השלב הראשוני של סרטן הדם. מהו השם המדעי והפופולרי לסרטן הדם?

למחלה צורות ביטוי רבות והיא משלבת מגוון אבחונים המגדירים כל סוג. לכל המגוון הרחב של ההפרעות הללו יש נושא כללי: הכרח אבחון מוקדם. ברוב המקרים, זה עוזר לשפר את הפרוגנוזה לריפוי.

מהו סרטן הדם?

קבוצה של פתולוגיות הנגרמות על ידי הפרעות המטופואטיות ושינויים של תאי דם. מוטציה יכולה לקרות לכל סוג של תאים המרכיבים את הדם.

סוגים

הם מסווגים לפי סוג תאי הדם המושפעים. קצב התקדמות המחלה שונה עבור לוקמיה כרונית וצורה אחרת של פתולוגיה - לוקמיה חריפה.

לוקמיה כרונית

פתולוגיית דם מתרחשת כאשר מתרחשת מוטציה בלויקוציטים בוגרים. על ידי שינוי, תאים בריאים הופכים ללוקוציטים גרגירים.

המחלה מתקדמת בקצב איטי עד לנקודה מסוימת. הפתולוגיה מובילה להידרדרות בתפקוד ההמטופואטי עקב החלפת לויקוציטים בריאים במוטנטים שלהם. להפרות מסוג זה יש ביטויים רבים.

יש:

• לוקמיה מיאלואידית כרונית. ההפרעה מתחילה תהליך של מוטציה של תאים המטופואטיים במח העצם. זה מתרחש לעתים קרובות יותר בחלק הגברי של האוכלוסייה.
• לוקמיה לימפוציטית כרונית. לימפוציטים פתולוגיים מצטברים תחילה ברקמות: כבד, טחול, מח עצם, בלוטות לימפה, ולאחר מכן נמצאים בדם בפריפריה. התפתחות זו של המחלה הופכת את המהלך שלה ללא סימפטומטי ובלתי נראה, במיוחד בהתחלה.
• לוקמיה מונוציטית כרונית. צורה נוספת של אבחון קודם. יש עלייה במספר המונוציטים במח העצם ובדם. במקרה זה, לויקוציטוזיס היא תקינה או בעלת רמה נמוכה.
• לוקמיה מגה-קריוציטית. המחלה מתרחשת עקב שינוי של תא הגזע. הפתולוגיה מתפתחת באזור מח עצם. תא מוטנטי מוליד יחידות אחרות הדומות לו, הנוטות להתחלק בלי סוף. בדם ההיקפי, מספר הטסיות עולה.

לוקמיה חריפה

ההפרעה מתבטאת בעלייה בלתי מבוקרת במספר תאי הדם הבלתי בשלים.

הפתולוגיה חמורה יותר בהשוואה לצורה הכרונית של המחלהבשל התקדמותו המהירה לשלבים מפותחים יותר.

סוגים עיקריים:

• . אי הבשלת תאי דם ולימפוציטים עקב פגיעה בתפקוד מח העצם. טרנספורמציות לא בריאות כוללות בעיקר לימפוציטים, שאחראים לייצור נוגדנים. בהקשר זה, החולה עלול להפגין סימני שיכרון.האיברים ההמטופואטיים ובלוטות הלימפה סובלים. פתולוגיה מתרחשת בגיל צעיר, ולרוב במהלך הילדות מגיל שנה עד 6 שנים.
• . המחלה מאופיינת בנוכחות של הפסקות DNA בתאי דם לא בשלים. בגלל הדחקה תאים בריאיםעקב ריבוי אקראי של תאים שעברו מוטציה בפיצוץ, אדם מפתח חוסר בטסיות בוגרות, לויקוציטים ואריתרוציטים. סוג הנזק הכרומוזומלי ואיזה תאי דם חסרים יקבעו את סוג המחלה.
• לוקמיה מונובלסטית. הפתולוגיה בביטוייה דומה לתיאור הקודם. התהליך השלילי יכול להשפיע לרוב רק על מח העצם, אותו תהליך מתחיל הגדלה של הטחול ובלוטות הלימפה. מהלך הפתולוגיה מעורר אצל המטופל מקרים תכופיםעלייה בטמפרטורה, בנוסף, נצפים סימני שיכרון.
• לוקמיה מגה-קריובלסטית. האבחנה מצביעה על נוכחות של מגה-קריובלסטים ותקיעות בלתי מובחנות במח העצם ובדם. מגה-קריובלסטים נבדלים על ידי גרעין צבעוני, במח העצם ובדם עשויים להיות מגה-קריוציטים פגומים וחלקים מגרעיניהם. הפתולוגיה פוגעת לעיתים קרובות בילדים הסובלים מתסמונת דאון.
• לוקמיה אריתרומיאלואידית. כאשר התהליך הפתולוגי של סוג זה של מחלה רק מתחיל להתפתח, הוא נצפה ברקמת מח העצם מספר גדול שלאריתרובלסטים ונורמובלסטים. יש עלייה בתאים אדומים, אבל הם לא נהרסים. הם מסוגלים להתמיין לאריתרוקריוציטים. בשלב מאוחר יותר, מח העצם מכיל מיאלובלסטים רבים.

hemoblastoses paraproteinemic

זה נקרא הפרעה אם לימפוציטים B מושפעים מהגידול. הפרשתם מאופיינת בחלבונים פתולוגיים.

זנים:

• מחלות שרשרת כבדה. בפלזמה מיוצרות שרשראות כבדות המייצגות אימונוגלובולינים לא שלמים. התוצאה היא מוטציה מבנית של החלבון, כאשר השרשראות הכבדות הן השברים הנכונים, אך השרשראות הקלות חסרות.
• מיאלומה (מחלת מיאלומה). המחלה שכיחה יותר בקרב אנשים מבוגרים. תאי גידול, הממוקם במח העצם, מפריש פראפרוטאין.תאי מיאלומה המרכיבים את הגידולים יוצרים חללים במבנה העצם. זה מוביל לאוסטאופורוזיס.
• מקרוגלובלינמיה של ולדנסטרום. מתייחס למחלות נדירות. הפרעה המאופיינת במקרוגלובלינמיה.פגיעה בגידול במח העצם מובילה לתסמונת היפר-צמיגות. ההיווצרות הפתולוגית מורכבת מתאי לימפופלסמאציטים.

המטוסרקומה

היווצרות אונקולוגית מחוץ למח העצם, שנוצרת על ידי תאים של רקמה המטופואטית.

• צורה לימפואידית.המחלה נמצאת במחקר. לרובצורה זו מתרחשת בילדים בגיל הגן. זאת בשל העובדה תקופת גילעולה בקנה אחד עם התפתחות המערכת החיסונית, וילדים נוטים לתגובות לימפה לשינויים שליליים בגוף. עם הפרעות בצורת הלימפה, מתרחשת הגדלה של בלוטות הלימפה.
• צורה אימונובלסטית.המחלה מתרחשת אצל אנשים מבוגרים. אונקולוגיה משפיעה על רקמת הלימפה. תופעות לויקמיות עשויות להופיע בדם בפריפריה.הפתולוגיה מתייחסת לתצורות אונקולוגיות של תאים גדולים. הגידול מורכב מאלמנטים שעברו מוטציה. יש עלייה משמעותית בבלוטות הלימפה.
• צורה היסטיוציטית.מחלה אונקולוגית היא אגרסיבית במהותה ולעתים קרובות יש לה פרוגנוזה פסימית. עם סוג זה של hematosarcoma, מתרחשים נגעים חוץ-נודליים. עשוי להיות מושפע מפתולוגיה:
  • איברים פנימיים,
  • רקמות רכות,
  • עוֹר,
  • עצמות,
  • טְחוֹל,
  • מח עצם,
  • כָּבֵד.

לימפומה

פתולוגיה היא נגע אונקולוגי המערכת הלימפטית. מטרת המערכת היא להגן על הגוף מפני זיהומים. המחלה פוגעת בתפקוד האימונומודולטורי הזה.

אופי הגידול הוא תוצאה של חלוקה כאוטית של לימפוציטים. גידולים לרוב אינם כואבים וניתן לאתר אותם בצורה של צמתים פנימה מקומות שונים. המחלה מתבטאת גם בגידול בגודל בלוטות הלימפה.

סוגי פתולוגיה:

• לימפומה ע"ש הודג'קין. בדיקה היסטולוגית מראה כי גידולים מסוג זה מכילים תאי ריד-סטרנברג. המחלה מתרחשת אצל אנשים מתחת לגיל שלושים וחמש.השלבים הראשוניים מסומנים על ידי בלוטות לימפה מוגדלות. פיתוח עתידי תהליך פתולוגימשפיע על כל מערכות הגוף.
• לימפומה שאינה הודג'קין. מחלה של מערכת הלימפה, כאשר תהליך גידול בעל אופי ממאיר מכסה את בלוטות הלימפה. תאים ספציפיים הטבועים בלימפומה של הודג'קין אינם נמצאים במבנה התצורות.
• לימפומה של תאי B. הגידול מתקדם במהירות. לסוג זה של לימפומה יש לעיתים קרובות פרוגנוזה גרועה.המחלה מאופיינת בבלוטות לימפה מוגדלות. המחקר מאשר שינוי במבנה הפנימי שלהם.הגידול מופעל על ידי תאים מובחנים בצורה גרועה. הגיל של אנשים המפתחים פתולוגיה זו הוא גיל העמידה ומעלה.

לימפוסטזיס (בצקת לימפה)

המחלה מתבטאת בפגיעה במערכת הלימפה, מה שמוביל לתפקוד לא מספיק שלה. זרימת הלימפה מתרחשת בקושי.

אגירת נוזלים ברקמה גורמת לנפיחות. התוצאה היא לרוב עלייה משמעותית בגודל הגפיים התחתונות.

המחלה בהתפתחותה מביאה להתחספוס של העור, כיבים וסדקים. לפתולוגיה שלושה שלבי התפתחות מצורה קלה ועד פילה, כאשר התהליך הוא בלתי הפיך.

אנגיומה

זהו השם למחלות הקשורות לפגיעה בכלי הדם או הלימפה על ידי תהליך הגידול.

מכיוון שלכלי יש פריקה נרחבת, גידול יכול להתרחש בכל איבר או רקמה, על פני העור או בתוך הגוף.

חינוך יכול להיות צורות שונותולהגיע לגדלים שונים. ללימפנגיומות אין צבע אופייני, הן חסרות צבע. בדרך כלל אדום עם קצת כחול.

אם ההיווצרות מתקדמת, הוא הורס את הרקמה הסובבת ועלול להיות מסכן חיים. לעתים קרובות זה מולד, הסיבה להופעתו אינה ברורה לחלוטין.

לימפוסרקומה

גידולים בעלי אופי ממאיר, הנגרמים על ידי תאים בכיוון הלימפה, מגדירים קבוצת מחלות זו. הפתולוגיה מכסה בלוטות לימפה ואיברים אחרים.

המחלה מהווה עשירית מההמבלסטוזים הממאירים. תאים ממקור תאי B מעורבים לרוב בתהליך.

גורם ל

סוגים רבים של סרטן דם לא נחקרו מספיק כדי לקבוע את הגורמים הישירים למחלה. למומחים יש רשימה טנטטיבית של גורמים הגורמים להפרעה זו אצל מבוגרים.

• לעתים קרובות למחלה יש סיבה תורשתית.
• חשיפה קבועה שיטתית של הגוף לקרינה רדיואקטיבית. בסיכון נמצאים אנשים שתחום השירות או עבודתם מחייב אותם להיות באזורים עם קרינה מייננת פעילה או במקרה של אסונות סביבתיים.
• כניסת וירוסים לגוף, שפעילותם החיונית מובילה למח עצם ותאי דם לשינויים ממאירים.
• מוטציות של תאים עקב חשיפה לחומרים מזיקים. זֶה טווח רחבחומרים: אלה עשויים לכלול תרופות, נציגים כימיקלים ביתיים, ניקוטין.

האם הפתולוגיה מדבקת?

ידוע שמחלה זו אינה יכולה לעבור מאדם אחד לאחר. פתולוגיה מתעוררת כתגובה פנימית של הגוף לאתגרים סביבתיים או עקב נטייה גנטית. לכן, גם אם זה נכנס לדם אדם בריאטיפות דם של חולה - המחלה לא תתפשט לראשון.

תסמינים וסימנים אצל נשים וגברים

הפתולוגיה מתפשטת בזרם הדם בכל הגוף, ועשויה להיעלם מעיניו למשך זמן מה. המחלה פוגעת באנשים, ללא קשר אם זה גבר או אישה. על פי הסטטיסטיקה, מספר הנשים שאובחנו עם סרטן הדם גבוה יותר.

תסמינים שעשויים לאותת על מחלה זו דומים לרוב לאלו של מחלות אחרות. לכן, השלב המוקדם מתפספס. אם סימפטום כלשהו הופך לכרוני או קיים שילוב של תסמינים, עליך להתייעץ עם מומחה.

תכונות מאפיינות:

• מקרים של מחלות זיהומיות הפכו תכופים יותר.
• כאב אפשרי בעצמות ובמפרקים.
• רמת ההמוגלובין בדם יורדת.
• בלוטות לימפה בצוואר או אזור בית השחיגדל בגודלו.
• ישנם מקרים של דימום, קרישת דם גרועה יותר.
• חום תכוף.
• הזעה במהלך שנת הלילה.
• הכבד או הטחול מוגדלים.
• שבריריות כלי נצפה.

שלב מוקדם של לוקמיה חריפה

• אותות בדיקת דם עלייה ב-ESR, אנמיה ושינויים בנוכחות כמותית של לויקוציטים.
• חולשה של בריאות.
• מקרים תכופים של מחלות זיהומיות: הצטננות ואחרים.

כיצד מופיעה הצורה המורחבת?

עם התקדמות לוקמיה חריפהתוצאות בדיקות הדם מחמירות.

• הנוכחות הכמותית של תאים יורדת:
  • אריתרוציטים,
  • הֵמוֹגלוֹבִּין,
  • טסיות דם,
  • לויקוציטים.
• רמת ESR עולה באופן ניכר.
• עיכוב של hematopoiesis - תאי פיצוץ רבים קיימים.

מאוחר

בשלב זה, הרווחה שלך מחמירה באופן ניכר.

• דימום כבד עלול להתרחש.
• הטמפרטורה עולה לעתים קרובות, התקפי עווית אפשריים.
• הנשימה הופכת קשה.
• לְהוֹפִיעַ כאב מתמידבבטן, עלול להטריד את הלב.
• לפעמים השפתיים והציפורניים הופכות בצבע כחלחל. חיוורון של העור.

תסמינים של סוג כרוני של לוקמיה

השלב הראשוני לא מראה כמעט סימנים לעצמו. בדיקת דם מראה נוכחות של גרנולוציטים או לויקוציטים גרגירים.

בשלב מאוחר יותר:

• נוכחותם של תאי פיצוץ עולה,
• הַרעָלָה,
• הגדלה של הכבד והטחול,
• נזק לבלוטות הלימפה.

ביטויים האופייניים ללימפומה

• בלוטות הלימפה גדלו בצורה ניכרת, אך הן אינן כואבות. הם לא יורדים עם הזמן.
• הופיעו סימני מחלה:
  • מְיוֹזָע,
  • חוּלשָׁה,
  • הידרדרות בתפקוד מערכת העיכול,
  • רָזוֹן,
  • עליית טמפרטורה.

סימנים של מיאלומה נפוצה

• בדיקת דם מראה תוכן מוגבר ESR.
• חוּלשָׁה,
• ירידה במשקל.
• תחושות כואבותבעצמות (בזמן תנועה, קיים כאב בצלעות ובעמוד השדרה).
• עצמות מועדות להרס.
• עקב תהליכים שליליים בחוליות ועקירתן, דיכוי של חוט השדרה אפשרי.
• נוּמָה,
• בחילה.
• מחלות זיהומיות תכופות.
• הידרדרות בתפקוד הכליות.
• צמיגות הדם גבוהה מהרגיל.

שלבים

בעת קביעת שלב הבעיה, הם לוקחים בחשבון את גודל הגידול, האם הפתולוגיה התפשטה לרקמות שכנות והאם מתרחשת גרורות.

ראשון

כתוצאה מתפקוד לקוי של מערכת החיסון, מופיעים תאים לא טיפוסיים הנוטים להתחלקות כאוטית. תהליך זה מוביל להופעת תא סרטני.

שְׁנִיָה

בשלב זה מתרחשת הצטברות של תאים סרטניים והופעת רקמת הגידול. השלב שבו הטיפול עדיין עשוי להיות יעיל.

שְׁלִישִׁי

תאים פתולוגיים נכנסים לכל המערכות והאיברים דרך מחזור הדם. תאים סרטניים מתפשטים גם דרך מערכת הלימפה.

תהליך היווצרות הגרורות פעיל. סימני המחלה מתבטאים בבירור. רק שליש מהחולים ניתנים לטיפול בתקופה זו. הצורה הכרונית של לוקמיה בעת שימוש בכימותרפיה מוסיפה עד שבע שנים לחייו של החולה.

רביעי

בשלב זה, התאים הפתולוגיים גרמו נזק לרקמות אחרות בגוף. גרורות מעוררות מחלת הסרטןכמה איברים פנימיים.

מצב בריאותי חמור. תרופה מלאה היא בלתי אפשרית. מוותעשוי להתרחש תוך מספר חודשים.

כמה זמן חיים אנשים עם סרטן דם?

תוחלת החיים של החולה תלויה בסוג הסרטן ובאופן מוקדם של תחילת הטיפול. לחולים עם לוקמיה כרונית יש פרוגנוזה בהתחלה טובה יותר מאשר לחולים במחלה צורה חריפה.

אבל אם לוקמיה כרונית הופכת לצורה חריפה, אז המוות מתרחש לאחר שישה חודשים, אולי לאחר שנה.

אם תפנה למומחה בזמן ו יחס הולםאפשר להאריך את החיים מחמש לשבע שנים.

הצורה החריפה של לוקמיה בשלבים המוקדמים ניתנת לריפוי לחלוטין. בשלבים מאוחרים יותר, המחלה היא לעתים קרובות קטלנית.

מאפייני המחלה בילדים

גוף הילד מגיב יותר לכל האתגרים הסביבתיים. לעתים קרובות גורמים שלילייםבכוחם הם כה חזקים עבור האורגניזם המתפתח עד שמערכת החיסון אינה יכולה להתמודד ומאפשרת הופעת תא לא טיפוסי בדם.

מספיק תא לא בוגר כזה כדי לעורר מחלה שמובילה לסרטן הדם. סרטן הדם נפוץ במיוחד בילדים בגילאי שנתיים עד חמש.

תהליך הגידול בגוף הילד מופעל על ידי אותם גורמים כמו באוכלוסייה הבוגרת:

• נזק לתאים כרומוזומליים;
• אם האם נחשפה במהלך ההריון לקרינה מייננת שחרגה מהנורמה;
• מצב סביבתי לא נוח סביבה, שבו חומרים מזיקים עלולים לחדור לגוף, גורם למוטציהתאים.

הסימנים המאותתים על הופעת המחלה אינם ספציפיים. הורים נדרשים לשים לב היטב לתסמינים שליליים תכופים כדי לא לפספס את הופעתן של בעיות חמורות.

תסמינים וסימנים ראשונים של סרטן דם בילדים:

• עייפות מהירה,
• בלוטות לימפה מוגדלות,
• אובדן תיאבון,
• עור חיוור,
• כאב בעצמות ללא יכולת לקבוע את המיקום הספציפי של הבעיה,
• נוּמָה,
• ירידה במשקל,
• כבד מוגדל, טחול,
• מחלות זיהומיות תכופות,
• דימום מוגבר,
• חבורות קטנות על הגוף,
• הַרעָלָה,
• כאבים ברגליים.

צורות המחלה

ילדים סובלים מצורות חריפות וכרוניות של לוקמיה. לוקמיה חריפה מתרחשת לרוב בילדות.
אבחון מוקדם מאפשר זאת ריפוי מלאהפתולוגיה הנוראה הזו. הסטטיסטיקה מראה שיעור החלמה מלא של 75% לילדים עם לוקמיה חריפה.

אבחון

שינויים בהרכב הדם יתגלו בניתוח כללי וביוכימי. הופעת המחלה מעידה על ירידה במספר תאי הדם העיקריים המרכיבים את הדם.

במקרה זה, הופעת תאים לא טיפוסיים תאותת על תחילתה של לוקמיה חריפה. אם נמצאו לויקוציטים גרגירים, נוכל לדבר על המחלה - לוקמיה כרונית.

התמונה מציגה תמונה של סרטן דם בחולי לוקמיה

ביופסיה של מח עצם מספקת מידע על מהלך המחלה, ומבהירה את סוג ומידת האגרסיביות.
משמש כדי לראות אם יש גרורות ועד כמה היא נפוצה.

איך לרפא

לאחר קביעת סוג המחלה, היא מתבצעת. נוהל זה נועד לדכא תאים חריגים.

אם לאחר השלמת הכימותרפיה המחלה מחמירה, מומלץ לבצע השתלת מח עצם.

האם ניתן לרפא המובלסטוזיס או לא?

היכולת להיפטר מהמחלה תלויה באיזו תחילת הטיפול מוקדם. בשלבים המוקדמים ניתן לרפא את המחלה לחלוטין. זה נכון במיוחד עבור צורות חריפות של פתולוגיה.

בְּ צורה כרונית, אם מהלך חריף עם נוכחות של תאי פיצוץ לא מופיע, ריפוי אפשרי. תוחלת החיים של אדם לאחר אירוע זה יכולה להיות עד 20 שנה.

סרטון על סימנים חשובים לסרטן הדם:

גידולי דם בשלבים הראשונים לרוב אינם נותנים תמונה קלינית ברורה.

מחלות אלו מאובחנות לרוב בדיעבד. רק בתקופה המתקדמת מופיעים תסמינים קליניים והמטולוגיים.

טיפולוגיה

כדי להבין כיצד מתפתחים גידולים של מערכת הדם, יש צורך להבין כיצד מתפקדות מערכת הדם ומערכת הלימפה.

כל מבני הדם נולדים בחומר הרך והספוג של מח העצם. בשלב מוקדם, מבני גזע גדלים ולאחר שהתפתחו, מתחילים לייצר תאים אדומים (אריתרוציטים), תאים לבנים (לויקוציטים) וטסיות דם בכמות מסוימת. תאי דם אדומים מעבירים חמצן לכל תא בגוף ומסירים פחמן דו חמצני, תאי דם לבנים עומדים להגנה, וטסיות הדם מפסיקות לדמם.

מערכת לימפה: כלי דם עם בלוטות ולימפה, נוזל רקמה, שבו תוצרי פסולת מועברים עם תאי חיסון. הם מגיבים לכל דלקת על ידי הגדלת גודלם. בלוטות לימפה מוגדלות הן אחד הסימנים העיקריים ללוקמיה.

לגידולים של מערכת הדם ברפואה יש שם נפוץהמבלסטוזיס.

בתורו, הם מחולקים לשתי קבוצות:

• עם נגעים ראשוניים במח עצם;
• עם תבוסות מבחוץ.

הגורם להתפתחות המובלסטוז טרם התברר. אבל מדע רפואימצביע על כך שגידול שפיר או ממאיר במח עצם גדל עקב קרינה רדיואקטיבית, מזיק תרכובות כימיותחומרים מסרטנים. תפקיד גדול הוא על ידי תורשה (פגיעה בכרומוזומים סומטיים ומין). מומחים אומרים שגם וירוסים ספציפיים ממלאים תפקיד מסוים בהתפתחות המחלה.

צורות חריפות

גידולים של מערכות הדם מחולקים ל:

• לוקמיה (המובלסטוזיס, לוקמיה) כפתולוגיה גידולית ראשונית מערכתית של רקמות המטופואטיות;
• פתולוגיות גידול אזוריות - לימפומות ממאירות.

בדרך כלל, תא מתחלק, מתבגר, מתפקד, מזדקן ומת. המנוח מושמד. חדשה וצעיר באה לתפוס את מקומה.

ללוקמיה תוכנית סלולריתנכשל ומתחיל תהליך בלתי מבוקר. כמות גדולהלויקוציטים, שמסתובבים בדם, הופכים למכשול רציני, מסבך את עבודתם של תאים בריאים, מדכא אותם ועוקר אותם.

ללוקמיה יש צורות חריפות וכרוניות. אקוטי מחולקים למיאלובלסטיים, מונובלסטיים, לימפובלסטיים (לימפוציטים), מיאלומונובלסטיים, פרומיאלוציטים ובלתי מובחנים. הוא מאופיין במספר רב של תאים לא בשלים שאינם יכולים לבצע את תפקידיהם. התסמינים מופיעים במהירות.

התהליך הכרוני אינו מראה סימפטומים במשך זמן רב. לעתים קרובות יותר זה מתגלה במקרה: בדיקות רפואיות, בדיקות דם קליניות.

המאפיין העיקרי של לוקמיה: תהליך אקוטילעולם לא מתדרדר לכרוני, וכרוני לא יכול להחמיר.

צורות כרוניות:

• לוקמיה לימפוציטית קורס כרוני (לוקמיה לימפוציטית): עם חלוקה והבשלה לקויה של תאי לימפוציטים;
• לוקמיה מיאלוציטית כרונית עם הפרעה בחלוקת תאים במח העצם: אריתרוציטים צעירים, טסיות דם, לויקוציטים.

במהלך המחלה ישנם 5 שלבים:

• הַתחָלָה;
• תמונה מורחבת;
• הֲפוּגָה;
• לְהָרֵע;
• תקופה סופית.

תסמינים קורס אקוטיתלוי במספר התאים הסרטניים. כרוני מאופיינת בכמות קטנה, ולכן המחלה היא אסימפטומטית במשך זמן רב.

שלוש קבוצות של תסמונות אופייניות:

• זיהומיות-רעילות (מחלות דלקתיות עם חום, כאבי מפרקים, חולשה כללית, ביטויי קטרלה);
• דימום (דימום, שטפי דם);
• אנמי (חיוור עור, ירידה בפעילות הלב).

השלב הראשוני מתפתח על רקע אנמיה קודמת. השלב המתקדם מתרחש עם ביטויים קליניים והמטולוגיים.

הפוגה נחשבת שלמה אם ביטויים קלינייםנעלמו וספירת הדם חזרה לקדמותה. הפוגה נחשבת לבלתי שלמה אם יש שיפור בביטויים הקליניים וההמטולוגיים, אך מח העצם ממשיך לייצר מספר רב של תאי פיצוץ. עם כל הישנות שלאחר מכן, המחלה הופכת מסוכנת יותר.

בשלב הסופני, ההמטופואזה הרגילה מעוכבת לחלוטין ומתחילים תהליכים כיביים-נמקיים.

טיפול אחזקה בחולי לוקמיה מתקיים על פני תקופה של שלוש שנים. כדי למנוע הישנות, נערכות בדיקות מדי חודש במהלך השנה הראשונה מרגע גילוי המחלה. בהפוגה יציבה, ניטור מתבצע כל שלושה חודשים, טיפול בתרופות מעוררות חיסון נקבע ( חיסון BCG, תאים סרטניים אלוגניים).

טיפול בלוקמיה לימפובלסטית חריפה בשיטות מודרניות נותן הפוגה של כמעט 90%. במחצית מהנפגעים, הפוגה נמשכת כחמש שנים. במחצית השנייה, הטיפול לרוב נשאר לא יעיל ומתרחשת הישנות.

צורות כרוניות

לוקמיה מיאלואידית כרונית היא אחת הנפוצות ביותר. הם משמשים לעתים קרובות יותר על ידי חולים צעירים וקשישים. המחלה נמשכת שנים.

ככלל, ב שלב ראשונילא מתגלים סימפטומים. המחלה עלולה להתגלות בטעות, על ידי ניתוח קלינידם: לויקוציטוזיס ללא מוטיבציה, אריתרוציטים תקינים, טסיות הדם גבוהות מהרגיל (עד 1000 גרם/ליטר). המטופל עלול להרגיש כבדות בהיפוכונדריום השמאלי.

האדם החולה מתלונן עייפות מתמדת, מזיע, טמפרטורה גבוהה, ירידה במשקל.

במהלך בדיקה אובייקטיבית, הטחול של המטופל מוגדל, אך אין כאבים במישוש.

הפטיטיס מתחיל להתפתח: דיספפסיה, צהבת מופיעה, הכבד מוגדל. בלוטות הלימפה אינן נפגעות עקב שיכרון כאבים באזור הלב והפרעות קצב מתגברות. בבדיקת דם, ספירת תאי לויקוציטים מגיעה ל-500 גרם/ליטר. אם לא נקבע טיפול בציטוסטטים, התקופה הממושכת נמשכת כשנתיים. אם הטיפול מתחיל בזמן, התמונה הקלינית משתפרת באופן ניכר: מספר תאי הלויקוציטים יורד ל-20 גרם/ליטר, המטופל מרגיש משביע רצון. הטיפול בציטוסטטים נמשך כחמש שנים.

ל שלב מסוףמאופיין בהידרדרות חדה בבריאות. האדם החולה מתלונן הזעה כבדה, חום תכוף ללא מוטיבציה, כאבי פרקים ועצמות.

מופיע תסמונת דימומית. שטפי דם עשויים להיות מלווים בנמק. החולה רגיש לסיבוכים זיהומיים.

הטיפול בחולים עם לוקמיה מיאלואידית כרונית שונה בשלבים:

• שלב מתקדם: מיאלוזן, מיאלברומול, טיפול בקרינה, ממריצים אימוניים, טיפול בוויטמין;
• V טיפול סופנישמטרתו להאריך את חיי המטופל: משטרי ציטוסטטיים עם פרדניזולון.

ללוקמיה מיאלואידית כרונית יש פרוגנוזה גרועה. תוחלת החיים בממוצע היא כחמש שנים, במקרים נדירים חולים שורדים את רף עשר השנים.

צורות שפירות

צורה שפירה של מיאלוזיס תת-לוקמיהמתרחשת בחולים מבוגרים. במשך מספר שנים מאז הופעת המחלה, הנפגע לא התלונן על דבר. המחלה מתקדמת ו עייפות מוגברתעם הזעה, אי נוחות בבטן, תחושת כובד לאחר אכילה, כאבי פרקים ועצמות.

לחולים רושמים טיפול בציטוסטטים: מיאלוזן, מיאלברומול, אימפוז. כלול גלוקוקורטיקואידים ואנבוליים תרופות הורמונליות, עירויי תאי דם אדומים. ניתן לרשום טיפול בקרינה לטחול. הפרוגנוזה חיובית.

אריתמיה שפירהחל גם על לוקמיה כרונית. אנשים מבוגרים חולים לעתים קרובות יותר. בשלב הראשוני החולה חווה כאבי ראש וסחרחורות. פּוֹחֵת פעילות מוחיתוהשינה מופרעת. בשלב המתקדם, כאבי הראש מייסרים, הראייה והשמיעה נפגעים. דאגות עור מגרד. העור והריריות של האדם החולה מקבלים גוון דובדבן כהה, החניכיים מדממות ומופיעות מספר רב של חבורות. סימן אופייני- אריתמיה שפירה נותנת מספר עצום של אריתרוציטים, לויקוציטים וטסיות דם בניתוח. ניתוח שתן מכיל כמות גדולה של חלבון ו דם נסתר. הטיפול מתחיל בהקזת דם שלוש פעמים בחודש.

כאשר התהליך נרחב, נקבע טיפול בציטוסטטים (אימיפוס), קבוצת פרדניזולון, ויטמינים ועירוי דם, הפרוגנוזה נחשבת לטובה יחסית.

צורה שפירה של לוקמיה לימפוציטיתבצורה הכרונית זה מופיע לעתים קרובות יותר אצל אנשים מבוגרים. בָּהִיר תסמינים קלינייםנעדר והמחלה מתגלה בטעות במהלך בדיקת דם. החולה מתלונן על חולשה, הזעה וירידה במשקל, ובלוטות הלימפה מוגדלות. כבד וטחול מוגדלים. המטופל סובל מ שלשולים תכופים. אין שטפי דם. העור מושפע מאקזמה, אריתרודרמה או פריחות פסוריאטיות. אחד המאפיינים העיקריים: צורה שפירה לוקמיה לימפוציטית כרוניתמפחית את ההגנה של הגוף מפני זיהומים. חולים סובלים לעיתים קרובות מדלקת ריאות, דלקת באברי המין, כאבי גרון ומורסות. הצורה השפירה מסוכנת מכיוון שהיא עלולה להתדרדר לגידול המטוסרקומה ממאיר עם פגיעה בבלוטות הלימפה.

הטיפול מתבצע באמצעות טיפול בקרינה וציטוסטטיקה. טיפול סימפטומטימכוון למניעת סיבוכים: תרופות אנטיבקטריאליות והורמונליות, סרומים חיסוניים. משך זמן ממוצעחיי המטופל הם 10 שנים.

סרטון על הנושא

המונח "סרטן הדם" אינו נכון מבחינה רפואית. מומחים משתמשים בשם אחר - לוקמיה. הקונספט כולל לא אחד, אלא כמה מחלות אונקולוגיותרקמה המטופואטית. עם כל סוגי הלוקמיה, ניוון של תאים hematopoietic מתרחשת בגוף. לרוב, התהליך ממוקם בתאי מח עצם.

האם ניתן לרפא סרטן דם? כן, אתה יכול, למרות שלוקמיה היא מחלה קשה ומסוכנת. טיפול מוצלחתלוי ישירות בשלב הגילוי של המחלה ובאופי מהלך שלה. עם זאת, יש שיטות יעילותנלחם בפתולוגיה זו. נדבר על שיטות הטיפול להלן.

שיטות טיפול

נתחיל בעובדה שאבחון לוקמיה אינו גזר דין מוות כלל וכלל, כפי שהיה רק ​​לפני כמה עשורים. תרופה מודרניתפיתחה (וממשיכה לפעול בכיוון זה) מספר משטרי טיפול יעילים המאפשרים לרפא את המחלה לחלוטין או להפסיק לצמיתות את מהלך.

• כל המידע באתר הינו למטרות מידע בלבד ואינו מהווה מדריך לפעולה!
• יכול לתת לך אבחון מדויק רק דוקטור!
• אנו מבקשים ממך לא לעשות תרופות עצמיות, אלא לקבוע תור עם מומחה!
• בריאות לך וליקיריך! אל תוותר

סרטן הדם מטופל כיום לא רק בחו"ל במרפאות בגרמניה ובישראל, אלא גם ברוסיה (במוסקווה, נובוסיבירסק, סנט פטרסבורג וערים גדולות נוספות).

כימותרפיה

טכניקה זו כוללת טיפול בשילובים של תרופות שונות נגד סרטן.

מטרת הכימותרפיה היא לדכא את הצמיחה והרבייה של תאים סרטניים על ידי עיכוב התפקודים הבסיסיים שלהם.

תאים סרטניים שונים יותר רמה גבוההפעילות חיונית בהשוואה לתאים רגילים בגוף. רקמה ממאירהבעלי דרגה גבוהה יותר של פעילות מיטוטית - יכולת חלוקה.

תרופות מכוונות לדיכוי התפשטות והרס תאים. במידת האפשר, הקורסים נבחרים באופן שיהרס בלבד תאים סרטניים, משפיעים רקמה בריאהואיברים פנימה נפח מינימלי. אבל מאז התרופות נלקחות תוך ורידי (פחות לעתים קרובות דרך הפה), לחלוטין להוציא תופעות לוואיעל הגוף אינו אפשרי.

ישנם 2 שלבים של כימותרפיה:

• שלב ראשון טיפול תרופתילוקמיה - טיפול אינדוקציה. בשלב זה המטופל מקבל את המרב מינון גבוהסמים. טיפול אינדוקציה נמשך בין חודשיים לשישה חודשים. ככלל, הפוגה מתרחשת לאחר מכן. תאים סרטניים מפחיתים את פעילותם, ומספרם מופחת באופן משמעותי. אבל אם הטיפול לא נמשך, במוקדם או במאוחר תאים ממאירים שוב מתחילים להיות בעלי השפעה פתוגנית;
• השלב השני של הכימותרפיה נקרא תומךוזה יכול להימשך 2-3 שנים. המטרה של כימותרפיה תחזוקה היא לדכא את פעילות התאים הסרטניים שנותרו.סוגים אחרים של תרופות משמשים: זה הכרחי כדי להתגבר על העמידות האפשרית של תאים סרטניים להשפעות.

השלב הראשון של הטיפול מתבצע בבית חולים, מאחר וקיים סיכון גבוה לזיהום או דימום. ומכיוון שתרופות כימותרפיות מדכאות את ייצור תאי הדם הלבנים, ייתכן שהמטופלים יזדקקו לעירויי דם פרטיים.

כימותרפיה משפיעה לרעה על:

• תאים בזקיקי השיער, הגורמים לנשירת שיער (התקרחות);
• קיבה ומעיים (מתרחשות בחילות, הקאות, הפרעות עיכול);
• תאי דם (עלולה להתפתח אנמיה);
• תפקודי רבייה של הגוף;
• מערכת החיסון של הגוף, הגורמת למטופל העובר כימותרפיה להיות רגיש לזיהומים שונים;
• עור (ייתכנו תגובות אלרגיות).

הרפואה נאבקת כל הזמן להתפתח התרופות האחרונות, שלא יכלה להשפיע על הגוף כולו, להרוג רק גידולים, אבל, למרבה הצער, תרופה מושלמתעדיין לא נוצר. בעיה זו נפתרה חלקית בעזרת טיפול ממוקד (שימוש בנוגדנים חד שבטיים הפועלים אך ורק על קולטני תאים סרטניים), אך תרופות כאלה אינן ישימות בכל המקרים.

המצב מסובך בשל העובדה שתאים סרטניים דומים מאוד לתאים רגילים בגוף, וגם מסוגלים לשנות את המבנה שלהם כדי להסתגל לתנאים חדשים.

עם זאת, ללא שימוש בכימותרפיה, סיכויי ההישרדות של החולים מזעריים. אין טיפול לוקמיה חריפהיכול להרוג אדם תוך מספר חודשים.

השתלת מח עצם

לוקמיה נגרמת לרוב כתוצאה מנטייה גנטית למחלה. נגעים אונקולוגיים בדם מאובחנים לעיתים קרובות בילדים ובמתבגרים. השימוש בכימותרפיה בגיל זה עלול לערער באופן משמעותי את בריאותם העתידית של החולים. נשאלת השאלה: האם ניתן לרפא סרטן דם בילד ללא קורס ארוך של כימותרפיה? כן, יש אפשרות כזו - זו שיטת השתלת מח עצם.

זהו אחד הניתוחים הקשים והיקרים ברפואה. במובן המילולי, מח עצם אינו מושתל – אנו מדברים על הכנסת פרנטרלית (באמצעות טפטפת) הדרגתית של תרכיז מתאי מח העצם של התורם לגוף הנמען. ראשית, כל תאי מח העצם של החולה מושמדים (כדי למנוע את חידוש אוכלוסיית השיבוטים הממאירים).

ההליך מסוכן: הסיכון לזיהום גבוה ביותר. לאחר הניתוח מכניסים את המטופלים יחידה לטיפול נמרץולהישאר שם עד שמצבם יתייצב.

השתלת מח עצם מתבצעת על פי אינדיקציות רפואיות מחמירות וניתן לבצעה רק אצל מומחה מוסד רפואי. לאחר ההליך ניתן לבצע אימונותרפיה להאצת תהליכי התחדשות.

להשתלת מח עצם יש שני סוגים:

• השתלה אוטואימונית: למטופל מושתל גזע (תאים לא מובחנים) מגופו שלו;
• allogeneic – השתלת חומר מקרובי משפחה או תורם שאינו קשור למטופל.

הטכנולוגיות החדישות ביותר מאפשרות לבצע השתלות מח עצם לא רק בקרב צעירים, אלא גם בחולים מבוגרים. שיעור ההישרדות לאחר ניתוח זה למשך חמש שנים הוא 90%. כל המטופלים שעברו הליך זה עוברים קורס חובה טיפול שיקומיבמרפאות מיוחדות.

טיפול בסרטן הדם באמצעות תרופות עממיות

טיפול בשיטות אלטרנטיביות, המתבצע בתרופות צמחיות שונות ובאמצעים נוספים מקור טבעיאפשרי רק כשיטת טיפול עזר. בשום פנים ואופן אסור להשתמש טיפול מסורתיללא התייעצות עם רופאים.

הכי מתכונים יעיליםרפואה מסורתית:

• תמיסת תמיסת ריאות עם יין מועשר אדום. אתה צריך 80 גרם יין, 40 גרם חומרים צמחיים, 400 גרם מים. יש לשפוך את חומרי הגלם במים רותחים ולהשאירם למשך שעתיים, ואז לשפוך פנימה את היין. שמור בקירור. קח 100 גרם 3 פעמים ביום לפני הארוחות. מהלך הטיפול הוא 5 שבועות.
• חליטה של ​​פירות ועלים של אוכמניות. יוצקים מים רותחים (1 ליטר) על 5-6 כפות חומר גלם ומניחים לשעה. כדאי לשתות את כל הכמות במהלך היום.
• מיץ מפירות צמח החלמית. לצרוך טרי.
• מרתח של עלי לינגונברי ופירות יער.
• תמיסת של צנובריםוהקליפות שלהם.

יש צורך לטפל בלוקמיה מיד לאחר אישור האבחנה, שכן המחלה מאופיינת בקורס מהיר. לאחר טיפול בסרטן הדם, החולה צריך להיות במעקב קבוע על ידי אונקולוג כדי לזהות במהירות הישנות אפשריות של המחלה.

אחד מ מחלות ערמומיות- סרטן הדם. גם בשלב ה-4 קשה למצוא ולראות, הם נמצאים בדם ומסתובבים בכל הגוף.

תאים סרטניים הנובעים מתא ממאיר אחד מתחילים להתרבות באופן אינטנסיבי, ומעוררים הופעת גופים לבנים ספציפיים בדם. הם מדכאים ודוחקים תאי דם בריאים.

מספרם הולך ופוחת מחלה מוקדמת יותרנקרא "דימום". מחלה זו מתבטאת במחסור בתאים בריאים בדם, ילדים רגישים לה. אבל הרופאים שלהם משיגים 95% מהפוגה יציבה, במבוגרים - 15-20%.

גורמים לסרטן הדם

ישנם שלושה סוגים של סרטן דם:

1. לוקמיה היא שינוי ממאיר בתאי הדם.
2. לימפומה היא גידול ממאיר במערכת הלימפה.
3. מיאלומה - תצורות ממאירותבפלזמה בדם.

תוחלת החיים של חולי לוקמיה תלויה בצורת המחלה: חריפה או כרונית. בדיקות ובדיקות אינן מאפשרות לרופאים לקבוע את צורת המחלה.

תסמינים של סרטן דם

• חולשה כללית, עייפות, קוצר נשימה ועייפות.
• חניכיים מדממים פריקה תכופהמהאף עם דם.
• חום, צמרמורות, רגישות מוגברת לכל זיהום.
• הזעה מוגברת, במיוחד בלילה.
• ירידה מהירה במשקל, בחילות, אנורקסיה.
• כבד ובלוטות לימפה מוגדלות.
• כאבי בטן והגדלה.
• כאבים במפרקים ובגב.
• סחרחורת, חוסר חשיבה, ראייה מטושטשת.
• פריחה ו נקודות כהות(חבורות, המטומות) על העור.
• דחף תכוף וקושי במתן שתן.
• שיעול, קוצר נשימה, עור חיוור.

כאשר המחלה מתרחשת, תאים סרטניים מצטברים במח העצם, ודוחקים החוצה תאים רגילים היוצרים דם. בדיקת דם תראה את המחסור בתאים הדרושים לחיים נורמליים. תאי לוקמיה, החודרים לאיברים שונים דרך מחזור הדם, מחמירים את התסמינים הקליניים.

פְּגָם תאי דם אדומים, המספק חמצן לתאים, גורם לעייפות וחולשה, כאבי ראש, חוסר יכולת להתרכז וחום. לויקוציטיםלהבטיח תפקוד תקין של מערכת החיסון. המחסור שלהם גורם לרגישות לכל זיהום.

תאי לוקמיה חודרים לחלקים אחרים בגוף. במקביל, בלוטות הלימפה (מתחת לבתי השחי, על הצוואר), הכבד, הטחול, הבטן והמפרקים מתרחבים. מופיעים שיעול, קשיי נשימה, כאבי ראש, כאבי פרקים, פריחות וכתמים כהים בעור, הפנים והידיים מתנפחות והתיאבון נעלם. כאשר תאים ממאירים מצטברים בחוט השדרה ובמוח, עלולות להתרחש תגובות נוירולוגיות.

סוגי סרטן הדם

מחלות דם ממאירות מסווגות:

לפי מהירות הפיתוח:

1. לוקמיה חריפה.
2. סרטן דם כרוני.

על פי סוג התאים ההמטופואטיים המושפעים:

1. לוקמיה
2. אריתרמיה
3. המטוסרקומה (לימפומה, לימפוסרקומה)

לוקמיה חריפה נובעת מתאי דם לא בשלים ומתקדמת במהירות, נותנת קורס אגרסיבימחלות. נצפה בדרך כלל בגיל צעיר (מתחת לגיל 30).

לוקמיה כרונית היא הפרעה של המערכת ההמטופואטית, מוטציה של לויקוציטים בוגרים ועקירה הדרגתית שלהם של תאי מח עצם בריאים, מה שמוביל להידרדרות של ההמטופואזה. זה מתקדם לאט, בתחילת התהליך זה כמעט אסימפטומטי. מוביל להיווצרות גידולים משניים בבלוטות הלימפה, הכבד והטחול עם נזק נוסף לכל הגוף.

Hematosarcoma - גידול ממאיר נובע מתאי המטופואטיים מחוץ למח העצם, העוברים לבלוטות הלימפה. לאחר מכן, גרורות חודרות למח העצם ולאיברים אחרים.

בילדים, לוקמיה לימפובלסטית חריפה מאובחנת לעתים קרובות יותר (בשליש מהמקרים). בגיל שנתיים עד 5 שנים היא מאובחנת בחולים עם הפרעות גנטיות, נטייה תורשתית או חשופים לקרינה מייננת. הביטויים הראשונים של מחלת דם: חולשה, הזעה, חיוורון, חוסר חשיבה, עייפות, אובדן זיכרון, תנודות טמפרטורה ללא סיבה, דימום, סחרחורת והפרעות שינה.

בעתיד, אתה עלול לחוות: דימום מהאף, פריחות וכתמים על העור, כאבי פרקים, בלוטות לימפה מוגדלות, טחול וכבד.

אבחון סרטן הדם

יש צורך לבצע בדיקות שנקבעו על ידי רופא, הכוללות:

• בדיקת דם (כללית ומפורטת);
• כימיה של הדם;
• טומוגרפיה ממוחשבת של הראש והבטן;
• רנטגן חזה;
• ביופסיה של מח עצם.

סקרים נחוצים עבור אבחנה נכונה, קביעת סוג המחלה, מידת הפגיעה במח העצם, עד כמה תהליך המחלה אגרסיבי. חשוב להתוות אסטרטגיית פעולה ו את הטקטיקה הנכונהלהילחם במחלה.

טיפול בסרטן הדם

כימותרפיה היא הטיפול העיקרי בסרטן הדם. משתמשים בתרופות ציטוסטטיות. הטיפול מתבצע באשפוז למשך שישה חודשים, ולאחר מכן באישפוז. במהלך השבועות הראשונים, פתרונות של תרופות שנקבעו ניתנות ברציפות תוך ורידי ובתוך עורקי. משך הטיפול הוא לפחות שנתיים.

כדי לשפר את תהליך הריפוי לאחר כימותרפיה, ניתן לבצע השתלת תאי גזע. תאים אלה מופקים לא רק ממח העצם, אלא מדמו של התורם. תאי הגזע המושתלים יוצרים תאי דם נורמליים שאבדו במהלך הכימותרפיה.ההליך מפרך וטומן בחובו סיכונים מסוימים, אך יכול להניב תוצאות חיוביות.

אם הגידול נהרס, ניתן עירוי תרם דםכדי לחדש את תאי הדם האדומים וטסיות הדם של המטופל. במקרים מסוימים הם משתמשים טיפול בקרינהלגבש תוצאה חיובית. יש צורך לשמור על המשטר המחמיר ביותר, כדי למנוע את המגע של המטופל עם עולם חיצוניכדי למנוע זיהום. אם מתרחשת הישנות, ניתן להציע השתלת מח עצם. הצלחת ניתוח זה תלויה בתאימות הדם של התורם והמטופל.

עַל שלבים שוניםהמחלה לוקמיה מתבטאת בדרכים שונות. תוחלת החיים תלויה ישירות בשלב המחלה ובסוג הלוקמיה. לעיתים רחוקות מאובחן סרטן הדם בשלב מוקדם מכיוון שהתסמינים דומים לאחרים, אינם זהים תנאים מסוכנים. כאשר לוקמיה נכנסת לשלב הרביעי, לא ניתן עוד לעזור לחולה.

התהליך הופך כמעט בלתי הפיך. מוטציה בתאים מתרחשת במהירות ובלתי נשלטת, כל האיברים והרקמות האנושיים נפגעים. שיעור הישרדות - 5%. תוחלת החיים קצרה מאוד. קשה לענות על השאלה כמה זמן חיים אנשים עם סרטן דם. הרבה תלוי במאפייני הגוף של המטופל, בשלב הלוקמיה וביעילות שיטת הטיפול.

הישרדות לוקמיה

אם אנחנו מדברים על סרטן הדם, כמה זמן אנשים חיים, אז הרופאים נותנים פרוגנוזה ל-5-10 שנים, זה לא אומר שהפוגה לא יכולה להימשך זמן רב יותר. עבור כל אדם זהו אינדיקטור אינדיבידואלי. הכל תלוי בתגובת הגוף לטיפול, בסוג ובשלב של לוקמיה, ובנטייה של הגידול להתפתח.

לוקמיה, תחזית חיים

מבוגרים חיים 5 שנים, חלקם נרפאים לחלוטין - כ-40%. במקרה של הישנות (לוקמיה משנית), אחוז מסוים מהחולים משיג הפוגה שנייה.

שיעור הישרדות לחמש שנים: 22% בגברים, 26% בנשים. השיעורים גבוהים יותר בגיל 30-49 שנים (67%), נמוכים יותר בגיל לאחר 80 שנים (23%).

הישרדות עם טיפול משולב:

• גברים - שיעור הישרדות 1 שנה -71%, 5 שנים - 54%; 10 שנים – 48%;
• נשים: שנה אחת – 66%, 5 שנים – 49%, 10 שנים – 44%.

בהשוואה ל-1990, שיעורי ההישרדות עלו כעת ב-7%. 4 מתוך 10 אנשים נרפאים לחלוטין (נתוני 2014).

עבור חולים עם לוקמיה כרונית, הפרוגנוזה טובה יותר מאשר עבור אלה עם לוקמיה חריפה. לוקמיה חריפה מתקדמת במהירות, קשה לטיפול, וב-85% מהמקרים היא הופכת ללוקמיה לימפובלסטית.

החלמה מסרטן הדם בטיפול מתאים יכולה להתרחש ב-60-95% מהמקרים. חולי לוקמיה יכולים לחיות שנים רבות, חולים מגיעים להפוגה יציבה ומנהלים אורח חיים תקין. הפרוגנוזה לילדים עם טיפול מתאים היא חיובית.