प्रभाव में ग्रेड 1 मस्तिष्क शोष इसकी प्रगति को धीमा कर देता है और कोई लक्षण नहीं हो सकता है। उम्र के साथ, चिकित्सीय चिकित्सा को समायोजित करना आवश्यक है, अन्य दवाओं और खुराक का चयन करना। उनकी मदद से, आप नए नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के विकास और उद्भव को धीमा कर सकते हैं।

ब्रेन एट्रोफी ग्रेड 2

नैदानिक ​​तस्वीर और कुछ लक्षणों की उपस्थिति मस्तिष्क क्षति की डिग्री पर निर्भर करती है, विशेष रूप से क्षतिग्रस्त संरचनाएं. पैथोलॉजी की दूसरी डिग्री में आमतौर पर पहले से ही कुछ अभिव्यक्तियाँ होती हैं, जिसके कारण रोग प्रक्रियाओं की उपस्थिति पर संदेह किया जा सकता है।

रोग की शुरुआत विशेष रूप से चक्कर आना, सिरदर्द, या किसी अन्य की अभिव्यक्तियों से भी प्रकट हो सकती है सहवर्ती बीमारी, जो एन्सेफेलॉन के काम को प्रभावित करता है। हालांकि, चिकित्सीय उपायों की अनुपस्थिति में, यह विकृति संरचनाओं को नष्ट करना और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को बढ़ाना जारी रखती है।

तो, समय-समय पर चक्कर आना, मानसिक क्षमताओं में गिरावट और विश्लेषण करने की क्षमता को जोड़ा जाता है। इसके अलावा, महत्वपूर्ण सोच का स्तर कम हो जाता है और कार्यों और कार्यों का आत्म-सम्मान खो जाता है। भाषण समारोह. भविष्य में, सबसे अधिक बार, भाषण में परिवर्तन, लिखावट में वृद्धि होती है, साथ ही पुरानी आदतें खो जाती हैं और नई दिखाई देती हैं।

दूसरी डिग्री का मस्तिष्क शोष, जैसे-जैसे यह आगे बढ़ता है, ठीक मोटर कौशल में गिरावट का कारण बनता है, जब उंगलियां व्यक्ति का "आज्ञापालन" करना बंद कर देती हैं, जिससे उंगलियों से जुड़े किसी भी कार्य को करने में असमर्थता होती है। आंदोलनों का समन्वय भी प्रभावित होता है, जिसके परिणामस्वरूप चाल और अन्य गतिविधियां धीमी हो जाती हैं।

सोच, स्मृति और अन्य संज्ञानात्मक कार्य धीरे-धीरे बिगड़ते जाते हैं। दैनिक उपयोग के लिए परिचित वस्तुओं के उपयोग में कौशल का नुकसान होता है, उदाहरण के लिए, टीवी रिमोट कंट्रोल, कंघी या टूथब्रश। कभी-कभी आप किसी व्यक्ति को अन्य लोगों के व्यवहार और शिष्टाचार की नकल करते हुए देख सकते हैं, जो कि सोच और आंदोलनों में स्वतंत्रता के नुकसान के कारण होता है।

फार्म

मस्तिष्क के सामने के लोबों का एट्रोफी

कुछ रोगों में, पहले चरण में, मस्तिष्क के ललाट लोबों का शोष देखा जाता है, इसके बाद प्रगति और रोग प्रक्रिया का प्रसार होता है। यह पिक की बीमारी और अल्जाइमर पर लागू होता है।

पिक रोग मुख्य रूप से ललाट और लौकिक क्षेत्रों में न्यूरॉन्स के विनाशकारी घाव की विशेषता है, जो कुछ नैदानिक ​​​​संकेतों की उपस्थिति का कारण बनता है। उनकी मदद से, चिकित्सक रोग और उपयोग पर संदेह कर सकता है वाद्य तरीकेसही निदान करने के लिए।

नैदानिक ​​​​रूप से, एन्सेफेलॉन के इन क्षेत्रों को नुकसान सोच में गिरावट और याद रखने की प्रक्रिया के रूप में व्यक्तित्व में परिवर्तन से प्रकट होता है। इसके अलावा, रोग की शुरुआत से, में कमी बौद्धिक क्षमताएँ. एक व्यक्ति के रूप में एक व्यक्ति का ह्रास होता है, जो चरित्र, गोपनीयता, आसपास के लोगों से अलगाव की कोणीयता में व्यक्त होता है।

मोटर गतिविधि और वाक्यांश दिखावा बन जाते हैं और एक पैटर्न में दोहराए जा सकते हैं। शब्दावली में कमी के कारण बातचीत के दौरान या थोड़ी देर बाद एक ही जानकारी की बार-बार पुनरावृत्ति होती है। मोनोसैलिक वाक्यांशों के उपयोग से भाषण आदिम हो जाता है।

अल्ज़ाइमर रोग में मस्तिष्क के फ्रंटल लोब्स का एट्रोफी पिक की पैथोलॉजी से थोड़ा अलग है, क्योंकि इस मामले में याद रखने और सोचने की प्रक्रिया में अधिक गिरावट होती है। जहाँ तक किसी व्यक्ति के व्यक्तिगत गुणों की बात है, वे थोड़ी देर बाद पीड़ित होते हैं।

सेरिबैलम का एट्रोफी

डिस्ट्रोफिक घाव प्रक्रिया में पथों को शामिल किए बिना, सेरिबैलम से शुरू हो सकते हैं। गतिभंग और मांसपेशियों की टोन में परिवर्तन सामने आते हैं, इस तथ्य के बावजूद कि विकास और रोग का कारण गोलार्ध के न्यूरॉन्स को नुकसान के समान है।

मस्तिष्क के सेरिबैलम का शोष किसी व्यक्ति की स्वयं सेवा करने की क्षमता के नुकसान से प्रकट हो सकता है। सेरिबैलम को नुकसान कंकाल की मांसपेशियों के संयुक्त कामकाज, आंदोलनों के समन्वय और संतुलन के रखरखाव में विकारों की विशेषता है।

सेरिबैलम की पैथोलॉजी के कारण मोटर गतिविधि के विकार में कई विशेषताएं हैं। तो, आंदोलनों को करते समय एक व्यक्ति अपने हाथों और पैरों की चिकनाई खो देता है, जानबूझकर कांपना प्रकट होता है, जो एक मोटर अधिनियम के अंत में नोट किया जाता है, लिखावट में परिवर्तन होता है, भाषण और चाल धीमी हो जाती है, और जप भाषण होता है।

मस्तिष्क के सेरिबैलम के एट्रोफी को चक्कर आना, सिरदर्द में वृद्धि, मतली, उल्टी, उनींदापन और विकारों की उपस्थिति से चिह्नित किया जा सकता है श्रवण समारोह. इंट्राकैनायल दबाव बढ़ जाता है, कपाल नसों के पक्षाघात के कारण नेत्ररोग हो सकता है, जो आंख के संक्रमण के लिए जिम्मेदार होते हैं, एस्फ्लेक्सिया, एन्यूरिसिस और निस्टागमस, जब पुतली अनैच्छिक लयबद्ध दोलन करती है।

मस्तिष्क पदार्थ का शोष

न्यूरॉन्स में विनाशकारी प्रक्रिया के दौरान हो सकती है शारीरिक प्रक्रिया 60 साल के बाद उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण या पैथोलॉजिकल - किसी बीमारी के परिणामस्वरूप। मस्तिष्क के पदार्थ के शोष को ग्रे पदार्थ की मात्रा और द्रव्यमान में कमी के साथ तंत्रिका ऊतक के क्रमिक विनाश की विशेषता है।

वृद्धावस्था में सभी लोगों में शारीरिक विनाश का उल्लेख किया गया है, लेकिन जिसके पाठ्यक्रम को केवल औषधीय प्रभाव से थोड़ा सा बढ़ाया जा सकता है, धीमा हो सकता है विनाशकारी प्रक्रियाएं. नकारात्मक प्रभाव के कारण पैथोलॉजिकल एट्रोफी के संबंध में हानिकारक कारकया कोई अन्य बीमारी, तो न्यूरॉन्स के विनाश को रोकने या धीमा करने के लिए शोष के कारण पर कार्रवाई करना आवश्यक है।

विशेष रूप से मस्तिष्क के पदार्थ का शोष सफेद पदार्थ, विभिन्न रोगों या उम्र से संबंधित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है। यह पैथोलॉजी के व्यक्तिगत नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को उजागर करने योग्य है।

तो, घुटने के न्यूरॉन्स के विनाश के साथ, अर्धांगघात प्रकट होता है, जो शरीर के आधे हिस्से की मांसपेशियों का पक्षाघात है। वही लक्षण तब देखे जाते हैं जब पीछे के पैर का अग्र भाग क्षतिग्रस्त हो जाता है।

पीछे के क्षेत्र का विनाश शरीर के आधे क्षेत्रों (हेमिएनेस्थेसिया, हेमियानोप्सिया और हेमीटेक्सी) में संवेदनशीलता में बदलाव की विशेषता है। पदार्थ की हार से शरीर के एक तरफ संवेदनशीलता का पूर्ण नुकसान भी हो सकता है।

वस्तुओं की पहचान की कमी, उद्देश्यपूर्ण कार्यों के प्रदर्शन और स्यूडोबुलबार संकेतों की उपस्थिति के रूप में मानसिक विकार संभव हैं। इस रोगविज्ञान की प्रगति भाषण समारोह, निगलने और पिरामिड लक्षणों की घटना के विकारों की ओर ले जाती है।

मस्तिष्क का कॉर्टिकल एट्रोफी

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण या एन्सेफेलॉन को प्रभावित करने वाली बीमारी के परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के कॉर्टिकल एट्रोफी जैसी रोग प्रक्रिया का विकास संभव है। सबसे अधिक बार, ललाट भाग प्रभावित होते हैं, लेकिन ग्रे पदार्थ के अन्य क्षेत्रों और संरचनाओं में विनाश के प्रसार को बाहर नहीं किया जाता है।

रोग अगोचर रूप से शुरू होता है और धीरे-धीरे बढ़ने लगता है, और लक्षणों में वृद्धि कुछ वर्षों के बाद नोट की जाती है। उम्र के साथ और उपचार की अनुपस्थिति में, पैथोलॉजिकल प्रक्रिया सक्रिय रूप से न्यूरॉन्स को नष्ट कर देती है, जो अंततः मनोभ्रंश की ओर ले जाती है।

मस्तिष्क का कॉर्टिकल एट्रोफी मुख्य रूप से 60 वर्ष की आयु के बाद के लोगों में होता है, लेकिन कुछ मामलों में, आनुवंशिक गड़बड़ी के कारण विकास की जन्मजात उत्पत्ति के कारण पहले की उम्र में भी विनाशकारी प्रक्रियाएं देखी जाती हैं।

कॉर्टिकल एट्रोफी के दो गोलार्द्धों की हार अल्जाइमर रोग या दूसरे शब्दों में, सेनेइल डिमेंशिया में होती है। रोग का स्पष्ट रूप पूर्ण मनोभ्रंश की ओर जाता है, जबकि छोटे विनाशकारी foci का किसी व्यक्ति की मानसिक क्षमताओं पर महत्वपूर्ण नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता है।

नैदानिक ​​​​लक्षणों की गंभीरता उप-संरचनात्मक संरचनाओं या प्रांतस्था को नुकसान की स्थिति और गंभीरता पर निर्भर करती है। इसके अलावा, प्रगति की दर और विनाशकारी प्रक्रिया की व्यापकता को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

मस्तिष्क का मल्टीसिस्टम एट्रोफी

अपक्षयी प्रक्रियाएं शाय-ड्रेजर सिंड्रोम (मल्टीसिस्टम एट्रोफी) के विकास को रेखांकित करती हैं। ग्रे पदार्थ के कुछ क्षेत्रों में न्यूरॉन्स के विनाश के परिणामस्वरूप, मोटर गतिविधि में गड़बड़ी होती है, और स्वायत्त कार्यों पर नियंत्रण खो जाता है, उदाहरण के लिए, रक्तचापया पेशाब की प्रक्रिया।

रोगसूचक रूप से, रोग इतना विविध है कि शुरुआत के लिए अभिव्यक्तियों के कुछ संयोजनों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। इस प्रकार, रोग प्रक्रिया व्यक्त की जाती है स्वायत्त विकारकंपकंपी और मोटर गतिविधि के धीमा होने के साथ-साथ गतिभंग के रूप में उच्च रक्तचाप के विकास के साथ पार्किन्सोनियन सिंड्रोम के रूप में - अस्थिर चलना और बिगड़ा हुआ समन्वय।

रोग का प्रारंभिक चरण एक एकिनेटिक-कठोर सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है, जो धीमी गति से चलने की विशेषता है और इसमें पार्किंसंस रोग के कुछ लक्षण हैं। इसके अलावा, समन्वय के साथ समस्याएं हैं और मूत्र तंत्र. पुरुषों में, पहली अभिव्यक्ति इरेक्टाइल डिसफंक्शन हो सकती है, जब इरेक्शन प्राप्त करने और बनाए रखने की क्षमता नहीं होती है।

मूत्र प्रणाली के लिए, यह मूत्र असंयम पर ध्यान देने योग्य है। कुछ मामलों में, पैथोलॉजी का पहला संकेत पूरे वर्ष किसी व्यक्ति का अचानक गिरना हो सकता है।

आगे के विकास के साथ, मस्तिष्क के मल्टीसिस्टम एट्रोफी में नए लक्षण प्राप्त होते हैं जिन्हें 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है। पहला पार्किंसनिज़्म है, जो धीमी अजीब हरकतों और लिखावट में बदलाव के रूप में प्रकट होता है। दूसरे समूह में मूत्र प्रतिधारण, मूत्र असंयम, नपुंसकता, कब्ज और मुखर डोरियों का पक्षाघात शामिल है। और अंत में, तीसरा - सेरिबैलम की शिथिलता के होते हैं, जो समन्वय में कठिनाई, वेश्यावृत्ति की भावना की हानि, चक्कर आना और बेहोशी की विशेषता है।

संज्ञानात्मक हानि के अलावा, अन्य लक्षण भी संभव हैं, जैसे शुष्क मुँह, शुष्क त्वचा, पसीने में परिवर्तन, खर्राटे, नींद के दौरान सांस की तकलीफ, और दोहरी दृष्टि।

मस्तिष्क का फैलाना शोष

शरीर में शारीरिक या रोग संबंधी प्रक्रियाएं, विशेष रूप से, एन्सेफेलॉन में, न्यूरॉन्स के अध: पतन को ट्रिगर कर सकती हैं। उम्र से संबंधित परिवर्तनों, आनुवंशिक गड़बड़ी या उत्तेजक कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप मस्तिष्क का फैलाना शोष हो सकता है। इसमे शामिल है संक्रामक रोग, आघात, नशा, अन्य अंगों के रोग, साथ ही पर्यावरण का नकारात्मक प्रभाव।

तंत्रिका कोशिकाओं के नष्ट होने के कारण मस्तिष्क की गतिविधि में कमी आती है, महत्वपूर्ण सोच की क्षमता और किसी के कार्यों पर नियंत्रण खो जाता है। वृद्धावस्था में, एक व्यक्ति कभी-कभी व्यवहार बदल देता है जो हमेशा दूसरों के लिए स्पष्ट नहीं होता है।

रोग की शुरुआत विभिन्न क्षेत्रों में स्थानीय हो सकती है, जो कुछ लक्षणों का कारण बनती है। जैसे ही अन्य संरचनाएं रोग प्रक्रिया में शामिल होती हैं, नए नैदानिक ​​लक्षण प्रकट होते हैं। इस प्रकार, ग्रे मैटर के स्वस्थ हिस्से धीरे-धीरे प्रभावित होते हैं, जो अंततः मनोभ्रंश और व्यक्तित्व के नुकसान की ओर ले जाता है।

मस्तिष्क के डिफ्यूज एट्रोफी को शुरू में सेरिबैलम के कॉर्टिकल एट्रोफी के समान लक्षणों की उपस्थिति से चिह्नित किया जाता है, जब चाल परेशान होती है और स्थानिक सनसनी खो जाती है। भविष्य में, अधिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं, क्योंकि रोग धीरे-धीरे ग्रे पदार्थ के नए क्षेत्रों को कवर करता है।

मस्तिष्क के बाएं गोलार्द्ध का शोष

एन्सेफेलॉन का प्रत्येक भाग एक विशिष्ट कार्य के लिए जिम्मेदार होता है, इसलिए, जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो व्यक्ति शारीरिक या मानसिक रूप से कुछ करने की क्षमता खो देता है।

बाएं गोलार्ध में पैथोलॉजिकल प्रक्रिया भाषण विकारों की उपस्थिति का कारण बनती है, जैसे कि मोटर वाचाघात। रोग की प्रगति के साथ, भाषण में अलग-अलग शब्द शामिल हो सकते हैं। इसके अलावा कष्ट तर्कसम्मत सोचऔर एक अवसादग्रस्त अवस्था विकसित होती है, खासकर अगर शोष ज्यादातर अस्थायी क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है।

मस्तिष्क के बाएं गोलार्द्ध का शोष पूर्ण छवि की धारणा की कमी की ओर जाता है, आसपास की वस्तुओं को अलग से माना जाता है। इसके समानांतर व्यक्ति की पढ़ने की क्षमता क्षीण होती है, लिखावट बदल जाती है। इस प्रकार, विश्लेषणात्मक सोच प्रभावित होती है, तार्किक रूप से सोचने, आने वाली सूचनाओं का विश्लेषण करने और तारीखों और संख्याओं में हेरफेर करने की क्षमता खो जाती है।

एक व्यक्ति लगातार जानकारी को सही ढंग से देख और संसाधित नहीं कर सकता है, जिससे उसे याद रखने में असमर्थता होती है। ऐसे व्यक्ति को संबोधित भाषण वाक्यों और यहां तक ​​​​कि शब्दों द्वारा अलग-अलग माना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अपील पर कोई पर्याप्त प्रतिक्रिया नहीं होती है।

मस्तिष्क के बाएं गोलार्द्ध का गंभीर शोष मांसपेशियों की टोन और संवेदी धारणा में परिवर्तन के कारण बिगड़ा हुआ मोटर गतिविधि के साथ दाहिने हिस्से के पूर्ण या आंशिक पक्षाघात का कारण बन सकता है।

मिश्रित मस्तिष्क शोष

आनुवंशिक कारक या सहवर्ती विकृति के प्रभाव में उम्र से संबंधित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप सेरेब्रल विकार हो सकते हैं। मिश्रित मस्तिष्क शोष न्यूरॉन्स और उनके कनेक्शन की क्रमिक मृत्यु की प्रक्रिया है, जिसमें कॉर्टेक्स और सबकोर्टिकल संरचनाएं पीड़ित होती हैं।

तंत्रिका ऊतक का अध: पतन ज्यादातर 55 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं में होता है। शोष के परिणामस्वरूप, डिमेंशिया विकसित होता है, और इससे जीवन की गुणवत्ता काफी बिगड़ जाती है। उम्र के साथ, न्यूरॉन्स के क्रमिक विनाश के कारण मस्तिष्क का आयतन और द्रव्यमान कम हो जाता है।

जब रोग संचरण के अनुवांशिक मार्ग की बात आती है तो रोग प्रक्रिया को बचपन में देखा जा सकता है। इसके अलावा, कॉमरेडिटी और पर्यावरणीय कारक हैं, जैसे कि विकिरण।

मिश्रित मस्तिष्क एट्रोफी एन्सेफेलॉन के कार्यात्मक क्षेत्रों को कवर करती है, जो मोटर और मानसिक गतिविधि, योजना, विश्लेषण को नियंत्रित करने और किसी के व्यवहार और विचारों की आलोचना करने के लिए जिम्मेदार हैं।

रोग के प्रारंभिक चरण में सुस्ती, उदासीनता और गतिविधि में कमी की विशेषता है। कुछ मामलों में, अनैतिक व्यवहार देखा जाता है, क्योंकि एक व्यक्ति धीरे-धीरे आत्म-आलोचना और कार्यों पर नियंत्रण खो देता है।

भविष्य में, शब्दावली की मात्रात्मक और गुणात्मक संरचना में कमी आती है, उत्पादक सोच की क्षमता, आत्म-आलोचना और व्यवहार की समझ खो जाती है, मोटर कौशल बिगड़ जाता है, जिससे लिखावट में बदलाव होता है। इसके अलावा, एक व्यक्ति अपने परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है, और अंततः पागलपन आ जाता है, जब व्यावहारिक रूप से व्यक्तित्व का ह्रास होता है।

मस्तिष्क के पैरेन्काइमा का शोष

पैरेन्काइमा क्षति के कारण उम्र से संबंधित परिवर्तन हैं, सहवर्ती विकृति की उपस्थिति जो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से एन्सेफेलॉन, आनुवंशिक और हानिकारक पर्यावरणीय कारकों को प्रभावित करती है।

मस्तिष्क पैरेन्काइमा का शोष न्यूरॉन्स के अपर्याप्त पोषण के कारण देखा जा सकता है, क्योंकि यह पैरेन्काइमा है जो हाइपोक्सिया और पोषक तत्वों के अपर्याप्त सेवन के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील है। नतीजतन, साइटोप्लाज्म, न्यूक्लियस के संघनन और साइटोप्लाज्मिक संरचनाओं के विनाश के कारण कोशिकाएं आकार में घट जाती हैं।

न्यूरॉन्स में गुणात्मक परिवर्तन के अलावा, अंग की मात्रा को कम करते हुए, कोशिकाएं पूरी तरह से गायब हो सकती हैं। इस प्रकार, मस्तिष्क पैरेन्काइमा का शोष धीरे-धीरे मस्तिष्क के वजन में कमी की ओर जाता है। नैदानिक ​​रूप से, पैरेन्काइमा को नुकसान शरीर के कुछ क्षेत्रों में बिगड़ा हुआ संवेदनशीलता, बिगड़ा हुआ संज्ञानात्मक कार्य, आत्म-आलोचना की हानि और व्यवहार और भाषण समारोह पर नियंत्रण द्वारा प्रकट किया जा सकता है।

शोष का कोर्स लगातार व्यक्तित्व के पतन की ओर जाता है और मृत्यु में समाप्त होता है। दवाओं की मदद से, आप पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के विकास को धीमा करने की कोशिश कर सकते हैं और अन्य अंगों और प्रणालियों के कामकाज का समर्थन कर सकते हैं। यह भी उपयोग किया रोगसूचक चिकित्सामानव स्थिति को कम करने के लिए।

रीढ़ की हड्डी एट्रोफी

रिफ्लेक्सिव रूप से, रीढ़ की हड्डी मोटर और ऑटोनोमिक रिफ्लेक्सिस कर सकती है। मोटर तंत्रिका कोशिकाएं शरीर की पेशी प्रणाली को संक्रमित करती हैं, जिसमें डायाफ्राम और इंटरकोस्टल मांसपेशियां शामिल हैं।

इसके अलावा, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक केंद्र हैं जो हृदय, रक्त वाहिकाओं, पाचन अंगों और अन्य संरचनाओं के संरक्षण के लिए जिम्मेदार हैं। उदाहरण के लिए, वक्षीय खंड में पुतली के विस्तार का केंद्र और हृदय के संरक्षण के सहानुभूतिपूर्ण केंद्र हैं। त्रिक क्षेत्र में पैरासिम्पेथेटिक केंद्र होते हैं जो मूत्र और प्रजनन प्रणाली की कार्यक्षमता के लिए जिम्मेदार होते हैं।

रीढ़ की हड्डी का शोष, विनाश के स्थानीयकरण के आधार पर, खुद को संवेदनशीलता के उल्लंघन के रूप में प्रकट कर सकता है - पीछे की जड़ों के न्यूरॉन्स के विनाश के साथ, या मोटर गतिविधि - पूर्वकाल की जड़ों की। रीढ़ की हड्डी के अलग-अलग खंडों को धीरे-धीरे नुकसान के परिणामस्वरूप, इस स्तर पर संक्रमित अंग की कार्यक्षमता का उल्लंघन होता है।

तो, घुटने के पलटा का गायब होना 2-3 काठ खंड के स्तर पर न्यूरॉन्स के विनाश के कारण होता है, पदतल - 5 काठ, और संकुचन का उल्लंघन पेट की मांसपेशियां 8-12 वक्ष खंडों की तंत्रिका कोशिकाओं के शोष के साथ मनाया जाता है। विशेष रूप से खतरनाक 3-4 वें ग्रीवा खंड के स्तर पर न्यूरॉन्स का विनाश है, जहां डायाफ्राम के संरक्षण का मोटर केंद्र स्थित है, जो मानव जीवन के लिए खतरा है।

शराबी मस्तिष्क शोष

शराब के प्रति सबसे संवेदनशील अंग एन्सेफेलॉन है। शराब के प्रभाव में, न्यूरॉन्स में चयापचय में बदलाव होता है, जिसके परिणामस्वरूप शराब पर निर्भरता बनती है।

प्रारंभ में, मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों, झिल्लियों, मस्तिष्कमेरु द्रव और संवहनी प्रणालियों में रोग प्रक्रियाओं के कारण मादक एन्सेफैलोपैथी का विकास देखा जाता है।

शराब के प्रभाव में, सबकोर्टिकल संरचनाओं और प्रांतस्था की कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। मस्तिष्क के तने और रीढ़ की हड्डी में फाइबर का विनाश नोट किया जाता है। मृत न्यूरॉन्स क्षय उत्पादों के संचय के साथ प्रभावित वाहिकाओं के चारों ओर द्वीप बनाते हैं। कुछ न्यूरॉन्स में, नाभिक के झुर्री, विस्थापन और लसीका की प्रक्रियाएं।

मस्तिष्क के अल्कोहल एट्रोफी लक्षणों में धीरे-धीरे वृद्धि का कारण बनता है, जो इसके साथ शुरू होता है मादक प्रलापऔर एन्सेफैलोपैथी, और मृत्यु में समाप्त होती है।

इसके अलावा, रक्तस्राव के परिणामस्वरूप भूरे रंग के वर्णक और हेमोसाइडरिन के चारों ओर जमाव के साथ जहाजों का स्केलेरोसिस होता है, और संवहनी प्लेक्सस में अल्सर की उपस्थिति होती है। एन्सेफेलॉन के ट्रंक में संभावित रक्तस्राव, इस्केमिक परिवर्तन और न्यूरॉन्स का अध: पतन।

यह Makiyafawa-Bignami सिंड्रोम को हाइलाइट करने लायक है, जो इसके परिणामस्वरूप होता है बार-बार उपयोगशराब में बड़ी संख्या में. Morphologically, कॉर्पस कॉलोसम के केंद्रीय परिगलन, इसकी सूजन, साथ ही साथ विमुद्रीकरण और रक्तस्राव का पता चलता है।

बच्चों में ब्रेन एट्रोफी

अक्सर, बच्चों में मस्तिष्क शोष होता है, लेकिन इसका बिल्कुल मतलब यह नहीं है कि यह किसी न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी की उपस्थिति में विकसित नहीं हो सकता है। इस तथ्य को, न्यूरोलॉजिस्ट को ध्यान में रखना चाहिए और प्रारंभिक अवस्था में इस विकृति के विकास को रोकना चाहिए।

निदान करने के लिए, वे शिकायतों के सर्वेक्षण, लक्षणों की शुरुआत के चरणों, उनकी अवधि, साथ ही गंभीरता और प्रगति का उपयोग करते हैं। बच्चों में, बाद में एट्रोफी विकसित हो सकती है आरंभिक चरणतंत्रिका तंत्र का गठन।

पहले चरण में बच्चों में मस्तिष्क शोष में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ नहीं हो सकती हैं, जो निदान को जटिल बनाती हैं, क्योंकि बाहर से माता-पिता विचलन को नोटिस नहीं करते हैं, और विनाश की प्रक्रिया पहले ही शुरू हो चुकी है। इस मामले में, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग मदद करेगी, जिसके लिए परतों में एन्सेफेलॉन की जांच की जाती है, और पैथोलॉजिकल फॉसी का पता लगाया जाता है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, बच्चे घबरा जाते हैं, चिड़चिड़े हो जाते हैं, साथियों के साथ संघर्ष होता है, जिससे बच्चे का एकांत हो जाता है। इसके अलावा, रोग प्रक्रिया की गतिविधि के आधार पर, संज्ञानात्मक और शारीरिक हानि संलग्न की जा सकती है। उपचार का उद्देश्य इस रोगविज्ञान की प्रगति को धीमा करना है, इसके लक्षणों के उन्मूलन को अधिकतम करना और अन्य अंगों और प्रणालियों के कामकाज को बनाए रखना है।

नवजात शिशुओं में ब्रेन एट्रोफी

अक्सर, नवजात शिशुओं में मस्तिष्क शोष हाइड्रोसिफ़लस या मस्तिष्क की जलोदर के कारण होता है। यह मस्तिष्कमेरु द्रव की बढ़ी हुई मात्रा से प्रकट होता है, जिसके कारण एन्सेफेलॉन को क्षति से बचाया जाता है।

ड्रॉप्सी के विकास के कई कारण हैं। यह गर्भावस्था के दौरान बन सकता है, जब भ्रूण बढ़ता है और विकसित होता है, और अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके निदान किया जाता है। इसके अलावा, दाद या साइटोमेगाली के रूप में तंत्रिका तंत्र या अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के बिछाने और विकास में विभिन्न विफलताएं कारण बन सकती हैं।

इसके अलावा, जलोदर और, तदनुसार, नवजात शिशुओं में मस्तिष्क शोष मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी, जन्म की चोटों, रक्तस्राव और मेनिन्जाइटिस के विकृतियों के कारण हो सकता है।

ऐसे बच्चे को स्थित होना चाहिए इंटेंसिव केयर यूनिट, क्योंकि इसे न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और रिससिटेटर्स के नियंत्रण की आवश्यकता होती है। अभी तक कोई प्रभावी उपचार नहीं है, इसलिए धीरे-धीरे यह रोगविज्ञानओर जाता है गंभीर उल्लंघनउनके अवर विकास के कारण अंगों और प्रणालियों का कामकाज।

मस्तिष्क शोष का निदान

जब रोग के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको निदान और चयन के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए प्रभावी उपचार. रोगी के साथ पहले संपर्क में, उन शिकायतों के बारे में पता लगाना आवश्यक है जो परेशान करती हैं, उनकी घटना का समय और पहले से ही ज्ञात पुरानी विकृति की उपस्थिति।

इसके अलावा, मस्तिष्क शोष के निदान में एक्स-रे परीक्षा का उपयोग होता है, जिसके कारण अतिरिक्त संरचनाओं (हेमटॉमस, ट्यूमर), साथ ही संरचनात्मक परिवर्तनों के साथ foci का पता लगाने के लिए परतों में एन्सेफेलॉन की जांच की जाती है। इस प्रयोजन के लिए, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग किया जा सकता है।

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के मामले में, मस्तिष्क शोष के उपचार में दवाओं का उपयोग शामिल है, प्रदान करना पूरी देखभालएक व्यक्ति के लिए, कष्टप्रद कारकों को खत्म करना और समस्याओं से रक्षा करना।

एक व्यक्ति को प्रियजनों के समर्थन की आवश्यकता होती है, और इसलिए, जब इस विकृति के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको तुरंत एक रिश्तेदार को नर्सिंग होम नहीं भेजना चाहिए। करना वांछनीय है दवा पाठ्यक्रमएन्सेफेलॉन के कामकाज को बनाए रखने और रोग के लक्षणों को खत्म करने के लिए।

चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए, ट्रैंक्विलाइज़र सहित एंटीडिपेंटेंट्स, शामक का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिसके लिए एक व्यक्ति आराम करता है और जो हो रहा है उसके लिए इतनी दर्दनाक प्रतिक्रिया नहीं करता है। उसे एक परिचित वातावरण में होना चाहिए, दैनिक गतिविधियों में संलग्न होना चाहिए और दिन में सोना चाहिए।

हमारे समय में प्रभावी उपचार अभी तक विकसित नहीं हुआ है, क्योंकि न्यूरॉन्स के विनाश से निपटना बहुत मुश्किल है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया को धीमा करने का एकमात्र तरीका उपयोग करना है संवहनी तैयारीजो सेरेब्रल सर्कुलेशन (कैविंटन), नॉट्रोपिक्स (सेराकसन) और मेटाबोलिक दवाओं में सुधार करते हैं। विटामिन थेरेपी के रूप में, तंत्रिका तंतुओं की संरचना को बनाए रखने के लिए समूह बी का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।

बेशक, दवाओं की मदद से रोग की प्रगति को धीमा करना संभव है, लेकिन लंबे समय तक नहीं।

रीढ़ की हड्डी एट्रोफी का उपचार

मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों में न्यूरॉन्स के विनाश का कोई रोगजनक उपचार नहीं है, क्योंकि आनुवंशिक, उम्र और अन्य कारण कारकों से निपटना बेहद मुश्किल है। एक नकारात्मक बाहरी कारक के संपर्क में आने पर, आप इसे खत्म करने की कोशिश कर सकते हैं, अगर कोई सहवर्ती विकृति है जो न्यूरॉन्स के विनाश में योगदान करती है, तो इसकी गतिविधि को कम किया जाना चाहिए।

रीढ़ की हड्डी के एट्रोफी का उपचार ज्यादातर आसपास के करीबी लोगों के दृष्टिकोण पर आधारित होता है, क्योंकि रोग प्रक्रिया को रोकना असंभव है और अंत में, एक व्यक्ति अक्षम रह सकता है। अच्छा रवैया, देखभाल और परिचित वातावरण सबसे अच्छा है जो एक रिश्तेदार कर सकता है।

विषय में दवाई से उपचार, फिर रीढ़ की हड्डी के शोष के उपचार में बी विटामिन, न्यूरोट्रोपिक और संवहनी दवाओं का उपयोग होता है। इस रोगविज्ञान के कारण के आधार पर, पहला कदम हानिकारक कारक के प्रभाव को खत्म करना या कम करना है।

निवारण

इस तथ्य के मद्देनजर कि पैथोलॉजिकल प्रक्रिया को रोकना या रोकना लगभग असंभव है, मस्तिष्क शोष की रोकथाम केवल कुछ सिफारिशों का पालन करने में शामिल हो सकती है, जिनका उपयोग उम्र से संबंधित उत्पत्ति के मामले में या इस विकृति की शुरुआत में देरी के लिए किया जा सकता है। इसे थोड़ा रोकें - अन्य मामलों में।

निवारक उपाय हैं समय पर उपचारजीर्ण सहवर्ती मानव विकृति, चूंकि रोगों का प्रकोप इस विकृति के विकास को भड़का सकता है। इसके अलावा, नई बीमारियों और उनके उपचार की पहचान करने के लिए नियमित रूप से निवारक परीक्षाओं से गुजरना आवश्यक है।

इसके अलावा, मस्तिष्क शोष की रोकथाम में एक सक्रिय जीवन शैली, उचित पोषण और बनाए रखना शामिल है अच्छा आराम. उम्र के साथ, सभी अंगों में विशेष रूप से ग्रे पदार्थ में एट्रोफिक प्रक्रियाएं देखी जा सकती हैं। उनका लगातार कारण सेरेब्रल जहाजों के एथेरोस्क्लेरोसिस है।

नतीजतन, एथेरोस्क्लेरोटिक जमा द्वारा संवहनी क्षति की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए कुछ सिफारिशों का पालन करने की सिफारिश की जाती है। ऐसा करने के लिए, शरीर के वजन को नियंत्रित करना, अंतःस्रावी तंत्र, चयापचय के रोगों का इलाज करना आवश्यक है, जो मोटापे में योगदान करते हैं।

आपको भी लड़ना चाहिए उच्च रक्तचाप, शराब और धूम्रपान छोड़ दें, प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करें और मनो-भावनात्मक तनाव से बचें।

पूर्वानुमान

मस्तिष्क के उस हिस्से के आधार पर जो सबसे अधिक विनाश से गुजरा है, रोग प्रक्रिया के पूर्वानुमान और विकास की दर पर विचार किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, पिक की बीमारी के साथ, ललाट और लौकिक क्षेत्रों में न्यूरॉन्स का विनाश नोट किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्तित्व परिवर्तन पहले दिखाई देते हैं (सोच और याददाश्त बिगड़ जाती है)।

रोग की प्रगति बहुत तेज़ी से देखी जाती है, परिणामस्वरूप - व्यक्तित्व का ह्रास। भाषण और शारीरिक गतिविधि एक मिथ्या स्वर लेती है, और शब्दावली की दुर्बलता मोनोसैलिक वाक्यांशों के उपयोग में योगदान करती है।

जहां तक ​​अल्ज़ाइमर रोग की बात है, यहाँ स्मृति दुर्बलता सबसे अधिक स्पष्ट है, लेकिन व्यक्तिगत गुण 2 डिग्री की गंभीरता के साथ भी ज्यादा पीड़ित न हों। यह न्यूरॉन्स की मृत्यु की तुलना में आंतरिक कनेक्शन में टूटने के कारण अधिक है।

रोग की उपस्थिति के बावजूद, मस्तिष्क शोष का पूर्वानुमान हमेशा प्रतिकूल होता है, क्योंकि यह धीरे-धीरे या जल्दी से मनोभ्रंश की शुरुआत और व्यक्ति की मृत्यु की ओर जाता है। एकमात्र अंतर पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की अवधि है, और परिणाम सभी मामलों में समान है।

जानना जरूरी है!

फेशियल हेमीट्रोफी के कारण और रोगजनन स्थापित नहीं किए गए हैं। चेहरे की हेमट्रोफी अक्सर एक घाव के साथ विकसित होती है त्रिधारा तंत्रिकाऔर ऑटोनोमिक इनर्वेशन डिसऑर्डर, जो आनुवंशिक रूप से निर्धारित हो सकते हैं, प्रगतिशील हेमियोट्रॉफी स्क्लेरोडर्मा स्ट्राई का कारण हो सकता है।

मस्तिष्क का कॉर्टिकल एट्रोफी एक विनाशकारी, अपरिवर्तनीय परिवर्तन है जो अक्सर 50 और 55 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, हालांकि नवजात शिशुओं में कॉर्टिकल एट्रोफी के मामले होते हैं। पैथोलॉजिकल विकार, एक नियम के रूप में, मस्तिष्क के सामने के हिस्सों में प्रकट होते हैं, जो सोच, मानव व्यवहार और नियंत्रण की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। मुख्य लक्षणों में धीरे-धीरे वृद्धि के साथ रोग धीरे-धीरे आगे बढ़ता है, जो अंततः सेनेइल डिमेंशिया की शुरुआत और विकास की ओर जाता है।

95% मामलों में मस्तिष्क शोष की उपस्थिति का मुख्य कारक एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है। उम्र के साथ, मस्तिष्क के आयतन और द्रव्यमान में कमी होती है। सबसे अधिक, यह विकृति वृद्ध महिलाओं में प्रकट होती है। बाहरी कारकों को भड़काने से स्थिति बिगड़ सकती है। गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन, प्रसव के दौरान संक्रामक प्रक्रियाएं नवजात शिशु में मस्तिष्क के जन्मजात शोष का कारण बन सकती हैं। रोग के विकास के मुख्य कारणों में शामिल हैं:

1. वंशानुगत प्रवृत्ति।
2. मातृ रोग जो नाल के माध्यम से भ्रूण को प्रेषित होते हैं, बच्चे के जन्म के दौरान आघात, हाइपोक्सिया।
3. वाहिकाओं में परिवर्तन और उनके थ्रूपुट में कमी के कारण मस्तिष्क को खराब रक्त आपूर्ति।
4. अपर्याप्त मानसिक भार, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क शोष करता है।
5. शराब, मादक और औषधीय पदार्थों का प्रभाव, जो मस्तिष्क के कोर्टेक्स और सबकोर्टिकल संरचनाओं पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है। विकिरण अनावरण।
6. क्रोनिक एनीमिया, जो ऑक्सीजन के साथ मस्तिष्क कोशिकाओं की अपर्याप्त संतृप्ति की ओर जाता है, जो अंततः इस्किमिया और शोष की घटना की ओर जाता है।
7. चोटें, जिनमें न्यूरोसर्जिकल हस्तक्षेप से उत्पन्न चोटें शामिल हैं, मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित करने वाली रक्त वाहिकाओं को निचोड़ती हैं, जो शोष का कारण बन सकती हैं। रसौली का धीमा विकास जो रक्त वाहिकाओं को भी संकुचित करता है।
8. तीव्र और जीर्ण संक्रामक रोगदिमाग।

पैथोलॉजी के विकास में योगदान देने वाले कारकों में शामिल हैं: अत्यधिक धूम्रपान, पुरानी धमनी हाइपोटेंशन, वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर दवाओं का उपयोग, पुरानी शराब।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि मस्तिष्क के कॉर्टिकल एट्रोफी सामान्य गठन के बाद मस्तिष्क के तंत्रिका ऊतक में परिवर्तन है। भ्रूण के विकास के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्राथमिक अविकसितता को एट्रोफी नहीं माना जा सकता है।

वृद्ध लोगों में सेरेब्रल कॉर्टेक्स में पैथोलॉजी का विकास अक्सर उनकी युवावस्था में उनके मानसिक भार के स्तर पर निर्भर करता है। जो लोग बहुत सोचते हैं, बौद्धिक कार्यों में लगे रहते हैं, उनमें सेनेइल डिमेंशिया विकसित होने का जोखिम कम होता है।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ और रोग का निदान

मस्तिष्क के कॉर्टिकल एट्रोफी के लक्षण सीधे डिग्री, घाव की साइट और पैथोलॉजी के प्रसार पर निर्भर करते हैं। कॉर्टिकल सेरेब्रल एट्रोफी में अपनी विशिष्ट विशेषताओं के साथ विनाशकारी प्रक्रिया के विकास के पांच चरण हैं। यह विचार करना भी महत्वपूर्ण है कि वास्तव में हानिकारक परिवर्तन कहाँ होते हैं - कॉर्टेक्स में या सबकोर्टिकल ज़ोन में। रोग के मुख्य लक्षणों की पहली अभिव्यक्तियाँ इस पर निर्भर करती हैं। उम्र के आधार पर बाह्य कारक पैथोलॉजिकल परिवर्तनतेजी से विकास कर सकता है। रोग के विकास के निम्नलिखित चरण हैं:

1. पहली डिग्री का कॉर्टिकल सेरेब्रल एट्रोफी, एक नियम के रूप में, बिना किसी लक्षण के आगे बढ़ता है। समय-समय पर सिर में दर्द होता है, कमजोरी, चक्कर आते हैं। रोग का यह चरण बहुत तेज़ी से विकसित होता है और अगले चरण में चला जाता है।
2. पैथोलॉजी का दूसरा चरण इस तथ्य की विशेषता है कि एक व्यक्ति चिड़चिड़ा हो जाता है, शांति से आलोचना का अनुभव नहीं कर सकता है, पर्यावरण के साथ संघर्ष करता है, संचार के धागे को आसानी से खो देता है। याददाश्त बिगड़ जाती है, लिखावट बदल जाती है, पुरानी आदतें छूट जाती हैं और नई आ जाती हैं। शोष के विकास के दूसरे चरण में, आंदोलनों के समन्वय में गड़बड़ी, चाल में परिवर्तन देखा जा सकता है। रोगी अन्य लोगों की नकल करना शुरू कर सकता है, क्योंकि उसकी सोचने और चलने की स्वतंत्रता खो जाती है। दूसरे चरण में प्रियजनों और रिश्तेदारों को सचेत करना चाहिए और उन्हें किसी विशेषज्ञ से मदद लेने के लिए प्रोत्साहित करना चाहिए।
3. व्यवहार पर नियंत्रण की हानि, क्रोध का तीव्र प्रकोप, निराशा - विशेषताएँविनाशकारी प्रक्रिया का तीसरा चरण। बुनियादी स्व-देखभाल कौशल का नुकसान।
4. बीमारी के अंतिम चरण में, एक व्यक्ति अपने आसपास की दुनिया के लिए अपर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया करता है, जो हो रहा है उसके बारे में जागरूकता खो देता है और कोई भावना नहीं दिखाता है।

पैथोलॉजी के अंतिम चरण में एक व्यक्ति अक्सर समाज के लिए खतरनाक होता है, और इसलिए ऐसे लोगों को मनोरोग या न्यूरोलॉजिकल क्लिनिक में अलग किया जा सकता है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स का सबसे प्रसिद्ध विकृति बिहेमिस्फेरिक कॉर्टिकल एट्रोफी है (विनाशकारी परिवर्तन दोनों गोलार्द्धों में एक साथ होते हैं)। इस बीमारी को अल्जाइमर रोग के नाम से जाना जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों के एट्रोफिक रोगों का एक अन्य प्रकार पिक रोग है, जिसमें सेरेब्रल कॉर्टेक्स का पतलापन देखा जाता है। इसके मुख्य लक्षणों में शामिल हैं: ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, व्याकुलता में वृद्धि, लोलुपता, अतिकामुकता। पैथोलॉजी धीरे-धीरे विकसित होती है, लेकिन लगातार प्रगति करती है। अल्जाइमर रोग के विपरीत, पिक की बीमारी, इसके विकास के शुरुआती दिनों में पता चला, उपचार योग्य है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का निदान करना संभव है, अतिरिक्त अध्ययनों की मदद से इसकी क्षति की डिग्री, साथ ही साथ कंप्यूटर या चुंबकीय अनुनाद चिकित्सा, जिसके संकेत एक संभावित बीमारी के मुख्य लक्षण हैं। गर्दन और मस्तिष्क के जहाजों की डॉप्लरोग्राफी, संज्ञानात्मक परीक्षण (पैथोलॉजी के चरण को निर्धारित करने के लिए) भी किया जाता है। नियोप्लाज्म का पता लगाने के लिए, संरचनात्मक परिवर्तनों के साथ, रोगी को गुजरना पड़ता है एक्स-रे परीक्षाएं. आज निदान का सबसे सटीक तरीका चुंबकीय अनुनाद चिकित्सा है, जो न केवल रोग के प्रारंभिक चरण में मस्तिष्क के ऊतकों में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का पता लगाने की अनुमति देता है, बल्कि गतिशीलता में उनकी निगरानी भी करता है।

मस्तिष्क के एट्रोफिक पैथोलॉजी के उपचार के तरीके

मस्तिष्क का कॉर्टिकल एट्रोफी पूरी तरह से इलाज योग्य नहीं है। सबसे महत्वपूर्ण बात पैथोलॉजी की प्रगति को रोकना है, जिसे कम उम्र में बुजुर्गों की तुलना में अधिक सफलता के साथ किया जा सकता है। एट्रोफी थेरेपी, स्थिति के आधार पर, ऐसी दवाओं की मदद से की जा सकती है:

• मस्तिष्क कोशिकाओं के पोषण में सुधार के लिए नॉट्रोपिक्स का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, ये दवाएं सोच प्रक्रिया के सामान्यीकरण में योगदान करती हैं;
• एंटीऑक्सिडेंट की कार्रवाई का उद्देश्य चयापचय में सुधार करना है, शोष की प्रक्रिया को धीमा करना, प्रतिकार करना मुक्त कणऑक्सीजन;
• रक्त microcirculation में सुधार करने के लिए दवाएं।

इसके अलावा, यदि कोई व्यक्ति सिरदर्द से पीड़ित है, तो उसे एनाल्जेसिक या एंटी-इंफ्लेमेटरी नॉनस्टेरॉइडल ड्रग्स लेने के लिए निर्धारित किया जाता है। पर अतिउत्तेजना, जलन, अनिद्रा, शामक दवा का संकेत दिया जाता है। रोगी के रिश्तेदारों का समर्थन, उनकी मदद और समझ बहुत महत्वपूर्ण है। रोगी के जीवन के सामान्य तरीके को बदलना अवांछनीय है, व्यक्ति के लिए सबसे शांत और परिचित वातावरण बनाना आवश्यक है। टहलना बहुत जरूरी है ताजी हवा, संभव शारीरिक व्यायाम. मस्तिष्क के एट्रोफिक पैथोलॉजी वाले व्यक्ति के लिए दिन की नींद अवांछनीय है। यदि डॉक्टर अनुमति देता है, तो रोगी को इसका एक कोर्स निर्धारित किया जा सकता है उपचारात्मक मालिशरोगी के रक्त प्रवाह में सुधार करने के लिए। यदि आवश्यक हो, तो उपचार करने वाला विशेषज्ञ शामक लिख सकता है। दवाइयाँ, अवसादरोधी, ट्रैंक्विलाइज़र। ऐसे मामलों में जहां रिश्तेदार अपने दम पर मरीज का सामना करने में सक्षम नहीं होते हैं आक्रामक व्यवहारबिगड़ा मस्तिष्क समारोह वाले रोगियों के लिए विशेष नर्सिंग होम और बोर्डिंग स्कूल हैं।

मस्तिष्क के कॉर्टिकल एट्रोफी वाले लोगों का पूर्वानुमान गुलाबी से बहुत दूर है। रोग, एक तरह से या किसी अन्य, धीरे-धीरे या तेजी से बढ़ता है, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में अपरिवर्तनीय परिवर्तन होता है, व्यक्तित्व का क्षरण होता है, जो अंततः मृत्यु की ओर ले जाता है। रोगी में पैथोलॉजी के विकास को रोकने वाले मुख्य कारक हैं:

• सकारात्मक मनो-भावनात्मक मनोदशा, तनावपूर्ण स्थितियों की पूर्ण अनुपस्थिति;
• स्वास्थ्यवर्धक भोजन करना;
• शरीर के लिए हानिकारक आदतों की पूर्ण अस्वीकृति, जैसे धूम्रपान, शराब, ड्रग्स लेना;
• रक्तचाप नियंत्रण;
• दैनिक सैर, मध्यम शारीरिक गतिविधि।

रोग के उपचार में पोषण की भूमिका

मस्तिष्क के सामान्य कामकाज को बनाए रखने के लिए, सभी आवश्यक विटामिन और खनिजों के साथ इसकी कोशिकाओं को संतृप्त करने के लिए उचित पोषण बहुत महत्वपूर्ण है। मस्तिष्क के कॉर्टिकल एट्रोफी का निदान करने वाले व्यक्ति को आवश्यक रूप से अपने आहार में ओमेगा एसिड, असंतृप्त वसा और वसा-घुलनशील विटामिन शामिल करना चाहिए। सभी फैटी, तला हुआ, स्मोक्ड, आटा निकालना जरूरी है। अखरोट, फल और सब्जियों के सेवन से दिमाग के पोषण पर अच्छा प्रभाव पड़ता है। आपको अपने आहार में वसायुक्त किस्मों की मछलियों के व्यंजन शामिल करने चाहिए। उचित पोषण, एक स्वस्थ जीवन शैली तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु को रोकने में सक्षम होगी, रोगी को अपना सामान्य जीवन जीने में सक्षम बनाएगी।

पारंपरिक चिकित्सा की मदद से पैथोलॉजी का उपचार

ब्रेन एट्रोफी को शरीर में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं की विशेषता है जिसे ठीक नहीं किया जा सकता है। हालाँकि, मदद से लोक तरीकेरोगी की भलाई में सुधार के लिए, रोग प्रक्रियाओं के विकास की गति को रोकना संभव है। सेरेब्रल एट्रोफी के इलाज में बड़ी सफलता के साथ उपयोग किया जाता है हर्बल चायऔर मिलावट। यहाँ सर्वोत्तम विकल्पऐसी फीस:

1. अजवायन की पत्ती, हॉर्सटेल, मदरवॉर्ट और बिछुआ समान अनुपात में लें। उबलते पानी को थर्मस में डालें और रात भर जोर दें। दिन में 3 बार लें;
2. युवा राई और चिकवीड की मिलावट, उबलते पानी से भाप, किसी भी मात्रा में भोजन के बाद पिया जा सकता है। चोट लगने के बाद यह चाय बहुत मददगार होती है।
3. Viburnum, जंगली गुलाब और बरबेरी की मिलावट, उबलते पानी से भाप और 8 घंटे के लिए काढ़ा, चाय के बजाय असीमित मात्रा में लिया जाता है, यह शहद के साथ संभव है।

हर व्यक्ति के लिए बहुत जरूरी हैं निवारक परीक्षाएं, किसी के स्वास्थ्य के प्रति सावधान रवैया, विशेषज्ञों की सिफारिशों का सख्त कार्यान्वयन और उपस्थित चिकित्सक। यह बचाने में मदद करेगा अच्छा स्वास्थ्यऔर सुखी और परिपूर्ण जीवन के कई और वर्ष जिएं।