טיפול במחלות רבות בתאי גזע בשיטת V.D. Ragel.

כפי שכותב המחבר, חלוקה פעילה של תאי גזע מתאפשרת כאשר המטען החשמלי בתא גוף האדם משוחזר. לראשונה, השם "תא גזע" הוצג בשנת 1908 על ידי המטולוג רוסי מסנט פטרבורג אלכסנדר אלכסנדרוביץ' מקסימוב.
ללא תאי גזע, לא היו חיים, ולא היינו קיימים. תאי גזע נולדים - לאחר היתוך של תאי נבט זכריים ונקביים, ויוצרים תא חדש - זיגוטה, הנושאת מערכת כרומוזומים המבטיחה את הופעת החיים.
תאי גזע מאופיינים כרגילים וכמיוחדים. תא הוא כמו תא - גרעין, ציטופלזמה. זה ההרגל שלהם. אבל המוזרות היא שהם לא אף אחד. לא עצבני, לא כבד או עור, לא עצם ולא סחוס... הם לא מתמחים. נראה שהם הכי פשוטים. אבל יחד עם זאת, אם חרדה או מחלה מתרחשת בגוף, הם מרגישים זאת! ולאחר שהרגישו את זה, הם רצים למקום ה"טרגדיה", עומדים במקום שבו משהו השתבש במקום הזה - הכבד חלה, הם הופכים לתאי כבד, מחליפים תאי כבד חולים וישנים, הכליות תופסות קר - הם ימצאו עבודה וכאן, יהפכו לנפרונים חדשים. והדבר החשוב ביותר הוא שהמנגנון הזה זהה לכל האיברים והמערכות. שורש ההצלחה של עבודתם של תאי גזע הוא האחדות של העבודה של האורגניזם כולו. זה חל גם על מערכת העצבים, שם הרפואה הרשמית טוענת שתאים לא שווים אינם מתאוששים.
הצהרות רפואה רשמיתשתאי עצב אינם משוחזרים, מופרך בשיטה, "שיטת שיקום האדם של ולדמר רגל" - תאי עצב מתאוששים.
תאי גזע נמצאים בכל האיברים והרקמות של הגוף: עור, שרירים, שומן, מעיים, רקמת עצבים, מח עצם ואפילו הרשתית. תאי גזע, מעצם טבעם, הם חומר בניין, מכיוון שהם קיימים בכל הרקמות האנושיות, אך הריכוז הגבוה ביותר שלהם נצפה במח העצם, העובר והכבד.
כל תאי הגזע מחולקים לתאים עובריים ותאים בוגרים.
מחקר פעיל ותשומת לב לתאי גזע החלו בשנות התשעים, כאשר האמריקאים גילו את תאי הגזע העובריים של גוף האדם.
אבל, הרבה קודם לכן, נושא תאי הגזע פותח על ידי מדענים סובייטים, המדען הסובייטי המפורסם - אלכסנדר יעקובלביץ' פרידנשטיין בשנות ה-60 של המאה הקודמת המשיך את נושא תאי הגזע מח עצם, ההיסטולוג הרוסי המפורסם אלכסנדר אלכסנדרוביץ' מקסימוב, שיצר את הרעיון של תאי גזע של רקמות המטופואטיות ב-1908.
אז העדיפות לגילוי תאי גזע שייכת לא לאמריקאים, אלא למדענים רוסים וסובייטים.
תאי גזע עובריים משמשים בפועל בטיפול במחלות רבות, אולם בשל המורכבות, מורכבות ייצורם וכן השימוש בתאי גזע עובריים, הדבר מנוגד לאתיקה, כמו שאומרים, המצפון אינו מורה .
כעת השימוש המעשי בתאי גזע עובר לשימוש בתאי גזע בוגרים.

כיצד פועלים תאי גזע?

כתוצאה מהתמזגות של שני תאי נבט ( ביצית נקבהוזרע זכר) נוצר תא - הזיגוטה.
תא זיגוטה מתחלק לבלסטומרים, בלסטומרים ממשיכים להתחלק לעוברים. trophoblasts, epiblasts, hypoblasts... להיווצרות חיים חדשים.
לכן, אדם יכול להפוך לתורם של עצמו, על ידי שילוב תאי גזע משלו לטיפול במחלות שונות שלו, אם תהליך חלוקת תאי הגזע יוצר את התנאים לחלוקה.
המספר הגדול ביותר של תאי גזע נמצא במח העצם, אלו הם תאי גזע סטרומליים - סטרומה.

מה זה סטרומל תא גזע? תא הגזע הסטרומלי מורכב מרקמת חיבור לא נוצרת בה נמצאים אלמנטים ספציפיים של האיבר שיש להם יכולת להתרבות. תא גזע סטרומלי - סטרומה, קיים יחד עם תא הגזע ההמטופואטי ב רקמות לימפואידיותתא גזע.
תאי סטרומה אינם מעורבים ישירות בהמטופואזה, הם אינם שלב ביניים בהתמיינות של תאים המטופואטיים לתאים בוגרים.
תאי גזע סטרומליים הם תחליפים לתאי גוף פגומים, המספקים שיקום של חלקים פגומים של איברים ורקמות.
תאי סטרומה, לאחר שקיבלו אות ממערכת העצבים המרכזית על כל נזק, ממהרים דרך זרם הדם לאיבר הפגוע.
תאי גזע סטרומליים המופיעים במקום הפגוע מרפאים כל פצע, ובכך הופכים במקום הפציעה לתאים הנחוצים לגוף: עצם, שריר חלק, כבד, שריר לב, עצב ואחרים.
האם ניתן לעזור לחולה להתאושש משחמת כבד, אונקולוגיה, שבץ מוחי, שיתוק...?
כיום, מדענים יודעים לכוון תאי סטרומה "לכיוון הנכון".

איך זה נעשה?

חילוץ תאי גזע מהכבד אפשרי תיאורטית, אך קשה ויקר. לכן, החומר העיקרי להשגת תאי גזע הוא מח העצם של מבוגר.
ניקור עמוד השדרה או מח העצם, במבט ראשון, הוא הליך פשוט - נוזל רקמה מיוחד מופק מהתורם באמצעות מזרק מיוחד, ממנו מתקבלים תאי גזע בתהליך טכני מורכב.
בתנאי מעבדה, הם מוכנים בצורה מיוחדת, מוגברים ומוזרקים לאורגניזם חולה, שם, בהשתתפות חומרי אות מיוחדים, הם נשלחים ל"נקודה הכואבת".
עם זאת, השימוש בתאי גזע בוגרים קשור לקשיים מסוימים. רובם אינם אוניברסליים לחלוטין - הם יכולים להתפתח רק לתאים של הרקמה שממנה הם נובעים. בנוסף, הסיבה לסוג זה של תאי גזע, מספר מחזורי החלוקה הנדרשים לפיתוח המספר הנדרש של תאים רצויים, עדיין לא מובנת במלואה.
תאי גזע למבוגרים מציעים מספר יתרונות. העבודה איתם אינה קשורה להגבלות אתיות, כפי שקורה בתאי גזע עובריים, שכן התאים מתקבלים ממח עצם התורם. במקרים מסוימים ניתן לקבל תאי גזע מהמטופל עצמו, מה שמבטל את האפשרות לתגובת דחייה.
מסיבות אלו, שיטת הטיפול היחידה המוכרת והוותיקה מבוססת על שימוש בתאי גזע בוגרים. זוהי השתלת מח עצם ניאופלזמות ממאירותדָם. אין אחר מאושר לשימוש בבני אדם השפעות טיפוליותשימוש בתאי גזע אינו קיים כיום.
הודות לתאי גזע, אנו גדלים, מתפתחים, מתאוששים,
אנחנו נרפאים ממחלות קשות.
עדכון בזמן הרכב סלולריאיברים הוא תנאי חיונישמירה על בריאותו ואריכות החיים של כל אדם. יתרה מכך, ככל שהגוף צעיר יותר, כך תפקודי ההחלמה חזקים יותר, שכן יש לו היצע גדול יותר של תאי גזע.
תאי גזע אינם נגועים בווירוסים, עמידים בפני זיהומים, ובאופן טבעי קיבלו מרווח בטיחות לכל דבר מקרים חמוריםחיי האורגניזם ונמשכים לאורך כל החיים. הם בכל גיל, רק עם הזמן, הכמות והאיכות שלהם לשיקום הגוף מופחתות באופן ניכר. מזה אנחנו מזדקנים, חולים, מתים.

שימוש בתאי גזע בשיטת V.D. Ragel דרך הרירית חלל פה, אין כמעט מחלות חשוכות מרפא, למעט מחלות שלבים אחרוניםכאשר הגוף מיצה את משאבי העמידות למחלה, למשל, אונקולוגיה של השלב הרביעי או מחלות אחרות שנלקחו לקיצוניות.

מה הקשר של השיטה של ​​V.D.RAGEL לתאי גזע?

מסתבר שהשיטה קשורה ישירות לתאי הגזע של האורגניזם!

מחבר השיטה משתמש ברירית הפה כבר 50 שנה, זה מדווח בכל המסמכים הרשמיים, הפטנטים, יש מידע על השיטה ב-186 מדינות של עולם האמנה הבינלאומית.
המיקום הנכון של האלקטרודה על רירית הפה נחקר ואושר על ידי מדענים ישראלים מבית הספר לרפואת שיניים גולדשלגר באוניברסיטת תל אביב בהדרכתו של פרופסור סנדו פיטארו.
עבודתם של פרופ' סנדו פיטרו ועמיתיו, שפורסמה תחת הכותרת " נעורים נצחיים» תאי גזע של רירית הפה: עוד "מהפכה" או סיכוי אמיתי בכתב העת Stem Cells,? לאנה 26 באוגוסט 2011 - 11:02 בבוקר.
במעבדה של בית הספר לרפואת שיניים גולדשלגר, אוניברסיטת תל אביב, פרופסור סנדו פיטרו, הוא ועמיתיו כבר הצליחו לתכנת מחדש את תאי רירית הפה לתאים אחרים, לתאים של עצם, סחוס, שריר פסים רוחבי, וכו', ובכך פותח כיוון חדש בחקר תאי גזע ופיתוח טיפולים פוטנציאליים חדשים.
הערת המחבר:
מכיוון שהשיטה לפי האמנה הבינלאומית העולמית מתפרסמת ב-186 מדינות בעולם, ברור שמדענים ישראלים החליטו לחקור את רירית הפה, תוך שימוש ברירית בחלל הפה לפי שיטתו של וי.ד. רגל.
שימו לב שמידע על האפשרות להשתמש ברירית הפה בטיפול במחלות על ידי מדענים ישראלים הופיע 25 שנים מאוחר יותר מפרסום שיטת VD Ragel.
מחבר השיטה מודה על העבודה שנעשתה לקביעת המשמעות של תאי גזע של רירית הפה לפרופסור סנד פיטר ועמיתיו, על אישור הנכונות והיעילות של השימוש ברירית הפה בשיטת W.D. Ragel עבור טיפול במחלות רבות.
כדי להתחיל בחלוקה של תאי גזע בגוף האדם, יש צורך להשתמש באזורים הבאים, כלומר:
1. שחזר את המטען החשמלי של תאי הגוף
אדם.
2. ספק נוזל גוף באופן חשמלי
תכונות אלקטרוליט טעון, כמו
אלקטרוליט סוללת רכב.
3. שחזור תפקודים - עצבים, כלי דם,
אנדוקרינית, המטופואטית, לימפתית וחסונית
מערכות.
לאחר מילוי שלושת התנאים לעיל, ניתן לחלק תאי גזע דרך הקרום הרירי של חלל הפה, אשר לאחר קבלת אות ממערכת העצבים, נשלחים דרך כלי הדם לאזורים הפגועים בגוף, לקחת את מקום של תאים פגומים, הופכים לתאים שכשלו באיבר או במערכת זו.
הכבד חלה, הם הופכים לתאי כבד, מחליפים תאי כבד חולים וישנים, הכליות מתקררות - גם כאן ימצאו עבודה, יהפכו לנפרונים חדשים. והדבר החשוב ביותר הוא שהמנגנון הזה זהה לכל האיברים והמערכות. שורש ההצלחה של עבודתם של תאי גזע הוא האחדות של העבודה של האורגניזם כולו.

לאחר ניתוח הגרסה הרשמית של תכונות תאי גזע ועבודה מעשית בשיטה, הגיע המחבר למסקנה:
שכדי להבטיח חלוקת תאי גזע לפי שיטת וי"ד רגל, אין צורך לעשות ניקור בעמוד השדרה או במח העצם, כאשר מוציאים נוזל רקמה מהתורם באמצעות מזרק, שממנו מגיעים תאי גזע. שהושג.
בתנאי מעבדה, תאי גזע אלו מוכנים להזרקה חזרה לאורגניזם החולה, ותאי הגזע המטופלים בהרכב מיוחד נשלחים ל"נקודה הכואבת".
עם זאת, השימוש בתאי גזע בוגרים קשור לקשיים מסוימים. רובם אינם אוניברסליים לחלוטין - הם יכולים להתפתח רק לתאים של הרקמה שממנה הם נלקחו. בנוסף, הסיבה לסוג זה של תאי גזע, מספר מחזורי החלוקה להתפתחות למספר התאים הרצוי, עדיין לא מובנת במלואה.

הליך זה יקר, מסובך, לא אמין, לעיתים קרובות יש דחיות, כלומר אי התאמה של רקמות, דורש סטריליות גבוהה במיוחד וכו'.

בשיטת העבודה של V.D. Ragel עם תאי גזע חסרים החסרונות הנ"ל, כי אין צורך לשאוב משהו מהגוף, ליצור אותו מחדש ושוב לשאוב אותו בחזרה לגוף האדם החולה.

2. האם אני צריך להחליף מפרקי ירךמלאכותי במקרה של coxarthrosis -
לא נחוץ.

3. האם יש צורך להחליף אחרים, למשל. מפרקי ברכייםמלאכותי - אין צורך.

4. האם אני צריך לעשות ניתוח בעמוד השדרה לבקע בין חולייתי - ללא צורך.

5. האם אני צריך לעשות ניתוח לתהליכים דלקתיים של הכבד, הריאות, הלבלב, בלוטות התריסוכו' - אין צורך.

6. האם אני צריך לעשות השתלת מח עצם מתי מחלות אונקולוגיות- לא נחוץ.

7. האם יש צורך לנתח שרירנים ברחם בנשים -
שרירנים ברחם מתאוששים לחלוטין עד שבעה שבועות.

8. האם אפשר להציל אדם עם בצקת במוח, ריאה, בצקת של איברים אחרים - כן, בהחלט, זה אפשרי!
מה קורה כשהגוף לא יכול להתמודד עם המחלה?
א) בגוף, המטען החשמלי של התא מצטמצם או נעדר לחלוטין.
ב). הגוף מפחית את תפקודן של מערכות תומכות חיים: עצבים, כלי דם, המטופואטיים, אנדוקריניים, לימפתיים וחיסונים.
האמור לעיל מראה שהוא נרפא בהצלחה מחלה רצינית, כולל אונקולוגיה, איידס - למעט השלבים האחרונים.
המשך ברשימת המחלות שבהן אתה יכול להסתדר בלי התערבות כירורגית, סוגים שוניםנתיחות - אין צורך.

נ.ב. השיטה עברה רשמית
ניסויים קליניים ב מוסדות רפואייםהעיר לנינגרד בשנים 1986-90
שנים, נבדק, אושר, מומלץ לשימוש בפרקטיקה רפואית.

יעילות השיטה מאושרת
מעל 90%, לא נמצאו תופעות לוואי.

השיטה לא מאמינה כי השיטה יעילה במיוחד, בטוחה, אמינה, פשוטה.

הפוגה היא 20-25 שנים או יותר.

סוגי תאי גזע

תאי גזע אנושיים - לא מובחנים אלמנטים סלולריים, שיש להם תכונות של התחדשות עצמית ובידול. המונח "תא גזע" עצמו הוצג על ידי המטולוג סנט פטרבורג א. מקסימוב בשנת 1908. המייסד השני של טיפול תאי היה S. Vorontsov, שעבד בשנות ה-20. בפריז. תרומה ענקיתבחקר תאי גזע ברוסיה בשנות ה-60-70. נעשה על ידי המטולוגים א.פרידנשטיין ואי צ'רטקוב. ניתן לסווג תאי גזע אנושיים לפי פוטנציאל ההתמיינות שלהם.
1) תאים טוטיפוטנטיים מסוגלים ליצור את כל סוגי התאים העובריים והחוץ-עובריים. אלה כוללים רק את הביצית המופרית והבלסטומרים משלב 2-8 תאים.
2) תאים פלוריפוטנטיים מסוגלים ליצור את כל סוגי התאים העובריים. אלה כוללים תאי גזע עובריים, תאי נבט ראשוניים ותאי קרצינומה עובריים.
3) סוגים אחרים של תאי גזע ממוקמים ברקמות בוגרות של אורגניזם בוגר (תאי גזע בוגרים) ונקראים תאי גזע בוגרים, אזוריים או רקמות. הם משתנים ביכולתם להבדיל בין רב-לא-יכולת.
עם זאת, ב השנים האחרונותנפוץ יותר הוא סיווג תאי גזע לפי מקורות הבידוד שלהם: תאי גזע עובריים, עובריים (מבודדים מחומר מופל) ותאי גזע בוגרים.

השימוש הראשון בתאי גזע מדם טבורי כחלופה להשתלות מח עצם התרחש ב-1988 בפריז, כאשר ילד עם אנמיה של פנקוני הושתל בתאי גזע מבודדים מדם הטבורי של האחות.
מאותו רגע, בכל העולם - תחילה בארה"ב ובאירופה, ולאחר מכן ברוסיה, החלו להיווצר בנקים של דם טבורי ובוצעו מאות מחקרים באמצעות טיפול בתאי גזע בדם טבורי.

בשנת 2005, טרנס-טכנולוגיות קיבלה רישיון שירות פדרלילפיקוח בריאות ו התפתחות חברתיתליישום חדש טכנולוגיית תאיםבתחום הבריאות, ולאחר מכן נפתח בנק תאי הגזע הראשון בסנט פטרסבורג. במהלך עבודתה, צברה החברה ניסיון רב הן באחסון והן בהשתלה של תאי גזע.

1. תאי גזע עובריים (ESCs)
המתקבלת ממה שנקרא מסת התא הפנימית של העובר המוקדם בשלב הבלסטוציסט (4-7 ימי התפתחות). אלו הם תאי הגזע ה"אידיאליים" שמהם מתפתח כל האורגניזם בעתיד. כל התאים המיוחדים של הגוף, עם התפתחות העובר, מתבדלים מתאי גזע עובריים שאינם מתמחים.
לתאי גזע עובריים יש מספר חיובי ו מאפיינים שליליים, שכולל:
פלוריפוטנציה היא היכולת של תא גזע להתמיין למספר סוגים של תאים של רקמות ואיברים שונים (תאי עצב, תאי דם אדומים, תאי כבד, תאי לבלב, קרדיומיוציטים, תאי אפידרמיס, תאי שרירוכו.).
רמה נמוכה של תפקוד חיסוני - תאי גזע עובריים אינם נושאים מולקולות ספציפיות על גבי הממברנות, שניתן לזהות כזרות על ידי תאי החיסון של הנמען. מסיבה זו, תאי גזע עובריים כמעט אף פעם לא נדחים לאחר ההשתלה ואינם גורמים לתגובת המארח מול השתל.
סיבוכים אונקולוגיים - השתלת SCs עובריים יכולה לעורר צמיחה של ניאופלזמות שפירות וממאירות.

היווצרות טרטומה לאחר השתלה של תאי גזע עובריים בסימולציה של שבץ ניסיוני.
Erdo F, Buhrle C, Blunk J, Hoehn M, Xia Y, Fleischmann BK, Focking M, Kustermann E, Kolossov E, Hecheler J, Hossmann K-A, and Trapp T.
גידול-תלוי במארח של השתלת גזע עוברי בשבץ ניסיוני. Journal of Cerebral Bloob Flow ומטבוליזם. 2003, 23:780-785.

היבט אתי - המקור העיקרי של SCs עובריים הוא חומר שהופסק או חומר שנותר ללא דרישה לאחר הזרעה מלאכותית.

במקרה של ESC, לא ניתן להשתמש בחומר אוטולוגי (של עצמו).

1. חומר תאי עוברי - תאים עובריים ב-9-12 שבועות של התפתחות.

ההצדקה המשכנעת ביותר לשימוש בחומר עוברי היא האפשרות להשתמש בחומר בעל היסוד הנדרש. במקביל עולות סוגיות אתיות, כמו גם שאלות רבות בנוגע לאיכות החומר.

האפשרות להשתמש בחומר של הבראשית הנדרשת - בשנות ה-60-90. של המאה הקודמת, בטיפול במחלות נוירו-פסיכיאטריות, הושתל חומר תאי עוברי, שבו היו תאי גזע של רקמה פגומה.

אתי - חומר שנשאר מהפסקת הריון, כלומר. הפלה.

איכות החומר - שימוש בחומר עוברי שלא נבדק עלול להוביל להדבקה של הנמען באיידס, הפטיטיס, ציטומגלווירוס וכדומה. בדיקת החומר לוקחת זמן והיא יקרה למדי, מה שמוביל לעלייה בעלות השירותים.

לא ניתן להשתמש בחומר אוטולוגי

תאי גזע עובריים אסורים לשימוש על ידי משרד הבריאות והפיתוח החברתי של הפדרציה הרוסית.

1. תאי גזע של אורגניזם בוגר:
במהלך החיים באורגניזם בוגר, תאים של רקמות שונות מתים כל הזמן, הן במהלך חידוש טבעי (אפופטוזיס) והן במהלך נזק (נמק). שחזור של תאים אבודים מתרחש עקב אלמנטים קמביאליים. אוכלוסיות תאים ספציפיות לרקמות מתפשטות קיימות במעיים, בעור, בשרירים, במח עצם אדום, בכבד ובמוח.
בשנים האחרונות זוהו ברקמות של אורגניזם שנוצר אלמנטים תאיים המסוגלים להתמיין לא רק בכיוונים ספציפיים לרקמות, אלא גם לתאים ממקור רקמה שונה. במקרה זה, יש אובדן של סמנים ותפקודים של רקמות ראשוניות ורכישת סמנים ותפקודים של הרקמות החדשות שנוצרו. סוג תא. תופעה זו נקראת טרנסדיפרנציאציה או פלסטיות. אלמנטים תאיים כאלה מסווגים כתאי גזע בוגרים רב-פוטנטיים. תכונה נוספת היא יכולתם לנדוד לרקמות אחרות in vivo.
גילוי תאי גזע בוגרים מאפשר גישה חדשה לבעיה של חידוש רקמות שנוצרו, משנה את הרעיון של תאים וריפוי גנטי מחלות שונות. חקר המאפיינים של תאי גזע והשפעתם על תהליכי השיקום בגוף הוא אחת המשימות הדחופות ביותר של ימינו ביולוגיה של התא. המשמעות המיוחדת של המחקר בתחום זה קשורה בשימוש בטכנולוגיות סלולריות לטיפול בבני אדם.
עד כה זוהו הסוגים הבאים של תאי גזע בוגרים: תאי גזע המטופואטיים, שרירים, רקמת עצבים, עור, אנדותל, מעי, שריר הלב, תאי גזע המטופואטיים ומזנכימליים.

תאי גזע המפואטיים (HSC)
תאי גזע המטופואטיים (HSCs), אוכלוסייה של תאי גזע רב-פוטנטיים, מאופיינים כיום באופן מלא ביותר. HSCs נמצאים במח העצם האדום של האורגניזם הבוגר. אוכלוסיית HSC בודדה לראשונה ממח עצם של עכברים (BM) לפני כ-30 שנה. התכונות הקלונוגניות של תאים אלה, שהוכחו מאוחר יותר בניסויים in vivo וב-in vitro, אפשרו לבודד תאים אלה עם רמה גבוההטוהר (~ 85% -95%). ה"דיוקן" הפנוטיפי של אוכלוסיות HSC טהורות הוא נוכחותם של סמני CD34, CD133, c-kit (CD117) על פני התא, והיעדר CD38, וסמנים ספציפיים של תאי דם מחויבים: גליקופורין A, CD2, CD3, CD4, CD8, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD56 ו-CD66b (Lin-). במשך זמן רבהאמינו כי HSCs מסוגלים להתמיין רק לתאי דם. עם זאת, מחקרים אחרונים על זיהוי של ריבוי פוטנציאל HSC הראו שכאשר מושתלים לזרם הדם, HSCs יכולים להתמיין גם להפטוציטים, תאי אפיתל ואנדותל.

בהתבסס על עבודה ניסיונית שבוצעה בשנים האחרונות, HSCs יכולים להיחשב כסוכנים של טיפול תאי רק עבור נזק לכבד ולכלי הדם. למרות הפרוטוקולים שפותחו לבידוד אוכלוסיות טהורות של HSCs מאורגניזם בוגר, אין שיטות לגידולם במבחנה (בתנאי מעבדה). שיטות קיימותלאפשר רק לשמר או להעשיר מעט את אוכלוסיית תאי הגזע המטופואטיים. אפילו הניסיונות הראשונים לטפח אותם הראו את הצורך בנוכחות של שכבת הזנה של תאי סטרומה של מח עצם. כפי שהתברר מאוחר יותר, התאים של סטרומת מח העצם הם המווסתים העיקריים של אוכלוסיית HSC. אלמנטים סטרומליים קובעים את השגשוג וההתמיינות של HSCs במח העצם. יש לציין שאלמנטים תאי סטרומה מפרישים גורמים הקובעים את התמיינות HSC ואת נדידת HSC למח העצם.
HSCs מסוגלים לנדוד לא רק למח העצם, אלא גם ממח העצם לזרם הדם. הוכח ששחרור HSC ממח העצם מתרחש בתגובה להשפעת גורמי הגיוס: גורם מגרה של מושבה גרנולוציטים-מקרפאג'י (GM-CSF), גורם ממריץ מושבה גרנולוציטים (G-CSF). גורמים אלו מופרשים גם על ידי תאי סטרומה. חשיפה ל-GM-CSF ו-G-CSF מגדילה את כמות ה-HSC בדם ההיקפי בסדר גודל.
HSCs יכולים להיות כלי לטיפול תאי במחלות מסוימות. רמת הפיתוח הנוכחית של ביוטכנולוגיה מאפשרת לחוקרים להשתמש ב-HSCs אוטולוגיים, ולבודד אותם מדם היקפי בכמות מספקת. עם זאת, המנגנונים של טרנסדיפרנציאציה HSC אינם מובנים כיום בצורה גרועה.
עד לאחרונה, מח העצם היה המקור היחיד לתאי גזע המטופואטיים. אחרי כמה פרוצדורות רפואיותוהחדרה לגוף של מה שנקרא גורמי ניוד (G-CSF ו-GM-CSF) בדם ההיקפי יכולה להגביר את כמות ה-HSC. המחסור בדגימות מח עצם הוביל את החוקרים להפנות את תשומת לבם מקורות חלופייםתאי גזע בדם. ללא ספק, אחד מהם הוא דם טבורי/שליה. בשנים האחרונות המחקר על הישימות של דם טבורי עבר דרך ארוכה, ורופאים רבים הסכימו שהשתלת תאי גזע מדם טבורי יכולה להוות אלטרנטיבה להשתלת מח עצם במחלות אונקוהמטולוגיות והמטולוגיות.
אז, HSCs הם רב פוטנציאליים, הם יכולים להתמיין לתאים גופים שונים. בעבודה עם HSC, ניתן להשתמש בחומר אוטולוגי, וכתוצאה מכך, אין סיכון לדחייה במהלך ההשתלה של המקבל. הם עוברים שימור בהקפאה, במילים אחרות, אפשר לאחסן את התאים שלהם "במילואים" עם אפשרות להשתמש בהם באמצעות הרבה זמןתוך שמירה על כל התכונות והגיל של התאים בזמן הדגימה. הם אינם מייצרים גידולים in vivo; כאשר הם מוכנסים לגוף, הם אינם גורמים לצמיחה של ניאופלזמה. עד כה, לא ניתן לטפח אותם ex vivo; כרגע לא פותחו שיטות הניתנות לשחזור ביציבות להגדלת מספר התאים ההמטופואטיים במעבדה.

תאי גזע של רקמת עצבים
תאי גזע של רקמות עצביות (NSCs) ממוקמים באזורים ספציפיים של מוח האדם ושל יונקים אחרים.
מקור תאי הגזע של רקמת העצבים הוא המוח של אורגניזם שנוצר וגם מתפתח. כתוצאה מהניסויים בהשתלת NSC, נמצאו תאים המסומנים בתורם בלב, בכבד, במערכת העצבים המרכזית, במעיים ובריאות, מה שמוכיח את ריבוי העוצמה שלהם.
למרות העובדה שה-NSCs הם רב פוטנציאליים וקיימת אפשרות לטיפוחם in vivo, השימוש בהם כרוך בקשיים רבים. בידוד של תאי גזע עצביים קשור ל הרס מוחלטשל המוח, מה שלא מאפשר שימוש בחומר אוטולוגי, וכתוצאה מכך נוצרות אותן בעיות אתיות ואימונולוגיות כמו בשימוש בתאי עובר.
עבור טיפול תאי, NSCs מבטיחים ביותר כאשר משתמשים בפוטנציאל הבידול האורתודוקסי שלהם (נוירונים וגליה). עד כה פותחו קוקטיילים של מעוררים כימיים של מחויבות NSC להתמיינות בכיוון אחד (Bithell and Williams 2005). NSCs ממוקמים בשכבת התא התת-אפנדימלי של החדר השלישי והרביעי של המוח (Romanko et al., 2004). לפיכך, בידוד NSC קשור להרס מוחו של התורם (Rietze et al., 2001). אך יחד עם זאת, ניתן להשתמש בחומר אלוגני לטיפול בתאי CNS עקב הימצאות מחסום דם-מוח והיעדר תגובות אימונולוגיות לחומר זר המוכנס למערכת העצבים המרכזית של הנמען. ניסויים בשימוש בחומר עוברי בטיפול במחלת פרקינסון כבר בוצעו הן בחיות ניסוי והן במרפאה (Burnstein et al., 2004).

תאי גזע של העור
תאי גזע בעור מבודדים מרקמות המרכיבים הן של העובר והן של האורגניזם הבוגר. טיפול תאי בתאי גזע בעור קשור בעיקר לשיקום עור, למשל, עם שיקום העור לאחר כוויות נרחבות. כיום כבר משתמשים בפיתוחים כאלה במרפאה.

תאי גזע של שריר השלד
תאי גזע של שריר השלד מבודדים משריר מפוספס. תאים אלו מסוגלים להתמיין לתאים של רקמות העצבים, הסחוסים, השומן והעצם, כמו גם, כמובן, לתאים של שרירים מפוספסים. למרות זאת המחקר האחרוןמראים שתאי שריר השלד הם לא יותר מאוכלוסיה נפרדת של תאי גזע מזנכימליים (ראה להלן).

תאי גזע שריר הלב
בשנות ה-90. במאה ה-20, אלמנטים תאיים המסוגלים להתמיין לקרדיומיוציטים ואנדותל כלי דם בודדו משריר הלב של חולדות שזה עתה נולדו. השתלה של תאים כאלה לאזור של אוטם שריר הלב מובילה להתפתחות של קרדיומיוציטים וכלי דם חדשים באזור הנזק, וכתוצאה מכך לשיקום תפקודי האיבר. עם זאת, שיטת בידוד האלמנטים הסלולריים הללו היא מסובכת מאוד וקשורה להרס מוחלט רקמת שרירלבבות.

תאי גזע MESENCHYMAL STEM (MSCs)
המקור המסורתי של MSCs הוא סטרומת מח העצם. כתוצאה מהמחקר, נמצאו תאי גזע מזנכימליים גם ברקמת השומן התת עורית, שנותרה בכמויות גדולות לאחר ניתוח פלסטי.
ישנם פרויקטי מחקר רבים שמתנהלים כעת כדי לבודד מספיק MSC מ רקמת עצםודם טבורי.
תאי גזע מזנכימליים אנושיים נחשבים לאחד המרכיבים העיקריים של טיפול בתאים. אכן, MSCs הם פלוריפוטנטיים ויכולים להתמיין לתאים של עצם, שומן, שריר, סחוס, עצבים ורקמות אחרות. היתרון הבלתי מעורער בעבודה עם MSCs הוא בכך שקיימת האפשרות להשתמש בחומר אוטולוגי.

מקורות של MSCs

מח עצם - רקמת שומן- עצם

הסוגים העיקריים של תאים אנושיים. באורגניזם רב תאי, יש מגוון של תאים הנבדלים זה מזה הן במבנה והן בתפקוד. תאים מיוחדים, המחוברים באחדות המקור, יוצרים אסוציאציות הומוגניות - רקמות (אפיתל, חיבור, שריר ועצב).

תאים, תוך שמירה על הבסיס מאפייני אישיותכל סוג של רקמה יכול להשתנות במידה רבה הן מבחינה חיצונית והן מבחינה תפקודית. יתר על כן, אופי ההבדלים משתנה בתהליך ההתפתחות האישית של האורגניזם. כל רקמה מכילה תאים ששומרים על יכולת ההתחלקות.

חלק מצאצאיהם לאחר החלוקה מתחילים להתמיין ולהחליף את התאים הגוססים של רקמה זו. החלק השני של התא נותר בלתי מובחן, מסוגל להתחלקות עוקבות (מה שנקרא תאי גזע).

תאי האפיתל

קו תאי אפיתל חללים פנימייםגוף ולכסות אותו מבחוץ. קבוצה זו כוללת גם תאי בלוטות בודדים (ריריים, מפרשים וכו'), צבירי תאים היוצרים בלוטות (שומן, זיעה, רוק, דמע, חלב, לבלב, כבד, בלוטות אנדוקריניותוכו'), וכן תאי מין - זרעונים וביצים.

בצורתם, תאי האפיתל פחוסים, מעוקבים ומנסרים (מוארכים). על פני השטח החיצוניים של תאי האפיתל הסופגים של המעי, ייתכנו יציאות רבות - מיקרוווילי, אשר מגדילות משמעותית את פני התאים. תאי אפיתל ריסים (Ciliated epithelium) ממוקמים בדרכי הנשימה.

תאי האפיתל של הכבד, בנוסף לאלו המפרישים, ממלאים תפקיד של נטרול חומרים רעילים לגוף, תאי האפיתל של המכלול החיצוני של הגוף מסנתזים ומפרישים את החלבון קראטין המשמש כחומר בניין להיווצרות קשקשים צפופים המכסים תאים חיים. יחד עם הפרשות שומניות בלוטות חלבקשקשים אלה יוצרים את שכבת ההגנה הראשונה נטולת התאים של העור.

תמונות קשורות

תאי רקמת חיבור

תאי רקמת חיבור מגוונים מאוד בצורתם ובסוגי התפקוד. אלה כוללים תאים היוצרים סיבי קולגן של רקמת חיבור רופפת וצפופה (סחוסית, עצם), תאים האחראים על תכונות חיסוניותגוף ותאי דם.

תאי רקמת חיבור מאוחדים ביכולת לסנתז באופן אינטנסיבי את החלבון הפיברילרי קולגן, שממנו נוצרים קומפלקסים בחלל הבין-תאי - סיבים, סיבים, רשתות, לוחות. K. רקמת חיבור צפופה (עצמות) "נלקחת" מהדם מלח מינרליולשחרר אותם לחלל הבין-תאי בצורה של הידרוקסיאפטיט, פלואורפטיט, ציטראטים או סידן פחמתי. לפיכך, סיבים של קולגן, מולקולות של גליקופרוטאינים וחומצה סיאלית מהווים את החומר הבין-תאי העיקרי של רקמת חיבור סחוסית רופפת וצפופה, וסברי קולגן וגבישי הידרוקסיאפטיט מהווים רקמת עצם.

סוג חשוב מאוד של תאי רקמת חיבור הם רטיקולוציטים - תאים גדולים עם תהליכים רבים. מתוכם, כאשר מופיעים חלקיקים זרים ברקמות, בדם או בלימפה, תאי חיסון- לימפוציטים, כמו גם תאים פגוציטים - מונוציטים, מקרופאגים וגרנולוציטים.

תמונות קשורות

לימפוציטים

לימפוציטים הם תאים כדוריים גדולים למדי בקוטר של 5-13 מיקרון. הם מסנתזים נוגדנים מסוימים (חלבוני אימונוגלובולינים) שיש להם זיקה לאנטיגנים "שלהם" – חלקיקים זרים בעלי אופי מסוים. אימונוגלובולינים מסונתזים ומופרשים על ידי לימפוציטים לפי הצורך כאשר מופיעים חלקיקים זרים.

תמונות קשורות

גרנולוציטים

גרנולוציטים הם תאים גדולים עם גרעין גדול בעל צורה מורכבת. הציטופלזמה שלהם מכילה ליזוזומים רבים המשמשים את התא לעיכול תוך תאי. מספר הגרנולוציטים עולה כאשר מיקרואורגניזמים נכנסים לגוף. מונוציטים הם תאים גדולים המכילים, כמו גרנולוציטים, ליזוזומים רבים. מונוציטים יכולים להפוך למקרופאגים, כלומר בתא עם פעילות פגוציטית בולטת.

תמונות קשורות

רטיקולוציטים

רטיקולוציטים הם גם אבות של תאי דם רבים. מרטיקולוציטים - אריתרובלסטים במח העצם, נוצרים אריתרוציטים - תאי דם הנושאים חמצן. חלבון ההמוגלובין מצטבר בציטופלזמה של אריתרוציטים. החומרים הכלולים במעטפת של אריתרוציטים - agglutinogens - קובעים קבוצות דם. אריתרוציטים - תא נטול גרעין, בעל צורה של דיסקית דו-קעורה בקוטר של כ-8 מיקרון ובעובי של עד 2 מיקרון. תוחלת החיים שלו היא 3-4 חודשים. אריתרוציטים ש"ניצלו" את המונח שלהם נהרסים בטחול, ורכיבי ההמוגלובין מנוצלים על ידי הגוף.

מרטיקולוציטים - מגהקריוציטים, נוצרות תצורות קרום ללא גרעין - טסיות (טסיות), הנושאות גורמי קרישת דם. מדובר בחלקיקים אובליים בגודל 3-4 מיקרון.

תמונות קשורות

תאי רקמת שריר

תאי רקמת השריר מסוגלים להתכווץ, הם מחולקים לחלקים ומפוספסים. תאי שריר חלקים הם קטנים, בצורת ציר או מסועפים לעתים קרובות יותר. תאי שריר חלקים יוצרים שריר חלק) כלי דם, מעיים, דרכי נשימה, דרכי השתן, דפנות הרחם ו חצוצרותוכו' תאים אלו מצטמצמים לאט.

תאי שריר של שרירי שלד מפוספסים הם המרכיבים המבניים העיקריים של רקמת שריר השלד. הם תצורות גליליות מוארכות, שלאורך כל אורכן יש צרורות של אלמנטים מתכווצים דקים - myofibrils. האחרונים מורכבים מחוטים דקים אפילו יותר מסודרים - פרוטופיברילים עבים ודקים, שהתחלופה התקופתית שלהם לאורך הסיב יוצרת תמונה מיקרוסקופית של פסים רוחביים.

תמונות קשורות

תאי עצבים

תאי עצב (נוירונים, נוירוציטים) מהווים את הבסיס לרקמת עצב (ראה איור. מערכת עצבים). תאי עצב מחולקים לאפרנטי, או רגיש (קולטן), ו-efferent, או מוטורי. הראשונים מסוגלים להגיב למגוון גירויים פיזיים וכימיים מהסביבה ו סביבה פנימיתאורגניזם. האחרונים מייצרים ומעבירים דחפים לתאים מנהלים (שריר, בלוטות וכו').

מָנוֹעַ תא עצביש גוף עם גרעין, תהליכים רבים (דנדריטים), שדרכם חודרים דחפים לתא, סיב עצב- אקסון (אחד או פחות לעתים קרובות שניים), המגיע לאורך של 1-1.5 מ' בכמה נוירונים אנושיים. האקסון מוקף במה שנקרא תאי Schwann, מעוות סביבו בצורה ספירלית ויוצרים מעטפת מיאלין. תפקידם לשפר את תנאי ההולכה החשמלית של סיב העצב.

במקומות מסוימים (מיירטים של Ranvier) אין מיאלין לאורך האקסון, בהם יש עלייה בדחפים חשמליים ש"דוהים" במעבר לאורך הסיב. הדחף החשמלי על האקסון משתרע מגוף To. עד הקצה ההיקפי המסועף של האקסון. הסתעפויות כאלה מספקות קישור בין הנוירון לתאים אחרים (עצב, שריר, הפרשה וכו'). נקודת המגע נקראת סינפסה.

תמונות קשורות

מה ידוע על גוף האדם? כמה תאים יש בגוף אדם בוגר? איך הם גדלים ומתפתחים, למה הם מיועדים? מדענים בכל רחבי העולם מנסים לפענח את התעלומות הללו.

מהו תא?

מדענים חוקרים אורגניזמים של צמחים, בעלי חיים, אנשים. תא הוא החלק הקטן ביותר בכל אורגניזם. יש הרבה מהם בגוף האדם, יותר מ-100 טריליון. המספר המדויק אינו ידוע. כמה תאים בגוף האדם מתים מדי יום? הסכום תלוי במטרה. אז, למשל, ב אפיתל מעי- 70 מיליארד ליום, דם - 2 מיליארד, ותאי מערכת העצבים אינם מתאוששים לאחר המוות.

הוא למד לראשונה על תאים בשנת 1665. הוא הבין כי מה איש מבוגר יותר, כמה שיותר מרכיבים מבניים אלה בגופו. אי אפשר לחשב במדויק, כי הם מתים ונולדים כל דקה.

מבנה ותפקודים

אי אפשר לומר כמה תאים יש בגוף האדם, אבל מדענים יודעים בדיוק מה יש להם. מבנה מורכב. רובם מורכבים מ:

• גרעין, זה נקרא לב התא;
• ציטופלזמה;
• גרעין;
• מיטוכונדריה;
• קונכיות של הגרעין;
• היווצרות רטיקולרית אנדופלזמית;
• ריבוזום;
• ליזוזומים;
• בורות ונקבוביות;
• קרום התא, המבטיח שלמות, מסדיר את האיזון התוך תאי.

פונקציות קשורות לסינתזה של חומרים. תאי בלוטות מייצרים הורמונים או אנזימים. בלוטות החלב מייצרות חלב, הלבלב מייצר אינסולין. חלקם אינם מסנתזים דבר, כגון תאי שריר.

ללא קשר לשאלה אם כמה תאים בגוף האדם, בלעדיו הם לא ישרדו. תאים, כמו אלמנטים של פסיפס, מרכיבים אורגניזם בודד.

תאי דם

מהו הנוזל שזורם בוורידים של אנשים? הוא מכיל פלזמה ואלמנטים תאיים:

• תאי דם אדומים - אריתרוציטים;
• טסיות דם;
• לבן גופי דם- לויקוציטים.

תאי פיגמנט

מלנוציטים בגוף האדם אחראים לצבע העור, השיער, העיניים ועוד איברים פנימיים. תאים כאלה מכילים פיגמנטים בציטופלזמה שקובעים את פעולתם. מלנוציטים גם מבצעים תפקיד מגן מפני קרניים אולטרה סגולות, הם אחראים על השיזוף. תאים הם עצי במראה.

תאים של מערכת העצבים

זה אחד מאלה שלא מתאוששים לאחר המוות. השם המדעי שלהם הוא נוירונים. המשימה שלהם היא לעבד ולהעביר מידע באמצעות הדחפים החשמליים שהם מייצרים. נוירונים מחולקים למספר סוגים:

• חושי (אחראי על התגובה לאור, קול);
• מָנוֹעַ;
• עצבים פנימיים.

הוא מכיל את גוף האקסון. לפי המבנה שלהם, הם גם מחולקים למספר קבוצות. מערכת העצבים האנושית מכיל כ-10 מיליארד נוירונים. מדי שנה מתים כ-10 אלף ולעולם לא מתאוששים. אֵיך איש מבוגר יותר, כמה שפחות מהם נשארים.

תאי מין

כמה תאים בגוף האדם אחראים לרבייה? ישנם שני סוגים שלהם, הם מחולקים לזכר - זרע - ונקבה - ביציות. של גברים תא מיןהוא גדול בהרבה מהנקבה בגודלו, מכיוון שהוא מכיל כמות גדולה יותר של ציטופלזמה. הם התגלו לראשונה ב-1677, והמונחים עצמם הופיעו בתחילת המאה ה-19.

למרות שאי אפשר להגיד בדיוק כמה תאים בגוף האדם, מדענים חקרו כמעט את כל הסוגים שלהם. השתתפותם קשורה ישירות לקיומם של כל החיים על פני כדור הארץ. מדענים מנסים ללמוד איך לגדל את עצמם תאים אנושייםבמעבדות מחקר. אולי הם יכולים לעשות את זה.

28 באפריל 2013פרטים מחבר: זכויות יוצרים © Arastoum כל הזכויות שמורות. צפיות: 4268

תפקיד התא בגוף האדם

לכל אורגניזם יש מבנה תאי, וכל תא הוא אורגניזם בודד, שיש לה פרמטרים פנימיים משלה ומערכת של הגבלות, כללי קיום, רבייה ושיפור. מבוסס על חוקים כללייםתמיד אפשר לראות יותר בקטן, ואת הקטן בגדול. עם זאת, לא תמיד קצת מתמודד עם מה שנדרש כדי לשמור על הכל נורמלי. אורגניזם גדול. ואז אורגניזמים קטנים שכנים עוזרים לאחיהם במשאבים שלהם או משתלטים על חלק מתפקידיו כדי לתת לו את ההזדמנות להתאושש. מספר חוקים באים לידי ביטוי באינטראקציה זו:

א) אנחנו רבים, אבל אנחנו אחד, שכן ההמון מייצג אורגניזם אחד גדול;

ב) תלות הדדית וחדירה הדדית;

ג) אהבה אוניברסלית. תפקידו של התא כראשוני מערכת עצמאית, שיש לו יכולות אנרגיה משלו לשתקפות השפעה חיצוניתחשוב מאוד.

המשימה שלו היא לבנות רקמות ואיברים מאותו הרכב המבצעים פונקציות ספציפיות. פעולות רבות, כמו גם חוסר הפעולה של בעל הגוף, לא תמיד תורמים למידע הנכון ולחילופי מאניה בתוך התא. ואז היא מסמנת לו על זה, כולל החברות שלה. לתאים של חלקי הגוף, לאיבריו יש מנהיגים-מנהיגים.

תא המנהיג קובע את קצב החלוקה של כל התאים, הוא המלך במצבו, וכשנכנסים לשיחה עם השלטונות, מנהלים אותה עם המלכים והפקידים שלהם, כלומר תאים שיש להם דרגות משלהם. בין התאים ישנם גדולים וקטנים, אך כולם מבצעים את פקודות מלכם. המלך מגיב במהירות לדיבור, קול ומחשבה על עצמו.

מבטאים מילים יפותלתאים ולמלכים של איברים, מערכות איברים, אדם גורם להם לעבוד טוב יותר, וזה הבסיס לבריאותו.

כל אדם, אם הוא לא מקבל עידוד על מה שעשה, מתחיל לעבוד בפחות שמחה ומסירות.

כולם צריכים שבחים וחיבה, תשומת לב ואהבה. לכן, גילויי אהבה לחלקים בגופכם, בתרגול היומיומי שלכם, תורמים לכך מאוד, אך אין אלמנטים חשוביםהנוגעים לכבוד והכרת תודה על העבודה שנעשתה כדי לשמור על הגוף במצב תקין ובריאות מתמדת.

השבר הקטן הזה ישנה את כוחן של התפילות שבהן אתה משתמש ויעניק להן חיים שניים. התפילות הן ארוכות, אבל השיר על המעלות שלך חייב להיות ארוך, אחרת יהיו לך מעט מהן!

דבר בתפילות את מיטב מעלותיו של אדם, והן יהיו בך. החלף תכונות רעות בעצמך ובאנשים אחרים בתכונות טובות. זה יפשט מאוד את המשימה של יישום התוכניות שלך.

לעולם אל תחתוך את מה שיכול לרפא את עצמו.

יש צורך לעזור לכל מלך להישאר בראש.

הוא ורק הוא מסדיר את מצב ממלכתו בדוגמה שלו, מלמד תאים אחרים עבודה נכונה. לכן, המכות החיצוניות של מיקרואורגניזמים ווירוסים מופנות בעיקר אל הצארים.

על ידי השמדת הצאר או חסימתו, האויב שולל את האיבר מהדייל והמנהל.

אם הצאר, יתר על כן, לא מקבל את תשומת הלב והאהבה הדרושים לו, אז הוא נחלש. יחד איתו, ממלכתו נחלשת.

תאי מנהיג הם תאי גזע עמוד שדרהאדם וחיה, היוצרים איברים על ידי חלוקת תאים לפי תוכנית נתונה. לילד שטרם נולד יש הרבה מהם והם תופסים את מקומם לפי המתחרים. הבסיס לתחרויות הוא עמידה מקסימלית אפשרית במשימות הנפתרות והתנגדות להשפעות חיצוניות.

תאי מנהיג רבים שלא נתבעו נשארים בנוזל השליה. הם קשורים הולוגרפית ולא ניתן להחדיר אותם לגופם של אנשים אחרים. כשהם מוכנסים לאורגניזם זר, הם מכניסים לתוכו תוכנית חיים משלהם, אך היא לא תמיד מתאימה לשלו. זה מוביל להטלת הצורך להשתתף באירועים מיותרים ולמילוי התחייבויות קארמתיות נוספות שאדם עשוי לא להיות מוכן להן.

אנשים ידועים רבים ניסו להיות צעירים, וכתוצאה מכך הם עזבו במהירות לעולם הבא. לבישת שיער, בגדים, נעליים של מישהו אחר משפיעה גם על אדם. השיער נושא את התוכנית של האדם ממנו הוא נחתך, והם נחתכים לעתים רחוקות מאוד למטרות טובות ולמען רצון עצמי. לעתים קרובות, עוני ומחלות מגיעים לביתם של אותם אנשים הלובשים שיער ומחשבות של אחרים.

דברים אישיים נושאים תמיד מידע על בעליהם, ולפעמים מחלותיהם והמחויבויות הקרמתיות שלהם מתועדות עליהם במיוחד. חנויות יד שנייה הן נקודות להעברת חובות של אחרים תמורת תשלום קטן. אנשים רבים חולים ומאבדים הכל רק בגלל שהם חומדים דבר יפה יד שנייה.

השטיפה הרגילה של דבר אינה מוחקת לחלוטין את המידע, במיוחד אם הוא מוזן על ידי מומחה בתחום הידע הזה.

אני מאחל לכולם יחס מפוכח והגיוני לתאים, איברים ודברים של אחרים!

תא הוא יחידה מבנית ותפקודית של אורגניזם חי, המסוגלת להתחלק ולהחליף עם סביבה. הוא מבצע העברת מידע גנטי על ידי רבייה עצמית.
תאים מגוונים מאוד במבנה, תפקוד, צורה וגודל (איור 1). האחרונים נעים בין 5 ל-200 מיקרון. הגדולים ביותר בגוף האדם הם הביצית ותא העצב, והקטנים ביותר הם לימפוציטים בדם. צורת התאים כדורית, בצורת ציר, שטוחה, מעוקבת, פריזמטית וכו'. תאים מסוימים, יחד עם תהליכים, מגיעים לאורך של עד 1.5 מ' או יותר (לדוגמה, נוירונים).

אורז. 1. צורות תאים:
1 - עצבני; 2 - אפיתל; 3 - מחברים ארוגים; 4 - שריר חלק; 5 - אריתרוציטים; 6 - זרע; 7-ביצית

לכל תא מבנה מורכב והוא מערכת של ביו-פולימרים, מכיל גרעין, ציטופלזמה ואברונים הממוקמים בו (איור 2). התא תחום מהסביבה החיצונית על ידי קרום התא - הלמה הפלזמה (עובי 9-10 מ"מ), העבירה חומרים חיונייםלתוך התא, ולהיפך, מקיים אינטראקציה עם תאים שכנים וחומר בין-תאי. בתוך התא נמצא הגרעין, בו מתרחשת סינתזת חלבון, הוא אוגר מידע גנטי בצורה של DNA (חומצה דאוקסיריבונוקלאית). הגרעין עשוי להיות עגול או ביצי, אבל תאים שטוחיםהוא פחוס במקצת, ובלוקוציטים הוא בצורת מוט או בצורת שעועית. הוא נעדר באריתרוציטים ובטסיות דם. מלמעלה הליבה מכוסה מעטפת גרעין, המיוצג על ידי הממברנה החיצונית והפנימית. הגרעין מכיל את הנוקלאושזמה, שהוא חומר דמוי ג'ל המכיל את הכרומטין ואת הגרעין.

אורז. 2. סכימה של המבנה האולטרה-מיקרוסקופי של התא
(לפי מ.ר. סאפין, ג.ל. בליך, 1989):
1 - ציטלמה ( קרום פלזמה); 2 - שלפוחית ​​פינוציטית; 3 - צנטרוזום (מרכז תא, ציטומרכז); 4 - היאלופלזמה; 5 - רטיקולום אנדופלזמי (o - ממברנות של הרשת האנדופלזמית, b - ריבוזומים); 6 - ליבה; 7 - חיבור של החלל הפרי-גרעיני עם החללים של הרשת האנדופלזמית; 8 - נקבוביות גרעיניות; 9 - גרעין; 10 - מנגנון רשת תוך תאית (קומפלקס גולגי); 77-^ ואקוולי הפרשה; 12 - מיטוכונדריה; 7J - ליזוזומים; 74 - שלושה שלבים רצופים של פגוציטוזיס; 75 - תקשורת דופן תא(ציטולמה) עם ממברנות של הרשת האנדופלזמית

הגרעין מוקף בציטופלזמה, הכוללת היאלופלזמה, אברונים ותכלילים.
היאלופלזמה היא החומר העיקרי של הציטופלזמה, היא מעורבת בו תהליכים מטבולייםתאים, מכיל חלבונים, פוליסכרידים, חומצת גרעין וכו'.
חלקים קבועים בתא בעלי מבנה ספציפי ומבצעים פונקציות ביוכימיות נקראים אברונים. אלה כוללים את מרכז התא, המיטוכונדריה, קומפלקס גולגי והרשת האנדופלזמית (ציטופלסמית).
מרכז סלולרממוקם בדרך כלל בסמוך לגרעין או קומפלקס גולגי, מורכב משתי תצורות צפופות - צנטריולים, שהם חלק מהציר של תא נע ויוצרים ריסים ודגלים.
המיטוכונדריה מעוצבת כמו גרגרים, חוטים, מוטות, ונוצרות משני ממברנות - פנימיות וחיצוניות. אורך המיטוכונדריה נע בין 1 ל-15 מיקרומטר, הקוטר הוא בין 0.2 ל-1.0 מיקרון. הממברנה הפנימית יוצרת קפלים (גבישים) שבהם נמצאים אנזימים. במיטוכונדריה, פירוק גלוקוז, חומצות אמינו, חמצון חומצות שומן, היווצרות ATP (חומצה טריפוספורית אדנוזין) - חומר האנרגיה העיקרי.
לקומפלקס גולגי (מנגנון רטיקולרי תוך תאי) יש צורה של שלפוחיות, צלחות, צינוריות הממוקמות סביב הגרעין. תפקידו להעביר חומרים, עיבודם הכימי והסרה של תוצרי הפעילות החיונית שלו מחוץ לתא.
הרשת האנדופלזמית (הציטופלזמית) נוצרת מרשת אגרנורית (חלקה) ומרשתית גרגירית (גרגירית). הרטיקולום האנדופלזמי האגרני נוצר בעיקר על ידי בורות מים קטנים וצינוריות בקוטר 50-100 ננומטר, המעורבים בחילוף החומרים של שומנים ופוליסכרידים. הרטיקולום האנדופלזמי הגרגירי מורכב מצלחות, צינוריות, בורות מים, שלדפנות צמודות תצורות קטנות - ריבוזומים המסנתזים חלבונים.
לציטופלזמה יש גם הצטברויות קבועותחומרים בודדים, הנקראים תכלילים של הציטופלזמה ובעלי אופי חלבוני, שומני ופיגמנט.
תא כחלק אורגניזם רב תאימבצע את הפונקציות העיקריות: הטמעת חומרים נכנסים ופירוקם עם היווצרות אנרגיה הדרושה לשמירה על הפעילות החיונית של הגוף. לתאים יש גם עצבנות (תגובות מוטוריות) והם מסוגלים להתרבות על ידי חלוקה. חלוקת התא יכולה להיות עקיפה (מיטוזה) או הפחתה (מיוזיס).
מיטוזיס היא הצורה הנפוצה ביותר של חלוקת תאים. היא מורכבת מכמה שלבים - פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה. חלוקת תאים פשוטה (או ישירה) - אמיטוזיס - היא נדירה, במקרים בהם התא מחולק לחלקים שווים או לא שווים. מיוזיס היא צורה של חלוקה גרעינית, שבה מספר הכרומוזומים בתא מופרי מצטמצם בחצי ונצפה סידור מחדש של המנגנון הגנטי של התא. התקופה מחלוקת תא אחד למשנהו נקראת מחזור החיים שלו.

התא הוא חלק מהרקמה המרכיבה את גופם של בני אדם ובעלי חיים.
רקמה היא מערכת של תאים ומבנים חוץ-תאיים המאוחדים על ידי אחדות המקור, המבנה והתפקודים.
כתוצאה מהאינטראקציה של הגוף עם סביבה חיצונית, שהתפתח בתהליך האבולוציה, ארבעה סוגי רקמות הופיעו בוודאות תכונות פונקציונליות: אפיתל, חיבור, שרירי ועצבני.
כל איבר מורכב מרקמות שונות הקשורות בקשר הדוק. לדוגמה, הקיבה, המעיים ואיברים אחרים מורכבים מרקמות אפיתל, חיבור, שריר חלק ורקמות עצבים.
רקמת חיבוראיברים רבים יוצרים את הסטרומה, והאפיתל - הפרנכימה. פוּנקצִיָה מערכת עיכוללא ניתן לבצע לחלוטין אם פעילות השרירים שלו נפגעת.
לכן, בדים שונים, שהם חלק מגוף מסוים, מבטיחים את יישום התפקיד העיקרי של גוף זה.

רקמת אפיתל

רקמת אפיתל (אפיתל) מכסה את כולו משטח חיצוניגופות של בני אדם ובעלי חיים, מרפדת את הריריות של איברים פנימיים חלולים (קיבה, מעיים, דרכי שתן, פלאורה, קרום הלב, הצפק) והוא חלק מהבלוטות הפרשה פנימית. הקצאת אפיתל אינטגמנטרי (שטחי) ומפריש (בלוטי). רקמת אפיתל מעורבת בחילוף החומרים בין הגוף לסביבה, מבצעת תפקיד מגן (אפיתל עור), תפקידי הפרשה, ספיגה (אפיתל מעיים), הפרשה (אפיתל כליות), חילופי גזים (אפיתל ריאות), ובעלת עוצמה רבה. יכולת התחדשות.
בהתאם למספר שכבות התאים ולצורת התאים הבודדים, מובחן אפיתל שכבות - קרטיני ולא קרטיני, מעבר ושכבתי חד - עמודי פשוט, מעוקב פשוט (שטוח), קשקשי פשוט (מזותל) (איור 3). .
באפיתל הקשקשי, התאים דקים, דחוסים, מכילים הרבה ציטופלזמה, הגרעין הדיסקואיד נמצא במרכז, הקצה שלו לא אחיד. אפיתל קשקשימרפד את alveoli של הריאות, את דפנות הנימים, כלי הדם, חללי הלב, שם, בשל דקותו, הוא מתפזר חומרים שונים, מפחית את החיכוך של נוזלים זורמים.
האפיתל הקוובידי מרפד את הצינורות של בלוטות רבות, וגם יוצר את הצינוריות של הכליות, מבצע פונקציה הפרשה.
האפיתל הגלילי מורכב מתאי גבוה וצרים. זה מרפד את הבטן, המעיים, כיס המרה, צינוריות כליהוהוא גם חלק מבלוטת התריס.

אורז. 3. סוגים שונים של אפיתל:
A - שטוח חד-שכבתי; B - מעוקב חד-שכבתי; B - גלילי; G - חד שכבתי ריצה; ד — מרובה; E - קרטיניזציה רב שכבתית

תאי האפיתל הריסי הם בדרך כלל גליליים, עם ריסים רבים על המשטחים החופשיים; מרפד את הביציות, חדרי המוח, תעלת השדרה ו כיווני אוויר, שם הוא מספק הובלה של חומרים שונים.
אפיתל מרובד מרפד את דרכי השתן, קנה הנשימה, דרכי הנשימה ומהווה חלק מהקרום הרירי של חללי הריח.
אפיתל שכבות מורכב מכמה שכבות של תאים. הוא מרפד את פני השטח החיצוניים של העור, את הקרום הרירי של הוושט, משטח פנימילחיים, נרתיק.
אפיתל מעבר נמצא באיברים שעוברים מתיחה חזקה (שַׁלפּוּחִית הַשֶׁתֶן, שופכן, קַטלִית). עובי האפיתל המעבר מונע כניסת שתן לרקמות שמסביב.
האפיתל הבלוטתי מהווה את עיקר הבלוטות שבהן תאי אפיתל מעורבים ביצירה ובשחרור של חומרים הדרושים לגוף.
ישנם שני סוגים של תאי הפרשה - אקסוקריניים ואנדוקריניים. תאים אקסוקריניים מפרישים סוד על פני השטח החופשיים של האפיתל ודרך הצינורות לחלל (קיבה, מעיים, דרכי נשימה וכו'). בלוטות אנדוקריניות נקראות, שהסוד (ההורמון) שלהן מופרש ישירות לדם או ללימפה (היפופיזה, בלוטת התריס, תימוס, יותרת הכליה).
לפי המבנה, בלוטות אקסוקריניות יכולות להיות צינוריות, מכתשית, צינוריות-מכתשיות.

רקמת חיבור

על פי תכונותיה, רקמת חיבור מאחדת קבוצה משמעותית של רקמות: רקמות חיבור הלכה למעשה (סיבי רופף, סיבי צפוף - לא נוצרו ונוצרות); בדים שיש מאפיינים מיוחדים(שומני, רשתי); מוצק שלד (עצם וסחוס) ונוזל (דם, לימפה). רקמת חיבור מבצעת פונקציות תומכות, מגנות (מכניות), עיצוב, פלסטיות וטרופיות. רקמה זו מורכבת מתאים רבים ומחומר בין-תאי, המכיל מגוון סיבים (קולגן, אלסטי, רשתי).
רקמת חיבור סיבית רופפת מכילה אלמנטים תאיים (פיברובלסטים, מקרופאגים, פלזמה ו תאי תורןוכו.). בהתאם למבנה והתפקוד של האיבר, הסיבים מכוונים שונה בחומר הטחון. רקמה זו ממוקמת בעיקר לאורך מהלך כלי הדם.
רקמת חיבור סיבית צפופה נוצרת ואינה נוצרת. ברקמת החיבור הצפופה שנוצרה, הסיבים מסודרים במקביל ונאספים בצרור, משתתפים ביצירת רצועות, גידים, ממברנות ופשיה. רקמת חיבור צפופה לא נוצרת מאופיינת בשזירה של סיבים וכמות קטנה של אלמנטים תאיים.
רקמת שומן נוצרת מתחת לעור, במיוחד מתחת לבטן ולאמנטום, אין לה חומר בסיסי משלה. בכל תא ממוקמת טיפת שומן במרכז, והגרעין והציטופלזמה ממוקמים לאורך הפריפריה. רקמת השומן משמשת כמחסן אנרגיה, מגנה על איברים פנימיים מפני זעזועים ושומרת על חום בגוף.
רקמות השלד כוללות סחוס ועצם. רקמת סחוסמורכב מתאי סחוס (כונדרוציטים), הממוקמים בשניים או שלושה תאים, והחומר העיקרי, שנמצא במצב ג'ל. ישנם סחוסים היאליניים, סיביים ואלסטיים. הסחוסים של המפרקים והצלעות עשויים מסחוס היאליני, הוא חודר לסחוסי בלוטת התריס והקריקואיד של הגרון ולדרכי הנשימה. סחוס סיבי כלול בדיסקים הבין חולייתיים והתוך מפרקיים, במניסקוסים, בכיסויים משטחים מפרקיםמפרקים טמפורומנדיבולריים ומפרקים ביתיים-גבשוניים. הסחוס האפיגלוטיס, האריטנואיד, הסחוס הקורניקולרי וכתב היתדות, האפרכסת, החלק הסחוסי בנויים מסחוס אלסטי תעלת השמיעהותעלת שמיעה חיצונית.
דם ולימפה, כמו גם נוזל ביניים, הם הסביבה הפנימית של הגוף. דם מוביל חומרים מזינים וחמצן לרקמות, מסיר מוצרים מטבוליים ופחמן דו חמצני, מייצר נוגדנים, נושא הורמונים המווסתים פעילות מערכות שונותאורגניזם. למרות שהדם מסתובב בכלי הדם ומופרד מרקמות אחרות קיר כלי דם, אלמנטים מעוצבים, כמו גם חומרי פלזמה בדם יכולים לעבור לרקמת החיבור המקיפה את כלי הדם. הודות לכך, הדם מבטיח את הקביעות של הרכב הסביבה הפנימית של הגוף.
בהתאם לאופי החומרים המועברים, הפונקציות העיקריות הבאות של הדם נבדלות: נשימתית, הפרשה, תזונתית, הומאוסטטית, מווסתת, מגינה ותרמוסטטית.
הודות ל תפקוד נשימתידם נושא חמצן מהריאות לאיברים ורקמות ופחמן דו חמצני מרקמות היקפיות לריאות. פונקציית הפרשהמבצעת הובלה של מוצרים מטבוליים ( חומצת שתן, bilirubᴎ וכו') לאיברי ההפרשה (כליות, מעיים, עור וכו') לצורך סילוקם לאחר מכן כחומרים המזיקים לגוף. התפקוד התזונתי מבוסס על תנועה חומרים מזינים(גלוקוז, חומצות אמינו וכו'), הנוצרים כתוצאה מעיכול, לאיברים ורקמות. התפקוד ההומיאוסטטי הוא חלוקה אחידה של הדם בין איברים ורקמות, שמירה על לחץ אוסמוטי קבוע ו-pH בעזרת חלבוני פלזמה בדם וכו'. הפונקציה הרגולטורית היא העברת הורמונים המיוצרים על ידי הבלוטות האנדוקריניות לאיברי מטרה מסוימים. להעברת מידע בתוך הגוף. תפקיד ההגנה מורכב מנטרול מיקרואורגניזמים והרעלים שלהם על ידי תאי דם, יצירת נוגדנים, סילוק תוצרי ריקבון של רקמות ועצירת דימום כתוצאה מהיווצרות קריש דם. הפונקציה הרגולטורית מתבצעת על ידי העברת חום החוצה מאיברים עמוקים אל כלי העור, וכן על ידי פיזור אחיד של חום בגוף כתוצאה מיכולת החום הגבוהה והמוליכות התרמית של הדם.
בבני אדם, מסת הדם היא 6-8% ממשקל הגוף והיא בדרך כלל כ-4.5-5.0 ליטר. במנוחה מסתובבים רק 40-50% מכלל הדם, השאר נמצא במחסן (כבד, טחול, עור). מחזור הדם הארגמן מכיל 20-25% מנפח הדם, מעגל גדול- 75-85% דם. 15-20% מהדם מסתובב במערכת העורקים, 70-75% במערכת הוורידים ו-5-7% בנימים.
הדם מורכב מיסודות תאיים (בצורת) (45%) וחלק נוזלי - פלזמה (65%). לאחר שחרור היסודות שנוצרו, הפלזמה מכילה מלחים, חלבונים, פחמימות, תרכובות פעילות ביולוגית, כמו גם פחמן דו חמצני וחמצן מומסים במים. הפלזמה מכילה כ-90% מים, 7-8% חלבון, 1.1% אחרים חומר אורגניו-0.9% רכיבים אנאורגניים. הוא מבטיח את קביעות הנפח בתוך איזון נוזל כלי הדם ובסיס חומצה (ABR), וגם משתתף בהעברה חומרים פעיליםומוצרים מטבוליים. חלבוני פלזמה מחולקים לשתי קבוצות עיקריות:
אלבומים וכדוריות. כ-60% מחלבוני הפלזמה שייכים לקבוצה הראשונה. גלובולינים מיוצגים על ידי שברים: alpha1-, alpha2-, beta2- וגמא-גלובולינים. חלק הגלובולין כולל גם פיברוגן. חלבוני פלזמה מעורבים בתהליכים כגון היווצרות נוזל רקמה, ספיגת לימפה, שתן ומים. התפקוד התזונתי של הפלזמה קשור לנוכחות של שומנים בתוכה, שתכולתם תלויה במאפייני התזונה.
סרום הדם אינו מכיל פיברוגן, כך הוא שונה מפלזמה ואינו מקריש. הסרום מוכן מפלסמת דם על ידי הסרת סיבי ממנו. דם מונח בכלי גלילי, דרך זמן מסוייםהוא מצטבר והופך לקריש, שממנו מופק נוזל צהוב בהיר - סרום דם.
דם הוא תמיסת קולואיד-פולימר, הממס שבו הוא מים, והחומרים המסיסים הם מלחים, תרכובות אורגניות במשקל מולקולרי נמוך, חלבונים וקומפלקסים שלהם.
הלחץ האוסמוטי של הדם הוא כוח התנועה של ממס דרך קרום חדיר למחצה מתמיסה פחות מרוכזת לתמיסה מרוכזת יותר. הלחץ האוסמוטי של הדם הוא ברמה קבועה יחסית לחילוף החומרים ושווה ל-7.3 אטמוספירה (5600 מ"מ כספית, או 745 קילו-פאס). זה תלוי בתכולת היונים והמלחים שנמצאים במצב מנותק, כמו גם בכמות הנוזלים המומסים בגוף. ריכוז המלחים בדם הוא 0.9%, והלחץ האוסמוטי של הדם תלוי בעיקר בתכולתם.
הלחץ האוסמוטי נקבע לפי ריכוז החומרים השונים המומסים בנוזלי הגוף ברמה הפיזיולוגית הנדרשת.
כך, בעזרת לחץ אוסמוטי, המים מתפזרים באופן שווה בין התאים והרקמות. תמיסות בהן רמת הלחץ האוסמוטי גבוהה יותר מאשר בתכולת התאים (תמיסות היפרטוניות) גורמות להתכווצות התאים כתוצאה מהעברת מים מהתא לתמיסה. פתרונות עם יותר רמה נמוכהלחץ אוסמוטי מאשר בתכולת התאים (תמיסות היפוטוניות), מגדילים את נפח התאים כתוצאה מהעברת מים מתמיסה לתא. תמיסות שהלחץ האוסמוטי שלהן שווה ללחץ האוסמוטי של תכולת התאים ושאינן גורמות לשינויים בתאים נקראות איזוטוניות.
ויסות הלחץ האוסמוטי מתבצע בדרך נוירוהומורלית. בנוסף, בדפנות כלי הדם, הרקמות וההיפותלמוס, ישנם קולטנים מיוחדים של אוסמוטי המגיבים לשינויים בלחץ האוסמוטי. הגירוי שלהם מביא לשינוי בפעילות איברי ההפרשה (כליות, בלוטות זיעה).
ה-pH של התגובה נשמר בדם. התגובה של המדיום נקבעת לפי הריכוז יוני מימן, מבוטא כמדד pH, אשר יש חשיבות רבה, שכן הרוב המכריע של התגובות הביוכימיות יכולות להתנהל כרגיל רק בערכי pH מסוימים. לדם אנושי יש תגובה מעט בסיסית: ערך pH דם ורידי 7.36; עורקי - 7.4. חיים אפשריים בטווח צר למדי של שינויי pH, מ-7.0 ל-7.8. למרות אספקה ​​רציפה של חומצי ו מוצרים אלקלייןחילופי, pH בדם נשאר ברמה קבועה יחסית. קביעות זו נשמרת על ידי מנגנונים פיזיקוכימיים, ביוכימיים ופיזיולוגיים.
קיימות מספר מערכות חיץ של דם (קרבונט, חלבוני פלזמה, פוספט והמוגלובין) הקושרות יוני הידרוקסיל (OH ") ומימן (H) ולפיכך שומרות על תגובת הדם ברמה קבועה. במקביל, עודף של תוצרים חומציים ובסיסיים שנוצרו על ידי חילוף החומרים על ידי הכליות עם שתן, ופחמן דו חמצני מופרש על ידי הריאות.
האלמנטים הנוצרים בדם כוללים אריתרוציטים, לויקוציטים וטסיות דם.
אריתרוציטים הם תאי דם אדומים דו-קעורים. אין להם גרעין. הקוטר הממוצע של אריתרוציטים הוא 7-8 מיקרון, הוא שווה בערך לקוטר הפנימי נימי דם. צורת האריתרוציט מגבירה את האפשרות של חילופי גזים, מקדמת דיפוזיה של גזים מפני השטח לכל נפח התא. אריתרוציטים הם אלסטיים מאוד. הם עוברים בקלות דרך נימים שהם מחצית מקוטר התא עצמו. שטח הפנים הכולל של כל אריתרוציטים בוגרים הוא כ 3800 מ"ר, כלומר; פי 1500 משטח הגוף.
דם של גברים מכיל כ-5.1012/ליטר של אריתרוציטים, בדם של נשים - 4.5. יו^/ל. עם משופר פעילות גופניתמספר אריתרוציטים בדם עשוי לעלות עד 6.1012/ליטר. זה נובע מכניסה של דם שהופקד למחזור הדם.
תכונה עיקריתתאי דם אדומים - נוכחות של המוגלובין בהם, הקושר חמצן (הופך לאוקסימגלובין) ומעניק אותו לרקמות היקפיות. המוגלובין שוויתר על חמצן נקרא מופחת או מופחת, יש לו צבע של דם ורידי. לאחר שוויתר על חמצן, הדם סופג בהדרגה את התוצר הסופי של חילוף החומרים - CO2 (פחמן דו חמצני). התגובה של הוספת המוגלובין ל-CO2 מסובכת יותר מאשר קישור לחמצן. זה נובע מתפקידו של CO2 בהיווצרות בגוף איזון חומצה-בסיס. ההמוגלובין הקושר פחמן דו-חמצני נקרא פחמן-המוגלובין. בהשפעת האנזים פחמן אנהידרז באריתרוציטים, חומצה פחמנית מתפצלת ל-CO2 ול-H2O. פחמן דו חמצנימופרש על ידי הריאות ואין שינוי בתגובת הדם. המוגלובין קל במיוחד להצמדה לפחמן חד חמצני (CO) בשל הזיקה הכימית הגבוהה שלו (פי 300 יותר מאשר ל-O2) להמוגלובין. חָסוּם פחמן חד חמצניהמוגלובין כבר לא יכול לשמש כנושא חמצן והוא נקרא carboxyhemoglobin. כתוצאה מכך, הגוף רעב חמצןמלווה בהקאות, כאבי ראש, אובדן הכרה.
המוגלובין מורכב מהחלבון גלובין וקבוצת תותבת heme, הנצמדים לארבע שרשראות פוליפפטידיות של גלובין ומעניקות לדם את צבעו האדום. בדרך כלל, הדם מכיל כ-140 גרם לליטר המוגלובין: אצל גברים - 135-155 גרם לליטר, בנשים - 120-140 גרם לליטר.
ירידה בכמות ההמוגלובין בתאי הדם האדומים נקראת אנמיה. זה נצפה עם דימום, שיכרון, מחסור בוויטמין B12, חומצה פוליתוכו.
תוחלת החיים של אריתרוציטים היא כ-3-4 חודשים. תהליך ההרס של תאי דם אדומים, שבו המוגלובין משתחרר מהם לפלסמה, נקרא המוליזה.
כאשר הדם נמצא במבחנה הממוקמת אנכית, אריתרוציטים מתיישבים. הסיבה לכך היא שהצפיפות הספציפית של אריתרוציטים גבוהה מצפיפות הפלזמה (1.096 ו-1.027).
קצב שקיעת אריתרוציטים (ESR) מתבטא במילימטרים מגובה עמוד הפלזמה מעל האריתרוציטים ליחידת זמן (בדרך כלל שעה). תגובה זו מאפיינת חלק מאפיינים פיזיקוכימייםדָם. ESR אצל גברים הוא בדרך כלל 5-7 מ"מ לשעה, בנשים - 8-12 מ"מ לשעה. מנגנון שקיעת אריתרוציטים תלוי בגורמים רבים, כמו מספר אריתרוציטים, תכונות מורפולוגיות, ערך טעינה, יכולת לצבור, הרכב חלבוןפלזמה וכו'. ESR מוגבראופייני לנשים בהריון - עד 30 מ"מ לשעה, חולים עם תהליכים זיהומיים ודלקתיים, כמו גם עם תצורות ממאירות- עד 50 מ"מ לשעה ויותר.
לויקוציטים הם תאי דם לבנים. הם גדולים יותר מאריתרוציטים ויש להם גרעין. תוחלת החיים של לויקוציטים היא מספר ימים. מספר הלויקוציטים בדם אנושי הוא בדרך כלל 4-9.109/ליטר ומשתנה במהלך היום. הכי פחות בבוקר על בטן ריקה.
עלייה במספר תאי הדם הלבנים בדם נקראת לויקוציטוזיס, וירידה נקראת לויקופניה. יש לויקוציטוזיס פיזיולוגיים ותגובתיים. הסוג הראשון נצפה לעתים קרובות יותר לאחר אכילה, במהלך ההריון, עם מתח שרירים, כאב, מתח רגשי וכו'. הסוג השני אופייני ל תהליכים דלקתייםומחלות זיהומיות. לוקופניה מצויה בחלקם מחלות מדבקות, חשיפה קרינה מייננת, קבלה תרופותוכו.
Leukocytes מכל הסוגים יש את הניידות של אמבות, בנוכחות מתאים חומרים מגרים כימייםעוברים דרך האנדותל הנימים (דיפדזה) וממהרים לגורם הגירוי: חיידקים, גופים זריםאו קומפלקסים של אנטיגן-נוגדנים.
על פי נוכחות הגרנולריות בציטופלזמה, הלויקוציטים מחולקים לגרנולרים (גרנולוציטים) ולא-גרנוליים (אגרנולוציטים).
תאים, שגרגיריהם מוכתמים בצבעים חומציים (אאוזין וכו'), נקראים אאוזינופילים; צבעים בסיסיים (מתילן כחול וכו') - בזופילים; צבעים ניטרליים - נויטרופילים. הראשונים צבעוניים צבע ורוד, השני - בכחול, השלישי - בוורוד-סגול.
גרנולוציטים מהווים 72% מכלל הלוקוציטים, מתוכם 70% הם נויטרופילים, 1.5% אאוזינופילים ו-0.5% בזופילים. נויטרופילים מסוגלים לחדור לתוך החללים הבין-תאיים לאזורים נגועים בגוף, לספוג ולעכל חיידקים פתוגניים. מספר האאוזינופילים עולה עם תגובות אלרגיות, אסטמה של הסימפונות, קדחת השחת, יש להם פעולת אנטיהיסטמין. בזופילים מייצרים הפרין והיסטמין.
אגרנולוציטים הם לויקוציטים המורכבים מגרעין צורה אליפסהוציטופלזמה לא גרגירית. אלה כוללים מונוציטים ולימפוציטים. למונוציטים יש גרעין בצורת שעועית והם נוצרים במח העצם. הם חודרים באופן פעיל למוקדי הדלקת וסופגים (פגוציזים) חיידקים. לימפוציטים מיוצרים ב תימוס(תימוס), מתאי גזע לימפואידיים של מח העצם והטחול. לימפוציטים מייצרים נוגדנים ולוקחים חלק בתאים תגובות חיסוניות. ישנם לימפוציטים מסוג T ו-B. לימפוציטים T בעזרת אנזימים הורסים באופן עצמאי מיקרואורגניזמים, וירוסים, תאי הרקמה המושתלת ונקראים תאי הורגים - תאי הורגים. לימפוציטים מסוג B, כאשר הם נתקלים בחומר זר בעזרת נוגדנים ספציפיים, מנטרלים וקושרים את החומרים הללו, ומכינים אותם לפאגוציטוזיס. מצב שבו מספר הלימפוציטים עולה על הרמה הרגילה של תכולתם נקרא לימפוציטוזיס, וירידה נקראת לימפופניה.
לימפוציטים הם החוליה העיקרית מערכת החיסון, הם מעורבים בתהליכי צמיחת תאים, התחדשות רקמות, שליטה במנגנון הגנטי של תאים אחרים.
יַחַס סוגים שוניםלויקוציטים בדם נקראים נוסחת לויקוציטים (טבלה 1).
שולחן 1
נוסחת לויקוציטים

לויקוציטים, 10%	אאוזינופיה- לי, %	באזו פילה, %		נויטרופילים, %			לימפוציטים, %	מונוציטים, %
				צָעִיר	מקל- קונוקלירי	מחלק- מנטו- גרעינים- ניי
4,0-9,0	1-4	0-0,5	0-1		2-5	55-68	25-30	6-8

כַּמוּת סוגים מסוימיםלויקוציטים במספר מחלות עולה. למשל, עם שעלת, קדחת טיפוסרמת הלימפוציטים עולה, עם מלריה - מונוציטים, ועם דלקת ריאות ומחלות זיהומיות אחרות - נויטרופילים. מספר האאוזינופילים עולה עם מחלות אלרגיות (אסטמה של הסימפונות, קדחת ארגמן וכו'). שינויים אופייניים נוסחת לויקוציטיםלאפשר אבחנה מדויקת.
טרומבוציטים (טסיות) הם גופים חסרי צבע, כדוריים, נטולי גרעין בקוטר של 2-5 מיקרומטר. הם נוצרים בתאים גדולים של מח העצם - מגהקריוציטים. תוחלת החיים של טסיות הדם היא 5 עד 11 ימים. הם משחקים תפקיד חשובבקרישת דם. חלק נכבד מהם מאוחסן בטחול, בכבד, בריאות ולפי הצורך חודר למחזור הדם. בְּ עבודת שרירים, אכילה, הריון, מספר הטסיות בדם עולה. בדרך כלל, ספירת הטסיות היא בערך 250-109/ליטר.
קבוצות דם הן סימנים אימונוגנטיים ואינדיבידואלים של דם המאחדים אנשים על ידי הדמיון של אנטיגנים מסוימים - אגלוטינוגנים - באריתרוציטים ובנוגדנים המצויים בפלסמה בדם - אגלוטינינים.
על ידי נוכחות או היעדר מוקופוליסכרידים ספציפיים, אגלוטינוגנים A ו-B, בממברנות של אריתרוציטים התורמים ובפלזמת הדם של מקבל האגלוטינינים a ו-p, נקבעת קבוצת הדם (טבלה 2).
שולחן 2
תלות של סוג הדם בנוכחות אגלוטינוגנים בו
אריתרוציטים ואגלוטינינים בפלזמה

סוגי דם	Agglutinogens באריתרוציטים	אגלוטינינים בסרום
0(1)	—	א, ב
א (II)	א	ב
ב (III)	IN	א
AB(IV)	א, ב	—

בהקשר זה, ארבע קבוצות דם נבדלות: 0 (I), A (II), B (III) ו-AB (IV). כאשר משולבים אגלוטינוגנים דומים של אריתרוציטים עם אגלוטינינים בפלזמה, מתרחשת תגובת אגלוטינציה (הדבקה) של אריתרוציטים, העומדת בבסיס חוסר ההתאמה של הדם בקבוצה. יש להקפיד על הוראה זו בעת עירוי דם.
הדוקטרינה של קבוצות דם הפכה מסובכת הרבה יותר בקשר עם גילוי אגלוטינוגנים חדשים. לדוגמא, לקבוצה A יש מספר תתי קבוצות, בנוסף נמצאו אגלוטינוגנים חדשים - M, N, S, P ועוד גורמים אלו גורמים לעיתים לסיבוכים בעירויי דם חוזרים.
אנשים עם קבוצת הדם הראשונה נחשבים לתורמים אוניברסליים. עם זאת, התברר שהאוניברסליות הזו אינה מוחלטת. זה נובע מהעובדה שאצל אנשים עם קבוצת הדם הראשונה, מתגלים במידה רבה אגלוטינינים חיסוניים של אנטי-A ואנטי-B. עירוי של דם כזה יכול להוביל לסיבוכים חמורים ואולי גם תוצאה קטלנית. נתונים אלו שימשו בסיס לעירוי של דם בקבוצה בודדת בלבד (איור 4).
עירוי של דם לא תואם מוביל להתפתחות של הלם המוטרנספוזיה (פקקת, ולאחר מכן המוליזה של אריתרוציטים, נזק לכליות וכו ').

אורז. 4. תאימות סוגי דם:
תכונה - תואמת; מרובע - לא עקבי

בנוסף לאגלוטינוגנים העיקריים A ו-B, עשויים להיות אחרים באדמית, בפרט מה שנקרא גורם Rh, שנמצא לראשונה בדמו של קוף הרזוס. על פי נוכחות או היעדרו של גורם Rh, אורגניזמים חיוביים ל-Rh (כ-85% מהאנשים) ו-Rh-שליליים (כ-15% מהאנשים) נבדלים. בפרקטיקה הרפואית יש חשיבות רבה לגורם Rh. אז, אצל אנשים Rh שלילי, עירוי דם או הריונות חוזרים ונשניםלגרום ליצירת נוגדני Rh. בעת עירוי דם חיובי ל-Rh לאנשים עם נוגדני Rh, מתרחשות תגובות המוליטיות קשות, המלוות בהרס של תאי הדם האדומים שעברו עירוי.
התפתחות הריון Rh-conflict מבוססת על כניסת אריתרוציטים חיוביים ל-Rh של העובר דרך השליה של אישה שלילית Rh ויצירת נוגדנים ספציפיים (איור 5).
במקרים כאלה, הילד הראשון שירש את ההשתייכות החיובית ל-Rh נולד תקין. ובמהלך ההריון השני, הנוגדנים של האם שחדרו לדם העובר גורמים להרס של תאי דם אדומים, הצטברות בילירובין בדם היילוד והמראה צהבת המוליטיתעם נזק לאיברים הפנימיים של הילד.

אורז. 5. התפתחות קונפליקט רזוס ומניעתו:
I - קונפליקט רזוס; II - מניעת קונפליקט Rh

קרישת דם היא תגובה הגנתית, המונע איבוד דם וכניסת חיידקים פתוגניים לגוף. זה מהווה תהליך רב שלבי. זה מערב 12 גורמים שנמצאים בפלסמת הדם, כמו גם חומרים המשתחררים מרקמות וטסיות פגומות. ישנם שלושה שלבים בקרישת הדם. בשלב הראשון, הדם הזורם מהפצע מתערבב עם חומרי הרקמות הפגועות, טסיות הדם ההרוסות ובא במגע עם אוויר. מבשר הטרומבופלסטין המשוחרר הופך לאחר מכן לטרומבופלסטין פעיל בהשפעת גורמי פלזמה של יוני סידן (Ca2+). בשלב השני, בהשתתפות טרומבופלסטין, גורמי פלזמה, יוני סידן, חלבון הפלזמה הלא פעיל פרוטרומבין הופך לטרומבין. בשלב השלישי, תרומבין (אנזים פרוטאוליטי) מפצל את מולקולת החלבון הפלזמה פיברינוגן לחתיכות קטנות ויוצר רשת של חוטי פיברין (חלבון בלתי מסיס), שמשקעים. רשתות פיברין שומרות על תאי דם ויוצרות קריש, המונע איבוד דם וחדירה של מיקרואורגניזמים לתוך הפצע. לאחר הסרת פיברין מפלזמה, נשאר נוזל - סרום.
דם הוא תְרוּפָה. ברפואה המעשית נעשה שימוש נרחב בעירוי דם ותכשיריו. תרומת דם נמצאת בשימוש נרחב למתן דם. אנשים שתורמים דם מטרות רפואיותנקראים תורמים. מתורמים פעילים מנה בודדתתרומת דם היא 250-450 מ"ל. ככלל, יש ירידה בכמות ההמוגלובין ותאי הדם האדומים ביחס לכמות הדם הנלקחת. הקצב שבו הדם של התורם חוזר לקדמותו תלוי בגורמים רבים,