Leczenie wielu chorób komórkami macierzystymi według metody V.D. Ragela.

Jak pisze autor, aktywny podział komórek macierzystych jest możliwy po przywróceniu ładunku elektrycznego w komórce ludzkiego ciała.Pierwszy raz nazwę „komórka macierzysta” wprowadził w 1908 r. rosyjski hematolog z Petersburga Aleksander Aleksandrowicz Maksimow.
Bez komórek macierzystych nie byłoby życia, a my byśmy nie istnieli. Komórki macierzyste rodzą się – po fuzji męskich i żeńskich komórek rozrodczych, tworząc nową komórkę – zygotę, która niesie zestaw chromosomów zapewniających powstanie życia.
Komórki macierzyste są określane jako zwykłe i specjalne. Komórka jest jak komórka - jądro, cytoplazma. To jest ich zwyczaj. Ale osobliwością jest to, że NIE JEST ŻADNĄ. Ani nerwowe, ani wątrobowe, ani skórne, ani kostne, ani chrzęstne… Są niewyspecjalizowane. Te wydają się być najprostsze. Ale jednocześnie, jeśli w ciele pojawia się niepokój lub choroba, oni to czują! I czując to, biegną na miejsce „tragedii”, stoją w miejscu, gdzie coś w tym miejscu poszło nie tak – wątroba zachorowała, stają się komórkami wątrobowymi, zastępując chore i stare komórki wątrobowe, nerki łapią zimno - znajdą pracę i tu staną się nowymi nefronami. A najważniejsze jest to, że ten mechanizm jest taki sam dla wszystkich narządów i układów. U podstaw sukcesu pracy komórek macierzystych leży JEDNOŚĆ pracy całego organizmu. Dotyczy to również układu nerwowego, gdzie oficjalna medycyna twierdzi, że nierówne komórki NIE REGENERUJĄ.
Sprawozdania oficjalna medycynaże komórki nerwowe nie są odnawiane, obala się metodą „Metoda odbudowy człowieka Woldemara Ragela” – KOMÓRKI NERWOWE SĄ ODZYSKIWANE.
Komórki macierzyste znajdują się we wszystkich narządach i tkankach organizmu: skórze, mięśniach, tłuszczu, jelitach, tkanka nerwowa, szpiku kostnego, a nawet siatkówki. Komórki macierzyste ze swej natury są materiał budowlany, ponieważ są obecne we wszystkich tkankach człowieka, ale ich największe stężenie obserwuje się w szpiku kostnym, zarodku i wątrobie.
Wszystkie komórki macierzyste dzielą się na komórki embrionalne i dorosłe.
Aktywne badania i zainteresowanie komórkami macierzystymi rozpoczęły się w latach dziewięćdziesiątych, kiedy Amerykanie odkryli embrionalne komórki macierzyste ludzkiego ciała.
Ale znacznie wcześniej temat komórek macierzystych został opracowany przez radzieckich naukowców, słynny radziecki naukowiec - Aleksander Jakowlewicz Friedenstein w latach 60. ubiegłego wieku kontynuował temat komórek macierzystych szpik kostny, słynny rosyjski histolog Aleksander Aleksandrowicz Maksimow, który w 1908 roku stworzył koncepcję komórek macierzystych tkanki krwiotwórczej.
Tak więc priorytet w odkryciu komórek macierzystych nie należy do Amerykanów, ale do rosyjskich i sowieckich naukowców.
Embrionalne komórki macierzyste są stosowane w praktyce w leczeniu wielu chorób, jednak ze względu na złożoność, złożoność ich wytwarzania, a także wykorzystanie embrionalnych komórek macierzystych jest sprzeczne z etyką, jak mówią, sumienie nie nakazuje .
Obecnie praktyczne wykorzystanie komórek macierzystych przenosi się na wykorzystanie dorosłych komórek macierzystych.

Jak działają komórki macierzyste?

W wyniku fuzji dwóch komórek rozrodczych ( jajo samicy i męskiego plemnika) powstaje komórka - zygota.
Komórka zygoty dzieli się na blastomery, blastomery dalej dzielą się na embrioblasty. trofoblasty, epiblasty, hipoblasty... do tworzenia nowego życia.
Dlatego też człowiek może zostać swoim własnym dawcą, angażując własne komórki macierzyste do leczenia różnych jego chorób, jeśli proces podziału komórek macierzystych stwarza warunki do podziału.
Najwięcej komórek macierzystych znajduje się w szpiku kostnym, są to komórki macierzyste zrębu – zrębu.

Co to jest stroma komórka macierzysta? Komórka macierzysta zrębu składa się z nieuformowanej tkanki łącznej, w której znajdują się określone elementy narządu, które mają zdolność do reprodukcji. Komórka macierzysta zrębu - zrąb, występuje wraz z hematopoetyczną komórką macierzystą w tkanki limfatyczne komórka macierzysta.
Komórki zrębowe nie biorą bezpośredniego udziału w hematopoezie, nie są pośrednim etapem różnicowania komórek krwiotwórczych w dojrzałe komórki.
Komórki macierzyste zrębu są substytutami uszkodzonych komórek organizmu, zapewniając odbudowę uszkodzonych części narządów i tkanek.
Komórki zrębu, otrzymawszy sygnał z ośrodkowego układu nerwowego o jakimkolwiek uszkodzeniu, pędzą przez krwiobieg do dotkniętego narządu.
Komórki macierzyste zrębu, które pojawiają się na uszkodzonym miejscu, leczą każdą ranę, przekształcając się w miejscu urazu w niezbędne dla organizmu komórki: kości, mięśni gładkich, wątroby, mięśnia sercowego, nerwów i inne.
Czy można pomóc pacjentowi po marskości wątroby, onkologii, wylewie, porażeniu…?
Dziś naukowcy wiedzą, jak skierować komórki zrębu „we właściwym kierunku”.

JAK TO JEST ZROBIONE?

Ekstrakcja komórek macierzystych z wątroby jest teoretycznie możliwa, ale trudna i kosztowna. Dlatego głównym materiałem do pozyskiwania komórek macierzystych jest szpik kostny osoby dorosłej.
Nakłucie rdzenia kręgowego lub szpiku kostnego to na pierwszy rzut oka prosta procedura – specjalną strzykawką pobierany jest od dawcy specjalny płyn tkankowy, z którego w skomplikowanym procesie technicznym pozyskiwane są komórki macierzyste.
W warunkach laboratoryjnych są one w specjalny sposób przygotowywane, namnażane i wstrzykiwane do chorego organizmu, gdzie przy udziale specjalnych substancji sygnałowych są wysyłane w „bolesne miejsce”.
Wykorzystanie dorosłych komórek macierzystych wiąże się jednak z pewnymi trudnościami. Większość z nich nie jest całkowicie uniwersalna – mogą się jedynie rozwinąć w komórki tkanki, z której pochodzą. Ponadto przyczyna tego typu komórek macierzystych, liczba cykli podziałów wymaganych do rozwoju wymaganej liczby pożądanych komórek, pozostaje nie do końca poznana.
Dorosłe komórki macierzyste oferują szereg korzyści. Praca z nimi nie wiąże się z ograniczeniami etycznymi, jak ma to miejsce w przypadku embrionalnych komórek macierzystych, ponieważ komórki te pozyskiwane są ze szpiku kostnego dawcy. W niektórych przypadkach komórki macierzyste można pobrać od samego pacjenta, co eliminuje możliwość wystąpienia reakcji odrzucenia.
Z tych powodów jedyna uznana i ugruntowana metoda leczenia opiera się na wykorzystaniu dorosłych komórek macierzystych. To jest przeszczep szpiku kostnego nowotwory złośliwe krew. Żaden inny nie zatwierdzony do stosowania u ludzi efekty terapeutyczne wykorzystanie komórek macierzystych obecnie nie istnieje.
Dzięki komórkom macierzystym rośniemy, rozwijamy się, regenerujemy,
JESTEŚMY LECZENI Z CIĘŻKICH CHORÓB.
Terminowa aktualizacja skład komórkowy organy jest warunek zasadniczy zachowanie zdrowia i długowieczności każdego człowieka. Co więcej, im młodszy organizm, tym silniejsze funkcje regeneracyjne, ponieważ ma większy zapas komórek macierzystych.
Komórki macierzyste nie są zakażone wirusami, są odporne na infekcje i naturalnie otrzymały margines bezpieczeństwa na wszystko ciężkie przypadkiżycia organizmu i utrzymują się przez całe życie. Są w każdym wieku, tylko z czasem ich ilość i jakość przywracania organizmu są zauważalnie zmniejszone. Z tego powodu starzejemy się, chorujemy, umieramy.

Wykorzystanie komórek macierzystych metodą V.D. Ragela przez błonę śluzową Jama ustna, praktycznie nie ma chorób nieuleczalnych, z wyjątkiem chorób ostatnie etapy gdy organizm wyczerpał zasoby odporności na chorobę, na przykład onkologię czwartego etapu lub inne choroby doprowadzone do skrajności.

CO METODA V.D.RAGEL MA DOTYCZĄCA KOMÓREK MACIERZYSTYCH?

OKAZUJE SIĘ, ŻE METODA JEST BEZPOŚREDNIO ZWIĄZANA Z KOMÓRKAMI MACIERZYSTYMI ORGANIZMU!

Autor metody stosuje błonę śluzową jamy ustnej od 50 lat, jest to odnotowane we wszystkich oficjalnych dokumentach, patentach, jest informacja o metodzie w 186 krajach Światowej Konwencji Międzynarodowej.
Prawidłowe umieszczenie elektrody na błonie śluzowej jamy ustnej zostało zbadane i potwierdzone przez izraelskich naukowców z Goldschleger School of Dental Medicine na Uniwersytecie w Tel Awiwie pod kierunkiem profesora Sandu Pitaru.
Praca prof. Sandu Pitaru i współpracowników, opublikowana pod tytułem „ Wieczna młodość» Komórki macierzyste błony śluzowej jamy ustnej: kolejna „rewolucja” czy realna szansa w czasopiśmie Stem Cells,? lana 26 sierpnia 2011 - 11:02.
W laboratorium Goldschleger School of Dental Medicine Uniwersytetu w Tel Awiwie, profesor Sandu Pitaru, on i jego koledzy zdołali już przeprogramować komórki błony śluzowej jamy ustnej na inne komórki, na komórki kości, chrząstki, mięśni poprzecznie prążkowanych, itp., otwierając w ten sposób nowy kierunek w badaniach nad komórkami macierzystymi i opracowywaniu potencjalnych nowych metod leczenia.
Notka autora:
Ponieważ metoda według Światowej Międzynarodowej Konwencji jest opublikowana w 186 krajach świata, oczywiście izraelscy naukowcy postanowili zbadać błonę śluzową jamy ustnej, wykorzystując błonę śluzową jamy ustnej według metody V.D. Ragela.
Warto zauważyć, że informacja o możliwości wykorzystania błony śluzowej jamy ustnej w leczeniu chorób przez izraelskich naukowców pojawiła się 25 lat później niż publikacja metody VD Ragel.
Autor metody jest wdzięczny za pracę włożoną w określenie znaczenia komórek macierzystych błony śluzowej jamy ustnej profesorowi Sand Pitarowi i jego współpracownikom, za potwierdzenie poprawności i skuteczności wykorzystania błony śluzowej jamy ustnej w metodzie W.D. leczenie wielu chorób.
Aby rozpocząć podział komórek macierzystych w organizmie człowieka, konieczne jest wykorzystanie następujących obszarów, a mianowicie:
1. Przywróć ładunek elektryczny komórek ciała
osoba.
2. Podaj płyny ustrojowe elektrycznie
właściwości naładowanego elektrolitu, np
elektrolit do akumulatora samochodowego.
3. Przywróć funkcje - nerwowe, naczyniowe,
endokrynologiczne, hematopoetyczne, limfatyczne i immunologiczne
systemy.
Spełniając powyższe trzy warunki, możliwe jest podzielenie komórek macierzystych przez błonę śluzową jamy ustnej, które po otrzymaniu sygnału z układu nerwowego są przesyłane naczyniami krwionośnymi do uszkodzonych obszarów ciała, miejsce uszkodzonych komórek, zamieniając się w komórki, które uszkodziły ten narząd lub układ.
Wątroba zachorowała, stają się komórkami wątrobowymi, zastępując chore i stare komórki wątrobowe, nerki się wyziębiają - tu też znajdą pracę, staną się nowymi nefronami. A najważniejsze jest to, że ten mechanizm jest taki sam dla wszystkich narządów i układów. U podstaw sukcesu pracy komórek macierzystych leży JEDNOŚĆ pracy całego organizmu.

Po przeanalizowaniu oficjalnej wersji właściwości komórek macierzystych i praktycznej pracy z metodą autor doszedł do wniosku:
Że w celu zapewnienia podziału komórek macierzystych według metody V.D.Ragela nie ma potrzeby wykonywania nakłucia rdzenia kręgowego lub szpiku kostnego, gdy płyn tkankowy jest pobierany od dawcy za pomocą strzykawki, z której pobierane są komórki macierzyste uzyskany.
W warunkach laboratoryjnych te komórki macierzyste są przygotowywane do wstrzyknięcia z powrotem do chorego organizmu, a potraktowane specjalną kompozycją komórki macierzyste są wysyłane w „bolesne miejsce”.
Wykorzystanie dorosłych komórek macierzystych wiąże się jednak z pewnymi trudnościami. Większość z nich nie jest całkowicie uniwersalna – mogą rozwinąć się jedynie w komórki tkanki, z której zostały pobrane. Ponadto przyczyna powstania tego typu komórek macierzystych, liczba cykli podziału potrzebnych do rozwinięcia wymaganej liczby pożądanych komórek, pozostaje nie do końca poznana.

Procedura ta jest kosztowna, skomplikowana, zawodna, często zdarzają się odrzuty, czyli niezgodności tkankowe, wymagające wyjątkowo wysokiej sterylności itp.

Stosując metodę pracy z komórkami macierzystymi V.D. Ragela, powyższe wady są nieobecne, ponieważ nie ma potrzeby wypompowywania czegoś z organizmu, przerabiania tego i ponownego pompowania z powrotem do chorego organizmu.

2. Czy muszę wymienić stawy biodrowe sztuczny w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów -
NIEKONIECZNIE.

3. Czy konieczna jest wymiana na inne, np. stawy kolanowe sztuczne - NIE POTRZEBNE.

4. Czy muszę wykonać operację kręgosłupa na przepuklinę międzykręgową - NIE MA KONIECZNOŚCI.

5. Czy muszę wykonać operację na stany zapalne wątroby, płuc, trzustki, tarczycy itp. - NIE MA POTRZEBY.

6. Czy muszę wykonać przeszczep szpiku kostnego, kiedy choroby onkologiczne- NIEKONIECZNIE.

7. Czy konieczne jest operowanie mięśniaków macicy u kobiet -
mięśniaki macicy całkowicie się regenerują do siedmiu tygodni.

8. Czy można uratować osobę z obrzękiem mózgu, płuc, obrzękiem innych narządów - TAK, ABSOLUTNIE, TO MOŻLIWE!
Co się dzieje, gdy organizm nie radzi sobie z chorobą?
a) W ciele ładunek elektryczny komórki jest zmniejszony lub całkowicie go nie ma.
B). Organizm osłabia funkcje układów podtrzymujących życie: nerwowego, naczyniowego, krwiotwórczego, hormonalnego, limfatycznego i odpornościowego.
Z powyższego wynika, że ​​jest skutecznie wyleczony poważna choroba, w tym onkologia, AIDS – z wyjątkiem ostatnich etapów.
Kontynuuj listę chorób, bez których możesz się obejść interwencja chirurgiczna, różnego rodzaju sekcja zwłok - NIE MA POTRZEBY.

PS Metoda przeszła oficjalny
badania kliniczne w instytucje medyczne miasto Leningrad w latach 1986-90
lat, przetestowane, zatwierdzone, zalecane do stosowania w praktyce lekarskiej.

Skuteczność metody potwierdzona
ponad 90% nie stwierdzono działań niepożądanych.

METODĄ NIE WIERZĘ, BO METODA JEST NIEZWYKLE SKUTECZNA, BEZPIECZNA, NIEZAWODNA, PROSTA.

Remisja wynosi 20-25 lat lub więcej.

Rodzaje komórek macierzystych

Ludzkie komórki macierzyste - niezróżnicowane elementy komórkowe, które mają właściwości samoodnawiania i różnicowania. Sam termin „komórka macierzysta” został wprowadzony przez petersburskiego hematologa A. Maksimowa w 1908 roku. Drugim założycielem terapii komórkowej był S. Woroncow, który pracował w latach 20. XX wieku. w Paryżu. Ogromny wkład w badaniach nad komórkami macierzystymi w Rosji w latach 60-70. wykonane przez hematologów A. Friedensteina i I. Czertkowa. Ludzkie komórki macierzyste można klasyfikować według ich potencjału różnicowania.
1) Komórki totipotencjalne są zdolne do tworzenia wszystkich typów komórek embrionalnych i pozazarodkowych. Należą do nich tylko zapłodnione oocyty i blastomery w stadium 2-8 komórek.
2) Komórki pluripotencjalne są zdolne do tworzenia wszystkich typów komórek embrionalnych. Należą do nich embrionalne komórki macierzyste, pierwotne komórki rozrodcze i embrionalne komórki raka.
3) Inne typy komórek macierzystych są zlokalizowane w dojrzałych tkankach dorosłego organizmu (dorosłe komórki macierzyste) i nazywane są dorosłymi, regionalnymi lub tkankowymi komórkami macierzystymi. Różnią się zdolnością do różnicowania od multi- do unipotentnych.
Jednak w ostatnie lata częściej stosuje się klasyfikację komórek macierzystych ze względu na źródła ich izolacji: embrionalne, płodowe (wyizolowane z materiału aborcyjnego) i dorosłe komórki macierzyste.

Pierwsze zastosowanie komórek macierzystych z krwi pępowinowej jako alternatywy dla przeszczepów szpiku kostnego miało miejsce w 1988 roku w Paryżu, kiedy to dziecku z anemią Fanconiego przeszczepiono komórki macierzyste wyizolowane z krwi pępowinowej siostry.
Od tego momentu na całym świecie – najpierw w USA i Europie, a następnie w Rosji zaczęto tworzyć banki krwi pępowinowej i przeprowadzono setki badań z wykorzystaniem terapii komórkami macierzystymi z krwi pępowinowej.

W 2005 roku Trans-Technologies otrzymało licencję Służba Federalna dla Nadzoru Sanitarnego i rozwój społeczny do zastosowania nowego technologia komórkowa w służbie zdrowia, po czym został otwarty pierwszy bank komórek macierzystych w Petersburgu. W trakcie swojej pracy firma zgromadziła ogromne doświadczenie zarówno w przechowywaniu, jak i transplantacji komórek macierzystych.

1. Embrionalne komórki macierzyste (ESC)
uzyskany z tzw. wewnętrznej masy komórkowej wczesnego zarodka w stadium blastocysty (4-7 dni rozwoju). Są to „idealne” komórki macierzyste, z których w przyszłości rozwinie się cały organizm. Wszystkie wyspecjalizowane komórki organizmu, w miarę rozwoju zarodka, różnicują się od niewyspecjalizowanych embrionalnych komórek macierzystych.
Embrionalne komórki macierzyste mają szereg pozytywnych i cechy negatywne, który zawiera:
Pluripotencja to zdolność komórki macierzystej do różnicowania się w kilka rodzajów komórek różnych tkanek i narządów (komórki nerwowe, krwinki czerwone, komórki wątroby, komórki trzustki, kardiomiocyty, komórki naskórka, Komórki mięśniowe itd.).
Niski poziom immunoreaktywności - Embrionalne komórki macierzyste nie niosą na swoich błonach specyficznych cząsteczek, które mogłyby zostać rozpoznane jako obce przez komórki odpornościowe biorcy. Z tego powodu embrionalne komórki macierzyste prawie nigdy nie są odrzucane po przeszczepie i nie powodują tzw. reakcji gospodarz przeciw przeszczepowi.
Powikłania onkologiczne - przeszczep zarodkowych SC może wywołać wzrost łagodnych i złośliwych nowotworów.

Powstawanie potworniaka po przeszczepie embrionalnych komórek macierzystych w symulacji eksperymentalnego udaru mózgu.
Erdo F, Buhrle C, Blunk J, Hoehn M, Xia Y, Fleischmann BK, Focking M, Kustermann E, Kolossov E, Hescheler J, Hossmann K-A i Trapp T.
Zależna od gospodarza guzogeneza embrionalnego przeszczepu łodygi w udarze doświadczalnym. Journal of Cerebral Bloob Flow and Metabolism. 2003, 23:780-785.

Aspekt etyczny — Głównym źródłem embrionalnych komórek macierzystych jest materiał poroniony lub materiał pozostawiony nieodebrane po sztucznej inseminacji.

W przypadku ESC nie ma możliwości wykorzystania materiału autologicznego (własnego).

1. Materiał komórkowy płodu - komórki embrionalne w 9-12 tygodniu rozwoju.

Najbardziej przekonującym uzasadnieniem wykorzystania materiału płodowego jest możliwość wykorzystania materiału o wymaganej genezie. Jednocześnie pojawiają się kwestie etyczne, a także wiele pytań dotyczących jakości materiału.

Możliwość wykorzystania materiału o wymaganej genezie - W latach 60-90. ubiegłego stulecia w leczeniu chorób neuropsychiatrycznych przeszczepiano materiał komórkowy płodu, w którym znajdowały się komórki macierzyste uszkodzonej tkanki.

Etyczny - Materiał pozostały po przerwaniu ciąży, tj. poronienie.

Jakość materiału - Użycie nieprzebadanego materiału płodowego może doprowadzić do zakażenia biorcy AIDS, zapaleniem wątroby, wirusem cytomegalii itp. Sprawdzenie materiału jest czasochłonne i dość kosztowne, co prowadzi do wzrostu kosztów usług.

Nie można używać materiału autologicznego

MINISTERSTWO ZDROWIA I ROZWOJU SPOŁECZNEGO FEDERACJI ROSYJSKIEJ ZABRONIONE JEST WYKORZYSTYWANIE ZARODKOWYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH.

1. Komórki macierzyste dorosłego organizmu:
Podczas życia w dorosłym organizmie komórki różnych tkanek nieustannie obumierają, zarówno podczas naturalnej odnowy (apoptozy), jak i podczas uszkodzeń (martwicy). Przywrócenie utraconych komórek następuje z powodu elementów kambialnych. W jelitach, skórze, mięśniach, czerwonym szpiku kostnym, wątrobie i mózgu występują namnażające się populacje komórek specyficznych dla tkanki.
W ostatnich latach w tkankach powstałego organizmu zidentyfikowano elementy komórkowe zdolne do różnicowania się nie tylko w tkankowo-specyficzne kierunki, ale także w komórki o różnym pochodzeniu tkankowym. W tym przypadku następuje utrata pierwotnych markerów i funkcji tkankowych oraz nabycie markerów i funkcji nowo powstałych typ komórki. Zjawisko to nazywane jest transdyferencjacją lub plastycznością. Takie elementy komórkowe są klasyfikowane jako multipotentne dorosłe komórki macierzyste. Inną właściwością jest ich zdolność do migracji do innych tkanek in vivo.
Odkrycie dorosłych komórek macierzystych pozwala na nowe podejście do problemu regeneracji uformowanych tkanek, zmieniając koncepcję terapii komórkowej i genowej różne choroby. Badanie właściwości komórek macierzystych i ich wpływu na procesy naprawcze w organizmie jest jednym z najpilniejszych zadań współczesnej komórka biologiczna. Szczególne znaczenie badań w tym zakresie wiąże się z wykorzystaniem technologii komórkowych do leczenia człowieka.
Do tej pory zidentyfikowano następujące rodzaje dorosłych komórek macierzystych: krwiotwórcze, mięśniowe, tkanki nerwowej, skóry, śródbłonka, jelita, mięśnia sercowego, hematopoetyczne i mezenchymalne komórki macierzyste.

KOMÓRKI MACIERZYSTE HEMAPOETYCZNE (HSC)
Hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC), populacja multipotentnych komórek macierzystych, są obecnie najlepiej scharakteryzowane. HSC znajdują się w czerwonym szpiku kostnym dorosłego organizmu. Populacja HSC została po raz pierwszy wyizolowana ze szpiku kostnego myszy (BM) około 30 lat temu. Właściwości klonogenne tych komórek, potwierdzone później w doświadczeniach in vivo i in vitro, umożliwiły wyizolowanie tych komórek za pomocą wysoki poziom czystość (~ 85% -95%). Fenotypowym „portretem” czystych populacji HSC jest obecność markerów CD34, CD133, c-kit (CD117) na powierzchni komórek oraz brak CD38 i swoistych markerów zaangażowanych komórek krwi: glikoforyny A, CD2, CD3, CD4, CD8, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD56 i CD66b (Lin-). Przez długi czas Uważano, że HSC są zdolne do różnicowania się tylko w komórki krwi. Jednak ostatnie badania nad identyfikacją multipotencji HSC wykazały, że po przeszczepie do krwioobiegu HSC mogą również różnicować się w hepatocyty, komórki nabłonkowe i śródbłonek.

Na podstawie prac eksperymentalnych przeprowadzonych w ostatnich latach, HSC można uznać za środki terapii komórkowej jedynie w przypadku uszkodzeń wątroby i naczyń. Pomimo opracowanych protokołów izolacji czystych populacji HSC z dorosłego organizmu, nie ma metod ich hodowli in vitro (w warunkach laboratoryjnych). Istniejące metody pozwalają jedynie na zachowanie lub nieznaczne wzbogacenie populacji hematopoetycznych komórek macierzystych. Już pierwsze próby ich hodowli wskazywały na potrzebę obecności warstwy odżywczej komórek podścieliska szpiku kostnego. Jak się później okazało, to właśnie komórki podścieliska szpiku kostnego są kluczowymi regulatorami populacji HSC. Elementy zrębu determinują proliferację i różnicowanie HSC w szpiku kostnym. Należy zauważyć, że elementy komórek podścieliska wydzielają czynniki warunkujące różnicowanie HSC i migrację HSC do szpiku kostnego.
HSC są w stanie migrować nie tylko do szpiku kostnego, ale także ze szpiku kostnego do krwioobiegu. Wykazano, że uwalnianie HSC ze szpiku kostnego następuje w odpowiedzi na działanie czynników mobilizujących: czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF), czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF). Czynniki te są również wydzielane przez komórki zrębowe. Ekspozycja na GM-CSF i G-CSF zwiększa ilość HSC we krwi obwodowej o rząd wielkości.
HSC mogą być narzędziem terapii komórkowej w niektórych chorobach. Obecny poziom rozwoju biotechnologii pozwala naukowcom wykorzystywać autologiczne HSC, izolując je z krwi obwodowej w wystarczających ilościach. Jednak mechanizmy transdyferencjacji HSC są obecnie słabo poznane.
Do niedawna jedynym źródłem hematopoetycznych komórek macierzystych był szpik kostny. Po jakimś procedury medyczne a wprowadzenie do organizmu tzw. czynników mobilizacyjnych (G-CSF i GM-CSF) do krwi obwodowej może zwiększyć ilość HSC. Niedobór próbek szpiku kostnego skłonił naukowców do zwrócenia uwagi alternatywne źródła komórki macierzyste krwi. Bez wątpienia jednym z nich jest krew pępowinowa/łożyskowa. W ostatnich latach badania nad przydatnością krwi pępowinowej przeszły długą drogę i wielu lekarzy zgodziło się, że przeszczep komórek macierzystych z krwi pępowinowej może być alternatywą dla przeszczepu szpiku kostnego w chorobach onkohematologicznych i hematologicznych.
Tak więc HSC są multipotentne, mogą różnicować się w komórki różne ciała. Podczas pracy z HSC można wykorzystać materiał autologiczny, dzięki czemu nie ma ryzyka odrzucenia przeszczepu biorcy. Poddawane są kriokonserwacji, innymi słowy istnieje możliwość przechowywania własnych komórek „w rezerwie” z możliwością wykorzystania ich poprzez długi czas przy zachowaniu wszystkich właściwości i wieku komórek w momencie pobierania próbek. Nie wytwarzają nowotworów in vivo, a wprowadzone do organizmu nie powodują wzrostu nowotworów. Do tej pory nie można ich hodować ex vivo; w tej chwili nie opracowano stabilnie odtwarzalnych metod zwiększania liczby komórek krwiotwórczych w laboratorium.

KOMÓRKI MACIERZYSTE TKANKI NERWOWEJ
Komórki macierzyste tkanki nerwowej (NSC) znajdują się w określonych regionach mózgu człowieka i innych ssaków.
Źródłem komórek macierzystych tkanki nerwowej jest mózg zarówno uformowanego, jak i rozwijającego się organizmu. W wyniku eksperymentów z przeszczepami NSC komórki znakowane dawcą znaleziono w sercu, wątrobie, ośrodkowym układzie nerwowym, jelitach i płucach, co świadczy o ich multipotencji.
Pomimo tego, że NSC są multipotentne i istnieje możliwość ich hodowli in vivo, ich wykorzystanie wiąże się z wieloma trudnościami. Izolacja nerwowych komórek macierzystych jest związana z całkowite zniszczenie mózgu, co uniemożliwia wykorzystanie materiału autologicznego, w związku z czym pojawiają się takie same problemy etyczne i immunologiczne, jak przy wykorzystaniu komórek płodowych.
W przypadku terapii komórkowej NSC są najbardziej obiecujące, gdy wykorzystują swój ortodoksyjny potencjał różnicowania (neurony i glej). Do tej pory opracowano koktajle chemicznych induktorów zaangażowania NSC w różnicowanie w jednym kierunku (Bithell i Williams 2005). NSC są zlokalizowane w warstwie komórek podwyściółkowych 3. i 4. komory mózgu (Romanko i in., 2004). Zatem izolacja NSC jest związana ze zniszczeniem mózgu dawcy (Rietze i in., 2001). Ale jednocześnie możliwe jest zastosowanie materiału allogenicznego do terapii komórkowej OUN ze względu na obecność bariery krew-mózg i brak reakcji immunologicznych na materiał obcy wprowadzony do OUN biorcy. Eksperymenty z wykorzystaniem materiału płodowego w leczeniu choroby Parkinsona prowadzono już zarówno na zwierzętach doświadczalnych, jak iw warunkach klinicznych (Burnstein i in., 2004).

KOMÓRKI MACIERZYSTE SKÓRY
Komórki macierzyste skóry są izolowane z tkanek powłokowych zarówno zarodka, jak i dorosłego organizmu. Terapia komórkowa komórkami macierzystymi skóry wiąże się przede wszystkim z odbudową skóra, na przykład przy odbudowie skóry po rozległych oparzeniach. Dziś takie rozwiązania są już stosowane w klinice.

KOMÓRKI MACIERZYSTE MIĘŚNI SZKIELETOWYCH
Komórki macierzyste mięśni szkieletowych są izolowane z mięśni poprzecznie prążkowanych. Komórki te są zdolne do różnicowania się w komórki tkanki nerwowej, chrzęstnej, tłuszczowej i kostnej, a także, oczywiście, w komórki mięśni poprzecznie prążkowanych. Jednakże najnowsze badania pokazują, że komórki mięśni szkieletowych to nic innego jak oddzielna populacja mezenchymalnych komórek macierzystych (patrz poniżej).

KOMÓRKI MACIERZYSTE MIĘŚNIA SERCA
w latach 90. W XX wieku z mięśnia sercowego nowonarodzonych szczurów wyizolowano elementy komórkowe zdolne do różnicowania się w kardiomiocyty i śródbłonek naczyniowy. Przeszczep takich komórek w obszar zawału mięśnia sercowego prowadzi do rozwoju nowych kardiomiocytów i naczyń krwionośnych w obszarze uszkodzenia, co skutkuje przywróceniem funkcji narządu. Jednak sposób izolacji tych elementów komórkowych jest bardzo skomplikowany i wiąże się z całkowitym zniszczeniem tkanka mięśniowa kiery.

MEZENCHYMALNE KOMÓRKI MACIERZYSTE (MSC)
Tradycyjnym źródłem MSC jest zrąb szpiku kostnego. W wyniku badań mezenchymalne komórki macierzyste znaleziono także w podskórnej tkance tłuszczowej, która pozostaje w dużych ilościach po operacjach plastycznych.
Obecnie prowadzi się wiele projektów badawczych, które należy wyizolować wystarczająco MSK od tkanka kostna i krwi pępowinowej.
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste są uważane za jeden z głównych elementów terapii komórkowej. Rzeczywiście, MSC są pluripotentne i mogą różnicować się w komórki kości, tłuszczu, mięśni, chrząstki, nerwów i innych tkanek. Niewątpliwą zaletą pracy z MSC jest możliwość wykorzystania materiału autologicznego.

Źródła MSC

Szpik kostny - Tkanka tłuszczowa- Kość

Główne typy komórek ludzkich. W organizmie wielokomórkowym istnieje wiele komórek różniących się zarówno budową, jak i funkcją. Wyspecjalizowane komórki, połączone jednością pochodzenia, tworzą jednorodne zespoły - tkanki (nabłonkową, łączną, mięśniową i nerwową).

Komórki, przy zachowaniu podstawowych cechy charakteru każdy rodzaj tkanki może się znacznie różnić zarówno zewnętrznie, jak i funkcjonalnie. Ponadto charakter różnic zmienia się w procesie indywidualnego rozwoju organizmu. Każda tkanka zawiera komórki, które zachowują zdolność do podziału.

Część ich potomków po podziale zaczyna się różnicować i zastępować obumierające komórki tej tkanki. Pozostała część komórki pozostaje niezróżnicowana, zdolna do kolejnych podziałów (tzw. komórki macierzyste).

komórki nabłonkowe

Linia komórek nabłonkowych jamy wewnętrzne ciało i przykryj je na zewnątrz. Do tej grupy należą również pojedyncze komórki gruczołowe (śluzowe, wydzielnicze itp.), skupiska komórek tworzących gruczoły (łojowe, potowe, ślinowe, łzowe, sutkowe, trzustkowe, wątrobowe, gruczoły dokrewne itp.), a także komórki płciowe - plemniki i komórki jajowe.

W kształcie komórki nabłonkowe są spłaszczone, sześcienne i pryzmatyczne (wydłużone). Na zewnętrznej powierzchni chłonnych komórek nabłonka jelita może występować wiele wyrostków - mikrokosmków, które znacznie zwiększają powierzchnię komórek. Komórki nabłonka rzęskowego (nabłonek rzęskowy) znajdują się w drogach oddechowych.

Komórki nabłonkowe wątroby, oprócz wydzielniczych, pełnią funkcję neutralizowania substancji toksycznych dla organizmu.Komórki nabłonkowe zewnętrznej powłoki ciała syntetyzują i wydzielają białko keratynę, która służy jako materiał budulcowy do tworzenia gęstych, twardych łusek pokrywających żywe komórki. Wraz z wydzielinami tłuszczowymi gruczoły łojowełuski te tworzą pierwszą bezkomórkową warstwę ochronną skóry.

powiązane obrazy

Komórki tkanki łącznej

Komórki tkanki łącznej są bardzo zróżnicowane pod względem formy i sposobu funkcjonowania. Należą do nich komórki tworzące włókna kolagenowe luźnej i gęstej (chrzęstnej, kostnej) tkanki łącznej, komórki odpowiedzialne za właściwości immunologiczne ciała i komórki krwi.

Komórki tkanki łącznej łączy zdolność do intensywnej syntezy białka włóknistego kolagenu, z którego w przestrzeni międzykomórkowej tworzą się kompleksy - fibryle, włókna, sieci, płytki. K. gęsta tkanka łączna (kości) jest „pobierana” z krwi sole mineralne i uwalniają je do przestrzeni międzykomórkowej w postaci hydroksyapatytu, fluoroapatytu, cytrynianów czy węglanów wapnia. Tak więc włókna kolagenowe, cząsteczki glikoprotein i kwasu sialowego tworzą główną substancję międzykomórkową luźnej i gęstej chrzęstnej tkanki łącznej, a włókna kolagenowe i kryształy hydroksyapatytu tworzą tkankę kostną.

Bardzo ważnym rodzajem komórek tkanki łącznej są retikulocyty – duże komórki z licznymi wypustkami. Spośród nich, gdy obce cząstki pojawiają się w tkankach, krwi lub limfie, komórki odpornościowe- limfocyty, a także komórki fagocytujące - monocyty, makrofagi i granulocyty.

powiązane obrazy

Limfocyty

Limfocyty to dość duże kuliste komórki o średnicy 5-13 mikronów. Syntetyzują pewne przeciwciała (białka immunoglobulin), które mają powinowactwo do „swoich” antygenów - obcych cząstek o określonym charakterze. Immunoglobuliny są syntetyzowane i wydzielane przez limfocyty w razie potrzeby, gdy pojawiają się obce cząsteczki.

powiązane obrazy

Granulocyty

Granulocyty to duże komórki z dużym jądrem o złożonym kształcie. Ich cytoplazma zawiera wiele lizosomów wykorzystywanych przez komórkę do trawienia wewnątrzkomórkowego. Liczba granulocytów wzrasta, gdy mikroorganizmy dostają się do organizmu. Monocyty to duże komórki zawierające, podobnie jak granulocyty, wiele lizosomów. Monocyty mogą przekształcić się w makrofagi, tj. W komórce o wyraźnej aktywności fagocytującej.

powiązane obrazy

Retikulocyty

Retikulocyty są również prekursorami wielu komórek krwi. Z retikulocytów - erytroblastów w szpiku kostnym powstają erytrocyty - komórki krwi przenoszące tlen. Białko hemoglobiny gromadzi się w cytoplazmie erytrocytów. Substancje zawarte w otoczce erytrocytów - aglutynogeny - określają grupy krwi. erytrocyty - komórka bezjądrowa, ma kształt dwuwklęsłego dysku o średnicy około 8 mikronów i grubości do 2 mikronów. Jego żywotność wynosi 3-4 miesiące. Erytrocyty, które „wyczerpały” swój termin, ulegają zniszczeniu w śledzionie, a składniki hemoglobiny są wykorzystywane przez organizm.

Z retikulocytów - megakariocytów powstają bezjądrowe formacje błonowe - płytki krwi (płytki krwi), które przenoszą czynniki krzepnięcia krwi. Są to owalne cząsteczki o wielkości 3-4 mikronów.

powiązane obrazy

komórki tkanki mięśniowej

Komórki tkanki mięśniowej są zdolne do skurczu, dzielą się na gładkie i prążkowane. Komórki mięśni gładkich są małe, wrzecionowate lub częściej rozgałęzione. Komórki mięśni gładkich tworzą mięśnie gładkie) naczynia krwionośne, jelita, drogi oddechowe, drogi moczowe, ściany macicy i jajowody itd. Komórki te ulegają powolnej redukcji.

Komórki mięśniowe mięśni poprzecznie prążkowanych są głównymi elementami strukturalnymi tkanki mięśni szkieletowych. Są to wydłużone cylindryczne formacje, na całej długości których znajdują się wiązki cienkich elementów kurczliwych - miofibryli. Te ostatnie składają się z uporządkowanych jeszcze cieńszych nici - grubych i cienkich protofibryli, których okresowa przemiana wzdłuż włókna tworzy mikroskopijny obraz prążkowania poprzecznego.

powiązane obrazy

Komórki nerwowe

Komórki nerwowe (neurony, neurocyty) tworzą podstawę tkanki nerwowej (patrz ryc. System nerwowy). Komórki nerwowe dzielą się na aferentne lub wrażliwe (receptorowe) i eferentne lub motoryczne. Te pierwsze są w stanie reagować na różnorodne bodźce fizyczne i chemiczne z otoczenia i środowisko wewnętrzne organizm. Te ostatnie generują i przekazują impulsy do komórek wykonawczych (mięśniowych, gruczołowych itp.).

Silnik komórka nerwowa ma ciało z jądrem, liczne wypustki (dendryty), przez które impulsy dostają się do komórki, włókno nerwowe- akson (jeden lub rzadziej dwa), w niektórych neuronach człowieka osiągający długość 1-1,5 m. Akson otoczony jest przez tzw. komórki Schwanna, spiralnie skręcone wokół niego i tworzące otoczkę mielinową. Ich funkcją jest poprawa warunków przewodzenia elektrycznego włókna nerwowego.

W niektórych miejscach (przecięcia Ranviera) wzdłuż aksonu nie ma mieliny, w nich następuje wzrost impulsów elektrycznych, które „zanikają” podczas przechodzenia wzdłuż włókna. Impuls elektryczny na aksonie rozciąga się od ciała To do rozgałęzionego obwodowego końca aksonu. Takie rozgałęzienia zapewniają połączenie między neuronem a innymi komórkami (nerwowymi, mięśniowymi, wydzielniczymi itp.). Punkt styku nazywa się synapsą.

powiązane obrazy

O czym wiadomo Ludzkie ciało? Ile komórek znajduje się w ciele dorosłego człowieka? Jak rosną i rozwijają się, do czego są przeznaczone? Naukowcy z całego świata próbują rozwikłać te tajemnice.

Co to jest komórka?

Naukowcy badają organizmy roślin, zwierząt, ludzi. Komórka to najmniejsza część każdego organizmu. W ludzkim ciele jest ich bardzo dużo, ponad 100 bilionów. Dokładna liczba nie jest znana. Ile komórek w ludzkim ciele umiera codziennie? Kwota zależy od celu. I tak np. o godz nabłonek jelitowy- 70 miliardów dziennie, krew - 2 miliardy, a komórki układu nerwowego nie regenerują się po śmierci.

Po raz pierwszy dowiedział się o komórkach w 1665 roku. Zdał sobie sprawę, że co starszy człowiek, tym więcej tych elementów strukturalnych w jego ciele. Nie da się dokładnie policzyć, bo umierają i rodzą się co minutę.

Struktura i funkcje

Nie można powiedzieć, ile komórek znajduje się w ludzkim ciele, ale naukowcy dokładnie wiedzą, co mają. złożona struktura. Większość składa się z:

• jądro, nazywane jest sercem komórki;
• cytoplazma;
• jąderko;
• mitochondria;
• skorupy jądra;
• tworzenie siateczki endoplazmatycznej;
• rybosom;
• lizosomy;
• doły i pory;
• błona komórkowa, która zapewnia integralność, reguluje równowagę wewnątrzkomórkową.

Funkcje są związane z syntezą substancji. Komórki gruczołowe wytwarzają hormony lub enzymy. Gruczoły sutkowe produkują mleko, trzustka produkuje insulinę. Niektóre niczego nie syntetyzują, na przykład komórki mięśniowe.

Niezależnie od tego, czy ile komórek w ludzkim ciele, bez tego nie przeżyją. Komórki, niczym elementy mozaiki, tworzą jeden organizm.

krwinki

Czym jest płyn, który płynie w żyłach ludzi? Zawiera elementy osocza i komórek:

• krwinki czerwone - erytrocyty;
• płytki krwi;
• biały ciała krwi- leukocyty.

komórki pigmentowe

Melanocyty w ludzkim ciele są odpowiedzialne za kolor skóry, włosów, oczu i niektórych narządy wewnętrzne. Takie komórki zawierają pigmenty w cytoplazmie, które determinują ich działanie. Melanocyty pełnią również funkcję ochronną przed promieniami ultrafioletowymi, odpowiadają za opalanie. Komórki mają wygląd zdrewniały.

Komórki układu nerwowego

To jeden z tych, które nie wracają do zdrowia po śmierci. Ich nazwa naukowa to neurony. Ich zadaniem jest przetwarzanie i przesyłanie informacji za pomocą wytwarzanych przez nie impulsów elektrycznych. Neurony dzielą się na kilka typów:

• sensoryczny (odpowiedzialny za reakcję na światło, dźwięk);
• silnik;
• interneurony.

Zawiera ciało aksonu. Zgodnie z ich strukturą są one również podzielone na kilka grup. układ nerwowy człowieka zawiera około 10 miliardów neuronów. Co roku około 10 tysięcy umiera i nigdy nie wraca do zdrowia. Jak starszy człowiek, tym mniej ich pozostanie.

komórki płciowe

Ile komórek w ludzkim ciele jest odpowiedzialnych za rozmnażanie? Są ich dwa rodzaje, dzielą się na męskie - plemniki - i żeńskie - komórki jajowe. męskie komórka płciowa jest znacznie większy niż rozmiar samicy, ponieważ zawiera większą ilość cytoplazmy. Po raz pierwszy odkryto je w 1677 roku, a same terminy pojawiły się na początku XIX wieku.

Chociaż nie można dokładnie powiedzieć ile komórek w ludzkim ciele naukowcy zbadali prawie wszystkie ich typy. Ich udział jest bezpośrednio związany z istnieniem wszelkiego życia na planecie Ziemia. Naukowcy próbują nauczyć się, jak wyhodować własne ludzkie komórki w laboratoriach badawczych. Być może mogą to zrobić.

28 kwietnia 2013 r Szczegóły Autor: Copyright © Arastoum Wszelkie prawa zastrzeżone. Wyświetlenia: 4268

Rola komórki w organizmie człowieka

Każdy organizm ma struktura komórkowa, a każda komórka jest indywidualny organizm, który ma swoje wewnętrzne parametry i system ograniczeń, reguł istnienia, reprodukcji i doskonalenia. Oparte na Główne zasady Zawsze możesz zobaczyć więcej w małym, a mały w dużym. Jednak nie zawsze trochę radzi sobie z tym, co jest wymagane do utrzymania wszystkiego w normie. duży organizm. Wtedy sąsiednie, małe organizmy pomagają bratu swoimi zasobami lub przejmują część jego funkcji, aby dać mu szansę na powrót do zdrowia. W tej interakcji manifestuje się kilka praw:

A) Jest nas wielu, ale jesteśmy jednym, ponieważ wielość reprezentuje jeden duży organizm;

B) współzależność i przenikanie;

C) uniwersalna miłość. Rola komórki jako pierwotnej niezależny układ, który ma własne zdolności energetyczne do refleksji wpływ zewnętrzny bardzo ważne.

Jego zadaniem jest budowanie tkanek i narządów o tym samym składzie, które pełnią określone funkcje. Wiele działań, jak również bezczynność właściciela ciała, nie zawsze przyczynia się do prawidłowej wymiany informacji i manii w komórce. Potem sygnalizuje mu to, włączając w to swoje dziewczyny. Komórki części ciała, jego narządy mają swoich liderów-liderów.

Komórka lidera określa tempo podziału wszystkich komórek, jest królem w swoim stanie, a gdy wchodzisz w rozmowę z władzami, prowadzisz ją z ich królami i urzędnikami, czyli komórkami, które mają swoje szeregi. Wśród komórek są większe i mniejsze, ale wszystkie wykonują rozkazy swojego króla. Król szybko reaguje na mowę, dźwięk i myśl o sobie.

wymawiając Niezłe słowa do komórek i królów narządów, układów narządów, człowiek sprawia, że ​​pracują lepiej, a to jest podstawa jego zdrowia.

Każda osoba, jeśli nie otrzyma zachęty za to, co zrobiła, zaczyna pracować z mniejszą radością i poświęceniem.

Każdy potrzebuje pochwał i czułości, uwagi i miłości. Dlatego przejawy miłości do części ciała, w codziennej praktyce, bardzo się do tego przyczyniają, ale nie ma ważne elementy odnoszące się do szacunku i wdzięczności za pracę włożoną w utrzymanie organizmu w sprawności i stałym zdrowiu.

Ten mały fragment zmieni moc używanych przez Ciebie modlitw i da im drugie życie. Modlitwy są długie, ale pieśń o twoich cnotach musi być długa, bo inaczej będziesz miał ich mało!

Mówcie w modlitwie o najlepszych cnotach człowieka, a będą w was. Zastąp złe cechy w sobie i innych ludzi dobrymi. To znacznie uprości twoje zadanie polegające na wdrażaniu twoich planów.

Nigdy nie tnij tego, co może się samo wyleczyć.

Konieczne jest, aby pomóc każdemu królowi pozostać na czele.

On i tylko on reguluje stan swojego królestwa swoim przykładem, ucząc inne komórki poprawna praca. Dlatego zewnętrzne ciosy mikroorganizmów i wirusów są skierowane przede wszystkim na carów.

Niszcząc cara lub blokując go, wróg pozbawia organ zarządcy i zarządcy.

Co więcej, jeśli car nie otrzymuje uwagi i miłości, których potrzebuje, wtedy słabnie. Wraz z nim słabnie jego królestwo.

Komórki liderowe to komórki macierzyste rdzeń kręgowy ludzkie i zwierzęce, które tworzą narządy przez podział komórek zgodnie z zadanym programem. Nienarodzone dziecko ma ich bardzo dużo i zajmują swoje miejsca zgodnie z konkurencją. Podstawą zawodów jest maksymalna zgodność z rozwiązywanymi zadaniami i odporność na wpływy zewnętrzne.

Wiele nieodebranych komórek liderowych pozostaje w płynie łożyskowym. Są holograficznie połączone i nie mogą być wstrzykiwane do ciał innych ludzi. Wprowadzane do obcego organizmu, wprowadzają do niego własny program życia, który jednak nie zawsze odpowiada jego własnemu. Prowadzi to do narzucenia konieczności uczestniczenia w zbędnych wydarzeniach i wypełnienia dodatkowych zobowiązań karmicznych, na które dana osoba może nie być gotowa.

Wielu znanych ludzi próbowało stać się młodymi, w wyniku czego szybko wyjechali do następnego świata. Noszenie cudzych włosów, ubrań, butów również wpływa na osobę. Włosy niosą program osoby, której są obcinane, a obcina się je bardzo rzadko w dobrych celach i po to własna wola. Często bieda i choroby nawiedzają domy tych ludzi, którzy noszą cudze włosy i myśli.

Rzeczy osobiste zawsze zawierają informacje o ich właścicielu, a czasem specjalnie zapisywane są na nich ich choroby i zobowiązania karmiczne. Sklepy z odzieżą używaną to punkty, w których za niewielką opłatą można przenieść cudze długi. Wiele osób choruje i traci wszystko tylko dlatego, że pożądają pięknej rzeczy z drugiej ręki.

Zwykłe mycie rzeczy nie wymazuje całkowicie informacji, zwłaszcza jeśli wprowadza ją specjalista w tej dziedzinie wiedzy.

Życzę wszystkim trzeźwego i rozsądnego podejścia do cudzych komórek, organów i rzeczy!

Komórka jest strukturalną i funkcjonalną jednostką żywego organizmu, zdolną do podziału i wymiany środowisko. Przeprowadza transfer informacji genetycznej poprzez samoreprodukcję.
Komórki są bardzo zróżnicowane pod względem struktury, funkcji, kształtu i wielkości (ryc. 1). Te ostatnie mieszczą się w zakresie od 5 do 200 mikronów. Największe w organizmie człowieka to komórka jajowa i komórka nerwowa, a najmniejsze to limfocyty krwi. Kształt komórek jest kulisty, wrzecionowaty, płaski, sześcienny, pryzmatyczny itp. Niektóre komórki wraz z wyrostkami osiągają długość do 1,5 m lub więcej (na przykład neurony).

Ryż. 1. Kształty komórek:
1 - nerwowy; 2 - nabłonkowy; 3 - łączniki tkane; 4 - mięsień gładki; 5 - erytrocyt; 6 - nasienie; 7-komórka jajowa

Każda komórka ma złożoną budowę i jest układem biopolimerów, zawiera jądro, cytoplazmę i znajdujące się w niej organelle (ryc. 2). Komórka jest oddzielona od środowiska zewnętrznego błoną komórkową - lematem plazmowym (grubość 9-10 mm), który transportuje niezbędne substancje do komórki i odwrotnie, oddziałuje z sąsiednimi komórkami i substancją międzykomórkową. Wewnątrz komórki znajduje się jądro, w którym zachodzi synteza białek, przechowuje informację genetyczną w postaci DNA (kwasu dezoksyrybonukleinowego). Jądro może być okrągłe lub jajowate, ale płaskie komórki jest nieco spłaszczony, aw leukocytach ma kształt pręta lub fasoli. Nie występuje w erytrocytach i płytkach krwi. Od góry rdzeń jest zakryty otoczka jądrowa, który jest reprezentowany przez membranę zewnętrzną i wewnętrzną. Jądro zawiera nucleoshasma, która jest żelową substancją zawierającą chromatynę i jąderko.

Ryż. 2. Schemat budowy ultramikroskopowej komórki
(według M. R. Sapin, G. L. Bilich, 1989):
1 - cytolemma ( błona plazmatyczna); 2 - pęcherzyki pinocytowe; 3 - centrosom (centrum komórkowe, cytocentrum); 4 - hialoplazma; 5 - retikulum endoplazmatyczne (o - błony retikulum endoplazmatycznego, b - rybosomy); 6 - rdzeń; 7 - połączenie przestrzeni okołojądrowej z jamami retikulum endoplazmatycznego; 8 - pory jądrowe; 9 - jąderko; 10 - wewnątrzkomórkowy aparat siatkowy (kompleks Golgiego); 77-^ wakuole wydzielnicze; 12 - mitochondria; 7J - lizosomy; 74 — trzy kolejne etapy fagocytozy; 75 - komunikacja Ściana komórkowa(cytolemma) z błonami retikulum endoplazmatycznego

Jądro jest otoczone cytoplazmą, która obejmuje hialoplazmę, organelle i inkluzje.
Hialoplazma jest główną substancją cytoplazmy, w którą jest zaangażowana procesy metaboliczne komórek, zawiera białka, polisacharydy, kwas nukleinowy itp.
Stałe części komórki, które mają określoną budowę i pełnią funkcje biochemiczne, nazywane są organellami. Należą do nich centrum komórki, mitochondria, kompleks Golgiego i retikulum endoplazmatyczne (cytoplazmatyczne).
Centrum komórkowe zwykle znajduje się w pobliżu jądra lub kompleksu Golgiego, składa się z dwóch gęstych formacji - centrioli, które są częścią wrzeciona poruszającej się komórki i tworzą rzęski i wici.
Mitochondria mają kształt ziaren, włókien, pręcików i składają się z dwóch błon - wewnętrznej i zewnętrznej. Długość mitochondriów waha się od 1 do 15 µm, średnica od 0,2 do 1,0 µm. Błona wewnętrzna tworzy fałdy (kryształy), w których znajdują się enzymy. W mitochondriach rozkład glukozy, aminokwasów, utlenianie Kwasy tłuszczowe, tworzenie ATP (kwasu adenozynotrójfosforowego) - głównego materiału energetycznego.
Kompleks Golgiego (wewnątrzkomórkowy aparat siatkowaty) ma postać pęcherzyków, płytek, kanalików rozmieszczonych wokół jądra. Jej funkcją jest transport substancji, ich obróbka chemiczna i usuwanie produktów jej życiowej aktywności poza komórkę.
Retikulum endoplazmatyczne (cytoplazmatyczne) jest utworzone z retikulum bezziarnistego (gładkiego) i ziarnistego (ziarnistego). Ziarnista siateczka śródplazmatyczna jest utworzona głównie przez małe cysterny i kanaliki o średnicy 50–100 nm, które biorą udział w metabolizmie lipidów i polisacharydów. Ziarnista retikulum endoplazmatyczne składa się z płytek, kanalików, cystern, do ścian których przylegają małe formacje - rybosomy syntetyzujące białka.
Cytoplazma również ma trwałe nagromadzenia poszczególne substancje, które nazywane są inkluzjami cytoplazmy i mają charakter białkowy, tłuszczowy i pigmentowy.
Komórka jako część organizm wielokomórkowy spełnia główne funkcje: asymilację napływających substancji i ich rozkład z tworzeniem energii niezbędnej do utrzymania życiowej aktywności organizmu. Komórki mają również drażliwość (reakcje motoryczne) i są w stanie rozmnażać się przez podział. Podział komórek może być pośredni (mitoza) lub redukcyjny (mejoza).
Mitoza jest najpowszechniejszą formą podziału komórki. Składa się z kilku etapów - profazy, metafazy, anafazy i telofazy. Prosty (lub bezpośredni) podział komórki - amitoza - występuje rzadko, w przypadkach, gdy komórka jest podzielona na równe lub nierówne części. Mejoza jest formą podziału jądra, w której liczba chromosomów w zapłodnionej komórce zmniejsza się o połowę i obserwuje się przegrupowanie aparatu genowego komórki. Okres od jednego podziału komórki do drugiego nazywa się jej cyklem życia.

Komórka jest częścią tkanki, która tworzy ciało ludzi i zwierząt.
Tkanka to system komórek i struktur zewnątrzkomórkowych, połączonych jednością pochodzenia, struktury i funkcji.
W wyniku interakcji ciała z otoczenie zewnętrzne, który rozwinął się w procesie ewolucji, z pewnością pojawiły się cztery rodzaje tkanek cechy funkcjonalne: nabłonkowy, łączny, mięśniowy i nerwowy.
Każdy narząd składa się z różnych tkanek, które są ze sobą blisko spokrewnione. Na przykład żołądek, jelita i inne narządy składają się z tkanki nabłonkowej, łącznej, mięśni gładkich i nerwowej.
Tkanka łączna wiele narządów tworzy zrąb, a nabłonek - miąższ. Funkcjonować układ trawienny nie można wykonać całkowicie, jeśli jego aktywność mięśniowa jest osłabiona.
Zatem, różne tkaniny, wchodzące w skład danego organu, zapewniają realizację głównej funkcji tego organu.

tkanka nabłonkowa

Tkanka nabłonkowa (epithelium) pokrywa całość powierzchnia zewnętrzna ciała ludzi i zwierząt, wyściela błony śluzowe narządów wewnętrznych (żołądek, jelita, dróg moczowych, opłucna, osierdzie, otrzewna) i jest częścią gruczołów wydzielina wewnętrzna. Przydziel nabłonek powłokowy (powierzchowny) i wydzielniczy (gruczołowy). Tkanka nabłonkowa bierze udział w przemianach materii między organizmem a środowiskiem, pełni funkcje ochronne (nabłonek skóry), funkcje wydzielnicze, wchłaniania (nabłonek jelit), wydalania (nabłonek nerki), wymiany gazowej (nabłonek płuc) oraz wykazuje duże zdolność regeneracji.
W zależności od liczby warstw komórek i kształtu poszczególnych komórek wyróżnia się nabłonek warstwowy - zrogowaciały i nierogowaciejący, przejściowy i jednowarstwowy - prosty kolumnowy, prosty sześcienny (płaski), prosty płaskonabłonkowy (ryc. 3) .
W nabłonku płaskonabłonkowym komórki są cienkie, zbite, zawierają dużo cytoplazmy, jądro krążkowe znajduje się pośrodku, jego krawędź jest nierówna. nabłonek płaski wyściela pęcherzyki płucne, ściany naczyń włosowatych, naczyń krwionośnych, jamy serca, gdzie ze względu na swoją cienkość dyfunduje różne substancje, zmniejsza tarcie przepływających płynów.
Nabłonek prostopadłościenny wyściela kanały wielu gruczołów, a także tworzy kanaliki nerkowe, pełni funkcję wydzielniczą.
Cylindryczny nabłonek składa się z wysokich i wąskich komórek. Wyściela żołądek, jelita, pęcherzyk żółciowy, kanaliki nerkowe i jest również częścią tarczycy.

Ryż. 3. Różne rodzaje nabłonka:
A - mieszkanie jednowarstwowe; B - jednowarstwowy sześcienny; B - cylindryczny; G - rzęski jednowarstwowe; D — wielokrotność; E - wielowarstwowe rogowacenie

Komórki nabłonka rzęskowego są zwykle cylindryczne, z wieloma rzęskami na wolnych powierzchniach; wyściela jajowody, komory mózgu, kanał kręgowy i Drogi oddechowe, gdzie zapewnia transport różnych substancji.
Nabłonek warstwowy wyściela drogi moczowe, tchawicę, drogi oddechowe i jest częścią błony śluzowej jamy węchowej.
Nabłonek warstwowy składa się z kilku warstw komórek. Wyściela zewnętrzną powierzchnię skóry, błonę śluzową przełyku, wewnętrzna powierzchnia policzki, pochwa.
Nabłonek przejściowy znajduje się w narządach, które przechodzą mocne rozciąganie (pęcherz moczowy moczowód, miednica). Grubość nabłonka przejściowego zapobiega przedostawaniu się moczu do otaczających tkanek.
Nabłonek gruczołowy stanowi większość tych gruczołów, w których komórki nabłonkowe biorą udział w tworzeniu i uwalnianiu substancji niezbędnych dla organizmu.
Istnieją dwa rodzaje komórek wydzielniczych - zewnątrzwydzielnicze i wewnątrzwydzielnicze. Komórki zewnątrzwydzielnicze wydzielają wydzielinę na wolnej powierzchni nabłonka i przewodami do jamy (żołądka, jelit, dróg oddechowych itp.). Nazywa się gruczoły wydzielania wewnętrznego, których sekret (hormon) jest wydzielany bezpośrednio do krwi lub limfy (przysadka, tarczyca, grasica, nadnercza).
Ze względu na strukturę gruczoły zewnątrzwydzielnicze mogą być rurkowe, pęcherzykowe, rurkowo-pęcherzykowe.

Tkanka łączna

Zgodnie ze swoimi właściwościami tkanka łączna łączy znaczącą grupę tkanek: tkankę łączną właściwą (włóknistą luźną, włóknistą gęstą - nieuformowaną i uformowaną); tkaniny, które mają specjalne właściwości(tłuszczowy, siatkowaty); ciała stałego (kość i chrząstka) i płynu (krew, limfa). Tkanka łączna pełni funkcje podporowe, ochronne (mechaniczne), kształtujące, plastyczne i troficzne. Tkanka ta składa się z wielu komórek i substancji międzykomórkowej, która zawiera różnorodne włókna (kolagenowe, elastyczne, siatkowate).
Luźna włóknista tkanka łączna zawiera elementy komórkowe (fibroblasty, makrofagi, osocze i komórki tuczne itd.). W zależności od budowy i funkcji narządu włókna są różnie ułożone w substancji podstawowej. Tkanka ta zlokalizowana jest głównie wzdłuż przebiegu naczyń krwionośnych.
Gęsta włóknista tkanka łączna jest uformowana i nieuformowana. W uformowanej gęstej tkance łącznej włókna są ułożone równolegle i zebrane w wiązkę, uczestniczą w tworzeniu więzadeł, ścięgien, błon i powięzi. Nieuformowana gęsta tkanka łączna charakteryzuje się przeplataniem włókien i niewielką ilością elementów komórkowych.
Tkanka tłuszczowa powstaje pod skórą, zwłaszcza pod brzuchem i siecią, nie posiada własnej substancji podstawowej. W każdej komórce kropla tłuszczu znajduje się pośrodku, a jądro i cytoplazma znajdują się wzdłuż obwodu. Tkanka tłuszczowa służy jako magazyn energii, chroni narządy wewnętrzne przed wstrząsami i zatrzymuje ciepło w organizmie.
Tkanki szkieletowe obejmują chrząstkę i kość. tkanka chrzęstna składa się z komórek chrząstki (chondrocytów), które znajdują się w dwóch lub trzech komórkach, oraz głównej substancji, która jest w stanie żelowym. Istnieją chrząstki szkliste, włókniste i elastyczne. Chrząstki stawów i żeber zbudowane są z chrząstki szklistej, wchodzi ona do chrząstek tarczycy i pierścieniowatych krtani oraz dróg oddechowych. Włóknista chrząstka jest zawarta w krążkach międzykręgowych i śródstawowych, w łąkotkach, pokrywach powierzchnie stawowe stawów skroniowo-żuchwowych i piersiowo-obojczykowych. Nagłośnia, chrząstki nalewkowate, rogowate i klinowate, małżowina uszna, część chrzęstna zbudowane są z chrząstki sprężystej rurka słuchowa i przewód słuchowy zewnętrzny.
Krew i limfa, a także płyn śródmiąższowy to środowisko wewnętrzne organizmu. Krew przenosi składniki odżywcze i tlen do tkanek, usuwa produkty przemiany materii i dwutlenek węgla, wytwarza przeciwciała, przenosi hormony regulujące aktywność różne systemy organizm. Nawet jeśli krew krąży w naczyniach krwionośnych i jest oddzielona od innych tkanek ściana naczyniowa, kształtowane elementy, jak również substancje osocza krwi mogą przedostawać się do tkanki łącznej otaczającej naczynia krwionośne. Dzięki temu krew zapewnia stałość składu środowiska wewnętrznego organizmu.
W zależności od charakteru transportowanych substancji wyróżnia się następujące główne funkcje krwi: oddechową, wydalniczą, odżywczą, homeostatyczną, regulacyjną, ochronną i termoregulacyjną.
Dzięki funkcja oddechowa Krew przenosi tlen z płuc do narządów i tkanek oraz dwutlenek węgla z tkanek obwodowych do płuc. funkcja wydalnicza realizuje transport produktów przemiany materii ( kwas moczowy, bilirubᴎ itp.) do narządów wydalniczych (nerki, jelita, skóra itp.) w celu ich późniejszego usunięcia jako substancji szkodliwych dla organizmu. Funkcja żywieniowa opiera się na ruchu składniki odżywcze(glukoza, aminokwasy itp.), powstałe w wyniku trawienia, do narządów i tkanek. Funkcja homeostatyczna polega na równomiernym rozprowadzeniu krwi między narządami i tkankami, utrzymaniu stałego ciśnienia osmotycznego i pH za pomocą białek osocza krwi itp. Funkcja regulacyjna polega na przenoszeniu hormonów wytwarzanych przez gruczoły dokrewne do określonych narządów docelowych do przekazywania informacji w organizmie. Funkcja ochronna polega na unieszkodliwianiu mikroorganizmów i ich toksyn przez komórki krwi, tworzeniu przeciwciał, usuwaniu produktów rozpadu tkanek i tamowaniu krwawienia w wyniku powstania zakrzepu krwi. Funkcja termoregulacyjna realizowana jest poprzez przenoszenie ciepła na zewnątrz z narządów głęboko położonych do naczyń skóry, a także poprzez równomierne rozprowadzanie ciepła w organizmie w wyniku dużej pojemności cieplnej i przewodności cieplnej krwi.
U ludzi masa krwi wynosi 6-8% masy ciała i zwykle wynosi około 4,5-5,0 litrów. W spoczynku tylko 40-50% całej krwi krąży, reszta znajduje się w depot (wątroba, śledziona, skóra). Krążenie szkarłatne zawiera 20-25% objętości krwi, duże koło- 75-85% krwi. 15-20% krwi krąży w układzie tętniczym, 70-75% w układzie żylnym, a 5-7% w naczyniach włosowatych.
Krew składa się z elementów komórkowych (kształtowych) (45%) i części płynnej - osocza (65%). Po uwolnieniu powstałych pierwiastków osocze zawiera rozpuszczone w wodzie sole, białka, węglowodany, związki biologicznie czynne, a także dwutlenek węgla i tlen. Osocze zawiera około 90% wody, 7-8% białka, 1,1% innych materia organiczna i 0,9% składników nieorganicznych. Zapewnia stałość objętości płynu naczyniowego i równowagę kwasowo-zasadową (ABR), a także uczestniczy w przenoszeniu substancje czynne i produktów przemiany materii. Białka osocza dzielą się na dwie główne grupy:
albumy i globule. Około 60% białek osocza należy do pierwszej grupy. Globuliny są reprezentowane przez frakcje: alfa1-, alfa2-, beta2- i gamma-globuliny. Frakcja globuliny obejmuje również fibrogen. Białka osocza biorą udział w procesach takich jak tworzenie płyn tkankowy, wchłanianie limfy, moczu i wody. Funkcja odżywcza osocza jest związana z obecnością w nim lipidów, których zawartość zależy od charakterystyki odżywiania.
Surowica krwi nie zawiera fibrogenu, tym różni się od osocza i nie koaguluje. Surowicę przygotowuje się z osocza krwi poprzez usunięcie z niego włókien włóknistych. Krew umieszcza się w cylindrycznym naczyniu przez określony czas krzepnie i zamienia się w skrzep, z którego wydobywa się jasnożółty płyn - surowica krwi.
Krew jest roztworem koloidowo-polimerowym, w którym rozpuszczalnikiem jest woda, a substancjami rozpuszczalnymi są sole, niskocząsteczkowe związki organiczne, białka i ich kompleksy.
Ciśnienie osmotyczne krwi to siła ruchu rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę z mniej stężonego roztworu do bardziej stężonego. Ciśnienie osmotyczne krwi jest na stosunkowo stałym poziomie dla metabolizmu i wynosi 7,3 atm (5600 mm Hg lub 745 kPa). Zależy to od zawartości jonów i soli, które są w stanie zdysocjowanym, a także od ilości płynów rozpuszczonych w organizmie. Stężenie soli we krwi wynosi 0,9%, a ciśnienie osmotyczne krwi zależy głównie od ich zawartości.
Ciśnienie osmotyczne jest określane przez stężenie różnych substancji rozpuszczonych w płynach ustrojowych na wymaganym poziomie fizjologicznym.
W ten sposób za pomocą ciśnienia osmotycznego woda jest równomiernie rozprowadzana między komórkami i tkankami. Roztwory, w których poziom ciśnienia osmotycznego jest wyższy niż w zawartości komórek (roztwory hipertoniczne) powodują kurczenie się komórek w wyniku przechodzenia wody z komórki do roztworu. Rozwiązania z więcej niski poziom ciśnienie osmotyczne niż w zawartości komórek (roztwory hipotoniczne), zwiększają objętość komórek w wyniku przenoszenia wody z roztworu do komórki. Roztwory, których ciśnienie osmotyczne jest równe ciśnieniu osmotycznemu zawartości komórek i które nie powodują zmian komórkowych, nazywamy izotonicznymi.
Regulacja ciśnienia osmotycznego odbywa się na drodze neurohumoralnej. Ponadto w ścianach naczyń krwionośnych, tkankach i podwzgórzu znajdują się specjalne osmoreceptory reagujące na zmiany ciśnienia osmotycznego. Ich podrażnienie prowadzi do zmiany czynności narządów wydalniczych (nerki, gruczoły potowe).
pH reakcji utrzymuje się we krwi. Reakcja środowiska zależy od stężenia jony wodoru, wyrażony jako wskaźnik pH, który ma bardzo ważne, ponieważ zdecydowana większość reakcji biochemicznych może przebiegać normalnie tylko przy określonych wartościach pH. Ludzka krew ma odczyn lekko zasadowy: wartość pH krew żylna 7,36; tętnicze - 7,4. Życie jest możliwe w dość wąskim zakresie zmian pH, od 7,0 do 7,8. Pomimo ciągłego dostarczania kwaśnych i produkty alkaliczne wymiany, pH krwi pozostaje na względnie stałym poziomie. Ta stałość jest utrzymywana przez mechanizmy fizykochemiczne, biochemiczne i fizjologiczne.
Istnieje kilka systemów buforowych krwi (węglany, białka osocza, fosforany i hemoglobina), które wiążą jony hydroksylowe (OH ") i wodorowe (H), dzięki czemu utrzymują odczyn krwi na stałym poziomie. Jednocześnie nadmiar powstających kwaśnych i zasadowych produktów przemiany materii przez nerki z moczem, a dwutlenek węgla wydalany jest przez płuca.
Uformowane elementy krwi obejmują erytrocyty, leukocyty i płytki krwi.
Erytrocyty to dwuwklęsłe krwinki czerwone. Nie mają jądra. Średnia średnica erytrocytów wynosi 7-8 mikronów, jest w przybliżeniu równa średnicy wewnętrznej naczynia krwionośne. Kształt erytrocytów zwiększa możliwości wymiany gazowej, sprzyja dyfuzji gazów z powierzchni do całej objętości komórki. Erytrocyty są bardzo elastyczne. Z łatwością przechodzą przez naczynia włosowate o średnicy połowy samej komórki. Całkowita powierzchnia wszystkich dorosłych erytrocytów wynosi około 3800 m2, tj.; 1500 razy większa od powierzchni ciała.
Krew mężczyzn zawiera około 5,1012/l erytrocytów, we krwi kobiet - 4,5. Yu^/l. Z ulepszonym aktywność fizyczna liczba erytrocytów we krwi może wzrosnąć do 6,1012/l. Jest to spowodowane wejściem zdeponowanej krwi do krążenia.
główna cecha krwinki czerwone – obecność w nich hemoglobiny, która wiąże tlen (zamieniając się w oksyhemoglobinę) i oddaje go tkankom obwodowym. Hemoglobina, która oddała tlen, nazywana jest zredukowaną lub zredukowaną, ma kolor krwi żylnej. Oddając tlen, krew stopniowo wchłania końcowy produkt przemiany materii - CO2 (dwutlenek węgla). Reakcja przyłączania hemoglobiny do CO2 jest bardziej skomplikowana niż wiązanie z tlenem. Wynika to z roli CO2 w powstawaniu w organizmie Równowaga kwasowej zasady. Hemoglobina, która wiąże dwutlenek węgla, nazywa się karbohemoglobina. Pod wpływem enzymu anhydrazy węglanowej w erytrocytach kwas węglowy rozkłada się na CO2 i H2O. Dwutlenek węgla jest wydalany przez płuca i nie ma zmian w odczynie krwi. Hemoglobina jest szczególnie łatwa do przyłączenia do tlenku węgla (CO) ze względu na jej wysokie powinowactwo chemiczne (300 razy większe niż do O2) do hemoglobiny. Zablokowany tlenek węgla hemoglobina nie może już służyć jako nośnik tlenu i nazywa się karboksyhemoglobina. W efekcie organizm głód tlenu towarzyszą wymioty, ból głowy, utrata przytomności.
Hemoglobina składa się z globiny białkowej i hemowej grupy protetycznej, które przyłączają się do czterech łańcuchów polipeptydowych globiny i nadają krwi czerwony kolor. Normalnie krew zawiera około 140 g / l hemoglobiny: u mężczyzn - 135-155 g / l, u kobiet - 120-140 g / l.
Spadek ilości hemoglobiny w krwinkach czerwonych nazywa się niedokrwistością. Obserwuje się przy krwawieniu, zatruciu, niedoborze witaminy B12, kwas foliowy itd.
Żywotność erytrocytów wynosi około 3-4 miesięcy. Proces niszczenia czerwonych krwinek, w którym hemoglobina jest uwalniana z nich do osocza, nazywa się hemolizą.
Kiedy krew znajduje się w pionowo ustawionej probówce, erytrocyty osiadają. Dzieje się tak, ponieważ gęstość właściwa erytrocytów jest wyższa niż gęstość osocza (1,096 i 1,027).
Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) wyraża się w milimetrach wysokości kolumny z osoczem nad erytrocytami na jednostkę czasu (zwykle 1 godzinę). Ta reakcja charakteryzuje niektórych właściwości fizykochemiczne krew. ESR u mężczyzn wynosi zwykle 5-7 mm/h, u kobiet 8-12 mm/h. Mechanizm sedymentacji erytrocytów zależy od wielu czynników, takich jak liczba erytrocytów, ich cechy morfologiczne, wartość ładunku, zdolność do aglomeracji, skład białek plazma itp. Podwyższony ESR typowe dla kobiet w ciąży - do 30 mm / h, pacjentów z procesami zakaźnymi i zapalnymi, a także z złośliwe formacje— do 50 mm/h i więcej.
Leukocyty to białe krwinki. Są większe niż erytrocyty i mają jądro. Żywotność leukocytów wynosi kilka dni. Liczba leukocytów w ludzkiej krwi wynosi normalnie 4-9,109/l i zmienia się w ciągu dnia. Najmniej rano na pusty żołądek.
Wzrost liczby białych krwinek we krwi nazywa się leukocytozą, a spadek - leukopenią. Istnieje fizjologiczna i reaktywna leukocytoza. Pierwszy typ częściej obserwuje się po jedzeniu, w czasie ciąży, przy napięciu mięśniowym, bólu, stresie emocjonalnym itp. Drugi typ jest typowy dla procesy zapalne i chorób zakaźnych. U niektórych obserwuje się leukopenię choroba zakaźna, narażenie promieniowanie jonizujące, przyjęcie leki itd.
Leukocyty wszystkich typów mają ruchliwość ameby, aw obecności odpowiedniej chemiczne środki drażniące przechodzą przez śródbłonek naczyń włosowatych (diapedesis) i pędzą do czynnika drażniącego: drobnoustrojów, ciała obce lub kompleksy antygen-przeciwciało.
W zależności od obecności ziarnistości w cytoplazmie leukocyty dzielą się na ziarniste (granulocyty) i nieziarniste (agranulocyty).
Komórki, których granulki są zabarwione kwaśnymi barwnikami (eozyną itp.), Nazywane są eozynofilami; farby podstawowe (błękit metylenowy itp.) - bazofile; neutralne barwniki - neutrofile. Pierwsze są kolorowe kolor różowy, drugi - na niebiesko, trzeci - na różowo-fioletowo.
Granulocyty stanowią 72% ogólnej liczby leukocytów, z czego 70% to neutrofile, 1,5% eozynofile i 0,5% bazofile. Neutrofile są w stanie przenikać do przestrzeni międzykomórkowych do zainfekowanych obszarów ciała, wchłaniać i trawić bakterie chorobotwórcze. Liczba eozynofili wzrasta z reakcje alergiczne, astma oskrzelowa, katar sienny, oni mają działanie przeciwhistaminowe. Bazofile wytwarzają heparynę i histaminę.
Agranulocyty to leukocyty, które składają się z jądra owalny kształt i nieziarnista cytoplazma. Należą do nich monocyty i limfocyty. Monocyty mają jądro w kształcie fasoli i powstają w szpiku kostnym. Aktywnie penetrują ogniska zapalne i absorbują (fagocytują) bakterie. Limfocyty są produkowane w grasica(grasica), z macierzystych komórek limfatycznych szpiku kostnego i śledziony. Limfocyty wytwarzają przeciwciała i biorą udział w procesach komórkowych reakcje immunologiczne. Istnieją limfocyty T i B. Limfocyty T za pomocą enzymów niezależnie niszczą mikroorganizmy, wirusy, komórki przeszczepionej tkanki i nazywane są komórkami zabójczymi - komórkami zabójczymi. Limfocyty B, gdy napotkają obcą substancję za pomocą swoistych przeciwciał, neutralizują i wiążą te substancje, przygotowując je do fagocytozy. Stan, w którym liczba limfocytów przekracza zwykły poziom ich zawartości, nazywa się limfocytozą, a spadek nazywa się limfopenią.
Głównym ogniwem są limfocyty układ odpornościowy, biorą udział w procesach wzrostu komórek, regeneracji tkanek, kontroli aparatu genetycznego innych komórek.
Stosunek różnego rodzaju leukocytów we krwi nazywa się formułą leukocytów (Tabela 1).
Tabela 1
Formuła leukocytów

leukocyty, 10%	eozynofia- ly, %	Bazo Fila, %		Neutrofile, %			Limfocyty, %	monocyty, %
				Młody	stick- współjądrowy	seg- mento- jądro- nie
4,0-9,0	1-4	0-0,5	0-1		2-5	55-68	25-30	6-8

Ilość pewne rodzaje leukocytów w wielu chorobach wzrasta. Na przykład z krztuścem, dur brzuszny poziom limfocytów wzrasta, przy malarii - monocytach, a przy zapaleniu płuc i innych chorobach zakaźnych - neutrofilach. Liczba eozynofili wzrasta z choroby alergiczne (astma oskrzelowa, szkarlatynę itp.). Charakterystyczne zmiany formuła leukocytów pozwalają na trafną diagnozę.
Trombocyty (płytki krwi) są bezbarwnymi, kulistymi, pozbawionymi jąder ciałami o średnicy 2–5 μm. Powstają w dużych komórkach szpiku kostnego - megakariocytach. Żywotność płytek krwi wynosi od 5 do 11 dni. Oni grają ważna rola w krzepnięciu krwi. Znaczna ich część magazynowana jest w śledzionie, wątrobie, płucach iw razie potrzeby przedostaje się do krwioobiegu. Na praca mięśni, jedzenie, ciąża, zwiększa się liczba płytek krwi. Zwykle liczba płytek krwi wynosi około 250-109/l.
Grupy krwi to immunogenetyczne i indywidualne oznaki krwi, które łączą ludzi przez podobieństwo pewnych antygenów - aglutynogenów - w erytrocytach i przeciwciał znajdujących się w osoczu krwi - aglutynin.
Na podstawie obecności lub braku określonych mukopolisacharydów, aglutynogenów A i B, w błonach erytrocytów dawcy oraz w osoczu krwi biorcy aglutynin a i p, określa się grupę krwi (Tabela 2).
Tabela 2
Zależność grupy krwi od obecności w niej aglutynogenów
erytrocytów i aglutynin osocza

Grupy krwi	Aglutynogeny w erytrocytach	Aglutyniny surowicy
0(1)	—	a, b
A (II)	A	B
B (III)	W	A
AB(IV)	A, B	—

Pod tym względem wyróżnia się cztery grupy krwi: 0 (I), A (II), B (III) i AB (IV). Kiedy podobne aglutynogeny erytrocytów są łączone z aglutyninami osocza, zachodzi reakcja aglutynacji (sklejania) erytrocytów, która leży u podstaw grupowej niezgodności krwi. Przepisu tego należy przestrzegać podczas przetaczania krwi.
Doktryna grup krwi stała się znacznie bardziej skomplikowana w związku z odkryciem nowych aglutynogenów. Na przykład grupa A ma wiele podgrup, ponadto znaleziono nowe aglutynogeny - M, N, S, P itp. Czynniki te czasami powodują komplikacje w powtarzających się transfuzjach krwi.
Osoby z pierwszą grupą krwi są uważane za uniwersalnych dawców. Okazało się jednak, że ta uniwersalność nie jest absolutna. Wynika to z faktu, że u osób z pierwszą grupą krwi w dużej mierze wykrywane są aglutyniny immunologiczne anty-A i anty-B. Transfuzja takiej krwi może prowadzić do poważnych powikłań i ewentualnie do śmiertelny wynik. Dane te posłużyły jako podstawa do transfuzji krwi tylko jednej grupy (ryc. 4).
Transfuzja niezgodnej krwi prowadzi do rozwoju szoku hemotransfuzyjnego (zakrzepica, a następnie hemoliza erytrocytów, uszkodzenie nerek itp.).

Ryż. 4. Zgodność grup krwi:
cecha - zgodna; kwadratowy - niespójny

Oprócz głównych aglutynogenów A i B, w erytrocytach mogą znajdować się inne, w szczególności tak zwany czynnik Rh, który po raz pierwszy wykryto we krwi małpy rezus. W zależności od obecności lub braku czynnika Rh rozróżnia się organizmy Rh-dodatnie (około 85% ludzi) i Rh-ujemne (około 15% ludzi). W praktyce medycznej czynnik Rh ma ogromne znaczenie. Tak więc u osób Rh-ujemnych transfuzja krwi lub powtarzające się ciąże powodują powstawanie przeciwciał Rh. Podczas transfuzji krwi Rh-dodatniej osobom z przeciwciałami Rh występują ciężkie reakcje hemolityczne, którym towarzyszy zniszczenie przetoczonych krwinek czerwonych.
Rozwój ciąży Rh-konfliktowej opiera się na wejściu Rh-dodatnich erytrocytów płodu przez łożysko kobiety Rh-ujemnej i wytworzeniu swoistych przeciwciał (ryc. 5).
W takich przypadkach pierwsze dziecko, które odziedziczyło przynależność Rh-dodatnią, rodzi się normalnie. A podczas drugiej ciąży przeciwciała matki, które przeniknęły do ​​krwi płodu, powodują zniszczenie czerwonych krwinek, nagromadzenie bilirubiny we krwi noworodka i pojawienie się żółtaczka hemolityczna z uszkodzeniem narządów wewnętrznych dziecka.

Ryż. 5. Rozwój konfliktu rezus i zapobieganie mu:
I - konflikt rezusów; II - zapobieganie konfliktowi Rh

Krzepnięcie krwi jest reakcja obronna, co zapobiega utracie krwi i przedostawaniu się drobnoustrojów chorobotwórczych do organizmu. Stanowi to proces wieloetapowy. Obejmuje 12 czynników znajdujących się w osoczu krwi, a także substancje uwalniane z uszkodzonych tkanek i płytek krwi. Istnieją trzy etapy krzepnięcia krwi. W pierwszym etapie krew wypływająca z rany miesza się z substancjami uszkodzonych tkanek, zniszczonych płytek krwi i wchodzi w kontakt z powietrzem. Uwolniony prekursor tromboplastyny ​​jest następnie przekształcany w aktywną tromboplastynę pod wpływem osoczowych czynników jonów wapnia (Ca2+). W drugim etapie, przy udziale tromboplastyny, czynników osocza, jonów wapnia, nieaktywne białko osocza protrombina jest przekształcane w trombinę. W trzecim etapie trombina (enzym proteolityczny) rozbija cząsteczkę białka osocza fibrynogenu na małe kawałki i tworzy sieć włókien fibrynowych (białka nierozpuszczalnego), które wytrącają się. Sieci fibrynowe zatrzymują komórki krwi i tworzą skrzep, co zapobiega utracie krwi i przenikaniu mikroorganizmów do rany. Po usunięciu fibryny z osocza pozostaje płyn - surowica.
Krew jest zaradzić. W medycynie praktycznej szeroko stosuje się transfuzję krwi i jej preparaty. Krwiodawstwo jest szeroko stosowane w celu dostarczania krwi. Osoby oddające krew celów leczniczych nazywani są darczyńcami. Od aktywnych darczyńców pojedyncza dawka oddawanie krwi to 250-450 ml. Z reguły następuje spadek ilości hemoglobiny i czerwonych krwinek proporcjonalnie do ilości pobranej krwi. Szybkość, z jaką krew dawcy wraca do normy, zależy od wielu czynników, m.in.