Embriogenezės audinių vystymasis vyksta dėl ląstelių diferenciacijos. Diferenciacija suprantama kaip ląstelių struktūros pokyčiai dėl jų funkcinės specializacijos, dėl jų genetinio aparato veiklos. Yra keturi pagrindiniai embrioninių ląstelių diferenciacijos periodai – ootipinė, blastomerinė, rudimentinė ir audinių diferenciacija. Per šiuos laikotarpius embriono ląstelės formuoja audinius (histogenezė).

AUDINIŲ KLASIFIKACIJA

Yra keletas audinių klasifikacijų. Labiausiai paplitusi yra vadinamoji morfofunkcinė klasifikacija, pagal kurią yra keturios audinių grupės:

1. epitelio audiniai;
2. audiniai vidinė aplinka;
3. raumenų audinys;
4. nervinis audinys.

Vidinės aplinkos audiniai apima jungiamąjį audinį, kraują ir limfą.

Jiems būdingas ląstelių susiejimas į sluoksnius arba sruogas. Per šiuos audinius vyksta medžiagų apykaita tarp organizmo ir išorinės aplinkos. Epiteliniai audiniai atlieka apsaugos, absorbcijos ir išskyrimo funkcijas. Epitelinių audinių formavimosi šaltiniai yra visi trys gemalo sluoksniai – ektoderma, mezoderma ir endoderma.

Vidinės aplinkos audiniai(įskaitant,) išsivysto iš vadinamojo embrioninio jungiamojo audinio – mezenchimo. Vidinės aplinkos audiniams būdingas didelis kiekis tarpląstelinės medžiagos, juose yra įvairių ląstelių. Jie specializuojasi atliekant trofines, plastikines, atramines ir apsaugines funkcijas.

Specializuojasi atliekant judesio funkciją. Jie vystosi daugiausia iš mezodermos (skersai dryžuoto audinio) ir mezenchimo (lygaus Raumuo).

Jis vystosi iš ektodermos ir specializuojasi atliekant reguliavimo funkciją – informacijos suvokimą, laidumą ir perdavimą.

LĄSTELIŲ POPULIACIJŲ KINETIKOS PAGRINDAI

Kiekvienas audinys turi arba buvo embriogenezėje kamieninės ląstelės– mažiausiai diferencijuotas ir mažiausiai įsipareigojęs. Jie sudaro savarankišką populiaciją, jų palikuonys, veikiami mikroaplinkos (diferenciacijos faktorių), geba diferencijuotis keliomis kryptimis, formuojasi pirmtakės, o toliau funkcionuoja diferencijuotos ląstelės. Taigi, kamieninės ląstelės yra pluripotentinės. Jie retai dalijasi, prireikus subrendusių audinių ląstelių papildymas pirmiausia atliekamas kitų kartų ląstelių (progenitorinių ląstelių) sąskaita. Palyginti su visomis kitomis šio audinio ląstelėmis, kamieninės ląstelės yra atspariausios žalingam poveikiui.

Nors audinio sudėtis apima ne tik ląsteles, jos yra pagrindiniai sistemos elementai, tai yra, jos lemia pagrindines jo savybes. Jų sunaikinimas sukelia sistemos sunaikinimą ir, kaip taisyklė, dėl jų mirties audinys tampa negyvybingas, ypač jei buvo pažeistos kamieninės ląstelės.

Jei viena iš kamieninių ląstelių patenka į diferenciacijos kelią, dėl nuoseklios mitozių serijos pirmiausia atsiranda pusiau kamieninės ląstelės, o vėliau diferencijuotos ląstelės, turinčios specifinę funkciją. Kamieninės ląstelės išėjimas iš populiacijos yra signalas apie kitos kamieninės ląstelės dalijimąsi pagal neįpareigojančios mitozės tipą. Bendras kamieninių ląstelių skaičius ilgainiui atkuriamas. Normaliomis sąlygomis jis išlieka maždaug pastovus.

Ląstelių rinkinys, kuris išsivysto iš vieno tipo kamieninių ląstelių, sudaro kamienines ląsteles. skirtumas. Dažnai audinių formavime dalyvauja įvairūs skirtumai. Taigi, epidermio sudėtis, be keratinocitų, apima ląsteles, kurios vystosi nerviniame keteroje ir turi skirtingą nustatymą (melanocitai), taip pat ląsteles, kurios vystosi diferencijuojant kraujo kamienines ląsteles, ty jau priklausančias trečiajam diferencialui (intraepiderminiai makrofagai arba Langerhanso ląstelės).

Diferencijuotos ląstelės kartu su savo specifinių funkcijų atlikimu gali sintetinti specialias medžiagas - klaviatūros, slopina pirmtakų ir kamieninių ląstelių dauginimosi intensyvumą. Jei dėl kokių nors priežasčių sumažėja diferencijuotų funkcionuojančių ląstelių skaičius (pavyzdžiui, po traumos), chalonų slopinamasis poveikis susilpnėja ir populiacija atsistato. Be chalonų (vietinių reguliatorių), ląstelių dauginimąsi kontroliuoja hormonai; tuo pačiu metu ląstelių atliekos reguliuoja liaukų veiklą vidinė sekrecija. Jei kurioms ląstelėms atsiranda mutacijų veikiant išoriniams žalingiems veiksniams, jos pašalinamos iš audinių sistemos dėl imunologinių reakcijų.

Ląstelių diferenciacijos kelio pasirinkimą lemia tarpląstelinė sąveika. Mikroaplinkos įtaka keičia besiskiriančios ląstelės genomo aktyvumą, vienus aktyvuodama, kitus blokuodama. Jau diferencijuotose ir praradusiose galimybę toliau daugintis ląstelėse gali pasikeisti ir struktūra bei funkcija (pavyzdžiui, granulocituose, pradedant nuo metamielocitų stadijos). Toks procesas nesukelia skirtumų tarp ląstelės palikuonių ir yra labiau vadinamas „specializacija“.

AUDINIŲ REGENERACIJA

Norint suprasti regeneracijos teoriją, būtina žinoti ląstelių populiacijų kinetikos pagrindus, t.y. struktūros atkūrimas biologinis objektas po jo sunaikinimo. Pagal gyvųjų organizavimo lygius išskiriama ląstelinė (arba tarpląstelinė), audinių ir organų regeneracija. Tema bendroji histologija yra regeneracija audinių lygiu.

Atskirkite regeneraciją fiziologinis, kuris vyksta nuolat Sveikas kūnas, Ir reparatyvinis- dėl žalos. Skirtingi audiniai turi skirtingas regeneracijos galimybes.

daugelyje audinių ląstelių mirtis yra genetiškai užprogramuotas ir vyksta nuolat (sluoksniuotame keratinizuojančiame odos epitelyje, vienasluoksniame odos epitelyje plonoji žarna, kraujyje). Dėl nuolatinio dauginimosi, pirmiausia pusiau kamieninių pirmtakų ląstelių, populiacijos ląstelių skaičius pasipildo ir yra nuolat pusiausvyros būsenoje. Kartu su užprogramuota fiziologine ląstelių mirtimi visuose audiniuose įvyksta ir neprogramuota mirtis – dėl atsitiktinių priežasčių: traumos, intoksikacijos, foninės spinduliuotės poveikio. Nors kai kuriuose audiniuose nėra užprogramuotos mirties, kamieninės ir pusiau kamieninės ląstelės išlieka juose visą gyvenimą. Reaguojant į atsitiktinę mirtį, vyksta jų dauginimasis ir populiacija atkuriama.

Tuose audiniuose, kuriuose suaugusiam žmogui nelieka kamieninių ląstelių, regeneracija audinių lygmenyje yra neįmanoma, ji vyksta tik ląstelių lygyje.

Kūno organai ir sistemos yra daugiaaudiniai dariniai, kuriuose įvairių audinių yra glaudžiai tarpusavyje susiję ir tarpusavyje priklausomi atliekant daugybę būdingų funkcijų. Evoliucijos procese aukštesni gyvūnai ir žmonės sukūrė integruojančias ir reguliuojančias organizmo sistemas – nervų ir endokrininę. Visi organų ir kūno sistemų daugiasluoksniai komponentai yra kontroliuojami šių reguliavimo sistemų, todėl vykdoma didelė viso kūno integracija. Gyvūnų pasaulio evoliucinėje raidoje, sudėtingėjant organizavimui, integruojantis ir reguliuojantis vaidmuo nervų sistema, įskaitant į nervų reguliavimas endokrininių liaukų veikla.

5 skyrius. PAGRINDINĖS BENDROSIOS HISTOLOGIJOS SĄVOKOS

5 skyrius. PAGRINDINĖS BENDROSIOS HISTOLOGIJOS SĄVOKOS

Audinys yra evoliucinis privati ​​sistema organizmas, susidedantis iš vieno ar kelių ląstelių diferencionų ir jų darinių, turintis specifines funkcijas dėl visų jo elementų kooperatyvo.

5.1. AUDINIS KAIP SISTEMA

Bet koks audinys yra sudėtinga sistema, kurios elementai yra ląstelės ir jų dariniai. Patys audiniai taip pat yra morfofunkcinių vienetų elementai, o pastarieji veikia kaip organų elementai. Kadangi aukštesnio rango sistemos (mūsų atveju organizmo) atžvilgiu žemesnio rango sistemos laikomos privačiomis, tai apie audinius taip pat reikėtų kalbėti kaip apie privačias sistemas.

Bet kurioje sistemoje visi elementai yra išdėstyti erdvėje ir veikia suderintai vienas su kitu; sistema kaip visuma turi savybių, kurios nėra būdingos jokiam atskirai paimtam jos elementui. Atitinkamai, kiekviename audinyje jo struktūra ir funkcijos nėra redukuojamos į paprastą atskirų į jį įtrauktų ląstelių ir jų darinių savybių sumą. Pagrindiniai audinių sistemos elementai yra ląstelės. Be ląstelių, yra ląstelių dariniai (poląstelinės struktūros ir simplastai) ir tarpląstelinė medžiaga (5.1 schema).

Tarp ląstelių struktūros patartina atskirti tuos, kurie, vertinant už audinio ribų, visiškai turi gyvųjų savybių (pavyzdžiui, gebėjimą daugintis, atsinaujinti pažeidimo atveju ir pan.), ir tuos, kurie neturi gyvųjų savybių pilnatvės. Pastariesiems priklauso poląstelinės (poląstelinės) struktūros.

Ląstelinės struktūros, visų pirma, gali būti pavaizduotos atskirai esamų ląstelių, kurių kiekvienas turi savo branduolį ir savo citoplazmą. Tokios ląstelės gali būti vienabranduolinės

Schema 5.1. Pagrindiniai audinių struktūriniai elementai

nymi, arba daugiabranduolis (jei tam tikru etapu buvo nukleotomija be citotomijos). Jei ląstelės, pasiekusios tam tikrą vystymosi stadiją, susilieja viena su kita, tada jų yra simpplastai. Jų pavyzdžiai yra simpplastotrofoblastai, osteoklastai ir skeleto raumenų audinio raumenų skaidulos simpplastinė dalis. Simplastai turi visiškai kitokį kilmės principą nei daugiabranduolės ląstelės, todėl šių sąvokų painioti nepatartina.

Atskirai reikėtų paminėti atvejį, kai ląstelių dalijimosi metu citotomija lieka neužbaigta ir kai kurios jų lieka sujungtos plonais citoplazminiais tilteliais. tai - sincitiumas. Tokia struktūra žinduoliams susidaro tik vystantis vyriškoms lytinėms ląstelėms, tačiau kadangi šios ląstelės nepriklauso somatinėms ląstelėms, ši struktūra neturėtų būti klasifikuojama kaip audinys.

Poląstelinis struktūros yra tie ląstelių dariniai, kurie prarado (iš dalies arba visiškai) savybes, būdingas ląstelėms kaip gyvoms sistemoms. Nepaisant to, poląstelinės struktūros yra svarbios fiziologines funkcijas, jie negali būti laikomi tiesiog mirštančiomis ar negyvomis ląstelėmis. Tarp poląstelinių struktūrų išskiriami ląstelių dariniai apskritai ir jų citoplazmos dariniai. Pirmieji apima daugumos žinduolių eritrocitus (kraujo ląsteles, kurios viename iš vystymosi etapų prarado branduolį), raguotus epidermio dribsnius, plaukus ir nagus. Pastarųjų pavyzdys yra trombocitai (megakariocitų citoplazmos dariniai).

tarpląstelinė medžiaga- sintezės produktai ląstelėse. Jis skirstomas į pagrindinį („amorfinį“, matricinį) ir į pluoštus. Susmulkinta medžiaga gali būti skysčio, zolio, gelio pavidalo arba mineralizuota. Tarp pluoštų paprastai yra trys tipai: tinklinis, kolagenas ir elastinis.

Ląstelės visada sąveikauja viena su kita ir su tarpląsteline medžiaga. Tokiu atveju susidaro įvairios struktūrinės asociacijos. Ląstelės gali gulėti tarpląstelinėje medžiagoje per atstumą viena nuo kitos ir per ją sąveikauti be tiesioginių kontaktų (pavyzdžiui, laisvame pluoštiniame jungiamajame audinyje), arba kontaktuodami su procesais (tinkliniame audinyje) arba formuodami ištisines ląstelių mases, arba sluoksnius (epitelis, endotelis).

Ląstelės gali nuotoliniu būdu sąveikauti su cheminių junginių, kuriuos ląstelės sintetina ir išskiria per savo gyvenimą, pagalba. Tokios medžiagos tarnauja ne kaip išorinės paslaptys, pavyzdžiui, gleivės ar maisto fermentai, o atlieka reguliavimo funkcijas, veikdamos kitas ląsteles, stimuliuodamos ar slopindamos jų veiklą. Tuo remiantis susidaro teigiamų ir neigiamų atsiliepimų sistema, formuojanti valdymo kilpas. Kiekviena nuoroda užtrunka šiek tiek laiko. Todėl audiniuose jų gyvybinės veiklos aktyvumas nelieka griežtai pastovus, o svyruoja apie tam tikrą vidutinę būseną. Tokie reguliarūs svyravimai yra biologinių ritmų pasireiškimas audinių lygmenyje.

Tarp reguliuojančių medžiagų (kartais vadinamų biologiškai veikliosios medžiagos) išskirti hormonai Ir interkinai. Hormonai patenka į kraują ir gali veikti dideliais atstumais nuo jų susidarymo vietos. Interkinai veikia lokaliai. Tai medžiagos, kurios slopina ir skatina ląstelių dauginimąsi, nustato pirmtakų ląstelių diferenciacijos kryptį, taip pat reguliuoja užprogramuotą ląstelių mirtį (apoptozę).

Taigi visos tarpląstelinės sąveikos, tiek tiesioginės, tiek per tarpląstelinę medžiagą, užtikrina audinio funkcionavimą kaip vieninga sistema. Tik remiantis sisteminiu požiūriu įmanoma ištirti audinius ir suprasti bendrą histologiją.

5.2. AUDINIŲ VYSTYMASIS (EMBRIONINĖ HISTOGENEZĖ)

Žmogaus embriogenezėje stebimi visi stuburiniams gyvūnams būdingi procesai: apvaisinimas, zigotos susidarymas, traiškymas, gastruliacija, trijų gemalo sluoksnių susidarymas, audinių ir organų embrioninių užuomazgų komplekso atskyrimas, taip pat tarpus tarp gemalo sluoksnių užpildantis mezenchimas.

Zigotos genomas yra neaktyvus. Kadangi ląstelėse vyksta fragmentacija – blastomerai – aktyvuojamos atskiros genomo dalys, o skirtinguose blastomeruose – skirtingos. Šis vystymosi kelias yra genetiškai užprogramuotas ir pažymėtas kaip ryžtas. Dėl to atsiranda nuolatiniai jų biocheminių (taip pat ir morfologinių) savybių skirtumai – diferenciacija. Tuo pačiu metu diferenciacija susiaurina tolesnio aktyvavimo galimybes

genomo, kuris dabar įmanomas dėl likusios nesuaktyvintos jo dalies – yra ribotos plėtros galimybės – įsipareigojantis.

Laikui bėgant diferenciacija ne visada sutampa su determinacija: ląstelėse determinacija jau gali būti įvykusi, o specifinės funkcijos ir morfologiniai požymiai pasirodys vėliau. Pabrėžiame, kad visi šie procesai vyksta genomo lygmeniu, tačiau nekeičiant genų visumos: genai iš ląstelės neišnyksta, nors gali būti ir neaktyvūs. Tokie pokyčiai vadinami epigenominis, arba epigenetinis.

Klausimas, kiek įmanoma aktyviąją genomo dalį vėl grąžinti į neaktyvią būseną (diferenciacija) vivo, lieka neaišku (tai neatmeta tokių galimybių genų inžinerijos eksperimentuose).

Diferenciacija ir įsipareigojimas embriogenezėje atsiranda ne iš karto. Jie atliekami nuosekliai: pirmiausia transformuojamos didelės genomo atkarpos, kurios lemia daugiausiai bendrosios savybės ląstelių, o vėliau – ir daugiau privačių valdų. Besivystančiame organizme diferenciaciją lydi specifinė specializuotų ląstelių organizacija arba išdėstymas, kuris išreiškiamas tam tikro struktūrinio plano sukūrimu ontogenezės metu - morfogenezė.

Dėl traiškymo embrionas suskirstomas į neembrionines ir embrionines dalis, o audiniai formuojasi abiejose. Dėl virškinimo trakto gemalinėje dalyje, hipoblastas Ir epiblastas, ir tada susidaro trys gemalo sluoksniai. Kaip pastarojo dalis, dėl ryžto, embrioniniai pradmenys(dar ne audiniai). Jų ląstelės turi tokį ryžtą ir tuo pačiu įsipareigojimą, kad natūraliomis sąlygomis jos negali virsti kito embriono gemalo ląstelėmis. Embrioninius pradmenis savo ruožtu vaizduoja kamieninės ląstelės- šaltiniai skirtumai, formuojantis audinius embriono histogenezėje (5.1 pav.). Užuomazgos neturi tarpląstelinės medžiagos.

Formuojantis trims gemalo sluoksniams, dalis mezodermos ląstelių išstumiama į tarpus tarp gemalo sluoksnių ir sudaro tinklinę struktūrą - mezenchimas, užpildo tarpą tarp gemalo sluoksnių. Vėliau gemalo sluoksnių ir mezenchimo diferenciacija, dėl kurios atsiranda audinių ir organų embrioniniai užuomazgos, vyksta ne vienu metu (heterochroniškai), bet tarpusavyje (integratyviai).

Reikėtų pabrėžti „mezenchimo“ sąvoką. Į jį investuojamas turinys yra labai įvairus. Dažnai tai apibrėžiama kaip embrioninis jungiamasis audinys arba embrioninis gemalas. Pastaruoju atveju jie kalba apie specifinių audinių vystymąsi iš mezenchimo, tuo remdamiesi netgi daro išvadas apie šių audinių giminingumą. Mezenchimas laikomas fibroblastų ir kraujo ląstelių, endoteliocitų ir lygiųjų miocitų, antinksčių šerdies ląstelių vystymosi šaltiniu. Visų pirma, ši koncepcija ilgam laikui neigiamu „pagrindė“ endotelio priklausymą jungiamajam audiniui

Ryžiai. 5.1. Embrioninių audinių ir organų užuomazgų lokalizacija embriono kūne (embriono pjūvis 12 somitų stadijoje, pagal A. A. Maksimovą, su pokyčiais): 1 - odos ektoderma; 2 - nervinis vamzdelis; 3 - nervinis ketera; 4 - dermatomas; 5 - miotomas; 6 - sklerotomas; 7 - segmentuota koja; 8 - coelom pamušalas; 9 - aorta, išklota endoteliu; 10 - kraujo ląstelės; 11 - žarnyno vamzdelis; 12 - akordas; 13 - coelom ertmė; 14 - migruojančios ląstelės, formuojančios mezenchimą

Valgau jo audinių specifiškumą. Kai kuriuose anatomijos vadovėliuose vis dar galima rasti raumenų (kaip organų) klasifikaciją pagal jų vystymąsi arba iš miotomų, arba iš mezenchimo.

Vargu ar mezenchimo atpažinimas embrioniniu jungiamuoju audiniu yra nuoseklus, jau vien todėl, kad jo ląstelės dar neturi vienos iš pagrindinių audinio savybių – specifinės funkcijos. Jie nesintetina kolageno, elastino, glikozaminoglikanų, kaip būdinga jungiamojo audinio fibroblastams, nesusitraukia, kaip ir miocitai, ir neužtikrina dvišalio medžiagų pernešimo, kaip endoteliocitai. Morfologiškai jie vienas nuo kito nesiskiria. Vargu ar mezenchimą galima laikyti vienu embriono gemalu: embriono vystymosi eigoje daugelio jų ląstelės migruoja į jį, jau atitinkamai nulemtos.

Mezenchimo sudėtyje, ypač promioblastų ir mioblastų (perkeltų iš somitų), melanocitų pirmtakų ir antinksčių šerdies ląstelių, APUD serijos ląstelių (sėklinių) migracija.

ištekančios iš nervinio keteros segmentų), endotelio pirmtakų ląstelės (greičiausiai iškeltos iš splanchnotomų) ir kt. Galima daryti prielaidą, kad migruodamos ir užmezgdamos kontaktą arba cheminius ryšius viena su kita, ląstelės gali patobulinti savo nustatymą.

Bet kokiu atveju, nebūtina laikyti mezenchimo vienu embriono gemalu. Epigenominių sąvokų rėmuose jis turėtų būti laikomas nevienalyčiu dariniu. Mezenchiminės ląstelės, nors ir panašios pagal morfologinius požymius, jokiu būdu nėra beveidės ir nėra tapačios epigenetine prasme. Kadangi mezenchiminėse ląstelėse susidaro daug audinių, ji taip pat vadinama pliurija arba pluripotentiniu gemalu. Toks supratimas prieštarauja užuomazgų, kaip ląstelių grupių, kuriose ląstelės jau yra pasiekusios reikšmingą įsipareigojimo laipsnį, sampratai. Atpažinti mezenchimą kaip vieną gemalą reikštų nuorodas į vieno tipo audinius, tokius kaip skeletas, raumenys, kraujas, antinksčių šerdies liaukinis epitelis ir daugelis kitų.

Kaip jau minėta, kalbėti apie bet kokio audinio kilmę iš gemalo sluoksnio visiškai nepakanka, kad būtų galima apibūdinti savybes ir priklausymą histogenetiniam tipui. Lygiai taip pat nereikšminga yra bet kokio audinio vystymosi iš mezenchimo postulacija. Mezenchiminių ląstelių likimas, pasibaigus jų migracijai, yra diferencijavimas į specifinių audinių ląsteles tam tikruose organuose. Po to mezenchimo kaip tokio nelieka. Todėl vadinamojo mezenchiminio rezervo sąvoka negalioja. Žinoma, kamieninės ląstelės arba progenitorinės ląstelės gali likti galutinių audinių sudėtyje, tačiau tai ląstelės, turinčios jau nustatytas histiotipines savybes.

Skirtumai. Ląstelių rinkinys, kilęs iš bendros protėvių formos, gali būti laikomas išsišakojusiu nuoseklių determinacijos procesų medžiu, lydimu vystymosi kelių. Iš ląstelių, kuriose šie procesai vyksta embriono užuomazgų lygyje, galima atsekti atskiras šakas, vedančias į įvairius specifinius galutinius (brendusius) ląstelių tipus. Tokios pradinės ląstelės vadinamos kamieninėmis ląstelėmis, o jų palikuonių šakų rinkinys sujungiamas į apdaila. Kaip Differon dalis, toliau nustatomas ir įsipareigojamas kamieninių ląstelių vystymosi potencialas, todėl atsiranda vadinamosios progenitorinės ląstelės. Kiekvienoje iš šių šakų savo ruožtu atsiranda jau subrendusios diferencijuotos ląstelės, kurios vėliau pasensta ir miršta (5.2 pav.). Kamieninės ląstelės ir progenitorinės ląstelės gali daugintis ir kartu gali būti vadinamos kambinėmis.

Taigi kraujo sistemoje iš vienos visų susidariusių elementų kamieninės ląstelės (plačiau žr. 7 skyrių „Kraujas“ ir „Hematopoezė“) yra bendra granulocitų ir monocitų atšaka, bendra įvairių tipų limfocitų atšaka, taip pat nesišakojanti eritroidinė linija (kartais tokios šakos ir linijos taip pat laikomos atskirais skirtumais).

Nors kamieninės ląstelės nustatomos jau nuo embriono užuomazgų sudėties, jos gali būti išsaugotos suaugusių organizmų audiniuose, tačiau

Ryžiai. 5.2. Ląstelių diferencialo organizavimo schema:

Ląstelių klasės diferencone: I - kamieninės ląstelės; II - pluripotentinės pirmtakų ląstelės; III - unipotentinės pirmtakų ląstelės; IV - bręstančios ląstelės; V - subrendusios ląstelės; atlieka specifines funkcijas; VI – senstančios ir mirštančios ląstelės. I-III klasėse vyksta ląstelių dauginimasis, tai diagramoje parodyta dviem rodyklėmis, besitęsiančiomis iš ląstelės į dešinę. Tuo pačiu metu didėja mitozinis aktyvumas. IV-VI klasių ląstelės nesiskiria (tik viena rodyklė eina į dešinę).

SC – kamieninės ląstelės; KPP – pluripotentinės progenitorinės ląstelės; KPU – unipotentinės progenitorinės ląstelės; CSO – bręstančios ląstelės (nebesiskiriančios, bet dar neturinčios galutinių specifinių funkcijų); KZr - subrendusios ląstelės (turinčios specifines funkcijas); KST – senstančios ląstelės (prarandančios specifinių funkcijų užbaigtumą).

Skaičiai nurodę langelių klasę sąlyginai reiškia šios klasės kartos skaičių, po jų esančios raidės yra langelių savybės. Atkreipkite dėmesį, kad dukterinės ląstelės, gautos iš eilės dalijant (I–III klasės), skiriasi, tačiau išlaiko savo savybes IV–VI klasėse. Stora rodyklė kairėje, nukreipta žemyn, yra kamieninių ląstelių dalijimosi signalas, vienam iš jų palikus populiaciją ir įžengus į diferenciacijos kelią.

nebėra protėvių. Todėl organizme nėra tokių ląstelių formų, kurios galėtų kompensuoti kamieninių ląstelių praradimą, jei tai įvyktų dėl kokių nors priežasčių, todėl svarbiausias turtas kamieninės ląstelės - savitarna jų populiacijos. Tai reiškia, kad natūraliomis sąlygomis vienai iš kamieninių ląstelių patekus į diferenciacijos kelią ir taip bendras jų skaičius sumažėja vienu, populiacijos atkūrimas įvyksta tik dėl panašios kamieninės ląstelės dalijimosi iš tos pačios populiacijos. Tuo pačiu metu jis visiškai išlaiko savo pirmines savybes. In differenton, save išlaikanti ląstelė

populiacija priskiriama I klasei. Kartu su šia ypatybe, kamieninės ląstelės turi ir daugiau privačių, tačiau esminių, medicininiu požiūriu, savybių: kamieninės ląstelės dalijasi labai retai, todėl yra atspariausios žalingam poveikiui. Todėl byloje ekstremaliomis situacijomis jie miršta paskutiniai. Kol kamieninės ląstelės lieka organizme, pašalinus žalingą poveikį galima ląstelinė audinių regeneracijos forma. Jei pažeidžiamos ir kamieninės ląstelės, ląstelinė regeneracijos forma nevyksta.

Skirtingai nuo kamieninių ląstelių, progenitorinių ląstelių populiacija gali būti papildyta ne tik besidalijančiomis savo rūšies ląstelėmis, bet ir mažiau diferencijuotomis formomis. Kuo toliau diferenciacija, tuo mažesnį vaidmenį atlieka savęs palaikymas, todėl galutinių ląstelių populiacijos papildymas vyksta daugiausia dėl pirmtakų dalijimosi tarpinėse vystymosi stadijose, o kamieninės ląstelės įtraukiamos į dauginimąsi tik tada, kai populiacijai papildyti nepakanka tarpinių pirmtakų aktyvumo.

progenitorinės ląstelės(kartais vadinama puse stiebo) sudaro kitą histogenetinio medžio dalį. Jie yra įsipareigoję ir gali būti diferencijuojami, tačiau ne visais įmanomais būdais, o tik kai kuriose srityse. Jei yra keli tokie keliai, ląstelės vadinamos pluripotentinėmis (II klasė), bet jei jos gali sukelti tik vieno tipo ląsteles, jos vadinamos unipotentinėmis (III klasė). Progenitorinių ląstelių proliferacinis aktyvumas yra didesnis nei kamieninių, ir būtent jos papildo audinį naujais ląsteliniais elementais.

Įjungta Kitas žingsnis dalijimosi raida sustoja, tačiau toliau keičiasi ląstelių morfologinės ir funkcinės savybės. Tokios ląstelės vadinamos bręsta ir priklauso IV klasei. Pasiekus galutinę diferenciaciją subrendęs ląstelės (V klasė) pradeda aktyviai funkcionuoti. Paskutiniame etape jų specifinės funkcijos išnyksta ir ląstelės miršta dėl apoptozės (senstančios ląstelės, VI klasė). Ląstelių vystymosi kryptis diferencone priklauso nuo daugelio faktorių: visų pirma, mikroaplinkos interkinų ir hormoninių faktorių.

Ląstelių santykis įvairaus laipsnio skirtingų kūno audinių skirtumų branda nėra vienoda. Skirtingų diferencionų ląstelės histogenezės procese gali jungtis, o diferenconų skaičius kiekvieno tipo audinyje gali būti skirtingas. Į audinį įtrauktos Differono ląstelės dalyvauja bendros tarpląstelinės medžiagos sintezėje. Histogenetinių procesų rezultatas – susiformuoja audiniai su specifinėmis funkcijomis, kurių negalima redukuoti iki atskirų skirtumų savybių sumos.

Taigi, po audiniais patartina suprasti privačias kūno sistemas, susijusias su specialus lygis jos hierarchinė organizacija ir ląsteles įtraukiant kaip pagrindinius elementus. Audinių ląstelės gali priklausyti vienam arba keliems kamieniniams skirtumams. Ląstelės

vienas iš skirtumų gali vyrauti ir būti funkciškai pirmaujantis. Visi audinio elementai (ląstelės ir jų dariniai) yra vienodai reikalingi jo gyvybinei veiklai.

5.3. AUDINIŲ KLASIFIKACIJA

Svarbią vietą tarp bendrosios histologijos klausimų užima audinių klasifikavimo problemos. Skirtingai nuo formalių klasifikacijų, kurios yra pagrįstos lengvai pastebimomis savybėmis, natūralios klasifikacijos sukurtos taip, kad būtų atsižvelgta į natūralūs ryšiai tarp objektų. Štai kodėl bet kurios natūralios klasifikacijos struktūra atspindi tikrąją gamtos struktūrą.

Klasifikavimo schemos laikas nuo laiko keičiasi. Tai reiškia, kad gamtos tyrinėjime žengtas dar vienas žingsnis, o dėsningumai išnagrinėti išsamiau ir tiksliau. Požiūrių į klasifikavimo objektų charakteristikas universalumas lemia klasifikavimo schemų daugiamatiškumą.

Filogenezės požiūriu daroma prielaida, kad evoliucijos procese formuojasi ir bestuburiai, ir stuburiniai keturios audinių sistemos arba grupės. Jie atlieka pagrindines organizmo funkcijas: 1 - dangteliai, atribojant jį nuo išorinės aplinkos ir atribojant aplinką kūno viduje; 2- vidinė aplinka, palaikyti dinamišką kūno sudėties pastovumą; 3- raumeningas, atsakingas už judėjimą ir 4 - nervinis (arba nervinis), koordinuoti išorinės ir vidinės aplinkos signalų suvokimą, jų analizę ir teikti adekvačius atsakymus į juos.

Šį reiškinį paaiškino A. A. Zavarzinas ir N. G. Khlopinas, padėję pamatus evoliucinio ir ontogenetinio audinių nustatymo teorijai. Taigi buvo iškelta pozicija, kad audiniai formuojasi, susiję su pagrindinėmis funkcijomis, užtikrinančiomis organizmo egzistavimą išorinėje aplinkoje. Todėl audinių pokyčiai filogenezėje eina lygiagrečiais keliais (A. A. Zavarzino paralelizmo teorija). Tuo pačiu metu skirtingas organizmų evoliucijos kelias lemia vis įvairesnių audinių atsiradimą (N. G. Khlopino skirtingų audinių evoliucijos teorija). Iš to išplaukia, kad filogenezės audiniai vystosi tiek lygiagrečiomis eilėmis, tiek skirtingai. Skirtinga ląstelių diferenciacija kiekvienoje iš keturių audinių sistemų galiausiai lėmė daugybę audinių tipų.

Vėliau paaiškėjo, kad divergentinės evoliucijos metu specifiniai audiniai gali išsivystyti ne tik iš vieno, bet iš kelių šaltinių. Pagrindinių jų išskyrimas, dėl kurio atsiranda pirmaujantis ląstelių tipas audinio sudėtyje, suteikia galimybę klasifikuoti audinius pagal genetinį požymį, o struktūros ir funkcijos vienovę – pagal morfofiziologinį. Dauguma histologų dabar remiasi

Schema 5.2. Embrioninių užuomazgų ir audinių vystymasis:

Arabiški skaitmenys – embrioniniai pradmenys; Romėniški skaitmenys – embriono vystymosi ir histogenezės etapai; A-G – audinių grupės.

Schemos pagrindu (I lygis) yra zigota. Antrasis lygis yra morula - embriono struktūros forma, kuri atsiranda trupinimo stadijoje. III lygiu buvo pastebėta blastocista. Jame išskiriami embrioblastai ir trofoblastai (IV lygis). Nuo tada vystymasis buvo skirtingas. Embrioblaste išskiriami du lakštai - epiblastas ir hipoblastas, rodomi V lygyje.

Lytinių ląstelių atsiradimas ir vystymasis pabrėžiamas specialiu linijos stiliumi. Jie lieka nedeterministiniai iki suaugusio organizmo būsenos ir atitinkamai neįvyksta. Todėl, jei embriono užuomazgos apibrėžiamos kaip ląstelių rinkinys, turintis atitinkamą ryžtą ir įsipareigojimą, tada užuomazgos sąvoka netaikoma pirminių lytinių ląstelių rinkiniui. Antrame gastruliacijos etape atsiranda trys gemalo sluoksniai (VI lygis). Gastroliacijos pabaigoje gemalo sluoksniuose įvyksta embrioninių pradų nustatymas (ir atitinkamas įsipareigojimas) (VII lygis). Užuomazgų lokalizacija embriono kūne pažymėta VII lygyje pridedant raidę „a“. IN endodermas nustatomas enteroderminis gemalas (1 – žarnyno epitelio ir su juo susijusių organų šaltinis).

Gimdykloje ektoderma nustatomi epidermio ir nervo rudimentai (3 ir 4). Prechodalinės plokštelės (2) nustatymo mechanizmas vis dar ginčytinas, todėl diagramoje ji pažymėta kaip ypatinga atšaka, atsirandanti diferencijuojant epiblastą, tačiau neįtraukta į jokį konkretų gemalo sluoksnį.

IN mezoderma nustatomi šie užuomazgos: angioblastas (5 - kraujagyslių endotelio šaltinis), sangvinikas (6 - kraujo ląstelių šaltinis), desmal (7 - iš graikų "desmos" - sujungti, surišti, jungiamojo audinio šaltinis ir hematopoetinių audinių stroma), miosomatinis (8 - skersaruožių raumenų audinio šaltinis), koelonefrominio organo šaltinis ir inkstų epitroderminis šaltinis (9 - inksto epitelio šaltinis). , taip pat širdies raumens audinį). Notochordas taip pat nagrinėjamas su mezoderma, kur nustatomas notochordinis rudimentas (10).

Ląstelės, kurios migruoja ir formuojasi mezenchimas(11) yra pažymėtos spalva paryškintomis rodyklėmis.

Pagal pagrindines audinių funkcijas pastarieji yra atstovaujami keturiomis pagrindinėmis morfofunkcinėmis grupėmis (VIII schemos lygis). Kiekvienoje grupėje yra ląstelių, kilusių iš skirtingų embrioninių pumpurų. Jie žymimi atitinkamais arabiškais skaitmenimis.

A. A. Zavarzino morfofunkcinės klasifikacijos derinys su genetine N. G. Khlopino audinių sistema (tačiau iš to neišplaukia, kad buvo įmanoma sukurti tobulą klasifikaciją, kuri būtų visuotinai pripažinta).

Šiuo metu galima pateikti tokią audinių klasifikavimo schemą (5.2 schema). Ant jo romėniški skaitmenys rodo pagrindinius mazgus, atspindinčius embriono vystymąsi nuo zigotos iki gemalo sluoksnių formavimosi lygio ir, toliau, embrioninių užuomazgų. Didžiosios raidės žymi pagrindinius audinius, priklausančius pagrindinėms keturioms morfofunkcinėms grupėms. Embrioniniai pradmenys žymimi arabiškai

numeriai. Kiekvieną grupę gali sudaryti keli diferencionai, priklausantys skirtingiems histogenetiniams tipams, tačiau yra ir monodifferentinių audinių.

Labai dažnai, apibūdinant audinius, tarp kitų jų funkcijų, išskiriamas vadinamasis „apsauginis“, nors tai iš tikrųjų atspindi tik grynai utilitarinį medicininį, bet ne bendrą biologinį požiūrį. Realiai visos audinių funkcijos visų pirma užtikrina normalią dinaminę visų organizmo sistemų pusiausvyrą įprastomis nuolat kintančiomis egzistavimo sąlygomis. Tik kartais pusiausvyrą trikdančių veiksnių įtaka peržengia leistinas ribas. Tokiais atvejais įprastos reakcijos iš tiesų sustiprėja ir mobilizuojamos, kad būtų atkurta sutrikusi pusiausvyra, dėl to pasikeičia jų kokybiniai santykiai. Būtent tokiais atvejais remiantis fiziologinės reakcijos atsiranda apsauginių. Jomis siekiama neutralizuoti ir pašalinti grėsmingu dirgikliu tapusį veiksnį nuo įprasto. Taigi apsaugos sąvoką patartina taikyti tik patologijos sąlygomis, o kalbant apie normą, verta kalbėti apie pusiausvyros santykių palaikymą. Paprastai nėra jokių veiksnių, su kuriais reikia kovoti ir nuo kurių reikia saugotis normaliomis sąlygomis audiniai veikia, yra subalansuoti tarpusavyje ir su aplinka.

Vadovaujantis morfofunkciniu principu, patartina išskirti grupės viduje pogrupiai, pavyzdžiui, vidinės aplinkos audinių grupė skirstoma į kraujo ir limfos pogrupius su kraujodaros audiniais, pluoštiniais jungiamaisiais audiniais ir skeleto audiniais. Nervinių audinių grupėje patartina į vieną pogrupį išskirti tikrąjį nervinį audinį (neuronų rinkinys kaip sistema, tiesiogiai lemianti jo funkcijas) ir glia (kaip audinių, tiesiogiai „aptarnaujančių“ neuronus) rinkinį, taip pat mikroglijas. Raumenų audinių grupėje išskiriami lygiųjų ir ruožuotų (nesijuotųjų ir ruožuotų) pogrupiai.

5.4. AUDINIŲ REGENERACIJA

Žinios apie embrionų histogenezės pagrindus būtinos norint suprasti regeneracijos teoriją, t.y., biologinio objekto struktūros atstatymą praradus kai kuriuos jo elementus. Pagal gyvenimo organizavimo lygius, tarpląstelinės, ląstelinės, audinių, organų regeneracijos formos. Bendrosios histologijos dalykas yra regeneracija audinių lygiu. Skirtingi audiniai turi skirtingas regeneracijos galimybes. Išskirti fiziologinė ir reparatyvinė regeneracija. Fiziologinė regeneracija užprogramuota genetiškai. Atkuriamoji regeneracija įvyksta po atsitiktinės ląstelių mirties, pavyzdžiui, dėl intoksikacijos (įskaitant alkoholį), nuolatinės natūralios foninės spinduliuotės, kosminių spindulių ant kūno.

5.1 lentelė. Audinių regeneravimo galimybės

Fiziologinės regeneracijos metu ląstelių populiacija nuolat atnaujinama. Diferencijuotos subrendusios ląstelės turi ribotą gyvenimo trukmę ir, atlikusios savo funkcijas, miršta dėl apoptozės. Ląstelių populiacijos sumažėjimą papildo besidalijančios pirmtakinės ląstelės, o pastarosios – kamieninėmis ląstelėmis. Tokie audiniai vadinami atnaujinta. Tokių audinių pavyzdžiai (be daugelio kitų) yra sluoksniuotas odos epitelis ir kraujas.

Kai kuriuose audiniuose aktyvus ląstelių dauginimasis tęsiasi tol, kol baigiasi organizmo augimas. Be to, jose nevyksta fiziologinė regeneracija, nors net ir pasibaigus augimui jose išlieka prastai diferencijuotos ląstelės. Reaguojant į atsitiktinę specializuotų ląstelių mirtį, prastai diferencijuotos ląstelės dauginasi ir populiacija atkuriama. Atkūrus ląstelių populiaciją, ląstelių dauginimasis vėl išnyksta. Tokie audiniai yra auga. Kai kurie jų pavyzdžiai yra kraujagyslių endotelis, neuroglija, kepenų epitelis.

Taip pat yra audinių, kuriuose, pasibaigus augimui, ląstelių dauginimasis nepastebimas. Tokiais atvejais nei fiziologinė, nei reparacinė regeneracija neįmanoma. Tokie audiniai vadinami stacionarus. Pavyzdžiai yra širdies raumens audinys ir nervinis audinys (neuronų rinkinys). Suaugusio žmogaus regeneracija tokiuose audiniuose vyksta tik tarpląsteliniame lygmenyje.

Aukščiau trumpai pavaizduota lentelėje. 5.1.

Kontroliniai klausimai

1. Išvardykite pagrindinius audinių struktūrinius elementus.

2. Apibūdinkite gemalo sluoksnio, embriono gemalo, diferencialo sąvokas.

3. Pateikite audinio apibrėžimą ląstelių-diferencinio organizavimo požiūriu.

4. Įvardykite audinių regeneracijos formas.

Histologija, embriologija, citologija: vadovėlis / Yu. I. Afanasiev, N. A. Jurina, E. F. Kotovsky ir kt. - 6 leidimas, pataisytas. ir papildomas - 2012. - 800 p. : nesveikas.

IŽEVSK VALSTYBINĖ MEDICINOS AKADEMIJA

HISTOLOGIJOS KATEDRA. EMBRIOLOGIJA IR CITOLOGIJA

BENDROJI ISTOLOGIJA

IŽEVSK – 2002 m

Parengė: Medicinos mokslų daktaras G.V.

Recenzentas: medicinos mokslų daktaras, katedros profesorius. medicinos biologija IGMA

N.N. Chuchkova

Bendroji histologija: mokymo priemonė / Sudarė G.V. Shumikhina, Yu.G. Vasilyev, A.A.

Iliustracijos: medicinos mokslų daktaras Yu.G.Vasiljevas

Šis metodinis vadovas buvo sudarytas pagal Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos VUNMT aukštųjų mokyklų studentų histologijos, citologijos ir embriologijos programą (Maskva, 1997).

Vadovas skirtas visų fakultetų medicinos studentams. Pateikiamos šiuolaikinės idėjos apie žmogaus audinių mikroanatominę, histologinę ir ląstelinę organizaciją. Vadovas pateikiamas glausta forma, kartu su savikontrolės klausimais, klinikiniais pavyzdžiais, iliustracijomis.

Leidinį parengė Iževsko valstybinės medicinos akademijos Histologijos, embriologijos ir citologijos katedros darbuotojai.

Skirta medicinos, pediatrijos, odontologijos fakultetų studentams.

G.V.Shumikhina, Yu.G.Va-

Silijevas, A. A. Solovjovas ir

kiti, rinkimas, 2002 m.

ĮVADAS SU AUDINIAIS

Audinys – tai sąveikaujančių ir dažnai bendrų histologinių elementų (ląstelių ir jų darinių) sistema, atsiradusi evoliucijos (filogenezės) procese, turinti savo sandaros ypatumus ir specifines funkcijas.

Audiniai atsirado evoliucijos metu daugialąsčiai organizmai tam tikrose filogenezės stadijose. Pirmieji primityvių audinių požymiai aptinkami tokiuose gyvūnų pasaulio atstovuose kaip kempinės ir žarnyno ertmės. Individualaus vystymosi (ontogenezės) procese, kuris daugiausia kartoja filogenezę, jų šaltiniai yra embrioniniai užuomazgos. Divergentinio audinių vystymosi teorija; audinių vystymasis filo- ir ontogenezėje (N.G. Khlopinas), rodo, kad audiniai atsirado dėl divergencijos (požymių išsiskyrimo), kurio metu to paties tipo audinių gemalų ląstelės vystydamosi įgyja vis ryškesnius struktūros ir funkcijos skirtumus, prisitaikydamos prie naujų egzistavimo sąlygų. Kitaip tariant, evoliucinių ir embrioninių audinių užuomazgų audinių elementai, patekę į skirtingos sąlygos(aplinka), suteikia platų morfologinių ir funkcinių tipų įvairovę dėl jų struktūros prisitaikymo prie naujų funkcionavimo sąlygų. Audinių evoliucijos priežastis apibūdina lygiagrečių audinių evoliucijos serijų teorija (A.A. Zavarzin), pagal kurią panašias funkcijas atliekantys audiniai turi panašią struktūrą. Filogenezės eigoje skirtingose ​​gyvūnų pasaulio evoliucinėse atšakose lygiagrečiai atsirado identiški audiniai, t.y. visiškai skirtingi filogenetiniai pirminių audinių tipai, patekę į panašias išorinės ar vidinės aplinkos egzistavimo sąlygas, suteikė panašius morfofunkcinius audinių tipus. Šie tipai atsiranda filogenijoje nepriklausomai vienas nuo kito, t.y. lygiagrečiai, absoliučiai skirtingose ​​gyvūnų grupėse tomis pačiomis evoliucijos aplinkybėmis. Šios dvi viena kitą papildančios teorijos yra sujungtos į vieną evoliucinę audinių koncepciją (A. A. Braunas ir P. P. Michailovas), pagal kurią skirtingose ​​filogenetinio medžio šakose panašios audinių struktūros atsirado lygiagrečiai skirtingo vystymosi metu.

Jų klasifikacija yra glaudžiai susijusi su audinių evoliucijos ir kilmės teorijomis.

Yra 2 pagrindiniai audinių klasifikavimo principai:

1.Histogenetinė klasifikacija yra pagrįsta audinių kilme ontogenezės ir filogenezės procesuose iš skirtingų užuomazgų. Tai logiškai susijusi su N.G. divergentinio vystymosi teorija. Khlopinas ir dažnai klaidingai nešioja jo vardą. Bendrų savybių buvimas audiniuose, sukurtuose iš vieno embriono prado, leidžia juos sujungti į vieną audinio tipą. Yra audiniai: a) ektoderminis tipas, b) endoderminis tipas, c) nervinis tipas, d) mezenchiminis tipas, e) mezoderminis tipas.

2. Morfofunkcinė klasifikacija , šiuo metu labiausiai paplitęs tarp histologų, sujungia audinius į keturias grupes pagal jų struktūros ir (arba) funkcijos panašumą. Yra: a) epiteliniai, b) jungiamieji (vidinės aplinkos audiniai), c) raumeniniai ir d) nerviniai. Kiekviena morfofunkcinė grupė gali apimti keletą pogrupių. Ši klasifikacija paprastai siejama su A.A. Zavarzinas, kuris, pasitelkęs audinių evoliucijos pavyzdį, parodė glaudų ryšį tarp struktūros ir atliekamos funkcijos.

Genetinė ir morfofunkcinė audinių klasifikacija nėra universali ir viena kitą papildo, todėl charakterizuojant audinius dažnai nurodoma jų kilmė, pvz.: ektoderminis epitelis, mezenchiminio tipo raumeninis audinys. Šiuo principu epitelio audinių klasifikacija pagal N.G. Khlopinas, kuris ontogenetiškai išskiria šioje morfofunkcinėje grupėje: epidermio epitelį; enteroderminis epitelis; visas nefroderminis epitelis; ependimoglijos epitelis ir angioderminio tipo epitelis.

Audinių struktūrinio organizavimo principai. Kai kuriuos audinius daugiausia sudaro ląstelės (epiteliniai, nerviniai, lygiųjų ir širdies raumenų audiniai). Vidinės aplinkos audiniuose (kraujo, jungiamojo, skeleto audiniuose), be ląstelių, gerai išreikšta tarpląstelinė medžiaga. Raumenų skaidulos yra pagrindinė skeleto raumenų audinio sudedamoji dalis. Šie įvairūs struktūriniai ir funkciniai audinių komponentai histologijoje vadinami histologiniai elementai ir yra suskirstyti į 2 pagrindinius tipus:

1. Ląstelių tipo histologiniai elementai paprastai yra gyvos struktūros, turinčios savo metabolizmą, ribojamą plazminės membranos, ir yra ląstelės bei jų dariniai, atsirandantys dėl specializacijos. Jie apima:

A) Ląstelės - pagrindiniai audinių elementai, lemiantys jų pagrindines savybes;

b) Poląstelinės struktūros kuriose prarandami svarbiausi ląstelėms požymiai (branduolys, organelės), pvz.: eritrocitai, raginės epidermio žvyneliai, taip pat trombocitai, kurie paprastai yra ląstelių dalys;

V) Simboliai - struktūros, susidariusios susiliejus atskiroms ląstelėms į vieną citoplazminę masę, turinčią daug branduolių ir bendrą plazminę membraną, pavyzdžiui: skeleto raumenų audinio skaidulos, osteoklastai;

G) sincitija - struktūros, susidedančios iš ląstelių, sujungtų į vieną tinklą citoplazminiais tiltais dėl nepilno atskyrimo, pavyzdžiui: spermatogeninės ląstelės dauginimosi, augimo ir brendimo stadijose.

2. Neląstelinio tipo histologiniai elementai yra atstovaujamos medžiagos ir struktūros, kurias gamina ląstelės ir išsiskiria už plazmalemos ribų, sujungtos bendru pavadinimu „tarpląstelinė medžiaga“ (audinio matrica). Tarpląstelinė medžiaga paprastai apima šias veisles:

A) Amorfinė (bazinė) medžiaga - atstovaujama bestruktūriniu organinių (glikoproteinų, glikozaminoglikanų, proteoglikanų) ir neorganinių (druskų) medžiagų, esančių tarp audinių ląstelių, sankaupa skystoje, gelio pavidalo arba kietoje, kartais kristalizuotoje būsenoje (pagrindinė kaulinio audinio medžiaga);

b) Skaidulos – sudarytas iš fibrilinių baltymų (elastino, Skirtingos rūšys kolagenas), dažnai formuoja įvairaus storio ryšulius amorfinėje medžiagoje, sąveikaudamas su audinių ląsteliniais elementais. Tarp jų išskiriami: 1) kolagenas, 2) tinklinės ir 3) elastinės skaidulos. Fibriliniai baltymai taip pat dalyvauja formuojantis ląstelių kapsulėms (kremzlėms, kaulams) ir bazinėms membranoms (epiteliui).

Ląstelių populiacijos. Žmonėms yra daugiau nei 120 ląstelių tipų, kuriuos galima identifikuoti jų diferenciacijos stadijose. Ląstelių audinių požymiai yra pagrįsti tarpląstelinių kontaktų buvimu ar nebuvimu, ryšiais su tarpląsteline medžiaga ir kitų audinių struktūriniais elementais. Kiekvieno audinio tipo ląstelių specifiškumą lemia dydis, forma, specialios paviršiaus struktūros, organelės, fermentai ir kiti parametrai. Protėvių (kamieninėse) ląstelėse audinių požymius sunku nustatyti.

Diferenciacijos metu ląstelės įgyja ne tik kiekvienam diferencionui būdingus struktūrinius ir funkcinius bruožus, bet ir specialų spektrą receptorių, skirtų jų gyvybinės veiklos reguliatoriams (hormonams, mediatoriams, augimo faktoriams, keylonams, citokinams ir kt.). Šie veiksniai yra sistemos formavimo pobūdžio ir lemia tam tikro tipo audinių gyvybinės veiklos specifiką.

Ląstelių, sudarančių audinius, bendruomenės paprastai vadinamos ląstelių populiacijomis. Plačiąja prasme ląstelių populiacijos yra organizmo ar audinio ląstelių, kurios tam tikru būdu yra panašios viena į kitą, rinkinys.

Pavyzdžiui, pagal gebėjimą savaime atsinaujinti dalijantis, išskiriamos 4 ląstelių populiacijų kategorijos (pagal Lebloną):

Embrioninis (greitai besidalijanti ląstelių populiacija) – visos populiacijos ląstelės aktyviai dalijasi, specializuotų elementų nėra.

stabilus ląstelių populiacija – ilgaamžės, aktyviai funkcionuojančios ląstelės, kurios dėl ekstremalios specializacijos prarado gebėjimą dalytis. Pavyzdžiui, neuronai, kardiomiocitai.

Augantis (labilių) ląstelių populiacija – specializuotos ląstelės, kurios tam tikromis sąlygomis gali dalytis. Pavyzdžiui, inkstų, kepenų epitelis.

Gyventojų atsinaujinimas susideda iš nuolat ir greitai besidalijančių ląstelių ir jų specializuotų, funkcionuojančių palikuonių, kurių gyvenimo trukmė yra ribota. Pavyzdžiui, žarnyno epitelis, kraujo ląstelės.

Siaurąja prasme ląstelių populiacija yra vienalytė ląstelių grupė ( ląstelės tipas), panašus struktūra, funkcija ir kilme, taip pat diferenciacijos lygiu . Pavyzdžiui, kraujo kamieninių ląstelių populiacija. Ypatingas ląstelių populiacijų tipas yra klonas – grupė identiškų ląstelių, gautų iš vienos protėvių pirmtakinės ląstelės. Imunologijoje dažnai naudojama klono sąvoka kaip siauriausias ląstelių populiacijos aiškinimas, pavyzdžiui, T-limfocitų klonas.

Ląstelių nustatymas ir diferenciacija, diferenciacija. Filogenezės ir embriogenezės audinių vystymasis yra susijęs su procesais apsisprendimus Ir diferenciacija jų ląstelės. ryžtas yra procesas, lemiantis ląstelių ir audinių vystymosi kryptį. Nustatymo metu ląstelės gauna galimybę vystytis tam tikra kryptimi (t. y. jų potencialas yra ribotas). Molekuliniu biologiniu lygmeniu šis mechanizmas vykdomas laipsniškai blokuojant dalį ląstelės genomo ir sumažinant leidžiamų ekspresuoti genų skaičių. Laipsniškai, atitinkant organizmo vystymosi programą, galimų vystymosi kelių apribojimas dėl ryžto vadinamas įsipareigojantis. ryžtas kūno ląstelės ir audiniai, paprastai negrįžtamas.

Diferencijavimas. Diferenciacijos eigoje palaipsniui formuojasi audinių ląstelių specializacijos (ląstelių tipų formavimosi) morfologiniai ir funkciniai požymiai. Diferencijavimu siekiama sukurti keletą struktūrinių ir funkcinių ląstelių tipų daugialąsčiame organizme. Žmonėms tokių ląstelių tipų yra daugiau nei 120. Audinyse dažniausiai yra skirtingų diferenciacijos lygių ląstelių populiacijos. Todėl audinių ląstelių populiacijos gali būti laikomos ląstelių formų (ląstelių tipų) visuma skirtinguose jų vystymosi etapuose – nuo ​​mažiausiai diferencijuotų (kamieninių) iki subrendusių, labiausiai diferencijuotų. Toks tos pačios kilmės, bet skirtinguose diferenciacijos etapuose besivystančių ląstelių histogenetinė serija , histologijoje vadinamas skirtumas .

Daugelyje audinių yra ne vienas, o keli ląstelių skirtumai. kurie bendrauja tarpusavyje. Todėl audinys negali būti laikomas to paties tipo, panašios struktūros, funkcijos ir kilmės ląstelių sistema. Kaip Differon dalis, šios ląstelių populiacijos yra paeiliui (pagal diferenciacijos laipsnį): a) kamieninės ląstelės - mažiausiai diferencijuotos tam tikro audinio ląstelės, galinčios dalytis ir būti kitų jo ląstelių vystymosi šaltinis; b) pusiau kamieninės ląstelės - pirmtakų gebėjimas formuoti įvairių tipų ląsteles yra ribotas dėl įsipareigojimo, tačiau jie gali aktyviai daugintis; V) sprogimo ląstelės kurie pradėjo diferencijuotis, bet išlaiko gebėjimą skirstytis; G) bręstančios ląstelės baigiasi diferenciacija; e) subrendęs (diferencijuotos) ląstelės. Pastarieji užbaigia histogenetinę seriją, jų gebėjimas dalytis, kaip taisyklė, išnyksta, jie aktyviai veikia audinyje. Taip pat galima išskirti aktyvų funkcionavimą baigusių (senų) ląstelių populiaciją.

Ląstelių specializacijos lygis diferenconų populiacijose didėja nuo kamieninių ląstelių iki subrendusių ląstelių. Tokiu atveju pasikeičia fermentų, ląstelių organelių sudėtis ir veikla. Differono histogenetinei serijai būdinga diferenciacijos negrįžtamumo principas, t.y. normaliomis sąlygomis perėjimas iš labiau diferencijuotos būsenos į mažiau diferencijuotą būseną yra neįmanomas. Ši diferencono savybė dažnai pažeidžiama patologinėmis sąlygomis (piktybiniais navikais, neoplazijomis).

Blogai diferencijuotų ląstelių, galinčių mitoziškai dalytis, buvimas audiniuose užtikrina audinių gebėjimą atsinaujinti ir atsinaujinti (regeneruoti). Tokia audinyje galinčių dalytis ląstelių kolekcija vadinama kambis. kambiniai elementai - tai kamieninių, pusiau kamieninių pirmtakų ląstelių populiacijos, taip pat tam tikro audinio blastinės ląstelės, kurių dalijimasis palaiko reikiamą ląstelių skaičių ir papildo brandžių elementų populiacijos mažėjimą. Tuose audiniuose, kuriuose ląstelės neatsinaujina dalijantis, kambio nėra. Pagal kambarinių audinių elementų pasiskirstymą Yra keletas kambio veislių:

*Lokalizuotas kambis – jo elementai susitelkę tam tikrose audinio vietose, pavyzdžiui, sluoksniuotajame epitelyje, kambis lokalizuotas baziniame sluoksnyje;

* difuzinis kambis – jo elementai yra išsibarstę audinyje, pavyzdžiui, lygiųjų raumenų audinyje, kambariniai elementai yra išsibarstę tarp diferencijuotų miocitų;

*Pašalintas kambis - jo elementai yra už audinio ribų ir, diferencijuodami, yra įtraukiami į audinio sudėtį, pavyzdžiui, kraujas kaip audinys turi tik diferencijuotus elementus, kambariniai elementai randami kraujodaros organuose.

Audinių regeneracija. Audinių regeneracija – tai procesas, užtikrinantis jo atsinaujinimą įprasto gyvenimo metu (fiziologinis atsinaujinimas) arba atsistatymą po pažeidimo (reparatyvinis regeneravimas). Nors visiškas audinių regeneravimas apima jo ląstelių ir jų darinių, įskaitant tarpląstelinę medžiagą, atnaujinimą (atkūrimą), ląstelės atlieka pagrindinį vaidmenį audinių regeneracijoje, nes jos yra visų kitų audinių komponentų šaltinis. Todėl audinių regeneracijos galimybę lemia jo ląstelių gebėjimas dalytis ir diferencijuotis arba tarpląstelinės regeneracijos lygis. Gerai regeneruokite tuos audinius, kurie turi kambarinių elementų arba atsinaujina ar auga Leblonų ląstelių populiacijos . Kiekvieno audinio ląstelių dalijimosi (proliferacijos) aktyvumą regeneracijos metu kontroliuoja augimo faktoriai, hormonai, citokinai, kalonai, taip pat funkcinių krūvių pobūdis. Reikia atskirti audinių ir ląstelių regeneracija per ląstelių dalijimąsi iš tarpląstelinis regeneracija , kurį reikėtų suprasti kaip nenutrūkstamo ląstelės struktūrinių komponentų atsinaujinimo ar atkūrimo po jų pažeidimo procesą. Intraląstelinė regeneracija yra universali, tai yra, būdinga visoms žmogaus kūno audinių ląstelėms. Tuose audiniuose, kurie yra stabilios ląstelių populiacijos ir kuriuose nėra kambarinių elementų (nervų, širdies raumens audiniai), šio tipo regeneracija vyksta vienintelis įmanomas būdas atnaujinti ir atkurti jų struktūrą ir funkcijas. Audiniai gyvavimo procese gali patirti hipertrofiją ir atrofiją. audinių hipertrofija - jo tūrio, masės ir funkcinio aktyvumo padidėjimas - paprastai yra a) pasekmė. jo hipertrofija atskiros ląstelės(jų skaičius nesikeičia) dėl sustiprėjusios tarpląstelinės regeneracijos sąlygomis, kai anaboliniai procesai vyrauja prieš katabolinius; b) hiperplazija - jo ląstelių skaičiaus padidėjimas aktyvinant ląstelių dalijimąsi ( platinimas) ir (arba) dėl paspartėjusių naujai susidariusių ląstelių diferenciacijos; c) abiejų procesų deriniai. audinių atrofija - jo tūrio, masės ir funkcinio aktyvumo sumažėjimas dėl a) atskirų jo ląstelių atrofijos dėl vyraujančių katabolizmo procesų, b) kai kurių jo ląstelių mirties, c) staigus sumažėjimas ląstelių dalijimosi ir diferenciacijos greitis.

Intersticiniai ir tarpląsteliniai santykiai. Audinys išlaiko savo struktūrinės ir funkcinės organizacijos (homeostazės) kaip vientisos visumos pastovumą tik nuolat veikiant histologiniams elementams vienas kitam (intersticinė sąveika), taip pat vienas audinys kitam (sąveika tarp audinių). Šias įtakas galima vertinti kaip abipusio elementų atpažinimo, kontaktų formavimo ir keitimosi informacija tarp jų procesus. Tokiu atveju susidaro įvairios struktūrinės-erdvinės asociacijos. Ląstelės audinyje gali būti per atstumą ir sąveikauti viena su kita per tarpląstelinę medžiagą (jungiamuosius audinius), liestis su procesais, kartais pasiekti nemažą ilgį (nervinis audinys), arba formuoti glaudžiai besiliečiančius ląstelių sluoksnius (epitelis). Audinių visuma, sujungta į vientisą struktūrinę visumą jungiamojo audinio, kurio koordinuotą funkcionavimą užtikrina nerviniai ir humoraliniai veiksniai, formuoja viso organizmo organus ir organų sistemas.

Kad susidarytų audinys, būtina, kad ląstelės susijungtų ir būtų tarpusavyje sujungtos į ląstelių ansamblius. Ląstelių gebėjimas selektyviai prisijungti viena prie kitos arba tarpląstelinės medžiagos komponentų yra vykdomas naudojant atpažinimo ir adhezijos procesus, kurie yra būtina sąlyga palaikyti audinių struktūrą. Atpažinimo ir adhezijos reakcijos atsiranda dėl specifinių membraninių glikoproteinų makromolekulių sąveikos, vadinamos adhezijos molekulės . Prisirišimas vyksta specialių tarpląstelinių struktūrų pagalba: a ) taškiniai sukibimo kontaktai (ląstelių prijungimas prie tarpląstelinės medžiagos), b) tarpląsteliniai kontaktai (ląstelių prijungimas viena prie kitos).

Jiems priskiriami specialūs transmembraniniai baltymai ir glikoproteinai – kadherinai, imunoglobulinai, integrinai ir konneksinai, taip pat baltymai, kurie šias struktūras jungia prie ląstelės matricos komponentų – aktinino, vinkulino, talino. Be to, ląstelės paviršiuje yra lipnūs receptoriai ir juos atitinkantys ligandai, užtikrinantys specifinį abipusį audinių elementų atpažinimą. Tarpląstelinės matricos adhezijos baltymai apima fibronektiną ir vitronektiną. Tarpląsteliniai kontaktai - specializuotos ląstelių struktūros, kurių pagalba jos yra mechaniškai sujungiamos, taip pat sukuria barjerus ir pralaidumo kanalus tarpląsteliniam ryšiui. Išskirkite: 1) adhezijos ląstelių kontaktai , atliekantis tarpląstelinės adhezijos funkciją (tarpinis kontaktas, desmosomas, pusiau desmasomas), 2) užmegzti kontaktus , kurios funkcija yra sukurti barjerą, kuris sulaiko net mažas molekules (glaudus kontaktas), 3) laidūs (bendravimo) kontaktai , kurios funkcija yra perduoti signalus iš ląstelės į ląstelę (gap junction, sinapsė).

Audinių gyvybinės veiklos reguliavimas. Humoraliniai veiksniai, užtikrinantys tarpląstelinę sąveiką audiniuose ir jų metabolizmą, apima įvairius ląstelių metabolitus, hormonus, mediatorius, taip pat citokinus ir chalonus.

Citokinai yra pati universaliausia intra- ir intersticinių reguliuojančių medžiagų klasė. Tai yra glikoproteinai, kurie labai mažomis koncentracijomis įtakoja ląstelių augimo, proliferacijos ir diferenciacijos reakcijas. Citokinai veikia dėl jų receptorių buvimo tikslinių ląstelių plazmolemoje. Šios medžiagos yra pernešamos krauju ir turi tolimą (endokrininį) poveikį, taip pat plinta per tarpląstelinę medžiagą ir veikia lokaliai (auto - arba parakriniškai). Svarbiausi citokinai yra interleukinų(IL), augimo faktoriai, kolonijas stimuliuojantys veiksniai(KSF), naviko nekrozės faktorius(TNF), interferonas. Skirtingų audinių ląstelės turi daug įvairių citokinų receptorių (nuo 10 iki 10 000 vienoje ląstelėje), kurių poveikis dažnai sutampa, o tai užtikrina aukštą šios tarpląstelinės reguliavimo sistemos veikimo patikimumą.

Keylons yra faktoriai, kuriuos gamina diferencijuotos tam tikro audinio ląstelės, ir slopina blogai diferencijuotų kambinių elementų dalijimąsi. Kalonų gamybos dėka išlaikomas santykinis ląstelių skaičiaus pastovumas brandžiame audinyje. Kai audinys yra pažeistas ir jo subrendusių ląstelių mažėja, chalonų gamybos sumažėjimas sukelia padidėjusį ląstelių dauginimąsi, dėl kurio atsinaujina audiniai.

Intersticiniai santykiai. Kūno audiniai neegzistuoja atskirai, o nuolat sąveikauja su kitais audiniais, o tai padeda palaikyti normalią jų funkcinę organizaciją. Tai vadinamosios indukcinės sąveikos, kurių praradimas, pavyzdžiui, optimaliomis sąlygomis auginant audinius in vitro, sukelia morfologijos pokyčius ir prarandama eilė šiems audiniams būdingų funkcijų in vivo. Sąveika tarp audinių vyksta per vietinius metabolitus ir tolimus humoralinius veiksnius, įskaitant hormonus, neurotransmiterius ir kitas informacines molekules. Audinių, sudarančių organus viso organizmo lygmeniu, sąveiką kontroliuoja endokrininė, nervų ir imuninė sistemos. Tarpaudiniai ryšiai lemia organo struktūrą ir funkciją, užtikrina optimalų fiziologinės ir reparacinės regeneracijos lygį.

1. Tema: epitelio audiniai. liaukos.

Pamokos tikslai:

Mokytis:

1.Apibūdinti pagrindinius epitelio audinių morfofunkcinius ir histogenetinius požymius.

2. Palyginkite įvairių tipų epitelio audinių mikroskopines, ultramikroskopines ir histochemines savybes su jų funkcija. Paaiškinkite sekrecijos proceso mechanizmą liaukų epitelio ląstelėse.

3. Nustatykite epitelio audinį mikroskopiniu lygiu,

nustatyti skirtingus liaukinio ir liaukinio epitelio tipus.

4. Išmokite nustatyti egzokrininių liaukų tipą pagal jų sandarą ir išskiriamo sekreto pobūdį.

epitelio audiniai, arba epitelis (iš graikų epi - per ir thele - spenelis, plona oda) - dažnai veikia kaip kraštinis audinys , esantys ant ribos su išorine aplinka, dengia kūno paviršių, iškloja jo ertmes, gleivines Vidaus organai ir sudaro daugumą liaukų. Šiuo atžvilgiu išskirkite dviejų tipų epitelis :

I. Paviršinis epitelis (sudarytas ir pamušalas)

II. liaukų epitelis

Paviršinis epitelis yra ribinis audinys, esantis kūno paviršiuje.

(papildomas); pamušalas, vidaus organų (skrandžio, žarnyno, šlapimo pūslės ir antrinių kūno ertmių) gleivinės.

Grindinis epitelis atskiria organizmą ir jo organus nuo aplinkos ir dalyvauja medžiagų apykaitos tarp jų, atlieka medžiagų apykaitos produktų, pavyzdžiui, žarnyno, inkstų epitelio, įsisavinimo ir išskyrimo funkcijas.

Apsauginis epitelis atlieka svarbią apsauginę funkciją, saugo apatinius kūno audinius nuo įvairių išorinių poveikių.

Liaukų epitelis sekrecijos funkcija, t.y. sintetina ir išleidžia specifinius produktus – paslaptis.

Bendrosios epitelio, kaip audinio, morfologinės savybės:

1. Epiteliocitai yra glaudžiai vienas prie kito.

2. Tarp ląstelių praktiškai nėra tarpląstelinės medžiagos.

3. Tarp ląstelių yra tarpląsteliniai kontaktai.

4.Epitelis dažnai užima ribinę padėtį (dažniausiai tarp vidinės aplinkos audinių ir išorinės aplinkos).

5. Epiteliocitams būdingas ląstelių poliškumas. Išskirkite viršūnę ir baziniai poliai, pastarieji atsukti į bazinę membraną. Sluoksniuotam epiteliui būdingas vertikalus anizomorfizmas – nevienodos epitelio sluoksnio skirtingų sluoksnių ląstelių morfologinės savybės.

6. Ant pamatinės membranos išsidėstę epiteliocitai – ypatingas neląstelinis darinys, sukuriantis epitelio pagrindą, atliekantis barjerines ir trofines funkcijas.

7. Epitelyje nėra kraujagyslių; mityba atliekama medžiagų difuzijos būdu per bazinę membraną iš jungiamojo audinio kraujagyslių.

8. Daugumai epitelių būdingas didelis gebėjimas atsinaujinti – fiziologinis ir reparacinis, kuris vyksta kambio dėka. .

9. Epiteliniai audiniai vystosi iš visų trijų gemalo sluoksnių, pradedant nuo 3-4 savaičių žmogaus embriono vystymosi.

Ląstelių, sudarančių epitelio audinį, morfologinės savybės labai skiriasi, skiriasi tiek skirtingais epitelio tipais, tiek tarp atskirų to paties tipo ląstelių. Šios savybės yra glaudžiai susijusios su ląstelių funkcija ir jų padėtimi epitelio sluoksnyje.

Epitelio ląstelių forma yra svarbi atskirų ląstelių ir visų epitelio sluoksnių klasifikavimo ypatybė. Paskirstyti plokščia, kubinė ir prizminė ląstelės. Epiteliocitų branduolys gali būti skirtingos formos, kuri dažniausiai atitinka ląstelės formą: plokščiuose – disko formos, kubiniuose – sferinės, cilindriniuose – elipsės formos. Daugumoje ląstelių branduolys yra santykinai lengvas, jame yra aiškiai matomas didelis branduolys, tačiau keratinizuotame epitelyje ląstelėms diferencijuojant mažėja, sustorėja arba lizuojasi – vyksta kariopiknozė, karioreksija arba kariolizė. .

Epitelio ląstelių citoplazma yra visos organelės bendrą reikšmę, o kai kuriose ląstelėse – ir ypatingos svarbos organelės, užtikrinančios specifinių šių ląstelių funkcijų atlikimą. Liaukos epitelio ląstelėse sintetinis aparatas yra gerai išvystytas. Dėl ląstelių poliškumo jų citoplazmoje organelės pasiskirsto netolygiai.

Epitelio ląstelių citoskeletas gerai išsivysčiusios, atstovaujamos mikrovamzdeliais, mikrofilamentais (iki 4 nm skersmens) ir tarpiniais siūlais (8-10 nm skersmens). Pastarųjų yra ypač daug epitelio ląstelėse ir jie vadinami tonofilamentais, kurie pritvirtinti sulimpa, sudarydami didelius agregatus, aptiktus šviesos mikroskopu ir aprašyti pavadinimu tonofibrilės.

Citokeratinai – baltymai, formuojantys tonofilamentus, kurie yra specifiniai epitelio audinių ląstelėms. Nustatyta apie 30 skirtingų citokeratinų formų, o kiekvienos rūšies citokeratino gamybą koduoja specifinis genas. Tam tikram epitelio tipui (ir sluoksniuotajame epitelyje kiekvienam sluoksniui) būdingas tam tikras citokeratinų rinkinys, kurio ekspresija laikoma diferenciacijos žymeklis epitelinės ląstelės. Normalios citokeratinų ekspresijos pokyčiai gali rodyti ląstelių diferenciacijos sutrikimus ir kai kuriais atvejais būti svarbus jų piktybinės transformacijos diagnostinis požymis.

Epiteliocitų paviršiai (šoninis, bazinis, viršūninis) turi ryškią struktūrinę ir funkcinę specializaciją, kuri ypač gerai pastebima vieno sluoksnio epitelis, įskaitant į liaukų epitelis.

Šoninis epitelio ląstelių paviršius užtikrina ląstelių sąveiką dėl tarpląstelinių kontaktų, kurios sukelia mechaninį epiteliocitų ryšį tarpusavyje – tai sandarios jungtys, desmosomos, interdigitacijos, taip pat cheminis (metabolinis, joninis ir elektrinis) ryšys tarp epitelio ląstelių – tai yra tarpų kontaktai.

Bazinis epitelio ląstelių paviršius pritvirtintas prie pamatinės membranos, prie kurios jis yra pritvirtintas hemidesmosoma. Funkciniu požiūriu bazinė ir šoninė (iki sandarių jungčių lygio) epiteliocitų plazmolemos dalys kartu sudaro vieną kompleksą, kurio membraniniai baltymai tarnauja: a) receptoriams, suvokiantiems įvairias signalines molekules, b) nešiklius. maistinių medžiagų ateinantys iš apatinio jungiamojo audinio kraujagyslių, c) jonų siurbliai ir kt.

Bazinis membrana (BM) suriša epitelį ir jame esantį jungiamąjį audinį ir yra sudarytas iš šių audinių gaminamų komponentų, bm palaiko normalią epitelio architektoniką, diferenciaciją ir poliarizaciją; užtikrina selektyvų maistinių medžiagų filtravimą. Šviesos optiniu lygiu ant preparatų atrodo kaip plona juostelė, prastai nudažyta hematoksilinu ir eozinu. Ultrastruktūriniame lygmenyje bazinėje membranoje (kryptimi nuo epitelio) išskiriami trys sluoksniai:

1) šviesi lėkštė , kuris jungiasi prie epiteliocitų hemidesmosomų, turi glikoproteinų (laminino) ir proteoglikanų (heparano sulfato), 2) tanki plokštelė yra IV, V, VII tipų kolageno, turi fibrilinę struktūrą. Ploni inkariniai siūlai kerta šviesias ir tankias plokštes, pereidami į 3) tinklinė plokštelė , kur inkarinės gijos jungiasi prie kolageno (I ir II tipo kolageno) jungiamojo audinio fibrilių.

Esant fiziologinėms sąlygoms bazinė membrana neleidžia augti epiteliui link jungiamojo audinio, kuris sutrinka piktybinio augimo metu, kai vėžinėms ląstelėms per bazinę membraną išauga į apatinį jungiamąjį audinį (invazinis naviko augimas).

Specifinės epitelio savybės. Epiteliocitų bazinė juostelė yra terminas, apibūdinantis kai kurių ląstelių bazinę dalį (pvz., inkstų kanalėliuose ir dalyje seilių liaukų šalinimo kanalų). Baziniame paviršiuje yra daug į pirštą panašių plazmolemos išsikišimų giliai į ląstelę. Ląstelių bazinės dalies citoplazmoje aplink plazmolemos invaginacijas yra daug mitochondrijų, kurios užtikrina nuo energijos priklausomą molekulių ir jonų pašalinimo iš ląstelės ribų procesą.

Epitelio ląstelių viršūninis paviršius gali būti palyginti lygūs arba išsikišę. Kai kuriose epitelio ląstelėse yra specialių organelių - mikrovilliukai ir blakstienos.mikrovileliai maksimaliai išsivysto absorbcijos procesuose dalyvaujančiose epitelio ląstelėse (pavyzdžiui, plonojoje žarnoje ar proksimalinio nefrono kanalėliuose), kur jų visuma vadinama šepečio (dryžuotas) kraštelis.

Mikrocilijos yra judrios struktūros, turinčios mikrotubulių kompleksus.

Epitelio vystymosi šaltiniai. Epitelis vystosi iš visų trijų gemalo sluoksnių, pradedant nuo 3-4 savaičių žmogaus embriono vystymosi. Priklausomai nuo embriono šaltinis atskirti ektoderminį, mezoderminį ir endoderminį epitelį kilmės.

Gyvenimo organizavimo lygiai. Audinio apibrėžimas. A. A. Zavarzino ir N. G. Khlopino indėlis į audinių tyrimą. Audinių klasifikacija. Struktūriniai elementai audiniai. Simplastų ir tarpląstelinės medžiagos apibūdinimas. Audinių regeneracija ir kintamumas.

GYVENIMO ORGANIZAVIMO LYGIAI:

molekulinės

ląstelinis

audinių

organas

organizmo

gyventojų

biocenotiškas

biosferinis

TEKSTILĖ -

ZVARZIN - teoriškai pagrindė histologijos evoliucijos tendencijas, suformavo evoliucinės audinių dinamikos sampratą

Khlopinas - apibendrino evoliucinį audinių vystymąsi (divergentinio vystymosi teorija)

AUDINIŲ KLASIFIKACIJA:

• epitelio
• nervingas
• raumeningas
• vidinės aplinkos audiniai (kraujas, limfa, jungiamasis audinys)

AUDINIŲ KONSTRUKCINIAI ELEMENTAI:

SIMPLAST – neląstelinė daugiabranduolinė struktūra. Du formavimosi būdai: sujungiant ląsteles, tarp kurių išnyksta ląstelių ribos; dėl branduolio dalijimosi be citotomijos (susiaurėjimo susidarymo). Pavyzdžiui, skeleto raumenų audinys.

Tarpląstelinė MEDŽIAGA -

REGENERACIJA - audinių gebėjimas atsinaujinti.

Atkūrimo lygiai:

1. Tarpląstelinis

a. Molekulinė

b. Intraorganoidinis

c. Organoidinis

2. Proliferacinis arba ląstelinis – dėl ląstelių dalijimosi

Regeneracijos tipai:

FIZIOLOGINIS – procesas, vykstantis normaliai, kai pasenusios ląstelės pakeičiamos naujomis

Reparatyvas – atsigavimas po traumos

AUDINIŲ KINTAMUMAS – METAPLAZIJA – audinių gebėjimas keistis tos pačios rūšies viduje (tipiniai ir netipiniai kardiomiocitai)

Gyvenimo organizavimo lygiai. Audinio apibrėžimas. Audinių klasifikacija. Struktūriniai audinių elementai. Kamieninių ląstelių samprata, populiacijos ir skirtumai.

GYVENIMO ORGANIZAVIMO LYGIAI:

molekulinės

ląstelinis

audinių

organas

organizmo

gyventojų

biocenotiškas

biosferinis

TEKSTILĖ - filogenetiškai nulemta ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos bendrija, kurią vienija panaši struktūra, kilmė ir funkcija.

AUDINIŲ KONSTRUKCINIAI ELEMENTAI:

Audiniai sudaryti iš ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos. Ląstelės sąveikauja viena su kita ir tarpląsteline medžiaga. Tai užtikrina audinio kaip vienos sistemos funkcionavimą. Organų sudėtis apima įvairius audinius (vieni sudaro stromą, kiti - parenchimą). Kiekvienas audinys turi arba turėjo kamienines ląsteles embriogenezės metu.

Tarpląstelinė MEDŽIAGA - ląstelių atliekų produktas. Jį sudaro dvi dalys: amorfinė (bazinė) medžiaga (geleozolis, proteoglikanai, GAG, glikoproteinai) ir skaidulos (kolagenas lemia tempimo stiprumą, elastinis – tempiamasis stiprumas, tinklinis – 3 tipo kolagenas)

KAMIENINĖS LĄSTELĖS - nediferencijuotos ląstelės, kurios dalijasi ir vėliau diferencijuojasi į labai specializuotas ląsteles.

SAVYBĖS: mažas mitozinis indeksas, aukšta apsauga nuo žalingo poveikio, pluripotencija, gebėjimas išsilaikyti.

DIFFERONAS - ląstelių rinkinys, besivystantis iš vieno tipo SC. Epidermyje yra 3 diferenciacijos: epitelio ląstelės – ektoderma, pigmentas – nervinis, makrofagai – mezenchimas.

KLONAS- ląstelių rinkinys, susidaręs dalijantis ir diferencijuojant vieną SC.

GYVENTOJAI – topografiškai arba histogenetiškai sujungtos ląstelių grupės bendri mechanizmai reguliavimas, dauginimasis ir mirtis.

EPITELINIAI AUDINIAI

Epitelis Nr.1

Epitelinių audinių morfofunkcinės charakteristikos. Jų vystymosi šaltiniai. Klasifikacija. N. G. Khlopino indėlis į epitelio audinių tyrimą. Epitelio ląstelių sandaros ypatumai, poliarizacija, specialios organelės, tarpląsteliniai ryšiai. Bazinės membranos struktūra ir vaidmuo.

EPITELINIO AUDINIO - poliariškai diferencijuotų ląstelių diferenciacijų rinkinys, glaudžiai išsidėstęs sluoksnio pavidalu ant bazinės membranos, ant sienos su išorine ar vidine aplinka, taip pat sudarančių daugumą liaukų. Yra paviršinis (vidinis ir pamušalas) ir liaukinis epitelis.

PLĖTROS ŠALTINIAI - vystosi iš visų gemalo sluoksnių, pradedant nuo 3-4 savaičių. Priklausomai nuo embriono šaltinio, išskiriami ekoento- ir mezoderminės kilmės epiteliai. Susiję epitelio tipai, kurie patologijos sąlygomis išsivysto iš vieno gemalo sluoksnio, gali pereiti iš vieno į kitą (su lėtinis bronchitas vienasluoksnis blakstienas kvėpavimo takų epitelis → sluoksniuotas plokščiasis)

MORFOLOGINĖ KLASIFIKACIJA - atsižvelgiama į ląstelių santykį su bazine membrana ir jų formą

• VIENSLUOKSNIS – visos ląstelės yra sujungtos su bazine membrana. Įvairovė - sluoksniuotas epitelis(visos ląstelės yra ant pamatinės membranos, bet ne visos turi viršūninius galus, siekiančius laisvą paviršių, branduoliai yra skirtinguose lygiuose.
• Butas
• Kubinis
• Prizminis
• DAUGIAUSIAS - tik apatinis sluoksnis yra prijungtas prie pamatinės membranos. Apibūdinant atsižvelgiama tik į ląstelių formą viršutiniai sluoksniai.
• Keratinizacija – vyksta keratinizacijos arba keratinizacijos procesai
• Nekeratinizuojantis
• Pereinamasis - sluoksnių skaičius keičiasi priklausomai nuo organo (šlapimo pūslės) tūrio pasikeitimo

IZOMORFINIS EPITELIS – turi tokios pat formos ląsteles

ANIZOMORFINĖ – kitokia

Išskirti: horizontalusis izomorfizmas- mezotelis, horizontalus anizomorfizmas- žarnyno epitelis , vertikalus anizomorfizmas- epidermis

ONTOFILOGENETINĖ KHLOPINO KLASIFIKACIJA - remiantis epitelio šakojimosi ypatumais

EPIDERMAL - iš ektodermos. Stratifikuotas ir daugiaeilis epitelis (epidermis).

ENDODERMAL – iš endodermos. Vieno sluoksnio cilindrinis (žarnynas, skrandis)

CELONEPHRODERMAL – iš mezodermos. Vieno sluoksnio plokščiasis (mezotelis), vieno sluoksnio kubinis ir prizminis (šlapimo kanalėlių epitelis)

Ependimoglija – iš nervinio vamzdelio. Epitelis, dengiantis stuburo kanalą ir smegenų skilvelius.

ANGIODERMAL - iš mezenchimo. Vieno sluoksnio plokščias (endotelis), išklojantis kraujagysles.

Ląstelės išsidėsčiusios sluoksnio pavidalu, nėra tarpląstelinės medžiagos, ląstelės sujungtos desmosomomis ir sandariomis jungtimis, išsidėsčiusios ant pamatinės membranos (storis 1 μm, aktyvus BJU kompleksas, atliekantis barjerinę ir organizacinę funkciją, susideda iš matricos ir 4 tipo kolageno juostelės, viduje nėra kraujagyslės, kraujagyslė yra difuziškai per bazinę membraną iš slegiančio jungiamojo audinio pusės.Ep Helis turi poliškumą (ląstelių bazinė ir viršūninė dalys yra skirtingos struktūros. Viršūniniame paviršiuje galima rasti mikrovilliukų ir blakstienų. Bazinėje dalyje atsiranda bazinė dryžuotė. Didelis gebėjimas atsinaujinti.

EPITELIJAS №2

Morfo-funkcinis. Klasifikacijos. Sluoksniuotas epitelis: skirtingi tipai, jų vystymosi šaltiniai, sandara, odos epitelio skirtumai. Fiziologinė regeneracija, kambarinių ląstelių lokalizacija.

DANGIANTIO EPITELIO CHARAKTERISTIKOS

DAUGIAsluoksnis epitelis

Turi tris sluoksnius a. Bazinis - esantis ant bazinės membranos, prizminės ląstelės, ... b. Dygliuotas - k-ki netaisyklingos, daugiakampės formos.

Viršutinio epitelio morfofunkcinės savybės. Klasifikacija. Vienasluoksnis epitelis: skirtingi tipai, jų vystymosi šaltiniai, sandara, žarnyno epitelio skirtumai. Fiziologinė regeneracija, kambarinių ląstelių lokalizacija.

DANGIANTIO EPITELIO CHARAKTERISTIKOS

MORFOLOGINĖ KLASIFIKACIJA - atsižvelgiama į ląstelių santykį su bazine membrana ...

Liaukos epitelio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Sekrecinio proceso citofiziologinės charakteristikos. Sekrecijos tipai. Egzokrininės liaukos: klasifikacija, struktūra, regeneracija.

liaukų epitelis- vystosi iš trijų embriono užuomazgų. Susideda iš sekrecinių ląstelių – glanduloitų. Yra du pagrindiniai liaukų tipai: endokrininės(nėra šalinimo latakų, paslaptis patenka į vidinę aplinką, dažniausiai į kapiliarus) ir egzokrininė(jie susideda iš galinių sekrecinių sekcijų ir išskyrimo kanalų. Egzokrininės ląstelės turi gerai išvystytą EPS, sekrecijos granulės dažniausiai išsidėsčiusios viršūniniame paviršiuje, o organelės – bazinėje dalyje)

EKSOKrininių liaukų KLASIFIKACIJA

1. Pagal šalinimo latakų sandarą:

a. PAPRASTAS – turi vieną neatšaką ortakį

b. KOMPLEKSAS – turi išsišakojusius šalinimo latakus

Paprasti ir sudėtingi skirstomi į šakotas(į šalinimo lataką atsiveria kelios galinės dalys) ir nešakotas(viena gnybtų dalis atsidaro į šalinimo lataką)

2. Pagal sekrecijos skyrių struktūrą:

a. VAMZDIS

b. ALVEOLINIS VAMZELINIS

c. ALVEOLARAS

3. Pagal išleistos paslapties cheminę sudėtį:

a. BALTYMAS – gerai išvystytas granuliuotas ER

b. GLEIVINĖ – gerai išvystyta CG

c. BALTYMINĖS gleivės

d. SEBALE - sukurtas sklandus ER

e. STEROIDUS GAMINANČIOS LĄSTELĖS – išskiria lipidus (antinksčių žievė)

f. SINTEZINANTI DRUSKA IR RŪGŠTIS – skrandžio liaukų parietalinės ląstelės

SEKRETORIAUS CIKLAS:

pradinių medžiagų įsisavinimas

paslapties sintezė ir brendimas

sekrecijos kaupimasis (egzokrininėje - viršūninėje dalyje, endokrininėje - bazinėje dalyje)

slaptumas

SLAPTO ATSAKOMYBĖS RŪŠYS: merokrininė(be ląstelių sunaikinimo), apokrininis(dalinis ląstelės viršūninio paviršiaus sunaikinimas), holokrininė(Su visiškas sunaikinimas ląstelės)

REGENERACIJA:

v dėl diferencijuotų ląstelių mitozės – būdinga ilgaamžėms populiacijoms (kepenims, kasai)

v naujų ląstelių susidarymas iš SC – seilių, pieno ir prakaito liaukos

KRAUJO

Kraujo sistemos samprata. Kraujas kaip įvairūs vidinės aplinkos audiniai. Formos elementai kraujas ir jų kiekis. Eritrocitai: dydis, forma, struktūra, cheminė sudėtis, funkcija, gyvenimo trukmė. Konstrukcijos ypatybės ir cheminė sudėtis retikulocitų, jų procentas.

KRAUJAS -

KRAUJO SISTEMA - histogenetiškai funkcionaliai

KRAUJAS KAIP audinys -

FUNKCIJOS:

v homeostazė

v kvėpavimo takus (o2 ir CO2)

FORMOS ELEMENTAI:

TROMBLEČIAI - 2,0-4,4 * 10 9 l

eritrocitai - raudonieji kraujo kūneliai yra poląstelinės struktūros, neturi branduolio ir organelių, gyvena 20-120 dienų. Pagrindinė forma yra abipus įgaubtas diskas (76-90%). Yra poikilocitozė (įvairių formų):

sferinis – 1 proc.

Nelygiais kraštais - echinocitai - iki 6%

Dėl senėjimo pastebima plazmalemos invaginacija ir dantų formavimasis.

Matmenys - 7,4-7,6 mikronai - normocitai (75%)

Yra anizocitozė - dydžio kintamumas:

1. Makrocitai – >9 µm (12 %)
2. Mikrocitai – 6 mikronai

PAVIRŠIAUS PRIETAISAS:

1. gerai išvystyta glikokaliksas. Pateikiamas glikoproteinų ir oligosacharidų - nustato eritrocitų antigeninę sudėtį (agliutinogenai A ir B)
1. juostelė -3- baltymas, atsakingas už dujų mainus
2. glikoforinai– receptoriai
2. gerai išvystyta pomembraninis aparatas
1. spektro gijos
2. ankerinas
3. aktinas
4. juostelė-4

Bendra submembraninio aparato vertė yra formos išlaikymas.

Paviršiaus aparatas yra jautrus veikimui, jei nuo paviršiaus pašalinamas krūvis → ląstelės sulimpa, sudarydamos monetų stulpelius. Vyksta hemolizė, t.y. hemoglobino išsiskyrimas trečiadienį.

Eritrocitų citoplazmą sudaro vanduo (60%) ir 40% sausos liekanos. Viduje yra hemoglobinas. Embriogenezės metu vyksta šie pokyčiai:

Embrioninis hemoglobinas (19 dienų embrione - iki 3-6 mėnesių embriogenezės)

Vaisiaus – nuo ​​1-36 sav.

Hb A – po gimimo.

1 ir 2 formos turi didesnį giminingumą O2.

Geležis hemoglobinui gaunama iš sunaikintų raudonųjų kraujo kūnelių, o 5% – su maistu.

Eritrocitų mirtis: per dieną iš kraujotakos pašalinama iki 1,5 proc. Sunaikinama kepenyse ir blužnyje.

Subrendusių eritrocitų pirmtakai yra retikulocitai (1-5%). Kai kurios citoplazmos organelės yra sumažintos: ribosomos, mitochondrijos, CG. Galutinė diferenciacija įvyksta per 20-48 AG po patekimo į kraują. F-Iya - dujų mainai.

Kraujo sistemos samprata. Susidarę kraujo elementai ir jų kiekis. Trombocitai (trombocitai): dydis, struktūra, funkcijos, gyvenimo trukmė.

KRAUJAS - kraujagyslėmis cirkuliuojantis skystas audinys, susidedantis iš plazmos ir jame pakibusių forminių elementų – eritrocitų, leukocitų ir trombocitų.

KRAUJO SISTEMA - kraujas, limfa, hematopoezės ir imunogenezės organai (kaulų čiulpai, užkrūčio liauka), taip pat limfoidinis audinys kraujodaros organai. Visi šios sistemos elementai yra tarpusavyje susiję: histogenetiškai(pagal kilmę išsivysto iš mezenchimo), funkcionaliai(bendrosios funkcijos), paklūsta bendriesiems neurohumoralinio reguliavimo dėsniams.

KRAUJAS KAIP audinys - 5-5,5 l, 9% kūno masės, 1% depe (blužnyje), susideda iš ląstelių (kraujo ląstelės 40-45%) ir tarpląstelinės medžiagos (plazma 55-60%).

FUNKCIJOS:

v transportavimas (dujos, hormonai, vitaminai ir kt.)

v homeostazė

v apsauginis (nuo mikroorganizmų, imuninių reakcijų)

v hemokoaguliacija (koaguliacija)

v kvėpavimo takus (o2 ir CO2)

FORMOS ELEMENTAI:

ERITROCITAI - ♂ - 3,9-5,5 * 10 12 l, ♀ - 3,7-4,9 * 10 12 l; eritrocitų skaičius gali skirtis priklausomai nuo amžiaus, emocinio ir raumenų krūvio, ekologijos ir kt.

LEUKOCITAI - 4-9 * 10 9 l, granuliuoti ir negranuliuoti

TROMBLEČIAI - 2,0-4,4 * 10 9 l

Trombocitai (kraujo plokštelės) - didelių RMC ląstelių (megakariocitų) citoplazmos sekcijos. Dydis: 3-5 mikronai. 2/3 - kraujyje, 1/3 - blužnyje.Jis turi sudėtingą glikokaliksą, kuris veikia kaip adhezijos ir agregacijos receptoriai. Glikokaliksas sudaro fibrilinius tiltelius tarp trombocitų membranų.

Submembraninis aparatas: aktino – aktino – miozino sistema žiedo ir mikrotubulinio žiedo pavidalu. Funkcijos: skeletas.

Iš organelių išsivysto CG, mitochondrijos ir ribosomos. Daug glikogeno ir fermentų. Organoidai ir granulės koncentruojasi to-ki centre.

STRUKTŪRA:

1. DENSE TUBE SYSTEM – L kanalų analogas, turi fermentų (ciklooksigenazės, peroksidazės). Funkcijos: trombocitų agregacija.
2. α – GRANULĖS – turi įvairių veiksnių – faktorius-4( reguliuoja kraujagyslių sienelės pralaidumą, mobilizuoja kalcį iš kaulo), trombocitų augimo faktorius(pritraukia leukocitus į židinį, skatina žaizdų gijimą), koeficientas -5(protrombino pavertimo trombinu kofaktorius)
3. β – GRANULĖS: turi ADP, ATP, fosforo, kalcio, serotonino, histamino.
4. γ-GRANULĖS: turi lizosomų fermentų, dalyvauja tirpinant kraujo krešulį

Gyvena 9-10 dienų.

KRAUJAS Nr.3.

Kraujo sistemos samprata. Susidarę kraujo elementai ir jų kiekis. Leukocitų klasifikacija. Leukocitų formulė. Granuliuoti leukocitai (granulocitai): veislės, dydžiai, struktūra, funkcijos, gyvenimo trukmė.

KRAUJO SISTEMA - kraujas, limfa, kraujodaros ir imunogenezės organai (kaulų čiulpai, užkrūčio liauka), taip pat kraujodaros organų limfoidinis audinys. Visi šios sistemos elementai yra tarpusavyje susiję: histogenetiškai(pagal kilmę išsivysto iš mezenchimo), funkcionaliai(bendrosios funkcijos), paklūsta bendriesiems neurohumoralinio reguliavimo dėsniams.

FORMOS ELEMENTAI:

ERITROCITAI - ♂ - 3,9-5,5 * 10 12 l, ♀ - 3,7-4,9 * 10 12 l; eritrocitų skaičius gali skirtis priklausomai nuo amžiaus, emocinio ir raumenų krūvio, ekologijos ir kt.

LEUKOCITAI - 4-9 * 10 9 l, granuliuoti ir negranuliuoti

TROMBLEČIAI - 2,0-4,4 * 10 9 l

LEUKOCITŲ KLASIFIKACIJA:

Jie skirstomi į 2 grupes: grūdėtas(granulocitai) ir negranuliuotas(agranulocitai).

AGRANULOCITAI:

1. MONOCITAI
2. LIMFOCITAI

LEUKOCITŲ FORMULĖ:

NEUTROFILIAI: 605-75% visų leukocitų, 10-12 mikronų; citoplazmoje išsivystę visi organoidai, šiek tiek granuliuotas EPS, CG, mitochondrijos, daug inkliuzų (vyrauja glikogenas). glikolizė- pagrindinis energijos šaltinis deguonies neturtinguose, pažeistuose audiniuose, gerai išsivysčiusiuose mikrotubuliuose ir mikrofilamentuose - sudaro pseudopodijas, turi granules:

Ø AZUROFILINIS - 20%, pirminis, savo sudėtimi panašios į lizosomas (hidrolizinius fermentus), turi mažai lizocimas naikina bakterijų mureino sluoksnį, proteazės(dalyvauti pertvarkant jungiamąjį audinį) ir katijoniniai baltymai

Ø SPECIFIKA - 80%, antrinė, pagrindinė. Sudėtyje yra lizocimo.

SEGMENTAS-BRANDUOLINĖ - yra Baro kūnas - lytinis chromatinas - inaktyvuota X-chromosoma, tik moterims.

STAB

JAUNAS – tik su patologijomis

dalyvauja ūminėse uždegiminėse reakcijose- yra pamaina leukocitų formulėį kairę (padaugėja jaunų ir durtinių formų, jos kraujyje gyvena 8-12 val., po to patenka į jungiamąjį audinį ir gyvena dar kelias dienas. Šiuo atžvilgiu išskiriami trys telkiniai: cirkuliuojančių- kraujyje, ribinė- ląstelės yra susijusios su kraujagyslių endoteliu / ribine leukocitų padėtimi /, rezervas - KKM)

makrofagai- profesionalūs fagocitai. Į labai aktyvuotą neutrofilą dalis fermentų patenka iš lizosomų išorinė aplinka- regurgitacija (raugėjimas), kuri prisideda prie audinių irimo ir uždegimo išsivystymo

į signalinius hormonus panašių medžiagų (IL-1) - skatina limfocitų dauginimąsi ir padidina kūno temperatūrą

Jų skaičius didėja esant uždegiminėms reakcijoms, su helmintinės invazijos, adresu alerginės sąlygos, nes jie atlieka atgrasymo funkciją. Kraujyje jie gyvena iki 12 valandų.

BAZOFILAI - 0,5-1%, 12-14 mikronų. Citoplazma yra bazofilinė, su didelėmis bazofilinėmis granulėmis. Bilobedis branduolys.

Granulėse:

Ø HEPARINAS - antikoaguliantas

Ø HIDROLITINIAI FERMENTAI

Ø BIOGENINIAI AMINAI- histaminas, serotoninas, dopaminas - didina kraujagyslių sienelių pralaidumą ir skatina jų lygiųjų raumenų susitraukimą, didina ameboidinių ląstelių aktyvumą.

Ø CHEMOTAKSĖS STIMULIATORIAI- neutrofilų, eozinofilų chemotaksės veiksniai.

Prieš sekreciją granulių struktūra pakinta, jos pleiskanoja, tuo tarpu vyksta lėta degranuliacija (per kelias dienas) ir greita degranuliacija (per kelias minutes) – anafilaksinis šokas.

Kraujo sistemos samprata. Susidarę kraujo elementai ir jų kiekis. Leukocitų klasifikacija. Leukocitų formulė. Negranuliuoti leukocitai (agranulocitai), veislės, dydžiai, struktūra, funkcijos, gyvenimo trukmė.

KRAUJO SISTEMA - kraujas, limfa, kraujodaros ir imunogenezės organai (kaulų čiulpai, užkrūčio liauka), taip pat kraujodaros organų limfoidinis audinys. Visi šios sistemos elementai yra tarpusavyje susiję: histogenetiškai(pagal kilmę išsivysto iš mezenchimo), funkcionaliai(bendrosios funkcijos), paklūsta bendriesiems neurohumoralinio reguliavimo dėsniams.

FORMOS ELEMENTAI:

ERITROCITAI - ♂ - 3,9-5,5 * 10 12 l, ♀ - 3,7-4,9 * 10 12 l; eritrocitų skaičius gali skirtis priklausomai nuo amžiaus, emocinio ir raumenų krūvio, ekologijos ir kt.

LEUKOCITAI - 4-9 * 10 9 l, granuliuoti ir negranuliuoti

TROMBLEČIAI - 2,0-4,4 * 10 9 l

LEUKOCITŲ KLASIFIKACIJA:

Jie skirstomi į 2 grupes: grūdėtas(granulocitai) ir negranuliuotas(agranulocitai).

GRANULOCITAI – klasifikuojami pagal granulių afinitetą dažams:

1. NEUTROFILIAI – afinitetas rūgštiniams ir baziniams dažams – dalyvauja ūminėse uždegiminėse reakcijose (leukocitų formulės poslinkis į kairę), yra makrofagai, į signalinius hormonus panašių medžiagų (IL-1) sintezę – skatina limfocitų dauginimąsi, didina kūno temperatūrą.
2. EOZINOFILAI – afinitetas rūgštiniams dažams – dalyvauja imuninėse reakcijose (uždegiminėse, alerginėse) – atgrasanti funkcija
3. BASOFILAI - afinitetas baziniams dažams - antikoaguliacija, stimuliuoja chemotaksę, sukelia anafilaksinį šoką

AGRANULOCITAI:

1. MONOCITAI
2. LIMFOCITAI

LEUKOCITŲ FORMULĖ:

MONOCITAI: didžiausios ląstelės, branduoliai 15-20 mikronų, bazofilinė citoplazma, bazofilinis pasagos formos branduolys. CG, mikrovamzdeliai ir mikrofilamentai yra gerai išvystyti, mažai lizosomų.

Savybė: jie nesidaugina, bet patekę į uždegimo židinį suaktyvėja, o dydis smarkiai padidėja ir pradeda formuotis lizosomos, įgyja gebėjimą kryptingai judėti - makrofagai. Makrofagai gali daugintis, susijungti uždegimo židiniuose, sudarydami daugiabranduolius makrofagus. Jie gyvena iki kelių mėnesių ir net metų. Subrendę makrofagai yra anaerobai.

1. fagocitozė - gali dirbti grįžtamojo ryšio principu ir formuoti lizosomas su fermentų rinkiniu, reikalingu tam tikroms medžiagoms suskaidyti
2. dalyvavimas jungiamojo audinio restruktūrizavime – kolagenazė, elastazė
3. kraujo krešėjimo baltymų sintezė
4. transportinių baltymų – transferino – sintezė
5. gamina medžiagas, reguliuojančias kraujagyslių pralaidumą ir susitraukiamumą
6. išskiria bakterijų, virusų ir naviko ląstelės
7. išskiria limfocitų dalijimosi inhibitorius ir stimuliatorius
8. dalyvauti imuniniuose atsakuose

LIMFOCITAI: mažos suapvalintos ląstelės, 25-35%, pagal dydį: mažas(4,5–6 mikronai), vidutinis (7-10), didelis(vaikams, >10). Esant lygiui elektroninis mikroskopas: maža šviesa(75%, nedaug ribosomų), mažas tamsus(13%, daug ribosomų), vidutinis (10-12%), plazmocitai(1-2 proc. dalyvauti humoralinis imunitetas, užpildytas granuliuotu EPS)

PASKIRSTYMAS PAGAL FUNKCIJAS:

Ø T-limfocitai (80%, priklausomi nuo užkrūčio liaukos)

o Žudikai

o Pagalbininkai

o Slopintuvai – sustabdyti Imuninis atsakas

Ø B-limfocitai (20%, nepriklausomi nuo užkrūčio liaukos) - vystosi RMC, dalyvauja humoraliniame imunitete

Ø 0-limfocitai – rezervinė populiacija be specialių receptorių.

JUNGIAMASIS AUDINYS.

Jungiamojo audinio morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Pluoštinio jungiamojo audinio ląsteliniai elementai: kilmė, sandara, funkcijos.

KLASIFIKACIJA CONN. AUDINIAI.

A) Pluoštiniai audiniai

· laisvas

· Tankus

1. Skeleto AUDINIAI

A) Kaulai

B) Kremzlinis

Jungiamojo audinio morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Skaidulinio jungiamojo audinio tarpląstelinė medžiaga: struktūra ir reikšmė. Fibroblastai ir jų vaidmuo formuojant tarpląstelinę medžiagą. Sausgyslių ir raiščių struktūra.

KLASIFIKACIJA CONN. AUDINIAI.

TINKAMI JUNGIAMI AUDINIAI

A) Pluoštiniai audiniai

· laisvas

· Tankus

B) Ypatingų savybių audiniai

Skeleto AUDINIAI

A) Kaulai

B) Kremzlinis

AUDINIO JUNGIMO ŽENKLAI: Vystosi iš mezenchijos Gerai išsivysčiusi tarpląstelinė medžiaga Sudaro daugiau nei 50% kūno svorio F-II: Mechaninis, atraminis, formuojantis Apsauginis, imunitetas Plastikas - žaizdų gijimas Trofinis - ...

Jungiamojo audinio morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Makrofagai: struktūra, funkcijos, vystymosi šaltiniai. Makrofagų sistemos samprata. Rusijos mokslininkų indėlis į jos tyrimą.

KLASIFIKACIJA CONN. AUDINIAI.

TINKAMI JUNGIAMI AUDINIAI

A) Pluoštiniai audiniai

· laisvas

· Tankus

B) Ypatingų savybių audiniai

Skeleto AUDINIAI

Kaulas

kremzlinis

Jungiamojo audinio morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Ypatingų savybių turintys jungiamieji audiniai: klasifikacija, jų sandara ir funkcijos.

KLASIFIKACIJA CONN. AUDINIAI.

TINKAMI JUNGIAMI AUDINIAI

pluoštiniai audiniai

· laisvas

· Tankus

Ypatingų savybių audiniai

Skeleto AUDINIAI

Kaulas

kremzlinis

AUDINIO JUNGIMO ŽENKLAI: vystosi iš mezenchijos Gerai išsivysčiusi tarpląstelinė medžiaga

Kremzlinių audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Jų vystymasis. struktūra ir funkcijos. Kremzlės augimas, jos atsinaujinimas, su amžiumi susiję pokyčiai.

KLASIFIKACIJA:

1. Hialinas - sudaro didelę embriono skeleto dalį. Suaugusiesiems - šonkaulių ir krūtinkaulio sandūroje, kvėpavimo takuose, ant sąnariniai paviršiai. perichondriumas- tankus jungiamasis audinys kraujagyslės. Yra du sluoksniai – pluoštinis (kambinis, difuzinis mityba) ir ląstelinis (prechondroblastai ir chondroblastai) - kremzlės augimas (opozicinis). nuosavas kremzlės audinys- iš paviršiaus - viengubas fusiform ir vienas suapvalintas periferijoje. Gilumoje – izogeninės grupės – susidarė dalijantis chondroblastams. Interjeras (intersticinis) augimas: dėl izogeninių grupių
2. ELASTINGAS - Ausinė, gerklų spenoidinės kremzlės, klausos vamzdeliai. Konstrukcijos planas panašus į hialino. Savybės: elastinių skaidulų gausa, nevyksta dezaktyvacija.
3. PLUOŠELINIAI - tarpslanksteliniai diskai, sausgyslių ir raiščių sandūroje hialininėje kremzlėje. Ši kremzlė užima tarpinę padėtį tarp tankaus susiformavusio jungiamojo audinio ir kremzlės. Čia vyrauja kolageno skaidulos.

PLĖTRA:

1. CHONDROGENINĖS SALOS FORMAVIMAS - mezenchimas suplokštėja, susidaro chondrogeninės salelės, iš kurių išsiskiria SC, o iš jų chondroblastai.
2. PIRMINIO KREMŽLĖS AUDINIO FORMAVIMAS – chondroblastai išskiria tarpląstelinę medžiagą
3. KREMŽLĖS AUDINIO DIFERENCIACIJA - formuojasi chondrocitai, išskiriantys chondroitino sulfatus, sutankinama tarpląstelinė medžiaga ir susidaro izogeninės grupės. Pasienyje su mezenchimu susidaro perichondriumas.

AMŽIAUS KEITIMAI: kaip senstate kremzlinis audinys mažėja proteoglikanų koncentracija ir su ja susijęs hidrofiliškumas. Susilpnėja chondroblastų ir jaunų chondrocitų dauginimosi procesai (mažėja CG tūris, granuliuotas EPS, mitochondrijos, mažėja fermentų aktyvumas). Chondroklastai dalyvauja distrofiškai pakitusių ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos rezorbcijoje. Kai kurios spragos po chondrocitų mirties užpildomos amorfine medžiaga ir kolageno fibrilais. Tarpląstelinėje medžiagoje randamos kalcio druskų nuosėdos (kremzlės pavirškinimas) – kremzlė tampa drumsta, nepermatoma, kieta ir trapi. Dėl to kraujagyslės gali įaugti į kremzlę ir atsirasti kaulų formavimasis.

REGENERACIJA: FIZIOLOGIŠKAS – dėl mažai specializuotų perichondrijų ir kremzlių ląstelių per prechondroblastų ir chondroblastų dauginimąsi ir diferenciaciją – labai lėtai. POTRAUMATINIS – dėl perichondrijos. Remontas gali įvykti aplinkinių jungiamojo audinio ląstelių, kurios neprarado gebėjimo į metaplaziją, sąskaita.

Kaulinių audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Jų raida, struktūra, vaidmuo ląstelių elementai ir tarpląstelinė medžiaga. Amžiaus pokyčiai.

KLASIFIKACIJA:

PLĖTRA: kaulo vystymasis iš mezenchimo ( tiesioginė osteogenezė), vystymasis iš mezenchimo in situ iš kremzlinio modelio ( netiesioginė osteogenezė)

STRUKTŪRA: iki 70% neorganinių junginių (kalcio fosfatas).

Tarpląstelinė medžiaga: amorfinė medžiaga– organinė matrica yra tokia pati kaip kremzlės audinyje, tačiau yra hidroksiapatito kristalų. Pagrindinės medžiagos kompleksas turi savybę surišti ir paaukoti kalcio jonus. skaidulų- tik kolagenas (1 tipo), daug fosfatų.

LĄSTELĖS: du skirtumai:

1. SC→pSC (preosteoblastas) – didelis branduolys, prastai išsivystęs organelės. F-II: mitozinis dalijimasis.
1. OSTEOBLASTAI - gerai išvystytas granuliuotas ER ir Golgi kompleksas, dalijasi ir išskiria tarpląstelinę medžiagą
2. OSTEOCITAI – aktyviai dalyvaukite medžiagų apykaitos procesai, yra pagrindinės ląstelės kaulinis audinys. F-II: nuolatinės jonų pusiausvyros palaikymas organizme.
2. Kraujo SC → pSC (mieloidinė serija) - CFU-GM → monoblastas → promonocitas → monocitas → osteoklastas - daugiabranduolė ląstelė su ryškiai oksifiline citoplazma. Gerai išvystytas CG, daug lizosomų. F-II: kaulinio audinio sunaikinimas.

AMŽIAUS KEITIMAI: didėja su amžiumi Bendras svoris jungiamojo audinio dariniai, kaulo skeleto augimas. Daugelyje veislių kinta kolageno tipų, GAG santykis, atsiranda daugiau sulfatuotų junginių.

Kaulinių audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Plokščių ir vamzdinių kaulų struktūra. Tiesioginė ir netiesioginė osteogenezė. Fiziologinis kaulų regeneravimas.

KLASIFIKACIJA:

• RETIKULOFIBROUS (stambiai pluoštinis) – atsiranda embrione, suaugusiam – kaukolės siūlių vietoje ir sausgyslių prisitvirtinimo prie kaulų vietoje. Atsitiktinai išsidėstę kolageno skaidulos sudaro storus ryšulius. Tarpląstelinėje medžiagoje yra kaulų ertmės (skraidelės). Juose yra osteocitų. Iš paviršiaus šiurkščiavilnių pluoštinis kaulas yra padengtas perioste.
• PLOKŠTELĖ – dažniausiai suaugusio žmogaus organizme. Susideda iš kaulų plokštelių, sudarytų iš fibrilių. Centrinėje plokštelės dalyje fibrilės turi išilginę kryptį, išilgai periferijos yra liestinės ir skersinės. Identiškų plokštelių fibrilės gali pereiti į kaimynines, sukurdamos vieną pluoštinę kaulų sistemą.

VAMZDINIS KAULAS:

periostas turi du sluoksnius:

• IŠORINĖ – pluoštinė, suformuota jungiamojo audinio skaidulų
• VIDINIS – ląstelinis – yra kambinių ląstelių – preosteoklastų ir osteoklastų.

Dėl antkaulio - trofizmo, regeneracijos, kaulo augimo storio.

diafizė- kompaktiška medžiaga susideda iš kaulų plokštelių, išdėstytų tam tikra tvarka. Yra trys sluoksniai:

• IŠORINIS BENDRŲJŲ PLOKŠČIŲ SLUOKSNIS - nesudaro tankių žiedų aplink diafizę, pro juos praeina perforuojantys kanalai, kuriuose yra kraujagyslės
• VIDURINIS (osteono) SLUOKSNIS - osteonai- vamzdinių kaulų kompaktiškos medžiagos struktūrinis vienetas. Jie yra vienas į kitą įterptų cilindrų rinkinys. Osteocitai yra tarp kaulų plokštelių kaulų ertmėse. Osteono centre eina centrinis Haverso kanalas. Haverso kanalai gali anastomozuoti (perforuoti kanalai). Haverso kanale yra kraujagyslių ir osteogeninių ląstelių. Įterpimo plokštelės užpildo tarpą tarp osteonų – ankstesnės kartos osteonų likučių.
• VIDINIS BENDRŲJŲ BENDRŲJŲ PLOKŠČIŲ SLUOKSNIS – savo struktūra panaši į išorinį

Endostas- membrana, kuri iškloja meduliarinę ertmę. Susideda iš kolageno skaidulų, osteoblastų, yra kraujagyslių. Į žvynus panašios ląstelės atskiria endosteumą nuo kaulų čiulpų.

PLOKŠČIAS KAULAS:

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

TIESIOGINĖ OSTEOGENEZĖ: būdingas plokščiiems kaulams

1. Skeleto salelės FORMAVIMAS – vyksta mezenchimo ląstelių dauginimasis, skeleto salelių vaskuliarizacija.
2. OSTEOIDAL - to-ka salelės yra diferencijuojamos į osteoblastas-ir pradeda sintetinti kolageno fibriles – organizuoti kaulinio audinio matricą, taip pat osteomukoidus, cementuojančias skaidulas. Skaidulos išstumia ląsteles, kurios nepraranda savo procesų, lieka sujungtos viena su kita, palaipsniui ląstelės įsigeria į tarpląstelinė in-ve, jie praranda gebėjimą daugintis ir virsti osteocitais. Iš aplinkinio mezenchimo susidaro paviršiniai osteoblastai, kurie kaupia kaulą iš išorės.
3. KALKIFIKACIJA – osteoblastai išskiria šarminę fosfatazę, ji suskaido kraujo glicerofosfatus į cukrų ir fosforo rūgštis, kurios reaguoja su kalcio jonais, susidaro kalcio fosfatas, kuris nusėda tarpląstelinėje medžiagoje. Dėl kalcifikacijos susidaro kaulų strypai (sijos). Tarpas tarp skersinių užpildytas pluoštiniu jungiamuoju audiniu su kraujagyslėmis. Išilgai rudimento periferijos susidaro periostas, užtikrinantis kaulų regeneraciją ir topiką. Toks kaulas susideda iš stambaus pluoštinio kaulinio audinio ir vadinamas pirminiu akytuoju kaulu.
4. NEŠIAURIOJO PLUOŠELINIO KAULO AUDINIO PAKEITIMAS LAMBULINIU AUDINIU – aplink kraujagysles mezenchimo ląstelės diferencijuojasi į osteoblastus, gamina kaulines plokšteles. Ant tokios plokštelės yra uždėtas naujas osteoblastų sluoksnis, todėl atsiranda kitas sluoksnis. Kolageno skaidulos kiekviename sluoksnyje yra nukreiptos kampu į ankstesnio sluoksnio pluoštus. Aplink kraujagyslę yra kaulų cilindrų panašumas, tai yra pirminiai osteonai. Iš periosteumo pusės susidaro bendros plokštelės, dengiančios visą kaulą iš išorės.

NETIESIOGINĖ OSTEOGENEZĖ

raumenų audinys mt#1

Raumenų audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Lygus raumenų audinys: vystymosi šaltinis, struktūra, inervacija. Struktūrinis lygiųjų raumenų ląstelių susitraukimo pagrindas. Regeneracija.

KLASIFIKACIJA:

• Sklandžiai

o Skeletas

o Širdies

LYGIŲJŲ RAUMENŲ:

• NEURALINĖ KILMĖ
• EPIDERMAL – ląstelės turi žvaigždinę formą, vadinamos mioepiteliocitais (krepšinėmis ląstelėmis). Jų procesai apima galines liaukų dalis. Sumažėjus, jie prisideda prie paslapties pašalinimo.
• MESENCHYMAL – sudaro visų vidaus organų susitraukiamąjį aparatą. Struktūrinis ir funkcinis vienetas yra lygiųjų raumenų ląstelė. Turi veleno formą. L iki 200 mikronų (gimdoje iki 500). Ląstelių galuose – pirštus primenantys iškilimai. Šoniniuose paviršiuose – desmosomos, yra jungčių. Pagrindinį cementuojantį vaidmenį atlieka tarpląstelinė medžiaga, kurią sintetina pačios lygiųjų raumenų ląstelės. Ląstelių paviršius nelygus, yra burbuliukų pavidalo išsikišimai – cavioli (yra kalcio). Jaunose ląstelėse gerai išvystytas granuliuotas EPS (tarpląstelinės medžiagos sintezė), branduolys ovalo formos ląstelės centre.

SUTARTINIS PRIETAISAS - atstovaujama aktino ir miozino miofilamentų. Aktino ląstelės yra išilgai arba kampu. Suformuokite trimatį tinklą. Jų sąlyčio vienas su kitu ir su citolema vietoje susidaro elektronų tankūs kūnai, susidedantys iš α-aktino. Miozinas monomerų pavidalu yra tarp aktino fibrilių. Veikiant PD, iš kaveolių išsiskiria kalcis ir polimerizuojasi miozinas. Aktino gijos pasislenka miozino gijų atžvilgiu, dėl to keičiasi ląstelės forma. Citoskeletas lygus raumenų ląstelės gerai išsivystę, suformuoti tarpinių gijų – desminų.

REGENERACIJA: be tarpląstelinės regeneracijos, ląstelės geba daugintis. Be to, miofibroblastai gali diferencijuotis į miocitus.

Raumenų audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Skersaruožių raumenų audinys: vystymosi šaltinis, struktūra, inervacija. Struktūrinis raumenų skaidulų susitraukimo pagrindas. Raumenų skaidulų tipai. Regeneracija.

KLASIFIKACIJA: Priklausomai nuo organelių struktūros, susitraukimai skirstomi į:

• Sklandžiai

o Nervinis (iš akies kaušelio, dalies raumenų, kurie sutraukia ir plečia vyzdį)

o epidermis (iš ektodermos, prakaito, pieno liaukų, seilių, ašarų liaukų)

o mezenchiminis (sutraukiamasis visų vidaus organų aparatas)

• dryžuotas (dryžuotas)

o Skeletas (mezenchimas)

Skeleto raumenų audinys: išsivysto iš mezenchimo, kuris išstumiamas iš somito miotomos → mioblastai (aktyviai dalijasi ir kaupia aktiną ir mioziną), susilieja → miovamzdeliai (branduoliai guli centre, o miofibrilės išilgai periferijos) → raumenų skaidulos (miofibrilių skaičius didėja, jos užima centrinę padėtį ir periferiją).

Pagrindinis struktūrinis ir funkcinis vienetas yra iki 12 cm ilgio raumenų skaidula (simplastas), kurioje yra iki kelių dešimčių tūkstančių branduolių. Yra dvi dalys: simpplastas ir miosatelitas. Tarp skaidulų pereina jungiamojo audinio tarpsluoksniai – endomizija, skaidulų grupes supa perimizija, išorėje – epimizija. Išorėje pluoštas yra padengtas bazine membrana, kuri supa miosimplastą ir miosatelitocitą. Pats miosimplastas yra padengtas plazmolema. Tarp jų yra palydovai. Pamatinė membrana + plazmolema = sarkolema. Sudėtyje yra baltymo mioglobino.

Pagal baltymų kiekį skaidulos skirstomos į: balta greita, raudona lėta, tarpinė

Raumenų skaidulos: branduoliai išilgai periferijos, miofibrilės centre, prastai išsivysčiusios CG ir ribosomos, daug mitochondrijų ir lygūs ER, kurie sudaro L kanalus (kalcio depas). T kanalai – plazmalemos invaginacijos

Susitraukiamieji aparatai: atstovaujami miofibrilėmis: šviesūs (izotropiniai) diskai, tamsūs (anizotropiniai) diskai. Tamsus – turi dvigubą refrakciją. Šviesa - daugiausia susideda iš aktino, viduryje yra Z linija (sudaro α-aktinas). Tamsiame diske daugiausia miozinas, yra aktino, viduryje yra M linija (sudaro miomizinas). Struktūrinis ir funkcinis miofibrilių vienetas yra sarkomeras, sritis tarp dviejų Z diskų.

Titinas- fiksuoja mioziną prie Z linijų

fibrilinis aktinas- Dviguba spiralė.

Tropomiozinas- yra dvigrandės aktino spiralės grioveliuose (ramybės raumenyje uždaro aktyvius centrus aktino molekulėje)

Troponinas- susideda iš 3 subvienetų: 1 - susijęs su aktinu, 2 - su tropomiozinu, 3 - su kalcio jonais

Nebulinas- fibrilinis baltymas, susijęs su plonomis gijomis. Vyksta nuo Z linijų iki laisvo plonų siūlų galo ir kontroliuoja jų ilgį.

Sarcomero formulė: Z+1/2 I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

I - šviesus diskas, A - tamsus

Skersiniame pjūvyje plonų ir storų siūlų santykis yra 2:1.

REGENERACIJA: aktyviai vyksta dėl miosatelitocitų

INNERVACIJA: motorinės, sensorinės ir vegetatyvinės skaidulos, procesas nervinė ląstelėšakos perimizijoje, jo šakos simpplasto paviršiuje (plazmolema) sudaro terminalus, dalyvaujant motorinės plokštelės organizavime. ACH išsiskiria → sužadinimas.

Raumenų audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Vystymosi šaltiniai. Raumenys kaip organas: struktūra, vaskuliarizacija, eferentinė ir aferentinė inervacija. Raumenų ir sausgyslių jungtis.

KLASIFIKACIJA: Priklausomai nuo organelių struktūros, susitraukimai skirstomi į:

• Sklandžiai

o Nervinis (iš akies kaušelio, dalies raumenų, kurie sutraukia ir plečia vyzdį)

o epidermis (iš ektodermos, prakaito, pieno liaukų, seilių, ašarų liaukų)

o mezenchiminis (sutraukiamasis visų vidaus organų aparatas)

• dryžuotas (dryžuotas)

o Skeletas (mezenchimas)

o Širdis (splanchnotomos visceralinio lapo miokardo plokštelė)

Susitraukimo jėgų perkėlimas į skeletą atliekamas naudojant raumenų tvirtinimo sausgyslę tiesiai į periostą. Kiekvienos raumenų skaidulos gale plazmolema sudaro gilius siaurus išsikišimus. Plonos kolageno skaidulos, spirališkai supintos tinklinėmis skaidulomis, prasiskverbia į jas iš sausgyslės arba periosteumo pusės. Tarp raumenų skaidulų yra ploni palaido pluoštinio jungiamojo audinio sluoksniai – endomizija. Skaidulų grupes supa perimizija. Išorėje - epimiziumas (jungiamasis audinys)

KRAUJAGYSLIAVIMAS: arterijos patenka į raumenis ir plinta jungiamojo audinio sluoksniais, palaipsniui plonėja. 5-6 eilės šakos perimizijoje formuoja arterioles. Kapiliarai yra endomiciume. Venulės, venos ir limfinės kraujagyslės pereiti šalia atvežančių laivų. Šalia kraujagyslių yra daug audinių bazofilų, dalyvaujančių reguliuojant kraujagyslių sienelės pralaidumą.

INNERVACIJA: eferentinis (variklis) kiekviena raumeninė skaidula yra inervuojama nepriklausomai ir apsupta hemokapiliarų tinklo, suformuojant mioną. Raumenų skaidulų grupė, kurią inervuoja vienas motorinis neuronas, vadinama neuroraumeniniu vienetu. Jautrus (aferentinis) jutimo nervų galūnės yra raumenų verpstėse (interfuzinėse raumenų skaidulose), esančiose perimizijoje. Interfuzinės raumenų skaidulos- dviejų rūšių: branduolinių maišelių pluoštai, branduolinės grandinės pluoštai. Branduoliai yra suapvalinti, išsidėstę simpplasto storyje. Skaidulose su branduoliniu maišeliu branduoliai suformuoja sankaupą jo sustorėjusioje vidurinėje dalyje. Pluoštuose su branduoline grandine sustorėjimas nesusidaro. Branduoliai guli išilgai, vienas po kito. Šalia branduolių sankaupų išsidėstę bendros svarbos organelės. Miofibrilės yra simpplastų galuose. Sarkolemma jungiasi prie neuromuskulinio veleno kapsulės. Interfuzinės raumenų skaidulos yra nuolat įtemptos.

Raumenų audinių morfofunkcinės charakteristikos ir klasifikacija. Dryžuotas širdies raumens audinys: vystymosi šaltinis, struktūrinės ir funkcinės savybės. Regeneracija.

KLASIFIKACIJA: Priklausomai nuo organelių struktūros, susitraukimai skirstomi į:

• Sklandžiai

o Nervinis (iš akies kaušelio, dalies raumenų, kurie sutraukia ir plečia vyzdį)

o epidermis (iš ektodermos, prakaito, pieno liaukų, seilių, ašarų liaukų)

o mezenchiminis (sutraukiamasis visų vidaus organų aparatas)

• dryžuotas (dryžuotas)

o Skeletas (mezenchimas)

o Širdis (splanchnotomos visceralinio lapo miokardo plokštelė)

ŠIRDIES RAUMENŲ AUDINIS. Jis atsiranda širdies sienelėje, proksimalinėje aortos dalyje, viršutinėje tuščiojoje venoje.

Struktūrinis vienetas- CMC.

3 CMC populiacijos: susitraukianti, laidžioji ir sekrecinė

SUTARTINĖ CMC: Prismatic Foma, gali išsišakoti ir sudaryti tinklą. 1-2 šerdys dėžutės centre. Jie sujungiami į pluoštus, naudojant tarpinius diskus (gretimų ląstelių plazmolemas). Iškyšus (interdigitacijas) jungia tarpląsteliniai kontaktai (tarpas, desmosomos, fascijos adherens – miofibrilė nenutrūkstamai tęsiasi į kaimyninę ląstelę). CMC citoplazmoje yra daug glikogeno ir lipidų, iš organelių išsivysto mitochondrijos.Yra anastomozės (tiltai), kurios mėtosi iš vienos skaidulos į kitą. Darbo bruožas: kalcis ateina iš išorės į-ki.

2 grupės CMC: - prieširdžių- maži, silpnai išsivystę T kanalėliai.

- skilvelių- didesnė, išvystyta T - sistema

LAIDUS: - širdies stimuliatoriai(širdies stimuliatoriaus ląstelės) – mažo dydžio, mažai glikogeno, periferijoje yra miofibrilių. F-iya - nervinio impulso generavimas

- laidūs- veda impulsus iš mazgo į miokardą

• Jo pluoštas- k-ki yra ilgų miofibrilių ir mažų mitochondrijų, mažai glikogeno.
• Purkinje pluoštai- turi didžiausias ląsteles, kuriose yra retas netvarkingas miofibrilių tinklas, daug mažų mitochondrijų, glikogeno ir nėra T kanalėlių.

REGENERACIJA: val sunkus darbas vyksta darbinė hipertrofija CMC. Nėra SC ar to-ok pirmtakų → jie nėra atstatyti.

NERVŲ AUDINIS.

NT #1

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Neurocitai: funkcijos, struktūra, morfologinė ir funkcinė klasifikacija.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

Neuroblastai

Glioblastai

NERVINIAI AUDINIAI -

Nervų ląstelės

neuroglija

NEURONAS. Apima kūnas(perikariumas) ir procesai, kurie skirstomi į dendritų, kuriuo impulsas ateina į neurono kūną ir aksonas(neuritas) – ant kurio išeina informacija. Organelės: granuliuotas EPS – chromofilinė medžiaga, tigroidas, bazofilinis kiekis – yra organizme ir dendrituose, nėra aksonuose. Gerai išvystytas sklandus ER, CG (išskyrus aksoną), daug lizosomų, mitochondrijos (su trumpu gyvenimo ciklas, ypač aksonų kalvelės ir dendrito šakojimosi vietų srityje, daug ribozių (išskyrus aksoną), neurofilamentų ir neurovamzdelių. Priskiriama: lipofuscinas kaupiasi senstant.

MORFOLOGINĖ KLASIFIKACIJA (pagal procesų skaičių)

1. UNIPOLAR - 1 procesas, žmogus jų neturi Susideda iš 3 sekcijų (nuo kūno iki aksono): tarpkalarinis - transportavimas į vidų; receptorių skyrius – renka informaciją, veikia kaip dendritas; distalinė dalis yra tikrasis aksonas.
2. BIPOLAR - 2 procesai. Rasta akies tinklainėje. Atmaina yra pseudo-vienapolis neuronas, turintis kūną, 1 procesą, kuris išsišakoja į 1 aksoną ir dendritą (stuburo ganglijus).
3. MULTIPOLAR K-KI – daug procesų. Dauguma kūno neuronų.

KLASIFIKACIJA PAGAL FORMĄ K-OK

• SUKLYS
• KRIAUŠĖS FORMOS
• APVALAS
• DAUGIAkampis
• PIRAMIDĖ

PAGAL FUNKCIJĄ:

JAUTRUS (aferentinis)

INTERCUT (asociatyvus)

· VARIKLIS (eferentinis).

PAGAL TARPININKŲ TIPĄ ( cheminis junginys impulsų perdavimui)

Norepinefrinas

Serotoninas

β-endorfinas

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Nervų skaidulos: apibrėžimas, struktūra ir funkcinės savybės mielinizuotos ir nemielinizuotos nervinės skaidulos. Nervinių skaidulų regeneracija.

VYSTYMASIS: Nuo 16 embriogenezės dienos nervinė plokštelė formuojasi kaip ektodermos dalis nugarinėje embriono kūno pusėje. Kraštai sudaro nervines raukšles, o centrinė dalis sudaro nervinį griovelį. Susijungę voleliai uždaro nervinį vamzdelį ir suformuoja ganglioninę plokštelę. Uždarymas prasideda nuo viršutiniai skyriai 22 kūrimo dieną. Neuroporos uždaromos 23-26 dieną (priekinė), užpakalinė - 26-30 d.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

1. SKLVVILĖS SLUOKSNIS (ependiminė zona) – atstovaujama besidalijančioms ląstelėms, kurių mitozinis ciklas yra 5-24 valandos. Branduoliai to-ok dalijimosi metu atlieka šaudyklinius judesius.
2. SUBVENTRIKULINIS SLUOKSNIS – skiliosios ląstelės. Branduoliai praranda gebėjimą judėti.
3. TARPINĖ ZONA (skraistės, mantijos zona). Yra 2 k-ok tipai:

Neuroblastai- iš jų vystosi neuronai, šio perėjimo metu kaupiasi EPS, mažėja laisvųjų ribosomų, daugėja neurofilamentų, kuriuos atstoja baltymas - neurofilamento tripletas. Neurono kūnas įgauna kriaušės formą, pirmiausia išsivysto aksonas, paskui dendritas. Prieš neuromediatorių susidarymą yra neuronų vystymosi laikotarpis, o vėlesniuose etapuose atsiranda neurotransmiteriai. Neuronai pasižymi dideliu plastiškumu, jų procesai didina šakojimąsi ir formuoja naujus sinapsinius kontaktus.

Glioblastai: virsta glijos ląstelėmis, atsiranda astrocitų. Oligodentrocitai.

Iš šios zonos susidaro pilka spalva -galvoje ir nugaros smegenys.

1. KARBALINĖ ZONA (kraštinė) – susidaro dėl nervinių ląstelių procesų.

NERVINIAI AUDINIAI - tarpusavyje susijusių nervinių ląstelių ir neuroglijų sistema, užtikrinanti specifines funkcijas, dirginimo suvokimą, sužadinimą, impulso generavimą ir jo perdavimą. Tai yra nervų sistemos organų struktūros pagrindas. Visų audinių ir organų reguliavimas, jų integracija organizme ir bendravimas su išorine aplinka.

Nervų ląstelės– pagrindinis konstrukciniai komponentai nervinis audinys, turintis specifinių funkcijų.

neuroglija- užtikrina nervų ląstelių, atliekančių atraminę, trofinę, atribojimo, sekrecinę ir apsauginę funkciją, egzistavimą ir funkcionavimą.

NERVINĖS PLUOŠTELĖS – nervinių ląstelių procesai, padengti membranomis. Nervo to-ki procesas nerviniame pluošte vadinamas ašiniu cilindru arba aksonu.

BE MIELINO (be melle) - susidaro panardinus ašinį cilindrą į Schwann to-ki citoplazmą. Susidaro dviguba membrana – mezaksonas. Impulso greitis 1-2 m/s. Keli ašiniai cilindrai gali būti panardinami į 1 lemocitą (Schwann cell) – kabelio tipo pluoštą.

MIELINAS (pulpa) – ašinis cilindras panardinamas į lemocito citoplazmą, suformuojant mezaksoną, kuris hipertrofuojasi ir ne kartą sukasi aplink ašinį cilindrą, sudarydamas mielino sluoksnį. 2 Schwann to-ok sąlyčio vietose mielino sluoksnio nėra, ši vieta vadinama Ranier pertraukimu (internodalinis segmentas). Nervinis impulsas šokinėja išilgai pertraukų, todėl impulso greitis yra 5-120 m / s.

REGENERACIJA: negyvi neuronai neatstatomi, tačiau perpjovus nervinę skaidulą ašiniai cilindrai pradeda augti 9 mm/parą greičiu, išgyvena tik tie, kurie pasiekia atitinkamą galą. Smegenų ir nugaros smegenų nervinės skaidulos neatsinaujina. Išimtis yra pagumburio neurosekrecinių ląstelių aksonai.

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Neuroglija: klasifikacija, struktūra ir reikšmė įvairių tipų gliocitai.

VYSTYMASIS: Nuo 16 embriogenezės dienos nervinė plokštelė formuojasi kaip ektodermos dalis nugarinėje embriono kūno pusėje. Kraštai sudaro nervines raukšles, o centrinė dalis sudaro nervinį griovelį. Susijungę voleliai uždaro nervinį vamzdelį ir suformuoja ganglioninę plokštelę. Uždarymas prasideda nuo viršutinių sekcijų 22-ąją vystymosi dieną. Neuroporos uždaromos 23-26 dieną (priekinė), užpakalinė - 26-30 d.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

1. SKLVVILĖS SLUOKSNIS (ependiminė zona) – atstovaujama besidalijančioms ląstelėms, kurių mitozinis ciklas yra 5-24 valandos. Branduoliai to-ok dalijimosi metu atlieka šaudyklinius judesius.
2. SUBVENTRIKULINIS SLUOKSNIS – skiliosios ląstelės. Branduoliai praranda gebėjimą judėti.
3. TARPINĖ ZONA (skraistės, mantijos zona). Yra 2 k-ok tipai:

Neuroblastai- iš jų vystosi neuronai, šio perėjimo metu kaupiasi EPS, mažėja laisvųjų ribosomų, daugėja neurofilamentų, kuriuos atstoja baltymas - neurofilamento tripletas. Neurono kūnas įgauna kriaušės formą, pirmiausia išsivysto aksonas, paskui dendritas. Prieš neuromediatorių susidarymą yra neuronų vystymosi laikotarpis, o vėlesniuose etapuose atsiranda neurotransmiteriai. Neuronai pasižymi dideliu plastiškumu, jų procesai didina šakojimąsi ir formuoja naujus sinapsinius kontaktus.

Glioblastai: virsta glijos ląstelėmis, atsiranda astrocitų. Oligodentrocitai.

Iš šios zonos susidaro pilka spalva - galvos ir nugaros smegenyse.

1. KARBALINĖ ZONA (kraštinė) – susidaro dėl nervinių ląstelių procesų.

NERVINIAI AUDINIAI - tarpusavyje susijusių nervinių ląstelių ir neuroglijų sistema, užtikrinanti specifines funkcijas, dirginimo suvokimą, sužadinimą, impulso generavimą ir jo perdavimą. Tai yra nervų sistemos organų struktūros pagrindas. Visų audinių ir organų reguliavimas, jų integracija organizme ir bendravimas su išorine aplinka.

Nervų ląstelės– pagrindiniai nervinio audinio struktūriniai komponentai, atliekantys specifines funkcijas.

neuroglija- užtikrina nervų ląstelių, atliekančių atraminę, trofinę, atribojimo, sekrecinę ir apsauginę funkciją, egzistavimą ir funkcionavimą.

MIKROGLIJA vystosi iš mezenchimo, reiškia monocitų-makrofagų sistemą. Mažas procesas to-ki, išsklaidytas pilkai ir baltai ve. Sudėtyje nėra didelis skaičius ląstelių ir skirstoma į 3 populiacijas: TIPINIS K-CI – turi silpną fagocitinį aktyvumą, stipriai šakojasi. AMEBOID - turi aktyvią fagocitozę, turi daug lizosomų. REAKTYVUS – atsiranda po traumos.

makroglija- turi nervinę kilmę, išsivysto iš nervinio gemalo.

2 tipų dėžės:

ASTROCITAI – yra visuose Nacionalinės Asamblėjos skyriuose. Didelės ląstelės su lengvais branduoliais, nedideliu skaičiumi organelių. To-ok procesai plečiasi galuose ir išsiskleidžia kapiliarų paviršiuje – tai astrocitinis pedikulas, tokios kojos sudaro pilną apvyniojimą aplink kapiliarus. Yra 2 tipai: pluoštiniai astrocitai- ilgi ploni, silpnai šakojantys procesai, būdingi baltoji medžiaga Ir protoplazminis- procesai ploni, trumpi ir stipriai šakojasi, būdingi pilkai in-va.

OLIGODENDROGLIACITAI – apima pilkos ir baltos spalvos oligodendrocitus nugaros smegenyse, Schwann ląsteles (lemocitus), sotelitus (palydovus). geras vystymasis grubus EPS, CG, daug glikogeno ir lipidų.

GLI FUNKCIJOS:

1. atrama - mechaninė,
2. skyriklis (oligodendrogliacitai neleidžia sklisti nerviniam impulsui),
3. trofinis - sudaro kraujo ir smegenų barjerą.

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Nervų galūnės: receptoriaus ir efektoriaus galūnių samprata, klasifikacija, struktūra.

VYSTYMASIS: Nuo 16 embriogenezės dienos nervinė plokštelė formuojasi kaip ektodermos dalis nugarinėje embriono kūno pusėje. Kraštai sudaro nervines raukšles, o centrinė dalis sudaro nervinį griovelį. Susijungę voleliai uždaro nervinį vamzdelį ir suformuoja ganglioninę plokštelę. Uždarymas prasideda nuo viršutinių sekcijų 22-ąją vystymosi dieną. Neuroporos uždaromos 23-26 dieną (priekinė), užpakalinė - 26-30 d.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

1. SKLVVILĖS SLUOKSNIS (ependiminė zona) – atstovaujama besidalijančioms ląstelėms, kurių mitozinis ciklas yra 5-24 valandos. Branduoliai to-ok dalijimosi metu atlieka šaudyklinius judesius.
2. SUBVENTRIKULINIS SLUOKSNIS – skiliosios ląstelės. Branduoliai praranda gebėjimą judėti.
3. TARPINĖ ZONA (skraistės, mantijos zona). Yra 2 k-ok tipai:

Neuroblastai- iš jų vystosi neuronai, šio perėjimo metu kaupiasi EPS, mažėja laisvųjų ribosomų, daugėja neurofilamentų, kuriuos atstoja baltymas - neurofilamento tripletas. Neurono kūnas įgauna kriaušės formą, pirmiausia išsivysto aksonas, paskui dendritas. Prieš neuromediatorių susidarymą yra neuronų vystymosi laikotarpis, o vėlesniuose etapuose atsiranda neurotransmiteriai. Neuronai pasižymi dideliu plastiškumu, jų procesai didina šakojimąsi ir formuoja naujus sinapsinius kontaktus.

Glioblastai: virsta glijos ląstelėmis, atsiranda astrocitų. Oligodentrocitai.

Iš šios zonos susidaro pilka spalva - galvos ir nugaros smegenyse.

1. KARBALINĖ ZONA (kraštinė) – susidaro dėl nervinių ląstelių procesų.

NERVINIAI AUDINIAI - tarpusavyje susijusių nervinių ląstelių ir neuroglijų sistema, užtikrinanti specifines funkcijas, dirginimo suvokimą, sužadinimą, impulso generavimą ir jo perdavimą. Tai yra nervų sistemos organų struktūros pagrindas. Visų audinių ir organų reguliavimas, jų integracija organizme ir bendravimas su išorine aplinka.

Nervų ląstelės– pagrindiniai nervinio audinio struktūriniai komponentai, atliekantys specifines funkcijas.

NERVŲ GALŪNĖS.

EFEKTYVUS (variklis):

1. Nusibaigia dryžuotais raumenimis, formuoja neuroraumeninį galą
1. Mielo skaidulos, suformuotos iš nugaros smegenų priekinių ragų motorinių neuronų aksonų, artėjant prie raumenų skaidulos praranda mielino sluoksnį, joje (aksone, presinapsėje) yra daug mitochondrijų, mikrotubulių, pūslelių su ACh.
2. SINAPTINĖ TARPAS
3. POSTSINAPSĖ – atstovaujama raumenų skaidulos plazmolema, kuri formuoja gilias invaginacijas. Čia yra receptoriai ir mitochondrijos.
2. baigiasi lygiaisiais raumenimis. Susidaro į karoliukus panašūs nervinio pluošto tęsiniai. Tarpininkai: ACh ir norepinefrinas.
3. Baigiasi ant liaukų - nervinių skaidulų suformuoti galinį sustorėjimą su sinapsinėmis pūslelėmis. Tarpininkas: Ak.

JAUTRUS (receptoriai): visame kūne skirstomi į 2 grupes: eksteroreceptoriai- apdoroti informaciją iš išorės ir interoreceptoriai- apdoroti paties organizmo informaciją.

Pagal dirgiklio cheminę prigimtį jie skirstomi į: mechano, baro, chemo, termo.

Pagal pastatą:

• LAISVAS – susidaro išsišakojus ašiniam cilindrui. Jie reaguoja į šaltį, karštį ir skausmą. Pavyzdys yra epitelis.
• NE NEMOKAMAI – ašinį cilindrą supa glijos ląstelės.
• KAPSULIUOTA – aplink juos suvyniota jungiamojo audinio kapsulė. Pavyzdys: inkapsuliuotos galūnės jungiamajame audinyje - Fattero-Pacini kūnas (lamelinis)- suvokia spaudimą ir vibraciją, griaučių raumenys nustato raumenų skaidulų ilgio pokyčius. Apima: vidinė kolba(kuriame yra į gelį panašios struktūros), glijos ląstelės- lemocitai. lauke - jungiamojo audinio kapsulė(fibroblastas ir kolagenas)
• NEKAPSULIUOTA - be kapsulės.

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Sinapsės: samprata, struktūra, nervinių impulsų perdavimo sinapsėse mechanizmai, sinapsių klasifikacija.

VYSTYMASIS: Nuo 16 embriogenezės dienos nervinė plokštelė formuojasi kaip ektodermos dalis nugarinėje embriono kūno pusėje. Kraštai sudaro nervines raukšles, o centrinė dalis sudaro nervinį griovelį. Susijungę voleliai uždaro nervinį vamzdelį ir suformuoja ganglioninę plokštelę. Uždarymas prasideda nuo viršutinių sekcijų 22-ąją vystymosi dieną. Neuroporos uždaromos 23-26 dieną (priekinė), užpakalinė - 26-30 d.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

1. SKLVVILĖS SLUOKSNIS (ependiminė zona) – atstovaujama besidalijančioms ląstelėms, kurių mitozinis ciklas yra 5-24 valandos. Branduoliai to-ok dalijimosi metu atlieka šaudyklinius judesius.
2. SUBVENTRIKULINIS SLUOKSNIS – skiliosios ląstelės. Branduoliai praranda gebėjimą judėti.
3. TARPINĖ ZONA (skraistės, mantijos zona). Yra 2 k-ok tipai:

Neuroblastai- iš jų vystosi neuronai, šio perėjimo metu kaupiasi EPS, mažėja laisvųjų ribosomų, daugėja neurofilamentų, kuriuos atstoja baltymas - neurofilamento tripletas. Neurono kūnas įgauna kriaušės formą, pirmiausia išsivysto aksonas, paskui dendritas. Prieš neuromediatorių susidarymą yra neuronų vystymosi laikotarpis, o vėlesniuose etapuose atsiranda neurotransmiteriai. Neuronai pasižymi dideliu plastiškumu, jų procesai didina šakojimąsi ir formuoja naujus sinapsinius kontaktus.

Glioblastai: virsta glijos ląstelėmis, atsiranda astrocitų. Oligodentrocitai.

Iš šios zonos susidaro pilka spalva - galvos ir nugaros smegenyse.

1. KARBALINĖ ZONA (kraštinė) – susidaro dėl nervinių ląstelių procesų.

NERVINIAI AUDINIAI - tarpusavyje susijusių nervinių ląstelių ir neuroglijų sistema, užtikrinanti specifines funkcijas, dirginimo suvokimą, sužadinimą, impulso generavimą ir jo perdavimą. Tai yra nervų sistemos organų struktūros pagrindas. Visų audinių ir organų reguliavimas, jų integracija organizme ir bendravimas su išorine aplinka.

Nervų ląstelės– pagrindiniai nervinio audinio struktūriniai komponentai, atliekantys specifines funkcijas.

SINAPSĖ – tarpląstelinis nervinių ląstelių kontaktas.

• ELEKTROTONINIS – susidaro iš dviejų neuronų kontaktinių paviršių. Yra 2 pastatymo variantai: tarp plazmos membranų yra 2 nm tarpas arba tarpo nėra. Sąlyčio taške slypi vientisieji baltymai – jungtys. SV-VA: greitis, patikimumas eksploatacijoje, nepavargimas, impulsas perduodamas į abi puses.
• CHEMINĖS – tarpininkų pagalba. Nervinis impulsas iš vienos ląstelės paverčiamas kitos nerviniu impulsu. Nervinių impulsų perdavimas iš presinapsės į postsinapsę.

Presinapsė: be neuromediatoriaus, pūslelėse yra ATPazė, kuri suteikia energijos tarpininko gaudymo ir sekrecijos procesui. Pūslelių membranose yra miozino tipo baltymas, o šešiakampiuose sustorėjimuose (aktyviosiose zonose) – aktino tipo baltymas.

sinapsinis plyšys: pripildytas glikokalikso – neleidžia išsisklaidyti tarpininkams

postsinapsė: gerai išvystyta submembrana palaikymo sistema– paviršiaus stabilizavimas.

Nervinio audinio morfofunkcinės savybės. Vystymosi šaltiniai. Reflekso lankai: paprastų ir sudėtingų lankų samprata, struktūra. Neuronų teorija, užsienio ir sovietų mokslininkų indėlis ją formuojant ir patvirtinant.

VYSTYMASIS: Nuo 16 embriogenezės dienos nervinė plokštelė formuojasi kaip ektodermos dalis nugarinėje embriono kūno pusėje. Kraštai sudaro nervines raukšles, o centrinė dalis sudaro nervinį griovelį. Susijungę voleliai uždaro nervinį vamzdelį ir suformuoja ganglioninę plokštelę. Uždarymas prasideda nuo viršutinių sekcijų 22-ąją vystymosi dieną. Neuroporos uždaromos 23-26 dieną (priekinė), užpakalinė - 26-30 d.

NEURALINIO VAMZDŽIO sluoksniai:

1. SKLVVILĖS SLUOKSNIS (ependiminė zona) – atstovaujama besidalijančioms ląstelėms, kurių mitozinis ciklas yra 5-24 valandos. Branduoliai to-ok dalijimosi metu atlieka šaudyklinius judesius.
2. SUBVENTRIKULINIS SLUOKSNIS – skiliosios ląstelės. Branduoliai praranda gebėjimą judėti.
3. TARPINĖ ZONA (skraistės, mantijos zona). Yra 2 k-ok tipai:

Neuroblastai- iš jų vystosi neuronai, šio perėjimo metu kaupiasi EPS, mažėja laisvųjų ribosomų, daugėja neurofilamentų, kuriuos atstoja baltymas - neurofilamento tripletas. Neurono kūnas įgauna kriaušės formą, pirmiausia išsivysto aksonas, paskui dendritas. Prieš neuromediatorių susidarymą yra neuronų vystymosi laikotarpis, o vėlesniuose etapuose atsiranda neurotransmiteriai. Neuronai pasižymi dideliu plastiškumu, jų procesai didina šakojimąsi ir formuoja naujus sinapsinius kontaktus.

Glioblastai: virsta glijos ląstelėmis, atsiranda astrocitų. Oligodentrocitai.

Iš šios zonos susidaro pilka spalva - galvos ir nugaros smegenyse.

1. KARBALINĖ ZONA (kraštinė) – susidaro dėl nervinių ląstelių procesų.

NERVINIAI AUDINIAI - tarpusavyje susijusių nervinių ląstelių ir neuroglijų sistema, užtikrinanti specifines funkcijas, dirginimo suvokimą, sužadinimą, impulso generavimą ir jo perdavimą. Tai yra nervų sistemos organų struktūros pagrindas. Visų audinių ir organų reguliavimas, jų integracija organizme ir bendravimas su išorine aplinka.

Nervų ląstelės– pagrindiniai nervinio audinio struktūriniai komponentai, atliekantys specifines funkcijas.

ATŠVAŽIŲ LANKAS:- neuronų grandinė, sujungta su kitomis sinapsėmis ir užtikrinanti nervinio impulso laidumą nuo jautraus neurono receptoriaus iki darbo organo eferentinio galo. Somatinio reflekso lankas susideda iš dviejų neuronų: sensorinio ir motorinio. Daugeliu atvejų tarp jų yra tarpkalariniai (asociaciniai) neuronai. Sudėtingas refleksiniai lankai turi daugiau nei du neuronus.

NEURALINĖ TEORIJA

Ką darysime su gauta medžiaga:

Jei ši medžiaga jums pasirodė naudinga, galite ją išsaugoti savo puslapyje socialiniuose tinkluose:

Gyvenimo organizavimo lygiai. Audinio apibrėžimas. A.A. indėlis. Zavarzina ir N.G. Khlopinas audinių doktrinoje, audinių klasifikacija. Audinių struktūriniai elementai, simpplastų ir tarpląstelinės medžiagos savybės.

ląstelės. Galiausiai, ketvirtasis komponentas yra senos, funkciškai neaktyvios ląstelės ir poląstelinės struktūros (žr. toliau).

AUDINIAI ELEMENTAI

tarpląstelinė medžiaga

Symplast

Audinių klasifikacija:

Pirmosios audinių klasifikacijos, pagrįstos mikroskopiniu struktūros ir vystymosi tyrimu, buvo pasiūlytos XIX amžiaus viduryje (A. Gassalis, A. Kellikeris, F. Leydigas). Pagal šias klasifikacijas buvo išskirti 4 audinių tipai: epiteliniai audiniai; jungiamieji audiniai su krauju; nervinis audinys; raumenų audiniai.

Sovietų histologas A.A. Zavarzinas audinių klasifikaciją grindė evoliuciniu principu, pagrįstu pagrindinėmis daugialąsčių organizmų funkcijomis, atsirandančiomis jų vystymosi procese. Jis suskirstė visus audinius į šiuos tipus:

1. Audiniai Pagrindinis tikslas:

1.1. Apvadų audiniai.

1.2. Vidinės aplinkos audiniai.

2. Specializuoti audiniai:

2.1. Raumenų sistemos audiniai.

2.2. Nervų sistemos audiniai.

Kitas sovietų histologas N.G. Khlopinas, buvo pasiūlytas genetinė klasifikacija audiniai, m, e, klasifikacija, kuri remiasi audinių vystymosi šaltiniais. Ši klasifikacija atrodo taip.

1. EPITELIJAS

1.1. epidermio tipas.

1.2. Enteroderminis tipas.

1.3. Visas nefroderminis tipas.

1.4. Ependimoglijos tipas.

1.5. angioderminis tipas.

2. JUNGIAMASIS AUDINIS IR KRAUJAS

2.1. Jungiamasis audinys ir leukocitai

2.2. Eritrocitai.

2.3. Notochordas ir stygos kremzlės.

2.4. Mezenchimas.

3. RAUMENINIS AUDINIS

3.1. Miokardas.

3.2. Mezenchiminis lygiųjų raumenų audinys.

3.3. Somatinis miotominis raumenų audinys.

3.4. mioneurinis audinys.

3.5. Mioepiderminis audinys.

4. NERVŲ AUDINIAI

Neuronai, neuroglija.

Klasifikacija N.G. Khlopina atskleidžia histogenetinius ryšius tarp funkciškai ir struktūriškai skirtingų audinių. Labiausiai paplitęs gautos epitelio ir raumenų audinių histogenetinės klasifikacijos.

AUDINIŲ VYSTYMASIS EVOLIUCIJA

Evoliucijos eigoje atsirado, vystėsi ir komplikavosi įvairių audinių struktūra. Audinių evoliucijos eigą geriausiai paaiškina šios teorijos:

Lygiagrečių eilučių teorija. L.A. Zavarzinas sukūrė audinių evoliucijos teoriją, kuri vadinama lygiagrečių audinių evoliucijos serijų teorija arba paralelizmo teorija. Šios teorijos esmė slypi tame, kad evoliucijos eigoje skirtingose ​​filogenetinio medžio šakose savarankiškai, nepriklausomai, lygiagrečiai atsirado identiškai sukonstruoti audiniai, atliekantys panašias funkcijas. Pavyzdžiui, lanceleto ir žinduolių jungiamasis audinys atlieka tas pačias funkcijas, todėl turi bendrų bruožų pastatai. Lygiagrečių eilučių teorija gerai atskleidžia audinių evoliucijos priežastis, jų pritaikymo galimybes.

Skirtingo audinių vystymosi teorija. N.G. Khlopinas pasiūlė savo originalią audinių evoliucijos teoriją, kuri vadinama skirtingų audinių vystymosi teorija. Remiantis šia teorija, audiniai evoliucijoje ir ontogenezėje vystosi skirtingai, tai yra, jie atsiranda iš jau esamų audinių dėl ypatybių skirtumo, o tai lemia nuolat didėjančią audinių įvairovę. Ši teorija parodo, kaip divergencijos eigoje iš vieno embriono gemalo formuojasi audiniai, palaipsniui įgaunantys vis ryškesnius struktūros ir funkcijos skirtumus. Pavyzdžiui, epidermis ir daugiasluoksnis epidermis, besivystantis iš odos ektodermos plokščiasis epitelis turi daugiau panašumų nei skirtumų, tuo tarpu adenoginofizės epitelis, danties emalis ir kt., kurių vystymosi šaltinis yra bendras su jais, ryškiai skiriasi nuo jų.

Audinio apibrėžimas. Struktūriniai audinių elementai. Audinių regeneracija ir kintamumas. Kamieninių ląstelių samprata, ląstelių populiacijos ir skirtumai, potencialų nustatymas, diferenciacija, įsipareigojimas.

Vieną pirmųjų mokslinių apibrėžimų 1852 metais pateikė A. Kellikeris: „Audinys yra elementarių elementų kompleksas. sudedamosios dalys sujungti į vieną morfologinę ir fiziologinę visumą. Į „dalių“ sąvoką jis įtraukė ląsteles, sincitiją, simpplastus.

Sėkmingą savo laikmečio audinio apibrėžimą pateikė rusų sovietų histologas A.A. Zavarzinas (1938): „Audinys yra filogenetiškai nustatyta histologinių elementų sistema, kurią vienija bendra funkcija, struktūra ir dažnai kilmė“.

IN Pastaruoju metu intensyviai tiriamas vadinamasis diferencinis audinių organizavimo principas. Todėl yra nemažai šiuolaikinių audinių apibrėžimų, pagrįstų diferenconų sąvokomis.

Ląstelinis diferencialas – tai ląstelių formų rinkinys, sudarantis vieną ar kitą diferenciacijos liniją nuo kamieninės ląstelės iki galutinai diferencijuotos ląstelės. Pradinė ląstelių diferencialo ląstelė yra kamieninė ląstelė. Kitą histologinės serijos etapą sudaro pusiau kamieninės arba kompiliuotos ląstelės, kurios, skirtingai nei kamieninės ląstelės, gali diferencijuotis tik viena kryptimi. Trečioji ir gausiausia diferencono dalis yra diferencijuota, funkciškai aktyvi

ląstelės. Galiausiai, ketvirtasis komponentas yra senos, funkciškai neaktyvios ląstelės ir poląstelinės struktūros (žr. toliau). Kaip pavyzdį galime laikyti epidermio epitelio ląstelių skirtumą - keratinocitus. Tai apima tokias ląsteles nuosekliais vystymosi etapais, esančias skirtinguose epidermio sluoksnio lygiuose: bazinis keratinocitas (kamieninės ir pusiau kamieninės ląstelės) - "smailus keratinocitas -" granuliuotas keratinocitas - "briliantinis keratinocitas -" raguotas skalė (korneocitas, kuris yra poląstelinė struktūra).

Šiuolaikiniai apibrėžimai Daugumoje audinių atsižvelgiama į skirtingą audinių organizavimo principą. Vieną iš tokių apibrėžimų pateikė A.A. Klishovas (1981): „Audiniai yra mozaika

morfofunkcinė sąveikaujančių ląstelių diferencionų sistema, besiskirianti geneze, kryptimi ir ląstelių diferenciacijos lygiu“.

Yra monodiferencialiniai (sudaryta iš vieno diferencialo) ir polidiferentinių audinių. Pirmieji apima, pavyzdžiui, širdies raumens audinį (yra vienas kardiomiocitų diferencialas), lygiųjų raumenų audinį (yra tik lygus miocitų diferencialas) ir antrojo pavyzdį.

audinio tipas yra laisvas pluoštinis nesusiformavęs jungiamasis audinys (RVNCT), kuriame yra fibroblastų, makrofagų, audinių bazofilų, plazmocitų, riebalinių ląstelių diferenciacijos ir kt. Polidiferenciniuose audiniuose išskiriamas pagrindinis (RVNCT – fibroblastų diferencialas) ir antriniai diferenconai.

Audiniai nėra paprasta ląstelių ir neląstelinių struktūrų suma, bet audinių sistema kurioje sudedamosios dalys yra glaudžiai tarpusavyje susijusios.

AUDINIAI ELEMENTAI

Kiekvienas audinys susideda iš sudedamųjų dalių arba elementų, kurie vadinami audinio elementais. Autorius šiuolaikinės idėjos, yra trys pagrindiniai audinių elementų tipai: ląstelės, tarpląstelinė (tarpinė) medžiaga ir simpplastai.

tarpląstelinė medžiaga- tai specialių sintetinančių ląstelių sintetinamas ir išskiriamas audinio elementas, esantis tarp audinių ląstelių, sudarantis ląstelių mikroaplinką. Tarpląstelinė medžiaga susideda iš pagrindinės (amorfinės) medžiagos ir skaidulų.

Pagrindinė medžiaga yra audinių matrica, kuri atlieka metabolinį, homeostatinį, trofinį ir reguliavimo vaidmenį. Susideda iš vandens, baltymų, angliavandenių, lipidų, mineralai. Jis gali būti zolio (daugiau skysto) ir gelio (kaulinio pavidalo), o kauliniame audinyje – mineralizuoto, kieto būvio. Skaidulos atlieka atramines, formuojančias funkcijas, elastingumo funkciją, reguliuoja ląstelių funkcijas. Jie skirstomi į kolageninius, elastinius, tinklinius. Tarpląstelinė medžiaga yra jungiamojo audinio audinio elementas, o jo struktūra bus išsamiau išnagrinėta atitinkamame skyriuje.

Symplast- tai protoplazmos dalis, apribota plazmalemos ir kurioje yra daug branduolių. Simplastai susidaro susiliejus ląstelėms, priešingai nei daugiabranduolėms ląstelėms, kurios atsiranda daugybinių ląstelių dalijimosi metu be citotomijos. Pavyzdžiui, miosimplastas (skersinė raumenų skaidula) bus sužavėta embriogenezės metu, kai susilieja mioblastų ląstelės. Antrasis simpplastų pavyzdys yra chorioninis simpplastotrofoblastas. Užsienio literatūroje terminas „simplastas“ praktiškai nevartojamas, vietoj jo vartojami terminai „daugybinė ląstelė“ arba „sincitas“.

Syncytium. Buitinėje histologinėje literatūroje sincitas suprantamas kaip proceso formos ląstelių, sujungtų viena su kita citoplazminiais tilteliais, rinkinys. Yra „klaidinga“ ir „tikroji“ sincitija. „Klaidingoje“ sincitijoje yra pertraukos tarp susisiekimo su ląstelėmis procesų, pavaizduotų dviejų ląstelių citolemų ir tipiškų kontaktų tarp jų. Tokio sincito pavyzdžiai yra tinklinis audinys, užkrūčio liaukos epitelis ir besivystančio danties emalio organo pulpa. Vienintelis „tikro“ sincito pavyzdys yra besivystančios vyriškos lyties ląstelės. Sincitas ir simpplastas kartais vadinami viršląstelinėmis struktūromis.

Audinių regeneracija

Regeneracija – tai ląstelių, audinių, organų gebėjimas atkurti negyvas ar prarastas dalis. Regeneracija siekiama išlaikyti tam tikrą audinio struktūrinės ir funkcinės organizacijos lygį.

Atskirkite fiziologinį ir reparatyvinį regeneravimą.

Fiziologinė regeneracija veikia normaliomis sąlygomis. Kūne ląstelės nuolat sensta ir miršta, o fiziologinės regeneracijos pagalba audiniai išlaiko savo pastovumą, ląstelių homeostazę. Paprastai tarp audinių elementų mirties ir atkūrimo yra dinamiška pusiausvyra.

Pagal topografinę ypatybę fiziologinė regeneracija skirstoma į keletą tipų:

1. Mozaikinis regeneravimas Šiuo atveju regeneracija atliekama daugelyje mozaikinių audinių sričių. Tose pačiose srityse miršta ir senstantys elementai, t.y. audinių elementų atkūrimo ir žūties topografija sutampa. Pavyzdžiai yra RVNST, mezotelis, endotelis.

2. Zoninė regeneracija. Su juo audinių ląstelės dalijasi vienoje audinio zonoje, o miršta ~ kitoje, t.y. egzistuoja teritorinis audinių elementų mirties ir atkūrimo procesų atskyrimas. Pavyzdžiai yra sluoksniuotas epitelis, antinksčių žievės epitelis ir kt.

3. Nuotolinis regeneravimas. Tokiu atveju vienuose organuose įvyksta audinių elementų (ląstelių) atsistatymas, kituose – fiziologinė mirtis (pavyzdys – kraujodaros audiniai: raudonai susidaro eritrocitai kaulų čiulpai, bet miršta blužnyje; leukocitai, susidarę kaulų čiulpuose, sunaikinami ir įvairūs kūnai ir audiniai).

Atkuriamoji regeneracija- tai naujų arba likusių audinių elementų hipertrofija, reaguojant į pažeidimą.Fiziologinė ir reparacinė regeneracija remiasi tais pačiais mechanizmais, kurie įgyvendinami tiek tarpląsteliniame, tiek ląsteliniame lygmenyje.

Todėl skiriamas tarpląstelinis ir ląstelių regeneravimas.

Intraląstelinė regeneracija – tai ląstelių organelių atsinaujinimas, jų skaičiaus ir dydžio padidėjimas (hiperplazija, hipertrofija ir jų derinys).

Ląstelių regeneracija – tai ląstelių dalijimasis ir jų skaičiaus padidėjimas, dėl kurio pakeičiami negyvi ląstelinio audinio elementai.