रक्त कैंसर का प्रारंभिक चरण। रक्त कैंसर का वैज्ञानिक एवं लोकप्रिय नाम क्या है?

रोग की अभिव्यक्ति के कई रूप हैं और यह विभिन्न प्रकार के निदानों को जोड़ता है जो प्रत्येक प्रकार को परिभाषित करते हैं। इन विकारों की पूरी विस्तृत श्रृंखला है सामान्य विषय: आवश्यकता शीघ्र निदान. ज्यादातर मामलों में, यह उपचार के पूर्वानुमान को बेहतर बनाने में मदद करता है।

ब्लड कैंसर क्या है?

विकृति विज्ञान का एक समूह जो हेमटोपोइएटिक विकारों और रक्त कोशिकाओं के संशोधन के कारण होता है। उत्परिवर्तन रक्त बनाने वाली किसी भी प्रकार की कोशिकाओं में हो सकता है।

प्रकार

इन्हें प्रभावित रक्त कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। क्रोनिक ल्यूकेमिया और पैथोलॉजी के दूसरे रूप - तीव्र ल्यूकेमिया के लिए रोग की प्रगति की दर अलग-अलग होती है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया

रक्त विकृति तब होती है जब परिपक्व ल्यूकोसाइट्स में उत्परिवर्तन होता है। संशोधित होकर, स्वस्थ कोशिकाएँ दानेदार ल्यूकोसाइट्स बन जाती हैं।

रोग एक निश्चित बिंदु तक धीमी गति से बढ़ता है। पैथोलॉजी उनके उत्परिवर्ती के साथ स्वस्थ ल्यूकोसाइट्स के प्रतिस्थापन के कारण हेमेटोपोएटिक फ़ंक्शन में गिरावट की ओर ले जाती है। इस प्रकृति के उल्लंघन की कई अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

वहाँ हैं:

• क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया। यह विकार अस्थि मज्जा में हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के उत्परिवर्तन की प्रक्रिया शुरू करता है। यह जनसंख्या के पुरुष भाग में अधिक बार होता है।
• पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया। पैथोलॉजिकल लिम्फोसाइट्स पहले ऊतकों में जमा होते हैं: यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, और फिर परिधि पर रक्त में पाए जाते हैं। रोग का यह विकास इसके पाठ्यक्रम को स्पर्शोन्मुख और अदृश्य बना देता है, विशेषकर शुरुआत में।
• क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया। पिछले निदान का दूसरा रूप. अस्थि मज्जा और रक्त में मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि होती है। इस मामले में, ल्यूकोसाइटोसिस सामान्य है या निम्न स्तर है।
• मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया। यह रोग स्टेम सेल में संशोधन के कारण होता है। क्षेत्र में पैथोलॉजी उभर रही है अस्थि मज्जा. एक उत्परिवर्ती कोशिका अपने जैसी अन्य इकाइयों को जन्म देती है, जो अंतहीन रूप से विभाजित होती रहती हैं। परिधीय रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ जाती है।

तीव्र ल्यूकेमिया

यह विकार अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की संख्या में अनियंत्रित वृद्धि में प्रकट होता है।

रोग के जीर्ण रूप की तुलना में विकृति अधिक गंभीर हैअधिक विकसित चरणों में इसकी तीव्र प्रगति के कारण।

मुख्य प्रकार:

• . अस्थि मज्जा समारोह में गड़बड़ी के कारण रक्त कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों को परिपक्व करने में विफलता। अस्वास्थ्यकर परिवर्तनों में ज्यादातर लिम्फोसाइट्स शामिल होते हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं। इस संबंध में, रोगी में नशा के लक्षण दिखाई दे सकते हैं। हेमटोपोइएटिक अंग और लिम्फ नोड्स पीड़ित होते हैं। पैथोलॉजी कम उम्र में होती है, और अधिकतर बचपन के दौरान 1 से 6 साल तक होती है।
• . इस रोग की विशेषता अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं में डीएनए के टूटने की उपस्थिति है। दमन के कारण स्वस्थ कोशिकाएंविस्फोट उत्परिवर्तित कोशिकाओं के बेतरतीब ढंग से बढ़ने के कारण, एक व्यक्ति में परिपक्व प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स की कमी हो जाती है। क्रोमोसोमल क्षति का प्रकार और किन रक्त कोशिकाओं की कमी है, यह रोग के प्रकार को निर्धारित करेगा।
• मोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया. इसकी अभिव्यक्तियों में विकृति विज्ञान पिछले विवरण के समान है। नकारात्मक प्रक्रिया अधिकतर केवल अस्थि मज्जा को प्रभावित कर सकती है। यही प्रक्रिया प्लीहा और लिम्फ नोड्स के इज़ाफ़ा की शुरुआत करती है। पैथोलॉजी का कोर्स रोगी में भड़काता है लगातार मामलेतापमान में वृद्धि, इसके अलावा, नशा के लक्षण भी देखे जाते हैं।
• मेगाकार्योब्लास्टिक ल्यूकेमिया। निदान अस्थि मज्जा और रक्त में मेगाकार्योब्लास्ट और अविभेदित विस्फोटों की उपस्थिति को इंगित करता है। मेगाकार्योब्लास्ट एक रंगीन नाभिक द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं। अस्थि मज्जा और रक्त में विकृत मेगाकार्योसाइट्स और उनके नाभिक के कुछ हिस्से हो सकते हैं। यह विकृति अक्सर डाउन सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों को प्रभावित करती है।
• एरिथ्रोमाइलॉइड ल्यूकेमिया। जब इस प्रकार की बीमारी की रोग प्रक्रिया विकसित होने लगती है, तो यह अस्थि मज्जा ऊतक में देखी जाती है एक बड़ी संख्या कीएरिथ्रोब्लास्ट और नॉर्मोब्लास्ट। लाल कोशिकाओं में वृद्धि तो होती है, परंतु वे नष्ट नहीं होतीं। वे एरिथ्रोकैरियोसाइट्स में अंतर करने में सक्षम हैं। बाद के चरण में, अस्थि मज्जा में कई मायलोब्लास्ट होते हैं।

पैराप्रोटीनेमिक हेमोब्लास्टोस

यदि बी लिम्फोसाइट्स ट्यूमर से प्रभावित होते हैं तो इसे विकार कहा जाता है। उनके स्राव की विशेषता पैथोलॉजिकल प्रोटीन है।

किस्में:

• भारी शृंखला रोग. प्लाज्मा में, भारी श्रृंखलाएं उत्पन्न होती हैं, जो अपूर्ण इम्युनोग्लोबुलिन का प्रतिनिधित्व करती हैं। परिणाम प्रोटीन का एक संरचनात्मक उत्परिवर्तन है, जहां भारी श्रृंखलाएं सही टुकड़े हैं, लेकिन हल्की श्रृंखलाएं गायब हैं।
• मायलोमा (मायलोमा रोग)। यह बीमारी वृद्ध लोगों में अधिक पाई जाती है। ट्यूमर कोशिकाएं, अस्थि मज्जा में स्थित, पैराप्रोटीन स्रावित करते हैं। ट्यूमर बनाने वाली मायलोमा कोशिकाएं हड्डी की संरचना में गुहाएं बनाती हैं। इससे ऑस्टियोपोरोसिस हो जाता है।
• वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया। दुर्लभ बीमारियों को संदर्भित करता है. मैक्रोग्लोबुलिनमिया नामक एक विकार। अस्थि मज्जा में ट्यूमर क्षति से हाइपरविस्कोसिटी सिंड्रोम होता है। पैथोलॉजिकल गठन में लिम्फोप्लाज्मेसिटिक कोशिकाएं होती हैं।

हेमेटोसारकोमा

अस्थि मज्जा के बाहर ऑन्कोलॉजिकल गठन, जो हेमटोपोइएटिक ऊतक की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

• लिम्फोइड रूप.रोग का अध्ययन किया जा रहा है। अधिकाँश समय के लिएयह रूप पूर्वस्कूली बच्चों में होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि आयु अवधिप्रतिरक्षा प्रणाली के विकास के साथ मेल खाता है, और बच्चों में शरीर में नकारात्मक परिवर्तनों के प्रति लसीका प्रतिक्रिया होने का खतरा होता है। लिम्फोइड रूप के विकारों के साथ, लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा होता है।
• इम्यूनोब्लास्टिक रूप.यह बीमारी वृद्ध लोगों में होती है। ऑन्कोलॉजी लसीका ऊतक को प्रभावित करता है। ल्यूकेमिक घटनाएँ परिधि पर रक्त में प्रकट हो सकती हैं। विकृति विज्ञान बड़े सेल ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं को संदर्भित करता है। ट्यूमर में उत्परिवर्तित तत्व होते हैं। लिम्फ नोड्स में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।
• हिस्टियोसाइटिक रूप.ऑन्कोलॉजिकल रोग प्रकृति में आक्रामक है और अक्सर इसका पूर्वानुमान निराशावादी होता है। इस प्रकार के हेमेटोसारकोमा के साथ, एक्स्ट्रानोडल घाव होते हैं। पैथोलॉजी से प्रभावित हो सकते हैं:
  • आंतरिक अंग,
  • मुलायम ऊतक,
  • चमड़ा,
  • हड्डियाँ,
  • तिल्ली,
  • अस्थि मज्जा,
  • जिगर।

लिंफोमा

पैथोलॉजी एक ऑन्कोलॉजिकल घाव है लसीका तंत्र. इस प्रणाली का उद्देश्य शरीर को संक्रमणों से बचाना है। रोग इस इम्यूनोमॉड्यूलेटरी फ़ंक्शन से समझौता करता है।

ट्यूमर की प्रकृति लिम्फोसाइटों के अराजक विभाजन का परिणाम है। ट्यूमर अक्सर दर्द रहित होते हैं और नोड्स के रूप में स्थित हो सकते हैं अलग - अलग जगहें. यह रोग लसीका ग्रंथियों के आकार में वृद्धि के रूप में भी प्रकट होता है।

पैथोलॉजी के प्रकार:

• हॉडगिकिंग्स लिंफोमा। हिस्टोलॉजिकल परीक्षण से पता चलता है कि इस प्रकार के ट्यूमर में रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाएं होती हैं। यह रोग पैंतीस वर्ष से कम उम्र के लोगों में होता है। प्रारंभिक चरण बढ़े हुए लिम्फ नोड्स द्वारा चिह्नित होते हैं। इससे आगे का विकास पैथोलॉजिकल प्रक्रियाशरीर की सभी प्रणालियों को प्रभावित करता है।
• गैर हॉगकिन का लिंफोमा। लसीका तंत्र का एक रोग, जब एक घातक प्रकृति की ट्यूमर प्रक्रिया लिम्फ नोड्स को ढक लेती है। हॉजकिन लिंफोमा में निहित विशिष्ट कोशिकाएं संरचनाओं की संरचना में नहीं पाई जाती हैं।
• बी-सेल लिंफोमा। ट्यूमर तेजी से बढ़ रहा है. इस प्रकार के लिंफोमा का पूर्वानुमान अक्सर खराब होता है। इस रोग की विशेषता बढ़े हुए लिम्फ नोड्स हैं। अध्ययन उनकी आंतरिक संरचना में बदलाव की पुष्टि करता है। ट्यूमर की शुरुआत खराब विभेदित कोशिकाओं द्वारा होती है। इस विकृति को विकसित करने वाले लोगों की आयु मध्यम आयु और अधिक है।

लिम्फोस्टेसिस (लिम्फेडेमा)

यह रोग लसीका प्रणाली की क्षति के रूप में प्रकट होता है, जिससे इसकी अपर्याप्त कार्यप्रणाली होती है। लसीका परिसंचरण कठिनाई से होता है।

ऊतकों में द्रव प्रतिधारण के कारण सूजन हो जाती है। परिणाम अक्सर निचले छोरों के आकार में उल्लेखनीय वृद्धि होती है।

यह रोग अपने विकास में त्वचा के खुरदरेपन, अल्सर और दरारों की ओर ले जाता है। पैथोलॉजी में विकास के तीन चरण होते हैं, हल्के रूप से एलिफेंटियासिस तक, जब प्रक्रिया अपरिवर्तनीय होती है।

वाहिकार्बुद

यह ट्यूमर प्रक्रिया द्वारा रक्त या लसीका वाहिकाओं को नुकसान से जुड़ी बीमारियों का नाम है।

चूंकि वाहिकाओं में बड़े पैमाने पर अव्यवस्था होती है, ट्यूमर किसी भी अंग या ऊतक में, त्वचा की सतह पर या शरीर के अंदर हो सकता है।

शिक्षा हो सकती है अलग - अलग रूपऔर विभिन्न आकारों तक पहुँचें। लिम्फैन्जिओमास का कोई विशिष्ट रंग नहीं होता, वे रंगहीन होते हैं। आमतौर पर कुछ नीले रंग के साथ लाल।

यदि गठन बढ़ता है, तो यह आसपास के ऊतकों को नष्ट कर देता है और जीवन के लिए खतरा हो सकता है। यह अक्सर जन्मजात होता है, इसके प्रकट होने का कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है।

लिम्फोसारकोमा

लिम्फोइड दिशा की कोशिकाओं के कारण होने वाले घातक प्रकृति के ट्यूमर, रोगों के इस समूह को परिभाषित करते हैं। पैथोलॉजी लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों को कवर करती है।

यह रोग घातक हेमोब्लास्टोस का दसवां हिस्सा है। बी-सेल मूल की कोशिकाएं अक्सर इस प्रक्रिया में शामिल होती हैं।

कारण

रोग के प्रत्यक्ष कारणों को निर्धारित करने के लिए कई प्रकार के रक्त कैंसर का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। विशेषज्ञों के पास उन कारकों की एक अस्थायी सूची है जो वयस्कों में इस विकार का कारण बनते हैं।

• अक्सर इस बीमारी का कारण वंशानुगत होता है।
• रेडियोधर्मी विकिरण के लिए शरीर का व्यवस्थित नियमित संपर्क। जोखिम में वे लोग हैं जिनकी सेवा या कार्य क्षेत्र के लिए उन्हें सक्रिय आयनीकृत विकिरण वाले क्षेत्रों में या पर्यावरणीय आपदाओं की स्थिति में रहना पड़ता है।
• शरीर में वायरस का प्रवेश, जिसकी महत्वपूर्ण गतिविधि अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं में घातक परिवर्तन की ओर ले जाती है।
• हानिकारक एजेंटों के संपर्क के कारण कोशिकाओं में उत्परिवर्तन। यह विस्तृत श्रृंखलापदार्थ: इनमें दवाएं, प्रतिनिधि शामिल हो सकते हैं घरेलू रसायन, निकोटीन।

क्या पैथोलॉजी संक्रामक है?

मालूम हो कि यह बीमारी एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में नहीं फैलती है। पैथोलॉजी पर्यावरणीय चुनौतियों के प्रति शरीर की आंतरिक प्रतिक्रिया के रूप में या आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारण उत्पन्न होती है। इसलिए भले ही ये खून में मिल जाए स्वस्थ व्यक्तिरोगी के रक्त की बूँदें - रोग पहले व्यक्ति तक नहीं फैलेगा।

महिलाओं और पुरुषों में लक्षण और संकेत

यह विकृति रक्तप्रवाह के माध्यम से पूरे शरीर में फैलती है, और कुछ समय तक किसी का ध्यान नहीं जा सकता है। यह बीमारी लोगों को प्रभावित करती है, चाहे वह पुरुष हो या महिला। आंकड़ों के मुताबिक, ब्लड कैंसर से पीड़ित महिलाओं की संख्या अधिक है।

इस बीमारी का संकेत देने वाले लक्षण अक्सर अन्य बीमारियों के समान होते हैं। इसलिए, प्रारंभिक चरण छूट जाता है। यदि कोई लक्षण पुराना हो जाए या लक्षणों का संयोजन मौजूद हो, तो आपको विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए।

विशेषणिक विशेषताएं:

• संक्रामक रोगों के मामले अधिक हो गए हैं।
• हड्डियों और जोड़ों में दर्द संभव.
• रक्त में हीमोग्लोबिन का स्तर कम हो जाता है।
• गर्दन में लिम्फ नोड्स या अक्षीय क्षेत्रआकार में वृद्धि हुई.
• रक्तस्राव, रक्त का थक्का जमने के मामले भी बदतर हैं।
• बार-बार बुखार आना।
• रात को सोते समय पसीना आना।
• यकृत या प्लीहा बढ़ गया है।
• पोत की नाजुकता देखी गई है।

तीव्र ल्यूकेमिया का प्रारंभिक चरण

• रक्त परीक्षण संकेत ईएसआर में वृद्धि, एनीमिया और ल्यूकोसाइट्स की मात्रात्मक उपस्थिति में परिवर्तन।
• स्वास्थ्य की कमजोरी.
• संक्रामक रोगों के लगातार मामले: सर्दी और अन्य।

विस्तारित रूप कैसा दिखता है?

प्रगति के साथ तीव्र ल्यूकेमियारक्त परीक्षण के परिणाम खराब हो जाते हैं।

• कोशिकाओं की मात्रात्मक उपस्थिति घट जाती है:
  • एरिथ्रोसाइट्स,
  • हीमोग्लोबिन,
  • प्लेटलेट्स,
  • ल्यूकोसाइट्स
• ईएसआर स्तर काफ़ी बढ़ जाता है।
• हेमटोपोइजिस का निषेध - कई ब्लास्ट कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

देर

इस स्तर पर, आपकी भलाई काफ़ी ख़राब हो जाती है।

• भारी रक्तस्राव हो सकता है.
• तापमान अक्सर बढ़ जाता है, ऐंठन के दौरे संभव हैं।
• सांस लेना मुश्किल हो जाता है.
• के जैसा लगना लगातार दर्दपेट में, हृदय को कष्ट हो सकता है।
• कई बार होठों और नाखूनों का रंग नीला पड़ जाता है। त्वचा का पीलापन.

क्रोनिक प्रकार के ल्यूकेमिया के लक्षण

प्रारंभिक चरण में लगभग कोई लक्षण दिखाई नहीं देता है। एक रक्त परीक्षण ग्रैन्यूलोसाइट्स या दानेदार ल्यूकोसाइट्स की उपस्थिति दिखाता है।

एक बाद में मंच पर:

• ब्लास्ट कोशिकाओं की उपस्थिति बढ़ जाती है,
• नशा,
• यकृत और प्लीहा का बढ़ना,
• लिम्फ नोड्स को नुकसान.

लिंफोमा की अभिव्यक्तियाँ विशेषता

• लिम्फ नोड्स का आकार काफी बढ़ गया है, लेकिन उनमें दर्द नहीं होता है। वे समय के साथ कम नहीं होते.
• दिखे बीमारी के लक्षण:
  • पसीना आना,
  • कमजोरी,
  • पाचन क्रिया का बिगड़ना,
  • क्षीणता,
  • तापमान में वृद्धि.

मल्टीपल मायलोमा के लक्षण

• रक्त परीक्षण से पता चलता है बढ़ी हुई सामग्रीईएसआर.
• कमजोरी,
• वजन घटना।
• दर्दनाक संवेदनाएँहड्डियों में (चलने-फिरने के दौरान पसलियों और रीढ़ की हड्डी में दर्द होता है)।
• हड्डियाँ नष्ट होने का खतरा होता है।
• कशेरुकाओं में नकारात्मक प्रक्रियाओं और उनके विस्थापन के कारण रीढ़ की हड्डी का दमन संभव है।
• उनींदापन,
• जी मिचलाना।
• बार-बार होने वाली संक्रामक बीमारियाँ।
• गुर्दे की कार्यप्रणाली में गिरावट.
• रक्त की चिपचिपाहट सामान्य से अधिक होती है।

चरणों

समस्या के चरण का निर्धारण करते समय, वे ट्यूमर के आकार को ध्यान में रखते हैं, क्या विकृति पड़ोसी ऊतकों में फैल गई है, और क्या मेटास्टेसिस होता है।

पहला

प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी के परिणामस्वरूप, असामान्य कोशिकाएं प्रकट होती हैं जो अराजक विभाजन से ग्रस्त होती हैं। यह प्रक्रिया कैंसर कोशिका की उपस्थिति की ओर ले जाती है।

दूसरा

इस स्तर पर, कैंसर कोशिकाओं का संचय और ट्यूमर ऊतक की उपस्थिति होती है। वह चरण जब उपचार अभी भी प्रभावी हो सकता है।

तीसरा

पैथोलॉजिकल कोशिकाएं रक्तप्रवाह के माध्यम से सभी प्रणालियों और अंगों में प्रवेश करती हैं। कैंसर कोशिकाएं लसीका तंत्र के माध्यम से भी फैलती हैं।

मेटास्टेसिस गठन की प्रक्रिया सक्रिय है। रोग के लक्षण स्पष्ट रूप से व्यक्त होते हैं। इस अवधि में केवल एक तिहाई मरीजों का ही इलाज संभव हो पाता है। कीमोथेरेपी का उपयोग करने पर ल्यूकेमिया का पुराना रूप रोगी के जीवन में सात साल तक बढ़ जाता है।

चौथी

इस स्तर पर, पैथोलॉजिकल कोशिकाएं शरीर के अन्य ऊतकों को नुकसान पहुंचाती हैं। मेटास्टेस भड़काते हैं कैंसरकुछ आंतरिक अंग.

गंभीर स्वास्थ्य स्थिति. पूर्ण इलाज असंभव है. मौतकुछ महीनों के भीतर हो सकता है.

लोग रक्त कैंसर के साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं?

रोगी की जीवन प्रत्याशा कैंसर के प्रकार और उपचार कितनी जल्दी शुरू किया गया है, इस पर निर्भर करती है। क्रोनिक ल्यूकेमिया के रोगियों में इस रोग के रोगियों की तुलना में शुरू में बेहतर रोग का निदान होता है तीव्र रूप.

लेकिन यदि क्रोनिक ल्यूकेमिया तीव्र रूप में बदल जाए तो छह महीने के बाद, शायद एक साल के बाद मृत्यु हो जाती है।

यदि आप समय रहते किसी विशेषज्ञ से संपर्क करते हैं और उचित उपचारजीवन को पाँच से सात वर्ष तक बढ़ाना संभव है।

प्रारंभिक अवस्था में ल्यूकेमिया का तीव्र रूप पूरी तरह से इलाज योग्य है। बाद के चरणों में, रोग अक्सर घातक होता है।

बच्चों में रोग के लक्षण

एक बच्चे का शरीर सभी पर्यावरणीय चुनौतियों के प्रति अधिक संवेदनशील होता है। अक्सर नकारात्मक कारकअपनी ताकत में वे विकासशील जीव के लिए इतने शक्तिशाली हैं कि प्रतिरक्षा प्रणाली सामना नहीं कर सकती है और रक्त में एक असामान्य कोशिका की उपस्थिति की अनुमति देती है।

ऐसी एक अपरिपक्व कोशिका एक ऐसी बीमारी को ट्रिगर करने के लिए पर्याप्त है जो रक्त कैंसर का कारण बनती है। रक्त कैंसर विशेष रूप से दो से पांच वर्ष की आयु के बच्चों में आम है।

एक बच्चे के शरीर में ट्यूमर की प्रक्रिया वयस्कों की तरह ही उन्हीं कारकों से शुरू होती है:

• गुणसूत्र कोशिका क्षति;
• यदि गर्भावस्था के दौरान माँ मानक से अधिक आयनीकृत विकिरण के संपर्क में थी;
• प्रतिकूल पर्यावरणीय स्थिति पर्यावरणजिसमें हानिकारक पदार्थ शरीर में प्रवेश कर सकते हैं। उत्परिवर्तन का कारण बन रहा हैकोशिकाएं.

रोग की शुरुआत का संकेत देने वाले संकेत विशिष्ट नहीं हैं। माता-पिता को लगातार प्रतिकूल लक्षणों पर बारीकी से ध्यान देने की आवश्यकता होती है ताकि गंभीर समस्याओं की शुरुआत न हो।

बच्चों में रक्त कैंसर के लक्षण और पहले लक्षण:

• तेजी से थकान होना,
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स,
• भूख में कमी,
• पीली त्वचा,
• समस्या के विशिष्ट स्थान को निर्धारित करने की क्षमता के बिना हड्डियों में दर्द,
• उनींदापन,
• वजन घटना,
• बढ़े हुए जिगर, प्लीहा,
• बार-बार होने वाली संक्रामक बीमारियाँ,
• रक्तस्राव में वृद्धि,
• शरीर पर छोटे-छोटे घाव,
• नशा,
• पैरों में दर्द.

रोग के रूप

बच्चे ल्यूकेमिया के तीव्र और जीर्ण दोनों रूपों से पीड़ित होते हैं। तीव्र ल्यूकेमिया अधिकतर बचपन में होता है।
शीघ्र निदान इसे संभव बनाता है पूर्ण इलाजयह भयानक विकृति. आंकड़े तीव्र ल्यूकेमिया से पीड़ित बच्चों के लिए 75% पूर्ण पुनर्प्राप्ति दर दर्शाते हैं।

निदान

सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण से रक्त की संरचना में परिवर्तन का पता चलेगा। रोग की शुरुआत रक्त बनाने वाली मुख्य रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी से संकेतित होती है।

इस मामले में, असामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति तीव्र ल्यूकेमिया की शुरुआत का संकेत देगी। यदि दानेदार ल्यूकोसाइट्स पाए जाते हैं, तो हम बीमारी के बारे में बात कर सकते हैं - क्रोनिक ल्यूकेमिया।

फोटो ल्यूकेमिया के रोगियों में रक्त कैंसर की तस्वीर दिखाता है

अस्थि मज्जा बायोप्सी रोग के पाठ्यक्रम के बारे में जानकारी प्रदान करती है, आक्रामकता के प्रकार और डिग्री को स्पष्ट करती है।
यह देखने के लिए उपयोग किया जाता है कि क्या मेटास्टेसिस है और यह कितना व्यापक हो गया है।

इलाज कैसे करें

रोग के प्रकार का निर्धारण करने के बाद इसे किया जाता है। इस प्रक्रिया का उद्देश्य असामान्य कोशिकाओं को दबाना है।

यदि कीमोथेरेपी पूरी करने के बाद रोग बिगड़ जाता है, तो अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की सिफारिश की जाती है।

क्या हेमोब्लास्टोसिस का इलाज संभव है या नहीं?

बीमारी से छुटकारा पाने की क्षमता इस बात पर निर्भर करती है कि उपचार कितनी जल्दी शुरू किया जाता है। शुरुआती दौर में यह बीमारी पूरी तरह से ठीक हो सकती है। यह विकृति विज्ञान के तीव्र रूपों के लिए विशेष रूप से सच है।

पर जीर्ण रूप, यदि ब्लास्ट कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ एक तीव्र कोर्स प्रकट नहीं होता है, तो इलाज संभव है। इस घटना के बाद व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा 20 वर्ष तक हो सकती है।

रक्त कैंसर के महत्वपूर्ण लक्षणों के बारे में वीडियो:

प्रारंभिक चरण में रक्त ट्यूमर अक्सर स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर नहीं देते हैं।

इन बीमारियों का निदान अक्सर पूर्वव्यापी रूप से किया जाता है। केवल उन्नत अवधि में ही नैदानिक ​​और रुधिर संबंधी लक्षण प्रकट होते हैं।

टाइपोलॉजी

यह समझने के लिए कि रक्त प्रणाली के ट्यूमर कैसे विकसित होते हैं, यह समझना आवश्यक है कि संचार प्रणाली और लसीका प्रणाली कैसे कार्य करती हैं।

सभी रक्त संरचनाएं अस्थि मज्जा के नरम, स्पंजी पदार्थ में पैदा होती हैं। प्रारंभ में, स्टेम संरचनाएं बढ़ती हैं और विकसित होने पर, एक निश्चित मात्रा में लाल कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स), सफेद कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) और प्लेटलेट्स का उत्पादन शुरू कर देती हैं। लाल रक्त कोशिकाएं शरीर की हर कोशिका तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं और कार्बन डाइऑक्साइड को हटाती हैं, सफेद रक्त कोशिकाएं सुरक्षा के लिए खड़ी होती हैं और प्लेटलेट्स रक्तस्राव को रोकते हैं।

लसीका प्रणाली: नोड्स और लसीका के साथ वाहिकाएँ, ऊतकों का द्रव, जिसमें अपशिष्ट उत्पादों को प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ ले जाया जाता है। वे आकार में वृद्धि करके किसी भी सूजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। बढ़े हुए लिम्फ नोड्स ल्यूकेमिया के मुख्य लक्षणों में से एक हैं।

चिकित्सा में रक्त प्रणाली के ट्यूमर हैं साधारण नामहेमाब्लास्टोसिस

बदले में, उन्हें दो समूहों में विभाजित किया गया है:

• प्राथमिक अस्थि मज्जा घावों के साथ;
• बाहर से हार के साथ.

हेमोब्लास्टोस के विकास का कारण अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है। लेकिन चिकित्सा विज्ञानसुझाव देता है कि एक सौम्य या घातक अस्थि मज्जा ट्यूमर के कारण बढ़ रहा है रेडियोधर्मी विकिरण, हानिकारक रासायनिक यौगिककार्सिनोजन आनुवंशिकता (दैहिक और लिंग गुणसूत्रों को नुकसान) एक बड़ी भूमिका निभाती है। विशेषज्ञों का कहना है कि बीमारी के विकास में विशिष्ट वायरस भी एक निश्चित भूमिका निभाते हैं।

तीव्र रूप

रक्त प्रणालियों के ट्यूमर को निम्न में विभाजित किया गया है:

• ल्यूकेमिया (हेमोब्लास्टोसिस, ल्यूकेमिया) हेमटोपोइएटिक ऊतकों की एक प्रणालीगत प्राथमिक ट्यूमर विकृति के रूप में;
• क्षेत्रीय ट्यूमर विकृति - घातक लिम्फोमा।

आम तौर पर, एक कोशिका विभाजित होती है, परिपक्व होती है, कार्य करती है, पुरानी होती है और मर जाती है। मृतक नष्ट हो जाता है. उसकी जगह लेने के लिए एक नया और युवा आता है।

ल्यूकेमिया के लिए सेलुलर प्रोग्रामविफल हो जाता है और एक अनियंत्रित प्रक्रिया शुरू हो जाती है। बड़ी राशिरक्त में घूम रहे ल्यूकोसाइट्स एक गंभीर बाधा बन जाते हैं, स्वस्थ कोशिकाओं के काम को जटिल बनाते हैं, उन्हें दबाते हैं और उन्हें विस्थापित करते हैं।

ल्यूकेमिया के तीव्र और जीर्ण रूप होते हैं। तीव्र को मायलोब्लास्टिक, मोनोब्लास्टिक, लिम्फोब्लास्टिक (लिम्फोसाइटिक), मायलोमोनोब्लास्टिक, प्रोमाइलोसाइटिक और अविभाजित में विभाजित किया गया है। इसकी विशेषता बड़ी संख्या में अपरिपक्व कोशिकाएं हैं जो अपना कार्य नहीं कर सकती हैं। लक्षण जल्दी प्रकट होते हैं।

क्रोनिक प्रक्रिया लंबे समय तक लक्षण नहीं दिखाती है। अधिक बार यह संयोग से खोजा जाता है: चिकित्सा परीक्षण, नैदानिक ​​​​रक्त परीक्षण।

ल्यूकेमिया की मुख्य विशेषता: तीव्र प्रक्रियायह कभी भी जीर्ण नहीं होता, और जीर्ण कभी बिगड़ नहीं सकता।

जीर्ण रूप:

• लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया क्रोनिक कोर्स (लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया): लिम्फोसाइट कोशिकाओं के खराब विभाजन और परिपक्वता के साथ;
• अस्थि मज्जा में बिगड़ा कोशिका विभाजन के साथ क्रोनिक मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया: युवा एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स।

रोग के दौरान 5 चरण होते हैं:

• शुरू करना;
• विस्तारित चित्र;
• छूट;
• पुनरावृत्ति;
• अंतिम अवधि.

लक्षण तीव्र पाठ्यक्रमकैंसर कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करता है। क्रॉनिक की विशेषता थोड़ी मात्रा होती है, और इसलिए यह रोग लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख रहता है।

सिंड्रोम के तीन समूह विशेषता हैं:

• संक्रामक-विषाक्त (बुखार, जोड़ों के दर्द, सामान्य अस्वस्थता, प्रतिश्यायी अभिव्यक्तियों के साथ सूजन संबंधी बीमारियाँ);
• रक्तस्रावी (रक्तस्राव, नकसीर);
• एनीमिया (पीला)। त्वचा, हृदय गतिविधि में कमी)।

प्रारंभिक चरण पिछले एनीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। उन्नत चरण नैदानिक ​​और रुधिर संबंधी अभिव्यक्तियों के साथ होता है।

छूट पूर्ण मानी जाती है यदि नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँगायब हो गया और रक्त गणना सामान्य हो गई। यदि नैदानिक ​​और हेमटोलॉजिकल अभिव्यक्तियों में सुधार होता है, तो छूट को अधूरा माना जाता है, लेकिन अस्थि मज्जा बड़ी संख्या में ब्लास्ट कोशिकाओं का उत्पादन जारी रखता है। प्रत्येक बाद की पुनरावृत्ति के साथ, बीमारी और अधिक खतरनाक हो जाती है।

अंतिम चरण में, सामान्य हेमटोपोइजिस पूरी तरह से बाधित हो जाता है और अल्सरेटिव-नेक्रोटिक प्रक्रियाएं शुरू हो जाती हैं।

ल्यूकेमिया के रोगियों के लिए रखरखाव उपचार तीन साल की अवधि में होता है। पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, बीमारी का पता चलने के क्षण से पहले वर्ष के दौरान हर महीने जांच की जाती है। स्थिर छूट में, हर तीन महीने में निगरानी की जाती है, इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं के साथ उपचार निर्धारित किया जाता है ( बीसीजी टीका, एलोजेनिक ल्यूकेमिक कोशिकाएं)।

आधुनिक तरीकों से तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का उपचार लगभग 90% तक छूट देता है। प्रभावित लोगों में से आधे में, छूट लगभग पांच साल तक रहती है। दूसरे भाग में, उपचार अक्सर अप्रभावी रहता है और पुनरावृत्ति होती है।

जीर्ण रूप

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया सबसे आम में से एक है। इनका उपयोग अक्सर युवा रोगियों और बुजुर्ग लोगों द्वारा किया जाता है। यह बीमारी वर्षों तक रहती है।

एक नियम के रूप में, में आरंभिक चरणकोई लक्षण नहीं पाया गया. इस बीमारी का पता आकस्मिक रूप से लग सकता है नैदानिक ​​विश्लेषणरक्त: अनमोटिवेटेड ल्यूकोसाइटोसिस, एरिथ्रोसाइट्स सामान्य हैं, प्लेटलेट्स सामान्य से अधिक हैं (1000 ग्राम/लीटर तक)। रोगी को बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में भारीपन महसूस हो सकता है।

बीमार व्यक्ति शिकायत करता है लगातार थकान, पसीना आना, उच्च तापमान, वजन घटना।

एक वस्तुनिष्ठ परीक्षण के दौरान, रोगी की प्लीहा बड़ी हो जाती है, लेकिन स्पर्श करने पर कोई दर्द नहीं होता है।

हेपेटाइटिस विकसित होने लगता है: अपच, पीलिया प्रकट होता है, यकृत बड़ा हो जाता है। लिम्फ नोड्स प्रभावित नहीं होते हैं। नशे के कारण हृदय क्षेत्र में दर्द और अतालता बढ़ जाती है। रक्त परीक्षण में, ल्यूकोसाइट कोशिकाओं की संख्या 500 ग्राम/लीटर तक पहुंच जाती है। यदि साइटोस्टैटिक्स के साथ उपचार निर्धारित नहीं है, तो विस्तारित अवधि लगभग 2 साल तक चलती है। यदि उपचार समय पर शुरू किया जाता है, तो नैदानिक ​​​​तस्वीर में स्पष्ट रूप से सुधार होता है: ल्यूकोसाइट कोशिकाओं की संख्या 20 ग्राम / लीटर तक गिर जाती है, रोगी संतोषजनक महसूस करता है। साइटोस्टैटिक्स से उपचार लगभग पांच साल तक चलता है।

के लिए टर्मिनल चरणस्वास्थ्य में तेज गिरावट की विशेषता। बीमार व्यक्ति शिकायत करता है भारी पसीना आना, बार-बार बिना कारण होने वाला बुखार, जोड़ों और हड्डियों में दर्द।

प्रकट होता है रक्तस्रावी सिंड्रोम. रक्तस्राव के साथ परिगलन भी हो सकता है। रोगी संक्रामक जटिलताओं के प्रति संवेदनशील होता है।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया वाले रोगियों का उपचार चरणों में भिन्न होता है:

• उन्नत चरण: मायलोसन, मायलोब्रोमोल, विकिरण चिकित्सा, इम्यूनोस्टिमुलेंट, विटामिन थेरेपी;
• वी टर्मिनल उपचाररोगी के जीवन को लम्बा करने के उद्देश्य से: प्रेडनिसोलोन के साथ साइटोस्टैटिक आहार।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया का पूर्वानुमान खराब है। औसतन, जीवन प्रत्याशा लगभग पाँच वर्ष है; दुर्लभ मामलों में, मरीज़ दस साल के निशान तक जीवित रहते हैं।

सौम्य रूप

सबल्यूकेमिक मायलोसिस का सौम्य रूपबुजुर्ग मरीजों में होता है। बीमारी की शुरुआत के बाद से कई वर्षों तक, पीड़ित ने किसी भी बारे में शिकायत नहीं की है। रोग बढ़ता है और बढ़ी हुई थकानपसीना आना, पेट में परेशानी, खाने के बाद भारीपन महसूस होना, जोड़ों और हड्डियों में दर्द।

मरीजों को साइटोस्टैटिक्स के साथ उपचार निर्धारित किया जाता है: मायलोसन, मायलोब्रोमोल, इमिफ़ोज़। ग्लूकोकार्टिकोइड और एनाबॉलिक शामिल करें हार्मोनल दवाएं, लाल रक्त कोशिका आधान। प्लीहा के लिए विकिरण चिकित्सा निर्धारित की जा सकती है। पूर्वानुमान अनुकूल है.

सौम्य एरिथ्रेमियाक्रोनिक ल्यूकेमिया पर भी लागू होता है। वृद्ध लोग अधिक बार बीमार पड़ते हैं। प्रारंभिक अवस्था में रोगी को सिरदर्द और चक्कर आने का अनुभव होता है। घटाना मानसिक गतिविधिऔर नींद में खलल पड़ता है. उन्नत अवस्था तक, सिरदर्द कष्टदायी हो जाता है, दृष्टि और श्रवण क्षीण हो जाते हैं। चिंता त्वचा में खुजली. बीमार व्यक्ति की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली गहरे चेरी रंग की हो जाती है, मसूड़ों से खून आता है और बड़ी संख्या में चोट के निशान दिखाई देते हैं। लक्षण लक्षण- सौम्य एरिथ्रेमिया विश्लेषण में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की एक बड़ी संख्या देता है। मूत्र विश्लेषण में बड़ी मात्रा में प्रोटीन और होता है छिपा हुआ खून. उपचार की शुरुआत महीने में तीन बार रक्तपात से होती है।

जब प्रक्रिया व्यापक होती है, तो साइटोस्टैटिक्स (इमीफोस), प्रेडनिसोलोन समूह, विटामिन और रक्त आधान के साथ उपचार निर्धारित किया जाता है। पूर्वानुमान अपेक्षाकृत अनुकूल माना जाता है।

लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का सौम्य रूपजीर्ण रूप में यह वृद्ध लोगों में भी अधिक बार होता है। चमकदार नैदानिक ​​लक्षणअनुपस्थित है और रक्त परीक्षण के दौरान गलती से बीमारी का पता चल जाता है। रोगी अस्वस्थता, पसीना और वजन कम होने की शिकायत करता है, और लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं। बढ़े हुए जिगर और प्लीहा. रोगी को कष्ट होता है बार-बार दस्त होना. कोई रक्तस्राव नहीं है. त्वचा एक्जिमा, एरिथ्रोडर्मा या सोरियाटिक चकत्ते से प्रभावित होती है। मुख्य विशेषताओं में से एक: सौम्य रूप पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमियासंक्रमण के विरुद्ध शरीर की सुरक्षा कम कर देता है। रोगी अक्सर निमोनिया, जननांग सूजन, गले में खराश और फोड़े से पीड़ित होते हैं। सौम्य रूप खतरनाक है क्योंकि यह लिम्फ नोड्स को नुकसान पहुंचाकर एक घातक हेमेटोसारकोमा ट्यूमर में बदल सकता है।

विकिरण चिकित्सा और साइटोस्टैटिक्स का उपयोग करके उपचार किया जाता है। लक्षणात्मक इलाज़जटिलताओं को रोकने के उद्देश्य से: जीवाणुरोधी और हार्मोनल दवाएं, प्रतिरक्षा सीरम। औसत अवधिरोगी का जीवन 10 वर्ष है।

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"रक्त कैंसर" शब्द चिकित्सकीय दृष्टि से सही नहीं है। विशेषज्ञ इसका दूसरा नाम भी इस्तेमाल करते हैं- ल्यूकेमिया। इस अवधारणा में एक नहीं, बल्कि कई शामिल हैं ऑन्कोलॉजिकल रोगहेमेटोपोएटिक ऊतक. सभी प्रकार के ल्यूकेमिया के साथ, शरीर में हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं का अध: पतन होता है। अधिकतर, यह प्रक्रिया अस्थि मज्जा कोशिकाओं में स्थानीयकृत होती है।

क्या ब्लड कैंसर ठीक हो सकता है? हाँ, आप कर सकते हैं, हालाँकि ल्यूकेमिया एक गंभीर और खतरनाक बीमारी है। सफल चिकित्सायह सीधे तौर पर रोग का पता लगाने के चरण और उसके पाठ्यक्रम की प्रकृति पर निर्भर करता है। हालाँकि, वहाँ हैं प्रभावी तरीकेइस विकृति का मुकाबला करना। हम नीचे उपचार के तरीकों के बारे में बात करेंगे।

उपचार के तरीके

आइए इस तथ्य से शुरू करें कि ल्यूकेमिया का निदान बिल्कुल भी मौत की सजा नहीं है, जैसा कि कुछ दशक पहले था। आधुनिक दवाईकई प्रभावी उपचार योजनाएं विकसित की हैं (और इस दिशा में काम करना जारी रखा है) जो बीमारी को पूरी तरह से ठीक करना या उसके पाठ्यक्रम को स्थायी रूप से रोकना संभव बनाती हैं।

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रक्त कैंसर का इलाज अब न केवल विदेशों में जर्मनी और इज़राइल के क्लीनिकों में किया जाता है, बल्कि रूस (मास्को, नोवोसिबिर्स्क, सेंट पीटर्सबर्ग और अन्य बड़े शहरों में) में भी किया जाता है।

कीमोथेरपी

इस तकनीक में विभिन्न कैंसर रोधी दवाओं के संयोजन से उपचार शामिल है।

कीमोथेरेपी का लक्ष्य कैंसर कोशिकाओं के बुनियादी कार्यों को रोककर उनके विकास और प्रजनन को रोकना है।

कैंसर कोशिकाएं अधिक भिन्न होती हैं उच्च स्तरशरीर की सामान्य कोशिकाओं की तुलना में महत्वपूर्ण गतिविधि। घातक ऊतकउनमें उच्च स्तर की माइटोटिक गतिविधि होती है - विभाजित करने की क्षमता।

दवाओं का उद्देश्य कोशिका प्रसार और विनाश को दबाना है। जहां संभव हो, पाठ्यक्रमों का चयन इस प्रकार किया जाता है कि केवल नष्ट किया जा सके कैंसर की कोशिकाएं, प्रभावित करना स्वस्थ ऊतकऔर अंगों में न्यूनतम मात्रा. लेकिन चूंकि दवाओं को अंतःशिरा (कम अक्सर मौखिक रूप से) लिया जाता है, इसलिए इसे पूरी तरह से बाहर कर दें खराब असरशरीर पर संभव नहीं है.

कीमोथेरेपी के 2 चरण हैं:

• पहला चरण दवा से इलाजल्यूकेमिया - प्रेरण चिकित्सा. इस चरण में रोगी को सबसे अधिक लाभ मिलता है उच्च खुराकऔषधियाँ। इंडक्शन ट्रीटमेंट 2 महीने से छह महीने तक चलता है। एक नियम के रूप में, इसके बाद छूट होती है। कैंसर कोशिकाएं अपनी गतिविधि कम कर देती हैं और उनकी संख्या काफी कम हो जाती है। लेकिन यदि उपचार जारी नहीं रखा जाता है, तो देर-सबेर घातक कोशिकाएं फिर से रोगजनक प्रभाव डालने लगती हैं;
• कीमोथेरेपी के दूसरे चरण को कहा जाता है सहायकऔर यह 2-3 साल तक चल सकता है। रखरखाव कीमोथेरेपी का लक्ष्य शेष कैंसर कोशिकाओं की गतिविधि को दबाना है।अन्य प्रकार की दवाओं का उपयोग किया जाता है: कैंसर कोशिकाओं के प्रभावों के संभावित प्रतिरोध को दूर करने के लिए यह आवश्यक है।

उपचार का पहला चरण अस्पताल में किया जाता है, क्योंकि इसमें संक्रमण या रक्तस्राव का खतरा अधिक होता है। और क्योंकि कीमोथेरेपी दवाएं श्वेत रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को दबा देती हैं, इसलिए रोगियों को निजी रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है।

कीमोथेरेपी नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है:

• बालों के रोम में कोशिकाएं, बालों के झड़ने (एलोपेसिया) का कारण बनती हैं;
• पेट और आंत (मतली, उल्टी, पाचन विकार होते हैं);
• रक्त कोशिकाएं (एनीमिया विकसित हो सकता है);
• शरीर के प्रजनन कार्य;
• शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली, जिसके कारण कीमोथेरेपी से गुजरने वाले रोगी विभिन्न संक्रमणों के प्रति संवेदनशील हो जाते हैं;
• त्वचा (एलर्जी प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं)।

चिकित्सा लगातार विकसित होने के लिए संघर्ष कर रही है नवीनतम औषधियाँ, जो पूरे शरीर पर प्रभाव नहीं डाल सका, केवल ट्यूमर को मार डाला, लेकिन, दुर्भाग्य से, अचूक औषधिअभी तक नहीं बनाया गया. लक्षित चिकित्सा (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग जो विशेष रूप से कैंसर कोशिका रिसेप्टर्स पर कार्य करता है) की मदद से इस समस्या को आंशिक रूप से हल किया गया है, लेकिन ऐसी दवाएं सभी मामलों में लागू नहीं होती हैं।

स्थिति इस तथ्य से जटिल है कि कैंसर कोशिकाएं शरीर में सामान्य कोशिकाओं के समान होती हैं, और नई परिस्थितियों के अनुकूल अपनी संरचना बदलने में भी सक्षम होती हैं।

हालाँकि, कीमोथेरेपी के उपयोग के बिना, रोगियों के जीवित रहने की संभावना न्यूनतम है। कोई इलाज़ नहीं तीव्र ल्यूकेमियाकुछ ही महीनों में किसी व्यक्ति की जान ले सकता है.

बोन मैरो प्रत्यारोपण

ल्यूकेमिया अक्सर रोग की आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारण होता है। बच्चों और किशोरों में ऑन्कोलॉजिकल रक्त घावों का अक्सर निदान किया जाता है। इस उम्र में कीमोथेरेपी का उपयोग रोगियों के भविष्य के स्वास्थ्य को काफी हद तक कमजोर कर सकता है। सवाल उठता है: क्या कीमोथेरेपी के लंबे कोर्स के बिना बच्चे में रक्त कैंसर का इलाज संभव है? हां, ऐसी संभावना है - यह अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण विधि है।

यह चिकित्सा क्षेत्र में सबसे कठिन और महंगे ऑपरेशनों में से एक है। शाब्दिक अर्थ में, अस्थि मज्जा को प्रत्यारोपित नहीं किया जाता है - हम दाता के अस्थि मज्जा कोशिकाओं से प्राप्तकर्ता के शरीर में ध्यान के पैरेंट्रल (ड्रॉपर का उपयोग करके) क्रमिक परिचय के बारे में बात कर रहे हैं। सबसे पहले, रोगी की सभी अस्थि मज्जा कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं (घातक क्लोनों की आबादी को फिर से शुरू होने से रोकने के लिए)।

प्रक्रिया जोखिम भरी है: संक्रमण का खतरा बहुत अधिक है। सर्जरी के बाद मरीजों को अंदर रखा जाता है गहन देखभाल इकाईऔर तब तक वहीं रहेंगे जब तक उनकी हालत स्थिर नहीं हो जाती.

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण सख्त चिकित्सा संकेतों के अनुसार किया जाता है और केवल एक विशेष में ही किया जा सकता है चिकित्सा संस्थान. प्रक्रिया के बाद, पुनर्जनन प्रक्रियाओं को तेज करने के लिए इम्यूनोथेरेपी की जा सकती है।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण दो प्रकार के होते हैं:

• ऑटोइम्यून प्रत्यारोपण: रोगी को उसके ही शरीर से स्टेम (अविभेदित कोशिकाएं) प्रत्यारोपित किया जाता है;
• एलोजेनिक - करीबी रिश्तेदारों या दाता से सामग्री का प्रत्यारोपण जो रोगी से संबंधित नहीं है।

नवीनतम प्रौद्योगिकियाँ न केवल युवाओं में, बल्कि वृद्ध रोगियों में भी अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण करना संभव बनाती हैं। इस ऑपरेशन के बाद पांच साल तक जीवित रहने की दर 90% है। इस प्रक्रिया से गुजरने वाले सभी मरीज़ एक अनिवार्य कोर्स से गुजरते हैं पुनर्वास चिकित्साविशेष क्लीनिकों में.

लोक उपचार से रक्त कैंसर का उपचार

वैकल्पिक तरीकों से थेरेपी, जो विभिन्न हर्बल उपचारों और अन्य माध्यमों से की जाती है प्राकृतिक उत्पत्तिउपचार की सहायक विधि के रूप में ही संभव है। किसी भी परिस्थिति में आपको उपयोग नहीं करना चाहिए पारंपरिक उपचारडॉक्टरों की सलाह के बिना.

सबसे प्रभावी नुस्खेपारंपरिक औषधि:

• रेड फोर्टिफाइड वाइन के साथ लंगवॉर्ट टिंचर। आपको 80 ग्राम वाइन, 40 ग्राम पौधों की सामग्री, 400 ग्राम पानी की आवश्यकता होगी। कच्चे माल को उबलते पानी के साथ डाला जाना चाहिए और 2 घंटे के लिए छोड़ दिया जाना चाहिए, फिर शराब में डालना चाहिए। फ़्रिज में रखें। भोजन से पहले दिन में 3 बार 100 ग्राम लें। उपचार का कोर्स 5 सप्ताह है।
• ब्लूबेरी फलों और पत्तियों का आसव। 5-6 बड़े चम्मच कच्चे माल के ऊपर उबलता पानी (1 लीटर) डालें और 1 घंटे के लिए छोड़ दें। आपको इसकी पूरी मात्रा पूरे दिन में पीनी चाहिए।
• मैलो पौधे के फलों का रस। ताजा सेवन करें.
• लिंगोनबेरी के पत्तों और जामुन का काढ़ा।
• का टिंचर पाइन नट्सऔर उनके गोले.

निदान की पुष्टि के तुरंत बाद ल्यूकेमिया का इलाज करना आवश्यक है, क्योंकि रोग की विशेषता तेजी से होती है। रक्त कैंसर के उपचार के बाद, रोग की संभावित पुनरावृत्ति की तुरंत पहचान करने के लिए ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा रोगी की नियमित रूप से निगरानी की जानी चाहिए।

में से एक घातक बीमारियाँ- रक्त कैंसर। चौथे चरण में भी इन्हें ढूंढना और देखना मुश्किल है, ये रक्त में होते हैं और पूरे शरीर में घूमते हैं।

एक घातक कोशिका से उत्पन्न होने वाली कैंसर कोशिकाएं तीव्रता से बढ़ने लगती हैं, जिससे रक्त में विशिष्ट सफेद पिंडों की उपस्थिति होती है। वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को दबा देते हैं और बाहर निकाल देते हैं।

इनकी संख्या घटती जा रही है पहले की बीमारी"रक्तस्राव" कहा जाता है। यह रोग रक्त में स्वस्थ कोशिकाओं की कमी से प्रकट होता है, बच्चे इसके प्रति संवेदनशील होते हैं। लेकिन उनके डॉक्टर 95% स्थिर छूट प्राप्त करते हैं, वयस्कों में - 15-20%।

ब्लड कैंसर के कारण

ब्लड कैंसर तीन प्रकार का होता है:

1. ल्यूकेमिया रक्त कोशिकाओं में एक घातक परिवर्तन है।
2. लिम्फोमा लसीका प्रणाली में एक घातक ट्यूमर है।
3. मायलोमा - घातक संरचनाएँरक्त प्लाज्मा में.

ल्यूकेमिया के रोगियों की जीवन प्रत्याशा रोग के रूप पर निर्भर करती है: तीव्र या पुरानी। परीक्षण और परीक्षाएं डॉक्टरों को बीमारी के रूप का निर्धारण करने की अनुमति नहीं देती हैं।

ब्लड कैंसर के लक्षण

• सामान्य कमजोरी, सुस्ती, सांस लेने में तकलीफ और थकान।
• मसूड़ों से खून बहना बार-बार डिस्चार्ज होनानाक से खून के साथ.
• बुखार, ठंड लगना, किसी भी संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि।
• पसीना बढ़ना, खासकर रात में।
• तेजी से वजन कम होना, मतली, एनोरेक्सिया।
• बढ़े हुए यकृत और लिम्फ नोड्स।
• पेट में दर्द और वृद्धि.
• जोड़ों और पीठ में दर्द और दर्द।
• चक्कर आना, अन्यमनस्कता, धुंधली दृष्टि।
• दाने और काले धब्बे(चोट, रक्तगुल्म) त्वचा पर।
• बार-बार पेशाब करने की इच्छा होना और पेशाब करने में कठिनाई होना।
• खांसी, सांस लेने में तकलीफ, त्वचा का पीला पड़ना।

जब बीमारी होती है, तो कैंसर कोशिकाएं अस्थि मज्जा में जमा हो जाती हैं, जिससे सामान्य रक्त बनाने वाली कोशिकाएं बाहर निकल जाती हैं। रक्त परीक्षण से सामान्य जीवन के लिए आवश्यक कोशिकाओं की कमी का पता चलेगा। ल्यूकेमिया कोशिकाएं, रक्तप्रवाह के माध्यम से विभिन्न अंगों में प्रवेश करके, नैदानिक ​​लक्षणों को बढ़ा देती हैं।

गलती लाल रक्त कोशिकाओं, जो कोशिकाओं को ऑक्सीजन की आपूर्ति करता है, थकान और कमजोरी, सिरदर्द, ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता और बुखार का कारण बनता है। ल्यूकोसाइट्सप्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करें। इनकी कमी से किसी भी संक्रमण की आशंका हो जाती है।

ल्यूकेमिया कोशिकाएं शरीर के अन्य भागों में प्रवेश करती हैं। इसी समय, लिम्फ नोड्स (बगल के नीचे, गर्दन पर), यकृत, प्लीहा, पेट और जोड़ बढ़ जाते हैं। खांसी, सांस लेने में कठिनाई, सिरदर्द, जोड़ों में दर्द, त्वचा पर चकत्ते और काले धब्बे दिखाई देते हैं, चेहरा और हाथ सूज जाते हैं और भूख गायब हो जाती है। जब घातक कोशिकाएं रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में जमा हो जाती हैं, तो तंत्रिका संबंधी प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं।

रक्त कैंसर के प्रकार

घातक रक्त रोगों को वर्गीकृत किया गया है:

विकास की गति के अनुसार:

1. तीव्र ल्यूकेमिया.
2. क्रोनिक रक्त कैंसर.

प्रभावित हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार:

1. लेकिमिया
2. एरिथ्रेमिया
3. हेमटोसारकोमा (लिम्फोमा, लिम्फोसारकोमा)

तीव्र ल्यूकेमिया अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं से उत्पन्न होता है और तेजी से बढ़ता है आक्रामक पाठ्यक्रमरोग। आमतौर पर कम उम्र (30 वर्ष से कम) की उम्र में देखा जाता है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया हेमटोपोइएटिक प्रणाली का एक विकार है, परिपक्व ल्यूकोसाइट्स का उत्परिवर्तन और स्वस्थ अस्थि मज्जा कोशिकाओं का उनका क्रमिक विस्थापन, जिससे हेमटोपोइजिस में गिरावट होती है। यह धीरे-धीरे आगे बढ़ता है, प्रक्रिया की शुरुआत में यह लगभग स्पर्शोन्मुख होता है। इससे लिम्फ नोड्स, यकृत और प्लीहा में द्वितीयक ट्यूमर का निर्माण होता है और पूरे शरीर को और अधिक नुकसान पहुंचता है।

हेमेटोसारकोमा - एक घातक ट्यूमर अस्थि मज्जा के बाहर हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं से उत्पन्न होता है, जो लिम्फ नोड्स में चला जाता है। इसके बाद, मेटास्टेस अस्थि मज्जा और अन्य अंगों में प्रवेश करते हैं।

बच्चों में, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का अधिक बार निदान किया जाता है (एक तिहाई मामलों में)। 2 से 5 वर्ष की आयु में, आनुवंशिक विकारों, वंशानुगत प्रवृत्ति या आयनकारी विकिरण के संपर्क में आने वाले रोगियों में इसका निदान किया जाता है। रक्त रोग की पहली अभिव्यक्तियाँ: कमजोरी, पसीना, पीलापन, अन्यमनस्कता, थकान, स्मृति हानि, अकारण तापमान में उतार-चढ़ाव, रक्तस्राव, चक्कर आना और नींद में खलल।

भविष्य में, आप अनुभव कर सकते हैं: नाक से रक्तस्राव, त्वचा पर चकत्ते और धब्बे, जोड़ों में दर्द, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, प्लीहा और यकृत।

रक्त कैंसर का निदान

डॉक्टर द्वारा निर्धारित परीक्षाएं कराना आवश्यक है, जिसमें शामिल हैं:

• रक्त परीक्षण (सामान्य और विस्तृत);
• रक्त रसायन;
• सिर और पेट की गणना टोमोग्राफी;
• छाती का एक्स - रे;
• अस्थि मज्जा बायोप्सी.

के लिए सर्वेक्षण आवश्यक है सही निदान, रोग के प्रकार का निर्धारण, अस्थि मज्जा क्षति की डिग्री, रोग प्रक्रिया कितनी आक्रामक है। कार्रवाई की रणनीति की रूपरेखा तैयार करना महत्वपूर्ण है सही रणनीतिबीमारी से लड़ो.

रक्त कैंसर का इलाज

ब्लड कैंसर का मुख्य उपचार कीमोथेरेपी है। साइटोस्टैटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है। उपचार छह महीने के लिए आंतरिक रोगी के आधार पर होता है, फिर बाह्य रोगी के आधार पर। पहले हफ्तों के दौरान, निर्धारित दवाओं के समाधान को लगातार अंतःशिरा और इंट्रा-धमनी से प्रशासित किया जाता है। उपचार की अवधि कम से कम 2 वर्ष है।

कीमोथेरेपी के बाद उपचार प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया जा सकता है। ये कोशिकाएं न केवल अस्थि मज्जा से, बल्कि दाता के रक्त से भी निकाली जाती हैं। प्रत्यारोपित स्टेम कोशिकाएं कीमोथेरेपी के दौरान खोई हुई सामान्य रक्त कोशिकाओं का निर्माण करती हैं। प्रक्रिया कठिन है और कुछ जोखिम उठाती है, लेकिन सकारात्मक परिणाम दे सकती है।

यदि ट्यूमर नष्ट हो जाता है, तो एक जलसेक दिया जाता है रक्तदान कियारोगी की लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को फिर से भरने के लिए। कुछ मामलों में वे उपयोग करते हैं विकिरण चिकित्साएक सकारात्मक परिणाम को मजबूत करने के लिए. रोगी के संपर्क को बाहर करने के लिए, सख्त शासन का पालन करना आवश्यक है बाहर की दुनियासंक्रमण से बचने के लिए. यदि पुनरावृत्ति होती है, तो अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की पेशकश की जा सकती है। इस ऑपरेशन की सफलता दाता और रोगी के रक्त की अनुकूलता पर निर्भर करती है।

पर विभिन्न चरणल्यूकेमिया रोग अलग-अलग तरीकों से प्रकट होता है। जीवन प्रत्याशा सीधे रोग की अवस्था और ल्यूकेमिया के प्रकार पर निर्भर करती है। शायद ही कभी रक्त कैंसर का शुरुआती चरण में निदान किया जाता है क्योंकि लक्षण दूसरों के समान होते हैं, समान नहीं खतरनाक स्थितियाँ. जब ल्यूकेमिया चौथे चरण में प्रवेश करता है, तो रोगी की मदद करना संभव नहीं रह जाता है।

यह प्रक्रिया लगभग अपरिवर्तनीय हो जाती है। कोशिका उत्परिवर्तन तेजी से और अनियंत्रित रूप से होता है, सभी मानव अंग और ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। उत्तरजीविता दर - 5%। जीवन प्रत्याशा बहुत कम है. इस प्रश्न का उत्तर देना कठिन है कि लोग रक्त कैंसर के साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं। बहुत कुछ रोगी के शरीर की विशेषताओं, ल्यूकेमिया के चरण और उपचार पद्धति की प्रभावशीलता पर निर्भर करता है।

ल्यूकेमिया उत्तरजीविता

अगर हम रक्त कैंसर के बारे में बात करते हैं, लोग कितने समय तक जीवित रहते हैं, तो डॉक्टर 5-10 साल का पूर्वानुमान देते हैं, इसका मतलब यह नहीं है कि छूट अधिक समय तक नहीं रह सकती है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए यह एक व्यक्तिगत संकेतक है। यह सब उपचार के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया, ल्यूकेमिया के प्रकार और चरण और ट्यूमर के विकसित होने की प्रवृत्ति पर निर्भर करता है।

ल्यूकेमिया, जीवन पूर्वानुमान

वयस्क 5 साल जीवित रहते हैं, कुछ पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं - लगभग 40%। पुनरावृत्ति (माध्यमिक ल्यूकेमिया) के मामले में, कुछ प्रतिशत मरीज़ दूसरी बार छूट प्राप्त करते हैं।

पांच साल की जीवित रहने की दर: पुरुषों में 22%, महिलाओं में 26%। 30-49 वर्ष की आयु में दरें अधिक (67%), 80 वर्ष के बाद की आयु में कम (23%) होती हैं।

संयुक्त उपचार से जीवन रक्षा:

• पुरुष - जीवित रहने की दर 1 वर्ष -71%, 5 वर्ष - 54%; 10 वर्ष - 48%;
• महिलाएँ: 1 वर्ष - 66%, 5 वर्ष - 49%, 10 वर्ष - 44%।

1990 की तुलना में, जीवित रहने की दर अब 7% बढ़ गई है। 10 में से 4 लोग पूरी तरह से ठीक हो गए हैं (2014 डेटा)।

क्रोनिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों के लिए, पूर्वानुमान तीव्र ल्यूकेमिया वाले लोगों की तुलना में बेहतर है। तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से बढ़ता है, इलाज करना मुश्किल होता है और 85% मामलों में यह लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया बन जाता है।

उचित उपचार से रक्त कैंसर से 60-95% मामलों में रिकवरी हो सकती है। ल्यूकेमिया के मरीज़ कई वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, मरीज़ स्थिर छूट प्राप्त करते हैं और सामान्य जीवन शैली जीते हैं। उचित उपचार से बच्चों के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है।