Zespoły zaburzeń ruchowych. Encefalopatia okołoporodowa u noworodków: jak rozpoznać i co robić

Zespół zaburzenia motoryczne u niemowląt to choroba, w przebiegu której u dziecka występują zaburzenia aktywności ruchowej (zmniejszona lub zwiększona), osłabienie siły mięśniowej i dystonia mięśniowa.

Najczęściej choroba ta dotyka niemowlęta w wieku od dwóch do czterech miesięcy. Ryzyko zachorowania na tę chorobę wzrasta, jeśli dziecko cierpiało na niedotlenienie ( głód tlenu) lub uszkodzenie mózgu. Podobnie jak wiele innych chorób, zespół zaburzeń ruchowych (MDS) dzieli się na kilka typów.

Rodzaje DSN

  • Hipertoniczność mięśni – zwiększone napięcie mięśniowe. Dziecko nie potrafi długo utrzymać równowagi.
  • Hipotonia mięśniowa to obniżone napięcie mięśniowe. Ten typ SDN dotyczy również starszych dzieci.
  • Porażenie mózgowe - .
  • Zespół móżdżkowy to zaburzenie pracy i funkcji móżdżku. (Pijany chód).
  • TLR – toniczny odruch błędnikowy. Dzieci nie mogą przyjąć pozycji siedzącej i nie mogą przewracać się z jednej strony na drugą.

Powoduje

  1. Powikłania podczas porodu. Dość często niecierpliwy położnik-ginekolog, aby przyspieszyć proces porodu, zaczyna wypychać dziecko na siłę, co ma skutek uboczny na płód, uszkadza go, w wyniku czego dziecko otrzymuje SDN.
  2. Jeśli matka cierpiała na niedobór tlenu (niedotlenienie) w czasie ciąży lub dziecko podczas porodu, możesz być pewien, że dziecko otrzyma SDN.
  3. Infekcja system nerwowy. Źródłem tej infekcji jest chora matka, która zakaża płód przez łożysko.
  4. Nieprawidłowo ukształtowany aparat układu mięśniowo-szkieletowego.

Bardzo ważne jest jak najwcześniejsze zdiagnozowanie SDN. Dlatego młoda matka musi wziąć na siebie pełną odpowiedzialność za monitorowanie zdrowia i zachowania swojego dziecka, szczególnie w pierwszych miesiącach jego życia.

Objawy

  • Głównym objawem choroby jest słaba siła mięśni. Wszystkie ruchy dziecka zachodzą „w zwolnionym tempie”. Dziecko nie jest w stanie samodzielnie utrzymać głowy, szyi ani podnosić rąk i nóg.
  • Dziecko nie jest w stanie przyjmować patologicznych pozycji. Trudność, prawie niemożliwa, w zgięciu i wyprostowaniu kończyn górnych, dolnych i górnych. Dziecko nie może zginać palców.
  • Jest też monotonia płaczu i krzyku cecha charakterystyczna zespół zaburzeń ruchowych.
  • Wyraz twarzy chorego dziecka znacząco różni się od wyrazu twarzy dziecka zdrowego. Jest dość biedna, dziecko późno zaczyna się uśmiechać. Na przykład, jeśli zdrowe dziecko zaczyna zadowalać rodziców swoim uśmiechem w pierwszym miesiącu życia, to dziecko cierpiące na zespół zaburzeń ruchowych uśmiecha się w najlepszy scenariusz- w wieku trzech miesięcy.
  • Reakcje wzrokowe i słuchowe są znacznie opóźnione.

Leczenie

Osteopatia, masaż, fizykoterapia i refleksologia zajmują pierwsze miejsce w skuteczności leczenia zespołów zaburzeń ruchowych u dzieci. W każdym przypadku dziecko musi być obserwowane przez neurologa i poddane zaleconemu przez niego leczeniu.

Osteopatia jest alternatywą oficjalna medycyna. Jest to łagodniejszy sposób leczenia DSD u dzieci niż podawanie leków leczenie inwazyjne. Efekt terapeutyczny osiąga się poprzez masaż narządy wewnętrzne, w szczególności – wpływ na niezbędne punkty ciała.

Masaż i fizjoterapia. Dzieci poniżej pierwszego roku życia muszą przejść co najmniej 4 kursy fizjoterapii i masażu. Jeden kurs składa się z co najmniej 20 sesji, sesja składa się z określonego kompleksu ćwiczenia terapeutyczne. W przerwach pomiędzy kursami rodzice powinni samodzielnie masować swoje dziecko.

Do wykonywania zabiegów masażu konieczne jest stosowanie maści. Specjalista powinien Ci powiedzieć, jaką maść kupić dla dziecka.

Aby uzyskać pożądany rezultat Specjalna uwaga należy podawać na kończyny dolne. Przed rozpoczęciem ćwiczeń owiń stopy dziecka wełnianym ubrankiem. Po zakończeniu ćwiczeń gimnastycznych możesz zrobić buty z parafiny lub kąpiele z gotowanym owsem.

Lekarz prowadzący Twoje dziecko musi przeprowadzić specjalną diagnostykę, która pomoże konkretnie określić rodzaje zaburzeń. (siedzenie, chodzenie, raczkowanie itp.)

Po dokonaniu wyników na tej podstawie neurolog może przepisać serię leki homeopatyczne i kształtuj dietę dziecka. W szczególności w przypadku SDN dziecko powinno jeść pokarmy zawierające witaminę B. Lub przepisać zastrzyki.

Refleksologia. Ten rodzaj leczenia jest najskuteczniejszy, jeśli u dziecka występują opóźnienia w rozwoju i dojrzewaniu układu nerwowego.

Zapobieganie

Zapewnij dziecku pełną swobodę działania (Nie przesadzaj. Zasady bezpieczeństwa nie zostały anulowane.) Nie ograniczaj go do wąskiej kołyski. Jeśli to możliwe, dobrym pomysłem byłoby zapewnienie dziecku osobnego pokoju. Dziecko musi się rozwijać, interesować życiem, poznawać otaczający go świat. Daj mu więcej obiektów do nauki: jasne zabawki, kolorowe obrazki itp.

Kolejnym ważnym i przydatnym dla rozwoju układu nerwowego dzieci jest chodzenie boso, gimnastyka, masażoterapia bezbłędnie. Zajęcia na duża piłka() również zapewniają pozytywny efekt w profilaktyce SDN.

Graj z dzieckiem w gry palcowe tak często, jak to możliwe, dotykaj go i chodź po teksturowanych powierzchniach.

Współczesne matki postrzegają diagnozę „zespołu zaburzeń motorycznych” jako wyrok śmierci, rozpacz i poddanie się. To jest zła reakcja! Ta choroba jest uleczalna i należy z nią walczyć. A jeśli naprawdę kochasz swoje dziecko, nigdy się nie poddasz, ale do końca będziesz walczyć o jego zdrowie.

Zespół zaburzeń ruchowych (MDS) – zaburzenie sfera motoryczna człowieka, spowodowane uszkodzeniem mózgu i zaburzeniem centralnego układu nerwowego. Zwykle atakuje jedną lub więcej części mózgu: korę mózgową, jądra podkorowe, pień mózgu. Forma patologii mięśni zależy od objętości i obszaru uszkodzenia mózgu. Choroba daje o sobie znać zmiana patologiczna napięcie mięśniowe i różne zaburzenia motoryczne.

Choroba rozwija się u niemowląt w wieku 2-4 miesięcy, które doznały urazu lub niedotlenienia mózgu. Przyczyną zespołu zaburzeń ruchowych u dzieci mogą być czynniki negatywne, działające wewnątrzmacicznie na płód i powodujące okołoporodowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego. Aktywność napadowa mięśnie, ich niedociśnienie i osłabienie wymagają pilnego leczenia.

SDN klinicznie objawia się już w pierwszych dniach i tygodniach życia dziecka. U chorych dzieci dochodzi do hipo- lub hipertoniczności mięśni, aktywność spontaniczna maleje lub wzrasta. aktywność fizyczna, funkcje motoryczne kończyn są osłabione, aktywność odruchowa zostaje zakłócona. Są do tyłu rozwój fizyczny od rówieśników, nie radzi sobie z celowymi ruchami i ich koordynacją, ma trudności ze słuchem, wzrokiem i mową. Rozwój tkanka mięśniowa na różnych kończynach występuje z różną intensywnością.

Problemy te stopniowo powodują naruszenie rozwój mentalny i niższość inteligencji. Spowalnia się rozwój mowy i psycho-emocjonalny. Dzieci z SDN zaczynają siadać, raczkować i chodzić nieco później niż ich rówieśnicy. Niektóre z nich nie potrafią utrzymać głowy w górze nawet w wieku jednego roku. Całkowity brak dobrowolnych ruchów mięśni krtani u dzieci prowadzi do naruszenia odruch połykania. Ten znak wskazuje na poważny etap patologii, który wymaga pilnych działań terapeutycznych, które mogą wyeliminować tak niebezpieczne objawy.

Ponieważ zespół nie postępuje, jego terminowe i prawidłowe leczenie daje imponujące rezultaty. Według ICD-10 ma kod G25 i należy do „Innych zaburzeń pozapiramidowych i ruchowych”.

Etiologia

Czynniki etiopatogenetyczne powodujące okołoporodowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego - PPCNS i wywołujące zespół:


Dokładny powód w każdym konkretnym przypadku nie zawsze jest jasny. Zazwyczaj zespół rozwija się przy jednoczesnej ekspozycji na kilka czynniki negatywne, a jeden z nich jest liderem, a reszta tylko wzmacnia efekt.

Objawy

Pojawia się zmiana w normalnej strukturze mózgu różne zaburzenia sfera motoryczna. Dzieje się tak na skutek zakłócenia przekazywania impulsów nerwowych ze struktur mózgu do mięśni szkieletowych i rozwoju stanu patologicznego w tych grupach mięśni.

Objawy kliniczne zespołu zaburzeń ruchowych u niemowląt:

  1. Zmniejszona siła mięśni, powolne ruchy dziecka.
  2. Hipotonia mięśni prowadzi do procesów dystroficznych i przerzedzania kończyn.
  3. Osłabienie lub wzmocnienie odruchów ścięgnistych.
  4. Paraliż i niedowład.
  5. Przeciążenie mięśni, skurcze, skurcze.
  6. Mimowolne ruchy.
  7. Naruszenie podstawowych odruchów - chwytanie i ssanie.
  8. Niemożność samodzielnego trzymania głowy, podnoszenia i zginania kończyn, przewracania się, zginania palców.
  9. Monotonny krzyk i płacz.
  10. Upośledzenie artykulacji.
  11. Zła mimika pacjenta, brak uśmiechu.
  12. Opóźnione reakcje wzrokowe i słuchowe.
  13. Trudności w karmieniu piersią.
  14. Zespół konwulsyjny, niebieskawa skóra.

Niemowlęta z SDN źle śpią, długo wpatrują się w jeden punkt i okresowo drżą konwulsyjnie. Udaje im się odwrócić głowę i rozłożyć tylko nogi pomoc z zewnątrz. Pacjenci mocno przyciskają jedno ramię do ciała. Drugą ręką poruszają się i chwytają grzechotkę. Całkowity relaks często zastępuje napięcie ciała. Jeśli występują dysfunkcje wzroku, dziecko nie dotrze za pierwszym razem do właściwej rzeczy.

Objawy nadciśnienia:

  • ciało dziecka wygina się w łuk,
  • dziecko wcześnie zaczyna podnosić główkę, podnosić zabawki,
  • chore dziecko przyciska do ciała zaciśnięte pięści,
  • głowa zwrócona w jedną stronę
  • Dziecko stoi na palcach, a nie na całej stopie.

Objawy niedociśnienia:

  • chore dziecko jest ospałe,
  • nie porusza zbytnio kończynami,
  • nie potrafi utrzymać zabawki w dłoni,
  • krzyczy słabo
  • dziecko odchyla głowę do tyłu i nie może jej długo utrzymać,
  • nie zaczyna z czasem raczkować, siadać i wstawać,
  • nie utrzymuje równowagi w pozycji siedzącej, zatacza się z boku na bok.

Istnieje kilka form patologii:

  1. z dominującym uszkodzeniem nóg - dziecko porusza ramionami, „ciągnie” nogi, zaczyna chodzić późno;
  2. jednostronne uszkodzenie mięśni całego ciała z zaburzeniami połykania i mowy, upośledzenie umysłowe;
  3. zaburzenia funkcji motorycznych na skutek uszkodzenia obu kończyn – niemożność raczkowania, stania i chodzenia;
  4. całkowite unieruchomienie dziecka, upośledzenie umysłowe, niestabilność psychiczna.

Jeśli u dziecka zdiagnozowano SDN, należy działać, a nie rozpaczać. Ciało dziecka przy zapewnieniu kwalifikacji opieka medyczna może oprzeć się chorobie. Zdarza się, że neurolodzy popełniają błędy lub stawiają podobną diagnozę, postępując ostrożnie, zwłaszcza jeśli objawy są subtelne. W wyniku uważnej obserwacji takich dzieci diagnoza zostaje usunięta. Dziecko rośnie całkowicie zdrowe.

Etapy rozwoju zespołu zaburzeń ruchowych:

  • Wczesny etap objawia się zaburzeniami napięcia mięśniowego. Niemowlęta w wieku 3-4 miesięcy z SDN często nie odwracają głowy, a dzieci w wieku 5-6 miesięcy nie sięgają po zabawki ani nie mają drgawek.
  • Drugi etap objawia się bardziej zauważalnymi objawami: pacjenci nie mogą utrzymać głowy w górze przez 10 miesięcy, ale próbują usiąść, odwrócić się, chodzić lub stać w nienaturalnej pozycji. W tym czasie następuje nierówny rozwój dziecka.
  • Późny etap zespołu występuje po 3 latach. Jest to etap nieodwracalny, charakteryzujący się deformacją szkieletu, powstawaniem przykurczów stawów, problemami ze słuchem, wzrokiem i połykaniem, zaburzeniami mowy i rozwoju psychofizycznego oraz drgawkami.

Normalne etapy rozwoju dziecka

W proces patologiczny Zajęte są narządy wewnętrzne, co objawia się upośledzonym wydalaniem moczu i kału, dezartykulacją i brakiem koordynacji ruchów. Zespół często łączy się z padaczką, zaburzeniami rozwoju psychicznego i umysłowego. Chore dzieci słabo odbierają informacje, mają trudności z jedzeniem i oddychaniem. W przyszłości chore dzieci będą miały problemy z nauką. Wiąże się to z upośledzeniem pamięci i zdolności koncentracji. Nadpobudliwe dzieci cierpią na niepokój i brak zainteresowania zajęciami.

Terminowy kontakt ze specjalistami pomaga uniknąć poważnych konsekwencji. Późne wykrycie zespołu komplikuje sytuację. Normalne dzieci w pierwszym lub drugim roku życia wymawiają pojedyncze dźwięki, całe sylaby i proste słowa, a dzieci z SDN po prostu niezrozumiałe marudzą. Ciężki oddech towarzyszy niekontrolowane otwieranie ust, nosowy ton głosu i wymowa nieartykułowanych dźwięków. Naruszenie prawidłowej struktury tkanki nerwowej ogranicza samodzielność dziecka w zakresie swobodnych ruchów i tylko częściowo zachowuje zdolność do samoopieki.

Diagnostyka

Rozpoznawanie i leczenie zespołu prowadzą specjaliści z zakresu neurologii i pediatrii, którzy diagnozę stawiają na podstawie danych uzyskanych z historii ciąży i porodu matki. Wyniki mają znaczenie testy laboratoryjne, USG, tomografia i encefalografia.

  1. Wywiad okołoporodowy – infekcja wewnątrzmaciczna, ciężkie zatrucie ciała, głód tlenu w mózgu.
  2. Ocena noworodka w skali Apgar pozwala na scharakteryzowanie żywotności dziecka w chwili urodzenia.
  3. Neurosonografia to badanie noworodka polegające na skanowaniu mózgu za pomocą ultradźwięków.
  4. USG z dopplerem - badanie mózgowego przepływu krwi przez ciemiączko.
  5. Elektroencefalografia to metoda badania aktywności elektrycznej mózgu usuniętego z powierzchni skóry głowy, rejestrująca takie potencjały.
  6. Elektroneuromiografię wykonuje się w celu oceny napięcia mięśniowego.
  7. Skan CT lub MRI mózgu może wykryć zmiany chorobowe.
  8. Badanie przez okulistę, laryngologa, psychiatrę, ortopedę traumatologa.

Leczenie

Dziecko z SDN powinno być obserwowane przez neurologa i poddane leczeniu kompleksowe leczenie. Obecnie istnieją skuteczne techniki, co pozwala szybko wyeliminować chorobę. Jak wcześniejszy syndrom wykryty, tym łatwiej z nim walczyć.

Złożony środki terapeutyczne, używany dla SDN:

  • Masaż - skuteczny środek, pozwalający osiągnąć doskonałe wyniki. Przed sesją dziecko jest rozgrzewane, a po niej otulane wełnianym kocykiem. Masażysta musi specjalizować się w pracy z noworodkami i niemowlętami. Po 10-15 sesjach stan pacjenta znacznie się poprawia.
  • Ćwiczenia lecznicze przywracają funkcje motoryczne i koordynację ruchów.
  • Osteopatia to wpływ na określone punkty ciała.
  • Refleksologia jest wskazana u dzieci z opóźnionym dojrzewaniem i rozwojem układu nerwowego.
  • Homeopatia aktywuje procesy mózgowe.
  • Fizjoterapia - miostymulacja przy hipotonii mięśni, terapia parafinowa, hydromasaż, kąpiele, elektroforeza, magnetoterapia.
  • Terapia dietetyczna – spożywanie pokarmów zawierających witaminę B.
  • Balneoterapia, terapia borowinowa, terapia zwierzęca - komunikacja z delfinami i końmi.
  • Korekta pedagogiczna, tryb specjalny i technik logopedycznych.
  • Stosowanie urządzeń pomocniczych – chodzików, krzeseł, stojaków, rowerów, sprzętu do ćwiczeń, kombinezonów pneumatycznych.
  • Sanatorium – leczenie uzdrowiskowe na Krymie i na wybrzeżu Morza Czarnego na terytorium Krasnodaru.

Leczenie farmakologiczne polega na stosowaniu leków przeciwdrgawkowych i zwiotczających mięśnie; leki moczopędne; leki redukujące ciśnienie śródczaszkowe; witaminy z grupy B; leki poprawiające mikrokrążenie w tkance mózgowej; leki przeciw niedotlenieniu; leki tonizujące naczynia krwionośne. Pacjentom przepisuje się Cerebrolysin, Cortexin, Ceraxon, Actovegin, Piracetam, glicynę, Neurovitan, Mydocalm, ATP, Proserin.

Operacja wodogłowia pozwala przywrócić odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego. Chirurdzy wykonują operacje plastyczne ścięgien i mięśni oraz usuwają przykurcze. W celu skorygowania zaburzeń w tkance nerwowej przeprowadza się zabiegi neurochirurgiczne.

SDN dobrze reaguje na leczenie, jeśli zostanie rozpoczęte prawidłowo i terminowo. Rokowanie patologii w dużej mierze zależy od obserwacji rodziców i profesjonalizmu lekarzy. Jeśli zespół nie jest leczony, może się rozwinąć poważne konsekwencje niewydolność funkcjonalna ośrodkowego układu nerwowego – paraliż mózgowy i epilepsję, które wymagają dłuższej i cięższej terapii.

Wideo: przykład masażu w leczeniu SDN

Zapobieganie i rokowanie

Środki zapobiegawcze zapobiegające rozwojowi zespołu:

  1. ochrona macierzyństwa i dzieciństwa;
  2. wyjątek złe nawyki u kobiet w ciąży;
  3. zainteresowanie dziecka poznawaniem otaczającego go świata za pomocą kolorowych obrazków i jasnych zabawek;
  4. chodzenie boso, terapia ruchowa, masaż leczniczy, ćwiczenia fitball,
  5. częste zabawy palcami, chodzenie po teksturowanych powierzchniach.

WSZYSTKIEGO NAJLEPSZEGO Z OKAZJI URODZIN - choroba uleczalna z tym trzeba walczyć. Lekka forma patologia dobrze reaguje na odpowiednią terapię. Więcej ciężkie przypadki wymagać specjalne podejście. Jeśli rodzice tego nie zauważą niebezpieczne objawy i nie zgłosisz się na czas do lekarza, dziecko będzie miało trudności z chodzeniem i nauką. Uruchomione formularze stać się bardziej skomplikowane upośledzenie umysłowe i epilepsja. Każde opóźnienie w leczeniu może zmienić łagodny przypadek w złożony proces.

Zaburzenia ruchowe z pewnością rozwijają się w prawie połowie przypadków, gdy noworodkowa encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna (NHIE) o umiarkowanym nasileniu przechodzi w okres rekonwalescencji. W tym przypadku u 70% pacjentów rozwija się opóźniony rozwój psychomotoryczny, a u 30% rozwija się padaczka.

Dlaczego pojawiają się zaburzenia ruchu?

Zaburzenia ruchu są bezpośrednio związane z ontogenetycznymi etapami rozwoju kory ruchowej.

Dziś na zaburzenia ruchu (MD) u dzieci dzieciństwo Standardy i algorytmy diagnostyki klinicznej i laboratoryjnej nie zostały specjalnie opracowane. W tym artykule przedstawimy systematyczne dane, które bezpośrednio odnoszą się do tego problemu.

Diagnoza kliniczna

U niemowląt cechą zaburzeń ruchowych są zmiany hipotoniczne w ich trakcie niedowład centralny. Najwcześniejszym objawem klinicznym DR jest upośledzenie rozwoju psychomotorycznego. Dlatego bardzo ważne jest śledzenie historii zdolności motorycznych, dokładne zbieranie danych anamnestycznych i monitorowanie terminowości osłabienia odruchów wrodzonych.

Najpierw należy zebrać wywiad okołoporodowy, który może mieć związek z infekcją w czasie ciąży, niedotlenieniem i zaburzeniami toksyczno-metabolicznymi. Koniecznie dowiedz się o dotychczasowym leczeniu i rehabilitacji, a także o jej skuteczności. W historii choroby warto zwrócić uwagę na dane w skali Apgar (zły znak prognostyczny, jeśli liczby są mniejsze niż 5 punktów), wentylację mechaniczną w ostry okres przez okres dłuższy niż dwa dni nasycenie krwi tlenem jest mniejsze niż 40 mm. rt. Art., drgawki, wstrząs noworodkowy, depresja przytomności, śpiączka. Niektóre mogą być również przydatne objawy somatyczne: mikro- lub makrocefalia, więcej niż 3 znamiona u dziecka, stany letargiczne, wymioty, angiomatoza, niezwykłe zapachy, zaburzenia pigmentacyjne.

Jeśli terapia jest nieskuteczna, można pomyśleć o dysgenezji mózgu, zespole chromosomowym lub genowym. Postęp zaburzeń ruchowych może prowadzić do rozpoznania zespołu neurometabolicznego jako przyczyny.

Kiedy lekarz przeprowadza badanie mały pacjent, musisz zwrócić uwagę na:

  • Ograniczenie ruchu kończyn, zmiany napięcia mięśniowego, zaburzenia aktywności odruchowej. Punkty te są głównymi objawami neurologicznymi;
  • Ruchy oczu są upośledzone, pojawia się oczopląs i nie ma fiksacji wzroku. Niemowlęta urodzone o czasie zachowują odruchy szyjno-toniczne i błędnikowo-toniczne przez ponad 3 miesiące od urodzenia. Odruchy łańcuchowe są opóźnione. Objawy te nazywane są wtórnymi kryteriami patologii neurologicznej;

Zaburzenia ruchu w postaci syndromów

  1. Hipotoniczny. Występuje najczęściej u wcześniaków, a także u pacjentów z mnogimi zawałami mózgu. Zespół ten samodzielnie przekształca się w spastyczny lub atoniczno-astatyczny w ciągu sześciu miesięcy (zmniejszony zakres ruchów, zachowane minimalne zdolności motoryczne, niski refleks, zmniejszenie napięcia mięśniowego);
  2. Spastyczny. Ruchy są znacznie utrudnione, napięcie mięśniowe jest zwiększone, siła mięśni zmniejszona, klonus stopy, synkineza i przykurcze, hiperrefleksja;
  3. Dystoniczny. Napięcie mięśni wzrasta wraz ze zmianą pozycji ciała. Dzieje się tak z powodu zachowania odruchów tonicznych szyjnych i błędnikowych. Często występuje równolegle z zespołem spastycznym;
  4. Hiperkinetyczny. Dystonia i atetoza występujące w wieku 3-5 miesięcy. Debiut wiąże się z mielinizacją włókien układu prążkowia. W przypadku podwójnej atetozy pierwsze pojawienie się hiperkinezy występuje już w pierwszym miesiącu życia;
  5. Sztywność woskowa. Zwiększone napięcie mięśni typu plastycznego, zamarzanie w pozycjach niefizjologicznych, równomierny opór podczas ruchów biernych, powolne ruchy aktywne.

Oprócz tych zespołów w ciężkim NGIE występują dekortykacje:

  1. Opistotonus. Typ spastyczny ze zwiększonym napięciem mięśniowym. W momencie opistotonus plecy i szyja gwałtownie się prostują;
  2. Zespół korzeniowy szyjki macicy. Występuje podczas urazu porodowego i objawia się sztywnością mięśni tylnej części głowy z lekkim uniesieniem ramion i łopatek;
  3. Syndrom „dziecka elastycznego” lub „dziecka wiotkiego”. Pojawia się, gdy Amiotrofia kręgosłupa, kwasica organiczna, uraz porodowy, aplazja móżdżku. Objawy obejmują rozkładanie nóg, zginanie ramion i brak reakcji zginaczy na wyprostowanie ramienia. Jeśli dziecko zostanie podniesione i podniesione, głowa i kończyny zwisają jak bicze;
  4. Łagodne zjawiska motoryczne. Kiedy dziecko pionizuje się, rozwija się dystoniczna reakcja stóp na podparcie. Reakcja trwa około 1-3 minut, po czym stopę usuwa się. Występuje również zwiększenie napięcia zginaczy zginaczy kolan i stawy łokciowe do 4 miesiąca życia.

Zaburzenia ruchu ocenia się według kalendarza okresów krytycznych w 1., 3., 6., 9. i 12. miesiącu życia. Z Istnieje standard umiejętności psychomotorycznych, według którego ocenia się rozwój dziecka.

Łagodny stopień zaburzenia rozwoju motorycznego uważa się za odchylenie od kalendarza nie dłuższe niż 3 miesiące; od 3 miesięcy do sześciu miesięcy stanowi naruszenie o umiarkowanej dotkliwości. Średni stopień nasilenie występuje głównie u pacjentów z leukomalacją, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zespołami genetycznymi i padaczką. Opóźnienie w rozwoju powyżej 6 miesięcy powoduje przeniesienie dziecka do grupy poważne naruszenia rozwój psychomotoryczny (PMD). Stopień ten odpowiada chorobom takim jak wrodzona niedoczynność tarczycy, leukodystrofia, zaburzenia metabolizmu kwasów organicznych, martwicza encefalopatia, wewnątrzmaciczne zapalenie mózgu.

Diagnostyka laboratoryjna i instrumentalna

Istnieje kilka metod, które są podzielone na podmetody. Najpierw porozmawiajmy o metodach neurofizjologicznych:

  • Elektroencefalografia (EEG) z mapowaniem opartym na lokalizacji. Za pomocą tej metody możesz monitorować rozwój Rytmy EEG. Aktywność delta zanika od 2 miesiąca życia i jednocześnie pojawiają się wrzeciona snu;
  • Aby określić słuch dziecka, stosuje się metodę wywoływania potencjałów słuchowych;
  • Państwo analizator wizualny pomagają określić wzrokowe potencjały wywołane;
  • Podczas elektroneuromiografii wykrywane są zaburzenia przewodnictwa nerwowego w mięśniach.

Spośród metod neuroobrazowania główną jest neurosonografia, która może ujawnić martwicę podkorową, leukomalację okołokomorową, przepuklinę rdzeń kręgowy. Oprócz neurosonografii stosuje się ją tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny. Za ich pomocą można zdiagnozować nieprawidłowości w rozwoju struktur mózgowych i objawy zapalenia mózgu.

Techniki laboratoryjne są dość zróżnicowane:

  • Test aminokwasów mocznicowych na histydynemię, fenyloketonurię, hiperalaninemię, glicynemię, kwasy organiczne itp.;
  • Badania na obecność zakażenia wewnątrzmacicznego, testy na leukodystrofię, hormony tarczycy;
  • Badania cytogenetyczne. Wskazaniami do tej metody są dysmorfia (występowanie więcej niż 3 znamion), małogłowie, powtarzające się martwe porody i upośledzenie umysłowe.

Zaburzenia ruchu i zaburzenia VUR: środki terapeutyczne

Do terapii stosuje się leki i metody fizjoterapeutyczne. Kinezyterapia sprawdziła się bardzo dobrze. Technika polega na tym, że przez 21 dni dzieci z niedowładem połowiczym wykonują bierne ruchy dotkniętymi kończynami przez 6 godzin. Oprócz Ta metoda dodatkowo masaże, suchy basen, laseroterapia, ćwiczenia lecznicze.

Jedną z patologii aktywności ruchowej jest zespół zaburzeń ruchowych u dzieci. Choroba objawia się głównie u niemowląt. Do grupy ryzyka zaliczają się dzieci, które przeżyły niedobór tlenu (niedotlenienie), a także te, które doznały urazu czaszki.

Rodzaje DSN

Choroba może postępować, dlatego im wcześniej zostanie wykryta, tym większa szansa na pozytywny wynik. Przy odpowiednim leczeniu dziecko można wyleczyć. Lekarze wyróżniają następujące typy zespołów:

  • Hipotonia mięśniowa. Główny znak− zmniejszone napięcie mięśniowe. Ten typ zespołu zaburzeń ruchowych występuje głównie u dzieci poniżej pierwszego roku życia, ale czasami występuje także w starszym wieku.
  • Hipertoniczność mięśni. Znacząco odnotowane zwiększony ton. Dziecko nie jest w stanie przez dłuższy czas utrzymać równowagi. Rodzice mogą zauważyć problemy w rozwoju umiejętności chwytania.

Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci

  • Zespół móżdżkowy. W przypadku tej patologii występuje dysfunkcja móżdżku. Chód pacjenta z tym zespołem przypomina osobę pod wpływem alkoholu.
  • Toniczny odruch labiryntowy. Dziecko nie jest w stanie usiąść ani przewrócić się na drugi bok.
  • Porażenie mózgowe.

Przy określaniu rodzaju upośledzenia u pacjenta najczęstszą chorobą jest porażenie mózgowe.

Objawy choroby

Charakterystyczną cechą tej choroby jest to, że nie ma zespołu zaburzeń ruchowych specyficzne objawy, występujący tylko w tej patologii. Zasadniczo są to objawy, które mogą mieć nawet zdrowe dzieci. Rodzice powinni zachować szczególną ostrożność. Oczywiście nie musisz zabierać dziecka do lekarza z byle powodu. Należy jednak ignorować znaki możliwa patologia To też nie jest tego warte, w przeciwnym razie wszystko może być bardzo katastrofalne.
Głównymi objawami zespołu zaburzeń ruchowych u dzieci są:

  • ubóstwo wyrazu twarzy;
  • płacz bez powodu, najczęściej monotonny;
  • dziecko ciągle podnosi zabawki, ale wydaje się, że nie wie, co z nimi dalej zrobić;

Płacz bez powodu jest jednym z objawów choroby

  • wyrażanie emocji jest opóźnione, na przykład pierwsze próby uśmiechu w wieku od trzech do czterech miesięcy;
  • powolne reakcje na bodźce zewnętrzne;
  • trudności w oddychaniu;
  • problemy z mową, w wyniku których dziecko zaczyna mówić późno.

Jeśli zauważysz u swojego dziecka kilka objawów, obserwuj go uważniej. Jeśli podejrzewasz zespół zaburzeń motorycznych niemowlęcia, powinieneś skonsultować się ze specjalistą.

Przyczyny zespołu zaburzeń ruchowych

W niektórych przypadkach ryzyko nabycia SDN wzrasta. Na przykład, jeśli kobieta w ciąży lub sam noworodek cierpiał na niedotlenienie, istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości w funkcjonowaniu i koordynacji mięśni. W macicy może również występować zniekształcony układ mięśniowo-szkieletowy.

Inną przyczyną jest infekcja centralnego układu nerwowego. Kobieta w ciąży może zarazić płód przez łożysko. Czasami jednak zespół zaburzeń ruchowych pojawia się po powikłaniach podczas porodu, na przykład gdy nieprofesjonalni położnicy próbują wypchnąć dziecko na zewnątrz, powodując obrażenia. Następnie u dziecka występuje ryzyko wystąpienia zespołu zaburzeń ruchowych.

Kobieta w ciąży może zarazić płód przez łożysko

Po porodzie rodzice są zobowiązani do ścisłej obserwacji dziecka. Po dwóch do czterech miesiącach można już zdiagnozować SDN, ale w tym celu należy uważnie monitorować swoje dziecko. Rodzice nie powinni bać się skontaktować ze specjalistą i usłyszeć diagnozę. SDN nie można nazwać zdaniem, bo kiedy właściwe traktowanie dziecko będzie całkowicie zdrowe.

Leczenie

Chore dziecko powinno być leczone pod nadzorem neurologa. Najbardziej skuteczne metody to masaż i fizykoterapia. Leczenie zespołu zaburzeń ruchu u dzieci jest złożone i wieloetapowe. Przed wystawieniem recepty lekarz musi określić specyficzne nieprawidłowości dziecka (problemy z chodzeniem, siedzeniem, raczkowaniem).

Masaż relaksacyjny daje rezultaty i jest uważany za najskuteczniejszą metodę leczenia. Ale pod warunkiem, że wykonają to profesjonaliści. Ta metoda nie będzie tolerować aktywności amatorskiej, w przeciwnym razie syndrom może się nawet pogorszyć. Zaleca się wykonanie 15 sesji masażu. Jeśli zespół został zdiagnozowany przed ukończeniem pierwszego roku życia, dziecko potrzebuje 4 kursów. Wskazane jest, aby każdy składał się z 20 sesji masażu.

Więcej o liczbie wizyt u masażysty dowiesz się od lekarza, który go poleci optymalna ilość sesji, w zależności od typu SDN. Podczas zabiegu należy również użyć określonej maści. Specjalista podpowie Ci, który będzie odpowiedni dla Twojego dziecka.

Masaż relaksacyjny daje rezultaty i jest uważany za najskuteczniejszą metodę leczenia

Fizjoterapia jest nieco mniej skuteczna niż masaż, ale stanowi jej integralny element skuteczne leczenie. Ćwicząc terapię ruchową, należy zwrócić szczególną uwagę na kończyny dolne. Przed przystąpieniem do ćwiczeń zaleca się założenie dziecku na stopy wełnianych skarpetek. Nie zaszkodzi zrobić buty z parafiny po ukończeniu wychowania fizycznego. Można je zastąpić kąpielami z gotowanego owsa.

Inną metodą leczenia są zabiegi fizjoterapeutyczne. Obejmują one:

  • elektroforeza,
  • promieniowanie ultrafioletowe,
  • fonoforeza.

Te procedury pomogą szybki powrót do zdrowia, ale nie powinieneś liczyć na nich samych.

Czasami przepisuje się dziecku leczenie farmakologiczne. Jednak mimo dużej skuteczności rodzice wolą z niego zrezygnować.

Tradycyjna medycyna na SDN nie okazała się dobra, nie daje rezultatów. Nie przeszkadza to jednak niektórym rodzicom zapomnieć o przepisach lekarza i szukać coraz to nowych przepisów w Internecie lub w starych książkach, zeszytach matek i babć. W ten sposób tracą czas i okazję, aby pomóc swojemu dziecku.

Bardzo skuteczna metoda leczenie opóźnień w rozwoju centralnego układu nerwowego – refleksologia.

Zapobieganie

O wiele łatwiej jest zapobiegać chorobie, niż ją później leczyć. Przede wszystkim kobieta w ciąży musi zrobić wszystko, aby dziecko w łonie matki nie potrzebowało tlenu i składniki odżywcze. Musisz poważnie podejść do wyboru położnika-ginekologa.

Kiedy dziecko potrafi już siedzieć i raczkować, daj mu możliwość eksploracji otaczających go obiektów. Daj mu jak najwięcej zabawek i kolorowych obrazków. Nie zapominaj jednak o środkach ostrożności, wyklucz możliwość dotarcia dziecka do gniazdek, wyjścia na parapet lub połknięcia drobiazgów. Nie zapomnij także o gimnastyce. Graj z dzieckiem w gry palcowe i jeśli to możliwe, zapewnij mu oddzielny pokój.

Kiedy rodzi się dziecko, jego narządy wewnętrzne i układy ciała nie są jeszcze w pełni ukształtowane. Dotyczy to również centralnego układu nerwowego, który odpowiada za normalne funkcjonowanie społeczne człowieka. Aby proces formowania mógł się zakończyć, potrzebny jest pewien okres czasu.

W ostatnie lata liczba patologii ośrodkowego układu nerwowego u niemowląt znacznie wzrosła. Mogą rozwijać się w okresie prenatalnym, ale także pojawić się w trakcie porodu lub bezpośrednio po nim. Takie zmiany, które negatywnie wpływają na funkcjonowanie układu nerwowego, mogą powodować poważne komplikacje a nawet niepełnosprawność.

Co to jest okołoporodowe uszkodzenie OUN?

Okołoporodowe uszkodzenie centralnego układu nerwowego, w skrócie PCNSL, to: cała linia patologie, które są związane z zakłóceniami w funkcjonowaniu mózgu i nieprawidłowościami rozwojowymi w jego strukturze. Podobne odchylenia od normy obserwuje się u dzieci w okres okołoporodowy, którego zakres czasowy wynosi od 24 tygodnia ciąży do pierwszych 7 dni życia po urodzeniu włącznie.

Obecnie PPCNSL u noworodków jest zjawiskiem dość powszechnym. Diagnozę tę ustala się u 5–55% dzieci. Szeroki zakres wskaźników wynika z faktu, że często występują uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego tego rodzaju przejść łatwo i szybko. Sprawy ciężkie formy uszkodzenie okołoporodowe występuje u 1-10% dzieci urodzonych o czasie. Wcześniaki są bardziej podatne na tę chorobę.

Klasyfikacja choroby

We współczesnej medycynie zwyczajowo klasyfikuje się odchylenia normalne funkcjonowanie Centralny układ nerwowy zgodnie z przyczynami, które spowodowały tę lub inną patologię. Pod tym względem każde zaburzenie ma swoje własne formy i objawy. Są 4 główne odmiany patologiczne Uszkodzenia OUN:

  • traumatyczny;
  • dysmetaboliczny;
  • zakaźny;
  • geneza niedotlenienia.

Zmiany okołoporodowe u noworodka

Zmiany okołoporodowe ośrodkowego układu nerwowego to takie, które rozwijają się w okresie okołoporodowym, a ich główna część przypada na okres prenatalny. Ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego u dziecka wzrasta, jeśli w czasie ciąży kobieta cierpiała na:

  • zakażenie wirusem cytomegalii (polecamy przeczytać:);
  • toksoplazmoza;
  • Różyczka;
  • infekcja opryszczki;
  • syfilis.

Podczas porodu dziecko może doznać urazu śródczaszkowego oraz uszkodzenia rdzenia kręgowego lub obwodowego układu nerwowego, co może również powodować zmiany okołoporodowe. Efekty toksyczne na płód może zakłócać procesy metaboliczne i negatywnie wpływać aktywność mózgu.

Niedotlenienie-niedokrwienne uszkodzenie układu nerwowego

Niedotlenienie-niedokrwienne uszkodzenie układu nerwowego jest jedną z form patologii okołoporodowej, która jest spowodowana niedotlenieniem płodu, czyli niedostatecznym dopływem tlenu do komórek.


Przejawem postaci niedotlenieniowo-niedokrwiennej jest niedokrwienie mózgu, który ma trzy stopnie dotkliwości:

  • Pierwszy. Towarzyszy depresja lub pobudzenie centralnego układu nerwowego, które utrzymuje się do tygodnia po urodzeniu.
  • Drugi. Oprócz depresji/pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego trwającego dłużej niż 7 dni dodano drgawki, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i zaburzenia autonomiczno-trzewne.
  • Trzeci. Charakteryzuje się ciężkim stanem drgawkowym, dysfunkcją pnia mózgu i wysokim ciśnieniem wewnątrzczaszkowym.

Choroba o mieszanym pochodzeniu

Z wyjątkiem geneza niedokrwienna niedotlenienie ośrodkowego układu nerwowego może być spowodowane krwotokami pochodzenia nieurazowego (krwotoczny). Należą do nich krwotoki:

  • typ dokomorowy 1, 2 i 3 stopnie;
  • typ pierwotny podpajęczynówkowy;
  • w substancję mózgu.

Połączenie niedokrwienia i formy krwotoczne, nazywa się mieszanym. Jej objawy zależą wyłącznie od lokalizacji krwawienia i jego nasilenia.

Cechy diagnozy PPCNSL

Po urodzeniu dzieci muszą zostać zbadane przez neonatologa, który oceni stopień niedotlenienia. To on może podejrzewać uszkodzenie okołoporodowe na podstawie zmian w stanie noworodka. Wniosek o obecności patologii potwierdza się lub odrzuca w ciągu pierwszych 1-2 miesięcy. Przez cały ten czas dziecko znajduje się pod opieką lekarzy, czyli neurologa, pediatry i dodatkowego specjalisty o wąskiej specjalności (jeśli jest taka potrzeba). Odchylenia w funkcjonowaniu układu nerwowego wymagają szczególnej uwagi, aby móc je w porę skorygować.

Formy i objawy choroby

Okołoporodowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego noworodka może wystąpić w 3 różnych postaciach, z których każda charakteryzuje się własnymi objawami:

  1. światło;
  2. przeciętny;
  3. ciężki.

Znając objawy wskazujące na zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, można postawić diagnozę na wczesnym etapie i szybko leczyć chorobę. Poniższa tabela opisuje objawy towarzyszące przebiegowi choroby dla każdej z jej postaci:

Formularz PPCNSCharakterystyczne objawy
Lekki
  • wysoka pobudliwość odruchów nerwowych;
  • słabe napięcie mięśniowe;
  • zez przesuwny;
  • drżenie brody, rąk i nóg;
  • wędrowne ruchy gałek ocznych;
  • nerwowe ruchy.
Przeciętny
  • brak emocji;
  • słabe napięcie mięśniowe;
  • paraliż;
  • drgawki;
  • zwiększona wrażliwość;
  • spontaniczna aktywność motoryczna oczu.
Ciężki
  • drgawki;
  • niewydolność nerek;
  • zaburzenia pracy jelit;
  • problemy z układem sercowo-naczyniowym;
  • zaburzenia pracy układu oddechowego.

Powody rozwoju


 Bardzo często przyczyną rozwoju PPCNSL jest niedotlenienie płodu w okresie wewnątrzmacicznym.

Wśród przyczyn prowadzących do okołoporodowego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego u niemowlęcia warto zwrócić uwagę na cztery główne:

  1. Niedotlenienie płodu w okresie wewnątrzmacicznym. To odchylenie wynika z braku tlenu przedostającego się do krwi dziecka ciało matki. Czynnikami prowokującymi są szkodliwe warunki praca kobiety w ciąży, złe nawyki, takie jak palenie, przeszłość choroba zakaźna i wcześniejsze aborcje.
  2. Urazy powstałe podczas porodu. Jeśli kobieta jest słaba aktywność zawodowa lub dziecko jest opóźnione w miednicy.
  3. Naruszenie procesy metaboliczne. Mogą być spowodowane przez toksyczne składniki, które dostają się do organizmu kobiety w ciąży wraz z papierosami, napoje alkoholowe, substancje odurzające i silne leki.
  4. Infekcje wirusowe i bakteryjne, które dostają się do organizmu matki w czasie ciąży, w skrócie IUI – infekcje wewnątrzmaciczne.

Konsekwencje choroby

W większości przypadków do ukończenia przez dziecko pierwszego roku życia minęły prawie wszystkie objawy towarzyszące uszkodzeniu układu nerwowego. Niestety nie oznacza to wcale, że choroba ustąpiła. Zwykle po takiej chorobie zawsze pojawiają się powikłania i nieprzyjemne konsekwencje.


 Po przejściu PCNSL u rodziców może wystąpić nadpobudliwość u dziecka

Wśród nich uwaga:

  1. Nadpobudliwość. Zespół ten charakteryzuje się agresywnością, napadami złości, trudnościami w nauce i problemami z pamięcią.
  2. Opóźnienie rozwoju. Dotyczy to zarówno rozwoju fizycznego, jak i mowy oraz rozwoju umysłowego.
  3. Zespół cerebroasteniczny. Charakteryzuje się zależnością dziecka od warunki pogodowe, wahania nastroju, niespokojny sen.

Najpoważniejszymi konsekwencjami zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, które prowadzą do niepełnosprawności dziecka, są:

  • padaczka;
  • porażenie mózgowe;
  • wodogłowie (polecamy przeczytać:).

Grupa ryzyka

Powszechna diagnostyka okołoporodowego uszkodzenia układu nerwowego u noworodka wynika z wielu czynników i schorzeń wpływających na wewnątrzmaciczny rozwój płodu i narodziny dziecka.

U kobiet w ciąży, które prowadziły zdrowy tryb życia i dziecko urodziło się o czasie, prawdopodobieństwo wystąpienia PPCNS znacznie spada do 1,5–10%.

Następujące dzieci należą do grupy wysokiego ryzyka, która wynosi 50%:

  • z prezentacją zamka;
  • przedwczesne lub odwrotnie, po terminie;
  • z dużą masą urodzeniową przekraczającą 4 kg.

Również niezbędny ma czynnik dziedziczny. Trudno jednak dokładnie przewidzieć, co może spowodować depresję OUN u dziecka i zależy bardziej od sytuacji jako całości.

Diagnostyka

Wszelkie zaburzenia pracy mózgu są trudne do zdiagnozowania wczesna faza. U dzieci okołoporodowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego rozpoznaje się w pierwszych miesiącach życia na podstawie obecności problemów z motoryką i aparat mowy, a także uwzględnienie naruszeń funkcje psychiczne. Bliżej roku specjalista powinien już określić rodzaj choroby lub obalić wcześniej wysunięty wniosek.

Zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerwowego stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i rozwoju dziecka, dlatego ważne jest, aby w porę zdiagnozować problem, aby móc wdrożyć odpowiednie leczenie. Jeśli noworodek zachowuje się nietypowo i pojawiają się pierwsze objawy choroby, rodzice muszą zabrać go do lekarza. Najpierw przeprowadza inspekcję, ale dla trafna diagnoza Sama taka procedura może nie wystarczyć. Tylko Złożone podejście pomoże zidentyfikować chorobę.


 W przypadku najmniejszego podejrzenia, że ​​u dziecka rozwija się PPCNS, należy natychmiast zgłosić się do lekarza

Z tego powodu zwykle dodatkowo przepisuje się następujące badania kliniczne i laboratoryjne:

  • neurosonografia (polecamy lekturę:);
  • CT – tomografia komputerowa lub MRI – rezonans magnetyczny mózgu;
  • USG - diagnostyka ultrasonograficzna;
  • badanie rentgenowskie;
  • echoencefalografia (EchoES), reoencefalografia (REG) czy elektroencefalografia (EEG) - metody diagnostyka funkcjonalna(zalecamy lekturę: );
  • Badanie konsultacyjne przez okulistę, logopedę i psychologa.

Metody leczenia w zależności od objawów

Leczenie wszelkich patologii ośrodkowego układu nerwowego u noworodków należy przeprowadzić w pierwszych miesiącach życia, ponieważ na tym etapie prawie wszystkie procesy są odwracalne i można całkowicie przywrócić upośledzone funkcje mózgu.


 W pierwszych miesiącach życia PPCNS można łatwo wyleczyć

W tym celu odpowiednie terapia lekowa, co pozwala:

  • poprawić odżywienie komórek nerwowych;
  • stymulują krążenie krwi;
  • normalizować napięcie mięśniowe;
  • normalizować procesy metaboliczne;
  • uwolnij dziecko od napadów padaczkowych;
  • złagodzić obrzęk mózgu i płuc;
  • zwiększyć lub zmniejszyć ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Kiedy stan dziecka ustabilizuje się, w połączeniu z leki przeprowadzić fizjoterapię lub osteopatię. Kurs leczniczo-rehabilitacyjny opracowywany jest indywidualnie dla każdego przypadku.

Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe

Zespół nadciśnienie wewnątrzczaszkowe objawia się wzrostem w porównaniu z normą, obrzękiem dużego ciemiączka i rozbieżnością szwów czaszki (zalecamy lekturę:). Dziecko jest również nerwowe i łatwo pobudliwe. Gdy podobne objawy Dziecko ma przepisane leki moczopędne, terapia odwodnieniowa. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo krwotoków, zaleca się przyjęcie leku Lidaz.

Poza tym robią specjalne dla dziecka ćwiczenia gimnastyczne które pomagają obniżyć ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Czasami uciekają się do akupunktury i Terapia manualna aby skorygować wypływ płynu.


 Kompleksowe leczenie PCNSL koniecznie obejmuje ogólne ćwiczenia gimnastyczne wzmacniające.

Zaburzenia ruchu

Podczas diagnozowania zespołu zaburzeń ruchu leczenie składa się z szeregu działań mających na celu wyeliminowanie problemu:

  • Terapia lekowa. Przepisywane są takie leki, jak Galantamina, Dibazol, Alizin, Proserin.
  • Masaż i fizjoterapia. W przypadku dzieci poniżej pierwszego roku życia wymagane są minimum 4 kursy takich zabiegów, z których każdy składa się z około 20 sesji ze specjalnie dobranymi ćwiczeniami. Dobiera się je w zależności od tego, co podlega odchyleniom: chodzenie, siedzenie czy raczkowanie. Masaże i terapię ruchową przeprowadza się za pomocą maści.
  • Osteopatia. Polega na wykonaniu masażu narządów wewnętrznych i oddziaływaniu na pożądane punkty ciała.
  • Refleksologia. Ugruntowała się jako najbardziej skuteczna metoda. Z jego pomocy korzysta się w przypadkach, gdy SDN prowadzi do opóźnienia dojrzewania i rozwoju układu nerwowego.

Zwiększona pobudliwość neuroodruchowa

Jeden z możliwe przejawy zmiany okołoporodowe w ostrej fazy jest zwiększona pobudliwość neuroodruchowa.

Dotycząca łagodna forma przebieg patologii charakteryzuje się:

  • zmniejszone lub zwiększone napięcie mięśniowe;
  • wygaszenie odruchów;
  • powierzchowny sen;
  • bezprzyczynowe potrząsanie brodą.

Masaż za pomocą elektroforezy pomaga przywrócić napięcie mięśniowe. Ponadto prowadzona jest terapia lekowa, a leczenie można przepisać za pomocą prądów pulsacyjnych i specjalnych kąpieli.

Zespół epileptyczny

Zespół padaczkowy charakteryzuje się okresowym napady padaczkowe, którym towarzyszą drgawki, które są dreszczami i drganiami górnej i górnej części ciała dolne kończyny i głowy. Głównym celem terapii w tym przypadku jest pozbycie się stan konwulsyjny.


 Finlepsin jest przepisywany, jeśli dziecko ma zespół konwulsyjny

Zwykle przepisywany jest cykl następujących leków:

  • Difenina;
  • Radodorm;
  • Seduxen;
  • Finlepsyna;
  • Fenobarbital.

Minimalna dysfunkcja mózgu

Minimalna dysfunkcja mózgu, lepiej znana jako zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, jest niskoobjawową formą zaburzenia neurologicznego. Leczenie leki mające na celu głównie eliminację określonych przejawów, natomiast metody wpływ fizyczny czyli masaż czy ćwiczenia fizyczne, potrafią więcej wysoka wydajność regulować stan patologiczny dziecko.

Czas wyzdrowienia

Okres rekonwalescencji odgrywa ważną rolę w pełnym powrocie dziecka do zdrowia.

Na etapie rehabilitacji w pierwszym roku życia nie skupiamy się na farmakoterapii, ale na wszelkiego rodzaju zabiegach, które pomagają aktywować zaburzone funkcje i przywrócić prawidłowe funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego.

Obejmują one:

  • elektroforeza z lekami;
  • ultradźwięki lecznicze;
  • fizykoterapia i gimnastyka;
  • akupunktura;
  • lekcje pływania;
  • prądy impulsowe;
  • masaż;
  • balneoterapia;
  • procedury termiczne;
  • pedagogiczne metody korekcji;
  • terapia poprzez muzykę.

Ponadto rodzice muszą stworzyć określone warunki życia swojemu dziecku z PPCNS.