שינויים אטרופיים בקליפת המוח. ניוון מוח בילדות

ניוון מוח - ירידה בגודל של כל תא, ירידה במספרם. התהליך מתבטא בהידרדרות או הידרדרות מוחלטת של תפקודי האיבר. ללא קשר למיקומן של רקמות אטרופיות בחולים, היכולות הקוגניטיביות יורדות, אך לעיתים רחוקות מאוד נעלמות לחלוטין (הכרה של מידע חדש). ברוב המקרים, יש הפרעות נוירולוגיות (מחלות סומטיותמערכת העצבים המרכזית), פתולוגיות נוירוטיות (נפשיות) מתבטאות ברבע מהמקרים, ונמצאות גם מעורבות.

ניוון מוחי של המוח מתאפיין בהאצת הרס והאטה בהתפתחות תאים חדשים, ולכן המחלה ידועה במהלך איטי אך מתקדם כל הזמן.

גורם ל

הפעילות של מערכת העצבים אינה מובנת במלואה, ולכן לא ידועות כל הגורמים לתהליכים אטרופיים ברקמות. קיימת גרסה שתהליכים ניווניים בתאים עם ניוון מוחי אפשריים בהשפעת גורמים תורשתיים. במקרים מסוימים, הופעתן מעוררת על ידי השפעות מזיקות.

נימוקים שנקבעו בתקופה התפתחות תוך רחמית:

1. גנים לא תקינים שעוברים בתורשה.
2. מוטציות בכרומוזומים.
3. זיהומים.

סיבות נרכשות:

1. שיכרון הגוף, נמשך זמן רב.
2. דלקות מוח חמורות או ממושכות.
3. קרינה (בדרך כלל מעוררת שינויים דיסטרופיים קלים).
4. לעשן.
5. כָּהֳלִיוּת.
6. הִתמַכְּרוּת.
7. פְּגִיעָה חומרים כימיים(בבית או בעבודה).
8. פגיעה מוחית, מלווה בצקת, המטומות, הפרעות במחזור הדם.
9. ציסטות.
10. ניאופלזמות.

נטייה מולדת לניוון נחשב לגורם רווח, בהשוואה לסיבות נרכשות. הם יכולים להפעיל התפתחות של חריגות מוטבעות גנטית. תהליכים אטרופיים נרכשים במוח מהווים לא יותר מ-5%, שאר המקרים קשורים לפתולוגיות מולדות.

אבחון

שיטות עיקריות:

1. MRI- יצירת תמונות של קטעים של חלקים של איבר (ב מקרה זהמוֹחַ). האדם מונח על הספה, תופס את העמדה המומלצת על ידי המדריך. המכשיר מופעל ותוצאות הסריקה מוצגות על הצג. נותן מידע על מבנה כימיבדים. מצבים פתולוגיים נצפים חזותית על התמונה.
2. CT- לימוד שכבה אחר שכבה של האיבר. עוזר לזהות מצב פיזיחומרים. במחלות, הרופא קובע שינויים בצפיפות האובייקט.
3. השפעה- יצירת תמונה תלת מימדית של המבנה הפנימי של התפלגות הרדיונוקלידים על ידי פליטת פוטונים כאשר מטופל ממוקם במצלמת גמא.
4. טְפִיחָה- מחקר של המוח האנושי על ידי רישום זוג קוונטות גמא, שלצורך היווצרותם מוכנס לראשונה לגוף תרופה רדיואקטיבית (תרופה רדיואקטיבית).
5. ספקטרוסקופיה של MR- סקירת תהליכים מטבוליים, ניתוח שינויים ביוכימיים ברקמות.

דרכים נוספות לאבחון ניוון מוח:

1. UZDG (דופלרוגרפיה אולטרסאונד) - זיהוי פתולוגיות של כלי דם ועורקי המוח. האדם על הספה. הג'ל נמרח על הצוואר. תמונת הכלים מורכבת לפי המידע שמקבל החיישן, המתבצע במיקום הכלים.
2. TKDG (דופלרוגרפיה טרנסגולגולתית)- שיטה מתקדמת יותר לחקר הכלים והעורקים האחראים על אספקת הדם למוח. תשומת לב מיוחדת מוקדשת לעורקים brachiocephalic.
3. אנגיוגרפיה של בית החזה- אבחון מצב כלי הדם לאחר הכנסת חומרי ניגוד לקרני רנטגן. נדרש להערכת מצב אבי העורקים החזה. יש ישיר ו שיטות עקיפות. ישיר כרוך בהחדרת צנתר דרך הווריד הקוביטלי או הירך. השיטה העקיפה כוללת התקנת צנתר דרך העורק הירך או התת-שפתי.
4. אנגיוגרפיה סלקטיבית- אבחון בשיטת צנתור של כל כלי הדם המעורבים באספקת הדם למוח.
5. EEG- קבלת תמונה גרפית של תנודות חשמליות באמצעות אלקטרואנצפלוגרף והשוואתן לאינדיקטורים נורמליים לזיהוי סטיות בתהליך חילוף החומרים הנוירונים.
6. עורר שיטה פוטנציאלית- מעקב אחר תגובות ביו-אלקטריות של המוח כדי לחקור את תפקודי המוח (סומטו-סנסוריים (מגע, תחושת טמפרטורה, כאב, מיקום חלקי הגוף זה ביחס לזה), חזותי, שמיעתי), שינוי או היעלמות במהלך ניוון.
7. ניתוח פלזמה בדם.
8. מחקר מעבדה נוזל מוחי (מַשׁקֶה חָרִיף).

סימנים של ניוון מוח בתמונות MRI

כאשר מאבחנים ניוון מוחי בילדים ומבוגרים על ידי MRI, ניתן להבחין בסימנים נפוצים בקבוצה או בנפרד.

שלטים, גורם לדמנציה:

1. הפחתה של האונות הטמפורליות של המוח.
2. הפחתת נפח ההיפוקמפוס האחראי על היווצרות הרגשות, שמירה על מנגנוני הזיכרון לטווח קצר ומעברו לזיכרון לטווח ארוך, הכרחי לשמירה על הקשב.
3. התרחבות של תלמים של קליפת המוח עם שינויים לא רצוניים הנראים עליה.
4. באונה הקדמית, הקודקודית והרקתית, נמצאה ירידה בחלל התת-עכבישי במשטח הקמור (הסמוך).

ביטויים של אי ספיקת כלי דם במוח (שינויים בכלי המוח):

1. הרס גבולות בין חומר לבן ואפור.
2. מיקרוציסטות פוסטיסכמיות (לאחר מיקרו שבץ) - ברוב החולים.
3. מאקרוציסטות בקוטר של יותר מ-5 מ"מ במספר קטן יותר של חולים עם ניוון מוח.
4. התרחבות של sulcus לרוחב (תוחמת את האונה הטמפורלית של המוח מהפרונטאלי והפריאטלי).
5. אינבולוציה של מבנה קליפת המוח.

דרגות המחלה

בהתאם לנפח של רקמת המוח המושפעת, נבדלות מספר דרגות של ניוון. הם נלקחים בחשבון במהלך הבדיקה על מנת לקבוע את חומרת הפתולוגיות הנגרמות על ידי תהליכים ניווניים, במידת הצורך, כדי לערוך כללי התנהגות וטיפול בחולה עבור קרובי משפחה.

ניוון תואר 1

בתחילה, המחלה אינה נראית לחולה או לאחרים. חרדה של המטופל או סביבתו עלולה להופיע עקב פתולוגיה אחרת, אשר משפיע באופן ישיר או עקיף על תהליכי ניוון של תאי מוח. בהתאם לוקליזציה של התהליך: ניוון קליפת המוח או פגיעה במבנים תת-קורטיקליים, שינויים שונים יהיו גלויים.

עם התפתחות ניוון מתון מתחילים סחרחורת, כאבי ראש, שהקורס ותדירותם מחמירים בהדרגה. לעיתים קרובות ניתן להאט את התפתחות המחלה בשלב זה. בהתבסס על האינדיקציות של MRI, הרופא יכול לבחור את שיטות הטיפול הדרושות.

אטרופיה תואר שני

ביטויים קליניים של ליקויים בחשיבה, בדיבור ובפעילות גופנית הולכים וגדלים כל הזמן. בהתאם לתבוסה של מבנים מסוימים, תהליכים ספציפיים מעוכבים ומשפילים.

עקב ניוון מוח, שינויים בלתי הפיכים במיומנויות מוטוריות, כמו גם בתיאום תנועות והליכה, יכולים להתרחש, למשל, עם ניוון של המוח הקטן. חשיבה, זיכרון ואינטליגנציהגם לסבול. כלפי חוץ, אופיו, נימוסיו של אדם יכולים להשתנות. בשלבים האחרונים של ניוון, החולים מאבדים את היכולת להשתמש בדברים מוכרים, כגון מִברֶשֶׁת שִׁנַיִםסכו"ם (דורשים האכלה ידנית).

תסמינים

גְלִילָה תסמינים נפוצים של ניוון מוח:

1. פישוט החשיבה, ירידה ביכולות האנליטיות.
2. שינויים בדיבור. זה נהיה יותר מדוד, מסכן, לא ברור.
3. ירידה בזיכרון עד לאובדן מוחלט.
4. ירידה במיומנויות מוטוריות.

תסמינים בהתאם לאזור המנוון:

1. הפרות נְשִׁימָה.
2. לב וכלי דםפָּתוֹלוֹגִיָה.
3. מתרסק פנימה מערכת עיכול.
4. הֶעְדֵר רפלקסים מגנים.
5. הפרות טונוס שרירים.
6. הְתדַרדְרוּת תיאום תנועה.
7. הפרות תהליכים מטבוליים.
8. לא בסדר ויסות חום.
9. אובדן חלק או כולם רפלקסים.

ניוון מוח טבעי בגיל מבוגר

ניוון של המוח תופעה פיזיולוגיתמתחיל בדרך כלל באופן מתון בין הגילאים 40 ל-60. התסמינים עשויים להופיע בסביבות גיל 70. מוח שעבר הזדקנות עבור כל 10 שנים, בממוצע, יורד ב-1-2%.

מדענים אמריקאים מאמינים שההזדקנות מתחילה בהשפעת החדרים הצדדיים והשלישיים של המוח שמתגברים מדי שנה. בגיל 65 החדרים גדלים בכ-0.95 מ"ל בכל שנה.

כמו כן, אצל אנשים רבים, עקב שינויים הקשורים לגיל, גדל גם החלל התת-עכבישי (החלל בין ממברנות המוח עם נוזל מוחי). מגיל 40 נפח CSF (נוזל מוחי) גדל ב-1 מ"ל. עד גיל 90, זה יכול להפוך ל-40 מ"ל יותר מהערך העיקרי.

ככל שאנשים מתבגרים, ההמיספרות של המוח מתכווצות. דינמיקה אפשרית הקטנת נפחם ב-0.23% בשנה. אונה קדמית מפסיד עד 0.55%. אונות טמפורליות הולך וקטן ב-0.28%. עורפית ופריאטלית מתכווצים ב-0.30% לשנה.

ניוון מוח קובע מראש את ההתפתחות של צורות שונות דמנציה (דמנציה). 7% אנשים מעל גיל 65, נצפתה התפתחות של פתולוגיה זו. אצל אנשים מעל גיל 80, דמנציה שכיחה הרבה יותר.

סימנים של ניוון סנילי של המוח

שינויי הגיל עולים בהדרגה. הם מתחילים עם סימנים לא מזיקים, אבל ככל שהם מתקדמים, הם הופכים אדם לנחות. ראשית, יש שינויים באופי של אדם. פָּעִיל הפכו פַּסִיבִי א חברותי, רגשי — איטי ואדיש, ​​נסוג.

האדם מתחיל להשתמש בדיבור גרוע יותר. לֵקסִיקוֹןיותר מתכווץ.לפעמים חולי תרבות מקללים עם מילות קללות, שאולי גם מעידות לא על הידרדרות באופי, אלא על ניוון מתקדם של המוח.

ליקויי דיבור — ביטויים חיצונייםהפרעות חשיבה. המטופלים אינם מסוגלים לחשוב בצורה רחבה. כל המחשבות הן פשוטות לחלוטין, והפעולות הן פרימיטיביות. אנשים כאלה לא מעריכים את התנהגותם מבחוץ, הם מבצעים פעולות לא הגיוניות. כל פעילות נפשית מצטמצמת ליישום הדברים הפשוטים ביותר. (ללא קשר לרלוונטיות שלהם),שעם התקדמות המחלה ניתן להחליף בחוסר פעילות מוחלט.

פעילות מוטורית באטרופיה של המוח, כמו גם קליפת המוח שלו, סובלת תמיד, לפעמים אפילו עד כדי חוסר תנועה מוחלט. ליקויי תנועתיות גלויים במיוחד, ולכן חולים עם ניוון מוח לא מסוגל לעשות עבודה קשה לא נפשית ולא פיזית. הסימנים הראשונים מתבטאים לרוב בהידרדרות כתב היד.

ניוון מוח אלכוהולי

סימנים אפילו לשלבים הראשונים של ניוון מוח לידי ביטוי בצורה מאוד ברורה כי הביטוי הראשון אנצפלופתיה, לידי ביטוי שינוי פתאומיטבעו ומצב הרוח של אדם להיות דיכאוני, לפעמים עם הטיה אובדנית. הפרות מופיעות עקב אספקת דם לא מספקת למוח והדיסטרופיה הגוברת שלו.

בהשפעת אלכוהול, נוירונים של חלקים שונים במוח (ו עמוד שדרה) עם היווצרות שלאחר מכן של הצטברויות של מוצרי ריקבון סביב הכלים הפגועים. נזק נוירוני מתבטא במספר תהליכים: הצטמקות, זזה או התפרקות(התפרקות).

התסמינים מתגברים ומחמירים בהדרגה. הפתולוגיה מתחילה עם אנצפלופתיה ודליריום (הלם, דליריום), מוות מאוחר יותר אפשרי.

בתהליך של ניוון מוח עם שימוש מתמיד באלכוהול, טרשת כלי דם. משקעים נוצרים סביב הפיגמנט החום וההמוסידרין המכיל ברזל. שינויים כאלה מובילים שטפי דם (דימום במוח) ו היווצרות ציסטה במקלעות כלי הדם.

מוקצה בנפרד תסמונת מקיאפאווה-ביגנאמי,הביטוי שלו הוא הנמק המרכזי של הקורפוס קלוסום עם הופעת בצקת. המחלה מלווה בשטפי דם במוח ובדמיילינציה (הרס שכבת המיאלין של סיבי העצבים של מערכת העצבים).

ניוון קורטיקלי של חומר המוח

אם הנוירונים של הברך של הקורפוס קלוסום או החלק הקדמי של עמוד המוח האחורי נפגעים, hemiplegia (שיתוק של חצי גוף). החלקים האחוריים של החומר של קליפת המוח, כאשר ניזוקים, מאבדים את תפקודי השליטה שלהם, כך שתופעות המתפשטות לרצפת הגוף אפשריים:

1. Hemianesthesia (אובדן תחושת העור).
2. המיאנופסיה (חוסר יכולת לראות חפצים כאשר מסתכלים בכיוון מסוים, אובדן שדות ראייה ימני או שמאל).
3. קבוצות שרירים שונות נעות בצורה שונה עם זאת, לא נצפתה חולשת שרירים.
4. גַם צד אחד של הגוף עלול לאבד לחלוטין את התחושה.

ניוון רב מערכתי

ניוון של נוירונים שונים נקרא ניוון רב מערכתי או תסמונת שי-דרגר.המחלה גורמת להפרעות במערכות הגוף השונות.
זה מתחיל עם סימנים ראשוניים:

1. תסמונת נוקשה אקינטית(התנועות נדירות ומעוכבות עם מתח שרירים קל).
2. אטקסיה מוחית(הפרות הליכה, יציבות, הפרות אפשריות בביצוע תנועות רצוניות של הגפיים).
3. בעיות במתן שתן.

התקדמות המחלה מביאה תסמינים חדשים:

1. פרקינסוניזם (אטיות בתנועה, כתיבה קטנה עם אותיות עגולות ולא אחידות).
2. תפקוד לקוי של המוח הקטן (חוסר מתמשך בקואורדינציה של תנועות, חוסר יכולת לשמור כל הזמן על שיווי משקל, נפילות תכופות).
3. תת לחץ דם אורתוסטטי (ו מיקום אנכיאדם סובל מירידה חדה בלחץ עקב חוסר יכולתם של הכלים לשמור עליו, המתבטאת בסחרחורת והתעלפות).
4. הפרעות הזעה.
5. בריחת שתן או להפך חוסר יכולת להטיל שתןבזמן המסוים.
6. עצירות.
7. עֲקָרוּתאצל גברים.
8. עור יבש וממברנות ריריות.
9. הפרעות דיבור ואכילה (בליעה) עקב שיתוק מיתרי קול.
10. ראיה כפולה.
11. נשימה חזקה במהלך השינה. אפשרי: קוצר נשימה, נחירות, סטרידור (שריקות).
12. הפרעות שינה, באופן מיוחד דום נשימה (הפסקת נשימה למשך מספר שניות או דקות, ולאחריה התעוררות), תנועות עיניים מהירות.
13. השפלה קוגניטיבית (בלימת היכולת ללמוד דברים חדשים).

ניוון גרגירי של המוח

המחלה נדירה מאוד. זה מאופיין בסימנים קליניים כאלה:

1. שבץ . הם זורמים לתוך צורה חריפה. תמיד מלווה בשיתוק (חוסר יכולת לבצע תנועות רצוניות), hemiparesis (אובדן כוח מלא או חלקי במחצית הגוף).
2. הפרעות אפזיה (אפזיה). הפרעות דיבור. הם מתרחשים כאשר החלק של קליפת המוח האחראי לדיבור ניזוק, כמו גם המבנים התת-קורטיקליים הקרובים ביותר.
3. דמנציה. הדמנציה מתגברת בהדרגה, פיגור שכלי עשוי להופיע. אדם מאבד ידע שנרכש בעבר, תופס בצורה גרועה ידע חדש.

מאובחנת לעיתים קרובות בגיל מבוגר, אך יכולה להתחיל בכל גיל. עם ניוון גרגירי מופיעים ומתקדמים הפרעות מוחיות. קודם כל, נצפה נזק לעורקים.

כאשר מאובחנים (ביצוע בדיקת MRI), פני השטח של קליפת המוח משנים את המבנה החיצוני לגבשושי, והופך כאילו זרוע גרגירים (גרגירים).

חצי הכדור השמאלי

לְהוֹפִיעַ הפרעות דיבור.מתפתח אפזיה מוטורית:הדיבור נשמע לאט, תוך הפעלת מאמצים גדולים של המטופל, במקרים מסוימים כל המילים מורכבות מצלילים בודדים, לפעמים הם בלתי קריאים.

חשיבה לוגית מתדרדרת באופן ניכר. החולה מפתח מצב של דיכאון מתמיד (אחד הסימנים העיקריים לאטרופיה של ההמיספרה השמאלית באזור הטמפורלי).

גלוי תמונות אינן נלכדות במלואן על ידי ראייה, אך מורכבים משברים נפרדים. אדם לא יכול לקרוא, כתב היד משתנה, הופך לבלתי ניתן לזיהוי ומרושל. החשיבה האנליטית נעלמת בהדרגה, מידע נכנס אינו מנותח, אינו נתפס לוגית. אדם לא זוכר תאריכים, לא מתמצא בהם, גם לא קולט מספרים, יכולת הספירה אבדה.

עקב תפיסה ועיבוד שגויים של מידע נכנס תהליכים מנמוניים מופרעים(הזיכרון אבד). אדם תופס את הנאמר בנוכחותו כשברי ביטויים או אפילו מילים בודדות, ולכן מגיעה אליו משמעות מעוותת.

במקרים חמורים, ניוון של ההמיספרה השמאלית של המוח גורמת לחלקית או מלאה שיתוק צד ימיןגוּף. ראשית, הפעילות המוטורית מופרעת, ולאחר מכן אובדן הרגישות וירידה בטונוס השרירים מתגברים.

אונות קדמיות

נהיה גרוע יותר תהליכים מנמוניים (יכולת לזכור), גם מורגש הַשׁפָּלָה (פישוט) חושב. ירידה באינטליגנציה.

השלב הראשוני מתבטא ב שינוי אופי:

1. האדם נעשה חשאי יותר, אך מביע מחשבות פשטניות.
2. נפרד בהדרגה מאחרים.
3. עושה דברים לא הגיוניים.
4. הגדירו מטרות חסרות משמעות.

ביטויים ופעולות חוזרים על עצמם כל יום. החיים עוברים כאילו לפי תרחיש כתוב מראש (די פרימיטיבי וזהה לכל יום). כל הדיבור מצטמצם למשפטים פשוטים. חולים מפסידים הכי הרבה אוצר מילים, לכן מבטאים מחשבות וצרכים בחד-הברות.

אם מתרחשת ניוון של האונות הקדמיות של המוח עם מחלת אלצהיימר, אז תהליכי השינון והחשיבה סובלים הכי הרבה. אישיותו ואופיו של אדם נשמרים הרבה יותר טוב מאשר, למשל, עם מחלת פיקלכן, ניתן לצפות להתאמה אנושית ברוב המקרים.

מוֹחַ מְאוּרָך

בוא לקדמת הבמה שינויים בטונוס השרירים, ו אטקסיה (חוסר עקביות של תנועות). אדם מאבד מיומנות, יציבות בהליכה ובעמידה, מיומנויות מוטוריות עלולות להיות מופרעות עד כדי חוסר אפשרות לבצע כל עבודה. אדם עלול לאבד את יכולת השירות העצמי.
להפרעות תנועה בשינויים אטרופיים במוח הקטן יש כמה תכונות:

1. לפני סוף הפעולה מופיע רעד מכוון (לא מורגש במנוחה ומתבטא בתנועה, המשרעת שלו נמוכה למדי)
2. הידיים והרגליים הופכות זוויתיות יותר במקום השטף הרגיל.
3. כל הפעולות (דיבור ותנועה) מאטים.
4. דיבור סרוק (מילים מבוטאות בהברות, וההגייה איטית).

בנוסף להפרעות תנועה, ניוון המוח הקטן מתאפיין ב תסמינים לא ספציפיים:כאבי ראש, התקפות תכופותבחילות והקאות, האדם עלול להיות מנומנם, וגם אובדן שמיעה הוא ציין.

התקדמות ניוון מוסיפה תסמינים חדשים:

1. יתר לחץ דם תוך גולגולתי (לחץ דם גבוה).
2. אופתלמופלגיה (שיתוק של שרירי העיניים). עם ניוון של המוח הקטן, זה מתרחש עקב שיתוק של עצבי הגולגולת (oculomotor).
3. ארפלקסיה (אובדן רפלקסים).
4. הַרטָבָה (בריחת שתן בזמן שינה).
5. ניסטגמוס (תנועות עיניים בתדירות גבוהה, שאינן נשלטות על ידי המטופל).

ניוון מוח אצל יילודים

תחילתה של ניוון מוחי אצל תינוקות מושפעת לרוב מ הידרוצפלוס, באנשים נפט. עם הפתולוגיה הזו עלייה בכמות הנוזל השדרתי,משמש כמעטפת מגן של המוח, אך במקרה של עלייה לוחץ אותו.

במהלך התפתחות תוך רחמית, פתולוגיה כזו מזוהה על ידי השיטה אולטרסאונד.הידרוצפלוס יכול להתפתח עקב הפרעות ביצירת מערכת העצבים. התהליך מושפע זיהומים תוך רחמיים,כגון הרפס, ציטומגליה (מחלה של בלוטות הרוק, אצל מבוגרים היא באה לידי ביטוי מינימלי).

גורמים מולדים להידרוצפלוס ליקויים התפתחותיים. חוֹמֶר טראומת לידהבינוני או חמור, שבו לתינוק יש דימום מוחי עם התפתחות שלאחר מכן של דלקת קרום המוח.

ילדים עם ניוון מוחי חודשי חיים עוברים בטיפול נמרץ. במקרים מסוימים, מותר להישאר בבית בהפסקות בין קורסי הטיפול, ניטור מסביב לשעון על ידי נוירולוגים. נוסף ילדים זקוקים לשיקום ארוך.

שיטות טיפוליות, פעילויות התפתחותיות, רגשות חיוביים יכולים לאפשר או להאיץ את התהליכים לוקח על עצמו תפקודים מסוימים על ידי חלקים בריאים של המוח כדי להחליף את העבודה של אלה שנוונים. הפרוגנוזה להחלמה מלאה היא בדרך כלל גרועה.

יַחַס

אין דרך לשחזר תאי מוח שהתנוונו. אתה יכול רק להאט יחסית את מהלך האטרופיה. כל הטיפולים מכוונים הקלה או הקלה בתסמינים,המופיעים בתהליך של השפלה של חלקים שונים במוח.

המטופלים זקוקים לסביבה רגועה מסביב. מְאוֹד הלוואי שהם היו בבית. האשפוז מתבצע ב מקרים קיצוניים. כולם נובעים מהיעדר היכולת להעניק טיפול נאות למטופל.

אשפוז או מגורים בפנימייה לנכים נהוג לחולים עם הפרעות נפשיות חמורות ברורות, אי התאמה, פיגור שכלי. כמו כן, ניתן להעביר את החולה למוסד מיוחד אם אי אפשר לתת טיפול קבוע.

רצוי ליצור תנאים לאדם עם ניוון מוח, מה שמציע פעילות, אורח חיים בריא. אין צורך בשינה או מנוחה ארוכה במהלך היום (המכריע) ביום. אם אפשר האדם החולה מעורב במטלות בית יומיומיות, עבודה אחרת או פעילות נמרצת, בידור.

תרופות פסיכוטרופיות בטיפול בניוון מוחי אינן רצויות, אולם נחיצותם היחסית מתגלה בגילויים מצב נרגש, עצבנות מוגברת או להיפך אדישות בדרגות שונות.

הדרך היחידה לטפל בניוון מוח ב תרופה מודרניתהוא האטת הרס של נוירונים, תאים. מדענים מצאו את היעילות של זה בקבוצות כאלה של תרופות:

1. תרופות כלי דם (קווינטון).
2. Nootropics - ממריצים של תפקודי מוח (Ceraxon).
3. תרופות מטבוליות - אמצעים לשיפור תהליכים מטבוליים.
4. ויטמין B6 עוזר לשמור על מבנה סיבים תקין רקמת עצבים.

טיפול סימפטומטי מפסיק סימני ניוון למשך זמן מסוים, הדברים הבאים יעילים:

1. תרופות נוגדות דיכאון - לעצור את מצב הדיכאון וכמה הפרעות בתפקוד המוח.
2. תרופות הרגעה - שקיעה של סימנים להפרעות במערכת העצבים.
3. תרופות הרגעה — תרופות פסיכוטרופיות, לעזור להסיר זמנית מצב חרדה, להרגיע אדם, להסיר מתח שרירים, להפסיק עוויתות. יש להם אפקט מפעיל היפנוטי או להיפך.

מניעת ניוון מוח

לא זוהו שיטות מדויקות למניעת התרחשות פתולוגיה זו. אפשר רק לעכב את התהליך הזה, לא ליצור תנאים נוספים להופעת תהליכים הרסניים במוח.

נדרש עמידה בכללים:

1. טיפול בזמן של כל מחלה בגוף, משפיע באופן ישיר או עקיף על המוח.
2. עובר בחינות כדי לזהות פתולוגיות.
3. עבודה מונוטונית מתחלפת וחיים עם בילוי פעיל וספורט.
4. דיאטה מאוזנת עם אחוז מינימלי של חומרים מזיקים.
5. אל תזניח את המנוחה הדרושה.
6. מניעת התפתחות טרשת עורקים כלי מוח. בשביל זה אתה צריך: שליטה על משקל הגוף, דחיית מזון שומני, טיפול בפתולוגיות של המערכת האנדוקרינית (שחרור הורמונים) ומטבוליזם, כל מיני מכשולים להשמנת יתר.

צריך להוציא גורמי סיכון, אשר, בעודף שלהם, להוביל לאטרופיה של רקמת המוח. נדרש:

1. לְהַפְסִיק עָשָׁן.
2. מסרב אלכוהול וסמים.
3. הסר (אם אפשר) הכל גורמים מדכאים מערכת החיסון.
4. לא לאפשר מתח פסיכו-רגשי, להגיב במתינות ללחץ.

תרגול מראה שאנשים בעלי גישה פעילה ועליזה לעתים קרובות יותר ממה שאחרים חיים גיל מבוגרללא סימנים של פתולוגיות נפוצות הקשורות לניוון מוח.

הרס של תאים והקשרים שלהם עם חוסר תפקוד מוחלט נקרא ניוון מוח. תת-אטרופיה של המוח נקראת אובדן מקומי חלקי של תפקוד המוח. עם מחלה כמו ניוון מוחי של המוח, תוחלת החיים אינה משתנה, שכן נוירונים מתים בהדרגה, ולפי הסטטיסטיקה, ברוב המקרים מוות מתרחש ממחלות אחרות. עם זאת, מחלה זו מאופיינת בהתקדמות, המובילה את החולה לדמנציה (דמנציה נרכשת).

ככלל, ניוון מוחי של המוח מורגש לאחר סף גיל 45 שנים, אך מחקרים מצאו מקרים של ביטוי מוקדם יותר. ניוון מוחי של מוח הראש מתרחש כתוצאה מחשיפה למספר רב של סיבות שונות, אחת מהן היא הזדקנות טבעית של איברים. הסיבה העיקרית היא נטייה גנטית.

יחד עם זאת, ישנם גורמים אפשריים רבים נוספים התורמים למוות נוסף של תאים:

• שיכרון, שימוש תכוף ומוגזם באלכוהול, פגיעה הדרגתית בקליפת המוח;
• תרופות וחשיפה לתנאי סביבה שליליים (לעבודה ובמקום המגורים);
• פגיעה מוחית עם המטומות, בצקת, הפרעות המודינמיות, ניאופלזמות;
• מחלות נוירולוגיות ( זרימת דם לקויהואספקת רקמות עם חמצן, איסכמיה וכו');
• חוסר רצון מתמשך להתפתחות נפשית ולעבודה לאורך החיים, מה שמגביר את הסיכון ללקות במחלה.

תוצאה לא חיובית היא פגיעה חמורה בתפקודי המוח, המלווה בפרקינסון, אלצהיימר, פיק ואחרים, אי שפיות.

הרס של החלק הקדמי של קליפת המוח כרוך בסימנים הראשונים של ניוון מוחי הקשורים לשינויים בהתנהגות, סיבוך של שליטה על מניפולציות קונבנציונליות ותסמינים אחרים.

שינויים אטרופיים עשויים להיות מלווים גם ב:

• חוסר חיסוני (מחסור בויטמינים B1, B3 וחומצה פולית, HIV);
• הידרדרות של חילוף החומרים;
• הפרעות נפשיות;
• אי ספיקת כליות חמורה;
• מחלות זיהומיות (דלקת קרום המוח, דלקת המוח);
• אמיוטרופית וטרשת נפוצה;
• נוירוסיפיליס;
• לוקואנצפלופתיה;
• תהליכי ניוון ספינו-מוחיים;
• הידרוצפלוס;
• אנוקסיה ופגיעה מוחית טראומטית;
• מורסות מוחיות, המטומות תת-דוראליות, תוך-מוחיות ואפידורליות וגידולים תוך-גולגולתיים;
• הפרעות כלי דם;
• אלכוהוליזם כרוני.

חומרת הנגע נקבעת על פי סוגי הפתולוגיה:

1. קליפת המוח - מוות של החלק הקדמי, ולאחר מכן אזורים אחרים בקליפת המוח, שהשלכותיהם הן דמנציה סנילי ומחלת אלצהיימר.
2. רב מערכתית - ניוון עצבי עם לכידה של מחלקות רבות (מוחון, תא המטען, גרעינים בזאליים, אזורי עמוד השדרה).
3. אחורי - פגיעה באונה העורפית הנגרמת על ידי פלאקים נוירודגנרטיביים (גרסה של מהלך מחלת האלצהיימר).

תסמינים

נזק מוחי אטרופי מתבטא לראשונה בשינויים שכמעט ולא מורגשים: אדם מתמכר לאדישות ואדישות, שאיפותיו נעלמות ומופיעה עייפות, הזיכרון מתדרדר. כישורים ישנים אובדים וקשה לרכוש חדשים. לעתים קרובות יש סטייה חזקה מהנורמות המוסריות, עצבנות וקונפליקט מתגברים, שינויים חדים במצב הרוח, דיכאון מתרחשים.

התסמינים הבאים נצפים גם:

• התרוששות הלקסיקון - בחירה ממושכת של המילים הנכונות לבטא מציאות רגילה;
• יְרִידָה פעילות המוח;
• היעלמות הביקורת העצמית, יכולת ההבנה;
• הפרעות רגישות, תפקוד לקוי של זיקפה;
• ליקוי מוטורי;
• פרקינסוניזם.

התפקודים הקוגניטיביים ממשיכים להידרדר יחד עם הרווחה. היכולת להבחין בחפצים ולהשתמש בהם פוחתת. מתגלה תסמונת "מראה", שבה החולה חוזר בעל כורחו על הרגלי התנהגות של אחרים. בהדרגה כמעט נעצר פעילות מוחיתונכנס חוסר יכולת מוחלט (שלב הטירוף), האישיות מתפרקת.

תסמינים ספציפיים בניוון מוחי של המוח של הראש תלויים במעורבות של אתרים שונים. לדוגמה, פגיעה באונות הקדמיות משפיעה לרעה על ההתנהגות והאינטליגנציה, בעוד שפגיעה במוח הקטן משפיעה על מיומנויות מוטוריות, הליכה, דיבור וכתב יד. אם המסלולים המחברים את העצבים נפגעים, עלולות להתרחש הפרעות וגטטיביות.

תהליכים אטרופיים ביילודים

ניוון מוח נצפה גם בילדים. במקרה זה, שינויים שליליים ברקמות קשורים להיפוקסיה ממושכת. מכיוון שמבני המוח של ילדים דורשים אספקת דם גדולה יותר מאשר מבוגרים כדי להתפתח, אנומליות קטנות מובילות לתוצאות חמורות.

הגורמים לאטרופיה מוחית יכולים להיות גנטיים, גורמי Rh סותרים של האם והעובר, הפרעות התפתחות תוך רחמיות וזיהום עצבי. ההשלכות מתגלות בדרך כלל לאחר שנת החיים הראשונה.

הנמק של נוירונים מוביל לתצורות ציסטיות ולהידרוצפלוס. סיבוך כזה של ניוון מוחי כמו פיגור בהתפתחות נפוץ גם הוא. כמה זמן הם חיים עם ניוון מוחי וקורטיקלי של המוח תלוי בחומרת הפתולוגיה - זו שאלה לא ברורה.

אבחון וטיפול

נוכחות הפתולוגיה של המוח נקבעת על ידי הליך יחיד אבחון אינסטרומנטלי. במקרה של תוצאה לא מדויקת וצורך להבהיר את מידת הנזק, נקבעו מספר שיטות. ישנן השיטות הבאות:

1. CT (טומוגרפיה ממוחשבת), שעוזר לזהות חריגות כלי דם, ניאופלזמות הפוגעות בזרימת הדם. אחד האינפורמטיביים ביותר הוא CT רב-ספירלי, שמזהה אפילו את הסימנים הראשונים של ניוון מוחי של המוח.
2. MRI (הדמיית תהודה מגנטית) לא רק מזהה את השלבים המוקדמים של הפרעות מוחיות, אלא גם עוקבת אחר התקדמות המחלה, כולל ניוון מוחי.

טיפול בניוון מוח מכוון להעלמת תסמינים ולמאבק בהתפשטות הנמק. תסמינים מוקדמים אינם כרוכים בטיפול תרופתי (ביטול הרגלים רעים וגורמים שליליים, תזונה נכונה עובדת היטב).

לא קיים שיטות טיפוליות, היפוך תהליך הנמק, לכן, כל המאמצים מכוונים לשיפור מצבו של החולה, האטת הנמק של תאי המוח והפחתת ביטויי המחלה.

לשימוש בטיפול:

1. תרופות פסיכוטרופיות המסייעות להתמודד עם הפרעות פסיכו-רגשיות (תרופות נוגדות דיכאון, תרופות הרגעהותרופות הרגעה עדינות).
2. תרופות לגירוי תפקודים המטופואטיים ולשיפור זרימת הדם, התורם לרוויה של רקמות בחמצן ולכן מאט את המוות (Trental).
3. Nootropics שגם משפרים את זרימת הדם וחילוף החומרים, אבל גם משפיעות לטובה על הפעילות הנפשית (Piracetam, Cerebrolysin).
4. תרופות להורדת לחץ דם. בין הגורמים המעוררים נמק הוא יתר לחץ דם. נורמליזציה של לחץ אינה מאפשרת התקדמות מהירה של שינויים.
5. משתנים בנוכחות הידרוצפלוס.
6. תרופות נוגדות טסיות להגברת הפקקת.
7. סטטינים (לנרמל את חילוף החומרים בשומן) בטרשת עורקים.
8. נוגדי חמצון הממריצים התחדשות וחילוף חומרים, במידת מה מנוגדים לתהליכים אטרופיים.
9. תרופות נוגדות דלקת שאינן סטרואידיות, משמשות לעיתים קרובות להקלה על כאבי ראש קיים צורך ברור בהבנה ובהשתתפות פעילה של יקיריהם בשיקום חולה עם ניוון מוחי.

• אוויר צח והליכות;
• פעילות גופנית מתודית ועיסוי בהיעדר התוויות נגד;
• תקשורת, הימנעות מלהשאיר את המטופל לבד;
• הרגלי טיפול עצמי, גם אם התסמינים מתקדמים.

אווירה טובה, גישה חיובית וביטול מתח משפיעים לטובה על רווחתו של חולה עם ניוון מוחי ועוצרים את התפתחות המחלה.

ניוון מוח אינו מתאפיין בפרוגנוזה חיובית, כי מדובר במחלה חשוכת מרפא שתמיד מסתיימת במוות, ויש רק הבדל במשך הזמן שלה. למות תאי עצביםלא עוצר בזמן ריצה.

להכי הרבה סכנותכוללים גורמים תורשתיים לפתולוגיה במוח, מה שמוביל תוצאה קטלניתבעניין של שנים. עם פתולוגיה של כלי הדם, מהלך המחלה יכול להגיע ל-10-20 שנים.

וִידֵאוֹ

ניוון מוח הוא תהליך פתולוגי כרוני, אשר מביא לירידה מתקדמת במספר תאי העצב עקב מותם וכן לירידה בנפח, במסה וכתוצאה מכך בתפקוד של מערכת העצבים המרכזית.

ברוב המוחלט של המקרים, מוות של תאי מוח הוא מצב משני, שהוא תוצאה של תהליך פתולוגישמונעת תזונה נכונה ותפקוד של נוירונים במוח.

1. נגע טרשת עורקים של כלי מוח. המוות של תאי המוח מתחיל כאשר משקעים טרשת עורקים, הגורמים להיצרות של לומן כלי דם, גורמים לירידה בטרופיזם של נוירונים, ובהמשך, ככל שהמחלה מתקדמת, למותם. התהליך מופץ. ניוון מוח הנגרמת על ידי מחלת כלי דם טרשת עורקים היא אחד המקרים המיוחדים של ניוון איסכמי.
2. השפעות שיכרון כרוניות. מותם של תאי עצב במוח בצורה זו של המחלה נגרם על ידי ההשפעות המזיקות של חומרים רעילים עליהם. אלכוהול, סמים, חלק מה תרופות, ניקוטין. הדוגמאות הברורות ביותר לקבוצת מחלות זו יכולות להיחשב אנצפלופתיה אלכוהולית ונרקוטית, כאשר שינויים אטרופיים במוח מיוצגים על ידי החלקת ההקלה של הפיתולים וירידה בעובי קליפת המוח של ההמיספרות, כמו גם תצורות תת-קורטיקליות. .
3. תופעות שיוריות של פגיעה מוחית טראומטית. היפוטרופיה וניוון של המוח השפעה לטווח ארוךפגיעות ראש הן בדרך כלל מקומיות. מוות של תאי עצב מתרחש באזור הפגוע של המוח; במקומם נוצרות לאחר מכן תצורות ציסטיות, מוקדי גליה או צלקות. ניוון כזה נקרא פוסט טראומטי.
4. אי ספיקת כלי דם מוחית כרונית. הגורמים השכיחים ביותר למצב זה הם תהליך טרשת עורקים המפחית את סבלנותם של כלי המוח; יתר לחץ דם עורקי ו ירידה בגילגמישות של כלי המיטה הנימים במוח.
5. מחלות ניווניות של רקמת העצבים. אלה כוללים את מחלת פרקינסון, מחלת אלצהיימר, מחלת פיק, ניוון מוחי עם גופי לואי ואחרים. נכון להיום, אין תשובה אחת לגבי הסיבות להתפתחות של קבוצת מחלות זו. למחלות אלו יש תכונה משותפת בצורת ניוון המתפתח בהדרגה של חלקים שונים במוח, מאובחנות בחולים קשישים ובסך הכל מהוות כ-70 אחוז מהמקרים. דמנציה סנילית.
6. יתר לחץ דם תוך גולגולתי. דחיסה של חומר המוח עם עלייה ארוכת טווח בלחץ התוך גולגולתי יכולה להוביל לשינויים אטרופיים בחומר המוח. מקרים של תת תזונה משנית וניוון של המוח בילדים עם צורה מולדת של הידרוצפלוס יכולים לשמש דוגמה טובה.
7. נטייה גנטית. עד היום, רופאים מודעים לכמה עשרות מחלות שנקבעו גנטית, שאחת מתכונותיהן היא שינויים אטרופיים בחומר המוח. דוגמה אחת היא הכוריאה של הנטינגטון.

מִיוּן

בהתחשב בשכיחות התהליך האטרופי, נבדלים בין הסוגים הבאים של ניוון מוחין:

1. ניוון קליפת המוח מאופיינת במוות של נוירונים בחומר הקורטיקלי של המוח, אשר נצפה כאשר יתר לחץ דם עורקי, טרשת עורקים, שיכרון ומהווה את הבסיס למה שנקרא שינויים הקשורים לגיל ברקמת העצבים. עם נגע דומיננטי של רקמת העצבים, ניוון קליפת המוח גורם להיווצרות מה שנקרא תסמונת פרונטלית.
2. ניוון מולטיפוקל. על פי תרחיש זה, אירועים מתפתחים בתנאים ניווניים וגם בתנאים שנקבעו גנטית. במקרה זה, יחד עם נוירונים, תאי גזע המוח, רקמת המוח הקטן וניוון גרעיני הבסיס. משפיע על התהליך הפתולוגי ועל החומר הלבן. בשל הנגע הנרחב, סוג זה של ניוון מוחי מאופיין בריבוי ובחומרת התסמינים. הדמנציה מגיעה לדרגה קיצונית, הפרעות שיווי משקל וקואורדינציה, פרקינסוניזם והפרעות אוטונומיות בולטות מאוד.
3. ניוון מוגבל של המוח (מקומי). לעתים קרובות יותר זה תוצאה של פגיעה מוחית טראומטית או שבץ. הביטויים המובילים הם תסמינים מוקדיים, שהספציפיות שלהם תלויה באזור ובמידת הנזק לרקמת העצבים.
4. ניוון מפוזר. הגורמים לה הם הפרעות במחזור הדם או מחלות ניווניות. רקמת המוח במקרה זה מושפעת באופן שווה.

גילויים

ככל שהוא מתקדם, התהליך הפתולוגי עובר מספר שלבים

1. שלב של שינוי מינימלי. מטופל עם פתולוגיה כזו מסוגל לעבוד, הפעילויות הרגילות אינן גורמות לו לקשיים. סימני ניוון בשלב זה מיוחסים לרוב לשינויים הקשורים לגיל ומוגבלים לירידה קלה בתפקוד הקוגניטיבי. מעת לעת ניכרת ירידה בזיכרון, כמה קשיים בפתרון בעיות מורכבות. שינויים בהליכה, אפיזודות של סחרחורת וכאבי ראש אפשריים. סטיות פסיכו-רגשיות מתבטאות בירידה ברקע הרגשי, דמעות, עצבנות. אין הגבלות על פעילות החיים עם ניוון של המוח מדרגה 1.
2. בשלב של ניוון מתון, נצפית החמרה בתסמינים. כעת אדם חולה זקוק להנחיות בפתרון בעיות מורכבות, מפגין הפרה מתקדמת של תגובות התנהגותיות (עד לאובדן היכולת לשלוט במעשיו). הגברת הדיסורדינציה הפרעות תנועה; ההסתגלות החברתית סובלת.
3. ניוון מוחי חמור של המוח מאופיין בהתקדמות הסימפטומים, שקצבם תלוי במספר תאי העצב הגוססים. יש הפרות גסות של מיומנויות מוטוריות ונפש עד לדמנציה. הפרעות זיכרון מתקדמות, מגיעות לשכחת השמות והמטרה של חפצים. גם התפקודים הצמחיים מופרעים, הפרעות במתן שתן ובליעה אופייניות. אדם חולה במצב של דמנציה אינו מותאם חברתית, מאבד את יכולת השירות העצמי, זקוק למעקב וטיפול מתמידים.

מלבד ביטויים נפוצים, ניוון המוח מלווה ב תסמינים ספציפייםבהתאם לעוצמת ומיקומו של התהליך הפתולוגי.

תסמונת האזור הקדמי

ניוון של האונות הקדמיות של המוח מתבטא בצורה של קומפלקס הסימפטומים הבא:

• יכולת מופחתת לשליטה עצמית;
• הכחדה הדרגתית של פעילות ספונטנית ויצירתית;
• עצבנות קשה;
• תכונות אופי אנוכיות מופיעות או מחמירות;
• אדם חולה נוטה לאימפולסיביות, התמוטטויות רגשיות, גסות רוח;
• ירידה באינטליגנציה ובזיכרון, לא מגיעה לרמה של דמנציה;
• נטייה לאדישות וחוסר חשק;
• היפר-מיניות, בדיחות פרימיטיביות.

ניוון המוח הקטן

אטרופיה של המוח הקטן של המוח מלווה בתסמינים הבאים:

• הפרעות מוטוריות ודיבור חמורות;
• אובדן יכולת כתיבה;
• קרניאלגיה;
• בחילה והקאה;
• הפרעת שמיעה;
• כשלים חזותיים.

תת-אטרופיה של המוח

אז נהוג לקרוא למדינה הגבולית, מלווה באובדן חלקי של הפונקציות של אזור מסוים של המדולה. סובאטרופיה של המוח היא שלב בו עדיין ניתן לעצור את התקדמות התהליך הפתולוגי. הופעת סימפטום אחד או יותר מהווה אות לכך שאדם זקוק לבדיקה מפורטת, לרבות בדיקה נוירולוגית ובדיקת תפקודים אינטלקטואליים. אבחון מאוחר יוביל להתקדמות הפתולוגיה ולהתפתחות ניוון של חומר המוח.

ביטויים אופייניים של שינויים סובאטרופיים:

• תגובות מעוכבות במקצת;
• הפרות קטנות מוטוריקה עדינה;
• הפרעות זיכרון אפיזודיות חולפות.

ניוון מוח בילדות

ניוון מוח אצל יילודים קשור בדרך כלל למצבים הפתולוגיים הבאים:

• הידרוצפלוס;
• מומים מולדים של אונטוגנזה במוח;
• רעב חמצן של נוירונים כתוצאה מהיפוקסיה של יילודים.

גורמים שיכולים להוביל לפתולוגיות אלה:

• השפעה על העובר במהלך התפתחותו של קרינה מייננת;
• פעולתן של קבוצות מסוימות של תרופות;
• שימוש של אישה באלכוהול או סמים במהלך ההריון;
• נטייה תורשתית;
• גורם זיהומי (הן לפני ואחרי לידת ילד);
• סיבוכים של הריון ולידה, טראומת לידה.

המוח של הילדים הוא מאוד פלסטי ויש לו מאגר גדול יותר מזה של מבוגרים לשחזור שלו פונקציות רגילות. במקרים של נזק חמור, רעב חמצן של נוירונים מוחיים מוביל לתוצאות חמורות למדי (שיתוק מוחין, פיגור שכלי).

אבחון

1. להדמיה, רצוי להשתמש בשיטת הדמיית תהודה מגנטית. טכניקה זו מאפשרת לנו לקבוע ברמת דיוק גבוהה את מיקום מוקד האטרופיה, מידת השכיחות שלו, מבנה וגודל האזור המנוון. MRI מאפשר גם לזהות את המחלה בשלבים הראשונים, כאשר רקמת העצבים רק מתחילה להתנוון, וגם לצפות בתהליך בדינמיקה, תוך מעקב אחר קצב התקדמותו.
2. בדיקה שמטרתה לזהות הפרעות אינטלקטואליות-מנסטיות (השיטה כוללת מגע בין המטופל לרופא, ולכן היא ישימה למבוגרים).

יַחַס

מחלות אטרופיות של המוח מאופיינות, ככלל, בקורס מתקדם בהתמדה. אמצעים המסוגלים לעצור לחלוטין את תהליך האטרופיה לא נוצרו עד היום.
הטיפול בניוון מוח מתבצע בשני תחומים עיקריים:

1. טיפול במחלה הבסיסית שהובילה לתחילת התהליך הפתולוגי ( טיפול נגד יתר לחץ דםעם יתר לחץ דם עורקי, סטטינים עם טרשת עורקים של כלי דם). עם אטיולוגיה אלכוהולית של הפתולוגיה שאנו שוקלים, המטופל צריך לוותר על ההרגל הרע כדי למנוע התקדמות של ניוון. יש להסביר למטופל מה זה ושמצב כזה הוא בלתי הפיך.
2. טיפול סימפטומטי הממזער את ביטויי המחלה. שינויים במצב הרוח מסייעים לרמות תרכובות פסיכואקטיביות, תרופות כלי דם משפרות את ההמודינמיקה והטרופיזם של רקמת העצבים.

יש להתחיל את הטיפול בניוון מוח בשלב מוקדם ככל האפשר על מנת להאט את התהליך הפתולוגי מוקדם ככל האפשר וניוון תאי עצב כמה שפחות. כמה זמן אדם חי במצב מודע יהיה תלוי בכך, כי ניוון של קליפת המוח יכול להוביל במהירות יחסית לדמנציה.

עם שינויים אטרופיים במוח, הטיפול מתבצע בצורה מיטבית בסביבה הרגילה של המטופל - בבית. עם זאת, במקרים בהם קרובי משפחה שחיים עם החולה אינם יכולים להתמודד, יש לציין אשפוז במוסדות מיוחדים.

גורמים המשפיעים לטובה על מצבו של המטופל

1. התקדמות של תופעות ניווניות מתנגדת בהצלחה על ידי משטר יום רציונלי, תזונה טובה, פעילות גופנית במינון. אורח חיים בריא הוא כלי אוניברסלי שעוזר להגדיל את תוחלת החיים, כמו שאומרים, בשכל.
2. הדרה מוחלטת של גורמי השפעה רעילים. זה נכון במיוחד עבור אנצפלופתיה רעילה. לאחר שקבע כיצד לטפל בפתולוגיה, על הרופא המטפל לשכנע את המטופל להוציא את כל הגורמים המזיקים.
3. טיפול רקע להורדת לחץ דם. ניוון רקמת עצבים בהדרגה, כך שככל שייקבע טיפול נגד יתר לחץ דם מוקדם יותר, כך החולה יוכל לחיות זמן רב יותר שלבים מוקדמיםנִווּן.
4. אוכל בריא. תזונה מאוזנת עוזרת למנוע הפרעות מטבוליות רבות (במיוחד מאזן שומנים).
5. פעילות אינטלקטואלית. מצב זה הוא חובה מכיוון שהוא מגרה את תאי העצב לפעולה.

ניוון מוח הוא תהליך של מוות הדרגתי של תאי מוח והרס של קשרים פנימיים. התהליך הפתולוגי יכול להתפשט לקליפת המוח או למבנים תת-קורטיקליים. למרות הגורם לתהליך הפתולוגי והטיפול בו נעשה שימוש, הפרוגנוזה להחלמה אינה חיובית לחלוטין. אטרופיה יכולה להשפיע על כל אזור תפקודי של החומר האפור, מה שמוביל לפגיעה ביכולות הקוגניטיביות, הפרעות חושיות ומוטוריות.

קוד ICD-10

G31.0 ניוון מוחי מוגבל

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

רובהמקרים המדווחים הם בקרב קשישים, כלומר נשים. הופעת המחלה יכולה להתחיל לאחר 55 שנים ולאחר כמה עשורים להוביל לדמנציה מוחלטת.

גורמים לניוון מוח

ניוון מוח הוא פתולוגיה רצינית המתרחשת כתוצאה מתהליכים ניווניים הקשורים לגיל, מוטציה גנטית, נוכחות פתולוגיה נלוויתאו חשיפה לקרינה. במקרים מסוימים, גורם אחד עשוי לבוא לידי ביטוי, והשאר הם רק רקע להתפתחות הפתולוגיה הזו.

הבסיס להתפתחות ניוון הוא ירידה בנפח ובמסה של המוח עם הגיל. עם זאת, אין לחשוב שהמחלה נוגעת רק לגיל הסנילי. קיימת ניוון מוח אצל תינוקות, כולל תינוקות.

כמעט כל המדענים טוענים פה אחד שהגורם לאטרופיה נעוץ בתורשה, כאשר יש כשלים בהעברת מידע גנטי. מַקִיף גורמים שלילייםנחשבים לאפקט רקע שיכול להאיץ את התהליך של פתולוגיה זו.

גורמים לניוון מוח מולד מרמזים על נוכחות של אנומליה גנטית ממקור תורשתי, מוטציה בכרומוזומים או תהליך זיהומי במהלך ההריון. לרוב זה נוגע לאטיולוגיה ויראלית, אך לעתים קרובות נצפה גם חיידק.

מקבוצת הגורמים הנטייה הנרכשים, יש צורך לייחד שיכרון מהלך כרוני, במיוחד השפעה שליליתאלכוהול, תהליכים זיהומיים במוח, חריפים וכרוניים כאחד, פגיעה טראומטיתמוח וחשיפה לקרינה מייננת.

כמובן שגורמים נרכשים יכולים לבוא לידי ביטוי רק ב-5% מכלל המקרים, שכן ב-95% הנותרים הם גורם מעורר על רקע ביטויים של מוטציה גנטית. למרות מוקד התהליך בתחילת המחלה, המוח כולו מושפע בהדרגה עם התפתחות דמנציה ודמנציה.

נכון לעכשיו, לא ניתן לתאר באופן פתוגנטי את כל התהליכים המתרחשים במוח בזמן ניוון, מאחר שמערכת העצבים עצמה ותפקודה לא נחקרו במלואם. עם זאת, מידע מסוים עדיין ידוע, במיוחד על ביטויים של ניוון הכוללים מבנים מסוימים.

תסמינים של ניוון מוח

כתוצאה משינויים הקשורים לגיל באנצפלון, כמו גם באיברים אחרים, מתרחשים תהליכי התפתחות הפוכה. זה נובע מהאצת ההרס והאטה של ​​התחדשות התאים. לפיכך, הסימפטומים של ניוון מוח עולים בהדרגה בחומרתם בהתאם לאזור הנגע.

בתחילת המחלה, אדם הופך פחות פעיל, אדישות, עייפות מופיעה, והאישיות עצמה משתנה. לפעמים יש בורות של התנהגות ופעולות מוסריות.

אז יש ירידה באוצר המילים, מה שמוביל בסופו של דבר לנוכחות של ביטויים פרימיטיביים. החשיבה מאבדת את התפוקה שלה, היכולת לבקר התנהגות ולחשוב על מעשים אובדת. ביחס לפעילות מוטורית, המוטוריקה מתדרדרת, מה שמוביל לשינוי בכתב היד ולהידרדרות בהבעה הסמנטית.

תסמינים של ניוון מוח עשויים להשפיע על זיכרון, חשיבה ותפקודים קוגניטיביים אחרים. לפיכך, אדם עלול להפסיק לזהות חפצים ולשכוח כיצד נעשה בהם שימוש. אדם כזה זקוק למעקב מתמיד על מנת למנוע מצבי חירום בלתי צפויים. בעיות בהתמצאות במרחב מתרחשות עקב פגיעה בזיכרון.

אדם כזה אינו יכול להעריך כראוי את היחס של האנשים הסובבים כלפיו ולעתים קרובות ניתן להציע. בעתיד, עם התקדמות התהליך הפתולוגי, חלה השפלה מוסרית ופיזית מוחלטת של האישיות עקב תחילתה של אי שפיות.

ניוון מוח מדרגה 1

שינויים ניווניים במוח הופכים פעילים יותר עם הגיל, אולם בהשפעת גורמים נוספים נלווים, הפרעות חשיבה יכולות להתפתח הרבה יותר מהר. בהתאם לפעילות התהליך, חומרתו וחומרת הביטויים הקליניים, נהוג להבחין בכמה דרגות של המחלה.

ניוון מוח של תואר ראשון נצפתה על שלב ראשונימחלות כאשר יש רמה מינימלית של חריגות פתולוגיות בתפקוד האנצפלון. בנוסף, יש לקחת בחשבון היכן המחלה ממוקמת בתחילה - בקליפת המוח או במבנים תת-קורטיקליים. הביטויים הראשונים של ניוון שניתן לראות מהצד תלויים בכך.

בשלב הראשוני, לאטרופיה ייתכן שאין לחלוטין תסמינים קליניים. אולי הופעת חרדה אנושית עקב נוכחות של תחלואה נלווית אחרת המשפיעה במישרין או בעקיפין על תפקוד האנצפלון. לאחר מכן, עלולים להופיע סחרחורת וכאבי ראש תקופתיים, אשר בהדרגה הופכים תכופים וחזקים יותר.

אם אדם בשלב זה מתייעץ עם רופא, אז ניוון מוח דרגה 1 בהשפעת תרופות מאט את התקדמותו וייתכן שלא יהיו תסמינים. עם הגיל, יש צורך להתאים טיפול טיפולי, בחירת תרופות ומינונים אחרים. בעזרתם, אתה יכול להאט את הצמיחה וההופעה של ביטויים קליניים חדשים.

ניוון מוח דרגה 2

התמונה הקלינית ונוכחותם של תסמינים מסוימים תלויים במידת הנזק המוחי, במיוחד ב מבנים שניזוקו. לדרגה השנייה של הפתולוגיה בדרך כלל יש כבר כמה ביטויים, שבגללם ניתן לחשוד בנוכחות של תהליכים פתולוגיים.

הופעת המחלה יכולה להתבטא אך ורק בסחרחורת, כאבי ראש או אפילו ביטויים של אחר מחלה נלווית, אשר משפיע על עבודת האנצפלון. עם זאת, בהיעדר אמצעים טיפוליים, פתולוגיה זו ממשיכה להרוס מבנים ולהגביר את הביטויים הקליניים.

לכן, לסחרחורת תקופתית, מתווספת הידרדרות ביכולות המנטליות וביכולת הניתוח. בנוסף, רמת החשיבה הביקורתית יורדת וההערכה העצמית של המעשים והפעולות אובדת. פונקציית דיבור. בעתיד, לרוב, שינויים בדיבור, בכתב יד גדלים, כמו גם הרגלים ישנים אובדים ומופיעים חדשים.

ניוון מוח ממדרגה 2, ככל שהיא מתקדמת, גורם להידרדרות במוטוריקה העדינה, כאשר האצבעות מפסיקות "לציית" לאדם, מה שמוביל לחוסר האפשרות לבצע כל עבודה המערבת את האצבעות. גם תיאום התנועות סובל, וכתוצאה מכך מאט ההליכה ופעילויות אחרות.

חשיבה, זיכרון ותפקודים קוגניטיביים אחרים מחמירים בהדרגה. יש אובדן מיומנויות בשימוש בחפצים המוכרים לשימוש יומיומי, למשל שלט טלוויזיה, מסרק או מברשת שיניים. לעיתים ניתן להבחין באדם המעתיק את ההתנהגות והנימוסים של אנשים אחרים, דבר הנובע מאובדן העצמאות בחשיבה ובתנועות.

טפסים

אטרופיה של האונות הקדמיות של המוח

במחלות מסוימות, בשלב הראשון, נצפית ניוון של האונות הקדמיות של המוח, ואחריה התקדמות והתפשטות התהליך הפתולוגי. זה חל על מחלת פיק ואלצהיימר.

מחלת פיק מאופיינת בנגע הרסני בעיקר של נוירונים באזורים הקדמיים והזמניים, הגורם להופעת סימנים קליניים מסוימים. בעזרתם, הרופא יכול לחשוד במחלה ושימוש שיטות אינסטרומנטליותלעשות את האבחנה הנכונה.

מבחינה קלינית, פגיעה באזורים אלו של האנצפלון מתבטאת בשינוי אישיותי בצורה של הידרדרות בחשיבה ובתהליך השינון. בנוסף, מתחילת המחלה, ירידה ב יכולות אינטלקטואליות. יש השפלה של אדם כאדם, שמתבטאת בזווית האופי, סודיות, ניכור מהאנשים שמסביב.

פעילות מוטורית וביטויים הופכים ליומרניים ועשויים לחזור על עצמם בתבנית. עקב הירידה באוצר המילים, ישנה חזרה תכופה על אותו מידע במהלך שיחה או לאחר זמן מה. הדיבור הופך לפרימיטיבי עם השימוש בביטויים חד-הברתיים.

אטרופיה של האונות הקדמיות של המוח במחלת אלצהיימר שונה מעט מהפתולוגיה של פיק, שכן במקרה זה חלה הידרדרות גדולה יותר בתהליך הזיכרון והחשיבה. באשר לתכונות האישיות של אדם, הם סובלים מעט מאוחר יותר.

אטרופיה של המוח הקטן

נגעים דיסטרופיים יכולים להתחיל עם המוח הקטן, יתר על כן, מבלי לערב מסלולים בתהליך. אטקסיה ושינויים בטונוס השרירים באים לידי ביטוי, למרות העובדה שהגורמים להתפתחות והפרוגנוזה דומים יותר לפגיעה בתאי העצב של ההמיספרות.

אטרופיה של המוח הקטן של המוח יכולה להתבטא באובדן יכולתו של האדם לשרת עצמי. פגיעה במוח הקטן מאופיינת בהפרעות בתפקוד המשולב של שרירי השלד, תיאום תנועות ושמירה על שיווי משקל.

להפרעות בפעילות מוטורית עקב פתולוגיה של המוח הקטן יש מספר תכונות. אז, אדם מאבד את החלקות של זרועותיו ורגליו בעת ביצוע תנועות, מופיע רעד מכוון, אשר מצוין בסוף מעשה מוטורי, שינויים בכתב היד, דיבור ותנועות נעשים איטיים יותר ומתרחש דיבור מזמר.

ניוון של המוח הקטן יכול להתאפיין בעלייה בסחרחורת, עלייה בכאבי ראש, הופעת בחילות, הקאות, ישנוניות והפרעות. תפקוד שמיעתי. הלחץ התוך גולגולתי עולה, אופתלמופלגיה עלולה להתרחש עקב שיתוק של עצבי הגולגולת, האחראים על העצבים של העין, ארפלקסיה, הרטבה וניסטגמוס, כאשר האישון מבצע תנודות קצביות לא רצוניות.

אטרופיה של חומר המוח

תהליך ההרס בנוירונים יכול להתרחש במהלך תהליך פיזיולוגיעקב שינויים הקשורים לגיל לאחר 60 שנה או פתולוגיים - כתוצאה מכל מחלה. אטרופיה של חומר המוח מאופיינת בהרס הדרגתי של רקמת העצבים עם ירידה בנפח ובמסה של החומר האפור.

הרס פיזיולוגי מתרחש אצל כל האנשים בגיל מבוגר, אך את מהלכו ניתן להפעיל רק מעט על ידי השפעה רפואית, האטה תהליכים הרסניים. לגבי ניוון פתולוגי עקב ההשפעה השלילית גורמים מזיקיםאו מחלה אחרת, אז יש צורך לפעול על הגורם לאטרופיה על מנת לעצור או להאט את הרס הנוירונים.

אטרופיה של חומר המוח, במיוחד חומר לבן, עלול להתפתח כתוצאה ממחלות שונות או שינויים הקשורים לגיל. כדאי להדגיש ביטויים קליניים בודדים של פתולוגיה.

אז, עם הרס הנוירונים של הברך, מופיעה hemiplegia, שהיא שיתוק של השרירים של חצי מהגוף. אותם תסמינים נצפים כאשר החלק הקדמי של הרגל האחורית ניזוק.

הרס האזור האחורי מאופיין בשינוי ברגישות במחצית מאזורי הגוף (המיאנסטזיה, המיאנופסיה והמיאטקסיה). התבוסה של החומר יכולה גם לגרום לאובדן מוחלט של רגישות בצד אחד של הגוף.

הפרעות נפשיות אפשריות בצורה של חוסר הכרה של חפצים, ביצוע פעולות תכליתיות והופעת סימנים פסאודובולבריים. התקדמות הפתולוגיה הזו מובילה להפרעות בתפקוד הדיבור, בליעה והופעת תסמינים פירמידליים.

ניוון קורטיקלי של המוח

עקב שינויים הקשורים לגיל או כתוצאה ממחלה המשפיעה על האנצפלון, מתאפשרת התפתחות של תהליך פתולוגי כמו ניוון קליפת המוח של המוח. לרוב, החלקים הקדמיים מושפעים, אך לא נשללת התפשטות ההרס לאזורים ומבנים אחרים של החומר האפור.

המחלה מתחילה בצורה בלתי מורגשת ומתחילה לאט לאט להתקדם, והעלייה בסימפטומים נצפתה לאחר מספר שנים. עם הגיל ובהיעדר טיפול, התהליך הפתולוגי הורס באופן פעיל נוירונים, מה שמוביל בסופו של דבר לדמנציה.

ניוון קורטיקלי של המוח מתרחש בעיקר אצל אנשים לאחר גיל 60, אך במקרים מסוימים נצפים תהליכים הרסניים גם בגיל מוקדם יותר עקב התהוות ההתפתחות המולדת עקב נטייה גנטית.

התבוסה של שתי ההמיספרות של ניוון קליפת המוח מתרחשת במחלת אלצהיימר או במילים אחרות, דמנציה סנילי. הצורה המודגשת של המחלה מובילה לדמנציה מוחלטת, בעוד שמוקדים הרסניים קטנים אינם משפיעים לרעה משמעותית על היכולות הנפשיות של האדם.

חומרת התסמינים הקליניים תלויה במיקום ובחומרת הנזק למבנים התת-קורטיקליים או לקליפת המוח. בנוסף, יש לקחת בחשבון את קצב ההתקדמות ואת שכיחות התהליך ההרסני.

ניוון רב מערכתי של המוח

תהליכים ניווניים עומדים בבסיס התפתחות תסמונת Shy-Drager (ניוון רב מערכתי). כתוצאה מהרס של נוירונים באזורים מסוימים של החומר האפור, מתרחשות הפרעות בפעילות המוטורית, והשליטה על תפקודים אוטונומיים אובדת, למשל, לחץ דםאו תהליך מתן שתן.

באופן סימפטומטי, המחלה כה מגוונת, כי בתור התחלה ניתן להבחין בשילובים מסוימים של ביטויים. כך מתבטא התהליך הפתולוגי חוסר תפקוד אוטונומי, בצורה של תסמונת פרקינסון עם התפתחות יתר לחץ דם עם רעד והאטה של ​​הפעילות המוטורית, וכן בצורה של אטקסיה - הליכה לא יציבה ופגיעה בקואורדינציה.

השלב הראשוני של המחלה מתבטא בתסמונת אקינטית-נוקשה, המאופיינת בתנועות איטיות ויש לה כמה תסמינים של מחלת פרקינסון. בנוסף, יש בעיות בקואורדינציה ו מערכת גניטורינארית. אצל גברים, הביטוי הראשון עשוי להיות הפרעת זיקפה, כאשר אין יכולת להשיג ולשמור על זקפה.

באשר למערכת השתן, כדאי לשים לב לבריחת שתן. במקרים מסוימים, הסימן הראשון לפתולוגיה עשוי להיות נפילות פתאומיות של אדם במהלך השנה.

עם התפתחות נוספת, ניוון רב מערכתי של המוח רוכש תסמינים חדשים שניתן לחלק ל-3 קבוצות. הראשון הוא פרקינסוניזם, שמתבטא בתנועות מביכות איטיות ושינויים בכתב היד. הקבוצה השנייה כוללת אצירת שתן, בריחת שתן, אימפוטנציה, עצירות ושיתוק מיתרי הקול. ולבסוף, השלישי - מורכב מתפקוד לקוי של המוח הקטן, המתאפיין בקושי בקואורדינציה, אובדן תחושת השתטחות, סחרחורת והתעלפות.

בנוסף לפגיעה קוגניטיבית יתכנו תסמינים נוספים כמו יובש בפה, עור יבש, שינויים בהזעה, נחירות, קוצר נשימה במהלך השינה וראייה כפולה.

ניוון מפוזר של המוח

תהליכים פיזיולוגיים או פתולוגיים בגוף, בפרט, באנצפלון, יכולים לעורר ניוון של נוירונים. ניוון מפוזר של המוח יכול להתרחש כתוצאה משינויים הקשורים לגיל, נטייה גנטית או בהשפעת גורמים מעוררים. אלו כוללים מחלות מדבקות, טראומה, שיכרון, מחלות של איברים אחרים, כמו גם ההשפעה השלילית של הסביבה.

עקב הרס תאי עצב, חלה ירידה בפעילות המוח, אובדת יכולת החשיבה הביקורתית והשליטה על מעשיו. בגיל מבוגר, אדם משנה לפעמים התנהגות שלא תמיד ברורה לאחרים.

תחילת המחלה יכולה להיות מקומית באזורים שונים, מה שגורם לתסמינים מסוימים. מכיוון שמבנים אחרים מעורבים בתהליך הפתולוגי, מופיעים סימנים קליניים חדשים. כך, החלקים הבריאים של החומר האפור מושפעים בהדרגה, מה שמוביל בסופו של דבר לדמנציה ואובדן אישיות.

ניוון מפוזר של המוח מתאפיין בתחילה בהופעת תסמינים הדומים לאטרופיה קליפת המוח של המוח הקטן, כאשר ההליכה מופרעת והתחושה המרחבית אובדת. בעתיד, ישנם ביטויים נוספים, שכן המחלה מכסה בהדרגה אזורים חדשים של חומר אפור.

אטרופיה של ההמיספרה השמאלית של המוח

כל חלק של המוח אחראי לתפקוד מסוים, ולכן, כאשר הוא ניזוק, אדם מאבד את היכולת לבצע משהו, פיזית או נפשית.

התהליך הפתולוגי בהמיספרה השמאלית גורם להופעת הפרעות בדיבור, כמו אפזיה מוטורית. עם התקדמות המחלה, הדיבור עשוי להיות מורכב ממילים נפרדות. בנוסף, סבל חשיבה לוגיתומתפתח מצב דיכאון, במיוחד אם האטרופיה ממוקמת בעיקר באזור הטמפורלי.

אטרופיה של ההמיספרה השמאלית של המוח מובילה לחוסר תפיסה של התמונה המלאה, האובייקטים הסובבים נתפסים בנפרד. במקביל לכך, יכולת הקריאה של האדם נפגעת, כתב היד משתנה. כך, החשיבה האנליטית סובלת, היכולת לחשוב בהיגיון, לנתח מידע נכנס ולתפעל תאריכים ומספרים אובדת.

אדם אינו יכול לתפוס נכון ולעבד מידע באופן עקבי, מה שמוביל לחוסר היכולת לזכור אותו. הדיבור המופנה לאדם כזה נתפס בנפרד במשפטים ואף במילים, כתוצאה מכך אין תגובה הולמת לערעור.

ניוון חמור של ההמיספרה השמאלית של המוח עלול לגרום לשיתוק מלא או חלקי של צד ימין עם פגיעה בפעילות מוטורית עקב שינויים בטונוס השרירים ובתפיסה החושית.

ניוון מוח מעורב

הפרעות מוחיות יכולות להתרחש כתוצאה משינויים הקשורים לגיל, בהשפעת גורם גנטי או פתולוגיה נלווית. ניוון מוח מעורב הוא תהליך של מוות הדרגתי של נוירונים והקשרים ביניהם, שבו סובלים קליפת המוח והמבנים התת-קורטיקליים.

ניוון של רקמת העצבים מתרחשת בעיקר אצל נשים מעל גיל 55. כתוצאה מניוון מתפתחת דמנציה, וזה מחמיר משמעותית את איכות החיים. עם הגיל, נפח ומסת המוח יורדים עקב הרס הדרגתי של נוירונים.

ניתן לראות את התהליך הפתולוגי בילדות בכל הנוגע למסלול הגנטי של העברת מחלות. בנוסף, ישנן מחלות נלוות וגורמים סביבתיים, כמו קרינה.

ניוון מוח מעורב מכסה את האזורים התפקודיים של האנצפלון, האחראים על שליטה בפעילות מוטורית ומנטלית, תכנון, ניתוח וגם ביקורת על התנהגותו ומחשבותיו.

השלב הראשוני של המחלה מאופיין בהופעת עייפות, אדישות וירידה בפעילות. במקרים מסוימים, נצפית התנהגות לא מוסרית, שכן אדם מאבד בהדרגה ביקורת עצמית ושליטה על פעולות.

בעתיד חלה ירידה בהרכב הכמותי והאיכותי של אוצר המילים, אובדן יכולת החשיבה היצרנית, הביקורת העצמית והבנת ההתנהגות והמוטוריקה מתדרדרת, מה שמוביל לשינוי בכתב היד. יתרה מכך, אדם מפסיק לזהות חפצים המוכרים לו, ובסופו של דבר מתחילה שיגעון, כאשר יש למעשה השפלה של האישיות.

אטרופיה של הפרנכימה של המוח

הגורמים לנזק פרנכימה הם שינויים הקשורים לגיל, נוכחות של פתולוגיה נלווית המשפיעה באופן ישיר או עקיף על האנצפלון, גורמים סביבתיים גנטיים ומזיקים.

ניתן להבחין באטרופיה של הפרנכימה במוח עקב תזונה לא מספקת של נוירונים, שכן הפרנכימה היא הרגישה ביותר להיפוקסיה ולצריכה לא מספקת של חומרים מזינים. כתוצאה מכך, התאים יורדים בגודלם עקב דחיסה של הציטופלזמה, הגרעין והרס של מבנים ציטופלזמה.

בנוסף לשינוי איכותי בנוירונים, תאים יכולים להיעלם לחלוטין, ולהפחית את נפח האיבר. לפיכך, ניוון של פרנכימה המוח מוביל בהדרגה לירידה במשקל המוח. מבחינה קלינית, פגיעה בפרנכימה יכולה להתבטא בפגיעה ברגישות באזורים מסוימים בגוף, פגיעה בתפקוד קוגניטיבי, אובדן ביקורת עצמית ושליטה בהתנהגות ובתפקוד הדיבור.

מהלך האטרופיה מוביל בהתמדה להתדרדרות האישיות ומסתיים במוות. בעזרת תרופות ניתן לנסות להאט את התפתחות התהליך הפתולוגי ולתמוך בתפקודם של איברים ומערכות אחרות. גם בשימוש טיפול סימפטומטילהקל על מצב האדם.

ניוון חוט השדרה

באופן רפלקסיבי, חוט השדרה יכול לבצע רפלקסים מוטוריים ואוטונומיים. תאי עצב מוטוריים מעצבבים את מערכת השרירים של הגוף, כולל הסרעפת והשרירים הבין צלעיים.

בנוסף, ישנם מרכזים סימפטיים ופאראסימפטיים שאחראים על עצבוב הלב, כלי הדם, איברי העיכול ומבנים נוספים. לדוגמה, בקטע בית החזה נמצא מרכז ההתרחבות של האישון ומרכזי העצבות הסימפתטיים של הלב. באזור הקודש יש מרכזים פאראסימפטיים האחראים על תפקוד מערכת השתן והרבייה.

אטרופיה של חוט השדרה, בהתאם לוקליזציה של הרס, יכולה להתבטא כהפרה של רגישות - עם הרס של נוירונים של השורשים האחוריים, או פעילות מוטורית - של השורשים הקדמיים. כתוצאה מהנזק ההדרגתי למקטעים בודדים של חוט השדרה, יש הפרות של הפונקציונליות של האיבר המועצב ברמה זו.

אז, היעלמות רפלקס הברך מתרחשת עקב הרס של נוירונים ברמה של 2-3 מקטע מותני, plantar - 5 מותני, והפרת התכווצות שרירי בטןנצפה עם ניוון של תאי עצב של 8-12 מקטעי חזה. מסוכן במיוחד הוא הרס של נוירונים ברמה של מקטע צוואר הרחם 3-4, שבו ממוקם המרכז המוטורי של העצבות של הסרעפת, המאיים על חיי אדם.

ניוון מוח אלכוהולי

האיבר הרגיש ביותר לאלכוהול הוא האנצפלון. בהשפעת אלכוהול, חל שינוי בחילוף החומרים בנוירונים, וכתוצאה מכך היווצרות תלות באלכוהול.

בתחילה, נצפית התפתחות של אנצפלופתיה אלכוהולית, עקב תהליכים פתולוגיים באזורים שונים של המוח, ממברנות, נוזל מוחי ומערכות כלי דם.

בהשפעת אלכוהול, התאים של המבנים התת-קורטיקליים וקליפת המוח מושפעים. בגזע המוח ובחוט השדרה מצוין הרס סיבים. נוירונים מתים יוצרים איים סביב הכלים הפגועים עם הצטברויות של תוצרי ריקבון. בכמה נוירונים, תהליכי הקמטים, העקירה והתמוגגות של הגרעין.

ניוון אלכוהולי של המוח גורם לעלייה הדרגתית בסימפטומים, שמתחילה עם דליריום אלכוהוליואנצפלופתיה, ומסתיימת במוות.

בנוסף, קיימת טרשת של הכלים עם שקיעה סביב הפיגמנט החום והמוסידרין, כתוצאה מדימומים, ונוכחות של ציסטות במקלעות כלי הדם. שטפי דם אפשריים בתא המטען של האנצפלון, שינויים איסכמיים וניוון של נוירונים.

כדאי להדגיש את תסמונת Makiyafawa-Bignami, המופיעה כתוצאה ממנה שימוש תכוףאלכוהול פנימה במספרים גדולים. מבחינה מורפולוגית מתגלה נמק מרכזי של הקורפוס קלוסום, נפיחותו וכן דה-מיאלינציה ושטפי דם.

ניוון מוח אצל ילדים

לעתים רחוקות, ניוון מוח מתרחש בילדים, אבל זה בהחלט לא אומר שזה לא יכול להתפתח בנוכחות פתולוגיה נוירולוגית כלשהי. עובדה זו, נוירולוגים חייבים לקחת בחשבון ולמנוע התפתחות של פתולוגיה זו בשלבים המוקדמים.

כדי לבצע אבחנה, הם משתמשים בסקר של תלונות, שלבי הופעת התסמינים, משך הזמן שלהם, כמו גם החומרה וההתקדמות. אצל ילדים, ניוון יכול להתפתח לאחר שלב ראשוניהיווצרות מערכת העצבים.

לאטרופיה מוחית אצל ילדים בשלב הראשון ייתכן שלא יהיו ביטויים קליניים, מה שמקשה על האבחנה, מכיוון שהורים מבחוץ אינם מבחינים בסטייה, ותהליך ההרס כבר החל. במקרה זה יעזור הדמיית תהודה מגנטית, שבזכותה נבדק המוח בשכבות, ומתגלים מוקדים פתולוגיים.

ככל שהמחלה מתקדמת, ילדים הופכים עצבניים, עצבניים, מתרחשים קונפליקטים עם בני גילם, מה שמוביל לבדידות התינוק. יתרה מכך, בהתאם לפעילות התהליך הפתולוגי, ניתן לצרף ליקויים קוגניטיביים ופיזיים. הטיפול נועד להאט את התקדמות הפתולוגיה הזו, למקסם את סילוק הסימפטומים שלה ולשמור על תפקודם של איברים ומערכות אחרות.

ניוון מוח אצל יילודים

לרוב, ניוון מוח אצל יילודים נגרמת כתוצאה מהידרוצפלוס או נפטופים של המוח. זה מתבטא בכמות מוגברת של נוזל מוחי, שבגללו המוח מוגן מפני נזק.

ישנן סיבות רבות להתפתחות מחלת הנפט. זה יכול להיווצר במהלך ההריון, כאשר העובר גדל ומתפתח, ומאובחן באמצעות אולטרסאונד. בנוסף, כשלים שונים בהנחת והתפתחות מערכת העצבים או זיהומים תוך רחמיים בצורת הרפס או ציטומגליה יכולים להפוך לגורם.

כמו כן, טפטוף ובהתאם גם ניוון מוח בילודים עלולים להתרחש עקב מומים במוח או בעמוד השדרה, פציעות לידה, המלוות בדימום ודלקת קרום המוח.

תינוק כזה צריך להיות ממוקם ב יחידה לטיפול נמרץ, שכן הוא זקוק לשליטה של ​​נוירופתולוגים ומחייאה. אין עדיין טיפול יעיל, אז בהדרגה הפתולוגיה הזומוביל ל הפרות חמורותתפקודם של איברים ומערכות עקב התפתחותם הנחותה.

אבחון ניוון מוח

כאשר מופיעים התסמינים הראשונים של המחלה, יש לפנות לרופא לצורך אבחון ובחירה טיפול יעיל. במגע הראשון עם המטופל, יש צורך לברר על התלונות המטרידות, זמן התרחשותן ונוכחות של פתולוגיה כרונית ידועה כבר.

יתר על כן, האבחנה של ניוון מוח מורכבת משימוש בבדיקת רנטגן, שבגללה נבדק האנצפלון בשכבות כדי לזהות תצורות נוספות (המטומות, גידולים), כמו גם מוקדים עם שינויים מבניים. לצורך כך ניתן להשתמש בהדמיית תהודה מגנטית.

במקרה של שינויים הקשורים לגיל, הטיפול בניוון מוח מורכב משימוש בתרופות, מתן טיפול מלאעבור אדם, ביטול גורמים מעצבנים והגנה מפני בעיות.

אדם זקוק לתמיכה של יקיריהם, ולכן, כאשר מופיעים הסימנים הראשונים לפתולוגיה זו, אין לשלוח מיד קרוב משפחה לבית אבות. רצוי לבצע קורס תרופותלשמור על תפקוד האנצפלון ולהעלים את תסמיני המחלה.

למטרות טיפוליות, נעשה שימוש נרחב בתרופות נוגדות דיכאון, תרופות הרגעה, כולל תרופות הרגעה, שבזכותן אדם נרגע ואינו מגיב בכאב כל כך למה שקורה. עליו להיות בסביבה מוכרת, לעסוק בפעילויות יומיומיות ורצוי לישון במהלך היום.

טיפול יעיל בזמננו טרם פותח, מכיוון שקשה מאוד להתמודד עם הרס של נוירונים. הדרך היחידה להאט את התהליך הפתולוגי היא להשתמש תכשירי כלי דםהמשפרים את זרימת המוח (Cavinton), נוטרופיות (Ceraxon) ותרופות מטבוליות. כטיפול בויטמין, מומלץ להשתמש בקבוצה B לשמירה על מבנה סיבי העצב.

כמובן שבעזרת תרופות ניתן להאט את התקדמות המחלה, אך לא לאורך זמן.

טיפול באטרופיה של חוט השדרה

להרס של נוירונים הן במוח והן בחוט השדרה אין טיפול פתוגנטי, מכיוון שקשה ביותר להתמודד עם גורמים גנטיים, גיל וגורמים אחרים. כאשר נחשפים לגורם חיצוני שלילי, אתה יכול לנסות לחסל אותו, אם יש פתולוגיה נלווית שתרמה להרס של נוירונים, יש להפחית את פעילותה.

הטיפול באטרופיה של חוט השדרה מתבסס ברובו על יחס האנשים הקרובים מסביב, שכן אי אפשר לעצור את התהליך הפתולוגי ובסופו של דבר אדם עלול להישאר נכה. יחס טוב, טיפול וסביבה מוכרת הם הטובים ביותר שקרוב משפחה יכול לעשות.

בִּדְבַר טיפול תרופתי, אז הטיפול באטרופיה של חוט השדרה מורכב משימוש בוויטמינים מקבוצת B, תרופות נוירוטרופיות וכלי דם. בהתאם לגורם לפתולוגיה זו, הצעד הראשון הוא לחסל או להפחית את השפעת הגורם המזיק.

מְנִיעָה

לאור העובדה שכמעט בלתי אפשרי למנוע או לעצור את התהליך הפתולוגי, מניעת ניוון מוח יכולה להיות רק ביצוע של כמה המלצות שניתן להשתמש בהן כדי לעכב את הופעת הפתולוגיה הזו במקרה של יצירה הקשורה לגיל או לעצור את זה קצת - במקרים אחרים.

שיטות מניעה הן טיפול בזמןפתולוגיה אנושית כרונית במקביל, שכן החמרה של מחלות יכולה לעורר את התפתחות הפתולוגיה הזו. בנוסף, יש צורך לעבור באופן קבוע בדיקות מונעות לאיתור מחלות חדשות וטיפול בהן.

בנוסף, מניעת ניוון מוח כוללת שמירה על אורח חיים פעיל, תזונה נכונה ו מנוחה טובה. עם הגיל ניתן להבחין בתהליכים אטרופיים בכל האיברים, במיוחד בחומר האפור. הסיבה השכיחה שלהם היא טרשת עורקים של כלי מוח.

כתוצאה מכך, מומלץ להיצמד להמלצות מסוימות להאטת תהליך הפגיעה בכלי הדם על ידי משקעים טרשתיים. לשם כך, יש צורך לשלוט במשקל הגוף, לטפל במחלות של המערכת האנדוקרינית, חילוף חומרים, התורמים להשמנה.

כדאי גם להילחם לחץ דם גבוה, לוותר על אלכוהול ועישון, לחזק את המערכת החיסונית ולהימנע ממתח יתר פסיכו-רגשי.

תַחֲזִית

בהתאם לחלק במוח שעבר הכי הרבה הרס, יש לשקול את הפרוגנוזה וקצב ההתפתחות של התהליך הפתולוגי. לדוגמה, עם מחלת פיק, מציינים הרס של נוירונים באזורים הקדמיים והזמניים, וכתוצאה מכך מופיעים לראשונה שינויים באישיות (החשיבה והזיכרון מחמירים).

התקדמות המחלה נצפית מהר מאוד, כתוצאה מכך - השפלה של האישיות. דיבור ופעילות גופנית מקבלים גוון יומרני, והתרוששות אוצר המילים תורמת לשימוש בביטויים חד-הברתיים.

באשר למחלת האלצהיימר, פגיעה בזיכרון בולטת ביותר כאן, אבל איכויות אישיותלא סובלים הרבה אפילו עם 2 דרגות חומרה. זה נובע יותר מההפסקות בקשרים הבין-עצביים מאשר למוות של נוירונים.

למרות נוכחות המחלה, הפרוגנוזה של ניוון מוח תמיד לא חיובית, שכן היא מובילה לאט או במהירות להופעת דמנציה ומוות של אדם. ההבדל היחיד הוא משך התהליך הפתולוגי, והתוצאה זהה בכל המקרים.

חשוב לדעת!

הסיבות והפתוגנזה להמיטרופיה של הפנים לא הוכחו. לעתים קרובות המיאטרופיה של הפנים מתפתחת עם נגע העצב הטריגמינליוהפרעות עצבוב אוטונומיות, אשר עשויות להיות נקבעות גנטית, המיאטרופיה מתקדמת עשויה להיות הגורם לסקלרודרמה סטריה.

ניוון קורטיקלי של המוח הוא שינוי הרסני, בלתי הפיך, המשפיע לרוב על אנשים בין הגילאים 50 עד 55, אם כי ישנם מקרים של ניוון קליפת המוח בתינוקות שזה עתה נולדו. הפרעות פתולוגיות, ככלל, מתבטאות באונות הקדמיות של המוח, האחראיות על תהליך החשיבה, ההתנהגות האנושית והשליטה. המחלה ממשיכה לאט עם עלייה הדרגתית בסימפטומים העיקריים, מה שמוביל בסופו של דבר להתפרצות והתפתחות של דמנציה סנילי.

הגורם העיקרי שמוביל להופעת ניוון מוח ב-95% מהמקרים הוא נטייה גנטית. עם הגיל, יש ירידה בנפח ובמסה של המוח. יותר מכל, פתולוגיה זו באה לידי ביטוי בנשים מבוגרות. המצב יכול להחמיר על ידי גירוי גורמים חיצוניים. מוטציות בכרומוזומים, תהליכים זיהומיים במהלך הלידה יכולים להוביל לניוון מולד של המוח ביילוד. הסיבות העיקריות להתפתחות המחלה כוללות:

1. נטייה תורשתית.
2. מחלות אימהיות המועברות לעובר דרך השליה, טראומה במהלך הלידה, היפוקסיה.
3. אספקת דם לקויה למוח עקב שינויים בכלי הדם וירידה בתפוקתם.
4. עומס נפשי לא מספיק, כתוצאה מכך המוח מתנוון.
5. השפעת אלכוהול, חומרים נרקוטיים ומרפאים, המשפיעה לרעה על קליפת המוח ותצורות תת-קורטיקליות של המוח. חשיפה לקרינה.
6. אנמיה כרונית, המובילה לרוויה לא מספקת של תאי מוח בחמצן, מה שמוביל בסופו של דבר להופעת איסכמיה וניוון.
7. פציעות, לרבות כאלה הנובעות מהתערבות נוירוכירורגית, מובילות לסחיטה של ​​כלי דם המשפיעים על רקמת המוח, מה שעלול לגרום לאטרופיה. התפתחות איטית של ניאופלזמות שגם דוחסות כלי דם.
8. אקוטי וכרוני מחלות מדבקותמוֹחַ.

הגורמים התורמים להתפתחות הפתולוגיה כוללים: עישון מופרז, יתר לחץ דם עורקי כרוני, שימוש בתרופות מכווצות כלי דם, אלכוהוליזם כרוני.

חשוב לציין כי ניוון קליפת המוח של המוח הוא שינוי ברקמת העצבים של המוח לאחר היווצרותו הרגילה. תת ההתפתחות העיקרית של מערכת העצבים המרכזית במהלך התפתחות העובר אינה יכולה להיחשב לאטרופיה.

התפתחות הפתולוגיה בקליפת המוח אצל אנשים בגיל מבוגר תלויה לעתים קרובות מאוד ברמת העומס הנפשי שלהם בצעירותם. אנשים שחושבים הרבה, עוסקים בעבודה אינטלקטואלית, נמצאים פחות בסיכון לפתח דמנציה סנילי.

ביטויים קליניים ואבחון המחלה

תסמינים של ניוון קליפת המוח של המוח תלויים ישירות בדרגה, באתר הנגע ובשכיחות הפתולוגיה. לאטרופיה מוחית קליפת המוח יש חמישה שלבי התפתחות של תהליך ההרס עם תכונות אופייניות משלו. חשוב גם לשקול היכן בדיוק מתרחשים השינויים המזיקים - בקליפת המוח או באזורים התת-קורטיקליים. הביטויים הראשונים של הסימנים העיקריים של המחלה תלויים בכך. תלוי בגיל גורמים חיצוניים שינויים פתולוגייםיכול להתפתח מהר יותר. למחלה יש את שלבי ההתפתחות הבאים:

1. ניוון מוחין קליפת המוח של תואר ראשון, ככלל, ממשיך ללא כל סימפטומים. מעת לעת, הראש כואב, חולשה, סחרחורת מופיעים. שלב זה של המחלה מתפתח מהר מאוד ועובר לשלב הבא.
2. השלב השני של הפתולוגיה מאופיין בעובדה שאדם הופך לעצבני, אינו יכול לתפוס ביקורת בשלווה, מתנגש עם הסביבה, תוך איבוד קל של חוט התקשורת. הזיכרון מתדרדר, כתב היד עשוי להשתנות, הרגלים ישנים נשכחים ורוכשים חדשים. בשלב השני של התפתחות ניוון, ניתן להבחין בהפרה בתיאום התנועות, שינויים בהליכה. המטופל עלול להתחיל להעתיק אנשים אחרים, שכן עצמאותו בחשיבה ובתנועות אובדת. השלב השני צריך להתריע על יקיריהם וקרובים ולעודד אותם לפנות לעזרה ממומחה.
3. אובדן שליטה בהתנהגות, התפרצויות כעס חדות, דכדוך - מאפייניםהשלב השלישי של התהליך ההרסני. אובדן מיומנויות טיפול עצמי בסיסיות.
4. בשלבים האחרונים של המחלה, אדם מגיב בצורה לא מספקת לעולם הסובב אותו, מאבד את המודעות למתרחש ואינו מגלה רגשות.

אדם בשלב האחרון של הפתולוגיה מסוכן לעתים קרובות לחברה, ולכן אנשים כאלה יכולים להיות מבודדים במרפאה פסיכיאטרית או נוירולוגית. הפתולוגיה המפורסמת ביותר של קליפת המוח היא ניוון קליפת המוח בי-המיספרית (שינויים הרסניים מתרחשים בו זמנית בשתי ההמיספרות). מחלה זו ידועה יותר בשם מחלת אלצהיימר. סוג נוסף של מחלות אטרופיות של רקמת המוח הוא מחלת פיק, שבה נצפה הידלדלות של קליפת המוח. התסמינים העיקריים שלו כוללים: חוסר יכולת להתרכז, הסחת דעת מוגברת, גרגרנות, היפר-מיניות. הפתולוגיה מתפתחת לאט, אך מתקדמת בהתמדה. בניגוד למחלת האלצהיימר, מחלת פיק, שהתגלתה בשלב מוקדם בהתפתחותה, ניתנת לטיפול.

ניתן לאבחן שינויים פתולוגיים בקליפת המוח, מידת הנזק שלה בעזרת מחקרים נוספים וכן טיפול ממוחשב או בתהודה מגנטית שההתוויות עבורם הן התסמינים העיקריים של מחלה אפשרית. דופלרוגרפיה של כלי הצוואר והמוח, בדיקות קוגניטיביות (לקביעת שלב הפתולוגיה) מבוצעות גם. כדי לזהות neoplasms, מוקדים עם שינויים מבניים, המטופל עובר בדיקות רנטגן. דרך האבחון המדויקת ביותר כיום היא טיפול בתהודה מגנטית, המאפשר לא רק לזהות שינויים פתולוגיים ברקמת המוח בשלבים המוקדמים של המחלה, אלא גם לעקוב אחריהם בדינמיקה.

שיטות לטיפול בפתולוגיה אטרופית של המוח

ניוון קורטיקלי של המוח אינו בר ריפוי מוחלט. הדבר החשוב ביותר הוא לעצור את התקדמות הפתולוגיה, שבגיל צעיר ניתן לעשות זאת בהצלחה רבה יותר מאשר בקשישים. טיפול באטרופיה, בהתאם למצב, יכול להתבצע בעזרת תרופות כאלה:

• נוטרופיות משמשות לשיפור התזונה של תאי המוח. בנוסף, תרופות אלו תורמות לנורמליזציה של תהליך החשיבה;
• פעולתם של נוגדי חמצון מכוונת לשיפור חילוף החומרים, האטת תהליך ניוון, מניעת רדיקלים חופשייםחַמצָן;
• תרופות לשיפור מחזור הדם.

בנוסף, אם אדם סובל מכאבי ראש, רושמים לו לקחת משככי כאבים או תרופות לא סטרואידיות אנטי דלקתיות. בְּ ריגוש יתר, גירוי, נדודי שינה, תרופות הרגעה מסומנות. חשוב מאוד לתמוך בקרובי המטופל, בעזרתם ובהבנתם. לא רצוי שהמטופל ישנה את אורח החיים הרגיל, יש צורך ליצור את הסביבה הרגועה והמוכרת ביותר עבור האדם. ההליכה חשובה מאוד אוויר צח, אפשרי אימון גופני. שינה בשעות היום עבור אדם עם פתולוגיה אטרופית של המוח אינה רצויה. אם הרופא מתיר, ניתן לרשום למטופל קורס של עיסוי טיפולילשיפור זרימת הדם של המטופל. במידת הצורך, המומחה המטפל עשוי לרשום תרופות הרגעה. תרופות, תרופות נוגדות דיכאון, תרופות הרגעה. במקרים בהם קרובי משפחה אינם מסוגלים להתמודד עם החולה בכוחות עצמם, עם שלו התנהגות אגרסיביתישנם בתי אבות מיוחדים ופנימיות לחולים עם תפקוד מוחי לקוי.

הפרוגנוזה של אנשים עם ניוון קליפת המוח של המוח רחוקה מלהיות ורודה. המחלה, כך או אחרת, מתקדמת לאט או במהירות, מביאה לשינויים בלתי הפיכים בקליפת המוח, השפלה של האישיות, שבסופו של דבר מובילה למוות. הגורמים העיקריים שיכולים לעצור את התפתחות הפתולוגיה בחולה הם:

• מצב רוח פסיכו-רגשי חיובי, היעדר מוחלט של מצבי לחץ;
• לאכול אוכל בריא;
• דחייה מוחלטת של הרגלים מזיקים לגוף, כגון עישון, אלכוהול, נטילת סמים;
• בקרת לחץ דם;
• טיולים יומיים, פעילות גופנית מתונה.

תפקיד התזונה בטיפול במחלות

תזונה נכונה חשובה מאוד לשמירה על תפקוד תקין של המוח, הרוויה של תאיו בכל הוויטמינים והמינרלים הדרושים. אדם המאובחן עם ניוון קורטיקלי של המוח חייב בהכרח להכניס לתזונה שלו חומצות אומגה, שומנים בלתי רוויים וויטמינים מסיסים בשומן. יש צורך להסיר את כל הקמח השומני, המטוגן, המעושן. לשימוש באגוזי מלך, פירות וירקות יש השפעה טובה על תזונת המוח. כדאי לכלול בתזונה מנות מזנים שומניים של דגים. תזונה נכונה, אורח חיים בריא יוכל לעצור את מותם של תאי עצב, יאפשר למטופל לנהל את חייו הרגילים.

טיפול בפתולוגיה בעזרת רפואה מסורתית

ניוון מוח מתאפיין בתהליכים בלתי הפיכים בגוף שאינם ניתנים לריפוי. עם זאת, בעזרת העזרה שיטות עממיותאפשר לעצור את קצב ההתפתחות של תהליכים פתולוגיים, כדי לשפר את רווחתו של המטופל. עם הצלחה רבה בטיפול של ניוון מוחי משמשים תה צמחיםותמיסות. כאן האפשרויות הטובות ביותרעמלות כאלה:

1. קח אורגנו, זנב סוס, תועלת וסרפד בפרופורציות שוות. יוצקים מים רותחים בתרמוס ומתעקשים למשך הלילה. קח 3 פעמים ביום;
2. ניתן לשתות תמיסת שיפון צעירה ועשב, מאודה במים רותחים, לאחר הארוחות בכל כמות. תה זה עוזר מאוד לאחר פציעה.
3. תמיסה של ויבורנום, ורד בר וברבריס, מאודה במים רותחים ומושרה במשך 8 שעות, נלקחת במקום תה בכמויות בלתי מוגבלות, אפשר עם דבש.

חשוב מאוד עבור כל אדם הם בדיקות מונעות, יחס זהיר לבריאותו, יישום קפדני של המלצות המומחים והרופא המטפל. זה יעזור לחסוך בריאות טובהולחיות עוד שנים רבות של חיים מאושרים ומספקים.