Normalna chemia krwi. Zatorowość płucna

Analiza biochemiczna krwi na całym świecie od dawna jest uznawana za najbardziej pouczającą i najdokładniejszą. To on może dziś trafnie powiedzieć o stanie pacjenta. Aby przejść analizę, nie trzeba chorować ani odczuwać załamania. Jest również przepisywany podczas przechodzenia różnych prowizji, kobiety w ciąży muszą go przyjmować kilka razy w ciągu całego okresu rodzenia dziecka.

Normy biochemicznego badania krwi u kobiet, niezależnie od tego, czy jest w ciąży, czy nie, będą się różnić od norm u mężczyzn i dzieci. Wynika to ze specjalnych procesów zachodzących w kobiece ciało. Ważną rolę w interpretacji wyników odgrywa również wiek pacjenta.

Co to jest biochemia

Biochemiczne badanie krwi to badanie, które jest przepisywane przy pierwszych objawach choroby: osłabieniu, zawrotach głowy, dreszczach, ogólne złe samopoczucie. Kobietom w ciąży ginekolog przepisuje biochemię, aby mieć pełny obraz stanu zdrowia matki. Jest to bardzo ważny punkt, ponieważ tylko zdrowa kobieta może urodzić zdrowe dziecko.

Biochemia może pokazać stan ogólny narządy wewnętrzne w celu określenia zapotrzebowania organizmu na składniki odżywcze, witaminy i pierwiastki śladowe.

W sumie ponad 40 składników surowicy jest branych pod uwagę i rozważanych w laboratorium. Lekarze zwracają szczególną uwagę na kilka z nich. Jeśli wystąpią poważne zmiany we wskaźnikach, najprawdopodobniej zostanie przepisana głęboka analiza w celu ustalenia przyczyny choroby.

Norma to coś pomiędzy górnym a Dolna granica akceptowalne wyniki.

Każde laboratorium ma swoje własne wartości referencyjne i często są one podobne. Jeśli jednak lekarz skierował Cię na ponowną diagnozę, postaraj się o nią w tym samym ośrodku, w którym byłeś wcześniej.

Zasady przygotowania do analizy

Oczywiście nie ma specjalnych zasad przygotowania do porodu biomateriału dla kobiet. Musisz przestrzegać ogólnych zasad i zaleceń. Najważniejsze jest to, aby przed pójściem do gabinetu nie podjadać, ponieważ krew pobierana jest wyłącznie z żyły i wyłącznie na czczo. W wigilię należy również powstrzymać się od przyjmowania ciężkostrawnych, tłustych potraw, nie palić i nie nadużywać libacji napojów alkoholowych.

Każdą aktywność fizyczną lepiej odłożyć na później. Zawsze i wszędzie zachowuj spokój i nie denerwuj się.

Jeśli przyjmujesz leki, koniecznie poinformuj o tym lekarza i asystenta laboratoryjnego. Wszystko to należy wziąć pod uwagę przy odczytywaniu wyników badania.

Zaniedbanie w przygotowaniu jest niedopuszczalne, doprowadzi do nierzetelnych wyników i zmniejszy szansę na szybkie znalezienie przyczyny dolegliwości i jej wyeliminowanie.

Normalne wskaźniki analizy biochemicznej u kobiet

Wielokrotnie mówiliśmy, że każdy składnik krwi lub kombinacja tych składników jest odpowiedzialna za pracę dowolnego narządu. Dlatego lekarz, oceniając wyniki biochemii i widząc odchylenia we wskaźnikach, może od razu określić, który z układów ciała zawiódł.

Norma u kobiet z biochemicznym badaniem krwi zmienia się wraz z wiekiem. W każdym wieku na skład biomateriału wpływa wiele czynników. U młodych i młodych kobiet jest to antykoncepcja hormonalna, cykl miesiączkowy, ciąża, poród, a następnie karmienie piersią.

Dla starszych kobiet - początek menopauzy, zmiana menopauzy. Oczywiście w obu przypadkach bardzo ważne gra podłoże hormonalne kobiety. Wpływa również na jakość krwi. A raczej na niektórych jego elementach.

Normy wskaźników w analizie biochemicznej krwi u kobiet podano w poniższych tabelach według wieku i biorąc pod uwagę pozycję kobiety.

Składnik krwi	Wskaźniki, wartość	Norma uwzględniająca wiek	Norma podczas ciąży
			1 trymestr		2 trymestr		III trymestr
Wiewiórki	Białko jest powszechne. Główny wskaźnik patologii z tkanki łącznej, wątroby, nerek. Określa, czy organizm otrzymuje wystarczającą ilość białka z pożywienia.	*2 – 14 lat* *14 - 60 lat* Ponad 60 lat	Od 63 do 83 g/l				62 – 83 g/l
	mioglobina. Jako pierwsi reagują na choroby mięśnia sercowego i szkieletu.	12 – 76 µg/l
	Białko. Pokazuje obecność chorób nerek i wątroby. Daje reakcję na przyjmowanie leków hormonalnych oraz w przypadku diety jednoskładnikowej.	*nowonarodzone dziewczynki* 1 – 6 miesięcy 1 rok - 12 lat *14 – 18 lat* *18 -60 lat* *60 - 90 lat* *90 i starsze*	32 – 50 g/l		28 - 55,8 g/l		25,6 - 66,1 g/l
	Transferyna. Wskazuje na patologię wątroby.	2,50 – 3,80 g/l *Spadki u starszych kobiet*	Wielokrotnie wzrastał
	Ferrytyna. Odpowiada za gromadzenie żelaza w organizmie. Wszelkie wahania od normy mogą być związane z niedokrwistością.	10 – 120 µg/l

	TIBC, czyli zdolność krwi do wiązania żelaza w organizmie. Kontroluje transferynę w organizmie.	50 – 85 µmol/l	FBC wzrasta, a poziom żelaza spada
	Ceruplazmina jest białkiem zawierającym miedź. To on jest odpowiedzialny za prawidłowy rozwój komórek mózgowych. Przy jego braku możliwe są poważne dolegliwości mózgu i wątroby.	150 – 600 mg/l
	Białko C-reaktywne. Reaguje na obecność stanu zapalnego w organizmie. Poziom podany składnik serwatki nie zależy od wieku pacjenta.	Do 5 mg/l
czynnik reumatoidalny. Odpowiada za produkcję przeciwciał przeciwko reumatoidalnemu zapaleniu stawów, gruźlicy, mononukleozie i wielu innym ciężkim chorobom wirusowym.	Do 10 jednostek/l dla kobiet w każdym wieku
Enzymy	ALAT i AST. Wskaźniki odpowiedzialne za funkcjonowanie wątroby.	*12 - 17 lat* 0-24 jedn./l *17 lat i więcej* 0 - 40 jednostek / l	32/32 jednostki/l	31/30 jednostek/l
	Kinaza kreatynowa jest enzymem wykorzystywanym przez organizm podczas każdej aktywności fizycznej.	170 i mniej jednostek / l
	amylaza alfa. Wskazuje na patologię trzustki.	27 – 100 jednostek/l

	Dehydrogenaza mleczanowa.	120 – 240 jednostek/l
Gamma-glutamylotranspeptydaza (GGT). Odpowiada za proces metabolizmu aminokwasów. Ten wskaźnik jest w stanie wykryć choroby wątroby, które są bezobjawowe.	nowonarodzone dziewczynki 0 - 185 u/l Dziewczęta w pierwszych sześciu miesiącach życia 0 - 204 jedn./l *6 miesięcy - 1 rok* 0 - 34 jedn./l *13 lat* 0 - 18 jedn./l *36 lat* 0 - 23 jedn./l 6 – 12 lat 0 - 50 jednostek / l *12 - 17 lat* 0 - 33 jedn./l powyżej 17 lat 5 - 50 jednostek / l	Nie więcej niż 36 jednostek/l
	Lipaza. Rozkłada tłuszcze, dlatego jest bardzo ważny w diagnostyce patologii z przewodu pokarmowego.	0 -146 jednostek/l
	Fosforany mają odczyn zasadowy. Odzwierciedla stan wątroby, pęcherzyka żółciowego, tkanki kostnej.	Do 240 jednostek/l	Stan łożyska zależy od poziomu fosforanów alkalicznych we krwi kobiety w ciąży.
			40 - 150 sztuk	40 - 190 jednostek		40 - 240 sztuk
	cholinoesteraza. Poziom tego enzymu jest objawem poważnych chorób wątroby, choroby zakrzepowo-zatorowej płuc, reumatyzmu.	5800 — 14000

Specjaliści rozszyfrowują również inne ważne składniki biomateriału surowicy: lipidy, węglowodany, pigmenty. W większości przypadków liczby te są równe dla kobiet w każdym wieku.

Składnik krwi	Wskaźniki, wartość	Norma	Norma podczas ciąży
			1 trymestr		2 trymestr		III trymestr
lipidy. Ten składnik jest dokładnie badany przez lekarzy w przypadku podejrzenia chorób układu sercowo-naczyniowego.	LDL. Lipoproteiny o niskiej gęstości. „złego” cholesterolu.	1,92 - 4,51 mmol/l
	PPVP. Lipoproteiny o dużej gęstości. „dobry” cholesterol.	0,8 - 2,2 mmol/l
	trójglicerydy	0,5 - 1,6 mmol/l
	cholesterol całkowity	3-6 mmol/l	6,16 do 13,72 mmol/l

Węglowodany	Poziom glukozy jest w stanie cukrzyca.	3,88 - 5,83 mmol/l Wśród kobiet *powyżej 60 lat* dopuszczalne są wartości do 6,38 mmol/l	3,88 - 5,83 mmol/l
Azotowe składniki o niskiej masie cząsteczkowej	Mocznik	2,4 - 6,4 umoli/l	2,5 - 7,1 mmol/l			2,5 - 6,3 mmol/l
	Kreatynina	53 – 97 µmol/l	32 — 70	32 — 51		32 — 47

Bilirubina. Odnosi się do pigmentów surowicy.	Wskazuje poziom bilirubiny procesy patologiczne występujące w nerkach i drogach żółciowych.	Ogólne - 3,4 - 17,1 µmol / l Bezpośrednie - nie wyższe niż 3,14 µmol/l	Ogólne - 3,4 - 21,6 µmol / l
			Bezpośrednie - nie wyższe niż 7,9 µmol/l

W przypadku podejrzenia choroby serca u kobiety bardzo ważna jest ocena poziomu cholesterolu. Powyżej podaliśmy wspólne wartości. W załączonej tabeli - prawidłowy poziom cholesterolu w zależności od wieku.

Normalny poziom mikroelementów

Biochemiczne badanie krwi uwzględnia również różne pierwiastki śladowe, które są we krwi i są niezbędne normalne funkcjonowanie kobiece ciało.

mikroelement	Norma w mmol / l	Norma u kobiet w ciąży (mmol / l)
mikroelement	Norma w mmol / l	1 trymestr	2 trymestr	III trymestr
Na (sód)	134 – 145	135 — 155	135 — 145	135 — 155
K (potas)	3,5 – 5,5	3,4 – 5,3	3,5 – 5,5	3,4 -5,3
Cl (chlor)	95 – 110	98 – 107
P (fosfor)	0,8 – 1,4	1 – 1,57	1 – 1,4	0,87 – 1,47
Mg (magnez)	0,66 – 1,05	0,85 – 2,0	0,85 – 1,7	0, 85 – 1,4
Fe (żelazo)	8,9 – 30,4	8,93 -30,4		7,2 – 25,9
Ca (wapń)	2,15 – 2,6	2,2 – 2,5
cynk (cynk)	11 – 18
Witamina B9	3 – 17 ng/ml

Rozszyfrowanie badania krwi jest sprawą wyłącznie zawodową.

Oczywiście możesz wstępnie zapoznać się z wynikami, ale postawienie diagnozy jest kategorycznie niemożliwe. Dlatego też niezwłocznie po otrzymaniu wyników w swoje ręce należy pokazać je lekarzowi, który postawi diagnozę i zaleci odpowiednie leczenie.

Dlaczego wskaźniki się zmieniły

Istnieje wiele powodów, dla których Twoje wyniki nie są doskonałe. Tylko lekarz może powiedzieć na pewno. Podczas wizyty u specjalisty musisz być przygotowany na to, że zostaną przepisane dodatkowe testy, które wyjaśnią obraz choroby.

Składnik serwatki	Przyczyna odchylenia od normy
Składnik serwatki	Wznosić	nachylenie
cholesterol	Miażdżyca tętnic zawał mięśnia sercowego stres Nadużywanie alkoholu Palenie Uzależnienie Patologie nerek i wątroby Zapalenie trzustki Nowotwory trzustki Cukrzyca Niedokrwienie serca	Niewydolność serca w postaci przewlekłej Niedokrwistość Nowotwory złośliwe w wątrobie Gruźlica Patologie układu oddechowego Zatrucie krwi
Glukoza	Cukrzyca Patologie układu hormonalnego Rak trzustki Zapalenie trzustki Przewlekłe choroby wątroby i nerek Stres	Nowotwory żołądka i nadnerczy Zatrucie organizmu substancjami toksycznymi Przedawkowanie leków
Kreatynina	niewydolność nerek Hipertrioza
Bilirubina	Niedobór witaminy B12 zatrucie kamica żółciowa
Mocznik	choroba nerek Niewydolność serca Rak krwi zawał mięśnia sercowego Silny stres, aż do stanu szoku	Ciąża Zatrucie arszenikiem Patologie wątroby
totalna proteina	Guzy nowotworowe Reumatyzm Choroba zakaźna	Zapalenie trzustki Choroba wątroby Patologie funkcjonowania jelit Krwawienie Poważne obrażenia i oparzenia Głód Nieznośna aktywność fizyczna

Zreasumowanie

Najważniejszym z badań jest biochemiczne badanie krwi, które ma dwa główne cele: ustalenie przyczyny dolegliwości, a następnie prześledzenie skuteczności zaleconego leczenia. Nigdy nie należy zaniedbywać oddawania krwi na biochemię. Za jego pomocą lekarz oceni stan Twojego zdrowia, który jest ważny dla satysfakcjonującego życia. Często zdarza się, że LHC ratuje życie ludzi poprzez identyfikację poważna choroba NA wczesne stadia. I pamiętajcie, nawet Arthur Schopenhauer powiedział, że dziewięć dziesiątych naszego szczęścia zależy od zdrowia.

Obejmuje badanie następujących wskaźników:

Enzymy

Fosfataza alkaliczna (AP)

Fosfataza alkaliczna (AP) jest obecna we wszystkich narządach człowieka, wysoka aktywność określa się w wątrobie, osteoblastach, łożysku i nabłonku jelitowym.

Przekroczenie górnej granicy normy mniej niż 5 razy:

ciąża (ostatni trymestr);
dzieciństwo;
klimakterium;
guzy kości;
osteodystrofia nerek;
pierwotna nadczynność przytarczyc z zajęciem kości;
gojenie złamań;
zapalenie szpiku;
zmiany objętościowe wątroby (guz, ropień);
naciekowa choroba wątroby;
zapalenie wątroby;
choroba zapalna żołądka.

Przekroczenie górnej granicy normy więcej niż 5 razy:

Choroba Pageta;
osteomalacja i krzywica;
cholestaza;
marskość.

Aminotransferazy

Aminotransferazy są reprezentowane w organizmie przez aminotransferazę asparaginianową (ASAT) i aminotransferazę alaninową (ALAT). Największą aktywność ACAT odnotowano w wątrobie, tkanka nerwowa, mięśnie szkieletowe, mięsień sercowy. Największą aktywność ALAT stwierdza się w wątrobie, trzustce, mięśniach szkieletowych, mięśniu sercowym i nerkach.

choroby wątroby (inne niż wymienione poniżej);
zapalenie trzustki;
hemoliza;
przyjmowanie alkoholu, salicylanów, sterydów, doustnych środków antykoncepcyjnych, inhibitorów MAO, opiatów, sulfonamidów, barbituranów, preparatów miedzi i żelaza, antybiotyków, pirydoksyny itp. leki.

zawał mięśnia sercowego;
uraz lub operacja;
choroby mięśni szkieletowych;
cholestaza;
przewlekłe zapalenie wątroby.

ostre zapalenie wątroby i martwica wątroby;
ciężki syndrom kompresja;
ciężkie niedotlenienie tkanek.

Zmniejszona aktywność ACAT może wystąpić w malarii i ciąży.

α-amylaza

α-Amylaza - jej głównymi źródłami w organizmie człowieka są ślinianki i trzustka. Kliniczne znaczenie oznaczenia aktywności enzymu wiąże się przede wszystkim z diagnostyką różnicową „ostrego brzucha”.

Przekroczenie górnej granicy normy mniej niż 5 razy:

pokonać ślinianki;
przewlekłą niewydolność nerek;
makroamylazemia;
wprowadzenie morfiny (skurcz zwieracza Oddiego);
obrażenia wyższa liga Jama brzuszna.

Przekroczenie górnej granicy normy o 5-10 razy:

perforowany wrzód dwunastnicy;
niedrożność jelit;
inne stany „ostrego brzucha”;
ostra niewydolność nerek ze skąpomoczem;
cukrzycowa kwasica ketonowa.

Przekroczenie górnej granicy normy ponad 10-krotnie:

ostre zapalenie trzustki.

Spadek aktywności α-amylazy obserwuje się w przypadku ciężkiej mukowiscydozy, poważna choroba wątroby i po pankreatektomii.

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest enzymem, który służy jako marker uszkodzenia tkanek. Stwierdzono wysoką aktywność właściwą dla wątroby, mięśnia sercowego, mięśni szkieletowych, nerek i erytrocytów.

Przekroczenie górnej granicy normy mniej niż 5 razy:

zawał mięśnia sercowego;
zapalenie mięśnia sercowego;
zaburzenia rytmu serca;
hemoliza;
dystrofia mięśniowa Duchenne'a;
zapalenie mięśni;
zawał nerki;
embolizm tętnica płucna.

Przekroczenie górnej granicy normy o 5-10 razy:

toksyczne zapalenie wątroby;
Wirusowe zapalenie wątroby;
mononukleoza zakaźna.

Niska aktywność LDH:

zatrucie narkotykami lekami sulfanilamidowymi;
zaburzenia genetyczne występujące u Indian amerykańskich i Japończyków.

Kinaza kreatynowa (CK)

Kinaza kreatynowa (CK) odgrywa ważną rolę w metabolizmie energetycznym mięśni, nerwów i innych tkanek. Definicja CK jest stosowana w diagnostyce i leczeniu zawału mięśnia sercowego, a także jest najbardziej czułym markerem uszkodzenia mięśni.

Przekroczenie górnej granicy normy mniej niż 5 razy:

fizjologiczne u noworodków;
niedoczynność tarczycy;

Przekroczenie górnej granicy normy o 5-10 razy:

konsekwencje interwencja chirurgiczna;
uraz mięśni szkieletowych;
padaczka;
zapalenie mięśni;
dystrofia mięśniowa;

Przekroczenie górnej granicy normy ponad 10-krotnie:

zawał mięśnia sercowego;
ostra martwica mięśni szkieletowych;
złośliwa hiperpyreksja.

γ-glutamylotransferaza

γ-glutamylotransferaza (gammaglutamylotranspeptydaza, GGT) to enzym występujący w nabłonku drogi żółciowe, kanalików wątrobowych, kanalików proksymalnych nefronu, tkanki zewnątrzwydzielniczej trzustki i przewodów wydalniczych, komórek kosmków jelita cienkiego. Najczęstszą przyczyną zwiększonej aktywności GGT w osoczu (surowicy) jest patologia wątroby.

Przekroczenie górnej granicy normy mniej niż 10 razy:

przewlekłe zapalenie wątroby;
wyrównana marskość wątroby;
nefropatia w okresie zaostrzenia;
zawał mięśnia sercowego w okresie reparacji;
alkoholizm;
uzależnienie;
przyjmowanie leków (barbiturany, fenytoina, paracetamol, streptokinaza, antykoagulanty hydroksykumarynowe, leki przeciwpadaczkowe).

Przekroczenie górnej granicy normy ponad 10-krotnie:

Wirusowe zapalenie wątroby;
przerzuty nowotworu w wątrobie;
ostre zapalenie trzustki;
żółtaczka zaporowa.

Spadek aktywności GGT:

w czasie ciąży, zwłaszcza w jej pierwszych tygodniach;
u dzieci przed okresem dojrzewania;
z marskością wątroby.

Substraty i białka

Mocznik

Mocznik jest syntetyzowany w wątrobie podczas neutralizacji amoniaku, który powstaje w reakcjach deaminacji aminokwasów. Wzrost (zwykle kilka razy wyższy niż górna granica normy) stężenia mocznika, któremu towarzyszy z reguły wyraźny kliniczny zespół zatrucia, nazywa się mocznicą.

Zwiększony poziom mocznika w osoczu:

Kłębuszkowe zapalenie nerek;
amyloidoza nerek;
odmiedniczkowe zapalenie nerek;
gruźlica nerek;
przyjmowanie leków nefrotoksycznych;
niewydolność serca;
obfite krwawienie;
niedrożność jelit;
oparzenia;
naruszenie odpływu moczu;
odwodnienie;
wyniszczenie;
białaczka;
nowotwory złośliwe;
przyjmowanie glukokortykoidów, androgenów;
stany gorączkowe;
dieta wysokobiałkowa.

Zmniejszony poziom mocznika w osoczu:

dysfunkcja wątroby (zaburzona synteza mocznika);
zatrucie fosforem, arsenem;
ciąża;
wegetariańska dieta niskobiałkowa;
głód;
akromegalia;
zespół złego wchłaniania;
przewodnienie;
stan po dializie.

Kreatynina

Kreatynina powstaje w procesie samoistnego nieodwracalnego odwodnienia kreatyny. Wzrost poziomu kreatyniny i mocznika we krwi jest oznaką niewydolności nerek.

Zwiększona kreatynina w osoczu:

akromegalia i gigantyzm;
przyjmowanie leków nefrotoksycznych (związki rtęci, sulfonamidy, tiazydy, antybiotyki z grupy aminoglikozydów, cefalosporyny i tetracykliny, barbiturany, salicylany, androgeny, cymetydyna, trimeto-prim-sulfametoksazol);
mechaniczne, operacyjne, masywne uszkodzenia mięśni;
przedłużony zespół zmiażdżenia;
choroba popromienna;
fałszywy wzrost: możliwy ze zwiększonym stężeniem we krwi niektórych endogennych metabolitów (glukoza, fruktoza, ciała ketonowe, mocznik, niektóre leki - kwas askorbinowy, lewodopa, cefazolina, cefaklor, rezerpina, nitrofurazon, ibuprofen);
przewaga pokarmów mięsnych w diecie;
nadczynność tarczycy;
odwodnienie.

Zmniejszone stężenie kreatyniny w osoczu:

post, zmniejszona masa mięśniowa;
przyjmowanie kortykosteroidów;
ciąża (zwłaszcza I i II trymestr);
dieta wegetariańska;
przewodnienie;
miodystrofia.

Kwas moczowy

Produktem końcowym jest kwas moczowy metabolizm puryn. Wzrost zawartości kwasu moczowego (hiperurykemia) we krwi prowadzi do odkładania się moczanów w tkankach, powstawania zespołu klinicznego - dny moczanowej. Wysokie stężenie kwas moczowy w moczu stwarza warunki do powstawania kamieni w drogach moczowych.

Zwiększone stężenie kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia):

dna;
zespół Lescha-Nyhana (genetycznie uwarunkowany niedobór enzymu fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej – GGFT);
białaczka, szpiczak, chłoniak;
niewydolność nerek;
zatrucie kobiet w ciąży;
przedłużony post;
spożycie alkoholu;
przyjmowanie salicylanów, leków moczopędnych, cytostatyków;
wzrost fizjologiczny (zwiększona aktywność fizyczna, dieta bogata w zasady purynowe);
idiopatyczna rodzinna hipourykemia;
wzmożone procesy kataboliczne w chorobach onkologicznych;
niedokrwistość złośliwa (z niedoborem witaminy B12).

Zmniejszone stężenie kwasu moczowego w osoczu:

choroba Konovalova-Wilsona (dystrofia wątrobowo-mózgowa);
zespół Fanconiego;
przyjmowanie allopurynolu, środków radiocieniujących, glikokortykosteroidów, azatiopryny;
ksantynuria;
Choroba Hodgkina;
defekty kanalików proksymalnych nerek;
dieta o niskiej zawartości puryn.

Białko ogółem

Białko całkowite w surowicy jest sumą wszystkich krążących białek i jest głównym składnikiem krwi. Oznaczanie białka całkowitego znajduje zastosowanie w diagnostyce i leczeniu różnych schorzeń, w tym chorób wątroby, nerek, szpik kostny a także zaburzenia metaboliczne i żywieniowe.

Zwiększone białko całkowite (hiperproteinemia):

odwodnienie (biegunka u dzieci, cholera, wymioty u niedrożność jelit rozległe oparzenia);
patologia autoimmunologiczna (toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm itp.);
choroby onkologiczne (szpiczak mnogi, makroglobulinemia Waldenströma);
hiperimmunoglobulinemia, gammopatia mono- i poliklonalna.

Spadek poziomu białka całkowitego (hipoproteinemia):

niewystarczające spożycie białka w organizmie z pożywieniem (głód, zapalenie trzustki, zapalenie jelit, nowotwory, konsekwencje interwencje chirurgiczne);
zespół złego wchłaniania;
choroba wątroby;
zwiększona utrata białka przez organizm (ostre i przewlekłe krwawienia, zespół nerczycowy kłębuszkowe zapalenie nerek, rozległe oparzenia);
zwiększony katabolizm białek (przedłużająca się hipertermia, uraz, tyreotoksykoza, oparzenia termiczne i oparzeń, długotrwałej aktywności fizycznej, chorób onkologicznych);
uwalnianie białka z łożyska naczyniowego podczas powstawania wysięków i przesięków;
przewodnienie, masowe transfuzje substytutów krwi;
agammaglobulinemia.

Białko

Albumina jest największą frakcją białek ludzkiego osocza. Główny funkcje biologiczne albuminy to utrzymanie ciśnienia onkotycznego osocza, transport cząsteczek i rezerwa aminokwasów.

odwodnienie;
hemokoncentracja.

przewlekłe choroby wątroby: zapalenie wątroby, marskość, atrofia, rak;
wygłodzenie, wyniszczenie, dieta niskobiałkowa lub niezbilansowana pod względem składu aminokwasowego;
zespół złego wchłaniania (gastroenteropatia) i patologia żołądkowo-jelitowa;
przewlekła patologia nerek: zespół nerczycowy, nefropatia cukrzycowa), oparzenia termiczne, uszkodzenie tkanek;
po wykrwawieniu i wprowadzeniu substytutów krwi;
powstawanie wysięków i przesięków;
stany gorączkowe, posocznica, choroby zakaźne, tyreotoksykoza, nowotwory złośliwe, choroby reumatyczne;
przewodnienie (zwiększenie objętości krążącej krwi);
wada genetyczna - analbuminemia;
zastoinowa niewydolność serca;
przyjmowanie leków, takich jak estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, amiodaron, hormony steroidowe.

Bilirubina

Bilirubina jest wytwarzana w komórkach układu siateczkowo-śródbłonkowego wątroby. Jego wzrost w surowicy krwi nazywa się hiperbilirubinemią. Szereg chorób wpływa na powstawanie, metabolizm i wydalanie bilirubiny.

niedokrwistość z niedoboru witaminy B12;
talasemia;
rozległe krwiaki;
ostre i przewlekłe rozsiane choroby wątroby, pierwotne i rak przerzutowy wątroba;
wtórne zmiany dystroficzne wątroby różne choroby narządów wewnętrznych i prawokomorowej niewydolności serca;
cholestatyczne zapalenie wątroby;
pierwotna marskość żółciowa wątroby;
toksyczne uszkodzenie wątroby: tetrachlorek wodoru, chloroform, trichloroetylen, halotan, alkohol, muchomor czerwony (alfa-amanityna);
zatrucie lekami: paracetamol, izoniazyd, ryfampicyna, chlorpromazyna;
obturacja pozawątrobowa drogi żółciowe;
kamica żółciowa;
nowotwory trzustki;
robaczyce;
zespół Gilberta (wrodzona hiperbilirubinemia);
zespół Dubina-Johnsona (wrodzona hiperbilirubinemia);
zespół Criglera-Najjara typu 1 i typu 2 (wrodzona hiperbilirubinemia);
Zespół Rotora (wrodzona hiperbilirubinemia).

Glukoza

Glukoza: pomiar jej zawartości we krwi jest głównym badaniem laboratoryjnym w diagnostyce i monitorowaniu leczenia cukrzycy oraz służy do diagnozowania innych zaburzeń gospodarki węglowodanowej.

Zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia):

cukrzyca u dorosłych i dzieci;
hiperglikemia fizjologiczna (umiarkowana aktywność fizyczna, silne emocje, stres, palenie tytoniu, przypływ adrenaliny podczas iniekcji);
patologia endokrynologiczna (guz chromochłonny, tyreotoksykoza, akromegalia, gigantyzm, zespół Cushinga, somatostatinoma);
choroby trzustki (ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, zapalenie trzustki ze świnką, mukowiscydoza, hemochromatoza, guzy trzustki);
przewlekłe choroby wątroby i nerek;
krwotok mózgowy, zawał mięśnia sercowego;
obecność przeciwciał przeciwko receptorom insuliny;
przyjmowanie tiazydów, kofeiny, estrogenów, glikokortykosteroidów.

Zmniejszone stężenie glukozy we krwi (hipoglikemia):

choroby trzustki (hiperplazja, gruczolak lub rak, insulinoma, niedobór glukagonu);
patologia endokrynologiczna (choroba Addisona, zespół nadnerczowo-płciowy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy);
w dzieciństwie u wcześniaków, dzieci urodzonych przez matki z cukrzycą, hipoglikemią ketotyczną;
przedawkowanie leków hipoglikemizujących i insuliny;
poważna choroba wątroba (marskość, zapalenie wątroby, rak, hemochromatoza);
nowotwory złośliwe inne niż trzustka: rak nadnerczy, rak żołądka, włókniakomięsak;
fermentopatia (choroba Girkego, galaktozemia, upośledzona tolerancja fruktozy);
zaburzenia czynnościowe- reaktywna hipoglikemia (gastroenterostomia, postgastrektomia, zaburzenia autonomiczne, naruszenie motoryki przewodu pokarmowego);
niedożywienie (przedłużony post, zespół złego wchłaniania);
zatrucia arszenikiem, chloroformem, salicylanami, leki przeciwhistaminowe, zatrucie alkoholem;
stany gorączkowe;
przyjmowanie sterydów anabolicznych, propranololu, amfetamin.

Cholesterol i frakcje cholesterolu

Cholesterol jest syntetyzowany w całym organizmie i jest niezbędnym składnikiem błon komórkowych, wchodzi w skład lipoprotein, jest prekursorem syntezy kwasy żółciowe i hormony steroidowe. Wartość diagnostyczna Pomiar cholesterolu ma na celu ocenę ryzyka choroby niedokrwiennej serca (CHD) i aterogenezy.

trójglicerydy

Trójglicerydy (TG) są źródłem kwasów tłuszczowych dla narządów i tkanek, które dostarczają organizmowi związków wysokoenergetycznych w procesie β-oksydacji. W praktyce klinicznej badanie TG przeprowadza się w celu klasyfikacji wrodzonych i metabolicznych zaburzeń metabolizmu lipidów, a także identyfikacji czynników ryzyka miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca (CHD).

Zwiększenie poziomu TG:

rodzinna hipertriglicerydemia (fenotyp IV);
złożona rodzinna hiperlipidemia (fenotyp II b);
rodzinna dysbetalipoproteinemia (fenotyp III);
zespół chylomikronemii (fenotyp I);
choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, miażdżyca tętnic;
choroba hipertoniczna;
otyłość;
wirusowe zapalenie wątroby i marskość wątroby (alkoholowa, żółciowa), niedrożność dróg żółciowych;
cukrzyca;
niedoczynność tarczycy;
zespół nerczycowy;
ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
biorąc doustnie środki antykoncepcyjne, β-adrenolityki, tiazydowe leki moczopędne;
ciąża;
glikogenoza;
talasemia.

Obniżenie trójglicerydów:

hipolipoproteinemia;
nadczynność tarczycy;
nadczynność przytarczyc;
niedożywienie;
zespół złego wchłaniania;
limfangiektazja jelitowa;
przewlekła obturacyjna choroba płuc;
przyjmowanie cholestyraminy, heparyny, witaminy C, progestagenów.

Żelazo

Żelazo jest składnikiem chromoprotein przenoszących tlen, takich jak mioglobina i hemoglobina, a także różnych enzymów. Ciężkiemu niedoborowi żelaza towarzyszy spadek stężenia hemoglobiny i wskaźnika barwy.

Zwiększony poziom żelaza (hiperferremia):

hemochromatoza;
nadmierne podawanie pozajelitowe preparatów żelaza;
powtarzające się transfuzje krwi;
ostre zatrucie preparatami żelaza u dzieci;
niedokrwistość: niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość hipo- i aplastyczna, niedobór witaminy B12- (i B6-) i kwasu foliowego, niedokrwistość hiperchromiczna, talasemia;
zapalenie nerek;
choroba wątroby (ostre zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby);
ostra białaczka;
zatrucie ołowiem;
stosowanie leków: lewomycetyna, estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, metotreksat, cisplatyna.

Obniżony poziom żelaza (hipoferemia):

niedokrwistość z niedoboru żelaza;
ostre i przewlekłe choroby zakaźne;
posocznica;
kolagenozy;
nowotwory (w tym ostra i przewlekła białaczka, szpiczak);
ostra i przewlekła utrata krwi;
dieta mleczno-wegetariańska;
zespół złego wchłaniania, choroby żołądka i jelit;
zwiększone spożycie żelaza przez organizm (ciąża, karmienie piersią, okres dojrzewania, zwiększona aktywność fizyczna);
umorzenie Niedokrwistość złośliwa(awitaminoza B12);
niedoczynność tarczycy;
zespół nerczycowy;
zapalenie wątroby, marskość;
leki: allopurynol, androgeny, aspiryna, cholestyramina, glikokortykosteroidy.

Wapń

Wapń służy do diagnozowania i leczenia chorób para Tarczyca różne choroby kości, choroby przewlekłe nerka, kamica moczowa i tężyczka.

Zwiększone stężenie wapnia (hiperkalcemia):

Najczęstsze

nowotwór złośliwy z przerzutami do kości lub bez;
pierwotna nadczynność przytarczyc.

Mniej popularne

tyreotoksykoza;
zatrucie witaminą D;
diuretyki tiazydowe;
sarkoidoza;
przeszczep nerki (trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc);
idiopatyczna hiperkalcemia hipokalciuryczna.

rzadki

zespół hiperkalcemii pokarmowej;
leczenie preparatami litu;
gruźlica;
unieruchomienie;
akromegalia;
faza moczopędna ostrej niewydolności nerek;
idiopatyczna hiperkalcemia we wczesnym dzieciństwie.

Zmniejszony poziom wapnia (hipokalcemia):

niedobór witaminy D - pokarm, złe wchłanianie, brak promieniowania ultrafioletowego;
niewydolność nerek;
leczenie lekami przeciwdrgawkowymi;
niedobór 1α-hydroksylazy;
niedoczynność przytarczyc;
rzekoma niedoczynność przytarczyc;
brak magnezu;
ostre zapalenie trzustki;
masowa transfuzja krwi cytrynianowej;
hipokalcemia noworodków;
niewydolność wątroby;
przyjmowanie leków przeciwnowotworowych, leki przeciwdrgawkowe, EDTA, nieomycyna;
ostra zasadowica;
transfuzja dużych ilości krwi z cytrynianem.

Magnez

Magnez jest elektrolitem, którego metabolizm jest ściśle powiązany z wapniem. Oznaczanie zawartości magnezu jest istotne w diagnostyce dysfunkcji tarczycy, identyfikacji czynników ryzyka jej wystąpienia nagła śmierć w chorobie wieńcowej, rozwoju miażdżycy i zawału mięśnia sercowego, diagnostyce przewlekłej niewydolności krążenia, przewlekłym alkoholizmie, patologicznej ciąży, wykrywaniu krzywicy i spazmofilii u dzieci.

Podwyższony poziom magnezu (hipermagnezemia):

niewydolność nerek (ostra i przewlekła);
jatrogenna hipermagnezemia (przedawkowanie preparatów magnezowych lub leków zobojętniających sok żołądkowy);
niedoczynność tarczycy;
odwodnienie;
niewydolność nadnerczy.

Zmniejszony poziom magnezu (hipomagnezemia):

niedostateczne spożycie magnezu z pożywienia (błędy w diecie, głodzenie);
naruszenie wchłaniania magnezu w jelicie z powodu rozwoju zespołu złego wchłaniania, niezłomnych wymiotów i biegunki, inwazji robaków, guzów jelit;
kwasica cukrzycowa;
długotrwała terapia moczopędna;
leczenie cytostatykami (hamowanie kanalikowej reabsorpcji magnezu), lekami immunosupresyjnymi, cyklosporyną;
nadczynność przytarczyc;
niedobór witaminy D (krzywica i spazmofilia u dzieci, osteomalacja);
ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
dziedziczna hipofosfatemia;
przewlekły alkoholizm;
wielomoczowe stadium niewydolności nerek;
nadczynność tarczycy;
hiperkalcemia;
pierwotny aldosteronizm;
2. i 3. trymestr ciąży (szczególnie z patologią);
nadmierna laktacja.

Potas

Potas określa osmolarność cytoplazmy i stwarza w niej warunki do przebiegu reakcji biochemicznych. W biochemii klinicznej metabolizm potasu ocenia się na podstawie jego zawartości w osoczu krwi, gdzie kształtuje się on na poziomie 3,4-5,1 mmol/l.

Podwyższony poziom potasu (hiperkaliemia):

szybki wlew dożylny roztworów potasu;
z masywną hemolizą, rabdomiolizą, rozpadem guzów, poważnym uszkodzeniem tkanek, głębokimi oparzeniami, złośliwą hiperpyreksją, kwasicą;
ostra niewydolność nerek z oligo- i anurią, kwasicą;
terminalne stadium przewlekłej niewydolności nerek ze skąpomoczem;
choroba Addisona;
pseudohipoaldosteronizm;
stany szoku;
niedokrwienie tkanki;
odwodnienie;
leki: amiloryd, spironolakton, triamteren, kwas aminokapronowy, leki przeciwnowotworowe, digoksyna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, trimetoprim-sulfametoksazol.

Zmniejszone stężenie potasu (hipokaliemia):

chroniczny głód, dieta uboga w potas;
częste wymioty, obfita biegunka;
utrata potasu z moczem w kwasicy kanalików nerkowych, niewydolności kanalików nerkowych, zespole Fanconiego, zespole Conna ( pierwotny aldosteronizm), hiperaldosteronizm wtórny, zespół Cushinga, diureza osmotyczna (w cukrzycy), zasadowica, podawanie ACTH, kortyzonu, aldosteronu;
w leczeniu glukozy i insuliny, rodzinnego porażenia okresowego, zasadowicy;
mukowiscydoza;
hipotermia;
przyjmowanie kortykosteroidów, leków moczopędnych (z wyjątkiem oszczędzających potas), beta-blokerów, antybiotyków, witaminy B12 lub kwasu foliowego;
podanie dużych ilości płynów niska zawartość potas;
VIPoma (komórki guza wysp trzustkowych wydzielające wazoaktywny polipeptyd jelitowy – VIP);
niedobór magnezu.

Sód

Sód jest głównym jednowartościowym kationem płynu zewnątrzkomórkowego. Naruszenia metabolizmu sodu występują w chorobach nerek, nadnerczy, patologiach przewodu pokarmowego. W surowicy krwi zdrowej osoby jego poziom wynosi 136-146 mmol / l.

Podwyższony poziom sodu (hipernatremia):

utrata płynów przez skórę z silnym poceniem się;
z przedłużającą się dusznością;
z częstymi wymiotami i ciężką biegunką;
Na wysoka gorączka (dur brzuszny, paratyfus, dur plamisty i tak dalej.);
niewystarczające spożycie wody w organizmie;
z pierwotnym i wtórnym hiperaldosteronizmem;
zespół Cushinga (nadmiar kortykosteroidów);
nadmierne podawanie soli sodowych, np. hipertonicznego roztworu chlorku sodu;
leki: ACTH, sterydy anaboliczne, androgeny, kortykosteroidy, estrogeny, metyldopa, doustne środki antykoncepcyjne, wodorowęglan sodu.

Niski poziom sodu (hiponatremia):

niewystarczające spożycie sodu w organizmie;
utrata sodu podczas wymiotów, biegunki, silnego pocenia się z odpowiednią ilością wody i niedostatecznej wymiany soli;
przedawkowanie leków moczopędnych;
niewydolność nadnerczy;
ostra niewydolność nerek (stadium wielomoczowe);
Diureza osmotyczna;
Przewlekła niewydolność serca;
marskość wątroby;
niewydolność wątroby;
zespół nerczycowy;
przyjmowanie leków: furosemid, aminoglikozydy, hipertoniczny roztwór glukozy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, amitryptylina, haloperidol;
niedoczynność tarczycy.

chlorki

Chlorki obok kationów sodu, potasu, wapnia i magnezu są najważniejszymi jonami osmotycznymi w płynach ustrojowych. Chlorki są wydalane z organizmu z moczem, potem i kałem. W surowicy krwi zdrowej osoby ich poziom wynosi 96-106 mmol / l.

Podwyższony poziom chloru (hiperchloremia):

niewystarczające spożycie płynów;
zapalenie nerek;
zespół nerczycowy;
nefroskleroza;
nerkowy kwasica kanalikowa;
ostra niewydolność nerek;
moczówka prosta;
kwasica metaboliczna;
zasadowica oddechowa;
zatrucie salicylanami;
niedoczynność kory nadnerczy;
uszkodzenie podwzgórza w urazie głowy;
dekompensacja czynności serca.

Zmniejszony poziom chloru (hipochloremia):

wymiociny;
biegunka;
nadmierne pocenie;
kryzys nadnerczy;
kwasica metaboliczna i oddechowa;
uraz głowy;
powstawanie obrzęków i wysięków;
zapalenie płuc;
choroba zakaźna;
zatrucie sublimacyjne.

Fosfor, nieorganiczny

Jego stężenie we krwi zależy od diety i poziomu hormonów, takich jak TSH. W surowicy krwi zdrowej osoby jego poziom wynosi 0,87-1,45 mmol / l.

Zwiększony poziom fosforu (hiperfosfatemia):

niedoczynność przytarczyc;
leczenie cytostatykami przeciwnowotworowymi (cytoliza komórek i uwalnianie fosforanów do krwi);
ostra i przewlekła niewydolność nerek;
rozpad tkanki kostnej w nowotworach złośliwych (zwłaszcza z przerzutami), białaczka;
osteoporoza;
niedoczynność przytarczyc, rzekoma niedoczynność przytarczyc;
kwasica (kwasica ketonowa w cukrzycy, kwasica mleczanowa, kwasica oddechowa);
hiperwitaminoza D;
akromegalia;
marskość wrotna;
gojenie się złamań kości.

Obniżony poziom fosforu (hipofosfatemia):

osteomalacja;
krzywica u dzieci (możliwa jest wczesna i przedkliniczna diagnoza);
rodzinna krzywica hipofosfatemiczna;
zespół złego wchłaniania;
ciężka biegunka, wymioty;
nadczynność przytarczyc pierwotna i ektopowa synteza hormonu przez nowotwory złośliwe;
rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna;
ciężka hiperkalcemia różne etiologie;
ostra dna moczanowa;
hiperinsulinemia (w leczeniu cukrzycy);
ciąża (fizjologiczny niedobór fosforu);
deficyt hormon wzrostu(hormon wzrostu);
pelagra.

Białko C-reaktywne (CRP)

Zwiększenie poziomu CRP:

ogólnoustrojowe choroby reumatyczne;
choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
reakcja odrzucenia przeszczepu;
nowotwory złośliwe;
amyloidoza wtórna;
zawał mięśnia sercowego (pojawia się w 2. dniu choroby, pod koniec 2. - na początku 3. tygodnia znika z surowicy, z dławicą piersiową CRP jest nieobecny w surowicy);
posocznica noworodków;
zapalenie opon mózgowych;
gruźlica;
powikłania pooperacyjne;
neutropenia;
przyjmowanie estrogenów, doustnych środków antykoncepcyjnych.

Normy

	Norma
	mężczyźni	kobiety
Fosfataza alkaliczna (AP)	20-120 U/l (powyżej 18 lat)
Aminotransferazy	ALAT< 45 Е/л, АСАТ < 35 Е/л	ALAT< 34 Е/л, АСАТ < 31 Е/л
α-amylaza	w surowicy krwi — 25−220 U/l; w moczu — 10−490 U/l
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)	< 248 Е/л
Kinaza kreatynowa (CK)	w surowicy krwi< 195 Е/л	w surowicy krwi< 170 Е/л
γ-glutamylotransferaza	w surowicy krwi< 55 Е/л	w surowicy krwi< 40 Е/л
Mocznik	w surowicy krwi 2,8-7,5 mmol/l, w moczu 250-570 mmol/dobę (u dorosłych)
Kreatynina	w surowicy krwi - 74-110 µmol/l (do 50 lat), 70-127 µmol/l (po 50 latach), w moczu (124-230 µmol/kg/dzień)	w surowicy krwi — 60-100 µmol/l. w moczu - 97-177 µmol / kg / dzień
Kwas moczowy	w surowicy krwi – 200-430 µmol/l, w moczu – 250-750 mg/dobę	w surowicy krwi – 140-350 µmol/l, w moczu – 250-750 mg/dobę
Białko ogółem	w surowicy krwi - 67-87 g/l (u dorosłych)
Białko	w surowicy krwi - 35-52 g/l (u dorosłych)
Bilirubina	5-21 µmol/l
Glukoza	w surowicy krwi - 3,5-5,9 mmol / l, w hemolizacie - 3,3-5,5 mmol / l, w moczu - 0,1-0,8 mmol / l (u dorosłych)
Cholesterol i frakcje cholesterolu	cholesterol< 5,2 ммоль/л; β-Холестерин оптимальный < 2,6 ммоль/л, нормальный 2,6-3,3 ммоль/л
Trójglicerydy (TG)	< 1,7 ммоль/л
Żelazo	w surowicy krwi - 12,5-32,2 µmol / l	w surowicy krwi - 10,7-32,2 µmol / l
Wapń	w surowicy krwi - 2,2-2,6 mmol / l (u dorosłych)
Magnez	w surowicy krwi - 0,65-1,05 mmol / l
Potas	w surowicy krwi - 3,4-5,1 mmol / l
Sód	w surowicy krwi - 136-146 mmol / l
chlorki	w surowicy krwi - 96-106 mmol / l
Fosfor, nieorganiczny	w surowicy krwi - 0,87-1,45 mmol / l
Białko C-reaktywne (CRP)	w surowicy krwi< 5 мг/л

Choroby, w przypadku których lekarz może przepisać biochemiczne badanie krwi

Ostra niedrożność jelit
W przypadku niedrożności jelit może wystąpić przekroczenie górnej granicy normy zawartości α-amylazy o 5-10 razy; wzrost poziomu mocznika w osoczu. Podczas wymiotów z niedrożnością jelit możliwy jest wzrost poziomu białka całkowitego (hiperproteinemia).
Zapalenie mięśnia sercowego
W przypadku zapalenia mięśnia sercowego może wystąpić przekroczenie górnej granicy normy zawartości dehydrogenazy mleczanowej we krwi mniej niż 5 razy.
zawał mięśnia sercowego
W przypadku zawału mięśnia sercowego może wystąpić 5-10-krotne przekroczenie górnej granicy normy zawartości aminotransferaz we krwi; przekroczenie górnej granicy normy dla zawartości dehydrogenazy mleczanowej we krwi mniej niż 5 razy; ponad 10-krotne przekroczenie górnej granicy normy dla zawartości kinazy kreatynowej; zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia); podwyższony poziom trójglicerydów; wzrost poziomu białka C-reaktywnego (pojawia się w 2. dniu choroby, pod koniec 2. - na początku 3. tygodnia znika z surowicy, z dusznicą bolesną CRP jest nieobecny w surowicy). W zawale mięśnia sercowego w okresie rekonwalescencji górna granica normy zawartości γ-glutamylotransferazy we krwi może być mniejsza niż 10-krotnie wyższa.
Reumatoidalne zapalenie stawów
Na reumatoidalne zapalenie stawów poziomy mogą wzrosnąć Białko C-reaktywne, fibrynogen, kwasy sialowe.
Zapalenie kości i szpiku stawu biodrowego
Zapalenie kości i szpiku kości nogi
W przypadku zapalenia kości i szpiku możliwe jest przekroczenie górnej granicy normy fosfatazy alkalicznej we krwi mniej niż 5 razy.
Zapalenie kości i szpiku kości piętowej
W przypadku zapalenia kości i szpiku możliwe jest przekroczenie górnej granicy normy fosfatazy alkalicznej we krwi mniej niż 5 razy.
niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
W niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 może wystąpić zwiększenie stężenia kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia); wzrost zawartości bilirubiny w surowicy krwi; niski poziom żelaza (hiperferemia).
Pierwotny hiperaldosteronizm
W zespole Conna (pierwotny aldosteronizm) może wystąpić zmniejszenie stężenia potasu (hipokaliemia). W pierwotnym hiperaldosteronizmie może wystąpić zwiększenie stężenia sodu (hipernatremia).
Niedokrwistość z niedoboru żelaza, przewlekła
W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza może wystąpić spadek poziomu żelaza (hipoferemia).
Ostra białaczka
W przypadku białaczki może wystąpić wzrost poziomu mocznika, kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia). Wraz z rozpadem tkanki kostnej w białaczce można zaobserwować wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia). W ostrej białaczce może wystąpić spadek poziomu żelaza (hipoferemia).
Cukrzyca (typ 1 i 2)
W cukrzycy może wystąpić zwiększenie stężenia glukozy w surowicy krwi (hiperglikemia); wzrost poziomu trójglicerydów. W przypadku diurezy osmotycznej (w cukrzycy) można zaobserwować zmniejszenie stężenia potasu (hipokaliemia). W cukrzycowej kwasicy ketonowej może wystąpić wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia). Przy hiperinsulinemii (w leczeniu cukrzycy) można zaobserwować spadek poziomu fosforu (hipofosfatemia).
nadczynność tarczycy
W nadczynności tarczycy może wystąpić zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu; zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia); zmniejszenie zawartości albumin w surowicy krwi (hipoalbuminemia); niższy poziom trójglicerydów.
Guz chromochłonny
W przypadku guza chromochłonnego może wystąpić wzrost poziomu glukozy w surowicy krwi (hiperglikemia).
przewlekła białaczka
W przypadku białaczki można zaobserwować wzrost poziomu mocznika w osoczu; zwiększone stężenie kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia). W przewlekłej białaczce może wystąpić spadek poziomu żelaza (hipoferemia). Wraz z rozpadem tkanki kostnej w białaczce można zaobserwować wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia).
Przewlekła niewydolność serca
W przewlekłej niewydolności serca może wystąpić zmniejszenie stężenia sodu (hiponatremia).
Limfogranulomatoza
W chorobie Hodgkina może wystąpić zwiększenie stężenia kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia).
Szpiczak mnogi
W przypadku szpiczaka mnogiego może wystąpić wzrost poziomu kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia), wzrost poziomu białka całkowitego (hiperproteinemia). W przypadku szpiczaka może wystąpić spadek poziomu żelaza (hipoferemia).
Przewlekła obturacyjna choroba płuc
W przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc można zaobserwować spadek stężenia trójglicerydów.
Rak żołądka
W przypadku raka żołądka można zaobserwować spadek poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemię).
nefropatja cukrzycowa
Na nefropatja cukrzycowa może wystąpić spadek zawartości albumin w surowicy krwi (hipoalbuminemia), wzrost poziomu kreatyniny, mocznika (etap 3).
zespół nerczycowy
W przypadku zespołu nerczycowego może wystąpić obniżenie poziomu białka całkowitego (hipoproteinemia); zmniejszenie zawartości albumin w surowicy krwi (hipoalbuminemia); niski poziom sodu (hiponatremia); podwyższony poziom trójglicerydów; niski poziom żelaza (hipoferemia); zwiększone stężenie chloru (hiperchloremia).
Ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
Przewlekłe zapalenie trzustki
W przypadku zapalenia trzustki może wystąpić przekroczenie górnej granicy normy zawartości aminotransferaz we krwi mniej niż 5 razy; spadek poziomu białka całkowitego (hipoproteinemia). W przewlekłym zapaleniu trzustki może wystąpić wzrost poziomu glukozy w surowicy krwi (hiperglikemia); wzrost poziomu trójglicerydów.
Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
W przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek może wystąpić wzrost poziomu mocznika i kreatyniny.
ropień wątroby
W przypadku ropnia wątroby możliwe jest przekroczenie górnej granicy normalnej fosfatazy alkalicznej we krwi mniej niż 5 razy.
akromegalia
W przypadku akromegalii można zaobserwować spadek poziomu mocznika w osoczu; zwiększone stężenie kreatyniny w osoczu; zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia); zwiększone stężenie fosforu (hiperfosfatemia).
Pierwotna nadczynność przytarczyc
Na pierwotna nadczynność przytarczyc przy zajęciu kości możliwe jest przekroczenie górnej granicy prawidłowej fosfatazy alkalicznej we krwi mniej niż 5-krotnie. W nadczynności przytarczyc może wystąpić spadek poziomu trójglicerydów; niski poziom fosforu (hipofosfatemia).
hipokortykyzm
W chorobie Addisona może dojść do obniżenia poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemia); podwyższone stężenie potasu (hiperkaliemia).
niedoczynność przysadki
W przypadku niedoczynności przysadki można zaobserwować spadek poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemia).
Gruźlica płuc (prosówkowa)
W gruźlicy obserwuje się wzrost poziomu białka C-reaktywnego.
moczówka prosta
W moczówce prostej może dojść do wzrostu poziomu chloru (hiperchloremia).
Objawowa padaczka częściowa
zespół Cushinga
W zespole Cushinga może dojść do wzrostu poziomu glukozy w surowicy krwi (hiperglikemia); zwiększone stężenie sodu (hipernatremia); niski poziom potasu (hipokaliemia).
Zatorowość płucna
W przypadku zatorowości płucnej można zaobserwować przekroczenie górnej granicy normy zawartości dehydrogenazy mleczanowej we krwi mniej niż 5 razy.
Młodzieńcza padaczka nieświadomości
W przypadku padaczki można zaobserwować 5-10-krotne przekroczenie górnej granicy normy zawartości kinazy kreatynowej.
Niedokrwistość hemolityczna
W przypadku niedokrwistości hemolitycznej może wystąpić wzrost poziomu żelaza (hiperferemia).
niedoczynność przytarczyc
W niedoczynności przytarczyc może wystąpić wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia).
niedoczynność tarczycy
W niedoczynności tarczycy można zaobserwować mniej niż 5-krotne przekroczenie górnej granicy normy zawartości kinazy kreatynowej; podwyższony poziom trójglicerydów; obniżenie poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemia); niski poziom żelaza (hipoferemia); niski poziom sodu (hiponatremia).
Zakaźna mononukleoza
W przypadku mononukleozy zakaźnej może wystąpić 5-10-krotne przekroczenie górnej granicy normy zawartości dehydrogenazy mleczanowej we krwi.
Robaczyce jelitowe
W przypadku robaczyc można zaobserwować wzrost zawartości bilirubiny w surowicy krwi.
Przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek
W przypadku kłębuszkowego zapalenia nerek można zaobserwować wzrost poziomu mocznika w osoczu; spadek poziomu białka całkowitego (hipoproteinemia).
Przewlekłą niewydolność nerek
W niewydolności nerek można zaobserwować wzrost stężenia kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia). W przewlekłej niewydolności nerek może dojść do przekroczenia górnej granicy normy zawartości α-amylazy we krwi mniej niż 5-krotnie; podwyższony poziom kreatyniny; zwiększone stężenie fosforu (hiperfosfatemia).
przewlekłe zapalenie wątroby
W przypadku zapalenia wątroby możliwe jest przekroczenie górnej granicy normy fosfatazy alkalicznej we krwi mniej niż 5 razy; zmniejszenie zawartości albumin w surowicy krwi (hipoalbuminemia); spadek poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemia). Na przewlekłe zapalenie wątroby może wystąpić przekroczenie górnej granicy normy dla zawartości aminotransferaz we krwi o 5-10 razy; przekroczenie górnej granicy normy dla zawartości γ-glutamylotransferazy we krwi mniej niż 10 razy; zwiększone stężenie żelaza (hiperferemia); niski poziom żelaza (hipoferemia).
Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
W przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek można zaobserwować wzrost poziomu mocznika w osoczu.
Marskość wątroby
W przypadku marskości wątroby możliwe jest ponad 5-krotne przekroczenie górnej granicy normalnej fosfatazy alkalicznej we krwi; zmniejszona aktywność γ-glutamylotransferazy; zmniejszenie zawartości albumin w surowicy krwi (hipoalbuminemia); podwyższony poziom trójglicerydów; niski poziom żelaza (hipoferemia); niski poziom sodu (hiponatremia); spadek poziomu glukozy w surowicy krwi (hipoglikemia). W marskości wrotnej może wystąpić wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia). Z wyrównaną marskością wątroby - przekroczenie górnej granicy normy dla zawartości γ-glutamylotransferazy we krwi mniej niż 10 razy. W pierwotnej marskości żółciowej - wzrost zawartości bilirubiny w surowicy krwi.
Osteoporoza
W osteoporozie może wystąpić wzrost poziomu fosforu (hiperfosfatemia).
Ostra niewydolność nerek
W niewydolności nerek można zaobserwować wzrost stężenia kwasu moczowego w osoczu (hiperurykemia). W ostrej niewydolności nerek - wzrost poziomu kreatyniny, chloru (hiperchloremia), fosforu (hiperfosfatemia). W ostrej niewydolności nerek na etapie wielomoczu, spadek poziomu sodu (hiponatremia). W ostrej niewydolności nerek ze skąpomoczem - przekroczenie górnej granicy normy zawartości α-amylazy we krwi 5-10 razy. W ostrej niewydolności nerek z oligo- i bezmoczem - wzrost poziomu potasu (hiperkaliemia).
Nadciśnienie tętnicze
Na nadciśnienie można zaobserwować wzrost stężenia triglicerydów.
Gruźlica płuc (ogniskowa i naciekowa)
Zespół Sjogrena
Wykryto hiperproteinemię, podwyższone poziomy γ-globulin, fibryny, seromukoidu, kwasów sialowych, czynnika reumatoidalnego w maksymalnych mianach.
Toczeń rumieniowaty układowy
W toczniu rumieniowatym układowym może dochodzić do wzrostu poziomu białka całkowitego (hiperproteinemia).
twardzina skóry
Charakterystyczny jest wzrost fibrynogenu, seromukoidu i białka C-reaktywnego.
Mieszana choroba tkanki łącznej
Charakteryzuje się hiper-γ-globulinemią, pojawieniem się RF.
Autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka
W autoimmunologicznym przewlekłym zapaleniu błony śluzowej żołądka obserwuje się hiperbilirubinemię, hiper-γ-globulinemię.
Pierwotna marskość żółciowa wątroby
W pierwotnej marskości żółciowej wątroby obserwuje się wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej (powyżej 4 norm), GGT, bilirubiny, ALAT, ASAT (powyżej 2 norm), kwasów żółciowych, cholesterolu, γ-globulin, β-lipoprotein, miedzi; spadek poziomu żelaza, albuminy. Im wyższy poziom bilirubiny, tym krótsza oczekiwana długość życia.
Guzkowe zapalenie okołotętnicze
Występuje wzrost frakcji alfa2- i γ-globulin, seromukoidu, fibryny, kwasów sialowych, PSA.

Jeden z najważniejszych i analizy informacyjne, który jest przepisywany dla prawie każdej diagnozy, jest biochemicznym badaniem krwi. Wykonuje się go w celu ustalenia, jakie pierwiastki chemiczne tworzące krew są obecne w czasie badania i porównania uzyskanych wyników z normą obowiązującą zdrowy organizm.

Jak przeprowadza się biochemiczne badanie krwi?

Analiza polega na pobraniu krwi z żyły łokciowej, w ilości około 5 ml (w zależności od złożoności analizy i choroby, a także stanu organizmu i wieku).
W laboratorium analiza jest umieszczana w wirówce, która obracając się z określoną prędkością oddziela krew od osocza, które jest następnie badane.
Dalsze badania prowadzone są za pomocą różnych odczynników, które stosuje się w zależności od tego, które cząstki należy zbadać. Wszystkie otrzymane dane są zapisywane na formularzu, którego dekodowaniem zajmuje się lekarz prowadzący.
Ważne jest, aby wiedzieć, że wyniki analizy mogą się znacznie różnić ze względu na różnice wieku, płci, nieznanej ciąży itp.
Bardzo często pacjenci są akceptowani do samodzielnego wykonania analizy, znalezienia nieścisłości w Internecie i samoleczenia, co jest absolutnie niemożliwe.
Wskaźniki analizy mogą się różnić dla każdego organizmu, ale jednocześnie w połączeniu z innymi wskaźnikami mają normalny poziom. Ponadto wszystkie wskaźniki są ze sobą powiązane, a odchylenie jednego, po którym następuje odchylenie drugiego, może być specyficzną normą dla organizmu, a nie chorobą.

O takim wskaźniku krwi jak, przeczytaj tutaj.

Wskazania do analizy

Krew, jak wiadomo, jest najważniejszą substancją w organizmie człowieka, odpowiednio, jest wskaźnikiem wielu chorób i ich przyczyn, patologii i cech każdego człowieka.

Analiza biochemiczna krwi ludzkiej nie zawsze jest przeprowadzana w przypadku zagrożenia zdrowia i życia. Czasami jest przepisywany w celu zbadania składu krwi. konkretna osoba na jego podstawie obliczyć niezbędne parametry diagnostyczne.

Badanie osocza krwi za pomocą odczynników biochemicznych przeprowadza się w następujących przypadkach:

Obecność skarg na stan zdrowia, których opis nie mógł dać terapeucie jasnego obrazu, lub ciężkie objawy w ogóle nie istnieje.
W przypadku niestrawności, biegunki, przedłużających się nudności, zawrotów głowy, utraty przytomności itp.
Pacjenci, po przepisaniu kuracji w celu monitorowania jej skuteczności.
Badanie krwi na obecność biochemicznych markerów dziedzicznych patologii i chorób.
Aby ustalić dokładną diagnozę w chorobach narządów wewnętrznych jako warunek wstępny.
Jeśli podejrzewasz cukrzycę, zatrucie toksyczne, beri-beri, żółtaczkę i inne choroby autoimmunologiczne.
Gdy objawy wskazują możliwe problemy funkcjonowanie układu sercowego, a także obecność jego przewlekłych i dziedzicznych patologii.
- W czasie ciąży regularnie wykonuje się szczegółowe badanie biochemiczne krwi, zgodnie z harmonogramem rozwoju płodu. Kobiety z ujemny czynnik Rh osocze krwi należy badać co 2 tygodnie, w celu szybkiego wykrycia rozwoju przeciwciał przeciwko płodowi.
Jako środek zapobiegawczy ujawnić ukryte choroby bezobjawowe i patologii. Należy składać co najmniej 2 razy w roku.

Pomimo tego, że wykonanie badania krwi bez skierowania nie będzie darmowe, to i tak warto poświęcić czas i pieniądze swojemu organizmowi. Czasami przypadkowe oddanie krwi ujawnia nieodwracalne procesy, które można jeszcze spowolnić lub zatrzymać we wczesnych stadiach.

Przygotowanie do dostarczenia analizy

Konieczne jest oddanie krwi do analizy biochemicznej zgodnie z pewnymi zasadami, których przestrzeganie wpływa pośrednio na wyniki samej analizy:

Im dokładniej zostaną spełnione wszystkie recepty, tym dokładniejsza okaże się analiza i możliwe będzie dokładniejsze ustalenie choroby lub jej braku. Nieprawidłowe wskaźniki wymagają odpowiednio ponownego oddawania krwi, powtarzającej się straty czasu i pieniędzy.

Aby trochę zrozumieć, co jest napisane na małej kartce papieru, która jest przynoszona z laboratorium do twojego lekarza, musisz wiedzieć, co daje dekodowanie parametry biochemiczne krwi i ich znaczenie w normalny rozwój ciało:

totalna proteina, jako podstawa całej części białkowej krwi, pomaga określić zaburzenia metaboliczne i żywieniowe żywności, a także rozwój nowotwory złośliwe w organizmie. Zwiększone białko jest oznaką rozwoju nowotworów i choroby reumatyczne, obniżony - problemy w pracy narządów trawiennych. U osoby dorosłej norma białka wynosi 64-83 jednostki.
Białko odpowiada za zawartość białka we krwi (do 65%). Podwyższony poziom wskazuje na przebieg choroby zakaźnej, niższy ostrzega o konieczności zmiany diety. U dorosłych normalna wynosi 35-50 g/l.
Hemoglobina glikowana jest integralną częścią hemoglobiny, której nadmiar będzie wskazywał na rozwój przesłanek do stopnia cukrzycy, a także na skuteczność jej leczenia. normalny poziom stanowi 5,7% całkowitej hemoglobiny. Wszystkie powyższe wymagają dodatkowe badania do rozwoju cukrzycy.
mioglobina- białko odpowiedzialne za transport żelaza we krwi. Jeśli wskaźnik jest podwyższony, najprawdopodobniej występują poważne odchylenia w pracy serca. Poziom tego białka ma szerokie granice, przekraczanie których jest poważnym powodem do niepokoju. U mężczyzn 19-92 mcg/l, u kobiet 12-76 mcg/l.
Białko C-reaktywne odpowiada za stany zapalne rozwijające się wewnątrz organizmu o dowolnej złożoności. Wymagana ilość białka do normalnego funkcjonowania wynosi 0,5 g/l. Każde przekroczenie tego poziomu świadczy o zapaleniu jakiegoś narządu.
Transferyna odpowiada za transport żelaza i jest przepisywany przy objawach wskazujących na anemię, marskość wątroby lub nadmiar żelaza w organizmie. Wskaźnik dla Zdrowe ciało 2-4 g/l.
trójglicerydy wykazuje zaburzenia w pracy serca. Przy zwiększonej wartości istnieją podejrzenia naruszenia serca lub cukrzycy. Brak trójglicerydów wskazuje na konieczność zwrócenia uwagi na wartość odżywczą i ewentualne nieprawidłowości w funkcjonowaniu tarczycy.
cholesterol całkowity idealnie wynosi 5,2 mmol/l. Jeśli poziom przekracza normę, jest to warunek wstępny powstania cukrzycy i miażdżycy. Obniżony poziom pierwiastek chemiczny może być oznaką zaburzeń psychicznych.
Witamina b12 powinno być zawarte we krwi w ilości 208-963 pg/ml. Jeśli wskaźnik jest podwyższony, możliwy jest rozwój białaczki, zaburzenia czynności nerek i niewydolność wątroby. Niedobór witaminy B12 wskazuje na naruszenie przewodu pokarmowego. Ponadto niedobory witamin obserwuje się u osób, które lubią potrawy wegetariańskie.
Żelazo w niewielkiej ilości wskazuje na naruszenie procesów metabolicznych w organizmie. Ilość pierwiastka w osoczu krwi powinna mieścić się w granicach 9-30 µmol/l.
Potas odpowiedzialny za pracę układu sercowo-naczyniowego. Jego brak jest bezpośrednim wskaźnikiem zaburzeń metabolicznych, rozwoju hipokaliemii. Norma wynosi 3,5-5 mmol / l.
Wapń Jest element konstrukcyjny tkanki kostne i mięśniowe. Spadek poziomu wapnia w osoczu krwi może być spowodowany patologiami w rozwoju wątroby i nerek. U dorosłych poziom wapnia mieści się w przedziale 2,25-2,5 mmol/l.
Magnez jest podstawą powstawania impulsów i sygnałów nerwowych. Norma wynosi 0,75-1,25 mmol / l u dorosłych.
Sód jest niezbędnym elementem triady magnezowo-potasowo-sodowej. Wszystkie te substancje są ze sobą powiązane. 136-145 mmol / l - normatywna zawartość mikroelementu we krwi. Nadmiar sodu we krwi wskazuje na naruszenie funkcjonowania układu moczowego, obniżenie poziomu powstawania warunków wstępnych do cukrzycy i problemów z wątrobą.
Fosfor jest strukturalnie niezbędnym elementem do pracy zakończeń nerwowych w tkankach mięśniowych. 0,87-1,45 mmol / l - wartości dla dorosłego zdrowego organizmu.
Kwas foliowy niezbędny do zapłodnienia i urodzenia dziecka, bierze udział w procesie hematopoezy, wymianie aminokwasów i rozkładzie cukru. Niedobór pierwiastka można zaobserwować przy alkoholizmie, ciąży i długotrwałej kuracji antybiotykowej. Poziom u dorosłych wynosi 10-12 µmol/L.
Chlor jest regulatorem Równowaga kwasowej zasady krew. Poziom chloru przekraczający normę jest bezpośrednim wskaźnikiem braku wody w organizmie. Niedobór chloru jest wskaźnikiem zaburzeń hormonalnych i urazowego uszkodzenia mózgu. Norma wynosi 98-107 mmol / l.
substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej są produktami metabolizmu białek i są wydalane przez nerki. Kreatyna kwas moczowy, mocznik w nadmiarze wskazuje na naruszenie nerek, przy braku niewłaściwego i niedożywienia.
Wartości normatywne u kobiet: odpowiednio 53–97 µmol/l, 150–350 µmol/l, 2,2–6,7 mmol/l.
U mężczyzn: 62–115 µmol/l, 210–420 µmol/l, 3,8–7,3 mmol/l.
pigmenty lub bilirubina wzrasta podczas naruszenia funkcjonowania dróg żółciowych i wątroby (żółtaczka). Poziom u dorosłych wynosi 3,4–17,1 µmol/l.
Węglowodany: glukoza (3,3–5,5 mmol/l) i fruktozamina (0–285 µmol/l) są wskaźnikami poziomu cukru we krwi. Pierwsza odpowiada za zaopatrzenie organizmu w energię, druga w połączeniu z pierwszą za poziom cukru na 2-3 tygodnie.

Badanie biochemiczne krwi jest niezbędne do oceny stanu i funkcjonowania różnych narządów i układów człowieka. Ponadto za jego pomocą lekarz może określić zawartość witamin, makro- i mikroelementów w organizmie człowieka. Wskaźniki to badanie zmieniać się jeszcze przed wystąpieniem pierwszych objawów większości chorób. Zastanów się, jakie wskaźniki biochemicznego badania krwi są określane w diagnostyce chorób.

Wskaźniki biochemicznego badania krwi u dorosłych

Większość wskaźników analizy biochemicznej nie ma dokładnych wartości, wskazane są tylko ich wartości minimalne i maksymalne. Istnieje ponad 40 cech biochemii krwi.

Substancja	Wskaźniki	Norma u mężczyzn	Norma wśród kobiet	Jednostki
	totalna proteina
	Białko
	Białko C-reaktywne (CRP)
Enzymy	Aminotransferaza alaninowa (ALAT)
	Aminotransferaza asparaginianowa (AST)
	amylaza alfa
	Fosfataza alkaliczna
	cholesterol całkowity
	Cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości (LDL).
	Cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL).
Węglowodany
Węglowodany	Fruktozamina
Pigmenty	Bilirubina całkowita
Pigmenty	Bilirubina bezpośrednia
substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej	Kreatynina
	Kwas moczowy
	Mocznik
Substancje nieorganiczne i witaminy





	Kwas foliowy
	Witamina b12

Rozszyfrowanie wskaźników

1. Wiewiórki. Białko całkowite - całkowite stężenie białek znajdujących się we krwi. Białka biorą udział we wszystkich bio reakcje chemiczne transportowane są organizmy różne substancje, działają jako katalizatory reakcji, uczestniczą w ochrona immunologiczna. Wzrost białka całkowitego występuje, gdy choroba zakaźna, reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów, patologie onkologiczne. Obniżony poziom białka ogólnego może wskazywać na choroby wątroby, trzustki, jelit, przewlekłe i ostre krwawienia.

2. Enzymy. Enzym ALT jest enzymem wątrobowym biorącym udział w metabolizmie aminokwasów. Enzym ten występuje w znacząca ilość w wątrobie, nerkach, mięśniach szkieletowych, mięśniu sercowym. Poziom ALT we krwi wzrasta wraz ze zmianami w wątrobie, trzustce, zapaleniem mięśnia sercowego, zawałem mięśnia sercowego, niewydolnością serca.

enzym AST- enzym komórkowy biorący udział w metabolizmie aminokwasów. Występuje w nerkach, wątrobie, sercu, tkance nerwowej, mięśniach szkieletowych. Wzrost AST występuje przy zapaleniu wątroby, ostre zapalenie trzustki dławica piersiowa, ostra choroba reumatyczna serca.

3. lipidy. Cholesterol jest związkiem organicznym, który jest głównym składnikiem metabolizm tłuszczów. Podwyższony poziom cholesterolu we krwi może być oznaką rozwoju miażdżycy, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu. Obniżenie poziomu cholesterolu występuje w przewlekłej niewydolności serca, nadczynności tarczycy, szpiczaku mnogim, gruźlicy płuc, ostrych infekcjach.

4. Węglowodany. Glukoza jest głównym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów. Jego stężenie jest kontrolowane przez insulinę, hormon trzustkowy. Kiedy insulina jest niewystarczająca, poziom glukozy we krwi wzrasta, a komórki głodują. Wzrost glukozy występuje w przypadku patologii endokrynologicznych, cukrzycy, chorób trzustki, wątroby. Obniżony poziom glukozy obserwuje się w przypadku rozwoju niedoczynności tarczycy, chorób trzustki, wątroby, zatrucia alkoholem.

5. Pigmenty. Bilirubina jest żółto-czerwonym barwnikiem, który powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny we krwi. Jego definicja jest stosowana w diagnostyce patologii. układ trawienny. Przychodzi w formie bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia. Podwyższona bilirubina wskazuje na chorobę wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa zapalenie wątroby.

6. substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej. Kreatynina jest końcowym produktem metabolizmu białek. Bierze udział w metabolizmie energetycznym tkanki mięśniowej i innych narządów. Kreatynina jest wytwarzana w wątrobie, dostaje się do krwioobiegu i jest wydalana z moczem przez nerki. Wzrost kreatyniny występuje z niewydolnością nerek, nadczynnością tarczycy.

7. Kwas moczowy produkowany w wątrobie, usuwa z niego nadmiar azotu Ludzkie ciało. Wzrost stężenia kwasu moczowego występuje w przypadku dny moczanowej, niedokrwistości, chorób wątroby, nerek, cukrzycy, chłoniaka, białaczki, łuszczycy. Spadek tego wskaźnika może wskazywać na zespół Fanconiego, zespół Wilsona-Konovalova.

8. Mocznik Wytwarzana jest z amoniaku przez ludzką wątrobę i jest głównym produktem rozpadu białek. Wzrost mocznika może być objawem choroby nerek, układ moczowo-płciowy niewydolność serca, nowotwory złośliwe, ciężkie krwawienie. Niski poziom mocznika we krwi występuje z patologiami wątroby.

Wskaźniki biochemicznego badania krwi u dzieci

Zwykle lekarz prowadzący wskazuje w kierunku biochemii krwi główne wskaźniki, które należy określić, aby zdiagnozować chorobę. Najczęściej definiuje się następujące cechy.

totalna proteina. Norma białka całkowitego we krwi wynosi 49-69 g/l dla dzieci do miesiąca, 57-73 g/l dla dzieci poniżej pierwszego roku życia i 60-80 g/l dla dzieci poniżej pierwszego roku życia. Wzrost poziomu białka całkowitego u dzieci może świadczyć o obecności procesu zapalnego w organizmie, chorobach nerek i odwodnieniu.
Białko. Zwykle albumina u dzieci do miesiąca wynosi 34-44 g / l, do roku życia - 36-49 g / l, do 14 lat - 37-55 g / l. Niska albumina u dzieci może dotyczyć chorób nerek, wątroby, rozwoju procesów ropnych w organizmie.
Bilirubina. Norma bilirubina całkowita u niemowląt do miesiąca jest dość wysoki i wynosi 17–68 µmol/l, u dzieci starszych 3,4–20,7 µmol/l. Wzrost zawartości bilirubiny we krwi występuje w przypadku patologii dróg żółciowych, zapalenia pęcherzyka żółciowego.
Glukoza. Normalna zawartość glukozy we krwi dziecka do miesiąca wynosi 1,7-4,7 mmol / l, u dziecka w wieku poniżej 14 lat - 3,3-6,1 mmol / l. Wzrost poziomu glukozy u dzieci może wskazywać na rozwój chorób endokrynologicznych, w szczególności chorób tarczycy, cukrzycy.

z 5 (5 głosów)

Aktualizacja: grudzień 2018 r

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod wśród lekarzy i pacjentów. Jeśli nauczysz się poprawnie „czytać” tę analizę, możesz zidentyfikować takie problemy na wczesnym etapie. poważne patologie, jak ostra i przewlekła niewydolność nerek, cukrzyca, wirusowe zapalenie wątroby i nowotwory złośliwe oraz całkowicie zatrzymać ich rozwój.

Jak przygotować się przed pobraniem krwi do analizy biochemicznej?

Pielęgniarka pobiera krew od pacjenta przez kilka minut, ta procedura nie powoduje żadnych szczególnych objawów dyskomfort. Badanie biochemiczne, jak każde inne, wymaga przygotowania i spełnienia kilku prostych wymagań:

krew należy pobierać wyłącznie na pusty żołądek;
kolacja dzień wcześniej nie powinna zawierać mocnej herbaty i kawy, a przez 2-3 dni nie spożywać tłustych potraw i alkoholu;
przez 24 godziny należy powstrzymać się od wszelkich zabiegów termicznych (kąpiel, sauna) oraz dużego wysiłku fizycznego;
testy są wykonywane wcześnie rano, przede wszystkim przed procedury medyczne(zakraplacze, zastrzyki, radiografia);
gdy pacjent przychodzi do laboratorium, przed pobraniem krwi wskazane jest, aby siedział przez 10-15 minut, złapanie oddechu i uspokojenie;
aby określić dokładny poziom cukru we krwi, pacjent nie musi myć zębów, pić herbaty lub kawy rano przed analizą; nawet jeśli Twój „ranek zaczyna się od kawy”, powinieneś się od niej powstrzymać;
nie zaleca się również przyjmowania przed pobraniem krwi preparaty hormonalne, antybiotyki, leki moczopędne i inne leki;
dwa tygodnie przed badaniem należy przestać pić leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi (patrz);
jeśli konieczne jest powtórzenie badania, analizę należy wykonać o tej samej porze dnia, w tym samym laboratorium.

Tabela biochemicznej analizy krwi z dekodowaniem

Indeks	Norma
totalna proteina	63-87 g/l
Frakcje białkowe: albuminy globuliny (α 1 , α 2 , β, γ)	35-45 g/l 21,2-34,9 g/l
Mocznik	2,5-8,3 mmol/l
Kreatynina	kobiety 44-97 mikromoli na litr mężczyźni 62-124
	U mężczyzn - 0,12-0,43 mmol / l U kobiet - 0,24-0,54 mmol / l
Glukoza	3,5-6,2 mmol na litr
cholesterol całkowity	3,3-5,8 mmol/l
LDL	mniej niż 3 mmol na litr
HDL	kobiet większe lub równe 1,2 mmol na litr mężczyźni 1 mmol na litr
trójglicerydy	mniej niż 1,7 mmol na litr
bilirubina całkowita	8,49-20,58 µmol/l
bilirubina bezpośrednia	2,2-5,1 µmol/l
Aminotransferaza alaninowa (ALT)	Do 38 jedn./l
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)	Do 42 jedn./l
Fosfataza alkaliczna (AP)	Do 260 jedn./l
Gamma-glutamylotransferaza (GGT)	U mężczyzn - do 33,5 U / l U kobiet - do 48,6 U / l
Kinaza kreatynowa (CK)	Do 180 jedn./l
	do 110 E za litr
Sód	130-155 mmol/l
Potas	3,35-5,35 mmol/l

Białko ogółem i jego frakcje

Białko pełni bardzo ważną rolę w organizmie, bierze udział w budowie nowych komórek, powstawaniu Odporność humoralna i transportu substancji. Białka składają się zwykle z 20 podstawowych aminokwasów, chociaż mogą zawierać witaminy, substancje nieorganiczne(metale), pozostałości węglowodanów i lipidów.

Płynna część krwi zawiera około 165 różnych białek, które różnią się budową i rolą w organizmie. Wszystkie białka dzielą się na trzy kategorie lub frakcje: albuminy, globuliny (α 1 , α 2 , β, γ) i fibrynogen. Ponieważ białka są wytwarzane głównie w wątrobie, ich zawartość odzwierciedla syntetyczną funkcję tego narządu.

Spadek białka całkowitego nazywa się hipoproteinemią (patrz). Ten stan występuje, gdy:

głodzenie białka (wegetarianizm, dieta bezbiałkowa);
zwiększone wydalanie go z moczem (białkomocz kobiet w ciąży);
utrata krwi (obfite miesiączki);
oparzenia, zwłaszcza z pęcherzami;
nagromadzenie osocza w jamie brzusznej (wodobrzusze), jamie opłucnej (wysiękowe zapalenie opłucnej), osierdziu (wysiękowe zapalenie osierdzia);
nowotwory złośliwe ( , );
naruszenie tworzenia białek (zapalenie wątroby);
długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami;
zmniejszone wchłanianie substancji (zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, celiakia, zapalenie trzustki).

Wzrost białka całkowitego nazywa się hiperproteinemią, ten stan może być względny i bezwzględny. Względny wzrost białek występuje wraz z utratą płynnej części osocza (cholera, powtarzające się wymioty). Bezwzględny wzrost białka występuje, gdy procesy zapalne(z powodu globulin), szpiczak mnogi. Praca fizyczna i zmiana pozycji ciała zmienia stężenie tej substancji o 10%.

Główne przyczyny zmian stężeń frakcji białkowych

Frakcje białkowe to: albuminy, globuliny i fibrynogen. Fibrynogenu nie oznacza się w analizie biochemicznej. Białko to odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. W takiej analizie określa się ją jako .

albuminy

Globuliny

Zwiększenie wskaźnika

utrata płynów w chorobach zakaźnych ()
choroba oparzeń

Α-globuliny:

ostre ropne procesy zapalne;
oparzenia w fazie zdrowienia;
zespół nerczycowy w kłębuszkowym zapaleniu nerek.

β-globuliny:

hiperlipoproteinemia (miażdżyca tętnic, cukrzyca);
zespół nerczycowy;
krwawiący wrzód żołądka i jelit;

Γ-globuliny:

infekcje wirusowe i bakteryjne;
choroby ogólnoustrojowe tkanka łączna(twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów);
oparzenia;
alergie;
inwazja robaków.

Redukcja poziomu

u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
podczas ciąży;
obrzęk płuc;
nowotwory złośliwe;
choroba wątroby;
krwawienie;
nagromadzenie osocza w jamach ciała (anasarca)

Wskaźniki metabolizmu azotu

W organizmie oprócz budowy komórek następuje ich ciągły rozpad, któremu towarzyszy gromadzenie się zasad azotowych. Te substancje toksyczne powstają w wątrobie i są wydalane przez nerki. Dlatego wzrost żużli we krwi może wskazywać zarówno na zmniejszenie pracy nerek i wątroby, jak i na nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu obejmują:

mocznik i kreatynina
rzadziej oznacza się resztkowy azot, kreatynę, kwas moczowy, amoniak, indican i inne.

Dlaczego zmienia się poziom żużli we krwi?

Przyczyny wzrostu	Przyczyny spadku
Mocznik ostre i przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek; nefroskleroza; zatrucie solami rtęci, dichloroetanem, glikolem etylenowym; zespół zderzenia (zespół przedłużonego ściskania); nadciśnienie tętnicze; wielotorbielowatość nerek; gruźlica nerek; ostra i przewlekła niewydolność nerek	po podaniu glukozy; zwiększone wydalanie moczu (poliuria); po hemodializie; głód; zmniejszony metabolizm; niedoczynność tarczycy
Kreatynina ostra i przewlekła niewydolność nerek; nadczynność tarczycy; akromegalia; niewyrównana cukrzyca; niedrożność jelit; dystrofia mięśniowa; rozległe oparzenia
Kwas moczowy dna; białaczka; niedokrwistość z niedoboru B-12; choroba Wakeza; ostre infekcje; choroba wątroby; ciężka postać cukrzycy; patologie skóry (zapalenie skóry, pęcherzyca); zatrucie barbituranami, zatrucie tlenkiem węgla

glukoza we krwi

Glukoza jest głównym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów. Ta substancja jest głównym produktem energetycznym, który dostaje się do komórki, to z glukozy i tlenu komórka otrzymuje paliwo do dalszego życia.

Glukoza dostaje się do krwi po posiłku, a następnie trafia do wątroby, gdzie jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te są kontrolowane przez hormony trzustki - insulinę i glukagon (patrz).

Brak glukozy we krwi to tzw
Nadmiar - hiperglikemia.

Co powoduje wahania poziomu glukozy we krwi?

hipoglikemia

hiperglikemia

przedłużony post;
naruszenie wchłaniania węglowodanów (zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, zespół dumpingowy);
przewlekłe patologie wątroby;
niedoczynność tarczycy;
niedoczynność przysadki;
przedawkowanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących (cukrzyca, glibenklamid itp.);
zapalenie opon mózgowych (gruźlicze, ropne, kryptokokowe);
zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
wysepczak;
sarkoidoza

CUKRZYCA 1 i 2 typu
tyreotoksykoza;
guzy przysadki;
nowotwory kory nadnerczy;
guz chromochłonny;
leczenie glukokortykoidami;
padaczka;
urazy i guzy mózgu;
zatrucie tlenkiem węgla;
pobudzenie psychoemocjonalne

Naruszenie metabolizmu pigmentu

W ludzkim ciele występują specyficzne kolorowe białka. Zwykle są to peptydy, które zawierają trochę metalu (żelazo, miedź). Należą do nich: hemoglobina, ceruloplazmina, mioglobina, cytochrom i inne. Końcowym produktem rozpadu takich białek jest bilirubina i jej frakcje. Co dzieje się z bilirubiną w organizmie?

Kiedy erytrocyt kończy swoje istnienie w śledzionie, jego hem rozpada się. Dzięki reduktazie biliwerdyny powstaje bilirubina, zwana pośrednią lub wolną. Ten wariant bilirubiny jest toksyczny dla całego organizmu, a przede wszystkim dla mózgu. Ale dzięki temu, że szybko wiąże się z albuminami krwi, organizm nie jest zatruty. Ale przy zapaleniu wątroby, marskości wątroby jest wysoka, ponieważ nie wiąże się z kwasem glukuronowym.

Dalej w komórkach wątroby pośrednia bilirubina wiąże się z kwasem glukuronowym (zmieniając się w związaną lub bezpośrednią, nietoksyczną), jej wskaźniki są wysokie tylko w przypadku dyskinez dróg żółciowych, z (patrz). W analizach bilirubina bezpośrednia wzrasta, gdy komórki wątroby są uszkodzone (na przykład zapalenie wątroby).

Ponadto bilirubina dostaje się do żółci, która jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do światła dwunastnicy 12. Tutaj urobilinogen powstaje z bilirubiny, która jest wchłaniana z jelita cienkiego do krwi i przedostając się do nerek zabarwia mocz na żółto. Reszta, która dociera do jelita grubego, pod działaniem enzymów bakteryjnych staje się sterkobiliną i zabarwia kał.

Dlaczego występuje żółtaczka?

Istnieją trzy mechanizmy:

zwiększony rozpad hemoglobiny i innych białek barwnikowych (niedokrwistość hemolityczna, ukąszenia węży, patologiczna nadczynność śledziony) - w takich przypadkach powstaje bilirubina pośrednia ogromne ilościże wątroba po prostu nie ma czasu na jej przetworzenie i usunięcie;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość, nowotwory) - pigment powstaje w normalnej objętości, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie mogą pełnić swojej funkcji;
naruszenie odpływu żółci (zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, ostre zapalenie dróg żółciowych, guzy głowy trzustki) - w wyniku ucisku dróg żółciowych żółć nie dostaje się do jelita, ale gromadzi się w wątrobie, powodując zniszczenie jej komórek i powrót bilirubiny do krwi.

Wszystkie trzy stany są bardzo niebezpieczne dla zdrowia człowieka, wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

Wskazania do badania bilirubiny i jej frakcji:

zapalenie wątroby (wirusowe, toksyczne);
nowotwory wątroby;
marskość wątroby;
zwiększony rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna);
pojawienie się żółtaczki.

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub poziomu cholesterolu

Lipidy odgrywają ważną rolę w życiu komórek. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, tworzeniu żółci, wielu hormonów (męskich i żeńskich hormonów płciowych, kortykosteroidów) oraz witaminy D. Kwas tłuszczowy Jest źródłem energii dla narządów i tkanek.

Wszystkie tłuszcze w ludzkim ciele są podzielone na 3 kategorie:

triglicerydy lub tłuszcze obojętne;
cholesterol całkowity i jego frakcje;
fosfolipidy.

Lipidy występują we krwi jako:

chylomikrony – zawierają głównie trójglicerydy;
lipoproteiny o dużej gęstości (HDL) - zawierają 50% białka, 30% fosfolipidów i 20% cholesterolu;
lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) - zawierają 20% białka, 20% fosfolipidów, 10% trójglicerydów i 50% cholesterolu;
lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL) – powstają podczas rozpadu LDL, zawierają dużą ilość cholesterolu.

Największy znaczenie kliniczne w analizie ma cholesterol całkowity, LDL, HDL i trójglicerydy (patrz). Podczas pobierania krwi należy pamiętać, że naruszenie zasad przygotowania i stosowania tłustych potraw może prowadzić do znacznych błędów w wynikach analizy.

Co powoduje naruszenie metabolizmu lipidów i do czego może prowadzić?

Dlaczego spada

cholesterol całkowity

obrzęk śluzowaty;
cukrzyca;
ciąża;
rodzinna złożona hiperlipidemia;
kamica żółciowa;
i prostaty;
Kłębuszkowe zapalenie nerek;
alkoholizm;
choroba hipertoniczna;
zawał mięśnia sercowego;
niedokrwienie serca

złośliwe nowotwory wątroby;
marskość wątroby;
reumatoidalne zapalenie stawów;
głód;
złe wchłanianie substancji;
przewlekła obturacyjna choroba płuc

trójglicerydy

Wirusowe zapalenie wątroby;
alkoholizm;
alkoholowa marskość wątroby;
żółciowa (żółciowa) marskość wątroby;
kamica żółciowa;
ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
przewlekłą niewydolność nerek;
choroba hipertoniczna;
zawał mięśnia sercowego;
niedokrwienie serca;
ciąża;
zakrzepica naczyń mózgowych;
niedoczynność tarczycy;
cukrzyca;
dna;
Zespół Downa;
ostra przerywana porfiria

przewlekła obturacyjna choroba płuc;
nadczynność tarczycy i przytarczyc;
niedożywienie;
złe wchłanianie

Stopień wzrostu poziomu cholesterolu we krwi:

5,2-6,5 mmol / l - łagodny stopień wzrost substancji, strefa ryzyka miażdżycy;
6,5-8,0 mmol / l - umiarkowany wzrost, który koryguje dieta;
powyżej 8,0 mmol/l – wysoki poziom substancji wymagający interwencji lekowej.

W zależności od zmiany metabolizmu lipidów, 5 zespoły kliniczne, tzw. dyslipoproteinemia (1,2,3,4,5). Te stany patologiczne są zwiastunami poważnych chorób, takich jak cukrzyca i inne.

Enzymy krwi

Enzymy to specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie. Główne enzymy krwi to: aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), fosfatazy alkalicznej(AP), gamma-glutamylotransferaza (GGT), kinaza kreatynowa (CK) i α-amylaza.

Wszystkie te substancje są zawarte w komórkach wątroby, trzustki, mięśni, serca i innych narządów. Ich zawartość we krwi jest bardzo mała, dlatego enzymy są mierzone w specjalnych jednostkach międzynarodowych: U / l. Rozważmy każdy enzym osobno.

Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa

Enzymy te zapewniają transfer dwóch aminokwasów w reakcjach chemicznych: asparaginianu i alaniny. AST i ALT występują w dużych ilościach w tkankach wątroby, mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych. Ich wzrost we krwi wskazuje na zniszczenie komórek tych narządów, a im wyższy poziom enzymów, tym więcej komórek obumiera.

Fosfatazy alkalicznej

Enzym ten odpowiada za odszczepianie kwasu fosforowego od związków chemicznych oraz transport fosforu w obrębie komórki. ALP występuje w dwóch postaciach: wątrobowej i kostnej. Przyczyny wzrostu enzymu:

Γ-glutamylotransferaza

GGT bierze udział w metabolizmie tłuszczów poprzez transport cholesterolu i trójglicerydów w komórce. Największa liczba Enzym ten znajduje się w wątrobie, prostacie, nerkach i trzustce. Jego aktywność we krwi wzrasta wraz z:

powyższe choroby wątroby;
zatrucie alkoholem;
cukrzyca;
mononukleoza zakaźna;
niewydolność serca.

Kinaza kreatynowa

CK bierze udział w przemianach kreatyny i utrzymaniu metabolizmu energetycznego w komórce. Ma 3 podtypy:

MM (enzym zlokalizowany w tkance mięśniowej)
MV (znajduje się w mięśniu sercowym)
BB (w mózgu).

Elektrolity krwi

Potas i sód to najważniejsze elektrolity we krwi. Wydawać by się mogło, że to tylko pierwiastki śladowe, a ich zawartość w organizmie jest znikoma. W rzeczywistości trudno sobie wyobrazić przynajmniej jeden narząd lub proces chemiczny, który obejdzie się bez nich.

Potas

Pierwiastek śladowy odgrywa ważną rolę w procesy enzymatyczne i metabolizm. Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Wahania poziomu potasu są bardzo szkodliwe dla mięśnia sercowego.

Stan podwyższonego poziomu potasu nazywamy hiperkaliemią, a niskiego – hipokaliemią. Co grozi wzrostowi potasu?

naruszenie wrażliwości;
arytmie (migotanie przedsionków, blokada wewnątrzsercowa);
spowolnienie pulsu;
spadek ciśnienia krwi;

Takie groźne stany mogą wystąpić przy wzroście pierwiastka śladowego powyżej 7,15 mmol/l.

Zagrożeniem dla organizmu jest również spadek poziomu potasu poniżej 3,05 mmol/l. Główne objawy niedoboru pierwiastka to:

mdłości;
wymiociny;
słabe mięśnie;
trudności w oddychaniu;
mimowolne wydalanie moczu i kału;
słabość serca.

Sód

Sód nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Jego kompletność jest kompletna w płynie zewnątrzkomórkowym. Jego główną funkcją jest utrzymanie ciśnienia osmotycznego i pH. Wydalanie sodu następuje z moczem i jest kontrolowane przez aldosteron, hormon kory nadnerczy.

Wzrost pierwiastka śladowego nazywa się hipernatremią, a spadek nazywa się hiponatremią.

Jak objawiają się zaburzenia metabolizmu sodu?

Na zakończenie chciałbym dać czytelnikom tego artykułu radę: każde laboratorium, czy to prywatne, czy publiczne, ma swój własny zestaw odczynników, własne urządzenia obliczeniowe. Dlatego standardy wydajności mogą się znacznie różnić. Kiedy asystent laboratoryjny poda ci wyniki testów, upewnij się, że normy są zapisane na formularzu. Tylko w ten sposób będziesz w stanie zrozumieć, czy nastąpiły zmiany w twoich analizach, czy nie.

Co to jest biochemia

Zasady przygotowania do analizy

Normalne wskaźniki analizy biochemicznej u kobiet

Normalny poziom mikroelementów

Dlaczego wskaźniki się zmieniły

Zreasumowanie

Enzymy

Fosfataza alkaliczna (AP)

Aminotransferazy

α-amylaza

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)

Kinaza kreatynowa (CK)

γ-glutamylotransferaza

Substraty i białka

Mocznik

Kreatynina

Kwas moczowy

Białko ogółem

Białko

Bilirubina

Glukoza

Cholesterol i frakcje cholesterolu

trójglicerydy

Żelazo

Wapń

Magnez

Potas

Sód

chlorki

Fosfor, nieorganiczny

Białko C-reaktywne (CRP)

Normy

Choroby, w przypadku których lekarz może przepisać biochemiczne badanie krwi

Ostra niedrożność jelit

Zapalenie mięśnia sercowego

zawał mięśnia sercowego

Reumatoidalne zapalenie stawów

Zapalenie kości i szpiku stawu biodrowego

Zapalenie kości i szpiku kości nogi

Zapalenie kości i szpiku kości piętowej

niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

Pierwotny hiperaldosteronizm

Niedokrwistość z niedoboru żelaza, przewlekła

Ostra białaczka

Cukrzyca (typ 1 i 2)

nadczynność tarczycy

Guz chromochłonny

przewlekła białaczka

Przewlekła niewydolność serca

Limfogranulomatoza

Szpiczak mnogi

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rak żołądka

nefropatja cukrzycowa

zespół nerczycowy

Ostre kłębuszkowe zapalenie nerek

Przewlekłe zapalenie trzustki

Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek

ropień wątroby

akromegalia

Pierwotna nadczynność przytarczyc

hipokortykyzm

niedoczynność przysadki

Gruźlica płuc (prosówkowa)

moczówka prosta

Objawowa padaczka częściowa

zespół Cushinga

Zatorowość płucna

Młodzieńcza padaczka nieświadomości

Niedokrwistość hemolityczna

niedoczynność przytarczyc

niedoczynność tarczycy

Zakaźna mononukleoza

Robaczyce jelitowe

Przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek

Przewlekłą niewydolność nerek

przewlekłe zapalenie wątroby

Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek

Marskość wątroby

Osteoporoza