התפתחות רקמות בעובר מתרחשת כתוצאה מהתמיינות תאים. דיפרנציאציה מובנת כשינויים במבנה התאים כתוצאה מהתמחותם התפקודית, עקב פעילות המנגנון הגנטי שלהם. ישנן ארבע תקופות עיקריות של התמיינות של תאים עובריים - התמיינות אוטיפית, בלסטומרית, ראשונית ורקמות. עוברים תקופות אלה, תאי העובר יוצרים רקמות (היסטוגנזה).

סיווג בדים

ישנם מספר סיווגים של בדים. הנפוץ ביותר הוא הסיווג המורפופונקציונלי שנקרא, לפיו ישנן ארבע קבוצות של רקמות:

רקמות הסביבה הפנימית כוללות רקמות חיבור, דם ולימפה.

הם מאופיינים בחיבור של תאים לשכבות או לגדילים. דרך רקמות אלו מתקיים חילופי חומרים בין הגוף לסביבה החיצונית. רקמות אפיתל מבצעות את תפקידי ההגנה, הספיגה וההפרשה. מקורות היווצרות רקמות אפיתל הם כל שלוש שכבות הנבט - אקטודרם, מזודרם ואנדודרם.

רקמות של הסביבה הפנימית(, כולל,) להתפתח ממה שנקרא רקמת חיבור עוברית - mesenchyme. רקמות הסביבה הפנימית מאופיינות בנוכחות של כמות גדולה של חומר בין תאי ומכילות תאים שונים. הם מתמחים בביצוע פונקציות טרופיות, פלסטיק, תמיכה והגנה.

מתמחה בביצוע תפקיד התנועה. הם מתפתחים בעיקר מהמזודרם (רקמה מפוספסת לרוחב) ומזנכיים (חלק שְׁרִיר).

הוא מתפתח מהאקטודרם ומתמחה בביצוע תפקיד רגולטורי - תפיסה, הולכה והעברת מידע.

יסודות הקינטיקה של אוכלוסיות תאים

לכל רקמה יש או היה עובר עובר תאי גזע- הכי פחות מובחן והכי פחות מחויב. הם יוצרים אוכלוסייה המקיימת את עצמה, צאצאיהם מסוגלים להתמיין בכמה כיוונים בהשפעת המיקרו-סביבה (גורמי בידול), יוצרים תאי אבות ובנוסף, תאים מובחנים מתפקדים. לפיכך, תאי גזע הם פלוריפוטנטים. לעתים נדירות הם מתחלקים, חידוש תאי רקמה בוגרים, במידת הצורך, מתבצע בעיקר על חשבון תאים מהדורות הבאים (תאי אבות). בהשוואה לכל שאר התאים של רקמה זו, תאי גזע הם העמידים ביותר להשפעות מזיקות.

למרות שהרכב הרקמה כולל לא רק תאים, התאים הם המרכיבים המובילים של המערכת, כלומר הם קובעים את תכונותיה העיקריות. הרס שלהם מוביל להרס של המערכת, וככלל, מותם הופך את הרקמה ללא-קיימא, במיוחד אם תאי גזע נפגעו.

אם אחד מתאי הגזע נכנס למסלול ההתמיינות, אז כתוצאה מסדרה רצופה של מיטוזות מתחייבות, נוצרים תחילה תאי גזע למחצה ולאחר מכן תאים מובחנים בעלי תפקיד ספציפי. יציאת תא גזע מהאוכלוסייה משמשת אות לחלוקה של תא גזע אחר לפי סוג המיטוזה הבלתי מתחייבת. המספר הכולל של תאי גזע משוחזר בסופו של דבר. בתנאים רגילים, הוא נשאר כמעט קבוע.

אוסף התאים המתפתח מסוג אחד של תאי גזע מהווה תא גזע. דיפרון. לעתים קרובות, הבדלים שונים מעורבים ביצירת רקמה. לכן, בנוסף לקרטינוציטים, הרכב האפידרמיס כולל תאים המתפתחים בציצה העצבית ובעלי קביעה שונה (מלנוציטים), וכן תאים המתפתחים על ידי התמיינות של תאי גזע בדם, כלומר שייכים כבר לדיפרון השלישי. (מקרופאגים תוך-אפידרמיים, או תאים לנגרהנס).

תאים מובחנים, יחד עם ביצוע הפונקציות הספציפיות שלהם, מסוגלים לסנתז חומרים מיוחדים - קלידים, עיכוב עוצמת הרבייה של תאי אבות ותאי גזע. אם מסיבה כלשהי מספר התאים התפקודים המובחנים יורד (לדוגמה, לאחר פציעה), ההשפעה המעכבת של צ'אלונים נחלשת והאוכלוסייה משוחזרת. בנוסף לשאלונים (רגולטורים מקומיים), רביית התאים נשלטת על ידי הורמונים; במקביל, תוצרי הפסולת של התאים מווסתים את פעילות הבלוטות הפרשה פנימית. אם תאים כלשהם עוברים מוטציות בהשפעת גורמים מזיקים חיצוניים, הם מסולקים ממערכת הרקמות עקב תגובות אימונולוגיות.

הבחירה בנתיב התמיינות התא נקבעת על ידי אינטראקציות בין-תאיות. השפעת המיקרו-סביבה משנה את פעילות הגנום של תא מתמיין, מפעילה חלק וחוסמת גנים אחרים. בתאים שכבר התמיינו ואיבדו את היכולת להתרבות נוספת, יכולים להשתנות גם המבנה והתפקוד (למשל בגרנולוציטים החל משלב המטאמיאלוציטים). תהליך כזה אינו מוביל להבדלים בין צאצאי התא ומכונה יותר "התמחות".

התחדשות רקמות

ידע על יסודות הקינטיקה של אוכלוסיות תאים הכרחי להבנת תורת ההתחדשות, כלומר. שיקום מבנה אובייקט ביולוגילאחר הרס שלו. על פי רמות הארגון של החיים, התחדשות התאית (או התוך תאית), הרקמה והאיברים. נושא היסטולוגיה כלליתהוא התחדשות ברמת הרקמה.

להבחין בהתחדשות פִיסִיוֹלוֹגִי, שמתקיים ללא הרף גוף בריא, ו מתקן- עקב נזק. לרקמות שונות יש אפשרויות התחדשות שונות.

במספר בדים מוות של תאיםמתוכנת גנטית ומתרחשת כל הזמן (באפיתל הקרטיניזציה השכבתי של העור, באפיתל החד-שכבתי של העור מעי דק, בדם). עקב רבייה מתמשכת, בעיקר תאי אבות למחצה, מספר התאים באוכלוסיה מתחדש ונמצא כל הזמן במצב של שיווי משקל. לצד מוות תאים פיזיולוגי מתוכנת בכל הרקמות, מתרחש גם מוות לא מתוכנת - מסיבות אקראיות: טראומה, שיכרון, חשיפה לקרינת רקע. למרות שאין מוות מתוכנת במספר רקמות, נשארים בהן תאי גזע ותאי גזע לאורך כל החיים. בתגובה למוות בשוגג, מתרחשת רבייה שלהם והאוכלוסייה משוחזרת.

ברקמות שבהן לא נותרו תאי גזע אצל מבוגר, התחדשות ברמת הרקמה בלתי אפשרית, היא מתרחשת רק ברמת התא.

איברים ומערכות של הגוף הם תצורות מרובות רקמות שבהן בדים שוניםקשורים זה בזה ותלויים זה בזה בביצוע של מספר פונקציות אופייניות. בתהליך האבולוציה, בעלי חיים ובני אדם גבוהים יותר פיתחו מערכות משתלבות ומווסתות של הגוף - עצבים ואנדוקריניים. כל מרכיבי ריבוי הרקמות של האיברים והמערכות של הגוף נמצאים בשליטה של מערכות רגולטוריות אלו, ולכן מתבצעת אינטגרציה גבוהה של הגוף בכללותו. בהתפתחות האבולוציונית של עולם החי, עם סיבוך הארגון, התפקיד המשלב והרגולטורי של מערכת עצבים, כולל ב ויסות עצביםפעילות הבלוטות האנדוקריניות.

פרק 5. מושגי יסוד של היסטולוגיה כללית

רקמה היא אבולוציונית מערכת פרטיתאורגניזם, המורכב מדיפרוני תא אחד או יותר ונגזרותיהם, בעל פונקציות ספציפיות בשל הפעילות המשותפת של כל האלמנטים שלו.

5.1. בד כמערכת

כל רקמה היא מערכת מורכבת, שמרכיביה הם תאים ונגזרותיהם. הרקמות עצמן הן גם אלמנטים של יחידות מורפו-פונקציונליות, והאחרונות פועלות כאלמנטים של איברים. מכיוון שביחס למערכת בדרגה גבוהה יותר (במקרה שלנו אורגניזם), מערכות בדרגות נמוכות יותר נחשבות כפרטיות, אזי יש לדבר על רקמות גם כמערכות פרטיות.

בכל מערכת, כל האלמנטים מסודרים במרחב ומתפקדים בתיאום זה עם זה; למערכת בכללותה יש תכונות שאינן טבועות באף אחד מהאלמנטים שלה בנפרד. בהתאם לכך, בכל רקמה, המבנה והתפקודים שלה אינם ניתנים לצמצום לסכום פשוט של תכונות התאים הבודדים הכלולים בה ונגזרותיהם. המרכיבים המובילים של מערכת הרקמות הם תאים. בנוסף לתאים, ישנן נגזרות תאיות (מבנים פוסט-תאיים וסימפלסטים) וחומר בין-תאי (סכמה 5.1).

בין מבני תאיםרצוי להבחין בין אלו אשר, בהיותם נחשבים מחוץ לרקמה, בעלי תכונות החיים במלואן (לדוגמה, יכולת להתרבות, להתחדש במקרה של נזק וכדומה), לבין אלו שאינם בעלי מלאות של המאפיינים של החיים. מבנים פוסט-תאיים (פוסט-תאיים) שייכים לאחרונים.

מבנים סלולריים, קודם כל, יכולים להיות מיוצגים בנפרד תאים קיימים, שלכל אחד מהם יש גרעין משלו וציטופלזמה משלו. תאים כאלה יכולים להיות חד-גרעיניים

תכנית 5.1.האלמנטים המבניים העיקריים של רקמות

nymi, או multinuclear (אם בשלב מסוים הייתה נוקלאוטומיה ללא ציטוטומיה). אם תאים, בהגיעם לשלב מסוים של התפתחות, מתמזגים זה עם זה, אז יש סימפלסטים.דוגמאות לכך הן סימפלסטוטרופובלסט, אוסטאוקלסטים והחלק הסימפלסטי של סיב השריר של רקמת שריר השלד. לסימפלסטים יש עיקרון מקור שונה לחלוטין מאשר לתאים מרובי גרעינים, ולכן לא כדאי לבלבל בין מושגים אלו.

יש לציין במיוחד את המקרה שבו, במהלך חלוקת התא, הציטוטומיה נותרה חלקית וחלקם נשארים מחוברים על ידי גשרים ציטופלזמיים דקים. זה - סינציטיום.מבנה כזה ביונקים מתרחש רק במהלך התפתחות תאי נבט זכריים, אולם מאחר שתאים אלו אינם שייכים לתאים סומטיים, אין לסווג מבנה זה כרקמה.

פוסט תאימבנים הם אותם נגזרות של תאים שאיבדו (חלקית או מלאה) את התכונות הטבועות בתאים כמערכות חיות. למרות זאת, מבנים פוסט-תאיים מתפקדים חשובים פונקציות פיזיולוגיות, לא ניתן להתייחס אליהם כאל תאים גוססים או מתים. בין מבנים פוסט-תאיים, נגזרות של תאים באופן כללי ונגזרות של הציטופלזמה שלהם מובחנות. הראשונים כוללים אריתרוציטים של רוב היונקים (תאי דם שאיבדו את הגרעין שלהם באחד משלבי התפתחותם), פתיתי אפידרמיס קרניים, שיער וציפורניים. דוגמה לאחרון היא טסיות דם (נגזרות של הציטופלזמה של מגהקריוציטים).

חומר בין תאי- תוצרי סינתזה בתאים. הוא מחולק לראשי ("אמורפי", מטריקס) ולסיבים. החומר הטחון עשוי להתקיים בצורה של נוזל, סול, ג'ל, או להיות מינרלי. בין הסיבים יש בדרך כלל שלושה סוגים: רשתית, קולגן ואלסטית.

תאים נמצאים תמיד באינטראקציה זה עם זה ועם החומר הבין-תאי. במקרה זה נוצרות אגודות מבניות שונות. תאים יכולים לשכב בחומר הבין תאי במרחק אחד מהשני ולקיים אינטראקציה דרכו ללא מגע ישיר (לדוגמה, ברקמת חיבור סיבית רופפת), או על ידי תהליכי מגע (רקמה רשתית) או יצירת מסות תאים רציפות, או שכבות (אפיתל, אנדותל).

תאים יכולים ליצור אינטראקציה מרחוק בעזרת תרכובות כימיות שתאים מסנתזים ומפרישים במהלך חייהם. חומרים כאלה אינם משמשים כסודות חיצוניים, כגון ריר או אנזימי מזון, אלא מבצעים פונקציות רגולטוריות, פועלים על תאים אחרים, מעוררים או מעכבים את פעילותם. על בסיס זה נוצרת מערכת של משוב חיובי ושלילי, היוצרות לולאות בקרה. כל קישור לוקח קצת זמן להשלים. לכן, ברקמות, פעילות הפעילות החיונית שלהן אינה נשארת קבועה לחלוטין, אלא נעה סביב מצב ממוצע מסוים. תנודות קבועות כאלה הן ביטוי של מקצבים ביולוגיים ברמת הרקמה.

בין החומרים הרגולטוריים (הנקראים לפעמים ביולוגית חומרים פעילים) להבדיל הורמוניםו interkines.הורמונים חודרים לזרם הדם ומסוגלים לפעול במרחק ניכר ממקום ייצורם. Interkines פועלים באופן מקומי. אלה כוללים חומרים המעכבים וממריצים את רביית התאים, קובעים את כיוון ההתמיינות של תאי אבות, וגם מווסתים מוות תאי מתוכנת (אפופטוזיס).

לפיכך, כל האינטראקציות הבין-תאיות, הן ישירות והן באמצעות החומר הבין-תאי, מבטיחות את תפקוד הרקמה כמו מערכת מאוחדת. רק על בסיס גישה שיטתית ניתן ללמוד רקמות ולהבין היסטולוגיה כללית.

5.2. התפתחות רקמות (היסטוגנזה עוברית)

בעוברות אנושית, נצפים כל התהליכים האופייניים לבעלי חוליות: הפריה, היווצרות זיגוטה, ריסוק, גסטרולציה, היווצרות שלוש שכבות נבט, הפרדת מכלול היסודות העובריים של רקמות ואיברים, כמו גם המזנכימה ש ממלא את החללים בין שכבות הנבט.

הגנום של הזיגוטה אינו פעיל. כשהפיצול מתרחש בתאים - בלסטומרים - חלקים בודדים של הגנום מופעלים, ובבלסטומרים שונים הם שונים. נתיב התפתחות זה מתוכנת גנטית ומסומן כ נחישות.כתוצאה מכך מופיעים הבדלים מתמשכים בתכונות הביוכימיות (כמו גם המורפולוגיות) שלהם - התמיינות. יחד עם זאת, בידול מצמצם את הפוטנציאל להפעלה נוספת

של הגנום, שמתאפשר כעת בשל החלק הנותר הלא מופעל שלו - ישנה מגבלה של הזדמנויות פיתוח - הַפקָדָה.

עם הזמן, ההתמיינות לא תמיד עולה בקנה אחד עם הקביעה: ייתכן שהקביעה בתאים כבר התרחשה, ופונקציות ספציפיות ו תכונות מורפולוגיותיופיע מאוחר יותר. נדגיש כי כל התהליכים הללו מתרחשים ברמת הגנום, אך מבלי לשנות את מערך הגנים בכללותו: גנים אינם נעלמים מהתא, אם כי ייתכן שהם אינם פעילים. שינויים כאלה נקראים אפיגנומיה,אוֹ אפיגנטי.

השאלה באיזו מידה ניתן להחזיר את החלק הפעיל של הגנום שוב למצב לא פעיל (דה-דיפרנציאציה) ב vivo, נותר לא ברור (זה לא שולל אפשרויות כאלה בניסויים בהנדסה גנטית).

בידול ומחויבות בעובר לא מופיעים מיד. הם מבוצעים ברצף: ראשית, חלקים גדולים מהגנום עוברים טרנספורמציה, שקובעים את המרב מאפיינים כללייםתאים, ומאוחר יותר - מאפיינים ספציפיים יותר. באורגניזם מתפתח, ההתמיינות מלווה בארגון או מיקום ספציפי של תאים מיוחדים, המתבטאים בהקמת תוכנית מבנית מסוימת במהלך האנטוגנזה - מורפוגנזה.

כתוצאה מריסוק העובר מחולק לחלקים חוץ-עובריים ועובריים, ובשניהם מתרחשת היווצרות רקמות. כתוצאה מגסטרולציה בחלק הנבט, היפובלסטו אפיבלסט,ואז נוצרות שלוש שכבות נבט. כחלק מהאחרון, בשל נחישות, יסודות עובריים(עדיין לא בדים). לתאים שלהם יש נחישות כזו ובו בזמן מחויבות שבתנאים טבעיים הם לא יכולים להפוך לתאים של נבט עוברי אחר. יסודות עובריים, בתורם, מיוצגים על ידי תאי גזע- מקורות הבדלים,יצירת רקמות בהיסטוגנזה עוברית (איור 5.1). לבסיסים אין חומר בין תאי.

בתהליך היווצרות של שלוש שכבות נבט, חלק מתאי המזודרם מודח אל המרווחים שבין שכבות הנבט ויוצר מבנה רשת - mesenchyme,מילוי החלל בין שכבות הנבט. לאחר מכן, ההתמיינות של שכבות הנבט והמזנכיים, המובילה להופעת יסודות עובריים של רקמות ואיברים, מתרחשת לא בו-זמנית (הטרוכרונית), אלא באופן מקושר (אינטגרטיבי).

יש להדגיש את המושג "מזנכיים". התוכן שמושקע בו מגוון מאוד. לעתים קרובות הוא מוגדר כרקמת חיבור עוברית או כחיידק עוברי. במקרה האחרון, הם מדברים על התפתחות של רקמות ספציפיות מהמזנכימה, שעל בסיסן הם אפילו מסיקים מסקנות לגבי הקשר של רקמות אלה. Mesenchyme נחשב למקור להתפתחות של תאי פיברובלסט ותאי דם, אנדותליוציטים ומיוציטים חלקים, תאי מדוללת יותרת הכליה. בפרט, הרעיון הזה במשך זמן רב"ביססו" את השייכות של האנדותל לרקמת החיבור עם שלילי

אורז. 5.1.לוקליזציה של יסודות עובריים של רקמות ואיברים בגוף העובר (קטע של העובר בשלב של 12 סומיטים, לפי A. A. Maksimov, עם שינויים): 1 - אקטודרם עור; 2 - צינור עצבי; 3 - ציצה עצבית; 4 - דרמטום; 5 - myotome; 6 - סקלרוטום; 7 - רגל מפולחת; 8 - בטנה של coelom; 9 - אבי העורקים מרופד באנדותל; 10 - תאי דם; 11 - צינור מעי; 12 - אקורד; 13 - חלל coelom; 14 - תאים נודדים היוצרים מזנכיים

אני אוכל את הספציפיות של הרקמה שלו. בספרי לימוד אנטומיה מסוימים, עדיין ניתן למצוא את סיווג השרירים (כאיברים) על בסיס התפתחותם או ממיוטומים או ממזנכיים.

ההכרה במזנכימה כרקמת חיבור עוברית כמעט ולא עקבית, ולו רק בגלל שלתאים שלה עדיין אין את אחת התכונות העיקריות של הרקמה - תפקיד ספציפי. הם אינם מסנתזים קולגן, אלסטין, גליקוזאמינוגליקנים, כפי שמאפיין פיברובלסטים של רקמת חיבור, הם אינם מתכווצים, כמו מיוציטים, ואינם מספקים הובלה דו-צדדית של חומרים, כמו אנדותליוציטים. מבחינה מורפולוגית, לא ניתן להבחין ביניהם. בקושי ניתן להתייחס למזנכיה כחיידק עוברי בודד: במהלך התפתחות העובר נודדים לתוכו התאים של רבים מהם, שכבר נקבעים בהתאם.

בהרכב המזנכיים, בפרט, נדידה של פרומיובלסטים ומיובלסטים (הועברו מסומיטים), מבשרי מלנוציטים ותאי מדוללת יותרת הכליה, תאים מסדרת APUD (זרעים-

זורמים מהמקטעים של הציצה העצבית), תאי אבות אנדותל (ככל הנראה, מפונים מ-splanchnotomes) ואחרים. ניתן להניח שעל ידי הגירה וכניסה למגע או קשרים כימיים זה עם זה, תאים יכולים לחדד את קביעתם.

בכל מקרה, אין צורך להתייחס למזנכיים כחיידק עוברי בודד. במסגרת המושגים האפיגנומיים, יש להתייחס אליו כמבנה הטרוגני. תאים מזנכימליים, למרות שהם דומים בתכונות המורפולוגיות, אינם חסרי פנים בשום פנים ואינם זהים במובן האפיגנטי. מכיוון שתאים מזנכימליים יוצרים רקמות רבות, זה נקרא גם פלוריה או נבט פלוריפוטנטי. הבנה כזו סותרת את הרעיון של יסודות כקבוצות תאים שבהן התאים כבר הגיעו לדרגה משמעותית של מחויבות. הכרה במזנכיים כחיידק בודד פירושה התייחסות לסוג אחד של רקמות כגון שלד, שריר, דם, אפיתל בלוטות של מדוללת יותרת הכליה ועוד רבים אחרים.

כפי שכבר צוין, דיבור על מקורה של כל רקמה משכבת הנבט אינו מספיק לחלוטין כדי לאפיין את התכונות והשייכות לסוג ההיסטוגנטי. לא משמעותי באותה מידה ההנחה של התפתחות של רקמה כלשהי מהמזנכיים. גורלם של תאים מזנכימליים עם השלמת נדידתם הוא התמיינות לתאים של רקמות ספציפיות בתוך איברים ספציפיים. לאחר מכן, המזנכיים ככזה אינו נשאר. לכן, המושג של מה שנקרא עתודה מזנכימלית אינו חוקי. כמובן, תאי גזע או תאי אבות יכולים להישאר בהרכב של רקמות סופיות, אבל אלה הם תאים עם תכונות היסטיוטיפיות שנקבעו כבר.

דיפרנטונים.קבוצת התאים שמקורה בצורת אבות משותפת יכולה להיחשב כעץ מסועף של תהליכי נחישות עוקבים, המלווים בביצוע נתיבים התפתחותיים. מתאי שבהם תהליכים אלו מתרחשים ברמה של יסודות עובריים, ניתן לאתר ענפים נפרדים המובילים לסוגי תאים סופיים (בוגרים) ספציפיים שונים. תאים ראשוניים כאלה נקראים תאי גזע, ומערכת הענפים של צאצאיהם משולבת לתוך חיתוך.במסגרת דיפרון מתרחשות קביעה ומחויבות נוספת של פוטנציאל ההתפתחות של תא הגזע, וכתוצאה מכך הופעת תאי אבות. בכל אחד מהענפים הללו, בתורו, מתעוררים תאים מובחנים כבר בשלים, אשר מזדקנים ומתים (איור 5.2). תאי גזע ותאי אבות מסוגלים להתרבות וביחד ניתן לכנותם קמביאלי.

אז, במערכת הדם מתא גזע בודד של כל היסודות שנוצרו (ראה ביתר פירוט בפרק 7 "דם" ו"המטופואזה") ענף נפוץ של גרנולוציטים ומונוציטים, ענף נפוץ של סוגים שונים של לימפוציטים, כמו גם כקו אריתרואיד לא מסועף (לעיתים ענפים וקווים כאלה נחשבים גם כהבדלים נפרדים).

למרות שתאי גזע נקבעים כבר בהרכבם של יסודות עובריים, הם יכולים להישמר ברקמות של אורגניזמים בוגרים, אבל הם

אורז. 5.2.תוכנית הארגון של דיפרון סלולרי:

מחלקות תאים בדיפרון: I - תאי גזע; II - תאי מבשר פלוריפוטנטיים; III - תאי מבשר בלתי פוטנציאליים; IV - תאים מתבגרים; V - תאים בוגרים; ביצוע פונקציות ספציפיות; VI - תאים מזדקנים וגוססים. במחלקות I-III מתרחשת רביית תאים, זה מוצג בתרשים על ידי שני חצים המשתרעים מהתא ימינה. במקביל, הפעילות המיטוטית עולה. תאים של מחלקות IV-VI אינם מתחלקים (רק חץ אחד זז ימינה).

SC - תאי גזע; KPP - תאי אבות פלוריפוטנטיים; KPU - תאי אבות unipotent; CSO - תאים מתבגרים (כבר לא מתחלקים, אך עדיין אין להם פונקציות ספציפיות סופיות); KZr - תאים בוגרים (בעלי פונקציות ספציפיות); KST - תאים מזדקנים (מאבדים את השלמות של פונקציות ספציפיות).

המספרים לאחר ציון מחלקת התאים מתכוונים למספר הדור במחלקה זו, האותיות שאחריהן הן תכונות התאים. שימו לב כי לתאי הבת הנובעים מחלוקות עוקבות (מחלקות I-III) יש קביעה שונה, אך שומרים על תכונותיה במחלקות IV-VI. החץ העבה משמאל, המצביע כלפי מטה, מהווה אות לחלוקת תאי גזע, לאחר שאחד מהם עזב את האוכלוסייה ונכנס לנתיב ההתמיינות

לא נותרו עוד אבות קדמונים. לכן, אין צורות תאיות כאלה בגוף שיכולות לפצות על אובדן תאי גזע, אם זה התרחש מסיבה כלשהי, לכן הנכס החשוב ביותרתאי גזע - תחזוקה עצמיתהאוכלוסיות שלהם. המשמעות היא שבתנאים טבעיים, אם אחד מתאי הגזע נכנס למסלול ההתמיינות, וכך מספרם הכולל יורד באחת, שיקום האוכלוסייה מתרחש רק עקב חלוקה של תא גזע דומה מאותה אוכלוסייה. יחד עם זאת, הוא שומר לחלוטין על המאפיינים המקוריים שלו. בדיפרון, תא המקיים את עצמו

האוכלוסיה מוקצית לדרגה I. יחד עם תכונה מגדירה זו, לתאי גזע יש גם תכונות פרטיות יותר, אך חיוניות יותר, מנקודת מבט רפואית: תאי גזע מתחלקים לעתים רחוקות מאוד, ולכן הם עמידים ביותר בפני השפעות מזיקות. לכן, בתיק מצבי חירוםהם מתים אחרונים. כל עוד תאי גזע נשארים בגוף, הצורה התאית של התחדשות רקמות אפשרית לאחר ביטול ההשפעות המזיקות. אם גם תאי גזע מושפעים, אזי הצורה התאית של התחדשות לא מתרחשת.

שלא כמו תאי גזע, אוכלוסיית תאי האב יכולה להתחדש לא רק על ידי חלוקת תאים מסוגם, אלא גם על ידי צורות פחות מובחנות. ככל שההתמיינות מתקדמת יותר, כך התפקיד של התחזוקה העצמית פוחת, לפיכך, ההתחדשות של אוכלוסיית התאים הסופיים מתרחשת בעיקר עקב חלוקת מבשרים בשלבי ביניים של התפתחות, ותאי גזע נכללים ברבייה רק כאשר הפעילות של מבשרי ביניים אינו מספיק כדי לחדש את האוכלוסייה.

תאי אב(לפעמים נקרא חצי גזע) מרכיבים את החלק הבא של העץ ההיסטוגנטי. הם מחויבים וניתן להבדיל, אבל לא בכל הדרכים האפשריות, אלא רק בתחומים מסוימים. אם יש כמה מסלולים כאלה, התאים נקראים פלוריפוטנטים (מחלקה II), אך אם הם מסוגלים להוליד רק סוג אחד של תאים, הם נקראים unipotent (מחלקה III). פעילות ההתרבות של תאי אבות גבוהה מזו של תאי גזע, והם אלה שממלאים את הרקמה באלמנטים תאיים חדשים.

עַל השלב הבאהתפתחות החלוקה נעצרת, אך התכונות המורפולוגיות והתפקודיות של תאים ממשיכות להשתנות. תאים כאלה נקראים הִתבַּגרוּתושייכים לכיתה IV. בהגעה להבחנה הסופית בּוֹגֵרתאים (מחלקה V) מתחילים לתפקד באופן פעיל. בשלב האחרון, הפונקציות הספציפיות שלהם דוהות והתאים מתים באפופטוזיס (תאים מזדקנים, מחלקה VI). כיוון התפתחות התא בדיפרון תלוי בגורמים רבים: קודם כל, אינטרקיינים מיקרו-סביבה והורמונליים.

יחס תאים מעלות משתנותבגרות בהבדלים של רקמות שונות בגוף אינה זהה. תאים של דיפרונים שונים בתהליך ההיסטוגנזה יכולים לשלב, ומספר הדיפרונים בכל סוג רקמה יכול להיות שונה. תאי דיפרון הכלולים ברקמה מעורבים בסינתזה של החומר הבין-תאי המשותף לה. התוצאה של תהליכים היסטוגנטיים היא היווצרות של רקמות עם פונקציות ספציפיות שלהן שלא ניתן לצמצם לסכום המאפיינים של דיפרונים בודדים.

לכן, מתחת לרקמות רצוי להבין את המערכות הפרטיות של הגוף הקשורות אליהן רמה מיוחדתהארגון ההיררכי שלו וכולל תאים כמרכיבים מובילים. תאי רקמה עשויים להיות שייכים להבדלים בודדים או למספר גזע. תאים

אחד ההבדלים יכול לנצח ולהיות מוביל מבחינה תפקודית. כל מרכיבי הרקמה (תאים ונגזרותיהם) נחוצים באותה מידה לפעילותה החיונית.

5.3. סיווגים של בדים

מקום חשוב בין נושאי ההיסטולוגיה הכללית תופסות הבעיות של סיווג רקמות. בניגוד לסיווגים פורמליים, המבוססים על מאפיינים שקל לצפות בהם, סיווגים טבעיים נועדו לקחת בחשבון עמוק קשרים טבעייםבין חפצים. לכן המבנה של כל סיווג טבעי משקף את המבנה האמיתי של הטבע.

תוכניות סיווג משתנות מעת לעת. המשמעות היא שנעשה עוד צעד אחד בחקר הטבע, והסדירות נחקרו בצורה מלאה ומדויקת יותר. הרבגוניות של גישות למאפיינים של אובייקטים של סיווג קובעת את הרב-ממדיות של סכימות סיווג.

מנקודת המבט של פילוגנזה, ההנחה היא שבתהליך האבולוציה נוצרים גם חסרי חוליות וגם בעלי חוליות ארבע מערכות רקמותאוֹ קבוצות.הם מספקים את הפונקציות הבסיסיות של הגוף: 1 - כיסויי כיסוי,תוחם אותו מהסביבה החיצונית ותיחום הסביבה בתוך הגוף; 2- סביבה פנימית,תמיכה בקביעות הדינמית של הרכב הגוף; 3- שְׁרִירִי,אחראי על התנועה ו 4 - עצבני (או עצבי),תיאום תפיסת האותות מהסביבה החיצונית והפנימית, ניתוחם ומתן תגובות נאותות להם.

תופעה זו הוסברה על ידי A. A. Zavarzin ו- N. G. Khlopin, אשר הניחו את היסודות לתיאוריה של קביעה אבולוציונית ואונטוגנטית של רקמות. לפיכך, הועלתה העמדה כי רקמות נוצרות בקשר עם הפונקציות העיקריות המבטיחות את קיומו של האורגניזם בסביבה החיצונית. לכן, שינויים ברקמות בפילוגניה עוקבים אחר נתיבים מקבילים (תיאוריית ההקבלות של A. A. Zavarzin). יחד עם זאת, נתיב האבולוציה המתפצל של אורגניזמים מוביל להופעת מגוון הולך וגדל של רקמות (תיאוריית האבולוציה המגוונת של רקמות מאת N.G. Khlopin). מכאן נובע שרקמות בפילוגניה מתפתחות הן בשורות מקבילות והן בצורה מתפצלת. התמיינות שונה של תאים בכל אחת מארבע מערכות הרקמות הובילה בסופו של דבר למגוון רחב של סוגי רקמות.

מאוחר יותר התברר שבמהלך האבולוציה המגוונת, רקמות ספציפיות יכולות להתפתח לא רק ממקור אחד, אלא מכמה מקורות. בידוד העיקרי שבהם, המוליד את סוג התא המוביל בהרכב הרקמה, יוצר הזדמנויות לסיווג רקמות על פי תכונה גנטית, בעוד אחדות המבנה והתפקוד - על פי המורפופיזיולוגי. רוב ההיסטולוגים מסתמכים כעת על

תכנית 5.2.פיתוח של יסודות ורקמות עובריים:

ספרות ערביות - יסודות עובריים; ספרות רומיות - שלבי התפתחות העובר והיסטוגנזה; A-G - קבוצות רקמות.

בבסיס הסכימה (רמת I) נמצאת הזיגוטה. הרמה השנייה היא מורולה - צורת המבנה של העובר, המתרחשת בשלב הריסוק. בלסטוציסט צוין ברמה III. נבדלים בו Embryoblast ו Trophoblast (רמה IV). מאז, ההתפתחות הייתה שונה. בעוברית מבחינים בין שני יריעות - האפיבלסט וההיפובלסט, המוצגים ברמה V.

הופעתם והתפתחותם של תאי נבט מודגשת על ידי סגנון קו מיוחד. הם נשארים לא דטרמיניסטים עד למצב הבוגר של האורגניזם, ובהתאם, אינם מחויבים. לכן, אם יסודות עובריים מוגדרים כקבוצה של תאים עם נחישות ומחויבות מתאימות, אז המושג של יסוד אינו ישים על קבוצה של תאי נבט ראשוניים. בשלב השני של הקיבה מופיעות שלוש שכבות נבט (רמה VI). בשכבות הנבט בסוף הגסטרולציה מתרחשת הקביעה (וההתחייבות המתאימה) של פרימורדיה עוברית (רמה VII). לוקליזציה של היסודות בגוף העובר מסומן ברמה VII על ידי הוספת האות "א". IN אנדודרםהנבט האנטרודרמי נקבע (1 - מקור אפיתל המעי ואיברים הקשורים אליו).

בגרמינל אקטודרםיסודות האפידרמיס והעצבים נקבעים (3 ו-4). מנגנון קביעת הלוח הקדם-קורדלי (2) עדיין שנוי במחלוקת, ולכן הוא מסומן בתרשים כענף מיוחד המתעורר במהלך ההתמיינות של האפיבלסט, אך אינו כלול בשום שכבת נבט ספציפית.

IN מזודרםנקבעים היסודות הבאים: אנגיובלסט (5 - מקור אנדותל כלי דם), סנגוויני (6 - מקור תאי דם), דזמאל (7 - מ"desmos" היווני - חיבור, חיבור, מקור רקמות חיבור וסטרומה של רקמות המטופואטיות ), מיוסומטי (8 - מקור לרקמת שריר שלד מפוספסת), coelonephrodermal (9 - מקור לרירית של coelom, אפיתל של הכליות ואיברי המין, כמו גם רקמת שריר הלב). ה-notochord נחשב גם עם mesoderm, שם נקבע ה-notochordal rudiment (10).

תאים הנודדים ונוצרים mesenchyme(11) מסומנים על ידי חיצים מודגשים בצבע.

בהתאם לפונקציות המובילות של רקמות, האחרונות מיוצגות על ידי ארבע קבוצות מורפופונקציונליות עיקריות (רמת VIII של הסכימה). כל קבוצה מכילה תאים שמקורם בניצנים עובריים שונים. הם מסומנים על ידי הספרות הערביות המתאימות.

שילוב של הסיווג המורפופונקציונלי של A.A. Zavarzin עם מערכת הרקמות הגנטית של N.G. Khlopin (עם זאת, לא נובע מכך שניתן היה לבנות סיווג מושלם שיזכה להכרה כללית).

נכון לעכשיו, ניתן להציג את ערכת סיווג הרקמות הבאה (סכמה 5.2). על זה, ספרות רומיות מציגות את הצמתים העיקריים המשקפים את התפתחות העובר מהזיגוטה דרך רמת היווצרות של שכבות נבט, ובנוסף, - יסודות עובריים. אותיות גדולות מציינות את הרקמות העיקריות השייכות לארבע הקבוצות העיקריות המורפו-פונקציונליות. יסודות עובריים מסומנים בערבית

מספרים. כל קבוצה יכולה להיווצר על ידי מספר דיפרונים השייכים לסוגים היסטוגנטיים שונים, עם זאת, יש גם רקמות מונודיפרנטונים.

לעתים קרובות מאוד, כאשר מתארים רקמות, בין שאר תפקידיהן, נבחר מה שנקרא "מגן", אם כי זה, למעשה, משקף רק גישה רפואית תועלתנית בלבד, אך לא גישה ביולוגית כללית. במציאות, כל הפונקציות של הרקמות מספקות, קודם כל, את האיזון הדינמי הרגיל של כל מערכות הגוף בתנאי הקיום הרגילים המשתנים ללא הרף. רק לפעמים השפעתם של גורמים המפרים את האיזון חורגת מהגבולות המותרים. במקרים כאלה, תגובות רגילות אכן מתעצמות ומגוייסות להחזרת האיזון המופרע, וכתוצאה מכך משתנים היחסים האיכותיים ביניהן. זה במקרים כאלה שעל בסיס תגובות פיזיולוגיותמגנים מתעוררים. הם מכוונים לנטרל ולחסל גורם שהפך לגירוי מאיים מגורם רגיל. לפיכך, את מושג ההגנה מומלץ ליישם רק בתנאים של פתולוגיה, בעוד שביחס לנורמה, כדאי לדבר על שמירה על יחסי שיווי משקל. בדרך כלל, אין גורמים שצריך להילחם בהם ולהגן מפניהם תנאים רגיליםרקמות עובדות, מאוזנות בינן לבין עצמן ועם הסביבה.

בהתאם לעיקרון המורפופונקציונלי, רצוי לייחד בתוך הקבוצה תת קבוצות,לדוגמה, קבוצה של רקמות של הסביבה הפנימית מחולקת לתת-קבוצות של דם ולימפה עם רקמות המטופואטיות, רקמות חיבור סיביות ורקמות שלד. בקבוצת הרקמות העצביות, רצוי לייחד את רקמת העצבים עצמה (קבוצת נוירונים כמערכת הקובעת ישירות את תפקידיה) ואת גליה (כמערכת של רקמות ה"משרתות" ישירות נוירונים), וכן מיקרוגליה, לתת-קבוצה אחת. בקבוצת רקמות השריר מבחינים בתת-קבוצות של חלקים ומפוספסים (לא מפוספסים ומפוספסים).

5.4. התחדשות רקמות

ידע על היסודות של היסטוגנזה עוברית נחוץ כדי להבין את תורת ההתחדשות, כלומר, שחזור המבנה של אובייקט ביולוגי לאחר אובדן של חלק מהאלמנטים שלו. לפי רמות הארגון של החיים, צורות התחדשות תוך תאיות, תאיות, רקמות, איברים.נושא ההיסטולוגיה הכללית הוא התחדשות ברמת הרקמה. לרקמות שונות יש אפשרויות התחדשות שונות. לְהַבחִין התחדשות פיזיולוגית ותיקון.התחדשות פיזיולוגית מתוכנתת גנטית. התחדשות מתקנת מתרחשת לאחר מוות תאי מקרי, למשל, כתוצאה משיכרון (כולל אלכוהול), חשיפה לקרינת רקע טבעית קבועה, קרניים קוסמיות על הגוף.

טבלה 5.1.יכולות התחדשות של רקמות

במהלך התחדשות פיזיולוגית, אוכלוסיית התאים מתעדכנת כל הזמן. לתאים בוגרים מובחנים יש תוחלת חיים מוגבלת, ולאחר שביצעו את תפקידיהם, מתים באפופטוזיס. הירידה באוכלוסיית התאים מתחדשת על ידי חלוקת תאי אבות, והאחרונים - על ידי תאי גזע. רקמות כאלה נקראות מְעוּדכָּן.דוגמאות לרקמות כאלה (בין רבות אחרות) הן אפיתל עורי שכבות ודם.

ברקמות מסוימות, רביית תאים פעילה נמשכת עד לסיום הצמיחה של האורגניזם. יתר על כן, התחדשות פיזיולוגית אינה מתרחשת בהם, אם כי גם לאחר השלמת הצמיחה, נותרים בהם תאים מובחנים בצורה גרועה. בתגובה למוות בשוגג של תאים מתמחים, תאים מובחנים בצורה גרועה מתרבים, והאוכלוסייה משוחזרת. לאחר שיקום אוכלוסיית התאים, רביית התאים דועכת שוב. בדים כאלה הם גָדֵל.כמה דוגמאות מהם הן אנדותל כלי דם, נוירוגליה, אפיתל כבד.

ישנן גם רקמות שבהן, לאחר סיום הצמיחה, לא נצפה רביית תאים. במקרים אלה, לא תיתכן התחדשות פיזיולוגית או תיקון. רקמות כאלה נקראות יַצִיב.דוגמאות הן רקמת שריר הלב ורקמת עצב עצמה (אוסף של נוירונים). אצל מבוגר, התחדשות ברקמות כאלה מתרחשת רק ברמה התוך תאית.

האמור לעיל מומחש בקצרה בטבלה. 5.1.

שאלות בקרה

1. רשום את המרכיבים המבניים העיקריים של רקמות.

2. תאר את המושגים שכבת נבט, נבט עוברי, דיפרון.

3. תן את ההגדרה של רקמה מנקודת המבט של התארגנות דיפרנציאלית.

4. שם את הצורות של התחדשות רקמות.

היסטולוגיה, אמבריולוגיה, ציטולוגיה: ספר לימוד / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky ואחרים. - מהדורה 6, מתוקנת. ועוד - 2012. - 800 עמ'. : חולה.

האקדמיה הממלכתית לרפואה של IZHEVSK

המחלקה להיסטולוגיה. אמבריולוגיה וציטוולוגיה

היסטולוגיה כללית

IZHEVSK–2002

חובר על ידי:דוקטור למדעי הרפואה G.V. Shumikhina, דוקטור למדעי הרפואה יו.ג. וסילייב, פרופסור חבר A.A. .קוטיאווינה, I.V.Titova, T.G.Glushkova

מבקר: דוקטור למדעי הרפואה, פרופסור במחלקה. ביולוגיה רפואית IGMA

נ.נ. צ'וצ'קובה

היסטולוגיה כללית: עזרי הוראה / חובר על ידי G.V. Shumikhina, Yu.G. Vasilyev, A.A.

איורים: דוקטור למדעי הרפואה Yu.G.Vasiliev

מדריך מתודולוגי זה חובר על פי התוכנית להיסטולוגיה, ציטולוגיה ואמבריולוגיה עבור סטודנטים של מוסדות חינוך גבוהים של VUNMTs של משרד הבריאות של הפדרציה הרוסית (מוסקבה, 1997).

המדריך מיועד לסטודנטים לרפואה מכל הפקולטות. מוצגים רעיונות מודרניים על הארגון המיקרואנטומי, ההיסטולוגי והתאי של רקמות אנושיות. המדריך מוצג בצורה תמציתית, מלווה בשאלות לשליטה עצמית, דוגמאות קליניות, איורים.

הפרסום הוכן על ידי צוות המחלקה להיסטולוגיה, אמבריולוגיה וציטולוגיה של האקדמיה הרפואית הממלכתית של איזבסק.

מיועד לסטודנטים בפקולטה לרפואה, ילדים, שיניים.

G.V.Shumikhina, Yu.G.Va-

סילייב, א.א. סולובייב ו

אחרים, קומפילציה, 2002.

מבוא לבדים

רקמה היא מערכת של אלמנטים היסטולוגיים המקיימים אינטראקציה ולעתים קרובות נפוצים (תאים ונגזרותיהם) שנוצרה בתהליך האבולוציה (פילוגנזה), ויש לה ייחוד מבנה ותפקודים ספציפיים.

רקמות התעוררו במהלך האבולוציה ב אורגניזמים רב תאייםבשלבים מסוימים של פילוגניה. הסימנים הראשונים של רקמות פרימיטיביות ניתן למצוא בנציגים כאלה של עולם החי כמו ספוגים וחללי מעיים. בתהליך ההתפתחות האישית (אונטוגנזה), החוזרת במידה רבה על פילוגנזה, המקורות שלהם הם יסודות עובריים. התיאוריה של התפתחות רקמות שונות; התפתחות של רקמות בפילו-אונטוגנזה (N.G. Khlopin), מעידה על כך שרקמות נוצרו כתוצאה מהתבדלות (התבדלות של סימנים), שבמהלכה אותו סוג של תאי נבט רקמה רוכשים בהדרגה יותר ויותר הבדלים בולטים במבנה ובתפקוד ככל שהם להתפתח, להסתגל לתנאי קיום חדשים. במילים אחרות, מרכיבי רקמה של יסודות רקמות אבולוציוניים ועובריים, נכנסים תנאים שונים(סביבה), מעניקים מגוון רחב של טיפוסים מורפולוגיים ותפקודיים עקב התאמת המבנה שלהם לתנאי תפקוד חדשים. הסיבות לאבולוציה של רקמות מתוארות על ידי התיאוריה של סדרות מקבילות של התפתחות רקמות (A.A. Zavarzin), לפיה רקמות הממלאות תפקידים דומים בעלות מבנה דומה. במהלך הפילוגנזה, רקמות זהות התעוררו במקביל בענפים אבולוציוניים שונים של עולם החי, כלומר. סוגים פילוגנטיים שונים לחלוטין של רקמות מקוריות, שנקלעו לתנאים דומים לקיומה של סביבה חיצונית או פנימית, העניקו סוגים מורפו-פונקציונליים דומים של רקמות. טיפוסים אלו מתעוררים בפילוגניה ללא תלות זה בזה, כלומר. במקביל, בקבוצות שונות לחלוטין של בעלי חיים באותן נסיבות של אבולוציה. שתי התיאוריות המשלימות הללו משולבות לתפיסה אבולוציונית אחת של רקמות (A.A. Braun ו-P.P. Mikhailov), לפיה מבני רקמה דומים בענפים שונים של העץ הפילוגנטי התעוררו במקביל במהלך התפתחות שונה.

הסיווג שלהם קשור קשר הדוק לתיאוריות של אבולוציה ומקור רקמות.

ישנם 2 עקרונות עיקריים לסיווג רקמות:

1.סיווג היסטוגנטי מבוססת על מקורן של רקמות בתהליכי אונטוגנזה ופילוגנזה מבסיסים שונים. זה קשור באופן הגיוני לתיאוריית הפיתוח השונה מאת N.G. חלופין ולעתים קרובות נושא בטעות את שמו. נוכחותם של תכונות נפוצות ברקמות שפותחו מפרימורדיום עוברי בודד מאפשרת לשלב אותן לסוג רקמה יחיד. יש רקמות: א) סוג אקטודרמי, ב) סוג אנדודרמי, ג) סוג עצבי, ד) סוג mesenchymal, ה) סוג מזודרמלי.

2. סיווג מורפופונקציונלי , הנפוץ ביותר בקרב היסטולוגים כיום, משלב רקמות לארבע קבוצות על סמך הדמיון של המבנה שלהן ו(או) תפקודן. ישנם: א) אפיתל, ב) חיבור (רקמות של הסביבה הפנימית), ג) שרירים ו-ד) עצבניים. כל קבוצה מורפופונקציונלית עשויה לכלול מספר תת-קבוצות. סיווג זה מקושר בדרך כלל לשם של A.A. Zavarzin, אשר באמצעות הדוגמה של התפתחות רקמות, הראה קשר הדוק בין המבנה לתפקוד שבוצע.

הסיווגים הגנטיים והמורפופונקציונליים של רקמות אינם אוניברסליים ומשלימים זה את זה, לכן, כאשר מאפיינים רקמות, מקורם מצוין לעתים קרובות, למשל: אפיתל אקטודרמלי, רקמת שריר מסוג mesenchymal. על עיקרון זה, סיווג רקמות האפיתל לפי N.G. חלופין, אשר מבחינה אונטוגנטית מבדיל בקבוצה מורפופונקציונלית זו: אפיתל אפידרמיס; אפיתל enterodermal; אפיתל נפרודרמיס שלם; אפיתל ependymoglial ואפיתל מסוג אנגיודרמלי.

עקרונות של ארגון מבני של רקמות.חלק מהרקמות מורכבות בעיקר מתאים (רקמת שריר אפיתל, עצבים, חלק ושריר לב). ברקמות הסביבה הפנימית (דם, רקמות חיבור, שלד), בנוסף לתאים, החומר הבין תאי מתבטא היטב. סיבי השריר הם המרכיב העיקרי ברקמת שריר השלד. אלה מרכיבים מבניים ותפקודיים שונים של רקמות בהיסטולוגיה נקראים אלמנטים היסטולוגיים ומתחלקים ל-2 סוגים עיקריים:

1. אלמנטים היסטולוגיים מסוג התא הם בדרך כלל מבנים חיים עם חילוף חומרים משלהם, מוגבלים על ידי קרום הפלזמה, והם תאים ונגזרותיהם הנובעים מהתמחות. אלו כוללים:

א) תאים - המרכיבים העיקריים של רקמות הקובעים את התכונות הבסיסיות שלהם;

ב) מבנים פוסט-תאיים שבהם התכונות החשובות ביותר לתאים (גרעין, אברונים) אובדות, למשל: אריתרוציטים, קשקשים קרניים של האפידרמיס, כמו גם טסיות דם, שהם בדרך כלל חלקים של תאים;

V) סימפלסטים - מבנים הנוצרים כתוצאה מהתמזגות של תאים בודדים למסה ציטופלזמית אחת עם גרעינים רבים וממברנת פלזמה משותפת, למשל: סיב רקמת שריר השלד, אוסטאוקלסט;

ז) syncytia - מבנים המורכבים מתאים המאוחדים ברשת אחת על ידי גשרים ציטופלזמיים עקב הפרדה לא מלאה, למשל: תאים spermatogenic בשלבי רבייה, גדילה והבשלה.

2. אלמנטים היסטולוגיים מסוג לא תאי מיוצגים על ידי חומרים ומבנים המיוצרים על ידי תאים ומשתחררים מחוץ לפלסמה, מאוחדים תחת השם הכללי "חומר בין תאי" (מטריצת רקמה).החומר הבין תאי כולל בדרך כלל את הזנים הבאים:

א) חומר אמורפי (בסיסי) - מיוצג על ידי הצטברות חסרת מבנה של חומרים אורגניים (גליקופרוטאינים, גליקוזאמינוגליקנים, פרוטאוגליקנים) וחומרים אנאורגניים (מלחים) הממוקמים בין תאי רקמה במצב נוזלי, דמוי ג'ל או מוצק, לפעמים מגובש (החומר העיקרי של רקמת העצם);

ב) סיבים- מורכב מחלבונים פיברילרים (אלסטין, סוגים שוניםקולגן), יוצר לעתים קרובות צרורות בעוביים שונים בחומר אמורפי, באינטראקציה עם האלמנטים התאיים של הרקמות. ביניהם נבדלים: 1) קולגן, 2) רשתית ו-3) סיבים אלסטיים. חלבונים פיברילרים מעורבים גם ביצירת קפסולות תאים (סחוס, עצמות) וממברנות בסיס (אפיתל).

אוכלוסיות תאים. ישנם יותר מ-120 סוגי תאים בבני אדם שניתן לזהות בשלבי ההתמיינות שלהם. סימני רקמה של תאים מבוססים על נוכחות או היעדר קשרים בין-תאיים, יחסים עם החומר הבין-תאי ואלמנטים מבניים של רקמות אחרות. הספציפיות של התאים של כל סוג של רקמה נקבעת על ידי גודל, צורה, מבני שטח מיוחדים, אברונים, אנזימים ופרמטרים אחרים. קשה לזהות סימני רקמה בתאי אבות (גזע).

במהלך ההתמיינות, תאים רוכשים לא רק מאפיינים מבניים ותפקודיים ספציפיים לכל דיפרון, אלא גם ספקטרום מיוחד של קולטנים עבור מווסתים של פעילותם החיונית (הורמונים, מתווכים, גורמי גדילה, קליונים, ציטוקינים ואחרים). גורמים אלה יוצרים מערכת בטבעם וקובעים את הפרטים של הפעילות החיונית של סוג מסוים של רקמה.

קהילות של תאים המרכיבות רקמות מכונות בדרך כלל אוכלוסיות תאים. במובן הרחב אוכלוסיות תאים הן אוסף של תאים באורגניזם או ברקמה הדומים זה לזה בדרך כלשהי.

לדוגמה, על פי היכולת להתחדש על ידי חלוקה, 4 קטגוריות של אוכלוסיות תאים מובדלות (לפי לבלון):

עוּבָּרִי (אוכלוסיית תאים מתחלקת במהירות) - כל תאי האוכלוסייה מתחלקים באופן פעיל, אלמנטים מיוחדים נעדרים.

יַצִיב אוכלוסיית תאים - תאים בעלי חיים ארוכים, מתפקדים באופן פעיל, אשר עקב התמחות קיצונית, איבדו את יכולת ההתחלקות. לדוגמה, נוירונים, קרדיומיוציטים.

גָדֵל אוכלוסיית תאים (לאביליים) - תאים מיוחדים מהם מסוגלים להתחלק בתנאים מסוימים. לדוגמה, האפיתל של הכליה, הכבד.

חידוש אוכלוסיה מורכב מתאים המתחלקים באופן קבוע ומהיר וצאצאיהם המתפקדים המתמחים, שתוחלת חייהם מוגבלת. לדוגמה, אפיתל מעי, תאי דם.

במובן צר אוכלוסיית התאים היא קבוצה הומוגנית של תאים ( סוג תא), דומים במבנה, בתפקוד ובמקור, כמו גם ברמת הבידול . למשל, אוכלוסייה של תאי גזע בדם. סוג מיוחד של אוכלוסיות תאים הם שיבוט – קבוצה של תאים זהים שמקורם בתא אב קדמון בודד. המושג של שיבוט כפירוש המצומצם ביותר של אוכלוסיית תאים משמש לעתים קרובות באימונולוגיה, למשל, שיבוט של לימפוציטים מסוג T.

קביעה והתמיינות של תאים, דיפרון.התפתחות הרקמות בפילוגנזה ובעובר קשורה לתהליכים קביעות ו בידול התאים שלהם. נחישות הוא תהליך הקובע את כיוון ההתפתחות של תאים ורקמות. במהלך הנחישות, תאים מקבלים את ההזדמנות להתפתח בכיוון מסוים (כלומר, העוצמה שלהם מוגבלת). ברמה הביולוגית המולקולרית מנגנון זה מתבצע על ידי חסימה שלבית של חלק מהגנום התא וירידה במספר הגנים המותרים לביטוי. באופן צעד, בהתאם לתוכנית הפיתוח של האורגניזם, נקראת הגבלת נתיבי התפתחות אפשריים עקב נחישות. הַפקָדָה. נחישותתאים ורקמות בגוף, בדרך כלל בלתי הפיך.

בידול. במהלך ההתמיינות, יש היווצרות הדרגתית של סימנים מורפולוגיים ותפקודיים של התמחות של תאי רקמה (היווצרות סוגי תאים). הבידול מכוון ליצירת מספר סוגי תאים מבניים ותפקודיים באורגניזם רב תאי. בבני אדם ישנם יותר מ-120 סוגי תאים כאלה, הרקמה מכילה לרוב אוכלוסיות של תאים ברמות שונות של התמיינות. לכן, אוכלוסיות תאי רקמה יכולות להיחשב כקבוצה של צורות תאים (סוגי תאים) בשלבים שונים של התפתחותן, מהמובחן הפחות (גזע) ועד בוגר, המובחן ביותר. כגון סדרה היסטוגנית של תאים מתפתחים מאותו מקור, אך בשלבי התמיינות שונים , בהיסטולוגיה נקרא דיפרון .

רקמות רבות מכילות לא אחד, אלא כמה הבדלים תאיים. שמתקשרים זה עם זה. לכן, הרקמה אינה יכולה להיחשב כמערכת של תאים מאותו סוג, הדומים במבנה, בתפקוד ובמקור. במסגרת דיפרון, אוכלוסיות התאים הבאות הן ברצף (לפי מידת ההתמיינות): א) תאי גזע - התאים הפחות מובחנים של רקמה נתונה, המסוגלים להתחלק ולהוות מקור להתפתחות של התאים האחרים שלה; ב) תאי גזע למחצה - למבשרים יש מגבלות ביכולתם ליצור סוגים שונים של תאים עקב מחויבות, אך הם מסוגלים להתרבות פעילה; V) תאי פיצוץ שנכנסו להבחנה אך שומרים על יכולת חלוקה; ז) תאים מתבגרים סיום בידול; ה) בּוֹגֵר תאים (מובחנים). האחרונים משלימים את הסדרה ההיסטוגנית, יכולתם להתחלק, ככלל, נעלמת, הם מתפקדים באופן פעיל ברקמה. אפשר גם לבודד אוכלוסייה של תאים (ישנים) שסיימו את פעולתם הפעילה.

רמת ההתמחות של התאים באוכלוסיות דיפרונים עולה מתאי גזע לתאים בוגרים. במקרה זה, מתרחשים שינויים בהרכב ובפעילות של אנזימים, אברוני התא. הסדרה ההיסטוגנטית של דיפרון מאופיינת ב עקרון הבלתי הפיך של בידול, כלומר בתנאים רגילים, המעבר ממצב מובחן יותר למצב פחות מובחן הוא בלתי אפשרי. תכונה זו של דיפרון מופרת לעתים קרובות במצבים פתולוגיים (גידולים ממאירים, ניאופלזיות).

הנוכחות ברקמות של תאים מובחנים בצורה גרועה המסוגלים לחלוקה מיטוטית מבטיחה את יכולת הרקמה לחידוש ושיקום עצמי (התחדשות). אוסף כזה של תאים המסוגלים להתחלק ברקמה נקרא קמביום. אלמנטים קמביאליים - אלו הן אוכלוסיות של תאי גזע, חצי גזע אבות, וכן תאי פיצוץ של רקמה נתונה, שחלוקתם שומרת על המספר הנדרש של התאים שלה ומחדשת את הירידה באוכלוסיית היסודות הבוגרים. באותן רקמות שבהן לא מתרחשת חידוש תאים על ידי חלוקת תאים, הקמביום נעדר. על פי התפלגות אלמנטים של רקמה קמביאלית ישנם מספר זנים של קמביום:

*קמביום מקומי - האלמנטים שלו מרוכזים באזורים ספציפיים של הרקמה, למשל, באפיתל השכבתי, הקמביום ממוקם בשכבה הבסיסית;

* קמביום מפוזר - היסודות שלו מפוזרים ברקמה, למשל, ברקמת שריר חלק, אלמנטים קמביים מפוזרים בין מיוציטים מובחנים;

*קמביום הוסר - היסודות שלו נמצאים מחוץ לרקמה, וככל שהם מתמיינים, נכללים בהרכב הרקמה, למשל, דם כרקמה מכיל רק אלמנטים מובחנים, אלמנטים קמביים נמצאים באיברים ההמטופואטיים.

התחדשות רקמות.התחדשות הרקמות היא תהליך המבטיח את חידושה במהלך החיים הרגילים (התחדשות פיזיולוגית) או החלמה לאחר נזק (התחדשות מתקנת). על אף שחידוש רקמות מלא כולל חידוש (שיקום) תאיה ונגזרותיהם, לרבות החומר הבין-תאי, לתאים יש את התפקיד העיקרי בהתחדשות הרקמות, שכן הם משמשים כמקור לכל שאר מרכיבי הרקמה. לכן, האפשרות של התחדשות רקמות נקבעת על פי יכולתם של התאים שלה להתחלק ולהתמיין או לפי רמת ההתחדשות התוך תאית. ובכן לשקם את הרקמות שיש להן אלמנטים קמביאליים או שהן מתחדשות או צומחות אוכלוסיות תאי לבלון . פעילות החלוקה (התפשטות) של תאים של כל רקמה במהלך התחדשות נשלטת על ידי גורמי גדילה, הורמונים, ציטוקינים, קלונים, כמו גם אופי העומסים התפקודיים. צריך להבדיל רקמות והתחדשות תאית באמצעות חלוקת תאיםמ תוך תאי הִתחַדְשׁוּת , מה שצריך להבין כתהליך של חידוש או שיקום מתמשך של המרכיבים המבניים של התא לאחר נזקם. התחדשות תוך תאית היא אוניברסלית, כלומר היא אופיינית לכל תאי הרקמות של גוף האדם. ברקמות שהן אוכלוסיות תאים יציבות ושאין בהן אלמנטים קמביאליים (עצבים, רקמת שריר לב), סוג זה של התחדשות הוא הדרך היחידה האפשרית לעדכן ולשחזר את המבנה והתפקוד שלהם. רקמות בתהליך החיים יכולות לעבור היפרטרופיה וניוון. היפרטרופיה של רקמות - עלייה בנפח, במסה ובפעילות התפקודית שלו - היא בדרך כלל תוצאה של א) ההיפרטרופיה שלו תאים בודדים(עם מספרם ללא שינוי) עקב התחדשות תוך תאית משופרת בתנאים של דומיננטיות של תהליכים אנבוליים על פני תהליכים קטבוליים; ב) היפרפלזיה -עלייה במספר התאים שלו על ידי הפעלת חלוקת תאים ( שִׂגשׂוּג) ו (או) כתוצאה מהאצת ההתמיינות של תאים חדשים שנוצרו; ג) שילובים של שני התהליכים. ניוון רקמות - ירידה בנפח, במסה ובפעילות התפקודית שלו עקב א) ניוון של התאים הבודדים שלו עקב דומיננטיות של תהליכי קטבוליזם, ב) מוות של חלק מתאיו, ג) ירידה חדהקצב חלוקת התא והתמיינות.

יחסים בין-תאיים ובין-תאיים. הרקמה שומרת על קביעות הארגון המבני והתפקודי שלה (הומאוסטזיס) כמכלול אחד רק בהשפעה מתמדת של אלמנטים היסטולוגיים זה על זה (אינטראקציות בין-תאי), כמו גם רקמה אחת על אחרת (אינטראקציות בין רקמות). השפעות אלו יכולות להיחשב כתהליכים של הכרה הדדית של אלמנטים, יצירת קשרים וחילופי מידע ביניהם. במקרה זה נוצרים מגוון אסוציאציות מבניות-מרחביות. תאים ברקמה יכולים להיות מרוחקים ולקיים אינטראקציה זה עם זה דרך החומר הבין-תאי (רקמות החיבור), לבוא במגע עם תהליכים, ולעתים להגיע לאורך ניכר (רקמת עצב), או ליצור שכבות תאים הנוגדות קשר הדוק (אפיתל). מכלול הרקמות המאוחדות למכלול מבני אחד על ידי רקמת חיבור, שתפקודה המתואם מובטח על ידי גורמים עצביים והומוראליים, יוצרת איברים ומערכות איברים של האורגניזם כולו.

לצורך היווצרות רקמה, יש צורך שהתאים יתאחדו ויהיה מחוברים זה לזה בהרכבים תאיים. היכולת של תאים להיצמד באופן סלקטיבי זה לזה או למרכיבי החומר הבין תאי מתבצעת באמצעות תהליכי זיהוי והיצמדות, שהם תנאי הכרחי לשמירה על מבנה הרקמה. תגובות זיהוי והידבקות מתרחשות כתוצאה מאינטראקציה של מקרומולקולות של גליקופרוטאין ממברנה ספציפית, הנקראות מולקולות הדבקה . ההתקשרות מתרחשת בעזרת מבנים תת-תאיים מיוחדים: א ) מגעי הידבקות נקודתיים (חיבור של תאים לחומר הבין תאי), ב) אנשי קשר בין תאיים (חיבור של תאים זה לזה).

הם כוללים חלבונים טרנסממברניים וגליקופרוטאין מיוחדים - קדהרינים, אימונוגלובולינים, אינטגרינים וקונקסינים, וכן חלבונים המחברים את המבנים הללו למרכיבי מטריצת התא - אקטינין, וינקולין, טלין. בנוסף, קולטני דבק והליגנדים המתאימים להם ממוקמים על פני התא, ומספקים הכרה הדדית ספציפית של אלמנטים של רקמה. חלבוני ההדבקה של המטריצה הבין-תאית כוללים פיברונקטין וויטרונקטין. אנשי קשר בין תאיים - מבנים מיוחדים של תאים, בעזרתם הם מהודקים זה לזה בצורה מכנית, וגם יוצרים מחסומים וערוצים חדירים לתקשורת בין תאית. הבחנה: 1) מגעים של תאי הדבקה , מבצע את הפונקציה של הידבקות בין תאית (מגע ביניים, דסמוזום, חצי דמסום), 2) ליצור קשרים , שתפקידו יצירת מחסום הלוכד אפילו מולקולות קטנות (מגע חזק), 3) מגעים מוליכים (תקשורת). , שתפקידו להעביר אותות מתא לתא (פער צומת, סינפסה).

ויסות פעילות חיונית של רקמות. גורמים הומורליים המספקים אינטראקציה בין-תאית ברקמות ובחילוף החומרים שלהן כוללים מגוון של מטבוליטים תאיים, הורמונים, מתווכים, וכן ציטוקינים וצ'אלונים.

ציטוקינים הם המחלקה הוורסטילית ביותר של חומרים מווסתים תוך ובין-סטיציאליים. הם גליקופרוטאין שבריכוזים נמוכים מאוד משפיעים על התגובות של צמיחת תאים, התפשטות והתמיינות. פעולת הציטוקינים נובעת מנוכחותם של קולטנים עבורם על הפלסמולמה של תאי המטרה. חומרים אלו נישאים בדם ובעלי פעולה מרוחקת (אנדוקרינית), וכן מתפשטים דרך החומר הבין-תאי ופועלים באופן מקומי (אוטו - או פאראקריני). הציטוקינים החשובים ביותר הם אינטרלוקינים(IL), גורמי גדילה, גורמים מעוררי מושבה(KSF), גורם נמק גידול(TNF), אינטרפרון. לתאים של רקמות שונות יש מספר רב של קולטנים לציטוקינים שונים (מ-10 עד 10,000 לתא), שהשפעותיהם חופפות לעיתים קרובות, מה שמבטיח מהימנות גבוהה של תפקוד מערכת זו של ויסות תוך תאי.

קליונים הם גורמים המיוצרים על ידי תאים מובחנים של רקמה נתונה ומעכבים את חלוקת האלמנטים הקמביאליים שלה בצורה גרועה. הודות לייצור קלונים, הקביעות היחסית של מספר התאים ברקמה בוגרת נשמרת. כאשר הרקמה ניזוקה והתאים הבוגרים שלה יורדים, הירידה בייצור השלונים גורמת לשגשוג מוגבר של תאים, מה שמוביל להתחדשות רקמות.

יחסי ביניים.הרקמות בגוף אינן קיימות בבידוד, אלא באינטראקציה מתמדת עם רקמות אחרות, מה שעוזר לשמור על הארגון התפקודי התקין שלהן. אלו הן מה שנקרא אינטראקציות אינדוקטיביות, שאובדן, למשל, במהלך טיפוח רקמות במבחנה בתנאים אופטימליים, גורם לשינויים במורפולוגיה ולאובדן של מספר פונקציות האופייניות לרקמות אלו in vivo. אינטראקציות בין רקמות מבוצעות באמצעות מטבוליטים מקומיים וגורמים הומוראליים מרוחקים, כולל הורמונים, נוירוטרנסמיטורים ומולקולות מידע אחרות. האינטראקציה של רקמות היוצרות איברים ברמה של האורגניזם כולו נשלטת על ידי המערכת האנדוקרינית, העצבים והחיסון. יחסים בין רקמות קובעים את המבנה והתפקוד של האיבר, מספקים רמות אופטימליות של התחדשות פיזיולוגית ותיקון.

1. נושא: רקמות אפיתל. בְּלוּטוֹת הַרוֹק.

מטרות השיעור:

ללמוד ל:

1.אפיין את התכונות המורפופונקציונליות וההיסטוגנטיות העיקריות של רקמות אפיתל.

2. השוו מאפיינים מיקרוסקופיים, אולטרה-מיקרוסקופיים והיסטוכימיים של סוגים שונים של רקמות אפיתל עם תפקודם. הסבר את המנגנון של תהליך ההפרשה בתאי אפיתל בלוטות.

3. קבע את רקמת האפיתל ברמה המיקרוסקופית,

לזהות סוגים שונים של אפיתל אינטגמנטרי ובלוטות.

4. למדו לקבוע את סוג הבלוטות האקסוקריניות לפי מבנהן ואופי ההפרשה המופרשת.

רקמות אפיתל, אוֹ אפיתל (מיוונית epi - over and thele - פטמה, עור דק) - לעתים קרובות לפעול כמו רקמת גבול , ממוקם על הגבול עם הסביבה החיצונית, מכסים את פני הגוף, מרפדים את החללים שלו, הריריות. איברים פנימייםויוצרים את רוב הבלוטות. בהקשר זה, הבדילו שני סוגי אפיתל :

I. אפיתל פני השטח (אינטגמנטרי ורירית)

II. אפיתל בלוטות

אפיתל שטחי הוא רקמת גבול הממוקמת על פני הגוף.

(אינטגומנטרי); רירית, ריריות של איברים פנימיים (קיבה, מעיים, שלפוחית השתן וחללים משניים בגוף).

אפיתל הרירית מפריד את הגוף ואיבריו מסביבתם ומשתתפים בחילוף החומרים ביניהם, מבצעים את תפקידי הספיגה וההפרשה של תוצרים מטבוליים, למשל, אפיתל מעי, כליות.

האפיתל התחתון מבצע תפקיד הגנה חשוב, מגן על הרקמות הבסיסיות של הגוף מפני השפעות חיצוניות שונות.

האפיתל הבלוטי פונקציית הפרשה, כלומר מסנתז ומשחרר מוצרים ספציפיים - סודות.

תכונות מורפולוגיות כלליות של האפיתל כרקמה:

1. אפיתליוציטים ממוקמים בצמוד אחד לשני.

2. אין כמעט חומר בין תאי בין התאים.

3. ישנם מגעים בין תאיים בין תאים.

4. אפיתליה תופסת לעתים קרובות עמדת גבול (בדרך כלל בין הרקמות של הסביבה הפנימית והסביבה החיצונית).

5. עבור אפיתליוציטים, הקוטביות של התאים אופיינית. הבדיל אפיק ומוטות בזאליים, שהאחרונים פונים לממברנת המרתף. אפיתל שכבות מאופיין באניזומורפיזם אנכי – תכונות מורפולוגיות לא שוות של תאים משכבות שונות של שכבת האפיתל.

6. אפיתליוציטים ממוקמים על קרום הבסיס - יצירה מיוחדת לא תאית היוצרת את הבסיס לאפיתל, מספקת פונקציות מחסום וטרופי.

7. אין כלים באפיתל; התזונה מתבצעת על ידי דיפוזיה של חומרים דרך קרום הבסיס מכלי רקמת החיבור.

8. רוב האפיתליות מתאפיינות ביכולת התחדשות גבוהה - פיזיולוגית ותיקון המתבצעת הודות לקמביום .

9. רקמות אפיתל מתפתחות מכל שלוש שכבות הנבט, החל מ-3-4 שבועות של התפתחות עוברית אנושית.

תכונות מורפולוגיות של התאים המרכיבים את רקמת האפיתלמשתנים מאוד, שונים הן בסוגים שונים של אפיתל, והן בין תאים בודדים באותו סוג. תכונות אלו קשורות קשר הדוק לתפקוד התאים ולמיקומם בשכבת האפיתל.

צורתם של תאי אפיתל משמשת כמאפיין סיווג חשוב, הן עבור תאים בודדים והן עבור שכבות אפיתל בכללותן. לְהַקְצוֹתשטוח, מעוקב ומנסר תאים. לגרעין האפיתליוציטים יכול להיות צורה שונה, המתאימה בדרך כלל לצורת התא: בשטוחים הוא בצורת דיסק, בקוביות הוא כדורי, בגלילי הוא אליפסואידי. ברוב התאים הגרעין קל יחסית, מכיל גרעין גדול הנראה בבירור, לעומת זאת, באפיתל קרטיני, כשהתאים מתמיינים, הוא מצטמצם, מתעבה או מתפורר - עובר קריופיקנוזה, קריורקסיס או קריוליזה .

ציטופלזמה של אפיתליוציטים מכיל את כל האברונים משמעות כללית, ובחלק מהתאים - גם אברונים בעלי חשיבות מיוחדת, המבטיחים ביצוע של פונקציות ספציפיות של תאים אלה. בתאי האפיתל הבלוטי, המנגנון הסינתטי מפותח היטב. בשל הקוטביות של התאים, האברונים מפוזרים בצורה לא אחידה בציטופלזמה שלהם.

שלד ציטוס של תאי אפיתל מפותח היטב, מיוצג על ידי microtubules, microfilaments (עד 4 ננומטר קוטר) וחוטים ביניים (8-10 ננומטר בקוטר). האחרונים רבים במיוחד בתאי אפיתל ונקראים טונופילמנטים, אשר, כאשר הם מקובעים, נדבקים זה לזה ויוצרים אגרגטים גדולים, מזוהים תחת מיקרוסקופ אור ומתוארים תחת השם tonofibrils.

ציטוקרטינים – חלבונים היוצרים טונופילמנטים, שהם ספציפיים לתאים של רקמות אפיתל. כ-30 צורות שונות של ציטוקרטין זוהו, והייצור של כל סוג של ציטוקרטין מקודד על ידי גן ספציפי. סוג מסוים של אפיתל (ובאפיתל מרובד, עבור כל שכבה) מאופיין בקבוצה מסוימת של ציטוקרטינים, שביטויו נחשב כ- סמן בידול תאי האפיתל. שינויים בביטוי התקין של ציטוקרטינים עשויים להצביע על הפרעות בהתמיינות התאים, ובמקרים מסוימים לשמש סימן אבחוני חשוב להתמרה הממאירה שלהם.

משטחים של האפיתליוציט (לרוחב, בזאלי, קודקוד)בעלי התמחות מבנית ותפקודית מובהקת, אשר מזוהה היטב ב אפיתל שכבה אחת, כולל ב אפיתל בלוטות.

משטח רוחבי של תאי אפיתל מספק אינטראקציה של תאים עקב מגעים בין תאיים, הגורמים לחיבור מכני של אפיתליוציטים זה עם זה - אלו הם צמתים הדוקים, דסמוזומים, אינטרדיגיטציות, כמו גם חיבור כימי (מטבולי, יוני וחשמלי) בין תאי אפיתל - זהו מגעים מרווחים.

משטח בסיס של תאי אפיתל מחובר לקרום המרתף אליו הוא מחובר על ידי hemidesmosome.במונחים פונקציונליים, החלקים הבסיסיים והצדדיים (עד רמת צמתים הדוקים) של הפלסמולמה האפיתליוציט יוצרים יחד קומפלקס אחד, שחלבוני הממברנה שלו משרתים: א) קולטנים התופסים מולקולות אותות שונות, ב) נשאים. חומרים מזיניםמגיע מכלי רקמת החיבור הבסיסית, ג) משאבות יונים וכו'.

בזאלי קְרוּם (BM)קושר את האפיתל ורקמת החיבור הבסיסית ונוצר על ידי רכיבים המיוצרים על ידי רקמות אלו, bmשומר על ארכיטקטוניקה תקינה, בידול וקיטוב של האפיתל; מספק סינון סלקטיבי של חומרים מזינים. ברמה האור-אופטית של התכשירים, זה נראה כמו פס דק, מוכתם בצורה גרועה בהמטוקסילין ואאוזין. ברמה האולטרה-סטרוקטורלית, שלוש שכבות נבדלות בקרום הבסיס (בכיוון האפיתל):

1) צלחת קלה , המתחבר להמידסמוזומים של אפיתליוציטים, מכיל גליקופרוטאינים (למינין) ופרוטאוגליקנים (הפארן סולפט), 2) צלחת צפופה מכיל קולגן IV, V, VII סוגי, בעל מבנה פיברילרי. חוטי עוגן דקים חוצים את הלוחות הבהירים והצפופים, עוברים לתוך 3) צלחת רשתית , שבו חוטי עוגן נקשרים לסיבי קולגן (סוגי קולגן I ו-II) של רקמת חיבור.

בתנאים פיזיולוגיים קרום בסיס מונע את צמיחת האפיתל לכיוון רקמת החיבור, אשר מופרעת במהלך גדילה ממאירה, כאשר תאים סרטניים צומחים דרך קרום הבסיס לתוך רקמת החיבור הבסיסית (גידול גידול פולשני).

תכונות ספציפיות של האפיתל. פסים בסיסיים של אפיתליוציטים הוא מונח המשמש לתיאור החתך הבסיסי של תאים מסוימים (למשל, בצינוריות של הכליה ובחלק מתעלות ההפרשה של בלוטות הרוק). על פני השטח הבסיסיים יש הרבה בליטות דמויות אצבעות של הפלסמולמה עמוק לתוך התא. ישנן מיטוכונדריות רבות בציטופלזמה של החלק הבסיסי של התאים סביב פלישות הפלסמולמה, המספקות תהליך תלוי אנרגיה להסרת מולקולות ויונים מחוץ לתא.

משטח אפיקלי של תאי אפיתל עשוי להיות חלק יחסית או בולט. לחלק מתאי אפיתל יש אברונים מיוחדים - microvilli ו cilia.microvilli מפותח בצורה מקסימלית בתאי אפיתל המעורבים בתהליכי ספיגה (לדוגמה, במעי הדק או בצינוריות של הנפרון הפרוקסימלי), שם מכונה המכלול שלהם גבול מברשת (מפוספס).

Microcilia הם מבנים ניידים המכילים קומפלקסים של microtubules.

מקורות להתפתחות אפיתל.אפיתל מתפתח מכל שלוש שכבות הנבט, החל מ-3-4 שבועות של התפתחות עוברית אנושית. תלוי ב מקור עוברי להבחין בין אפיתל אקטודרמלי, מזודרמלי ואנדודרמי מָקוֹר.

רמות הארגון של החיים. הגדרה של בד. תרומתם של A.A. Zavarzin ו- N.G. Khlopin לחקר הרקמות. סיווג רקמות. אלמנטים מבנייםבדים. אפיון סימפלסטים וחומר בין תאי. התחדשות ושונות של רקמות.

רמות של ארגון חיים:

מולקולרית

תָאִי

רִקמָה

אֵיבָר

אורגניזמים

אוּכְלוֹסִיָה

ביו-קנוטי

ביוספרית

טקסטיל -

ZVARZIN -מגמות אבולוציוניות מבוססות תיאורטית בהיסטולוגיה, יצרו את הרעיון של דינמיקת רקמות אבולוציונית

חלופין -הכליל את ההתפתחות האבולוציונית של רקמות (התיאוריה של התפתחות שונה)

סיווג בדים:

אפיתל
עַצבָּנִי
שְׁרִירִי
רקמות הסביבה הפנימית (דם, לימפה, רקמת חיבור)

אלמנטים מבניים של בדים:

SIMPLAST -מבנה רב-גרעיני לא תאי. שתי דרכי היווצרות: על ידי שילוב תאים, שביניהם נעלמים גבולות התאים; כתוצאה מביקוע גרעיני ללא ציטוטומיה (היווצרות התכווצות). למשל, רקמת שריר השלד.

חומר בין תאי -

התחדשות -יכולת ההתחדשות של הרקמה.

רמות התחדשות:

1. תוך תאי

א. מולקולרית

ב. תוך-אורגנואיד

ג. אורגנואיד

2. פרוליפרטיבי או תאי - עקב חלוקת תאים

סוגי התחדשות:

פיזיולוגי - תהליך המתרחש כרגיל, כאשר תאים מיושנים מוחלפים בתאים חדשים

REPARATIVE - החלמה לאחר פציעה

שונות של רקמות - METAPLASIA -היכולת של רקמות להשתנות בתוך אותו מין (קרדיומיוציטים טיפוסיים ולא טיפוסיים)

רמות הארגון של החיים. הגדרה של בד. סיווג רקמות. אלמנטים מבניים של רקמות. הרעיון של תאי גזע, אוכלוסיות והבדלים.

רמות של ארגון חיים:

מולקולרית

תָאִי

רִקמָה

אֵיבָר

אורגניזמים

אוּכְלוֹסִיָה

ביו-קנוטי

ביוספרית

טקסטיל -קהילת תאים וחומר בין-תאי שנקבעה מבחינה פילוגנטית, המאוחדת על ידי מבנה, מקור ותפקוד דומים.

אלמנטים מבניים של בדים:

הרקמות מורכבות מתאי ומחומר בין-תאי. תאים נמצאים באינטראקציה זה עם זה ועם חומר בין תאי. זה מבטיח את תפקוד הרקמה כמערכת אחת. הרכב האיברים כולל רקמות שונות (חלקן יוצרות את הסטרומה, אחרות - הפרנכימה). בכל רקמה יש או היו תאי גזע בעוברות.

חומר בין תאי -מוצר פסולת תאים. הוא מורכב משני חלקים: חומר אמורפי (בסיסי) (ג'לוסול, פרוטאוגליקנים, GAGs, גליקופרוטאינים) וסיבים (קולגן קובעים את חוזק המתיחה, אלסטי - חוזק מתיחה, רשתית - קולגן מסוג 3)

תאי גזע -תאים לא מובחנים שמתחלקים ואז מתמיינים לתאים מיוחדים מאוד.

מאפיינים: אינדקס מיטוטי נמוך, הגנה גבוהה מפני השפעות מזיקות, פלוריפוטנטיות, יכולת תחזוקה עצמית.

דיפרון -קבוצה של תאים המתפתחת מסוג אחד של SC. ישנם 3 דיפרנציונים באפידרמיס: תאי אפיתל - אקטודרם, פיגמנט - עצבי, מקרופאגים - מזנכיים.

שיבוט- קבוצה של תאים שהתעוררו במהלך חלוקה והתמיינות של SC אחד.

אוכלוסייה -קבוצות של תאים בשילוב טופוגרפי או היסטוגנטי מנגנונים נפוציםרגולציה, רבייה ומוות.

רקמות אפיתל

אפיתל מס' 1

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמות אפיתל. מקורות התפתחותם. מִיוּן. תרומתו של N.G. Khlopin לחקר רקמות אפיתל. תכונות של מבנה תאי אפיתל, קיטוב, אברונים מיוחדים, קשרים בין תאיים. המבנה והתפקיד של קרום הבסיס.

רקמת אפיתל -קבוצה של דיפרונים של תאים מובחנים קוטבית, הממוקמים קרוב בצורה של שכבה על קרום הבסיס, על הגבול עם הסביבה החיצונית או הפנימית, כמו גם יוצרים את רוב הבלוטות. ישנם אפיתל שטחי (אינטגומנטרי ורירית) ובלוטות.

מקורות הפיתוח -להתפתח מכל שכבות הנבט החל מ 3-4 שבועות. בהתאם למקור העובר, נבדלים אפיתלים ממקור אקולוגי-אנטו ומזודרמי. סוגים קשורים של אפיתל המתפתחים משכבת נבט אחת בתנאים של פתולוגיה יכולים לעבור מאחד לשני (עם ברונכיטיס כרוניתאפיתל ריסי חד-שכבתי של דרכי הנשימה ← קשקשי מרובד)

סיווג מורפולוגי -לוקח בחשבון את היחס בין התאים לממברנת הבסיס ואת צורתם

SINGLE LAYER - כל התאים מחוברים לממברנה הבסיסית. מגוון - אפיתל מרובד(כל התאים נמצאים על קרום הבסיס, אך לא לכולם יש קצוות אפיקליים המגיעים אל פני השטח החופשיים, הגרעינים שוכבים ברמות שונות.

שָׁטוּחַ
מְעוּקָב
מִנסַרתִי

MULTILAYER - רק השכבה התחתונה מחוברת לממברנה הבסיסית. בעת אפיון, רק צורת התאים נלקחת בחשבון שכבות עליונות.

קרטיניזציה - ישנם תהליכים של קרטיניזציה או קרטיניזציה
לא קרטיניזציה
מעבר - מספר השכבות משתנה בהתאם לשינוי בנפח האיבר (שלפוחית השתן)

ISOMORPHOUS EPITHELIUM - בעל תאים באותה צורה

ANISOMORPHIC - שונה

לְהַבחִין: איזומורפיזם אופקי- מזותליום, אניזומורפיזם אופקי- אפיתל מעי , אניזומורפיזם אנכי- אפידרמיס

סיווג אונטופילוגנטי של חלופין -מבוסס על התכונות של הסתעפות של האפיתל

EPIDERMAL - מהאקטודרם. אפיתל שכבתי ורב שורות (אפידרמיס).

ENDODERMAL - מהאנדודרם. שכבה אחת גלילית (מעי, קיבה)

CELONEPHRODERMAL - מהמזודרם. שכבה אחת קשקשית (מזותל), שכבה יחידה קובייתית ומנסרת (אפיתל צינורי שתן)

Ependymoglial - מהצינור העצבי. אפיתל המצפה את תעלת עמוד השדרה ואת חדרי המוח.

ANGIODERMAL - מהמזנכימה. שטוח חד-שכבתי (אנדותל) המצפה את כלי הדם.

התאים מסודרים בצורה של שכבה, אין חומר בין תאי, התאים מחוברים בעזרת דסמוזומים וצמתים הדוקים, הם ממוקמים על קרום הבסיס (עובי 1 מיקרומטר, קומפלקס BJU פעיל, אשר מבצע מחסום ופונקציית ארגון, מורכב ממטריקס וקולגן מסוג 4, חדיר למחצה), האפיתל אינו מכיל כלי דם (פרט לרצועת כלי הדם בתוך האוזן, התזונה מתבצעת בצורה דיפוזית דרך קרום הבסיס מהצד של רקמת החיבור הבסיסית. לאפיתל יש קוטביות (לחלקים הבסיסיים והאפיקליים של התאים יש מבנה שונה). ניתן למצוא מיקרוווילים וריסים על פני השטח האפיקי. בחלק הבסיסי יש רצועה בסיסית.יכולת גבוהה ל לְהִתְחַדֵשׁ.

אפיתל מס' 2

מורפו-פונקציונלי. סיווגים. אפיתל שכבות: סוגים שונים, מקורות התפתחותם, מבנה, הבדלים של אפיתל העור. התחדשות פיזיולוגית, לוקליזציה של תאים קמביים.

מאפיינים של אפיתל הכיסוי

אפיתל רב שכבתי

בעל שלוש שכבות א. Basal - ממוקם על קרום הבסיס, תאים מנסרים, ... ב. קוצני - k-ki צורה לא סדירה, מצולעת.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של האפיתל האינטגמנטרי. מִיוּן. אפיתל חד-שכבתי: סוגים שונים, מקורות התפתחותם, מבנה, הבדלים של אפיתל המעי. התחדשות פיזיולוגית, לוקליזציה של תאים קמביים.

מאפיינים של אפיתל הכיסוי

סיווג מורפולוגי - לוקח בחשבון את היחס בין התאים לממברנת הבסיס ...

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של האפיתל הבלוטי. מקורות פיתוח. מאפיינים ציטופיזיולוגיים של תהליך ההפרשה. סוגי הפרשות. בלוטות אקסוקריניות: סיווג, מבנה, התחדשות.

אפיתל בלוטות- מתפתח משלושה יסודות עובריים. מורכב מתאי הפרשה - glanduloites. ישנם שני סוגים עיקריים של בלוטות: אנדוקרינית(אין צינורות הפרשה, הסוד משתחרר לסביבה הפנימית, לרוב לנימים) ו אקסוקרינית(הם מורכבים מקטעי הפרשה סופניים ודרכי הפרשה. לתאים אקסוקריניים יש EPS מפותח היטב, גרגירי הפרשה ממוקמים בדרך כלל על פני הקודקוד, ואברונים בחלק הבסיסי)

סיווג של בלוטות אקסוקריניות

1. לפי מבנה תעלות ההפרשה:

א. פשוט - יש צינור אחד לא מסועף

ב. קומפלקס - בעלי תעלות הפרשה מסועפות

גם פשוט וגם מורכב מחולקים ל מְסוּעָף(כמה קטעי קצה נפתחים לצינור ההפרשה) ו לא מסועף(קטע מסוף אחד נפתח לצינור ההפרשה)

2. לפי מבנה מחלקות המזכירות:

א. צינור

ב. צינור ALVOLAR

ג. ALVEOLAR

3. לפי ההרכב הכימי של הסוד ששוחרר:

א. PROTEIN - ER גרגירי מפותח היטב

ב. MUCOUS - CG מפותח היטב

ג. ריר חלבון

ד. SEBALE - ER חלק שפותח

ה. תאים המייצרים סטרואידים - מפרישים שומנים (קליפת יותרת הכליה)

ו. סינתזה של מלח וחומצות - תאים פריאטליים של בלוטות הקיבה

מחזור המזכירות:

קליטה של חומרי אב

סינתזה והבשלה של הסוד

הצטברות הפרשה (באקסוקרינית בחלק העליון, באנדוקרינית בבסיס)

סוֹדִיוּת

סוגי כתב ויתור סודי: merocrine(ללא הרס תאים), אפוקרינית(הרס חלקי של פני השטח העליון של התא), הולוקרינית(עם הרס מוחלטתאים)

הִתחַדְשׁוּת:

v על ידי מיטוזה של תאים מובחנים - אופייני לאוכלוסיות ארוכות חיים (כבד, לבלב)

v היווצרות תאים חדשים מה-SC - רוק, חלב ו בלוטות זיעה

דָם

הרעיון של מערכת הדם. דם כמגוון של רקמות של הסביבה הפנימית. אלמנטים מעוצביםדם וכמותם. אריתרוציטים: גודל, צורה, מבנה, הרכב כימי, תפקוד, תוחלת חיים. תכונות המבנה ו תרכובת כימיתרטיקולוציטים, אחוזם.

דם -

מערכת הדם - מבחינה היסטוגנית מבחינה פונקציונלית

דם כמו רקמה -

פונקציות:

v הומאוסטזיס

v דרכי הנשימה (o2 ו-CO2)

אלמנטים מעוצבים:

טסיות דם - 2.0-4.4 * 10 9 ליטר

אריתרוציטים -תאי דם אדומים הם מבנים פוסט-תאיים, אינם מכילים גרעין ואברונים, חיים 20-120 יום. הצורה העיקרית היא דיסק דו קעור (76-90%). יש פויקילוציטוזיס (צורות שונות):

כדורי - 1%

עם קצוות משוננים - אכינוציטים - עד 6%

כתוצאה מההזדקנות, נצפים פלישה של הפלזמה והיווצרות שיניים.

מידות - 7.4-7.6 מיקרון - נורמוציטים (75%)

יש אניסוציטוזיס - שונות בגודל:

מאקרוציטים ->9 מיקרומטר (12%)
מיקרוציטים - 6 מיקרון

מכשיר פני השטח:

מפותח היטב גליקוקליקס. מוצג על ידי גליקופרוטאין ואוליגוסכרידים - קבע את ההרכב האנטיגני של אריתרוציטים (אגלוטינוגנים A ו-B)

פס -3- חלבון האחראי על חילופי גזים
גליקופורינים- קולטנים

מפותח היטב מנגנון תת-ממברני

גדילים של ספקטרין
אנקרין
אקטין
רצועה-4

הערך הכללי של מנגנון התת-ממברנה הוא שמירה על הצורה.

מנגנון פני השטח רגיש לפעולה אם המטען מוסר מהמשטח → התאים נדבקים זה לזה ויוצרים עמודי מטבעות. המוליזה מתרחשת, כלומר. שחרור המוגלובין ביום רביעי.

הציטופלזמה של אריתרוציט מורכבת ממים (60%) ומשארית יבשה של 40%. בפנים יש המוגלובין. במהלך העובר, השינויים הבאים:

המוגלובין עוברי (בעובר בן 19 יום - עד 3-6 חודשים של עוברים)

עוברי - משבוע 1-36.

Hb A - לאחר לידה.

לצורות 1 ו-2 יש זיקה גדולה יותר ל-O2.

ברזל להמוגלובין מגיע מתאי דם אדומים שנהרסו, ו-5% ממזון.

מוות של אריתרוציטים: עד 1.5% מוסרים מזרם הדם ביום. נהרס בכבד ובטחול.

המבשרים של אריתרוציטים בוגרים הם רטיקולוציטים (1-5%). חלק מהאברון הציטופלזמי מופחת: ריבוזומים, מיטוכונדריה, CG. ההתמיינות הסופית מתרחשת תוך 20-48 כ"ס לאחר הכניסה לזרם הדם. F-Iya - חילופי גז.

הרעיון של מערכת הדם. אלמנטים שנוצרו של דם וכמותם. טסיות דם (טסיות): גודל, מבנה, תפקודים, תוחלת חיים.

דם -רקמה נוזלית המסתובבת דרך כלי הדם, המורכבת מפלזמה ואלמנטים מעוצבים התלויים בה - אריתרוציטים, לויקוציטים וטסיות דם.

מערכת הדם -דם, לימפה, איברים של hematopoiesis ואימונוגנזה (מח עצם, תימוס), כמו גם רקמה לימפואידיתאיברים המטופואטיים. כל המרכיבים של מערכת זו קשורים זה בזה: מבחינה היסטוגנית(לפי מוצא מתפתחים מהמזנכיים), מבחינה פונקציונלית(פונקציות כלליות), לציית לחוקים הכלליים של ויסות נוירוהומורלי.

דם כמו רקמה - 5-5.5 ליטר, 9% ממשקל הגוף, 1% במחסן (טחול), מורכב מתאי (תאי דם 40-45%) וחומר בין-תאי (פלזמה 55-60%).

פונקציות:

v הובלה (גזים, הורמונים, ויטמינים,...)

v הומאוסטזיס

v מגן (מפני מיקרואורגניזמים, תגובות חיסוניות)

v hemocoagulation (קרישה)

v דרכי הנשימה (o2 ו-CO2)

אלמנטים מעוצבים:

אריתרוציטים - ♂ - 3.9-5.5 * 10 12 ליטר, ♀ - 3.7-4.9 * 10 12 ליטר; מספר אריתרוציטים יכול להשתנות בהתאם לגיל, עומס רגשי ושרירים, אקולוגיה וכו'.

LEUKOCITES - 4-9 * 10 9 ליטר, גרגירי ולא גרגירי

טסיות דם - 2.0-4.4 * 10 9 ליטר

טסיות דם (צלחות דם) -קטעים של הציטופלזמה של תאים גדולים של RMC (מגקריוציטים). גודל: 3-5 מיקרון. 2/3 - בדם, 1/3 - בטחול. יש לו גליקוקליקס מורכב, הפועל כקולטני הידבקות והצטברות. הגליקוקאליקס יוצר גשרים פיברילרים בין קרומי הטסיות.

מנגנון תת-ממברני: אקטין - אקטין - מערכת מיוזין בצורת טבעת וטבעת מיקרוטובולית. פונקציות: שלד.

מבין האברונים מפותחים CG, מיטוכונדריה וריבוזומים. הרבה גליקוגן ואנזימים. אורגנואידים וגרגירים מרוכזים במרכז הטו-קי.

מִבְנֶה:

DENSE TUBE SYSTEM - אנלוגי של תעלות L, מכיל אנזימים (cyclooxygenase, peroxidase). פונקציות: צבירת טסיות דם.
α - גרגירים - מכילים גורמים שונים - גורם-4(מסדיר את החדירות של דופן כלי הדם, מגייס סידן מהעצם), גורם גדילת טסיות דם(מושך לויקוציטים למוקד, מקדם ריפוי פצעים), גורם -5(קו-פקטור להמרה של פרותרומבין לתרומבין)
β - GRANULES: מכילים ADP, ATP, זרחן, סידן, סרוטונין, היסטמין.
γ-GRANULES: מכילים אנזימים ליזוזומליים, משתתפים בהתמוססות של קריש דם

חי 9-10 ימים.

דם מס' 3.

הרעיון של מערכת הדם. אלמנטים שנוצרו של דם וכמותם. סיווג של לויקוציטים. נוסחת לויקוציטים. לויקוציטים גרנולריים (גרנולוציטים): זנים, גדלים, מבנה, תפקודים, תוחלת חיים.

מערכת הדם -דם, לימפה, איברים של hematopoiesis ואימונוגנזה (מח עצם, תימוס), כמו גם רקמה לימפואידית של איברים hematopoietic. כל המרכיבים של מערכת זו קשורים זה בזה: מבחינה היסטוגנית(לפי מוצא מתפתחים מהמזנכיים), מבחינה פונקציונלית(פונקציות כלליות), לציית לחוקים הכלליים של ויסות נוירוהומורלי.

אלמנטים מעוצבים:

LEUKOCITES - 4-9 * 10 9 ליטר, גרגירי ולא גרגירי

טסיות דם - 2.0-4.4 * 10 9 ליטר

סיווג של לוקוציטים:

הם מחולקים ל-2 קבוצות: מגורען(גרנולוציטים) ו לא גרגירי(אגרנולוציטים).

אגרנולוציטים:

מונוציטים
לימפוציטים

נוסחת לוקוציטים:

ניטרופילים: 605-75% מכלל הלויקוציטים, 10-12 מיקרון; בציטופלזמה, כל האורגנואידים מפותחים, מעט EPS גרגירי, CG, מיטוכונדריה, תכלילים רבים (הגליקוגן השולט). גליקוליזה- מקור האנרגיה העיקרי ברקמות דלות חמצן, פגועות, מיקרוטובוליות ומיקרופילמנטים מפותחים היטב - יוצרים פסאודופודיה, מכילים גרגירים:

Ø AZUROPHILIC - 20%, ראשוני, דומה בהרכבו לליזוזומים (אנזימים הידרוליטיים), מכילים מעט ליזוזים, הורס את שכבת החיידקים המוריינית, פרוטאזות(להשתתף במבנה מחדש של רקמת חיבור) ו חלבונים קטיוניים

Ø ספציפי - 80%, משני, עיקרי. מכיל ליזוזים.

SEGMENT-NUCLEAR - יש גוף של בר - כרומטין מין - כרומוזום X מומת, רק בנשים.

לִדקוֹר

YOUNG - רק עם פתולוגיות

מעורב בתגובות דלקתיות חריפות- יש תזוזה נוסחת לויקוציטיםמשמאל (עלייה במספר הצורות הצעירות והדקירות, הם חיים בדם 8-12 שעות, ואז הם נכנסים לרקמת החיבור וחיים עוד מספר ימים. בהקשר זה מבחינים בשלוש בריכות: מַחזוֹרִי- בדם, קו גבול- תאים קשורים לאנדותל כלי דם/עמידה שולית של לויקוציטים/, מילואים -ב-KKM)

מקרופאגים- פגוציטים מקצועיים. בנויטרופיל מופעל מאוד, נכנס חלק מהאנזימים מהליזוזומים סביבה חיצונית- רגורגיטציה (גיהוק), התורמת לתמוגגת רקמות ולהתפתחות דלקת

סינתזה של חומרים דמויי הורמון אות (IL-1) - מגרה את הכפל של לימפוציטים ומעלה את טמפרטורת הגוף

מספרם עולה עם תגובות דלקתיות, עם נגיעות הלמינתיות, ב מצבים אלרגיים, כי הם מבצעים תפקיד מרתיע. הם חיים בדם עד 12 שעות.

בזופילים - 0.5-1%, 12-14 מיקרון. הציטופלזמה היא בזופילית, עם גרגירים בזופיליים גדולים. גרעין דו-שוקי.

בגרגירים:

Ø הפרין -נוגד קרישה

Ø אנזימים הידרוליטיים

Ø אמינים ביוגניים- היסטמין, סרוטונין, דופמין - מגבירים את החדירות של דפנות כלי הדם וממריצים את התכווצות השרירים החלקים שלהם, מגבירים את פעילות תאי האמבואידים.

Ø ממריצי כימוטקסיס- גורמים של כימוטקסיס של נויטרופילים, אאוזינופילים.

לפני ההפרשה מבנה הגרגירים משתנה, הם מתקלפים, בעוד שיש דגרנולציה איטית (תוך מספר ימים) ודגרנולציה מהירה (תוך מספר דקות) - הלם אנפילקטי.

הרעיון של מערכת הדם. אלמנטים שנוצרו של דם וכמותם. סיווג של לויקוציטים. נוסחת לויקוציטים. לויקוציטים לא גרגירים (אגרנולוציטים), זנים, גדלים, מבנה, תפקודים, תוחלת חיים.

אלמנטים מעוצבים:

LEUKOCITES - 4-9 * 10 9 ליטר, גרגירי ולא גרגירי

טסיות דם - 2.0-4.4 * 10 9 ליטר

סיווג של לוקוציטים:

הם מחולקים ל-2 קבוצות: מגורען(גרנולוציטים) ו לא גרגירי(אגרנולוציטים).

GRANULOCITS - מסווגים על סמך הזיקה של הגרגירים לצבעים:

NEUTROPHILS - זיקה לצבעים חומציים ובסיסיים - מעורבים בתגובות דלקתיות חריפות (שינוי נוסחת לויקוציטים שמאלה), הם מקרופאגים, סינתזה של חומרים דמויי הורמון האות (IL-1) - ממריץ את רביית הלימפוציטים, מעלה את טמפרטורת הגוף .
EOSINOPHILES - זיקה לצבעים חומציים - מעורבים בתגובות חיסוניות (דלקתיות, אלרגיות) - פונקציה מרתיעה
BASOPHILES - זיקה לצבעים בסיסיים - נוגד קרישה, מעורר כימוטקסיס, גורם להלם אנפילקטי

אגרנולוציטים:

מונוציטים
לימפוציטים

נוסחת לוקוציטים:

מונוציטים:התאים הגדולים ביותר, גרעינים 15-20 מיקרון, ציטופלזמה בזופילית, גרעין בצורת פרסה בזופילית. CG, microtubules ו microfilaments מפותחים היטב, יש מעט ליזוזומים.

תכונה: הם אינם מתרבים, אך כאשר הם נכנסים למוקד הדלקת, הם מופעלים, בעוד הגודל גדל בחדות ומתחילים להיווצר ליזוזומים, רוכשים את היכולת לתנועה כיוונית - מקרופאגים. מקרופאגים יכולים להתרבות, להתמזג במוקדי הדלקת, וליצור מקרופאגים מרובי גרעינים. הם חיים עד כמה חודשים ואפילו שנים. מקרופאגים בוגרים הם אנאירובים.

phagocytosis - מסוגל לעבוד על עיקרון המשוב וליצור ליזוזומים עם קבוצה של אנזימים הדרושים לפירוק של חומרים מסוימים
השתתפות במבנה מחדש של רקמת חיבור - קולגנאז, אלסטאז
סינתזה של חלבוני קרישת דם
סינתזה של חלבוני תחבורה - טרנספרין
מייצר חומרים המווסתים את חדירות כלי הדם והתכווצות
מפריש מעכבי חיידקים, וירוסים ו תאי גידול
מפרישים מעכבים וממריצים של חלוקת לימפוציטים
להשתתף בתגובות החיסון

לימפוציטים:תאים מעוגלים קטנים, 25-35%, לפי גודל: קָטָן(4.5-6 מיקרון), בינוני (7-10), גָדוֹל(בילדים, מעל 10). בשלב מיקרוסקופ אלקטרוני: אור קטן(75%, מעט ריבוזומים), כהה קטנה(13%, ריבוזומים רבים), בינוני (10-12%), פלסמוציטים(1-2%, משתתפים חסינות הומורלית, מלא ב-EPS גרגירי)

חלוקה לפי פונקציה:

Ø לימפוציטים מסוג T (80%, תלוי בתימוס)

o רוצחים

o עוזרים

o מדכאים - עצור תגובה חיסונית

Ø לימפוציטים B (20%, בלתי תלויים בתימוס) - מתפתחים ב-RMC, משתתפים בחסינות הומורלית

Ø 0-לימפוציטים - אוכלוסיית רזרבה ללא קולטנים מיוחדים.

רקמת חיבור.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמת חיבור. אלמנטים תאיים של רקמת חיבור סיבית: מקור, מבנה, תפקודים.

סיווג CONN. בדים.

א) רקמות סיביות

· מְשׁוּחרָר

· צָפוּף

רקמות שלד

א) עצמות

ב) סחוסי

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמת חיבור. חומר בין תאי של רקמת חיבור סיבית: מבנה ומשמעות. פיברובלסטים ותפקידם ביצירת חומר בין תאי. מבנה הגידים והרצועות.

סיווג CONN. בדים.

רקמות חיבור נכונות

א) רקמות סיביות

· מְשׁוּחרָר

· צָפוּף

ב) בדים בעלי תכונות מיוחדות

רקמות שלד

א) עצמות

ב) סחוסי

סימנים של רקמה מחברת: מתפתח ממזנכיה חומר בין-תאי מפותח היטב מהווה יותר מ-50% ממשקל הגוף F-II: מכני, תומך, מעצב מגן, חסינות פלסטיק - ריפוי פצעים טרופי - ...

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמת חיבור. מקרופאגים: מבנה, תפקודים, מקורות התפתחות. הרעיון של מערכת המקרופאגים. תרומתם של מדענים רוסים למחקרו.

סיווג CONN. בדים.

רקמות חיבור נכונות

א) רקמות סיביות

· מְשׁוּחרָר

· צָפוּף

ב) בדים בעלי תכונות מיוחדות

רקמות שלד

עֶצֶם

סחוסי

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמת חיבור. רקמות חיבור בעלות תכונות מיוחדות: סיווג, מבנהן ותפקודן.

סיווג CONN. בדים.

רקמות חיבור נכונות

בדים סיביים

· מְשׁוּחרָר

· צָפוּף

בדים בעלי תכונות מיוחדות

רקמות שלד

עֶצֶם

סחוסי

סימנים של רקמת חיבור: מתפתח ממזנכיה חומר בין תאי מפותח היטב

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג של רקמות סחוסיות. ההתפתחות שלהם. מבנה ותפקודים. צמיחת הסחוס, התחדשותו, שינויים הקשורים לגיל.

מִיוּן:

Hyaline - מהווים חלק גדול מהשלד של העובר. אצל מבוגרים - במפגש הצלעות עם עצם החזה, בדרכי הנשימה, על משטחים מפרקים. פריכונדריום- רקמת חיבור צפופה כלי דם. ישנן שתי שכבות - סיבית (קמביאלית, תזונה מפוזרת) ותאית (פרה-כונדרובלסטים וכונדרובלאסטים) - גידול סחוס (אופוזיציוני). רקמת סחוס משלו- מן פני השטח - יחיד fusiform ויחיד מעוגל על הפריפריה. לעומק - קבוצות איזוגניות - נוצרו במהלך חלוקת הכונדרובלאסטים. פְּנִים צמיחה (אינטרסטיציאלית).: עקב קבוצות איזוגניות
אלסטי - אֲפַרכֶּסֶת, סחוסים ספנואידים של הגרון, צינורות שמע. התוכנית של המבנה דומה לזו של היאלין. מאפיינים: שפע של סיבים אלסטיים, לא מתרחשת נטרול.
סיבים - דיסקים חולייתיים, במפגש של גידים ורצועות בסחוס ההיאליני. סחוס זה תופס עמדת ביניים בין רקמת חיבור צפופה שנוצרה לבין סחוס. סיבי קולגן שולטים כאן.

התפתחות:

היווצרות אי כונדרוגני - המזנכיים משוטח ויוצרים איים כונדרוגניים, מהם מובדלים SC, ומהם כונדרובלאסטים.
היווצרות רקמת סחוס ראשונית - כונדרובלאסטים מפרישים חומר בין תאי
בידול של רקמת סחוס - נוצרים כונדרוציטים המפרישים כונדרויטין סולפטים, החומר הבין תאי נדחס ונוצרות קבוצות איזוגניות. בגבול עם המזנכיה נוצר פריכונדריום.

שינויי גיל:ככל שאתה מזדקן רקמת סחוסריכוז הפרוטאוגליקנים וההידרופיליות הקשורה אליו יורדים. תהליכי הרבייה של כונדרובלאסטים וכונדרוציטים צעירים נחלשים (נפח CG, EPS גרגירי, מיטוכונדריה יורד, פעילות האנזים יורדת). Chondroclasts משתתפים בספיגה של תאים שהשתנו דיסטרופית וחומר בין-תאי. חלק מהפערים לאחר מותם של כונדרוציטים מלאים בחומר אמורפי ובסיבי קולגן. בחומר הבין תאי מוצאים משקעים של מלחי סידן (הרדדת הסחוס) - הסחוס הופך לעכור, אטום, קשה ושביר. כתוצאה מכך, כלי דם יכולים לצמוח לתוך הסחוס ויצירת עצם יכולה להתרחש.

הִתחַדְשׁוּת:פיזיולוגית - עקב מעט תאים מיוחדים של הפריקונדיום והסחוס באמצעות רבייה והתמיינות של פרה-כונדרובלסטים וכונדרובלסטים - לאט מאוד. פוסטטראומטית - עקב הפריכונדריום. תיקון יכול להתרחש על חשבון תאים של רקמת החיבור שמסביב שלא איבדו את יכולתם למטאפלזיה.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות העצם. ההתפתחות, המבנה, התפקיד שלהם אלמנטים סלולרייםוחומר בין תאי. שינויים בגיל.

מִיוּן:

התפתחות:התפתחות של עצם ממזנכיים ( אוסטאוגנזה ישירה), פיתוח ממזנכיים באתרו מדגם סחוס ( אוסטאוגנזה עקיפה)

מִבְנֶה: עד 70% תרכובות אנאורגניות (סידן פוספט).

חומר בין תאי: חומר אמורפי- המטריצה האורגנית זהה לרקמת הסחוס, אך ישנם גבישי הידרוקסיאפטיט. לקומפלקס של החומר העיקרי יש יכולת לקשור ולתרום יוני סידן. סיבים- רק קולגן (סוג 1), הרבה פוספט.

תאים: שני הבדלים:

SC → pSC (preosteoblast) – גרעין גדול, התפתחות לקויה של אברונים. F-II: חלוקה מיטוטית.

OSTEOBLASTS - ER גרגירי מפותח היטב וקומפלקס גולגי, מחלקים ומפרישים חומר בין תאי
OSTEOCYTES - לקחת חלק פעיל ב תהליכים מטבוליים, הם התאים העיקריים רקמת עצם. F-II: שמירה על איזון יוני קבוע בגוף.

Blood SC → pSC (סדרה מיאלואידית) - CFU-GM → monoblast → promonocyte → monocyte → osteoclast - תא רב-גרעיני בעל ציטופלזמה אוקסיפילית חדה. CG מפותח היטב, ליזוזומים רבים. F-II: הרס רקמת העצם.

שינויי גיל:לעלות עם הגיל משקל כוללתצורות רקמת חיבור, צמיחה של שלד העצם. בזנים רבים, היחס בין סוגי הקולגן, GAGs משתנה, יש יותר תרכובות סולפטיות.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות העצם. המבנה של עצמות שטוחות וצינוריות. אוסטאוגנזה ישירה ועקיפה. התחדשות פיזיולוגית של עצמות.

מִיוּן:

RETICULOFIBROUS (סיבי-גס) - מופיע בעובר, אצל מבוגר - במקום התפרים הגולגולתיים ובמקום ההתקשרות של הגידים לעצמות. סיבי קולגן מסודרים באופן אקראי יוצרים צרורות עבים. חללי עצמות (lacunae) ממוקמים בחומר הבין תאי. הם מכילים אוסטאוציטים. מפני השטח, העצם הסיבית הגסה מכוסה בפריוסטאום.
PLATE - נפוץ ביותר בגוף הבוגר. מורכב מלוחות עצם שנוצרו על ידי סיבים. בחלק המרכזי של הצלחת, לסיבים יש כיוון אורך, לאורך הפריפריה הם משיקים ורוחביים. סיבים של צלחות זהות יכולים לעבור לתוך אלה שכנות, וליצור מערכת עצם סיבית אחת.

עצם צינורית:

periosteumבעל שתי שכבות:

OUTER - סיבי, נוצר על ידי סיבי רקמת חיבור
INTERNAL - תאי - מכיל תאים קמביאליים - פראוסטאוקלסטים ואוסטאוקלסטים.

עקב הפריוסטאום - טרופיזם, התחדשות, צמיחת עצם בעובי.

דיאפיזה- חומר קומפקטי מורכב מלוחות עצם המסודרים בסדר מסוים. יש שלוש שכבות:

שכבה חיצונית של צלחות כלליות נפוצות - אינה יוצרת טבעות צפופות סביב הדיאפיזה, תעלות מחוררות המכילות כלי עובר דרכן
שכבה אמצעית (אוסטיאון) - אוסטיונים- יחידה מבנית של החומר הקומפקטי של עצמות צינוריות. הם אוסף של צילינדרים המוכנסים זה לזה. אוסטאוציטים ממוקמים בין לוחות העצם בחללי העצם. במרכז האוסטאון עוברת התעלה המרכזית של האוורסיאן. תעלות Haversian יכולות anastomose (תעלות מחוררות). תעלת האוורס מכילה כלי דם ותאים אוסטאוגניים. לוחות הכנסה ממלאים את החלל בין האוסטאוונים - שרידי הדור הקודם של האוסטאוונים.
שכבה פנימית של לוחות כלליים נפוצים - דומה במבנה החיצוני

Endost- קרום המצפה את חלל המדולרי. מורכב מסיבי קולגן, אוסטאובלסטים, מכיל כלי דם. תאים דמויי אבנית מפרידים בין האנדוסטאום למח העצם.

עצם שטוחה:

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

אוסטרוגנזה ישירה:מאפיין עצמות שטוחות

FORMATION של אי שלד - יש ריבוי תאים של mesenchyme, וסקולריזציה של איים שלד.
OSTEOIDAL - איים טו-קה מובחנים לתוך אוסטאובלסט- ומתחיל לסנתז סיבים של קולגן - לארגן את המטריצה של רקמת העצם, כמו גם אוסטאומוקואידים, סיבי מלט. הסיבים דוחקים את התאים זה מזה, שאינם מאבדים את התהליכים שלהם, נשארים מחוברים זה לזה, בהדרגה התאים נטמעים ב intercellular in-ve, הם מאבדים את יכולתם להתרבות והופכים לאוסטאוציטים. מהמזנכימה שמסביב נוצרים אוסטאובלסטים שטחיים, אשר בונים את העצם מבחוץ.
הסתיידות - אוסטאובלסטים מפרישים פוספטאז אלקליין, הוא מפרק גליצרופוספטים בדם לסוכרים וחומצות זרחתיות, המגיבים עם יוני סידן, נוצר סידן פוספט המשקע בחומר הבין-תאי. כתוצאה מהסתיידות נוצרים מוטות עצם (קורות). החלל בין הפסים המוצלבים מלא ברקמת חיבור סיבית עם כלי דם. פריוסטאום נוצר לאורך הפריפריה של היסוד, המבטיח את ההתחדשות ואת הנושאים של העצמות. עצם כזו מורכבת מרקמת עצם סיבית גסה ונקראת עצם סבתית ראשונית.
החלפת רקמת עצם סיבית מחוספסת ברקמת הלמבולרית - מסביב לכלי הדם מתמיינים התאים של המזנכיים לאוסטאובלסטים, הם מייצרים לוחות עצם. שכבה חדשה של אוסטאובלסטים מונחת על צלחת כזו, כך שהשכבה הבאה מופיעה. סיבי קולגן בכל שכבה מכוונים בזווית לסיבים של השכבה הקודמת. מסביב לכלי יש מראית עין של גלילי עצם, כלומר אוסטאוונים ראשוניים. מהצד של הפריוסטאום נוצרות צלחות נפוצות המכסות את כל העצם מבחוץ.

אוסטרוגנזה עקיפה

רקמת שריר mt#1

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות השריר. רקמת שריר חלקה: מקור התפתחות, מבנה, עצבנות. בסיס מבני של כיווץ תאי שריר חלק. הִתחַדְשׁוּת.

מִיוּן:

חלק

o שלד

o לב

שריר חלק:

מוצא עצבי
EPIDERMAL - לתאים יש צורת כוכבית, הנקראת מיואפיתליוציטים (תאי סל). התהליכים שלהם מכסים את החלקים הסופיים של הבלוטות. כשהם מצטמצמים, הם תורמים להסרת הסוד.
MESENCHYMAL - יוצרים את מנגנון ההתכווצות של כל האיברים הפנימיים. היחידה המבנית והתפקודית היא תא שריר חלק. בעל צורת ציר. L עד 200 מיקרון (ברחם עד 500). בקצות התאים - בליטות דמויות אצבע. על המשטחים הצדדיים - דסמוזומים, יש קשרים. את תפקיד המלט העיקרי ממלא החומר הבין-תאי המסונתז על ידי תאי השריר החלק עצמם. פני התאים אינם אחידים, יש בליטות דמויות בועות - קוויולי (מכילים סידן). בתאים צעירים, EPS גרגירי (סינתזה של חומר בין תאי) מפותח היטב, הגרעין צורה אליפסהבמרכז התא.

התקן חוזה -מיוצג על ידי מיאופילמנטים של אקטין ומיוזין. תאי אקטין ממוקמים לאורך או בזווית. יוצרים רשת תלת מימדית. במקום המגע שלהם זה עם זה ועם הציטלמה, נוצרים גופים צפופים באלקטרונים, המורכבים מ-α-אקטין. מיוזין בצורת מונומרים ממוקם בין ספירלי אקטין. בהשפעת PD, סידן משתחרר מ-caveolae ומיוזין מפולמר. חוטי האקטין משתנים ביחס לחוטי המיוזין, עקב כך משתנה צורת התא. ציטושלד בחלקה תאי שרירמפותח היטב, נוצר על ידי חוטי ביניים - desmins.

הִתחַדְשׁוּת:בנוסף להתחדשות תוך תאית, תאים מסוגלים להתרבות. בנוסף, מיופיברובלסטים מסוגלים להתמיין למיוציטים.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות השריר. רקמת שריר שלד מפוספסת: מקור התפתחות, מבנה, עצבנות. בסיס מבני של התכווצות סיבי השריר. סוגי סיבי שריר. הִתחַדְשׁוּת.

מִיוּן:בהתאם למבנה האברונים, התכווצויות מחולקות ל:

חלק

o עצבי (מכוס העין, חלק מהשרירים המכווצים ומרחיבים את האישון)

o אפידרמיס (מאקטודרם, זיעה, חלב, רוק, בלוטות הדמעות)

o Mesenchymal (מנגנון מתכווץ של כל האיברים הפנימיים)

מפוספס (מפוספס)

o שלד (מזנכיים)

רקמת שרירי השלד:מתפתחת מהמזנכיים, אשר מפונה מהמיוטום הסומיטי ← מיובלסטים (מחלקים וצוברים אקטין ומיוזין באופן פעיל), מתמזגים ← מיוטובובים (הגרעינים שוכנים במרכז, ומיופיברילים לאורך הפריפריה) → סיבי שריר (מספר המיופיברילים עולה , הם תופסים עמדה מרכזית, והגרעינים עוברים לפריפריה).

היחידה המבנית והתפקודית העיקרית היא סיב שריר (סימפלסט), המגיע לאורך של עד 12 ס"מ, המכיל עד כמה עשרות אלפי גרעינים. ישנם שני חלקים: סימפלסט ו-myosatelite. שכבות ביניים של רקמת חיבור עוברות בין הסיבים - אנדומיזיום, קבוצות סיבים מוקפות פרימיזיום, מחוץ לאפימיזיום. בחוץ, הסיב מכוסה בקרום בסיס המקיף את המיוסימפלסט והמיוסאליטוציט. המיוסימפלסט עצמו מכוסה בפלזמלמה. לוויינים טמונים ביניהם. קרום בסיס + פלזמהלמה = סרקולמה. מכיל את החלבון מיוגלובין.

לפי כמות החלבון, הסיבים מחולקים ל: לבן מהיר, אדום איטי, בינוני

סיבי שריר: גרעינים לאורך הפריפריה, מיופיברילים במרכז, CG וריבוזומים לא מפותחים, מיטוכונדריות רבות ו-ER חלק היוצרים תעלות L (מאגר סידן). ערוצי T - פלישות של הפלזמלמה

מנגנון מתכווץ: מיוצג על ידי מיופיברילים: דיסקים בהירים (איזוטרופיים), דיסקים כהים (אניזוטרופיים). כהה - בעלי שבירה כפולה. אור - מורכב בעיקר מאקטין, באמצע יש קו Z (נוצר על ידי α-אקטין). הדיסק הכהה הוא בעיקר מיוזין, יש אקטין, באמצע יש קו M (נוצר על ידי מיומיזין). היחידה המבנית והתפקודית של מיופיברילים היא הסרקומר, האזור בין שני דיסקים Z.

טיטין- מתקן מיוזין לקווי Z

אקטין פיברילרי- הליקס כפול.

טרופומיוזין- ממוקם בחריצים של סליל האקטין הדו-גדילי (בשריר המנוחה הוא סוגר את המרכזים הפעילים במולקולת האקטין)

טרופונין- מורכב מ-3 יחידות משנה: 1 - קשורה לאקטין, 2 - לטרופומיוזין, 3 - עם יוני סידן

נבולין- חלבון פיברילרי הקשור לחוטים דקים. עובר מקווי Z לקצה החופשי של חוטים דקים ושולט באורך שלהם.

נוסחת סרקומר: Z+1/2 I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

I - דיסק בהיר, A - כהה

בחתך הרוחבי, היחס בין חוטים דקים ועבים הוא 2:1.

הִתחַדְשׁוּת:ממשיך באופן פעיל עקב myosatelitocytes

עצבנות:סיבים מוטוריים, תחושתיים וצמחיים, תהליך תא עצבענפים בפרימיזיום, ענפיו על פני הסימפלסט (פלסמולמה) יוצרים מסופים, המשתתפים בארגון הרובד המוטורי. ACH משתחרר → עירור.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות השריר. מקורות פיתוח. שריר כאיבר: מבנה, וסקולריזציה, עצבנות efferent ו-afferent. חיבור שריר-גיד.

מִיוּן:בהתאם למבנה האברונים, התכווצויות מחולקות ל:

חלק

o עצבי (מכוס העין, חלק מהשרירים המכווצים ומרחיבים את האישון)

o אפידרמיס (מאקטודרם, זיעה, חלב, רוק, בלוטות הדמעות)

o Mesenchymal (מנגנון מתכווץ של כל האיברים הפנימיים)

מפוספס (מפוספס)

o שלד (מזנכיים)

o לב (לוח שריר הלב של העלה הקרביים של הספלנצ'נוטום)

העברת כוחות הכיווץ לשלד מתבצעת באמצעות הגיד של הצמדת השריר ישירות לפריוסטאום. בקצה כל סיב שריר, הפלזמהלמה יוצרת בליטות צרות עמוקות. סיבי קולגן דקים, קלועים ספירלית בסיבים רשתיים, חודרים לתוכם מהצד של הגיד או הפריוסטאום. בין סיבי השריר יש שכבות דקות של רקמת חיבור סיבית רופפת - אנדומיזיום. קבוצות של סיבים מוקפות בפרימיסיום. בחוץ - אפימיזיום (רקמת חיבור)

כלי דם: עורקים נכנסים לשריר ומתפשטים דרך שכבות רקמת החיבור, והופכים דקים בהדרגה. ענפים מסדר 5-6 בפרימיזיום יוצרים עורקים. נימים ממוקמים באנדומיזיום. ורידים, ורידים ו כלי לימפהעוברים ליד הכלים המביאים. ליד הכלים ישנם בזופילים רבים של רקמות המעורבים בוויסות החדירות של דופן כלי הדם.

עצבנות: efferent (מוטורי)כל סיב שריר עובר עצבים באופן עצמאי ומוקף ברשת של hemocapillaries, היוצרים מיאון. קבוצה של סיבי שריר המועצבת על ידי נוירון מוטורי יחיד נקראת יחידה נוירו-שרירית. רגיש (אפרנטי)קצות העצבים התחושתיים ממוקמים בציר השריר (סיבי שריר התערבות) הנמצאים בפרימיזיום. סיבי שריר אינטרפוזלי- שני סוגים: סיבי שקיות גרעיניות, סיבי שרשרת גרעינית. הגרעינים מעוגלים, ממוקמים בעובי הסימפלסט. בסיבים עם שקית גרעינית, הגרעינים יוצרים הצטברות בחלק האמצעי המעובה שלו. בסיבים בעלי שרשרת גרעינית לא נוצרת עיבוי. הגרעינים שוכבים לאורך, בזה אחר זה. אברונים בעלי חשיבות כללית ממוקמים ליד צבירי הגרעינים. Myofibrils ממוקמים בקצוות של סימפלסטים. הסרקולמה מתחברת לקפסולה של הציר העצבי-שרירי. סיבי שריר התערבות נמצאים כל הזמן במתח.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים וסיווג רקמות השריר. רקמת שריר לב מפוספסת: מקור התפתחות, מאפיינים מבניים ותפקודיים. הִתחַדְשׁוּת.

מִיוּן:בהתאם למבנה האברונים, התכווצויות מחולקות ל:

חלק

o עצבי (מכוס העין, חלק מהשרירים המכווצים ומרחיבים את האישון)

o אפידרמיס (מאקטודרם, זיעה, חלב, רוק, בלוטות הדמעות)

o Mesenchymal (מנגנון מתכווץ של כל האיברים הפנימיים)

מפוספס (מפוספס)

o שלד (מזנכיים)

o לב (לוח שריר הלב של העלה הקרביים של הספלנצ'נוטום)

רקמת שריר לב. זה מתרחש בדופן הלב, החלק הפרוקסימלי של אבי העורקים, בוריד הנבוב העליון.

יחידה מבנית- CMC.

3 אוכלוסיות CMC: מתכווצות, מוליכות ומפרישות

CMC CONTRACTIVE: Prismatic Foma, יכול להסתעף ליצירת רשת. 1-2 ליבות במרכז הקופסה. הם משולבים לסיבים בעזרת דיסקים משולבים (פלסמולים של תאים שכנים). הבליטות (interdigitations) מחוברות במגעים בין-תאיים (פער, דסמוזומים, fascia adherens - המיופיבריל ממשיך ללא הפרעה לתוך התא השכן). בציטופלזמה של CMC יש הרבה גליקוגן ושומנים, מיטוכונדריה מפותחות מאברונים, יש אנסטומוזות (גשרים) שנזרקות מסיב אחד למשנהו. תכונה של עבודה: סידן מגיע מבחוץ to-ki.

2 קבוצות CMC: - פרוזדורים- צינוריות T קטנות מפותחות בצורה גרועה.

- חדרי- מערכת T גדולה יותר ומפותחת

מוליך: - קוצבי לב(תאים קוצבי לב) - קטנים בגודלם, מעט גליקוגן, מיופיברילים בפריפריה. F-iya - יצירת דחף עצבי

- מוֹלִיך- הובלת דחפים מהצומת לשריר הלב

צרור שלו- k-ki מכילים מיופיברילים ארוכים ומיטוכונדריה קטנות, מעט גליקוגן.
סיבי Purkinje- מכילים את התאים הגדולים ביותר, בהם קיימת רשת בלתי מסודרת נדירה של מיופיברילים, מיטוכונדריות קטנות רבות, גליקוגן וללא צינוריות T.

התחדשות: בשעה עבודה קשהממשיך היפרטרופיה עובדת CMC. אין SCs או קודמים ל-to-ok → הם לא משוחזרים.

רקמת עצב.

NT #1

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. נוירוציטים: פונקציות, מבנה, סיווג מורפולוגי ותפקודי.

שכבות של הצינור העצבי:

נוירובלסטים

גליובלסטים

רקמת עצבים -

תאי עצב

neuroglia

עֲצָבוֹן. כולל גוּף(פריקאריום) ותהליכים שמתחלקים ל דנדריטים, שלאורכו מגיע הדחף לגוף הנוירון ו אקסון(דלקת עצבים) - שעליה יוצא מידע. אברונים: EPS גרגירי - חומר כרומופילי, טיגרואידי, תוכן בזופילי - קיים בגוף ודנדריטים, נעדר באקסונים. ER חלק מפותח היטב, CG (למעט האקסון), ליזוזומים רבים, מיטוכונדריה (עם קצר מעגל החיים, במיוחד באזור הגבעה האקסונלית ואתרי הסתעפות דנדריטים), ריבוזים רבים (פרט לאקסון), נוירופילמנטים ונוירוטובולים. תכלילים: ליפופוסין מצטבר עם ההזדקנות.

סיווג מורפולוגי (לפי מספר התהליכים)

UNIPOLAR - תהליך 1, לאדם אין אותם. מורכבת מ-3 חלקים (מהגוף לאקסון): intercalary - הובלה פנימה; מחלקת קולטנים - אוספת מידע, פועלת כדנדריט; הקטע הדיסטלי הוא האקסון עצמו.
BIPOLAR - 2 תהליכים. נמצא ברשתית העין. מגוון הוא נוירון פסאודו-חד-קוטבי בעל גוף, תהליך אחד המסתעף לאקסון אחד ודנדריט (גנגלונים בעמוד השדרה).
MULTIPOLAR K-KI - תהליכים רבים. רוב הנוירונים בגוף.

סיווג לפי הטופס K-OK

נול
בצורת אגס
עִגוּל
פוליגונלי
פִּירָמִידָה

לפי פונקציה:

רגיש (אפרנטי)

INTERCUT (אסוציאטיבי)

· מנוע (אפרנט).

לפי סוג המתווך ( תרכובת כימיתלהעברת דחפים)

נוראפינפרין

סרוטונין

β-אנדורפין

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. סיבי עצב: הגדרה, מבנה ו תכונות פונקציונליותסיבי עצב עם מיאלין ולא מיאלין. התחדשות של סיבי עצב.

התפתחות: מהיום ה-16 של העובר, הצלחת העצבית נוצרת כחלק מהאקטודרם בצד הגבי של גוף העובר. הקצוות יוצרים את הקפלים העצביים, והחלק המרכזי יוצר את החריץ העצבי. מתמזגים, הגלילים סוגרים את הצינור העצבי ויוצרים את הלוח הגנגליוני. הסגירה מתחילה ב חטיבות עליונותביום ה-22 להתפתחות. נוירופוריות סגורות ביום ה-23-26 (קדמי), האחורי - ב-26-30.

שכבות של הצינור העצבי:

שכבה חדרית (אזור ependymal) - מיוצגת על ידי חלוקת תאים עם מחזור מיטוטי של 5-24 שעות. גרעינים לאישור במהלך החלוקה מבצעים תנועות מעבורת.
SUBENTRICULAR LAYER - תאים בקיעים. הגרעינים מאבדים את יכולת התנועה שלהם.
אזור ביניים (גלימה, אזור מעטפת). ישנם 2 סוגים של k-ok:

נוירובלסטים- נוירונים מתפתחים מהם, במהלך המעבר הזה, EPS מצטבר, מספר הריבוזומים החופשיים יורד, מספר הנוירופילמנטים, המיוצגים על ידי חלבון, עולה - שלישיית הנוירופילמנט. גוף הנוירון מקבל צורה בצורת אגס, האקסון מתפתח תחילה, ואז הדנדריט. ישנה תקופה של התפתחות נוירונים לפני היווצרותם של נוירוטרנסמיטורים, ובשלבים מאוחרים יותר מופיעים מוליכים עצביים. לנוירונים יש פלסטיות רבה, התהליכים שלהם מגבירים הסתעפות ויוצרים מגעים סינפטיים חדשים.

גליובלסטים: הופכים לתאי גליה, יוצרים אסטרוציטים. אוליגודנטרוציטים.

מאזור זה נוצר בפנים אפור -בראש ו עמוד שדרה.

MARGINAL ZONE (שולי) - נוצר על ידי תהליכים של תאי עצב.

רקמת עצבים -מערכת של תאי עצב ונוירוגליות מחוברים זה לזה המספקים פונקציות ספציפיות, תפיסת גירוי, עירור, יצירת דחף והעברתו. זהו הבסיס למבנה האיברים של מערכת העצבים. מתן ויסות של כל הרקמות והאיברים, שילובם בגוף ותקשורת עם הסביבה החיצונית.

תאי עצב- בסיסי רכיבים מבנייםרקמת עצב עם פונקציות ספציפיות.

neuroglia- מבטיח את קיומם ותפקודם של תאי עצב, ביצוע תפקיד תומך, טרופי, תוחם, מפריש ומגן.

סיבי עצב - תהליכים של תאי עצב, מכוסים בממברנות. תהליך העצב to-ki בסיבי העצב נקרא גליל הצירי או האקסון.

MYELIN-FREE (חסרי קרב) - נוצרים כתוצאה מטבילה של הגליל הצירי לתוך הציטופלזמה של Schwann to-ki. נוצר קרום כפול - מקססון. מהירות הדחף היא 1-2 m/s. ניתן לטבול מספר צילינדרים ציריים ב- 1 lemocyte (Schwann cell) - סיב מסוג כבל.

MYELIN (עיסה) - הגליל הצירי שקוע בציטופלזמה של הלמוציט, ויוצר מקססון, אשר מתפתל ומתפתל שוב ושוב סביב הגליל הצירי, ויוצר שכבת מיאלין. במקומות מגע של 2 Schwann's to-ok, שכבת המיאלין נעדרת, אתר זה נקרא יירוט של Ranier (קטע פנימי). הדחף העצבי קופץ לאורך המיירטים, כך שמהירות הדחף היא 5-120 מ' לשנייה.

התחדשות: נוירונים מתים אינם משוחזרים, אך כאשר חותכים את סיב העצב, הגלילים הציריים מתחילים לגדול בקצב של 9 מ"מ ליום, רק אלו שמגיעים לקצה המקביל שורדים. סיבי העצבים של המוח וחוט השדרה אינם מתחדשים. יוצא דופן הוא האקסונים של התאים הנוירו-הפרשים של ההיפותלמוס.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. נוירוגליה: סיווג, מבנהו ומשמעותו סוגים שוניםגליוציטים.

התפתחות: מהיום ה-16 של העובר, הצלחת העצבית נוצרת כחלק מהאקטודרם בצד הגבי של גוף העובר. הקצוות יוצרים את הקפלים העצביים, והחלק המרכזי יוצר את החריץ העצבי. מתמזגים, הגלילים סוגרים את הצינור העצבי ויוצרים את הלוח הגנגליוני. הסגירה מתחילה מהחלקים העליונים ביום ה-22 להתפתחות. נוירופוריות סגורות ביום ה-23-26 (קדמי), האחורי - ב-26-30.

שכבות של הצינור העצבי:

שכבה חדרית (אזור ependymal) - מיוצגת על ידי חלוקת תאים עם מחזור מיטוטי של 5-24 שעות. גרעינים לאישור במהלך החלוקה מבצעים תנועות מעבורת.
SUBENTRICULAR LAYER - תאים בקיעים. הגרעינים מאבדים את יכולת התנועה שלהם.
אזור ביניים (גלימה, אזור מעטפת). ישנם 2 סוגים של k-ok:

גליובלסטים: הופכים לתאי גליה, יוצרים אסטרוציטים. אוליגודנטרוציטים.

מאזור זה נוצר בפנים אפור -במוח ובחוט השדרה.

MARGINAL ZONE (שולי) - נוצר על ידי תהליכים של תאי עצב.

תאי עצב- המרכיבים המבניים העיקריים של רקמת העצבים המבצעים פונקציות ספציפיות.

neuroglia- מבטיח את קיומם ותפקודם של תאי עצב, ביצוע תפקיד תומך, טרופי, תוחם, מפריש ומגן.

MICROGLIAמתפתח מהמזנכיים, מתייחס למערכת המונוציטים-מקרופאגים. תהליך קטן טו-קי, מפוזר באפור ולבן ב-ve. לא מכיל מספר גדול שלתאים ומחולק ל-3 אוכלוסיות: K-CI TYPICAL - בעלי פעילות פגוציטית חלשה, מסועף חזק. AMEBOID - בעלי phagocytosis פעיל, מכילים ליזוזומים רבים. REACTIVE - מופיע לאחר פציעה.

מקרוגליה- בעל מקור עצבי, מתפתח מנבט עצבי.

2 סוגי קופסאות:

אסטרוציטים - נוכחים בכל מחלקות האסיפה הלאומית. תאים גדולים עם גרעינים קלים, מספר קטן של אברונים. התהליכים של ה-to-ok מתרחבים בקצוות ומתפשטים על פני הנימים - זהו גבעול אסטרוציטי, רגליים כאלה יוצרות עטיפה מלאה סביב הנימים. ישנם 2 סוגים: אסטרוציטים סיביים- תהליכים דקים ארוכים, מסועפים חלש, אופייניים ל חומר לבןו פרוטופלזמית- תהליכים דקים, קצרים ומסתעפים חזק, אופייניים לאינ-ווה האפור.

OLIGODENDROGLIACYTES - כוללים אוליגודנדרוציטים של אפור ולבן בחוט השדרה, תאי שוואן (למוציטים), סוטליטים (לוויינים). התפתחות טובה EPS מחוספס, CG, הרבה גליקוגן ושומנים.

פונקציות GLI:

תמיכה - מכנית,
תוחם (oligodendrogliacytes מונעים את פיזור הדחף העצבי),
trophic - יוצרים את מחסום הדם-מוח.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. קצות עצבים: מושג, סיווג, מבנה של סיומות קולטן ואפקטור.

התפתחות: מהיום ה-16 של העובר, הצלחת העצבית נוצרת כחלק מהאקטודרם בצד הגבי של גוף העובר. הקצוות יוצרים את הקפלים העצביים, והחלק המרכזי יוצר את החריץ העצבי. מתמזגים, הגלילים סוגרים את הצינור העצבי ויוצרים את הלוח הגנגליוני. הסגירה מתחילה מהחלקים העליונים ביום ה-22 להתפתחות. נוירופוריות סגורות ביום ה-23-26 (קדמי), האחורי - ב-26-30.

שכבות של הצינור העצבי:

שכבה חדרית (אזור ependymal) - מיוצגת על ידי חלוקת תאים עם מחזור מיטוטי של 5-24 שעות. גרעינים לאישור במהלך החלוקה מבצעים תנועות מעבורת.
SUBENTRICULAR LAYER - תאים בקיעים. הגרעינים מאבדים את יכולת התנועה שלהם.
אזור ביניים (גלימה, אזור מעטפת). ישנם 2 סוגים של k-ok:

גליובלסטים: הופכים לתאי גליה, יוצרים אסטרוציטים. אוליגודנטרוציטים.

מאזור זה נוצר בפנים אפור -במוח ובחוט השדרה.

MARGINAL ZONE (שולי) - נוצר על ידי תהליכים של תאי עצב.

תאי עצב- המרכיבים המבניים העיקריים של רקמת העצבים המבצעים פונקציות ספציפיות.

קצות עצבים.

יעיל (מנוע):

מסתיים בשרירים מפוספסים, יוצר סיום עצבי-שרירי

סיבי מיאלין, שנוצרו על ידי אקסונים של נוירונים מוטוריים של הקרניים הקדמיות של חוט השדרה, המתקרבים לסיבי השריר מאבדים שכבה של מיאלין, בתוכו (אקסון, פרה-סינפסה) יש הרבה מיטוכונדריות, מיקרוטובולים, שלפוחיות עם ACh.
פער סינפטי
POSTSYNAPSE - מיוצג על ידי הפלזמולמה של סיב השריר, שיוצרת פלישות עמוקות. הנה הקולטנים והמיטוכונדריה.

מסתיים בשריר חלק. נוצרות שלוחות דמויות חרוזים של סיב העצב. מתווכים: ACh ונוראפינפרין.
מסתיים על הבלוטות - סיבי עצביוצרים עיבוי סופני עם שלפוחיות סינפטיות. מתווך: אה.

רגישים (קולטנים): בכל הגוף מחולקים ל-2 קבוצות: אקסטרורצפטורים- לעבד מידע מבחוץ ו אינטררצפטורים- לעבד את המידע של האורגניזם עצמו.

לפי האופי הכימי של הגירוי, הם מחולקים ל: מכנו, בארו, כימו, תרמו.

לפי מבנה:

FREE - נוצר על ידי הסתעפות של הגליל הצירי. הם מגיבים לקור, לחום ולכאב. דוגמה לכך היא האפיתל.
לא בחינם - הגליל הצירי מוקף בתאי גליה.

ENCAPSULATED - קפסולת רקמת חיבור כרוכה סביבם. דוגמה: קצוות מכוסים ברקמת חיבור - גוף של פטרו-פצ'יני (למלר)- קולט לחץ ורטט, שרירי השלד מזהים שינויים באורך סיבי השריר. כולל: בקבוק פנימי(המכיל מבנים דמויי ג'ל), תאי גליה- לממוציטים. בחוץ - קפסולת רקמת חיבור(פיברובלסט וקולגן)
UNCAPSULATED - ללא קפסולה.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. סינפסות: מושג, מבנה, מנגנוני העברת דחפים עצביים בסינפסות, סיווג סינפסות.

התפתחות: מהיום ה-16 של העובר, הצלחת העצבית נוצרת כחלק מהאקטודרם בצד הגבי של גוף העובר. הקצוות יוצרים את הקפלים העצביים, והחלק המרכזי יוצר את החריץ העצבי. מתמזגים, הגלילים סוגרים את הצינור העצבי ויוצרים את הלוח הגנגליוני. הסגירה מתחילה מהחלקים העליונים ביום ה-22 להתפתחות. נוירופוריות סגורות ביום ה-23-26 (קדמי), האחורי - ב-26-30.

שכבות של הצינור העצבי:

שכבה חדרית (אזור ependymal) - מיוצגת על ידי חלוקת תאים עם מחזור מיטוטי של 5-24 שעות. גרעינים לאישור במהלך החלוקה מבצעים תנועות מעבורת.
SUBENTRICULAR LAYER - תאים בקיעים. הגרעינים מאבדים את יכולת התנועה שלהם.
אזור ביניים (גלימה, אזור מעטפת). ישנם 2 סוגים של k-ok:

גליובלסטים: הופכים לתאי גליה, יוצרים אסטרוציטים. אוליגודנטרוציטים.

מאזור זה נוצר בפנים אפור -במוח ובחוט השדרה.

MARGINAL ZONE (שולי) - נוצר על ידי תהליכים של תאי עצב.

תאי עצב- המרכיבים המבניים העיקריים של רקמת העצבים המבצעים פונקציות ספציפיות.

תקציר -מגע בין תאי בין תאי עצב.

ELECTROTONIC - נוצר על ידי משטחי המגע של שני נוירונים. ישנן 2 אפשרויות בנייה: יש פער של 2 ננומטר בין ממברנות הפלזמה או שאין פער. בנקודת המגע שוכנים חלבונים אינטגרליים - קונקסונים. SV-VA: מהירות, אמינות בפעולה, חוסר לאות, הדחף מועבר לשני הכיוונים.
כימי - בעזרת מתווכים. דחף עצבי הופך מתא אחד לדחף עצבי של תא אחר. העברת דחפים עצביים מפרה-סינפסה לפוסט-סינפסה.

קדם סינפסה: בנוסף לנוירוטרנסמיטר, השלפוחיות מכילות ATPase, המספק אנרגיה לתהליך הלכידה וההפרשה של המתווך. הממברנות של השלפוחיות מכילות חלבון מסוג מיוזין, והעיבויים המשושים (באזורים הפעילים) מכילים חלבון מסוג אקטין.

שסע סינפטי:מלא ב-glycocalyx - מונע פיזור של מתווכים

פוסט סינפסה: תת-ממברנה מפותחת היטב מערכת תמיכה- ייצוב פני השטח.

מאפיינים מורפו-פונקציונליים של רקמת העצבים. מקורות פיתוח. קשתות רפלקס: מושג, מבנה של קשתות פשוטות ומורכבות. תורת העצבים, תרומתם של מדענים זרים וסובייטים בהיווצרותה ובאישורה.

התפתחות: מהיום ה-16 של העובר, הצלחת העצבית נוצרת כחלק מהאקטודרם בצד הגבי של גוף העובר. הקצוות יוצרים את הקפלים העצביים, והחלק המרכזי יוצר את החריץ העצבי. מתמזגים, הגלילים סוגרים את הצינור העצבי ויוצרים את הלוח הגנגליוני. הסגירה מתחילה מהחלקים העליונים ביום ה-22 להתפתחות. נוירופוריות סגורות ביום ה-23-26 (קדמי), האחורי - ב-26-30.

שכבות של הצינור העצבי:

שכבה חדרית (אזור ependymal) - מיוצגת על ידי חלוקת תאים עם מחזור מיטוטי של 5-24 שעות. גרעינים לאישור במהלך החלוקה מבצעים תנועות מעבורת.
SUBENTRICULAR LAYER - תאים בקיעים. הגרעינים מאבדים את יכולת התנועה שלהם.
אזור ביניים (גלימה, אזור מעטפת). ישנם 2 סוגים של k-ok:

גליובלסטים: הופכים לתאי גליה, יוצרים אסטרוציטים. אוליגודנטרוציטים.

מאזור זה נוצר בפנים אפור -במוח ובחוט השדרה.

MARGINAL ZONE (שולי) - נוצר על ידי תהליכים של תאי עצב.

תאי עצב- המרכיבים המבניים העיקריים של רקמת העצבים המבצעים פונקציות ספציפיות.

קשת רפלקטור:- שרשרת של נוירונים המחוברת לסינפסות אחרות, ומבטיחה הולכה של דחף עצבי מהקולטן של נוירון רגיש אל הקצה היוצא באיבר הפועל. קשת רפלקס סומטימורכב משני נוירונים: חושי ומוטורי. ברוב המקרים, יש ביניהם נוירונים בין קלוריות (אסוציאטיביים). מורכב קשתות רפלקסמכילים יותר משני נוירונים.

תיאוריה נוירלית ????????????????????????????

מה נעשה עם החומר שהתקבל:

אם החומר הזה התברר כמועיל עבורך, תוכל לשמור אותו בדף שלך ברשתות החברתיות:

רמות הארגון של החיים. הגדרה של בד. תרומת א.א. זווארזינה ונ.ג. חלופין בתורת הרקמות, סיווג הרקמות. אלמנטים מבניים של רקמות, מאפיינים של סימפלסטים וחומר בין-תאי.

תאים. לבסוף, המרכיב הרביעי הוא תאים ישנים ובלתי פעילים מבחינה תפקודית ומבנים פוסט-תאיים (ראה להלן).

רכיבי בד

חומר בין תאי

סימפלסט

סיווג בדים:

הסיווגים הראשונים של רקמות, המבוססים על מחקר מיקרוסקופי של המבנה וההתפתחות, הוצעו באמצע המאה ה-19 (A. Gassal, A. Kelliker, F. Leydig). על פי סיווגים אלה, הובחנו 4 סוגי רקמות: רקמות אפיתל; רקמות חיבור עם דם; רקמת עצבים; רקמות שריר.

ההיסטולוג הסובייטי א.א. Zavarzin ביסס את סיווג הרקמות על עיקרון אבולוציוני המבוסס על הפונקציות הבסיסיות של אורגניזמים רב-תאיים המתעוררים בתהליך התפתחותם. הוא חילק את כל הבדים לסוגים הבאים:

1. בדים מטרה כללית:

1.1. בדי גבול.

1.2. רקמות של הסביבה הפנימית.

2. בדים מיוחדים:

2.1. רקמות של מערכת השרירים.

2.2. רקמות של מערכת העצבים.

היסטולוג סובייטי אחר, נ.ג. חלופין, הוצע סיווג גנטירקמות, m, e, סיווג, המבוסס על מקורות התפתחות הרקמה. הסיווג הזה נראה כך.

1. אפיתל

1.1. סוג אפידרמיס.

1.2. סוג אנטרודרמי.

1.3. סוג נפרודרמיס שלם.

1.4. סוג אפנדימוגליאלי.

1.5. סוג אנגיודרמלי.

2. רקמת קשר ודם

2.1. רקמת חיבור וליקוציטים

2.2. אריתרוציטים.

2.3. Notochord וסחוס אקורדלי.

2.4. Mesenchyme.

3. רקמת שרירים

3.1. שריר הלב.

3.2. רקמת שריר חלק Mesenchymal.

3.3. רקמת שריר מיוטומית סומטית.

3.4. רקמה מיונאורלית.

3.5. רקמת שריר אפידרמיס.

4. רקמת עצבים

נוירונים, נוירוגליה.

סיווג נ.ג. חלופינה חושפת קשרים היסטוגנטיים בין רקמות שונות מבחינה תפקודית ומבנית. נפוץ ביותרהשיג סיווגים היסטוגנטיים של רקמות אפיתל ושריר.

התפתחות רקמות באבולוציה

במהלך האבולוציה התרחשו הופעה, התפתחות וסיבוך של המבנה של רקמות שונות. מהלך התפתחות הרקמות מוסבר במלואו על ידי התיאוריות הבאות-

תיאוריה של סדרות מקבילות.לָה. זווארזין פיתח תיאוריה של התפתחות רקמות, הנקראת תיאוריית הסדרות המקבילות של התפתחות הרקמות, או תיאוריית ההקבלה. המהות של תיאוריה זו טמונה בעובדה שבמהלך האבולוציה בענפים שונים של העץ הפילוגנטי, באופן עצמאי, עצמאי, במקביל, קמו רקמות שנבנו באופן זהה הממלאות פונקציות דומות. לדוגמא, רקמת החיבור של הזמזום והיונקים מבצעת את אותם פונקציות ולכן יש מאפיינים נפוציםמבנים. התיאוריה של סדרות מקבילות חושפת היטב את הסיבות לאבולוציה של רקמות, כמו גם את אפשרויות ההסתגלות שלהן.

התיאוריה של התפתחות רקמות שונות.נ.ג. חלופין הציע את התיאוריה המקורית שלו על התפתחות רקמות, הנקראת התיאוריה של התפתחות שונה של רקמות. לפי תיאוריה זו, רקמות באבולוציה ובאונטוגנזה מתפתחות בצורה מתפצלת, כלומר הן נובעות מרקמות שכבר קיימות על ידי התבדלות של תכונות, מה שמוביל למגוון הולך וגדל של רקמות. תיאוריה זו מראה כיצד, במהלך ההתבדלות, רקמות נוצרות מחיידק עוברי אחד, אשר רוכשות בהדרגה הבדלים בולטים יותר ויותר במבנה ובתפקוד. לדוגמה, האפידרמיס והאפידרמיס הרב-שכבתי המתפתחים מהאקטודרם של העור אפיתל קשקשייש יותר קווי דמיון מאשר הבדלים, בעוד שהאפיתל של האדנוגינופיזה, אמייל השן וכו', שיש להם מקור התפתחות משותף איתם, שונים מהם באופן בולט.

הגדרה של בד. אלמנטים מבניים של רקמות. התחדשות ושונות של רקמות. הרעיון של תאי גזע, אוכלוסיות תאים והבדלים, נחישות, התמיינות, מחויבות של כוחות.

אחת ההגדרות המדעיות הראשונות ניתנה בשנת 1852 על ידי א. קליקר: "רקמה היא קומפלקס של יסודי חלקי מרכיביםמשולבים למכלול מורפולוגי ופיזיולוגי אחד. במושג "חלקים" הוא כלל תאים, סינציטים, סימפלסטים.

הגדרה מוצלחת של רקמה לתקופתה ניתנה על ידי ההיסטולוג הסובייטי הרוסי A.A. Zavarzin (1938): "רקמה היא מערכת הנקבעת פילוגנטית של אלמנטים היסטולוגיים המאוחדים על ידי פונקציה, מבנה ומקור משותף."

IN לָאַחֲרוֹנָהמה שנקרא עקרון הדיפרון של ארגון רקמות נחקר באופן אינטנסיבי. לכן, ישנן מספר הגדרות מודרניות של רקמה המבוססות על מושגי הבדלים.

דיפרון סלולרי הוא קבוצה של צורות תאיות המרכיבות קו התמיינות כזה או אחר מתא גזע לתא מובחן סופני. התא הראשוני של הדיפרון הסלולרי הוא תא גזע. השלב הבא בסדרה ההיסטולוגית נוצר על ידי תאים חצי גזעיים, או קומפילדים, שבניגוד לתאי גזע, יכולים להתמיין רק בכיוון אחד. החלק השלישי והרב ביותר של הדיפרון הם מובחנים, פעילים מבחינה תפקודית

תאים. לבסוף, המרכיב הרביעי הוא תאים ישנים ובלתי פעילים מבחינה תפקודית ומבנים פוסט-תאיים (ראה להלן). כדוגמה, אנו יכולים לשקול את ההבדל של תאי אפיתל של האפידרמיס - קרטינוציטים. הוא כולל תאים כאלה בשלבי התפתחות עוקבים הממוקמים ברמות שונות של שכבת האפידרמיס: קרטינוציט בסיסי (תאי גזע ותאי גזע למחצה) - "קרטינוציט קוצני -" קרטינוציט גרגירי - "קרטינוציט מבריק -" סולם קרני (קורניוציט, שהוא מבנה פוסט-תאי).

הגדרות מודרניותרוב הרקמות לוקחות בחשבון את עקרון הדיפרון של ארגון רקמות. הגדרה אחת כזו נעשתה על ידי א.א. קלישוב (1981): "הבדים הם פסיפס

מערכת מורפו-פונקציונלית של הבדלים תאיים המקיימים אינטראקציה, הנבדלים בראשית, בכיוון וברמת התמיינות התא".

ישנם בדים מונו-דיפרנציאליים (מורכבים מדיפרון אחד) ופולי-דיפרנטון. הראשונים כוללים, למשל, רקמת שריר לב (מכיל דיפרון קרדיומיוציט אחד), רקמת שריר חלקה (יש רק דיפרון מיוציט חלק), ודוגמה של השני

סוג הרקמה הוא רקמת חיבור סיבית רופפת (RVNCT), המכילה דיפרונים של פיברובלסטים, מקרופאגים, בזופילים של רקמות, פלסמוציטים, תאי שומן וכו'. ברקמות פולידיפרנציאליות, הדיפרון העיקרי מבודד (ב-RVNCT הוא הדיפרון של פיברובלסטים) והפרשים משניים.

רקמות אינן סכום פשוט של תאים ומבנים לא תאיים, אבל מערכת רקמותשבו המרכיבים המרכיבים קשורים זה בזה באופן הדוק.

רכיבי בד

כל בד מורכב מחלקים מרכיבים, או אלמנטים, הנקראים יסודות בד. על ידי רעיונות מודרניים, ישנם שלושה סוגים עיקריים של יסודות רקמה: תאים, חומר בין-תאי (בינוני) וסימפלסטים.

חומר בין תאי- זהו אלמנט רקמה המסונתז ומופרש על ידי תאים מסנתזים מיוחדים וממוקם בין התאים ברקמה, המהווה את המיקרו-סביבה של התאים. החומר הבין תאי מורכב מהחומר הראשי (האמורפי) ומסיבים.

החומר העיקרי הוא מטריצת רקמה המבצעת תפקיד מטבולי, הומיאוסטטי, טרופי ומווסת. מורכב ממים, חלבונים, פחמימות, שומנים, מינרלים. זה יכול להיות במצב של סול (יותר נוזלי) וג'ל (דמוי ג'לי), וברקמת עצם - במצב מינרלי ומוצק. סיבים מבצעים פונקציות תומכות, מעצבות, את תפקיד הגמישות, מווסתים את תפקידי התאים. הם מחולקים קולגן, אלסטי, רשתית. החומר הבין תאי הוא מרכיב רקמה של רקמות חיבור, ומבנהו נלמד ביתר פירוט בסעיף המקביל.

סימפלסט- זהו קטע של פרוטופלזמה, מוגבל על ידי הפלזמה ומכיל מספר רב של גרעינים. סימפלסטים נוצרים על ידי איחוי תאים, בניגוד לתאים מרובי גרעינים, המתעוררים במהלך חלוקות תאים מרובות ללא ציטוטומיה. לדוגמה, מיוסימפלסט (סיבי שריר מפוספסים) ישמחו בעוברות על ידי איחוי של תאי מיובלסט. הדוגמה השנייה של סימפלסטים היא הסימפלסטוטרופובלסט הכוריוני. בספרות זרה, המונח "סימפלסט" כמעט ולא משמש; במקום זאת, משתמשים במונחים "תא רב-גרעיני" או "סינטיום".

סינציטיום. בספרות ההיסטולוגית הביתית, סינציטיום מובן כאוסף של תאים בצורת תהליך המחוברים זה לזה על ידי גשרים ציטופלזמיים. יש סינציטיות "שקר" ו"אמיתי". בסינסיטיות "שקריות", יש הפסקות בין תהליכי מגע עם תאים, המיוצגים על ידי שתי ציטולמות תאים ומגעים אופייניים ביניהם. דוגמאות של סינציטיום כזה הן רקמת הרשת, האפיתל של התימוס ועיסה של איבר האמייל של שן מתפתחת. הדוגמה היחידה של סינציטיום "אמיתי" היא תאי המין הזכריים המתפתחים. סינציטיום וסימפלסט מכונים לפעמים מבנים על-תאיים.

התחדשות רקמות

התחדשות היא היכולת של תאים, רקמות, איברים לשקם חלקים מתים או אבודים. התחדשות מכוונת לשמירה על רמה מסוימת של ארגון מבני ותפקודי של הרקמה.

להבחין בין התחדשות פיזיולוגית לשיקום.

התחדשות פיזיולוגיתפועל בתנאים רגילים. בגוף התאים מזדקנים ומתים ללא הרף, ובעזרת התחדשות פיזיולוגית, הרקמות שומרות על הקביעות שלהן, הומאוסטזיס תאי. בדרך כלל, יש איזון דינמי בין מוות ושיקום של מרכיבי רקמה.

על פי התכונה הטופוגרפית, התחדשות פיזיולוגית מחולקת למספר סוגים:

1. התחדשות פסיפס.במקרה זה מתבצעת התחדשות באזורי פסיפס רבים ברקמה. באותם אזורים מתרחש גם מוות של אלמנטים מזדקנים, כלומר הטופוגרפיה של שיקום ומוות של אלמנטים רקמות חופפים. דוגמאות הן RVNST, מזותליום, אנדותל.

2. התחדשות אזורית. בעזרתו, תאי רקמה מתחלקים באזור אחד של הרקמה, ומתים ~ באזור אחר, כלומר. ישנה הפרדה טריטוריאלית בין תהליכי המוות ושיקום מרכיבי הרקמה. דוגמאות הן אפיתל שכבות, אפיתל של קליפת יותרת הכליה וכו'.

3. התחדשות מרחוק. במקרה זה, שיקום אלמנטים רקמה (תאים) מתרחש באיברים מסוימים, ומותם הפיזיולוגי באיברים אחרים (דוגמה היא רקמות המטופואטיות: אריתרוציטים נוצרים באדום מח עצם, אבל מתים בטחול; לויקוציטים, הנוצרים במח העצם, נהרסים ו גופים שוניםורקמות).

התחדשות מתקנת- זוהי הופעתה של חדש או היפרטרופיה של שאר יסודות הרקמה בתגובה לנזק.התחדשות פיזיולוגית ושיקום מבוססת על אותם מנגנונים המיושמים הן ברמת התוך והן ברמה התאית.

לכן, מבחינים בין התחדשות תוך תאית ותאית.

התחדשות תוך תאית היא התחדשות של אברוני התא, עלייה במספרם ובגודלם (היפרפלזיה, היפרטרופיה ושילובם).

התחדשות תאית היא חלוקת תאים וגידול במספרם, וכתוצאה מכך החלפת אלמנטים של רקמה תאית מתה.

עקרונות ארגון רקמות. רמות הארגון של החיים. הגדרת בד

סיווג בדים

יסודות הקינטיקה של אוכלוסיות תאים

התחדשות רקמות

פרק 5. מושגי יסוד של היסטולוגיה כללית

1. נושא: רקמות אפיתל. בְּלוּטוֹת הַרוֹק.

I. אפיתל פני השטח (אינטגמנטרי ורירית)

II. אפיתל בלוטות

תכונות מורפולוגיות כלליות של האפיתל כרקמה:

מאפיינים של אפיתל הכיסוי

אפיתל רב שכבתי

מאפיינים של אפיתל הכיסוי

ב) סחוסי

ב) סחוסי

סחוסי

סחוסי

אוסטרוגנזה עקיפה

מה נעשה עם החומר שהתקבל:

אנחנו ברשתות חברתיות

קטגוריות