Pacjent, 66 lat.
Diagnoza: stan po leczenie chirurgiczne przepuklina międzykręgowa kręgosłup lędźwiowy. Droga Ludmiła Pietrowna, Irina Igoriewna i cały personel kliniki. Wielkie dzięki za ciepłe przyjęcie, za skuteczne leczenie, możliwość udzielenia jasnych zaleceń, porad po przebiegu leczenia w Twojej klinice, droga Ludmiła Pietrowna! Życzę wam wszystkim zdrowia, powodzenia i pomyślności we wszystkich waszych sprawach i przedsięwzięciach.
z masą wszystkiego najlepszego Twój pacjent, Kurgan.
Pomocna informacja
Bolące stawy?
Zespół zaburzeń ruchu u noworodków
Zespół zaburzenia ruchowe jest to jedno z następstw okołoporodowego uszkodzenia OUN w okresie od 26 (28) tygodnia ciąży do 7 dnia po porodzie.
Przyczyny okołoporodowych zmian centralnych system nerwowy może wynikać ze stanu niedotlenienia w wyniku choroba hemolityczna noworodek np. z konfliktem Rh, infekcją wewnątrzmaciczną, zaburzeniami ukrwienia maciczno-łożyskowo-płodowego. Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci może być wynikiem urazu położniczego. Zespołowi zaburzeń ruchowych często towarzyszy opóźnienie rozwoju psychicznego lub fizycznego dziecka, na przykład spowolnienie lub upośledzenie artykulacji, mimiki. Zespół zaburzeń ruchu u noworodka występuje u 5% dzieci. Główne grupy ryzyka to: graniczny wiek matki (poniżej 18 i powyżej 35 lat), patologia łożyska ( przedwczesne rozstanie, łożysko przodujące), szybkie lub długa praca, złe nawyki matki w okresie ciąży i laktacji. Cukrzyca matka w czasie ciąży, ciąży mnogiej i wielowodzie, biorąc leki które mają bezpośredni lub pośredni wpływ na płód.
Zespół zaburzeń ruchowych może wystąpić u dzieci długotrwale wentylowanych mechanicznie lub z uszkodzeniem ośrodka oddechowego.
Zespół zaburzeń ruchu u noworodków: objawy
Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci charakteryzuje się następującymi objawami: z reguły jest wykrywany od pierwszych tygodni lub nawet dni życia dziecka i przebiega 2 głównymi drogami.
Pierwszy sposób to powstawanie zaburzeń ruchowych z przewagą hipnrtonusu mięśniowego zginaczy i prostowników kończyn, konwulsyjna gotowość, wzmożonych odruchów ścięgnistych, a także ewentualnego pojawienia się odruchów patologicznych lub długotrwałego zachowania odruchy bezwarunkowe. Może wystąpić drżenie (drżenie) ramion, nóg i podbródka podczas płaczu, płaczu dziecka. Drugi sposób to niedociśnienie mięśniowe z rozwojem wiotkości mięśni, obniżonym napięciem, zahamowaniem odruchów ścięgnistych i spontanicznej aktywności ruchowej. Może być związany z trudnościami w mowie i języku rozwój mentalny, ubóstwo mimiki i artykulacji, późne pojawianie się uśmiechu, opóźnienie reakcji wzrokowo-słuchowych oraz słaby, monotonny krzyk.
Rodzice powinni uważnie monitorować takie dzieci i koniecznie zasięgnąć porady neurologa.
Zespół zaburzeń ruchu u niemowląt: leczenie
Zespół zaburzeń ruchowych: leczenie obejmuje obowiązkową obserwację neurologa z powołaniem niezbędnych leków (wit. E, nootropy itp.). Obowiązkowe w leczeniu zespołu zaburzeń ruchowych u noworodka jest wyznaczenie metod fizjoterapeutycznych w korekcji poważnych zaburzeń ruchowych.
Rehabilitację niemowląt należy rozpocząć natychmiast po postawieniu diagnozy. Zespół zaburzeń ruchowych: leczenie powinno obejmować kompleksowe przepisywanie leków, fizjoterapię, masaż. Uzyskaj pomoc z nowoczesne metody fizjoterapia można w klinice terapii aparaturą Belozerova "M-Clinic". Masaż jest również bardzo ważny w leczeniu następstw okołoporodowych zmian OUN. Może działać zarówno relaksująco, jak i tonizująco, w zależności od przewagi pierwszego lub drugiego wariantu przebiegu choroby.
Korekta dziecka z takim zespołem jest również ważna z punktu widzenia przystosowania społecznego dziecka w społeczeństwie, ponieważ trudności w wymowie słów, ubóstwo emocji stwarzają duże trudności w życiu codziennym.
Nasi specjaliści zajmują się leczeniem wszystkich tych chorób autorskimi metodami, nie odmawiaj sobie szansy na zdrowie.
W naszej klinice pracujemy na najnowocześniejszym sprzęcie i innowacyjne metody leczenie
-
Diagnoza - mózgowe porażenie dziecięce
Dobry dzień. Moja córka ma 2 lata i 6 miesięcy. Miesiąc temu zdiagnozowano u nas mózgowe porażenie dziecięce, diplegię spastyczną, zespół zaburzeń ruchu w postaci niedowładu dolnego I stopnia. według GMFCS. Poród był przedwczesny w 31-32 tygodniu. Krzyknęła od razu. Stan przy urodzeniu jest ciężki. Pod respirator po 4 godzinach. Ekstubacja w dniu 2. Waga urodzeniowa 1900, wzrost 42. OSHA - 7/7, 2-krotne splątanie pępowiny wokół szyi. W pierwszym roku życia obserwujący neurolog postawił diagnozę - Encefalopatia okołoporodowa r- czas wyzdrowienia, zespół nadciśnienia tętniczego, zespół zwiększonej pobudliwości nerwowo-odruchowej, fizjologicznie zwiększone napięcie mięśniowe. Następnie do 6. miesiąca dodano zespół niewydolności piramidowej kończyn dolnych. Po 1 roku diagnoza jest Konsekwencje PEP, instalacja płasko-koślawa stopy. Z leczenia - Pantogam (kurs w wieku 1 miesiąca, 11 miesięcy), Cortexin (3 IU nr 10 w wieku 5 miesięcy), Elektroforeza na odcinku szyjnym w wieku 4 miesięcy, Elektroforeza na odcinku lędźwiowym i NA dolne kończyny w wieku 1 rok i 5 miesięcy, Masaż ogólny, a następnie masaż wybiórczy kończyn dolnych, Kąpiele wirowe. W przypadku szczepień - wycofanie medyczne do 6 miesięcy, następnie według metody oszczędzającej (BCG-M, ADS ...). Głowa zaczęła się trzymać po 3 miesiącach. Siedzenie - w wieku 8 miesięcy. Stań i chodź przy podporze - w wieku 11 miesięcy. Poszła sama w wieku 1 rok i 7 miesięcy. W lutym 2016 (wiek 2 lata i 2 miesiące) zwróciliśmy się do innego neurologa. Zdiagnozowano PEP okres rezydualny, niewydolność piramidalna w kształt płuc niższy parapareza. zostaliśmy skierowani do Centrum Rehabilitacji dla dzieci z zaburzeniami narządu ruchu. kwiecień 2016 r wybraliśmy się na wycieczkę do tego ośrodka na leczenie, gdzie zdiagnozowano u nas mózgowe porażenie dziecięce, niedowład spastyczny, zespół zaburzeń ruchowych. Dodatkowo w badaniu stwierdzono napięcie mięśni piramidowych w zginaczach, dodatni odruch Babińskiego, zmniejszoną plastyczność. Z zabiegu - masaż ogólny z rozluźnieniem zginaczy nóg, terapia ruchowa, przyrządy do ćwiczeń, aplikacje parafinowo-ozokerytowe na kończyny dolne, elektroforeza w odcinku szyjnym, Mydocalm. Po leczeniu sanatoryjnym neurolog w miejscu zamieszkania potwierdził rozpoznanie - mózgowe porażenie dziecięce, diplegia spastyczna, zespół zaburzeń ruchowych w postaci niedowładu dolnego 1 łyżka. według GMFCS. Zalecone leczenie - Witamina B12 200/m nr 10, Gliatylina 2,0/m nr 12, Fizjoterapia (przekazana e/f na lędźwiowy i kończyn dolnych). Dała skierowanie do ITU na rejestrację niepełnosprawności. Dodatkowo wykonano badanie echoencefaloskopowe (24.05.2016) - wniosek: nie stwierdzono przemieszczeń struktur środkowych. Znaki pośrednie brak zespołu wodogłowia. A także EEG (25.05.2016) - wniosek: zarejestrowano ogniskową aktywność padaczkową w okolicy czołowo-środkowej bez cech uogólnienia. Taki mamy obraz... Z moich obserwacji i konsultacji psychologów i logopedów pod kątem rozwoju - wszystko jest w normie, adekwatne do wieku. Mówi dużo i prawie wszystko, są oczywiście niewyraźne wymowy. rozwinięty logicznie. Zna zwierzęta, kolory, figury geometryczne… Jako specjalista wiesz lepiej, jak wszystko jest trudne lub odwrotnie… Co możesz doradzić? Jeśli chodzi o leczenie, rehabilitację... Dla mnie, jak nie dla specjalisty, a po prostu matki, widać wyraźnie, że dziecko jest fizycznie opóźnione w rozwoju - chwiejny chód, chodzi na zgiętych nogach, często upada, szybko się męczy . Siedzi na podłodze stopy w pozycji litery „W”, stale ściśnięte palce (więcej po prawej). Biega niezdarnie. Panuje strach przed samodzielnym pójściem ulicą – prosi, żebym trzymał ją za rękę. Kolejne pytanie - czy powinniśmy zrobić MRI? Neurolog dotychczas tylko ustawia nas dla tego. Co pokaże nam obraz tej procedury? Jak bardzo jest to pilne i konieczne?
-
Czy konieczne jest przyjmowanie tabletek?
Dzień dobry. sytuacja jest następująca. podczas przejścia USG mózgu dziecko w wieku 1 miesiąca otrzymało wniosek - oznaki torbieli splotu naczyniówkowego po prawej stronie o średnicy 4 mm. Na spotkaniu z neurologiem nie przepisano żadnych leków, zalecono wykonanie USG mózgu po 3 miesiącach. Po 3 miesiącach wykonano powtórne USG mózgu. Wniosek - echo cechy zespołu nadciśnieniowo-wodogłowego, torbiel splotu naczyniówkowego po stronie prawej o średnicy 4,2 mm. Następnie na wizycie u neurologa postawiono diagnozę - okołoporodowe uszkodzenie niedotlenienia ośrodkowego układu nerwowego - geneza niedokrwienna, okres rekonwalescencji, zespół zaburzeń ruchowych, HS w seniorze kompensacyjnym. Zalecane: SKLEP USG, masaż ogólny, Kołnierz Chance'a, elektroforeza z eufillin na SKLEP, Syrop Pantogam 10%, 1,5 ml. 2 razy dziennie kontrola ultrasonograficzna mózgu po 2 miesiącach. Wszystkie zalecenia zostały przez nas wdrożone. W 5 miesiącu wykonano USG mózgu. wniosek - echo cechy zespołu nadciśnieniowo-wodogłowego, torbiel splotu naczyniówkowego po stronie prawej o średnicy 4,2 mm. Następnie neurolog zalecił kolejny zabieg: zaakceptować tabletki diakarbu 1\4 1 r\d, asparks 1\5 2 r\d przez 1 miesiąc według schematu 2 po 2 (2 dni na tabletki, 2 nie). Zauważam , że wszystkie 3 czasy były przy różnych neurologach. Chciałbym poznać Twoją opinię na temat konieczności przyjmowania diakarbu i asparkamu oraz zasadności przepisywania tych leków.
Zespół zaburzeń ruchowych jest jednym z zaburzeń układ motoryczny osoba, u której dochodzi do uszkodzenia mózgu, powodującego nieprawidłowe działanie ośrodkowego układu nerwowego. Choroba może wpływać na jedną lub więcej części mózgu, prowadząc do różne konsekwencje. Wśród typowe manifestacje dolegliwości objawiają się pogorszeniem napięcia mięśniowego i problemami z poruszaniem się.
U dzieci cierpiących na zespół zaburzeń ruchowych następuje spowolnienie rozwój mowy
Najczęściej choroba rozwija się na tle uraz mózgu lub niedotlenienie, na które cierpi niemowlę. Zagrożone są dzieci w wieku 2-4 miesięcy. Swego rodzaju impulsem do rozwoju zespołu są negatywne czynniki, które wpływają na płód w procesie jego rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli dziecko ma hipotonię mięśniową lub czynność napadowa mięśni, konieczne jest natychmiastowe leczenie.
Manifestacja kliniczna zespołu zaburzeń ruchowych u niemowląt pojawia się bardzo wcześnie, począwszy od pierwszych dni życia dziecka. Najczęściej o rozwoju choroby świadczy hiper- lub hipotoniczność mięśni, zaburzenie samoistne aktywność silnika, podczas gdy aktywność odruchowa jest hamowana na tle upośledzonej ruchomości kończyn.
Dziecko cierpiące na zespół zaburzeń ruchowych pozostaje w rozwoju w tyle za rówieśnikami, nie radząc sobie z koordynacją ruchów. Dzieci te mają problemy ze wzrokiem i słuchem, a czasami z mową. Tkanka mięśniowa rozwija się nierównomiernie na różnych kończynach.
W rezultacie taka sytuacja może powodować zaburzenia rozwoju psychicznego, problemy z intelektem. Z reguły rozwój psycho-emocjonalny i mowa spowalnia u dzieci z zespołem zaburzeń ruchowych. Zaczynają raczkować i siadać później niż ich rówieśnicy. Niektóre dzieci wyróżniają się niezdolnością do samodzielnego trzymania głowy w wieku jednego roku.
Ze względu na zaburzenia rozwojowe mięśni krtani występują problemy z odruch połykania. Ten znak wskazuje na rozwój poważnego stadium SDN, w którym konieczne jest natychmiastowe podjęcie działań terapeutycznych mogących wyeliminować niebezpieczne objawy.
Ważny! Ten zespół nie jest podatny na aktywną progresję. Dlatego terminowo i kompetentne leczenie może znacznie poprawić jakość życia pacjenta.
Kod zespołu zaburzeń ruchowych ICD-10: G25.
Powoduje
Palenie podczas ciąży może wywołać u dziecka zespół zaburzeń ruchowych
We współczesnej medycynie istnieje wiele czynników, które wywołują rozwój tego zespołu:
- Uraz porodowy, który otrzymało dziecko w wyniku stosowania przez położnika nadmiernego siła fizyczna planuje przyspieszyć dostawę.
- Przedłużający się i trudny poród, w którym doszło do opóźnienia wydalenia płodu.
- Rozwój niedotlenienia, w wyniku którego dochodzi do uszkodzenia komórek mózgowych odpowiedzialnych za przebieg różnych procesów mięśniowych.
- Neuroinfekcje typu wewnątrzmacicznego, które przenikają przez łożysko od zakażonej matki do płodu.
- Obecność matki ukryte infekcje jak toksoplazmoza i różyczka.
- Anomalie stawów i kości o charakterze wrodzonym.
- Matka ma chorobę przenoszoną drogą płciową.
- Różne zaburzenia działające na poziomie chromosomalnym.
- Palenie, alkoholizm i narkomania w czasie ciąży.
- Rozwój niewydolności płodowo-łożyskowej.
- Splątanie pępowiny wokół ciała i szyi płodu.
- Wodogłowie, które rozwinęło się w wyniku odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego do mózgu.
W większości przypadków rozwój zespołu prowadzi do jednoczesnego wpływu na organizm dziecka kilku negatywne czynniki. Zwykle tylko jeden z nich pełni rolę lidera, podczas gdy reszta przyczynia się do wzmocnienia efektu.
Objawy
Reakcje wzrokowe i słuchowe są nieco opóźnione u dzieci z zespołem zaburzeń ruchu.
Występowanie zmian w strukturze mózgu może powodować cała linia zaburzenia ruchowe. Najczęściej rozwijają się z powodu problemów z przekazywaniem impulsów nerwowych z mózgu do mięśni. Z SDN jest to możliwe zmiany patologiczne w strukturze mięśniowej.
Na tle rozwoju choroby dziecko może mieć następujące typy zaburzenia funkcji motorycznych:
- obecność niedowładu i porażenia;
- siła mięśni jest znacznie zmniejszona;
- z powodu ciężkiego niedociśnienia kończyny mogą stać się cieńsze, aw mięśniach rozwijają się procesy o charakterze dystroficznym;
- dziecko ma podstawowe odruchy, takie jak połykanie i ssanie;
- mięśnie są tak napięte, że pojawiają się liczne skurcze i konwulsje, które mogą się przedłużać;
- odruchy ścięgniste mogą być osłabione lub wzmożone;
- problemy z artykulacją;
- niezdolność dziecka do samodzielnego zginania i podnoszenia kończyn, trzymania głowy;
- mimowolne ruchy;
- reakcje wzrokowe i słuchowe są nieco spóźnione;
- brak uśmiechu z powodu złej mimiki;
- powolne ruchy, osłabione mięśnie;
- sinica skóry, rozwój zespołu konwulsyjnego;
- trudności w karmieniu piersią.
Niemowlęta z zespołem zaburzeń ruchu mogą długo patrzeć w jeden punkt i długo siedzieć, okresowo drżąc konwulsyjnie. Potrzebują pomocy, aby odwrócić głowy. Z reguły jedna ręka pacjenta jest mocno dociśnięta do ciała, druga może poruszać się i przyjmować różne przedmioty.
Odprężenie ciała zostaje zastąpione napięciem. Być może rozwój dysfunkcji wzroku, w której dziecko nie jest w stanie dosięgnąć rzeczy, której potrzebuje za pierwszym razem.
Na tle tego zespołu dziecko może mieć zarówno hipertoniczność, jak i hipotoniczność mięśni. W pierwszym przypadku objawy będą następujące:
- dziecko wygina ciało w łuk;
- głowa jest zawsze zwrócona w jedną stronę;
- dziecko nie może stać na całej stopie i zawsze stoi na palcach;
- dziecko zaciska dłonie w pięści i przyciska je do ciała;
- dziecko zaczyna brać zabawki i trzymać głowę dość wcześnie.
Niedociśnienie mięśni sugeruje rozwój następujących objawów:
- dziecko słabo krzyczy;
- nie mogą samodzielnie raczkować, siedzieć i stać;
- praktycznie nie porusza kończynami;
- często odrzuca głowę do tyłu, ale nie jest w stanie utrzymać jej w tej pozycji przez dłuższy czas;
- w pozycji siedzącej nie jest w stanie utrzymać równowagi - nieustannie chwieje się z boku na bok;
- zauważalna jest ogólna słabość dziecka i letarg jego ruchów.
Klasyfikacja
W późnym stadium zespołu dziecko może mieć więcej napadów.
nowoczesna medycyna wyróżnia kilka form tej patologii:
- Choroba dotyczy głównie nóg. W takim przypadku dziecko jest zdolne do aktywnych ruchów rąk, ale wstaje późno.
- Uszkodzenie ciała jest jednostronne. Jednocześnie funkcja połykania jest upośledzona u dziecka, zauważalnie opóźnia się w rozwoju umysłowym i ma problemy z mową.
- Choroba atakuje nogi. W rezultacie dziecko nie jest w stanie stać, raczkować i chodzić. Występuje silne zaburzenie funkcji motorycznych.
- Dziecko jest całkowicie niezdolne do samodzielnego poruszania się. Jednocześnie jest niezrównoważony psychicznie i podatny na rozwój oligofrenii.
Ważny! Kiedy u dziecka zdiagnozowano zespół zaburzeń ruchowych, musi profesjonalne leczenie. Jego organizm nie radzi sobie sam z tą patologią.
W niektórych przypadkach neurolodzy kładą błędna diagnoza ze względu na niepozorność objawów wczesne stadia dolegliwość. Następnie diagnozę można usunąć, a dziecko zostanie uznane za zdrowe.
SDS może obejmować następujące etapy:
- Wczesny. Choroba objawia się słabo, ale już na tym etapie napięcie mięśniowe dziecka jest osłabione. Większość dzieci traci zdolność samodzielnego obracania główką w wieku 4 miesięcy. Możliwy rozwój ciężkich drgawek.
- Drugi etap. Objawy choroby nasilają się, stają się bardziej wyraźne. Dziesięciomiesięczne niemowlęta nie są w stanie samodzielnie utrzymać główki, ale podejmują próby obracania się, siadania, a nawet chodzenia, utrzymując nienaturalną postawę. dziecko w dany okresżycie rozwija się nierównomiernie.
- późne stadium. Rozwija się po trzecim roku życia. Konsekwencje w ta sprawa są nieodwracalne. Dziecko ma problemy w budowie szkieletu, wyrażające się licznymi deformacjami, tworzą się przykurcze stawów, znacznie pogarsza się słuch i wzrok. Dziecko z trudem przełyka, mówi bardzo słabo i jest niezrównoważone psychicznie. Napady stają się częstsze i trwają dłużej.
Jako powikłanie zespołu zaburzeń ruchowych u dzieci występuje zaangażowanie w proces patologiczny narządy wewnętrzne. W wyniku takich zmian dziecko ma problemy z wypróżnianiem i oddawaniem moczu, a koordynacja ruchów jest w dużym stopniu zaburzona. Często są silne napady padaczkowe. Dziecko ma trudności z jedzeniem i oddychaniem. Nauka jest utrudniona ze względu na problemy z koncentracją i zaburzeniami pamięci.
Diagnostyka
Kompleksowe badanie obejmuje następujące techniki diagnostyczne:
- historia okołoporodowa. Dzięki tej technice specjaliści mogą wykryć obecność ciężkiego zatrucia mózgu, głód tlenu, jak również zakażenia płodu w łonie matki.
- USG Dopplera. Pozwala uzyskać dokładne informacje o mózgowym przepływie krwi.
- Wyższy wynik. Pozwala ocenić odporność dziecka.
- MRI i CT. Jedna z najbardziej pouczających metod, dzięki którym specjalistom udaje się zidentyfikować zmiany.
- Neurosonografia. Procedura polegająca na skanowaniu mózgu za pomocą ultradźwięków.
Leczenie
Masaż relaksacyjny jest jednym z najbardziej skuteczne metody terapia (masaż powinien wykonywać tylko wykwalifikowany specjalista)
Terapia tego zespołu jest przepisywana przez neurologa. Współczesna medycyna ma wiele technik, które przyczyniają się do szybka eliminacja dolegliwość. Należy pamiętać, że co wcześniejszy syndrom zostanie zidentyfikowany, tym łatwiej będzie sobie z nim poradzić.
Leczenie SDN według dr Komarowskiego obejmuje następujące metody:
- Masaż. Kompetentnie przeprowadzone zabiegi dają naprawdę wysokie efekty.
- Homeopatii można użyć do aktywacji procesów mózgowych.
- Może być używany do poprawy koordynacji fizjoterapia. Pozwala również na przywrócenie funkcji motorycznych pacjenta.
- Fizjoterapia. W takim przypadku można złożyć wniosek różne metody ustala lekarz. Najpopularniejsze z nich to: magnetoterapia, hydromasaż, elektroforeza.
- Terapia błotna zapewnia wysokie efekty leczenia, a także komunikację pacjentów ze zwierzętami - delfinami i końmi.
- Korekta pedagogiczna. Obecnie opracowano kilka skutecznych metod terapii logopedycznej.
Zespół zaburzeń ruchu to złożona patologia rozwoju dziecka, która z reguły występuje w czasie ciąży lub porodu pod wpływem różnych negatywnych czynników. Należą do nich niedotlenienie mózgu, uraz porodowy, przedłużająca się niekontrolowana gestoza, odklejenie łożyska, infekcje, zatrucie dziecka w łonie matki alkoholem, nikotyną, narkotykami i niektórymi lekami. Zespół ten jest bezpośrednio związany z zaburzeniem układu nerwowego dziecka i zwykle jest wykrywany w pierwszym roku życia dziecka. Porozmawiajmy o tym, co to jest - dystonia mięśniowa i diagnoza SMD oraz jak sobie z nimi radzić.
Dystonia mięśniowa u dzieci
Dystonia mięśniowa wyraża się w naruszeniu napięcia mięśniowego dziecka, tj. dziecko może mieć sztywność ruchów w niektórych częściach ciała. W ciężkich przypadkach choroba obejmuje całe ciało, a dziecko praktycznie nie jest w stanie się poruszać.
Zespół dystonia mięśniowa zwykle staje się zauważalny nawet w okresie, gdy dziecko jest uważane za noworodka, tj. w pierwszym miesiącu życia. Istnieje całkiem wyraźne znaki za pomocą których można określić chorobę:
- nienaturalne postawy ciała lub niektórych jego części (skręcone ramiona, wygięte plecy itp.);
- mięśnie hipertoniczne – są bardzo napięte i uniemożliwiają dziecku rozluźnienie i wykonanie skoordynowanego ruchu;
- hipotonia mięśniowa – wysoki letarg kończyn, ciało może wyglądać „wiotko”;
- połączenie hipo- i hipertoniczności - ma część ciała dziecka zwiększony ton mięśnie, a niektóre obniżone;
- słaba mimika;
- brak uśmiechu u dziecka starszego niż trzy miesiące;
- słaby, monotonny krzyk.
Dzięki starannej komunikacji z dzieckiem dość realistyczne jest wykrycie w odpowiednim czasie pierwszych skłonności zespołu dystonii mięśniowej u niemowląt. Ważne jest, aby rodzice nie przymykali oka na problem, a przy najmniejszym podejrzeniu odchyleń w zachowaniu i rozwoju dziecka skontaktowali się z pediatrą i neurologiem. Odkładanie wizyty u tych specjalistów może skutkować jeszcze bardziej przykrymi konsekwencjami:
- deformacje kości;
- opóźnienie rozwój fizyczny- dziecko uczy się trzymać głowę, plecy, siadać, raczkować, stać i chodzić daleko w tyle za rówieśnikami. Jednocześnie może wykonać te czynności w innej kolejności, która zależy od lokalizacji naruszenia;
- niepełnosprawność i częściowa strata zdolność do normalnej pracy;
- zahamowanie mowy i rozwoju wzrokowo-słuchowego.
Dystonia mięśniowa u noworodków wymaga stałego monitorowania przez lekarza, ponieważ wykryta na czas choroba może być w miarę bezpiecznie korygowana, a Twoje dziecko ma wszelkie szanse na zdrowe i satysfakcjonujące życie.
Leczenie dystonii mięśniowej u dzieci
Zespół dystonii mięśniowej nie jest powodem do rezygnacji, ponieważ dzięki terminowemu leczeniu dziecko jest w stanie wyrównać wskaźniki rozwojowe i podejście normy wiekowe. Oczywiście, ze względu na powagę tej patologii, przywrócenie okruchów zajmie dużo czasu, czasem ponad rok. Dlatego tak ważne jest, aby jak najszybciej rozpocząć pracę nad rozwiązaniem problemu.
Aby sporządzić kompetentny plan odzyskiwania okruchów, lekarz musi mieć informacje o przyczynach choroby, nasileniu naruszeń, wieku dziecka i czasie, kiedy pierwsze odchylenia pojawiły się lub zostały zauważone. Ważne jest również, aby wiedzieć, w jakiej formie choroba ma miejsce i czy istnieje powiązane problemy ze zdrowiem dziecka.
Konkretne spotkanie leki całkowicie indywidualna i zależy od czynników wymienionych powyżej. W przypadku silnej hipotoniczności stosuje się środki, które mogą zwiększać przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, a przy hipertoniczności stosuje się substancje obniżające. Ponadto może się przydać leki homeopatyczne i ziołolecznictwo (fitoterapia).
W większości przypadków dzieciom z dystonią mięśniową przepisuje się kurs masażu i specjalne ćwiczenia, w tym fitball. Doświadczony masażysta potrafi tak pracować z dzieckiem, że pierwsze efekty będą widoczne już po 15 sesjach. Gimnastyka na piłce fitball korzystnie wpływa na organizm dziecka, pozwalając rozluźnić jedne mięśnie i włączyć inne do pracy.
Plan leczenia może obejmować również basen i fizjoterapię. Dla poprawy zdrowia dziecka można zalecić spożywanie pokarmów bogatych w witaminy z grupy B. Jednak najważniejszym lekarstwem jest miłość i wsparcie rodziców. Dzięki nim maluszek czuje się pewnie i komfortowo, a jego rekonwalescencja przebiega bardziej pozytywnie i bezpiecznie. Staraj się nie przeszkadzać dziecku i nie doprowadzać sytuacji do płaczu. Faktem jest, że w stanie podniecenia zaburzenia mięśni mogą się nasilić, dlatego chroń swój skarb przed stresem i wahaniami nastroju. Częściej pieść i głaszcz dziecko, noś je na rękach i rozmawiaj z nim. W końcu wszyscy wiedzą, że miłość rodzicielska czyni cuda.
Centralny i autonomiczny układ nerwowy są układane na wczesnym etapie rozwoju płodu wewnątrz jajowodu. Rozwijają się przez całą ciążę. Ewolucja i adaptacja aktywność nerwowa dziecko mija do 3-4 lat. Dlatego zespół zaburzeń ruchowych może być konsekwencją powstałych patologii różne etapy powstawanie płodu lub urodzonego dziecka.
Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci może objawiać się we wczesnym okresie noworodkowym brakiem ważnych odruchów. Ponadto patologia może zacząć pojawiać się bliżej wieku 5-6 miesięcy. Rodzice mogą zauważyć letarg i apatię dziecka, początkowo biorąc to za cechę charakteru dziecka. W rzeczywistości jakakolwiek apatia ze strony dziecka i jego brak żywego zainteresowania środowisko mówi o dysfunkcji wyższej aktywności nerwowej.
Naruszenie funkcji motorycznych dzieli się na rdzeniowe i mózgowe. W pierwszym przypadku szkoda włókno nerwowe, odpowiedzialny za organizację motoryki motorycznej, występuje na poziomie kręgosłup. To może być komplikacja aktywność zawodowa, nieprawidłowy obraz płodu, naczyniak krwionośny, zła pozycja trzony kręgów itp.
Mózgowy typ patologii może być związany z hipertonicznością na tle nieprawidłowego funkcjonowania kory mózgowej. Ta struktura, przy niewłaściwym rozwoju, nie może jakościowo przetwarzać sygnałów pochodzących z obwodowego układu nerwowego. W rezultacie nie ma możliwości wykonywania ruchów w całości. W większości przypadków może wystąpić łagodny niedowład i paraliż niebezpieczna komplikacja jest dziecinny porażenie mózgowe(ICP).
Bardzo ważne jest rozpoznanie zespołu dysfunkcji ruchowych u dziecka we wczesnym stadium. Patologia związana z unerwieniem tego tkanka mięśniowa, który nie rozwija się i nie działa prawidłowo.
We wczesnym okresie niemowlęcym objawami klinicznymi mogą być wzrost lub spadek napięcia mięśniowego (aż do całkowitego porażenia lub niedowładu wiotkiego), brak odruchów lub ich nadmierna manifestacja, pojawienie się patologicznej ruchomości lub sztywności. Przy umiarkowanym nasileniu objawów może pomóc kurs masażu leczniczego i gimnastyka. Jeśli terminowo ubiegać się o opieka medyczna, wtedy można uniknąć powstania porażenia mózgowego w rozszerzonej formie.
Ten artykuł mówi o charakterystycznym mechanizmie rozwoju patologii Objawy kliniczne, rodzaje zaburzeń i metody ich korygowania bez użycia silnych leków farmakologicznych.
Jeśli Twoje dziecko wykazuje oznaki upośledzonej funkcji motorycznej, nie trać czasu na czekanie, aż ustąpi samoistnie. Do czasu znalezienia i usunięcia przyczyny rozwijające się zaburzenia choroba będzie postępować. Nawet miesiąc później może być za późno.
W Moskwie możesz zapisać się na bezpłatną wizytę u neurologa w naszej klinice Terapia manualna. Wszyscy pacjenci są świadczeni Darmowa konsultacja. Lekarz bada, instaluje Diagnoza tymczasowa oraz daje indywidualne zalecenia dotyczące dodatkowych badań i leczenia.
Przyczyny zespołu zaburzeń ruchu
Zespół zaburzeń ruchowych u dzieci poniżej pierwszego roku życia można sprowokować niewłaściwy rozwój płód w macicy. Może to być niedotlenienie, splątanie pępowiny, niewłaściwa prezentacja itp. zainstalować prawdziwy powód zespół upośledzonej aktywności ruchowej może być tylko neurologiem. Nie próbuj w domu samodzielnie diagnozować, a tym bardziej leczyć.
Podczas prowadzenia diagnostyka różnicowa lekarz przede wszystkim określa rodzaj naruszenia: obserwuje się niedociśnienie lub hipertoniczność miocytów. Następnie ustala się miejsce uszkodzenia włókna nerwowego i domniemaną przyczynę. to naruszenie. I dopiero po tym można rozpocząć skuteczne i bezpieczne leczenie.
Niedociśnienie mięśniowe charakteryzuje się brakiem oporu przed wymuszonym ruchem rąk i nóg. Jeśli dziecko leży na plecach i próbuje zgiąć rączki i nóżki, rozsunąć je i ponownie połączyć, wtedy możesz wyczuć opór. Jest to efekt działania obwodowego układu nerwowego, który nie ma czasu na przetworzenie sygnału z miocytów. Przy poważnych uszkodzeniach rdzenia kręgowego i ośrodkowego układu nerwowego dziecko może stać się „szmacianą lalką”.
Zespół zaburzeń ruchu może rozwinąć się u dzieci z następujących powodów:
- niedotlenienie doznane w prenatalnym okresie rozwoju;
- niedotlenienie mózgu, które rozwija się podczas porodu, na przykład, gdy jest zaplątane w pępowinę;
- uduszenie dziecka płynem owodniowym w przypadku naruszenia techniki świadczenia położniczej opieki położniczej;
- uszkodzenie miocytów i ich niedostateczny rozwój na tle niższości krwi włośniczkowej;
- naruszenie połączeń nerwowych w patologii rozwoju struktury ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego;
- urazowe uderzenie w kręgosłup, głowę;
- zła pozycja pierwszego kręg szyjny i jego przemieszczenie;
- asymilacja pierwszego kręgu szyjnego kości potylicznej;
- kompresja poszczególnych dużych gałęzi obwodowego układu nerwowego (udowej, kulszowej, łokciowej, ramiennej, promieniowej);
- dziedziczny nieprawidłowości genetyczne w rozwoju;
- błędna wymiana substancje i nie tylko.
Nierzadko zespół zaburzeń motorycznych występuje u dzieci, które nie są objęte profilaktyką krzywicy. Z niedoborem witaminy D, deformacje patologiczne w strukturach kości, ścięgien i tkanki mięśniowej. Co może następnie doprowadzić do pojawienia się zmniejszonego lub zwiększonego napięcia mięśniowego.
Rodzaje zespołów zaburzeń ruchu
Podział na typy zespołów zaburzeń ruchowych przeprowadza się w zależności od tego, czy napięcie mięśniowe jest obniżone, czy podwyższone. Występuje niedociśnienie, hipertoniczność i typ mieszany, w którym niektóre mięśnie mogą być w stanie napiętym, podczas gdy inne w tym czasie mogą w ogóle nie być w stanie wykonywać ruchów. Ta ostatnia jest najcięższą postacią choroby.
Również patologia jest podzielona na etapy rozwoju:
- początkowy zespół objawów jest inny niewielki wzrost lub zmniejszone napięcie mięśniowe. Charakterystyczne cechy tylko lekarz może rozpoznać (dzieci często mają konwulsje, nie wykazują zainteresowania jasnymi rzeczami wokół nich);
- drugi etap to rozwinięty kompleks objawów, który staje się oczywisty nawet dla rodziców, którzy nie mają specjalnego Edukacja medyczna(dziecko w wieku 1 roku nie potrafi samodzielnie utrzymać główki, gdy próbuje usiąść, stanąć lub raczkować, przewraca się w nienaturalnych pozycjach);
- okres późny występuje w wieku 2,5 - 3 lat (dziecko nie może samodzielnie siedzieć, chodzić, występuje wtórne opóźnienie w rozwoju psychomotorycznym).
W pierwszym etapie możliwe jest całkowite wyleczenie dziecka bez zachowania resztkowych oznak zaburzeń. W drugim etapie leczenie może dać zauważalną poprawę stanu, ale mogą utrzymywać się pewne wiotkie niedowłady i porażenia. Trzeci (późny) etap rozwoju choroby charakteryzuje się tym, że deformacja szkieletu i opóźnienie rozwoju psycho-emocjonalnego są zjawiskami nieodwracalnymi. Takie dziecko może być tylko częściowo przystosowane do środowiska społecznego. Nie jest już możliwe całkowite wyeliminowanie skutków zaburzeń ruchowych w tym przypadku.
Objawy zaburzeń ruchowych u niemowląt
Przy uważnej obserwacji dziecka zespół zaburzeń ruchowych u niemowląt można zauważyć już w wieku około 4-5 miesięcy. Dzieci w tym wieku zaczynają już mocno trzymać głowę, sięgając po zabawki i jasne przedmioty. Jeśli dziecko nie wykazuje takich umiejętności, należy jak najszybciej skontaktować się z neurologiem.
Należy zwrócić uwagę na następujące objawy zespołu zaburzeń ruchowych:
- ruchy stają się powolne, jakby „bawełniane”, a nie ostre;
- występuje stały spadek siły mięśni rąk i nóg;
- wykazując oznaki zmęczenia masa mięśniowa(nogi i ręce stają się cieńsze);
- odruchy ścięgniste mogą się zwiększać lub zmniejszać;
- V ciężkie przypadki rozwija się niedowład i paraliż;
- przy najmniejszym psycho-emocjonalnym lub napięcie mięśni może się rozwinąć zespół konwulsyjny;
- jeśli obserwujesz dziecko, możesz zauważyć obecność różnorodnych ruchów, które mogą być nienaturalne, chaotyczne, pozbawione sensu;
- odruchy chwytania i ssania są zaburzone;
- dziecko nie jest w stanie zginać kolan, trzymać głowy, podnosić rąk;
- proces przewracania się z żołądka na plecy i plecy jest zaburzony;
- płacz staje się monotonny i pozbawiony emocji;
- dziecko rzadko się uśmiecha, praktycznie nie wyraża emocji;
- skóra może być blady z niebieskawym odcieniem.
Klinicznie zespół zaburzeń ruchowych u niemowląt może dawać różnorodne objawy, ale najbardziej podstawowe to te opisane powyżej.
Konsekwencje zespołu zaburzeń ruchu
Zespół upośledzonych funkcji motorycznych we wczesnych stadiach można skorygować, a dziecko ich nie ma objawy patologiczne kłopoty. W zaawansowanych przypadkach konsekwencje zespołu zaburzeń ruchu są poważniejsze. Może rozwinąć się upośledzenie umysłowe i inne zaburzenia rozwoju psychoemocjonalnego. Występują różne deformacje części szkieletowej narządu ruchu. Wraz z porażką dużych mięśni upośledzona jest zdolność do służenia sobie, siedzenia, chodzenia. funkcja mowy te dzieci nie są rozwinięte.
Rodzice muszą rozpocząć leczenie zespołu zaburzeń ruchowych tak wcześnie, jak to możliwe.
Leczenie zespołu zaburzeń ruchu
Terminowe leczenie zespołu zaburzeń ruchowych pozwala w pełni przywrócić zdrowie dziecka. Dla skuteczne leczenie ważny Złożone podejście. Użycie silnego środki farmakologiczne nie zawsze przynosi pożądany rezultat i często powoduje komplikacje.
Zastosowanie refleksologii pozwala skoordynować pracę całej sieci neuronowej i przywrócić przepustowość obwodowego układu nerwowego.
Osteopatia i masaż mają na celu przywrócenie napięcia włókna mięśniowego, poprawę mikrokrążenia krwi i płynu limfatycznego.
Gimnastyka lecznicza pozwala całkowicie znormalizować stan układu mięśniowo-szkieletowego, wyeliminować konsekwencje wiotkiego niedowładu i porażenia. W razie potrzeby w trakcie terapii można włączyć elektromiostymulację.
Okres rekonwalescencji zespołu zaburzeń ruchowych może trwać od 3 do 10 miesięcy, w zależności od nasilenia zaburzeń strukturalnych. W tej chwili konieczne jest ścisłe przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego. W naszej klinice terapii manualnej przebieg leczenia obejmuje tylko sesje osteopatii, kinezyterapii, refleksologii, masażu itp. Doświadczony lekarz Neurolog udziela kompleksowych porad nt terapia ruchowa w domu, cateringu, codziennej rutynie dziecka, spacerach, rozwijaniu mięśni i ścięgien.
Jeśli potrzebujesz kompleksowego leczenia zespołu zaburzeń ruchu, proponujemy umówić się na wstępną bezpłatną wizytę u neurologa w naszej poradni terapii manualnej. Podczas konsultacji lekarz przeprowadzi badanie, postawi diagnozę i porozmawia o sposobie prowadzenia terapii.
Anonimowe pytanie
02-06-2016
Cześć! Moje dziecko ma 6,5 miesiąca. Byli u dwóch lekarzy neuropatologów. Pierwszy neuropatolog postawił diagnozę: zespół zaburzeń ruchu, wodogłowie, kręcz szyi. I przepisał kurację: agvantar, 0,5 ml. 1 raz dziennie przez 45 dni, cynaryzyna, 0,025 1/4 tabletki 2 razy dziennie przez 1 miesiąc, masaż. Drugi specjalista postawił diagnozę: wodogłowie w stopniu subkompensacji, uraz porodowy szyjny rdzeń kręgowy w postaci lewostronnego kręczu szyi. Zalecił leczenie: diakarb 1/2 tabletki 1 raz dziennie przez 1 miesiąc, asparkam 1/4 tabletki 2 razy dziennie przez 1 miesiąc, poduszka ortopedyczna, masaż. Ponadto powiedziała, że cynnaryzyna jest generalnie przeciwwskazana w przypadku wodogłowia. Wykonali neurosonogram: poszerzono szczelinę międzypółkulową w okolicy ciemieniowej - 5,2 mm, w okolicy czołowej - 4,5 mm, w okolicy potylicznej - 4,5 mm, przestrzeń podpajęczynówkową po stronie prawej - 5,0 mm, po stronie lewej 4,5 mm, wyciągnięto wniosek : echo oznak ekspansji zewnętrznej przestrzeni zawierającej alkohol I stopnia. Drugi lekarz powiedział też, że może być podejrzenie padaczki. Dziecko ma następujące objawy: mocny ton, często ręce i nogi są zaciśnięte, okresowo wygina ciało w łuk i odrzuca głowę do tyłu, nawet we śnie głowa jest przede wszystkim trzymana prawa strona i przewraca się z pleców na brzuch w tę stronę, coś prawą rączką, jakby to robił ruchy obsesyjne które nie zależą od niego np. karmię go, zaczyna bić tym długopisem albo w ramię albo w brzuszek, bardzo mocno, nie zawsze, ale czasami nie panuje nad swoimi ruchami... Mniej więcej pewne dźwięki zaczął wymawiać po 3 miesiącach, lekarz powiedział, że jest za późno.. Teraz mówi dźwięki „ge”, „gi”, hej ”i coś jeszcze, co nie jest do końca jasne, nie siedzi i nie próbuje żeby to zrobić potrafi tylko przewrócić się z pleców na brzuch i tylko w prawo, też dziwnie pełza, nie podnosząc główki, ale ja podnoszę pośladki.. leżąc na brzuchu dobrze leży na moje przedramiona ... Powiedz mi proszę o tych lekach, czytam informacje, że jest bardzo silne leki. Cynaryzyna ogólnie dla dzieci od 12 roku życia.. A od diakarba może być mocna skutki uboczne, ludzie, którzy go brali, mówili mi nawet, że diakarb usuwa płyny, a organizm zacznie go gromadzić w jeszcze większych ilościach niż był i będzie prowokował silny wzrost głowa dziecka. Co byś polecił? Rozumiem oczywiście, że lekarz prowadzący powinien przepisać leki, ale przynajmniej wyrazić swoją opinię na temat przepisanego leczenia i tych leków? Czy muszę iść do innego specjalisty? Czy są jakieś analogi tych leków i co ogólnie możesz doradzić? Czy potrzebne są jakieś inne badania? Z góry dziękuję. z promieniowaniem ultrafioletowym Olga