Sposób podawania i dawkowania roztworu Lazolvan. Nazwa i adres podmiotu prawnego, na którego nazwisko wydano świadectwo rejestracji

Środek mukolityczny o działaniu wykrztuśnym.

Narkotyk: LASOLVAN® (LASOLVAN®)

Substancja czynna: ambroksol
Kod ATX: R05CB06
KFG: Lek mukolityczny i wykrztuśny
Kody ICD-10 (wskazania): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Rej. numer: P N016159/01
Data rejestracji: 28.12.09
Właściciel rej. wg.: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Niemcy) wykonane przez ISTITUTO de ANGELI (Włochy)

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, SKŁAD I OPAKOWANIE

Roztwór doustny i inhalacyjny przezroczysty, bezbarwny lub lekko brązowawy.

Kwas cytrynowy jednowodny – 2 mg, dwuwodny wodorofosforan sodu – 4,35 mg, chlorek sodu – 6,22 mg, chlorek benzalkoniowy – 225 mcg, woda oczyszczona – 989,705 mg.

100 ml - butelki ze szkła oranżowego (1) z polietylenowym zakraplaczem i polipropylenową zakrętką z kontrolą pierwszego otwarcia, w komplecie z miarką - opakowania tekturowe.

INSTRUKCJA DLA SPECJALISTY.
Opis leku został zatwierdzony przez producenta w 2017 roku.

WPŁYW FARMACHOLOGICZNY

Lek mukolityczny i wykrztuśny.

Badania wykazały, że ambroksol, aktywny składnik leku Lazolvan ®, zwiększa wydzielanie w drogach oddechowych. Zwiększa produkcję płucnego środka powierzchniowo czynnego i stymuluje aktywność rzęsek. Efekty te prowadzą do zwiększonego przepływu i transportu śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększony klirens śluzowo-rzęskowy poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.

U chorych na POChP długotrwała terapia preparatem Lazolvan ® (co najmniej 2 miesiące) doprowadziła do znacznego zmniejszenia liczby zaostrzeń. Zaobserwowano istotne skrócenie czasu trwania zaostrzeń oraz liczby dni antybiotykoterapii.

FARMAKOKINETYKA

Ssanie

Dla wszystkich postaci dawkowania natychmiastowe uwalnianie ambroksolu charakteryzuje się szybką i prawie całkowitą absorpcją zależność liniowa od dawki w terapeutycznym zakresie stężeń. Cmax przy podaniu doustnym osiągane jest po 1-2,5 godziny.

Dystrybucja

Vd wynosi 552 litry. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%. Transport ambroksolu z krwi do tkanek podanie doustne dzieje się szybko. Najwyższe stężenia substancji czynnej leku obserwuje się w płucach.

Metabolizm

Około 30% dawki doustnej podlega efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Badania mikrosomów ludzkiej wątroby wykazały, że izoenzym CYP3A4 jest dominującą izoformą odpowiedzialną za metabolizm ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie, głównie na drodze glukuronidacji i częściowego rozkładu do kwasu dibromantranilowego (około 10% podanej dawki), jak również niewielkiej liczby dodatkowych metabolitów.

hodowla

Końcowy T 1/2 ambroksolu wynosi około 10 h. Całkowity klirens mieści się w granicach 660 ml / min, klirens nerkowy stanowi około 8% całkowitego klirensu. Metodą wprowadzenia znacznika radioaktywnego obliczono, że po przyjęciu pojedynczej dawki leku w ciągu kolejnych 5 dni około 83% przyjętej dawki zostało wydalone z moczem.

Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów

Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku i płci na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dobierać dawkę na podstawie tych cech.

WSKAZANIA

Ostre i choroby przewlekłe drogi oddechowe, któremu towarzyszy uwolnienie lepkiej plwociny i upośledzenie klirensu śluzowo-rzęskowego:

pikantne i Przewlekłe zapalenie oskrzeli;

Zapalenie płuc;

astma oskrzelowa z trudnością w odkrztuszaniu plwociny;

rozstrzenie oskrzeli.

TRYB DOZOWANIA

Spożycie (1 ml = 25 kropli).

Krople można rozcieńczać w wodzie, herbacie, soku lub mleku. Roztwór możesz stosować niezależnie od posiłku.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat- 4 ml (100 kropli) 3 razy dziennie; dzieci w wieku od 6 do 12 lat- 2 ml (50 kropli) 2-3 razy/dobę; dzieci w wieku od 2 do 6 lat- 1 ml (25 kropli) 3 razy dziennie; dzieci poniżej 2 roku życia- 1 ml (25 kropli) 2 razy dziennie.

Inhalacje

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat- 1-2 inhalacje po 2-3 ml roztworu/dzień.

Dzieci poniżej 6 lat- 1-2 inhalacje 2 ml roztworu/dzień.

Roztwór do inhalacji Lazolvan ® można stosować przy użyciu dowolnego nowoczesnego sprzętu do inhalacji (z wyjątkiem inhalatory parowe). W celu uzyskania optymalnego nawodnienia podczas inhalacji lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1:1. Ponieważ podczas terapii inhalacyjnej głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacje należy wykonywać w trybie normalnego oddychania. Przed inhalacją zwykle zaleca się ogrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała. Pacjenci z astma oskrzelowa zaleca się wykonywanie inhalacji po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć nieswoistego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli objawy choroby utrzymują się przez 4-5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, zaleca się konsultację z lekarzem.

EFEKT UBOCZNY

z boku układ trawienny: często (1-10%) - zaburzenia smaku (naruszenie wrażenia smakowe), nudności, zmniejszona wrażliwość w jamie ustnej lub gardle; rzadko (0,1-1%) - niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha, suchość w ustach; rzadko (0,01-0,1%) - suchość w gardle.

Ze skóry i tkanki podskórnej: rzadko (0,01-0,1%) - wysypka, świąd *.

Reakcje alergiczne: rzadko (0,01-0,1%) - pokrzywka; reakcje anafilaktyczne (m.in szok anafilaktyczny)*, obrzęk naczynioruchowy*, nadwrażliwość*.

* - te działania niepożądane obserwowano z szerokie zastosowanie lek; z częstotliwością danych prawdopodobieństwa 95%. działania niepożądane- rzadko (0,1% -1%), ale być może mniejsze; dokładna częstotliwość jest trudna do oszacowania, ponieważ nie obserwowano ich w badaniach klinicznych.

PRZECIWWSKAZANIA

I trymestr ciąży;

okres laktacji (karmienie piersią);

Nadwrażliwość na ambroksol lub inne składniki leku.

Ostrożnie powinien być przepisywany w II i III trymestrze ciąży, pacjentom z niewydolnością nerek i/lub wątroby.

CIĄŻA I LAKTACJA

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Zanim badania kliniczne nie znaleziono żadnych bezpośrednich ani pośrednich niekorzystny wpływ dla ciąży, rozwoju zarodka/płodu, rozwoju poporodowego i aktywności zawodowej.

Rozległe doświadczenie kliniczne ze stosowaniem ambroksolu po 28. tygodniu ciąży nie znalazło dowodów negatywny wpływ lek dla płodu. Należy jednak zachować zwykłe środki ostrożności podczas stosowania leku w czasie ciąży. Szczególnie nie zaleca się przyjmowania leku Lazolvan ® w pierwszym trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ambroksol może być wydalany mleko matki. Chociaż niepożądane efekty u dzieci karmionych piersią nie obserwowano w okresie laktacji, nie zaleca się stosowania roztworu Lazolvan ® do podawania doustnego i inhalacji.

Badania przedkliniczne ambroksolu nie wykazały negatywny wpływ dla płodności.

STOSOWAĆ W PRZYPADKU ZABURZEŃ FUNKCJI WĄTROBY

Ostrożnie przepisać na niewydolność nerek.

STOSOWAĆ W ZABURZENIACH CZYNNOŚCI NEREK

Ostrożnie wyznaczyć o godz niewydolność wątroby.

STOSOWANIE U PACJENTÓW W STARSZYM WIEKU

Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dobierać dawkę na podstawie tych cech.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Nie stosować w połączeniu ze środkami przeciwkaszlowymi, które utrudniają usuwanie plwociny.

Roztwór zawiera środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który w przypadku wdychania może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.

Nie zaleca się mieszania roztworu doustnego i inhalacyjnego Lazolvan ® z kwasem kromoglycynowym i roztwory alkaliczne. Zwiększenie pH roztworu powyżej 6,3 może spowodować wytrącanie się chlorowodorku ambroksolu lub pojawienie się opalescencji.

Pacjenci na diecie z zmniejszona zawartość sodu, należy wziąć pod uwagę, że roztwór doustny i do inhalacji Lazolvan ® zawiera 42,8 mg sodu w zalecanej dzienna dawka(12 ml) dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.

Istnieją pojedyncze doniesienia o ciężkich zmianach skórnych (zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka) zbieżnych ze stosowaniem środków wykrztuśnych, takich jak chlorowodorek ambroksolu. W większości przypadków można je wytłumaczyć ciężkością choroby podstawowej i/lub towarzyszącą terapią. U pacjentów z zespołem Stevensa-Johnsona lub wczesną toksyczną nekrolizą naskórka może wystąpić gorączka, ból ciała, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Na leczenie objawowe możliwe błędne skierowanie środki na przeziębienie. Wraz z rozwojem nowych zmian skórnych i błon śluzowych pacjent powinien przerwać leczenie ambroksolem i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

W przypadku zaburzeń czynności nerek Lazolvan ® należy stosować wyłącznie za radą lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Nie było przypadków wpływu leku na zdolność radzenia sobie pojazdy i mechanizmy. Badania wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i potencjalnie angażowania się w inne czynności niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększona koncentracja uwagę i szybkość reakcje psychomotoryczne, nie zostały wykonane.

PRZEDAWKOWAĆ

Nie opisano specyficznych objawów przedawkowania u ludzi.

Istnieją doniesienia o przypadkowym przedawkowaniu i (lub) błąd medyczny, co skutkowało objawy słynny skutki uboczne lek Lazolvan ® : nudności, niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Leczenie: prowokacja wymiotów, płukanie żołądka w ciągu pierwszych 1-2 godzin po przyjęciu leku, leczenie objawowe.

INTERAKCJE LEKÓW

Nie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych, niepożądanych interakcji z innymi produktami leczniczymi.

Ambroksol zwiększa przenikanie amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny do wydzieliny oskrzelowej.

REGULAMIN RABATÓW W APTEKACH

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres trwałości - 5 lat.

Choroby układu oddechowego - powszechny problem u dorosłych i dzieci. Roztwór Lazolvan sprzyja wydzielaniu plwociny, szybko eliminuje, można go stosować do inhalacji lub przyjmować doustnie.

Lazolvan - jak to działa, co pomaga

Roztwór Lazolvan to oryginalny lek o działaniu mukolitycznym i wykrztuśnym na bazie chlorowodorku ambroksolu. Lek jest uwalniany w ciemne butelki z zakraplaczem 100 ml, w zestawie miarka, szczegółowa adnotacja. Średnia cena leki - 380-400 rubli.

Wskazania do stosowania Lazolvanu:

  • nieproduktywny kaszel z ostrymi infekcjami dróg oddechowych, ostrymi infekcjami wirusowymi dróg oddechowych;
  • choroby układu oddechowego w ostrych i faza przewlekła, którym towarzyszy wydzielanie lepkiego śluzu;
  • ostry, zaostrzenie postać przewlekła patologia;
  • oskrzelowe, jeśli podczas ataku występują problemy z wydzielaniem plwociny;
  • rozstrzenie oskrzeli;
  • zespol zaburzen oddychania.

Roztwór Lazolvan jest przeznaczony do podawania doustnego i inhalacji, jest prawie przezroczysty, dopuszcza się obecność lekkiego brązowego odcienia. Główna substancja leku aktywuje proces wydzielania, przerzedzania i wydzielania śluzu, przywraca pracę rzęsek w oskrzelach, co prowadzi do stopniowego łagodzenia kaszlu. Lek działa szybko większość substancja czynna jest skoncentrowana w tkankach płuc.

Notatka! Lazolvan pomaga przedłużyć fazę remisji u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, pod warunkiem, że jest przyjmowany przez co najmniej dwa miesiące.

Instrukcja użycia roztworu w środku

Instrukcje dotyczące roztworu Lazolvan wskazują, że lek można rozcieńczyć w dowolnym ciepłym lub chłodnym płynie przed spożyciem, można go wypić w dowolnym momencie, spożycie pokarmu nie wpływa na proces i szybkość wchłaniania. Lek zaczyna działać po 25-40 minutach, efekt terapeutyczny utrzymuje się do 12 godzin. Wiek i płeć nie mają wpływu na farmakokinetykę ambroksolu.

Notatka! Aby uzyskać 1 ml roztworu należy odmierzyć dokładnie 25 kropli.


Jak stosować Lazolvan do inhalacji

Jeden z najlepsze środki w celu wyeliminowania procesów patologicznych w narządach Układ oddechowy- inhalacje z Lazolvanem dla dzieci. Wielu rodziców zwraca uwagę na skuteczność, bezpieczeństwo i niski koszt tego leku, rozwiązanie jest odpowiednie dla każdego współczesne gatunki inhalatory.

W celu jak najszybszego nawilżenia i wypływu plwociny inhalacje przeprowadza się u dzieci z Lazolvanem i 0,9% roztworem soli fizjologicznej - należy wymieszać oba leki w równych proporcjach, podgrzać mieszaninę do temperatury 36-37 stopni, wlać 2-3 ml płyn leczniczy do nebulizatora.

Podczas terapii inhalacyjnej dziecko powinno oddychać normalnie – bardzo głębokimi oddechami, brutalny atak kaszel. Dorośli i dzieci powinni przeprowadzać 1-2 sesje dziennie, najlepiej w regularnych odstępach czasu. Pacjenci z astmą powinni najpierw wypić lek rozszerzający oskrzela, aby nie wystąpił skurcz dróg oddechowych.

Notatka! Lazolvan nie może być stosowany do inhalacji parowych.


Inhalacja z lazolvanem jest jednym z najlepszych sposobów na wyeliminowanie procesów patologicznych w narządach układu oddechowego u dzieci

Przeciwwskazania, skutki uboczne, objawy przedawkowania

Roztwór Lazolvanu praktycznie nie ma przeciwwskazań, jest dobrze tolerowany przez pacjentów w każdym wieku, wszystkie negatywne reakcje po zażyciu leku są najczęściej związane z Cechy indywidulane ciała, nieprzestrzeganie instrukcji użytkowania. Lek przeszedł szereg badań klinicznych, które potwierdziły jego bezpieczeństwo.

Możliwe działania niepożądane:

  • zaburzenia dyspeptyczne w postaci zaburzeń stolca, nudności, wymiotów, bólu w okolicy nadbrzusza;
  • świąd, pokrzywka i inne objawy alergii;
  • zmniejszone czucie w gardle i Jama ustna;
  • i suchość w gardle;
  • zmiana wrażeń smakowych.

Wszystkie negatywne reakcje są odwracalne, znikają samoistnie w ciągu kilku dni, bez dodatkowych środki terapeutyczne nie trzeba akceptować.

Objawami przypadkowego przedawkowania są nudności, ból brzucha. Gdy podobne objawy konieczne jest sztuczne wywołanie wymiotów, wykonanie płukania żołądka, wypicie sorbentu – wszystkie czynności należy wykonać w ciągu dwóch godzin od przyjęcia leku.

Notatka! Ostrożnie lek jest przepisywany na niewydolność nerek i wątroby oraz dwunastnica. Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawkowania, dzieciom poniżej pierwszego roku życia można podawać roztwór Lazolvanu wyłącznie pod stałym nadzorem lekarza.


Czy Lazolvan można przyjmować w trakcie ciąży i laktacji?

Instrukcje dotyczące leku Lasolvan wskazują, że nie zaleca się przyjmowania go przez kobiety w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży, w okresie karmienie piersią, z ostrożnością można używać dalej późniejsze daty ciąża.

Substancja czynna Lazolvan może przenikać przez barierę łożyskową, ale w trakcie kilku badań przedklinicznych Negatywny wpływ nie znaleziono leku dla płodu. U kobiet, które przyjmowały lek po 23 tygodniu ciąży, pogorszenie aktywność zawodowa nie zaobserwowano.

Ambroksol przenika również do mleka matki, ale u dzieci nie obserwowano reakcji negatywnych i alergicznych.

W każdym przypadku Lazolvan można przyjmować w czasie ciąży i karmienia piersią wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Specjalne instrukcje, interakcje z innymi lekami

Lazolvan wzmacnia efekt terapeutyczny leki przeciwbakteryjne- Erytromycyna. Ale nie należy go przyjmować w tym samym czasie, co inne leki na kaszel.

O czym należy pamiętać podczas leczenia roztworem Lazolvan;

  1. Roztwór zawiera środek konserwujący, który może powodować skurcz oskrzeli u osób z nadreaktywnością dróg oddechowych.
  2. 12 ml roztworu zawiera 42,8 mg sodu - dla osób będących na diecie z niska zawartość sodu, fakt ten należy wziąć pod uwagę przy układaniu jadłospisu.
  3. Jeśli przestrzegane są zalecane dawki, Lazolvan nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, koncentracja uwagi nie zmniejsza się podczas leczenia.

Podczas leczenia nie należy stosować żadnej specjalnej diety, ale należy unikać alkoholu.

Porównanie leku Lazolvan z innymi lekami na kaszel

Lazolvan ma wiele analogów pod względem głównego składnika aktywnego i efektu terapeutycznego.

Jaka jest różnica między lekiem Lazolvan a innymi lekami stosowanymi w leczeniu kaszlu:

  1. Lazolvan i Ambrobene. Oba leki mają to samo substancja aktywna, podobne działanie terapeutyczne, różnią się ceną i producentem. Zgodnie z instrukcjami Ambrobene ma obszerniejszą listę przeciwwskazań i działań niepożądanych.
  2. Lazolvana i ACC. podstawa lek ACC jest acetylocysteina – substancja ta powoduje, że śluz staje się mniej lepki, poprawia odpływ plwociny, pomaga przy ropne wydzieliny. ACC ma więcej szeroki zasięg wskazania do stosowania, ale nie nadaje się do leczenia dzieci poniżej drugiego roku życia.
  3. Lazolvan i Bromheksyna. Leki mają inny skład, ale podobny właściwości lecznicze skutecznie zwalczają patologie płuc i oskrzeli. Bromoheksyny nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, w praktyce pediatrycznej stosuje się ją w leczeniu dzieci w wieku powyżej dwóch lat.
  4. Lazolvana i Ascorila. Leki są przepisywane na choroby układu oddechowego, ale Ascoril ma również właściwości rozszerzające oskrzela, ale zaleca się stosowanie go tylko wtedy, gdy produktywny kaszel. Lazolvan równie dobrze pomaga przy mokrym i suchym kaszlu.
  5. Lasolvana i Gedelixa. Działanie obu leków ma na celu eliminację śluzu w drogach oddechowych, zespół bólowy. Ale Gedelix jest absolutnie naturalne lekarstwo na bazie ekstraktu z bluszczu, sprzyja szybkiemu wydzielaniu plwociny, ma działanie przeciwzapalne i osłabiające działanie antyseptyczne, nadaje się do leczenia dzieci w wieku powyżej dwóch lat.

Wybierając analog Lazolvana dla dorosłych i dziecka, należy słuchać zaleceń lekarza.


Lazolvan - skuteczny i niedrogi środek aby wyeliminować patologie układu oddechowego, roztwór można przyjmować doustnie lub stosować do inhalacji w nebulizatorze. Lek można kupić w aptece bez recepty, jednak jeśli po 4-5 dniach terapii stan zdrowia nie ulegnie poprawie, należy skonsultować się z lekarzem.

Lazolvan do inhalacji - leczniczy lek wykonane w postaci roztworu. Znacząca funkcja lek - leczenie i eliminacja kaszlu. Lek podczas inhalacji natychmiast dostaje się do błony śluzowej oskrzeli. Tam rozszerzają się, podczas gdy działanie wykrztuśne wzrasta.

Lazolvan roztwór do inhalacji jest klarownym, lekko brązowawym płynem. Lek jest dostępny w butelkach z ciemnego szkła o pojemności 100 ml. W zestawie miarka dozująca.

1 ml roztworu zawiera:

  • ambroksol;
  • monohydrat kwas cytrynowy;
  • chlorek benzalkoniowy;
  • dihydrat wodorofosforanu sodu;
  • woda oczyszczona;
  • chlorek sodu.

Cechy Lazolvana

Informacje zwrotne od osób korzystających roztwór leczniczy, potwierdź to świetna alternatywa eliksiry i zastrzyki domięśniowe. Rozsądna cena, w porównaniu z innymi lekami, czyni to niezastąpiony pomocnik w leczeniu kaszlu.

Inhalacja leku zapewnia jego całkowitą penetrację do każdego odcinka dróg oddechowych. Pod tym względem choroba mija znacznie szybciej. Wdychanie leku z parą wodną eliminuje skurcze mięśni gładkich. Usuwanie plwociny z płuc jest szybsze.

Inhalacje z lekiem są przepisywane na każdą chorobę oskrzelowo-płucną. Proces natryskiwania może dość skutecznie zastąpić użycie roztworu Lazolvana w środku. Istnieją sytuacje, w których łączy się roztwór Lazolvan do podawania doustnego i inhalacji.

Wskazania do stosowania:

  • ostre zapalenie oskrzeli;
  • zapalenie płuc;
  • przewlekła choroba płuc;
  • astma.

Przeciwwskazania:

  • dzieci poniżej 4 lat;
  • reakcja alergiczna na ambroksol;
  • ciąża;
  • karmienie piersią;
  • częste krwawienie z nosa;
  • podwyższona temperatura -37,5.

Skutki uboczne:

Tworzenie roztworu do inhalacji

Do inhalacji roztwór Lazolvana w czysta forma nie dotyczy. Należy go rozcieńczyć i podgrzać ciepła woda do temperatury 37°C.

Przed użyciem roztworu leczniczego należy wiedzieć, jak go rozcieńczyć. W celu uzyskania maksymalnego nawodnienia lek należy wymieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu. Proporcja mieszania składników wynosi 1:1.

Wymagana dawka dla skuteczne leczenie wynosi 2 ml. Czas trwania procedury nie przekracza 10 minut.

Zgodnie z instrukcją, Lazolvan w roztworze nie może być łączony z innymi roztworami, których pH jest większe niż 6,3. Również dodatek kwasu kromoglikowego może prowadzić do pewnych komplikacji.

Aby przygotować roztwór leczniczy, musisz przestrzegać zasad:

  • jako rozpuszczalnik użyj roztworu 0,9% chlorku sodu;
  • użycie wody destylowanej i bieżącej jest niepożądane;
  • naczynia, w których rozcieńcza się roztwór soli, muszą być sterylne. Dotyczy to również maseczek. Po każdym zabiegu konieczne jest wykonanie zabiegu roztworem dezynfekującym;
  • aby zapobiec kaszlowi podczas inhalacji, nie bierz głębokich oddechów. Lepiej się zrelaksować i spokojnie oddychać;
  • stosować wyłącznie ciepły roztwór do inhalacji.

Lazolvan do inhalacji zgodnie z instrukcją zaleca się przygotować w następujący sposób:

  1. Środek należy rozcieńczyć solą fizjologiczną w stosunku 1:1.
  2. Rozcieńczony roztwór ogrzewa się do wymaganej temperatury. Takie warunki nie pozwalają na podrażnienie dróg oddechowych.

Roztwór pozostały po zabiegu w nebulizatorze do ponowne użycie nie pasujący.

W celu wykonania inhalacji lekiem Lazolvan stosuje się następującą instrukcję użycia:

  1. Przed zabiegiem dokładnie umyj ręce mydłem, aby uniknąć zarazków.
  2. Przygotowywany jest nebulizator - urządzenie rozpylające lek. Zgodnie z instrukcją, 2 części urządzenia muszą być ze sobą połączone.
  3. Substancję leczniczą wlewa się do miarki. Przede wszystkim leje wymagane dawkowanie sól fizjologiczna, potem lek.
  4. Przez specjalną rurkę roztwór leczniczy dostaje się do układu oddechowego.
  5. Dorośli podczas zabiegu używają ustnika.
  6. Po umieszczeniu roztworu soli fizjologicznej w inhalatorze należy zacząć oddychać, wdychając opary.
  7. Płytki oddech jest wykonywany przez usta, oddech jest wstrzymywany przez 4 sekundy. Wydychaj przez nos.

Lazolvan w roztworze do inhalacji zgodnie z instrukcją jest przeciwwskazany do stosowania w nocy. Wynika to ze stymulacji upłynniania i wydalania plwociny. W rezultacie możliwy jest ciężki kaszel.

Recenzje pacjentów potwierdzają ten fakt. Zabiegi należy wykonywać w ciągu dnia.

Dbanie o inhalator

Po zakończeniu procedury należy umyć wszystkie części nebulizatora gorąca woda. Nie zaleca się używania szczotek lub innych urządzeń. Zwykły roztwór mydła bardzo dobrze spełnia swoje zadanie

Urządzenie należy wysterylizować w ciągu tygodnia. W tym celu stosuje się specjalny termodezynfektor lub można go ugotować gorąca woda za 10 minut.

Inhalacje dla dzieci

Proces leczenia dorosłych i dzieci jest taki sam. Jedynie dawkowanie i proporcje są nieco inne. Rozpylanie roztworu leku jest dozwolone dla dziecka, które ukończyło cztery lata.

Lazolvan jest przepisywany dziecku w wieku poniżej sześciu lat w dawce nie większej niż 2 ml. na dzień. Wykonuj nie więcej niż dwie procedury dziennie.

Inhalacja z Lazolvanem dla dzieci w wieku powyżej 6 lat może wynosić 3 ml.

Rodzice, których recenzje można znaleźć na wyspecjalizowanych stronach, zdecydowanie zalecają wdychanie dzieci przez nebulizator. To urządzenie przekształca roztwór leku w aerozol, wysyłając go do dróg oddechowych. Dzięki temu urządzeniu terapie inhalacyjne można przeprowadzać m.in komfortowe warunki Domy. To właśnie one są najczęściej wykorzystywane podczas poważna choroba Układ oddechowy. Lazolvan jest uważany za popularny i skuteczny lek wprowadzany do organizmu dziecka przez inhalację.

Metoda leczenia inhalacyjnego

Najczęściej zadawane pytanie brzmi „jak inhalować się z Lazolvanem dla dziecka?”

Jak stosować roztwór leku:

Aby nie wywoływać kaszlu, dziecko powinno być spokojne, a nie stan podniecenia. W formie gry opowiedz, czym jest inhalator, jak przebiega sam proces. Zaproś go, aby spróbował tego leku. Ważne jest, aby dziecko nie tworzyło gwałtownych ruchów, nie wyrządzając sobie w ten sposób krzywdy.

Każdy rodzic powinien wiedzieć

Jeśli dziecko jest chore na astmę oskrzelową, lepiej najpierw wziąć leki rozszerzające oskrzela. Połączenie inhalacji z takim lekiem zwiększa koncentrację środki przeciwdrobnoustrojowe w tkankach płuc.

Przed zastosowaniem inhalacji należy pokazać dziecku lekarza, wykonać testy. Jeśli lekarz zaakceptuje taki sposób leczenia, doradzi, jak robić inhalacje z Lazolvanem; dlaczego konieczne jest ich wykonanie; wyjaśnić subtelności i niuanse użycia.

Ważnym czynnikiem jest wybór inhalatora. W ta sprawa stosowanie inhalatorów parowych jest niepożądane.

Aby dowiedzieć się, czy dziecko ma nadwrażliwość na ten lek, musisz najpierw zaproponować przyjęcie go do środka, na przykład w postaci syropu. Jeśli po zażyciu leku nie wystąpią żadne działania niepożądane ani objawy alergii, stosowanie roztworu jest dozwolone.

Terminy procedur

Drugie najważniejsze pytanie to „ile dni można robić inhalacje z Lazolvanem?”

Aby uratować dziecko przed kaszlem, leczenie trwa 5 dni. Jeśli przebieg leczenia nie pomaga, nie należy kontynuować inhalacji. Konieczne jest pokazanie dziecka lekarzowi.

Zgodnie z zaleceniami Lazolvana czynności te należy wykonywać dwa razy dziennie. Czas trwania zabiegu zależy od wieku dziecka. Dzieciom przeciwwskazane jest oddychanie przez nebulizator dłużej niż 5 minut. Starsze dzieci bez problemu wytrzymają od 7 do 10 minut.

Mieszanina

1 ml roztworu zawiera:

Substancja czynna: chlorowodorek ambroksolu 7,5 mg.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny (EZZO), disodu wodorofosforan dwuwodny (E339), sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek, woda oczyszczona.

Opis

Przezroczysty, bezbarwny lub lekko brązowawy roztwór.

efekt farmakologiczny"type="pole wyboru">

efekt farmakologiczny

Ambroksol ma działanie sekretomotoryczne, sekretolityczne i wykrztuśne; stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, wzmaga produkcję płucnego środka powierzchniowo czynnego i pobudza aktywność rzęsek; normalizuje zaburzony stosunek surowiczych i śluzowych składników plwociny. Aktywując enzymy hydrolizujące i zwiększając uwalnianie lizosomów z komórek Clara, zmniejsza lepkość plwociny; wzmaga przepływ i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększony klirens śluzowo-rzęskowy poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.

Po podaniu doustnym efekt występuje w ciągu 30 minut. i trwa przez 6-12 godzin.

Farmakokinetyka

Ssanie:

Ambroksol charakteryzuje się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem z liniową zależnością dawki w zakresie stężeń terapeutycznych. Maksymalna zawartość w osoczu krwi przy przyjmowanie doustne osiągnięte w ciągu 1-2,5 godziny. Dystrybucja:

Przejście ambroksolu z krwi do tkanek po podaniu doustnym następuje szybko. Najwyższe stężenia substancji czynnej leku obserwuje się w płucach. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.

Metabolizm i wydalanie:

Około 30% podanej dawki doustnej podlega efektowi pierwotnego przejścia przez wątrobę.

Wykazano, że CYP3A4 jest odpowiedzialny za metabolizm chlorowodorku ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie, głównie na drodze koniugacji. Okres półtrwania chlorowodorku ambroksolu z organizmu wynosi około 10 godzin. Klirens całkowity mieści się w zakresie 660 ml/min. Klirens nerkowy stanowi około 8% klirensu całkowitego.

Farmakokinetyka w specjalne grupy pacjenci:

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wydalanie chlorowodorku ambroksolu jest zmniejszone, co prowadzi do 1,3-2-krotnego wzrostu jego poziomu w osoczu, ale dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Wiek i płeć nie miały klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dostosowywać dawkę na tej podstawie.

Wskazania do stosowania

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z wydzielaniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z trudnością w wydalaniu plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Ciąża i laktacja

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, płód, rozwój prenatalny, pourodzeniowy ani poród.

W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie LAZOLVAN jest przeciwwskazane, w II i III trymestrze ciąży - z zachowaniem ostrożności.

Kompleksowe badania kliniczne w III trymestrze ciąży nie wykazały negatywnego wpływu na płód.

Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Chociaż działanie niepożądane u noworodków jest mało prawdopodobne, LAZOLVAN nie jest zalecany do stosowania u matek karmiących piersią.

Dawkowanie i sposób podawania

Spożycie (1 ml = 25 kropli).

Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia: 4 ml 3 razy dziennie;

Dzieci od 6 do 12 lat: 2 ml (=50 kropli) 2-3 razy dziennie;

Dzieci od 2 do 5 lat: 1 ml (=25 kropli) 3 razy dziennie;

Dzieci do 2 lat: 1 ml (=25 kropli) 2 razy dziennie.

Krople można rozpuszczać w wodzie i stosować niezależnie od posiłku.

Inhalacje

Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: 1-2 inhalacje po 2-3 ml roztworu dziennie.

Dzieci do lat 6: 1-2 inhalacje po 2 ml roztworu dziennie.

Roztwór do inhalacji LASOLVAN może być stosowany przy użyciu dowolnego nowoczesnego urządzenia do inhalacji (z wyjątkiem inhalatorów parowych). W celu uzyskania maksymalnego nawodnienia podczas inhalacji lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1:1.

LASOLVAN roztwór do inhalacji nie powinien być mieszany z kwasem kromoglikowym. Ponadto nie wolno go mieszać z innymi roztworami o pH wyższym niż 6,3.

Ponieważ podczas terapii inhalacyjnej głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacje należy wykonywać w trybie normalnego oddychania.

Przed inhalacją zwykle zaleca się ogrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała. Pacjentom z astmą oskrzelową zaleca się wykonywanie inhalacji po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli w trakcie leczenia ostre choroby objawy ze strony układu oddechowego lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekt uboczny

z boku przewód pokarmowy, układ oddechowy, narządy klatka piersiowa i śródpiersie:

Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zgaga, niestrawność, osłabienie czucia w jamie ustnej lub przełyku, suchość w jamie ustnej i gardle.

z boku układ odpornościowy, skóra i tkanka podskórna:

Reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy, wysypka na skórze, pokrzywka, świąd i inne reakcje alergiczne(Na przykład, alergiczne zapalenie skóry).

Z układu nerwowego:

Dysgeusia (zaburzenie odczuwania smaku).

Przedawkować

Przypadki przedawkowania u ludzi nie są znane. W przypadku przypadkowego przedawkowania i/lub błędy medyczne objawy przedawkowania są zgodne ze znanymi działaniami niepożądanymi leku LAZOLVAN przyjmowanego w zalecanych dawkach. W takich przypadkach może być wymagane leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Zwiększa penetrację do wydzieliny oskrzelowej antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny i doksycykliny).

Funkcje aplikacji

Chlorowodorek ambroksolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z wrzód trawiennyżołądka i dwunastnicy.

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają usuwanie plwociny.

Tylko kilka przypadków ciężkich zmiany skórne, takie jak zespół Stevensa-Jonesa i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), zbiegające się w czasie z powołaniem środków wykrztuśnych, m.in. chlorowodorek abroksolu, ale nie ma związku przyczynowego z lekiem. NA wczesna faza Zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, u pacjentów może wystąpić gorączka, ból ciała, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. W przypadku leczenia objawowego leki mukolityczne, takie jak chlorowodorek ambroksolu, mogą być błędnie przepisywane. Wraz z rozwojem powyższych zespołów zaleca się przerwanie leczenia i natychmiastową konsultację z lekarzem.

Środek wykrztuśny stosowany w kaszlu produktywnym. Ułatwia usuwanie plwociny i oddychanie pacjenta. Zwiększa wydajność antybiotykoterapia. Można podawać dzieciom od godz młodym wieku, dawkę należy obliczyć indywidualnie.

Forma dawkowania

  • pikantny ;
  • chroniczny;
  • rozstrzenie oskrzeli;
  • mukowiscydoza;
  • astma oskrzelowa;
  • zespół niewydolności oddechowej noworodków;
  • infekcje powikłane chorobami układu oddechowego.

Wskazaniem do stosowania jest kaszel z lepką plwociną i trudnością w wydzielaniu śluzu oskrzelowego.

Przeciwwskazania

Lazonvan ma małą listę przeciwwskazań, co jest związane z niskim efekt toksyczny lek i szybkie wydalanie z organizmu.
Przeciwwskazania do wizyty:

  • wiek do 6 lat na syrop z wysokie stężenie(30 mg chlorowodorku w 5 ml syropu);
  • ciężka postać niewydolności nerek i wątroby;
  • choroba dziedziczna, której towarzyszy nietolerancja fruktozy;
  • idiosynkrazja składników w składzie leku (indywidualna nietolerancja).

Pytanie o powołanie produkt leczniczy jeśli istnieją przeciwwskazania, każdorazowo decyduje o tym lekarz.


Dawkowanie i sposób podawania

Stosować przed lub po posiłku, działanie leku nie zależy od spożycia pokarmu.
z niskimi stężeniami Składnik czynny(15 mg chlorowodorku w 5 ml syropu) jest przepisywany dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat - 10 ml trzy razy dziennie; dzieci w wieku 6-12 lat - 5 ml dwa razy dziennie; dzieci w wieku 2-6 lat - 2,5 ml trzy razy dziennie; dzieci do 2 lat - 2,5 ml dwa razy dziennie.
o wysokim stężeniu substancji czynnej (30 mg chlorowodorku w 5 ml syropu) jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat - 5 ml trzy razy dziennie; dzieci w wieku 6-12 lat - 2,5 ml trzy razy dziennie. dzieci młodszy wiek Syrop jest przeciwwskazany.
Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5-7 dni. Jeśli lek jest nieskuteczny, lek jest anulowany.

Skutki uboczne

Działania niepożądane są rzadkie, zależne od dawki wieku i czasu trwania terapii. Ryzyko wystąpienia skutki uboczne wzrasta wraz z przedawkowaniem leku. Występują częściej Objawy kliniczne z boku przewód pokarmowy: nudności, pojedyncze, skurcze brzucha, zgaga, biegunka. Czasami pojawia się suchość i drętwienie jamy ustnej, zmniejszona wrażliwość na bodźce smakowe (dysgezja).
Mniej powszechne reakcje alergiczne różne stopnie powaga. Występuje alergiczne zapalenie skóry, egzema. Ogólnoustrojowe reakcje alergiczne (anafilaksja) rozwijają się wraz z indywidualną nietolerancją chlorowodorku i substancji pomocniczych. W ciężkie przypadki dochodzi do wstrząsu anafilaktycznego, który może być śmiertelny.

Interakcje z innymi lekami

Odbiór z lekami przeciwkaszlowymi powoduje niedrożność oskrzeli ze śluzem, niewydolność oddechową, pogorszenie ogólne warunki. Odbiór równoczesny leki są przeciwwskazane.
Recepcja z środki przeciwbakteryjne, takie jak cefuroksym, powoduje maksymalne gromadzenie się antybiotyków w tkance oskrzeli i płuc. Zwiększa to skuteczność antybiotykoterapii, pozwala na zmniejszenie dawki i czasu przyjmowania leków.
Nie zaleca się mieszania syropu z roztworami alkalicznymi, aby uniknąć wytrącenia substancji czynnej.
Interakcja chlorowodorku z innymi substancje lecznicze V Badania kliniczne nie został zidentyfikowany.

Specjalne instrukcje

Nie należy go przyjmować z lekami przeciwkaszlowymi, które blokują pracę ośrodka kaszlu i utrudniają usuwanie plwociny z oskrzeli.
Syrop zawiera zaróbka- sorbitol, który ma działanie żółciopędne i może powodować efekt przeczyszczający.
W przypadku rzadkiej dziedzicznej patologii, która objawia się nietolerancją fruktozy, stosowanie syropu może powodować poważne konsekwencje- naruszenie metabolizm węglowodanów.
Niewydolna czynność nerek i wątroby wymaga ostrożnego stosowania syropu dopiero po badanie diagnostyczne i porady lekarskiej.
W badaniach klinicznych obserwowano zmiany skórne długotrwałe użytkowanie chlorowodorek. Były takie rzadkie choroby jak zespół Lyella, zespół Stevensa-Jonesa. Wraz z rozwojem proces patologiczny konieczne jest przerwanie terapii i zwrócenie się o pomoc do lekarza.
W leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych dróg oddechowych jest przepisywany na tle przyjmowania antybiotyków w celu zwiększenia skuteczności leczenia.

Przedawkować

W przypadku przypadkowego przedawkowania lub błędu medycznego obserwuje się występowanie działań niepożądanych, przede wszystkim ze strony układu pokarmowego. Pojawiają się nudności, spazmatyczne bóle brzucha, częste stolce, odbijanie i zgaga. Dawka zależna zażyty lek może wystąpić zatrucie organizmu: ból głowy, osłabienie, zawroty głowy, ból mięśni, gorączka. Pojawia się na skórze wysypka alergiczna, rzadziej występuje obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.
Leczenie przedawkowania należy rozpocząć jak najszybciej po zażyciu leku. Nazywają sztuczne, myją żołądek, przepisują doustnie i podanie dożylne roztwory detoksykacyjne, przeprowadzić leczenie objawowe.

Warunki przechowywania

Okres trwałości syropu wynosi 3 lata. Nie należy stosować przeterminowanego produktu leczniczego. produkt leczniczy przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni Celsjusza, zamknięty od bezpośredniego promienie słoneczne miejsce. należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci z szczelnie zamkniętą plastikową pokrywką, aż do usłyszenia kliknięcia.

Cena leku

Koszt leku wynosi 214-273 rubli.

Analogi leków

Analogi są następny lek: reprezentuje lek złożony, jeden z składniki aktywne który jest . Wytwarzany jest w syropie, który ma właściwości wykrztuśne, mukolityczne, przeciwzapalne. Jest przeciwwskazany u osób poniżej 12 roku życia, kobiet oczekujących dziecka i wspierających karmienie piersią.

  • jest substytutem leku w grupie klinicznej i farmakologicznej. Efekt terapeutyczny z leku tłumaczy się jego składową acetylocysteiną. Może być stosowany w leczeniu dzieci w każdym wieku, pacjentów w pozycji leżącej i karmiących piersią.