Aplikacja antybiotyku cytotoksyny. Przedawkowanie i dodatkowe instrukcje

Instrukcja

Cefotaksym jest stosowany w leczeniu zakaźnych i bakteryjnych zmian w organizmie. Wysoka wydajność sprawił, że lek stał się popularny w zwalczaniu procesów zapalnych narządy wewnętrzne. Jednak potencjalne ryzyko rozwoju działania niepożądane a szereg przeciwwskazań wymaga obowiązkowej konsultacji z lekarzem przed rozpoczęciem kuracji.

Nazwa

Nazwa leku jest związana z głównym składnikiem aktywnym, który określa właściwości produkt leczniczy.

Nazwa łacińska

Nazwa chemiczna

Złożona substancja chemiczna formuła strukturalna narkotyki oznacza ]-3-[(acetylooksy)metylo]-7-[[(2-amino-4-tiazolilo)(metoksyimino)acetylo]amino]-8-okso-5-tia-1-azabicyklookt-2-en Kwas -2-karboksylowy (np sól sodowa).

Formy wydania i kompozycji

Środek przeciwbakteryjny jest dostępny w postaci proszku, z którego przygotowuje się roztwór do infuzji dożylnych i iniekcji domięśniowych. Głównym składnikiem aktywnym jest sól sodowa cefotaksymu.

Jest półsyntetycznym antybiotykiem należącym do grupy cefalosporyn III generacji.

Roztwór leku ma jasnożółty lub bursztynowy odcień. Kolor zależy od tego, jakiego rozpuszczalnika użyto do przygotowania płynnej postaci.

Proszek jest sprzedawany w szklanych fiolkach lub ampułkach. Każda zawiera 1 g substancji czynnej. Ampułki umieszczone są w tekturowych opakowaniach.

efekt farmakologiczny

Lek ma szerokie spektrum działania bakteriobójczego. Zatrzymuje syntezę polimerazy peptydoglikanowej i przyczynia się do zakłócenia produkcji specjalnych białek niezbędnych do budowy błony komórkowe chorobotwórcza mikroflora.

Lek jest skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych, w tym opornych na penicyliny i cefalosporyny I i II generacji.

Antybiotyk jest w stanie zniszczyć różne szczepy Enterococcus, Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Proteus, Neisseria i inne czynniki zakaźne.

Środek farmaceutyczny jest odporny na większość beta-laktamaz mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Istnieje jednak wielu przedstawicieli patogennej mikroflory, którzy nie wykazują wrażliwości na tę cefalosporynę. Dlatego przed przepisaniem leku konieczne jest przetestowanie oporności czynników bakteryjnych na lek.

Farmakokinetyka

W przypadku infuzji dożylnych maksymalne stężenie leku obserwuje się po 5 minutach. Z wstrzyknięciem domięśniowym - po 30 minutach. Antybiotyk wiąże się z białkami osocza w 30-50%. Lek charakteryzuje się wysoką biodostępnością: 95%.

Główny składnik cefalosporyny jest rozprowadzany głównie w tkankach narządów wewnętrznych ( dróg moczowych, przewód pokarmowy, Układ oddechowy), jak również w płyny biologiczne ciało (maziówka, osierdzie, opłucna, rdzeń kręgowy, mocz, żółć, mleko matki). Antybiotyk przenika przez barierę łożyskową.

Lek jest wydalany przez nerki.

W postaci niezmienionej 20-36% substancji czynnej jest usuwane z organizmu. 15-20% jest wydalane w postaci metabolitu o wyraźnym wydalaniu działanie antybakteryjne. Aż 25% składnika aktywnego występuje w postaci związków, które nie mają wartości terapeutycznej.

Okres półtrwania przy wlewie dożylnym wynosi do 1 godziny, przy wstrzyknięciu domięśniowym - 90 minut.

Co pomaga Cefotaksym

Lek jest przepisywany w przypadkach choroby zapalne wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na cefotaksym. Wykazano skuteczność leku m.in zmiany zakaźne szczyt drogi oddechowe i narządów laryngologicznych (zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc).

Antybiotyk pomaga w patologiach bakteryjnych dróg moczowych, takich jak zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego. Lek przyjmuje się nawet przy infekcjach przenoszonych drogą płciową (rzeżączka, chlamydia).

Stosowanie cefotaksymu jest uzasadnione składem kompleksowa terapia choroby zapalne skóry, tkanek miękkich, stawów i kości. Antybiotyk jest skuteczny w przypadku zapalenia otrzewnej, posocznicy, duru brzusznego, salmonellozy.

Jest przepisywany na boreliozę, zakażone rany no i pali. Jako środek zapobiegawczy dla rozwoju procesy zapalne stosuje się lek interwencje chirurgiczne, w tym położniczo-ginekologicznej i urologicznej. Zastrzyki z cefotaksymu są stosowane w leczeniu kotów i psów w weterynarii.

Przeciwwskazania

Bezpośrednie przeciwwskazanie do stosowania środek przeciwbakteryjny to indywidualna nietolerancja cefalosporyn i penicylin. Zastrzyki domięśniowe nie są przepisywane dzieciom w wieku poniżej 2 lat i 6 miesięcy.

Antybiotyki nie są zalecane w czasie ciąży.

Karmienie piersią jest również przeciwwskazaniem. Jeśli historia pacjenta ma ciężkie patologie nerki, wątroba, naczynia mózgowe, lek jest przepisywany ostrożnie, dostosowując schemat dawkowania. W przypadku zapalenia jelit nie można przyjmować leków.

Jak stosować Cefotaksym

Antybiotyk jest dla stosowanie pozajelitowe. Lek należy podawać dożylnie lub domięśniowo.

W rzadkich przypadkach lek można stosować miejscowo. Roztwór wkrapla się do nosa w celu leczenia chorób laryngologicznych pod nadzorem otolaryngologa.

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Proszek rozcieńcza się specjalną wodą do wstrzykiwań, nowokainą lub lidokainą, w zależności od sposobu podawania leku.

Do infuzji dożylnych stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy.

W niepowikłanych zakażeniach u dorosłych najczęściej wymagana jest dawka 1 g leku. Zastrzyk wykonuje się w mięsień pośladkowy lub żyłę, w zależności od diagnozy. Wielokrotność aplikacji - co 8-12 godzin.

Jeśli u osoby zdiagnozowano ostrą rzeżączkę bez powikłań, zaleca się wstrzyknięcie domięśniowe 1 g substancji 1 raz. W przypadku zmian infekcyjnych narządów wewnętrznych lub tkanek miękkich przepisuje się 1-2 g antybiotyku domięśniowo lub dożylnie co 12 godzin.

W ciężkie przypadki na przykład w przypadku zapalenia opon mózgowych konieczne jest wstrzyknięcie 2 g leku do żyły co 4-8 godzin. Dobowa dawka cefotaksymu nie powinna przekraczać 12 g.

W praktyka położnicza Na cesarskie cięcie antybiotyk jest stosowany, gdy żyła pępowinowa jest zaciśnięta. Najpierw podaje się dożylnie 1 g, po 6 i 12 godzinach manipulację powtarza się.

Dawkowanie w każdym przypadku lekarz dobiera indywidualnie w zależności od stanu, wieku i historii pacjenta.

Przy chorobach nerek i dróg moczowych

Jeśli pacjent ma historię ciężkich patologii nerek lub innych narządów układu moczowego, wówczas stosowanie leku odbywa się pod stałym nadzorem lekarza.

Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min. należy dostosować schemat dawkowania.

Dzienna objętość składnika aktywnego jest zmniejszona o połowę w celu zmniejszenia nefro efekt toksyczny lek.

Dla dzieci

Antybiotyk jest stosowany w leczeniu dzieci poniżej 1 roku życia. Wcześniakom i noworodkom w pierwszych 7 dniach po urodzeniu podaje się lek dożylnie. Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała dziecka z szybkością 50 mg / kg co 12 godzin.

W pierwszym miesiącu życia lek można podawać w dawce 50 mg / kg co 8 godzin, dzieciom o wadze do 50 kg można podawać dożylnie w dawce 50-180 mg / kg 4-6 razy dziennie. Jeśli dziecko ma więcej niż 2,5 roku, zastrzyki można podawać domięśniowo.

W ciężkich infekcjach, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, dzienną objętość zwiększa się do 100-200 mg/kg 4-6 razy dziennie. Nie zaleca się jednak podawania dzieciom więcej niż 12 g antybiotyku w ciągu 24 godzin.

Jak hodować cefotaksym

Przed użyciem środka przeciwbakteryjnego należy go rozcieńczyć stan ciekły. Można to zrobić za pomocą wody do wstrzykiwań.

Jednak często roztwór jest przygotowywany z Novocaine lub Lidocaine.

Leki te mają działanie przeciwbólowe: zastrzyki z cefotaksymu są trudne do tolerowania.

Nowokaina

Na 1 g antybiotyku należy wziąć 4 ml Novocaine. Roztwór przeznaczony jest do powolnego wprowadzania do mięśnia pośladkowego.

woda

Podczas przygotowywania leku stosuje się sterylną wodę w objętości 4 ml na 1 g leku. Otrzymany roztwór stosuje się do wstrzyknięć domięśniowych i dożylnych.

Lidokaina

Antybiotyk można podawać razem z lidokainą, pod warunkiem, że pacjent nie jest na nią uczulony dana substancja. Roztwór przygotowuje się w stosunku 1:4.

Skutki uboczne

Lek powoduje szereg działań niepożądanych:

  1. nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej, dysbakterioza jelitowa;
  2. rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
  3. zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Niektórzy pacjenci skarżą się na zawroty głowy i migrenę, a także splątanie i zmęczenie. Zmiany zachodzą w trakcie leczenia wskaźniki laboratoryjne: fałszywie pozytywny test Coombsa, zwiększona koncentracja mocznik we krwi. Po podaniu dożylnym możliwe jest tworzenie się nacieku i bólu w miejscu wstrzyknięcia. Ciężkie zaburzenia rytmu nie są wykluczone.

Wraz z długotrwałą terapią rozwija się śródmiąższowe zapalenie nerek i dysfunkcja nerek. Antybiotyk może powodować leukopenię, agranulocytozę, neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość hemolityczną.

Często rozwijają się inaczej reakcje alergiczne:

  1. swędzenie skóry;
  2. wysypka, pokrzywka;
  3. obrzęk naczynioruchowy (rzadko);
  4. skurcz oskrzeli;
  5. szok anafilaktyczny.

Przedawkować

Ponieważ nie ma specyficznego antidotum, w przypadku przedawkowania osobę należy szybko zabrać do szpitala, gdzie zostanie przeprowadzona terapia objawowa.

Specjalne instrukcje

Lek jest przepisywany przez lekarza na podstawie wywiadu i wieku pacjenta. Specjalista bierze pod uwagę Cechy indywidulane pacjenci.

Podczas ciąży i laktacji

Na karmienie piersią lek jest przeciwwskazany. Jeśli jest to konieczne do przeprowadzenia antybiotykoterapia u kobiety karmiącej dziecko zostaje przeniesione na sztuczne odżywianie.

W dzieciństwie

W przypadku noworodków i dzieci do roku lek jest przepisywany ze względów zdrowotnych. Leczenie odbywa się pod stałym nadzorem specjalistów. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie w zależności od wagi dziecka.

W podeszłym wieku

Ostrożnie przepisuje się lek osobom w podeszłym wieku. W razie potrzeby dostosuj dawkę.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Na przewlekłe patologie antybiotyk na nerki jest przyjmowany pod nadzorem lekarza. Jeśli klirens kreatyny jest mniejszy niż 20 ml na minutę, dawkę zmniejsza się 2-krotnie.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby

W chorobach związanych z czynnością wątroby lek jest przepisywany ostrożnie.

Wpływ na koncentrację

Długotrwałe stosowanie antybiotyków wpływa reakcje psychomotoryczne dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić samochodu ani pracować w miejscu pracy związanym ze zwiększonym zagrożeniem.

interakcje pomiędzy lekami

W trakcie złożonej terapii, która obejmuje iniekcje cefotaksymu, należy starannie dobierać leki pomocnicze, ponieważ antybiotyku nie można łączyć z niektórymi lekami.

Z innymi lekami

Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania leku z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i lekami przeciwpłytkowymi. Ta kombinacja może powodować krwawienie. Aminoglikozydy i niektóre leki moczopędne wspólne przyjęcie prowadzić do uszkodzenia nerek. Leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie antybiotyku we krwi i wydłużają okres jego eliminacji, nasilają toksyczne działanie cefotaksymu.

Zgodność z alkoholem

Nie ma kompatybilności z alkoholem. Picie alkoholu w trakcie terapii prowadzi do rozwoju ciężkich działań niepożądanych.

Warunki przechowywania

Proszek należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci. temperatura pokojowa. Data ważności - 24 miesiące.

Warunki wydawania z aptek

Antybiotyk jest dystrybuowany przez apteki.

Czy są sprzedawane bez recepty?

Sprzedaż cefotaksymu bez przedstawienia zaświadczenia od lekarza formularz recepty zabroniony.

Cena

Lek należy do kategorii niedrogie antybiotyki. Cena 1 butelki to około 30 rubli.

Analogi

Analogami cefotaksymu są cała linia leki, które zapewniają działanie bakteriobójcze lub które zawierają to samo Składnik czynny: Ceftriakson, Claforan, Vilprafen, Cefosin. W tabletkach produkowane są analogi, takie jak Pancef, Zinnat, Suprax.

Cefotaksym w okresie laktacji (karmienie piersią, HB): zgodność, dawkowanie, okres eliminacji

Ceftriakson | instrukcja użycia

Cefotaksym to lek należący do grupy antybiotyków najnowszej generacji.

Ze względu na swój skład i działanie farmakologiczne jest stosowany w leczeniu wielu różnych chorób zakaźnych.

Występuje w postaci białego proszku sprzedawanego w szklanych butelkach. Proszek służy do przygotowania roztworu.

Biały proszek leku występuje w postaci soli sodowej i składa się z bezwodnego cefotaksymu.

Lek podaje się domięśniowo lub dożylnie.

efekt farmakologiczny

Lek działa jako środek bakteriobójczy, ponieważ jest aktywny przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Ponadto ma działanie przeciwdrobnoustrojowe szeroki zasięg. Ze względu na swój skład jest często stosowany w leczeniu choroba zakaźna nerki, płuca.

Farmakokinetyka leku

Cefotaksym jest szybko wchłanianym lekiem. Odnotowuje się szybkie wchłanianie - w ciągu 5 minut po aplikacji składniki wchodzą do krwioobiegu i zwiększają wydajność.

Biodostępność leku wynosi 95%. Wydalanie prezentowanego leku z organizmu następuje w ciągu 1-1,5 godziny, w zależności od sposobu podania.

Do 40% składników składowych jest wydalanych z organizmu z moczem. Reszta substancji przechodzi do metabolitów.

Mechanizm akcji

Po wprowadzeniu leku następuje aktywne niszczenie ścian komórkowych istniejących mikroorganizmów.

Z powodu zniszczenia ściany ich oddychanie jest znacznie zaburzone, w wyniku czego mikroorganizmy giną, a ich rozmnażanie ustaje.

Należy również zauważyć, że ze względu na zniszczenie komórek mniej toksyn dostaje się do organizmu człowieka i szkodliwe substancje, które zapewniają niekorzystny efekt NA stan ogólny i dalszy rozwój choroby.

Wykorzystanie środków na leczenie i profilaktykę

Wskazania do stosowania Cefotaksymu:

Przeciwwskazania do stosowania

Pomimo ich przydatności działania farmakologiczne, Cefotaksym ma wiele przeciwwskazań.

Obejmują one:

  • indywidualna nietolerancja i nadwrażliwość na składniki leku - na penicyliny i cefalosporyny;
  • nie może być stosowany do leczenia w czasie ciąży i laktacji;
  • nie należy stosować w leczeniu chorób u dzieci poniżej drugiego roku życia.

Ze względu na dość poważne przeciwwskazania, na przykład nadwrażliwość na składniki, lek jest stosowany w leczeniu chorób tylko na receptę.

Schemat miejsca docelowego

Przed zastosowaniem leku Cefotaxime należy dokładnie zapoznać się z instrukcją użycia i dopuszczalne dawki lek.

Stosowanie roztworu do wstrzykiwań

Przygotowanie roztworu wymaga przestrzegania zasad i dawkowania leku, które różnią się znacznie w zależności od sposobu podania.

Istnieją trzy metody leczenia za pomocą prezentowanego leku:

  1. zastrzyk dożylny– za 1 gr substancja aktywna do przygotowania roztworu przeznaczone są 4 ml specjalnej sterylnej wody. Przygotowaną kompozycję do wstrzykiwań wstrzykuje się do żyły powoli, przez co najmniej 3 minuty.
  2. Infuzja dożylna- stosować 1-2 g substancji czynnej i 50-100 ml rozpuszczalnika. Skład rozpuszczalnika może się różnić w zależności od charakteru i ciężkości choroby. Można tu zastosować roztwór chlorku sodu odsetek w 0,9%, a także glukoza 5%. Czas infuzji wynosi co najmniej 50-60 minut.
  3. wstrzyknięcie domięśniowe- sposób rozpuszczania substancji czynnej jest taki sam jak w przypadku iniekcji dożylnej. Roztwór lidokainy 1% może być również stosowany jako rozpuszczalnik.

Zgodność z proporcjami podczas przygotowywania roztworu do wstrzykiwań jest bardzo ważna. Najmniejszy błąd może prowadzić do przedawkowania i skutków ubocznych.

Szczegóły dotyczące rozcieńczania antybiotyków:

Podstawowe dawki

Dawkowanie cefotaksymu może się znacznie różnić w zależności od stopnia i charakteru choroby.

specjalista po wymagane badanie sporządzić schemat podawania leku i dawkowania.

  1. Leczenie prostych infekcji bez powikłań przeprowadzane przez wprowadzanie roztworu co 8-12 godzin. Do przygotowania roztworu stosuje się 1 g substancji czynnej.
  2. infekcje umiarkowany wymagają podawania leku co 12 godzin, gdzie do przygotowania zużywa się 1-2 g substancji czynnej.
  3. Ciężkie choroby wymagają wprowadzenia leku co 4-8 godzin. Roztwór sporządza się stosując 2 g substancji czynnej.
  4. Jako środek zapobiegawczy stosowany do przygotowania roztworu nie więcej niż 1 g substancji. Częstotliwość wstrzyknięć nie powinna przekraczać 6 godzin.

Ciężkość choroby zostanie określona wyłącznie przez lekarza prowadzącego na podstawie danych uzyskanych z badania. Niezależne stosowanie i „mianowanie” leku jest surowo zabronione.

Przedawkowanie i dodatkowe instrukcje

Jeśli dawka leku nie jest przestrzegana, mogą wystąpić nieprzyjemne objawy. skutki uboczne co tylko pogłębi i tak już stan poważny : poważna choroba chory.

Działania niepożądane obejmują nudności i wymioty, bóle głowy i zawroty głowy, zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi biegunka lub zaparcia, wysypki skórne.

Wśród najbardziej niebezpiecznych skutki uboczne obejmują drgawki i gorączkę z gorączką. To prawda, że ​​\u200b\u200bjest to możliwe tylko w przypadku dość poważnego przedawkowania.

Podczas stosowania leku w celach leczniczych i profilaktycznych należy pamiętać:

  1. Możliwe objawy działań niepożądanych w ciągu pierwszych 2-3 dni stosowania leku. W większości przypadków w takich sytuacjach lek jest anulowany lub dawkowanie i schemat leczenia są korygowane.
  2. Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia jest bezwzględnie przeciwwskazane, ponieważ takie połączenie może prowadzić do bólu brzucha i innych działań niepożądanych.
  3. Interakcje z innymi lekami mogą prowadzić do krwawienia i zmiany skórne . Czynnik ten bierze pod uwagę specjalista ustalający schemat leczenia.
  4. Zabronione do stosowania w czasie ciąży i laktacji- substancja czynna przenika przez łożysko i przenika do mleka kobiecego.
  5. Odbiór przedstawionych funduszy przez dzieci jest dozwolony dopiero od 2,5 roku. W nagłe przypadki podawać wcześniakom i noworodkom. Dawka leku w jednym wstrzyknięciu nie powinna przekraczać 50 mg / kg.

Lek podlega dokładnym badaniom i starannemu stosowaniu, ponieważ skład chemiczny Lek może powodować wiele skutków ubocznych i prowadzić do pogorszenia samopoczucia.

To jest ważne - opinia lekarzy i pacjentów

Aby dowiedzieć się, jak skuteczny i bezpieczny jest Cefotaksym, a także niuanse jego stosowania, zalecamy zapoznanie się z recenzjami pacjentów i specjalistów.

Z ciężkimi i układ moczowy Zawsze przepisuję Cefotaxime moim pacjentom. Ten lek już ugruntował swoją pozycję jako szybko działający lek.

W przypadku niezgodności z dawkowaniem odnotowuje się problemy w postaci objawów działań niepożądanych.

Petr Valentov, urolog, Moskwa

Często mam zaostrzenia i. Upuścił lekarstwo. Od kilku miesięcy nie odczuwam bólu i innych dolegliwości.

Tatiana Somowa, 29 lat, Petersburg

Pracuję jako ładowacz, więc lekki wiaterek jest dla mnie niebezpieczny. Natychmiast z odmiedniczkowym zapaleniem nerek w karetce zabierają. Zawsze wstrzykiwać cefotaksym. Po kilku dniach znikają pierwsze objawy bólowe.

Teraz użyj tego narzędzia jako środka zapobiegawczego. Lekarz przepisał. pomaga.

Oleg Grishin, 41 lat, Władywostok

Ze wszystkich dostępnych recenzji na temat leczenia tym środkiem można wywnioskować, że Cefotaxime ma pozytywny wpływ na organizm w leczeniu i profilaktyce chorób zapalnych i zakaźnych.

Podczas stosowania ważne jest przestrzeganie dawkowania przepisanego przez lekarza prowadzącego.

Zakup i przechowywanie

Cefotaksym jest produkowany w szklanych butelkach, cena za 1 gram aktywny lek nie więcej niż 25 rubli.

Okres ważności leku wynosi 2 lata. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać +25 stopni Celsjusza.

Sprzedaż leku odbywa się wyłącznie na receptę od lekarza.

Jeśli w aptece nie ma lekarstwa

Wśród najbardziej znane analogi Cefotaksym jest izolowany:

  1. Ceftriakson. Ten analog ma podobny skład i działanie. Jednak stagnacja żółci jest również odnotowywana jako działanie niepożądane, czego nie wykryto w przypadku Cyfotaksymu. Dlatego odpowiedź na pytanie, co lepiej stosować Cefotaksym czy Ceftriakson, jest oczywista.
  2. Klaforan. Ten analog nie różni się od cifotaksymu. Ale ze względu na fakt, że lek jest importowany, jego cena jest wyższa i mieści się w granicach 120 rubli.

Antybiotyki są stosowane w medycynie od ponad 70 lat, pomagając ludzkości wyleczyć się z różnych infekcji. Cefotaksym (lub jego odpowiednik zagraniczny Klaforan) jest przedstawicielem tej grupy leków, ma szerokie spektrum działania.

Używany do średnich i wysoki stopień nasilenie infekcji dróg oddechowych i narządów laryngologicznych, dróg moczowych, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniu otrzewnej, zakażonych ranach i oparzeniach, zatruciach krwi, w profilaktyce zakażeń po zabiegach chirurgicznych itp. Cefotaksym podaje się tylko domięśniowo lub dożylnie, więc przyjmowany doustnie nie wchłania się. Najczęściej przepisywany jest osobom dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia – 1 g co 8 godzin, tj. trzy razy dziennie. dzieci młodszy wiek podawać w dawce 50 - 200 mg na kg masy ciała, w zależności od ciężkości choroby.
W aptece cefotaksym sprzedawany jest najczęściej w postaci proszku w fiolkach 1 g. Do przygotowania roztworu do wstrzyknięcie domięśniowe można użyć wody do wstrzykiwań lub znieczulenie miejscowe(1% lidokainy lub 0,5% nowokainy) w celu zmniejszenia bólu po wstrzyknięciu. Wszystkie te rozpuszczalniki można kupić w aptece w 10 ampułkach w opakowaniu, woda do wstrzykiwań i lidokaina zawierają 2 ml roztworu, nowokaina - 5 ml. W szczególności możliwe jest zastosowanie nowokainy jako rozpuszczalnika, ponieważ nie wchodzi ona w interakcje z cefotaksymem. Należy jednak pamiętać, że nowokaina jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 12 roku życia. Aby przygotować roztwór antybiotyku dla osoby dorosłej i dziecka w wieku powyżej 12 lat, na 1 g proszku w fiolce należy dodać 4 ml rozpuszczalnika. Jeśli cefotaksym jest przepisywany dziecku w wieku poniżej 12 lat, wówczas 1 g leku rozpuszcza się w 4 ml 1% lidokainy (lub 2 ml 2% lidokainy + 2 ml wody do wstrzykiwań), tylko 2 ml przygotowany roztwór jest wciągany do strzykawki, otrzymując w ten sposób dawkę antybiotyku 0,5 g na dawkę. Lek ten jest stosowany w kursie przez 7-10 dni.
. Podczas stosowania cefotaksymu należy wziąć pod uwagę skutki uboczne, interakcje leków i przeciwwskazania leku. W trakcie leczenia mogą wystąpić alergie (pokrzywka, świąd, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny) u osób z nadwrażliwością na penicyliny i cefalosporyny. Może wystąpić naruszenie funkcji krwi (leukopenia, trombocytopenia), może rozwinąć się krwawienie, dlatego podczas leczenia lekiem przez ponad 10 dni konieczne jest kontrolowanie składu krwi. Również jednoczesne stosowanie cefotaksymu i leków przeciwzapalnych (na przykład aspiryny, nise, ibuprofenu itp.) Może przyczynić się do rozwoju krwawienia. niewydolność nerek konieczne jest zmniejszenie dawki. Ryzyko uszkodzenia nerek wzrasta z jednoczesna aplikacja z lekami moczopędnymi (furosemid) i antybiotykami aminoglikozydowymi (na przykład z gentamycyną). Może również wystąpić podrażnienie, gorączka w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, zawroty głowy, zwiększone stężenie acetonu w moczu. Cefotaksym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2,5 roku do wstrzyknięć domięśniowych, z krwawieniami, zapaleniem jelit, ciążą. Jeśli to konieczne, leczenie lekiem w okresie laktacji przerwać karmienie piersią.
Unikać działania niepożądane konieczny jest nadzór lekarski podczas leczenia.

Jest antybiotykiem powszechnie znanym w praktyce medycznej. Został odkryty wiele lat temu i dokładnie zbadany, jest stosowany w leczeniu szerokiego zakresu chorób: różnych zakażonych ran i oparzeń, infekcji opony mózgowe, Układ oddechowy, układ moczowo-płciowy kości, stawów, narządów laryngologicznych, po zabiegach chirurgicznych.

Cefotaksym jest dostępny w postaci proszku w 1 g fiolkach i jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego lub domięśniowego, ponieważ nie wchłania się po podaniu doustnym.

Domięśniowy

Aby rozcieńczyć lek do wstrzyknięcia domięśniowego, stosuje się środki znieczulające:


Komentarze: 9 »

    Dla optymalnego rozpuszczania i efektywne wykorzystanie antybiotyk należy rozpuścić w 1% roztworze lidokainy. Jest lekiem przeciwbólowym drugiej generacji, więc jego stosowanie jest bezpieczniejsze pod względem możliwych skutków ubocznych. Ponieważ jest to progresywny środek przeciwbólowy, prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych podczas jego stosowania jest znacznie mniejsze. Nie warto rozpuszczać cefalosporyn z nowokainą, choćby z tego powodu, że nie jest przeznaczony do stosowania jako rozpuszczalnik antybiotyków zgodnie z jego instrukcjami. Lidokaina jest od dawna stosowana m.in praktyka kliniczna lekarzy wielu pokoleń i krajów, więc nie ma wątpliwości co do skuteczności i bezpieczeństwa. Należy pamiętać, że jak każdy lek, lidokaina ma listę przeciwwskazań, takich jak choroby układu krążenia, ciąża w dowolnym wieku ciążowym itp. Aby zapobiec możliwym skutkom ubocznym, przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dobre zdrowie dla ciebie.

    Cześć! Rozcieńczyć antybiotyk 1% roztworem lidokainy w 3,5 ml. Lidokaina zapewni optymalną równowagę pomiędzy wysokiej jakości rozcieńczeniem antybiotyku, silnym działaniem przeciwbólowym i bezpieczeństwem podania leku. Antybiotyk nie powinien być rozcieńczany na Novocaine, ponieważ zgodnie z jego instrukcjami Novocaine nie jest stosowany jako rozpuszczalnik antybiotyków cefalosporynowych, jest zwykle stosowany w praktyce anestezjologicznej do infiltracji i znieczulenie przewodowe blokad nerwowych iw terapii zespoły bólowe inna geneza. Novocaine nie zapewnia skutecznego działania przeciwbólowego (lek jest pod tym względem 4 razy słabszy od lidokainy), ma krótki czas działania. Dlatego stosowanie Lidokainy jest w pełni uzasadnione i uzasadnione. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem, aby uniknąć ewentualnych działań niepożądanych. Wszystkiego najlepszego!

    Pożądane jest rozpuszczenie cefalosporyn w lidokainie, wygodne będzie stężenie 1% w objętości 3,5 ml. Lidokaina dobrze wiąże się z substancją antybiotykową, dobrze wnika w tkanki, dzięki czemu zapewnia optymalne działanie przeciwbólowe, co jest ważne przy stosowaniu antybiotyków pozajelitowych. Miejsce wstrzyknięcia nie będzie bolało jednoznacznie)

    Lidokaina się rozpuszcza, co jeszcze. Novocaine to zbyt stary lek, lekarze praktycznie go nie stosują, tylko chirurdzy mogą… 1% roztwór lidokainy 3,5 ml wystarczy, jeśli będziesz go prawidłowo stosować. Czytałam kiedyś adnotację o lidokainie i jest tam wyraźnie napisane, że ma wskazania do stosowania z antybiotykami cefalosporynowymi, więc na pewno jej nie przegapisz.

    Ponieważ zastrzyki domięśniowe powodować dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia, nieprzyjemny ból, najlepszy wybór do rozpuszczania antybiotyków z serii cefalosporyn jest lidokaina w stężeniu 1% 3,5 ml. Takie stężenie zapewnia skuteczne rozpuszczenie antybiotyku, silne działanie przeciwbólowe przy podaniu domięśniowym. Dla porównania Novocain ma mniej wyraźne działanie przeciwbólowe (4 razy słabsze niż Lidocaine), a częstotliwość niepożądanych reakcji alergicznych podczas jego stosowania występuje 3 razy częściej. Lidokaina należy do leków drugiej generacji, dzięki czemu jest skuteczniejsza i lepiej tolerowana. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dobre zdrowie dla ciebie!

    Dzień dobry Najbardziej udanym kompromisem w wyborze rozpuszczalnika do antybiotyku cefalosporynowego jest wybór Lidokainy 1% 3,5 ml. Lidokaina ma wskazania do stosowania z antybiotykami cefalosporynowymi. Lidokaina zapewnia szybki początek działania przeciwbólowego w ciągu 5-8 minut, efekt ten jest 4 razy silniejszy niż Novocaine. Nawiązując do pochodnych z grupy amidowej, lidokaina skutecznie działa jako rozpuszczalnik. Nie ma wątpliwości co do dobrej tolerancji lidokainy, ponieważ lek ten jest rekomendowany przez WHO do stosowania jako środek znieczulający. Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.

    Wybierając między Lidocaine a Novocain, wybór jest dość oczywisty. Korzyści płynących ze stosowania lidokainy są nie do przecenienia – jest ona szeroko stosowana m.in różnego rodzaju znieczulenie, ma wskazania do stosowania z antybiotykami z serii cefalosporyn, zapewnia silne działanie przeciwbólowe, jest 3 razy bezpieczniejszy niż Novocain pod względem częstości występowania reakcji alergicznych. W odniesieniu do leków przeciwbólowych drugiej generacji lek jest lepiej rozpuszczalny niż jego estrowe poprzedniki z leków przeciwbólowych pierwszej generacji. Lidokaina posiada zalecenia WHO do stosowania jako środek znieczulający, więc nie ma wątpliwości co do wyboru tego leku. Novocaine jest zwykle stosowana w zabiegach anestezjologicznych przy drobnych zabiegach chirurgicznych oraz leczeniu bólu różnego pochodzenia. Novocaine, jako przedstawiciel pierwszej generacji leków przeciwbólowych, ma szereg wad - krótki czas działania (30 minut - 1 godzina), częste reakcje alergiczne na lek i powolny początek działania przeciwbólowego. Biorąc pod uwagę wszystkie za i przeciw tych leków, wybór jest oczywisty. Aby rozpuścić antybiotyki cefalosporynowe, użyj Lidocaine 1% 3,5 ml. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Nie choruj!

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje użytkowania produkt leczniczy Cefotaksym. Recenzje odwiedzających witrynę - prezentowane są konsumenci ten lek, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Cefotaksymu w ich praktyce. Duża prośba o aktywne dodawanie opinii na temat leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania zaobserwowano i skutki uboczne, ewentualnie nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi cefotaksymu, jeśli są dostępne analogi strukturalne. Stosować w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji. Rozcieńczenie (na wodzie lub nowokainie) i działanie antybiotyku.

Cefotaksym- antybiotyk cefalosporynowy III generacji o szerokim spektrum działania. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy Ściana komórkowa bakteria. Mechanizm działania polega na acetylacji transpeptydaz związanych z błoną komórkową i przerwaniu sieciowania peptydoglikanów, co jest niezbędne do zapewnienia wytrzymałości i sztywności ściany komórkowej.

Wysoce aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych (opornych na inne antybiotyki): Escherichia coli (coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis(Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., niektóre szczepy Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mniej aktywny wobec Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae) (paciorkowce), Staphylococcus spp. (gronkowiec), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Odporny na większość beta-laktamaz.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z miejsca wstrzyknięcia. Wiązanie z białkami osocza wynosi 40%. Szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych. Osiąga stężenia terapeutyczne w płyn mózgowo-rdzeniowy zwłaszcza z zapaleniem opon mózgowych. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka kobiecego niskie stężenia. 40-60% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej po 24 godzinach, 20% - w postaci metabolitów.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy, w tym:

  • infekcje OUN (zapalenie opon mózgowych);
  • infekcje dróg oddechowych i narządów laryngologicznych;
  • infekcje dróg moczowych;
  • infekcje kości i stawów;
  • zakażenia skóry i tkanek miękkich;
  • infekcje narządów miednicy;
  • infekcje jamy brzusznej;
  • zapalenie otrzewnej;
  • posocznica;
  • zapalenie wsierdzia;
  • rzeżączka;
  • zainfekowane rany i oparzenia;
  • salmonelloza;
  • Borelioza;
  • infekcje na tle niedoboru odporności;
  • zapobieganie zakażeniom po operacjach chirurgicznych (m.in. urologicznych, położniczych i ginekologicznych, na przewodzie pokarmowym).

Formularze wydania

Proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań) 250 mg, 500 mg i 1 gram proszku do rozcieńczania w wodzie do wstrzykiwań lub nowokainy.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek podaje się dożylnie (strumień lub kroplówka (w kroplomierzu) i domięśniowo.

W niepowikłanych zakażeniach, a także zakażeniach dróg moczowych - w / m lub / w 1 g co 8-12 godzin.

W niepowikłanej ostrej rzeżączce - domięśniowo w dawce 1 g jednorazowo.

W przypadku infekcji o umiarkowanym nasileniu - w / m lub / w 1-2 g co 12 godzin.

Na ostry kurs infekcje, na przykład zapalenie opon mózgowych - w / w 2 g co 4-8 godzin, maksymalnie dzienna dawka-12 g. Czas trwania kuracji ustalany jest indywidualnie.

W celu zapobiegania rozwojowi infekcji wcześniej operacja chirurgiczna podaje się podczas znieczulenia indukcyjnego jednorazowo w dawce 1 g. W razie potrzeby podanie powtarza się po 6-12 godzinach.

Do cięcia cesarskiego - w momencie zaciśnięcia żyły pępowinowej - w/w dawce 1 g, następnie 6 i 12 godzin po pierwszej dawce - dodatkowo 1 g.

Wcześniaki i noworodki w wieku poniżej 1 tygodnia - w / w dawce 50 mg / kg co 12 godzin; w wieku 1-4 tygodni - w / w dawce 50 mg / kg co 8 h. Dzieci o wadze ≤50 kg - w / w lub / m (dzieci w wieku powyżej 2,5 lat) 50-180 mg / kg w 4-6 wstępach.

W ciężkich infekcjach (w tym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych) dawkę dobową przy podawaniu dzieciom zwiększa się do 100-200 mg / kg, domięśniowo lub dożylnie przez 4-6 wstrzyknięć, maksymalna dawka dobowa wynosi 12 g.

Zasady przygotowywania roztworów do iniekcji

Do wstrzyknięcia dożylnego: 1 g leku rozcieńcza się w 4 ml jałowej wody do wstrzykiwań; lek podaje się powoli przez 3-5 minut.

Dla infuzja dożylna: 1-2 g leku rozcieńcza się w 50-100 ml rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalnik stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór dekstrozy (glukozy). Czas trwania infuzji - 50 - 60 minut.

Do podawania i / m: 1 g rozpuszcza się w 4 ml rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań lub 1% roztwór lidokainy (nowokainy).

Efekt uboczny

  • ból głowy;
  • zawroty głowy;
  • upośledzona czynność nerek;
  • skąpomocz;
  • nudności wymioty;
  • biegunka lub zaparcia;
  • bębnica;
  • ból brzucha;
  • dysbakterioza;
  • zapalenie jamy ustnej;
  • zapalenie języka;
  • rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
  • niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, granulocytopenia, małopłytkowość, agranulocytoza;
  • potencjalnie żywotne groźne arytmie po szybkim wstrzyknięciu bolusa do żyły centralnej;
  • wzrost stężenia mocznika we krwi;
  • dodatnia reakcja Coombsa;
  • zapalenie żyły;
  • bolesność wzdłuż żyły;
  • bolesność i naciek w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego;
  • pokrzywka;
  • dreszcze lub gorączka;
  • wysypka;
  • swędzenie skóry;
  • skurcz oskrzeli;
  • eozynofilia;
  • szok anafilaktyczny;
  • nadkażenie (kandydoza pochwy i jamy ustnej).

Przeciwwskazania

  • ciąża;
  • wiek dzieci do 2,5 roku (do wstrzyknięcia domięśniowego), z zachowaniem ostrożności u noworodków;
  • nadwrażliwość (w tym na penicyliny, inne cefalosporyny, karbapenemy).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie w II i III trymestrze ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Należy pamiętać, że po podanie dożylne Cefotaksym w dawce 1 g po 2-3 godzinach maksymalne stężenie substancji czynnej w mleku matki wynosi średnio 0,32 μg / ml. Przy tym stężeniu jest to możliwe zły wpływ na florę jamy ustnej i gardła dziecka.

W badaniach doświadczalnych na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego ani embriotoksycznego cefotaksymu.

Stosowanie u dzieci

Cefotaksym jest stosowany ostrożnie u noworodków.

Specjalne instrukcje

W pierwszych tygodniach leczenia może wystąpić rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, objawiające się ciężką i długotrwałą biegunką. W tym samym czasie lek zostaje zatrzymany i przepisana odpowiednia terapia, w tym wankomycyna lub metronidazol.

Pacjenci z historią reakcji alergicznych na penicyliny mogą mieć nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.

Podczas leczenia lekiem przez ponad 10 dni konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Podczas leczenia cefotaksymem możliwe jest uzyskanie fałszywie dodatniego wyniku testu Coombsa i fałszywie dodatniego wyniku testu moczu na obecność glukozy.

Podczas leczenia nie można pić alkoholu, ponieważ możliwe są efekty podobne do działania disulfiramu (zaczerwienienie twarzy, skurcze brzucha i żołądka, nudności, wymioty, ból głowy, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, duszność) .

interakcje pomiędzy lekami

Cefotaksym zwiększa ryzyko krwawienia w połączeniu z lekami przeciwpłytkowymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Ryzyko uszkodzenia nerek wzrasta z odbiór równoczesny aminoglikozydy, polimyksyna B i diuretyki „pętlowe”.

Leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie cefotaksymu w osoczu i spowalniają jego wydalanie.

Interakcja farmaceutyczna

Farmaceutycznie niezgodny z roztworami innych antybiotyków w tej samej strzykawce lub kroplomierzu.

Analogi leku Cefotaksym

Analogi strukturalne wg Składnik czynny:

  • Intrataksym;
  • Kefotex;
  • Klafobryna;
  • Klaforan;
  • Klafotaksym;
  • Liforan;
  • Oritax;
  • orytaksym;
  • Rezibelakta;
  • spirozyna;
  • Podatek od oferty;
  • Talcef;
  • Tarcefoksym;
  • tyrotaks;
  • Cetax;
  • cefabol;
  • cefantralu;
  • cefozyna;
  • Cefotaksym Lek;
  • sól sodowa cefotaksymu;
  • Cefotaksym Sandoz;
  • fiolka z cefotaksymem;
  • Sól sodowa cefotaksymu.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.