Czy rozpoznaje się zespół ruchowy? Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci: objawy i leczenie

Zespół zaburzenia ruchu u niemowląt czy porażenie mózgowe – to nie jest jedna choroba, jak wielu osobom się wydaje. Jest to zespół chorób, które mają coś wspólnego: uszkodzenie i zakłócenia w mózgu system nerwowy dziecko.

Objawy tych chorób pojawiają się już w niemowlęctwie.

Dotknięta jest część mózgu odpowiedzialna za ruchy mięśni. Dlatego chore dzieci z trudem radzą sobie z celowymi ruchami, słabo je koordynują i znacznie pozostają w tyle za rówieśnikami pod względem rozwoju fizycznego. Często mają problemy ze słuchem.

Wszystkie problemy w kompleksie powodują główny - opóźnienie rozwój mentalny i niższość intelektu. Pomimo tego, że u niektórych dzieci objawy są bardzo wyraźne, u innych wręcz przeciwnie, bardzo łagodne, konieczne jest ich rozpoznanie.

Faktem jest, że ta choroba nie postępuje: to znaczy z zintegrowane podejście leczenia, rezultaty mogą być bardzo imponujące.

Co powoduje zespół zaburzeń ruchowych

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dla lekarzy do końca jasne. Wiadomo, że w około 80% przypadków naruszenia pojawiają się na etapie rozwoju wewnątrzmacicznego. A choroby przewlekłe i inne powody pojawiają się później.

Główny powód wystąpienie porażenia mózgowego, jak już wspomniano, jest to naruszenie aktywności mózgu. Ale to, dlaczego jest naruszane, jest już trudniejsze. Lekarze zidentyfikowali dotychczas około 400 przyczyn tego zagrożenia. Zwykle jednak noworodek z SDN rodzi się z powodu głodu tlenu.

To z powodu niedotlenienia komórki mózgowe odpowiedzialne za różne procesy mięśniowe.
Oprócz niedotlenienia istnieje kilka innych głównych przyczyn wywołujących tę straszną chorobę dziecięcą.

Pomiędzy nimi:

  • zatrucie matki w czasie ciąży (nie tylko chemiczne, ale także pokarmowe);
  • zaburzenia chromosomalne;
  • choroby zakaźne (już u niemowlęcia lub dziecka w wieku 3 miesięcy i starsze);
  • uraz porodowy;
  • ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie.

Etapy rozwoju choroby

Porażenie mózgowe rozwija się etapowo i stopniowo przechodzi przez trzy etapy swojego rozwoju. Objawy porażenia mózgowego są już widoczne wczesna faza- u niemowląt do 4-5 miesiąca życia. Jeśli dziecko nie odwróci głowy po 3-4 miesiącach, tak jest znak ostrzegawczy i powód do wizyty u pediatry. To naruszenie napięcia mięśniowego jest pierwszą oznaką choroby.

Jeżeli maluszek w ogóle nie chce sięgać po zabawki i ma drgawki (które rodzice często mylą z nadmierną aktywnością ruchową), należy jak najszybciej udać się do lekarza.
Na drugim etapie znaki stają się bardziej zauważalne.

W okresie od 5 miesięcy do 2-3 lat dziecko musi opanować wiele ruchów. W tym momencie ważne jest, aby rodzice obserwowali nie tylko to, co robi, ale także jak to się dzieje.

Dzieci z porażeniem mózgowym rozwijają się nierównomiernie - na przykład, jeśli ich rówieśnicy trzymają głowę w wieku 8-10 miesięcy, to nie wiedzą, jak to zrobić, ale mogą próbować usiąść lub obrócić się. Lub wręcz przeciwnie, siedzą tylko z podparciem, ale próbują chodzić i stać, a postawa jest często nienaturalna.

NA późne stadium(czyli po 3 latach) zaczyna się już deformacja szkieletu, z którą niezwykle trudno będzie sobie poradzić. Do tego czasu problemy ze słuchem i wzrokiem, mową, rozwojem umysłowym i umysłowym w ogóle są już oczywiste.

Nieskomplikowane objawy

Czasami z zadaniem identyfikacji prawdziwe objawy nawet specjalista nie radzi sobie od razu, ponieważ pierwsze objawy są bardzo podobne, na przykład w przypadku krzywicy.

Ale w większości są one dość oczywiste:

  • niemowlę może być ospałe i źle spać;
  • często patrz na jeden punkt, który na ogół nie jest charakterystyczny dla noworodków;
  • cierpieć na konwulsyjne drgawki i dreszcze. Jednocześnie nie może rozsuwać nóg, nie tylko sam, ale nawet przy pomocy matki;
  • praktycznie nie odwraca głowy.

Bardzo częstym objawem jest to, że dziecko mocno przyciska jedną rękę do ciała, a porusza tylko drugą. Często dochodzi też do całkowitego rozluźnienia lub całkowitego napięcia organizmu – tak objawiają się najdobitniej zaburzenia mięśniowe.

Powinieneś również wiedzieć, że objawy choroby różnią się w zależności od postaci, na którą cierpi dziecko.

Choroba Little’a lub diplegia

W tej formie najbardziej cierpią nogi. Uchwyty zachowują nawet pełną mobilność. Łatwo to zauważyć: dziecko porusza się całkiem normalnie, ale jednocześnie „wlecze” nóżki. Zaczyna chodzić znacznie później niż jego rówieśnicy.

Spastyczne porażenie połowicze

Jest to niebezpieczne, ponieważ u noworodków jest prawie niewidoczne, ponieważ cierpi na to tylko połowa ciała. Podwójne porażenie połowicze rozwija się dość rzadko, ale nie sposób go nie zauważyć: u dotkniętych nim dzieci zaburzona jest nawet funkcja połykania.

Nie mogą też się czołgać i, oczywiście, stać i chodzić z powodu porażki wszystkich kończyn na raz. Często nie rozwijają mowy i występuje bardzo silne upośledzenie umysłowe.

Forma atoniczno-astatyczna

Jest to najcięższa postać, w której chore dziecko jest praktycznie nieruchome. Z wiekiem prawie zawsze staje się oligofrenikiem. Mentalność tych dzieci jest wyjątkowo niestabilna.

Diagnostyka

Tylko lekarz może postawić lub obalić diagnozę, korzystając nie tylko z historii ciąży matki i pierwszych dni życia dziecka, ale także testy laboratoryjne, USG, MRI i encefalografia mózgu.

Często rodzice dzieci, u których zdiagnozowano porażenie mózgowe, zaczynają się martwić, że skróci to ich życie. W rzeczywistości takie dziecko dorośnie i będzie żyło długo, a jeśli lekka forma i całkowicie kompletne. Tutaj ważne jest, aby rozpocząć leczenie na czas i nie zaniedbywać nawet najprostszej okazji do poprawy sytuacji.

Terapia porażenia mózgowego

Rodzice muszą zdać sobie sprawę, że po drodze nie będzie żadnych przystanków, bo pierwszy z nich doprowadzi do pogorszenia stanu dziecka, a powrót do rutyny będzie za każdym razem coraz trudniejszy. Co się podoba - właściwe podejście Wiele dzieci potrafi poznać radość satysfakcjonującego życia.

Najlepiej, jeśli zaburzenie zostanie wykryte u noworodka - w tym okresie mózg dziecka ma zdolność do regeneracji. Ale nawet jeśli wszystko wydarzyło się nieco później, na przykład 2-3 miesiące od urodzenia, sytuację można maksymalnie wygładzić - za pomocą leków obniżających ciśnienie wewnątrzczaszkowe, a także dodatku witaminy B, co aktywuje procesy mózgowe. Zgodnie z zaleceniami lekarza stosuje się również inne specjalne środki.

Inny ważna rola przeznaczony jest na ćwiczenia fizjoterapeutyczne i specjalny masaż. Cierpienie dziecko z porażeniem mózgowym muszą się pilnie uczyć, aby robić to, czego zwykłe dzieci uczą się na poziomie instynktu.

I tutaj cierpliwość i wytrwałość rodziców odgrywają decydującą rolę. Jeśli uda im się właściwie i codziennie nawiązać kontakt z dzieckiem, to nieco później będzie ono mogło robić wszystko, co robią zdrowe dzieci.

W ostatnie lata Wynaleziono wiele urządzeń, które mają pomóc rodzicom. Na przykład egzoszkielety. Warto także skorzystać ze sprawdzonej od dawna balneoterapii i terapii borowinowej. Często możesz dać dziecku możliwość komunikowania się z delfinami i końmi.

Terminowe rozpoznanie zespołu zaburzeń ruchu pozwala na wcześniejsze rozpoczęcie leczenia. A ponieważ porażenie mózgowe nie postępuje, można zachować więcej funkcji motorycznych dziecka, dając mu nadzieję na normalne, długie i szczęśliwe życie.

Często w dokumentacja medyczna noworodków, widać skrót PEP, który przeraża młode matki. Samo określenie encefalopatia okołoporodowa został zaproponowany w 1976 roku i pochodzi od czterech greckich słów: przedrostka „peri” – znajdujący się blisko, z czymś, „natus” – narodziny, „pathos” – choroba i „enkefalos” – mózg.

Okres okołoporodowy to czas od 28 tygodnia ciąży do siódmego dnia po urodzeniu (do 28 dni u wcześniaków), a encefalopatia to termin oznaczający różne patologie mózg.

PEP jest zatem rodzajem zbiorowej diagnozy desygnacji zaburzenia neurologiczne u noworodków, a specyficzne objawy, przyczyny i nasilenie tego stanu mogą być różne.

W klasyfikacja międzynarodowa istnieją różne rodzaje encefalopatii, ich nazwy wskazują przyczynę choroby (na przykład encefalopatia niedotleniowa lub cukrzycowa), ale nie ma postaci okołoporodowej, ponieważ termin ten wskazuje jedynie odstęp czasowy pojawienia się zaburzeń.

W ostatnich latach krajowi neurolodzy pediatryczni coraz częściej stawiają także na inne diagnozy, takie jak asfiksja okołoporodowa i encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna.

Na wewnątrzmaciczny rozwój mózgu i układu nerwowego jako całości wpływają różne czynniki niekorzystne czynniki w szczególności zdrowie matki i środowisko.

Powikłania mogą wystąpić także podczas porodu.

  1. Niedotlenienie. Kiedy dziecku w łonie matki lub podczas porodu brakuje tlenu, cierpią wszystkie układy organizmu, ale przede wszystkim mózg. Przyczyną niedotlenienia mogą być przewlekłe choroby matki, infekcje, niezgodność ze względu na grupę krwi lub czynnik Rh, wiek, złe nawyki, wielowodzie, wady rozwojowe, niekorzystną ciążę, nieudany poród i wiele innych.
  2. uraz porodowy, powodując niedotlenienie lub uraz mechaniczny(złamania, deformacje, krwotoki). Może powodować obrażenia: słaba aktywność zawodowa, szybka dostawa, złe ułożenie płodu lub błąd położnika.
  3. Toksyczne zmiany. Ta grupa przyczyn jest związana z złe nawyki i przyjmowanie w czasie ciąży substancje toksyczne(alkohol, narkotyki, niektóre leki), a także z wpływem środowiska (promieniowanie, odpady przemysłowe w powietrzu i wodzie, sole metali ciężkich).
  4. Infekcje matki- ostre i przewlekłe. Największym niebezpieczeństwem jest infekcja kobiety podczas porodu, ponieważ w tym przypadku ryzyko infekcji płodu jest bardzo wysokie. Na przykład toksoplazmoza, opryszczka, różyczka, kiła rzadko powodują objawy u płodu. choroba zakaźna, ale są przyczyną poważnych zaburzeń w rozwoju mózgu i innych narządów.
  5. Zaburzenia rozwojowe i metaboliczne. Mogą to być choroby wrodzone zarówno matki, jak i dziecka, wcześniactwo płodu, wady rozwojowe. Często przyczyna PEP jest ciężki w pierwszych miesiącach ciąży lub stan przedrzucawkowy w ostatnim.

Czynniki te mogą powodować różne rodzaje chorób. Najczęstsze są następujące:

  • postać krwotoczna spowodowana krwotokami w mózgu;
  • niedokrwienny, spowodowany problemami z dopływem krwi i dopływem tlenu do tkanek mózgowych;
  • dysmetaboliczny to patologia metabolizmu w tkankach.


Objawy i rokowanie

Zaraz po urodzeniu ocenia się dobro dziecka w dziesięciopunktowej skali Apgar, która uwzględnia bicie serca, częstość oddechów, napięcie mięśniowe, kolor skóry i odruchy. Oceny 8/9 i 7/8 uzyskują zdrowe noworodki, bez cech encefalopatii okołoporodowej.

Według badań nasilenie i rokowanie choroby można powiązać z uzyskanymi wynikami:

  • 6-7 punktów - stopień łagodny naruszeń, w 96-100% przypadków odzyskanie bez konieczności farmakoterapia i bez dalszych konsekwencji;
  • 4-5 punktów - średni stopień, w 20-30% przypadków prowadzi do patologii układu nerwowego;
  • 0-3 punkty - stopień poważny, najczęściej prowadzi do poważnych zaburzeń funkcjonowania mózgu.

Lekarze wyróżniają trzy etapy encefalopatii - ostry (w pierwszym miesiącu życia), powrót do zdrowia (do sześciu miesięcy), późny powrót do zdrowia (do 2 lat) i okres efektów resztkowych.

Neonatolodzy i położnicy mówią o encefalopatii, jeśli dziecko w wieku poniżej jednego miesiąca ma następujące zespoły:

  1. Zespół depresji układu nerwowego. Charakteryzuje się letargiem, zmniejszonym napięciem mięśniowym, refleksem i świadomością. Występuje u dzieci z stopień średni ciężkość choroby.
  2. zespół śpiączki. Dziecko jest ospałe, czasami do tego stopnia, że ​​nie ma aktywności ruchowej. Zahamowana czynność serca, oddychanie. Główne odruchy (szukanie, ssanie, połykanie) są nieobecne. Zespół ten pojawia się na skutek krwotoku, zamartwicy podczas porodu lub obrzęku mózgu i prowadzi do konieczności umieszczenia dziecka na oddziale intensywnej terapii z podłączeniem aparatu do sztucznego oddychania.
  3. Zwiększona pobudliwość neuroodruchowa. Niepokój, drżenie, bezprzyczynowy, częsty płacz, podobny do histerii, zły sen, ręce i nogi. Na przykład wcześniaki częściej mają drgawki wysoka temperatura aż do rozwoju. Zespół ten obserwuje się w łagodnych postaciach PEP.
  4. Zespół konwulsyjny. Niemotywowane napadowe ruchy głowy i kończyn, napięcie rąk i nóg, drżenie, drżenie.
  5. Zespół nadciśnienia tętniczego i wodogłowia. charakteryzuje się wzrostem liczby płyn mózgowo-rdzeniowy i zwiększyć ciśnienie śródczaszkowe. Jednocześnie obwód głowy rośnie szybciej niż normalnie (ponad 1 cm tygodniowo), wielkość dużego ciemiączka również nie odpowiada wiekowi. Sen dziecka staje się niespokojny, pojawia się monotonny, długotrwały płacz, niedomykalność, przechylanie głowy i wybrzuszenie ciemiączka, a także charakterystyczne drżenie gałek ocznych.

Podczas czas wyzdrowienia Encefalopatii okołoporodowej towarzyszą objawy:

  1. Zespół konwulsyjny.
  2. Zespół zwiększonej pobudliwości neuroodruchowej.
  3. Zespół zmian wegetatywno-trzewnych. U dziecka na skutek patologicznej pracy autonomicznego układu nerwowego dochodzi do opóźnienia przyrostu masy ciała, zarzucania treści pokarmowej, zaburzeń rytmu oddychania i termoregulacji, zmian w funkcjonowaniu żołądka i jelit oraz „marmurkowatości” jelit. skóra.
  4. Zespół nadciśnienia tętniczego i wodogłowia.
  5. Zespół zaburzeń ruchowych. Zwykle u dziecka do miesiąca kończyny są w połowie zgięte, ale łatwo się rozluźniają, a następnie natychmiast wracają do pierwotnej pozycji. Jeśli mięśnie są wiotkie lub tak napięte, że nie można wyprostować nóg i ramion, przyczyną jest obniżone lub zwiększone napięcie. Ponadto ruchy kończyn muszą być symetryczne. Wszystko to zakłóca normalność aktywność silnika i celowy ruch.
  6. Zespół opóźnionego rozwoju psychomotorycznego. Dziecko później niż zwykle zaczyna podnosić głowę, przewracać się, siadać, chodzić, uśmiechać się i tak dalej.

Około 20–30% dzieci, u których zdiagnozowano PEP, wraca do zdrowia całkowicie, w innych przypadkach rozwijają się powikłania, w zależności od ciężkości choroby, kompletności i terminowości leczenia.

Encefalopatia okołoporodowa może prowadzić do następujących konsekwencji:

  • syndrom i deficyt uwagi;
  • opóźniona mowa i rozwój umysłowy, dysfunkcja mózgu;
  • padaczka;
  • porażenie mózgowe (mózgowe porażenie dziecięce);
  • oligofrenia;
  • postępujące wodogłowie;
  • dystonia wegetatywna.

Diagnostyka

Encefalopatię okołoporodową diagnozuje pediatra i neurolog dziecięcy na podstawie danych z badania, testów i badań dziecka, a także informacji o ciąży, porodzie i stanie zdrowia matki.

Najbardziej wydajny i nowoczesne metody diagnostyka wygląda następująco:

  1. Neurosonografia (NSG) – badanie USG mózgu przez ciemiączko w celu wykrycia uszkodzeń wewnątrzczaszkowych i stanu tkanki mózgowej.
  2. Elektroencefalogram (EEG) – rejestruje potencjały elektryczne mózgu i ma szczególną wartość w diagnostyce PEP z zespół konwulsyjny. Za pomocą tej metody można również ustalić asymetrię półkul mózgowych i stopień opóźnienia w ich rozwoju.
  3. Dopplerografia w celu oceny przepływu krwi w tkankach mózgu i szyi, zwężenia lub zablokowania naczyń krwionośnych.
  4. Monitoring wideo. Nagrywanie wideo służy do ustalania spontanicznych ruchów.
  5. Elektroneuromiografia (ENMG) - elektryczna stymulacja nerwu w celu określenia naruszenia interakcji nerwów i mięśni.
  6. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET), polegająca na wprowadzeniu do organizmu znacznika radioaktywnego, który gromadzi się w tkankach o najbardziej intensywnym metabolizmie. Służy do oceny metabolizmu i przepływu krwi różne działy i tkanki mózgowe.
  7. Rezonans magnetyczny (MRI) - badania narządy wewnętrzne za pomocą pól magnetycznych.
  8. Tomografia komputerowa (CT) to seria zdjęć rentgenowskich pozwalających uzyskać pełny obraz wszystkich tkanek mózgu. Badanie to pozwala wyjaśnić zaburzenia niedotlenienia, które nie są jednoznacznie identyfikowane w NSH.

NSG i EEG są najbardziej pouczające i najczęściej wykorzystywane do diagnozy. W bezbłędnie dziecko należy wysłać do okulisty w celu zbadania dna oka, stanu nerwy wzrokowe i identyfikacja wad wrodzonych.

Warto dodać, że według różnych źródeł w Rosji encefalopatię okołoporodową rozpoznaje się u 30–70% noworodków, natomiast według badania zagraniczne tylko około 5% dzieci faktycznie cierpi na tę chorobę. Istnieje naddiagnoza.

Przyczyną tego może być nieprzestrzeganie standardów kontroli (na przykład diagnoza nadpobudliwość u dziecka badanego w chłodni nieznajomi), nawiązując do patologii zjawisk przejściowych (na przykład wyrzucanie kończyn) lub zwykłych sygnałów potrzeb (płacz).

Leczenie

Centralny układ nerwowy noworodków jest plastyczny, zdolny do rozwoju i regeneracji, dlatego leczenie encefalopatii należy rozpocząć jak najwcześniej. Zależy to od ciężkości choroby i konkretnych objawów.

Jeśli dysfunkcja mózgu jest łagodna lub umiarkowana, dziecko pozostaje włączone leczenie domowe. W tym przypadku użyj:

  • tryb indywidualny, spokojna atmosfera w domu, zbilansowana dieta, brak stresu;
  • pomoc wychowawców, psychologów, logopedów w leczeniu alalii i dyzartrii
  • masaże i ćwiczenia fizjoterapeutyczne w celu normalizacji napięcia, rozwoju funkcje motoryczne i koordynację ruchów
  • fizjoterapia;
  • fitoterapia (różne preparaty uspokajające i zioła normalizujące gospodarkę wodno-solną).

Z wyraźnym silnikiem zaburzenia nerwowe, opóźniony rozwój dziecka i inne zespoły AED, stosowane są leki. Lekarz przepisuje leki, a także inne metody leczenia w oparciu o objawy choroby:

  1. W przypadku zaburzeń motorycznych najczęściej przepisuje się dibazol i galantaminę. Na zwiększony ton mięśnie - Baclofen i Mydocalm w celu jego zmniejszenia. Leki te wprowadza się do organizmu, w tym za pomocą elektroforezy. Stosowany jest również masaż specjalne ćwiczenia, fizjoterapia.
  2. Jeśli PEP towarzyszy zespół konwulsyjny, lekarz przepisuje leki przeciwdrgawkowe. W przypadku drgawek fizjoterapia i masaż są przeciwwskazane.
  3. Opóźniony rozwój psychomotoryczny jest powodem przepisywania leków stymulujących aktywność mózgu, zwiększających w nim krążenie krwi. Są to Actovegin, Pantogam, Nootropil i inne.
  4. W przypadku zespołu nadciśnienia i wodogłowia stosuje się fitoterapię i in ciężkie przypadki- Diakarb w celu przyspieszenia odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Czasami część płynu mózgowo-rdzeniowego usuwa się poprzez nakłucie ciemiączka.

W leczeniu PEP o dowolnym nasileniu przepisywane są witaminy z grupy B, ponieważ są one niezbędne do prawidłowego rozwoju i funkcjonowania układu nerwowego. W wielu przypadkach pływanie, kąpiele solne lub preparaty ziołowe, osteopatia.

Encefalopatia okołoporodowa jest jedną z najczęstszych częste diagnozy neurologów dziecięcych. Wynika to z faktu, że PEP to zbiorcze określenie zaburzeń pracy mózgu dziecka okres okołoporodowy mający różne powody w tym zdrowie matki, ciąża, brak choroby wrodzone, komplikacje podczas porodu, ekologia i inne okoliczności.

Objawy mogą być różne, dotyczyć zaburzeń nerwów, mięśni, narządów wewnętrznych, metabolizmu, dlatego dla dokładnej diagnozy lekarz musi nie tylko zbadać dziecko, ale także zebrać cały wywiad dotyczący stanu zdrowia matki i ojca, powikłania w czasie ciąży, aktywność zawodowa, a także zlecić dodatkowe badania.

Zespół zaburzeń ruchowych jest złożoną patologią rozwoju dziecka. Zwykle występuje w okresie prenatalnym lub podczas porodu.

Objawy

Ważne jest obserwowanie dziecka i uczciwe zgłaszanie lekarzowi wszelkich zauważonych nieprawidłowości. Zespół zaburzeń ruchowych można wyrazić na różne sposoby. Eksperci wyróżniają trzy typy SDN:
- niedowład (osłabienie funkcji motorycznych kończyn);
- nadciśnienie i niedociśnienie mięśniowe (zwiększenie lub zmniejszenie napięcia mięśniowego);
- naruszenie aktywności odruchowej.

Objawy zaburzeń ruchu u dziecka:
- naruszenie artykulacji;
- powolny lub brak wyrazu twarzy;
- opóźnione reakcje wzrokowo-słuchowe;
- słaby i monotonny płacz dziecka, bez zmiany intonacji.

Ogólnie rzecz biorąc, dzieci cierpiące na DDS są słabsze fizycznie, flegmatyczne i ospałe niż ich zdrowi rówieśnicy. Jednak zespół może objawiać się nie tylko ze strony fizycznej, ale także psychicznej. Na przykład dziecko może samodzielnie podnieść zabawkę, ale jednocześnie nie zrozumie, co z nią zrobić.

Powoduje

Negatywny wpływ na płód w czasie ciąży - jest to jedna z głównych przyczyn zespołu zaburzeń ruchowych. Również w przypadku tej choroby dochodzi do obrażeń podczas porodu.

Leczenie

Jeśli nie, zacznij terminowe leczenie, może to później spowodować więcej poważna choroba aż do porażenia mózgowego. Rodzice powinni zwracać uwagę na to, czy rozwój dziecka odpowiada normy wiekowe. Złożoność leczenia zależy od tego, jak wcześnie lub późno rodzice/lekarz zauważyli objawy choroby.
Do chwili obecnej istnieje wiele metod, które przyczyniają się do skutecznego i wystarczającego szybkie leczenie. Z reguły po kwalifikacjach kompleksowe leczenie objawy choroby są eliminowane. Często w SDN używany jest zestaw miar:
- masaż;
– fizjoterapia;
- fizjoterapia;
- leki;
- terapia witaminowa.

Należy pamiętać, że jest to masaż leczniczy, który pomaga likwidować objawy choroby i pobudza rozwój fizyczny dziecko.
Nie zapomnij tego zaawansowany etap zespół zaburzeń ruchowych to przyczyną porażenia mózgowego, upośledzenie umysłowe, epilepsja, uzależnienie meteorologiczne.

oto co znalazłem:

Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci
„Zespół zaburzeń ruchowych” – ta diagnoza nie powinna przerażać rodziców. Choroba objawia się już w pierwszych miesiącach życia dziecka jako naruszenie (zmniejszenie lub odwrotnie zwiększenie) napięcia mięśniowego, pojawienie się niezrozumiałej aktywności ruchowej. Czasami na różnych kończynach mięśnie rozwijają się z różną intensywnością - to też jest problem. Często choroba ta powoduje spowolnienie rozwoju fizycznego i psychicznego.

Dlaczego to się dzieje? Naruszenie tonu uniemożliwia kształtowanie się u dziecka prawidłowych funkcji motorycznych, w wyniku czego dziecko zaczyna czołgać się i chodzić znacznie później, pojawiają się trudności w opanowaniu mowy. Na normalny rozwój dzieci już w wieku 3-4 miesięcy trzymają głowę, a dzieci, u których zdiagnozowano zespół zaburzeń motorycznych i po 12 miesiącach nie radzą sobie z tym zadaniem. Zwróć uwagę na najwcześniejsze objawy niewłaściwy rozwój musi być specjalistą. A im szybciej to nastąpi, tym lepiej.
Ważne jest, aby wykryć syndrom tak wcześnie, jak to możliwe

Co w pierwszej kolejności powinno zaniepokoić rodziców i skłonić ich do zwrócenia się do specjalisty? Są to zaburzenia wyrazu twarzy, brak uśmiechu, słabe (lub brak) reakcje wzrokowe lub słuchowe. Czytaj specjalną literaturę dla rodziców, komunikuj się z doświadczonymi osobami, uważnie obserwuj swoje dziecko - pomoże to jak najwcześniej wykryć chorobę. Jeśli nie dało się tego zrobić i choroba została wykryta dość późno, na przykład w 7-9 miesiącu (w 8-10 miesiącu), sytuacja się komplikuje i będziesz potrzebować długiego i wykwalifikowaną pomoc.

No cóż, tak się stało i zdiagnozowano u Ciebie „zespół zaburzeń ruchowych” – nie musisz brudzić sobie rąk, musisz działać. Każdy Ludzkie ciało indywidualny i może z pewnym sukcesem przeciwstawić się chorobie. Musisz mu tylko pomóc. Tym bardziej, że znaki początkowe tak subtelne, że neurolodzy często stawiają taką diagnozę „na wszelki wypadek”, aby nie przegapić czasu. Po pewnym czasie diagnoza ta zostaje usunięta, a dziecko rośnie całkowicie zdrowe.

Nawet jeśli radzisz sobie dobrze, ale jesteś rozważny i chcesz uniknąć problemów: zaplanuj regularne wizyty u specjalisty, mniej więcej raz w miesiącu. Po roku wizyty mogą stać się rzadsze, np. raz na 3 miesiące. Lepiej zapobiegać problemowi, niż się z nim zmagać. Najważniejsze jest to, że lekarz na czas zauważy objawy choroby i zaleci właściwe leczenie.
Jak leczy się zespół zaburzeń ruchowych?

Leczenie zależy również od stopnia nasilenia zespołu. Jeśli aktywność ruchowa jest zmniejszona, przepisz leki stymulujące połączenia nerwowo-mięśniowe zwiększona aktywność wręcz przeciwnie, te leki, które zmniejszają takie wiązania. Specjalna uwaga podano jedzenie: należy podawać pokarmy bogate w witaminę B.

Inny skuteczne narzędzie to masaż - pozwala osiągnąć doskonałe wyniki Na poprawna aplikacja. Ale ciało noworodka jest nadal słabe i ważne jest, aby znaleźć osobę, która się w tym specjalizuje masaż dziecka, na masażu noworodkowym. Potrzebujesz co najmniej 10-15 sesji masażu, aby pokazać zmiany na lepsze. Przed masażem należy ogrzać dziecko, szczególnie kończyny, a po ćwiczeniach lepiej owinąć je na chwilę w miękką wełnianą ściereczkę lub małe filcowe buciki.
Ćwiczenie terapeutyczne – jak je przeprowadzić?

Przede wszystkim skonsultuj się ze specjalistą - on ci powie odpowiednie ćwiczenia dostosowane do potrzeb Twojego dziecka. Z ogólna rada może być zalecane częste powtarzanie różne ruchy wykształcić stereotyp motoryczny. Naucz się kilku nowych ruchów rękami i nogami, każdy powtórz około 30 razy. Dziecko nie powinno leżeć i spokojnie obserwować, co dzieje się wokół. Spróbuj czegoś, co przyciągnie jego uwagę, rozciągnie. Zachęcaj dziecko do ruchu.

Należy pamiętać, że zespół zaburzeń ruchowych u dzieci można leczyć, zwłaszcza jeśli zostanie rozpoczęty w odpowiednim czasie. Wczesne leczenie może pomóc w dość trudnych przypadkach i odwrotnie, opóźnienie w leczeniu może zamienić łatwy przypadek w trudny

Brr....pozwól jej grać bezpiecznie.....

Jak myślisz, jaka diagnoza w świadomości społecznej jest uważana za niemal zdanie, które a priori czyni leczenie bezsensownym, a los pacjenta smutnym i tragicznym? Różne problemy Z układu sercowo-naczyniowego? Choroby onkologiczne? „Nieuleczalne” patologie dziedziczne? Ledwie. Takie dolegliwości mogą oczywiście zrujnować życie nawet najbardziej wytrwałej i pewnej siebie osoby, ale przy odpowiednim podejściu i kompetentnym leczeniu problem można rozwiązać w ten czy inny sposób (szczególnie należy pamiętać, że pełne wyzdrowienie w ta sprawa nikt nie mówi). Kiedy jednak u noworodków lub niemowląt wykryje się porażenie mózgowe, świat wokół rodziców nagle zapada się do rozmiarów gabinetu lekarskiego, który melduje się profesjonalnym, nieobecnym głosem straszna diagnoza. Zapytaj, jak zespół zaburzeń ruchowych wiąże się z dzieciństwem porażenie mózgowe? Właśnie o to chodzi, żeby jakikolwiek!

porażenie mózgowe, jeśli odrzucimy to, co złożone i niejasne zwyczajna osoba terminologicznie, to zespół zaburzeń motorycznych wywołanych przez uszkodzenie organiczne mózgu podczas rozwoju płodu. Zespół zaburzeń ruchowych, o którym dzisiaj będziemy mówić, jest zjawiskiem znacznie bardziej wieloaspektowym. Krajowi neonatolodzy i pediatrzy skłonni są widzieć jego oznaki w mniej lub bardziej zauważalnym odstępstwie od abstrakcyjnych norm przyjętych jeszcze w czasach rozwiniętego socjalizmu. Nie będziemy teraz omawiać przyczyn takiego podejścia, ale uważamy za swój obowiązek jeszcze raz przypomnieć, że zespół zaburzeń motorycznych i porażenie mózgowe to (uwaga!) wcale nie to samo.

Przypomnijcie sobie charakterystyczny fragment sztuki Sir Williama Szekspira „Król Ryszard III”, w którym jeden z braci króla Edwarda IV opisał swój stan fizyczny:

„Ja, który nie mam wzrostu ani postawy,

Dla którego oszustem jest natura

W zamian dała kulawiznę i koślawość”?

Wielu szczególnie „zaawansowanych” pediatrów, w obliczu charakterystycznych objawów klinicznych, stawia diagnozę porażenia mózgowego. Co tak naprawdę skazuje dzieci (najczęściej noworodki) na całkowitą niepełnosprawność. Rodzice zostaną poinformowani, że w tym przypadku nie trzeba liczyć na żadne skuteczne leczenie, ale na masaże, sesje ćwiczenia fizjoterapeutyczne i różne zabiegi fizjoterapeutyczne mogą tylko nieznacznie poprawić stan dziecka. I jakby w przerwie, zalecą oddanie dziecka do specjalnej placówki.

Zespół zaburzeń ruchowych (zwany dalej dla uproszczenia – SDS) nie jest zdaniem. Dlatego przy odpowiednim leczeniu dzieci najczęściej w pełni wracają do zdrowia. Mogą potrzebować regularnych sesji masażu, kontroli u neurologa i niewielkich ograniczeń w przyszłości. aktywność fizyczna. Ale to, jak widzisz, wcale nie jest tym samym, co porażenie mózgowe. A jeśli rodzice się nie poddadzą, dziecku nic się nie stanie.

Objawy

Zanim przejdziemy bezpośrednio do przejawów SOS, warto zauważyć, że żadnego z nich nie można nazwać wyjątkowym. Innymi słowy, takie „objawy” można zaobserwować nawet u całkowicie zdrowych dzieci, dlatego nie ma potrzeby „wprowadzać paniki” i po każdym kichnięciu nie trzeba biegać do lekarza. Z drugiej strony, uparte ignorowanie postępującego opóźnienia w rozwoju może prowadzić do bardzo niefortunnych skutków (a sam masaż raczej nie pomoże pacjentowi). Dlatego w ten przypadek należy wykazać się szczególną elastycznością, starając się nie popadać w skrajności. Objawy samego SDN mogą być następujące:

  • monotonny płacz bez wyraźnego powodu;
  • opóźnione reakcje wzrokowe i słuchowe na bodźce zewnętrzne;
  • dziecko bierze zabawki w rączki (często potrzeba mu kilku prób), ale nie bardzo rozumie, co z nimi dalej zrobić. U dzieci z różne naruszenia w fazie rozwoju (zwróć uwagę, że nie mówimy o SOS) zdarza się to dość często;
  • ograniczona aktywność mimiczna;
  • wyraźne wyrażanie emocji może być spóźnione (pierwszy uśmiech po 3-4 miesiącach nie jest rzadkością);
  • nieprawidłowa artykulacja, przez co dzieci mają późną aktywację stref mowy (więc oczekiwani rodzice „ma”, „pa”, „ba” i „tak” słyszą nie w wieku 6-8 miesięcy, ale znacznie później);
  • ciężki oddech.

Na szczególną uwagę zasługuje opinia, że ​​ojcowie i matki powinni uważnie monitorować dziecko i częściej komunikować się z „kolegami” na specjalistycznych forach. Głupotą jest polemika z pierwszą częścią tego stwierdzenia, ale radzimy powstrzymać się od zbyt aktywnych dyskusji z rodzicami innych dzieci. Adekwatność niektórych regularnych odwiedzających forum dla dzieci to duże pytanie, więc nie zdziw się, jeśli zalecono Ci leczenie na przykład łagodnej choroby lub przeziębienia. dawki szokowe antybiotyki.

Etapy rozwoju psychomotorycznego dzieci

  • wzgórzowo-pallidar (od urodzenia do 4 miesięcy);
  • striopallidary (do 10 miesięcy): Stopniowy spadek napięcie mięśniowe, wzrost liczby celowych ruchów;
  • okres manifestacji wyższych funkcji korowych, rozwój mowy i złożonych odruchów warunkowych.

Fazy ​​rozwoju umiejętności motorycznych dziecka

  • SDA: spontaniczna aktywność ruchowa (od pierwszych dni życia do 8-9 tygodnia);
  • monokinetyczny (2-5 miesięcy): niezależna kontrola ruchów kończyn;
  • dromokinetyczny (5-12 miesięcy): zachowanie motoryczne dziecka staje się świadome, a wszelkie ruchy otrzymują określony cel (sięgnij po zabawkę, weź ten lub inny przedmiot);
  • kratikinetyczny (od 12 miesięcy): ostateczna normalizacja napięcia mięśniowego, przejście do „dorosłych” umiejętności motorycznych, znaczna poprawa koordynacji ruchów.

Rodzaje zaburzeń ruchu w SOS

1. Hipotonia (zmniejszone napięcie) mięśni. Problem ten występuje jednak najczęściej u noworodków poważne naruszenia można zdiagnozować u starszych dzieci.

2. Hipertoniczność mięśni, prowadząca do znacznego spadku aktywności ruchowej. Najbardziej charakterystyczny objaw kliniczny- opóźnienie w rozwoju zdolności chwytania (mówiliśmy już o tym przy omawianiu możliwe objawy WSZYSTKIEGO NAJLEPSZEGO Z OKAZJI URODZIN). Ponadto rodzice mogą zauważyć, że dziecko nie jest w stanie utrzymać równowagi przez długi czas, a jeśli zostanie postawione na nogach, nie opiera się na całej powierzchni stopy, a jedynie na jego palce. Warto również zrozumieć, że masaż z hipertonicznością mięśni (i jest najczęściej przepisywany przez pediatrów) sam w sobie nie jest w stanie pomóc dziecku i leczenie w tym przypadku powinno być kompleksowe.

3. Dziecko (nawet całkiem „dorosłe”) niechętnie akceptuje pozycja pionowa, woli się czołgać, a kiedy to robi, często upada.

4. Zespół móżdżkowy. Spontaniczna brak koordynacji może od czasu do czasu wystąpić u każdego dziecka, jeśli jednak problem występuje znacznie częściej, niż pozwala na to teoria prawdopodobieństwa, należy rozważyć, jak bardzo są one „przypadkowe”. W końcu jest całkiem możliwe, że dotykające dziecko, które ciągle traci równowagę podczas chodzenia, jest poważnie chore.

5. TLR (odruch toniczny błędnika) u dzieci. Przejawia się całym zespołem zaburzeń, wśród których największą wartość diagnostyczną mają następujące objawy:

  • dziecko „dorosłe”, leżące na plecach, nie mogące usiąść, wyciągnąć rąk do przodu ani przechylić głowy;
  • dziecku leżącemu na brzuchu trudno jest obrócić się na bok lub plecy;
  • u dzieci z TLR występuje utrzymująca się niechęć do przyjęcia pozycji siedzącej.

6. SNR (symetryczny odruch szyjno-toniczny). Dziecko opierając się na kolanach nie jest w stanie przenieść środka ciężkości na dłonie. Stan ten w neurologii nazywany jest „pozycją psa wskazującego”: głowa jest pochylona do przodu, dłonie zaciśnięte w pięści, a ramiona zgięte. Wszystko to prowadzi do tego, że okruchy znacznie zwiększają napięcie mięśniowe w stawach nóg. SSTR wymaga wykwalifikowanego, kompleksowego leczenia (masaże, sesje fizjoterapeutyczne, różne zabiegi), a im szybciej się rozpocznie, tym lepiej.

Leczenie

Zapobieganie

  • nie zapominaj o zaletach masażu leczniczego, ponieważ SOS jest o wiele łatwiej zapobiegać, niż później sobie z nim poradzić;
  • daj dziecku „pełną swobodę” działania, nie ograniczając go do wąskich ram kołyski (oczywiście w granicach tego, co dozwolone);
  • jeśli to możliwe, przydziel dziecku oddzielny pokój, w którym zasady i procedury zostaną ustalone przez niego, a nie przez Ciebie.